Duyuru

**murattt** · 30 August 2019, 12:51

Cilde Ne İyi Gelir Göz Çevresi Kırışıklıkları Nasıl Geçer Kaşıntı Nasıl Geçer

**murattt** · 30 August 2019, 13:10

Göz Çevresi Kırışıklıkları Nasıl Geçer Cilt Kırışıklıklarına Ne İyi Gelir

***maturidi*** · 08 October 2019, 15:09

Cilt Parlaklığı İçin Ne Kullanmalı Cilt Kırışıklığı Nasıl Geçer Cilt Nasıl Pürüzsüz Hale Gelir

***maturidi*** · 20 January 2020, 16:28

Farklı Molekül Ağırlığına Sahip Astragalus Polisakkaritlerinin Oksidatif Hasarlı HK-2 Hücreleri Üzerinde Onarım Etkileri

Jin Han, Da Guo, [...] ve Bao-Song Gui

Ek makale bilgileri İlişkili Veriler

Yardımcı Malzemeler Veri Kullanılabilirliği Bildirimi Öz

Bu çalışmada, farklı molekül ağırlıkları (Mws) olan üç Astragalus polisakkaritinin (APS) yaralı insan böbrek proksimal tübüler epitel (HK-2) hücreleri üzerindeki onarım etkileri, polisakkaridin Mw'sinin hücre onarımı üzerindeki etkisini ortaya çıkarmak için araştırılmıştır. HK-2 hücrelerinin 2.6 mM oksalat ile yaralanmasıyla bir hasar modeli oluşturuldu ve hasarlı hücreleri onarmak için APS0, APS1 ve Mw 11.03, 4.72 ve 2.61 KDa ile APS2 kullanıldı. APS'lerin onarımından sonra, hasar görmüş HK-2 hücrelerinin morfolojisi yavaş yavaş normale döndü, hücreler arası bağlantıların tahrip olması, hücre içi reaktif oksijen türlerinin üretim miktarı azaldı ve mitokondriyal membran potansiyeli arttı. Ek olarak, hücre döngüsü ilerlemesi yavaş yavaş normalleşti, lizozom bütünlüğü arttı ve onarılmış hücrelerde hücre apoptotik oranları açıkça düştü. Her üç APS de Keap1, Nrf2, SOD1 ve CAT ifadelerini destekleyebilir. Ek olarak, MCP-1 ve IL-6 içeren inflamasyon belirteçlerinin ekspresyon seviyeleri APS onarımından sonra azalmıştır. APS'lerin Nrf2-Keap1 sinyal yolunu aktive ederek ve iltihabı önleyerek onarım fonksiyonlarını uyguladıklarını belirledik. APS'ler arasında, ılımlı bir Mw'ye sahip APS1, en güçlü onarım etkisini sağlamıştır. APS'lerin böbrek taşları üzerinde önleyici etkisi olabilir.

Konu terimleri: Glikobiyoloji, Üroloji Giriş

Radix astragali yaygın olarak binlerce yıldır idrar söktürücü olarak kullanılmaktadır ve dünya çapında ılıman bölgelerde yaygın olarak dağıtılmaktadır ^¹ . Astragalus polisakkaritleri (APS), Astragalus membranaceus'taki ana tıbbi aktif bileşenlerdir . APS'ler antioksidan, antitümör, yaşlanma karşıtı, kardiyovasküler koruyucu, karaciğer koruyucu ve böbrek koruyucu etkiler uygular ^{² , ³} . Yue ve diğ . ^{^{Şekil 4}}, APS'lerin PC12 hücrelerinin mitokondriyal membran potansiyelini (ΔΨm) ve lizozomlarını koruyabildiğini ve apoptozlarını inhibe edebildiğini göstermiştir.

Birçok çalışma, APS'lerin esas olarak glikoz (Glc), galaktoz (Gal), arabinoz, ramose (Rha), mannoz, ksiloz (Xyl), fukoz, fruktoz ve riboz oranlarından oluştuğunu ve içerdiğini göstermiştir. glukuronik asit ve galakturonik asit ^⁵ . Farklı hammaddeler veya saflaştırma işlemleri kullanılarak hazırlanan APS'ler yapı ve konformasyon açısından farklılık gösterir. Örneğin, Li ve diğ . ^⁶ 3.6 x 10 bir Mw sahip bir polisakkarit izole etmek için, ince-tabaka kromatografisi (TLC) ve Sephadex G-100 kromatografisi kullanılan ⁴ köklerinden Da A. membranaceus . Zincir, O-6'ya bağlanmış dalları olan (1 → 6) -α-D-Glcp ve a-D- (1 → 4) -Glc'den oluşur. Fu ve diğ . ^⁷3.01 x 10 bir Mw ile bir APS elde ⁵ Moğolcadan Da A. membranaceus . ¹ H NMR ve ¹³ ° C NMR spektrumları ana zincir β-xyl, β-D-Gal, β-Glc 1,5-bağlı olan 1,3-bağlı β-D-Gal artıkları ve dallı zincirlerinin oluşmaktadır gösterdi 1,4-bağlı P-Gal, 1,6-bağlı a-Gal, 1,2-bağlı a-Rha ve 1,2,4-bağlı a-Rha tortuları bulunur.

Reaktif oksijen türlerinin (ROS) aracılık ettiği hücresel hasar, miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarı, ateroskleroz ve hipertansiyon ^⁸ gibi birçok hastalığın patogenezi ile ilişkilidir . Çalışmalar, yüksek ürik oksalatın böbrek epitel hücrelerine zarar veren ana bileşen olduğunu göstermiştir. Yüksek oksalat konsantrasyonları aşırı ROS üretimini teşvik edebilir ve lipitleri ve diğer biyolojik makromolekülleri ^⁹oksitleyerek böbrek epitel hücre hasarına neden olabilir . Buna ek olarak, nano / mikron büyüklüğünde kalsiyum oksalat monohidrat (COM) ve dihidrat (COD) mitokondriyal membran potansiyelini azalmış ve ROS seviyesi artışına yol, böbrek epitel hücreleri oksidatif lezyonlara neden olabilir ^¹⁰. Nano boyutlu kristaller, mikron boyutlu kristallerden daha hızlı organel hasarına neden olur ve COM kristalleri, aynı boyutlu COD kristallerinden daha belirgin zamana bağlı etkiler gösterir.

Polisakkaritler bildirilen böbrek taşları ^¹¹ insidansını azaltır hücrelere oksidatif hasar, koruyucu ve onarım etkileri uygulamak . Önceki çalışmamızda ^¹² , yeşil çay polisakkaritinin (TPS) çeşitli Mws'larla birlikte yaralanmış böbrek epitel hücreleri üzerindeki antioksidan ve onarım yeteneklerini araştırdık. Çay, Asya ^{^13'te} yaygın bir gıda maddesi ve popüler alkolsüz içecektir . Çeşitli Mws'lara sahip dört çeşit TPS, oksidatif olarak hasar görmüş böbrek hücreleri üzerinde antioksidan ve onarım yetenekleri gösterdi. Bununla birlikte, polisakkaridin hasarlı böbrek epitel hücrelerinin onarımındaki ayrıntılı mekanizması ve sinyal yolu belirsizliğini korumaktadır.

Polisakaritlerin biyoaktivitesi yakından Mw ile ilişkilidir ^{¹⁴ - ¹⁶} . Sun ve diğ . ^{^{Şekil 14}} , orijinal Mw 2918.7 KDa (EPS-0) ile Porphyridium cruentumpolisakkaritlerini parçalayarak EPS-1, EPS-2 ve EPS-3 olarak kodlanmış farklı Mws'lara sahip üç polisakkarit fraksiyonu hazırladı . Bozulmuş üç polisakkaritin Mws'ı sırasıyla 256.2, 60.66 ve 6.55 KDa'dır. EPS-0 negatif antioksidan aktivite uygular, ancak üç bozulmuş polisakkarit fraksiyonunun hepsi oksidatif hasar üzerinde dikkate değer engelleyici etkiye sahiptir. Üç polisakarit fraksiyonu arasında, en düşük Mw değerine sahip EPS-3 en güçlü antioksidan aktiviteyi gösterir ve en yüksek Mw değerine sahip EPS-1 en zayıf aktiviteyi gösterir. Ying ve diğ.. ^¹⁵ , Liupu çayından üç polisakkarit fraksiyonunu, yani LTPS-30 (7.1 KDa), LTPS-50 (6.9 KDa) ve LTPS-70'i (6.6 KDa) ekstrakte etti. Üç fraksiyonun hepsi, yaralı insan göbek veni endotel hücrelerinin (HUVEC'ler) hücre canlılığını geliştirebilir. Ayrıca, test edilen polisakkarit fraksiyonları arasında en küçük Mw'ye sahip LTPS-70, yaralı HUVEC'ler üzerinde en büyük antioksidan ve onarım etkileri sergiler. Trombetta ve diğ . ^¹⁶ göstermiştir hint inciri (L.) cladode polisakarit deri epitel hücre Mw 10'dan fazla olan yaralı farelerde iyileşme teşvik ⁴ Da ve 10 arasında bir Mw bileşenler ⁴ -10 ⁶ Da bu bileşenlerin daha aktiftir 10 Mw ile⁶ Da. Bu nedenle, belirli bir Mw'ye sahip polisakkaritler optimal biyoaktivite gösterir.

Bu çalışmada oksidatif hasarlı renal tübüler epitel hücrelerini onarmak için farklı Mws'lara sahip üç APS kullanıldı, polisakarit Mw'nin hücre onarımı üzerindeki etkileri araştırıldı ve HK-2 hücrelerinin protein ekspresyonu, enflamatuar faktörleri ve sinyal yollarındaki değişiklikler araştırıldı. onarım öncesi ve sonrası tartışıldı. Deneyler

Reaktifler ve aparatlar

Orijinal astragalus polisakkarit (APS0) Beijing Puboxin Biotechnology Co., Ltd'den satın alındı. Polisakkarit içeriği ≥% 95 idi. Bozunma polisakkaritleri APS1 ve APS2 ve yapıları önceki çalışma ^{^10'a} göre elde edilmiştir . APS0, APS1 ve APS2'nin Mws'ları sırasıyla 11.03 K, 4.72 K ve 2.61 KDa idi (Tablo 1 ). Polisakarit yapısı ile karakterize edilmiştir ¹ H NMR, ¹³ C NMR, FT-IR ve GC / MS. APS'nin ana zincir yapısı bozulmadan önce ve sonra açıkça değişmemiştir. Üç polisakkarit, glikoz, arabinoz, ramnoz ve galaktozdan oluşuyordu.

tablo 1
APS'lerin moleküler ağırlığı ve -COOH grubu içerikleri.
HK-2 hücreleri, Shanghai Cell Bank (Şangay, Çin) tarafından sağlandı. Fetal sığır serumu ve DMEM kültür ortamı (HyClone Biochemical Products Co.Ltd., Pekin, Çin). Hücre çoğalma tahlil kiti (CCK-8, Dojindo Laboratory, Kumamoto, Japonya). Reaktif oksijen türleri (ROS) test kiti, mitokondriyal membran potansiyel test kiti (JC-1) ve Annexin V – FITC / propidyum iyodür test kiti (Beyotime Bio-Tech Co. Ltd., Şangay, Çin). Fare monoklonal anti-MCP-1, tavşan monoklonal anti-IL-6, tavşan monoklonal anti-Nrf2, tavşan monoklonal anti-ZO-1, fare monoklonal anti-Keap1, tavşan monoklonal anti-SOD1 ve tavşan monoklonal anti-CAT Proteintech Grubu (Wuhan, Çin) ve% 5 yağsız süt / PBS içinde 1: 3000 oranında seyreltildi.

Kullanılan aparat, Enzim Mark Enstrümanı (SafireZ, Tecan, İsviçre), dik bir elektrikli floresan mikroskobu (22DI-E-D282, Leica, Almanya), akış sitometrisini (FACS Aria, BD şirketi, ABD) içerir. APS'lerin hücre kültürü ve sitotoksisite tespiti

HK-2 hücreleri, 37 ° C'de ve% 5 CO% 10 fetal inek serumu ile desteklenmiş DMEM-F12 ortamı içinde büyütülmüştür ₂ nemli ortamda. Konfluent tek tabakanın% 80-90'ına ulaşıldığında, hücreler bir sonraki hücre deneyi için tripsin sindiriminden sonra hafifçe üflenir.

Hücreler 1 x 10 bir yoğunlukta 96 oyuklu plakada tohumlanmıştır ⁵ hücre / mL ve 24 saat inkübe edildi. Daha sonra, 0, 20, 60 ve 100 μg / mL farklı Mws içeren 200 uL APS ilave edildi. Hücreler 24 saat inkübe edildikten sonra OD değeri, hücre canlılığını hesaplamak için bir enzim etiketleyici kullanılarak 450 nm'de ölçüldü. Hücre canlılığı aşağıdaki formülle hesaplanır: Hasarlı HK-2 hücrelerinin APS onarımından sonra hücre canlılığı deneyi

1 x 10 arasında bir konsantrasyona sahip hücre süspansiyonu 200 mikrolitre ⁵ hücre / ml 96 oyuklu mikroplakalar içinde oyuk başına aşılanmıştır. Deney dört gruba ayrılmıştır: (1) Arka plan kontrol grubu: hücresiz ortam grubu; (2) Normal kontrol grubu: normal hücreler serumsuz ortamda inkübe edildi; (3) Hasarlı grup: hücreler, 3.5 saat boyunca 2.6 mM oksalat ile hasar gördü; (4) Onarım grubu: Farklı Mws'lara sahip 20, 40, 60, 80 ve 100 μg / mL APS'ler, 10 saat boyunca onarım için hasarlı gruba eklenmiştir. OD değeri, hücre canlılığını hesaplamak için bir enzim etiketleyicisi tarafından 450 nm'de ölçülmüştür. Hasarlı HK-2 hücrelerinin APS onarımından sonra hücre morfolojisi gözlemi

Hücreler 1 x 10 yoğunlukta 6-çukurlu plaka içinde tohumlanmıştır ⁵ hücre / mL ve 24 saat inkübe edildi. Üç deney grubu oluşturduk: (1) Normal kontrol grubu: normal hücreler serumsuz ortamda inkübe edildi; (2) Hasarlı grup: hücreler, 3.5 saat boyunca 2.6 mM oksalat ile hasar gördü; (3) Onarım grubu: Farklı Mws 60 μg / mL olan APS0, APS1 ve APS2 hasarlı gruba 10 saat süreyle onarım için ilave edildi. Hücresel morfolojik değişiklikler mikroskop altında gözlendi. Reaktif oksijen türleri (ROS) tespiti

Yukarıda tarif edilen hücre inkübasyonlarının ardından, hücreler ROS test kiti talimatlarına göre işleme tabi tutuldu. Kısaca, hücreler serumsuz ortamda 500 uL seyreltilmiş DCFH-DA ile boyandı ve 30 dakika inkübe edildi. Fazla boyanın çıkarılmasından sonra, ROS seviyesi bir flüoresan mikroskobu ile gözlendi ve flüoresan yoğunluğu bir mikroplaka okuyucusu tarafından tespit edildi. Mitokondri membran potetiyal (ΔΨm) ölçümü

Yukarıda tarif edilen hücre inkübasyonlarını takiben, önceki çalışma ^{^12'ye} göre hücrelerin ΔΨm tespit edildi . Kısaca, tedavi edilen hücreler karanlıkta 15 dakika boyunca 200 uL JC-1 ile lekelendi, daha sonra flowm akış sitometrisi ile saptandı. Onarım öncesi ve sonrası lizozomal bütünlükteki değişiklikler

Önceki çalışmamızdaki ^¹² prosedüre göre , AO boyaması ile lizozomal bütünlük saptanmıştır. Kısaca, hücreler, 15 dakika boyunca AO (5 ug / mL) ile önceden yüklenmiştir, daha sonra hücreler, yukarıda tarif edildiği gibi hücre inkübasyonlarının ardından tedavi edilmiştir. Hücrelerde AO dağılımı, floresan mikroskobu ile gözlendi ve kırmızı ve yeşil dalgalanma, mikroplaka okuyucu ile saptandı. Hücre döngüsü analizi

Senkronizasyondan sonra hücreler yukarıdaki gibi inkübe edildi. Önceki çalışmamızdaki ^¹² prosedüre göre , hücre döngüsünün analizi PI boyama sonrası akış sitometrisi ile yapıldı. Kısaca, hücreler, gece boyunca 4 ° C'de% 70 etanol kullanılarak sabitlendi, daha sonra muamele edilen hücreler, 200 uL PI boyası içinde yeniden süspanse edildi ve 37 ° C'de 15 dakika tutuldu. PI-etiketli DNA miktarı akış sitometrisi ile analiz edildi. Onarım öncesi ve sonrası apoptoz tespiti
Yukarıda tarif edilen hücre inkübasyonlarının ardından, tedavi edilen hücreler, karanlık ortam altında 10 dakika boyunca Annexin V-FITC (5 uL) ile boyandı. Daha sonra muamele edilen hücreler, bağlanma tamponu içinde yeniden süspanse edildikten sonra PI (5 uL) ile boyandı. Son olarak, apoptoz oranları bir akış sitometresi ile analiz edildi.

Western blot analizi
10 saat boyunca onarımdan sonra, işlenmiş hücreler 2-3 kez yıkandı ve uygun hacimde RIPA lizatı ^¹⁷ ilave edilerek lize edildi.. Hücreler ve reaktifler, bir hücre kazıyıcı ile kazındı, 1.5 mL'lik bir santrifüj tüpünde toplandı ve 30 dakika boyunca buz banyosu yapıldı, bu sırada pipet, tam hücre lizizini sağlamak için tekrar tekrar hafifçe vuruldu. Hücreler, 10 dakika boyunca 12.000 rpm ve 4 ° C'de santrifüjlendi ve daha sonra süpernatan toplandı. Toplam protein (50 ug),% 12'lik bir tris-glisin SDS-poliakrilamid jel üzerine yüklendi; bu daha sonra protein, bir poliviniliden diflorür (PVDF) membranına aktarılmadan önce 1 saat boyunca 120 V'de çalıştırıldı. Membran, 2 saat boyunca% 5 yağsız süt ile bloke edildi ve MCP-1, IL-6, Keap1, Nrf2, SOD1, CAT, ZO-1 ve GAPDH'ye karşı birincil antikorlar, gece boyunca 4 ° C'de inkübe edildi ve daha sonra beş kez yıkandı. TBST tamponu kullanarak. İkinci antikor, TBST ile 3000 kat seyreltildi ve 1 saat boyunca oda sıcaklığında inkübe edildi. Membran 5 kez yıkandıktan sonra, 1 mL ECL ilave edildi ve bir CCD floresan mikroskobu kullanılarak tarama yapmak için 5 dakika boyunca kaset içinde inkübe edildi. Yatay tarama dansitometrisi, Adobe PhotoShop'a (Adobe Systems Inc., San Jose, CA) alınmasıyla Western lekeleri üzerinde gerçekleştirildi.

istatistiksel analiz
Deneysel veriler ortalama ± standart sapma (x ± SD) olarak ifade edildi. Deney sonuçlarının istatistiksel analizi SPSS 13.0 yazılımı kullanılarak yapıldı. Ortalamaların farkı tek yönlü ANOVA, ardından Tukey post hoc testi kullanılarak analiz edildi. P <0,05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi; p <0.01 son derece anlamlı kabul edildi.

Sonuçlar

Normal HK-2 hücreleri üzerindeki APS'lerin toksisite değerlendirmesi
HK-2 hücreleri üzerinde 11.03, 4.72 ve 2.61 KDa'lık Mws ile APS'lerin (APS0, APS1 ve APS2) sitotoksisitesi, CCK-8 (Şekil 1A ) ve MTT (Şekil 1B ) yöntemleri ile karşılaştırmalı olarak değerlendirildi . CCK-8 yöntemi için, HK-2 hücreleri 24 saat boyunca çeşitli konsantrasyonlarda polisakkaritlerle (20, 60 ve 100 μg / mL) tedavi edildiğinde ve bunların tümü yavaşça arttığında (101.2-107.8) hücre canlılığı% 100'ün üzerindeydi. %) polisakkaritlerin konsantrasyonları arttıkça. 100 ug / mL'nin altındaki konsantrasyonlarda, farklı Mws'lara sahip üç polisakkarit, HK-2 hücrelerine toksik değildir ve bir teşvik edici etki uyguladı. MTT analizi CCK-8 testine benzer sonuçlar gösterdi (Şekil İB ). Tablo 2 , iki yöntemle elde edilen sonuçlar arasındaki küçük farklılıkları listelemektedir.

Şekil 1
Sırasıyla CCK-8 ( A ) ve MTT ( B ) yöntemleri ile tespit edilen HK-2 hücreleri üzerindeki farklı Mw APS'nin sitotoksisitesi . HK-2 hücreleri 24 saat polisakarit ile inkübe edildi. Normal kontrol (NC) grubu ile karşılaştırıldığında, * p <0.05.

Tablo 2
HK-2 hücreleri üzerinde farklı Mw APS'nin sitotoksisitesini saptamak için CCK-8 ve MTT testlerinin karşılaştırılması. APS onarımı hasar görmüş HK-2 hücrelerinin canlılığını arttırdı
Çeşitli konsantrasyonlarda APS0, APS1 ve APS2 ile onarımdan sonra oksalatta yaralanan HK-2 hücrelerinin hücre canlılıkları, CCK-8 (Şekil 2A ) ve MTT yöntemleri (Şekil 2B ) ile karşılaştırmalı olarak tespit edildi . Tüm polisakkaritlerin optimal onarım etkisi 60 ug / mL'de elde edildi. Örneğin, yaralı grubun CCK-8 yöntemi ile tespit edilen hücre canlılığı, 20, 40, 60, 80 ve APS1 ile onarımdan sonra% 60.4'ten% 80.5'e,% 82.8'e,% 89.6,% 84.7'ye ve% 81.0'a yükseldi 100 ug / mL konsantrasyonlar.

şekil 2
Sırasıyla CCK-8 ( A ) ve MTT ( B ) yöntemleri ile tespit edilen farklı Mw APS ile onarıldıktan sonra hasar görmüş HK-2 hücrelerinin hücre canlılığındaki değişiklikler . Normal Kontrol (NC); Oksalat hasarlı kontrol (DC). Oksalat konsantrasyonu: 2.6 mM. Hasarlı zaman: 3.5 saat; ...
APS'lerin Mw'si onarım etkilerini etkiledi. Orta Mw değerine sahip APS1, aynı konsantrasyon altında en iyi onarım etkisini sağlamıştır. Örneğin, hasarlı grubun hücre canlılığı, 60 μg'de APS0, APS1 ve APS2 ile onarımdan sonra sırasıyla% 60.4 ±% 4.5'ten% 82.4 ±% 2.0,% 89.6 ±% 2.8 ve% 80.4 ±% 2.0'a yükseldi. / mL konsantrasyon. MTT yönteminin (Şekil 2B ) sonuçları, CCK-8 yönteminin sonuçlarına benzerdi (Şekil 2A ). Tablo 3 , CCK-8 ve MTT yöntemleri ile saptanan hücre canlılıklarındaki değişiklikleri listelemektedir. Yukarıdaki sonuçlar, APS'lerin onarım kapasitesinin, konsantrasyonları ve Mw ile korele olduğunu göstermektedir.

Tablo 3
Farklı Mws ile APS onarımından sonra hasarlı HK-2 hücre aktivitesindeki değişiklikleri tespit etmek için CCK-8 ve MTT tahlillerinin karşılaştırılması. APS onarım restore hücre morfolojisi
APS onarımından önce ve sonra oksalat hasarlı hücrelerin hücre morfolojisindeki değişiklikler bir mikroskopla gözlendi (Şekil 3 ). Normal hücreler sıkıca bağlanır ve hücreler dolgun olur. Bununla birlikte, oksalat ile yaralanan hücreler doğal morfolojilerini kaybetti ve hacimleri açıkça azaldı. APS0, APS1 ve APS2 tarafından 60 ug / mL'de onarımdan sonra hücre sayısı arttı ve morfolojileri yavaş yavaş normale döndü. APS1 tarafından ılımlı bir Mw ile onarıldıktan sonra, onarılan hücrelerin morfolojisi normale yakındır.

Figür 3
2.6 mM oksalatta hücre morfolojisindeki değişiklikler, 10 saat boyunca farklı Mw APS (60 ug / mL) ile onarımdan sonra HK-2 hücrelerine zarar verdi. APS onarımı hücre içi ROS oluşumunu azalttı
Zararlı stimülasyon tarafından indüklenen aşırı ROS biyomoleküllere (lipidler, DNA, proteinler, vb.) Oksidatif hasara neden olur, böylece hücre hasarı veya ölüm ^¹⁸ indükler .

Hücre içi ROS'taki değişiklikler DCFH-DA boyaması ile saptandı (Şekil 4 ). Hasarlı hücreler, güçlü ROS'un oluştuğunu gösteren güçlü floresan yoğunluğu uyguladı. APS onarımından sonra, floresan yoğunluğu azaldı ve APS1 tedavi grubunda bu etki en belirgin olanıydı. Yukarıdaki sonuçlar APS'lerin ROS üretimini azaltabildiğini ve Mw'leriyle ilişkili hücresel hasarı azaltabildiğini gösterdi.

Şekil 4
2.6 mM oksalat ROS seviyesindeki değişiklikler, 10 saat boyunca farklı Mw APS (60 μg / mL) ile onarımdan sonra HK-2 hücrelerine zarar verdi. ( A ) Hücre içi ROS histogramı; ( B ) hücre içi ROS kantitatif sonuçları. DC grubu ile karşılaştırıldığında, ... APS onarımından sonra mitokondriyal membran potansiyelindeki değişiklikler
Lossm kaybı hücrelerin ^¹⁶ erken apoptoz bir ayırt edici özelliktir . Hasarlı hücreler ve APS onarılmış hücrelerdeki Δψm değişiklikleri, Şekil 5'tegösterilmiştir . Normal kontrol grubunda kırmızı floresan yüzdesi% 98.24 idi. Hücreler oksalat tarafından hasar gördüğünde kırmızı floresan yüzdesi% 73.8'e düştü ve bu da açıkça göründüğünü gösterdi. Bununla birlikte, APS0, APS1 ve APS2 onarılmış hücrelerde Δψm değişen derecelerde artmıştır. Özellikle APS1 onarılmış grup için kırmızı floresan yüzdesi% 94.67 idi; bu APS0 (% 91.87) ve APS2 tedavi gruplarından (% 89.0) daha büyüktü. Bu nedenle, APS1, APS'ler arasındaki hasarlı mitokondriler üzerinde en iyi onarım yeteneğini sundu.

Resim 5
Am oksalattaki değişiklikler, 10 saat boyunca farklı Mw APS (60 μg / mL) ile onarımdan sonra HK-2 hücrelerine zarar verdi. ( A ) Δψm'nin temsili nokta grafiği; ( B ) JC-1'in toplam derecesi. JC-1 monomerleri (yeşil floresan) ... APS onarımı lizozomal bütünlüğü iyileştirdi
Akridin portakalı (AO), proton yakalama yoluyla lizozomlarda kolayca biriken bir lizozomal besindir. AO birikimi lizozom ^{¹⁹ , ²⁰} sitoplazma yeşil floresan emisyon kırmızı floresan emisyon değiştirdi .

Lizozom yapısı tamamlanmıştır (% 100.0 ±% 5.5) ve kırmızı flüoresans ve yeşil flüoresansın üst üste binmesi normal hücrelerde güçlü turuncu-kırmızı gösterir (Şekil 6 ). Hasarlı hücrelerdeki lizozom bütünlüğü, APS0, APS1 ve APS2 tarafından onarımdan sonra sırasıyla% 70.8 ±% 5.3,% 81.1 ±% 8.3 ve% 61.2 ±% 4.4'e yükselen% 46.9 ±% 3.6 idi. Bu nedenle, APS1, APS'ler arasındaki hücrelerin lizozomları üzerinde en büyük onarım etkisine sahiptir.

Resim 6
Oksalatın lizozom bütünlüğündeki değişiklikler, 10 saat boyunca farklı Mw APS (60 ug / mL) ile onarımdan sonra HK-2 hücrelerine zarar verdi. Lizozom bütünlüğünün ( A ) floresan mikroskop görüntüleri. ( B ) Lizozom bütünlüğünün kantitatif analiz sonuçları. ... APS onarımı yenilenmiş hücre döngüsü ilerlemesi
Propidyum iyodür (PI) çift sarmallı DNA ve floresan içine interkalasyonlar ve floresan yoğunluğu çift sarmallı DNA ^²¹ miktarı ile orantılıdır . Normal hücreler oksalatla hasar gördüğünde, S faz hücrelerinin yüzdesi belirgin şekilde% 32'den% 55.1'e yükseldi ve G2 / M faz hücrelerinin yüzdesi% 29.8'den% 11.0'a düştü (Şekil 7 ). Sonuçlar, oksalat hasarından sonra hücrelerin S fazında tutuklandığını gösterdi. APS0, APS1 ve APS2 onarımından sonra, S fazındaki hücre sayısı sırasıyla% 55.1'den% 45.1'e,% 38.9'a ve% 49.1'e düştü ve G2 / M fazındaki hücre sayısı% 11.0'dan Sırasıyla% 19.6,% 23.5 ve% 16.0. Hücre döngüsü tutuklanması DNA hasarı derecesini yansıtır ^²². S fazında ne kadar az hücre tutuklanırsa, hücre onarım etkisi o kadar fazla olur ve DNA sentezi oranı o kadar yüksek olur. Bu nedenle, APS1, APS'ler arasında hasarlı DNA üzerinde en iyi onarım yeteneğine sahiptir (Şekil 7B ).

Resim 7
10 saat boyunca farklı Mw APS (60 ug / mL) ile onarımdan sonra oksalat hasarlı HK-2 hücrelerinin hücre döngüsü değişiklikleri. ( A ) Akış sitometrisi ile saptanan hücre döngüsü sonuçları; ( B ) G1, G2 / M ve S fazındaki hücrelerin yüzdesi. APS onarımı hücre apoptozunu ve nekrozunu azalttı

Apoptozun erken aşamasında, hücre zarının iç tarafından yüzeye fosfatidilserin (PS) çevrilir ve fosfolipid bağlayıcı protein anneksin V, PS ile birleştirilebilir. PI normal hücrelerin ve erken evre apoptotik hücrelerin zarından geçemez, ancak apoptotik orta ve geç evre hücrelerin ve nekrotik hücrelerin zarına nüfuz edebilir. Böylece, bir akış sitometrik analiz bir annexin V / PI çift boyama yöntemi ^{^{23 ile}} hücre apoptozu ve nekroz tespit etmek için gerçekleştirildi .

