Duyuru

**ismailv** · 01 December 2020, 11:33

Çocuklarda Halsizlik,İdrar Tutamama, Astım Rahatsızlıkları İçin Ne Yapılmalıdır ?

**ismailv** · 01 December 2020, 16:02

Tansiyon Rahatsızlığına Ne İyi Gelir ? Tansiyon İçin Ne Kullanılmalı ?

**ismailv** · 01 December 2020, 17:04

Genital Siğil Nasıl Bulaşır ? Genital Siğil Virüsüne Ne İyi Gelir ?

**ismailv** · 01 December 2020, 17:17

Nodüller Nasıl Erir ? Tiroid Nodülleri Rahatsızlığına Ne İyi Gelir ?

**fatih** · 13 January 2021, 14:54

Akciğer Kanserine Ne İyi Gelir ? Zence May Faydaları Nelerdir ?

**mert** · 23 June 2021, 09:39

Yorgunluk Halsizlik Nasıl Giderilir

**mert** · 23 June 2021, 13:48

Bağışıklık Sistemi Nasıl Güçlendirilir Grip Ve Nezleden Korunmanın Yolları Nelerdir

**mert** · 23 June 2021, 13:48

Çarpıntıya Nodüle Varise Her Derde Deva İçecek

***maturidi*** · 24 June 2022, 17:21

Zingiber officinaleAlzheimer hastalığını ve Bilişsel Bozuklukları iyileştirir: Klinik öncesi çalışmalardan alınan dersler

Yazar bağlantıları bindirme panelini açarMarjan Talebi^a Selen İlgün^b Vida Ebrahimi^c Mohsen Talebi ^d^e Tahereh Farkhondeh ^f^g Hadi Ebrahimi^h Saeed Samarghandianⁱ
Daha fazla göster
Mendeley'e ekle
Paylaşmak
Anmak
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.111088 Hakları ve içeriği alın
Creative Commons lisansı altında
Açık Erişim

Kısaltmalar

%AA
%antioksidan aktivite DPPH
(l, m, h)
alçak orta yüksek
zencefil oranı: ginkgo Biloba
1:1 (ZC-AA) veya 1:2.5 (ZC-ters)
2-VO
iki damar tıkanıklığı
2VO-Choto-san
2VO operasyonu geçiren ve Choto-san alan sıçanlar
2VO-su
2VO operasyonu geçiren ve su alan sıçanlar
5-HT
5-hidroksi triptamin
6-OHDA
6-Hidroksidopamin hidroklorür
8-OHdG
8-hidroksi-2'-deoksiguanozin
A/G
Albümin/Globulin
Ab
absorbans
AChE
asetilkolinesteraz
Akt
Protein kinaz B
UYGULAMA/PS1
fareler, her ikisi de CNS nöronlarına yönelik bir kimerik fare/insan amiloid öncü proteini (Mo/HuAPP695swe) ve bir mutant insan presenilin 1 (PS1-dE9) eksprese eden çift transgenik fareler. Her iki mutasyon da erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı ile ilişkilidir.
ASC
bir kaspaz alım alanı içeren adaptör apoptotik benek proteini
ATP
Adenozin trifosfat
Aβ
amiloid β
Aβ afinite indeksi
bloker moleküllerin bağlanmayı %50 azaltan Aβ1−42-HiLyte488 prob moleküllerine oranı
APPP/PS1
amiloid-β protein öncüsü/presenilin 1
BACE
β-sekretaz APP parçalayıcı enzim
Bax
Bcl-2 ile ilişkili X proteini
Bcl-2
B hücreli lenfoma 2
BDNF
Beyinden türetilen nörotrofik faktör
BMDM'ler
Kemik iliği kaynaklı makrofajlar
BP
Biyolojik Süreç
BuChE
butirilkolinesteraz
BV-2
fare mikroglial hücre hattı
KEDİ
katalaz
bilgi
Hücresel Bileşen
CDT
Bileşik Danshen Tablet
Sohbet
asetiltransferaz
ChE
kolinesteraz
ChEI'ler
kolinesteraz inhibitörleri
ChTp
kolin taşıyıcı
CMC
karboksimetilselüloz
kort
kortikosteron
COX
siklooksijenaz
CR
kontrol
CREB
cAMP yanıt elemanı bağlayıcı protein
CysLT1R
sisteinil lökotrien 1 reseptörü
D
uyuşturucu
DA
dopamin
DKT
Daikenchuto
DN
donepezil hidroklorür
DPPH
2,2-difenil-1-pikrilhidrazil
ED50
popülasyonun %50'sinde istenen yanıtın %50'sini elde etmek için gereken doz
EE
etanolik özü
EL
kaçış gecikmesi
ELN'ler
eksozom benzeri nanoparçacıklar
EOG
zencefil esansiyel yağı
EtOAc
Etil asetat
OG
fermente zencefil
FGE, DGE
Taze ve kurutulmuş zencefil özleri
FKBPx
Molekül ağırlığı x olan FK506 bağlayıcı protein
SIKI BAĞLAMAK
Antioksidan Gücü Azaltan Demir
GE
zencefil özü
G-ELN'ler
zencefil rizomlarından eksozom benzeri nanopartiküller
coğrafi konum
zencefil esansiyel yağı
konser
6-gingerol
GME
Zingiber officinale rizomlarının metanolik özütü
GİT
Gen ontolojisi
GR
yeşil floresan
GRE
GR reaksiyon elemanı
GSH
azaltılmış glutatyon
GSK-3β
glikojen sentaz kinaz-3β
GT1–7
ölümsüzleştirilmiş hipotalamik nöronal hücreler
HFSD
yüksek yağlı ve yüksek şekerli diyet
HT22
fare hipokampal nöronal hücre hattı
IBMDM'ler
ölümsüzleştirilmiş Kemik iliği kaynaklı makrofajlar
IC50
Yarı maksimum inhibitör konsantrasyon
IDE
insülini parçalayan enzim
IL
ilk gecikme
IL-18
interlökin 18
IL-1β
interlökin 1 beta
IP-10
interferon-y uyarılabilir protein 10
JDS
Jodeungsan
LD50
medyan öldürücü doz
LDH
laktat dehidrogenaz
LE
lipid bazlı ekstrakt
LPS
lipopolisakkarit
MAO
monoamin oksidaz
MCAO
orta serebral arter tıkanıklığı
MCP-1
monosit kemoatraktan protein-1
MDA
malondialdehit
MDMA
3,4-metilendioksimetamfetamin
MF
moleküler fonksiyon
MIP-α
makrofaj inflamatuar protein 1α
MMP
mitokondriyal membran potansiyeli
MMSE
Mini Mental Durum Muayenesi
MMSE-J
Mini-Zihinsel Durum Muayenesinin Japonca versiyonları
MR
manyetik rezonans görüntüleme
MSG
Monosodyum glutamat
MTT
3-(4,5-Dimetiltiazol-2-Yl)-2,5-Difeniltetrazolyum Bromür
MWM
Morris su labirenti
deniz mili
bahsedilmemis
NE
norepinefrin
NFG
fermente edilmemiş zencefil
NLRP3
nükleotid bağlama alanı ve lösin açısından zengin tekrar içeren aile, 3 içeren pirin alanı
hayır.
sayı
NUMARA
nitrik oksit
KUZEY
yeni nesne tanıma testi
Nrf2
Nükleer faktör eritroid-2 p45 ile ilgili faktör 2
NS
normal tuzlu su
NSD
önemli bir fark yok
OCGP
zencefil ve şakayık kökünün optimize edilmiş bir kombinasyonu
po
os başına, ağızdan
P
plasebo
PAT
pasif kaçınma testi
PC12
feokromositoma hücreleri
PHN
birincil hipokampal nöronlar
Veri deposu
radyal kollu labirent
RBANS-J
Nöropsikolojik Durumun Değerlendirilmesi için Tekrarlanabilir Batarya
RG
kırmızı ginseng
ROS
Reaktif oksijen türleri
RPS
nispi hayatta kalma yüzdesi
RT
saklama süresi
sAPPβ
salgılanan APP-β
SD
standart sapma
SG
sarasvata grita
SH-SY5Y
insan nöroblastom hücreleri
siRNA
Küçük enterferans yapan RNA
SOD
süperoksit dismutaz
SORL1
Sortilin ile ilgili reseptör 1
SPECT
Tek foton emisyonlu bilgisayarlı tomografi
STL
Adım adım gecikme
STZ
streptozosin
eşanlamlı
sinaptik
TAŞ
toplam antioksidan durumu
TGM
transgenik büyüme hormonu fareleri
Th T
tioflavin T
THP1
Tohoku Hastanesi Pediatri-1 (bir insan monositik hücre dizisi)
TL
aktarım gecikmesi
TMX
tamoksifen
TNF-α
Tümör nekroz faktörü-alfa
TrkB
tirozin hidroksilaz
TSTQ
hedef kadranda harcanan zaman
TTE
labirentte balıkların uyarılmasının başlamasına kadar geçen süre
TTF
balık beslemeye başlamak için geçen süre
TTP
balığın labirentin dar bölgesinden yiyecek arama bölgesine geçtiği zaman
veh
araç
AG
Vahşi tip
XXM
Xiao-Xu-Ming
XYS
Xiao Yao San
ZMT
Zokumei-to
ZO
Zingiber resmi anahtar kelimeler

Zingiber resmi
zencefil
Şogaol
Zencefil
Alzheimer hastalığı
Hafıza
Biliş 1 . giriiş

Alzheimer hastalığı (AH), derin bir hafıza ve bilişsel işlev eksikliğinin eşlik ettiği nörodejeneratif bir hastalıktır . AD'nin patolojik belirtileri, sinaps kaybı, nörofibriler yumaklar (NFT'ler), yaşlılık plakları ve nöronal disfonksiyonu içerir. Temel bir molekül olarak amiloid β protein (Aβ) agregasyonu nöronal eksikliklere yol açar. Önerilen diğer mekanizmalar, kolinerjik fonksiyondaki hasarı , glutamat aracılı eksitotoksisiteyi , oksidatif stresi ve inflamatuar yanıtları kapsar. Demans insidansının yetişkinlerde 60 yaşından sonra her 10 yılda bir ikiye katlandığı tahmin edilmektedir.]. Zencefilin birçok farmakolojik aktiviteye sahip olduğu çeşitli araştırmalarla doğrulanmıştır . Temel olarak gastroprotektif, immünomodülatör, anti-alerji ve hepatoprotektif aktiviteler özellikle 6-gingerol ile ilişkilidir. Ayrıca zencefilin antioksidan, antikanserojenik, antihiperglisemik, nöroprotektif ve antiemetik etkileri vardır [ 2 ]. Bu nedenle, zencefil ve fitokimyasallarının AD ve hafıza bozukluklarına karşı terapötik mekanizmalarının toplanması, bu derleme makalesinin amacı olarak değerli olacaktır.2 . AD'nin patogenezi ve tedavi stratejileri

Aβ'nın iyon kanalı görevlerini düzenleyebildiği ve nöron sağlığı için kritik olduğu öne sürülmektedir [ 3 ]. Aβ, bir integral membran proteininin , amiloid öncü proteininin (APP) sıralı bölünmesinin doğal bir ürünüdür [ 4 ]. NFT'ler , AD ve diğer tauopatik nörodejeneratif bozukluklarda dejeneratif nöronlardaki filamentli inklüzyonlardır [ 5 ]. Tau, tübülini bağlayan ve mikrotübül yapısının stabilizasyonu ve montajında ve vezikül taşınmasında rol oynayan mikrotübül ile ilgili bir proteindir . Ap peptidinin birikmesi, tau proteininin fosforilasyonundan önce gelir ve onun kümelenmesini sağlar [ 6]. Ayrıca beyin omurilik sıvısındaki (BOS) fosforile tau seviyesi ile AD'de bilişsel işlevdeki azalma arasında bir korelasyon vardır [ 7 ].

AD'de ve normal yaşlanan beyinde, mitokondriyal fonksiyondaki bozulma, oksitleyici serbest radikallerin salınmasına ve oksidatif hasara neden olur. Oksidatif stres belirteçleri AD'deki patolojik değişikliklerden önce gelir ve Aβ oksidatif stresin ana nedeni olarak kabul edilir [ 8 ].

Üretilen reaktif oksijen türleri (ROS) ve reaktif nitrojen türleri (RNS), mitokondriyal toksinler hidroksinonenal (HNE) ve malondialdehit (MDA) üreten hücre ve organel membran lipidlerinin peroksidasyonuna neden olur [ 9 ]. Eritrosit ve plazmadaki katalaz (CAT), süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GSH-Px) ve toplam antioksidan durumu (TAS) gibi enzimatik antioksidanların seviyelerindeki değişiklikler, bunun bir göstergesi olarak iyi düşünülmüş olabilir. AD'den muzdarip hastaların beynindeki patolojik özellikler [ 10]. Membran lipidlerinin peroksidasyonu ayrıca tau fosforilasyonunu ve agregasyonunu da destekler [ 11 ]. Ap peptidine maruz kalma , apoptoz ile ilişkili olan p53 ile birlikte c-jun N-terminal kinazı (JNK) ve protein kinazları p38'i aktive eder . Aβ ayrıca zardan glikoz taşınmasını da bozar [ 12 ].

AP peptidi ile karşılaşmak, astrositlerin ve mikrogliaların aktivasyonunu ve ardından AD'li hastaların beyinlerinde biyokimyasal faktörlerin salınmasını başlatır. Kronik maruziyette, bu peptit kemokinlerin ve interlökin-1β (IL-1β), interlökin-6 (IL-6), interlökin-8 (IL-8), tümör nekroz faktörü gibi bazı zararlı inflamatuar sitokinlerin salınımını indükler. a (TNF-a) ve makrofaj enflamatuar protein-la (MIP-1a) [ 13 ]. IL-1α ve IL-1β, AD'li hastaların beynindeki başlıca proinflamatuar sitokinlerdir [ 14 ]. IL-1β, ROS oluşumunda ve lipid peroksidasyonunda rol oynar. Yükselmiş IL-1β düzeyine, tümü apoptoz ve sinaps kaybı ile ilişkili olan mitojenle aktive olan protein kinaz (MAPK), c-jun-N-terminal kinazlar (JNK), p38 kinaz ve kaspaz-3'ün artan aktivitesi eşlik eder. 15 , 12 , 16 ]. IL-1β ayrıca sinaptik boşlukta asetilkolin salınımını azaltır , bu da AD'de daha fazla bilişsel bozulmaya katkıda bulunur [ 17 ]. Kemokinlerin salınması ayrıca monositlerin periferik dolaşımdan beyne göçünü indükleyebilir ve inflamatuar yanıtları başlatabilir, bu etkiler AD'li hastalarda bozulmuş bir vasküler kan-beyin bariyeri tarafından kolaylaştırılabilir [ 18 ].]. Hipokampus , öğrenme ve hafıza için önemlidir ve hipokampus uygun (CA1, CA2 ve CA3), subiküler kompleks ve entorhinal korteks (EC) olmak üzere dört alt bölgeden oluşur [ 19 ].

AD'nin çok faktörlü doğası ve patogenezi nedeniyle, çok hedefli bir ligand stratejisi bulmak harika bir terapötik yaklaşım olacaktır. Mevcut geleneksel FDA onaylı ilaçlar, rekabetçi olmayan N-metil- d - aspartat (NMDA) reseptör antagonistleri (memantin) ve kolinesteraz inhibitörleri (ChEI'ler) (donepezil, galantamin ve rivastigmin) içeren iki etki mekanizmasına dayanmaktadır [ 20 ]. Yan etkiler, kısa yarı ömür ve düşük uyum, geliştirme ve yeni ajanların keşfine yol açan değişken biyoyararlanım nedeniyle şiddetle tavsiye edilir [ 21 ]. Fitokimyasalları kullanmak için artan bir eğilim var ,AD gibi çok sayıda hastalığın kontrolü ve yönetimi için nutrasötikler ve fitokimyasal bileşenler [ 12,16,22 ]. Fosfatidilserin , Ginko , huperzin ve vinpocetine , demansı olan hastalarda zihinsel işlevleri iyileştirebilen, küresel ilaç pazarında ulaşılabilir doğal bazlı ürünlerdir . Yeni ilaçları keşfetme eğilimini ve fitokimyasalların zengin terapötik potansiyelini göz önünde bulundurarak, bunların anti-AH veya hafıza geliştirici özelliklerinin araştırılması iyi niyetli olacaktır, bu nedenle zencefil gibi şifalı bitkilerin kullanımı iyi bir seçim olabilir. savaş AD [ [23], [24] , [25] , 16 ].3 . Zingiber officinale'nin biyolojik özellikleri

Zingiber officinale , Zingiberaceae familyasının bir üyesi olan çok yıllık bir bitkidir ve kalın yumrulu rizomları tıbbi kullanım açısından oldukça popülerdir. Kadim bir tarihe sahip olan bu bitki, eski Sanskritçe metinlerde yer almaktadır. Ayrıca klasik Budist, Arap, Yunan ve Roma literatüründe de bu bitkinin kullanımlarından sıkça söz edilmektedir. Zaten cins adı Sanskritçe “singabera” adından gelmektedir; ve Latince adı “Zingiber” çünkü köklerin şekli boynuza benziyor ve geyiğin boynuzlarını andırıyor [26,27]. Zingiber resmi, tüm dünyada yiyecek ve içecekleri tatlandırmak için baharat ve katkı maddesi olarak kullanmakta ve çeşitli tıbbi kullanımları bulunmaktadır. Kökeni tam olarak bilinmemekle birlikte Hindistan veya Güneydoğu Asya olduğu tahmin edilmektedir. Bitki ticari olarak Çin, Batı Hint Adaları, Meksika ve diğer ülkelerde yetiştirilmektedir [ 28 ]. Zencefil önemli bileşenlere sahiptir ve bu nedenle geleneksel Çin tıbbında , Ayurveda ve Unani-Tibb tedavi sistemlerinde hazımsızlık , kabızlık, mide bulantısı, nezle, şeker hastalığı, sinir hastalıkları , diş eti iltihabı , diş ağrısı , boğaz ağrısı, ateş gibi farklı hastalıklar için kullanılmıştır. , burkulmalar ve kas ağrıları, bulaşıcı hastalıklar, helmintiyazis, ve felç. Özellikle gastrointestinal sistem için uyarıcı olarak ve gaz giderici özellikleri nedeniyle çok önemliydi [ 29,30].

Ayurveda sisteminde zencefil süt veya su ile karıştırılarak infantil kolik tedavisinde kullanılırken, balla karıştırılan zencefil astımlı bronşit , öksürük, çeşitli solunum yolu hastalıkları ve hıçkırık için kullanılır [ 31 ].

Batı tıbbında; Zencefil sindirim problemlerini gidermek için kullanılır. Yunanlılar zencefili ekmek yapmak için kullanır ve sindirime yardımcı olması için tüketilir. Ayrıca zencefilin diğer geleneksel kullanımları arasında kan temizleme özellikleri, afrodizyak ve seks uyarıcı etkiler, kusma önleyici, mide bulantısı önleyici, iştah açıcı, gaz giderici, spazm önleyici ve hemoroid önleyici etkiler bulunur [ 31 ].

Antik Çin ve Hindistan'da; taze zencefil soğuk algınlığı, kolik, mide bulantısı, astım, öksürük, kalp çarpıntısı , şişlik, hazımsızlık , iştahsızlık ve romatizma için kullanılmıştır . 19. yüzyılda Hindistan'da; Öksürük ve astım için popüler bir taze zencefil müstahzarı, balla karıştırılmış taze sarımsak suyu. Baş ağrısını hafifletmek için toz kurutulmuş zencefil uygulandı. Modern Hindistan'da; sağlık yetkilileri öksürük için ballı zencefil suyu önermektedir [ 28 ].

Yin-Yang felsefesinde Zencefilin Yin'in etkilerini azalttığı ve vücut için faydalı besinler sağladığı düşünülmektedir [ 32 ]. Geleneksel Çin tıbbında sıcak karakter olarak bilinen zencefilin vücudu ve soğuk ekstremiteleri tedavi ettiği düşünülmektedir. Zayıf nabzı iyileştirdiği ve kan kaybından sonra vücudu güçlendirdiği de bilinmektedir. Ayrıca bitkinin çeşitli kardiyovasküler hastalıklar için koruyucu olarak kullanıldığı da iddia edilmektedir. Geleneksel Doğu Tıbbında zencefilin antiemetik etkisi Çin ve İran tıbbının önemli bir parçası olarak tanımlanır [ 32 ]. Ayrıca İran'da zencefil köksapı erkek cinselliğini arttırmak, adet döngüsünü düzenlemek için kullanılmıştır.ve geleneksel olarak kadınların ağrılı adet dönemlerini azaltır [ 32 , 33 ].

Zencefilin antioksidan aktivitesi , çeşitli in vitro ve in vivo çalışmalarda rapor edilmiştir. Aksi takdirde, bazı anti-inflamatuar ve anti-apoptoz etkileri vardır. Zencefil bileşenleri, in vitro olarak çift etkili steroidal olmayan antienflamatuar ilaçları (NSAID'ler) taklit eden farmakolojik özelliklere sahiptir ve NSAID'lere kıyasla yan etkileri azaltacaktır. Gingeroller prostaglandinleri baskılamada etkilidir . Zencefil ve bazı bileşenleri sitokin sentezini ve salınımını inhibe etmede etkilidir ve kronik inflamasyonlarda aktif olan biyokimyasal yolakları modüle etmede etkilidir.. Enflamasyon yanıtında ve sitokinlerin, kemokinlerin ve COX indükleyici enzimlerin kodlanmasında birkaç genin indüklenmesinin inhibisyonuna neden olurlar . Ayrıca kemokin ve sitokin kaynaklı beta-amiloid peptitlerin ekspresyonunun inhibisyonuna neden olur. Klinik öncesi çalışmalarda zencefilin anti-inflamatuar, anti-nosiseptif ve ateş düşürücü olduğu gösterilmiştir. Ayrıca preklinik çalışmalarda serumdaki prostaglandin E2'yi azaltabilmiştir . Ayrıca, 6-gingerol ve metabolitleri, iNOS ve makrofaj ekspresyonunda inhibitör etkilere sahiptir [34].

Son yıllarda zencefil ve biyoaktif bileşenlerin önemli farmakolojik aktiviteleri üzerine pek çok çalışma yapılmıştır . 6-gingerolün antioksidan, antienflamatuar, analjezik ve antipiretik özellikleri zencefildeki en bol biyoaktif bileşik olarak belirlenmiş ve tanımlanmıştır. Özellikle vücutta meydana gelen çeşitli fizyolojik olaylar üzerinde önemli etkileri olduğu gösterilmiştir: lipid ve glikoz seviyeleri, kan basıncı, kan pıhtılaşması , vücut ısısı, gastrointestinal sistem fonksiyonu ve hücre içi kalsiyum konsantrasyonu [ 35 , 34 ].

Çeşitli araştırmalar zencefil esansiyel yağının karaciğerdeki SOD , GPx ve GST seviyesini arttırdığını göstermiştir. Sonuç olarak zencefil esansiyel yağı, antioksidan enzimleri artırarak hücreleri zararlı hücre dışı radikallerden uzak tutmada önemli bir rol oynar [ 31 ]. Güçlü bir antioksidan olan zencefil özü , oksidatif streslerin neden olduğu bozuklukları ortadan kaldırabilir . Çalışmalar, gingeroller ve shogaoller dahil olmak üzere mevcut fenolik bileşiklerin ve antosiyaninlerin , analjezik etkilere sahip olduğunu ve hafıza gelişimini ve yaşlanma sürecini etkileyen koşullarda nöroprotektif bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir [ 36 ].

Son yıllarda yapılan çalışmalar , nöronların hücre zarının lipid peroksidasyonunun , AD gibi nörodejeneratif hastalıkların ortaya çıkmasında önemli bir rol oynadığını göstermiştir [ 37 ]. Polifenoller, zencefil kökü ekstrelerinde bulunan yüksek antioksidan aktiviteye sahip sekonder metabolitlerdir. Antioksidanlar, DNA hasarına, koroner kalp hastalığına ve yaşa bağlı birçok sağlık sorununa neden olabilen ROS'u inhibe eder [ 38 ]. Ayrıca analjezik ve antiinflamatuar özellikleri sayesinde irritabl barsak sendromu (IBS), kolik veya kas-iskelet ağrısı için iyi bir tedavi yöntemi olarak görülmekte , bitki öz yağı gastrointestinal sistemde kullanılmaktadır.bozukluklar. Zencefil, içerdiği antimikrobiyal etkili bileşikler sayesinde bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır. Yapılan çalışmalarda zencefilin uçucu yağlarının Gram pozitif bakterilere karşı antibakteriyel aktivite gösterdiği , Gram negatif bakteriler üzerinde ise etkili olmadığı gözlemlendi. α-zingiberene, α-curcumene, α-farnesen, β-bisabolene, β-sesquiphellandrene ve sardunya , zencefil uçucu yağının ana bileşenleridir ve Staphylococcus aureus ve Listeria monocytogenes için çok etkilidir . Öte yandan, Shigella flexneri , Salmonella typhimurium ve Escherichia colizencefilin uçucu yağına karşı dirençliydi [ 31 , 26 ].

Yapılan araştırmalarda zencefilin vücut ağırlığını kontrol ettiği, serum glikoz ve lipid seviyelerini düşürdüğü, dolayısıyla bu bitkinin kardiyovasküler hastalık ve diyabet riskini azalttığı bulunmuştur. Diyabetik sıçanlarda; zencefil serumdaki glikoz, toplam kolesterol, trigliseritler , serbest yağ asitleri, düşük yoğunluklu lipoproteinler (LDL) ve çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) seviyelerini önemli ölçüde azalttı, ayrıca yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin (HDL) seviyelerini artırdı. Bu zingerone ve daha az shogaoller bu etkiden sorumludur [ 34 ].4 . Zingiber officinale'nin fitokimyasal özellikleri

Çalışmalar, karbonhidratlar, lipidler, terpenler ve fenolik bileşenler dahil olmak üzere yaklaşık 400 tür zencefil bileşeninin tanımlandığını göstermektedir. Kimyasal olarak zencefilden izole edilen bileşikler keskin ve aromatik aromalar olarak iki gruba ayrılır. Gingeroller , shogaoller , zingeronlar , gingeroller, gingerdion ve kapsaisin örnekleri keskin bileşenlerdir, aromatik aromatik bileşikler ise pinen , kamfen , kümen , borneol , bisabolen ve zingiberol'dür [ 39].

Biyolojik aktivite için önemli olan zencefil bileşenleri genellikle uçucu yağlarda bulunur [ 29 ]. Araştırmalar gösteriyor ki; zencefil rizomları taze veya kurudur, ısıl işlem veya kurutma yöntemlerindeki farklılıklar uçucu yağın verimini ve kimyasal bileşenlerinin yapısını etkiler [ 34 ]. Örneğin; Kurutulmuş rizomlardan elde edilen zencefil yağındaki kimyasal bileşiklerin içeriği, taze zencefilinkinden daha fazlaydı. Gingeroller, zencefilin taze rizomlarında bulunan ana aktif bileşenler olarak bilinir, ancak shogaoller, kurutulmuş rizomda daha baskın bileşenlerdir [ 34 ].]. Zencefil rizomlarının farklı kullanımları vardır. Taze zencefil genellikle sebze olarak tüketilir. Şurup veya tuzlu suda korunmuş zencefil sadece olgunlaşmamış rizomlardan yapılır. Çoğunlukla tüm dünyaya ihraç edilmektedir. Baharat olarak kullanılan kurutulmuş zencefil, olgun köksaptan yapılır. Rizomlar olgunlaştıkça tadı ve aroması daha güçlü hale gelir. Kurutulmuş zencefil doğrudan baharat şeklinde kullanılır. Kuru zencefil, zencefil yağı ve oleoresin elde etmek için ekstrakte edilir [ 35 ].

Zencefilin buharla damıtılmasıyla elde edilen uçucu yağı (%1–2,5) temel olarak monoterpen hidrokarbonlar, oksijenli monoterpenler ve seskiterpen hidrokarbonlardan oluşur [ 40 ]. Zencefilin karakteristik lezzeti zingerone, shogaols, gingerols tarafından verilir. Esas olarak seskiterpenoidler , α-zingiberene (%30-70) ve diğer seskiterpenoidlerin daha az miktarı ile zencefil esansiyel yağının aromasının ana bileşenidir: β-seskiphellandren (%15-20), β-bisabolen (%10-15) ) ve α-farnesen ve monoterpenoidler (β-phellandrene, camphene, cineol , geraniol , sitral , vb . ) . aynı şekilde zencefil içerirglikolipidler ve diterpenler . Gingeroller arasında keskinliği olan ana bileşen [6]-gingerol (1-[40-hidroksi-30-metoksifenil]-5-hidroksi-3-dekanon) yağlı bir sıvıdır ve taze köksapta en bol bulunan bileşenlerdir. Kurutulmuş veya pişirilmiş zencefilin keskinliği, gingerollerden uçucu olmayan fenilpropanoid türevli bileşikler olan shogaollere atfedilebilir. Ayrıca, zingerone diğer keskin bileşendir ve kurutma işlemi sırasında ortaya çıkar; Baharatlı-tatlı bir aromaya sahiptir. Zencefil ayrıca asitli reçineli maddeler içerir (%5–8) [ 27 , 30]. Taze zencefilin besin değerleri %80,9 nem, %12,3 karbonhidrat, %2,3 protein, %0,9 yağ, %2,4 lif ve %1,2 mineral içerdiğini göstermektedir. Esas olarak demir, kalsiyum ve fosfor, zencefil köksapındaki minerallerdir ve tiamin , riboflavin , niasin ve C vitamini gibi vitaminler içerir [28].5 . Çalışma seçimi yöntemleri

3 Şubat 2020 tarihine kadar Scopus, Pubmed, ProQuest, Web of Science, Science Direct, Embase, Cochrane library ve ayrıca Google Scholar arama motorunu içeren çevrimiçi veri tabanları araştırılarak literatür tarama stratejisi yürütülmüştür. Araştırma, “cognitive” anahtar kelimeleri aranarak gerçekleştirilmiştir. VEYA biliş VEYA bellek VEYA nootropik VEYA Alzheimer VEYA amnezi VEYA demans VE “zingiber officinale” VEYA shogaol VEYA borneol VEYA gingerol VEYA zencefil VEYA zingiberene VEYA zingerone” başlık/özet/anahtar kelimelerde. Araştırmanın sonuçları iki yazar tarafından bireysel olarak taranmış ve araştırma makaleleri İngilizce, tam metin, in vitro ,in vivo , yeterli sonucu olan ve dikkate alınmaya uygun klinik araştırmalar dahil edildi. Zencefil ve aktif bileşenlerinin biyo-geliştirici etkilerine odaklanan makaleler, gıda ürünlerinin kabulünü değerlendirmek için kullanılan hedonik testler, moleküler dinamik çalışması, hesaplamalı araştırma, diğer klinik komplikasyonlar veya genel kullanımlar üzerine çalışma hariç tutulmuştur.6 . Toksisite, farmakokinetik ve biyofarmasötik özellikler

İntravenöz bolus çalışmaları, 6-gingerol'ün plazma konsantrasyonu-zaman eğrisinin iki bölmeli açık modele bağlı olduğunu kanıtlamıştır. 6-gingerolün serum protein bağlanmasının yaklaşık %92.4 olduğu bildirilmiştir . Ayrıca 6-gingerolün bağırsak florası ve karaciğer tarafından metabolize edildiğini, metabolitler olarak safra ve idrar yoluyla atıldığını göstermiştir. Zingeronun eliminasyonu dışkı ve idrar yoluyla metabolitler şeklinde olmuştur. 6-gingerolün oral yolu, karaciğerde ve bağırsak epitelinde β-glukuronid formuna konjuge edilir ve idrar ve safra yoluyla atılır. Zencefil ve bileşenleri günde 2.0 g'a eşit dozlarda çok düşük toksisite seviyeleri ve yüksek tolere edilebilirlik göstermiştir.insanlarda ve hayvanlarda. Ayrıca 6, 8, 10-gingerol ve 6-shogaol oral uygulamadan sonra emilir ve sülfatve glukuronid konjugatları olarak saptanabilir . Z. officinaleedilen biyoenhanser dozu,10-30 mg/kg vücut ağırlığına yakındı. Zencefilin Borneol'üayrıca kan-beyin bariyerinin (BBB) geçirgenliğini artırarak CNS ilaç dağıtımını artırabilir [41].7 . Zencefil ve Alzheimer hastalığı

Zencefil, beyin tümörleri, felç, nevroz , depresyon, uykusuzluk, psikiyatrik bozukluklar ve bunama gibi sinir sistemini etkileyen hastalıklara karşı tedavi edici özelliklere sahiptir . Zencefil, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından "Genel Olarak Güvenli Olarak Tanınan" (GRAS) listesinde listelenmiştir [ 42 ]. Bu nedenle zencefil, nörodejeneratif bozukluklarla mücadele için uygulanabilecek güvenli bir nutrasötik olarak tanımlanabilir. Dikkat çekici bir şekilde, terapötik dozlarda yan etkilerin olmaması ve zencefilin insan sağlığı üzerindeki sayısız faydalı işlevi, bitkiyi nörodejeneratif hastalıklar ve hafıza rahatsızlıkları için potansiyel bir ilaç adayı haline getirmektedir . Daha önceki çalışmalarla ilgili olarak, köklerinZingiber officinale , geleneksel Fars tıbbında hafıza bozukluklarının ve AD'nin iyileştirilmesi için kullanılmıştır. Ayrıca zencefil, TPM'deki poliherbal formülasyonlarda diğer tıbbi bitkilerle kombinasyon halinde kullanılmıştır [ 43 , 44 ]. ZO'nun AD'deki terapötik potansiyeli, geleneksel doğu ilaçları (TOM'lar) üzerine yapılan bir çalışmada da aydınlatılmıştır [ 45 ]. Geleneksel Çin tıbbında (TCM) zencefil uygulamasına göre , antioksidan ve antiinflamatuar özelliklere sahip zencefil AD'de uygulanabilir bir şekilde faydalı olabilir [ 46 ].]. Unani tıbbında ZO, antioksidan etki, anti-amiloidojenik potansiyel, kolinesteraz inhibisyonu ve nöro -koruyucu özellikler yoluyla AD'ye bağlı bozuklukların bilişi güçlendirmesi ve modifikasyonu için kullanılmıştır. ZO'nun nootropik etkisi Ayurveda sistemi üzerinde yapılan bir çalışmada belirtilmiştir [ 47 ]. Ayrıca, Güney Asya'da demans tedavisinde Z. officinale'nin geleneksel kullanımı bu terapötik potansiyeli desteklemiştir (Lim ve ark., 2014b). Araştırmalar, bitkinin etki mekanizmalarına ve bu etkilerden sorumlu olan etken maddelere odaklanmıştır. Birçok in vivo ve in vitrobu amaçla çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmada çıkarılan sonuçlar nedeniyle, hayvan ve insan biliş testlerinde modifikasyon ve iyileşme gözlemlendi . Hayvanlarla ilgili olarak; MWM, Y-Maze, Toplayıcı Labirent, T-Maze, EPM, 8 kollu Radikal Labirent, Rotarod testi, NORT ve PAT üzerinde çalışıldı [ 48 ]. İnsan çalışmalarına göre; MMSE-J, ADAS-cog, CDR-SOB ve RBANS-J skorları analiz edildi [ 49 ]. Genel olarak, çeşitli çalışmalar, şifalı bitkilerin hafıza geliştirici etkilerinin, sinir büyüme faktörünün (NGF) ekspresyonunun yukarı regülasyonundan etkilenebileceğini göstermiştir. NGF kritik rolleri, hafıza fonksiyonunun iyileştirilmesinde, hipokampal uzun vadeli güçlenmenin (LTP) basitleştirilmesinde, bir keşif seferinde yer almıştır.nörit büyümesi (Lim ve diğerleri, 2014b). Orta yaşlı kadınların bilişsel görev ve çalışma belleğini değerlendirmek için yapılan bir çalışmada, zencefil gönüllülere sözlü olarak verdi ve uygulaması, basamak uyanıklığı, kelime tanıma, seçim tepkisi, uzamsal çalışma belleği ve sayısal çalışma belleği için anlamlı bir şekilde artırılmış puanlar verdi [ 50 ] . . Ayrıca, farelerde yapılan başka bir çalışma, hücre dışı sinyalle düzenlenen kinazların (ERK) aktivasyonunu başlatan hipokampal NGF seviyelerini ve sinaptogenezde yükselmeye yol açan kronolojik olarak cAMP yanıt elemanı bağlayıcı proteini (CREB) artırarak zencefil tedavisi ile hafıza fonksiyonunun iyileştirildiğini gösterdi . 51]. Zencefil, yaşlılıkta demansın erken evresinde bilişsel bir başarısızlıktan kurtulabilir. Bitki metabolitleri, Ap plağının neden olduğu nöronal hücre ölümünü ve bellek bozukluklarını, narkotiklerin neden olduğu bellek işlev bozukluğunu, ACh'ye bağlı amneziyi ve patolojik değişiklikleri düzenleyerek bilişsel işlevi iyileştirir [ 39 ]. Ap oligomerleri , AD patolojisinin gelişimi ile ilgili olan nörotoksisite ve sinaptik toksisite oluşumunda önemli bir role sahiptir . Grzanna et al. Zencefilin LPS, Aβ ve sitokin nörotoksisitesi üzerindeki koruyucu etkilerini incelediler ve zencefilin proinflamatuar sitokinlerin ve kemokinlerin ekspresyonunu bloke ettiğini buldular.insan monositik THP-1 hücrelerinde. Sonuç olarak zencefil, LPS, TNF-α, IL-1β'nin mRNA ekspresyonunu önemli ölçüde inhibe etti ve TNF-α, IL-1β, COX-2, MIP-1α, MCP-1 ve IP-10 düzeylerini düşürdü [ 52 ] . Farelerde Ap ile indüklenen AD'nin bir çalışmasında, zencefil, diğer bileşiklerle kombinasyon halinde, kaçış gecikmesinde azalma ve adım adım gecikmede iyileşme, platformu bulmak için alınan mesafe, platform geçiş süreleri ve MWM'yi takiben uzamsal bellek yetenekleri sergiledi ve PAT davranış deneyleri. Ek olarak, Aβ özelliklerinin antioksidan, anti-inflamatuar, anti-agregasyonu gözlenmiştir [ 53 ]. Bir kompleksin içindeki zencefil, birincil hipokampal nöronlar (PHN) hücrelerinde ve in vivo olarak biliş eksikliklerine yardımcı oldu.. Caveolin-1, GR, BDNF , TrkB ve FKBP4'ün mRNA ve protein ekspresyon seviyelerinin yukarı regülasyonu gözlenmiştir [ 54 ]. Bir kompleks içindeki zencefil, sıçan beyin homojenatlarında lipid peroksidasyonunu , oksitlenmiş protein miktarını ve yaşlanan sıçanlarda kaçış gecikmesini azaltmıştır [ 55 ]. Ahmet et al. zencefil yağı ve özütünün AD-sıçanlarında AchE, NF-kB, kaspaz3 ve p53'ün beyin değerlerinde önemli ölçüde arttığını göstermiştir [ 56 ]. Gayur et al. Sıçanlarda kurutulmuş zencefilin olası Ca2+ antagonisti, muskarinik ve BuChE inhibitör özelliklerini açıklamış ve 6-gingerolün potensine vurgu yaparak AD'deki avantajını temsil etmiştir [ 57 ].]. Ali et al. Zencefilin metanolik özütünün AChE ve COX-1 seviyelerini azaltabileceğini keşfettiler. Ayrıca, zencefilin destekleyici antioksidatif özellikleri, DPPH serbest radikal süpürme aktivitesi yoluyla sergilenmiştir [ 58 ]. GME, GEO, 6-shogaol, 8-shogaol, 6-gingerol, metoksi-6-gingerol, metoksi-10-gingerol ve diasetoksi-6-gingerol, AchE aktivitesinde azalma ve iyi antioksidan etkiler göstermiştir [ 59 ]. Chen et al. Çalışma sonuçları, zencefil eksozom benzeri nanopartiküller ile apoptotik ve inflamatuar belirteçlerin hafifletilmesine neden oldu, bu da bölünmüş kaspaz-1, NLRP-3, IL-1β, IL-8 ve piroptotik hücre ölümünde bir azalmayı içeriyor [ 60 ] ]. Balık yemine eklenen zencefil ve nanopartikülleri, AChE'yi azaltarak ve bilişsel davranışları geliştirerek balık Cyprinus carpio'da bilişi iyileştirmiştir [ 61 ]. EtOAc, n-heksan ve zencefilin metanolik özütü, β-sekretazı yok etme potansiyelini göstermiştir [ 62 ]. Schizosaccharomyces pombe ile fermente edilmiş zencefil , Ap1-42 plak kaynaklı AD fare modelinde incelenmiştir. Fermantasyon, zencefil bileşenlerinin biyoyararlanımını iyileştirmiştir. Sonuç olarak, zencefil, Y-Labirent ve NORT bilişle ilgili deneylerden sonra yeni nesneyi ve kendiliğinden değişikliklerin oranını keşfetmek için harcanan zamanı iyileştirdi. Ayrıca CA3 bölgesinde SYN ekspresyonunda artış ve PSD95 ekspresyonu gözlenmiştir [63 ]. Zencefil ile tedavinin, antioksidan enzimler SOD ve CAT'yi artırarak ve inflamatuar belirteçler NF-κB ve IL- 1β'yi azaltarak Aβ1-40 plak kaynaklı davranış bozukluğunu ve nöronal hücre ölümünü azalttığı bulunmuştur [ 64 ]. Sıçanlarda Aβ25-35 ile indüklenen AD modelinde bir kompleks içinde zencefil ile tedavi, hafıza bozukluklarının artmasıyla sonuçlandı. Ayrıca, amiloid plakları , MDA , NO ve AChE birikimini hafifletti. Ayrıca SOD, GSH, CAT, NE, DA, 5-HT ve BDNF miktarları da artırılmıştır [ 47 ]. 6-Gingerol bir Nrf2 aktivatörü olarak hücre proliferasyonunda , hücre canlılığında artışa yol açmıştır., MMP ve PC12 hücrelerinin ATP'sinde azalma [ 65]. Ap1-42 ile muamele edilmiş PC12 hücreleri, Zeng ve diğerleri tarafından incelenmiştir. 6-gingerolün bilişsel işlev bozukluklarındaki etkinliğini değerlendirmek. 6-gingerol'ün hücre canlılığını, SOD seviyesini, Akt aktivasyonunu ve GSK-3β'yı artırabileceği anlaşılmıştır. Bahsedilen promosyonların yanı sıra, 6-gingerol apoptozu, ROS üretimini, NO, LDH ve MDA'yı azalttı [ 66]. C57BL/6 farelerinde skopolamin kaynaklı amnezide 6-gingerol uygulaması, hafıza eksikliklerini değiştirdi. BDNF ekspresyonu, Akt-CREB sinyal yolunun aktivasyonu ve p-CREB artışı önemli gelişmelerdi [67]. 6-gingerol uygulaması, C6 hücrelerinde IL-6, TNF-a, NO ve NOS2 protein ekspresyonunu zayıflattı. 6-gingerol, C6 hücrelerinde de ROS oluşumunun bloke olmasına neden olmuştur. Davranış deneyleri ile ilgili olarak, EL azaldı, TSTQ ve platform alanı üzerindeki geçişlerin sayısı arttı. Zingerone , mitojenle aktive olan protein kinaz (MAPK)/nükleer faktör-B (NF-B) yolunu ortadan kaldırarak oksidatif stresi ve yaşa bağlı iltihabı hafifletti [ 68 ]. Hür et al. borneol , ROS oluşumunu azaltarak, Nrf2 nükleer ekspresyonunu yükselterek ve Bcl2'yi yukarı doğru düzenleyerek SH-SY5Y hücrelerini Ap'ye karşı koruduğunu gösterdi [ 69 ] . Jittiwat ve ark. Zencefilin artırıcı etkilerini araştırdıoksidatif streste farmakopunktur ve serebral iskemiye bağlı kognitif bozukluk [70]. Pal et al. zencefil aseton ekstraktının uzaysal çalışma belleğinde ve skopolamin-sıçanların uzun süreli çalışma belleğindeiyileştirici aktivitesini belirtti71]. C57BL/6 farelerinin HFSD modelinde, 6-shogaol uygulaması davranış bozukluklarının geri döndürülmesine yardımcı olmuştur [72 ]. 6-Shogaol'ün, her iki LPS ile tedavi edilen astrositlerde glial hücre aktivasyonunu ve proinflamatuar molekül üretimini inhibe ederek anti-nöroinflamatuar etkiler gösterdiği bulunmuştur.ve farklı patolojik durumların hayvan modelleri. Ayrıca, 6-shogaol, mikroglial hücrelerin ve astrositlerin Ap1-42 ile indüklenen aktivasyonunu önemli ölçüde bloke etti. Ayrıca, 6-shogaol tedavisi, beyindeki NGF ve sinaptik moleküllerin ekspresyonunu önemli ölçüde arttırdı. Bu bulgular, 6-shogaol'ün inflamatuar yanıtları inhibe ederek, NGF seviyesini pozitif olarak düzenleyerek ve AD'li beyinde sinaptik oluşumu artırarak nörobilişsel bozuklukları azaltabileceğini düşündürmektedir. ) ve sinir hücrelerinin korunması [51]. Ho ve ark. 6-shogaol'ün, kanonik NLRP3'ün IL-1β'nın inflamatuar müdahaleli atılımının büyük bir inhibitörü olarak rol oynayabileceğini gösterdi [73]. 6-Shogaol, H2O2 ile muamele edilmiş HT22 hücrelerinde ROS oluşumunu azalttı ve ChAT, ChTp ve BDNF RNA ve proteini artırdı [ 74 ]. Na et al. 6-shogaol'ün APP/PS1 ve HT22 hücrelerinin beyin bölümlerinde SORL1'in yükselmesine ve BACE, APPβ ve Aβ'nın hafiflemesine neden olabileceğini ortaya çıkardı [ 75 ]. AChE, BuChE, Aβ42, tau agregasyonu ve serbest radikal süpürme kapasitelerindeki azalma, shogaol-huprine hibritlerine bağlanmıştır [ 76 ]. ZO ve bileşenlerinin biliş ve hafıza bozukluklarının iyileştirilmesindeki temel rolü, AD'ye vurgu yapılarak aydınlatılmıştır. In vitro , in vivo'nun başlıca sonuçlarıve zencefil ve bileşenlerinin AD ve hafıza bozukluklarındaki potansiyelini gösteren klinik çalışmalar sırasıyla Tablo 1 , Tablo 2 , Tablo 3'te özetlenmiştir . Şekil 1 , zencefil ve bileşenlerinin ROS üretimi, apoptoz ve Aβ oluşumu üzerindeki inhibitör etkileri yoluyla AD hastalıkları üzerindeki koruyucu etkisini göstermektedir. Şekil 2 , zencefil ve bileşenlerinin inflamasyon üzerindeki inhibitör etkileri yoluyla AD hastalıkları üzerindeki koruyucu etkisini göstermiştir.

Tablo 1 . İn vitro çalışmaların sonuçları .

GME	100, 1000 μg/mL	↓AChE, ↓COX-1, antioksidan aktivite (DPPH)	[ 58 ]
G-ELN'ler	3 × 10 ¹⁰ /mL	↓parçalanmış kaspaz1, ↓NLRP3, ↓IL-1β, ↓IL-18, ↓piroptotik hücre ölümü	[ 60 ]
Zencefil kökünün etanol özü	100 μg/mL	↓AChE	[ 77 ]
6-shogaol (Nrf2 aktivatörü olarak)	5 μM	↑MMP, ↓ATP, ↑hücre canlılığı, ↑hücre proliferasyonu	[ 65 ]
GME, GEO, 6-shogaol, 8-shogaol, 6-gingerol, metoksi-[6]-gingerol, metoksi-[10]-gingerol, diasetoksi-[6]-gingerdiol	0,4, 1,6, 6,25, 25,100, 200, 400 μg/mL	↓AChE, antioksidan (DPPH)	[ 59 ]
GME	50 μg/mL	↓AChE	[ 78 ]
GE	10 μg/mL	↓TNF-α ifadesi, ↓IL-1β, ↓COX-2, ↓MIP-α, ↓MCP-1, ↓IP-10	[ 52 ]
GE	1:20, 1:40, 1:100, 1:200, 1:400 dilüsyonları	Aβ1 − 42-HiLyte488 bağlanmasını engelledi	[ 79 ]
Choto-san su özü	1.0 g/kg/gün Choto-san	↓IDE	[ 80 ]
6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol, 6-shogaol, 8-shogaol, 10-shogaol	5, 10, 20μM	↓NLRP3⇒↓IL-1β, ↓TNF-α	[ 73 ]
borneol	50, 100 μM	↑hücre canlılığı, ↓ROS, ↑Nrf2 nükleer translokasyon, ↑Bcl-2/Bax	[ 69 ]
sulu metanol zencefil özü, zencefil kloroform özü	20 μg/mL	Korumalı Aβ hakareti, LDH'yi inhibe etti	[ 81 ]
JDS, ZO	2.5, 5, 6.25, 10, 12.2c 25, 50, 100 μg/mL	↑hücre canlılığı, ↓ TNF-α	[ 82 ]
6-gingerol	3, 10 25 μM	↑hücre canlılığı (MTT ve tripan mavisi boya indirgeme testi ve boya dışlama testi), ↓hücre ölümü (TUNEL boyama testi), ↑mitokondriyal transmembran potansiyeli (ΔΨ), ↓Bax/Bcl-2, ↓kaspaz-3	[ 83 ]
GME	20,100, 200 µg	Antioksidan aktivite ( DPPH), AChE, ↑hücre sağkalımı, Engellenmiş oligomerizasyon, Ayrışmış önceden oluşturulmuş agregalar	[ 84 ]
ZO'nun n-heksan özütü EtOAc özütü ZO, GME	50, 250 μg/mL	↓β-sekretaz	[ 62 ]
coğrafi konum	10, 25 sayfa/dk	↑hücre canlılığı	[ 85 ]
6-şogaol	1, 10, 20 μM, 5 ve 20 mg/kg	↑SORL1, ↓ BACE, ↓sAPPβ, ↓ Aβ	[ 75 ]
shogaol-huprine melezi 5, shogaol-huprine melezi 9, shogaol-huprine melezi 10, 4-shogaol	10 μM	↓AchE, ↓BuChE, ↓Aβ42, ↓tau agregasyonu, antioksidan (DPPH)	[ 76 ]
6-şogaol	5, 10 μM	↓ROS, ↑ChAT, ↑ChTp, ↑BDNF RNA ve protein	[ 74 ]
Zencefilin etanol özü, n-heksan fraksiyonu, EtOAc fraksiyonu, bütanol fraksiyonu	20,100 μL	Antioksidan (DPPH), ↓AChE	[ 86 ]
sütle işlenmiş zencefil rizomları, ghee ile işlenmiş zencefil rizomları, süt ve ghee ile işlenmiş zencefil rizomları	100 μL	Antioksidan (DPPH)	[ 87 ]
6-gingerol	40, 80, 120, 200, 300 μM	↑hücre canlılığı, ↓ apoptoz, ↓ROS, ↓NO, ↓LDH, ↑SOD, ↓MDA, ↑Akt aktivasyonu, ↑GSK-3β	[ 66 ]
Zencefil	5, 10, 20, 25, 50, 100, 150 μg/mL	↑Hücre canlılığı ↑nöronal hücre koruması LDH=>NSD	[ 88 ]

Tablo 2 . İn vivo çalışmaların sonuçları .

N = 70 (grup başına 10 sıçan) Veh; Salin, sham, XXM (50, 150)/po/4 hafta/zencefil bir kompleks içinde	MWM	↓EL, ↑no. platform alanı üzerinden geçişlerin sayısı, yüzme hızı=>NSD, ↓motor denge ve koordinasyon yeteneği eksiklikleri, ↓CA1 bölgesinde nöronal plastisite hasarı, BP, MF, CC, GO ifadesi=>regüle, Capza2, Cdk18, Rab2a, Eps15, Gorasp2, Mt-nd1, Ppm1e, Ptpn1 ve Syngap1 => bağlı, ↑MT-ND1 ifadesi	[ 114 ]
N = 40 (grup başına 10 fare) 1; tuzlu su, 2; Ap, 3; Ap + RG, 4; Aβ + WS-5/ po/ 15 gün / Komplekste zencefil	MWM, PAT	↓AChE aktivitesi, antioksidan (DPPH), ↑TAS, Aβ1–42=>inhibe edilmiş, ↓sitotoksik Etki, ↓LPS ile indüklenen NO üretimi, TNF-α ve IL-6=>bastırılmış, ↑adım geçişi gecikme, ↓EL, platformu bulmak için alınan mesafe=>gelişmiş, ↑platform geçiş süreleri, ↑uzaysal hafıza yetenekleri, Aβ Plaklarının korteks ve hipokampusta birikmesi=> bastırılmış,↓IL-1β	[ 53 ]
N = 44 (grup başına 11 fare) 1; veh, 2; HFSD + veh, 3; 6-Shogaol, 4; HFSD + 6-Shogaol/ ip/3 hafta/6-shogaol	deniz mili	↓kilo alımı, ↓yemek ve su alımı, arenanın merkezinde kat edilen mesafenin (%)=>NSD, hipokampal bağımlı duygusal hafıza=>NSD, davranışsal eksiklikler=>tersine çevrildi	[ 72 ]
N = 24 (grup başına 6 sıçan)/1; CR; sham, NS, 2; LPS, 3,4; LPS + 6-gingerol (0,5, 2)/ ip/ 2 hafta/ 6-Gingerol	MWM	↓IL-6, ↓TNF-α, ↓NO, ↓NOS2 protein ekspresyonu C6 hücrelerinde, ROS C6 hücrelerinde=>bloke, ↓EL, ↑TSTQ, ↑no. platform alanı üzerindeki geçişlerin sayısı, ↓GFAP seviyeleri	[ 117 ]
N = 104, (grup başına 8 sıçan)/1; CR, 2; Şam, 3; veh /Ap25-35 peptitli deney grupları: 4, 5, 6; SG 1 (100), SG m (200), SG h (400)/7, 8, 9; EE l (100), EE m (200), EE h (400), 10, 11, 12; LE 1 (100), LE m (200), LE h (400),13; Donepezil/po/21 gün/Zencefil bir kompleks içinde	MWM, RAM	↓EL, ↑TSTQ,↑bellek, ↓amiloid plak oluşumu, ↑SOD, ↑GSH, ↑CAT, ↓MDA, ↓NO, ↑NE, ↑DA, ↑5- HT, ↓AchE aktivitesi, ↑BDNF	[ 47 ]
1; veh, 2; Skopolamin, 3, 4, 5; Skopolamin +, FGE (100, 200), DGE (100, 200) veya GIN (25)/po/6-Gingerol	Y-labirent, MWM, PAT	Toplam hayır. of arm girişleri=>NSD, ↑ (%) Spontan değişiklik, ↓EL, ↑TSTQ, ↑Adım geçiş gecikmesi, ↑Donma süresi, ↑BDNF İfadesi, Akt-CREB sinyal yolu=>aktif, ↑p-CREB seviyeleri	[ 100 ]
(grup başına 10 fare)/1; CR; veh, 2; skopolamin, 3; skopolamin + DN, 4; skopolamin + NFG (100), 5; skopolamin + FG (100) (grup başına 8 fare)1; sahte; veh, 2; Ap1–42, 3; Ap1–42 + DN, 4; Ap1–42+ FG (50), 5; Ap1–42 + FG (100), 6; Aβ1–42 + FG (200) (6-paradol olarak adlandırılan 6-shogaol metabolitlerine göre) ip (NFG), po (FG)/14 gün/ zencefil köksapı (NFG, FG)	Y-labirent, NORT	Skopolamin modeli=>↑yeni nesneyi keşfetmek için harcanan zaman, ↑kendiliğinden değişimlerin oranı. Aβ1–42 indüklenmiş AD modeli=> ↑yeni nesneyi keşfetmek için harcanan zaman, ↑spontan değişimlerin oranı, hipokampusun CA3 bölgesindeki nöronal hücre kaybı=> inhibe, ↑CA3 bölgesindeki ↑SYN ekspresyon seviyeleri, ↑PSD95 ifade	[ 63 ]
N = 50 (grup başına 10 balık). 1; (CR), 2; 0,5 gr, 3; 1 gr Zencefil/kg yem 4; 0,5 gr, 5; 1 gr Zencefil nanopartikülleri/kg yem./ po/ 30 gün/ zencefil	yiyecek arama labirenti	↑Özgül Büyüme Hızı, ↓Beyin AChE, ↓TTP, ↓TTF, ↑TTE, ↑Toplam Protein, ↓Albümin, ↑Globulin, ↓A/G oranı, ↑Lizozim, ↓mortaliteler, ↑RPS	[ 61 ]
(grup başına 6-8 sıçan)1; CR, 2; MSG, 3; MSG + Zencefil (500), 4; MSG + Propolis (600)/ po/2 ay/zencefil	deniz mili	↑DPPH süpürme aktivitesi, ↑NO'ya karşı temizleme aktivitesi, ↑Hidroksil radikali süpürme aktivitesi, ↑redüksiyon gücü etkisi, ↓MDA, ↑GSH, ↓NO, ↑SOD, ↑CAT, ↓serebral korteks serbest β-amiloid peptidleri, ↑AchE aktivitesi, ↓kalsiyum, ↓sodyum seviyeleri, ↑Potasyum, ↓8-OHdG, ↓DA, ↓5- HT, ↓glutamat,↓ perivasküler ödem, ↓nöronal dejenerasyon	[ 98 ]
N = 84 (grup başına 12 sıçan)/1; Veh + tuzlu su, 2; Veh + 6-OHDA, 3; C Vitamini + 6-OHDA, 4; L-DOPA + 6-OHDA, 5, 6, 7; CP1 (100, 200, 300) + 6-OHDA / po/14 gün/zencefil bir kompleks içinde	MWM	Zingiber officinale => DPPH IC50 = 2.086, FRAP IC50 = 6.734, AChE IC50 = 2.422, MAOBI IC50 = 5000 mg/mL, CP1=>↑CAT, MDA, SOD, GSH=>NSD, ↓EL,↓RT	[ 116 ]
Ap 1-42 ve 6-shogaol (1, 5, 10, 20)/ po/2 ay/6-Shogaol ile tedavi edilen HT22	MWM, PAT	HT22 hücrelerinde sitotoksisite=>inhibe, Aβ (1-42) agregasyonu=>inhibe, ↓Aβ protein seviyesi (1-42), ↓CysLT1R protein seviyeleri, ↓katepsin B, ↓EL, ↑karanlık bölmenin tanınması , ↑aydınlatılmış bölmenin girişi, ↑iç içe geçme puanları, ↑öğrenme ve hafıza	[ 107 ]
(grup başına 5 fare) 1; WT grubu (C57/BL fareleri) 2; ApPP/PS1 CR grubu 3; Donepezil + ApPP/PS1 fareleri 4; OCGP (50) + ApPP/PS1 fareleri 5; OCGP (100) + AβPP/PS1 fareler /po/ 14 hafta/zencefil bir kompleks içinde	NORT, Y-labirent	monomerik Aβ1-40=>inhibe edilmiş, ↓Th-T floresan yoğunluğu, ↓Aβ oligomerlerinin ve fibrillerinin birikmesi, ↓Aβ-pozitif yüzdeler, ↓GFAP-pozitif alan, ↓COX-2-pozitif alan, ↓astrosit aktivasyonu, ↓ COX-2 ifadesi, ↑tanıma indeksi, ↑kendiliğinden değişimler(%), ↑uzaysal bellek	[ 103 ]
N = 54 (grup başına 6 sıçan) 1; CR negatif; standart diyet 2; CR pozitif; MSG + standart diyet, 3; MSG + baharat karışımı (11.2), 4; Standart diyet + MSG + baharat karışımı (22.4), 5; standart diyet + MSG + tarçın (11.2), 6; standart diyet + MSG + zencefil (11.2), 7; standart diyet + MSG + sumak (11.2), 8; standart diyet + MSG + biberiye (11.2), 9; standart diyet + MSG + kekik (11.2)/po/8 hafta/ zencefil	deniz mili	Plazma=>↑Hemoglobin, ↓MDA, CAT, SOD=>NSD, ↑GPX, Beyin=>↑GPX, ↑SOD, ↓Plazma ve beyin ChE, Beynin histopatolojik değişiklikleri=>NSD	[ 93 ]
(grup başına 6 sıçan), 1; CR, 2; Kort, 3; Kort + XYS (5.256), 4; Kort + XYS (10.053), 5; Cort + XYS (20.106, 6; Cort + RU-38486 /po/21 gün/zencefil bir kompleks içinde	deniz mili	↑PHN hücreleri, ↓sinaps hasarı,↑ floresan yoğunluğu, ↓G0/G1 ve G2/M fazındaki hücrelerin DNA içeriği, ↑S fazındaki hücrelerin DNA içeriği, ↓apoptotik hücre hızı, ↓GR'nin nükleer translokasyonu, ↑Caveolin-1, ↑GR, ↑BDNF, ↑TrkB, ↑FKBP4	[ 54 ]
(grup başına 6 fare), 1; CR; NS, 2; Pirasetam + skopolamin, 3, 4; zencefil özleri (50, 100) + skopolamin, 5, 6; kakule özleri (100, 200)/po/ 8 gün/zencefil	EPM	↓TL, ↑uterin ağırlık, ↑öğrenme ve hafıza	[ 101 ]
(grup başına 8 sıçan) 1; CR; NS, 2; Skopolamin 3, 4, 5; zencefil özü (50, 100, 200), 6, 7, 8; Skopolamin + zencefil özü (50, 100, 200)/po/ zencefil	PAT	↑STL, ↓Karanlık bölmede geçirilen zaman	[ 96 ]
N = 48 (grup başına 8 sıçan) 1; zencefil metanolik özü (100), 2; zencefil esansiyel yağı (100), 3; AlCl3, 4; AlCl3 + Rivastigmin, 5; AlCl3 + zencefil metanolik özü (100), 6; AlCl3 + zencefil esans yağı (100)/ip/12 hafta/zencefil	T-labirent	GEO=>hipokampüsün sağlam histolojik yapısını gösteren	[ 59 ]
1; veh; tuzlu su, 2; Ap25-35 ile muamele edilmiş, 3; Huperzin A (0,4 mg/kg), 4, 5; CDT (0.81, 0.405 g/kg)/ po/14 gün/ Borneol bir komplekstir.	MWM	↓Aβ1-42'nin hipokampus ve kortekste birikmesi, ↓EL, ↑TSTQ, ↑no. peron geçişlerinin sayısı, ↑toplam no. CA3 ve hipokampustaki hücrelerin sayısı, ↑ChAT protein seviyesi, ↓IL-6, ↓TNF-α, ↑BDNF, ↑RACK1	[ 110 ]
N = 24 (grup başına 6 fare) 1; sahte; tuzlu su, 2; Ap1–42, 3; Ap1–42 + donepezil, 4; Aβ1–42 + 6-Shogaol (10)/ po/ 5 gün/ 6-Shogaol	PAT, KUZEY	Mac-1-pozitif alanın ↓(%)'si, ↓GFAP-pozitif alanların oranı, mikroglial hücreler ve astrosit aktivasyonu =>bastırılmış, ↑RT, glial aktivasyonun inhibisyonu=>aracılı,↑yeni nesneyi keşfetmek için harcanan zaman, ↑ NGF, ↑PSD-95, ↑sinaptofizin hipokampal dokularda	[ 51 ]
N = 30 (grup başına 6 sıçan) 1; CR; tuzlu su, 2; negatif CR; etanol, 3; etanol + zencefil özü (200), 4; etanol geri çekme grubu, 5; etanol + zencefil özü, ardından etanol çekilmesi/po/6 hafta/zencefil	MWM, PAT	↑ACh seviyeleri, AChE=>inhibe, ↓karanlık bölmeye giriş için gecikme süresi, ↓karanlık bölmede geçirilen toplam süre, ↑aydınlık bölmede geçirilen süre, ↓EL, ↑RT	[ 105 ]
N = 72 (grup başına 12 fare) 1; CR; DMSO, 2; skopolamin, 3; skopolamin + donepezil 4; skopolamin + Zencefil (5) 5; skopolamin Zencefil (25) 6; skopolamin + Zencefil (125) /po/ 5 gün/ zencefil	KUZEY	↑yeni nesneyi keşfetmek için harcanan zaman, ↑glioma C6 hücrelerinde NGF üretimi, ↑hipokampal dokularda pERK ve pCREB seviyesi, ↑ hipokampal dokularda sinaptofizin ve PSD-95	[ 104 ]
N = 64 (grup başına 8 sıçan) 1; NS, 2; morfin, 3, 4, 5; zencefil (50, 100, 200), 6, 7, 8; morfin + zencefil(50.100.200) po/30 dakika/ zencefil	PAT	↑STP, ↓tutma denemesinde karanlık bölmede geçirilen zaman	[ 95 ]
N = 32 (grup başına 8 sıçan) 1; CR, 2; CR + zencefil (500), 3; streptozotosin, 4; Streptozotocin + zencefil (500)/ po/ 8 hafta zencefil	deniz mili	↓Kan glukoz seviyeleri, ↓frontal kortekste morfolojik ve histopatolojik değişiklikler, ↓TNF-α, ↓kaspaz-3, ↓iNOS ekspresyonu, ↓GFAP-pozitif hücreler, ↓AChE ekspresyonu	[ 92 ]
N = 70 (grup başına 10 sıçan) 1; CR; tuzlu su, 2; zencefil özü (100), 3; zencefil yağı (100), 4; AlCl3, 5; Al AlCl3 + zencefil özütü(100)Cl3 + zencefil özütü (100), 6; AlCl3 + zencefil yağı (100),7; AlCl3 + memantin/ po/2 ay/ zencefil	deniz mili	↑Ach seviyesi, ↓AchE, ↓NF-KB, ↓kaspaz3, ↓P53 seviyeleri, İmmünohistokimyasal İnceleme=>+, Histopatolojik İnceleme=> amiloid plakların ve nöronal hücresel hücrelerin çoğunun kaybolmasıyla ilişkili serebral kortekste fokal gliozis gösterdi. beyinde ödem	[ 56 ]
N = 60 (grup başına 10 sıçan) 1; sahte; tuzlu su, 2; Ap, 3; Ap + huperzin A, 4; Ap + zencefil özü (4 g), 5; Ap + zencefil özü (2 g), 6; Aβ + zencefil özü (1 g)/ po/ 35 gün/ zencefil	MWM	↓EL, beyaz cevherdeki ↑glial hücreler, ↑nöron organizasyonu, ↑SOD, ↑CAT, ↓NF-ƘB, ↓IL-1β ifadesi, ↓MDA	[ 64 ]
N = 21 (grup başına 7 sıçan) 1; CR, 2; AlCl3, 3; AlCl3 + zencefil (200)/ po/ 1 ay/ zencefil	deniz mili	↓dentat girusun (DG) granüler hücrelerinde immünreaktivite	[ 109 ]
beyin homojenleştirir zencefil	deniz mili	AChE=>inhibe, ↓MDA, ABTS radikal=>temizlendi	[ 37 ]
N = 21 (grup başına 7 sıçan) 1; sahte; NS, 2; MDMA, 3; MDMA + zencefil (100) /ip/1 hafta/ zencefil	MWM	↓EL, ↑TSTQ, ↑CA1 hipokampusunda nöronal yoğunluk, ↓Bax ifadesi, ↑Bcl-2 protein ifadesi	[ 106 ]
N = 15 (grup başına 5 sıçan) 1; sahte + MCAO, 2; MCAO + Baihui (GV20), 3; MCAO + Baihui (GV 20) +0,1 mL/kg zencefil/ sc/14 gün/zencefil	MWM	↓EL, ↑RT, ↑CAT, ↑GSH-Px, ↑SOD, ↓MDA	[ 70 ]
N = 42 (grup başına 6 sıçan) 1; CR; CMC, 2; donepezil, 3; C vitamini, 4; Pirasetam, 5, 6, 7; zencefil (100, 200, 300)/ po/ 21 gün zencefil	MWM	↓EL, RT=>NSD, ↑DG ve CA3'te nöronal yoğunluk, ↓beyin enfarktüsü hacmi, ↑CAT, ↑GSH-Px, ↑SOD, ↓MDA	[ 115 ]
1; tuzlu su, 2; Ap25-35, 3; Aβ25-35 + Kihi-to (100)/ po/ 3 gün/zencefil bir kompleks içinde	MWM, KUZEY	↓EL, ↑no. platform pozisyonu üzerinden geçişler, ↑yeni bir nesneye yönelik keşif davranışları, ↑beyindeki nörit, sinaps ve miyelin yoğunluğu, ↑P-NF-H ifade seviyeleri CA1 radiatum, parietal korteks, DG, peririnal korteks ve striatum, DG ve kortekste ↑MAP2 ekspresyon seviyesi, CA1'de ↑sinaptofizin ekspresyon seviyeleri CA3'te oriens ve radiatum, DG'de moleküler tabaka, peririnal kortekste ↑MBP, kortekste ↓calpastatin ve CA3, ↑uzantıları Aksonal ve dendritik hasarlı nöronlarda, ↓hücre hasarı, ↓kalsiyum yükselmesi	[ 111 ]
mide fundusu, 30 dk, Zingiber officinale, 6-Gingerol, 6-Shogaol, 8-Gingerol, 10-Gingerol	deniz mili	↑ACh, ↓BuChE, ↓AChE	[ 57 ]
1; CR; veh; ara 80 2, 3, 4; özel durum + EOG 25, EOG 50, EOG 100/ ip/ 7 gün zencefil	EPM, Rotarod testi, PAT, T-labirent	↑ hayır. kapalı kollardaki girişlerin, ↓no. geçişler, ↓no. tımar, ↓no. yetiştirme süresi, ↓latans süresi, ↓açık kollara ulaşma gecikmesi, ↓titremelerin yoğunluğu, ↑1. konvülsiyon için ^gecikme süresi	[ 94 ]
1; tuzlu su, 2; skopolamin, 3,4,5; skopolamin + DKT (300, 1000, 4000), 6; donepezil/ po/ 3 gün Zencefil tek başına ve kompleks halinde	MWM	↓EL	[ 108 ]
CR, zencefil (10−500), diazepam, pirasetam, skopolamin, fenitoin/ po/ 8 gün/ zencefil	EPM, PAT	↓TL, ↑düşürme gecikmesi, ↓AChE etkinliği	[ 99 ]
Sham, choto-san (75–600)/po/ 5 gün/zencefil bir kompleks içinde	MWM	↓EL, ↑TSTQ, ↑hücre canlılığı, TBARS oluşumu=>inhibe	[ 80 ]
N = 44 salin (n = 11), Aβ25-35 (n = 13), ZMT (n = 9), donepezil (n = 11)/ po/15 gün zencefil kompleks içinde	MWM	↓EL,↑hayır. platformdaki bir konum üzerinden geçişlerin sayısı, sinaptofizin ifadesi=>CR'ye eşitti (CA1, CA3, DG ve parietal korteksteki seviyeler=>ters), Nöronların yoğunlukları=>NSD	[ 112 ]
N = 32/ po/ Zencefil bir kompleks içinde	8 kollu radyal labirent	↑öğrenme modelleri, ↓hata oranları	[ 102 ]
Veh eski (n = 5), Zingicomb eski (1)(n = 5), Zingicomb eski (10) (n = 6)/ ig/ 5 ay/ bir kompleks içinde zencefil	MWM	↓EL, ↓oksitlenmiş protein miktarı, sıçan beyni homojenatlarında ↓lipid peroksidasyonu	[ 113 ]
N = 50, Veh (n = 11), Zingicomb (0,5 (n = 10), 1 (n = 10), 10 (n = 10), 100 (n = 9)/ ig, bir kompleks içinde zencefil	PAT	↑STP	[ 55 ]
N = 220 Zingicomb (0.01−1) /ig/zencefil bir kompleks içinde	EPM, MWM, PAT	Açık kollarda harcanan zaman, hayır. giriş sayısı=>NSD, ↓EL, ↑TSTQ, ↓no. platform geçişlerinin	[ 97 ]

Tablo 3 . Klinik çalışmaların sonuçları.

AD hastalarına kihito verildi (0 - 16 hafta) n = 5, (17-32 hafta) n = 5	Zencefil karmaşık bir p.o. Temmuz 2016 - Mart 2018	↑MMSE-J puanı	[ 89 ]
Yaş> 50, MMSE skorları = 15−26, hafif ila orta AD	Zencefil karmaşık bir p.o. 12 hafta	↑ADAS-cog, ↑CDR-SOB puanları	[ 90 ]
sağlıklı Taylandlı orta yaşlı kadınlar	zencefil p.o. 3 ay	↑Kelime tanıma (%doğruluk),↑Rakam uyanıklığı (%doğruluk), ↑Seçim tepki süresi (%doğruluk), ↑Sayısal çalışma belleği (%doğruluk), ↑uzaysal çalışma belleği (%doğruluk)	[ 50 ]
Erkek = 17, kadın = 13 gönüllü (yaş = 60-90 yıl), hafıza şikayetleri var	Zencefil karmaşık bir p.o. 12 hafta	↑günlük yaşam aktiviteleri, ↑yürütme işlevi ve zihinsel esneklik, değişim puanları, ↑sürekli dikkat anlamına gelir	[ 91 ]

Şekil 1 . Zencefil ve bileşenlerinin ROS üretimi, apoptoz ve Aβ oluşumu üzerindeki inhibitör etkileri yoluyla AD hastalıkları üzerindeki koruyucu etkisini gösterir .

Şekil 2 . Zencefil ve bileşenlerinin iltihaplanma üzerindeki engelleyici etkileri yoluyla AD hastalıklarına karşı koruyucu etkisini gösterdi.8 . Sonuçlar ve açıklamalar

Sonuç olarak zencefil, gingeroller ve shogaoller dahil olmak üzere çeşitli biyoaktif bileşenler içerir . Zencefil, antioksidan, anti-inflamatuar ve anti-apoptoz özellikleri gibi sayısız biyolojik etkiye sahiptir. Ayrıca zencefil, Alzheimer hastalığı, biliş bozuklukları ve hafıza bozuklukları gibi birçok hastalığı önlemek ve önlemek için bir nutrasötik olarak kullanılma potansiyeline sahiptir . Dikkat çekici bir şekilde, zencefil ve farklı biyoaktif bileşenlerinin in vitro , in vivo ve klinik denemeleri, hafıza bozukluklarıyla mücadelede etkinliğini kanıtlamak için haklıdır.Yazar Katkıları

Kavramsallaştırma, MT, VE ve SI; orijinal taslak hazırlama, MT, SI, VE, MT, TF, HE ve SS; gözden geçirme ve düzenleme, MT, MT ve SS; denetim, MT ve SSFinansman

Uygulanamaz.Rakip Çıkar Beyanı

Yazarlar herhangi bir çıkar beyanı bildirmemektedir.Referanslar

[1] M. Prince , R. Bryce , E. Albanese , A. Wimo , W. Ribeiro , CP Ferri
Demansın küresel prevalansı: sistematik bir inceleme ve metaanaliz
Alzheimer Dementia , 9 ( 1 ) ( 2013 ) , s. 63 - 75 , 10.1016/j.jalz.2012.11.007
e62
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [2] S. Chrubasik , MH Pittler , BD Roufogalis
Zingiberis rizoma: zencefil etkisi ve etkinlik profilleri üzerine kapsamlı bir inceleme
Phytomedicine , 12 ( 9 ) ( 2005 ) , s. 684 - 701 , 10.1016/j.phymed.2004.07.009
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [3] M. Ramsden , Z. Henderson , HA Pearson
Sıçan kortikal nöronlarının birincil kültürlerinde amiloid p proteini (1-40) tarafından Ca2+ kanal akımlarının modülasyonu, çözünürlük durumuna bağlıdır
Beyin Araş. , 956 ( 2 ) ( 2002 ) , s. 254 - 261
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [4] RJ O'Brien , PC Wong
Amiloid öncü protein işleme ve Alzheimer hastalığı
Annu. Rev. Neurosci. , 34 ( 2011 ) , s. 185 - 204 , 10.1146/annurev-neuro-061010-113613
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [5] A. Metaksas , SJ Kempf
Alzheimer hastalığında nörofibriler yumaklar: moleküler mekanizmanın immünohistokimya ve tau protein fosfo-proteomikleri ile aydınlatılması
Sinirsel Yenileme. Araş. , 11 ( 10 ) ( 2016 ) , s. 1579 - 1581 , 10.4103/1673-5374.193234
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [6] K. İkbal , F. Liu , CX Gong , I. Grundke-İkbal
Alzheimer hastalığı ve ilgili tauopatilerde Tau
Kör. Alzheimer Araş. , 7 ( 8 ) ( 2010 ) , s. 656 - 664 , 10.2174/156720510793611592
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [7] ED Roberson , K. Scearce-Levie , JJ Palop , F. Yan , IH Cheng , T. Wu , et al.
Endojen tau'nun azaltılması, Alzheimer hastalığı fare modelinde amiloid {beta} ile indüklenen eksiklikleri iyileştirir
bilim STKE , 316 ( 5825 ) ( 2007 ) , s. 750
View PDF
Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [8] D. Butterfield , S. Griffin , G. Munch , G. Pasinetti
Amiloid beta-peptid ve amiloid patoloji, Alzheimer hastalığı beyninin var olduğu oksidatif stres ve inflamatuar kaskadların merkezinde yer alır.
J. Alzheimer Dis. , 4 ( 3 ) ( 2002 ) , s. 193 - 202
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [9] S. Samarghandian , M. Azimi-Nezhad , T. Farkhondeh
Sıçanlarda streptozotosin kaynaklı diyabet üzerinde safran sulu ekstraktının (Crocus sativus L.) immünomodülatör ve antioksidan etkileri
Indian Heart J. , 69 ( 2 ) ( 2017 ) , s. 151 - 159 , 10.1016/j.ihj.2016.09.008
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [10] M. Talebi , M. Talebi , S. Samarghandian
Crocus sativus'un bilişsel işlev bozuklukları ve Alzheimer hastalığı ile ilişkisi: sistematik bir derleme
Biyointerface Arş. Uygulama Kimya , 11 ( 1 ) ( 2021 ) , 10.33263/BRIAC111.74687492
View PDF
Google Akademik [11] J. Avila
Alzheimer hastalığı patolojisinde Tau fosforilasyonu ve agregasyonu
FEBS Lett. , 580 ( 12 ) ( 2006 ) , s. 2922 - 2927
Madde PDF İndir Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [12] M. Talebi , M. Talebi , T. Farkhondeh , S. Samarghandian
Balın moleküler mekanizmaya dayalı tedavi edici özellikleri
Biyomedya. Eczacı. , 130 ( 2020 ) , Madde 110590 , 10.1016/j.biopha.2020.110590
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [13] P. Murgas , B. Godoy , R. Von Bernhardi
Ap, kültürde çöpçü reseptör ligandları ve inflamatuar mediatörler tarafından indüklenen glial hücrelerin inflamatuar aktivasyonunu güçlendirir
nörotoks Araş. ( 2012 ) , s. 1 - 10
Google Akademik [14] A. Nunomura , G. Perry , G. Aliev , K. Hirai , A. Takeda , EK Balraj , et al.
Oksidatif hasar Alzheimer hastalığındaki en erken olaydır
J. Nöropatol. Tecrübe. Nörol. , 60 ( 8 ) ( 2001 ) , s. 759
View PDF
Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [15] M. Talebi , F. Mojab
Piper nigrum'un Alzheimer Hastalığında Bilişsel Bozukluk ve Hafıza Kaybının Diğer Biyolojik Durumlarında Terapötik Potansiyeli Üzerine Klinik Öncesi ve Klinik Çalışmaların Sistematik Bir İncelemesi
( 2020 )
Google Akademik [16] M. Talebi , M. Zarshenas , E. Yazdani , M. Moein
Gül geleneksel tableti “[Qurs-e-Vard]” seçilmiş bir Geleneksel İran Tıbbı [TPM] formülasyonunun çeşitli prosedürlerle olası antioksidan aktivitelerinin hazırlanması ve değerlendirilmesi
Kör. İlaç Teşhisi Teknoloji. ( 2020 ) , 10.2174/1570163817666200929114517
View PDF
Google Akademik [17] P. Taepavarapruk , C. Song
Asetilkolin salınımı ve sinir büyüme faktörü ekspresyonundaki azalmalar, interlökin-1β uygulamalarının neden olduğu hafıza bozukluğu ile ilişkilidir: omega-3 yağ asidi EPA tedavisinin etkileri
J. Neurochem. , 112 ( 4 ) ( 2010 ) , s. 1054 - 1064
View PDF
Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [18] M. Fiala , L. Zhang , X. Gan , B. Sherry , D. Taub , MC Graves , et al.
Amiloid-beta, bir insan kan-beyin bariyeri modelinde kemokin salgılanmasını ve monosit göçünü indükler
Mol. Med. , 4 ( 7 ) ( 1998 ) , s. 480
View PDF
Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [19] ER Kandel , JH Schwartz , TM Jessell
Sinir Biliminin İlkeleri , Cilt. 4 , McGraw-Hill , New York ( 2000 ) [20] S. Samarghandian , M. Azimi-Nezhad , A. Borji , M. Samini , T. Farkhondeh
Sıçanlarda kronik stresin neden olduğu oksidatif stres kaynaklı beyin hasarına karşı karnosolün koruyucu etkileri
BMC Tamamlayıcı Alternatif. Med. , 17 ( 1 ) ( 2017 ) , s. 249 - 255 , 10.1186/s12906-017-1753-9
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [21] M. Talebi , M. Zarshenas , M. Moein , E. Yazdani
Hepatoprotektif aktiviteye sahip çok bileşenli geleneksel Farsça formülasyonun antioksidan etkisinin deneysel kanıtı
12th International Congress Laboratory and Clinical Sciences , Tahran, İran ( 2019 ) Bildiriler Kitabında Sunulan Bildiri
Google Akademik [22] E. Yazdani , M. Talebi , MM Zarshenas , M. Moein
Geleneksel fars tıbbından (TPM) seçilmiş bir formülasyon olan kızamık katı formülasyonunun olası antioksidan aktivitelerinin çeşitli prosedürlerle değerlendirilmesi
Biyointerface Arş. Uygulama Kimya , 9 ( 6 ) ( 2019 ) , 10.33263/BRIAC96.517521
4517-1521
View PDF
Google Akademik [23] Keith A. Wesnes , J. Reynolds
28 gün boyunca uygulanan asetil-L-karnitin, vinpocetin ve huperzin kombinasyonunun sağlıklı gönüllülerin bilişsel işlevi üzerindeki etkileri
Int. J. Neurol. Nöroter. , 6 ( 2019 ) , 10.23937/2378-3001/1410089
View PDF
Google Akademik [24] T. Farkhondeh , S. Samarghandian , AMP Shahri , F. Samini
Timokinonun nöroprotektif etkileri: bir inceleme
Doz Yanıt , 16 ( 2 ) ( 2018 ) , 10.1177/155932581861455
View PDF
Google Akademik [25] T. Farkhondeh , S. Samarghandian , AM Pourbagher-Shahri , M. Sedaghat
Kurkumin ve modifiye formülasyonlarının Alzheimer hastalığı üzerindeki etkisi
J. Hücre. Fizol. , 234 ( 10 ) ( 2019 ) , s. 16953 - 16965 , 10.1002/jcp.28411
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [26] S. Malu , G. Obochi , E. Tawo , B. Nyong
Zencefilin (Zingiber officinale) antibakteriyel aktivitesi ve tıbbi özellikleri
Küresel J. Pure Appl. bilim , 15 ( 2009 ) , 10.4314/gjpas.v15i3-4.48561
View PDF
Google Akademik [27] H. Wohlmuth
Zencefil Ailesi, Zingiberaceae'den Bitkilerin Fitokimyası ve Farmakolojisi
( 2008 )
Google Akademik [28] S. Banerjee , H. Mullick , J. Banerjee , A. Ghosh
). Zingiber officinale: 'doğal bir altın'
Int. J. Ecz. Bio-Sci. , 2 ( 2011 ) , s. 283 - 294
View PDF
Çapraz Referans Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [29] BH Ali , G. Blunden , MO Tanira , A. Nemmar
Zencefilin (Zingiber officinale Roscoe) bazı fitokimyasal, farmakolojik ve toksikolojik özellikleri: son araştırmaların gözden geçirilmesi
Gıda Kimyası Toksikol. , 46 ( 2 ) ( 2008 ) , s. 409 - 420
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [30] K. Srinivasan
Zencefil rizomları (Zingiber officinale): Sağlık açısından çok sayıda faydalı potansiyele sahip bir baharat
PharmaNutrition , 5 ( 1 ) ( 2017 ) , s. 18 - 28 , 10.1016/j.phanu.2017.01.001
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [31] M. Mahbubi
Zingiber resmi Rosc. uçucu yağ, bileşimi ve biyoaktivitesi üzerine bir inceleme
klinik. Bitki Bilimi , 5 ( 1 ) ( 2019 ) , s. 6 , 10.1186/s40816-018-0097-4
View PDF
Google Akademik [32] RK Mishra , A. Kumar , A. Kumar
Zingiber officinale'nin farmakolojik aktivitesi
Int. J. Ecz. Kimya bilim , 1 ( 3 ) ( 2012 ) , s. 1073 - 1078
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [33] DA Hafız
Zencefil özü ve tarçın kabuğu ekstrelerinin erkek diyabetik sıçanların doğurganlığı üzerine etkisi.
J. Am. bilim , 6 ( 10 ) ( 2010 ) , s. 940 - 947
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [34] M. Sharifi-Rad , EM Varoni , B. Salehi , J. Sharifi-Rad , KR Matthews , SA Ayetullahi , et al.
Biyoaktif fitokimyasalların kaynağı olarak zingiber cinsi bitkiler: gelenekten eczacılığa
Moleküller , 22 ( 12 ) ( 2017 ) , 10.3390/moleküller22122145
View PDF
Google Akademik [35] MH Shahrajabian , W. Sun , Q. Cheng
Zencefilin (Zingiber officinale) hem geleneksel Çin tıbbında hem de modern endüstride klinik yönleri ve sağlık yararları
Acta Agric. Tarama. B Toprak Bitki Bilimi ( 2019 ) , s. 1 - 11 , 10.1080/09064710.2019.1606930
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [36] F. Fadaki , M. Modaresi , I. Sajjadian
Zencefil özü ve diazepamın hayvan modelinde kaygı azaltma üzerindeki etkileri
Hint J. Ecz. eğitim Araş. , 51 ( 2017 ) , s. s159 - s162 , 10.5530/ijper.51.3s.4
View PDF
Google Akademik [37] G. Oboh , AO Ademiluyi , AJ Akinyemi
İki çeşit zencefil (Zingiber officinale) tarafından sıçan beyninde asetilkolinesteraz aktivitelerinin ve bazı pro-oksidan kaynaklı lipid peroksidasyonunun inhibisyonu
Tecrübe. Toksikol. Patol. , 64 ( 4 ) ( 2012 ) , s. 315 - 319 , 10.1016/j.etp.2010.09.004
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [38] E. Naseem , M. Shamim , N. Khan
Hiperlipidemi deneysel hayvan modellerinde bitkisel karışımın (zencefil, sarımsak, limon, elma sirkesi ve bal) kardiyoprotektif etkileri
Int. J. Biol. Araş. , 4 ( 1 ) ( 2016 ) , s. 28 - 33
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [39] JG Choi , SY Kim , M. Jeong , MS Oh
Zencefil ve bileşiklerinin yaşa bağlı nörolojik bozukluklarda farmakoterapötik potansiyeli
farmakol. orada. , 182 ( 2018 ) , s. 56 - 69 , 10.1016/j.pharmthera.2017.08.010
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [40] S. Khan , P. Pandotra , AK Qazi , SA Lone , M. Muzafar , AP Gupta , S. Gupta
Zingiber Officinale Meyve, Sebze ve Otlarının Tıbbi ve Besinsel Özellikleri
Elsevier ( 2016 ) , s. 525 - 550
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [41] Q.-L. Zhang , BM Fu , Z.-J. Zhang
Kan-beyin bariyeri geçirgenliğini artırarak merkezi sinir sistemi ilaç dağıtımını iyileştiren yeni bir ajan olan Borneol
İlaç Teslimatı , 24 ( 1 ) ( 2017 ) , s. 1037 - 1044 , 10.1080/10717544.2017.1346002
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [42] K. Mahdy , N. Gouda , A. El-Fattah , N. Yassin , S. El-Shenawy , AR Farrag , B. Mm
Sıçanlarda indüklenen Alzheimer hastalığında zencefilin (Zingiber officinale) koruyucu etkisi
J. Nöroenfeksiyon. Dis. , 5 ( 2014 )
Google Akademik [43] F. Dabaghian , A. Azadi , M. Setooni , MM Zarshenas
Geleneksel İran Eczacılığından çok bileşenli hafıza geliştiricilere ve Anti-Alzheimer formülasyonlarına genel bakış
Trend Ecz. bilim , 3 ( 4 ) ( 2017 ) , s. 215 - 220
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [44] A. Hosseinkhani , A. Sahragard , A. Namdari , MM Zarshenas
Alzheimer için botanik kaynaklar: geleneksel fars tıbbından gelen raporlar üzerine bir inceleme
Ben. J. Alzheimer Dis. Diğer Demans. , 32 ( 2017 ) , 10.1177/1533317517717013
View PDF
Google Akademik [45] SG Jeon , EJ Song , D. Lee , J. Park , Y. Nam , J.-I. Kim , M. Ay
Geleneksel doğu ilaçları ve Alzheimer hastalığı
Yaşlanma Dis. , 10 ( 2 ) ( 2019 ) , s. 307 - 328 , 10.14336/AD.2018.0328
View PDF
Google Akademik [46] ZG Zhong , SL Lai , MC Liu , SY Cheng
Geleneksel bir Çin tıbbi formülü olan bushen yizhi fang'ın Alzheimer hastalığının hücre modeli üzerindeki etkisi
Çene. J. Clin. Rehabilitasyon , 8 ( 28 ) ( 2004 ) , s. 6265 - 6267
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [47] M. Shelar , S. Nanaware , S. Arulmozhi , S. Lohidasan , K. Mahadik
Ayurvedik sarasvata ghrita'nın etnofarmakolojisinin doğrulanması ve β-amiloid kaynaklı hafıza bozukluğunda nöro-koruyucu etkisinin modern alkolik ve lipid bazlı özler ile karşılaştırmalı değerlendirilmesi
J. Etnofarmakol. , 219 ( 2018 ) , s. 182 - 194 , 10.1016/j.jep.2018.02.032
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [48] F. Zavvari , F. Karimzadeh
Sıçanlarda öğrenme ve hafıza değerlendirmeleri için davranış testleri üzerine bir inceleme
Nörobilim. J. Shefaye Khatam , 5 ( 2017 ) , s. 110 - 124 , 10.18869/acadpub.shefa.5.4.110
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [49] M. Nevruzyan
Alzheimer hastalığı
Nörol. klinik. , 34 ( 2016 ) , s. 69 - 131 , 10.1016/j.ncl.2015.08.005
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [50] N. Saenghong , J. Wattanathorn , S. Muchimapura , T. Tongun , N. Piyavhatkul , C. Banchonglikitkul , T. Kajsongkram
Zingiber officinale, orta yaşlı sağlıklı kadınların bilişsel işlevini geliştirir
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2012 ( 2012 ) , 10.1155/2012/383062
View PDF
Google Akademik [51] M. Moon , HG Kim , JG Choi , H. Oh , PK Lee , SK Ha , et al.
Zencefilin aktif bir bileşeni olan 6-Shogaol, demansın hayvan modellerinde nöroinflamasyonu ve bilişsel eksiklikleri hafifletir.
Biyokimya. Biyofiz. Araş. Komün. , 449 ( 1 ) ( 2014 ) , s. 8 - 13 , 10.1016/j.bbrc.2014.04.121
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [52] R. Grzanna , P. Phan , A. Polotsky , L. Lindmark , CG Frondoza
Zencefil özü, kültürlenmiş THP-1 monositlerinde β-amiloid peptit kaynaklı sitokin ve kemokin ekspresyonunu inhibe eder
J. Altern. Tamamlayıcı. Med. , 10 ( 6 ) ( 2004 ) , s. 1009 - 1013 , 10.1089/acm.2004.10.1009
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [53] JE Kim , AC Shrestha , HS Kim , HN Ham , JH Kim , YJ Kim , et al.
Curcuma longa, Chaenomeles sinensis ve Zingiber officinale'nin WS-5 özütü, anti-AChE bileşikleri içerir ve farelerde β -Amiloid kaynaklı hafıza bozukluğunu iyileştirir
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2019 ( 2019 ) , 10.1155/2019/5160293
View PDF
Google Akademik [54] G. Cao , S. Gong , F. Zhang , W. Fu
Xiao Yao San, glukokortikoid reseptör reaksiyon elemanı transkripsiyonel aktivitesini düzenleyerek kortikosteron kaynaklı stres hasarına karşı
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2016 ( 2016 ) , 10.1155/2016/5850739
View PDF
Google Akademik [55] B. Konu , RU Hasenöhrl , R. Häcker , JP Huston
Zingiber officinale ve Ginkgo biloba'nın birleşik özü ile geliştirilmiş şartlandırılmış önleyici kaçınma
bitki Araş. , 16 ( 4 ) ( 2002 ) , s. 312 - 315 , 10.1002/ptr.870
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [56] HH Ahmed , AM Zaazaa , BA Abd El-Motleb
Zingiber officinale ve Alzheimer hastalığı: kanıtlar ve mekanizmalar
Int. J Pharm Sci Rev Res , 27 ( 2 ) ( 2014 ) , s. 142 - 152
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [57] MN Ghayur , AH Gilani , T. Ahmed , A. Khalid , SA Nawaz , JM Agbedahunsi , et al.
Kurutulmuş zencefil ekstraktının muskarinik, Ca++ antagonisti ve spesifik butirilkolinesteraz inhibitör aktivitesi demansta kullanımını açıklayabilir.
J. Ecz. farmakol. , 60 ( 10 ) ( 2008 ) , s. 1375 - 1383 , 10.1211/jpp/60.10.0014
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [58] SK Ali , AR Hamed , MM Soltan , UM Hegazy , EE Elgorashi , IA El-Garf , AA Hussein
Alzheimer hastalığının tedavisi için seçilmiş Mısır geleneksel bitkisel ilaçlarının in vitro değerlendirmesi
BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 13 ( 2013 ) , 10.1186/1472-6882-13-121
View PDF
Google Akademik [59] AA Fathy , HH Eid , MA Hussein , HH Ahmed , AA Hussein
Alzheimer hastalığının tedavisinde Zingiber officinale'nin rolü: in vitro ve in vivo kanıtlar
Araş. J. Ecz. Biol. Kimya bilim , 6 ( 5 ) ( 2015 ) , s. 735 - 749
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [60] XY Chen , Y. Zhou , JJ Yu
Zencefil rizomlarından elde edilen eksozom benzeri nanopartiküller, NLRP3 inflamatuar aktivasyonunu inhibe etti
Mol. Eczacılık , 16 ( 6 ) ( 2019 ) , s. 2690 - 2699 , 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00246
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [61] FMM Korni , F. Halil
Zencefil ve nanopartiküllerinin Cyprinus carpio yavrularında büyüme performansı, biliş yeteneği, bağışıklık ve hareketli Aeromonas septisemisinin önlenmesi üzerine etkisi
su Nutr. , 23 ( 6 ) ( 2017 ) , s. 1492 - 1499 , 10.1111/anu.12526
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [62] S. Matsumura , K. Murata , Y. Yoshioka , H. Matsuda
Doğal baharatlardan β-sekretaz inhibitörlerini arayın
Nat. Ürün Komün. , 11 ( 4 ) ( 2016 ) , s. 507 - 510
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [63] E. Huh , S. Lim , HG Kim , SK Ha , H.-Y. Park , Y. Huh , MS Oh
Schizosaccharomyces pombe ile fermente edilmiş zencefil, amiloid beta1-42 plak enjekte edilmiş farelerde hipokampal nöronal hücreleri koruyarak hafıza bozukluğunu hafifletir
Gıda Fonksiyonu. , 9 ( 1 ) ( 2018 ) , s. 171 - 178 , 10.1039/c7fo01149k
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [64] GF Zeng , ZY Zhang , L. Lu , DQ Xiao , SH Zong , JM He
Zencefil kökü ekstresinin sıçanlarda Alzheimer hastalığına bağlı davranış bozukluğu üzerindeki koruyucu etkileri
Gençleştirme Arş. , 16 ( 2 ) ( 2013 ) , s. 124 - 133 , 10.1089/rej.2012.1389
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [65] I. Denzer , G. Münch , M. Pischetsrieder , K. Friedland
S-allil-l-sistein ve izoliquiritigenin, hücresel oksidatif ve nitrozatif stres modellerinde mitokondriyal fonksiyonu iyileştirir
Gıda Kimyası , 194 ( 2016 ) , s. 843 - 848 , 10.1016/j.foodchem.2015.08.052
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [66] GF Zeng , SH Zong , ZY Zhang , SW Fu , KK Li , Y. Fang , et al.
6-Gingerol'ün PC12 Hücrelerinde Amiloid β Protein Kaynaklı Apoptozu Önlemedeki Rolü
Gençleştirme Arş. , 18 ( 5 ) ( 2015 ) , s. 413 - 421 , 10.1089/rej.2014.1657
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [67] K. Chang-Yul , Y. Seo , L. Chan , GH Park , J. Jung-Hee
C57BL/6 farelerinde skopolamin kaynaklı amneziye karşı [6]-gingerolün nöroprotektif etkisi ve moleküler mekanizması
Kötü. Tabanlı Kompl. Alternatif. Med. , 2018 ( 2018 ) , s. 11 , 10.1155/2018/8941564
View PDF
Google Akademik [68] MK Kim , SW Chung , DH Kim , JM Kim , EK Lee , JY Kim , et al.
MAPK yolu yoluyla diyet zingerone ile yaşa bağlı NF-κB aktivasyonunun modülasyonu
Tecrübe. Gerontol. , 45 ( 6 ) ( 2010 ) , s. 419 - 426 , 10.1016/j.exger.2010.03.005
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [69] J. Hur , SC Pak , BS Koo , S. Jeon
Borneol, SH-SY5Y hücrelerinde Nrf2 ve Bcl-2'nin düzenlenmesi yoluyla oksidatif stresi hafifletir
Eczacılık Biol. , 51 ( 1 ) ( 2013 ) , s. 30 - 35 , 10.3109/13880209.2012.700718
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [70] J. Jittiwat , J. Wattanathorn
Zencefil farmakopunkturu, serebral iskemiyi takiben bilişsel bozulmayı ve oksidatif stresi iyileştirir
J. Akupunktur Meridian Stud. , 5 ( 6 ) ( 2012 ) , s. 295 - 300 , 10.1016/j.jams.2012.09.003
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [71] A. Pal , M. Jena , S. Mishra
Albino farelerde Zingiber officinale'nin nootropik aktivitesi: davranışsal ve nörokimyasal bir yaklaşım
Araş. J. Ecz. Biol. Kimya bilim , 4 ( 4 ) ( 2013 ) , s. 1129 - 1138
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [72] MO Gabriel , M. Nikou , OB Akinola , DD Pollak , S. Sideromenos
Batı diyetinin neden olduğu korku hafızası bozukluğu, C57BL / 6N farelerinde 6-shogaol tarafından hafifletilir
Davran. Beyin Araş. , 112419 ( 2019 ) , 10.1016/j.bbr.2019.112419
View PDF
Google Akademik [73] SC Ho , YH Chang
6-, 8- ve 10-gingerol/shogaollerin kanonik NLRP3 inflamatuar aracılı IL-1β sekresyonu üzerindeki inhibitör kapasitelerinin karşılaştırılması
Moleküller (Basel, İsviçre) , 23 ( 2 ) ( 2018 ) , 10.3390/molecules23020466
View PDF
Google Akademik [74] S. Shim , J. Kwon
[6]-shogaol'ün hidrojen peroksit tarafından indüklenen nöronal hasarı takiben HT22 hücrelerinde kolinerjik sinyalleme üzerindeki etkileri
Gıda Kimyası Toksikol. , 50 ( 5 ) ( 2012 ) , s. 1454 - 1459 , 10.1016/j.fct.2012.02.014
Madde PDF İndir Google Akademik [75] JY Na , K. Song , JW Lee , S. Kim , J. Kwon
Sortilin ile ilişkili reseptör 1, amiloid öncü proteini ile etkileşime girer ve 6-shogaol tarafından aktive edilerek amiloidojenik yolun inhibisyonuna yol açar
Biyokimya. Biyofiz. Araş. Komün. , 484 ( 4 ) ( 2017 ) , s. 890 - 895 , 10.1016/j.bbrc.2017.02.029
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [76] FJ Pérez-Areales , O. Di Pietro , A. Espargaró , A. Vallverdú-Queralt , C. Galdeano , IM Ragusa , et al.
Shogaol-huprine hibritleri: β-amiloid ve tau topaklanma önleyici özelliklere sahip ikili antioksidan ve antikolinesteraz ajanları
Bioorg. Med. Kimya , 22 ( 19 ) ( 2014 ) , s. 5298 - 5307 , 10.1016/j.bmc.2014.07.053
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [77] YX Chen , GZ Li , B. Zhang , ZY Xia , M. Zhang
Alzheimer hastalığının tedavisi için güçlü asetilkolinesteraz inhibitörleri olarak bitkisel bileşiklerin moleküler değerlendirmesi
Mol. Med. Rep. , 14 ( 1 ) ( 2016 ) , s. 446 - 452 , 10.3892/mmr.2016.5244
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [78] A. Gholamhoseinian , MN Moradi , F. Sharifi-far
Bazı İran bitkilerinin metanol ekstrelerinin asetilkolinesteraz inhibitör aktivitesi için taranması
Araş. Eczacılık bilim , 4 ( 2 ) ( 2009 ) , s. 105 - 112
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [79] JP Guo , S. Yu , PL McGeer
Alzheimer hastalığı tedavisi için amiloid-β agregasyon blokerlerini belirlemek için basit in vitro testler
J. Alzheimer Dis. , 19 ( 4 ) ( 2010 ) , s. 1359 - 1370 , 10.3233/JAD-2010-1331
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [80] H. Hayashi , M. Tohda , H. Watanabe , Y. Murakami , K. Matsumoto
Choto-san'ın kalıcı iskemik sıçan beyninde Alzheimer hastalığı ile ilgili faktörlerin mRNA ekspresyonu üzerindeki etkileri
Biol. Eczacılık Boğa. , 28 ( 4 ) ( 2005 ) , s. 744 - 746 , 10.1248/bpb.28.744
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [81] DS Kim , JY Kim , YS Han
Bitkilerden Alzheimer hastalığı ilacı keşfi: beta-amiloid (1-42) hakaretinden kaynaklanan nöroprotektiflik
J. Altern. Tamamlayıcı. Med. , 13 ( 3 ) ( 2007 ) , s. 333 - 340 , 10.1089/acm.2006.6107
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [82] YJ Kim , HS Lim , BY Kim , CS Seo , SJ Jeong
Bitkisel formül jodeungsan'ın HT22 hipokampal hücrelerde ve BV-2 mikrogliadaki nöroprotektif ve antinöroinflamatuar etkilerine ilişkin kantitatif analiz ve biyolojik etkileri
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2017 ( 2017 ) , 10.1155/2017/6360836
View PDF
Google Akademik [83] C. Lee , GH Park , CY Kim , JH Jang
[6]-Gingerol, hücresel antioksidan savunma sistemini güçlendirerek β-amiloid kaynaklı oksidatif hücre ölümünü hafifletir
Gıda Kimyası Toksikol. , 49 ( 6 ) ( 2011 ) , s. 1261 - 1269 , 10.1016/j.fct.2011.03.005
Madde PDF İndir Google Akademik [84] M. Mathew , S. Subramanian
Kuru zencefil (Zingiber officinale Roscoe) ekstraktının anti-Alzheimer etkilerinin in vitro değerlendirilmesi
Hint J. Uzm. Biol. , 52 ( 6 ) ( 2014 ) , s. 606 - 612
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [85] D. Mizuno , K. Konoha-Mizuno , M. Mori , K. Yamazaki , T. Haneda , H. Koyama , M. Kawahara
Uçucu yağların nöroendokrin etkilerinin değerlendirilmesi için ölümsüzleştirilmiş hipotalamik nöronal hücreler (GT1-7 hücreleri) içeren bir in vitro sistem
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2015 ( 2015 ) , 10.1155/2015/343942
View PDF
Google Akademik [86] BT Tung , DK Per , NTK Per , NT Hai
Zencefil kökü (Zingiber officinale Roscoe) ekstresinin antioksidan ve asetilkolinesteraz inhibitör aktiviteleri
J. Tamamlayıcı. Bütünleştir. Med. , 14 ( 4 ) ( 2017 ) , 10.1515/jcim-2016-0116
View PDF
Google Akademik [87] V. Vadivel , J. Kausalya , S. Vidhyalakshmi , S. Sriram , P. Rajalakshmi , P. Brindha
Geleneksel olarak işlenmiş Hint bitkisel karışımının (Acorus Hint kamışı, curcuma aromatica ve zingiber officinale) fitokimyasal seviyeleri ve antioksidan aktivitesi
Trop. J. Nat. Ürün Araş. , 1 ( 6 ) ( 2017 ) , s. 262 - 269 , 10.26538/tjnpr/v1i6.8
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [88] S. Khaliq , S. Haider , M. Siddiqui , SK Sherwani , I. Sajid , S. Mustafa , T. Ejaz
Sıçanlarda zencefil ekstraktının uzun süreli oral uygulamasını takiben uzamsal ve tanıma hafıza fonksiyonlarında gelişme
Pak. J. Ecz. bilim , 30 ( 6 ) ( 2017 ) , s. 2061 - 2066
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [89] H. Watari , Y. Shimada , M. Matsui , C. Tohda
Geleneksel bir Japon kampo ilacı olan Kihito, Alzheimer hastalığı hastalarında bilişsel işlevi geliştirir
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 2019 ( 2019 ) , 10.1155/2019/4086749
View PDF
Google Akademik [90] H. Tajadini , R. Saifadini , R. Choopani , M. Mehrabani , M. Kamalinejad , AA Haghdoost
Hafif ila orta dereceli Alzheimer hastalığında bitkisel ilaç Davaie Loban: 12 haftalık randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma
Tamamlayıcı. orada. Med. , 23 ( 6 ) ( 2015 ) , s. 767 - 772 , 10.1016/j.ctim.2015.06.009
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [91] Y. Richter , Y. Herzog , I. Eyal , T. Cohen
Hafıza şikayetleri olan yaşlı erişkinlerde Cognitex takviyesi: kontrolsüz bir açık etiket denemesi
J. Diyet. ek , 8 ( 2 ) ( 2011 ) , s. 158 - 168 , 10.3109/19390211.2011.569514
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [92] G. El-Akabawy , W. El-Kholy
Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanların beyninde zencefilin nöroprotektif etkisi
Anne. Anat.-Anatomischer Anzeiger , 196 ( 2–3 ) ( 2014 ) , s. 119 - 128 , 10.1016/j.aanat.2014.01.003
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [93] FA El-Shobaki , MH Mahmoud , AERM Attia , OG Refaat , EF El-Haggar
Monosodyum glutamatın (msg) beyin dokusu, oksidasyon durumu, gerçek kolinesteraz üzerindeki etkisi ve doğal baharatlar kullanılarak sağlık tehlikelerine karşı olası koruma
Der Pharma Chemica , 8 ( 23 ) ( 2016 ) , s. 44 - 50
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [94] CFB Felipe , KS Fonseca , ALD Barbosa , JNS Bezerra , M. Andrade , MMD Fonteles , GSD Viana
Farelerde Zingiber officinale Roscoe (zencefil) esansiyel yağının neden olduğu davranış ve hafıza değişiklikleri kolinerjik bağımlıdır.
J. Med. Bitkiler Araş. , 2 ( 7 ) ( 2008 ) , s. 163 - 170
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [95] A. Gomar , A. Hosseini , N. Mirazi
Erkek sıçanlarda morfin kaynaklı hafıza bozukluğu üzerine zencefil (Zingiber officinale) özütünün uygulanmasıyla hafıza geliştirme
J. Akut Dis. , 3 ( 3 ) ( 2014 ) , s. 212 - 217 , 10.1016/S2221-6189(14)60047-0
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [96] A. Gomar , A. Hosseini , N. Mirazi , M. Gomar
Zingiber officinale (Zencefil rizomları) hidroetanol özütünün yetişkin erkek sıçanlarda hiposin kaynaklı hafıza bozukluğu üzerindeki etkisi
Int. klinik. Nörobilim. J. , 2 ( 3 ) ( 2015 ) , s. 105 - 110 , 10.22037/icnj.v2i3.9829
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [97] RU Hasenohrl , B. Konu , C. Frisch , R. Hacker , CM Mattern , JP Huston
Diazepamın aksine, Zingiber officinale ve ginkgo biloba'nın birleşik özleri için anksiyolitik ve hipomnestik etkiler arasındaki ayrışma
farmakol. Biyokimya. Davran. , 59 ( 2 ) ( 1998 ) , s. 527 - 535 , 10.1016/s0091-3057(97)00406-1
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [98] UK Hussein , YH Nour El-Houda , MEA Elhalwagy , AR Zaki , HO Abubakr , CNV Kalyan , et al.
Zencefil ve Propolis, sıçanlarda monosodyum glutamat kaynaklı nörotoksisiteye karşı nöroprotektif etkiler gösterir.
Moleküller , 22 ( 11 ) ( 2017 ) , s. 1928 , 10.3390/moleküller22111928
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [99] H. Joshi , M. Parle
Zingiber officinale: farelerde nootropik etkisinin değerlendirilmesi
Afr. J. Gelenek. Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 3 ( 1 ) ( 2006 ) , s. 64 - 74
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [100] CY Kim , Y. Seo , C. Lee , GH Park , JH Jang
C57BL/6 farelerinde skopolamin kaynaklı amneziye karşı 6-gingerolün nöroprotektif etkisi ve moleküler mekanizması
Kanıta dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp ( 2018 ) , 10.1155/2018/8941564
View PDF
Google Akademik [101] A. Kumar , R. Goyal , S. Kumar , S. Jain , N. Jain , P. Kumar
Östrojenik ve Anti-Alzheimer'ın Zingiber officinalis ve Amomum subulatum Roxb. ile ilgili çalışmaları: kuru tekniklerin başarı öyküsü
Med. Kimya Araş. , 24 ( 3 ) ( 2015 ) , s. 1089 - 1097 , 10.1007/s00044-014-1166-y
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [102] JA Limon , DR Boreham , CD Rollo
Bir diyet takviyesi, yüksek serbest radikal süreçleri ifade eden transgenik farelerde yaşa bağlı bilişsel düşüşü ortadan kaldırır.
Tecrübe. Biol. Med. , 228 ( 7 ) ( 2003 ) , s. 800 - 810 , 10.1177/15353702-0322807-05
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [103] S. Lim , JG Choi , M. Moon , HG Kim , W. Lee , H.-R. Bak , et al.
Zencefil ve şakayık kökünün optimize edilmiş bir kombinasyonu, AβPP/PS1 çift transgenik farelerde amiloid-β birikimini ve amiloid-β-aracılı patolojiyi etkili bir şekilde inhibe eder
J. Alzheimer Dis. , 50 ( 1 ) ( 2016 ) , s. 189 - 200 , 10.3233/JAD-150839
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [104] S. Lim , M. Moon , H. Oh , HG Kim , SY Kim , MS Oh
Zencefil, farenin hipokampüsünde NGF ile indüklenen ERK/CREB aktivasyonu yoluyla bilişsel işlevi geliştirir
J. Nutr. Biyokimya. , 25 ( 10 ) ( 2014 ) , s. 1058 - 1065 , 10.1016/j.jnutbio.2014.05.009
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [105] S. Maralla , KS Reddy
Zencefilin beyindeki asetilkolin aktivitesi üzerine etkisi ve etanol çekilmesi sırasında öğrenme ve hafızadaki olası rolü
Asyalı J. Ecz. klinik. Araş. , 7 ( 2 ) ( 2014 ) , s. 192 - 197
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [106] M. Mehdizadeh , F. Dabaghian , A. Nezhadi , H. Fallah-huseini , S. Choopani , N. Shekarriz , et al.
Zingiber officinale, sıçan beyninde 3,4-metilendioksimetamfetamin kaynaklı nörotoksisiteyi değiştirir
Hücre J. , 14 ( 3 ) ( 2012 ) , s. 177 - 184
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [107] J.-Y. Na , K. Song , J.-W. Lee , S. Kim , J. Kwon
6-Shogaol, anti-amiloidojenik aktiviteye sahiptir ve katepsin B'nin CysLT1R aracılı inhibisyonu yoluyla Alzheimer hastalığını iyileştirir
Biyokimya. Biyofiz. Araş. Komün. , 477 ( 1 ) ( 2016 ) , s. 96 - 102 , 10.1016/j.bbrc.2016.06.026
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [108] T. Nakamura , N. Komai , I. Isogami , K. Ueno , F. Ikegami , K. Ono , S. Yano
Geleneksel bir Japon bitkisel ilacı olan Daikenchuto'nun farelerde hafıza ve öğrenmeyi geliştirici etkisi
J. Nat. Med. , 60 ( 1 ) ( 2006 ) , s. 64 - 67 , 10.1007/s11418-005-0012-4
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [109] EF Okaşa
Yetişkin erkek albino sıçanlarda Alzheimer kaynaklı bir modelde dentat girus değişiklikleri ve zencefil ile olası koruma: histolojik ve immünohistokimyasal çalışma
Mısır. J. Histol. , 35 ( 4 ) ( 2012 ) , s. 711 - 720 , 10.1097/01.EHX.0000420212.59034.49
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [110] Y. Teng , MQ Zhang , W. Wang , LT Liu , LM Zhou , SK Miao , LH Wan
Bileşik danshen tablet, sitokinler ve nörotrofinler arasındaki dengesizliği kurtararak farelerde aβ25-35 kaynaklı uzamsal hafıza bozukluğunu iyileştirdi
BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 14 ( 2014 ) , 10.1186/1472-6882-14-23
View PDF
Google Akademik [111] C. Tohda , R. Naito , E. Joyashiki
Bitkisel bir geleneksel ilaç olan Kihi-to, Abeta (25-35) kaynaklı hafıza bozukluğunu ve nörit ve sinaps kayıplarını iyileştirir
BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 8 ( 2008 ) , 10.1186/1472-6882-8-49
View PDF
Google Akademik [112] C. Tohda , T. Tamura , K. Komatsu
Amiloid β(25-35) kaynaklı hafıza bozukluğunun ve sinaptik kaybın bir Kampo formülü, Zokumei-to ile onarımı
Beyin Araş. , 990 ( 1–2 ) ( 2003 ) , s. 141 - 147 , 10.1016/S0006-8993(03)03449-8
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [113] B. Topic , E. Tani , K. Tsiakitzis , PN Kourounakis , E. Dere , RU Hasenoehrl , et al.
Yaşlı sıçanlarda zingiber officinale ve ginkgo biloba'nın birleşik özleri ile geliştirilmiş labirent performansı ve azaltılmış oksidatif stres
Nörobiyol. Yaşlanma , 23 ( 1 ) ( 2002 ) , s. 135 - 143
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [114] YH Wang , YL Yang , X. Cheng , J. Zhang , W. Li , GH Du
Xiao-Xu-Ming kaynatma özütü, kronik serebral hipoperfüzyondan sonra hipokampusta farklı şekilde eksprese edilen proteinleri düzenler
Sinirsel Yenileme. Araş. , 14 ( 3 ) ( 2019 ) , s. 470 - 479 , 10.4103/1673-5374.245471
View PDF
Google Akademik [115] J. Wattanathorn , J. Jittiwat , T. Tongun , S. Muchimapura , K. Ingkaninan
Zingiber officinale, beyin hasarını hafifletir ve fokal serebral iskemik sıçanda hafıza bozukluğunu iyileştirir
Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. ( 2011 ) , s. 1 - 8 , 10.1155/2011/429505
View PDF
Google Akademik [116] J. Wattanathorn , C. Sutalangka
Yeni gıda takviyesi “CP1”, Parkinson hastalığının hayvan modelinde motor eksikliği, bilişsel işlevi ve nörodejenerasyonu iyileştiriyor
Gençleştirme Arş. , 19 ( 4 ) ( 2016 ) , s. 273 - 285 , 10.1089/rej.2015.1729
View PDF
Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik [117] F. Zhang , JG Zhang , W. Yang , P. Xu , YL Xiao , HT Zhang
6-Gingerol, astrosit aşırı aktivasyonunu baskılayarak LPS kaynaklı nöroinflamasyonu ve bilişsel bozukluğu kısmen hafifletir
Biyomedya. Eczacı. , 107 ( 2018 ) , s. 1523 - 1529 , 10.1016/j.biopha.2018.08.136
Madde PDF İndir Scopus'ta Kaydı Görüntüle Google Akademik (0) tarafından alıntılandı

Biyokimyasal analiz, hareket hastalığı farelerinin zencefil (Zingiber officinale) özütünün iyileştirme etkisine sistematik tepkisini ortaya koymaktadır.

2022, Etnofarmakoloji Dergisi
Özeti göster
Krizinin nörolojik hastalıklardaki çok yönlü rolü üzerine güncellenmiş bir inceleme: Kimya, farmakoloji ve ilaç verme yaklaşımları

2021, Biyotıp ve Farmakoterapi
Özeti göster
Oksidatif stres ve otofaji arasındaki etkileşim: nörolojik hastalıkların gelişimine odaklanma

2022, Davranışsal ve Beyin Fonksiyonları
Alzheimer Hastalığının Tedavisine Yardımcı Olan Doğal Terapötikler: Nörolojik Bozuklukların Tedavisine Yönelik Araştırmayı Bitirmeye Yönelik Yeşil Bir Kapı

2022, Sinirbilimde Sınırlar
Zingiber officinale Roscoe Esansiyel Yağının Fusarium spp.'ye Karşı Biyolojik Aktiviteleri: Biyokontrol için Umut Veren Bir Aracın Mini İncelemesi

2022, Tarım Bilimi
Resveratrolün İltihaplı Bağırsak Hastalıklarında Terapötik Etkileri: Hücresel ve Moleküler Yolların Rolüne Işık Tutmak

***maturidi*** · 24 June 2022, 17:25

Zingiber officinale Roscoe'nun Kimyasal Bileşenleri Üzerine Araştırma İlerlemesi

Yan Liu , ¹Jincheng Liu , ²ve Yongqing Zhang ¹
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Zingiber officinale Roscoe, gıda ve farmasötik ürünlerde yaygın olarak kullanılır, ancak kozmetik ve günlük ihtiyaçlarda da kullanılabilir. Son yıllarda, birçok bilim adamı Zingiber officinale Roscoe'nun kimyasal bileşimini inceledi ; bu nedenle Zingiber officinale Roscoe'nun kimyasal bileşimini tek bir makalede kapsamlı bir şekilde özetlemek gerekir. Bu makalenin amacı, Zingiber officinale Roscoe'nun kimyasal bileşenlerinin kapsamlı bir incelemesini sağlamaktır. Sonuçlar, Zingiber officinale Roscoe'nun 194 tip uçucu yağ, 85 tip gingerol ve 28 tip diarilheptanoid bileşik içerdiğini ve bunların Zingiber officinale'nin diğer uygulamaları için bir temel oluşturabileceğini göstermektedir.Roscoe.

Git: 1. Giriş

Zingiber officinale Roscoe (ZOR, ayrıca Çince'de Shengjiang), Pasifik Adalarına özgü Zingiberaceae familyasından çok yıllık bir bitkidir. Çin'in Shandong, Henan, Hubei, Yunnan, Guangdong, Sichuan ve Jiangsu eyaletlerinde bulunabilir. ZOR, sadece önemli bir çeşni olmakla kalmayıp aynı zamanda klinik uygulamada en sık kullanılan Çin ilaçlarından biri olan zencefilin taze köküdür. Geleneksel Çin tıbbı, ZOR'un dışarıyı salma ve soğuğu dağıtma, kusmayı durdurma, balgamı çözme ve öksürükleri giderme etkilerine sahip olduğuna ve balık ve yengeç zehiri, mide soğuk algınlığı ve kusma ve soğuk balgam öksürüğünün tedavisinde kullanılabileceğine inanmaktadır .]. Modern farmakolojik çalışmalar, ZOR'un sindirimi teşvik edebildiğini, kan dolaşımını iyileştirebildiğini, kan lipidlerini düşürebildiğini, kan şekerini düşürebildiğini, vestibüler stimülasyonu rahatlatabildiğini ve anti-inflamatuar, antitümör, antimikrobiyal ve antioksidan etkiler sağlayabildiğini göstermiştir [ 2 – 5 ]. ZOR, zengin aktif bileşenleri nedeniyle kozmetikte [ 6 ], diş macununda [ 7 ] ve sağlık gıdalarında [ 8 – 10 ] kullanılmıştır.

ZOR'un tüm gelişimi ve kullanımı, malzeme bileşimine dayanmaktadır. ZOR'un kimyasal bileşimi karmaşıktır, 300'den fazla tür içerir ve genel olarak üç kategoriye ayrılabilir: uçucu yağlar, gingerol ve diarilheptanoidler [ 11 – 13 ]. Bu yazıda, ZOR'un mevcut araştırma literatürü sistematik olarak özetlenir ve kalite kontrol, yetiştirme üretimi ve ZOR'un daha da geliştirilmesi için referanslar sağlamak amacıyla her bir kimyasal bileşim ve kimyasal yapısı ayrıntılı olarak listelenir.

Git: 2. Bileşenler

2.1. Uçucu Yağlar

Zencefil esansiyel yağları olarak da bilinen uçucu yağlar genellikle terpenoidlerden oluşur [ 14 ]. Zencefil esansiyel yağları, ZOR'a benzersiz bir aromatik koku verir [ 11 ]. Uçucu yağ bileşimi, ZOR'un hasat edildiği yere göre değişir. Halihazırda ZOR'un uçucu yağlarında tanımlanan bileşenler ve kimyasal yapıları aşağıda gösterilmiştir.tablo 1. tablo 1

ZOR'da uçucu yağlar.

1	terpen	α -Terpinen	[ 15 ]
2	terpen	α -Terpineol	[ 15 ]
3	terpen	4-terpineol	[ 15 ]
4	terpen	terpinolen	[ 15 ]
5	terpen	γ -Terpinolen	[ 15 ]
6	Alkol	sineol	[ 15 ]
7	Alkol	β- Eudesmol	[ 15 ]
8	Alkol	nerol	[ 15 ]
9	Alkol	trans Nerolidol	[ 15 ]
10	Alkol	4-İzopropilbenzil alkol	[ 15 ]
11	Alkol	3,7-Dimetilokta-1,6-dien-3-ol	[ 15 ]
12	Alkol	3,7-Dimetilokt-6-en-1-in-3-ol	[ 15 ]
13	Alkol	3-Metilheksan-2-ol	[ 15 ]
14	Alkol	cis-Piperitol	[15]
15	Alcohol	Borneol	[15]
16	Alcohol	Elemol	[15]
17	Alcohol	tau-Muurolol	[15]
18	Alcohol	2-Methoxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane	[15]
19	Alcohol	1-Isopropyl-4-methylcyclohex-3-enol	[15]
20	Alcohol	2-Tetradecanol	[15]
21	Alcohol	Myrtenol	[15]
22	Alcohol	Citronellol	[15]
23	Alcohol	Geraniol	[15]
24	Alcohol	cis-Linalool oxide	[15]
25	Alcohol	4-Ethoxybutan-1-ol	[15]
26	Alcohol	α-Eudesmol	[15]
27	Alcohol	Nerolidol	[15]
28	Alcohol	Farnesol	[15]
29	Alcohol	trans-4-Isopropyl-1-methyl-2-cyclohexen-1-ol	[15]
30	Alcohol	cis-4-Isopropyl-1-methyl-2-cyclohexen-1-ol	[15]
31	Alcohol	2-Heptanol	[16]
32	Alcohol	1-Methoxy-2-methyl	[16]
33	Alcohol	cis-Sesquisabinene hydrate	[17]
34	Alcohol	cis-2-p-Menthen-1-ol	[17]
35	Alcohol	endo-Borneol	[17]
36	Alcohol	trans-Sabinene hydrate	[17]
37	Alcohol	2-Nonanol	[18]
38	Alcohol	Propanol	[18]
39	Alcohol	cis-β-Sesquiphellandrol	[18]
40	Alcohol	trans-β-Sesquiphellandrol	[18]
41	Alcohol	β-Santalol	[19]
42	Alcohol	Zingiberol	[19]
43	Alcohol	tau-Cadinol	[20]
44	Alcohol	Zingiberenol	[21]
45	Alcohol	2-Pinen-5-ol	[21]
46	Alcohol	Bornyl methyl ether	[21]
47	Alcohol	Isoborneol	[22]
48	Alcohol	2-Decanol	[22]
49	Alcohol	Fenchol	[22]
50	Alcohol	Linalool	[23]
51	Alcohol	Plinol	[23]
52	Alcohol	Camphenol	[23]
53	Alcohol	trans-2-Decen-1-ol	[23]
54	Alcohol	Hentriacontanol	[24]
55	Alcohol	10-O-β-D-Glucopyranosyl-hydroxyl cineole	[25]
56	Aldoketone	Butanal	[15]
57	Aldoketone	Germacrone	[15]
58	Aldoketone	2,6-Dimethylhept-5-enal	[15]
59	Aldoketone	2-Heptanone	[15]
60	Aldoketone	(E)-Citral	[15]
61	Aldoketone	(Z)-Citral	[15]
62	Aldoketone	2-Nonanone	[15]
63	Aldoketone	3-((3E,5E)-Deca-3,5-dienyl)cyclopentanone	[15]
64	Aldoketone	β-Cyclocitral	[15]
65	Aldoketone	2-Undecanone	[15]
66	Aldoketone	1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one	[15]
67	Aldoketone	(1R)-(–)-Myrtenal	[15]
68	Aldoketone	β-Citronellal	[15]
69	Aldoketone	Crypton	[15]
70	Aldoketone	4-Isopropylcyclohex-2-enone	[15]
71	Aldoketone	Camphor	[15]
72	Aldoketone	6-Methyl-5-hepten-2-one	[15]
73	Aldoketone	trans,trans-Farnesal	[15]
74	Aldoketone	Hexanal	[16]
75	Aldoketone	Neral	[17]
76	Aldoketone	Geranial	[17]
77	Aldoketone	Octanal	[17]
78	Aldoketone	Methyl heptenone	[18]
79	Aldoketone	Nonyl aldehyde	[18]
80	Aldoketone	Acetaldehyde	[18]
81	Aldoketone	Propionaldehyde	[18]
82	Aldoketone	Valeraldehyde	[18]
83	Aldoketone	Perillal	[19]
84	Aldoketone	(E)-Dodec-2-enal	[21]
85	Aldoketone	(Z)-3,7-Dimethylocta-3,6-dienal	[21]
86	Aldoketone	(E)-3,7-Dimethylocta-3,6-dienal	[21]
87	Aldoketone	(E)-Dec-2-enal	[21]
88	Aldoketone	Decanal	[23]
89	Aldoketone	Citronella	[23]
90	Aldoketone	2-Octenal	[21]
91	Aldoketone	Octanal	[26]
92	Aldoketone	Acetone	[26]
93	Acid	L-Bornyl acetate	[15]
94	Acid	Geranic acid	[15]
95	Acid	Undecanoic acid	[16]
96	Ester	Neryl acetate	[15]
97	Ester	Methyl 11-(cyclopent-2-enyl)undecanoate	[15]
98	Ester	Geranyl propionate	[15]
99	Ester	endo-Bornyl acetate	[15]
100	Ester	sec-Butyl acetate	[15]
101	Ester	3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl acetate	[15]
102	Ester	Neryl propionate	[15]
103	Ester	Geraniol formate	[15]
104	Ester	Myrtenyl acetate	[15]
105	Ester	Geranyl acetate	[15]
106	Ester	Formic acid ethyl ester	[16]
107	Ester	Ethyl butanoate	[17]
108	Ester	Citronellyl acetate	[17]
109	Ester	Heptyl acetate	[17]
110	Ester	Methyl acetate	[18]
111	Ester	Ethyl acetate	[18]
112	Ester	Butyl acetate	[21]
113	Ester	2-Octyl acetate	[21]
114	Fat hydrocarbon	allo-Aromadendrene	[15]
115	Fat hydrocarbon	β-Sesquiphellandrene	[15]
116	Fat hydrocarbon	α-Cedrene	[15]
117	Fat hydrocarbon	β-Thujene	[15]
118	Fat hydrocarbon	Cadina-5,8-diene	[15]
119	Fat hydrocarbon	Bicyclo[2.2.1]heptane	[15]
120	Fat hydrocarbon	(E)-2,7-Dimethyloct-3-en-5-yne	[15]
121	Fat hydrocarbon	(Z)-2,6-Dimethylocta-2,6-diene	[15]
122	Fat hydrocarbon	(E)-3,7-Dimethylocta-1,3,6-triene	[15]
123	Fat hydrocarbon	β-Phellandrene	[15]
124	Fat hydrocarbon	α-Bergamotene	[15]
125	Fat hydrocarbon	α-Gurjunene	[15]
126	Fat hydrocarbon	Sabinene	[15]
127	Fat hydrocarbon	(+)-Cyclosativene	[15]
128	Fat hydrocarbon	(Z)-β-Farnesene	[15]
129	Fat hydrocarbon	(E)-β-Farnesene	[15]
130	Fat hydrocarbon	(Z,Z)-α-Farnesene	[15]
131	Fat hydrocarbon	Zingiberene	[15]
132	Fat hydrocarbon	α-Farnesene	[15]
133	Fat hydrocarbon	(E)-5-Methylocta-1,6-diene	[15]
134	Fat hydrocarbon	5-Methyloct-3-yne	[15]
135	Fat hydrocarbon	7-Methylocta-3,4-diene	[15]
136	Fat hydrocarbon	γ-Elemene	[15]
137	Fat hydrocarbon	γ-Humulene	[15]
138	Fat hydrocarbon	Thujopsene	[15]
139	Fat hydrocarbon	β-Elemene	[15]
140	Fat hydrocarbon	β-Bisabolene	[15]
141	Fat hydrocarbon	α-Pinene	[15]
142	Fat hydrocarbon	β-Pinene	[15]
143	Fat hydrocarbon	Caryophyllene	[15]
144	Fat hydrocarbon	β-Caryophyllene	[15]
145	Fat hydrocarbon	Tricyclene	[15]
146	Fat hydrocarbon	Moslene	[15]
147	Fat hydrocarbon	Cedrene	[15]
148	Fat hydrocarbon	(–)-allo-Aromadendrene	[15]
149	Fat hydrocarbon	Neoclovene	[15]
150	Fat hydrocarbon	3-Octyne	[15]
151	Fat hydrocarbon	1-Octene	[15]
152	Fat hydrocarbon	β-Myrcene	[15]
153	Fat hydrocarbon	β-Eudesmene	[15]
154	Fat hydrocarbon	Eudesma-3,7(11)-diene	[15]
155	Fat hydrocarbon	Caryophyllene	[15]
156	Fat hydrocarbon	Bicyclo[3.1.1]heptane	[15]
157	Fat hydrocarbon	1-Cyclopropylpentane	[15]
158	Fat hydrocarbon	3-Carene	[15]
159	Fat hydrocarbon	2-Carene	[15]
160	Fat hydrocarbon	(+)-Aromadendrene	[15]
161	Fat hydrocarbon	Fenchene	[16]
162	Fat hydrocarbon	δ-Elemene	[17]
163	Fat hydrocarbon	D-Limonene	[18, 22]
164	Fat hydrocarbon	β-Phellandrene	[18, 26]
165	Fat hydrocarbon	10-Epizonarene	[18]
166	Fat hydrocarbon	Octane	[18]
167	Fat hydrocarbon	Nonane	[18]
168	Fat hydrocarbon	α-Bergamotene	[19]
169	Fat hydrocarbon	β-Bisabolene	[20]
170	Fat hydrocarbon	τ-Epi-α-selinene	[20]
171	Fat hydrocarbon	4-Carene	[22]
172	Fat hydrocarbon	Camphene	[23]
173	Fat hydrocarbon	α-Phellandrene	[23]
174	Fat hydrocarbon	(Z)-3,7-Dimethylocta-1,3,6-triene	[27]
175	Fat hydrocarbon	Germacrene	[27]
176	Fat hydrocarbon	δ-Cadinene	[26]
177	Fat hydrocarbon	α-Cubebene	[26]
178	Fat hydrocarbon	α-Copaene	[26]
179	Arene	α-Curcumene	[15]
180	Arene	2-Isopropyltoluene	[15]
181	Arene	o-Cymene	[15]
182	Arene	Styrene	[17]
183	Arene	Methylbenzene	[17]
184	Arene	Cumene	[18]
185	Arene	p-Cymene	[19]
186	Others	p-Cymen-8-ol	[15]
187	Others	2-Acetoxy-1,8-cineole	[17]
188	Others	Diethyl sulphide	[18]
189	Others	Ethyl isopropyl sulphide	[18]
190	Others	Methyl allyl sulphide	[18]
191	Others	Dibutyl phthalate	[20]
192	Others	2-(3′-Methyl-2′-butenyl)-3-methylfuran	[21]
193	Others	Isoeugenol	[21]
194	Others	2-(2′,3′-Epoxy-3′-methylbutyl)-3-methylfuran	[21]

Ayrı bir pencerede aç 2.2. zencefil

Zencefil, ZOR'un baharatlı bileşenidir. Hepsi 3-metoksi-4-hidroksifenil fonksiyonel grubu içeren çeşitli maddelerin bir karışımıdır. Gingeroller, bu fonksiyonel grup tarafından bağlanan farklı yağ zincirlerine göre gingeroller, shogaoller, paradollar, zingeronlar, gingerdionlar ve gingerdiollere ayrılabilir [ 28 , 29 ]. Yapısal formüller şurada verilmiştir:Tablo 2. Tablo 2

ZOR'da zencefil.

195	3-Gingerol		H	H	-	1	[ 30 ]
196	4- Zencefil	H	H	-	2	[ 30 ]
197	5-Gingerol	H	H	-	3	[ 30 ]
198	6-Gingerol	H	H	-	4	[ 31 , 32 ]
199	8-Gingerol	H	H	-	6	[ 31 , 33 ]
200	10-Gingerol	H	H	-	8	[ 33 ]
201	12-Gingerol	H	H	-	10	[ 31 , 32 ]
202	5-Metoksi-6-gingerol	H	_3. Kanal	-	4	[ 34 ]
203	Asetoksi-4-gingerol	H	COCH ₃	-	2	[ 34 ]
204	Asetoksi-6-gingerol	H	COCH ₃	-	4	[ 35 ]
205	Asetoksi-8-gingerol	H	COCH ₃	-	6	[ 34 ]
206	Asetoksi-10-gingerol	H	COCH ₃	-	8	[ 34 ]
207	4-Gingeril metil eter	_3. Kanal	H	-	2	[ 34 ]
208	6-Gingeryl metil eter	_3. Kanal	H	-	4	[ 34 ]
209	6-Gingeryl metil eter asetat	_3. Kanal	COCH ₃	-	4	[ 34 ]
210	6-Gingeryl diasetat	COCH ₃	COCH ₃	-	4	[ 36 ]
211	8-Gingeryl diasetat	COCH ₃	COCH ₃	-	6	[ 36 ]
212	10-Gingeryl diasetat	COCH ₃	COCH ₃	-	8	[ 36 ]
213	Zingeron		H	-	-	0	[ 36 ]
214	1-paradol	H	-	-	1	[ 20 ]
215	2-paradol	H	-	-	2	[ 20 ]
216	3-paradol	H	-	-	3	[ 20 ]
217	4-paradol	H	-	-	4	[ 20 ]
218	6-Paradol	H	-	-	6	[ 36 , 37 ]
219	7-Paradol	H	-	-	7	[ 20 ]
220	8-Paradol	H	-	-	8	[ 36 ]
221	9-Paradol	H	-	-	9	[ 20 ]
222	10-paradol	H	-	-	10	[ 36 ]
223	11-Paradol	H	-	-	11	[ 34 ]
224	13-Paradol	H	-	-	13	[ 34 ]
225	Metil-6-paradol	_3. Kanal	-	-	6	[ 34 , 38 ]
226	Methyl-8-paradol	CH₃	—	—	8	[39]
227	Zingerone acetate	COCH₃	—	—	0	[36]
228	6-Paradyl monoacetate	COCH₃	—	—	6	[34]
229	8-Paradyl monoacetate	COCH₃	—	—	8	[36]
230	6-Paradyl benzoate	COPh	—	—	6	[36]
231	1-Dehydro-3-gingerdione		—	—	—	1	[34]
232	1-Dehydro-6-gingerdione	—	—	—	4	[35, 40]
233	1-Dehydro-8-gingerdione	—	—	—	6	[35, 41]
234	1-Dehydro-10-gingerdione	—	—	—	8	[37, 42]
235	12-Dehydrogingerdione	—	—	—	10	[43]
236	6-Gingerdione		—	—	—	4	[44]
237	10-Gingerdione	—	—	—	8	[45]
238	4-Shogaol		H	—	—	2	[30, 44]
239	5-Shogaol	H	—	—	3	[39]
240	6-Shogaol	H	—	—	4	[35, 37]
241	8-Shogaol	H	—	—	6	[36, 37]
242	10-Shogaol	H	—	—	8	[36, 37]
243	12-Shogaol	H	—	—	10	[30, 44]
244	Methyl-4-shogaol	CH₃	—	—	2	[39]
245	Methyl-6-shogaol	CH₃	—	—	4	[34]
246	Methyl-8-shogaol	CH₃	—	—	6	[34]
247	4-Gingerdiol		H	H	H	2	[30]
248	6-Gingerdiol	H	H	H	4	[44]
249	8-Gingerdiol	H	H	H	6	[44]
250	10-Gingerdiol	H	H	H	8	[44]
251	5-Acetoxy-4-gingerdiol	H	COCH₃	H	2	[34]
252	5-Acetoxy-6-gingerdiol	H	COCH₃	H	4	[46]
253	5-Acetoxy-7-gingerdiol	H	COCH₃	H	5	[34]
254	Diacetoxy-4-gingerdiol	H	COCH₃	COCH₃	2	[46, 47]
255	Diacetoxy-6-gingerdiol	H	COCH₃	COCH₃	4	[46, 47]
256	Methyl-5-acetoxy-4-gingerdiol	CH₃	COCH₃	H	2	[34]
257	Methyl-5-acetoxy-6-gingerdiol	CH₃	COCH₃	H	4	[34]
258	Methyl diacetoxy-4-gingerdiol	CH₃	COCH₃	COCH₃	2	[34]
259	Methyl diacetoxy-6-gingerdiol	CH₃	COCH₃	COCH₃	4	[34]
260	Methyl diacetoxy-10-gingerdiol	CH₃	COCH₃	COCH₃	8	[34]
261	6-Dihydroparadol		H	—	—	6	[34]
262	Acetoxy-6-dihydroparadol	Ac	—	—	6	[34]
263	1-(4′-Hydroxy-3′-methoxypheny-l)-7-octen-3-one		H	—	—	—	[34]
264	1-(4′-Hydroxy-3′-methoxypheny-l)-7-decen-3-one	CH₂CH₃	—	—	—	[34]
265	1-(4′-Hydroxy-3′-methoxypheny-l)-7-dodecen-3-one	(CH₂)₃CH₃	—	—	—	[34]
266	4-Isogingerol		H	—	—	2	[34]
267	6-Isogingerol	H	—	—	4	[48]
268	Methyl-6-isogingerol	CH₃	—	—	4	[34]
269	6-Zingerine		—	—	—	4	[49]
270	8-Zingerine	—	—	—	6	[49]
271	10-Zingerine	—	—	—	8	[49]
272	3-Dihydro-6-demethoxy shogaol		—	—	—	—	[34]
273	6-Isoshogaol		—	—	—	—	[44]
274	Dehydrozingerone		—	—	—	—	[36]
275	1-Dehydro-3-dihydro-10-gingerdione		—	—	—	—	[ 34 , 44 ]
276	( Z )-10-İzoşogaol		-	-	-	-	[ 48 ]
277	( E )-10-İzoşogaol		-	-	-	-	[ 48 ]
278	β -Sitosterol		-	-	-	-	[ 50 , 51 ]
279	tetrakozanoik asit		-	-	-	-	[ 50 , 52 ]

Ayrı bir pencerede aç 2.3. diarilheptanoidler

Diarilheptanoid, ana yapısında 1,7-disübstitüe fenil grupları ve heptan iskeletleri bulunan bir bileşikler grubudur. Şu anda, antioksidan aktiviteye sahip lineer difenil heptan ve siklik difenil heptan bileşiklerine ayrılabilir [ 53 ]. Yapısal formüller şurada gösterilmiştir:Tablo 3. Tablo 3

ZOR'da diarilheptanoidler.

280	5-Hidroksi-1-(4'-hidroksi-3'-metoksifenil)-7-(4"-hidroksifenil)heptan-3-on		H	H	H	[ 32 ]
281	5-Hidroksi-1,7-bis(4'-hidroksi-3'-metoksifenil)heptan-3-on	H	OCH ₃	H	[ 32 ]
282	7-(3',4'-Dihidroksi-5'-metoksifenil)-5-hidroksi-1-(4"-hidroksi-3"-metoksifenil)heptan-3-on	H	OCH ₃	AH	[ 54 ]
283	5-Hidroksi-7-(4'-hidroksi-3',5'-dimetoksifenil)-1-(4"-hidroksi-3"-metoksifenil)heptan-3-on	H	OCH ₃	OCH ₃	[ 32 ]
284	5-Hidroksi-1-(4'-hidroksi-3',5'-dimetoksifenil)-7-(4"-hidroksi-3"-metoksifenil)heptan-3-on	OCH ₃	OCH ₃	H	[ 55 ]
285	5-Hidroksi-1,7-bis(4'-hidroksi-3',5'-dimetoksifenil)heptan-3-on	OCH ₃	OCH ₃	OCH ₃	[ 32 ]
286	(E) -7-(3',4'-Dihidroksifenil)-1-(4"-hidroksi-3"-metoksifenil)hept-4-en-3-on		H	-	V	[ 55 ]
287	1,7-bis(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-4-hepten-3-on	_3. Kanal	-	-	[ 55 , 56 ]
288	3,5-Dihidroksi-1,7-bis(4'-hidroksi-3'-metoksifenil)heptan		H	H	_3. Kanal	[ 54 – 56 ]
289	1,7-bis(3',4'-Dihidroksifenil)-3,5-diasetat heptan	COCH ₃	H	H	[ 55 ]
290	1,7-bis(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-3,5-diasetat heptan	COCH ₃	H	_3. Kanal	[ 55 – 57 ]
291	1,7-bis(4'-Metoksi-3'-asetatfenil)-3,5-diasetat heptan	COCH ₃	_3. Kanal	COCH ₃	[ 55 ]
292	1,7-bis(3',4'-Diasetatfenil)-3,5-diasetat heptan	COCH ₃	COCH ₃	COCH ₃	[ 55 ]
293	5-(6-(4-Hidroksi-3-metoksifenetil)-4-hidroksi-tetrahidro-2H-piran-2-il)-3-metoksibenzen-1,2-diol		H	-	-	[ 54 , 58 ]
294	2-(4'-Hidroksi-3'-metoksifenetil)-6-(3",4"-dihidroksi-5"-metoksifenil)-tetrahidro-2H-piran-4-il asetat	COCH ₃	-	-	[ 58 ]
295	7-(3',4'-Dihidroksifenil)-1-(4"-hidroksi-3"-metoksifenil)-3,5-diasetat heptan		H	H	-	[ 55 ]
296	7-(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-1-(4",5"-dihidroksi-3"-metoksifenil)-3,5-diasetat heptan	AH	_3. Kanal	-	[ 54 ]
297	7-(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-1-(4"-hidroksi-5"-metil-3"-metoksifenil)-3,5-diasetat heptan	_3. Kanal	_3. Kanal	-	[ 55 ]
298	7-(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-1-(4"-hidroksi-3",5"-dimetoksifenil)-3,5-diasetat heptan	OCH ₃	_3. Kanal	-	[ 55 , 56 ]
299	5-(6-(4-Hidroksifenetil)-4-hidroksi-tetrahidro-2H-piran-2-il)-3-metoksibenzen-1,2-diol		H	H	H	[ 25 ]
300	5-(6-(4-Hidroksi-3-metoksifenetil)-4-hidroksi-tetrahidro-2H-piran-2-il)-3-metoksibenzen-1,2-diol	H	H	OCH ₃	[ 54 , 58 ]
301	5-(6-(4-Hidroksi-3-metoksifenetil)-4-hidroksi-tetrahidro-2H-piran-2-il)-2-hidroksi-3-metoksifenil asetat	H	COCH ₃	OCH ₃	[ 58 ]
302	2-(4'-Hidroksi-3'-metoksifenetil)-6-(3",4"-dihidroksi-5"-metoksifenil)-tetrahidro- 2H -piran-4-il asetat	COCH ₃	H	OCH ₃	[ 58 ]
303	1,7-bis(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-5-oksoheptan-3-il asetat		H	-	-	[ 57 ]
304	1,7-bis(3'-Metoksi-4'-asetatfenil)-5-oksoheptan-3-il asetat	COCH ₃	-	-	[ 57 ]
305	1,7-bis(4'-Hidroksi-3'-metoksifenil)-3,5-heptadion		-	-	-	[ 34 ]
306	( 1E , 6E )-1,7-bis(4-Hidroksi-3-metoksifenil)hepta-1,6-dien-3,5-dion		-	-	-	[ 56 ]
307	2,4-bis(3,4-Dihidroksifenetil)pentandioik asit		-	-	-	[ 59 ]

Ayrı bir pencerede aç 2.4. Diğerleri

2.4.1. Proteinler ve Amino Asitler

ZOR, glutamat, aspartik asit, serin, glisin, treonin, alanin, sistin, valin, metionin, izolösin, lösin, tirozin, fenilalanin, lisin, histidin, arginin, prolin [ 22 , 60 ] ve dahil olmak üzere çeşitli amino asitleri içerir. triptofan [ 51 ].

2.4.2. şekerler

ZOR ayrıca polisakkaritler [ 44 ], selüloz ve çözünür şeker içerir.

2.4.3. Organik Asitler

ZOR, oksalik asit, tartarik asit, laktik asit, asetik asit, sitrik asit, süksinik asit, formik asit ve malonik asit içerir [ 61 ].

2.4.4. inorganik elementler

ZOR'un K, Mg, Ga, Mn, P, Al, Zn, Fe ve Ba [ 44 ] gibi 20'den fazla inorganik element içerdiği gösterilmiştir .

Git: 3. Tartışma

Çeşitli zencefillerin farklı bölgeleri ve kimyasal bileşimleri vardır. Jolad [ 30 ] Çin beyaz zencefili ve Japon zerdeçalından diklorometan ekstraktları üzerinde kantitatif bir analiz yaptı ve en yüksek 6-gingerol içeriğinin sırasıyla %28 ve %34 olduğunu buldu. Sonraki en yüksek konsantrasyonlar 8-gingerol ve 10-gingerol idi ve en düşük 6-shogaol içeriği sadece %0.35 idi. Onyenekwe [ 62 ] Nijerya zencefilinin uçucu yağlarının ana bileşenlerinin zingiberene (%29.5) ve β- gibi terpenoidler olduğunu belirledi.diğer bölgelerde yetişen zencefilden oldukça farklı olan seskifellandren (%18.4). Başka bir çalışma, Çin'in beş farklı bölgesinde (Shandong Laiwu, Anhui Tongling, Shandong Anqiu, Guangdong Guangzhou ve Hunan Rucheng) yetiştirilen zencefilin uçucu yağ içeriğinin %0.13, %0.23, %0.30, %0.14 ve %0.17 olduğunu gösterdi. 63 ], sırasıyla. 6-Gingerol genellikle zencefil için kalite standardıdır, burada Sichuan Eyaleti, Qianwei'de bulunan zencefil, Çin Halk Cumhuriyeti'nin farmakope standardından daha yüksek etkili 6-gingerol içeriği gösterir [ 64 , 65 ]. Çin'in farklı bölgelerinde yetiştirilen zencefilin 6-gingerol ve 6-zingiberol konsantrasyonları, büyüme ortamıyla ilişkili olabilecek şekilde büyük ölçüde değişmektedir [ 66 ].]. Olgun ve taze zencefil özleri aynı kimyasal bileşenleri içerir, ancak fark, her bileşenin göreli içeriğindedir. Olgun zencefildeki zencefil yağı, taze zencefildekinden önemli ölçüde daha yüksektir. Aromatik terpenoidlerde, olgun zencefildeki 2-asetoksi-1,8-sineol, β- sitronelal, sitral, geraniol, geranil asetat ve zingiberenin içeriği taze zencefildekinden daha düşüktür. Olgun zencefildeki α -curcumene nispi içeriği taze zencefildekinden daha yüksekti. Baharatlı gingerol bileşiklerinde, olgun zencefildeki nispi zencefil içeriği taze zencefildekinden daha yüksektir; bu, ikinci yılda olgun zencefilin devam eden büyümesi sürecinde gingerol bileşenlerinin daha fazla sentezlenmesi ve birikmesinin sonucu olabilir [ 48 ].]. En yüksek yağ içeriğine sahip zencefil çeşitleri sırasıyla %4,56, %4,42, %4,52, %4,50 ve %4,35 konsantrasyonlarıyla Laiwu zencefil, Japon zencefil, Shannong 1 zencefil, Shannong 2 zencefil ve Anqiu büyük zencefildir. Jinchang zencefil ve Chinger'de sırasıyla %3.45 ve %3.16 ortalama yağ içeriği bulundu. En düşük yağ çıkarma oranları sırasıyla %2,95, %2,60 ve %1,55 olan Anqiu küçük zencefil, Fangzhou zencefil ve Jinshi zencefilinde bulundu [ 48 ].

Zencefil, bir tür gıda ve ilaç olarak antioksidan, antiinflamatuar, antimikrobiyal, antikanser, antiobezite, antidiyabetik, bulantı önleyici, antiemetik, antialerjik, nöroprotektif, karaciğer koruyucu, kardiyovasküler koruyucu ve solunum koruyucu aktiviteler gibi birçok fonksiyona sahiptir . . Şu anda, zencefilin biyoaktif bileşenleriyle ilgili çoğu çalışma, zencefil uçucu yağı, gingerol, shogaol ve zingerone bileşiklerine odaklanmaktadır. Zencefil esansiyel yağı, karaciğerin antioksidan kapasitesini etkili bir şekilde artırabilir, inflamatuar yanıtı azaltabilir ve yağlı karaciğere karşı koruma sağlayabilir [ 68 ]. Zencefildeki antioksidan bileşikler öncelikle gingerol ve diarilheptanoiddir. Alkil zincirlerindeki sübstitüentler, lipitlerin serbest radikal süpürücülüğüne ve oksidasyon inhibisyonuna katkıda bulunur [ 69 ]]. Antioksidan aktivite tipik olarak gingeroller, shogaoller ve bazı ilgili fenolik keton türevlerinden elde edilir [ 70 ]. Gingeroller, 6-gingerolün en yüksek biyolojik aktiviteyi gösterdiği baharatlı bileşenlerdir, bu nedenle 6-gingerol genellikle zencefil kalitesinin bir göstergesi olarak kullanılır [ 71 ]. 6-Gingerol, anjiyogenezi in vivo ve in vitro inhibe etmek için kullanılmıştır [ 72 ]. Merkezi sinir stimülasyonunu ve çeşitli farmakolojik aktiviteleri baskılarken antikanser ve antigastrik ülser özelliklerine sahip olduğu gösterilmiştir [ 73 , 74 ].]. 6-Gingerol, tümör hücre genlerinin anormal ekspresyonunu tersine çevirerek apoptoz genini düzenleyerek tümörleri tedavi etmek için kullanılmıştır. Ayrıca apoptoz sinyal iletim yolunu da etkileyebilir ve apoptozu indükleyebilir [ 75 ]. 8-Gingerol ve 10-gingerol, inhibitör etkilerinin biraz farklı olduğu çeşitli tümör hücrelerinin aktivitesi üzerinde iyi inhibitör etkilere sahiptir. Bu ikisi, MAPK yolu proteinleri ERK ve P38'in fosforilasyon seviyesini etkileyerek meme kanseri hücrelerinin G1 fazında durmasına yol açarak tümör hücrelerinin proliferasyonu üzerinde inhibitör etkiler uygulayabilir [ 76 ]. Güçlü bir kalbin ana bileşenleri gingerol ve 6-shogaol'dur [ 77]. 6-gingerol ve 6-shogaolün kan basıncı üzerindeki etkilerinin, düşük dozlarda hipotansif bir etki oluşturduğu, yüksek dozların ise üç fazlı bir reaksiyon gösterdiği gösterilmiştir. Başlangıçta kan basıncı hızla düşer, sonra yükselir ve daha sonraki aşamalarda hipotansif etki sağlar [ 78 ]. Zencefil polisakkariti, antitümör, hipoglisemik, lipid düşürücü, bağışıklık düzenlemesi, antivirüs ve anti-yorgunluk gibi biyolojik aktivitelere sahiptir [ 79 ].

Git: 4. Sonuç

ZOR, klinik ve günlük yaşamda yaygın olarak kullanılan bir ilaç ve besindir ve sindirim, dolaşım, solunum ve merkezi sinir sistemi hastalıkları ve diğer hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde kullanılmıştır. Bu yazıda, ZOR'da son yıllarda bulunan kimyasal bileşenler özetlenmiştir ve sonuçlar, 194 tip uçucu yağ, 85 tip gingerol ve 28 çeşit zencefil dahil olmak üzere ZOR'un ekstraktlarından 300'den fazla kimyasal bileşenin tanımlandığını göstermektedir. diarilheptanoid bileşikleri. Bundan ZOR'un karmaşık bir kimyasal bileşime sahip olduğu açıkça görülebilir. Bileşenler arasındaki etkileşimler klinik etkileri sağlar; bu nedenle, daha ileri uygulamalar için zencefilin kimyasal bileşimini ve farmakolojik etkisini daha fazla incelemek gerekir. Farklı bileşenlerin aynı etkileri gerçekleştirdiği mekanizmayı keşfetmek, gelecekte ilaç geliştirmenin yeni bir yoludur; örneğin 4-terpineol ve beta-sitosterol, sırasıyla 5-hidroksitriptamin reseptörü 3A ve mu-tipi opioid reseptörünün iki hedefi üzerinde hareket edebilir ve diyare ve dizanteri üzerinde karşılık gelen terapötik etkiler sağlayabilir. Bu, yeni ilaçların araştırılması ve geliştirilmesi için fikirler sağlayabilir ve ZOR'un daha sonraki uygulamaları için bir temel oluşturabilir.

Git: Teşekkür

Bu çalışma, Shandong Eyaletinin Anahtar Araştırma ve Geliştirme Teknolojisi (Endüstri Anahtarı Teknolojisi) (2016CYJS08A01) tarafından mali olarak desteklenmiştir.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

Git: Referanslar

1. Ulusal Farmakope Komisyonu. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi: 2015 Baskısı . Pekin, Çin: Çin Farmasötik Bilim ve Teknoloji Basını; 2015. [ Google Akademik ]
2. Wang XF, Wu GT, Niu TH, et al. Zencefilin kimyası, farmakolojisi ve uygulaması. Çin Meyve ve Sebze . 2016; 36 (6):23–29. [ Google Akademik ]
3. Hu WY, Zhang RP, Tang LP, et al. Zencefil üzerinde kimyasal ve farmakolojik araştırmalardaki gelişmeler. Çin Halk Tıbbı . 2008; 9 :10–14. [ Google Akademik ]
4. Zhu MM, Liu D., Lu KX, et al. Zencefil yaban turpu farmakolojik etkisi üzerine araştırma ilerlemesi. Hubei Tıp Enstitüsü Dergisi . 2018; 37 (4):390–394. [ Google Akademik ]
5. Sun YJ Zencefilin farmakolojik etkisi üzerine araştırma ilerlemesi. Modern Entegre Çin ve Batı Tıbbı Dergisi . 2007; 16 (4):561-564. [ Google Akademik ]
6. Chen Y., Ni YY, Cai TY Zencefil ekstraktının kapsamlı kullanımı ve derin işlenmesi üzerine çalışma. Gıda Endüstrisi Teknolojisi . 2000; 21 (4):76-78. [ Google Akademik ]
7. Li JP Zencefil özütünün diş macununa uygulanması. Diş macunu Sanayi . 2008;(2):10–11. [ Google Akademik ]
8. Peng ZY, Huang W., Guan YF, et al. Zencefil sağlığı jölesinin gelişimi. Gıda ve Fermantasyon Teknolojisi . 2009; 45 (4):74-76. [ Google Akademik ]
9. Dong WM, Tang QY, Yuan W. Zencefilli esmer şeker İçecek işleme teknolojisi üzerine çalışma. Modern Gıda Teknolojisi . 2007; 23 (2):57–58. [ Google Akademik ]
10. Zhan B., Wang FZ Zencefil İçecek serisi ürünlerin işleme teknolojisi. Tarımsal İşleme . 2013; 1 : s. 77. [ Google Akademik ]
11. Wohlmuth H., Smith MK, Brooks LO, Myers SP, Leach DN Avustralya'da yetiştirilen zencefilin ( Zingiber officinale Roscoe ) diploid ve tetraploid klonlarının uçucu yağ bileşimi. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2006; 54 (4):1414–1419. doi: 10.1021/jf0521799. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. He WS, Yan YX, Guo BJ Zencefilin kimyasal bileşenleri ve biyoaktivitesi üzerine çalışmanın genel durumu. Çin Bitkisel Tıbbı . 2001; 24 (5):376–379. [ Google Akademik ]
13. Jolad SD, Lantz RC, Chen GJ, Bates RB, Timmermann BN Ticari olarak işlenmiş kuru zencefil ( Zingiber officinale ): LPS ile uyarılan PGE ₂ üretimi üzerindeki kompozisyon ve etkiler . Fitokimya . 2005; 66 (13):1614-1635. doi: 10.1016/j.phytochem.2005.05.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Langner E., Greifenberg S., Gruenwald J. Ginger: tarih ve kullanım. Terapideki Gelişmeler . 1998; 15 :25–44. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Tan JN GC-MS Farklı üretim alanlarında zencefilden elde edilen uçucu yağların kimyasal bileşenleri üzerine çalışma. Asya-Pasifik Geleneksel Tıp . 2011; 7 (4):23–25. [ Google Akademik ]
16. Zhang H., Yan JC, Zhanget HG, et al. Zencefilden uçucu yağın çıkarılması ve kimyasal bileşenlerinin gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ile analizi. Analitik Kimya . 1996; 24 (3):348–352. [ Google Akademik ]
17. Pang X., Cao J., Wang D., Qiu J., Kong F. Zencefil ( Zingiber officinale Roscoe ) uçucularının tanımlanması ve aroma-aktif bileşenlerin GC-olfaktometrisi ile lokalizasyonu. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2017; 65 (20):4140–4145. doi: 10.1021/acs.jafc.7b00559. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Govindarajan VS, Connell DW Ginger—kimya, teknoloji ve kalite değerlendirmesi: Bölüm 1. Gıda Bilimi ve Beslenmede CRC Kritik İncelemeleri . 1983; 17 (1):1–96. doi: 10.1080/10408398209527343. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Lin ZK, Hua YF Sichuan'da zencefil esansiyel yağının kimyasal bileşenleri üzerine araştırma. Organik Kimya . 1987; 6 :444–448. [ Google Akademik ]
20. Li JP, Wang YS, Ma H., et al. Kurutulmuş zencefil ve zencefilin ana kimyasal bileşenleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma. Çin Çin Tıbbı Dergisi . 2001; 26 (11):748–751. [ Google Akademik ]
21. Nishimura O. Zencefilin taze Rizomlarındaki ( Zingiber officinale Roscoe ) karakteristik koku maddelerinin aroma özü seyreltme analizi ve modifiye edilmiş çok boyutlu gaz kromatografisi-kütle spektroskopisi kullanılarak tanımlanması. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 1995; 43 (11):2941–2945. doi: 10.1021/jf00059a031. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Jia T., Xiao RL, Jiao H. Rizom zingiber, Zingiber officinale Roscoe ve zencefil çişindeki uçucu bileşenlerin GC-MS ve kemometrik çözünürlük ile analizi. JCMRD . 2012; 1 (2):47–53. [ Google Akademik ]
23. Wu JF, Zhang C., Zhang XM, et al. Zencefil aroma maddelerinin ekstraksiyonu ve kompozisyon analizi. Meyve ve Sebzelerin Derinlemesine İşlenmesi . 2006; 22 (3):94–99. [ Google Akademik ]
24. Xuan WD, Bian J., Yuan B., et al. Zencefilin kimyasal bileşenleri üzerinde çalışma. Çin Bitkisel Tıbbı . 2008; 39 (11):1616-1619. [ Google Akademik ]
25. Zhao Y., Tao QF, Zhang RP, et al. Zingiber officinale'den iki yeni bileşik . Çin Kimyasal Harfler . 2007; 18 (10):1247–1249. doi: 10.1016/j.cclet.2007.08.02. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Kim MK, Na MS, Hong J., Jung ST Sıvı karbon ile ekstrakte edilen Kore zencefilinin ( Zingiber officinale Roscoe ) uçucu aroma bileşenleri. Hanguk Nonghwa Hakhorchi . 1992; 35 (1):59-63. [ Google Akademik ]
27. Cui QX, Dong Y. Zencefil uçucu yağının kimyasal bileşenlerinin GC-MS analizi. Liaocheng Üniversitesi Dergisi (Natural Science Edition) 2006; 19 (2):43–45. [ Google Akademik ]
28. Lu CJ, Ou M., Wang NS Zencefilin kimyasal bileşim analizinin özeti. Geleneksel Çin Tıbbının Yeni İlaçları ve Klinik Farmakolojisi . 2003; 14 (3):215–217. [ Google Akademik ]
29. Luo HL Anhui, Çin: Anhui Ziraat Üniversitesi; 2010. Zencefilin etkinlik bileşenlerinin ekstraksiyonu, ayrılması ve bileşen çalışması. MS tezi. [ Google Akademik ]
30. Xiong H. Sichuan, Çin: Xihua Üniversitesi; 2006. Zencefil ekstraktlarındaki bileşenlerin farklı ekstraksiyon yöntemleriyle karşılaştırmalı çalışması. MS tezi. [ Google Akademik ]
31. Vernin G., Parkanyl C. Zencefil kimyası. İçinde: Ravindran PN, Nirmal Babu K., editörler. Zencefil: Cins Zingiber . New York, NY, ABD: CRC Press; 2005. s. 87–180. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Huang XS, Yan RA, Wu JZ Zencefil fenolünün biyoaktivitesinin gözden geçirilmesi. Jinan Üniversitesi Dergisi . 2005; 26 (3):434–435. [ Google Akademik ]
33. Katsuya E., Emi K., Yoshiteru O. Zingiber officinale'nin rizomlarından izole edilen antifungal diarilheptenonlar, gingerenonlar A, B, C ve izogin-gerenon B'nin yapıları . Fitokimya . 1990; 29 (3):797–799. doi: 10.1016/0031-9422(90)80021-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Jolad SD, Lantz RC, Solyom AM, Chen GJ, Bates RB, Timmermann BN Taze organik olarak yetiştirilen zencefil ( Zingiber officinale ): LPS kaynaklı PGE ₂ üretimi üzerindeki kompozisyon ve etkiler. Fitokimya . 2004; 65 (13): 1937–1954. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.06.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Wang L., Fang L., Zhao HQ, et al. Zencefildeki zencefil yaban turpu bileşiklerinin yüksek performanslı sıvı kromatografisi-elektrosprey dört aşamalı kütle spektrometrisi analizi. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi . 2011; 36 (24):3467–3471. [ Google Akademik ]
36. Connell DW, McLachlan R. Doğal keskin bileşikler: IV. Gingeroller, shogaoller, paradoller ve ilgili bileşiklerin ince tabaka ve gaz kromatografisi ile incelenmesi. Kromatografi Dergisi A. 1972; 67 (1):29–35. doi: 10.1016/s0021-9673(01)97144-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
37. Zhang J., Chang YS, Zeng C., et al. Zencefil özündeki kimyasal bileşenler üzerinde çalışma. Anhui Tarım Bilimi . 2015; 43 (25):287–290. [ Google Akademik ]
38. Galal AM 6-paradol ve ilgili bileşiklerin antimikrobiyal aktivitesi. Uluslararası Farmakognozi Dergisi . 1996; 34 (1):64–69. doi: 10.1076/phbi.34.1.64.13172. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Tan SB Gansu, Çin: Lanzhou Teknoloji Üniversitesi; 2017. Zencefil ve makasın suda çözünür kimyasal bileşenleri üzerine çalışma. MS tezi. [ Google Akademik ]
40. Charles R., Garg SN, Kumar S. Zingiber officinale'nin rizomlarından yeni zencefil . Fitoterapi . 2000; 71 (6):716–718. doi: 10.1016/s0367-326x(00)00215-x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Masanori K., Kaoru UU, Tatsuo H., et al. Zingiberis köksapından hücre farklılaşma indükleyicileri ve antiandrojenik aktif bileşikler. Doğal İlaçlar . 2002; 56 (2):47–50. [ Google Akademik ]
42. He X.-G., Bernart MW, Lian L.-Z., Lin L.-Z. Zencefilin keskin bileşenlerinin yüksek performanslı sıvı kromatografisi-elektrosprey kütle spektrometrik analizi. Kromatografi Dergisi A. 1998; 796 (2):327–334. doi: 10.1016/s0021-9673(97)01013-3. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
43. Han YA, Song CW, Koh WS, et al. Lipopolisakkarit ile uyarılan ham 264.7 hücrelerde Zingiber officinaleroscoe bileşeni 12-dehidrogingerdion'un anti-inflamatuar etkileri. Fitoterapi Araştırması . 2013; 27 (8):1200–1205. doi: 10.1002/ptr.4847. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Zhao WZ, Zhang RX, Yu ZP, et al. Zencefilin kimyasal bileşenleri ve biyoaktivitesi üzerine araştırma ilerlemesi. Gıda Endüstrisi Teknolojisi . 2016; 37 (11):383-387. [ Google Akademik ]
45. Koh E., Kim H., Kim S., et al. Zingiber officinale'den izole edilen bileşiklerle makrofaj fonksiyonlarının modülasyonu . Planta Medica'nın fotoğrafı . 2009; 75 (02):148–151. doi: 10.1055/s-0028-1088347. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Kikuzaki H., Tsai S.-M., Nakatani N. Zingiber officinale'nin rizomlarından Gingerdiol ile ilgili bileşikler . Fitokimya . 1992; 31 (5):1783–1786. doi: 10.1016/0031-9422(92)83147-q. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Masada Y., Inoue T., Hashimoto K., Fujioka M., Uchino C. Zencefilin ( Zingiber officinale Roscoe ) bileşenleri üzerine GC-MS tarafından yapılan çalışmalar. Yakugaku Zashi . 1974; 94 (6):735–738. doi: 10.1248/yakushi1947.94.6_735. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Zhan KY Shandong, Çin: Shandong Ziraat Üniversitesi; 2009. Zencefil yağının kimyasal bileşim analizi ve zencefil yaban turpu izolasyonu ve saflaştırılması üzerine çalışma. MS tezi. [ Google Akademik ]
49. Juan J., Zhang HP, Prisinzano TE, Mitscher LA, Timmermann BN Zencefil rizomlarından ( Zingiber officinale Roscoe ) daha önce görülmemiş pürin içeren bileşiklerin, zingerinlerin bir faz ticareti yaklaşımı kullanılarak tanımlanması. Fitokimya . 2011; 72 (9):935-941. doi: 10.1016/j.phytochem.2011.03.007. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Purseglove JW, Brown EG, Green CL, Robbins SRJ New York, NY, ABD: Longman; 1981. Baharatlar. MS tezi. [ Google Akademik ]
51. Li J. Henan, Çin: Henan Geleneksel Çin Tıbbı Koleji; 2007. Zencefil işleme prensibi. MS tezi. [ Google Akademik ]
52. Liu D., Zhang CH, An RH, et al. Zencefilin ana biyoaktif bileşenlerinin ekstraksiyonu ve uygulanması üzerine araştırma ilerlemesi. Gıda Endüstrisi Bilim ve Teknolojisi . 2016; 37 (20):391-393. [ Google Akademik ]
53. Wang X. Zencefilin aktif bölgeleri ve bileşenleri hakkında araştırma ilerlemesi. Geleneksel Çin Tıbbı Üzerine Araştırma . 2009; 22 (12):53–55. [ Google Akademik ]
54. Yang LX, Zhou CX, Huang KX, et al. Zencefildeki difenil heptan bileşiklerinin antioksidan ve sitotoksik aktivitesi üzerine çalışma. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi . 2009; 34 (3):319-322. [ Google Akademik ]
55. Kikuzaki H., Kobayashi M., Nakatani N. Zingiber officinale rizomlarından Diarylheptanoids. Fitokimya . 1991; 30 (11):3647–3651. doi: 10.1016/0031-9422(91)80085-f. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
56. Kikuzaki H., Nakatani N. Bazı zencefil bileşenlerinin antioksidan etkileri. Gıda Bilimi Dergisi . 1993; 58 (6):1407–1410. doi: 10.1111/j.1365-2621.1993.tb06194.x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Ma JP, Jin XL, Yang L., et al. Zingiber officinale'nin rizomlarından iki yeni diarilheptanoid. Çin Kimyasal Harfler . 2004; 15 (11):1306-1308. [ Google Akademik ]
58. Kikuzaki H., Nakatani N. Zingiber officinale rizomlarından siklik diarilheptanoidler. Fitokimya . 1996; 43 (1):273–277. doi: 10.1016/0031-9422(96)00214-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
59. Luo JC, Feng YF, Ji X. Doğal lineer difenil heptan bileşiklerinin araştırma ilerlemesi. Çin Bitkisel Tıbbı . 2012; 39 (12):1913–1916. [ Google Akademik ]
60. Zhang YF, Ma ZC Zencefilin malzemeleri ve uygulamaları. Kimya Öğretimi . 2012; 8 :73-80. [ Google Akademik ]
61. Li SH, Chen FZ, Liu Z., et al. Sera zencefilinde Vc, nitrat, nitrit, toplam şeker, organik asit içeriğinin belirlenmesi. Anhui Tarım Bilimi . 2006; 34 (14):3346–3347. [ Google Akademik ]
62. Onyenekwe PC, Hashimoto S. Kurutulmuş Nijerya zencefilinin uçucu yağının bileşimi ( Zingiber officinale Roscoe ) Avrupa Gıda Araştırma ve Teknolojisi . 1999; 209 (6):407–410. doi: 10.1007/s002170050517. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
63. Zhang WM, Jiang HF, Zhang J. Zencefilin farklı aromatik kısımlarının gaz kromatografik parmak izleri üzerinde çalışma. Çin Yabani Bitki Kaynakları . 2003; 22 (5):53–55. doi: 10.1021/om030291v. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
64. Ulusal Farmakope Komisyonu. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi (Bölüm I) Pekin, Çin: Çin Tıp Bilimi ve Teknolojisi Basını; 2015. [ Google Akademik ]
65. Liao XF, Ying YY, Guo WY, et al. Qianwei zencefilinin özelliklerinin analizi ve ana bileşenlerinin belirlenmesi. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi . 2019; 34 (6):2680–2683. [ Google Akademik ]
66. Xuan WD, Bian J., Wang CW, et al. Zencefilde 6-gingerolün ekstraksiyon yöntemleri ve kalite kontrolünün karşılaştırılması. Çin Halk Kurtuluş Ordusu Eczacılık Dergisi . 2008; 24 (4):329–331. [ Google Akademik ]
67. Mao Q.-Q., Xu X.-Y., Cao S.-Y., et al. Zencefil ( Zingiber officinale Roscoe ) Gıdalarının biyoaktif bileşikleri ve biyoaktiviteleri . 2019; 8 (6):s. 185. doi: 10.3390/foods8060185. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
68. Lai Y.-S., Lee W.-C., Lin Y.-E., et al. Zencefil esansiyel yağı, yüksek yağlı diyete bağlı alkolsüz yağlı karaciğer hastalığında karaciğer hasarını ve lipid birikimini iyileştirir. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2016; 64 (10):2062–2071. doi: 10.1021/acs.jafc.5b06159. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
69. Masuda Y., Ikuzaki H., Hisamoto M., Nakatani N. Zencefilden gelen gingerol ile ilgili bileşiklerin antioksidan özellikleri. Biyofaktörler . 2004; 21 (1–4):293–296. doi: 10.1002/biof.552210157. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
70. Liu N., Huo GC, Zhang L. Zencefilin hiperlipidemi sıçanlarında lipid peroksidasyonu üzerindeki etkileri. Sağlık Araştırması . 2003; 32 (1):22–23. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
71. Zhang XH, Liu HX Gingerol araştırma ilerlemesi. Guangxi Normal Üniversitesi Dergisi . 2009; 26 (1):110–113. [ Google Akademik ]
72. Kim E.-C., Min J.-K., Kim T.-Y., et al. [6]-Zencefilin keskin bir bileşeni olan Gingerol, in vitro ve in vivo olarak anjiyogenezi inhibe eder. Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi . 2005; 335 (2):300–308. doi: 10.1016/j.bbrc.2005.07.076. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
73. Lantz RC, Chen GJ, Sarihan M., Sólyom AM, Jolad SD, Timmermann BN Zencefil köksapından elde edilen ekstraktların bitki örtüsü üzerindeki etkisi. bitki tıbbı . 2007; 14 (2-3):123–128. doi: 10.1016/j.phymed.2006.03.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
74. Qian HM, Wang M., Su ZX Zencefil ekstraktının anti-tümör etkileri üzerine ön deneysel çalışma. Jiangsu İlaç ve Klinik Araştırma . 1999; 7 (3):14–16. [ Google Akademik ]
75. Xu J. Zencefilin anti-tümör etkileri üzerine araştırma ilerlemesi. Milliyetler için Youjiang Tıp Fakültesi Dergisi . 2015; 37 (3):496-497. [ Google Akademik ]
76. Liu X., Zhang HW, Fu RQ, et al. Zencefildeki gingerolün aktif bileşenlerinin anti-tümör etkileri ve mekanizması. Üçüncü Askeri Tıp Üniversitesi Dergisi . 2017; 39 (9):884-890. [ Google Akademik ]
77. Lu CJ, Ou M., Wang NS Zencefilin kardiyovasküler ve serebrovasküler sistem üzerindeki farmakolojik etkileri. Çin Tıbbı Yeni İlaç ve Klinik Farmakoloji . 2003; 14 (5):356–357. [ Google Akademik ]
78. Suekawa M., Ishige A., Yuasa K., Sudo K., Aburada M., Hosoya E. Zencefil üzerinde farmakolojik çalışmalar. I. Keskin bileşenlerin, (6)-gingerol ve (6)-shogaolün farmakolojik etkileri. Farmakobiyo-Dinamik Dergisi . 1984; 7 (11):836-848. doi: 10.1248/bpb1978.7.836. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
79. Wu JA, Wang XY, Wang KL, et al. Zencefilin besin değeri ve farmakolojik etkisi üzerine araştırma ilerlemesi. Gıda Endüstrisi . 2019; 40 (2):237–239. [ Google Akademik ]

**mert** · 14 September 2022, 14:28

**mert** · 17 September 2022, 09:15

**mert** · 22 September 2022, 09:39

***maturidi*** · 22 December 2022, 12:46

fotoözcan Nickli öğeden Alıntı

foto-ozcan@hotmail.com

selamünaleyküm,sayın gökçek gerçekten biz yemek yemeyi bilmiyoruz. örneğin ben almanyada kaldığım sırada orada hiç beyaz ekmek bulunmazdı ve bende orada esmer ekmekğe alıştım. O esmer ekmeğin içinde başta kepek olmak üzere yulaf, çavdar, belkide arpa tüm gıda maddelerinin özü vardı,birde ekmeği en az 12 saatlık soğuk ekmek olarak alırdık bu nekadar mükemmel ve doğru maalesef biz bunu bilmiyoruz.eskiden ben hatırlıyorumda bizdede ekmek kepekli yapılırdı ama daha sonraları insanlar kepeksiz ekmek çoğaldıkça, kepeksiz ekmeğe özenti başladı ve bizim ne doktorlarımız ve nede bilir kişiler bizi uyarmadılar vede birçok hastalığın ana nedeni bu beyaz ekmek vede bunu sıcak sıcak tükemek. bak ben şimdi aynen sizin dediğiniz gibi beyaz ekmek yerine soğuk (bayat) kepekli ekmek yiyorum, zeytinyağının dışında hiçbir yağ yemiyorum. işte sizin gökçek iksirini kullandıktan sonra midem ve bağırsaklar çok düzgün çalışmaya başladı, birde dışkının rengi düzeldi, eskiden sarı veya koyu sarı idi, şimdi koyu kahverengi siyaha yakın. bu konuda size nekadar teşekkür etsem azdır yalnız şu gazı kesemedim bagırsaklarımda çok ve çoook gazvar ve beni çok rahatsız ediyor lahanada yiymiyorum biliyorsunuz guatır var ne yapacağımı şaşırdım. bu yazdıklarımı alıp yayayınlayabilirsiniz.

Evet çok hakılısınız, malesef çok değerimizi unutuk ve yabancı hayranlığı bizi mankurtlaştırdı. Fakat Gökçek Tonik'in böyle bir yan tesiri yoktur, sade lahan suyu uzun vadede mahzurlu olabilir.

***maturidi*** · 04 May 2023, 08:59

mete Nickli öğeden Alıntı

dilimde 4-5 yıldır beyaz paslanma oluşuyor

İbrahim Bey,merhaba!
Bildiğiniz gibi,dilimde çok yoğun ve temizlememe rağmen her gün tekrar eden
pas,ağızda kuruluk,devamlı acı bir tat hissi vardı.Üçüncü Gökçek tonik
şişesi bitmek üzere. Günde üç defa normalden biraz büyük olan su bardaklarını
tam doldurarak kullanıyorum.Bir haftadan beri dilimdeki paslanmada
azalma,vücudda ve metabolizmada rahatlama gözlemlemekteydim.Bu akşam
temizlemediğim halde dilim tertemiz hiç bir pas yok.Ağızda acılık,kuruluk
hiç kalmadı.Bir de genelde kaslarımda genel bir yorgunluk,spor öncesi ve
sonrası yorgunluk vardı.Son bir haftadır kaslarımın kasılma, çalışma
isteği,kuvveti ve kapasitesi tahminen % arttı.Sindirim sistemim çok kötü
idi,şu anda sonuçlar çok olumlu ve şaşırmamak mümkün değil.Size teşekkür
ederim...Aydin

Sizin adınıza çok sevindim, bağırsaklardaki mantarların tam olarak temizlenmesi için belki 1-2 hafta daha devam etmekte fayda var, çünkü bağırsaklar 350 metrekare olurp nokta kadar alnda mantar kalsa yine çoğalabilir. Bu nedenle tamamen kurtulmanız için biraz daha devam etmekte fayda var.

Duyuru

Limsa, GÖKÇEK iksir

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap