Duyuru

***maturidi*** · 12 November 2018, 17:33

MSM nedir?
MSM, metil sulfonil metan kelimelerinin kısaltmasıdır. DMSO adlı aslında bir tür sülfür olan maddeden üretilir. Tüm canlı türlerinin dokularında doğal olarak görülen bir organik sülfür kaynağı olup, organların normal çalışabilmesi için mutlaka bulunması gerekli bir kimyasal yapıdır. Sodyum veya sülfür gibi vücut için önemli minerallerden birisi olarak kabul edilmektedir. Bu maddenin metabolik faaliyetler sırasında kolaylıkla kaybedilmesi söz konusu olduğu zaman dışarıdan desteklenmesi gerekmektedir. İçerdiği organik sülfür vücutta en az 150 değişik malzemenin yapımından sorumlu olup, antienflamatör etkiye de sahiptir. MSM le ilgili ilk çalışmayı bir Robert J.Herscheler 1955 yılında yapmıştır. Günümüze kadar MSM in çok değişik metabolik aktiviteler içinde yer aldığı gösterilmiştir.

MSM (Methyl sulfonyl methane) faydaları nelerdir?
Özellikle de osteoartrit gibi artrit ile ilgili sıkıntılarda baş yardımcı bir üründür. Sülfür bağ dokusu yağımında çok önemli bir yardımcıdır. Bu bilginin ışığında artrit tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır. Ağız yoluyla MSM alarak, mütevazı artrit, ağrı ve eklem hareket gibi bazı semptomları azaltmak için kullanılabilir. Fakat sertlik gibi uç nnoktalardaki diğer semptomları azaltmayabilir. 55-78 yaşlarındaki eklem rahatsızlığı olan 16 kişide yapılan tedavide MSM (Methylsulfonylmethane) kullanılarak dört haftayı takiben yüzde altmış düzelme tespit edilmiştir. Altı hafta sonunda ise bu rakkam yüzde seksene çıkmıştır.

MSM kullanım alanları ve muhtemel diğer yararları nelerdir? Yapılan araştırmalar sonucunda Chondroitin'in, osteoartritin semptonlarını azalttığı ve ilerleyişini yavaşlattığı veya tersine çevirdiği belirlenmiştir. Özellikle ergenlerde 30 yaş sonrasında oluşabilecek ya da oluşmaya başlamış kemik erimelerini önlemede, yavaşlatmada ve kıkırdakları güçlendirmede kullanılır. Yine damar sertliği olan kişilerde kalp krizini önlemeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Böbrek taşlarını düşürmede yardımcı ek besindir.

MSM ağırlığının %34 'ü kükürttür. Bitki ve hayvanların dokusunda bulunur. Deri, saç, tırnaklar, adeleler ve eklem bağ dokuları için gerekli bir besindir. Hücre sertleşmesini önlemeye yardımcı olur bu sebeple güzellik minerali olarak da anılır. Alerjiler, artrit, romotoitartrit, akne, kanser(meme, kolon), eklem ağrısı, mide yanması, tırnak kırılması, göz sağlığı, böcek sokması, parazitler, akciğer sorunları, sedef, deri, saç, tırnak sorunları, horlama gibi sağlık sorunlarında ek besin olarak kullanılabilinir.

MSM'nin ağrı kesiciden farkı nedir?
Eklem ve kıkırdak sorunlarında standart ağrı kesici, ilaçtedavisi, acı ve iltahaplanmayı yok eder; ancak gag sentezini ve kıkırdak onarımını önleyerek hastalığın ilerlemesine yol açabilir. Bunun tersine glukosamine ve chondroitin ikilisi, gag oluşumunun temel taşıdır.

MSM'nin yan etkileri nelerdir?
Yapılan araştırmalar bu bitkisel tabletlerin herhangi bir yan etkisinin bulunmadığını göstermektedir. Günümüzde birçok hekim de, klasik tedavi yöntemleri yerine veya onlara ek olarak glucosamine, chondroitin içeren bitkisel tabletleri hastalarına önermektedirler. Ancak sağlığınızı ilgilendiren bir konu olması bakımından sağlık danışmanınıza, doktorunuza bu konuda danışmanızı öneririz.

***maturidi*** · 12 November 2018, 17:36

MSM (Methylsulfonylmethane)
MSM bitkilerde, hayvanlarda ve insanlarda bulunan bir kimyasal maddedir. MSM laboratuvarda da yapılabilir. Bu madde bir ilaç olarak kullanılmaktadır.
MSM (Methylsulfonylmethane), tabii bir sülfür kaynağıdır. Diğer mineraller gibi önemli olan Sülfür, organ işleyişinin bütünlüğünün korunması için önemlidir. Sülfür bedenimizde en az 150 kadar bileşiğin oluşumunda yer alır.
Sponsorlu Bağlantılar

MSM (Methylsulfonylmethane) DİĞER İSİMLERİ NELERDİR?
Kristal DMSO, Dimethylsulfone, Diméthylsulfone, Dimetil Sülfon MSM, DMSO2, Metil Sülfon, Metil Sülfonil Metan, Metil Sülfonil Metan, methyle Sulfonyle Metan, methyle Sulphonyle Metan, Methylsulfonylmethane, Metilsulfonilmentano, MSM, Sülfon de Diméthyle MSM, Sülfon de methyle, Sülfonil Kükürt.

MSM (Methylsulfonylmethane) FAYDALARI NELERDİR?
Özellikle de Osteoartrit gibi Artrit ile ilgili sıkıntılarda baş yardımcı bir üründür. Sülfür bağ dokusu yağımında çok önemli bir yardımcıdır. Bu bilginin ışığında artrit tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır. Ağız yoluyla MSM alarak, mütevazı artrit, ağrı ve eklem hareket gibi bazı semptomları azaltmak için kullanılabilir. Fakat sertlik gibi uç nnoktalardaki diğer semptomları azaltmayabilir. 55-78 yaşlarındaki eklem rahatsızlığı olan 16 kişide yapılan tedavide MSM (Methylsulfonylmethane) kullanılarak dört haftayı takiben yüzde altmış düzelme tespit edilmiştir. Altı hafta sonunda ise bu rakkam yüzde seksene çıkmıştır.

MUHTEMEL DİĞER FAYDALARI NELERDİR?
Herkeste aynı yanıtı vermeyen MSM (Methylsulfonylmethane) çoğu kimsede iyileşme gösterdiği sağlık sorunları da bulunmaktadır. Bunlar arasında kronik ağrı, kas ve kemik problemleri, horlama, alerji, skar dokusu, çatlaklar, kırışıklıklar, güneş / rüzgar yanık karşı koruma, gözde şişme, diş hastalıkları, yaralar, kesikler, saman nezlesi, astım, mide bulantısı, kabızlık, adet öncesi sendromu (PMS), duygudurum yükselmesi, obezite, zayıf kan dolaşımı, hipertansiyon, yüksek kolesterol, tip 2 diabetes mellitus (NIDDM) ve diğer koşulları içerebilir.

NASIL ETKİ EDER?
MSM, vücudun diğer kimyasallarını üretebilmesi için kükürt kaynağı olabilir.

GÜVENLİ Mİ?
MSM, çoğu kişi için ağız yoluyla alındığında bir ay veya daha az süre güvenli olduğu görünür. Bazı kişilerde MSM, bulantı, ishal, şişkinlik, yorgunluk, baş ağrısı, uykusuzluk, kaşıntı, alerji belirtilerinin kötüleşmesine neden olabilir. Kremler, losyonlar ya da burun dam
laları gibi cilde uygulanan MSM’nin güvenli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi yoktur. Eğer Gebe yada emziriyorsanız bu ürünü kullanmanız önerilmez.

MSM (Methylsulfonylmethane) DOZAJ
Aşağıdaki dozlarda bilimsel araştırmalar incelenmiştir:
Ağızdan:
Osteoartrit için: 500 mg için günde üç kez, günde iki kez için 3 grama kadar. msm.jpg

***maturidi*** · 12 November 2018, 17:37

MSM - Organik Kükürt - Metilsülfonilmet
Uzmanlar (yanlış bir şekilde) yeterli kükürt kaynağı olduğunu varsaysa da, kükürt eksikliği yaygındır. Bununla birlikte, uygun olmayan bir diyet nedeniyle çok az kükürt tüketenler şu belirtilerden muzdarip olabilir: eklem sorunları, karaciğer sorunları, dolaşım bozuklukları, depresyon, anksiyete, donuk saçlar, solgun cilt, katarakt, kırılgan tırnaklar, gevşek bağ dokusu ve çok daha fazlası . MSM böyle bir eksiklik durumunu giderebilir ve vücuda çok ihtiyaç duyulan kükürdü sağlayabilir.

Vücudumuzun MSM'ye (Organik Kükürt) ihtiyacı var
MSM, dimetil sülfon olarak da bilinen metilsülfonilmetan'ın kısaltmasıdır. Bu, insan vücuduna değerli doğal kükürt sağlayabilen organik bir kükürt bileşiğidir. Kükürt hayati bir elementtir ve insan vücudu yüzde 0,2 oranında kükürtten oluşur. İlk bakışta, bu yüzdelik paydan bahsetmeye değer görünmüyor. Bununla birlikte, insan vücudundaki elementlerin kantitatif dağılımına daha yakından bakarsanız, kükürtün önemi fazlasıyla netleşir. Örneğin vücudumuz magnezyumdan beş kat, demirden kırk kat daha fazla kükürt içerir. Çoğu insan, her gün yeterli miktarda magnezyum ve demir tüketmenin ne kadar önemli olduğunu bilir. Öte yandan, yeterli kükürt arzı neredeyse hiç kimsenin umurunda değil. Daha da kötüsü: Birçoğu, günlük diyette yeterince kükürt olduğu görüşünde (ve medyanın da en çok yaydığı şey bu), bu nedenle ek bir kükürt kaynağına ihtiyaç duyulmuyor. Bu hiç de şaşırtıcı değil, çünkü kükürt, beslenme biliminde en az araştırılan besin olarak kabul ediliyor.

Mükemmel vücut proteini için MSM
Kükürt, enzimler, hormonlar (örn. insülin), glutatyon (endojen bir antioksidan) ve birçok temel amino asit (örn. sistein, metionin, taurin) gibi birçok endojen maddenin vazgeçilmez bir bileşenidir. Sülfür olmadan, büyük serbest radikal savaşçımız olan glutatyon işini yapamaz. Glutatyon, en güçlü antioksidanlardan biri olarak kabul edilir. Kükürt eksikliği sonucu vücut yeterince glutatyon üretemezse, kişi artan oksidatif stresten muzdarip olur ve bağışıklık sistemi de artık çok daha fazla çalışması gerektiğinden sert bir darbe alır. Vücudumuzun kendi proteini, kükürt içeren amino asitlerden (diğer amino asitlerle birlikte) oluşur. Sözde kükürt köprüleri (iki kükürt parçacığı arasındaki bağlar), tüm enzimlerin ve proteinlerin uzamsal yapısını belirler. Bu kükürt köprüleri olmadan enzimler ve proteinler hala oluşur, ancak bunlar artık tamamen farklı bir uzamsal yapıya sahiptir ve bu nedenle biyolojik olarak inaktiftirler. Bu, artık orijinal işlevlerini yerine getiremeyecekleri anlamına gelir. Organizma MSM ile beslenirse, yine aktif enzimler ve mükemmel proteinler yeniden oluşturulabilir.

MSM bağışıklık sistemini güçlendirir
Örneğin kükürt içeren amino asit metioninin vücutta birçok önemli işlevi vardır. Bunlardan biri eser element olan selenyumun kullanılacağı yere taşınmasıdır. Selenyum patojenlere karşı korunmaya yardımcı olur, serbest radikallere karşı korur ve gözler, damar duvarları ve bağ dokusu için çok önemlidir. Kükürt eksikse, metionin de eksiktir. Metiyonin eksikse, o zaman hiç kimse selenyumu ihtiyaç duyulan yere taşımaz. Selenyum eksikliği varsa, vücudun kendi savunması artık düzgün çalışmaz ve insan, sağlıklı bir bağışıklık sistemi ile hiç meydana gelmeyecek olan enfeksiyonlara, iltihaplanmaya ve sözde aşınma ve yıpranma belirtilerine duyarlı hale gelir. Tek bir maddenin olmaması bu nedenle asla tek bir arızaya yol açmaz, aksine birçok farklı arızaya neden olur.
Uzun bir süre, alerjilerin bile zayıf bir bağışıklık sistemi tarafından tetiklendiği varsayılmıştır. Ancak bugün, vücudun kendi savunma sistemindeki bir arızanın bundan sorumlu olduğunu biliyoruz. MSM bu durumda da yardımcı olabilir.

Alerjiler için MSM Organik kükürt
Polen alerjisi (saman nezlesi), gıda alerjisi ve ev tozuna veya hayvan tüyüne alerjisi olan kişiler, MSM aldıktan sadece birkaç gün sonra alerjik semptomlarında genellikle ciddi bir iyileşme olduğunu bildirirler. Bu etkiler aynı zamanda tıbbi açıdan da birçok kez doğrulanmıştır, örn. B. GENESIS Bütünleştirici Tıp Merkezi'nden bir Amerikan araştırma ekibi tarafından. Çalışma, 30 gün boyunca günde 2.600 mg MSM alan 50 deneği içeriyordu. Yedinci gün itibariyle, üst solunum yolunun tipik alerji semptomları önemli ölçüde iyileşmişti. Üçüncü haftada, alt solunum semptomları da çok daha iyi hale geldi. Hastalar ayrıca ikinci haftadan itibaren enerji seviyelerinde bir artış hissettiler. Araştırmacılar, MSM'nin söz konusu dozajda mevsimsel alerjilerin semptomlarını (örneğin solunum problemleri) önemli ölçüde azaltmak için çok şey yapabileceği sonucuna vardılar. Yukarıdaki çalışma, enflamatuar belirteçler alanında herhangi bir değişiklik göstermemesine rağmen, MSM, diğer enflamatuar hastalıklarda, örn. B. artroz enflamatuar bir aşamaya geçtiğinde.

MSM, Osteoartrit Ağrısını Azaltır Southwest College Araştırma Enstitüsü'nden
bilim adamları, 2006 yılında 50 erkek ve kadını içeren, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma yürüttüler. 40 ila 76 yaşları arasındaydılar ve hepsi ağrılı diz osteoartritinden muzdaripti.
Denekler iki gruba ayrıldı: bir grup günde iki kez 3 gram MSM (günde toplam 6 gram MSM), diğeri plasebo aldı. Plasebo ile karşılaştırıldığında, MSM uygulaması ağrıda önemli bir azalma ile sonuçlandı. MSM sayesinde katılımcılar tekrar daha iyi hareket edebildiler ve böylece günlük aktiviteler açısından önemli gelişmeler sağlandı. MSM'nin - geleneksel romatizma ilaçlarına kıyasla - herhangi bir yan etkiye neden olmaması özellikle sevindiriciydi. Ayrıca, olağan artroz ilaçları enflamasyonu engelleyip ağrıyı dindirirken, MSM doğrudan kıkırdak metabolizmasına müdahale ediyor gibi görünmektedir:

MSM - kıkırdak ve eklemler için organik kükürt;
Kükürt, sinoviyal sıvının önemli bir bileşeni ve ayrıca eklem kapsüllerinin iç tabakasıdır. Her ikisi de eklemler üzerindeki kalıcı baskı nedeniyle vücut tarafından otomatik olarak yenilenir. Ancak kükürt eksikse vücut artık gerekli eklem onarımlarını gerçekleştiremez. Bu nedenle, kronik bir kükürt eksikliği eklem problemlerinin gelişmesine katkıda bulunur: ağrılı dejenerasyon ve sert eklemler bunun sonucudur. 1995 yılında yayınlanan bir çalışmanın, artroz nedeniyle hasar görmüş kıkırdaktaki kükürt konsantrasyonunun, sağlıklı kıkırdaktaki kükürt konsantrasyonunun yalnızca üçte biri olduğunu göstermesine şaşmamalı. California Üniversitesi'nden araştırmacılar, 2007 yılında "MSM'nin kıkırdak bozulmasına karşı nasıl koruduğu ve artritik durumlarda iltihaplanmayı nasıl azalttığı" konusunda yeni bilimsel sonuçlar yayınladı. MSM bu çalışmada uygulandı. Sonuç, MSM'nin enflamatuar habercilerin ve kıkırdağı parçalayan enzimlerin oluşumunu etkileyici bir şekilde engelleyebilmesiydi. Kıkırdak uzmanı David Amiel, Ph.D.'nin etrafındaki araştırmacılar, MSM'nin bu nedenle eklem iltihabına ve daha fazla kıkırdak bozulmasına karşı korunmak için kullanılabileceğini, yani artriti - özellikle erken aşamalarda - durdurabileceğini varsayıyorlar. Artritik koşullardan muzdarip ve MSM alan kişiler bu nedenle sıklıkla ağrıda erken bir azalma ve hatta ağrıdan kurtulma ve bir zamanlar artritik olan eklemlerde aniden artan hareketlilik bildirilmiştir. MSM ve organik kükürdün osteoartrite nasıl yardımcı olabileceği hakkında ayrıntılı bilgiler burada bulunabilir: MSM - osteoartrite karşı madde. Eklem sorunları genellikle sporcular için de bir sorundur. MSM'nin sporcular için başka avantajları da vardır:

MSM kas hasarını azaltır;
Bir yandan güçlü kaslar eklemleri stabilize ederken, diğer yandan kas yaralanmaları tüm spor yaralanmalarının yaklaşık yüzde 30'unu oluşturur. Yaralanma riski artar B. yetersiz ısınma, yanlış eğitim yöntemleri veya aşırı efor nedeniyle. İslami Azad Üniversitesi'nden İranlı bir araştırma ekibi10 günlük MSM takviyesinin egzersizle ilişkili kas hasarı üzerindeki etkisini inceledi. Çalışma, iki gruba ayrılan 18 sağlıklı genç erkeği içeriyordu. Bazıları günde bir plasebo alırken, diğerleri vücut ağırlığının kilogramı başına 50 miligram MSM aldı. 10 gün sonra erkekler 14 kilometrelik bir koşuya katıldı. Kreatin kinaz ve bilirubin düzeylerinin plasebo grubunda MSM grubuna göre daha yüksek olduğu ortaya çıktı. Her iki değer de spora bağlı kas hasarını göstermektedir. Öte yandan, ilgili kişinin antioksidan gücünü gösteren TAC değeri, ECE grubunda plasebo grubuna göre daha yüksekti. Bilim adamları, MSM'nin, muhtemelen antioksidan etkileri nedeniyle, egzersizle ilişkili kas hasarını azaltabildiğini buldular.Memphis Üniversitesi, günlük 3 gram MSM alımının kas ağrısı insidansını azalttığını ve egzersiz sonrası iyileşme sürecini desteklediğini buldu. MSM'nin bir sporcu olarak sizin için sakladığı başka şeyleri burada özetledik: MSM, sporcuları fit hale getirir. Ancak sadece sporcular değil, eğitimsiz kişiler de organik kükürtten faydalanabilir:

MSM daha fazla enerji, zindelik ve güzellik için;
Kükürt, enerji üretiminin hücresel düzeyde sorunsuz çalışmasını sağlar ve B vitaminleri ile birlikte metabolizmayı hızlandırarak kişinin zindeliğini ve enerji seviyesini yükseltir. Aynı zamanda, kükürt yumuşak bir cilt, sağlıklı saçlar ve güçlü tırnaklar sağlar. Çünkü vücudun tüm bu kısımları, diğer şeylerin yanı sıra, üretimi için kükürtün gerekli olduğu proteinlerden oluşur. Kollajen, elastin ve keratin olarak adlandırılırlar. İnsan cilt yapıları sert, lifli kollajen tarafından bir arada tutulur. Elastin proteini cilde elastikiyetini verir. Ve keratin, saç ve tırnakları oluşturan sert proteindir. Yeterli kükürt yoksa cilt elastikiyetini kaybeder. Sertleşir, kırışır ve hızla eskir. Tırnaklar kırılgan hale gelir ve saçlar kırılgan hale gelir. Kükürt dahili olarak (ve ayrıca harici olarak MSM jeli şeklinde) kullanılırsa, cilt kendini yenileyebilir ve neredeyse kırışıksız orijinal durumuna geri döner. Tırnaklar tekrar güçlü ve pürüzsüz bir şekilde uzar ve saçlar dolgun ve parlak hale gelir.

İktiyoz: MSM küçük bir mucize yaratır;
MSM ayrıca cilt hastalıkları için iyi hizmetler sağlayabilir, örn. B. tedavi edilemez iktiyozda (balık pulu hastalığı). İktiyoz en yaygın kalıtsal hastalıklardan biridir. Semptomlar kepek, kuru, pürüzlü cilt, ağrı ve kaşıntıyı içerir - muazzam psikolojik yükten bahsetmiyorum bile. Bir vaka çalışması, MSM, amino asitler, vitaminler ve antioksidanlar içeren bir nemlendiricinin semptomlarda önemli bir iyileşmeye yol açabileceğini göstermiştir. Çalışmaya ciddi bir cilt hastalığı olan 44 yaşında bir erkek katıldı. Zaten her türlü terapiye katlanmıştı, ancak başarılı olamamıştı. Bahsedilen nemlendirici ile dört haftalık tedaviden sonra cilt temizdi ve pullanma kaybolmuştu.

Rosacea: MSM semptomları iyileştirir;
Rosacea, MSM'nin yardımcı olabileceği başka bir cilt durumudur. Bu, tedavi edilemez olduğu düşünülen ve etkilenenleri üzecek şekilde özellikle yüzü etkileyen iltihaplı bir deri hastalığıdır. Başlangıçta kalıcı yüz kızarıklığı olurken, hastalık ilerledikçe ciltte püstüller, nodüller ve yeni doku oluşumu oluşabilir. Hastalar kaşıntı ve ağrıdan rahatsız olurlar ve ayrıca çirkin bir tenden muzdariptirler. San Gallicano Dermatoloji Enstitüsü'nden bir araştırma ekibi tarafından yapılan çift kör, plasebo kontrollü çalışmadaRoma'da 46 hasta katıldı. Bir ay boyunca MSM ve silymarin içeren bir preparatla tedavi edildiler. Silymarin, karaciğer ilacı olarak bilinen süt devedikeni içindeki aktif maddedir. 10 ve 20 gün sonra ve tedavinin bitiminden sonra deneklerin cildi yakından incelendi. Bilim adamları ciltte kızarıklık, nodüller ve kaşıntının azaltılabileceğini buldular. Ayrıca, cildin nem içeriği arttırılabilir.

Gastrointestinal Sistem için MSM Organik Kükürt;
Ayrıca MSM genel olarak bağırsak fonksiyonlarını iyileştirerek sağlıklı bir bağırsak ortamı sağlar, böylece Candida albicans gibi mantarlar veya parazitler bu kadar kolay yerleşemez. Midede asit üretimi de düzenlenir, bu da besinlerin daha iyi kullanılmasına yol açar ve mide ekşimesi, şişkinlik veya gaz gibi birçok sindirim problemini çözebilir.

MSM, vitaminlerin etkilerini artırır;
MSM, hücre zarlarının geçirgenliğini ve dolayısıyla metabolizmayı geliştirir: Besinler artık hücreler tarafından daha iyi emilebilir ve fazla metabolik ürünler ve atık maddeler hücrelerden daha iyi atılabilir. Bu nedenle MSM, birçok vitaminin ve diğer besinlerin etkilerini de artırır. Tamamen detoksifiye edilmiş ve hayati maddelerle iyi bir şekilde beslenen bir vücut, her türlü hastalığa karşı daha iyi korunur, örn. B. kansere karşı.

Kanserde Organik Kükürt;
Hücresel Matris Çalışması başkanı Patrick McGean, MSM'nin tıbbi etkileriyle yoğun ve kapsamlı bir şekilde ilgilenen ilk araştırmacılardan biriydi. Oğlu testis kanserinden muzdaripti, bu yüzden organik kükürt aldı ve vücudundaki iyileşme sürecini aktive edebildi. Artık MSM'nin, diğer şeylerin yanı sıra, kanın ve dokunun oksijenlenmesi yoluyla kanserin büyümesinin engellenmesine katkıda bulunabileceği varsayılmaktadır, çünkü kanser hücreleri oksijen bakımından zengin bir ortamda kendilerini açıkça rahatsız hissederler. Bugün, bir dizi çalışma, MSM'nin kanser önleyici bir etkiye sahip olduğunu ve bu nedenle gelecekte kanser tedavisinde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir.

Meme kanseri ve metastazlara karşı MSM;
Çeşitli çalışmalar, özellikle meme kanseri hücrelerinin MSM'ye karşı belirli bir alerjik reaksiyona sahip olduğunu göstermiştir. Yani ör. B. Üniversite Küresel Kampüsünden AraştırmacılarSeul'de MSM'nin göğüs kanseri hücrelerinin büyümesini engellediğini öğrendi. Çalışma sonuçları o kadar inandırıcıydı ki, dahil olan bilim adamları, tüm meme kanseri türleri için MSM kullanımını şiddetle tavsiye ettiler. Tüm kansere bağlı ölümlerin yüzde 90'ı metastaz oluşumundan kaynaklanmaktadır. Metastazlar tek başına cerrahi müdahale ile ortadan kaldırılamadığından, etkilenenler genellikle kemoterapi ile tedavi edilir. Ancak buradaki sorun, metastazların tekrar tekrar kemoterapiye iyi yanıt vermemesidir. Amerikalı araştırmacılar, MSM'nin metastazları kemoterapiye daha duyarlı hale getirebileceğini ve geleneksel tedaviyi daha etkili hale getirebileceğini buldular.

MSM Organik Kükürt vücudu toksinlerden arındırır;
Kükürt, vücudun detoksifikasyon sisteminin önemli bir parçasıdır. Birçok detoksifikasyon enzimi kükürt içerir, örn. B. glutatyon peroksidaz veya glutatyon transferazlar. Bunların nasıl çalıştığını burada detaylı bir şekilde anlattık: Detoks kürü. Bu işlevinde kükürt, detoks organımız olan karaciğer için vazgeçilmez bir destektir. Tütün dumanını, alkolü ve çevresel toksinleri ortadan kaldırmaya yardımcı olarak MSM'yi mükemmel bir iç temizleme yardımcısı yapar. Kükürt veya MSM eksikliği varsa, toksinler artık atılmaz, vücutta depolanır, bu da yaşlanma sürecini hızlandırabilir ve birçok farklı kronik ve/veya dejeneratif hastalığa yol açabilir.

Kükürt eksikliği yaygındır;
Elbette gıdalarımızda belli oranlarda kükürt vardır. Bununla birlikte, bugün birçok insan kükürt eksikliğinden muzdariptir. Neden? Modern beslenme ile birlikte endüstriyel tarım, nihai olarak tüketiciye sadece küçük miktarlarda kükürt ulaşmasını sağlar.

Endüstriyel tarım ve gıda işlemeye bağlı kükürt eksikliği
Çiftçiler gübre ile gübreleme yapar ve bu şekilde toprağı büyük miktarlarda doğal kükürt ile zenginleştirirdi. Bununla birlikte, on yıllardır suni gübrelerin kullanılması, toprağın ve dolayısıyla gıdanın kükürt içeriğinin daha da düşmesine neden oldu. Birçok vitamin ve enzim gibi kükürt de sıcağa ve soğuğa karşı son derece hassastır. Yiyecekler kaynatıldığında, kızartıldığında, fırınlandığında, ızgarada pişirildiğinde, haşlandığında veya başka bir şekilde ısıtıldığında, buzdolabında ve hatta dondurucuda saklandığı anda, yiyeceğin kükürt içeriği azalır. Bununla birlikte, gıdanın kurutulması, depolanması ve herhangi bir endüstriyel işleme tabi tutulması sırasında kükürt içeriği de azalır. Bu, gıda artık taze ve çiğ olarak tüketilmediği anlamına gelir. artık kükürt sağlamak için o kadar iyi değiller. Yukarıda belirtildiği gibi, yıllarca süren kronik bir kükürt eksikliği, ilgili kişinin sorunun nerede olabileceğine dair bir fikri bile olmadan birçok semptoma yol açabilir.

MSM aracılığıyla efsanevi rejenerasyon süreçleri;
Vücuda tekrar MSM şeklinde kükürt verilirse, bu inanılmaz yenilenme süreçlerini harekete geçirebilir. MSM alan kişiler, eklemlerin yenilendiğini ve ağrısız hale geldiğini, iltihapların, alerjilerin ve kızarıklıkların kaybolduğunu, mide-bağırsak bozukluklarının iyileştiğini, kas-iskelet sorunlarının ortadan kalktığını, kanserin düzeldiğini veya sadece vücudun kendi savunmasında, performansında ve sağlığında genel bir artış olduğunu bildirir. -yapı.

Kükürt zehirli değil mi?
Kükürde karşı uyarılar yapılırken burada kükürtün sağlık için önemi neden bu kadar coşkulu bir şekilde vurgulanıyor diye merak ediyor olabilirsiniz. Örneğin, ulaşım ve endüstriden kaynaklanan kükürt dioksit emisyonları, ormanlar ve göllerdeki ekosistemleri tehdit edebilir ve binalara saldırıp onları yok edebilir. Konvansiyonel üretimden elde edilen kurutulmuş meyve, şarap ve sirke, onları korumak için genellikle sülfitlerle veya kükürtlü asitle kükürtlenir. Bununla birlikte, MSM'nin bu zararlı kükürt bileşikleri ile hiçbir ortak yanı yoktur.

Detoksifikasyon semptomları mümkündür;
MSM içeren bir besin takviyesine başlanırsa, ilk olumlu etkiler genellikle üç hafta sonra gözlemlenebilir. Bol miktarda C vitamini kaynağına da dikkat ederseniz, MSM'nin etkisini artırabilirsiniz. Deneyimler, ilk on gün içinde MSM kullanıcılarının yaklaşık yüzde 20'sinin aşağıdakiler gibi detoksifikasyon semptomları yaşayabileceğini göstermiştir: B. deri döküntüleri, baş ağrıları, ishal veya enerji kaybı. Bu, MSM'nin bir sonucu olarak vücutta toksinlerin salındığı ve bunların hemen atılamadığı durumdur, bu da daha sonra toksin bağlayıcı bir mineral toprak alarak hızla giderilebilir. Semptomlar ne kadar şiddetli olursa, vücutta o kadar fazla toksin bulunur. MSM dozu ile detoksifikasyon semptomlarının şiddetini ve detoksifikasyon sürecini kontrol edebilirsiniz. Ne kadar az MSM alırsanız, semptomlar o kadar zayıf olur, ancak toksinlerin yok edilmesi o kadar yavaş olur. Tersine, daha yüksek bir MSM dozu detoksifikasyonu hızlandırır ama aynı zamanda detoksifikasyon semptomlarını da arttırır, bu nedenle ideal MSM dozu en iyi şekilde bireyselleştirilir.

MSM'yi doğru şekilde alın;
Eklem bölgesindeki kronik ağrı (artroz) için MSM dozu örn. B. Sabahları aç karnına kahvaltıdan önce 1.500 mg ve öğlenleri aç karnına öğle yemeğinden önce 750 mg. Ancak MSM, 6.000 mg'a kadar, hatta 10.000 mg'a kadar dozlarda da alınabilir - bu yüksek dozlar her zaman günde üç doza bölünür. Ayrıca düşük dozlarla başlamalısınız, örn. B. ilk hafta 1.500 mg, ikinci hafta çift vs. ve toleransın nasıl olduğunu gözlemleyin. Etki yeterliyse, ilgili başarılı doza sadık kalınır. MSM ayrıca diğer ağrı kesicilerle birlikte alınabilir ve genellikle bu ağrı kesicilere olan ihtiyacı azaltır. Ancak bu sadece kronik ağrı için geçerlidir, akut ağrı için geçerli değildir. Tadı iyileştirmek için MSM'yi suda eritebilir ve biraz portakal suyu veya limon suyu ekleyebilirsiniz. MSM etkisini güçlendirdiği için ideal olarak C vitamini ile birleştirilebilir.

Gebelikte MSM;
Hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlara göre MSM, hamilelik ve emzirme döneminde güvenli bir ilaç olarak bilinir. Bununla birlikte, hamile kadınlarla yapılan klinik çalışmalardan elde edilen herhangi bir bulgu yoktur, bu nedenle alımın doktorla tartışılması önerilir. MSM, hamilelik ve emzirme döneminde istenmeyen detoksifikasyon süreçlerini başlatabilir, bu nedenle yüksek dozlara (3.000 mg'ın üzerinde) kesinlikle tavsiye etmiyoruz.

Organik Kükürt - Kalite;
MSM satın alırken, sentetik topaklanma önleyici maddeler eklenmediğinden emin olmalısınız. MSM'nin etkinliğini önemli ölçüde azaltırlar. Ayrıca herhangi bir tatlandırıcı, renklendirici veya koruyucu içermeyen bir müstahzar seçmelisiniz. Üretim sürecindeki özel temizleme işlemleri, ağır metaller gibi kirletici maddelerin kalmamasını da sağlamalıdır. Dozaj konusunda üreticinin kullanım önerilerine uyun, ancak bu makalede sunulan çalışmalara göre bunları da artırabilirsiniz.

Bütünsel bir beslenme uzmanı olarak eğitiminiz;
Sağlıklı beslenme tutkunuz mu? Baz fazlası, doğal beslenmeyi seviyor musunuz? Yediklerimiz ve sağlığımız arasındaki bağlantıları bütüncül bir bakış açısıyla anlamak ister misiniz? Sağlık ve beslenme konusundaki tüm bilginizi mesleğinize dönüştürmekten başka bir şey istemez miydiniz? Naturopati Akademisi, sizin gibi insanları bütünsel sağlık danışmanı olmaları için 12 ila 18 ayda eğitiyor. Naturopati Akademisi'nde uzaktan eğitim hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz, tüm detayları ve mevcut ve eski katılımcılardan gelen geri bildirimleri burada bulabilirsiniz.

Okuyucu yorumları
Sevgili okuyucular
Yorumlarınızı her zaman takdir ettik. Tüm sorularınızı ve yorumlarınızı doğru bir şekilde ele alacak kaynaklara sahip olmadığımız için yorum yapma özelliğini devre dışı bırakmaya karar verdik. Anlayışınız için çok teşekkür ederim Sağlık Merkezinden ekibiniz Attofi'nin 09/03/2018 tarihinde yazdığı

son yorum İnorganik kükürdü bağırsak temizliği için almaya ne dersiniz, örn. B.Dr. Probst tavsiye ediyor mu? Sağlık Merkezinden Yanıt Alo attofi

İnorganik kükürt bağırsak ortamını iyileştirmek için de kullanılabilir. Bununla birlikte, her zaman birkaç bileşenden oluşan bir bağırsak temizliği öneriyoruz çünkü kükürt tek başına diyet lifi, müsilaj veya probiyotik bakteri sağlayamaz ve ayrıca zeolit veya bentonitin güçlü adsorpsiyon gücüne sahip değildir.
Saygılarımızla, Sağlık Merkezi
ekibiniz 55 yorumun hepsini göster Kaynaklar

Barrager E ve diğerleri, "Mevsimsel alerjik rinit tedavisinde metilsülfonilmetan güvenliği ve etkinliği üzerine çok merkezli, açık etiketli bir çalışma", J. Altern Complement Med , Nisan 2002 Metilsülfonilmetan mevsimsel alerjik rinit tedavisinde), ( çalışma olarak PDF)
"Alerjik rinit genellikle tüm yıl boyunca etkilenenleri rahatsız eder", Ärzte Zeitung, Haziran 2005, (PDF olarak çalış)
Patrick McGean, "Canlı Kan ve Hücresel Matris Çalışması", (PDF olarak çalış)
Ethan A. Huff, "Organik kükürt kristalleri, sağlık açısından inanılmaz faydalar sağlayan mucizevi bir besindir", Natural News, Temmuz 2010, (PDF formatında çalışma)
Lim EJ ve diğerleri, "Metilsülfonilmetan STAT3 ve STAT5b yollarını aşağı doğru düzenleyerek meme kanseri büyümesini baskılar", PLoS One, Temmuz 2012, (PDF olarak çalış)
Kim YH, "Murin makrofajlarda lipopolisakarit kaynaklı inflamatuar tepkiler üzerinde metilsülfonilmetan anti-inflamatuar etkileri", Biol Pharm Bull, Nisan 2009, (PDF olarak çalış)
Xie Q ve diğerleri, "Osteoartritli hastalarda artralji üzerinde AR7 Eklem Kompleksinin Etkileri: Şangay, Çin'de üç aylık bir çalışmanın sonuçları", Nutr J, Ekim 2008, (Osteoartritli hastalarda AR7 Eklem Kompleksinin artralji üzerindeki etkileri : Şangay, Çin'de üç aylık bir çalışmanın sonuçları), (PDF olarak çalış)
Usha PR ve diğerleri, "Osteoartritte Oral Glukozamin, Metilsülfonilmetan ve Bunların Kombinasyonunun Randomize, Çift Kör, Paralel, Plasebo Kontrollü Çalışması", Clin Drug Invest, Haziran 2004, (Randomize, Çift Kör, Plasebo kontrollü, Paralel, Osteoartritte Oral Glukozamin, metilsülfonilmetan ve kombinasyonunun Plasebo Kontrollü Çalışması), (PDF olarak çalışma)
Kim LS, "Diz osteoartrit ağrısında metilsülfonilmetan (MSM) etkinliği: bir pilot klinik çalışma", Osteoartrit Kıkırdak, Mart 2006, (Çalışma PDF olarak)
Parcell S, "İnsan beslenmesinde kükürt ve tıpta uygulamalar", Altern Med Rev, Şubat 2002, (PDF olarak çalış)
Joung, Youn Hee ve diğerleri, "MSM Enhances GH Signaling via the Jak2/STAT5b Pathway in Osteoblast-like Cells and Osteoblast Differentiation through the Aktivasyon of STAT5b in MSCs", PLoS ONE, Ekim 2012, (MSM Enhances via the Jak2/STAT5b Pathway Osteoblast benzeri hücrelerde yol GH sinyali ve MSC'lerde STAT5b'nin aktivasyonu yoluyla osteoblast farklılaşması), (PDF çalışması)
Caron JM ve diğerleri, "Metil Sülfon, Meme Kanseri Hücreleri ve Melanom Hücrelerinde Çoklu Hipoksi ve Hipoksi Kaynaklı Olmayan Metastatik Hedefleri Bloke Etti", PLoS One. Kasım 2015, (Metilsülfon, meme kanseri hücrelerinde ve melanom hücrelerinde çoklu hipoksik ve hipoksik olmayan metastatik hedefleri bloke eder), (PDF çalışması)
Barmaki S ve diğerleri, "Egzersizde metilsülfonilmetan takviyesinin etkisi - İndüklenmiş kas hasarı ve toplam antioksidan kapasite", J Sports Med Phys Fitness, Nisan 2012, (pdf olarak araştırma)
Nakhostin-Roohi B ve diğerleri, Eğitimsiz sağlıklı erkeklerde akut egzersizi takiben oksidatif stres üzerinde metilsülfonilmetan ile kronik takviyenin etkisi, J Pharm Pharmacol, Ekim 2011 erkekler), (PDF olarak çalışma)
Kalman DS, "Sağlıklı erkeklerde egzersiz toparlanması ve performans belirteçleri üzerinde metilsülfonilmetan etkisi: pilot çalışma", J Int Soc Sports Nutr, Eylül 2012 ), (PDF olarak çalış)
Fleck CA, "İktiyozu Yönetmek: Bir Vaka Çalışması", Ostomi Yarası Yönetimi, Nisan 2006, (PDF Olarak İncele)
Berardesca E ve diğerleri, "Rosacea tedavisinde silymarin ve metilsülfonilmetan kombine etkileri: klinik ve enstrümantal değerlendirme", J Cosmet Dermatol, Mart 2008, (Rosacea tedavisinde silymarin ve metilsülfonilmetan kombine etkileri: klinik ve enstrümantal değerlendirme) , (PDF olarak çalış)

**igokcek** · 12 November 2018, 17:38

MSM - Organik Kükürt - Metilsülfonilmet
Uzmanlar (yanlış bir şekilde) yeterli kükürt kaynağı olduğunu varsaysalar da, kükürt eksikliği yaygındır. Bununla birlikte, uygun olmayan bir diyet nedeniyle çok az kükürt tüketenler şu belirtilerden muzdarip olabilir: eklem sorunları, karaciğer sorunları, dolaşım bozuklukları, depresyon, anksiyete, donuk saçlar, solgun cilt, katarakt, kırılgan tırnaklar, gevşek bağ dokusu ve çok daha fazlası. MSM böyle bir eksiklik durumunu giderebilir ve vücuda çok ihtiyaç duyulan kükürdü sağlayabilir.
Vücudumuzun MSM'ye (Organik Kükürt) ihtiyacı var
MSM, dimetil sülfon olarak da bilinen metilsülfonilmetan'ın kısaltmasıdır. Bu, insan vücuduna değerli doğal kükürt sağlayabilen organik bir kükürt bileşiğidir. Kükürt hayati bir elementtir ve insan vücudu yüzde 0,2 oranında kükürtten oluşur. İlk bakışta, bu yüzdelik paydan bahsetmeye değer görünmüyor. Bununla birlikte, insan vücudundaki elementlerin kantitatif dağılımına daha yakından bakarsanız, kükürtün önemi fazlasıyla netleşir. Örneğin vücudumuz magnezyumdan beş kat, demirden kırk kat daha fazla kükürt içerir. Çoğu insan, her gün yeterli miktarda magnezyum ve demir tüketmenin ne kadar önemli olduğunu bilir. Öte yandan, yeterli kükürt arzı neredeyse hiç kimsenin umurunda değil. Daha da kötüsü: Birçoğu, günlük diyette yeterince kükürt olduğu görüşünde (ve medyanın da en çok yaydığı şey bu), bu nedenle ek bir kükürt kaynağına ihtiyaç duyulmuyor. Bu hiç de şaşırtıcı değil, çünkü kükürt, beslenme biliminde en az araştırılan besin olarak kabul ediliyor.

Mükemmel vücut proteini için MSM
Kükürt, enzimler, hormonlar (örn. insülin), glutatyon (endojen bir antioksidan) ve birçok temel amino asit (örn. sistein, metionin, taurin) gibi birçok endojen maddenin vazgeçilmez bir bileşenidir. Sülfür olmadan, büyük serbest radikal savaşçımız olan glutatyon işini yapamaz. Glutatyon, en güçlü antioksidanlardan biri olarak kabul edilir. Kükürt eksikliği sonucu vücut yeterince glutatyon üretemezse, kişi artan oksidatif stresten muzdarip olur ve bağışıklık sistemi de artık çok daha fazla çalışması gerektiğinden sert bir darbe alır. Vücudumuzun kendi proteini, kükürt içeren amino asitlerden (diğer amino asitlerle birlikte) oluşur. Sözde kükürt köprüleri (iki kükürt parçacığı arasındaki bağlar), tüm enzimlerin ve proteinlerin uzamsal yapısını belirler. Bu kükürt köprüleri olmadan enzimler ve proteinler hala oluşur, ancak bunlar artık tamamen farklı bir uzamsal yapıya sahiptir ve bu nedenle biyolojik olarak inaktiftirler. Bu, artık orijinal işlevlerini yerine getiremeyecekleri anlamına gelir. Organizma MSM ile beslenirse ise aktif enzimler ve mükemmel proteinler yeniden oluşabilir.

MSM bağışıklık sistemini güçlendirir
Örneğin kükürt içeren amino asit metioninin vücutta birçok önemli işlevi vardır. Bunlardan biri eser element olan selenyumun kullanılacağı yere taşınmasıdır. Selenyum patojenlere karşı korunmaya yardımcı olur, serbest radikallere karşı korur ve gözler, damar duvarları ve bağ dokusu için çok önemlidir. Kükürt eksikse, metionin de eksiktir. Metiyonin eksikse, o zaman hiç kimse selenyumu ihtiyaç duyulan yere taşımaz. Selenyum eksikliği varsa, vücudun kendi savunması artık düzgün çalışmaz ve insan, sağlıklı bir bağışıklık sistemi ile hiç meydana gelmeyecek olan enfeksiyonlara, iltihaplanmaya ve sözde aşınma ve yıpranma belirtilerine duyarlı hale gelir. Bu nedenle, tek bir maddenin eksikliği asla tek bir arızaya yol açmaz, aksine- çığ gibi- birbirini tetikleyen ve güçlendiren birçok farklı arızaya yol açar.
Uzun bir süre, alerjilerin bile zayıf bir bağışıklık sistemi tarafından tetiklendiği varsayılmıştır. Ancak bugün, vücudun kendi savunma sistemindeki bir arızanın bundan sorumlu olduğunu biliyoruz. MSM bu durumda da yardımcı olabilir.

Alerji tedavisinde MSM Organik Kükürt
Polen alerjisi (saman nezlesi), gıda alerjisi ve ev tozu ya da hayvan kılı alerjisi olan kişiler MSM aldıktan sadece birkaç gün sonra genellikle alerjik semptomlarında ciddi bir iyileşme olduğunu bildirirler. Bu etkiler aynı zamanda tıbbi açıdan da birçok kez doğrulanmıştır, örn. B. GENESIS Bütünleştirici Tıp Merkezi'nden bir Amerikan araştırma ekibi tarafından. Çalışma, 30 gün boyunca günde 2.600 mg MSM alan 50 deneği içeriyordu. Yedinci gün itibariyle, üst solunum yolunun tipik alerji semptomları önemli ölçüde iyileşmişti. Üçüncü haftada, alt solunum semptomları da çok daha iyi hale geldi. Hastalar ayrıca ikinci haftadan itibaren enerji seviyelerinde bir artış hissettiler. Araştırmacılar, MSM'nin söz konusu dozajda mevsimsel alerjilerin semptomlarını (örneğin solunum problemleri) önemli ölçüde azaltmak için çok şey yapabileceği sonucuna vardılar. Yukarıdaki çalışma, inflamatuar belirteçler alanında herhangi bir değişiklik göstermemesine rağmen, MSM, diğer inflamatuar hastalıklarda, örn. B. artroz enflamatuar bir aşamaya geçtiğinde.

MSM osteoartrit ağrısını hafifletir
Southwest College Araştırma Enstitüsü araştırmacıları, 2006 yılında 50 erkek ve kadını içeren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma yürüttü. 40 ila 76 yaşları arasındaydılar ve hepsi ağrılı diz osteoartritinden mustaripti.
Denekler iki gruba ayrıldı: bir grup günde iki kez 3 gram MSM (günde toplam 6 gram MSM), diğeri plasebo aldı. Plasebo ile karşılaştırıldığında, MSM uygulaması ağrıda önemli bir azalma ile sonuçlandı. MSM sayesinde katılımcılar tekrar daha iyi hareket edebildiler ve böylece günlük aktiviteler açısından önemli gelişmeler sağlandı. MSM'nin geleneksel romatizma ilaçlarına kıyasla herhangi bir yan etkiye neden olmaması özellikle sevindiriciydi. Ayrıca, olağan artroz ilaçları enflamasyonu engelleyip ağrıyı dindirirken, MSM doğrudan kıkırdak metabolizmasına müdahale ediyor gibi görünmektedir:

***maturidi*** · 05 December 2018, 13:32

MSM nedir?
MSM, metil sulfonil metan kelimelerinin kısaltmasıdır. DMSO adlı aslında bir tür sülfür olan maddeden üretilir. Tüm canlı türlerinin dokularında doğal olarak görülen bir organik sülfür kaynağı olup, organların normal çalışabilmesi için mutlaka bulunması gerekli bir kimyasal yapıdır.
Sodyum veya sülfür gibi vücut için önemli minerallerden birisi olarak kabul edilmektedir. Bu maddenin metabolik faaliyetler sırasında kolaylıkla kaybedilmesi söz konusu olduğu zaman dışarıdan desteklenmesi gerekmektedir.
İçerdiği organik sülfür vücutta en az 150 değişik malzemenin yapımından sorumlu olup, antienflamatör etkiye de sahiptir. MSM le ilgili ilk çalışmayı bir Robert J.Herscheler 1955 yılında yapmıştır. Günümüze kadar MSM in çok değişik metabolik aktiviteler içinde yer aldığı gösterilmiştir.
MSM (Methyl sulfonyl methane) faydaları nelerdir?
Özellikle de osteoartrit gibi artrit ile ilgili sıkıntılarda baş yardımcı bir üründür. Sülfür bağ dokusu yağımında çok önemli bir yardımcıdır. Bu bilginin ışığında artrit tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır.
Ağız yoluyla MSM alarak, mütevazı artrit, ağrı ve eklem hareket gibi bazı semptomları azaltmak için kullanılabilir. Fakat sertlik gibi uç nnoktalardaki diğer semptomları azaltmayabilir.
55-78 yaşlarındaki eklem rahatsızlığı olan 16 kişide yapılan tedavide MSM (Methylsulfonylmethane) kullanılarak dört haftayı takiben yüzde altmış düzelme tespit edilmiştir. Altı hafta sonunda ise bu rakkam yüzde seksene çıkmıştır.

MSM kullanım alanları ve muhtemel diğer yararları nelerdir?
Yapılan araştırmalar sonucunda Chondroitin'in, osteoartritin semptonlarını azalttığı ve ilerleyişini yavaşlattığı veya tersine çevirdiği belirlenmiştir. Özellikle ergenlerde 30 yaş sonrasında oluşabilecek ya da oluşmaya başlamış kemik erimelerini önlemede, yavaşlatmada ve kıkırdakları güçlendirmede kullanılır.
Yine damar sertliği olan kişilerde kalp krizini önlemeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Böbrek taşlarını düşürmede yardımcı ek besindir. MSM ağırlığının %34 'ü kükürttür. Bitki ve hayvanların dokusunda bulunur. Deri, saç, tırnaklar, adeleler ve eklem bağ dokuları için gerekli bir besindir.
Hücre sertleşmesini önlemeye yardımcı olur bu sebeple güzellik minerali olarak da anılır. Alerjiler, artrit, romotoitartrit, akne, kanser(meme, kolon), eklem ağrısı, mide yanması, tırnak kırılması, göz sağlığı, böcek sokması, parazitler, akciğer sorunları, sedef, deri, saç, tırnak sorunları, horlama gibi sağlık sorunlarında ek besin olarak kullanılabilinir.

MSM'nin ağrı kesiciden farkı nedir?
Eklem ve kıkırdak sorunlarında standart ağrı kesici, ilaçtedavisi, acı ve iltahaplanmayı yok eder; ancak gag sentezini ve kıkırdak onarımını önleyerek hastalığın ilerlemesine yol açabilir. Bunun tersine glukosamine ve chondroitin ikilisi, gag oluşumunun temel taşıdır.

MSM'nin yan etkileri nelerdir?
Yapılan araştırmalar bu bitkisel tabletlerin herhangi bir yan etkisinin bulunmadığını göstermektedir. Günümüzde birçok hekim de, klasik tedavi yöntemleri yerine veya onlara ek olarak glucosamine, chondroitin içeren bitkisel tabletleri hastalarına önermektedirler.
Ancak sağlığınızı ilgilendiren bir konu olması bakımından sağlık danışmanınıza, doktorunuza bu konuda danışmanızı öneririz.

***maturidi*** · 05 December 2018, 13:32

Glucosamin Sulfat

Glucosamin sulfat üzerine öğrenmek istediğiniz herşeye sitemizden ulaşabilirsiniz. Sitemizde detaylarını anlattığımız bu bilgiler sayesinde aradığınız konuda yeterince bilgi sahibi olacaksınız.
Glucosamin sulfat sayfamızı okuyarak;

Glucosamin sulfat hakkındaki tüm soruların cevabını burada bulacaksınız.
Glucosamin sulfat için yazılan yorumları okuyabilirsiniz.
Glucosamin sulfat deneyimlerinizi siz de diğer müşterilerle paylaşabilirsiniz.

[ glucosamin sulfat, glucosamin sulfat siparişi, glucosamin sulfat yorumları ]

Move Free ile Eklem Ağrısına Son! Movefree kullanmaya başladıktan 7 gün sonra etkisini gösterir. Vücudunuzdaki tüm eklemler için faydalıdır ve yaşadığınız ağrılara sadece 7 günde son verir!
Reçetesiz Alınabilen En İyi Eklem Ağrısı İlacı

Movefree sahibi olmak için doktora gitmenize ya da bir reçeteye sahip olmanıza gerek yok. Bu mucizevi ilacı yetkili eczanelerden ve sitemizden temin kolayca sipariş vererek elde edebilirsiniz.
Her 10 Doktordan 9'u Tavsiye Ediyor
Movefree uzun süren klinik çalışmalar sonucu ortaya çıktı. Oluşumunda Dünya'nın bir çok ülkesinden bilim adamları ve doktorlar biraraya geldi. Sonuç mükemmeldi! Tüm Dünya'da satış ve kullanım rekorları kıran bu devrim niteliğindeki ilaç şimdi Türkiye'de.

Kemik Yapısını Güçlendiren Özel Formül

Movefree, bileşimindeki bitkisel mucizeler sayesinde, eklem ve romatizma ağrılarına 7 günde iyi geliyor demiştik. Peki kemik yapınız?
Sağlıklı bir kemik yapısına sahip olmak gün içerisindeki hareketleriniz açısından çok önemlidir. Movefree kas ve kemik yapınızı güçlendirerek, gerek fiziksel gerekse psikolojik olarak daha rahat bir gün geçirmenizi sağlar. Ayrıca bileşimindeki vitaminler sayesinde kendinizi daha zinde ve enerjik hissedersiniz.
Glukozamin ve Kondroitin İçeren Özel Formül

1 - Uniflex; Uniflex, güçlü bir anti oksidandır. Çin Scullcap pekiştirisine dayalı bir madde sistemi vardır. İlginçtir ki, elma, yeşil çay, üzüm ve bir çok meyve sebze de Uniflex'e ulaşmak mümkündür.

2 - Eklem Sıvısı; Eklem Sıvısı (Hyaluronik Asit) eklemlerin yağlanmasında ve gençleşmesinde yardımcı olur. Eklem sıvıları vücutta bir çok farklı bölgede işlevdedir. Temelde 2 ana işlevi vardır.

Eklemleri yağlayarak sürtünmeden oluşan hasarı en aza indirmek
Eklemlerdeki onarımların başlaması için gerekli sinyali vermek

3 - Glokuzamin; Glokuzamin tavuk kemiği iliği, karides ve ıstakoz gibi hayvanların kabuklarında doğal olarak bulunan bir maddedir. Temelde, bedenimizin eklemleri sağlıklı tutmak ve herhangi bir tahribatı iyileştirmek için gereksinim duyduğu bir maddedir.
4 - Kondroitin; Kondroitin sülfat (CS) kıkırdak, kemik ve tendonlar için en önemli maddelerden biridir. Kemiklerde bulunan GAG'ların büyük çoğunluğu kondroitin sülfat'tan oluşmaktadırlar.
Bu Ağrıları Çektiğinize Değer Mi ?
21. yüzyılda bilim adamları insanları daha hızlı sonuca ulaştıracak dahiyane projelere imza atmıştır. Çeşitli bitkiler, devrim niteliğindeki formüller ve bu mucizeyi kapınıza kadar getiren sistemler. Artık bel, boyun, eklem ve romatizmal ağrılarınızın karşısında sabır göstermek zorunda değilsiniz.

Glucosamin Sulfat

***maturidi*** · 05 December 2018, 13:33

Glucosamine Eklemlere Faydası

Glucosamine chondroitin vücudumuzdaki bağ dokularının temel yapı taşıdır ve eklemlerin vazgeçilmez elemanlarıdır. İçeriğindeki bileşikler Osteoatrit (Dejeneratif eklem rahatsızlığı-Kireçlenme) etkilerini azalttığı ve kıkırdak yapısını güçlendirdiği çeşitli çalışmalarla gösterilmiştir.
Glucosamine’in en yaygın formu gulucosamine sülfattır ve Osteoartrit(kireçlenme) üzerinde yapılan çalışmalarda etkisi kanıtlanan bir formdur.Günlük yiyeceklerimizde önemli miktarda bulunmaz ve ek gıda olarak karides istiridye gibi kabuklu hayvanlarının kabuklarından elde edilir. Glucosamine Tırnak,tendon(kasların kemiklere yapışmasını sağlayan yapı), kemik,deri,göz ve Eklem bağlarının oluşumunda önemli rol oynar. Glucosamine sülfatın ağrı ve iltihap gidermede standart ağrı kesiciler ve plasebolardan daha iyi sonuç verdiği görülmüştür. Chondroitin vücutta kartilaj, tendonlar, bağ doku,cilt mukoza dokusu ve gözlerin yapısında çok miktarda bulunur.

KULLANIM ALANLARI VE YARARLARI
Yapılan araştırmalar sonucunda Chondroitin’in, osteoartritin semptonlarını azalttığı ve ilerleyişini yavaşlattığı veya tersine çevirdiği belirlenmiştir.
Özellikle ergenlerde 30 yaş sonrasında oluşabilecek ya da oluşmaya başlamış kemik erimelerini önlemede / yavaşlatmada ve kıkırdakları güçlendirmede kullanılır.
Yine Damar sertliği olan kişilerde kalp krizini önlemeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Böbrek taşlarını düşürmede yardımcı ek besindir. MSM ağırlığının %34 ‘ü kükürttür. Bitki ve hayvanların dokusunda bulunur. Deri, saç, tırnaklar, adeleler ve eklem bağ dokuları için gerekli bir besindir. Hücre sertleşmesini önlemeye yardımcı olur bu sebeple güzellik minerali olarak da anılır.
Alerjiler, artrit, romotoitartrit, akne, kanser(meme, kolon), eklem ağrısı, mide yanması, tırnak kırılması, göz sağlığı, böcek sokması, parazitler, akciğer sorunları, sedef, deri, saç, tırnak sorunları, horlama gibi sağlık sorunlarında ek besin olarak kullanılabilinir.
STANDART AĞRI KESİCİDEN FARKI NEDİR?
Eklem ve kıkırdak sorunlarında standart ağrı kesici, ilaç tedavisi,acı ve iltahaplanmayı yok eder; ancak gag sentezini ve kıkırdak onarımını önleyerek hastalığın ilerlemesine yol açabilir. Bunun tersine Glukosamine ve Chondroitin ikilisi, Gag oluşumunun temel taşıdır.
GLUCOSAMİNE CHONDROİTİN TAMAM! PEKİ MSM’NİN ETKİSİ NEDİR?
MSM (metil sülfonil metan), hayvan kıkırdaklarında, pek çok bitkide en çok da inek sütünde bulunan bir sülfür kaynağıdır. En yüksek biyoyararlanıma sahip organik sülfür kaynağı MSM’dir. MSM eklemlere, kıkırdaklara ve saç gibi katılgan dokulara sülfür girişini destekleyerek bağ doku elastikiyetinin devamlılığına yardımcı olur ve dolayısıyla eklemlerdeki mevcut ağrıların giderilmesine, eklemlerdeki elastikiyetin sağlanmasına doğrudan yardımcı olur.
HANGİ DOZAJDA ALMALIYIM?
Sağlık danışmanınızın önerdiği herhangi bir fizik tedavi programına ek olarak günde 1500 mg. Glucosamine, 1200 mg. Chondroitin ve 250 mg. MSM almanız temel anlamda eklem ağrıları ve romatizmal sorunlara karşı uzun vadede korunmanızı sağlayacaktır. Bunun dışında eklem sıvısındaki azalmanın yol açtığı çöküşü de büyük oranda azaltacağınız söylenebilir. MSM’si daha yüksek bir ürün tercih etmeniz veya MSM’yi dışarıdan farklı tabletlerle temin etmeniz de mevcut ağrılarınıza karşı korumanızı artıracaktır.
HERHANGİ BİR YAN ETKİSİ VAR MIDIR? SAĞLIK DANIŞMANIMA, DOKTORUMA SORMALI MIYIM?
Elbette sağlığınızı ilgilendiren bir konu olması bakımından sağlık danışmanınıza, doktorunuza bu konuda danışmanızı öneririz. Ancak yapılan araştırmalar bu bitkisel tabletlerin herhangi bir yan etkisinin bulunmadığını göstermektedir. Günümüzde birçok hekim de, klasik tedavi yöntemleri yerine veya onlara ek olarak Glucosamine, Chondroitin içeren bitkisel tabletleri hastalarına önermektedirler.

Glucosamine Yararları
Eklemler sayesinde vücudun her parçası rahatlıkla hareket eder. Dizler, parmaklar, eller, kollar,bacaklar, omuzlar ve boyun eklemler sayesinde hareket edebilir. İnsan vücudunda 200′den fazla eklem
vardır ve birçoğu istenilen şekilde hareket olanağı sağlar. İlerleyen yaş işe birlikte er veya geç fizikselhareketlerde zayıflama ve yaşam kalitesinde azalma problemi ile karşı karşıya kalınacaktır.
Eklemler etrafında bulunan dokuların hasar görmesi sonucu kireçlenme görülürArtrit, birbirinden farklı 200’den farklı fazla hastalığı içine alan genel bir terimdir. En sık görülenarterit türleri, osteoartrit (kireçlenme) ve Romatoid arterittir (eklem iltihabıyla ortaya çıkar).
Bu ikihastalık birbirinden farklı olmasına karşın, ikisi de bağ dokunun, özellikle de kıkırdak dokunun (kıkırdak doku, eklemlerin yüzeyini kaplayan bir dokudur) yıkımı ile karakterizedir. Kıkırdak aşınınca, kemiklerin uç kısımları korumasız kalır sonuç olarak eklemlerde ağrı, şişlik ve sertlik ortaya çıkar. Son zamanlarda
arterite çare olarak ünlenen Glukosamin, kıkırdağı oluşturan bileşenlerden biridir ve vücuttaki bağ dokusunun üretimini uyarır.
İnsanlar yaşlandıkça, yeterli miktarda Glukosamin üretemezler.

Sonuç olarak, kıkırdak suyu tutamaz ve amortisör olarak iş göremez. Çeşitli çalışmalar, Glukosamintamamlayıcılarının sadece artrit ağrılarını gidermekle kalmayıp, hastalığın ilerlemesini durdurabildiğini de göstermiştir. Glukosamin, zamanla
kıkırdak kaybını restore ederek arteritin altında yatan nedenin üstesinden gelecektir.Anti-iltihapsal ilaçlar, glukosaminden daha hızlı bir şekilde etki etseler dahi, uzun sürede, glukosamin onlardan daha etkilidir; çünkü anti-iltihapsal ilaçların etkisi yine hızla ortadan kalkarken glukosaminin etkisi devam eder.
Glukosamin, yine kıkırdakta bulunan chondroitin ve doğal bir hormon olan pregnenolone adlı iki tamamlayıcıyla birlikte daha iyi çalışır. Bu üç tamamlayıcının birlikte alınması,sadece artrit ağrısı gidermekle kalmaz, yeni kıkırdak üretimini uyarır.Glukosamin sülfat (GS) formu osteoartrit (kireçlenme) (OA) için üzerinde en çok klinik araştırma yapılan ve OA için faydalı etkisi kanıtlanan tek formdur. Glukosamin, kıkırdaklarda bulunan ve glikosaminoglikon’ lar (glycosaminoglycans-GAG) olarak bilinen özel moleküllerin üretiminde vücudumuzun gereksinim duyduğu bir maddedir ve kollajen üretimini stimüle eder. Bu nedenle eklem kıkırdağının miktarını ve hareket kabiliyetini arttırabilir, ağrıyı azaltabilir.
Günlük yiyeceklerimizde önemli miktarda bulunmaz. Bu yüzden ek gıda olarak karides ve istiridye gibi kabuklu deniz ürünlerinin kabuklarından üretilir. Glukosamin (Glucosamine Sulfate); çeşitli formlarda kullanıma hazır bir ek gıdadır.
Molekül yapısı basittir. En yaygın formları; glukosamin sülfat, glukosamin hidroklorid ve N-Asetil-Glukosamin:NAG Glukosamin Sülfat (GS), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) olarak bilinen iki mineral tuzundan birisi ile stabilize edilir. Her ikisi de GS’ yi stabilize etmek (kararlı hale getirmek) için etkili olmasına rağmen, KCl’ nin stabilizatör olarak kullanımı daha yaygındır (Glukosamin potasyum sülfat).Bunun nedeni günlük yiyecek kültürümüzde NaCl’ nin (Sofra tuzu) yeterince zaten alınması, fakat KCl’ nin yeterli miktarda alınmamasıdır. Glukosamin (GS) tırnak, tendon (kasların kemiklere yapışmasını sağlayan yapılar), deri, göz, kemik ve ligament (Bağ; kemikleri ve başka organları birbirine rapteden bağ) oluşumunda önemli rol oynar.
Glukosamin’ in eklemlerdeki en önemli fizyolojik fonksiyonu kıkırdak
bileşiklerinin oluşumunu sağlamak, bunun yanında da kıkırdağa sülfür (kükürt) girişini sağlamaktır.
Özet olarak kıkırdağın sadece oluşumunda değil beslenmesinde de önemli bir rol oynar.İçindeki bileşiklerin osteoartirit etkilerini ve kıkırdak yapısını güçlendirdiğini çeşitli çalışmalar göstermiştir. Tendonlar, bağlar, omurlar arası diskler, eklemler arası yastıklar, hücre zarları ve kartilaj gibi vücutta çeşitli tiplerde bulunan; bağ dokusunun doğal bileşeni olan glucosamine, incinme ve dejeneratif osteartiritin sebep olduğu hasarı tamir edici özelliği ile eklemleri destekler. İzole edilerek saflaştırılmış olduğundan romatizma tedavisinde güvenli ve etkilidir.
Araştırmalar glucosamine’in vücut tarafından emiliminin diğer ‘’eklem iyileştiriciler’’ den daha etkili olduğunu göstermektedir. Moleküllerinin küçüklüğü nedeniyle sadece kondroitin sülfatın %13 lük absorbsiyon oranına kıyasla glucosamine sülfat %98 oranında bir absorbsiyona uğramaktadır. İşte bu nedenle glucosamine sulfat’ın neden daha iyi çalıştığını anlamak mümkündür. İlave sinovyal sıvının
üretimini stimüle ederek yapılan çalışmalar glucosamine sulfat’ın eklemlerde daha rahat bir vücut devinimine yardımcı olduğunu göstermektedir. Son çalışmalar kıkırdak için hazır absorbe inşa bloku
olarak glucosamine sulfat’ın insanlarda kıkırdağın yeniden inşa edici olarak çalıştığını göstermiştir.
Romatoid artirt’te, osteoartirit veya incinmelerin sebep olduğu eklem hasarlarında, eklem fonksiyonlarının geliştirilmesinde, kartilaj onarımının stimule edilmesinde beslenme desteği olarak yardımcıdır.
Glukosamin içeriğinde ki E vitaminin yararı antioksidan ve membran dengeleyici aktivitesidir. E vitamininin kıkırdak yıkımını baskılama ve yeni kıkırdak bileşenlerinin oluşumunu uyarma yeteneği vardır.
Yetersiz C vitamini alınması yaşlılar arasında yaygındır; bu da kıkırdak sentezinde değişikliklere ve kıkırdak onarımında zayıflamaya neden olur. Birkaç araştırmada, E vitamini gibi C vitamininin de kıkırdak oluşumunu koruduğu güçlendirdiği saptanmıştır. Araştırma kıkırdak hücresinde C vitaminin fazla
olmasının önemini, daha doğrusu gerekliliğini, ortaya koymuştur. Kobaylar üzerinde yapılan bir deneysel osteoartrit araştırmasında, yüksek dozda C vitamini uygulaması sürdürülen hayvanlarda, kıkırdak aşınmasının çok daha az olduğu saptanmıştır. C ve E vitaminlerinin sinerjik etkileri anlaşılmaktadır.
Böylece, C ve E vitaminlerinin her ikisinin de eklem kıkırdaklarını kapsayan karmaşık yapı içindeki sülfatlı proteoglikanların dengesini güçlendirdiği anlaşılmaktadır. Osteoartrit tedavisinde bu vitaminlerin
gerek yalnız gerek diğer tedavi yolları ile birlikte dikkatli kullanılması, kıkırdak aşınmasını geciktirerek hastalara büyük yarar sağlayabilir.
Uyarı:
Glukosamin, nadiren bulantı ya da mide yanması yapabilir. Ancak yemeklerle birlikte alınırsa böyle bir ihtimalle karşılaşma ihtimali azalır
Not: Dr.Joanne Jordan’a göre, insanlar yeterli miktarda selenyum alırlarsa diz ya da diğer eklemlerde görülen osteoartritin önlenmesi ya da geciktirilmesi mümkün olabilir. Osteoartrit gelişmiş ülkelerde
özellikle erişkin dönem içinde önemli bir sorun, çünkü yürüme sırasında ağrılara ve sonucunda hareket kısıtlanmasına yol açabiliyor.

Glucosamine Faydası
Glukosamin ve Kondroitin (Glucosamine & Chondroitin); yeni bir kıkırdak koruyucu doğal formülasyondur. Glukosamin ve kondroitin vücudumuzdaki bağ dokularının iki temel yapı taşı olup, eklemlerimizin vazgeçilmez elemanlarıdır. İçindeki bileşiklerin osteoartrit (Artroz; Dejeneratif eklem hastalığı-kireçlenme) etkilerini azalttığı ve kıkırdak yapısını güçlendirdiği çeşitli çalışmalarla gösterilmiştir.

Glukosamin (Glucosamine Sulfate); çeşitli formlarda kullanıma hazır bir ek gıdadır. Molekül yapısı basittir. En yaygın formları; glukosamin sülfat (glucosamine sulfate), glukosamin hidroklorid (glucosamine hydrochloride) ve N-Asetil-Glukosamin (N-acetyl-glucosamine: NAG) dir. Glukosamin sülfat (GS) formu osteoartrit (kireçlenme) (OA) için üzerinde en çok klinik araştırma yapılan ve OA için faydalı etkisi kanıtlanan tek formdur. Bu nedenle OA tedevisi için tercih edilen form da bu formdur. Glukosamin, kıkırdaklarda bulunan ve glikosaminoglikon’ lar (glycosaminoglycans-GAG) olarak bilinen özel moleküllerin üretiminde vücudumuzun gereksinim duyduğu bir maddedir. Günlük yiyeceklerimizde önemli miktarda bulunmaz. Bu yüzden ek gıda olarak karides ve istiridye gibi kabuklu deniz ürünlerinin kabuklarından üretilir.
Glukosamin Sülfat (GS), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) olrak bilinen iki mineral tuzundan birisi ile stabilize edilir (Referans1-2). Her ikisi de GS’ yi stabilize etmek (kararlı hale getirmek) için etkili olmasına rağmen, KCl’ nin stabilizitör olarak kullanımı daha yaygındır (Glukosamin potasyum sülfat). Bunun nedeni günlük yiyecek kültürümüzde NaCl’ nin (Sofra tuzu) yeterince zaten alınması, fakat KCl’ nin yeterli miktarda alınmamasıdır. Glukosamin (GS) tırnak, tendon (kasların kemiklere yapışmasını sağlayan yapılar), deri, göz, kemik ve ligament (Bağ; kemikleri ve başka organları birbirine rapteden bağ) oluşumunda önemli rol oynar. Glukosamin’ in eklemlerdeki en önemli fizyolojik fonksiyonu kıkırdak bileşiklerinin oluşumunu sağlamak, bunun yanında da kıkırdağa sülfür (kükürt) girişini sağlamaktır. Özet olarak kıkırdağın sadece oluşumunda değil beslenmesinde de önemli bir rol oynar. Son 10 yıldaki çalışmalar Glukosamin Sülfat’ ın osteoartrit (Artroz-Kireçlenme) semptomlarını azaltmada çok etkili olduğunu göstermiştir. Çalışmalarda glukosamin sülfat, ağrı ve iltihap gidermede standart ağrıkesiciler ve plasebolardan daha iyi sonuç vermiştir (Referans3-4-5-6-7-8-9-10-11-12).
Kondroitin Sülfat (Chondroitin Sodium Sulfate); glikosaminoglikon’ lar (GAG) denen molekül zincirlerinden oluşur. En önemli gıdasal kaynağı hayvansal kıkırdaktır (Sığır, inek gibi).Kondroitin sülfat (CS) kıkırdak, kemik ve tendonlar için en önemli maddelerden biridir. Uzun süreli klinik araştırmalarda kondroitin sülfatın osteoartrit (artroz-kireçlenme) vakalarında hastalık seyrini ve eklem ağrısını azalttığı ve eklemleri güçlendirdiği bulunmuştur. Çalışmalar göstermiştir ki, kondroitin sülfat kemik sağlığına katkıda bulunmaktadır.
Çünkü kemiklerde bulunan GAG’ ların büyük çoğunluğu kondroitin sülfat’ tan oluşmaktadırlar (Referans13). Pek çok double-blind araştırma (Ne deneğin nede araştırıcının neyin tedavi edilmeye çalışıldığını bilmediği bir klinik araştırma tipi)
(Referans14-15-16-17-18-19-20-21) kondroitin’ in osteoartrit’ in semptomlarını azaltıcı, ilerleyişini yavaşlatıcı veya tersine çevirici etkisinin olduğunu göstermiştir (Referans22). Kondroitin ve benzeri bileşikler kan damarlarının ve idrar kesesinin yapısında da mevcup olup, anormal kan ve idrar akışının önenmesine yardımcı olmaktadırlar. Kondroitin’ in kan damarlarındaki bir rolü de aşırı kan pıhtılaşmasının önlemesidir. Ek olarak kondroitin kan kolesterol seviyesini de düşürebilmektedir (Referans23). Yine araştırmalar bu maddenin damar sertliğinin ve kalp krizinin (Damar sertliği olan kişilerde) önlenmesine yardımcı olduğunu da göstermektedir (Referans24-25-26). Kondroitin sülfat, sülfür (kükürt) bakımından da zengindir ve bu da glukosamin ile ilgilidir. GAG’ lar vücudun oksalat’ ı (Oksalik asitin tuzu; böbrek taşları ile ilgili bir madde) nasıl işlemden geçireceği üzerine etkilidir. Geçmişinde böbrek taşları ile sorunu olan 40 kişi üzerine yapılan bir araştırmada günde 2 kere 30 mg GAG alımının üriner oksalat ifrazatını (salgısını) 15 gün içerisinde düşürdüğü görülmüştür (Referans27-28). Vücudun kendisi de kondroitin sülfat yaptığından dolayı, sağlıklı insanlarda eksikliği pek görülmez. Fakat osteoartrit’ ten ve artrit’ in diğer formlarından etkilenen kişilerde eklem kıkırdaklarında kondroitin sülfat miktarı düşebilmektedir. Kondroitin sülfat kıkırdakların su ve besinleri tutması ve diğer moleküllerin kıkırdağa doğru hareketinin (Kıkırdağa kan akışı olmadığı için önemli bir özellik) temel unsurudur. Dejeneratif eklem hastalığında (Osteoartrit-Artroz-Kireçlenme), kıkırdak aşındığı için kondroitin sülfat kaybı vardır.
Yapılan araştırmalar, glukosamin ve kondroitin sülfatın ayrı ayrı artrit (kireçlenme) semptomlarını azalttığını ortaya koymuştur. Buna göre glukosamin sülfat ağrıyı azaltırken, kondroitin sülfat hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaktadır. Glukosamine sülfat GAG sentezini artırırken, kondroitin sülfat kıkırdağı bozan enzimleri engellemektedir. Bu iki kıkırdak koruyucu ajan (etkili madde), farklı etki mekanizmaları olduğu için birbirlerini tamamlamaktadırlar.
UYARILAR: Kabuklu deniz ürünlerine karşı (istiridye ve istakoz gibi) allerjisi olanlar, bu ürünü kullanmamalıdırlar.
yemeklerle beraber veya aç karına günde 2 tablet, bir bardak su veya diğer içeceklerle beraber faydalı etkileri genellikle 3-8 haftalık bir kullanımdan sonra kendini göstermektedir. Bununla beraber osteoartrit tedavisinde 3 yıllık veya sürekli kullanım önerilmektedir. Normal dozajda bilinen herhangi bir yan etkisi yoktur.
Diğer Doğal Ürünlerl bozukluğu mevcuttur. Özellilkle diz eklemlerinde hareketler ağırlaşır ve her harekette kıtırtı şeklinde sesler duyulur. Hareketli yaşantısı olanlarda kireçlenme ihtimali olması daha azdır. Osteoartrit, eklem kıkırdağının ve bunun altındaki kemiğin bozulmasıyla gelişen müzmin bir hastalıktır.
Hastalığın oluşum biçimi bilinmemektedir. Osteoartrit 70 yaşın üstündeki insanların % 85’ inde bulunur. 45 yaşın altında erkeklerde, 45 yaşın üstünde ise kadınlarda daha sık görülmektedir. Henüz kesin olarak bilinmeyen bir mekanizma ile eklemlerdeki kıkırdak dokusu bozulmakta, parçalanmakta ve eklem kıkırdağı altındaki kemik adeta eklem boşluğuna bakar bir hal almaktadır. Kemiğin bu bölgesinde de, anormal olarak çıkıntılar biçiminde yeni kemik dokusu yapılmaktadır. Hastalığın başlıca 2 tipi vardır.
“Primer osteoartrit” denilen tipte, olayı yaratan etken bilinmemektedir. Hastalığın bu tipinde daha çok parmaklardaki eklemlerin, diz, kalça, omur eklemlerinin bozulduğu görülür. “Sekonder osteoartrit” denilen tipte ise hastalığı yaratan bir yada birkaç neden vardır. Örneğin eklemlerde gelişen mikrobik bir iltihap, eklemleri de içeren kemik kırıkları, eklemlere aşırı ve sürekli yük binmesi, şişmanlar, pnömatik makinesi işçileri, hamallarda olduğu gibi hiperparatiroidizm (Parat hormon fazlalığı) sekonder osteoporoz yaratan etkenlerdendir. Sekonder osteoartrit herhangi bir eklemi tutabilir. Hastalığın en önemli belirtisi, etkilenmiş olan eklem yada eklemlerin özellikle hareket sırasında ağrımasıdır. Bu eklemlerde sabahları sertlik vardır. Fakat biraz hareketle bu sertlik kaybolur. Oysa romatoid artit’ te eklemlerde görülen sabah sertliğinin kaybolması için bir yada birkaç saat gereklidir. Osteoartrit’ te eklem ağrısı o eklemin yada eklemlerin hareket ettirilmeleriyle artar. Bu ağrı dinlenmeyle kaybolur. Hastalığın bir başka özelliği de parmaklarda “Heberden nodülleri” ve “Bouchard nodülleri” denilen kemik çıkıntılarının gelişmesidir. Heberden nodülleri daha çok kadınlarda görülür ve bunların ortaya çıkışının kalıtımla ilgili olduğu görüşü destek görmektedir. Osteoartrit’ te eklemlerdeki bozukluklar, o eklemlerde önemli hareket kayıplarına neden olabilmektedir. Fakat bu hastalıkta, bozulmuş olan eklemi oluşturan kemiklerin birbirine yapışması (Ankiloz) gibi bir durum ortaya çıkmamaktadır. Ancak etkilenmiş olan eklemlerde eklem aralığı daralmaktadır. Diz ve özellikle kalça ekleminin hastalanması halinde yürümede güçlüklerle karşılaşılmaktadır.
Referanslar:
1. Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Therapeutic activity of oral glucosamine sulfate in osteoarthritis: a placebo*controlled double*blind investigation. Clin Ther 1980;3:260–72.
2. Vaz AL. Doubleblind clinical evaluation of the relative efficacy of ibuprofen and glucosamine sulphate in the management of osteoarthritis of the knee in outpatients. Curr Med Res Opin 1982;8:145–9.
3. Russell AI, McCarty MF. Glucosamine in osteoarthritis. Lancet 1999;354:1641; discussion 1641–2 [letters].
4. Rovati LC, Annefeld M, Giacovelli G, et al. Glucosamine in osteoarthritis. Lancet 1999;354:1640; d10. Reginster JY, Deroisy R, Rovati L, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet 2001;357:251–6. discussion 1641–2.
5. Tapadinhas MJ, Rivera IC, Bignamini AA. Oral glucoseamine sulfate in the management of arthrosis: report on a multi-centre open investigation in Portugal. Pharmatherapeutica 1982;3:157–68.
6. D’Ambrosio E, Casa B, Bompani G, et al. Glucosamine sulphate: a controlled clinical investigation in arthrosis. Pharmatherapeutica 1981;2(8):5048.
7. Crolle G, DiEste E. Glucosamine sulfate for the management of arthrosis. Curr Ther Res 1980;7:104–9.
8. Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Efficacy and safety of glucosamine sulfate versus ibuprofen in patients with knee osteoarthritis. Arzneimittelforschung 1998;48:469–74.
9. Reichelt A, Förster KK, Fischer M, et al. Efficacy and safety of intramuscular glucosamine sulfate in osteoarthritis of the knee. Arzneimittelforschung 1994;44:75–80.
10. Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Therapeutic activity of oral glucosamine sulfate in osteoarthritis: a placebocontrolled doubleblind investigation. Clin Ther 1980;3(4):260–72.
11. Vaz AL. Double-blind clinical evaluation of the relative efficacy of ibuprofen and glucosamine sulphate in the management of osteoarthritis of the knee in outpatients. Curr Med Res Opin 1982;8(3):145–9.
12. Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 1980;7(2):110–4.
13. Moss M, Kruger GO, Reynolds DC. The effect of chondroitin sulfate on bone healing. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1965;20:795–801.
14. Rovetta G. Galactosaminoglycuronoglycan sulfate (Matrix) in therapy of tibiofibular osteoarthritis of the knee. Drugs Exptl Clin Res 1991;17:53–7.
15. Mazieres B, Loyau G, Menkes CJ, et al. Le chondroitine sulfate dans le traitement de la gonarthrose et de la coxarthrose. Rev Rhum Mal Steoartic 1992;59:466–72 [in French].
16. Uebelhart D, Chantraine A. EfficacitÃ© clinique du sulfate de chondroitine dans la gonarthrose: Ã©tude randomisÃ©e en doublÃ©e-insu versus placÃ©bo. Rev Rhum 1994;10:692 [in French]
17. Morreale P, Manopulo P, Galati M, et al. Comparison of the anti-inflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 1996;23:1385–91.
18. Bourgeois P, Chales G, Dehais J, et al. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3 x 400 mg/day vs placebo. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Supplement A):25–30.
19. Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Chondroitin sulfate: S/DMOAD (structure/disease modifying anti-osteoarthritis drug) in the treatment of finder joint OA. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Supplement A):37–8.
20. Bucsi L, PoÃ³r G. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow-acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Supplement A):31–6.
21. Uebelhart D, Thonar EJ-MA, Delmas PD, et al. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Supplement A):39–46.
22. Kerzberg EM, Roldan EJA, Castelli G, Huberman ED. Combination of glycosaminoglycans and acetylsalicylic acid in knee osteoarthritis. Scand J Rheumatol 1987;16:377–380.
23. Izuka K, Murata K, Nakazawa K, et al. Effects of chondroitin sulfates on serum lipids and hexosamines in atherosclerotic patients: with special reference to thrombus formation time. Jpn Heart J 1968;9:453–60.
24. Morrison LM, Bajwa GS, Alfin-Slater RB, Ershoff BH. Prevention of vascular lesions by chondroitin sulfate A in the coronary artery and aorta of rats induced by a hypervitaminosis D, cholesterol-containing diet. Atherosclerosis 1972;16:105–18.
25. Morrison LM, Branwood AW, Ershoff BH, et al. The prevention of coronary arteriosclerotic heart disease with chondroitin sulfate A: preliminary report. Exp Med Surg 1969;27:278–89.
26. Morrison LM, Enrick NL. Coronary heart disease: Reduction of death rate by chondroitin sulfate A. Angiology 1973;24:269–82.
27. Baggio B, Gambaro G, Marchini F, et al. Correction of erythrocyte abnormalities in idiopathic calcium-oxalate nephrolithiasis and reduction of urinary oxalate by oral glycosaminoglycans. Lancet 1991;338:403–5.
28. Cao LC, BoevÃ© ER, de Bruihn WC, et al. Glycosaminoglycans and semisynthetic sulfated polysaccharides: an overview of their potential application in treatment of patients with urolithiasis. Urology 1997;50:173–83 [review].
29. Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti-inflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Supplement A):14–21.

***maturidi*** · 05 December 2018, 13:33

Metilsülfonilmetan takviyesinin diz osteoartriti üzerindeki etkinliği: randomize kontrollü bir çalışma

Eytan M Debbi , ^#¹Gabriel Agar , ¹Gil Fichman , ¹Yaron Bar Ziv , ¹Rami Kardosh , ¹Nahum Halperin , ¹Avi Elbaz , ¹Yiftah Beer , ¹ ve Ronen Debi ¹

oyut
Arka fon

Osteoartritli (OA) hastalar, ağrıyı azaltmak ve işlevi iyileştirmek için çeşitli sağlık takviyeleri alırlar. Bu çalışmanın amacı, diz OA'li hastaların tedavisinde metilsülfonilmetanın (MSM) etkinliğini belirlemekti. yöntemler

Bu çalışma prospektif, randomize, çift kör, kontrollü bir klinik çalışmaydı. American College of Rheumatology klinik kriterlerine göre diz OA'sı olan ve radyografik olarak doğrulanmış diz OA'sı olan 45-90 (ortalama 68 ± SD 7.3) yaşındaki kırk dokuz erkek ve kadın çalışmaya alındı ve rastgele 2 grup: Biri 12 hafta boyunca günde 3 kez 1.125 gramlık dozlarda MSM aldı ve diğeri aynı doz sıklığında bir plasebo aldı. Birincil sonuçlar ağrı, sertlik ve fiziksel işlev için WOMAC Osteoartrit İndeksi, her hastanın fiziksel işlevini değerlendiren Toplu Lokomotor İşlev (ALF) testi, SF-36 yaşam kalitesi sağlık anketi ve görsel-analog ölçeği (VAS) idi. acı için. İkincil sonuçlar, Diz Skoru için Diz Derneği Klinik Derecelendirme Sistemi (KSKS) ve Fonksiyon Skoru (KSFS) idi. Hastalar başlangıçta, 6 hafta ve 12 haftada değerlendirildi. Tüm sürekli değişkenler Normal dağılım için Kolmogorov-Smirnov testi ile test edildi. Gruplar içindeki değişiklikler ve gruplar arasındaki farklılıklar, tek bir iç içe değişkenle tekrarlanan analiz ölçümleri (ANOVA) ile hesaplandı. Sonuçlar

WOMAC fiziksel fonksiyonunda (14.6 mm [GA: 4.3, 25.0]; p = 0.04) ve WOMAC toplam skorunda (15.0 mm [GA: 5.1, 24.9]; p = 0.03) zaman içinde tedavi grupları arasında önemli farklılıklar vardı. Tedavi grupları, WOMAC ağrısında (12.4 mm [CI: 0.0, 24.8]); p = 0.08) veya WOMAC sertliği (27.2 mm [CI: 8.2, 46.2]; p = 0.08). Tedavi grupları arasında SF-36 toplam puanında anlamlı olmayan bir fark vardı (11.6 [GA: 1.0, 22.1]; p = 0.54). Ağrı için VAS'ta gruplar arasında anlamlı bir fark bulundu (0.7 s [CI: -0.9, 2.4]; p = 0.05). İkincil sonuçlar, iki grup arasında anlamlı olmayan farklılıklar gösterdi. Sonuçlar

12 hafta boyunca MSM alan diz OA'sı olan hastalar, ağrı ve fiziksel fonksiyonda bir iyileşme gösterdi. Bununla birlikte, bu gelişmeler küçüktür ve klinik öneme sahip olup olmadıkları henüz belirlenmemiştir. Deneme Kaydı

ClinicalTrials.gov: NCT01188213 Arka fon

Osteoartrit (OA), yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 27 milyon kişiyi etkileyen yaşlılarda engelliliğin başlıca nedenidir [ 1 ]. Diz OA en yaygın OA tipidir ve Birleşik Devletler'deki yetişkinlerin tahminen %12,1'inde ağrı ve fonksiyonel kısıtlamalardan mustariptir [ 2 ]. OA'nın yaşlılık ile ilişkisi göz önüne alındığında, bu rakamların Amerika Birleşik Devletleri'ndeki baby boomer popülasyonunun yaşlanması ve dünya popülasyonundaki artan yaşam süresinin artmasıyla önemli ölçüde artması beklenebilir. Şu anda, OA için bir tedavi yoktur ve tedavi ağrıyı azaltmaya ve işlevi iyileştirmeye odaklanmıştır [ 3 ].

Asetaminofen, siklooksijenaz-2 (COX-2) inhibitörleri gibi nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve diğerleri [ 4 , 5 ] dahil olmak üzere ağrı ve sakatlığı hafifletmek için birçok ilaç ortaya çıkmıştır. Diz OA hastaları da bazı iyileştirici etkileri olduğu için cerrahi müdahalelere ve tamamlayıcı ve alternatif tıbba (TAT) yönelmiştir [ 3 , 6 ]. COX-2 seçici ilaçlarla ilgili son güvenlik endişeleri nedeniyle, hastalar, OA'nın uzun süreli tedavisinde daha güvenli olduğunu iddia eden reçetesiz satılan (OTC) diyet takviyelerine yöneldiler. Bunlar, her ikisi de önceki çalışmalarda incelenen glukozamin ve kondroitin sülfatı içerir [ 7 - 9]. Metilsülfonilmetan (MSM), genellikle glukozamin ve kondroitin sülfat ile birlikte satılan başka bir OTC ilacıdır. MSM, krem ve kapsül gibi ürünlerde sağlık gıda mağazalarından ve internetten satın alınabilir.

MSM, ticari olarak dimetilsülfoksitten (DMSO) sentezlenebilen bir organosülfür molekülüdür. MSM, alınan DMSO'dan metabolize edildiğinden insan vücudunda bile doğal olarak bulunur. Beyin omurilik sıvısında ve plazmada 0-25 µmol/l konsantrasyonlarda bulunabilir [ 10 , 11 ]. Bazıları kemopreventif özellikler, anti-inflamatuar aktiviteler, anti-aterosklerotik aktivite, prostasiklin (PGI2) sentezi inhibisyonu ve serbest radikal süpürücü aktiviteyi içeren birçok özellik MSM'ye atfedilmiştir [ 12 - 14 ]. Bununla birlikte, MSM'nin biyokimyasal etkileri ve etki mekanizması hakkında kesin veriler çok azdır. Bu etkilerin diz OA hastalarına nasıl fayda sağlayabileceği hakkında daha az şey bilinmektedir.

Usha ve Naidu tarafından yapılan bir çalışma, MSM ile tedavi edilen diz OA'lı hastaların ağrı için görsel-analog skalada (VAS) %33'lük bir ağrı azalması gösterdiğini bulmuştur (p < 0.001) [ 15 ]. Kim ve ark. MSM ile tedavi edilen diz OA hastalarının, ağrı ve fiziksel fonksiyon bozukluğunda Western Ontario ve McMaster Üniversitesi Osteoartrit İndeksi görsel analog skalasında (WOMAC) anlamlı bir düşüş gösterdiğini buldu (sırasıyla p = 0.041 ve 0.045) [ 16 ]. Brien ve arkadaşları tarafından yapılan bir meta-analizde, MSM ve DMSO'nun etkinliği, diz OA ile ilişkili ağrının azaltılmasında değerlendirilmiştir [ 17 ].]. Genel olarak, görsel analog skalada 6.34 mm'lik (SE = 3.49 [CI: -0.49, 13.17]) ağrıda anlamlı fakat klinik olarak anlamlı olmayan bir azalma, 1.82'lik bir genel etki büyüklüğü ile MSM/DMSO lehine bulundu. Bu etki büyüklüğü, her tedavi grubunda zaman içinde görülen değişiklikler arasındaki farkın tahmini standart hataya bölünmesiyle hesaplanmıştır.

Brien ve arkadaşları tarafından bir inceleme makalesi. [ 18] DMSO ve MSM ile ilgili çalışmaların birçok eksikliğini tartıştı. Dozaj açısından, Usha tarafından kullanılan MSM dozu (12 hafta boyunca günde 3 kez 500 mg), klinik uygulama için önerilen MSM dozundan daha düşüktü. Kim ve diğerleri tarafından kullanılan dozaj. (12 hafta boyunca günde iki kez 3 g), uygun terapötik MSM dozajının üst aralığındaydı. Her iki çalışmanın da klinik olarak ilgili bir zaman periyodu vardı. Ek olarak, Usha'nın çalışması tüm birincil sonuçları ve Kim ve ark.'nın çalışmasını rapor etmekte başarısız oldu. klinik olarak anlamlı olmayan sonuçlar gösterdi. MSM'nin güvenliği açısından, Usha'nın çalışması hastaların %5'inde minör gastrointestinal (GI) yan etkiler bildirmiş ancak hangi tedavi grubunda yer aldığını belirtmemiştir. Kim ve ark. MSM grubundaki hastaların %57'sinde GI sorunları, baş ağrıları, uykusuzluk, yorgunluk ve/veya konsantrasyon sorunları buldu [18 ]. MSM ile ilgili diğer literatür, artan kan basıncının, antikoagülanların artan etkinliğinin ve yüksek karaciğer fonksiyon testlerinin kanıtlanmamış yan etkilerini de bildirmiştir [ 19 ]. Bu bulgulara dayanarak, Brien ve ark. MSM'nin optimum dozajını ve güvenliğini belirlemek için MSM ile ilgili gelecekteki çalışmalara ihtiyaç olduğunu öne sürdü. Gelecekteki büyük ölçekli, uzun vadeli faz II çalışmalara ihtiyaç olduğuna inanıyorlar [ 18 ].

Bu çalışmanın amacı, 12 hafta boyunca 3.375 g/gün dozunda diz OA'lı hastaların tedavisinde MSM'nin etkililiğini ve güvenliğini değerlendirmekti. Bu dozaj, Usha ve Kim ve ark.'nın çalışmaları tarafından kullanılanlar arasındadır. Hasta popülasyonundaki herhangi bir fonksiyonel değişikliğin daha iyi anlaşılması için gerçek zamanlı fiziksel fonksiyon ölçümleri gibi diğer ölçüm sonuçları da çalışmaya eklendi. yöntemler
Hasta nüfusu

Tüm hastalar çalışmaya girmeden önce yazılı bilgilendirilmiş onam verdi. Protokol, Assaf Harofeh Tıp Merkezi'nin Kurumsal Helsinki Komitesi Sicili tarafından Mayıs 2005'te onaylandı (Helsinki Kayıt Numarası 13/05). Çalışma, NIH klinik araştırma sicilinde, protokol No. NCT01188213'te kayıtlıdır . Çalışma İsrail, Zerifin'deki Assaf Harofeh Tıp Merkezi Ortopedi Departmanında Eylül 2005'ten Şubat 2006'ya kadar gerçekleştirildi. Uygunluk, Amerikan Romatoloji Koleji'nin klinik kriterlerine göre en az 6 ay boyunca semptomatik diz OA'sı olarak tanımlandı ( ACR) [ 20 ] ve Kellgren & Lawrence skalasına göre radyografik olarak doğrulanmış diz OA [ 21]. Hariç tutma kriterleri arasında akut septik artrit; inflamatuar artrit; başka herhangi bir artrit türü; diz burkulması veya yakın zamanda diz yaralanması öyküsü; tedavi prosedürünü gerçekleştirmek veya bunlara uymak için fiziksel veya zihinsel yetenek eksikliği; şeker hastalığı; fibromiyalji veya diğer kronik ağrı sendromları; eşzamanlı anti-pıhtılaştırıcı/anti-trombosit ilaçlar; önceki 3 ayda artroskopi veya eklem içi enjeksiyonlar. Diğer artrit tedavilerini (CAM, vb.) kullanan hastaların ve NSAID kullanan hastaların kayıttan önce 10 günlük bir arınma döneminden geçmeleri gerekiyordu. kayıt

Hastalar Assaf Harofeh Tıp Merkezi polikliniğinden alındı. Birkaç aydan fazla bir süre boyunca kliniğe yüzlerce hasta düzenli tıbbi problemler için muayene olmaya geldi. Ortopedistler tarafından diz OA sorunları nedeniyle muayene edilen 60 hasta çalışmaya katılmayı kabul etti. Bu hastalar, dahil etme ve hariç tutma kriterlerine göre çalışmaya uygunluk açısından ortopedistler tarafından personel tarafından değerlendirildi. Çalışma kriterlerine uygun 50 hasta belirlendi ve o gün hemen çalışmaya alındı. 50 nitelikli hasta bir MSM (n = 25) veya plasebo (n = 25) grubuna atandı (Şekil(Şekil 11).

Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 1472-6882-11-50-1.jpg

Çalışma akış şeması . Değerlendirme, kayıt ve takip akış şeması

Çalışma, rastgele sayıların kullanıldığı 12 haftalık randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmaydı (Şekil(Şekil 1).1). Rastgele numaralar şu şekilde atanmıştır: Personeldeki ortopedist bir hastanın çalışmaya uygun olduğunu belirlediğinde, hastaya çalışma süresince benzersiz bir numara verildi. Numaralar, çalışmaya dahil edildikleri sıraya göre atanmıştır (yani, çalışmaya onay veren ve çalışma kriterlerini karşılayan ilk hastaya 1 numarası verilmiştir). Bir numara verildikten ve temel veriler için tüm çalışma ölçümlerinde puanlandıktan sonra hastaya bir şişe hap verildi. Tüm çift sayılar bir kutudan şişe aldı ve tüm tek sayılar diğer kutudan şişe aldı. Kutular, 12 haftalık uygun dozda MSM veya plasebo içeren 40 plastik şişeyle doldurulmuş iki büyük beyaz karton kutuydu. Çalışma hakkında hiçbir şey bilmeyen kişiler tarafından hazırlandılar. Dozaj şişeleri sadece bir seri numarası ile etiketlenmiştir. 12 haftanın sonunda seri numaraları incelendi ve çift numaralı hastaların MSM, tek numaralı hastaların plasebo aldığını gösterdi. Dozaj

Çalışma için 1,125 g 3x/gün dozu seçilmiştir. 1.125 g tabletlerde saflaştırılmış MSM (MSM Relief, Taam Teva Altman, İsrail) kullanıldı. Çalışma katılımcılarına, dozları yemekle birlikte almaları ve yatmadan önce almamaları talimatı verildi. Plasebo, tüm özelliklerde MSM ile karşılaştırılabilirdi. Hasta değerlendirmesi

Hastalar, Assaf Harofeh Tıp Merkezi polikliniğinde başlangıçta, 6 hafta ve 12 haftada puanlandı. Bilateral diz OA'sı olan hastalarda, etkinlik değerlendirmesi için ilk muayene sırasında daha semptomatik olan diz seçilmiştir. Çalışmanın birincil sonuçları WOMAC anketi [ 22 , 23 ], Toplu Lokomotor Fonksiyon (ALF) skoru [ 24 ], SF-36 sağlık anketi skoru [ 25 ] ve ağrı için VAS [ 26 ] idi.]. WOMAC, 0 mm'den 100 mm'ye (0 = ağrı yok, 100 = en kötü ağrı) puanlanan ağrı, tutukluk, fiziksel işlev ve toplam semptom alt ölçeklerini içerir. Wigler ve diğerleri tarafından gösterilen çalışmada, WOMAC'ın İbranice bir versiyonu kullanılmıştır. İsrailli hastalarda diz OA şiddetini değerlendirmek için güvenilir ve geçerli bir araç olmak [ 27 ]]. ALF skoru, üç lokomotor fonksiyondaki ortalama zamanlamalı skorların (saniye) toplamıdır: 8 metre yürümek için geçen süre, 7 merdiveni çıkmak ve inmek için geçen süre ve oturma pozisyonundan ayakta durma pozisyonuna geçmek için geçen süre. SF-36, ağrı ve yaşam kalitesi üzerine 0-100 arasında puanlanan bir sağlık araştırmasıdır (0 = en kötü ağrı ve yaşam kalitesi, 100 = ağrısız ve en iyi yaşam kalitesi). VAS, hastanın 10 cm'lik yatay bir çizgide rapor ettiği, 0'ın ağrı olmadığını ve 10'un en kötü ağrıyı gösterdiği subjektif bir ölçümdür. VAS, tedavi gören bireylerde ağrıdaki değişiklikleri değerlendirmede özellikle yararlıdır [ 28 ].

İkincil sonuçlar Knee Society Klinik Derecelendirme Sistemi [ 29 , 30 ] puanlarıydı. Bu sistem iki bölüme ayrılmıştır: Diz Toplumu Diz Skoru (KSKS) ve Diz Cemiyeti Fonksiyon Skoru (KSFS). Bunların her ikisi de 0-100 puan arasında derecelendirilir, 100 sırasıyla diz ekleminin mümkün olan en iyi kalitesi veya diz ekleminin en iyi fonksiyonel kullanımıdır.

Her takipte hasta uyumu ve güvenliği değerlendirildi. Uyum için hastalara ilaçlarını söylendiği gibi alıp almadıkları sorulmuştur. Hap şişesinde kalan hap sayısı da her takipte sayıldı. Güvenlik için, hastalara çalışmadan önce deneyimledikleri herhangi bir yan etki veya semptom olup olmadığı soruldu. Her hasta çalışmayı son takip için geldiği gün sonlandırdı. Tüm çalışma, son hastanın son takibe geldiği Şubat 2006'da sona erdi. Hastalar arasında takip süresi açısından herhangi bir fark yoktu. istatistiksel analiz

Bir tedaviye klinik yanıt için kriterler, Romatoloji Klinik Araştırmalarında (OMERACT) ve Uluslararası Osteoartrit Araştırma Derneği'nde (OARSI) Sonuç Ölçütleri tarafından tanımlanmıştır. Bu tanımlar, tek başına veya WOMAC anketi gibi daha büyük bir ölçeğin parçası olarak kullanılabilen 0-100 mm arasında derecelendirilen görsel-analog-skalalara özeldir. Klinik yanıt, ağrı veya fonksiyon için VAS'da 20 mm'lik bir azalma ile ağrıda veya fonksiyonda en az %50'lik bir iyileşme veya 10'luk bir azalma ile hem ağrıda hem de fonksiyonda en az %20'lik bir iyileşme olarak kabul edilir. görsel-analog-ölçeklerde mm.

Rastgele atama sürecini, iki grubun tüm sonuçların başlangıç puanlarının yanı sıra yaş ve BMI açısından karşılaştırılabilir olduğu hipotezini test ederek inceledik. İki grup arasında cinsiyet ve VKİ karşılaştırması için Ki-Kare testleri kullanıldı. Tüm randomize hastaları analize dahil etmek için tedavi niyeti (ITT) analizi yapıldı. Herhangi bir çalışmayı bırakma durumunda, bırakmadan önceki takipte ölçülen değerler, bıraktıktan sonraki takipler için kullanıldı.

Tüm sürekli değişkenler Normal dağılım için Kolmogorov-Smirnov testi ile test edildi. Gruplar içindeki değişiklikler ve birincil ve ikincil sonuçlardaki gruplar arasındaki farklılıklar, tek bir iç içe değişkenle tekrarlanan ölçümler analizi (ANOVA) ile hesaplandı. Bir iç içe değişken, iki çalışma grubundan oluşuyordu: MSM ve plasebo. Gruplar arasında belirli değişkenlerin (örn. cinsiyet) dağılımındaki herhangi bir temel farklılık için düzeltme yapmak için analize ek iç içe değişkenler eklendi. Ayarlamadan önceki ve sonraki sonuçlar sunulur. ITT analizinden elde edilen sonuçlar, gruplar arasındaki herhangi bir temel farklılık için de ayarlandı.

Üç anlamlılık testini inceledik: gruplar arasında zaman içindeki değişikliklerdeki fark, her iki grup için zaman içindeki toplam değişiklikler ve genel olarak gruplar arasındaki fark. Bu üç test, aşağıdakileri varsayan hipotezimizi incelemek için uygundur: a) aktif grup için ölçekte klinik olarak anlamlı iyileşme; b) kontrol grubu için ölçekte klinik olarak anlamlı bir gelişme olmaması; c) başlangıçta kontrol grubuna kıyasla aktif grup için ölçekte bir avantaj yok. Tekrarlanan ölçüm analizi, üç testi ve çoklu karşılaştırma düzeltmesini hesaba katar. Analiz, harici bir istatistikçi tarafından SPSS yazılım versiyonu 14.0 (SPSS, Chicago) kullanılarak yapıldı. Sonuçlar

Cinsiyet, BMI ve ALF skorlarında başlangıçta gruplar arasında anlamlı farklılıklar vardı (Tablo(Tablo 1).1). Veriler üzerinde yapılan analizler ve bulunan sonuçlar bu farklılıkları hesaba katacak şekilde ayarlanmıştır. tablolarTablolar22veve33hem 6 hafta sonra hem de 12 haftalık bitiş noktasında düzeltilmemiş ve düzeltilmiş sonuçları sunun. Son takipte, plasebo grubundan 1 hasta yılan ısırığı nedeniyle çalışmayı bıraktı ve MSM grubundan 1 hasta WOMAC anketini tamamlamayı unuttu (Şekil(Şekil 1).1). Bu hastalar hala ITT analizine dahil edildi. Her gruptaki tüm hastalar, her takipte sorgulandığında tedavi protokolüne tam uyum bildirdi. Ek olarak, hap şişelerinde her takipte uygun sayıda hap vardı. Hastaların hiçbiri çalışmadan önce yaşamadıkları herhangi bir yan etki veya semptom bildirmedi. tablo 1

İki çalışma grubunun temel özellikleri

Kellgren ve Lawrence Sınıfı
1. derece	4	8
2. sınıf	7	6
3. sınıf	4	6
4. sınıf	10	5	0.324
Erkek cinsiyeti	4	13	0,007*
Yaş	67,0 ± 9,8	71.0 ± 8.3	0.203
Vücut kitle indeksi (BMI)	31,4 ± 5,4	28,6 ± 3,09	0.037*
WOMAC (0-100 mm ölçek)
Ağrı alt ölçeği	42,4 ± 25,7	45,9 ± 27,4	0.641
sertlik alt ölçeği	46,7 ± 24,8	43,0 ± 35.6	0.671
fonksiyon alt ölçeği	39,9 ± 21,2	47,4 ± 21,9	0.221
Toplu toplam puan	40,9 ± 20,3	47,0 ± 22,2	0.100
ALF (saniye)
8 metre yürüyüş süresi	9,4 ± 3,9	8.2 ± 2.1	0.172
Ayakta dur-kalk transfer süresi	10.4 ± 5.3	8.4 ± 2.4	0.106
Merdiven çıkış ve iniş zamanı	23,9 ± 15.1	16,5 ± 5,8	0.029*
ALF puanı	43,6 ± 23,2	33,1 ± 9,6	0.043*
SF-36 (0-100 ölçek)
SF-36 puan sonuçları	54,1 ± 18,9	58,0 ± 17,2	0.446
Ağrı için görsel-analog-skala	3,78 ± 3,04	4.60 ± 2.74	0,320
Knee Society Diz Skoru	60.04 ± 15.6	59,5 ± 17,1	0.911
Diz Toplumu Fonksiyon Skoru	60,4 ± 17,2	58.9 ± 13,1	0.734

Ayrı bir pencerede aç
Değerler ortalama ± SD olarak sunulmuştur.

* Önem eşiği p ≤ 0.05 olarak belirlenmiştir.

MSM = metilsülfonilmetan; WOMAC = Batı Ontario ve McMaster Osteoartrit İndeksi; ALF = toplu hareket fonksiyonu; SF-36 = 36 maddelik kısa form sağlık anketi.

Cinsiyet, BMI ve ALF skorunda başlangıçta gruplar arasında anlamlı farklılıklar vardı. Çalışmanın sonuçları bu farklılıkları hesaba katacak şekilde ayarlandı. Tablo 2

12 haftalık tedavi süresi boyunca birincil sonuçlar

WOMAC
Ağrı	35,5 ± 26,1	34,0 ± 24,5	-9.0 ± 24.0 [-18.9, 0.9]	47,1 ± 26,6	49.4 ± 20.8	3.5 ± 19.3 [-4.5, 11.5]	12.4 [0.0, 24.8]	0.20	0,05*
Sertlik	39,2 ± 31,0	36,0 ± 26,2	-11,7 ± 30,7 [-24,3, 1,0]	52,9 ± 30,4	58,5 ± 24,2	15,5 ± 35,8 [0,7, 30,3]	27.2 [8.2, 46.2]	0.03*	0,01*
İşlev	36,6 ± 23,7	33,1 ± 23,1	-7,7 ± 19,3 [-15,8, 0,3]	46,2 ± 25,1	54,3 ± 21,1	6,9 ± 17,0 [0,1, 13,9]	14.6 [4.3, 25.0]	0,51	0,01*
Toplam	36,6 ± 23,9	33,3 ± 22,5	-8.4 ± 17.8 [-15.8, -1.1]	47,2 ± 24,5	53,5 ± 20,3	6,5 ± 17,0 [0.5, 13.5]	15.0 [5.1, 24.9]	0.26	0,00*
ALF	36,5 ± 16.6	36,9 ± 20,7	-6,8 ± 10.3 [-11.0, -2.5]	32,2 ± 10,6	33,9 ± 10,9	0,8 ± 4,9 [-1,2, 2,8]	7.6 [2.9, 12.2]	0.02*	0,00*
SF-36	59,8 ± 19,7	62,2 ± 20,3	8.1 ± 21.8 [-0.8, 17,1]	61,1 ± 16,2	54,5 ± 15.4	-3.4 ± 14,6 [-9,5, 2,6]	-11,6 [-22.1, -1.0]	0,52	0.03*
VAS	3.30 ± 2.8	3,61 ± 2,9	-0.2 ± 3.2 [-1.5, 1.1]	5,22 ± 2,9	5,16 ± 2,22	0,6 ± 2,7 [-0,6, 1,7]	0.7 [-0.9, 2.4]	0.18	0.38

Ayrı bir pencerede aç
Değerler ortalama ± SD olarak sunulmuştur.

* Önem eşiği p ≤ 0.05 olarak belirlenmiştir. Analizi tedavi etme niyeti, ileriye dönük son gözlem yöntemiyle gerçekleştirilmiştir.

GA = %95 güven aralığı; MSM = metilsülfonilmetan; WOMAC = Batı Ontario ve McMaster Osteoartrit İndeksi 0-100 mm arasında derecelendirilmiştir, 100 mm en kötü semptomlardır; ALF = Saniye cinsinden toplu hareket fonksiyonu; SF-36 = 0-100 arasında derecelendirilen 36 maddelik kısa form sağlık anketi, 0 en kötü ağrı ve yaşam kalitesi; VAS = Ağrı için 0-10 cm arasında derecelendirilmiş görsel-analog-skala, 10 cm en kötü ağrıdır. Tablo 3

12 haftalık tedavi süresi boyunca düzeltilmiş birincil ve ikincil sonuçlar

Sonuç		0-6 hafta	0-12 hafta

Öncelik	WOMAC
	Ağrı	0,43	0.08
	Sertlik	0.23	0.08
	İşlev	0.85	0.04*
	Toplam	0.60	0.03*
	ALF	0.31	0.09
	SF-36	0.98	0,54
	VAS	0.06	0,05*
İkincil	KSKS	0,43	0.09
	KSFS	0.29	0.63

Ayrı bir pencerede aç
* Önem eşiği p ≤ 0.05 olarak belirlenmiştir.

WOMAC = Batı Ontario ve McMaster Osteoartrit İndeksi; ALF = Toplu hareket fonksiyonu; SF-36 = 36 maddelik kısa form sağlık anketi; VAS = Ağrı için görsel-analog-skala; KSKS = Diz toplumu diz puanı; KSFS = Diz toplumu fonksiyon puanı.

Birincil sonuçlar için, 12 hafta sonra kontrol grubuyla karşılaştırıldığında deney grubundaki WOMAC fiziksel işlevindeki ve toplu toplam semptomlardaki değişiklikler arasında önemli bir fark vardı (sırasıyla p-değeri = 0.04 ve 0.03). Başlangıçtan 12 haftalık son noktaya kadar, fiziksel işlev MSM grubunda %17 (7,7 mm [GA: -0,3, 15,8]) azaldı ve plaseboda %15 (6,9 mm [GA: 0,1, 13,9]) arttı. grup, gruplar arasında 14.6 mm [CI: 4.3, 25.0] farka karşılık gelir (p = 0.04). Toplam semptomlar MSM grubunda %20 (8,4 mm [GA: 1.1, 15.8]) azaldı ve plasebo grubunda %14 arttı (6.6 mm [GA: 0.5, 13.5]), bu da 15.0 mm'lik bir farka karşılık geliyor [ CI: 5.1, 24.9] gruplar arası (p = 0.03). WOMAC ağrı veya sertlik alt ölçeklerinde zaman içinde tedavi grupları arasında anlamlı bir fark bulunmadı. Ağrı, MSM grubunda %21 (9,0 mm [GA: -0.9, 18.9]) azaldı ve plasebo grubunda %9 arttı (3.5 mm [GA: -4.5, 11.5]). Ağrı iyileşmesindeki fark, gruplar arasında 12.4 mm [CI: 0.0, 24.8] idi (p = 0.08). Sertlik MSM grubunda %26 (11.7 mm [CI: -1.0, 24.3]) azaldı ve plasebo grubunda %37 (15.5 mm [CI: 0.7, 30.3]) arttı, bu da 27,2 mm'lik bir farka karşılık geldi [ CI: 8.2, 46.2] gruplar arasında (p = 0.08).

ALF ve SF-36 puanlarında anlamlı olmayan bir iyileşme oldu. ALF'de MSM grubu, fonksiyon testlerinde %15 (6.8 saniye [CI: 2.5, 11.0]) düşüş gösterdi. Öte yandan, plasebo grubunda sadece %1'lik bir artış (0.8 saniye [GA: -1.2, 2.8]), gruplar arasında 7.6 saniyelik bir farka [GA: 2.9, 12.2] karşılık geldi (p = 0.09) . SF-36'da MSM grubu, ağrı ve yaşam kalitesinde %15 (8.1 [GA: -0.8, 17.1]) bir iyileşme gösterirken, plasebo grubu bunun yerine %6'lık bir düşüş gösterdi (3.4 [GA: -2.6, 9.5). Bu, her tedavi grubundaki değişiklikler arasında 11.6 [CI: 1.0, 22.1]'lik bir farka karşılık geldi (p = 0.54).

MSM grubu, VAS'ta ağrıda önemli bir azalma gösterdi. Müdahale grubunda VAS'ta %6'lık bir azalma (0,2 cm [GA: -1.1, 1.5]), VAS'ta ise %12'lik bir artış (0,6 cm [GA: -0.6, 1.7]) oldu. plasebo grubunda. Bu, her gruptaki değişiklikler arasında 0.7 cm'lik [CI: -0.9, 2.4] bir farka karşılık geldi (p = 0.05).

İkincil sonuçlar Tabloda sunulmuşturTablo 3.3. KSKS, MSM grubunda %9'luk (5.4 [CI: -0.1, 10.9]) anlamlı olmayan bir iyileşme ve kontrol grubunda %6'lık (3.6 [CI: -4.8, 12.1]) bir azalma gösterdi. gruplar arasında 9.0 [CI: -0.8, 18.8] fark (p = 0.09). KSKF, her iki grupta da fonksiyonda bir azalma gösterdi. MSM grubu %3'lük bir düşüş (2.0 [CI: -4.3, 8.3]) ve plasebo grubu %4'lük bir düşüş gösterdi (2.1 [CI: -3.0, 7.3]), bu da 0.1 [CI]'lik bir farka tekabül ediyor. : -7.8, 8.1] gruplar arası (p = 0.63).

Git: Tartışma

Önceden ayarlanmış çalışma, 12 hafta boyunca 3.375 g/d MSM ile tedavi edilen diz OA'sı olan hastaların, plasebo kontrollü bir grupla karşılaştırıldığında, WOMAC'ın fonksiyon ve toplam puan ölçeklerinde ve ağrı için VAS'da önemli bir gelişme gösterdiğini bulmuştur. WOMAC'ın yanı sıra SF-36, ALF ve KSKS'nin ağrı ve sertlik ölçeklerinde anlamlı olmayan gelişmeler bulundu.

Çalışmanın kritik birincil sonuçları, ağrı için WOMAC ve VAS'ın ağrı skalasıydı. Kim et al. mevcut çalışmadan daha yüksek MSM dozları ile tedavi edilen diz OA hastalarında WOMAC ağrısında %25.1 azalma gösterdi. Usha tarafından yapılan bir çalışma, mevcut çalışmaya göre daha düşük MSM dozları ile tedavi edilen diz OA hastalarında ağrı için VAS'ta %33'lük bir azalma olduğunu göstermiştir. Sonuçlarımız, anlamlı olmayan WOMAC'ta sadece %21.1'lik bir ortalama artritik ağrı azalması ve VAS ağrı ölçeğinde %5.5'lik bir azalmanın anlamlı olduğunu gösterdi. Bunların hiçbiri veya önceki çalışmaların sonuçları, OMERACT ve OARSI tarafından belirlenen kriterlere göre klinik iyileşmeler olarak kabul edilmez. Bu, Brien ve diğerleri tarafından gerçekleştirilen DMSO/MSM için meta-analiz ile uyum içindedir. bu da MSM grubunda ağrı için WOMAC veya VAS ölçeklerinde anlamlı ancak klinik olarak anlamlı olmayan bir gelişme gösterdi. Hesaplarımıza dayanarak, meta-analizde kullanılan çalışmalarda ağrıda ortalama %39.5'lik bir azalma oldu. Brien ve arkadaşları tarafından bildirildiği gibi, ancak her tedavi grubunda bulunan değişiklikler arasındaki ortalama fark sadece 6,34 mm idi [17 ].

Çalışmanın diğer birincil sonuçları, diğer WOMAC ölçekleri, SF-36 ve ALF idi. Diğer WOMAC ölçeklerinin sonuçları Kim ve arkadaşlarının çalışmasıyla kısmen uyumludur. Bu çalışma, fonksiyon ve toplam puanda önemli bir gelişme bulmuştur. Kim et al. ağrı ve fiziksel işlevde önemli bir iyileşme buldu, ancak sertlik ve toplam semptomlarda değil. Spesifik olarak, MSM, plaseboya kıyasla ağrıyı 14.6 mm (p < 0.05), fiziksel işlevi 15,7 mm (p < 0.05), sertliği 10,1 mm (p = 0.320) ve toplam WOMAC puanını 13.4 mm (p = 0.054) iyileştirdi. [ 16 ].

SF-36 sonuçları da Kim ve arkadaşlarının çalışmasıyla uyumludur. Bu çalışmada, MSM grubu, kontrol grubundaki %6'lık semptomların kötüleşmesine kıyasla, genel SF-36'da %15'lik anlamlı olmayan bir iyileşme gösterdi. Bu, gruplar arasında 11.6'lık bir puan farkına karşılık geldi. Kim ve diğerleri tarafından gerçekleştirilen analiz. hemen hemen tüm SF-36 puanlarında tedavi grupları arasında anlamlı bir farklılık göstermedi. Gruplar arasında anlamlı bir fark, 12 hafta boyunca ortalama 16.45'lik bir değişiklikle (p = 0.021) sadece fizikselden kaynaklanan rol sınırlaması kategorisinde bulundu [ 16 ].

ALF ve KSKS sonuçları, Usha'nın çalışmasının sonuçlarıyla benzerlikler gösterdi. ALF sonuçlarımız, plasebo grubuna kıyasla MSM grubunda fiziksel işlevde önemli olmayan 6.9 saniyelik bir iyileşme gösterdi ve KSKS, tedavi grupları arasında 9.0 puanlık bir farka karşılık gelen eklem işlevinde anlamlı olmayan %9'luk bir iyileşme gösterdi. Benzer şekilde, Usha tarafından yapılan çalışma, eklem hareketliliği, şişme, genel değerlendirme ve yürüme süresinde önemli gelişmeler bulmuştur [ 15 ].

Biri dışında tüm çalışma sonuçları (yani KSKF), kontrole kıyasla MSM'de diz OA semptomlarında daha büyük bir iyileşme gösterdi, ancak bunların çoğu çalışmanın sonunda anlamlı değildi. Bu, birkaç nedenden dolayı gerçekleşmiş olabilir. Birincisi, başlangıçta gruplar arasında cinsiyet, BMI ve ALF skorlarında önemli farklılıklar olmasıdır. Hemen hemen tüm sonuçlar, bu farklılıklar için düzeltme yapmadan önce anlamlılık gösterdi (Tablo(Tablo 2).2). Taban çizgisi farklılıklarının nedenleri, rastgeleleştirme tekniğimizden kaynaklanıyor olabilir. Etiketsiz hap şişeleri kullandık ve hastaların kliniğe gelme sırasına göre randomize ettik. Daha iyi bir rasgeleleştirme tekniği, bir rasgeleleştirme bilgisayar modeli kullanmak olurdu. Küçük örnek boyutu da temel farklılıkların bir nedeni olabilir.

Çalışmanın kısa zaman çerçevesi de bir zorluk olmuş olabilir. Tablolardan anlaşılırTablolar22veve33KSFS dışındaki tüm sonuçların 12 haftada anlamlılığa doğru gelişmeye devam ettiğini. Çalışmaya daha uzun süre devam edilmiş olsaydı, sonuçların daha önemli olması için iyi bir şans var. Bununla birlikte, sonuçların birçoğu anlamlı olsa bile, MSM grubunda görülen semptomlardaki iyileşmenin çoğunun küçük olduğu ve muhtemelen klinik öneme sahip olmadığı görülmektedir. Araştırmanın bir diğer kusuru da tek kayıt sitesinin kullanılmasıdır. Bu, hasta havuzumuzun çoğunu yerel bir alanla sınırladı ve sonuçları daha geniş bir ölçekte genelleme yeteneğimizi sınırlandırdı. MSM üzerine gelecekteki çalışmalar, bilgisayarlı modeller kullanarak hasta havuzunu randomize etmeli, müdahale süresini uzatmalı ve farklı kliniklerden ve hatta farklı ülkelerden hastaları örneklemelidir.

Güvenlik analizi ile ilgili olarak, hiçbir olumsuz olay veya yan etki kaydedilmemiştir. Buna karşılık, Kim ve ark.'nın çalışmasında çok küçük yan etkiler kaydedildi. Bunlar şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık, yorgunluk, konsantre olamama, uykusuzluk ve baş ağrılarını içeriyordu. Ancak bu yan etkiler kontrol grubunda da eşit sıklıkta gözlendi [ 16 ].]. Bu çalışmada klinik yan etkilerin olmaması şaşırtıcıydı. Yan etkilerin olmamasının bir nedeni, dozajdaki farktan kaynaklanıyor olabilir. Kim ve diğerleri tarafından kullanılan dozaj. bu çalışmada kullanılan miktarın neredeyse iki katıydı. Diğer bir olasılık ise, mevcut çalışmanın bu etkileri toplamada yeterince hassas olmamasıdır. Tıbbi kayıtların incelenmesi, karaciğer fonksiyon testleri ve anketlerin uygulanması gibi yan etkileri değerlendirmek için daha hassas yöntemler kullanarak, çalışma popülasyonumuzda hafif yan etkiler bulmuş olmamız mümkündür. Gelecekteki çalışmalar MSM'nin olumsuz etkilerini daha ayrıntılı incelemelidir.

Standart analjeziklerin etkinliği ile karşılaştırıldığında, MSM'nin etkinliği nispeten daha küçüktür. Örneğin, selekoksib ve asetaminofen, WOMAC ağrı ölçeğini sırasıyla 15,5 mm ve 12,5 mm [ 31 ] azaltırken, MSM, çalışmamızda WOMAC ağrısını sadece 9,1 mm ve ağrı için VAS'ı 1,7 mm azaltmıştır. Usha ve Kim ve ark. ayrıca NSAID'lere göre sadece küçük gelişmeler gösterdi [ 15 , 16 ]. Diz OA'sı için NSAID'ler üzerine bir meta-analiz, bunların ortalama etki büyüklüğünün yaklaşık 0.32 [ 32 ] olduğunu gösterdi. Bu çalışmada MSM'nin etki büyüklüğü (0.28) bu sayının biraz altına düşmektedir. Etki büyüklüğünün yaklaşık olarak 0.4 olduğu gösterilen topikal NSAID'lerle karşılaştırıldığında [ 33], MSM de bu çalışmada nispeten daha küçük bir etki büyüklüğüne sahipti. Öte yandan, MSM'nin ağrıyı sadece 4,3 mm azalttığı gösterilen eklem içi hyaluronik asit enjeksiyonlarından nispeten daha fazla etkinliği vardı [ 34 ]. Bu bulgular, MSM'nin etkinliğinin, diz ağrısı için standart tedaviye kıyasla mütevazı olduğunu ve çoğu standart tedavinin etkinliğinin altına düştüğünü göstermektedir. Bununla birlikte, bu çalışmaların aynı metodolojilere sahip olmadığı göz önüne alındığında, bu karşılaştırmalar dikkatle yorumlanmalıdır.

Öte yandan, bu çalışmanın sonuçları, MSM üzerinde uzun süreli denemelerin diz OA semptomlarında ek ve daha büyük iyileşmeler sağlayabileceğini düşündürmektedir. COX-2 inhibitörü ilaçlar için yakın zamanda gösterilenler gibi OA ilaçlarıyla ilişkili birçok ciddi risk de vardır [ 35 , 36 ]. MSM, nispeten güvenli bir sağlık takviyesi gibi görünmektedir. Mevcut araştırmalar, MSM'ye yan etkiler varsa, bunların minimal olduğunu ve minör GI semptomları, baş ağrıları, uykusuzluk ve konsantrasyon güçlüğünü içerdiğini göstermektedir [ 16]. MSM'nin önemli yan etkileri olmaması ve ağrı ve fonksiyonda küçük de olsa önemli iyileşmeler olması nedeniyle, diz OA'sı olan hastalar tedavi rejimlerine MSM'yi eklemekten fayda görebilirler. Böyle bir ilaç, artrit ağrısı için mevcut ilaçlar ve terapiler ile kombinasyon halinde ve özellikle diğer ilaçların kontrendike olduğu durumlarda kullanılabilir. Sonuçlar

12 hafta boyunca MSM alan diz OA'sı olan hastalar, ağrı ve fiziksel fonksiyonda bir iyileşme gösterdi. Sonuçlar, daha geniş ve uzun süreli çalışmaların diz OA semptomlarında ek ve daha büyük iyileşmeler bulabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bu gelişmeler küçüktür ve klinik öneme sahip olup olmadıkları henüz belirlenmemiştir. MSM'nin güvenliğini, etkinliğini ve uygun dozunu tanımlamak için MSM üzerinde daha fazla deneme yapılması önerilir. Daha uzun müdahale sürelerini, daha büyük ve daha geniş hasta popülasyonlarını, doz-yanıt denemelerini ve diğer sağlık takviyeleri ve standart geleneksel tedavilerle karşılaştırmaları dahil etmenizi öneririz. rekabet eden çıkarlar

Yazarlar, rekabet eden çıkarları olmadığını beyan eder. Çalışmada kullanılan MSM ve plasebo, üretici Taam Teva tarafından bağışlanmıştır. Taam Teva'nın çalışmaya başka bir katkısı olmadı. Yazar katkıları

RD, GA ve NH, çalışma anlayışına, hastaların işe alınmasına ve el yazması revizyonlarına katıldı. YBZ, RK, AE ve YB, katılımcıların işe alınmasına, tedavinin uygulanmasına ve veri toplanmasına katıldı. ED ve GF, tedavinin uygulanmasına, veri toplamaya, sonuçların yorumlanmasına ve makalenin taslağının hazırlanmasına katıldı. Tüm yazarlar son makaleyi okudu ve onayladı. yayın öncesi geçmişi

Bu makalenin yayın öncesi geçmişine buradan erişilebilir:

http://www.biomedcentral.com/1472-6882/11/50/prepub

Git: Teşekkür

Yazarlar, Nira Koren-Morag Ph.D.'ye teşekkür eder. istatistiksel analiz yardımı için. Bu çalışma, İsrail, Zerifin'deki Assaf Harofeh Tıp Merkezi tarafından finanse edildi. Çalışmada kullanılan MSM ve plasebo, üretici Taam Teva tarafından cömertçe bağışlanmıştır.

Git: Referanslar

Lawrence RC, Felson DT, Helmick CG, Arnold LM, Choi H, Deyo RA, Gabriel S, Hirsch R, Hochberg MC, Hunder GG, Jordan JM, Katz JN, Kremers HM, Wolfe F. National Arthritis Data Workgroup. Amerika Birleşik Devletleri'nde artrit ve diğer romatizmal durumların prevalansı tahminleri. Bölüm II. Artrit Rheum. 2008; 58 :26–35. doi: 10.1002/art.23176. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Dillon CF, Rasch EK, Gu Q, Hirsch R. Birleşik Devletler'de diz osteoartritinin prevalansı: Üçüncü Ulusal Sağlık ve Beslenme Muayenesi Araştırması 1991-1994'ten artrit verileri. J Romatol. 2006; 33 :2271–2279. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Felson DT, Lawrence RC, Hochberg MC, McAlindon T, Dieppe PA, Minor MA, Blair SN, Berman BM, Fries JF, Weinberger M, Lorig KR, Jacobs JJ, Goldberg V. Osteoarthritis: yeni görüşler. Bölüm 2. Tedavi yaklaşımları. Annals of Internal Medicine. 2000; 133 :726–737. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Geba GP, Weaver AL, Polis AB, Dixon ME, Schnitzer TJ. Diz osteoartritinde rofekoksib, selekoksib ve asetaminofenin etkinliği: randomize bir çalışma. JAMA. 2002; 287 :64-71. doi: 10.1001/jama.287.1.64. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Gottesdiener K, Schnitzer T, Fisher C, Bockow B, Markenson J, Ko A, DeTora L, Curtis S, Geissler L, Gertz BJ. Protokol 007 Çalışma Grubu. Osteoartritli hastalarda randomize, doz aralıklı bir etoricoxib denemesinin sonuçları. Romatoloji (Oxford) 2002; 41 :1052-1061. doi: 10.1093/romatoloji/41.9.1052. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Dieppe P, Basler HD, Chard J, Croft P, Dixon J, Hurley M, Lohmander S, Raspe H. Osteoartrit için diz protezi ameliyatı: etkinlik, uygulama varyasyonları, endikasyonlar ve olası kullanım belirleyicileri. Romatoloji (Oxford) 1999; 38 :73-83. doi: 10.1093/romatoloji/38.1.73. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Osteoartrit tedavisi için glukozamin ve kondroitin: sistematik bir kalite değerlendirmesi ve meta-analiz. JAMA. 2000; 283 :1469–1475. doi: 10.1001/jama.283.11.1469. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, Machacek S, Giacovelli G, Rovati LC. Glukozamin sülfat kullanımı ve diz osteoartritinin ilerlemesinin gecikmesi: 3 yıllık, randomize, plasebo kontrollü, çift kör bir çalışma. Arch Stajyer Med. 2002; 162 :2113–2123. doi: 10.1001/archinte.162.18.2113. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Glacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C. Glukozamin sülfatın osteoartrit ilerlemesi üzerindeki uzun vadeli etkileri: randomize, plasebo kontrollü bir klinik çalışma. Lancet. 2001; 357 :251–256. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03610-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Hucker HB, Miller JK, Hochberg A, Brobyn RD, Riordan FH, Calesnick B. İnsanda dimetilsülfoksitin (DMSO) emilimi, atılımı ve metabolizması üzerine çalışmalar. J Pharmacol Exp Ther. 1967; 155 :309–317. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Engelke UF, Tangerman A, Willemsen MA, Moskau D, Kayıp S, Mudd SH, Wevers RA. İnsan beyin omurilik sıvısı ve kan plazmasındaki dimetil sülfon, tek boyutlu (1)H ve iki boyutlu (1)H-(13)C NMR ile doğrulandı. NMR Biomed. 2005; 18 :331–336. doi: 10.1002/nbm.966. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Ebisuzaki K. Aspirin ve metilsülfonilmetan (MSM): kanseri önlemeye yönelik etkileri olan ortak mekanizmalar için bir araştırma. Antikanser Araş. 2003; 23 :453–458. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Alam SS, Layman DL. Kültürlenmiş aort endotel hücrelerinde prostasiklin üretiminin dimetil sülfoksit inhibisyonu. Ann NY Acad Sci. 1983; 411 :318–320. doi: 10.1111/j.1749-6632.1983.tb47314.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Beilke MA, Collins-Lech C, Sohnle PG. Dimetil sülfoksitin insan nötrofillerinin oksidatif işlevi üzerindeki etkileri. J Lab Clin Med. 1987; 110 :91-96. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Usha P, Naidu M. Osteoartritte oral glukozamin, metilsülfonilmetan ve bunların kombinasyonlarının randomize, çift kör, paralel, plasebo kontrollü çalışması. Clin İlaç Yatırım. 2004; 24 :353–263. doi: 10.2165/00044011-200424060-00005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Diz osteoartrit ağrısında metilsülfonilmetanın (MSM) etkinliği: bir pilot klinik çalışma. Osteoartrit Kıkırdak. 2006; 14 :286–294. doi: 10.1016/j.joca.2005.10.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Brien S, Prescott P, Lewith G. Diz osteoartritinin tedavisinde ilgili besin takviyeleri dimetil sülfoksit ve metilsülfonilmetan meta-analizi. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif. Basında . [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ]
Brien S, Prescott P, Bashir N, Lewith H, Lewith G. Osteoartrit tedavisinde besin takviyeleri dimetil sülfoksit (DMSO) ve metilsülfonilmetan (MSM) sistemik incelemesi. Osteoartrit Kıkırdak. 2008; 16 :1277–1288. doi: 10.1016/j.joca.2008.03.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Jacob SW, Appleton J. MSM: Kesin Kılavuz. Topanga: Özgürlük Basını; 2003. [ Google Akademik ]
Altman R, Asch E, Bloch D, Bole G, Bronstein D, Brandt K, Christy W, Cooke TD, Greenwald R, Hochberg M, Howell D, Kaplan D, Koopman W, Longley S III, Mankin H, McShane DJ, Medsger T Jr, Meenan R, Mikkelsen W, Moskowitz R, Murphy W, Rothchild B, Segal M, Sokoloff L, Wolfe F. Osteoartritin sınıflandırılması ve raporlanması için kriterlerin geliştirilmesi: diz osteoartritinin sınıflandırılması. Artrit Rheum. 1986; 29 :1039-1049. doi: 10.1002/art.1780290816. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Kellgren JH, Lawrence JS. Standart Radyograflar Atlası. Oxford: Blackwell; 1963. [ Google Akademik ]
Bellamy N, Buchanan WW, Goldsmith CH, Campbell J, Stitt LW. WOMAC'ın doğrulama çalışması: Kalça veya diz osteoartriti olan hastalarda antiromatizmal ilaç tedavisiyle ilgili klinik olarak önemli hasta sonuçlarını ölçmek için bir sağlık durumu aracı. J Romatol. 1988; 15 :1833–1840. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Davies GM, Watson DJ, Bellamy N. Osteoartrit hastalarının randomize, klinik bir denemesinde Batı Ontario ve McMaster Üniversiteleri Osteoartrit İndeksi ve kısa biçimli Tıbbi Sonuçlar Çalışma Anketinin yanıt verme ve göreceli etki büyüklüğünün karşılaştırılması. Artrit Bakım Arş. 1999; 12 :172–179. doi: 10.1002/1529-0131(199906)12:3<172::AID-ART4>3.0.CO;2-Y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
McCarthy CJ, Oldham JA. Diz osteoartriti olan hastalarda toplu bir lokomotor fonksiyon (ALF) skorunun güvenilirliği, geçerliliği ve yanıt verebilirliği. Romatoloji (Oxford) 2004; 43 :514–517. doi: 10.1093/romatoloji/keh081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Kosinski M, Keller SD, Ware JE, Hatoum HT, Kong SX. Osteoartrit ve romatoid artritli hastaların klinik denemelerinde genel bir sonuç ölçüsü olarak SF-36 sağlık araştırması: artrit şiddetinin klinik ölçümleriyle ilgili olarak ölçeklerin göreceli geçerliliği. Tıbbi bakım. 1999; 37 (Ek 5):MS23–39. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Flaherty SA. Klinik uygulama ve araştırma için ağrı ölçüm araçları. J Am Doç. Hemşire Anest. 1996; 64 :133–139. [ Google Akademik ]
Wigler I, Neumann L, Yaron M. Diz osteoartriti olan hastalarda WOMAC'ın İbranice versiyonunun doğrulama çalışması. Clin Rheum. 1999; 18 :402–405. doi: 10.1007/s100670050126. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Flandry F, Hunt JP, Terry GC, Hughston JC. Görsel analog ölçekler kullanılarak subjektif diz şikayetlerinin analizi. J Spor Med. 1991; 19 :112-118. doi: 10.1177/036354659101900204. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Insall JN, Dorr LD, Scott RD, Scott WN. Diz topluluğu klinik derecelendirme sisteminin gerekçesi. Clin Orthop Relat Arş. 1989; 248 :13–14. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Lingard EA, Katz JN, Wright RJ, Wright EA, Sledge CB. SF-36 ve WOMAC ile karşılaştırıldığında diz topluluğu klinik derecelendirme sisteminin geçerliliği ve yanıt verebilirliği. JBJS. 2001; 83 :1856–1864. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Geba GP, Weaver AL, Polis AB, Dixon ME, Schnitzer TJ. Diz osteoartritinde rofekoksib, selekoksib ve asetaminofenin etkinliği: randomize bir çalışma. JAMA. 2002; 287 :64-71. doi: 10.1001/jama.287.1.64. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Bjordal JM, Ljunggren AE, Klovning A, Slordal L. Osteoartritik diz ağrısında siklo-oksijenaz-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar: randomize plasebo kontrollü çalışmaların meta-analizi. BMJ. 2004; 329 :1317. doi: 10.1136/bmj.38273.626655.63. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Lin J, Zhang W, Jones A, Doherty M. Osteoartrit tedavisinde topikal nonsteroid antiinflamatuar ilaçların etkinliği: randomize kontrollü çalışmaların meta-analizi. BMJ. 2004; 329 :324. doi: 10.1136/bmj.38159.639028.7C. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Arrich J, Piribauer F, Mad P, Schmid D, Klaushofer K, Mullner M. Diz osteoartritinin tedavisi için eklem içi hyaluronik asit: sistematik inceleme ve meta-analiz. CMAJ. 2005; 172 :1039-1043. doi: 10.1503/cmaj.1041203. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Day R, Morrison B, Luza A, Castaneda O, Strusberg A, Nahir M, Helgetveit KB, Kress B, Daniels B, Bolognese J, Krupa D, Seldenberg B, Ehrich E. COX'in etkinliği ve tolere edilebilirliğine ilişkin randomize bir çalışma Osteoartritli hastalarda ibuprofen'e karşı -2 inhibitör rofekoksib. Rofecoxib/Ibuprofen Karşılaştırıcı Çalışma Grubu. Arch Stajyer Med. 2000; 160 :1781–1787. doi: 10.1001/archinte.160.12.1781. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
Watson DJ, Harper SE, Zhao PL, Quan H, Bolognese JA, Simon TJ. Osteoartritte seçici olmayan COX-1 ve COX-2 inhibitörleri ile karşılaştırıldığında seçici siklooksijenaz-2 (COX-2) inhibitörü rofekoksib'in gastrointestinal tolere edilebilirliği. Arch Stajyer Med. 2000; 160 :2998–3003. doi: 10.1001/archinte.160.19.2998. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

Glucomannan ile Zayıflama, Lahana ile Kolay Zayıflama, Garsinya ile Zayıflama

Glucomannan ile Zayıflama, Lahana ile Kolay Zayıflama, Garsinya ile Zayıflama, Konjac İle Zayıflama, Maydanoz ile Zayıflama, Kolay Zayıflama Yöntemleri, Lahana ile Zayıflama, Obezite Problemine Çözüm, Şişmanlık Problemi, Aşırı Kilo Sorunları, Kurdeşene Bitkisel Çözüm

**nguven** · 21 December 2018, 15:18

DMSO HAKKINDA GENEL BİLGİ

DMSO (dimetil sülfoksit)
birçok kullanışlı özelliğe sahip bir maddedir. Rejenere, bina, güçlendirme ve besleyici özellikler nedeniyle, şimdi ona "sıvı aşk" diyoruz.
Ağaç kabuğundan yapılır.
Bunları deneyimlerden ve bilgi koleksiyonundan aldım:
DMSO - dimetil sülfoksit ile deneyim
Deneyim ve raporların bir derlemesi.
DMSO'nun en önemli özellikleri kısa biçim:
Bu:
* anti-inflamatuar,
* dekonjestan,
* damar genişletici ve
* Toksik radikalleri bağlamada etkilidir.
DMSO, merhemler, jeller ve tentürler gibi cilde uygulanan ilaçlar için bir araç görevi görür. Sodyum bikarbonat / prokain, B12 vitamini, askorbat gibi aktif bileşenlerin tanıtımı için de çok uygundur. DMSO bir penetrasyon arttırıcıdır. DMSO'da çözünmüş maddeler, vücuttan deri yoluyla hızlı ve kolay bir şekilde emilir. Ne yazık ki, bu temas zehirleri için de geçerlidir. Derideki her şey DMSO ile de nüfuz eder. Bu nedenle, her zaman sadece temiz ciltte kullanılmalıdır. Yapılacak en iyi şey, alanları bir MMS çözümü ile yıkamak, bir süre bekletin ve temizlik maddelerinden arınmış bir nötr bezle ovalayın. Daha sonra DMSO püskürtülebilir veya fırçalanabilir.
DMSO, hücrelere zarar veren serbest radikalleri etkisizleştirir:
Onlarla birlikte böbrekler yoluyla atılan kimyasal bileşikler oluşturur.
Hücre zarlarının geçirgenliğini arttırır, böylece hücrelerin toksinlerden kurtulmasını kolaylaştırır. Alerjik reaksiyonlar bile DMSO'yu azaltır - bağışıklık sistemi rahatlar.
Aşağıdaki durumlarda pozitif etkiler gözlendi:
Artrit ve romatoid artrit,
osteoartrit,
DEHB,
akne,
alerjiler,
Bir ltersbedingte maküler dejenerasyon,
Angina pektoris,
Göz hastalıkları
Disk problemleri,
Tükenmişlik,
Ülseratif kolit,
Enflamatuar ve ağrılı durumlar,
Egzama (alerjik),
Doku kireçlenme,
zona,
herpes,
interstisyel sistit
kanser ,
Kontakt dermatit ,
lepra,
Multipl skleroz
Sinüs enfeksiyonları
sarkoidoz,
Hizmetçi diz
skleroderma,
tiroidit,
yanıklar
ve daha fazlası .
DMSO'nun neler yapabileceğini gördüğünüzde de anlayabilirsiniz.
Böylece, DMSO'nun farmakolojik özellikleri aşağıdaki gibi tarif edilmiştir:
- biyolojik membranların penetrasyonu
Bu moleküllerin diğer moleküllerin taşınması,
- anti-inflamatuar,
- antikoagülan
- Kan lipitlerini düzenler
- ağrı ileten sinirleri geçici olarak engellemek,
- bakteriler için büyüme inhibisyonu,
- Drenaj etkisi (diüretik),
- Bazı ilaçların etkisini arttırmak,
(Bunlar muhtemelen daha düşük dozda veya satılan olabilir)
- enfeksiyonlara karşı direncin arttırılması,
- Konsantrasyonu teşvik eder ve sakinleştirici etkisi vardır.
- kan damarı dilatasyonu,
- Kas gevşemesi, rahatlama
- hücre fonksiyonunu güçlendirmek,
Trombosit kümelenmesinin inhibisyonu,
- Işınlama veya don sırasında biyolojik dokular için koruyucu özellikler
- Dolaşım bozuklukları durumunda doku koruması.
- antioksidan özellikler
- inflamatuar odakta radikal toplayıcı olarak görev yapar.
Harici olarak uygulanan DMSO'nun anti-enflamatuar etkisi de eklemleri etkiler.
DMSO ayrıca kontakt dermatit, alerjik ekzema ve doku kalsifikasyonunda da etkilidir.
Ayrıca aşağıdaki etkileri de vardır:
- Bakteri, mantar ve virüslere karşı büyüme inhibisyonu,
- Ağrının giderilmesi,
- Anemiye karşı etki
- Bağışıklık sisteminin uyarılması ve
- Yara iyileşmesinin teşvik edilmesi.
% 80'lik bir konsantrasyon kullanıldığında, bazı virüsler etkisiz hale getirilir:
RNA virüsleri: influenza A, influenza A2, Newcastle hastalığı virüsü, Semliki Forest virüsü. Yeni DMSO% 100 (iç) ile daha fazla var. DMSO, insanlar için bakterilerin antibiyotiklere direncini olumlu yönde etkileyebilir.
X-ışınlarından kendini koruyor gibi görünüyor. Güneş ışınımının olumsuz etkilerine bile karşı korur. Skar dokusunun tedavisinde çok iyi sonuçlar elde edildi. Derinlikte de geri oluşturur . Şişme sesleri farkedilir şekilde geliyor. DMSO'nun analjezik etkisi , en azından akut ağrıda hemen oluşur.
Ayrıca omuz ekleminde şiddetli ağrı ile birlikte "bursit" ile. Omuzlarda sürtünmeden sonra, sadece 20 dakika sonra ağrıdan ciddi bir iyileşme veya özgürlük vardır.
Omuz eklemindeki patolojik kalsifikasyon bile DMSO ile çözülmelidir.
can.
DMSO aspirin'den yedi kat daha güvenlidir: şimdiye kadar gözlenen tek “ yan etkiler ”
sarımsak gibidir ya da kokuyu tanımlamak zordur ve bazen de
Cilt tahrişi. Cilt tahrişi için (şiddetli kaşıntı dahil) çözeltiyi su ile seyreltim,
ortadan kayboluncaya kadar. Bazıları deniz yosunu, istiridye veya yengeç kokusunu hisseder. DMSO% 100'de koku ve cilt tahrişi çok daha düşüktür. Bunu kısmen benimle seyreltilmemiş bile giyiyorum. İlk önce, geniş bir alan üzerinde kullanmadan önce küçük bir cilt alanı üzerinde test ederim.
Deri yoluyla uygulandığında (perkütan olarak), kandaki serumdaki en yüksek konsantrasyon dört ila sekiz saat sonra ulaşılır. Oral genellikle dört saat sonra. 120 saat sonra, DMSO artık vücutta tespit edilemez.
Koku: Ekşi bir koku ortaya çıkarsa , bu, vücudun tomurcuklanan bir tortullaşmasından kaynaklanabilir. Mide yenilenebilir ve bazı kötü kokulu şeyler atabilir. Ek olarak, DMSO sarımsak (kükürt içeriği) benzer 37 ° C'nin üzerinde bir koku üretir. Diğerleri bazen kokuyor, özellikle içten çok DMSO alıyorsanız. Sarımsak gibi. DMSO'yu da kim aldıysa, artık bu kokuyu diğerinde algılamayacak. Koku tamamen önlenemez. Daha fazla DMSO aldığımı ve vücudu daha fazla temizlemenin gerekliliğini, daha güçlü bir koku. Teğmen Td. Hartmut Fischer'ın, sağlık ilerledikçe ve sağlığı geliştikçe bunu daha sonra azalttığı söylenir.
Harici kullanım haricinde başka bir seçenek de ağızda 1 ml su ile 2-3 damla almaktır. Bu çözümü orada bırakıyorum, böylece doğrudan oral mukoza ve vena kava ile emilir. Sonuç olarak, neredeyse hiç koku yoktur. Belki 5-10 santimetre bir yarıçap.
UYGULAMALAR
Toplanan bilgilere göre DMSO aşağıdaki gibi kullanılabilir:
* harici olarak uygulanır, (fırçalanır, damlatılır veya püskürtülür)
* oral alım
* Enjeksiyonlar, infüzyonlar
Damlaların ölçümü için pipet kullanıyorum . Ml bir şırınga için (kanül olmadan).
Dr ÖNEMLİ TIP DMSO üzerinde PA Hartmut Fischer ve tek kullanımlık şırıngalar:
Yeni paketlenmemiş tek kullanımlık şırınga ile doğrudan DMSO ölçmemelisiniz.
Plastikleştiriciler ve şırınganın diğer çözünür bileşenleri içinde çözülebilir.
Bu nedenle, aşağıdaki gibi devam etmek daha iyidir:
1. Şırınganın içine az miktarda DMSO koyun.
2. DMSO'yu içine döndürün.
3. DMSO'yu atın ve işlemi tekrarlayın.
Bu temizlemeden sonra, iç plastik yüzey kayda değer bir değer vermez.
Miktarlar daha serbest.
Nasıl kontrol edebilirsin? Yeni paketlenmemiş
Şırınga kelimenin tam anlamıyla görülebilir, ne zaman "çizgiler" oluşturmak için gittiğinizde
Şırıngaya ilk kez DMSO çekilir. Temizlikten sonra bitti.
Olası cilt tahrişleri nedeniyle ağır sürtünme veya hatta masaj yapılması önerilmez. Bu yüzden parmağınızla sadece püskürtün veya hafifçe fırçalayın / silin.
Dozlama ve uygulama için bir şırınga (iğne olmadan) veya bir püskürtücü kullanmak en iyisidir . Metal kaşık kullanılabilir olsa da, bazı maddelerden çözünebilir. Plastik kaşıklarla her türlü plastik uygun değildir.
DMSO bir çözücüdür. Bu yüzden sıçramaya dikkat ediyorum. PET'i yumuşatır ve plastik ve metal yüzeylerde lekelere neden olabilirler. Bu nedenle en iyi şekilde püskürtün.
DOSYALIM
1. Etki Değerlendirmesi:
Kullanmadan önce cildinize bir damla uygulayıp 20 dakika bekleyin. Her şey yolundaysa, kullanabilirim. İçeride 4 damla (yaklaşık 0.18 ml) aldım ve ayrıca 20 dakika bekleyin.
dış:
Dışa doğru tam ve geniş giyiyorum ama ovmayın. Sivri losyonlar zaten yayıldı. Bel üzerinde, önce% 50-70 oranında bir seyreltme kullanıyorum. Aşağıda% 100'ü tolere ediyorum. Kaşıntı veya kızarıklık oluşursa, onu saf su ile seyreltim. % 70 veya% 100 DMSO çözeltisine sahip bir püskürtücü ile cildi çok iyi nemlendiririm. Burada bile (biraz esneklik ile) kendimi geri püskürtüyorum. Her durumda , hem enerjik hem de yapısal rahatsızlıklara neden olabilecek mevcut, hatta eski yaraları serpiştirir veya nemlendiririm . Bunlar arasında genellikle hala görülebilen delici alanlar olan "Aşı Skarları" yer alır. DMSO ayrıca harici olarak bir "anti-aging" ajanıdır. Bu şekilde kullanabilirsiniz ve bir merhem almanıza veya karıştırmanıza gerek yoktur.
Oral alımı:
Bir pipetten DMSO100'ün bir damlası yaklaşık 0.05 gramdır.
1. değişken:
Suya karıştırılan DMSO'yu alıyorum.
1.) Günde bir kez (yaklaşık bir pipetden yaklaşık 0.3 ml = 6-7 damla) ile başlayıp günde 3 defaya kadar yükselirim.
2.) Son olarak, günde 3 kez artar 22 damla (1.0 ml.) Eğer başarı sağlarsa, haftasonunda bir mola veriyorum.
3.) Temel kural miktarı, KG vücut ağırlığı başına 0.1 gramdır. Ancak mahkumlar üzerindeki deneyler, kişinin vücut ağırlığının her bir kilogramı için 1 g'a kadar gidebileceğini göstermiştir. DMSO, ml başına 1.1 gram ağırlığındadır ve 77 kg'lık bir vücut ağırlığı ile günde 70 ml'ye kadar (yavaşça artan) kullanabilirsiniz. Tabii ki bunu hemen almayacağım ama yavaş yavaş 0.1 gram artacağım.
2. Varyant:
- DMSO tarafından CDH 3000 (klorin dioksit) veya "MMS" in etkisi artırılması
Bir başka varyasyon, DMSO'nun, MMS veya CDH gibi diğer maddeler için bir güçlendirici olarak alınmasıdır. Bunun için DMSO'yu etkinleştirilmiş MMS olarak iki kat damla olarak kullanıyorum.
Günlük 24 damla aktif MMS için, günde toplam 48 damla DMSO olur.
sodyum klorit 3 damla bir bölünmüş dozlarda 8 kez günlük MMS almak yana (karışım MMS her alımı elde edilir, hidroklorik asit 2 damla su ya da meyve suyu, tek bir doz başına DMSO 100 6 damla bir miktarı, en az 125 ml% 4 ile% 25. için Ben MMS CDH 3000 tercih alabilir, ben DMSO da 6 damla ilave olarak suyun 125 ml karıştırın 3 ml CDH, ver. tabii ki aynı zamanda daha fazla DMSO kullanabilirsiniz. DMSO Ben sadece son çözümde çekmeden önce kadar karıştırın ,
Bu arada: Birçok kullanıcı DMSO eklerken MMS / CDH 3000'in zevkinin daha keyifli olduğunu bildiriyor. Eğer MKB Vital'ı DMSO ile aynı miktarda kullanırsanız, tadı ve etkisi daha iyi ve daha güçlüdür.
Varyant 3:
Dişlerinizi CDH / MMS, DMSO ve MKB ile fırçalayın Vital:
3 ml CDH 3000 + 3 damla DMSO% 100 ve 3 damla MKB Vital + 3 ml su kullanıyorum. Bu çözeltiyi (bir CDH dozlayıcısı ile en kolay şekilde) ağız içine enjekte ediyorum. Sonra ağzımı en az 2 dakika yıkadım ve sonunda dişlerimi diş fırçamla fırçalamak için ağzımda bulunan bu çözeltiyi kullanıyorum. Çözüm elbette bitmemelidir. İşlemden sonra onu yırtabilir veya dışarıda bırakabilirim.
Varyant 4:
Ağızda 3-5 damla damlatıyorum ve 2-3 dakika tükürdüm. Çoğunlukla kafa kısa bir süre sonra çok netleşir.
Sakız sorunları nedeniyle titrek dişlerle, etkilenen diş etlerini doğrudan parmağımla inmeye başlayabilirim. DMSO% 100 kullanırken, genellikle anında bir etki farkederim, çünkü oral mukozayı kan içerisine alır. Bağırsak, rahatladığını ve dışkıların daha sonra detoksifiye olduğunu gösterir.
Varyant 5:
"Sel": Ciddi problemler için, saf su veya meyve suyunda karıştırılmış bir kilogram vücut ağırlığı için toplam 1 gram içerim. Ben 77 kg ağırlığında, günlük olarak birkaç makbuz üzerine dağıtımı yapabileceğim 70 gramdır. Jim Humble bu varyantı akut inme anında derhal ölçmek için çağırdı. Ancak, bu istisna olmalı . Çünkü bu miktarda çok fazla harekete geçtiği için tatsız da olabilir.
Aksi takdirde, bu miktarı 4 ml'lik artışla yavaşça artıracağım.
Yani ilk gün 4m l, ertesi gün 8 ml vb.
Fakat organizmanın aşırı yüklenmesini gösterirse, miktarı azaltmam gerekir. Bu nedenle, daima yavaşça artar. DMSO'nun tadı tatlı ve biraz acıdır. Artık yüksek miktarlardan hoşlanmıyorum ve rahatsızlık hissedersem, tadı güzelleştirmek için ihtiyacım olan çok fazla meyve suyuyla karıştırıyorum.
Varyant 6: Laringeal problemler için
Şişeden DMSO'yu gırtlak ya da bademlere püskürtün ve orada çalışmasına izin verin. belki Farinkste artıkları yavaşça geçirin. Bademlerin bastırılması için de kullanılabilir.
Kendimi hep yavaşça kalabalığa karşı test ederim. İyiyim, artmaya devam edebilirim.
Kendimi iyi hissetmiyorsam (sindirilmemiş yemek artıkları ile baş ağrısı veya ishal) miktarı düşürürüm.
Birçok olası kombinasyon var ...
DMSO 100 seyreltilmemiş tatlısu / acı tadı. Karışım su ile gittikçe acılaşır ve daha az tatlı olur. Bu nedenle, içmeyi sevdiği için karıştırıyorum. Gerekirse Tekrar biraz meyve suyu veya su ile durulayım ya da meyve suyunda içiyorum.
Bununla birlikte, günlük vücut ağırlığının kilogramı başına 1 gr'ı geçmem.
Hayvanlarda kilogram vücut ağırlığı başına 0,5 g'ı geçmemelidir.
Bununla birlikte, bu sınırlar sadece kurgusal bir teoridir. Ama çoğu zaman buna çok ihtiyacım yok.
Muhtemelen, DMSO'nun moleküler ilişkisindeki biyolojik kükürt (MSM), büyük başarılar için belirleyicidir. Özetle, DMSO, doğal onarım olarak, hızlı telafiyle etkili bir rejenerasyona yol açar. DMSO hücreleri yeniden oluşturmaya yardımcı olur.
Şırıngalar, infüzyonlar:
Sadece naturopathlar, doktorlar ve deneyimli terapistler tarafından yapılmalıdır. Çok ciddi sorunlarda yardımcı olabilirler.
Harici uygulama:
Cildi püskürtücü ile püskürtün . Uygun cilt bölgesinde iyi tolere edebileceğim bir karışım kullanıyorum. % 30 ile başlıyorum ve daha iyi oluyorum. Bunu yaparken, cildin çok fazla yanmaması, kaşıntı veya kızarıklık yapmamasını sağlarım. Hoş ya da dayanılabilir olmalı.
Fırça veya parmak kullanarak , DMSO ile cildi hafifçe nemlendirin. Tamamen geri çekilmesine izin ver (15-20 dakika). Eğer aceleniz varsa, herhangi bir katkı maddesi olmadan geri kalanını bir mutfak havlusuyla yıkayın. Ama her zaman kendim için yeterli zaman alırım.
ACİL DURUM: DMSO'yu benimle acil bir durumda yönetmek istiyorsam, kış aylarında ya da% 18'lik bir karışımda kullanılması tavsiye edilir, aksi takdirde kristalleşir ve kullanılamaz.
DMSO ne yapabilir?
Genel uygulamalar
Tıbbi ve farmasötik literatürde, bu ilacın hiç bir tek kimyasalın sahip olmadığı en geniş aralığa ve en yüksek sayıda terapötik kullanıma sahip olduğu bildirilmiştir.
DMSO, avantajlı olan yaklaşık 40 farmakolojik özelliğe sahiptir:
* önleme,
* semptomatik rahatlama,
* veya insan organik hastalıklarının patolojik tersine dönmesi.

Aşağıdakiler listelenen en önemli 16 tedavi edici özelliktir :
1. Ağrıları engeller (küçük c-liflerde iletimin kesilmesi).
2. anti-inflamatuar
3. bakteriyostatik, fungisidal ve virostatik
4. zar aracılığıyla sayısız ilaçları taşır
5. Kan damarlarındaki trombosit trombüsünün sıklığını azaltır.
6.Kalbin iş yükünü azaltmak için kalsiyumu inhibe ederek kardiyak kontraktilite (kalbin kasılma yeteneği) üzerinde belirli bir etkisi vardır.
7. Sadece cilde sürüldüğünde bile, bir yatıştırıcı olarak hareket eder.
8. Anti-fungal (anti-fungal) yanı sıra antibakteriyel maddeler ile birlikte geliştirir
9. Büyük olasılıkla hücrelerde histamin salınımı ve prostaglandin inhibisyonu ile ilişkili bir vazodilatördür (kan damarlarını genişletir)
10. kolinesterazın salınmasını inhibe eder (kolin esterlerini bölen enzimler)
11. kolajen özel çapraz bağlama etkisi ile yumuşama eğilimi gösterir
12. serbest hidroksil radikalini yakalar
13. Farklı bağışıklık türlerini uyarır
14. özellikle intravenöz yolla uygulandığında güçlü bir diüretiktir (insan veya hayvan vücudundan böbrek içinden su çekilmesine neden olan bir ajan)
15. vücutta interferon oluşumunu yönlendirir
16. yaraların iyileşmesini uyarır
Bunlar, bu malzemenin bana nasıl yardımcı olabileceğinin neredeyse sonsuz olasılıkları.
Ancak, bir hastalığa ya da bir semptoma neden olan sebepleri unutmadım. Bunlar da bütünsel olarak ele alınmalı, böylece sadece semptom bastırılmamış ve tedavi edilmemelidir. Kronik bir hastalığın tedavi edilemez olduğuna ikna edilemiyorum; çünkü düşünceler, düşünceyi tetikleyebilecek kadar güçlüdür. Bu olumlu, ne yazık ki olumsuz olarak da geçerlidir. İnanç durumunda, duygularla birleşince, bu daha da güçlenir.
Sloganına göre: "Biz inandığımız, deneyimleyeceğiz". "Dünyamızı aracılığıyla yaratıyoruz
düşüncelerimiz ". "Düşünceler her şeyden önde". “Duygu tüm eylemlerin kaynağıdır”.
Her semptom bir mesaj ve ipucudur. Bu anlamda, bozukluğumun aslında bana ne söylemek istediğini düşünmeye değer. Gerçek neden nerede? Farklı seviyelerden bütünsel bir şifa yaklaşılabilir. Çoğu zaman, ancak, dikkat gerektiren ve "Çalışma elini böylece her seviyede elini oluşturmak böylece akciğer" beden, zihin ve ruh.
NOTLAR:
DMSO buharını, kendi kendine karışan DMSO spreyinde bile solumayın.
İntravenöz uygulama (sadece profesyoneller tarafından) veya yüksek dozlar geçici olarak baş ağrısına neden olabilir. Sonra vücudun hemen üzerinde çalışabileceğinden biraz daha fazla başladı. Gerekirse Kafanın dışına CDH püskürtün. Bu kısa kumlarda bile (15 dakika) birkaç kez tekrarlanabilir.
Bu arada DMSO tarafından toksisite (toksisite) veya karsinojenik (tümör oluşturan) etki gösterilememiştir.
Yüksek penetrasyon kuvveti nedeniyle, DMSO katışıklarının vücuda girmemesi için özen gösterilmelidir. Bunlar karaciğere ve diğer organlara zarar verebilir.
Görünüşe göre bilinen bir kontrendikasyon yok, dr yazıyor. Morton Walker. Var
internette ona ücretsiz bir e-kitap ver.
Harici olarak uygulandığında, DMSO'nun kılcal genişleyen yapısı nedeniyle
Çok bireysel olabilen geçici lokal deri kızarıklığı oluşabilir. Özellikle yüksek oranda DMSO100 ile. Bu nedenle, suyla daha iyi bir şekilde% 50 veya% 70'e karıştırın. DMSO% 70 ayrıca satın almaya hazır.
+18 santigrat derece altında, DMSO kristalleşir. Bu sözde "erime noktası" kaynaklanmaktadır. 22 derecenin üzerinde ısıtıldığında tekrar sıvılaşır. DMSO'yu çok fazla ısıtmayın ve hiçbir koşulda pişmeyin, mikrodalgada ısınmayın.
Su eklerken, DMSO geçici olarak yüksek konsantrasyonda ısıtır. Bu normal bir kimyasal reaksiyon.
Dilüsyonlar saf ters ozmoz suyu, damıtık su veya düşük mineralli Atheser kaynak suyu ile mümkün olduğunca yapabilmekteyim.
DMSO, 2 nitelikte üretilmektedir.
1. teknik kalite (kullanılmamalıdır) ve
2. ilaç endüstrisi için yapılan kalite. İlaç partisinden DMSO'nun küçük bir kısmı, pH EUR (European Pharmacopoeia) 'ya göre onaylanmıştır (test edilmiştir). Büyük kısmı değil. Daha sonra teknik kalitenin olmadığı ya da ilaç kalitesine karşılık geldiği konusunda genellikle önerilmektedir. Fark açıkçası sadece sertifika, DMSO'nun kendisi değil, herkesin kaynağı var.
Tüm aşk
Sebastian SAĞLIK İLE KALIN.

GLUCOSAMİNE MSM NEDİR ? FAYDALARI NELERDİR ?

DMSO Tedavisi Nedir?

21 Eylül 2013 By beslenmedestegi 15 Comments
Dimetil sülfoksit, DMSO, kağıt yapım işleminin bir yan ürünü olarak üretilen bir çözücüdür. Suda çözünmeyen birçok terapötik ve de zehirli maddeler, DMSO içinde çözülürler. Tıbbi tedavilere alternatif olarak DMSO’nun, inişli çıkışlı bir geçmişi vardır. Dünyada, 125’den fazla ülkede, DMSO’nun insanlar üzerinde ilaç olarak kullanılması onaylanmıştır. Ancak Amerika’da, FDA, (US Food and Drug Administration) DMSO’nun sadece interstisyel sistit tedavisi için kullanımına onay vermiştir. DMSO Tedavisi Nedir? Bu Tedaviyi Savunanların Görüşleri;

DMSO ilk kez 1866 yılında, Rus bilimadamı Alexander Saytzeff tarafından sentezlendi. Dr. Saytzeff, bulgularını 1867 yılında bir Alman kimya bülteninde rapor etmişti. O zamandan beri, DMSO, farkedilmeden karanlık içinde beklemektedir! İkinci Dünya Savaşından sonra kimyagerler DMSO’nun olağan üstü çok yönlülüğünü not etmeye başladılar. Farkettikleri şey, DMSO’nun hemen hemen her şeyin çözelti haline gelmesine sebep olduğu, ve bu çözelti içinde taşıyor olmasıydı.

DMSO’nun farmasötikal hikayesi 1961 yılında, Dr Jacob’un Oregon Health Sciences University’de organ transplant programının lideri olması ve, içinde renksiz bir sıvı olan bir şişeyi eline almasıyla başladı. Sıvının, organlar için koruyucu potansiyelini araştırırken, aniden deriye hiç zarar vermeden hızla ve derin bir şekilde nüfuz ettiğini keşfetti. Merakı uyanmıştı. Böylece yaşam boyu sürecek araştırması başladı. 1960’lar ve 70’lerde Jacob, DMSO’nun potansiyel tıbbi kullanımı konusuna derinden daldı, fakat FDA, klinik çalışmalar için yaptığı bir çok başvuruyu geri çevirdi.

DMSO, bir çok farklı şekillerde çalışmaktadır ve durum, tedavi prensipleri için tümüyle yenidir. Bu madde bozulmuş hücresel fonksiyonları ya da hasarlı hücreleri hedef alır. Hücreler, kendi içlerindeki su yapısının değişmesi ve stabilize olması yoluyla iyileşir ve yenilenirler. Biyolojik sistemler üzerindeki etkilerini, suyun likit yapısını değiştirerek ortaya koyar. Bu yüzden değişiklikler protein ve diğer moleküller üzerinde meydana gelir. DMSO’nun eğilimi, beyaz kan hücreleri oluşturmak ve makrofajların MIF (migrasyon inhibitör faktör) bağışıklık üretimini çoğaltmaktır. Böylece, bağışıklık sistemi, makrofajların daha hızlı hareket etmesi sağlanarak daha fazla etkin hale gelir.

Dr Jacob, DMSO’nun serbest radikalleri saf dışı bırakan bir antioksidan olduğunu ve enflamasyonu azalttığnı keşfetmiştir. Akut ve kronik kas-iskelet sistemi yaralanmalarında DMSO’nun etkileri ile ilgili gözlemleri, 1967 yılında “Annals of the New York Academy of Science”da yayınlanan bir çalışma ile onaylanmıştır. Aynı dergide, aynı yıl yayınlanan Japonya’ya ait bir çalışma ise, DMSO’nun romatoit artrit ile ilişkili ağrı ve enflamasyon tedavisinde DMSO’nun etkinliğini gözler önüne sunmuştur.

Dr. Molton ise “DMSO: Yeni bir Şifa Gücü” adlı kitabında; DMSO’nun nasıl ağrıya engel olduğunu, enflamasyonu azalttığını, bakteri ve mantarları öldürdüğünü, kan pıhtılaşmasını engellediğini, kan dolaşımını geliştirdiğini, serbest radikalleri nötrize etiğini, bağışıklık sistemini canlandırdığını ve yaraların iyileşmesini hızlandırdığını anlatıyordu. “DMSO Doğa’nın Şifacısı” adlı kitabında Dr. Morton Walker, DMSO’nun test edildiğini ve aspirinden 7 kez daha güvenli olduğunu açıklıyordu.

“DMSO: Eksiksiz Çağdaş Rehber” adlı kitabında Dr. David Williams, 68. Sayfada, “Tıp dünyasında, daha güvenli olduğunu söyleyebileceğim başka hiçbir ilaç üzerinde çalışmadım. Tahminlerime göre, DMSO’nun insan toksikolojisinde, başka her hangi bir deneysel ilaçtan çok daha fazla veri bulunmaktadır.”

Encyclopedia of Medical Breakthroughs and Forbidden Treatments (Tıbbi Buluşlar ve Yasaklanmış Tedaviler Ansiklopedisi)’ne göre, DMSO, tıbbi harika ürün olarak bilinmekteydi; FDA ile ters düşmeden önce, 21. Yüzyılın Aspirin’i, olarak anılıyordu. FDA ürünü onaylamış ancak, tıbbi uygulamalarını sınırlamıştı.

“Bu tedavinin savunucularına göre DMSO, kanser hücrelerini çevreleyen protein kabuğunu boylu boyunca yırtabilir, kanser hücrelerine saldırarak uygulanan ilaçları ve bağışıklık sistemini destekleyebilir. Yine onlara göre, kanser hücrelerinin enerji düzeylerini düşürerek iyi huylu olmalarına yol açar. (Guide to Unconventional Cancer Therapies 1st ed. Toronto: Ontario Breast Cancer Information Project, 1994:271-274)

Damar içi zerk edilen DMSO ve hamotoksilon kombinasyonu, tümör küçültme konusunda olumlu sonuçlar verir. Bu karışım, özellikle, adenokarsinom, skuamöz hücreli karsinom, prostat kanseri, meme kanseri, lenfoma ve diğer bazı solid tümörler üzerinde, düzeltici etkiler gösterir. Kanserli fareler üzerinde yapılmış deneylerde, DMSO ve hamotoksilon karışımı boyanmış olarak kullanıldığından, karışımın sadece tümörler ile yakınlık kurduğu görülmüştür. Protoplazma tarafından çevrelenmiş bir lenfosarkoma’nın, tümörü besleme eğilimi vardır ve keşfedildiğine göre, DMSO ve hamotoksilon karışımı bu protoplazmayı yok ederek, tümörün açlıktan ölmesine yol açar.

Bu maddenin tüm mekanizmalarının bütünüyle anlaşılmamasına rağmen, bir taşıyıcı-çözücü olarak hareket eden DMSO’nun, dekstroz ile kolayca karıştığı ve dekstroz (şeker) ile beslenen tümör hücre duvarlarına çekildiğinde, bir “Truva Atı” olarak iş gördüğü belirtilmektedir. Böylelikle normal dokulara dokunmadan, kanser hücrelerini yok eder.

DMSO kanser tedavisi iddiaların çoğunun arkasındaki mantık, DMSO’nun, anti-inflamatuar ve antioksidan içerikler taşımasından kaynaklandığı yönündedir. Laboratuar çalışmalarında, (“Neoplasma” dergisi – 2004 çalışması) anti kanser ilaçları verebilmek için çözücü olarak DMSO kulanmanın, bu ilaçların etkisini çoğalttığını göstermiştir.

DMSO, DMSO sık sık enflamasyon ve skleroderma, artrit gibi romatizmal hastalıklarda tedavi olarak kullanılır. Ülseratif kolit, inflamatuar genitoüriner hastalıklar, romatoid artrit, kronik bel enflamasyon ve bir çok oto immün hastalıklarda, hastalarda enflamasyonu azaltmak için topikal ve hatta intravenöz kullanılır.

Lokal anestezi etkisi vardır ve prostaglantin denen belirli bileşikleri engelleyerek dokulardaki enflamasyonu giderir. Etkili bir ağrı kesicidir, ağrıyı oluşturan sinir iletim liflerini bloke eder. Enflamatuara neden olan kimyasalları azaltarak, enflamasyonu ve şişmeyi azaltır. Yaralı bölgedeki kan damarlarını genişletip oksijen girişini çoğaltarak ve kan trombosit yapışıklığını azaltarak, bölgeye kan akışını geliştirir. Bilinen en yüksek potansiyelli serbest radikal avcısıdır. Vücudumuzdaki bazı moleküllerin eşitsiz sayıdaki elektronları üretmesi ve bu istikrarsız miktarın diğer hücreleri yoketmesi yüzünden, bu önemli bir mekanizmadır. DMSO bu moleküllere yapışır ve onlar, DMSO ile birlikte vücuttan dışarı atılırlar.

Dr. Stanley Jacob tarafından, Oregon Health Sciences University’de Mayıs 2002 tarihinde sunulan bir rapor, oral, intravenöz ve harici DMSO kullanan fibromiyalji hastalarının %70’inin, iki aylık bir tedaviden sonra semptomlarda iyileşme gözlemlediklerini kaydetmiştir. DMSO gözlemcisi olan Maya Muir, DMSO’nun doğrudan ağrı reseptörlerinin duyarlılığını azalttığını ve tatbik edildiği bölgelerde, enflamasyonu giderdiğini gösteren araştırmayı rapor etmiştir.

Reviews in Clinical and Basic Pharmacology’nin 1985 sayısında yayınlanan bir makale, sklerodermi (deri sertleşmesi) ile ilişkili deri sorunlarında haricen kullanılan DMSO’nun yararlı olabileceğini söylüyordu. Rusya’daki Institute of Rheumatology tarafından yürütülen bir çalışma, kolajen ve elastinin korunmasında rol oynayan glikosaminoglikanlar ve polisakkaritlerin üretimini çoğalttığını bulguluyordu. Sistemin sklerodermi sorunu olanlarda 7-12 ay arası kullanılan %50 DMSO solüsyonu en iyi sonuçları ortaya koymuştur.

DMSO topikal bir analjezik olarak % 30 oranında su çözeltisi içinde % 70 DMSO, en yaygın şekilde kullanılmaktadır. Laboratuar çalışmaları, DMSO’nun, periferik sinir C liflerini engelleyerek ağrıyı kestiğini önermektedir. Bir çok klinik deney etkinliğini ortaya koysa da, sadece tek bir deneyde bir yarar ile karşılaşılmamıştır. DMSO ile, yanıklar, kesikler, burkulmalar tedavi edilmiş ve 6 saat gibi kısa bir sürede, iyileşme rapor edilmiştir. Bir çok olimpiyat takımı ve atletleri, – şimdi bir çokları başka iyileşme modellerini izleseler de – DMSO’yu kullandılar.

Dr. Jacob, 1980 yılında U.S. Senate Subcommittee on Health’de yaptığı bir konuşmada, “DMSO, etkinliğinin izleyenlerin gözleri önünde sergilenebileceği nadir ajanlardan biridir… Ödematöz bilek burkulması sorunu yaşayan birisi varsa, DMSO uygulaması sonrasında, bir saat içerisinde şişliğin inmesi söz konusudur. Başka hiçbir tedavi modeli bunu gerçekleştiremez.” demişti.

Portland’daki Oregon Health and Science University’nden öğretim üyesi olan Dr. Jacob, DMSO’nun kapalı kafa travması için etkili bir tedavi olduğunu ve, omurilik yaralanmaları, embolik inme gibi diğer koşullar için de umut vaat ettiğini savunmaktadır.

1978 ile 1982 yıllarında sürdürülmüş çalışmalarda Dr Jacob’un aldığı notlarda, “Bir kafa yaralanmasında, intravenöz DMSO uygulamasından 5 dakika sonra, şişliğin indiğini gözlemledik. Başka hiçbir tedavi bu kadar çabuk yanıt vermez. İntravenöz barbitüratlar gibi diğer sık kullanılan tedavi ajanlarının uygulandığı hastalarda, beyindeki şişlik devam eder. Biz, uzun zamandır bu tür yaralanmalarda DMSO’nun etkinliğinden haberdarız” demektedir.

Dr Jacob ve arkadaşları, daha önceleri Avrupa’da, travmatik beyin yaralanması geçiren hastalar üzerinde uygulanan ön klinik çalışmasını finanse etmişlerdi. Çalışma sonuçları, %80’lere çıkan kurtulma oranı ile (daha önceki oranlar, %30-40) fevkaladeydi ve hastaların %70’i olağanüstü sonuçlar ile karşılaşmışlardı. (Daha önceleri bu oran %10’du.) Yan Etkileri Var mı?

DMSO’nun doğrudan cilde uygulanmasından sonra deri reaksiyonları olağandır. Sedasyon, baş ağrısı, baş dönmesi ve mide bulantısı, DMSO tedavisinin yan etkileri olarak tarif edilmiştir. Dimetil sülfoksit’e alerjisi olanlar bu ilacı kullanmamalıdır. DMSO’nun, sarımsak ve istiridye gibi hafif bir kokusu vardır. Son tedaviden sonra, iki gün içinde bu koku kaybolur. Doktor gözetiminde olmadan asla DMSO almayınız.

DMSO toksisite çalışmalarında, intravenöz infüzyon sırasında, hemoliz harici, 1 g / kg vücut ağırlığı veya altında verildiğinde, erişkin insanlar üzerinde hiçbir ciddi yan etki görülmemiştir. Bu dozun üstünde; karaciğer, böbrek ve bağırsak hasarı görülmüştür. Amerikan Kanser Derneği’ne göre DMSO, sedatifler, steroidler, kan sulandırıcı ve kalp ilaçları gibi ilaçların etkilerini arttırmaktadır. Ama bazı vakalarda yeterince güvenli olmayabilir.

Endüstriyel kullanımlar için tasarlanmış bazı DMSO ürünlerinde, kontaminasyon potansiyeli bulunmaktadır. Haricen kullanılan DMSO doğal deri tarafından hızlıca emilir. Bu yüzden tatbik edilen cildin temiz olması gerekmektedir, çünkü deri üzerindeki her hangi bir şey DMSO ile birlikte absorbe edilir. Karşı Görüşün Düşünceleri

American Cancer Society; Varolan bilimsel literatür, DMSO’nun insanlar üzerinde kanser tedavisi için uygun olmadığını göstermektedir. Insan hastalıklarının tedavisi için DMSO testleri, 1960’ların ortalarında başladı ama, güvenlik sebebiyle, özellikle de göze zarar verme potansiyeli yüzünden durduruldu. Son zamanlarda fareler üzerinde yapılan araştırmalar, DMSO’nun mesane kanseri tedavisinde kullanılan kemoterapi ilaçlarının etkinliğini geliştirmek için bir ilaç taşıyıcı olarak, daha ileri çalışmalara değer bulunduğunu göstermiştir.

Bununla birlikte, tipik olarak laboratuarda kullanılan konsantrasyonlar, insanlar için oldukça toksik hatta öldürücü olabilir. DMSO’nun, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmış tek kullanım yeri, interstisyel sistit diye bilinen idrar kesesi iltihabının tedavisi içindir. Bu durum için kullanıldığı zaman, % 50 çözelti DMSO, bir kateter yoluyla mesane içine damlatılır ve 15 dakika boyunca orada tutulur.

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center; DMSO ile ilgili yapılan çalışmaların çoğu, 1980-1990 yıllarında yayınlanmıştır. DMSO, ağrının giderilmesinde yardımcı olabilir ama, güvenlik ve etkinliğini onaylayabilmek için daha fazla çalışmaya gereksinim vardır. DMSO’nun insanlar üzerinde kanseri iyileştirdiğine ait bir kanıt bulunmamaktadır. Bazı laboratuar çalışmaları, DMSO’nun kanserin ilerlemesini yavaşlattığını göstermişse de, klinik bir çalışma yapılmamıştır.

**nguven** · 03 January 2019, 16:13

GLUCOSAMİNE MSM İle Eklem Sıvısı Azalması

Dmso (Dimetilsülfoksit)

Dmso
ad
Üzerinde incelendi17.09.2019

Dmso (dimetilsülfoksit) tarafından bilinen başka isimler nelerdir?

Dimetilis Sülfoksidum, Dimetil Sülfoksit, Dimetil Sülfoksit, Dimetilsülfoksit, Dimetilsülfoksid, Dimetilsülfoksido, Metil Sülfoksit, NSC-763, SQ-9453, Sulfoxyde de Dimetil, Sülfinibismetan.
Dmso (dimetilsülfoksit) nedir?

DMSO, reçeteli bir ilaç ve besin takviyesidir. Ağız yoluyla alınabilir. cilt (topikal olarak kullanılır) veya damarlara enjekte edilir (intravenöz olarak veya IV ile kullanılır).

DMSO ağızdan alınır, topikal olarak kullanılır veya amiloidoz ve ilgili semptomların yönetimi için intravenöz olarak verilir. Amiloidoz, belirli proteinlerin organ ve dokularda anormal şekilde biriktiği bir durumdur.

Ads by optAd360

DMSO, ağrıyı azaltmak ve yaraların, yanıkların, kas ve iskelet yaralanmalarının iyileşmesini hızlandırmak için topikal olarak kullanılır. DMSO ayrıca baş ağrısı, iltihaplanma gibi ağrılı durumları tedavi etmek için topikal olarak kullanılır.

Ads by optAd360
Kireçlenme , romatizmal eklem iltihabı ve tic douloureux adı verilen şiddetli yüz ağrısı. Katarakt dahil göz rahatsızlıklarında topikal olarak kullanılır, glokom ve retina ile ilgili sorunlar; ayak tırnaklarında bunyonlar, nasırlar ve mantarlar dahil ayak koşulları için; ve keloid izleri ve skleroderma dahil cilt rahatsızlıkları için. Bazen topikal olarak neden olduğu cilt ve doku hasarını tedavi etmek için kullanılır. kemoterapi teslim etmek için kullanılan IV'den sızdığında. DMSO, tek başına veya idoksuridin adı verilen bir ilaçla kombinasyon halinde, buna bağlı ağrıyı tedavi etmek için kullanılır. zona hastalığı ( zona enfeksiyon ).

İntravenöz olarak, DMSO anormal şekilde düşürmek için kullanılır yüksek tansiyon beyinde. Ayrıca tedavi etmek için intravenöz olarak verilir. mesane enfeksiyonlar (interstisyel sistit) ve kronik inflamatuar mesane hastalığı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kronik inflamatuar mesane hastalığının semptomlarını tedavi etmek için mesane içine yerleştirilmek üzere belirli DMSO ürünlerini onaylamıştır. DMSO bazen içine yerleştirilir

Ads by optAd360
bile safra kanalı taşlarını tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kanallar.

Üretimde DMSO, herbisitler, fungisitler, antibiyotikler ve bitki hormonları için endüstriyel bir çözücü olarak kullanılır. Etkili ...

Mesane iltihabı (interstisyel sistit) . DMSO, adı verilen bir mesane rahatsızlığının tedavisi için FDA onaylı bir üründür. geçiş reklamı sistit. Mesanenin DMSO ile yıkanması, interstisyel sistit ile ilişkili ağrı gibi semptomları iyileştirir.

Muhtemelen Etkili ...

Karmaşık bölgesel ağrı sendromu adı verilen bir duruma bağlı ağrı . Araştırmalar, DMSO% 50 kreminin cilde uygulanmasının karmaşık bölgesel ağrı sendromu olan kişilerde ağrıyı iyileştirdiğini göstermektedir.
IV'den sızdığında kemoterapinin neden olduğu deri ve doku hasarı . Bazı kemoterapi ilaçları damardan cilde veya çevre dokuya sızarsa cilt ve doku hasarına neden olabilir. Araştırmalar, DMSO'nun cilde uygulanmasının, bunun olması durumunda daha fazla hasarı önleyebileceğini göstermektedir.
Zona (herpes zoster) . Araştırmalar, idoxuridin adlı bir ilaçla birlikte DMSO'nun cilde uygulanmasının zona ile ilişkili lezyonları ve şişliği azalttığını göstermektedir.
İnflamatuar mesane hastalığı . Araştırmalar, mesaneyi DMSO ile yıkamanın, uzun süredir devam eden inflamatuar mesane hastalığı olan kişilerde semptomları iyileştirdiğini göstermektedir.
Zona kaynaklı ağrı . Araştırmalar, idoxuridin adlı bir ilaçla birlikte DMSO'nun cilde uygulanmasının zona kaynaklı ağrıyı azalttığını göstermektedir. Bu durum, herpetik nevralji olarak bilinir.

Ads by optAd360
Muhtemelen Etkisiz ...

Skleroderma adı verilen bir cilt rahatsızlığı . Çoğu araştırma, DMSO'nun cilde uygulanmasının, skleroderma adı verilen cilt rahatsızlığı olan kişilerde semptomların tedavisine yardımcı olmadığını göstermektedir.

Muhtemelen Etkisiz ...

Kanser . Araştırmalar, DMSO'nun cilde uygulanmasının kanser tedavisine yardımcı olmadığını göstermektedir.

... için Etkililiği Değerlendirmek için Yetersiz Kanıt ...

Amiloidoz denen bir durum . Bazı erken araştırmalar, DMSO'nun cilde uygulanmasının, DMSO'nun ağız yoluyla alınmasının veya mesanenin DMSO ile yıkanmasının amiloidozun tedavisine yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.
Safra kanalı taşları . Erken araştırmalar, DMSO'nun bazı diğer solüsyonlarla safra kanalına infüze edildiğinde safra kanalı taşlarının çözülmesine yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.
Kansere bağlı ağrı . Erken araştırmalar, DMSO'nun intravenöz (IV ile) enjekte edilmesinin yanı sıra sodyum bikarbonat kansere bağlı ağrısı olan kişilerde yaşam kalitesini artırabilir.
Diyabetle ilişkili ayak ülserleri . Erken araştırmalar, etkilenen cilde DMSO uygulanmasının diyabetli kişilerde ayak ülserlerinin iyileşmesini iyileştirebileceğini düşündürmektedir.
Beyindeki yüksek tansiyon . Bazı kanıtlar, DMSO'nun daha düşük olabileceğini göstermektedir. tansiyon intravenöz olarak enjekte edildiğinde beynin içinde (IV ile).
Artrit . Erken araştırmalar, DMSO'nun cilde uygulanmasının osteoartrit veya romatoid semptomlarını azaltmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. artrit (DIŞARI).
Mide ülseri . Erken araştırmalar, DMSO almanın ilaçtan daha etkili olabileceğini düşündürmektedir. simetidin neden olduğu ülseri olan kişilerde ülser tedavisi için bakteri aranan Helikobakter pilori veya diğer ilaçlarla iyileşmeyen ülseri olanlar.
Basınç ülserleri . İlk araştırmalar, DMSO% 5 kreminin cilde masajla birlikte uygulanmasının huzurevlerinde yaşayan insanlarda basınç ülserlerinin önlenmesine yardımcı olmadığını düşündürmektedir.
Ameliyattan sonra cildin iyileşmesine yardımcı olmak . Erken araştırmalar, DMSO'nun cilde uygulanmasının ameliyattan sonra cildin iyileşmesine yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.
Tendon yaralanmaları (tendinopati) . Erken araştırmalar, DMSO% 10 jelinin cilde uygulanmasının ağrıyı iyileştirebileceğini ve bağlantı tendon yaralanması olan kişilerde hareket.
Baş ağrısı .
Göz problemleri .
Safra taşları .
Kas problemleri .
Astım .
Nasır gibi cilt sorunları .
Diğer durumlar .

Bu kullanımlar için DMSO'nun etkinliğini değerlendirmek için daha fazla kanıta ihtiyaç vardır.

Ads by optAd360
Dmso (dimetilsülfoksit) nasıl çalışır?

DMSO, ilaçların deriden geçmesine yardımcı olur ve proteinleri etkileyebilir, karbonhidratlar vücuttaki yağlar ve su. Güvenlik endişeleri var mı?

DMSO OLASI GÜVENLİ reçeteli bir ilaç olarak kullanıldığında. Sağlık uzmanınız tarafından reçete edilmeyen ürünleri kullanmayın. Bazı reçetesiz DMSO ürünlerinin, insan kullanımı için tasarlanmamış 'endüstriyel sınıf' olabileceğine dair endişeler vardır. Bu ürünler MUHTEMELEN GÜVENLİ DEĞİL , sağlık etkilerine neden olabilecek safsızlıklar içerebildiklerinden. Sorunları daha da kötüleştirmek için, DMSO cilde kolayca nüfuz eder, bu nedenle bu safsızlıkları hızla vücuda taşır.

Biraz yan etkiler DMSO'nun ağız yoluyla alınması veya cilde uygulanması arasında cilt reaksiyonları, kuru cilt, baş ağrısı,

Ads by optAd360
baş dönmesi uyuşukluk, bulantı, kusma, ishal , kabızlık, nefes sorunlar, görme sorunları, kan sorunları ve alerjik reaksiyonlar. DMSO ayrıca Sarımsak -tadı, nefes ve vücut kokusu gibi.

Özel Önlemler ve Uyarılar:

Hamilelik ve emzirme : Hamileyseniz veya emziriyorsanız DMSO almanın güvenliği hakkında yeterli güvenilir bilgi yoktur. Güvenli tarafta kalın ve kullanmaktan kaçının.

Şeker hastalığı : DMSO'nun topikal kullanımının insülinin vücutta çalışma şeklini değiştirebileceğine dair raporlar var. Şeker hastalığını tedavi etmek için insülin kullanıyorsanız ve ayrıca DMSO kullanıyorsanız, kan şekerinizi yakından izleyin. İnsülin dozlarının ayarlanması gerekebilir.

Bazı kan hastalıkları . DMSO'nun intravenöz olarak (IV yoluyla) enjekte edilmesi, kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasına neden olabilir. Bu, belirli kan hastalıkları olan kişiler için bir sorun olabilir. DMSO bu koşulları daha da kötüleştirebilir.

Ads by optAd360
Karaciğer sorunları : DMSO karaciğere zarar verebilir. Karaciğer rahatsızlığınız varsa ve DMSO kullanıyorsanız, 6 ayda bir karaciğer fonksiyon testleri yaptırdığınızdan emin olun.

Böbrek sorunları : DMSO böbreklere zarar verebilir. DMSO kullanıyorsanız ve böbrek rahatsızlığınız varsa 6 ayda bir böbrek fonksiyon testleri önerilir. İlaçlarla herhangi bir etkileşim var mı?

Cilde, gözlere veya kulaklara uygulanan ilaçlar (Topikal ilaçlar) Etkileşim Değerlendirmesi: Orta Bu kombinasyonda dikkatli olun. Sağlık sağlayıcınızla görüşün.

DMSO bazen vücudun emdiği ilaç miktarını artırabilir. DMSO'yu cilde veya gözlere veya kulaklara koyduğunuz ilaçlarla birlikte uygulamak, vücudunuzun emdiği ilaç miktarını artırabilir. Vücudunuzun ne kadar ilacı emdiğini artırmak, ilacın etkilerini ve yan etkilerini artırabilir.

İğne olarak verilen ilaçlar (Enjekte edilebilir ilaçlar) Etkileşim Değerlendirmesi: Orta Bu kombinasyonda dikkatli olun. Sağlık sağlayıcınızla görüşün.

Ads by optAd360
DMSO (dimetilsülfoksit) vücudun bazı ilaçları emmesine yardımcı olabilir. DMSO kullanmak ve aşı yaptırmak, vücudun ne kadar ilacı emdiğini ve iğneli olarak verilen ilaçların etkilerini ve yan etkilerini artırabilir.

Ağızdan alınan ilaçlar (Ağızdan alınan ilaçlar) Etkileşim Değerlendirmesi: Orta Bu kombinasyonda dikkatli olun. Sağlık sağlayıcınızla görüşün.

DMSO (dimetilsülfoksit) vücudunuzun ne kadar ilaç emdiğini artırabilir. DMSO'yu ağızdan alınan ilaçlarla birlikte almak vücudunuzun ne kadar ilaç emdiğini artırabilir. Vücudunuzun emdiği ilaç miktarını artırmak, ilaçlarınızın etkilerini ve yan etkilerini artırabilir. Dmso (dimetilsülfoksit) için dozlama konuları.

Aşağıdaki dozlar bilimsel araştırmada incelenmiştir:

CİLDE UYGULANIR :

Ads by optAd360

Kanser tedavisinin bazı yan etkilerinin önlenmesi için:% 77-90 DMSO tipik olarak 10-14 gün boyunca 3-8 saatte bir tıbbi gözetim altında uygulanır.
Zona (herpes zoster) için: DMSO'daki% 5-40 idoxuridin, kızarıklığın ortaya çıkmasından sonraki 48 saat içinde bulunur ve 4 gün boyunca 4 saatte bir uygulanır.
Sinir ağrısı için: 3 haftaya kadar günde 4 kez% 50 DMSO solüsyonu kullanılmıştır.
Osteoartrit için:% 25 DMSO jeli günde 3 defa ve% 45,5 DMSO topikal solüsyonu günde 4 defa kullanılmıştır.

DMSO'nun MUHTEMELEN GÜVENLİ DEĞİL cilde uygulandığında. Çeşitli hastalık durumlarının kendi kendine tedavisi için endüstriyel sınıf DMSO'nun kullanıldığına dair raporlar vardır. Endüstriyel düzeyde DMSO, safsızlıklar içerebileceğinden, ilaç araştırma amacıyla kullanılan DMSO ile aynı kalitede değildir. DMSO cilde kolayca nüfuz eder ve sağlığa zararlı olabilecek yabancı maddeleri ve diğer maddeleri beraberinde getirir.

MESANE İÇİ :

Ads by optAd360

Sık idrara çıkma dürtüsü (interstisyel sistit) ve kronik inflamatuar mesane hastalığı için: Sağlık hizmeti sağlayıcıları, kateter adı verilen bir tüp kullanarak mesaneye bir DMSO solüsyonu damlatır. Kateter çıkarılır ve hastadan solüsyonu idrar yapmadan önce bir süre tutması istenir.

***Armagan*** · 23 January 2019, 10:47

MSM GLUCOSAMİNE İle Eklem Ağrısı

GLUCOSAMİN CHONDROİTİN MSM NEDİR NE İŞE YARAR

Glukosamin ve Kondroitin (Glucosamine & Chondroitin); yeni bir kıkırdak koruyucu doğal formülasyondur. Glukosamin ve kondroitin vücudumuzdaki bağ dokularının iki temel yapı taşı olup, eklemlerimizin vazgeçilmez elemanlarıdır. İçindeki bileşiklerin osteoartrit (Artroz; Dejeneratif eklem hastalığı-kireçlenme) etkilerini azalttığı ve kıkırdak yapısını güçlendirdiğiçeşitli çalışmalarla gösterilmiştir.

Glukosamin (Glucosamine Sulfate); çeşitli formlarda kullanıma hazır bir ek gıdadır. Molekül yapısı basittir. En yaygın formları; glukosamin sülfat (glucosamine sulfate), glukosamin hidroklorid (glucosamine hydrochloride) ve N-Asetil-Glukosamin (N-acetyl-glucosamine: NAG) dir. Glukosamin sülfat (GS) formuosteoartrit (kireçlenme) (OA) için üzerinde en çok klinik araştırma yapılan ve OA için faydalı etkisi kanıtlanan tek formdur. Bu nedenle OA tedevisi için tercih edilen form da bu formdur. Glukosamin, kıkırdaklarda bulunan ve glikosaminoglikon' lar (glycosaminoglycans-GAG) olarak bilinen özel moleküllerin üretiminde vücudumuzun gereksinim duyduğu bir maddedir. Günlük yiyeceklerimizde önemli miktarda bulunmaz. Bu yüzden ek gıda olarak karides ve istiridye gibi kabuklu deniz ürünlerinin kabuklarından üretilir. Glukosamin Sülfat (GS), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) olrak bilinen iki mineral tuzundan birisi ile stabilize edilir (Referans1-2). Her ikisi de GS' yi stabilize etmek (kararlı hale getirmek) için etkili olmasına rağmen, KCl' nin stabilizitör olarak kullanımı daha yaygındır (Glukosamin potasyum sülfat). Bunun nedeni günlük yiyecek kültürümüzde NaCl' nin (Sofra tuzu) yeterince zaten alınması, fakat KCl' nin yeterli miktarda alınmamasıdır. Glukosamin (GS) tırnak, tendon (kasların kemiklere yapışmasını sağlayan yapılar), deri, göz, kemik veligament (Bağ; kemikleri ve başka organları birbirine rapteden bağ) oluşumunda önemli rol oynar. Glukosamin' in eklemlerdeki en önemli fizyolojik fonksiyonu kıkırdak bileşiklerinin oluşumunu sağlamak, bunun yanında da kıkırdağa sülfür (kükürt) girişini sağlamaktır. Özet olarak kıkırdağın sadece oluşumunda değil beslenmesinde de önemli bir rol oynar. Son 10 yıldaki çalışmalar Glukosamin Sülfat' ın osteoartrit (Artroz-Kireçlenme) semptomlarını azaltmada çok etkili olduğunu göstermiştir. Çalışmalarda glukosamin sülfat, ağrı ve iltihap gidermede standart ağrıkesiciler ve plasebolardan daha iyi sonuç vermiştir (Referans3-4-5-6-7-8-9-10-11-12).

Kondroitin Sülfat (Chondroitin Sodium Sulfate); glikosaminoglikon' lar (GAG) denen molekül zincirlerinden oluşur. En önemli gıdasal kaynağı hayvansal kıkırdaktır (Sığır, inek gibi).Kondroitin sülfat (CS) kıkırdak, kemik ve tendonlar için en önemli maddelerden biridir. Uzun süreli klinik araştırmalarda kondroitin sülfatın osteoartrit (artroz-kireçlenme) vakalarında hastalık seyrini ve eklem ağrısını azalttığı ve eklemleri güçlendirdiği bulunmuştur. Çalışmalar göstermiştir ki, kondroitin sülfat kemik sağlığına katkıda bulunmaktadır. Çünkü kemiklerde bulunan GAG' ların büyük çoğunluğu kondroitin sülfat' tan oluşmaktadırlar (Referans13). Pek çok double-blind araştırma (Ne deneğin nede araştırıcının neyin tedavi edilmeye çalışıldığını bilmediği bir klinik araştırma tipi) (Referans14-15-16-17-18-19-20-21) kondroitin' in osteoartrit' in semptomlarını azaltıcı, ilerleyişini yavaşlatıcı veya tersine çevirici etkisinin olduğunu göstermiştir (Referans22). Kondroitin ve benzeri bileşikler kan damarlarının ve idrar kesesinin yapısında da mevcup olup, anormal kan ve idrar akışının önenmesine yardımcı olmaktadırlar. Kondroitin' in kan damarlarındaki bir rolü de aşırı kan pıhtılaşmasının önlemesidir. Ek olarak kondroitin kan kolesterol seviyesini de düşürebilmektedir (Referans23). Yine araştırmalar bu maddenin damar sertliğinin ve kalp krizinin (Damar sertliği olan kişilerde)önlenmesine yardımcı olduğunu da göstermektedir (Referans24-25-26). Kondroitin sülfat, sülfür (kükürt) bakımından da zengindir ve bu da glukosamin ile ilgilidir. GAG' lar vücudun oksalat' ı (Oksalik asitin tuzu; böbrek taşları ile ilgili bir madde) nasıl işlemden geçireceği üzerine etkilidir. Geçmişinde böbrek taşları ile sorunu olan 40 kişi üzerine yapılan bir araştırmada günde 2 kere 30 mg GAG alımının üriner oksalat ifrazatını (salgısını) 15 gün içerisinde düşürdüğü görülmüştür (Referans27-28). Vücudun kendisi de kondroitin sülfat yaptığından dolayı, sağlıklı insanlarda eksikliği pek görülmez. Fakat osteoartrit' ten ve artrit' in diğer formlarından etkilenen kişilerde eklem kıkırdaklarında kondroitin sülfat miktarı düşebilmektedir. Kondroitin sülfat kıkırdakların su ve besinleri tutması ve diğer moleküllerin kıkırdağa doğru hareketinin (Kıkırdağa kan akışı olmadığı için önemli bir özellik) temel unsurudur.Dejeneratif eklem hastalığında (Osteoartrit-Artroz-Kireçlenme), kıkırdak aşındığı için kondroitin sülfat kaybı vardır.
Yapılan araştırmalar, glukosamin ve kondroitin sülfatın ayrı ayrı artrit (kireçlenme) semptomlarını azalttığını ortaya koymuştur. Buna göre glukosamin sülfat ağrıyı azaltırken, kondroitin sülfat hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaktadır. Glukosamine sülfat GAG sentezini artırırken, kondroitin sülfat kıkırdağı bozan enzimleri engellemektedir. Bu iki kıkırdak koruyucu ajan (etkili madde), farklı etki mekanizmaları olduğu için birbirlerini tamamlamaktadırlar.
MSM: Eklemi çevreleyen bağların kuvvetlendirilmesi için kullanılan sülfür yapıda bir maddedir ağrı kesici özelliği bakımındanda fayda sağladığı bilinmektedir

***Armagan*** · 04 February 2019, 10:31

GLUCOSAMİNE MSM İle Eklem Kireçlenmesi

***Armagan*** · 23 February 2019, 09:59

MSM İle Diz Ağrısı

***Armagan*** · 26 February 2019, 10:26

MSM İle Eklem Ağrısı

Duyuru

Metilsülfonilmetan, MSM, Methylsulfonylmethane

Metilsülfonilmetan, MSM, Methylsulfonylmethane

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap