Duyuru

***maturidi*** · 29 July 2020, 12:16

Diyabet Yönetiminde Anethum graveolens L.'nin (Dereotu) Rolü

Mohammad Taghi Goodarzi , ^{1 , 2} Iraj Khodadadi , ¹ Heidar Tavilani , ¹ ve Ebrahim Abbasi Oshaghi ¹

Akademik Editör: Carlos EP Corbett
Alınan17 Ağu 2016
Kabul edilmiş20 Eyl 2016
Yayınlanan18 Ekim 2016 Öz

Amaç . Anethum graveolens'in (AG) asırlardır Asya geleneksel tıbbında kullanıldığına dair kanıtlar vardır ve bileşenlerinin diyabet ve kardiyovasküler bozuklukların kontrolü ve yönetimi üzerinde yararlı etkileri vardır. AG'nin hipolipidemik ve hipoglisemik etkiler de dahil olmak üzere birçok yararlı etkisi vardır ve diyabetik komplikasyon insidansını azalttığı bildirilmiştir. Esas olarak glikoz ve lipit yollarındaki bazı genlerde antioksidan kapasiteyi ve değişimi etkileyerek etki gösterir. Bu çalışmanın amacı, AG'nin diyabet yönetimindeki farmakolojik etkilerini özetlemektir. Yöntemler. Bu derlemeyi hazırlamak için Scopus, PubMed ve Web of Science kullanılarak farmakolojik ve fitokimyasal bir literatür araştırması yapıldı. Ayrıca bazı tarihsel ve etnofarmakolojik literatür kaynakları kullanılmıştır. Sonuçlar . Bu derleme okuyuculara AG'nin, özellikle diyabette farmakolojik etkilerinin bir değerlendirmesini sunmayı planlamaktadır. Sonuç . Bu makale AG'nin diyabet ve kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde güvenli kullanımlarını desteklemeye yardımcı olacak terapötik etkilerini vurgulamaktadır.

1. Giriş
Diyabetes mellitus, hiperglisemi, kan şekerinin yetersiz kullanımı ve insülin etkisindeki rahatsızlığa sekonder karbonhidrat, yağ ve protein gibi makrobesinlerin metabolizmasındaki bozukluklarla ayırt edilen kronik bir metabolik bozukluktur [ 1 , 2 ]. Tip 1 diyabet, pankreas beta hücrelerinin başarısızlığına bağlı insülin eksikliğinin bir sonucudur. Bu nedenle, diyabetik hastalar ekzojen insülin enjeksiyonuna ihtiyaç duyarken, insülin bağımsız olarak bilinen tip 2 hastaları insüline yanıt vermez ve sonuç olarak yaşam tarzı değişiklikleri ile yönetilebilir. Tip 2 diyabet dünyadaki diyabet vakalarının% 90'ını oluşturmaktadır [ 3]. Kanser ve kalp hastalığının yanında, diyabetes mellitus dünya çapında yüksek oranda morbidite ve mortaliteye sahip, hayatı tehdit eden üçüncü hastalıktır. Bu bozukluğun yaygınlığı dünyanın her yerinde hızla artmaktadır [ 4 ]. Sonuç olarak, 2030'da 552 milyon insanı etkilemesi ve 2011'de 336 milyondan keskin bir şekilde artması öngörülmektedir [ 3 ]. Tip 1 ve 2 diyabet belirtileri hiperglisemi, anormal susuzluk, tekrarlayan idrara çıkma, kilo kaybı ve şiddetli açlık, bulantı ve kusma, duygudurum değişiklikleri ve şiddetli halsizlik ve yorgunluğu içerebilir [ 1 ]. Bu derlemenin amacı Anethum graveolensini tanımlamaktırL. (AG), Asya geleneksel tıbbından kaynaklanan, diyabet yönetiminde değerli bir bitkisel bitki olarak. Yürütülen çalışmalar gelecekteki araştırmalar için potansiyel uygulamaların temsil edilmesine izin verebilir. Üstlenilen görevi tamamlamak için Anethum graveolens L.'nin kullanımı ve yürütülen araştırmaya ilişkin geleneksel kaynaklar toplanır ve açıklanır. Belgelenmiş biyoaktif bileşenlerin özellikle tanınmış geleneksel kullanım ve mevcut farmakolojik bilgi ile korelasyonları açısından temel değerlendirmeleri tartışılmaktadır. Fitokimyasal çalışmalar, antidiyabetik özellikler, önerilen mekanizma ve AG'nin yararlı etkilerinden sorumlu olabilecek ana AG bileşikleri de açıklanmaktadır.

2. Gereç ve Yöntem
Bu derlemeyi hazırlamak için Scopus, PubMed ve Web of Science kullanılarak farmakolojik ve fitokimyasal bir literatür araştırması yapılmıştır.

3. Sonuçlar ve tartışma
3.1. Diyabetik Hastalarda Kan Şekeri ve Lipid Profili
Çalışmalar, kan şekeri peroksidasyonunun, hiperglisemi ve serbest radikaller tarafından kışkırtılan vasküler yaralanma nedeniyle diyabette belirgin şekilde arttığını göstermiştir. Bu peroksidasyon, diyabetik komplikasyonların ilerlemesini daha da kötüleştirebilir ve pankreas β -hücrelerinin insülin sekresyonundaki kusurların bir sonucu olarak ortaya çıktığı düşünülmektedir . Diyabet ayrıca düşük seviyelerde yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterol ve hipertrigliseridemi ve artmış oksidatif stres de dahil olmak üzere bozulmuş bir lipit profiline yol açar [ 30 , 31]. Diyabet ayrıca kalp hastalığı riskini iki ila dört katına çıkarır. Bu nedenle, kontrolsüz hiperlipidemi, erken kardiyovasküler hastalıklara (CVD) yol açar. CVD, diyabetik hastalarda erken ölümün yaygın bir nedeni olan diyabette en sık görülen komplikasyondur. Sonuç olarak, kardiyovasküler hastalık riskini azaltmak için, birçok çalışma potansiyel dislipidemi ve hiperglisemi [kontrolünü tavsiye 1 , 32 - 34 ].

Dislipidemiye ek olarak, hiperglisemi diyabetik komplikasyonlar için önemli bir risk faktörü olarak bilinir. Protein glikasyonu retinopati, nöropati, nefropati, dermopati ve aterosklerotik lezyonlar gibi komplikasyonların ilerlemesinde rol oynar [ 1 , 33 , 35 - 37 ]. Kronik durumda, fazla glikoz doku veya kan proteinleri ve vücut sıvısındaki serbest amino gruplarına bağlanır ve işlevlerini bozar [ 38 - 40 ]. Bu enzimatik olmayan reaksiyon, gelişmiş glikosilasyon son ürünlerinin (AGE'ler) oluşumuna yol açar. Glikasyon reaksiyonu, biyomoleküllerin, özellikle proteinlerin yapısında ve fonksiyonunda değişikliğe yol açar. AGE oluşumu diyabet komplikasyonlarında anahtar bir unsur olarak bilinir [41 - 46 ].

3.2. Diyabette Serbest Radikaller
Hidroksil radikalleri gibi diyabetik hastalarda, reaktif maddeler (In ^• OH), hidrojen peroksit (H ₂ O ₂ ), lipit peroksil radikalleri (LOO ^• ), süperoksit anyon ( ) ve peroksil radikalleri (ROO ^• ) temel olarak gelişen sırasında üretilen diyabet aşaması. Bu reaktif türlerin çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA'lar) ile reaksiyonu, erken diyabet komplikasyonlarında, özellikle erken kardiyovasküler hastalıklarda ortaya çıkan lipid peroksidasyonuna neden olur [ 47 , 48 ].

Enzimatik antioksidan mekanizmalar, serbest radikallerin ortadan kaldırılmasında önemli bir rol oynamaktadır. Örneğin, süperoksit dismutaz (SOD) kaldırır ana endojen enzimlerin biri olarak bilinir ve H üreten ₂ O ₂ daha sonra katalaz (CAT) aktivitesi ile suya işlenir ve glutatiyon peroksidaz (GPx). Bu nedenle, SOD karşı ana koruyucu olarak çalışabilir ve serbest radikallerin üretimini engeller. CAT, hidrojen peroksidin suya ve oksijene detoksifikasyonunda rol oynayan önemli bir enzimdir. Diğer yandan glutatyon S-transferaz (GST) ve glutatyon peroksidaz (GPx) diğer başlıca antioksidan enzimlerdir [ 47 , 49 , 50]. GPx, aşırı sitotoksik türlerin, örneğin lipit peroksitlerin ve diğer organik hidroperoksitlerin üretimini engelleyerek serbest radikal hasarını azaltır. Bu nedenle GST'nin hücresel redoks koşullarının dengesini koruduğuna inanılmaktadır [ 47 , 49 ]. Lipid peroksidasyonu doğal olarak vücutta küçük bir seviyede gerçekleşir ve diyabet ve kardiyovasküler hastalıklar patogenezinde önemli bir rol oynar. Hidroksil radikali ve hidrojen peroksit gibi reaktif oksijen türleri çoklu doymamış yağ asitlerine saldırır ve lipit peroksidasyonuna neden olur. Bilinen bir işlemde, Fenton reaksiyonu adı verilen demir iyonu ve hidrojen peroksit, güçlü bir oksidatif ajan olan hidroksil radikalinin oluşumuna yol açar [ 15]. Birçok bitkisel bitkinin oral uygulaması, diyabette SOD, CAT, GSH, GST ve GPx aktivitelerinde belirgin bir artışa neden olur [ 51 , 52 ].

3.3. Diyabet Tedavisi
İnsülin veya hipoglisemik ilaçların uygulanması, diyet kontrolü ve egzersiz de dahil olmak üzere diyabetin tedavisi ve kontrolü için farklı yollar vardır [ 53 , 54 ]. Ayrıca, kimyasal ilaçlar genellikle zaman içinde düşük etkinliğe sahiptir, çok pahalıdır ve bazı hastaların uzun süreli tedaviye tahammül edememesi veya bu ilaçların yüksek dozlarını almaması için ciddi yan etkiler gösterir. Aksine, bitkisel ilaçlar yararlı etkileri, klinik çalışmalarda ihmal edilebilir yan etkileri ve düşük maliyeti nedeniyle ilaç için potansiyel kaynaklar olarak kabul edilmektedir [ 53 - 59 ].

3.4. Kimyasal Diyabetik İlaçların Güvenliği ve Yan Etkileri
İnsanlar sülfonilüreler (glimepirid, glipizid ve gliburid), biguanidler (metformin), tiazolidindionlar (pioglitazon), alfa-glukosidaz inhibitörleri (akarboz), meglitinidler (nateglinid) ve dipeptidil peptidaz 4, (örneğin, inhibitörler) hipergliseminin kontrolü ve tedavisi. Bununla birlikte, yan etkiler tüm diyabet ilaçlarının kullanımında görülebilir. Diyabetik hastaların yüzde 10 ila 20'sinden fazlasının yan etkiler nedeniyle ilaçlarını almayı bıraktığı bilinmektedir. Bazı diyabet ilaçları da zararlı ve potansiyel olarak ölümcül bir yan etki olan hipoglisemiye neden olabilir. Birçok antidiyabetik ilacın ek yan etkileri kilo alımı, özellikle kadınlarda kırık riski artar ve karın ağrısı, gazlanma, kusma, bulantı, ishal ve şişkinlik gibi gastrointestinal bozukluklardır. Birçok hasta tarafından ödem ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolün (LDL-C) arttığı da bildirilmiştir. Yaygın olmayan yan etkiler konjestif kalp yetmezliği, alerjik reaksiyonlar ve kimyasal diyabetik ilaçların neden olabileceği anemi içerir [30 , 31 ].

3.5. Diabetes Mellitus Tedavisinde Bitkisel Tıbbın Rolü
Günümüzde, birçok doktor diyabetik komplikasyonların tedavisi ve kontrolü için insülin, tiazolidindionlar, sülfonilüreler, a -glukosidaz inhibitörleri ve benzerlerini reçete etmektedir [ 75 ]. Bununla birlikte, bu ilaçların olumsuz etkileri tartışılabilir olduğundan, diyabet tedavisinde yeni ajanlara ihtiyaç vardır. Bu bağlamda, diyabetin potansiyel yönetimi için düşük yan etkileri, düşük maliyetleri, antihiperglisemik, antihiperlipidemik ve antioksidan etkileri gibi yararlı özellikleri ve özellikle doğal kökenleri nedeniyle bazı bitkisel ilaçlar önerilmiştir [ 76 , 77 ]. Bununla birlikte, bilinmeyen mekanizmalar nedeniyle, diyabetik komplikasyonların yönetimi için sadece az sayıda bitki kullanılmıştır [ 78]. Bitkisel bitkiler flavonoidler (% 30), terpenoidler (% 17), saponinler (% 9), polifenoller (% 6), alkaloidler (% 5), tanenler (% 4), polisakkaritler (% 3), ve iyileştirici özelliklere sahip olduğu bilinen çeşitli bileşikler (% 17) [ 78 ]. İlginç bir şekilde, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) dünyadaki insanların yaklaşık% 80'inin halihazırda farklı hastalıkların tedavisi için bitkisel bitkiler kullandığını bildirmiştir [ 79 ]. Antidiyabetik özelliklerinden dolayı diyabet tedavisi için birçok bitkinin önerilmiş olmasına rağmen, bu derlemede, AG ve bileşenlerinin tip 2 diyabet yönetiminde uygulanmasına yönelik yeni bir pencere açmaya çalışacağız.

3.6. AG'nin Botanik Profili ve Taksonomisi
“Jenerik adı Anethum ” “anethon” Yunan kelimesinden gelir ve Dereotu dilindeki ad Eski İskandinav kelime “Dilla” muhtemelen araç türetilmiştir “yatıştırmaya için.” AG cinsi tek türdür Anethum , yine ilgili çeşitli botanikçinin göre sınıflandırılmış Peucedanum cinsine Peucedanum graveolens [(L.) 80 ]. AG, Apiaceae familyasına ait 50–150 cm saplı yıllık dikey bir bitkidir. AG'nin meyveleri kahverengi, düz, minik ve oval şekildedir (Şekil 1)). Bu bitki Akdeniz ülkelerinde, Asya'da ve Avrupa'da yetiştirilmektedir. AG,% 36 karbonhidrat,% 15.68 protein,% 14.80 lif,% 9.8 kül ve% 8.39 nem ve ayrıca uçucu yağlar, yağlı yağ, mineraller ve vitaminler içerir [ 80 ].

3.7. AG'nin Geleneksel Kullanımları
AG, geleneksel bitkisel tıpta sindirim sistemi hastalığı, nefes problemi, laktasyonun motivasyonu ve ayrıca kolesterol ve glikozun azaltılması için kullanılır. Şu anda, birçok çalışma bu özellikleri belirlemiştir; ayrıca, AG son zamanlarda antikanser, antimikrobiyal, antigastrik tahriş, anti-enflamatuar ve antioksidan ajan olarak bilinir. Bu bağlamda dereotu, İran'da Anethum graveolens (% 68), Cichorium intybus (% 5), Fumaria parviflora (% 5) ve kireçten (Citrus aurantifolia) (% 4) oluşan bir hipolipidemik ilaç ( Anethum tablet) olarak üretilmektedir. ) [ 81 ].

3.8. AG'nin Hipolipidemik ve Hipoglisemik Özellikleri
Diyabetik modellerde AG tohum ve yapraklarının farklı ekstraksiyonlarının yanı sıra uçucu yağının uygulanması, trigliseritleri, toplam kolesterolü, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolünü (LDL-C), çok düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolünü (VLDL-C) önemli ölçüde azalttı ve glikoz düzeyleri, HDL-C seviyesini arttırmıştır [ 80 ]. Diğer yandan, birçok çalışma AG'nin hipoglisemik ve antioksidan aktiviteye sahip olduğunu bildirmiştir [ 80 ]. AG'nin antioksidan aktivitesi, fenolik proantosiyanidinleri ve flavonoid bileşenlerinden kaynaklanmaktadır [ 24 ]. AG çiçeklerinden elde edilen ekstraktın tohumundan veya yaprak ekstraktından daha fazla antioksidan aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir [ 80]. Farklı deneylerde tedavi süresi değişkendi; örneğin Koppula ve Choi [ 17 ] bir saat boyunca sadece tek doz kullandılar, Mansouri ve ark.'nın [ 11 ] çalışmasındaki tedavi süresi 12 haftaydı. Bununla birlikte, deneylerin neredeyse tamamı, bir ayın dereotu antidiyabetik özelliklerinin araştırılması için uygun bir zaman olduğunu göstermektedir.

AG'nin dislipidemi üzerindeki etkilerini araştırmak için farklı hayvanlar kullanılmıştır. Tavşan, hiperkolesterolemi çalışması için yaygın olarak kullanılan bir hayvan modeli olarak bilinir. Tavşanlar üzerinde sadece birkaç çalışma yapılmışken, sıçanlar diyabet çalışmaları için isteğe bağlı bir modeldir [ 7 ]. Bu nedenle, Tablo 1'de belirtildiği gibi , çalışmaların çoğunda diyabetik sıçanlar kullanıldı.


Referans	Hazırlık	Çalışma modeli ve süresi	Farmakolojik özellikleri

[ 5 ]	AG'den ekstrakte edilen alkaloid	Hiperkolesterolemik tavşanlar, 4 hafta	(i) Hipolipidemik etki

[ 6 ]	AG tohumunun etanolik ekstresi	Alloksan kaynaklı diyabetik fareler, 15 gün	(i) Hipoglisemik etkiler

[ 7 ]	AG hidroalkolik özütü	Hiperkolesterolemik tavşanlar, 3 gün	(i) Önemli azaltılmış glikoz seviyeleri, LDL-C, TC, AST, ALT ve fibrinojen (ii) ApoB, faktör VII, nitrit ve nitrattaki değişiklik anlamlı değildi

[ 8 ]	AG hidroalkolik özütü	Hiperkolesterolemik tavşanlar, 3 gün	(i) TC, LDL-C, AST, ALT ve fibrinojeni önemli ölçüde reddetti

[ 9 ]	AG tohumunun hekzan ekstresi	Yüksek yağlı diyetle indüklenen hiperlipidemi ve diyabetik sıçan, 4 hafta	(i) Normalized blood lipid and glucose (ii) Increased blood adiponectin levels (iii) Significantly motivated FA oxidation by induced expression of FA oxidation-related genes (especially with activation of PPAR alpha) and also inhibited TG accumulation

[10]	Methanolic extract of AG	In vitro	(i) Antioxidant activity

[11]	Hydroalcoholic extract of AG	Patient with metabolic syndrome, 12 weeks	(i) Significantly reduced TG

[12]	Combined carnitine and hydroalcoholic extract of AG	Rat, 21 days	(i) AG does not improve serum lipids profiles

[13]	AG along with aerobic training	Type 2 diabetic patients, 4 weeks	(i) Hypoglycemic effects (ii) Hypolipidemic effect

[14]	AG leaves powder	Hyperlipidemic patients, 4 weeks	(i) Hypolipidemic effect

[15]	Ethanolic extract of AG	Hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride in albino rats, 21 days	(i) Antioxidant and hepatoprotective activity

[16]	Ethanolic extract of AG	In vitro	(i) Antioxidant and antiradical and antityrosinase activity (ii) Inhibited lipid peroxidation

[17]	Aqueous extract of AG	Normal and scopolamine-induced amnestic rats, single dose	(i) Significant antistress and antioxidant memory enhancing and activity

[18]	AG tablet	STZ-induced diabetic mice, 21 days	(i) Significantly declined body weight, TG, and LDL-C and increased HDL (ii) The change of blood glucose was not significant

[19]	Ethanolic extract and oil of AG	In vitro	(i) Antioxidant activity (ethanolic extract had higher activity than essential oil)

[20]	AG powder	Hyperlipidemic rats, 30 days	(i) Significant antioxidant and radical scavenging activity (ii) Hypolipidemic effect

[21]	AG powder and essential oil	Hypercholesterolemic rat, 2 weeks	(i) Hypolipidemic effect

[22]	Hydroalcoholic extract of AG	Type 1 diabetic rats, 10 days	(i) Normalized blood lipids (ii) Hypoglycemic effects (similar to glybenclamide)

[23]	Hydroalcoholic extract of AG	Corticosteroid induced diabetic rats, 15 days	(i) Significantly declined both plasma glucose and insulin levels (ii) Antioxidant activity

[24]	Ethanolic extract of AG	Hyperlipidemic rats, 30 days	(i) Probably inhibited activity of HMG-CoA reductase (ii) Hypolipidemic effect

[25]	Hydroalcoholic extract of AG seed extract	Rat, 6–168 hrs	(i) Antioxidant and antiradical activity (ii) Significantly reduced liver enzymes

[26]	Anethum tablet twice daily (650 mg)	Hyperlipidemic patients, 6 weeks	(i) Normalized blood lipids

[27]	Anethum tablet twice daily (650 mg)	Hyperlipidemic patients, one month	(i) Hypolipidemic effect

[28]	Hydroalcoholic extract of AG	Alloxan induced diabetic mice, 48 h	(i) Hypolipidemic effect (ii) Hypoglycemic effects

[29]	AG tablet	Hiperlipidemik hastalar, 1 ay	(i) Hipolipidemik etki

tablo 1
AG'nin farklı çalışmalarda antidiyabetik etkileri.
AG'nin hipolipidemik etkileri için bazı birincil mekanizmalar önerilmiştir. Bağırsak kolesterol emiliminin inhibisyonu, bağırsakta safra asitlerine bağlanma, fekal atılımda artış ve safra asitlerinin üretiminin artması, AG'nin antidiyabetik fonksiyonlarını yerine getirdiği ana mekanizmalar olabilir [ 80 ]. Yazdanparast ve ark. [ 24 , 82 ] karvon, limonen veya α gibi AG'nin bazı bileşenlerinin-fillandren, muhtemelen yağ asidi ve kolesterol metabolizmasında anahtar enzimler olan asil CoA karboksilaz veya 3-hidroksi-3-metilglutaryil-CoA (HMG-CoA) redüktazın azaltılması yoluyla AG'nin hipolipidemik özelliklerinden sorumludur. Diğer çalışmalar AG bileşenlerinin karaciğer LDL reseptörlerini yükseltebileceğini, yağ asidi sentezini azaltabileceğini ve esas olarak lipoprotein metabolizmasındaki iyileşmeyle lipoprotein homeostazını etkileyebileceğini öne sürmektedir [ 24 ]. Ayrıca, bazı çalışmalar AG'nin antioksidan özellikleri ile lipit profilini geliştirebileceğini düşündürmektedir [ 10 ]. Ayrıca hiperkolesterolemik hamsterlarda 100 ve 200 mg / kg AG tablet ve hidroalkolik AG ekstraktının uygulanmasının HMG-CoA redüktaz aktivitesini ve mRNA seviyelerini önemli ölçüde azalttığını gözlemledik [ 83]]. İlk kez AG'nin hiperkolesterolemik hamster ve tip 2 diyabetik sıçanlarda HMG-CoA redüktazını azaltarak lipit profilini normalleştirdiğini gösterdik [ 83 ]. Ayrıca AG'nin karaciğerde LDL reseptör seviyesini arttırdığını ve bunun da kan dolaşımından kolesterol klerensinin uyarılmasına yol açtığını göstermiştir (yayınlanmamış veriler). Abbasi Oshaghi ve ark. [ 84 ] çalışmasının sonuçları AG'nin safra asitleri biyosentezinde hız sınırlayıcı enzim olan kolesterol-7-alfa hidroksilaz aktivitesini önemli ölçüde arttırdığını göstermiştir [ 10]. Bazı çalışmalar ayrıca rutin ve quercetin'in (dereotu bileşenleri) serum kolesterol ve LDL-C seviyelerini azaltabileceğini ve karaciğer kolesterol seviyesini azaltabileceğini bildirmiştir. Diğer çalışmalar da kuersetinin HMG-CoA redüktaz aktivitesini azalttığını bildirmiştir [ 24 ]. Abbasi Oshaghi ve ark. [ 84 ] diyabetik sıçanların farklı AG ekstraktlarıyla tedavisinin karaciğer, pankreas ve kalpte lipit yataklarını normalleştirdiğini gösterdiler. HPLC analizi, AG'nin HMG-CoA redüktaz aktivitesinin baskılanmasından sorumlu olabilecek yüksek miktarda quercetin'e sahip olduğunu göstermiştir [ 10 ]. Daha önce AG'nin antidiyabetik etkilerini gösteren çok sayıda çalışma Tablo 1'de listelenmiştir.. AG ekstraktlarının kimyasal bileşikleri özellikle flavonoidler, terpenoidler, alkaloidler, tanenler ve fitosteroller muhtemelen hipoglisemik etkilerinden sorumludur [ 61 ]. Farklı AG ekstraktlarının AGE oluşumunu azalttığını bulduk [ 85 , 86 ]. Çalışmamız ayrıca 300 mg / kg dozunda AG'nin potansiyel antioksidan ve hipolipidemik etkilere sahip olduğunu göstermiştir [ 86 ]. Madani ve diğ. [ 28 ] 300 mg / kg hidrokolik Anethum graveolens özütü ile açlık kan şekeri seviyesinde önemli bir düşüş bildirmişlerdir . Kısa bir süre içinde 2 g / kg'a kadar AG dozları hayvan modellerinde ölüme neden olmamıştır. Ayrıca, 1000 mg / kg'a kadar AG dozları kısa süreli deneylerde herhangi bir toksik etkiye neden olmamıştır [87 ]. Bununla birlikte, 45 günlük bir sürede 50 mg / kg / gün minimum ve 1 g / kg / gün tolere edilen maksimum dozdur [ 87 ]. Hayvan modellerinde farklı dozlarda AG kullanılmasına rağmen, Ahmadi Mahmoudabadi [ 22 ] hayvan modellerinde metabolik özellikler için etkili dozun 300 mg / kg olduğunu bildirmiştir. Farklı çalışmalar, hem yüksek hem de düşük dozlarda AG'nin hipoglisemik ve hipolipidemik etkilere sahip olduğunu göstermiştir. 50 mg / kg'dan daha düşük dozlar, sıçanlarda ve farelerde olumsuz bir etki olmadan bilinebilir [ 87 ]. Bununla birlikte, Piri ve ark. [ 18 ] 3 haftalık Anethum uygulamasının50, 100 ve 200 mg / kg'lık dozlarda normalize edilmiş lipit kanı ekstresi ve kan şekerindeki değişiklik anlamlı değildi. İnsan çalışmalarında güvenli ve etkili doz 650 mg / kg olarak bildirilmiştir [ 26 ]. In vitro bir çalışmada Abbasi Oshaghi ve ark. [ 86 ] 0.032, 0.065, 0.125, 0.25, 0.5 ve 1 mg / ml konsantrasyonlarında farklı AG ekstraktlarının AGE oluşumunu azalttığını buldular; fruktozamin seviyesi ve karbonil grupları da tip 2 diyabetik hayvanlarda tiyol gruplarını yükseltti. AG bileşenleri antiglikasyon özelliklerinden sorumludur. Karbonil ve tiol gruplarının kan proteinleri üzerinde oksidasyonu, Anethum tarafından doza bağlı olarak önemli ölçüde azalır [ 28 ].

Adisakwattana ve ark. [ 88 ], bitki ekstraktındaki polifenolik bileşikler, AGE oluşumunun inhibisyonunda önemli bir rol oynayabilir. AGE'lerin diyabet komplikasyonları ile ilişkili oksidatif stres ve inflamasyon üretimine katkıda bulunduğu bilinmektedir. Bir hayvan modelinde AGE açısından zengin diyetlerin uygulanmasının kan ve doku AGE'lerinin artması ve ateroskleroz gibi durumlarla ilişkili olduğu bildirilmiştir [ 89 ]. Mobasseri ve diğ. [ 90] tip 2 diyabetik hastalarda AG tozunun uygulanmasının açlık kan şekerini azalttığını ve insülin direncini ve lipid profillerini normalleştirdiğini gösterdi. Yukarıda belirtildiği gibi, AG antioksidan bileşikler bakımından zengindir; bu nedenle AG'nin antioksidan ve flavonoid bileşenleri muhtemelen hasarlı p -hücrelerini ve insülin sekresyonunu onarabilir . AG'nin pankreastaki toplam antioksidanları önemli ölçüde arttırdığı ve aynı zamanda histopatolojik değişiklikleri yeniden oluşturduğu gösterilmiştir [ 84 ]. Bu nedenle, antioksidan aktiviteye sahip AG muhtemelen insülin sentezini arttırır. Madani ve ark. [ 28 ] ve Mishra [ 6 ] AG'nin insülin sekresyonunun artmasıyla kan şekerini düşürdüğünü bildirmişlerdir. Takahashi ve diğ. [ 91], AG'nin diyabetik obez farelerde normalize edilmiş lipit profilini peroksizom proliferatör ile aktive edilmiş reseptör- a'yı (PPAR- a ) aktive ederek ve yağ asidi oksidasyonuyla ilişkili gen ekspresyonunu arttırarak ekstrakte ettiğini göstermiştir .

Kolorimetrik ve HPLC analizimiz ayrıca dereotu yüksek miktarda quercetin, fenol, flavonoid, tannin, saponin ve alkaloide sahip olduğunu göstermiştir [ 84 ]. Bu ajanların tümü hipoglisemik ve hipolipidemik özelliklere sahiptir. Bu nedenle, dereotu bileşenlerinin metabolik etkilerinden sorumlu olduğu sonucuna varabiliriz. Mishra [ 6 ], sulu AG ekstraktının antidiyabetik aktivitesinden sorumlu olan yüksek miktarda karvona sahip olduğunu bildirmiştir. Carvone plazma glikoprotein bileşenlerinde düşüşe neden olabilir ve insülin sekresyonunu motive edebilir. Hindistan'da hazırlanan AG etanolik ekstresi çok düşük antidiyabetik özellikler göstermiştir [ 6 ]. Öte yandan, Mudassir ve ark. [ 92], Pakistan'da hazırlanan etanolik AG ekstresinin kan şekerini önemli ölçüde azalttığını (% 34 azalma) bildirdi. AG'nin hipoglisemik etkilerinin bağırsak glikoz emiliminin inhibisyonundan kaynaklanabileceğini bildirdiler [ 92 ].

Laboratuvarımızda daha önce AG'nin potansiyel antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermiştik [ 85 ]. Sonuçlarımız, Bahramikia ve Yazdanparast [ 20 ] tarafından AG'nin DPPH radikal süpürücü aktivitesini gösteren daha önceki bir çalışmanın sonuçları ile uyumludur . Bizim çalışmamızda, 1 mg / ml AG'nin su ekstraktı H 96,04% atma gösterdi ₂ O ₂ , sadece 27.26% radikal yutma faaliyeti AG etanolle ekstrakte [için rapor edilmiştir, oysa 86 ]. AG ayrıca Fenton reaksiyonu yoluyla serbest radikal üretimini azaltarak oksidatif hasara karşı bir savunma mekanizması olarak bilinen Fe2 ⁺ iyon şelasyonunu da gösterdi . Bu reaksiyonda, demir (II) H oksitlenir ₂ O ₂hidroksil radikali gibi potansiyel serbest radikaller oluşturmak. AG için nitrik oksit temizleme etkinliği de önerilmiştir [ 20 ]. Bahramikia ve Yazdanparast [ 20 ] tarafından yapılan bir çalışmanın sonuçları, AG'nin ham ekstraktının orta düzeyde NO temizleme etkinliği sergilediğini göstermiştir. Bu gözlem doğrultusunda, AG'nin bilinen radikal temizleyicilere, askorbik asit ve bütillenmiş hidroksitoluene (BHT) benzer nitrik oksit temizleme aktivitesi gösterdik [ 86 ]. İlginç bir şekilde, AG'nin NO temizleme aktivitesinin askorbik asit ve / veya BHT aktivitesi ile karşılaştırılabilir olduğunu gösterdik. 1 mg / ml dereotu suyu ekstraktı çözeltisinin Orhan ve ark.'nın AG etanolik ekstraktı için gözlemlenenden (% 78.49) çok daha fazla% 90.41 NO temizleme etkinliğine sahip olduğunu gösterdik. [ 93]. Ayrıca AG su ekstresi için metanolik ekstraktlara kıyasla daha büyük bir antioksidan aktivite tespit ettik [ 85 ]. İlginçtir, tüm testlerde AG'nin antiradikal ve antioksidan özellikleri askorbik asit ve BHT ile benzerdi [ 80 ]. Birçok çalışmanın sonuçları, dereotu'nun belirli kısımlarının, bileşenlerinin kimyasal bileşiklerindeki önemli çeşitlilik nedeniyle sıklıkla ayırt edildiği fikrini ortaya koymuştur. AG etanolik ekstraktının, sulu ekstrakt ile karşılaştırıldığında çok düşük antidiyabetik özelliklere sahip olduğu bildirilmiştir [ 6 ]. Ancak Mishra, AG'nin etanolik ekstraktının hipoglisemik etkileri olduğunu bildirdi [ 6]. AG etanolik ekstraktın hipoglisemik fonksiyonu ile uyumlu olarak, diğer çalışmalar bu ekstraktın kan lipidlerini önemli ölçüde azalttığını bildirmiştir [ 24 , 82 ]. İlginç bir şekilde, farklı AG ekstraktlarının glikoz seviyesini önemli ölçüde azalttığını, ancak su veya hidroalkolik ekstrakt ile azalmanın metanolik ekstraktla karşılaştırıldığında daha fazla olduğunu gösterdik [ 86 ]. Ayrıca literatürün gözden geçirilmesiyle farklı çalışmalarda hekzan, etanolik, su ve hidroalkolik tohum ve yaprak ekstraktları gibi farklı preparatların kullanıldığını bulabiliriz (Tablo 1 ). Bununla birlikte, hidroalkolik ekstrakt diğer ekstraktlara kıyasla daha güçlü antidiyabetik etkiler gösterdi.

3.9. Kimyasal bileşim
Farklı ülkelerde dereotu bileşiminde bazı çeşitlilikler vardır; örneğin, Amerikan dereotu yağı yüksek miktarda alfa-fellandren içerirken, karvon ve limonen Asya ve Avrupa dereotu'nun ana bileşenleridir [ 94 ]. Dereotu, özellikle karvon, limonen ve alfa-phellandrene'ye ek olarak, dereotu ayrıca yağ yağı, proteinler, karbonhidratlar, nem, lif, kül, vitaminler (A ve niasin) ve mineral elementler (kalsiyum, potasyum, magnezyum, fosfor, ve sodyum). Bu bitki zengin bir flavonoidler, fenolik bileşikler, saponinler, kardiyak glikozitler ve terpenler kaynağı olarak bilinir [ 80 ].

Jana ve Shekhawat [ 80 ] AG tohumlarının ve bitkisinin birkaç uçucu bileşeni olduğunu bildirmişlerdir. Örneğin, kargon AG tohumunun ana kokusudur ve limonen, a- fillandren, miristisin ve dereotu eteri AG bitkisinin en önemli koku vericileridir. Larijani ve diğ. [ 63 ] ayrıca AG tohumlarının ve yapraklarının farklı bileşenlere sahip olduğunu ve sonuç olarak farklı terapötik etkilere sahip olduğunu bildirmişlerdir. Yetiştirme alanı, genotip ve çevresel faktörler gibi farklı parametrelerin AG ekstraktlarının bileşimi üzerinde büyük etkileri vardır [ 80 ]. Ayrıca, Reichert ve ark. [ 95] AG'nin farklı kısımlarının farklı bileşiklere sahip olduğunu ve bu bileşiklerin bitki büyüme aşamasına bağlı olarak değişebileceğini bildirmişlerdir. Örneğin Sefidkon [ 96 ] α- phellandrene ve limonenin dereotu yağının ana bileşenleri olduğunu bildirirken, Singh [ 64 ] karvone, dereotu apiole, limonen, trans- ve cis-dihidrokarvonun ve linaloolün ana bileşenler olduğunu göstermiştir. Sonuç olarak, farklı çalışmalar tarafından rapor edilen farklı bileşenler aynı zamanda farklı bitki büyüme aşamasına, yetiştirme alanına ve kullanılan bitkinin belirli kısmına da bağlıdır. Tablo 2'de listelenen yayınlanmış farklı raporlarda farklı AG bileşikleri tarif edilmiştir .


Referanslar	Hazırlık	Bileşenler

[ 60 ]	Essential oil	Carvone, α-pinene, α-phellandrene, myrcene, dillapiole, anethole, p-cymene, limonene, dill ether, trans-dihydrocarvone, cis-dihydrocarvone, camphor

[61]	Dill seed oil	Carvone, limonene, gamma-terpinene, m-cymene, apiol, myristicin, trans-dihydrocarvone

[62]	Dill seed oil	Glycosides, reducing sugar, tannins, saponins, flavonoids, steroids, flavonosides, terpenoids

[63]	Dill seed oil	α-Phellandrene, sabinene bicycle, trans-caryophyllene, beta-santalene, eugenol, pentadecane, dill apiole, hexadecanol, methyl undecanoate, limonene, eudesmol, n-octane, mefranal, D-carvone, cyclohexasiloxane

[64]	Essential oil	α-Thujene, cyclohexane, β-myrcene, β-phellandrene, grandisol, thujyl alcohol, carvone, bis-1,2-benzenedicarboxylic acid, limonene

[65]	Essential oil	α-Pinene, β-pinene, α-thujene, β-phellandrene, α-cadinol, sabinene, (Z)-anethole, α-phellandrene, limonene, myristicin, γ-terpinene, β-myrcene, dimethyl phencone, phencone, linalool, dill ether, p-cymene, (Z)-dihydrocarvone, (E)-dihydrocarvone, (E)-carveol, carvone, apiole, phthalide isomer, D-germacrene, epi-bicyclosesquiphellandrene

[66]	Essential oil	α-Pinene, α-phellandrene, α-thujene, β-phellandrene, β-myrcene, carvone, dill ether, n-eicosane, limonene, n-eicosane, terpinolene, trans-dihydrocarvone, sabinol, apiole

[67]	Essential oil	Limonene, dill ether, α-thujene, sabinene, β-myrcene, α-pinene, p-cymene, α-phellandrene, cis-dihydrocarvone, carvone, cadinol, trans-dihydrocarvone, α-copaene, γ-muurolene, neophytadiene, n-nonadecane, n-docosane, n-heneicosane, n-tricosane, n-tetracosane, n-eicosane, n-pentacosane, n-heptacosane, n-hexacosane

[68]	Essential oil	Limonene, linalool, D-carvone, carvacrol, sabinene, dihydrocarvone, β-myrcene, ρ-cymene, γ-terpinene, E-limonene oxide, estragole, α-pinene, terpineol, cumin aldehyde, β-caryophyllene, D-germacrene, α-phellandrene, thymol, dill apiole, myristicin

[69]	Dill flower extract	Gentisic acid, kaempferol, gallic acid, catechin, chlorogenic acid, luteolin, epicatechin, p-coumaric acid, sinapic acid, benzoic acid, p-anisic acid, myricetin, quercetin, caffeic acid, total phenolic acid, apigenin, proanthocyanidins, total flavonoid

[70]	Dill seed oil	cis-Dihydrocarvone, farnesene, m-carveol, dihydrocarvone, D-carvone, myristicin, cis-dihydrocarveol, 3,5-dimethylcyclohexen-1-one, limonene, diplaniol, 1,2-diethoxyethane, α-phellandrene, β-myrcene, limonene, ethylacetate, sabinene, α-humulene, carvone, cis-carvone

[21]	Dill weed oil	Dill ether, limonene, α-phellandrene, α-pinene

[71]	Dill oil and acetone extract	α-Pinene, α-ylangene, α-thujene, foeniculin, sabinene, myrcene, p-cymene, sylvestrene, isocaryophyllene, terpinolene, linalool, trans-carveol, camphor, dill ether, cis-dihydrocarvone, trans-dihydrocarvone, undecane, isodihydrocarveol, geranyl acetate, carvone, limonene, α-humulene, D-germacrene, β-caryophyllene, β-selinene, trans-guaiene, α-cadinene, β-bisabolene, trans-isocroweacin, dill apiole, apiole, elemicin, trans-anethole, eugenol, p-anisaldehyde, lauric aldehyde, trans-bergamotene, nonadecanone, myristicin, trans-muurolol, heptadecane, neophytadiene, palmitic acid, linoleic acid, γ-terpinene

[72]	Essential oil	α-Thujene, α-phellandrene, camphene, sabinene, α-pinene, myrcene, p-cymene, limonene, β-phellandrene, (Z)-β-ocimene, (E)-β-ocimene, terpinolene, α-p-dimethyl styrene, carvone, bornyl acetate, D-germacrene, β-bisabolene, myristicin, T-cadinol, phthalide isomer, farnesol, apiole, n-octadecane, n-heptadecane, n-nonadecane

[73]	Essential oil	Glycosides, saponins, tannins, terpenoids, steroids, flavonoids, phlobatannin, cardiac glycoside, anthraquinone

[74]	Fruit essential oil	Karvakrol, D-karvon, cis-karveol, trans-karveol, cis-dihidrokarvon, trans-dihidrokarvon, limonen, terpinen-4-ol, d-dihidrokarveol, l-dihidrokarveol, a- ve g-terpinen, timol, a-phelland , b-terpineol, p-cymene

Tablo 2
AG'nin farklı çalışmalardaki bileşenleri.

3.10. Yan etkiler
Bununla birlikte, AG uygulamasının güvenli olduğu ve nadiren alerjik reaksiyonlara, kusmaya, ishale, oral kaşıntıya, ürtiker diline ve boğaz şişmesine yol açabileceği gösterilmiştir [ 97 ]; ayrıca gebelikte önerilmemektedir [ 97 ]. Mirhosseini ve diğ. [ 98 ] tedavi edilen hastalarda AG'nin gemfibrozil ile karşılaştırıldığında herhangi bir yan etkisi olmadığını bildirmişlerdir. Diğer klinik çalışmalarda AG'nin yan etkisi bildirilmemiştir [ 11 , 13 , 26 , 27 ].

4. Sonuç
Bitkisel ilaçlar, bireysel iyileştirici özelliklere sahip flavonoidler, terpenoidler, saponinler, polifenoller, tanenler, alkaloidler ve polisakkaritler gibi birçok anahtar bileşene sahiptir. Bitkisel ilaçların kullanımı yeni bir mesele değildir. Bitkisel ilaçlar özellikle AG, antihiperlipidemik, antihiperkolesterolemik, antidiyabetik, antikanser, antioksidan, antistres, antisekretuar, kardiyoprotektif, antispazmodik ve diüretik etkiler dahil olmak üzere birçok yararlı özelliğe sahiptir. Ayrıca, epidemiyolojik deneyler AG tüketimi ile diyabet riski ve KVH progresyonu arasında ters bir ilişki olduğunu bildirmiştir. Son literatür, AG tüketiminin hem insanlarda hem de hayvanlarda önemli bir antidiyabetik etkiye sahip olduğu fikrini güçlü bir şekilde desteklemektedir. Dereotu bildirilen antidiyabetik etkilerine göre, diyabetik hastaların yönetimi için önerilebilir. Bununla birlikte, çeşitli preparatlar, AG dozu, AG tüketim süresi ve diğer ilaçlarla etkileşim normalleştirilmelidir. AG'nin değerli özelliklerinin çoğundan sorumlu olan belirli bileşenlerini tanımak için daha fazla çalışma gerekmektedir. AG'nin tüm bileşenlerinin antioksidan, hipoglisemik ve hipolipidemik etkileri olmasına rağmen, bu bileşenler dereotu içinde düşük seviyelerde bulunur ve muhtemelen sinerjik etkilere sahiptir. Ayrıca bulgular, LDL-R, PPAR-alfa ve diğer FA oksidasyonuyla ilişkili genlerin aktivasyonunun ve ayrıca HMG-CoA redüktazın inhibisyonunun AG'nin hipolipidemik etkilerine katkıda bulunduğunu göstermektedir. AG'nin değerli özelliklerinin çoğundan sorumlu olan belirli bileşenlerini tanımak için daha fazla çalışma gerekmektedir. AG'nin tüm bileşenlerinin antioksidan, hipoglisemik ve hipolipidemik etkileri olmasına rağmen, bu bileşenler dereotu içinde düşük seviyelerde bulunur ve muhtemelen sinerjik etkilere sahiptir. Ayrıca bulgular, LDL-R, PPAR-alfa ve diğer FA oksidasyonuyla ilişkili genlerin aktivasyonunun ve ayrıca HMG-CoA redüktazın inhibisyonunun AG'nin hipolipidemik etkilerine katkıda bulunduğunu göstermektedir. AG'nin değerli özelliklerinin çoğundan sorumlu olan belirli bileşenlerini tanımak için daha fazla çalışma gerekmektedir. AG'nin tüm bileşenlerinin antioksidan, hipoglisemik ve hipolipidemik etkileri olmasına rağmen, bu bileşenler dereotu içinde düşük seviyelerde bulunur ve muhtemelen sinerjik etkilere sahiptir. Ayrıca bulgular, LDL-R, PPAR-alfa ve diğer FA oksidasyonuyla ilişkili genlerin aktivasyonunun ve ayrıca HMG-CoA redüktazın inhibisyonunun AG'nin hipolipidemik etkilerine katkıda bulunduğunu göstermektedir.

Rekabet Çıkarları
Yazarlar ifşa etmek için rakip çıkarları yoktur.

Referanslar

M. Ståhlman, B. Fagerberg, M. Adiels ve ark., “Dislipidemi, ancak hiperglisemi ve insülin direnci değil, DIWA kohortunda tip 2 diyabetik kişilerde HDL lipidomundaki belirgin değişiklikler: küçük HDL partikülleri üzerindeki etki, ” , Biochimica et Biophysica Açta (BBA) -Moleküler ve Lipidlerin Celi Biology , vol. 1831, hayır. 11, s. 1609-1617, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Rabkin, Z. Melaku, K. Bruce ve diğerleri, “Kronik bakım için sağlık sistemlerinin güçlendirilmesi: Etiyopya ve Svaziland'daki diyabet hizmetlerini desteklemek için HIV programlarından yararlanma,” Journal of Tropical Medicine , cilt. 2012, Makale Kimliği 137460, 6 sayfa, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
DR Whiting, L. Guariguata, C. Weil ve J. Shaw, “IDF diyabet atlası: 2011 ve 2030 için diyabet prevalansı hakkında küresel tahminler,” Diyabet Araştırma ve Klinik Uygulamaları , cilt. 94, hayır. 3, s.331-321, 2011.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
S. Wild, G. Roglic, A. Green, R. Sicree ve H. King, “Diyabetin küresel yaygınlığı: 2000 yılı için tahminler ve 2030 tahminleri,” Diabetes Care , cilt. 27, hayır. 5, sayfa 1047-1053, 2004.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
AJ Al-Fartosy, SA Zearah ve NA Alwan, “Anethum graveolens L. bitkisinin hava kısmından alkaloid özütünün toplam antioksidan kapasitesi ve antihiperlipidemik aktivitesi ,” European Scientific Journal , cilt. 9, hayır. 33, sayfa 413–423, 2013.Görünüm: Google Akademik
N. Mishra, “Normal ve diyabetik İsviçre albino farelerinde hematolojik ve hipoglisemik potansiyel Anethum graveolens tohumları ekstresi” Veteriner Dünyası , cilt. 6, hayır. 8, sayfa 502-507, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Setorki, M. Rafieian-Kopaei, A. Merikhi ve ark., “Anethum graveolens tüketiminin hiperkolesterolemik tavşanlarda aterosklerozun biyokimyasal risk faktörleri üzerindeki baskıcı etkisi,” International Preventive Medicine , cilt. 4, hayır. 8, s. 889–895, 2013.Görünüm: Google Akademik
M. Setorkil, N. Shahinfard, R. Ansari, Z. Foronzandeh, S. Asgharzadeh ve M. Rafieian-Kopaei, “Dereotu ve statinlerin hidroalkolik ekstraktının lipit profili üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması,” Kerman Üniversitesi Tıp Dergisi Sciences , cilt. 20, hayır. 2, s. 158-168, 2013.Görünüm: Google Akademik
N. Takahashi, L Yao, M. Kim ve diğ., “Dereotu çekirdeği ekstresi, peroksizom proliferatörü ile aktive edilen reseptör-aracılığıyla lipid metabolizmasında anormallikleri geliştirir α (PPAR- α ) aktivasyonu diyabetik obez fareler,” Moleküler Beslenme ve gıda Araştırma , hac. 57, hayır. 7, s. 1295–1299, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
H. Edziri, S. Ammar, L. Souad ve ark., “Bazı Tunus sebzelerinin antimikrobiyal ve antioksidan aktivitelerinin in vitro değerlendirilmesi,” South African Journal of Botany , cilt. 78, s. 252-256, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Mansouri, N. Nayebi, A. Keshtkar, S. Hasani-Ranjbar, E. Taheri ve B. Larijani, “Metabolik sendromlu hastalarda 12 haftalık Anethum graveolens'in (dereotu) metabolik belirteçler üzerindeki etkisi; Randomize çift kör kontrollü bir çalışma, ” DARU Journal of Pharmaceutical Sciences , cilt. 20, hayır. 1, madde 47, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
AK Rezapour ve HH Maleki, “Kombine karnitin ve dereotu ekstraktının erkek yağ sıçanlarının serum lipitleri üzerindeki etkisi,” International Agronomy and Plant Production , cilt. 3, hayır. 12, sayfa 638-641, 2012.Görünüm: Google Akademik
A. Rashid Lamir ve SAA Hashemi Javaheri, “Anethum Graveolens kullanımına göre 4 haftalık aerobik antrenmanın diyabetik kadınların kan şekeri ve lipoproteinler profili üzerindeki etkisi,” Annals of Biological Research , cilt. 3, hayır. 9, sayfa 4313-4319, 2012.Görünüm: Google Akademik
Sahib, IH Mohammad ve A. AlGareeb, “Anethum graveolensinin hiperlipidemik hastalarda tozu lipit profiline bıraktığı etkiler” Spatula DD , cilt. 2, hayır. 2, s. 153–158, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
R. Tamilarasi, D. Sivanesan ve P. Kanimozhi, “ Albino sıçanlarında Anethum graveolens Linn'in karbon tetraklorür kaynaklı hepatotoksisitede Hepatoprotektif ve antioksidan etkinliği ,” Journal of Chemical and Pharmaceutical Research , cilt. 4, hayır. 4, s. 1885-1888, 2012.Görünüm: Google Akademik
M. Dadashpour, I. Rasooli, F. Sefidkon MB Rezaei'nin ve S. Danimarka Alipour Astaneh, “Lipid peroksidasyon inhibisyonu, süperoksit anyon ve Timüs daenensis nitrik oksit radikal süpürücü özellikleri ve Anethum esansiyel yağlar graveolens,” Medicinal Bitkiler Dergisi , hac. 1, hayır. 37, s. 109-120, 2011.Görünüm: Google Akademik
S. Koppula ve DK Choi, “ Anethum Graveolens linn ( Umbelliferae ) özü stres kaynaklı idrar biyokimyasal değişikliklerini hafifletir ve skopolamin kaynaklı amnezik sıçanlarda bilişi geliştirir,” Tropical Journal of Pharmaceutical Research , cilt. 10, hayır. 1, s.47-54, 2011.Görünüm: Google Akademik
M. Piri, M. Shahin ve S. Oryan, “Yüksek yağlı diyetlerle beslenen normal ve diyabetik sıçanlarda Anethum'un plazma lipit ve lipoprotein üzerindeki etkileri,” Shahrekord Tıp Bilimleri Dergisi , cilt. 11, hayır. 4, s. 15-25, 2010.Görünüm: Google Akademik
A. Kamkar, “İran Anethum üzümlerinin uçucu yağ ve ekstraktının antioksidan aktivitesinin incelenmesi,” Horizon of Medical Sciences , cilt. 15, hayır. 2, s.11-16, 2009.Görünüm: Google Akademik
S. Bahramikia ve R. Yazdanparast, “ Deneysel olarak indüklenen hiperkolesterolemik sıçan modellerinde Anethum graveolens yapraklarının farklı fraksiyonlarının serum lipoproteinleri ve serum ve karaciğer oksidatif durumu üzerindeki etkinliği ,” American Journal of Chinese Medicine , cilt. 37, hayır. 4, s. 685-699, 2009.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
V. Hajhashemi ve N. Abbasi, “Sıçanlarda Anethum graveolens'in hipolipidemik aktivitesi ,” Phytotherapy Research , cilt. 22, hayır. 3, sayfa 372-375, 2008.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
N. Ahmadi Mahmoudabadi, “Dereotu (Anethum graveolens L.) ve enginar (Cynara scolymus L.) hidroalkolik ekstraktlarının tip 1 diyabetes mellitusa karşı etkileri,” İran Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Dergisi , cilt. 24, hayır. 3, s.333–341, 2008.Görünüm: Google Akademik
S. Panda, “ Anethum graveolens L.'nin (dereotu) kortikosteroid kaynaklı diabetes mellitus üzerindeki etkisi : tiroid hormonlarının tutulumu,” Phytotherapy Research , cilt. 22, hayır. 12, sayfa 1695-1697, 2008.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
R. Yazdanparast ve S. Bahramikia, “ Hiperkolesterolemik sıçanlarda Anethum graveolens L. ham ekstraktlarının serum lipidleri ve lipoprotein profilleri üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi ,” DARU Journal of Pharmaceutical Sciences , cilt. 16, hayır. 2, sayfa 88-94, 2008.Görünüm: Google Akademik
M. Taher ve AGR Karmiyan, “Anethum graveolens L. ve Apium graveolens L. tohumlarının uçucu yağ ekstraktlarının sıçandaki karaciğer enzimlerinin aktivitesi üzerine etkileri,” Qazvin Tıp Bilimleri Dergisi , cilt. 11, hayır. 2, sayfa 8-12, 2007.Görünüm: Google Akademik
J. Kojuri, AR Vosoughi ve M. Akrami, “Hiperlipidemik hastalarda anethum graveolenler ve sarımsağın lipit profili üzerine etkileri,” Lipids in Health and Disease , cilt. 6, madde 5, s. 1476–1512, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
T. Kazemi, M. Kashanian ve H. Akbari, “Dereotu incisinin serum lipitlerine etkisi” Arak Medical University Journal , cilt. 8, hayır. 3, sayfa 35–41, 2006.Görünüm: Google Akademik
H. Madani, N. Ahmady Mahmoodabady ve A. Vahdati, “Diyabet kaynaklı sıçanlarda Anethum graveolens (Dereotu) hidroalkolik ekstresinin plazma glikoz ve lipit seviyeleri üzerindeki etkileri,” İran Diyabet ve Metabolizma Dergisi , cilt. 5, hayır. 2, s. 109-116, 2005.Görünüm: Google Akademik
K. Yazdanpanah, “Dereotu suyunun hiperlipidemili hastalarda serum düşük yoğunluklu lipoprotein, trigliserit ve yüksek yoğunluklu lipoprotein üzerine etkileri,” Kürdistan Tıp Bilimleri Dergisi , cilt. 5, hayır. 3, s. 1, 2001.Görünüm: Google Akademik
P. Barter, AM Gotto, JC LaRosa ve ark., “HDL kolesterol, çok düşük LDL kolesterol seviyeleri ve kardiyovasküler olaylar,” The New England Journal of Medicine , cilt. 357, hayır. 13, s. 1301–1310, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
J. van Olmen, F. Schellevis, W. Van Damme, G. Kegels ve F. Rasschaert, “Sahra altı Afrika'da kronik hastalıkların yönetimi: HIV / AIDS ve diyabet bakımı arasında çapraz gübreleme,” Tropikal Tıp Dergisi , cilt. 2012, Makale Kimliği 349312, 10 sayfa, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Mohammadi, MR Bazrafshani ve E. Abbasi Oshaghi, “Sarımsak ekstraktının bazı serum biyokimyasal parametreleri ve npc1l1, abca1, abcg5 ve abcg8 genlerinin bağırsakta ekspresyonu üzerine etkisi” Indian Journal of Biochemistry & Biophysics , cilt . 50, hayır. 6, s. 500–504, 2013.Görünüm: Google Akademik
J. Shahryari, M. Poormorteza, A. Noori Sorkhani ve ark., “Altın Suriye Hamster aortunda eşlik eden etanol ve afyon tüketiminin lipit profilleri ve ateroskleroz üzerine etkisi,” Addiction & Health , cilt. 5, hayır. 3-4, s. 83, 2013.Görünüm: Google Akademik
A. Mohammadi, EA Oshaghi, AN Sorkhani, F. Oubari, RH Kia ve A. Rezaei, “Afyonun normolipidemik farede lipit profili ve karaciğer X reseptör alfa (LXR α ) ekspresyonu üzerine etkisi ”, Gıda ve Beslenme Bilimleri , hac. 3, hayır. 2, s. 249-254, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
C. Wekesa, G. Asiki, I. Kasamba ve ark., “Kırsal uganda yaşayan insanlar arasında aterojenik risk değerlendirmesi,” Journal of Tropical Medicine , cilt. 2016, Makale Kimliği 7073894, 8 sayfa, 2016.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Mohammadi, F. Mirzaei, M. Jamshidi ve ark., “Keten tohumunun diyabetik sıçanın bağırsağında lipit profilleri ve LXR α ekspresyonu üzerindeki etkisi ,” International Journal of Biology , cilt. 5, hayır. 4, s.23-29, 2013.Görünüm: Google Akademik
A. Mohammadi, F. Mirzaei, MN Moradi ve ark., “Keten tohumunun diyabetik sıçanın bağırsağında serum lipit profili ve NPC1L1, ABCG5 ve ABCG8 genlerinin ekspresyonu üzerine etkisi,” Avicenna Journal of Medical Biochemistry , cilt. 1, hayır. 1, s. 1-6, 2013.Görünüm: Google Akademik
MT Goodarzi, S. Ghahramany ve M. Hossien, “İnsan IgG'nin glikasyonu, anti-IgG ile etkileşimlerinde değişikliklere yol açan yapısal değişikliklere neden olur,” Iranian Immunology , cilt. 2, hayır. 1, s. 36–42, 2005.Görünüm: Google Akademik
MT Goodarzi, S. Ghahramany ve MH Mirmomeni, “İnsan IgG'sinin in vitro glikasyonu ve anti-IgG ile etkileşimi üzerindeki etkisi,” İran Alerji, Astım ve İmmünoloji Dergisi , cilt. 3, hayır. 4, sayfa 181-188, 2004.Görünüm: Google Akademik
MT Goodarzi, M. Rezaei, H. Piry ve S. Amiry, “İnsan plasenta kollajeninin (Tip IV) in vitro glikasyonunun trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi,” Pakistan Journal of Biological Sciences , cilt. 8, hayır. 9, s.1203-1206, 2005.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
MT Goodarzi, M. Rezaei, E. Moadel, S. Homayounfar ve MR Safari, “Koroner arter hastalığında düşük yoğunluklu lipoproteinin sialilasyonundaki değişiklikler,” Avrupa Lipid Bilimi ve Teknolojisi Dergisi , cilt. 110, hayır. 4, s. 302-306, 2008.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
MT Goodarzi, AA Navidi, M. Rezaei ve H. Babahmadi-Rezaei, “DNA ve lipitlere oksidatif hasar: tip 1 diyabetli hastalarda protein glikasyonu ile korelasyon,” Journal of Clinical Laboratory Analysis , cilt. 24, hayır. 2, sayfa 72-76, 2010.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
MT Goodarzi, H. Babaahmadi-Rezaei, M. Kadkhodaei-Eliaderani ve S. Haddadinezhad, “Serum adiponektinin kan lipitleri, HbA1c ve hs-CRP ile tip II diyabetik postmenopozal kadınlarda ilişkisi”, Journal of Clinical Laboratory Analysis , cilt . 21, hayır. 3, s. 197-200, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
N. Ahmed, “İleri glikasyon son ürünleri — diyabetik komplikasyonların patolojisindeki rolü,” Diyabet Araştırma ve Klinik Uygulamaları , cilt. 67, hayır. 1, s. 3–21, 2005.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
Adeli, C. Taghibiglou, SC Van Iderstine ve GF Lewis, “İnsülin direncinde hepatik çok düşük yoğunluklu lipoprotein aşırı üretim mekanizmaları,” Kardiyovasküler Tıp Trendleri , cilt. 11, hayır. 5, sayfa 170-176,2001.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
I. Lubitz J. Ricny, D. Atrakchi-Baranes ve diğ., “Yüksek diyet ileri glikasyon son ürünleri zayıf uzamsal öğrenme ile ilişkilidir ve hızlandırılmış bir β , bir Alzheimer fare modelinde birikmeyi” Celi Aging , Vol. 15, hayır. 2, sayfa 309-316, 2016.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
AC Maritim, RA Sanders ve JB Watkins III, “Diyabet, oksidatif stres ve antioksidanlar: inceleme,” Journal of Biochemical and Molecular Toxicology , cilt. 17, hayır. 1, s.24-38, 2003.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Mohammadi, F. Mirzaei, M. Jamshidi ve ark., “Suriye hamsterlerinde etanol ve afyon tüketiminin in vivo biyokimyasal ve oksidatif değişiklikleri,” International Journal of Biology , cilt. 5, hayır. 4, s. 14, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
R. Rahimi, S. Nikfar, B. Larijani ve M. Abdollahi, “Diyabet ve komplikasyonlarının tedavisinde antioksidanların rolü üzerine bir inceleme” Biomedicine & Pharmacotherapy , cilt. 59, hayır. 7, sayfa 365-373, 2005.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
F. Mirzaeipour, N. Azdaki, GA Mohammadi ve E. Addasi, “Farklı uygulama yollarıyla afyon bağımlılığının inflamatuar ve pıhtılaşma faktörleri üzerindeki etkileri,” Kerman Üniversitesi Tıp Bilimleri Dergisi , cilt. 20, hayır. 3, sayfa 292-300, 2013.Görünüm: Google Akademik
M. Modak, P. Dixit, J. Londhe, S. Ghaskadbi ve TPA Devasagayam, “Diyabet tedavisinde kullanılan Hint otları ve bitkisel ilaçlar,” Klinik Biyokimya ve Beslenme Dergisi , cilt. 40, hayır. 3, sayfa 163-173, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Mohammadi, P. Norouzian, M. Jamshidi ve ark., “Sarımsakın (Allium sativum) lipid profilleri, antioksidan aktivitesi ve hiperkolesterolemik farelerin karaciğer ve bağırsak reseptör sınıfı B tipi I (SR-BI) ekspresyonu üzerine etkisi , ” Kimya İlerleme Dergisi , cilt. 5, hayır. 3, s. 784–791, 2013.Görünüm: Google Akademik
V. Somsak, S. Chachiyo, U. Jaihan ve S. Nakinchat, “Neem ( Azadirachta indica ) yapraklarının sulu ham ekstraktının farelerde Plasmodium berghei kaynaklı böbrek hasarı üzerindeki koruyucu etkisi, Journal of Tropical Medicine , cilt. 2015, Makale Kimliği 961205, 5 sayfa, 2015.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
G. Alvarez-Uria, M. Midde, R. Pakam, PS Yalla, PK Naik ve R. Reddy, “Kriptokokal menenjitli HIV ile enfekte hastalar için intratekal amfoterisin B lipit emülsiyonu ile kısa süreli indüksiyon tedavisi, Journal of Tropical Medicine , cilt. 2015, Makale Kimliği 864271, 6 sayfa, 2015.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
P. Modi, “İnsülinin ötesinde diyabet: diyabet tedavisinde yeni ilaçların gözden geçirilmesi,” Current Drug Discovery Technologies , cilt. 4, hayır. 1, s.39-47, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
JP Overington, B. Al-Lazikani ve AL Hopkins, “Kaç tane ilaç hedefi var?” Doğa Yorumlar Drug Discovery , vol. 5, hayır. 12, s. 993-996, 2006.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
S. Parvazi, S. Sadeghi, M. Azadi ve ark., “ ¹ HNMR spektroskopisi kullanılarak sulu tarçın ekstraktının Plasmodium falciparum'un metaboloması üzerindeki etkisi ,” Journal of Tropical Medicine , cilt. 2016, Makale Kimliği 3174841, 5 sayfa, 2016.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Mohammadi, SA Vafaei, MN Moradi, M. Ahmadi, M. Pourjafar ve E. Abbasi Oshaghi, “Ezetimibe ve sarımsak kombinasyonu, hiperkolesterolemik farelerde serum lipitlerini ve bağırsak Niemann-Pick C1 benzeri 1 ifadesini daha etkili bir şekilde azaltır” Avicenna Tıbbi Biyokimya Dergisi , cilt. 3, hayır. 1, s. 1-5, 2015.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Abbas, N. Mohammadi, N. Nader ve ark., “Keten tohumunun bazı biyokimyasal faktörler, antioksidan aktivite ve diyabetik sıçan karaciğerindeki ABCG5 ve ABCG8 genlerinin ekspresyonu üzerindeki etkisi,” British Medicine and Medical Research , cilt . 4, hayır. 18, sayfa 3571-3580, 2014.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
FS Sharopov, W. Michael, IS Gulmurodov ve J. Salomiddin, “Tacikistan'dan Anethum graveolens L.'nin uçucu yağının bileşimi ve biyoaktivitesi,” Uluslararası Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Dergisi , cilt. 3, hayır. 2, s. 125–130, 2013.Görünüm: Google Akademik
RA Babri, I. Khokhar, Z. Mahmood ve S. Mahmud, “ Anethum graveolens L.'nin uçucu yağının kimyasal bileşimi ve insektisidal aktivitesi ,” Science International (Lahore) , cilt. 24, hayır. 4, s. 453-455, 2012.Görünüm: Google Akademik
P. Dahiya ve S. Purkayastha, “Dereotu tohumu yağının çok ilaca dirençli klinik izolatlara karşı fitokimyasal analizi ve antibakteriyel etkinliği,” Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research , cilt. 5, hayır. 2, sayfa 62-64, 2012.Görünüm: Google Akademik
Larijani, MJ Shakouri, N. Pishbin, S. Mansourbahmani ve AA Heidari, “ Gilan, İran'dan toplanan Dereotu ( Anethum graveblens L.) 'nin uçucu yağları ” Annals of Biological Research , cilt. 3, hayır. 2, s. 1010-1013, 2012.Görünüm: Google Akademik
S. Singh, “Anethum sowa Kurz'dan uçucu yağın kimyasal bileşenleri. tohum, ” Kimya ve Farmasötik Araştırma Dergisi , cilt. 4, hayır. 9, s. 4156–4160, 2012.Görünüm: Google Akademik
R. Vokk, T. Lõugas, K. Mets ve M. Kravets, “ Estonya'dan dereotu ( Anethum graveolens L.) ve maydanoz ( Petroselinum crispum (Mill.) Fuss): uçucu yağ bileşiminde mevsimsel farklılıklar,” Agronomy Research , hac. 9, hayır. 2, sayfa 515-520, 2011.Görünüm: Google Akademik
B. Andalibi, S. Zehtab Salmasi, K. Ghassemi Gholezani ve J. Saba, “ Sınırlı sulama koşullarında dereotu ( Anethum graveolens L.) ' nin farklı yerlerinde uçucu yağ verimi ve bileşimindeki değişiklikler ,” Journal of Agricultural Science , cilt . 21, hayır. 2, s.11-22, 2011.Görünüm: Google Akademik
V. Rãdulescu, ML Popescu ve D.-C. Ilieş, “Romanya'da yetiştirilen Anethum graveolens L.'nin (Umbelliferae) farklı bitki kısımlarından uçucu yağın kimyasal bileşimi,” Farmacia , cilt. 58, hayır. 5, s. 594-600, 2010.Görünüm: Google Akademik
F. Oyoughi, M. Barzegar, M. Sahari ve HN Badi, “Bazı bitki ekstraktlarının iki Aspergillus türünün büyümesi üzerindeki etkisi ” İran İran Tıbbi Bitkiler Dergisi , cilt. 2, s. 1-13, 2009.Görünüm: Google Akademik
Y.-S. Shyu, J.-T. Lin, Y.-T. Chang, C.-J. Chiang ve D.-J. Yang, “Dereotu ( Anethum graveolens L.) çiçeğinden etanolik ekstraktın antioksidan yeteneğinin değerlendirilmesi ,” Food Chemistry , cilt. 115, hayır. 2, sayfa 515-521, 2009.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
A. Yili, HA Aisa, VV Maksimov, ON Veshkurova ve SI Salikhov, “Özbekistan'da yetişen anethum graveolens tohumlarından elde edilen esansiyel yağın kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi,” Chemistry of Natural Compounds , cilt. 45, hayır. 2, s. 280-281, 2009.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
G. Singh, S. Maurya, MP De Lampasona ve C. Catalan, “Anethum graveolens L. esansiyel yağı ve aseton özütünün kimyasal bileşenleri, antimikrobiyal araştırmalar ve antioksidatif potansiyelleri - bölüm 52,” Journal of Food Science , cilt. 70, hayır. 4, sayfa M208 – M215, 2005.Görünüm: Google Akademik
A. Orav, T. Kailas ve A. Jegorova, “l-carvone, d-carvone ve dihidrokarvonun depolanan üç ürün böceğine karşı biyoaktiviteleri,” Estonya Bilimler Akademisi , cilt. 52, hayır. 4, 2003.Görünüm: Google Akademik
PAG Santos, AC Figueiredo, PML Lourenço ve diğerleri, “Anethum graveolens'in (dereotu) tüylü kök kültürleri: uçucu yağlarının kurulması, büyümesi, zamanla incelenmesi ve ana bitkisel yağlarla karşılaştırılması,” Biyoteknoloji Mektupları , cilt. 24, hayır. 12, sayfa 1031-1036, 2002.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Miyazawa ve H. Kameoka, “Dereotu tohumundan uçucu yağın oluşturulması,” Japan Oil Chemists Society , cilt. 23, s. 746, 1974'te açıklanmaktadır.Görünüm: Google Akademik
Javad, H.-Z. Seyed-Mostafa, O. Farhad ve ark., “ Diyabetik sıçanlarda Allium hirtifolium'un (Farsça soğancık) hidroalkolik ekstraktının hepatoprotektif etkileri , Temel ve Klinik Fizyoloji ve Farmakoloji Dergisi , cilt. 23, hayır. 2, s.83-87, 2012.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
GY Yeh, DM Eisenberg, TJ Kaptchuk ve RS Phillips, “Diyabette glisemik kontrol için bitkilerin ve besin takviyelerinin sistematik olarak gözden geçirilmesi,” Diabetes Care , cilt. 26, hayır. 4, sayfa 1277-1294,2003.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
MO Nafiu, TA Abdulsalam ve MA Akanji, “ Lecaniodiscus cupanioides kökü fitokimyasal analizi ve antimalaryal aktivite sulu ekstresi ,” Journal of Tropical Medicine , cilt. 2013, Makale Kimliği 605393, 4 sayfa, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
CJ Bailey ve C. Day, “ Diyabet tedavisi için geleneksel bitki ilaçları,” Diabetes Care , cilt. 12, hayır. 8, sayfa 553-564,1989.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
FOA Ajose, “Dermatolojik önemi olan bazı Nijeryalı bitkiler,” International Dermatology Dergisi , cilt. 46, ek 1, sayfa 48-55, 2007.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
S. Jana ve G. Shekhawat, “Anethum graveolens: Hint geleneksel şifalı bitki ve baharat,” Pharmacognosy Reviews , cilt. 4, hayır. 8, s. 179-184, 2010.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
EA Oshaghi, I. Khodadadi, H. Tavilani, ve M. Goodarzi, “dereotu tablet etkisi ( Anethum graveolens antioksidan ve sıçan tetraklor karbon ile başlatılan karaciğer hasarı biyokimyasal faktörlere L)” Uygulamalı ve temel Tıp Dergisi Research , cilt. 6, hayır. 2, s. 111–114, 2016.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
R. Yazdanparast ve M. Alavi, “Furocoumarins çıkarıldıktan sonra Anethum graveolens yapraklarının antihiperlipidemik ve antihiperkolesterolemik etkileri,” Cytobios , cilt. 105, hayır. 410, s. 185-191, 2000.Görünüm: Google Akademik
E. Abbasi Oshaghi, I. Khodadadi, M. Saidijam ve ark., “ Yüksek kolesterolle beslenen hamsterlarda Anethum graveolens L. ve dereotu tabletinin hidroalkolik ekstresinin lipit düşürücü etkileri ,” Kolesterol , cilt. 2015, Makale Kimliği 958560, 7 sayfa, 2015.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
E. Abbasi Oshaghi, S. Arash Noori ve R. Ali, “Cevizin lipit profili üzerindeki etkileri ve sterol düzenleyici eleman bağlayıcı protein-1c (SREBP-1c) ve peroksizom proliferatör aktifleştirilmiş reseptörler α (PPAR α ) ekspresyonu ) diyabetik sıçan, ” Gıda ve Beslenme Bilimleri , cilt. 3, hayır. 2, sayfa 255-259, 2012.Görünüm: Google Akademik
E. Abbasi Oshaghi, I. Khdadadi, H. Tavilani ve MT Goodarzi, “Anethum Graveolens L.'nin sulu ekstraktı potansiyel antioksidan ve antiglikasyon etkilerine sahiptir,” İran Tıp Bilimleri Dergisi , cilt. 41, hayır. 4, s. 328-333, 2016.Görünüm: Google Akademik
E. Abbasi Oshaghi, H. Tavilani, I. Khodadadi ve MT Goodarzi, “Dereotu tableti: potansiyel bir antioksidan ve anti-diyabetik ilaç,” Asya Pasifik Tropikal Biyotıp Dergisi , cilt. 5, hayır. 9, s. 720–727, 2015.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
BS Arbabi, E. Taheri, H. Baher ve P. Ziarati, “Farelerde oral anethum graveolens L toplam hidroalkolik ekstraktın güvenlik değerlendirmesi,” Pharmaceutical & Health Sciences , cilt. 1, hayır. 2, sayfa 61-67, 2011.Görünüm: Google Akademik
S. Adisakwattana, T. Thilavech ve C. Chusak, “ Mesona chinensis Benth özütü, in vitro olarak fruktoza bağlı protein glikasyonuna karşı AGE oluşumunu ve protein oksidasyonunu önler” BMC Complementary and Alternative Medicine , cilt. 14, hayır. 1, madde 130, s. 1-9, 2014.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
R.-Y. Lin, RP Choudhury, W. Cai ve ark., “Diyet glikotoksinleri, apolipoprotein E-eksik farelerde diyabetik aterosklerozu teşvik eder,” Ateroskleroz , cilt. 168, hayır. 2, sayfa 213-220, 2003.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
M. Mobasseri, L. Payahoo, A. Ostadrahimi, YK Bishak, MA Jafarabadi ve S. Mahluji, “Anethum graveolens takviyesi tip 2 diyabetik hastalarda insülin duyarlılığını ve lipit anormalliklerini geliştirir” Pharmaceutical Sciences , cilt. 20, hayır. 2, sayfa 40-45, 2014.Görünüm: Google Akademik
Y. Takahashi, N. Inaba, S. Kuwahara ve W. Kuki, “Narenciye esansiyel yağ bileşenlerinin in vitro insan düşük yoğunluklu lipoprotein üzerindeki antioksidatif etkisi,” Bioscience, Biotechnology and Biochemistry , cilt. 67, hayır. 1, s. 195-197, 2003.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
HA Mudassir, MB Azmi ve SA Qureshi, “Anethum graveolensin etanolik tohum ekstraktının ve tavşanlarda glikoz toleransı üzerindeki etkisinin fitokimyasal araştırması,” FUUAST Journal of Biology , cilt. 1, hayır. 2, s. 41, 2011.Görünüm: Google Akademik
IE Orhan FS Şenol, N. Öztürk, SA Çelik, A. Pulur ve Y. Kan, “Fitokimyasal içeriği ve enzim inhibe edici ve antioksidan özellikleri Anethum graveolens , organik ve geleneksel tarımsal şartlar altında kültive L. (dereotu) örnekleri” Food ve Kimyasal Toksikoloji , cilt. 59, s. 96-103, 2013.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
J. Bailer, T. Aichinger, G. Hackl, K. de Hueber ve M. Dachler, “Ticari olarak elde edilen dereotu çeşitlerinde kimyonla karşılaştırıldığında uçucu yağ içeriği ve bileşimi,” Industrial Crops and Products , cilt. 14, hayır. 3, s. 229-239, 2001.Görünüm: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
S. Reichert, D. Fischer, G. Asche, ve A. Mosandl, “çevrimiçi izotop oranı kütle spektrometrisi ile birleştiğinde enantiyoselektif boyutlu gaz kromatografisi kullanılarak dereotu eter biyosentetik çalışmalarda, Kararlı izotop işaretleme” Lezzet ve Koku Journal , Vol. 15, hayır. 5, s. 303-308, 2000.Görünüm: Google Akademik
F. Sefidkon, “Anethum graveolens'in uçucu yağ bileşimi,” Pajouhesh-va-Sazandegi , cilt. 3, hayır. 2, sayfa 73-77, 2012.Görünüm: Google Akademik
AE Al-Snafi, “Anethum graveolens'in farmakolojik önemi - bir inceleme”, Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi , cilt. 6, hayır. 4, s.11-13, 2014.Görünüm: Google Akademik
M. Mirhosseini, A. Baradaran ve M. Rafieian-Kopaei, “Anethum graveolens ve hiperlipidemi: randomize bir klinik çalışma,” Tıp Bilimleri Araştırma Dergisi , cilt. 19, hayır. 8, s. 758-761, 2014.Görünüm: Google Akademik

***maturidi*** · 29 July 2020, 12:19

ETKİNLİĞİ Anethum graveolens L. Antioksidan Durum, tiroid fonksiyon VE HİSTOPATOLOJİSİ

C. İdiz , ¹E. Aysan , ²L. Elmas , ²F. Bahadori , ² ve UO Idiz ^3,^*
Yazar bilgileri Telif Hakkı ve Lisans bilgileri Yasal Uyarı
Şuraya git: Öz

bağlam

Anethum graveolens L. , çok sayıda hastalığın tedavisinde kullanılır. Ancak tiroid dokusunda Anethum graveolens etkinliği hakkında sınırlı veri bulunmaktadır . Amaç

Bu çalışmanın amacı, Anethum graveolens L. ekstresi ile tedavi edilen sıçanlardan tiroid dokularındaki fonksiyonel ve histopatolojik değişiklikleri değerlendirmektir . tasarlamak

Bu deneysel bir hayvan çalışmasıdır ve çalışmanın süresi 30 gündü. Konular ve yöntemler

Yirmi sekiz dişi Wistar Albino sıçanı dört eşit gruba ayrıldı. Bir gavaj Anethum L. graveolens 0, 50, 150 ve 300 mg / kg / gün doz, 30 gün boyunca, sırası ile 1 ml% 0.9 NaCI ile farelere verildi ekstrakt. 0., 15. ve 30. günlerde kan alındı. FT3, fT4, TSH değerleri ve antioksidan etkinlik gözlendi. Ayrıca tiroidektomi dokusu histopatolojik olarak değerlendirildi. Sonuçlar

1, 15 ve 30. günlerde grup 1, 2 ve 3'ün fT3, fT4 ve TSH değerlerinde fark yoktur (p> 0.05); ancak 4. grupta TSH değeri 1. gün ve diğer gruplara göre 15. ve 30. günlerde düştü (p <0.05). Ayrıca grup 4'te hipertrofi ve tiroid foliküler hücre hiperplazisi anlamlı olarak artmıştır (p <0.05). Hiçbir grupta antioksidan etkinlik açısından fark yoktur (p> 0.05). Sonuç

Anethum graveolens L. özütü, tiroid dokusunun hem fonksiyonu hem de histolojisi üzerinde etkilidir, ancak antioksidan durumu üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Anahtar Kelimeler: Anethum graveolens L , tiroid, antioksidan, histopatoloji, sıçan
Şuraya git: GİRİŞ

Yerel olarak “dereotu” olarak adlandırılan dereotu ( Anethum graveolens L. ), Apiaceae ailesinin bir üyesidir ve çoğunlukla Akdeniz Bölgesi, Avrupa, orta ve güney Asya ve güneydoğu İran'da yetişir ( 1 ). Dereotu tohumu ve yaprakları soslar, sirke, salatalar, çorbalar ve çeşitli öğünlerde aroma olarak kullanılır ( 2 , 3 ).

Tiroid hastalıkları endokrin hastalıkları arasında önemli bir yere sahiptir ve en sık yapılan endokrin cerrahisi tiroidektomidir ( 4 ). Hipertiroidizm ve hipotiroidizm tedavisi için bazı tıbbi tedavi seçenekleri de vardır. Doğu dünyasında, çoğu hastalık için alternatif tedavi yöntemleri iyi bilinmektedir ( 5 ). Diyabet ve tiroid hastalıkları gibi çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılan bitkisel alternatif yönetim, zaman içinde dünya çapında yaygınlaşmıştır; bununla birlikte, bu tedavi yöntemlerini değerlendirmek için halen çalışmalar yapılmaktadır ( 5 , 6 ).

Anethum L graveolens . sayısız hastalığın tedavisinde kullanılır. Şişkinlik, hazımsızlık, mide ağrısı ve diğer çeşitli bozuklukların tedavisinde alternatif bir yöntem olarak kullanılmıştır ( 7 ). Anethum graveolens L' nin hipolipidemik, antimikrobiyal ve infertiliteyi önleyici etkileri ile ilgili çalışmalar da vardır ( 8 - 10 ). Rağmen Anethum graveolens L . Geleneksel tıpta tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılmıştır, Anethum graveolens L' nin etkinliği ile ilgili sadece bir deneysel çalışma gözlemledik . tiroidal hastalıklarda. Anethum graveolens L'yi araştıran bu deneysel çalışmadaDiabetes Mellitus (DM) regülasyonu, T3 ve T4 değerleri üzerindeki potansiyel etkisi de incelenmiştir, ancak guatrın ilerlemesi ile ilgili veri yoktur ( 2 ).

Bu çalışmada, Anethum graveolens L uygulanan sıçanlardan normal tiroid dokusunda fonksiyonel ve histopatolojik değişiklikler . gavaj yoluyla ekstrakt, Anethum graveolens L' nin olası kullanımları nedeniyle araştırılmıştır . gelecekte guatr hastalarında.

Şuraya git: ARAÇ VE YÖNTEMLER

Bu çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüleri Laboratuar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Kılavuzu'ndaki tavsiyelere sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilmiştir. Çalışma protokolü Yerel Hayvan Etik Komitesi tarafından onaylandı. Deney boyunca hayvanlar standart kafeslerde tutuldu / tutuldu. Hayvanlar, küçük deney hayvanları için özel olarak üretilen pelet tipi yem ile beslendi. Hayvanlar, 12 saatlik aydınlık / 12 saatlik karanlık döngüsüne sahip bir odadaydı. Yirmi sekiz dişi Wistar Albino sıçanı (medyan ağırlık: 275 g, medyan yaş: 4.5 ay) dört eşit gruba ayrıldı.

Hazırlanması Anethum L graveolens . ekstraktı: Anethum graveolens L' nin hava kısımları . sap ve yapraklardan oluşan 3 kg'lık yerel pazarlardan satın alınmıştır. Satın alınan bitkiler Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, İlaç Botanik Anabilim Dalı'nda “Türkiye ve Doğu Ege Adaları Florası” ile karşılaştırılarak belirlenmiştir ( 11). Bezmialem Vakıf Üniversitesi sulak alanında bir kupon örneği tutuldu. Bitki materyalleri gölgede kurutuldu ve toz haline getirildi. Toz haline getirilmiş bitkiler 2 L etanol içinde oda sıcaklığında üç gün boyunca iki kez ekstrakte edildi. Ekstrakt süzüldü ve vakum altında buharlaştırıldı. Otuz iki gram etanol özü elde edildi. Ekstrakt gece boyunca -85 ° C'de dondurulmuş ve 24 saat boyunca dondurularak kurutulmuştur. Su,% 0.05 Tween 80 kullanılarak 50, 150 ve 300 mg / kg (bütün hayvan vücut ağırlığı) içeren tamamen kurutulmuş etanolik ekstrakttan üç farklı dozaj hazırlandı. Elde edilen karışım, gavaj yoluyla uygulama için kullanıldı.

Birinci gruptaki sıçanlar (n = 7) kontrol grubuydu ve araç çözeltisi olarak sadece 1 mL% 0.9 NaCl uygulandı. Anethum L graveolens . Sırasıyla 50, 150 ve 300 mg / kg / gün dozlarında ekstrakt, 1 mL 0.9 gavaj ile ikinci (n = 7), üçüncü (n = 7) ve dördüncü (n = 7) gruplarda sıçanlara verildi. 30 gün boyunca% NaCl. Tüm sıçanlardan Anethum graveolens L'den 15 ve 30 gün önce ve sonra kan alındı . ekstrakt uygulaması ve serbest T3 (pmol / L), serbest T4 (pmol / L) ve tiroid uyarıcı hormon (TSH) (mIU / L) değerleri sıçan ELISA kitleri (Sıçan TSH, Serbest T3, T4 ELISA kitleri, EIAAB®, Wuhan, Çin). Serum paraoksonaz durumu (PON) (U / L), toplam oksidan seviye (TOS) (umol H ₂ O ₂ Denklem / L) ve serum arilesteraz durumu (ARES) (KU / L) (CliniSciences, Nanterre, Fransa) değerleri 1. ve 30. günlerde alınan kandan değerlendirildi.

Tüm sıçanlara Anethum graveolens L ile beslendikten sonra genel anestezi uygulandı . 30 gün boyunca ekstrakte edin. Ön boyun traş edilmiş ve bir povidon-iyot çözeltisi (Batticon® 10 g povidon-iyot, Adeka İlaç, İstanbul, Türkiye) ile sterilize edilmiştir. Ön boyun bölgesinde 2 cm boyunda bir insizyonun ardından submaksiller dokular ve kaslar lateral olarak geri çekildi ve trakea ve her iki taraftaki bi-lobüler tiroid dokuları görüntülendi. Bilateral subtotal tiroidektomi yapıldı. Sıçanlar daha sonra intrakardiyak girişten 3 mL kan alındıktan sonra kurban edildi. Histopatolojik Değerlendirme

Rezeke edilen dokular formaldehit içinde sabitlendi. 5 um'lik çapraz kesimler önce hematoksilin ve eozin ile, daha sonra da kolajen boya ile boyanmıştır. Değerlendirme 100x büyütmede ışık mikroskobu ile yapıldı. Değerlendirme, “histopatolojik atrofi / hipertrofi şemaları” na (grup ödevleri konusunda kör olan) bir patolog tarafından yapılmıştır (Tablolar 1--4)4) ( 12 ). Tablo 1.

Tiroid bezi hipertrofisi için şiddet derecelendirme şeması

sınıf	Tanımlayıcı	Kriterler
0	Sigara dikkat çekici	Kontrollere kıyasla bezlerin% 20'den az büyümesi.
1	Hafif	Kontrol boyutunu% 30-50 aşan bezin yaygın büyümesi
2	ılımlı	Kontrol boyutunu% 60-80 aşan bezin yaygın büyümesi
3	Şiddetli	Kontrol boyutunu% 80'den fazla aşan bezin yaygın büyümesi. Her iki lobun orta hatta temas etmesi ve çevredeki doku boşluğuna normal sınırlarını aşmasıdır.

Tablo 2.

Tiroid bezi atrofisi için şiddet derecelendirme şeması

sınıf	Tanımlayıcı	Kriterler
0	Sigara dikkat çekici	Kontrole kıyasla boyutta% 20'den az azalma
1	Hafif	Bez boyutu kontrole kıyasla% 30-50 azalır
2	ılımlı	Bez boyutu kontrole kıyasla% 60-80 azalır
3	Şiddetli	Rakor boyutu kontrole kıyasla>% 80 azaltılır

Tablo 3.

Foliküler hücre hipertrofisi için şiddet derecelendirme şeması

sınıf	Tanımlayıcı	Kriterler
0	Sigara dikkat çekici	Hücrelerin% 20'sinden daha azında hipertrofi görülür
1	Hafif	Foliküler hücrelerin% 30-50'si hipertrofi sergiler
2	ılımlı	Foliküler hücrelerin% 60-80'i hipertrofi sergiler
3	Şiddetli	Foliküler hücrelerin% 80'inden fazlası hipertrofi sergiler

Çizelge 4.

Foliküler hücre hiperplazisi için şiddet derecelendirme şeması

sınıf	Tanımlayıcı	Kriterler
0	Sigara dikkat çekici	Dokunun% 20'sinden daha azını etkileyen foliküler hücrelerin odaklanması veya yaygınlaşması.
1	Hafif	Dokunun% 30-50'sinden daha azını etkileyen foliküler hücrelerin fokal veya diffüz kalabalıklaşması ve / veya foliküler hücre tabakasının tek veya çoklu papiller katlanmaları.
2	ılımlı	Foliküllerin% 60-80'inde psödostratifiye veya tabakalı foliküler epitel ile karakterize fokal hiperplazi görülür. Papiller katlanma mevcut olabilir.
3	Şiddetli	Foliküllerin% 80'inden fazlası, 2-3 hücre tabakası kalınlığında tabakalaşma ile geniş hiperplazi sergiler. Papiller katlanma mevcut olabilir.

İstatistiksel analiz

İstatistiksel analizler SPSS 21.00 paket yazılımı kullanılarak yapıldı. FT3, fT4 ve TSH grup değerleri kendi aralarında ve gruplar arasında tek yönlü ANOVA testi ile değerlendirildi. Antioksidan parametreler de gruplar arasında tek yönlü ANOVA testi ile değerlendirildi. Gruplar arasındaki farkın kaynağını bulmak için Post Hoc Tukey'in HSD testi uygulandı. Histopatolojik gruplar arası skorların karşılaştırılması Kruskal Wallis testi kullanılarak yapıldı. Hangi iki grubun gruplar arası fark ürettiğini belirlemek için Post Hoc Dunn testi kullanıldı. Sonuçlar p <0.05 anlamlılık düzeyinde değerlendirildi.

Şuraya git: SONUÇLAR

Grup 1, 2 ve 3'te 1., 15. ve 30. günlerde alınan kandan fT3, fT4 ve TSH değerlerinde fark yoktur (p> 0.05); ancak 4. grupta TSH değeri 1. güne göre 15. ve 30. günlerde düştü (p <0.05) (Tablo 5). Çizelge 5.

Her grupta ve gruplar arasında 1, 15 ve 30. günlerin fT3, fT4 ve TSH değerlerinin istatistiksel analizi

	Grup 1 Ortalama ± SS	Grup 2 Ortalama ± SS	Grup 3 Ortalama ± SS	Grup 4 Ortalama ± SS	p değeri (Tek yönlü ANOVA testi)
TSH 1. gün (mIU / L)	11.31 ± 4.09	12.51 ± 6.98	9.60 ± 4.44	8.14 ± 2.70	0.362
TSH 15. gün (mIU / L)	10.55 ± 4.14	10.1 ± 6.36	13,74 ± 11,13	4.69 ± 1.72	0.122
TSH 30. gün (mIU / L)	6.47 ± 3.32	11.16 ± 5.37	7.35 ± 4.03	4.36 ± 1.49	0.021
p değeri (tek yönlü ANOVA testi)	0.067	0.773	0.277	0.005
fT3 1. gün (pmol / L)	9.09 ± 4.16	12.3 ± 8.49	11.98 ± 7.05	6.59 ± 4.62	0.311
fT3 15. gün (pmol / L)	9.64 ± 5.22	7.7 ± 5	9.63 ± 5.99	4.05 ± 0.8	0.147
fT3 30. gün (pmol / L)	6.33 ± 2.71	8.82 ± 5.14	6.76 ± 3.37	4.47 ± 0.01	0.201
p değeri (tek yönlü ANOVA testi)	0.302	0.397	0.255	0.314
fT4 1. gün (pmol / L)	46.21 ± 15.83	54.02 ± 31.56	55.09 ± 33.55	41.29 ± 27.81	0.766
fT4 15. gün (pmol / L)	46.97 ± 17.3	42.62 ± 16.94	52.9 ± 29.86	26,44 ± 3,18	0,091
fT4 30. gün (pmol / L)	35,92 ± 16,11	38,34 ± 22,61	29.83 ± 10	25.56 ± 4.44	0.386
p değeri (tek yönlü ANOVA testi)	0.390	0.478	0.172	0.159

30. günde alınan kandan TSH değerinde gruplar arası fark bulundu (p <0.05) (Tablo 5). Daha ileri analizlerde gruplar arası farkın grup 2 ve grup 4 arasındaki farktan kaynaklandığını gözlemledik. TSH düzeyleri, gruplar arasında anlamlı fark olmasa bile doz artışı ile azaldı. Ayrıca, fT3 ve fT4 değerleri arasında fark olmamasına rağmen, yüksek dozlarda Anethum graveolens L alan grup 4'te fT3 ve fT4 düşüşleri dikkat çekicidir . Anethum graveolens L' nin antioksidan etkinliği (PON, TOS, ARES) arasında bir fark bulunmadı . 1. ve 30. günlerde alınan kanın değerlendirilmesi üzerine gruplar arasında ekstrakt (p> 0.05) (Tablo 6). Çizelge 6.

Gruplar arasındaki anti-oksidatif parametrelerin istatistiksel analizi

	Grup 1 Ortalama ± SS	Grup 2 Ortalama ± SS	Grup 3 Ortalama ± SS	Grup 4 Ortalama ± SS	p değeri (tek yönlü ANOVA testi)
PON 1. gün (U / L)	453.56 ± 118.82	498.36 ± 89.36	542.91 ± 63.42	509.45 ± 71.81	0.327
PON 30. gün (U / L)	417.85 ± 89.16	327.99 ± 63.20	355.51 ± 86.22	286.31 ± 137.87	0.138
TOS gün 1 (umol H ₂ O ₂ Eq / L)	5.96 ± 0.68	5.33 ± 0.48	5.19 ± 0.70	5.57 ± 0.73	0.229
TOS 30. günde (umol H ₂ O ₂ Eq / L)	3.84 ± 0.27	7.51 ± 6.55	3.36 ± 0.46	9.21 ± 11.75	0,346
ARES 1. gün (KU / L)	406.50 ± 18.15	390.31 ± 17.19	396.66 ± 26.76	395.25 ± 40.81	0.828
ARES 30. gün (KU / L)	304,19 ± 28,82	308 ± 42.67	290,98 ± 38,48	291.49 ± 58.29	0.837

Tiroidektomi materyallerindeki histopatolojik bir fark, atrofi, foliküler hücre hipertrofisi ve foliküler hücre hiperplazisi varlığına göre değerlendirildi. Hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisinde bir fark gözlemledik. Bu farkın hangi gruplardan kaynaklandığını belirlemek için Post Hoc Dunn testi yapıldı; hem hipertrofi hem de foliküler hücre hiperplazisindeki fark, grup 1 ve 4 arasındaki farktan kaynaklanmıştır (Tablo 7, Şekil 1). Yüksek dozlarda Anethum graveolens L ile tedavi edilen Grup 4 . grup 1 olarak adlandırılan kontrol grubunda daha düşük hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisi olmasına rağmen daha fazla hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisi vardı.

Resim, resim vb. İçeren harici bir dosya. Nesne adı aeb.2018.447-g001.jpg

Şekil 1.
Grup 1 (a) 'da derece 0 foliküler hücre hiperplazisi ve grup 4 (b)' de derece 1 foliküler hücre hiperplazisi. Çizelge 7.

Hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisinin histopatolojik incelemesinin istatistiksel analizi

		Grup 1 (%)	Grup 2 (%)	Grup 3 (%)	Grup 4 (%)	p değeri Kruskal-Wallis testi
hipertrofi	Derece 0	14.28	42.85	0	0	0.005
1. derece	85,72	57.15	71.42	28.57
Derece 2	0	0	0	28.57
3. sınıf	0	0	28.58	42.86
Foliküler hücre hiperplazisi	Derece 0	85,72	57.15	28.58	0	0.010
1. derece	14.28	42.85	71.42	100
Derece 2	0	0	0	0
3. sınıf	0	0	0	0

Şuraya git: TARTIŞMA

Anethum L graveolens . özellikle alternatif tıpta birçok hastalığın tedavisinde uzun süredir kullanılmaktadır ( 13 ). Ayrıca, Anethum graveolens L.'nin antienflamatuar ( 14 ), antimikrobiyal ( 15 ) veya antibakteriyel ( 16 ), antihiperlipidemik, antihiperkolesterolemik ( 8 ), antioksidatif ( 17 ) ve kan şekerini düşürücü ( 18 ) etkileri farmakolojik olarak bulunmuştur. Tiroid hastalıklarında kullanılan bitkisel tedaviler üzerine birkaç çalışma vardır. Lee ve ark.Ahnjeonbaekho-tang bitkisinin klinik etkisi, otoimmün tiroid hastalığı olan Graves hastalığı için anti-tiroid ilaçları ile ilgili yan etkiler yaşayan 22 hasta üzerinde test edilmiştir. Bu bitki ile tedavi edilen hastalarda serum T3 ve T4 düzeyleri azaldı ve serum TSH düzeyleri arttı ( 6 ).

Anethum L graveolens . tanenler, terpenoidler, flavonoidler ve kardiyak glikozitler açısından zengindir ( 19 ). Bitkisel bazlı gıdalarda yaygın olarak bulunan flavonoidlerin antioksidan ( 20 ) ve antitiroid etkileri ( 21 , 22 ) gibi çeşitli biyolojik aktiviteleri vardır . Deney hayvanları tarafından flavonoidlerin ve diğer ksenobiyotiklerin tüketimi, tiroid bezinde genişleme ve histolojik değişikliğe ve iyot alımında ve TPO aktivitesinde azalmaya neden olur ( 21 , 23 ). Önceki çalışmalar flavonoidlerin anti-tiroid aktivitesini bildirmiştir, ancak hiçbir çalışma Anethum graveolens L' nin doğrudan etkisini belirlememiştir . tiroid hormonlarında. Panda ve ark.., Etkisi Anethum L graveolens DM düzenlenmesi ve tiroid fonksiyon üzerinde incelenmiştir. Sonuçlar, Anethum graveolens L alan grupta T3 ve T4 değerlerinin daha yüksek olduğunu gösterdi . Ancak, bu sonuçlar için potansiyel bir açıklama yoktu ( 2 ).

Çalışmamızda Anethum graveolens L verilen ve verilmeyen grupların T3 ve T4 düzeylerinde anlamlı fark yoktu . Ayıkla. Bununla birlikte, 300 mg / kg Anethum graveolens L alan grupta TSH düzeyinde anlamlı bir azalma vardı . 30. günde diğer gruplarla karşılaştırıldığında ekstrakt edin. Bu Anethum graveolens L'yi düşündürür . yüksek dozlarda hipertiroidi için yararlı olabilir.

Literatürdeki yayınlar Anethum graveolens L' nin histopatolojik etkileri konusunda eksiktir . tiroid dokusunda. Anethum graveolens L' nin etkileri üzerine bir çalışmada . Erkek üreme sisteminde, Anethum L graveolens . ekstrakt sperm konsantrasyonunda, akrozom reaksiyonunda veya testis ve epididim histopatolojisinde herhangi bir değişikliğe neden olmamıştır ( 24 ). Histopatolojik değerlendirme sırasında hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisi varlığında anlamlı bir fark gözlemledik, ancak literatürle ilişkili bulgumuzu destekleyecek veriler mevcut değildi.

Anethum graveolens L' nin hipolipidemik ve antioksidan aktivitesini değerlendiren bir çalışmada . asetaminofen kaynaklı karaciğer hasarı olan sıçanlarda, 28 sıçan dört eşit gruba ayrıldıktan sonra analiz edildi. Birinci grup kontrol grubu olarak görev yapmış ve herhangi bir operasyon geçirmemiştir; diğer üç gruba gastrik tüpler tarafından karaciğer hasarı oluşturmak için 2 g / kg parasetamol verildi. İkinci gruba herhangi bir ek tedavi verilmedi; üçüncü ve dördüncü gruplara Anethum graveolens L verildi . tozu (% 10 Anethum graveolens L. diyetteki toz) ve Anethum graveolens L. gavajla sırasıyla 300 mg / kg ekstrakte edin. 45 gün sonra, tedavi edilen her iki grupta da karaciğer hasarı oluştu; karaciğer fonksiyon enzimleri ve bazı lipit parametreleri, tedavi edilmeyen gruba kıyasla önemli ölçüde azaldı. Diğer taraftan glutatyon peroksidaz ve süperoksit dismutaz enzimleri önemli ölçüde artmıştır. Yazarlar bu sonuçların Anethum graveolens L.'nin antioksidan özelliğine bağlı olduğunu öne sürmüşlerdir ( 25 ). Anethum graveolens L' nin antioksidan etkinliğini ölçen Bahramikia ve ark .sıçanlar beş gruba ayrıldı; birinci grup sağlıklı kontrol grubu olarak işlev görürken, diğer gruplar üç hafta boyunca yüksek yağlı bir diyetle hiperkolesterolemik hale getirildi. Daha sonra, üç grup farklı Anethum graveolens L fraksiyonları ile tedavi edildi . iki hafta (50 mg / kg / gün) ekstrakte edildi ve bu grupların toplam kolesterol, düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) ve trigliserit seviyelerinde önemli bir azalma bulundu. Çalışma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen sıçanlarda lipit peroksidasyonunun azaldığını ve Anethum graveolens L'nin olduğunu buldu . tedavi, süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon (GSH) gibi hepatik antioksidan sistem aktivitelerini önemli ölçüde arttırdı ( 26). Bu çalışmada literatürden farklı olarak gruplar arasındaki antioksidan proteinlerde anlamlı bir fark bulunmamıştır. Bunun olası nedeni sadece Anethum graveolens L kullanmamızdır . ve çalışmamız için karıştırıcı bir faktör yoktur, ancak diğer çalışmalarda hayvanların ameliyat veya diyet müdahaleleri vardı ve bu sonuçları etkileyebilir.

Sonuç olarak, burada elde edilen sonuçlar gösteriyor Anethum L graveolens . ekstraktın tiroid dokusunun hem fonksiyonu hem de histolojisi üzerinde etkileri vardır. Anethum L graveolens . TSH değerlerini değiştirerek yüksek dozlarda hipotiroidik etki gibi tiroid fonksiyonlarını etkileyebilir ve daha uzun sürede TSH azalması dikkate değerdir. Ayrıca Anethum L graveolens . yüksek dozlarda daha fazla hipertrofi ve foliküler hücre hiperplazisi vardı ve bu yakın gelecekte hipertiroidizm için yararlı olabilir, ancak gelecekteki değerlendirmeler için prospektif randomize insan çalışmalarına ihtiyaç vardır.

Şuraya git: Çıkar çatışması

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Şuraya git: Teşekkür

Araştırmamıza fon sağlayan bir organizasyon yok ve histopatolojik incelemeler için Dr. Nur Büyükpınarbaşı'na teşekkür etmek istiyoruz.

Şuraya git: Etik onay

Laboratuar hayvanlarının bakımı ve kullanımı ile ilgili tüm kurumsal ve ulusal yönergeler takip edilmiştir.

Şuraya git: Referanslar

1. Yazdanparast R, Bahramikia S. Anethum graveolens L' nin etkisinin değerlendirilmesi . hiperkolesterolemik sıçanlarda serum lipitleri ve lipoprotein profilleri üzerinde ham ekstreler. DARU. 2008; 16 (2): 88-94. [ Google Akademik ]
2. Panda S. Anethum graveolens L' nin etkisi . (dereotu) kortikosteroid kaynaklı diyabetes mellitus: tiroid hormonlarının tutulumu. Phytother Arş. 2008; 22 (12): 1695-1697. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
3. Pierce A. New York: Stonesong Yayınları; 1999. Amerikan ilaç birliği doğal ilaçlar için pratik kılavuz. [ Google Akademik ]
4. Yalçın MM, Altınova AE, Özkan C, Toruner F, Aktürk M, Akdemir O, Emiroğlu T, Gökçe D, Poyraz A, Taneri F, Yetkin I. Tiroid Kanserli Hastalarda Tiroid Malignite Olası Tiroid Nodülleri Riski. Açta Endo (Buc) 2016; 12 (2): 185–190. [ Google Akademik ]
5. Rashidi AA, Mirhashemi SM, Taghizadeh M, Sarkhail P. Diyabetes için İran şifalı bitkiler: sistematik bir derleme. Pak J Biol Sci. 2013; 16 (9): 401–411. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. MÖ Lee, Kang SI, Ahn YM, Doo HK, Ahn SY. Graves hastalığı için alternatif bir terapi: bitkisel etkiler için klinik etkiler ve mekanizmalar. Biol Pharm Bull. 2008; 31 (4): 583-587. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Heber D. Montvale, NJ: Thomson; 2004. Bitkisel ilaçlar için PDR. [ Google Akademik ]
8. Yazdanparast R, Alavi M. Furocoumarins çıkarıldıktan sonra Anethum graveolens yapraklarının antihiperlipidemik ve antihiperkolesterolemik etkileri . Cytobios. 2001; 105 (401): 185–191. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Delaquis PJ, Stanich K, Girad B, Mazza G. Dereotu, kişniş, kişniş ve okaliptüs esansiyel yağlarının antimikrobiyal aktivitesi ve karışık fraksiyonları. Int J Gıda Mikrob. 2002; 74 (1-2): 101-109. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Monsefi M, Ghasemi M, Bahaoddini A. Anethum graveolens L' nin etkileri . kadın üreme sistemi üzerinde. Phytothey Arş. 2006; 20 (10): 865-868. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Davis P, H. Edinburgh: Edinburgh Üniv. Basın; 1972. Türkiye ve Doğu Ege Adaları florası. Vol. 4. [ Google Akademik ]
12. Grim C.Paris: OSCP / EPA; 2007. Amfibi Tiroid Histolojisi Rehber Dokümanı Bölüm 2: Okuma çalışmalarına yaklaşım, tanı kriterleri, şiddet derecesi ve atlas. [ Google Akademik ]
13. Zargari A. Tahran: Tahran Üniversitesi; 1996. Tıbbi Bitkiler. [ Google Akademik ]
14. Tuntipopipat S, Muangnoi C, Failla ML. Lipopolisakkarit ile aktive edilen RAW 264.7 murin makrofajları olan Tay baharatlarının ve bitkilerinin özlerinin antienflamatuar aktiviteleri. J Med Gıda. 2009; 12 (6): 1213–1220. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Jirovetz L, Buchbauer G, Stoyanova AS, Georgiev EV, Damianova ST. Bulgaristan'dan uzun süre saklanan dereotu ( Anethum graveolens L. ) tohumlarının uçucu yağının bileşimi, kalite kontrolü ve antimikrobiyal aktivitesi . J Agric Gıda Chem. 2003; 51 (13): 3854-3857. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Kaur GJ, Arora DS. Anethum graveolens, Foeniculum vulgare ve Trachyspermum ammi'nin antibakteriyel ve fitokimyasal taraması . BMC Tamamlayıcı Alternatif Med. 2009; 9 : 30. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Isbilir SS, Sagiroglu A. Farklı Dereotu ( Anethum graveolens L. ) yaprak ekstraktlarının antioksidan potansiyeli . Int. J. Food Prop.2011 ; 14 (4): 894-902. [ Google Akademik ]
18. Madani H, Mahmoodabady NA, Vahdati A. Diyabet kaynaklı sıçanlarda Anethum graveolens (dereotu) hidroalkolik ekstresinin plazma glikozu ve lipit seviyeleri üzerindeki etkileri . İran Diyabet ve Lipid Bozuklukları Dergisi. 2005; 5 (2): 35-42. [ Google Akademik ]
19. Jana S, Shekhawat GS Anethum graveolens : Hint geleneksel şifalı bitki ve baharat. Pharmacogn Rev. 2010; 4 (8): 179-184. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Pietta PG. Antioksidanlar olarak flavonoidler. J Nat Prod. 2000; 63 (7): 1035-1042. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Cody V, Koehrle J, Hesch RD İyodotironin deiyodinaz inhibitörleri olarak flavonoidlerin yapı-aktivite ilişkileri. İçinde: Gaitan E., editör. Çevresel Guatrojenez. Florida: CRC Press; 1989. sayfa 57-69. [ Google Akademik ]
22. Divi R. L, Doerge DR Tiroid peroksidazın diyet flavonoidleri tarafından inhibisyonu. Toksikolojide Kimyasal Araştırma. 1996; 9 (1): 16-23. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Lindsay RH, Gaitan E., Cooksey RC Gaitan E. Çevresel Goitrogenez. Florida: CRC Press; 1989. Flavonoidlerin farmakokinetiği ve intratroidal etkileri; sayfa 43-56. [ Google Akademik ]
24. Iamsaard S, Prabsattroo T, Sukhorum W, Muchimapura S, Srisaard P, Uabundit N, Thukhammee W, Wattanathorn J. Anethum graveolens Linn. (dereotu) ekstresi, sıçanlarda testis tirozin protein fosforilasyonunun montaj sıklığını ve seviyesini arttırır. J Zhejiang Univ Sci B. 2013; 14 (3): 247-252. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Ali WSH Hipolipidemik ve Antioksidan Aktiviteleri Anethum graveolens Sıçanlarda Karşı Asetaminofen Bağlı Karaciğer Hasarı. Dünya Tıp Bilimleri Dergisi. 2013; 8 (4): 387-392. [ Google Akademik ]
26. Bahramikia S, Yazdanparast R. Deneysel olarak indüklenen hiperkolesterolemik sıçan modellerinde Anethum graveolens yapraklarının farklı fraksiyonlarının serum lipoproteinleri ve serum ve karaciğer oksidatif durumu üzerindeki etkinliği . J Chin Med. 2009; 37 (4): 685-699'da açıklanmaktadır. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

Duyuru

Dere otu, Anethum graveolens

Dere otu, Anethum graveolens

Yorum yap

Yorum yap