Şekil 8A , hücre apoptozu ve nekroz sonuçlarının nokta grafiğini gösterdi. Normal hücreler oksalat ile yaralandığında apoptoz oranı (Q2 + Q4)% 1'den% 18'e yükseldi (Şekil 8B ). Hasarlı hücreler APS0, APS1 ve APS2 ile onarıldığında, apoptoz oranları, hasarlı grubun% 18'inden daha düşük olan sırasıyla% 10.7,% 6.8 ve% 11.9'a düşmüştür. Nekrotik oranın değişken paterni apoptotik orana benzerdi. Yukarıdaki sonuçlar APS'lerin hücresel apoptozu ve nekrozu azaltabildiğini gösterdi ve APS1 en iyi onarım etkisini sergiledi.

Resim 8
Farklı Mw APS (60 μg / mL) ile onarımdan sonra oksalatın apoptoz ve nekroz oranındaki değişiklikler HK-2 hücrelerini 10 saat boyunca bozdu. ( A ) Akış sitometrisi ile saptanan hücre apoptozu ve nekroz oranı. ( B ) Apoptoz oranının kantitatif sonuçları ... APS'lerin oksalat hasarlı hücrelerde sıkı eklemler üzerindeki etkileri

APS onarımının sıkı birleşme proteininin ekspresyonu üzerindeki etkilerini araştırmak için, Western blot analizi ile zonula occludens-1 (ZO-1) ekspresyonunu ölçtük (Şekil 9 ). Normal kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, ZO-1 ekspresyonu oksalat maruziyetinden sonra önemli ölçüde aşağı regüle edildi (Şekil 9A ). Bununla birlikte, ZO-1'in ifadesi APS0, APS1 ve APS2 onarımından sonra belirgin şekilde artmıştır. Bu sonuç, APS'lerin, özellikle APS1'in, oksalatın neden olduğu hücreler arası bağlantıların tahribatını onarabildiğini gösterdi.

Resim 9
Farklı Mws'lara sahip APS'ler, sıkı birleşme ile ilişkili protein ZO-1'i etkiledi. ZO-1 ekspresyonu Western blot analizi ( A ) ile tespit edildi ve Imagel yazılımı ( B) ile ölçüldü . DC grubu ile karşılaştırıldığında, * P <0.05; ^# P <0.01. ... NRF2-Keap1 yolu

Nrf2-Keap1 sinyal yolunun aktivasyonu, hücreleri oksidatif stres hasarından korumanın önemli bir yoludur. Kelch benzeri ECH ile ilişkili protein 1 (Keap1), nükleer eritroid 2 ile ilişkili faktör 2 (Nrf2), süperoksit dismutaz 1 (SOD1) ve katalazın (CAT) ekspresyon seviyeleri, Western blot tarafından, HK-2 hücrelerinin oksalata bağlı oksidatif stres hasarı üzerinde çeşitli Mws'lara sahip APS'ler (Şekil 10A ).

Şekil 10
Farklı Mws'lara sahip APS'ler Nrf2 – Keap1 sinyal yolunu etkiledi. Keap1, Nrf2, SOD1 ve CAT'in protein ekspresyonu, Western blot analizi ( A ) ile saptandı . Keap1 ( B ), Nrf2 ( C ), SOD1 ( D ) ve CAT ( E ) 'nin protein ekspresyonu, ...
Keap1, Nrf2 ve Nrf2'nin aracılık ettiği aşağı akış antioksidan proteini SOD1 ve CAT'in genel ifadesi, oksalata bağlı hasar grubunda normal gruba kıyasla belirgin bir şekilde azaldı (Şekil 10B – E ). Bununla birlikte, APS'ler tarafından onarıldıktan sonra, Keap1, Nrf2, SOD1 ve CAT ekspresyonu farklı derecelerde arttı, ancak yine de kontrol grubundan daha azdı. Orta Mw değerine sahip APS1 en iyi onarım etkisini sergiledi. Bu nedenle, APS'lerin Nrf2-Keap1 sinyal yolunu aktive ederek ROS üretimini inhibe ettiklerini ve sonuç olarak onarım fonksiyonlarını oksalat aracılı hücresel oksidatif stres hasarına uyguladıklarını gördük. Enflamasyon belirteçlerinin ekspresyon seviyelerindeki değişiklikler

Hasarlı renal tübüler hücreler çeşitli sitokinler ve enflamatuar yanıt ^²⁴ diğer aracılar ifade eder . Bu nedenle, monosit kemo-çekici protein-1 (MCP-1) ve interlökin-6 (IL-6) dahil olmak üzere temsili inflamasyon belirteçlerinin ekspresyon seviyeleri araştırıldı. Oksalat ile işleme tabi tutulmuş hücrelerde MCP-1 ve IL-6'nın ekspresyon seviyeleri, kontrol grubundaki düzeylerden (Şekil 11A ) belirgin şekilde daha yüksekti ; Farklı MPS APS'leri tarafından onarıldıktan sonra MCP-1 ve IL-6 ekspresyon seviyeleri kademeli olarak azaldı. APS0 ve APS2 ile karşılaştırıldığında, APS1 en iyi enflamasyon inhibisyon etkisini uyguladı (Şekil 11B, C ).

Şekil 11
Farklı Mws'lara sahip APS'ler oksalat kaynaklı iltihap seviyesini inhibe etti. Western blot analizi ( A ) ile MCP-1 ve IL-6'nın protein ekspresyon seviyeleri saptanmıştır . MCP-1 ( B ) ve IL-6 ( C ) 'nin protein ekspresyon seviyeleri, Imagel yazılımı ile nicelendirildi. Tartışma

APS Mw'nin biyolojik aktivitesi üzerine etkileri

Polisakkaritlerin Mw'si biyolojik aktivitelerini etkileyen önemli bir faktördür. Çeşitli Mws ile polisakkarit çeşitleri için biyoaktivite farklıdır ^²⁵ . Yukarıdaki sonuçlar, M72 değeri 4,72 KDa olan APS1'in APS0 (11,03 KDa) ve APS2'den (2,61 KDa) daha güçlü onarım etkisine sahip olduğunu düşündürmektedir.

Polisakkaritlerin yüksek Mw kolayca son derece kompakt moleküler yapısı, büyük moleküler boyutu ve düşük suda çözünürlük ^²⁶ nedeniyle biyolojik etkilerini göstermek için hücre zarlarına giremezsiniz . Bununla birlikte, polisakkarit aktivitesinin ^²⁷ azalmasına neden olan, çok düşük bir Mw'ye sahip polisakarit içinde aktif polimerik yapı oluşmayabilir ve polisakarit moleküllerinin hidrojen bağı yapısı, hasara yol açarak biyoaktiviteye neden olur. Sadece uygun Mw'ye sahip polisakarit, biyolojik aktivitelerini destekleyen yüksek serbestlik derecesine ve küçük sterik engele sahiptir. Zhang ve diğ . ^²⁸ wolfberry bildirdi ( Lycium barbarum L.) M.2 değeri 10,2 KDa olan polisakkarit antikanser yeteneğine sahipken, Mw değeri 6500 KDa olan wolfberry antikanser aktivitesi göstermez. Pleurotus eryngii polisakkaritin yüksek moleküler ağırlıklı grubu (413 KDa) , düşük moleküler ağırlıklı gruba (12 KDa) ^²⁹ kıyasla insan hepatom hücreleri üzerinde daha iyi antitümör etkisi gösterir . Oksalat hasarlı hücreler üzerindeki APS'lerin onarım mekanizması

Yüksek oksalat konsantrasyonları HK-2 hücrelerine zarar verdi ve hücre bütünlüğü kaybına neden oldu ve hücrelerin boyutunu azalttı (Şekil 3 ). Ek olarak, oksalat maruziyeti, hücre-hücre temasının bozulmasına neden olarak sıkı birleşme proteini ZO-1 ekspresyonunun azalmasına neden olmuştur. APS'ler tarafından onarıldıktan sonra, hücreler yavaş yavaş normal hücre morfolojisine geri kazanılır.

Yüksek oksalat konsantrasyonlarına maruz kaldıktan sonra, HK-2 hücreleri , hücrelere saldırabilir, hücrelerin normal işlevlerini etkileyebilir, hücrelerin zarar görmesine neden olabilir ve hücre ölümü ^³⁰ ile sonuçlanabilen ROS (Şekil 4 ) büyük miktarda üretti . ROS tarafından indüklenen hücrelerin oksidatif hasarı kristalit yapışmasını artırır ve mikrolitiazis oluşumunu teşvik ^³¹ . APS onarımından sonra hücrelerin ROS seviyesi önemli ölçüde azaldı, bu da APS'lerin hücre içi ROS üretimini azaltarak hücrelerin oksidatif hasarını hafifletebileceğini gösterdi.

Mitokondri, ATP sentezleyerek hücrelerin fizyolojik aktiviteleri için enerji sağlar ve ΔΨm, mitokondrilerin normal işlevlerini sürdürmesi için son derece önemlidir. Böylece, them düşüş hücrelerin ^³² erken apoptozunu tahmin edebilir . Bu çalışmada, APS'lerin tamirinden sonra remm belirgin şekilde artmıştır (Şekil 5 ), bu da APS'lerin hasarlı mitokondriya iyi bir onarım etkisi yaptığını düşündürmektedir.

Oksalat tarafından indüklenen oksidatif stres, lizozomal membranların stabilitesini etkiler, bu da lizozomdan sitoplazmaya katepsin salınımına neden olabilir ve böylece lizozomal membran bütünlüğünü bozabilir (Şekil 6 ) ^³³ . APS'ler lizozomların bütünlüğünü önemli ölçüde artırır ve hasarlı lizozomları onarır. APSS yapısı glikozaminoglikan (GAG) bu yüksek oranda benzer olan ^³⁴ hidroksil radikallerinin üretimini azaltır, inhibe lipit peroksidaz, ölümden hücrelerin antioksidan kapasitesini ve koruma hücrelerinin artış ^³⁵ . APS'lerin onarım mekanizması, esas olarak lizozomal zarın stabilizasyonu ve lizozomdan sitoplazmaya katepsin salınımının inhibisyonu ile ilişkili olan GAG'a benzer.^³⁶,³⁷.

Hücre döngüsü hücre apoptozu ile yakından ilişkilidir. Hücre döngüsü bozukluklarına neden olan faktörler erken hücre apoptozuna yol açabilir ^³⁸ . ROS doğrudan DNA moleküllerine zarar verir, tek iplikli veya çift iplikli kopmalara ve DNA'nın temel delesyonlarına neden olur, sonuçta hücre döngüsü durmasına ve apoptozu ^³⁹ inhibe eden veya tetikleyen proteinlerin ekspresyonunun değişmesine yol açar . APS'ler, aşırı ROS'u atarak DNA'nın oksidatif hasarını inhibe edebilir. S fazındaki hücre sayısı önemli ölçüde azalırken, APS onarımından sonra G2 / M fazındaki hücre sayısı arttı (Şekil 7 ). Bu sonuç APS'nin DNA sentezini hızlandırdığını ve S fazından G2 / M fazına hücre döngüsü ilerlemesini desteklediğini gösterdi.

APS'ler onarım işlevlerini hücrelerde aşırı ROS'u ortadan kaldırarak sunar. APS ile indüklenen anti-oksidan enzim üretiminin anahtar mekanizması, Nrf2-Keap1 yolunun aktivasyonu ile ilgilidir. Nrf2, anti-oksidan enzim ifadesi ^⁴⁰ yoluyla hücresel homeostazı koruyarak korumada hayati bir rol oynayan önemli bir transkripsiyon faktörüdür . Nrf2 normal olarak sitoplazmada Nrf2 ^{⁴¹ , ^42'nin} proteosomal degradasyonunu destekleyen sitosolik baskılayıcı protein Keap1 ile etkileşim yoluyla korunur . Mevcut sonuçlarımıza dayanarak (Şek. 10), APS'lerin hücresel SOD ve CAT'ı yukarı regüle ederek ve ROS oluşumunu azaltarak Nrf2'yi indüklemesini öneriyoruz. Alternatif olarak, APS'nin bazı reaktif veya elektrofilik formları, Keap1'de mevcut olan sistein kalıntıları ile etkileşime girerek, Keap1-Nrf2 kompleksinin ^⁴³ yapısal değişiklikleri ve ayrışması ile sonuçlanır . Nrf2'nin APS ile aktivasyonu, sonuçta Nrf2 ve antioksidan tepki elemanı arasındaki bağlanma yoluyla antioksidan enzim seviyelerini arttırır. Bu nedenle, Nrf2 sinyal yolunun aktivasyonu, hücreleri oksidatif stres hasarından ve toksik hasardan korumanın önemli bir yoludur.

Çalışmalar oksalat uyarır sonuç olarak lokalize inflamasyonunu indüklemek makrofajları ve lökositleri çekme kemokinleri oluşturmak için epitel hücreleri, renal önerdi ^{⁴⁴ - ⁴⁶} . Makrofajlar ve dev çok çekirdekli hücreler içeriğini serbest bırakır. Bu olaylara pro-enflamatuar sitokin IL-6 salgısı eşlik eder. Huang ve diğ . ^{^24,} HK-2 hücrelerine zarar vermek için 0.2-2.0 mM oksalat kullandı ve IL-6 ekspresyonunun artan oksalat konsantrasyonu ile yukarı doğru düzenlediğini buldu. Diğer sonuçlar, oksalat ile uyarılan IL-6 ekspresyonunun ve salgılanmasının, serbest radikal süpürücü ajan (SOD) tarafından inhibe edildiğini gösterdi, bu da oksidatif stresin oksalata bağlı enflamasyonda rol oynadığını düşündürmektedir.

Yukarıdaki sonuçlara dayanarak, hasar görmüş HK-2 hücreleri üzerinde çeşitli Mws'lara sahip APS'lerin onarım şematik diyagramını önerdik (Şekil 12).). Oksalat hasarından sonra normal HK-2 hücrelerinin canlılığı azaldı, morfolojileri yok edildi, hücreler arası kavşaklar yıkıldı, aktif oksijen salınımı arttı, lizozomlar yırtıldı, ΔΨm azaldı, hücre döngüsü durduruldu ve inflamatuar faktör (MCP-1 ve IL-6) serbest bırakıldı . APS onarımı ΔΨm'yi artırabilir, lizozomal bütünlüğü onarabilir, DNA sentezini teşvik edebilir ve Nrf2-Keap1 yolunun aktivasyonu yoluyla hücrelerde aşırı ROS üretimini ortadan kaldırarak S fazının G2 / M fazına dönüşümünü hızlandırabilir, bu da anti-oksidan enzime yol açar (SOD1 ve CAT) üretimi, hücre morfolojisi ve sıkı kavşakların geri kazanılması, böylece hücre ölümü ve enflamatuarın önlenmesi. Hücre apoptozu sırasında PS, hücre yüzeyinde CaOx kristallerinin çekirdeklenmesi ve büyümesi için aktif yerler sağlayan hücre zarının yüzeyine çevrilebilir. Bu nedenle, APS'ler,

Şekil 12
Hasarlı HK-2 hücreleri üzerinde farklı Mws ile APS şematik diyagramı onarın. Sonuç

11.03, 4.72 ve 2.61 KDa'lık ilgili Mws'lere sahip üç APS'nin (APS0, APS1 ve APS2) hepsi oksidatif olarak hasar görmüş HK-2 hücreleri üzerinde onarım etkisi sundu. Onarılmış APS grupları için hücre morfolojisi iyileşti, hücre canlılığı güçlendi, ROS üretimi azaldı, andm ve lizozom bütünlüğü düzeldi, hücre döngüsü ilerlemesi yavaş yavaş normalleşti ve apoptoz oranı hasarlı gruba göre azaldı. Her üç APS de Keap1, Nrf2, SOD1 ve CAT ekspresyonunu teşvik edebilir ve MCP-1 ve IL-6 ekspresyonunu inhibe edebilir. APS'ler onarım işlevlerini Nrf2-Keap1 sinyal yolunun aktivasyonu ve inflamasyonun inhibisyonu yoluyla uygularlar. APS'lerin onarım etkisi, APS1> APS2> APS0 düzenindeydi, bu da orta derecede bir Mw'ye sahip APS1'in hasarlı HK-2 hücreleri üzerinde optimum onarımı sunduğunu gösterdi. Sonuçlarımız bozulmuş APS fraksiyonlarının,

Ek bilgi
Tamamlayıcı Bilgiler ^{(220K, pdf)}
Teşekkür

Bu araştırma Shaanxi Eyaleti (No. 2017SF-033), Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. 81670644) Anahtar Teknoloji Ar-Ge Programı tarafından verilmiştir. Yazar Katkıları

J.-MO ve B.-SG deneyleri tasarladı ve tasarladı; JH, J.-MW ve DG deneyleri gerçekleştirdi; JH ve X.-YS verileri analiz etti; J.-MO ve JH makaleyi yazdılar. Veri kullanılabilirliği

Bu çalışma sırasında üretilen veya analiz edilen tüm veriler bu makaleye (ve Ek Bilgi dosyasına) dahil edilmiştir. Rekabet Çıkarları

Yazarlar rekabet eden hiçbir çıkar beyan etmemektedir.

Dipnotlar
Yayıncının notu: Springer Nature, yayınlanan haritalarda ve kurumsal bağlantılarda yer alan yargı talepleri konusunda tarafsızdır.

Katılımcı Bilgileri
Jian-Ming Ouyang, E - posta: nc.ude.unj@mjyot .
Bao-Song Gui, E - posta: moc.anis@rotcodsbiug .

Ek bilgi
Bu belgeye 10.1038 / s41598-019-46264-y numaralı dokümanda ek bilgi eklenmiştir.

Makale bilgileri
Sci Rep . 2019; 9: 9871.
Çevrimiçi yayın tarihi 2019 Temmuz 8. doi: 10.1038 / s41598-019-46264-y
PMCID: PMC6614371
PMID: 31285477
Jin Han , ¹Da Guo , ²Xin-Yuan Güneş , ²Jian-Min Wang , ²Jian-Ming Ouyang , ² ve Bao-Song Gui ¹
¹ Xi'an Jiaotong Üniversitesi İkinci Hastanesi, Nefroloji Bölümü, Xi'an, 710004 Çin
² Biyomüralizasyon ve Litiyaz Araştırma Enstitüsü, Jinan Üniversitesi, Guangzhou, 510632 Çin
Jian-Ming Ouyang, E - posta: nc.ude.unj@mjyot .
Katılımcı Bilgileri .
Sorumlu yazar.
Alınan 2018 14 Eylül; Kabul edildi 2019 Haz 21.
Telif Hakkı © Yazar (lar) 2019
Açık Erişim Bu makale, orijinal yazarlara ve kaynaklara uygun kredi verdiğiniz sürece, herhangi bir ortam veya biçimde kullanıma, paylaşmaya, uyarlamaya, dağıtmaya ve çoğaltmaya izin veren Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanmıştır. Creative Commons lisansına bir bağlantı sağlayın ve değişikliklerin yapılıp yapılmadığını belirtin. Bu makaledeki resimler veya diğer üçüncü taraf materyalleri, materyalin kredi limitinde aksi belirtilmedikçe, makalenin Creative Commons lisansına dahildir. Materyal, makalenin Creative Commons lisansına dahil değilse ve kullanımınıza yasal düzenlemeler tarafından izin verilmiyorsa veya izin verilen kullanımı aşmıyorsa, doğrudan telif hakkı sahibinden izin almanız gerekir. Bu lisansın bir kopyasını görüntülemek için şu adresi ziyaret edin:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
Bilimsel Raporlardan makaleler , Doğa Yayın Grubunezaketinde sunulmaktadır. Referanslar

1. Sun H ve diğ. Tıbbi bitkilerde kökle ilişkili mikrobiyotanın karakterizasyonu Astragalus membranaceus ve Astragalus mongholicus. İş Yıllığı. Microbiol. 2017; 67 : 587-599. doi: 10.1007 / s13213-017-1285-z. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Şahzad M, Şabat A, Wojcikowski K, Wohlmuth H, Gobe GC. Radix Astragali'nin (Astragalus membranaceus ve ilgili türler) dokuların yaralanma ve hastalıklardan korunmasında antioksidan etkileri. Curr. İlaç Hedefleri. 2016; 17 : 1331–1340. doi: 10.2174 / 1389450116666150907104742. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
3. Shahzad M ve diğ. Angelica ve Astragalus tarafından böbrek epitelinde oksidatif stres kaynaklı apoptoza karşı koruma. J. Ethnopharmacol. 2016; 179 : 412-419. doi: 10.1016 / j.jep.2015.12.027. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Yue XL, vd. Mitokondri ve lizozom H ile geven polisakarit koruyucu etkisi ₂ O ₂ -stressed deri fibroblastları. Çene. J. Pathophysiol. 2008; 24 : 777-782. [ Google Akademik ]
5. Pan S, Gao R, Wu S. Astragalus membranaceus polisakkaritinin hazırlanması, karakterizasyonu ve hipolipidemik aktivitesi. J. Funct. Gıdalar. 2017; 39 : 264-267. doi: 10.1016 / j.jff.2017.10.033. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
6. Li R, Chen Wc, Wang Wp, Tian Wy, Zhang XG. Astragalus polisakkaritlerinin ekstraksiyonu, karakterizasyonu ve mide kanseri olan sıçanlarda bağışıklık düzenleyici aktiviteleri. Karbohidrat. Polım. 2009; 78 : 738-742. doi: 10.1016 / j.carbpol.2009.06.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Fu J, Huang L, Zhang H, Yang S, Chen S. Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge'den bir polisakkaridin yapısal özellikleri. var. mongholicus (Bge.) Hsiao. Asya Nat. Prod. Res. 2013; 15 : 687-692. doi: 10.1080 / 10286020.2013.778832. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. Hsieh HJ, Liu CA, Huang B, Tseng AH, Wang DL. Kesme ile indüklenen endotelyal mekanik transdüksiyon: reaktif oksijen türleri (ROS) ve nitrik oksit (NO) ile patofizyolojik etkiler arasındaki etkileşim. J. Biomed. Sci. 2014; 21 : 3. doi: 10.1186 / 1423-0127-21-3. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Koul S, vd. Oksalat, IL-2Rbeta'nın ekspresyonunu yukarı doğru düzenler ve bir insan böbrek epitel hücreleri hattı olan HK-2 hücrelerinde IL-2R sinyalini aktive eder. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2014; 306 : F1039-1046. doi: 10.1152 / ajprenal.00462.2013. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Güneş XY, Yu K, Ouyang JM. Nano / mikron büyüklüğünde kalsiyum oksalat monohidrat ve dihidrat kristallerinin neden olduğu zamana bağlı hücre altı yapı yaralanmaları. Mater. Sci. Müh. C Mater. Biol. Baş. 2017; 79 : 445-456. doi: 10.1016 / j.msec.2017.05.081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Wang JM, Sun XY, Ouyang JM. Astragalus polisakkarit bozunma ürünlerinin yapısal karakterizasyonu, antioksidan aktivitesi ve biyomedikal uygulaması. Int. J. Polym. Sci. 2018; 2018 : 5136185. [ Google Akademik ]
12. Sun XY, Wang JM, Ouyang JM, Kuang L. Farklı moleküler ağırlığa sahip çay polisakkaritlerinin oksidatif olarak hasar görmüş HK-2 hücreleri üzerindeki antioksidan aktiviteler ve onarım etkileri. Oxid. Med. Hücre. Longev. 2018; 2018 : 5297539. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Chen G ve diğ. Çay polisakkaritlerindeki son gelişmeler: Ekstraksiyon, saflaştırma, fizikokimyasal karakterizasyon ve biyoaktiviteler. Karbohidrat. Polım. 2016; 153 : 663-678'de açıklanmaktadır. doi: 10.1016 / j.carbpol.2016.08.022. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Sun L, Wang C, Shi Q, Ma C. Porphyridium cruentum'dan farklı molekül ağırlıklı polisakkaritlerin hazırlanması ve antioksidan aktiviteleri. Int. J. Biol. Macrmol. 2009; 45 : 42–47. doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2009.03.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Ying L, Pan Y, Wang Y, Xu P. Liubao çay polisakkaritlerinin HUVEC üzerindeki fizikokimyasal özellikleri, in vitro antioksidan aktiviteleri ve koruyucu etkileri. J. Tea Sci. 2017; 37 : 25–37. [ Google Akademik ]
16. Trombetta D, vd. Opuntia ficus-indica (L.) kladodlarından polisakkaritlerin sıçandaki dermal yaraların iyileşmesi üzerindeki etkisi. Phytomedicine. 2006; 13 : 352-358. doi: 10.1016 / j.phymed.2005.06.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Li S ve diğ. Ostrea rivularis kaynaklı polisakkarit, Keap1-Nrf2 / ARE yolunu aktive ederek üreme oksidatif stres hasarını azaltır. Karbohidrat. Polım. 2018; 186 : 321-331. doi: 10.1016 / j.carbpol.2018.01.075. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Han SR. Kalsiyum oksalat böbrek taşı oluşumunun moleküler modülatörleri olarak reaktif oksijen türleri: klinik ve deneysel araştırmalardan kanıtlar. J. Urol. 2013; 189 : 803–811. doi: 10.1016 / j.juro.2012.05.078. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Rodrigues D, vd. Aloe Vera ekstresinin UVA'ya karşı koruma mekanizması: lizozomal membranın korunması foto hasarları önler. Photochem. Photopibol. Sci. 2016; 15: 334-350. doi: 10.1039 / C5PP00409H. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Yu F, vd. Lizozomun hücre ölümü düzenlemesinde rolü. Tümör Biol. 2016; 37 : 1427-1436. doi: 10.1007 / s13277-015-4516-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Seiler JA, Conti C, Syed A, Aladjem MI, Pommier Y. S-faz kontrol noktası hem DNA replikasyon başlamasını hem de uzamayı etkiler: tek hücreli ve -DNA fiber analizleri. Mol. Hücre. Biol. 2007; 27 : 5806-5818. doi: 10.1128 / MCB.02278-06. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Murad H, vd. MDA-MB-231 insan meme kanseri hücrelerinde G1-faz hücre döngüsü durması ve apoptoz yolunun Laurencia papillosadan ekstrakte edilen sülfatlanmış polisakarit ile uyarılması. Kanser Hücresi Int. 2016; 16 : 39. doi: 10.1186 / s12935-016-0315-4. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Gao K, vd. Lycium barbarum polisakkaridin, ROS-NO yolu yoluyla PC12 hücrelerinde 6-OHDA kaynaklı apoptoz üzerindeki koruyucu etkileri. Moleküller (Basel, İsviçre) 2014; 20 : 293-308. doi: 10.3390 / moleküller20010293. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Huang MY, Chaturvedi LS, Koul S, Koul HK. Oksalat, insan renal proksimal tübüler epitel hücrelerinin bir hattı olan HK-2 hücrelerinde IL-6 üretimini uyarır. Böbrek Int. 2005; 68 : 497-503. doi: 10.1111 / j.1523-1755.2005.00427.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Xu Z, vd. Kamelya tohum kek farklı moleküler ağırlıklı polisakkaritlerin özellikleri ve biyoaktiviteleri. Int. J. Biol. Macrmol. 2016; 91 : 1025-1032. doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2016.06.067. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Hou Y, Wang J, Jin W, Zhang H, Zhang S.Laminaria japonica fucoidan'ın hidrojen peroksit ve farklı molekül ağırlıklarındaki bozunma ürünlerinin antioksidan aktiviteleri ile bozunması. Karbohidrat. Polım. 2012; 87 : 153-159. doi: 10.1016 / j.carbpol.2011.07.031. [ CrossRef] [ Google Akademik ]
27. Li B ve diğ. Sülfatlanmış polisakkaritlerin Enteromorpha prolifera'dan bozulması ve antioksidan aktiviteleri. Karbohidrat. Polım. 2013; 92 : 1991-1996. doi: 10.1016 / j.carbpol.2012.11.088. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Zhang M, Tang X, Wang F, Zhang Q, Zhang Z. Lycium barbarum polisakkaritin karakterizasyonu ve insan hepatom hücreleri üzerindeki etkisi. Int. J. Biol. Macrmol. 2013; 61 : 270-275. doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2013.06.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Ma G ve diğ. Pleurotus eryngii tortusundan polisakkaritlerin saflaştırılması, karakterizasyonu ve antitümör aktivitesi. Karbohidrat. Polım. 2014; 114 : 297-305. doi: 10.1016 / j.carbpol.2014.07.069. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
30. Wijerathna TM, vd. Serum kreatinin ve sistatin C, potasyum permanganat ve oksalik asidin akut yutulmasından sonra akut böbrek hasarı ile ilgili çelişkili kanıtlar sağlar. Clin. Toxıcol. (Phila.) 2017; 55 : 970–976. doi: 10.1080 / 15563650.2017.1326607. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Kittikowit W, vd. Nefrolitiazisli hastalarda renal biyopsilerde komşu taşlarda görülen oksidatif DNA hasarında artış. Üriner sistem taş hastalığı. 2014; 42 : 387-394. doi: 10.1007 / s00240-014-0676-x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Ng AC, Baird SD, Screaton RA. Mitokondriyal membran potansiyel homojenliği ve mitokondriyal DNA bütünlüğünün korunmasında TID1'in temel rolü. Mol. Hücre. Biol. 2014; 34 : 1427-1437. doi: 10.1128 / MCB.01021-13. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Repnik U, Turk B. Hücre ölümü sırasında lizozomal-mitokondriyal çapraz konuşma. Mitokondri. 2010; 10 : 662-669'da açıklanmaktadır. doi: 10.1016 / j.mito.2010.07.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Yang F, Xiao C, Qu J, Wang G. Astragalus membranaceus'tan düşük molekül ağırlıklı polisakkaridin yapısal karakterizasyonu ve sistemik kandidiyaza karşı rekombinant protein aşısında immünolojik gelişimi. Karbohidrat. Polım. 2016; 145 : 48-55. doi: 10.1016 / j.carbpol.2016.03.024. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Gu YP, vd. Fare Leydig hücrelerinde Sepia esculenta mürekkebinden bir glikozaminoglikan tarafından akrolein kaynaklı otofaji ve apoptozun inhibisyonu. Karbohidrat. Polım. 2017; 163 : 270-279. doi: 10.1016 / j.carbpol.2017.01.081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Campo GM ve diğ. Saflaştırılmış insan plazma glikozaminoglikanları, deri fibroblast kültürlerinde demir artı askorbatın neden olduğu oksidatif hasarı sınırlar. Toxıcol. Laboratuvar ortamında. 2005; 19 : 561-572. doi: 10.1016 / j.tiv.2005.03.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
37. Yue XL, vd. Bir glikozaminoglikan taklitçisi ile yeni bir mitokondriyal apoptoz regülasyonu yolu hakkında bilgiler. Hücre Ölüm Farkı. 2009; 16 : 770-781. doi: 10.1038 / cdd.2009.9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Xie P, Fujii I, Zhao J, Shinohara M, Matsukura M. Yosun ekstraktından türetilen yeni bir polisakkarit, insan mide karsinomu MKN45 hücrelerinde ROS / JNK sinyal yolu yoluyla apoptoz ve hücre döngüsü durmasına neden olur. Int. J. Oncol. 2016; 49 : 1561–1568. doi: 10.3892 / ijo.2016.3658. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Fu XY ve diğ. Curcumin ile PC12 Hücrelerinde Oksidatif Hasara Bağlı Nörotoksisiteyi Bastırma Stratejisi: ROS Aracılı DNA Hasarının Rolü ve MAPK ve AKT Yolları. Mol. Neurobiol. 2016; 53 : 369-378. doi: 10.1007 / s12035-014-9021-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Kanlaya R, Khamchun S, Kapincharanon C, Thongboonkerd V. Renal tübüler hücrelerin oksalat kaynaklı epitelyal mezenkimal geçişine (EMT) karşı epigallokateşin-3-gallat (EGCG) koruyucu etkisi. Sci. Rep. 2016; 6 : 30233. doi: 10.1038 / srep30233. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Motohashi H, Yamamoto M. Nrf2-Keap1 fizyolojik olarak önemli bir stres tepki mekanizmasını tanımlar. Trendler Mol. Med. 2004; 10 : 549-557. doi: 10.1016 / j.molmed.2004.09.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
42. Kim HJ, Vaziri ND. Kronik böbrek yetmezliğinde bozulmuş Nrf2-Keap1 yolunun oksidatif stres ve inflamasyona katkısı. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2010; 298 : F662-671. doi: 10.1152 / ajprenal.00421.2009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
43. Na HK, Surh YJ. Yeşil çay polifenol EGCG tarafından Nrf2 aracılı antioksidan ve detoksifiye edici enzim indüksiyonunun modülasyonu. Food Chem. Toxıcol. 2008; 46 : 1271–1278. doi: 10.1016 / j.fct.2007.10.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. de Water R ve diğ. Kültürlenmiş makrofajlarda kalsiyum oksalat kristallerinin bağlanması ve işlenmesi ile indüklenen sitokin üretimi. Am. J. Kidney Dis. 2001; 38 : 331-338. doi: 10.1053 / ajkd.2001.26098. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Han SR. Böbreklerin kristal kaynaklı inflamasyonu: insan çalışmalarından, hayvan modellerinden ve doku kültürü çalışmalarından sonuçlar. Clin. Tecrübe. Nephrol. 2004; 8 : 75-88. doi: 10.1007 / s10157-004-0292-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Habibzadegah-Tari P, Byer KG, Han SR. Reaktif oksijen türlerine HK-2 hücrelerinde kalsiyum oksalat kristal kaynaklı MCP-1 ekspresyonu aracılık etti. Urol. Res. 2006; 34 : 26–36. doi: 10.1007 / s00240-005-0007-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 21 January 2020, 13:16

TELOMER NEDİR?

Telomer her bir DNA sarmalının ucunda bulunan ve kromozomları koruyan parçalardır. Tıpkı ayakkabı bağcıklarının ucundaki plastik parçalara benzerler. Vücudumuzdaki tüm hücrelerdeki DNA sarmallarının ucunda bulunurlar. Her hücrede 23 kromozom çifti olduğundan, her hücrenin 92 telomeri vardır.

Hücrelerimiz bizi genç ve sağlıklı tutabilmek için her bölündüğünde, telomerler sürekli kısalır. Ayrıca telomer uzunluğu stres, sigara, obezite, egzersiz eksikliği, kötü beslenme alışkanlıklarının da katkısı ile daha da kısalırlar.

Embriyonun ilk başlangıçta telomer uzunluğu 15.000 BP (base pair-baz çift) olarak başlar. Anne rahminde o kadar hızlı bir hücre bölünmesi ve çoğalması yaşanır ki bebek doğduğunda telomer uzunluğu 10.000 BP’ye kadar düşmüştür. Genellikle yaşlandığımızda telomer uzunluğumuz 3.000-4.000 BP’ye kadar kısaldığında artık hücrelerimiz görev yapmayı bırakırlar. Tüm yaşamımız boyunca yaklaşık her biri 7.000 BP uzunluğunda telomerimiz vardır ve her yıl yaşam şekline bağlı olarak 50-200 BP/yıl kısalır.

Hücrenin içinde baktığımızda ise telomer kısalması alttaki gibi görünür.

Telomerler kritik bir uzunluğa düştüklerinde artık hücrenin bölünmesi sona erer. Bu yüzden bir hücre kendi kendine en fazla 50-60 kez bölünebilir. Hayflick Limiti denen bu durum 1960’larda Dr. Hayflick tarafından tanımlanmıştır. Teoriye göre insanın en iyi koşullarda yaşasa dahi yaklaşık 125 yıl ile sınırlı bir hayatı olmaktadır.

Hücrenin artık görev yapamamaz hale gelebilmesi için, 92 telomerden sadece 1 tanesinin kritik eşiğe gelmiş olması yeterlidir. Tek bir hücreyi telomerleri kısaldığı için kaybetmek trilyonlarca hücremiz içinde anlamlı gözükmese de yaşımız ilerledikçe telomeri kısa olan bu tip hücrelerin sayısı giderek artmakta ve çoğunluğu oluşturmaktadır. Bu durum yaş ile giderek artan sağlık sorunlarının kaynağını oluşturur.

Tıp dünyası 1980’lerden bu yana telomerlerin farkındadır ama ne işe yaradığı son zamanlarda anlaşılmıştır. Hatta bir dönem telomerler çöp DNA olarak dahi yorumlanmıştır. Telomer biyolojisi hakkında bugüne dek 10.000’den fazla yayınlaşmış makale vardır ve sürekli yenileri de çıkmaktadır. Yapılan klinik çalışmalarda bir çok hastalığın telomerlerin kısalması ile bağlantılı olduğu saptanmıştır. Telomerlerin uzunluğunun muhafaza edilmesi sağlıklı yaşam anlamına geldiği kadar uzun yaşam da anlamına gelmektedir.

* Obezite
* Yüksek kolestrol
* İnflamasyon ve oksidatif stres
* Yüksek tansiyon ve kalp rahatsızlıkları
* Tip 2 diyabet
* Kanser
* Osteoporoz
* Osteoarthirit (damar tıkanıklığı)
* Alzheimer

Saç, cilt ve bağışıklık sistemindeki hücreler vücudun diğer bölgelerindeki hücrelere göre daha hızlı yenilendiklerinden telomerleri daha da hızlı kısalma eğilimdedir. Bu yüzden yaşlılık belirtileri dış görünümde daha hızlı belirgin hale gelmektedir.

***maturidi*** · 23 January 2020, 15:18

Tragacanth (Gund) gerçekleri ve faydaları

Adı:	Kitre
Bilimsel ad:	Astragalus sakızı
Menşei	Orta Doğu, Irak ve İran'ın dağlık bölgeleri ve hatta batı Asya'da
Renkler	Beyazdan açık sarıya renkli
Şekiller	Kalın, sarı-ten rengi kurdeleye kadar uzun, ince beyaz şerit
Damak zevki	Insipid, müsilajlı tadı
Sağlık yararları	Hamilelik sonrası kadınlar için iyi, Kabızlığı tedavi et, Kadınlarda meme büyüklüğünü arttır, Cilt ve güzelliğe yararı, Üriner inkontinans için ilaç, Erkeklerde kuvvetini arttır, Sıcak çarpmasını tedavi et

Tragacanth, Orta Doğu'nun dağlık bölgelerine özgü, az büyüyen, dikenli çalılardır. Sakız kitlesi dallara ve musluk köklerine dokunarak elde edilir. Sakız dışarı çıktıkça kurur ve hızla toplanır. Tragacanth kelimesinin, ham sakızın görünüşünü ve dokusunu tanımlayabilen Yunanca tragos (keçi anlamına gelen) ve akantha (diken) kelimelerinden kaynaklandığı söylenir. İran bu sakızın en büyük üreticisidir.

Tragakant zamkı, bitkinin kökünden boşaltılan ve kurutulan saptan elde edilen viskoz, kokusuz, tatsız, suda çözünür bir polisakarit karışımıdır. Sakız, bitkiden bükülmüş kurdeleler veya toz haline getirilebilen pullar halinde akar. Bir macun içine karıştırılabilen bir jel haline gelmek için suyu emer. Ana fraksiyonlar, tragaksantin, müsilajinöz bir koloid olarak yüksek oranda suda çözünür ve çok daha az çözünür olan fakat suda jelleşen bir kabarma olan kimyasal olarak ilişkili bazorin olarak bilinir.

Sakız, bitkisel tabaklanmış bir deride, kenar kayganlaştırıcı ve parlatıcı bir bileşik olarak kullanılır ve ara sıra tekstillerde sertleştirici olarak kullanılır. Diş eti tarihsel olarak öksürük ve ishal gibi durumlar için bitkisel bir ilaç olarak kullanılmıştır. Müsilaj veya macun olarak, yanıklar için topikal bir tedavi olarak kullanılmıştır. Farmasötikler ve gıdalarda emülgatör, koyulaştırıcı, dengeleyici ve hazırlayıcı katkı maddesi olarak kullanılır (kod E413). Sanatçıların pastel yapımında kullanılan geleneksel bağlayıcıdır, çünkü diğer sakızların (örneğin Arapça sakızları) kuruyunca yaptığı gibi yapışmaz. Sakızlı kitre, çiçek şekerinde kullanılan macun yapımında da kullanılır.kekler için süslemeler olarak kullanılan ve kırılgan bir şekilde kuruyan ve renk alabilen kurdeleler olarak kullanılan teller üzerine canlı çiçekler oluşturmak için zanaat. Kullanıcıların işlerini çok ince ve hassas bir şekilde tamamlamasını sağlar. Geleneksel olarak, başlığı veya "bayrak" yaprağını bitmiş puro gövdesine sabitlemek için kullanılan puro yuvarlama işleminde bir yapıştırıcı olarak kullanılmıştır.

Tarihçe

Sakızlı kitre ilk önce Theophrastus tarafından Mesih'ten birkaç yüzyıl önce tanımlanmıştır. “Tragacanth” ismi, görünüşte bir keçi boynuzuna benzer kurdeleler oluşturma eğiliminde olan çıkıntılı sakızın görünümünden gelir (Yunanca “keçi anlamı ve“ akantha ”anlamına gelir). Sakız, Astragalus cinsinin küçük çalılarından elde edilir, dallarla birlikte geniş bir kök köküne sahip küçük, düşük çalılı yıllık çalılardır ve Güney Batı Asya'nın kuru çöllerinde ve dağlık bölgelerinde, Pakistan'dan Yunanistan'a ve yabani bölgelerde çılgınca büyürler. özellikle, İran ve Türkiye'de. Ticari üretimin ana alanları İran'ın kurak ve dağlık bölgeleridir. Elli yıl önce, İran yıllık 4.000 tondan fazla ihracat yaptı, ancak 1970'lerde ve 1980'lerde bu miktar bir takım nedenlerden dolayı büyük ölçüde azaldı. Şu anda, dünya dünya zamkı pazarının 500 ton / yıl (yaklaşık 300 ton) 'den fazla olmadığı tahmin edilmektedir. Bitkiler kök merkezinde, yaz sıcağında şişen bir sakız kütlesi geliştirir. Kök yarık ise, yumuşak sakız çıkarılır. Sakız bu kesiklerden, kuruma sırasında kırılgan hale gelen 'kurdeleler' veya 'pullar' şeklinde kolayca dışarı çıkar.
Tragacanth Resim Galerisi

Tragacanth - Sakızlı tragacanth milkvetch

Tragacanth zamkının sağlık yararları

Her ne kadar Tragacanth zamkı çok geniş bir uygulama alanına sahipse de, kalınlaştırıcı bir madde, bağlayıcı ve hatta dengeleyici olarak ve kağıt yapımı, kozmetik, tekstil endüstrisi vb. Gibi endüstrilerde kullanılabilir. o ünlü. Aşağıda listelenen Tragacanth sağlık yararlarından bazıları şunlardır

1. Sıcak çarpmasını tedavi edin

Tragacanth sakızı şaşırtıcı soğutma özelliklerine sahiptir ve bu nedenle genellikle yaz mevsiminde vücudu serinletmeye yardımcı olan bir içecek hazırlamak için kullanılır. Soğutma maddesi olarak çalışır ve vücudun sıcaklığını azaltır. Bu da sıcak çarpması durdurmada yardımcı olur. Tragacant sakızı, aşırı yaz mevsiminde çocuklarda sıklıkla görülen burun kanamasını kontrol etmede çok faydalıdır.

2. Erkeklerde gücü arttırın

Tragacant sakızı, erkeklerde libidoyu arttırmanın en iyi yollarından biridir. Tragacant sakızı etkili bir afrodizyaktır ve bu nedenle erkeklerde cinsel arzuları teşvik etmeye yardımcı olur. Erkeklerde her türlü cinsel yetersizliği tedavi etmek için etkili bir doğal çözümdür. Erken boşalma, istemsiz boşalma veya gece boşalma olsun, Tragacant sakızı hepsini tedavi etmeye yardımcı olur.

3. Üriner inkontinans için çare

Tragakant zamkı, idrar kaçırma tedavisinde çok faydalı bir ilaçtır. Ayrıca, idrar yollarında iltihaplanma ve idrar tıkanması durumunda idrar kaslarını sakinleştirir.

4. Cilt ve güzellik için faydalıdır

Tragacant sakızı cildiniz için çok faydalıdır ve güzelliğinizi arttırır. Tragacanth zamkı yaşlanma karşıtı özellikler içerir. Kırışıklıkları ve ince çizgileri geciktirmeye yardımcı olur.

5. Kadınlarda meme boyutunu arttırın

Çoğu kadın göğüslerinin büyüklüğü ile hayal kırıklığına uğrar. Tragacant zamkı, meme arttırıcı olarak çok faydalı ve etkilidir. Günlük bir Tragacanth dozajı, küçük göğüsleri olan ve boyutlarını artırmak isteyen kadınların göğüslerinin boyutunu arttırmaya yardımcı olabilir. Göğüs büyütmek için bitkisel tedavidir.

6. kabızlık tedavisi

Tragacant sakızı, saflaştırıcı özelliklere sahiptir ve bu nedenle kabızlığın tedavisinde çok faydalıdır. Müshil olarak çalışır ve çok rahatlama sağlar.

7. Gebelik sonrası kadınlar için iyi

Doğumdan sonra kadınlar gerçekten zayıflar. Tragacant sakızı vücudun gücünü kazanmada yardımcı olur ve yeni annenin anneliğin zorluklarıyla başa çıkmasına yardımcı olur. Ayrıca, dönemler boyunca ağır kan akışını kontrol etmeye yardımcı olur. Tragakant sakızı hamilelik sırasında çok faydalıdır. Hindistan'da Tragacanth ladoos yeme uygulaması çok yaygındır. Anne ve bebeği için çok faydalıdırlar.

Dozlama

Uygun kitre dozu, kullanıcının yaşı, sağlığı ve diğer bazı koşullar gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Şu anda, kitre için uygun bir doz aralığını belirlemek için yeterli bilimsel bilgi yoktur. Doğal ürünlerin her zaman mutlaka güvenli olmadığını ve dozajların önemli olabileceğini unutmayın. Ürün etiketlerinde ilgili talimatları takip ettiğinizden emin olun ve kullanmadan önce eczacınıza veya doktorunuza veya diğer sağlık profesyonellerine danışın.

Tragacanth'in geleneksel kullanımları ve faydaları

Tragacanth, öksürük ve soğuk preparatlarda huzursuzluk olarak ve ishalin tedavisinde kullanılmıştır.
Kan şekeri seviyesini ortada tutmak yararlıdır.
Müsilajinli yapıştırma özellikleri nedeniyle, bazı protez yapıştırıcılarının bir bileşeni olarak kullanılır.
Yanıklara uygulama olarak kullanılmıştır.
İshal ve kabızlık için oldukça faydalıdır.
Tümörleri baskılayabilir ve bağışıklık sistemini uyarabilir.
Aynı zamanda ağız ülseri tedavisine de yardımcı olur.
Kalp atışını düzenlemeye yardımcı olur. Sadece biraz Tragacanth Sakızı gece boyunca suya batırın ve serinletici bir etki elde etmek için sabahları tüketin.
Tragacant Gum, vücut sıcaklığının soğutulmasında yardımcı olur.

Nasıl yenir

Yiyeceklerde ve soslarda yaygın olarak kullanılır ve dondurmayı kalınlaştırmak için kullanılır.
Düzenli ve düşük kalorili tiplerdeki dökülebilir salata soslarında kalınlaştırıcı ve dengeleyici olarak yaygın olarak kullanılır.
Zevkli soslarda, baharat bazlarında, tatlı turşularda, likörlerde ve mayonezde kullanılır.
Sakız asitli ürünlere iyi bir raf ömrü verir.
Hem lezzetli hem de şaşırtıcı soğutma özelliklerine sahip içecekler, işlenmiş peynir, salata kaplamaları, yiyecek sosları ve farklı pudinglerde kullanılır.

Diğer gerçekler

Üreticiler tarafından patiska, krep vb. Sertleştirme için kullanılır.
Tragacanth, tıbbi emülsiyonlarda, jölelerde, şuruplarda, merhemlerde, merhemlerde ve kremlerde kalınlaştırıcı, emülsiyonlaştırıcı ve kayganlaştırıcı olarak kullanılır.
Düşük kalorili iksirlerde ve şuruplarda da kullanılır.
Kremsi ve mükemmel bir ürün oluşturmak için çeşitli diş macunlarında askıda bırakıcı bir madde görevi görür.
Uzun raf ömrü ve film oluşturma özellikleri sayesinde saç losyonlarında, el losyonlarında ve kremlerde faydalıdır.
Tragacanth, tekstil baskı macununda ve yüksek kaliteli ipek ve krep boyutlarında kullanılmıştır.
Aynı zamanda pansuman derilerinde ve deri cilalarının hazırlanmasında da kullanılır.
Mobilya, zemin ve oto cilalarında kullanılır.
Sulandırılmış puro sarıcı yaprakları için sulandırılmış bir yapışkan olarak kullanılmıştır.

Önlemler

Boğulma veya bağırsak tıkanmasını önlemek için kitre yeterli miktarda su ile alın.
Tragacanth, gıda veya farmasötik ürünlerde kullanılan doğal diş etlerine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
Hamile veya emziren hastalarda kullanılmasından kaçının.
Tragacanth, Quillaia kabuğuna duyarlı insanlarda solunum problemlerine neden olabilir.

Trajik Gerçekler

Tragakant zamkı, bitkinin kökünden boşaltılan ve kurutulan özden elde edilen yapışkan, kokusuz, tatsız, suda çözünür bir polisakarit karışımıdır. 'Tragacanth gum' adı iki kelime Tragos ve Akantha'dan alınmıştır. Bu iki kelimenin açıklanması, Yunancada sırasıyla “keçi” ve “diken” dir. Sakız eksüdu uzun, ince beyaz şeritten kaba, sarı-ten rengi şeritli şeride kadar çeşitlilik gösterir. Şeritten yapılan toz beyazdan açık sarı renkte, kokusuzdur ve insipid, müsilajinli bir tada sahiptir. Taneler sarı sarımsı kahverengiden kahverengiye dönüşür ve sarımsı beyaz renkte bronzlaşır. Hem şerit hem de pul sakızları, son kullanımlara bağlı olarak çeşitli partikül boyutlarında ve viskozitelerinde temin edilebilir.

Bilimsel ad	Astragalus sakızı
yerli	Orta Doğu, Irak ve İran'ın dağlık bölgeleri ve hatta batı Asya'da.
Ortak isimler	Adragante, Astragale Adragant, Astragale de Marsilya, Astragalus zamkı, Coussin-de-Belle-Mère, Keçi Dikeni, Gomme Adragante, Gomme de Ejderha, Yeşil Ejderha, Sakız Ejderi, Sakız Tepesi , Tragacanthe, Tragacanto, Şiraz sakızı, şiraz, seçmeli sakız
Diğer Dillerdeki İsim	İngilizce: Kitre sakızı, ağaç geveni zamkı, kitre geveni Hintçe: Gond katira Katira, bali, gular, gulu, kabru, kadai, kadaya, kandois, karrai, karu, katira, kulu, tabsi, Kateera Alman: Kutira Gummi, Gummitragant , Tragant Fransızca: Gomme Adragante, Astragale à gomme Arapça: Katheera, Haloosiyaa Nepalce: Gund (गुंद्) Newari: Gund (गुंद्) Bengalce: Katila İspanyolca: Alquitira, tragacanto İsveççe: Dragantvedel
Bitki Büyüme Alışkanlığı	Düşük büyüyen, dikenli çalılar
Büyüyen İklim	Küçük Asya'nın kurak çöllerinde ve dağlarında yabani olarak yetişir
Kök	Büyük musluk kökü
Sakız Yapısı	Kalın, sarı-ten rengi kurdeleye kadar uzun, ince beyaz şerit
Sakız Rengi	Beyazdan açık sarıya renkli
Tad / aroma	Kokusuz
Damak zevki	Insipid, müsilajlı tadı
Sağlık yararları	Hamilelik sonrası kadınlar için iyi Kabızlık tedavisi Kadınlarda meme boyutunu arttırın Cilt ve güzellik için faydalıdır Üriner inkontinans için ilaç Erkeklerde gücü artırmak Sıcak çarpması tedavi
Geleneksel Tıbbi Kullanım	İshal ve öksürük gibi korkunç durumlar için bitkisel bir ilaç görevi gören bir alkaloid içerir. Tümörleri azaltmada yardımcı olduğu söylenir. Vücudumuz için bir soğutma maddesi olarak çalışır ve ısı çarpmasını önler. Erkeklerde libidoyu iyileştirir ve her türlü cinsel zayıflık için iyi bir çözümdür. Arındırıcı özelliklerinden dolayı kabızlıktan kurtulmaya yardımcı olur. Kadınlarda emzirme teşvik ve meme boyutunu artırır. Tümörü baskılayabilir ve anti-kanser ve anti-tümör özelliklerine sahip olabilir. Ph ayarlayabilir. Vücudun seviyesi ve vücudun içindeki yanmayı iyileştirir. Herhangi bir idrar probleminden veya enfeksiyondan kurtulmaya yardımcı olur.
Nasıl yenir	Tragacanth, turunçgil içeceklerinde uygun ağız hissi ve stabilite kazandırmak için kalınlaştırıcı bir madde olarak işlev görür. Soğuk presleme işleminde bağlayıcı ve şekerleme sigaraları ve pastiller yapmak için ekstrüzyon işlemi olarak da kullanılmıştır. Çoğunlukla teker içeceklerinde (şerbetlerde), işlenmiş peynirlerde, süzme peynirlerde, salatalarda, pansumanlarda ve farklı pudinglerde kullanılır.
Diğer gerçekler	Aynı zamanda diş macunları, el losyonları, protez yapıştırıcıları ve vajinal kremler ve reçellerin bir bileşenidir. Ayrıca, patiska boyası, tekstil boyaları, kumaşları giydirmek, yapıştırıcılar yapmak, su renkleri için ve boyadaki parlaklığı elde etmek için boyaların hazırlanmasında kalınlaştırıcı bir madde olarak kullanılır. Kenar tabakası ve bitkisel tabaklanmış dericilikte, tekstillerde sertleştirici olarak parlatıcı bir bileşik olarak kullanılır. Aynı zamanda kozmetik endüstrisinde ve laboratuarlarda vb. Bir kültür ortamı olarak kullanılır. Ayrıca, çiçek şekeri zanaatında kullanılan, pastalar için süslemeler olarak kullanılan tellere canlı çiçekler üretmek için kullanılan bir macunun yapımında da kullanılır.
Önlemler	Yeterli sıvı içmiyorsanız, bağırsakları tıkayabilir. Aşırı alım, kabızlık, ishal, karın ağrısı, gaz, saman nezlesi ve ciltte döküntüye neden olabilir. Astım veya Kontakt Dermatit gibi alerjik semptomlara neden olabilir.

Referanslar:

https://en.wikipedia.org/wiki/Tragacanth

https://www.drugs.com/npp/tragacanth.html

http://www.botanical.com/botanical/mgmh/t/tragac26.html

Türk kitresi, astragalus gummifer,
Tragacanth (Gund)

Name:	Tragacanth
Scientific Name:	Astragalus gummifer
Origin	Mountainous regions of the Middle East, Iraq, and Iran and even in western Asia
Colors	White to light yellow in color
Shapes	Long, thin white ribbon to a coarse, yellow-tan ribbon
Taste	Insipid, mucilaginous taste
Health benefits	Good for post pregnancy women, Treat constipation, Increase breast size in women, Beneficial for skin and beauty,Remedy for urinary incontinence, Increase strength in men, Treat heat stroke

Tragacanth is low-growing, thorny shrubs that are native to the mountainous regions of the Middle East. Gum tragacanth is obtained by tapping the branches and tap roots. The gum dries as it exudes and is collected rapidly. The word tragacanth is said to derive from the Greek words tragos (meaning goat) and akantha (thorn) which may describe the appearance and texture of the crude gum. Iran is the biggest producer of this gum.

Tragacanth gum is a viscous, odorless, tasteless, water-soluble mixture of polysaccharides obtained from sap that is drained from the root of the plant and dried. The gum seeps from the plant in twisted ribbons or flakes that can be powdered. It absorbs water to become a gel, which can be stirred into a paste. The major fractions are known as tragacanthin, highly water soluble as a mucilaginous colloid, and the chemically related bassorin, which is far less soluble but swells in water to form a gel.

The gum is used in vegetable-tanned leather working as an edge slicking and burnishing compound, and is occasionally used as a stiffener in textiles. The gum has been used historically as an herbal remedy for such conditions as cough and diarrhea. As a mucilage or paste, it has been used as a topical treatment for burns. It is used in pharmaceuticals and foods as an emulsifier, thickener, stabilizer, and texturant additive (code E413). It is the traditional binder used in the making of artists’ pastels, as it does not adhere to itself the same way other gums (such as gum Arabic) do when dry. Gum tragacanth is also used to make a paste used in floral sugar craft to create lifelike flowers on wires used as decorations for cakes, which air-dries brittle and can take colorings. It enables users to get a very fine, delicate finish to their work. It has traditionally been used as an adhesive in the cigar-rolling process used to secure the cap or “flag” leaf to the finished cigar body.

History

Gum tragacanth was first described by Theophrastus several centuries before Christ. The name “tragacanth” comes from the appearance of the exuded gum, which tends to form ribbons similar in appearance to a goat horn (from the Greek “tragos” meaning goat and “akantha” meaning horn). The gum is obtained from small shrubs of the Astragalus genus, are small, low bushy perennial shrubs having a large tap root along with branches, and grow wildly in the dry deserts and mountainous regions of South West Asia, from Pakistan to Greece, and in particular, in Iran and Turkey. The main areas of commercial production are the arid and mountainous regions of Iran. Fifty years ago, Iran exported annually more than 4,000 t, but in the 1970s and 1980s this amount greatly decreased, due to a number of reasons. At present, the world market for gum tragacanth is estimated to be no more than 500 t/year (about 300 t). Plants develop a mass of gum in the center of the root, which swells in the summer heat. If the stem is slit, soft gum is exuded. The gum exudes readily from these cuts in the form of ‘ribbons’ or ‘flakes’ which become brittle on drying.
Tragacanth Image Gallery

***maturidi*** · 23 January 2020, 15:21

Tragacanth zamkının sağlık yararları

Her ne kadar Tragacanth zamkı çok geniş bir uygulama alanına sahipse de, kalınlaştırıcı bir madde, bağlayıcı ve hatta dengeleyici olarak ve kağıt yapımı, kozmetik, tekstil endüstrisi vb. Gibi endüstrilerde kullanılabilir. o ünlü. Aşağıda listelenen Tragacanth sağlık yararlarından bazıları şunlardır

1. Sıcak çarpmasını tedavi edin

Tragacanth sakızı şaşırtıcı soğutma özelliklerine sahiptir ve bu nedenle genellikle yaz mevsiminde vücudu serinletmeye yardımcı olan bir içecek hazırlamak için kullanılır. Soğutma maddesi olarak çalışır ve vücudun sıcaklığını azaltır. Bu da sıcak çarpması durdurmada yardımcı olur. Tragacant sakızı, aşırı yaz mevsiminde çocuklarda sıklıkla görülen burun kanamasını kontrol etmede çok faydalıdır.

2. Erkeklerde gücü arttırın

Tragacant sakızı, erkeklerde libidoyu arttırmanın en iyi yollarından biridir. Tragacant sakızı etkili bir afrodizyaktır ve bu nedenle erkeklerde cinsel arzuları teşvik etmeye yardımcı olur. Erkeklerde her türlü cinsel yetersizliği tedavi etmek için etkili bir doğal çözümdür. Erken boşalma, istemsiz boşalma veya gece boşalma olsun, Tragacant sakızı hepsini tedavi etmeye yardımcı olur.

3. Üriner inkontinans için çare

Tragakant zamkı, idrar kaçırma tedavisinde çok faydalı bir ilaçtır. Ayrıca, idrar yollarında iltihaplanma ve idrar tıkanması durumunda idrar kaslarını sakinleştirir.

4. Cilt ve güzellik için faydalıdır

Tragacant sakızı cildiniz için çok faydalıdır ve güzelliğinizi arttırır. Tragacanth zamkı yaşlanma karşıtı özellikler içerir. Kırışıklıkları ve ince çizgileri geciktirmeye yardımcı olur.

5. Kadınlarda meme boyutunu arttırın

Çoğu kadın göğüslerinin büyüklüğü ile hayal kırıklığına uğrar. Tragacant zamkı, meme arttırıcı olarak çok faydalı ve etkilidir. Günlük bir Tragacanth dozajı, küçük göğüsleri olan ve boyutlarını artırmak isteyen kadınların göğüslerinin boyutunu arttırmaya yardımcı olabilir. Göğüs büyütmek için bitkisel tedavidir.

6. kabızlık tedavisi

Tragacant sakızı, saflaştırıcı özelliklere sahiptir ve bu nedenle kabızlığın tedavisinde çok faydalıdır. Müshil olarak çalışır ve çok rahatlama sağlar.

7. Gebelik sonrası kadınlar için iyi

Doğumdan sonra kadınlar gerçekten zayıflar. Tragacant sakızı vücudun gücünü kazanmada yardımcı olur ve yeni annenin anneliğin zorluklarıyla başa çıkmasına yardımcı olur. Ayrıca, dönemler boyunca ağır kan akışını kontrol etmeye yardımcı olur. Tragakant sakızı hamilelik sırasında çok faydalıdır. Hindistan'da Tragacanth ladoos yeme uygulaması çok yaygındır. Anne ve bebeği için çok faydalıdırlar.

Dozlama

Uygun kitre dozu, kullanıcının yaşı, sağlığı ve diğer bazı koşullar gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Şu anda, kitre için uygun bir doz aralığını belirlemek için yeterli bilimsel bilgi yoktur. Doğal ürünlerin her zaman mutlaka güvenli olmadığını ve dozajların önemli olabileceğini unutmayın. Ürün etiketlerinde ilgili talimatları takip ettiğinizden emin olun ve kullanmadan önce eczacınıza veya doktorunuza veya diğer sağlık profesyonellerine danışın.

Tragacanth'in geleneksel kullanımları ve faydaları

Tragacanth, öksürük ve soğuk preparatlarda huzursuzluk olarak ve ishalin tedavisinde kullanılmıştır.
Kan şekeri seviyesini ortada tutmak yararlıdır.
Müsilajinli yapıştırma özellikleri nedeniyle, bazı protez yapıştırıcılarının bir bileşeni olarak kullanılır.
Yanıklara uygulama olarak kullanılmıştır.
İshal ve kabızlık için oldukça faydalıdır.
Tümörleri baskılayabilir ve bağışıklık sistemini uyarabilir.
Aynı zamanda ağız ülseri tedavisine de yardımcı olur.
Kalp atışını düzenlemeye yardımcı olur. Sadece biraz Tragacanth Sakızı gece boyunca suya batırın ve serinletici bir etki elde etmek için sabahları tüketin.
Tragacant Gum, vücut sıcaklığının soğutulmasında yardımcı olur.

Nasıl yenir

Yiyeceklerde ve soslarda yaygın olarak kullanılır ve dondurmayı kalınlaştırmak için kullanılır.
Düzenli ve düşük kalorili tiplerdeki dökülebilir salata soslarında kalınlaştırıcı ve dengeleyici olarak yaygın olarak kullanılır.
Zevkli soslarda, baharat bazlarında, tatlı turşularda, likörlerde ve mayonezde kullanılır.
Sakız asitli ürünlere iyi bir raf ömrü verir.
Hem lezzetli hem de şaşırtıcı soğutma özelliklerine sahip içecekler, işlenmiş peynir, salata kaplamaları, yiyecek sosları ve farklı pudinglerde kullanılır.

Diğer gerçekler

Üreticiler tarafından patiska, krep vb. Sertleştirme için kullanılır.
Tragacanth, tıbbi emülsiyonlarda, jölelerde, şuruplarda, merhemlerde, merhemlerde ve kremlerde kalınlaştırıcı, emülsiyonlaştırıcı ve kayganlaştırıcı olarak kullanılır.
Düşük kalorili iksirlerde ve şuruplarda da kullanılır.
Kremsi ve mükemmel bir ürün oluşturmak için çeşitli diş macunlarında askıda bırakıcı bir madde görevi görür.
Uzun raf ömrü ve film oluşturma özellikleri sayesinde saç losyonlarında, el losyonlarında ve kremlerde faydalıdır.
Tragacanth, tekstil baskı macununda ve yüksek kaliteli ipek ve krep boyutlarında kullanılmıştır.
Aynı zamanda pansuman derilerinde ve deri cilalarının hazırlanmasında da kullanılır.
Mobilya, zemin ve oto cilalarında kullanılır.
Sulandırılmış puro sarıcı yaprakları için sulandırılmış bir yapışkan olarak kullanılmıştır.

Önlemler

Boğulma veya bağırsak tıkanmasını önlemek için kitre yeterli miktarda su ile alın.
Tragacanth, gıda veya farmasötik ürünlerde kullanılan doğal diş etlerine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
Hamile veya emziren hastalarda kullanılmasından kaçının.
Tragacanth, Quillaia kabuğuna duyarlı insanlarda solunum problemlerine neden olabilir.

Türkistan kitresi, Türkistanischer Tragant, Astragalus membranaceus Boyu 30-50 cm tüylü yaprakları 13-19 parçadan oluşan kanat yapraklara sahiptir. Çiçeklerinin taç yaprakları 1,5-2 cm uzunluğunda sarı renklidir. Türkistan kitresi ile Moğol kitresi birbirlerine çok benzer iki farklılıkları vardır. Türkistan kitresinin çiçeklerini sarma-layan kupa yaprakları parlak iken, diğeri tüylüdür ve ikinci fark Türkistan kitresi ovalarda yetişirken, Moğol kitresi genellikle dağlık yörelerde yetişir.Bu iki türden zamk elde edilmez ve kökleri çıkarıldıktan sonra yıkanır kurutulur ve ince ince kıyılarak çayı yapılarak içilir. Bu nedenle bunlara Türkistan Geven otu ve Moğol Geven otu demek daha doğru olur. Bu iki türünde İmmün sistemini (bağışıklık sistemi) kuvvetlendirdiği, karaciğeri koruduğu, böbrekleri çalıştırdığı ve virüsleri (hepatit) zararsız hale getir-diği tespit edilmiştir. Fakat araştırmalar henüz yeterli değildir.

Cilt Parlaklığı İçin Ne Kullanmalı Cilt Kırışıklığı Nasıl Geçer Cilt Nasıl Pürüzsüz Hale Gelir

<iframe src="https://drive.google.com/file/d/1F2zUhNokGTvGgxfB5XWjzlKJBmczNmpb/preview" width="640" height="360"></iframe>

Göz Çevresi Kırışıklıkları Nasıl Geçer Cilt Kırışıklıklarına Ne İyi Gelir

<iframe src="https://drive.google.com/file/d/17wC1QI3xZlPK6jJKE9rFrgVBci0TlTcZ/preview" width="640" height="360"></iframe>

Cilde Ne İyi Gelir Göz Çevresi Kırışıklıkları Nasıl Geçer Kaşıntı Nasıl Geçer

<iframe src="https://drive.google.com/file/d/1_729cvw8QmoBOYo_uDEX5ldXj1vXDYV-/preview" width="640" height="360"></iframe>

***maturidi*** · 23 January 2020, 15:24

Tragacanth-Kutira Gummi Health benefits of Tragacanth gum

Although Tragacanth gum has a very wide area of applications, it can be utilized as a thickening agent as well as a binder and even stabilizer and in industries like paper making, cosmetics, textile industry and so on but if there is something in it for which it is famous. Listed below are some of the health benefits of Tragacanth

1. Treat heat stroke

Tragacanth gum has amazing cooling properties and thus it is often used to prepare a drink which helps to cool the body in the summer season. It works as a cooling agent and decreases the temperature of the body. This is turn helps in stopping a heat stroke. Tragacanth gum is very useful in controlling nose bleeding that often occurs in children in the extreme summer season.

2. Increase strength in men

Tragacanth gum is one of the best remedies to increase libido in men. Tragacanth gum is an effective aphrodisiac and thus it helps to encourage sexual desire in men. It is an effective natural remedy for treating any type of sexual inadequacy in men. Be it an early discharge, involuntary discharge or night discharge, Tragacanth gum helps to treat it all.

3. Remedy for urinary incontinence

Tragacanth gum is an extremely useful remedy for treating urinary incontinence. It also helps in calming the urinary muscles in case of inflammation of the urinary tract and blockage of urine.

4. Beneficial for skin and beauty

Tragacanth gum is very beneficial for your skin and enhancing your beauty. Tragacanth gum contains anti-aging properties. It helps to delay wrinkles and fine lines.

5. Increase breast size in women

Most women are disappointed by the size of their breasts. Tragacanth gum is very useful and effective as a breast enhancer. A daily dosage of Tragacanth can help to increase the size of the breasts of women who have small breasts and want to increase their size. It is herbal treatment to enlarge breasts.

6. Treat constipation

Tragacanth gum possesses purgative properties and so it is very helpful in treating constipation. It works as a laxative and provides a lot of relief.

7. Good for post pregnancy women

Women become really weak after delivery. Tragacanth gum is helpful in gaining the strength of the body and helps the new mother to cope with the challenges of motherhood. It also helps to control heavy blood flow during periods. Tragacanth gum is very helpful during pregnancy. The practice of eating Tragacanth ladoos is very common in India. They are very beneficial for the mother and her baby.

Dosing

The appropriate dose of tragacanth depends on several factors such as the user’s age, health, and several other conditions. At this time there is not enough scientific information to determine an appropriate range of doses for tragacanth. Keep in mind that natural products are not always necessarily safe and dosages can be important. Be sure to follow relevant directions on product labels and consult your pharmacist or physician or other healthcare professional before using.

Traditional uses and benefits of Tragacanth

Tragacanth has been used as a demulcent in cough and cold preparations and to manage diarrhea.
It is beneficial to moderate the blood sugar level.
Due of its mucilaginous adhesive properties, it is used as a component of some denture adhesives.
It has been used as an application to burns.
It is quite beneficial for diarrhea and constipation.
It can suppress tumors and stimulate the immune system.
It also helps to cure mouth ulcers.
It helps to regulate the heartbeat. Just soak some Tragacanth Gum in water overnight and consume it in the morning to get a cooling effect.
Tragacanth Gum helps in cooling down body temperature.

How to Eat

It is used extensively in foods and dressings and to thicken ice cream.
It is widely used as a thickener and stabilizer in pourable salad dressings of the regular and low calorie types.
It is used in relish sauces, condiment bases, sweet pickles, liquors, and mayonnaise.
The gum gives good shelf life to acidic products.
It is used in drinks, processed cheese, salad coverings, food dressings and different puddings being both tasty and having amazing cooling properties.

Other Facts

It is used by manufacturers for hardening calico, crape, etc.
Tragacanth is used in medicinal emulsions, jellies, syrups, ointments, salves, and creams as a thickener, emulsifier and lubricant.
It is also used in low-calorie elixirs and syrups.
It acts as a suspending agent in various toothpastes to form a creamy, brilliant product.
Its long shelf life and film-forming properties make it useful in hair lotions, and hand lotions and creams.
Tragacanth has been used in textile print paste and sizes for high quality silks and crepes.
It is also used in dressing leather and in the preparation of leather polishes.
It is used in furniture, floor, and auto polishes.
It has been used as an adhesive for reconstituted cigar wrapper leaves as well.

Precautions

Be sure to take tragacanth with sufficient amount of water to prevent choking or intestinal blockage.
Tragacanth is contraindicated in patients who are hypersensitive to natural gums used in food or pharmaceutical products.
Avoid its use in pregnant or breast-feeding patients.
Tragacanth can cause breathing problems in people who are sensitive to quillaia bark.

Tragacanth Facts

Tragacanth gum is a viscous, odorless, tasteless, water-soluble mixture of polysaccharides obtained from sap which is drained from the root of the plant and dried. The name ‘Tragacanth gum’ is procured from two words Tragos and Akantha. Elucidation of these two words is “goat” and “thorn”, respectively in Greek. The gum exudate varies in quality from long, thin white ribbon to a coarse, yellow-tan ribbon. Powder made from ribbon is white to light yellow in color, odorless, and has an insipid, mucilaginous taste. The flakes vary from yellow tan to brown to give yellowish white to tan powders. Both ribbon and flake gums are available in a variety of particle sizes and viscosities depending on the end uses.

Scientific Name	Astragalus gummifer
Native	Mountainous regions of the Middle East, Iraq, and Iran and even in western Asia.
Common Names	Adragante, Astragale Adragant, Astragale de Marseille, Astragalus gummifer, Coussin-de-Belle-Mère, Goat’s Thorn, Gomme Adragante, Gomme de Dragon, Green Dragon, Gum Dragon, Gummi Tragacanthae, Gum Tragacanth, Hog Gum, Syrian Tragacanth, Tragacanth Gum, Tragacanthe, Tragacanto, Shiraz gum, shiraz, gum elect
Name in Other Languages	English: Tragacanth gum, gum tragacanth milkvetch, tragacanth milk-vetch Hindi: Gond katira Katira,bali, gular, gulu, kabru, kadai, kadaya, kandois, karrai, karu, katira, kulu, tabsi,Kateera German: Kutira Gummi, Gummitragant, Tragant French: Gomme Adragante, Astragale à gomme Arabic: Katheera, Haloosiyaa Nepali: Gund (गुंद्) Newari: Gund (गुंद्) Bengali: Katila Spanish: Alquitira, tragacanto Swedish: Dragantvedel
Plant Growth Habit	Low-growing, thorny shrubs
Growing Climate	Grow wild in the dry deserts and mountains of Asia Minor
Root	Large tap root
Gum Structure	Long, thin white ribbon to a coarse, yellow-tan ribbon
Gum Color	White to light yellow in color
Flavor/Aroma	Odorless
Taste	Insipid, mucilaginous taste
Health benefits	Good for post pregnancy women Treat constipation Increase breast size in women Beneficial for skin and beauty Remedy for urinary incontinence Increase strength in men Treat heat stroke
Traditional Medicinal Use	It contains an alkaloid that serves as an herbal remedy for dreadful conditions such as diarrhea and cough. It is said to be helpful in reducing tumors. It works as a cooling agent for our body and prevent us from heat stroke. Improves libido in men and is a good remedy for any type of sexual weakness. Helps to get rid from constipation due to its purgative properties Promotes lactation in women and increases breast size. It can suppress tumor and have anti-cancer and anti-tumor properties. It can set the ph. level of body and heals the burning inside body. It helps to get rid of any urinary problems or infections.
How to Eat	Tragacanth acts as a thickening agent to impart proper mouth feel and stability in citrus beverages. It has also been used as a binder in the cold-press process and the extrusion process for making candy cigarettes, and lozenges. It is mostly used in casters drinks (sherbets), processed cheese, cottage cheese, salads, food dressings and different pudding.
Other Facts	It is also an ingredient in toothpastes, hand lotions, denture adhesives, and vaginal creams and jellies. It is also used as a thickening agent in preparing dyes for calico printing, textile dyes, for dressing fabrics, in making glues, for water colors and to produce the gloss in ink. It is used as an edge slicking plus a polishing compound in veg-tanned leatherworking, in textiles as a stiffener. It is also used in the cosmetics industry and as a culture medium in laboratories, etc. It is also utilized in making a paste used in floral sugar craft to produce life-like flowers on wires which are used as decorations for cakes.
Precautions	It can block the intestines if you do not drink enough fluid. Excessive intake may cause Constipation, Diarrhea, Abdominal Pain, Gas, Hay Fever, and Skin Rash. It may produce allergic symptoms like Asthma or Contact Dermatitis.

References:

https://en.wikipedia.org/wiki/Tragacanth

https://www.drugs.com/npp/tragacanth.html

http://www.botanical.com/botanical/mgmh/t/tragac26.html

http://www.nutrientsreview.com/carbs...canth-gum.html

***maturidi*** · 23 January 2020, 15:54

Türk kitresi, astragalus gummifer

Tıbbi Kullanımı ve Faydaları:
İmmün sistemini takviye eder. Kanser tedavisinde kemoterapinin vücuda verdiği hasar dolayısıylazayıf düşerek enfeksiyonlara açık bir hale gelen vücudu immün sistemini takviye ederek korur.Bağışıklık sisteminin anahtar beyaz hücrelerinden biri olan T hücrelerini teşvik eder. Yine viral hücumlara karşı koyan interferon proteininin üretimini de teşvik eder. Örneğin gevenotu alanlar grip, nezle ve soğuk algınlığınadaha az yakalanırlar. Akut solunum yolu enfeksiyonlarında destekleyicidir. Çinde kardiyovaskülerhastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır. Tansiyonu düşürür ve kalbe giden kan akışını iyileştirerek kalp krizlerini önlemede yardımcı olur. Vücudun fazla su ağırlığından kurtulmasına yardımcı olarak tansiyonun düşmesine yardım eder.

Tıbbi Bakış Tarzı:
Anti-toksikliği: Enzimler: Asetilkolin'i bozan asetilkolinester enzimini engeller.
Hormonlar: İmmün sistemi baskılayan kortizona karşı koyar.
Lipid'ler: Thromboxane A2 nin üretimini engeller.
Farmostatik ilaçlar: Gevenotunun içeriğindeki swainsonine maddesi dolayısıyla kematropi tedavisindecytotoxic ilaçların toksik etkisini azaltır.
Deri: Deri yaralarını iyileştirdiğine dair folklorik bilgiler ve anektodal raporlar vardır.
Dışkılama sistemi: Folklorik bilgiye göre ter atım oranınıarttırır.
İmmün sistem: Astragalan B içeriği dolayısıyla shigella dysenteriae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae gibi bir çok zararlı bakteriye karşı engelleme görevi yapar. Baskı altındaki immünsistemini astragalan B içeriği dolayısıyla uyararak aktivasyonunun yenidentoparlanmasını sağlar.

Kanser tedavisi sırasında kullanılan kemoterapi ilaçlarının toksik etkisini azaltarak kanser hastalarının yaşam sürelerini arttırır.
Interleukin-2nin kanserli hücreleri öldürme kabiliyetiniarttırır.
Karaciğer kanserinin etkin bir şekilde iyileştirilmelerine yardım eder.
Astragalan B bir çok virüsü, onların dış hücre zarlarındaki kolestrole yapışarak müdafa güçlerini zayıflatarak immün sistemin onları kolayca yenmesine yardımcı olur. Aynı şekilde AIDSde HIVvirüsününde zaafa uğratılabileceği söylenmektedir.
Klasik soğuk algınlığınasebep olan virüs enfeksiyonlarına karşı vücudu korur. İyileşme zamanını kısaltır ve tekrarlama ihtimalini de azaltır.
Kalp hücrelerini enfekte eden coxsackie B virüsünü engellemeye yardımcı olur.
Gribiönlemeye yardımcıdır.
Beyaz kan hücrelerinin üretimini ve fonksiyonlarını arttırır.
Vücudun lymphocyte'ler ve B-lymphocyte'leri üretimlerini uyarır.
Vücudun helper-T hücrelerinin aktivitesini arttırır.
NK lymphocyte'lerinin fonksiyonlarını geliştirir.
Bir çok kanser hastasında görülenmakrofaj'ların baskılanmasını engeller ve aktivasyonlarını arttırır.
Fagositlerin aktivitelerini geliştirir.
Kalp-damar sistemi: İçeriğindeki astragaloside-4 sayesinde kalp yetmezliğiolan hastaların durumlarının iyileşmesine yardımcı olur. Yine ischemickalp rahatsızlığı ve anginahastaları ile kalp krizlerinde iyileşmede yardımcı olur.
Metabolizma: Antioksidan özellikleri iyileştirir; Hidroksil ve süperoksit serbest radikallerini temizler.
Atletik performansı geliştirir.
Bazal metabolik hızı arttırır.
Kronik yorgunluk sendromunu iyileştirir. Vücud enerjisi üretimini arttırır. Kronik hepatithastalarında interferon üretimini arttırarak ve glutamate pyruvate transaminaseenzimini normalleştirerek iyileşmelerinde yardımcı olur.
Gevenotu yalnız başına veya diğer bitkisel formüllere katılarak kronik hepatit-B nin toksik etkilerinden karaciğeri korur.
Yine karaciğerin fonksiyonlarını geliştirdiğinden ve anti-viralözelliklerinden dolayı hepatit-C nin iyileştirilmesinde yararlıdır.
Gevenotu, karaciğeribir çok toksinin hasar verici etkisine karşı korur.
Vücudun dayanıklılığını arttırır.

Sindirim sistemi: Sindirim sisteminin sağlıklı bir şekilde çalışmasına katkı sağlar.

Sinir sistemi: Adrenal bezlerinin fonksiyonunu geliştirir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda öğrenme kabiliyetini geliştirdiğigörülmüştür.
Acetylcholine'i bozan acetylcholinesterase enzimini engelleyerek hafızayı geliştirir
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda uyku kalitesini geliştirdiğigörülmüştür.
Gevenotu vücudun stresi tolere etmekabiliyetini arttırır.

Solunum sistemi: Folklorik bilgilere göre kronik akciğer zayıflığındaakciğerleri kuvvetlendirir.

Etkileşimleri:
Destekledikleri: Cytokine'ler:

Çeşitli antibody'lerin optimum miktarda üretilmeleri için uyarma görevi yapar.Bunlar IgA - IgE - IgG - IgM
İnterferonlarınvücutta üretimlerini (interferon alfa ve interferon gamma) teşvik eder.
Interleukin 2 nin anti-tümör aktivitesini geliştirir.
Interleukin 6nın üretimini arttırır.
Tumor necrosis faktör üretimini arttırır.

Nörotransmitterler: Asetil kolininfonksiyonunu geliştirir.
Farmostatik ilaçlar: Kemoterapide kullanılan anti-kanser ilaçların toksik etkinliklerini (kemik iliğine baskı, karaciğere hasar verme, mide bulantısı gibi) azaltır.İmmün sisteme baskı yapan siklofosfamit'e karşı etki yapar.Interleukin 2nin kanser hücreleri ile kombine olma potansiyelini arttırır.

İkincil mesajcılar: Plazmacyclic AMP seviyelerini arttırır.

İçeriği:
Vitaminler: Choline
Mineraller: Krom - Demir - Bakır - Mağnezyum - Mangan - Çinko - Molibden - Ribidyum
Kimyasallar: Alkoloidler: Swainsonine*- Betaine
Karbonhidratlar: Sucrose - Glucuronic Asit;(Polisakkaritler): Astragalan B
Lipidler: (Triterpen glükositler): Astragaloside I - Astragaloside II - Astragaloside III - Astragaloside IV Astragaloside IV - Astragaloside V - Astragaloside VI - Astragaloside VII
Phytosterol'ler: Beta-Sitosterol
Organik asitler: Glucuronic Asit
Polifenoller: (izoflavonoidler): 4'Hydroxy-3'-methoxyisoflavone 7-sug
Diğer: Dimethoxyisoflane - Kumatakenin
*Sadece astragalus oxyphysus da bulunur.

Kullanımı:
Yararlanılan Kısımları: Kökleri
Tavsiye edilen dozajlar: Kurutulmuş ham kökler için: 3000-6000 mg/gün
Tablet veya kapsüller(1: 2: 1'>2: 1 doz): 750-1500 mg/gün
Tablet veya kapsüller(%70 polisakkarit'li): 500-2000 mg/gün
Tentür: (1: 1: 5'>1: 5doz): 5-18 ml/gün
Ticari bulunabilirlik: Kurutulmuş kök halinde1: 1 ve 1: 2 tentür 1: 2 tentür(0.34% Astragaloside-standartize) 1: 4 ve 1: 1: 5'>1: 5tentür125 mg kapsül - 200 mg kapsül(14 mg polisakkarit-standartize)300-400-404-455-470-520 kapsül-550 tabletToz: (4: 1 doz)

**murat** · 11 May 2020, 11:35

Telomer Nedir Gevenin Faydaları Telomer Uzatan Besinler.

**onur** · 03 July 2020, 13:50

Geven Nedir- Geven Bitkisinin İçeriği Nedir- Gevenin İnsan Vücuduna Faydaları Nelerdir

***maturidi*** · 26 November 2020, 21:21

Geven otunun faydaları neler? Geven otu neye iyi gelir, nasıl kullanılır?

Şifalı bitkiler arasında sayılan geven otunun faydaları merak ediliyor. Yapılan deneylerde soğuk algınlığına ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına karşı koruyucu etkisi olduğu ortaya çıkan geven, 1980’lerde ABD bitkisel tıbbında popüler olmaya başlamıştır. Peki geven otunun faydaları neler? Geven otu neye iyi gelir, nasıl kullanılır?

Moğolistan’a ve Kuzey Çin’e özgü geven pastel, bezelyemsi çiçeği olan ve küçük baklamsı meyveler üreten çalımsı bir baklagildir. Geven cinsinde yer alan 2500’ten fazla bitki türü*nün çoğu benzer meyveler üretir. İsim, Antik Yunanca’da topuk kemiği anlamına gelen kelimeden türemiştir. Eskiden Yunanlılar hayvanların topuk kemiklerini zar yapımında kullanırlardı; bu bitkilerin de kuru tohum zarfları zar gibi takırdadıkları için bitkinin ismi bu kelime*den türemiştir. Astragalus membranaceus kalın, lifimsi bir köke sahiptir.

Kökünün koyu kahverengi deri*sini soyduğunuzda soluk sarı bir öz ortaya çıkar. Bitkinin Çin ismi huang qi’dir ve “sarı lider” anlamına gelir; bitkiye Çin teda*visinin en önemli kuvvet verici bitkilerinden biri olduğu için bu isim verilmiştir. Kullanımına dair ilk yazılı kaynak Shen Nong Ben Cao Jing ya da “The Divine Husbandman’s Classic of the Materia, Medicia”dır. Bu kaynak, M.Ö. birinci yüzyılda yazılmış olan ve 365 şifalı bitkiyi kapsa*yan bir incelemedir. Birçok eski Çinli bitki bilimci huang qi’yi, bedenin yaşamsal koruyucu enerjisini yani qi’yi canlandırdığı, bitkinlikle savaştığı ve hastalıklara karşı bağışıklığı güçlendirdiği için övmüştür.

GEVEN BİTKİSİ NEYE İYİ GELİR?

Bağışıklık sistemi desteği
Viral enfeksiyon
Tonik

Batı bitkisel tedavisinde dok*torlar geveni adaptojen olarak; yani bedeni fiziksel, mental ve duygusal streslerden koruyarak bağışıklık sistemini güçlendiren bir bitki olarak tavsiye ederler. Geven aynı zamanda üst solunum yolu enfeksiyonlarında, gripte, astımda, alerjide, sindirim sistemi bozukluklarında, soğuk algın*lığını önlemede ve soğuk algınlığı tedavisinde tavsiye edilir.

Eğer "tedbir tedaviden iyidir" sözü doğruysa geven bunu kanıtlayan bitkinin ta kendisidir. Örneğin soğuk algınlığında ekinezya gibi birçok bitki üst solunum yolu enfeksiyonu baş gösterdikten sonra kullanılır. Geven kökü ise önleyici olarak kullanılır; virüsleri ve bakterileri sizi hasta etme*den önce uzaklaştırır. Laboratuar araştırmaları da bunu desteklemektedir: Geven kökünün ekstresi beyaz kan hücrelerinin işlevini arttırır ve hatta sağlıklı insanlarda bile antikor düzeyini yükseltir. Gevenin enfeksiyonları önleme ve bakteriyel ve viral enfeksiyonları başladıkları gibi yenebilme*sindeki başarısı interferon seviyesinin yüksel*mesinden kaynaklanıyor olabilir. İnterferonlar bağışıklığı harekete geçiren proteinlerdir; viral enfeksiyonlarla ve tümörlerle mücadele ederler. Gevenin bağışıklık sistemine bahşettiği faydalar sayesinde üst solunum yolu enfeksiyonu, özellikle de bu tür virüslerin tavan yaptığı kış aylarında ve özellikle soğuk algınlığına ve gribe yatkın kişilerde önlenmiş olur.

Geven kökleri, tıbbi etkilerini şekillendiren birkaç bileşenden oluşur. Bunların arasında flavonoidler, saponinler ve polisakkaritler bulunmaktadır. Fla*vonoid’ler birçok tıbbi bitkide bulunan bileşenler sınıfına aittir ve anti enflamatuar ve antioksidan bir yapı sergiler. Polisakkaritler bağışıklık siste*minin bir takım unsurlarını destekler; saponin’ler ise karaciğeri korur, virüsleri baskılar ve insulin ve glükoz metabolizmasına destek olur.

Gevenin tıbbi özelliklerine dair yapılan araştır*maların çoğu Çin’de gerçekleşmiştir. Bin hastayı kapsayan bir araştırma gevenin, soğuk algınlığına ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına karşı koruyucu etkisi olduğunu göstermiştir. Bir çalışma da kemoterapi sonrası kanser hastalarında bağışıklığı nasıl des*teklediğine yoğunlaşmıştır. Örneğin kemoterapi sonrası beyaz kan hücresi düzeyi düştüğünde geven sekiz haftalık bir süre boyunca bu düzeyi yükseltebilmektedir.

GEVEN NASIL KULLANILIR?

Geleneksel Çin tedavisinde geven genel*likle diğer bitkilerle karıştırılarak kullanılmıştır. Ancak bu bitki yüzyıllar boyunca asıl olarak fu zheng tedavisinde, bedenin doğal savunmasını güçlendirmek amacıyla kullanıl*mıştır. Günümüz Çin’inde doktorlar fu zheng’i kanser hastalarında, radyasyonun ve kemoterapinin yol açtığı bağışıklık yetersizliklerinin üstesinden gelebilmeleri için kullanmaktadırlar. Geven aynı zamanda kronik hepatit ve kalp rahatsızlıklarında da kullanılır.

Geleneksel Çin hekimliğinde geven genellikle başka bazı bitkilerle beraber çaya, kapsüle ya da tentüre karıştırılır.

ÇAY: Gevenin günlük dozu fazlasıyla değişkendir; genellikle 3 ila 6 yemek kaşığı kurutulup doğranmış kökü, 2 ila 4 bardak suda 10 ila 15 dakikalığına kaynama noktasına gelene kadar demlenir. Bir şifa uzmanının rehberliğinde çok daha fazla dozlarda tüketimi söz konusu olabilir.

KAPSÜL: Genellikle 1 ila 3 doz kurutulmuş ve toz haline getirilmiş kökü gündelik olarak tüketilir; bu oran üreticinin işleme yöntemlerine ve söz konusu olan tıbbi duruma göre değişebilir.

TENTÜR: 2 ila 4 ml; günde 3 kez.

Uyarılar

Geven genellikle kullanımı güvenli ve iyi tolere edilmiş bir bitkidir. Aslında birçok kişi gevenin yiyecek olduğunu düşünür ve günlük tonik etkisini elde edebilmek amacıyla çorbalarına kurutulmuş köklerini katar. Ancak, akut enfeksiyondan muzdarip kişilerin geveni kullanmamaları gerekir; özellikle de büyük miktarlarda. Otoimmün hastalığa sahip kişiler bağışıklık sistemini canlandırıcı etkiye sahip olan herhangi bir şifalı bitkiyi kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdırlar.

**ismailv** · 01 December 2020, 17:10

Geven Nedir ? Geven Bitkisi Neden Özel Bir Bitkidir ? Geven Faydaları Nelerdir ?

**fatih** · 13 January 2021, 14:47

Geven Bitkisi Nedir ? Faydaları Nelerdir?

**fatih** · 13 January 2021, 15:13

Geven Hücreleri Nasıl Yeniler?Geven Faydaları Nelerdir?

Duyuru

Geven Mix Extract

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap