Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Aroniya, Aronia, Aronia*melanocarpa

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Aroniya, Aronia, Aronia*melanocarpa



    Aroniya, Aronia, Aronia melanocarpa
    Aronia (Aronya) Yetiştiriciliği ve Üretimi


    Aronia (Aronya), gülgiller familyasında yer alan, halk arasında güç meyvesi olarak adlandırılan bir bitki türüdür. Anavatanı Kuzey Amerika olmakla birlikte, uzun süredir Kuzeydoğu Avrupa’da tüketilmektedir. Ülkemizde Yalova Atatürk Bahçe Kültürleri Araştırma Enstitüsü’nde Aronia yetiştiriciliği hakkında araştırma ve denemeler devam etmektedir. Aronia, çalı formunda bir bitkidir ve boyu maksimum 1,5-2 m aralığındadır. Bilimsel İsmi : Aronia melanocarpa

    Kızılderililer bu meyvenin ilaç etkisi gösterdiğine inanmışlar ve bu yönünden faydalanmaya çalışmışlardır. Ayrıca bitkinin meyvelerini kurutup, yemeklere de ilave etmişlerdir, aynı şekilde yaprakları da kurutarak farklı çaylar ortaya çıkarmışlardır. Aronia yaprakları sonbaharda kızıl renge bürünerek görsel bir şölen oluşturur ve kışa gelindiğinde yapraklarını döker. Estetik bir görüntüye sahip yaprakları sayesinde süs bitkisi olarak da kullanılmaktadırlar. Nisan sonu – Mayıs başı dönemlerinde çiçek açan bitkinin çiçek açması yaklaşık on gün sürmektedir ve çiçekleri beyaz renkte eşsiz bir manzara yaratmaktadır. Meyvesi ise mor menekşe – siyah tonlarında olup, buruk bir tada sahiptir.

    Aronia Meyvesinin Faydaları
    Halk arasında kanserle mücadelede etkili bir yeri olduğu düşünülen Aronia, vücudumuzdaki hücrelerin yenilenmesini sağlamaktadır. Aronia’nın kanser haricinde soğuk algınlığı, bağırsak, mide hastalıklarına, kronik iltihaplanmalara, karaciğer bozukluklarına ve bu gibi birçok sağlık problemine karşı etkili sonuçlar ortaya koyduğuna inanılmaktadır. Yapılan çalışmalar ile içerisindeki antioksidan miktarının çilek, nar ve goji meyvesinde bulunan antioksidan miktarının 4 katı olduğu ortaya çıkmıştır. Böylelikle Aronia meyvesinin gerçek bir vitamin ve mineral kaynağı olduğu ortaya konulmuştur. Aronia, içeriğinde B12 ve D vitamini dışındaki tüm vitaminleri barındırmaktadır.

    İklim İstekleri
    Aronia, sert iklim koşullarına karşı oldukça dirençli bir bitki türüdür. Kışın sert geçtiği bölgelerde -25° C sıcaklığa kadar dona karşı direnç gösterir ve şehir içinde yer alan bahçelerde kirliliğe karşı oldukça dayanıklı, güçlü bir bitkidir. Bol güneş alan ve yarı gölge arazilerde yetiştirildiğinde oldukça iyi sonuçlar elde edilebilir.

    Toprak İstekleri
    Aronia’nın yetiştirilebileceği toprak skalası oldukça geniştir ancak kalkerli topraklarda yetiştiriciliği yapılamaz. Toprağın çok kuru olduğu bölgelerde de genellikle bitkilerde demir eksikliği nedeniyle yaprakların sarardığı gözlenir. Bitki, killi toprağı ve hafif asidik pH koşullarını tercih eder ve 5.2 – 8 arası pH değerlerinde yetişebilir.

    Toprak Hazırlığı
    Aronia yetiştiriciliği için yapılacak toprak hazırlığı, temel hazırlık işlemlerinden arazinin tesviye edilmesi, toprağın ufalanması için yaklaşık 30 cm derinlikte çift sürülmesi, tapanlanması ya da çapalanmasından oluşmaktadır.

    Dikim Şekli
    Aronia, tozlaşmaya ihtiyaç duymayan kendine döllenen bir bitkidir. Kendi çekirdeklerinden dahi üretimi yapılabilir. Aronia’nın arazi koşullarına ve yetiştiricilik gayesine göre değişebilen farklı dikim aralıkları bulunmasına karşın genel olarak kabul edilen dikim aralığı 0,6 m X 4 m’dir. Ancak geniş arazilerde 3 x 1,5 m aralıklı sıralara dikilmelidir. Toprağın buzlanmaması ve vejetasyonun henüz başlamaması koşulu ile sonbaharda, kış boyu ve ilkbahar başlarında dikimi yapılabilir. Sıralar iplerle belirlenerek her 1,5 metrede bir sopa dikilerek dikim yeri işaretlenmelidir. Sıraların yerleştirilme yönlerinin Kuzey – Güney şeklinde olması önerilmektedir. Toprak yeterli oranda ufalandıysa ve istenen nem miktarına sahipse dikim işlemleri hızlı yapılır. Sıralar üzerinde çapı 30 cm, derinliği 20 cm kadar olan çukurlar açılarak dikim bu çukurlara yapılır. Dikim işlemlerinin ardından kök sisteminin üstüne atılan toprak ayakla bastırılarak sıkıştırılır. Ancak bu işlem esnasında kök boynundan çıkan, fundanın oluşmaya başladığı filizler olan yan dallara zarar verilmemesine özen göstermek gerekmektedir. Çalının 3 metre çapında, 2,5 m boyunda 30 kadar filizi oluşabilir.

    Aronia Yetiştiriciliğinde Sulama
    Aronia yetiştiriciliğinde toprağın tercihen sürekli nemli kalması istenmektedir ancak toprak iyi drene edilmiş olmalıdır. Bu nedenle yağışların yetersiz olduğu bölgelerde toprak nemi baz alınarak uygun sulama yapılmalıdır.

    Aronia Hasadı
    Bitkinin meyveleri ağustos ayında olgunlaşmakta ve meyveler uzun süre bitki üzerinde kalabilmektedir. Bitki verime 2-3 yaşından itibaren başlamaktadır. Hasat yaklaşık bir ay devam etmektedir. Elde edilebilecek verim miktarı bakım şartlarına göre değişmektedir ancak bitki başına verim ortalama olarak 0,5-1 kg aralığındadır. Bu da dekara ortalama olarak 200-400 kg ürün verimi anlamına gelmektedir. Meyveleri oldukça küçük olmakla birlikte ağırlıkları ortalama olarak 0,6-1 gramdır. Bir kilograma denk gelen ürün sayısı 1000 adet kadardır.

    Aronia Nasıl Tüketilir?
    Doğal şifa meyvesi ve koruyucu meyve olarak isimlendirilen Aronia’nın antioksidan özelliğinden yararlanmak için meyve suyu olarak günde iki kez 50-60 ml tüketmek kafidir, önerilen maksimum tüketim değeri günlük 200 ml olarak sınırlandırılmıştır. Tüketim kuru meyve olarak yapılacaksa meyveler öncelikle 41-42°C’de kurutulur ve günlük 40 gram tüketim yeterli olmaktadır.

    Meyvenin kendisini yemek yalnızca suyunu içmeye nazaran daha etkilidir. Çünkü meyvenin kabuğu etkili madde miktarı yönünden oldukça zengindir. Meyve farklı yapılarda kimyasallar içermektedir. Yapılan bir araştırma sonucunda Aronia 100’den fazla bitki içerisinde en yüksek antioksidan miktarına sahip olması yönünden bir kez daha dikkatleri üzerine toplamayı başarmıştır.

  • #2
    Aronia Melanocarpa Polifenolik Ekstraktla Geliştirilmiş Sağlık Durumu


    Manuela Ciocoiu, Laurentiu Badescu ve Magda Badescu

    Gönderilen: 20 Haziran 2016İnceleme: 14 Kasım 2016Yayınlanma: 8 Mart 2017

    DOI: 10.5772/66882

    Ana Sayfa > Kitaplar > Fenolik Bileşikler - Biyolojik Aktivite

    İndirilen: 992 Öz


    Bu bölüm Aronia melanocarpa (Michx.) Elliott'dan bazı doğal polifenolik ekstraktlara ve ayrıca insüline bağımlı diyabetes mellitustaki etkilerine odaklanmaktadır. Çilek etanolik ekstraktının fenolik profili, HPLC / DAD / ESI-MS ile karakterize edildi. HPLC / DAD / ESI-MS, beş fenolik bileşiğin tanımlanmasına izin verdi: klorojenik asit, kuromanin, rutin, hiperosid ve kuersetin. Sonuçlar, glikosile hemoglobin değerlerinin diyabetik grupta (DM) çok daha yüksek olduğunu ve polifenoller (DM + P) ile korunan grupta önemli ölçüde daha düşük olduğunu ortaya koymaktadır. Sıçanların DM + P'den polifenolik koruması nedeniyle aterojen riskinin normal sınırlarda korunduğu bulunmuştur. Glutatyon-peroksidaz (GSH-Px) ve süperoksit-dismutazın (SOD) seröz aktivitesi, diyabetik grupta polifenollerle korunan gruba kıyasla önemli ölçüde daha düşük değerlere sahiptir. Streptozotosin diyabetik sıçanlarda kreatinin ve kan üre azotu (BUN) gibi böbrek fonksiyon göstergeleri de kontrol sıçanlarına kıyasla yüksekti. Diyabetik grup ile karşılaştırıldığında, doğal polifenollerle tedavi edilen hayvanlarda yüksek BUN seviyeleri önemli ölçüde azaldı (p <0.001). Hipoglisemiant, hipolipemiant ve antioksidan etkiler yoluyla A. melanocarpa, diyabet tedavisi için olası bir diyet yardımcı maddesini ve mikrovasküler diyabet komplikasyonlarının önlenmesi için potansiyel bir aktif ajan kaynağını temsil eder. Streptozotosin diyabetik sıçanlarda kreatinin ve kan üre azotu (BUN) gibi böbrek fonksiyon göstergeleri de kontrol sıçanlarına kıyasla yüksekti. Diyabetik grup ile karşılaştırıldığında, doğal polifenollerle tedavi edilen hayvanlarda yüksek BUN seviyeleri önemli ölçüde azaldı (p <0.001). Hipoglisemiant, hipolipemiant ve antioksidan etkiler yoluyla A. melanocarpa, diyabet tedavisi için olası bir diyet yardımcı maddesini ve mikrovasküler diyabet komplikasyonlarının önlenmesi için potansiyel bir aktif ajan kaynağını temsil eder. Streptozotosin diyabetik sıçanlarda kreatinin ve kan üre azotu (BUN) gibi böbrek fonksiyon göstergeleri de kontrol sıçanlarına kıyasla yüksekti. Diyabetik grup ile karşılaştırıldığında, doğal polifenollerle tedavi edilen hayvanlarda yüksek BUN seviyeleri önemli ölçüde azaldı (p <0.001). Hipoglisemiant, hipolipemiant ve antioksidan etkiler yoluyla A. melanocarpa, diyabet tedavisi için olası bir diyet yardımcı maddesini ve mikrovasküler diyabet komplikasyonlarının önlenmesi için potansiyel bir aktif ajan kaynağını temsil eder.

    Anahtar kelimeler
    • Aronia melanocarpa
    • hypoglycemiant
    • hipolipemiant'tır
    • antioksidan etkiler
    • böbrek fonksiyon göstergeleri
    Bölüm ve yazar bilgisi

    Göster + 1. Giriş

    Nüfus temelli çok sayıda gözlemsel çalışma, başta meyve ve sebze olmak üzere polifenol bakımından zengin gıdaların tüketilmesinin sağlığa faydalı olduğunu, ölüm oranlarını ve modern uygarlık, kanser ve kardiyovasküler hastalıkların başlıca hastalıklarının görülme sıklığını azalttığını göstermiştir [ 1 , 2 ].

    Antioksidanlar, oksidatif stresi baskılayarak hastalık önleme ve sağlık bakımını geliştirme yetenekleri nedeniyle kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır. Ancak epidemiyolojik ve diyetsel müdahale çalışmalarından fizyolojik (beslenme) dozlarda eksojen antioksidanların sağlıklı biyolojik sistemlerin korunmasında önemli bir durum olan redoks homeostazının sürdürülmesinde veya yeniden kurulmasında önemli bir rol oynadığı görülmektedir [ 3 , 4 ].

    Aronia melanocarpa'nın kimyası ile ilgili deneysel çalışmalar , meyvelerinin farmakolojik olarak ilgili bileşiklerin zengin bir kaynağı olduğunu göstermektedir. Polifenoller, özellikle antosiyaninler ve prosiyanidinler, siyah chokeberry meyvelerinde biyolojik olarak aktif bileşenlerin ana grubunu oluşturur [ 5 ].

    Doğal polifenollerin antioksidan, antienflamatuar, kardiyoprotektif ve antiplatelet aktiviteleri gibi karmaşık biyolojik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir [ 6 - 8 ]. Son zamanlarda, diyabet hastalarında oksidatif stresin ve serbest radikallerin olumsuz etkisini azaltmak ve β-hücrelerinin tahribatını önlemek için tanenler, polifenoller ve flavonoidler gibi bitki bazlı doğal antioksidanlara odaklanılmıştır [ 9 ]. Diyabetes mellitustaki enzimatik ve enzimatik olmayan işlemlerin deneysel olarak doğal polifenoller yoluyla modülasyonu, bu bitkisel ekstraktların metabolik hastalıklardaki rolünü vurgulamaktadır.

    Bu bölüm A. melanocarpa (Michx.) Elliott'dan bazı doğal polifenolik özütlere ve ayrıca insüline bağımlı diyabetes mellitustaki etkilerine odaklanmaktadır . Bazen siyah chokeberry olarak adlandırılan A. melanocarpa , Rosaceae ailesine aittir. Örneğin, anti oksidatif kardiyoprotektif, anti-diyabetik, anti-iltihabik, anti bakteriel, viral, ve immünomodülatör olarak çok sayıda sağlığı teşvik faaliyetleri için gösterilmiştir A. melanocarpa hem özleri , in vitro ve in vivo çalışmalar [ 10 - 13 ]. 2. A. melanocarpa ekstresinin deneysel diyabet modeli üzerindeki biyokimyasal ve morfolojik modifikasyonları

    2.1. Deneysel diyabet modelinde A. melanocarpa ekstresinin biyokimyasal modifikasyonları


    A. melanocarpa Elliott'ın (Rosaceae, siyah chokeberry) olgun meyveleri Romanya, Iasi, Botanik Bahçesi'nde örneklendi. Meyveler etanolik ekstrakt toplam 24.87 ± 0.54 mg toplam fenolik / g ve 4.46 ± 0.06 umol antosiyanin / g içermiştir. Toplam fenoliklerin kantifikasyonu Folin-Ciocalteu yöntemi ile yapıldı. Çilek etanolik ekstraktının fenolik profili, HPLC / DAD / ESI-MS ile karakterize edildi. HPLC / DAD / ESI-MS, çilek etanolik ekstraktındaki beş fenolik bileşiğin tanımlanmasına izin verdi: klorojenik asit, kuromanin, rutin, hiperosid ve kuersetin ( Şekil 1)). (+) - Standart olarak kateşin hidrat, klorojenik asit, kafeik asit, rutin trihidrat, hiperosid, kuersetin dihidrat ve kuromanin klorür kullanıldı. Ana fenolik bileşenler, tutulma süreleri ve kütle spektral verileri ile otantik standartların karşılaştırılmasıyla tanımlanmıştır.


    Şekil 1.

    Siyah chokeberry meyvelerinin etanolik ekstraktının HPLC-DAD kromatogramları. (a) 280 nm'de tespit; (b) 515 nm'de tespit (1-klorojenik asit, 2-kuromanin, 3-rutin + bilinmeyen bileşik, 4-hiperosid, 5-kuersetin). Klorojenik asit radikal yakalama ve tekli oksijen çıkarma kapasitesine sahiptir ve LDL oksidasyonunu ve nükleik asitlere oksidatif yaralanmayı önleyebilir [ 14 , 15 ] ve diyabetin önlenmesi ile ilişkili etkileri olduğu bildirilmektedir. Klorojenik asit, sükroz ve maltoz ile tedavi edilen sıçanlarda a-glikosidaz aktivitesini ve postprandiyal kan glukoz seviyelerinin yükselmesini inhibe eder [ 16 ].

    İnce bağırsak epitelinde bulunan membrana bağlı bir enzim olan a-Glukozidaz, disakkaritlerden ve oligosakkaritlerden glikoz yarılmasını katalizleyen karbonhidrat sindiriminde gereklidir. Diyabetin başlangıcı, karbonhidrat sindirimini emilebilir monosakarite geciktiren a-glukosidaz ve a-amilazı inhibe ederek postprandiyal hiperglisemi kontrol edilerek önlenebilir. Özel literatür, antosiyaninlerin bağırsak a-glukosidazı potansiyel olarak inhibe ettiğini göstermektedir. Adisakwattana ve diğ. [ 17 ] siyanidin 3-rutinosidin karbonhidrat emilimini geciktirmek için aynı mekanizmayı kullandığını bildirmektedir.

    Deneysel çalışma sırasında Uluslararası Hayvan Ağrısı Derneği ve Avrupa Konseyi Komitesi (86/609 / EEC) tarafından yayınlanan laboratuvar hayvanlarının kullanımı ve biyolojik preparatlarla ilgili tüm gereklilikler takip edilmiş ve mesleki etik komitesi tarafından onaylanmıştır. Grigore T. Popa Iasi Tıp ve Eczacılık Üniversitesi (9803 / 12.09.2006).

    Diyabet, 60 mg / kg vücut kütlesi,% 1 çözelti intraperitoneal (ip), tek bir doz halinde STZ [2-deoksi-2 (3-metil-nitrozo-üreido) -p-glukopiranoza] uygulanarak elde edildi. 18 saat oruç tutmak.

    Hayvanlar normal mikroiklim koşullarında tutuldu. Hayvanların klinik durumu günlük olarak gözlendi, su ve yiyecek yutulması, diürez, glikozüri ve keton cisimlerinin olası varlığı. Diyet% 59.12 karbonhidrat,% 21.10 ham protein,% 5.08 ham lipit,% 4 ham lif,% 5.14 mineral ve% 7.98 nemden oluşuyordu.

    Araştırma, ortalama ağırlığı 250-280 g olan Wistar beyaz sıçanları üzerinde yapıldı; bunlar, 10'luk dört gruba ayrıldı: W Grubu = doğal polifenol almayan normal hayvanlar; P Grubu = 16 hafta boyunca her 2 günde bir (tüp ile beslenerek) 0.050 g / kg doğal polifenol verilen sıçanlar; DM Grubu = deneyin başlangıcından 3 hafta sonra streptozotosin (STZ) enjeksiyonuyla indüklenen diyabetli sıçanlar; DM + P Grubu = diyabetin indüksiyonundan 3 hafta önce ve 13 hafta sonra polifenolik bir preparat verilen sıçanlar.

    Kuru polifenol özütü, DMSO, 840 mg doğal polifenoller, 95 mL damıtılmış su ve 5 mL DMSO içeren 100 mL polifenolik çözelti içerisinde seyreltildi. Deney , deneysel bir diyabetes mellitus modeli üzerinde A. melanocarpa aktif terapötik dozları, iyi belirlenmiş DL50 fraksiyonlarını kullandı. DL50'nin 1 / 20'sini temsil eden doz, araştırılan farmakodinamik etkiyi önemli toksik etkiler üretmeden belirleyen en küçük doz olduğu için seçilmiştir. Polifenoller, özellikle metabolize oldukları dokulara nüfuz edebilir, ancak spesifik hedef dokularda birikme yeteneklerinin daha fazla araştırılması gerekir.

    Diyabetes mellitustan muzdarip ve polifenolik korumasız sıçanlarda ortalama hiperglisemi giderek artmıştır. Bu çalışma, streptozotosin kaynaklı diyabet ve müteakip glisemi seviyesi artışının, doğal polifenollerin eşzamanlı uygulanmasıyla azaldığını göstermektedir. DM + P grubunun hiperglisemi, DM grubuna göre anlamlı derecede azaldı ( p <0.05). Bu nedenle, polifenol uygulaması hastalık kurulumuna karşı koruma sağlamadı. Glisemi evrimi önemsiz bir şekilde azalmıştır (polifenolik korumalı diyabetik sıçanlarda, korumasız diyabetik sıçanlara kıyasla sadece% 29.5).

    Hiperglisemi, heksozamin, poliol yolakları ve ileri glikasyon son ürünleri oluşumu gibi zararlı mekanizmalarla ilişkili glikolitik ara maddeleri aktive eder. Lipaz, a-amilaz ve a-glukosidaz gibi sindirim enzimlerinin, genç civcivlerde proantosiyanidinler ve tanenler tarafından inhibe edildiği, bu da protein, nişasta ve lipitin sindirilebilirliğini azalttığı bildirilmiştir [ 18 ].

    A. melanocarpa'nın antidiyabetik potansiyeli , ince bağırsakta azalmış mukozal maltaz ve sükraz aktivitelerinden kaynaklanabilir. Yine de diğer mekanizmalar, yani glukoz alımının uyarılması, artmış insülin sekresyonu veya oksidatif stresin azaltılması olabilir [ 19 , 20 ].

    Uzmanlaşmış literatür hiperglisemiye bağlı diyabetik komplikasyonları açıklamak için çoklu moleküler mekanizmalar önermektedir. Bu mekanizmalar şunları içerir: artan poliol yolu, diasilgliserol (DAG) / protein kinaz C (PKC) yolağının aktivasyonu, artan oksidatif stres, artan gelişmiş glikasyon son ürünlerinin (AGE) oluşumu ve etkisi ve artan heksozamin yolu. Hipergliseminin, insülin, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF), trombosit türevi büyüme faktörü (PDGF) ve aktive protein C (APC) gibi vasküler dokulardaki endojen koruyucu faktörleri inhibe ettiği bilinmektedir. Bunlar, vasküler homeostazın korunmasında ve oksidatif stres, AGE veya nükleer faktör-jB'nin (NF-jB) aktivasyonu gibi hiperglisemiye bağlı toksik faktörlerin nötralize edilmesi ve diyabetik komplikasyonların evriminin önlenmesi ve geciktirilmesi için çok önemlidir [21 ].

    Diyabetes mellitusta, plazma glikozunun uzun süren fazlalığı, çok sayıda proteini etkileyen hipergliseminin şiddeti ve süresi ile orantılı bir glikosilasyon belirler: hemoglobin, albümin, lipoproteinler, kollajen, vb. [ 22 ]. Sonuçlar, glikosile hemoglobin değerlerinin diyabetik grupta (DM) çok daha yüksek olduğunu ve polifenoller (DM + P) ile korunan grupta önemli ölçüde daha düşük olduğunu ortaya koymaktadır. Toplam hemoglobinin fotometrik dozu ve glikosile hemoglobinin (HbA 1c ) kolorimetrik ölçümü yapıldı. Diyabetik grupta oldukça yüksek olan glikosile hemoglobin değerleri, korunan grupta önemli ölçüde azalır


    ( Tablo 1 ).
    Ch-T (mg / dL) 72,33 ± 4,81 66 ± 2.32 93.5 ± 7.89 *** 66,38 ± 3,02 ###
    TG (mg / dL) 87,64 ± 6,88 70,38 ± 8,27 * 149 ± 17.46 *** 92.83 ± 29.76 ###
    HDL (mg / dL) 33,17 ± 4,24 31.17 ± 3.58 18.66 ± 5.33 *** 26.17 ± 3.01 ##
    LDL (mg / dL) 22.07 ± 4.69 19.17 ± 3.81 44,43 ± 6,83 *** 25.24 ± 9.42 ###
    Toplam Hb . (g / 100 mL) 13.12 ± 1.13 13.66 ± 1.04 17.05 ± 2.48 ** 14.22 ± 1.85 ##
    HbA 1 c ( Hb'den %) 1.73 ± 0.04 1.61 ± 0.10 33.63 ± 5.68 *** 24,72 ± 2,21 ##
    Yapışkanlık endeksi 1.27 ± 0.04 1.46 ± 0.04 2.09 ± 0.07 *** 1.79 ± 0.08 ##
    Tablo 1.


    Çalışma gruplarında lipit profili, toplam hemoglobin, glikosile hemoglobin ve yapışkanlık indeksi değerleri.
    Not: Değerler ortalama ± SEM'dir. İstatistiksel analizler * p <0.05; ** p <0.01; *** W grubuna karşı p <0.001. # p <0.05; ## p <0.01; ### p <0.001 ve DM grubu.


    Lipid profilinin keşfi, ayrılmasından sonra elde edilen serumda toplam kolesterol (Ch-T), trigliseritlerin (TG) [ 23 ], toplam lipitlerin (TL) konsantrasyonunun fotocolorimetri ile ölçümünü içermiştir [ sülfovanilin], yüksek yoğunluklu lipoproteinlerden (HDL) [ 24 ], düşük yoğunluklu lipoproteinlerden (LDL) [Friedewald formülüne göre] deneye dahil edilen tüm hayvanlar için. Biyokimyasal tespitlerden sonra elde edilen lipit profili Tablo l' de verilmektedir .

    A. melanocarpa meyvesinden ekstrakte edilen bitki polifenollerinin verilmesi, diabetes mellitus ve mikroanjiyopatik lezyonların tetiklediği dislipidemiyi önemli ölçüde iyileştirir. Diyabetik sıçanlarda lipit metabolizmasının bozulmasını takiben, aterojen riski, tanık grubundaki sıçanlara kıyasla önemli ölçüde artmıştır ( Tablo 1 ).

    Altın hamsterlere uygulanan klorojenik asit, karaciğer ve total kolesterol, LDL, HDL ve glikozda PPARa ekspresyonunu arttırdı. Kandaki insülin seviyelerinin plasebo grubundan daha düşük olduğu bildirilmiştir [ 25 ], klorojenik asidin karaciğerde PPARa aktivasyonu yoluyla lipit metabolizmasını etkilediğini göstermektedir.

    Aterojen riskinin değerlendirilmesinde basit ve güvenilir bir yöntem HDL-kolesterol / toplam kolesterol oranının hesaplanmasıdır. Aterojenite indeksinin (AI) hesabı korunan diyabetlilerde (DM + P) korunmasız olanlara kıyasla% 57.14 AI azalması göstermiştir. AI, W grubuna göre DM grubunda% 170.8, W grubuna göre DM + P grubunda% 16.08 artış göstermiştir. Değişkenlik katsayısı (%) dikkate alındığında, ortamlar ilgili serileri temsil eder (orta dağılım). Anlamlılık eşiğinin ( p ) değerlerine bağlı olarak, istatistiksel analiz, P ve DM + P için W ile karşılaştırıldığında önemsiz farklılıklar ( p > 0.05) ve çok güçlü anlamlı farklılıklar ( p <0.001) DM için W ile karşılaştırıldığında ve DM + P için DM ile karşılaştırıldığında güçlü önemli farklılıklar.

    Diyabetik sıçanlarda (DM) lipit metabolizmasının bozulmasının ardından AI, tanık grubundan (W) ve hatta DM + P'den sıçanlara kıyasla önemli ölçüde artmış değerlere sahiptir. Sıçanların DM + P'den polifenolik koruması nedeniyle AI'nın normal sınırlarda korunduğu bulunmuştur. Sağlıklı sıçanlarda (P) bitkisel polifenollerin uygulanması önemli bir AI değişikliğine neden olmadı. Sonuç olarak, doğal polifenollerin uygulanması, deneysel diyabetes mellitusta HDL'de önemli bir artış ve LDL'de önemli bir azalma belirler.

    Rovatti'nin yöntemi, trombosit yapışması sonrası ilk trombosit sayısı ile trombosit sayısı arasındaki oran olan yapışkanlık indeksini belirlemek için kullanıldı. Trombositler, görsel EDTA çözeltisi yöntemi kullanılarak cama trombosit yapışması öncesinde ve sonrasında sayıldı.

    Diyabetik trombosit yapışması, diyabetik gruba kıyasla A. melanocarpa'dan ekstrakte edilen polifenoller tarafından önemli ölçüde azaltılır . İstatistiksel analiz DM ve kontrol grupları arasında oldukça anlamlı farklılıklar ( p <0.001) ve DM + P ile DM grupları arasında önemli farklılıklar olduğunu ortaya koymaktadır . Diyabetik olmayan ancak hiperkolitik sıçan trombositlerinin ADP'ye karşı normal duyarlılığı olduğu bildirilmiştir, bu da gliseminin doğrudan ve dolaylı olarak membran protein glikasyonu ile trombosit aktivitesini etkilediğini göstermektedir ( Tablo 1 ).

    Membran duyarlılığı ve hücre içi sinyalleşme dahil olmak üzere doğal polifenollerin endotel hücrelerinin işlevselliği üzerinde etkilerinin olduğu mekanizmayı anlamak, kronik metabolik hastalıklara terapötik olarak yaklaşmanın yeni bir yolunu temsil edebilir.

    İnsülin sekresyonu, insülin direnci ve homeostaz, pankreatik ß hücre disfonksiyonuyla ilişkili bir hastalık olan diyabetin başlangıcında önemli faktörlerdir. Oksidatif stresin bu disfonksiyona katkıda bulunduğu düşünülmektedir ve diyabetin başlangıcı üzerindeki antioksidan etkileri araştırılmıştır. A. melanocarpa'nın yüksek miktarda doğal antioksidan, özellikle polifenoller nedeniyle güçlü bir antiradikal aktivite sunduğu iyi bilinmektedir [ 26 , 27 ]. Doğal polifenol bileşikleri lipit peroksitleri azaltır, lipit peroksil radikallerini nötralize eder ve kan damarlarının iç seviyesinde LDL oksidasyonunu inhibe eder.

    Bu çalışmanın amacı, membranların ve diğer hücre bileşenlerinin peroksidasyonunun neden olduğu hasarı azaltmak için doğal polifenol takviyesinin diyabetik sıçanların antioksidan savunma mekanizmaları üzerindeki etkinliğini değerlendirmektir. Reaktif oksijen türleri GSH'yi GSSG'ye oksitledi, GSH'de bir azalmaya ve GSSG konsantrasyonlarında bir artışa yol açtı. Uzun süreli oksidatif stres antioksidanları tüketebilir ve deneysel diyabette SOD, CAT ve glutatyon-peroksidaz (GSH-Px) seviyelerini düşürebilir.

    GSH-Px ve süperoksit-dismutazın (SOD) seröz aktivitesi, diyabetik grupta polifenollerle korunan gruba kıyasla önemli ölçüde daha düşük değerlere sahiptir. SOD'nin serum aktivitesi, DM grubunda W grubuna kıyasla% 18.10 azalmıştır. DM + P grubunda SOD'un serum aktivitesi tekrar normal değerlere ulaştı ( Tablo 2 ).
    I - W 14.6 ± 1.03 8.5 ± 1.50 3.24 ± 0.29 63,6 ± 9,93
    II - P 14.8 ± 1.07 8.0 ± 1.25 3.04 ± 0.49 62.8 ± 8.75
    III - DM 9.7 ± 0.72 6.6 ± 1.37 2.06 ± 0.04 46.8 ± 4.9
    IV - DM + P 16.4 ± 0.10 7.8 ± 1.75 2.36 ± 0.10 53.7 ± 15.9

    Tablo 2.


    A. melanocarpa'nın normal ve diyabetik sıçanlarda antioksidan aktivite üzerine etkisi .

    Polifenoller, fenolik hidroksillerden hidrojen atomları veya elektronlar bağışlayarak serbest radikal temizleyiciler olarak işlev görür. Bu, polifenollerin birçok reaktif oksijen türünü (ROS) (yani süperoksit anyon radikali, hidroksil radikali) temizlediği ana mekanizmadır.

    Kontrol grubundaki sıçanlara kıyasla doğal polifenolik korumayı kullanan diyabetik sıçanlarda oksidatif stres azalır. Bitki polifenolleri , serumun antioksidan in vivo etkisini arttırmak ve oksidatif stres tarafından üretilen aşırı oksijensiz radikallere karşı koruma sağlamak için atıfta bulunmuştur .

    Diyabetik grupta, kandaki SOD ve GSH düzeyleri normal gruba göre anlamlı derecede azaldı ( p <0.001) ( Şekil 2 ). Diyabetik grupta GSH-Px düzeyi normal gruba göre anlamlı derecede azaldı ( p <0.001). CAT değerlerinde anlamlı bir değişiklik yoktu.



    Şekil 2.


    Beyaz Wistar sıçanlarında SOD kan aktivitesi.
    Bulgularımız, karaciğerdeki katalaz (CAT) antioksidan aktivitesinin DM grubunda W grubuna göre% 69,90 azaldığını ortaya koymuştur. CAT'nin antioksidan aktivitesi , DM grubuna dahil olan hayvanlarda aynı aktivitenin aksine, DM + P grubundaki hayvanlarda önemli ölçüde, yani% 97.46 ( p <0.001) artmıştır . Bu fenomen, mikrozomal hepatik membranların ve proteinlerin ROS'un tahrip edici etkisine karşı doğrudan mekanizması ile polifenol korumasından kaynaklanmaktadır.

    Oksidatif stres, karaciğer homojenatındaki SOD aktivitesinin, DM grubunda W grubuna karşı% 42.85 azalmasına neden olur. DM + P grubu, SOD'nin antioksidan aktivitesinin, DM grubuna kıyasla% 75.26 oranında normalleşmesine sahiptir ( Şekil 3 ). Hepatik dokuda ve serumda antioksidan savunmaya dahil olan enzimatik sistemlerle ilgili deneysel bulgularımızın analizi, diyabetes mellitus mevcut olduğunda antioksidan savunmanın önemli ölçüde arttığını ( p <0.001) sonuçlandırmamızı sağladı .





    Figür 3.


    Beyaz Wistar sıçanlarında SOD hepatik aktivitesi.
    Diyabetik gruba uygulanan doğal polifenollerle yapılan tedavinin, tiol gruplarının karaciğer dokusunda normal sınırlara kadar iyileşmesine neden olması, polifenollerin, aşırı peroksitlere kıyasla, azalmış glutatyon (GSH) üzerindeki koruyucu etkisini düşündürmektedir. streptozotosin kaynaklı diyabette. Oksidatif stres yoğunlaşmasının bir sonucu olarak GSH, DM grubundaki sıçanlarda, sırasıyla W ve DM + P gruplarındakilere göre önemli ölçüde daha düşük değerlere sahiptir. GSH seviyelerinin düşmesi, sentezin azalması veya diyabetteki oksidatif stres ile GSH'nin artması sonucu olabilir. Karaciğerdeki GSH değeri, DM + P grubunda DM grubuna göre% 66.22 artmıştır.

    Polifenoller, safra yoluyla oniki parmak bağırsağına salgılanır, burada bağırsak distal segmentlerinde bakteriyel enzimlerin, özellikle β-glukuronidazın etkisine maruz kalırlar, daha sonra tekrar emilebilirler, daha sonra vücutta daha uzun süre polifenollerin varlığına neden olurlar [ 28 ] .

    Serumdaki glutamat piruvat transaminaz (GPT) ve alkalin fosfataz (ALP) gibi karaciğer fonksiyon markörleri , normal sıçanlara kıyasla STZ ile indüklenen diyabette anlamlı derecede ( p <0.001) artmıştır. Polifenollerle tedavi edilen hayvanlar , diyabetik sıçanlara kıyasla yüksek ALP ve GPT seviyesinde önemli ( p <0.001) azalma gösterdi ( Tablo 3 ).
    I - W 141.0 ± 11.92 33.1 ± 0.87
    II - P 140.2 ± 10.86 32.7 ± 0.83
    III - DM 307.1 ± 19.67 46.4 ± 1.78
    IV - DM + P 225.8 ± 6.40 38.1 ± 0.68
    Tablo 3.


    Karaciğer fonksiyon belirteçleri - çalışma gruplarında GPT ve ALP.

    Aronia suyunun, sıçanlarda, karbon tetraklorüre (CCI4) akut maruz kaldıktan sonra hepatoprotektif bir etkisi vardı [ 29 ]. CCl4'ten kaynaklanan karaciğer sitotoksisitesi, yüksek reaktif triklorometil içermeyen radikallerin varlığında sitokrom P450 tarafından metabolizmasına bağlıdır. CCl3 radikali oksijen ile reaksiyona girer ve sonunda hücre ölümüyle sonuçlanan lipit peroksidasyonunu başlatır. Aronia suyu, sıçan karaciğeri ve plazmasındaki malondialdehit içeriği ile ölçüldüğü gibi CC1 ile indüklenen lipit peroksidasyonunun artmasını önledi.

    Karaciğer, oksidatif strese ve ksenobiyotik toksinlere hücresel direnç ve diğer stresle ilişkili hastalıklara karşı koruma sağlayan sitoprotektif genlerin pillerini ifade eder. Bu genler esas olarak nükleer faktör eritroid 2 ile ilişkili faktör 2 (Nrf2) tarafından düzenlenir, bu da bu transkripsiyon faktörünü bu tür hastalıkları tedavi etmek için küçük molekül keşfi için bir hedef haline getirir. Polifenoller, Keap1 (Kelch ECH birleştirici protein) tarafından Nrf2 inhibisyonunu azaltarak hücresel savunma genlerini indükleyebilir. Nrf2'yi tutma ve hedef genlerini yeniden etkinleştirme yeteneği, polifenollerin stresle ilgili hastalıklara karşı polifenollerin sağladığı korumanın temelini oluşturabilir [ 30 ].

    Nrf2, GSH sentetik ve rejeneratif enzimlerin yanı sıra bir kofaktör olarak GSH kullanan enzimleri yukarı regüle ederek GSH seviyelerini düzenlemenin anahtarıdır [ 31 ]. Redoks duyarlı bir transkripsiyon faktörü olan Nrf2, antioksidan proteinleri ve faz II detoksifiye edici enzimleri kodlayan çoklu genleri düzenleyen, böylece oksidatif ve elektrofilik strese fizyolojik yanıtı düzenleyen oldukça koruyucu bir faktördür. Literatür, polifenoller de dahil olmak üzere doğal bileşiklerin Nrf2'yi hedeflediğini ve sonuç olarak oksidatif stres ve iltihaplanmayı baskılayabildiğini ve antioksidan / elektrofilik tepki elemanı (ARE / ERE) ile ilişkili sitoprotektif genleri aktive edebildiğini göstermektedir [ 32 ].

    Nrf2 normalde duyusal protein Keapl'e bağlı olan ERE'yi kontrol eden transkripsiyon faktörüdür. ERE'yi ve düzenlediği proteinleri aktive eden fitokimyasallar (yani kurkumin), bazı polifenoller veya sülforafan salımı Nrf2 gibi bir indükleyiciye bağlanır [ 33 ].

    Diyabetin bir sonucu olarak, protein oluşturan AGE'lerle reaksiyona girerek ROS ve oksidatif stres artar. AGE'ler reseptörleriyle (RAGE) etkileşir ve nükleer transkripsiyon faktörü kaba B (NF-κB) ve IL-6 gibi kontrollü genlerini aktive eder. AGE / RAGE etkileşimlerinin NADPH oksidazın aktivasyonu yoluyla vasküler oksidatif stresi indüklediği de gösterilmiştir [ 34 ]. Çözünür RAGE ile AGE / RAGE etkileşiminin bloke edilmesinin ateroskleroz ve neointimal oluşumu [ 35 ] ve diyabetik hayvanlarda nefropatiyi baskıladığı gösterilmiştir [ 36 ].

    Streptozotosin diyabetik sıçanlarda kreatinin ve kan üre azotu (BUN) gibi böbrek fonksiyon göstergeleri de kontrol sıçanlarına kıyasla yüksekti. Diyabetik grup ile karşılaştırıldığında, doğal polifenollerle tedavi edilen hayvanlarda yüksek BUN seviyeleri önemli ölçüde azaldı ( p <0.001) ( Tablo 4 ).
    I - W 0.9 ± 0.13 9.4 ± 0.28
    II - P 0.8 ± 0.13 9.1 ± 0.18
    III - DM 2.3 ± 0.14 20.1 ± 0.97
    IV - DM + P 1.9 ± 0.25 13.5 ± 0.39
    Çizelge 4.


    Böbrek fonksiyon göstergeleri - çalışma gruplarında kreatinin ve kan üre azotu (BUN).

    İzole sıçan böbrek mitokondrileri quercetin ile tedavi edildiğinde, quercetinin mitokondriyumun iç kısmına erişimi ile tutarlı olarak değişen mitokondriyal membran geçirgenliği ve oksijen tüketimi, ancak azalmış membran potansiyeli ve oksidatif fosforilasyon gibi çeşitli değişiklikler gözlenmiştir [ 37 ]. Dolayısıyla, mitokondrilerin, etraflarındaki hücre içi konsantrasyonların yeterince yüksek olması şartıyla, önemli konsantrasyonlarda polifenolleri kolayca emebileceği görülmektedir.

    Mitokondriyal adaptasyon, antioksidan kapasiteden ziyade, diyet polifenollerinin sağlık yararlarının birincil etki şekli olarak ortaya çıkmaktadır. Polifenoller için olası etki mekanizmaları, mitokondriyal-biyogenez sinyal yolunun bileşenlerinin (örneğin, sirtuin 1 ve PPARy) doğrudan aktivasyonu; düzenleyici protein Keapl'e bağlanarak ERE'nin doğrudan aktivasyonu; mitokondriye besin arzını arttıran glikoliz ve glikoz alımının uyarılması; ve mitokondriyal-biyogenez için bilinen bir sinyal olan NO sentezinin uyarılması [ 31 ]. 2.2. Deneysel diyabetes mellitusta pankreas, böbrek ve karaciğer seviyesinde polifenol uygulamasıyla ilgili morfolojik yönler


    Çalışmada yapılan pankreasın morfolojik incelemesi, Lagerhans adalarının (atrofi) sayısında ve hacminde bir azalma ve ayrıca DM grubundaki beta hücrelerinin azalması gösterdi. Endokrin pankreasta, skleroz ve yoğun interstisyel infiltrat ile büyük bir rahatsızlık vardı. Enflamatuar infiltrat intra ve . perikanaliküler olarak üretildi ( Şekil 4 ve 5 )



    Şekil 4.


    Pankreas, DM grubu: interstisyel ödem, perivasküler ve interstisyel fibroz, vasküler staz (col.VG × 10).





    Şekil 5.

    Pankreas, DM grubu: interstisyel ödem, fibroz, dilate arteriyoller ve enflamatuar infiltrat (col.HE × 10).
    Diyabetik grupta polifenolik koruma (DM + P) altında da atrofi saptandı. Bununla birlikte, değişiklikler çok daha ayrıktır ( Şekil 6 ).





    Şekil 6.


    Pankreas, DM + P grubu: insülit, ödem ve düşük bir fibrozis seviyesi (col. HE × 10).
    Diyabetik nefropati dünya çapında son dönem böbrek hastalığının ana nedenidir. Glomerüler filtrasyon hızı, glomerüler hiperfiltrasyon, glomerüler ve tübüler epitel hipertrofisi, artmış idrar albümin atılımı, artmış bazal membran kalınlığı ve hücre dışı matris proteinleri (ECM) birikimi ile mezangial genişleme ile giderek azalır [ 38 ].

    Streptozotosin kaynaklı diyabetli grupta böbrek değişikliklerinin üretimini belirleyen mekanizmalar şunlar olabilir: enzimatik olmayan glikasyon ürünlerinin oluşumu, elektrik bariyerinin değiştirilmesi ile glomerüler filtrenin siyalik asitindeki içeriği değiştirir; glikoz metabolizması işlemi için ikincil yolları temsil ettikleri için böbreklerdeki glikosfingolipidlerin ve glikosilseramidlerin birikmesi. Bu maddelerin böbreklerdeki birikmesi ile DM'deki renal hipertrofi arasında bir ilişki vardır; ve kronik hiperglisemiye sekonder dislipidemi.

    IL-6, glomerüler bazal membran kalınlaşmasının gelişimi ile artmış endotel geçirgenliği ve mesanjiyal hücre proliferasyonu ile olası ilişkiler ile güçlü bir ilişkiye sahiptir. IL-6 düzeylerindeki bu azalma, diyabetik nefropatinin ilerlemesinin ve daha sonra proantosiyanidin ile tedavi edilen grupta serum üre ve kreatinin azalmasında önemli bir rol oynayabilir [ 39 ].

    Sıçan karaciğerindeki histolojik görüntüler, diyabetik gruptaki portal boşluklarında granülo-vakuolar distrofik lezyonlar ve enflamatuar infiltratın yanı sıra perikentrolobüler alanlarda glikojen dökülmesini ortaya çıkarır. DM + P grubuna dahil olan hayvanlarda, dejeneratif ve enflamatuar olaylar, muhtemelen doğal polifenollerin uygulanmasıyla uyarılan rejenerasyon fenomenleri ile ilişkilidir ( Şekil 7 ve 8 ).





    Şekil 7.


    Karaciğer, DM grubu. Porte uzaylarında distrofik granülo-vakumla lezyonlar ve enflamatuar infiltrat.




    Şekil 8.


    Karaciğer, DM + P grubu. Rejeneratif fenomenlerle ilişkili dejeneratif ve enflamatuar olaylar, muhtemelen doğal polifenollerin uygulanmasıyla uyarılır.
    Flavonoidlerin biyolojik olarak aktif özellikleri, antioksidanları ve antienflamatuar kapasiteleri ile yakından ilişkilidir. Polifenoller ile beslenmenin takviye ile diyabetin gelişimini iyileştirebilir: protein glikasyonunu azaltılması ve NMDA reseptörleri inhibe serbest radikal yutucusu etki (bu reseptörlerin inhibitör olarak kabul edilebilir) [ 40 - 42 ].

    Birçok çalışma ve deneysel araştırma, bitkisel polifenollerin serumun antioksidan kapasitesini arttırdığını, in vivo olarak , oksidatif stres koşulları altında fazla üretilen oksijensiz radikaller üzerinde antiradikal etkiye sahip olduklarını göstermektedir [ 43 , 44 ].

    A. melanocarpa meyvesinden ekstrakte edilen bitki polifenollerinin verilmesi, diabetes mellitus ve mikroanjiyopatik lezyonların tetiklediği dislipidemiyi önemli ölçüde iyileştirir. A. melanocarpa ekstraktlarının sağlığı geliştirici etkileri nedeniyle , diyabetes mellitus ve kardiyovasküler hastalıkların risk faktörleri olan insanlar için değerli bir besin takviyesi oluşturabilir.

    Biyokimyasal parametreler, polifenolik ekstrakt iletimiyle elde edilen yadsınamaz böbrek korumasını ortaya çıkarmıştır. Doğal polifenollerin deneysel olarak indüklenen diabetes mellitus üzerindeki vasküler koruma etkileri, hem uygulanan polifenol dozuna hem de uygulama süresine bağlıdır. 3. Sonuçlar


    Deneysel olarak indüklenen diyabet sıçanlarında bulunan düşük antioksidan enzim seviyeleri, sıradan gıda alımına antioksidan takviyeleri eklemenin faydalarını destekler. Hipoglisemiant, hipolipemiant ve antioksidan etkiler yoluyla A. melanocarpa , diyabet tedavisi için olası bir diyet yardımcı maddesini ve mikrovasküler diyabet komplikasyonlarının önlenmesi için potansiyel bir aktif ajan kaynağını temsil eder.

    Yorum yap


    • #3
      Chokeberries'in 13 + Avantajı (Aronia)

      En Yüksek Polifenol Sayısına Sahip Meyve


      Chokeberries (Aronia) güçlü anti-oksidanlar ve anti-enflamatuarlar içerir ve polifenollerde çok yüksektir . R R R

      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1541-4337.12221/full
      İçindekiler:
      1. Aronia'nın Temelleri
      2. Aronia'nın Faydaları
      3. Deneyimlerim Ve Chokeberry Nereden Alabilirim
      4. Uyarılar
      5. Hareket mekanizması
      6. Daha Fazla Araştırma

      Aronia'nın Temelleri




      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1541-4337.12221/full


      Chokeberries , yaban mersini (4x daha fazla), ahududu (3-8x daha fazla), frenk üzümü (0.6x daha fazla) çilek (10x daha fazla) ve böğürtlen (2-4x daha fazla) gibi diğer dikkat çekici meyvelerden daha fazla polifenol (flavanoid gibi ) içerir. R R

      Siyah Chokeberry ( Aronia melanocarpa ) arasında flavonoid yüksektir anthocyandins yaşla ilgili hastalıklar ve kronik hastalıklar çok önleyebilir (meyve çok koyu bir renk veren bir bileşeni). R R

      Mor Chokeberry ( Aronia prunifolia ) ve Red Chokeberry ( Aronia arbutifolia ), fenolik asit ve proantosiyaninlerin flavonoidleri açısından daha zengindir . R,

      Chokeberry (aronia) benzer bir meyve olan Chokecherries (Prunus) ile karıştırılmamalıdır.

      Aronia'nın Faydaları


      1. Ömrü Artırabilir


      Chokeberry artırabilir Klotho ve PON1'i (iki güçlü yaşlanma-baskılayan faktörler). R,

      DNA hasarı yaşlanmanın yanı sıra yaşlanan hücrelere (ölmeyi veya çoğalmayı reddeden kanserli olmayan hücreler) neden olur. R,

      Chokeberry bu DNA hasarı olasılığını azaltabilir. R, 2. Kanseri Önleyebilir


      DNA'yı hasardan koruyarak, chokeberry kanserleri önlemek ve / veya savaşmak için başarıyla kullanılmıştır: R R
      • Beyin Kanseri R
      • Meme Kanseri R R R R
      • Rahim ağzı kanseri R R
      • Kolon Kanseri R
      • Lösemi R
      • Karaciğer Kanseri R
      • Melanom R
      • Pankreas Kanseri R

      Chokeberry, kanserli hücrelerin çoğalmasını durdurabilir ( p53 ve p73'ün düzenlenmesi yoluyla ) ve kanserli hücrelerle savaşmak için bağışıklık sistemi savunmasını artırabilir. R R R 3. Beyni Korur


      Onarılmamış DNA hasarı beyin fonksiyon kaybına yol açabilir. R,

      Chokeberry bunu önleyebilir. R,

      Yukarıda daha önce tartışıldığı gibi, chokeberry protein klotho'yu artırabilir . R,

      Klotho , bilişsel işlevi artırmada güçlüdür. R,

      Chokeberry ayrıca beyni glutamat kaynaklı eksitotoksisiteye karşı koruyabilir . R,

      Düşük dozda chokeberry, beyni herbisidal toksin, parakuatın toksik etkilerine karşı koruyabilir ve toksine bağlı Parkinson Hastalığını (PD) önleyebilir . R,

      Chokeberry, Alzheimer Hastalığı (AD) ve Demans gibi nörodejeneratif hastalıklarda belleği ve bilişsel işlevi de geliştirebilir . R R R

      Bunu yapmanın bir yolu , hipokampustaki nörotransmiter asetilkolin ve Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktörü ( BDNF ) arttırma yeteneğidir . R,

      Yaşlı farelerde, chokeberry uzaysal hafızanın korunmasına yardımcı olabilir. R,

      Bu etki EGCG (veya yeşil çay ) ile birleştirildiğinde daha da büyüktür . R, 4. Egzersiz Performansını Artırır


      Chokeberry mitokondriyal işlevi geliştirebilir . R,

      Örneğin, triatletlerde bir Chokeberry / Cirtus Juice karışımı mitokondriyal stresin biyobelirteçlerini azaltabilir. R R R

      Ayrıca , atletlerdeki yorgunluğu azaltarak egzersiz toleransını artırır . R R R 5. Anti-Depresan Ve Anti-Anksiyete Etkileri Var



      Yaşlı farelerle yapılan bir çalışmada, chokeberry nörotransmitterlerin norepinefrin , dopamin ve serotonini önemli ölçüde arttırır . R,

      Başka bir çalışmada, 2 ay boyunca chokeberry suyu içmek için sınırsız kullanılabilirlik verilen sıçanlarda anksiyete ve depresyon belirtileri azaldı . R,

      Chokeberry sosyal kaygıya da yardımcı olabilir . R,

      Örneğin, hayvan çalışmalarında, chokeberry, yaygın bir anti-anksiyete ilacı olan diazepam (Valium) ile karşılaştırılabilir anksiyolitik etkilere sahipti. R, 6. Karaciğere Yardımcı Olur


      Chokeberry karaciğeri koruyabilir . R R R R R

      Örneğin, Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı ( NAFLD ) hayvan modellerinde , chokeberry karaciğerdeki yağ birikimini önemli ölçüde azaltabilir. R,

      Chokeberry ayrıca karaciğer ve kandaki lipitlerin oksidasyonunu önler. R R

      Chokeberry antioksidanları ( glutatyon gibi ) arttırır ve ayrıca NRF2'yi destekleyen ana antioksidanı aktive edebilir . R R

      Chokeberry, APOE mutasyonu olanlarda kolesterol metabolizmasını geliştirebilir . R, 7. Bağırsakları Korur


      Chokeberry ayrıca Ülseratif Kolit (UC) semptomlarını da iyileştirebilir . R,

      Ayrıca bağırsaktaki ülserlere yardımcı olabilir ve gastrik mukus sekresyonunu iyileştirebilir . R,

      Örneğin, hayvanların ülseri olduğu çalışmalarda, chokeberry mide astarının korunmasına yardımcı oldu ve ülser durumunu iyileştirdi. R, 8. Diyabetle Yardımcı Olur


      Chokeberry , pankreas iltihabına yardımcı olabileceği, beta hücrelerinin insülin salgılama yeteneğini geri kazandırabileceği ve insülin direncini önleyebileceği için metabolik sendromlara yardımcı olabilir . R R R R

      Örneğin, diyabetik hayvan modellerinde, chokeberry karbonhidrat metabolizmasını normalleştirebilir, böylece insülin direncini önleyebilir . R,

      Sağlıklı kadınlarla yapılan bir çalışmada, chokeberry, buğday ve çavdar yemeye uygunsuz insülin tepkilerini azaltabildi. R,

      Ayrıca DPP IV'ü inhibe ederek uygun insülin sekresyonuna yardımcı olabilir . R R

      Chokeberry, vücudu yüksek glikoz seviyelerinin zararlı etkisine karşı koruyabilir ve ayrıca glikoz seviyelerini azaltmaya yardımcı olabilir. R R

      Diyabetik hastalarda HbA1C düzeylerini düşürebilir . R,

      Diyabetik hastalarda kilo alımını da önleyebilir. R, 9. Kilo Kaybına Yardımcı Olur



      Chokeberry kilo vermeye yardımcı olabilir.

      Örneğin, chokeberry ile beslenen obez sıçanlar, sabit kan şekerini koruyabilir ve visseral yağ kaybedebilirler. R,

      Chokeberry, adiponektin ve PPAR-gama seviyelerini artırabilir , böylece yağ yakımını teşvik eder. R,

      Chokeberry ayrıca şekerlerin emilimini engelleyebilen a-glukosidaz ve a-amilazı inhibe edebilir. R R

      Verildi Obez hastalar chokeberry suyu ile glukomannan daha iyi oldu 6 oranı: omega 3 ve daha düşük kan basıncı . R, 10. Anti-Mikrobiyal Ve Anti-Viral Etkileri vardır


      Chokeberry'nin influenzaya karşı anti-viral etkileri vardır. R,

      Aşağıdakilere karşı anti-mikrobiyal etkiye sahiptir:
      • Bacillus cereus R
      • Escherichia coli R
      • Pseudomonas aeruginosa R
      • Staphylococcus aureus R

      Chokeberry biyofilmleri de inhibe edebilir . R,

      Chokeberry Juice , İdrar Yolu Enfeksiyonları (UTI)için antibiyotik tedavisi için yararlı bir yedek olabilir. R,

      Chokeberry Juice zatürree iltihabını engelleyebilir. R, 11. Sağlıklı Bir Vasküler Sistemi Destekler


      Chokeberry kan ve damar sistemini korur . R R R

      Kalp hastalığını önleyebilir . R R R

      C-Reaktif Protein (CRP) seviyelerini düşürebilir . R,

      Ayrıca yüksek homosistein düzeylerini de azaltabilir . R,

      Chokeberry ayrıca kalbi doksorubisin gibi bazı antibiyotiklere karşı koruyabilir . R,

      Chokeberry yüksek tansiyonu düşürmede çok etkilidir . R R R R

      Ayrıca nitrik oksit seviyelerini artırabilir . R R

      Chokeberry azaltabilir , LDL ve triglycyride seviyelerini ve geliştirmek HDL kolesterolü düzenlenmesi ile kanda PON1 . R R R R R

      Oksitlenmiş LDL'nin zararlı etkilerine karşı da koruma sağlayabilir . R R

      Chokeberry ayrıca doğal kan pıhtısı oluşumuna yardımcı olabilir . R R

      Kan akışı ve norepinefrin seviyelerine aracılık ederek , chokeberry soğuk sıcaklıklara duyarlı olanlarda vücut sıcaklığı seviyelerini dengelemeye yardımcı olabilir . R, 12. Cildi Korur



      Chokeberry içinde inflamasyonu azaltabilir egzama . R, 13. Toksinlere Karşı Korur


      Chokeberry şunlara karşı da koruma sağlayabilir:
      • Alkol R
      • Kadmiyum (karaciğer, böbrekler, bağırsak, kalp, beyin ve kemikler) R R R
      • CCl4 (karbon tetraklorür) R
      • Bazı İlaçlar (anti-aritmi ilaçları, antibiyotikler, antipsikotik kemoterapi ilaçları, NSAID'ler ) R R
      • Kurşun R
      • Metamfetamin R
      • Nitritler ve Nitratlar R
      • Organofosfatlar ( PON1 ile )
      • Paraquat R
      • Poliamatik Hidrokarbonlar R
      • Kükürt Hardal R
      • Tütün Dumanı R

      Deneyimlerim Ve Chokeberry Nereden Alabilirim




      Meyveleri yemek çok ekşidir ve şekersiz meyve suyu da öyle, bu yüzden genellikle bunun yerine takviye etmeyi seviyorum .

      Bunu egzersizden önce tamamlarsam, daha az genel yorgunluk ile daha uzun süre çalışabilirim. Chokeberry Formları

      Aronia Chokeberry Supplement - Bunu her gün sabah kullanıyorum.

      Chokeberry Powder - Bunu smoothie'ye koyacağım.

      Chokeberry Juice - Çalışırken içerim (sosyal toplantılarda şarap veya alkole meyve suyu eklenebilir, ancak içmem ).

      Ayrıca uçucu bir yağ olarak da kullanılabilir , ancak henüz denemedim. Chokeberry İle Gidiyor:
      • Citrus R R
      • Kurkumin R
      • EGCG R
      • Glucomannan R
      • Maral Kök R
      • Fiziksel Aktivite - R flavanonlarının biyoyararlanımını arttırır
      • Schizandra R
      • Selenyum R

      Kendi bitkilerinizi yetiştirirseniz, EMF'ler (UVC ve mikrodalgalar gibi), chokeberries'in antosiyanin içeriğini artırabilir. R,

      Uyarılar




      Chokeberries ve chokeberry suyu insanlarda güvenlidir . R R

      Chokeberries'deki metaller WHO'nun RDA'sının endişe etmemesi gerektiğinden önemli ölçüde daha düşüktür ve meyveleri yemek aslında iyi bir Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni ve Zn kaynağı olabilir. R,

      Cokeberry demir emilimine müdahale etmez . R,

      Lektinlere karşı duyarlıysanız, meyveleri yemek reaksiyona neden olabilir . R,

      Chokeberry, Sitokrom 450 yoluyla metabolize olan ilaçlara müdahale edebilir . R,

      Ayrıca bağırsaktaki lactobacillus , enterobacteriaceae ve enterococcus suşlarını azaltabilir . R R

      Hareket mekanizması


      Basit:
      • ACh R'yi artırır
      • Adiponektin R'yi artırır
      • BDNF R'yi artırır
      • CDC2 / 25 R'yi artırır
      • CREB R'yi artırır
      • DA R'yi artırır
      • Artırır GLUT1 / 4 R
      • GSH R R'yi artırır
      • Gys1 R'yi artırır
      • Klotho R'yi artırır
      • HDL R'yi artırır
      • HO-1 R'yi artırır
      • HSP-70 R'yi artırır
      • IL-4 R'yi artırır
      • Irs1 / 2 R'yi artırır
      • MCP-1 R'yi artırır
      • NE R R'yi artırır
      • NO R R'yi artırır
      • NRF2 R'yi artırın
      • PCI R'yi artırır
      • Pi3k R'yi artırır
      • PON1 R'yi artırır
      • PPAR-gama (yağda) R'yi artırır
      • SOD R R'yi artırın
      • 5-HT R'yi artırır
      • Α-amilaz R'yi azaltır
      • Α-glukozidaz R R'yi azaltır
      • AChE R'yi azaltır
      • ACE R R'yi azaltır
      • ALT R'yi azaltır
      • AP2 R'yi azaltır
      • AST R'yi azaltır
      • ATM R'yi azaltır
      • ATR R'yi azaltır
      • Chk1 / 2 R'yi azaltır
      • CRP R'yi azaltır
      • COX-2 R'yi azaltır
      • DPP IV R'yi azaltır
      • Glikoz R'yi azaltır
      • Gsk3-beta R'yi azaltır
      • HbA1C R'yi azaltır
      • Homosistein R'yi Azaltır
      • H2AX R'yi azaltır
      • IL-1b R'yi azaltır
      • IL-6 R'yi azaltır
      • IL-8 R R'yi azaltır
      • IL-10 R'yi azaltır
      • Leptin R'yi azaltır
      • LDL / C R R'yi azaltır
      • LPL R'yi azaltır
      • MAO-A / B (muhtemelen) R'yi azaltır
      • MDA R R'yi azaltır
      • MMP-2 R'yi azaltır
      • MMP-14 R'yi azaltır
      • MMP-16 R'yi azaltır
      • MMP-17 R'yi azaltır
      • MPO R'yi azaltır
      • Prostaglandin E2 R'yi azaltır
      • P450 R'yi azaltır
      • PPARγ2'yi azaltır (karaciğerde) R
      • P53 R'yi azaltır
      • TGF-b1 R'yi azaltır
      İleri:
      • Aronia'nın biyoaktif bileşenleri iyi emilir, kan beyin bariyerini (BBB) ​​geçebilir ve sistemik faydalı etkilere sahip olabilir. R R R
      • Antosiyaninler (siyanidin 3-arabinozid, siyanidin 3-galaktosid, siyanidin 3-ksilosid ve siyanidin 3-glukozit), chokeberry'nin artan klotho, artan nörotransmiterler norepinefrin, dopamin (doza bağlı şekilde) ve 5- hidroksitriptamin, enflamatuar sitokinler (COX2, TGF-β1 ve IL-1) transkripsiyonu ve DNA hasarının önlenmesi. R,
      • Siyah Chokeberry (Aronia) ayrıca izokuersetin, kaempferol, ferulik asit, kafeik asit, ellagik asit, mirisetin ve hidroksibenzoik asitleri içerir. R,
      • Beyindeki Aronia, BDNF, CREB ve asetilkolin düzeylerini (asetilkolinesteraz inhibisyonu yoluyla) arttırır ve uzun süreli güçlendirmeye katkıda bulunur. R,
      • Antosiyaninler GSH-PX ve T-SOD'u önemli ölçüde artırır. R,
      • BC dozundan antosiyaninler H2AX ve γ-H2AX (DNA hasar sinyal yolunun aracıları) ve DNA hasar sinyal yolunun efektörleri olan Chk1, p-Chk1, Chk2, p-Chk2 (Kontrol noktası kinaz 1 ve kontrol noktası kinaz 2) anti-enflamatuar IL-4yr sitok, HSP-70, NO ve PGE2 ekspresyonlarını arttırarak. R,
      • Deride, chokeberry ICAM-I pro-enflamatuar sitokinlerin TNF-alfa stimülasyonunun NF-KB / MAPK aktivasyonunu inhibe eder. R,

      Yorum yap


      • #4
        Aronia melanocarpa'nın Antidiyabetik Etkileri ve Diğer Terapötik Özellikleri

        Ines Banjari 1 , Andreja Misir 1 , Katarina Šavikin 2 , Stela Jokić 1 ,Maja Molnar 1 , HKS De Zoysa 3 ve Viduranga Y. Waisundara 3 *
        • 1 Gıda Teknolojisi Fakültesi Osijek, Josip Juraj Strossmayer Osijek Üniversitesi, Osijek, Hırvatistan
        • 2 Tıbbi bitki araştırma enstitüsü “Dr Josif Pančić”, Belgrad, Sırbistan
        • 3 Sri Lanka Rajarata Üniversitesi Teknoloji Fakültesi, Gıda Teknolojisi Bölümü, Mihintale, Sri Lanka

        Diyabet, artan prevalansı ve ekonomik yükü nedeniyle acil dikkat gerektiren küresel bir pandemiktir. Bu nedenle, mevcut tıbbi tedavilerin etkisizliği göz önüne alındığında, antidiyabetik özellikler için birçok alternatif tedavi araştırılmaktadır. Bu açıdan, Aronia melanocarpa veya siyah chokeberry, birçok çalışmada terapötik özellikleri, özellikle de hiperglisemiye bağlı oksidatif stres ve kardiyovasküler hastalık dahil diyabetin makrovasküler komplikasyonlarıyla mücadele etme yeteneği nedeniyle araştırılmıştır. A. melanocarpa , Kuzey Amerika'nın doğu bölgelerine özgü olsa da, Avrupa ve Asya'da da yaygın olarak ekilmiştir. Birçok in vivo çalışma A. melanocarpa'nın antioksidan özelliklerini göstermiştir.oksidatif stres markörlerinin önemli ölçüde azaldığı gözlemlenen sıçan modellerinde meyve suyu ve bitki ekstraktı. Meyvelerde ve bitkinin diğer kısımlarında bulunan güçlü biyoaktif bileşiklerin bazıları (-) - epikateşin, klorojenik asit, neoklorojenik asit ve siyanidin-3-galaktosit olarak tanımlanmıştır. Genel olarak, A. melanocarpa hiperglisemiye bağlı oksidatif stresle mücadelede etkili olan iyi bir antioksidan kaynağı olarak düşünülebilir.

        Giriş

        Diabetes mellitus, endokrin sistemin metabolik bir hastalığıdır ve şu anda küresel bir pandemi olarak kabul edilmektedir. Hastalık dünyanın her yerinde yaygındır ve özellikle gelişmekte olan ve yeni gelişmiş ülkelerde artış göstermektedir. Diyabetli bireyler vücutta insülin üretemez veya uygun şekilde kullanamazlar, bu nedenle yüksek glikoz seviyeleri ile sonuçlanır. Diyabetin nedeni çok yönlüdür, ancak obezite ve egzersiz eksikliği gibi genetik ve çevresel faktörlerin kritik rol oynadığı görülmektedir ( 1 - 3 ). Etnik ve ırksal farklılıkların da, özellikle aynı bölgedeki heterojen popülasyonlar arasında diyabet prevalansına katkıda bulunduğu bulunmuştur ( 1)). Ek olarak, bilimsel kanıtlar, belirli bir genetik yatkınlığın varlığında, çevresel faktörlerin diyabet gelişimini tetiklediği inancına yol açar. Öte yandan, tip 2 diabetes mellitusta, βTC3 hücrelerinin kronik olarak yüksek glikoz seviyelerine maruz kalmasının artmış oksidatif stres yoluyla glikoz toksisitesine neden olduğu bilinmektedir ( 4 ). Hiperglisemiye bağlı oksidatif stresin neden olduğu yaralanma tüm organları etkileyebilir. Artan miktarda kanıt, bitkisel gıdaların tüketiminin oksidatif stresle ilişkili hastalıkların, özellikle diyabetin gelişmesi ile daha düşük bir risk ile ilişkili olduğunu göstermektedir ( 5). Bir dizi antidiyabetik ilaç olmasına rağmen, hiperglisemiye bağlı oksidatif stresi azaltmada tek bir pazarlanan ilaç başaramamıştır. Çoğu terapi HbA1c'yi düşürmeyi hedefler. Bununla birlikte, bu ilaçlar diğer farmasötik ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında, sürekli kullanımdan sonra etkinliklerinin çoğunu kaybetme eğilimindedir ( 6). Kilo alımı, sülfonilüreler, a-glukosidaz inhibitörleri ve tiazolidindionlar gibi birçok antidiyabetik tedavinin birincil yan etkisidir. Birçok diyabetik hasta zaten obez olduğundan, bu yan etki özellikle istenmeyen bir durumdur. Oral tedavilerin artık kan şekerini yeterince kontrol edemediği bir noktaya gelince, geriye kalan tek seçenek enjekte edilebilir insülin tedavisidir. Bununla birlikte, bu müdahalelerin hiçbiri oksidatif stresi yeterince ele almaz ve bu nedenle hastalık durumundan kaynaklanan komplikasyonlar kötüleşir. Sonuç olarak, diyabetik hastalar için her iki gelişmiş fayda sağlamak için yeni tedavilere ve daha da önemlisi, diyet müdahalelerine ve yaşam tarzındaki değişikliklere mevcut bir ihtiyaç vardır. Bu mini incelemenin amacı, antidiyabetik etkilerin güncellenmiş bir özeti olarak hizmet etmektirA. melanocarpa ve diğer hastalık durumlarındaki uygulamaları. Son zamanlarda yapılan bazı çalışmalar bu bağlamda A. melanocarpa potansiyeline odaklanmıştır . Ek Materyaldeki Şekil S1, A. melanocarpa'nın bugüne kadar kullanıldığı (geleneksel tıbbi uygulamaları dahil) ve etkili olduğu kanıtlanmış tüm hastalık koşullarını özetler .
        A. melanocarpa'nın Antidiyabetik Etkileri


        Oksidatif stres açısından bakıldığında, antosiyaninler açısından zengin bitki bazlı ürünlerin, anti-enflamatuar, antitümör ve antioksidan aktiviteler gibi çok sayıda farmakolojik özellik sergilediği gösterilmiştir. Bu özellikler bilimsel olarak hiperglisemiye bağlı oksidatif stresi ve bunun sonucunda ortaya çıkan komplikasyonları hafifletmek için yararlı etkiler göstermiştir ( 7 - 9 ). A. melanocarpa (Michx.) Elliott veya siyah chokeberry, antidiyabetik özellikleri için kapsamlı bir şekilde araştırılmış bir meyve / bitkidir. Bu bitkinin görüntüleri, İlave Materyalde Şekil S2A-C'de ve İlave Materyalde Şekil S2D'deki başlıca biyoaktif bileşiklerinde gösterilmiştir. Bu meyvelerin büzücü tadı ve acı badem kokusu nedeniyle, safA. melanocarpa ürünleri 1940'lardan beri Rusya'da “fonksiyonel gıda” olarak belgelenmiş olmalarına rağmen birçok tüketici arasında özellikle popüler değildir ( 10 ).

        Aronia melanokarpa preparatları bazen aklorhidri, avitaminoz, iyileşme ve hemoroid gibi durumlar için tamamlayıcı ve alternatif bir tedavi olarak tüketilir ( 11 ). A. melanocarpa'daki yüksek antosiyanin içeriği , özlerinde bulunan biyoaktif maddelerin araştırılmasına yol açmıştır ( 12 , 13 ). A. melanocarpa suyunun (200 mL), oral deneye tolerans testinden sonra sağlıklı kişilerde postprandiyal glikoz üzerinde güçlü bir etkisi olduğu gösterilmiştir ( 14)). Bu etki, deneklerin cinsiyetine bakılmaksızın verilmiştir ve ayrıca, dipeptidil peptidaz IV, a-glukosidaz ve anjiyotensin dönüştürücü enzimin (ACE) dozuna bağlı bir şekilde aktivitesini azalttığı gösterilmiştir ( 14 ). Tablo 1 , bitkinin çeşitli kısımlarının ve ekstraktlarının hipoglisemik, hipolipidemik ve antioksidan etkilerini başarıyla gösteren çalışmaları özetlemektedir. Tablo 2 , bulguları ile birlikte ilgili bileşenleri ve biyoaktif bileşikleri belirlemeye yönelik çalışmaları özetlemektedir. Ayrıca, Jurikova ve diğerleri ( 15 ), Chrubasik ve ark. ( 10 ), Kokotkiewicz ve diğ. ( 11 ) ve Parzonko ve Naruszewicz (16 ) son zamanlarda A. melanocarpa'nın hiperglisemiye bağlı oksidatif stresi ve hastalığın diğer tetikleyici koşullarını hafifletmeye yönelik antidiyabetik etkilerini vurguladığı ortaya çıkmıştır .

        TABLO 1

        Çizelge 1 . Aronia melanocarpa'nın terapötik özelliklerini gösteren çalışmalar .

        TABLO 2

        Çizelge 2 . Aronia melanocarpa meyvelerinde bileşim detayları ve biyoaktif bileşikler .

        A. melanocarpa'nın Diyabetin Diğer Çöktürücü Koşullarının Modülasyonundaki Potansiyeli

        A. melanocarpa ile ilgili yayınlanmış çalışma sayısı gün geçtikçe artmasına rağmen, terapötik etkilerini klinik olarak değerlendirmek için sadece birkaçı yapılmıştır. Chrubasik ve ark. ( 10 ), bugüne kadar metabolik sendrom, hiperkolesterolemi ve tip 2 diyabet tedavisi için çeşitli A. melanocarpa ürünlerini kapsayan sadece 13 klinik çalışma yayınlanmış, sağlıklı katılımcılar üzerinde 2 çalışma ve diğer sağlık sorunları ile ilgili 3 çalışma daha yayınlanmıştır. . Bununla birlikte, tüm çalışmalar klinik düzeyde gözlenen parametrelerde önemli gelişmeler göstermiştir. A. melanocarpa'nın ilk kullanımıYerli Amerikalılar tarafından soğuk algınlığı tedavisi içindi, ancak popülerliği, anti-hipertansif bir ilaç olarak yaygın olarak kullanıldığı Rusya ve Doğu Avrupa'ya tanıtıldıktan sonra arttı ( 11 ). A. melanocarpa'nın antihipertansif potansiyeli Kardum ve ark. ( 38 ). 200 mL A. melanocarpa ile 4 haftalık bir müdahale çalışması yürüttüler.Farmakolojik olarak tedavi edilmemiş yüksek normal kan basıncı (BP) ve derece I hipertansiyonu olan hastalara günlük olarak verilen meyve suyu. Bu çalışmada ortalama 24 saat ve uyanık sistolik (SBP) ve diyastolik BP (DBP) önemli ölçüde azalırken, sempatik aktivite prevalansı olan grupta daha yüksekti. İlginç bir şekilde, düzenli olarak A. melanocarpa berry suyu tüketimi periyodu takip edildiğinde SBP ve DBP'deki azalma daha önemliydi ( 39 ). Broncel ve ark. ( 40 ), 300 mg A. melanocarpa'nın 2 aylık tüketiminden sonra hem SBP hem de DBP'de önemli düşüşler göstermiştir.metabolik sendromlu hastalar arasında günlük meyve özü. Genel olarak, bu çalışmalar A. melanocarpa berry suyunun uzun süreli tüketim potansiyelini göstermiştir , ancak sürekli kullanım dönemlerine bir çekimser dönem eşlik etmeleri önerilmiştir.

        A. melanocarpa'nın terapötik potansiyelinin, artmış kardiyovasküler riski olan kişiler arasında daha yüksek olduğu kanıtlanmıştır ( 41 ) ve bu bitki ekstraktının uygulanması gereken hedef popülasyonlardan biri olmaları gerektiği sonucuna varılmıştır. A. melanocarpa'nın altında yatan terapötik etki mekanizmalarından biri , koroner arterlerde ( eNOS fosforilasyonu yoluyla ) endotelyal nitrik oksit (NO) oluşumunun uyarılmasıdır ( 42 ). Yamane ve diğerleri ( 43 ) kendiliğinden hipertansif sıçanlarda dondurularak kurutulmuş A. melanocarpa içeren bir diyetinÇilek 4 haftada önemli ölçüde azaltılmış ACE aktivitesi ile birlikte SBP'yi önemli ölçüde azaltır. ACE aktivitesinin inhibisyonu, hepsi A. melanocarpa'da bol miktarda bulunan antosiyanidinlere ve flavonoidlere bağlanmıştır ( 36 , 37 , 44 , 45 ). Daha yakın zamanlarda, Bhaswant ve ark. ( 23 ) A. melanocarpa suyu veya mor mısır unu ile beslenen sıçanlarda metabolik sendromla ilgili parametreler üzerinde benzer yararlı etkiler bulmuşlardır . Bu çalışmanın ana sonucu, antosiyaninlerin A. melanocarpa'da gözlemlenen faydalı etkilerden sorumlu en olası biyoaktif bileşenler olduğu yönündedir .

        A. melanocarpa'nın bir başka terapötik potansiyeli , lipoprotein profilinin modülasyonudur ( 10 , 11 ). Bu, özellikle 4 haftalık A. melanocarpa berry suyu tüketiminden sonra hafif hipertansif hastalar arasında trigliserit içeriğinde (TG) önemli düşüşlerin görüldüğü Kardum ve diğerleri ( 46 ) tarafından yapılan çalışmada gösterilmiştir . Sağlıklı bireylerde yürütülen Nowak ve diğerleri ( 26 ) tarafından yapılan çalışmada TG'de anlamlı azalma da gösterilmiştir . Bu çalışmada, hafif hiperkolesterolemili erkekler 3 hafta boyunca 250 mL meyve suyu tüketmiş ve önemli metabolik değişiklikler sağlamıştır ( 40). Statin tedavisi alan kişiler için bile düzenli olarak melanocarpa tüketiminin önerildiğini belirtmek önemlidir ( 47 ).

        A. melanocarpa suyunun anti-enflamatuar potansiyeli, az sayıda sitokin seviyesi ( 38 , 40 ) yoluyla ve ayrıca kardiyovasküler hastalığı olan hastaları kullanan çalışmalarda gösterilmiştir ( 47 ). Badescu ve diğerleri ( 32 ), diyabetes mellitus ile ilişkili kronik enflamatuar reaksiyonun, A. melanocarpa'dan polifenollerin etkisi altında , özellikle TNF-a ve IFN-y'yi düşürme kabiliyeti ile düzeldiğini göstermiştir.
        Sonuç ve gelecekteki yönlendirmeler


        Şu anda, dünya çapında yaklaşık 415 milyon kişiye diyabetle sözleşme yapıldığı halde, sayısında sürekli bir artış bekleniyor. Ayrıca, pre-diyabetin (bozulmuş açlık glikozu veya bozulmuş glikoz toleransı olarak tanımlanır), mevcut prevalansın% 6,7 olduğu tahmin edilen diyabet ve komplikasyonları için riski önemli ölçüde artırdığı gözlemlenmiştir ( 48). Yaşam kalitesi bu hastalıktan etkilenirken, diyabetliler arasındaki yaşam beklentisi sağlıklı popülasyona göre 5-10 yıl azalırken, en önemli ölüm nedeni kardiyovasküler komplikasyonlardır. Bu hastalıktan kaynaklanan mali yükün önemli olduğu açıktır. Küresel olarak, toplam sağlık kaynaklarının% 12'si diyabet tedavisi için% 5 ila% 20 arasında harcanmaktadır ( 48 ). Bununla birlikte, özellikle önleyici tedbirler ve farmasötikler açısından sağlık hizmetlerine yönelik mali tahsislerin azalmasıyla birlikte, yük hastalara ve ailelerine düşmektedir. Diyabetli insanlar sağlık hizmetleri için kendi mali rezervlerinden sağlıklı meslektaşlarına göre 2.5 kat daha fazla harcama yaparlar ( 49), özellikle kardiyovasküler hastalık geliştirmişlerse ( 50 ). Mevcut tedaviler, önleyici tedbirler (diyabet öncesi komplikasyonların yanı sıra diyabet komplikasyonlarının gecikmesi), olası adjuvan tedaviler ile bu durum göz önüne alındığında diyet ve yaşam tarzı değişikliği arasındaki boşluğu kapatmanın bir yolunu bulmak kuvvetle teşvik edilmektedir ( 48 ). Bu derlemede vurgulandığı gibi, A. melanocarpa berry suyu ve bitki ekstresi, özellikle kardiyovasküler hastalık komplikasyonları ile doğrudan ilişkili olan hiperglisemiye bağlı oksidatif stresin güçlü bir modülatörü olarak kanıt göstermiştir. Bununla birlikte, A. melanocarpa'nın sürekli kullanımıaynı çekimser süre ile birlikte verilmesi önerilir. Ayrıca, artmış kardiyovasküler risk (yani abdominal obezite, hafif hiperkolesterolemi, derece I hipertansiyon) olan insanlar A. melanocarpa berry suyu ve ekstresinin tüketiminden daha fazla fayda sağlıyor gibi görünmektedir . Bu nedenle, genel olarak, A. melanocarpa'nın tüketimi, hem diyabet hastalarının hem de ailelerinin ve diyabetin önemli bir yükümlülük oluşturduğu ülkelerdeki ulusal sağlık sistemlerinin mali yükünün azaltılmasına yönelik olası bir yaklaşım olarak önerilebilir. Ek olarak, meyve ve ekstraktının, sistematik çalışmalar ve araştırmalar yoluyla potansiyel olarak araştırılabilecek ve bilimsel olarak doğrulanabilecek diğer hastalık koşullarına karşı çok sayıda faydalı etkisi olduğu görülmektedir.
        Yazar Katkıları


        IB, AM, KŠ, SJ, MM, HZ ve VW, bilgi edinilmesine, makalenin hazırlanmasına ve son versiyonun onaylanmasına eşit katkıda bulundu.
        Çıkar Çatışması Beyanı


        Yazarlar, araştırmanın potansiyel bir çıkar çatışması olarak yorumlanabilecek ticari veya finansal ilişkilerin yokluğunda yürütüldüğünü beyan etmektedir.
        Ek materyal


        Bu makale için Yardımcı Materyalleri çevrimiçi olarak http://www.frontiersin.org/article/1...ntary-material adresinde bulabilirsiniz .

        Şekil S1 . A. melanocarpa uygulamasının / tüketiminin etkili olduğu kanıtlanmış hastalık koşullarının .

        Şekil S2 . Görüntüleri (A), A melanocarpa yaz döneminde alanlarda (B) , meyve, Burçlar (C), meyve ve yaprak ve (D) ' kuvvetli biyoaktif bileşiklerin bazıları kimyasal yapıları içinde mevcut A. melanocarpa .
        Referanslar


        1. Li W, Zheng H, Bukuru J, De Kimpe N. J Ethnopharmacol (2004) 92 (1): 1–21. doi: 10.1016 / j.jep.2003.12.031

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        2. Torgerson JS, Hauptman J, Boldrin MN, Sjöström L. Obez kişilerde diyabetin önlenmesinde Xenical (XENDOS) çalışması. Diyabet Bakımı (2004) 27 (1): 155-61. doi: 10,2337 / diacare.27.1.155

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        3. Tuomilehto J. Finlandiya Diyabet Önleme Çalışma Grubu: bozulmuş glikoz toleransı olan denekler arasında yaşam tarzı değişiklikleri ile tip 2 diyabetin önlenmesi. N Engl J Med (2001) 344: 1343-50. doi: 10,1056 / NEJM200105033441801

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        4. Robertson RP. Diyabette pankreatik adacık beta hücrelerinde glikoz toksisitesi için merkezi bir mekanizma olarak kronik oksidatif stres. J Biol Chem (2004) 279 (41): 42351-4. doi: 10,1074 / jbc.R400019200

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        5. Coman C, Rugina OD, Socaciu C. Antidiyabetik etkiye sahip bitkiler ve doğal bileşikler. Bot Horti Agrobot Cluj Napoca (2012) 40 (1): 314-25. doi: 10,15835 / nbha4017205

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        6. Gershell L. Tip 2 diyabet pazarı. Nat Rev Drug Discov (2005) 4 (5): 367-8. doi: 10.1038 / nrd1723

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        7. Liu J, Zhang W, Jing H, Popovich DG. Bataklık Yabanmersini ( Vaccinium uliginosum L.) Ekstresi kültürlenmiş Hep-G2, Caco-2 ve 3T3-L1 hücre canlılığını azaltır, hücre döngüsü ilerlemesini etkiler ve membran geçirgenliği üzerinde değişken etkileri vardır. J Food Sci (2010) 75 (3): H103–7. DOI: 10.1111 / j.1750-3841.2010.01546.x

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        8. Zafra-Stone S, Yasmin T, Bagchi M, Chatterjee A, Vinson JA, Bagchi D. Berry antosiyaninler insan sağlığı ve hastalıkların önlenmesinde yeni antioksidanlar olarak. Mol Nutr Food Res (2007) 51 (6): 675-83. DOI: 10.1002 / mnfr.200700002

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        9. Zhang B, Kang M, Xie Q, Xu B, Sun C, Chen K, vd. Çin bayberry özünden elde edilen antosiyaninler, β hücrelerini HO-1 upregülasyonu yoluyla oksidatif stres aracılı yaralanmalardan korur. J Agric Gıda Kimyası (2011) 59 (2): 537-45. doi: 10,1021 / jf1035405

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        10. Chrubasik C, Li G, Chrubasik S. Chokeberry'nin klinik etkinliği: sistematik bir derleme. Phytother Res (2010) 24 (8): 1107-14. doi: 10.1002 / ptr.3226

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        11. Kokotkiewicz A, Jaremicz Z, Luczkiewicz M. Aronia bitkileri: geleneksel kullanım, biyolojik aktiviteler ve modern tıp perspektifleri. J Med Food (2010) 13 (2): 255-69. doi: 10,1089 / jmf.2009.0062

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        12. Zdunczyk Z, Frejnagel S, Wróblewska M, Juśkiewicz J, Oszmiański J, Estrella I. Farklı bitki kaynaklarından polifenol ekstrelerinin biyolojik aktivitesi. Food Res Intern (2002) 35 (2): 183-6. DOI: (01) 00181-8 10.1016 / S0963-9969

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        13. Kähkönen MP, Hopia AI, Vuorela HJ, Rauha JP, Pihlaja K, Kujala TS, vd. Fenolik bileşikler içeren bitki ekstrelerinin antioksidan aktivitesi. J Agric Gıda Kimyası (1999) 47 (10): 3954-62. DOI: 10,1021 / jf990146l

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        14. Yamane T, Kozuka M, Wada-Yoneta M, Sakamoto T, Nakagaki T, Nakano Y, et al. Aronia suyu yetişkin sağlıklı Japonlarda postprandiyal kan glikoz seviyelerinin yükselmesini bastırır. Clin Nutr Exp (2017) 12: 20–6. doi: 10.1016 / j.yclnex.2017.01.002

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        15. Jurikova T, Mlcek J, Skrovankova S, Sumczynski D, Sochor J, Hlavacova I, vd. Kronik hastalıkların önlenmesinde siyah chokeberry Aronia melanocarpa meyveleri . Moleküller (2017) 22 (6): 944. doi: 10,3390 / molecules22060944

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        16. Parzonko A, Naruszewicz M. Aronia melanocarpa antosinaninlerin kardiyoprotektif etkileri . Laboratuvar deneylerinden klinik uygulamaya. Curr Pharm Des (2016) 22 (2): 174–9. DOI: 10,2174 / 1381612822666151112152143

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        Antioksidan ve hipoglisemik aktivite ile ilgili 17. Oprea E Manolescu BN Fărcăşanu IC Mladin P Mihele D. Çalışmaları Aronia melanocarpa meyve. Revista Farmacia (2014) 62 (2): 254-63.

        Google Akademik

        18. Maslov D Ipatova, O, Abakumova, O, Tsvetkova T alınan bir ekstraktın Prozorovskiĭ V. hipoglisemik etki Aronia melanocarpa yaprak. Voprosy meditsȋnskoiĭ khimii (2002) 48 (3): 271–7.

        Google Akademik

        19. Valcheva-Kuzmanova S, Kuzmanov K, Tancheva S, Belcheva A. Streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda Aronia melanocarpa meyve suyunun hipoglisemik ve hipolipidemik etkileri . Yöntemler Exp Clin Pharmacol (2007) 29 (2): 1–5'i bul . DOI: 10,1358 / mf.2007.29.2.1075349

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        20. Jurgonski A, Juskiewicz J, Zdunczyk Z. Chokeberry meyvesi ekstraktı, hindiba unu ve diyet kombinasyonunun sağlıklı ve diyabetik sıçanların kan parametreleri ve antioksidan durumu üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması. Pol J Food Nutr Sci (2008) 58 (2): 273–8.

        Google Akademik

        21. Yamane T, Kozuka M, Konda D, Nakano Y, Nakagaki T, Ohkubo I, et al. Aronia suyu verilen farelerde dipeptidil peptidaz IV ve a-glukosidazın inhibisyonu ile kan şekeri seviyelerinin ve obezitenin iyileştirilmesi . J Nutr Biochem (2016) 31: 106-12. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2016.02.004

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        22. Baum JI, Howard LR, Önceki RL, Lee SO. Etkisi Aronia melanocarpa farelerde obezite gelişimi üzerinde (siyah chokeberry) takviyesi yüksek yağlı diyetle beslenen. J Berry Res (2016) 6 (2): 203-12. doi: 10,3233 / jbr-160134

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        23. Bhaswant M, Shafie SR, Mathai ML, Mouatt P, Brown L. Chokeberry ve mor mısırdaki antosiyaninler, sıçanlarda diyet kaynaklı metabolik sendromu zayıflatır. Beslenme (2017) 41: 24–31. doi: 10.1016 / j.nut.2016.12.009

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        24. Simeonov S, Botushanov N, Karahanian E, Pavlova M, Husianitis H, Troev D. Diyabetes mellituslu hastalarda diyet rejiminin bir parçası olarak Aronia melanokarpa suyunun etkileri . Folia Med (2002) 44 (3): 20–3.

        PubMed Özet | Google Akademik

        25. Kulling SE, Rawel HM. Chokeberry ( Aronia melanocarpa ) - karakteristik bileşenler ve potansiyel sağlık etkileri üzerine bir inceleme. Planta Med (2008) 74 (13): 1625-34. doi: 10,1055 / s-0.028-1.088.306

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        26. Nowak D, Grabczewska Z, Gośliński M, Obońska K, Dabrowska A, Kubica J. Czh J Food Sci (2016) 34 (1): 39–46. DOI: 10,17221 / 258/2015-CJFS

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        27. Rugină D, Diaconeasa Z, Coman C, Bunea A, Socaciu C, Pintea A. İki indüklenmiş oksidatif stres modelinde pankreatik cell-hücre koruyucuları olarak chokeberry antosiyanin özütü. Oxid Med Cellular Longev (2015) 2015: 1-10. DOI: 10,1155 / 2015/429075

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        28. Zhu W, Jia Q, Wang Y, Zhang Y, Xia M. Bir flavonoid olan antosiyanin siyanidin-3-O-β-glukozit, hepatik glutatyon sentezini arttırır ve hepatositleri hiperglisemi sırasında reaktif oksijen türlerine karşı korur: –PKA'ya bağlı sinyal yolu. Serbest Radik Biol Med (2012) 52 (2): 314-27. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2011.10.483

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        29. Bräunlich M, Slimestad R, Wangensteen H, Brede C, Malterud KE, Barsett H.Aronia melanocarpa'dan radikal temizleyiciler ve enzim inhibitörleri olarak özütler, antosiyaninler ve prosiyanidinler . Besin Maddeleri (2013) 5 (3): 663-78. doi: 10,3390 / nu5030663

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        30. Teleszko M, Wojdyło A. Seçilen yenilebilir meyveler ve yaprakları arasındaki fenolik bileşiklerin ve antioksidan potansiyelin karşılaştırılması. J Funct Foods (2015) 14: 736-46. doi: 10.1016 / j.jff.2015.02.041

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        31. Qin B, Anderson RA. Chokeberry özü, kilo alımını azaltır ve fruktoz bakımından zengin bir diyetle beslenen sıçanların epididimal yağ dokusunda insülin, adipojenik ve enflamatuar sinyal yollarını modüle eder. Br J Nutr (2012) 108 (4): 581–7. doi: 10,1017 / S000711451100599X

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        32. Badescu M, Badulescu O, Badescu L, Ciocoiu M. Sambucus nigra ve Aronia melanocarpa ekstrelerinin diyabetes mellitustaki bağışıklık sistemi bozuklukları üzerine etkileri . Pharm Biol (2015) 53 (4): 533–9. DOI: 10,3109 / 13880209.2014.931441

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        33. Marka M. Aronia: kullanılmayan potansiyeli olan yerli çalılar. Arnoldia (2010) 67 (3): 14-25.

        Google Akademik

        34. Oszmiański J, Wojdylo A. Aronia melanocarpa fenolikleri ve antioksidan aktiviteleri. Eur Food Res Technol (2005) 221 (6): 809-13. doi: 10.1007 / s00217-005-0002-5

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        35. Wu X, Gu L, Önceki RL, McKay S. Bazı Ribes, Aronia ve Sambucus çeşitlerinde antosiyaninlerin ve proantosiyanidinlerin karakterizasyonu ve antioksidan kapasiteleri. J Agric Gıda Kimyası (2004) 52 (26): 7846-56. doi: 10,1021 / jf0486850

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        36. Rop O, Mlček J, Juríková T, Valšíková M, Sochor J, Řezníček V, et al. Beş siyah chokeberry ( Aronia melanocarpa (Michx.) Elliot) çeşitlerinin ekstraktlarının fenolik içeriği, antioksidan kapasitesi, radikal oksijen türleri atma ve lipit peroksidasyonu önleme faaliyetleri . J Med Plant Res (2010) 4: 2431–7.

        Google Akademik

        37. Thi N, Hwang ES. Farklı büyüme aşamalarında toplanan Aronia ( Aronia melanocarpa ) yapraklarındaki biyoaktif bileşik içerikleri ve antioksidan aktivite . Önceki Nutr Food Sci (2014) 19 (3): 204–12. doi: 10,3746 / pnf.2014.19.3.204

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        38. Kardum N, Konić-Ristić A, Šavikin K, Spasić S, Stefanović A, Ivanišević J, et al. Sağlıklı bireylerde polifenol bakımından zengin chokeberry suyunun antioksidan / pro-oksidan durum üzerindeki etkileri. J Med Food (2014) 17 (8): 869-74. doi: 10,1089 / jmf.2013.0135

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        39. Skoczyñska A, Jêdrychowska I, Porêba R, Affelska-Jercha A, Turczyn B, Wojakowska A, et al. Hafif hiperkolesterolemili erkeklerde chokeberry suyunun arteriyel kan basıncı ve lipit parametrelerine etkisi. Pharm Rep (2007) 59 (Ek 1): 177-82.

        Google Akademik

        40. Broncel M, Kozirog M, Duchnowicz P, Koter-Michalak M, Sikora J, Chojnowska-Jezierska J.Aronia melanocarpa özütü, metabolik sendromlu hastalarda kan basıncını, serum endotelini, lipit ve oksidatif stres markeri düzeylerini azaltır. Med Sci Monit (2010) 16 (1): CR28-34.

        PubMed Özet | Google Akademik

        41. Kardum N, Takić M, Šavikin K, Zec M, Zdunić G, Spasić S, et al. Sağlıklı kadınlarda polifenol bakımından zengin chokeberry suyunun hücresel antioksidan enzimler ve membran lipit durumu üzerine etkileri. J Funct Foods (2014) 9: 89-97. doi: 10.1016 / j.jff.2014.04.019

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        42. Zheng J, Zhou Y, Li S, Zhang P, Zhou T, Xu DP, vd. Meyve ve sebze sularının kardiyovasküler hastalıklara etkileri ve mekanizmaları. Int J Mol Sci (2017) 18 (3): 555. DOI: 10,3390 / ijms18030555

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        43. Yamane T, Kozuka M, Imai M, Yamamoto Y, Ohkubo I, Sakamoto T, vd. Spontan hipertansif sıçan böbreğinde anjiyotensin dönüştürücü enzim aktivitesinin inhibisyonu ile aronia meyveleri tarafından kan basıncının düşürülmesi. Funct Foods Health Dis (2017) 7 (4): 280-90.

        Google Akademik

        44. Guerrero L, Castillo J, Quiñones M, Garcia-Vallvé S, Arola L, Pujadas G, et al. Anjiyotensin dönüştürücü enzim aktivitesinin flavonoidler tarafından inhibisyonu: yapı-aktivite ilişkisi çalışmaları. PLoS One (2012) 7 (11): e49493. doi: 10,1371 / journal.pone.0049493

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        45. Persson IA-L, Persson K, Andersson RG. Etkisi Vaccinium myrtillus , insandaki endotel hücrelerinde anjiyotensin dönüştürücü enzim aktivitesine ve polifenol. J Agric Food Chem (2009) 57 (11): 4626-9. DOI: 10,1021 / jf900128s

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        46. ​​Kardum N, Milovanović B, Šavikin K, Zdunić G, Mutavdžin S, Gligorijević T, vd. Polifenol bakımından zengin chokeberry suyu tüketiminin hipertansif hastalarda kan basıncı seviyesi ve lipit durumu üzerine yararlı etkileri. J Med Food (2015) 18 (11): 1231–8. doi: 10,1089 / jmf.2014.0171

        PubMed Özet | CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        47. Naruszewicz M, Łaniewska I, Millo B, Dłużniewski M. Statinin, chokeberry meyvelerinden elde edilen flavonoidler zengin ekstresi ile kombinasyon terapisi, miyokard infarktüsü (MI) sonrası hastalarda kardiyovasküler risk belirteçlerinde azalmayı artırmıştır. Ateroskleroz (2007) 194 (2): e179-84. doi: 10.1016 / j.atherosclerosis.2006.12.032

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        48. Uluslararası Diyabet Federasyonu. IDF Diyabet Atlası 6th . Brüksel, Belçika: Uluslararası Diyabet Federasyonu (2015).

        Google Akademik

        49. Sağlık Bakım Maliyeti Enstitüsü. Kişi Başına Diyabet İçin Sağlık Harcamaları: 2009-2013 . Washington DC, ABD: Sağlık Bakım Maliyeti Enstitüsü (2015).

        Google Akademik

        50. Meraya AM, Raval AD, Sambamoorthi U. Akran incelemesi: kronik durum kombinasyonları ve sağlık harcamaları ve yetişkinler arasında cepten harcama yükü, Tıbbi Harcama Paneli Araştırması, 2009 ve 2011. Prev Chronic Dis (2015) 12: 1 -13. doi: 10,5888 / pcd12.140388

        CrossRef Tam Metin | Google Akademik

        Anahtar Kelimeler: Aronia melanokarpa , kardiyovasküler hastalık, diyabet, oksidati

        Yorum yap

        Hazırlanıyor...
        X