Duyuru

Collapse
No announcement yet.

KEDİ OTU Forte, Uyuyamama, Uykuya Dalamama, Uyku Rahatsızlıkları

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • KEDİ OTU Forte, Uyuyamama, Uykuya Dalamama, Uyku Rahatsızlıkları

    KEDİ OTU

    Çok Yıllık | 0,5-2m | 6-8 Aylar | Ca,Ho,Na | Otu

    Kedi otu, Baldrian, Valariana officinalis
    Kedi kökü
    Şifalı kedi otu
    Uyku otu
    Cadı otu
    Tıbbi kedi otu
    Hayvan otu
    Kokar kök

    Familyası: Kedi kökü; Valeriane radix
    Kedi otunun sadece kökleri çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.

    Giriş: Kedi otunun bilinen dünyada 300 türü mevcuttur ve Türkiye’de 10 türünün bulunduğu ve bunların genellikle Marmara, Karadeniz ve Doğu Anadolu bölgesinde yetiştiği bilinmektedir. Bu tıbbi kedi otunun haricinde Mexica kedi otu; Valeriana edulis (valeriana mexica), Hint kedi otu; Valeriana jatamansi Jones (Valeriana wallichii) ve Japon Kedi otunu; Valeriana fauriei BRIQ (Valeriana nipponica NAKAİ sayabiliriz. Bunların haricinde Tıbbi kedi otunun kendi alt türevleri de vardır. Bunlar yetiştiği toprağa, çevreye ve iklime göre değişikliklere uğramıştır. Çayır kedi otu; V.officinalis var.pratentis DIERBACH (v.pratensis), bu genellikle çayırlık ve çimenliklerde yetişir. Mürver kedi otu; V.sambucifolia bunun yaprakları Mürver yaprağına benzer. Tepe kedi otu; V.collinia WALLR (V.officinalis ssp.collina), Kaya kedi otu; V.saxatilis ve Dağ kedi otu; V.montana gibi isimlerle anılırlar. Meksika kedi otu, Hint kedi otu ve Japon kedi otunun birleşimindeki maddeler yapılan araştırmalar sonucu birçok bakımdan tıbbi kedi otuna farklılık göstermektedir ve aranan özelliklere sahip değillerdir. Bu nedenle biz sadece Avrupa ve Asya’nın ılıman bölgelerinde yetişen ve sonra Kuzey Amerika’da kültür bitkisi olarak yetiştirilmeye başlanan tıbbi kedi otunu ele alacağız.

    Botanik: Normal olarak kedi otu 0,5-1,2m boyundadır. Fakat humuslu, nemli ve mineral bakımından zengin topraklarda 2m’yi bulabilir. Kedi otunun fotoğrafını çekmek için Haziran’da 500km uzaklıktaki Gütersloh’da boyu 2m’yi bulan kedi otu görünce doğrusu biraz şaşırdım. Gövde yuvarlak, içi boş, esmer, kahverengimsi veya kızılımsı esmer veya esmerimsi yeşil renktedir ve çatallaşmadan yükselir. Alt yaprakları uzun saplı kanat yapraklar olup tekildir yani yaprakları kanat gibi karşılıklı olarak dizilmiş olup sonda bir tek yaprak bulunur. Üst yaprakları gövdeye oturmuş olup karşılıklıdır. Alt yaprakları yumurta veya oval şekilde, kenarları dişli, üst yaprakları mızrak şeklinde ve kenarları bütündür. Çiçekleri salkım şemsiye şeklinde yani üzüm salkımı gibi çiçek sapların bağlı fakat geriden şemsiye görünümündedir. Çok küçük olan çiçeklerinin taç yaprakları 2-7m büyüklüğünde, pembe, açık pembe veya beyaz renkte, ortada 3-5döllenme tozluğu vardır ve çiçek şemsiyesi takriben 50-150 çiçekten meydana gelir. Kökleri bir yumru şeklinde, 3-5cm uzunluğunda, yumurta veya silindir şeklinde, ikinci olarak bu kökten çevresine yayılan 15-20cm uzunluğunda, 1-4m kalınlığında, ip gibi yan kökler ve ana köklerden uzanan sürgünler çevresinde yeni kökler oluş-turur. Ana kök ve saçak köklerin dışı sarımsı gri veya açık esmer renktedir.

    Yetiştirilmesi: Mart veya Nisanda kasalara veya seralara tohumları ekilir ve mayısta fideler bahçe veya tarlalara ekilir.

    Hasat zamanı: Kökleri eylül ve ekimde sökülerek yıkanır, kurutulur, nemden uzakta ve ışıktan uzakta muhafaza edilir. Kedi kökü kurutulurken sıcaklığın 40C°’nin üzerine çıkmaması gerekir. Şayet bunun üzerinde bir ısı ile kurutulur ise birleşimindeki eter yağı türevleri yok olur.

    Birleşimi: Birleşimindeki maddeleri önemine göre şöyle sıralayabiliriz;
    a) Eter yağ türevleri %0,3-1 arasında olup bunlarda Mono, Sesquiterpenler ve Sesquiterpenasitler olarak üç türden bulunur. 1) Monoterpenler; Bornylasetat, Bornylisovaleral, borneol, campfer, camphen, 1,8-cineol ve α-Pinen içerir. 2) Sesquiterpenler; Valerenal, valerenol, valeranon, E/Z-valerylacetat, E/Z-valerylisovalerat, β-bisabolen, γ-cadinen ve β-Elemen 3) Sesquiterpenasitler; Valerenasit, hydroxyvalerenasit, acetoxyvalerenasit, ısovalerylasit, eugenolisovalerylasit
    b) Valepotria türevleri (Valeriana-epoxy-triester) %0,5-2 oranında bulunur ve monolar ve diler diye ikiye ayrılır. 1) Diler; Valtrat (%50-80), Isovaltrat, homovaltrat ve acevaltrat 2) Monolar; didrovaltrat, homodivaltrat ve IVHD-valdrat
    c) Fenolkarbonikasitler; %1-3 oranında olup en önemlileri; trans-hesperidinasit, chlorogenasit ve kahve asidi içerir.
    d) Alkaloitler; %0,05 oranında; Valerianin, actinidin α-methylpyrrylketon içerir.
    e) Doyamamış yağ asitleri; Oleik asit, linolasit, linolenasit, stearinasit, belenasit ve arachidonasit içerir.
    f) Ligan türevleri; Pinoresinol, 8-hydroxypinoresinol, prinsepinol bunların glikozitleri ile Massoniresinol-4-β-glikozit içerir.
    g) Meksika kedi kökü; %5-8 valepotria türevleri ve çok az miktarda eter yağı, Japon kedi otu kökü %0,05 valepotriatlar ve %6-8 eter yağ türevleri, Hint kedi kökü %3-6 valepotriatlar ve %0,5 eter yağ türevleri, Şifalı kedi otu kökü %0,5-2 valepotriatlar, %0,3-0,8 eter yağları ile diğerlerinden farklı olarak %1-2 Hesperidin, valeranon ve liganlar içerir. bu farklılık Şifalı kedi otu kökünü diğer türlerden kaliteli kılar.

    Özellikleri: Keskin, hafif acı, kuru ve serinleticidir.

    Tesir şekli: Teskin edici, uyutucu, krampları çözücü, korkuları önleyici, damarları daraltıcı, tansiyonu hafif düşürücü, sinirleri kuvvetlendiricidir.

    Araştırmalar: Bazı ilim adamları kedi kökünün birleşimindeki madde-lerden eter yağları ile bazıları valepotriatlar ile bazıları da lignanlar ile araştırma yapmışlardır. Araştırma sonuçlarında hiçbir maddenin tek başına bir rol oynamadığı aksine bütün maddelerin birlikte etki ettiği tespit edilmiştir.
    1) Vorbach ve Arnold 1995’de 121 hasta ile deney yapmışlardır. Hastalardan 61 kedi kökü ekstresi (Sedonium Dragees) 60 hasta ise Plasebo (ilaç gibi fakat sırf deney için hiçbnir etkisi olmayan hap veya damla) ile 28 gün bir deney yapılmıştır. Bu süre sonunda kedi otu kökü ekstresi alanlarda uyku rahatsızlıklarından uyuyamama, sık sık uyanma, hafif uyuma ve sinirsel huzursuzluğu iyileştirdği görülmüştür. (ZP.1.98.53, ZP.4.98, ZP.3.97.152, NM.1.96.35, Nhp.8.99.1252)
    2) 225 hastaya 12 ev doktoru tarafından 2 hafta süreyle kedi otu kökü hapı verilmiştir. Bu draje kedi ot kökü, şerbetçi otu kozalağı ve oğul otu yaprak ekstrelerinden meydana gelir. İki hafta süreyle bu hapı alan hastalarda uyuyamama, sık sık uyanma, sinirsel huzursuzluk ve stres gibi rahatsızlıklar %80 oranında iyileşmiştir. Hastalardan %96,4’ü ve doktorları %96,9’u bu kompleksi drajeyi pasif olarak değerlendirmişlerdir. Zaten bu karışım Alman sağlık bakanlığına bağlı olarak çalışan Komisyon E tarafından tavsiye edilmiştir. (Aynı komisyon E kedi kökü, şerbetçi otu kozalağı, çarkıfelek otu karışımını da aynı şekilde tavsiye etmiştir.) Deneye katılan hastaların %98,2’si bu drajenin hiçbir yan tesiri olmadığını beyan etmişlerdir. (ZP.3.95.147). oysa kimyasal uyku ilacı alanlar o gün sersem gibi olurlar ve günlük işlerini düzenli şekilde yapamazlar.
    3) Dr.Martin Adler 500 hastasını kedi otu kökü hapı ile tedavi etmiş ve hastalarda sinirsel huzursuzluk, uyuyamam, hafif uyuma, sık sık uyanma gibi haller %90 oranında iyileşmiştir. (Nhp.3.97.446)
    4) Kedi otu kökü damlası ile 95 hasta üzerinde günde 3x15 veya 3x30 damla 4-6hafta süreyle hastalara verilmiş. Hastalarda görülen si-nirliklik, huzursuzlu, uyku rahatsızlıkları, yorgunluk, dermansızlık, korku, yıkılmışlık ve depresyon gibi rahatsızlıklar büyük oranda iyileş-miştir. (Nhp.2.99.240) Valariana Strath damlasının 100ml’sinde; 0,6gr alıç yaprağı, 0,6gr lavanta çiçeği, 0,6gr Şerbetçi otu kozalağı, 0,6gr Oğulotu yaprak ve 1,6gr kedi otu kökü ekstrelerinden oluşur.
    5) Uyuyamama ve huzursuzluk gibi rahatsızlıkları olan 830 hasta üzerinde 279 doktor gözetiminde 4-8hafta sedacurla tedavi denemesi yapılmış ve hastaların %88’inin iyileştiği görülmüştür. (ZP.6.99.337)

    Kullanılması:
    a) Kedi otu kökü araştırmalara göre başta AKSİYETE (Endişe), Korku, Telaş, Gerginlik, Stres, uyku rahatsızlıklarından uyuyamam, sık sık uyanma ve hafif uyuma, sinirsel huzursuzluk, sinirsel mide-bağırsak ağrıları ve sinirsel kalp rahatsızlıkları gibi rahatsızlıklara karşı kullanılır.
    b) Komisyon E’nin yayınladığı monografi bildirisine göre kedi ot kökü natürel ilaçları iç. Huzursuzluk ve sinirsel nedenlerle uyuyamamaya karşı kullanılır.
    c) Halk arasında yatağa girerken nefes daralması ve tıkaması gibi duy-gulara, titreme, hafif depresyon korku, korkulu rüya görme, telaş, gerginlik, uyuyamama ve sinirlilik gibi rahatsızlıklara karşı kullanılır.
    d) Homeopati’de uyuyamama, heyecanlanma, sinirlilik, histeri, aşırı duyarlılık, menopoz, baş ağrısı, bel ağrısı, siyatik, eklem ağrısı, nevralji ve huzursuzluğa karşı kullanılır.

    Açıklama: Kedi otu kökünün çayı, damlası veya kişide yorgunluk, halsizlik ve isteksizlik gibi yan tesirleri olmadığından günlük yaşama negatif yönde etki etmediği gibi konsantrasyonu kuvvetlendirerek iyi yönde etki eder. Kedi kökü uyku rahatsızlıklarında en çok kullanılan 5-6 şifalı bitkiden en önemlisidir ve diğer şifalı bitkilerle kullanıldığında etkisi artar. Hastalığın türüne göre kedi kökü ile çeşitli harman çaylar tentürler veya natürel ilaçlar yapılır. Kava-kava birinci dereceden korku, kılıç otu birinci dereceden depresyon, kedi kökü ise birinci dereceden uyku rahatsızlıklarına karşı kullanılır. Fakat bu değil ki kedi kökü korku ve depresyon rahatsızlıklarına karşı etkili değil anlamına gelmemelidir. Zira bir şifalı bitki temin edilemediğinde diğeri ile bu rahatsızlıklar tedavi edilebilir.

    Çayı: İki kahve kaşığı kedi kökü demliğe konur ve üzerine 300-500ml kaynar su ilave edilerek 5-190dk demlenmesi beklenir ve sonra süzülerek içilir.

    Çay harmanları;

    Gökçek Şişkinliğe çayı;
    >30 gr Kedi otu kökü
    >30 gr Papatya çiçeği
    >30 gr Nane yaprağı
    >10 gr Kimyon tohumu

    Gökçek Stres çay;
    >30 gr Kediotu kökü
    >30 gr Oğul otu yaprağı
    >20 gr Çarkıfelek otu
    >20 gr Nane yaprağı

    Gökçek iştah çayı
    >30g Eğri kökü
    >30g Nane yaprağı
    >20g Kedi ot kökü
    >20g Çentiyan kökü

    Gökçek Şişkinliği çayı;
    >20 gr Papatya çiçeği
    >20 gr Nane yaprağı
    >20 gr Kedi kökü
    >20 gr Kimyon tohumu
    >20 gr Çörek tohumu

    Gökçek Stres çayı (İç huzursuzluk ve uyuyamama):
    >35 gr Kedi ot kökü
    >25gr Oğul ot yaprağı
    >25gr Nane yaprağı
    >15 gr Kılıçotu

    Gökçek Uyuyamama ve sinirsel huzursuzluğa karşı sinir ve uyku çayı;
    >30 gr Kedi otu kökü
    >30 gr Oğulotu yaprağı
    >30 gr Şerbetçiot kozalağı
    >10 gr LavantaÇiçeği

    Gökçek Stres çay;
    >40 gr Kedi kökü
    >20 gr Şerbetçi kozalağı
    >20 gr Oğulotu yaprağı
    >10 gr Çarkıfelek otu
    >10 gr Kılıç otu

    Gökçek erkekler için sinir ve uyku çayı;
    >30 gr Oğulotu yaprağı
    >30 gr Kedi kökü
    >30 gr Çarkıfelek otu
    >10 gr Lavanta çiçeği

    Gökçek kadınlar için sinir ve uyku çayı;
    >30 gr Oğulotu yaprağı
    >30 gr Kedi kökü
    >30 gr Şerbetçi kozalağı
    >10 gr Lavanta çiçeği

    Gökçek Teskin edici çay (Sinirsel Heyecanlanma ve Uyuyamamaya)
    >40g Kedi ot kökü
    >20g Nane yaprağı
    >15g Oğul ot yaprağı
    >15g Şerbetçiot kozalağı
    >10g Lavanta Çiçeği

    Gökçek Hazımsızlık ve Şişkinliğe çayı;
    >10 gr Çörek tohumu
    >30 gr Rezene tohumu
    >30 gr Kimyon tohumu
    >15 gr Kedi kökü
    >15 gr Tarçın kabuğu
    >15 gr Oğulotu yaprağı

    Gökçek Uyku çayı (uyuyamama, uykuya dalamama gibi rahatsızlıklara karşı);
    >40 gr Kedi otu kökü
    >20 gr Çarkıfelek otu
    >30 gr Oğul otu
    >10 gr Turunç kabuğu

    Gökçek Strese karşı çay (kramplara karşı sinirleri kuvvetlendirici);
    >40 gr Kılıç otu
    >20 gr Oğulotu
    >20 gr Çarkıfelek otu
    >10 gr Lavanta çiçeği
    >10 gr Ginseng kökü

    Gökçek sinirsel kalp rahatsızlıklarına karşı çay;
    >20 gr Oğulotu yaprağı
    >20 gr Alıç yaprak ve çiçeği
    >20 gr Şerbetçiot kozalağı
    >20 gr Turunç çiçeği
    >20 gr Kedi kökü

    Gökçek Uyku çayı (uyuyamama, uykuya dalamama gibi rahatsızlıklara karşı);
    >40 gr Kedi otu kökü
    >30 gr Çarkıfelek otu
    >20 gr Oğul otu
    >10 gr Lavanta çiçeği

    Homeopati’de: Kedi otunun kurutulmuş köklerinden 100gr bir şişeye konur ve üzerine 500ml %70’lik alkol ilave edilir. Güneş ışınlarından uzakta 4-6hafta muhafaza edilir ve bu süre sonunda süzülerek elde edilen tentüre homeopati’de <> adı verilir. Bu tentürden günde 3-4defa 25-30damla 4-6hafta süreyle alınır. Yukarıdaki çay har-manlarından da aynı şekilde tentür yapılır.

    Hastalığın belirtileri (semptom):
    1) Şayet hastada sinirsel histerik heyecanlanma, telaş, bir olumlu, bir olumsuz davranma, iç huzursuzluk, olduğu yerde duramama, ağrıları bir o organda bir bu organda ortaya çıkar ve kendini havada imiş gibi hafif hisseder.
    2) Genel sinirlilik nedeni ile uyuyamama
    3) Bütün duyu organlarının hassaslaşması
    4) Baş ağrısının sinirsel, ani ve dönüşümlü olması
    5) Aşırı histerik davranışlar
    6) Ağrılar dinlenirken artar, hareket halindeyken azalır
    Bu gibi rahatsızlıklarda kedi otu kökü tentür gerekir.

    Yan tesirleri: Kedi kökünün bilinen bir yan tesiri yoktur. Fakat aşırı dozajda ve uzun süre kullanılır ise baş ağrısı, baş dönmesi ve bulantı gibi geçici rahatsızlıklara neden olabilir.
    Gaye Erdem
    Hocam KORKULARIM, FOBİLERİM, ANKSİYETEM vardı. Sizden KEDİ OTU SETİ aldım, kullanıyorum çok iyi geldi çok memnunum KORKULARIM, ÖFKEM, ENDİŞEM GEÇTİ Allah razı olsun.
    KAYNAK

    Busra Kaplan
    ZİHİN BULANIKLIĞI ve SÜREKLİ KARARSIZLIK için KEDİ OTU SETİ kullanıyorum 2.seti kullanıyorum bariz değişim oldu KARARSIZLIK YAŞAMIYORUM. KONUYA NET ODAKLANIP ANINDA KARAR VEREBİLİYORUM. ZİHİN GELİŞTİRİYOR tek Kelime mükemmel ötesi teşekkürler hocam
    KAYNAK

    Mehmet Güngör
    UYKUSUZLUK için KEDİ OTU SETİNİ kullandım gerçekten etkili bir ürün eskiden yatağa girdiğimde 2 saat uyuyamazdım şimdi RAHATÇA UYUYABİLİYORUM teşekkürler.

    KAYNAK
    Halil Sahin
    Hocam KORKULARIM, FOBİLERİM, ve UYKU BOZUKLUĞUM vardı. Sizden KEDİ OTU SETİ aldım, kullanıyorum çok iyi geldi çok memnunum KORKULARIM, UYKUSUZLUĞUM GEÇTİ Allah razı olsun.
    KAYNAK

    Öz Öz
    KEDİ OTU SETİNİ bende kullandim, İnsanı rahatlatiyor ve UYKU PROBLEMİNİ çözüyor.Kedi otunu kullanınca rahat uyutuyor tavsiye ederim.
    KAYNAK

    Konu ozgurcay tarafından (https://bitkiara.com/vb5/member/18435-ozgurcay Saat 08 August 2023, 16:43 ) değiştirilmiştir.
    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

  • #2
    Sıçanlarda pentilentetrazolün neden olduğu nöbetler üzerinde Valeriana edulis köklerinin ve valepotriatların antikonvülsan aktivitesi

    Yazar bağlantıları bindirme panelini açarMaría Eva González-Trujano veGerardo Contreras-Murillo ve Claudia Andrea López-Najera ve Fernando Josué Hidalgo-Flores ve Andrés Navarrete-Castro ve Concepción Gamboa Sánchezve VíctorManuel Magdaleno- Madrigal ba Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de La Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco No. 101 Col, San Lorenzo Huipulco, 14370, Ciudad de México, Mexico b Laboratorio de Neurofisiología Del Control y La Regulación, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de La Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco No. 101 Col, San Lorenzo Huipulco, 14370, Ciudad de México, Mexico c Facultad de Química, Departamento de Farmacia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria Coyoacán, 04510, México D.F., Mexico Received 10 May 2020, Revised 13 August 2020, Accepted 15 August 2020, Available online 22 August 2020, Version of Record 6 September 2020.

    https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.113299 Hakları ve içeriği alın

    Soyut
    Etnofarmakolojik alaka düzeyi
    Valeriana ( Valeriana edulis ssp. procera ) yüzyıllar boyunca halk hekimliğinde önemli bir bitki olmuştur. Epilepsiyi kontrol altına almanın faydalı olduğu düşünülmüştür ; bununla birlikte, antikonvülsan aktivitesinin elektroensefalografik kanıtı literatürde eksiktir.

    Çalışmanın amacı: Bu çalışmada, sıçanlarda pentilentetrazol (PTZ) ile indüklenen konvülsif davranış üzerinde V. edulis'in ham etanol özütünün ve valepotriat fraksiyonunun uygulanmasıyla birlikte yerinde elektroensefalografik (EEG) analiz yapıldı.

    Malzemeler ve yöntemler
    erkek Wistar sıçanları kullanılarak deneyler yapıldı . with nail-shaped electrodes implanted in the frontal and parietal cortices for EEG recording. All animals received a single dose of PTZ (35 mg/kg, i.p.) to test the anticonvulsant activity of V. edulis farmakodinamiğin in silico tahminleri crude extract and valepotriate fraction (100 mg/kg, i.p.) 15 and/or 30 min after administration. EEG recordings were obtained from the cortices and were evaluated to assess ictal behavior over 60–75 min. Chromatographic analysis of the valepotriate fraction and özellikleri de araştırıldı. Sıçanların frontal ve parietal kortekslerinden alınan EEG kayıtları kullanılarak değerlendirilen nöbetlerin gecikmesi, sıklığı ve süresi, paroksistik aktivitenin inhibisyonunu gösteren önemli değişiklikler gösterdi.

    Sonuçlar
    Spektral analiz, valepotriat fraksiyonunun varlığında ethosuximide (bir referans antikonvülsan ilaç) ile indüklenene kıyasla iyileşen V. edulis özütü tarafından indüklenen uyarıcı aktivitenin azalmasını doğruladı . İzodihidrovaltrat (%18.99), homovaltrat (%13.51), 10-asetoksi-valtrathidrin (%4) ve valtrat (%1.34) gibi valepotriatların varlığı kromatografik analizle belirlendi. Oysa sadece GABA A reseptör katılımı değil, aynı zamanda kanabinoid CB2 reseptörünün de in silico tahmininden sonra antikonvülsan etki mekanizmasında yer alması muhtemel bulunmuştur .

    Sonuçlar
    Verilerimiz, valepotriatların varlığı nedeniyle halk hekimliğinde bu bitkiye atfedilen antikonvülsan özellikleri desteklemektedir.

    Grafik soyut

    Giriş
    Epilepsi, epileptik nöbetler oluşturmaya kalıcı bir yatkınlık ve bu durumun nörobiyolojik, bilişsel, psikolojik ve sosyal sonuçları ile karakterize edilen bir beyin hastalığıdır. Epileptik nöbetler, aşırı anormal şekilde senkronize lokal veya geniş çapta dağılmış nöronal elektrik deşarjları nedeniyle meydana gelen olaylardır (Fisher ve ark. 2005). Bir epileptik nöbetin başlangıcı ve bitişi, sadece davranışla değil, aynı zamanda çeşitli epilepsi sendromunda karakteristik bulguları ortaya çıkaran elektroensefalografik (EEG) kayıtla da belirlenebilir (Noachtar ve Rémi, 2009).

    Kediotu türleri yüzyıllardır merkezi sinir sistemi (CNS) hastalıklarını tedavi etmek için kullanılmıştır (Bos ve diğerleri, 1996; Houghton, 1998), zaman zaman epilepsi için birinci basamak tedavi olarak kabul edilmiştir (Pearl ve diğerleri, 2011). ve hatta dünyanın ilk antiepileptik ilacı olabilir (Eadie, 2004). Bununla birlikte, epilepsiden muzdarip hastalarda tıbbi bitkilerin güvenliğini ve etkinliğini belirlemek için klinik öncesi ve klinik araştırmalara ihtiyaç vardır. EEG, epileptojenik korteksi tanımlamak için en spesifik yöntemdir ve terapötik etkinliği değerlendirmek için yararlı bir araçtır (Ouyang ve ark., 2018).


    Dünyada yaklaşık 200 başka Valeriana türü bulunur ve bunların çoğu tıbbi olarak kullanılır. V. wallichii DC. veya Hint Kediotu, Valeriana edulis subsp. gibi aktif bileşenlerin ticari bir kaynağı olarak kullanılır . procera (Kunth) FG Mey. Meksika'dan (Houghton, 1988). Valerian türlerinin hem kök hem de rizomlarının film kaplı tabletler, kapsüller ve geleneksel sıvı formları gibi fitoterapötik preparatlar (Bos ve diğerleri, 1996; Leathwood ve diğerleri, 1982; Navarrete ve diğerleri, 2006) kullanılmaktadır çünkü CNS üzerindeki depresan etkileri (Bos ve diğerleri, 1996; Houghton, 1998), esasen uykunun başlatılmasına yardımcı olur (Francis ve Dempster, 2002). Meksika'da Valeriana edulis ssp. işlem (V. edulis ) sadece halk hekimliğinde değil, aynı zamanda mikro çoğaltma ile üretildiği ilaç endüstrisinde de yaygın olarak kullanılmaktadır (Enciso-Rodríguez, 1997; Navarrete ve diğerleri, 2006).

    Kediotu türlerinin antiepileptik kullanımları sadece geleneksel tıpta değil, aynı zamanda bilimsel çalışmalarda da kanıtlanmıştır (Rezvani ve ark., 2010). Bununla birlikte, kediotu preparatlarının kimyasal bileşimi, bitki alt türlerine veya alt türler içindeki çeşitliliğe bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir (Gao ve Björk, 2000; Navarrete ve diğerleri, 2006). Örneğin valepotriatların varlığında. V. Pavonii'den izole edilen izovaleramid (Giraldo ve diğerleri, 2010) ve V. Jatamansi'den izole edilen diğer (Wu ve diğerleri, 2017) gibi bu tür bileşenler, antikonvülsan özelliklerden biyoaktif sorumlu olarak kabul edilir. Bir ön çalışmada, V. edulis'in hidroalkolik ekstraktının nörofarmakolojik profilikökünün yatıştırıcı ve anksiyolitik benzeri etkiler gösterdiği ve ayrıca farelerde pentilentetrazol (PTZ) ile indüklenen nöbetleri etkilediği rapor edilmiştir (Oliva ve diğerleri, 2004), bu da beyinde uyarılabilirliğin inhibisyonunu düşündürür.

    . Fitokimyasal çalışmalar, bu türün V. officinalis veya diğer Valeriana türlerinden daha yüksek konsantrasyonlarda valepotriat içerdiğini göstermiştir (Bos ve diğerleri, 1996). Bununla birlikte, V. edulis ham özütünün ve olası biyoaktif bileşenler olarak valepotriatlarının antikonvülsan davranışı, bu hipotezi güçlendirmek için EEG analizi tarafından araştırılmamıştır. Bu çalışmada, sıçanlarda PTZ (35 mg/kg, ip) tarafından indüklenen konvülsif davranışın in situ EEG analizi, ham bir V. edulis etanol özütünün uygulanmasıyla birlikte yapıldı .ve 100 mg/kg'lık bir dozajda bir valepotriat fraksiyonu. Gecikme, frekans ve süre, paroksistik aktivitenin inhibisyonunu göstermek için sıçanların ön ve parietal kortekslerinden alınan EEG kayıtları kullanılarak değerlendirildi. Ayrıca, valepotriatların farmakodinamik özelliklerinin in silico tahmini araştırıldı.

    Bölüm snippet'leri
    Hayvanlar
    Erkek Wistar sıçanları (280-320 g), su ve istenildiği kadar yiyecek mevcut olan 12 saat aydınlık/12 saat karanlık döngüsü (ışıklar sabah 7:00'de yanar) altında sıcaklık ve ışık kontrollü bir odaya yerleştirildi . Tüm deneysel prosedürler, laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı için Norma Official Mexicana'yı (NOM-062-ZOO-1999) ve hayvanların deneysel prosedürler için bakımı ve kullanımına ilişkin uluslararası yönetmelikleri takip etti ve yerel Hayvan Etik Kurulu tarafından onaylandı. (Instituto Nacional de

    davranış değişiklikleri
    CTRL grubunda tek doz PTZ (35 mg/kg), ani dalga deşarjları (SWD'ler) ve Lüttjohann ölçeğinin (Lüttjohann ve ark., 2009) 5. ve 6. evrelerine karşılık gelen şiddette jeneralize nöbetlere neden oldu. Referans ilaç, toplam SWD ve jeneralize nöbet sayısında (%0) bir azalmaya neden oldu (Şekil 2 B, D, E). V. edulis veya valepotriat fraksiyonunun uygulanması , davranış şiddetinde önemli bir azalmaya neden oldu (Lüttjohann ölçeğinin 4-6. evreleri). Böylece

    Tartışma
    PTZ ile indüklenen nöbetlerin başlangıcında ve varlığında önemli bir gecikme daha önce farelerde gözlemlenmiştir (Oliva ve diğerleri, 2004). Çalışmamızda, bu konvülzan ajanı alan sıçanlar, konvansiyonel paroksistik EEG aktivitesinin yanı sıra miyoklonus ve jeneralize konvülsiyonlar gösterdi. V. edulis ham özü veya valepotriat fraksiyonu ile tedavi , sıçanlarda PTZ enjeksiyonunun neden olduğu EEG kasılma profilindeki değişiklikleri önemli ölçüde azalttı ve konvülsif davranışı önemli ölçüde azalttı. PTZ bir

    Çözüm
    V. edulis , elektroensefalografik analizde gösterildiği gibi, PTZ kaynaklı nöbetlere karşı koruyucu bir etki yaratır. Bu ön araştırma, bu tıbbi türün antikonvülsan özelliklerini güçlendirmektedir; bununla birlikte, bu ilginç şifalı bitkinin uzun vadeli etkilerini belirlemek için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.

    Fonlar
    Bu çalışma, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología ( CONACYT-226454/256448 [MEGT]) ve Instituto Nacional de Psiquiatría ( INPRF NC 123240.1 [VMMM]) tarafından mali olarak desteklenmiştir.

    Yazar katkıları
    María Eva González-Trujano: Finansman temini, Metodoloji, Kavramsallaştırma, Yazma - Orijinal Taslak Yazma - İnceleme ve Düzenleme. Gerardo Contreras-Murillo: Denetim, Resmi analiz, Yazılım, Veri küratörlüğü, Yazma- Orijinal taslak hazırlama. Claudia Andrea López-Najera: Soruşturma . Fernando Josué Hidalgo-Flores: Soruşturma. Andrés Navarrete-Castro: Soruşturma, Kaynaklar. Concepción Gamboa Sánchez: Soruşturma, Yazılım. Víctor Manuel Magdaleno-Madrigal: Finansman

    Rekabetçi çıkar beyanı
    Bu yayınla ilgili hiçbir çıkar çatışması yoktur.

    Teşekkür
    Bitkisel materyal bağışı için Laboratorios Mixim SA de CV'ye teşekkür ederiz. Ayrıca kromatografik analizdeki desteği için Dr. Jose Luis Balderas'a ve teknik yardımları için öğrenci Jaqueline Valerio Muñoz'a teşekkür ederiz.

    Referanslar (47)
    • M. Palkovits Sıçan beyni stereotaksik koordinatlarda nöropeptitler (1983)
    • C. Sen Ouyang ve diğerleri. Epilepsili çocuklarda kantitatif EEG bulguları ve antiepileptik ilaçlarla tedaviye yanıt Beyin Geliştirme (2018)
    • AE Musto ve ark. Farelerde hızlı çıra prosedürü sırasında deşarjın farklı aşamaları Epilepsi Araş. (2009)
    • JPA Manning ve ark. Yoksunluk epilepsisinin farmakolojisi Trendler İlaç. bilim (2003)
    • VM Magdaleno-Madrigal ve ark. Talamik retiküler çekirdekteki akut derin beyin stimülasyonu, akut strese karşı koruma sağlar ve yetişkin hipokampal nörogenezinin ilk olaylarını modüle eder. Davran. Beyin Araş. (2016)
    • VM Magdaleno-Madrigal ve ark. Talamik retiküler çekirdeğin kısa süreli derin beyin stimülasyonu, şizofreninin nörogelişim modelinde anormal salınım aktivitesini değiştirir sinirbilim (2017)
    • A. Lüttjohann ve ark. Sıçanlarda PTZ kaynaklı nöbetler için revize edilmiş bir Racine ölçeği Fizyol. Davran. (2009)
    • PD Leathwood ve ark. Kediotu kökünün (Valeriana officinalis L.) sulu özü, insanda uyku kalitesini artırır. farmakol. Biyokimya. Davran. (1982)
    • ME González-Trujano ve ark. Moringa oleifera yaprağı polar olmayan ekstraktlarının ve PTZ kaynaklı nöbetlerde bir metabolitin Antikonvülsif aktivitesinin davranışsal ve elektroensefalografik değerlendirmesi bitki tıbbı (2018)
    • ME González-Trujano ve ark. Justicia spicigera Schltdl. ve potansiyel antikonvülsan doğal ürünler olarak kaempferitrin Biyomedikal. Eczacı. (2017)

    Kedi otu, Baldrian, Valariana officinalis


    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

    Yorum yap


    • #3


      Anksiyete ve Uykusuzluk için Kava ve Valerian'ın İnternet Tabanlı Randomize, Plasebo Kontrollü Bir Denemesi

      Jacobs, Bradly P. MD, MPH; Bent, Stephen MD; Tice, Jeffrey A. MD; Blackwell, Terri MA; Cummings, Steven R. MD, FACP
      Yazar bilgileri Tıp: Temmuz 2005 - Cilt 84 - Sayı 4 - s 197-207
      doi: 10.1097 / 01.md.0000172299.72364.9

      Metrikler

      Öz


      Bitkisel özler kava ve kediotu, sırasıyla anksiyete ve uykusuzluğun kendi kendine yönetiminde kullanılan önde gelen diyet takviyeleridir. Bu yaygın semptomlar için etkinliklerini destekleyen sınırlı kanıt vardır. İnternet sınırlı ölçüde araştırma için kullanılmıştır, ancak randomize kontrollü denemelerin tamamen İnternet teknolojisi kullanılarak yürütülüp yürütülmeyeceği bilinmemektedir.

      Kavanın kaygıyı azaltmak için etkili olup olmadığını ve kediotunun uyku kalitesini iyileştirmede etkili olup olmadığını belirlemek için yeni bir İnternet tabanlı tasarım kullanarak randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma gerçekleştirdik. E-posta işe alım mektupları ve web sitelerindeki afiş reklamlar, 8 haftalık bir süre boyunca 45 eyaletten büyük bir ilgili katılımcı havuzunu (1551) işe almak için kullanıldı. Katılımcılardan önce çalışma bilgilerini okumaları, çevrimiçi bilgilendirilmiş onay sürecini tamamlamaları ve elektronik kimlik doğrulamasından geçmeleri istendi. Çalışmaya uygun olabilmek için, katılımcıların 1) Durumluk-Sürekli Kaygı Envanteri alt testindeki (STAI-Durum) ortalamanın en az 0,5 standart sapma puanları ile belgelenen anksiyeteye 2 ayrı durumda sahip olmaları ve 2) uykusuzluk, "

      Plasebo alan katılımcılar, ISI'da STAI-State skorunda anksiyete semptomlarında 14.4 puan azalma ve uykusuzluk semptomlarında 8.3 puan azalma oldu. Kava alanlar STAI-State skorunda benzer düşüşlere sahipti (kava ile karşılaştırıldığında plaseboda 2.7 puan daha fazla azalma;% 95 güven aralığı [CI], 0.8'den +6.2'ye). Kediotu ve plasebo alanların uykuda benzer iyileşmeleri vardı (plaseboda kediotu grubuna göre 0,4 puan daha fazla azalma;% 95 CI, to1,3 ila +2,1). Sonuçlar, 4 hafta boyunca çalışma bileşiklerine bağlı kalan katılımcıların% 83'ü ile sınırlı olduğunda benzerdi.

      Ne kava ne de kediotu kaygıyı veya uykusuzluğu plasebodan daha fazla rahatlatmadı. Bu deneme, rastgele, körleştirilmiş denemelerin tamamen İnternet üzerinden gerçekleştirilmesinin uygulanabilirliğini göstermektedir.

      Kısaltmalar: ISI = Uykusuzluk Şiddet Endeksi, STAI = Durum-Sürekli Kaygı Envanteri.

      GİRİŞ
      Anksiyete ve uykusuzluk, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yetişkinler arasında en yaygın 2 semptomdur. Yakın zamanda yapılan bir ulusal ankette, yetişkinlerin% 17'si önceki yıl 22 içinde bir anksiyete bozukluğu için DSM III-R kriterlerini karşıladı ; Daha hafif anksiyete biçimleri daha da yaygındır 38 . Anksiyete tıbbi hastalık ile ilişkilidir 39 , azaltılmış zihinsel ve fiziksel fonksiyon 14 , ve ABD'de her yıl üzerinde 46 milyar $ ekonomik maliyetleri 35 . Uykusuzluk dünya çapında yetişkinlerin yaklaşık% 35'ini etkiler 1,40 ve yaşlılarda ve kronik tıbbi sorunları olanlarda daha yaygındır 15,16,30,43. Uykusuzluk, düşük yaşam kalitesi, daha kötü sağlık, daha fazla genel tıbbi hizmet kullanımı, azalan iş verimliliği ve devamsızlık ile ilişkilidir 2,25 . Bu 2 durum genellikle bir arada bulunur: Anksiyete hastalarının% 42 kadarı uykusuzluktan muzdariptir 30 .

      İki bitkisel ilaçlar, kava ( Piper methysticum ) ve kediotu ( Kediotu officinalis ) reçetesiz yaygın olarak bulunmaktadır ve anksiyete ve uykusuzluk, sırasıyla öz yönetiminde kullanılan en yaygın diyet takviyeleri vardır 37 . Her iki bitki de Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da satılan ilk 10 bitki arasında yer almaktadır; Amerika Birleşik Devletleri'nde her iki bitkiden yıllık satış yaklaşık 28 milyon 8,36 $ 'dır . Alman Komisyonu E (Alman Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü komitesi) kavayı "sinir kaygısı", "stres" ve "huzursuzluk" koşullarında kullanılmak üzere onayladı; ve "huzursuzluk" ve "sinir koşullarına bağlı uyku bozuklukları" için kediotu 7 .34 7 Kava randomize kontrollü 6,23,28,44,48,50,51 ot anksiyete tedavisi için plasebodan üstün olduğu sonucuna, ancak dahil çalışmalarla belirgin metodolojik sorunlara işaret ediyor. Bir sistematik derlemenin Yazarlar 46 8 gazetelerde yayınlanan kediotu 9 randomize kontrollü çalışmalarda, bir, 3,10,21,24,26,27,41,49 çelişkili bulgular ve uykusuzluk tedavisi için etkinliği ile ilgili sonuçsuz kanıtlar buldular.


      Bu bitkisel bileşiklerin Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'nde yaygın kullanımı ve önceki araştırmaların metodolojik sınırlamaları göz önüne alındığında, tedavi için plasebo ile karşılaştırıldığında kava ve kediotunun etkinliğini değerlendirmek için randomize, plasebo kontrollü, çift kör bir klinik çalışma yürüttük. yeni, İnternet tabanlı bir tasarım kullanarak anksiyete ve uykusuzluk belirtilerinin. İnternet klinik araştırmalarda kullanılmış olmasına rağmen 4,5,47 , bildiğimiz kadarıyla bu, tamamen İnternet üzerinden randomize kör bir çalışma yürütmenin fizibilitesini test eden ilk çalışmadır. Bu yaklaşım, bu bitkisel preparatların ev ortamında anksiyete ve uykusuzluğun kendi kendine yönetimi üzerindeki etkilerini incelememizi sağladı.

      HASTALAR VE YÖNTEMLER
      Bu randomize, 3 kollu, plasebo kontrollü, çift kör klinik çalışma tamamen İnternet üzerinden gerçekleştirildi. California-San Francisco Üniversitesi ve Western Institutional Review Board, çalışma protokolünü gözden geçirdi ve onayladı.

      Çalışma Katılımcıları
      Katılımcılar, Alternatif Tıp dergisi abonelerine anksiyete veya uykusuzluk ile ilgili bilgiler hakkında bilgilendirilmelerini isteyen e-posta mesajları ile işe alındı . Duruşma ayrıca kadın sağlığı konusunda uzmanlaşmış 2 internet sitesine konulan pankartlar kullanılarak ilan edildi.

      Potansiyel katılımcılar çalışma web sitesine yönlendirildi ve kava, kediotu ve çalışma prosedürleri hakkındaki bilgileri görüntülediler. Devam etmekle ilgilenen kişiler bir elektronik imza oluşturdular ve adlarını, e-posta adreslerini, posta adreslerini ve telefon numaralarını vermeleri için onay verdiler. Bu bilgiler, ad ve adres bilgilerinin (Experian Inc., Orange, CA) doğruluğunu onaylamak için elektronik hizmetler kullanılarak otomatik olarak onaylandı. Potansiyel katılımcılar daha sonra bilgilendirilmiş onamı okudular ve çalışmaya katılmak için çalışma prosedürleri ve potansiyel riskler ve faydalar hakkındaki 6 soruyu doğru yanıtlamaları istendi. Onay, katılımcının elektronik imzasıyla onaylandı.

      Potansiyel katılımcılar, uygunluğu belirlemek için çevrimiçi bir anket doldurdu. İki ayrı durumda, "son 2 hafta içinde uyumakta veya uykuda kalmakta sorun yaşadığını" bildiren ve Eyalet alt testinde en az 40 puan (normal popülasyon ortalamasından en az 0.5 standart sapma daha büyük) alan yetişkinler Durumluk-Sürekli Kaygı Envanteri (STAI-Durum) 45'i çalışma için uygun bulundu. Katılımcıların en az 21 yaşında olmaları, Amerika Birleşik Devletleri'nde ikamet etmeleri ve e-postaya ve World Wide Web'e erişimleri olması gerekiyordu.

      Katılımcılar, geçerli ve güvenilir 2 maddeli bir araç ( 52) kullanılarak depresif belirtiler açısından sorgulandı ve günde 9 tüketilen fincan kahve ve çay ve soda kutularının sayısı sorularak kafein tüketimi değerlendirildi .

      Yatıştırıcı hipnotikler veya benzodiazepinler kullandıklarını, günde 2'den fazla alkol içeren içecek içtiklerini, karaciğer hastalığı öyküsü olduğunu, hamile olduklarını veya emzirildiklerini bildiren katılımcılar, araştırmaya dahil edilmedi.

      Potansiyel ve gerçek katılımcılar, araştırmayla ilgili konuları açıklığa kavuşturmak için e-posta veya telefon kullanarak araştırma araştırmacılarıyla iletişime geçmeye teşvik edildi. Kayıtlı katılımcılardan çalışma süresi boyunca kava ve kediotu kullanmaktan kaçınmaları istendi. Tüm katılımcılara, birinci basamak hekimlerini katılımcının çalışmaya katılımı konusunda bilgilendiren ve çalışma bileşikleri ve çalışma prosedürleri hakkında bilgi veren nezaket mektupları verildi.

      Rastgeleleştirme ve Körleme
      Uygun katılımcılar, bilgisayarlı bir rasgele sayı üreteci aracılığıyla 3 tedavi grubundan 1'ine rasgele atandı. Merkezi bir eczane, randomizasyon kodlarına göre çalışma bileşiklerini katılımcılara paketledi ve dağıttı.

      Katılımcılar ve çalışma araştırmacıları tedavi tahsisi konusunda körleştirildi. Çalışma bitkileri ve plasebolar renk, doku, boyut, şekil ve tat açısından eşleştirildi. Kediotu, kendine özgü kokusuyla bilinir. Kediotu ve kediotu-plasebo arasındaki kokuyu eşleştirmek için, kapsüller 2 hafta boyunca bir ağ astarı ile ayrı ayrı saklandı. Tedavi dağılımının gizliliğinin yeterliliğini değerlendirmek için, denemenin sonunda katılımcılara aktif tedavi veya plasebo aldıklarını düşünüp düşünmedikleri soruldu.

      Müdahale
      Çalışma bileşikleri ve talimatlar gece postası ile gönderildi. Araştırmacılar, makbuzu doğrulamak ve soruları açıklığa kavuşturmak için katılımcılarla telefon veya e-posta yoluyla iletişime geçtiler. Tüm çalışma katılımcıları 2 set kapsül aldı. Tedavi grupları aşağıdaki protokole göre 28 günlük bir kurs aldı:
      1. Kava grubu: Günde 3 kez 1 kava softgel kapsül (her biri 100 mg toplam kavalakton; ekstraktta% 30 toplam kavalakton) ve yatmadan 1 saat önce 2 plasebo-kediotu softgel kapsülü.
      2. Kediotu grubu: Yatmadan 1 saat önce 2 kediotu softgel kapsülü (her biri 3.2 mg valerenik asit; ekstraktta% 1 valerenik asit içerir) ve günde 3 kez 1 plasebo-kava softgel kapsülü.
      3. Plasebo grubu: Bu katılımcılar, aynı dozda hem plasebo-kava hem de plasebo-kediotu softgel kapsülleri aldı.

      Eksipiyan (özüt hariç), kava ve plasebo-kava kapsüllerinde soya fasulyesi yağı ve kediotu ve plasebo-kediotu kapsüllerinde parçalanmış hindistancevizi yağıydı. Plasebo kapsülleri, aktif bitki özü içermeyen sadece eksipiyanı içeriyordu. Çalışma bitkileri ve plasebo, PureWorld Botanicals (South Hackensack, NJ) tarafından sağlandı ve kapsülleme, RP Scherer Inc. (Basking Ridge, NJ) tarafından gerçekleştirildi. Kava ve kediotu kapsüllerinin her biri, her bitkinin 1 lotundan üretildi. Rasgele bir yumuşak jel kapsül numunesinin yüksek performanslı sıvı kromatografi tahlil metodolojisi 19 kullanılarak yapılan laboratuvar testi , aktif kava kapsüllerinde 100,2 mg toplam kavalakton ve aktif kediotu kapsüllerinde 3,2 mg valerenik asit bulundu. Sonuç ölçütleri

      Veriler, başlangıçta ve 2 hafta ve 4 hafta sonra toplandı. Kava değerlendirmesinde birincil sonuç ölçütü, plasebo ile karşılaştırıldığında 4 hafta sonra anksiyete semptomlarındaki değişiklikti. Bu, kaygı belirtilerinin doğrulanmış ve güvenilir 20 maddelik bir ölçüsü olan STAI-Durum alt testi 45 ile değerlendirilmiştir . Kediotunun değerlendirilmesindeki birincil sonuç, plaseboya kıyasla 4 hafta sonra uykusuzluk semptomlarındaki değişiklikti. Bu, algılanan uykusuzluk şiddetini 31 ölçmek için geçerli ve güvenilir olduğu gösterilen 7 maddelik bir araç olan Insomnia Severity Index (ISI) tarafından değerlendirildi .

      İkincil sonuçlar, kava için ISI kullanılarak uykusuzluk semptomlarındaki değişikliği ve kediotu için STAI-State alt testini kullanarak anksiyete semptomlarındaki değişikliği içeriyordu. Kediotu için ek sonuçlar, gece uyanma sıklığındaki değişikliği ve plaseboya kıyasla 4 hafta sonra uyku gecikmesindeki değişikliği içeriyordu.

      Bu sonuçları değerlendirmek için, katılımcılar 2. ve 4. haftalarda e-posta ile otomatik hatırlatıcılar aldılar. E-posta, kaygı ve uykuyu değerlendirmek için takip araçları içeren güvenli bir web sitesine gömülü bir evrensel kaynak bulucu (URL) içeriyordu. Uyum, deneme sonunda peşin ödenen bir gecelik kurye zarfıyla iade edilen şişelerin kendi kendine rapor ve hap sayımı ile değerlendirildi. Katılımcılar, denemeye katıldıkları için parasal ödeme almadı, ancak denemeyi tamamlayanlara, kendi seçtikleri kava veya kediotu için 1 aylık ücretsiz bir tedarik teklif edildi. Emniyet İzleme

      2 ve 4 haftalık takipte, katılımcılardan bir advers olay belirti envanteri doldurmaları istenmiş ve herhangi bir hastaneye yatış, acil servis ziyaretleri veya bir doktor tarafından değerlendirilmesi gereken yeni semptom veya hastalıkları bildirmeleri istenmiştir. Katılımcılara ayrıca çalışma boyunca bu bilgileri nöbetçi hekimle e-posta veya telefonla iletişime geçerek bildirmeleri talimatı verildi. Advers olayların ve güvenlilik verilerinin yargılanması, katılımcı tedavi dağılımına kör olan çalışma hekimleri tarafından gerçekleştirildi. Numune Büyüklüğü ve İstatistiksel Analizler

      Plasebo grubu içinde STAI-State alt testinin ortalama skorunda% 23 azalma, 2 taraflı alfa 0.05 ve% 80 güç varsayıldığında, her grubun% 10'luk bir tespit için 104'lük bir örneklem büyüklüğüne ihtiyaç duyulacaktır. tedavi ve plasebo grubu arasındaki STAI-Durum alt testindeki değişimde daha fazla azalma. Plasebo grubu içinde ISI ortalama skorunda% 33 azalma, 2 taraflı alfa 0.05 ve% 80 güç varsayıldığında, her grubun% 15 daha fazla azalmayı tespit etmesi için 104'lük bir örneklem büyüklüğüne ihtiyaç duyulacaktır. tedavi ve plasebo grubu arasındaki ISI'deki değişiklik. Bu nedenle,% 20'lik bir bırakma oranına dayanarak, tedavi kolu başına en az 130 katılımcıyı kaydetmemiz gerektiğini tahmin ettik (3 grubun tümü için 390 katılımcı).

      3 tedavi kolu arasındaki temel özelliklerdeki farklılıklar, kategorik veriler için ki-kare testleri ve sürekli veriler için ANOVA kullanılarak karşılaştırıldı. Birincil ve ikincil hipotezler, STAI-State alt testi ve ISI üzerindeki gruplar arasındaki değişim puanındaki fark için bir eşleştirilmiş t-testi kullanılarak test edildi. Değişim puanı, başlangıç ​​ve 4 haftalık puanlar arasındaki farkla tanımlanır. Gruplar arasındaki temel özelliklerdeki tüm önemli farklılıklar (p <.05) için, nihai puanı ayarlamak için genel bir doğrusal model kullanıldı. Birincil sonuç, hem STAI-State alt testi hem de ISI puanları için ayarlanmış farktı. Birincil analizler, her bir bitkisel gruptaki değişikliği, çift plasebo grubundaki değişiklikle karşılaştırdı.

      Birincil analizler, randomize edilen ve çalışma bileşiğinin kullanımına bakılmaksızın ("tedavi etme niyeti") 2 veya 4 haftada takip bilgisi sağlayan tüm katılımcıları içeriyordu. Çalışma süresi boyunca çalışma bileşiğinin en az% 80'ini alan katılımcılar arasında alt grup analizleri de gerçekleştirildi.

      Katılımcıların semptom raporlarının güvenilirliğini ve iç geçerliliğini test etmek için, ilişkili olduğu bilinen semptomlar arasındaki korelasyonu analiz ettik: anksiyete, uykusuzluk ve depresyon. Ayrıca bu ilgili semptomlardaki değişiklikler arasındaki korelasyonu da analiz ettik.

      Olumsuz olayların meydana gelme oranları, hastaneye yatışlar ve acil servis ziyaretleri mutlak oranlar ve yüzdeler olarak rapor edildi. Tedavi gruplarını advers olaylarla karşılaştıran güvenlik analizleri, katılımcıların en az% 10'u bir tedavi grubu içinde bir advers olay bildirdiğinde ki-kare testi kullanılarak gerçekleştirildi. Gruplar arasındaki yıpranma oranları ve tedavi tahsis gizlemesinin yeterliliği ki-kare testleri kullanılarak karşılaştırıldı.

      SONUÇLAR

      Çalışma web sitesine toplam 11.036 benzersiz ziyaret yapıldı ve başlangıçta çalışma için 1551 kişi kaydoldu. 1241 kişinin (% 73) kimliği doğrulandı, bunlardan 540'ı (% 43) ilk tarama kriterlerini karşıladı. Bunlardan 449'u (% 83) ikinci bir semptom değerlendirmesi için geri döndü ve 391'i (% 87) ikinci değerlendirme sırasında anksiyete ve uykusuzluk için uygun puanları karşıladı. 391 katılımcının tümü plasebo (n = 135), kava (n = 121) veya kediotu (n = 135) alacak şekilde randomize edildi. Hedef örneklem büyüklüğünün randomizasyonu ve kaydı, çalışmanın başlamasından sonraki 8 hafta içinde tamamlandı.

      Plaseboya randomize edilenlerin depresyon için ilk tarama aracında daha yüksek skorlara sahip olması dışında tedavi gruplarının başlangıç ​​klinik ve demografik özellikleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu ( Tablo 1 ). Denemeye katılanlar, Hawaii ve Alaska dahil 45 eyalette ikamet ediyordu ( Şekil 1 ). Sonuçlar üzerine başlangıç ​​sonrası veriler, plaseboya randomize edilen katılımcıların 116'sından (% 86), kava'ya randomize edilen katılımcıların 105'inden (% 87) ve kediotuna randomize edilen katılımcıların 122'sinden (% 90) elde edildi. Çalışmayı tamamlama oranları, tedavi grupları arasında benzerdi (χ 2= 1.12; p = 0.57), 108/135 (% 80) katılımcı plasebo tedavisini tamamladı, 97/121 (% 80) kava tedavisini tamamladı ve 114/135 (% 84) kediotu tedavisini tamamladı. Çalışma bileşiklerinin kesilmesinin nedenleri açısından aktif ve plasebo grupları arasında önemli bir fark yoktu ( Şekil 2 ).
      https://journals.lww.com/md-journal/...trolled.1.aspx
      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

      Yorum yap


      • #4


        Uyku için Valerian: Sistematik Bir İnceleme ve Meta-Analiz

        Stephen Bent , MD, a, b Amy Padula , MS, b Dan Moore , PhD, c Michael Patterson , MS, a ve Wolf Mehling , MD a
        Yazar bilgileri Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
        Bu makalenin yayıncının son düzenlenmiş versiyonu Am J Med'de mevcuttur.
        PMC'de yayınlanan makaleye atıfta bulunan diğer makalelere bakın.
        Git: Soyut


        Uykusuzluk yetişkin nüfusun yaklaşık üçte birini etkiler ve artan devamsızlık, sağlık hizmeti kullanımı ve sosyal engellilik oranlarına katkıda bulunur. Kediotu köklerinin özleri ( Valeriana officinalis) uykuyu teşvik etmek ve uyku kalitesini iyileştirmek için yaygın olarak kullanılır. Uyku kalitesini iyileştirmek için kediotu ile yapılan randomize, plasebo kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi sunulmaktadır. Kapsamlı bir literatür taraması, toplam 1093 hastayı inceleyen 16 uygun çalışma belirledi. Çoğu çalışmada önemli metodolojik sorunlar vardı ve kediotu dozları, hazırlıkları ve tedavi süresi önemli ölçüde değişiyordu. 6 çalışmada uyku kalitesinin ikili bir sonucu (gelişmiş veya gelişmemiş) rapor edilmiş ve istatistiksel olarak anlamlı bir fayda göstermiştir (göreceli uyku iyileşmesi riski = 1.8, %95 güven aralığı, 1.2-2.9), ancak bunda yayın yanlılığı kanıtı vardı özet ölçü. Mevcut kanıtlar, kediotu, yan etkiler üretmeden uyku kalitesini iyileştirebileceğini düşündürmektedir.

        Anahtar Kelimeler: Bitki, Alternatif tıp, Uykusuzluk, Uyku, Meta-analiz, Sistematik inceleme

        Uykusuzluk, yetişkinler arasında en yaygın şikayetlerden biridir. Dünyanın dört bir yanındaki ülkelerde yürütülen çok sayıda anket, yetişkinlerin yaklaşık %30 ila %40'ının uykuyu başlatma veya sürdürme sorunları olduğunu bildiriyor. 1 - 3 Yetişkinlerin daha küçük bir yüzdesi ciddi sorunlar bildirmektedir (%10-15), ancak ciddi, kronik uyku sorunlarının prevalansı yaşlılarda %25'e çıkmaktadır. 2 Uykusuzluk, kronik tıbbi sorunları olan hastalarda da daha sık görülür ve birinci basamak kliniklerine kayıtlı hastaların %69'una varan oranda bulunur. 4

        Uykusuzluk çeken yetişkinlerin yaklaşık %40'ı, uykuyu teşvik etmek için reçetesiz satılan ilaçlar veya alkol kullanmıştır ve yaklaşık dörtte biri reçeteli ilaçları en az bir kez kullanmıştır. 1 Antihistaminikler, kloral hidrat, barbitüratlar, triptofan ve melatonin dahil olmak üzere uykusuzluk için yaygın olarak kullanılan birçok ilacın etkinliğini destekleyen yalnızca sınırlı kanıt vardır. 5 Benzodiazepinlerin uykusuzluk için etkili olduğu bilinmesine rağmen, klinik yarar küçüktür (<1 saat artan uyku) ve tek başına egzersiz tedavisi ile bulunana benzerdir. 6Ayrıca, uyku için kronik benzodiazepin tedavisi, bilişsel bozulma ve artan motorlu araç kazaları, düşmeler ve kırık riskleri dahil olmak üzere birçok olumsuz yan etki ile ilişkilidir. 5

        Çiçekli bir bitki olan kediotu ( Valeriana officinalis ) kökünün özü, Avrupa'da on yıllardır uyku bozukluklarını tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. 7 Valerian, uykusuzluk için kendi kendine reçete edilen bir tedavi olarak Amerika Birleşik Devletleri'nde giderek daha popüler hale geliyor. 2002 yılında yapılan ulusal bir ankette, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yetişkin nüfusun %1,1'i veya yaklaşık 2 milyon yetişkin, geçen hafta kediotu kullandığını bildirdi. 8 Kediotu uykusuzluk için etkili bir tedavi ise, nispeten ucuz olması ve bilinen yan etkilerinin olmaması nedeniyle önemli bir tedavi alternatifi olabilir. Daha önceki tüm randomize, kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesini ve meta-analizini yürüterek, kediotu'nun uyku kalitesini iyileştirmedeki etkinliğini netleştirmeye çalıştık.

        Git: yöntemler


        PUBMED, EMBASE, IBIDS, BIOSIS ve Cochrane Library'de (Haziran 2005'e kadar) "kediotu", "valeriana" ve "baldrian" anahtar sözcüklerini kullanarak bir arama yaptık ve tüm dillerdeki ilgili tüm yayınları bulup taradık. Çalışmalar, uyku kalitesinin bir ölçüsünü bildiren kediotu ile ilgili randomize, plasebo kontrollü çalışmalar ise dahil edildi.

        İki yazar, yaygın olarak kullanılan bir ölçekle (Jadad ölçeği; aralık: 0-5, daha yüksek puanlar daha iyi kaliteyi gösterir) değerlendirilen çalışma kalitesi dahil tüm ilgili verileri bağımsız olarak özetledi. 9 Tüm çalışmalarda uyku kalitesine ilişkin tek bir ölçüm bildirilmemiştir. Uyku kalitesine ilişkin en yaygın olarak bildirilen sonuç, basit bir ikili ölçümdür (uyku kalitesi iyileştirilmiş veya gelişmemiştir) ve bu sonucu bildiren çalışmalar hem sabit etkiler (Mantel-Haenszel yöntemi) hem de rastgele etkiler (DerSimonian ve Laird yöntemi) kullanılarak birleştirilmiştir. ) modeli. Havuzlanmış çalışmaların heterojenliği Q istatistiği ile değerlendirildi. 10 Çalışma sonucu (göreceli risk) ile standart hata arasındaki korelasyonu incelemek için bir huni grafiği kullanıldı ve Kendall'ın tau'su kullanılarak bu ilişkinin istatistiksel bir testi yapıldı.11

        Git: Sonuçlar


        Aramamızda toplam 370 makale bulundu. Toplam 1093 hastayı inceleyen on altı randomize, kontrollü çalışma, tüm dahil etme kriterlerini karşıladı. Bireysel çalışmaların özellikleri şurada gösterilmektedir:tablo 1. (Çalışmalar azalan örneklem büyüklüğüne göre düzenlenmiştir). Çalışmaların çoğu için örneklem büyüklüğü küçüktü ve çalışmaların 8'i 25'ten az hastayı inceledi. 12 - 19 Çalışma katılımcılarında uykusuzluğun şiddeti genellikle iyi tanımlanmadı, ancak çoğu çalışma kendi bildirdiği bazı uyku sorunları olan sağlıklı hastaları içeriyordu. İki çalışma yaşlı hastalarla sınırlıydı, 13 , 20 ve 1 çalışmada sadece zeka geriliği olan çocuklar kaydedildi. 16 Bir çalışma, geleneksel randomize, kontrollü bir çalışmadan ziyade birden fazla n-of-1 çalışmasının bir kombinasyonuydu. 17Bir çalışma, tüm hastaları tamamen İnternet üzerinden toplayan ve kaydeden randomize, kontrollü bir çalışmaydı. 21tablo 1

        Valerian'ın Uyku İçin Randomize, Kontrollü Denemeleri
        Yakup, 2005 21 270 İnternet reklamlarından alınan anksiyete veya uykusuzluk çeken yetişkinler 41 600 mg qhs özü 28 gün 5 İkili (uyku düzeldi veya düzelmedi) Kediotu grubunun %89'u düzeldi Plasebo grubunun %86'sı düzeldi Numara
        Jansen, 1977 26 150 Uyku bozukluğu olan geriatrik yatan hastalar 79 100 mg gelgit özü 30 gün 3 İkili (çok iyi, iyi, biraz daha iyi vs gelişme yok, daha kötü) Kediotu grubunun %85'i düzeldi Plasebo grubunun %51'i düzeldi Evet
        Leathwood, 1982 25 128 %52 iyi uyuyanlar, %48 kötü uyuyanlar; sağlık durumu bildirilmedi NR 400 mg qhs kurutulmuş kök 1 gün 3 İkili (daha iyi uyudu ya da uyumadı) Kediotu grubunun %43'ü daha iyi uyudu Plasebo grubunun %25'i daha iyi uyudu Evet
        Vorbach, 1996 24 121 İlaç gerektiren organik olmayan uykusuzluk 47 600 mg qhs kurutulmuş kök 28 gün 5 İkili (iyi uyku ya da değil) Kediotu grubunun %66'sı iyi bir uyku çekti Plasebo grubunun %26'sı iyi bir uyku çekti Evet
        Cerny, 1999 23 98 Sağlıklı gönüllüler 34 360 mg qhs + 80 mg melisa özü 30 gün 3 Görsel analog ölçek Kediotu/limon balsamı grubunun %33'ü düzeldi Plasebo grubunun %9.4'ü düzeldi Evet
        Kuhlmann, 1999 22 91 Sağlıklı konular 41 600 mg qhs özü 14 gün 3 Görsel analog ölçek Kediotu grubunda %7,4 artış Plasebo grubunda %4,5 azalma Numara
        Kamm-Kohl, 1984 20 80 Sinirsel davranış bozukluğu olan yaşlı hastalar NR 90 mg günde 14 gün 3 İkili (uyku düzeldi veya düzelmedi) 74% of valerian group improved 33% of placebo group improved Yes
        Delsignore, 199227 40 Patients with minor anxiety symptoms and emotional tension disturbances 51 100 mg tid 21 d 2 Dichotomous (insomnia improved or not) 81% of valerian group with insomnia improved 50% of placebo group with insomnia improved Complete data not reported NR
        Farag, 200318 25 Healthy volunteers with sleep-onset insomnia 37 320 mg + other herbs qhs 4 d 3 St Mary's Hospital Sleep Questionnaire Data not shown NR
        Coxeter, 200317 21 Adults with chronic insomnia; combined n-of-1 trials 54 225 mg qhs extract 21 d 4 Proportion of treatment success 0.49 proportion of success with valerian over placebo No
        Diaper, 200419 16 Healthy adults with a mild sleep complaint 56 300 or 600 mg qhs extract 1 day 3 Visual analog scale, posttreatment score (0-100) Valerian 300 mg = 48.1 Valerian 600 mg = 51.5 Placebo = 47.9 No
        Donath, 200012 16 Healthy subjects with insomnia 49 600 mg qhs extract 14 d 3 Visual analog scale 10% increase in valerian group 15% increase in placebo group No
        Schulz, 199413 14 Healthy elderly women with insomnia 62 405 mg tid extract 8 d 3 Visual analog scale No difference between groups Data not shown No
        Balderer, 198514 10 Healthy subjects 33 450 mg or 900 mg qhs dried root 1 day 4 Visual analog scale No difference between groups Data not shown No
        Leathwood, 198515 8 Healthy subjects with insomnia 45 450 or 900 mg qhs dried root 1 day 3 9-point scale (9 is best score) Valerian 450 mg score = 5.8 Valerian 900 mg score = 5.2 Placebo score = 5.0 No
        Francis, 200216 5 Children with intellectual deficits and sleep disturbances 11 20 mg/kg dried root qhs 14 d 5 Visual analog scale (by parents) Başlangıç ​​puanı = 5,3 Kediotu puanı = 7,5 Plasebo puanı = 6,7 Numara
        Ayrı bir pencerede aç
        NR = bildirilmedi.

        * Kalite, Jadad ölçeği (0-5 puan) kullanılarak değerlendirildi.
        † Uyku kalitesindeki iyileşme, rapor edilen subjektif uyku kalitesi ölçümünde istatistiksel olarak anlamlı bir faydayı gösterir.
        Ortalama çalışma kalitesi 3.4 idi (%95 güven aralığı [CI], 3.0-3.9, 0-5 ölçeği), dahil edilen çalışmalarda önemli metodolojik sorunlara işaret ediyor. Kediotu hazırlama ve dozlama, tedavi süresi ve sonuç değerlendirmesindeki farklılıklar dahil olmak üzere çalışma tasarımında önemli farklılıklar vardı (tablo 1). Kediotu dozları, dozları ağırlık bazında olan çocukları içeren 1 çalışma hariç, günde 225 ila 1215 mg arasında değişmekteydi. 16 16 çalışmanın sadece 2'si kediotu özütünün belirli bir valerenik asit yüzdesine standardize edildiğini belirtti. 17 , 21

        Dahil edilen çalışmaların tümü tarafından bildirilen tek bir uyku kalitesi sonuç ölçütü yoktu. Yedi çalışma 12 - 14 , 16 , 19 , 22 , 23 katılımcılar arasında uyku kalitesindeki değişimi değerlendirmek için görsel bir analog skala kullandı. Bu 7 çalışmaların beş 12 - 14 , 19 , 23 , plasebo grubu ile karşılaştırıldığında kedi otu grubunda görsel analog ölçek olarak önemli bir gelişme istatistiksel olmadığını bildirmişlerdir. Kalan 2 çalışma 16 , 22kediotu gruplarında iyileşmeler kaydetti, ancak değişikliklerin plasebo grubuyla karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı olup olmadığını belirlemek için yeterli bilgi sunmadı. Verilerin istatistiksel sunumu, bu sonuç ölçüsünün bir havuzda toplanmasına izin vermedi.

        Birleştirilebilecek en yaygın olarak bildirilen sonuç ölçütü, 16 çalışmanın 6'sında rapor edilen, uyku kalitesinin (uyku düzelmiş veya düzelmemiş) ikili bir sonucuydu. 20 , 21 , 23 - 26 Bu verileri bir araya toplamak için daha muhafazakar rastgele etkiler modeliyle, kediotu kullanımının plaseboya kıyasla daha iyi uyuma şansını neredeyse iki katına çıkardığı bulundu (göreceli uyku iyileşmesi riski = 1.8, %95 GA , 1.2-2.9) (Şekil 1). Çalışmalar, görsel bir incelemeden açıkça anlaşılacağı üzere heterojendi.Şekil 1, Jacobs çalışması hiçbir etki göstermeyen tek çalışmadır. Jacobs çalışması benzersiz, İnternet tabanlı bir tasarım kullandığından, bir duyarlılık analizi gerçekleştirdik ve bu çalışma meta-analizden hariç tutulduğunda önemli bir heterojenlik olmadığını bulduk (göreceli risk = 1,9, %95 GA, 1,6-2,3, Heterojenlik için P değeri = .3).



        Şekil 1
        Uyku kalitesi (uyku iyileştirilmiş veya gelişmemiş) için iki ayrı sonuç bildiren 6 çalışmanın meta analizi. İkili sonuç (iyileştirilmiş uyku ya da değil), kediotu grubunda iyileştirilmiş uykunun bildirilmesi için nispi risk olarak sunulur. Birden büyük risk oranları kediotu grubunda bir faydayı gösterir. Nokta tahminleri, bireysel çalışmalar için elmaslarla (ilk yazar isimleriyle) ve özet tahminler için karelerle temsil edilir. Dikey çizgiler, %95 güven aralıklarını [CI'ler] temsil eder.

        Huni grafiğinin incelenmesi (şekil 2), çalışma büyüklüğü (ortalamanın standart hatasıyla ölçüldüğü gibi) ile tedavi etkisi (daha iyi bir uyku için nispi risk) arasında bir ilişki olduğunu ortaya koymaktadır, bu istatistiksel test Kendall's tau ( P < .01) ile doğrulanmıştır . Bu, negatif çalışmaların pozitif çalışmalardan daha az yayınlanma olasılığı olduğunda ortaya çıkan ve genellikle küçük negatif çalışmaların yokluğuyla sonuçlanan yayın yanlılığının mevcut olabileceğini düşündürmektedir.şekil 2. Jacobs çalışması hariç tutulduğunda bile yayın yanlılığı testi hala pozitifti ( P = .03).



        şekil 2
        Uyku kalitesinin ikili bir sonucunu bildiren çalışmaların huni grafiği. Huni grafiği, çalışma boyutu (standart hatayla ölçüldüğü gibi, daha büyük standart hatalar daha küçük çalışmaları gösterdiği gibi) ve çalışma sonucu (göreceli riskle ölçüldüğü gibi) arasındaki ilişkiyi gösterir. Grafiğin görsel olarak incelenmesi, yayın yanlılığı için istatistiksel test olan Kendall'ın tau'su ( P = .03) tarafından desteklenen küçük negatif çalışmaların (düşük nispi risk, sol alt ) olmadığını göstermektedir. Noktalar ilk yazarın adıyla etiketlenir.

        Dahil edilen çalışmalardan dokuzu, kediotunun uykuya dalmak için geçen süre olarak tanımlanan “sübjektif uyku başlangıcı gecikmesi” üzerindeki etkisini bildirdi (Tablo 2). 1214-20 , 25 Bu sonucu incelemek için kullanılan yöntemler önemli ölçüde farklılık gösterdi ve sadece 4 çalışma, katılımcıların uykuya dalması için geçen dakikalar cinsinden gerçek farkı bildirdi. Bu 4 çalışmadan 2'si 17.7 dakika 16 ve 15 dakikalık subjektif uykuya geçiş gecikmesinde anlamlı olmayan bir iyileşme bildirdi , 12 ve 2'si ise 16.7 dakika 18 ve 14 dakikalık önemli iyileşmeler bildirdi . 14 Bireysel çalışmalarda verilerin sınırlı istatistiksel sunumu nedeniyle, bu sonuç bir özet ölçü oluşturmak için bir araya getirilemedi. Tablo 2

        Valerian'ın Uykuya Başlama Gecikmesi Üzerindeki Etkisini Bildiren Çalışmalar
        Leathwood, 1982 25 128 Hayır, kim daha hızlı uyudu/toplam katılımcı sayısı Plasebo: 29/128 Kediotu: 47/128 Evet P = .01
        Kamm-Kohl, 1984 20 80 İyileştirilmiş uykuya dalma ile No./toplam katılımcı sayısı Plasebo: 10/39 Kediotu: 33/39 Evet P < .001
        Farag, 2003 18 * 25 Uykuya dalmak için ortalama dakika sayısı (SD) Plasebo: 74,1 dak (69) Kediotu: 57,4 dak (51) Ortalama düşüş: 16,7 dak (44,8) Evet P = .003
        Coxeter, 2003 17 21 Başarı oranı (%95 GA) %43 (29-57) Numara
        Bebek Bezi, 2004 19 16 0-100 arası görsel analog puan (100 = en iyi) (SD) Plasebo: 49,7 (11,1) Kediotu 300 mg: 47,0 (10,8) Kediotu 600 mg: 49,5 (8,3) Numara
        Donat, 2000 12 * 16 Medyan Uykuya dalmak için geçen dakika sayısı (1.-3. çeyrekler) Başlangıç: 60.0 dk (30.0-90.0) Plasebo: 60.0 dk (30.0-105.0) Kediotu: 45.0 dk (17.5-75.0) Numara
        Balderer, 1985 14 * 10 Ortalama uykuya dalmak için geçen dakika sayısı (SEM) Plasebo: 23 dakika (5) Kediotu 450 mg: 18,5 dakika (8) Kediotu 900 mg: 9 dakika (3) Evet P < .01
        Leathwood, 1985 15 8 9 puanlık ölçek, 9 en iyi puandır (SD) Plasebo: 4,9 puan (0,4) Kediotu 450 mg: 4,3 puan (0,4) Kediotu 900 mg: 4,9 puan (0,3) Numara
        Francis, 2002 16 * 5 Ebeveynler tarafından bildirilen ortalama uykuya dalma dakika sayısı (SD) Başlangıç: 41,1 dak (21,0) Plasebo: 39,1 dak (34,7) Kediotu: 23,4 dak (13,4) Numara
        SD = standart sapma; CI = güven aralığı; SEM = ortalamanın standart hatası.

        * Subjektif uykuya geçiş gecikmesini dakika cinsinden bildiren dört çalışmadan ikisi istatistiksel olarak anlamlı faydalar bildirdi.
        Denemelerin sekizi, çalışma ilacı verildikten sonraki sabah akşamdan kalma etkisinin bir ölçümünü içeriyordu, bu çalışmaların 12 , 13 , 15 , 17 , 19 , 22 , 24 , 25 ve 6'sı sonuçları bildirdi. 12 , 15 , 17 , 19 , 22 , 25 Hepsi, ertesi sabah uyku hali açısından kediotu ve plasebo grupları arasında fark göstermedi. Bu sonuç ölçüsünün değerlendirilmesindeki ve sunumundaki çeşitlilik, sonuçların istatistiksel olarak havuzlanmasını da engelledi.

        Dahil edilen çalışmaların beşinde kediotu uyku üzerindeki etkilerini değerlendirmek için polisomnografik uyku kayıtları kullanıldı. 12 - 15 , 19 Uyku etkinliği indeksi, uyku periyodu süresi, uyku evrelerinin her birinde geçen süre, ölçülen uyku başlangıcı gecikmesi, hızlı göz hareketi uyku- başlangıç ​​gecikmesi ve uyarılma sayısı.

        Olumsuz olaylar tutarlı bir şekilde değerlendirilmedi veya rapor edilmedi. 16 çalışmanın 5'i advers olay olmadığını bildirdi, 15 , 16 , 18 , 26 , 27 ve 8'i her iki grupta da çeşitli yan etkiler bildirdi ve kediotu ve plasebo grupları arasında advers olayların sıklığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. 12 , 17 , 19 , 20 , 22 - 25 İki çalışmada advers olaylarla ilgili herhangi bir sonuç rapor edilmedi. 13 , 14 Sadece 1 çalışma 21plasebo grubundaki hastaların %8'ine kıyasla kediotu grubundaki hastaların %18'inde meydana gelen herhangi bir advers olayda (ishal) istatistiksel olarak anlamlı bir artış bildirmiştir ( P = .02).

        Git: Tartışma


        Kediotu, hem Amerika Birleşik Devletleri'nde hem de Avrupa'da uykuyu teşvik etmek için en yaygın kullanılan bitkisel üründür. 7 , 28 , 29 Kediotu'nun uyku kalitesi üzerindeki etkisini inceleyen 16 çalışma belirledik, ancak çalışmaların sekizi küçüktü (<25 hasta) 12 - 19 ve çoğu önemli metodolojik problemlere sahipti. Randomizasyon, körleme ve katılımcının geri çekilmesiyle ilgili sorunları ölçen düşük ortalama çalışma kalitesi puanına ek olarak, 9 kediotu güvenliliği ve etkililiği hakkında sonuç çıkarma yeteneğini sınırlayan çok sayıda başka sorun vardı. Bu sınırlamalar, subjektif uyku kalitesine ilişkin standart ölçümlerin kullanılmamasını,30 , 31 Verilerin yetersiz istatistiksel sunumu, kediotu tedavisinin dozu ve süresinde geniş çeşitlilik ve yan etkilerin sınırlı değerlendirmesi. Bu sayısız sorun nedeniyle, bu meta-analizin özet tahminleri dikkatle yorumlanmalıdır.

        En yaygın olarak rapor edilen uyku kalitesi ölçümünü bir araya toplayarak, kediotu iyileştirilmiş uykunun göreceli riski üzerinde istatistiksel olarak anlamlı bir etkiye sahip olduğunu bulduk (1.8, %95 GA, 1.2-2.9). Tanımlanan 16 çalışmanın sadece 6'sı, uykunun iki yönlü bir sonuç ölçüsü olduğunu bildirdi ve özet ölçüye dahil edilebilir. Bununla birlikte, bu çalışmaların tümü, incelenen tüm hastaların %72'sini oluşturan nispeten büyüktü ve bu nedenle, belirlenen çalışmalarda kediotu etkisinin makul bir özet tahminini sağlayabilir. Hem huni grafiği hem de eşlik eden istatistiksel test (Kendall's tau) pozitif olduğu için, yayın yanlılığı için kanıt vardır; bu, küçük negatif çalışmaların yayınlanmamış olabileceğini ve incelememizde yer almadığını ve bunun potansiyel olarak etkisinin olduğundan fazla tahmin edilmesine yol açabileceğini düşündürür. kediotu.

        Dokuz çalışma kediotu kullanımının subjektif uyku başlangıcı gecikmesi üzerindeki etkisini bildirmiş olsa da, verilerin değişken sunumu nedeniyle özet bir ölçüm oluşturulamadı. Genel olarak, bu 9 çalışmanın 4'ü istatistiksel olarak anlamlı bir fayda bildirdi ve sonucu dakikalar içinde bildiren dört çalışmanın tümü, en azından kediotu lehine bir eğilim buldu.

        Tanımlanan çalışmalarda kullanılan kediotu dozunda büyük farklılıklar vardı. Dozlar günde 225 mg ila 1215 mg arasında değişiyordu ve çalışmaların sadece 2'sinde bitkinin biyolojik olarak en aktif bileşenlerinden biri olduğuna inanılan belirli bir valerenik asit miktarına standardize edildiği özellikle belirtildi. 32Bitkinin belirli bir dozunda bulunması gereken optimum valerenik asit miktarını tanımlamak için açıkça yeterli kanıt olmamasına rağmen, kediotu klinik denemelerinde standart ürünlerin kullanılması, sonuçların tekrarlanabilirliğini ve klinik uygunluğunu iyileştirebilir. Bu çalışmalarda kediotu dozundaki değişiklik, Amerika Birleşik Devletleri'nde satılan ürünlere de yansımıştır. Bu ülkede yaygın olarak kullanılan on üç kediotu ürünü bir referans laboratuvarı tarafından değerlendirildi ve önerilen dozlar günde 75 ila 3000 mg arasında değişiyordu; standartlaştırılmış ekstrelerin çoğu, %0.8 valerenik asitlere standardize edilmiştir. 33

        Bu çalışmalarda gözlemlenen zayıf genel metodoloji, bitkisel ürünlerin klinik denemelerinde yaygın bir sorundur. 34 Metodolojik sorunlar, uykusuzluğu tedavi etmek için kullanılan farmasötik ilaçların randomize, kontrollü denemelerinde de yaygındır. Bu çalışmaların birçoğu eksik sonuçlarını rapor 35 zor farklı ajanların etkinliğini karşılaştırmak için yapım ve farklı sonuç ölçütlerinin çeşitli kullanın. 36 Bu sistematik derlemeye dahil edilen çalışmalardaki metodolojik kusurların bireysel çalışmalarda geçersiz sonuçlara yol açması mümkündür ve bu endişeyi gidermenin tek yolu yeni, yüksek kaliteli klinik araştırmalar yapmaktır.

        Klinik çalışmalardan elde edilen kanıtlara ek olarak, kediotu etkinliğine ilişkin bazı ilgi çekici tarihsel ve temel bilimsel kanıtlar vardır. Birkaç farklı tür Valeriana dahil dünya çapında birçok farklı kültürlerde sedasyon ve uyku için kullanılmış olan V. wallichii Hindistan'da ve V. angustifolia Çin ve Japonya'da. 7 Ayrıca, birkaç çalışma kediotu bileşenlerinin beyindeki gama-aminobütirik asidin parçalanmasını engellediğini ve farelerde sedasyona ve merkezi sinir sistemi aktivitesinde bir azalmaya neden olduğunu göstermiştir. 7 Bu makul etki mekanizmasının varlığı, sınırlı klinik araştırma verilerini desteklemektedir.

        Kediotu, akşamdan kalma etkisinin olmaması nedeniyle diğer uyku maddelerine göre daha çekici bir seçenek olabilir. Sabah hissini ölçen altı çalışmanın tümü, kediotu ve plasebo arasında bir fark olmadığını bildirdi. 12 , 15 , 17 , 19 , 22 , 25 Benzer şekilde, bir uyku kalitesi sonucu bildirilmediği için bu incelemenin dışında bırakılan daha önceki bir randomize, kontrollü kediotu denemesi, kediotu etkisinin plaseboya eşit ve daha az akşamdan kalma etkisine sahip olduğunu buldu. benzodiazepin flunitrazepam. 22

        Derlenen çalışmalardan 21 sadece 1'inde kediotu grubunda (ishal) bir advers olayda istatistiksel olarak anlamlı bir artış tespit edilmesine rağmen , bu incelemeye dayanarak kediotu güvenliliği ile ilgili kesin sonuçlara varmak mümkün değildir. Çoğu çalışma, yakın zamanda önerildiği gibi advers olayları tanımlama, kaydetme veya analiz etme sürecini tanımlamamıştır. 37 Benzer şekilde, dahil edilen çalışmaların küçük örneklem büyüklükleri olması ve 1 ay veya daha kısa sürmesi nedeniyle, nispeten yaygın advers olayları bile dışlamak için yeterli güce sahip değillerdir.

        Git: Çözüm


        Bu sistematik derleme, kediotu uyku kalitesini iyileştirebileceğini, ancak dahil edilen çalışmaların metodolojik sorunlarının kesin sonuçlara varma yeteneğini sınırladığını öne sürüyor. Belirlenen çalışmaların önemli sınırlamaları nedeniyle, yerleşik kalite yönergelerine 38 uyan ve standart, subjektif uyku kalitesi ölçümlerindeki değişiklikleri değerlendirmek için yeterli güce sahip olan daha büyük randomize, kontrollü yolların 30 , 31 , 39 olduğuna inanıyoruz.ve genel yaşam kalitesi gereklidir. Bu çalışmalar, şüpheli aktif bileşenlerin belirli seviyelerine göre standardize edilmiş kediotu ürünlerini değerlendirmeli ve tolerans ve geri çekme etkilerinin gelişimi de dahil olmak üzere olası olumsuz etkileri tespit etmeye odaklanmalıdır. Dünya çapında yüksek uykusuzluk prevalansı ve ilişkili morbidite ve ekonomik maliyetler göz önüne alındığında, kediotu ile ilgili gelecekteki çalışmalar yüksek bir öncelik almalıdır.

        ​ Klinik Önem
        • Kediotu genellikle uykuyu iyileştirmek için kullanılır.
        • Kediotu alan hastaların, plasebo alan hastalara kıyasla uykuda iyileşme bildirme şansı %80 daha fazlaydı; ancak, yayın yanlılığı olduğuna dair kanıtlar vardı.

        Git: Teşekkür


        Bu çalışma, Ulusal Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp Merkezi'nden Grant Number 1 K08 ATO1338-01 (Dr Bent) tarafından desteklenmiştir.

        Git: Referanslar

        1. Ancoli-Israel S, Roth T. Birleşik Devletler'de uykusuzluğun özellikleri: 1991 Ulusal Uyku Vakfı Araştırmasının sonuçları. I. Uyu. 1999; 22 (Ek 2):S347–S353. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        2. Sateia MJ, Doghramji K, Hauri PJ, Morin CM. Kronik uykusuzluğun değerlendirilmesi. Bir Amerikan Uyku Tıbbı Akademisi incelemesi. Uyku. 2000; 23 :243–308. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        3. Ohayon M. Uykusuzluk epidemiyolojisi: bildiklerimiz ve hala öğrenmemiz gerekenler. Uyku Med Rev. 2002; 6 :97–111. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        4. Shochat T, Umphress J, İsrail AG, Ancoli-Israel S. Birinci basamak hastalarında uykusuzluk. Uyku. 1999; 22 (Ek 2):S359–S365. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        5. Holbrook AM, Crowther R, Lotter A, Cheng C, King D. Klinik uygulamada uykusuzluğun teşhisi ve yönetimi: pratik kanıta dayalı bir yaklaşım. CMAJ. 2000; 162 :216–220. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        6. Morin CM, Culbert JP, Schwartz SM. Uykusuzluk için farmakolojik olmayan müdahaleler: tedavi etkinliğinin bir meta analizi. J Psikiyatriyim. 1994; 151 :1172-1180. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        7. Houghton PJ. Kediotu'nun tanınmış faaliyetinin bilimsel temeli. J Pharm Pharmacol. 1999; 51 :505–512. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        8. Barnes PM, Powell-Griner E, McFann K, Nahin RL. Yetişkinler arasında tamamlayıcı ve alternatif tıp kullanımı: Amerika Birleşik Devletleri, 2002. Adv Data. 2004:1–19. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        9. Jadad AR, Moore RA, Carroll D, et al. Randomize klinik araştırmaların raporlarının kalitesinin değerlendirilmesi: körleme gerekli mi? Kontrol Kliniği Denemeleri. 1996; 17 :1–12. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        10. Egger M, Davey-Smith G, Altman DG. Sağlık Hizmetlerinde Sistematik İncelemeler. Londra: BMJ Yayın Grubu; 2001. [ Google Akademik ]
        11. Begg D, Berlin JA. Yayın yanlılığı: tıbbi verilerin yorumlanmasında bir sorun. JR Stat Soc Ser A. 1988; 151 :419-463. [ Google Akademik ]
        12. Donath F, Quispe S, Diefenbach K, Maurer A, Fietze I, Roots I. Kediotu özütünün uyku yapısı ve uyku kalitesi üzerindeki etkisinin kritik değerlendirmesi. Farmakopsikiyatri. 2000; 33 :47-53. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        13. Schulz H, Stolz C, Müller J. Kediotu özütünün zayıf uyuyanlarda uyku poligrafisi üzerindeki etkisi: bir pilot çalışma. Farmakopsikiyatri. 1994; 27 :147–151. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        14. Balderer G, Borbély AA. Kediotu insan uykusuna etkisi. Psiko-farmakoloji. 1985; 87 :406–409. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        15. Leathwood PD, Chauffard F. Kediotu sulu özü, insanda uykuya dalma gecikmesini azaltır. Planta Medica. 1985; 53 :144-148. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        16. Francis AJ, Dempster RJ. Kediotu, Valeriana edulis'in entelektüel eksiklikleri olan çocuklarda uyku güçlükleri üzerindeki etkisi: randomize çalışma. Bitkisel ilaç. 2002; 9 :273-279. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        17. Coxeter PD, Schluter PJ, Eastwood HL, Nikles CJ, Glasziou PP. Valerian, genel pratikte bir dizi randomize n-of-1 deneme kullanarak kronik uykusuzluk hastaları için semptomları azaltıyor gibi görünmüyor. Ther Med'i tamamlayın. 2003; 11 :215–222. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        18. Farag NH, Mills PJ. Geleneksel bir bitkisel takviyenin uyku başlangıçlı uykusuzluk üzerindeki etkilerinin randomize kontrollü bir denemesi. Ther Med'i tamamlayın. 2003; 11 :223–225. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        19. Bez A, Hindmarch I. İki doz kediotu preparatının uyku bozukluğu olan yaşlı yetişkinlerin uyku, bilişsel ve psikomotor işlevi üzerindeki etkilerinin çift kör, plasebo kontrollü bir araştırması. Fitoter Araş. 2004; 18 :831-836. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        20. Kamm-Kohl AV, Jansen W, Brockmann P. Moderne Baldriantherapie gegen nervose storungen im senium. Medwelt. 1984; 35 :1450–1454. [ Google Akademik ]
        21. Jacobs BP, Bent S, Tice JA, Blackwell T, Cummings SR. Anksiyete ve uykusuzluk için internet tabanlı randomize, plasebo kontrollü bir kava ve kediotu denemesi. Tıp (Baltimore) 2005; 84 :197–207. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        22. Kuhlmann J, Berger W, Podzuweit H, Schmidt U. Valerian tedavisinin gönüllülerde “reaksiyon süresi, uyanıklık ve konsantrasyon” üzerindeki etkisi. Farmakopsikiyatri. 1999; 32 :235–241. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        23. Cerny A, Schmid K. Sağlıklı gönüllülerde kediotu/limon balsamının tolere edilebilirliği ve etkinliği (çift kör, plasebo kontrollü, çok merkezli bir çalışma) Fitotherapia. 1999; 70 :221–228. [ Google Akademik ]
        24. Vorbach AB. Uykusuzluk terapisi: wirksamkeit und vertraglichkeit eines Baldrianpraparats. Psikofarmakoterapi. 1996; 3 :109–115. [ Google Akademik ]
        25. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Kediotu kökünün sulu özü (Valeriana officinalis L.), insanda uyku kalitesini artırır. Pharmacol Biochem Davranışı. 1982; 17 :65-71. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        26. Jansen W. Doppelblindstudie mit Baldrisedon. Terapi. 1977; 27 :2779–2786. [ Google Akademik ]
        27. Delsignore R, Orlando S, Costi D, Baroni M, Butturini U. Klinik karşılaştırmalı karşılaştırmalı değerlendirme, ekstrato estabilizado de valeriana. Farmakoloji Kliniği. 1992; 104 :191–196. [ Google Akademik ]
        28. Richman A, Witkowski JP. 4. Yıllık Bitkisel Ürünler Satış Anketi. Tüm gıdalar. 1998; 21 :19-26. [ Google Akademik ]
        29. Richman A, Witkowski JP. 5. Yıllık Bitkisel Ürün Satış Anketi. Tüm gıdalar. 1999; 22 :49-56. [ Google Akademik ]
        30. Buysse DJ, Reynolds CF, 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. Pittsburgh Uyku Kalitesi İndeksi: psikiyatrik uygulama ve araştırma için yeni bir araç. Psikiyatri Araş. 1989; 28 :193–213. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        31. Bastien CH, Vallieres A, Morin CM. Uykusuzluk araştırmaları için bir sonuç ölçüsü olarak Uykusuzluk Şiddet İndeksi'nin doğrulanması. Uyku Med. 2001; 2 :297–307. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        32. Rotblatt M, Ziment I. Kanıta Dayalı Bitkisel İlaç. Philadelphia: Hanley & Belfus Inc; 2002. s. 355–359. [ Google Akademik ]
        33. [Erişim tarihi 16 Şubat 2006]; Ürün İncelemesi: Valerian Takviyeleri: ConsumerLab, 2004. Şurada mevcuttur: www.consumerlab.com .
        34. Linde K, Jonas WB, Melchart D, Willich S. Homeopati, bitkisel ilaç ve akupunkturun randomize kontrollü çalışmalarının metodolojik kalitesi. Int J Epidemiol. 2001; 30 :526-531. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        35. McCall WV, D'Agostino R, Jr, Dunn A. Hipnotik klinik deneylerde plasebo ile ilişkili uyku değişikliklerinin bir meta-analizi. Uyku Med. 2003; 4 :57-62. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        36. Dündar Y, Boland A, Strobl J, et al. Uykusuzluğun kısa süreli yönetimi için daha yeni hipnotik ilaçlar: sistematik bir inceleme ve ekonomik değerlendirme. Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi. 2004; 8 :iii–x. 1–125. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        37. Ioannidis JP, Evans SJ, Gotzsche PC, et al. Randomize çalışmalarda zararların daha iyi raporlanması: CONSORT ifadesinin bir uzantısı. Ann Intern Med. 2004; 141 :781–788. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        38. Moher D, Schulz KF, Altman DG. CONSORT bildirisi: paralel gruplu randomize çalışmaların raporlarının kalitesini iyileştirmek için gözden geçirilmiş öneriler. Clin Oral Araştırma. 2003; 7 :2–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
        39. Weaver TE, Laizner AM, Evans LK, et al. Aşırı uykululuk bozuklukları için fonksiyonel durum sonuçlarını ölçmek için bir araç. Uyku. 1997; 20 :835-843. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

        Anksiyete bozuklukları için kediotu

        Lincoln Sakiara Miyasaka, Álvaro N Atallah, Bernardo Soares Yazarların ilgi beyanları
        Yayınlanan sürüm: 18 Ekim 2006 Sürüm geçmişi
        https://doi.org/10.1002/14651858.CD004515.pub2

        Anksiyete bozuklukları, genel popülasyonda ve birinci basamak sağlık hizmetlerinde çok yaygın görülen ruh sağlığı problemleridir. Bitkisel ilaçlar popülerdir ve dünya çapında kullanılmaktadır ve etkili ve güvenli olduğu gösterilirse anksiyete için bir tedavi seçeneği olarak düşünülebilir.

        Hedefler
        Kediotunun anksiyete bozukluklarının tedavisi için etkinliğini ve güvenliğini araştırmak.

        Arama yöntemleri
        Elektronik aramalar: Cochrane Collaboration Depresyon, Anksiyete ve Nevroz Cochrane Kontrollü Denemeler Kaydı (CCDANCTR ‐ Çalışmaları ve CCDANCTR ‐ Referansları) 04/08/2006, MEDLINE, Leylaklar. Tespit edilen tüm çalışmaların referansları ilave çalışmalar için incelenmiştir. Her birinin ilk yazarları arasında çalışma, kediotu ürünleri üreticileri ve bu alandaki uzmanlar, yayınlanmamış denemelerle ilgili bilgi için temasa geçildi.

        Seçim kriterleri
        Herhangi bir birincil genel anksiyete bozukluğu, anksiyete nevrozu, kronik anksiyete durumu veya anksiyetenin olduğu herhangi bir bozukluk tanısı olan kişiler için, herhangi bir doz, rejim veya uygulama yönteminin kediotu özütünün randomize kontrollü çalışmalar (RCT'ler) ve yarı randomize çalışmaları birincil semptomdur (panik bozukluğu, obsesif kompulsif bozukluk, sosyal fobi, agorafobi, diğer fobi türleri, travma sonrası stres bozukluğu). Etkililik, klinik sonuç ölçümleri ve anksiyete semptomları için diğer ölçekler kullanılarak ölçüldü.

        verilerin toplanması ve analizi
        İki gözden geçirme yazarı bağımsız olarak dahil etme kriterlerini uyguladı, verileri çıkarıp girdi ve deneme kalite değerlendirmelerini gerçekleştirdi. Anlaşmazlıkların olduğu yerde, üçüncü gözden geçirme yazarına danışıldı. Dahil edilen çalışmaların metodolojik kalitesi Cochrane El Kitabı kriterleri kullanılarak değerlendirildi. İkili sonuçlar için göreceli risk (RR) hesaplandı ve sürekli sonuçlar için ağırlıklı ortalama fark (WMD) ilgili% 95 güven aralıkları ile hesaplandı.

        Ana sonuçlar
        Genelleştirilmiş anksiyete bozukluğu olan 36 hastayı içeren bir RKÇ dahil edilmeye uygun bulundu. Bu, kediotu, diazepam ve plasebo ile ilgili 4 haftalık bir pilot çalışmaydı. Kediotu ve plasebo grupları arasında HAM-A toplam puanlarında veya somatik ve psişik faktör puanlarında anlamlı bir fark yoktu. Benzer şekilde, kediotu ve diazepam grupları arasında HAM-A puanlarında anlamlı bir fark bulunmamasına rağmen, STAI-Özellik puanlarına göre diazepam grubunda anlamlı şekilde daha fazla semptom iyileşmesi gösterildi. Yan etkiler bildiren hasta sayısında veya bırakma oranlarında üç grup arasında önemli bir fark yoktu.

        Yazarların sonuçları
        Şu anda sadece küçük bir çalışma mevcut olduğundan, anksiyete bozuklukları için plasebo veya diazepam ile karşılaştırıldığında kediotunun etkinliği veya güvenliği hakkında herhangi bir sonuç çıkarmak için yeterli kanıt yoktur. Daha büyük örnekleri içeren ve kediotunu plasebo ile karşılaştıran RCT'lere veya antidepresanlar gibi anksiyete bozukluklarının tedavisinde kullanılan diğer müdahalelere ihtiyaç var.


        Anksiyete bozuklukları için kediotu
        Anksiyete bozuklukları, toplumda çok yaygın bir ruh sağlığı sorunudur. Anksiyeteyi tedavi etmek için kullanılan ilaçların çoğunun yan etkileri vardır. Kediotu, uykusuzluk için sıklıkla kullanılan fitoterapötik bir ilaçtır. Bu çalışmanın amacı kediotunun anksiyete bozuklukları için etkinliğini ve güvenliğini araştırmaktı. 36 hastayı içeren ve kediotunun plasebo ve diazepam ile karşılaştırıldığı sadece bir çalışma tanımlandı. Bu çalışma, klinisyen tarafından derecelendirilen anksiyete semptomları için kediotu ve plasebo arasında veya kediotu ile diazepam arasında etkinlik açısından önemli bir fark bulamadı ve hem kediotu hem de diazepam hastalar tarafından eşit derecede iyi tolere edildi. Bununla birlikte, anksiyete bozuklukları için bir tedavi seçeneği olarak kediotunun etkinliği ve güvenliği hakkında sonuçlara varmadan önce daha fazla sayıda hasta ile ek çalışmalar yapılması gerekmektedir.

        https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17054208/
        Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

        Yorum yap


        • #5






          Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

          Yorum yap


          • #6
            Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

            Yorum yap


            • #7
              Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

              Yorum yap


              • #8
                Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                Yorum yap


                • #9
                  Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                  Yorum yap


                  • #10
                    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                    Yorum yap


                    • #11
                      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                      Yorum yap


                      • #12
                        Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                        Yorum yap


                        • #13
                          Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                          Yorum yap


                          • #14
                            Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                            Yorum yap


                            • #15
                              Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                              Yorum yap

                              Hazırlanıyor...
                              X