Moringa Ağacı, Moringa Oleifera, Mucize Ağaç

[igokcek]

[igokcek]

MORINGA
Research & Studies
Moringa Research:
While traditional Ayurvedic medicine used this tree to heal or prevent hundreds of diseases, scientific evidence is accumulating to support many of the healing properties of Moringa. Some of its chemical compounds have been isolated and described.
Around the world Moringa is the subject of legends and praise, awe and respect – so much so that it is also called “Miracle Tree,” “Mother’s Best Friend,” and “Never Die.”
Below you will find a selection of abstracts from scientific articles published about Moringa Oleifera:
Moringa oleifera: A food plant with multiple medicinal uses.
Anwar F, Latif S, Ashraf M, Gilani AH.
Department of Chemistry, University of Agriculture, Faisalabad-38040, Pakistan. anwar.gilani@aku.edu
Moringa oleifera Lam (Moringaceae) is a highly valued plant, distributed in many countries of the tropics and subtropics. It has an impressive range of medicinal uses with high nutritional value. Different parts of this plant contain a profile of important minerals, and are a good source of protein, vitamins, beta-carotene, amino acids and various phenolics. The Moringa plant provides a rich and rare combination of zeatin, quercetin, beta-sitosterol, caffeoylquinic acid and kaempferol. In addition to its compelling water purifying powers and high nutritional value, M. oleifera is very important for its medicinal value. Various parts of this plant such as the leaves, roots, seed, bark, fruit, flowers and immature pods act as cardiac and circulatory stimulants, possess antitumor, antipyretic, antiepileptic, antiinflammatory, antiulcer, antispasmodic, diuretic, antihypertensive, cholesterol lowering, antioxidant, antidiabetic, hepatoprotective, antibacterial and antifungal activities, and are being employed for the treatment of different ailments in the indigenous system of medicine, particularly in South Asia. This review focuses on the detailed phytochemical composition, medicinal uses, along with pharmacological properties of different parts of this multipurpose tree.
PMID: 17089328 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Bioresource Technology. 2007 Jan;98(1):232-6. Epub 2006 Jan 6.
Anti-fungal activity of crude extracts and essential oil of Moringa oleifera Lam.
Chuang PH, Lee CW, Chou JY, Murugan M, Shieh BJ, Chen HM.
Institute of Bioagricultural Sciences, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan, ROC.
Investigations were carried out to evaluate the therapeutic properties of the seeds and leaves of Moringa oleifera Lam as herbal medicines. Ethanol extracts showed anti-fungal activities in vitro against dermatophytes such as Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, and Microsporum canis. GC-MS analysis of the chemical composition of the essential oil from leaves showed a total of 44 compounds. Isolated extracts could be of use for the future development of anti-skin disease agents.
PMID: 16406607 [PubMed – indexed for MEDLINE]
J Med Food. 2002 Fall;5(3):171-7.
Hepatoprotective activity of Moringa oleifera on antitubercular drug-induced liver damage in rats.
Pari L, Kumar NA.
Department of Biochemistry, Faculty of Science, AnnamalaiUniversity, Annamalai Nagar, Tamil Nadu – 608 002, India. paribala@sancharnet.in
Moringa oleifera Lam (Moringaceae), commonly known as “Drumstick,” is used in Indian folk medicine for the treatment of various illness. We have evaluated the hepatoprotective effect of an ethanolic extract of M. oleifera leaves on liver damage induced by antitubercular drugs such as isoniazid (INH), rifampicin (RMP), and pyrazinamide (PZA) in rats. Oral administration of the extract showed a significant protective action made evident by its effect on the levels of glutamic oxaloacetic transaminase (aspartate aminotransferase), glutamic pyruvic transaminase (alanine aminotransferase), alkaline phosphatase, and bilirubin in the serum; lipids, and lipid peroxidation levels in liver. This observation was supplemented by histopathological examination of liver sections. The results of this study showed that treatment with M. oleifera extracts or silymarin (as a reference) appears to enhance the recovery from hepatic damage induced by antitubercular drugs.
PMID: 12495589 [PubMed – indexed for MEDLINE]
J Med Food. 2003 Fall;6(3):255-9.
http://www.moringasupreme.com/moringa_research.html
Antioxidant action of Moringa oleifera Lam. (drumstick) against anti tubercular drug induced lipid peroxidation in rats.
Ashok Kumar N, Pari L.
Department of Biochemistry, Faculty of Science, Annamalai University, Annamalai Nagar-608 002, Tamil Nadu, India.
The protective effect of Moringa oleifera Lam. (Moringaceae) on hepatic marker enzymes, lipid peroxidation, and antioxidants was investigated during antitubercular drug (isoniazid, rifampicin, and pyrazinamide)-induced toxicity in rats. Enhanced hepatic marker enzymes and lipid peroxidation of antitubercular drug treatment was accompanied by a significant decrease in the levels of vitamin C, reduced glutathione, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, and glutathione S-transferase. Administration of Moringa oleifera extract and silymarin significantly decreased hepatic marker enzymes and lipid peroxidation with a simultaneous increase in the level of antioxidants. We speculate that Moringa oleifera extract exerts its protective effects by decreasing liver lipid peroxides and enhancing antioxidants.
PMID: 14585192 [PubMed – indexed for MEDLINE]
J Ethnopharmacol. 2003 Jun;86(2-3):191-5.
Hypocholesterolemic effects of crude extract of leaf of Moringa oleifera Lam in high-fat diet fed wistar rats.

Ghasi S, Nwobodo E, Ofili JO.
Department of Pharmacology and Therapeutics, College of Medicine, University of Nigeria, Enugu.
The leaves of Moringa oleifera Lam (Moringaceae) are used by the Indians in their herbal medicine as a hypocholesterolemic agent in obese patients. The scientific basis for their use in hypercholesterolemia was therefore examined. It was found that administration of the crude leaf extract of Moringa oleifera along with high-fat diet decreased the high-fat diet-induced increases in serum, liver, and kidney cholesterol levels by 14.35% (115-103.2 mg/100 ml of serum), 6.40% (9.4-8.8 mg/g wet weight) and 11.09% (1.09-0.97 mg/g wet weight) respectively. The effect on the serum cholesterol was statistically significant. No significant effect on serum total protein was observed. However, the crude extract increased serum albumin by 15.22% (46-53 g/l). This value was also found to be statistically significant. It was concluded that the leaves of Moringa oleifera have definite hypocholesterolemic activity and that there is valid pharmacological basis for employing them for this purpose in India.
PMID: 10661880 [PubMed – indexed for MEDLINE
Many scientific journals, newspapers articles and books have been written about Moringa oliefera. Below you will find a small selection of extracts.

Gnarly Tree can cure the ill, purify water and feed the hungry
“Scientifically speaking, Moringa sounds like magic. It can rebuild weak bones, enrich anaemic blood and enable a malnourished mother to nurse her starving baby. Ounce for ounce, it has the calcium of four glasses of milk, the Vitamin C of seven oranges and the potassium of three bananas. Sounds like your Power Bar, you say? Well, consider this: A dash of Moringa can make dirty water drinkable. Doctors use it to treat diabetes in West Africa and high blood pressure in India.”
Mark Fritz
Los Angeles Times
A food plant with multiple medicinal uses
“The Moringa plant provides a rich and rare combination of zeatin, quercetin, beta-sitosterol, caffeoylquinic acid and kaempferol.”
“Various parts of this plant act as cardiac and circulatory stimulants, possess antiinflammatory, antiulcer, antispasmodic,, antihypertensive, cholesterol lowering, antioxidant, antidiabetic, hepatoprotective, antibacterial and antifungal activities.”
University of Agriculture, Faisalabad
PubMed ID: 17089328
Anti-fungal activity of crude extracts and essential oil of Moringa oleifera Lam
“GC-MS analysis of the chemical composition of the essential oil from leaves showed a total of 44 compounds. Isolated extracts could be of use for the future development of anti-skin disease agents.”
Institute of Bioagricultural Sceinces, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan, ROC.
PubMed ID: 16406607
Moringa, Natures Medicine Cabinet “It is a remarkable tree whose leaves, pods and flowers have 7 times the Vitamin C found in oranges, 4 times the Vitamin A of carrots, 3 times the iron of spinach, 4 times as much calcium as milk and 3 times the potassium of bananas.” Stanford Holst
Moringa oleifera (The Kelor Tree)
“Although few people have heard of it today, Moringa could soon become one of the world’s most valuable plants.”
U.S National Academy of Sciences Noel Vietmeyer
The in vitro and ex vivo antioxidant properties, hypolipidaemic and antiatherosclerotic activities of water extract of Moringa oleifera Lam.
“The results indicate that this plant possesses antioxidant, hypolipidaemic and antiatherosclerotic activities and has therapeutic potential for the prevention of cardiovascular diseases.”
Department of Pharmacology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
PubMed ID : 18249514
Hypocholesterolemic effects of crude extract of leaf of Moringa oleifera Lam in high-fat diets.
“It was found that administration of the crude leaf extract of Moringa oleifera along with high-fat diet decreased the high-fat diet-induced increases in serum, liver, and kidney cholesterol levels by 14.35% (115-103.2 mg/100 ml of serum), 6.40% (9.4-8.8 mg/g wet weight) and 11.09% (1.09-0.97 mg/g wet weight) respectively.”
“This value was also found to be statistically significant. It was concluded that the leaves of Moringa oleifera have definite hypocholesterolemic activity”
Department of Pharmacology and Therapeutics, University of Nigeria, Enugu.
PubMed ID: 10661880
Nutrition
Barminas, J.T .;Charles, Milam; Emmanuel, D. “Mineral composition of non-conventional leafy vegetables.” Plant Foods for Human Nutrition 53.1 (1998): 29-36.
Ching, L.S.; Mohamed, S. “Alpha-tocopherol content in 62 edible tropical plants.” Journal of Agricultural and Food Chemistry 49.6 (2001 Jun): 3101-5.
Freiberger, C.E.; Vanderjagt, D.J.; Pastuszyn, A., and others. “Nutrient content of the edible leaves of seven wild plants from Niger.” Plant Foods for Human Nutrition 53.1 (1998): 57-69.

Geervani, P.; Devi, A. “Influence of protein and fat on the utilisation of carotene from drumstick (Moringa oleifera) leaves.” The Indian Journal of Medical Research 74.0 (1981 Oct): 548-53.

Girija, V.; Sharada, D.; Pushpamma, P. “Bioavailability of thiamine, riboflavin and niacin from commonly consumed green leafy vegetables in the rural areas of Andhra Pradesh in India.” International Journal for Vitamin and Nutrition Research 52.1 (1982): 9-13.
Hosken, Fran. P., ed. “Stopping Malnutrition in the Tropics with the Moringa Tree.” Women’s International Network News 26.2 (2000): 47-48.
Lockett, Cassius; Calvert, Christopher; Grivetti, Louis. “Energy and micronutrient composition of dietary and medicinal wild plants consumed during drought. Study of rural Fulani, Northeastern Nigeria.” International Journal of Food Sciences and Nutrition 51.3 (2000): 195-208.
Makkar, H.P.S.; Becker, K. “Nutrients and antiquality factors
in different morphological parts of the Moringa oleiferan tree.” The Journal of Agricultural Science 128.3 (1997):
311-322.
Nambiar, V.S.; Bhadalkar, K.; Daxini, M. “Drumstick leaves as source of vitamin A in ICDS-SFP.” Indian Journal of Pediatrics 70.5 (2003 May): 383-7.
Nambiar, V.S.; Daxini, M.; Bhadalkar, K. “Nutritional and Sensory Evaluation of Dried Drum-stick Leaf (Moringa oleifera) Recipes.” Indian Food Packer 57. Part 6 (2003): 156-161.
Nambiar, Vanisha S.; Seshadri, Subadra. “Bioavailability trials of beta-carotene from fresh and dehydrated drumstick leaves (Moringa oleifera) in a rat model.” Plant Foods for Human Nutrition 56.1 (2001): 83-95.
Pankaja, N.; Prakash, J. “Availability of calcium from kilkeerai (Amaranthus tricolor) and drumstick (Moringa oleifera) greens in weanling rats.” Die Nahrung 38.2 (1994): 199- 203.
Sena, L.P.; VanderJagt, D.J.; Rivera, C., and others. “Analysis of nutritional components of eight famine foods of the Republic of Niger.” Plant Foods for Human Nutrition 52.1 (1998): 17-30.
Seshadri, S.; Nambiar, V.S. “Kanjero (Digera arvensis) and
Drumstick Leaves (Moringa oleifera): Nutrient Profile and Potential for Human Consumption.” World Review of Nutrition and Dietetics 91.0 (2003): 41-59.
Siddhuraju, P.; Becker, K. “Antioxidant Properties of Various
Solvent Extracts of Total Phenolic Constituents from Three Different Agroclimatic Origins of Drumstick Tree (Moringa oleifera Lam.) Leaves.” Journal of Agricultural and Food Chemistry 51.8 (2003): 2144-2155.
Sreenivasan, Jyotsna. “The Drumstick Tree: A Natural Multi-vitamin.” E 11.3 (May/Jun 2000): 17-18.
Subadra, Seshadri; Monica, Jain; Dhabhai, D. “Retention and Storage Stability of Beta-carotene in Dehydrated Drumstick Leaves (Moringa Oleifera).” International Journal of Food Sciences and Nutrition 48.6 (1997): 373-380.
Medicine
Abuye, C.; Omwega, A.M.; Imungi, J.K. “Familial tendency and dietary association of goitre in Gamo-Gofa, Ethiopia.” The East African Medical Journal 76.8 (1999 Aug): 447-51.
Abuye, C.; Urga, K.; Knapp, H., and others. “A compositional study of Moringa stenopetala leaves.” The East African Medical Journal 80.5 (2003): 247-252.
Caceres, A.; Saravia, A.; Rizzo, S.; Zabala, L.; De Leon, E.; Nave, F. “Pharmacologic properties of Moringa oleifera.
2: Screening for antispasmodic, antiinflammatory and diuretic activity.” Journal of Ethnopharmacology 36.3 (1992 Jun): 233-7.Caceres, A.; Cabrera, O.; Morales, O., and others. “Pharmacological properties of Moringa oleifera. 1: Preliminary screening for antimicrobial activity.” Journal of Ethnopharmacology 33.3 (July 1991): 213-6.
Dangi, S.Y .; Jolly, C.I.; Narayanan, S. “Antihypertensive Activity of the Total Alkaloids from the Leaves of Moringa oleifera.” Pharmaceutical Biology 40.2 (2002): 144-148.
Faizi, S.; Siddiqui, B.S.; Saleem, R., and others. “Fully acetylated carbamate and hypotensive thiocarbamate gly- cosides from Moringa oleifera.” Phytochemistry 38.4 (1995): 957.
Faizi, S.; Siddiqui, B.N.; Saleem, R., and others. “Isolation and Structure Elucidation of New Nitrile and Mustard Oil Glycosides from Moringa oleifera and Their Effect on Blood Pressure.” Journal of Natural Products 57.9 (1994): 1256-61.
Ghasi, S.; Nwobodo, E.; Ofili, J.O. “Hypocholesterolemic effects
of crude extract of leaf of Moringa oleifera Lam in high-fat diet fed wistar rats.” Journal of Ethnopharmacology 69.1 (2000): 21-26.
Mekonnen, Y . “Effects of Ethanol Extract of Moringa stenopetala Leaves on Guinea-pig and Mouse Smooth Muscle.” Phytotherapy Research 13.5 (1999): 442-444.
Mekonnen, Y .; Yardley, V.; Rock, P., and others. “In Vitro Antitrypanosomal Activity of Moringa stenopetala Leaves and Roots.” Phytotherapy Research 13.6 (1999): 538-9.
Mekonnen, Yalemtsehay; Drager, Birgit. “Glucosinolates in Moringa stenopetala.” Planta Medica 69.4 (2003): 380-382.
Morton, Julia F . “The Horseradish Tree, Moringa pterygosperma (Moringaceae) — A Boon to Arid Lands?” Economic Botany 45.3 (1991): 318-333

[igokcek]

[nguven]

[murattt]

Moringa Toz Ekstraktı, Bitki Ekstraktı, Bitki Özü, Bitkisel Ekstrakt, Bitki Tozu, Bitki Ekstresi

[murattt]

Vitamin, Mineral Eksikliğine Ne İyi Gelir Vücuttaki Ağır Metaller Nasıl Atılır.

[maturidi]

Gözden geçirme: Moringa oleifera'nın (Lank.) Tıbbi üstünlüğünün bir açıklaması

Shahzad Hussain, Farnaz Malik, Sidra Mahmood
PMID: 24577932 Öz

Tıbbi bitkilerin, insanlık için paranormal etkileri olduğu varsayıldığından, değerli bir doğal rezervuar olduğuna inanılıyor. Moringa oleifera, tropik kuşakların çoğunda yetişir ve çok sayıda endüstriyel ve tıbbi kullanıma sahiptir. Bu derleme, yüksekliği 5-10 m arasında değişen tropik bölgelerde yaygın olarak yayılan, hızlı büyüyen şifalı bir bitki olan fera'nın (Moringaceae) sonuçları hakkında bilgi vermektedir. İçerdiği vitamin ve proteinlerden dolayı muazzam bir besin değerine sahiptir. Birçok bileşenle birlikte yaşıyor. Yağı oleik, tokoferoller, stearik, palmitik, behenik ve araşidik asitten oluşur. Gallik asit, klorojenik asit, ferulik asit, kaempferol, ellagik asit, kersetin ve vanilin gibi flavanoidler ve fenolikler, sırasıyla fenolikler ve ardından meyve ve tohum ekstraktı bakımından en zengin olan yaprak ekstresi vasıtasıyla bulunur. bitkinin antioksidan aktivitesinden sorumludur. Tohumlar, yeni O-etil-4- (α-L-ramnosiloksi) benzil karbamat gibi aktif bileşenlerle birlikte yedi bilinen bileşik, 4 (α-L-ramnosiloksi) -benzil izotiyosiyanat, niazimisin, niazirin, β-sitosterol gibi aktif bileşenlerle pragmatik olmuştur. gliserol-1- (9-oktadekanoat), 3-O- 6-O-oleoil- β -D-glukopiranosil-b-sitosterol ve β - sitosterol- 3-XO--D-glikopiranozid kanser promotörü tarafından ikna edilen EBV-EA'yı (Epstein-Barr virüsü-erken antijen) inhibe eder. M. oleifera yaprakları, sakızları, kökleri, çiçekleri ve çekirdekleri, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. Tohumlar, yeni O-etil-4- (α-L-ramnosiloksi) benzil karbamat gibi aktif bileşenlerle birlikte yedi bilinen bileşik, 4 (α-L-ramnosiloksi) -benzil izotiyosiyanat, niazimisin, niazirin, β-sitosterol gibi aktif bileşenlerle pragmatik olmuştur. gliserol-1- (9-oktadekanoat), 3-O- 6-O-oleoil- β -D-glukopiranosil-b-sitosterol ve β - sitosterol- 3-XO--D-glikopiranozid kanser promotörü tarafından ikna edilen EBV-EA'yı (Epstein-Barr virüsü-erken antijen) inhibe eder. M. oleifera yaprakları, sakızları, kökleri, çiçekleri ve çekirdekleri, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. Tohumlar, yeni O-etil-4- (α-L-ramnosiloksi) benzil karbamat gibi aktif bileşenlerle birlikte yedi bilinen bileşik, 4 (α-L-ramnosiloksi) -benzil izotiyosiyanat, niazimisin, niazirin, β-sitosterol gibi aktif bileşenlerle pragmatik olmuştur. gliserol-1- (9-oktadekanoat), 3-O- 6-O-oleoil- β -D-glukopiranosil-b-sitosterol ve β - sitosterol- 3-XO--D-glikopiranozid kanser promotörü tarafından ikna edilen EBV-EA'yı (Epstein-Barr virüsü-erken antijen) inhibe eder. M. oleifera yaprakları, sakızları, kökleri, çiçekleri ve çekirdekleri, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. β-sitosterol, gliserol-1- (9-oktadekanoat), 3-O- 6-O-oleoil- β -D-glukopiranosil-b-sitosterol ve β - sitosterol- 3-XO--D-glukopiranozid, kanser promotörü tarafından ikna edilen EBV-EA'yı (Epstein-Barr virüsü-erken antijen) inhibe ettiği anlaşılmıştır. M. oleifera yaprakları, sakızları, kökleri, çiçekleri ve çekirdekleri, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. β-sitosterol, gliserol-1- (9-oktadekanoat), 3-O- 6-O-oleoil- β -D-glukopiranosil-b-sitosterol ve β - sitosterol- 3-XO--D-glukopiranozid, kanser promotörü tarafından ikna edilen EBV-EA'yı (Epstein-Barr virüsü-erken antijen) inhibe ettiği anlaşılmıştır. M. oleifera yaprakları, sakızları, kökleri, çiçekleri ve çekirdekleri, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. çiçekler ve çekirdekler, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir. çiçekler ve çekirdekler, doku hassasiyeti, kardiyovasküler ve karaciğer hastalıklarını yönetmek, kan şekerini ve kolesterolü normalleştirmek için oybirliğiyle kullanılmıştır. Aynı zamanda derin antimikrobiyal, hipoglisemik ve anti-tüberküler aktivitelere sahiptir.

[mert]

[maturidi]

Moringa oleiferayaprak özütü endotelyal nitrik oksit üretimini arttırır, bu da dirençli arterin gevşemesine ve arteriyel kan basıncının düşmesine neden olur.

Yazar bağlantıları bindirme panelini açarDirek Aekthammarat^aPanot Tangsucharit ^bcPatchareewan Pannangpetch ^bcThanaporn Sriwantana^dNathawut Sibmooh^{d a} Temel Tıp Bilimleri Anabilim Dalı, Tıp Fakültesi Vajira Hastanesi, Navamindradhiraj Üniversitesi, Bangkok, 10300, Tayland ^b Farmakoloji Anabilim Dalı, Tıp Fakültesi, Khon Kaen Üniversitesi, Khon Kaen, 40002, Tayland ^c Kardiyovasküler Araştırma Grubu, Khon Kaen Üniversitesi, Khon Kaen, 40002, Tayland ^d Chakri Naruebodindra Tıp Enstitüsü, Tıp Fakültesi Ramathibodi Hastanesi, Mahidol Üniversitesi, Samut Prakan, 10540, Tayland
Alındı 8 Mayıs 2020, 2 Ağustos 2020'de Revize, 2 Ağustos 2020'de Kabul Edildi, 9 Ağustos 2020'de çevrimiçi olarak mevcut, 9 Ağustos 2020 Rekor Sürümü .

Daha az göster
Mendeley'e ekle
Paylaşmak
Anmak
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110605Hakları ve içeriği alın
Creative Commons lisansı altında
Açık Erişim Öne Çıkanlar

MOE'nin kan basıncını düşürücü etkisi , küçük dirençli arterin gevşemesi ile ilişkilidir . • MOE tarafından indüklenen kan basıncını düşürücü ve damar gevşetici etkiler kısmen (eNOS) işlevine bağlıdır. • MOE, eNOS/sGC yolu yoluyla endotel bağımlı gevşemeyi indükler. • MOE , insan pulmoner arter endotel hücrelerinde NO üretimini arttırır . • MOE'nin vasküler etkisi de prostasiklin sentezi ile ilgisizdir. Soyut


Bir yığın kanıt, hipertansiyonu önlemek ve tedavi etmek için potansiyel bir strateji olarak doğal ürünleri kullanan endotel hücrelerinde nitrik oksit (NO) üretiminin teşvik edildiğini belirledi. Bu çalışma, Moringa oleifera yapraklarının (MOE) sulu ekstraktının , endotelden türetilen NO üretimini uyararak sıçanlarda ortalama arteriyel basıncı (MAP) düşürüp düşürmediğini ve mezenterik arteriyel yatakları rahatlatıp rahatlatmadığını araştırdı . MOE'nin intravenöz uygulaması (1-30 mg/kg), anestezi uygulanmış sıçanlarda MAP'de doza bağlı bir azalmaya neden olmuştur. NO-sentaz inhibitörü ile önceden tedavi edilen sıçanlarda, N ^ω-nitro-L-arginin metil ester (L-NAME, 30 mg/kg, iv), MOE'nin MAP üzerindeki etkisi önemli ölçüde azaldı. MOE (0,001–3 mg), endotel soyulması ile ortadan kaldırılan metoksamin (10 μM) önceden sözleşmeli mezenterik arter yataklarında gevşemeye neden oldu. Bu endotel bağımlı vazorelaksasyon, L-NAME (100 μM) veya NO'ya duyarlı guanilil siklaz inhibitörü, 1 H - [ 1 , 2 , 4 ]-oksadiazolo-[4,3 - a ile azaltıldı.]-kinoksalin-1-bir (10 uM). Primer insan pulmoner arter endotel hücrelerinde, MOE (3-30 μg/mL), L-NAME (100 μM) ön tedavisi ile inhibe edilen NO üretimini indükledi. Bu bulgular, MOE'nin damar gevşemesini arteriyel kan basıncını düşürmeye yönlendirmek için endotel kaynaklı NO salınımını uyardığını göstermektedir. Bunlar, doğal bir antihipertansif ek olarak MOE'nin gelişimini önermektedir.

Grafik soyut

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (186KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

• Sayıdaki önceki makale
• Sonraki makale _

Kısaltmalar

ACh asetilkolin
BP tansiyon
COX siklooksijenaz
EC50 _{_}yarı maksimum tepkiye neden olan test edilen maddenin konsantrasyonu
E _maks maksimum gevşeme
eNOS endotel nitrik oksit sentez
HPAEC'ler insan pulmoner arter endotel hücreleri
L-NAME Nω - nitro -L-arginin-metil ester
HARİTA ortalama arter basıncı
MOE sulu özüMoringa oleiferayapraklar
MPP ortalama perfüzyon basıncı
MTT 3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür
NUMARA nitrik oksit
ODQ 1H-[1,2,4]-oksadiazolo-[4,3-a]-kinoksalin-1-on
fe fenilefrin
PPV papaverin
SNP sodyum nitroprussid

anahtar kelimeler Tansiyon, endotel, Moringa, Nitrik oksit, vazodilatör

1 . giriiş
Hipertansiyon, miyokard enfarktüsü ve inme gibi gelecekteki kardiyovasküler olaylar için majör bir risk faktörüdür ve buna sıklıkla direnç arterlerinin ve arteriyollerin artan daralması eşlik eder [ 1 ]. Vasküler endotel , endotel kaynaklı gevşetici faktörler (EDRF'ler) ve endotel kaynaklı daraltıcı faktörler (EDCF'ler) dahil olmak üzere çeşitli aracıları serbest bırakan kan basıncının (BP) temel bir düzenleyicisi olarak ortaya çıkmıştır. Endotel kaynaklı nitrik oksit (NO), esas olarak endotelyal NO sentaz (eNOS) tarafından sentezlenir ve en önemli EDRF olarak kabul edilir. NO biyoyararlanımının bozulması , hipertansiyonla ilişkili patofizyolojinin merkezinde yer alır.endotel disfonksiyonu [ 2,3]. Bitki kaynaklı maddeler, vazorelaksasyonu indükleyen ve kardiyovasküler hastalıkları önleyen eNOS aktivatörleri olarak ilgi odağı haline gelmektedir[[4],[5],[6]].

Moringa oleifera Lam (Moringaceae), gıda olarak ve geleneksel ilaçlarda yaygın olarak kullanılan tropikal bir bitkidir. Yakın tarihli farmakolojik araştırma çalışmaları, ağrı giderici, antioksidan, antihipertansif , anti-kanserojen, anti-diyabetik, hepatoprotektif ve anti-mikrobiyal aktivitelerdahil olmak üzere Moringa yapraklarının iddia edilen tıbbi kullanımlarını doğrulamaktadır[7],[8],[9],[10],[11]]. Moringa yaprağında bulunan flavonoidler ve izotiyosiyanatların , NF-κB ve PI3K/Akt sinyal kaskadlarının baskılanması gibi kronik hastalıklarda yer alan faydalı fonksiyonlara sahip olduğu gösterilmiştir [ 11,12 ]. Yakın zamanda, Moringa yapraklarının (MOE) sulu ekstraktının sıçanlara oral yoldan verilmesinin , endotel disfonksiyonu ve hiperaktif vazokonstriksiyonu hafifleterek oksidatif strese bağlı hipertansiyona karşı etkili bir önleme olduğunu bildirdik [ 13 ]. Ayrıca, MOE, hipertansif direnç arterinde mükemmel endotel bağımlı gevşeme sergilemiştir [ 14 ]. Bununla birlikte, MOE'nin endotel NO üretimi üzerindeki etkisi, BP azalmasıyla ilgili olarak belirsizliğini koruyor.

Bu çalışmada MOE'nin antihipertansif mekanizmalarını değerlendirmeyi amaçladık. İn vivo ve ex vivo yaklaşımlar kullanarak MOE'ye yanıtlarda BP düşürücü ve endotel bağımlı vazorelaksan aktivitelerde endotelden türetilen NO'nun rolünü araştırdık . MOE'nin endotel NO üretimi üzerindeki etkisi, birincil insan pulmoner arter endotel hücrelerinde (HPAEC'ler) araştırıldı.2 . Malzemeler ve yöntemler

2.1 . Moringa oleifera yaprağının sulu özü

M. oleifera'nın taze yaprakları Tayland, Khon Kaen Eyaletinden toplanmıştır. Bitki materyalleri taksonomik olarak tanımlanmış ve PSKKU-PL-015 fiş numaraları ile Khon Kaen Üniversitesi, Khon Kaen, Tayland Farmasötik Bilimler Fakültesinin herbaryumunda depolanmıştır. M. oleifera yapraklarının (MOE) sulu bir özü, daha önce tarif edildiği gibi hazırlandı [ 13 ]. Kısaca, yapraklar 2 gün boyunca 50°C'de havayla kurutuldu, öğütüldü ve 40 dakika boyunca iki kez kaynayan damıtılmış suya daldırıldı, ardından pamuk ve gazlı bezden süzülerek sulu bir süspansiyon elde edildi. Buharlaştırmadan sonra, konsantre malzeme daha sonra liyofilize edilerek MOE tozu elde edildi, bu daha sonra 4 °C'de saklandı.

MOE'deki fenolik bileşenlerin miktarı bir HPLC-DAD analizine dayalı olarak belirlendi ve şunlardan oluştuğu bulundu (mg/100 g kuru ekstrakt olarak): izokersetin 81.14 , kateşin 76.77, tannik asit 63.28, gallik asit 21.23, kuersetin 20.47, apigenin 4.03 ve rutin 0.11, daha önce bildirildiği gibi [ 13 , 14 ]. Kısaca, HPLC analizinden önce suda çözünmeyen fraksiyonlar bir nitrojen akışında buharlaştırıldı ve metanol içinde yeniden oluşturuldu. Daha sonra, hem suda çözünür hem de suda çözünmeyen fraksiyonlar, glikozitlerin hidrolizi için metanol içinde 1.5 M HC1 içinde 90 dakika geri akıtıldı.. Kromatografik ayırma, bir vakumlu gaz giderici (DGU 14-A), bir solvent dağıtım modülü (FCV-10ALVP), bir otomatik enjektör (SIL-10ADVP) içeren bir Shimadzu HPLC sistemi (LC 10ADVP; Kyoto, Japonya) kullanılarak yapıldı. bir kolon fırını (CTO-10ASVP) ve bir diyot dizi dedektörü (SPDM10AVP). Kullanılan kolon, Kromasil C 18 10 mm ön kolon (Scantec Lab, Sävedalen, İsveç) ile korunan 3.5 mm Kromasil ters faz kolonu 150 mm x 4 mm idi. Akış hızı 0.8 mL/dak ve enjeksiyon hacmi 20 μL idi. Mobil faz , (A) metanol ve (B) %1 asetik asit/sudan oluşan ikili bir çözücü sistemiydi ve kullanılan gradyan 0 dakika %40 B, 5 dakika %65 B, 10 dakika %90 B, 15 dakika 40 % B'den 17 dakikaya kadar. 280, 360 ve 530 nm'de UV absorbansı elüatta kaydedildi [ 15]. Bileşikler, alıkonma süresi, absorbans spektrum profili kullanılarak tanımlanan her bir bileşiğin standartları ile karşılaştırılarak ve ayrıca saf standartların eklenmesinden sonra numuneler çalıştırılarak tanımlandı. Ekstrakt numuneleri ve referans standartları üç kopya halinde analiz edildi. Bu analiz Central Laboratory (Tayland) Co., Ltd. tarafından yapılmıştır (sertifika numaraları TRKK59/07670).

2.2 . Deney hayvanları ve etik beyanı

Aşağıda açıklanan tüm hayvan deneyleri, Laboratuar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı için Ulusal Sağlık Enstitüleri Rehberi tarafından yayınlanan yol gösterici ilkeler kapsamındaydı ve Khon Kaen Üniversitesi Kurumsal Hayvan Etik Kurulu (AEKKU-NELAC 38/2557) tarafından onaylandı. 210-220 ağırlığındaki erkek Wistar sıçanları (6 haftalık), Ulusal Laboratuvar Hayvan Merkezi, Mahidol Üniversitesi, Salaya, Nakhon Pathom, Tayland'dan alındı. Sıçanlar, Khon Kaen Üniversitesi, Kuzeydoğu Laboratuvar Hayvanları Merkezinde standart laboratuvar koşulları altında barındırıldı. Hayvanlar, standart sıçan yemi ve içme suyuna serbest erişime sahipti. Hayvanlar, tiletamin (25 mg/kg) ve zolazepam (25 mg/kg) ile ksilazin kombinasyonu ile anesteziye tabi tutuldu.(5 mg/kg) intraperitoneal olarak verilir [ 13].

2.3 . Anestezi uygulanmış sıçanlarda in vivo kan basıncı ölçümü

Anestezi uygulanmış sıçanlar, arteriyel BP'yi ölçmek için femoral arterin veheparinize polietilen tüp (PE-60, Clay-Adams) ile femoral venin kateterizasyonu için ameliyata tabi tutuldu . arteriyel kateterbir PowerLab veri toplamaya (Bridge Amplifier-FE224) bağlı bir basınç dönüştürücüye (MLT0380/D) bağlandı ve LabChart 8.1 yazılımına (ADInstruments, Bella Vista, NSW, Avustralya) kaydedildi. Nefes almayı kolaylaştırmak için trakea entübe edildi. Hayvanın vücut ısısı bir tepe lambası kullanılarak muhafaza edildi. Herhangi bir test maddesinin uygulanmasından önce hayvanların en az 20 dakika dengelenmesine izin verildi. 0.2 mL salin hacminde ACh'nin (30 nmol/kg, iv) kontrol yanıtı, MOE testinden önce elde edildi. Takip eden her doz, BP tamamen taban çizgisine döndüğünde uygulandı.

MOE'nin BP üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi için toplam 1, 3, 10 ve 30 mg/kg kümülatif ekstrakt uygulandı (n = 6). Ayrı bir hayvan grubunda (n = 6) BP düşürmede endojen NO katılımını araştırmak için 30 dakikalık L-NAME (30 mg/kg, iv) uygulamasından sonra MOE (1-30 mg/kg) uygulandı. MOE'ye yanıt olarak etki. Ortalama arteriyel KB'deki (MAP) değişiklikler, enjeksiyondan önceki kararlı durum değerleri ile enjeksiyondan sonraki en düşük okumalar arasındaki fark olarak kabul edildi. L-NAME tedavisinden önce (kontrol) ve sonra MOE'ye yanıt olarak MAP'deki değişikliklerin yüzdeleri karşılaştırıldı.

2.4 . Sıçan mezenterik arter yataklarında ex vivo vazorelaksasyon çalışması

MOE'nin damar gevşetici etkisi ve ilgili mekanizmalar, daha önce tarif edilen protokole göre izole sıçan mezenterik arter yataklarında araştırıldı [ 14 ]. Kısaca, superior mezenterik arterin bir kısmı abdominal aorttan çıktığı yerden kanüle edildi ve mezenterik arter yatağının tamamı karın boşluğundan çıkarıldı . Kanüllü arter yatağı dikkatlice bağırsaklardan ayrıldı. Superior mezenterik arterin dört ana dalı perfüze edilirken diğer tüm dallar bağlandı. İzole mezenterik arter yatağı bir perfüzyon aparatına monte edildi, su ceketli bir organ banyosuna yerleştirildi ve daha sonra oksijenli Krebs-Ringer ile sürekli olarak perfüze edildi.5 mL/dk sabit akış hızında bikarbonat çözeltisi (pH 7.4, 37 °C).

Ortalama perfüzyon basıncı (MPP), bir PowerLab sistemine (ADInstruments, Bella Vista, NSW, Avustralya) bağlı bir basınç dönüştürücü tarafından sürekli olarak izlendi. Her deney başlatılmadan önce tüm kapların 30 dakika boyunca Krebs çözeltisinin sürekli perfüzyonu ile dengelenmesine izin verildi. Vazoaktif ilaçlar ve MOE , arteriyel kanülün proksimalindeki perfüzyon akımına bolus enjeksiyonlar halinde uygulandı . Kontrol enjeksiyonu olarak tek başına perfüzat veya 0.1 mL hacimde araç. Vasküler reaktivite MPP'deki değişikliklere yansıdı. Vazorelaksasyon çalışmasının sonunda preparatlara papaverin içeren Krebs solüsyonu perfüze edildi.(PPV, 100 μM) 15 dakika boyunca tam bir gevşeme sağlamak için. Gevşetici aktivite, PPV'ye (100 uM) kıyasla MPP'deki azalma yüzdesi olarak belirlendi.

Bir a1- adrenoseptör agonisti, metoksamin ₍ 5-10 uM) içeren Krebs çözeltisi , taban çizgisinin yaklaşık 100 mmHg üzerinde sabit bir perfüzyon basıncı elde etmek için arteriyel yatakları perfüze etmek için kullanıldı. Aktif ton bir platoya ulaştıktan sonra, yokluğunda (kontrol) ve farmakolojik müdahalenin varlığında MOE'ye (0,1 mL enjeksiyon hacminde 0.001-0.3 mg) doz-yanıt eğrileri aynı preparat üzerinde değerlendirildi (6 preparat/grup) . Arter yatakları, MOE'ye ikinci yanıt eğrisinin oluşturulmasından önce ve boyunca en az 30 dakika boyunca her inhibitörü içeren Krebs çözeltisi ile perfüze edildi.

MOE kaynaklı vazorelaksasyonlarda endotel kaynaklı gevşetici faktörlerin rollerini, endotelyal denüdasyonun etkilerini, NOS inhibitörü L-NAME (100 μM), siklooksijenaz (COX) inhibitörü indometasin (10 μM) ve NO- duyarlı guanilil siklaz inhibitörü 1H - [ 1 , 2 , 4 ]-oksadiazolo-[4,3 - a ]-kinoksalin-1-on (ODQ, 10 uM) incelendi. Endotelin bütünlüğü, ACh'nin (10 nmol) %80'den fazla vazorelaksasyon indükleme yeteneği ile değerlendirildi. Endotelin çıkarılması, arteriyel preparatların sodyum deoksikolat ile perfüze edilmesiyle sağlandı.(1.8 mg/mL) 30 sn. ACh (10 nmol) %5'ten daha az gevşemeye neden olduğunda endotelin etkin bir şekilde çıkarıldığı kabul edildi. Damar düz kasının bütünlüğünü doğrulamak için NO donörü sodyum nitroprusside (SNP , 10 μmol) yanıt olarak vazorelaksasyon da belirlendi .

2.5 . NO ölçümü
Nitrik oksit, kararlı oksidasyon ürünü olan nitrit (NO ₂ –) olarak belirlendi. Numuneler, özellikle NO ve nitritin ölçüldüğü bir tri-iyodür bazlı indirgeyici ozon kemilüminesans ile NO içeriği için iki kopya halinde analiz edildi [ 16 , 17 ]. Kısaca, numuneler (20 uL), bir gaz fazı kemilüminesans NO analizörü (Eco Medics Analyzer CLD88, Duernten, İsviçre) ile aynı doğrultuda nitrojen ile temizlenerek, doğrudan asitleştirilmiş bir tri-iyodür çözeltisine enjekte edildi. Yaklaşık 7 mL triiyodür solüsyonu (28 mL asetik asit ile 8 mL su içinde çözülmüş 0,4 g potasyum iyodür ve 0,26 g iyot) numunelerin enjekte edildiği temizleme kabına yerleştirildi. Farklı hacimde sodyum nitrit(1 μM) 10–100 μL aralığında, NO miktarını analiz etmek için standart olarak kullanıldı. Kemilüminesans sinyali, bir fotoçoğaltıcı tüp aracılığıyla saptandı ve bir PowerChrom yazılımı (ADInstruments, GmbH) altında hesaplandı. NO pikleri ham verilerinin eğrisinin altındaki alan, Origin7 analiz yazılımı (OriginLab, ABD) kullanılarak hesaplandı.

2.6 . Endotel hücre kültürü ve tedavi protokolü
İnsan pulmoner arter endotel hücreleri (HPAEC'ler), American Type Culture Collection'dan (ATCC, PCS-100-022; Manassas, VA, ABD) satın alındı. HPAEC'ler, endotel hücre büyüme kiti-BBE (ATCC, PCS-100-040), 100 UI/mL penisilin ve 100 ug/mL streptomisin (Oğlak Bilimsel ) ile desteklenmiş bazal vasküler ortamda (ATCC, PCS-100-030) kültürlendi. , Ebsdorfergrund, Almanya), daha önce tarif edildiği gibi [ 16 ]. _{Hücreler, % 5} CO2 içeren nemli bir atmosferde 37°C'de tutuldu.ve 3-7. pasajlarda kullanılmıştır. Deneyler, hücreler yaklaşık %80 birleşme noktasına ulaştığında gerçekleştirilmiştir. Test edilen tüm maddeler, deneyden önce bazal ortam ile taze olarak seyreltildi. Kontrol grupları sadece bazal vasküler ortam ile tek başına tedavi edildi. Her deney dört kopya halinde gerçekleştirildi.

2.6.1 . HPAEC'lerde MOE'nin sitotoksisitesinin belirlenmesi
MOE'nin HPAEC'lerde sitotoksik etkisini belirlemek için MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür) tahlili yapıldı. Kısaca hücreler, 8000 hücre/kuyu yoğunluğunda 96 oyuklu plakalara ekildi ve 24 saat boyunca bağlanmaya bırakıldı. Eski ortam, 24 veya 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda MOE (0,1–3000 μg/mL) ile değiştirildi. Ortam, tedaviden sonra çıkarıldı ve hücreler, 0.5 mg/mL MTT (100 uL/kuyucuk) içeren bazal vasküler ortam ile inkübe edildi. 2 saat sonra MTT solüsyonu atıldı ve bağlanmamış MTT daha sonra fosfat tamponlu salin (PBS) ile yıkandı. Üretilen formazan kristalleri dimetil sülfoksit ile çözündürüldü.(40 uL). Son olarak, örneklerin absorbansı, bir Varioskan Flash mikroplaka okuyucu (Thermo Fisher Scientific, Vantaa, ABD) kullanılarak 562 nm dalga boyunda ölçüldü. Hücre canlılığı , işlenmemiş kontrol hücrelerinin yüzdesi olarak ifade edilir.

2.6.2 . MOE kaynaklı endotelyal NO üretiminin belirlenmesi
HPAEC'ler, 24 saat boyunca 105 hücre/kuyu ^{yoğunluğunda} 12 oyuklu kültür plakalarına ekildi . Konfluent hücreler 30 veya 60 dakika boyunca tek başına ACh (30 μM), tek başına MOE (3-30 μg/mL) ve MOE (30 μg/mL) artı L-NAME (100 μM) ile işlendi. İyi bilinen bir endotel türevi NO indükleyicisi olan asetilkolin , pozitif kontrol olarak kullanıldı [ 18 ]. eNOS inhibitörü L-NAME ile yapılan deneylerde, hücreler MOE uygulamasından önce inhibitör için 30 dakika önceden inkübe edildi [ 19 , 20]. İşlemden sonra, eklenen HPAEC'ler üç kez nitritsiz soğuk PBS (pH 7.4) ile yıkandı. Daha sonra hücreler PBS (60 μL) ile eklendi ve kuyulardan kazındı. Numune alikotları nitrit ölçümüne kadar -80 °C'de saklandı. Kültür ortamında ve hücre lizatında nitrit seviyesinin kemilüminesan tayini yapıldı. MOE ve vasküler bazal ortamdaki nitrit içerikleri de belirlendi. Hücre lizatlarındaki protein seviyesi Bradford tahlili ile ölçüldü. Veriler nmol/mg protein olarak ifade edilir.

2.7 . istatistiksel analiz
Bireysel doz-yanıt eğrilerinden iki damar gevşetici indeks belirlendi: EC50 , lineer olmayan regresyon analizi kullanılarak yarı maksimum damar gevşemesine ulaşmak için gereken konsantrasyon ve _Emax , en yüksek dozun etkisi olarak maksimum damar gevşemesi (% ₎ Her deneyde MOE (3 mg). Vazorelaksan indeks değeri, eşleştirilmiş bir t -testi kullanılarak analiz edildi . İstatistiksel anlamlılık ikiden fazla grup arasında tek yönlü varyans analizi ve ardından bir post-hoc Tukey çoklu karşılaştırma testi kullanılarak belirlendi. Analiz SPSS yazılımı, sürüm 26 (Chicago, IL, ABD) kullanılarak yapıldı ve sonuçlar ortalama ± standart hata (SEM) olarak sunuldu. p için istatistiksel önem verildi-0.05'ten küçük değerler.

3 . Sonuçlar
3.1 . Anestezi uygulanmış sıçanlarda intravenöz MOE enjeksiyonunun MAP üzerindeki etkisi
Anestezi altındaki normal sıçanlarda, MOE'nin akut intravenöz enjeksiyonu (1-30 mg/kg), MAP'de hızlı ve doza bağlı bir azalmaya neden oldu ( Şekil 1 ). Tüm dozlarda MOE uygulamasından sonra ani bir kan basıncı düşüşü (5 saniyeden az) gözlendi. MOE'ye (1-10 mg/kg) yanıt olarak kan basıncını düşürme zirvesinden sonra, kan basıncı kademeli olarak arttı ve doza bağlı olarak 10 dakika içinde başlangıç bazal değerine ulaştı. En yüksek doz olan 30 mg/kg'daki MOE, daha uzun bir kan basıncı düşürücü etki süresi üretti (37.16 ± 2.88 dakika, Şekil 1 A). Şekil 1'de gösterildiği gibiB, ilgili 1, 3, 10 ve 30 mg/kg dozlarında OAB'deki azalma yüzdesi sırasıyla 12.87 ± 1.45, 21.52 ± 1.27, 27.83 ± 0.64 ve 29.87 ± 2.34 idi ve 3'lük dozlarda istatistiksel olarak farklıydı. , 1 mg/kg'a kıyasla 10 ve 30 mg/kg. 10 ve 30 mg/kg arasında MAP azalmasında belirgin bir fark gözlenmedi.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (225KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 1 . MOE'nin arteriyel kan basıncı üzerindeki etkisi ve anestezi uygulanmış sıçanlarda L-NAME tarafından inhibisyon.

Orijinal izler, 30 ile tedaviden önce (üst panel) ve tedaviden sonra (alt panel) ACh (0.2 mL intravenöz enjeksiyon hacminde 30 nmol/kg), MOE (10 ve 30 mg/kg, iv) tarafından indüklenen BP düşürme etkisini temsil eder. mg/kg L-NAME (A). L-NAME varlığında ve yokluğunda MOE'nin arteriyel BP üzerindeki doza bağlı etkisi (B). Veriler, test maddesinin uygulanmasından hemen önce elde edilen temel değere kıyasla MAP'deki azalma yüzdesi olarak ifade edilir. Her çubuk, farklı hayvanlardan alınan 6 ölçümün ortalama ± SEM'ini temsil eder.* L-NAME yokluğunda MOE'ye (1 mg/kg) karşı p < 0.05 . # p < 0.05 ile aynı MOE dozunda L-NAME yokluğunda.
NO sentazın rolünü görmek için sıçanlara L-NAME (30 mg/kg, iv) ile ön tedavi uyguladık. L-NAME ile tedavi edilen sıçanlar, temel MAP değerlerine (95.35 ± 1.35 mmHg) kıyasla MAP'de (144.16 ± 3.46 mmHg) önemli bir artış gösterdi. L-NAME ön muamelesi, MOE tarafından indüklenen BP düşürme etkisini, karşılık gelen kontrollerine kıyasla önemli ölçüde hafifletti ( Şekil 1 B). L-NAME varlığında MAP'deki azalma yüzdesi, ilgili test edilen dozlarda 2.31 ± 0.61, 6.09 ± 0.78, 8.43 ± 1.23 ve 8.57 ± 1.43 idi. Bu sonuç, MOE'nin BP düşürücü etkisinin NO-sentaz fonksiyonuna bağlı olduğunu göstermiştir. MOE, periferik vasküler tonda bir azalma ile ilişkili BP düşürme aktivitesine aracılık etmek için endotel kaynaklı NO üretimini teşvik edebilir. Bu çalışmanın sonraki deneyleri, bu hipotezi doğrulamak için yapıldı.

3.2 . MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyonda endotel bağımlı yolların rolü
MOE'nin kan basıncını düşürücü aktivitesini in vivo araştırdıktan sonra, bir sonraki adım, arteriyel kan basıncındaki düşüşü açıklayabilecek olası vazorelaksan aktiviteyi incelemekti . Farmakolojik tedavilerin MOE'nin vazorelaksasyon indeksleri üzerindeki etkileri Tablo 1'de özetlenmiştir . Sonuçlar, MOE'nin (0,1 mL enjeksiyon hacminde 0,001-3 mg), metoksamin (10 uM) ile önceden sözleşmeli endotelyum-sağlam mezenterik arter yataklarında doza bağlı bir gevşeme sağladığını ve en yüksek dozda elde edilen maksimum bir gevşemeyle ( Emax ) göstermiştir _. 3 mg ( Tablo 1 , Şekil 2). MOE tarafından üretilen vazorelaksasyon, önceden metoksamin (5 uM) ile sözleşme yapılmış endotelyumla soyulmuş arter yataklarında önemli ölçüde azaldı, bu da MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyonun kısmen endotel fonksiyonuna bağlı olduğunu gösterir ( Şekil 2 A).

Tablo 1 . Farmakolojik tedavilerin, sıçan mezenterik arter yataklarında MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyonun EC50 ve E max değerleri _üzerindeki etkileri _.

0.10 ± 0.07	3,87 ± 0,05*	90,73 ± 4,20	40,55 ± 2,79*
0.11 ± 0.05	1,39 ± 0,07*	94.72 ± 1.67	72,33 ± 4,15*
0.12 ± 0.07	0.11 ± 0.05	89.41 ± 1.45	92.77 ± 1.39
0.12 ± 0.05	1,67 ± 0,06*	88.17 ± 3.49	55.09 ± 8.05*

EC50 , _MOE'ye (0,1 mL enjeksiyon hacminde 0,001-3 mg) ayrı günlük doz-yanıt eğrileri uydurularak elde edilmiştir. Emax , 3 mg'da MOE tarafından ortaya çıkarılan _maksimum vazorelaksasyonu temsil eder. Veriler, farklı hayvanlardan elde edilen kan damarları üzerinde gerçekleştirilen 6 deneyin ortalama ± SEM'si olarak ifade edilir. * p < 0.05 ve endotel sağlam kontroller.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (337KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 2 . Sıçan mezenterik arter yataklarında MOE'nin vazorelaksan etkileri için doz-yanıt eğrilerini kaydedin.

MOE'nin damar gevşetici etkisi (0,1 mL enjeksiyon hacminde 0,001-3 mg), metoksamin (5−10 uM) ile önceden sözleşmeli müstahzarlarda belirlendi. Endotel fonksiyonunu (A) ortadan kaldırmak için endotel çıkarılması yapıldı . Sırasıyla eNOS, COX ve sGC'yi inhibe etmek için 100 μM L-NAME (B), 10 μM indometasin (C) ve 10 μM ODQ (D) kullanıldı. Veriler, PPV (100 uM) tarafından indüklenen maksimum vazorelaksasyonun yüzdesi olarak ifade edilir. Her nokta, farklı hayvanlardan elde edilen kan damarları üzerinde gerçekleştirilen 6 deneyin ortalama ± SEM'ini temsil eder. * p < 0.05 ve endotel sağlam kontroller.
Daha sonra, endotel kaynaklı gevşetici faktörlerin, NO veya PGI _2'nin MOE kaynaklı vazorelaksasyona aracılık edip etmediğini araştırdık. Şekillerde gösterildiği gibi . 2 B ve 3 , NOS inhibitörü L-NAME (100 uM), endotelyum sağlam arter yataklarında MOE kaynaklı gevşemeyi önemli ölçüde inhibe ederken, indometasin (10 uM), bir siklooksijenaz inhibitörü (prostaglandinlerin sentezinden sorumlu bir enzim), MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyonu önemli ölçüde etkilemedi ( Şekil 2 C). Sağlam preparasyonlar sGC inhibitörü ODQ (10 uM) ile önceden inkübe edildiğinde, MOE ile indüklenen vazorelaksasyon önemli ölçüde azaltıldı ( Şekil 2D). Bu sonuçlar, MOE'ye yanıt olarak endotel bağımlı vazorelaksasyonun NOS-sGC'ye bağlı sinyalleme yoluyla aracılık ettiğini gösterdi.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indir (264KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 3 . L-NAME'in endotel sağlam mezenterik arter yataklarında MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyon üzerindeki etkisi.

ACh'nin (0.1 mL enjeksiyon hacminde 10 nmol), azalan MOE dozlarının (0.001-3 mg) ve yokluğunda (üst panel) ve 100 μM L varlığında SNP'nin (10 nmol) vazorelaksan etkilerinin tipik iz kayıtları -NAME (alt panel).

3.3 . MOE'nin endotel hücre canlılığı üzerindeki etkisi
Başlangıçta MOE'nin endotel hücrelerine potansiyel sitotoksisitesini MTT tahlili ile inceledik . Şekil 4'te gösterildiği gibi , HPAEC'ler 24 ve 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda MOE ile muamele edildiğinde, canlılık, konsantrasyona ve zamana bağlı bir şekilde 1000 ve 3000 μg/mL konsantrasyonlarında azaldı. Bununla birlikte, 0.1–300 μg/mL'deki MOE , belirtilen zaman noktalarında hücre canlılığını da önemli ölçüde etkilemedi . Bu nedenle, bir sonraki deney için MOE'yi 3-30 μg/mL konsantrasyon aralığında kullandık.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indir (144KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 4 . MOE'nin HPAEC'lerin yaşayabilirliği üzerindeki etkisi.

HPAEC'lerin canlılığı, MTT tahlili kullanılarak 24 saat ve 48 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda (0.1-3000 μg/mL) MOE ile muameleden sonra değerlendirildi. Her çubuk, 4 bağımsız deneyin ortalama ± SEM'ini temsil eder. * p < 0.05 ve aynı zaman noktasında kontrol grubu . # p < 0.05 ve MOE (1000 μg/mL) aynı zaman noktasında. ϕ p < 0.05 ile aynı MOE konsantrasyonunda 24 saat.3.4 . MOE'nin endotel hücrelerinde NO üretimine etkisi


Daha sonra, pozitif kontrol olarak ACh kullanarak MOE'nin endotel NO üretimi üzerindeki konsantrasyona ve zamana bağlı etkilerini belirledik. ACh (30 uM) ile HPAEC'lere muamele, hücre lizatındaki NO seviyesinin yükselmesiyle gösterildiği gibi NO üretiminde önemli bir artışla sonuçlandı ( Şekil 5 ). HPAEC'lere 30 dakika boyunca çeşitli MOE (3-30 μg/mL) konsantrasyonları ile muameleden sonra, NO üretimi 30 μg/mL konsantrasyonuna önemli ölçüde artarken, 3 ve 10 μg/mL'de MOE üzerinde hiçbir etkisi olmadı. NO üretimi ( Şekil 5 ). İlginç bir şekilde, MOE (3-30 μg/mL) ile HPAEC'lere 60 dakikalık tedaviden sonra, konsantrasyona bağlı bir şekilde NO üretimini arttırdı: maksimuma ulaşan MOE (3-30 μg/mL) tarafından önemli bir artış indüklendi. 30 μg/mL'de ( Şekil 5). Ayrıca, endotel NO üretiminde zamana bağlı önemli bir artışın MOE (3-30 μg/mL) tarafından indüklendiği de gösterilmiştir: MOE ile 60 dakika tedavi edilen HPAEC'ler, MOE ile 30 dakika tedavi edilen hücrelere kıyasla daha yüksek NO üretimine sahipti. . Ek olarak, L-NAME (100 uM), kültürlenmiş HPAEC'lerde MOE (30 ug/mL) tarafından indüklenen NO üretimini bastırdı ( Şekil 5 ). Bu sonuçlar, MOE'nin endotel hücrelerinde NO üretimini indüklediğini gösterdi, bu da sonuçta ortaya çıkan NO üretiminin periferik vasküler tonu ve arteriyel BP'yi azaltabileceğini düşündürdü.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (111KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 5 MOE, HPAEC'ler tarafından NO üretimini destekledi.

Hücreler, 30 dakika veya 60 dakika boyunca MOE (3-30 μg/mL) ile işlendi. ACh (30 uM), NO sentezini indüklemek için pozitif kontrol olarak kullanıldı. NO sentezini bloke etmek için L-NAME (100 uM) kullanıldı. Hücre lizatındaki NO, bir tri-iyodür bazlı indirgeyici ozon kemilüminesans ile ölçülmüştür. Her çubuk, 4 bağımsız deneyin ortalama ± SEM'ini temsil eder. * p < 0.05 ve aynı zaman noktasında kontrol grubu . # p < 0.05 ve MOE (3 μg/mL) aynı zaman noktasında. ϕ p < 0.05 ile aynı MOE konsantrasyonunda 30 dakika.4 . Tartışma


Moringa oleifera yaprağı sulu ekstraktının hem deney hayvanlarında [ 13 , 21 ] hem de klinik çalışmalarda [ 8 ] hipertansiyonda faydalı olduğuna dair kanıtlar vardır . Bu makalede bildirilen araştırma, M. oleifera yaprağının (MOE) sulu ekstraktına yanıt olarak BP düşürücü ve damar gevşetici faaliyetlerde endotelden türetilen nitrik oksidin (NO) rolüne odaklanmıştır. MOE'nin BP'yi düşürme üzerindeki farmakodinamik etkisini in vivo deneylerde kanıtladık . e x vivo tarafındanvazorelaksasyon tahlili, MOE endotel bağımlı bir şekilde metoksamin ile önceden sözleşmeli sıçan mezenterik arter yataklarını gevşetti. MOE, insan pulmoner arter endotel hücrelerinde (HPAEC'ler) endotel kaynaklı NO üretimini arttırdı. MOE'nin neden olduğu etkiler, NO-sentaz (NOS) inhibitörü L-NAME tarafından engellendi.

İn vivo deneylerimiz, intravenöz MOE'ye yanıt olarak anestezi uygulanmış sıçanların azalmış arteriyel BP'sinin gösterdiği gibi MOE'nin akut antihipertansif etkisini göstermektedir. MOE, 10 mg/kg'lık dozda elde edilen maksimum azalma ile BP'yi doza bağlı bir şekilde azalttı. NOS aktivasyonunun MOE etkisine aracılık edip etmediğini belirlemek için, MOE uygulamasından önce sıçanlara L-NAME ile ön tedavi uyguladık. Sonuçlarımız, MOE'nin KB düşürücü etkisinin, büyük ölçüde endojen NO oluşumundan kaynaklandığını göstermektedir, çünkü L-NAME ön tedavisi, ortalama arteriyel BP'deki maksimum azalmayı yaklaşık %70 oranında keskin bir şekilde azaltmıştır. Bu nedenle, MOE'nin arteriyel BP'yi düşürme mekanizması, izole edilmiş küçük dirençli arterde gözlemlenen NOS'a bağlı gevşemenin aktivasyonundan kaynaklanır .

Klinik çalışmalar, hipertansiyonun, küçük dirençli arterlerin aşırı kasılmasına ve periferik vasküler dirençte anormal artışlara neden olan endotel disfonksiyonu ile ilişkili olduğunu bulmuştur [ 1 , 3 ]. Vasküler endotel , NO, prostasiklin ( _{PGI2) ve endotelden türetilen hiperpolarize edici faktörler (} EDHF'ler) dahil olmak üzere bir dizi vazodilatör sentezler. Vazodilatörlerin endotelyal sentezini artırabilen ilaçlar, hipertansiyon tedavisinde faydalıdır [ 22 ]. Bu çalışma , MOE'nin damar gevşemesini indüklediği hipotezini test etmeyi amaçlamıştır.periferik vasküler dirençte endotel NO üretimini arttırmak. Bu nedenle, endotelyal NO'ya bağımlı ve vasküler düz kas fonksiyonu (sırasıyla ACh ve SNP'ye verilen yanıtta belirtildiği gibi) olan sağlıklı normal sıçanlardan izole edilen mezenterik arter yatakları sonraki deneylerde kullanıldı. Burada MOE'nin metoksamin ile önceden sözleşmeli endotelyum-sağlam mezenterik arter yataklarında doza bağlı gevşeme ürettiğini, bu gevşemenin ise vasküler endoteli yok ederek belirgin şekilde ortadan kaldırıldığını gösterdik. Bu sonuçlar, MOE'nin vasküler endotelyal hücreler üzerinde etkili olduğunu göstermektedir.endotel bağımlı gevşemesine aracılık etmek için vazodilatör salınımını uyarmak için. _{Bitki özlerinin veya doğal ürünlerin endotel bağımlı vazorelaksasyonu} indüklediği etki mekanizmaları, NO ve PGI2 sentezi ile yakın ilişki içindedir [ 5 , 6 , 23 ]. Endotel hücrelerinde NO, esas olarak endotelyal NO-sentaz (eNOS) tarafından katalize edilen L-arginin'den sentezlenir ve PGI ₂ , esas olarak siklooksijenaz (COX) tarafından katalize edilen araşidonik asitten sentezlenir. NO vasküler düz kas içine difüze olur ve siklik guanozin monofosfat aracılı vazorelaksasyon üretmek için çözünür guanilat siklazı (sGC) aktive eder. PGI ₂vasküler düz kas membranındaki reseptörüne bağlanır ve siklik adenozin monofosfat aracılı vazorelaksasyonu indüklemek için adenilat siklazı aktive eder [ 22 ]. MOE'ye BP düşürücü yanıt NOS'a bağlı olduğundan, MOE'nin vasküler endotelde eNOS kaynaklı NO üretimini ve ardından sGC aktivasyonunu aktive ederek vazorelaksasyonu indükleyebileceği varsayılabilir. Beklendiği gibi, MOE ile indüklenen gevşemenin, endotelyum sağlam arter yataklarının L-NAME veya ODQ (sGC inhibitörü) ile ön tedavisi ile önemli ölçüde ortadan kaldırıldığını bulduk, bu, MOE tarafından indüklenen endotel bağımlı vazorelaksasyonun eNOS-sGC sinyallemesi yoluyla aracılık ettiğini düşündürmektedir.

Bu çalışmada, MOE'ye yanıtlarda BP düşürücü ve damar gevşetici etkilerde endotel kaynaklı NO üretiminin rolünü doğrulamak için HPAEC'ler tarafından üretilen NO ölçülmüştür. Moringa yaprağı sulu ekstraktlarının dört kanser hücre hattında [ [24] , [25] , [26] ] ve normal böbrek hücrelerinde [ 27 ] apoptozu indükleyebildiğine dair raporlar olduğundan beri], MTT tahlilini kullanarak MOE'nin HPAEC'lere toksik olmayan dozlarını belirledik ve 300 μg/mL'ye kadar olan MOE'nin HPAEC'lerde sitotoksisiteye neden olmadığını bulduk. Endotel kaynaklı NO katılımının daha fazla doğrulanması, HPAEC'lere MOE tedavisini takiben NO seviyelerindeki önemli artışla gözlendi. NO'daki artış, hücreler L-NAME ile ön işleme tabi tutulduğunda ortadan kaldırıldı. Bu bulgu, MOE'nin aktive ettiği eNOS'u ve vasküler endotelde artan NO mevcudiyetini önerir ve MOE'nin ex vivo deneylerde gözlemlenen endotel bağımlı ve L-NAME'e duyarlı vazorelaxing etkilerini destekler.

Bu çalışmanın ana mesajı, MOE'nin vazodilatasyon ve kan basıncını düşürücü etkilerinin, Şekil 6'da önerildiği gibi endotelyal NOS tarafından artan NO üretiminden kaynaklandığıdır . Geleneksel tıbbı karmaşık bileşenlerle insan vücuduna enjekte etmek genellikle zordur. Yakın zamanda, MOE'nin hipertansif sıçanlara oral yoldan verilmesinin antihipertansif etki gösterdiğine dair kanıtları bildirdik [ 13 ]. Bu nedenle, MOE'nin test hayvanındaki antihipertansif etkisi tutarlı olmalıdır. Bununla birlikte, farmakokinetik nedeniyle etki mekanizması farklı olabilir.etki alanındaki aktif bileşiklerin türü ve biyoyararlanımı gibi faktörler. L-NAME ön tedavisi, diğer mekanizmaların dahil olduğunu gösteren MOE yanıtlarını kısmen bloke etti. Seçici olmayan bir COX inhibitörü ₍ indometasin) MOE'nin neden olduğu vazorelaksasyonu etkilemediğinden, PGI _2'yi genişletme ve tromboksan A2'yi daraltma dahil olma olasılığı daha düşüktü. Bu çalışma, MOE'nin sıçan mezenterik arterindeki vazodilatör etki mekanizmalarının, L-NAME ile indüklenen hipertansif sıçanlardan izole edilen mezenterik arter yataklarında [ 14 ], damarların durumuna bağlı olarak değiştiğine dair daha fazla bilgi sağladı. indüklenen endotel bağımlı gevşeme aracılığıyla aracılık edilirL-NAME ve indometasin kombinasyonuna duyarsız olan ancak depolarizan KCl ortamında tamamen inhibe olan EDHF mekanizmasını uyararak. Endotelyal denüdasyonun MOE ile vazorelaksasyonu tamamen ortadan kaldırmadığı bulgusu, MOE'nin vasküler düz kas hücreleri üzerindeki etkisini düşündürür . MOE ile indüklenen NOS aktivasyonunun hücre içi mekanizması ve MOE'nin düz kas hücreleri üzerindeki doğrudan etkisi daha fazla çalışmayı beklemektedir. Çalışmamızın sınırlamaları, MOE'nin saflığını ve sistemik dolaşımı temsil etmeyen HPAEC'nin kullanımını içerir . MOE'nin diğer endotel hücreleri üzerinde etkisinin olup olmadığı ve insanlarda etkinliği daha fazla çalışma gerektirir.

1. İndir : Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (165KB)
2. İndir : Tam boyutlu resmi indir

Şekil 6 . MOE'nin kan basıncını düşürme etkisine aracılık ettiği önerilen mekanizmaların şematik diyagramı.5 . Çözüm


Bu çalışma, MOE'nin esas olarak eNOS-NO-sGC yolunu aktive ederek küçük dirençli arterin gevşemesini indükleyerek arteriyel BP'yi düşürdüğünü gösteren kanıtlar sunmaktadır . Bu nedenle bulgularımız, MOE'nin farmakolojik özelliklerine yeni bir bakış açısı sağlar.Yazar katkıları


DA, deneysel tasarıma, tüm deney performanslarına, veri analizine ve orijinal el yazması hazırlığına katkıda bulundu. TS, endotel hücre kültürü çalışmasına ve endotelyal NO ölçümüne katkıda bulunmuştur. PN ve PA, hayvan deney protokolünü ve denetimini planladı. NS, hücre kültürü çalışması, süpervizyon ve ilk taslak metin düzenlemesinde deneysel tasarıma katkıda bulundu. Tüm yazarlar veri yorumunu gerçekleştirdi ve makalenin gönderilen versiyonunu onayladı.Rakip Çıkar Beyanı


Yazarlar, araştırmanın potansiyel bir çıkar çatışması olarak yorumlanabilecek herhangi bir ticari veya finansal ilişkinin yokluğunda gerçekleştirildiğini beyan eder.Teşekkür


Bu çalışma (1) Navamindradhiraj Üniversitesi Tıp Fakültesi Vajira Hastanesi Tıbbi Araştırma Fonu , (2) Davet Araştırma Fonu (NO. IN61132 ), Tıp Fakültesi, Khon Kaen Üniversitesi ve (3) Chakri Naruebodindra Tıp Enstitüsü tarafından desteklenmiştir. , Tıp Fakültesi Ramathibodi Hastanesi, Mahidol Üniversitesi .Referanslar

[1] RM Touyz , R. Alves-Lopes , FJ Rios , LL Camargo , A. Anagnostopoulou , A. Arner , AC Montezano
Hipertansiyonda damar düz kas kasılması
Kardiyolar. Araş. , 114 ( 4 ) ( 2018 ) , s. 529 - 539
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [2] MA Incalza , R. D'Oria , A. Natalicchio , S. Perrini , L. Laviola , F. Giorgino
Kardiyovasküler ve metabolik hastalıklarla ilişkili endotel disfonksiyonunda oksidatif stres ve reaktif oksijen türleri
Vaskül. farmakol. , 100 ( 2018 ) , s. 1 - 19
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [3] PM Vanhoutte
Nitrik oksit: iyiden kötüye
Anne. Vask. Dis. , 11 ( 1 ) ( 2018 ) , s. 41 - 51
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [4] S. Yang , Z. Xu , C. Lin , H. Li , J. Sun , J. Chen , C. Wang
Schisantherin A, izole sıçan torasik aortunda endotel bağımlı ve bağımsız vazorelaksasyona neden olur
Hayat Bilimi. , 245 ( 2020 ) , Madde 117357
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [5] C. Wang , W. Cheng , S. Bai , L. Ye , J. Du , M. Zhong , J. Liu , R. Zhao , B. Shen
Beyaz dut meyve polisakkaritleri, arterleri in vitro rahatlatmak ve kan basıncını in vivo olarak azaltmak için endotelyal nitrik oksit üretimini arttırır.
Biyomedikal. Eczacı. , 116 ( 2019 ) , Madde 109022
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [6] Y. Zhao , J. Zhu , H. Liang , S. Yang , Y. Zhang , W. Han , C. Chen , N. Cao , Aruhan , P. Liang , X. Du , J. Huang , J. Wang , Y. Zhang , B. Yang
Kang Le Xin, AMPK-eNOS yolunu aktive ederek endotel bağımlı vazodilatasyonu indükleyerek kan basıncını düşürür
Ön. farmakol. , 10 ( 1548 ) ( 2020 ) , s. 1548
Google Akademik [7] G. Borgonovo , L. De Petrocellis , A. Schiano Moriello , S. Bertoli , A. Leone , A. Battezzati , S. Mazzini , A. Bassoli
Moringa oleifera kaynaklı stabil bir izotiyosiyanat, somatosensoriyel ve ağrı reseptörü TRPA1 kanalını in vitro olarak aktive eder
Moleküller , 25 ( 4 ) ( 2020 ) , s. 976
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [8] M. Chan Sun , ZB Ruhomally , R. Boojhawon , VS Neergheen-Bhujun
Moringa oleifera Lam yapraklarının tüketimi tokluk kan basıncını düşürür
J. Am. Kol. Nutr. , 39 ( 1 ) ( 2020 ) , s. 54 - 62
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [9] IL Jung , JH Lee , SC Kang
Potansiyel bir oral antikanser ilaç adayı olan Moringa oleifera yaprağı ekstresi, insan hepatoselüler karsinom hücrelerinin apoptozunu indükler
Onkol. Lett. , 10 ( 3 ) ( 2015 ) , s. 1597 - 1604
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [10] W. Khan , R. Parveen , K. Chester , S. Parveen , S. Ahmad
Moringa oleifera yaprağının sulu ekstraktının hipoglisemik potansiyeli ve in vivo GC-MS metabolomikleri
Ön. farmakol. , 8 ( 2017 ) , s. 577
Görünüm PDF
Scopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [11] X. Kou , B. Li , JB Olayanju , JM Drake , N. Chen
Moringa oleifera Lam'ın nutrasötik veya farmakolojik potansiyeli
Besinler , 10 ( 3 ) ( 2018 ) , s. 343
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [12] NZ Abd Rani , K. Husain , E. Kumolosasi
Moringa Cinsi: fitokimya ve farmakolojinin gözden geçirilmesi
Ön. farmakol. , 9 ( 2018 )
108–108
Google Akademik [13] D. Aekthammarat , P. Pannangpetch , P. Tangsucharit
Moringa oleifera yaprağı ekstresi, L-NAME hipertansif sıçanlarda vasküler disfonksiyonu hafifleterek ve oksidatif stresi azaltarak yüksek tansiyonu düşürür.
Phytomedicine , 54 ( 2019 ) , s. 9 - 16
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [14] D. Aekthammarat , P. Pannangpetch , P. Tangsucharit
Moringa oleifera yaprağı özütü, L-NAME hipertansif sıçanlardan izole edilen mezenterik arter yataklarında endotel bağımlı hiperpolarizasyon ve kalsiyum kanalı blokajı yoluyla vazorelaksasyonu indükler
Klinik. Tecrübe. Hipertens. , 42 ( 2020 ) , s. 490 - 501
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [15] JM Penarrieta , JA Alvarado , B. Akesson , B. Bergenstahl
Ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile gıdalardan fenolik bileşiklerin ayrılması
Rev. Bol. Quim. , 24 ( 2007 ) , s. 1 - 4
Scopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [16] T. Sriwantana , P. Vivithanaporn , K. Paiboonsukwong , K. Rattanawonsakul , S. Srihirun , N. Sibmooh
Deferipron endotelyal nitrik oksit sentaz fosforilasyonunu ve nitrik oksit üretimini arttırır
Olabilmek. J. Physiol. farmakol. , 96 ( 9 ) ( 2018 ) , s. 879 - 885
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [17] BK Yang , EX Vivas , CD Reiter , MT Gladwin
Biyolojik numunelerde S-nitrozotiyoller, demir-nitroziller ve nitritin hassas ve spesifik ölçümü için metodolojiler
Ücretsiz Radic. Araş. , 37 ( 1 ) ( 2003 ) , s. 1 - 10
Google Akademik [18] M.-L. Chang , J.-S. Chang , W.-Y. Yu , K.-P. Cheah , J.-S. Li , H.-W. Cheng , C.-M. hu
Polygonum viviparum L., endotel hücrelerinde nitrik oksit sentaz aktivasyonu yoluyla sıçan torasik aortunda vazorelaksasyonu indükler
BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 14 ( 2014 )
150–150
Google Akademik [19] KA Ahmad , H. Ze , J. Chen , FU Khan , C. Xuezhuo , J. Xu , D. Qilong
Yeni bir sentetik β-elemen türevinin insan göbek damarı endotel hücreleri üzerindeki oksidatif stres kaynaklı yaralanmaya karşı koruyucu etkileri: antioksidasyon ve PI3k/Akt/eNOS/NO sinyal yollarının katılımı
Biyomedikal. Eczacı. , 106 ( 2018 ) , s. 1734 - 1741
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [20] JH Lee , A. Parveen , MH Do , Y. Lim , SH Shim , SY Kim
Lespedeza cuneata, HUVEC'lerde PI3K / Akt sinyal yolunun eNOS fosforilasyonu yoluyla endotel disfonksiyonunu korur
Phytomedicine , 48 ( 2018 ) , s. 1 - 9
MaddePDF İndirGoogle Akademik [21] DP Abrogoua , DS Dano , P. Manda , AJ Adepo , BJ Kablan , NB Goze , K. Ehoulé
Fildişi Sahili'nin geleneksel şifalı bitkilerini içeren bir besin takviyesinin kan basıncına etkisi
J. Etnofarmakol. , 141 ( 3 ) ( 2012 ) , s. 840 - 847
MaddePDF İndirScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [22] YC Loh , CS Tan , YS Ch'ng , ZQ Yeap , CH Ng , MF Yam
Vasküler ton düzenlemesinde vaskülatür mikro ortamına genel bakış
Int. J. Mol. bilim , 19 ( 1 ) ( 2018 ) , s. 120
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [23] FJ Luna-Vázquez , C. Ibarra-Alvarado , A. Rojas-Molina , I. Rojas-Molina , MA Zavala-Sánchez
Bitkilerden elde edilen vazodilatör bileşikler ve etki mekanizmaları
Moleküller , 18 ( 5 ) ( 2013 ) , s. 5814 - 5857
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [24] C. Tiloke , A. Phulukdaree , AA Chuturgoon
Moringa oleifera ham sulu yaprak ekstraktının insan özofagus kanseri hücreleri üzerindeki antiproliferatif etkisi
J. Med. Yemek , 19 ( 4 ) ( 2016 ) , s. 398 - 403
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [25] IL Jung , JH Lee , SC Kang
Potansiyel bir oral antikanser ilaç adayı olan Moringa oleifera yaprağı ekstresi, insan hepatoselüler karsinom hücrelerinin apoptozunu indükler
Onkol. Lett. , 10 ( 3 ) ( 2015 ) , s. 1597 - 1604
Görünüm PDF
Çapraz ReferansScopus'ta Kaydı GörüntüleGoogle Akademik [26] L. Berkovich , G. Earon , I. Ron , A. Rimmon , A. Vexler , S. Lev-Ari
Moringa oleifera sulu yaprak özütü, nükleer faktör-kappaB'yi aşağı regüle eder ve pankreas kanseri hücrelerinde kemoterapinin sitotoksik etkisini arttırır.
BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. , 13 ( 2013 )
212–212
Google Akademik [27] IL Jung
Moringa oleifera yapraklarından elde edilen çözünür öz, yeni bir antikanser aktivitesi ile
PLoS One , 9 ( 4 ) ( 2014 ) , Madde e95492

[mert]