Duyuru

***maturidi*** · 26 December 2021, 19:09

Geleneksel Bir Bitkisel İlaç Üzerine Bir İnceleme, Eurycoma longifolia Jack (Tongkat Ali): Geleneksel Kullanımları, Kimyası, Kanıta Dayalı Farmakoloji ve Toksikoloji

Shaheed Ur Rehman , Kevin Choe ve Hye Hyun Yoo ^*
Christopher WK Lam, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Popüler bir geleneksel bitkisel ilaç olan Eurycoma longifolia Jack (tongkat ali olarak bilinir), Endonezya, Malezya, Vietnam ve ayrıca Kamboçya, Myanmar, Laos ve Tayland'a özgü Simaroubaceae familyasının çiçekli bir bitkisidir. E. longifolia , Asya'da afrodizyak etkilerinin yanı sıra aralıklı ateş (sıtma) için iyi bilinen halk ilaçlarından biridir. E. longifolia yapraklarının kaynatmaları kaşıntıları yıkamak için, meyveleri ise dizanteri tedavisinde kullanılır. Kabuğu çoğunlukla vermifüj olarak kullanılırken, taproots yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılır ve kök kabuğu ishal ve ateş tedavisinde kullanılır. Çoğunlukla, E. longifolia'nın kök ekstresi cinsel işlev bozukluğu, yaşlanma, sıtma, kanser, diyabet, anksiyete, ağrılar, kabızlık, egzersiz iyileşmesi, ateş, artan enerji, artan güç, lösemi, osteoporoz, stres, sifiliz ve glandüler şişme için halk ilacı olarak kullanılır. Kökler ayrıca afrodizyak, antibiyotik, iştah açıcı ve sağlık takviyesi olarak kullanılır. Bitkinin kuasinoidler, canthin-6-on alkaloidler, β-karbolin alkaloidler, triterpen tirukallan tipi, skualen türevleri ve bifenil neolignan, eurycolactone, laurycolactone ve eurycomalactone gibi çeşitli biyoaktif bileşik sınıfları ve biyoaktif steroidler açısından zengin olduğu bildirilmektedir. Bu phytoconstituents arasında, quassinoids bir büyük bir payı E . uzun yaprakkök fitokimyasalları. Bir akut toksisite, oral öldürücü doz 50 (LD bulmuştur ₅₀ alkollü özütü) , E. longifolia farelerde 1500-2000 mg / kg, ağızdan LD ise arasındadır ₅₀ sulu ekstre formda olan fazla 3000 mg /kilogram. Karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri, normal günlük dozda ve E. longifolia'nın kronik kullanımında hiçbir olumsuz değişiklik göstermedi . E. longifolia'nın sağlık yararları üzerine kurulu literatüre dayanmaktadır ., daha aktif bileşenlerine ve bileşenlerin tanımlanması, belirlenmesi, daha da geliştirilmesi ve en önemlisi standardizasyona dikkat çekmek önemlidir. Mevcut verilerin yanı sıra, terapötik etkinliği ve güvenliği ile ilgili daha fazla kanıt gereklidir, bu nedenle yeni ilaç adayları için zengin bir bitkisel kaynak olarak kabul edilebilir. Bu değerli şifalı bitkinin gelecek nesillerin sağlık yararı için korunması çok önemlidir.

Anahtar kelimeler: geleneksel bitkisel ilaç, Eurycoma longifolia , kuasinoidler, farmakolojik etkiler, güvenlik
Git: 1. Giriş

1.1. Geleneksel, Tamamlayıcı/Alternatif ve Bitkisel Tıp

1.1.1. Geleneksel tıp

Bu aynı zamanda yerli veya halk tıbbı olarak da bilinir. Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre geleneksel tıp, "farklı kültürlere özgü teoriler, inançlar ve deneyimlere dayalı, açıklanabilir olsun veya olmasın, bakımın sürdürülmesinde kullanılan bilgi, beceri ve uygulamaların toplamı" olarak tanımlanmaktadır. sağlığın yanı sıra fiziksel ve zihinsel hastalıkların önlenmesi, teşhisi, iyileştirilmesi veya tedavisinde” [ 1 ].

1.1.2. Tamamlayıcı/Alternatif Tıp

“Tamamlayıcı tıp” ve/veya “alternatif tıp” (ve bazen “geleneksel olmayan”) terimleri bazı ülkelerde “geleneksel tıp” ile birbirinin yerine kullanılmaktadır. Tamamlayıcı/alternatif tıp, o belirli ülkenin kendi geleneğinin parçası olmayan ve baskın sağlık sistemi olarak kabul edilmeyen geniş bir sağlık hizmetleri ve sağlıkla ilgili uygulamalar kümesini ifade eder [ 2 ].

1.1.3. Bitkisel ilaç

WHO'ya göre, aktif bileşen olarak bitkileri, diğer bitkisel materyalleri veya kombinasyonları içeren şifalı otlar, bitkisel preparatlar, bitkisel materyaller ve tüm bitmiş bitkisel ürünleri içerir [ 2 ].

1.1.4. Bitkisel İlaçların Geleneksel Kullanımı

Bu, bitkisel bazlı ilaçların uzun tarihi veya geleneksel kullanımını ifade eder. Bu ilaçların kullanımları iyi yapılandırılmıştır ve güvenlik ve etkinliklerinin yanı sıra ulusal sağlık otoriteleri tarafından da kabul edilmiştir [ 2 ]. Geleneksel olarak kullanılan, yerli bitkisel veya bitki türevli ilaçlar çok eski zamanlardan beri çok popüler olmuştur; ve bugün, bu ilaçlar, doğal kökenleri ve nutrasötik potansiyelleri nedeniyle dünya çapında çok dikkat çekmiştir [ 2 , 3 ]. Dünya Sağlık Örgütü, dünya çapındaki insanların %80'inin temel sağlık ihtiyaçlarının bir kısmı için bitkisel ilaçlara güvendiğini tahmin ediyor [ 4]. Geleneksel tıbbın geleneksel kültürünün dışında benimsendiği zaman, genellikle tamamlayıcı ve alternatif tıp olarak adlandırılır [ 1 ].

Dünya çapında, Çin Geleneksel Tıbbı, Hint Ayurveda Tıbbı ve Arap kültürlerinin popüler Unani Tıbbı dahil olmak üzere birçok geleneksel tıp sistemi (TMS) kullanılmaktadır. Diğer birçok yerli geleneksel tıp sistemi de geçmiş tarihte Afrika, Asya, Arap, Pasifik, Amerika ve diğer bazı kültürler tarafından geliştirilmiştir. Bu geleneksel tıp sistemlerinin teorisi ve uygulaması, iyi geliştirilmiş allopatik ilaçlarınkinden önemli ölçüde farklıdır [ 3]. Günümüzde, geleneksel bitkisel tedavilerin kullanımının artan talepleri, daha çok bu bitkisel ilaçların etkinliği ve güvenliğine ilişkin geçmiş iyi deneyimlere dayalı olarak, hala olumlu araştırma kanıtları gerektirmektedir, bu nedenle biyolojik ve analitik bilimlerdeki son gelişmeler ile birlikte proteomik ve genomikteki yenilikler, klinik temelli kanıtlarla kalitelerini, güvenliklerini ve etkinliklerini daha da geliştirmek için geleneksel temelli bitkisel ilaçların onaylanmasında kesinlikle baskın bir rol oynayabilir [ 5 , 6 ]. 1.2. Eurycoma longifolia Jack—Umut Veren Bir Bitkisel İlaç

Bu, geleneksel ilaçların yanı sıra tamamlayıcı ve alternatif ilaçların sağlığımızda köklü bir role sahip olduğu haklı bir gerçektir. E. longifolia Jack (Tongkat Ali), Güneydoğu Asya'da en çok bilinen bitkisel halk ilaçlarından biridir. Kökleri geleneksel olarak Asya'nın birçok ülkesinde birçok rahatsızlık ve hastalık için kullanılmaktadır. Bunun yanı sıra, son zamanlarda E. longifolia , Batı'da bitkisel tedavilerde tamamlayıcı ve alternatif bir ilaç olarak iyi bir rol oynadı.

1.2.1. Eş anlamlı

Tongkat Ali, Ali'nin Şemsiyesi veya Malezya ginsengi (Malezya), Pasak Bumi veya Bedara Pahit (Endonezya), Ian-don (Tayland) ve Cay ba benh (Vietnam), tho nan (Laotian).

1.2.2. Menşei

Malezya, Endonezya ve Vietnam gibi Güneydoğu Asya ülkelerine özgü olan bazı bitki türleri, Kamboçya, Myanmar, Laos bölgelerinde ve Tayland'da da belirli yamalar halinde bulunur [ 5 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 ] . Yabani bitkileri korumak için tıbbi değeri nedeniyle esas olarak Malezya'da ekilir [ 12 , 13 , 14 , 15 ].

Eurycoma longifolia Jack'in yanı sıra , yerel olarak Tongkat Ali olarak da bilinen ve kelimenin tam anlamıyla “Ali'nin bastonu” anlamına gelen ve afrodizyak özelliğine atıfta bulunan üç bitki türü daha vardır. Bazı yazarlar, "sopa" adını tıbbi değerleri için hasat edilen uzun bükülmüş köklerden aldığını iddia ediyor. Üç bitki türü Entomophthora apiculata, Polyathia bullata ve Goniothalamus sp. [ 16 ].

Malezya'da bilindiği şekliyle "Malezya ginsengi" aynı zamanda bir adaptojen [ 17 ], stres ve hastalıkla mücadelede yardımcı olan ve olumsuz etkiler olmaksızın fiziksel gücü artıran bir bitki veya bitkisel bileşik olarak kabul edilir .

1.2.3. Açıklama

E. longifolia , kumlu topraklarda yetişen uzun, ince, çalılık bir ağaçtır. Simaroubaceae familyasına aittir. 1 m uzunluğa kadar uzayabilen dallarda bileşik yapraklara sahiptir. Yapraklar pinnate şeklinde ve yeşil renktedir. Çok sayıda broşür karşılıklı veya karşılıklıdır, mızrak şeklinde ila oval-mızrak şeklinde, 5–20 cm x 1.5–6 cm, pürüzsüz kenar boşlukları vardır. Çiçekler küçük, kırmızımsı, tek eşeyli ve yoğun bir şekilde düzenlenmiştir. Druplar, 1-2 cm x 0,5-1,2 cm boyutlarında belirgin bir sırt ile ovaldir ve olgunlaştıklarında koyu kırmızımsı kahverengiye dönerler [ 18 , 19 , 20 ]. 1.3. Genetik Çeşitlilik

E. longifolia'nın genetik çeşitliliği, yaygın hasat nedeniyle azalmaktadır; bu nedenle, kalan çeşitliliği incelemek için tek nükleotid polimorfizmleri kullanılmıştır [ 21 ] ve mikro uydu işaretleyicileri, DNA profili oluşturma ve genetik çeşitlilik çalışmaları için araçlar olarak incelenmiştir [ 22 ]. Razi et al. , kontrolsüz bir ekili alanda, E. longifolia örneklerinin çeşitlerinin kökenlerine göre karakterize edilebileceğini gösterdi. E. longifolia'nın tespit edildiğini kanıtladılar.Bazı analitik yazılımların yardımıyla PCR-RAPD kullanılarak çeşitli çeşitlerden elde edilebilir. Yöntem, yüksek kalite ve miktarda DNA verdi. Altı rastgele primerin (OPA-3, OPA-4, OPA-13, OPA-18, OPC-5 ve OPC-6) E. longifolia DNA örneklerinin iyi amplifikasyonlarını verdiği bulundu [ 23 ]. Bazı bilim adamları, aktif bileşenlerin sürdürülebilir üretimi için E. longifolia bitkiciklerinin veya bitki dokularının in vitro üretimi ile ilgilenmektedir [ 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 ]. Ling et al.E. longifolia'nın kallusundan protoplast izolasyonunu optimize etmek için bir protokol geliştirdi [ 32 ]. Son zamanlarda, Lulu ve ark. , yüksek verimli biyoaktif bileşikler içeren köklerinin büyük ölçekli ticari üretimi için uygun balon tipi kabarcık biyoreaktör kültürlerinde E. longifolia'dan maceralı köklerin üretimi için koşulları optimize etti [ 33 ].

Git: 2. Tarihsel veya Geleneksel Kullanımlar

E. longifolia , lumbago ve hazımsızlığı tedavi etmek için kullanılır. Doğumdan sonra güç toniği olarak kullanılır ve ateş, sarılık, kaşeksi ve su kaybı tedavisinde kullanılır [ 12 , 34 ]. E. longifolia , afrodizyak etkileri ve aralıklı ateşin (sıtma) tedavisi için en popüler halk ilaçlarından biridir [ 35 ]. E. longifolia yapraklarının kaynatmaları kaşıntıları yıkamak için kullanılırken meyveleri dizanteriyi tedavi etmek için kullanılır [ 12 ]. Kabuğu çoğunlukla solucan otu olarak kullanılır [ 12 ], kökler yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılır ve kök kabuğu ishal ve ateşin tedavisi için kullanılır [ 36 ]. Çoğunlukla kök ekstresiE. longifolia , cinsel işlev bozukluğu, yaşlanma, sıtma, kanser, diyabet, anksiyete, ağrılar, kabızlık, egzersiz iyileşmesi, ateş, artan enerji, artan güç, lösemi, osteoporoz, stres, sifiliz ve glandüler şişlik için halk ilacı olarak kullanılmaktadır. afrodizyak, antibiyotik, iştah açıcı ve sağlık takviyesi olarak kullanıldığı için [ 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 ].

Geleneksel olarak, E. longifolia kökünün su kaynatılması tüketilir. Günümüzde, başta çay ve kahvelerle karıştırılan katkı maddeleri olmak üzere daha uygun formüller mevcuttur ve sağlık-gıda pazarında ham ham kök tozu veya diğer bitkilerle karıştırılmış kapsüller halinde 200'den fazla ürün mevcuttur [ 7 ]. Nedeniyle birçok geleneksel ve bilimsel faydaları, için bir talep olmuştur E. longifolia 200'ün üzerinde olan ürünlerin E. longifolia Malezya Ulusal İlaç Kontrol Bürosu (NPCB 2016) kayıtlı ürünler. Şu anda Malezya'da Geleneksel Bitkisel İlaç olarak satılmaktadır. Yaklaşık 21.000 kg E. longifolia yılda yaklaşık >54.000 kg taleple toplayıcılar tarafından hasat edilir.

Git: 3. Kimyasal Bileşenler

Geniş farmakolojik etki yelpazesi, E. longifolia köklerinin, gövdesinin, yapraklarının ve hatta kabuğunun çeşitli biyolojik olarak aktif bileşikleri ile yakından ilişkilidir . Kuo et al. , altmış beş fenolik bileşiğin E. longifolia kökünden izole edildiğini bildirdi [ 36 ]. E. longifolia , kuasinoidler, β-karbolin alkaloidler, cantin-6-on alkaloidler, triterpen tipi tirukallan, skualen türevleri ve eurycolactone, eurycomalactone, laurycolactone, bifenil aktif steroidleri içeren çeşitli biyoaktif bileşik sınıflarından zengin bir kaynaktır. [ 7 , 36 , 42 , 43 , 44 ,45 ]. Bunlar arasında, acı tadım quassinoid phytoconstituents önemli bir kısmını oluşturan E . longifolia kök içeriği. Kuasinoidler, dinamik farmakolojik özelliklere sahip bir grup nortriterpenoiddir [ 40 ]. Kuasinoidler, nanomolar ve nanomolar altı konsantrasyonlarda hücre büyümesini inhibe etmede bile etkilidir [ 41 ]. Tirukallan ve skualen tipi triterpenlerin varlığı, kuasinoidlerin biyolojik öncüleri olabilir. Metabolik yan ürünler olarak oluşan β-Carboline ve Canthin-6-one alkaloidleri, otçulları ve böcekleri uzaklaştıran doğal amin bileşikleridir [ 46 ]. E'deki metabolit türü ve konsantrasyonu . uzun yaprakbitki özleri, coğrafi faktörlerin yanı sıra işleme sıcaklığına da bağlıdır. Standardizasyon için, özellikle bitkisel ilaçların etkinliği için, kimyasal biyoaktif bileşenlerin tutarlılığının sağlanması çok önemlidir [ 47 ]. Burada özetlenen bazı önemli bileşenler E . ikincil metabolitleri ile longifolia :

Hydroxyklaineanones, eurycomalactones, eurycomadilactones, eurylactones, laurycolactones, longilactones ve hydroxyglaucarubol köklerinden izole edilmiştir çeşitli eurycomanone türleri (pasakbumin-A), eurycomanols, pasakbumin-B içeren ve Quassinoids, E. longifolia [ 38 , 39 , 48 , 49 , 50 , 51 , 52 ].

Skualen türevleri şunları içerir: teurilen, örilen; 14-deasetilenurilen; ve longilen peroksit [ 53 , 54 ].

Bifenil neolignans sınıfı şunları içerir; 2-hidroksi-3,2,6-trimetoksi-4-(2,3-epoksi-1-hidroksipropil)-5-(3-hidroksi-1-propenil)-bifenil; iki izomerik 2,2-dimetoksi-4-(3-hidroksi-1-propenil)-4-(1,2,3-trihidroksipropil) difenil eter; ve 2-hidroksi-3,2-dimetoksi-4-(2,3-epoksi-1-hidroksipropil)-5-(3-hidroksi-1-propenil)bifenil [ 55 ].

Alkaloidler arasında 5,9-dimetoksikantin-6-on; 9,10-dimetoksikantin-6-on, 11-hidroksi-10-metoksikantin-6-on; 10-hidroksi-9-metoksikantin-6-on; ve 9-metoksi-3-methylcanthin-5,6-dion [ 45 , 56 , 57 ].

E. longifolia Jack'ten metabolitler içeren başlıca izole edilmiş kimyasal bileşenler ve bunların farmakolojik etkileri şurada listelenmiştir:tablo 1, kimyasal yapıları sunulurken Şekil 1.

Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-21-00331-g001.jpg

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
E. longifolia'dan çeşitli biyolojik aktif bileşenlerin kimyasal yapıları; ( A ) 7-Metoksi-beta-karbolin-1-propiyonik asit (C15); ( B ) 9-metoksikantin-6-on (C15); ( C ) Laurycolactone (C17); ( D ) Eurycolactone B (C18); ( E ) Eurycomalide A (C19); ( F ) Eurylactone (C19); ( G ) Longilakton (C19); ( H ) Eurycomalactone (C19); ( I ) Eurycomanone (C20); ( J ) Eurycomanol (C20); ( K ) Pasakbümin B (C20); ( L ) Hidroksiklaineanon (C20); ( M ) Bifenil-neolignan (C21); ( N) Quassin (C22, kuasinoidlerin temel halkası); ( O ) Nilotisin (C30); ve ( P ) Euryilen (C34). tablo 1

Eurycoma longifolia Jack'ten metabolitleri olan başlıca izole edilmiş kimyasal bileşenler ve bunların farmakolojik etkileri.

Eurycomanone (Cı- ₂₀ ) 13α, 21-Dihydroeurycomanone 13α (21) -Epoxyeurycomanone 13β-metil, 21-dihydroeurycomanone 12-asetil-13,21-dihydoeurycomanone 15-Asetil-13α (21) -epoxyeurycomanone 12,15-Diasetil-13α ( 21)-epoxyeurycomanone 1β,12α,15β-Triacetyleurycomanone	kökler	Artan testosteron üretimi Gelişmiş spermatogenez Ekspresyon Akciğer kanseri hücre tümör belirteçleri, yasaklayıcı, annexin 1 ve endoplazmik retikulum proteininin baskılanması 28 İnsan akciğer kanseri (A-549) ve insan meme kanseri (MCF-7) hücre hatlarına karşı sitotoksisite P. falciparum'a karşı antimalaryal NF-κB inhibitörü Anti-östrojenik aktivite	[ 36 , 39 , 45 , 51 , 58 , 59 , 60 , 61 , 62 , 63 , 64 , 65 , 66 , 67 , 68 ]
Eurycomanol (Cı- ₂₀ ) Eurycomanol-2- Ç -β- d glukosit 13β, 18-Dihydroeurycomanol 13β, 21-Dihydroxyeurycomanol	kökler	P. falciparum'a karşı antimalaryal	[ 36 , 39 , 48 , 52 , 58 , 59 , 60 , 64 , 66 , 67 ]
5α, 14β,15β -Trihidroksiklaineanon 11-Dehidroklaineanon 12-epi-11-Dehidroklaineanon 14,15β-Dihidroksiklaineanon 15β -Hidroksiklaineanon 15β -Asetil-14-hidroksiklaineanon	Yapraklar, Kökler	İnsan akciğer kanserine (A-549) ve insan meme kanserine (MCF- 7) karşı sitotoksisite NF-κB inhibitörü	[ 35 , 36 , 45 , 48 , 51 , 58 , 69 ]
Laurycolactones A ve B (C ₁₈ )	kökler	İnsan HT1080'e karşı sitotoksisite	[ 42 , 69 ]
Eurycomalakton (C ₁₉ ) 6α-Hidroksiyeurycomalactone 7α-Hidroksiyeurycomalactone 5,6-Dehidroeurycomalactone Eurycomadilactone (C ₂₀ ) 5-iso-Eurycomadilactone 13- epi - Eurycomadilactone	kökler	Cytotoxicity against human lung cancer (A-549), breast cancer (MCF- 7) and gastric cancer (MGC-803) cell lines Cytotoxicity against human HT1080 cells Antimalarial against P. falciparum	[36,45,49,51,58,59,61,69,70]
Eurycomalides A and B (C₁₉) Eurycomalide C Eurycomalide D Eurycomalide E	Roots	Cytotoxicity against human lung cancer (A-549), and human breast cancer (MCF-7) cell lines NF-κB inhibitor	[36,42,45]
Eurycomaoside	Roots	ENR	[71]
Longilactone (C₁₉) 6-Dehydroxylongilactone 11-Dehydroklaineanone	Leaves, Roots	Cytotoxicity against human HT1080 Cytotoxicity against human lung cancer (A-549), and human breast cancer (MCF-7) cell lines Compounds possess anti-tumor promoting, antischistosomal and plasmodicidal activities NF-κB inhibitor	[36,42,45,58,69,72,73]
Eurycolactone A(C₂₀) Eurycolactone B(C₁₈) Eurycolactone D (C₁₈) Eurycolactones E, F (C₁₉)	Roots	Cytotoxicity against human HT1080 NF-κB inhibitor	[42,44,45,51,74]
Eurylactones A and B (C₁₈) Eurylactones E, F and G (C₁₉)	ENR	[51,69,75]
Canthin-6-one alkaloids 9-Methoxycanthin-6-one 9-Hydroxycanthin-6-one 9-Methoxycanthin-6-one-N-oxide 9-Hydroxycanthin-6-one-N-oxide 1-Hydroxy-9-methoxycanthin-6-one 5-Hydroxymethyl-9-methoxycanthin-6- 10-Hydroxycanthin-6-one 10-Hydroxy-9-methoxycanthin-6-one 10-Hydroxy-11-methoxycanthin-6-one 11-Hydroxy-10-methoxycanthin-6-one 4,9-Dimethoxycanthin-6-one 5,9-Dimethoxycanthin-6-one 9,10-Dimethoxycanthin-6-one 9-Methoxy-3-methylcanthin-5,6-dione	Plant (bark, Stem and Roots)	Oxidative burst inhibitory, and cytotoxic activity Cytotoxicity against human lung cancer (A-549), and human breast cancer (MCF-7) cell lines Antimalarial against P. falciparum Anti-ulcer activity NF-κB inhibitor Active cytotoxicity against human cancer cell types (breast, colon, fibrosarcoma, lung, melanoma, KB) and murine lymphocytic leukemia (P-388)	[36,45,62,69,76,77,78,79,80,81]
β-Carboline alkaloids 7-Hydroxy-β-carboline-1-propionic acid 1-Methoxymethyl-β-carboline n -pPentyl β-carboline-1-propionate β-Cararboline-1-propionic acid β-7-Methoxycarboline-1-propionic acid	Roots	Antimalarial against P. falciparum Anti-inflammatory effect via NF-κB inhibition	[56,61,76,82]
Biphenyl neolignans 2-Hydroxy-3,2-dimethoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl 2-Hydroxy-3,2,6-trimethoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl	Stem	ENR	[47,55]
Squalene-type triterpenes Eurylene 14-Deacetyleurylene Longilene peroxide Teurilene	Stem	Cytotoxicity Cytotoxic activity against KB cells	[54,83,84]
Phytosterols (Campesterol, stigmasterol, sitosterol) Saponins	Plant	ENR	[85]
Pasakbumin-A, -B, -C, -D (C₂₀)	Roots	Anti-ulcer Cytotoxicity against human lung cancer (A-549) and human breast cancer (MCF-7) cell lines	[36,50]
Tirucallane-type triterpenes (Niloticin, dihydroniloticin, piscidinol A, bourjotinolone A, 3-episapelin A, melianone, and hispidone)	Stem	Anti-cancer activity against ovarian leukemia and renal cell lines	[69]
Tirucallane-type triterpenoid 23,24,25-Trihydroxytirucall-7-en-3,6-dione	Stem	ENR	[77]
Oxasqualenoid	Stem	ENR	[77]
Anthraquinones and anthraquinone glucosides	Roots	ENR	[78]
Glycoprotein	Plant	ENR	[86]
In cell suspension cultures, two canthin-6-one alkaloids 9-Hydroxycanthin-6-one 9-Methoxycanthin-6-one	Plant	Antimalarial against P. falciparum	[76,87,88,89]
Predominant amino acids Alanine, proline, arginine, and serine	Plant (Roots)	ENR	[90]
A 4.3kDa bioactive peptide	Roots	ENR	[ 91 ]
Nişasta (yaklaşık %39)	kökler	ENR	[ 92 ]

Ayrı bir pencerede aç
Not: ENR = Rapor Edilmeyen Kanıt ( Eurycoma Longifolia'nın farmakolojik etkileri hakkında mevcut kanıtların çoğu, özütleri (karışımları) ile ilgilidir, bu nedenle bu etkiler belirli kimyasal bileşenler veya gruplarla ilişkilendirilemez).

Git: 4. Analitik Yöntemler

Ana bileşenlerin yanı sıra ikincil metabolitler genellikle az miktarda bulunur. Bu nedenle güvenilir veri üretmek için yüksek hassasiyet ve yüksek kütle doğruluğu gereklidir. Çoğunlukla, IR, UV, MS ve X-ışını analizinden elde edilen veriler için de ayrıca incelenmiştir ¹ H- ve ¹³ C-NMR spektrum analizleri. Bilinmeyen varlığın tanımlanmasına yönelik bu prosedürler, özütlenmiş bileşiklerin yüksek konsantrasyonunun yanı sıra yüksek saflık gerektirir.

Günümüzde kütle spektrometrisi, sıvı kromatografisinde en spesifik ve çok yönlü saptama yöntemidir ve özellikle bazı çok bileşenli farmasötik ve bitkisel ürünlerin analizi için mükemmeldir [ 93 , 94 ]. Kütle spektrometrisi (LC-MS) ile sıvı kromatografisi, çeşitli bitkisel ürünlerin ve bileşenlerinin tanımlanmasının yanı sıra miktar tayini için en uygun ve güçlü bir araç olarak kabul edilmektedir [ 95 , 96 , 97 ]. Bitki krallığından, kuasinoidler, yalnızca Simaroubaceae'nin (Simaroubaceae'nin bir alt ailesi) çeşitli türlerinde bulunan acı bileşenlerdir ve in vitro ve/veya çok çeşitli fizyolojik özellikler sergileyen biyogenetik olarak bozulmuş triterpenlerdir.canlılarda [ 98 , 99 ]. Kuasinoid E. longifolia biyo-bileşenlerinin analizi için sıvı kromatografi yöntemleri hakkında , fotodiyot dizisi veya floresan ve UV tespiti kullanılarak çok sayıda araştırma raporu mevcuttur . Bununla birlikte, bu yöntemlerin hiçbiri, E. longifolia'da bulunan eurycomanol gibi kromoforik olmayan biyoaktif bileşenleri saptamak için yeterince hassas değildir [ 57 , 58 , 100 ], bu nedenle kütle spektrometrisi, E. longifolia'dan gelen tüm bileşenlerin ve ikincil metabolitlerin analizi için en iyi seçenektir. . Chua et al., küçük metabolitleri taramak ve ayrıca E. longifolia ekstraktlarından alkaloidler, kuasinoidler, triterpen ve bifenilneolignanlar gibi hedeflenen metabolitleri saptamak için bir dizi üç sıvı kromatografi kütle spektrometrisi hibrit sistemi (QTof, QTrap ve TripleTof) kullandı [ 47 ] . Teh et al. , E. longifolia'dan biyoaktif bileşiklerin eş zamanlı tayini için pozitif iyon modunda ESI kullanan bir LC-MS yöntemi geliştirdi ve optimize etti [ 101 ]. Son zamanlarda, E. longifolia'nın altı ana kuasinoidinin eş zamanlı tespiti için sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi yöntemi, yani., eurycomanone, 13α(21)-epoxyeurycomanone, 13,21-dihydroeurycomanone, 14,15β-dihidroksi-klaineanone, longilactone ve eurycomalactone geliştirildi. Bir LC-MS yöntemi kullanılarak, bu kuasinoidlerin içeriği, ticari ürünlerde E. longifolia'nın saflığını doğrulamak için diyet takviyesi tabletleri ve kapsüllerinde ölçülmüştür [ 102 ]. E. longifolia'da sildenafil analoglarının hızlı taranması içinyakın kızılötesi (NIR) spektral veri tabanı kullanan iki katmanlı bir tarama yöntemi geliştirilmiştir. Bu yöntem, veri tabanında bu ürünlerin spektrumlarına sahip olmamasına rağmen, içeriklerinin etiketlenmiş olarak doğrulanması için test numuneleri üzerinde hızlı tarama yapılmasına olanak sağlamıştır. Ürün tanımlaması, karışık tağşiş için ilaç taraması ve özellikle referans numunelerin alınmasının zor olduğu durumlarda ilaç kalite gözetimi için kullanılabilir [ 103 ].

Git: 5. Kanıta Dayalı Farmakoloji

5.1. Erkek Doğurganlık Arttırıcı Etkisi

İnfertilite, insanları tıbbi, ekonomik ve psikososyal yönden etkileyen önemli bir klinik problemdir. ABD'deki tüm çiftlerin neredeyse %15'i kısırdır ve bu tür vakaların çoğundan erkek faktörünün sorumlu olduğu tahmin edilmektedir [ 104 ]. Erkek kısırlığı, bir erkeğin doğurgan bir kadında gebelik elde edememesi anlamına gelir. İnsanlarda bu, infertilite vakalarının %40-50'sini oluşturur [ 105 , 106 ]. Erkeklerde infertilite, azalmış spermatogenez ve aynı zamanda idiyopatik erkek infertilite vakalarında altta yatan başlıca yaygın özellik olan işlevsiz sperm üretimi de dahil olmak üzere çok sayıda faktöre dayanan çok faktörlü bir hastalıktır [ 107 , 108 ]]. Dünya çapında altmış bir çalışmanın bir meta-analizi, son elli yılda sperm sayısı ve semen hacminde düşüş eğilimi olduğunu bildirdi [ 109 , 110 ].

Çoğunlukla, suda çözünür E. longifolia ekstraktlarının kemirgenlerde [ 111 , 112 ) ve insan deneylerinde [ 86 , 113 , 114 ] erkek doğurganlığını (yüksek semen hacimleri, spermatozoa sayısı ve hareketlilik açısından) artırabildiği rapor edilmiştir. ].

E. longifolia'nın (25 mg/kg po ) standardize edilmiş ekstresi F2 ve başlıca kuasinoidleri, özellikle eurycomanone (250 mg/kg po ), hipotalamik-hipofiz-gonadal ekseni etkileyerek sıçan spermatogenezini iyileştirdi ve potansiyel etkinlik, daha fazla araştırmaya değer olabilir. [ 111 ].

E. longifolia kök ekstraktındaki ana quassinoid olan Eurycomanone, 0.1, 1.0 ve 10.0 μM'de doza bağlı bir şekilde testosteron üretimini önemli ölçüde arttırdı ( p < 0.05). Testosteronun östrojene aromataz dönüşümünü inhibe ederek sıçan testis Leydig hücrelerinde testosteron steroidogenezini arttırdı ve ayrıca yüksek konsantrasyonda fosfodiesteraz inhibisyonuna dahil olabilir, bu nedenle yazarlar E. longifolia'dan gelen kuasinoidlerin yeni fitomedikaller olarak daha fazla gelişmeye değer olabileceğini öne sürdüler. testosteron eksikliği olan idiyopatik erkek kısırlığının ve kısırlığının tedavisi için [ 112 ]. Ayrıca, standartlaştırılmış E. longifolia özleriYüksek konsantrasyonda kuasinoidler (%20 eurycomanone ve %4 13α,21-dihidroeurycomanone) içeren jack, potansiyel anti-östrojenik etkilere sahip olabilir [ 86 ].

Quassinoid içeren E. longifolia özütü, dolaylı olarak testosteron seviyelerini ve insülin duyarlılığını artıran α-2-HS glikoprotein ekspresyonunu baskılayarak erkek kısırlığını etkiler. Standartlaştırılmış E. longifolia özütü ile tedavi edilen sıçanlarda serum α-2-HS glikoproteininin azaldığını belirtmişlerdir , bu da diyabetli infertilitenin hayvan modellerinde daha fazla araştırma yapılması için mantıklı olacaktır [ 113 ].

Erkeklerde E. longifolia ekstraktının afrodizyak klinik kanıtlarını araştırmak için randomize, çift kör, plasebo kontrollü, paralel grup çalışması yapılmıştır . 30-55 yaşları arasındaki 109 erkekte yapılan toplam on iki haftalık çalışma, E. longifoli a (Physta ^® ) ile tedavi edilen 300 mg su ekstraktı ve plasebodan oluşan bir gruba bölünmüştür . E. longifoli bir grup genel erektil fonksiyon-etki daha yüksek puanlar gösterdi (IIEF, p <0.001), cinsel libido (hafta 12 ile% 14),% 44.4 olarak seminal sıvı Analizi (SFA) -ile sperm motilitesi ve tedaviden sonra %18,2'de semen hacmi [ 114 ].

Chan ve ark. , hayvanların spermatozoa sayısını, morfolojisini, motilitesini, plazma testosteron seviyesini ve Leydig hücre sayısını ANOVA ile istatistiksel olarak analiz etti. Elde ettikleri sonuçlar, 50, 100 ve 200 mg/kg dozlarında tek başına standardize metanol özü verilen sıçanların sperm sayılarının, kontrol ile karşılaştırıldığında sırasıyla %78.9, %94.3 ve %99.2 arttığını gösterdi ( p < 0.01 ) [ 115 ].

Ang ve Ngai, E. longifolia Jack'in (0,5 g/kg) fraksiyonlarının tereddüt süresini azalttığını gösterdi. Ayrıca, doğru seçime yanıt veren erkek sıçanların yüzdesinde geçici bir artışa neden oldular; erkek sıçanların %50'den fazlası “doğru seçim” puanını verdi; elektrikli çiftleşme kafesini kullanarak [ 116 ].

E. longifolia'nın insanlarda serum testosteronunu yükselttiği ve kas gücünü arttırdığı gösterilmiştir. Chen et al. , E. longifolia'nın (Physta ^® ) standartlaştırılmış su ekstraktının 6 hafta boyunca 400 mg/gün dozunda testosteron: epitestosteron (T:E) oranı, karaciğer ve böbrek fonksiyonları üzerindeki etkilerini araştırdı erkek eğlence amaçlı sporcularda anlamlı bir fark bulunmadı takviye sonuçlarının sonuçları ile plasebo arasında [ 117 ].

0.5 g/kg çeşitli E. longifolia fraksiyonları verildikten sonra orta yaşlı erkek sıçanların cinsel nitelikleri üzerine yapılan çalışma, kontrollere kıyasla tereddüt sürelerini azaltarak orta yaşlı erkek sıçanların cinsel niteliklerini geliştirdiğini gösterdi [ 118 ].

E. longifolia'nın (Physta ^® ) tescilli dondurularak kurutulmuş su ekstraktının erkeklerde cinsel performans ve sağlık üzerindeki etkileri için plasebo kontrollü randomize, çift kör bir çalışma yapılmıştır . Bu çalışma için 40-65 yaş arası erkekler 12 hafta boyunca tarandı. Sonuçlar cinsel girişimi günlük, ereksiyon sertlik ölçeği, erkek cinsel sağlık stok ve erkek semptom ölçeği (yaşlanma puanlarında belirgin iyileşmeler göstermiştir s Physta sonucuna, <tüm 0.05) ^® iyi tolere edildi ve plasebodan daha etkili sağlıklı gönüllülerde cinsel performansı arttırmak [ 59 ].

E. longifolia özütü, art arda on dört günlük tedaviden sonra, spermatogenezi ve sperm sayısını artırmak ve sıçanlarda östrojenin etkilerini tersine çevirmek için potansiyel bir ajan görevi görür [ 119 ].

Başka bir çalışmada, Ang ve ark. , E. longifolia'nın , 30 dakikalık gözlem süresi boyunca tedavi edilen erkek sıçanların hızlı çevirme, uzun çevirme ve ereksiyonlarındaki artışlarla kanıtlandığı gibi, penil refleks epizodlarında doza bağımlı, tekrarlayan ve anlamlı bir artış ürettiğini gösterdi [ 17 ].

Tambi ve Imran'ın araştırmalarına göre 350 hastaya günde 200 mg E. longifolia ekstresi verildi ve 9 aya kadar her 3 ayda bir takip semen analizleri yapıldı. Bu hastalar, 11 (%14.7) spontan gebeliğe izin vererek tüm semen parametrelerinde anlamlı iyileşme gösterdi [ 120 ].

Erasmus ve ark. , E. longifolia özütü ( in vitro koşul) ile tedavi edilen semen numuneleri, canlılık, toplam hareketlilik, akrozom reaksiyonu ve reaktif oksijen türleri-pozitif spermatozoa için doza bağlı önemli bir eğilim buldu; ancak terapötik olarak kullanılan konsantrasyonlarda (<2.5 µg mL ^-1 ) sperm fonksiyonları üzerinde hiçbir zararlı etkisi yoktur [ 121 ].

Sulu E. longifolia özü ile tedavi edildiğinde, sıçanlarda sperm sayısında, hareketliliğinde ve canlılığında artış . Nur et al. , E. longifolia'nın erkek sıçanların cinsel davranışlarını ve sperm kalitesini artırabileceğini araştırdı; bunların doza bağımlı olduğu bulunmuştur [ 122 ]. Bir çalışma, E. longifolia'nın testosteron seviyesini artıran proandrojenik etkiler uyguladığını göstermektedir [ 123 ].

İn vivo olarak sulu ekstraktı etkisi , E. longifolia erkek sıçanlarda, erkek kısırlığının tedavisinde güvenlik ve etkinlik açısından vücut ve organ ağırlığı hem de fonksiyonel sperm parametrelerine araştırılmıştır. Testosteron konsantrasyonu %30,2 arttı, toplam sperm konsantrasyonu, progresif hareketlilik ve canlılık önemli ölçüde arttı, MMP, kas ağırlığındaki artışla birlikte %25,1 oranında belirgin bir şekilde iyileşti, bu nedenle E. longifolia kullanımının erkeklerin olası tedavisi için güvenli olduğu görülüyor. kısırlık ve yaşlanan erkek sorunları [ 124 ].

İnsan çalışmalarında, Tambi ve ark. , geç başlangıçlı hipogonadizmden (LOH) muzdarip bir grup hastayı Tongkat ali özütü ile tedavi etti ve bu da önemli ölçüde ( p < 0,0001) Yaşlanan Erkeklerin Semptomları (AMS) skorunu ve serum testosteron konsantrasyonunu iyileştirdi. Bu nedenle, Tongkat ali özütü, LOH semptomlarının üstesinden gelmede ve hipogonadizmin yönetimi için bir ek olarak faydalı görünmektedir [ 125 ].

Testosteron eksikliği sendromu (TDS), düşük libido, yorgunluk, artan yağ kütlesi, osteoporoz veya erektil disfonksiyon dahil olmak üzere çok sayıda semptomla karakterize edilebilir ve erkeklerin %80'e kadarında bir tür yaşlanan erkek semptomları görülür. Geleneksel olarak, TDS, testosteron replasman tedavisi (TRT) ile tedavi edilir. Bu tedavinin faydalı etkileri ile prostat kanseri de dahil olmak üzere önemli yan etkiler belirtilmiştir. E. longifolia , serum testosteron düzeylerini başarılı bir şekilde geri kazandırdığı ve hastaların fiziksel durumunu ve cinsel sağlığını önemli ölçüde iyileştirdiği gösterilen TRT'nin bitkisel alternatifidir. Bu nedenle, E. longifolia , TRT'ye güvenli bir alternatif olarak düşünülebilir [ 126 ].

Akut (500 ve 1000 mg/kg) ve ayrıca E. longifolia kök tozu ile subakut tedaviler ile cinsel açıdan yavaş sıçanların çiftleşme aktivitesi için, boşalma gecikmelerini önemli ölçüde azalttı ve takılma ve boşalma yüzdesini arttırdı; subakut uygulama, boşalma sonrası aralığı azaltırken. İktidarsız sıçanlar durumunda, her iki tedavi de sıçanların takılması ve boşalma yüzdesini arttırdı. Kontrol ile karşılaştırıldığında, subakut olarak tedavi edilen sıçanlarda serum testosteron seviyeleri arttı [ 127 ].

Ang ve Sim tarafından yapılan bir deney, E. Iongifolia Jack'in 9–12. haftalık gözlem periyodu sırasında hem başarılı geçişlerin, montajların, intromisyonların ve boşalmaların toplam sayısını artırmaya ve aynı zamanda yüksek bir seviyede korumaya devam ettiğini gösterdi [ 128 ].

Hayvan araştırmalarında, Panax quinquefolius , Eurycoma longifolia , Epimedium grandiflorum , Centella asiatica ve çiçek poleni özlerini içeren bir bitkisel kombinasyon erektil fonksiyonu iyileştirdi [ 129 ]. Penis ereksiyon indeksinde (PEI) gelişmeler kaydedildi. Domuzlarda, Eurycoma longifolia , Tribulus terrestris ve Leuzea carthamoides içeren bir bitkisel preparat , libidoyu (%20) ve sperm kalitesini (hacim, konsantrasyon, vb. ) arttırdı [ 130 ].

E. longifolia'yı plaseboya kıyasla araştıran randomize kontrollü araştırmalar Kotirum ve ark. ve E. longifolia kök ekstresinin erektil disfonksiyon performansını iyileştirmede klinik bir yararı olabileceğini öne sürüyor . Mevcut kanıtlara dayanarak, E. longifolia'nın bitkisel özütünün erektil fonksiyon üzerinde klinik etkisi olabilir, ancak herhangi bir kesin öneride bulunmak için daha fazla klinik etkinlik kanıtına ihtiyaç vardır [ 131 ].

Bir pilot çalışmada, Henkel ve ark. yaşlı insanlarda E. longifolia'nın ergojenik etkisini araştırdı ve fiziksel olarak aktif yaşlı erkek ve kadın (57-72 yaş) için potansiyel bir bitkisel takviye olduğunu buldu. Tedavi, 5 hafta boyunca günde 400 mg E. longifolia özütü kullanıldığında , erkeklerde ve kadınlarda toplam ve serbest testosteron konsantrasyonlarında ve kas kuvvetinde önemli artışlarla sonuçlandı [ 132 ]. 5.2. Antimalaryal Etki

DSÖ, 2013 yılında Plasmodium falciparum'dan yılda 207 milyon sıtma vakası olduğunu ve bunun 627.000 ölümle sonuçlandığını tahmin etmektedir [ 133 , 134 ]. Batı Avrupa'da yılda yaklaşık 10.000 ve Amerika Birleşik Devletleri'nde 1300–1500 sıtma vakası vardır [ 135 ]. E. longifolia özü, geleneksel olarak sıtma ateşi için kullanılır ve P. falciparum'a karşı iyi bir sıtma önleyici etkiye sahiptir .

Chan ve ark. , E. longifolia'nın ekstraktlarını in vitro koşullar altında çok ilaca dirençli Tayland'ın P. falciparum suşuna (K-1) karşı antiplazmodiyal aktivite açısından test etti . Antimalaryal aktivite gösteren bitkiden 10-hidroksikantin-6-on, eurycomalactone, eurycomanone ve eurycomanol izole ettiler [ 60 ].

Kardono et al. iki bileşik, eurycomanone ve 7-methoxy-β-carboline-1-propionic asit, P. falciparum suşlarına karşı önemli antimalaryal aktivite gösterdi [ 61 ]. Düşük et al. , biyoaktif standardize ekstre Fr2'nin (200 mg/kg) uygulanmasının iyi bir sıtma önleyici etki gösterdiği sonucuna varmıştır. 13α(21)-epoxyeurycomanone ve eurycomanone, E. longifolia'nın genel antimalaryal aktivitesine katkıda bulunan tek kuasinoidler olabilir [ 62 ].

2008 yılında Mae Sot, Tailand'da yürütülen çalışmada, üç ana kuasinoid, eurycomanone ( 1 ), 13,21-dihidroeurycomanone ( 2 ) ve 13α(21)-epoxyeurycomanone ( 3 ) içeren standartlaştırılmış bir E. longifolia özütü, aşağıdakiler için değerlendirildi: Plasmodium falciparum'a karşı antiplazmodiyal aktivite . Aktivite, otuz sekiz taze parazit izolatı ve şizont olgunlaşmasının inhibisyonunun değerlendirilmesi kullanılarak artemisininkiyle karşılaştırıldı. IC ₅₀ , IC ₉₀ ve IC ₉₉ artemisinin için değerleri 4.30, 45.48 ve 310,97 g / l ve kök özü için olan E. longifoliaSırasıyla 14.72, 139.65 ve 874.15 μg/L. E. longifolia ekstraktının inhibitör aktivitesi, bitkiden izole edilen üç kuasinoidden beklenenden daha yüksekti, bu da kuasinoidler arasında sinerjizm veya diğer tanımlanmamış bileşiklerin varlığını düşündürdü [ 63 ].

Ang et al. , Malezya klorokine dirençli Plasmodium falciparum kültürü üzerinde in vitro olarak E longifolia özü aktivitesini test etti . Bu anti-malarya etkinliği göstermiştir E. longifolia Jack doza bağımlı ve 0,07-5,00 ug% 50 <bir maksimuma ulaştı · ml ^-1 1 günlük sonrası muameleden sonra. Bununla birlikte, tam inhibisyon 1,25-5,00 ug gözlenmiştir · mL ^-1 ekstrakt 3 gün sonra post-işlem ve 0.62 ve 0.31 ug-ml ^-1 4 ve 6 gün sonra, tedavi sonrası sırasıyla [ 64 ].

E. longifolia metanol özütü (TA164) hem enfekte hem de sağlıklı eritrositlerin glutatyon (GSH) içeriğini belirli bir doz ve kuluçka döneminde azaltmıştır. TA164'ün konak veya parazitin GSH içeriğine her iki etkisi de in vitro P. falciparum büyümesinin inhibisyonuna neden olabilir ve GSH sentezi aktivitesinin taranması, bitkisel ürünlerin antimalaryal özelliklerinin değerlendirilmesindeki prosedürlerden biri olabilir [ 136 ]. 5.3. Sitotoksik ve Anti-Proliferatif Etki

Yeni ilaç varlıklarının ve geleneksel ilaçların sitotoksik etkileri, daha ileri farmakolojik aktivitelerini test etmeden önce araştırılması çok önemlidir. Pozitif sitotoksik etkileri kuruluşundan sonra anti-proliferatif etkiler (sitotoksisite oranı) kullanarak da, bunların ayrıca anti-kanser etkinliğinin kontrol etmek ve doğrulamak için incelenmiştir in vitro hem de in vivo model. E. longifolia'nın çeşitli bileşenleri sitotoksik etkiler için test edilmiştir ve bunlardan bazıları ayrıca pozitif çoğalma önleyici etkiler göstermiştir.

Tıbbi olarak malign neoplazm olarak bilinen kanser, düzensiz hücreleri içeren geniş bir hastalık grubudur. Malign neoplazmada (kanser), hücreler kontrolsüz bir şekilde bölünür ve büyür, malign tümörler oluşturur ve vücudun yakın kısımlarını istila eder. Lenfatik sistem veya kan dolaşımı yoluyla vücudun daha uzak bölgelerine de yayılabilir. İnsanları etkileyebilecek bilinen 200'den fazla farklı kanser; ve vücutta kanserin gelişebileceği altmışın üzerinde farklı organ vardır. 2012'deki bir istatistik raporu, Birleşik Krallık'ta toplam 338.623 kişiye kanser teşhisi konulduğunu ve 161.823 kişinin kanserden öldüğünü göstermiştir (hayatta kalma oranı %50'dir) [ 137 ].

E. longifolia , akciğer, meme ve rahim ağzı kanserleri dahil olmak üzere çeşitli katı tümörlerin yanı sıra çeşitli insan kanser hücre dizileri üzerinde sitotoksisite ve antiproliferatif etkilere sahiptir. Kuo et al. , [ 36 ], E. longifolia'nın köklerinden yaklaşık 65 bileşiği izole etti ve tanımladı ve bunları in vitro deneylerle potansiyel sitotoksisite ve anti-HIV aktiviteleri açısından taradı . Değerlendirilen bileşikler arasında 13β,21-dihidroksieurycomanol [ 60 ], 6-dehidroksilongilakton [ 72 ], 9-metoksikantin-6-on [ 75 ], canthin-6-on [ 76 ], eurylene [ 53 ], 9-hidroksikantin- 6-bir [ 76 ], longilakton [75 ], 9-methoxycanthin-6-on 3 N - oxide [ 76 ], 14,15β-dihidroksiklaineanone [ 75 ], pasakbumin C [ 50 ], canthin-6-one 9- O -β -glucopyranoside [ 76 ], A-549 ve MCF-7 tümör hücre hatlarına karşı in vitro sitotoksisite için tarandı [ 138 ] ve örilen ve pasakbumin B [ 139 ] dışında H9 lenfositlerinde HIV replikasyonunun inhibisyonu yok . Bileşikler longilactone, 6-dehydroxylongilactone, 9-methoxycanthin-6-one, canthin-6-one, longilactone, 9-methoxycanthin-6-one, 14,15β-dihidroksiklaineanone, pasakbumin C ve canthin-6-one 9- O-β-glukopiranozid, A-549 hücre hatlarına karşı güçlü sitotoksisite gösterdi, ancak longilactone, 6-dehydroxylongilactone, 9-methoxycanthin-6-one, eurycomanone, pasakbumin B ve 9-methoxycanthin-6-one, MCF-'ye karşı güçlü sitotoksisite sergiledi. 7 hücre hattı.

Park et al. , [ 51 ] eurycomalactone [ 49 ], longilactone [ 140 ] ve 14,15β-dihidroksiklaineanone [ 140 ] bileşikleri hem A549 hem de MCF-7'de önemli sitotoksisite gösterirken, 13,21-dihidroeurycomanone [ 140 ] A549'a karşı daha seçiciydi ve eurycomanone [ 140 ] sadece MCF-7'ye karşı sitotoksik etkiler gösterdi. HeLa hücre hattında, eurycomalactone, 13,21-dihydroeurycomanone, eurycomanone, 13a(21)-epoxyeurycomanone, longilactone ve 14,15β-dihidroksiklaineanone bileşikleri, %21.01 ± %2.46 ila %66.9 arasında değişen nispi hücre canlılığını gösteren önemli sitotoksisite sergilemiştir. 100 μM konsantrasyonda ± %6.67.

Üç yeni [ n -pentil β-karbolin-1-propionat, 5-hidroksimetil-9-metoksikantin-6-on ve 1-hidroksi-9-metoksikantin-6-on] ve 19 bilinen β-karbolin alkaloid izole edildi. E. longifolia'nın kökleri . Bu bileşikler, in vitro sitotoksik aktiviteler için tarandı ; içinde 9-methoxycanthin-6-one ve canthin-6-one insan akciğer kanseri (A-549) ve insan meme kanseri (MCF-7) hücre hatlarına karşı önemli sitotoksisite gösterdi [ 76 ].

Kardon ve ark. E. longifolia'nın köklerinden izole edilmiş ve karakterize edilmiş beş sitotoksik bileşen . Kantin-6-on alkaloidlerinden dördü, yani 9-metoksikantin-6-on, 9-metoksikantin-6-bir- N -oksit, 9-hidroksikantin-6-on ve 9-hidroksikantin-6-on- N -oksit ve bir kuasinoid olan eurycomanone'un, insan kanser hücre tipleri (meme, kolon, fibrosarkom, akciğer, melanom, KB ve KB-V1) ve murin lenfositik lösemi (P) gibi bir hücre dizileri paneline karşı sitotoksik etkilere sahip olduğu bulundu. -388) [ 61 ].

Eurycomanone, birçok epitel hücre tipine karşı sitotoksik bir tepkiye sahip olan, E. longifolia Jack'te bulunan sitotoksik biyoaktif bir bileşendir . Eurycomanone'un antiproliferatif aktivitesi, kanserli hücre hatları (Caov-3, HeLa, Hep G2, HM3KO ve MCF-7) üzerinde araştırıldı ve kanserli olmayan hücre hatları (MDBK, Vero) üzerinde nispeten toksik olmadığı bulundu. Eurycomanone, apoptotik hücre ölümünü tetikleyerek HeLa hücrelerine karşı sitotoksik olduğunu kanıtladı [ 141 ].

Tong et al. araştırıldı in vitro ve in vivo bir standart quassinoid karışımı (SQ40) anti-kanser aktivitelerini E. longifolia , LNCaP insan prostat kanseri hücrelerinde ve insan prostat kanseri hücreleri üzerinde seçici sitotoksisiteye neden ve LNCaP hücrelerinin büyümesini inhibe ettiğini gösterdi. SQ40 aşağı regüle G ekspresyon seviyelerini ₁ D1, CDK4 ve CDK2 ve yukarı regüle siklin inhibitör proteini, p21; siklin to-S faz geçiş düzenleyici proteinler, ^{WAF1 / CIP1} ardından G şekilde hücre siklüs hapsine yol açmıştır ₀ / G ₁ evre. SQ40'ın anti-tümörijenik aktivitesi, fare ksenograft modelinde başarılı bir şekilde gösterildi [142 ].

Son zamanlarda, Hajjouli ve ark. E. longifolia bileşenleri, eurycomanone ve eurycomanol'ün çoğalma, hücre ölümü ve iltihaplanma ile ilgili sinyal yollarının düzenleyicileri olduğu sonucuna varmıştır . Hem eurycomanone hem de eurycomanol, sağlıklı hücreleri etkilemeden Jurkat ve K562 hücre canlılığını ve proliferasyonunu inhibe etti. Ayrıca, eurycomanone, IκBa fosforilasyonunun ve yukarı akış MAPK (mitojenle aktifleştirilmiş protein kinaz) sinyalinin inhibisyonu yoluyla NF-κB sinyal yolunu inhibe etti. Eurycomanone ve eurycomanol, lösemi hücrelerine karşı farklı toksisite gösterir ve α,β-doymamış ketona sahip eurycomanone, NF-κB inhibisyonu için ön koşul olabilir [ 143 ].

Wnt sinyali, hücre çoğalması, farklılaşması ve embriyo gelişimi gibi çeşitli süreçleri düzenler. 9-hidroksikantin-6-one, CK1α'dan bağımsız olarak GSK3β aktivasyonu yoluyla Wnt sinyal hedef genleri, mitf ve zic2a'nın ekspresyonunu azaltmıştır [ 144 ].

E. longifolia'dan izole edilen kuasinoidler , nazofarenksin insan epidermoid karsinomundan türetilen KB hücrelerine karşı in vitro sitotoksisiteleri için incelenmiştir [ 140 ]. Itokawa et al. , sitotoksik olduğu bulunan E. longifolia'dan eurylene adlı yeni bir skualen tipi triterpen izole etti [ 53 ]. Chan ve ark. , E. longifolia'nın köklerinden yeni bir C19 quassinoid 6α-hidroksieurycomalactone izole etmiş ve bu quassinoidlerin sitotoksik aktivitesine DNA parçalama özellikleri aracılık etmediğini bildirmiştir [ 49 ].

Kronik miyelositik lösemi (KML), granülositlerde belirgin bir artış, kemik iliği hiperplazisi ve splenomegali ile karakterize edilen, insan hematopoietik kök hücresinin malign bir hastalığıdır [ 145 ]. KML tüm lösemilerin yüzde 15-20'sini oluşturur [ 145 , 146 ] ve dünya çapında 1–2/100.000 [ 147 , 148 , 149 ] insidansı vardır . E. longifolia'nın köklerinden elde edilen aktif bir bileşik olan çeşitli izolatlar ve saflaştırılmış eurycoman, kronik miyelositik lösemili (KML) hastalardan izole edilen K-562 hücrelerinde sitotoksik etkileri açısından incelendi.

Al Salahi et al. , K-562 lösemik hücre hattı üzerinde E. longifolia'nın in vitro ve in vivo anti-proliferatif ve apoptotik potansiyellerini değerlendirdi . TAF273'ün ( E. longifolia fraksiyonu, 50 mg/kg) intraperitoneal uygulaması , subkutan tümörde önemli bir büyüme inhibisyonu ile sonuçlandı. TAF273 , Kronik Miyeloid Löseminin (KML) in vitro ve in vivo modellerinde güçlü anti-proliferatif aktivite gösterdi ve bu nedenle, TAF273'ü KML yönetimi için yeni bir terapötik strateji olarak kullanmanın potansiyel faydalarını daha açık bir şekilde tanımlamaya yönelik daha fazla çabayı haklı çıkarıyor [ 150]. Kuasinoidlerin sitotoksik aktivitesine, DNA parçalama özellikleri aracılık ettiği bulunmamıştır [ 49 ]. İn vitro olarak , E. longifolia'nın bir fraksiyonunun antikanser etkileri, muhtemelen Bcl-2 proteini [ 152 ] içeren bir kaspaz-9 ve p53'ten bağımsız bir şekilde [ 151 ] yoluyla apoptoza bağlıydı .

Kan damarlarının yeni dallarının oluşum süreci olan anjiyogenez, birkaç önemli fizyolojik durumda güçlü bir şekilde rol oynar [ 153 , 154 ]. Anjiyogenezin düzensizliği, ateroskleroz, proliferatif retinopatiler, romatoid artrit, sedef hastalığı, tümör büyümesi ve metastaz dahil olmak üzere çeşitli patolojik durumlarda rol oynar [ 155 ]. Çoğu katı malignitenin büyümesi ve metastazı için anjiyogenezin gerekli olduğu iyi bilinmektedir, artan kanıtlar hematolojik malignitelerde de anjiyogenezin gelişimini desteklemektedir [ 156 ]. Bu nedenle, anjiyogenez şu anda kanser tedavisinde kemoterapötik yaklaşımlar için önemli bir hedef haline gelmektedir [ 157 ].

E. longifolia kök ekstresinin kısmen saflaştırılmış kuasinoid bakımından zengin fraksiyonunun (TAF273) antianjiyogenik potansiyeli, ex vivo ve in vivo anjiyogenez modelleri kullanılarak değerlendirildi ve TAF273'ün anti-anjiyojenik etkinliği, insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC) araştırıldı. İn vivo olarak , sıçan aort mikro-damarların (IC filizlenmesi önemli baskılanmasına neden olur ₅₀ civciv embriyo koriyoalantoik membran olarak, 11.5 ug / mL), ve gösterir (IC neovaskülarizasyon dikkate değer bir inhibisyon (63.13%) ₅₀ , 50 ug / ml). In vitro , TAF273, HUVEC'lerin proliferasyonu, göçü ve farklılaşması gibi ana anjiyogenez adımlarını önemli ölçüde inhibe etti. Böylece,E . longifolia , anjiyogenez ile ilişkili bozuklukları tedavi etmek için umut verici terapötik ajanların potansiyel kaynağı olabilir [ 158 ].

E. longifolia özütünün fraksiyonlarının da meme kanseri hücrelerinde apoptozu indüklediği bildirilmiştir [ 152 ]. Ayrıca, Tee ve ark. , F16'nın (bitkiden türetilmiş farmakolojik olarak aktif bir fraksiyon) etki modunu aydınlattı ve Bcl-2 proteininin azalmasıyla intrinsik apoptotik yolun başlatıldığını gözlemledi. E. longifolia'dan elde edilen F16'nın , apoptoz indüksiyonu yoluyla MCF-7 hücreleri üzerinde anti-proliferatif etki ve büyüme inhibisyonu uyguladığı ve bunun antikanser özelliklere sahip olabileceği sonucuna varıldı [ 151 ].

E. longifolia kök ekstrelerinin kısmen saflaştırılmış alt fraksiyonlarının (F1-F3) anti-proliferatif, apoptotik ve farklılaştırıcı aktiviteleri HL-60 lösemik hücreler üzerinde araştırıldı. F2 ve F3 büyüme önleyici medyan inhibitör konsantrasyonu ile etkiler (IC gösterdi F1 özellik büyüme inhibisyonu oranı gösterdi ₅₀ ), sırasıyla 15.2 ve 28.6 ug / mL, değerlerini. E. longifolia özütü (F2) umut verici anti-lösemik aktivite gösterdi ve akut promyelositik löseminin (APL) tedavisi için bir ilacın geliştirilmesine aday olabilir [ 159 ].

Nurhanan et al. , E. longifolia'nın kökünden elde edilen metanol, n -bütanol, kloroform ve su ekstraktlarını KB, DU-145, RD, MCF-7, CaOV-3 ve MDBK hücre hatlarına karşı olası sitotoksik etkisi açısından değerlendirdi. Elde ettikleri sonuçlar, su özütü dışında, diğer tüm özütlerin, MDBK (böbrek) normal hücre dizisi üzerinde önemli bir sitotoksik etki olmaksızın, bu hücre dizileri üzerinde önemli sitotoksik etki ürettiğini göstermiştir. Her ekstrede farklı yoğunluklarda bir alkaloid, 9-methoxycanthin-6-one saptandı ve gözlemlenen aktivitelerden sorumlu olduğu düşünüldü [ 160 ].

Razak et al. , Ekstresi rapor bu , E. longifolia IC ile sitotoksik olduğu bulunmuştur ₅₀ 11 ug / mL ve 13 ng / ml ile HEp-2 ve HFL1 hücre hatları, sırasıyla ve birleşik ekstraktlar , E. longifolia ve zeylanica'ya karşıdır Hunteria daha sitotoksiktir Hep2 hücre hatları üzerindeki tek ekstrakt [ 161 ]. 5.4. Antimikrobiyal Etkiler

Faruk et al. , yaprakların ve gövdenin alkollü ve aseton özlerinin hem Gram pozitif hem de Gram negatif bakteriler Escherichia coli ve Salmonella typhi üzerinde aktif olduğunu gösterdi . Kök ekstraktları, test edilen Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı hiçbir antibakteriyel aktiviteye sahip değildi. Sulu yaprak özütü, Staphylococcus aureus ve Serratia marscesens'e karşı antibakteriyel aktivite gösterdi [ 162 ].

E. longifolia ve L. pumila yapraklarından elde edilen ekstraktlar, insan patojenik Gram pozitif ( Staphylococcus aureus ) ve Gram negatif ( Pseudomonas aeruginosa ) bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteleri açısından değerlendirildi ve analiz edildi . Özler, farklı çözücüler (aseton, metanol, etanol ve fosfat tamponu) içinde ve 5 ila 100 mg/mL arasında değişen çeşitli konsantrasyonlarda hazırlandı. Ekstraktların çoğu, 7 ila 25 mm arasında değişen inhibisyon zonu çapları ile test edilen bakterilere karşı nispeten yüksek antibakteriyel aktivite göstermiştir. S. aureus'un büyümesini engelleyen minimum E. longifolia ve L. pumila özütleri konsantrasyonu veP. aeruginosa sırasıyla etanol içinde 75 mg/mL ve bir fosfat tamponunda 25 mg/mL idi [ 163 ].

Kong ve ark. S. aureus ile enfekte solucanların hayatta kalma süresini en az 2,8 kat artıran, E. longifolia da dahil olmak üzere altı bitkiden elde edilen elenmiş doğal özütler, bu özütlerin bakterileri ortadan kaldırmak için konak bağışıklığını etkinleştirebileceğini veya faktöre müdahale edebileceğini düşündürmektedir. patojen birikimini önleyenler [ 164 ]. 5.5. Anti-inflamatuar Etkiler

E. longifolia tüylü kök kültürlerinden izole edilen β-karbolin alkaloid 7-MCPA'nın (7-metoksi-( 9H -β-karbolin-1-il)-( E )-1-propenoik asit) Nrf2'yi aktive ettiği gösterilmiştir. ROS'a bağlı bir p38 MAPK yolu aracılığıyla ve 7-MCPA anti-inflamatuar etkileri, Nrf2/HO-1 yolunun 7-MCPA ile indüklenen aktivasyonu ile ilişkilendirildi. Bu çalışma, E. longifolia'nın β-karbolin alkaloitlerinin anti-inflamatuar aktivitelerinin altında yatan ve inflamatuar hastalıkları önlemek veya tedavi etmek için faydalı olabilecek moleküler mekanizmaları netleştirdi [ 165 ].

Eurycomalactone, 14,15β-dihydroklaieanone ve 13,21-dehydroeurycomanone, IC50 değerleri <1 μM olan güçlü NF-κB inhibitörleri olarak tanımlandı [ 45 ]. Varghese ve diğerleri , antioksidan ve in vitro anti-inflamatuar özellikleri için E. longifolia Jack'in hidroalkolik ekstraktını inceledi . E. longifolia ekstraktının toplam antioksidan kapasitesini belirlemek için antioksidan aktivite (serbest radikal süpürücü) değerlendirildi . DPHH tahlili, kullanılan tüm konsantrasyonlarda ( yani, 10, 25, 50, 100 ve 250 µg/mL) önemli antioksidan aktivite gösterdi . İn vitro olarak değerlendirmek için insan RBC (HRBC) stabilizasyon yöntemi kullanıldı.ekstraktın anti-inflamatuar aktivitesi ve bu anti-inflamatuar aktivitenin konsantrasyona bağlı bir şekilde arttığı bulundu [ 82 ]. 5.6. Anti-Anksiyolitik Etki

E. longifolia'nın çeşitli fraksiyonlarının anti-anksiyete etkisi , açık alan (duygusal durum), yükseltilmiş artı labirent (anksiyolitik ve anksiyojenik ilaç etkileri) ve anti-dövüş testi dahil olmak üzere çeşitli davranış testleri kullanılarak farelerde araştırıldı. E. longifolia anksiyolitik etki pozitif kontrol diazepam [benzer olduğunu 166 ].

İnsanlarda, E. longifolia sıcak su özütünün etkileri, 63 denekte (32 erkek ve 31 kadın) orta düzeyde stres için stres hormonları ve ruh hali durumu için 4 hafta boyunca plasebo ile tarandı ve E. longifolia özütü ile günlük takviyenin olduğunu gösteriyor. stres hormonu profilini ve belirli ruh hali durumu parametrelerini iyileştirir [ 167 ]. 5.7. Antidiyabetik Etki

E. longifolia'nın sulu ekstreleri kullanılarak 150 mg/kg vücut ağırlığı tedavisinden sonra streptozotosin ile indüklenen hiperglisemik yetişkin sıçanlarda kan glukozu azaldı . İki farklı E. longifolia özütü için kan-glukoz seviyeleri %38 ( p < 0.05) ve % 47 ( p < 0.001) azaldı . Normoglisemik sıçanlarda, aynı özütler kullanıldığında önemli bir azalma kaydedilmedi [ 168 ].

E . longifolia kökü ekstresi, 50 μg/mL'de glikoz alımını %200'den fazla artırarak insülin duyarlılığını arttırdı ve konsantrasyona bağlı bir şekilde lipid birikimini bastırdı, bu da E. longifolia'nın lipid üretimini baskılama yeteneğinin, aşağıdaki durumlarda ek faydalar sağlayacağını düşündürür . diyabet tedavisi [ 169 ]. 5.8. Osteoporoz Önleyici Etkisi

Erkeklerde osteoporoz, yaşlı erkeklerde morbidite ve mortalitenin ana nedenlerinden biri haline geldiğinden daha fazla ilgi görmektedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 2 milyon erkek osteoporozdan muzdariptir [ 170 ]. Dünya çapında 50 yaşın üzerindeki her 3 kadından 1'inde ve her 5 erkekten 1'inde [ 171 , 172 , 173 ] osteoporotik kırıklar olacaktır . Tambi ve Kamarul'a göre, E. longifolia , oksidatif stresle mücadelede önemli bir rol oynayan bir antioksidan olan yüksek konsantrasyonlarda süperoksit dismutaz (SOD) içerir [ 120 ]. E. longifolia'nın diğer bileşenlerialkaloidler ve triterpenler gibi, kemik kaybını azaltabilen ve kemik oluşum hızını sürdürebilen antioksidanlar olarak da işlev görebilir [ 123 ].

Son zamanlarda, E. longifolia'nın osteoporozun veya daha spesifik olarak erkek osteoporozunun önlenmesinde ve tedavisinde kullanılabileceği tespit edilmiştir. Shuid et al. , orşiektomili sıçanlara hem testosteron replasmanı hem de E. longifolia takviyesinin kemik kalsiyum seviyelerini koruyabildiğini, birincisinin daha iyi etkiler gösterdiğini, bu nedenle E. longifolia'nın orşiektomili sıçanlarda kemik kalsiyum kaybını önlediğini ve bu nedenle kullanılma potansiyeline sahip olduğunu gösterdi. androjen eksikliği olan osteoporoz için alternatif bir tedavi olarak [ 174 ]. E. longifolia'dan biyoaktif kompleks polipeptitlereurypeptidler olarak etiketlenen kök özütü, etkilerini çeşitli androjenlerin biyosentezi üzerinde uygulayabilir ve artırabilir [ 175 ]. Eurypeptidler, dihidroepiandosteronu (DHEA) uyararak çalışır. DHEA sırayla androstenedion ve androstenediolün sırasıyla testosteron ve östrojene dönüşümünü başlatmak için androjen reseptörleri üzerinde hareket edecektir [ 125 ]. Bu eurypeptidler ayrıca SHBG'yi hafifletebilir ve ardından serbest testosteron seviyesini artırabilir [ 176 ]. E. longifolia'nın bu proandrojen özelliklerinden dolayı, osteoblast proliferasyonunu ve farklılaşmasını uyarabilir, bu da kemik oluşum hızının artmasına neden olur. Yüksek testosteron ve östrojen seviyeleri ayrıca osteoklastlar üzerinde proapoptotik etkiler uygulayarak kemik rezorpsiyon aktivitesini azaltabilir. Testosteron seviyeleri yaşla birlikte azaldığından, erkeklerin ek olarak E. longifolia'yı (uygun dozlarda) tüketebileceği öne sürülmüştür [ 177 ]. Proandrojenik özelliklerinin dışında, E. longifolia , kemik üzerinde etkileri olan yüksek seviyelerde nitrik oksit (NO) [ 178 ] içerir.

Erkek osteoporozu, oksidatif stres mekanizması ile de açıklanabilir. Serbest radikaller, özellikle reaktif oksijen türleri (ROS), vücutta verimli bir şekilde temizlenir. Bununla birlikte, artan ROS seviyeleri ile yetersiz antioksidan aktivite arasında bir dengesizlik olduğunda oksidatif stres ortaya çıkacaktır [ 179 ]. Orşiektomi (androjen eksikliği olan bir osteoporoz modeli), oksidatif strese yol açan ROS'un yukarı regülasyonunu destekleyebilir. Oksidatif stres, osteoblast apoptozunda ve osteoklast farklılaşmasında rol oynar [ 180]]. Antiosteoporotik etkileri için önerilen birkaç mekanizma vardır. Ana mekanizma, androjen eksikliği olan osteoporozun önlenmesi ve tedavisi için testosteron arttırıcı etkileridir. İlgili diğer mekanizmalar, nitrik oksit üretimi ve antioksidatif özellikleri aracılığıyladır. Bağlı E. longifolia alternatif antiosteoporotik madde olarak bulunuyor güvenlik profiline ve potansiyel, daha ileri çalışmalar, terapötik etki [için daha iyi ve kesin mekanizması belge garanti edilir 123 ].

Erkeklerde androjen eksikliği olan osteoporoz, birçok yan etki ile ilişkili olan testosteron tedavisi ile tedavi edilir. E. longifolia'nın androjenik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir ve deneysel hayvan modellerinde kemiği androjen eksikliği olan osteoporozdan koruduğu bildirilmiştir [ 181 ]. E. longifolia ve düşük doz testosteronun kombinasyon tedavisi, androjen eksikliği olan osteoporozun tedavisi için potansiyele sahiptir. Daha düşük testosteron dozu, testosteron tedavisinin yan etkilerini azaltmada faydalıdır [ 181 ]. E. longifolia , testosteron düzeylerini artıran ve ayrıca osteoblast proliferasyonunu ve osteoklast apoptozunu uyaran proandrojenik etkiler uygular [ 123 ].E. longifolia'nın son zamanlarda, androjen eksikliği olan osteoporoz modeli olan orşiektomize sıçanlarda kemik kalsiyum kaybına karşı koruma sağladığı gösterilmiştir. Ekstresi ile takviye, orşiektomize sıçanların testosteron seviyelerini yükseltti, kemik emilim belirtecini azalttı ve OPG gen ekspresyonunu yukarı regüle etti. Bu eylemler, E. longifolia ekstraktının androjen eksikliğine bağlı kemik erimesine karşı koruyucu etkilerinden sorumlu olabilir [ 182 ]. OPG üretiminin E. longifolia tarafından düzenlenmesi üzerine daha ileri çalışmalar, bu yeni mekanizma hakkında fikir verebilir. E. uzun yapraklıTestosteron seviyesini artıran proandrojenik etkilerin yanı sıra osteoblast proliferasyonunu ve osteoklast apoptozisini uyarır. Bu, kemiğin yeniden şekillenme aktivitesini sürdürecek ve kemik kaybını azaltacaktır. E. longifolia'nın fitokimyasal bileşenleri , antioksidan özelliği sayesinde osteoporozu da önleyebilir. Bu nedenle, E. longifolia , erkek osteoporozu için tamamlayıcı bir tedavi potansiyeline sahiptir [ 123 ]. 5.9. Çeşitli Efektler

5.9.1. Hormonal Etkiler

Yüksek konsantrasyonda kuasinoidler (%20 eurycomanone ve %4 13α,21-dihidroeurycomanone) içeren standartlaştırılmış bir E. longifolia Jack özütü, olgunlaşmamış sıçanların 17α-etinilestradiol (EE) ile indüklenen uterotrofisine karşı antiöstrojenik etkilere sahipti [ 86 ]. Başka bir çalışma, E. longifolia bitkisinin dişi sıçanlarda düzensiz östrus döngülerini normalleştirdiğini ve kronik testosteron uygulamasının neden olduğu foliküler morfolojik hasarı azalttığını gösterdi. Bitki kuasinoidlerinin anti-östrojenik özelliklerinden türetilen ters etki. E. longifolia'nın iyileştirici etkilerinin ardındaki kesin mekanizmayı belirlemek için daha fazla çalışma gereklidir [ 183 ].

5.9.2. Ergojenik Etkiler

E. longifolia'nın ergojenik etkileri bir derlemede tartışılmıştır [ 184 ]. Yazarlar, tıbbi özelliklerini ve fizyolojik tepkileri ve dayanıklılık egzersiz performansını araştıran çalışmaları gözden geçirdi. Hayvan modellerinde [ 115 ] gösterildiği gibi artan testosteronun, insanlarda kas kütlesi ve kuvvetinde E. longifolia'nın neden olduğu artışlardan sorumlu olduğu anekdot raporlarında öne sürülmüştür . İkincil kaynaklara göre, E. longifolia , Leydig hücreleri tarafından testosteron üretimini arttırır ve kaslar tarafından kullanılmak üzere bağlı testosteronu serbest bırakır [ 185 ].

5.9.3. Böcek öldürücü Etkiler

E. longifolia - sivrisinek sarmallarından çıkan duman, sivrisineklerin öldürme aktivitelerinde artışa neden oldu, ancak ölüm oranında artış olmadı [ 186 ]. Bir çalışma, E. longifolia'nın 1.0 mg/mL'de en yüksek anti-protozoal aktivite sergilediğini gösterdi . Etil asetat fraksiyonu, biraz daha yüksek anti-protozoal aktivite yüzdesi sergiledi ve Blastocystis sp.'ye karşı en yüksek anti-protozoal aktiviteyi gösterdi . izolatlar ve allopatik ilaçlara kıyasla hücre sayısında önemli bir azalma gösterdi [ 187 ].

5.9.4. Kas Etkileri

Hayvan araştırmalarında, E. longifolia , hadım edilmiş hayvanlarda levator ani kasının (kuyruk sallama ile ilgili) artan ağırlığını ekstrakte eder, ancak testosteron ile tedavi edilen hayvanlarda ve hadım edilmemiş hayvanlarda bulunmaz [ 188 ].

5.9.5. Antiülser Etkisi

Pasak bumi (E. longifolia) ile ilgili bir biyo-tahlil çalışması, dört kuasinoidin, pasakbumin-A, -B, -C ve -D'nin izolasyonuna yol açtı. Hem pasakbumin-A (eurycomanone) hem de pasakbumin-B güçlü antiülser aktivite sergilemiştir [ 50 ]. Başka bir çalışmada, Qodriyah ve ark. , araştırma Radix'teki E. longifolia'nın sıçanlarda etanolün neden olduğu gastrik lezyonların tedavisinde ranitidin kadar etkili olduğunu gösterdi [ 189 ].

5.9.6. Anti-Romatizma Etkisi

Çalışmalar, romatizma tedavisinde E. longifolia köklerinin kaynatma ve alkollü bir ekstresinin kullanıldığını göstermiştir [ 45 , 190 ].

Git: 6. Farmakokinetik

6.1. absorpsiyon

Bileşen eurycomanone'un biyoyararlanımı hayvan araştırmalarında araştırılmıştır [ 65 ]. İntravenöz enjeksiyonun ardından plazmada eurycomanone tespit edildi ve 8 saat içinde sıfıra düştü. Oral uygulamayı takiben, _Cmax ve _Tmax değerleri sırasıyla 0.33 ± 0.03 mcg/mL ve 4.40 ± 0.98 sa idi. Plazma konsantrasyonu, çok daha yüksek bir oral dozda (dozun beş katı) bile, intravenöz uygulamaya kıyasla oral uygulamayı takiben daha düşüktü . Yazarlar, eurycomanone'un oral yoldan biyoyararlanımının zayıf olduğu sonucuna varmıştır (%10.5).

Hayvan araştırmalarında, 9-methoxycanthin-6-one bileşeninin %1'den daha azının oral yoldan emildiği bulunmuştur [ 100 ].

Standardize edilmiş bir ekstresinin oral uygulama (Fr 2) izlenerek E. longifolia , 13 α (21) epoksi-eurycomanone daha yüksek bir C vardı _maksimum eurycomanone daha (1.61 ± 0.41 mcg / ml vs 0.53 ± 0.10 mcg / ml) [ 62 , 86 , 191 ]. Mutlak biyoyararlanım, artan membran geçirgenliği nedeniyle de daha yüksekti ( pH 1'de -1,46'ya karşı -0,43'lük daha yüksek log Kow değeri ). E. longifolia'nın standartlaştırılmış ekstraktının (Fr 2) oral yoldan verilmesini takiben , plazmada eurycomanol ve 13α,21-dihidroeurycomanone saptanmadı [ 62 ]. 6.2. Dağıtım

Hayvan araştırmalarında, eurycomanone dağılım hacmi ( V _d ) nispeten yüksekti (0.68 ± 0.30 L/kg), bu da ekstravasküler sıvılarda iyi dağıldığını düşündürür [ 65 ]. 6.3. Boşaltım

İntravenöz enjeksiyonu takiben, eurycomanone için ortalama eliminasyon hız sabiti ( k _e ) ve klirens ( CL ) sırasıyla 0.88 ± 0.19 sa ^-1 ve 0.39 ± 0.08 L/sa/kg olmuştur [ 65 ]. 6.4 CYP İnhibisyonu

E. longifolia'nın aktif bir bileşeni olan eurycomanone'un sitokrom P450 (CYP) izoformları CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 ve CYP3A4 üzerindeki modülatör etkilerinin in vitro değerlendirilmesi Pan ve ark. Eurycomanone'un araştırılan CYP izoformlarının hiçbirini güçlü bir şekilde inhibe etmediğini, IC50 değerleri 250 μg/mL'nin üzerinde olduğunu ve bu nedenle CYP inhibisyonu yoluyla ilaç-bitki etkileşimi olasılığının düşük olduğunu belirttiler [ 192 ].

Son, CYP engelleme çalışması , E. longifolia Han ve ark. Olduğunu göstermiştir , E. logifolia CYP1A2, CYP2A6 ile zayıf, konsantrasyon bağımlı bir önleyici etkiye sahip, ve CYP2C19 IC girişini gösteren, izozimlerini ₅₀ 324.9 değerlerini, 797.1, sırasıyla 562.9 ug / mL olduğunu göstermiştir. E. longifolia ekstraktlarının geleneksel ilaçlarla birlikte alınmasında dikkatli olunması gerekir [ 193 ]. 6.5 Yarı Ömür

Bir standart özüt intravenöz uygulama için (Fr. 2) izlenerek E. longifolia , 13α (21) -epoxyeurycomanone eurycomanone (0.75 ± 0.25 saat daha uzun bir biyolojik yarı ömürleri vs bağlı olarak daha düşük bir eleme, ± 0.04 0.35 h) hız sabiti [ 62 ]. Tersine, başka bir çalışma eurycomanone'un biyolojik yarı ömrünün (t _1/2 ) 1.00 ± 0.26 saat olduğunu bildirdi [ 65 ].

Git: 7. Kanıta Dayalı Toksikoloji

7.1. Güvenlik ve Toksisite

E. longifolia Malezya'da nesiller boyu geleneksel tıpta kullanılmasına rağmen , araştırmacıların güvenli dozaj ve toksisite profiline daha fazla dikkat etmeye başlaması ancak 1990'ların sonlarındaydı. Şimdiye kadar yapılan güvenlik çalışmaları, terapötik olarak kullanılan Tongkat Ali ( E. longifolia ) konsantrasyonlarının (2.5 µg·mL ^-1 ) insan spermatozoaları üzerinde in vitro olarak herhangi bir zararlı etkiye sahip olmadığını göstermiştir [ 194 ]. Bununla birlikte, 100 µg·mL ^-1'den yüksek konsantrasyonlarda sitotoksik etkiler meydana gelebilir [ 36 , 160 ] , Tambi ve Kadir'in in vivo verilerini destekler , ekstrakt toksik değildir [ 9 ]]. Hayvan çalışmalarında, ne malformasyonlar açısından ne de vücut ağırlığı veya yavru sayısı üzerinde herhangi bir etki açısından, yavrular üzerinde hiçbir olumsuz etki bulunamamıştır [ 124 ]; henüz Satayavivad ve ark. tarafından yapılan bir akut toksisite çalışması . bulmuştur ağızdan öldürücü doz 50 (LD ₅₀ alkollü özütü) , E. longifolia farelerde olduğu mg / kg, ağızdan LD ise 1500-2000 arasında ₅₀ sulu ekstre formda olan 3000'den fazla mg / kg [ 194 ]. Bu yazarlar ayrıca etanolik ekstraktın vücut ağırlığına göre 200 mg·kg ⁻¹ dozlarının ve günlük 300 mg·kg ⁻¹ sulu ekstraktın toksik olmadığını gösterdi. Sadece 1200 mg·kg ^-1 üzerindeki dozlardavücut ağırlığı, sıçanda gösterilen önemli hepatotoksik etkilerdi [ 195 ]. Farelerde yapılan akut toksisite çalışmaları, E. longifolia'nın n-bütanol fraksiyonunun , esas olarak eurycomanone nedeniyle en toksik olduğunu bulmuştur [ 191 ].

Bu sadece olduğu anlamına gelir, n-butanolic- ve su bazlı fraksiyonlar etanolik bir bileşim olarak E longifolia farklıdır, bu yüzden, iç çapı ₅₀ gün de etkili dozlar da fraksiyonları arasında değişkenlik gösterebilir. Su bazlı kısmı , E. longifolia onun LD olarak, diğerleri arasında güvenli kabul edilir ₅₀ değeri, diğer fraksiyonlar nispeten daha yüksek (> 3000 mg / kg) farklı olan fraksiyonları kullanan bu ihtiyaçları dikkat nedenle, E. longifolia ve uygun referans karşılık gelen LD ₅₀ aralığının .

Choudhary ve ark. , standartlaştırılmış sulu E. longifolia özütünün (Physta ^® ) bir sıçan modelinde akut, subakut ve subkronik toksisitesini araştırdı . Erkek ve dişi Wistar sıçanları, 90 gün boyunca 250 mg·kg ^-1 vücut ağırlığından 2000 mg·kg ^-1 vücut ağırlığına kadar E. longifolia konsantrasyonları ile tedavi edildi . Sonuçlar, kan kimyasında ve hematolojik parametrelerde belirgin bir değişiklik olmadığını açıkça göstermektedir. Ayrıca hiçbir histopatolojik değişiklik olmamıştır ve hatta akut toksisite testlerinde, hayvanların mortalitesinde veya davranışlarında herhangi bir değişiklik görülmemiştir [ 196 ].

Prostatla ilgili olarak, Endokrin Derneği prostat kanserinin (PCa) herhangi bir testosteron tedavisi için bir kontrendikasyon olarak görülmesi gerektiğini önermektedir [ 197 ]. E. longifolia ekstraktının serum testosteron konsantrasyonlarını artırdığı göz önüne alındığında, yaşlı erkeklerde prostat sorunlarına neden olabilecek potansiyel bir tedavi riski olabilir. Öte yandan, İsmail ve ark. , serum prostat spesifik antijen (PSA) seviyeleri için plasebo ve verum grubu arasında hiçbir fark göstermedi [ 114 ]. Li ve ark. ne mutajenite ne de klastojenite kaydedilmediğini gösterdi ve akut oral LD ₅₀E. longifolia özü için 6 g/kg canlı ağırlıktan fazlaydı . 4 haftalık subakut ve 13 haftalık subkronik maruziyet paradigmalarından sonra (günde 0, 0.6, 1.2 ve 2 g/kg vücut ağırlığı), vücut ağırlığı, hematoloji, serum biyokimyası, idrar tahlili ile ilgili olarak test bileşiğine atfedilebilecek yan etkiler gözlenmedi. , makropatoloji veya histopatoloji. Bununla birlikte, tedavi, özellikle erkeklerde protrombin zamanı, kısmi tromboplastin zamanı, kan üre nitrojeni, kreatinin, aspartat aminotransferaz, kreatin fosfat kinaz, laktat dehidrojenaz ve kolesterol seviyelerini önemli ölçüde azalttı ( p < 0.05). E. longifolia özütü için hesaplanan kabul edilebilir günlük alım miktarı (ADI) , 1.2 g/yetişkin/gün'e kadar çıkmıştır . E. longifolia'nın araştırılan yoğunluğuLi ve ark. sağlık takviyelerindeki güvenlik profilini hesaplamaktı. Bu bilgi, ürün geliştirme ve güvenlik yönetimi için faydalıdır [ 198 ].

Hamoud ve Qamar'ın bulgularına göre, E. longifolia Jack'in bir aydan uzun süre küçük miktarlarda oral yoldan kullanıldığında pankreas dokuları üzerinde hiçbir yan etkisi veya zararlı etkisi kanıtı olmadığı kuvvetle ileri sürülmektedir . Düşük dozlarda düzenli E. longifolia kullanımının pankreas üzerinde herhangi bir toksik etkiye neden olduğu görülmemektedir ve insanlarda pankreasın güvenliği söz konusu olduğunda güvenli bir bitkisel takviye olarak kabul edilebilir [ 199 ].

TAF273 ile tedavi edilen gebe dişi sıçanlarda hiçbir toksik semptom gözlenmedi ve gebelikleri, fetüs anormallikleri olmaksızın normaldi. Neredeyse TAF273,> bir 100 mg / kg günlük doz uygulamasından sonra LD daha 10 kat daha düşük ₅₀ değeri, herhangi bir yan etki, sıçan üreme toksisitesi ve teratoloji çalışmada gözlenmiştir. Yazarlar, 100 mg/kg/gün veya daha düşük sıçan dozlarının dönüştürülmesinden elde edilen herhangi bir insan dozunun, ileri klinik çalışmalar için güvenli kabul edilebileceği sonucuna varmıştır [ 200 ].

Chen et al. , 6 hafta boyunca 400 mg/gün dozunda Physta ^®E. longifolia'nın standartlaştırılmış su ekstraktının etkilerini araştırdı, hem karaciğer hem de böbrek fonksiyon testlerinde önemli bir değişiklik göstermedi, bu nedenle E. longifolia'nın bu dozaj ve sürede takviyesi karaciğer ve böbrek fonksiyonları için toksik değildi [ 117 ].

Gıda ve Besin idaresi, insan doz hayvan doz ekstrapolasyon doğru genellikle mg / m temsil BSA, yalnızca normalleştirme ile gerçekleştirilir önerdi ² . İnsan doz eşdeğeri, HED (mg/kg) = Hayvan dozu (mg/kg) [Hayvan Km /İnsan Km ] [ 201 ] formülü kullanılarak daha uygun bir şekilde hesaplanabilir .

E. longifolia , yüksek dozda alınmadığı sürece güvenli kabul edilir. Önceki toksisite çalışmalarının sonuçlarına dayanarak, E. longifolia'nın normalde erkeklere günde 200-400 mg dozda uygulanması tavsiye edilir ve özellikle yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır. Halihazırda, E. longifolia , daha kolay günlük tüketim için tabletler şeklinde bu belirlenmiş dozajı takiben dünya çapında ticari olarak satılmaktadır [ 195 ]. 7.2. Önlemler/Kontrendikasyonlar

Hayvanlar üzerinde yapılan ve E. longifolia'nın hiperglisemik hayvanlarda [ 168 ] kan şekerini azalttığını öne süren çalışmalara ve insanlarda kan şekerinde artış olasılığını öne süren yayınlanmamış çalışmalara dayanarak, hipoglisemik ajan kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Sağlıklı erkeklerde olduğu gibi propranolol kullanan bireylerde de birlikte kullanılması, su bazlı bir E. longifolia özütü propranololün biyoyararlanımını azaltmıştır [ 202 ].

Bazı kanıtlar, ikincil kaynaklara göre bağışıklık fonksiyonunu daha da zayıflatabileceğini öne sürdüğü için, zayıflamış bağışıklık sistemi olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır [ 185 ]. İkincil kaynaklara göre meme kanseri, prostat kanseri, kalp hastalığı, böbrek hastalığı, karaciğer hastalığı veya uyku apnesi gibi hastalıkları olan kişilerde kullanımdan kaçınılmalıdır [ 185 , 203 ].

E. longifolia'ya , bileşenlerine karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı veya Simaroubaceae familyasının diğer üyelerine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanımdan da kaçınılmalıdır [ 185 , 203 ]. Yeterli veri bulunmadığından hamilelik ve emzirme döneminde ve çocuklarda kullanılması önerilmez [ 185 ]. İlişkin bilgiler E. Longifolia en emzirme üzerindeki etkilerine Sağlık Emzirme ve Toksikoloji Veritabanı Ulusal Enstitüsü (LactMed) [eksik olan 203 ].

Bir in vivo çalışma, hayvanlarda, ne malformasyonlar ne de vücut ağırlığı veya yavru sayısı üzerinde herhangi bir etki açısından, yavrular üzerinde hiçbir olumsuz etkinin bulunmadığını göstermektedir [ 195 ]. Düşük et al. , oral TAF273 (kuasinoid bakımından zengin E. longifolia özü) ile tedavi edilen sıçanlarda üreme toksisitesini, yukarı-&-aşağı akut toksisiteyi ve iki nesil fetüs teratolojisini araştırdı. Sonuçlar öldürücü doz (LD gösterdi ₅₀ erkek ve dişi sıçanlar için TAF273 arasında)> sırasıyla 2000 ve 1293 mg / kg olmuştur. Tedavi edilen sıçanların doğurganlık indeksi ve yavru boyutu, tedavi edilmeyen sıçanlara kıyasla önemli ölçüde arttı [ 200 ].

Git: 8. Sonuçlar

Yeni moleküler çeşitlilik (kısaltması NMD), akılcı bir ilaç tasarımı için zorlu bir meydan okumadır. Doğal ürünlerin biyo-tahlil kılavuzlu fraksiyonasyonu, güçlü biyoaktif molekülleri tanımlamak için yüksek verimli bir tarama (HTS) yaklaşımıdır. Günümüzde doğal ürünler, ilaç hedeflerinin keşfi ve doğrulanması için aktif maddeler ve model moleküller olarak önemli bir rol oynamaya devam etmektedir. Bitkisel ilaçlar neredeyse tüm gelişmekte olan ülkelerde binlerce yıldır kullanılmaktadır ve son zamanlarda Dünya Sağlık Örgütü, dünya çapındaki insanların %80'inin temel sağlık hizmetlerinin bir kısmı için bitkisel ilaçlara güvendiğini tahmin etmektedir. Yeni ilaç keşfinde, çoğunlukla doğal bitkisel kaynaklardan gerçekten yeni moleküler çeşitliliğin üretilmesini içeren, kombinatoryal sentetik metodolojilerle birleştirilmiş multidisipliner bir yaklaşım, yeni ilaç keşfi ve daha fazla geliştirmede yeniliği ve üretkenliği artırmak için en iyi çözümü sunar. Bitki kaynaklarında yeni ilaçların taranması, özütlerin yeni bileşiklerin varlığı için taranmasını ve bunların biyolojik aktivitelerinin araştırılmasını gerektirir.

100.000'den fazla ikincil metabolit hali hazırda bilinmesine rağmen, ikincil metabolitlerin varlığı için tüm türlerin yalnızca küçük bir yüzdesi incelenmiştir. Şu anda Doğada yaklaşık 420.000 bitki türünün bulunduğu tahmin edilmektedir [ 204 ] ve bilinen bitkilerin %5'inden azı bir veya daha fazla biyolojik aktivite için taranmıştır [ 205 ].

Fitokimyasal analizdeki ilerlemeler, özellikle yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile birleştirilmiş spektroskopinin doğal ürün araştırmaları üzerindeki etkisi, doğal ürün ekstraktlarının hızlı karakterizasyonunda muazzam olmuştur. Fotodiyot dizili UV-Vis absorbans saptama (DAD), MS ve hatta NMR spektroskopisi, LC-DAD, -MS ve -NMR'nin uyumlu kullanımı, biyolojik özütlerdeki metabolitlerin profillerini karakterize etmek için tamamen yeni olanaklar açtı [ 206]. MS güdümlü izolasyon, ilaç keşfinde büyük ilerleme kaydetti. HTS sonrası "isabet" karakterizasyonu için hızlı işlemler gereklidir; bu noktada, ilgilenilen bileşiğin miligram veya daha fazla miktarının tipik olarak daha ileri biyolojik değerlendirme için izole edilmesi gerektiği ve ayrıca NMR ve MS verilerinin tamamlayıcı doğasını gösteren tam yapı aydınlatması gerekir. fitokimyasal analiz için. İlgilenilen özelliği aydınlatan çeşitli in vitro testler, daha fazla araştırma için en etkili materyalleri ve bileşenleri bulmak amacıyla tesislerin ve bileşenlerinin taranması için mevcuttur [ 207 ].

E. longifolia Jack'in kuasinoidler, canthin-6-on alkaloidler, β-karbolin alkaloidler, triterpen tirukallan tipi, skualen türevleri ve bifenil neolignanlar, eurycolactone, laurycolactone ve eurycoma gibi çeşitli biyoaktif bileşik sınıfları açısından zengin olduğu bildirilmektedir. steroidler. LC-MS ayrıca cinsel işlev bozukluğu, yaşlanma, sıtma, kanser, diyabet, anksiyete, ağrılar, kabızlık için bir halk ilacı olarak kullanılan E. longifolia'dan çeşitli majör ve minör bileşenlerin tanımlanması ve ölçülmesi için güçlü bir araç olarak kabul edilmektedir. egzersiz kurtarma, ateş, artan enerji, artan güç, lösemi, osteoporoz, stres, sifiliz ve glandüler şişme; afrodizyak, antibakteriyel, iştah açıcı ve sağlık takviyesi olarak da kullanılır.

Doğal kimya, tıbbi kimya, biyoloji, farmakoloji, toksikoloji ve diğer ilgili disiplinlerin entegrasyonunun, ilaçları keşfetmenin ve doğal ürünleri ve doğal bazlı ürünleri terapötik açıdan yararlı ilaçlara dönüştürme şansını artırmanın en umut verici yolu olabileceği öne sürülmektedir. .

E. longifolia en faydalı ve güvenli geleneksel bitkisel ilaçlardan biridir. E. longifolia'nın sağlık yararları üzerine kurulu literatüre dayanarak , daha aktif bileşenlerine ve bu bileşenlerin tanımlanması, belirlenmesi, daha da geliştirilmesi ve en önemlisi standardizasyonuna daha fazla odaklanmak önemlidir. Mevcut verilerin yanı sıra, E. longifolia'nın güvenli kullanımı için uygun klinik tavsiyeler oluşturmak için terapötik etkinliği ve güvenliği ile ilgili daha fazla kanıt gereklidir . Bunu yaparak, çok uzak olmayan bir gelecekte E. longifolia'yı hayal etmek zor değil.yeni ilaç adayları için zengin bir kaynak olarak değerlendirilecektir. Bu değerli şifalı bitkinin gelecek nesillerin sağlığı için korunması da çok önemlidir.

Git: Teşekkür

Bu çalışma, Kore hükümeti (NRF-2014R1A1A1A05002840) tarafından finanse edilen Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) aracılığıyla araştırma hibesi ile desteklenmiştir.

Git: Yazar Katkıları

Çok yazarlı araştırma makaleleri için, bireysel katkılarını belirten kısa bir paragraf sağlanmalıdır. Aşağıdaki ifadeler kullanılmalıdır “HHY ve KC kağıdı tasarladı ve tasarladı; SUR makaleyi yazdı.”

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Referanslar

1. Bodeker G., Ong CK WHO Küresel Geleneksel, Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp Atlası. Cilt 1 Dünya Sağlık Örgütü; Cenevre, İsviçre: 2005. [ Google Akademik ]
2. KİM . Geleneksel Tıp Stratejisi 2002–2005. Dünya Sağlık Örgütü; Cenevre, İsviçre: 2002. [ Google Akademik ]
3. Lancet J. Bitkisel ilaçlar ve Ayurveda'ya karşı önyargı. Kör. bilim 2003; 84 :1165–1166. [ Google Akademik ]
4. Duraz AY, Khan SA Muskat bölgesindeki serbest eczacıların bitkisel ilaçların kullanımına ilişkin bilgi, tutum ve farkındalıkları. Umman Med. J. 2011; 26 gün : 10.5001/ay.2011.115. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
5. Patwardhan B., Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda ve doğal ürünler ilaç keşfi. Kör. bilim Bangalore. 2004; 86 :789–799. [ Google Akademik ]
6. Fabricant DS, Farnsworth NR Geleneksel tıpta ilaç keşfi için kullanılan bitkilerin değeri. Çevre. Sağlık Perspektifi. 2001; 109 :69-75. doi: 10.1289/ehp.01109s169. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Bhat R., Karim A. Tongkat Ali ( Eurycoma longifolia Jack): Etnobotanik ve farmakolojik önemi üzerine bir inceleme. Fitoterapi. 2010; 81 :669–679. doi: 10.1016/j.fitote.2010.04.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. AbdRahman K., Niiyama K., Azizi R., Appanah S., Iida S. Malezya Yarımadası'nın birincil seraya-sırt ormanındaki ağaç türlerinin tür montajı ve yer tercihi. J. Trop. İçin. bilim 2002; 14 :287–303. [ Google Akademik ]
9. Sulaiman B., Jaafar A., Mansor M. Sungai Kinchin, Pahang, Malezya'dan bazı şifalı bitkiler. Malayca. Nat. J. 1990; 43 :267. [ Google Akademik ]
10. Chua G., Koh B., Lau S., Lee S., Mathias M., Turner I., Yong J. Gunung Keriong, Pahang, Malezya Yarımadası'ndaki plato fundalık ormanının besin durumu. J. Trop. İçin. bilim 1995; 8 :240–246. [ Google Akademik ]
11. Chua L., Kamarudin S., Markandan M., Hamidah M. Machinchang Sıradağları, Pulau Langkawi, Malezya Yarımadasındaki vasküler bitkilerin ön kontrol listesi. Malayca. Nat. J. 2005; 57 :155-172. [ Google Akademik ]
12. Ang H., Ikeda S., Gan E. Eurycoma longifolia Jack'te afrodizyak potens aktivitesinin değerlendirilmesi . bitki Araş. 2001; 15 :435–436. doi: 10.1002/ptr.968. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Kulip J. Sabah, Malezya'nın tıbbi bitkileri: Tarımsal ormancılık potansiyeli. JIRCAS Çalışması. Cum. 2009; 60 :47-48. [ Google Akademik ]
14. Adenan MI Malezya'da şifalı ve bitkisel bitkilerin ekimine yönelik fırsatlar. ekici. 1999; 74 :339–342. [ Google Akademik ]
15. Mohidin A., Tajudin MH, YuShyun C., Mohtar M., Subramaniam V., Yunos N. Yetiştirme yoluyla tıbbi bitkilerin sürdürülebilir üretimi: Bitkisel endüstrilerde araştırma ve teknolojinin modernizasyonuna yönelik altın umut deneyimi; Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Semineri Bildiriler Kitabı; Selangor Darul Ehsan, Malezya. 24-25 Temmuz 2001; Kuala Lumpur, Malezya: Orman Araştırma Enstitüsü Malezya (FRIM); 2002. s. 22–26. [ Google Akademik ]
16. Malezya'da Kullanılan Tıbbi Bitkiler Grubu HMR Özeti. Kuala Lumpur Enstitüsü. Med. Araş. Malaylar. 2002; 345 [ Google Akademik ]
17. Tambi M., Kadir A. Eurycoma Longifolia jack: Erkek sağlığını koruma etkisi ile suda çözünür ekstrakt şeklinde güçlü bir adaptojen. Asyalı J. Androl. 2006; 8 :49–50. [ Google Akademik ]
18. Keng H. Malaya Tohumlu Bitkilerin Tarikatları ve Aileleri. Singapur Üniversite Yayınları; Kent Ridge, Singapur: 1978. [ Google Akademik ]
19. Keng H., Keng RSL Singapur'un Özlü Florası: GYMNOSPERMS ve Dikotiledonlar. Singapur Üniversite Yayınları; Kent Ridge, Singapur: 1990. [ Google Akademik ]
20. Goh SH, Chuah C., Mok J., Soepadmo E. Kardiyovasküler Hastalıkların Tedavisi için Malezya Şifalı Bitkileri. Pelanduk Yayınları; Petaling Jaya, Malezya: 1995. [ Google Akademik ]
21. Osman A., Jordan B., Lessard PA, Muhammed N., Haron MR, Riffin NM, Sinskey AJ, Rha C., Housman DE Tek nükleotid polimorfizmlerinden çıkarılan Eurycoma longifolia'nın genetik çeşitliliği. Bitki Fizyol. 2003; 131 :1294-1301. doi: 10.1104/pp.012492. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Tnah LH, Lee CT, Lee SL, Ng KKS, Ng CH, San Hwang S. DNA profillemesi için önemli bir tıbbi bitkinin, Eurycoma longifolia'nın (Simaroubaceae) mikro uydu işaretleri . Ben. J. Bot. 2011; 98 :e130–e132. doi: 10.3732/ajb.1000469. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Razi ARM, Abdul-Aziz A., Alwee SSBS, Aziz R. Tongkat Ali ( Eurycoma Longifolia Jack) Malezya Çeşitleri Arasındaki İlişkiler RAPD Analiziyle Elde Edildi . Int. J. Biyoteknoloji. Peki. Ind. 2013; 2 :45–50. [ Google Akademik ]
24. Aziz S., Akeng G., Kandasamy K. Tongkat Ali'nin kotiledon dokusundan somatik embriyoların indüksiyonu ( Eurycoma longifolia ) J. Trop. Med Bitkiler. 2000; 1 :53-59. [ Google Akademik ]
25. Danial M., Keng CL, Alwee SSRS, Subramaniam S. Çimlenme sırasında inatçı Eurycoma longifolia bitkilerinin tohum histolojisi ve tüylü kök üretimi için faydalı özelliği. J. Med. Bitkiler Araş. 2005; 5 :93–98. [ Google Akademik ]
26. Hasnida H., Aziah M., Salbiah M., Fadhilah Z., Haliza I., Mohamed AH, Parlan IH, İbrahim S., Safiah Yusmah M., Muhammed Azmi M. Eurycoma longifolia ve Aquilaria malaccinsis , yeni binyılda tropikal ormancılık araştırması: Talepleri ve zorlukları karşılama; Uluslararası Ormancılık ve Orman Ürünleri Araştırmaları Konferansı Tutanakları (CFFPR 2001); Kuala Lumpur, Malezya. 1-3 Ekim 2001; Kuala Lumpur, Malezya: Orman Araştırma Enstitüsü Malezya (FRIM); 2001. s. 269-276. [ Google Akademik ]
27. Hussein S., Ibrahim R., Kiong ALP Adventitious , önemli bir tropikal şifalı bitki olan Eurycoma longifolia Jack'in kök ve gövde eksplantlarından rejenerasyon çekiyor . Int. J. Agric. Araş. 2006; 1 :183–193. [ Google Akademik ]
28. Hussein S., Ibrahim R., Kiong ALP, Daud SK Eurycoma longifolia Jack'in somatik embriyogenez oluşumu yoluyla mikro yayılımı . Asya J. Bitki Bilimi. 2005; 4 :472–485. [ Google Akademik ]
29. Mahmood M., Normi R., Subramaniam S. Eurycoma Longifolia'nın (Tongkat Ali) Kallus İndüksiyonu için Rekalsitrant Odunsu Orman Bitkisinde Uygun Oksin Uygulamasının Optimizasyonu . Afr. J. Biyoteknoloji. 2010; 9 :8417–8428. [ Google Akademik ]
30. Siregar L., Keng C. Eurycoma longifolia'nın in vitro sürgün organogenezi . ekici. 2002; 78 :289–300. [ Google Akademik ]
31. Sobri H., Marziah M., Azizol A., YuShyun C., Mohtar M., Subramaniam V., Yunos N. Tongkat Ali'nin Doku Kültürü ( Eurycoma longifolia ) Seri Üretim için, bitkisel araştırma ve teknolojinin modernizasyonuna yönelik endüstriler; Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Semineri Bildiriler Kitabı; Selangor Darul Ehsan, Malezya. 24-25 Temmuz 2001; Selangor Darul Ehsan, Malezya: Orman Araştırma Enstitüsü Malezya (FRIM); 2002. s. 18–21. [ Google Akademik ]
32. Ling APK, Phua GAT, Tee CS, Hussein S. Eurycoma longifolia kallusundan protoplast izolasyon protokollerinin optimizasyonu . J. Med. Bitkiler Araş. 2010; 4 :1778–1785. [ Google Akademik ]
33. Lulu T., Park SY, İbrahim R., Paek KY Balon tipi kabarcık biyoreaktör sisteminde Eurycoma longifolia'nın kültür koşullarının optimizasyonu ile tesadüfi köklerden biyokütle ve biyoaktif bileşiklerin üretimi . J. Biosci. Biyomüh. 2015; 119 :712–717. doi: 10.1016/j.jbiosc.2014.11.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Jamal JA Malayca geleneksel tıp. Teknoloji izle. 2006; 1 :37-49. [ Google Akademik ]
35. Jiwajinda S., Santisopasri V., Murakami A., Hirai N., Ohigashi H. Bitki büyüme inhibitörleri olarak Eurycoma longifolia kaynaklı Quassinoids . Fitokimya. 2001; 58 :959-962. doi: 10.1016/S0031-9422(01)00333-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Kuo PC, Damu AG, Lee KH, Wu TS Eurycoma longifolia'nın köklerinden sitotoksik ve antimalaryal bileşenler. Biorg. Med. Kimya 2004; 12 :537–544. doi: 10.1016/j.bmc.2003.11.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
37. Hussein S., Ibrahim R., LingPick K. Eurycoma longifolia'nın bildirilen kimyasal bileşenlerinin ve tıbbi kullanımlarının bir özeti. J. Trop. Med. Bitkiler. 2007; 8 :103–110. [ Google Akademik ]
38. Chan K., Lee S., Sam T., Han B. Eurycoma longifolia'nın köklerinden bir kuasinoid glikozit . Fitokimya. 1989; 28 :2857–2859. doi: 10.1016/S0031-9422(00)98108-1. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Darise M., Kohda H., Mizutani K., Tanaka O. Eurycomanone ve eurycomanol, Eurycoma longifolia'nın köklerinden kuasinoidler . Fitokimya. 1982; 21 :2091–2093. doi: 10.1016/0031-9422(82)83050-1. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Fiaschetti G., Grotzer M., Shalaby T., Casteletti D., Arcaro A. Quassinoids: Geleneksel ilaçlardan yeni kanser terapötiklerine. Kör. Med. Kimya 2010; 18 :316-328. doi: 10.2174/092986711794839205. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Grieco PA, Morre DM Antikanser kuasinoidlerin etki modu—Plazma zarı NADH oksidazın inhibisyonu. Hayat Bilimi. 1998; 63 :595-604. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Miyake K., Tezuka Y., Awale S., Li F., Kadota S. Quassinoids from Eurycoma longifolia . J. Nat. Ürün 2009; 72 :2135–2140. doi: 10.1021/np900486f. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
43. Mahfudh N., Pihie AHL Eurycomanone, insan servikal karsinom hücrelerinde p53'ün yukarı regülasyonu yoluyla apoptozu indükler. J. Kanser Mol. 2008; 4 :109–115. [ Google Akademik ]
44. Ang HH, Hitotsuyanagi Y., Takeya K. Eurycolactones A–C, Eurycoma longifolia'dan yeni kuasinoidler . Dörtyüzlü Lett. 2000; 41 :6849–6853. doi: 10.1016/S0040-4039(00)01159-X. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Tran TVA, Malainer C., Schwaiger S., Atanasov AG, Heiss EH, Dirsch VM, Stuppner H. NF-KB inhibitörleri Eurycoma longifolia'dan . J. Nat. Ürün 2014; 77 :483–488. doi: 10.1021/np400701k. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Athimulam A., Kumaresan S., Foo DCY, Sarmidi MR, Aziz R. Eurycoma longifolia Su Özü Üretiminin Modellenmesi ve Optimizasyonu . Gıda Biyoprod. İşlem. 2006; 84 :139-149. doi: 10.1205/fbp.06004. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Chua LS, Amin NAM, Neo JCH, Lee TH, Lee CT, Sarmidi MR, Aziz RA LC-MS/MS bazlı metabolitleri Eurycoma longifolia (Tongkat Ali) Malezya (Perak ve Pahang) J. Chromatogr. B.2011 ; 879 :3909–3919. doi: 10.1016/j.jchromb.2011.11.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Chan K., Lee S., Sam T., Tan S., Noguchi H., Sankawa U. 13β,18-dihidroeurycomanol, Eurycoma longifolia'dan bir quassinoid . Fitokimya. 1991; 30 :3138–3141. doi: 10.1016/S0031-9422(00)98272-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
49. Chan K., Iitaka Y., Noguchi H., Sugiyama H., Saito I., Sankawa U. 6α-Hydroxyeurycomalactone, Eurycoma longifolia'dan bir quassinoid . Fitokimya. 1992; 31 :4295-4298. doi: 10.1016/0031-9422(92)80461-M. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Tada H., Yasuda F., Otani K., Doteuchi M., Ishihara Y., Shiro M. Eurycoma longifolia'dan yeni antiülser kuasinoidler . Avro. J. Med. Kimya 1991; 26 :345–349. doi: 10.1016/0223-5234(91)90069-Y. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
51. Park S., Nhiem NX, Van Kiem P., Van Minh C., Tai BH, Kim N., Yoo HH, Song JH, Ko HJ, Kim SH Eurycoma longifolia'nın köklerinden beş yeni kuasinoid ve sitotoksik bileşen . Bioorg. Med. Kimya Lett. 2014; 24 :3835–3840. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.06.058. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
52. Meng D., Li X., Han L., Zhang L., An W., Li X. Eurycoma longifolia Jack'in köklerinden dört yeni kuasinoid . Fitoterapi. 2014; 92 :105-110. doi: 10.1016/j.fitote.2013.10.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
53. Itokawa H., Kishi E., Morita H., Takeya K., Iitaka Y. Eurylene, Eurycoma longifolia'dan yeni bir skualen tipi triterpen . Dörtyüzlü Lett. 1991; 32 :1803–1804. doi: 10.1016/S0040-4039(00)74334-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
54. Morita H., Kishi E., Takeya K., Itokawa H., Iitaka Y. Eurycoma longifolia'dan Squalene türevleri . Fitokimya. 1993; 34 :765–771. doi: 10.1016/0031-9422(93)85356-V. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Morita H., Kishi E., Takeya K., Itokawa H. Eurycoma longifolia ağacından bifenilneolignans . Fitokimya. 1992; 31 :3993–3995. doi: 10.1016/S0031-9422(00)97570-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
56. Mitsunaga K., Koike K., Tanaka T., Ohkawa Y., Kobayashi Y., Sawaguchi T., Ohmoto T. Canthin-6-one alkaloids from Eurycoma longifolia . Fitokimya. 1994; 35 :799-802. doi: 10.1016/S0031-9422(00)90609-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Choo CY, Chan KL Eurycoma longifolia'dan kantinon alkaloitlerinin yüksek performanslı sıvı kromatografisi analizi . Bitki Med. 2002; 68 :382–384. doi: 10.1055/s-2002-26745. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Chan KL, Choo CY, Morita H., Itokawa H. Eurycoma longifolia'nın fitokimyasal analizinde yüksek performanslı sıvı kromatografisi . Bitki Med. 1998; 64 :741–745. doi: 10.1055/s-2006-957570. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
59. Udani JK, George AA, Musthapa M., Pakdaman MN, Abas A. Eurycoma longifolia (Physta) ve Polygonum eksi'nin tescilli dondurularak kurutulmuş su ekstraktının erkeklerde cinsel performans ve refah üzerindeki etkileri: Randomize, çift -kör, plasebo kontrollü çalışma. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2014 yılı: 10.1155/2014/179529. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Chan KL, O'Neill MJ, Phillipson JD, Antimalarial İlaçların Kaynakları Olarak Warhurst DC Tesisleri. Bölüm 31 Eurycoma longifolia . Bitki Med. 1986; 52 :105-107. doi: 10.1055/s-2007-969091. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
61. Kardono LB, Angerhofer CK, Tsauri S., Padmawinata K., Pezzuto JM, Kinghorn AD Eurycoma longifolia'nın köklerinin sitotoksik ve antimalaryal bileşenleri . J. Nat. Ürün 1991; 54 :1360-1367. doi: 10.1021/np50077a020. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
62. Düşük BS, Teh CH, Yuen KH, Chan KL Standart bir Eurycoma longifolia özündeki (Fr 2) ana kuasinoidlerin biyoyararlanım ve farmakokinetik özellikler üzerindeki fiziko-kimyasal etkileri ve bunların oral antimalaryal aktivite üzerindeki etkileri. Nat. Ürün Komün. 2011; 6 :337–341. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
63. Wernsdorfer WH, Ismail S., Chan KL, Congpuong K., Wernsdorfer G. Plasmodium falciparum'a karşı Eurycoma longifolia kök ekstresinin in vitro aktivitesi . Viyana. Klinische Wochenschr. 2009; 121 :23–26. doi: 10.1007/s00508-009-1230-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
64. Ang HH, Chan KL, Mak JW Eurycoma longifolia Jack bileşenlerini içeren kültür ortamının Malezya Plasmodium falciparum izolatları üzerindeki 7 günlük günlük değişiminin etkisi . J. Etnofarmakol. 1995; 49 :171–175. doi: 10.1016/0378-8741(95)01321-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
65. Düşük BS, Ng BH, Choy WP, Yuen KH, Chan KL Eurycoma longifolia kaynaklı eurycomanone'un biyoyararlanımı ve farmakokinetik çalışmaları . Bitki Med. 2005; 71 :803-807. doi: 10.1055/s-2005-871259. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
66. Ang HH, Chan KL, Mak JW Eurycoma longifolia kaynaklı kuasinoidlerin Malezya klorokine dirençli Plasmodium falciparum izolatlarına karşı in vitro antimalaryal aktivitesi . Bitki Med. J. Med. Tesis Arş. 1995; 61 :177–177. doi: 10.1055/s-2006-958042. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
67. Darise M., Kohda H., Mizutani K., Tanaka O. Eurycoma longifolia'dan eurycomanone ve eurycomanol, kuasinoidlerin 12-hidroksil grubunun konfigürasyonunun revizyonu . Fitokimya. 1983; 22 doi: 10.1016/S0031-9422(00)84053-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
68. Wong PF, Cheong WF, Shu MH, Teh CH, Chan KL, AbuBakar S. Eurycomanone, akciğer kanseri hücre tümör belirteçleri, yasaklama, annexin 1 ve endoplazmik retikulum proteini 28. Fitomedikal. 2012; 19 :138–144. doi: 10.1016/j.phymed.2011.07.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
69. Eurycoma longifolia'dan Itokawa H., Qin X.-R., Morita H., Takeya K. C18 ve C19 kuasinoidleri . J. Nat. Ürün 1993; 56 :1766–1771. doi: 10.1021/np50100a016. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
70. Ang H., Lee K. Eurycoma longifolia Jack'in orta yaşlı erkek sıçanlarda oryantasyon aktivitelerine etkisi . Funda. klinik. farmakol. 2002; 16 :479–483. doi: 10.1046/j.1472-8206.2002.00106.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
71. Bedir E., Abou-Gazar H., Ngwendson JN, Khan IA Eurycomaoside: Eurycoma longifolia'nın köklerinden yeni bir kuasinoid tipi glikozit . Kimya Eczacılık Boğa. 2003; 51 :1301-1303. doi: 10.1248/cpb.51.301. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
72. Morita H., Kishi E., Takeya K., Itokawa H., Iitaka Y. Eurycoma longifolia'dan yüksek oksijenli kuasinoidler . Fitokimya. 1993; 33 :691–696. doi: 10.1016/0031-9422(93)85475-7. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
73. Jiwajinda S., Santisopasri V., Murakami A, Kawanaka M., Kawanaka H., Gasquet M., Eilas R., Balansard G., Ohigashi H. in vitro teşvik bir anti-tümör ve anti-parazitik aktivitelerini Güneydoğu Asya'da bir şifalı bitki olan Eurycoma longifolia'dan kuasinoidler . J. Etnofarmakol. 2002; 82 :55-58. doi: 10.1016/S0378-8741(02)00160-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
74. Ang HH, Hitotsuyanagi Y., Fukaya H., Takeya K. Eurycoma longifolia'dan Quassinoids . Fitokimya. 2002; 59 :833-837. doi: 10.1016/S0031-9422(01)00480-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
75. Itokawa H., Kishi E., Morita H., Takeya K. Eurycoma longifolia ormanlarından sitotoksik kuasinoidler ve tirukallan tipi triterpenler . Kimya Eczacılık Boğa. 1992; 40 :1053–1055. doi: 10.1248/cpb.40.1053. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
76. Kuo PC, Shi LS, Damu AG, Su CR, Huang CH, Ke CH, Wu JB, Lin AJ, Bastow KF, Lee KH Eurycoma longifolia'nın köklerinden sitotoksik ve antimalaryal β-karbolin alkaloidleri . J. Nat. Ürün 2003; 66 :1324-1327. doi: 10.1021/np030277n. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
77. Miyake K., Tezuka Y., Awale S., Li F., Kadota S. Canthin-6-one alkaloidleri ve Eurycoma longifolia'dan bir tirucallanoid ve bunların bir insan HT-1080 fibrosarkom hücre hattına karşı sitotoksik aktiviteleri. Nat. Ürün Komün. 2010; 5 :17–22. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
78. Lin LC, Peng CY, Wang HS, Lee KW, Wang PS Eurycoma longifolia'nın kimyasal bileşenlerinin yeniden araştırılması . Çene. Eczacılık J. 2001; 53 :97–106. [ Google Akademik ]
79. Souza-Almeida ES, Niero R., Clasen BK, Balogun SO, Oliveira-Martins DT Simaba ferruginea A. St- Hil'in metanol özütünün ve canthin-6-one'nin anti-ülser aktivitesinin altında yatan farmakolojik mekanizmalar . hayvan modellerinde. J. Etnofarmakol. 2011; 134 :630-636. doi: 10.1016/j.jep.2011.01.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
80. Donkwe SMM, Happi EN, Wansi JD, Lenta BN, Devkota KP, Neumann B., Stammler H.-G., Sewald N. Odyendyea gabonensis Meyvelerinin Bileşenlerinin Oksidatif Patlama Önleyici ve Sitotoksik Aktivitesi . Bitki Med. 2012; 78 :1949–1956. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
81. Picrasma quassioides kaynaklı Jiang MX, Zhou YJ Canthin-6-one alkaloidleri ve sitotoksik aktiviteleri. J. Asya Nat. Ürün Araş. 2008; 10 :1009–1012. doi: 10.1080/10286020802277956. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
82. Varghese C., Ambrose C., Jin S., Lim Y., Keisaban T. Eurycoma longifolia Jack'in antioksidan ve antienflamatuar aktivitesi . Malezya'da geleneksel bir şifalı bitki. Int. J. Ecz. bilim Nanoteknoloji. 2013; 5 :1875–1878. [ Google Akademik ]
83. Morimoto Y., Iwai T., Yoshimura T., Kinoshita T. Doğal olarak oluşan pod olarak mezo polieter glabreskolün merkezi tristetrahidrofuranil biriminin diastereoselektif iki yönlü sentezi ve katyon taşıma yeteneği. Bioorg. Med. Kimya Lett. 1998; 8 :2005–2010. doi: 10.1016/S0960-894X(98)00347-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
84. Hioki H., Yoshio S., Motosue M., Oshita Y., Nakamura Y., Mishima D., Fukuyama Y., Kodama M., Ueda K., Katsu T. Enantioselektif Total Synthesis of Eurylene, 14-Deacetyl Euryilen ve 11-Epimerleri: İyonoforik Doğa ve Sitotoksisite Arasındaki İlişki. Org. Lett. 2004; 6 :961–964. doi: 10.1021/ol036471i. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
85. Oei-Koch A., Kraus L. Inhaltsstoffe von Eurycoma longifolia Jack. I. Steroller, saponin. Bitki Med. 1978 doi: 10.1055/s-0028-1097465. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
86. Teh CH, Abdulghani M., Morita H., Shiro M., Hussin AH, Chan KL Eurycoma longifolia'dan Eurycomanone ile 13α,21-Dihidroeurycomanone'un Yeni Kristalinin Karşılaştırmalı X-Işını ve Konformasyonel Analizi ve Anti-Östrojenik Aktiviteleri Uterotrofik Testi Kullanma. Bitki Med. 2011; 77 :128–132. doi: 10.1055/s-0030-1250159. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
87. Siregar LAM, Keng CL, Lim BP Eurycoma longifolia Jack hücre süspansiyon kültürlerinde ortam bileşenlerinin büyüme ve kantinon birikimi üzerindeki etkileri . HAYATİ J. Biosci. 2009; 16 :69-77. doi: 10.4308/hjb.16.2.69. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
88. Mahmud Siregar LA, Peng-Lim B., Lai-Keng C. Tongkat Ali ( Eurycoma longifolia Jack) J. Bitki Biyoteknolojisi. 2004; 6 :125–130. [ Google Akademik ]
89. Maziah M., Rosli N. Tongkat Ali ( Eurycoma longifolia Jack) Kallus Kültürlerinden 9-methoxycanthin-6-one Üretimi . İçinde: (Moleküler Biyolojide Yöntemler) Saxena PK, Jain SM, editörler. Aromatik ve Tıbbi Bitkilerin İn Vitro Kültürleri ve İkincil Metabolit Analizleri için Protokoller. Cilt 547. Humana Press; New York, NY, ABD: 2009. s. 359–369. [ Google Akademik ]
90. Kuo PC, Damu AG, Wu TS Eurycoma longifolia'nın kök ekstraktından elde edilen suda çözünür fraksiyonun karakterizasyonu. Çene. Eczacılık J. 2003; 55 :257–265. [ Google Akademik ]
91. Asiah O., Nurhanan M., Mohd İlham A. Altı Malezya bitkisinde bir afrodizyak belirteci olarak biyoaktif peptit (4.3 kDa) belirlenmesi. J. Trop. İçin. bilim 2007; 19 :61-63. [ Google Akademik ]
92. Lugnataweepon I., Pleuktivorapongkul A., Sirithunyalug J., Leesawat P., Charumanee S., Yotsawimonwat S. Bitkisel toz bileşiminin akış ve sıkıştırma özellikleri üzerindeki etkileri; Kasetsart Üniversitesi Yıllık Konferansı Tutanakları; Kasetsart, Tayland. 1-4 Şubat 2011; Bangkok, Tayland: Kasetsart Üniversitesi; 2011. s. 113–120. [ Google Akademik ]
93. Rauh M., Groschl M., Rascher W. Plazma, serum ve hücre süpernatanlarında sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi ile ghrelin ve desasil-ghrelinin eşzamanlı ölçümü. klinik. Kimya 2007; 53 :902-910. doi: 10.1373/clinchem.2006.078956. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
94. Tareke E., Bowyer JF, Doerge DR Sıvı kromatografisi/elektrosprey tandem kütle spektrometrisi kullanılarak sıçan beyni nörotransmitterlerinin ve metabolitlerinin kantifikasyonu ve sıvı kromatografi/elektrokimyasal algılama ile karşılaştırma. Hızlı Komün. Kütle Spektromu. 2007; 21 :3898–3904. doi: 10.1002/rcm.3295. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
95. Biesaga M., Pyrzynska K. Baldaki fenolik bileşiklerin sıvı kromatografisi/tandem kütle spektrometrisi çalışmaları. J. Kromatogr. 2009; 1216 :6620–6626. doi: 10.1016/j.chroma.2009.07.066. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
96. Canabate-Diaz B., Segura Carretero A., Fernandez-Gutierrez A., Belmonte Vega A., Garrido Frenich A., Martínez Vidal J., Duran Martos J. HPLC-MS ile zeytinyağındaki sterollerin ayrılması ve belirlenmesi . Gıda Kimyası 2007; 102 :593-598. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.05.038. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
97. Fabre N., Rustan I., de Hoffmann E., Quetin-Leclercq J. Negatif iyon sıvı kromatografisi elektrosprey iyon tuzak kütle spektrometrisi ile flavon, flavonol ve flavanon aglikonlarının belirlenmesi. J. Am. Soc. Kütle Spektromu. 2001; 12 :707–715. doi: 10.1016/S1044-0305(01)00226-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
98. Guo Z., Vangapandu S., Sindelar R., Walker L., Sindelar R. Biyolojik olarak aktif kuasinoidler ve kimyaları: İlaç tasarımı için potansiyel ipuçları. Kör. Med. Kimya 2005; 12 :173–190. doi: 10.2174/0929867053363351. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
99. Curcino Vieira IJ, Braz-Felho R. Quassinoids: Yapısal çeşitlilik, biyolojik aktivite ve sentetik çalışmalar. Damızlık. Nat. Ürün Kimya 2006; 33 :433-492. [ Google Akademik ]
100. Tan S., Yuen KH, Chan KL Eurycoma longifolia'dan plazma 9-methoxycanthin-6-one'un HPLC analizi ve bunun bir biyoyararlanım/farmakokinetik çalışmasında uygulanması. Bitki Med. 2002; 68 :355–358. doi: 10.1055/s-2002-26751. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
101. CH, Murugaiyah V., Chan KL Antimalaryal ilaçlar olarak üretilen Eurycoma longifolia Jack ekstresi serilerinin standardizasyonu için beş biyoaktif kuasinoid işaretçinin eşzamanlı analizi için onaylanmış bir sıvı kromatografi-kütle spektrometrik yönteminin geliştirilmesi . J. Kromatogr. 2011; 1218 :1861–1877. doi: 10.1016/j.chroma.2011.02.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
102. Han YM, Jang M., Kim IS, Kim SH, Yoo HH Tandem kütle spektrometrisi ile sıvı kromatografisi ile Tongkat Ali diyet takviyelerindeki altı ana kuasinoidin eş zamanlı ölçümü. J. Eylül Bilim. 2015; 38 :2260–2266. doi: 10.1002/jssc.201500207. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
103. Bahsedilen MM, Gibbons S., Moffat AC, Zloh M. Yakın kızılötesi (NIR) spektrum veri tabanının yeni bir iki katmanlı prosedürü kullanılarak Eurycoma longifolia ürünlerinde sildenafil analoğunun hızlı tespiti . Gıda Kimyası 2014; 158 :296–301. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.02.125. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
104. Sharlip ID, Jarow JP, Belker AM, Lipshultz LI, Sigman M., Thomas AJ, Schlegel PN, Howards SS, Nehra A., Damewood MD Erkek kısırlığı için en iyi uygulama politikaları. Fertil. steril. 2002; 77 :873-882. doi: 10.1016/S0015-0282(02)03105-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
105. Brugh VM, III, Lipshultz LI Erkek faktörü kısırlığı: Değerlendirme ve yönetim. Med. klinik. N. Am. 2004; 88 :367–385. doi: 10.1016/S0025-7125(03)00150-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
106. Hirsh A. Erkek kısırlığı. BMJ. 2003; 327 :669-672. doi: 10.1136/bmj.327.7416.669. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
107. Mehdi A., Bano F., Singh R., Singh R., Siddiqui M., Hasan M. Kısır erkeklerde seminal plazma süperoksit dismutaz ve katalaz aktiviteleri. Med. bilim Araş. 1999; 27 :201–203. [ Google Akademik ]
108. Cooper TG, Noonan E., Von Eckardstein S., Auger J., Baker HG, Behre HM, Haugen TB, Kruger T., Wang C., Mbizvo MT Dünya Sağlık Örgütü insan semen özellikleri için referans değerleri. Hımm. tekrar. Güncelleme. 2010; 16 :231–245. doi: 10.1093/humpd/dmp048. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
109. Bano F., Singh R., Singh R., Siddiqui M., Mehdi A. Kısır erkeklerde seminal plazma lipid peroksit seviyeleri. J. Endokrinol. tekrar. 1999; 3 :20–28. [ Google Akademik ]
110. Sikka SC Oksidatif stresin erkek üreme işlevi üzerindeki göreceli etkisi. Kör. Med. Kimya 2001; 8 :851-862. doi: 10.2174/0929867013373039. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
111. Düşük BS, Das PK, Chan KL Standartlaştırılmış kuasinoid açısından zengin Eurycoma longifolia özütü, hipotalamik-hipofiz-gonadal eksen yoluyla erkek sıçanlarda spermatogenezi ve doğurganlığı iyileştirdi. J. Etnofarmakol. 2013; 145 :706–714. doi: 10.1016/j.jep.2012.11.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
112. Düşük BS, Choi SB, Wahab HA, Das PK, Chan KL Eurycomanone, Eurycoma longifolia kök ekstresindeki ana kuasinoid , steroidogenezde fosfodiesteraz ve aromataz aktivitesini inhibe ederek spermatogenezi arttırır. J. Etnofarmakol. 2013; 149 :201–207. doi: 10.1016/j.jep.2013.06.023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
113. Chen Y., Phang WM, Mu AKW, Chan CK, Low BS, Sasidharan S., Chan KL Eurycoma longifolia özü ile tedavi edilen sıçanların serumlarında alfa-2-HS glikoprotein ekspresyonunda azalma . Ön. farmakol. 2015; 6 gün : 10.3389/fphar.2015.00211. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
114. Ismail SB, Wan Mohammad WMZ, George A., Nik Hussain NH, Musthapa Kamal ZM, Liske E. Eurycoma longifolia'nın PHYSTA dondurularak kurutulmuş su ekstraktının yaşam kalitesinin ve cinsel sağlığın iyileştirilmesi için kullanımına ilişkin randomize klinik çalışma -Erkek olmak. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2012 yılı: 10.1155/2012/429268. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
115. Chan KL, Low BS, Teh CH, Das PK Eurycoma longifolia'nın erkek sıçanların sperm kalitesi üzerindeki etkisi . Nat. Ürün Komün. 2009; 4 :1331-1336. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
116. Ang H., Ngai T. Eurycoma longifolia Jack'in kronik uygulamasından sonra kopülatör olmayan erkek sıçanlarda afrodizyak değerlendirmesi . Funda. klinik. farmakol. 2001; 15 :265–268. doi: 10.1046/j.1472-8206.2001.00038.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
117. Chen CK, Mohamad WMZW, Ooi FK, Ismail SB, Abdullah MR, George A. Eurycoma longifolia Jack Ekstresinin 6 Hafta İçin Takviye Edilmesi Üriner Testosteronu Etkilemez: Erkek Rekreasyonel Sporcularda Epitestosteron Oranı, Karaciğer ve Böbrek Fonksiyonları. Int. J. Önceki. Med. 2014; 5 :728–733. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
118. Ang H., Ngai T., Tan T. Eurycoma longifolia Jack'in orta yaşlı erkek sıçanlarda cinsel nitelikler üzerindeki etkileri . Bitkisel ilaç. 2003; 10 :590–593. doi: 10.1078/094471103322331881. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
119. Wahab NA, Mokhtar NM, Halim WNHA, Das S. Eurycoma longifolia Jack'in östrojenle tedavi edilen sıçanlarda spermatogenez üzerindeki etkisi . Klinikler. 2010; 65 :93-98. doi: 10.1590/S1807-59322010000100014. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
120. Tambi M., Imran MK Eurycoma longifolia Jack, idiyopatik erkek kısırlığının yönetiminde. Asyalı J. Androl. 2010; 12 :376–380. doi: 10.1038/aja.2010.7. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
121. Erasmus N., Solomon M., Fortuin K., Henkel R. Eurycoma longifolia Jack (Tongkat ali) özütünün insan spermatozoası üzerindeki in vitro etkisi . androloji. 2012; 44 :308–314. doi: 10.1111/j.1439-0272.2012.01282.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
122. Noor MM, Nor AHSM, Hassan LC Eurycoma longifolia Jack'in (Tongkat Ali) sıçanlarda cinsel davranış ve sperm kalitesi üzerine etkisi . Malaylar. J. Ecz. bilim 2004; 2 :53–60. [ Google Akademik ]
123. Mohd Effendy N., Mohamed N., Muhammed N., Naina Mohamad I., Shuid AN Eurycoma longifolia : Androjen eksikliğine bağlı erkek osteoporozunun önlenmesi ve tedavisinde tıbbi bitki. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. :2012. doi: 10.1155/2012/125761. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
124. Solomon M., Erasmus N., Henkel R. Eurycoma longifolia Jack (Tongkat Ali) ekstresinin sıçandaki üreme fonksiyonları üzerindeki in vivo etkileri . androloji. 2014; 46 :339–348. doi: 10.1111/ve.12082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
125. Tambi M., Imran M., Henkel R. Geç başlangıçlı hipogonadizmi olan erkekleri yönetmek için testosteron güçlendirici olarak Eurycoma longifolia'nın standardize suda çözünür özü , Tongkat ali? androloji. 2012; 44 :226–230. doi: 10.1111/j.1439-0272.2011.01168.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
126. George A., Henkel R. Testosteron replasman tedavisine doğal bir alternatif olarak Eurycoma longifolia'nın fitoandrojenik özellikleri . androloji. 2014; 46 :708–721. doi: 10.1111/ve.12214. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
127. Zanoli P., Zavatti M., Montanari C., Baraldi M. Eurycoma longifolia'nın cinsel açıdan halsiz ve iktidarsız erkek sıçanların çiftleşme aktivitesi üzerindeki etkisi. J. Etnofarmakol. 2009; 126 : 308–313. doi: 10.1016/j.jep.2009.08.021. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
128. Ang HH, Sim MK Eurycoma longifolia , cinsel olarak saf erkek sıçanlarda cinsel motivasyonu arttırır. Kemer Eczacılık Araş. 1998; 21 :779-781. doi: 10.1007/BF02976776. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
129. Qinna N., Taha H., Matalka K., Badwan A. Erektil işlevi geliştirmek için yeni bir bitkisel kombinasyon, Etana: Hayvanlarda bir etkinlik ve güvenlik çalışması. Int. J. Impot. Araş. 2009; 21 :315–320. doi: 10.1038/ijir.2009.18. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
130. Frydrychova S., Opletal L., Macakova K., Lustykova A., Rozkot M., Lipensky J. Domuzlarda bitkisel preparatın libido ve semen kalitesi üzerine etkileri. tekrar. ev. animasyon. 2011; 46 :573–578. doi: 10.1111/j.1439-0531.2010.01703.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
131. Kotirum S., Ismail SB, Chaiyakunapruk N. Tongkat Ali'nin ( Eurycoma longifolia ) erektil fonksiyon iyileştirme üzerindeki etkisi: Randomize kontrollü çalışmaların sistematik incelemesi ve meta-analizi. Tamamlayıcı. orada. Med. 2015; 23 :693–698. doi: 10.1016/j.ctim.2015.07.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
132. Henkel RR, Wang R., Bassett SH, Chen T., Liu N., Zhu Y., Tambi MI Tongkat Ali, fiziksel olarak aktif erkek ve kadın yaşlılar için potansiyel bir bitkisel takviye olarak—Bir pilot çalışma. bitki Araş. 2014; 28 :544–550. doi: 10.1002/ptr.5017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
133. Nadjm B., Behrens RH Sıtma: Doktorlar İçin Bir Güncelleme. Bulaş. Dis. klinik. Kuzey Am. 2012; 26 :243–259. doi: 10.1016/j.idc.2012.03.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
134. Dünya Sağlık Örgütü “Dünya Sıtma Raporu: 2012. Cenevre: WHO, 2012” Fecha Consult. 2015; 23 :247. [ Google Akademik ]
135. Taylor WR, Hanson J., Turner GD, White NJ, Dondorp AM Sıtmada Sıtma Akciğerinin Solunum Belirtileri. Sandık J. 2012; 142 :492–505. doi: 10.1378/göğüs.11-2655. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
136. MAR MR, Noor Rain A., Zhari I., Zakiah I. Eurycoma longifolia özütünün Plasmodium falciparum ile enfekte eritrositlerdeki Glutatyon seviyesi üzerindeki etkisi in vitro . Trop. Biyomedya. 2005; 22 :155-163. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
137. Kanser İstatistikleri? İngiltere Kanser Araştırmaları. [(3 Mart 2016'da erişildi)]. Çevrimiçi olarak erişilebilir : http://www.cancerresearchuk.org/heal...cer-statistics .
138. Rubinstein L. Shoemaker R., Paull K., Simon R, Tosini S., Skehan, P., Scudiero D, Monks A., Boyd, M. karşılaştırması in vitro anti-kanser ilaç tarama veri a oluşturulacak tetrazolyum tahlili ile insan tümör hücre hatlarının çeşitli bir paneline karşı bir protein tahlili. J. Natl. Kanser Enst. 1990; 82 :1113–1117. doi: 10.1093/jnci/82.13.1113. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
139. Ito J., Chang FR, Wang HK, Park YK, Ikegaki M., Kilgore N., Lee KH Anti-AIDS ajanları. 48. 1 Moronik asit türevlerinin anti-HIV aktivitesi ve Brezilya propolisinden izole edilen yeni melliferon ile ilgili triterpenoid. J. Nat. Ürün 2001; 64 :1278–1281. doi: 10.1021/np010211x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
140. Morita H., Kishi E., Takeya K., Itokawa H., Tanaka O. Eurycoma longifolia'nın köklerinden yeni kuasinoidler . Kimya Lett. 1990; 44 :749–752. doi: 10.1246/cl.1990.749. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
141. Mahfudh N. Eurycomanone, hela hücrelerinde apoptoz yoluyla antiproliferatif aktivite gösterir; Uluslararası Matematik ve Doğa Bilimleri Konferansı (ICMNS) Tutanakları; Bandung, Endonezya 29–30 Kasım 2006. [ Google Akademik ]
142. Tong KL, Chan KL, AbuBakar S., Low BS, Ma HQ, Wong PF Eurycoma longifolia'dan LNCaP İnsan Prostat Kanseri Hücrelerinde Standardize Quassinoids Bileşiminin In Vitro ve In Vivo Anti-Kanser Aktiviteleri. PLoS BİR. 2015; 10 :e121752. doi: 10.1371/journal.pone.0121752. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
143. Hajjouli S., Chateauvieux S., Teiten MH, Orlikova B., Schumacher M., Dicato M., Choo CY, Diederich M. Eurycomanone ve Eurycomanol, Eurycoma longifolia Jack'ten Proliferasyon, Hücre Ölümü ve Enflamasyon. Moleküller. 2014; 19 :14649–14666. doi: 10.3390/moleküller190914649. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
144. Ohishi K., Toume K., Arai MA, Koyano T., Kowithayakorn T., Mizoguchi T., Itoh M., Ishibashi M. 9-Hydroxycanthin-6-one, a β-Carboline Alkaloid from Eurycoma longifolia , Is Kazein Kinaz 1α'ya Bağlı Olmadan Glikojen Sentaz Kinaz 3p'nin Aktivasyonu yoluyla İlk Wnt Sinyali İnhibitörü . Ürün 2015; 78 :1139–1146. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00153. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
145. Pear WS, Miller JP, Xu L., Pui JC, Soffer B., Quackenbush RC, Pendergast AM, Bronson R., Aster JC, Scott ML Alan farelerde kronik miyeloid lösemi benzeri miyeloproliferatif hastalığın etkin ve hızlı indüksiyonu P210 bcr/abl-dönüştürülmüş kemik iliği. Kan. 1998; 92 :3780–3792. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
146. O'Brien S., Berman E., Devetten M., Network NCC NCCN Onkolojide Klinik Uygulama Kılavuzları: Kronik Miyeloid Lösemi. 2010. [(erişim tarihi 3 Mart 2016)]. Sürüm 2. Çevrimiçi olarak mevcuttur: http://www.nccn.org/professionals/ph...guidelines.asp .
147. Kim DW, Goh YT, Hsiao HH, Caguioa PB, Kim D., Kim WS, Saikia T., Agrawal S., Roy A., Dai D. Kronik miyeloidli Asyalı ve Asyalı olmayan hastalarda dasatinib klinik profili lösemi. Int. J. Hematol. 2009; 89 :664–672. doi: 10.1007/s12185-009-0326-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
148. Kanser tedavisi için bir paradigma olarak Druker BJ STI571 (Gleevec™). Trendler Mol. Med. 2002; 8 :S14–S18. doi: 10.1016/S1471-4914(02)02305-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
149. Deininger MW, Goldman JM, Melo JV Kronik miyeloid löseminin moleküler biyolojisi. Kan. 2000; 96 :3343–3356. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
150. Al-Salahi OSA, Ji D., Majid AMSA, Kit-Lam C., Abdullah WZ, Zaki A., Din SKKJ, Yusoff NM, Majid ASA Eurycoma longifolia kök ekstrelerinin K-562 hücre hattına karşı anti-tümör aktivitesi : In vitro ve in vivo çalışma. PLoS BİR. 2014; 9 :e83818. doi: 10.1371/journal.pone.0083818. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
151. Tee TT, Cheah YH, Hawariah LPA F16, Eurycoma longifolia jack özütünden bir fraksiyon, MCF-7 hücrelerinde kaspaz-9'dan bağımsız bir şekilde apoptozu indükler. Antikanser Araş. 2007; 27 :3425–3430. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
152. Tee TT, Azimhtol HLP Eurycoma longifolia Jack özleri ile apoptoz indüksiyonu . Antikanser Araş. 2005; 25 :2205–2213. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
153. Chung AS, Ferrara N. Gelişimsel ve patolojik anjiyogenez. Annu. Rev. Hücre. geliştirici Biol. 2011; 27 :563-584. doi: 10.1146/annurev-cellbio-092910-154002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
154. Herbert SP, Stainier DY Kan damarı morfogenezi sırasında endotel hücre davranışının moleküler kontrolü. Nat. Rev. Mol. Hücre Kaynatma. 2011; 12 :551-564. doi: 10.1038/nrm3176. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
155. Goel S., Duda DG, Xu L., Munn LL, Boucher Y., Fukumura D., Jain RK Kanser ve diğer hastalıkların tedavisi için damar sisteminin normalleştirilmesi. Fizol. Rev. 2011; 91 :1071-1121. doi: 10.1152/physrev.00038.2010. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
156. Frater JL, Kay NE, Goolsby CL, Crawford SE, Dewald GW, Peterson LC Disregulated angiogenesis in B-kronik lenfositik lösemi: Morfolojik, immünohistokimyasal ve akış sitometrik kanıt. Teşhis. Patol. 2008; 3 doi: 10.1186/1746-1596-3-16. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
157. Cardenas C., Quesada AR, Medina MA Bir kahve diterpeni olan kahweol'ün anti-anjiyojenik ve anti-inflamatuar özellikleri. PLoS BİR. 2011; 6 :e23407. doi: 10.1371/journal.pone.0023407. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
158. Al-Salahi OSA, Kit-Lam C., Majid AMSA, Al-Suede FSR, Mohammed Saghir SA, Abdullah WZ, Ahamed MBK, Yusoff NM Eurycoma longifolia kaynaklı anti-anjiyogenik kuasinoid bakımından zengin fraksiyon endotel hücre fonksiyonunu modüle eder. Mikrovask. Araş. 2013; 90 :30–39. doi: 10.1016/j.mvr.2013.07.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
159. Al-Salahi OSA, Zaki AH, Chan KL, Shah AM, Al-Hassan F., Abdullah WZ, Yusoff NM HL-60 Hücre Hattında Eurycoma longifolia Jack'in (Simaroubaceae) In vitro Anti-proliferatif ve Apoptotik Aktiviteleri . Trop. J. Ecz. Araş. 2013; 12 :57-61. doi: 10.4314/tjpr.v12i1.10. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
160. Nurhanan M., Hawariah L., Ilham AM, Shukri M. Eurycoma longifolia Jack'in kök ekstrelerinin sitotoksik etkileri . bitki Araş. 2005; 19 :994-996. doi: 10.1002/ptr.1759. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
161. Razak MFA, Aidoo KE, Candlish AG Güneydoğu Asya'dan üç bitkisel bitkinin mutajenik ve sitotoksik özellikleri. Trop. Biyomedya. 2007; 24 :49-59. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
162. Farouk AE, Benafri A. Eurycoma longifolia Jack'in antibakteriyel aktivitesi . Malezya şifalı bitkisi. Suudi Med. J.2007 ; 28 :1422–1424. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
163. Farouk A., Nawi M., Hassan S. Euycoma longifolia (Tongkat Ali) ve Labisia pumila'dan (Kacip Fatimah) antibakteriyel peptitler Malezya'da bırakır. bilim Brun. 2008; 9 :55-63. [ Google Akademik ]
164. Kong C., Yehye WA, Rahman NA, Tan MW, Nathan S. Caenorhabditis elegans enfeksiyon modeli kullanılarak Staphylococcus aureus'a karşı potansiyel anti-enfektiflerin keşfi. BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2014; 14 gün : 10.1186/1472-6882-14-4. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
165. Hai Dang N., Choo YY, Tien Dat N., Hoai Nam N., Van Minh C., Lee JH 7 -Methoxy- ( 9H -β-Carbolin-1-il)-( E )-1- Eurycoma longifolia kaynaklı bir β-Karbolin Alkaloidi olan Propenoik Asit, Nrf2/Heme Oksijenaz-1 Yolunu Aktive Ederek Anti-inflamatuar Etkiler Sergiler. J. Hücre. Biyokimya. 2015; 117 :659-670. doi: 10.1002/jcb.25315. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
166. Ang HH, Cheang HS Farelerde Eurycoma longifolia Jack köklerinin anksiyolitik aktivitesi üzerine çalışmalar . Jpn. J. Pharmacol. 1999; 79 :497–500. doi: 10.1254/jjp.79.497. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
167. Talbott SM, Talbott JA, George A., Pugh M. Tongkat Ali'nin orta derecede stresli kişilerde stres hormonları ve psikolojik ruh hali üzerindeki etkisi. J. Int. Soc. Spor Nutr. 2013; 10 gün : 10.1186/1550-2783-10-28. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
168. Husen R., Pihie AHL, Nallappan M. Malezya'nın çeşitli yerel bitkilerinde antihiperglisemik aktivite taraması. J. Etnofarmakol. 2004; 95 :205–208. doi: 10.1016/j.jep.2004.07.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
169. Lahrita L., Kato E., Kawabata J. Endonezya şifalı bitkilerinin 3T3-L1 adipositlerinde glikoz alımını artırma ve lipid bastırma üzerindeki potansiyelini ortaya çıkarmak. J. Etnofarmakol. 2015; 168 :229–236. doi: 10.1016/j.jep.2015.03.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
170. Kamel HK Erkek Osteoporoz. Yaşlanma Uyuşturucu. 2005; 22 :741–748. doi: 10.2165/00002512-200522090-00003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
171. Melton LJ, Atkinson EJ, O'Connor MK, O'Fallon WM, Riggs BL Erkeklerde kemik yoğunluğu ve kırık riski. J. Kemik Madenci. Araş. 1998; 13 :1915–1923. doi: 10.1359/jbmr.1998.13.12.1915. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
172. Melton LJ, Chrischilles EA, Cooper C., Lane AW, Riggs BL Kaç kadında osteoporoz var? J. Kemik Madenci. Araş. 2005; 20 :886-892. doi: 10.1359/jbmr.2005.20.5.886. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
173. Kanis J., Johnell O., Oden A., Sernbo I., Redlund-Johnell I., Dawson A., De Laet C., Jonsson B. Malmö Osteoporos'ta uzun süreli osteoporotik kırık riski . Int. 2000; 11 :669-674. doi: 10.1007/s001980070064. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
174. Shuid AN, Abu Bakar MF, Abdul Shukor TA, Muhammed N., Mohamed N., Soelaiman IN Eurycoma longifolia'nın yaşlı orşiektomize sıçan modelinde anti-osteoporotik etkisi . Yaşlanan Erkek. 2011; 14 :150–154. doi: 10.3109/13685538.2010.511327. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
175. Ali J., Saad J. Ph.D. Tez. Malezya Üniversitesi; Kuala Lumpur, Malezya: 1993. Eurycoma longifolia Jack'in Cinsel Davranış, Doğurganlık, Seks Hormonu ve Glikoliz Üzerindeki Biyokimyasal Etkisi . [ Google Akademik ]
176. Hooi Hoon A., Cheang HS, Yusof APM Eurycoma longifolia Jack'in (Tongkat Ali) deneyimsiz hadım edilmiş erkek sıçanların cinsel performansının başlatılması üzerindeki etkileri . Tecrübe. animasyon. 2000; 49 :35–38. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
177. Moreira SG, Jr., Brannigan RE, Spitz A., Orejuela FJ, Lipshultz LI, Kim ED Klinik uygulamada sildenafil sitratın (Viagra) yan etki profili. Üroloji. 2000; 56 :474-476. doi: 10.1016/S0090-4295(00)00649-X. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
178. Sahelian R. Doğal Seks Arttırıcılar: Erkekler ve Kadınlar için Dayanıklılığı, Duyguyu ve Cinselliği Artıran Takviyeler. Square One Publishers, Inc.; New York, NY, ABD: 2003. [ Google Akademik ]
179. Halliwell B., Gutteridge JM Biyoloji ve Tıpta Serbest Radikaller. Cilt 3 Oxford üniversite basını Oxford; Croydon, Birleşik Krallık: 1999. [ Google Akademik ]
180. Wauquier F., Leotoing L., Coxam V., Guicheux J., Wittrant Y. Kemik yeniden şekillenmesinde ve hastalıkta oksidatif stres. Trendler Mol. Med. 2009; 15 :468-477. doi: 10.1016/j.molmed.2009.08.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
181. Saadiah Abdul Razak H., Shuid AN, Naina Mohamed I. Bir erkek sıçan modelinde Eurycoma longifolia ve testosteronun androjen eksikliği olan osteoporoz üzerindeki birleşik etkileri . Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2012; 2012 yılı : 10.1155/2012/872406. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
182. Shuid AN, El-arabi E., Effendy NM, Razak HSA, Muhammed N., Mohamed N., Soelaiman IN Eurycoma longifolia , androjen eksikliği olan osteoporoz sıçan modelinde osteoprotegerin gen ekspresyonunu yükseltir . BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2012; 12 doi: 10.1186/1472-6882-12-152. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
183. Abdulghani M., Hussin AH, Sulaiman SA, Chan KL Eurycoma longifolia Jack'in dişi sıçanlarda testosteron kaynaklı üreme bozuklukları üzerindeki iyileştirici etkileri . tekrar. Biol. 2012; 12 :247–255. doi: 10.1016/S1642-431X(12)60089-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
184. Muhamad AS, Keong CC, Kiew OF, Abdullah MR Eurycoma longifolia Jack: Tıbbi özellikler ve dayanıklılık egzersiz performansı üzerindeki etkisi. Asya J. Egzersiz. Spor Sk. 2009; 6 :39-43. [ Google Akademik ]
185. Ulbricht C., Conquer J., Flanagan K., Isaac R., Rusie E., Windsor RC Doğal Standart Araştırma İşbirliği tarafından Tongkat Ali'nin ( Eurycoma longifolia ) Kanıta Dayalı Sistematik İncelemesi . J. Diyet. ek 2013; 10 :54-83. doi: 10.3109/19390211.2012.761467. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
186. Jantan I., Zaki Z., Ahmad A., Ahmad R. Malezya bitkilerini içeren sivrisinek bobinlerinden çıkan dumanın Aedes aegypti'ye karşı değerlendirilmesi. Fitoterapi. 1999; 70 :237-243. doi: 10.1016/S0367-326X(99)00026-X. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
187. Girish S., Kumar S., Aminudin N. Tongkat Ali ( Eurycoma longifolia ): Blastocystis sp. Parazitler Vektörler. 2015; 8 doi: 10.1186/s13071-015-0942-y. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
188. Ang HH, Cheang HS Eurycoma longifolia Jack'in hem hadım edilmemiş hem de Testosteron ile Uyarılmış hadım edilmiş sağlam erkek sıçanlarda laevator ani kası üzerindeki etkileri. Kemer İlaç Arş. 2001; 24 :437–440. doi: 10.1007/BF02975191. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
189. Qodriyah H., Radix'te (TM) Asmadi A. Eurycoma longifolia , Sıçanlarda Etanol ile İndüklenen Mide Lezyonunun Tedavisi için. Pak. J. Biol. bilim 2013; 16 gün : 10.3923/pjbs.2013.1815.1818. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
190. Bich D., Chung D., Chuong B., Dong N., Dam D., Hien P., Lo V., Mai P., Man P., Nhu D. Vietnam'daki şifalı bitkiler ve hayvanlar. Hanoi Bilimi. Teknoloji. yayın Hanoi Evi. 2004; 1 :224. [ Google Akademik ]
191. Chan KL, Düşük BS, San Ho DS Polar Organik Eurycoma longifolia Özü. 20100221370 A1. ABD Patenti. 2010 2 Eylül;
192. Pan Y., Tiong KH, Abd-Reşid BA, İsmail Z., İsmail R., Mak JW, sitokrom P450 eurycomanone arasında Ong CE etkisi CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 ve CYP3A4 izoformları in vitro . J. Nat. Med. 2014; 68 :402–406. doi: 10.1007/s11418-013-0794-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
193. Han YM, Kim IS, Rehman SU, Choe K., Yoo HH Eurycoma longifolia Ekstraktının CYP Aracılı İlaç Metabolizması Üzerindeki Etkilerinin İn Vitro Değerlendirilmesi . Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2015; 2015 yılı : 10.1155/2015/631329. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
194. Satayavivad J., Noppamas S., Aimon S., Yodhathai T. Farelerde Eurycoma longifolia Jack ekstrelerinin toksikolojik ve antimalarya aktivitesi . Tay J. Phytopharm. 1998; 5 :14–27. [ Google Akademik ]
195. Shuid A., Siang L., Chin T., Muhammed N., Mohamed N., Soelaiman I. Erkek Sıçanlarda Eurycoma longifolia'nın Akut ve Subakut Toksisite Çalışmaları . Int. J. Ecz. 2011; 7 :641–646. doi: 10.3923/ijp.2011.641.646. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
196. Choudhary YK, Bommu P., Ming YK, Zulkawi NB Wistar sıçanlarında Eurycoma longifolia sulu ekstraktının (Physta) akut, subakut ve subkronik 90 günlük toksisitesi . Int. J. Ecz. Eczacılık bilim 2012; 4 :232–238. [ Google Akademik ]
197. Bhasin S., Cunningham GR, Hayes FJ, Matsumoto AM, Snyder PJ, Swerdloff RS, Montori VM Androjen eksikliği sendromlu erkeklerde Testosteron tedavisi: Bir Endokrin Derneği klinik uygulama kılavuzu. J. Clin. endokrinol. Metab. 2010; 95 :2536–2559. doi: 10.1210/jc.2009-2354. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
198. Li CH, Liao JW, Liao PL, Huang WK, Tse LS, Lin CH, Kang JJ, Cheng YW Tongkat Ali'nin ( Eurycoma longifolia Jack) Toz Kökünün Akut 13 Haftalık Subkronik Toksisitesi ve Genotoksisitesinin Değerlendirilmesi Kanıt. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2013; 2013 yılı : 10.1155/2013/102987. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
199. Hamoud H., Qamar U. Eurycoma longifolia Jack'in uzun süreli kullanımının sıçanlarda pankreas üzerindeki etkisi. Histol. Değer biçmek. 2013; 2 :22–25. [ Google Akademik ]
200. Düşük BS, Das PK, Chan KL Sprague-Dawley Sıçanlarında Eurycoma longifolia Jack'in Standardize Quassinoid açısından zengin Ekstraktının Akut, Üreme Toksisitesi ve İki Nesil Teratoloji Çalışmaları . bitki Araş. 2014; 28 :1022-1029. doi: 10.1002/ptr.5094. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
201. Sanayi için Gıda ve İlaç İdaresi Rehberi, Yetişkin Sağlıklı Gönüllülerde Tedaviye Yönelik İlk Kritik Denemelerde Maksimum Güvenli Başlangıç Dozunun Tahmin Edilmesi. [(3 Mart 2016'da erişildi)];Çevrimiçi olarak erişilebilir : http://www.fda.gov/downloads/Drugs/..../UCM078932.pdf .
202. Salman S., Amrah S., Wahab M., İsmail Z., İsmail R., Yuen K., Gan S. Propranololün biyoyararlanımının Eurycoma longifolia su bazlı özü ile değiştirilmesi. J. Clin. Eczacılık orada. 2010; 35 :691–696. doi: 10.1111/j.1365-2710.2009.01147.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
203. Jellin JM, Batz F., Hitchens K. Doğal İlaçlar Kapsamlı Veritabanı. Terapötik Araştırma Fakültesi; Stockton, CA, ABD: 2016. [ Google Akademik ]
204. Bramwell D. Kaç bitki türü var? Bitki Konuşması. 2002; 28 :32–34. [ Google Akademik ]
205. Verpoorte R., van der Heijden R., Memelink J. Sekonder metabolit üretimi için bitki hücresi fabrikasının mühendisliği. Transgenik Araş. 2000; 9 :323–343. doi: 10.1023/A:1008966404981. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
206. Wolfender JL, Ndjoko K., Hostettmann K. Ultraviyole absorbans-kütle spektrometrik algılamalı ve nükleer manyetik rezonans spektrometrili sıvı kromatografisi: Bitki metabolitlerinin on-line yapısal araştırması için güçlü bir kombinasyon. J. Kromatogr. 2003; 1000 :437–455. doi: 10.1016/S0021-9673(03)00303-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
207. Vuorela P., Leinonen M., Saikku P., Tammela P., Wennberg T., Vuorela H. Yeni ilaç adayları bulma sürecinde doğal ürünler. Kör. Med. Kimya 2004; 11 :1375-1389. doi: 10.2174/0929867043365116. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 26 December 2021, 19:42

Etkileri Eurycoma Longifolia Genç Erkeklerde Epitestosterone Oranı: Direnç Izokinetik Müsküler Kuvvetine Eğitim ve Güç, Anaerobik Güç ve Üriner Testosteron ile Jack takviyesi Kombine

Chee Keong Chen , ^1,²Foong Kiew Ooi , ^1,²Nurul Ain Abu Kasim , ¹ ve Mohd Asnizam Asari ³
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Tanıtım:

Bu çalışma , genç erkeklerde direnç antrenmanı ve Eurycoma longifolia Jack takviyesinin izokinetik kas kuvveti ve gücü, Wingate anaerobik gücü ve testosteron: epitestosteron (T/E) oranı üzerindeki etkilerini araştırdı . yöntemler:

Kırk genç erkek ağırlık eşleştirildi ve dört gruba ayrıldı: kontrol (C), Eurycoma longifolia jack (ElJ), direnç eğitimi (RT) ve Eurycoma longifolia Jack artı direnç eğitim grubu (ElJ & RT). ElJ ve ElJ & RT gruplarındaki katılımcılar günde 200 mg Eurycoma longifolia Jack tüketirken, C ve RT gruplarındaki katılımcılar 8 hafta boyunca günlük plasebo kapsülleri tükettiler . 10 farklı egzersizden oluşan direnç antrenman programı 8 hafta boyunca haftada 3 gün uygulandı. Katılımcıların izokinetik kas kuvveti ve gücü, anaerobik gücü ve idrar TE oranı müdahale periyodundan önce ve sonra ölçüldü. Bu, randomize, plasebo kontrollü bir müdahale çalışmasıdır. eşleştirilmiş tİstatistiksel analiz için -test ve tek yönlü varyans analizi kullanılmıştır. Sonuçlar:

RT ve ElJ & RT gruplarında 300°/s'de ortalama diz fleksiyon gücü, ön test ile karşılaştırıldığında son testte önemli ölçüde ( P < 0.05) daha yüksekti. RT grubundaki Wingate nispi tepe gücü, ilgili ön test değerine kıyasla önemli ölçüde artarken ( P < 0.05), birleşik ElJ & RT grubundaki tepe gücü, ön teste kıyasla son testte önemli ölçüde ( P < 0.05) daha yüksekti. Tüm gruplarda ön ve son testler arasında T/E oranında anlamlı bir fark yoktu. Sonuçlar:

ElJ takviyesi olsun ya da olmasın, öngörülen direnç antrenman programı, alt ekstremitenin izokinetik gücünü iyileştirdi. Direnç antrenmanı tek başına göreceli anaerobik gücü iyileştirirken, Eurycoma longifolia Jack ve direnç antrenmanının birleşimi tepe güç çıkışını iyileştirdi. 8 hafta boyunca günde 200 mg EJ tüketimi idrar T/E oranını etkilemedi.

Anahtar Kelimeler: Anaerobik güç , Eurycoma longifolia Jack , izokinetik kuvvet , direnç antrenmanı , testosteron:epitestosteron oranı
Git: Tanıtım

Eurycoma longifolia Jack, uzun, tek gövdeli, narin, çalılıklı, yavaş büyüyen bir ağaçtır ve Malezya'da kumlu topraklarda bulunabilir.[ 1 ] Yerel olarak “Tongkat Ali” olarak bilinir ve “Malezya” olarak tanımlanır. Ginseng”, çeşitli hastalıkların tedavisi ve sağlığın iyileştirilmesi olarak çeşitli etnik gruplar arasındaki popülerliğinden kaynaklanmaktadır.[ 2 ]

Eurycoma longifolia Jack esas olarak kuasinoidler ve tirukallen tipi triterpenler, skualen türevleri, bifenil-neo-lignanlar, antrakinonlar, canthin-6-on alkaloidler, β-karbolin alkaloidler ve dimerik dihidrobenzofuran gibi diğer aktif bileşikleri içerir.[ 3 ] Eury Jack, antidiyabetik ve[ 4 ] antibakteriyel,[ 5 ] sıçanlarda cinsel motivasyonu artırır,[ 6 ] anksiyolitik,[ 7 ] antimalaryal, sitotoksik, antiülser ve antipiretik,[ 8 ] ve antitümör gibi tıbbi özelliklere sahiptir .[ 9 ] Eurycoma longifolia Jack ayrıca testosteron seviyelerini arttırdığı gösterilmiştir [ 10] ve antioksidan özelliklere sahiptir.[ 11 , 12 , 13 ] Ayrıca, 6 hafta boyunca günde 400 mg dozda Eurycoma longifolia Jack takviyesinin idrar testosteron: epitestosteron (T/E) oranını etkilemediği bildirilmiştir. erkek eğlence amaçlı sporcularda.[ 14 ]

Eurycoma longifolia Jack'in spor performansı üzerindeki etkilerini araştırmak için çeşitli çalışmalar yapılmıştır . Ooi et al . (2001), Eurycoma longifolia Jack içeren bir bitkisel içeceğin genç eğitimli erkek bisikletçiler arasında bisiklet performansı üzerindeki etkilerini araştırdı .[ 15 ] Bu çalışma, 0.1 dozluk bir bitkisel içeceğin eklenmesinin ardından dayanıklılık döngüsü performansında önemli bir gelişme olmadığını gösterdi. 100 mL su başına mg Eurycoma longifolia Jack. Bu nedenle yazarlar, bu bulgunun yetersiz Eurycoma longifolia konsantrasyonuna bağlanabileceğini öne sürdüler.Denemeler sırasında katılımcılar tarafından 20 dakikalık aralıklarla tüketilen Jack.[ 15 ] Muhamad ve ark . (2010) etkileri araştırıldı Eurycoma longifolia bu bitkinin daha yüksek bir doz ve dinlenme atletlerde daha uzun bir takviyesi süre ile performansı çalışan dayanıklılık Jack. [ 16 ] Ancak, aynı zamanda bildirilen Eurycoma longifolia Jak günlük 150 mg'lık bir dozda 7 günün dayanıklılık koşu performansı üzerinde hiçbir yararlı etkisi olmamıştır. Bununla birlikte, 5 hafta boyunca 150 mg'lık bir dozda takviye edilen Eurycoma longifolia Jack'in sağlıklı erkek erişkinlerin kas gücünü arttırdığı daha önce bildirilmişti .[ 17 ]

Direnç eğitimi, sağlığın, zindeliğin ve ayrıca rehabilitasyonun iyileştirilmesi için reçete edilmiştir.[ 18 , 19 ] Direnç eğitiminin hem çocuklarda hem de ergenlerde kas gücünü arttırdığı gösterilmiştir ve bu artış, artan nöromüsküler aktivasyon ve koordinasyona bağlandı. [ 20 ] Laboratuvarımızda gerçekleştirilen birkaç çalışma da dambıl ve elastik bantlar kullanılarak yapılan direnç antrenmanının sağlıklı erkek erişkinlerde[ 21 ] ve adolesan atletlerde izokinetik kas gücünde iyileşme sağladığını göstermiştir .[ 22 ] Ooi ve ark . (2015), Eurycoma longifolia'nın birleşik etkilerini araştırdı.Jack ve 46 yaş civarında yaşlı yetişkin erkeklerde kas gücü ve gücü üzerine bir devre eğitim programı. Kombine devre antrenman programı ve 8 hafta boyunca günlük 400 mg'lık Eurycoma longifolia Jack takviyesinin, tek başına devre antrenmanına kıyasla daha yüksek bir kas kuvveti ve gücü ortaya çıkardığı bildirildi.[ 21 ]

Bu nedenle, bu çalışmanın amacı, bir direnç antrenmanı programının ve Eurycoma longifolia Jack'in genç erkeklerde izokinetik kas kuvveti ve gücü, anaerobik güç ve idrar T/E oranı üzerindeki birleşik etkilerini araştırmaktı .

Git: yöntemler

Toplamda, bu randomize, plasebo kontrollü müdahale çalışmasına 19 ila 25 yaşları arasında fiziksel olarak sağlıklı 44 erkek dahil edildi. Bu çalışmanın her aşamasında katılımcıların akışını gösteren CONSORT diyagramı aşağıdaki şekilde gösterilmektedir:Şekil 1. Tüm katılımcılar ağırlıkları eşleştirildi ve daha sonra grup başına 11 katılımcı olacak şekilde rastgele dört gruba ayrıldı. Bilgilendirilmiş onam formları imzalanmadan önce katılımcılara bu çalışmada yaşanan hedefler, prosedürler, faydalar, riskler ve olası rahatsızlıklar hakkında ayrıntılı bir açıklama yapıldı. Bu çalışma, İnsan Araştırmaları Etik Komitesi, Universiti Sains Malaysia tarafından onaylandı.

Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJPVM-10-118-g001.jpg

Şekil 1
Bu çalışmadaki randomize çalışmanın her aşamasında katılımcıların akışını gösteren CONSORT diyagramı

Katılımcılar dört gruba ayrıldı: (i) plasebo ile desteklenmiş kontrol grubu (C), (ii) Eurycoma longifolia Jack ile desteklenmiş grup (ElJ), (iii) plasebo ile desteklenmiş direnç eğitimi grubu (RT) ve (iv) direnç Eurycoma longifolia Jack (ElJ & RT) ile desteklenen eğitim grubu . ElJ grubundaki katılımcılar, toplam 8 hafta boyunca günde 200 mg Eurycoma longifolia Jack tüketmiştir . Günlük 150 mg Eurycoma longifolia Jack dozajını kullanan daha önceki bir çalışma , dayanıklılık koşu performansında önemli bir gelişme sağlamadı. Bu nedenle, bu çalışma için daha yüksek dozda 200 mg Eurycoma longifolia Jack ve 8 haftalık daha uzun bir süre kullanılmıştır.[ 16] RT grubundaki katılımcıların, haftada üç seans ve seans başına 1 saat olmak üzere 8 hafta boyunca bir direnç eğitim programından geçmeleri istendi. ElJ & RT grubundaki katılımcıların da aynı direnç eğitim programından geçmeleri ve 8 hafta boyunca günde 200 mg Eurycoma longifolia Jack tüketmeleri istendi . C ve RT gruplarındaki katılımcılar, 8 hafta boyunca günlük olarak plasebo kapsülleri ile desteklendi. Bu kapsüller renk ve doku bakımından benzerdi ancak maltodekstrin içeriyordu.

Direnç antrenman programı, elastik bant veya dambıl kullanan 10 farklı aktivite istasyonundan oluşuyordu. Yapılan aktivite türleri; dambıl ile topuk kaldırma, elastik bant ile yan kaldırma, elastik bant ile bacak kıvırma, dambıl ile pazı bukle, elastik bant ile bacak abdüksiyonu, dambıl ile ön kaldırma, elastik bant ile diz uzatma, dambıl ile kol uzatma, yarım elastik bantlı çömelme ve dambıl ile ayakta göğüs sineği. Dambıl ile yapılan egzersizlerde tekrar sayısı 10, elastik bant ile yapılan egzersizler 15 idi. Dambıl ağırlıkları 3 ile 12 kg arasında, elastik bantlar ise elastikiyet açısından renk kodluydu. Katılımcılara, devredeki bir sonraki istasyona devam etmeden önce istasyonlar arasında 1 dakika dinlenme verildi. Bir sonraki seti gerçekleştirmeden önce katılımcılara 3 dakikalık bir dinlenme verildi. Katılımcılardan bu devrenin üç setini tamamlamaları istendi ve bu eğitim programı 8 hafta boyunca haftada üç kez gerçekleştirildi.

Takviye rejiminden önce ve 8 haftalık deney periyodundan sonra, idrar T/E oranının analizi için idrar örnekleri toplandı. T:E oranının belirlenmesi, Doping Kontrol Merkezi, Universiti Sains Malaysia, Penang personeli tarafından yapıldı. T:E oranının miktar tayini, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC/MS) ile belirlendi. Serbest ve konjuge T ve E, tert-butil metil eter kullanılarak sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile birleştirilmiş Nexus (Varian) kolonu kullanılarak katı faz ekstraksiyonu ve ardından Escherichia coli'den β-glukuronidaz enzimi kullanılarak hidroliz yoluyla ekstrakte edildi.K12 (Roche Diagnostics, Mannheim, Almanya); özler daha sonra aktive edilmiş N-metil-N-trimatilsilil-trifloroasetamid ile türevlendirildi. T'nin kalibrasyonu, 2 ila 80 ng/mL arasındaki konsantrasyon seviyeleri kullanılarak gerçekleştirilirken, E için değerler 2 ila 20 ng/mL arasındaydı. GC/MS'de elektron iyonizasyonu ile seçilen iyon izleme modu, hem T hem de E'nin hem tanımlanması hem de nicelenmesi için kullanıldı.

Antropometrik ölçümler, deney öncesi ve sonrası dönemlerde kaydedildi. Vücut ağırlığı, boy, vücut kitle indeksi ve vücut yağ yüzdesi ölçümleri elektronik bir tartı makinesi (Seca 220, Almanya) ve vücut kompozisyonu analizörü (Tanita® TBF-410, Japonya) kullanılarak ölçüldü. Katılımcıların izokinetik kas kuvveti ve gücünü ölçmek için izokinetik dinamometre (Biodex Medical System 3 Pro, NY, ABD) kullanıldı. Katılımcıların 8 haftalık deneysel müdahaleden önce ve sonra izokinetik diz ve omuz fleksiyon ve ekstansiyon kas kuvveti ve gücünü ölçmek için iki farklı açısal hız (60°/s ve 300°/s) kullanıldı.

Katılımcıların anaerobik uygunlukları Wingate anaerobik testi ile belirlendi. Wingate anaerobik testi, katılımcıların bir dirence karşı bir bisiklet ergometresi (Lode Groningen, Hollanda) üzerinde pedal çevirdiği 30 saniyelik kapsamlı bir ergometre testidir. Tüm katılımcıların, 30 saniyelik gerçek testten önce 60 rpm'de 50 W'da 1 dakikalık döngüyü sürdürmeleri gerekiyordu. 30 saniyelik test sırasında, katılımcılar mümkün olduğu kadar hızlı pedal çevirmeleri için araştırmacı tarafından sözlü olarak teşvik edildi. Katılımcılar, sonuçları çarpıtabilecek diğer kas gruplarının katılımı nedeniyle haksız mekanik avantajdan kaçınmak için testin tüm süresi boyunca oturdular.

İstatistiksel analiz, Statistical Package for Social Sciences (SPSS) sürüm 18.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, ABD) kullanılarak yapıldı. Tüm verilerin normalliği Kolmogrov-Sminov testi ile incelendi. Yaş, boy, vücut ağırlığı ve vücut yağ yüzdesi verileri tanımlayıcı istatistiklerle analiz edildi. Eşleştirilmiş t varyans testi ve tek yönlü analizi, sırasıyla grup ile oluşturulan farklılığın önemi belirlemek için gerçekleştirilmiştir. Fark, P < 0.05'te istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi . Tüm değerler ortalama ± standart sapma olarak sunulmuştur.

Git: Sonuçlar

Katılımcıların fiziksel özellikleri

Her gruptan bir katılımcı kişisel nedenlerle araştırmadan çekilmiştir. Bu nedenle sunulan veriler, çalışmayı başarıyla tamamlayan 40 katılımcıya dayanmaktadır. Tüm katılımcılardan ( n = 40) elde edilen antropometrik veriler şu şekilde özetlenmiştir:tablo 1. Deneysel çalışma öncesinde gruplar arasında yaş, vücut ağırlığı ve boy açısından anlamlı bir farklılık yoktu. Bununla birlikte, katılımcılar ağırlık olarak aynı olmasına rağmen, ElJ ve ElJ & RT grupları arasında vücut yağ yüzdesinde önemli bir fark vardı [tablo 1]. tablo 1

Katılımcıların fiziksel özellikleri

Yaşam yılları)	22,3±0,7	21.2±0.8	20,2±0,6	20,3±0,4	>0.05
Yükseklik (cm)	164.8±1.7	164.4±2.1	167,5±2,2	167.3±1.7	>0.05
Ağırlık (kg)	66,4±4,0	67,4±4,5	64,7±3,6	64,3±3,0	>0.05
Vücut yağ yüzdesi (%)	22,6±2,6	25,3±2,6	20,9±2,0	18,2±1,7*	<0.05
Vücut kitle indeksi (kg/m ² )	24,3±1,1	24,8±1,4	23,1±1,2	22,3±0,9	>0.05

*ElJ grubundan önemli ölçüde farklı ( P <0.05) 60°/s'de omuz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik tepe torku

Ön testte, C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve ElJ & RT gruplarında 60°/s'de omuz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik tepe torkunda anlamlı bir farklılık yoktu. Son testte ayrıca, 60°/s'de omuz ekstansiyonu ve fleksiyon tepe torkunda C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve kombine ElJ & RT gruplarında anlamlı bir fark yoktu [şekil 2].

Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJPVM-10-118-g002.jpg

Ayrı bir pencerede aç
şekil 2
Ön ve son testlerde omuz fleksiyonu (a) ve uzama (b) 60°/s'de tepe tork ve omuz fleksiyonu (c) ve uzama (d) 300°/s'de ortalama güç 300°/s'de omuz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik ortalama gücü

Ön testte, C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve kombine ElJ ve RT grupları arasında 300°/s'de omuz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik ortalama gücünde anlamlı fark bulunmadı. 8 haftalık müdahaleden sonra, C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve kombine ElJ & RT'de bu parametrelerde önemli bir değişiklik olmadı [şekil 2]. 60°/s'de diz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik tepe torku

Ayrıca tüm gruplar arasında ön ve son testte 60°/s'de diz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik tepe torkunda anlamlı bir fark yoktu: C, ElJ, RT ve kombine ElJ & RT [Figür 3].

Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJPVM-10-118-g003.jpg

Ayrı bir pencerede aç
Figür 3
Ön ve son testlerde diz fleksiyonu (a) ve ekstansiyon (b) 60°/s'de tepe tork ve diz fleksiyonu (c) ve ekstansiyon (d) 300°/s'de ortalama güç. *İlgili ön test değerlerinden önemli ölçüde farklı ( P < 0.05) 300°/s'de diz ekstansiyonu ve fleksiyonunun izokinetik ortalama gücü

ElJ, RT ve kombine ElJ ve RT grupları arasında, müdahale öncesi ve sonrasında C grubu ile karşılaştırıldığında 300°/s'de diz ekstansiyonunun ortalama gücünde anlamlı fark yoktu [Figür 3]. C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve kombine ElJ & RT grupları arasında 300°/s'de diz fleksiyonunun izokinetik ortalama gücünde anlamlı bir fark yoktu. Bununla birlikte, 8 haftalık müdahaleden sonra, RT ve ElJ & RT gruplarında 300°/s'de ortalama diz fleksiyon gücü, ön test değerlerine kıyasla son testte önemli ölçüde daha yüksekti ( P < 0.05). Wingate anaerobik gücü, Wingate anaerobik kapasitesi ve anaerobik tepe gücü

ElJ, RT ve ElJ & RT gruplarındaki anaerobik güç, ön ve son testlerde grup C ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde farklı değildi. 8 haftalık müdahaleden sonra, RT grubundaki anaerobik güç , ön test değerine kıyasla önemli ölçüde arttı ( P < 0.05).Şekil 4]. Anaerobik kapasite, müdahale öncesi ve sonrası kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, ElJ, RT ve ElJ & RT grupları arasında önemli ölçüde farklı değildi [Şekil 4]. Grup C ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve ElJ & RT grupları arasında tepe gücü açısından anlamlı bir fark yoktu [Şekil 4]. 8 haftalık müdahaleden sonra, kombine ElJ & RT grubunda anaerobik tepe gücü , ön test değerine kıyasla önemli ölçüde arttı ( P < 0.05).

Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJPVM-10-118-g004.jpg

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 4
Ön ve son testlerde Wingate nispi anaerobik gücü (a), Wingate anaerobik kapasitesi (b) ve Wingate tepe güç çıkışı (c). *İlgili ön test değerinden önemli ölçüde farklı ( P < 0.05) İdrar seviyesi T/E oranı

Ön ve son testlerde idrar T/E düzeyinde C grubu ile karşılaştırıldığında ElJ, RT ve kombine ElJ & RT gruplarında anlamlı bir farklılık yoktu [Şekil 5].

Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJPVM-10-118-g005.jpg

Şekil 5
İdrar testosteron: epitestosteron oranı

Git: Tartışma

8 haftalık müdahalenin ardından, direnç antrenmanı ve kombine ElJ & RT gruplarında 300°/s'de diz fleksiyonunun izokinetik ortalama gücünde önemli artışlar gözlemledik. Kontrol ve ElJ destekli gruplar için, hem izokinetik kas gücünde hem de ortalama güçte müdahale öncesi ile sonrası arasında herhangi bir değişiklik olmadı. Bu veriler, hem direnç eğitiminin hem de Eurycoma longifolia ile birleştirildiğindeJack takviyesi, katılımcıların alt ekstremite güçlerinde artışa neden oldu. Bu çalışmada direnç antrenmanından elde edilen kas gücündeki iyileşmenin, göreceli kas büyümesi sürecini başlatmak için bir uyarıcı olarak hareket eden egzersize atfedilebileceği varsayılmaktadır. Bu da, kas gücünün artmasına yol açan kas proteini sentezini aktive etmek ve uyarmak için protein sinyalini tetikler.[ 23 ] Direnç eğitiminin, miyofibrillerin boyutunu ve sayısını artırarak kas liflerinin hipertrofisine yol açtığı gösterilmiştir.[ 24 ]

Bu çalışmadaki direnç antrenmanını takiben izokinetik kuvvet ve güçteki artış, elastik bantlarla yapılan antrenmanın, serbest ağırlıklar kullanılarak yapılan geleneksel ağırlık antrenmanına kıyasla farklı kuvvet ve güç adaptasyonları üzerindeki etkilerini inceleyen başka bir çalışma ile de ilişkilidir.[ 25 ] Bu çalışmada, 44 üniversiteli sporcular işe alındı ve kendi sporlarına göre rastgele gruplara ayrıldı.[ 25] Katılımcılar, 1RM geri çömelme, 1RM bench press, ortalama güç ve dikey sıçramada en yüksek güç çıktısını içeren çoklu bağımlı önlemler üzerinde 7 haftalık direnç antrenmanından önce ve sonra test edildi. Bu çalışmanın sonuçları, deney grubu (7 hafta boyunca elastik bantlarla antrenman yapan katılımcılar) ile kontrol grubu arasında önemli farklılıklar gözlemlendiğini gösterdi ve bu tür bir antrenmanın kuvvet ve fonksiyonel performansı artırmak için etkili bir araç sunabileceğini düşündürdü.

Bu çalışma, ölçülen tüm izokinetik kas kuvveti ve gücünde istatistiksel olarak anlamlı bir gelişme gösteremese de, RT ve ElJ & RT gruplarındaki bazı parametrelerde artan kuvvet ve güç eğilimi vardı. Bu nedenle, daha yüksek dozda veya farklı ElJ formlarında ElJ takviyesi ile gelecekteki çalışmalar garanti edilebilir. ElJ, kökün başka herhangi bir kimyasal işleme prosedürü gerektirmeden kurutulduğu ve öğütüldüğü ham ham toz şeklinde[ 26 ] veya ham ham toz veya aktif bileşenlerin ayrılmasıyla hazırlanan standartlaştırılmış ElJ özütü içeren kapsüller içinde elde edilebilir. daha sonra standart bir seviyeye konsantre etmek.[ 26 ] Eurycoma longifoliaJack ayrıca kahve ile demlenmiş ve işlenmiş içecekler olarak konserve edilmiş bir katkı maddesi olarak da mevcuttur.[ 2 ] Bu nedenle, her formun aktif bileşenlerinin biyoyararlanımını etkileyebilecek farklı emilim hızına sahip olması mümkündür. Ooi et al . (2010), birleşik Eurycoma longifolia Jack takviyesi ve bir devre antrenman programının diz kuvvetini ve gücünü, omuz fleksiyonunu ve ekstansiyon gücünü arttırdığını bildirmiştir . Bununla birlikte, bu çalışmada 8 hafta boyunca daha yüksek bir günlük 400 mg Eurycoma longifolia Jack dozu kullanıldı ve kombine Eurycoma longifolia Jack takviyesi ve devre antrenman programının izokinetik kas kuvveti ve gücü üzerinde sinerjik bir etkisinin olduğu bildirildi .[21 ] Eurycoma longifolia Jack'in sinerjistik etkisi ve direnç eğitimi bu çalışmada gözlemlenmemiştir ve bu , katılımcılar tarafından tüketilen Eurycoma longifolia Jack'in farklı dozajlarına , eğitim programındaki egzersiz türlerindeki farklılıklara ve egzersiz türlerindeki farklılıklara bağlanabilir . katılımcıların yaşı.

Wingate testi için bulgularımız, RT grubundaki nispi tepe gücün diğer deney gruplarıyla karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek olduğunu gösterdi. Ancak anaerobik kapasite hiçbir grupta farklı değildi. Pik güce gelince, başlangıç değerine kıyasla 8 haftalık müdahale periyodundan sonra kombine ElJ & RT grubunda önemli ölçüde daha yüksekti. Malina et al . (2004), anaerobik tepe gücü kısa vadeli anaerobik performansı yansıtırken, ortalama anaerobik kapasite orta vadeli performansı yansıtır.[ 27] Anaerobik performansın belirlenmesinde önemli rol oynayan faktörler morfolojik (kas yapısı ve lif tipi), fizyolojik (metabolik yolun etkinliği), biyokimyasal (alt tabaka mevcudiyeti ve reaksiyon ürünlerinin birikimi) ve nöromotor (motor beceri ve motor ünite alımı) ). Kas kütlesi miktarı, özellikle uyluk kası kesit alanı, üretilebilecek mutlak anaerobik güç çıkışı üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir. Chromiak ve ark . ayrıca haftada 4 gün, 10 haftalık periyodik kuvvet antrenmanı programının ardından nispi anaerobik gücün önemli ölçüde arttığını gösterdi.[ 28] Bu çalışmada kullanılan direnç öyleydi ki, katılımcılar son setin son tekrarlarını tamamlamayı çok zor buldular (üç ila dört set, 3–10 tekrar).[ 28 ] Bu nedenle, daha ağır bir direnç kullanılmış olabilir. bu çalışma muhtemelen nispi anaerobik güçte önemli bir artışa katkıda bulunabilir.

Eurycoma longifolia Jack, androjen hormonlarının, özellikle testosteronun üretimini veya etkisini uyardığı için afrodizyak özelliği nedeniyle popülerdir. Buna ek olarak, insan çalışmaları da elj takviyesi testosteron düzeyini artırdığını göstermiştir. [ 10 ] ekstraktları ilgili olası bir mekanizma Eurycoma longifolia Jak artırmak testosteron seviyelerinde bulunan aktif bileşikler ile atfedilmiştir Eurycoma longifolia Jack. Yüksek derecede saflaştırılmış bir Eurycoma longifolia Jack özütünün, tamoksifen ile karşılaştırıldığında antiöstrojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Eurycoma longifolia'nın bu antiöstrojenik etkisiJack de, seçici östrojen reseptör modülatörlerinin çalıştığı gibi, testosteron seviyelerini artırarak çalışır. Östrojen reseptörünün hipotalamusta veya aromataz inhibitörleri olarak inhibisyonu, androjen: östrojen oranını androjen düşürücü östrojen lehine değiştirmeye çalışır. Dolaşımdaki östrojen düştüğünde, vücut androjen çıkışını yükselterek telafi eder.

Bu çalışmanın sonucu, tüm deney gruplarında müdahalenin idrar T/E oranı üzerinde önemli bir etkisinin olmadığını göstermiştir. Direnç eğitimine katılmadan ve Eurycoma longifolia Jack takviyelerini tüketmeden önce ve sonra tüm katılımcıların idrar T:E oranları, IOC tarafından kesme oranı olarak belirlenen 4:1'lik eşik sınırının altındaydı. Dünya Anti-Doping Ajansı tarafından verilen yönergeler, bir sporcunun idrar seviyesi T:E oranı 4:1'den fazlaysa, numunenin izotop oran kütle spektrometrisi kullanılarak 13C/12C oranının belirlenmesi için gönderileceğini belirtti. Bu çalışma bulgusu, Chen ve arkadaşları tarafından yürütülen daha önceki bir çalışma ile uyumluydu.. (2014), 6 haftalık ElJ veya plasebo takviyesinin ardından T:E oranında önemli bir değişiklik olmadığını bildirmiştir.[ 14 ]

Git: Sonuçlar

ElJ takviyesi olsun ya da olmasın, 8 haftalık öngörülen direnç antrenman programı, alt ekstremitenin izokinetik kas gücünü iyileştirmede faydalı görünmektedir. Ek olarak, tek başına direnç eğitimi, anaerobik nispi güçte iyileşme sağlayabilirken, birleşik Eurycoma longifolia Jack takviyesi ve direnç eğitimi, tepe güç çıkışını iyileştirmek için potansiyel fayda sağlayabilir. 8 hafta boyunca günde 200 mg Eurycoma longifolia Jack tüketmek idrar T/E oranını etkilemez. Bu nedenle, öngörülen direnç antrenman programının tek başına veya Eurycoma longifolia ile kombinasyon halinde olduğu sonucuna varıyoruz.Jack, alt uzuvlarının gücünü geliştirmek isteyen sporculara önerilebilir. Bununla birlikte, etkinliğini doğrulamak için daha uzun süreli, farklı Eurycoma longifolia Jack dozları ve farklı direnç eğitim programları ile daha fazla çalışma garanti edilir. etik onay

Bu çalışma, İnsan Araştırmaları Etik Kurulu, Tıp Bilimleri Okulu, Universiti Sains Malaysia, Kelantan, Malezya tarafından onaylanmıştır. yazarlık beyanı

Tüm yazarlar bu çalışmaya dahil edildi. Bu araştırma projesi CKC ve FKO tarafından önerilmiş ve tasarlanmıştır. Bu çalışma AKNA tarafından CKC, FKO ve AMA gözetiminde gerçekleştirilmiştir. Bu makale AKNA tarafından başlatılmış ve daha sonra CKC, FKO ve AMA tarafından düzeltilmiş ve revize edilmiştir. FKO, sonuçların istatistiksel analizini ve yorumunu gerçekleştirdi. Makale hazırlığı CKC, FKO, AKNA ve AMA tarafından yapılmıştır. Mali destek ve sponsorluk

sıfır. Çıkar çatışmaları

Herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Git: Teşekkür

Yazarlar, bu çalışmaya katılan tüm katılımcılara, çalışma süresi boyunca gösterdikleri bağlılık ve sabır için en içten teşekkürlerini sunmak isterler. Ayrıca, çalışma boyunca nazik yardımları ve yardımları için Spor Bilimleri Laboratuvarı personeline teşekkürlerini iletmek isterler. Yazarlar, bu çalışma için takviyeler ve plasebo sağladığı için Biotropics Malaysia Berhad'a ve idrar T/E oranını analiz ettikleri için Doping Kontrol Merkezi (USM) personeline içtenlikle teşekkür eder.

Git: Referanslar

1. Ang HH, Cheang HS, Yusof APM. Eurycoma longifolia Jack'in (Tongkat Ali) deneyimsiz hadım edilmiş erkek sıçanların cinsel performansının başlatılması üzerindeki etkileri . Uzm Animasyon. 2000; 49 :35–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Jaganath IB, Ng LT. Otlar. Malezya Yeşil Eczanesi. Kuala Lumpur: Vinpress ve Malezya Tarımsal Araştırma ve Geliştirme Enstitüsü; 2000. s. 95–9. [ Google Akademik ]
3. Bhat R, Karim AA. Tongkat Ali ( Eurycoma longifolia Jack): Etnobotanik ve farmakolojik önemi üzerine bir inceleme. Fitoterapi. 2010; 81 :669-79. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
4. Husen R, Pihie AHL, Nallappan M. Malezya'nın çeşitli yerel bitkilerinde antihiperglisemik aktivite taraması. J Etnofarmakol. 2004; 95 :205–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Farouk AE, Benafri A. Eurycoma longifolia Jack'in antibakteriyel aktivitesi . Malezya şifalı bitkisi. Suudi Med J. 2007; 28 :1422–4. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Ang HH, Sim MK. Eurycoma longifolia , cinsel olarak saf erkek sıçanlarda cinsel motivasyonu arttırır. Arch Ecz. 1998; 21 :779-81. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Ang HH, Sim MK. Eurycoma longifolia JACK ve cinsel açıdan deneyimli erkek sıçanlarda oryantasyon aktiviteleri. Biol Ecz Boğa. 1998; 21 :153–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Ang HH, Sim MK. Eurycoma longifolia Jack, cinsel açıdan deneyimli erkek sıçanlarda libidoyu artırır. Uzm Animasyon. 1997; 46 :287-90. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Jiwajinda S, Santisopasri V, Murakami A, Kawanaka M, Kawanaka H, Gasquet M, et al. Güneydoğu Asya'da bir tıbbi bitki olan Eurycoma longifolia'dan gelen kuasinoidlerin in vitro anti-tümör teşvik edici ve anti-parazitik aktiviteleri. J Etnofarmakol. 2002; 82 :55–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Tambi MIBM, Imran MK, Henkel RR. Eurycoma longifolia'nın standardize suda çözünür özü , Tongkat ali, geç başlangıçlı hipogonadizmli erkekleri yönetmek için testosteron güçlendirici olarak mı? androloji. 2012; 44 :226–30. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Tambi MIBM. Erkek Sağlığı üzerine Eurycomal longifolia'nın (Lj100) standardize suda çözünür özü. Int J Androl. 2005; 28 (Ek 1):27. 25-44. [ Google Akademik ]
12. Tambi MIBM, Kadir AA. Eurycoma longifolia jack: Erkek sağlığını korumanın etkileri ile suda çözünür ekstrakt şeklinde güçlü bir adaptojen. Asyalı J Androl. 2006; 8 (Ek 1):49–50. [ Google Akademik ]
13. Tambi MIBM. Eurycoma longifolia'nın (LJ199) standardize suda çözünür özü, insanda sağlıklı yaşlanmayı korur. Yaşlanan Erkek. 2006; 9 :53. [ Google Akademik ]
14. Chen CK, Mohamad WMZW, Ooi FK, Ismail SB, Abdullah MR, George A. Eurycoma longifolia jack özütünün 6 hafta boyunca eklenmesi üriner testosteronu etkilemez: Erkek eğlence sporcularında epitestosteron oranı, karaciğer ve böbrek fonksiyonları. J Prev Med'i açın. 2014; 5 :728. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Ooi FK, Singh R, Sirisinghe RG, Suen AB, Jamalullail SMS. Bitkisel ergojenik içeceğin genç bisikletçilerde bisiklet performansına etkileri. Malaylar J Nutr. 2001; 7 :33-40. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Muhamad AS, Keong CC, Kiew OF, Abdullah MR, Lam CK. Eurycoma longifolia Jack takviyesinin rekreasyonel sporcuların dayanıklılık koşu kapasitesi ve ısıdaki fizyolojik tepkileri üzerindeki etkileri . Int J Appl Spor Bilimleri. 2010; 22 :1–19. [ Google Akademik ]
17. Hamzah S, Yusof A. Eurycoma longifolia jack'ın ergojenik etkileri : Bir pilot çalışma. Br J Spor Med. 2003; 37 :464–70. [ Google Akademik ]
18. Pearson D, Faigenbaum A, Conley M, Kraemer WJ. Ulusal Güç ve Kondisyon Derneği'nin sporcuların direnç eğitimi için temel yönergeleri. Mukavemet Durumu J. 2000; 22:14 . [ Google Akademik ]
19. Amerikan Spor Hekimliği Koleji. Amerikan Spor Hekimliği Koleji pozisyon standı. Sağlıklı yetişkinler için direnç eğitiminde ilerleme modelleri. Med Sci Spor Egzersiz. 2009; 41 :687. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Guy JA, Micheli LJ. Çocuklar ve ergenler için kuvvet antrenmanı. J Am Acad Ortopedik Cerrahi. 2001; 9 :29-36. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Ooi FK, Afifah MH, Chen CK, Asnizam AM. Eurycoma longifolia Jack takviyesinin ve bir devre eğitim programının yetişkin erkeklerde kemik metabolizması belirteçleri, kas gücü ve gücü ve bağışıklık işlevleri üzerindeki birleşik etkileri . IJERSS. 2015; 2 :1–10. [ Google Akademik ]
22. Teng W, Keong CC, Ghosh AK, Thimurayan V. Direnç antrenman programının 13-16 yaşındaki Taekwondo sporcularının izokinetik tepe torku ve anaerobik gücü üzerindeki etkileri. Int J Spor Bilimi Mühendisi. 2008; 2 :111–21. [ Google Akademik ]
23. McArdle WD, Katch FI, Katch VL. Egzersiz Fizyolojisi: Enerji, Beslenme ve İnsan Performansı. 6. baskı. ABD: Lippincott William & Wilkins; 2007. [ Google Akademik ]
24. Fahey TD, Insel PM, Roth WT. Fit ve İyi. Boston: McGraw Tepesi; 2013. [ Google Akademik ]
25. Anderson CE, Sforzo GA, Sigg JA. Sporcularda elastik ve serbest ağırlık direncinin birleştirilmesinin kuvvet ve kuvvet üzerine etkileri. J Mukavemet Kond Res. 2008; 22 :567-74. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Mohd Effendy N, Mohamed N, Muhammed N, Mohamad IN, Shuid AN. Eurycoma longifolia: Androjen eksikliğine bağlı erkek osteoporozunun önlenmesi ve tedavisinde şifalı bitki. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2012 yılı : 10.1155/2012/125761. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Malina RM, Bouchard C, Bar-Or O. İnsan Kinetiği. 2. baskı. Champaign, IL, ABD: İnsan Kinetiği; 2004. Büyüme, olgunlaşma ve fiziksel aktivite. [ Google Akademik ]
28. Chromiak JA, Smedley B, Carpenter W, Brown R, Koh YS, Lamberth JG, et al. 10 haftalık bir kuvvet antrenmanı programının ve toparlanma içeceğinin vücut kompozisyonu, kas kuvveti ve dayanıklılığı ile anaerobik güç ve kapasite üzerine etkisi. Beslenme. 2004; 20 :420–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

Duyuru

Tongkat Ali, Malasya Ginsengi, Eurycoma Longifolia

Tongkat Ali, Malasya Ginsengi, Eurycoma Longifolia

Yorum yap

Yorum yap