Yalancı İğde, Hippophae rhamnoides

[maturidi]

Şifa kaynağı yabani iğde!
Dr. Mehmet Öz’ün önerdiği bu meyve yağ yakımını destekliyor.

Kalp Cerrahı Prof. Dr. Mehmet Öz, Omega 7 kaynağı yabani iğdenin eşsiz faydalarını anlattı. Prof. Dr. Öz, yabani iğde meyvesinden elde edilen Omega 7 ekstresinin, içilerek ya da cilde sürülerek vücuda alınması halinde, antioksidan özelliği nedeniyle ciltteki problemleri ve kırışıklıkları giderdiğini, bağırsak duvarını güçlendirip sindirimi rahatlattığını ve yararlı olmayan yağların depolanmasını önleyerek, kilo kontrolüne yardımcı olduğunu söyledi. Cilt sağlığını destekliyor

Doğadaki tek omega 7 kaynağı olan ve meyve olarak hemen hiç tüketilmeyen yabani iğdenin, başta Uzakdoğu’da olmak üzere, asırlardır egzama, güneş yanığı ve diğer yanık türleri, dermatit, yara ve iltihapların bitkisel tedavisinde, etkin sonuçlar ortaya koyduğu biliniyor. Bilimsel araştırmalar, omega 7’nin, yüksek besin değeri ve yüksek miktarda doğal kimyasal içeriği ile hücre zarının fiziksel ve duygusal stresten korunmasında önemli bir rol oynadığını ortaya koyuyor. Omega 7, vücudun collagen üretimini de artırıyor. Böylece cildin yıllar içinde esnekliğini kaybederek kırışmasını önlüyor ve cilde esneklik kazandırarak kırışıklıkları gideriyor.

Palmitoleik asit, cilt yağ tabakasının bir bileşeni olduğu için, hücre dokusu ve yara iyileşmesini destekleyen ve deriye doğrudan uygulanabilen değerli bir ajan olarak kabul ediliyor. Ayrıca, Rus kozmonotların uzayda güneş radyasyonundan korunmak için, Omega 7’nin doğal kaynağı olan yabani iğde meyveleri yediklerini ve yağlarını kremlerinde kullandıkları bildiriliyor.

Yabani iğdenin omega 7 kaynağı olan yağını ya da omega 7 kapsülü, nemlendirici gibi günde bir kez cilde sürüldüğünde, serbest radikalleri kontrol altına aldığı ve cildin nemini artırdığı için sağlıklı bir cilde kavuşmayı sağlıyor. Aynı zamanda kırışıklıkları yok ederek, cildi daha genç güzel bir görünüme kavuşturuyor. Kilo kontrolü ve yağ yakmada yardımcı

Kabızlığın, katı yiyecekler nedeniyle bağırsak duvarında istenmeyen bir mukoza oluşmasından kaynaklanabileceğini anlatan Prof. Dr. Öz, omega 7 barındıran yabani iğde yağının, bağırsak duvarını güçlendirerek, akışkanlık sağlayan bir mukoza salgılanmasına yol açtığını, böylece kabızlığı önlediğini ifade ediyor. Fareler üzerinde yapılan bir araştırmada, aynı biçimde beslenen iki denekten birinin aşırı kilo alıp, kalp ve şeker rahatsızlıkları gösterdiğini, yabani iğde verilen deneğin ise kilo almadığı ve kalp şeker rahatsızlıkları ortaya koymadığı gözlendi.

İnsanlar için de durum farklı değil. Omega 7 gereksiz yağların depolanmasını önlemek için vücuda uyarıda bulunuyor ve kilo alınmasını engelliyor. Japonya’daki bilimsel araştırmalar da, omega 7’nin, yağ eritmenin yanı sıra yeniden yağlanmama konusunda da başarı sağladığını ortaya koyuyor. Bu mucizevi madde; aynı zamanda metabolizmayı hızlandırarak, vücudun insülin hassasiyetini artırıyor. Böylece vücut glikozu yağ olarak depolamak yerine, enerjiye dönüştürüyor ve kilo kontrolü kolaylaşıyor.

................................
Hippophae rhamnoides, Staphylococcus aureus'un keratinosit enfeksiyonuna karşı gen ekspresyon profillerine aracılık eder

Humaira Şah ^{1 2}, Hafız Abdullah Şakir ², Şer Zaman Safi ³, Abid Ali ⁴
Bağlantılar yıkılmak Bağlantılar

• ¹Araştırma İnovasyon ve Ticarileştirme Ofisi, Yönetim ve Teknoloji Üniversitesi, Lahor, Pakistan.
• ²Zooloji Bölümü, Pencap Üniversitesi, Lahor, Pakistan.
• ³Biyomedikal Malzemelerde Disiplinlerarası Araştırma Merkezi (IRCBM), COMSATS Üniversitesi İslamabad, Lahor Kampüsü, Lahor, Pakistan. dr.szsafi@cuilahore.edu.pk.
• ⁴Abdul Wali Khan Üniversitesi, Kimya ve Yaşam Bilimleri Fakültesi, Zooloji Bölümü, Mardan, Pakistan.

• PMID: 33608810
• DOI: 10.1007/s11033-021-06221-3

Soyut

Staphylococcus aureus bakteriyel keratit, folikül, sedef hastalığı, selülit ve atopik dermatit gibi çok çeşitli cilt hastalıklarına neden olur. Bu çalışma, S. aureus aracılı moleküler modülasyonu ve HR'nin, S. aureus'un keratinositlerdeki zararlı etkisini tersine çevirmedeki etkisini araştırmayı amaçlamaktadır. İnsan keratinosit (HaCaT) hücreleri, %10 fetal sığır serumu (FBS) ve %1 penisilin/streptomisin ile desteklenmiş DMEM'de kültürlendi. Alt kültürler üç şişeye bölündü: S. aureus içermeyen kontrol ve ekstrakt (C), S. aureus ile enfekte olmuş (SA) ve S. aureus ile enfekte olmuş hücreler ve ekstrakt (SE). RNA izole edildi ve mikrodizi analizi yapıldı. Verilere GO fonksiyonel analizi ve DAVID fonksiyonel açıklaması kullanılarak açıklama eklendi. Her bir karşılaştırma grubu için, önemli problar, kat değişimiyle anlamlı kesmede filtrelendi (P < 0.05 ve/veya > iki kat değişim). SA'ya karşı kontrol, SE'ye karşı kontrol ve SE'ye karşı SA için sırasıyla 204, 9369, 9900 prob filtrelendi. SA'ya karşı kontrolde, TNF sinyali, NOD benzeri reseptör ve kemokin reseptörü sinyal yolları CCL2, CCL20 ve BIRC3 gibi anahtar genlerle yukarı doğru düzenlenmiştir. SE ve SA, bir dizi önemli genin önemli ekspresyon varyasyonlarını gösterdi. IL'ler, TNF'ler, TGF'ler, IFN'ler, FGF'ler, MAPK'ler, MMP'ler, kaspazlar ve Wnt'ler ile ilişkili moleküler yollar ya yukarı doğru düzenlenmiştir ya da aşağı doğru düzenlenmiştir. Bu etki, muhtemelen çeşitli proinflamatuar sitokinlerin ve apoptotik yolakların aşağı regüle edilmesi yoluyla ekstrakt tarafından tersine çevrildi. Çalışmamız şunu ortaya koyuyor: S.

Anahtar Kelimeler: Hücre kültürü; HaCaT hücreleri; Mikrodizi analizi; Deniz topalak; Stafilokok aureus.

[maturidi]

Deniz topalak yaprağı ekstraktının antikatarakt potansiyelinin fitokimyasal karakterizasyonu ve değerlendirilmesi

Suchita Dubey ¹, Prakash Derin ¹, Amrit K Singh ¹
Bağlantılar yıkılmak Üyelik

• ¹Amity Eczacılık Enstitüsü, Amity Üniversitesi Uttar Pradesh, Lucknow, UP, Hindistan.

• PMID: 25833733
• DOI: 10.1111/vop.12271

Soyut
Amaç: Bu çalışma, Seabuckthorn (SBT, Hippophae rhamnoides L.) yapraklarının sulu ekstraktının fitokimyasal karakterizasyonunu gerçekleştirmek ve izole keçi lenslerinde oksidatif stres kaynaklı katarakttaki tedavi edici rolünün Vit kullanılarak değerlendirilmesi amacıyla yapılmıştır. Referans bileşiği olarak E.

İncelenen hayvan: Bu çalışmada toplam 42 keçi gözü merceği kullanıldı.

Prosedür: Seabuckthorn yaprak ekstraktı, toplam fenol içeriği tahmini ve kersetin ve kateşinin HPLC analizi ile karakterize edildi. Ayrıca keçi lenslerinde hidrojen peroksit (H2O2) kullanılarak katarakt oluşturuldu ve antikatarakt aktivitesi, süperoksit dismutaz (SOD) gibi biyokimyasal belirteçlerin tahmin edilmesi yoluyla 100, 200, 500 ve 1000 μg/mL konsantrasyon doz aralığında ekstrakt kullanılarak değerlendirildi. ), indirgenmiş glutatyon (GSH) ve malonaldehit (MDA).

Bulgular: Fitokimyasal karakterizasyon sonuçları ekstraktın toplam fenol içeriğinin gallik asit eşdeğerleri cinsinden 365 mg/g olduğunu gösterdi. Quercetin ve kateşinin sırasıyla %0,01 ve %0,12 a/w olduğu tahmin edilmiştir. Biyokimyasal analizde H2O2 verilmesi SOD (yaklaşık %85) ve GSH (yaklaşık %63) içeriğinde azalma, MDA içeriğinde ise (yaklaşık %300) artışa neden oldu. Azalan SOD ve GSH seviyeleri, 500 ve 1000 1g/mL SBT ekstraktı alan deney gruplarında önemli ölçüde düzeldi. Tüm deney grupları, tüm dozlarda MDA düzeyinin önemli ölçüde azaldığını gösterdi.

Sonuç: SBT yapraklarının sulu ekstraktı, en azından in vitro koşullarda kataraktın başlangıcını ve/veya ilerlemesini geciktirme potansiyeli göstermiştir. Sonuçlar, bu ekstraktın in vivo koşullar sırasında antikatarakt ajanı olarak kullanılması açısından değerlendirilmesinin olanaklarını göstermektedir.

Anahtar Kelimeler: sulu ekstrakt; katarakt; hidrojen peroksit; oksidatif stres; fitokimyasal karakterizasyon; deniz topalak yaprağı.

© 2015 Amerikan Veteriner Oftalmologları Koleji.

.................................................. ..............

Hippophae rhamnoides L. yaprağı özleri , db/db farelerinde ileri glikasyon son ürünü kaynaklı oksidatif stresin hafifletilmesi yoluyla diyabetik nefropatiyi hafifletir

Min Ji Gu , ‡ ^ab Hee-Weon Lee , ‡ ^Guijae Yoo , ^Donghwan Kim , ^Yoonsook Kim , ^In -Wook Choi , ^Youn -Soo Cha ^bd ve Sang Keun Ha * ^ae
Yazar bağlantıları

*Sorumlu yazarlar
Gıda İşlevselliği Araştırma Bölümü, Kore Gıda Araştırma Enstitüsü, Wanju-gun, Jeollabuk-do 55365, Kore Cumhuriyeti
Gıda Bilimi ve İnsan Beslenmesi Bölümü (İnsan Ekolojisi), Jeonbuk Ulusal Üniversitesi, Jeonju 54896, Kore Cumhuriyeti
Yeni İlaç Geliştirme Merkezi, Daegu-Gyeongbuk Tıbbi İnovasyon Vakfı, Daegu 41061, Kore Cumhuriyeti
K-Gıda Araştırma Merkezi, Jeonbuk Ulusal Üniversitesi, Jeonju 54896, Kore Cumhuriyeti
Gıda Biyoteknolojisi Bölümü, Bilim ve Teknoloji Üniversitesi, Daejeon, Kore Cumhuriyeti

Soyut

Diyabet nefropati gibi kronik komplikasyonlara yol açar. Diyabetik komplikasyonlar ileri glikasyon son ürünleri (AGE'ler) ile yakından ilişkilidir. Diyabetik böbrek hastalıklarında AGE'lerin aşırı oluşumu ve birikmesi aşırı oksidatif strese yol açarak kronik böbrek yetmezliğine neden olur. Hippophae rhamnoides L.'nin (deniz topalak yaprakları; SBL) yaprakları , antioksidan etkiler de dahil olmak üzere biyolojik faydalar gösterir. Bu çalışma, db/db farelerinde SBL'nin böbrek hasarı üzerindeki etkisini değerlendirmeyi amaçladı. ^{SBL ekstraktı 100 ve 200 mg kg -1} dozlarında oral olarak uygulandı.12 hafta boyunca db/db farelere. SBL tedavisini takiben histolojik değişiklikler ve idrar albümin/kreatinin oranı düzeldi ve böbrek glomerüllerinde AGE'lerin birikimi azaldı. Ayrıca SBL ekstraktı, AGE reseptörü ve NADPH oksidaz 4'ün ekspresyonunu azalttı, ancak diyabetik böbrek dokusunda glioksalaz 1'i yukarı doğru düzenledi. Böbrek dokusunda SBL tedavisinden sonra idrarla atılım seviyeleri ve oksidatif stresin bir biyolojik belirteci olarak 8-hidroksi-2′-deoksiguanozinin ekspresyonu azaldı. Ayrıca SBL, AGE birikimini azaltarak diyabetik böbreklerdeki oksidatif stresi hafifletti ve böylece böbrek hasarını iyileştirdi. Bu nedenle, bu sonuçlardan, SBL ekstraktının, AGE'lerin neden olduğu diyabetik böbrek komplikasyonları için potansiyel bir terapötik ajan olarak görev yapabileceği sonucunu çıkarıyoruz.

[maturidi]

Palmitoleik Asitin Oral Uygulamasıyla Fare Kuru Göz Modelinde Gözyaşı Salgısının Restorasyonu

Shigeru Nakamura , ^{1, *} Yuki Kimura , ² Daisuke Mori , ² Toshihiro Imada , ¹ Yusuke Izuta , ¹ Michiko Shibuya , ¹ Hisayo Sakaguchi , ¹ Erina Oonishi , ¹ Naoko Okada , ^{1, 3} Kenji Matsumoto , ³ ve Kazuo Tsubota ¹
Yazar bilgileri Makale notları Telif Hakkı ve Lisans bilgileri PMC Yasal Uyarı
¹ Oftalmoloji Anabilim Dalı, Keio Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tokyo 160-8582, Japonya; moc.liamg@amis3df (TI); moc.liamg@tzi.qyk4pwqq (YI); moc.liamg@ayubihsmr (MS); moc.liamg@2oyasih.onos (HS); pj.oiek.5a@ihsinoo.e (EO); pj.en.ebolgib.hvm@okoan-ypoons (NO); pj.oiek.3z@atobust (KT)
² Gifu Shellac Manufacturing Co., Ltd., Gifu 500-8618, Japonya; pj.oc.callehsufig@dr.msg (YK); pj.oc.callehsufig@2dr.msg (DM)
³ Alerji ve Klinik İmmünoloji Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Gelişimi Ulusal Araştırma Enstitüsü, Tokyo 157-8535, Japonya; pj.og.dhccn@k-otomustam
^* Yazışma: moc.liamg@krowtdv ; Faks: +81-3-5363-3974
Şuraya git: Soyut


Deniz topalak ( Hippophae rhamnoides)– türetilmiş ürünler geleneksel olarak Doğu ülkelerinde gıda ve tıbbi içerik olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmanın amacı deniz topalak yağı ürünlerinin ağızdan alınmasının gözyaşı salgısı üzerindeki etkisini fare kuru göz modeli kullanarak araştırmaktır. Ağızdan uygulanan deniz topalak posası yağı (tohum yağı değil), kuru göz koşulu altında sulu gözyaşı salgısını normal değerine geri getirdi. Deniz topalak posası yağında bulunan bir yağ asidi olan palmitoleat (C16:1), posa yağıyla aynı ölçüde gözyaşı salgısını korudu ve lakrimal bezdeki inflamatuar sitokinleri bastırdı. Bu sonuçlar, deniz topalak posası yağının ağız yoluyla alınmasının, kuru göz durumunda gözyaşı salgılama kapasitesini koruma potansiyeline sahip olduğunu ve bunun ana bileşeni olan yağ asidi palmitoleatın, yağın aktif bir bileşeni olduğunu göstermektedir.

Anahtar Kelimeler: yağ asidi, oftalmoloji, kuru göz
Şuraya git: 1. Giriş


Deniz topalak ( Hippophae rhamnoides ), Rusya, Çin, Moğolistan, Fransa, Hollanda, Finlandiya, İsveç dahil olmak üzere Avrasya'nın orta ve kuzey bölgelerinde yaygın olarak yetiştirilen, sarı veya turuncu meyveleri olan Elaeagnaceae familyasının yaprak döken kıymık çalı bitkisidir. ve Norveç [ 1 ] . Çeşitli ülkelerde geleneksel olarak beslenme ve tıbbi amaçlarla kullanılmıştır. Çok sayıda çalışma, bitkinin tüm kısımlarını kapsayan çok çeşitli biyolojik aktiviteleri ve potansiyel sağlık yararlarını göstermiştir [ 2 , 3 , 4 ]. Meyvelerinin posası, insan sağlığına fayda sağladığı bildirilen bol miktarda vitamin, mineral, amino asit ve polifenolik bileşik içerir .] Hamurdan veya tohumdan ekstrakte edilen yağlar geleneksel olarak dermatit gibi mukozal bozuklukların tedavisinde kullanılmıştır [ 6 ]. Ayrıca kurutulmuş veya taze yapraklar nutrasötik bileşenler açısından zengin olduğundan besleyici bitki çayı olarak hazırlanır .

Sulu gözyaşı sıvısı, lakrimal bezden (LG) salgılanır ve konjonktiva ve avasküler kornea için nemli, uygun şekilde kontrol edilen bir ortam oluşturmak üzere oküler yüzey üzerinde sürekli olarak akar. Kuru göz sendromu, gözyaşı filminin durumunun bozulmasıyla karakterize olup, görme bozukluğunun eşlik ettiği oküler rahatsızlığa neden olur. Günlük yaşam kalitesini düşüren bir halk sağlığı sorunu haline gelmektedir ( 8 ). Bilgi teknolojisi cihazlarının kullanımının yaygınlaşması nedeniyle sanayileşmiş ülkelerde kuru göz sendromunun görülme sıklığı belirgin şekilde artmaktadır [ 9 ]. Yapay gözyaşı göz damlalarının sıklıkla uygulandığı geçici sulu gözyaşı takviyesi tedavisi, kuru göz semptomlarının temel tedavisi için uzun zamandır benimsenmiştir.

Yakın zamanda yapılan bir çalışma, deniz topalak yağının diyetle alınmasının, kuru göz sendromu olan hastalarda gözyaşı hiperozmolalitesini ve subjektif semptomları hafiflettiğini göstermiştir [ 10 ]. Bu çalışma, deniz topalak yağı ürünlerinin kuru gözlerdeki gözyaşının salgılama fonksiyonunu iyileştirme potansiyeline sahip olduğunu ileri sürdü. Ancak bu yağın uygun bir kaynağı ve aktif bileşenleri henüz detaylı olarak incelenmemiştir. Deniz topalak yağı yüksek miktarda çeşitli çoklu doymamış ve doymuş yağ asitleri içerir [ 11 , 12 ]. Bu yağ asitleri, enerji kaynakları, hayati yapısal bileşenler ve çoklu biyolojik etkilere sahip önemli hücre sinyal molekülleri için temel besinler olarak kabul edilmektedir .] Bu çalışmada deniz topalak yağı ürünlerinin kuru gözlerdeki yararlılığını değerlendirdik. Spesifik olarak deniz topalak yağında bulunan çoklu doymamış ve doymuş yağ asitlerinin gözyaşı salgılama kapasitesi üzerindeki etkilerini değerlendirdik ve iki fare kuru göz modelini kullanarak lakrimal bezler üzerindeki antiinflamatuar etkilerini inceledik.

Şuraya git: 2. Malzemeler ve Yöntemler
2.1. Petrol Ürünleri ve Yağ Asitleri
Deniz topalak Almanya'dan toplandı. Deniz topalak hamuru yağı (PO) ve tohum yağı (SO), kırma ve santrifüjleme (Sanddorn GbR, Herzberg, Almanya) yoluyla ekstre edildi.

2.2. Kimyasallar
a-linolenat, linolat, stearat, palmitat ve oleat, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.'den (Tokyo, Japonya) satın alınmıştır. Palmitoleat (POA), Cayman Chemical Co.'dan (Michigan, MI, ABD) satın alınmıştır.

2.3. Hayvanlar
Sekiz haftalık dişi Sprague-Dawley sıçanları ( her deneyde n = 6-8) ve yedi haftalık dişi C57BL/6N fareleri ( her deneyde n = 5-7) Charles River'dan (Yokohama, Japonya) satın alındı. ). Deneylerden önce bir hafta boyunca aşağıdaki standart koşullar altında karantinaya alındılar ve ortama alıştırıldılar: 23 ± 2 °C oda sıcaklığı, %60 ± %10 bağıl nem, dönüşümlü 12 saatlik aydınlık-karanlık döngüsü (08.00-20.00) ) ve su ve yiyecek istenildiği kadar mevcuttur.

Tüm hayvan deneyleri, Keio Üniversitesi Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi tarafından onaylandı (Onay No. 12111-1) ve tüm prosedürler, Oftalmolojide Araştırma ve Vizyon Derneği'nin (ARVO) Hayvanların Kullanımına ilişkin beyanına uygun olarak gerçekleştirildi. Oftalmik ve Görme Araştırması.

2.4. Fare Kuru Göz Modelleri
Deniz topalak ve yağ asitleri bileşenlerinden elde edilen yağ ürünlerini taramak için fare stresi kaynaklı kuru göz modeli kullandık [ 14 ] ve etiyolojisi ekrana aşırı bakma ile ilişkili olan hastada kuru göz üzerindeki etkiyi simüle etmek için sıçan göz kırpması bastırılmış kuru göz modeli kullandık. bir bilgisayar ekranı [ 15 ].

2.5. Fare Stresinin Neden Olduğu Kuru Göz Modeli
Fareler fiziksel olarak 50 mL'lik plastik konik bir tüp içinde tutuldu ve dört saat boyunca 0.5~1.0 m/s hızında kafalarına yönlendirilen bir hava akışına maruz bırakıldı. Geriye kalan süre boyunca istenildiği kadar su ve yiyeceğin bulunabileceği kafeslere tek tek yerleştirildiler. Her materyal, güçlü bir vorteks karışımıyla damıtılmış su içinde homojen bir şekilde süspanse edildi ve strese maruz kalmadan önce farelere günde bir kez 0.5 ve 2.5 mL/kg dozlarında oral olarak uygulandı. Damıtılmış su araç kontrolü olarak kullanıldı. Yağ asitlerinin dozajı, yukarıda açıklanan PO içeriğine karşılık geliyordu.tablo 1. Tedavi süresi, yağ ürünleri ve yağ asitlerinin taranmasında bir gün, serum yağ asidi ve lakrimal bez sitokin konsantrasyonunun ölçümünde ise ardışık 10 gündü.

tablo 1
Deniz topalak yağları ve zeytinyağının yağ asidi bileşimi.

Palmitat C16:0	30.0	11.3	9.7
Palmitoleat C16:1	30.1	7.5	0,6
Stearat C18	0,6	2.0	3.1
Oleat C18:1	28.6	18.5	78.4
Linolat C18:2	2.8	22.8	6.9
α-Linoleat C18:3	1.0	21.8	0,6

Ayrı bir pencerede aç
(mg/100 mg).

2.6. Sıçan Göz Kırpmasını Bastıran Kuru Göz Modeli
Kuru koşullar altında, 23 ± 2 °C oda sıcaklığında, %25 ± %5 bağıl nemde ve 18 cm çapındaki bir hava kanalı tarafından üretilen 2 ila 4 m/s sabit hava akışında bir dizi işlem gerçekleştirildi. elektrikli fan. Sıçanlarda göz kırpmanın sürekli olarak bastırılması, sıçanın yerden 60 cm yüksekte asılı olan plastik borulardan (30 x 50 mm) yapılmış bir salıncak üzerinde sabit tutulmasıyla sağlandı. Sıçanlar 4 saat salıncakta kaldıktan sonra 30 dakika boyunca yiyecek ve su için kafeslerine yerleştirildi ve 3,5 saat süreyle tekrar salıncağa yerleştirildi. Geriye kalan 16 saat boyunca tek tek su ve yem içeren kafeslere yerleştirildiler. Bu tedavi serisi 10 gün boyunca tekrarlandı. Deniz topalak posası yağı veya zeytinyağı (2,5 mL/kg), 1 mL distile su içerisinde kuvvetli vorteks karıştırma yoluyla homojen bir şekilde süspanse edildi ve ardı ardına 10 gün boyunca günde bir kez sıçanlara oral olarak uygulandı. Sallanma prosedüründen önce. Damıtılmış su araç kontrolü olarak kullanıldı.

2.7. Sulu Gözyaşı Salgısının Ölçümü
Fare çalışmasında gözyaşı salgısı fenol kırmızısı iplik (Zone-Quick; Showa Yakuhin Kako Co., Ltd., Tokyo, Japonya) kullanılarak ölçüldü. İplikler 15 saniye süreyle medial kantusa yerleştirildi. Daha sonra nemlendirilmiş alanın kenardan uzunluğu 0,5 mm dahilinde ölçüldü. Gözyaşı salgısı, yağ ürünü uygulamasından önce ve strese maruz kalmanın sona ermesinden sonra ölçüldü. Veriler, uygulama öncesi değerlerin yüzdeleri olarak temsil edilir. Fare gözyaşı salgısının ölçümü için her gruptan beş ila yedi fare kullanıldı.

Sıçan çalışmasında, %0,4 oksibuprokain hidroklorür çözeltisi (Santen Pharmaceutical, Osaka, Japonya) ile indüklenen topikal anestezi altında modifiye Schirmer testi kullanıldı. Gözyaşı salgısı, her tedavi gününde yağ ürünü uygulamasından önce ve sıçanın 10. günde (11. gün) salıncakta son kez hareketsiz tutulmasından 18 saat sonra ölçüldü. 3 dakikalık anesteziden sonra, alt göz kapağı kenarının temporal tarafına bir dakika süreyle fenol kırmızısı iplik (Zone-Quick; Syowa Yakuhin Kako, Ltd., Tokyo, Japonya) yerleştirildi. Daha sonra nemlendirilmiş alanın kenardan uzunluğu 1 mm dahilinde ölçüldü. Sıçan gözyaşı salgısının ölçümü için her gruptan altı sıçan kullanıldı.

2.8. Yağ Ürünleri ve Fare Serumunda Yağ Asitlerinin Ölçümü
Lipid özütü, dahili bir standart olarak trimetilsülfonyum hidroksit (TMSH, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) ve heptadekanoik asit (Wako Pure Chemical Industries Ltd., Osaka, Japonya) ile metillendi ve gaz kromatografisi (GC,) kullanılarak metil esterler olarak analiz edildi. GC-17A, Shimadzu Co., Kyoto, Japonya). CP-Sil 88 kılcal kolon (100 m × 0,25 mm iç çap × 0,2 μm film kalınlığı; Agilent Technologies, Inc., Folsom, CA, ABD) kullanıldı. Gaz N2, bölünmüş 1:100, enjeksiyon: 1 μL. Sıcaklık programı şu şekildeydi: başlangıç olarak 80°C'de, 1 dakikalık bekleme süresiyle; rampa: 4 °C/dk ila 220 °C, tutma: 220 °C, 5 dakika; rampa: 220 °C, 4 °C/dk ila 230 °C, tutma: 230 °C, 19 dakika. Enjektör 230 °C'ye ve dedektör 300 °C'ye ayarlandı.

Yağ ürünleri (5 mg), dahili standart ve 60 μL TMSH (metanolde 0,2 mol/L) içeren 940 μL tert-Butil metil eter (TBME; Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Osaka, Japonya) içinde çözüldü. ve GC analizine uygulandı. Test edilen malzemelerdeki yağ asitlerinin ölçümleri şekilde gösterilmiştir.tablo 1.

Fare çalışmasında, ardı ardına 10 gün boyunca günde bir kez 2,5 mL/kg deniz topalak posası yağı oral olarak uygulandı. Son uygulamadan iki saat sonra kuyruk damarından fare kanı toplandı. Serum, 15.000 x g'de 10 dakika boyunca santrifüjleme yoluyla ayrıldı ve lipit ekstraktı, dahili standardı içeren 100 μL x3 TBME ile ekstre edildi. Organik fazlar birleştirildi ve vakumlu bir santrifüjde buharlaştırıldı. Kurutulmuş lipit ekstraktı, 90 μL TBME ve 10 μL TMSH (metanol içinde 0,2 mol/L) içinde çözüldü ve GC analizine tabi tutuldu. Fare serumu yağ asidi ölçümü için her gruptan beş fare kullanıldı.

2.9. Gözyaşı Bezi Sitokin Ölçümü
Fare stresinin neden olduğu kuru göz modelinde, art arda 10 gün boyunca günde bir kez, iki buçuk mL/kg deniz topalak posası yağı ve 0.75 mg/kg POA tekrar tekrar oral yoldan uygulandı. Lakrimal bez çıkarıldı ve bir Polytron homojenleştirici (Kinematica AG Inc., Lucerne, İsviçre) ile 0,2 mL buz soğukluğunda PBS içerisinde homojenleştirildi. Homojenat, 3 mg/mL protein konsantrasyonuna kadar seyreltildi. Sitokin konsantrasyonları, üreticinin talimatlarına göre fareye özgü Milliplex sitokin/kemokin kiti kullanılarak belirlendi. Değerler, tahlil için oluşturulan standart bir eğriye dayalı olarak hesaplandı. Fare lakrimal bezi sitokin ölçümü için dört (PO ve POA) veya beş (araç) fare kullanıldı.

2.10. İstatistiksel analiz
İki grubu karşılaştırmak için student's t testi, çoklu karşılaştırmalar için Dunnett testi kullanıldı. Sonuçta ortaya çıkan p değerinin 0,05 veya daha az olması durumunda, ölçülen değişkenler arasındaki farklar anlamlı kabul edildi .

Şuraya git: 3. Sonuçlar
3.1. Deniz Cehri Yağı Ürünleri ve Zeytinyağının Yağ Asidi Bileşimleri
Deniz topalak yağındaki yağ asitlerinin içeriği ve bileşiminin, üretimin kaynağına bağlı olarak değişiklik gösterdiği rapor edilmiştir [ 11 ]. İlk olarak, bu çalışmada kullanılan PO, SO ve zeytinyağının yağ asidi kompozisyonunu analiz ettik (tablo 1). Ölçülen yağ asidi türlerine önceki bir analitik makaleden referans verilmiştir [ 11 ].

PO için palmitat, palmitoleat (POA) ve oleat yaklaşık 30 mg/100 mg, diğerleri ise 3 mg/100 mg'dan azdı. SO için oleat, linolat ve a-linoleat yaklaşık 20 mg/100 mg idi. Palmitat, palmitoleat ve oleat konsantrasyonları sırasıyla 11,3, 7,5 ve 2,0 mg/100 mg olmuştur. Kağıt hamuru yağı, SO ile karşılaştırıldığında daha yüksek palmitat, oleat ve POA içeriği (1.5 ila üç kat) ve daha düşük lionat ve α-linolenat içeriği (yaklaşık 1/10) içeriyordu. Buna karşılık, zeytinyağı 78,4 mg/100 mg oleik asit ve diğer beş yağ asidinden 10 mg/100 mg'dan daha azını içeriyordu.

3.2. Deniz Cehri Yağı Ürünlerinin Gözyaşı Salgısına Etkileri
Deniz topalakından elde edilen etkili yağ ürünlerini belirlemek için PO ve SO yağ asidi bileşimlerinin gözyaşı salgısı üzerindeki etkilerini değerlendirdik.Şekil 1A, farklı SO2 ve PO2 uygulamalarının ardından strese maruz kalmanın ardından gözyaşı salgısında bir azalma olduğunu gösterir. Fare kuru göz modelinde gözyaşı salgısı, stres öncesi maruz kalma değerlerine kıyasla araç grubunda yaklaşık %45 oranında azaldı. 0,5 ve 2,5 mL/kg PO'nun oral uygulaması, strese maruz kalmadan önceki PO uygulama öncesi değerlerle karşılaştırıldığında gözyaşı salgısındaki bozulmayı sırasıyla %93 ve %80 oranında azalttı. Bu baskılama, aracın sergilediği baskıdan önemli ölçüde daha yüksekti ( 0,5 mL/kg'da p < 0,05 ve 2,5 mL/kg'da p < 0,01).


Şekil 1
Fare stresinin neden olduğu kuru göz modelinde deniz topalak yağı ürünlerinin ve bunları oluşturan yağ asitlerinin gözyaşı salgısı üzerindeki etkisi. ( A ) Deniz topalak küspesi yağının (PO) ve tohum yağının (SO) etkisi; ( B ) Deniz topalak yağı ürünlerinde bileşen yağ asitlerinin etkisi. Veriler, uygulama öncesi değerlerin yüzdeleri olarak temsil edilir. Yağ asitlerinin dozajı, PO'da açıklanan içeriğe karşılık gelir.tablo 1. Tüm veriler beş ila yedi farenin ortalama ± SD'sini temsil eder. * p < 0,05, ** p < 0,01 araca göre.

0,5 ve 2,5 mL/kg SO'nun oral uygulaması, strese maruz kalmadan önceki SO uygulama öncesi değerlerle karşılaştırıldığında gözyaşı salgısını sırasıyla yaklaşık %55 ve %68 oranında azalttı. Araçla karşılaştırıldığında uygulanan dozaj için SO ile önemli bir değişiklik gözlenmedi.

3.3. Palmitoleat Deniz Cehri Küspesi Yağının Aktif Bir Bileşenidir
Şekil 1B, PO içeren altı yağ asidinin gözyaşı salgısı üzerindeki etkilerini gösterir. Etkilerini PO'nun analitik sonuçlarına karşılık gelen bir dozajda karşılaştırdık (tablo 1). Altı yağ asidi arasında palmitat, POA, oleat, a-linolenat, linolat ve stearat, POA gözyaşı sekresyonunu PO ile aynı seviyede korumuştur. PO ve POA değerleri, strese maruz kalmadan önceki POA uygulama öncesi değerlerle karşılaştırıldığında sırasıyla %104 ve %98 idi. POA ve PO ile araca kıyasla anlamlı yırtılma koruması gözlendi ( p < 0,05). Strese maruz kalmadan önceki uygulama öncesi değerlerle karşılaştırıldığında, diğer dört yağ asidinin uygulanmasından sonra gözyaşı salgısı %50 ila %60 oranında azaldı. Diğer yağ asitlerinde taşıyıcıya göre önemli bir değişiklik gözlenmedi.

3.4. Ağızdan Uygulanan Deniz Cehri Küspesi Yağı Serum Yağ Asidi Kompozisyonunu Değiştirdi
PO'nun ana bileşeni yağ asitleri, yağ asidi metabolizmasının metabolitleri olarak normal fare serumunda endojen olarak mevcuttur. Araç uygulamasında, yağ asidi konsantrasyonları PA için yaklaşık 400 ng/μL, oleat için 40 ng/μL ve POA yaklaşık 5 ng/μL olup, ölçülen yağ asitleri arasında en düşük olanıdır (şekil 2D-F).


şekil 2
Deniz topalak posası yağı uygulaması serum palmitoleatı arttırdı. Muamele edilmeyen ( A ) ve PO muameleli ( B ) serumların gaz kromatogramları. Tepe tanımlaması: 1, palmitat; 2, palmitoleat (POA); 3, iç standart; 4, stearat; 5, oleat; ( C ) palmitat, ( D ) POA, ( E ) oleatın serum konsantrasyonu . Tüm veriler beş farenin ortalama ± SD'sini temsil eder. ** p < 0,01, araca göre.

PO uygulaması, POA seviyelerini normal serumdaki seviyenin yaklaşık üç katı kadar yükseltti (şekil 2D). PA ve POA'da normal serumla karşılaştırıldığında anlamlı bir değişiklik gözlenmedi (şekil 2C, E).

Muamele edilmeyen ve PO muamelesinin tipik gaz kromatogramları aşağıda gösterilmiştir.şekil 2Sırasıyla A,B.

3.5. Deniz Cehri Küspesi Yağı veya Palmitoleat ile Tekrarlanan Tedaviden Sonra LG'de Sitokin ve Kemokin Ekspresyonundaki Değişiklikler
Lakrimal bezdeki sitokin ve kemokinlerdeki değişiklikler, PO içeriğine karşılık gelen bir dozajda PO (2,5 mL/kg) veya POA (0,75 mg/kg) ile tekrarlanan tedaviyle 10 gün boyunca değerlendirildi.

PO ile eotaksin-1, interlökin 12p40 ve interlökin 6'da anlamlı baskılanma gözlenirken, RANTES ve interlökin 1 alfa'da baskılanma eğilimi gözlendi ( p < 0,1). POA ile eotaksin-1, RANTES ve interlökin 6'da anlamlı baskılanma gözlenirken, interlökin 12p40 ve interlökin 1 alfa'da baskılanma eğilimi gözlendi ( p < 0,1,Figür 3).



Figür 3
Deniz topalak posası yağı ve palmitoleat, lakrimal bezdeki inflamatuar sitokinleri ve kemokinleri benzer şekilde bastırdı. POA'nın dozajı PO'daki içeriğe karşılık geldi (Tablo). □ Araç, ■ kağıt hamuru yağı (PO), palmitoleat (POA). Tüm veriler dört ila beş farenin ortalama ± SD'sini temsil eder. ^$ p < 0,1, * p < 0,05, ** p < 0,01 araca göre.

3.6. Deniz Cehri Küspesi Yağı, Zeytinyağı Değil, Sıçan Göz Kırpmasını Bastıran Kuru Göz Modelinde Gözyaşı Salgısını Geri Kazandırıyor
PO'nun kuru göz koşullarında gözyaşı salgısı üzerindeki etkisi, doğal bir içerik olarak sağlık yararları iyi rapor edilmiş olan zeytinyağının etkisi ile karşılaştırıldı [ 16 ].

Şekil 42,5 mL/kg PO'nun 10 gün tekrarlanan oral uygulamasının vücut ağırlığı ve gözyaşı salgısı üzerindeki etkilerini göstermektedir. PO ve zeytinyağı arasında vücut ağırlığında anlamlı bir fark gözlenmedi (Şekil 4A).





Şekil 4
Farelerde göz kırpmayı baskılayan kuru göz modelinde zeytinyağı yerine deniz topalak posası yağı gözyaşı salgısını geri kazandırdı. ( A ) Vücut ağırlığındaki değişiklikler ( n = 6 sıçan); ( B ) Gözyaşı salgısındaki değişiklikler. ( n = 6 sıçan). Tüm veriler ortalama ± SD'yi temsil eder. ** p < 0,01. *** zeytinyağına karşı p < 0,005; ( C ) Pamuk ipliğiyle ölçülen tipik gözyaşı salgılama modelleri. Ok, gözyaşı salgısının neden olduğu ıslanma uzunluğunu göstermektedir. Deniz topalak küspesi yağı (PO).

Zeytinyağı uygulanan grupta, gözyaşı salgısı 5. ve 11. günler arasında kademeli olarak azaldı ve tedavi öncesi değerlerin yaklaşık %50'sinde düzleşti. PO'nun tekrarlanan oral uygulaması, kuru göz tedavisi sırasında gözyaşı salgısı üzerinde başka bir etki yaratmadı. (Şekil 4B). Zeytinyağı grubuyla karşılaştırıldığında 3. ve 11. günler arasında önemli farklılıklar gözlendi ( 3. günde p < 0.01 ve 5. ila 11. günlerde p < 0.005).Şekil 4C, değiştirilmiş Schirmer testi kullanılarak ölçülen gözyaşı salgılama modellerinin temsili fotoğraflarını gösterir.

Şuraya git: 4. Tartışma
Deniz topalak PO, gözyaşı salgısını koruma konusunda SO'ya göre daha güçlü bir etki gösterdi. Deniz topalak yağlarının yağ asidi bileşimine ilişkin niceliksel verilerimiz, posa ve tohum arasında büyük farklılıklar olduğunu gösterdi. Kağıt hamuru yağı, SO ile karşılaştırıldığında daha yüksek palmitat, oleat ve POA içeriği (1,5 ila üç kat) ve daha düşük lionat ve alfa-linolenat içeriği (yaklaşık 1/10) içerir. Ek olarak hayvan verileri, normal koşullarda fare serumunda POA'nın değil, yüksek seviyelerde palmitat ve oleatın mevcut olduğunu ve PO uygulamasının serum POA seviyesini önemli ölçüde arttırdığını gösterdi. Kuru göz modelinde palmitat değil POA'nın gözyaşı salgısındaki azalmayı düzelttiği sonucuyla birlikte,

POA, yağ dokusunda yağ asidi desatürazı tarafından palmitattan biyosentezlenen 16 karbonlu, omega-7, tekli doymamış bir yağ asididir [ 17 ]. POA sadece yağ asidi metabolik zincirinin bir ara ürünü değildir, aynı zamanda çeşitli fizyolojik fonksiyonlarda da rol oynar [ 18 ]. Bu yağ asidi, glikoz metabolizmasının iyileştirilmesine ve anti-inflamatuar etkilerle hepatosteatozun baskılanmasına yol açan kas insülin etkisini güçlü bir şekilde uyaran önemli bir sinyal lipid hormonu olarak görev yapar [18 ] . POA takviyesinin, metabolik stresin neden olduğu karaciğer veya damar iltihabını hafiflettiği gösterilmiştir [ 19 , 20 , 21 ]. Enflamasyonun potansiyel olarak kuru gözün patogenezinde rol oynadığı düşünülmektedir.22 , 23 , 24 ]. Gözyaşı salgılama kapasitesi üzerindeki etkilerle tutarlı olarak, PO ile tekrarlanan tedaviden sonra lakrimal bezdeki sitokin ve kemokin ekspresyonundaki değişiklikler POA'dakilere benzerdi. IL-12'nin biyoaktif sitokini olan İnterlökin-12p40 (IL-12p40), bariyer dokularında önemli bir inflamatuar aracıdır ve T lenfositlerinin Interferon-y'yi (IFN-y) eksprese etmesini indükler [25 ] . IFN-γ ve interlökin-1a (IL-1a), bağışıklık tepkisinde yer alan pleiotropik sitokinlerdir ve inflamatuar süreçler sırasında eozinofiller ve lenfositler (Eotaksin-1) için güçlü kemo-çekicilerdir [26, 27 ] .] İnterlökin-6 (IL-6), immün ve immün olmayan hücreler tarafından üretilen bir sitokindir ve çeşitli akut faz inflamatuar yanıtlar için aracı olarak görev yapar [28 ] . RANTES, eozinofilleri, T hücrelerini ve monositleri hedef alan bir CC kemokindir ve trombositler ve fibroblastlar dahil olmak üzere çeşitli hücre tipleri tarafından üretilir. IL-1α, IL-6, IL-12, IFN-γ ve RANTES'in kuru göz hastalarının gözyaşlarında arttığı belgelenmiştir [ 29 , 30 ]. Eotaksin, IFN-γ ve RANTES'in lakrimal bez tahribatına dahil olduğu gösterilmiştir [ 25 , 31 , 32] .] Bu nedenle, sonuçlarımız POA'nın lakrimal bez inflamasyonunu baskılayarak kuru göz koşullarında gözyaşı salgılama kapasitesini koruma potansiyeli sergilediğini göstermektedir. Daha ileri araştırmalar, POA'nın antiinflamatuar etkisi ile lakrimal bez salgı fonksiyonu arasındaki ilişkinin altında yatan mekanizmaları ele almalıdır.

Akdeniz diyeti, çeşitli sağlık sonuçları üzerinde olumlu etkileri olan, özellikle sağlıklı bir beslenme modeli olarak tanımlanmıştır.] Daha yüksek düzeyde zeytinyağı tüketimi bu diyetin temel özellikleri olarak kabul edilir. Bu çalışmada, göz kurumasını önlemeye yönelik bir müdahale olarak PO'nun etkililik potansiyelini tahmin etmek için, PO'nun gözyaşı salgısının korunması üzerindeki etkisi, sıçan göz kırpmasını baskılayan kuru göz modeli kullanılarak zeytinyağı ile karşılaştırıldı. Bu çalışmada kullanılan kuru göz modeli, fareleri sürekli olarak günlük stresli bir duruma (buharlaşmayı teşvik eden bir ortama maruz kalma ile birlikte sallanma yoluyla kalıcı gerginlik) maruz bırakarak dijital cihazların aşırı kullanımının etkisini simüle etmek için oluşturulmuştur. VDT çalışanları üzerinde yapılan epidemiyolojik çalışmanın bulgularıyla tutarlı olarak, bu sıçan modeli, gözyaşı salgısında gerilme kuvvetine bağlı olarak kalıcı bir azalma gösterdi [ 15] Beklentilerin aksine, zeytinyağı yerine PO ile tekrarlanan tedavi, ofis çalışanlarının durumunu taklit eden sıçan göz kırpmasını baskılayan kuru göz modelinde gözyaşı salgısını önemli ölçüde geri getirdi (Şekil 4). Petrol ürünlerine ilişkin analitik sonuçlarımız (tablo 1), zeytinyağının yağ asidi bileşiminin, yüksek oleik asit (bu çalışmada 78,4 mg/100 g) ve POA (bu çalışmada 0,6 mg/100 g) dahil olmak üzere düşük doymuş ve doymamış yağ asidi içeriği nedeniyle PO'dan farklı olduğunu göstermiştir. PO ile karşılaştırıldığında çalışma) içerikleri. SO'nun zeytinyağına kıyasla kuru göz koşullarında sulu gözyaşı salgısı üzerindeki bu üstün etkisi muhtemelen daha yüksek POA içeriğinden kaynaklanmaktadır. İnsan ve hayvan çalışmalarına dayanan deniz topalakının sağlığa olan çeşitli faydalarıyla birlikte bu çalışma, doğal bir içerik olarak diyette PO alımının sadece göz kuruluğunu iyileştirmekle kalmayıp aynı zamanda zeytinyağına benzer sağlık yararları da gösterdiğini ortaya çıkardı.

Sonuç olarak, deniz topalak bitkisinin parçaları arasında yer alan posa yağı, gözyaşı salgılama organı olan lakrimal bezdeki iltihabın baskılanması yoluyla kuru göz tedavisi için güçlü bir adaydır. PO'da karakteristik bir yağ asidi olan Omega-7 tekli doymamış yağ POA, aktif bir madde olarak tanımlandı. POA'nın diyetle alımını içeren ve bilgi teknolojisi ile ilişkili kuru göz hastalarına odaklanan daha ileri klinik çalışmalar, deniz topalakının etkinliğinin açıklığa kavuşturulmasına ve bu hastalık için yeni terapötik müdahalelerin oluşturulmasına yardımcı olacaktır.

Şuraya git: Teşekkür
Bu araştırma Gifu Shellac Manufacturing Co., Ltd.'den alınan bir hibe ile desteklenmiştir.

Şuraya git: Kısaltmalar

PO	Deniz topalak posası yağı
BU YÜZDEN	Deniz topalak tohumu yağı
vekaletname	Palmitoleat

Şuraya git:

Yazar Katkıları
Araştırma planını Shigeru Nakamura, Daisuke Mori ve Kazuo Tsubota tasarladı. Hayvan deneylerini Shigeru Nakamura, Toshihiro Imada, Hisayo Sakaguchi, Michiko Shibuya, Erina Oonishi ve Yusuke Izuta gerçekleştirdi. Shigeru Nakamura ve Daisuke Mori verileri analiz etti ve orijinal taslağı yazdı. Sitokin ölçümünü Naoko Okada ve Kenji Matsumoto gerçekleştirdi. Yağ asitleri ölçümünü Daisuke Mori ve Yuki Kimura gerçekleştirdi. Bu çalışmaya tüm yazarlar yeterince katılmıştır.

Çıkar çatışmaları
Daisuke Mori ve Yuki Kimura, Gifu Shellac Manufacturing Co., Ltd.'nin çalışanıdır. Kurucu sponsorların analizlerde, verilerin yorumlanmasında ve sonuçların yayınlanması kararında hiçbir rolü yoktu.

Şuraya git: Referanslar

1. Swenson U., Bartish IV Hippophae (Elaeagnaceae) Nord'un taksonomik özeti. J. Bot. 2002; 22 :369–374. doi: 10.1111/j.1756-1051.2002.tb01386.x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Suryakumar G., Gupta A. Deniz topalakının ( Hippophae rhamnoides L.) tıbbi ve tedavi edici potansiyeli J. Ethnopharmacol. 2011; 138 :268–278. doi: 10.1016/j.jep.2011.09.024. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
3. Larmo P. Deniz Cehri Meyveleri ve Yağının Sağlığa Etkileri. Turku Üniversitesi; Turku, Finlandiya: 2011. [ Google Akademik ]
4. Bal LM, Meda V., Naik SN, Satya S. Deniz topalak meyveleri: Nutrasötikler ve kozmötikler için potansiyel bir değerli besin kaynağı. Gıda Arş. Uluslararası 2011; 44 :1718–1727. doi: 10.1016/j.foodres.2011.03.002. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
5. Yang B., Kallio H. Deniz topalak (Hippophaë) lipitlerinin bileşimi ve fizyolojik etkileri. Trendler Gıda Bilimi. Teknoloji. 2002; 13 :160–167. doi: 10.1016/S0924-2244(02)00136-X. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
6. Ito H., Asmussen S., Traber DL, Cox RA, Hawkins HK, Connelly R., Traber LD, Walker TW, Malgerud E., Sakurai H., Enkhbaatar P. Deniz topalakının (Hippophae rhamnoides L.) iyileştirici etkinliği . ) küçükbaş yanık yarası modelinde tohum yağı. Yanıklar. 2014; 40 :511–519. doi: 10.1016/j.burns.2013.08.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Upadhyay NK, Yogendra Kumar MS, Gupta A. Deniz topalak ( Hippophae rhamnoides L.) yapraklarının antioksidan, hücre koruyucu ve antibakteriyel etkileri. Gıda Kimyası Toksikol. 2010; 48 :3443–3448. doi: 10.1016/j.fct.2010.09.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. Tsubota K. Gözyaşı dinamikleri ve kuru göz. Prog. Retin. Göz Arş. 1998; 17 :565–596. doi: 10.1016/S1350-9462(98)00004-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Kawashima M., Uchino M., Kawazoe T., Kamiyashiki M., Sano K., Tsubota K. Genel İnternet kullanıcıları arasında göz sorunlarına ilişkin farkındalığı artırmak amacıyla kuru göz hastalığı için Web tabanlı taramaya yönelik bir saha testi: Gizli Sağlığı geliştirme stratejisi. J. Med. İnternet Res. 2013; 15 :e209. doi: 10.2196/jmir.2198. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Larmo PS, Jä RL, Setä NL, Yang B., Viitanen MH, Engblom JRK, Tahvonen RL, Kallio HP Oral Deniz Cehri Yağı, Kuru Gözlü Bireylerde Gözyaşı Filmi Osmolaritesini ve Semptomlarını Azaltır 1-4. J. Nutr. 2010; 140 :1462–1468. doi: 10.3945/jn.109.118901. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Yang B., Deniz Cehri ( Hippophaë rhamnoides L.) Farklı Kökenli Meyvelerdeki Lipidlerin Kallio HP Yağ Asidi Bileşimi . J. Agric. Gıda Kimyası 2001; 49 :1939–1947. doi: 10.1021/jf001059s. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. Beveridge T., Li TSC, Oomah BD, Smith A. Deniz topalak ürünleri: Üretim ve bileşim. J. Agric. Gıda Kimyası 1999; 47 :3840–3848. doi: 10.1021/jf981331m. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Rustan AC, Drevon CA Yağ Asitleri: Yapıları ve Özellikleri. eLS. 2005 doi: 10.1038/npg.els.0003894. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Nakamura S., Tanaka J., Imada T., Shimoda H., Tsubota K. Delphinidin Maki meyvesi ( Aristotelia chilensis ) antosiyanininin bir bileşeni olan 3,5- O -diglukozit , sıçanın kuru gözündeki gözyaşı salgısını eski haline getirir. modeli. J. Fonksiyon. Yiyecekler. 2014; 10 :346–354. doi: 10.1016/j.jff.2014.06.027. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Nakamura S., Kinoshita S., Yokoi N., Ogawa Y., Shibuya M., Nakashima H., Hisamura R., Imada T., Imagawa T., Uehara M., ve diğerleri. Görsel ekran terminali kullanıcılarında yeni bir kuru göz mekanizması olarak lakrimal hipofonksiyon. PLoS BİR. 2010; 5 :e11119. doi: 10.1371/journal.pone.0011119. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
16. Hu FB Akdeniz Diyeti ve Ölüm Oranı - Zeytinyağı ve Ötesi. N. İngilizce J. Med. 2003; 348 :2595–2596. doi: 10.1056/NEJMp030069. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Paillard F., Catheline D., Le Duff F., Bouriel M., Deugnier Y., Pouchard M., Daubert JC, Legrand P. Stearoil-coA desatüraz aktivitesinin bir ürünü olan plazma palmitoleik asit, bağımsız bir belirteçtir trigliseridemi ve abdominal yağlanma. Nutr. Metab. Kardiyovasküler. Dis. 2008; 18 :436–440. doi: 10.1016/j.numecd.2007.02.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Cao H., Gerhold K., Mayers JR, Wiest MM, Watkins SM, Hotamisligil GS Yağ Dokusunu Sistemik Metabolizmaya Bağlayan Bir Lipid Hormonu olan Lipokinin Tanımlanması. Hücre. 2008; 134 :933–944. doi: 10.1016/j.cell.2008.07.048. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Çimen İ., Kocatürk B., Koyuncu S., Tufanlı Ö., Onat UI, Yıldırım AD, Apaydın O., Demirsoy Ş., Aykut ZG, Nguyen UT, vd. Organel stresinin ve inflamatuar aktivasyonun baskılanması yoluyla biyoaktif palmitoleat ile aterosklerozun önlenmesi. Bilim. Çeviri Med. 2016; 8 :358ra126. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf9087. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Guo X., Li H., Xu H., Halim V., Zhang W., Wang H., Ong KT, Woo SL, Walzem RL, Mashek DG, ve diğerleri. Palmitoleat, hepatik steatozu indükler ancak farelerde karaciğer inflamatuar yanıtını baskılar. PLoS BİR. 2012; 7 :e39286. doi: 10.1371/journal.pone.0039286. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Souza CO, Teixeira AAS, Lima EA, Batatinha HAP, Gomes LM, Carvalho-Silva M., Mota IT, Streck EL, Hirabara SM, Rosa Neto JC Palmitoleik asit ( n -7), yüksek düzeydeki immünometabolik bozuklukları hafifletir . -PPARa Mediat'tan bağımsız olarak yağ diyeti . Enflamasyon. 2014; 2014 :582197. doi: 10.1155/2014/582197. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Tsubota K. Oksidatif stres ve inflamasyon: Yaşlanma mekanizmasına ilişkin hipotez. Japonya. Ganka Gakkai Zasshi. 2007; 111 :193–205. tartışma 206. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Wakamatsu TH, Doğru M., Matsumoto Y., Kojima T., Kaido M., İbrahim OMA, Sato EA, Igarashi A., Ichihashi Y., Satake Y., ve diğerleri. Sjögren sendromlu hastalarda lipid oksidatif stres durumunun değerlendirilmesi. Yatırım. Oftalmol. Vis. Bilim. 2013; 54 :201–210. doi: 10.1167/iovs.12-10325. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Calonge M., Enríquez-de-Salamanca A., Diebold Y., González-García MJ, Reinoso R., Herreras JM, Corell A. İnflamatuar bir bozukluk olarak kuru göz hastalığı. Ocul. İmmünol. Enflamasyon. 2010; 18 :244–253. doi: 10.3109/09273941003721926. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Jabs DA, Lee B., Whittum-Hudson JA, MRL/Mp farelerinde otoimmün lakrimal bez hastalığında Prendergast RA Th1'e karşı Th2 bağışıklık tepkileri. Araştır. Oftalmol. Vis. Bilim. 2000; 41 :826–831. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Teran LM, Mochizuki M., Bartels J., Valencia EL, Nakajima T., Hirai K., Schröder JM Th1- ve Th2-tipi sitokinler, insan akciğer fibroblastları tarafından eotaksin ve RANTES'in ekspresyonunu ve üretimini düzenler. Am. J. Solunum. Hücre Mol. Biyol. 1999; 20 :777–786. doi: 10.1165/ajrcmb.20.4.3508. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Selenica M.-LB, Alvarez JA, Nash KR, Lee DC, Cao C., Lin X., Reid P., Mouton PR, Morgan D., Gordon MN Mikroglia'nın kemokin (CC motifli) ligandı 2 ile çeşitli aktivasyonu beyinde aşırı ifade. J. Nöroinflamm. 2013; 10:86 . doi: 10.1186/1742-2094-10-86. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Gauldie J., Richards C., Harnish D., Lansdorp P., Baumann H. İnterferon beta 2/B hücre uyarıcı faktör tip 2, monosit türevli hepatosit uyarıcı faktörle özdeşliği paylaşır ve ana akut faz protein tepkisini düzenler karaciğer hücrelerinde. Proc. Natl. Acad. Bilim. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 1987; 84 :7251–7255. doi: 10.1073/pnas.84.20.7251. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Lam H., Bleiden L., de Paiva CS, Farley W., Stern ME, Pflugfelder SC Disfonksiyonel Gözyaşı Sendromunda Gözyaşı Sitokin Profilleri. Am. J. Oftalmol. 2009; 147 :198–205.e1. doi: 10.1016/j.ajo.2008.08.032. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
30. Kimura-Shimmyo A., Kashiwamura S., Ueda H., Ikeda T., Kanno S., Akira S., Nakanishi K., Mimura O., Okamura H. Lakrimal ve tükürük bezlerinde sitokin kaynaklı hasar. J. İmmunother. 2002; 25 (Ek S1):S42–S51. doi: 10.1097/00002371-200203001-00007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Nguyen DH, Vadlamudi V., Toshida H., Beuerman RW Parasempatik innervasyonun kaybı, sıçan lakrimal bezinde proinflamatuar genlerin sürekli ekspresyonuna yol açar. Auton. Nörobilim. Temel Klin. 2006; 124 :81–89. doi: 10.1016/j.autneu.2005.12.001. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Törnwall J., Lane TE, Fox RI, Fox HS T hücresi cezbedici kemokin ekspresyonu, obez olmayan diyabetik farelerde lakrimal bez tahribatını başlatır. Laboratuar. Araştır. 1999; 79 :1719–1726. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Oral deniz topalak yağı, kuru gözü olan bireylerde gözyaşı filmi ozmolaritesini ve semptomlarını hafifletir

Petra S Larmo ¹, Riikka L Järvinen , Niko L Setälä , Baoru Yang , Matti H. Viitanen , Janne RK Engblom , Raija L Tahvonen , Heikki P Kallio
Bağlantılar yıkılmak Üyelik

• ¹Biyokimya ve Gıda Kimyası Bölümü, Turku Üniversitesi, Turku, Finlandiya.
• PMID: 20554904
• DOI: 10.3945/jn.109.118901

Soyut

Kuru göz, yaşam kalitesini ciddi şekilde bozabilecek yaygın bir durumdur. (n-3) ve (n-6) yağ asitleri ve antioksidanlar içeren oral deniz topalak (SB) yağının kuru göze etki edip etmediğini bulmayı amaçladık. Bu çift-kör, randomize, paralel denemede, kuru göz semptomları yaşayan 20-75 yaş arası kadın ve erkekler, sonbahardan kışa kadar 3 ay boyunca günde 2 g SB veya plasebo yağı tüketti. Yüz katılımcı işe alındı ve 86'sı çalışmayı tamamladı. Klinik kuru göz testleri ve semptom takipleri yapıldı. Gözyaşı filmi hiperozmolaritesi kuru gözde odak faktördür. Osmolaritede başlangıçtan müdahalenin sonuna kadar genel bir artış vardı. Plasebo grubuyla karşılaştırıldığında, tüm katılımcılar dahil edildiğinde artış SB grubunda anlamlı derecede daha azdı [tedavi etme niyeti (ITT), P = 0. 04] ve müdahale günlerinin en az %80'inde yalnızca çalışma ürünlerini tüketen katılımcılar dahil edildiğinde [protokol başına (PP), P = 0.02]. Maksimum kızarıklık ve yanma yoğunluğu SB grubunda daha düşük olma eğilimindeydi. ITT katılımcılarında grup farkı kızarıklık açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak yanma açısından anlamlı değildi (P = 0,05). PP katılımcılarında grup farkı yanma açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak kızarıklık açısından anlamlı değildi (P = 0,11). Sonuç olarak, SB yağı soğuk mevsimde gözyaşı filmi osmolaritesindeki artışı hafifletti ve kuru göz semptomlarını olumlu yönde etkiledi. grup farkı kızarıklık açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak yanma açısından anlamlı değildi (P = 0,05). PP katılımcılarında grup farkı yanma açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak kızarıklık açısından anlamlı değildi (P = 0,11). Sonuç olarak, SB yağı soğuk mevsimde gözyaşı filmi osmolaritesindeki artışı hafifletti ve kuru göz semptomlarını olumlu yönde etkiledi. grup farkı kızarıklık açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak yanma açısından anlamlı değildi (P = 0,05). PP katılımcılarında grup farkı yanma açısından anlamlıydı (P = 0,04), ancak kızarıklık açısından anlamlı değildi (P = 0,11). Sonuç olarak, SB yağı soğuk mevsimde gözyaşı filmi osmolaritesindeki artışı hafifletti ve kuru göz semptomlarını olumlu yönde etkiledi.

Deneme kaydı: ClinicalTrials.gov NCT00739713 .

[maturidi]

Lipopolisakkaritle Uyarılan RAW264.7 Hücrelerinde Hippophae rhamnoides L.'den Üç Triterpen'in Anti-İnflamatuar Etkinliği

Yu Han , ¹ Chen Yuan , ¹ Xiaowei Zhou , ¹ Yingjie Han , ¹ Yanhao He , ¹ Jian Ouyang , ² Wenna Zhou , ³ Zhenhua Wang , ¹ Honglun Wang , ² ve Gang Li ^{1, *}
Madhav Bhatia, Akademik Editör ve David Arráez-Román, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif Hakkı ve Lisans bilgileri PMC Yasal Uyarı
¹ Mitokondri ve Sağlıklı Yaşlanma Merkezi, Yaşam Bilimleri Fakültesi, Yantai Üniversitesi, Yantai 264005, Çin; moc.361@476132219uynah (YH); moc.361@cy_uty (CY); moc.361@3221ziewoaix (XZ); moc.361@18390535871 (YH); nc.ude.uty@hyhty (YH); nc.ude.uty@hzwyks (ZW)
² Tibet Tıbbı Araştırması Anahtar Laboratuvarı, Kuzeybatı Plato Biyolojisi Enstitüsü, Çin Bilimler Akademisi, Xining 810008, Çin; moc.621@jjzgy (JO); nc.sac.bpiwn@gnawlh (HW)
³ Yaşam Bilimleri ve Sağlık Bölümü, QiuZhen Koleji, Huzhou Üniversitesi, Huzhou 313000, Çin; nc.ude.uhjz@83620
^* Yazışma: nc.ude.uty@gnagil ; Tel.: +86-136-7865-9123; Faks: +86-535-6902-638 İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Beyanı
Şuraya git: Soyut

Oleanolik asit (OA), asiatik asit (AA) ve maslinik asit (MA), birçok farmakolojik etkiye sahip, her yerde bulunan izomerik triterpen fitokimyasallarıdır. Uygulama değerlerini geliştirmek amacıyla, RAW264.7 hücrelerini indüklemek için lipopolisakkarit (LPS) kullandık ve triterpenlerin yapısal farklılıklarına göre anti-inflamatuar etkilerindeki farklılıkları inceledik. MTT, Griess ve immünofloresan analizleri, ELISA, akış sitometrisi ve Western blotlama yapıldı. Nitrik oksit (NO), indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) ve interlökin (IL-6) gibi LPS kaynaklı proinflamatuar aracıların salınımı, aynı konsantrasyonda OA, AA ve MA tarafından önemli ölçüde inhibe edildi. ve AA ve MA, anti-inflamatuar faktör IL-10'un üretimini teşvik etti. OA, AA ve MA, RAW264.7 hücrelerinde LPS'nin neden olduğu NF-κB nükleer translokasyonunu inhibe etti. OA ve AA, LPS ile uyarılmış RAW264.7 hücrelerinde ERK1/2, P38 ve JNK1/2'nin fosforilasyonunu inhibe etti. Ayrıca OA, RAW264.7 hücrelerinde LPS'nin indüklediği Nrf2 ekspresyonunu arttırdı ve Keap1 ekspresyonunu azalttı. OA, AA ve MA, LPS ile uyarılan hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini inhibe etti ve mitokondriyal membran potansiyeli tükenmesini hafifletti. Genel olarak verilerimiz OA, AA ve MA'nın in vitro önemli anti-inflamatuar etkiler sergilediğini gösterdi. Özellikle OA ve AA, MAPK'ler, NF-κB ve Nrf2 sinyal yolları aracılığıyla etki gösterir. ve MA, LPS ile uyarılan hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini inhibe etti ve mitokondriyal membran potansiyeli tükenmesini hafifletti. Genel olarak verilerimiz OA, AA ve MA'nın in vitro önemli anti-inflamatuar etkiler sergilediğini gösterdi. Özellikle OA ve AA, MAPK'ler, NF-κB ve Nrf2 sinyal yolları aracılığıyla etki gösterir. ve MA, LPS ile uyarılan hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini inhibe etti ve mitokondriyal membran potansiyeli tükenmesini hafifletti. Genel olarak verilerimiz OA, AA ve MA'nın in vitro önemli anti-inflamatuar etkiler sergilediğini gösterdi. Özellikle OA ve AA, MAPK'ler, NF-κB ve Nrf2 sinyal yolları aracılığıyla etki gösterir.

Anahtar Kelimeler: inflamasyon, RAW264.7 hücresi, oleanolik asit, asiatik asit, maslinik asit, NF-κB
Şuraya git: 1. Giriş

Enflamasyon, vücutta patojenik mikroorganizmaların istilasından kaynaklanan bir dizi anormal patolojik reaksiyonu içerir. Tüm süreç, inflamasyonun ortaya çıkması, sürdürülmesi ve gerilemesi ile yakından ilişkili olan inflamasyonla ilişkili sinyal molekülleri tarafından sıkı bir şekilde düzenlenir .] Bu nedenle, iltihap sinyal yollarında yer alan sinyal moleküllerine dayalı anti-inflamatuar bileşiklerin taranması önemli bir yaklaşımdır. Günümüzde klinik uygulamada nonsteroidal ve steroidal antiinflamatuar ilaçlar yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak uzun süreli ve sık kullanım olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Doğal ilaçlar, geniş bir kaynak yelpazesinden temin edilebilme, düşük maliyet ve az yan etki avantajlarına sahiptir. Bazı doğal ilaçların antiinflamatuar etkisi artan araştırmalarla kabul edilmiştir [ 2 ].

Hippophae rhamnoides L., vitaminler, karoten, triterpenoidler, glikozitler, flavonoidler, alkaloidler ve antioksidan, bağışıklık düzenleyici, antistres, antiinflamatuar ve diğer biyolojik işlevlere sahip diğer biyoaktif maddeler açısından zengin bir çalı veya küçük ağaçtır . ] Çalışmalar meyvesinin maslinik asit (MA), oleanolik asit (OA) ve ursolik asit açısından zengin olduğunu göstermiştir .] Triterpenoidler, temel ana çekirdeğinin 30 karbon atomundan oluştuğu bileşiklerdir. Triterpenoidler bitkilerde serbest formda veya şekerlerle birleştirilmiş glikozitler veya esterler formunda bulunur ve çeşitli biyokimyasal aktivitelere sahip oldukları bilinmektedir. Terpenler doğada yaygın olarak bulunur ve birçok türevi tümörün ilerlemesini, iltihaplanmayı ve lipit peroksidasyonunu engeller. Triterpenoid asitler OA, asyatik asit (AA) ve MA'nın antiinflamatuar aktivitesi ayrı ayrı gösterilmiştir [ 5 , 6 , 7] .] Oleanolik asit, oleanan tipi beş halkalı bir triterpenoid bileşiğidir. Birçok doğal ürünün ana fonksiyonel bileşenidir ve çeşitli bitkilerde serbest veya glikozit formlarında bulunur. Mevcut çalışmalar, OA'nın anti-inflamatuar, hipoglisemik, immün güçlendirici, antioksidan, trombosit agregasyon inhibisyonu ve diüretik etkilerinin yanı sıra hepatoprotektif, anti-aterosklerotik, anti-hiperlipidemik ve diğer klinik farmakolojik etkilere de sahip olduğunu bulmuştur. Antitümör ve diğer biyolojik aktiviteleri nedeniyle tıbbi kullanımın gelişme umutları geniştir [ 8 ]. AA birçok bitkide bulunan pentasiklik triterpen asittir. Centella asiatica'da AA içeriği nispeten yüksektirAA'nın ana kaynağıdır. Çin'de 2000 yılı aşkın bir süredir tıbbi bitki olarak kullanılmaktadır ve Çin Farmakopesi'nde yer alan yaygın olarak kullanılan bir Çin ilacıdır. C. _ Asya kaynakları Çin'de, özellikle Yangtze Nehri havzasının güneyinde bol miktarda bulunmaktadır. Çalışmalar AA'nın antiinflamatuar, cilt onarıcı, hepatoprotektif ve akciğer koruyucu, antidepresan, hipoglisemik, hipolipidemik, nöroprotektif ve antitümör etkilerine sahip olduğunu göstermiştir [9 , 10 , 11 ] . MA, yenidünya yaprakları, zeytin, maslinik ve diğer bitkilerde yaygın olarak bulunan bir pentasiklik triterpenoid asittir . Son yıllarda antitümör [ 12 ], hipoglisemik [14 ], antiinflamatuar [ 15 ], antiparazitik [ 16 ] ve diğer biyolojik aktivitelerin kanıtlanmış olması, terapötik bir ilaç olarak potansiyelini göstermektedir.

Ancak bildiğimiz kadarıyla bu üç bileşiğin anti-inflamatuar aktivite ve etki mekanizmasındaki farklılıklar bildirilmemiştir. Bu nedenle bu çalışmada ilgili inflamatuar göstergeleri belirleyerek bu üç bileşiğin etki alanlarını ve mekanik eğilimlerini karşılaştırdık.

Kuzeybatı Plato Biyolojisi Enstitüsü tarafından Hippophae rhamnoides L.'den izole edilen MA ve OA'nın anti-inflamatuar aktivitesi araştırıldı. Önceki çalışmalar AA'nın antiinflamatuar aktiviteye sahip bir triterpenoid izomeri olduğunu göstermiştir [ 5 ].

Bu çalışmada OA, AA ve MA'nın potansiyel rolünü araştırdık (Şekil 1) RAW264.7 hücrelerinde LPS'nin neden olduğu iltihaplanma üzerine. OA, AA ve MA'nın inflamatuar yanıt üzerindeki etkilerini uyguladığı mekanizma tartışılmıştır.

Şekil 1
Oleanolik asit (OA) ( A ), asiatik asit (AA) ( B ) ve maslinik asidin (MA) ( C ) kimyasal yapıları.

Şuraya git: 2. Sonuçlar

2.1. OA, AA ve MA'nın Sitotoksisitesi

3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür (MTT) tahlili, RAW264.7 hücrelerinde OA, AA ve MA'nın sitotoksisitesini belirlemek için kullanıldı. Da gösterildiği gibişekil 2A, OA ve AA'nın (5-100 μM), kontrollerle karşılaştırıldığında RAW264.7 hücre canlılığı üzerinde önemli bir etkisi yoktu, oysa yüksek konsantrasyonda (100 μM) MA, RAW264.7 hücre canlılığını önemli ölçüde inhibe etti. Hücreler, 25 μM'lik OA, AA ve MA konsantrasyonlarında yuvarlak ve parlak görünüyordu ve belirgin bir genişleme veya gerilme yoktu. Mikroskopi hücre morfolojisinde önemli bir değişiklik olmadığını ortaya çıkardı (şekil 2B). Bu nedenle sonraki deneylerde üç bileşik 25 μM konsantrasyonda kullanıldı.

şekil 2
OA, AA ve MA'nın hücre canlılığı üzerindeki etkisi ( A ) RAW264.7 hücreleri, 24 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda bileşik (0-100 μM) ile işlendi. Hücre canlılığı MTT tahlili kullanılarak analiz edildi. ( B ) Hücreler 24 saat boyunca 25 μM OA, AA ve MA ile işlendi. 2.2. OA, AA ve MA'nın LPS ile Uyarılan RAW264.7 Hücrelerinde Nitrik Oksit (NO), İndüklenebilir Nitrik Oksit Sentaz (iNOS) ve İnflamatuar Faktörlerin Üretimi Üzerindeki Etkileri

Makrofajlar uyarıldığında ve aktive edildiğinde, vücuttaki patojenik mikroorganizmaları öldürmek ve olumsuz dış faktörlerin istilasına direnmek için inflamatuar bir tepkiyi tetiklemek üzere büyük miktarda NO salınır. Bu nedenle bu çalışmada, üç bileşiğin LPS kaynaklı RAW264.7 hücrelerinde NO üretimini etkileyip etkilemediğini araştırdık. Hücre süpernatanındaki NO seviyeleri Griess reaktifi kullanılarak belirlendi. Sonuçlar, LPS tarafından uyarılan RAW264.7 hücrelerindeki NO içeriğinin, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında önemli ölçüde arttığını gösterdi. Model grubuyla karşılaştırıldığında OA, LPS tarafından uyarılan RAW264.7 hücrelerinde NO üretimi üzerinde en güçlü inhibitör etkiye sahipti, ardından AA ve MA geldi. Genel olarak, üç bileşik makrofajlardaki NO içeriğini farklı derecelerde azaltmıştır (Figür 3B).

Figür 3
OA, AA ve MA'nın LPS ile uyarılmış RAW264.7 hücrelerinde NO, iNOS ve inflamatuar faktörlerin üretimi üzerindeki etkileri. ( A ) Makrofajlar, hücrelerde iNOS ekspresyonunu tespit etmek için 10 saat boyunca 25 μM OA, AA ve MA (LPS'li veya LPS'siz) ile tedavi edildi. ( B ) Makrofajlar 24 saat boyunca 25 μM OA, AA ve MA (LPS'li veya LPS'siz) ile tedavi edildi ve hücre süpernatanlarındaki NO içeriği ölçüldü. ( C ) Makrofajlar 24 saat boyunca 25 μM OA, AA ve MA (LPS'li veya LPS'siz) ile tedavi edildi ve IL-6 ve IL-10, ELISA kullanılarak tespit edildi. Her çubuk, üç farklı deneyden elde edilen üç ölçüm setinin ortalama ± standart sapmasını (SD) temsil eder. ** p < 0,01, kontrol grubuna göre; ^# p < 0,05, ^## p< 0,01, LPS ile tedavi edilen gruba kıyasla.

Uyarılabilir izoform iNOS, bağışıklık tepkisinde rol oynar ve önemli bir hücre sinyal molekülü olan NO üretir. NO ifadesi, önemli bir yukarı akış enzimi olan iNOS tarafından kontrol edilir. Bu nedenle, üç bileşiğin LPS ile uyarılmış RAW264.7 hücrelerinde iNOS ekspresyonunu etkileyip etkilemediğini araştırdık. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, RAW264.7 hücrelerinde iNOS protein ekspresyonu, LPS uyarımı altında önemli ölçüde arttı. Tek başına LPS ile karşılaştırıldığında OA, LPS'nin indüklediği RAW264.7 hücrelerinde iNOS üretimi üzerinde en güçlü inhibitör etkiye sahipti, bunu AA ve MA izledi. Genel olarak bu üç bileşik, LPS indüksiyonundan sonra RAW264.7 hücrelerinde iNOS ekspresyonunu değişen derecelerde azalttı (Figür 3A).

Farklı uyaranlar altında etkinleştirilen RAW264.7 hücreleri farklı işlevlere sahiptir. Birincisi, pro-inflamatuar bir M1 (tipik olarak aktive edilmiş makrofaj) fonksiyonudur ve ikincisi, bir anti-inflamatuar M2 (alternatif olarak aktive edilmiş makrofaj) fonksiyonudur. M1 makrofajları, IL-1β, IL-6, IL-12 ve tümör nekroz faktörü (TNF)-α dahil olmak üzere yüksek düzeyde proinflamatuar aracılar üretirken, M2 makrofajları glikojen reseptörlerine (MRC1/CD206) sahiptir ve yüksek düzeyde anti-inflamatuar üretir. -arginaz-1 (Arg1) ve IL-10 gibi inflamatuar aracılar. Bu nedenle, üç bileşiğin LPS'nin indüklediği RAW264.7 hücrelerinde inflamatuar sitokinlerin üretimini etkileyip etkilemediğini araştırdık. IL-6 ve IL-10 seviyeleri, enzime bağlı immünosorbent tahlili (ELISA) kullanılarak belirlendi. Sonuçlar, LPS kaynaklı RAW 264'ün süpernatanındaki IL-6 ve IL-10 seviyelerini gösterdi.p < 0,01). LPS ile tedavi edilen grupla karşılaştırıldığında, OA, AA ve MA tedavisi hücre süpernatanında IL-6 salınımını inhibe etti ve MA'nın inhibitör etkisi en güçlüsü oldu (Figür 3C). Ayrıca AA ve MA, LPS ile uyarılan makrofajlarda IL-10 salınımını teşvik etti ve MA'nın daha güçlü bir teşvik etkisi vardı (10).Figür 3C). 2.3. OA, AA ve MA, LPS ile Uyarılan Makrofajlarda ROS İçeriğini Azaltır ve Mitokondriyal Membran Potansiyelini Değişen Derecelerde Geri Yükler

Reaktif oksijen türleri (ROS), bazı inflamatuar hastalıklarda önemli rol oynayan çok önemli sinyal iletim faktörleridir. LPS, RAW264.7 hücrelerinde ROS'ta artışlara neden olabilir. Enflamasyon aynı zamanda ROS seviyelerini de artırabilir ve hücrelerde oksidatif stres tepkisini daha da teşvik edebilir. Bu deneyde ROS üretimini belirlemek için DCFH2-DA kullanıldı. Da gösterildiği gibiŞekil 4ROS içeriği, kontrole kıyasla RAW264.7 hücrelerinde LPS indüksiyonundan sonra önemli ölçüde arttı. Model grupla karşılaştırıldığında, OA, AA ve MA tedavisi makrofajlarda LPS kaynaklı ROS üretimini önemli ölçüde inhibe etti; hücre içi ROS düzeylerini azaltmada en güçlü etkiye OA sahipken onu AA ve MA takip etti (13).Şekil 4).

Şekil 4
OA, AA ve MA'nın ROS içeriği üzerindeki etkileri. ( A ) Makrofajlar OA, AA ve MA ile 25 μM'de 10 saat (LPS ile veya LPS olmadan) inkübe edildi. DCFH2-DA boyaması 30 dakika süreyle gerçekleştirildi. Floresan yoğunluğu akış sitometrisi kullanılarak tespit edildi. ( B ) Her gruptaki ROS üretiminin veri analizi. Tüm veriler ortalama ± SD olarak ifade edildi. ** p < 0,01, kontrol grubuna göre. ^## p < 0,01, LPS ile tedavi edilen gruba kıyasla.

Mitokondriyal membran potansiyeli (MMP), LPS indüksiyonundan sonra değişir ve hücrelerin normal fizyolojik fonksiyonlarının korunmasında belirli bir olumsuz etkiye sahiptir. Gösterildiği gibi, RAW264.7 hücreleri aktive edildiğinde JC-1 monomerleri arttı ve serbest durumda kaldı (yeşil boyama), oysa OA, AA ve MA ile ön tedaviden sonra JC-1 monomerleri azaldı ve agregasyonu yeniden başlattı (kırmızı floresans) . Ayrıca AA, MMP geri kazanımı üzerinde en iyi etkiyi gösterdi, bunu OA ve MA izledi (Şekil 5). Sonuç olarak OA, AA ve MA, ROS üretimini farklı derecelerde inhibe etti ve RAW264.7 hücrelerinde MMP'yi arttırdı.

Şekil 5
OA, AA ve MA, LPS'nin indüklediği makrofajların mitokondriyal membran potansiyelini (MMP) azalttı. Makrofajlar OA, AA ve MA ile 25 μM'de 10 saat (LPS ile veya LPS olmadan) inkübe edildi. RAW264.7 hücreleri, JC-1 (10 uM) probu ile 30 dakika boyunca inkübe edildi ve floresan mikroskobu kullanılarak görüntüler elde edildi. Ölçek çubuğu = 100 μM. 2.4. OA, AA ve MA'nın LPS ile Uyarılan RAW264.7 Hücrelerinde MAPK Yolları Üzerindeki Etkileri

LPS, mitojenle aktifleşen protein kinaz (MAPK) yolunu indükleyebilir ve aktive edebilir. MAPK'lerin üç aşağı akış yolu içerdiği bulunmuştur: hücre dışı sinyalle düzenlenen kinaz (ERK1/2), Janus kinaz (JNK) ve p38 [ 17 ]. Western blot sonuçlarına göreŞekil 6MAPK sinyal yolu, makrofajların LPS indüksiyonundan sonra aktive edildi ve OA, P-ERK1/2, P-P38MAPK ve P-JNK1/2'nin protein ekspresyon seviyelerini önemli ölçüde azalttı, ancak JNK1/'nin toplam protein ekspresyonunu etkilemedi. 2, ERK1/2 ve p38MAPK. AA, p-JNK1/2 ve p-p38MAPK'nin protein ekspresyonunu önemli ölçüde inhibe etti ancak JNK1/2 ve p38MAPK'nin toplam protein ekspresyonunu engellemedi. Bununla birlikte MA, p38MAPK, ERK1/2 ve JNK1/2'nin protein fosforilasyon seviyelerini önemli ölçüde inhibe etmedi ve JNK1/2, p38MAPK ve ERK1/2'nin toplam protein ekspresyonlarını etkilemedi. Aksine p-JNK1/2, p-ERK1/2 ve p-p38MAPK'nin protein ekspresyonunu bir dereceye kadar aktive edebilir. Özetle, bu çalışmadaki veriler, LPS ile uyarılan makrofaj modelinde, OA'nın MAPK sinyal yolu proteinlerini düzenlediğini,

Şekil 6
OA, AA ve MA'nın makrofajlarda MAPK yolu üzerindeki etkileri. ( A ) OA, AA ve MA ile tedavi edilen LPS'nin indüklediği makrofajlar. MAPK inflamasyon sinyal yolunda ifade edilen proteinler Western blotlama kullanılarak tespit edildi. ( B ) Her grubun proteinleri istatistiksel olarak analiz edildi. Tüm veriler ortalama ± SD olarak görüntülenir. n = 3. ** p < 0,01, kontrol grubuna göre. ^# p < 0,05, ^## p < 0,01 ve LPS ile tedavi edilen grup. 2.5. OA, AA ve MA'nın LPS ile Uyarılan RAW264.7 Hücrelerinde NF-κB Yolu Üzerindeki Etkileri

RAW264.7 hücrelerinin LPS indüksiyonundan sonra NF-κB, sitoplazmadan çekirdeğe aktarıldı. NF-κB translokasyonu, TNF-a, IL-6 ve IL-1β gibi yüksek düzeyde inflamatuar aracıların salınmasını teşvik eder [ 18 ]. Gösterildiği gibi, LPS'nin indüklediği makrofajlar, kontrol grubundakiyle karşılaştırıldığında NF-κB nükleer taşınımını arttırdı. Model grubuyla karşılaştırıldığında OA, AA ve MA tedavisi (25 μM), NF-κB translokasyonu üzerinde farklı inhibitör etkiler sergiledi (Şekil 7) ve OA nükleer translokasyon üzerinde en güçlü inhibitör etkiye sahipti. Yukarıdaki sonuçlara dayanarak, her üç bileşiğin de NF-κB'nin nükleer translokasyonunu inhibe edebileceği ve farklı etkiler sergileyebileceği sonucuna vardık.

Şekil 7
OA, AA ve MA, makrofajlarda LPS ile uyarılan NF-κB translokasyonunu inhibe etti. Makrofajlar, 10 saat boyunca 25 μM OA, AA ve MA (LPS'li veya LPS'siz) ile tedavi edildi. ( A ) Hücrelerdeki NF-κB'nin translokasyonu Western blot kullanılarak tespit edildi. ( B ) Her gruptaki NF-κB'nin ekspresyon seviyeleri istatistiksel olarak analiz edildi. Tüm veriler ortalama ± SD, n = 3 olarak sunulmuştur. ** p < 0,01, kontrol grubuna göre. ^## p < 0,01, LPS ile tedavi edilen gruba kıyasla. 2.6. OA, AA ve MA'nın LPS ile Uyarılan RAW264.7 Hücrelerinde Keap1-Nrf2 Yolu Üzerindeki Etkileri

Nrf2, hem oksijenaz (HO)-1'in ekspresyonunu düzenleyen ana proteindir, Keap1 sitoplazmada dağıtılır. Hücre uyarımından sonra Keap1, Nrf2'den ayrışır ve oksidatif stres altında bozunur, Nrf2 ise ayrışır ve çekirdeğe aktarılır. Bulgularımız, LPS'nin neden olduğu makrofajların Nrf2 nükleer taşınmasını, Nrf2 translokasyonunu ve Keap1 bozulmasını desteklediğini ortaya çıkardı. Da gösterildiği gibiŞekil 8, AA ve MA, Nrf2 salınımını inhibe etti ve aynı zamanda Keap1 ve Nrf2'nin ayrılmasını da inhibe etti.

Şekil 8
OA, AA ve MA'nın makrofajlarda Keap1-Nrf2 yolu üzerindeki etkileri. ( A ) RAW264.7 hücreleri LPS ile indüklendi ve OA, AA ve MA ile işlendi. Keap1 ve Nrf2 protein ekspresyonunu tespit etmek için Western blot kullanıldı. ( B ) Her gruptaki Nrf2 ve Keap1'in ekspresyon seviyeleri istatistiksel olarak analiz edildi. Aynı jelden veya farklı bir jelin farklı kısımlarından kesilmiş jel/leke grupları. Tüm veriler ortalama ± SD, n = 3 olarak sunulmuştur. * p < 0,05, ** p < 0,01, kontrol grubuna göre. ^# p < 0,05, LPS ile tedavi edilen gruba kıyasla.

Şuraya git: 3. Tartışma

Enflamasyon, vücudun dış uyaranlara karşı bir savunması veya bağışıklık tepkisidir, ancak aşırı veya kalıcı inflamasyon, inflamasyonla ilişkili çeşitli hastalıklara neden olabilir [ 19 ]. Bir örüntü tanıyan molekül olarak LPS, doğal bağışıklık mekanizmalarının araştırılmasında önemli bir rol oynar. Önceki çalışmalar, LPS tarafından indüklenen makrofajlar gibi inflamatuar faktörlerin kademeli reaksiyonunun, vücut üzerindeki kendi etkisinden çok daha fazla doku hücrelerine zarar verdiğini göstermiştir [ 20] LPS ile indüklendikten sonra, makrofajlar yalnızca hücre çoğalmasını ve fagositozu önemli ölçüde arttırmakla kalmaz, aynı zamanda yüksek düzeyde inflamatuar sitokinler ve NO, TNF-a, IL-1β ve IL-6 gibi inflamatuar aracıları da serbest bırakır. Bu aracılar patojenik mikroorganizmaların istilasına direnebilir ve aşırı sekresyonlar inflamatuar reaksiyonlara neden olur [ 21 , 22 ]. Bu nedenle bir RAW264.7 hücre iltihabı modeli oluşturmak için LPS'yi kullandık.

Daha önceki çalışmamızda OA, AA ve MA'nın küçük yapısal farklılıklara sahip olduğunu, ancak her bileşiğin belirli bir düzeyde anti-inflamatuar aktiviteye sahip olduğunu ve inflamasyonu azaltabildiğini bulduk. LPS, hücre zarlarının yüzeylerindeki geçiş ücreti benzeri reseptör (TLR)4 reseptörüne bağlanabilir ve bilgi aktarımını destekleyebilir [ 23 ]. RAW264.7 hücre iltihabı modelini oluşturmak için LPS'yi kullandık. LPS tarafından indüklenen makrofajlar, NO, IL-6 ve IL-10 gibi birçok inflamatuar aracıyı serbest bırakabilir [ 24] Bu nedenle inflamatuar yanıtı etkileyen faktörler, inflamasyon sırasında bilgi aktarımını etkileyebilir. Çalışmamızda OA, AA ve MA, RAW264.7 hücrelerine belirgin bir toksisite olmaksızın aynı konsantrasyonda NO, iNOS ve IL-6 üretimini azalttı. AA ve MA, anti-inflamatuar sitokin IL-10 düzeylerini önemli ölçüde arttırdı. Bu sonuçlar, her üç bileşiğin de farklı anti-inflamatuar aktivitelere sahip olduğunu gösterdi.

MAPK, NF-κB ve Nrf2 yolları gibi çeşitli inflamatuar sinyal yolları, makrofajların LPS tarafından uyarılmasından sonra aktive edilir [ 20 ]. NF-κB bir nükleer transkripsiyon faktörüdür. Normal şartlarda NF-κB, IκB'nin inhibitör etkisinden dolayı inaktif durumdadır. Hücreler LPS tarafından uyarıldığında, IκB, IKKa ve IKKβ kompleksi tarafından aktive edildiğinde fosforile edilecek, böylece NF-κB artık inhibe edilmeyecektir. Bu sırada NF-κB, IκB'den ayrılır, bu da NF-κB aktivasyonuna ve çekirdeğe transferine yol açarak TNF-α, IL-1 ve diğer immüninflamatuar aracıların aktivasyonunu ve ekspresyonunu indükler [25 , 26 ] . Li ve diğerleri. OA'nın, TNF-α tarafından indüklenen fibroblast benzeri sinovyal hücre inflamasyonunda nükleer NF-κB metastazını inhibe edebildiğini bulmuşlardır.27 ]. Chen Si-yun ve diğerleri. NF-κB sinyal yolunun, alkolik hepatitte AA mekanizmasının araştırılmasında önemli düzenleyici yollardan biri olduğunu bildirmişlerdir [ 28 ]. Ek olarak, MA'nın, akut karaciğer hasarı olan farelerde inflamatuar yanıtı ve oksidatif stres seviyelerini azalttığı mekanizmaları araştıran çalışmalarda, MA'nın NF-κB yolunu inhibe ettiği gösterilmiştir [29 ] . Bu çalışmada bulgularımız OA, AA ve MA'nın NF-κB'nin nükleer translokasyonunu farklı derecelerde inhibe ettiğini ve OA'nın en güçlü inhibitör etkiye sahip olduğunu ortaya koydu. MAPK sinyal yolu inflamatuar yanıtta rol oynar [ 30] LPS'nin indüklediği RAW264.7 hücrelerinin P38, ERK1/2 ve JNK1/2'nin fosforilasyonunu arttırdığını bulduk. OA, P38, JNK1/2 ve ERK1/2'nin LPS kaynaklı fosforilasyonunu önemli ölçüde inhibe etti ve AA, JNK1/2 ve P38'in fosforilasyonunu önemli ölçüde azalttı ancak JNK1/2, P38 ve ERK1/'nin toplam protein ekspresyon seviyelerini değiştirmedi. 2. Toplu olarak OA ve AA, NF-κB ve MAPK yollarına aracılık ederken MA, NF-κB yoluna aracılık etti. Her üç triterpenin de anti-inflamatuar biyolojik aktivitesi vardı, ancak bunların düzenleme yöntemleri farklıydı.

ROS bir inflamasyon aracısıdır ve inflamasyonla ilişkili hastalıklarda çok önemli bir rol oynar. Önceki çalışmalar, LPS'nin, hücre içi ROS üretimini artırmak için RAW264.7 hücrelerini uyardığını göstermiştir. ROS, inflamasyonu indüklemek için NF-κB, MAPK ve diğer sinyal yollarının aktivasyonuna aracılık eden bir yukarı akış sinyal molekülüdür .] Çalışmalar mitokondriyal disfonksiyonun inflamasyonla yakından ilişkili olduğunu ve bunun bir dizi başka metabolik hastalığa yol açtığını bildirmiştir. Bu nedenle mitokondrinin normal fizyolojik durumunun korunması vücudun normal işleyişi için bir ön koşuldur. Mitokondriyal oksidatif fosforilasyonu sürdürmek ve mitokondriyal fonksiyonu sürdürmek için normal MMP gereklidir. Bu nedenle MMP ve ROS'un her ikisi de inflamatuar yanıtın çok önemli sinyalleridir. Çalışmalar, ROS inhibisyonunun ve MMP iyileşmesinin, inflamatuar hastalıkların tedavisinde terapötik stratejiler olabileceğini öne sürmektedir .] Bulgularımız OA, AA ve MA'nın ROS üretimini önemli ölçüde azalttığını ve MMP iyileşmesini desteklediğini gösterdi. Nrf2-Keap1 sinyal yolu, endojen veya eksojen oksidatif strese karşı hücresel direnç mekanizmasında rol oynar ve hücresel savunma sisteminin önemli bir bileşenidir. Çalışmalar, ROS üretiminin Nrf2'yi aktive edebildiğini ve bunun da HO-1 proteininin ekspresyonunu indükleyerek ROS kaynaklı oksidatif hasarı azaltabildiğini göstermiştir [ 34 ]. Ayrıca Nrf2'nin, NF-κB yolunun aktivasyonunu inhibe ederek inflamasyonu önleyebildiği ve doku hasarını azaltabildiği de rapor edilmiştir .] Sonuçlarımız OA, AA ve MA ile tedavinin RAW264.7 hücrelerinde Keap1 ekspresyonunu azalttığını ve çekirdeğe Nrf2 transferini desteklediğini gösterdi. Genel olarak her üç bileşik de antioksidan yoluyla inflamasyonu azaltabilir.

İnflamasyonun birçok nedeni vardır ve çeşitli çalışmalar mitokondriyal disfonksiyonun inflamasyonla yakından ilişkili olduğunu bulmuştur [ 36 , 37 ]. Mitokondri vücudun enerji tedarik merkezidir. Mitokondri fonksiyonunun bozulması bir dizi metabolik hastalığa yol açar. Çalışmamız, inflamatuar yanıt altında mitokondriyal hasarı iyileştirmek için üç bileşiğin işlevini araştırdı. Mitokondriyal biyogenez yolunun modüle edilmesiyle mitokondriyal fonksiyonun iyileştirilip iyileştirilemeyeceğini belirlemek için ileri çalışmalar yapılacaktır.

Şuraya git: 4. Malzemeler ve Yöntemler

4.1. Kimyasallar

OA, AA ve MA (saflık > %99) Çin Bilim Akademisi Kuzeybatı Plato Biyolojisi Enstitüsü tarafından sağlandı. RPMI 1640 ortamı, fetal sığır serumu (FBS), fosfat tamponlu salin (PBS), trypsin, penisilin 3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür (MTT) ve Pierce BCA proteini tespit kiti Beijing Biodee Bioteknoloji Co., LTD'den (Pekin, Çin) temin edildi. iNOS (#13120), NF-ĸB (#8242), Nrf2 (#12721), Keap1 (#8047), ERK1/2 (#4695), p-ERK1/2 (#4370), JNK1/2'ye özgü antikorlar (#9252, p-JNK1/2 (#4668), p38 (#8690), p-p38 (#4511) ve GAPDH (#5174), Cell Signaling Technology'den (Beverly, MA, ABD) satın alındı. Yaban turpu peroksidazı (HRP) ile konjuge keçi anti-fare antikoru ve HRP ile konjuge keçi anti-tavşan antikoru, Cell Signaling Technology'den satın alınmıştır. 4.2. Hücre kültürü

Fare makrofajı RAW 264.7 hücre çizgisi, Çin Bilimler Akademisi Hücre Bankası'ndan (Şanghay, Çin) satın alındı. RAW 264.7 hücreleri, %1 penisilin/streptomisin ve %10 FBS ile desteklenmiş RPMI 1640 ortamında kültürlendi ve 37 °C'de %5 CO2 atmosferinde inkübe edildi ve her 2 günde bir alt _{kültürlendi} . 4.3. Sitotoksisite Testi

Üç bileşiğin RAW264.7 hücreleri üzerindeki büyümeyi önleyici aktivitesi, MTT yöntemi kullanılarak belirlendi. Makrofajlar , 24 saat boyunca her bir kuyucukta ¹⁰⁴ hücre bulunan 96 kuyucuklu mikroplakalara aşılandı . Daha sonra hücreler, 24 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda triterpenoid asit (0, 5, 10, 20, 40, 60, 80 ve 100 μM) ile işlendi. Her kuyucuğa 3 saat süreyle MTT (5 mg/mL) ilave edildi. Ortam çıkarıldı ve kristal menekşe ile DMSO (100 uL/oyuk) içerisinde çözüldü. OD, bir mikroplaka okuyucu (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, ABD) kullanılarak 490 nm'de ölçüldü. 4.4. HAYIR Ölçüm

^{Hücreler, 96 kuyucuklu plakalara 105} hücre/kuyu yoğunluğunda kaplandı ve aynı konsantrasyonda OA, AA ve MA (25 uM) yokluğunda veya varlığında LPS (1 ug/mL) ile veya LPS olmadan inkübe edildi. 24 saat. Her oyuktaki kültür ortamı süpernatanındaki NO içeriği, NO kiti talimatlarına göre Griess yöntemi kullanılarak belirlendi. Absorbans, bir mikroplaka okuyucu kullanılarak 540 nm'de ölçüldü. Tüm deneylerde boş kültür ortamı olarak taze kültür ortamı kullanıldı. 4.5. IL-6 ve IL-10 Ölçümü

IL-6 ve IL-10 düzeyleri ELISA kitleri kullanılarak belirlendi. ^{Hücreler, 106} hücre/mL yoğunlukta 96 oyuklu plakalarda kültürlendi ve LPS (1 ug/mL) ile veya LPS olmadan 24 saat boyunca sırasıyla 25 uM üç triterpenoid asit ile inkübe edildi. Üreticinin talimatlarına göre IL-6 ve IL-10 konsantrasyonlarının belirlenmesi için hücre içermeyen süpernatanlar toplandı. 4.6. Akış Sitometrisi

^{Makrofajlar, 4 x 105} hücre/mL yoğunlukta 24 oyuklu bir plakaya ekildi ve 24 saat boyunca kültürlendi. Daha sonra, LPS'li veya LPS'siz (1 μg/mL) 25 μM bileşik ile 10 saat boyunca inkübe edildiler ve ayrıca 30 dakika boyunca DCFH-DA (10 μM) ile inkübe edildiler. İnkübasyonun ardından hücreler toplandı ve akış sitometrisi (Hangzhou Aisen Company, Hangzhou, Çin) kullanılarak floresans yoğunluğu belirlendi. 4.7. Floresan Testi

^{RAW264.7 hücreleri, 24 saat boyunca 4 x 105} hücre/mL yoğunlukta 24 oyuklu plakalarda lamel üzerinde kültürlendi . Daha sonra hücreler, 10 saat boyunca LPS'li veya LPS'siz (1 μg/mL) 25 μM test bileşiğiyle işlendi ve 30 dakika boyunca JC-1 (10 μM) ile boyandı. Floresan görüntülerini yakalamak için floresan mikroskobu kullanıldı. 4.8. Western Blotlama

^{RAW264.7 hücreleri, 4 x 105} yoğunlukta 6 oyuklu plakalarda kültürlendiLPS (1 μg/mL) ile veya LPS olmadan 10 saat boyunca üç triterpenoid asidin aynı konsantrasyonuyla (25 μM) inkübe edilen hücre/mL. İnkübasyondan sonra hücreler iki kez PBS ile yıkandı ve RIPA hücre lizatı eklendi. Buz üzerinde parçalamanın ardından hücreler toplandı ve protein elde etmek için santrifüjlendi. Üreticinin talimatlarına göre protein konsantrasyonunu ölçmek için bir BCA kiti kullanıldı. Her numunenin hacmini aynı protein konsantrasyonuna ayarlamak için PBS ilave edildi. Yükleme tamponu eklendi ve numuneyi denatüre etmek için iyice karıştırıldı. Numuneler %6 veya %10 sodyum dodesil sülfat (SDS)-poliakrilamid jel elektroforezi (PAGE) kullanılarak ayrıldı ve daha sonra poliviniliden florür (PVDF) membranlara aktarıldı. PVDF membranı 1 saat boyunca %5 yağsız süt ile bloke edildi ve gece boyunca 4 °C'de 1:1000 seyreltilmiş birincil antikorlarla reaksiyona sokuldu. Membran üç kez TBST ile yıkandı, oda sıcaklığında 1 saat boyunca ikincil antikorla (1:500) inkübe edildi ve yıkandı. Membran Tanon5500 jel görüntüleme sistemi kullanılarak geliştirildi. GAPDH dahili referans proteini olarak kullanıldı. 4.9. İstatistiksel analiz

Tüm deneysel sonuçlar üç bağımsız tekrarlanan deneyden elde edilmiştir ve veriler ortalama ± SD olarak ifade edilmiştir. İstatistiksel analizlerde SPSS 18.0 kullanıldı. Gruplar arasındaki farklar eşleştirilmemiş Öğrenci t- testi kullanılarak karşılaştırılırken, birden fazla grup arasındaki farklar tek yönlü ANOVA ve ardından Tukey testi kullanılarak değerlendirildi. <0.05'lik bir p değeri istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Şuraya git: 5. Sonuçlar

Bulgularımız, OA ve AA'nın makrofajlar üzerinde NF-κB, MAPK ve Nrf2 sinyal yolları yoluyla anti-inflamatuar etkiler gösterdiğini, MA'nın ise NF-κB ve Nrf2 sinyal yolları aracılığıyla rol oynadığını doğruladı. Sonuç olarak, üç bileşiğin in vitro LPS kaynaklı inflamatuar yanıt üzerinde belirli önleyici etkileri vardır ve gıda ve sağlık takviyelerinde doğal anti-inflamatuar maddeler olarak kullanılabilir. Bundan sonraki çalışmalarda H. Rhamnoides L.'nin geliştirilmesini ve kullanımını teşvik edecek in vivo deneyler tasarlanacak ve tamamlanacaktır.

Şuraya git: Yazar Katkıları

Kavramsallaştırma, YH (Yu Han) ve GL; metodoloji, YH (Yu Han), CY, YH (Yingjie Han) ve WZ; yazılım, YH (Yu Han) ve JO; doğrulama, WZ ve ZW; biçimsel analiz, JO; soruşturma, JO ve XZ; kaynaklar, JO ve XZ; veri iyileştirme, YH (Yanhao He) ve GL; yazma – orijinal taslak hazırlama, YH (Yu Han) ve YH (Yanhao He); yazma—inceleme ve düzenleme, ZW ve GL; görselleştirme, WZ; denetim, HW ve GL; proje yönetimi, ZW; finansman alımı, HW, ZW ve GL Tüm yazarlar yazının yayınlanmış versiyonunu okudu ve kabul etti.

Şuraya git: Finansman

Mevcut çalışmanın bu araştırması, Çin Ulusal Bilimler Vakfı (No.31870333, No.32000275), Shandong Eyalet Bilim Vakfı (ZR2019MH094, ZR2020MH380), Yantai ShuangBai Akademik Programı, Yantai Bilim ve Teknoloji İnovasyon Geliştirme Projesi (2021XDHZ078) tarafından desteklenmiştir. ), Qinghai Eyaleti Uygulamalı Temel Araştırma Projesi (2019-ZJ-7023) ve Qinghai Eyaleti Özel Projesinin Geliştirilmesi ve İnşası için Yenilik Platformu (2021-ZJ-T05).

Şuraya git: Kurumsal İnceleme Kurulu Beyanı

Uygulanamaz.

Şuraya git: Bilgilendirilmiş Onam Beyanı

Uygulanamaz.

Şuraya git: Veri Kullanılabilirliği Beyanı

Uygulanamaz.

Şuraya git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan etmektedir.

Şuraya git: Dipnotlar


Yayıncının Notu: MDPI, yayınlanan haritalarda ve kurumsal bağlantılarda yer alan yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.



Şuraya git: Referanslar

1. Fang Z., YangBo Z., Xin Z., HaiYan L. Beyaz çay ekstraktının RAW264.7 hücrelerinin LPS kaynaklı inflamasyonu üzerindeki etkisi. Çay İletişimi 2019; 46 :455–462. [ Google Akademik ]
2. ZiRao B. Ganoderma Lucidum'daki Triterpenoid Bileşiklerinin Anti-İnflamatuar Etkisi ve Moleküler Mekanizması Üzerine Ön Çalışma. İç Moğolistan Üniversitesi; Hohhot, Çin: 2016. [ Google Akademik ]
3. Yan-hua1 X., San-hu1 Z., Yu W., Ke-wen C., Ya-ting L., Na Y., Chun-yan Z., Jian-hua Z., Cheng-meng W Deniz Cehri Yapraklarının Farklı Solvent Ekstraktlarının Aktif Maddeleri ve Antioksidan Aktivitesi Üzerine Bir Araştırma. Gıda Arş. Dev. 2021; 42 :44–49. [ Google Akademik ]
4. Haonan Z., Na H., Qi D., Honglun W. Hippophae rhamnoides meyvesindeki altı triterpenik asidin HPLC ile eşzamanlı tespiti. Batı Çin J. Pharm. 2021; 36 :319–322. [ Google Akademik ]
5. ZhiMin Q. Asya Asitinin Akut Karaciğer Hasarı ve Mekanizması Üzerindeki Anti-İnflamatuar ve Anti-Oksidatif Stres Etkileri Üzerine Çalışma. Jilin Üniversitesi; Changchun, Çin: 2017. [ Google Akademik ]
6. Jannus F. Bir Diamin-PEGlenmiş Oleanolik Asit Türevinin İn Vitro ve İn Vivo Anti-İnflamatuar Aktivitesi. Uluslararası J. Mol. Bilim. 2021; 22 :8158. doi: 10.3390/ijms22158158. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Xuan L., YingChun H., FangLiang Z. Hawtorik asidin farmakolojik etkisi ve mekanizması üzerine araştırma ilerlemesi. Çene. J. Mod. Med. 2021; 31 :49–53. [ Google Akademik ]
8. Wanqing L., Hongxiang Z., Min X., Chenglong H., Linfen T., Jun L., Ting Z., Hong C., Jing X., Chunli L., ve diğerleri. Oleanolik Asit, Makrofaj Aktivasyonunu Düzenleyerek Obeziteye Bağlı İnflamasyonu ve İnsülin Direncini İyileştirir. Ön. Farmakol. 2021; 12 :697483. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Mengyuan F., Wencui W., Qiuming L., Weiwei W., Yang L., Hongzhuo L., Xin Y. Asya asidi, mikroglia polarizasyonunun TLR4/MyD88/NF-κB p65 aracılı modülasyonu yoluyla diyabetik retinopatiyi hafifletir. Hayat Bilimi. 2021; 277 :119567. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Yan-Qiu M., He T., Xiao-Xiao L., Zhen-Yu K., Qian-Wen L., Chuan-Dong X. Asya asidinin A halkası türevlerinin sentezi ve anti-tümör aktivitesi. J. Asya Nat. Ürün. Res. 2020; 22 :689–700. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Xingfang Y., Gang Z., Zhichao H., Shangkun T., Jianchen X., Ping S., Qian T., Haixiao L. Asya asidi, miyeloid farklılaşma proteini-2'yi inhibe ederek obeziteye bağlı osteoartriti iyileştirir. Gıda Fonksiyonu 2020; 11 :5513–5524. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Jiuwei C., Lin W. Maslinik Asit, Fare Modelinde Interlökin-6'yı Baskılayarak ve Apoptozu Artırarak Servikal İntraepitelyal Neoplaziyi Engeller. Anti-Kanser Ajanları Med. Kimya 2021 doi: 10.2174/1871520621666210903143922. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Jing Z., Rui W., Ruihua L., Hao Y., Hengtong F. Maslinik asidin biyolojik aktivitesinin incelenmesi1. Curr. İlaç Hedefleri. 2021 doi: 10.2174/1389450122666210308111159. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Yong Z., XiaoKui Z., YuMei S. Maslinik asit, yüksek glukoz ve mekanizmasının aracılık ettiği kardiyomiyosit hasarını ve apoptozu azaltır. Kalp Mag. 2017; 29 :276–280. [ Google Akademik ]
15. Cai-xia T., Lei C., Yong-ting H. Maslinik asit, STST3'ün fosforilasyonunu düzenleyerek RAW264.7 hücrelerinde LPS kaynaklı inflamatuar tepkiye karşı koruma sağlar. Gıda Mak. 2021; 37 :36–42. [ Google Akademik ]
16. Martin-Navarro CM, Lopez-Arencibia A., Sifaoui I. Akantamoeba'da programlanmış hücre ölümünün indüklenmesiyle kafein ve maslinik asidin amoebisidal aktivitesi. Antimikrob. Ajan Kemother. 2017; 61 :e02660-16. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Guangren X. Chikusetsusaponin IVa'nın, MAPK yolu yoluyla RAW264.7 hücre hattındaki inflamatuar tepkiler üzerinde inhibisyonu. Z. Für Nat. C. 2020; 76 :103–110. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
18. XiaoYi F., Wei Z., PengLun H., WenHui C., Zheng Y. Notoginseng'in, iNOS-NO-NFKB sinyal yolları yoluyla LPS kaynaklı RAW264.7 hücre iltihabı üzerindeki inhibitör fonksiyonları. İlaç Değerlendirmesi. Çalışmak. 2020; 43 :670–675. [ Google Akademik ]
19. Xiong L., Ouyang KH, Jiang Y. Cyclocarya paliurus polisakaritinin kimyasal bileşimi ve lipopolisakkaritle uyarılmış RAW264.7 makrofajında inflamatuar etkiler. Uluslararası J. Biol. Makromol. 2018; 107 :1898–1907. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.10.055. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. ChengHua C., YaJing H. LPS'nin aracılık ettiği inflamasyon süreci ve mekanizması. J. Henan Üniv. 2017; 36 :70–76. [ Google Akademik ]
21. Liu X., Xie J., Jia S. Asetillenmiş bir Cyclocarya paliurus polisakaritinin fare makrofajları RAW264.7 üzerindeki immünomodülatör etkileri. Uluslararası J. Biol. Makromol. 2017; 98 :576–581. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.02.028. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Jin Kyu K., ChangGu H. 4-Hidroksi-7-Metoksikumarin, NF-κB ve MAPK Aktivasyonunu Bastırarak LPS ile Aktive Edilen RAW264.7 Makrofajlarda Enflamasyonu Önler. Moleküller. 2020; 25 :4424. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Wu H. Nuciferine, Lipopolisakkaritin Neden Olduğu Akut Akciğer Hasarında TLR4 Aracılı Yolu İnhibe Ederek İnflamatuar Yanıtları İyileştirir. Ön. Farmakol. 2017; 8 doi: 10.3389/fphar.2017.00939. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Borges PV Gedunin'in, infamasom aktivasyonunun ve sitokin üretiminin modülasyonu yoluyla TLR aracılı enflamasyon üzerindeki koruyucu etkisi: Çok hedefli bir bileşiğin kanıtı. Farmakol. Res. 2017; 115 :65–77. doi: 10.1016/j.phrs.2016.09.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Syama HP Syzygium kimyon tohumu, fare makrofaj hücre dizisi RAW264.7'de NF-κB translokasyonu yoluyla LPS'nin neden olduğu inflamatuar tepkiyi hafifletir. J. Fonksiyon. Yiyecekler. 2018; 44 :218–226. [ Google Akademik ]
26. I-Chuan Y. Antrodia cinnamomea'dan Türetilen Yeni Bir Benzoid olan Antrolone, NF-κB ve Nrf2 Yollarını Dengeleyerek RAW264.7 Makrofaj Hücrelerinde LPS'nin İndüklediği İnflamatuar Yanıtı Engeller. Am. J. Chin. Med. 2018; 46 :1297–1313. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Deng L., Feng J., Cheng-song HE Oleanolik Asit, Sinovyal Hücrelerin Tümör Nekroz Faktörü Alfa Kaynaklı İnflamatuar Sitokin Üretimini ve Mekanizmasını Önler. Nat. Ürün. Res. Dev. 2018; 30 :1138–1142. [ Google Akademik ]
28. Si-yun C., Zhong-wen F., Li-jun P. Ağ farmakolojisine dayalı alkolik hepatitte asiatik asit mekanizması. Çene. Boğa. Farmakol. 2021; 37 :1145–1151. [ Google Akademik ]
29. Song-bai W., Yuan-yuan W., Li-hua Z. Akut karaciğer hasarı olan farelerde alıç asidinin inflamatuar yanıtı ve oksidatif stresi azaltma mekanizması. Uluslararası J. Biomed. Müh. 2018; 41 [ Google Akademik ]
30. Caiyun Z. -kaur-15-en-17-al-18-oik asidin, NF-κB ve P38/MAPK yollarıyla ilişkili lipopolisakaritle uyarılmış RAW264.7 hücreleri üzerindeki anti-inflamatuar etkisi. J. Asya Nat. Ürün. Res. 2021; 23 :570–583. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
31. Qi ZL, Qi SM, Ling LF Salidroside, JAK2-STAT3 yolu aktivasyonunu baskılayarak ve STAT3'ün çekirdeğe transferini önleyerek inflamatuar yanıtı hafifletir. Uluslararası İmmünofarmakol. 2016; 35 :265–271. doi: 10.1016/j.intimp.2016.04.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Ren J., Li LX, Wang YE Gambojik asit, Nrf2 sinyal yolu yoluyla hem oksijenaz-1'i indükler ve LPS ile aktifleştirilmiş RAW264.7 hücrelerinde inflamasyonu azaltmak için NFkappa B ve MAPK aktivasyonunu inhibe eder. Biyomedikal Eczacılık. 2019; 109 :555–562. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.112. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Shan H. Procyanidin A1, RAW264.7 hücrelerinde NF-κB, MAPK ve Nrf2/HO-1 Yolları aracılığıyla LPS tarafından indüklenen İnflamatuar Tepkiyi Hafifletir. Bilim. Temsilci 2019; 9 :315–322. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. AlSaeedi Fatma J. Mangiferin, endotel hücrelerinde Nrf2 sinyal yolları yoluyla deoksinivalenol kaynaklı hasarlara karşı oksidatif stresi korur. Klin. Tecrübe. Farmakol. Fizyol. 2020; 48 :389–400. doi: 10.1111/1440-1681.13432. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Cheng-Cao S., Shu-Jun L., Cui-Li Y., Rui-Lin X., Yong-Yong X., Liang W., Qian-Long Z., De-Jia L. Sulforafan Kasları Zayıflatır NF-E2 ile ilişkili Faktör 2 (Nrf2) aracılı NF-κB Sinyal Yolunun İnhibisyonu yoluyla Distrofin eksikliği olan mdx Farelerde Enflamasyon. J. Biol. Kimya 2015; 290 :17784–17795. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Balsa E., Perry EA, Bennett CF Mitokondriyal hastalık kompleksi I'deki hatalı NADPH üretimi, iltihaplanma ve hücre ölümüne neden olur. Nat. İletişim 2020; 11 :2714. doi: 10.1038/s41467-020-16423-1. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
37. Deo P., Chow SH, Han ML Gram-negatif bakterilerden kaynaklanan dış membran keseciklerinin neden olduğu mitokondriyal fonksiyon bozukluğu, içsel apoptozu ve inflamasyonu aktive eder. Nat. Mikrobiyol. 2020; 5 :1418–1427. doi: 10.1038/s41564-020-0773-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Hippophae rhamnoides polisakkaritleri, adsorpsiyonu, girişi ve oksidatif stresi aşağı doğru düzenleyerek sahte virüs enfeksiyonunu azaltır

Changchao Huan ¹, Yao Xu ², Wei Zhang ², Haochun Tavası ², Ziyan Zhou ², Jingting Yao ², Tingting Guo ³, Bo Ni ⁴, Şarkı Gao ⁵
Bağlantılar yıkılmak Bağlantılar

• ¹Tarımsal Bilim ve Teknoloji Geliştirme Enstitüleri, Veteriner Fakültesi, Yangzhou Üniversitesi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Önemli Hayvan Bulaşıcı Hastalıkları ve Zoonozların Önlenmesi ve Kontrolü için Jiangsu Ortak İnovasyon Merkezi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Kuş Biyolojik Ürün Geliştirme Anahtar Laboratuvarı, Tarım ve Köy İşleri Bakanlığı, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin. Elektronik adres: changchaohuan@yzu.edu.cn.
• ²Tarımsal Bilim ve Teknoloji Geliştirme Enstitüleri, Veteriner Fakültesi, Yangzhou Üniversitesi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Önemli Hayvan Bulaşıcı Hastalıkları ve Zoonozların Önlenmesi ve Kontrolü için Jiangsu Ortak İnovasyon Merkezi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Kuş Biyolojik Ürün Geliştirme Anahtar Laboratuvarı, Tarım ve Köy İşleri Bakanlığı, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin.
• ³Tıp Fakültesi, Yangzhou Üniversitesi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin.
• ⁴Çin Hayvan Sağlığı ve Epidemiyoloji Merkezi, Qingdao, Çin.
• ⁵Tarımsal Bilim ve Teknoloji Geliştirme Enstitüleri, Veteriner Fakültesi, Yangzhou Üniversitesi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Önemli Hayvan Bulaşıcı Hastalıkları ve Zoonozların Önlenmesi ve Kontrolü için Jiangsu Ortak İnovasyon Merkezi, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Kuş Biyoürün Geliştirme Anahtar Laboratuvarı, Tarım ve Köy İşleri Bakanlığı, Yangzhou 225009, Jiangsu, Çin; Tarımsal Bilim ve Teknoloji Geliştirme Enstitüleri, Yangzhou Üniversitesi. Elektronik adres: gsong@yzu.edu.cn.

• PMID: 35278510
• DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.03.041

Soyut

Pseudorabies virüsü (PRV), sahte kuduzlara neden olan bir alfa herpes virüsüdür. 2011'den sonra yeni ve daha patojenik PRV varyantları domuz endüstrisinde büyük ekonomik kayıplara neden oldu. Ayrıca kişilerin PRV ile enfekte olduğu da bildirildi. Bu nedenle yeni anti-PRV ilaçlarının geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır. Bu çalışmada Hippophae rhamnoides polisakkaritlerinin (HRP) anti-PRV aktivitesini in vitro olarak araştırdık. HRP'nin, PK15 hücrelerinde PRV XJ5 suşunun enfektivitesini önemli ölçüde inhibe edebildiğini bulduk. Virüs yaşam döngüsünün farklı zamanlarında HRP'nin eklenmesi esas olarak virüsün hücrelere adsorpsiyonunun ve girişinin engellenmesine yol açtı. Sonuçlarımız HRP'nin PRV ile enfekte PK15 hücrelerinde malondialdehit (MDA) içeriğini ve reaktif oksijen türleri (ROS) seviyesini azaltabildiğini ve süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesini artırabildiğini ortaya koydu. Bu sonuçlar HRP'nin PRV enfeksiyonunun neden olduğu oksidatif stresi azaltabileceğini gösterdi. Bu nedenle HRP, yeni ortaya çıkan PRV varyantlarına karşı antiviral bir ilaç görevi görebilir.

Anahtar Kelimeler: Antiviral aktivite; Hippophae rhamnoides polisakkaritleri (HRP); Psödorabies virüsü (PRV).

Telif Hakkı © 2022 Elsevier BV Tüm hakları saklıdır.