Duyuru

***maturidi*** · 03 August 2023, 16:30

Portulaca oleracea'da antifungal aktivitenin tek hücreli biyoanaliz sistemi ile tespiti

KB Ah¹, IM Chang , KJ Hwang , W Mart
Bağlantılar yıkılmak Üyelik

¹Doğal Ürünler Araştırma Enstitüsü, Seul Ulusal Üniversitesi, Kore.

PMID: 10925396
DOI: 10.1002/1099-1573(200008)14:5<329::aid-ptr581>3.0.co;2-5

Soyut

Portulaca oleracea ekstraktlarının çeşitli mantarların hiphal büyümesine karşı antifungal aktivitesi, otomatik tek hücreli bir biyoanaliz sistemi kullanılarak gerçek zamanlı olarak değerlendirildi. Hedef organizmalar, ipliksi mantarlar Aspergillus ve Trichophyton ile maya Candida idi. Bir test mantarı kolonisi, tahlil ortamıyla veya bitki ekstraktı içeren tahlil ortamıyla sırayla temas halindeydi. P. oleracea'nın her bir fraksiyonunun antifungal aktivitesi, test mantarlarının dinamik hiphal büyüme tepki eğrilerine dayanarak değerlendirildi. EtOAc ekstraktı ile elde edilen ham bir numune, Trichophyton cinsinin dermatofitlerine karşı spesifik ve belirgin bir aktivite gösterdi.

Telif Hakkı 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

.................................................. .........

iyileştirici etkileriPortulaca oleraceaL. (semizotu) metabolik sendrom üzerine: Bir gözden geçirme

Yazar bağlantıları bindirme panelini açarCelile Celali ^a,Mahboobeh Ghasemzadeh ^Rahbardar^bc ^A Eğitim Bölgesi 4 Departmanı, Meşhed, İran ^B Farmasötik Araştırma Merkezi, Farmasötik Teknoloji Enstitüsü, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran ^C Farmakodinamik ve Toksikoloji Bölümü, Eczacılık Fakültesi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran
17 Nisan 2022'de alındı, 12 Ağustos 2022'de revize edildi, 25 Ağustos 2022'de kabul edildi, 5 Eylül 2022'de çevrimiçi olarak erişilebilir, Record Versiyonu 7 Eylül 2022 .
https://doi.org/10.1016/j.jep.2022.115672 Haklar ve içerik alın Soyut

Etnofarmakolojik alaka
bu metabolic syndrome içeren hyperglycemia,dyslipidemia,abdominal obesity ve hipertansiyon dünya çapında bir sorundur. Bu bozukluk, insülin direnci, diabetes mellitus, kardiyovasküler hastalık insidansı ve mortalite için önemli bir risk faktörüdür. Bitkilerin ve doğal ürünlerin insan hastalıklarının tedavisindeki değeri çeşitli araştırmalarla belgelenmiştir. Yıllıkherbaceous plantismindeportulaca oleraceaL. (semizotu) hem geleneksel ilaç olarak hem deedible plant dahil olmak üzere çeşitli rahatsızlıkları tedavi etmek için gastrointestinal diseasesve karaciğer iltihabı. Semizotu, organik asitler gibi çeşitli ikincil metabolitler içerir.flavonoids,terpenoidsve alkaloidler.

Çalışmanın amacı
Mevcut çalışmada, ekibimiz potansiyel etkinliğine ışık tutmayı amaçlamaktadır.purslane ve metabolik sendromun ve komplikasyonlarının tedavisinde ana bileşenleri .

Çalışma tasarımı
Scopus, Google Scholar ve PubMed veritabanları en alakalı bilgileri toplamak için kullanılmıştır.in vitro, in vivo çalışmalar veclinical trialsbaşlangıcından Şubat 2022'ye kadar.

Sonuçlar
Semizotu metabolizma üzerindeki etkileri en önemli farmakolojik özellikleri arasındadır. Metabolik sendromlu hastalarda, semizotu kan şekerini önemli ölçüde düşürebilir ve lipid profillerini dengeleyebilir. Bu, semizotu antioksidan, antiinflamatuar, antihiperlipidemik, antiobezite ve antidiyabetik dahil olmak üzere altta yatan farklı mekanizmalar yoluyla metabolik sendromun yönetiminde potansiyel bir role sahip olabileceğini göstermektedir.

Çözüm
Önceki araştırmalara göre, semizotu metabolik sendromu ve komplikasyonlarını kontrol edebilir. Bununla birlikte, semizotunun metabolik sendrom üzerindeki avantajlı etkilerini doğrulamak için daha ileri klinik öncesi ve klinik çalışmalara ihtiyaç vardır.

grafik özet

giriiş
İnsülin direnci ve sendrom X olarak da tanımlanan metabolik sendrom, Dünya Sağlık Örgütü'ne göre hiperlipidemi, hipertansiyon, insülin direnci ve abdominal obezite ile tanımlanan patolojik bir durumdur. Dünyanın birçok yerinde bulaşıcı bulaşıcı hastalıkların etkili bir şekilde ortadan kaldırılmasıyla, bu yeni bulaşıcı olmayan hastalık, dünyanın en ciddi sağlık tehdidi olarak ortaya çıkmıştır. Metabolik sendromun iki ana nedeni, düşük lifli, yüksek kalorili fast food tüketimindeki artış ve hareketsiz boş zaman etkinlikleri ve mekanize ulaşım nedeniyle fiziksel aktivitedeki düşüştür (Liu ve diğerleri, 2021; Saklayen, 2018; Yarmohammadi ve diğerleri. ., 2021). Tip 2 diyabet, koroner arter hastalığı, inme, kanser ve diğer sakatlıkların tümü metabolik sendrom tarafından yoğunlaştırılır (Yahyazadeh ve ark., 2021). Metabolik sendrom bu kadar yüksek bir ölüm oranına sahip olduğundan, farmakolojik tedavi ve yaşam tarzı değişiklikleri (fiziksel aktivite, kalori kısıtlaması ve uygun uyku) gereklidir (Koren ve ark. 2016). Bitkisel ilaçlar yüzyıllardır araştırmacıları kendine çekmiştir (Boskabady ve diğerleri, 2011; Ghasemzadeh Ghasemzadeh Rahbardar ve diğerleri, 2020; Rahbardar ve Hosseinzadeh, 2020). Ayrıca, bitkilerin (ekstraktları veya aktif bileşenleri) metabolik sendrom ve komplikasyonlarının tedavisinde etkinliğini belirlemek için çeşitli araştırmalar yapılmıştır. 2020; Rahbardar ve Hosseinzadeh, 2020). Ayrıca, bitkilerin (ekstraktları veya aktif bileşenleri) metabolik sendrom ve komplikasyonlarının tedavisinde etkinliğini belirlemek için çeşitli araştırmalar yapılmıştır. 2020; Rahbardar ve Hosseinzadeh, 2020). Ayrıca, bitkilerin (ekstraktları veya aktif bileşenleri) metabolik sendrom ve komplikasyonlarının tedavisinde etkinliğini belirlemek için çeşitli araştırmalar yapılmıştır.Nigella sativa L. oil and thymoquinone (Fadishei ve diğerleri, 2021), Curcuma longa L. (Razavi ve diğerleri, 2021), Silybum marianum L. Gaertn. (Vahabzadeh ve diğerleri, 2018), Persea americana Mill. (Tabeshpour ve diğerleri, 2017), Rosmarinus officinalis L. (Alavi ve diğerleri, 2021; Ghasemzadeh Ghasemzadeh Rahbardar ve diğerleri, 2020), Cinnamomum verum J. Presl (Mollazadeh ve Hosseinzadeh, 2016), alfa-mangostin (Ardakanian ve diğerleri) al., 2022), alfa-lipoik asit (Najafi ve diğerleri, 2022) ve Abelmoschus esculentus (L.) Moench (Esmaeilzadeh ve diğerleri, 2020).

portulaca oleraceaL. (semizotu), uzun süredir hem mutfak hem de halk tıbbı sistemlerinin bir parçası olan yaygın bir bitkidir. İnsanlar tarafından tüketilen en eski sebzelerden biri olduğu düşünülmektedir. Bitki sütlü bir sıvı ürettiğinden, Portulaca adının Latince “taşımak” anlamına gelen “porto” ve “süt” anlamına gelen “lac” kelimelerinden türetildiği varsayılmaktadır (Chugh ve ark., 2019). Akdeniz ve tropik Asya bölgelerinde çorba ve salatalarda yaygın olarak otu olarak kullanılmaktadır. İhale sapları ve yaprakları, tek başına veya diğer sebzelerle birlikte çiğ olarak yenir (Palaniswamy ve diğerleri, 2002). Farmakolojinin babası Dioscorides (MS 40-90), farmakoloji De Materia Medica adlı eserinde bu bitkinin terapötik özellikleri hakkında yazmıştır (Dioscorides ve diğerleri, 2000). O zamandan beri, Rhazes'in Al-Hawi'si gibi çok sayıda başka etkili tıbbi metin, ve "geleceğin süper gıdası" olarak adlandırılmıştır (Chugh ve diğerleri, 2019; Iranshahy ve diğerleri, 2017; Kumar ve diğerleri, 2021; Li ve diğerleri, 2016; Xiang ve diğerleri, 2005). Vermifüj, antiseptik, ateş düşürücü olarak ve birçok ülkede yanıklar, baş ağrıları ve mide, karaciğer ve bağırsak rahatsızlıklarının yanı sıra artrit, nefes darlığı, öksürük ve diabetes mellitus tedavisinde kullanılmıştır. Ghahramani ve diğerleri, 2016; Lee ve diğerleri, 2012). Semizotu, onu en yaygın kullanılan bitkisel ilaçlardan biri olarak listeleyen ve ona "Küresel Her Derde Deva" (Xu) etiketini veren Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, hayvan ve insan gıdası olarak ve tıpta tüketilmesi muhtemel bir farmakolojik ajandır. ve diğerleri, 2006). Önceki çalışmalar, semizotunun antioksidan dahil olmak üzere farmakolojik etkilerini göstermiştir (Chen ve diğerleri, 2012; Yang ve diğerleri, 2019),

Semizotunun çeşitli farmakolojik özellikleri ile ilgili olarak, bu derleme, bilim adamlarının dikkatini odaklamak ve semizotu temel bilimlerdeki değerini hasta yataklarına bağlamak için bu bitkinin ve ana bileşeninin metabolik sendrom ve komplikasyonlarının tedavisindeki potansiyel etkinliğini özetlemektedir. .

Bölüm snippet'leri
Yöntemler
Mevcut çalışmada, Scopus, Google Scholar ve PubMed dahil olmak üzere çeşitli veritabanları dahil edilmiştir. İçerdiği tüm makaleler ( in vitro , in vivo ve klinik deneyler) başlangıç tarihinden Şubat 2022'ye kadar toplanmıştır. Arama terimleri arasında " Portulaca oleracea L.", "semizotu", "diyabet", "anti- diyabetik”, “hiperglisemi”, “anti-hiperglisemik”, “insülin”, “kan şekeri”, “hipoglisemik”, “dislipidemi”, “hiperlipidemi”, “fazla kilolu”, “obezite”, “anti-obezite”, “ yüksek

Semizotu diyabet üzerine etkisi
Diabetes mellitus, çeşitli çevresel ve genetik faktörler tarafından başlatılan ve yüksek kan şekeri, uygun olmayan lipit ve protein metabolizması ve retina, böbrekler, karaciğer ve nörolojik sistemi etkileyen uzun vadeli sonuçları ile karakterize edilen metabolik bir hastalıktır (Bai ve ark., 2016; Chugh ve diğerleri, 2019). İnsülin direnci ve/veya β-hücre yetmezliğinin bir sonucu olarak göreceli insülin salgılanması eksikliği bu sendromu karakterize eder (DeFronzo, 2009). Artan verilere göre diyabette β-hücre kaybının

Semizotu tansiyona etkisi
Diabetes mellituslu hastalarda ateroskleroz gibi makrovasküler problemler morbidite ve mortalitenin başlıca nedenidir (Libby ve Plutzky, 2002). Endotel, diyabette birincil hedeftir ve endotel hücre yetmezliği, diyabetik vasküler problemlerde önemli bir rol oynar (Lee ve ark., 2012) (Şekil 5). Endotele bağımlı vazodilatasyon eksikliğinden kaynaklanan hipertansiyon, endotel disfonksiyonu ve inflamasyon için bir risk faktörü olarak tanımlanmıştır. diyabette,

Semizotu hiperlipidemi üzerine etkisi
Hiperlipidemi, yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolde (HDL-C) azalmanın yanı sıra apolipoprotein B (apo B), serbest yağ asitleri (FFA), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolde (LDL-C) artış ile karakterize bir hastalıktır. , çok düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (VLDL-C), trigliseritler (Rastgoo ve diğerleri, 2013) ve toplam kolesterol (TC) seviyeleri. Bu durumlar, yaşam tarzı ve beslenme alışkanlıkları veya metabolik bozuklukların bir sonucu olarak ortaya çıkar (Kolovou ve ark., 2005). hiperkolesterolemi ve

Semizotu obezite üzerine etkisi
Obezite, yedek vücut yağının kişinin sağlığına zararlı olabilecek noktaya kadar birikerek daha kısa bir yaşam süresine ve/veya daha fazla sağlık sorununa yol açtığı tıbbi bir durumdur. Dünya Sağlık Örgütü'nün belirttiği gibi, dünyada yaklaşık bir milyar fazla kilolu yetişkin var ve bunların 300 milyonu obez. Bu istatistikler, obezitenin ulusları tüm gelişim aşamalarında etkileyen küresel bir salgın olduğu sonucuna götürür (Pereira ve diğerleri, 2010).

Odaklanan birçok araştırma

Semizotundaki bazı kimyasal bileşiklerin metabolik bozuklukla yapı-aktivite ilişkisi
Flavonoidlerin biyoaktif etkilerinin, anti-inflamatuar, kardiyoprotektif ve anti-diyabetik özellikleri içerdiği düşünülmektedir (Wang ve ark., 2018). Temel bileşimleri, bir dizi alt sınıf bileşik oluşturmak için çeşitli ikame şemalarına sahip C6 – C3 – C6 halkalarından oluşur. Bazı flavonoidlerin 7. pozisyonda hidroksilasyon ve düzlemsellik yoluyla PPAR'ı aktive etme kabiliyetine sahip olduğunu not etmek ilginçtir (Matin ve diğerleri, 2013). 44 flavonoidin antidiyabetik potansiyelinin araştırılması

Semizotu güvenliği ve yan etkileri
Daha önceki çalışmaların bildirdiği gibi, semizotu in vitro deneylerde sitotoksik etki göstermemiştir ve IC50 _değerleri farmasötik olarak inaktif olarak kabul edilen 100 μg/mL'nin üzerinde olmuştur (Payudara ve ark., 2013; Shabsoug ve ark., 2008). . Ayrıca, semizotu metanolik ekstraktının akut toksisitesinin değerlendirilmesi, bu ekstraktın fareler üzerinde orta derecede toksik olduğunu ve LD50 değeri 1853 mg/kg olduğunu ortaya _çıkardı . Metanolik ekstrakt, histopatolojik incelemelerde hepatik ve böbrek toksisitesi göstermiştir (Musa et al.

Çözüm
Bu derlemede, metabolik sendromun ana yönleri gözden geçirildi ve semizotu özütlerinin ve tohumlarının, yüksek kan şekeri (oksidatif stresi azaltarak, inflamasyonu azaltarak, insülin sekresyonunu artırarak) gibi metabolik sendromun bileşenlerini iyileştirme ve zayıflatmadaki koruyucu mekanizmaları gözden geçirildi. , glikoz alımı, glikoz toleransı, GLUT4'ün plazma zarında translokasyonu, bozulmuş pankreas β-hücrelerini geri yükleme, IRS-1 fosforilasyonu, PI3K aktivasyonu, Akt ve AMPK

Finansman
Finansman yok.

CRediT yazarlık katkı beyanı
Jalileh Jalali: Fikir ortaya çıktı, verilerin toplanmasına yardımcı oldu. Her iki yazar da makalenin son halini onayladı.

Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar: taslağı yazdı. Her iki yazar da makalenin son halini onayladı.

Rekabet eden menfaat beyanı
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

teşekkürler
Bu çalışma Farmasötik Araştırma Merkezi ve Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi Araştırma Rektör Yardımcısı tarafından desteklenmiştir .

Referanslar (102)

K. Beardsall ve ark. Glikoz kontrolünün uygulamalı fizyolojisi Curr. Pediyatr. (2003)
SA El-Newary Portulaca oleracea L. sapının hiperlipidemik Wister Albino sıçanları üzerindeki hipolipidemik etkisi Ann. Agric. bilim (2016)
M.-IK El-Sayed Portulaca oleracea L. tohumlarının tip-2 diabetes mellitus hastalarının tedavisinde yardımcı ve alternatif tedavi olarak etkileri, J. Ethnopharmacol. (2011)
JC Ferrer ve ark. Glikojen birikiminin kontrolü FEBS Letonya (2003)
J.-f. Gu ve ark. Taze ve kurutulmuş Portulaca oleracea L.'nin insüline dirençli HepG2 hücreleri ve streptozotosin ile indüklenen C57BL/6J diyabetik farelerde hipoglisemik ve antioksidan aktivitelerinin karşılaştırılması J. Ethnopharmacol. (2015)
M. Iranshahy ve ark. Portulaca oleracea L' nin geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisinin gözden geçirilmesi, J. Ethnopharmacol. (2017)
JH Lee ve ark. Portulaca oleracea L. özü, C57BL/Ksj-db/db farelerinin iskelet kaslarındaki PI3k/Akt ve AMPK yolları yoluyla hiperglisemiyi azaltır. . Ethnopharmacol. (2020)
Y.-l. Liu ve ark. Bitkisel formül Huangqisan'ın SREBF1, SCD1 ve AMPK sinyal yolu yoluyla metabolik bozukluklar üzerindeki terapötik etkileri, J Entegre Med. (2021) A. Matin ve ark. Yeni izoflavon pan peroksizom proliferatörü ile aktive edilen reseptör agonistlerinin keşfi, Biorg. Med. kimya, (2013)
Matsuda ve ark. 3T3-L1 hücrelerinin adipogenezi için flavonoidlerin yapısal gereksinimleri, Biorg. Med. kimya, (2011)

Daha fazla referans görüntüle Alıntı yapan (8)
Kafeik asidin HCT116 kolorektal kanser hücrelerinde sitotoksisite, apoptoz, istila, GST enzim aktivitesi, oksidan, antioksidan durumu ve mikro-RNA ifadeleri üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi, 2023, Güney Afrika Botanik Dergisi, Özeti göster
Bir Sıçan Kolestaz ve Karaciğer Fibroz Modelinde Portulaca Oleracea Ekstraktının Hipolipidemik ve Kolajenolitik Etkileri, 2023, Uygulamalı Kimyada Biyointerface Araştırması
Portulaca oleracea L.'den (Semizotu) Polisakkaritlerin Ekstraksiyonu, Saflaştırılması, Yapısal Özellikleri, Biyolojik Aktivitesi ve Uygulanması: Bir İnceleme,2023, Moleküller
Semizotu tüketiminin glisemik kontrol ve oksidatif stres üzerindeki etkileri: Sistematik bir derleme ve doz-yanıt meta-analizi, 2023, Gıda Bilimi ve Beslenme
Dendrophthoe falcata (Lf) Ettingsh. ve Dendrophhoe pentandra (L.) Miq.: Geleneksel tıbbi kullanımlar, fitokimya, farmakoloji, toksisite ve uygulamaların gözden geçirilmesi 2023, Eczacılıkta Sınırlar
Gebeliğin Erken Döneminde Vasküler Endotel Büyüme Faktörü, Tümör Nekroz Faktörü-a ve Total Kolesterolün Düzensiz Düzeyleri Yaklaşan Gestasyonel Şeker Hastalığını Tahmin Edebilir2023, Mısır Doğurganlık ve Kısırlık Dergisi

***maturidi*** · 03 August 2023, 16:32

Umut verici anti- Candida aktivitesi için bitkisel ilaçların değerlendirilmesi

Sameh SM Soliman , ^1,^2,⁷Mohammad H. Semreen , ^1,²Ali A. El-Keblawy , ³Arbab Abdullah , ⁴Priya Uppuluri , ^5,⁶ ve Ashraf S. Ibrahim ^5,⁶
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Tıbbi Kimya Bölümü, Eczacılık Fakültesi, Sharjah Üniversitesi, Sharjah, PO Box 27272, Birleşik Arap Emirlikleri
² Sharjah Tıbbi Araştırma Enstitüsü, Sharjah Üniversitesi, Sharjah, Birleşik Arap Emirlikleri
³ Uygulamalı Biyoloji Bölümü, University of Sharjah, Sharjah, Birleşik Arap Emirlikleri
⁴ Üniversite Hastanesi Sharjah, Sharjah, Birleşik Arap Emirlikleri
⁵ Bulaşıcı Hastalıklar Bölümü, Los Angeles Biyomedikal Araştırma Enstitüsü, Harbour-UCLA Tıp Merkezi, Torrance, CA ABD
⁶ David Geffen Tıp Fakültesi, UCLA, Los Angeles, CA ABD
⁷ Daimi adres: Zagazig Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakognozi Anabilim Dalı, Zagazig, Mısır
Sameh SM Soliman, Telefon: (+971)65057472, E-posta: ea.ca.hajrahs@namiloss .
Katılımcı Bilgileri .
Sorumlu yazar. İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Bildirimi
Git: Soyut

Arka plan
Mikrobiyal enfeksiyonlar çeşitlidir ve ciddi insan hastalıklarına neden olur. Candida albicans enfeksiyonları, mayadan hiflere morfolojik geçişi, dirençli biyofilm oluşumu ve bakterilerle karışık enfeksiyonlarla komplike olan, sağlıkla ilgili ciddi enfeksiyonlardır. Halihazırda kullanılan antimikrobiyal ajanlara karşı ilaç direncinin artması ve istenmeyen yan etkilerin varlığı nedeniyle, güvenli ve etkili yeni tedavilere olan ihtiyaç önemlidir. Bitkilerden elde edilen bileşikler, antimikrobiyal aktiviteler de dahil olmak üzere tıbbi özellikleri ile bilinir. Çalışmanın amacı, anti- Candida'yı karşılaştırmak ve değerlendirmektir.etkili bir antimikrobiyal olarak beşeri kullanıma yönelik bitkisel bir ilacın seçimi için çeşitli tıbbi bitkilerin aktiviteleri. Seçim iki önemli parametreyi dikkate alıyordu; aktivite, stabilite, çözünürlük ve toksisite dahil olmak üzere seçilen ilaca ilişkin parametreler ve farklı dinamik büyümesi ve eşlik eden ikincil bakteriyel enfeksiyonlar dahil olmak üzere patojene ilişkin parametreler.

Yöntemler
Avicennia marina ( Kurm ), Fagonia indica ( Shoka'a ), Lawsania inermis ( Henna ), Portulaca oleracea ( Baq'lah ), Salvadora persica ( Souwak ), Ziziphus spina- Christi ( Sidr ) ve Asphodelus tenuifolius ( Kufer ) dahil olmak üzere yedi farklı bitki ) öğütüldü ve etanol ile özü çıkarıldı. Candida albicans'a karşı test edilmeden önce etanol ekstraktları buharlaştırıldı ve artık ekstrakt su içinde çözüldü.farklı morfolojilerinde. Bitki özlerinin antibakteriyel ve sitotoksik etkileri de test edildi.

Sonuçlar
Test edilen yedi bitkiden L. inermis ve P. oleracea , MIC ~10 μg/mL ile önemli ölçüde Candida karşıtı aktivite gösterdi . Ayrıca, her iki bitki özleri de C. albicans büyümesini, biyofilm oluşumu ve yaş direnci dahil olmak üzere dinamik büyüme evrelerinde inhibe edebildi . Eşlik eden sekonder bakteriyel enfeksiyonlar, Candida patogenezini zorlaştırabilir . L. inermis ve P. oleracea özleri, S. aureus , P. aeruginosa , E. coli ve çoklu ilaca dirençli (MDR) A. baumannii ve Klebsiella pneumoniae'ye karşı etkili antibakteriyel aktiviteler göstermiştir.. Her iki ekstrakt da insan eritrositleri üzerindeki MIC'lerinde ölçüldüğünde hiçbir toksisite göstermedi.

Çözüm
Bu çalışmanın sonuçları, L. inermis ve P. oleracea ekstraktlarının ve/veya bunların kimyasallarının , C. albicans ve MDR bakterilerine karşı insan kullanımı için umut vadeden ilaçlar olabileceğini düşündürmüştür.

Anahtar Kelimeler: Candida albicans , Antimikrobiyal, Tıbbi bitki, Toksisite, Aktivite, Biyofilm
Git: Arka plan
Mikrobiyal enfeksiyonların insidansı dünya çapında, özellikle sağlık hizmetleri ortamlarında artmıştır [ 1 ]. Enfeksiyonlarla baş etmede en etkili stratejilerden biri, antimikrobiyallerin profilaksi veya terapi olarak kullanılması olmuştur. Bununla birlikte, patojenik mikroorganizmalar arasında hızlı ve yaygın ilaca dirençli vakalar [ 2 , 3 ], yeni etki mekanizmalarına sahip yeni antibiyotiklerin sürekli olarak araştırılmasını ve geliştirilmesini gerektirmektedir [ 4 , 5 ]. Ökaryotlar ve memeli hücreleri arasındaki yapısal benzerlikler göz önüne alındığında, yeni etkili ilaçları arama süreçleri, genellikle etkili ancak toksik ilaçlarla sonuçlanan mantar patojenleri için daha karmaşıktır [ 6 , 7 ].].

Candida , en yaygın insan mantar patojenlerinden biridir [ 8 ] ve dünya çapında fırsatçı mikozların en önemli nedenini temsil eder [ 9 ]. Candida, hem bağışıklığı baskılanmış hem de bağışıklığı yeterli konakçılar arasında sağlık hizmetiyle ilişkili enfeksiyonların ana nedeni olarak bilinir [ 10 ]. Hem lokal hem de hematojen yolla bulaşan enfeksiyonlara neden olabilir [ 11 ]. Sağlık hizmetleriyle ilişkili kandidemi sıklığı son on yılda önemli ölçüde arttı ve şu anda yoğun bakım ünitelerinde (YBÜ) en yaygın kan dolaşımı enfeksiyonlarından biri olarak kabul ediliyor [ 11 , 12 ]. Candida enfeksiyonlarının neden olduğu artışa rağmen,albicans türleri, C. albicans dünya çapında kandideminin ana nedensel ajanı olmaya devam etmektedir [ 12 ]. Transplantasyon, bağışıklığın baskılanması, kateterler dahil olmak üzere enfekte cihazların kullanımı ve uzun süreli hastanede kalış, invaziv kandidiyazis prevalansını artırır [ 13 ].

C. albicans'ın mayadan hifaya geçiş yeteneği, organizmanın konakçı dokuları istila etmesini sağlayan bir virülans faktörü olarak kabul edilmektedir [ 14 ]. Ayrıca, Candida spp . sentetik malzemeler üzerinde biyofilmler üretir [ 15 ]. Candida biyofilmleri, organizmalar bir yüzeye yapıştığında geniş miktarda hif büyümesine izin verdiğinde ve daha fazla yapışmayı kolaylaştırmak için yapısal bir matris sağlayan hücre dışı polimerler ürettiğinde gelişir. Biyofilmler Candida için güvenli bir sığınak sağlar , ilaç direncini kolaylaştırır ve kronik enfeksiyonlar için bir kaynak görevi görür [ 16 ]. Kateterle ilişkili mikrobiyal biyofilmler, Candida'nın %90'ı ile ilişkilidir.enfeksiyonlardır ve hastanede yatan hastalarda morbidite ve mortalitenin başlıca nedeni olarak kabul edilir [ 17 ].

Bitkiler uzun yıllardır geleneksel bitkisel tıpta kullanılmaktadır [ 18 ]. Dünyanın bazı bölgelerinde, bitkiler ve şifalı bitkiler, hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçların birincil kaynağı olmaya devam etmektedir [ 19 ]. Örneğin, Allium sativum ( Sarımsak ) [ 20 , 21 ], Berberin içeren bitkiler [ 22 , 23 ] , Cinnamomum verum ( Tarçın ) ve Origanum vulgare ( Kekik ) [ 24 – 26 ]. Diğer bitkiler [27 ] Avicennia marina ( Kurm ) [ 28 ], Fagonia indica ( Shoka'a ) [ 28 ], Lawsania inermis ( Kına ) [ 29 ], Portulaca oleracea ( Baq'lah ) [ 30 ], Salvadora persica ( Souwak ) [ 31 ] dahil – 33 ] ve Ziziphus spina- Christi ( Sidr ) [ 34 ] de antimikrobiyal aktiviteleri açısından araştırılmıştır. Bununla birlikte, anti- Candida ile ilgili çalışmalarfaaliyetler henüz başlangıç aşamasındadır. Ayrıca, bu bitki özlerinin hiçbiri, etkinlikleri/toksisiteleri ile ilgili bilgi eksikliği ve/veya tanımlanmış kimyasal yapıların eksikliği nedeniyle, düzenleyici kurum tarafından insan kullanımı için onaylanmamıştır. Burada, bir ön araştırmada, Birleşik Arap Emirlikleri'ne (BAE) özgü yedi farklı bitkinin, C. albicans üzerinde durularak sağlıkla ilgili patojenlere karşı in vitro aktivitesini değerlendirdik . Nihai hedefimiz, Candida Spp.'ye karşı önemli aktiviteye sahip yeni ilaçları belirlemektir . ve MDR bakterilerinin Candida'yı karmaşıklaştırması bekleniyorenfeksiyonlar. Bu nedenle, klinik deneylerde kullanımlarını ve değerlendirmelerini kolaylaştırmak için etki mekanizmalarını belirlemeden önce etkinlik ve toksisite profillerinde tanımlanabilir.

Git: Yöntemler

Bitki örnekleri ve ekstraksiyon prosedürü
Bitkiler, Tabloda belirtildiği gibi Nisan 2016'da Birleşik Arap Emirlikleri'nin Sharjah şehrinde farklı konumlardan toplanmıştır.Tablo 1.1. Bitkiler, Sharjah Üniversitesi Uygulamalı Biyoloji Bölümü'nden Dr. Ali El-Keblawy tarafından taksonomik olarak tanımlandı ve kupon örnekleri, Nisan 2016'da Sharjah Üniversitesi Herbaryumunda saklandı. Bitkilerin taze hava kısımları küçük bölümler halinde kesildi ve çok ince macun/toz olacak şekilde öğütülür. Macun/toz, üç kez etil asetat veya %95 etanol ile özümlendi, ardından süzüldü. Organik çözücü özleri ayrı ayrı birleştirildi ve kuruyana kadar 50 °C'de döner buharlaştırıcı kullanılarak buharlaştırıldı. Kalıntı ekstrakt ya doğrudan kullanılır ya da 4 ay boyunca oda (~25 °C) veya ~4 °C sıcaklıklarda bırakılır. Kalıntı özler, antimikrobiyal testten önce steril suda ve toksisite testinden önce PBS yıkama tamponunda çözüldü. tablo 1

İncelenen şifalı bitkilerin bilimsel, geleneksel isimleri ve toplanma yerleri

Avicennia yat limanı	Kuran	Wadi Shawka, Sharjah
fagonia indica	Shoka'a	Al Dhaid Köprüsü Sharjah
Lawsania inermis	Kına	Wadi Shawka, Sharjah
portulaca oleracea	bak'lah	Wadi Shawka, Sharjah
Salvadora persica	Suvak	Al Dhaid köprüsü, Sharjah
Ziziphus spina- Christi	Sidr	Wadi Shawka, Sharjah
asphodelus tenuifolius	Küfer	Wadi Shawka, Sharjah

Ayrı bir pencerede aç

Bitki özlerinin anti- Candida ve anti-bakteriyel aktivitelerinin incelenmesi
Her bir bitki özütünün antimikrobiyal aktivitesi, C. albicans (SC5314) ve bakteri suşlarına, yani S. aureus , P. aeruginosa , E. coli ve çoklu ilaca dirençli (MDR) A. baumannii ve Klebsiella pneumoniae'ye karşı incelenmiştir . Tüm bakteri suşları, Harbor-UCLA Tıp Merkezi, Torrance, CA, ABD'de görülen hastalardan alınan klinik izolatlardır. Tüm bitki özlerinin antimikrobiyal aktiviteleri, sıvı ortamda disk difüzyon testi ile ve minimum inhibitör konsantrasyonu (MIC) ölçülerek test edilmiştir. ).

Bitki ekstraktlarının agar plakaları ve kültür suyu besiyeri üzerindeki antimikrobiyal aktivitesinin belirlenmesi
Bitki ekstrelerinin agar plakaları, sıvı et suyu ortamı ve MİK üzerindeki antimikrobiyal aktivitesi, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü'nün (CLSI) [ 35 ] değiştirilmiş bir versiyonuna göre ölçüldü . Kısaca, 105 ^CFU /mL içeren 0.1 mL, Luria-Bertani (LB) agar plakalarına yayıldı [ 36 ]. Plakalar daha sonra 1, 2 ve 3 gün boyunca farklı bitki özleri dilüsyonları (25, 50 ve 100 ug/mL) ile doyurulmuş filtre diskleri (8 mm çapında) ile 37 °C'de inkübe edildi. Engelleme bölgeleri (mm), temiz alanın çapı belirlenerek ölçülmüştür. ^{Benzer şekilde, sıvı ortamdaki aktivite, yukarıda belirtilen bitki özleri konsantrasyonlarının 105} ile aşılanmış LB brot ortamına inkübe edilmesiyle ölçüldü. 24 kuyulu mikroplakalarda 37 °C'de 1, 2 ve 3 gün boyunca CFU/mL. MIC'ler için, farklı konsantrasyonlarda (1, 2.5, 5, 10, 25, 50 ve 100 μg/mL) bitki özleri , 96 oyuklu mikroplakalarda 105 CFU/mL ile aşılanmış LB ortamına 37°C'de 24 saat süreyle ^eklendi . °C ve mikrobiyal büyümeyi önleyen (bulanıklık göstermeyen) bitki ekstraktlarının en düşük konsantrasyonu, OD _600'de mikroplaka okuyucu (DYNEX teknolojileri) ile ölçülmüştür . Her test üç kopya halinde gerçekleştirildi. Ketokonazol, kolistin ve vankomisin, sırasıyla Candida , Gram negatif bakteriler ve Gram pozitif bakterilere karşı pozitif kontrol olarak kullanıldı . Bitki özleri veya antimikrobiyal içermeyen kültürler, negatif kontrol olarak kullanıldı.

Her bitkinin toplam aktivitesi aşağıdaki formüle göre hesaplanmıştır [ 37 ]. "Toplam aktivite (mL/g) = 1 g (mg) / MIC (mg/mL)'den ekstrakte edilen miktar".

Hem L. inermis hem de P. oleracea alkollü ekstraktlarının minimum fungisidal konsantrasyonları (MFC) [ 38 ] , 10, 25 ve 50 μg/mL ile işlenmiş ve LB üzerinde alt kültürlenmiş C. albicans kültür sıvı besiyerinden tam bir öze alınarak ölçülmüştür. 24 saat boyunca 37 °C'de besleyici agar plakaları. C. albicans'ın katı ortam üzerinde büyümesi , ekstraktın belirli bir konsantrasyonunun mantar büyümesini engelleyemediğini gösterdi.

Biyofilm oluşumunun engellenmesi
Biyofilm oluşturan hücreler için MIC'ler, daha önce tarif edildiği gibi bir mikrotiter plaka tahlili ile belirlendi [ 39 ]. ^{Kısaca, 96 oyuklu bir mikro titre plakası üzerindeki her bir oyuk, 106}Candida hücresi içeren 100 uL RPMI-1640 ile dolduruldu . 37 °C'de 24 saatlik inkübasyonun ardından, biyofilmler yıkandı ve 0.25, 2.5, 12.5 μg/mL'de 100 μL bitki özütüne maruz bırakıldı ve plakalar 24 saat 37°C'de inkübe edildi. Bitki özü çıkarıldı ve mantar canlılığı, 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolyum bromür (MTT) (Sigma) [ 40 ] kullanılarak analiz edildi ve nihai absorbans, 540°C'de ölçüldü. nm. Bitki ekstraktının MIC'si, Candida'nın %50 inhibisyonuna neden oldubiyofilm oluşumu, biyofilmin metabolik aktivitesinin kontrole kıyasla ölçülmesiyle belirlendi [ 40 ].

Candida'nın bitki özlerinin antimikrobiyal aktivitesine duyarlılık testi
Bir C. albicans kültürü, LB suyu 37 °C'de 24 saat boyunca ¹⁰⁶ / mL C. albicans ile aşılanarak geliştirilmiştir . 24 saat sonra, C. albicans kültürü (OD _{600 = 0.9)}L. inermis veya P. oleracea alkollü ekstraktlarının MFC'si (25 μg/mL) ile ayrı ayrı işlendi veya kontrol olarak bırakıldı ve 24 saat daha inkübe edildi. 37 °C. Taze antibiyotik içermeyen LB brot kültürünü aşılamak için kullanılan ve 37 °C'de 24 saat inkübe edilen ve ardından OD ₆₀₀ ölçülen her bir ekstraktla işlenmiş veya işlenmemiş Candida kültüründen 5 μL. Tüm deneyler üç kez tekrarlandı.

Bitki özlerinin stabilite testi
Her bitki özü, üç kısma ayrıldı; biri oda sıcaklığında (~ 25 °C) 4 ay bırakıldı, diğeri ~4 °C'de 4 ay buzdolabında tutuldu ve sonuncusu ekstraksiyon yapıldıktan sonra doğrudan kullanıldı. Bunu, her muamele için disk difüzyon tahlili izledi ve inhibisyon bölgesinin çapı (mm cinsinden) 24 saatte okundu.

Sitotoksisite deneyi
Bitki özlerinin sitotoksik deneyi, insan eritrositlerinin parçalanmasıyla salınan hemoglobin miktarı olarak ölçüldü [ 41 , 42 ]. Kısaca, sağlıklı bireyden alınan taze tam kan, Harbor-UCLA Hastanesi'nden heparinize vakutainer içine toplandı ve 1 mL tam kan , tezgah üstü santrifüj (Eppendorf 5804R Soğutmalı Masaüstü) kullanılarak 500 g'de 10 dakika süreyle hemen santrifüjlendi. Eritrositler, 1 mg/mL sığır serum albümini (BSA) ile takviye edilmiş DPBS ile üç kez yıkandı ve daha sonra DPBS içinde 3 x ¹⁰⁷ hücre/mL'ye yeniden süspanse edildi . Yıkanmış hücreler (3 × 10 ⁶hücreler), yıkama tamponunda farklı konsantrasyonlarda (3.6 ila 100 ug/mL arasında değişen) çözünmüş toplam bitki özleri ile 200 uL'lik nihai bir hacimde yuvarlak tabanlı 96 oyuklu plakalarda inkübe edildi. Sırasıyla negatif ve pozitif kontroller olarak yıkama tamponu ve %0.1-1 Triton X-100 kullanıldı. Plaka, 37 °C'de 30 dakika inkübe edildi, ardından buz üzerinde 30 dakika inkübasyon yapıldı ve bozulmamış hücreler, 500 g'de santrifüjleme ile çökeltildi. 4 °C'de 10 dakika süreyle ve süpernatanlar (125 uL), bir mikroplaka okuyucu kullanılarak 405 nm'de absorbans yoluyla hemoglobin salınımını ölçmek için düz tabanlı 96 oyuklu bir plakaya aktarıldı. Her numune için absorbans değerleri, tamponla muamele edilmiş hücrelerin yıkanması için elde edilen absorbans değerinden çıkarıldı ve hemolitik aktivite (%) hesaplandı. Deney üç kopya halinde gerçekleştirildi ve veriler iki yönlü varyans analizi (ANOVA) kullanılarak analiz edildi.

%50 sitotoksik konsantrasyon (CC50 ₎ değerleri, %1 triton X-100 ile işlenmiş eritrositlerin %100 hemolizine kıyasla %50 hemolize neden olan bitki ekstraktının konsantrasyonu olarak hesaplandı. Ekstraktların seçici aktiviteleri aşağıdaki formüle göre hesaplandı "Seçicilik indeksi (SI) = ( mg/mL cinsinden CC _{50 )/ (mg/mL cinsinden MİK)" [}43 ].

istatistiksel analiz
Veriler toplandı ve Microsoft Excel® kullanılarak grafik haline ^getirildi . Veriler daha sonra istatistiksel analiz için Windows için Graph Pad 5.0'a (GraphPad Software, La Jolla, CA, ABD) aktarıldı. Bitki ekstraktlarının katı agar ortamına, sıvı et suyuna aşılanan C. albicans üzerindeki etkileri ve biyofilm oluşumu sırasında Dunnett'in Çoklu Karşılaştırma Testi kullanılarak tek yönlü varyans analizi (ANOVA) kullanılarak analiz edildi. P değeri <0,05 anlamlı kabul edildi.

Git: Sonuçlar ve tartışma
Antimikrobiyal ilaç tedarikçisi olarak kullanılacak bir tıbbi bitki seçmek zordur ve klinik deneme testine geçmeden önce çeşitli konuların ele alınması gerekir. Örneğin, ilacın etkinliği, toksisitesi ve olası kinetiği dikkate alınmalıdır.

Anti- Candida aktivitesi için taramaya dayalı ekstrakt seçimi
Bu çalışmada Avicennia marina , Fagonia indica , Lawsania inermis , Portulaca oleracea , Salvadora persica , Ziziphus spina- Christi ve Asphodelus tenuifolius'un da dahil olduğu yedi şifalı bitkinin C. albicans'a karşı etkinlikleri karşılaştırıldı . Yukarıda adı geçen tıbbi bitkilerin hem etil asetat hem de alkollü (%95 etanol) bitki özlerinin etkisi, disk difüzyon tahlili kullanılarak LB-agar ortamı üzerinde yabani tip C. albicans'a (SC5314) karşı test edildi. 25, 50 ve 100 μg/mL'de bitki özleri ile doyurulmuş kağıt diskler, LB katı besiyerine uygulandı.C. albicans ve 37 °C'de 72 saat inkübe edildi. A. tenuifolius , S. persica, L. inermis ve P. oleracea alkollü özleri, 24 saatlik inkübasyondan sonra C. albicans'ın büyümesini inhibe etti (Tablo(Tablo 2);2); Bununla birlikte, yalnızca L. inermis ve P. oleracea alkollü özleri, 72 saate kadar önemli ( P < 0.05) büyüme inhibisyon aktivitesi gösterdi (Tablo(Tablo 22). Tablo 2

Disk difüzyon deneyi kullanılarak C. albicans'a karşı alkollü bitki özlerinin inhibisyon bölgeleri çapları (mm)

A. yat limanı	na	na	na	na	na	na	na	na	na
F. gösterge	na	na	na	na	na	na	na	na	na
L. inermis*	15 ± 0,5	18 ± 0,7	22 ± 1	15 ± 0,2	17 ± 0,5	21 ± 0,4	13 ± 0,5	16 ± 0,5	19 ± 0,3
P. oleracea*	11 ± 1	14 ± 0,6	17 ± 0,5	10 ± 0,2	12 ± 0,3	15 ± 0,2	10 ± 0,2	11 ± 0,1	13 ± 0,2
S. persica	10 ± 0,2	12 ± 0,25	17 ± 0,5	na	na	na	na	na	na
Z. spina- Christi	na	na	na	na	na	na	na	na	na
A. tenuifolius	9 ± 0,1	11 ± 0,09	16 ± 0,5	na	na	na	na	na	na

Ayrı bir pencerede aç
na : etkinlik yok; kağıt diskin çapı: 8 mm; * P değeri < 0,05 ile önemli fark (tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ile ölçülmüştür). Standart hata, üç kopyanın ortalamasını temsil eder

Candida enfeksiyonları, beslenme koşulları, planktonik ve biyofilm büyüme modları ve patojenin uyum yeteneği gibi birçok faktörle komplike hale gelir [ 44 ]. Mikrobun etkili bir şekilde inhibisyonunu sağlamak için tüm faktörlerin birlikte düşünülmesi gerekir; bu nedenle, test edilen bitki özlerinden gelecek vaat eden bir kurşun özüne karar vermek için sıralı deneyler yapıldı.

Candida'nın farklı büyüme koşullarına dayalı seçimi özütleyin
Candida, katı ortama kıyasla sıvı ortamda belirgin ifadeyle hifaya özgü genlerin ortama bağımlı ifadesini gösterdiğinden [ 45 , 46 ] , incelenen tüm bitki özleri, sıvı LB ortamında C. albicans'ı inhibe etme yetenekleri açısından değerlendirildi. Disk difüzyon testine benzer şekilde, C. albicans ile aşılanmış ve 72 saat 37 °C'de inkübe edilmiş LB brot ortamına 25, 50 ve 100 μg/mL bitki özleri eklendi . A. tenuifolius ve S. persica'nın yanı sıra L. inermis ve P. oleracea alkollü özleri, C. albicans'ın büyümesini önemli ölçüde ( P < 0.05) inhibe etti sırasıyla inkübasyondan 24 ve 72 saat sonra (Tablo(Tablo 3).3). A. marina , F. indica ve Z. spina- Christi dahil olmak üzere diğer bitki özleri , yeşil çay yaprağı özü [ 47 ] ve lahana yaprağı özü [ 48 ] gibi bazı bitki özlerine benzer şekilde daha düşük konsantrasyonlarda C. albicans'ın büyümesini artırdı . Bu, farklı mikrobiyal büyümeyi seçici olarak inhibe edebilir ve uyarabilir. Tüm etil asetat özleri, katı veya sıvı ortam üzerinde hiçbir aktivite göstermedi (veriler gösterilmemiştir). Tablo 3

Alkollü bitki ekstraktlarının LB brot besiyerine aşılanan C. albicans'ın büyümesi üzerindeki etkisi

A. yat limanı	200 ± 5,2	100 ± 3.1	70 ± 4,2	100 ± 2,4	100 ± 2,3	100 ± 2,3	100 ± 3,7	100 ± 5.2	100 ± 3.1
F. gösterge	180 ± 0,4	100 ± 3,2	60 ± 3,5	100 ± 0,1	100 ± 3,5	100 ± 4.2	100 ± 4.4	100 ± 5,4	100 ± 3,9
L. inermis*	0 ± 0,2	0 ± 0,4	0 ± 1,2	8 ± 0,4	0 ± 1.0	0 ± 0,5	25 ± 0,2	16 ± 0,4	0 ± 0,4
P. oleracea*	8 ± 0,5	0 ± 0,5	0 ± 1,5	19 ± 0,3	0 ± 0,3	0 ± 0,3	40 ± 0,1	33 ± 0,3	27 ± 0,2
S. persica*	15 ± 0,2	9 ± 0,6	0 ± 0,3	35 ± 0,4	20 ± 0,2	20 ± 0,1	100 ± 0,4	100 ± 1,1	100 ± 0,5
Z. spina- Christi	250 ± 2,1	150 ± 0,8	100 ± 0,5	100 ± 0,3	100 ± 2,4	100 ± 0,6	100 ± 1,3	100 ± 0,9	100 ± 0,5
A. tenuifolius*	23 ± 0,5	15 ± 0,3	0 ± 0,1	50 ± 0,5	45 ± 0,2	30 ± 1,2	100 ± 1,2	100 ± 0,4	100 ± 0,6

Ayrı bir pencerede aç
* P değeri < 0,05 ile önemli fark (tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ile ölçülmüştür). Standart hata, üç kopyanın ortalamasını temsil eder. Mikroplaka okuyucu tarafından OD600'de absorbans ile ölçülen büyüme

Morfoloji değişiklikleri ve biyofilm oluşumu ile Candida'nın büyüme komplikasyonuna dayalı ekstrakt seçimi
C. albicans büyümesinin önemli bir özelliği, maya ve hif formları arasında geçiş yapabilmesidir [ 49 ]. Hif formu, konakçı hücreleri istila ederek ve doku hasarına neden olarak hastalığın ilerlemesi [ 50 , 51 ] ve biyofilm oluşumu [ 52 ] için önemli ölçüde gereklidir . Hem L. inermis hem de P. oleracea , katı ve sıvı ortamlarda C. albicans üzerinde önemli inhibitör etki gösterdikleri için , biyofilm oluşumuna karşı test edildiler. Her iki alkollü bitki ekstresi de C. albicans biyofilm oluşumu üzerinde önemli ( P değeri < 0.05) önleyici etki göstermiştir (Şekil 1).(Şekil 1a)1 A) MİK aralığında (Tablo(Tablo4).4). Hem L. inermis hem de P. oleracea'nın MİK değeri 10 μg/mL olarak ölçüldü (Tablo(Tablo4)4) kontrol olarak 1 μg/mL ketokonazol (Sigma) ile karşılaştırılmıştır. Hem L. inermis hem de P. oleracea'nın minimum fungisidal konsantrasyonları (MFC) ≤25 μg/mL idi.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: 12906_2017_1760_Fig1_HTML.jpg

Şekil 1
Alkollü bitki özlerinin antimikrobiyal aktiviteleri. MTT yöntemi kullanılarak biyofilm oluşumu için bir Kantitatif mikrotiter plaka deneyi. Hem L. inermis hem de P. oleracea bitki özlerinin etkisi, C. albicans üzerinde , hiçbir özütün negatif kontrol olarak kullanılmamasına kıyasla test edildi . b Ham alkollü bitki özleri ile bakteriyel büyüme inhibisyonu. Alkollü bitki özlerinin E. coli , S. aureus , Acinetobacter baumanii , Klebsiella pneumoniae ve Pseudomonas aeruginosa'nın büyümesi üzerindeki etkisi 24 oyuklu mikro plakalarda test edildi. c L. inermis'in etkisive kesikli kültürde 24 saat büyüyen C. albicans üzerinde P. oleracea alkollü özleri. Grafik, alkollü bitki özleri ile işlenmiş Candida veya işlenmemiş kültürlerin taze antibiyotik içermeyen ortamlara yeniden aşılanmasını ve ardından 24 saat boyunca 37 °C'de inkübasyonu temsil eder . Veriler, Dunnett'in Çoklu Karşılaştırma Testi kullanılarak tek yönlü varyans analizi (ANOVA) kullanılarak analiz edildi. P değeri < 0,05 anlamlı kabul edildi. Standart hata, üç kopyanın ortalamasını temsil eder Tablo 4

24 saatlik inkübasyon süresinde C. albicans'a karşı alkollü bitki özlerinin μg/mL cinsinden minimum inhibe edici konsantrasyon (MIC) değerleri . MIC, mikrobiyal büyümeyi engelleyen en düşük bitki özü konsantrasyonudur.

A. yat limanı	ND	ND	10 ± 0,8	2,5 ± 0,6	ND	50 ± 0,4
F. gösterge	ND	5 ± 1,3	50 ± 1,6	25 ± 0,4	25 ± 0,9	50 ± 0,7
L. inermis	10 ± 1,3	5 ± 0,4	2,5 ± 0,5	5 ± 1,2	2,5 ± 0,5	2,5 ± 0,6
P. oleracea	10 ± 0,2	2,5 ± 0,3	5 ± 0,2	2,5 ± 0,4	10 ± 1,2	2,5 ± 0,1
S. persica	25 ± 0,5	ND	25 ± 1,2	2,5 ± 0,6	ND	50 ± 1,4
Z. spina- Christi	ND	ND	50 ± 0,4	25 ± 1,1	25 ± 0,4	100 ± 0,5
A. tenuifolius	50 ± 0,4	ND	25 ± 0,7	50 ± 0,6	ND	ND
ketokonazol	1 ± 0,25	-	-	-	-	-
kolistin	-	2,5 ± 0,5	-	0,7 ± 0,2	1,25 ± 0,25	10 ± 0,75
vankomisin	-	-	10 ± 0,5	-	-	-

Ayrı bir pencerede aç
ND : Belirli değil; Standart hata, üç kopyanın ortalamasını temsil eder

Candida'nın bakteriyel karışık enfeksiyonlarla büyüme komplikasyonuna dayalı ekstrakt seçimi
İn vivo Candida enfeksiyonunun diğer bir komplikasyonu , genellikle biyofilm oluşumunda kombinasyon halinde bulunan ve akciğer enfeksiyonu olan hastalardan iyileşen Pseudomonas aeruginosa [ 53 ], Staphylococcus aureus ve iltihaplı damak mukozasında Escherichia coli , enterokoklar dahil olmak üzere bakteri türleriyle sık sık karışık enfeksiyonlar oluşturma yeteneğidir. ve labial lezyonda ve yaşamı tehdit eden septisemiye neden olabilen diğer enfeksiyonlarda Klebsiella [ 54 ]. Hem L. inermis hem de P. oleracea alkollü özleri, E. coli dahil test edilen tüm mikroorganizmalara karşı tutarlı geniş spektrumlu antibakteriyel aktivite gösterdi., S. aureus , A. baumanii , K. pneumoniae ve P. aeruginosa'nın yukarıda belirtilen diğer bitki özlerine kıyasla (Şekil.(Şekil 1b).1b). A. marina , F. indica , S. persica , Z. spina ve A. tenuifolius dahil olmak üzere diğer bitki özleri, türe özgü mütevazı antibakteriyel aktiviteler gösterdi (Şekil 1).(Şek.1b1b).

Candida yaşının komplikasyonuna ve direncine dayalı ekstrakt seçimi
C. albicans'ın antibiyotiklere nispi duyarlılığı kültürün yaşına bağlıdır çünkü kültür ortamı hızla değişir ve hücre popülasyonları fizyolojik olarak daha heterojen hale gelir [ 55 ] ve dolayısıyla yaşla birlikte daha dirençli hale gelir [ 56-58 ] . Bu nedenle, her iki bitki ekstraktının C. albicans kültürü üzerindeki etkisini büyümenin durağan fazında test etmek faydalıdır [ 59 ]. Bir C. albicans kültürü, L. inermis veya P. oleracea ile ayrı ayrı muameleden önce 24 saat boyunca C. albicans ile aşılanmış LB brot büyütülerek geliştirilmiştir.alkollü özler. Her iki ekstrakt da C. albicans kültürünün toplanmasına ve çökelmesine neden oldu (Şekil 1b).(Şekil 1c).1c). Bitki ekstraktı ile işlenmiş kültürlerin taze antibiyotik içermeyen LB suyuna aşılanması ve ardından 24 saat 37 °C'de inkübasyon, aynı hacimde işlenmemiş C. albicans kültürü alan kontrol LB suyuna kıyasla büyümede >%90 inhibisyon gösterdi (Şekil 1a) .(Şekil 1c).1c). Sonuçlar, C. albicans kültürlerinin, artan büyüme hızında bile her iki bitki özüne karşı yüksek hassasiyet gösterdiğini ve iki bitki özütünün etkisinin öldürücü olduğunu gösterdi.

Ekstrakt stabilitesine dayalı seçim
Genellikle antimikrobiyallerin, evde saklanmak üzere karıştırılması ve dağıtılması veya kullanımdan önce rafta saklanması nedeniyle azalan aktivite şüphesi vardır [ 60 ]. Hem L. inermis hem de P. oleracea'nın raf yarı ömrü boyunca saklanması sırasındaki stabilitealkollü özler, her iki bitki özünün de 4 ay boyunca oda sıcaklığında (~25 °C) saklanması ve ardından yukarıda belirtilen mikroplarla inkübasyon yoluyla test edildi. Sonuçlar, her iki ekstraktın da taze kullanılanlara veya 4 °C'de saklananlara benzer aktivitelere sahip olduğunu gösterdi (veriler gösterilmemiştir). Sonuçlar, her iki bitki ekstraktının da geniş sıcaklık aralığında stabil olduğunu ve bu da onları uzun süreli depolama ve farklı işleme ortamları için yeterli kıldığını göstermiştir. Bu stabilite özellikleri, potansiyel antifungal ajanlar olarak her iki ekstraktı da daha fazla geliştirme için arzu edilir kılar [ 61 ].

Ekstrakt güvenliğine dayalı seçimi
Antimikrobiyallerin kullanımıyla ilişkili advers ilaç etkileri, hedeflenen organizmanın ökaryotik doğası nedeniyle özellikle antifungal ajanlar için büyük bir endişe kaynağı olabilir. Bu nedenle, antimikrobiyal olarak uygulanmadan önce bitki özlerinin toksisitesinin test edilmesi önemlidir. Sitotoksisite testleri arasında insan eritrositlerinin hemolitik aktivite tahlili vardır [ 62 ]. Farklı bitki özlerinin farklı konsantrasyonlarda test edilmesi ve taze insan eritrositleri kullanılarak bir sitotoksisite deneyi yapılmıştır. Sonuçlar, A. marina ve F. indica dışında incelenen tüm bitki özlerinin güvenli olduğunu ve çok çeşitli büyüme önleyici konsantrasyonlarda (3–30 μg/mL) toksik olmadığını gösterdi (Şekil 1).(İncir. 2).2). Bitki özlerinin hem CC50 (sitotoksisite) hem de seçici aktivitesi ölçüldü (Tablo(Tablo5).5). Verilerimiz, hem L. inermis hem de P. oleracea'nın yüksek seçici antimikrobiyal aktiviteler sergilediğini göstermektedir. Hem L. inermis hem de P. oleracea'nın nispeten yüksek seçicilik indeksleri, her iki ekstraktın da insanlarda C. albicans ve diğer bakteriyel enfeksiyonlara bağlı enfeksiyonları yönetmede muhtemelen yararlı olduğunu göstermektedir [ 43 ]. Hem L. inermis hem de P. oleracea bitkilerinin toplam aktivitesi de sırasıyla 1.7 ve 2.1 mL/g olarak hesaplandı, bu da her iki bitkinin C. albicans'a karşı daha yüksek potensinin göstergesidir . Ve bu araştırmadan elde edilen sonuçlar, hem L. inermis hem de P. oleracea'nınbitkiler, in vivo ve klinik araştırmalar için teşvik edildikten sonra umut verici antimikrobiyaller olabilir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: 12906_2017_1760_Fig2_HTML.jpg

İncir. 2
Alkollü bitki özlerinin insan eritrositlerine doza bağımlı hemolitik aktivitesi. DPBS ile yıkanmış eritrositler ( oyuk başına 3 x 106 hücre), 37 °C'de 30 dakika boyunca farklı konsantrasyonlarda (3.6 ila 100 μg/mL arasında değişen) toplam bitki özleri ile 96 oyuklu bir plaka içinde inkübe edildi ^.Eritilmiş eritrositlerden salınan hemoglobin, 405 nm'de mikro plaka okuyucu kullanılarak ölçüldü. Her numune için absorbans değerleri, sadece yıkama tamponu ile muamele edilen hücrelerin absorbans değerinden çıkarıldı ve hemolitik aktivite (%) hesaplandı. Deney üç kopya halinde gerçekleştirildi Tablo 5

Alkollü bitki özlerinin C. albicans ve bakteriyel patojenlere karşı seçici indeks değerleri

A. yat limanı	0.2	0.13	1.3	5	0.13	0.3
F. gösterge	0.12	2.5	0,25	0.4	0.6	0.21
L. inermis	10	20	40	20	40	40
P. oleracea	5	20	10	20	5	20
S. persica	2.6	0.8	2.6	32	0.8	1.6
Z. spina- Christi	0.6	0.6	1	2	3	0.9
A. tenuifolius	1.8	0.7	2.3	1.4	0.7	0.7

Ayrı bir pencerede aç
Git: Çözüm

Birkaç şifalı bitkinin in vitro umut verici antimikrobiyal aktivitelere sahip olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, bugüne kadar, bulaşıcı hastalıklara karşı yeni ilaçlar üretmek için bir kaynak olarak bu şifalı bitkilerin geliştirilmesine çok az ilgi duyulmuştur. L. inermis ve P. oleracea bitki özlerinin, in vitro farklı dinamik büyüme biçimlerinde C. albicans'a karşı umut verici antimikrobiyal seçiciliğe sahip olduğunu gösterdik . Ayrıca, her iki ekstrakt da Candida'yı komplike hale getirebilen çoklu ilaca dirençli bakterilere (MDR) karşı önemli antibakteriyel aktivite göstermiştir. ikincil karışık enfeksiyonlar yoluyla enfeksiyon. Ayrıca daha düşük sitotoksisite ve daha yüksek seçicilik endeksleri göz önüne alındığında, her iki bitki ekstresi de in vivo testleri ve etki mekanizmasının belirlenmesini içermesi muhtemel gelecekteki araştırmaların ümit verici alanını temsil etmektedir. Ayrıca, her iki bitki ekstraktından elde edilen ve etki mekanizmasının ve mikrobiyal hedefin belirlenmesine yardımcı olması muhtemel olan aktif saf bileşiklerin belirlenmesi gerekir. Ek olarak, MİK altı konsantrasyonlardaki her iki bitki ekstraktının da mevcut anti- Candida ve Candida direncinin aktivitesini modüle etme yeteneği gelecekte de ele alınabilir. Öte yandan, bu araştırmadan elde edilen diğer birkaç bitki özü, C. albicans üzerinde uyarıcı etki göstermiştir.ve endofitler de dahil olmak üzere zor büyüyen faydalı mikrofloranın büyümesini ve saptanmasını uyarmak için kullanılabilen bakteriyel büyüme.

Git: teşekkürler
Bitki özlerinin anti- Candida faaliyetlerine yardımcı olduğu için Bay Amar'a (Şarja Üniversite Hastanesi) teşekkür ediyoruz . Abrar Alsaadi'ye (California Eyalet Üniversitesi, Dominguez Hills) bitki ekstraktının sitotoksik aktivitelerine yardımcı olduğu için de teşekkür ederiz.

Finansman
Bu çalışma, Sharjah Üniversitesi, BAE'den (1601110215-P) SS'ye verilen hibelerle ve bir Halk Sağlığı Hizmeti tarafından ASI'ye verilen R01 AI063503 hibeleriyle desteklenmiştir.

Finansman kaynaklarının çalışma tasarımına, verilerin analizine, taslağın yazılmasına veya makalenin yayına sunulmasına karar verilmesine herhangi bir katılımı olmamıştır. Veri ve materyallerin mevcudiyeti

Mevcut çalışma sırasında analiz edilen veri setleri, makul talep üzerine ilgili yazardan temin edilebilir.

Yazar katkıları
SS: Bitki ekstraktlarını hazırladı, antimikrobiyal, duyarlılık ve sitotoksisite analizlerini gerçekleştirdi, veri analizini yaptı ve taslağı hazırladı MS: veri analizi ve el yazmasının tasarımına yardım etti AK: bitki materyalini topladı, taksonomik sınıflandırma ve revizyonu yazdı AA: anti ile yardım etti - Candida tahlili PU: anti-biyofilm oluşumu tahliline yardım etti AI: genel çalışmayı koordine etti, antimikrobiyal tahlile ve toksisite çalışmasına yardım etti, verileri yorumladı ve taslağın hazırlanmasına yardım etti. Son olarak, tüm yazarlar son taslağı okudu ve onayladı.

Rekabet eden çıkarlar
Bu yayınla ilişkili bilinen hiçbir çıkar çatışması olmadığını doğrulamak istiyoruz.

yayın izni
Uygulanamaz.

Etik onay ve katılım onayı
Donörden kanının kullanılması için bilgilendirilmiş onam alındı. Tüm deneysel prosedürler, R01 AI063503 protokolü kapsamında LA Biomed Kurumsal İnceleme Kurulu (IRB) tarafından onaylanmıştır.

Yayıncının Notu
Springer Nature, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.

Git: Kısaltmalar

ANOVA	Tek yönlü varyans analizi
BSA	Sığır serum albumini
C. albicans	Candida albicans
CC50	Ekstrelerin sitotoksik konsantrasyonu, canlı hücrelerin %50'sinin ölümüne neden olur
CFU	Koloni oluşturan birim
CLSI	Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü
DPBS	Dulbecco'nun fosfat tamponlu salini
yoğun bakım	yoğun bakım üniteleri
IRB	Kurumsal inceleme kurulu
Los Angeles	Los Angeles
1 POUND = 0.45 KG	Luria-Bertani
ÇİD	Çoklu ilaca dirençli
MFC	Minimum mantar öldürücü konsantrasyonlar
MİK	Minimum inhibitör konsantrasyon
MTT	3-(4,5-Dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolyum bromür
OD ₆₀₀	600 nm dalga boyunda ölçülen bir numunenin optik yoğunluğu
PBS	Fosfat tamponlu salin
P değeri	olasılık değeri
RPMI	Roswell Park Memorial Enstitüsü ortamı
Sİ	Seçicilik İndeksi
BAE	Birleşik Arap Emirlikleri

Git: Katılımcı Bilgileri

Sameh SM Soliman, Telefon: (+971)65057472, E-posta: ea.ca.hajrahs@namiloss .

Mohammad H. Semreen, E-posta: ea.ca.hajrahs@neermesm .

Ali A. El-Keblawy, E-posta: ea.ca.hajrahs@ywalbeka .

Arbab Abdullah, E-posta: ea.shu@halladba.babra .

Priya Uppuluri, E-posta: gro.demoibal@iruluppup .

Ashraf S. Ibrahim, E-posta: gro.demoibal@miharbi .

Git: Referanslar

1. Inghammar M, Engström G, Ljungberg B, Löfdahl CG, Roth A, Egesten A. Genel popülasyona kıyasla kronik obstrüktif akciğer hastalığında artan invaziv bakteriyel hastalık insidansı - popülasyona dayalı bir kohort çalışması. BMC Enfeksiyon Dis. 2014; 14 (1):163. doi: 10.1186/1471-2334-14-163. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Spellberg B, Guidos R, Gilbert D, Bradley J, Boucher HW, Scheld WM, Bartlett JG, Edwards J. America tIDSo. Antibiyotiğe dirençli enfeksiyonlar salgını: Amerika bulaşıcı hastalıklar derneğinden tıp camiasına bir eylem çağrısı. Klinik Enfeksiyon Dis. 2008; 46 (2):155–164. doi: 10.1086/524891. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Ventola CL. Antibiyotik direnci krizi: Bölüm 1: Nedenler ve tehditler. Ecz. 2015; 40 (4):277–283. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
4. Poulin MC, Villeneuve J. Uyuşturucu Kıtlığı: Koordineli müdahale gerektiren bir halk sağlığı sorunu. İlaç kıtlığı konusunda çalışma komitesinin tavsiyeleri. Québec: Ordre des pharmaciens du Québec; 2012.
5. Dansçı SJ. Antibiyotikler bizi nasıl hasta edebilir: antimikrobiyal kemoterapinin daha az belirgin yan etkileri. Lancet Enfeksiyon Dis. 2004; 4 :611–619. doi: 10.1016/S1473-3099(04)01145-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Stefano D, Paolo M, Marianna I, Sonia M, Margherita S. Mikrobiyal kaynaklardan yeni biyoaktif moleküllerin keşfedilmesi. Mikrop Biyoteknoloji. 2014; 7 (3):209–220. doi: 10.1111/1751-7915.12123. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Beyaz TC, Marr KA, Bowden RA. Antifungal ilaç direncine katkıda bulunan klinik, hücresel ve moleküler faktörler. Clin Microbiol Rev. 1998; 11 (2):382–402. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
8. d'Enfert C. Gizli öldürücüler: İnsan konakçıda fırsatçı mantar patojenlerinin kalıcılığı. Curr Opin Microbiol. 2009; 12 (4):358–364. doi: 10.1016/j.mib.2009.05.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Rees JR, Pinner RW, Hajjeh RA, Brandt ME, Reingold AL. San Francisco Körfezi bölgesindeki istilacı mikotik enfeksiyonların epidemiyolojik özellikleri, 1992–1993: Popülasyona dayalı laboratuvar aktif sürveyans sonuçları. Klinik Enfeksiyon Dis. 1998; 27 (5):1138–1147. doi: 10.1093/clinids/27.5.1138. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Vazquez JA, Sanchez V, Dmuchowski C, Dembry LM, Sobel JD, Zervos MJ. Candida albicans'ın nozokomiyal edinimi : Epidemiyolojik bir çalışma. J Enfekte Dis. 1993; 168 (1):195–201. doi: 10.1093/infdis/168.1.195. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. ABD hastanelerinde nozokomiyal kan dolaşımı enfeksiyonları: Ülke çapında ileriye dönük bir sürveyans çalışmasından 24.179 vakanın analizi. Klinik Enfeksiyon Dis. 2004; 39 (3):309–317. doi: 10.1086/421946. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Trick WE, Fridkin SK, Edwards JR, Hajjeh RA, Gaynes RP. 1989–1999 yılları arasında Amerika Birleşik Devletleri'nde yoğun bakım ünitesi hastaları arasında hastaneden edinilen kandideminin laik eğilimi. Klinik Enfeksiyon Dis. 2002; 35 (5):627–630. doi: 10.1086/342300. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Mukherjee PK, Chandra J. Candida biyofilm direnci. İlaç Direnci Güncellemesi. 2004; 7 (4):301–309. doi: 10.1016/j.drup.2004.09.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Marka A. İnsan mantar patojenlerinde hif gelişimi ve virülanstaki rolü. Int J Microbiol. 2012; 2012 : 1–11. doi: 10.1155/2012/517529. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Kojic EM, Darouiche RO. Tıbbi cihazların kandida enfeksiyonları. Clin Microbiol Rev. 2004; 17 (2):255–267. doi: 10.1128/CMR.17.2.255-267.2004. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Doktor Rodney. Biyofilmler ve cihazla ilişkili enfeksiyonlar. Emerg Infect Dis J. 2001; 7 (2):277. doi: 10.3201/eid0702.010226. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. DiDone L, Oga D, Krysan DJ. Biyofilm antifungal aktivitesine ilişkin yeni bir deney, amfoterisin B ve kaspofunginin biyofilmlerdeki Candida albicans hücrelerini parçaladığını ortaya koymaktadır . Maya. 2011; 28 (8):561–568. doi: 10.1002/yıl.1860. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Humber JM. Tamamlayıcı ve alternatif tıbbın rolü: çoğulculuğu barındırmak. JAMA. 2002; 288 (13):1655–1656. doi: 10.1001/jama.288.13.1655. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Bishop FL, Lewith G. CAM'ı kim kullanır? TAT kullanımıyla ilişkili demografik özelliklerin ve sağlık faktörlerinin anlatısal bir incelemesi. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2010; 7 (1):11–28. doi: 10.1093/ecam/nen023. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Ebrahimy F, Dolatian M, Moatar F, Majd HA. Garcin® ve flukonazolün Candida vajiniti üzerindeki terapötik etkilerinin karşılaştırılması . Singapur Med J. 2015; 56 (10):567–572. doi: 10.11622/smedj.2015153. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Varadarajan S, Narasimhan M, Malaisamy M, Duraipandian C. Flukonazole dirençli Candida albicans'a karşı bazı Hint şifalı bitkilerinin hidro alkollü ekstraktlarının invitro anti-mikotik aktivitesi . J Clin Teşhis Arş. 2015; 9 (8):ZC07–ZC10. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
22. Dhamgaye S, Devaux F, Vandeputte P, Khandelwal NK, Sanglard D, Mukhopadhyay G, Prasad R. Candida albicans'ta bitkisel antifungal alkaloid berberinin moleküler mekanizmaları . PLoS Bir. 2014; 9 (8):e104554. doi: 10.1371/journal.pone.0104554. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Liu X, Han Y, Peng K, Liu Y, Li J, Liu H. Geleneksel Çin şifalı bitkilerinin Candida türleri üzerindeki etkisi . HIV/AIDS'li hastalardan. Adv Dent Res. 2011; 23 (1):56–60. doi: 10.1177/0022034511399286. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Soares IH, Loreto ÉS, Rossato L, Mario DN, Venturini TP, Baldissera F, Santurio JM, Alves SH. Baharatlardan ekstrakte edilen uçucu yağların flukonazole dirençli ve duyarlı Candida glabrata'ya karşı in vitro aktivitesi . J Med Mycol. 2015; 25 (3):213–217. doi: 10.1016/j.mycmed.2015.06.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Haba E, Bouhdid S, Torrego-Solana N, Marqués AM, Espuny MJ, García-Celma MJ, Manresa A. Uçucu yağ formülasyonları için emülsifiye edici maddeler olarak Rhamnolipidler: Candida albicans ve metisiline dirençli Staphylococcus aureus'a karşı antimikrobiyal etki . Int J Ecz. 2014; 476 (1–2):134–141. doi: 10.1016/j.ijpharm.2014.09.039. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Vale-Silva L, Silva MJ, Oliveira D, Gonçalves MJ, Cavaleiro C, Salgueiro L, Pinto E. Origanum vulgare subsp. patojenik mayalara ve ipliksi mantarlara karşı in vitro aktiviteleri ile virenler . J Med Microbiol. 2012; 61 (2):252–260. doi: 10.1099/jmm.0.036988-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Kurum H. BAE Şifalı Bitkiler Ansiklopedisi. Abu Dabi: Zayed Bitkisel Araştırma Merkezi. Bitkisel Araştırma ve Geleneksel Tıp için Zayed Kompleksi (ZCHRTM); 2005. [ Google Akademik ]
28. Mahasne AM. Bazı yerli Katar şifalı bitkilerinin antimikrobiyal aktivite açısından taranması. Fitoterapi Arş. 2002; 16 (8):751–753. doi: 10.1002/ptr.1037. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Singh VK, Pandey DK. Lawsonia inermis'in saçkıran mantarlarına karşı kabuk ekstresi üzerinde fungitoksik çalışmalar . Hindustan Antibiyotik Boğası. 1989; 31 (1–2):32–35. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Oh KB, Chang IM, Hwang KJ, Mar W. Portulaca oleracea'da antifungal aktivitenin tek hücreli bir biyoanaliz sistemi tarafından saptanması. Fitoterapi Arş. 2000; 14 (5):329–332. doi: 10.1002/1099-1573(200008)14:5<329::AID-PTR581>3.0.CO;2-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Halawany HS. Misvak ( Salvadora persica ) ve ağız sağlığının çeşitli yönleri üzerindeki etkisi üzerine bir inceleme. Suudi Dent J. 2012; 24 (2):63–69. doi: 10.1016/j.sdentj.2011.12.004. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Ezoddini-Ardakani F. Diş çürüklerini önlemede misvakın ( Salvadora persica ) etkinliği. Sağlık (NY) 2010; 2 :499–503. [ Google Akademik ]
33. Naseem S, Hashmi K, Fasih F, Sharafat S, Khanani R. Yaygın oral patojenlere karşı misvakın antimikrobiyal etkisinin in vitro değerlendirilmesi. Pak J Med Sci. 2014; 30 (2):398–403. doi: 10.12669/pjms.302.4284. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Shahat AA, Pieters L, Apers S, Nazeif NM, Abdel-Azim NS, Berghe DV, Vlietinck AJ. Zizyphus spina-christi L. üzerinde kimyasal ve biyolojik araştırmalar . Fitoterapi Arş. 2001; 15 (7):593–597. doi: 10.1002/ptr.883. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Kirkpatrick WR, McAtee RK, Revankar SG, Fothergill AW, McCarthy DI, Rinaldi MG, Patterson TF. Cryptococcus neoformans'ın flukonazol duyarlılığını test etmek için klinik laboratuvar standartları brot makrodilüsyon ve agar dilüsyon tarama yöntemleri için ulusal komitenin karşılaştırmalı değerlendirmesi . J Clin Microbiol. 1998; 36 (5):1330–1332. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
36. European Society of Clinical M, Infectious D'nin Antimikrobiyal Duyarlılık Testi Avrupa Komitesi Broth dilüsyonu ile antibakteriyel ajanların minimum inhibitör konsantrasyonlarının (MİK'ler) belirlenmesi. Clin Microbiol Infect. 2003; 9 (8):ix–xv. doi: 10.1046/j.1469-0691.2003.00790.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Eloff JN. Tarama ve biyotahlil rehberli fraksiyonlama sırasında bitki özlerinin biyoaktivitesinin miktarının belirlenmesi. Bitki ilacı. 2004; 11 (4):370–371. doi: 10.1078/0944711041495218. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Espinel-Ingroff A, Fothergill A, Peter J, Rinaldi MG, Walsh TJ. Aspergillus spp. için yeni ve yerleşik antifungal ajanların minimum fungisidal konsantrasyonlarının belirlenmesi için test koşulları . : NCCLS ortak çalışması. J Clin Microbiol. 2002; 40 (9):3204–3208. doi: 10.1128/JCM.40.9.3204-3208.2002. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Pierce CG, Uppuluri P, Tristan AR, Wormley FL, Mowat E, Ramage G, Lopez-Ribot JL. Mantar biyofilmlerinin oluşumu ve bunun antifungal duyarlılık testine uygulanması için basit ve tekrarlanabilir 96 oyuklu plaka bazlı bir yöntem. Nat Protokolü 2008; 3 (9):1494–1500. doi: 10.1038/nprot.2008.141. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Nuryastuti T, van der Mei HC, Busscher HJ, Iravati S, Aman AT, Krom BP. Tarçın yağının Staphylococcus epidermidis tarafından icaa ifadesi ve biyofilm oluşumu üzerindeki etkisi . Uygulama Ortamı Mikrobiol. 2009; 75 (21):6850–6855. doi: 10.1128/AEM.00875-09. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Bokori-Brown M, Martin TG, Naylor CE, Başak AK, Titball RW, Savva CG. Lysenin gözeneğinin Cryo-EM yapısı, bir aerolizin ailesi proteini tarafından zar yerleştirilmesini aydınlatır. Nat Komün. 2016; 7 :11293. doi: 10.1038/ncomms11293. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Stark M, Liu LP, Deber CM. Antimikrobiyal aktiviteye sahip katyonik hidrofobik peptitler. Antimikrob Ajanlar Chemother. 2002; 46 (11):3585–3590. doi: 10.1128/AAC.46.11.3585-3590.2002. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Bağla Başkan Yardımcısı, McGaw LJ, Elgorashi EE, Eloff JN. Podocarpus henkelii ( Podocarpaceae ) yapraklarından izole edilen iki biflavonoid ve bir flavonun antimikrobiyal aktivitesi, toksisite ve seçicilik indeksi . BMC Tamamlayıcı Altern Med. 2014; 14 :383. doi: 10.1186/1472-6882-14-383. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Serrano-Fujarte I, Lopez-Romero E, Reyna-Lopez GE, Martinez-Gamez MA, Vega-Gonzalez A, Cuellar-Cruz M. Candida türlerinin biyofilm oluşumuna kültür ortamının etkisi ve sapsız hücrelerin antifungallere tepkisi ve oksidatif stres. Biomed Res Int. 2015; 2015 :15. doi: 10.1155/2015/783639. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. O'Connor L, Caplice N, Coleman DC, Sullivan DJ, Moran GP. Candida albicans ve Candida dubliniensis'in diferansiyel filamentasyonu, UME6 ifadesinin besin düzenlemesi ile yönetilir. Ökaryot Hücresi. 2010; 9 (9):1383–1397. doi: 10.1128/EC.00042-10. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Loeb JDJ, Sepulveda-Becerra M, Hazan I, Liu H. AG(1) Candida albicans'ta ipliksi büyümenin sürdürülmesi için siklin gereklidir . Mol Hücre Biol. 1999; 19 (6):4019–4027. doi: 10.1128/MCB.19.6.4019. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
47. Ahn YJ, Sakanaka S, Kim MJ, Kawamura T, Fujisawa T, Mitsuoka T. Yeşil çay ekstraktının bağırsak bakterilerinin büyümesi üzerindeki etkisi. Microb Ecol Sağlık Dis. 1990;3(6):335-8.
48. Muter O, Versilovskis A, Scherbaka R, Grube M, Zarina D. Bitki özütünün nitroaromatik bileşiklerin toprak mikroorganizmaları tarafından parçalanması üzerindeki etkisi. J Ind Microbiol Biotechnol. 2008; 35 (11):1539–1543. doi: 10.1007/s10295-008-0455-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Sudbery P, Gow N, Berman J. Candida albicans'ın farklı morfojenik durumları . Trendler Microbiol. 2004; 12 (7):317–324. doi: 10.1016/j.tim.2004.05.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Ani PE. Candida albicans hiflerinin büyümesi . Nat Rev Mikrobiyol. 2011; 9 (10):737–748. doi: 10.1038/nrmicro2636. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Filler SG, Sheppard DC. Normalde fagositik olmayan konakçı hücrelerin mantar istilası. PLoS Hastalığı. 2006; 2 (12):e129. doi: 10.1371/journal.ppat.0020129. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Chen H, Fujita M, Feng Q, Clardy J, Fink GR. Tirosol, Candida albicans'ta çekirdeği algılayan bir moleküldür . Proc Natl Acad Sci ABD A. 2004; 101 (14):5048–5052. doi: 10.1073/pnas.0401416101. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. De Sordi L, Mühlschlegel FA. Candida albicans'ta çekirdek algılama ve mantar-bakteriyel etkileşimler : Mikrobiyal bir arada bulunma ve virülansı düzenleyen iletişimsel bir ağ. FEMS Maya Çöz. 2009; 9 (7):990–999. doi: 10.1111/j.1567-1364.2009.00573.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. Jenkinson H, Douglas L. Karışık enfeksiyonlarda Candida Türleri ve bakteriler arasındaki etkileşimler. İçinde: Brogden KA, Guthmiller JM, editörler. Polimikrobiyal Hastalıklar. edn. Washington (DC): ASM Basın; 2002. [ Google Akademik ]
55. Johnson B, Beyaz RJ, Williamson GM. Candida albicans'ın polienoik antibiyotikler nistatin ve amfoterisin B'ye duyarlılığını etkileyen faktörler . J Gen Microbiol. 1987; 104 :325–333. doi: 10.1099/00221287-104-2-325. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Hammond SM, Kliger BN. Polien antibiyotik candicidin'in etki şekli: Candida albicans'ın duvarındaki bağlayıcı faktörler . Antimikrob Ajanlar Chemother. 1976; 9 (4):561–568. doi: 10.1128/AAC.9.4.561. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
57. Hammond SM, Kliger BN. Candida albicans'ın hücre duvarının polien antibiyotiklerin etki biçimindeki rolü üzerine araştırmalar . Proc Soc Gen Mikrobiyoloji. 1974; 1:45 . [ Google Akademik ]
58. Fırtına EF. Polien antibiyotiklerin varlığında Candida albicans'tan potasyum iyonlarının salınması . J Gen Microbiol. 1974; 80 :451–465. doi: 10.1099/00221287-80-2-451. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Westwater C, Balish E, Schofield DA. Candida albicans şartlandırılmış ortam, maya hücrelerini oksidatif stresten korur: Yetersayı algılama ve oksidatif stres direnci arasında olası bir bağlantı. Ökaryot Hücresi. 2005; 4 (10):1654–1661. doi: 10.1128/EC.4.10.1654-1661.2005. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
60. Bailie G, Kane M. İlaç katkı maddelerinin periton diyalizatına stabilitesi. Perit Dial Int. 1995; 15 (8):328–335. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
61. Arya SC, Agarwal N. Antimikrobiyal depolama ve antibiyotik direnci. J Am Board Fam Med. 2008; 21 (2):168. doi: 10.3122/jabfm.2008.02.070233. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Juvvadi P, Vunnam S, Merrifield RB. Sentetik melittin, enantio, retro ve retroenantio izomerleri ve seçilmiş kimerik analogları: bunların antibakteriyel, hemolitik ve lipid çift katmanlı etkileri. J Am Chem Soc. 1996; 118 (38):8989–8997. doi: 10.1021/ja9542911. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 03 August 2023, 16:45

Portulaca oleracea'dan katekolik alkaloid sülfonatlar ve aromatik nitro bileşikleri ve bunların anti-enflamatuar ve anti-mikrobiyal aktivitelerinin taranması

Shuiyao Hu¹, Wern Çern Çay², Lintao Xu¹, Shaoqiang Li¹, Cuirong Jin¹, Rongxiu Zhu³, Luping Yang⁴, Ranran Zhang¹, Kaijun Tang¹, Ping Li¹, erlan yang¹, Wenqiang Chang¹, Tao Şen¹, Susan Semple², Henrietta Venter², Lan Xiang⁵
üyelikler yıkılmak üyelikler

¹Anahtar Kimyasal Biyoloji Laboratuvarı (Eğitim Bakanlığı), Farmakognozi Enstitüsü, Eczacılık Bilimleri Okulu, Shandong Üniversitesi, Jinan, Shandong, 250012, Çin Halk Cumhuriyeti.
²Güney Avustralya Üniversitesi, Klinik ve Sağlık Bilimleri, Adelaide, Güney Avustralya, 5000, Avustralya.
³Kimya ve Kimya Mühendisliği Okulu, Shandong Üniversitesi, Jinan, Shandong, 250100, Çin Halk Cumhuriyeti.
⁴Shandong Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, Jinan, Shandong, 250014, Çin Halk Cumhuriyeti.
⁵Anahtar Kimyasal Biyoloji Laboratuvarı (Eğitim Bakanlığı), Farmakognozi Enstitüsü, Eczacılık Bilimleri Okulu, Shandong Üniversitesi, Jinan, Shandong, 250012, Çin Halk Cumhuriyeti. Elektronik adres: xianglan02@sdu.edu.cn.

PMID: 33246306
DOI: 10.1016/j.phytochem.2020.112587

Soyut

Asidik bileşikler, 717 anyon değiştirme reçinesi kolon kromatografisi kullanılarak Portulaca oleracea'nın su kaynağından zenginleştirildi. Altısı nadir sülfonik asit türevi olmak üzere 9 katekolamin türevi ve 9 nitro türevi olmak üzere toplam 22 bileşik çeşitli kolon kromatografik yöntemlerle ayrıca izole edilmiş ve spektroskopik verileri ve ECD hesaplamaları yorumlanarak yapıları aydınlatılmıştır. Bunlardan 16'sı ilk kez P. oleracea'dan izole edilmiş olup, bunların 8'i tanımlanmamış bileşikler ve dördü doğal ürünlerdir. Farmakolojik tarama, cis-3-(3-nitro-4-hidroksifenil)-metil akrilatın, bir EC ile LPS ile uyarılmış RAW264.7 makrofaj hücrelerinde nitrik oksit üretiminin inhibisyonu olarak ölçülen anti-inflamatuar aktivite sergilediğini gösterdi.₅₀ değeri 18.0 μM, Bileşikler, bir MİK ile Candida albicans'ı inhibe eden (2R)-(+)-2-kloro-3-(3-nitro-4-hidroksifenil)-propiyonik asit metil ester ile yalnızca zayıf anti-mikrobiyal aktivite gösterdi. 256 μg/mL ve 512 μg/mL MIC ile Shigella sonnei'yi inhibe eden 3-metoksi-4,5-dinitrofenol.

Anahtar Kelimeler: Antiinflamatuar; Anti-mikrobiyal; Aromatik nitro bileşikleri; Katekolik alkaloid sülfonatlar; Portulaca oleracea; Portulacaceae.

Telif hakkı © 2020 Elsevier Ltd. Tüm hakları saklıdır.

***maturidi*** · 12 August 2023, 09:58

Kazakistan Bölgesinde Yetişen Portulaca oleracea CO ₂ Ekstraktının Bileşen Bileşimi ve Antimikrobiyal Aktivitesi

Meruyert I. Tleubayeva , ¹Ubaidilla M. Datkhayev , ¹Mereke Alimzhanova , ²Margarita Yu Ishmuratova , ³Nadezhda V. Korotetskaya , ⁴Raisa M. Abdullabekova , ⁵Elena V. Flisyuk , ⁶ve Nadezhda G. Gemejiyeva ⁷
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri PMC Sorumluluk Reddi
¹ Eczacılık ve Klinik Eczacılık Organizasyonu, Yönetimi ve Ekonomisi Bölümü, Eczacılık Okulu, Asfendiyarov Kazak Ulusal Tıp Üniversitesi, Almatı, St.Tole Bi, 88,050000, Kazakistan
² Nadir Elementlerin Analitik, Kolloidal Kimyası ve Teknolojisi Bölümü, Al-Farabi Kazakh National University, Almatı, Al-Farabi Ave, 71, 050040, Kazakistan
³ Botanik Bölümü, E. Buketov Karaganda Üniversitesi, Karaganda, St. Üniversitesi, 28, 100028, Kazakistan
⁴ Test Tesisi Yönetimi, JSC Scientific Center for Antiinfectious Drags, Almatı, Al-Farabi Ave, 75 A, 050060, Kazakistan
⁵ Farmasötik Disiplinler ve Kimya Anabilim Dalı, Karaganda Tıp Üniversitesi, Karaganda, St. Gogol, 40, 100008, Kazakistan
⁶ Drags Form Teknolojisi Bölümü, Saint-Petersburg Devlet Kimya ve Eczacılık Üniversitesi, St. Petersburg, St. Popova, 14, 197376, Rusya
⁷ Bitki Kaynakları Laboratuvarı, Botanik Enstitüsü ve Bitki Tanıtımları, Almatı, St. Timiryazev, 36 D, 050040, Kazakistan
Sorumlu yazar.
Meruyert I. Tleubayeva: ur.liam@anvosaili_treurem
Akademik Editör: Jacek Karwowski İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Bildirimi
Git:

Soyut
Birçok ülkenin tıbbında bitkisel iyileştirici ajanların kullanımı, insan sağlığının ve iyilik halinin iyileştirilmesine önemli katkılar içermektedir. Birçok antibiyotik, çeşitli patojenik bakterilerin neden olduğu bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, artan çoklu ilaç direnci, bakteriyel patojenlerin neden olduğu hastalıkların şiddetinin artmasına neden olmuştur. Bakteriler, günümüzde bile insan ölümüne neden olan hastalıkların ana etken maddesi olmaya devam etmektedir. Bu neden, bilim adamlarını bakteri suşlarına karşı alternatif yeni molekülleri araştırmaya sevk etti. Çalışmanın önemli ilgi alanı, halk hekimliğinde yaygın olarak kullanılan tek yıllık bir bitki olan Portulaca oleracea L.'dir ( Portulacaceae familyası ). _{Böylece, CO 2} ekstraktının üretimi ve incelenmesiPortulaca oleracea gerçek bir sorundur. Yöntemler _ Hammaddeler çiçeklenme aşamasında Almatı ve Zhambyl bölgelerinden (Güneydoğu ve Güney Kazakistan) toplanmıştır. Portulaca oleracea bitkisinin C02 özü, _kritik altı karbon dioksit ekstraksiyonu (karbon dioksit akışlı ekstraksiyon tesisatı - 5L) ile elde edildi. Elde edilen kütle spektrumlarını belirlemek için Wiley 7. ^baskı ve NIST'02 kitaplığı kullanıldı. Antimikrobiyal aktivite çalışması, seri seyreltme mikro yöntemi ve disko-difüz yöntemi ile gerçekleştirilmiştir. Mikroorganizmaların standart test suşları kullanıldı: Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Candida albicansATCC 10231 ve Escherichia coli ATCC 8739. Sonuçlar . Karbondioksit ekstraksiyonunun kullanılması (ayrıca CO ₂ ekstraktı), çeşitli bileşim ve fonksiyonel amaçlara sahip uçucu ester fraksiyonlarından yağ asitleri ve yağda çözünen vitaminlerin bir fraksiyonuna kadar biyolojik olarak aktif maddeler içeren toplam tıbbi maddelerin elde edilmesi için umut verici bir yöndür. Mevcut çalışmada, Portulaca oleracea'nın yer üstü organlarından kritik altı koşullarda CO ₂ ekstraktı elde ettik ve bileşen kompozisyonunu ilk kez inceledik. Portulaca oleracea'nın CO ₂ bileşiminde 41 ila 66 bileşen tanımlandı.çıkarmak. Antimikrobiyal aktivite çalışmaları, Portulaca oleracea'nın _CO2 özütünün , Escherichia coli , Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Candida albicans gibi klinik açıdan önemli mikroorganizmalara karşı belirgin etkiye sahip olduğunu göstermiştir . Sonuçlar _ Bu çalışma, Portulaca oleracea'nın ham maddesinin CO ₂ ekstraktının, önemli bir antimikrobiyal etki sergileyen biyolojik aktif bileşikler içerdiğini göstermiştir .

Git: 1. Giriş
Antik çağlardan kalma bitkiler, biyolojik olarak aktif maddelerin doğal bir kaynağıdır [ 1 ]. Birçok ülkenin tıbbında bitkisel iyileştirici ajanların kullanımı insan sağlığının ve iyilik halinin iyileştirilmesine önemli katkı sağlamıştır [ 2 ]. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), halk tıbbının dünyadaki rolünün kapsamlı bir analizini yapmış ve halk tıbbını ulusal sağlık sistemlerine entegre etmek için “2014–2023 için halk tıbbı alanında DSÖ Stratejisi”ni yayınlamıştır [ 3]. Bitki kökenli tıbbi müstahzarlar, göreceli güvenlik ve düşük toksisite ile karakterize edilir ve insan vücudu üzerinde kapsamlı bir şekilde hareket eder, bu da bunların hastalıkların önlenmesi ve uzun süreli tedavisi için uygulanmasına izin verir. Şu anda, dünyadaki insan nüfusunun %80'inden fazlası, çeşitli insan sağlığı sorunlarının tedavisi için bitkisel preparatlara bağımlıdır [ 4 ].

Birçok antibiyotik, çeşitli patojenik bakterilerin neden olduğu bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, artan çoklu ilaç direnci, bakteriyel patojenlerin neden olduğu hastalıkların şiddetinin artmasına neden olmuştur. Böylece bakteriler, günümüzde bile insan ölümüne neden olan hastalıkların ana etkeni olmaya devam etmektedir. Birkaç antibakteriyel ajanın aynı anda daha yüksek dozlarda kullanılması (polipragmasi) insanlarda toksisiteye neden olabilir. Bu durum, bilim insanlarını bakteri suşlarına karşı alternatif yeni moleküller araştırmaya yöneltmiştir [ 5 ].

İyileştirici özelliği olan bitkilerin resmi tıbba kazandırılması konusunda araştırma yapmak aktüel bir sorundur; bu nedenle, yerel bitkisel hammaddelerin kullanılması, üretim hacimlerini artıracak ve yerel bitkilere dayalı tıbbi müstahzarların çeşitliliğini genişletecektir.

Çalışmanın önemli ilgi alanı, halk hekimliğinde kullanılan yaygın tek yıllık bitki Portulaca oleracea L.'dir ( Portulacaceae familyası ). Nisan'dan Ekim'e kadar bitki örtüsü; Haziran'dan Ağustos'a kadar çiçek açar; tohumlar Ağustos'tan Eylül'e kadar olgunlaşır. Bu tür bahçelerde, kavun tarlalarında, sokak yerleşim yerlerinde, otlu yerlerde, baraj göllerinin kumlu kıyılarında ve yol kenarlarında ot bitkisi olarak yetişir [6 ] . Kazakistan ve BDT ülkelerinde süs ve yemek kültürü olarak başarıyla yetiştirilmektedir [ 7 ].

Minh ve ark. Portulaca oleracea bitkisinin etanolik ve sulu ekstraktlarında biyolojik olarak aktif bileşiklerin yani flavonoidlerin, alkaloidlerin, yağ asitlerinin, terpenoidlerin, sterollerin, fenolik bileşiklerin, proteinlerin ve minerallerin bulunduğunu bildirmektedir [ 8 ]. Portulaca oleracea'nın değeri , insan yaşamını sürdürmek için gerekli olan çoklu doymamış yağ asitleri ve antioksidanların kaynağı olmasıdır [ 9 ].

Portulaca oleracea'nın toprak üstü kısmının alkol ve sulu ekstraktları , çeşitli grupların içeriğinden dolayı antioksidan, nöroprotektif, antiinflamatuar, gastroprotektif, hipoglisemik, hepatoprotektif, antimikrobiyal, antipiretik ve antipiretik aktiviteler gibi çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahiptir. biyolojik olarak aktif bileşikler [ 10 ].

[ 11 ] 'in yazarları , alloksanla indüklenen diyabetik farelerde kan glukoz seviyelerini düşüren, antidiyabetik bir aktiviteye sahip olan Portulaca oleracea'dan elde edilen polisakkaritler üzerinde çalıştılar ; ek olarak [ 12 ] 'nin yazarları, bu türden polisakarit bileşeninin in vivo modellerde belirgin bir antitümör etkisi gösterdiği çalışmalar yürütmüştür.

[ 13 , 14 ] 'ün yazarları , dört dizi insan kanser hücresi ve insandan türetilen kök hücrelere karşı sitotoksik aktivite sergileyen Portulaca oleracea özünden izole edilen homoizoflavonoidler portulaconones AD ve yeni alkaloid operaciamde C gibi biyolojik olarak aktif bileşikler hakkında veriler sunmaktadır. yağ dokusu.

Farklı yıllarda yapılan bilimsel araştırmalar, toplam fenoller, flavonoidler, karotenoidler [ 15 ] ve ham Portulaca oleracea özünden [ 16 ] fenolik bileşikler fraksiyonu içeren Portulaca oleracea'nın metanol ekstraktının antioksidan aktivitesini doğrulamaktadır .

Farklı özütleyicilerin kullanımı, biyolojik olarak aktif bileşiklerin nihai içeriğini etkileyebilir; petrol eteri ekstraktında yağ asitlerinin miktarı ve bileşimi belirlendi [ 17 ].

Karbondioksit ekstraksiyonunun kullanımı, uçucu esterlerden, çeşitli bileşimlerin fraksiyonlarından ve fonksiyonel amaçlardan başlayarak, yağ asitleri ve yağda çözünen vitamin fraksiyonu ile biten, biyolojik olarak aktif bileşikler içeren toplam tıbbi maddelerin üretimi için umut verici bir yöndür [ 18 ] . Bu bağlamda, Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının üretimi ve araştırılması acil bir sorundur.

Mevcut çalışmada, Portulaca oleracea'nın yer üstü organlarından kritik altı koşullarda CO ₂ ekstraktı elde ettik ve bileşen kompozisyonunu inceledik ve ilk kez patojenik bakterilere karşı antimikrobiyal aktiviteyi belirledik.

Git: 2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1. Örnek koleksiyon
Portulaca oleracea'nın hammaddeleri, çiçeklenme aşamasında, Ağustos 2018-2019'un 2-3 on yılında Trans İli Alatau'nun eteklerinde (Almatı bölgesi, Güneydoğu Kazakistan) ve Talas Nehri'nin taşkın yatağında (Zhambyl bölgesi, Güney Kazakistan) toplanır. ). Hammadde kuru havada hasat edildi. Hammaddelerin kurutulması, iyi havalandırılan bir odada +25 ± 5°C sıcaklıkta gerçekleştirildi. Hammaddenin nem içeriği %10-12'yi geçmemelidir. Portulaca oleracea'nın ham maddesi +15°С–25°С sıcaklıkta ve %65'ten fazla olmayan nemde, kuru ve iyi havalandırılan odalarda depolanır.

Bitki örnekleri tanımlandı ve Botanik ve Fito-Giriş Enstitüsü'nün (Almatı şehri) herbaryum fonuna saklanmak üzere transfer edildi. Portulaca oleracea örneğinin herbaryum kodu 2421/25, 2421/26'dır.

2.2. Karbon Dioksit Ekstraktının Elde Edilmesi
Portulaca oleracea bitkisinin C02 _özütü , kritik altı karbon dioksit ekstraksiyonu (karbon dioksit akışlı ekstraksiyon tesisatı - 5L) için bir laboratuvar tesisinde ham maddenin yer üstü kısmından elde edildi. _CO2 ekstraktı elde etmek için en uygun koşullar aşağıdaki gibidir: basınç 45–52, atmosfer, sıcaklık +19–22°C, dinamik ekstraksiyon süresi 540 dakika ve ham madde parçacık boyutu 0,2–0,3 mm; verim %0.7 idi.

2.3. Bileşen Bileşimi Tayini
Bileşim, bir Agilent 6890N/5973N kütle spektrometrik detektörü ile bir gaz kromatografı üzerinde belirlendi. Kromatografi koşulları şu şekildeydi: akışı bölmeden numune hacmi 0.2 μl ve numune giriş sıcaklığı 240°C. Ayırma, 30 m uzunluğunda, 0,25 mm iç çapında ve 0,25 μ film kalınlığında bir DB-35MS kromatografi kılcal kolonu kullanılarak gerçekleştirildi. 1 ml/dk sabit bir taşıyıcı gaz (helyum) hızında m. Kromatografik sıcaklık, 40°C'den (tutma 2 dakika) ila 200°C'ye 10°C/dk ısıtma hızıyla (tutma 5 dakika) ve 20°C/dk ısıtma hızıyla 300°C'ye kadar programlandı ( 10 dakika tutma). Algılama, SCANm/z 34–750 modunda gerçekleştirildi. Gaz kromatografi sistemini kontrol etmek, sonuçları ve verileri kaydetmek ve işlemek için Agilent MSD Chem Station yazılımı kullanıldı.

2.4. Bileşen Tanımlaması
Elde edilen kütle spektrumlarını belirlemek için Wiley 7. ^baskı ve NIST'02 kitaplığı kullanıldı. Bileşenlerin yüzdesi, toplam iyon kromatogramının pik alanlarına göre otomatik olarak hesaplandı. Bileşenler, kütle spektrumları ve alıkonma süreleri ile tanımlandı.

2.5. Antimikrobiyal Aktivite Tayini
Antimikrobiyal aktiviteyi incelemek için mikroorganizmaların standart test suşları kullanıldı: Cumhuriyet Mikroorganizmalar Koleksiyonundan (Nur-Sultan, Kazakistan) elde edilen Bacillus subtilis ATCC 6633 ve Staphylococcus aureus ATCC 6538-P ve Candida albicans ATCC 10231 ve Escherichia coli American Type Culture Collection'dan (ATCC, ABD) elde edilen ATCC 8739.

Mikroorganizmaların duyarlılık çalışmaları, standart besin ortamları üzerinde gerçekleştirilmiştir:

Mueller Hinton ortamı: Mueller Hinton Agar (М173), HiMedia, Hindistan; Mueller Hinton Broth (Mueller Hinton Broth (M391), HiMedia, Hindistan [CLSI]
Sıvı Sabouraud ortamı (M013), HiMedia, Hindistan [CLSI]

2.5.1. Seri Seyreltmelerin Mikro Yöntemi
Antimikrobiyal aktiviteyi belirlemek için 96 oyuklu bir plaka kullanıldı [ 19 , 20 ]. Mueller Hinton suyu (bakteri testi için) ve Sabouraud suyu (mantar testi için) deliklere 50 µl miktarında verildi . Ekstrakt saf halde 50 µl hacimde 1. ve 2. deliklere eklendi; 2. delikten başlanarak seri dilüsyonlar hazırlandı. Ortam ve test suşu bütünü, her test suşu için büyümeyi doğrulamak üzere bir pozitif kontrol olarak kullanıldı. Test maddesi içermeyen besin suyu içeren aşılanmamış bir delik, her test suşu için bir negatif kontrol olarak kullanıldı.

Seyreltme ve pozitif kontrol ile tüm deliklere, mikroorganizmanın test edilen suşu 10 µl verildi. Bakterili örnekler 36 ± 1°C'de 24 saat inkübe edildi. Candida albicans içeren örnekler 22 ± 1°C'de 48 saat inkübe edildi. Sonuçlar, yoğun besleyici ortamın yüzeyinde test suşlarının görünür büyümesinin varlığı/yokluğu ile görsel olarak dikkate alınmıştır. Minimum bakterisidal konsantrasyon (MBC), mikroorganizma gelişimini baskılayan en düşük konsantrasyon olarak kabul edildi.

2.5.2. Disco-Diffuse Yöntemi
^{1.5 x 108} CFU/ml'lik bir konsantrasyonda mikroorganizmaların süspansiyonu, Mueller Hinton agarın [ 21 , 22 ] tüm yüzeyi üzerinde sürekli tekdüze bir çim ile tohumlanmıştır. ^{7.5 x 108} CFU/ml'lik bir konsantrasyonda Candida albicans süspansiyonu , Sabouraud agarın tüm yüzeyi üzerinde sürekli tekdüze bir çim ile tohumlandı. 15 dakika tutuldu, ardından çalışılan ekstrakt konsantrasyonları ile emprenye edilmiş ticari diskler, aşılanmış kültürün ve kurutulmuş agarın yüzeyine uygulandı. Bakterili örnekler 36 ± 1°C'de 24 saat ve Candida albicans ile inkübe edildi.22 ± 1°C'de 48 saat inkübe edildi. Sonuçlar, disklerin etrafındaki büyüme baskılama bölgeleri ölçülerek dikkate alındı.

Git: 3. Sonuçlar ve tartışma
3.1. Karbondioksit Ekstraktları Bileşen Bileşimi
Portulaca oleracea'nın CO2 _{ekstraktının} bileşiminde 41 ila 66 bileşen tanımlandı (Tablolar(Tablolar11 1–3). tablo 1

Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının kromatografik analizinin sonuçları (Zhambyl bölgesi, Güney Kazakistan, 2018).

1	10.2	2-Non-1-ol	79	0,15
2	12.5	terpinen-4-ol	90	0.31
3	14.9	2-Desenal	87	0.12
4	15.6	Mirtenil asetat	81	0,16
5	15.7	1-Desen, 4-metil-	80	0,47
6	15.9	2-Sn-bütilsiklohekzanon	75	0,15
7	17.0	2,4-Dekadiyenal	91	1.00
8	18.3	pentadekan	84	0.11
9	18.7	cis- β -Farnesen	81	0,14
10	18.8	1,3-Dioksan-5-metanol, 5-etil-	70	0.20
11	19.5	3-Siklopenten-1-on,2-hidroksi-3-(3-metil-2-butenil)-	75	0.23
12	20.8	heksadekan	77	0.12
13	22.3	dodekanoik asit	65	0,14
14	23.0	8-Heptadesen	79	0.09
15	23.2	trans-2-Dodecen-1-ol	80	0,41
16	23.5	spatülenol	89	0,25
17	24.7	loliolid	86	0.30
18	25.0	α -Bisabolol oksit B	92	0,46
19	25.3	β -İyonon, metil-	70	0.09
20	25.4	oktadekan	78	0.21
21	26.6	fitol	82	2.32
22	26.8	Miristik asit	93	1.29
23	27.6	nonadekan	80	0.17
24	27.8	Bisabolol oksit A	87	0,53
25	27.8	Perhidro Farnesil aseton	93	1.29
26	29.4	1-Dodekanol, 3,7,11-trimetil-	73	0.21
27	29.6	heptadekan	79	0.12
28	30.4	Fıtık	67	0,06
29	30.7	Ftalik asit, heks-3-il izobütil ester	90	0,26
30	30.9	heksadekanoik asit	88	3.91
31	31.5	Heneikosan	89	0.23
32	32.8	1,6-Dioksaspiro[4.4]non-3-en, 2-(2,4-heksadien iliden)-	90	2.50
33	32.9	dibütil ftalat	90	0,24
34	33.4	heptakozan	80	0.42
35	34.1	etil oleat	79	0.21
36	34.4	9,12-Octadecadienoic acid, ethyl ester	85	1.53
37	34.6	Linoleic	88	4.46
38	34.7	Ethyl linolenate	78	0.87
39	35.0	Tetracosane	82	0.35
40	36.9	Docosane, 9-octyl-	72	0.19
41	37.6	Hexacosane	92	4.37
42	38.5	4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide	89	0.71
43	38.6	Tetracosane, 11-decyl-	80	0.23
44	39.7	Oleyl oleate	65	0.20
45	40.0	Octacosane	81	4.91
46	40.1	Linolein, 2-mono-	72	0.27
47	40.2	Olein, 2-mono-	71	0.26
48	40.7	Butyl 9,12-octadecadienoate	77	0.78
49	41.0	Cannabidiol	77	0.20
50	41.7	Pentadecanal	78	0.31
51	42.1	Bis(2-ethylhexyl) phthalate	94	0.81
52	42.1	Tetratetracontane	72	1.41
53	42.5	2-Methyloctacosane	84	0.69
54	43.9	Tetradecyl acetate	92	1.44
55	44.4	Squalene	88	0.56
56	44.7	Hexacosyl acetate	83	1.04
57	47.3	1-Docosene	80	3.22
58	48.1	Vitamin E	71	3.41
59	50.4	Octadecyl trifluoroacetate	82	3.33
60	50.7	Campesterol	89	5.97
61	52.8	Stigmasterol	92	4.36
62	53.2	γ-Sitosterol	93	2.86
63	53.4	β-Amyrin	91	6.36
64	56.2	Lupeol	92	22.08
65	57.7	Simiarenol	77	2.27
66	58.0	Stigmast-4-tr-3-bir	81	1.70

Ayrı bir pencerede aç Tablo 2

Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının kromatografik analizinin sonuçları (Almatı bölgesi, Güneydoğu Kazakistan, 2018).

1	17.0	2,4-Dekadiyenal	91	0,77
2	22.5	Nonanoik asit, 9-okso-, etil ester	87	0,63
3	23.2	heptadekan	90	0,15
4	23.5	spatülenol	87	0,15
5	24.7	loliolid	88	0.42
6	25.4	nonadekan	77	0.11
7	26.7	tetradekanoik asit	93	1.26
8	26.9	Tetradekanoik asit, etil ester	89	0,61
9	27.8	2-Pentadekanon, 6,10,14-trimetil-	91	1.40
10	29.7	Palmitik asit, metil ester	92	0,53
11	30.9	Palmitik asit, etil ester	87	9.41
12	31.0	Palmitik asit	93	4.06
13	31.5	Heneikosan	90	0.21
14	32.9	dibütil ftalat	92	0,22
15	33.2	fitol	79	2,56
16	33.3	Oleik asit, metil ester	90	0,56
17	33.5	Linoleik asit, metil ester	87	1.12
18	34.1	1,6-Dioksaspiro[4.4]non-3-en, 2-(2,4-heksadien iliden)-	90	0,86
19	34.5	etil oleat	91	3.40
20	34.6	Etil-9,12-oktadekadienoat	89	10.84
21	34.8	9,12-Oktadekadienoik asit	87	7.67
22	35.0	Linolenik asit, etil ester	81	5.65
23	35.3	Linolenik asit	90	6.48
24	38.1	etil ikosanoat	85	0,32
25	38.6	hekzakozan	91	1.27
26	38.7	4,8,12,16-Tetrametilheptadekan-4-olit	90	0,77
27	38.9	oktadekanal	74	0,41
28	41.2	etil dokosanoat	77	0,32
29	41.5	Dokosil asetat	90	0,54
30	41.7	oktakozan	92	3.74
31	42.1	Bis(2-etilheksil) ftalat	94	4.63
32	44.0	tetratetrakontan	87	0,67
33	44.2	etil tetrakosanoat	76	0,18
34	44.4	tetrakosil asetat	92	0.97
35	48.1	lignoserik alkol	80	1.39
36	52.8	Kampesterol	89	2.03
37	53.2	Stigmasterol	91	2.15
38	54.4	γ -Sitosterol	92	8.13
39	56.2	β -Amirin	83	1.72
40	57.7	Lupeol	91	10.43
41	58.4	Stigmast-4-tr-3-bir	82	1.26

Ayrı bir pencerede aç Tablo 3

Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının kromatografik analiz sonuçları (Almatı bölgesi, Güneydoğu Kazakistan, 2019).

1	12.6	p-Mentan-3-bir	91	0.23
2	14.9	etil nonanoat	87	0.17
3	15.2	pulegone	91	0,72
4	17.0	2,4-Dekadiyenal	80	0,27
5	18.7	β -Famezen	93	1.91
6	20.3	α -Farnesen	86	0.13
7	23.5	spatülenol	94	1.10
8	23.7	karyofilen oksit	85	0,15
9	24.0	nane furanonu	87	0,24
10	24.7	loliolid	88	0,16
11	25.0	Bisabolol oksit II	93	2.60
12	25.7	α -Bisabolol	83	0.12
13	26.7	Miristik asit	90	0,55
14	26.9	Miristik asit, etil ester	83	0.29
15	27.6	2-Hekzadesen-1-ol, 3,7,11,15-tetrametil	77	0,15
16	27.8	Bisabolol oksit A	88	2.15
17	27.9	hekzahidrofarnesil aseton	91	0,75
18	29.7	Benzoik asit, tridesil ester	77	0,16
19	30.4	Fıtık	91	0,53
20	30.9	heksadekanoik asit	84	10.07
21	32.8	1,6-Dioksaspiro[4.4]non-3-en, 2-(2,4-heksadien iliden)-	91	6.99
22	33.2	fitol	94	1.56
23	33.9	7-İzopropil-1,4-dimetil-2-azulenol	71	0.42
24	34.5	etil oleat	91	1.35
25	34.6	Etil-9,12-oktadekadienoat	88	6.74
26	34.8	9,12-Oktadekadienoik asit	80	7.30
27	35.0	9,12,15-Oktadekatrienoik asit, etil ester	95	4.67
28	35.2	9,12,15-Oktadekatrienoik asit	84	9.20
29	36.4	Dokozan, 7-heksil-	87	0,66
30	37.9	Dokozan, 11-bütil-	83	0.23
31	38.6	hekzakozan	93	4.39
32	38.7	4,8,12,16-Tetrametilheptadekan-4-olit	86	0,28
33	39.7	Tetrakozan, 3-etil-	85	1.10
34	40.8	Olein, 2-mono-	72	0,27
35	41.5	1-Dokosanol, asetat	91	0,73
36	42.7	Hekzakozan, 9-oktil-	75	0,74
37	44.4	tetrakosil asetat	91	0,87
38	44.6	oktakozan	93	4.14
39	44.8	skualen	94	1.21
40	45.6	tetratetrakontan	76	0.30
41	47.2	hekzakosil asetat	82	0.45
42	47.3	hekzakozan	89	1.29
43	48.1	Oktadesil Trifloroasetat	78	0.99
44	50.5	E vitamini	88	1.46
45	52.8	Kampesterol	88	1.52
46	53.2	Stigmasterol	87	3.61
47	54.4	γ -Sitosterol	94	8.04
48	56.2	β -Amirin	88	1.46
49	56.7	9,19-Siklolanost-24-en-3-ol	75	0,41
50	57.7	Lupeol	84	5.16

Ayrı bir pencerede aç
Lupeol, P -amirin ve y -sitosterol gibi triterpenoidler ; kampesterol ve stigmasterol gibi fitosteroller; fitol gibi diterpenler; E vitamini; 9,12-oktadekadienoik asit, etil ester, linoleik, etil linolenat, linoleik asit, metil ester ve etil-9,12-oktadekadienoat gibi tekli doymamış yağ asitleri; linolenik asit ve etil ikosanoat gibi çoklu doymamış yağ asitleri; Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktı için ana bileşik grupları arasında hekzadekanoik asit, palmitik asit, metil ester, palmitik asit, etil ester ve palmitik asit gibi yağ asitleri bulunmuştur .

Git: 4. Antimikrobiyal Aktivitenin Sonuçları
Antimikrobiyal aktivite , Güneydoğu Kazakistan (2019) Almatı bölgesinin hammaddesinden elde edilen CO ₂ ekstraktı üzerinde incelenmiştir , çünkü terpenoidlerin toplamı %18,30 ve yağ asitleri %34,11'dir. Seri seyreltme yöntemiyle antimikrobiyal aktivite belirlenirken, Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının antibakteriyel ve fungisidal aktivitesi , analiz edilen mikroorganizma S. aureus , E. _ koli , B. _ subtilis ve C. _ albikanlar (Tablo 4,Şekil 1).

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı TSWJ2021-5434525.001.jpg'dir.

Şekil 1
Almatı bölgesinden (Güneydoğu Kazakistan, 2019) seri seyreltme yöntemiyle elde edilen Portulaca oleracea'nın CO2 ekstraktının antimikrobiyal aktivitesinin sonuçları : (а) E . koli ; (b ) S. aureus ; (c) B . ince ; ve (d) C . albikanlar _ Portulaca oleracea'nın CO _2'sinin antimikrobiyal etkisini inceledikten sonradisco-diffuse yöntemiyle ekstrakt, etkinliği de belirlendi. Veriler yorumlanırken büyüme zonu gecikme çapının 15 mm üzeri yüksek aktivite, 10–15 mm orta aktivite ve 10 mm altı düşük aktivite olması şartlı olarak kabul edildi (Tablo 5,şekil 2).

Tablo 4
Seri seyreltme yöntemiyle elde edilen Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının antimikrobiyal aktivitesinin sonuçları .

Portulaca oleracea'nın CO ₂ özü

250

500

Ayrı bir pencerede aç
Önceki çalışmalar , Portulaca oleracea özlerinin antimikrobiyal aktivitesini doğruladı . Böylece, Chowdhary ve ark. [ 23 ], Portulaca oleracea'nın kloroform ve etanol ekstraktlarının antimikrobiyal aktivitesi, agarda Staphylococcus aureus , Bacillus cereus ve Klebsiella pneumonia gibi bakterilere ve mantarların yanı sıra Aspergillus fumigatus ve Neurospora crassa'ya karşı difüzyon yoluyla rapor edilmiştir . Zhou ve diğerleri tarafından yazılan makale. [ 24 ] Portulaca oleracea'nın %70 metil ekstraktının Candida albicans'a karşı antifungal ve antibakteriyel aktivitesi hakkında veri sağlamıştır., Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Neisseria gonorrhoeae , Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Streptococcus faecalis .

Çalışmamızın gözlemlenen sonuçları, Nayaka ve ark. [ 25 ], Portulaca oleracea'nın yer üstü kısmının etanol ekstraktından izole edilen flavonoid apigenin'in in vitro olarak beş patojen bakteri suşu ( Pseudomonas aeruginosa , Salmonella typhimurium , Proteus mirabilis , Klebsiella pneumoniae ve Enterobacter aerogenes ) üzerinde antibakteriyel aktivite gösterdiğini bildiren [ 25 ] deneyler. Lei ve ark. [ 26 ] portulaca oleracea'dan izole edilen portulacebroside B, C ve D ve portula seramidin önemli antibakteriyel etkileri hakkında veri sağlamıştır.in vitro deneylerde enteropatojenik bakteriler üzerindeki etanol özü. Syed ve ark. [ 27 ], Kore'den Portulaca oleracea bitkisinin bir örneğinde Trichophyton cinsinin bazı suşlarına karşı bir antifungal aktivite ve Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Neisseria gonorrhoeae , Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Streptokok faecalis .

Seri seyreltme yoluyla antimikrobiyal aktivite çalışmasının sonuçları, Portulaca oleracea'nın CO _{2 ekstraktının}S. aureus'a karşı en yüksek bakterisidal etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir . 250 μg /ml konsantrasyonunda aureus ; E karşı _ koli , B. _ subtilis ve C. _ albicans , 500 μg /ml konsantrasyonda yerleşik bir bakterisidal aktiviteye sahiptir .

Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının disco-diffuse yöntemiyle etkinliği incelenirken , 15 mm'yi aşan yüksek büyüme bastırma bölgesi değerlerine sahip veriler de elde edildi. Böylece, C'ye karşı büyüme geriliği bölgesi . Albicans , E. _ koli , S. _ Aureus ve B. _ subtilis sırasıyla 15 mm, 18 mm, 20 mm ve 21 mm idi. Almatı bölgesinden (Güneydoğu Kazakistan, 2019) elde edilen Portulaca oleracea ekstresi, araştırma yönteminden bağımsız olarak antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Duarte ve ark. [ 28 ] ve Galvao ve ark. [ 29 ] araştırmalarında, bitkisel ilacın 500 μg /ml'nin altındaki MBС (minimum bakterisidal konsantrasyonlar) değerlerinde antimikrobiyal etki sergiliyorsa güçlü olduğunu belirtmişlerdir. Böylece çalışmanın sonuçlarına göre Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının belirgin bir antimikrobiyal etkiye sahip olduğu bulundu.

Git: 5. Sonuçlar
Portulaca oleracea'nın farklı kökenlerden gelen ham maddelerden elde edilen CO ₂ ekstraktının bileşen bileşimine ilişkin çalışmanın sonuçları sunulmaktadır. Elde edilen ekstrakt, Zhambyl bölgesinde toplanan ham maddelerden 66 bileşen ve Almatı bölgesinde toplanan ham maddelerden 41 ve 50 bileşen tanımladı. Bileşen bileşimleri arasındaki fark, bölgelerin toprak iklim koşulları ile açıklanmaktadır. Hammaddelerdeki ana bileşenler terpenoidler, steroller, yağ asitleri ve tokoferollerdir. Seri seyreltme ve disko-yayma yöntemiyle antimikrobiyal aktivite çalışması, Portulaca oleracea'nın CO2 _{ekstraktının} aşağıdaki mikroorganizmalar üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir: Escherichia coli , Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Candida albicans .

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı TSWJ2021-5434525.002.jpg'dir.

şekil 2
Almatı bölgesinden disco-diffuse yöntemiyle elde edilen Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının antimikrobiyal aktivitesinin sonuçları (Güneydoğu Kazakistan, 2019): (а) E . koli ; (b ) S. aureus ; (c) B subtillis ; ve (d) C . albikanlar _ Portulaca oleracea'nın CO ₂ özü bileşen bileşimi, toprak, iklim ve hava koşullarındaki farklılıkla açıklanan ham maddelerin menşei, yeri ve toplama zamanlamasına göre değişiklik göstermiştir. Ana bileşik gruplarının sınıflara göre kromatografik analiz toplamı,Figür 3.

Resim, çizim vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı TSWJ2021-5434525.003.jpg'dir.

Figür 3
Portulaca oleracea'nın farklı orijin ve ham madde toplama zamanına sahip CO ₂ ekstraktlarındaki ana madde gruplarının oranı . Tablo 5

Portulaca oleracea'nın CO ₂ ekstraktının disco-diffuse yöntemiyle elde edilen antimikrobiyal aktivitesinin sonuçları .

Portulaca oleracea'nın CO ₂ özü, 1000 μ g/ml

20.0

18.0

21.0

15.0

Ayrı bir pencerede aç
Git:
teşekkürler
Yazarlar, Ticari Olmayan JSC “Asfendiyarov Kazak Ulusal Tıp Üniversitesi”nde amaç ve hedeflere ulaşma hakkı ve fırsatı ile Kazakistan Cumhuriyeti Eğitim ve Bilim Bakanlığının mali desteği için minnettardır.

Git: Veri kullanılabilirliği
Mevcut çalışma sırasında kullanılan ve/veya analiz edilen veri setleri, makul talep üzerine ilgili yazardan temin edilebilir.

Git: Çıkar çatışmaları
Yazarlar, bu makalenin yayınlanması ile ilgili herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Git: Referanslar

1. Mishra G., Srivastava S., Nagori BP Cissus quadrangularis'in farmakolojik ve terapötik aktivitesi: genel bir bakış. Uluslararası PharmTech Araştırma Dergisi . 2010; 2 (2):1298–1310. [ Google Akademik ]
2. Sakharkar MK, Jayaraman P., Soe WM Pseudomonas aeruginosa'ya karşı antibiyotiklerin ve fitokimyasalların in vitro kombinasyonları . Mikrobiyoloji, İmmünoloji ve Enfeksiyon Dergisi . 2009; 42 :364–370. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
3. DSÖ Geleneksel Tıp Stratejisi: 2014-2023, http://www.who.int .
4. Chauhana D., Raman D., Dhobia M. Evolvulus alsinoides linn'in nörofarmakolojik potansiyeli ve farmakognozisi; Genel Bakış. Uluslararası Farmasötik Araştırma ve Analiz Dergisi . 2018; 3 (2):1–6. [ Google Akademik ]
5. Kumara Swamy M., Sayeed Akhtarand M., Rani Sinniah U. Bitki esansiyel yağlarının insan patojenlerine karşı antimikrobiyal özellikleri ve etki biçimleri: güncellenmiş bir inceleme. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2016; 2016 :21. doi: 10.1155/2016/3012462. 3012462 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Gruzinskaya LM, Gemejiyeva NG, Nelina NV, Karzhaubekova Z. Almaty, Kazakistan: Institute of Botany and Phyto-Introductions; 2014. Kazakistan şifalı bitkilerinin açıklamalı listesi; sayfa 200. [ Google Akademik ]
7. Izuchukwu Azuka O., Aye Okunrin Mary B., Abu OL Portulaca oleracea (Semizotu) bitkisinin doğası ve biyomedikal faydaları üzerine bir inceleme. Uluslararası Biyomedikal Araştırma Dergisi . 2014; 5 (2) [ Google Akademik ]
8. Minh NP, Nhi TTY, Kim Phung P., Thao NTP, Nam LV Semizotundan (portulaca oleracea) bitkisel çay üretiminin araştırılması Farmasötik Bilimler ve Araştırma Dergisi . 2019; 11 (3):813–818. [ Google Akademik ]
9. Kamal Uddin M., Juraimi AS, Hossain MS, et al. İnceleme makalesi semizotu otu (portulaca oleracea): olası bir bitki beslenme kaynağı, omega-3 yağ asidi ve antioksidan özellikler. Bilimsel Dünya Dergisi . 2014; 2014 :6. doi: 10.1155/2014/951019. 951019 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Vijaya Lakshmi N., Naga Manasa C., Jaswanthiet P., et al. Portulaca oleracea'nın fitokimyası ve farmakolojik aktivitesi üzerine bir derleme. Dünya Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2018; 7 (3):271–283. doi: 10.20959/wjpps20183-10967. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Gong F., Li F., Zhang L., Li J., Zhang Z., Wang G. Purslane'den elde edilen ham polisakaritin hipoglisemik etkileri. Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2009; 10 (3):880–888. doi: 10.3390/ijms10030880. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Shen H., Tang G., Zeng G., et al. Portulaca oleracea L. Carbohydrate Polymers'den bir antitümör polisakaritin saflaştırılması ve karakterizasyonu . 2013; 93 (2):395–400. doi: 10.1016/j.carbpol.2012.11.107. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Yan J., Sun L.-R., Zhou Z.-Y., et al. Tıbbi bitki Portulaca oleracea'dan homoizoflavonoidler. fitokimya _ 2012; 80 :37–41. doi: 10.1016/j.phytochem.2012.05.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Xu L., Ying Z., Wei W., et al. Portulaca oleracea L. Natural Product Research'ten yeni bir alkaloid . 2017; 31 (8):902–908. doi: 10.1080/14786419.2016.1253081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Amirul Alam M., Juraimi AS, Rafii MY, et al. Toplanan 13 semizotunun ( portulaca oleracea L.) antioksidan bileşikleri, antioksidan aktiviteleri ve mineral bileşiminin değerlendirilmesi BioMed Research International . 2014; 2014 :10. doi: 10.1155/2014/296063. 296063 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Erkan N. Portulaca oleracea L. Food Chemistry fraksiyonlarının antioksidan aktivitesi ve fenolik bileşikleri . 2012; 133 (3):775–781. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.01.091. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Iranshahy M., Javadi B., Iranshahi M., et al. Portulaca oleracea L. Journal of Ethnopharmacology'nin geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisine ilişkin bir inceleme . 2017; 205 :158–172. doi: 10.1016/j.jep.2017.05.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Zhunusova MA, Suleimen EM, Iskakova ZB, Ishmuratova MY, Abdullabekova RM Dipsacus strigosus'un CO2 ekstraktının kurucu bileşimi ve biyolojik aktivitesi. Doğal Bileşiklerin Kimyası . 2018; 54 (4):s. 784. doi: 10.1007/s10600-018-2474-0. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. CLSI. Seyreltme Yöntemleri Aerobik Olarak Büyüyen Bakteriler İçin Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri; 11 Gün . Wayne, PA, ABD: CLSI Standardı M07; 2018. [ Google Akademik ]
20. CLSI. Mayaların Antifungal Disk Difüzyon Duyarlılık Testi Yöntemleri . 3. Wayne, PA, ABD: CLSI Standardı M44; 2018. https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m44/ [ Google Scholar ]
21. CLSI. Antimikrobiyal Disk Duyarlılık Testleri için Performans Standartları . 13. Wayne, PA, ABD: CLSI Standardı M02; 2018. https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m02/ [ Google Scholar ]
22. CLSI. Mayaların Broth Dilution Antifungal Duyarlılık Testi için Referans Yöntemi . 4. Wayne, PA, ABD: CLSI Standardı M27; 2017. https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m27/ [ Google Scholar ]
23. Chowdhary CV, Meruva A., Naresh K., et al. Portulaca oleracea linn'in fitokimyasal ve farmakolojik profili üzerine bir inceleme. (Semizotu) IJRAP . 2013; 4 (1) doi: 10.7897/2277-4343.04119. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Zhou Y.-X., Xin H.-L., Rahman K., et al. Portulaca oleracea L.: fitokimya ve farmakolojik etkilerin gözden geçirilmesi. BioMed Araştırma Uluslararası . 2015; 2015 :11. doi: 10.1155/2015/925631. 925631 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Nayaka HB, Londonkar RL, Umesh MK, et al. Portulaca oleracea L. International Journal of Bacteriology'den izole edilen apigenin'in antibakteriyel özellikleri . 2014; 2014 :8. doi: 10.1155/2014/175851. 175851 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Lei X., Li J., Liu B., Zhang N., Liu H. Portulaca oleracea L. Molecules'ten antibakteriyel aktiviteye sahip dört yeni bileşiğin ayrılması ve tanımlanması . 2015; 20 (9):16375–16387. doi: 10.3390/molecules200916375. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Syed S., Fatima N., Kabeer G. Рortulaca oleracea L.: fitokimya ve farmakoloji üzerine mini bir inceleme. Uluslararası Biyoloji ve Biyoteknoloji Dergisi . 2016; 13 (4):637–641. [ Google Akademik ]
28. Duarte MCT, Leme EE, Delarmelina C., Soares AA, Figueira GM, Sartoratto A. Brezilya şifalı bitkilerinden elde edilen uçucu yağların Escherichia coli üzerindeki etkinliği . Etnofarmakoloji Dergisi . 2007; 111 (2):197–201. doi: 10.1016/j.jep.2006.11.034. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Galvao LC d. C, Fernandes Furletti V., Bersan SMF, et al. Esansiyel yağların Streptococcus mutans'a karşı antimikrobiyal aktivitesi ve bunların antiproliferatif etkileri. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2012; 2012 :12. doi: 10.1155/2012/751435. 751435 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

***maturidi*** · 14 August 2023, 10:13

Portulaca oleracea L. Üzerine Farmakolojik Bir İnceleme : Anti-İnflamatuvar, Anti-Oksidan, İmmüno-Modülatör ve Antitümör Aktivitelere Odaklanma

Vafa Baradaran Rahimi , ^1,^2,^†Farideh Ajam , ^2,^†Hasan Rakhshandeh , ² ve Vahid Reza Askari ^2,^3,^*
¹ Öğrenci Araştırma Komitesi, Eczacılık Anabilim Dalı, Tıp Fakültesi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran
² Tıbbi Bitkiler Farmakolojik Araştırma Merkezi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran
³ Nörojenik Enflamasyon Araştırma Merkezi, Mashhad Tıp Bilimleri Üniversitesi, Mashhad, İran
^* Sorumlu Yazar: Vahid Reza Askari. Tıbbi Bitkiler Farmakolojik Araştırma Merkezi, Meşhed Üniversitesi, Tıp Bilimleri, Meşhed, İran. Tel: +98-513-800-2262 Faks: +98-513-882-8564, E-posta: moc.oohay@yraksaazerdihav , ri.ca.smum@149viraksa
^† Yazarlar, ilk yazar olarak eşit katkılara sahipti.

Git: Soyut
Portulaca oleracea L. (PO) veya Semizotu, dünyanın birçok yerinde, özellikle tropikal ve subtropikal bölgelerde dağıtılan yıllık otsu bir bitkidir. PO analjezik, antibakteriyel, iskelet kası gevşetici, yara iyileştirici, antiinflamatuar ve radikal temizleyici gibi bazı farmakolojik özelliklere sahiptir. Bu gözden geçirme makalesi, PO'nun anti-enflamatuar, immünomodülatör, anti-oksidan ve anti-tümör aktivitelerine odaklanmıştır. Ağustos 2018 sonuna kadar PO'nun antiinflamatuar, immünomodülatör, antioksidan ve antitümör etkileri çeşitli veri tabanları kullanılarak araştırıldı. Online literatür PubMed, Science Direct, Scopus, Google Scholar ve Web of Science kullanılarak tarandı. İncelememiz, PO'nun etkilerini antiinflamatuar özellikleri ve duruma bağlı olarak adaptif ve doğuştan gelen bağışıklık sistemini dengeleme yoluyla gösterdiğini gösterdi.

Anahtar Kelimeler: semizotu, immünomodülasyon, inflamasyon, Portulaca oleracea
Git: 1. Giriş
Portulacaceae 25–30 cins ve 450–500 tür içerir ki Portulaca bu familyadaki en büyük cinstir [ 1 ]. Portulaca oleracea L. (PO) , etli bir gövdeye, etli yapraklara, sarı veya beyaz küçük çiçeklere ve küçük siyah tohumlara sahip tek yıllık otsu [ 2 ] bir bitkidir. Dünyanın birçok yerinde ve özellikle tropikal ve subtropikal bölgelerde dağıtılmaktadır. Semizotu, Akdeniz, orta Avrupa ve Asya ülkelerinde [ 4 ] bir bitki olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır ve Global Panacea [ 5 ] terimini almıştır . Semizotu, en yararlı şifalı bitkilerden biri olarak listelenen bir C4 bitkisi olarak sınıflandırılır [ 6]. Birçok ülkede diüretik, febrifüj, vermifüj, antiseptik, antispazmodik gibi davranan bitkisel bir ilaç olarak kullanılır ve analjezik, anti-bakteriyel, iskelet kası gevşetici, yara iyileştirici [7] , anti- enflamatuar [ 8 ], radikal temizleyici [ 2 ] ve anti-konvülsan [ 9 ]. Ayrıca, gastrointestinal hastalıklar, solunum bozuklukları, karaciğer iltihabı, böbrek ve mesane ülserleri, ateş, uykusuzluk, iltihaplar ve baş ağrıları gibi çok çeşitli hastalıkları hafifletmek için kullanılmıştır [4 ] . Ayrıca PO'nun vücuttaki lipid ve şeker metabolizmasını düzenlediği bilinmektedir [ 6]. Semizotu sapları ve yaprakları yenilebilir ve ıspanağa benzer bir tada sahiptir. Bu bitkinin hava kısımları tıpta ağrı ve şişliği azaltmak için kullanıldığı gibi antiseptik olarak da kullanılmaktadır. Çin'de kurutulmuş bitki kaynatılarak çay veya çorba yapımında kullanılabilir. Bu bitkinin sulu özü, herhangi bir sitotoksisite veya genotoksisite göstermedi. Bu nedenle semizotu bitkisi güvenli bir günlük sebze olarak kabul edilir. Bu bitkinin metanolik özü, Bacillus subtilis'e [ 10 ] karşı anti-mikrobiyal aktivite göstermiştir .

PO, hayvan yemi ve gıda işleme endüstrisi olarak kullanılabilen, iyi beslenme ve tıbbi potansiyele sahip bir bitkidir [ 11 ]. PO etanolik ekstraktın yaklaşık %10'unun sentetik ilaçlarla karşılaştırıldığında antiinflamatuar ve analjezik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir [ 12 ]. Semizotu yaprakları ve tohumları, cilt alerjisini hafifletmek için ağızdan kullanılabilir veya topikal olarak uygulanabilir [ 13 ].

Bu çalışmada PO'nun antiinflamatuar, antioksidan, immün düzenleyici ve antitümör özelliklerini gözden geçirmeyi amaçladık.

Git: 2. Malzeme Yöntemleri
Çevrimiçi literatür PubMed, Science Direct, Scopus, Google Scholar ve Web of Science kullanılarak tarandı. Ağustos 2018'in sonuna kadar PO'nun anti-enflamatuar, İmmüno-modülatör, Anti-oksidan ve Anti-tümör etkileri çeşitli veritabanları kullanılarak araştırıldı. Mevcut çalışma için şu anahtar kelimeler kullanıldı: anti-inflamatuar, anti-oksidan, anti- tümör, immünomodülatör, inflamasyon, oksidatif stres, farklı bilimsel, ortak adı Portulaca oleracea ve Semizotu.

2.1. fitokimya
Önceki çalışmalar, PO'nun flavonoidler, kumarinler, monoterpen glikozit [ 12 ], fenolik bileşikler [ 14 ], yağ asitlerinin yanı sıra alfa-linolenik asit (Omega-3), alkaloitler [ 2 ], vitaminler gibi birçok biyoaktif bileşiğe sahip olduğunu göstermiştir . listelenen mineraller ve diğer bazı bileşikler [ 15 ]Şekil 1.

Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 2093-6966-v22-n03-007f1.jpg'dir.

Şekil 1
PO'nun Kimyasal Bileşenleri

Flavonoidler, PO'nun en bol ve önemli aktif bileşenlerinden biridir. Kaempferol ve apigenin esas olarak yaprak ve gövdeden izole edilmiştir [ 16 ]. Ayrıca Luteolin, mirisetin, kersetin [ 16 ], genistein ve genistin [ 17 ] bitkinin tamamından elde edilmiştir. Portulacanones A, portulacanones B, portulacanones C, portulacanones D ve 2,2'-Dihidroksi-4',6'-dimetoksikalkon, PO'nun havai kısımlarından izole edilmiştir [ 18 ].

PO'nun farklı kısımlarından birkaç alkaloit izole edilmiştir. Dopamin [ 19 ], noradrenalin [ 20 ] ve DOPA, PO'nun gövdesinde, yaprağında ve tohumlarında bulunan başlıca alkaloidlerdir [ 21 ]. Oleraceins A, oleraceins B, oleraceins C, oleraceins D, oleraceins E ve adenosin bütün bitkiden türetilmiştir ve oleracin I ve oleracin II esas olarak PO sapında bulunur [21 ] . N-trans-Feruloiltiramin, (7'R)-N-Feruloylnormetanefrin, 1,5-Dimetil-6-fenil-1,2-dihidro-1,2,4 dahil olmak üzere diğer alkaloidler PO'nun hava kısımlarından izole edilmiştir. -triazin-3(2H)-on, (3R)-3,5-Bis(3-metoksi-4-hidroksifenil)-2,3-dihidro-2(1H)-piridinon [ 22 ], Timin, Urasil,N -cis-Feruloiltiramin, N-trans-Feruloyloctopamine, N-cis-Feruloyloctopamine [18 ], Trolisin, Aurantiamid, Aurantiamid asetat, Siklo (L-tirozinil-L-tirozinil),1,5-Dimetil-6-fenil-1, 6, 3, 4-tetrahidro- 1,2,4-2(1H )-triazin [ 23 ] ve Scopoletin [ 24 ].

Portuloside A [ 25 ], Portuloside B, (3S)-3-O O-( β -D-Glucopyranosyl)-3,7-dimethylocta-1,6-dien- gibi PO'nun yer üstü kısımlarından farklı terpenoidler izole edilmiştir. 3-ol (34), (3S)-3-O-( β -D-Glukopiranosil)-3,7-dimetilokta-1, 5-dien-3,7-diol (35) [ 26 ], Portulen, Lupeol [ 27 ], (2a,3a)-2, 23, 30-Trihidroksi-3-[( β -D-ksilopiranosil)oksi]olean-12-en-28-oik asit ve Friedelan [ 28 ].

PO'nun kök, gövde ve yaprakta [ 29 ] fosfor, demir, manganez, kalsiyum ve bakır ve yaprağında [ 30 ] çinko, selenyum ve magnezyum gibi çeşitli minerallere sahip olduğu gösterilmiştir .

Ayrıca, PO yaprağında A vitamini, riboflavin, niasin, piridoksin, C vitamini, folatlar, pantotenik asit ve tiamin [ 30 ] ve ayrıca hesperidin [ 31 ] ve a-tokoferol [ 32 ] gibi çeşitli vitaminler bulunmuştur .

Omega-3 yağ asitleri, insan vücudu tarafından sentezlenemeyen çoklu doymamış yağ asitleri ile ilgilidir. Bu nedenle, diyet kaynaklarından yararlanılmalıdır. Balık, yüksek kolesterol ile en zengin omega-3 yağ asitleri kaynağı olarak kabul edilir. Bununla birlikte, PO'nun kolesterol içermeyen esansiyel omega-3 yağ asitleri, özellikle alfa-linolenik asit (ALA) bakımından en zengin bitkisel orijinli olduğu ortaya çıkmıştır [ 30 ]. PO'dan 3-Kinolinekarboksilik asit, Indole-3-karboksilik asit [ 18 ] ve hava kısımlarında kafeik asit, dokosapentaenoik asit [ 30 ], eikosapentaenoik asit, dokosaheksaenoik asit ve gövdede katekol [ 33 ] gibi farklı yağ asitleri izole edilmiştir . Ayrıca, a-Linolenik asit içerir [ 34], linoleik asit [ 30 ], palmitik asit, stearik asit, oleik asit [ 32 ] ve oksalik asit [ 35 ] yanı sıra tüm bitkide p-Kumarik asit ve ferulik asit [ 21 ].

Ayrıca PO, asidik pektik polisakkaritler, nötr arabino galaktan, arabinoglukomannanlar ve nişasta içerir [ 36 ]. PO'dan izole edilen polisakkaritlerin, anti-kanser, anti-oksidan, anti-enflamatuar ve bağışıklığı arttırıcı özellikler gibi farklı biyolojik aktiviteler gösterdiği bildirilmiştir [ 15 ]. 2.2. Anti-inflamatuar Aktivite

Enflamasyon, zararlı uyaranlara karşı koruyucu etkilerinden biri olarak bilinir. Bu durum kronikleşirse inflamasyon kendiliğinden hücre ve doku yaralanmalarına neden olur. PO'dan izole edilen iki alkaloid, oleracone ve oleracimin, LPS ile uyarılan makrofajlar üzerinde önemli anti-inflamatuar etkiler ortaya koymuştur. Bu bileşikler, nitrik oksit (NO) üretimini önemli ölçüde önler.

Ayrıca, interlökin 6 (IL-6), tümör nekroz faktörü a (TNF-a), NO ve prostaglandin E2'nin yanı sıra mRNA siklooksijenaz 2 ve indüklenebilir nitrik oksit sentazın [ 37 ] salgılanmasını önemli ölçüde azaltmışlardır. Kim ve diğerleri , TNF-α ve IL- 1β dahil inflamatuar faktörlerin mRNA ekspresyonunun doza bağlı bir şekilde PO tarafından baskılandığını, buna karşın COX-2 ekspresyonunun LPS ile uyarılan AGS mide kanseri hücrelerinde değişmeden kaldığını öne sürmüştür [ 38 ].

Lee ve diğerleriPO sulu ekstresi ile ön muamelenin, TNF-α kaynaklı hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) aşırı üretiminin, hücreler arası adezyon molekülü-1'in (ICAM-1), vasküler hücre adezyon molekülü-1'in aşırı ekspresyonunun baskılanmasında önemli bir rolü olduğunu göstermiştir. (VCAM-1) ve insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) konsantrasyona bağlı bir şekilde E-selektin. Ayrıca, HL-60 hücrelerinin TNF-a ile indüklenen HUVEC'lere yapışmasını ve IL-8 ve monosit kemoatraktan protein-1'in (MCP-1) TNF-a ile indüklenen mRNA ekspresyonunu önledi. Ayrıca, sulu PO özütü, NF-κB'nin çekirdeğe translokasyonunu ve HUVEC hücrelerinde NF-κB bağlanmasını inhibe etti. Sonuç olarak,7 ].

Hipoksi, akciğer hastalıkları gibi birçok fizyolojik ve patolojik durumla ilişkilidir. Oksidatif stresin ana maddesi olan mitokondride ROS üretimini artırabilir. Hipoksi, oksidan ve antioksidan seviyeleri arasında denge kaybına neden olabilir ve akciğer iltihabına yol açabilir [ 39 ]. Yue ve diğerleri , PO'nun etanolik ekstraktının profilaktik uygulamasının vasküler geçirgenliği azalttığını ve farede hipoksi kaynaklı pulmoner ödemi takiben NF-κB yukarı regülasyonunu önlediğini gösterdi. Ayrıca, PO'nun etanolik ekstraktı, proinflamatuar sitokinlerin (IL-1 β) seviyelerini hafifletti.ve TNF-a) ve hücre adezyon molekülleri (ICAM-1, VCAM-1 ve P-selektin) farelerin akciğerlerinde hipoksi grubuna kıyasla. PO'nun etanol ekstraktının, farelerin akciğerlerinde pulmoner ödem ve hipoksiye karşı etkili ve koruyucu aktivitelere sahip olduğunu öne sürdüler [ 12 ].

Semizotu, CPOP (ham PO polisakarit) adı verilen suda çözünür bir polisakarite sahiptir. Son yıllarda, çeşitli çalışmalar tip II diabetes mellitus patogenezinden sitokin aracılı inflamasyonun sorumlu olduğunu bildirmiştir. TNF-α ve IL-6 dahil olmak üzere bazı inflamatuar sitokinler, insülin direncinin nedenselliğine dahil olmuş ve tip II diyabette mikrovasküler işlev bozukluğu riskini artırmıştır. CPOP, diyabetik sıçanlarda SOD ve MDA'nın yanı sıra TNF-α ve IL-6 seviyesini önemli ölçüde azalttı. Bu sonuçlar, CPOP'un anti-diyabetik etkisinin, antioksidan ve anti-enflamatuar etkilerle ilişkili olabileceğini göstermektedir [ 6 ]. Ayrıca PO yaprağındaki omega-3 yağ asitlerinin güçlü antiinflamatuar özelliklere sahip olduğu ortaya çıkarılmıştır [ 40] .]. PO'nun tüm anti-enflamatuar etkileri şu şekilde özetlenmiştir:tablo 1. tablo 1

Portu laca o l eracea'nın anti-inflamatuar etkilerinin özeti .

Oleracone ve oleracimin	LPS ile uyarılan makrofajlar	IL-6, TNF-α, NO, prostaglandin E2, mRNA siklooksijenaz 2 ve indüklenebilir nitrik oksit sentazın salgılanmasında azalma	37
%90 etanolik yumuşatılmış PO özü	LPS ile uyarılan AGS mide kanseri hücreleri	Azalan TNF-α ve IL-1β mRNA ifadesi	38
PO sulu özü	HUVEC hücreleri	TNF-α kaynaklı ROS aşırı üretimini, ICAM-1, VCAM-1, E-selektin, IL-8, MCP-1'in aşırı ekspresyonunu, NF-κB'nin çekirdeğe translokasyonunu ve NF-κB bağlanmasını bastırdı. HL-60 hücrelerinin TNF-a kaynaklı HUVEC'lere yapışmasını önledi.	7
PO %80 etanolik ekstrakt	farede hipoksi kaynaklı pulmoner ödem	Vasküler geçirgenliği, NF-κB yukarı regülasyonunu, IL-1β, TNF-α, ICAM-1, VCAM-1 ve P-selektin seviyelerini azalttı	12
CPOP	Sıçanlarda Streptozotosin kaynaklı diyabet	Hafifletilmiş TNF-α, IL-6, SOD ve MDA seviyeleri	6

Ayrı bir pencerede aç

2.3. Antioksidan Aktivite
PO'nun koruyucu etkilerinin antioksidan aktivitesi ile olabileceğini gösteren birçok çalışma vardır.Tablo 2). Semizotunda üretilen prolin ve betalain pigmentleri antioksidan özellikler göstererek bitkiyi tuz stresine karşı korumaktadır [ 41 ]. PO, α-tokoferol, askorbik asit, β -karoten ve glutatyon gibi antioksidan vitaminlerin ana kaynağıdır . Dkhil ve arkadaşları, yetişkin erkek Waster albino sıçanlarında PO sulu suyunun anti-oksidatif etkilerini değerlendirdi. Sonuçlar, PO suyunun oral uygulamasının karaciğer fonksiyon testlerini (ALT, AST, γ) azalttığını ortaya koydu.-GT ve ALP) ve böbrek fonksiyon testleri (üre, serum kreatinin ve kan üre nitrojen seviyeleri). Ayrıca, PO suyu, süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT), glutatyon peroksidaz (GPx), glutatyon-S-transferaz (GST), glutatyon redüktaz (GR), glutatyon (GSH) seviyelerinin yanı sıra azalmış MDA ve Sıçanların karaciğer, böbrek ve testislerinde NO [ 11 ]. Tablo 2

Portu laca o l eracea'nın antioksidan etkilerinin özeti .

PO'da bulunan prolin ve betalain pigmentleri	Bitkide tuz kaynaklı stres	Anti-oksidan özelliği göstermiş ve bitkiyi korumuştur.	41
PO sulu meyve suyu	yetişkin erkek Waster albino fareleri	Karaciğer fonksiyon testlerinde (ALT, AST, γ-GT ve ALP) ve böbrek fonksiyon testlerinde (üre, serum kreatinin ve kan üre nitrojen seviyeleri) azalma. Sıçanların karaciğer, böbrek ve testislerinde SOD, CAT, GPx, GST, GR, GSH seviyelerinin yanı sıra azalmış MDA ve NO seviyelerini artırdı.	11
PO etanolik özü	Dişi farelerde D-galaktoz kaynaklı yaşlanma	LH ve FSH seviyesini ve MDA içeriğini azalttı. Östrojen ve progesteron düzeylerinin yanı sıra SOD ve CAT aktivitelerinde artış.	42
Semizotu tohumu yağı	At yağı lipitleri ve HeLa, Eca-109 ve MCF-7 hücreleri	İn vitro antioksidan aktivite. Depolama sırasında at yağı lipitlerinin oksidasyonunu engeller. HeLa, Eca-109 ve MCF-7 hücrelerinde tümör hücresi büyümesini önledi.	13
CPOP	Sıçanlarda Streptozotosin kaynaklı diyabet	Karaciğer dokusunda MDA ve SOD aktivitelerini azaltır.	6
%70 hidro-etanolik PO özü ve ALA	Sıçanlarda OVA+ A1 (OH) 3 kaynaklı astım	NO ₂ , NO ₃ ve MDA'yı, serum seviyelerini, toplam WBC sayısını ve eozinofil ve nötrofil yüzdesini hafifletti. Yayılmış SOD, CAT ve tiyol seviyeleri.	43
PO'nun sulu ve etanolik ekstraktı	H ₂ O ₂ - insan lenfositlerinde indüklenen DNA hasarı	PO'nun sulu ekstraktı, kuyruklu yıldız tahlili ile DNA hasarını inhibe ederken, bu etki etanolik ekstraktında mevcut değildi.	44

Ayrı bir pencerede aç
Yaşlanma, immün aktivitede veya immün yaşlanmada ilerleyici bir azalma ile ilişkilidir. Aslında yaşlanma, biyomoleküllerin oksidatif değişiklikleri tarafından üretilen endojen oksijen radikal birikiminin bir sonucudur [ 42 ]. Ahangarpour ve diğerleri , PO'nun D-galaktoz yaşlı dişi farelerin üreme sistemi üzerindeki etkisini değerlendirdi. D-galaktozun LH ve FSH seviyesini ve MDA içeriğini önemli ölçüde arttırdığını, östrojen ve progesteron seviyesini ve ayrıca SOD ve CAT aktivitelerini azalttığını bildirdiler. PO, bu değişiklikleri önemli ölçüde tersine çevirdi ve D-galaktoz tarafından indüklenen yaşlanmayı iyileştirdi [ 42 ].

Gai ve diğerleri , semizotu tohumu yağının (PSO) önemli bir doza bağlı in vitro antioksidan aktivite sergilediğini ve depolama sırasında at yağı lipidlerinin oksidasyonunu engellediğini gösterdi. Ayrıca PSO, serviks kanseri HeLa hücrelerinde, özofagus kanseri Eca-109 hücrelerinde ve meme kanseri MCF-7 hücrelerinde tümör hücresi büyümesini önemli ölçüde engelledi [13 ] . Birkaç çalışma, bitkilerde antioksidan aktivite ile fenolik bileşiklerin toplam içeriği arasında pozitif bir ilişki olduğunu bildirmiştir .]. Kanıt parçaları, aktif oksijen türlerinin diyabetin patogenezinde ve komplikasyonlarında rol oynadığını göstermektedir. Oksidatif stres ile diyabet arasında doğrudan bir ilişki vardır. SOD, içsel bir antioksidan olarak oksijen radikallerinin toksik etkilerini azaltır. MDA, serbest radikallerin metabolik hızının hassas bir göstergesidir. CPOP, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanların karaciğer dokusunda MDA ve SOD aktivitelerini azaltmıştır. Bu nedenle, CPOP'un anti-diyabetik etkisi, antioksidan etkisi ile ilişkilidir [ 6 ].

Kaveh ve arkadaşları, PO'nun ana bileşenlerinden biri olan %70 hidro-etanolik PO ekstraktının (1, 2 ve 4 mg/mL) ve alfa-linolenik asidin (ALA, 0.2 ve 0.4 mg/mL) etkilerini ölçmüştür. sıçanlarda ovalbumin (OVA)+Al(OH)3 ile indüklenen astımda serum oksidan seviyeleri ve inflamatuar hücreler. Bu çalışmanın sonuçları, PO ekstraktı ve ALA'nın NO ₂ , NO ₃ ve MDA'yı, serum seviyelerini, toplam WBC sayısını ve eozinofil ve nötrofil yüzdelerini azalttığını ortaya koydu. Ayrıca, OVA+ Al (OH) 3 ile indüklenen astımı takiben SOD, CAT ve tiyol seviyelerini çoğalttı. PO ve ALA'nın anti-oksidatif ve antiinflamatuar etkileri, deksametazon (1.25 μg/mL) ile karşılaştırılabilirdi [ 43 ].

Behravan ve diğerleri, insan lenfositlerinde _{H202 kaynaklı DNA hasarı üzerindeki sulu ve}_etanolik PO ekstraktının etkilerini buldular . Bu çalışmanın sonuçları, PO'nun sulu ekstraktının comet tahlili ile DNA hasarını önemli ölçüde inhibe ettiğini, ancak bu etkinin etanolik ekstraktında bulunmadığını gösterdi. PO sulu ekstraktının, muhtemelen PO'da bulunan antioksidan bileşenler nedeniyle insan lenfositlerindeki oksidatif DNA hasarını önleyebileceğini öne sürdüler [ 44 ].

2.4. İmmüno-modülatör Aktivite
PO'nun immünomodülatör özelliklerine ilişkin birkaç çalışma vardır ve bunlar aşağıda özetlenmiştir:Tablo 3. Bu bağlamda, Costa ve diğerleri , Portulaca werdermannii ve Portulaca hirsutissima'nın etil asetat ve kloroform ekstraktlarının güçlü immünomodülatör aktiviteler içerdiğini gösterdi. Test edilen dört ekstraktın hepsinin BALB/c-izole splenositlerde konkanavalin A (Con A) tarafından indüklenen proliferasyonu inhibe ettiğini gösterdiler [ 1 ]. Tablo 3

Portu laca o l eracea'nın immünomodülatör etkilerinin özeti .

Portulaca werdermannii ve Portulaca hirsutissima'nın etil asetat ve kloroform özleri	BALB/c-izolatlı splenositler	BALB/c-izole splenositlerde konkanavalin A tarafından indüklenen proliferasyonu inhibe etti	1
PO hidro-etanolik ekstrakt	PHA ile uyarılan insan lenfositleri	Hücre proliferasyonu yüzdesini, NO üretimini ve IL-4, IL10 ve IFN-γ seviyelerini azalttı. Th1/Th2 (IFN-γ/IL-4) ve Treg/Th2 (IL-10/IL-4) dengelerini yayar.	2
PO'nun hava kısımlarından izole edilen polisakarit kompleksleri (PSC'ler)	İnsan beyaz kan hücreleri Farelerin ince bağırsağından Peyer's patch (PP) hücreleri	Uyarılmış CD4 ⁺ , CD25 ⁺ hücreleri. Aktif fagositler Beyaz kan hücrelerinden üretilen geliştirilmiş IL-6. Peyer'in yama hücrelerinde bağışıklık hücreleri ile etkileşime girerek bağırsak immün modülatör aktiviteleri.	36
Semizotu polisakkaritleri (PP'ler)	Sıçanlarda MNNG kaynaklı mide kanseri	Eklenen SOD, CAT, GSH-Px, IL-2, IL-4 ve TNF-α seviyeleri. Vücut ağırlığını, lenfosit proliferasyonunu, WBC sayısını ve splenosit proliferasyonunu yükseltti.	45
%70 hidro-etanolik PO özü	astımlı fareler	BALF'deki toplam protein, PLA2 ve IgE seviyelerini azaltır.	46
Kabak/semizotu karışımı	Hiperkolesterolemik sıçanlar	Lipit parametrelerini azaltır. IgG ve IgM seviyelerini iyileştirir.	47
PO etil asetat özü	Farelerde siklofosfamid kaynaklı immüno-bastırma	Dalak lenfositlerinde yüksek fagositoz ve daha yüksek proliferatif yanıt.	48

Ayrı bir pencerede aç
Son zamanlarda, Askari ve ark . _{PO hidro-etanolik ekstrakt Th 1} /Th ₂ dengesinin izole edilmiş insan lenfositleri üzerindeki etkilerini değerlendirdi . Sonuç olarak, PO (160, 40 ve 10 μg/ml), PHA ile uyarılan lenfositlerde hücre proliferasyonu yüzdesini, NO üretimini ve sitokinlerin (IL-4, IL10 ve IFN-γ) salgılanmasını anlamlı bir şekilde azaltır. Ayrıca, Thl _/ Th2 ₍ IFN-y/IL-4) ve T _reg /Th2 ₍ IL-10/IL-4) dengeleri, izole edilmiş insan lenfositlerinde PHA kaynaklı stimülasyonun ardından yayıldı. Bu veriler, PO'nun anti-inflamatuar özelliklerini vurgulamıştır [ 2 ].

Georgiev ve diğerleri, PO'nun hava kısımlarından izole edilen polisakarit komplekslerinin (PSC'ler), insan beyaz kan hücreleri üzerinde immünomodülatör özelliklere sahip olduğunu gösterdi. Bu polisakkaritler CD4 ⁺ hücrelerini uyarırken, B hücrelerinin popülasyonunu temsil eden CD20 ⁺ hücrelerini uyarmadılar . Ayrıca, hem B hem de T hücreleri ile ilgili olan CD25 ^{+ hücrelerini aktive ettiler.}PO polisakkaritleri, CD4 ⁺ /CD25 ⁺ ve CD8 ⁺ /CD25 ^{+ üzerinde aktivite sergilemiştir.}Otoimmün ve tümörijenik hastalıklarda bağışıklık tepkisini düzenlemekten sorumlu olan T hücreleri. Ek olarak, doğuştan gelen savunmanın ilk mekanizmasına ve iltihaplanma sürecine dahil olan ve sonuç olarak bağışıklık sisteminin aktivitesini uyaran fagositleri aktive ettiler. Ayrıca, PO polisakkaritleri , beyaz kan hücrelerinden üretilen gelişmiş IL-6'nın yanı sıra CD14 ^{+ hücreleri veya monositler üzerinde aktivite ifade eder.}İmmün yanıtta bulunan CD14 proteinleri fagositlerde ifade edilirken, CD4 ⁺ ve CD8 ⁺esas olarak T hücreleri ve bağışıklık uyumluluğu ile ilgilidir. Bağışıklık sistemi üzerinde olumlu bir etkiye sahiptirler ve iltihaplanma üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptirler. PO polisakarit bileşikleri ayrıca mide-bağırsak sistemi üzerinde bir immünomodülatör aktiviteye sahiptir. Farelerin ince bağırsağından alınan Peyer's patch (PP) hücrelerinde bağışıklık hücreleri ile etkileşerek bağırsak immünomodülatör aktivite gösterdiler. Polisakkaritler hafifçe emilseler de, epitel ile bağlantıları, altta yatan immün-kompetan hücrelerin immünomodülasyonuna yol açabilir [ 36 ].

Li ve diğerleri , sıçanlarda N-metil-N-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG) ile indüklenen mide kanserini takiben Semizotu polisakkaritlerinin (PP'ler) antioksidan ve bağışıklık arttırıcı aktivitelerini değerlendirdi. Bu çalışmanın sonuçları, PP'lerin, mide kanserli sıçanlarda eklenen SOD, CAT ve GSH-Px seviyesi aracılığıyla MNNG'nin neden olduğu oksidatif strese karşı belirgin bir şekilde koruduğunu ortaya koydu. Ayrıca, PP tedavisi, mide kanserli sıçanların vücut ağırlığını, lenfosit proliferasyonunu, WBC sayısını ve splenosit proliferasyonunu önemli ölçüde artırdı. Ayrıca mide kanserli sıçanlarda PP tedavisi sonrası IL-2, IL-4 ve TNF-α gibi serum sitokinlerinin salınımı artmıştır. PP'lerin anti-tümör aktivitesini immünolojik fonksiyonu ve oksidatif durumu iyileştirerek gerçekleştirdiği sonucuna varılmıştır. mide kanserli sıçanların [ 45 ].

Boskabady ve arkadaşları, astımlı sıçanlarda PO'nun anti-enflamatuar ve immünomodülatör etkilerini değerlendirdi. Sonuçlar, PO'nun astımlı sıçanların bronko-alveolar lavaj sıvısında (BALF) toplam protein (TP), fosfolipaz A2 (PLA2) ve IgE seviyelerini önemli ölçüde ve doza bağlı olarak azalttığını ortaya koydu. Ayrıca, PO'nun anti-inflamatuar ve immünomodülatör etkileri, deksametazon tedavisine eşit veya ondan daha güçlüydü [ 46 ]. Başka bir çalışmada, kabak/semizotu tohumu karışımının, PO'nun anti-aterojenik ve immünomodülatör özelliklerini temsil eden hiperkolesterolemik sıçanlarda IgG ve IgM seviyelerinin yanı sıra lipit parametrelerini önemli ölçüde azalttığı öne sürülmüştür [47 ] .

Catap ve diğerleri, PO etil asetat (EA) ekstraktının farelerde siklofosfamid kaynaklı immüno-bastırma üzerindeki immünomodülatör etkilerini ölçtüler. Sonuçlar, PO'nun EA ekstraktının, PO'nun immünomodülatör özelliklerini vurgulayan dalak lenfositlerinde yüksek fagositoz ve daha yüksek proliferatif tepki yoluyla immün aktiviteye sahip olduğunu destekledi [ 48 ].

2.5. Antitümör Aktivitesi
Önceki çalışmalar, geleneksel tıbbın potansiyel bir anti-kanser ilaç tedavisi için umut verici bir kaynak olabileceğini göstermiştir.Tablo 4). Omega-3 yağ asitleri ve özellikle ALA dahil olmak üzere PO'da bulunan bazı bileşikler, tümör baskılayıcı olarak kabul edilir [ 41 ]. PO polisakkaritlerinin, bağışıklık sistemini güçlendirerek anti-tümör aktiviteler taşıdığı gösterilmiştir [ 36 ]. Ek olarak, polisakkaritler anti-viral ve analjezik aktivitelere de sahiptir [ 41 ]. Shen ve diğerleri , PO polisakkaritlerinin hayvan modellerinde tümör büyümesini engellediğini ve hayvan bağışıklığını arttırdığını kanıtladı. ^{Bu polisakkaritlerle tedavi, CD4 +} T lenfosit miktarını , WBC sayılarını ve CD4 ⁺ /CD8 ⁺ oranını arttırdı.nakledilebilir sarcoma 180 farelerinin periferik kanında. Ayrıca PO polisakkaritleri, S180 taşıyan farelerde tümör büyümesini, AST, ALT, BUN ve kreatinin seviyelerini azalttı. Bu nedenle, PO polisakkaritlerinin anti-tümör etkisinin, immüno-uyarıcı aktiviteleri ile ilişkili olduğu sonucuna varılabilir [ 49 ].

Tablo 4
Portu laca o l eracea'nın anti-tümör etkilerinin özeti .

PO polisakkaritler	Tümör taşıyan sarkom 180 fare	^{Geliştirilmiş CD4 +} T lenfosit miktarı , WBC sayıları ve CD4 (+)/CD8 (+) oranı. Tümör büyümesini, AST, ALT, BUN ve kreatinin seviyelerini azalttı.	49
PO tohum özü	HepG2 hücreleri	HepG2 hücrelerinin canlılığını, tipik morfolojisini ve HepG2 hücrelerinin yapışma kapasitesini azaltır.	50
PO polisakkaritler	Yumurtalık kanseri olan sıçanlar	DPPH, NO ve hidroksil radikallerini temizleyin. RBC hemolizini önlemenin yanı sıra dalak, timosit T ve B lenfosit proliferasyonunu çoğalttı.	51
PO polisakaritinin sülfatlanmış türevleri	HepG2 ve HeLa kanser hücre hatları	HeLa ve HepG2 hücrelerinin büyümesini bastırdı.	52
Portulacerebroside A (PCA)	İnsan karaciğer kanseri HCCLM3 hücreleri	Canlılığı azaltır. Apoptotik hücrelerin yüzdesini, p38 MAPK ve JNK'nın fosforilasyonunu, mitokondriyal sitokrom c ve AIF'nin sitozole salınmasının yanı sıra kaspaz-9 ve kaspaz-3'ün aktivasyonunu yükseltti.	53

Ayrı bir pencerede aç
Farshori ve diğerleri, insan hepatoselüler karsinoma hücreleri (HepG2) üzerindeki PO tohum ekstraktının kanser önleyici özelliklerini ortaya çıkardı. Bu çalışmanın sonuçları, PO'nun HepG2 hücre canlılığını doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde azalttığını ortaya koydu. Ayrıca, PO tohum özütü, HepG2 hücrelerinin tipik morfolojisini ve yapışma kapasitesini azalttı. PO'nun HepG2 hücrelerinde anti-kanser özelliklere sahip olduğu sonucuna varılmıştır [ 50 ].

PO polisakkaritlerinin özellikle süperoksit anyonu, 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH (-))), NO ve hidroksil radikallerini süpürdüğü vurgulanmıştır. Ayrıca PO polisakkaritleri, yumurtalık kanserli sıçanlardan izole edilen dalak, timosit T ve B lenfosit proliferasyonunu yaymanın yanı sıra kırmızı kan hücresi (RBC) hemolizini önledi [51 ] . Chen ve diğerleri , PO polisakaritinin (POP) sülfatlanmış türevlerinin karaciğer (HepG2) ve servikal (HeLa) kanser hücre hatları üzerindeki sitotoksisite etkilerini değerlendirdi. Sonuçlar, POP sülfatlanmış türevlerin HeLa ve HepG2 hücrelerinin büyümesini baskıladığını gösterdi. POP'un sülfatlanmasının, onun tümör hücreleri için toksisitesini arttırdığı sonucuna varılabilir [ 52 ].

Alkaloidler, homoizoflavonoidler ve serebrositler dahil olmak üzere PO'daki diğer biyoaktif bileşiklerin, insan kanser hücre hatlarına karşı in vitro sitotoksik etkilere sahip olduğu da gösterilmiştir. Zheng ve diğerleri , PO'dan izole edilen yeni bir serebrosid bileşiği olan Portulacerebroside A'nın (PCA), insan karaciğer kanseri HCCLM3 hücrelerinin canlılığını azalttığını öne sürdü. Ek olarak PCA, apoptotik hücrelerin yüzdesini, p38 MAPK ve JNK'nın fosforilasyonunu, mitokondriyal sitokrom c ve AIF'nin sitozole salınmasını ve ayrıca kaspaz-9 ve kaspaz-3'ün aktivasyonunu belirgin şekilde yükseltti [53 ] . Bu çalışmalar, PO'nun kanser tedavisi için iyi bir aday olabileceğini vurguladı.

Git: 3. Sonuç
Sonuçlar, PO'nun tümör hücresi büyümesini zamana ve doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde inhibe ettiğini gösterdi. Ek olarak, bu çalışmalar PO'nun etkilerini antiinflamatuar özellikleri ve duruma bağlı olarak adaptif ve doğuştan gelen bağışıklık sistemini dengeleme yoluyla gösterebileceğini düşündürmektedir. Daha önce bahsedildiği gibi PO, astım, kanser ve atopik dermatit gibi Th2 yanıtının baskınlığıyla inflamatuar durumları inhibe edebilir ve bu dengesizliği Thl yanıtına doğru modüle edebilir. Aksine, sonuçlar PO'nun hepatit ve multipl skleroz dahil olmak üzere uyarılmış Th1 bozukluklarını modüle ettiğini gösterdi. Birlikte ele alındığında PO, immüno-modüle edici ve anti-oksidan şifalı bitki olarak bilinir ve birçok immünolojik temelli bozukluğun tedavisi için sunulabilir. Ek olarak, gıda muhafazasında sentetik antioksidan yerine kullanılabilir ve potansiyel olarak gıda ve kozmetik içerik maddesi olarak faydalı olabilir. Bu arada, oksidatif stres aşırı duyarlılığa neden olabilir, bu nedenle PSO'nun aşırı duyarlılık semptomlarının önlenmesi ve hafifletilmesi için bir sağlık bakım ürünü geliştirmesi beklenmektedir. PSO'nun yüksek omega-3 yağ asidi içeriği nedeniyle üstün antioksidan aktivite ve anti-tümör etkileri göstermesi beklenir. Bu nedenle, hem sağlıklı bir gıda hem de kozmetik içerik maddesi olarak iyi bir adaydır. PSO'nun yüksek omega-3 yağ asidi içeriği nedeniyle üstün antioksidan aktivite ve anti-tümör etkileri göstermesi beklenir. Bu nedenle, hem sağlıklı bir gıda hem de kozmetik içerik maddesi olarak iyi bir adaydır. PSO'nun yüksek omega-3 yağ asidi içeriği nedeniyle üstün antioksidan aktivite ve anti-tümör etkileri göstermesi beklenir. Bu nedenle, hem sağlıklı bir gıda hem de kozmetik içerik maddesi olarak iyi bir adaydır.

Git: Dipnotlar
Bu kağıt, KS X ISO 9706, ISO 9706-1994 ve ANSI/NISO Z39.48-1992 (Kağıdın Kalıcılığı) gereksinimlerini karşılar.

Git: Referanslar

1. Costa JFO, Kiperstok AC, de Lima David JP, David JM, Giulietti AM, de Queiroz LP, et al. Portulaca hirsutissima ve Portulaca werdermannii'den elde edilen özlerin anti-leishmanial ve immünomodülatör aktiviteleri. Fitoterapi. 2007; 78 (7):510–4. doi: 10.1016/j.fitote.2007.05.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Askari VR, Rezaee SA, Abnous K, Iranshahi M, Boskabady MH. İzole edilmiş insan lenfositlerinde Portulaca oleracea L.'nin hidro-etanolik ekstraktının Th1/Th2 dengesi üzerindeki etkisi. J Etnofarmakol. 2016; 194 :1112–21. doi: 10.1016/j.jep.2016.10.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Noorbakhshnia M, Karimi-Zandi L. Portulaca oleracea L., sıçan hipokampüsünde lipopolisakarit kaynaklı pasif kaçınma öğrenme ve hafıza ve TNF-α bozukluklarını önler. Fizyolojik Davranış 2017; 169 :69–73. doi: 10.1016/j.physbeh.2016.11.027. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Iranshahy M, Javadi B, Iranshahi M, Jahanbakhsh SP, Mahyari S, Hassani FV, et al. Portulaca oleracea L.J Ethnopharmacol'ün geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisine ilişkin bir inceleme . 2017; 205 :158–72. doi: 10.1016/j.jep.2017.05.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Wu B, Yu L, Wu X, Chen J. Portucala oleracea'dan yeni CuCl 2 kaynaklı glukozit esterler ve diğer bileşenler. Karbonhidrat Res. 2012; 351 :68–73. doi: 10.1016/j.carres.2012.01.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Bai Y, Zang X, Ma J, Xu G. Portulaca oleracea L'nin anti-diyabetik etkisi. Diyabetik sıçanlarda polisakkarit ve mekanizması. Int J Mol Sci. 2016; 17 (8):1201. doi: 10.3390/ijms17081201. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Lee AS, Kim JS, Lee YJ, Kang DG, Lee HS. Vasküler endotel hücrelerinde Portulaca oleracea'nın anti-TNF-alfa aktivitesi. Int J Mol Sci. 2012; 13 (5):5628–44. doi: 10.3390/ijms13055628. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Chan K, Islam M, Kamil M, Radhakrishnan R, Zakaria M, Habibullah M, et al. Portulaca oleracea L. subsp.'nin analjezik ve antiinflamatuar etkileri. sativa (Haw.) Celak J Ethnopharmacol. 2000; 73 (3):445–51. doi: 10.1016/S0378-8741(00)00318-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Shakeri F, Boskabady MH. Çeşitli şifalı bitkilerin trakeal düz kas üzerindeki gevşetici etkisi, olası mekanizma(lar)ı ve potensinin gözden geçirilmesi. J Etnofarmakol. 2015; 175 :528–48. doi: 10.1016/j.jep.2015.10.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Lim Y, Quah E. Portulaca oleracea'nın farklı çeşitlerinin antioksidan özellikleri. Gıda Kimyası 2007; 103 (3):734–40. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.09.025. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Dkhil MA, Moniem AEA, Al-Quraishy S, Saleh RA. Semizotu (Portulaca oleracea)'nın antioksidan etkisi ve etki mekanizması. J Med Fabrikası Arş. 2011; 5 (9):1589–93. [ Google Akademik ]
12. Yue T, Xiaosa W, Ruirui Q, Wencai S, Hailiang X, Min L. Portulaca oleracea'nın Farelerde Hipoksiye Bağlı Akciğer Ödemi Üzerindeki Etkileri. Yüksek Alt Med Biol. 2015; 16 (1):43–51. doi: 10.1089/ham.2013.1081. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Gai Guo LY, Fan S, Jing S, Yan LJ. Semizotu Tohumu Yağının Antioksidan ve Antiproliferatif Aktiviteleri. J Hipertens. 2016; 5 (2) [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
14. Li LL, Wang N, Zhang YH, Li YX, Chen X, editörler. Ekstraksiyon Reaktiflerinin Portulaca oleracea L'nin Fenolik İçeriği ve Antioksidan Aktivitesi Üzerindeki Etkisi; XXVII Uluslararası Bahçe Bitkileri Kongresi-IHC2006: Uluslararası Gıda ve İlaç Olarak Bitkiler Sempozyumu: Kullanımı; 2006. [ Google Akademik ]
15. Zhou YX, Xin HL, Rahman K, Wang SJ, Peng C, Zhang H. Portulaca oleracea L.: fitokimya ve farmakolojik etkilerin gözden geçirilmesi. BioMed Res Int. 20152015 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
16. Xu X, Yu L, Chen G. Portulaca oleracea L.'deki flavonoidlerin elektrokimyasal tespit ile kılcal elektroforez ile belirlenmesi. J Pharm Biomed Anal. 2006; 41 (2):493–9. doi: 10.1016/j.jpba.2006.01.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Zhu H, Wang Y, Liu Y, Xia Y, Tang T. Portulaca oleracea L.'deki Flavonoidlerin UV–Vis Spektrofotometri ile Farklı Ekstraksiyon Teknolojileri Üzerinde Karşılaştırmalı Çalışma ile Analizi. Gıda Anal Yöntemleri. 2010; 3 (2):90–7. doi: 10.1007/s12161-009-9091-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Yan J, Sun LR, Zhou ZY, Chen YC, Zhang WM, Dai HF, et al. Tıbbi bitki Portulaca oleracea'dan homoizoflavonoidler. fitokimya. 2012; 80 :37–41. doi: 10.1016/j.phytochem.2012.05.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Yue ME, Jiang TF, Shi YP. Kapiler bölge elektroforezi ile Portulaca oleracea L.'de noradrenalin ve dopaminin eş zamanlı tayini. J Sep Sci. 2005; 28 (4):360–4. doi: 10.1002/jssc.200400045. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Chen J, Shi YP, Liu JY. Portulaca oleracea L.'den Çin bitkisel özlerinde noradrenalin ve dopaminin yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile belirlenmesi. J Chromatogr A. 2003; 1003 (1–2):127–32. doi: 10.1016/S0021-9673(03)00786-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Xiang L, Xing D, Wang W, Wang R, Ding Y, Du L. Alkaloids from Portulaca oleracea L. Phytochemistry. 2005; 66 (21):2595–601. doi: 10.1016/j.phytochem.2005.08.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Tian JL, Liang X, Gao PY, Li DQ, Sun Q, Li LZ ve diğerleri. Portulaca oleracea'dan iki yeni alkaloid ve bunların sitotoksik aktiviteleri. J Asya Nat Ürün Arş. 2014; 16 (3):259–64. doi: 10.1080/10286020.2013.866948. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Liang X, Tian J, Li L, Gao J, Zhang Q, Gao P ve diğerleri. Portulaca oleracea L.'deki sekiz biyoaktif alkaloidin, pozitif-negatif dönüşümlü çoklu reaksiyon izleme (+/-MRM) teknolojisi ile birlikte optimum mikrodalga ekstraksiyonu ile hızlı tespiti. Talanta. 2014; 120 :167–72. doi: 10.1016/j.talanta.2013.11.067. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Aljeboori KH, Rubai O, Nahi O, Yassen N. Portulaca olercea L. ham ekstraktının albino fare organlarında patolojik, etkileri üzerine çalışma. Int J Tech Res Uyg. 2014; 2 (1):29–32. [ Google Akademik ]
25. Sakai N, Inada K, Okamoto M, Shizuri Y, Fukuyama Y. Portulaca oleracea'dan Portuloside A, a monoterpen glucoside. fitokimya. 1996; 42 (6):1625–8. doi: 10.1016/0031-9422(96)00202-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Seo YW, Shin JH, Cha HJ, Kim YA, Ahn JW, Lee BJ ve diğerleri. Portulaca oleracea'dan yeni bir monoterpen glikozit. Boğa Kore Kimya Soc. 2003; 24 (10):1475–7. doi: 10.5012/bkcs.2003.24.10.1475. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Elkhayat ES, İbrahim SR, Aziz MA. Portulaca oleracea L.J Asian Nat Prod Res.'den yeni bir diterpen olan Portulene . 2008; 10 (11–12):1039–43. doi: 10.1080/10286020802320590. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Xin HL, Xu YF, Hou YH, Zhang YN, Yue XQ, Lu JC ve diğerleri. Portulaca oleracea L. Helv Chim Acta'dan İki Yeni Triterpenoid. 2008; 91 (11):2075–80. doi: 10.1002/hlca.200890221. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Mohamed AI, Hüseyin AS. Semizotu (Portulaca oleracea) kimyasal bileşimi Bitki Besinleri Hum Nutr. 1994; 45 (1):1–9. doi: 10.1007/BF01091224. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Uddin MK, Juraimi AS, Hossain MS, Nahar MA, Ali ME, Rahman MM. Semizotu otu (Portulaca oleracea): olası bir bitki beslenme kaynağı, omega-3 yağ asidi ve antioksidan özellikleri. ScientificWorldJournal. 2014; 2014 doi: 10.1155/2014/951019. 951019. [ PMC ücretsiz makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Cheng Z, Wang D, Zhang W, Du Y, Wang Y, Zhai Y, et al. Oral uygulamadan sonra sıçan plazmasında Portulaca oleracea L. ekstraktının ana fenolik bileşenlerinin LC tayini ve farmakokinetik çalışması. Nat Ürün Arş. 2012; 26 (23):2247–50. doi: 10.1080/14786419.2011.648193. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Palaniswamy UR, McAvoy RJ, İncil BB. Semizotu (Portulaca oleraceae) yapraklarında hasat aşaması ve çoklu doymamış esansiyel yağ asidi konsantrasyonları. J Tarım Gıda Kimyası 2001; 49 (7):3490–3. doi: 10.1021/jf0102113. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Esiyok D, Otles S, Akçiçek E. Türkiye'de bir besin kaynağı olarak otlar. Asya Pac J Kanser Önceki. 2004; 5 (3):334–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. Simopoulos AP, Tan DX, Manchester LC, Reiter RJ. Semizotu: Omega-3 yağ asitleri ve melatonin bitki kaynağı. J Pineal Res. 2005; 39 (3):331–2. doi: 10.1111/j.1600-079X.2005.00269.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Palaniswamy UR, İncil BB, McAvoy RJ. Nitrat: amonyum azot oranının semizotunun oksalat seviyelerine etkisi. Trendler Yeni Ürünler Yeni Kullanımlar. 2002; 11 (5):453–5. [ Google Akademik ]
36. Georgiev YN, Ognyanov MH, Kiyohara H, Batsalova TG, Dzhambazov BM, Ciz M, et al. Semizotu, gümüş ıhlamur ve lavantadan elde edilen asidik polisakarit kompleksleri, doğuştan gelen ve uyarlanabilir mekanizmalar yoluyla Peyer'in yama bağışıklık hücrelerini uyarır. Int J Biol Makromol. 2017 tarih: 10.1016/j.ijbiomac.2017.07.095. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Xu L, Ying Z, Wei W, Hao D, Wang H, Zhang W ve ark. Portulaca oleracea L. Nat Prod Res.'den yeni bir alkaloid. 2017; 31 (8):902–8. doi: 10.1080/14786419.2016.1253081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Kim CH, Park PB, Choe SR, Kimz TH, Lee JKJKGLC. Portulaca oleracea'nın LPS ile uyarılan AGS Hücreleri Üzerinde Anti-oksidatif ve Anti-inflamatuar Etkileri. Korece J Orient Physiol Pathol. 2009; 23 (2):I488–93. [ Google Akademik ]
39. Swamy M, Salleh MJM, Sirajudeen K, Yusof WRW, Chandran G. Nitrik oksit (hayır), sitrulin-döngüsü olmayan enzimler, glutamin sentetaz ve anokside oksidatif stres (hipobarik hipoksi) ve sıçan beyninde reperfüzyon. Uluslararası J Med Sci. 2010; 7 (3):147. doi: 10.7150/ijms.7.147. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Malek F, Boskabady M, Borushaki M, Tohidi M. Portulaca oleracea'nın astımlı hastaların hava yollarında bronkodilatör etkisi. J Etnofarmakol. 2004; 93 (1):57–62. doi: 10.1016/j.jep.2004.03.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Mulry KR, Hanson BA, Dudle DA. Portulaca oleracea'nın (Semizotu) İki Çeşitinde Tuzlu Strese Tepki Olarak Alternatif Stratejiler PloS one. 2015; 10 (9):e0138723. doi: 10.1371/journal.pone.0138723. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Ahangarpour A, Lamoochi Z, Moghaddam HF, Mansouri SMT. Portulaca oleracea etanolik ekstresinin yaşlanan dişi farelerin üreme sistemi üzerindeki etkileri. Int J Reprod BioMed. 2016; 14 (3):205. doi: 10.29252/ijrm.14.3.205. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Kaveh M, Eidi A, Nemati A, Boskabady MH. Portulaca oleracea Ekstresi ve Bileşeni Alfa Linolenik Asit, Hassaslaştırılmış Sıçanlarda Serum Oksidan Düzeylerini ve Enflamatuar Hücreleri Etkiler. Iran J Alerji Astım Immunol. 2017 [ PubMed ] [ Google Akademik ]
44. Behravan J, Mosafa F, Soudmand N, Taghiabadi E, Razavi BM, Karimi G. Portulaca oleracea L. hava parçalarının sulu ve etanolik özlerinin, kuyruklu yıldız tahlili ile lenfositlerde H202 kaynaklı DNA hasarı üzerindeki koruyucu etkileri. J Akupunktur Meridian Stud. 2011; 4 (3):193–7. doi: 10.1016/j.jams.2011.09.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Li Y, Hu Y, Shi S, Jiang L. Mide kanseri farelerinde Semizotu polisakkaritlerinin antioksidan ve bağışıklık arttırıcı aktivitelerinin değerlendirilmesi. Int J Biol Makromol. 2014; 68 :113–6. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.04.038. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Kaveh M, Eidi A, Nemati A, Boskabady MH. Portulaca oleracea ile tedavi edilen astımlı sıçanlarda akciğer iltihabı ve bağışıklık belirteçlerinin modülasyonu. Avicenna J Phytomed. 2017; 7 (5):409–16. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
47. Barakat LA, Mahmoud RH. Semizotu, kabak ve keten tohumlarının hiperkolesterolemik sıçanlar üzerindeki antiaterojenik, renal koruyucu ve immünomodülatör etkileri. N Am J Med Sci. 2011; 3 (9):411–7. doi: 10.4297/najms.2011.3411. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Catap ES, Kho MJL, Jimenez MRR. ICR farelerinde yaygın semizotu (Portulaca oleracea Linn.) yaprak özlerinin in vivo spesifik olmayan immünomodülatör ve antispazmodik etkileri. J Etnofarmakol. 2018; 215 :191–8. doi: 10.1016/j.jep.2018.01.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Shen H, Tang G, Zeng G, Yang Y, Cai X, Li D ve diğerleri. Portulaca oleracea L. Carbohyd Polym.'den bir antitümör polisakaritin saflaştırılması ve karakterizasyonu . 2013; 93 (2):395–400. doi: 10.1016/j.carbpol.2012.11.107. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Farshori NN, Al-Sheddi ES, Al-Oqail MM, Musarrat J, Al-Khedhairy AA, Siddiqui MA. Portulaca oleracea ve Petroselinum sativum Tohum Ekstrelerinin İnsan Hepatoselüler Karsinoma Hücreleri (HepG2) Üzerindeki Sitotoksisite Değerlendirmeleri Asian Pac J Cancer Prev. 2014; 15 (16):6633–8. doi: 10.7314/APJCP.2014.15.16.6633. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. YouGuo C, ZongJi S, XiaoPing C. Semizotu polisakkaritlerinin serbest radikalleri yok etme ve bağışıklık düzenleyici aktivitelerinin değerlendirilmesi. Int J Biol Makromol. 2009; 45 (5):448–52. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2009.07.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Chen T, Wang J, Li Y, Shen J, Zhao T, Zhang H. Portulaca oleracea L. polisakkaritlerinin sülfatlanmış modifikasyonu ve sitotoksisitesi. Glycoconj J.2010 ; 27 (6):635–42. doi: 10.1007/s10719-010-9307-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Zheng GY, Qu LP, Yue XQ, Gu W, Zhang H, Xin HL. Portulacerebroside A, insan karaciğer kanseri HCCLM3 hücrelerinde mitokondriyal ölüm yolunun aktivasyonu yoluyla apoptozu indükler. Fitokim Lett. 2014; 7 :77–84. doi: 10.1016/j.phytol.2013.10.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 14 August 2023, 10:30

Semizotu Tohumu Yağının Antioksidan ve Antiproliferatif Aktiviteleri

Gai Guo , ¹Li Yue , ¹Shaoli Fan , ¹Siqun Jing , ^1,^* ve Liang-Jun Yan ²
Yazar bilgileri Telif hakkı ve Lisans bilgileri PMC Sorumluluk Reddi
¹ College of Life Sciences and Technology, Xinjiang University, Shengli Road 14, Urumqi, Xinjiang 830046, Çin
² Farmasötik Bilimler Bölümü, UNT System College of Pharmacy, North Texas Üniversitesi Sağlık Bilimleri Merkezi, Fort Worth, 3500 Camp Bowie Boulevard, Fort Worth, TX 76107, ABD
Sorumlu yazar: Siqun Jing, Yaşam Bilimleri ve Teknoloji Fakültesi, Sincan Üniversitesi, Shengli Yolu 14, Urumçi, Sincan 830046, Çin, Tel: +86 991 8582554; Faks: +86 991 2339267; moc.361@nuqisgnij
Bu makalenin yayıncının son düzenlenmiş versiyonu J Hypertens'te (Los Angel) mevcuttur.
Git: Soyut
Bu çalışmanın amacı, PSO'nun antioksidan ve antiproliferatif aktivitelerini in vitro olarak değerlendirmektir.ve at yağı deposundaki uygulaması. PSO'nun indirgeme gücünü ve hidroksil (•OH) ve 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil radikalleri (DPPH•) üzerindeki süpürücü etkilerini belirledik ve at yağı depolaması üzerindeki dengeleyici etkilerini test ettik. Sonuçlar, PSO'nun dikkate değer, doza bağlı antioksidan aktiviteleri olduğunu ve at yağı lipid oksidasyonunu etkili bir şekilde önlediğini gösterdi. Serviks kanseri HeLa hücrelerini, yemek borusu kanseri Eca-109 hücrelerini ve meme kanseri MCF-7 hücrelerini kontrol olarak neoplastik olmayan maymun böbreği Vero hücreleri kullanarak PSO ile tedavi ettik. Sonuçlar, PSO'nun tümör hücresi büyümesini zamana ve doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde inhibe ettiğini göstermektedir. Çalışmalarımız, PSO'nun gıda muhafazasında sentetik antioksidanların yerine kullanılabileceğini ve gıda ve kozmetik içerik maddesi olarak potansiyel olarak faydalı olabileceğini düşündürmektedir. Bu sırada,

Anahtar Kelimeler: Portulaca oleracea L. tohum yağı (PSO), Antioksidan, Anti-proliferasyon, Depolama uygulaması
Git: giriiş
Semizotu ( Portulaca oleracea L.), yalnızca yenilebilir bir bitki olarak değil, aynı zamanda geleneksel bir Çin bitkisel ilacı olarak da yaygın olarak kullanılan yaygın olarak dağıtılan bir yabani ottur [ 1 ]. Semizotunun hem yaprakları hem de tohumları, bir cilt alerjisini yatıştırmak için ağızdan tüketilebilir veya topikal olarak uygulanabilir [ 2 ]. Birçok çalışma, bu bitkinin antibakteriyel [ 3 , 4 ] hipoglisemik, [ 5 ] anti-hipoksi, [ 6 ] antioksidan etkiler, [ 7 ] antitümör aktivite, [ 8 ] ve nöroprotektif etkiler [ 9] gibi çeşitli farmakolojik etkilerini göstermiştir.]. Tıbbi ve yenilebilir bir yabani bitki olan semizotu, “doğal bir antibiyotik” olması nedeniyle genellikle “uzun ömürlü bir gıda” olarak bilinir. Semizotu, flavonoidler, [ 10 ] alkaloidler, [ 11 ] omega-3 yağ asitleri, noradrenalin, alkaloidler, kumarinler, flavonoidler, polisakkaritler ve diğer aktif bileşenler dahil birçok bileşik içerir . Özellikle, semizotu tohumlarının antioksidasyonda diğer bitkilerden elde edilenlere göre daha etkili olduğu bildirilmektedir [ 12 ]. Önceki çalışmalarda, bir Soxhlet ekstraksiyon yöntemiyle birleştirilmiş bir ultrason destekli enzim hidrolizi kullanarak %17,68 verimle semizotu tohumu yağı (PSO) çıkardık. Daha sonra bir Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (GC-MS) [ 13] kullanarak yağın yağ asidi profilini ve içeriğini analiz ettik.]. PSO analizi, alfa-linolenik asidin %40,2570'e ulaştığını, ardından linoleik asidin (%29,4308) ve oleik asidin (%15,6103) geldiğini gösterdi. Doymuş yağ asitleri toplam yağın %13,9455'ini temsil ederken, tekli doymamış yağ asitleri ve çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA'lar) sırasıyla %16,2877 ve %69,6878'dir. Ayrıca, PSO'daki linolenik asit içeriği (%40,2570), kamelya tohumu (%0,27), [ 14 ] üzüm çekirdeği (% 7,3), [ 15 ] ve zeytin (% 6,09) yağlarından [ 14 ] çok daha yüksektir, ancak biraz keten tohumu yağından daha düşük (%41.22) [ 12]. Linoleik asit içeriği (%29.4308), keten tohumu (%15.44), kamelya tohumu (%7.26), üzüm çekirdeği (%11.4) ve zeytin (%0.56) gibi diğer birçok bitkisel yağdan çok daha yüksektir. Linolenik asidin bir omega-3 yağ asidi olduğu, linoleik asidin ise bir omega-6 yağ asidi olduğu ve her ikisinin de insan büyümesinde ve gelişmesinde olduğu kadar hastalıkların önlenmesinde de önemli roller oynayan esansiyel yağ asitleri olduğu iyi bilinmektedir [16 ] . . Ek olarak, omega-3 yağ asitleri açısından zengin olan yağlar büyük olasılıkla insan sağlığına faydalıdır [ 17 ]. PSO'nun yüksek omega-3 yağ asidi içeriği nedeniyle üstün antioksidan aktivite ve antitümör etkiler göstermesi beklenir. Bu nedenle, hem sağlıklı bir gıda hem de kozmetik bir bileşen olarak iyi bir adaydır.

Bununla birlikte, semizotu ve PSO'daki yağ asitlerinin bileşimi ile ilgili çok az çalışma vardır [ 13 , 18 , 19 ]. Ayrıca, bildiğimiz kadarıyla, PSO'nun antioksidan aktivitesi veya kanser hücre hatları üzerindeki antiproliferatif etkisi hakkında yayınlanmış bir araştırma yoktur. Bu nedenle, bu çalışmada, PSO'nun serbest radikal süpürme üzerindeki antioksidan aktivitesini ve bunun tümör hücresi proliferasyonu üzerindeki inhibitör etkilerini test ettik. Ek olarak, gıda koruma maddesi olarak kullanılıp kullanılamayacağını araştırmak için at yağı deposunda koruyucu madde olarak PSO'yu da test ettik.

Git: Malzemeler ve yöntemler
Taze, olgun semizotu tohumları, Xinjiang Yuansen Tarım Bilim ve Teknoloji Geliştirme Co., Ltd. tarafından sağlandı. %40.2570 alfa-linolenik asit ve %29.4308 linoleik asit içeren PSO, bir Soxhlet özütleme yöntemiyle birleştirilmiş bir ultrason destekli enzim hidroliziyle elde edildi. PSO'nun optimal hazırlama koşulları aşağıdaki gibidir: [ 13] hidroliz işlemi için %2 kompleks enzim kullanılmış (nötr proteazın selülaza oranı 1:1), sıvı-katı oranı 5:1, pH 5,0 ve hidroliz süresi 2 saat; sonikasyon işlemi için 40 W ultrasonik güç kullanılmış, ultrasonik banyo sıcaklığı 55°C'ye ayarlanmış ve sonikasyon süresi 15 dakika olarak belirlenmiştir. Soxhlet ekstraksiyonu için çözücü olarak petrol eteri kullanıldı. Taze, işlenmemiş at yağı, Çin, Sincan, Yili'deki yerel bir pazardan satın alındı. Sıvı at yağı, daha önceki çalışmalarımızla tutarlı bir rafinasyon işleminden sonra buharla eritme yöntemi kullanılarak at yağından elde edildi [ 20]. At yağı, lipitlerin %31.08'i doymamış yağ asitleri, özellikle palmitoleik asit (%3.71) ve oleik asit (%27.37) olan ham maddeyi sağlar. İn vitro çalışmalarda kullanılan standart üçüncül bütilhidrokinon (TBHQ), Sigma Chemical Co.'dan (St. Louis, MO, ABD) satın alınmıştır.

PSO'nun in vitro antioksidan potansiyeli
TBHQ, sıklıkla kullanılan sentetik bir antioksidandır; bu nedenle, bu çalışmada PSO'nun antioksidan aktivitesini değerlendirmek için bir referans materyali olarak kullanılmıştır. PSO'nun antioksidan aktivitesi, 1,1-difenil-2-pikril hidrazil (DPPH) radikal süpürme, hidroksil radikal süpürme ve indirgeme gücü deneyleri gibi çeşitli yöntemlerle belirlendi. PSO, bir dizi son konsantrasyon oluşturmak üzere susuz bir etanol içinde çözüldü. Her deneyde eşit konsantrasyonlarda TBHQ ve PSO kullanıldı. Tüm testler üç kopya halinde yapıldı ve ortalama değerler çizildi.

Hidroksil radikal (•OH) süpürme aktivite deneyi
Daha önce Xiao ve diğerleri tarafından açıklanan fenantrolin-Fe2+ oksidasyon yöntemi. hidroksil radikali süpürme aktivitesini ölçmek için kullanıldı [ 21 ]. Kısaca, bir test tüpüne 4 mL sodyum fosfat tamponu (pH 7.4) ilave edildi ve 1.5 mL 5 mmol/L fenantrolin çözeltisi ile karıştırıldı. Daha sonra 1 mL 7,5 mmol /L FeSO ₄ solüsyonu ve 1 mL seri konsantrasyonlarda (0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 mg/mL) PSO numune solüsyonu çözeltiye ilave edildi. sekans. Son olarak, 1,5 mL çift distile su ve 1,0 mL _%_0,1 H202eklendi. Nihai çözeltilerin absorbansı, 37°C'de 60 dakika süreyle inkübasyonun ardından UV-görünür bir spektrofotometre ile 536 nm'de ölçüldü. Deiyonize su ve TBHQ, sırasıyla boş ve pozitif kontroller olarak kullanıldı. _{Antioksidan değer, hidroksil radikal oluşumunun % 50} inhibisyonuna neden olan numunenin konsantrasyonu olan ICso olarak ifade edildi .

DPPH• radikal yakalama aktivite testi
DPPH serbest radikallerinin süpürme aktivitesi, hafif modifikasyonlarla [ 22 ] Ting ve diğerleri tarafından bildirilen yönteme göre ölçüldü . Kısaca, 2 mL konsantrasyon serisine (0.1, 0.3, 0.5, 1, 2, 3, 6, 10, 15, 20, 25, 30 mg/mL) 2 mL 2×10-4 mol/mL DPPH eklendi ^. sırayla PSO. Reaksiyon karışımı, karanlıkta oda sıcaklığında 30 dakika inkübe edildi, ardından bir spektrofotometre (TU-1900 PuXiTongYong, Pekin, Çin) kullanılarak 517 nm'de absorbans ölçüldü. Kontrol olarak numune çözeltileri yerine distile su kullanıldı. TBHQ pozitif kontrol olarak kullanıldı. Kör kontrol olarak eşit hacimde damıtılmış su ve susuz etanol içeren bir karışım kullanıldı. Sonuçlar, DPPH• radikallerinin %50'sini temizlemek için gerekli numune miktarı olarak ifade edildi (IC₅₀ ). İndirgeme gücünün belirlenmesi

PSO'nun indirgeme gücü, Prusya mavisi yöntemi [ 23 ] kullanılarak incelenmiştir . Kısaca, her bir PSO numune çözeltisinden 1 mL (0.01, 0.05, 0.1, 0.3, 0.5, 1.2, 2.4, 3.6, 4.8, 6, 7.2 mg/mL), 2.5 mL fosfat tamponu (pH 6.6) içeren bir çözeltiye eklendi. ve 2,5 mL %1 K3Fe ₍ CN) ₆ . Tamponlu çözeltiler daha sonra 50°C'de 20 dakika saklandı, ardından 2.5 mL %10 trikloroasetik asit (TCA) eklendi. Daha sonra 2,5 mL distile su ve 2,5 mL %0,1 FeCl3 _önceki karışımlardan 2,5 mL ile karıştırıldı. 10 dakika sonra absorbans değeri (A), UV-görünür bir spektrofotometre ile 700 nm'de ölçülmüştür. Referans absorbans değeri (A ₀) boş bir reaktif kontrolü ile verildi. Kör kontrol olarak deiyonize su ve pozitif kontrol olarak TBHQ kullanıldı.

PSO'nun in vitro antiproliferatif etkisi
HeLa, Eca-109, MCF-7 ve Vero hücreleri, Sincan Üniversitesi Sincan Biyolojik Kaynaklar Gen Mühendisliği Anahtar Laboratuvarı'ndan (Urumçi, Çin) elde edildi. PSO'nun in vitro antiproliferatif aktivitesi, canlı hücrelerde (HeLa, Eca-109 ve MCF-7) 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür (MTT) boya absorbansı ölçülerek belirlendi. ) kontrol olarak Vero (normal) hücre ile. _{Kısaca hücreler, oyuk başına bilinen bir konsantrasyona sahip 100 uL hücre süspansiyonu içeren 96 oyuklu, düz tabanlı plakalara ekildi ve %5 C02} içeren nemli bir atmosferde 37°C'de yapışmasına izin verildi . Genellikle 5×10 ⁴hücreler oyuk başına ekilmiştir. PSO, dimetil sülfoksit (DMSO) içinde çözüldü ve daha sonra sterilizasyon sağlamak için filtre membranları (0.45 um ve 0.22 um) ile süzüldü. 12.5 μg/mL, 50 μg/mL, 200 μg/mL, 800 μg/mL, 1600 μg/mL ve 3200 μg/mL konsantrasyonlarında 200 μL PSO ilgili kuyucuklarına eklendi. Toplamda 20 uL MTT solüsyonu (5 mg/ml; Sigma-Aldrich, MO, ABD) daha sonra boyama için 24 saat, 48 saat veya 72 saat sonra ilave edildi ve hücreler 37°C'de 4 saat daha inkübe edildi. İnkübasyondan sonra, hücre süspansiyonları 800 rpm'de 10 dakika santrifüjlendi ve süpernatanlar, canlı hücrelerde oluşan formazan kristallerini çözmek için 200 uL DMSO ile değiştirildi. 570 nm'de absorbans, bir mikroplaka ELISA okuyucusu (Model 550, Bio-Rad, ABD) kullanılarak ölçüldü. Sonuçlar, kontrol proliferasyonunun yüzdesi (%100) olarak ifade edildi. IC₅₀ değeri, hücrelerin büyümesini %50 oranında engelleyen PSO konsantrasyonu olarak ifade edildi [ 8 ].

PSO'nun depolama sırasında at yağının oksidatif stabilitesi üzerindeki etkisi
Peroksit değeri (POV), lipid oksidasyonunun bir göstergesidir. POV, Schall Oven yöntemi [ 24 ] ile belirlendi . Kısaca, bir yağ numunesi, 63 ± 1 sabit sıcaklıkta bir dijital elektrikli ısıtma yüksek fırınında inkübe edildi ve Çin Halk Cumhuriyeti Ulusal Standardına (GB/T 5538-2005) göre POV değerleri her 24 saatte bir ölçüldü. /ISO3960:2001) [ 25 ]. POV ne kadar düşükse, numunenin oksidatif stabilitesi o kadar güçlüdür. Numunenin POV'si (mmol/kg) aşağıdaki denklemle hesaplandı:
POV ( mmol / kg ) =1000 ( D-v0) Ç2 m,
_burada V , ölçüm (mL) için sodyum tiyosülfatın (Na2S203 ₎ hacmidir _;V _0, kör test için _Na2S203_hacmidir ( mL ₎ ; _{C ,}_Na2S203 çözeltisinin konsantrasyonudur (mol/ L ₎ ; ve m numunenin ağırlığıdır (g).

PSO'nun at yağı depolama stabilitesi üzerindeki etkisini araştırmak için 30 g at yağına %0,5 (w/w) PSO ekledik. Çözelti iyice karıştırıldıktan sonra sonraki işlemler Schall Oven yöntemine göre gerçekleştirildi. PSO ve TBHQ eklenmemiş boş bir test gerekliydi. TBHQ eklenmiş grup, pozitif kontrol olarak kullanıldı.

PSO dozunun at yağı depolama stabilitesi üzerindeki etkisini araştırmak için, at yağına farklı oranlarda %0.05, %0.25 ve %0.5 PSO ekledik. Çözelti iyice karıştırıldıktan sonra sonraki işlemler Schall Oven yöntemine göre gerçekleştirildi. PSO eklenmemiş grup bir kontrol olarak kabul edildi.

istatistiksel analiz
Tüm sonuçlar ortalama ± SD olarak ifade edildi. Veriler ANOVA kullanılarak istatistiksel olarak analiz edildi. İstatistiksel hesaplamalar Graphpad Prism 5.0 (Graphpad Software Inc., San Diego, CA, ABD) kullanılarak yapılmıştır. p < 0.05 değerleri önemli ölçüde farklı kabul edildi.

Git: Sonuçlar ve tartışma
PSO antioksidan aktivitesinin in vitro değerlendirilmesi
PSO'nun hidroksil serbest radikal yakalama aktivitesi
Test edilen serbest radikaller arasında en aktif ve toksik olan hidroksil serbest radikalleridir. Böylece, hidroksil serbest radikal yakalama kapasitesi, antioksidan aktivitenin bir göstergesi olarak kullanılabilir. Da gösterildiği gibiŞekil 1a, PSO'nun hidroksil serbest radikal yakalama kapasitesi, 4 mg/mL'lik bir konsantrasyona kadar neredeyse doğrusal bir ilişkide daha yüksek PSO konsantrasyonlarında arttırıldı. PSO ve TBHQ'nun IC50 değerleri sırasıyla 1,388 ± 0,2033 mg/mL ve 2,193 ± _{0,1014 mg/mL idi.}Ayrıca, aynı konsantrasyonlarda, PSO, TBHQ, badem yağı ve üzüm çekirdeği yağının hidroksil radikali yakalama yeteneği sıralaması, PSO > TBHQ > badem yağı (IC 50 2,53 mg/mL) > üzüm çekirdeği yağı (IC 50 6,66 _mg ) _şeklindedir . /mL) [ 26]. Bu nedenle, PSO'nun hidroksil serbest radikal süpürme aktivitesi, test edilen numuneler arasında en güçlü olanıydı. Literatürde üzüm çekirdeği yağının linoleik (%65,0), linolenik (%1,5), oleik (%17,0), palmitik (%8,0), stearik (%4,4) ve araşidonik (%0,6) asitler içerdiği bildirilmektedir; [ 27 ] oleik (%63-78) ve linoleik (%12-27) asitler ise badem yağındaki başlıca yağ asitleridir [ 28 ]. PSO'daki baskın yağ asidinin linolenik omega-3 yağ asidi olduğu açıktır. Bu nedenle, PSO'nun daha güçlü antioksidan aktivitesinin, daha yüksek linolenik asit içeriğine atfedilebileceğini düşünüyoruz. Aslında, önceki araştırmalar, artan miktarda omega-3 PUFA'ların antioksidan aktiviteyi artırabileceğini göstermektedir [ 29 , 30]. Bununla birlikte, gözlenen etkinin PSO'daki omega-3'ten mi yoksa diğer yağ asitlerinden mi kaynaklandığı daha fazla değerlendirilmelidir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f1.jpg'dir.

Şekil 1a
PSO'nun in vitro antioksidan aktivitesi . Hidroksil radikali süpürme yeteneği.

DPPH• PSO'nun serbest radikal yakalama kapasitesi

PSO'nun DPPH• süpürme yeteneği, yağ konsantrasyonu artırıldığında arttı (Şekil 1b). 3-20 mg/mL arasındaki PSO konsantrasyonları aralığında güçlü bir doğrusal ilişki gözlenir. Ayrıca, PSO'nun antioksidan aktivitesinin yalnızca 3 mg/mL veya üzerindeki konsantrasyonlarda tespit edilebildiğini belirtmekte fayda var. PSO ve TBHQ'yu temizleyen DPPH• radikallerinin IC50 değerleri sırasıyla 11,16 ± 0,07075 mg/mL ve 0,3783 ± 0,07886 mg/mL _idi ve sonuç, PSO'nun DPPH• serbest radikal yakalama kapasitesinin TBHQ'nunkinden daha zayıf olduğunu gösterdi. . Ek olarak, PSO'nun DPPH• serbest radikal yakalama kapasitesi ceviz yağından (IC ₅₀ 147,0 mg/mL) [ 31 ] daha yüksek ve keten tohumu yağından (IC ₅₀ 3,31 mg/mL) daha zayıftı [ 32]. Ceviz yağındaki majör yağ asitlerinin linoleik (%60.42-65.77), oleik (%13.21-19.94) ve linolenik (%7.61-13) asitler olduğu bildirilmiştir [31 ] . Keten tohumu yağının ana yağ asidi bileşenleri alfa-linolenik (%41,22), linoleik (%15,44) ve oleik (%28,2) asitlerdir. Açıktır ki, PSO'nun daha güçlü DPPH• radikal yakalama yeteneği, daha yüksek linolenik omega-3 yağ asidi içeriğine bağlı olabilir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f2.jpg'dir.

Şekil 1b
PSO'nun in vitro antioksidan aktivitesi. DPPH• radikalleri süpürme yeteneği.

PSO'nun gücünün azaltılması

Birçok çalışma, bir antioksidanın aktivitesinin, onun indirgeme gücüyle yakından ilişkili olduğunu göstermiştir: indirgeme gücü ne kadar büyükse, antioksidan aktivite o kadar güçlüdür. Bu nedenle indirgeme gücü, antioksidan aktiviteyi yansıtabilir [ 33 ]. SonuçlarŞekil 1cPSO konsantrasyonu arttıkça indirgeme gücünün arttığını ve güçlü bir pozitif doğrusal ilişki olduğunu gösterdi. Ancak, PSO'nun indirgeme gücü TBHQ'nunkinden daha zayıftı.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f3.jpg'dir.

Şekil 1c
PSO'nun in vitro antioksidan aktivitesi azaltma gücü.

Özetle, PSO'nun güçlü bir antioksidan aktivitesi gözlemledik, bu da PSO'nun gıda ve kozmetik içerik maddesi olarak muhtemel bir aday olduğunu düşündürüyor. PSO'nun tümör hücresi proliferasyonu üzerindeki in vitro inhibitör etkisi

Tümör hücresi proliferasyonu inhibisyonu için MTT testi

PSO'nun MCF-7, Eca-109 ve HeLa hücreleri üzerindeki antiproliferatif etkisi, bir MTT testi ile değerlendirildi ve IC50 değerleri, _doz -yanıt eğrilerinden türetildi (şekil 2). PSO, HeLa, MCF-7 ve Eca-109 hücrelerinin çoğalma hızında doza ve zamana bağlı önemli bir düşüşe neden oldu. PSO'nun MCF-7, HeLa ve Eca-109 hücrelerine karşı IC50 değerleri sırasıyla 1566 ± 0,01691 μg/mL, 1844 ± 0,0217 μg/mL ve 5366 ± 0,03851 μg/mL idi _.PSO, MCF-7 hücrelerinin proliferasyonu üzerinde daha güçlü bir inhibitör etki göstermiştir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f4.jpg'dir.

şekil 2
48 saat boyunca MCF-7, HeLa ve Eca-109 hücre proliferasyonunun PSO inhibisyonu eğrisi.

HeLa hücrelerinin büyümesinin inhibisyonu

Da gösterildiği gibiFigür 3, PSO, 24 saat sonra sırasıyla 11634 ± 0,02706 μg/mL, 1844 ± 0,0217 μg/mL ve 1179 ± 0,01989 μg/mL IC50 değerleri ile _doza ve zamana bağlı bir şekilde HeLa hücrelerinin büyümesini inhibe etti , 48 sa ve 72 sa. Aynı ikili bağımlı ilişki, Cao ve diğerleri tarafından bulundu. Artemisia lavandulaefolia'dan elde edilen esansiyel yağ ile ilgili [ 34 ] Bu nedenle, PSO, HeLa hücrelerinin çoğalmasını önemli ölçüde önleyebilir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f5.jpg'dir.

Figür 3
Farklı PSO konsantrasyonlarının bir fonksiyonu olarak HeLa hücre proliferasyonunun zaman eğrisi.

Eca-109 hücrelerinin çoğalması üzerindeki etki

Da gösterildiği gibiŞekil 4, PSO, 24 saat sonra sırasıyla 65540 ± 0,03675 μg/mL, 5366 ± 0,03851 μg/mL ve 3048 ± 0,03686 μg/mL IC50 değerleri ile Eca-109 hücrelerinin büyümesini doza ve zamana bağlı bir şekilde inhibe etti , 48 saat ve 72 saat. Bu nedenle PSO, Eca-109 hücrelerinin çoğalmasını önemli ölçüde engelleyebilir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f6.jpg'dir.

Şekil 4
Farklı PSO konsantrasyonlarının bir fonksiyonu olarak Eca-109 hücrelerinin proliferasyonunun zaman eğrisi.

MCF-7 hücrelerinin çoğalması üzerindeki etki

Da gösterildiği gibiŞekil 5, PSO, MCF-7 hücrelerinin büyümesini sırasıyla 3179 ± 0,02242 μg/mL, 1566 ± 0,01691 μg/mL ve 1064 ± 0,01413 μg/mL IC50 değerleri ile _doza ve zamana bağlı bir şekilde inhibe etti. sa, 48 sa ve 72 sa. PSO, Eca-109 hücrelerinin çoğalmasını önemli ölçüde engelledi.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f7.jpg'dir.

Şekil 5
PSO konsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak MCF-7 hücrelerinin çoğalmasının zaman eğrisi.

vero hücrelerinin büyümesinin inhibisyonu

Da gösterildiği gibiŞekil 6PSO'nun Vero hücreleri üzerindeki antiproliferatif etkisi, konsantrasyona ve zamana bağlı bir şekilde hafifçe artan bir eğilime sahiptir. Bununla birlikte, PSO'nun Vero hücrelerine karşı inhibe edici oranı, 72 saatlik bir inkübasyon süresinden sonra 1600 μg/mL'lik bir konsantrasyonda yalnızca %19,25 ± 1,2162 idi. MCF-7 hücrelerine karşı inhibe etme oranı %54,51 ± 1,1738'e kadar (p<0,05), HeLa hücrelerine karşı ise bu oran %54,42 ± 1,7466'ya kadar (p<0,05) idi. Eca-109 hücreleri için aynı koşullar altında oran %44,33 ± 2,3405'e (p<0,05) kadar çıkmıştır. Bu nedenle, sonuçlarımız PSO'nun normal Vero hücreleri üzerinde daha az sitotoksik etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Genel olarak, Vero hücrelerinin PSO tarafından büyümeyi engellemesi, MCF-7, HeLa ve Eca-109 hücrelerininkinden çok daha zayıftı.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f8.jpg'dir.

Şekil 6
Farklı PSO konsantrasyonlarının bir fonksiyonu olarak vero hücrelerinin çoğalmasının zaman eğrisi.

Özet olarak, yukarıdaki in vitro çalışmalar, PSO'nun MCF-7 hücreleri üzerindeki inhibitör etkisinin, HeLa ve Eca-109 hücreleri üzerindekinden daha güçlü olduğunu açıkça göstermektedir. Bu, meme kanseri hücre büyümesinin in vitro olarak PSO tarafından engellendiğini gösteren ilk rapordur . Bu rapor, PSO'nun meme kanseri tedavisinde potansiyel bir terapötik rolü olduğunu göstermektedir. MCF-7 hücre proliferasyonunun PSO inhibisyonunun mekanizması hakkında daha fazla araştırma yapılmaya devam etmektedir.

PSO'nun at yağı deposuna uygulanması

TBHQ ve bütillenmiş hidroksianisol (BHA) gibi sentetik antioksidanların olumsuz sağlık etkileri nedeniyle, gıda ve ilaç endüstrileri için doğal olarak oluşan biyoaktif moleküllerin izole edilmesine yönelik talepte önemli bir artış olmuştur [35 ] . Bu çalışmada at yağı depolamasında PSO'nun antioksidan etkisini sentetik antioksidan TBHQ ile karşılaştırdık. Da gösterildiği gibiŞekil 7a, hem PSO hem de TBHQ'nun eklenmesi, at yağının oto-oksidasyonuna karşı geliştirilmiş koruma gösterdi. POV'ler, tek başına at yağından çok daha düşüktü, ancak PSO, lipid peroksidasyonunu inhibe etmede TBHQ'dan daha zayıftı. Bu, PSO ve TBHQ birleştirilirse at yağı stabilizasyonunu daha da iyileştirebileceğimiz anlamına gelir ve sentetik antioksidan miktarını en aza indirirken sinerjistik bir etki [ 36 ] üretir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f9.jpg'dir.

Şekil 7a
PSO'nun depolama sırasında at yağının oksidatif stabilitesine etkisi. PSO ve diğer antioksidanların at yağı depolama kararlılığı üzerindeki etkisi.

Ek olarak, PSO'nun at yağının depolama stabilitesi üzerindeki doza bağımlı etkisini araştırdık. PSO'nun lipid antioksidan kapasitesinin dozla arttığını bulduk. Bu, PSO yokluğunda POV'de önemli bir artış eğilimi gösteren kontrol grubundan önemli ölçüde farklıdır (Şekil 7b). Bu sonuç, PSO'nun gıda ve kozmetik endüstrisinde doğal bir koruyucu olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı nihms823715f10.jpg'dir.

Şekil 7b
PSO'nun depolama sırasında at yağının oksidatif stabilitesine etkisi. PSO dozunun at yağının depolama stabilitesine etkisi.

Git: Sonuçlar
Tohum yağlarındaki lipitler ve pigmentler gibi önemli biyoaktif moleküller hakkında artan bilgi birikimiyle, anti-oksidasyon ve anti-tümör potansiyeline sahip tohum yağları, tümörlerin ve diğer kanserle ilgili sorunların tedavisi için önemli ölçüde dikkat çekmiştir [37, 38 ] .]. PSO'nun anti-oksidasyon ve anti-tümör hücre proliferasyonu aktivitelerini test ettik. Çalışmamız, hidroksil serbest radikal süpürme aktivitesi TBHQ'nunkinden daha güçlü olduğu için PSO'nun dikkate değer serbest radikal süpürme yeteneklerine sahip olduğunu gösterdi. PSO aynı zamanda MCF-7 hücreleri üzerinde, hem HeLa hem de Eca-109 hücrelerinden daha güçlü bir antiproliferatif etki sergiledi ve zamana ve doza bağlı bir şekilde ikili bağımlı bir ilişki sergiledi. Ayrıca PSO, at yağını doza bağımlı bir şekilde lipit oksidasyonuna karşı korur. Bulgularımız, PSO'nun hipertansif semptomların önlenmesi ve hafifletilmesi ve kozmetik içerik için sağlıklı bir gıda olarak yararlı olabileceğini düşündürmektedir. Anti-oksidasyon ve anti-tümör hücre proliferasyonu mekanizmaları üzerine çalışmalar halen devam etmektedir.

Git: teşekkürler
Bu çalışma, Xinjiang Bilimsel Araştırma ve Mezunlar için Yenilik Projeleri tarafından finanse edilmiştir (No. XJGRI2014037. [2014]).

Git: Dipnotlar
Çıkar çatışması : Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Git: Referanslar

1. Liang X, Tian J, Li L, Gao J, Zhang Q ve diğerleri. Portulaca oleracea L.'deki sekiz biyoaktif alkaloidin, pozitif-negatif dönüşümlü çoklu reaksiyon izleme (+/-MRM) teknolojisi ile birlikte optimum mikrodalga ekstraksiyonu ile hızlı tespiti. Talanta. 2014; 120 :167–172. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Ghazanfar S. Arap Şifalı Bitkileri El Kitabı. CRC Basın; Boca Raton, Florida, Amerika Birleşik Devletleri: 1994. [ Google Scholar ]
3. Zhang X, Ji Y, Qu Z, Xia JC, Wang L. Portulaca oleracea L.'nin in vitro antibiyotik fonksiyonları üzerine deneysel çalışmalar. Çene J Microecol. 2002; 14 :277–280. [ Google Akademik ]
4. Dong CX, Hayashi K, Lee JB, Hayashi T. Portulaca oleracea L. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2010; 58 :507–510. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Gu J, Zheng Z, Yuan J, Zhao B, Wang C ve diğerleri. Taze ve kurutulmuş Portulaca oleracea L.'nin insüline dirençli HepG2 hücrelerinde ve streptozotosin ile indüklenmiş C57BL/6J diyabetik farelerde hipoglisemik ve antioksidan aktivitelerinin karşılaştırılması. J Etnofarmakol. 2014; 161 :214–223. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Wanyin W, Liwei D, Lin J, Hailiang X, Changquan L, et al. Portulaca oleracea L.'nin etanol özü, endojen eritropoietin ekspresyonunu modüle ederek hipoksi kaynaklı nöro hasara karşı koruma sağlar. J Nutr Biochem. 2012; 23 :385–391. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Silva R, Carvalho IS. Portulaca oleracea (Semizotu) Nat Prod Commun'un yaprak, gövde ve çiçeklerinin sağladığı in vitro antioksidan aktivite, fenolik bileşikler ve DNA hasarına karşı koruyucu etki . 2014; 9 :45–50. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Zhao R, Gao X, Cai Y, Shao X, Jia G ve diğerleri. Portulaca oleracea L. polisakkaritlerinin in vitro ve in vivo servikal karsinoma karşı antitümör aktivitesi. Karbonhidrat Polim. 2013; 96 :376–383. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Abdel Moneim AE. Semizotu'nun (Portulaca oleracea) sıçan beyninde rotenon kaynaklı biyokimyasal değişiklikler ve apoptoz üzerine nöroprotektif etkileri. CNS Neurol Disord İlaç Hedefleri. 2013; 12 :830–841. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Zhu H, Wang Y, Liu Y, Xia Y, Tian T. Portulaca oleracea L.'deki flavonoidlerin UV–Vis spektrofotometri ile analizi ve farklı ekstraksiyon teknolojileri üzerine karşılaştırmalı çalışma. Gıda Anal Yöntemi. 2010; 3 :90–97. [ Google Akademik ]
11. Xiang L, Xing D, Wang W, Wang R, Ding Y ve diğerleri. Portulaca oleracea L. Phytochemistry'den alkaloidler. 2005; 66 :2595–2601. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. El-Sayed MI. Portulaca oleracea L. tohumlarının tip-2 diabetes mellitus hastalarının tedavisinde yardımcı ve alternatif tedavi olarak etkileri. J Etnofarmakol. 2011; 137 :643–651. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Liu L, Xie C, Yue L, Jing S, Cai Y ve ark. Portulaca oleracea L. tohum yağının Soxhlet ekstraksiyon yöntemiyle birleştirilmiş ultrason destekli enzim hidrolizi ile hazırlanması ve yağ asitlerinin analizi. Gıda Ferment San. 2014; 40 :218–222. [ Google Akademik ]
14. Fangfang A, Jun B, Dan Z, Yang Y, Yizeng L. Yağ-çay kamelya tohumu yağı ve diğer bitkisel yağlar arasındaki yağ asitlerinin karşılaştırılması ve analizi. Çin Yağları Yağlar. 2013; 38 :77–80. [ Google Akademik ]
15. Zhang L, Mou D, Du Y. Üzüm çekirdeği yağını süperkritik sıvı ile çıkarma teknolojisi. J Chin Tahıl Yağı Doç. 2007; 22 :60–62. 65. [ Google Akademik ]
16. Dunbar BS, Bosire RV, Deckelbaum RJ. İnsan ve hayvan sağlığında Omega 3 ve omega 6 yağ asitleri: Afrika bakış açısı. Mol Hücre Endokrinol. 2014; 398 :69–77. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Asif M. Omega-3,6,9 yağ asitlerinin sağlığa etkileri: Perilla frutescens bitki yağlarına iyi bir örnektir. Orient Ecz. Uzm. Med. 2011; 11 :51–59. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
18. Simopoulos AP, Salem N., Jr Semizotu: karasal bir omega-3 yağ asitleri kaynağı. N İngilizce J Med. 1986; 315 :833. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Uddin MK, Juraimi AS, Ali ME, Ismail MR. Semizotu'nun (Portulaca oleracea L.) farklı büyüme evrelerinde antioksidan özelliklerinin ve mineral kompozisyonunun değerlendirilmesi. Int J Mol Sci. 2012; 13 :10257–10267. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
20. Jing S, Aibaila R, Li Y. Hurse yağının rafinaj prosesinin optimize edilmesi ve antibakteriyel etkisi üzerine çalışma. Sci Technol Gıda San. 2012; 33 :291–294. 298. [ Google Akademik ]
21. Xiao J, Sun J, Yao L, Zhao Q, Wang L ve diğerleri. Cordyceps sefalosporium mycelia'dan ultrasonik ekstrakte edilmiş polisakkaritlerin fizikokimyasal özellikleri. Int J Biol Makromol. 2012; 51 :64–69. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
22. Ting H, Hsu Y, Tsai C, Lu F, Chou M, et al. Deniz topalak (Hippophae rhamnoides L.) tohum yağının in vitro ve in vivo antioksidan özellikleri. Gıda Kimyası 2011; 125 :652–659. [ Google Akademik ]
23. Miao L, Wu H, Qiu N, Pang F. Nar çekirdeği yağının in vivo antioksidan aktivitesi üzerine değerlendirme. Çin Yağları Yağlar. 2010; 35 :37–40. [ Google Akademik ]
24. Ke H, Chun C, Mouming Z, Hao M. Fıstık yağı ve fıstık ezmesinin oksidasyon kararlılığının belirlenmesi için Rancimat yöntemi ve Schaal fırın yönteminin karşılaştırması. Gıda Ferment San. 2011; 37 :145–148. [ Google Akademik ]
25. Hayvan ve Bitki Lipitlerinin Peroksit Değerinin Tayini. Çin Standart Basın; Pekin: 2015. Çin Halk Cumhuriyeti Devlet Kalite Gözetim Denetimi ve Karantina İdaresi. Gıda Güvenliği Ulusal Standartları. [ Google Akademik ]
26. Kong H, Zhang J. Badem yağı ve üzüm çekirdeği yağının Serbest Radikalleri Süpürme Kapasitesi Üzerine Çalışma. Gansu Bilim Teknol. 2008; 3 :57–58. [ Google Akademik ]
27. Kikalishvili BIu, Zurabashvili DZ, Turabelidze DG, Zurabashvili ZA, Giorgobiani IB. Üzüm çekirdeği yağının yağ asitleri ve %1,0 ve %2,5 gıda katkı maddesi olarak biyolojik aktivitesi. Gürcistan Med Haberleri. 2012:47–50. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Kodad O, Socias I, Company R. Bademdeki (Prunus amygdalus Batsch) yağ içeriğinin ve başlıca yağ asidi bileşiminin değişkenliği ve bunun çekirdek kalitesiyle ilişkisi. J Tarım Gıda Kimyası 2008; 56 :4096–4101. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Simopoulos AP. Yenilebilir yabani bitkilerde Omega-3 yağ asitleri ve antioksidanlar. Biol Arş. 2004; 37 :263–277. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Uddin MK, Juraimi AS, Hossain MS, Nahar MA, Ali ME, et al. Semizotu otu (Portulaca oleracea): olası bir bitki beslenme kaynağı, omega-3 yağ asidi ve antioksidan özellikleri. Bilim Dünyası J. 2014; 2014 :951019. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
31. Bouabdallah I, Bouali I, Martinez-Force E, Albouchi A, Perez Camino MC, et al. Tunus'tan farklı ceviz çeşitlerinin (Juglans regia L.) yağ asitleri, triaçilgliseroller ve polar bileşiklerinin bileşimi. Nat Ürün Arş. 2014; 28 :1826–1833. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
32. Uzun JJ, Fu YJ, Zu YG, Li J, Wang W ve ark. Hareketsizleştirilmiş enzimler kullanılarak keten tohumu yağının ultrason destekli ekstraksiyonu. Bioresource Technol. 2011; 102 :9991–9996. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
33. Zhang J, Yuan K, Zhou WL, Zhou J, Yang P. Mimosa pudica Linn özlerinin aktif bileşenleri ve antioksidan aktiviteleri üzerine çalışmalar. Güney Çin'den. Eczacılık Mag. 2011; 7 :35–39. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
34. Zhang LM, Lv XW, Shao LX, Ma YF, Cheng WZ ve ark. Artemisia lavandulaefolia'dan elde edilen uçucu yağ, HeLa hücrelerinin apoptozunu ve nekrozunu indükler. Zhong Yao Cai. 2013; 36 :1988–1992. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
35. Ito N, Fukushima S, Hagiwara A, Shibata M, Ogiso T. F344 sıçanlarında bütillenmiş hidroksianisolün karsinojenitesi. J Natl Kanser Enstitüsü 1983; 70 :343–352. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Vattem DA, Ghaedian R, Shetty K. Fenolik antioksidan zenginleştirme yoluyla meyvelerin sağlık yararlarının arttırılması: kızılcık üzerine odaklanın. Asia Pac J Clin Nutr. 2005; 14 :120–130. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
37. Hosokawa M, Kudo M, Maeda H, Kohno H, Tanaka T, et al. Fucoxanthin, apoptozu indükler ve PPARa ligandı trogitazonun kolon kanseri hücreleri üzerindeki anti-proliferatif etkisini arttırır. Biochim Biophys Açta. 2004; 1675 :113–119. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
38. Kohno H, Suzuki R, Yasui Y, Hosokawa M, Miyashita K ve ark. Konjuge linolenik asit açısından zengin nar çekirdeği yağı, sıçanlarda kimyasal olarak indüklenen kolon karsinogenezini baskılar. Kanser Bilimi 2004; 95 :481–486. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 16 August 2023, 11:08

Aurantiamidin bir sıçan renovasküler arteriyel hipertansiyon modeli üzerindeki etkileri

¹Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı, Antalya, 07070, Türkiye. mutayaslan@akdeniz.edu.tr.
²Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı, Antalya, Türkiye.
³Diş Hekimliği Fakültesi, Antalya Bilim Üniversitesi, Antalya, Türkiye.
⁴Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı, Antalya, 07070, Türkiye.
⁵Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı, Antalya, Türkiye.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582694/

Soyut
Asperglaucide (ASP), semizotunun ( Portulaca oleracea) etkili bir bileşeni olan bir aurantiamiddir.L.), yeşillik yemek için güvenlidir. ASP'nin endotel fonksiyonu, endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ekspresyonu, vasküler akışkanlık, renal ve vasküler reaktif oksijen ve nitrojen türleri (ROS/RNS) üretimi üzerindeki etkileri iki böbrek tek klipte (2 K-1C) incelenmiştir. renovasküler arteriyel hipertansiyonun sıçan modeli. ASP toksisitesi, doza bağlı eNOS gen ekspresyonu ve protein seviyeleri de insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC) analiz edildi. Hipertansiyonun 2K-1C modeli ameliyatla oluşturuldu ve ortalama kan basıncı (MBP) dört haftalık ASP tedavisi sırasında tail-cuff yöntemiyle ölçüldü. Eritrosit deformabilitesi rotasyonel ektasitometri ile izlenirken, organ banyolarında damar daraltıcı ve dilatör yanıtları belirlendi. eNOS gen ekspresyonu ve protein seviyeleri torasik aorta ve HUVEC'de değerlendirildi. ASP ile tedavi edilen hipertansif sıçanlarda MBP önemli ölçüde azaldı. ASP tedavisinin ardından endotele bağımlı vasküler dilatör ve daraltıcı yanıtlar da önemli ölçüde iyileştirildi. ASP ile tedavi edilen hipertansif sıçanlarda, tek başına hipertansif sıçanlara kıyasla kırmızı kan hücresi deforme olabilirliğinde dikkate değer bir artış oldu. ASP ile tedavi edilen hem normotansif hem de hipertansif sıçanlarda eNOS gen ekspresyonunda ve protein seviyelerinde önemli bir artış gözlendi. HUVEC'in 3 uM ASP ile işlenmesi, eNOS mRNA ve protein seviyelerini önemli ölçüde artırdı. Sonuç olarak, ASP kan basıncını düşürdü, endotel aracılı gevşemeyi iyileştirdi, hipertansif sıçanlarda renovasküler ROS/RNS üretimini azalttı. ASP ayrıca toksik olmayan dozlarda aorta ve HUVEC'de eNOS protein ekspresyonunu arttırdı. ASP, anti-hipertansif bir ajan olarak gelecekte potansiyele sahip olabilir.

giriiş
Endotel, tüm kan damarlarının iç tabakasını kaplar. Kan ve dokular arasında aktif bir biyolojik çit oluşturur. Bu bariyer vasküler gerilimde, vasküler geçirgenliğin düzenlenmesinde, inflamatuar reaksiyonlarda ve fibrinolizis/pıhtılaşmanın uyumlaştırılmasında önemli bir adaptif rol oynar [ 31 ]. Endotelyumun morfolojisi ve işlevindeki herhangi bir değişiklik, düzenli fizyolojik görevlerin başarısızlığına yol açar. Bu durum endotel disfonksiyonu olarak tanımlanır [ 44 ]. Disfonksiyonel endotelde bariyer fonksiyonu bozulur, vazoaktif faktörlerin artması veya azalması nedeniyle vazomotor hareket bozulur ve protrombotik/prokoagülan aktivite artar [44] .]. Endotel disfonksiyonunun araştırılmasında en çok kullanılan yöntem endotel nitrik okside bağımlı fonksiyonların değerlendirilmesidir. Endotele bağımlı vasküler tonda ortaya çıkan değişiklik, endotelde daha fazla değişikliğin bir göstergesidir. Endotel kaynaklı kasılma ve gevşetici faktörler arasındaki denge vasküler homeostazı destekler. Bu denge bozulduğunda vasküler inflamasyon, lökosit adezyonu, trombosit aktivasyonu, tromboza yatkınlık, bozulmuş pıhtılaşma, pro-oksidatif değişiklikler ve vazokonstriksiyon meydana gelir .]. Endotel disfonksiyonu, vasküler bozuklukların ilk belirtisidir ve çok sayıda patolojik durumda gözlenir. Endotel arızası, hiperlipidemi, ateroskleroz, sistemik inflamasyon, obezite, diyabet, hipertansiyon ve homosisteinemi gibi daha yüksek kardiyovasküler riske sahip bozukluklarla ilgilidir [ 44 ]. Endotel disfonksiyonu, özellikle azalmış vasküler endotel kaynaklı nitrik oksit, birçok deneysel ve klinik çalışmada hipertansiyonun zararlı vasküler etkileri için olası bir mekanizma olarak araştırılmıştır. Önceki çalışmalar, 2 K-1C sıçan hipertansiyon modelinde eNOS proteininde bir azalma olduğunu bildirmiştir [ 25]. 2K-1C modelinde renal arter darlığı nedeniyle renal kan akımı azalır ve böylece renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS) aktive olur. RAAS'ın aktivasyonu ile böbrekte su ve elektrolit geri emilimi artar ve böylece kan basıncı yükselir [ 25 ]. Bu hipertansiyon modelinde renovasküler hipertansiyon gelişir.

Hipertansiyonda endotel disfonksiyonuna neden olan süreç hakkındaki bilgiler son zamanlarda oldukça ilerlemiştir. Koroner disfonksiyon, miyokard enfarktüsü, inme ve artmış arteriyel rijidite gibi hipertansiyonun makrovasküler komplikasyonları, endotelyal türevli nitrik oksidin antiaterojenik ve vazoprotektif etkilerinin yetersizliğine büyük olasılıkla veya en azından kısmen atfedilebilen endotel disfonksiyonu ile ilgilidir [16 ] . Endotel disfonksiyonu ile ilgili son çalışmalar, hipertansiyondaki klinik önemini desteklemekte ve hastalığın patofizyolojisi ile ilgili önemli kavramlara yol açmaktadır [ 48] .]. Bu bulgular, endotel disfonksiyonunu hedeflemenin, özellikle nitrik oksit varlığını azaltmanın, hipertansif hastalarda yararlı etkiler oluşturabileceğini düşündürmektedir. Bu kavramın deneysel çalışmalarda daha fazla araştırılması gerekmektedir. ASP'nin deneysel hipertansiyonda endotel fonksiyonu üzerindeki etkisi araştırılmamıştır ve bu modeldeki etkinliği bilinmemektedir, bu da çalışmanın potansiyel terapötik hedefler geliştirmedeki benzersizliğini vurgulamaktadır.

ASP, P. aurantiacum'dan izole edilebilen ve antiinflamatuar, antibakteriyel, antioksidan ve antikanser özelliklere sahip bir aurantiamiddir [ 42 ]. Aurantiamid ve aurantiamid asetat , çeşitli biyolojik etkilere sahip, yenmesi güvenli bir yeşillik olan semizotu ( Portulaca oleracea L.) 'nın başlıca etkili bileşenleridir [ 14 ]. Semizotu özlerinin antihipertansif etkileri, bir hayvan hipertansiyon modelinde rapor edilmiştir [ 43 ]. Aurantiamid bir dipeptit yapıya sahiptir ve N-benzoilfenilalanin ve fenilalaninden oluşur [ 9 ]. Aurantiamid Asetat içeren Moringa Cinsi, Siyah Soya Fasulyesi ve Adzuki Fasulyesinin de kan basıncını düşürme özelliklerine sahip olduğu bildirilmiştir [ 24 ].

ASP, lipopolisakarit (LPS) ile uyarılan mikroglia hücrelerinde indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) üretimini inhibe eder [ 53 ]. Aksine, ASP'nin eNOS, vasküler akışkanlık ve vasküler endotel fonksiyonu üzerindeki etkileri bilinmemektedir. ASP'nin hipertansif bir sıçan modelinde uygulanmasıyla vasküler ton ve endotel fonksiyonu üzerinde düzenleyici bir etkinin elde edilebileceğini varsaydık.

Malzemeler ve yöntemler
Hayvanlar ve 2K1C hipertansiyonun indüksiyonu
Sıçanlar üzerinde yürütülen tüm deney protokolleri, Akdeniz Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu'nun (Karar No:153-Tarih: 11.11.2019) belirlediği esaslara uygun olarak yürütüldü. 1 aylık, 180-240 g ağırlığındaki 40 normotansif erkek albino Wistar faresi, kafes başına dört farelik gruplar halinde paslanmaz çelik kafeslere yerleştirildi ve ad libitum yiyecek ve su verildi. Hayvanlar 12 saatlik aydınlık-karanlık döngüsünde ve düzenli bir sıcaklıkta tutuldu. Hayvanlar, %40-60 bağıl nem ve 20-24 °C ortam sıcaklığına sahip, iyi havalandırılmış odalarda barındırıldı. Sıçanlar rastgele 8 hayvandan oluşan 5 gruba ayrıldı: kontrol (C); sahte olarak çalıştırılan (sahte); asperglaucide ile işlenmiş (ASP); hipertansif (HT); ve asperglaucide ile tedavi edilen hipertansif (HT + ASP).

Hipertansiyon, 2 K-1C Goldblatt modeli [ 26]. Sağ böbrek ameliyat edilmedi ve sol renal arter 0,22 mm çapında daraldı. Sıçanlar operasyon öncesi 90 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg ksilazin ile intraperitoneal anestezi uygulandı. Karın traş edildi ve betadin ile dezenfekte edildi. Dezenfeksiyon sonrası orta hat insizyonu yapılarak sol böbrek açığa çıkarıldı. Sol renal arter renal venden izole edildi ve sol renal arterin çevresi 5/0 emilemeyen silikon kaplı ipek sütür (Boz Tıbbi Malzemeler Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, Türkiye) 2 K-1C renovasküler hipertansiyonu indüklemek. Sham grubu sıçanlara aynı işlem uygulandı, ancak sol renal arter daraltılmadı. Ameliyattan sonra, periton 3/0 emilebilir poliglikan dikişle ve deri tabakası 3/0 emilmeyen ipek dikişle dikildi. Hipertansif durum, kan basıncı ölçümleriyle doğrulandı ve 4 hafta süreyle sürdürüldü.. Sıçanların ortalama kan basıncı invazif olmayan bir tail-cuff yöntemi kullanılarak ölçüldü. Sirkadiyen döngünün etkisini önlemek için arteriyel kan basıncı ölçümleri haftalık olarak günün aynı saatinde (09:00-12:00 saatleri arasında) alındı. Her hayvan alındıktan sonra bazal kan basınçları ölçüldü ve öldürülene kadar 4 hafta boyunca her hafta düzenli olarak kaydedildi. Veri toplama sistemi kan basıncını (mmHg) sistolik, diyastolik ve ortalama olarak bildirdi. Her ölçüm üç kez tekrarlandı ve üç verinin ortalaması alındı. Veriler, bir MAY-BPHR 9610-PC ünitesi ve MP 150 veri toplama sistemi (BIOPAC Systems; Santa Barbara, CA) ile elde edildi.

Asperglasid tedavisi
100 mM'lik bir stok, 10 mg ASP'nin (Toronto Research Chemicals, ON, Kanada. Katalog numarası: A780120) 225 ul DMSO içinde çözülmesiyle hazırlandı. ASP, 4 hafta boyunca intraperitoneal (ip) olarak, her hafta 5 gün boyunca günlük 0.5 mg/kg ip enjeksiyonlarla, haftalık toplam 2.5 mg/kg dozla uygulandı. Her hayvana toplam 10 mg/kg ASP verildi. Kontrol, sahte ameliyat ve hipertansiyon grubu farelerine eşdeğer hacimde (100 ul) ip DMSO enjekte edildi. Seçilen ASP dozu ve hazırlama yöntemi önceki çalışmalara göre belirlendi [ 42 ]. Dört haftalık tedaviden sonra, hayvanlara intraperitoneal olarak 45 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg ksilazin uygulandı. Sıçanlar kan kaybından arındırılarak sakrifiye edildi ve dokuları toplandı.

Serum biyokimyasının ölçümü
Biyokimyasal analizler için antikoagülan içermeyen tüplere 2 mL kan örneği alındı. Kan örnekleri oda sıcaklığında 3000 devirde 10 dakika santrifüj edilerek serum elde edildi. Aspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT), albümin (ALB), toplam bilirubin (TBIL), kreatinin (CRE) ve kan üre nitrojeni (BUN), Fujifilm kitleri kullanılarak test edildi ve Fujifilm DRI-CHEM NX500 (FUJIFILM Co) üzerinde analiz edildi .,Tokyo, Japonya).

Vazodilatasyon ve vazokonstriksiyon yanıtlarının ölçümü
Torasik aort çıkarıldı ve Krebs solüsyonunda (110 mM NaCl, 5 mM KCl, 24 mM NaHC03, 1 mM KH2P04, 1 _mM_MgS047H20 , _2.5 mM _CaCl2 , 10 _mM_glukoz , 0,02 mM EDTA, pH = 7,4). Doku soğuk Krebs ile yıkandıktan sonra, bir diseksiyon mikroskobu (SZ61, Olympus, Japonya) kullanılarak uygun büyütmede arterden yağ ve bağ dokusu çıkarıldı. İzole torasik aorta uygun uzunlukta halkalara ayrıldı. Aort dokusunun geri kalanı histolojik ve biyokimyasal çalışmalar için hazırlandı.

Vasküler ton daha önce olduğu gibi analiz edildi [ 34 ]. _{İzole torasik aort 2–2,5 mm uzunluğunda parçalar halinde kesildi ve aort halkaları iki paslanmaz kanca arasına asıldı, % 95} O2 karışımı ile gazlanmış 37 °C'de (pH 7,4) 10 ml Krebs solüsyonu içeren bir organ banyosuna yerleştirildi. —5% _CO2 . Üst kanca bir izometrik dönüştürücüye [Force Displacement Transducer (FDT) 10-A, MAY, Ankara, Türkiye] bağlandı. Halkalar 1 gr dinlenme geriliminde toplam 60 dakika gerildi ve banyo solüsyonu her 15 dakikada bir değiştirildi. ^{1 saatlik dinlenme periyodunu 20 nM KCl ve 10 –7} içeren Krebs solüsyonu eklenerek vitalizasyon takip edildi. M fenilefrin (Sigma, St. Louis, ABD). Bu işlem arka arkaya 3 kez tekrarlandı. Vitalizasyon işlemi sonrası damarlar Krebs solüsyonu ile yıkandı ve 30 dk ek dinlenme periyodu başlandı. Fonksiyonel bir endotelyumun varlığı, asetilkolinin (Ach; 10-6 M) (Sigma, St. Louis, ABD) fenilefrin (Phe; 10-6) ile önceden kasılmış damarları gevşetme kabiliyeti ^ile doğrulanmıştır ^. M). Gevşeme yanıtı %60 ve üzerinde olan damarlar hasarsız olarak kabul edildi ve %60'ın altında olanlar çalışma dışı bırakıldı. Damarlardan gelen kasılma ve gevşeme sinyal yanıtları bir amplifikatör (Transducer Amplifier #GTA0303, MAY, Ankara, Türkiye) ile güçlendirilerek MP150 veri toplama cihazı (BIOPAC SYSTEMS Inc., Goleta, CA, ABD) ve yazılım programı ( AcqKnowledge Veri Toplama ve Analiz Yazılımı sürüm 3.8.2). Kasılma tepkileri , banyo solüsyonuna artan dozlarda KCI (20–80 mM) veya Phe (10 ^–9 –3 × 10 ^–5 M) eklenerek incelenmiştir . ^{ACh (10 –9} –3 × 10 ^–5) eklenerek endotele bağımlı veya bağımsız gevşeme yanıtı protokolleri gerçekleştirildi. M) veya sırasıyla sodyum nitroprusit (SNP; 10 ^–10 – 3 × 10 ^{–4 M).}

Kırmızı kan hücresi deforme olabilirliği ölçümleri
Kırmızı kan hücresi (RBC) deforme olabilirliği, daha önce tarif edildiği gibi bir ektasitometre (LORCA, RR Mechatronics, Hoorn, Hollanda) yoluyla lazer kırınım analizi ile 0.3–50 Pascal (Pa) kayma geriliminde ölçülmüştür [46 ] .

Doku immünohistokimyasal boyama
Aort dokuları %10 tamponlu formalin solüsyonunda sabitlendi, fosfat tamponlu salinle (pH 7.4) durulandı, parafine gömüldü ve 4 um'lik bölümler halinde kesildi. Kesitler, ksilen içinde deparafinize edildi, azalan bir etanol gradyanında yeniden hidratlandı ve son olarak damıtılmış su ile durulandı. İmmünohistokimyasal boyama Dako Omnis kapalı sistem immünohistokimyasal boyama cihazı (Agilent Technologies, Santa Clara, ABD) ile yapıldı. Bu sistemde kullanılan çalışma kitleri EnVision FLEX, yüksek pH (Agilent Technologies, Glostrup, Danimarka); EnVision FLEX peroksidaz bloke edici reaktif (Dako Omnis); EnVision FLEX/HRP (Dako Omnis); EnVision FLEX DAB + kromojen (Dako Omnis); EnVision FLEX substrat tamponu (Dako Omnis) ve EnVision FLEX hedef alma solüsyonu, yüksek pH (50x) (Dako Omnis). Birincil antikor uygulaması, tavşan poliklonal anti-eNOS (anti-NOS3) (1:50 seyreltme, #MBS8242404, MyBiosource Inc., San Diego, CA, ABD) ile 25 °C'de 60 dakika süreyle gerçekleştirildi. Biotin işaretli sekonder antikor kullanıldı ve reaksiyon strepdoavidin-peroksidaz konjugatı ile gerçekleştirildi. Doku boyaması, daha önce çalışıldığı gibi morfometrik analizle ölçüldü [55 ].

Western blot analizi
Aort dokusu homojenize edildi ve 6 x 106 ^HUVEC hücresi, proteaz inhibitör kokteyli (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, ABD) içeren PBS tamponunda sonike edildi. Süpernatanlar, analiz edilene kadar -80 °C'de saklandı. Western blot analizi, esas olarak daha önce ayrıntılı olarak açıklandığı gibi yapıldı [ 8]. Tavşan poliklonal anti-eNOS (1:200 dilüsyon, #MBS8242404, MyBiosource Inc., San Diego, CA, ABD) ve anti-aktin (1:1000, #AANO1, Cytoskeleton Inc. Denver, CO, ABD) oda sıcaklığı. Yaban turpu peroksidaz konjüge keçi anti-tavşan IgG'si (1:10,000 seyreltme; Zymed Laboratories, San Francisco, CA) ikincil bir antikor olarak kullanıldı ve immünoreaktif proteinler, ECL reaktifi (Amersham Pharmacia Biotech, Buckinghamshire, UK) yoluyla kemilüminesans ile görselleştirildi. Tüm Western lekeleri, NIH ImageJ 1.44p yazılımı kullanılarak dansitometrik analiz ile ölçüldü.

Kantitatif PCR analizi
Sıçan aortik dokusundan ve HUVEC hücrelerinden toplam RNA ekstraksiyonu, üretici talimatlarına göre AxyPrep Çok Kaynaklı Toplam RNA Miniprep Kiti (Axygen Biosciences, CA, ABD) kullanılarak yapıldı. Saflaştırılmış RNA konsantrasyonu, daha önce ayrıntılı olarak tarif edildiği gibi belirlendi [ 1 ].

İnsanda Çevrimiçi Mendel Kalıtımı (OMIM), Mouse Genome Informatics ve Ensembl veritabanları, mRNA dizileri için kaynak olarak kullanıldı. Primerler ve problar, önceden [ 52 ] olduğu gibi Oligoware 1.0 yazılımı kullanılarak tasarlandı ve Metabion International AG (Steinkirchen, Almanya) tarafından sentezlendi. Çalışmada kullanılan primerler ve problar Tablo 1'de gösterildiği gibidir . Gerçek zamanlı PCR analizi, daha önce ayrıntılı olarak açıklandığı gibi yapıldı [ 1]. Her numune için 90 µl RNA üzerine 10 µl DNAse 1 (Serva, Almanya) eklenerek 38 °C'de 15 dakika inkübe edilerek RNA kullanıma hazır hale getirildi. Sıçan aortik dokularında 18sRNA tayini için toplam 20.60 µl numune karışımı hazırlandı [10 µl one-run mix (dNTP, DNA polimeraz, ters transkriptaz ve 2.5 mM MgCl2) 10 µl RNA numunesi, 0.40 µl (10 pmol) primer karışımı ve 0,20 µl prob (10 pmol)]. Sıçan vasküler doku eNOS mRNA'sı toplam 21,60 µl numune karışımında [10 µl tek seferlik karışım, 10 µl RNA numunesi, 1 µl (10 pmol) primer karışımı ve 0,60 µl prob (10 pmol)] içinde belirlendi. HUVEC hücre lizatlarında β-Aktin ve eNOS mRNA, 10 µl tek seferlik karışım, 10 µl RNA numunesi, 1,10 µl (10 pmol) primer karışımı ve 0,80 µl içeren toplam 21,90 µl numune karışımında belirlendi. sonda (10 pmol). Tablo 1 Gerçek zamanlı PCR analizi için kullanılan primerler ve problar Tam boy masa
RT-PCR testi, Mx3000p Multiplex Quantitative PCR sistemi (Stratagene, CA, ABD) kullanılarak yapıldı. Çevrim koşulları şunlardı: adım 1, 42 °C'de 15 dakika; adım 2, 96 °C'de 25 sn; 96 °C'de adım 3, 5 sn, 60 °C'de adım 4, 40 sn. Sıçan aortu ve HUVEC numuneleri için sırasıyla toplam 45 ve 50 döngü gerekliydi. Mx3000p analiz sistemi için geliştirilen MxPro QPCR Yazılımı kullanılarak her bir RNA numunesi için Ct değerleri elde etmek üzere amplifikasyonun log-lineer fazı izlendi. Tüm reaksiyonlar üç kez tekrarlandı ve sıçan damarı eNOS sonuçları 18sRNA'ya normalleştirildi; HUVEC eNOS sonuçları beta aktine normalize edildi. Her genin mRNA seviyeleri, kat değişimi 2 ^−(ΔΔct) olarak ifade edildi . Çalışılan genlerin mRNA düzeylerindeki bağıl değişim kontrol grubuna göre hesaplandı.

Nitrit/nitrat seviyelerinin ölçümü
Nitrit/nitrat seviyeleri, daha önce tarif edildiği gibi bir florometrik tahlil kiti (Cayman Chemical, Kat. no. 780051, Ann Arbor, MI, ABD) kullanılarak sıçan vasküler doku homojenatlarında ve HUVEC hücre kültürü ortamında ölçüldü [7 ] .

Reaktif oksijen ve nitrojen türlerinin ölçümü
Reaktif oksijen ve nitrojen türleri, daha önce tarif edildiği gibi [ 3 ] OxiSelect ROS/RNS tahlil kiti (Cell Biolabs, Inc. San Diego, CA, ABD) ile ölçüldü . Yöntem, ROS/RNS'ye özgü diklorodihidrofloresin DiOxyQ (DCFH-DiOxyQ) florojenik probu kullanır. ROS ve RNS türleri, hızla yüksek flüoresan 2', 7'-diklorodihidrofloresein'e (DCF) oksitlenen DCFH ile reaksiyona girer. Sağ böbrek ve damar dokusu örnekleri, soğuk PBS (10 mg/mL) içinde homojenleştirildi ve 10,000 x g'de 5 dakika santrifüjlendi. Numuneler, bir floresan mikroplaka okuyucu (Synergy Mx, Bio-Tek Instruments Inc. Vermont, ABD) kullanılarak bir DCF standardına göre florometrik olarak ölçüldü. Numunelerdeki serbest radikal içeriği, bir DCF standart eğrisi ile belirlendi ve mg/ml doku proteini başına DCF nM olarak ifade edildi.

Toplam antioksidan kapasite ölçümü
Toplam antioksidan kapasite, daha önce tarif edildiği gibi [ 3 ] OxiSelect Total Antioxidant Capacity Assay Kit (Cell Biolabs, Inc. San Diego, CA, ABD) ile ölçülmüştür . Sağ böbrek ve damar doku örnekleri soğuk PBS içinde homojenize edildi ve 10,000 x g'de 10 dakika 4 °C'de santrifüjlendi. Yöntem, ürik asit gibi antioksidanlar tarafından bakırın (II) bakıra (I) indirgenmesine dayanır. İndirgemenin ardından, bakır (I) iyonu, 490 nm'de bir absorbans veren bir kromojenik reaktif ile reaksiyona girer. Antioksidanların net absorbans değerleri, bilinen bir ürik asit standart eğrisi ile karşılaştırıldı. Sonuçlar, mg/ml doku proteini başına uM ürik asit eşdeğerleri (UAE) olarak verildi.

Hücre kültürü ve tedavi koşulları
İnsan göbek damarı endotelyal hücre dizisi (HUVEC; ATCC® CRL-1730™), American Type Culture Collection'dan (ATCC; Manassas, Virginia, ABD) elde edildi. Hücreler, 1X Kaighn's Modified Ham's F-12 Medium (F-12 K Medium; Gibco, Life Technologies Limited, Paisley, BK) içinde kültürlendi. Büyüme ortamı, aşağıdaki bileşenlerle desteklenmiştir: 500 ml ortam içinde %10'luk (v/v) nihai konsantrasyonda fetal sığır serumu (FBS; Gibco, Life Technologies Corporation, Paisley, UK); 0,1 mg/mL nihai konsantrasyonda heparin (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, ABD); 30 ug/ml'lik bir nihai konsantrasyonda endotel hücre büyüme takviyesi (ECGS; Fisher Scientific, Fair Lawn, New Jersey, ABD); %1 penisilin-streptomisin (Gibco, Life Technologies, Grand Island, NY, ABD). Kültürler, %95 hava ve %5 CO içeren nemli bir atmosferde 37 °C'de muhafaza edildi.₂ . Hücre çizgileri, süspansiyon kültüründe büyütüldü ve %80 birleşmeden sonra yeni şişelere aktarıldı. Western-blot ve PCR analizi için hücrelerin toplandığı hücre şişeleri , hücreler tohumlanmadan önce poli-L-lisin (2 ug/cm2) ^ile kaplandı . 100 mM'lik bir ASP stoğu, 10 mg'ın 225 ul DMSO içinde çözülmesiyle hazırlandı. Deney hücrelerinin çoğunda 18 saat boyunca 3.125 ve 6.25 uM ASP ile muamele edildi.

Hücre canlılığı deneyi
Hücre canlılığı, 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolyum bromür (MTT; Gold Biotechnology Inc., St. Louis, MO, ABD) kullanılarak kolorimetrik olarak ölçüldü. MTT, PBS içerisinde çözündürüldü ve 0.22 um gözenek boyutuna sahip bir şırınga filtresi aracılığıyla steril olarak süzüldü. Hücreler, 96 oyuklu plakalarda birleşecek şekilde büyütüldü ve 1 ul/ml DMSO veya 3.125-25 uM ASP ile inkübe edildi. Kontrol hücreleri, sadece ortam içeren plakalarda hazırlandı. İnkübasyon periyodunun sonunda, her kuyucuğa MTT eklendi ve deney protokolü esas olarak daha önce ayrıntılı olarak tarif edildiği gibi gerçekleştirildi [ 13 ]. HUVEC hücrelerinde formazan oluşumu yavaştır, dolayısıyla 96 oyuklu plaka 37 °C'de, %5 C02'de 24 saat süreyle inkübe _edildi .

immünofloresan boyama
^{8 oyuklu slaytlar (Merck Millipore, Cork, İrlanda), 2 ug/ cm2'de} poli-L-lizin ile kaplandı (#0403, ScienCell Research Laboratories, Carlsbad, CA). Hücreler bölme başına 100.000 hücre yoğunluğunda kaplandı ve bölme lamı, %70 birleşme elde etmek için gece boyunca 37 °C, %95 hava, %5 _{C02'de bir inkübatörde tutuldu.}İnkübasyon süresinin sonunda ortam çıkarıldı ve hücreler iki kez 0.01 M soğuk PBS ile yıkandı. İmmünofloresan boyama protokolü, esas olarak daha önce ayrıntılı olarak açıklandığı gibi gerçekleştirildi [ 13]. Tavşan poliklonal anti-eNOS (anti-NOS3) (1:100 seyreltme, #MBS8242404, MyBiosource Inc., San Diego, CA, ABD) birincil antikor olarak kullanıldı ve gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. İkincil antikor, Alexa Fluor-488 konjuge keçi anti-tavşan (1:300, # A11008 life Technologies, ABD), oda sıcaklığında 45 dakika uygulandı ve çekirdekler DAPI (Vector Laboratories Inc., Burlingame, CA, ABD) tüm deneylerde. Mikroskop (Olympus IX81 tam otomatik, Tokyo, Japonya) altında görüntülenen slaytların floresans yoğunluğu, daha önce ayrıntılı olarak açıklandığı gibi esas olarak ölçüldü [ 13 ].

Protein Ölçümleri
Protein konsantrasyonları, standart olarak sığır serum albüminli (Pierce Chemical Company, Rockford, IL) Coomassie Plus reaktifi kullanılarak modifiye edilmiş bir Bradford testi ile 595 nm'de ölçülmüştür.

istatistiksel analiz
İstatistiksel analiz, SigmaStat istatistik yazılımı sürüm 3.5 (Sigma, St. Louis, MO, ABD) veya Windows sürüm 5.03 için GraphPad Prism Yazılım programı kullanılarak yapıldı. daha önce ayrıntılı olarak açıklandığı gibi [ 13 ]. Her ölçüm için istatistiksel analiz, şekil açıklamalarında açıklanmıştır. Sonuçlar

Tansiyon
2K-1C renovasküler hipertansiyon oluşturmanın cerrahi prosedürü ek Şekil 1 A-1 ve A-2'de gösterilmektedir . Sıçan böbreklerinin temsili fotoğrafları ve 2K1C hipertansiyonun indüklenmesinden dört hafta sonra böbrek ağırlığındaki değişiklikler sırasıyla ek Şekil 1 B ve C'de gösterilmektedir .

Ortalama arteriyel kan basıncı değerleri, Şekil 1 A'da gösterilmektedir. Başlangıç (0. hafta) MBP, gruplar arasında önemli ölçüde farklılık göstermedi ( p > 0.05). Çalışma boyunca kontrol ve SHAM grupları arasında anlamlı bir fark gözlenmedi ( p > 0.05). 2. hafta MBP, ASP grubunda kontrol ve SHAM gruplarına göre anlamlı olarak düşüktü (**, p < 0.05). ASP grubundaki 3. hafta MBP, yalnızca kontrol grubundan anlamlı olarak düşüktü (*, p < 0.05). HT grubu kendi içinde değerlendirildiğinde ameliyat sonrası 1., 2., 3. ve 4. haftalarda ölçülen MBP 0. haftaya göre anlamlı olarak yüksekti (#, p < 0.001). HT grubu diğer gruplarla karşılaştırıldığında 1., 2., 3. ve 4. haftalarda MBP kontrol, SHAM ve ASP gruplarına göre anlamlı olarak yüksekti (§, p < 0.001). Ameliyat sonrası 1. haftada HT ve HT+ASP grupları arasında kan basıncında anlamlı fark yoktu ( p > 0.05). Hipertansif hayvanlarda (HT+ASP grubu) ASP tedavisine başlanması, HT grubuna göre 2., 3. ve 4. haftalarda MBP düzeylerinde anlamlı düşüşe neden oldu (¶, p < 0.001 ) . HT + ASP grubunda 2. hafta MBP, kontrol, SHAM ve ASP gruplarına göre anlamlı olarak yüksekti (§, p < 0.001). HT + ASP grubunda 3. hafta MBP değeri sadece ASP grubundan anlamlı olarak yüksek bulundu (¥, p < 0.001). Şekil 1

A) Ortalama arteriyel kan basıncı (MBP). ASP, asperglaucide ile işlenmiş; HT, hipertansiyon. Veriler 8 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SEM olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz iki yönlü ANOVA ile yapıldı ve gruplar arasındaki fark Tukey çoklu karşılaştırma testi ile belirlendi. # p < 0,001, aynı grup içindeki 0. hafta değerleri ile karşılaştırıldığında. §p < 0,001, kontrol, sham ve ASP grupları ile karşılaştırıldığında. ¶ p < 0.01, HT + ASP grubu ile karşılaştırıldığında. ¥, ASP grubu ile karşılaştırıldığında p < 0,001. ** p < 0.05, kontrol ve sahte gruplarla karşılaştırıldığında. * p < 0.05, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında. B)İzole aort halkalarının vasküler yanıt verme ve kümülatif doz-yanıt eğrilerinin değerlendirilmesi. Değerler ortalama ± SEM ( n = 8) olarak verilmiştir . ASP, asperglaucide ile işlenmiş; HT, hipertansiyon. Doz-yanıt eğrileri, iki yönlü ANOVA ve ardından Bonferroni post-hoc testi kullanılarak istatistiksel olarak değerlendirildi. KCl'ye vazokonstriksiyon yanıtları. ### p < 0.001 HT + ASP vs. diğer tüm gruplar. C) Fenilefrine (Phe) vazokonstriksiyon tepkileri. * p < 0,05, ** p < 0,01, HT'ye karşı kontrol. # p < 0,05, ### p < 0,001, HT + ASP'ye karşı HT. D) Asetilkolin'e (ACh) vazorelaksasyon tepkileri. * p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001, HT'ye karşı kontrol. # p < 0,05, ## p < 0,01, HT + ASP'ye karşı HT. E) Sodyum nitroprusside (SNP) vazorelaksasyon tepkileri. ** p < 0,01, *** p < 0,001, HT ve HT + ASP grupları vs. kontrol. F) RBC maksimal uzama indeksleri (EImax). Veriler 7-8 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SD olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz için tek yönlü ANOVA ve Tukey posthoc testi kullanıldı. * p < 0,05, HT grubu ile karşılaştırıldığında

Tam boyutlu resim Vücut ağırlığındaki değişiklikler
Her bir hayvanın vücut ağırlığı, ameliyattan önce (0. hafta; ameliyat öncesi) ve 4. haftadan sonra kaydedildi. Sonuçlar ek Şekil 1 D' de verilmiştir. 4. haftadan sonra ölçülen vücut ağırlığı, 0. haftaya kıyasla tüm deney gruplarında önemli bir artış gösterdi. Gruplar arasında anlamlı bir fark yoktu. Aracın ( n = 3) ASP'ye ( n = 3) karşı uzun süreli tedavi (10 hafta) etkilerini inceleyerek ASP'nin güvenliğini de gösterdik . Her bir hayvanın vücut ağırlığı, tedaviden önce (0. hafta) ve 10. haftadan sonra kaydedildi. Sonuçlar ek olarak verilmiştir. Şekil 2. 10. haftadan sonra ölçülen vücut ağırlığı, 0. haftaya kıyasla hem kontrol hem de ASP ile tedavi edilen sıçanlarda önemli bir artış gösterdi. İki grup arasında anlamlı bir fark yoktu.

Deney gruplarında laboratuvar değerleri
Serum biyokimya sonuçları Tablo 2'de verilmiştir . Gruplar arasında anlamlı bir fark bulunamadı. ASP'nin uzun süreli tedavide (10 hafta) güvenliğini belirlemek için serum biyokimyasal ölçümleri de yapıldı. 10. haftada ölçülen serum biyokimyası sonuçları ek Tablo 1 olarak verilmektedir . Kontrol ve ASP ile tedavi edilen sıçanlar arasında anlamlı bir fark bulunmadı.

Tablo 2 Deney gruplarında laboratuvar değerleri Tam boy masa Vazokonstriksiyon ve vazorelaksasyon yanıtları
20-, 40- ve 80-mM konsantrasyonlarındaki KCI doz-yanıt eğrileri (Şekil 1 B), kontrol, sahte, ASP ve hipertansiyon grupları arasında anlamlı bir fark göstermedi ( p > 0.05). Ancak artan KCI konsantrasyonlarında HT+ASP grubunun kasılma tepkilerinin diğer tüm gruplara göre anlamlı olarak daha düşük olduğu tespit edildi (###, p < 0.001). Artan Phe konsantrasyonlarında Phe doz-yanıt eğrileri (Şekil 1 C), kontrol, sahte ve ASP grupları arasında anlamlı bir fark göstermedi ( p > 0.05). Phe aracılı kasılma yanıtları, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında HT grubunda önemli ölçüde arttı (*, p < 0.05 ve **, p < 0.01). HT + ASP grubundaki kasılma yanıtları, HT grubuna kıyasla önemli ölçüde azaldı (#, p < 0.05 ve ###, p < 0.001). ASP tedavisi, HT grubunda bozulmuş olan Phe aracılı kasılma yanıtlarında iyileşme ile sonuçlandı.

Artan ACh konsantrasyonlarındaki asetilkolin doz-yanıt eğrileri (Şekil 1 D), kontrol, sahte ve ASP grupları arasında anlamlı bir fark göstermedi ( p > 0.05). Kontrol grubuna kıyasla HT grubunda ACh'ye verilen vazodilatasyon yanıtında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gözlendi (*, p < 0.05; **, p < 0.01 ve ***, p < 0.001). HT + ASP grubunda HT grubuna kıyasla ACh aracılı gevşeme yanıtlarında bir gelişme oldu (#, p < 0.05 ve ##, p < 0.01). Sodyum nitroprussid doz-yanıt eğrileri (Şekil 1E) artan SNP konsantrasyonlarında kontrol, sahte ve ASP grupları arasında önemli bir fark göstermedi ( p > 0.05). HT ve HT+ASP gruplarında düz kas aracılı gevşeme yanıtında kontrol grubuna göre anlamlı azalma gözlendi (**, p < 0.01 ve ***, p < 0.001). HT+ASP grubunda HT grubuna göre SNP yanıtında fark bulunmadı ( p > 0.05).

RBC deforme olabilirliği
Eritrosit deforme olabilirlik sonuçları Şekil 1 F'de verilmiştir. EImax değerleri kontrol, sham ve ASP grupları arasında anlamlı bir fark göstermedi ( p > 0.05). EImax değeri HT grubunda kontrole göre azaldı, ancak bu azalma anlamlı değildi ( p = 0,051). HT + ASP grubunda HT grubuna kıyasla eritrosit deforme olabilirliğinde anlamlı bir artış vardı (*, p < 0.01). Bu, eritrositlerin damarlardan geçerken şekil değiştirme yeteneğinde bir artış olduğunu ve kan akışkanlığında bir artış sağlandığını düşündürür.

Aorta eNOS proteini ve mRNA seviyeleri
Aort dokusunda endotelyal NOS protein boyaması Şekil 2 A'da gösterilmektedir. Endotelyal NOS proteini, tunica intima'da ve tunica media'da yer alan endotel hücrelerinde kırmızı kahverengi boyanır. Deney gruplarında belirlenen immün boyama skorları Şekil 2 B'de gösterilmektedir. ASP uygulaması, kontrol, sahte ve HT gruplarına kıyasla eNOS protein seviyelerini önemli ölçüde arttırdı (*, p < 0.01). Endotelyal NOS immünboyama skorları (ortalama ± SD) kontrol grubunda 1.50 ± 0.58; Sahte grupta 1,5 ± 0,58; ASP grubunda 4,75 ± 0,50; HT grubunda 1,25 ± 0,50 ve HT + ASP grubunda 3,75 ± 0,96.

İncir. 2

A) İnen torasik aort segmentlerinde temsili endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) immünoperoksidaz boyama. TI, tunika intima; TM, tunika ortamı; TA, tunica adventitia. Ölçek çubuğu 100 mikron. ASP, asperglaucide ile işlenmiş; HT, hipertansiyon. Tunica intima endotel hücrelerini ve iç elastik laminayı içerir. Tunica media en kalın katmandır. Çok katmanlı elastik kollajen lifleri, düz kas hücreleri ve dış elastik lamina içerir. Tunica adventisia fibroelastik doku içerir. ASP ile tedavi edilen sıçanlardan alınan aortik segmentler, endotel ve daha az ölçüde düz kas hücreleri ile ilişkili eNOS (koyu kahverengi) için yoğun immünoperoksidaz boyaması gösterir. B) eNOS immün boyama skoru. Değerler ortalama ± SD'dir. N = 4. eNOS boyama skorlarının istatistiksel analizi tek yönlü ANOVA analizi ve ardından Tukey testi ile yapıldı. * p < 0.01, kontrol, sahte ve HT gruplarına karşı. C) aort dokusunda eNOS'un Western blot analizi. C, kontrol; S, sahte; A, ASP ile işlenmiş; H, hipertansiyon; HA, hipertansiyon + ASP ile tedavi edilmiş. D) Lekelerin bant yoğunluğu ImageJ yazılımı ile belirlendi. Gösterilen veriler 3 ayrı ölçümü temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SD olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz, tek yönlü ANOVA ve tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleri Tukey testi ile yapıldı. * p < 0,001, kontrol sham ve HT gruplarına karşı. e)Aort dokusunun nitrit/nitrat seviyeleri. Gösterilen veriler 7-8 ayrı deneyi temsil eder ve değerler ortalama ± SEM olarak gösterilir. İstatistiksel analiz, Dunnet'in T3 çoklu karşılaştırma testi tarafından yapılan tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleriyle tek yönlü ANOVA ile gerçekleştirildi. * p < 0.05, vs. kontrol, sahte ve HT + ASP grupları F) Aortik eNOS mRNA seviyeleri. Veriler 8 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SEM olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz Kruskal Wallis tek yönlü varyans analizi ile yapıldı ve gruplar arası karşılaştırmada Tukey's posthoc testi kullanıldı. * p < 0,05, kontrol, sahte ve HT gruplarına karşı

Tam boyutlu resim
Şekil 2 C, sıçan aortasının eNOS western blot analizini göstermektedir. eNOS protein bandı yoğunluğu, aynı grupta aktin protein bandı yoğunluğuna göre normalleştirildiğinde, kontrol sham ve HT gruplarına kıyasla ASP ve HT + ASP gruplarında önemli ölçüde arttı (Şekil 2 D).

Aort dokusu homojenat nitrit (NO ₂^— ) ve nitrat (NO ₃^{— ) seviyeleri Şekil}2 E'de gösterilmektedir. Aorttaki nitrit ve nitrat seviyelerinin (ortalama ± SD), nitrik seviyelerini önemli ölçüde arttırdığı (*, p < 0.05) doğrulandı ASP grubunda oksit üretimi (4,50 ± 1,05 nmol/mg protein) ve kontrol (1,95 ± 0,54 nmol/mg protein), sahte (2,78 ± 1,05 nmol/mg protein), HT (0,94 ± 0,33 nmol/mg protein) ve HT + ASP (2,22 ± 0,31 nmol/mg protein) grupları.

Şekil 2 F, sıçan damarı eNOS mRNA seviyelerini göstermektedir. ASP uygulaması , kontrol, sham ve HT gruplarına kıyasla eNOS mRNA düzeylerini önemli ölçüde artırdı (*, p < 0.05). eNOS mRNA'daki kat değişimi [2 ^−(ΔΔct) ] değerleri (ortalama ± SEM) kontrol grubunda 1,23 ± 0,31; Sahte grupta 1,21 ± 0,27; ASP grubunda 19,07 ± 3,49; HT grubunda 0,90 ± 0,15 ve HT + ASP grubunda 8,60 ± 1,60. Toplam antioksidan kapasite ve reaktif oksijen-azot türleri

Damar/böbrek dokusundaki toplam reaktif oksijen/nitrojen türlerinin seviyeleri ve antioksidan kapasitesi, Şekil 3'te gösterilmektedir . Damar ve böbrek dokusundaki toplam reaktif oksijen ve nitrojen türleri seviyelerinin , ASP ile tedavi edilen gruplarla karşılaştırıldığında HT grubunda önemli ölçüde daha yüksek olduğu bulundu (* p < 0.05) (Şekil 3 A ve B). ASP grubu, diğer tüm gruplara kıyasla damar ve böbrek dokularında anlamlı olarak daha yüksek TAC'ye sahipti (Şekil 3 C ve D). ASP tedavisi , tedavi edilmeyen hipertansif gruba kıyasla hipertansif sıçanların böbrek dokusunda TAC'yi önemli ölçüde artırdı (# p < 0.05) (Şekil 3 D). Şek. 3

AB) Toplam reaktif oksijen türleri (ROS) ve reaktif nitrojen türleri (RNS). ASP, asperglaucide ile işlenmiş; HT, hipertansiyon. Veriler 8 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SEM olarak verilmiştir. Damar verilerinin istatistiksel analizi, Dunn's Method tarafından yapılan tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleriyle Kruskal-Wallis Tek Yönlü Sıralama Varyans Analizi ile yapıldı. *, p < 0,05 - ASP. Böbrek verilerinin istatistiksel analizi, tek yönlü ANOVA analizi ve ardından Tukey testi ile yapıldı. *, p < 0,05, ASP ve HT + ASP'ye karşı. CD) Toplam antioksidan kapasite (TAC). Veriler 8 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SEM olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz, tek yönlü ANOVA analizi ve ardından Tukey testi ile yapıldı. *, s < 0,05 - tüm gruplar. #, p < 0,05 - kontrol ve HT

Tam boyutlu resim HUVEC'de asperglaucide sitotoksisitesi
ASP, HUVEC'e 3.125–25 uM doz aralığında uygulandı ve doza bağlı 18–48 saatlik hücre canlılığı analizi yapıldı (Şekil 4 A). Uygulanan DMSO miktarı hiçbir zaman noktasında toksisiteye neden olmamıştır. 12.5 ve 25 uM ASP ile 18 saat tedavi edilen hücre grupları, kontrol ve DMSO gruplarına kıyasla sitotoksisite gösterdi (*, p < 0.05). Kontrol, DMSO, 3.125 ve 6.25 uM ASP grupları ile karşılaştırıldığında, 12.5-25 uM ASP tedavisinden 24 ve 48 saat sonra hücre canlılığında önemli bir azalma gözlendi (#, p < 0.05). Ek olarak, 48 saat 3.125 ve 6.25 uM ASP uygulaması, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında hücre canlılığını önemli ölçüde azalttı (§, p < 0.05). Bu verilere göre ASP, toksik olmayan 3.125 ve 6.25 uM dozlarında 18 saat süreyle uygulandı. Şekil 4

A) HUVEC hücrelerinde MTT tahlili ile değerlendirilen hücre canlılığı. DMSO, dimetil sülfoksit (1 ul/ml) ile işlenmiş hücreler; ASP, 3.125 uM, 6.25 uM, 12.5 uM ve 25 uM asperglaucide ile işlenmiş hücreler. Gösterilen veriler 7-8 ayrı deneyi temsil eder ve değerler ortalama ± SEM olarak gösterilir. İstatistiksel analiz, Tukey'nin çoklu karşılaştırma testi tarafından yapılan tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleriyle tek yönlü ANOVA ile gerçekleştirildi. * p < 0,05, 18 saatlik inkübasyon süresinde kontrol ve DMSO gruplarına karşı. # p < 0,05, 24 saat ve 48 saat inkübasyon süresinde kontrol, DMSO, 3,125 uM ASP ve 6,25 uM ASP gruplarına karşı. § < 0,05, 48 saatlik inkübasyon süresinde kontrole karşı. B) 18 saat boyunca belirtilen dozlarda ASP ile muamele edilmiş HUVEC hücrelerinin ışık mikroskobu görüntüsü (40X büyütme).C) HUVEC hücrelerinde eNOS'un temsili immünofloresan boyaması. Hücreler, 18 saat boyunca belirtilen dozlarda ASP ile muamele edildi. D) Floresan boyamanın miktarının belirlenmesi. eNOS boyaması, ImageJ yazılımı ile ölçüldü. Gösterilen veriler 6 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SD olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz, tek yönlü ANOVA analizi ile yapıldı. Gruplar arasındaki farklılıklar Tukey analizi ile belirlendi. * p < 0,05, kontrol ve DMSO gruplarına karşı. e)HUVEC eNOS mRNA seviyeleri. Hücreler, 18 saat boyunca DMSO (1 ul/ml), 3.125 uM ve 6.25 uM ASP ile muamele edildi. Veriler 5 ayrı deneyi temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SEM olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz Kruskal Wallis tek yönlü varyans analizi ile yapıldı ve gruplar arası karşılaştırmada Tukey's posthoc testi kullanıldı. * p < 0,05, kontrol, DMSO ve 6,25 uM ASP grupları ile karşılaştırıldığında. F) HUVEC hücre lizatlarında eNOS'un Western blot analizi. C, kontrol; D, 18 saat boyunca dimetil sülfoksit (1 ul/ml) ile muamele edilmiş hücreler. A-3 ve A-6, sırasıyla 18 saat boyunca 3.125 uM ve 6.25 uM ASP ile muamele edilmiş hücreler. G)Lekelerin bant yoğunluğu, ImageJ yazılımı ile belirlendi. Gösterilen veriler 3 ayrı ölçümü temsil etmektedir ve değerler ortalama ± SD olarak verilmiştir. İstatistiksel analiz, tek yönlü ANOVA ve tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleri Tukey testi ile yapıldı. * p < 0,001, kontrol, DMSO ve 6,25 uM ASP gruplarına karşı. ** p < 0,001, kontrol, DMSO ve 3,125 uM ASP gruplarına karşı. H) DMSO (1 ul/ml), 3.125 ve 6.25 uM ASP ile işlenmiş HUVEC hücrelerinin kültür ortamındaki nitrit/Nitrat seviyeleri. Değerler ortalama ± SEM'dir ( n = 7–8). İstatistiksel analiz, Dunn'ın çoklu karşılaştırma testi tarafından yapılan tüm ikili çoklu karşılaştırma prosedürleriyle Kruskal Wallis analizi ile gerçekleştirildi. * s < 0,05, kontrol ve DMSO gruplarına karşı. ** p < 0,05, kontrol grubuna göre

Tam boyutlu resim
HUVEC morfolojisi, 18 saatlik ASP (3,125–25 uM) işleminden sonra ışık mikroskobu altında değerlendirildi. MTT canlılık verileriyle uyumlu olarak, 12.5 ve 25 uM ASP dozlarının ardından hücrelerde büzülme, topaklanma ve yüzeyden ayrılma gibi morfolojik değişiklikler ve hücre popülasyonunda bir azalma gözlendi (Şekil 4 B ) .

HUVEC eNOS proteini ve mRNA seviyeleri
HUVEC hücrelerinde endotelyal NOS immünofloresan boyaması gösterilmiştir (Şekil 4 C). 3,125 uM ASP uygulaması, kontrol, DMSO ve 6,25 uM ASP gruplarına kıyasla eNOS protein seviyelerini önemli ölçüde artırdı (Şekil 4 D) (*, p < 0,05).

Şekil 4 E, HUVEC'deki eNOS mRNA seviyelerini gösterir. 3,125 uM ASP uygulaması, kontrol, DMSO ve 6,25 uM ASP grupları ile karşılaştırıldığında eNOS mRNA seviyelerini önemli ölçüde arttırdı (*, p < 0,05). eNOS mRNA'daki kat değişimi [2 ^−(ΔΔct) ] değerleri (ortalama ± SEM) kontrol grubunda 1,15 ± 0,31; DMSO grubunda 1,23 ± 0,61; 3,125 µM ASP grubunda 8,21 ± 1,00 ve 6,25 µM ASP grubunda 1,71 ± 0,49.

Şekil 4 F, ASP ile işlenmiş HUVEC'de eNOS western blot analizini göstermektedir. eNOS protein bandı yoğunluğu, aynı grupta aktin protein bandı yoğunluğuna göre normalleştirildiğinde, kontrol ve DMSO gruplarına kıyasla hem 3.125 hem de 6.25 uM ASP gruplarında önemli ölçüde arttı ( p < 0.001) (Şekil 4 G). ASP tedavi grupları arasında da anlamlı bir fark vardı.

HUVEC hücre kültürü ortamındaki nitrit ve nitrat seviyeleri, Şekil 4'te gösterilmektedir. H. Kültür ortamındaki nitrit ve nitrat düzeylerinin (ortalama ± SD), ASP muamele gruplarında nitrik oksit oluşumu düzeylerini önemli ölçüde arttırdığı ( p < 0.05) doğrulanmıştır. Nitrit ve nitrat seviyeleri (uM/106 ^hücre ) kontrol grubunda 1,10- ± 0,04 idi; DMSO grubunda 1,10 ± 0,20; 3,125 µM ASP grubunda 1,49 ± 0,06 ve 6,25 µM ASP grubunda 1,32 ± 0,02.

Tartışma
Burada kullanılan renovasküler 2K1C hipertansiyon modeli, hipertansiyonun hemodinamik ve yapısal değişikliklerini sergiler ve insanlarda renal arter stenozunun eşdeğer bir modelidir. Renal arter stenozu nedeniyle renal kan akımının azalması, ateroskleroz gibi obstrüktif vasküler hastalıklardan kaynaklanabilir [ 21 ]. Tek taraflı renal arter darlığı sonrası sıçanlarda kan basıncının hızla yükseldiğini ve iki hafta içinde hipertansif bir platoya ulaştığını gözlemledik. Hipertansiyon, çalışma süresi boyunca birinci haftadan 4. haftaya kadar devam etti. Bulgularımız, kırpmadan dört hafta sonra artan kan basıncını bildiren diğer çalışmalarla uyumludur [ 40]. Aynı şekilde, birçok çalışma kontralateral böbreğin ağırlığında bir artış gösterirken kırpılan böbreğin ağırlığının zamanla azaldığını göstermiştir [ 23 ]. Kullanılan cerrahi hipertansiyon modelinde kan akışı azalan böbrek renin salgılayarak anjiyotensin II (ANG II) üretiminin artmasına ve bunun sonucunda kan basıncının yükselmesine neden olur. Kan basıncı yükseldikçe, hasar görmemiş kontralateral böbrek tarafından sodyum atılımı artar, bu terim basınç natriürezisi olarak adlandırılır; dolayısıyla sodyum retansiyonu yoktur [ 26 ]. Vazoaktif mediatörler olan prostanoidler, 2K1C modelinde hipertansiyon oluşumunda da rol oynar [ 56]. Karşı böbreğin kompansatif hipertrofisinin HT + ASP grubunda HT grubuna göre azaldığını gözlemledik. Bu, ASP tedavisinin, renal arter stenozu başladıktan sonra kontralateral böbrekte aktive olduğu bildirilen inflamasyonu ve fibrozisi azalttığını gösterir. Sonuç olarak, ASP, fibrozis ve inflamasyonun inhibisyonu ile kontralateral böbreğin kompansatif hipertrofisini sınırlayabilir.

Giriş bölümünde belirtildiği gibi ASP, N-benzoilfenilalanin ve fenilalaninden oluşan bir dipeptittir. Ile-Arg, Lys-Phe ve Glu-Phe dipeptidlerinin renin aktivitesini inhibe ettiği bulunmuştur [ 28 ]. Peptit veri setini kullanan nicel yapı-aktivite ilişkisi (QSAR), izolösin, lösin, valin gibi N-terminal alifatik kalıntıların ve fenilalanin, triptofan gibi C-terminal büyük amino asit kalıntılarının varlığının dipeptidlerin daha yüksek renin inhibe edici aktivitesine yol açtığını gösterdi. [ 45 ]. Amino asit kalıntılarının düzeninin Thr-Phe'den Phe-Thr'ye kaydırılması, aktivitede önemli bir düşüşle sonuçlanmıştır, bu da C-terminal hacimli hidrofobik parçanın renin inhibisyonundaki hayati rolüne işaret etmektedir [ 45]. ASP'nin renin aktivitesi üzerindeki etkisini belirlemek için gelecekteki çalışmalara ihtiyaç vardır.

Seçilen ASP dozu ve hazırlama yöntemi önceki çalışmalara göre belirlendi [ 42 ]. ASP, aurantiamid asetattır ve aurantiamid asetatın farklı sıçan organlarındaki dağılımı, 0.2 mg/kg aurantiamid asetat içeren semizotu ekstraktının uygulanmasının ardından araştırılmıştır [ 14 ]. Auantiamid asetatın dağılımı, bileşiğin farklı organlara yaygın bir şekilde verilmesini takiben sıçanlarda hızla meydana geldi. Aurantiamid asetat kalpte ve böbrekte arttı ve uygulamadan yaklaşık 30 dakika sonra en yüksek seviyeye ulaştı. Aurantiamid asetatın dalak, karaciğer, ince bağırsak ve beyindeki konsantrasyonları zamanla azaldı ve 4 saat sonra yaklaşık %90 azaldı [ 14]. Bu sonuçlar, aurantiamid asetatın sıçan dokularında uzun süreli birikime yol açmadığını göstermektedir. Aslında, 0.5 mg/kg/gün uygulanan dozda ASP'nin hiçbir toksisitesi gözlemlemedik. 4. haftadan sonra ölçülen vücut ağırlığı, tüm deney gruplarında önemli bir artış gösterdi ve deney grupları arasında vücut ağırlığında anlamlı bir fark yoktu. Aynı şekilde 4. haftadan sonra belirlenen serum biyokimyasal profili de deney grupları arasında anlamlı bir farklılık göstermedi.

Artan periferik vasküler direnç ve bozulmuş vasküler reaktivite, hipertansiyon patogenezinde önemli roller üstlenir. Bu çalışmada, hipertansif sıçanlarda ASP ile tedavi edilen torasik aortun vasküler reaktivitesi araştırıldı. Vasküler daralma-gevşeme tepkileri ve daraltıcı ve genişletici uyaranlara karşı vasküler hassasiyet, KCl, Phe, ACh ve SNP kullanılarak değerlendirildi. Tahmin edildiği gibi, kontrollere kıyasla hipertansif hayvanların aortlarında Phe aracılı daralma yanıtının arttığı bulundu. Bu bulgu, hipertansiyonun renovasküler modellerinde yapılan önceki çalışmalarla uyumludur [ 22 , 33 ]. Phe'ye artan yanıt, nitrik oksit (NO) gibi azalmış endotel kaynaklı gevşetici faktörlerle bağlantılı olabilir [ 25] veya tromboksan A2, prostaglandin H2 ve endoperoksitler gibi artan büzülme faktörleri [ 18 ]. Sırasıyla Ach ve SNP'ye azalmış ve değişmemiş vazorelaksasyon tepkisi gözlemledik. Asetilkolin vazorelaksan etkisine, endotelyal hücrelerden NO salımına yol açan muskarinik M3 reseptörü aktivasyonu aracılık eder [ 50 ]. İzole aort halkalarında Ach'ye vazorelaksasyon yanıtı bu nedenle NO salınımı ve endotele bağlı gevşeme durumunun bir göstergesi olarak kabul edilirken, SNP'ninki endotelden bağımsız gevşeme durumunun kanıtı olarak kullanılmıştır [ 5]. NO, eNOS tarafından üretildikten sonra düz kas hücrelerine difüze olur ve burada guanilat siklazın heme grubunun ferröz demiri ile reaksiyona girerek guanozin trifosfattan (GTP) siklik guanozin monofosfatın (cGMP) sentezine neden olur. Siklik GMP daha sonra protein kinaz G'yi (PKG) uyarır, bu da hücre içi kalsiyum depolarının Ca2 ^{+ -ATPaz'a bağlı olarak yeniden dolmasını ve hücre içi kalsiyum seviyelerinin düşmesini tetikleyerek düz kas hücresi gevşemesine aracılık eder [}6]. ASP'nin hipertansif sıçanlarda tedaviden 1 hafta sonra endotel aracılı gevşeme tepkisini artırarak kan basıncını önemli ölçüde düşürdüğü bulundu. ASP tedavisi ayrıca, hipertansiyon grubunda artmış olan Phe aracılı kontraktil yanıtların azalmasına neden oldu. Sunulan veriler, ASP'nin antihipertansif etkilerinin kısmen 2K1C hipertansif sıçanlarda artan eNOS protein ekspresyonuna bağlı olabileceğini göstermektedir.

Renovasküler arteriyel hipertansiyonun sıçan modelinde ASP ile indüklenen eNOS ekspresyonunun mekanizmasının, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) ekspresyonunun baskılanması yoluyla olması muhtemeldir. Tümör nekroz faktörü-alfa, anjiyotensin II'nin indüklediği renovasküler (2K1C) hipertansiyona aracılık eden anahtar bir proinflamatuar sitokindir [ 27 ]. TNF-alfa, 2K1C hipertansif sıçanların [ 10 ] plazmasında yükselmiştir ve 2K1C hayvanlarında kan basıncında indüklenen artış, anti-TNF-alfa tip-1 reseptör (TNFR1) antikorunun [ 27 ] nanoenjeksiyonu ile önemli ölçüde azaltılmıştır. Tümör nekroz faktörü-alfa, eNOS mRNA düzeylerini düşürür [ 39]. Yoshizumi ve ark. TNF-alfa ile tedavi edilen insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) kararlı durum eNOS mRNA ve protein seviyelerinde çarpıcı bir düşüş olduğunu göstermiştir [54 ] . Bu keşif, TNF-alfa [ 4 ] ile tedavi edilen izole arterlerde bozulmuş endotele bağımlı vazorelaksasyonu gösteren daha önceki çalışmalarla uyumludur . eNOS mRNA'nın tümör nekroz faktörü-alfa kaynaklı destabilizasyonu başkaları tarafından da bildirilmiştir [ 32 ].

Aurantiamid asetattan elde edilen metabolitlerin, fare mikroglial hücrelerinde lipopolisakarit (LPS) kaynaklı TNF-alfa seviyelerini azalttığı gösterilmiştir [ 53 ]. Benzer şekilde, aurantiamid asetatın sıçanın tam kanında [ 38 ] ve LPS ile indüklenen RAW264.7 hücrelerinde [ 47 ] TNF-alfa düzeylerini düşürdüğü rapor edilmiştir. Daha yeni bir çalışma, aurantiamid asetatın, farelerde LPS ile indüklenen akut akciğer hasarında TNF-alfa üretimini önemli ölçüde baskıladığını da ortaya koymuştur [ 19 ].

eNOS protein seviyelerini artıran bileşikler, yalnızca eNOS işlevselliğini sağlarken uygundur [ 29 ]. Esansiyel NOS kofaktörü (6R-)5,6,7,8-tetrahidrobiopterinde eşzamanlı bir artış olmadan eNOS proteinini artırmaya yönelik bir yaklaşım, eNOS ayrışmasına ve oksidatif strese yol açabilir [20 ] . Önceki çalışmalar, hastalıkta eNOS işlevselliğini koruyan ve aynı zamanda enzim ekspresyonunu yukarı regüle eden bileşikler tanımlamıştır [ 51 ]. Gelecekteki çalışmalar, ASP'nin eNOS ekspresyonunu arttıran küçük moleküler ağırlıklı bir bileşik olarak yararlı etkisini daha fazla aydınlatabilir.

Kırmızı kan hücresi deforme olabilirliği, kanın akışkanlığını etkileyen önemli bir parametredir. Eritrositlerin deforme olabilirliği, deneysel ve klinik çalışmalarda sıklıkla hemoreolojik değerlendirmeler için kullanılan önemli bir faktördür. Eritrosit deforme olabilirliği, akış sırasında kırmızı kan hücrelerine etki eden kuvvetlere yanıt olarak şekil değiştirme yeteneği olarak tanımlanır ve eritrositlerin dinlenme çaplarından daha küçük kılcal damarları geçme yeteneği sağlar [15 ] . Hipertansiyonu olan hastalarda azalmış kırmızı kan hücresi deformabilitesi bildirilen hemoreolojik değişikliklerdir [ 2 ]. Kırmızı kan hücresinin çapının yaklaşık 7,5 ila 8,7 µm ve en küçük kan damarlarının çapının ise 5-7 µm civarında olduğu göz önüne alındığında [ 17], hücrenin deforme olma kapasitesi kapiller akış için çok önemlidir ve azalmış eritrosit deforme olabilirliği mikrovasküler akış direncinin artmasına neden olabilir [ 37 ]. Mchedlishvili ve ark. kırmızı kan hücresi mekanik özelliklerindeki değişikliklerin kan basıncının artmasına yol açtığını ve bu tür değişikliklerin periferik vasküler direncin artmasında rol oynayabileceğini öne sürmüştür [ 30 ]. Kırmızı hücre deforme olabilirliğinin ana belirleyici faktörü, hücre zarı boyunca elektrokimyasal gradyanı koruduğu için Na,K-ATPaz'ın aktivitesidir [ 36 ]. Na,K-ATPase, hipertansiyondan mustarip hastalarda RBC deforme olabilirliğindeki değişikliklerden çoğunlukla sorumlu gibi görünmektedir [ 35]. Daha önceki bir çalışma, SNP ile inkübe edilmiş hipertansif sıçan numunelerinde kırmızı kan hücresi geçiş sürelerinde önemli bir azalma bildirmiştir, bu da deforme olabilirliğin arttığına işaret etmektedir [ 11 ]. Ayrıca ASP ile tedavi edilen hipertansif sıçanlarda eritrosit deforme olabilirliğinde artış gözlemledik. Bu etki sadece hipertansif sıçan örneklerinde gözlendi ve bozulmanın düzeltilmesi olarak kabul edilebilir. Hipertansif sıçanlarda gözlenen artan nitrik oksit üretimi ve RBC deforme edilebilirliği ile sonuçlanan ASP'nin in vivo etkilerinin kan akışkanlığını iyileştirmesi ve akış direncini azaltması beklenebilir. Artan hücre dışı nitrik oksidin, daha önce bildirildiği gibi kırmızı kan hücresi yapısal ve fonksiyonel özelliklerini de etkilediği görülmektedir [ 41 ].

2K1C renovasküler hipertansiyon modelinde artan ANG II oluşumu, vasküler dokularda reaktif oksijen türleri (ROS) üretimi için ana kaynak olan NAD(P)H oksidazı aktive ederek pro- ve antioksidan mekanizmalar arasında bir dengesizliğe neden olur [49 ] . 2 K-1C sıçanın kan basıncındaki ASP aracılı azalma, antioksidan özellikleriyle ilişkili olabilir [ 42 ]. Antioksidanların, oksidatif stresle ilişkili 2K1C hipertansif sıçanlarda kan basıncını düşürdüğü gösterilmiştir [ 12 ].

Auantiamid asetatın sitotoksik aktivitesi, in vitro kültürlenmiş HUVEC üzerinde MTT ile belirlendi. Auantiamid asetat, doza ve zamana bağlı bir şekilde hücre canlılığını azaltmıştır. 10 uM aurantiamid asetatın 24 saatlik inkübasyonunun insan malign glioma U87 [ 53 ]. Sitotoksik olmayan 3 uM dozda ASP tedavisinin, sıçanlar üzerinde gerçekleştirilen in vivo deneylerden elde edilen verilerle uyumlu olarak, insan endotel hücrelerinde eNOS gen ekspresyonunu ve protein seviyelerini önemli ölçüde arttırdığı bulundu.

Sonuç olarak, ASP uygulaması, 2 K-1C renovasküler hipertansiyon modelinde endotel bağımlı vasküler gevşemeyi iyileştirmiş ve vasküler oksidatif stresi azaltmıştır. ASP'nin uygulanması, hipertansif sıçanlarda eNOS gen ekspresyonunu ve kan akışını önemli ölçüde arttırdı. Sitotoksik olmayan dozlarda ASP, insan endotel hücrelerinde eNOS protein seviyelerini önemli ölçüde artırdı. ASP, gelecekteki çalışmalarda anti-hipertansif bir ajan olarak potansiyele sahip olabilir.

Veri kullanılabilirliği
Bu çalışmanın bulgularını destekleyen veriler, istek üzerine ilgili yazar MA'dan temin edilebilir.

Kısaltmalar2K-1C: İki böbrek tek klip Ah: asetilkolin ALB: Albümin ALT: alanin aminotransferaz ANOVA: varyans analizi ASP: asperglaucide AST: aspartat aminotransferaz TOPUZ: Kan üre azotu C: Kontrol cGMP: Guanosin monofosfat CRE: kreatinin Ct: eşik döngüsü CTCF: Düzeltilmiş toplam hücre floresansı HT: hipertansif HUVEC: İnsan göbek damarı endotel hücreleri iNOS: İndüklenebilir nitrik oksit sentaz LPS: lipopolisakarit MBP: ortalama kan basıncı MTT: 3-(4,5-Dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolyum bromür HAYIR: Nitrik oksit NO ₂^— : Nitrit NO ₃^— : Nitrat - İnsanda çevrimiçi mendel kalıtımı Fe: fenilefrin PKG: Protein kinaz G QSAR: Nicel yapı-aktivite ilişkisi RBC: kırmızı kan hücresi ROS: Reaktif oksijen türleri Şam: Sahte ameliyat SNP: sodyum nitroprussid TİL: Toplam bilirubin

Referanslar

Afşar E, Kırımlıoğlu E, Çeker T, Yılmaz Ç, Demir N, Aslan M (2020) Retinal pigment epitel hücrelerinde ER stresinin sfingolipid seviyeleri ve apoptotik yolaklara etkisi. Redox Biol 30:101430. https://doi.org/10.1016/j.redox.2020.101430
Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Ajmani RS (1997) Hipertansiyon ve hemorheoloji. Clin Hemoreol Microcirc 17(6):397–420

CAS PubMed Google Akademik
Akgül B, Aycan İÖ, Hidişoğlu E, Afşar E, Yıldırım S, Tanrıöver G, Coşkunfırat N, Sanlı S, Aslan M (2021) Thymoquinone tarafından prilokain kaynaklı epileptiform aktivite ve kardiyotoksisitenin hafifletilmesi. Daru 29(1):85–99. https://doi.org/10.1007/s40199-020-00385-2

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Aoki N, Siegfried M, Lefer AM (1989) Tümör nekroz faktörünün izole edilmiş, perfüze edilmiş kedi karotis arterlerinde anti-EDRF etkisi. Am J Physiol 256(5 Pt 2):H1509–H1512. https://doi.org/10.1152/ajpheart.1989.256.5.H1509

Madde CAS PubMed Google Akademik
Araújo AV, Andrade FA, Paulo M, de Paula TD, Potje SR, Pereira AC, Bendhack LM (2019) NO donörleri, hipertansif ve normotansif farelerde farklı hücresel mekanizmalarla vasküler gevşemeye neden olur. Nitrik Oksit 86:12–20. https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.02.004

Madde CAS PubMed Google Akademik
Aslan M, Freeman BA (2007) Orak hücre hastalığında vasküler fonksiyonun redoks bağımlı bozulması. Free Radic Biol Med 43(11):1469–1483. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2007.08.014

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Aslan M, Başaranlar G, Ünal M, Çiftçioğlu A, Derin N, Mutus B (2014) Nötr sfingomiyelinazın inhibisyonu, oküler hipertansif sıçanlarda yüksek indüklenebilir nitrik oksit sentaz düzeylerini ve apoptotik hücre ölümünü azaltır. Toksikol Uygulaması Pharmacol 280(3):389–398. https://doi.org/10.1016/j.taap.2014.08.026

Madde CAS PubMed Google Akademik
Aslan M, Elpek Ö, Akkaya B, Balaban HT, Afşar E (2021) Erkek sıçanlarda tunikamisin kaynaklı endoplazmik retikulum stresinde organ fonksiyonu, sfingolipid seviyeleri ve iltihaplanma. Hum Exp Toksikol 40(2):259–273. https://doi.org/10.1177/0960327120949619

Madde CAS PubMed Google Akademik
Banerji A, Ray R (1981) Auantiamides: Piper aurantiacum'dan yeni bir modifiye dipeptid sınıfı. Fitokimya 20(9):2217–2220. https://doi.org/10.1016/0031-9422(81)80116-1

Madde CAS Google Akademik
Bivol LM, Berge RK, Iversen BM (2008) Tetradesiltioasetik asit, iki böbrekli, tek klipsli hipertansiyonda inflamatuar yanıtı önler. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 294(2):R438–R447. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00590.2007

Madde CAS PubMed Google Akademik
Bor-Küçükatay M, Yalçın O, Gökalp O, Kipmen-Korgun D, Yesilkaya A, Baykal A, İspir M, Şentürk UK, Kaputlu I, Başkurt OK (2000) Kırmızı kan hücresi reolojik değişiklikleri indüklenen hipertansiyonda nitrik oksitin kronik inhibisyonu sıçanlarda sentez. Clin Hemoreol Microcirc 22(4):267–275

PubMed Google Akademik
Cao YJ, He X, Wang N, He LC (2013) Radix Angelicae'nin (Baizhi) aktif bileşeni olan imperatorinin 2K,1C hipertansif sıçanlarda kan basıncı ve oksidatif stres üzerindeki etkileri. Bitki ilacı 20(12):1048–1054. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2013.04.021

Madde CAS PubMed Google Akademik
Çeker T, Yılmaz Ç, Kırımlıoğlu E, Aslan M (2022) İnsan böbrek epitel hücrelerinde endoplazmik-retikulum-stres kaynaklı lipotoksisite. Toksikol Res (Camb). tfac041. https://doi.org/10.1093/toxres/tfac041
Chen L, Liu Y, Jia D, Yang J, Zhao J, Chen C, Liu H, Liang X (2016) Portulaca oleracea L. Extracts J Agric Food Chem 64'ün oral uygulamasından sonra sıçanlarda aurantiamid ve aurantiamid asetatın farmakokinetiği ve biyodağılımı (17):3445–3455. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.6b00470

Madde CAS PubMed Google Akademik
Chien S (1987) Kırmızı hücre deforme olabilirliği ve bunun kan akışıyla ilgisi. Annu Rev Physiol 49:177–192. https://doi.org/10.1146/annurev.ph.49.030187.001141

Madde CAS PubMed Google Akademik
Dharmashankar K, Widlansky ME (2010) Vasküler endotel fonksiyonu ve hipertansiyon: görüşler ve yönler. Curr Hypertens Rep 12(6):448–455. https://doi.org/10.1007/s11906-010-0150-2

Madde PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Diez-Silva M, Dao M, Han J, Lim CT, Suresh S (2010) Sağlıkta ve hastalıkta insan kırmızı kan hücrelerinin şekli ve biyomekanik özellikleri. Bayan Bull 35(5):382–388. https://doi.org/10.1557/mrs2010.571

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Dobrek L (2021) Renal arter stenozu patofizyolojisinin ana hatları-açıklayıcı bir inceleme. Hayat (Basel) 11(3):208. https://doi.org/10.3390/life11030208

Madde CAS PubMed Google Akademik
Fang Z, Fang J, Gao C, Wu Y, Yu W (2022) Aurantiamid asetat, farelerde lipopolisakarit kaynaklı akut akciğer hasarında akciğer iltihabını iyileştirir. Biomed Res Int 2022:3510423. https://doi.org/10.1155/2022/3510423

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Förstermann U, Li H (2011) Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ekspresyonunu artırmanın ve eNOS ayrışmasını önlemenin terapötik etkisi. Br J Pharmacol 164(2):213–223. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381....CID:PMC3174401

Madde PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Garovic VD, Textor SC (2005) Renovasküler hipertansiyon ve iskemik nefropati. Dolaşım 112(9):1362–1374. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.104.492348

Madde PubMed Google Akademik
Haydari MR, Panjeshahin MR, Mashghoolozekr E, Nekooeian AA (2017) Renovasküler hipertansiyonlu sıçanlarda crataegus azarolus alt türü aronia meyvesinin hidroalkolik ekstraktının antihipertansif etkileri: deneysel bir mekanik çalışma. İran J Med Sci 42(3):266–274

PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Holmer S, Eckardt KU, Aedtner O, LeHir M, Schricker K, Hamann M, Götz K, Riegger G, Moll W, Kurtz A (1993) Renin geni ekspresyonunun böbrek-renal kontrolüne hangi faktör aracılık eder? J Hypertens 11(10):1011–1019. https://doi.org/10.1097/00004872-199310000-00003

Madde CAS PubMed Google Akademik
Jeong EW, Park SY, Yang YS, Baek YJ, Yun DM, Kim HJ, Go GW, Lee HG (2021) Siyah soya fasulyesi ve adzuki fasulyesi özleri, kendiliğinden hipertansif farelerde renin-anjiyotensin sistemini modüle ederek kan basıncını düşürür. Yiyecekler 10(7):1571. https://doi.org/10.3390/foods10071571

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Kalaivani P, Saranya RB, Ramakrishnan G, Ranju V, Sathiya S, Gayathri V, Thiyagarajan LK, Venkhatesh JR, Babu CS, Thanikachalam S (2013) Cuminum cyminum, bir diyet baharatı, endotelyal nitrik oksit sentaz ve NO yolu yoluyla hipertansiyonu azaltır. renovasküler hipertansif sıçanlar. Clin Exp Hypertens 35(7):534–542. https://doi.org/10.3109/10641963.2013.764887

Madde CAS PubMed Google Akademik
Karimi F, Nematbakhsh M (2021) Mas reseptörü blokajı, iki böbrekli bir klipsli hipertansif sıçan modelinde Kısmi böbrek iskemisi/reperfüzyonundan sonra Ang II'ye renal vasküler yanıtı teşvik eder. Uluslararası J Nefrol 2021:6618061. https://doi.org/10.1155/2021/6618061

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Korim WS, Elsaafien K, Basser JR, Setiadi A, May CN, Yao ST (2019) Renovasküler hipertansiyonda, postrema alanındaki TNF-α tip-1 reseptörleri, kardiyak ve renal sempatik sinir aktivitesi ve kan basıncında artışa aracılık eder. Kardiyovask Res 115(6):1092–1101. https://doi.org/10.1093/cvr/cvy268

Madde CAS PubMed Google Akademik
Li H, Aluko RE (2010) Bezelye proteini hidrolizatından çok işlevli peptitlerin tanımlanması ve inhibe edici özellikleri. J Agric Food Chem 58(21):11471–11476. https://doi.org/10.1021/jf102538g

Madde CAS PubMed Google Akademik
Li H, Förstermann U (2009) Vasküler nitrik oksit sistemine müdahale ederek aterosklerozun önlenmesi. Curr Pharm Des 15(27):3133–3145. https://doi.org/10.2174/138161209789058002

Madde CAS PubMed Google Akademik
Mchedlishvili G, Tsinamdzvrishvili B, Beritashvili N, Gobejishvili L, Ilencko V (1997) Esansiyel hipertansiyonda periferik direncin artışında kan reolojik bozukluklarının rol oynadığına dair yeni kanıtlar. Clin Hemoreol Microcirc 17(1):31–39

CAS PubMed Google Akademik
Meza CA, La Favor JD, Kim DH, Hickner RC (2019) Endotel disfonksiyonu: hiperglisemi kaynaklı NOX ve NOS dengesizliği var mı? Int J Mol Sci 20(15):3775. https://doi.org/10.3390/ijms20153775

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Mohamed F, Monge JC, Gordon A, Cernacek P, Blais D, Stewart DJ (1995) Endotelyal NO sentaz mRNA'nın tümör nekroz faktörü-alfa ile seçici destabilizasyonunda nitrik oksit (NO) için rol eksikliği. Arterioskler Tromb Vasc Biol 15(1):52–57. https://doi.org/10.1161/01.atv.15.1.52

Madde CAS PubMed Google Akademik
Morishita R, Higaki J, Nakamura Y, Aoki M, Yamada K, Moriguchi A, Rakugi H, Tomita N, Tomita S, Yu H ve diğerleri (1995) Renal ve spontan hipertansif sıçanlarda antihipertansif bir ilacın beyin anjiyotensin II düzeyleri üzerindeki etkisi . Clin Exp Pharmacol Physiol 22(9):665–669. https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.1995.tb02085.x

Madde CAS PubMed Google Akademik
Özen N, Nasırcılar Ülker S, Ülker P, Özcan F, Aslan M, Şentürk ÜK, Basralı F (2018) Ratlarda L-NAME kaynaklı hipertansiyon üzerine 20-HETE inhibisyonunun etkisi. Clin Exp Hypertens 40(3):292–302. https://doi.org/10.1080/10641963.2017.1368540

Madde CAS PubMed Google Akademik
Radosinska J, Vrbjar N (2016) İnsanlarda kardiyovasküler hastalıkların seçilmiş risk faktörlerinde kırmızı kan hücresi deforme olabilirliği ve Na, K-ATPaz fonksiyonunun rolü: hipertansiyon, diabetes mellitus ve hiperkolesterolemiye odaklanma. Physiol Res 65(Ek 1):S43–S54. https://doi.org/10.33549/physiolres.933402

Madde PubMed Google Akademik
Radosinska J, Vrbjar N (2021) Çeşitli patofizyolojik durumlarda eritrosit deforme olabilirliği ve Na, K-ATPase aktivitesi ve insanlarda seçilmiş beslenme antioksidanları tarafından korunmaları. Int J Mol Sci 22(21):11924. https://doi.org/10.3390/ijms222111924 . (3 Kasım 2021'de yayınlandı)

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Sandhagen B (1999) Hipertansiyonda kırmızı hücre akışkanlığı. Clin Hemoreol Microcirc 21(3–4):179–181

CAS PubMed Google Akademik
Sashidhara KV, Rosaiah JN, Tyagi E, Shukla R, Raghubir R, Rajendran SM (2009) Potansiyel anti-enflamatuar ve antinosiseptif ajanlar olarak Moringa oleifera'nın köklerinden nadir dipeptid ve üre türevleri. Eur J Med Chem 44(1):432–436. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.12.018

Madde CAS PubMed Google Akademik
Searles CD (2006) Endotelyal nitrik oksit sentaz ekspresyonunun transkripsiyonel ve transkripsiyon sonrası düzenlenmesi. Am J Physiol Cell Physiol 291(5):C803–C816. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00457.2005

Madde CAS PubMed Google Akademik
Sigmon DH, Beierwaltes WH (1998) İki böbrek, tek klip renovasküler hipertansiyonun kronik fazında nitrik oksidin etkisi. Hipertansiyon 31(2):649–656. https://doi.org/10.1161/01.hyp.31.2.649

Madde CAS PubMed Google Akademik
Simmonds MJ, Detterich JA, Connes P (2014) Nitrik oksit, vazodilatasyon ve kırmızı kan hücresi. Biorheology 51(2–3):121–134. https://doi.org/10.3233/BIR-140653

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Suhas R, Channe GD (2012) Aurantiamid asetat analoglarının yapıya dayalı mantık tasarımı ve sentezi - yeni bir güçlü analjezik ve anti-enflamatuar ajan sınıfına doğru. Chem Biol Drug Des 79(5):850–862. https://doi.org/10.1111/j.1747-0285.2012.01331.x

Madde CAS PubMed Google Akademik
Sutjiatmo AB, Vikasari SN, Bintussolihah F (2021) semizotu (Portulaca oleracea) ekstresinin hipertansiyonun hayvan modelinde antihipertansif etkileri. IOP Conf Ser Earth Environ Sci 755(1):012011. https://doi.org/10.1088/1755-1315/755/1/012011

Madde Google Akademik
Tousoulis D, Kampoli AM, Tentolouris C, Papageorgiou N, Stefanadis C (2012) Nitrik oksidin endotel fonksiyonu üzerindeki rolü. Curr Vasc Pharmacol 10(1):4–18. https://doi.org/10.2174/157016112798829760

Madde CAS PubMed Google Akademik
Udenigwe CC, Li H, Aluko RE (2012) Renin inhibe edici dipeptitlerin kantitatif yapı-aktivite ilişkisi modellemesi. Amino Asitler 42(4):1379–1386. https://doi.org/10.1007/s00726-011-0833-2

Madde CAS PubMed Google Akademik
Ülker P (2016) Akut ve kısa süreli normobarik hiperoksinin hemorolojik parametreler üzerine etkisi. Biorheology 53(3–4):171–177. https://doi.org/10.3233/BIR-16096

Madde CAS PubMed Google Akademik
Wang H, Gao S, Li J, Ma X, Liu W, Qian S (2021) Potansiyel anti-enflamatuar ajanlar olarak aurantiamid asetat ve izopropillenmiş genipin hibritleri: tasarım, sentez ve biyolojik değerlendirme. Chem Biol Drug Des 97(4):797–808. https://doi.org/10.1111/cbdd.13809

Madde CAS PubMed Google Akademik
Wang X, Carcel C, Woodward M, Schutte AE (2022) Kan basıncı ve inme: artan kan basıncının epidemiyolojisi, patofizyolojisi ve yönetimine ilişkin cinsiyete ve etnik/ırka özgü niteliklerin gözden geçirilmesi. Vuruş 53(4):1114–1133. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.121.035852

Madde CAS PubMed Google Akademik
Wen H, Gwathmey JK, Xie LH (2012) Anjiyotensin II'nin kardiyovasküler sistemde oksidatif stres aracılı etkileri. Dünya J Hypertens 2(4):34–44. https://doi.org/10.5494/wjh.v2.i4.34

Madde PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Wilson C, Lee MD, McCarron JG (2016) Endotel hücreleri tarafından salınan asetilkolin, akış aracılı dilatasyonu kolaylaştırır. J Physiol 594(24):7267–7307. https://doi.org/10.1113/JP272927

Madde CAS PubMed PubMed Merkezi Google Akademik
Wohlfart P, Xu H, Endlich A, Habermeier A, Closs EI, Hübschle T, Mang C, Strobel H, Suzuki T, Kleinert H, Förstermann U, Ruetten H, Li H (2008) Küçük moleküler ağırlıklı bileşiklerin antiaterosklerotik etkileri endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ekspresyonunu arttırmak ve eNOS ayrışmasını önlemek. J Pharmacol Exp Ther 325(2):370–379. https://doi.org/10.1124/jpet.107.128009

Madde CAS PubMed Google Akademik
Yapar M, Aydoğan H, Pahsa A, Beşirbellioğlu BA, Bodur H, Basustaoglu AC, Guney C, Avcı IY, Şener K, Setteh MH, Kubar A (2005) Rapid and kantitatif Kırım-Kongo kanamalı ateşi virüsünün tek adımda tespiti gerçek zamanlı ters transkriptaz-PCR. Jpn J Infect Dis 58(6):358–362

CAS PubMed Google Akademik
Yoon CS, Kim DC, Lee DS, Kim KS, Ko W, Sohn JH, Yim JH, Kim YC, Oh H (2014) Deniz mantarı Aspergillus sp.'den aurantiamid asetatın anti-nöroinflamatuar etkisi. SF-5921: lipopolisakarit kaynaklı fare BV2 mikroglial hücrelerinde NF-κB ve MAPK yolaklarının inhibisyonu. Int İmmünofarmakol. 23(2):568–74. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2014.10.006

Madde CAS PubMed Google Akademik
Yoshizumi M, Perrella MA, Burnett JC Jr, Lee ME (1993) Tümör nekroz faktörü, yarı ömrünü kısaltarak bir endotelyal nitrik oksit sentaz mRNA'sını düşürür. Circ Res 73(1):205–209. https://doi.org/10.1161/01.res.73.1.205

Madde CAS PubMed Google Akademik
Yücel I, Akar Y, Yücel G, Çiftçioğlu MA, Keleş N, Aslan M (2005) Hiperkolesteroleminin artmış göz içi basıncına sahip bir sıçan modelinde indüklenebilir nitrik oksit sentaz ekspresyonu üzerindeki etkisi. Vision Res 45(9):1107–1114. https://doi.org/10.1016/j.visres.2004.11.018

Madde CAS PubMed Google Akademik
Yuhki K, Kojima F, Kashiwagi H, Kawabe J, Fujino T, Narumiya S, Ushikubi F (2011) Kardiyovasküler hastalıkların patogenezinde prostanoidlerin rolleri: nakavt fare çalışmalarından yeni görüşler. Pharmacol Ther 129(2):195–205. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2010.09.004

***maturidi*** · 16 August 2023, 11:25

25:1 omega-6/omega-3 yağ asidi oranına sahip diyetlerdeki yeşil yapraklı sebzeler, spontan hipertansif sıçanların eritrosit yağ asidi profilini değiştirir.

Melissa Johnson , ¹Ralphenia D. Pace , ¹ ve Wendell H. McElhenney ²
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri PMC Sorumluluk Reddi
¹ Gıda ve Beslenme Bilimleri Bölümü, Tuskegee Üniversitesi, Tuskegee, AL 36088 ABD
² Tarım ve Çevre Bilimleri Bölümü, Tuskegee Üniversitesi, Tuskegee, AL 36088 ABD
Melissa Johnson, E-posta: ude.eegeksut@3nosnhojm .
Katılımcı Bilgileri .
Sorumlu yazar. İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Bildirimi
Git: Soyut

Arka plan
Diyetin gerçek bileşimine (yani besin bileşimi, besin grupları) ek olarak, omega-6/omega-3 yağ asidi oranının doku yağ asidi profilini ve dolayısıyla kardiyovasküler ve diğer hastalık riskini etkilediği gösterilmiştir. Aynı şekilde, yeşil yapraklı sebzelerin (GLV'ler) tüketimi, hastalıkla ilişkili riskleri olumlu yönde azaltabilir. ~ 3:1 omega-6/omega-3 yağ asidi oranı (ω-6/ω-3 FAR) tavsiye edilmesine rağmen, tipik Amerikan diyetinde ~ 25:1 ω-6/ω-3 FAR vardır. Önceki araştırmalar, karalahana (CG), semizotu (PL) ve tatlı patates yeşilliklerinin (SPG) spontan hipertansif sıçanların (SHR'ler) hepatik profilini iyileştirme yeteneğini doğrulamaktadır. Bu çalışmanın amacı, 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile diyetlere dahil edilen (%4) GLV'lerin etkisini belirlemekti.

Yöntemler
SHR'ler ( N = 50) rastgele beş diyet grubundan birine atandı - standartlaştırılmış kontrol (AIN-76A), Kontrol (25:1 ω-6/ω-3 FAR), CG (25:1 ω-6/ω-) 3 FAR + %4 CG), PL (25:1 ω-6/ω-3 UZAK + %4 PL) veya SPG (25:1 ω-6/ω-3 UZAK + %4 SPG). 6 haftalık diyet tüketimini takiben, SHR'lerin eritrosit yağ asidi profilleri gaz-sıvı kromatografisi ile belirlendi.

Sonuçlar
CG, PL ve SPG içeren diyetlerin tüketilmesinin ardından SHR eritrositleri arasında önemli ölçüde daha düşük toplam doymuş yağ asitleri yüzdeleri ( p < 0.05) ve daha yüksek çoklu doymamış yağ asitleri yüzdeleri mevcuttu. Toplam çoklu doymamış yağ asitleri, semizotu içeren diyetleri tüketen SHR'ler arasında en yüksekti.

Sonuçlar
Mevcut çalışma, GLV'lerin, aterojenik bir yağ asidi profiline, enflamasyona ve hastalık patogenezine katkıda bulunabilecek yüksek bir ω-6/ω-3 FAR'ın potansiyel etkilerini hafifletme yeteneğini göstermektedir. Hastalık önleme için diyet önerileri, özellikle hastalığı teşvik edebilecek ω-6/ω-3 FAR içeren diyetleri tüketenler arasında bu GLV'lerin dahil edilmesini dikkate almalıdır.

Anahtar Kelimeler: Eritrosit, Karalahana, Yağ asidi profili, Omega-6/omega-3 yağ asidi oranı, Semizotu, Spontan hipertansif sıçan, Tatlı patates yeşillikleri
Git: Arka plan
Epidemiyolojik ve klinik kanıtlar, yüksek omega-6/omega-3 yağ asidi oranlarına (ω-6/ω-3 FAR'lar) sahip diyetlerin tüketiminin hipertansiyon, kardiyovasküler hastalık (KVH), diyabet ve diğer kronik hastalıklar [ 1 – 3 ]. Ayrıca diyetteki ω-6/ω-3 FAR'ın doku yağ asidi bileşimlerini etkilediği gösterilmiştir [ 4 , 5 ]. ~ 3:1 ω-6/ω-3 FAR tavsiye edilmesine rağmen, tipik Amerikan (yani Batı) diyetinin ~ 25:1 ω-6/ω-3 FAR [ 6 , 7]. Batı kültürlerinde gözlemlenenler gibi bitkisel yağların, işlenmiş gıdaların ve rafine ürünlerin aşırı tüketiminin, diyetteki ω-6/ω-3 FAR'daki yükselmelere katkıda bulunduğuna inanılmaktadır [8 , 9 ] . Tersine, bitki bazlı diyetler, özellikle a-linolenik asitte bol miktarda sebze içerenler, daha düşük ω-6/ω-3 FAR'lara [10] sahiptir ve kronik hastalık riskinin azalmasıyla ilişkilendirilen antioksidan ve biyoaktif bileşikler açısından bol miktarda bulunur [ 11 – 13 ].

Antioksidan kaynakları ve biyoaktif bileşikler açısından zengin olan yeşil, yapraklı sebzelerin (GLV'ler), antioksidan durumu iyileştirdiği ve hastalıkla ilişkili riskleri azalttığı gösterilmiştir [14 ] . Ayrıca, Akdeniz diyeti gibi GLV'lerin artan tüketimini teşvik eden diyet kalıpları, hastalık patogenezi ile ilişkili riskleri azaltmada faydalı olabilir [ 15-18 ]. Ek olarak, Hipertansiyonu Durdurmak için Diyet Yaklaşımları (DASH) diyeti, hipertansiyon ve diğer kronik hastalıklarla ilişkili risklerin azaltılması için, karalahana ve tatlı patates gibi Afro-Amerikan diyetinde yaygın olarak bulunan bitkilerin tüketimini desteklemektedir [19-22 ] . ].

Diyette yeni GLV'ler olan semizotu ( Portulaca oleracea ) ve tatlı patates yeşilliklerine ( Ipomoea batatas L. ) ek olarak Amerika Birleşik Devletleri'nin güneyinde yaşayan Amerikalıların diyetiyle geleneksel bir GLV olan karalahana yeşillikleri ( Brassica oleracea ), güçlü diyet hastalık riskini azaltabilecek antioksidan ve biyoaktif bileşiklerin rezervuarları [ 23 , 24 ]. Önceki araştırmalar, karalahana, semizotu ve tatlı patates yeşilliklerinin 4 haftalık tüketimden sonra kendiliğinden hipertansif sıçanların hepatik yağ asidi profilini olumlu yönde değiştirme yeteneğini göstermiştir [ 25]. Bu araştırma çalışmasının amacı, 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile diyetlere eklenen karalahana (CG), semizotu (PL) ve tatlı patates yeşilliklerinin (SPG) etkisini değerlendirmektir. Erkek spontan hipertansif sıçanların eritrosit yağ asidi profilleri.

Git: Yöntemler
Hayvanlar ve diyetler
4 haftalık elli ( N = 50) erkek spontan hipertansif sıçan (SHR'ler), ayrı ayrı şeffaf polipropilen kafeslerde (43x27x15cm), sıcaklık ve bağıl nem sırasıyla 70-72 °C ve %50-55'te kontrol edildi . SHR'ler, 12:12 saatlik bir aydınlık-karanlık fotoperiyod döngüsünde tutuldu. 10 günlük bir alışma süresinin ardından, SHR'ler rastgele olarak 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile dört deneysel diyet grubundan birine atandı: 1) Kontrol, 2) %4 CG, 3) %4 PL, 4) %4 SPG; Standartlaştırılmış kontrol diyet grubuna 10 SHR atandı ve araştırma çalışması süresince AIN-76A diyeti aldı. SHR'ler diyetleri 6 hafta boyunca tüketti. Deneysel diyetlerin bileşimleri Tablo'da sunulmuştur. 1. Hayvanlara, CG, PL ve SPG içeren deneysel diyetleri tüketen SHR'lerin bir önceki gün ortalama alımına göre ödeme yapıldı. SHR'lerin su ad libitum tüketmesine izin verildi.

tablo 1
^Günde 6 hafta boyunca SHR'lere beslenen standartlaştırılmış kontrol ve deneysel diyetlerin bileşen bileşimi

Sakaroz	50.00	41.96	39.27	39.49	39.39
Kazein (Vitaminsiz)	20.00	18.00	16.82	16.53	16.68
Mısır nişastası	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00
Toz Selüloz	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
AIN-76 Mineral Karışımı	3.50	3.50	3.50	3.50	3.50
AIN-76 Vitamin Karışımı	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
DL-Metionin	0.30	0.30	0.30	0.30	0.30
Kolin bitartrat	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
etoksikin ^b	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00
Mısır yağı	5.00	12.06	11.96	12.01	11.97
soya yağı	–	2.91	2,88	2,89	2,89
Balık Yağı	–	–	–	–	–
Kolesterol	–	0.07	0.07	0.07	0.07
Kara lahana	–	–	4.00	–	–
Semizotu	–	–	–	4.00	–
tatlı patates yeşillikleri	–	–	–	–	4.00

Ayrı bir pencerede aç
Land O'Lakes Purina Feed, LLC, Richmond, IN Bölümü tarafından formüle edilen ve üretilen Diyetler ^.C, kontrol; CG yeşil lahana, PL semizotu; SPG tatlı patates yeşillikleri; ^b Etoksikuin içeriği = %0,0010

AIN-76A = AIN -76, standart kemirgen yemi; C (kontrol diyeti) = 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile AIN-76A diyeti; CG = 25:1 ω-6/ω-3 FAR + %4 kara lahana tozu içeren AIN-76A diyeti; PL = 25:1 ω-6/ω-3 FAR + %4 semizotu tozu içeren AIN-76A diyeti; SPG = 25:1 ω-6/ω-3 FAR + %4 tatlı patates yeşil tozu içeren AIN-76A diyeti

24 saatlik açlığın ardından hayvanlara bir Ketamin-Asepromazin kombinasyon kokteyli kullanılarak anestezi uygulandı ve daha sonra aşırı karbon dioksit inhalasyonu yoluyla ötenazi uygulandı. Kan kardiyak ponksiyon yoluyla toplandı, heparin kaplı tüplerde toplandı ve plazma ve eritrositleri ayırmak için 2500 rpm'de 10 °C'de 30 dakika santrifüjlendi. Santrifüjlemenin ardından numuneler, analizler öncesinde - 80 °C'de saklandı. Eritrosit yağ asidi profili analizi için her diyet grubundan rastgele sekiz ( n = 8) SHR seçildi. Hayvanların bakım ve kullanımıyla ilgili prosedürler, Tuskegee Üniversitesi Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi tarafından onaylanmıştır. Eritrosit yağ asidi ekstraksiyonu

Eritrosit yağlı asit metil esterleri (FAME'ler), _daha önce Masood ve diğ. [ 26 ]. Yaklaşık 0,01 g SHR eritrositi, heksan (1,0 mi) içinde çözülmüş 100 ul nonadekanoik asit (C19:0, Nu-Chek Prep, Inc., Elysian, MN) ve BF _3'e(1.0 mi) eklendi. Yağ asidi metil esterleri (FAME'ler), karışımın 55 °C'de sıcak su banyosunda 90 dakika ısıtılması ve ardından 5 dakika buz banyosuna yerleştirilmesiyle hazırlandı. Heksan (2.0 mi) ve deiyonize su (1.0 mi) eklendi, Pyrex cam kültür tüpleri nitrojenle yıkandı ve 15 saniye vortekslendi. 2000 rpm'de 5 dakika santrifüjlemenin ardından FAME'leri içeren üst organik katman toplandı ve GC analizi için gaz kromatografisi (GC) şişelerine yerleştirildi. Numuneler iki kopya halinde analiz edildi.

FAME'lerin GC analizi
Eritrosit FAME'leri, bir HP 7683 serisi otomatik enjektör, alev iyonizasyon detektörü ve bir DB23 erimiş silika kılcal yüksek çözünürlüklü gaz kromatografi kolonu (60 m) ile donatılmış bir HP 6890 N ağ gaz kromatografi sistemi (Agilent Technologies, Santa Clara, CA) kullanılarak izole edildi ve ölçüldü. , 0,25 mm, id, 0,25 μm film kalınlığı, J&W Scientific, Folsom, CA). Veriler, toplam yağ asidi yüzdeleri olarak ifade edilmiştir.

istatistiksel analiz
İstatistiksel analizler, varyans analizi yazılımı (SAS Software, Cary, NC) kullanılarak yapıldı. Farklı diyetleri tüketen SHR'ler arasında farklılıklar olup olmadığını test etmek için Duncan'ın post hoc prosedürleri uygulandı. İstatistiksel anlamlılık, p < 0.05'te belirlendi .

Git: Sonuçlar
25:1 ω-6/ω-3 FAR'a sahip diyetleri tüketen SHR'lerin eritrosit doymuş yağ asidi (SFA) konsantrasyonları (% toplam yağ asitleri) Tablo'da sunulmuştur. 2. Eritrosit SFA konsantrasyonları, standartlaştırılmış kontrol (71,82 ± 3,43) ve kontrol (45,25 ± 2,36) diyetlerine kıyasla CG (41,72 ± 2,71), PL (39,65 ± 1,41) ve SPG (38,63 ± 0,80) içeren diyetleri tüketen SHR'ler arasında daha düşüktü. SHR'ler arasında CG (24,71± 1,60), PL (23,77± 0,90) ve SPG (23,05 ± 0,46) içeren diyetleri tüketen SHR'ler ile palmitik asit SHR'ler arasında en fazla bulunan eritrosit SFA'sıydı - standardize edilmiş kontrole kıyasla bu yağ asidinin daha düşük yüzdelerini gösteriyor (60.05 ± 5.47; p < 0.05) ve kontrol (27.08± 1.61) diyetleri.

Tablo 2
6 hafta boyunca 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile diyet tüketimini takiben SHR eritrosit doymuş yağ asidi bileşimi (%toplam yağ asitleri) ^§

kapris	C10:0	nd	nd	nd	nd	nd
undekanoik	C11:0	nd	nd	nd	nd	nd
laurik	C12:0	0,24 ± 0,00 ^bir	0,43 ± 0,22 ^ab	0,06 ± 0,01 ^bir	0,12 ± 0,04 ^ab	0,16 ± 0,06 ^b
tridesiklik	C13:0	nd	nd	nd	nd	nd
miristik	C14:0	0,17 ± 0,02 ^bir	0,23 ± 0,05 ^ab	0,15 ± 0,03 ^bir	0,20 ± 0,03 ^ab	0,29 ± 0,04 ^b
Pentadekanoik	C15:0	0,12 ± 0,01 ^bir	0,14 ± 0,01 ^ab	0,13 ± 0,01 ^ab	0,17 ± 0,02 ^ab	0,18 ± 0,01 ^b
palmitik	C16:0	60,08 ± 5,47 ^bir	27,08 ± 1,61 ^b	24,71 ± 1,60 ^b	23,77 ± 0,90 ^b	23,05 ± 0,46 ^b
heptadekanik	C17:0	nd	nd	nd	nd	nd
Stearik	C18:0	11,15 ± 2,80 ^bir	16,80 ± 1,04 ^b	16,33 ± 1,05 ^b	15,01 ± 0,52 ^ab	14,52 ± 0,29 ^ab
araşidik	C20:0	nd	0,20 ± 0,01	nd	nd	nd
behenik	C22:0	nd	nd	nd	nd	nd
lignoserik	C24:0	nd	nd	nd	nd	nd
Toplam SFA'lar		71,82 ± 3,43 ^bir	45,25 ± 2,36 ^b	41,72 ± 2,71 ^b	39,65 ± 1,41 ^b	38,63 ± 0,80 ^b

Ayrı bir pencerede aç
^§ Veriler (olarak ifade edilir) ortalama yüzde ± SE'dir. Aynı üst simge harfini paylaşmayan aynı satırdaki değerler, varyans analizine ve Duncan'ın post hoc prosedürlerine göre önemli ölçüde farklıdır ( p < .05); ve algılanmadı

GLV içeren diyetleri tüketen SHR'ler arasındaki toplam tekli doymamış yağ asitleri (MUFA'lar) 13,11 ± 0,35 (CG) ila 14,98 ± 0,70 (SPG) arasında değişmekteydi ve kontrol diyetini tüketenlerden (15,10 ± 0,25) biraz daha azdı (Tablo 3). En bol bulunan MUFA olan oleik asit, kontrol (9.41 ± 0.33), CG (8.56 ± 0.35) ve PL (8.55 ± 0.25) diyet gruplarına atanan SHR'ler arasında en yüksekti. Standartlaştırılmış kontrol diyetine kıyasla GLV'leri içeren diyetlerin tüketiminin ardından önemli ölçüde daha fazla nervonik asit mevcuttu; kontrol diyetini tüketen SHR'lerin eritrositlerinde biraz daha fazla nervonik asit yüzdesi mevcuttu. Tablo 3

6 hafta boyunca 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile diyet tüketimini takiben SHR eritrosit tekli doymamış yağ asidi bileşimi (%toplam yağ asitleri) ^§

Desenoik olmayan	C11:1	nd	nd	nd	nd	nd
Dodesenoik	C12:1	nd	nd	nd	nd	nd
Tridekanoik	C13:1	nd	nd	nd	nd	nd
miristoleik	C14:1n5	nd	nd	nd	nd	nd
Pentadesenoik	C15:1n5	0,58 ± 0,08 ^bir	0,04 ± ^0,00b	0,06 ± 0,00 ^b	0,06 ± 0,01 ^b	0,06 ± 0,00 ^b
palmitoleik	C16:1n7	0,28 ± 0,05 ^bir	0,14 ± 0,01 ^b	0,16 ± 0,01 ^b	0,15 ± 0,02 ^b	0,10 ± 0,02 ^b
Palmitelaidik	C16:1n7t	0,43 ± 0,04 ^bir	0,41 ± 0,05 ^bir	0,35 ± 0,05 ^bir	0,37 ± 0,04 ^bir	0,56 ± 0,03 ^b
heptadesenoik	C17:1n7	nd	nd	nd	nd	nd
Elaidik	C18:1n9t	nd	nd	nd	nd	nd
aşılı	C18:1n11c	nd	nd	nd	nd	nd
trans aşılı	C18:1n7t	nd	nd	nd	nd	nd
oleik	C18:1n9c	5,60 ± 0,61 ^bir	9,41 ± 0,33 ^c	^MÖ 8,56 ± 0,35	^MÖ 8,55 ± 0,25	7,76 ± 0,23 ^b
cis-aşılı	C18:1n7c	1,30 ± 0,17 ^bir	1,88 ± 0,08 ^b	1,71 ± 0,07 ^b	1,78 ± 0,06 ^b	2,31 ± 0,09 ^c
cis -5 Eikosenoik	C20:1n15	nd	0,31 ± 0,04	nd	nd	nd
cis -8-Eikosenoik	C20:1n12	nd	0,26 ± 0,03	nd	nd	nd
Eikosenoik	C20:1n9	0,07 ± 0,00 ^bir	0,26 ± 0,03 ^b	0,23 ± 0,04 ^b	0,19 ± 0,03 ^ab	0,22 ± 0,02 ^b
Erusik	C22:1n9	nd	nd	nd	nd	nd
sinir bozucu	C24:1n9	0,90 ± 0,20 ^bir	2,38 ± 0,23 ^b	2,03 ± 0,19 ^b	2,61 ± 0,41 ^b	4,08 ± 0,40 ^c
Toplam MUFA'lar		9,09 ± 1,01 ^bir	15,10 ± 0,25 ^c	13,11 ± 0,35 ^b	^MÖ13,64 ± 0,39	14,98 ± 0,70 ^c

Ayrı bir pencerede aç
^§ Veriler (olarak ifade edilir) ortalama yüzde ± SE'dir. Aynı üst simge harfini paylaşmayan aynı satırdaki değerler, varyans analizine ve Duncan'ın post hoc prosedürlerine göre önemli ölçüde farklıdır ( p < .05); ve algılanmadı

Kontrol (40,30 ± 2,91), CG (45,50 ± 2,95), PL (46,70 ± 1,49) ve SPG (46,51 ± 1,04) diyetlerine atanan SHR'lerin eritrositlerinde önemli ölçüde daha yüksek oranda çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA'lar) mevcuttu. standart kontrol diyeti (19,32 ± 2,81) (Tablo 4). Kontrol diyetiyle karşılaştırıldığında, CG (8.69 ± 0.12) ve PL (9.15 ± 0.19) içeren diyetleri tüketen SHR'lerin eritrositlerinde biraz daha düşük linoleik asit yüzdeleri bulunurken, bu yağ asidinin önemli ölçüde daha büyük bir yüzdesi aşağıdakilerde mevcuttu: SPG içeren diyetin tüketimi (10,3 ± 0,37). Standartlaştırılmış kontrol ve kontrol diyeti tüketenlerin aksine, CG (0.24 ± 0.07), PL (0.48 ± 0.22) ve SPG (0.31 ± 0.02) içeren diyetleri tüketen SHR'lerin eritrositlerinde daha yüksek bir a-linolenik asit yüzdesi bulundu. Tablo 4

6 hafta boyunca 25:1 ω-6/ω-3 FAR ile diyet tüketimini takiben SHR eritrosit çoklu doymamış yağ asidi bileşimi (%toplam yağ asitleri) ^§

Linoelaidik	C18:2n6t	nd	nd	nd	nd	nd
linoleik	C18:2n6c	3,68 ± 0,31 ^bir	9,26 ± 0,25 ^b	8,69 ± 0,12 ^b	9,15 ± 0,19 ^b	10,31 ± 0,37 ^c
γ-Linolenik	C18:3n6	0,23 ± 0,02 ^bir	0,63 ± 0,31 ^bir	8,48 ± 1,29 ^b	6,43 ± 2,09 ^b	5,07 ± 1,55 ^b
α-Linolenik	C18:3n3	0,10 ± 0,04 ^bir	0,09 ± 0,02 ^bir	0,24 ± 0,07 ^bir	0,48 ± 0,22 ^bir	0,31 ± 0,02 ^bir
Eikosadienoik	C20:2n6	0,20 ± 0,03 ^bir	nd	0,51 ± 0,02 ^MÖ	0,56 ± 0,03 ^c	0,44 ± 0,03 ^b
Eikosatrienoik	C20:3n6	0,19 ± 0,05 ^bir	0,43 ± 0,01 ^b	0,40 ± 0,03 ^b	0,40 ± 0,02 ^b	0,57 ± 0,03 ^c
araşidonik	C20:4n6	12,25 ± 2,11 ^bir	22,65 ± 2,37 ^b	22,41 ± 1,69 ^b	22,09 ± 1,76 ^b	21,67 ± 0,87 ^b
Eikosatrienoik	C20:3n3	nd	0,16 ± 0,03 ^bir	0,17 ± 0,01 ^bir	nd	nd
Eikosapentaenoik	C20:5n3	nd	0,29 ± 0,07 ^bir	nd	nd	1,41 ± 0,23 ^b
Dokosadienoik	C22:2n6	nd	nd	nd	nd	nd
Dokosatetraenoik	C22:4n6	1,30 ± 0,24 ^bir	2,26 ± 0,60 ^b	2,02 ± 0,17 ^ab	2,79 ± 0,34 ^b	1,67 ± 0,33 ^ab
Dokosatrienoik	C22:3n3	0,78 ± 0,23 ^bir	1,12 ± 0,12 ^bir	0,84 ± 0,08 ^bir	1,07 ± 0,18 ^bir	0,71 ± 0,12 ^bir
Dokosapentaenoik	C22:5n3	nd	nd	nd	nd	nd
Dokosaheksaenoik	C22:6n3	0,68 ± 0,08 ^bir	^MÖ 3,19 ± 0,52	1,78 ± 0,15 ^ab	3,86 ± 1,61 ^sn	4,48 ± 0,67 ^c
Toplam PUFA'lar		19,32 ± 2,81 ^bir	40,30 ± 2,91 ^b	45,50 ± 2,95 ^b	46,70 ± 1,49 ^b	46,51 ± 1,04 ^b

Ayrı bir pencerede aç
^§ Veriler (olarak ifade edilir) ortalama yüzde ± SE'dir. Aynı üst simge harfini paylaşmayan aynı satırdaki değerler, varyans analizine ve Duncan'ın post hoc prosedürlerine göre önemli ölçüde farklıdır ( p < .05); ve algılanmadı

Git: Tartışma
25:1 ω-6/ω-3 FAR değerine sahip diyetlere kara lahana (CG), semizotu (PL) veya tatlı patates yeşilliklerinin (SPG) eklenmesinin eritrosit yağ asidi profilini olumlu yönde değiştireceği hipotezini değerlendirmek için, Mevcut araştırma, bu GLV'lerin tüketiminin kendiliğinden hipertansif sıçanların (SHR'ler) eritrosit yağ asidi profilleri üzerindeki etkilerini belirlemek için yapılmıştır. Dikkat çekici bir şekilde, bu GLV'ler ile takviye edilen diyetler, hem eritrosit mono- hem de çoklu doymamış yağ asitlerinde bir artışa aracılık etti ve bu, kronik hastalıkla ilişkili riski azaltmada faydalı olabilir.

Önceki araştırma, ω-6/ω-3 FAR'ın (yani linoleik asit:α-linolenik asit) plazma dokosaheksaenoik asit (DHA) konsantrasyonlarını etkileme yeteneğini göstermiştir [27 ] . Ponder ve diğerleri tarafından yapılan bir çalışmada, linoleik: alfa linolenik asit (LA:ALA) oranı azaldığında eritrosit DHA konsantrasyonu %20 arttı [ 28 ]. ω-6/ω-3 FAR'a ek olarak, diyetteki yağ asitleri eritrosit yağ asidi bileşimini etkileyebilir [ 29 ], bunun da uzun süreli yağ asidi alımının alışılagelmiş bir göstergesi olduğuna inanılır [ 30 ]. Daha önceki çalışmalar, eritrosit yağ asidi bileşiminde diyet yağı tarafından marjinal değişikliklerin indüklendiğini bulmuştur [ 31]. Eritrosit yağ asidi bileşimi hastalık riskinin bir göstergesi olabileceğinden ve eritrositlerin PUFA içeriği metabolik sendromla ters orantılı olduğundan bu ilişki daha da belirgin hale gelir [32 ] . Eritrosit omega-3 yağ asitlerindeki azalmalar , depresyon [ 33 ], dikkat eksikliği bozukluğu [ 34 ] ve diğer yaygın ruh hali bozuklukları [ 35,36 ] ile ilişkilendirilmiştir . Ayrıca, omega-3 yağ asidi eksikliğinin, depresyon ve kardiyovasküler hastalıklar arasındaki ilişkiyi anlamada kritik bir unsur olarak hizmet edebileceği öne sürülmüştür [ 37 , 38] .]. Epidemiyolojik kanıtlar , omega-3 çoklu doymamış yağ asidi seviyeleri ile kardiyovasküler hastalık arasında ters bir ilişki olduğunu doğrulamıştır [ 39-42 ]. Ancak diğerleri, omega-3 çoklu doymamış yağ asidi takviyesinin kardiyovasküler hastalık riskinde, morbiditelerde ve mortalitelerde azalma ile ilişkili olmadığını bulmuşlardır [ 43 ]. Ayrıca, iltihaplanma ve otoimmün hastalıkların, proinflamatuar sitokinler ve ajanların zararlı etkileriyle mücadele etmek için yetersiz omega-3 çoklu doymamış yağ asitleri olduğunda şiddetlendiğine inanılmaktadır [44 , 45 ] .

Omega-3 yağ asitlerinin diyet eksikliğinin düzeltilmesinin, DHA içeriğini artırarak maymunlardaki eritrositlerin yağ asidi bileşimini olumlu yönde etkilediği bulundu [ 46 ]. Gebe kadınların diyetlerine omega-3 çoklu doymamış yağ asitlerinin eklenmesi, eikosapentaenoik asit (EPA) ve DHA'nın hem maternal hem de neonatal eritrosit konsantrasyonlarında artışla sonuçlanmıştır [47 ] . Daha düşük eritrosit omega-3 yağ asitleri seviyeleri, ardından gelen daha yüksek ω-6/ω-3 FAR'larla birleştiğinde hamile kadınlar arasında preeklampsi riskini önemli ölçüde artırdı [ 48]. Ek olarak, omega-3 yağ asitlerinin kaynağının eritrosit omega-3 yağ asidi kompozisyonunu değiştirdiği, balık yağının keten tohumu yağına göre eritrosit DHA ve toplam omega-3 yağ asitlerinde daha belirgin bir artış sağladığı bulunmuştur [32 ] .

ω-6/ω-3 FAR'daki bir azalmaya ek olarak, 84 gün boyunca semizotu eklenmiş diyetlerle beslenen tavuklarda yumurta sarısı omega-3 yağ asidi içeriği artmıştır [49 ] . Başka bir çalışmada, semizotu ve/veya keten tohumu yağının yumurtacı tavukların diyetlerine dahil edilmesi, semizotu yumurta sarısı omega-3 yağ asitlerinin artmasına neden olan benzer sonuçlar vermiştir [50 ] . ω-6/ω-3 FAR'ın değiştirilmesinin, tavuklarda yumurta kalite özelliklerini (örn. yumurta ağırlığı, yumurta sarısı ağırlığı, kabuk ağırlığı) iyileştirdiği ve daha yüksek omega-3 ve diğer çoklu doymamış yağlı yumurta üretimini kolaylaştırdığı da gösterilmiştir. asit içerikleri [ 51]. Aynı çalışmada, daha büyük diyet ω-6/ω-3 FAR'ları, tüketici sağlığı üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilecek olumsuz yumurta özellikleri sağlamıştır. Bu yağ asitlerinin artan yüzdeleri, hastalık patogenezinde yer alan oksidatif ve inflamatuar yolakları engelleyen hücresel antioksidanlar olarak hareket edebilir [ 52 , 53 ].

Düşük ω-6/ω-3 FAR değerleri, kardiyovasküler ve diğer hastalıklarla ilişkili risklerin azaltılmasında arzu edilir [ 54 , 55 ]; Omega-3 yağ asitlerinin diyet alımını arttırmanın, doku ω-6/ω-3 FAR'larını optimize etmek için uygun bir seçenek olduğu öne sürülmüştür [ 2 , 56 ]. Mevcut araştırma çalışmasında, tipik Batı diyetinde (yani Amerikan) bulunan oran olduğundan, 25:1 ω-6/ω-3 FAR incelenmiştir. Mevcut çalışmanın deneysel diyetlerine dahil edilen lahana yeşillikleri, semizotu ve tatlı patates yeşillikleri, önceki çalışmalarda yararlı kalp koruyucu, kemopreventif ve anti-inflamatuar etkiler göstermiştir [ 57-63]. Bu GLV'lerin dahil edilmesi, SHR eritrositindeki tekli ve çoklu doymamış yağ asidi yüzdelerinin artmasına neden oldu; bu da, hipertansiyon ve diğer ilişkili komorbiditelerin gelişmesine yatkın bir hayvan modelinde hastalık patogenezi ile ilişkili riskleri azaltabilir.

Git: Sonuçlar
Bu araştırma çalışmasının bulguları, karalahana, semizotu ve tatlı patates yeşilliklerinin, yüksek omega-6/omega-3 yağ asidi oranına sahip diyetlerin varlığında bile eritrosit yağ asidi profilini değiştirme kabiliyetine dair kanıt sağlar. Önerilenden daha yüksek omega-6/omega-3 yağ asidi oranlarına sahip diyetlere GLV'lerin dahil edilmesi, doku ve hücresel yağ asidi profillerini, hastalık riskini azaltmada yararlı olabilecek şekillerde değiştirmede yararlı olabilir. Ayrıca, bu yeşil yapraklı sebzeleri içeren diyetleri tüketen SHR eritrositlerinin artan PUFA ve omega-3 yağ asidi içeriği, bu sebzelerin antioksidan ve eritroprotektif doğasını ve terapötik sonuçları olan fonksiyonel bir gıda olarak potansiyel kullanımlarını düşündürür.

Git: teşekkürler
Dr. Daniel Abugri, araştırma çalışması sırasında çok değerli danışmanlık ve teknik hizmetler sağladı.

Finansman
Bu araştırma, Tuskegee Üniversitesi Ziraat Fakültesi, Çevre ve Beslenme Bilimleri ve Kardiyovasküler Eşitlik için Alabama İşbirliği (ACCE) tarafından desteklenmiştir.

Veri ve materyallerin mevcudiyeti
Bu çalışma sırasında oluşturulan veya analiz edilen tüm veriler bu yayınlanan makaleye dahil edilmiştir.

Git: Kısaltmalar

ω-6/ω-3 UZAK	omega-6/omega-3 yağ asidi oranı
ALA	alfa linolenik asit
CG	Kara lahana
CVD	Kalp-damar hastalığı
DHA	Dokosaheksaenoik asit
EPA	Eikosapentaenoik asit
FAME'ler	Yağ asidi metil esterleri
GC	Gaz kromatografisi
GLV'ler	Yeşil yapraklı sebzeler
Los Angeles	Linoleik asit
MUFA	tekli doymamış yağ asidi
PL	Semizotu
PUFA	çoklu doymamış yağ asidi
SFA	Doymuş yağ asidi
SHR	Kendiliğinden hipertansif sıçan
KMT	tatlı patates yeşillikleri

Git: Yazar katkıları

MJ, çalışmanın konseptine ve tasarımına katkıda bulundu, hayvan çalışmasını, eritrosit yağ asidi profil analizini gerçekleştirdi, verileri analiz etti, taslağı hazırladı ve düzenledi. RDP, çalışmanın tasarımına katkıda bulundu, projeyi denetledi ve taslağı düzenledi. WHM, çalışmanın tasarımına katkıda bulundu, verilerin istatistiksel analizine yardımcı oldu ve makaleyi düzenledi. Tüm yazarlar son makaleyi okudu ve onayladı.

Git: notlar

Git: etik onayı

Hayvanların bakım ve kullanımıyla ilgili prosedürler, Tuskegee Üniversitesi Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (Tuskegee, AL, ABD) tarafından onaylanmıştır.

Git: yayın izni

Uygulanamaz.

Git: Rekabet eden çıkarlar

Yazarlar, rekabet eden çıkarları olmadığını beyan eder.

Git: Yayıncının Notu

Springer Nature, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.

Git: Katılımcı Bilgileri

Melissa Johnson, E-posta: ude.eegeksut@3nosnhojm .

Ralphenia D. Pace, E-posta: ude.eegeksut@ecapr .

Wendell H. McElhenney, E-posta: ude.eegeksut@yennehlecmw .

Git: Referanslar

1. Simopoulos AP. Omega-6/omega-3 yağ asidi oranı, genetik varyasyon ve kardiyovasküler hastalık. Asia Pac J Clin Nutr. 2008; 17 (Ek 1):131–134. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Harris WS, Assaad B, Poston WC. Doku omega-6/omega-3 yağ asidi oranı ve koroner arter hastalığı riski. Ben J Cardiol. 2006; 98 :19–26. doi: 10.1016/j.amjcard.2005.12.023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Simopoulos AP. Omega-6/Omega-3 esansiyel yağ asidi oranı ve kronik hastalıklar. Gıda Geliri Uluslararası 2004; 20 :77–90. doi: 10.1081/FRI-120028831. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Riediger ND, Othman R, Fitz E, Pierce GN, Suh M, Moghadasian MH. Yüksek yağlı bir diyette balık veya keten tohumu yağı ile düşük n-6: n-3 yağ asidi oranı, plazma lipitlerini iyileştirir ve farelerde doku yağ asidi kompozisyonunu faydalı bir şekilde değiştirir. Eur J Nutr. 2008; 47 :153–160. doi: 10.1007/s00394-008-0709-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Kearns RJ, Hayek MG, Turek JJ, Meydani M, Burr JR, Greene RJ, Marshall CA, Adams SM, Borgert RC, Reinhart GA. Genç ve yaşlı köpeklerde yaş, cins ve diyet omega-6 (n-6): omega-3 (n-3) yağ asidi oranının bağışıklık fonksiyonu, eikosanoid üretimi ve lipid peroksidasyonu üzerindeki etkisi. Veteriner İmmünolü İmmünopatol. 1999; 69 :165–183. doi: 10.1016/S0165-2427(99)00052-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Simopoulos AP. Besin kaynağındaki omega-3 yağ asitlerinin evrimsel yönleri. Prostaglandinler Lökot Esans Yağ Asitleri. 1999; 60 :421–429. doi: 10.1016/S0952-3278(99)80023-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Simopoulos AP, Leaf A, Salem N., Jr Omega-6 ve omega-3 yağ asitlerinin gerekliliği ve önerilen diyet alımları. Ann Nutr Metab. 1999; 43 :127–130. doi: 10.1159/000012777. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Kris-Etherton PM, Taylor DS, Yu-Poth S, Huth P, Moriarty K, Fishell V, Hargrove RL, Zhao G, Etherton TD. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki besin zincirindeki çoklu doymamış yağ asitleri. Ben J Clin Nutr. 2000; 71 :179S–188S. doi: 10.1093/ajcn/71.1.179S. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Simopoulos AP. Diyetin evrimsel yönleri, omega-6/omega-3 oranı ve genetik varyasyon: kronik hastalıklar için beslenme etkileri. Biyomedikal Eczacı. 2006; 60 :502–507. doi: 10.1016/j.biopha.2006.07.080. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Russo GL. Diyet n−6 ve n−3 çoklu doymamış yağ asitleri: biyokimyadan kardiyovasküler önlemede klinik uygulamalara. Biochem Eczacılık. 2009; 77 :937–946. doi: 10.1016/j.bcp.2008.10.020. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Hu FB. Bitki bazlı gıdalar ve kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi: genel bir bakış. Ben J Clin Nutr. 2003; 78 :544S–551S. doi: 10.1093/ajcn/78.3.544S. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Coulston AM. Bitki bazlı diyetlerde diyet yağlarının rolü. Ben J Clin Nutr. 1999; 70 :512s–515s. doi: 10.1093/ajcn/70.3.512s. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Kris-Etherton PM, Hecker KD, Bonanome A, Coval SM, Binkoski AE, Hilpert KF, Griel AE, Etherton TD. Gıdalardaki biyoaktif bileşikler: kardiyovasküler hastalık ve kanserin önlenmesindeki rolleri. Ben J Med. 2002; 113 :71–88. doi: 10.1016/S0002-9343(01)00995-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Lundberg JO, Feelisch M, Bjorne H, Jansson EA, Weitzberg E. Sebzelerin kardiyoprotektif etkileri: nitrat cevap mı? Nitrik oksit. 2006; 15 :359–362. doi: 10.1016/j.niox.2006.01.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. de Lorgeril M, Salen P. Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi için Akdeniz tarzı diyet. Halk Sağlığı Nutr. 2006; 9 :118–123. doi: 10.1079/PHN2005933. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. de Lorgeril M, Salen P. Koroner kalp hastalığı ve kanserin önlenmesinde değiştirilmiş Girit Akdeniz diyeti. Dünya Rev Besin Diyeti. 2000; 87 :1–23. doi: 10.1159/000059721. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Huang Z, Wang B, Eaves DH, Shikany JM, Pace RD. Güneydoğu Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yerli sebzelerin toplam fenolikler ve antioksidan kapasitesi: Kardiyovasküler eşitlik projesi için Alabama işbirliği. Int J Food Sci Nutr. 2009;60:100-8. [ PubMed ]
18. Huang Z, Wang B, Eaves DH, Shikany JM, Pace RD. Güneydoğu Amerika Birleşik Devletleri'nde Afrikalı Amerikalılar tarafından sıklıkla tüketilen seçilmiş sebzelerin fenolik bileşik profili. Gıda Kimyası 2007; 103 :1395–1402. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.10.077. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Hu FB. Diyet modeli analizi: beslenme epidemiyolojisinde yeni bir yön. Curr Opin Lipidol. 2002; 13 :3–9. doi: 10.1097/00041433-200202000-00002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Fung TT, Chiuve SE, McCullough ML, Rexrode KM, Logroscino G, Hu FB. DASH tarzı bir diyete bağlılık ve kadınlarda koroner kalp hastalığı ve inme riski. Arch Intern Med. 2008; 168 :713–720. doi: 10.1001/archinte.168.7.713. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Çoğu MM. Hipertansiyonu (DASH) durdurmak için diyet yaklaşımlarının tahmini fitokimyasal içeriği, kontrol çalışması diyetinden daha yüksektir. J Am Diyet Doç. 2004; 104 :1725–1727. doi: 10.1016/j.jada.2004.08.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Sacks FM, Moore TJ, Appel LJ, Obarzanek E, Cutler JA, Vollmer WM, Vogt TM, Karanja N, Svetkey LP, Lin PH. Hipertansiyonu önlemek için bir diyet yaklaşımı: hipertansiyon (DASH) çalışmasını durdurmak için diyet yaklaşımlarının gözden geçirilmesi. Clin Cardiol. 1999; 22 :6–10. doi: 10.1002/clc.4960221503. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Oduro I, Ellis W, Owusu D. İki yapraklı sebzenin beslenme potansiyeli: Moringa oleifera ve Ipomoea batatas yaprakları. Sci Res Denemeleri. 2008; 3 :57–60. [ Google Akademik ]
24. Johnson M, Hız RD. Tatlı patates yaprakları: sağlığı geliştiren ve hastalıkları önleyen özellikler ve sinerjistik etkileşimler. Beslenme Rev. 2010; 68 :604–615. doi: 10.1111/j.1753-4887.2010.00320.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Johnson M, Pace RD, Dawkins NL, Willian KR. Geleneksel ve yeni yeşil yapraklı sebzeler içeren diyetler, kendiliğinden hipertansif sıçanların karaciğer yağ asidi profillerini iyileştirir. Lipitler Sağlık Dis. 2013; 12 :168. doi: 10.1186/1476-511X-12-168. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Masood A, Stark KD, Salem N., Jr Yağ asidi metil esterlerinin analizi için büyük klinik araştırmalara uygun basitleştirilmiş ve verimli bir yöntem. J Lipid Res. 2005; 46 :2299–2305. doi: 10.1194/jlr.D500022-JLR200. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Makrides M, Neumann MA, Jeffrey B, Lien EL, Gibson RA. Dönem bebeklerinin diyetinde farklı oranlarda linoleik ila α-linolenik asit içeren randomize bir çalışma: görsel işlev ve büyüme üzerindeki etkiler. Ben J Clin Nutr. 2000; 71 :120–129. doi: 10.1093/ajcn/71.1.120. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Ponder DL, Innis SM, Benson JD, Siegman JS. Anne sütü veya soya yağı veya mısır yağı içeren bebek maması ile beslenen term bebeklerin dokosaheksaenoik asit durumu. Pediatri Arş. 1992; 32 :683–688. doi: 10.1203/00006450-199212000-00012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Putnam JC, Carlson SE, DeVoe PW, Barness LA. Diyetteki yağ asitlerindeki değişikliklerin insan bebeklerde eritrosit fosfatidilkolin ve fosfatidiletanolamin yağ asidi bileşimi üzerindeki etkisi. Ben J Clin Nutr. 1982; 36 :106–114. doi: 10.1093/ajcn/36.1.106. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Sun Q, Ma J, Campos H, Hankinson SE, Hu FB. ABD'li kadınlarda yağ asidi alımının biyobelirteçleri olarak plazma ve eritrosit yağ asidi içeriği arasındaki karşılaştırma. Ben J Clin Nutr. 2007; 86 :74–81. doi: 10.1093/ajcn/86.1.74. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Farquhar JW, Ahrens EH., Jr Diyet yağlarının insan eritrosit yağ asidi modelleri üzerindeki etkileri. J Clin Yatırımları. 1963; 42 :675–685. doi: 10.1172/JCI104759. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Barceló-Coblijn G, Murphy EJ, Othman R, Moghadasian MH, Kashour T, Friel JK. Keten tohumu yağı ve balık yağı kapsülü tüketimi, insan kırmızı kan hücresi n-3 yağ asidi bileşimini değiştirir: 2 n-3 yağ asidi kaynağını karşılaştıran çok dozlu bir çalışma. Ben J Clin Nutr. 2008; 88 :801–809. doi: 10.1093/ajcn/88.3.801. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Peet M, Murphy B, Shay J, Horrobin D. Depresyon hastalarının kırmızı kan hücresi zarlarında omega-3 yağ asidi düzeylerinin tükenmesi. Biol Psikiyatri. 1998; 43 :315–319. doi: 10.1016/S0006-3223(97)00206-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Stevens LJ, Zentall SS, Deck JL, Abate ML, Watkins BA, Lipp SR, Burgess JR. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan erkek çocuklarda esansiyel yağ asidi metabolizması. Ben J Clin Nutr. 1995; 62 :761–768. doi: 10.1093/ajcn/62.4.761. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Parker G, Gibson NA, Brotchie H, Heruc G, Rees AM, Hadzi-Pavlovic D. Omega-3 yağ asitleri ve ruh hali bozuklukları. Ben J Psikiyatri. 2006; 163 :969–978. doi: 10.1176/ajp.2006.163.6.969. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Osher Y, Belmaker R. Depresyonda Omega-3 yağ asitleri: üç çalışmanın gözden geçirilmesi. CNS Neurosci Ther. 2009; 15 :128–133. doi: 10.1111/j.1755-5949.2008.00061.x. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Severus WE, Littman AB, Stoll AL. Omega-3 yağ asitleri, homosistein ve majör depresif bozuklukta artmış kardiyovasküler mortalite riski. Harv Rev Psikiyatri. 2001; 9 :280–293. doi: 10.1080/10673220127910. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Joynt KE, Whellan DJ, O'Connor CM. Depresyon ve kardiyovasküler hastalık: etkileşim mekanizmaları. Biol Psikiyatri. 2003; 54 :248–261. doi: 10.1016/S0006-3223(03)00568-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Dolecek TA. Diyetteki çoklu doymamış yağ asitleri ile çoklu risk faktörü müdahale çalışmasında ölüm arasındaki ilişkinin epidemiyolojik kanıtı. Uzm. Biol Med. 1992; 200 :177–182. doi: 10.3181/00379727-200-43413. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Lavie CJ, Milani RV, Mehra MR, Ventura HO. Omega-3 çoklu doymamış yağ asitleri ve kardiyovasküler hastalıklar. J Am Coll Cardiol. 2009; 54 :585–594. doi: 10.1016/j.jacc.2009.02.084. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. von Schacky C. Omega-3 yağ asitleri ve kardiyovasküler hastalık. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2007; 10 :129–135. doi: 10.1097/MCO.0b013e3280127af0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Kris-Etherton PM, Harris WS, Appel LJ. Balık tüketimi, balık yağı, omega-3 yağ asitleri ve kardiyovasküler hastalık. dolaşım. 2002; 106 :2747–2757. doi: 10.1161/01.CIR.0000038493.65177.94. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Rizos EC, Ntzani EE, Bika E, Kostapanos MS, Elisaf MS. Omega-3 yağ asidi takviyesi ile majör kardiyovasküler hastalık olayları riski arasındaki ilişki: sistematik bir inceleme ve meta-analiz. JAMA. 2012; 308 :1024–1033. doi: 10.1001/2012.jama.11374. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Simopoulos AP. Enflamasyon ve otoimmün hastalıklarda Omega-3 yağ asitleri. J Am Coll Nutr. 2002; 21 :495–505. doi: 10.1080/07315724.2002.10719248. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Johnson M, Bradford C. Omega-3, omega-6 ve omega-9 yağ asitleri: kardiyovasküler ve diğer hastalıklar için çıkarımlar. J Glikomikler Lipidomikler. 2014; 4 :2153–0637.1000123. doi: 10.4172/2153-0637.1000123. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Connor WE, Neuringer M, Lin DS. Beyin yağ asidi bileşimi üzerindeki diyet etkileri: n-3 yağ asidi eksikliğinin tersine çevrilebilirliği ve beyindeki dokosaheksaenoik asidin devri, eritrositler ve rhesus maymunlarının plazması. J Lipid Res. 1990; 31 :237–247. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
47. Dunstan JA, Mori TA, Barden A, Beilin L, Holt P, Calder P, Taylor A, Prescott S. Gebelikte n-3 çoklu doymamış yağ asidi takviyesinin maternal ve fetal eritrosit yağ asidi bileşimi üzerindeki etkileri. Eur J Clin Nutr. 2004; 58 :429–437. doi: 10.1038/sj.ejcn.1601825. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Williams MA, Zingheim RW, King IB, Zebelman AM. Maternal eritrositlerdeki Omega-3 yağ asitleri ve preeklampsi riski. epidemiyoloji. 1995; 6 (3):232–237. doi: 10.1097/00001648-199505000-00007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Aydın R, Doğan İ. Semizot (Portulaca oleracea L.) ilaveli rasyonlarla beslenen tavukların yumurta sarısının yağ asidi profili ve kolesterol içeriği J Sci Food Agric. 2010; 90 :1759–1763. doi: 10.1002/jsfa.4018. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Evaris E, Sarmiento-Franco LA, Segura-Correa J, Capetillo-Leal C. Diyete semizotu ( Portulaca oleraca L.) eklenmesinin yumurta sarısı omega-3 yağ asitleri içeriği üzerindeki etkisi. Rhode Island kırmızı tavuklarının yumurta kalitesi ve üretken performansı. Trop Subtrop Agroecosyst. 2015; 18 :33–38. [ Google Akademik ]
51. Hamady G. Diyetteki omega-6 ve omega-3 yağ asitlerinin farklı oranlarının Lohmann Brown tavuklarının yumurtlama performansı ve yumurta kalitesi üzerindeki etkileri. Egypt Poult Sci J. 2013;33:957–69.
52. Richard D, Kefi K, Barbe U, Bausero P, Visioli F. Antioksidan olarak çoklu doymamış yağ asitleri. Farmakol Arş. 2008; 57 :451–455. doi: 10.1016/j.phrs.2008.05.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Kalder PC. N-3 çoklu doymamış yağ asitleri ve inflamasyon: moleküler biyolojiden kliniğe. Lipitler. 2003; 38 :343–352. doi: 10.1007/s11745-003-1068-y. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. Simopoulos AP. Omega-6/Omega-3 yağ asidi oranının kardiyovasküler hastalıklar ve diğer kronik hastalıklardaki önemi. Uzm. Biol Med. 2008; 233 :674–688. doi: 10.3181/0711-MR-311. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
55. Chajes V, Bougnoux P. Omega-6/omega-3 çoklu doymamış yağ asidi oranı ve kanser. Dünya Rev Besin Diyeti. 2003; 92 :133–151. doi: 10.1159/000073797. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Harris WS. Omega-6/omega-3 oranı ve kardiyovasküler hastalık riski: kullanımlar ve suistimaller. Curr Ateroskler Temsilcisi 2006; 8 :453–459. doi: 10.1007/s11883-006-0019-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
57. Kurata R, Kobayashi T, Ishii T, Niimi H, Niisaka S, Kubo M, Kishimoto M. Tatlı patatesin (Ipomoea batatas L.) yaprak tüketiminin sıçan lipid metabolizmasına etkisi. Gıda Bilimi Teknol Arş. 2017; 23 :57–62. doi: 10.3136/fstr.23.57. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Nagai M, Tani M, Kishimoto Y, Iizuka M, Saita E, Toyozaki M, Kamiya T, Ikeguchi M, Kondo K. Tatlı patates (Ipomoea batatas L.), in vitro düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) bastırılmış oksidasyonunu bırakır ve insan deneklerde. J Clin Biochem Nutr. 2011; 48 :203–208. doi: 10.3164/jcbn.10-84. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Ayeleso TB, Ramachela K, Mukwevho E. Tatlı patatesin terapötik potansiyellerinin gözden geçirilmesi: çeşidin farmakolojik aktiviteleri ve etkisi. Trop J Ecz. Res. 2016; 15 :2751–2761. doi: 10.4314/tjpr.v15i12.31. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Noorbakhshnia M, Karimi-Zandi L. Portulaca oleracea L., sıçanın hipokampüsünde lipopolisakarit kaynaklı pasif kaçınma öğrenme ve hafıza ve TNF-α bozukluklarını önler. Fizyolojik Davranış 2017; 169 :69–73. doi: 10.1016/j.physbeh.2016.11.027. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
61. Ramazan BK, Schaalan MF, Tolba AM. Alloxan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Portulaca oleracea ekstraktının hipoglisemik ve pankreatik koruyucu etkileri. BMC Tamamlayıcı Altern Med. 2017; 17:37 . doi: 10.1186/s12906-016-1530-1. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Miller-Cebert RL, Boateng J, Cebert E, Shackelford L, Verghese M. Fisher-344 erkek farelerinde Azoksimetan (AOM) kaynaklı Kolon Kanseri üzerinde kanola yapraklı yeşilliklerin ve diğer turpgillerden sebzelerin kemopreventif potansiyeli. Gıda Beslenme Bilimi 2016; 7 :964. [ Google Akademik ]
63. Pollock RL. Yeşil yapraklı ve turpgillerden sebze alımının kardiyovasküler hastalık insidansı üzerindeki etkisi: bir meta-analiz. JRSM Kardiyovasküler Dis. 2016; 5 :2048004016661435. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

***maturidi*** · 24 August 2023, 15:16

Semizotunun Az Bilinen Ama Bir An Önce Keşfetmeniz Gereken 12 Faydası

SEMİZOTUNUN AZ BİLİNEN AMA BİR AN ÖNCE KEŞFETMENİZ GEREKEN 12 FAYDASI
07 Haziran 2022
Favorilerime
Ekle Çıtır çıtır yapraklarıyla, en taze haliyle pek sevdiğimiz yeşil sebzelerden semizotu, bu kez farklı tariflerle değil mis gibi faydalarıyla karşımızda! Her haline bayıldığımız semizotunun faydalarını öğrenince onu daha da çok seveceğinize ve daha sık tüketmek isteyeceğinize eminiz!

Zira kendisi vücudumuza neredeyse tepeden tırnağa birçok yarar sağlıyor, ferahlığıyla mideyi şenlendirirken içeriğindeki yararlı maddeler ve besin değerleriyle sağlığımıza da tahmin edebileceğinizden çok daha fazla getirileri oluyor. Bize de onun bu faydalarından doyasıya yararlanmak, mevsimi geçmeden onu bol bol sofralarımıza konuk etmek düşüyor.

Eğer faydalarından önce semizotuyla yapabileceğiniz farklı tarifleri görmek isterseniz şu yazımıza da bekleriz: Semizotuyla Yapabileceğiniz Birbirinden Farklı 18 Tarif

Semizotunun faydaları nelerdir?
Farklı yörelerde pirpirim olarak da anılan, hatta pirpirim aşı gibi yöresel yemeklerimizin başrolü olan semizotu, ülkemizin dört bir yanında sevilen ve tüketilen sebzelerden zaten ama faydalarını öğrenince onu daha da çok tüketmek isteyeceğinizden eminiz. Semizotunun bir an önce keşfetmeniz gereken faydaları şöyle:

Bağışıklığı güçlendiriyor

Semizotunun içeriğinde bolca A ve C vitamini bulunuyor. Özellikle C vitamininin etkisiyle antioksidan özellikler gösteren semizotu, bu sayede vücut direncini artırıyor, bağışıklık sisteminin güçlenmesine katkıda bulunuyor.

Göz sağlığını destekliyor

İçeriğinde bulunan A vitaminin etkisiyle semizotu, pek bilinmiyor olsa da gözlere iyi geliyor.

Yüksek kolesterolü düşürüyor

Antioksidan etkileri sayesinde damarları rahatlatan semizotu, özellikle yüksek kolesterolü olanlara iyi geliyor, kolesterolün dengelenmesine yardımcı oluyor.

Kanın temizlenmesini sağlıyor

Semizotu, damarları rahatlatırken kanın temizlenmesine de yardımcı olmayı ihmal etmiyor, içeriğindeki vitamin ve demir gibi minerallerin de etkisiyle kansızlığa iyi geliyor.

Bağırsak hareketlerini düzenliyor

Semizotu, besin lifi bakımından çok zengin olduğundan bağırsak hareketlerinin düzenlenmesine yardımcı oluyor, özellikle kabızlık sorununa iyi geliyor.

Mideyi rahatlatıyor

Sindirim sisteminin sağlıkla çalışmasına destek olduğundan semizotu, birçok mide rahatsızlığına karşı da vücudu koruyor.

Sinir sisteminin sağlıkla çalışmasına destek oluyor

Semizotunun içeriğinde A ve C vitaminlerinin yanı sıra B2 ve B6 vitaminleri de bulunuyor. Bu sayede sinir sisteminin sağlıkla çalışmasını sağlayan semizotu, hafızanın güçlenmesine, konsantrasyonun artmasına destek oluyor.

Baş ağrısı başta olmak üzere birçok ağrıya iyi geliyor

İçeriğindeki B2 vitamininin etkisiyle semizotu, baş ağrısı başta olmak üzere birçok ağrı üzerinde doğal bir ağrı kesici gibi etki gösteriyor.

Vücut ve beyin gelişimine katkıda bulunuyor

Semizotu, omega 3 bakımından da zengin yiyecekler arasında olduğundan hem vücut hem de beyin gelişiminde önemli roller üstlenebiliyor. Bu sebeple çocuk gelişiminde de etkili olduğu söyleniyor.

Kemikleri güçlendiriyor

İçeriğinde vitaminlerin yanında demir, kalsiyum, magnezyum gibi önemli mineraller de barındıran semizotu, bu sayede kemik sağlığını da destekliyor.

Kilo vermek isteyenlere yardım ediyor

Hem düşük kalorili hem de bol besin lifli bir besin olduğundan semizotu, doğru şekilde tüketildiğinde kilo verme sürecinin hızlanmasını sağlıyor.

İdrar söktürücü bir etki oluşturuyor

Semizotu ödem ve şişkinlikten vücudu korurken idrar söktürücü etkisiyle de toksinlerin vücuttan atılmasını hızlandırıyor.

Semizotu nasıl seçilir ve saklanır?
Semizotunu bahçeden ya da saksıdan toplayacaksanız bıçakla değil, ellerinizle ve bitkiden tüketeceğiniz kadarını dikkatlice ayırarak toplamaya özen gösterin. Çok açık yeşil olanları değil, görece koyu yeşil olanları tercih edin. Eğer bitkinin yaprakları çok büyüdüyse baş kısmında siyah renkli tohumların bulunmadığından emin olun.

Semizotlarınızı güzelce seçtikten sonra hemen tüketecekseniz kök kısımlarını temizleyin, üzerine kalan çamur ve kalıntıları da yıkayıp arındırın. Ardından semizotlarını bir süre sirkeli suda bekletin ve son bir kez daha durulayıp temizlendiğinden emin olduktan sonra afiyetle kullanın.

Eğer bir seferde kullanacağınızdan daha fazla semizotunuz varsa güzelce temizlediğiniz semizotlarının tamamen kurumasını bekleyin. Tamamen kuruyan semizotlarının çevresini bir kağıt havluyla sıkmadan, gevşek bir şekilde sarın ve buzdolabı poşetine yerleştirin. Buzdolabı poşetinin ağzını içinde hava kalmayacak ve dışarıdan hava almayacak şekilde kapatın ve buzdolabına kaldırın. İhtiyaç anında hemen çıkarıp değerlendirebilirsiniz. Ellerinize sağlık.

Semizotu nasıl tüketilir?
Yoğurtlu Semizotu Tarifi
Semizotunu taze haliyle tükettiğinizde vücuda olan etkilerinden daha fazla yararlanabileceğinizden onu güzelce seçip temizledikten sonra taze taze salatalarınıza dahil edebilir, onunla cevizli, mercimekli ya da bol yeşillikli salatalar da yoğurtlu salatalar da hazırlayabilirsiniz. Dilerseniz onu mezelerinize de dahil edebilirsiniz. Eğer pişirerek tüketmek istiyorsanız zeytinyağlı semizotundan semizotu kavurmasına, kıymalı semizotu yemeğinden ekşili semizotu çorbasına birçok farklı yemeğe imza atabilirsiniz. Kendisini iç harç olarak değerlendirip böreklerinizin, poğaçalarınızın içine de dahil edebilirsiniz.

Semizotuyla yapabileceğiniz farklı tarifleri keşfetmek için şuraya göz atmayı da unutmayın: Semizotu Yemekleri

Önemli bir not: Semizotu da dahil olmak üzere hiçbir yiyeceği tek başına bir tedavi edici olarak görmeyin ve doktorunuza danışmadan düzenli olarak tüketmeye başlamayın. Özellikle kronik, ciddi bir rahatsızlığınız varsa, semizotu ya da benzeri yeşilliklere karşı vücudunuz alerjik reaksiyonlar gösterebiliyorsa, hamilelik ya da emzirme dönemlerindeyseniz en masum gözüken yiyecekleri dahi doktorunuza danışmadan ve onun onayını almadan sık sık tüketmemelisiniz, bizden hatırlatması.

Duyuru

Semizotu, Portulaca oleracea

Semizotu, Portulaca oleracea

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap