Duyuru

***maturidi*** · 02 January 2023, 16:16

Syzygium aromaticum (karanfil) ekstraktlarının vajinal kandidiyaza karşı in vitro antikandidal gücü

Mohamed Taha Yassin ,
Ashraf Abdel-Fattah Mustafa ve
Abdülaziz Abdulrahman Al-Askar

Kandida vajiniti, çocuk doğurma çağındaki kadınlar arasında morbiditeyi artıran küresel bir sağlık tehlikesidir. Son çalışmalar, ilaca dirençli Candida suşlarının yüksek insidansını ortaya koymuştur . Ek olarak, hamilelik sırasında Candida vulvovaginit tedavisi, antifungal tedavi fetal anormalliklerle ilişkili olduğundan zordur. Bu nedenle, vulvovajinal kandidiyazı tedavi etmek için yeni terapötik stratejiler geliştirmek önemlidir. Yöntemler
Bu çalışmada, farklı Syzygium aromaticum özütlerinin (metanol, etil asetat, n-hekzan ve dietil eter) C. albicans , C. glabrata ve C. tropicalis'e karşı antikandidal aktivitesini değerlendirmek için disk difüzyon yöntemini kullandık . Ayrıca antikandidal aktivite gösteren aktif bileşenleri belirlemek için farklı S. aromaticum ekstraktlarının gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) analizi yapıldı . Farklı karanfil ekstraktlarının HUH7 hücre hattına karşı sitotoksisitesi değerlendirildi.

Sonuçlar

Etil asetat özütü , sırasıyla 20.9, 14.9 ve 30.7 mm inhibisyon bölgesi çaplarına sahip C. albicans , C. glabrata ve C. tropicalis'e karşı en yüksek antifungal aktivite sergiledi . S. aromaticum etil asetat ekstresinin minimum inhibitör konsantrasyonu C. tropicalis'e karşı 250 ug / disk ve C. albicans ve C. glabrata'ya karşı 500 μg / disk iken minimum mantar öldürücü konsantrasyon C. tropicalis'e karşı 0.5 mg / diskti. ve C. albicans ve C. glabrata'ya karşı 1 mg / disk. Etil asetat özütünün GC-MS analizi, ana biyoaktif bileşiği öjenol (% 58.88), ardından öjenen asetat (% 23.86), trans-karyofilen (% 14.44) ve a-humulen (% 1.88) olarak ortaya çıkarmıştır. Sitotoksisite deneyi, dietil eter ekstresi göreli IC ile, Huh7 hücre çizgisine karşı düşük toksikolojik etki sağlamadığını göstermiştir ₅₀ 62.43 ug / ml; metanolik ekstresi (IC daha yüksek bir toksisite göstermiştir ₅₀ , 24.17 ug / ml). Sonuç

Olarak S. aromaticum özü düşük konsantrasyonlarda yüksek antifungal etkinlik göstermiştir, doğal mantar karşıtı ilaçların potansiyel kaynak olabilir.
Hakem Raporları

Arka fon

Kandidal vulvovajinit, Candida türlerinin, özellikle C. albicans'ın bir enfeksiyonunun neden olduğu, kadınlar arasında yaygın bir enflamatuar hastalıktır [ 1 ]. Kandida vajiniti vajinal akıntı, kaşıntı, kaşıntı, dyspareunia ve eritematöz vulva ile karakterizedir [ 2 ]. Epidemiyolojik çalışmalar, C. albicans'ın (% 70.0-89.0) Candida vajinitinin ana nedensel ajanı olduğunu ve bunu C. glabrata (% 3.4-20.0) gösterdiğini göstermiştir [ 3 , 4 , 5 , 6 ]. Gebe kadınlar arasında yüksek enfeksiyon oranı insidansı hamilelik sırasında seks hormonlarının yüksek sekresyonuna bağlanabilir [ 7, 8 ]. Hamilelik sırasında antifungal ilaçların reçetesi zor bir görevdir çünkü antifungallere olası fetal toksisite ve teratojenisite eşlik eder [ 9 ]. Hipha oluşumu, hücre dışı enzimlerin üretimi, yapışma ve biyofilm oluşumu dahil Candida türlerinin virülans faktörleri konakçıda mantar kolonizasyonuna ve vajinada mantar enfeksiyonu oluşumuna yardımcı olur [ 10 , 11 , 12 , 13 ]. Kandida patojenleri, adezin adı verilen proteinlerin üretimi yoluyla mantar enfeksiyonunu başlatmak için vajinanın epitel hücrelerine yapışır [ 14 ]. Ayrıca, oluşumuC. albicans pseudomycelium, mantarın konakçı vajinal dokuları istila etme yeteneğini arttırır [ 15 ]. Ek olarak, Candid bir tür , adezyona ve konakçı doku invazyonuna yardımcı olan lipazlar, fosfolipazlar ve hemolizinler gibi birkaç hücre dışı enzim salgılar [ 10 ]. ABD'de, C. glabrata invaziv kandidiyazın en yaygın ikinci nedensel ajanıdır (% 12-18) ve flukonazole karşı direnç gösterdiği bildirilmektedir [ 16 ]. Daha önceki bir çalışmada vajinit hastalarından elde edilen tüm C. albicans izolatlarının yaklaşık% 94'ünün flukonazole direnç gösterdiği bildirilmiştir [ 17 ]. Ayrıca, başka bir çalışmada bazı Candida'nınizolatlar flukonazole ve ekonazole karşı direnç gösterir [ 18 ]. Syzygium aromaticum (karanfil), Myrtaceae familyasına ait aromatik bir tıbbi bitkidir [ 19 ]. Bildirildiğine göre, karanfil yağı öjenol, öjenen asetat ve p-karyofilen gibi fitoaktif bileşiklerin mevcudiyeti nedeniyle antifungal, antibakteriyel, antiviral ve böcek öldürücü özelliklere sahiptir [ 19 , 20 , 21 ]. S. aromaticum'un antifungal aktivitesi Khan ve ark. Karanfil etanolik özütünün 156 mg / mL'de Minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) değerine sahip C. albicans'a karşı oldukça etkili olduğunu bildiren (2009) [ 22]]. Aynı sonuç Gonelimali ve ark. (2018) ve Sahal ve ark. (2019), karanfil ekstraktlarının C. albicans ve C. tropicalis suşlarına karşı gücünü % 20 w / v ve 500 μl / mL konsantrasyonlarında saptamış, inhibisyon zonları çapı 25.2 ve 28 mm'dir [ 23 , 24 ] . Gebe kadınlar arasında yüksek vajinal kandidiyaz insidansı, farklı antifungal ajanlara dirençli Candida suşlarının ortaya çıkmasına ek olarak, yeni ve güvenli doğal terapötik ajanların formüle edilmesi ihtiyacını arttırır. Bu nedenle, bu çalışma farklı S. aromaticum ekstraktlarının üç Candida türüne karşı antikandidal aktivitesini araştırmayı amaçlamıştır .

Yöntemler
Bitki özlerinin hazırlanması

Ekstraksiyon prosedürü farklı organik çözücüler (metanol, etil asetat, dietil eter ve n-heksan) kullanılarak gerçekleştirildi ve tüm hidrofilik ve lipofilik biyoaktif bileşiklerin ekstraksiyonuna izin vermek için farklı polariteler gösterdi. S. aromaticum'un çiçek tomurcuklarıSuudi Arabistan Riyad'daki yerel bir pazardan temin edildi. Bitki materyalini belirledik ve tanımlama Suudi sulak, Botanik Bölümü, Fen Fakültesi, Kral Saud Üniversitesi tarafından doğrulandı. Bitki materyali bir kupon numarasıyla (KSU-14682) herbaryuma bırakıldı. Karanfil tomurcukları,% 0.5 sodyum hipoklorit çözeltisi (NaOCl) kullanılarak dezenfekte edildi, steril damıtılmış su kullanılarak art arda üç kez yıkandı ve kurumaya bırakıldı. Kurutulmuş bitki materyali mekanik bir harç kullanılarak homojen bir şekilde toz haline getirildi. Toz halindeki numune (15 g), 200 mL farklı organik çözücülere ilave edildi ve manyetik bir karıştırıcıda 48 saat süreyle inkübe edildi. Daha sonra, kalıntıları çıkarmak için karışım 10 dakika boyunca 9000 rpm'de santrifüjlendi. Süpernatan, berrak bir süzüntü elde etmek için bir Whatman filtre kağıdı kullanılarak süzüldü. Süzüntü, döner bir buharlaştırıcı kullanılarak konsantre edildi ve kullanılana kadar 4 ° C'de saklandı. Ekstraktın verimi aşağıdaki formül kullanılarak hesaplandı:
P E r c , e n t bir g Ee x t r a c ty i e l d = ( R / S ) ×100Percentbirgeextrbirctybeneld=(R,/S)x100
burada R, bitki ekstraktının tortusunun ağırlığıdır; S, ham bitki numune ağırlığıdır.

Candida izolatları
Suudi Arabistan'ın Riyad Kral Halid Hastanesi'nden üç Candida türü, C. albicans , C. tropicalis ve C. glabrata temin edildi. Taze aşı, her Candida türünün, 48 saat boyunca 35 ° C'de Sabouraud dekstroz agar (SDA) ortamına alt kültürlenmesiyle hazırlandı .

Kandil aşılarının hazırlanması

SDA slantları hazırlandı ve farklı Candida türleri ile aşılandı . Mantar, 5 mL steril salin çözeltisi kullanılarak toplandı. Fungal süspansiyon emiciliği bir spektrofotometre kullanılarak 560 nm'de ölçülmüştür ve hücre sayısı 10 bir canlı hücre sayımı elde etmek için ayarlanmıştır ⁷ her biri için CFU / mL , Candida türleri.

Antikandidal biyo-tahlil

Farklı S. aromaticum ekstraktlarının antikandidal aktivitesi , disk difüzyon yöntemi ile değerlendirildi. Antikandidal biyo-tahlil, 10 mL SDA ortamının, bazal bir tabaka olarak steril petri kaplarına döküldüğü ekstraktın antifungal kuvvetini değerlendirmek için gerçekleştirildi, ardından önceden hazırlanmış mikrobiyal süspansiyonla aşılanmış 15 mL tohumlanmış ortam ilave edildi (1 fungal süspansiyon ml ortam / 100 mL) karışımı 10 bir canlı hücre sayımı elde etmek için ⁵ CFU / ml. Sterilize edilmiş filtre kağıdı diskleri (çap 8 mm), 10 mg farklı karanfil özleri ile dolduruldu ve katılaşmadan sonra tohumlanmış plakaların üzerine yerleştirildi [ 25 , 26]. Terbinafin, CLSI yönergelerine göre 50 μg / disk konsantrasyonunda pozitif kontrol olarak kullanılmıştır. Terbinafinin inhibisyon bölgesi çapına karşılık gelen antifungal ajan olarak yorumlama kriterleri aşağıdaki gibidir: ≥ 20 mm, duyarlı; 12-19 mm, doza bağlı; ≤ 11 mm, direnç [ 27 ]. Karanfilin ana aktif bileşeni olan Eugenol (Sigma-Aldrich, ABD) de standart bir fitoaktif bileşik olarak kullanıldı. 50 ug öjenol yüklü steril filtre kağıdı diskleri tohumlanmış plakaların üzerine yerleştirilmiştir [ 28 ]. Plakalar, karanfil ekstrelerinin ortam boyunca difüzyonunu sağlamak için 4 ° C'de 2 saat inkübe edildi. Plakalar ayrıca 35 ° C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve inhibisyon bölgesi çapı, antifungal aktivitenin bir göstergesi olarak bir Vernier kaliper kullanılarak ölçüldü.

Minimum inhibitör konsantrasyonunun belirlenmesi (MIC)
MIC, antifungal aktivite gösteren en düşük bitki ekstresi konsantrasyonu olarak tanımlandı. MIC, en etkili karanfil ekstresi olarak sadece S. aromaticum'un etil asetat ekstresi için değerlendirildi . SDA ortamı (15 mL), bazal bir katman olarak steril bir petri kabına döküldü, ardından 10 mL tohumlanmış ortam (yukarıda tarif edildiği gibi) ilave edildi ve katılaşmasına izin verildi. Farklı konsantrasyonlarda S. aromaticum yüklü steril filtre kağıdı diskleri (çap 8 mm)tohumlanan ortam üzerine etil asetat özü (0.125, 0.25, 0.50, 1.0, 2.0 ve 4.0 mg / disk) yerleştirildi. Plakalar, ekstrakt difüzyonuna izin vermek için 5 ° C'de inkübe edildi. Plakalar daha sonra 35 ° C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve inhibisyon bölgesi çapı, bir Vernier kaliperi kullanılarak ölçüldü. Candida türlerine karşı antifungal aktivite sergileyen en düşük konsantrasyon MIC olarak kaydedildi.

Minimum fungisidal konsantrasyonun belirlenmesi

Minimum fungisidal konsantrasyon (MFC), fungisidal aktivite gösteren karanfil ekstraktının en düşük konsantrasyonu olarak tanımlandı. MIC'nin inhibisyon bölgesi alanından elde edilen çizgiler ve art arda iki konsantrasyon taze hazırlanmış SDA plakaları üzerinde kültürlendi. Plakalar 35 ° C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve mantar büyümesi sergilemeyen en düşük konsantrasyon MFC olarak kaydedildi.

S. aromaticum ekstraktlarının gaz kromatografisi-kütle spektrometresi (GC-MS) analizi

S. aromaticum'un fitokimyasal analiziekstraktlar, antifungal aktivite gösteren aktif bileşiklerin saptanması için GC-MS ile gerçekleştirildi. GC-MS analizi, GC-MS Thermo Trace GC Ultra / TSQ Quantum GC kullanılarak yapıldı. Fitokimyasal analiz, bir TR5-MS kılcal kolon (30 mx 0.25 mm; 0.25 um film kalınlığı) kullanılarak gerçekleştirildi. Fırın, sıcaklığı 40 ila 200 ° C'ye çıkarmak için 6 ° C / dakikalık bir rampa hızına programlandı. Çalışma koşulları şöyleydi: akış hızı 1 mL / dakika olan bir taşıyıcı gaz olarak helyum, enjektör ve detektör sıcaklıkları 250 ° C, ayrılma oranı 1:50 idi. Kütle spektrometrisi için koşullar şöyleydi: kütle aralığı m / z, 40-400 amu; iyonlaşma potansiyeli 70 eV; elektron çoğaltıcı enerjisi 2000 V.

Sitotoksisite deneyi

İnsan hepatomu (HUH7) hücre hattı, Suudi Arabistan Kral Saud Üniversitesi, Fen Fakültesi, Zooloji bölümünden temin edilmiştir. Farklı karanfil ekstraktlarının dietil eter, etil asetat, metanol ve n-heksanın HUH7 hücre hattına karşı toksisitesi, 3- (4,5-dimetiltiyazol) -2,5-difenil tetrazolium bromür (MTT) deneyi kullanılarak değerlendirildi [ 29 ]. Hücreler,% 0.1 gentamisin (Virbac) ve 5 ile takviye edilmiş minimum gerekli ortamında (Sigma-Aldrich, ABD) kültürlendi% fetal buzağı serumu (Adcock-Ingram),% 5 CO inkübe ₂ inkübatör. Huh7 hücreleri,% 5 CO, 24 saat boyunca 37 ° C'de 96 oyuklu plakalar içinde aşılandı ve enkübe edildi ₂plakaya hücre yapışması için inkübatör. Ham karanfil özleri, metanol (10 mg / mL) içerisinde yeniden çözündürüldü ve uygun seyreltmeler hazırlandı. Hücreler, 0.0065 ila 1 mg / ml arasında değişen konsantrasyonların özleri ile işleme tabi tutuldu. 48 saat muameleden sonra, üst faz uzaklaştırılmış ve geliştirme çözeltisi (MTT), formazan kristallerinin oluşumu için oyuklara 5 mg / mL'lik bir konsantrasyonda eklenmiştir. Plakalar 37 ° C'de 4 saat inkübe edildi ve yüzer tabakalar çıkarıldı. Son olarak, oyuklara oluşan formazan kristallerini stabilize ederek 50 uL dimetil sülfoksit (DMSO) ilave edildi. Çözünür formazanın plakalar içindeki emilimi 570 nm dalga boyunda ölçüldü. Hücre canlılığı% 50 inhibisyonu indükleyen konsantrasyonuna karşılık gelen absorbans (IC ₅₀ ) hesaplandı.

istatistiksel analiz
Candida'nın farklı karanfil ekstrelerine duyarlılığı, tek yönlü varyans analizi ve Tukey testi kullanılarak GraphPad Prism 5.0 (GraphPad Software, Inc., La Jolla, CA, ABD) ile analiz edildi. Veriler üç kopyalar için ortalama ± standart hata olarak sunulmuştur. P değeri 0.05'ten düşük olduğunda veriler istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Sonuçlar
Verim elde edin

En yüksek S. aromaticum özü verimi (% 6.09), dietil eter, ardından metanol (% 4.67), n-heksan (% 3.02) ve etil asetat (% 2.57) kullanılarak elde edildi.

Antikandidal aktivite
Aktif bileşenlerin ekstraksiyonu için en etkili çözücüyü değerlendirmek üzere farklı S. aromaticum özütlerinin Candida türlerine karşı antifungal aktivitesinin taranması gerçekleştirildi. Tüm karanfil ekstreleri , farklı duyarlılık paternleri ile farklı Candida suşlarına karşı antifungal aktivite sergiledi . S. aromaticum'un etil asetat özütü , sırasıyla 20.9, 14.9 ve 30.7 mm inhibisyon bölgesi çaplarına sahip C. albicans , C. glabrata ve C. tropicalis'e karşı yüksek bir antifungal etkinlik sergileyen en etkili özüttü . Metanolik karanfil ekstresi, test edilen tüm Candida'ya karşı antifungal potens sergilediinhibisyon zonu çapları 16.03, 12.93 ve 25.6 mm olan suşlar. Dietil eter ekstraktının inhibisyon bölgesi çapları, sırasıyla 19.43, 15.93 ve 23.7 mm idi (Tablo 1 ). C. albicans ve C. tropicalis duyarlı iken, C. glabrata antifungal ajan terbinafine karşı inhibisyon bölgesi çapları sırasıyla 21.5, 24.33 ve 9.6 mm idi. Ek olarak, öjenol, S. aromaticum ekstrelerinin standart bir bileşeni olarak kullanıldı ve değerlendirilen tümlere ( C. albicans , C. glabrata ve C. tropicalis) karşı antifungal kuvvet sergiledi) inhibisyon zonu çapları sırasıyla 15.67, 11.21 ve 19.93 mm olan suşlar. Etil asetat karanfil özütü, kontrole (terbinafin) kıyasla oldukça etkiliydi, bu da C. glabrata ve C. tropicalis'e karşı kontrolden önemli ölçüde daha yüksek bir verimlilik ( P <0.05) gösterdi. Tablo 1 Farklı S. aromaticum ekstraktlarının Candida suşlarına karşı antimikrobiyal aktivitesi Tam boy masa

S. aromaticum etil asetat ekstresinin MIC ve MFC'si

MIC , S. aromaticum karşı Etil asetat özü C. tropicalis 8.4 mm bir önleme alanı çapı, 0.25 mg / disk idi. C. albicans ve C. glabrata'ya karşı MIC , 0.53 / disk idi ve inhibisyon zonu çapları sırasıyla 8.83 ve 8.07 mm idi (Tablo 2 ). MIC , S. aromaticum karşı Etil asetat özü C. tropicalis , her iki karşı daha düşük C. albicans ve C. glabrata . Bu nedenle, C. tropicalis bu karanfil ekstraktına en duyarlı olanıdır (Şekil 1 ). S. aromaticum ekstresine karşı MFCC. tropicalis 0.5 mg / diskti, çünkü bu konsantrasyonda Candida büyümesi gözlenmedi. Benzer şekilde, 1 mg / diskte hiç C. albicans ve C. glabrata büyümesi gözlenmedi.

Tablo 2 S. aromaticum etil asetat ekstresinin patojenik Candida suşlarına karşı minimum inhibitör konsantrasyonları Tam boy masa Şekil 1

Candida türlerine karşı S. aromaticum etil asetat ekstresinin minimum inhibitör konsantrasyonu

S. aromaticum ekstraktlarının gaz kromatografisi-kütle spektrometresi analizi (GC-MS)

S. aromaticum etil asetat ekstresinin GC-MS analizi, öjenolün (% 58.88) en bol aktif bileşen olduğunu, ardından öjenen asetat (% 23.86), trans-karyofilen (% 14.44), α-humulen (% 1.88), karyofilen oksit (% 0.74) ve longipinokarvone (% 0.19) (Tablo 3 ve Şekil 2 ). Ayrıca, dietil eter ekstraktının ana biyoaktif bileşeni öjenol (% 66.48), ardından öjenen asetat (% 31.73), trans-karyofilen (% 1.63), karyofilen oksit (% 0.31) ve a-humulen (% 0.21) idi. (Tablo 4 ve Şekil 3 ). Buna karşılık, S. aromaticum'da yeni fitokimyasal bileşenler tespit edildimetanolik özüt, misk ketonu (% 2.78), a-kübben (% 0.79), chavicol (% 0.78), p-cadinen (% 0.59) ve a-farneseni (% 0.37) içeriyordu. Öjenol (% 55.58), öjenen asetat (% 19.83), trans-karyofilen (% 15.71), a-humulen (% 2.46) ve karyofilen oksit (% 1.10) gibi diğer bileşenler de tespit edilmiştir (Tablo 5 ve Şekil 4). ). Benzer şekilde, öjenol (% 61.37) n-heksan ekstraktında en bol bulunan biyoaktif bileşendir (Tablo 6 ve Şekil 5 ).

Tablo 3 S. aromaticum etil asetat ekstresinin fitokimyasal bileşenleri Tam boy masa İncir. 2

S. aromaticum etil asetat ekstresinin kromatogramı

Tam boyutlu resim Tablo 4 S. aromaticum dietil eter ekstresinin fitokimyasal bileşenleri Tam boy masa Şek. 3

S. aromaticum dietil eter özütünün kromatogramı

Tam boyutlu resim Tablo 5 S. aromaticum metanolik ekstraktın fitokimyasal bileşenleri Tam boy masa Şekil 4

S. aromaticum metanolik ekstraktın kromatogramı

Tam boyutlu resim Tablo 6 S. aromaticum n-hekzan ekstresinin fitokimyasal bileşenleri Tam boy masa Şekil 5

Kromatogramı S. aromaticum n-heksan ekstraktı

Tam boyutlu resim Sitotoksisite deneyi

Dietil eter diş özü göreli IC ile, Huh7 hücre çizgisine karşı düşük toksik etki göstermiştir ₅₀ daha yüksek toksisite metanolik ekstresi ile tespit edilirken, bir IC, 62.43 ug / ml arasında ₅₀ ug / ml 24.17 arasında. Ayrıca, karanfil, n-heksan ve etil asetat ekstreleri göre IC ile Huh7 hücrelerine karşı orta derecede toksisite sergiledi ₅₀ , sırasıyla 42.19 ve 33.68, değerleri (Şek. 6 ). Şekil 6

IC ₅₀ Huh7 hücre hattı, farklı karanfil ekstrelerinin

Tam boyutlu resim Tartışma

S. aromaticum'un tüm ekstraktları, bu çalışmada değerlendirilen ilgili aday suşlara karşı antifungal aktivite sergilemiştir (Tablo 1 ). Bu sonuçlar Mansourian ve ark.nın sonuçları ile uyumludur ve S. aromaticum ekstraktlarının (10 mg / 100 ul) , 29.6 mm inhibisyon zon çapı ile C. albicans'a karşı antifungal aktiviteye sahip olduğunu gösterir [ 25 ]. Bildirildiğine göre, karanfil ekstreleri, flavonoidler, hidroksibenzoik asitler ve hidroksifenil propenler gibi fenolik bileşiklerin mevcudiyeti nedeniyle antioksidan ve antimikrobiyal özelliklere sahiptir [ 30 ]. S. aromaticum'un fitokimyasal analizietil asetat özü, öjenolün en bol miktarda aktif bileşen (% 58.88), ardından öjenen asetat (% 23.86), trans-karyofilen (% 14.44) ve a-humulen (% 1.88) olduğunu gösterdi. Bu fitokimyasallar, öjenolün toplam aktif bileşiğin% 76.8'ini oluşturan en bol aktif fitokimyasal bileşen olduğunu bildiren Jirovetz ve arkadaşlarının çalışmasıyla tutarlıdır [ 31 ]. Ek olarak, Chaieb ve arkadaşları tarafından, karanfil yağının ağırlıklı olarak öjenol (% 70), ardından öjenen asetat (% 5.6) ve p-karyofilen'den (% 1.4) oluştuğunu gösteren benzer sonuçlar bildirilmiştir [ 32 ]. Tedavisi için potansiyel bir doğal antikandidal ilaç, mantar karşıtı bir madde veya servis olarak etil asetat diş özü yüksek verim Candidavajinit, vajinit tedavisinde kullanılan birkaç kemoterapötik ajan ile ilişkili yan etkilerden kaçınır. Ek olarak, Chami ve ark. karanfil ekstraktı bileşenlerinin vulvovajinal kandidiyazın iyileştirici ve profilaktik tedavisi için umut verici bir kaynak olduğu saptanmıştır [ 33 ]. İlgili Candida türlerine karşı standart bir bileşik olarak öjenol (50 ug) ile kaydedilen inhibisyon bölgesi çapları , ham karanfil ekstraktı (10 mg) için kaydedilenlerden daha azdı. Bu sonuçlar, karanfilin GC-MS analizi ile teyit edilen, farklı ekstrelerde yüksek öjenol içeriğine atfedilebilir. S. aromaticum'un GC-MS analizi ekstraktlar (dietil eter, etil asetat, n-heksan ve metanolik) öjenolün, sırasıyla% 66.48, 58.88, 55.58 ve% 61.37'lik nispi yüzdelerle ana aktif bileşik olduğunu ortaya çıkardı.

Eugenol , C. albicans suşlarına karşı antifungal potens sergiledi ve 15.67 mm inhibisyon bölgesi çapları gösterdi. Bu sonuç, 12.1 mm inhibisyon zon çapı ile öjenolün C. albicans'a karşı 57 ug / disk konsantrasyonunda potensini tespit eden Pavesi ve ark. İle tutarlıydı [ 28 ]. Bu çalışmada, etil asetat karanfil özütü, değerlendirilen diğer çözücü özütlerine kıyasla farklı Candida türlerine karşı en yüksek antifungal etkinlik gösterdi. S. aromaticum'un antifungal gücümikrobiyal hücre zarlarının bir bileşeni olan ergosterolün biyosentezini engelleyen karanfil ekstraktlarının yüksek öjenol içeriğine atfedilebilir. Bunlar hücre ölümüne neden olan mikrobiyal hücre zarı geçirgenliğinin bozulmasına neden olabilir [ 34 ]. Diğer araştırmacılar antifungal aktiviteyi mikrop tüpü oluşumunu engelleyen, kandidal biyofilm oluşumunu önleyen ve makrofajların C. albicans türlerine karşı fagositik aktivitesini arttıran öjenen asetata bağladılar [ 35 ]. Mevcut çalışma, S. aromaticum ekstraktlarının Candida'ya karşı güçlü antifungal güç sergilediğini ortaya koymuştur.düşük konsantrasyonlarda türler (250 μg / disk). Bu nedenle, doğal antifungal ilaçların potansiyel bir kaynağı olarak kullanılabilir. Sitotoksisite deneyi Etil asetat özü, IC ile, Huh7 kanser hücresi hatlarına karşı orta derecede toksisite sergiledi ise, dietil eter diş özü, düşük toksisite sahip olduğunu teyit ₅₀ 62.43 ve 33.68 mg / ml değerleri sırasıyla. Bu sonuçlar Kumar ve ark. Kim IC ile, MCF-7 insan göğüs kanseri hücre çizgilerine karşı karanfil yağı toksisite bildirmiştir ₅₀ ug / ml 36.43 değeri [ 36]. Vijayasteltar ve diğ. Wistar sıçanlarında karanfil tomurcuk ekstraktlarının güvenliğini, tedavi edilmemiş gruba kıyasla davranışsal gözlemlerde, vücut ağırlıklarında, organ ağırlıklarında, oftalmik muayenelerde, yem tüketiminde, hematolojide, idrar tahlillerinde ve klinik biyokimya parametrelerinde toksik değişikliklerin olmadığını teyit etmişlerdir. hayvanların [ 37 ].

Sonuç
Syzygium aromaticum özleri, kandidal vajinite neden olan en yaygın ve baskın suşlara karşı yüksek derecede antifungal etkinlik sergiledi. Etil asetat özütleme işleminde en etkili organik çözücüdür ve yüksek verimde karanfil aktif bileşenleri üretmiştir. Ayrıca sonuçlar, terbinafin ile karşılaştırıldığında karanfil ekstraktının yüksek bir potansiyelini göstermiştir (kontrol). Bu nedenle, doğal, güvenli ve etkili bir antifungal ajan olarak kullanılabilir. Ayrıca, harici kullanım için kandidal vajinit tedavisinde kullanılan birkaç kemoterapötik ajanın yerine, özellikle hamile kadınlarda bu kimyasal ajanlarla ilişkili geniş yan etkileri ortadan kaldırarak reçete edilebilir.

Veri ve malzemelerin kullanılabilirliği

Mevcut çalışma sırasında kullanılan ve / veya analiz edilen veri kümeleri makul istek üzerine ilgili yazardan temin edilebilir.

Kısaltmalar

CFU: Koloni oluşturma ünitesi GC-MS: Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi Huh7: İnsan hepatom hücre hattı IC ₅₀ : Yarı maksimum inhibitör konsantrasyonu MFC: Minimum mantar öldürücü konsantrasyon MIC: Minimum önleyici konsantrasyon MTT: 3- (4,5-dimetiltiyazol) -2,5-difenil tetrazolium bromür SDA: Sabouraud dekstroz agar

Referanslar

1.Farhan MA, Moharram AM, Salah T, Shaaban OM. Kronik kortikosteroid kullanıcılarında vulvovajinal kandidiyaza neden olan maya türleri. Med Mycol, 2018. https://doi.org/10.1093/mmy/myy117 .
2.Borges S, Silva J, Teixeira P. Lactobacilli ve probiyotiklerin vajinal sağlığın korunmasındaki rolü. Kemer Jinekoloji Obstet. 2014; 289 (3): 479-89.
3.Corsello S, Spinillo A, Osnengo G, Penna C, Guaschino S, Beltrame A, vd. İtalya'da vulvovajinal kandidiyazın epidemiyolojik bir araştırması. Eur J Obstet Jinekoloji Reprod Biol. 2003, 110 (1): 66-72.
4.Slovakya'dan vajinal maya izolatlarının Sojakova M, Liptajova D, Borovsky M, Subik J.Fakonazol ve itrakonazol duyarlılığı. Mycopathologia. 2004; 157 (2): 163-9.
5.Richter SS, Galask RP, Messer SA, Hollis RJ, Diekema DJ, Pfaller MA. Kandida türlerinin vulvovajinite ve tekrarlayan vakaların epidemiyolojisine neden olan antifungal duyarlılıkları . J Clin Microbiol. 2005; 43 (5): 2155-62.
6.Grigoriou O, Baka S, Makrakis E, Hassiakos D, Kapparos G, Kouskouni E. Bir üniversite hastanesinde klinik vajinal kandidiyaz prevalansı ve olası risk faktörleri. Eur J Obstet Jinekoloji Reprod Biol. 2006; 126 (1): 121-5.
7.Nelson M, Wanjiru K, Margaret MW. Kenya'daki Thika Bölge Hastanesi doğum öncesi kliniğine başvuran gebe kadınlarda vajinal kandidiyaz prevalansı ve Candida türlerinin oluşumunun belirlenmesi. Open J Med Microbiol. 2013; 3: 264.
8.Bauters TG, Dhont MA, Temmerman MI, Nelis HJ. Kadınlarda vulvovajinal kandidiyaz prevalansı ve flukonazole duyarlılık. J Obstet Jinekoli. 2002; 187: 569-74.
9.Pilmis B, Jullien V, Sobel J, Lecuit M, Lortholary O, Charlier C. Hamilelik sırasında antifungal ilaçlar: güncellenmiş bir inceleme. J Antimicrob Chemother. 2014; 70 (1): 14-22.
10.Douglas LJ. Candida biyofilmleri ve enfeksiyondaki rolü. Trendler Mikrobiyol. 2003, 11 (1): 30-6.
11.Schaller M, Borelli C, Korting HC, Hube B.Candida albicans'ın virülans faktörleri olarak hidrolitik enzimler . Mantar hastalıkları. 2005; 48 (6): 365-77.
12.Tamura NK, Negri MFN, Bonassoli LA, Svidzinski KRAVAT. Candides de Candida spp izodadas de cateteres ve diğer sanatçılar. Rev Soc Bras Med Trop. 2007, 40 (1): 91-3.
13.Silva S, Negri M, Henriques M, Oliveira R, Williams DW, Azeredo J. Candida glabrata , Candida parapsilosis ve Candida tropicalis : biyoloji, epidemiyoloji, patojenite ve antifungal direnç. FEMS Microbiol Rev. 2012; 36 (2): 288-305.
14.Mayer FL, Wilson D, Hube B. Candida albicans patojenite mekanizmaları. Virülenslik. 2013, 4 (2): 119-28.
15.Jayatilake J Samaranayake, Y, Cheung L, vahşi tip hifal ve SAP mutantlarının doku istilası Samaranayake L. Kantitatif değerlendirme Candida albicans ve olmayan albicans, Candida yeniden insan ağız epitelinde türleri. J Oral Pathol. 2006; 35 (8): 484-91.
16.Beyda ND, John J, Kılıç A, Alam MJ, Lasco TM, Garey KW. FKS mutant Candida glabrata: kandidemili hastalarda risk faktörleri ve sonuçları. Clin Infect Dis. 2014, 59 (6): 819-25.
17.Nasrollahi Z, Yadegari MH, Roudbar Mohammadi S, Roudbary M, Hosseini Poor M, Nikoomanesh F, et al. Flukonazol direnci Tekrarlayan vajinit ve Pir1 aşırı ekspresyonu olan kadınlarda Candida albicans . Jundishapur J Microbiol. 2015; 8 (9): e21468.
18.Salehei Z, Seifi Z, Mahmoudabadi A. Candida'nın vajinal izolatlarının Ahvaz'dan izole edilen sekiz antifungal ilaca duyarlılığı. İran Jundishapur J Microbiol. 2012; 5 (4): 574-7.
19.Chaieb K, Hajlaoui H, Zmantar T, Kahla-Nakbi AB, Rouabhia M, Mahdouani K, et al. Karanfil uçucu yağının kimyasal bileşimi ve biyolojik aktivitesi, Eugenia caryophyllata ( Syzigium aromaticum L. Myrtaceae): kısa bir inceleme. Phytother Arş. 2007, 21 (6): 501-6.
20.Bouddine L, Louastel B, Achahbar S, Chami N, Chami F, Remmal A. Bazı esansiyel yağların ve bunların başlıca fenolik bileşenlerinin Aspergillus Nijer'e karşı antifungal aktivitesinin üç farklı yöntem kullanılarak karşılaştırmalı olarak incelenmesi. Afr J Biotechnol. 2012; (76) 11: 14.083-7.
21.Sebaaly C, Jraij A, Fessi H, Charcosset C, Greige-Gerges H. Karanfil esansiyel yağ yüklü lipozomların hazırlanması ve karakterizasyonu. Food Chem. 2015; 178: 52-62.
22.Khan R, Islam B, Akram M, Shakil S, Ahmad AA, Ali SM, Ali M, Siddiqui M, Khan A.Klinik kökenli çoklu ilaç dirençli (MDR) bakteri ve mantar suşlarına karşı beş bitkisel ekstraktın antimikrobiyal aktivitesi. Moleküller. 2009; 14 (2): 586-97.
23.Gönelimali FD. Lin J, Miao W, Xuan J, Charles F, Chen M, Hatab SR, Bazı bitki ekstrelerinin gıda patojenlerine ve bozulma mikroorganizmalarına karşı antimikrobiyal özellikleri ve etki mekanizması. Ön Mikrobiyol. 1639; 2018'inin (9).
24.Sahal G, Nasseri B, Ebrahimi A, Bilkay IS. Klinik Candida tropicalis izolatlarına karşı antibiyofilm yüzeyleri olarak elektrospun esansiyel yağ-polikaprolakton nanofiberleri . Biotechnol Lett. 2019; 41 (4-5): 511-22.
25.Mansourian A, Boojarpour N, Ashnagar S, Beitollahi JM, Shamshiri A.Cyzygium aromaticum , Punica granatum ve nistatinin Candida albicans üzerindeki antifungal aktivitesinin karşılaştırmalı çalışması ; in vitro bir çalışma. J Mycol Med. 2014; 24 (4): e163-8.
26.Mostafa AA, Askar AA, Almaary KS, Dawoud TM, Sholkamy EN, Bakri MM. Gıda zehirlenmesi hastalıklarına neden olan bakteri suşlarına karşı bazı bitki ekstraktlarının antimikrobiyal aktivitesi. Saudi J Biol Sci. 2018; 25 (2): 361-6.
27.Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü. “Mayaların Antifungal Disk Difüzyon Duyarlılık Testleri için Referans Yöntem; Onaylı Kılavuz, ”CLSI belgesi M44-A. ABD: CLSI, Wayne, PA: Klinik Laboratuvar Standartları Enstitüsü 19087-1898; 2004.
28.Pavesi C, Banks LA, Hudaib T.Eugenol ve polar olmayan Syzygium aromaticum L. ekstresinin antifungal ve antibakteriyel aktiviteleri. J Pharma Sci Res. 2018; 10 (2): 337-9.
29.Famuyide IM, Aro AO, Fasina FO, Eloff JN, McGaw LJ. İncelenmemiş Güney Afrika Eugenia ve Syzygium (Myrtaceae) türünün aseton yaprak ekstraktlarının antibakteriyel ve antibiyofilm aktivitesi ve seçicilik indeksleri. BMC Tamamlayıcı Alternatif Med. 2019; 19 (1): 141.
30.Neveu V, Perez-Jiménez J, Vos F, Crespy V, du Chaffaut L, Mennen L, et al. Fenol-Explorer: Gıdalardaki polifenol içerikleri hakkında çevrimiçi kapsamlı bir veritabanı. Veritabanı (Oxford). 2010; 2010: bap024.
31.Jirovetz L, Buchbauer G, Stoilova I, Stoyanova A, Krastanov A, Schmidt E. Karanfil yaprağı esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve antioksidan özellikleri. J Agric Gıda Kimya. 2006; (17) 54: 6303-7.
32.Chaieb K, Zmantar T, Ksouri R, Hajlaoui H, Mahdouani K, Abdelly C, Bakhrouf A.Eugenia caryophyllata'nın uçucu yağının antioksidan özellikleri ve çok sayıda klinik Candida türüne karşı antifungal aktivitesi. Mantar hastalıkları. 2007, 50 (5): 403-6.
33.Chami F, Chami N, Bennis S, Trouillas J, Remmal A. Karvakrol ve öjenolün profilaksi olarak değerlendirilmesi ve bağışıklık sistemi baskılanmış bir sıçan modelinde vajinal kandidiyazın tedavisi. J Antimicrob Chemother. 2004; 54 (5): 909-14.
34.de Oliveira PF Mendes JM karşı öjenol antifungal etkinlik mekanizması üzerinde de Oliveira Lima E. incelenmesi Trichophyton rubrum . Med Mycol. 2013; 51 (5): 507-13.
35.Musthafa KS, Hmoteh J, Thamjarungwong B, Voravuthikunchai SP. Öjenen asetatın Candida türlerinin klinik izolatlarına karşı antifungal potansiyeli . Microb Pathog. 2016; 99: 19-29.
36.Kumar PS, Febriyanti RM, Sofyan FF, Luftimas DE, Abdulah R.MYF -7 insan meme kanseri hücre hatlarında Syzygium aromaticum L.'nin antikanser potansiyeli . Farmakog Mag. 2014; 6 (4): 350.
37.Vijayasteltar L, Nair GG, Maliakel B, Kuttan R, Krishnakumar I. Karanfil tomurcuklarının standartlaştırılmış polifenolik ekstraktının güvenlik değerlendirmesi: subkronik toksisite ve mutajenisite çalışmaları. Toxicol Rep.2016; 3: 439-49.

Referansları indir Teşekkür

Yazarlar, King Saud Üniversitesi Bilimsel Araştırma Dekanlığı'na bu çalışmalara araştırma grubu No. (RGP-1440-094) aracılığıyla fon sağladığı için teşekkürlerini sunarlar. Finansman

King Saud Üniversitesi'nde araştırma yoluyla Bilimsel Araştırma Dekanlığı.

Grup No. (RGP-1440-094). Yazar bilgileri

Bağlantılar

Botanik ve Mikrobiyoloji Bölümü, Fen Fakültesi, King Saud Üniversitesi, PO 2455, Riyad, 11451, Suudi Arabistan
- Mohamed Taha Yassin
- Eşref Abdel-Fattah Mostafa
- Ve Abdülaziz Abdulrahman Al-Askar

Katılımlar

MTY çalışmayı tasarladı, deneyler yaptı, verileri istatistiksel olarak analiz etti ve orijinal taslağı yazdı. AAM makalenin yazılmasına, gözden geçirilmesine ve düzenlenmesine yardımcı oldu. AAA reaktifleri ve materyalleri katkıda bulundu. Tüm yazarlar son makaleyi okudu ve onayladı. Sorumlu yazar

Mohamed Taha Yassin'e yazışmalar .
Etik beyanlar
Etik onayı ve katılma onayı
Uygulanamaz. Yayın için onay
Uygulanamaz. Rakip ilgi alanları
Yazarlar hiçbir çıkarları olmadığını beyan ederler. Ek bilgi
Yayıncının Notu
Springer Nature, yayınlanmış haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yargı iddiaları konusunda tarafsız kalmaktadır. Haklar ve izinler

Açık Erişim Bu makale, vermeniz koşuluyla herhangi bir ortamda sınırsız kullanım, dağıtım ve çoğaltmaya izin veren Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ) koşulları altında dağıtılmıştır. orijinal yazar (lar) ve kaynağa uygun krediyi ekleyin, Creative Commons lisansına bir bağlantı sağlayın ve değişikliklerin yapılıp yapılmadığını belirtin. Creative Commons Public Domain Dedication feragatnamesi ( http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ ), aksi belirtilmedikçe bu makalede sunulan veriler için geçerlidir.

***maturidi*** · 02 January 2023, 16:24

Üç uçucu yağ karışımının antibakteriyel, antifungal ve antiviral etkileri

Amandine Brochot , ¹Angèle Guilbot , ¹Laïla Haddioui , ²ve Christine Roques ^{2 ,}³
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ PiLeJe, Paris Cedex 15, Fransa
² Fonderephar, Toulouse Cedex 09, Fransa
³ Laboratoire de Génie Chimique UMR 5503, Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université Paul Sabatier, Toulouse, Fransa
Amandine Brochot, E-posta: moc.etnasaneral@tohcorb.a .
İlgili yazar.
^*Yazışma
Amandine Brochot,
PiLeJe, Paris Cedex 15, Fransa.
E-posta: moc.etnasaneral@tohcorb.a , İlişkili Veriler

Ek Malzemeler
Git: Soyut

Özellikle geleneksel antimikrobiyal ajanlara dirençli olanlar için yaygın patojenlere karşı etkili yeni ajanlara ihtiyaç duyulmaktadır. Uçucu yağlar (EO'lar) antimikrobiyal aktiviteleri ile bilinir. Et suyu mikrodilüsyon yöntemini kullanarak, (1) Cinnamomum zeylanicum , Daucus carota , Eucalyptus globulus ve Rosmarinus officinalis EO'larının (AB1 ve AB2; iki farklı tedarikçiden tarçın EO'ları) iki benzersiz karışımının on dört Gram-pozitif ve - Bazı antibiyotiğe dirençli suşlar da dahil olmak üzere test edilen negatif bakteri suşları. Minimal inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler) %0.01 ila %3 h/h arasında, minimum bakterisidal konsantrasyonlar <%0.01 ila %6.00 h/h; (2) Cinnamomum zeylanicum'un bir karışımı, Daucus carota, Syzygium aromaticum, Origanum vulgare EO'ları, test edilen altı Candida suşuna karşı antifungaldi ve MIC'ler %0.01 ila %0.05 h/h arasında ve minimum fungisit konsantrasyonları %0.02 ila %0.05 h/h arasındaydı. Blend AB1, H1N1 ve HSV1 virüslerine karşı da etkiliydi. Bu ikili aktivite ile, H1N1'e karşı ve özellikle S. aureus ve S. pneumoniae'ye karşı AB1, influenza ve postinfluenza bakteriyel pnömoni enfeksiyonlarını tedavi etmek için ilginç olabilir. Bu karışımlar, antimikrobiyal ilaçlara dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar dahil olmak üzere yaygın enfeksiyonlarla mücadelede klinik uygulamada çok faydalı olabilir.

Anahtar Kelimeler: antimikrobiyaller, E. coli , Mantarlar, enfeksiyon, virüsler
Git: 1. Giriş

Antimikrobiyal direnç, bakteri, mantar ve virüslerin neden olduğu sürekli artan bir dizi enfeksiyonun etkili tedavisi için ciddi bir tehdit oluşturmaktadır. Dünya genelinde antibiyotik direnci artıyor. Örneğin, Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Streptococcus pneumoniae , DSÖ Antimikrobiyal Direnç Küresel Sürveyans Raporuna veri sağlayan çoğu ülkede %50'yi aşan antibiyotik duyarlılığının azaldığını bildirmiştir (WHO, 2014 ). Candida albicans , yaygın antifungal ajanlara karşı artan direnç gösterdiğinden , kandidiyazis de önemli ölçüde sorunlu hale gelmiştir (Goncalves, Souza, Chowdhary, Meis ve Colombo, 2016 ; Hawser ve Douglas, 1995 ).). Yakın zamanda yeni bir H1N1 influenza viral suşu ve yaygın olarak kullanılan anti-herpes simpleks ilaçlara dirençli suşların ortaya çıkması, viral enfeksiyonları önlemek ve tedavi etmek için etkili yaklaşımların belirlenmesi ihtiyacını vurgulamaktadır (Boivin, 2013 ; James & Prichard, 2014 ).

Artan bu direnç, yeni antimikrobiyal ajanların geliştirilmesi ihtiyacını doğurmuştur. Çalışmalar, terpenler ve terpenoidler (1,8-sineole, karvakrol) ve aromatik bileşikler (sinnamaldehit ve öjenol) dahil olmak üzere bireysel EO'ların ve bunların izole bileşiklerinin çok çeşitli patojenlere karşı antimikrobiyal aktiviteye sahip olduğunu gösterdiğinden, uçucu yağlar (EO'lar) iyi adaylardır. , çeşitli aktivite spektrumları ile (Bassole ve Juliani, 2012 ; Friedman, Henika ve Mandrell, 2002 ; Jantan, Karim Moharam, Santhanam ve Jamal, 2008). EO'ların antimikrobiyal etkileri, hücre zarı hasarına neden olan bileşimleri ve sitotoksik etkileri ile bağlantılıdır. EO bileşikleri lipofiliktir ve bu nedenle hücre duvarı ve sitoplazmik membrandan geçerler. Polisakkarit, yağ asidi ve fosfolipid tabakalarının yapısını bozarak zarı geçirgen hale getirirler (Bakkali, Averbeck, Averbeck ve Idaomar, 2008 ). Ne yazık ki, EO'lar spesifik olarak patojenleri hedef almaz; ayrıca ökaryotik hücreleri tersinir veya tersinmez bir şekilde etkileyebilirler (Carson, Hammer ve Riley, 2006 ). Aşırı durumlarda, EO sitotoksisitesi apoptoz, nekroz ve organ yetmezliğine yol açabilir (Tisserand & Young, 2013 ).). Bu nedenle, mümkün olduğunda ilgili otoriteler tarafından belirlenen günlük alım limitleri dahilinde EO'lar dikkatli kullanılmalıdır (EMEA ve HMPC 2010 , 2011 ; FAO ve WHO 2003 ).

Her birinin spesifik aktivitesi dikkate alınarak üç farklı EO karışımı formüle edildi. İlk ikisi (AB1 ve AB2), Cinnamomum zeylanicum , Daucus carota , Eucalyptus globulus ve Rosmarinus officinalis'ten gelen EO'ları içeriyordu; bu, yalnızca tarçın EO'larının iki farklı tedarikçi tarafından sağlanmasıyla farklılık gösteriyordu. Bu EO'lar, daha önce yayınlanmış çalışmalarda ayrı ayrı veya çiftler halinde gözlemlenen antibakteriyel etkileri nedeniyle seçilmiştir (inceleme için bkz. Bassole & Juliani, 2012 ). Okaliptüs globulus ve Cinnamomum Zeylanicum EO'ların da antiviral aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir (Astani, Reichling ve Schnitzler, 2010 ).; Cermelli, Fabio, Fabio ve Quaglio, 2008 ; Vimalanathan & Hudson, 2014 ). Üçüncü karışım (AF) , antifungal aktiviteleri ile bilinen Cinnamomum zeylanicum , Daucus carota , Syzygium aromaticum , Origanum vulgare'den EO'ları içeriyordu (Khan & Ahmad, 2011 ; Pinto, Vale‐Silva, Cavaleiro, & Salgueiro, 2009 ; Tavares ve ark. al., 2008 ; Zore, Thakre, Jadhav ve Karuppayil, 2011 ).

AB1 ve AB2'nin antibakteriyel aktivitesi, antibiyotik direnci olan veya olmayan bir dizi Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriye karşı in vitro olarak değerlendirildi, AB1 antiviral aktivite için ve AF farklı Candida suşlarına karşı aktivite için değerlendirildi.

Git: 2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1. Uçucu yağ karışımları

AB1 ve AB2 karışımları eşit parçalardan (her biri %3.52) Okaliptüs globulus CT cineol (yaprak) ve Cinnamomum zeylanicum CT sinnamaldehit (kabuk), %3.00 Rosmarinus officinalis CT cineol (yaprak), %1.04 Daucus karota CT karotolü ( tohum) ve %88.90 Camelina sativa yağı (tohum).

Blend AF, Cinnamomum zeylanicum CT sinnamaldehit (kabuk), Syzygium aromaticum CT eugenol (Eş anlamlı: Eugenia caryophyllus Sprengel, karanfil) ve Origanum vulgare CT carvacol (havadan parçalar), DaCT carota carota'nın eşit parçalarını (her biri %3.53) içeriyordu . (tohum) ve %88.35 Camelina sativa yağı (tohum).

Bontoux'dan (Saint-Aubin-sur-l'Ouvèze, Fransa) AB1'deki C. zeylanicum dışında tüm EO'lar Golgemma (Espéraza, Fransa) tarafından sağlandı . Camelina sativa yağı Polaris (Pleuven, Fransa) tarafından sağlandı. Karışımlar kullanılıncaya kadar 4°C'de saklandı.

EO ekstraksiyon yöntemi ve bileşimi, Destekleyici bilgi olarak sağlanır. 2.2. Bakteriyel ve mantar türleri

American Type Culture Collection'dan (ATCC; Molsheim, Fransa), Pasteur Institute Collection'dan (CIP; Paris, Fransa) veya klinik örneklerden ( Escherichia coli UTI89 ve genişletilmiş spektrumlu beta-laktamaz pozitif [ESBL]) on dört bakteri suşu kullanıldı. test edildi. Dört Gram pozitif suş vardı: Streptococcus pyogenes CIP 5641T, Streptococcus pneumoniae CIP 104471, Listeria monocytogenes CIP 82110T ve Staphylococcus aureus MRSA ATCC 33591; ve on Gram negatif suş: Pseudomonas aeruginosa CIP 103467, Proteus mirabilis CIP 103181T, Escherichia coli ESBL, Escherichia coli UTI 89,Klebsiella pneumoniae CIP 8291T, Salmonella typhimurium CIP 6062T, Yersinia enterocolitica CIP 8027T, Bacteriodes fragilis ATCC 25285, Haemophilus influenza IP 102514 ve Branhamella catarrhalis CIP 7321T. Pseudomonas aeruginosa CIP 103467, Staphylococcus aureus MRSA ATCC 3359 ve Escherichia coli ESBL, antibiyotiklere karşı belirgin doğal veya kazanılmış dirençleri nedeniyle seçilmiştir.

Aşağıdaki altı mantar suşu şu şekilde test edilmiştir: Candida albicans DSM 1386, Candida glabatra DSM 11226, Candida tropikalis IP 2148.93, Candida albicans F26, Candida albicans F35 ve Candida albicans F78. İkisi Deutsche Sammlung von Mikrooganismen und Zellkulturen'den (DSM), biri Pasteur Enstitüsü'nden (IP) ve üçü klinik izolattı (F).

2.3. Antibakteriyel ve antifungal testler
Suşlar -80°C'de korunmuş ve aerobik koşullar altında (1) tripcase soya agar (Biomérieux, Craponne, Fransa) üzerinde 36°C'de P. aeruginosa CIP 103467, P. mirabilis CIP 103181T, E. coli UTI 89, için alt kültürlenmiştir. S. thyphimurium CIP 6062T, Y. enterocolitica CIP 8027T, K. pneumoniae CIP 8291T, S. aureus MRSA ATCC 33591 ve E. coli ESBL; (2) S. pyogenes CIP 5641T, S. pneumoniae CIP 104471, L. monocytogenes CIP82110T için ₃₆ °C'de CO2 veya anaerobik koşullar altında %5 koyun eritrositli Columbia agar ( Biomerieux),B. fragilis ATCC 25285, H. influenza IP 102514 ve B. catarrhalis CIP 7321T; ve (3) mayalar için 30°C'de aerobik koşullar altında Sabouraud agar (Biomerieux). Süspansiyonlar, bakteriler için ¹⁰⁸ CFU / ml ve mayalar için 107 CFU ^/ ml'lik bir nihai inokulum elde etmek üzere steril distile su içinde hazırlanmıştır .

AB1 ve AB2 karışımları, daha önce bildirilen bir mikroyönteme göre antibakteriyel aktiviteleri ve AF'nin antifungal aktivitesi için test edildi (Ibrahim ve diğerleri, 2012 ). Mikroorganizma duyarlılığı için bir kontrol olarak bakteriler için amoksisilin ve mayalar için amfoterisin B ile testler de yapıldı.

Her harman, kültür ortamında mikrotitre plakalarında iki aşamalı aşama kullanılarak seyreltildi: (1) P. mirabilis CIP 103181T, E. coli UTI 89, S. typhimurium CIP 6062T, Y. enterocolitica CIP için Muller Hinton (MH) broth (Biomérieux) 8027T, K. pneumoniae CIP 8291T, S. aureus MRSA ATCC 33591, P. aeruginosa CIP 103467 ve E. coli ESBL; (2) S. pyogenes CIP 5641T, S. pneumoniae CIP 104471, L. monocytogenes CIP 82110T için ₃₆ °C'de CO2 veya anaerobik koşullar altında %10 fetal buzağı serumu (PAN-Dutscher) ile takviye edilmiş MH broth ,B. fragilis ATCC 25285 ve B. catarrhalis CIP 7321T; (3) H. influenza IP 102514 için %10 cenin buzağı serumu (PAN-Dutscher) ve %1 Polyvitex (Biomérieux) ile takviye edilmiş MH broth ; ve (4) Sütun 1'den sütun 10'a kadar mayalar için Sabouraud (Biomerieux). Sütun 11 ve 12, sterilite kontrolü (ürün veya mikroorganizmalar olmadan) ve büyüme kontrolü (ürün olmadan ve mikroorganizmalar ile) için korunmuştur. İki kat seyreltmeler, testlerin yapılmasına izin veren emülsiyonlara yol açtı. Her süspansiyon için yaklaşık 1.5 µl hacim altında çok noktalı bir aşılayıcı (Denley) kullanılarak aşılama yapıldı ve mikroplakalar yukarıda tarif edildiği gibi inkübe edildi.

Minimal inhibitör konsantrasyon (MIC), bileşik içermeyen kontrole kıyasla hiçbir makroskopik hücresel büyüme belirtisinin tespit edilmediği test bileşiği konsantrasyonu olarak tanımlandı. Test bileşiklerinin seri seyreltmelerinin varlığında 36°C'de 24 saat ve mayalar için 30°C'de 24 saat inkübasyondan sonra bakteriler için belirlendi. Bakteriler (MBC) veya mantarlar (MFC) için minimum mikrop öldürücü konsantrasyonlar, alt kültürleme üzerine kontrol ile karşılaştırıldığında hiçbir makroskopik hücresel büyüme belirtisinin tespit edilmediği bileşik konsantrasyonu olarak tanımlandı. Bu konsantrasyonlar, bakteri ve mantar suşları inkübe edildikten sonra karşılık gelen agar plakaları (MH agar veya takviyeli MH veya Sabouraud agar) üzerinde alt kültürleme yapılarak belirlendi.

Tüm deneyler, CA-SFM yönergelerine dayalı bir mikro yöntem analizi kullanılarak her konsantrasyonda iki kopya halinde yapıldı.

2.4. Viral suşlar ve antiviral aktivite
AB1'in antiviral aktivitesi influenza A H1N1 ATCC VR-R 1520 ve oral herpes simplex HSV1 ATCC VR-1383 ile test edilmiştir. Testler NF EN 14476'ya (AFNOR 2015 ) göre yapılmıştır. H1N1 suşu, EMEM ortamında (PAN-Dutscher) MDCK hücreleri (CCL-34, ATCC) ve VERO hücreleri üzerinde HSV1 amplifiye edildi. Temiz koşullar altında (%1 PBS, Sigma Aldrich) enterferans yapan madde içeren test bileşiğine virüs süspansiyonu ilave edildi. Bu karışım 60 dakika ± 10 için 35°C ± 1'de tutuldu. Aktivite, bir elek filtre (Sephadex LH 20) kullanılarak moleküler eleme yöntemiyle durduruldu. Ürünün nötralizasyonu, 1/10 dilüsyonda Sephadex'ten geçirilerek doğrulandı.

Süspansiyondaki hücreler üzerinde virüs titrasyonu mikroplakalarda gerçekleştirildi. Cam tüplerde buz gibi soğuk ortamda 30 dakika süreyle dört faktörlü bir seyreltme serisi hazırlandı. Seyreltme daha sonra her bir oyuğa hücre süspansiyonu eklenmeden önce mikrotitre plakalarına aktarıldı. Viral sitopatik etki, 4 günlük inkübasyondan sonra ters çevrilmiş bir mikroskop altında okundu ve aşağıdaki formüle göre Spearman-Kärber yöntemiyle (Lorenz & Bogel, 1973 ) belirlendi:

%50 bitiş noktasının negatif logaritması = kullanılan en yüksek virüs konsantrasyonunun negatif logaritması – ([Her seyreltmede etkilenen % toplamı/100 - 0,5] X [seyreltme günlüğü])

Virüs enfektivitesindeki azalma, tedaviden önce ve sonra log virüs titrelerinin farkından hesaplandı. Log redüksiyonu ≥4 olduğunda ürün virüsidal olarak kabul edildi.

Git: 3. Sonuçlar ve tartışma

3.1. AB1 ve AB2'nin antibakteriyel aktivitesi

AB1 ve AB2 karışımları, test edilen tüm Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı, %0.01 ila %3 v/v arasında değişen MİK'ler ve <%0.01 ila %6 h/h MBC'ler ile hem bakteriyostatik hem de bakterisidal etkiler sergilemiştir (Tablo 1). Bu bulgular, karışımlarımızın elde edildiği aynı bitkilerden EO'ları kullanan ve aynı bakteri türlerine karşı test edilen, ancak çalışmamızda test edilenlerden farklı suşları kullanan önceki çalışmalarla tutarlıdır (Rokbeni ve diğerleri, 2013 ; Salari, Amine, Shirazi, Hafezi ve Mohammadypour, 2006 ; Ünlü, Ergene, Ünlü, Zeytinoğlu ve Vural, 2010 ; Wang, Li, Luo, Zu ve Efferth, 2012 ). AB1 ve AB2 karışımları, antibiyotiğe dirençli suşlar Pseudomonas aeruginosa CIP 103467, Staphylococcus aureus MRSA ATCC 3359 ve Escherichia coli ESBL'ye karşı etkiliydi (Tablo 1). Ancak, P. aeruginosa CIP 103467, test edilen karışımlara karşı en az duyarlı olandı (MBC: AB2 için %3 v/v ve AB1 için %6 v/v). P. aeruginosa'nın doğal direnci daha önce bildirildiği için bu sonuç şaşırtıcı değildi (Longbottom, Carson, Hammer, Mee ve Riley, 2004 ; Papadopoulos, Carson, Chang ve Riley, 2008 ). Bir mekanizma kombinasyonu bu bakteriyi korur. Dış zar özellikle ilaçlara karşı geçirimsizdir ve porine bağlı inhibisyon ve dışa akış mekanizmalarına sahiptir (Papadopoulos ve diğerleri, 2008 ). P. aeruginosa , karışımlarımızda yüksek seviyelerde bulunan bir monoterpen olan 1,8-sineol gibi bileşikleri ekstrüde eden bir çoklu ilaç akış sistemi kullanır.R. officinalis EO ve E. globulus EO'da >%80 ; bkz. Destekleyici bilgiler).

tablo 1

AB1 ve AB2 karışımları için minimum inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler), minimum bakterisidal konsantrasyonlar (MBC'ler) ve MBC/MIC oranı (% v/v)

Gram pozitif
Staphylococcus aureus MRSA ATCC ^33591a	0.38	0.38	0.38	0.75	1.00	2.00
Streptococcus pyogenes CIP 5641T	0.09	0.19	0.19	0.19	2.00	1.00
Streptococcus pneumoniae CIP 104471	0.38	0.05	0.38	0.19	1.00	4.00
Listeria monocytogenes CIP82110T	0.38	0.38	0.38	0.38	1.00	1.00
gram negatif
Pseudomonas aeruginosa CIP 103467 ^a	3.00	3.00	6.00	3.00	2.00	1.00
Proteus mirabilis CIP 103181T	0.75	0.38	0.75	0.38	1.00	1.00
Escherichia coli GSBL Klinik ^bir	0.75	0.38	1.50	0.75	2.00	2.00
Escherichia coli üropatojen UTI 89	0.38	0.38	1.50	1.50	4.00	4.00
Klebsiella pneumoniae CIP 8291T	0.38	0.38	0.75	0.75	2.00	2.00
Salmonella typhimurium CIP 6062T	0.75	0.75	3.00	0.75	4.00	1.00
Yersinia enterocolitica CIP 8027T	0.09	0.02	0.38	0.05	4.00	2.50
Bakteriyotlar fragilis ATCC 25285	0.01	0.02	0.01	0.09	1.00	4.50
Haemophilus influenza IP 102514	-	0.09	-	0.09	-	1.00
Branhamella catarrhalis CIP 7321T	-	<0.01	-	<0.01	-	1.00

Ayrı bir pencerede aç
Antibiyotiklere dirençli ^{bir suş.}
Gram pozitif bakteriler arasında AB1 ve AB2, S. pyogenes'e karşı en düşük MBC'yi gösterdi (AB1 için %0,19 ve AB2 için %0,02 v/v). Gram negatif bakteriler için, AB1, B. fragilis'e karşı en düşük MBC'yi (MBC: %0.01 h/h) ve AB2, B. catarrhalis'e karşı (MBC: < %0.01 h/v; Tablo ) gösterdi.1). Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriler arasında duyarlılık açısından belirgin farklılıklar gözlemledik, sonuçlar EO'ların veya bunların bazı bileşenlerinin birleşik etkisine atfedilebilir. Literatürden elde edilen sonuçlar çelişkilidir. Gram negatif bakterilerin bireysel EO'lara karşı daha duyarlı olduğu bildirildi (Kim, Marshall ve Wei, 1995 ). Bununla birlikte, diğer çalışmalar, EO'ların Gram pozitif bakterilere veya belirli EO'lar için seçicilik eksikliğine karşı daha etkili olduğunu bulmuştur (Hammer, Carson ve Riley, 1999 ; Prabuseenivasan, Jayakumar ve Ignacimuthu, 2006 ).

MBC/MIC oranları temelinde , iki karışım için E. coli UTI89 ve Y. enterocolitica , AB1 ve S için S. thyphimurium dışında test edilen çoğu suş için (oranlar ≤ 2) AB1 ve AB2 için bakterisidal etki doğrulandı . AB2 için pneumoniae ve B. fragilis (Tablo 1). Karışımlar arasındaki farklılıklar, iki farklı tarçın EO'sunun farklı kimyasal bileşimi ile açıklanabilir. İki tarçın EO'sunun kemotipleri aynı olmasına rağmen (CT sinnamadehit), tarçın EO'sindeki sinnamaldehit konsantrasyonu AB2'de AB1'den neredeyse iki kat daha yüksekti ve öjenol konsantrasyonu AB2'de ~%2'ye kıyasla AB1'de >%30'du.

3.2. AF'nin mantar önleyici etkisi

Blend AF, %0.01 ila %0.05 h/h arasında değişen MIC'ler ve %0.02 ila %0.05 h/h arasında minimum fungisit konsantrasyonları (MFC'ler) ile test edilen tüm Candida suşlarına karşı fungistatik ve fungisidal aktivitelere sahipti (Tablo2). MFC/MIC oranı, test edilen tüm suşlar için ≤2 idi (yaygın antifungal ilaçlara spesifik direnç olmadan). Bu sonuçlar, C. zeylanicum , E. caryophyllus ve O. vulgare'den elde edilen EO'ların ve bunların ana bileşiklerinin (sinnamaldehit, öjenol ve karvakrol) C. albicans ve diğer Candida türlerine karşı mantar öldürücü olduğunu gösteren diğer çalışmalarla tutarlıdır. yaygın antifungal ilaçlara dirençlidir (flukonazol veya amfoterisin B; Tampieri ve diğerleri, 2005 ; Pinto ve diğerleri, 2006 ; Khosravi ve diğerleri, 2011 ; Shreaz ve diğerleri, 2011 ).

Tablo 2

Karışım AF için minimum inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler), minimum fungisit konsantrasyonlar (MFC'ler) ve MFC/MIC oranı (% v/v)

Candida albicans DSM1386	0.02	0.02	1.00
Candida albicans F26	0.02	0.02	1.00
Candida albicans F35	0.02	0.02	1.00
Candida albicans F78	0.02	0.02	1.00
Candida tropikalis IP 2148.93	0.01	0.02	2.00
Candida gabatra DSM 11226	0.05	0.05	1.00

Ayrı bir pencerede aç

3.3. AB1'in antiviral aktivitesi

Blend AB1, H1N1 ve HSV1 için viral birimleri önemli ölçüde azalttı. H1N1 için, 60 dakikalık temas süresi ile %1 AB1 ile %99'dan fazla (>2 log) bir azalma ve 60 dakika sonra %80 ve %40 AB1 ile %99,99'dan (>4 log) daha fazla bir azalma gözlemlendi. HSV1 için 60 dakikalık temas süresinden sonra %1 ve %40 AB1 ile %99'dan fazla azalma ve 60 dakika boyunca %80 AB1'de %99,99 azalma elde edildi. Bu sonuçlar, E. globulus ve C. zeylanicum EO'ların H1N1 ve HSV1 üzerinde antiviral aktiviteye sahip olduğunu gösteren önceki çalışma ile tutarlıdır (Astani ve diğerleri, 2010 ; Vimalanathan & Hudson, 2014 ).). Örneğin, okaliptüs EO ve bileşikleri 1,8 sineol ve β-karyofillen, serbest virüs partiküllerini doğrudan inaktive ederek bir anti-HSV1 aktivitesi sergiler ve konakçı hücrelere giriş için gerekli viryon zarf yapılarına müdahale edebilir (Astani, Reichling ve Schnitzler, 2011 ; Astani ve diğerleri, 2010 ). Yaygın olarak kullanılan antiviral ilaçlar (örneğin, asiklovir ve gansiklovir) DNA polimerazları inhibe eder. DNA polimerazlar dışında viral hedeflere sahip maddelerin belirlenmesi, direnci önlemek için özellikle ilgi çekicidir.

Biberiye, portakal, karanfil, tarçın ve okaliptüs EO'larının (On guard Wild ^™ ) tescilli bir karışımı ile gerçekleştirilen daha önce yayınlanmış bir çalışmada, etkinlik H1N1'e karşı gösterilmiş ancak bakterilere karşı test edilmemiştir (Wu ve diğerleri, 2010 ). Çalışmamızda AB1'in hem virüslere hem de özellikle bakterilere, H1N1 virüsüne, S. aureus ve S. pneumoniae'ye karşı etkili olduğu kanıtlanmıştır. İnfluenza sonrası pnömoniden sorumlu iki bakteri (Chung & Huh, 2015 ). Bu ikili aktivite, influenza ile ilişkili ölümün önde gelen nedeni olan influenza ve ayrıca postinfluenza bakteriyel pnömoni enfeksiyonlarını tedavi etmek için özellikle ilgi çekici olabilir.

Bu in vitro çalışma, C. zeylanicum , D. carota , E. globulus ve R. officinalis EO'larının AB1 ve AB2 karışımlarının Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı yüksek oranda antimikrobiyal aktiviteye sahip olduğunu göstermektedir. Blend AB1 virüslere karşı da etkilidir. Karışım AF içeren C. zeylanicum , D. carota , S. aromaticum ve O. vulgare EO'ları yüksek oranda antifungal aktiviteye sahipti. Bu, bu karışımların yaygın, akut ve kronik insan enfeksiyonlarına karışan mikroorganizmalarla mücadelede etkili olabileceğini düşündürmektedir. Bu in vitro sonuçların etkinlik açısından doğrulanması ve ayrıca güvenliklerinin değerlendirilmesi için klinik ortamlarda daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulacaktır.

Git: Çıkar çatışması

Amandine Brochot ve Angèle Guilbot, sırasıyla PiLeJe'de Proje yöneticisi ve Bilimsel departmanın Yöneticisidir. Fonderephar Laboratuvarı'ndan Laïla Haddioui ve Christine Roques, PiLeJe için çalışmayı gerçekleştirdi.

Git: Destek Bilgisi

Ek veri dosyası için buraya tıklayın. ^{(20K, belge)}
Git: Teşekkür

Yazarlar, Claude Blondeau (PiLeJe) ve Amy Whereat (Speak the Speech Consulting) tarafından sağlanan yazı ve editör yardımını kabul eder.

Git: Notlar

Brochot A, Guilbot A, Haddioui L, Roques C. Üç uçucu yağ karışımının antibakteriyel, antifungal ve antiviral etkileri . MikrobiyolojiAçık . 2017; 6 :e459 https://doi.org/10.1002/mbo3.459 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]

Git: Referanslar

ANFOR (2015). Norme NF EN 14476 Antiseptikler ve dezenfektanlar chimiques – Essai virüsid kantitatif de süspansiyon dökün les antiseptiques ve desinfectants chimiques utilisés en tıbbi insani .
Astani, A. , Reichling, J. ve Schnitzler, P. (2010). Uçucu yağlardan elde edilen seçilmiş monoterpenlerin antiviral aktivitesi üzerine karşılaştırmalı çalışma . Fitoterapi Araştırması , 24 , 673–679. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Astani, A. , Reichling, J. ve Schnitzler, P. (2011). Uçucu yağlardan izole edilen bileşiklerin antiviral aktivitelerinin taranması . Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp: ECAM , 2011 , 253643. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Bakkali, F. , Averbeck, S. , Averbeck, D. , & Idaomar, M. (2008). Uçucu yağların biyolojik etkileri – bir inceleme . Gıda ve Kimyasal Toksikoloji , 46 , 446-475. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Bassole, IH ve Juliani, HR (2012). Uçucu yağlar kombinasyon halinde ve antimikrobiyal özellikleri . Moleküller , 17 , 3989–4006. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Boivin, G. (2013). İnfluenza virüsleri için antiviral direncin tespiti ve yönetimi . Grip ve Diğer Solunum Virüsleri , 7 , 18–23. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Carson, CF , Hammer, KA ve Riley, TV (2006). Melaleuca alternifolia (Çay Ağacı) yağı: Antimikrobiyal ve diğer tıbbi özelliklerin gözden geçirilmesi . Klinik Mikrobiyoloji İncelemeleri , 19 , 50–62. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Cermelli, C. , Fabio, A. , Fabio, G. ve Quaglio, P. (2008). Okaliptüs esansiyel yağının solunum yolu bakteri ve virüsleri üzerindeki etkisi . Güncel Mikrobiyoloji , 56 , 89-92. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Chung, DR ve Huh, K. (2015). Yeni pandemik influenza A (H1N1) ve toplumla ilişkili metisiline dirençli Staphylococcus aureus pnömonisi . Anti-Enfektif Tedavinin Uzman İncelemesi , 13 , 197-207. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Beşeri İlaçların Değerlendirilmesi, Bitkisel Tıbbi Ürünler Komitesi (HMPC) (2010). Rosmarinus officinalis l.,aetheroleum üzerine topluluk bitkisel monografisi . http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/...C500101493.pdf . Son erişim: 23 Aralık 2016.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Beşeri İlaçların Değerlendirilmesi, Bitkisel Tıbbi Ürünler Komitesi (HMPC) (2011). Cinnamomum verum JS Presl, korteks ve corticis aetheroleum hakkında değerlendirme raporu . http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/...C500110090.pdf . Son erişim: 23 Aralık 2016
Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) (2003). Gıda Katkı Maddeleri Ortak FAO/WHO Uzman Komitesi (JECFA) . http://www.fao.org/food/food-safety-...vice/jecfa/en/ . Son erişim: 23 Aralık 2016.
Friedman, M., Henika, PR ve Mandrell, RE (2002). Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Listeria monocytogenes ve Salmonella enterica'ya karşı bitki esansiyel yağlarının ve bunların izole bileşenlerinin bakterisidal aktiviteleri . Gıda Koruma Dergisi , 65 , 1545–1560. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Goncalves, SS , Souza, AC , Chowdhary, A. , Meis, JF , & Colombo, AL (2016). Candida ve Aspergillus'ta antifungal direncin epidemiyolojisi ve moleküler mekanizmaları . Mikozlar , 59 , 198-219. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Hammer, KA, Carson, CF ve Riley, TV (1999). Uçucu yağların ve diğer bitki özlerinin antimikrobiyal aktivitesi . Uygulamalı Mikrobiyoloji Dergisi , 86 , 985-990. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Hawser, SP ve Douglas, LJ (1995). Candida albicans biyofilmlerinin in vitro antifungal ajanlara direnci . Antimikrobiyal Ajanlar ve Kemoterapi , 39 , 2128-2131. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
İbrahim, H. , Furiga, A. , Najahi, E. , Pigasse, HC , Nallet, JP , Roques, C. , … Nepveu, F. (2012). İndolon-N-oksit türevlerinin antibakteriyel, antifungal ve antileishmanial aktiviteleri . Antibiyotikler Dergisi , 65 , 499-504. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
James, SH ve Prichard, MN (2014). Herpes simpleks virüs enfeksiyonları için mevcut ve gelecekteki tedaviler: Etki mekanizması ve ilaç direnci . Virolojide Güncel Görüş , 8 , 54-61. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Jantan, I.b. , Karim Moharam, BA , Santhanam, J. ve Jamal, J.A. (2008). Sekiz tarçının uçucu yağlarının kimyasal bileşimi ve antifungal aktivitesi arasındaki ilişki . türler . Farmasötik Biyoloji , 46 , 406-412. [ Google Akademik ]
Khan, MS , & Ahmad, I. (2011). Uçucu yağların antifungal aktivitesi ve bunların ilaca dirençli Aspergillus fumigatus ve Trichophyton rubrum suşlarına karşı flukonazol ile sinerjisi . Uygulamalı Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji , 90 , 1083–1094. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Khosravi, AR , Shokri, H. , Kermani, S. , Dakhili, M. , Madani, M. , & Parsa, S. (2011). Artemisia sieberi ve Origanum vulgare uçucu yağlarının vulvovajinal kandidiyazisli hastalardan elde edilen Candida glabrata izolatlarına karşı antifungal özellikleri . Journal de Mycologie Médicale , 21 , 93-99. [ Google Akademik ]
Kim, J., Marshall, MR ve Wei, C. (1995). Bazı uçucu yağ bileşenlerinin beş gıda kaynaklı patojene karşı antibakteriyel aktivitesi . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi , 43 , 2839-2845. [ Google Akademik ]
Longbottom, CJ , Carson, CF , Hammer, KA , Mee, BJ , & Riley, TV (2004). Pseudomonas aeruginosa'nın Melaleuca alternifolia (çay ağacı) yağına toleransı , dış zar ve enerjiye bağlı hücresel süreçlerle ilişkilidir . Antimikrobiyal Kemoterapi Dergisi , 54 , 386-392. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Lorenz, RJ ve Bogel, K. (1973). Kuduzda laboratuvar teknikleri: Hesaplama yöntemleri . Monograf Serisi. Dünya Sağlık Örgütü , 23 , 321–335. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Papadopoulos, CJ , Carson, CF , Chang, BJ , & Riley, TV (2008). Çay ağacı ( Melaleuca alternifolia ) yağı ve monoterpen bileşenleri terpinen-4-ol, 1,8-sineole ve alfa-terpineol toleransında Pseudomonas aeruginosa'nın MexAB-OprM akış pompasının rolü . Uygulamalı ve Çevre Mikrobiyolojisi , 74 , 1932–1935. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Pinto, E. , Pina‐Vaz, C. , Salgueiro, L. , Goncalves, MJ , Costa‐de‐Oliveira, S. , Cavaleiro, C. , … Martinez‐de‐Oliveira, J. (2006). Candida , Aspergillus ve dermatofit türleri üzerinde Thymus pulegioides uçucu yağının antifungal aktivitesi . Tıbbi Mikrobiyoloji Dergisi , 55 , 1367-1373. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Pinto, E. , Vale‐Silva, L. , Cavaleiro, C. , & Salgueiro, L. (2009). Syzygium aromaticum'dan elde edilen karanfil esansiyel yağının Candida , Aspergillus ve dermatofit türleri üzerindeki antifungal aktivitesi . Tıbbi Mikrobiyoloji Dergisi , 58 , 1454-1462. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Prabuseenivasan, S. , Jayakumar, M. ve Ignacimuthu, S. (2006). Bazı bitki esansiyel yağlarının in vitro antibakteriyel aktivitesi . BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp , 6 , 39. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Rokbeni, N. , M'rabet, Y. , Dziri, S. , Chaabane, H. , Jemli, M. , Fernandez, X. , & Boulila, A. (2013). Tunus Daucus carota L' nin doğal popülasyonlarının uçucu yağlarının kimyasal bileşiminin ve antimikrobiyal aktivitesinin değişimi . ( Apigiller ) . Kimya ve Biyoçeşitlilik , 10 , 2278–2290. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Salari, MH , Amine, G. , Shirazi, MH , Hafezi, R. , & Mohammadypour, M. (2006). Okaliptüs globulus yaprağı ekstraktının solunum yolu rahatsızlıkları olan hastaların örneklerinden izole edilen patojenik bakteriler üzerindeki antibakteriyel etkileri . Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon , 12 , 194–196. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Shreaz, S. , Bhatia, R. , Khan, N. , Muralidhar, S. , Basir, SF , Manzoor, N. , & Khan, LA (2011). Baharat yağı sinnamaldehit, flukonazole dirençli klinik izolatlara karşı güçlü antikandidal aktivite sergiler . Fitoterapia , 82 , 1012–1020. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Tampieri, MP , Galuppi, R. , Macchioni, F. , Carelle, MS , Falcioni, L. , Cioni, PL , & Morelli, I. (2005). Candida albicans'ın seçilmiş uçucu yağlar ve ana bileşenleri tarafından inhibisyonu . Mikopatoloji , 159 , 339-345. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Tavares, AC , Goncalves, MJ , Cavaleiro, C. , Cruz, MT , Lopes, MC , Canhoto, J. , & Salgueiro, LR (2008). Daucus carota subsp . uçucu yağı . halophilus : Bileşim, antifungal aktivite ve sitotoksisite . Etnofarmakoloji Dergisi , 119 , 129-134. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Tisserand, R. ve Young, R. (2013). Esansiyel Yağ Güvenliği: Sağlık Hizmetleri Uzmanları İçin Bir Kılavuz s. 23–38. Birleşik Krallık: Elsevier Sağlık Bilimleri. [ Google Akademik ]
Ünlü, M. , Ergene, E. , Ünlü, GV , Zeytinoğlu, HS , & Vural, N. (2010). Cinnamomum zeylanicum Blume'den ( Lauraceae ) elde edilen uçucu yağın bileşimi, antimikrobiyal aktivitesi ve in vitro sitotoksisitesi . Gıda ve Kimyasal Toksikoloji , 48 , 3274-3280. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vimalanathan, S. ve Hudson, J. (2014). Uçucu yağların ve buharların anti-grip virüsü aktivitesi . American Journal of Essential Oil and Natural Products , 2 , 47-53. [ Google Akademik ]
Wang, W. , Li, N. , Luo, M. , Zu, Y. , & Efferth, T. (2012). Rosmarinus officinalis L'nin antibakteriyel aktivitesi ve antikanser aktivitesi . Ana bileşenlerine kıyasla uçucu yağ . Moleküller , 17 , 2704-2713. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
WHO (Dünya Sağlık Örgütü) . (2014). Antimikrobiyal direnç: sürveyans hakkında küresel rapor . http://apps.who.int/iris/bitstream/1...8_eng.pdf?ua=1 . En son 23 Aralık 2016 tarihinde erişildi.
Wu, S. , Patel, KB , Booth, LJ , Metcalf, JP , Lin, HK , & Wu, W. (2010). Koruyucu uçucu yağ, influenza virüsü enfeksiyonunu hafifletir: MDCK hücrelerinde in vitro bir çalışma . BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp , 10 , 69. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Zore, GB , Thakre, AD , Jadhav, S. , & Karuppayil, SM (2011). Terpenoidler, membran bütünlüğünü etkileyerek ve hücre döngüsünü durdurarak Candida albicans büyümesini engeller . Bitki tıbbı , 18 , 1181-1190 . [ PubMed ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 02 January 2023, 16:30

Karanfilin ( Syzygium aromaticum L.) Terapötik Potansiyelinin Moleküler Temeli ve Anti-COVID-19 Faydasına İlişkin İpuçları

Caterina Vicidomini , ^1,^†Valentina Roviello , ^2,^† ve Giovanni N. Roviello ^1,^*
Diego Muñoz-Torrero, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Biostrutture ve Bioimmagini Enstitüsü IBB-CNR, Via Tommaso De Amicis 95, 80145 Napoli, İtalya; ti.rnc.bbi@inimodiciv.aniretac
² Kimyasal Malzemeler ve Endüstriyel Üretim Mühendisliği Bölümü (DICMaPI), Napoli Federico II Üniversitesi, Piazzale V. Tecchio 80, 80125 Napoli, İtalya; ti.aninu@olleivor.anitnelav
^* Yazışma: ti.aninu@leivorig ; Tel.: +39-08-1253-4585
Git: Soyut

SARS-CoV-2 enfeksiyonunun neden olduğu mevcut COronaVirus Hastalığı 19 (COVID-19) pandemisi, dünya çapında sağlık ve ekonomiyi büyük ölçüde etkiliyor. Etkili bir küresel bağışıklama beklerken, sorunun kısa vadeli çözümü olarak COVID-19 hastalarını tedavi etmek için spesifik bir terapötik protokolün geliştirilmesi açıkça gereklidir. İlacın yeniden kullanılması ve bitkisel ilaç, bir anti-COVID-19 ilaç keşfi için en çok keşfedilen stratejilerden ikisini temsil ediyor. Karanfil ( Syzygium aromaticumL.), halk hekimliğinde yüzyıllardır birçok rahatsızlıkta kullanılan iyi bilinen bir mutfak baharatıdır. İlginç bir şekilde, geleneksel ilaçlar karanfili antik çağlardan beri solunum rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanırken, karanfil bileşenleri antiviral ve antiinflamatuar özellikler gösterir. Diğer ilginç özellikleri ise karanfilin antitrombotik, immün sistemi uyarıcı ve antibakteriyel etkileridir. Bu nedenle, bu derlemede, karanfilin ve bilimsel literatürde açıklanan moleküler bileşenlerinin antiviral, antiinflamatuar ve antitrombotik etkilerine odaklanarak, anti-COVID-19 tedavisi çerçevesinde karanfilin potansiyel rolünü tartışıyoruz.

Anahtar Kelimeler: koronavirüs enfeksiyonları, pandemiler, doğal bileşikler, karanfil, Syzygium aromaticum , öjenol, öjeniin, SARS-CoV-2, COVID-19, fitokimyasallar, bitkisel ilaçlar
Git: 1. Giriş

Coronaviridae, hayvanlarda ve insanlarda enfeksiyonlara neden olan Coronavirüsler (CoV'ler) olarak bilinen zarflı RNA virüslerinin bir ailesidir [ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 ]. Halihazırda, bilimsel literatürde [ 7 ] yaygın olarak zoonotik kökenli olduğu düşünülen yedi insan koronavirüsü (HCoV) tanımlanmıştır ve bunlar esas olarak solunum semptomlarıyla ilişkili enfeksiyonlara neden olur [ 8 , 9 , 10 ]. Daha ayrıntılı olarak, HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43 ve HCoV-HKU1, mevsimsel, genellikle hafif solunum yolu hastalıklarına neden olan "soğuk algınlığı" koronavirüsleridir [ 11 , 12]. Çoğu durumda, bu HCoV'ler ciddi klinik semptomlara yol açmasa da, HCoV-NL63 ve HCoV-HKU1 enfeksiyonları bronşiyolit ve krupa neden olurken CoV 229E ve OC43 pnömoniye [ 15 , 16 ] neden olabilir. Bununla birlikte, son yirmi yılda üç yüksek derecede patojenik HCoV ortaya çıkmıştır, yani Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS)-CoV, Şiddetli Akut Solunum Sendromu (SARS)-CoV-1 ve SARS-CoV-2 [ 17 , 18 , 19 ] ], hem sıhhi hem de sosyoekonomik açıdan küresel olarak çok büyük sorunlara neden olan son MERS, SARS ve mevcut COronaVirus Hastalığı 19 (COVID-19) ile ilişkili hayatı tehdit eden patolojik olaylara yol açabilir [20 ]. SARS-CoV-1 ve MERS-CoV, SARS-CoV-2'den daha öldürücüdür, ancak bu ikincisi daha bulaşıcıdır ve COVID-19'un mevcut pandemik durumunu açıklar [ 21 ]. Koronavirüs enfeksiyonunun ilk adımında, virüs spike (S) proteini aracılığıyla virüs parçacığı ile konakçı hücre arasında, farklı HCoV'ye özgü reseptörleri içeren spesifik bir moleküler tanıma gerçekleşir [ 22 , 23 , 24 , 25 , 26 ] birkaç CoV için tanımlanan ve SARS-CoV-2 ana proteaz (M ^pro ) ile birlikte anti-CoV biyomedikal stratejileri için birincil hedeflerden biri olarak kabul edilen [ 27 , 28 ]]. "Soğuk algınlığı" HCoV reseptörleri, HCoV-229E enfeksiyonu ile ilişkili insan aminopeptidaz N (APN) ve HCoV-OC43 tarafından kullanılan 9-O-asetillenmiş sialik asittir (9-O-Ac-Sia) ve HCoV-HKU1. Öte yandan, HCoV-NL63 reseptörü, yani anjiyotensin dönüştürücü enzim 2 (ACE2), daha patojenik olan SARS-CoV-1 ve SARS-CoV-2 için ortakken, dipeptidil peptidaz 4 (DPP4) MERS-CoV ile ilişkili [ 29 , 30 ]. Hücre içine girdikten sonra, tüm HCoV'ler RNA'larını çoğaltır ve sonuç olarak, enfekte olmuş hücre içinde yeni viral partiküllerin üretimi için gerekli olan viral proteinlerin ekspresyonu gerçekleşir [ 31]. Beklendiği gibi, yedi HCoV'den dördü genellikle hafif üst solunum yolu enfeksiyonları ile ilişkiliyken, MERS-CoV ve SARS-CoV-1 ve -2 ölümcül olaylara neden olabilir [ 32 ]. İlk olarak 2019'un sonunda Çin'de ortaya çıkan [ 32 ], ciddi pnömoniye yol açabilir ve kolayca bulaşabilir olduğundan dünya çapında hızla yayıldı ve Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) COVID-19'u bir pandemi ilan etmesine yol açtı [ 33 ] . Şu anda dünya çapında COVID-19 nedeniyle iki milyondan fazla ölüm var (2.566.793, 3 Mart 2021'de erişilen Worldometers.info'da [ 34 ] bulundu) ve dünya çapında halk sağlığı ve ekonomi için çok büyük sonuçları var [ 35 , 36 , 37]. Tüm dünya COVID19'a karşı savaşırken ve etkili bir toplu bağışıklamayı beklerken, bilim camiası SARS-CoV-2 enfeksiyonunun tedavisi için spesifik tedaviler geliştirmek için büyük çaba harcıyor. Ayrıca, şiddetli COVID-19 hastalarında bağışıklık sistemi bozukluğu ile birlikte inflamatuar sitokin fırtınaları yaygın olarak görüldüğünden, birkaç araştırma çalışması, antiviral ve antiinflamatuar faydaları olan ikili tedavilerin avantajlarını vurgulamıştır [ 38 , 39 ]. Böyle bir farmakolojik tedaviye acil ihtiyaç nedeniyle, ilacın yeniden kullanılması [ 40 , 41 , 42 ] ve bitkisel ilaç, en çok dikkate alınan anti-COVID-19 yaklaşımlarından ikisidir [ 43 , 44, 45 , 46 , 47 ]. Aslında, dut, çay ve Ejderha Kanı ağacı gibi birkaç bitki, solunum yolu rahatsızlıklarını tedavi etmek için çare olarak ve COVID-19 ile mücadelede faydalı yönleri olan anti-enflamatuar ve antitrombotik özellikleriyle bilinir [ 48 , 49 , 50 , 51 , 52 ].

Git: 2. Bitkisel Tıpta Karanfil ( Syzygium aromaticum L.) ve Aktif Bileşenleri

Eugenia caryophyllata L. [ 53 ] olarak da bilinen Syzygium aromaticum L., Myrtaceae familyasına ait, tropik iklimlerde yetişen ve 2000 yılı aşkın bir süredir Ayurveda ve Çin geleneksel ilaçlarında yaygın olarak kullanılan, yaprak dökmeyen, kanlı çiçekler açan bir ağaçtır. Arap tüccarlar onu MS 4. yüzyılda Batı dünyasına getirdi ve ortaçağ Avrupa'sında şifalı bir baharat olarak çok popüler oldu [ 54 ].

Moluccas'a özgü olan bu ağaç, Hindistan, Endonezya, Madagaskar, Malezya, Sri Lanka ve Zanzibar dahil olmak üzere birçok Asya ve Afrika ülkesinde yetiştirilmektedir [ 55]. Bu bitkinin kurutulmuş çiçek tomurcuğu, şekli küçük boyutlu bir tırnağa benzediği için Latince "clavus" (tırnak) kelimesinden türetilen İngilizce "clove" adıyla belirtilir. Karanfil şu anda üç farklı biçimde kullanılmaktadır; bütün kurutulmuş tomurcuklar (yaygın olarak "karanfil" olarak anılır), öğütülmüş baharat ve uçucu yağ. Tüm formlar benzer biyomedikal olarak ilgili özellikleri paylaşsa da, etki derecesi bakımından farklılık gösterirler, en yüksek etkiyi gösteren yağdır ve bu nedenle genellikle badem yağı ile seyreltilir. İç kısımlarında iyi miktarda yağ içeren bütün karanfiller hala orta derecede bir etkiye sahipken, öğütülmüş karanfiller en az etkili formdur, çünkü bu formda baharat genellikle uçucu yağın çoğunu kaybeder [ 54 ].

Karanfil uzun zamandır hem geleneksel tıpta hem de mutfak amaçları için kullanılmaktadır ve eski çağlardan beri gıda tatlandırıcıları, geleneksel tıp ve parfüm üretiminde bilinen uçucu bir yağın üretilmesine hizmet etmektedir [ 53 ]. Karanfil, Batı dünyasında çoğunlukla yiyecekler için bir besin baharatı olarak kullanılsa da, geçmişte karanfil anestezik (öjenol nedeniyle), uyarıcı, antimikrobiyal, antifungal, antiviral gibi çeşitli sağlık sorunları için bir çare oluşturmuştur. ve antiseptik özellikleri yüzyıllardır bilinmektedir [ 54 ].

Öte yandan, karanfil esansiyel yağı, diş eti enfeksiyonları [ 56 ] , yanıklar [ 57 ] ve solunum ve sindirim bozukluklarının [ 56 , 58 ] tedavisi dahil olmak üzere diş bakımında uygulamalar bulur . Önceki literatür çalışmaları ayrıca antianjiyojenik [ 53 , 59 ], antikanser [ 53 , 56 , 58 ], antioksidan [ 60 ], anti-enflamatuar [ 61 ] ve antimutajenik aktiviteler [ 62 ] gibi diğer dikkate değer özellikleri de kanıtladı .

Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ajansı, karanfil tomurcuklarının, karanfil yağının ve bazı karanfil bileşenlerinin bir gıda takviyesi olarak güvenliğini onaylarken , DSÖ insanlarda karanfilin kabul edilebilir günlük alımını 2,5 mg// olarak belirlemiştir. kg vücut ağırlığı [ 64 ].

Baharat, magnezyum, manganez, potasyum, demir ve selenyum gibi iyi miktarda mineral içerir [ 54 ]. Diğerleri arasında, hücre ve vücut sıvılarının önemli bir elektroliti olan potasyum, kalp atış hızı ve kan basıncı kontrolünde anahtar bir role sahiptir [ 65 ], manganez ise vücut tarafından antioksidan enzim süperoksit dismutaz için bir kofaktör olarak kullanılır [ 66 , 67 ]. Ek olarak, karanfil vücut tarafından sağlıklı mukus zarlarını ve cildi korumak için kullanılan iyi bir beta karoten B1 vitamini, B6 vitamini, C vitamini, K vitamini, riboflavin ve A vitamini kaynağıdır [ 68 ]. Dikkate değer, C vitamini enfeksiyöz ajanlara karşı bir direnç sağlar [ 69] ve hücreler tarafından zararlı oksijensiz radikalleri temizlemek için kullanılır [ 70 ].

Ana karanfil fitokimyasallarını tanımlamak için çeşitli araştırmalar yapılmıştır [ 71 , 72 , 73 , 74 , 75 , 76 , 77 ]. Kurutulmuş karanfil tomurcukları, %70-90 öjenol açısından zengin olan ~%20 esansiyel yağ içerir. Karanfil esansiyel yağından izole edilen diğer ana fitokimyasallar arasında öjenil asetat, β- karyofillen ve a-cubebene, a-copaene ve γ- ve δ-cadinene [ 79 ] dahil olmak üzere çeşitli seskiterpenler [ 53 , 78 ] bulunmaktadır.]. Krategolik asit, vanilin, gallotanik asit, metil salisilat, eugeniin, rhamnetin, kaempferol, eugenitin, oleanolik asit, metil amil keton, metil salisilat, α- ve β-humulen, benzaldehit, chavicol ve β-ylangene daha az miktarlarda bulunur [ 74 ]. Özellikle, öjenol ve metil salisilat ve metil amil keton gibi minör bileşenler, karanfilin karakteristik hoş aromasından sorumludur. Bitki malzemelerinin [ 80 ] ön ıslatma ve sıvı amonyak işlemiyle yüksek verimlilikle elde edilebilen fitokimyasalların ekstraksiyonu, süperkritik CO2 [81] kullanımı da dahil olmak üzere _farklı çalışma koşullarında gerçekleştirilmiştir _. 2.1. Solunum Hastalıkları İçin Bitkisel İlaç Olarak Karanfil

Geleneksel tıp, karanfilleri solunuma yardımcı olarak kullanır ve özellikle baharat, tropikal Asya'da öksürüğü kolaylaştırmak için kullanılan çayların bileşenlerinden biridir [ 54 ]. Ayrıca, sıcak karanfil çayından salınan aromayı solumayı içeren bir aromaterapi prosedürü, karanfilleri öksürük, soğuk algınlığı, astım, bronşit ve sinüzit gibi solunum yolu rahatsızlıklarında kullanmanın başka bir yaygın yoludur [ 54 ]. Ayrıca, Asya'da boğaz ağrısı ve farenks iltihabını tedavi etmek için karanfil çiğnemek adettendir [ 54 ]. Isıl işlemden sonra karanfil çiğnemenin şiddetli öksürüğü rahatlattığı bildirilmektedir [ 54]. Karanfil yağı, soğuk algınlığı, bronşit, öksürük, astım ve üst solunum yolu rahatsızlıkları dahil olmak üzere solunum bozukluklarının tedavisinde balgam söktürücü görevi görür [ 74 ]. Balla karıştırıldığında kronik öksürük durumunda yardımcı olur ve özellikle nefes darlığı durumunda yararlı olduğu belirtilmektedir [ 82 ]. 2.2. Karanfilin Antiinflamatuar, İmmün Sistemi Uyarıcı ve Antitrombotik Özellikleri

Artrit ve romatizma [ 54 ] dahil olmak üzere enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için aromaterapide sıklıkla kullanılan karanfil esansiyel yağının, hayvan modellerinde 0.05 ve 0.20 mL/kg [ 83 ] dozlarında anti-enflamatuar etkilere sahip olduğu bulunmuştur . İlginç bir şekilde, bu dozajda, karanfil yağının anti-inflamatuar etkisi, sırasıyla 0.025 ve 0.1 ve 0.05 ve 0.2 mL/kg dozlarda uygulanan etodolak ve indometasin gibi anti-inflamatuar ilaçlarınkiyle eşleşir [ 83 ]. Karanfil tomurcuklarının etanol özleri ayrıca farelerde ve Wistar sıçanlarında üç dozda (50, 100 ve 200 mg/kg) anti-enflamatuar etkiler açısından eski ve formalin kaynaklı arka pençe ödeminde asetik asit kaynaklı karın kasılmaları kullanılarak test edildi. son hayvan modellerinde. LD _{50 ile ekstrakt}565.7 mg/kg'lık (%50 Ölümcül Doz), her üç dozda da önemli etkiler üreterek, karanfil ekstraktının inflamatuar durumlarda kullanımını desteklemiştir [ 84 ].

Moleküler bir bakış açısından, karanfil tomurcukları, karanfilin anti-enflamatuar özelliklerine katkıda bulunan β-karyofillen, kaempferol ve rhamnetin gibi flavonoidler içerir [ 85 , 86 , 87 , 88 , 89 ]. Deneysel hayvan modellerinde öjenolün (200 ve 400 mg/kg dozlarında), bu molekülün anti-enflamatuar aktivitesini gösteren kan lökositlerinin toplam sayısını değiştirmeden plevral eksuda hacmini azalttığı gösterilmiştir [ 90]. Eugenol'ün, NF-κB (aktive B hücrelerinin nükleer faktör kappa-hafif zincir arttırıcısı) ve ERK (hücre dışı sinyalle düzenlenen kinaz)/MAPK (mitojenle aktive olan protein kinaz) yolları dahil olmak üzere hücresel enflamatuar kaskadları düzenlediğine inanılmaktadır. ve proinflamatuar interlökinlerin salınması [ 82 ]. Diğer çalışmalarda, LPS (lipopolisakkarit) ile indüklenen akciğer iltihabı, hem bütün karanfil sulu özü hem de öjenol ile tedavi edilerek, TNF-a'nın (tümör nekroz faktörü alfa) azaltılması ve NF-κB sinyalinin inhibisyonu yoluyla hafifletildi. alveolar hasar [ 91 , 92 ]. Dikkate değer bir şekilde, karanfil sulu özütü, piyelonefritin bir hayvan modeli üzerinde koruyucu etkiler göstermiştir [ 93], COVID-19 hastalarında bildirilen bir böbrek iltihabı [ 94 ].

Geleneksel tıp, karanfili insan bağışıklık sistemini güçlendirme ve hastalık direncini artırma özelliğine atfeder [ 54 ]. Hayvan modelleri üzerinde yapılan deneysel çalışmalarda, karanfil yağı toplam beyaz küre sayısını iyileştirmiş ve gecikmiş tipte aşırı duyarlılık tepkisini artırmıştır. Dikkate değer bir şekilde, karanfil esansiyel yağı ile tedavi edilen siklofosfamid bağışıklığı baskılanmış farelerde hem hümoral hem de hücresel bağışıklık tepkilerinde doza bağlı bir restorasyon gözlemlendi. İmmün sistemi uyarıcı aktivite, karanfil esansiyel yağı tarafından belirlenen hücre ve hümör aracılı bağışıklık tepkisi mekanizmalarındaki gelişme ile ilişkilendirilmiştir [ 95 ].

Karanfilin hem beyne hem de kalbe giden kan akışını iyileştirdiğinden bahsedilir ve kardiyovasküler sistem için bir tonik olarak kullanılır [ 82 ]. Ayrıca, karanfil yağının trombosit aktive edici faktör, araşidonik asit ve kollajen tarafından indüklenen trombosit agregasyonunu inhibe ettiği ve ilk iki sistemde ikincisinden daha yüksek bir aktivite gözlendiği gösterilmiştir [ 74 ]. Tavşanlar üzerinde gerçekleştirilen in vivo deneyler, 50-100 mg/kg dozlarında karanfil yağının trombosit aktive edici faktöre karşı tam koruma ve pulmoner trombosit trombozuna bağlı araşidonik asit kaynaklı şoka karşı iyi (%70) koruma sağladığını göstermiştir [ 74 ]. Karanfil yağı ayrıca C-14 araşidonik asit ile tedavi edilen insan trombositleri tarafından tromboksan-A2 ve 12-hidroksieikosatetraenoik asit üretimini de inhibe etti.96 ]. Antitrombotik ve antiplatelet agregasyon etkileri ayrıca, fibrinolitik aktiviteyi ve trombin kaynaklı trombosit agregasyonu üzerindeki inhibitör etkiyi ölçen ex vivo yöntemlerle karanfil ekstraktları üzerinde de incelenmiştir [ 97 ]. Ekstraktlar, kayda değer fibrinolitik aktivite ve trombosit agregasyonu üzerinde inhibe edici etkiler göstererek, karanfilin anti-aterosklerotik potansiyele sahip olduğunu düşündürür [ 97 ].

Karanfilin antitrombotik etkilerinin moleküler temeline bağlı olarak, karanfil yağının ana bileşeni olan öjenol, trombosit inhibitörü olarak aktivite göstererek kan pıhtılarını önlemektedir [ 87 ]. Daha ayrıntılı olarak, aynı bileşiğin, araşidonik asitle indüklenen trombosit agregasyonunun yanı sıra prostaglandin biyosentezini ve tromboksan B2 oluşumunu inhibe ettiği in vitro gösterilmiştir [ 98 ]. Asetil öjenol ile birlikte, araşidonik asit, adrenalin ve kollajen tarafından indüklenen trombosit agregasyonunu inhibe etmede asetilsalisilik asitten daha etkiliydi ve ilk durumda indometasin ile karşılaştırılabilir bir anti-agregasyon aktivitesi gösterdi [ 99]. Öjenolün yukarıda belirtilen antitrombotik özelliklerinin yanı sıra, bunlar aynı zamanda rhamnetin, gallik asit, kaempferol, mirisetin ve β-karyofilen için de ortaya çıktı.Şekil 1), ayrıca karanfil tomurcuklarından kromatografik yöntemlerle izole edilen iki polisakarit için [ 100 ].

Şekil 1
Mutfak kullanımından bitkisel ilaca kadar karanfil: ( a ) yenilebilir karanfil tomurcukları (fotoğraf Giovanni N. Roviello tarafından çekilmiştir). ( b ) Syzygium aromaticum'dan ekstrakte edilen bazı fitokimyasalların anti-enflamatuar özelliklerle donatılmış yapı gösterimi.

Her iki polisakkarit de tip I rhamnogalacturonan'ın bir omurgasını ve arabinandan yapılmış yan zinciri sunuyordu. Bununla birlikte, esas olarak Ara, Gal, Glc ve Rha şekerlerinden oluşan biri nispeten yüksek bir moleküler ağırlığa (MW ~103.000) sahipti ve esas olarak Rha, Gal, GalA ve Ara'dan oluşan diğeri daha düşük bir moleküler ağırlık gösterdi ( MW ~34.000). Yüksek moleküler ağırlıklı polisakarit, aktive parsiyel tromboplastin zamanı (APTT) testlerinde 145 s'lik bir plazma pıhtılaşma süresi ile antitrombotik aktivite gösterirken, diğeri APTT testinde 90 s'lik bir plazma pıhtılaşma süresi ile daha düşük bir aktivite sergiledi [ 100 ].

Git: 3. Karanfilin Antiviral Özellikleri

Bütün karanfil antiviral aktivitesi, bitki çiçek tomurcuklarından elde edilen bir etanol ekstraktını anti-herpes simpleks virüsü (HSV) özellikleri açısından test eden Tragoolpua ve Jatisatienr [ 101 ] tarafından test edildi. Yazarlar, bir plak azaltma deneyi ile HSV'nin karanfil özü tarafından inhibe edildiğini gösterdi. İlginç bir şekilde, karanfil özü, standart HSV suşlarının parçacıkları üzerinde doğrudan etkisizleştirici bir etki gösterdi. Ayrıca, 30 saatteki toplam HSV virüsü verimi, ekstraktla muameleden sonra düştü [ 101 ]. Karanfillerin metanol ekstraktları üzerinde gerçekleştirilen başka bir çalışma, 100 µg/mL'lik bir dozda ≥%90 proteaz inhibisyonu ile, HCV proteazı inhibe etmede ekstraktın yüksek in vitro aktivitesi gösterdi [ 102 ]. Karanfil Fitokimyasallarının Antiviral Özellikleri

Öjenol (4-allil-2-metoksifenol;şekil 2), karanfilin ana bileşeni olan antiviral aktivitesi çeşitli araştırma grupları tarafından araştırılmıştır. Yukarıda adı geçen Tragoolpua ve Jatisatienr [ 101 ], anti-HSV çalışmalarında referans bileşik olarak saf öjenol kullandılar ve bütün karanfil tomurcuklarının etanol özlerinden daha yüksek bir antiviral aktivite gösterdiğini buldular. Benzer bulgular , HSV-1 ve HSV-2 replikasyonunun öjenol inhibisyonunu sırasıyla 25.6 µg/mL ve 16.2 µg/mL'lik %50 (IC50) inhibitör konsantrasyon değerleri ile _bildiren Benencia ve Courreges tarafından elde edildi . Aynı çalışmada öjenol virüsidal iken, test edilen konsantrasyonlarda bileşikle ilişkili sitotoksisite ortaya çıkmadı [ 103]. Eugenol ayrıca influenza A virüsüne (IAV) karşı antiviral aktivite göstererek IAV replikasyonunu inhibe edebildi [ 104 ]. Son olarak, in vitro Ebola Virüsünün bir inhibitörü olarak da aktif bulundu [ 105 ].

şekil 2
Antiviral aktiviteye sahip bazı karanfil fitokimyasallarının yapı temsilleri.

Diğer karanfil fitokimyasalları, antiviral özellikleri açısından araştırıldı ve bunların arasında öjeniin (şekil 2), karanfil bitki özlerinden ve ayrıca Geum japonicum'dan izole edilen 5 μg/mL konsantrasyonda anti-HSV aktivitesi gösterdi [ 106 ]. Öjeniinin HSV inhibe edici aktivitesi, HSV-1 ve HSV-2'nin DNA polimerazlarının seçici bir inhibitörü olarak hareket ettiğinden, viral DNA sentezinin inhibisyonuna bağlıydı [ 106 ].

Eugeniin'in ayrıca, halen spesifik antiviral tedavilerin mevcut olmadığı dünyanın tropikal ve subtropikal bölgelerinde enfeksiyonlara neden olan Dang virüsü (DENV) proteazının güçlü bir inhibitörü olarak hareket ettiği bulunmuştur [ 107 ]. DENV serotip-2 ve -3'ün proteazlarına karşı eugeniinin IC50 değerleri sırasıyla 94.7 nM ve 7.5 uM _idi . Bu nedenle, viral replikasyon döngüsü için DENV proteazının önemi dikkate alındığında, öjeniin, anti-DENV terapötiklerinin geliştirilmesi bağlamında umut verici bir ilaç olarak önerildi [ 107 ]. Araştırılan diğer DENV proteaz inhibitörleri izobiflorin ve biflorindir (şekil 2), inhibe edici aktiviteleri öjeniinden daha zayıf olmasına rağmen [ 107 ]. Bu üç karanfil fitokimyasalının viral proteaza bağlanmasının atomik düzeyde ayrıntıları, DENV proteazının aktif bölgesindeki moleküler tanımanın hidrofobik ağları içerdiğini gösteren hesaplamalı yerleştirme ve doygunluk transfer farkı (STD) NMR spektroskopisi ile elde edildi. temaslar ve hidrojen bağları [ 107 ].

Git: 4. COVID-19 ile Mücadelede Karanfil

Karanfilin solunum bozukluklarında geleneksel terapötik kullanımı ve farklı virüs türlerine karşı etkinliğinin yanı sıra antiinflamatuar, immün sistemi uyarıcı ve antitrombotik özellikleri, COVID-19 hastalığına karşı mücadeledeki potansiyelini vurgulayan çekici özelliklerdir.

Karanfil, Eucalyptus globulus , Cymbopogon citratus , Zingiber officinale ve ucuz olma avantajına sahip diğer bitkilerle birlikte SARS-CoV-2 ile ilişkili hastalığı önlemek ve kontrol etmek için şu anda kullanılan tıbbi bitkilerden biridir ve dünya çapında bol miktarda bulunur. [ 108 ]. Daha ayrıntılı olarak, tıbbi bitki olarak karanfil kullanılarak COVID-19'un önlenmesi ve tedavisi için bir protokol, hastalığın erken evrelerinde gerçekleştirilmesi koşuluyla tedavi için kanıtlanmış bir etki bildiren Kanyinda, JNM tarafından açıklanmıştır. [ 108]. Protokol, karanfillerin diğer bitki materyalleriyle birlikte suda 15 dakika kaynatıldığı bir kaynatma hazırlanmasını içeriyordu. Serbest bırakılan uçucu aktif maddeler daha sonra hastalar tarafından beş dakika süreyle solunur. Aynı protokol ayrıca karanfil ve diğer bitki materyallerinden elde edilen içilebilir bir kaynatmayı da içeriyordu [ 108 ]. Dikkate değer, anketler, düşük pandemik etkiye sahip ülkeler olan Hindistan ve Fas'ta yapılmıştır [ 109 , 110], yerel halk tarafından COVID-19 sırasında kullanılan ve birçok baharat ve ot içeren çeşitli ev ilaçlarını belirlemek için. İlginç bir şekilde, görüşülen Hintlilerin %93'ünden fazlası baharatların COVID-19'u veya diğer viral enfeksiyonları iyileştirmede yardımcı olduğuna ve bağışıklığı güçlendirmeye yardımcı olabileceğine inanıyor. Tarçın, zencefil, karabiber, sarımsak, neem ve fesleğen gibi diğer bitkilerle birlikte karanfilden, araştırılan alanlarda mevcut COVID-19 salgını sırasında en sık kullanılan baharat ve bitkilerden biri olarak bahsedilmektedir [ 111 ]. Karanfil ayrıca Fas'ta Salé Eyaletinden şifalı bitkiler uzmanları tarafından COVID-19'un önlenmesi ve tedavisi için kullanılmaktadır [ 112]. Moleküler bir bakış açısıyla, bazı hesaplamalı çalışmalar karanfilden ekstrakte edilen fito bileşikleri güçlü anti-COVID-19 ilaçları [ 113 , 114 ] olarak önerdi ve bunlardan biri olan kaempferolün ana proteazın substrat bağlama cebini bağlamak için silico içinde gösterildi. Cys145 ve His41 gibi aktif bölge kalıntılarıyla hidrofobik etkileşimler ve hidrojen bağı yoluyla etkileşime giren yüksek afiniteli SARS-CoV-2'nin, karanfil flavonoidleri gibi doğal bileşiklerin yeni SARS-CoV-2 inhibitörleri olarak işlev görebileceğini düşündürmektedir [ 115 ]. Moleküler yerleştirme çalışmaları ayrıca karanfil bileşikleri bikornin (-9.2 kcal/mol) ve biflorinin (-8.5 kcal/mol) M ^pro için yüksek afiniteleri göstermiştir , bu da onların potansiyel inhibe edici aktivitelerine işaret etmektedir [ 115].

Git: 5. Sonuçlar

Karanfilin geleneksel tıpta solunum rahatsızlıklarını tedavi etmek için terapötik kullanımı ve farklı virüs türlerine karşı deneysel olarak kanıtlanmış etkinliği, yanı sıra anti-enflamatuar, immün sistemi uyarıcı ve antitrombotik özellikleri, hepsi karanfilin potansiyel öneminin bir resmini oluşturmak için hemfikirdir. COVID-19 hastalığına karşı mücadelede fitokimyasal bileşenler. Yukarıda belirtilen özelliklerin yanı sıra, karanfil esansiyel yağı, hastanede yatan bağışıklığı baskılanmış hastaların enfeksiyonlarına karşı dikkate değer antibakteriyel etkiler göstermiştir [ 78 ], bu da COVID-19 hastalarında ikincil bakteriyel enfeksiyonları önlemede yararlı olduğunu düşündürmektedir [ 82 ].]. Sonuç olarak, yeni koronavirüsün etkisinin Batı dünyasına göre daha düşük olduğu ülkelerde büyük ölçüde kullanılan değerli bir baharat olan karanfil, COVID-19'un önlenmesi ve tedavisinde önemli olduğu düşünülen tıbbi özelliklere sahiptir. Karanfil ve bileşenlerinin COVID-19 hastaları üzerindeki aktivitesine ilişkin gelecekteki klinik veriler ve SARS-CoV-2 protein hedefleriyle spesifik karanfil fitokimyasal etkileşimleri hakkında daha fazla moleküler içgörü, etkili terapötik protokolleri gerçekleştirmek ve yeni ilaçlar tasarlamak için açıkça istenmektedir. optimize edilmiş özelliklere sahip karanfil fitokimyasalları üzerinde.

Git: teşekkürler

Bu inceleme, yazarlar tarafından COVID-19 krizi sırasında akıllı çalışma modunda (Consiglio Nazionale delle Ricerche-CNR ve Napoli Üniversitesi Federico II-UNINA tarafından etkinleştirildi) yazılmıştır. Bu çalışmayı tüm sağlık çalışanlarına ve tüm dünyada COVID-19 salgını nedeniyle acı çeken ve çekmeye devam eden tüm insanlara adıyoruz.

Git: Yazar Katkıları

Tüm yazarlar literatürün toplanmasına, yazılmasına, literatür verilerinin analizine ve makalenin düzenlenmesine ve gözden geçirilmesine eşit olarak katkıda bulunmuştur. Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okudu ve kabul etti.

Git: Finansman

Bu araştırma herhangi bir dış finansman almamıştır.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Dipnotlar

Yayıncının Notu: MDPI, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.

Git: Referanslar

1. V'kovski P., Kratzel A., Steiner S., Stalder H., Thiel V. Coronavirüs biyolojisi ve replikasyonu: SARS-CoV-2 için çıkarımlar. Nat. Rev. Mikrobiyoloji. 2020; 19 :155–170. doi: 10.1038/s41579-020-00468-6. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Chu DKW, Leung CYH, Gilbert M., Joyner PH, Ng EM, Tse TM, Guan Y., Peiris JSM, Poon LLM Yabani su kuşlarında Avian Coronavirüs. J. Virol. 2011; 85 :12815–12820. doi: 10.1128/JVI.05838-11. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Poon LLM, Chu DKW, Chan KH, Wong OK, Ellis TM, Leung YHC, Lau SKP, Woo PCY, Suen KY, Yuen KY, et al. Yarasalarda yeni bir koronavirüsün tanımlanması. J. Virol. 2005; 79 :2001–2009. doi: 10.1128/JVI.79.4.2001-2009.2005. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Wang L.-F., Anderson DE Yarasalardaki virüsler ve hayvanlara ve insanlara potansiyel yayılma. Curr. görüş. Virol. 2019; 34 :79–89. doi: 10.1016/j.coviro.2018.12.007. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Memish ZA, Mishra N., Olival KJ, Fagbo SF, Kapoor V., Epstein JH, AlHakeem R., Durosinloun A., Al Asmari M., Islam A., et al. Yarasalarda Orta Doğu solunum sendromu koronavirüsü, Suudi Arabistan. ortaya. bulaştırmak. Dis. 2013; 19 :1819–1823. doi: 10.3201/eid1911.131172. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Hofmann H., Pyrc K., van der Hoek L., Geier M., Berkhout B., Pohlmann S. İnsan koronavirüsü NL63, hücresel giriş için şiddetli akut solunum sendromu koronavirüs reseptörünü kullanır. Proc. Natl. Acad. bilim AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 2005; 102 :7988–7993. doi: 10.1073/pnas.0409465102. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Ye Z.-W., Yuan S., Yuen K.-S., Fung S.-Y., Chan C.-P., Jin D.-Y. İnsan koronavirüslerinin zoonotik kökenleri. Int. J. Biol. bilim 2020; 16 :1686–1697. doi: 10.7150/ijbs.45472. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Gossner C., Danielson N., Gervelmeyer A., Berthe F., Faye B., Kaasik Aaslav K., Adlhoch C., Zeller H., Penttinen P., Coulombier D. İnsan-tek hörgüçlü deve etkileşimleri ve risk zoonotik orta doğu solunum sendromu Coronavirüs enfeksiyonu edinme. Zoonoz Halk Sağlığı. 2014; 63 :1–9. doi: 10.1111/zph.12171. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Sheahan T., Rockx B., Donaldson E., Sims A., Pickles R., Corti D., Baric R. İnsan hava yolu epitelinde zoonotik şiddetli akut solunum sendromu koronavirüs konak aralığı genişlemesinin mekanizmaları. J. Virol. 2008; 82 :2274–2285. doi: 10.1128/JVI.02041-07. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Sheahan T., Rockx B., Donaldson E., Corti D., Baric R. Sentetik olarak yeniden oluşturulmuş zoonotik şiddetli akut solunum sendromu koronavirüsünün türler arası iletiminin yolları. J. Virol. 2008; 82 :8721–8732. doi: 10.1128/JVI.00818-08. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Gaunt ER, Hardie A., Claas ECJ, Simmonds P., Templeton KE Yeni bir multipleks gerçek zamanlı PCR yöntemi kullanılarak 3 yılda tespit edilen dört İnsan Coronavirüsü 229E, HKU1, NL63 ve OC43'ün epidemiyolojisi ve klinik sunumları. J. Clin. Mikrobiyoloji. 2010; 48 :2940–2947. doi: 10.1128/JCM.00636-10. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Woldemeskel BA, Kwaa AK, Garliss CC, Laeyendecker O., Ray SC, Blankson JN Soğuk algınlığı koronavirüslerine ve SARS-CoV-2'ye sağlıklı donör T hücre yanıtları. J. Clin. Araştırmak 2020; 130 :6631–6638. doi: 10.1172/JCI143120. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Abdul-Rasool S., Fielding BC İnsan Coronavirüsünü Anlamak. Virol'u açın. J.2010 ; 4 :76–84. doi: 10.2174/1874357901004010076. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Esper F., Weibel C., Ferguson D., Landry ML, Kahn JS ABD'de Coronavirüs HKU1 enfeksiyonu. ortaya. bulaştırmak. Dis. 2006; 12 :775–779. doi: 10.3201/eid1205.051316. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Pene F., Merlat A., Vabret A., Rozenberg F., Buzyn A., Dreyfus F., Cariou A., Freymuth F., Lebon P. Bağışıklığı baskılanmış hastalarda Coronavirüs 229E ile ilişkili pnömoni. klinik bulaştırmak. Dis. 2003; 37 :929–932. doi: 10.1086/377612. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Jordan PC, Stevens SK, Deval J. Respiratuar RNA virüsü enfeksiyonlarının tedavisi için Nucleosides. Antivir. kimya kimyager. 2018; 26 :204020661876448. doi: 10.1177/2040206618764483. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Çevik M., Tate M., Lloyd O., Maraolo AE, Schafers J., Ho A. SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 ve MERS-CoV viral yük dinamikleri, viral bulaşma süresi ve bulaşıcılık: Yaşayan bir sistematik inceleme ve meta-analiz. SSRN Elektron. J. 2020 doi: 10.2139/ssrn.3677918. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Andersen KG, Rambaut A., Lipkin WI, Holmes EC, Garry RF SARS-CoV-2'nin proksimal kaynağı. Nat. Med. 2020; 26 :450–452. doi: 10.1038/s41591-020-0820-9. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Rabaan AA, Al-Ahmed SH, Haque S., Sah R., Tiwari R., Malik YS, Dhama K., Yatoo MI, Bonilla-Aldana DK, Rodriguez-Morales AJ SARS-CoV-2, SARS-CoV ve MERS-COV: Karşılaştırmalı bir genel bakış. Infez. Med. 2020; 28 :174–184. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Peeri NC, Shrestha N., Rahman MS, Zaki R., Tan Z., Bibi S., Baghbanzadeh M., Aghamohammadi N., Zhang W., Haque U. SARS, MERS ve yeni koronavirüs (COVID-19) ) salgınlar, en yeni ve en büyük küresel sağlık tehditleri: Hangi dersleri aldık? Int. J. Salgın. 2020; 49 :717–726. doi: 10.1093/ije/dyaa033. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Gordon DE, Hiatt J., Bouhaddou M., Rezelj VV, Ulferts S., Braberg H., Jureka AS, Obernier K., Guo JZ, Batra J., et al. Karşılaştırmalı konak-koronavirüs protein etkileşim ağları, pan-viral hastalık mekanizmalarını ortaya koymaktadır. Bilim. 2020; 370 :eabe9403. doi: 10.1126/science.abe9403. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Heurich A., Hofmann-Winkler H., Gierer S., Liepold T., Jahn O., Pohlmann S. TMPRSS2 ve ADAM17 ACE2'yi diferansiyel olarak ayırın ve yalnızca TMPRSS2 ile proteoliz, ciddi akut solunum sendromu koronavirüs spike proteini tarafından yönlendirilen girişi artırır . J. Virol. 2013; 88 :1293–1307. doi: 10.1128/JVI.02202-13. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Belouzard S., Millet JK, Licitra BN, Whittaker GR Viral başak proteininin aracılık ettiği koronavirüs hücre girişinin mekanizmaları. virüsler. 2012; 4 :1011–1033. doi: 10.3390/v4061011. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Hulswit RJG, de Haan CAM, Bosch BJ Coronavirüs başak proteini ve tropizm değişiklikleri. Av. Virüs Çöz. 2016; 96 :29–57. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
25. Kirchdoerfer RN, Cottrell CA, Wang N., Pallesen J., Yassine HM, Turner HL, Corbett KS, Graham BS, McLellan JS, Ward AB Bir insan koronavirüs başak proteininin ön füzyon yapısı. Doğa. 2016; 531 :118–121. doi: 10.1038/nature17200. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Ayın Pillay TS Geni: 2019-nCoV/SARS-CoV-2 yeni koronavirüs başak proteini. J. Clin. Pathol. 2020; 73 :366–369. doi: 10.1136/jclinpath-2020-206658. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Xia S., Liu M., Wang C., Xu W., Lan Q., Feng S., Qi F., Bao L., Du L., Liu S., et al. SARS-CoV-2 (önceden 2019-nCoV) enfeksiyonunun, membran füzyonuna aracılık etmek için yüksek bir kapasite barındıran spike proteinini hedefleyen oldukça güçlü bir pan-koronavirüs füzyon inhibitörü tarafından inhibisyonu. Hücre Res. 2020; 30 :343–355. doi: 10.1038/s41422-020-0305-x. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Roviello V., Musumeci D., Mokhir A., Roviello GN CD ve in silico çalışmalar yoluyla timinle dekore edilmiş bir L-diaminopropanoik asit bazlı bir nükleopeptid tarafından protein bağlanmasına ilişkin kanıt. Curr. Med. kimya 2021 doi: 10.2174/0929867328666210201152326. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Kim C.-H. SARS-CoV-2'nin konak girişine yönelik evrimsel adaptasyonu ve virüs-konak etkileşiminde reseptör O-asetil siyalilasyonunun tanınması. Int. J. Mol. bilim 2020; 21 :4549. doi: 10.3390/ijms21124549. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Artese A., Svicher V., Costa G., Salpini R., Di Maio VC, Alkhatib M., Ambrosio FA, Santoro MM, Assaraf YG, Alcaro S., et al. SARS CoV-2 ve diğer insan patojenik koronavirüslerinin antivirallerinin ve uyuşturulabilir hedeflerinin mevcut durumu. Uyuşturucu Direnci. Güncellemeler 2020; 53 :100721. doi: 10.1016/j.drup.2020.100721. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Schoeman D., Fielding BC Coronavirüs zarf proteini: Güncel bilgiler. Virol. J.2019 ; 16:69 . doi: 10.1186/s12985-019-1182-0. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Chen B., Tian E.-K., He B., Tian L., Han R., Wang S., Xiang Q., Zhang S., El Arnaout T., Cheng W. Genel bakış ölümcül insan koronavirüslerine . Sinyal İletimi. Hedef. orada. 2020; 5:89 . doi: 10.1038/s41392-020-0190-2. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Cucinotta D., Vanelli M. DSÖ, COVID-19'u bir pandemi ilan etti. Açta Biomed. 2020; 91 :157–160. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
34. Mercatelli D., Holding AN, Giorgi FM Pandemilerle savaşmak için web araçları: COVID-19 deneyimi. Kısa bilgi. Biyobilgi. 2020:bbaa261. doi: 10.1093/bib/bbaa261. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Arthi V., Parman J. Hastalık, krizler ve refah: Ekonomik tarih ve COVID-19'un uzun vadeli etkileri. Keşfet. ekonomi Tarih. 2020:101381. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
36. Roviello V., Roviello GN İtalyan ormanlık alanlarında daha düşük COVID-19 ölüm oranı, Akdeniz bitkileri tarafından immün koruma sağlandığını düşündürmektedir. çevre. kimya Letonya 2020; 19 :699–710. doi: 10.1007/s10311-020-01063-0. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Ibn-Mohammed T., Mustapha KB, Godsell J., Adamu Z., Babatunde KA, Akintade DD, Acquaye A., Fujii H., Ndiaye MM, Yamoah FA, et al. COVID-19'un küresel ekonomi ve ekosistemler üzerindeki etkilerinin ve döngüsel ekonomi stratejileri için fırsatların eleştirel bir analizi. kaynak. Konserve geri dönüşüm 2021; 164 :105169. doi: 10.1016/j.resconrec.2020.105169. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Naveja JJ, Madariaga-Mazón A., Flores-Murrieta F., Granados-Montiel J., Maradiaga-Ceceña M., Alaniz VD, Maldonado-Rodriguez M., García-Morales J., Senosiain-Peláez JP, Martínez -Mayorga K. Birliği güçtür: COVID-19 için antiviral ve antiinflamatuar ilaçlar. Uyuşturucu Disk. Bugün. 2020; 26 :229–239. doi: 10.1016/j.drudis.2020.10.018. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Zhang W., Zhao Y., Zhang F., Wang Q., Li T., Liu Z., Wang J., Qin Y., Zhang X., Yan X. Şiddetli koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) olan kişilerin tedavisi: Çin'den klinik immünologların perspektifleri. klinik immünol. 2020; 214 :108393. doi: 10.1016/j.clim.2020.108393. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Costanzo M., De Giglio MAR, Roviello GN SARS CoV-2: Yeni koronavirüs tedavisi için lopinavir/ritonavir, darunavir/umifenovir, hidroksiklorokin, remdesivir, favipiravir ve diğer ilaçlara dayalı antiviral tedaviler üzerine son raporlar. Curr. Med. kimya 2020; 27 :4536–4541. doi: 10.2174/0929867327666200416131117. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Singh TU, Parida S., Lingaraju MC, Kesavan M., Kumar D., Singh RK Uyuşturucunun amacına uygun hale getirilmesi yaklaşımı, COVID-19 ile mücadele. Eczane. 2020 ; 72 :1479–1508. doi: 10.1007/s43440-020-00155-6. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Borbone N., Piccialli G., Roviello GN, Oliviero G. SARS-CoV-2 ve Diğer Koronavirüslerle Mücadelede İlaç Olarak Nükleosid Analogları ve Nükleosid Öncüleri. moleküller. 2021; 26 :986. doi: 10.3390/moleküller26040986. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Ang L., Lee HW, Choi JY, Zhang J., Lee MS Bitkisel ilaç ve COVID-19 tedavisi için kalıp tanımlama: Kılavuzların hızlı bir incelemesi. bütünleşik Med. Res. 2020; 9 :100407. doi: 10.1016/j.imr.2020.100407. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Li Y., Liu X., Guo L., Li J., Zhong D., Zhang Y., Clarke M., Jin R. Yeni koronavirüs (COVID-19) pnömonisini tedavi etmek için geleneksel Çin bitkisel ilacı: Protokol için sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz. Sist. Rev. 2020; 9 :1–6. doi: 10.1186/s13643-020-01343-4. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Ang L., Lee HW, Kim A., Lee JA, Zhang J., Lee MS Bitkisel ilaç tedavisi için COVID-19 teşhisi konan çocukların: Kılavuzların gözden geçirilmesi. Tamamlayıcı. orada. klinik Pratik 2020; 14 :101174. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101174. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Shahrajabian MH, Sun W., Shen H., Cheng Q. SARS ve SARS-CoV-2 tedavisi ve önlenmesi için Çin bitkisel ilacı, COVID-19 salgını için bitkisel ilaç kullanımını teşvik ediyor. Açta Agric. Tara. Mezhep. B Toprak Bitki Bilimi 2020; 70 :437–443. doi: 10.1080/09064710.2020.1763448. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Lee DY, Li QY, Liu J., Efferth T. Geleneksel Çin bitkisel ilaçları, COVID-19'a karşı ön savaşta: Klinik deneyim ve bilimsel temel. Bitki ilacı. 2021; 80 :153337. doi: 10.1016/j.phymed.2020.153337. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Wei H., Liu S., Liao Y., Ma C., Wang D., Tong J., Feng J., Yi T., Zhu L. Dutun diabetes mellitus tedavisinde tıbbi potansiyelinin sistematik bir incelemesi . Am. J. Chin. Med. 2019; 46 :1743–1770. doi: 10.1142/S0192415X1850088X. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Ng K.-W., Cao Z.-J., Chen H.-B., Zhao Z.-Z., Zhu L., Yi T. Oolong çay: İşleme yöntemlerinin, kimyasal bileşimin, sağlık etkileri ve risk. kritik Rev. Gıda Bilimi Nutr. 2017; 58 :2957–2980. doi: 10.1080/10408398.2017.1347556. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Yi T., Chen H.-B., Zhao Z.-Z., Yu Z.-L., Jiang Z.-H. Geleneksel Çin tıbbında kullanılan iki “Ejderhanın Kanı” ilacının kimyasal profillerinin ve anti-trombosit agregasyon etkilerinin karşılaştırılması. J. Ethnopharmacol. 2011; 133 :796–802. doi: 10.1016/j.jep.2010.11.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Yi T., Tang Y., Zhang J., Zhao Z., Yang Z., Chen H. UPLC-PAD-MS ile "Dragon's Blood" etnomedicine'de altı flavonoidin karakterizasyonu ve belirlenmesi. kimya Cent. J.2012 ; 6 :116. doi: 10.1186/1752-153X-6-116. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Xue Y., Zhu L., Yi T. Ultra performanslı sıvı kromatografisi ile Resina Draconis'in parmak izi analizi. kimya Cent. J.2017 ; 11 doi: 10.1186/s13065-017-0299-8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Zheng G.-Q., Kenney PM, Lam LK Potansiyel antikanserojenik maddeler olarak karanfilden ( Eugenia caryophyllata ) elde edilen seskiterpenler. J. Nat. Üretim 1992; 55 :999–1003. doi: 10.1021/np50085a029. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. Bhowmik D., Kumar KS, Yadav A., Srivastava S., Paswan S., Dutta AS Geleneksel Hint bitkilerinde Syzygium aromaticum ve sağlık yararlarında son trendler. J. Ecz. fitokimya 2012; 1 :13–22. [ Google Akademik ]
55. Cortés-Rojas DF, de Souza CRF, Oliveira WP Karanfil ( Syzygium aromaticum ): Değerli bir baharat. Asya Pak. J. Trop. Biyomed. 2014; 4 :90–96. doi: 10.1016/S2221-1691(14)60215-X. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Aisha AF, Abu-Salah KM, Alrokayan SA, Siddiqui MJ, Ismail Z., Majid AMSA Syzygium aromaticum , iyi bir betulinik asit kaynağı ve potansiyel anti-meme kanseri kaynağı olarak özütler. Rahip Sütyen. Çiftlik. 2012; 22 :335–343. doi: 10.1590/S0102-695X2011005000185. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Prashar A., Locke IC, Evans CS Karanfil ( Syzygium aromaticum ) yağının ve ana bileşenlerinin insan cilt hücrelerine sitotoksisitesi. Hücre Çoğaltma 2006; 39 :241–248. doi: 10.1111/j.1365-2184.2006.00384.x. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Banerjee S., Panda CK, Das S. Clove ( Syzygium aromaticum L.), akciğer kanseri için potansiyel bir kemopreventif ajan. Karsinojenez. 2006; 27 :1645–1654. doi: 10.1093/carcin/bgi372. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Aisha A., Nassar Z., Siddiqui M., Abu-Salah K., Alrokayan S., Ismail Z., Abdul Majid A. Syzygium aromaticum L. özlerinin antianjiyojenik, sitotoksik ve antioksidan etkilerinin değerlendirilmesi . Asyalı J. Biol. bilim 2011; 4 :282–290. doi: 10.3923/ajbs.2011.282.290. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Ogata M., Hoshi M., Urano S., Endo T. Öjenolün ve ilgili monomerik ve dimerik bileşiklerin antioksidan aktivitesi. kimya eczane Boğa. 2000; 48 :1467–1469. doi: 10.1248/cpb.48.1467. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
61. Darshan S., Doreswamy R. Geleneksel tıptan patentli antiinflamatuar bitki ilacı geliştirme. fitoter. Res. 2004; 18 :343–357. doi: 10.1002/ptr.1475. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Miyazawa M., Hisama M. Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 umu testinde karanfilden ( Syzygium aromaticum ) alkilfenollerle kimyasal mutajen kaynaklı SOS yanıtının baskılanması. J. Agric. Gıda Kimyası 2001; 49 :4019–4025. doi: 10.1021/jf0103469. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
63. Vijayasteltar L., Nair GG, Maliakel B., Kuttan R., Krishnakumar I. Karanfil tomurcuklarının standartlaştırılmış bir polifenolik ekstraktının güvenlik değerlendirmesi: Subkronik toksisite ve mutajenite çalışmaları. Toksikol. 2016 ; 3 :439–449. doi: 10.1016/j.toxrep.2016.04.001. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
64. Ogunwande I., Olamore N., Ekundayo O., Walker T., Schmidt J., Setzer W. Eugenia uniflora L. Int. J. Aromather. 2005; 15 :147–152. doi: 10.1016/j.ijat.2005.07.004. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
65. Udensi UK, Tchounwou PB Potasyum homeostazı, oksidatif stres ve insan hastalığı. Int. J. Clin. Tecrübe. Fizyol. 2017; 4 :111. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
66. Horsburgh MJ, Wharton SJ, Karavolos M., Foster SJ Manganez: Oksijenli bir yaşam için elemental savunma. Trendler Microbiol. 2002; 10 :496–501. doi: 10.1016/S0966-842X(02)02462-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
67. Fang S., Thomas RM, Conklin JL, Oberley LW, Christensen J. Manganez süperoksit dismutaz ve NADH diaphorazın ortak yerleşimi. J. Histochem. Sitokimya. 1995; 43 :849–855. doi: 10.1177/43.8.7622845. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
68. Cao Y., Qin Y., Bruist M., Gao S., Wang B., Wang H., Guo X. Elektrosprey iyonizasyon kütlesi ile izlenen d(XnC4Ym) dizileri ile iplikler arası i-motifin oluşumu ve ayrışması spektrometri. J. Am. Sos. Kütle Spektromu. 2015; 26 :994–1003. doi: 10.1007/s13361-015-1093-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
69. Wilson JX C vitamininin sepsiste etki mekanizması: Askorbat, endotelyumdaki redoks sinyalini modüle eder. Biyofaktörler. 2009; 35 :5–13. doi: 10.1002/biof.7. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
70. Bagchi D., Garg A., Krohn R., Bagchi M., Tran M., Stohs S. Vitamin C ve E'nin oksijen serbest radikal süpürme yetenekleri ve in vitro bir üzüm çekirdeği proantosiyanidin özü. Res. komün. Mol. Pathol. Eczane. 1997; 95 :179–189. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
71. Pino JA, Marbot R., Agüero J., Fuentes V. Küba'da yetişen karanfil tomurcuklarından ve yapraklarından ( Syzygium aromaticum (L.) Merr. et Perry) uçucu yağ. J. Essent. Petrol Res. 2001; 13 :278–279. doi: 10.1080/10412905.2001.9699693. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
72. Raina V., Srivastava S., Aggarwal K., Syamasundar K., Kumar S. Little Andaman, Hindistan'dan Syzygium aromaticum yaprağının uçucu yağ bileşimi . Lezzet Kokusu J.2001 ; 16 :334–336. doi: 10.1002/ffj.1005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
73. Zachariah T., Krishnamoorthy B., Rema J., Mathew P. Karanfil ( Syzygium aromaticum ) Ind. Perf. 2005; 49 :313. [ Google Akademik ]
74. Mittal M., Gupta N., Parashar P., Mehra V., Khatri M. Syzygium aromaticum'un fitokimyasal değerlendirmesi ve farmakolojik aktivitesi : Kapsamlı bir inceleme. Int. J. Ecz. eczane bilim 2014; 6 :67–72. [ Google Akademik ]
75. Jimoh SO, Arowolo LA, Alabi KA Syzygium aromaticum ekstraktının ve uçucu yağın fitokimyasal taraması ve antimikrobiyal değerlendirmesi. Int. J. Curr. Mikrobiyoloji. Uygulama bilim 2017; 6 :4557–4567. doi: 10.20546/ijcmas.2017.607.476. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
76. El Ghallab Y., Al Jahid A., Eddine JJ, Said AAH, Zarayby L., Derfoufi S. Syzygium aromaticum L.: Uçucu yağın, ekstraktların ve öjenolün süpürme aktivitesinin fitokimyasal olarak incelenmesi ve karşılaştırılması. Av. gelenek. Med. 2020; 20 :153–158. doi: 10.1007/s13596-019-00416-7. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
77. Begum S., Siddiqui BS, Khatoon R., Aftab F. Syzygium aromaticum Linn üzerinde fitokimyasal çalışmalar. J. Chem. Sos. Pak. 2014; 36 :512. [ Google Akademik ]
78. Chaieb K., Hajlaoui H., Zmantar T., Kahla-Nakbi AB, Rouabhia M., Mahdouani K., Bakhrouf A. Karanfil esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve biyolojik aktivitesi, Eugenia caryophyllata ( Syzigium aromaticum L. Myrtaceae) : Kısa bir inceleme. fitoter. Res. 2007; 21 :501–506. doi: 10.1002/ptr.2124. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
79. Gopalakrishnan N., Narayanan C., Mathew A. Karanfil yağından seskiterpen hidrokarbonlar. Lebensmittel-Wissenschaft+ Technol. 1984; 17 :42–43. [ Google Akademik ]
80. Zhao C., Qiao X., Shao Q., Hassan M., Ma Z. Biyoetanol üretim prosesi sırasında lignin kimyasal yapısının evrimi ve bunun enzimatik hidrolize karşı inhibisyonu. Enerji Yakıtları. 2020; 34 :5938–5947. doi: 10.1021/acs.energyfuels.0c00293. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
81. Frohlich PC, Santos KA, Palú F., Cardozo-Filho L., da Silva C., da Silva EA Karanfilden ( Syzygium aromaticum ) öjenol ekstraksiyonu üzerindeki etkilerin süperkritik CO ₂ kullanılarak sıcaklık ve basıncın değerlendirilmesi . J. Supercrit. sıvılar. 2019; 143 :313–320. doi: 10.1016/j.supflu.2018.09.009. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
82. Bahramsoltani R., Rahimi R. SARS-CoV-2'nin yönetimi için geleneksel İran tıbbının bir değerlendirmesi. Ön. Eczane. 2020; 11 doi: 10.3389/fphar.2020.571434. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
83. Öztürk A., Özbek H. Eugenia caryophyllata esansiyel yağının antiinflamatuar aktivitesi: Antiinflamatuar aktiviteye sahip bir hayvan modeli. Avro. J. Gen Med. 2005; 2 :159–163. [ Google Akademik ]
84. Tanko Y., Mohammed A., Okasha M., Umah A., Magaji R. Wistar farelerinde ve farelerde Syzygium aromaticum çiçek tomurcuğunun etanol ekstraktının anti-nosiseptif ve anti-enflamatuar aktiviteleri . Afr. J. Trad. Tamamlayıcı. Altern. Med. 2008; 5 :209–212. doi: 10.4314/ajtcam.v5i2.31275. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
85. Martin S., Padilla E., Ocete M., Galvez J., Jimenez J., Zarzuelo A. Bupleurum fruticescens esansiyel yağının anti-inflamatuar aktivitesi . Bitki Med. 1993; 59 :533–536. doi: 10.1055/s-2006-959755. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
86. Depigmente edici ve iltihap önleyici özelliklere sahip Rho HS, Ghimeray AK, Yoo DS, Ahn SM, Kwon SS, Lee KH, Cho DH, Cho JY Kaempferol ve kaempferol rhamnosides. moleküller. 2011; 16 :3338–3344. doi: 10.3390/moleküller16043338. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
87. García-Mediavilla V., Crespo I., Collado PS, Esteller A., Sánchez-Campos S., Tuñón MJ, González-Gallego J. Antiinflamatuar flavonlar quercetin ve kaempferol, indüklenebilir nitrik oksit sentaz, siklooksijenazın inhibisyonuna neden olur -2 ve reaktif C-proteini ve Chang Liver hücrelerinde nükleer faktör kappaB yolunun aşağı regülasyonu. Avro. J. Pharmacol. 2007; 557 :221–229. doi: 10.1016/j.ejphar.2006.11.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
88. Jnawali HN, Lee E., Jeong K.-W., Shin A., Heo Y.-S., Kim Y. Rhamnetinin anti-enflamatuar aktivitesi ve c-Jun NH2-terminal kinazına bağlanmasının bir modeli 1 ve p38 MAPK. J. Nat. Üretim 2014; 77 :258–263. doi: 10.1021/np400803n. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
89. Novo Belchor M., Hessel Gaeta H., Fabri Bittencourt Rodrigues C., Ramos da Cruz Costa C., de Oliveira Toyama D., Domingues Passero LF, Dalastra Laurenti M., Hikari Toyama M. Bir inhibitör olarak rhamnetinin değerlendirilmesi salgı fosfolipaz A2'nin farmakolojik etkisi. moleküller. 2017; 22 :1441. doi: 10.3390/moleküller22091441. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
90. Daniel AN, Sartoretto SM, Schmidt G., Caparroz-Assef SM, Bersani-Amado CA, Cuman RKN Deneysel hayvan modellerinde öjenol esansiyel yağının anti-enflamatuar ve antinosiseptif aktiviteleri A. Rahip Sütyen. Çiftlik. 2009; 19 :212–217. doi: 10.1590/S0102-695X2009000200006. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
91. Magalhães CB, Riva DR, DePaula LJ, Brando-Lima A., Koatz VLG, Leal-Cardoso JH, Zin WA, Faffe DS Eugenol'ün lipopolisakarit kaynaklı akciğer hasarı üzerinde in vivo anti-inflamatuar etkisi. J. Uygulama Fizyol. 2010; 108 :845–851. doi: 10.1152/japplphysiol.00560.2009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
92. Chniguir A., Zioud F., Marzaioli V., El-Benna J., Bachoual R. Syzygium aromaticum sulu özü, insan nötrofillerinin miyeloperoksidazını inhibe eder ve fareleri LPS'nin neden olduğu akciğer iltihabından korur. eczane Biol. 2019; 57 :55–63. doi: 10.1080/13880209.2018.1557697. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
93. Nassan M., Mohamed E., Abdelhafez S., Ismail T. Albino farelerde deneysel akut hematojen piyelonefrit modelinde karanfil ve tarçın özlerinin etkisi: İmmünopatolojik ve antimikrobiyal çalışma. Int. J. İmmunopatol. Eczane. 2015; 28 :60–68. doi: 10.1177/0394632015572075. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
94. Su H., Yang M., Wan C., Yi L.-X., Tang F., Zhu H.-Y., Yi F., Yang H.-C., Fogo AB, Nie X. Renal Çin'de COVID-19 hastalarının 26 ölüm sonrası bulgusunun histopatolojik analizi. böbrek uluslararası 2020; 98 :219–227. doi: 10.1016/j.kint.2020.04.003. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
95. Carrasco FR, Schmidt G., Romero AL, Sartoretto JL, Caparroz-Assef SM, Bersani-Amado CA, Cuman RKN Zingiber officinale Roscoe , Salvia officinalis L. ve Syzygium aromaticum L. uçucu yağların immünomodülatör aktivitesi: Mizah kanıtı- ve hücre aracılı yanıtlar. J. Ecz. Eczane. 2009; 61 :961–967. doi: 10.1211/jpp/61.07.0017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
96. Saeed SA, Gilani AH Karanfil yağının antitrombotik aktivitesi. J. Pak. Med. Doç. 1994; 44 :112. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
97. Yang Y.-Y., Lee M.-J., Lee H.-S., Park W.-H. Karanfil özlerinin antioksidan, anti-trombosit agregasyonu ve anti-trombotik etkilerinin taranması. J. Physiol. Pathol. Kore Med. 2011; 25 :471–481. [ Google Akademik ]
98. Rasheed A., Laekeman G., Totte J., Vlietinck A., Herman A. Eugenol ve prostaglandin biyosentezi. İngilizce J.Med. 1984; 310 :50–51. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
99. Srivastava K. Bir yemek baharatı karanfilinden ( Syzgium aromaticum L) Prostag'dan antiplatelet prensipler. Lökot. Esans. Şişman. Asitler. 1993; 48 :363–372. doi: 10.1016/0952-3278(93)90116-E. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
100. Im LEE J., Lee HS, Jun WJ, Yu KW, Shin DH, Hong BS, Cho HY, Yang HC Syzygium aromaticum (L.) MERR'den Antitrombotiklerin Saflaştırılması ve Karakterizasyonu. & PERRY. Biol. ve Ecz. Boğa. 2001; 24 :181–187. doi: 10.1248/bpb.24.181. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
101. Tragoolpua Y., Jatisatienr A. Eugenia caryophyllus (Spreng.) Bullock & SG Harrison ve uçucu yağ, eugenol'ün anti-herpes simpleks virüs aktiviteleri. fitoter. Res. 2007; 21 :1153–1158. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
102. Hussein G., Miyashiro H., Nakamura N., Hattori M., Kakiuchi N., Shimotohno K. Sudan şifalı bitki özlerinin hepatit C virüsü (HCV) proteazı üzerinde inhibe edici etkileri. fitoter. Res. 2000; 14 :510–516. doi: 10.1002/1099-1573(200011)14:7<510::AID-PTR646>3.0.CO;2-B. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
103. Benencia F., Courreges M. Öjenolün insan herpes virüsü üzerindeki in vitro ve in vivo aktivitesi. fitoter. Res. 2000; 14 :495–500. doi: 10.1002/1099-1573(200011)14:7<495::AID-PTR650>3.0.CO;2-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
104. Dai J.-P., Zhao X.-F., Zeng J., Wan Q.-Y., Yang J.-C., Li W.-Z., Chen X.-X., Wang G .-F., Li K.-S. BiFC tekniği kullanılarak Beclin1-Bcl2 kompleksinin ayrışmasına ve anti-influenza A virüs aktivitesi üzerindeki öjenol mekanizmasına dayanan otofaji inhibitörleri için ilaç taraması. PLoS BİR. 2013; 8 :e61026. doi: 10.1371/journal.pone.0061026. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
105. Lane T., Anantpadma M., Freundlich JS, Davey RA, Madrid PB, Ekins S. Doğal ürün öjenol, ebola virüsünün in vitro bir inhibitörüdür. eczane Res. 2019; 36 :1–6. doi: 10.1007/s11095-019-2629-0. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
106. Kurokawa M., Hozumi T., Basnet P., Nakano M., Kadota S., Namba T., Kawana T., Shiraki K. Geum japonicum ve Syzygium aromaticum'dan bir Anti-herpesvirus Bileşik olarak Eugeniin'in Saflaştırılması ve Karakterizasyonu . J. Pharmacol. Tecrübe. orada. 1998; 284 :728–735. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
107. Saleem HN, Batool F., Mansoor HJ, Shahzad-ul-Hussan S., Saeed M. Syzygium aromaticum (Karanfil) ACS Omega Çiçek Tomurcuklarından İzole Edilen Eugeniin, Isobiflorin ve Biflorin ile dang virüsü proteazının inhibisyonu . 2019; 4 :1525–1533. doi: 10.1021/acsomega.8b02861. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
108. Kanyinda JNM Coronavirüs (COVID-19): Önleme ve tedavi için bir protokol (Covalyse ^® ) Eur. J.Med. Sağlık Bilimi 2020; 2 :1–4. doi: 10.24018/ejmed.2020.2.4.340. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
109. Samaddar A., Gadepalli R., Nag VL, Misra S. Hindistan'da düşük COVID-19 ölüm oranının gizemi. Ön. Genet. 2020; 11 :854. doi: 10.3389/fgene.2020.00854. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
110. Rhodes JM, Subramanian S., Laird E., Kenny RA 35 derece Kuzey enleminin güneyindeki ülkelerde COVID-19 kaynaklı düşük nüfus ölüm oranı, ciddiyeti belirleyen bir faktör olarak D vitaminini destekler. Besin. Eczane. orada. 2020; 51 :1434–1437. doi: 10.1111/apt.15777. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
111. Singh NA, Kumar P., Kumar N. Baharatlar ve otlar: COVID-19 sırasında potansiyel antiviral önleyiciler ve bağışıklık güçlendiriciler. fitoter. Res. 2021; 29 doi: 10.1002/ptr.7019. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
112. Chaachouay N., Douira A., Zidane L. COVID-19, Kuzey-Batı Fas, Salé Eyaletinin bitkisel pazarlarında bitkisel ilaçlarla önleme ve tedavi. Avro. J. Entegre. Med. 2021; 42 :101285. doi: 10.1016/j.eujim.2021.101285. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
113. Pandey P., Singhal D., Khan F., Arif M. SARS-CoV-2'ye karşı Piper nigrum , Syzygium aromaticum ve Zingiber officinale roscoe türevli bileşikler üzerinde in silico tarama: Bir ilacı yeniden kullanma yaklaşımı. Biointerface Res. Uygulama kimya 2020; 11 :11122–11134. [ Google Akademik ]
114. Joshi T., Joshi T., Sharma P., Mathpal S., Pundir H., Bhatt V., Chandra S. Moleküler yerleştirme kullanarak Mpro ve ACE2'yi hedefleyerek doğal bileşiklerin COVID-19'a karşı in silico taraması. Avro. Rahip Med. Eczane. bilim 2020; 24 :4529–4536. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
115. Rehman M., AlAjmi MF, Hussain A. SARS-CoV-2 ana proteazın (3CLpro) inhibitörleri olarak doğal bileşikler: COVID-19 ile mücadele için moleküler yerleştirme ve simülasyon yaklaşımı. Curr. eczane Des. 2020; 16 doi: 10.2174/1381612826999201116195851. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

***maturidi*** · 02 January 2023, 16:39

Syzygium sp.'nin Antidiyabetik Potansiyeli : Genel Bir Bakış

Azrin S. Zulcafli , Chooiling Lim , Anna P. Ling , Soimoi Chye ve Rhunyian Koh ^*
Yazar bilgileri Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Git: Soyut

Hiperglisemi ile karakterize edilen diyabet, endişe verici pandemik boyutlara ulaşan en önemli metabolik hastalıklardan biridir. İnsülin etkisindeki veya sekresyonundaki veya her ikisindeki kusurlardan kaynaklanabilir. Diyabetin küresel prevalansının 2017'de 425 milyon kişi olduğu tahmin ediliyor ve artan sağlıksız yaşam tarzı, fiziksel hareketsizlik ve obezite eğilimi nedeniyle 2045'te 629 milyona çıkması bekleniyor. Diyabet hastaları için çeşitli tedavi seçenekleri mevcuttur, ancak bazı antidiyabetik ilaçlar hipoglisemi gibi olumsuz yan etkilere neden olur. Bu nedenle, Myrtaceae familyasından Psidium guajava , Eucalyptus globulus, Campomanesia xanthocarpa gibi bitkiler de dahil olmak üzere antidiyabetik etkileri olan doğal ürünler üzerinde yapılan çalışmalarda bir artış olmuştur.ve daha da önemlisi, Syzygium sp. Önceki çalışmalar, bazı Syzygium türlerinin güçlü antidiyabetik etkilere sahip olduğunu ve tüketim için güvenli olduğunu göstermiştir. Bu derleme, Syzygium sp.'nin antidiyabetik potansiyelini in vitro ve in vivo kanıtlara dayanarak tartışmayı amaçlamaktadır .

Anahtar Kelimeler: Diyabet, Syzygium sp.
Git: Giriş

Hiperglisemi ile karakterize edilen diyabet, endişe verici pandemik boyutlara ulaşan en önemli metabolik hastalıklardan biridir. İnsülin etkisindeki veya sekresyonundaki veya her ikisindeki kusurlardan kaynaklanabilir. Körlük, böbrek yetmezliği ve uzuv amputasyonlarıyla sonuçlanabilecek kronik, bulaşıcı olmayan bir hastalıktır [ 1 ]. Son tahminler, 2017'de diyabetin toplam küresel prevalansının 425 milyon olduğunu gösteriyor. Sağlıksız davranışlar, fiziksel hareketsizlik ve obezite yaygınlığı arttıkça insidans oranlarının 2045 yılına kadar 629 milyona çıkması bekleniyor [ 2]. Diyabet genetik bozukluklar, obezite, ilaçlar ve gebeliğe bağlı bir komplikasyon olarak ortaya çıkabilir. Diyabetin semptomları poliüri, polifaji, yavaş yara iyileşmesi ve polidipsidir. Ayrıca diyabet, nöropati, glokom, iskemik kalp hastalığı, nefropati ve ketoasidoz gibi birçok komplikasyona yol açabilir [ 1 ].

İki ana diyabet tipi, tip 1 ve tip 2 olarak kategorize edilir. Yaygın olarak insüline bağımlı diabetes mellitus (IDDM) olarak bilinen Tip 1 diyabet, β hücreleri tarafından mutlak insülin sekresyonu eksikliği ile sonuçlanan bir pankreatik adacık otoimmün bozukluğudur. Buna karşılık, insülinden bağımsız olmayan diabetes mellitus (NIDDM) olarak da bilinen tip 2 diyabet, yetersiz insülin sekresyonu ve ayrıca çeşitli hedef doku veya hücrelerin insülin direnci etkisinden kaynaklanır [ 3 , 4]. IDDM, insülin üreten pankreatik β hücrelerinin kronik otoimmün yıkımından kaynaklanır. IDDM'li hastalarda, insülin eksikliğinin bir sonucu olarak plazmada serbest yağ asitlerinin artmasına neden olan kontrolsüz lipoliz meydana gelir. Bu, periferik dokularda gerçekleşen glikoz metabolizmasını baskılayacaktır. Tip 2 diyabette insülin sekresyonunda ve direncinde bozulmaya yol açan patolojik bozukluklar hastalarda hiperglisemi olarak kendini gösterir. Tip 2 diyabette hastalığın genetik ilişkisi tip 1'dekinden daha fazladır [ 4 ].

Her iki diyabet tipinden klinik olarak en önemli komplikasyon, diyabetik hastalarda morbidite ve mortalitenin ana nedeni olan diyabetik ketoasidozdur. Diyabetin uzun vadeli komplikasyonları retinopati, nefropati ve nöropatiyi içerir [ 1 ]. Diyabet, açlık plazma glukoz değerlendirmesi veya oral glukoz tolerans testi (OGTT) ile teşhis edilebilir. Ayrıca Amerikan Diyabet Derneği tarafından diyabet tanısı için hemoglobin A1c (HbA1c) kullanılması önerilmiştir [ 5 ].

Diyabetin geleneksel tedavileri arasında insülin enjeksiyonları, oral glukoz düşürücü ilaçlar ve beslenme tedavisi yer alır [ 6 ]. Kabul edilebilir bir glisemik kontrol düzeyi elde edemeyen hastalar için genellikle oral tedavi endikedir. Bununla birlikte, oral hipoglisemik ilaçlar iyi bir başlangıç yanıtı sağlamalarına rağmen etkinliklerini kaybetme potansiyeline sahiptir. Sülfonilüre, tiyazolidindion ve biguanid gibi ilaçların uygulanması, kilo alımı, yorgunluk ve artmış düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol seviyelerini içeren çeşitli istenmeyen yan etkilere yol açar [ 7 , 8 ]. Ek olarak, oral ilaç kullanımı genellikle hipoglisemiye yol açar [ 9 - 11]. Bununla birlikte, krom takviyesi diyabetik hastalarda glikoz kontrolünü iyileştirebilir [ 12-27 ] . D vitamini takviyesi ve vanadyum tedavisinin de diyabeti hafifletmek için yararlı olduğu varsayılmıştır, ancak hiçbir randomize kontrollü çalışma bunların glisemik kontrol üzerindeki faydasını göstermemiştir [ 28-42 ] .

Şu anda, glisemik kontrol için modern ilaçların kullanımı, güvenli ve uygun maliyetli önlemler için artan bir taleple sonuçlanan çok sayıda olumsuz yan etkiye neden olmuştur [ 43 , 44 ]. Tıbbi bitkiler, bazıları hafif ila güçlü antihiperglisemik aktivite gösteren fito bileşenler içerir. Örnek olarak, alkaloitlerin glikoz homeostazında yer alan proteinlerle etkileştiği ve dolayısıyla mükemmel antidiyabetik etki gösterdiği bilinmektedir. Son kanıtlar, alkaloidlerin güçlü α-glukosidaz inhibitörleri olarak hareket edebileceğini ve etkinliklerini doğrulamak için daha fazla değerlendirme gerekli olmasına rağmen alternatif olarak diyabet tedavisinde kullanılabileceğini göstermiştir [ 45]. Bitkilerden izole edilen biyoaktif bileşikler, beta hücre fonksiyonunu iyileştirerek, glukozun yeniden emilmesini teşvik ederek, insülin direncini azaltarak veya glukagon benzeri peptit-1 homeostazını düzenleyerek kan glukoz seviyelerini düşürebilir [ 46 ]. Erişilebilirlik, bitkisel ilaçların özellikle kırsal topluluklarda diyabet tedavisinde yaygın olarak kullanılmasının ana nedenlerinden biridir [ 47 ]. Bu nedenle, geniş bir şifalı bitki repertuarının antidiyabetik potansiyeli son birkaç on yılda geniş çapta gözden geçirilmiştir [ 48 ].

Son zamanlarda, potansiyel antidiyabetik etkileri olan bazı oldukça etkili biyomoleküller bitkilerden izole edilmiştir [ 49 ]. Hafiften güçlüye kadar antidiyabetik aktiviteye sahip şifalı bitkiler, Cucurbitaceae, Apocynaceae, Asclepiadaceae, Malvaceae, Acanthaceae, Anacardiaceae, Meliaceae, Amaranthaceae, Rutaceae, Poaceae, Menispermacea ve Myrtaceae familyalarından bitkileri içerir (tablo 1) [ 50 - 139 ]. Myrtaceae familyasından çeşitli türler, potansiyel antidiyabetik etkiler göstermiştir, örneğin, yaprak sulu ekstraktının kan şekerini düşürebildiği kanıtlanmış olan Psidium guajava . Ekstrakt, insülin duyarlılığını artırmak için diyabet tedavisinde kullanılan flavonoid glikozitler içerir. Yaprak ekstraktında glikoproteinler gibi diğer aktif antidiyabetik bileşenler tanımlanmıştır [ 51 ]. Eucalyptus globulus yapraklarının sulu ekstraktının, diyabet yönetiminde oldukça etkili olan yüksek düzeyde manganez içerdiği bulundu. Pinto ve diğerleri tarafından yapılan bir çalışmada .(2007), ekstrakt, kan glukoz seviyelerini referans ilaç glibenklamitten daha şiddetli bir şekilde düşürdü [ 52 ]. Campomanesia xanthocarpa yaprak kaynatma işleminin antidiyabetik aktivitesine odaklanan birkaç çalışma . Bir çalışmada, C. xanthocarpa'nın yaprak kaynatmasıyla tedavi edilen streptozotosin (STZ) ile indüklenen diyabetik sıçanlar, düşük kan glukoz seviyeleri, azalmış karaciğer glikojen kaybı ve minimal pankreas ve böbrek histopatolojik değişiklikleri yaşadılar [ 53-56 ] . Başka bir çalışma, Cleistocalyx operculatus'un sulu ekstraktının etkinliğini değerlendirdi.diyabetik hasta yönetiminde çiçek tomurcukları (COB). Denemede, hastalar 170 gr pişmiş pirinçten oluşan bir yemekten önce ve yemek yerken 150 mL COB çayı içti. Sonuçlar, COB çay grubunda tokluk kan şekeri, genel kan şekeri ve HbA1c düzeylerinin baskılandığını gösterdi [ 57 ]. Schumacher ve ark. (2015), tip 1 diyabetik farelerde Eugenia uniflora sulu yaprak ekstraktının etkisini inceledi ve ekstraktın yüksek fenol içeriği nedeniyle antioksidan aktiviteye sahip olduğu ve hatta diyabet riskini azaltabileceği sonucuna vardı [ 58 ]. Alloxan ile indüklenen diyabetik sıçanlar üzerinde yapılan başka bir çalışma, 500 mg/kg Eucalyptus citriodora sulu özütünün oral olarak uygulanmasının ardından kan glukoz seviyelerinde bir düşüş olduğunu göstermiştir [ 59]. Bulgular şu şekilde özetlenmiştir:Tablo 2[ 51 - 59 ]. tablo 1

Antidiyabetik aktiviteye sahip şifalı bitki aileleri.

Aile	aktif bileşikler	Referans
Acanthaceae	Tanenler, flavonoidler, alkaloidler, steroller, fenolikler, triterpenoidler	[ 60 - 67 ]
Amaranthaceae	Steroller, glikozitler, flavonoidler, karbonhidratlar, tanenler, alkaloidler, glikozitler, terpenler, fitosterol	[ 68 - 72 ]
anacardiaceae	Fenolik bileşikler	[ 73 - 77 ]
Apocynaceae	Alkaloitler, tanenler, saponinler, fitosteroller, flavonoidler, glikozitler, karbonhidratlar, steroidler, triterpenoidler	[ 78 - 85 ]
Asklepiadaceae	Alkaloitler, flavonoidler, glikozitler, saponinler, terpenler, steroidler, proteinler, kumarinler, tanenler, fenoller	[ 86 - 94 ]
kabakgiller	Glikozitler, triterpenoidler, alkaloidler, flavonoidler, reçineler, polifenolikler, saponinler, karbonhidratlar, alkaloidler, yağ asitleri, steroidler, terpenoidler, tanenler, terpenler	[ 95 - 104 ]
Malvaceae	Flavonoidler, karbonhidratlar, proteinler, tanenler, fenoller, terpenler, saponinler	[ 105 - 113 ]
Meliaceae	Limonoidler	[ 114 - 117 ]
menispermaceae	Alkaloitler, saponinler, terpenoid bileşik, antrakinonlar, flavonoidler, tanenler, kardiyak glikozitler	[ 118 - 121 ]
Poaceae	Fitosteroller, karbonhidratlar, tanenler, alkaloitler, fitosteroller, glikozitler, flavonoidler, triterpenoidler, saponinler, fenolik bileşikler	[ 122 - 125 ]
Rutaceae	Flavonoidler, alkaloidler, saponinler, tanenler	[ 126 - 130 ]
Myrtaceae ¹	Alkaloidler, kateşin, kumarin, tanenler, saponinler, steroidler, flavonoidler, fenoller, şeker, glikozitler, ksantoprotein	[ 51 - 59 , 131 - 139 ]

Ayrı bir pencerede aç
¹ Örnekler: Eucalyptus globulus Labill. yaprağı, Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr ve Perry çiçek tomurcuğu, Eucalyptus citriodora Hook. yaprağı, Campomanesia xanthocarpa Berg yaprağı, Eugenia operculata Roxb. yaprağı, Psidium yaprağı ve olgunlaşmamış meyve kabuğu guajava L., Eugenia uniflora L.'nin yaprağı. Tablo 2

Antidiyabetik potansiyel sergileyen bitki örnekleri.

Bitki türleri	bitkinin bir kısmı	aktif bileşikler	Bulgular	Referans
Psidyum guajava	Yaprak	Flavonoidler, glikoproteinler	İnsülin duyarlılığını artırır	[ 51 ]
Okaliptüs küresi	Yaprak	Manganez	Kan şekeri seviyelerini azaltır	[ 52 ]
Campomanesia xanthocarpa	Yaprak	Gallik asitler, klorojenik asitler, kuersetinler, rutinler	Kan glukoz seviyelerini düşürür, karaciğer glikojen kaybını azaltır	[ 53 - 56 ]
Cleistokalyx operculatus	Çiçek tomurcuğu	flavonoidler	Kan şekeri ve HbA1c seviyelerini baskılar	[ 57 ]
Eugenia uniflorası	Yaprak	Fenolik bileşikler	Pankreas adacıklarının iltihaplanmasını azaltır, insülin seviyelerini ve hepatik glutatyonu korur, lipid peroksidasyonunu azaltır	[ 58 ]
Okaliptüs citriodora	Yaprak	Triterpenler, tanenler, flavonoidler, antosiyaninler, fenolik bileşikler	Kan şekeri seviyelerini azaltır	[ 59 ]

Ayrı bir pencerede aç
Myrtaceae familyasının başka bir cinsi olan Syzygium'un antidiyabetik potansiyeli de umut verici bulgularla geniş çapta araştırılmıştır. Bu makale, mevcut in vivo ve in vitro kanıtlara dayanarak çeşitli Syzygium türlerinin antidiyabetik potansiyelini gözden geçirmeyi amaçlamaktadır .

Git: Syzygium Türlerinin Antidiyabetik Potansiyeli

Syzygium , mersin (Myrtaceae) familyasına ait çiçekli bir bitkidir ve adını, eşleştirilmiş yaprak ve dalları ima eden Yunanca “çift” kelimesinden almıştır. 1200 ila 1800 Syzygium türü vardır ve bunların çoğu çalılar ve yaprak dökmeyen ağaçlardır. Bu bitkilerin en büyük çeşitliliği Malezya ve kuzeydoğu Avustralya'da bulunur. Genellikle Syzygium ağaç gövdesinin alt kısmıpürüzlü, pul pul dökülmüş ve çatlaklı olup, kabuğu koyu gri renkli olup, yukarılara doğru pürüzsüz ve açık hale gelmektedir. Ahşabı suya dayanıklıdır. Ayrıca yaprakları koyu yeşil ve parlak, terebentin kokulu, yaprak dökmeyen, eliptik, küt veya sivri uçlarla incelir. Ayrıca meyveleri genellikle buruktur, bazen tatsızdır ve aroması asitten oldukça tatlıya değişir. Her meyve tek, yeşil veya kahverengi ve dikdörtgen şekilli bir tohum içerir [ 139 , 140 ].

Antidiyabetik potansiyele sahip olduğu bildirilen ve burada tartışılan Syzygium türleri, S. cumini , S. polyanthum, S. samarangense, S. calophyllifolium, S. aqueum, S. aromaticum, S. malaccense ve S. alternifolium'dur . Syzygium kimyonu

S. cumini alternatif olarak Syzygium jambolanum , Syzygium jambolana , Eugenia jambolana , Eugenia cumini , Myrtus cumini , Eugenia caryophyllifolia , Calyptran jambolana veya Eugenia djovant olarak adlandırılır . Yaygın isimleri jambolan, Hint böğürtlen, jamun, Portekiz eriği, java eriği, siyah erik, Malabar eriği, Jamaika eriği, mürdüm eriği ve mor eriktir [ 141 , 142 ].]. Bu tür Hindistan, Filipinler, Tayland, Madagaskar, Afrika, Tropikal Amerika ve Karayipler'de bulunabilir. Genellikle yaprak dökmeyen ormanlarda, nemli yerlerde ve akarsu kenarlarında yetişir. Ağaç, iri ve yoğun yapraklı olduğu için bahçelere ve yol kenarlarına da dikilebilir. Yavaş büyür ve 30 metre yüksekliğe kadar ulaşabilir, ömrü 100 yıldan fazladır. Ağacın alt kısmındaki kabuk grimsi kahverengidir ve odunsu pullarla pul pul dökülür, gölgede daha açık hale gelir ve yukarı doğru daha pürüzsüz hale gelir. Beyazımsı, sıkı damarlı ve dayanıklı bir ahşaba sahiptir. Yaprakları gençken pembemsidir, daha sonra yaşlandıkça parlak koyu yeşil, kösele bir yüzeye dönüşür ve orta damarları sarıdır ve terebentine benzer bir aroma yayar. Yapraklarının uzunluğu yaklaşık 6 ila 12 cm uzunluğundadır ve şekil olarak değişken, geniş ve az sivri uçludur. Salkımları, 4 ila 6 cm uzunluğunda, yaprakların altındaki dallardan, koltuk altı veya terminalden taşınır. Çiçekleri kokulu, 10 ila 40'lı salkımlar halinde, yeşilimsi beyaz renkli, yuvarlak veya dikdörtgen şeklinde, dikotom panikulat sims ile. Dişli ve yaklaşık 4 mm uzunluğunda flanel şeklinde bir kaliksi vardır. Yapraklar birbirine bağlıdır ve bir disk olarak birlikte düşer. Ayrıca yaklaşık 4 mm uzunluğunda olan çok sayıda stamene sahiptir. Genellikle mayıs veya haziran aylarında gelişen meyveleri, böğürtlene benzer, tek tohumlu, çeşitli renk ve büyüklükte mordan beyaza veya menekşe renginde ete sahiptir. Dişli ve yaklaşık 4 mm uzunluğunda flanel şeklinde bir kaliksi vardır. Yapraklar birbirine bağlıdır ve bir disk olarak birlikte düşer. Ayrıca yaklaşık 4 mm uzunluğunda olan çok sayıda stamene sahiptir. Genellikle mayıs veya haziran aylarında gelişen meyveleri, böğürtlene benzer, tek tohumlu, çeşitli renk ve büyüklükte mordan beyaza veya menekşe renginde ete sahiptir. Dişli ve yaklaşık 4 mm uzunluğunda flanel şeklinde bir kaliksi vardır. Yapraklar birbirine bağlıdır ve bir disk olarak birlikte düşer. Ayrıca yaklaşık 4 mm uzunluğunda olan çok sayıda stamene sahiptir. Genellikle mayıs veya haziran aylarında gelişen meyveleri, böğürtlene benzer, tek tohumlu, çeşitli renk ve büyüklükte mordan beyaza veya menekşe renginde ete sahiptir.70 ]. Dikdörtgen, koyu mor ila siyah renkli, 1,5 ila 3,5 cm uzunluğunda, etli ve tatlıdırlar [ 143 - 145 ]. Olgunlaşmamış meyveler yeşildir ve olgunlaştıkça pembeye, parlak kırmızıya ve siyah renge dönüşür [ 146 ]. Meyvelerin tadı tatlı ve ekşidir ve ayrıca büzücü bir tada sahiptir [ 143 ].

S. kimyon yaprakları, tohumları ve meyveleri çeşitli tıbbi uygulamalarda kullanılmaktadır [ 147 ]. Hidroetanollü yaprak ekstraktının obez dişi sıçanlarda [ 148 ] ve hipertrigliseridemiyi geri döndürdüğü [ 149 ] üreme fonksiyon bozukluğunu tersine çevirdiği gösterilmiştir . Chagas ve ark . (2015), bitkinin kardiyometabolik hastalıkların tedavisinde kullanımını yeterince özetlemiştir [ 150 ]. Gowri ve diğerleri tarafından yapılan bir çalışma. (2010), S. cumini'nin yapraklarının tıbbi uygulamalar için önemli olan flavonoidler, glikozitler, alkaloidler, terpenoidler, steroidler, tanenler, fenoller ve kardiyak glikozitler gibi fitokimyasallar içerdiğini göstermiştir (Tablo 3) [ 151 ]. S. cumini yapraklarında bulunan mirisetin, trombosit fonksiyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder, dolayısıyla trombotik bozuklukların tedavisinde kullanılabilir [ 152 ]. Bir in vitro çalışma, S. cumini ekstraktlarının akarboza kıyasla maltazı inhibe etmede daha etkili olduğunu göstermiştir. Ayrıca özler, Bacillus stearothermophilus'tan türetilen a-glukosidaza karşı daha güçlüdür [ 153 ]. Tablo 3

S. cumini yaprağı ekstresi için fitokimyasal tarama sonuçları .

Fitokimyasal Bileşenler	sulu özü	metanol özü
reçineler	Mevcut	Mevcut
terpenoid	Orta derecede mevcut	Mevcut
saponinler	Mevcut	Mevcut
fenoller	kayda değer miktar	Orta derecede mevcut
flavonoidler	kayda değer miktar	kayda değer miktar
Steroidler	Mevcut	kayda değer miktar
alkaloidler	kayda değer miktar	Orta derecede mevcut
glikozitler	Orta derecede mevcut	Orta derecede mevcut
Tanenler	Mevcut	Mevcut
Kardiyak glikozitler	Orta derecede mevcut	Mevcut

Ayrı bir pencerede aç
S. cumini yaprağı ve tohum ekstraktlarının antidiyabetik etkisini değerlendiren bir çalışmada , araştırmacılar S. cumini'nin tohum ve yapraklarından 1 ila 64 g/L arasında değişen konsantrasyonlarda çaylar hazırladılar. Bu çaylar, 14 ila 95 gün su ikamesi olarak kullanıldı ve STZ ile indüklenen diyabetik ve normal sıçanlara uygulandı. Tokluk kan şekeri seviyeleri daha sonra glukoz oksidaz yöntemi ile belirlendi. Ancak normal veya STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda belirlenebilir bir etki saptanmadı. Bu nedenle, bu çalışma , çay şeklinde hazırlanan (insanlar tarafından yaygın olarak tüketilen bir yöntem) S. cumini'nin sözde antihiperglisemik etkiden yoksun olduğunu öne sürdü [ 154]. Başka bir çalışmada, ham etanolik ekstraktın yanı sıra S. cumini yapraklarının sulu ve bütanol fraksiyonlarının antidiyabetik etkisi değerlendirilmiştir. Benzer şekilde, özler (200 veya 2000 mg/kg), kısa süreli uygulamadan sonra fareler (hem diyabetik hem de diyabetik olmayan) üzerinde herhangi bir etki göstermedi. Tedaviler 7 gün boyunca günde iki kez verildiğinde, diyabetik olmayan farelerde glisemide bir azalma oldu, ancak bu gıda alımı ve vücut ağırlığı gibi faktörlere bağlanabilir. Araştırmacılar, S. cumini yapraklarının hem özü hem de fraksiyonları tarafından antidiyabetik aktiviteye dair güçlü bir kanıt olmadığı sonucuna vardılar [ 155 ].

Bununla birlikte, karbohidrat metabolizmasında yer alan bir enzim olan a-glukosidaz üzerindeki S. cumini tohum ekstraktının inhibitör aktivitesi değerlendirildi. Goto-Kakizaki fareleri üzerinde yapılan çalışma, aseton ekstraktının güçlü bir a-glukosidaz inhibitörü olduğunu gösterdi. Bu bulgular, a-glukosidaz inhibisyonunun antidiyabetik ajanlar için olası bir mekanizma olabileceğini düşündürmektedir [ 153 ]. Benzer bulgular, diyabetik sıçanların S. cumini tohum özleri ile tedavisinin hipoglisemik bir etki gösterdiğini göstermiştir [ 147 , 156 , 157 ]. S. cumini'nin antihiperglisemik aktivitesi diyabetik hayvanlarda OGTT yoluyla kanıtlanmıştır [ 158 - 160]. Alloksan ile indüklenen diyabetik tavşanlar üzerinde yapılan başka bir çalışma, 100 mg/kg etanolik tohum ekstraktının oral yoldan uygulanmasıyla, düşük, hafif ve ciddi diyabetik tavşanlarda hipergliseminin azaldığını gösterdi. Sonuçlar, tedavi edilen tüm gruplarda açlık kan şekerinde önemli bir azalma olduğunu göstermiştir. Tedavi edilen hayvanların pankreas, karaciğer ve aortu üzerinde yapılan histopatolojik çalışmalar normal bir morfoloji ortaya çıkardı [ 158 ]. Ek olarak, flavonoid açısından zengin S. kimyon ekstraktının, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda etkili bir antihiperglisemik ajan olduğu gözlemlendi [ 159-166 ] . kimyonetanolik ekstrakt, glikolizde yer alan anahtar enzimlerin aktivitesini artırmayı ve glukoneogenez ile ilişkili enzimlerin aktivitesini azaltmayı başardı. Ek olarak, karaciğer ve kastaki glikojen içeriğini arttırdı ve Langerhans hücrelerinden insülin salınımını uyardı [ 167 ]. S. cumini özleri ayrıca nöropati, nefropati, gastropati ve peptik ülser gibi diyabetin neden olduğu ikincil komplikasyonları önledi veya hafifletti [ 168 , 169 ].

Sanches ve ark. (2016) , monosodyum L-glutamatın neden olduğu obez farelerde S. cumini yapraklarının polifenol açısından zengin özünü test etti . 30 gün boyunca 500 mg/kg ekstrakt alan sıçanlar, gelişmiş pankreatik fonksiyonun doğrudan bir sonucu olarak glikoz intoleransında kısmi tersine dönüş, azalmış hiperinsülinemi ve insülin direnci gösterdi. İzole sıçan adacıkları ve INS-1E β-hücreleri kullanılarak yapılan bir in vitro çalışma, özütün hücrelerde insülin sekresyonunu uyardığını gösterdi [ 170 ]. Alloksan kaynaklı farelerin kullanıldığı benzer bir çalışmada, S. cumini özütünün açlık glisemisini, trigliseritleri ve toplam kolesterolü düşürdüğü bulunmuştur [ 171 ].

Srivastava ve ark. (1983), 28 diyabetik hastaya 4 ila 24 g S. kimyon tohumu tozu uygulanmış ve ortalama açlık ve tokluk kan glukoz seviyelerinde düşüş gözlemlenmiştir [ 172 ]. Buna uygun olarak, başka bir araştırmacı grubu, hafif NIDDM'si olan 30 hastada 12 g S. cumini tohum tozunun 3 ay boyunca uygulanmasıyla orta düzeyde bir hipoglisemik etki gözlemledi [ 173 ]. Bilinen tip 2 diabetes mellituslu 15 hastaya ve yeni teşhis konmuş hastalara standardize edilmiş S. cumini tohum tozu verildi.Ayrı bir klinik çalışmada, insülin direncinin yanı sıra açlık kan şekerinde önemli bir azalma ile sonuçlanmıştır. Bununla birlikte, tokluk kan şekeri ve glikosile hemoglobin, tedavinin üçüncü ve altıncı aylarının sonunda başlangıca göre azalma göstermedi [ 174 ].

S. cumini kökü, tohumu, kabuğu ve yaprağının metanol ve etanol özlerinin tüketim için güvenli olup olmadığını değerlendirmek için albino fareler üzerinde bir akut toksisite çalışması yapıldı. Tüm denekler 2000 mg/kg etanol ve 200 mg/kg metanol ekstraktı dozundan sağ kurtuldu ve depresyon, kilo kaybı ve hafif ishal gibi olası yan etkiler gözlenmedi. Ayrıca yapraklardan elde edilen metanol ekstraktı üzerinde yapılan akut oral toksisite çalışması, ekstraktın 3500 mg/kg'a kadar tüketilmesinin güvenli olduğunu ortaya koydu. Buna uygun olarak, Wistar sıçanlarında etanolik yaprak ekstresi üzerinde vücut ağırlığında artış olduğunu ve 14 gün içinde ölüm gözlenmediğini ortaya koyan bir sub-akut toksisite çalışıldı [ 175 ]. Başka bir akut toksisite çalışması, S. cumini'nin hidroalkolik özleri üzerinde yapılmıştır._{medyan öldürücü dozun (LDso) belirlenmesi yoluyla 14} gün boyunca hem farelerde hem de sıçanlarda . Ekstraktın altı g/kg'ı oral olarak farelere uygulandı ve dozun güvenli olduğu kanıtlandı. Ancak ekstrakt intraperitoneal olarak uygulandığında mortalite gözlendi ( LD50 : _0.489 g/kg). Sıçanlarda kronik toksisite ayrıca 0.05, 0.1 ve 0.25 g/kg tedavi konsantrasyonlarında değerlendirildi; oral ve günlük olarak uygulanır. 30, 90 veya 180 günlük tedavide bazı biyokimyasal parametrelerde değişiklikler olmasına rağmen, histolojik incelemede morfolojik bozukluklar görülmedi. Toplu olarak, bu bulgular, özütün oral olarak uygulandığında önemli bir akut veya kronik toksisiteye sahip olmadığını göstermektedir [ 176 ]. Syzygium polyanthum

S. polyanthum veya Eugenia polyantha , Malezyalılar tarafından "salam", "samak kelat" veya "serai kayu" olarak bilinir; Endonezya'da ise "ubar serai", "manting", "meselengan", Endonezya defne yaprağı veya Endonezya defnesi ortak isimlerdir [ 177 , 178 ]. S. polyanthum , ormanlarda ve engebeli alanlarda yaşayan veya kırsal yerleşim bölgelerinin yakınındaki bahçelere veya tarlalara ekilen birkaç Güneydoğu Asya ülkesine özgüdür [ 179 - 183]. 25 m yüksekliğe ulaşabilen, düz köklere ve gür dalları olan yuvarlak bir gövdeye sahip olan bitki, 5 ila 15 cm uzunluğunda ve 3 ila 8 cm genişliğinde eliptik şekilli yapraklara sahiptir. Yaprakların yaprak sapları 0,5 ila 1 cm, sivri tabanları ve uçları vardır ve sırasıyla üst veya alt yüzeylerde koyu veya açık yeşildir. Küçük, beyaz ve hoş kokulu çiçekleri, küçük yuvarlak kahverengi tohumları olan 8 ila 9 mm çapında yuvarlak, koyu kırmızı meyveler verir [ 184 ].

Widyawati ve ark . (2015) , erkek Sprague Dawley farelerinde S. polyanthum yaprak özlerinin antidiyabetik etkisini inceledi . Çalışmada normal ratlara petrol eteri, kloroform, metanol ve su ekstraktları verildi ve bir saat sonra intraperitoneal glukoz tolerans testi yapıldı. Sonuçlar sadece su ekstraktının kan şekeri seviyelerini düşürdüğünü gösterdi. Ek olarak, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlara uygulama, metanol ekstraktının kan glukoz seviyelerini önemli ölçüde düşürdüğünü ortaya çıkardı. Bu bulgular, S. polyanthum yapraklarının metanol ekstraktının bir antihiperglisemik etkiye sahip olduğunu göstermiştir [ 177 ]. Widharna ve diğerleri tarafından yapılan başka bir çalışma. (2015) , erkek Wistar sıçanları üzerinde S. polyanthum ve Andrographis panikulata yapraklarının sulu bir ekstrakt karışımının antidiyabetik potansiyeli üzerine gerçekleştirildi. OGTT kullanılarak, 200 mg/kg karışım, 14 günlük tedaviden sonra, tek ekstraktlara kıyasla daha belirgin bir hipoglisemik etki gösterdi. Adacık morfolojisi, tedavi edilen sıçanlarda toksik semptomların yokluğu ile iyileştirildi. Bu nedenle araştırmacılar, ekstrakt karışımının toksisite olmaksızın antidiyabetik potansiyele sahip olduğunu öne sürdüler [ 185 ]. Daha sonra, Wahjuni ve ark. (2017), S. polyanthum'un antioksidan ve hipoglisemik etkilerini inceledi.alloxan kaynaklı diyabetik Wistar sıçanlarında etanolik yaprak ekstresi. Ekstraktın, etkili doz olan 5 mg/kg [ 186 ] ile kan glukoz seviyelerini önemli ölçüde düşürdüğü gösterilmiştir. S. polyanthum yaprağı ekstraktına ilişkin bir in vitro çalışma , bitkinin antidiyabetik etkisinin, a-glukozidazı inhibe etme yeteneğinden kaynaklanabileceğini ileri sürmüştür [ 187 ].

Erkek Wistar fareleri üzerinde 2000 mg/kg S. polyanthum ve A.oniculata özü karışımının oral infüzyonları kullanılarak bir akut toksisite çalışması yapıldı . Sıçanlar tedaviden 0.5, 1, 2, 4 ve 24 saat sonra davranış değişiklikleri açısından gözlendi. Öngörüldüğü gibi, hayatta kalan fareler iyileşti ve kilo aldı, pankreas adacık hücrelerini eski haline getirdi ve hiçbir davranış değişikliği sergilemedi. Deney boyunca hiçbir toksisite veya ölüm gözlenmedi [ 185 ]. Sub-kronik toksisiteye gelince, S. polyanthum kullanılarak bir çalışma yapılmıştır .%2 Arap sakızı süspansiyonu (PGA) veya 100, 400 ve 1000 mg/kg etanol özütü ile tedavi edilen Wistar farelerinde etanolik yaprak özütü. Benzer şekilde, artan vücut ağırlığı ve akyuvar sayısı gözlemlenirken, tedavi edilen erkek sıçanlar doza bağlı bir şekilde kırmızı kan hücresi sayımlarında azalma gösterdi. Hiçbir histolojik değişiklik belirlenmemiştir [ 188 ]. Başka bir çalışmada, S. polyanthum sulu yaprak ekstraktının toksisitesi tuzlu su karidesi ölüm testi kullanılarak değerlendirildi. Sonuçlar, ekstraktın salamura karides larvaları üzerinde çok düşük toksisiteye sahip olduğunu gösterdi (LD ₅₀ > 1000 μg/mL) [ 187 ]. Syzygium samarangense

samarangenseBalmumu elması, su elması, samarang gül elması ve balmumu jambu olarak da bilinen, Güneydoğu Asya'da popüler bir meyve veren bitkidir. 15 m yüksekliğe kadar büyüyebilen yaprak dökmeyen bir ağaçtır, kısa bir gövdesi vardır ve hafif yamuk tabanlı, pul pul, pembemsi gri kabuğu vardır. Ağaç, armut biçimli, 5 ila 12 cm yeşil, pembe ve kırmızı etli meyveler üretir ve dört kaliks lobludur ve dört adede kadar 8 mm tohum barındırır. Beyaz eti süngerimsi, aromatik, sulu ve tatlı-ekşi bir tada sahiptir. Yaprakları, yaklaşık 3 ila 5 mm uzunluğunda kalın bir yaprak sapı ile, dikdörtgen, karşılıklı ve şeffaf noktalı, eliptiktir. Genellikle kurak mevsimde çiçek açan sarı-beyaz çiçekler, 3 ila 4 cm çapında, 3 ila 5 mm uzunluğunda loblu ve 4 orbiküler ila spatula yaprakları vardır. Ağaç, 1200 m yüksekliğe kadar nemli tropik ovalarda yetişir ve genellikle akarsular, küçük nehirler,189 , 190 ].

Resurreccion-Magno ve ark. (2005), farelerde OGTT uygulayarak S. samarangense yapraklarından izole edilen flavonoidlerin antidiyabetik etkisini inceledi . 2',4'-dihidroksi-3',5'-dimetil-6'-metoksikalkon ve 5-O-metil-4'-desmetoksimatteucinol'ün, bir glikoz yüklemesinden 15 dakika sonra uygulandıklarında kan glikoz seviyelerini düşürdüğünü gösterdiler. 2',4'-dihidroksi-3',5'-dimetil-6'-metoksikalkonun glikoz ile birlikte uygulanması, 45 dakika sonra kan glikoz seviyelerinde önemli bir düşüş gösterdi. Ancak bileşikler glikoz yüklemesinden önce verildiğinde flavonoidler hiçbir olumlu etki göstermedi. Bu bulgu, tedavi uygulamasının zamanlamasının önemli olduğunu düşündürmektedir [ 191]. Diyabetik fareler üzerinde yapılan ayrı fakat benzer bir çalışmada, glukoz yüklemesinden bir saat önce çeşitli dozlarda yaprak ekstraktı verilmiş ve iki saat sonra glukoz oksidaz yöntemi ile kan glukoz seviyeleri ölçülmüştür. Sonuçlar, tedaviden sonra kan glukoz seviyelerinde önemli bir düşüş gösterdi. Bu nedenle, S. samarangense yapraklarının metanolik ekstraktının antihiperglisemik etki gösterdiği kanıtlanmıştır [ 192 ]. S. samarangense meyvesinde aktif bir bileşen olan vescalagin , hepatositlerde glikoz alım kabiliyetini arttırır. Shen ve diğerleri tarafından yürütülen bir çalışma . (2013), vescalagin'in in vivo hipoglisemik etkisini göstermiştir.yüksek fruktozlu diyete bağlı diyabetik farelere besleyerek. Açlık kan glukoz seviyelerinde bir azalma ve yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolünde artış gözlemlendi [ 193 ].

S. samarangense yapraklarının metanol ekstraktı, dişi albino Swiss ve sağlıklı nullipar farelerde akut toksisite açısından test edildi. 1000 mg/kg'lık konsantrasyonlara kadar, iki günlük süre boyunca ölüm olmadı, ancak davranışta, kilo kaybında, ishalde ve lokomotor atakside hafif değişiklikler gözlemlendi [ 194 ]. S. samarangense'den izole edilen triterpenlerin ve sterollerin toksisitesini belirlemek için zebra balığı embriyoları üzerinde de deneyler yapıldı . Çalışmada, bir bileşik karışımının (sikloartenil stearat, lupenil stearat, sitosteril stearat ve 24-metilensikloartanil stearat) koryonsuz ve koryonsuz embriyolar için nispeten toksik olduğu bulundu [ 195 ]. Syzygium calophyllifolium

Güzel yapraklı erik olarak da bilinen S. calophyllifolium , 20 m yüksekliğe kadar büyüyebilen yaprak dökmeyen bir ağaçtır. Parlak pembe ve yuvarlak dalcıkları olan kalın, pürüzlü, kahverengi bir kabuğa sahiptir. Yapraklar karşılıklı, basit, kıvrık, yaklaşık 2 ila 3 mm'lik saplar üzerinde taşınır, tüysüz ve kalındır. Yaprağı 2 ila 5 x 1,5 ila 3 cm'lik bir bıçağa sahiptir, hemen hemen dairesel, geniş veya yuvarlak tabanlı, hafif çentikli, şeffaf noktalı, tüysüz ve kösele gibi. Beyaz çiçekleri biseksüeldir, dört çanak yaprağı vardır ve yoğun corymbs şeklinde düzenlenmiştir. Çiçeğinin sepal tüpü yaklaşık 3 mm uzunluğunda ve oval şekillidir. 1 ila 1,2 cm uzunluğunda dikdörtgen veya oval şekilli koyu mor meyveleri, meyveleri andırır. Bu tür esas olarak Sri Lanka ve Batı Ghats'ta bulunabilir [ 196 , 197 ].

Gurusamy ve ark . (2007) , aspartat transaminaz, alanin transaminaz, laktat dehidrogenaz, asit fosfataz, ve sıçan dokusunda ve serumda alkalin fosfataz. Alloksan indüksiyonu üzerine, diyabetin neden olduğu serum doku hasarındaki enzim seviyelerindeki artış. Ekstrakt, diyabetik sıçanlarda yüksek serum enzim seviyelerini baskılamıştır; bu, S. calophyllifolium ekstraktının, sekonder metabolitlerin varlığına bağlı olarak lizozomal yırtılma ve enzim sızıntısına karşı koruma sağlayabileceğini göstermektedir [ 198 ]. konulu ayrı bir çalışmadaSTZ-nicotinamide ile indüklenen diyabetik sıçanlara S. calophyllifolium kabuğu metanol ekstresi uygulandı, vücut ağırlığı geri kazanıldı ve hematolojik parametrelerde gözlemlenebilir bir değişiklik olmaksızın 100 ve 200 mg/kg dozlarında kan glukoz seviyeleri düşürüldü. Sonuçlar, karaciğer, böbrek ve pankreasın histolojik yapısı bu konsantrasyonda korunduğu için 200 mg/kg dozun etkili olduğunu gösterdi [ 199 ].

Chandran ve ark. (2015), S. callophyllifolium kabuğu metanol özü kullanarak aç bırakılmış İsviçreli albino erkek fareler üzerinde Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Örgütü yönergelerine dayalı bir akut toksisite çalışması yürütmüştür. Hayvanların davranış değişiklikleri, ishal, piloereksiyon, titreme, sedasyon, kas gevşemesi ve cilt rengini 3 gün boyunca gözlemlemek için 2000 mg/kg'a kadar ekstrakt oral olarak uygulandı. Bu çalışma, ekstraktın, en azından bir fare modeline göre, hiçbir yan etki olmaksızın tüketim için güvenli olabileceğini doğrulamıştır [ 200 ]. Syzygium akvaryumu

Yerel olarak sulu gül elması veya su guavası olarak bilinen S. aqueum , Malezya, Queensland, Yeni Gine ve Endonezya'daki tropikal orman habitatlarında yaygın olarak bulunur [ 201 , 202 ]. Ağaç, mumsu, gevrek ve çan şeklindeki etli kırmızı veya sarı meyveler olan ahşap ve yenilebilir meyveleri için yetiştirilir. Bu türün şiddetli yağışlara ihtiyacı vardır ve deniz seviyesinden 1600 m yüksekliğe kadar tropikal bir habitatta gelişirler [ 103 ]. Karakteristik olarak sert olan ahşabı alet yapımında kullanışlıdır, kabuğu bitkisel ilaçlarda kullanılır, yaprakları ise gıda ambalajlarına dönüştürülür. Meyveler elmayı andıran hafif tatlı bir tada sahiptir ve karpuzu andıran gevrek sulu bir dokuya sahiptir [ 203 , 204 ].

Manaharan ve ark. (2012) , S. aqueum etanolik yaprak ekstraktında mirigalon-B, mirigalon-G, floretin, avrupatin-3-O-rhamnosid, mirisetin-3-O-rhamnosid ve 4- olmak üzere altı biyoaktif bileşik (flavonoidler) bulundu. hidroksibenzaldehit. Myricetin-3-O-ramnosid ve avrupatin-3-O-ramnosid'in, karbonhidrat metabolizmasında yer alan bir enzim olan a-glukosidaz'ı inhibe ettiği bulunmuştur [ 205 ]. Bitki kaynaklı flavonoidlerin antidiyabetik özellikler sergiledikleri bilinmektedir [ 206 , 207 ], belki de adiposit farklılaşması ve adiponektin sekresyonu yoluyla insülin direncini azaltarak [ 208 ] .

Ayrı bir çalışmada S. aqueum etanolik yaprak ekstraktının akut ve subkronik toksik etkileri Sprague-Dawley fareleri üzerinde değerlendirildi. Akut toksisite için ekstraktın tek dozu (2000 mg/kg) oral-sondaj yoluyla verildi ve etkileri 14 gün boyunca gözlendi. Öte yandan, sub-kronik toksisite için, 28 gün boyunca günlük olarak 50 ila 200 mg/kg aralığındaki dozlar oral olarak uygulandı. Su ve gıda alımında, organ ve vücut ağırlığında, biyokimyasal parametrelerde ve histolojik değişikliklerde görünür toksisite belirtileri veya önemli farklılıklar gözlenmedi, bu da ekstraktın minimal veya toksik olmayabileceğini düşündürüyor [ 209 ]. Syzygium aromaticum

S. aromaticum , 20 m yüksekliğe ulaşan orta büyüklükte yaprak dökmeyen bir ağaçtır. Endonezya, Madagaskar, Zanzibar, Sri Lanka ve Karayipler'den geliyor. Bu tür en iyi tropikal ormanlarda, özellikle dağ yamaçlarının alçak kesimlerinde yetişir. Alt yüzeyinde aromatik yağ bezleri bulunan basit, parlak ve parlak yeşil yapraklara sahiptir. Yaprak sapları çok sayıda dalla 13 cm uzunluğa kadar büyüyebilir. Çiçekleri başlangıçta soluk, etli ve parlak çiçek tomurcukları ile küçük salkımlar halinde gelişir ve olgunlaştığında yeşil ve parlak kırmızı olur. Çiçekler, yaklaşık 15 ila 20 mm uzunluğunda uzun bir yumurtalığa sahip dört üçgen çanak yapraktan oluşur. Meyveler, bir ila iki tohum [ 210 - 221 ] ile dikdörtgen şeklindedir .

Adefegha ve diğerleri tarafından yapılan bir in vitro çalışma. (2012), S. aromaticum polifenol bakımından zengin ekstrakt üzerinde, doza bağlı olarak a-glukosidaz'ı a-amilazdan daha iyi inhibe ettiğini ve güçlü antioksidan aktiviteler sergilediğini ortaya çıkardı [ 212 ]. ^{Diyabetik KK- Ay farelerinde}S. aromaticum etanolik çiçek tomurcuğu ekstraktının hipoglisemik aktivitesi üzerine başka bir çalışmada, ekstrakt üç hafta boyunca 0.5 g/100g diyette oral olarak uygulandı. Pioglitazon pozitif kontrol ile karşılaştırıldığında, ekstraktla beslenen fareler 3 hafta sonra daha düşük kan şekeri seviyeleri geliştirdi [ 214]. Bu nedenle araştırmacılar, ekstraktın tip 2 diyabet üzerinde terapötik bir etki ortaya çıkarabileceğini öne sürdüler. Ayrıca, S. aromaticum'dan türetilen oleanolik asidin (OA) antidiyabetik etkisi5 hafta boyunca OA, deiyonize su (negatif kontrol) veya standart hipoglisemik ilaçlarla tedavi edilen STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda değerlendirildi. Hepatik dokularda ve kaslarda glikojen ve glikojenik enzim seviyelerinde diyabetin neden olduğu azalma, OA uygulamasından sonra neredeyse normale dönmüştür. Ancak diyabetik sıçanlarda insülin ile kombinasyon halinde OA verildiğinde hekzokinaz ve glukokinaz aktivitelerinde herhangi bir değişiklik olmamıştır. Bu, glikojen sentezinin fruktoz, laktat ve amino asitler gibi öncülerden gerçekleşebileceğini düşündürdü. Bu nedenle, artan glikojen konsantrasyonları ile ilişkili glikojenik enzimlerdeki azalma, diyabeti tedavi etmek için potansiyel bir strateji olabilir [ 215 ]. Benzer şekilde, S. aromaticum'un hipoglisemik etkilerini değerlendiren araştırmacılar- türevli OA ve maslinik asit (MA), STZ ile indüklenen diyabetik sıçanların ince bağırsaklarında a-glukozidaz, sükroz, a-amilaz, glukoz taşıyıcı (GLUT2) ve sodyum glukoz bağlantılı taşıyıcı (SGLT) 1 ekspresyonunun azaldığını buldu. MA/OA ile 5 hafta tedavi edildi. Sonuçlar, MA ve OA'nın yemek sonrası hiperglisemi tedavisinde destek olarak kullanılabileceğini düşündürdü [ 216 ].

a-amilazın inhibisyonu yoluyla 100 ug/mL'ye kadar S. aromaticum tomurcuk esansiyel yağının antidiyabetik etkisini belirlemek için bir a-amilaz tahlili yapıldı . Sonuçlar, enzime karşı önleyici etkinin doza bağlı olarak arttığını ve Cuminum cyminum esansiyel yağının etkisinden daha güçlü olduğunu, ancak standart antidiyabetik bileşik olan akarboz ile karşılaştırıldığında çok daha zayıf olduğunu ortaya koydu. S. aromaticum esansiyel yağının antidiyabetik aktivitesi, insülin mimetik ajanlarının varlığına bağlı olabilir [ 217 ]. Ayrı bir çalışmada, S. aromaticumİnsülin benzeri bir bileşiğin varlığından dolayı hepatik hücrelerde azaltılmış fosfoenolpiruvat karboksikinaz ve glikoz-6-fosfat gen ekspresyonunu özütleyin. Baskı, N-asetilsistein ve fosfoinositid 3-kinaz inhibitörleri tarafından tersine çevrildi ve DNA mikroarray analizi, ekstraktın ve insülinin birçok genin ekspresyonunu benzer şekilde düzenlediğini ortaya çıkardı. Toplu olarak, kanıtlar, S. aromaticum özütünün tüketiminin, insülin benzeri bileşikler içeriği nedeniyle diyabet tedavisinde bir potansiyele sahip olduğunu göstermektedir [ 218 ].

Wistar farelerinde polifenolik karanfil tomurcuğu özlerinin akut toksisite çalışmasında, 14 gün boyunca 5 g/kg özüt oral olarak uygulandı. Buna karşılık, subkronik toksisite değerlendirmesi için 90 gün boyunca 0.25, 0.5 ve 1 g/kg'lık dozlarda ekstrakt oral olarak uygulandı. Sonuçlar, tedavi edilen sıçanlarda davranışsal, oftalmik, vücut ve organ ağırlığı, idrar tahlili, yem tüketimi, biyokimya parametreleri, hematoloji ve histopatoloji incelemelerinde gözlenen hiçbir toksikolojik değişiklik göstermedi [ 219 ]. Benzer şekilde, erkek İsviçre fareleri üzerinde S. aromaticum etanolik ekstrakt (500 mg/kg'a kadar) üzerinde yapılan bir akut toksisite çalışmasında hiçbir yan etki ortaya çıkmamıştır [ 220 ]. Başka bir akut toksisite çalışması, S. aromaticum kaynatma maddesi üzerinde yapılmıştır.aç farelerde karanfil. 100 ila 520 mg/kg arasında değişen dozlar intraperitoneal olarak uygulanırken, daha yüksek dozlar (500 ila 5000 mg/kg) oral olarak uygulandı. Davranış, solunum, gastrointestinal sistem ve merkezi sinir sistemi semptomlarındaki değişiklikler ve ölüm oranı kaydedildi, ancak toksik bir tezahür olarak sadece karın krampları gözlendi. Ölümcül doz (LD ₅₀) oral uygulama için özüt 2500 mg/kg ve intraperitoneal olarak uygulanan özüt için 263 mg/kg idi. Sıçanlarda 90 gün boyunca 700 mg/kg'a kadar karanfil kaynatma ile subkronik bir toksisite çalışması yapılmıştır. Ekstraktın uzun süreli tedavisinde organlardaki histopatolojik değişikliklerin yanı sıra hematolojik parametreler ve karaciğer enzimlerinin de önemli ölçüde etkilendiği gözlendi. Bu nedenle, karanfil ekstraktının uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır [ 221 ]. Syzygium keyifsizliği

Syzygium cinsinin bir başka üyesi de S. malaccense'dir.Malay-elması ve balmumu jambu olarak da bilinir. 25 m yüksekliğe ulaşan, yaprak dökmeyen, grimsi kahverengi kabuğu olan yaprak dökmeyen bir ağaçtır. Yaprakları dikdörtgen-obovat ila eliptik, subkoriace, 5 ila 20 cm genişliğinde ve 14 ila 38 cm uzunluğundadır. Yapraklar, yaklaşık 10 ila 25 mm aralıklı 8 ila 15 yanal damara, apeks kısa sivri, alt marjinal damar kıvrımına ve 8 ila 15 mm uzunluğunda yaprak saplarına sahiptir. 2 ila 5 mm uzunluğundaki çiçekler, gövdelerde ve daha yaşlı dallarda koltuk altı simlerinde bulunur. Çiçek sapları 0,5 ila 1 cm uzunluğunda, diş telleri ise 1 ila 1,5 mm uzunluğundadır ve parlak morumsu kırmızı renkte dört çanak yaprağı vardır. Ayrıca, 5 ila 7 cm uzunluğunda / 10 ila 20 mm kalınlığında, obovoid, kestane rengi meyveleri, sulu etli ve tek bir subglobose 1,5 ila 2 cm tohumlu meyvelere benzer. Bu tür Malezya, Çin, Hindistan, Endonezya, Japonya, Brezilya ve Güney Amerika gibi tropik bölgelerde bulunabilir.222 , 223 ].

S. malaccense yaprak ekstraktının antihiperglisemik etkisine ilişkin çalışmalar, insülin benzeri etkiler sergileyerek a-glukosidaz ve a-amilaz aktivitelerini inhibe ettiği bulunan bir mirisetin türevi olan mirisitrinin izolasyonunu içermiştir - glikoz alımının arttırılması, adiponektin salgılanması, ve insülin sinyal yolunun aktivasyonu yoluyla lipid birikimi. Bileşik, glukoz taşıyıcılarını, protein kinaz B'yi, adiponektini ve peroksizom proliferatörü aktive edilmiş reseptör (PPAR) gama genlerini yukarı regüle etti ve glukoz alımını uyardı [ 224 , 225 ]. Bairy ve ark. (2005) S. malaccense'in etkisini değerlendirdiSTZ kaynaklı diyabetik sıçanlarda tanenler, triterpenoidler, glikozitler ve flavonoidler içeren sulu ve alkollü kabuk özleri. Ekstraktların kronik oral uygulaması, standart ilaç olan glibenklamide benzer bir hipoglisemik etkiye neden olmuştur [ 226 ].

28 gün boyunca ağızdan uygulanan 500 mg/kg'a kadar dozlarda S. malaccense etanolik yaprak ekstresi kullanılarak albino fareler üzerinde bir subakut toksisite çalışması yapılmıştır . Sonuçlar , ekstraktın LD50'sinin _1224.75 mg/kg olduğunu ve tedavi edilen hayvanlarda organ ağırlığı ve böbrek histopatolojisinde herhangi bir değişiklik gözlenmediğini ortaya koydu. Ancak biyokimyasal ve hematolojik parametrelerdeki değişiklikler kaydedildi. Bu nedenle, bu çalışma, ekstraktın hematolojik elementleri etkileyebileceği ve ayrıca daha yüksek dozlarda yutulması halinde karaciğer dokusu bütünlüğünü değiştirebileceği sonucuna varmıştır [ 227 ]. Syzygium alternifolium

S. alternifolium , Tirumala'nın 930 m rakımlı yaylalarında bulunan baskın bir türdür. Grimsi ve hafif çatlaklı bir kabukla 12 m yüksekliğe kadar büyüyebilir. Koyu yeşil, parlak yapraklar 10 ila 12,3 x 7 ila 9 cm boyutlarındadır. Koyu mor, küresel meyveleri, şekil, boyut ve tat bakımından farklılık gösteren meyvelere benzer [ 228 - 231 ].

Rao ve ark. (2001) , alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda S. alternifolium tohum ekstraktlarının heksan, etanolik ve sulu fraksiyonlarının antihiperglisemik aktivitesi üzerine bir çalışma yürütmüştür . Tedaviden hemen sonra ve 1, 3, 5 ve 7. saatlerde kan glukoz seviyeleri ölçüldü. Bulgular, 0.75 g/kg sulu tohum ekstraktının hem diyabetik hem de normal farelerde heksan ve etanolik fraksiyonlara kıyasla maksimum glikoz azaltıcı etki gösterdiğini ortaya koydu. Ekstraktın antihiperglisemik aktivitesi glibenklamit ile karşılaştırılabilirdi [ 228 ]. 50 mg/kg S. alternifolium uygulanan STZ kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerinde başka bir çalışmasulu tohum ekstresi, 6 saatlik tedaviden sonra kan glukoz seviyelerinde (%83) maksimum bir azalma olduğunu gösterdi. Fraksiyon, 30 gün boyunca günlük olarak uygulandığında, sonuçlar, plazma insülininde bir artışla birlikte kan glukozunda, glikosile hemoglobin ve kreatinin seviyelerinde önemli bir düşüş olduğunu ortaya koydu. Bu, fraksiyonun böbrek hasarına karşı da koruyucu bir role sahip olduğunu gösterdi ve etkisinin 20 mg/kg'da glibenklamit ile karşılaştırıldığında daha belirgin olduğunu öne sürdü [ 232 ]. S. alternifolium'un sulu tohum ekstraktında bulunan aktif bir bileşik olan 50 mg/kg sinamik asitin oral uygulaması, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlara, böbrek ve karaciğerde karbonhidrat metabolizmasında yer alan enzimlerde bir değişiklik gösterdi. Fraksiyon uygulamasından sonra, yüksek enzimler ve kan glukoz seviyeleri normal seviyelere döndürüldü. Tedavi ayrıca 30 günlük tedaviden sonra glikoz homeostazı üzerinde glibenklamit benzeri modülatör etkilere neden oldu ve bu da sinamik asidin güçlü antidiyabetik etkisini gösteriyor [ 233 ].

S. alternifolium sulu tohum ekstraktından elde edilen 50 mg/kg fraksiyonun 30 günlük oral uygulamasıyla STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlar üzerinde yapılan benzer bir çalışma, serum glutamik-oksaloasetik transaminaz, glutamik-piruvat transaminaz, alkalin fosfataz ve kreatinin, fraksiyonun toksik olmayan özelliğini gösterir [ 232 ].

Git: Syzygium Türlerinin Etki Mekanizmaları ve Biyoaktif Bileşikleri

Tıbbi bitkilerin yaygın olarak bildirilen bir antidiyabetik mekanizması, a-glukosidaz, maltaz ve a-amilaz gibi karbonhidrat metabolizmasında yer alan enzimlerin inhibisyonudur. Glikosidaz, polisakkaritlerin glikosidik bağlarını kıran bir enzimdir, maltaz ise maltozu ayırır, dolayısıyla her ikisi de karbonhidrat sindiriminde kritik rollere sahiptir [ 234 , 235 ]. α-Amilaz ayrıca nişastanın glikosidik bağlarını rasgele bölgelerde parçalayarak daha sonra oligosakkaritleri veya disakkaritleri oluşturur. Amilaz enzimlerinin aşırı aktivitesi genellikle hiperglisemiye yol açar [ 236 ].

Enzimatik inhibe edici aktiviteye sahip olduğu bildirilen Syzygium türleri arasında S. cumini , S. polyanthum , S. aqueum , S. aromaticum ve S. malaccense yer alır . S. cumini özütünün maltaz ve a-glukosidaz [ 153 ] inhibe ettiği, S. polyanthum'un ise a-glukosidaz [ 187 ] inhibe ettiği bulundu. Benzer şekilde, S. aqueum'dan izole edilen aktif bileşiklerin (myricetin-3-O-rhamnoside ve europetin-3-O-rhamnoside) a-glukosidaz [ 205 ] inhibe ettiği , S. aromaticum'da bulunan polifenollerin ise hem a-glukosidaz hem de a-amilaz [ 212]. Birkaç çalışma ayrıca S. aromaticum ekstraktlarının güçlü a-amilaz inhibitörleri olduğunu göstermiştir [ 216 , 217 ]. S. malaccense'nin aktif bileşiği olan mirisitrinin a-glukosidaz ve a-amilaz'ı inhibe ettiği bulunmuştur [ 224 , 225 ]. Öte yandan, S. alternifolium'dan izole edilen sinamik asitin , karbonhidrat metabolizmasında yer alan heksokinaz, glukoz-6-fosfataz, fruktoz-1,6-bifosfataz ve glukoz-6-fosfat dehidrojenazı değiştirdiği bulunmuştur [ 233 ].

Oral hipoglisemik ajanlara ek olarak, tip 2 diyabetik hastalarda terapötik insülin gerekebilir [ 237 ]. Bu nedenle insülin sekresyonunu uyaran şifalı bitkiler diyabet yönetiminde faydalı olacaktır. Sharma ve ark . (2011) [ 167 ] ve Sanches ve ark. (2016) [ 170 ], S. cumini ekstrelerinin pankreatik beta hücrelerinin insülin sekresyonunu uyarabildiğini buldu. Öte yandan, Sahana ve ark . (2010) [ 174 ] ve Sharma ve ark . (2012) [ 238 ], S. kimyon ekstraktının insülin direncini azaltarak antidiyabetik aktiviteler gösterdiğini bildirmiştir. DiğerSyzygium sp. insülin direncini iyileştirebilecek olanlar arasında S. aqueum [ 208 ] ve S. samarangense [ 239 , 240 ] yer alır. Ayrıca, S. malaccense etanolik özütünün insülin sinyal yolunu aktive ettiği bulunmuştur [ 224 , 225 ].

Hücrelerde glikoz alımını destekleyen şifalı bitkiler de diyabet hastalarına fayda sağlayabilir. S. samarangense meyvesinden [ 193 ] vescalagin ve S. malaccense yaprağından [ 224 , 225 ] mirisitrinin bu mekanizmayı geliştirdiği gösterilmiştir. S. polyanthum ayrıca GLUT4 [ 242 ] yukarı regülasyonu yoluyla kas dokusu [ 241 ] tarafından hücresel glikoz alımını uyardı . Başka bir çalışma, S. cumini'nin metanolik ekstraktının, fosfoinositid 3-kinaz [ 243 ] aktivasyonu yoluyla glikoz alımını geliştirdiğine dair kanıt sağladı. Öte yandan, bazı Syzygiumtürler glikoz emilimini inhibe ederek antidiyabetik etki göstermiştir. Örneğin, S. polyanthum metanol yaprağı ekstraktının iddia edilen antihiperglisemik etkisi, bağırsak dokusundan glikoz emiliminin azalması yoluyla belirgindi [ 241 ]. Benzer şekilde, Saravanan ve Pari (2008), S. cumini'nin STZ ile indüklenen sıçanlarda hipoglisemik etkisinin aynı mekanizma yoluyla meydana geldiğini ileri sürmüşlerdir [ 244 ].

Reaktif oksijen türlerinin ve reaktif nitrojen türlerinin oluşumunun neden olduğu oksidatif stres, diyabetin patogenezi ile ilişkilidir [ 46 ]. Bu nedenle, antioksidan özelliklere sahip bileşikler, antidiyabetik tedavi rejimlerini tamamlamak için önemli bir potansiyel barındırmaktadır. Syzygium cinsindeki birkaç bitkinin reaktif oksijen veya nitrojen türlerini nötralize ettiği ve dolayısıyla antidiyabetik etki gösterdiği bulundu. Antioksidan özelliklere sahip olduğu bildirilen sayısız Syzygium türü arasında S. cumini [ 171 ], S. polyanthum [ 186 ], S. samarangense [ 245 ] , S. calophyllifolium [199 ] , S. malacenses [ 224 ] , S. aromaticum [ 212 ] , S. densiflorum [ 246 ] , S. mundagam [ 247 ] ve S. panikulatum [ 248 ]. Syzygium türlerinin diğer antidiyabetik mekanizmaları arasında S. cumini [ 167 ] tarafından glukoneogenez ile ilişkili enzimlerin indirgenmesi ve S. aromaticum [ 215 ] tarafından glikojenik enzimlerin indirgenmesi yer alır .

Bitkilerin antidiyabetik etkileri, biyoaktif bileşiklerin varlığına bağlanır.Tablo 4Syzygium cinsinin [ 151 , 191 , 205 , 215 , 216 , 224-226 , 233 , 241 , 249 ] çeşitli türlerinde bulunan biyoaktif bileşikleri özetler . Tablo 4

Syzygium türlerinin biyoaktif bileşikleri .

Syzygium türleri	Biyoaktif bileşikler	Referans
kimyon	Flavonoidler, glikozitler, alkaloidler, terpenoidler, steroidler, tanenler, fenoller, kardiyak glikozitler	[ 151 ]
S. polyanthum	Tanenler, flavonoidler, glikozitler, alkaloidler, skualen	[ 241 ]
samarangense	Flavonoidler (2',4'-dihidroksi-3',5'-dimetil-6'-metoksikalkon ve 5-O-metil-4'-desmetoksimatteucinol)	[ 191 ]
S. calophyllifolium	Fenolikler, tanenler, flavonoidler	[ 249 ]
S. aqueum	Flavonoidler (mirigalon-B, mirigalon-G, floretin, avrupatin-3-O-ramnosid, mirisetin-3-O-ramnosid ve 4-hidroksibenzaldehit)	[ 205 ]
S. aromaticum	Oleanolik asit, maslinik asit	[ 215 , 216 ]
S. keyifsizlik	Tanenler, triterpenoidler, glikozitler, flavonoidler (myrisitrin)	[ 224 - 226 ]
S. alternifolium	tarçın asidi	[ 233 ]

Ayrı bir pencerede aç
Git: Çözüm

Mevcut literatürden elde edilen kanıtlar, çeşitli Syzygium türlerinden elde edilen tohum, yaprak ve meyve özlerinin kan şekeri ve insülin düzenlemesini iyileştirme potansiyelini vurgulamaktadır . Bu ümit verici antidiyabetik etki, orta dozlarda genel toksik olmayan doğası ile birleşerek, tip 1 veya 2 diyabet için klinik terapide olası bir role dikkat çeker. Bununla birlikte, mevcut veriler çoğunlukla ekstraktlara veya fraksiyonlara dayanmaktadır ve çok az sayıda çalışma izole edilmiş veya tanımlanmış biyoaktif bileşik türevlerine sahiptir. Ayrıca, büyük ölçekli klinik deneylerden ve toksikoloji çalışmalarından elde edilen kanıtlar, bitkilerin antidiyabetik potansiyelini doğrulamak için çok önemlidir. Gelecekteki çalışmalar, Syzygium'dan türetilen biyoaktif bileşikleri izole etme ve geliştirme ihtiyacını betimliyortürlerinin antidiyabetik ajanlara dönüştürülmesi ve etkilerinin in vivo ve klinik çalışmalarda doğrulanması gerekir. Ek olarak, S. densiflorum ve S. mundagam gibi oldukça anlaşılması zor birkaç Syzygium türünün antidiyabetik potansiyeli daha fazla araştırılabilir.

Git: Sözlük

IDDM	insüline bağımlı diabetes mellitus
NIDDM	insülinden bağımsız diabetes mellitus
GLUT	glikoz taşıyıcı
OGTT	Oral glikoz tolerans testi
HbA1c	hemoglobin A1c
STZ	streptozotosin
COB	Cleistocalyx operculatus çiçek tomurcukları
LD ₅₀	medyan öldürücü doz
OA	oleanolik asit
MA	maslinik asit
SGLT	sodyum-glikoz bağlantılı taşıyıcı

Git: Yazar Katkıları

Taslağı ASZ hazırladı; CL, APL, SC ve RK makaleyi eleştirel bir şekilde inceledi.

Git: Referanslar

Amerikan Diyabet Derneği Diabetes Mellitus'un teşhisi ve sınıflandırılması . Diyabet Bakımı . 2013. Ocak; 36 Ek 1 :S67–74. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Forouhi NG, Wareham NJ. Diyabet Epidemiyolojisi . Tıp (Baltimore) . 2010; 38 ( 11 ):602–6. [ Google Akademik ]
Amerikan Diyabet Derneği Diabetes Mellitus'un teşhisi ve sınıflandırılması . Diyabet Bakımı . 2010. Ocak; 33 Ek 1 :S62–9. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Ozougwu JC, Obimba KC, Belonwu C, Unakalamba CB. Tip 1 ve Tip 2 Diabetes Mellitus'un Patogenezi ve Patofizyolojisi . J Fizyol Patofizyol . 2013; 4 ( 4 ):46–57. [ Google Akademik ]
Kahanovitz L, Sluss PM, Russell SJ. Tip 1 Diyabet - Klinik Bir Perspektif . Nokta Bakımı . 2017. Mart; 16 ( 1 ):37–40. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Bregu A, Toçi E, Muja H, Çanaku D, Roshi E. Diyabet Yönetimi: Bir Literatür Taraması . Alban Med J. 2012; 4 :86–92. [ Google Akademik ]
Dorababu M, Prabha T, Priyambada S, Agrawal VK, Aryya NC, Goel RK. Deneysel NIDDM sıçanlarında Bacopa monniera ve Azadirachta indica'nın gastrik ülserasyon ve iyileşme üzerindeki etkisi . Indian J Exp Biol . 2004. Nisan; 42 ( 4 ):389–97. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Halim EM. Diyabetli sıçanlarda Azadirachta indica ve Abroma augusta'nın su ekstraktı ile kan şekerinin düşürülmesi . Indian J Exp Biol . 2003. Haziran; 41 ( 6 ):636–40. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Singh S, Kumar R, Pal R, Kumar N, Dixit RK, Nath R. Switch Over to Alternative Therapy for Diabetes Mellitus - A Life Style Disease . Curr Res Diyabet Obes J . 2016; 1 ( 2 ):555557. [ Google Akademik ]
Ribes G, Sauvaire Y, Da Costa C, Baccou JC, Loubatieres-Mariani MM. Diyabetik köpeklerde çemen tohumlarından elde edilen alt fraksiyonların antidiyabetik etkileri . Proc Soc Exp Biol Med . 1986. Haziran; 182 ( 2 ):159–66. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Abdel-Barry JA, Abdel-Hassan IA, Al-Hakiem MH. Normal ve alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Trigonella foenum-graecum yaprağının hipoglisemik ve antihiperglisemik etkileri . J Etnofarmakol . 1997. Kasım; 58 ( 3 ):149–55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Landman GW, Bilo HJ, Houweling ST, Kleefstra N. Chromium, diyabet tedavisi cephaneliğine ait değildir: mevcut kanıtlar ve gelecek perspektifleri . Dünya J Diyabet . 2014. Nisan; 5 ( 2 ):160–4. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Lewicki S, Zdanowski R, Krzyżowska M, Lewicka A, Dębski B, Niemcewicz M, et al. Chromium III'ün organizmadaki rolü ve diyabet ve obezite tedavisinde olası kullanımı . Ann Agric Çevre Med . 2014; 21 ( 2 ):331–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
McIver DJ, Grizales AM, Brownstein JS, Goldfine AB. Krom İçeren Takviyeler Alan ABD Yetişkinlerinde Tip 2 Diyabet Riski Daha Düşük . J Besleyici 2015. Aralık; 145 ( 12 ):2675–82. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Althuis MD, Jordan NE, Ludington EA, Wittes JT. Diyet krom takviyelerine glikoz ve insülin tepkileri: bir meta-analiz . Ben J Clin Nutr . 2002. Temmuz; 76 ( 1 ):148–55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Martin J, Wang ZQ, Zhang XH, Wachtel D, Volaufova J, Matthews DE, et al. Krom pikolinat takviyesi, tip 2 diyabetli kişilerde vücut ağırlığı artışını azaltır ve insülin duyarlılığını artırır . Diyabet Bakımı . 2006. Ağustos; 29 ( 8 ):1826–32. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kleefstra N, Houweling ST, Jansman FG, Groenier KH, Gans RO, Meyboom-de Jong B, et al. Krom tedavisinin, obez bir Batı popülasyonunda kötü kontrollü, insülinle tedavi edilen tip 2 diyabetli hastalarda hiçbir etkisi yoktur: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma . Diyabet Bakımı . 2006. Mart; 29 ( 3 ):521–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ghosh D, Bhattacharya B, Mukherjee B, Manna B, Sinha M, Chowdhury J, et al. Tip 2 diabetes mellituslu Kızılderililerde krom takviyesinin rolü . J Nutr Biochem . 2002. Kasım; 13 ( 11 ):690–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Anderson RA, Roussel AM, Zouari N, Mahjoub S, Matheau JM, Kerkeni A. Tip 2 diabetes mellituslu kişilerde çinko ve krom takviyesinin potansiyel antioksidan etkileri . J Am Coll Besleyici . 2001. Haziran; 20 ( 3 ):212–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Anderson RA, Cheng N, Bryden NA, Polansky MM, Cheng N, Chi J, et al. Ek krom alımının artması, tip 2 diyabetli bireylerde glikoz ve insülin değişkenlerini iyileştirir . diyabet _ 1997. Kasım; 46 ( 11 ):1786–91. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kleefstra N, Houweling ST, Bakker SJ, Verhoeven S, Gans RO, Meyboom-de Jong B, et al. Batı popülasyonunda tip 2 diyabetli hastalarda krom tedavisinin hiçbir etkisi yoktur: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma . Diyabet Bakımı . 2007. Mayıs; 30 ( 5 ):1092–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Balk EM, Tatsioni A, Lichtenstein AH, Lau J, Pittas AG. Krom takviyesinin glikoz metabolizması ve lipidler üzerindeki etkisi: randomize kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi . Diyabet Bakımı . 2007. Ağustos; 30 ( 8 ):2154–63. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Albarracin CA, Fuqua BC, Evans JL, Goldfine ID. Krom pikolinat ve biyotin kombinasyonu, tip 2 diyabetli, tedavi edilmiş, kontrol edilemeyen fazla kilolu ve obez hastalarda glikoz metabolizmasını iyileştirir . Diyabet Metab Res Rev . 2008. Ocak-Şubat; 24 ( 1 ):41–51. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Albarracin C, Fuqua B, Geohas J, Juturu V, Finch MR, Komorowski JR. Krom ve biyotin kombinasyonu, hiperkolesterolemik tip 2 diabetes mellitusta koroner risk faktörlerini iyileştirir: plasebo kontrollü, çift kör, randomize bir klinik çalışma . J Cardiometab Syndr . 2007; 2 ( 2 ):91–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Lai MH. Tip 2 diabetes mellitus için C vitamini ve e takviyesi ile birlikte kromun antioksidan etkileri ve insülin direncini iyileştirmesi . J Clin Biochem Besleyici . 2008. Kasım; 43 ( 3 ):191–8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Abdullahi M, Farshchi A, Nikfar S, Seyedifar M. Tip 2 diyabetli hastalarda kromun glikoz ve lipid profilleri üzerindeki etkisi; randomize çalışmaların bir meta-analiz incelemesi . J Ecz Ecz. Sci . 2013; 16 ( 1 ):99–114. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Paiva AN, Lima JG, Medeiros AC, Figueiredo HA, Andrade RL, Ururahy MA, et al. Tip 2 diyabetli hastalarda oral krom pikolinat takviyesinin glisemik kontrol üzerindeki yararlı etkileri: Randomize bir klinik çalışma . J Trace Elem Med Biol . 2015. Ekim; 32 :66–72. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Witham MD, Dove FJ, Dryburgh M, Sugden JA, Morris AD, Struthers AD. Tip 2 diyabetli hastalarda farklı dozlarda vitamin D(3)'ün vasküler sağlık belirteçleri üzerindeki etkisi: randomize kontrollü bir çalışma . diyabetoloji . 2010. Ekim; 53 ( 10 ):2112–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Patel P, Poretsky L, Liao E. Tip 2 diyabette subterapötik D vitamini tedavisinin glisemik ve lipid parametreleri üzerindeki etkisinin olmaması: Pilot prospektif randomize bir çalışma . J Diyabet . 2010. Mart; 2 ( 1 ):36–40. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Jorde R, Figenschau Y. Kolekalsiferol ile takviye, normal serum 25-hidroksivitamin D seviyeleri olan diyabetik deneklerde glisemik kontrolü iyileştirmez . Eur J Nutr . 2009. Eylül; 48 ( 6 ):349–54. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Nasri H, Behradmanesh S, Maghsoudi AR, Ahmadi A, Nasri P, Rafieian-Kopaei M. Tip 2 diabetes mellituslu hastalarda glisemik parametrelerin iyileştirilmesinde ek D vitamininin etkisi; bir randomize çift kör klinik çalışma . J Renal Enj. Önceki . 2013. Kasım; 3 ( 1 ):31–4. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Nigil Haroon N, Anton A, John J, Mittal M. Tip 2 diyabetli hastalarda D vitamini takviyesinin glisemik kontrol üzerindeki etkisi: girişimsel çalışmaların sistematik bir incelemesi . J Diyabet Metab Bozukluğu . 2015. Şubat; 14 :3. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Forouhi NG, Menon RK, Sharp SJ, Mannan N, Timms PM, Martineau AR, et al. Tip 2 diyabet riski taşıyan kişilerde D2 vitamini veya D3 takviyesinin glisemik kontrol ve kardiyometabolik risk üzerindeki etkileri: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmanın sonuçları . Diyabet Obes Metab . 2016. Nisan; 18 ( 4 ):392–400. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Ghavamzadeh S, Mobasseri M, Mahdavi R. Tip 2 Diyabetik Hastalarda D Vitamini Takviyesinin Adipozite, Kan Glise Edilmiş Hemoglobin, Serum Leptin ve Tümör Nekroz Faktörü-α Üzerindeki Etkisi . Int J Prev Med . 2014. Eylül; 5 ( 9 ):1091–8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Krul-Poel YH, Westra S, ten Boekel E, ter Wee MM, van Schoor NM, van Wijland H, et al. Tip 2 Diyabetli Hastalarda D Vitamini Takviyesinin Glisemik Kontrol Üzerindeki Etkisi (SUNNY Denemesi): Randomize, Plasebo Kontrollü Bir Deneme . Diyabet Bakımı . 2015. Ağustos; 38 ( 8 ):1420–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Nwosu BU, Maranda L. D vitamini takviyesinin, D vitamini eksikliği ve tip 1 veya tip 2 diabetes mellituslu çocuk ve ergenlerde hepatik disfonksiyon, D vitamini durumu ve glisemik kontrol üzerindeki etkileri . PLoS Bir . 2014. Haziran; 9 ( 6 ):e99646. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Elkassaby S, Harrison LC, Mazzitelli N, Wentworth JM, Colman PG, Spelman T, et al. Yeni başlayan tip 2 diyabette yüksek doz D vitamininin randomize kontrollü bir çalışması . Diyabet Tedavisi Kliniği Uygulaması . 2014. Aralık; 106 ( 3 ):576–82. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Strobel F, Reusch J, Penna-Martinez M, Ramos-Lopez E, Klahold E, Klepzig C, et al. Tip 2 diabetes mellituslu hastalarda randomize kontrollü bir D vitamini denemesinin insülin direnci ve glukoz metabolizması üzerindeki etkisi . Horm Metab Res . 2014. Ocak; 46 ( 1 ):54–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Jehle S, Lardi A, Felix B, Hulter HN, Stettler C, Krapf R. Stabil tip 2 diabetes mellituslu hastalarda yüksek dozda parenteral vitamin D'nin glisemik kontrol ve kalsiyum/fosfat metabolizması üzerindeki etkisi: randomize, plasebo kontrollü, prospektif pilot çalışma . Swiss Med Wkly . 2014. Mart; 144 :w13942. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ryu OH, Lee S, Yu J, Choi MG, Yoo HJ, Mantero F. Kore'nin tip 2 diabetes mellitusunda D vitamini takviyesinin uzun süreli glisemik kontrol üzerindeki etkilerine ilişkin prospektif, randomize, kontrollü bir çalışma . Endokrin J . 2014; 61 ( 2 ):167–76. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Al-Sofiani ME, Jammah A, Racz M, Khawaja RA, Hasanato R, El-Fawal HA, et al. D Vitamini Takviyesinin Tip II Diyabette Glikoz Kontrolü ve Enflamatuar Yanıt Üzerindeki Etkisi: Çift Kör, Randomize Bir Klinik Çalışma . Int J Endokrinol Metab . 2015. Ocak; 13 ( 1 ):e22604. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P, D Vitamini. D Vitamini durumu ve kötü sağlık: sistematik bir inceleme . Lancet Diyabet Endokrinol . 2014. Ocak; 2 ( 1 ):76–89. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Widyawati T, Pane YS, Yusoff NA. Lawsonia inermis Linn'in etkisi . Normal ve Streptozotosin ile indüklenen Diyabetik Sıçanlarda Kan Glikozu Düzeyinde Ekstraktlar . Pak J Nutr . 2019; 18 ( 7 ):671–6. [ Google Akademik ]
Peesa JP. Diabetes Mellitus için Bitkisel İlaç: Bir Gözden Geçirme . Int J Phytopharm. 2013; 3 ( 1 ):1–22. [ Google Akademik ]
Rasouli H, Yarani R, Pociot F, Popović-Djordjević J. Bitki alkaloidlerinin anti-diyabetik potansiyeli: mevcut bulguları ve gelecekteki perspektifleri yeniden gözden geçirmek . Farmakol Arş . 2020. Mayıs; 155 :104723. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Unuofin JO, Lebelo SL. Tip 2 Diyabetin Önlenmesi ve Tedavisinde Tıbbi Bitkilerin ve Biyoaktif Bileşiklerinin Antioksidan Etkileri ve Mekanizmaları: Güncellenmiş Bir İnceleme . Oxid Med Cell Longev . 2020. Şubat; 2020 :1356893. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Arya V, Gupta V, Ranjeet K. Anti-diyabetik Potansiyele Sahip Meyveler Üzerine Bir İnceleme . J Chem Ecz . 2011; 3 :204–12. [ Google Akademik ]
Salehi B, Ata A, V Anil Kumar N, Sharopov F, Ramírez-Alarcón K, Ruiz-Ortega A ve diğerleri.Atta-ur-Rahman Şifalı Bitkilerin Antidiyabetik Potansiyeli ve Aktif Bileşenleri . biyomoleküller _ 2019. Eylül; 9 ( 10 ):E551. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Bnouham M, Ziyyat A, Mekhfi H, Tahri A, Legssyer A. Potansiyel Antidiyabetik Aktiviteye Sahip Şifalı Bitkiler - On Yıllık Bitkisel İlaç Araştırmasına Bir Gözden Geçirme (1990-2000) . Int J Diyabet Metab . 2006; 14 ( 1 ):1–25. [ Google Akademik ]
Sidhu MC, Sharma T. Aile Asteraceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lamiaceae ve Moraceae Antidiyabetik Bitki Türlerinin Veritabanı . Int J Herb Med . 2013; 1 ( 2 ):187–99. [ Google Akademik ]
Chauhan A, Sharma PK, Srivastava P, Kumar N, Dudhe R. Potansiyel Antidiyabetik Aktiviteye Sahip Bitkiler: Bir İnceleme . Eczacı Lett . 2010; 2 ( 3 ):369–87. [ Google Akademik ]
Pinto G, Coutinho J, Araujo C, Neves L, Santos C. Eucalyptus globulus Labill'de Somatik Embriyogenezin İndüklenmesinde Medya Mineral Kompozisyonunun Önemi . Boletin de CIDEU. 2007; 3 :83–90. [ Google Akademik ]
Vinagre AS, Rönnau ÂD, Pereira SF, da Silveira LU. Wiilland EdF, Süyenağa ES. Campomanesia xanthocarpa (Berg) yaprak kaynatma işleminin anti-diyabetik etkileri . Braz J Eczacılık Bilimi . 2010; 46 ( 2 ):169–77. [ Google Akademik ]
Biavatti MW, Farias C, Curtius F, Brasil LM, Hort S, Schuster L, et al. Campomanesia xanthocarpa ( Berg.) ve Cuphea carthagenensis (Jacq.) JF Macbr. sulu ekstrakt: ağırlık kontrolü ve biyokimyasal parametreler . J Etnofarmakol . 2004. Ağustos; 93 ( 2-3 ):385–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sánchez-Salgado JC, Ortiz-Andrade RR, Aguirre-Crespo F, Vergara-Galicia J, León-Rivera I, Montes S, et al. Cochlospermum vitifolium (Wild.) Sprengel'in hipoglisemik, vazorelaxant ve hepatoprotektif etkileri : metabolik sendromun tedavisi için potansiyel bir ajan . J Etnofarmakol . 2007. Şubat; 109 ( 3 ):400–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Cardozo CM, Inada AC, Marcelino G, Figueiredo PS, Arakaki DG, Hiane PA, et al. Brezilya Cerrado Campomanesia Türlerinin Metabolik Bozukluklar Üzerindeki Terapötik Potansiyeli . moleküller _ 2018. Eylül; 23 ( 9 ):2336. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Mai TT, Ishiwaki A, Nomi Y, Hop LT, Lam NT, Thuy NT, et al. Cleistocalyx Operculatus'un Çiçek Tomurcuklarından Elde Edilen Sulu Ekstraktın Vietnam'daki Tip 2 Diyabetik Hastalar Üzerindeki Etkinliği . J Ev Ekonomisi Jpn. 2013; 64 ( 1 ):3–9. [ Google Akademik ]
Schumacher NS, Colomeu TC, de Figueiredo D, Carvalho VC, Cazarin CB, Prado MA, et al. Eugenia uniflora Yapraklarının Ekstraktlarının Tanımlanması ve Antioksidan Aktivitesi . Spontan Tip 1 Diyabetin (NOD Farelerinin) Deneysel Bir Modelinde Diyabet İfadesi Üzerindeki Sulu Ekstraktın Anti-Enflamatuvar Özelliklerinin Karakterizasyonu . Antioksidanlar (Basel) . 2015. Ekim; 4 ( 4 ):662–80. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Patra A, Jha S, Sahu AN. Okaliptüs citriodora Kancasının Sulu Ekstraktının antidiyabetik aktivitesi . Alloxan Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda . Eczacılık Mag . 2009; 5 ( 19 ):51–4. [ Google Akademik ]
Bhatt M, Gahlot M, Juyal V, Singh A. Adhatoda zeylanica'nın Fitokimyasal Araştırması ve Antidiyabetik Aktivitesi . Asya J Pharm Clin Arş . 2011; 4 ( 2 ):27–30. [ Google Akademik ]
Rao NK. Andrographis panikulata Köklerinin Kloroform Ekstraktının Anti-Hiperglisemik ve Renal Koruyucu Aktiviteleri . İran Farmakoloji ve Tedavi Dergisi. 2006; 5 ( 1 ):47–50. [ Google Akademik ]
Dheer R, Bhatnagar P. Barleria prionitis Linn'in antidiyabetik aktivitesi üzerine bir çalışma . Hint J Pharmacol . 2010. Nisan; 42 ( 2 ):70–3. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Marathakam A, Kannappan N, Jasemine S, Santhiagu A, Sreejith M, Ajith MP. Justicia beddomei (Clarke) Bennett'in Fitokimyasal ve In-vitro Antioksidan Potansiyeli Üzerine Çalışmalar . Serbest Radikal Antioksid . 2012; 2 ( 4 ):26–31. [ Google Akademik ]
Padee P, Nualkaew S, Talubmook C, Sakuljaitrong S. Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk yaprak ekstraktının hipoglisemik etkisi . normal ve streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda . J Etnofarmakol . 2010. Kasım; 132 ( 2 ):491–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Visweswara Rao P, Madhavi K, Dhananjaya Naidu M, Gan SH. Rhinacanthus nasutus Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Karaciğer Karbonhidratı, Protein, Glikojen ve Karaciğer Belirteçlerinin Düzeylerini İyileştirir . Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med . 2013; 2013 :102901. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Shahwar D, Ullaha S, Ahmad M, Ullah S, Ahmad N, Khan MA. Ruellia tuberosa Linn'in (Acanthaceae) Normal ve Alloxan-İndüklenmiş Diyabetik Tavşanlarda Hipoglisemik Aktivitesi . İran J Pharm Sci. 2011; 7 ( 2 ):107–15. [ Google Akademik ]
Aritajat S, Wutteerapol S, Saenphet K. Thunbergia laurifolia Linn'in anti-diyabetik etkisi . sulu ekstrakt Güneydoğu Asya J Trop Med Halk Sağlığı . 2004; 35 Ek 2 :53–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vidhya R, Gandhi GR, Jothi G, Radhika J, Brindha P. Alloxan kaynaklı diyabetik hayvanlarda Achyranthes aspera Linn'in antidiyabetik potansiyelinin değerlendirilmesi . Int J Ecz Ecz. Sci . 2012; 4 ( 5 ):577–80. [ Google Akademik ]
Geetha G, Kalavalarasariel Gopinathapillai P, Sankar V. Achyranthes rubrofusca yaprak özlerinin alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerindeki anti diyabetik etkisi . Pak J Eczacılık Sci . 2011. Nisan; 24 ( 2 ):193–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Deshmukh TA, Yadav BV, Badole SL, Bodhankar SL, Dhaneshwar SR. Aerva lanata'nın (L.) Alkollü Ekstraktının Antihiperglisemik Aktivitesi AL Juss. Alloxan Kaynaklı Diyabetik Farelerde Ex JA Schultes Yaprakları . J App Biomed . 2008; 6 :81–7. [ Google Akademik ]
Pandhare R, Balakrishnan S, Mohite P, Khanage S. Amaranthus viridis (L.) Merr'in Antidiyabetik ve Antihiperlipidemik Potansiyeli . Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda . Asya Pac J Trop Dis . 2012; 2 ( 1 ):S180–5. [ Google Akademik ]
Vetrichelvan T, Jegadeesan M, Devi BA. Celosia argentea Linn'in alkollü ekstraktının anti-diyabetik aktivitesi . sıçanlarda tohumlar . Biol Eczacı Boğa . 2002. Nisan; 25 ( 4 ):526–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sokeng SD, Lontsi D, Moundipa PF, Jatsa HB, Watcho P, Kamtchouing P. Anacardium occidentale L' nin Hipoglisemik Etkisi. Metanol Ekstraktları ve Fraksiyonları Streptozotoksin kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda . Glob J Pharmacol . 2007; 1 ( 1 ):1–5. [ Google Akademik ]
Basha DP, Kumar KP, Teja BB, Subbarao M. Alloxan Monohidrat İndüklenmiş Diyabetik Sıçanlarda Mangifera indica Ekstreleri Üzerinde Antidiyabetik Etkinlik . Bugün İlaç Buluşu. 2011; 3 ( 7 ):165–8. [ Google Akademik ]
Ojewole JA. Sıçanlarda Sclerocarya birrea [(A. Rich.) Hochst.] [Anacardiaceae] kök kabuğu sulu ekstraktının hipoglisemik etkisi . Bitki ilacı 2003. Kasım; 10 ( 8 ):675–81. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Arul B, Kothai R, Christina AJ. Normal ve streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Semecarpus anacardium Linn'in hipoglisemik ve antihiperglisemik etkisi . Yöntemler Exp Clin Pharmacol Bul . 2004. Aralık; 26 ( 10 ):759–62. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Adediwura F, Kio A. Spondias mombin Ekstraktının NIDDM Sıçanlarında Antidiyabetik Aktivitesi . Eczacı Biol . 2009; 47 ( 3 ):215–8. [ Google Akademik ]
Bandawane D, Juvekar AR, Juvekar M. Alstonia Scholaris Linn'in Antidiyabetik ve Antihiperlipidemik Etkisi . Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Havlama . Hint J Eczacılık Eğitimi. 2011; 45 ( 2 ):114–20. [ Google Akademik ]
Jayanthi M, Sowbala N, Rajalakshmi G, Kanagavalli U, Sivakumar V. Alloxan'ın İndüklediği Diyabetik Sıçanlarda Catharanthus roseus'un Antihiperglisemik Etkisinin İncelenmesi . Int J Ecz Ecz. Sci . 2010; 2 Ek 4 :114–6. [ Google Akademik ]
Shende VS, Sawant VA, Turuskar AO, Chatap VK, Vijaya C. Normal ve Alloxan ile Uyarılan Diyabetik Sıçanlarda Chonemorpha fragrans Kökünün Alkollü Ekstraktının Hipoglisemik ve Antihiperglisemik Etkilerinin Değerlendirilmesi . Eczacılık Mag . 2009; 5 Ek 2 :36–41. [ Google Akademik ]
Mana S, Singhal S, Sharma NK, Singh D. Holarrhena antidysenterica Tohumlarının Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlar Üzerinde Hipoglisemik Etkisi . Int J Pharm Tech Res . 2010; 2 ( 2 ):1325–9. [ Google Akademik ]
Adeneya A, Adeyemi OO. Hunteria umbellata'nın Sulu Tohum Ekstresinin Normoglisemik ve Glikoz ve Nikotinle Uyarılan Hiperglisemik Sıçanlarda Hipoglisemik Etkileri . Int J Appl Res Nat Prod . 2009; 2 ( 1 ):9–18. [ Google Akademik ]
Barik R, Jain S, Qwatra D, Joshi A, Tripathi GS, Goyal R. Sıçanlarda streptozotosin-nikotinamid kaynaklı tip-II diyabette Ichnocarpus frutescens'in sulu kök ekstraktının antidiyabetik aktivitesi . Hint J Pharmacol . 2008. Ocak; 40 ( 1 ):19–22. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Azmi MB, Kureyşi SA. Rauwolfia serpentina Benth'in Metanolik Kök Ekstresi, Alloxan ile Uyarılan Diyabetik Farelerde Glisemik, Antiaterojenik ve Kardiyoprotektif İndeksleri İyileştirir . Adv Pharmacol Sci . 2012; 2012 :376429. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Raj RA, Kumar S, Gandhimathi R. Albino Wistar Sıçanlarında Alloxan Kaynaklı Diyabette Wrightia tinctoria L.'nin Hipoglisemik ve Hipolipidemik Aktivitesi . Eczacılık çevrimiçi . 2009; 3 :550–9. [ Google Akademik ]
Rathod NR, Chitme HR, Irchhaiya R, Chandra R. Calotropis gigantea Linn'in Hipoglisemik Etkisi . Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Yapraklar ve Çiçekler . Umman Med J. 2011. Mart; 26 ( 2 ):104–8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Bhaskar VH, Ajay SS. Calotropis procera (Ait.) Ekstraktlarının Antihiperglisemik Aktivitesinin Değerlendirilmesi R. Br. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda . Glob J Pharmacol . 2009; 3 ( 2 ):95–8. [ Google Akademik ]
Abdel-Sattar E, Harraz FM, Ghareib SA, Elberry AA, Gabr S, Suliaman MI. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Caralluma tuberculata'nın metanolik ekstraktının antihiperglisemik ve hipolipidemik etkileri . Nat Ürün Çöz . 2011. Temmuz; 25 ( 12 ):1171–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Akah PA, Uzodinma SU, Okolo CE. Sulu ve Metanol Ekstraktının Antidiyabetik Aktivitesi ve Gongronema latifolium (Asclepidaceae) Fraksiyonları, alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda bırakır . J Uygulama Eczacılık Bilimi . 2011; 1 ( 9 ):99–102. [ Google Akademik ]
Ananthan R, Baskar C, NarmathaBai V, Pari L, Latha M, Ramkumar KM. Gymnema montanum yapraklarının antidiyabetik etkisi: deneysel diyabette lipid peroksidasyonuna bağlı oksidatif stres üzerindeki etkisi . Farmakol Arş . 2003. Aralık; 48 ( 6 ):551–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Mall GK, Mishra PK, Prakash V. Alloxan Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Gymnema sylvestre'nin Antidiyabetik ve Hipolipidemik Aktivitesi . Global J Biotech & Biochem. 2009; 4 ( 1 ):37–42. [ Google Akademik ]
Mahalingam G, Kannabiran K. Hemidesmus indicusroot Ekstresi Sıçanlarda Diyabet Aracılı Metabolik Değişiklikleri İyileştiriyor . Int J Green Pharm. 2009; 3 ( 4 ):314–8. [ Google Akademik ]
Saba AB, Oyagbemi AA, Azeez OI. Parquetina nigrescens'in Wistar sıçanlarında alloksan kaynaklı tip-1 diyabet ve normositik normokromik anemi üzerindeki antidiyabetik ve hematinik etkileri . Afr Sağlık Sci . 2010. Eylül; 10 ( 3 ):276–82. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Maruthupandian A, Mohan VR. Pterocarpus marsupium Roxb'nin Antidiyabetik, Antihiperlipidemik ve Antioksidan Aktivitesi . Alloxan Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda . Int J Pharm Tech Res . 2011; 3 ( 3 ):1681–7. [ Google Akademik ]
Agarwal V, Sharma AK, Upadhyay A, Singh G, Gupta R. Citrullus colocynthis köklerinin hipoglisemik etkileri . Açta Pol Ecz . 2012. Ocak-Şubat; 69 ( 1 ):75–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Dhanabal SP, Koate CK, Ramanathan M, Elango K, Suresh B. Coccinia indica Wight ve Arn'ın Hipoglisemik Aktivitesi . ve Bazı Biyokimyasal Parametreler Üzerindeki Etkisi . Hint J Pharmacol . 2004; 36 ( 4 ):249–50. [ Google Akademik ]
Xia T, Wang Q. Cucurbita ficifolia meyve özünün streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda antihiperglisemik etkisi . fitoterapi . 2006. Aralık; 77 ( 7-8 ):530–3. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sedigheh A, Jamal MS, Mahbubeh S, Somayeh K, Mahmoud R, Azadeh A, et al. Balkabağının ( Cucurbita pepo L.) Alloxan kaynaklı Diyabetik Sıçanlar Üzerinde Hipoglisemik ve Hipolipidemik Etkileri . Afr J Pharm Pharmacol . 2011; 5 ( 23 ):2620–6. [ Google Akademik ]
Saha P, Mazumder UK, Haldar PK, Sen SK, Naskar S. Sıçanlarda Streptozotosin Kaynaklı Diyabet Üzerinde Lagenaria siceraria Hava Parçalarının Antihiperglisemik Aktivitesi . Diabetol Hırvat . 2011; 40 ( 2 ):49–60. [ Google Akademik ]
Chaurasia S, Saxena RC, Chaurasia ID, Shrivastav R. Alloxan ile Uyarılan Diyabetik Sıçanlarda Luffa aegyptica'nın (Mill.) Antidiyabetik Aktivitesi . J Chem Ecz . 2011; 3 ( 2 ):522–5. [ Google Akademik ]
Kannan VR, Mathan M, Rajesh P, Sumathi CS, Balasubramanian V, Ramesh N, et al. Momordica charantia L. Meyve Özlerinde Alloxan ile İndüklenen Wistar Albino Diyabetik Sıçanlarda Fitokimyasal Tarama ve Anti-Diyabetik Etkinlik . J Pharm Res Klinik Uygulaması . 2011; 1 ( 3 ):88–93. [ Google Akademik ]
Reddy GT, Kumar BR, Mohan GK. Alloxan kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Momordica dioica Meyvelerinin Antihiperglisemik Aktivitesi . Nijer J Nat Prod Med . 2005; 9 :33–4. [ Google Akademik ]
Eseyin OA, Ebong P, Ekpo A, Igboasoiyi A, Oforah E. Telfairia occidentalis'in tohum ekstraktının sıçanda hipoglisemik etkisi . Pak J Biol Bilim . 2007. Şubat; 10 ( 3 ):498–501. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Adiga S, Bairy KL, Meharban A, Punita IS. Normal ve diyabetik sıçanlarda Trichosanthes dioica'nın sulu ekstraktının hipoglisemik etkisi . Uluslararası J Diyabet Dev Kleri . 2010. Ocak; 30 ( 1 ):38–42. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Sabitha V, Ramachandran S, Naveen KR, Panneerselvam K. Abelmoschus esculentus (L.) Moench'in antidiyabetik ve antihiperlipidemik potansiyeli. streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda . J Pharm Bioallied Sci . 2011. Temmuz; 3 ( 3 ):397–402. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Seetharam YN, Chalageri G, Setty SR, Bheemachar Sıçanlarda Abutilon indicum yaprak özlerinin hipoglisemik aktivitesi . fitoterapi . 2002. Nisan; 73 ( 2 ):156–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kumar TR, Udaykumar E, Sekar M, Kumar MK. Hibiscus cannabinus'un Metanolik Ekstraktının Streptozotosin ile İndüklenen Diyabetik Sıçanlarda Antidiyabetik Aktivitesi . Int J Pharma Bio Sci . 2011; 2 ( 1 ):125–30. [ Google Akademik ]
Saravanan D, Lakshami IA, Gobinath M, Kumar BG, Priya S, Syamala E, et al. Hibiscus platanifolius Linn Yapraklarının Potansiyel Antioksidan, Hipoglisemik ve Hipolipidemik Etkisi . Int J Pharm Sci Drug Res . 2011; 3 ( 3 ):236–40. [ Google Akademik ]
Sankaran M, Vadivel A. Hibiscus rosasinensis Çiçek Ekstresinin Streptozotosin ile Uyarılan Deneysel Sıçanlar Üzerinde Antioksidan ve Antidiyabetik Etkisi - Bir Doz Tepki Çalışması . Sci Biol değil . 2011; 3 ( 4 ):13–21. [ Google Akademik ]
Kumar S, Kumar V, Prakash O. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Hibiscus tiliaceus (L.) Çiçek Özünün Antidiyabetik ve Hipolipidemik Aktiviteleri . Eczacılık çevrimiçi . 2010; 2 :1037–44. [ Google Akademik ]
De D, Chatterjee K, Ali KM, Mandal S, Barik B, Ghosh D. Streptozotosin kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Salmalia malabarica Sepals'ın Hidro-metanollü Ekstraktının Antidiyabetik ve Antioksidatif Etkileri . J App Biomed . 2010; 8 :23–33. [ Google Akademik ]
Dhalwal K, Shinde VM, Singh B, Mahadik KR. Sida rhombifolia ssp.'nin Hipoglisemik ve Hipolipidemik Etkisi . Diyabetik Hayvanlarda retusa . Int J Phytomed . 2010; 2 :160–5. [ Google Akademik ]
Parthasarathy R, Ilavarasan R, Karrunakaran CM. Thespesia populnea Kabuğu ve Yaprak Ekstraktının Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlara Karşı Antidiyabetik Etkinliği . Int J Pharm Tech Res . 2009; 1 ( 4 ):1069–72. [ Google Akademik ]
Bisht S, Sisodia SS. Azadirachta indica Yaprağı Ekstraktının STZ kaynaklı Diabetes Mellitus'ta Anti-hiperglisemik ve Antidislipidemik Potansiyeli . J Ecz. Bilim ve Arş. 2010; 2 ( 10 ):622–7. [ Google Akademik ]
Susheela T, Balaravi P, Theophilus J, Reddy TN, Reddy PU. Farelerde Melia dubia CAV Meyvelerinin Hipoglisemik ve Antidiyabetik Etkisinin Değerlendirilmesi . Curr Sci . 2008; 94 ( 9 ):1191–5. [ Google Akademik ]
Georgewill UO, Georgewill OA. Pseudocedrela kotschyi Ekstraktının Alloxan ile Uyarılan Diyabetik Albino Sıçanların Kan Glikozu Konsantrasyonuna Etkisi . Doğu J Med . 2009; 14 :17–9. [ Google Akademik ]
Maiti A, Dewanjee S, Jana G, Mandal S. Swietenia macrophylla tohumlarının tip II diyabete karşı hipoglisemik etkisi . Int J Green Pharm. 2008; 2 ( 4 ):224–7. [ Google Akademik ]
Panda SP, Haldar PK, Bera S, Adhikary S, Kandar CC. Swietenia mahagoni'nin streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda antidiyabetik ve antioksidan aktivitesi . Eczacı Biol . 2010. Eylül; 48 ( 9 ):974–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sangameswaran B, Jayakar B. Cocculus hirsutus (L.) Diels'in Antidiyabetik ve Spermatojenik Aktivitesi . Afr J Biotechnol . 2007; 6 ( 10 ):1212–6. [ Google Akademik ]
Godwin M, Olufunmilayo A, Abraham O, Crescie N, Abayomi O. Sphenocentrum jollyanum'un Sulu Kök Ekstresinin Tavşanların Kan Glikozu Düzeyine Etkisi . J Med Tesisleri Arş . 2009; 3 ( 11 ):870–4. [ Google Akademik ]
Sharma U, Sahu R, Roy A, Golwala D. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Stephania hernandifolia'nın In vivo Antidiyabetik ve Antioksidan Potansiyeli . J Genç Ecz . 2010. Temmuz; 2 ( 3 ):255–60. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Rajalakshmi M, Eliza J, Priya CE, Nirmala A, Daisy P. Tinospora cordifolia Kök Ekstraktlarının Streptozotosin kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Antidiyabetik Özellikleri . Afr J Pharm Pharmacol . 2009; 3 ( 5 ):171–80. [ Google Akademik ]
Mai TT, Chuyen NV. Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr ve Perry'nin çiçek tomurcuklarından sulu bir özütün anti-hiperglisemik aktivitesi . Biosci Biotechnol Biochem . 2007. Ocak; 71 ( 1 ):69–76. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
İsmail SM. Oruç Açmış Sıçanlarda Okaliptüs globulus Yapraklarının Sulu Ekstraktının Kan Şekeri Düzeyine Etkisi . İran Farmakoloji ve Tedavi Dergisi. 2007; 6 ( 2 ):239–40. [ Google Akademik ]
Jelastin KS, Tresina PS, Mohan VR. Alloxan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda eugenia floccosa bedd yapraklarının antioksidan, antihiperlipidaemik ve antidiyabetik aktivitesi . J Temel Klinik Ecz . 2011. Aralık; 3 ( 1 ):235–40. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Rai PK, Jaiswal D, Mehta S, Watal G. Psidium guajava ham meyve kabuğunun anti-hiperglisemik potansiyeli . Indian J Med Res . 2009. Mayıs; 129 ( 5 ):561–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Rao BK, Rao CH. Syzygium alternifolium (Wt.) Walp'un hipoglisemik ve antihiperglisemik aktivitesi. normal ve diyabetik farelerde tohum özleri . Bitki ilacı 2001. Mart; 8 ( 2 ):88–93. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Bhuyan ZA, Rokeya B, Masum N, Hossain S, Mahmud I. Syzygium cumini L. Seed'in Tip 2 Diyabetik Sıçanlarda Antidiyabetik Etkisi . Dhaka Üniv J Biol Sci. 2010; 19 ( 2 ):157–64. [ Google Akademik ]
Djilani A, Toudert N, Djilani S. Ampelodesma mauritanica köklerinin metanol ekstraktının hipoglisemik etkisinin ve antioksidan aktivitesinin değerlendirilmesi . Yaşam Bilimleri ve Tıp Araştırmaları. 2011; 31 :1–6. [ Google Akademik ]
Joshi RK, Patil PA, Mujawar MH, Kumar D, Kholkute SD. Öglisemik ve Hiperglisemik Wistar Sıçanlarında Bambusa arundinacea Yaprağı Sulu Ekstraktının Hipoglisemik Aktivitesi . Eczacılık çevrimiçi . 2009; 3 :789–95. [ Google Akademik ]
Kumar MS, Kumar PS, Changanakkattil F, Rajesh V, Perumal P. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Bambusa vulgaris Yapraklarının Antidiyabetik Aktivitesinin Değerlendirilmesi . Int J Pharm Sci Drug Res . 2011; 3 ( 3 ):208–10. [ Google Akademik ]
Kumar AS, Gnananath K, Kiran D, Reddy AM, Ch R. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Cynodon dactylon Kök Saplarının Etanolik Ekstraktının Antidiyabetik Aktivitesi . Int J Adv Pharm Res. 2011; 2 ( 8 ):418–22. [ Google Akademik ]
Jain S, Bhatia G, Barik R, Kumar P, Jain A, Dixit VK. Paspalum scrobiculatum Linn'in antidiyabetik aktivitesi . alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda . J Etnofarmakol . 2010. Şubat; 127 ( 2 ):325–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sabu MC, Kuttan R. Aegle marmelosunun antidiyabetik aktivitesi ve bunun antioksidan özellikleriyle ilişkisi . Indian J Physiol Pharmacol . 2004. Ocak; 48 ( 1 ):81–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kundusen S, Haldar PK, Gupta M, Mazumder UK, Saha P, Bala A, et al. Narenciye Limonu Meyve Kabuğunun Antihiperglisemik Aktivitesinin Streptozotosin ile İndüklenmiş Diyabetik Sıçanlarda Değerlendirilmesi . ISRN Endokrinol . 2011; 2011 :869273. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
KunduSen S, Gupta M, Mazumder UK, Halder PK, Saha P. et al. Streptozotosin kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Citrus maxima Yaprağının Antihiperglisemik Etkisi ve Antioksidan Özelliği . Diabetol Hırvat . 2011; 40 ( 4 ):113–20. [ Google Akademik ]
Lawal HA, Atiku MK, Khelpai DG, Wannang NN. Normal ve alloksan-diyabetik sıçanlarda Murraya koenigii'nin sulu yaprak ekstraktının hipoglisemik ve hipolipidemik etkisi . Nijer J Physiol Sci . 2008. Haziran-Aralık; 23 ( 1-2 ):37–40. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Stephen Irudayaraj S, Sunil C, Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Toddalia asiatica (L.) Lam'ın antidiyabetik ve antioksidan aktiviteleri . streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda yapraklar . J Etnofarmakol . 2012. Eylül; 143 ( 2 ):515–23. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Syzygium [İnternet]. alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: https://www.revolvy.com/page/Syzygium
Ahmad B, Baider C, Bernardini B, Biffin E, Brambach F, Burslem D, et al. Syzygium (Myrtaceae): 22 Koordineli Bölgesel Revizyon Yoluyla Bir Taksonomik Devin Monografisini Yapmak . PeerJ Ön Baskıları . 2016;4:e1930v1. [ Google Akademik ]
Banerjee A, Dasgupta N, De B. Syzygium cumini Meyvesinin Antioksidan Aktivitesinin In Vitro Çalışması . Gıda Kimyası 2005; 90 ( 4 ):727–33. [ Google Akademik ]
Syzygium Gaertn [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: http://efloras.org/florataxon.aspx?f...axon_id=132166
Ayyanar M, Subash-Babu P. Syzygium cumini (L.) Skeels: fitokimyasal bileşenlerinin ve geleneksel kullanımlarının gözden geçirilmesi . Asya Pac J Trop Biomed . 2012. Mart; 2 ( 3 ):240–6. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Cosmulescu S, Trandafir I, Nour V, Ionica M, Tutulescu F. Ceviz Likörü Hazırlamak İçin Yeşil Ceviz Ekstrelerinin Fenolik İçeriği, Antioksidan Aktivitesi ve Rengi . Bot Horti Agrobot Cluj-Napoca değil . 2014; 42 ( 2 ):551–5. [ Google Akademik ]
Syzygium cumini [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: http://efloras.org/florataxon.aspx?f...n_id=200014832
Syzygium cumini [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: https://howlingpixel.com/i-en/Syzygium_cumini
Raza A, Popo MS. Iahtisham-Ul-Haq, Suleria HAR. Jamun ( Syzygium cumini ) Tohum ve Meyve Özü Diyabetik Sıçanlarda Hiperglisemiyi Azaltır . Asya Pac J Trop Biomed . 2017; 7 ( 8 ):750–4. [ Google Akademik ]
Benevides RO, Vale CC, Fontelles JL, França LM, Teófilo TS, Silva SN, et al. Syzygium cumini (L.) Skeels, arızalı hipotalamus-hipofiz-gonadal ekseni olan dişi obez sıçanlarda metabolik ve yumurtalık parametrelerini iyileştirir . J Yumurtalık Res . 2019. Şubat; 12 ( 1 ):13. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
França LM, Coêlho CF, Freitas LN, Souza IL, Chagas VT, Debbas V, et al. Syzygium kimyon Yaprağı Ekstresi, Monosodyum L-Glutamat Kaynaklı Obez Sıçanlarda Hepatik XBP-1s/PDI/MTP Ekseninin Aşağı Düzenlenmesi Yoluyla Hipertrigliseridemiyi Geri Alır . Oxid Med Cell Longev . 2019. Mart; 2019 :9417498. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Chagas VT, França LM, Malik S, Paes AM. Syzygium cumini (L.) kemikleri: kardiyometabolik hastalıklara karşı önemli bir biyoaktif molekül kaynağı . Ön Eczacılık . 2015. Kasım; 6 :259. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Gowri SS, Vasantha K. Syzygium cumini (L.) (Myrtaceae) Yaprak Ekstrelerinin Fitokimyasal Taraması ve Antibakteriyel Aktivitesi . Int J Pharm Tech Res . 2010; 2 ( 2 ):1569–73. [ Google Akademik ]
Gaspar RS, da Silva SA, Stapleton J, Fontelles JL, Sousa HR, Chagas VT, et al. Syzygium kimyon yaprağındaki ana flavonoid olan mirisetin , trombosit tiyol izomerazları PDI ve ERp5'in yeni bir inhibitörüdür . Ön Eczacılık . 2020. Ocak; 10 :1678. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Shinde J, Taldone T, Barletta M, Kunaparaju N, Hu B, Kumar S ve ark. Syzygium cumini (Linn.) Skeels tohum çekirdeğinin in vitro ve Goto-Kakizaki (GK) sıçanlarında a-glukosidaz inhibe edici aktivitesi . Karbonhidrat Res . 2008. Mayıs; 343 ( 7 ):1278–81. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Teixeira CC, Pinto LP, Kessler FH, Knijnik L, Pinto CP, Gastaldo GJ, et al. Syzygium cumini (L.) skeels'in diyabetik olmayan sıçanlarda ve streptozotosin ile indüklenen diabetes mellituslu sıçanlarda yemek sonrası kan glukoz seviyeleri üzerindeki etkisi . J Etnofarmakol . 1997. Mayıs; 56 ( 3 ):209–13. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Oliveira AC, Endringer DC, Amorim LA, Graças L Brandão M, Coelho MM. Baccharis trimera ve Syzygium cumini özlerinin ve fraksiyonlarının diyabetik ve diyabetik olmayan farelerin glisemisi üzerindeki etkisi . J Etnofarmakol . 2005. Aralık; 102 ( 3 ):465–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Proma NM, Naima J, Islam MR, Papel JA, Rahman MM, Hossain MK. Syzygium cumini Linn'in Fitokimyasal Bileşenleri ve Antidiyabetik Özellikleri . tohum _ Int J Pharm Sci Res . 2018; 9 ( 5 ):1806–14. [ Google Akademik ]
Baliga MS, Fernandes S, Thilakchand KR, D'souza P, Rao S. Hindistan'ın geleneksel bir şifalı bitkisi olan Syzygium jambolanum DC'nin (siyah erik) antidiyabetik etkilerinin bilimsel olarak doğrulanması . J Alternatif Tamamlayıcı Med . 2013. Mart; 19 ( 3 ):191–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sharma SB, Nasir A, Prabhu KM, Murthy PS, Dev G. Alloxan kaynaklı diyabetik tavşanlarda Eugenia jambolana tohumlarının etanolik ekstraktının hipoglisemik ve hipolipidemik etkisi . J Etnofarmakol . 2003. Nisan; 85 ( 2-3 ):201–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ravi K, Sekar DS, Subramanian S. Sıçanlarda streptozotosin kaynaklı diyabet üzerinde Eugenia jambolana tohumundaki inorganik bileşenlerin hipoglisemik aktivitesi . Biol İz Elem Res . 2004; 99 ( 1-3 ):145–55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ravi K, Sivagnanam K, Subramanian S. Eugenia jambolana tohum çekirdeklerinin streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerindeki anti-diyabetik aktivitesi . J Med Gıda . 2004; 7 ( 2 ):187–91. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ravi K, Ramachandran B, Subramanian S. Sıçanlarda streptozotosin kaynaklı diyabette Eugenia Jambolana tohum çekirdeğinin antioksidan savunma sistemi üzerindeki etkisi . Hayat Bilimi 2004. Ekim; 75 ( 22 ):2717–31. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ravi K, Rajasekaran S, Subramanian S. Eugenia jambolana tohum çekirdeğinin sıçanlarda streptozotosin kaynaklı diyabet üzerindeki antihiperlipidemik etkisi . Gıda Kimyasal Toksikol . 2005. Eylül; 43 ( 9 ):1433–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Rathi SS, Grover JK, Vikrant V, Biswas NR. Hint Ayurvedik bitki özleri ile deneysel diyabetik kataraktın önlenmesi . Fitotere Arş . 2002. Aralık; 16 ( 8 ):774–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sridhar SB, Sheetal UD, Pai MR, Shastri MS. Eugenia jambolana tohum tozunun streptozotosin-diyabetik sıçanlarda antidiyabetik etkisinin preklinik değerlendirmesi . Braz J Med Biol Res . 2005. Mart; 38 ( 3 ):463–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sharma B, Balomajumder C, Roy P. Eugenia jambolana tohumlarından elde edilen flavonoid bakımından zengin özütün streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlar üzerindeki hipoglisemik ve hipolipidemik etkileri . Gıda Kimyasal Toksikol . 2008. Temmuz; 46 ( 7 ):2376–83. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sharma B, Viswanath G, Salunke R, Roy P. Eugenia jambolana (L.) Tohumlarından Flavonoid Açısından Zengin Ekstrenin Diyabetik Farelerde Karbonhidrat ve Lipid Metabolizması Üzerindeki Etkileri . Gıda Kimyası 2008; 110 ( 3 ):697–705. [ Google Akademik ]
Sharma SB, Rajpoot R, Nasir A, Prabhu KM, Murthy PS. Deneysel Diyabette Eugenia jambolana Tohumlarından İzole Edilen Aktif Prensibinin Karbonhidrat Metabolizması Üzerine İyileştirici Etkisi . Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med . 2011; 2011 :789871. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Grover JK, Rathi SS, Vats V. Bitki ( Eugenia jambolana, Mucuna pruriens ve Tinospora cordifolia ) özlerinin ağızdan uygulanmasını takiben sıçanlarda deneysel diyabetik nöropati ve gastropatinin iyileştirilmesi . Indian J Exp Biol . 2002. Mart; 40 ( 3 ):273–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Chaturvedi A, Bhawani G, Agarwal PK, Goel S, Singh A, Goel RK. Hafif diyabetik sıçanlarda Eugenia jambolana tohumu ekstraktının antidiyabetik ve antiülser etkileri : gastrik mukozal rahatsız edici asit-pepsin salgılanması üzerine çalışma . Indian J Physiol Pharmacol . 2009. Nisan-Haziran; 53 ( 2 ):137–46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sanches JR, França LM, Chagas VT, Gaspar RS, Dos Santos KA, Gonçalves LM, et al. Syzygium kimyon Yaprağının Polifenol Açısından Zengin Ekstresi, Monosodyum L-Glutamat Kaynaklı Obez Sıçanlarda Periferik İnsülin Duyarlılığını ve Pankreatik Adacık İşlevini İkili Olarak İyileştirir . Ön Eczacılık . 2016. Mart; 7:48 . [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Chagas VT, Coelho RM, Gaspar RS, da Silva SA, Mastrogiovanni M, Mendonça CJ, et al. Syzygium cumini (L.) Skeels Leaf'ten Polifenol Açısından Zengin Ekstraktın Oksidatif Strese Bağlı Diyabetik Sıçanlar Üzerinde Koruyucu Etkileri . Oxid Med Cell Longev . 2018. Haziran; 2018 :5386079. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Srivastava Y, Venkatakrishna-Bhatt H, Gupta OP, Gupta PS. Syzygium cumini Linn'in Neden Olduğu Hipoglisemi . Diabetes Mellitus'ta Tohumlar . Asya Med J. 1983; 26 ( 7 ):489–91. [ Google Akademik ]
Kohli KR, Singh RH. İnsüline Bağımlı Olmayan Diabetes Mellitus'ta Jambu'nun ( Eugenia jambolana ) Klinik Bir Denemesi . J Res Ayur Siddha. 1993; 14 ( 3/4 ):89–97. [ Google Akademik ]
Sahana DA, Shivaprakash G, Baliga R, Prabha A, Ganesh J, Pai MR. Eugenia jambolana'nın Plazma Glikozu, İnsülin Duyarlılığı ve HDL-K Düzeyleri Üzerindeki Etkisi : Randomize Bir Klinik Araştırmanın Ön Sonuçları . J Ecz . 2010; 3 ( 6 ):1268–70. [ Google Akademik ]
Silva SdN, Abreu IC, Silva GFC, Ribeiro RM, Lopes AdS, Cartágenes MdSdS. Syzygium cumini Yapraklarının Kemirgenlerde Toksisite Değerlendirilmesi . Rev Bras Farmacognin . 2012; 22 ( 1 ):102–8. [ Google Akademik ]
Bandiola TM. Ignacio1 GB, Yunson EGA, Bandiola PDB. Syzygium cumini (L.) Skeels: Fitokimyasal Bileşenleri, Toksisite Çalışmaları ve Geleneksel ve Farmakolojik Kullanımları Üzerine Bir İnceleme . Int J App Pharm Bio Res. 2017; 2 ( 6 ):15–23. [ Google Akademik ]
Widyawati T, Purnawan WW, Atangwho IJ, Yusoff NA, Ahmad M, Asmawi MZ. Syzygium polyanthum (Wight) Yaprağı Ekstraktının Anti-diyabetik Aktivitesi, Medan, Kuzey Sumatera, Endonezya'daki Diyabetik Hastalar Arasında En Sık Kullanılan Bitki . Int J Pharm Sci Res . 2015; 6 ( 4 ):1698–704. [ Google Akademik ]
Kato E, Nakagomi R, Gunawan-Puteri MD, Kawabata J. Endonezya baharatı Eugenia polyantha'da bulunan lipaz inhibitörleri olan hidroksichavicol ve dimerlerinin tanımlanması . Gıda Kimyası 2013. Şubat; 136 ( 3-4 ):1239–42. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Lelono RA, Tachibana S, Itoh K. Endonezya'da yetiştirilen Eugenia polyantha Wight'ın in vitro antioksidan aktiviteleri ve polifenol içeriği . Pak J Biol Bilim . 2009. Aralık; 12 ( 24 ):1564–70. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sumono A, Agustin Wulan SD. Defne Yaprağının ( Eugenia polyantha Wight) Diş Hekimliğinde Kullanımı . Dent J. 2008; 41 ( 3 ):147–50. [ Google Akademik ]
Suksri S, Premcharoen S, Thawatphan C, Sangthongprow S. Ethnobotany in Bung Khong Long Avlanmayan Bölge, Kuzeydoğu Tayland . Kasetsart J.2005 ; 39 :519–33. [ Google Akademik ]
Ismail A, Mohamed M, Sulaiman SA, Wan Ahmad WA. Otonom Sinir Sistemi, Syzygium polyanthum (Wight) Walp'un Sulu ve Kalıntı Metanolik Ekstrelerinin Hipotansif Etkilerine Aracılık Eder. var. Anestezi Uygulanan Sıçanlarda Polyanthum Yaprakları . Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med . 2013; 2013 :716532. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Wong SP, Leong LP, Koh JH. Seçilmiş Bitkilerin Sulu Ekstraktlarının Antioksidan Aktiviteleri . Gıda Kimyası 2006; 99 ( 4 ):775–83. [ Google Akademik ]
Kusuma IW, Kuspradini H, Arung ET, Aryani F, Min YH, Kim JS, et al. Üç Endonezya şifalı bitkisinin, Murraya koenigii, Syzygium polyanthum ve Zingiber purpurea'nın biyolojik aktivitesi ve fitokimyasal analizi . J Akupunktur Meridian Stud . 2011. Mart; 4 ( 1 ):75–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Widharna RM. Ferawati, Tamayanti WD, Hendriati L, Hamid IS, Widjajakusuma EC. Andrographis panikulata ve Syzygium polyanthum Yaprağının Sulu Ekstrakt Karışımının Antidiyabetik Etkisi . Avrupa J Med Bitkileri . 2015; 6 ( 2 ):82–91. [ Google Akademik ]
Wahjuni S, Wita I. Syzygium polyanthum Yaprak Ekstresinin Alloxan ile Uyarılan Hiperglisemik Wistar Sıçanları Üzerindeki Hipoglisemik ve Antioksidan Etkileri . Bali Med J. 2017; 3 ( 3 ):S113–6. [ Google Akademik ]
Dewijanti ID, Artanti N, Mangunwardoyo W, Hanafi M, Abbas J, Megawati M, et al. Syzygium polyanthum (Wight) Walp Yaprağı Ekstresinin Diyabetik Riski Azaltmak İçin Biyoaktiviteleri . AIP Konf İşlemi 2018; 2024 ( 1 ):020011. [ Google Akademik ]
Sumiwi SA, Zuhrotun A, Hendriani R, Rizal M, Levita J, Megantara S. Syzygium polyanthum (Wight) Walp Etanol Ekstresinin Subkronik Toksisitesi . Wistar Sıçan üzerindeki yapraklar . Indones Biomed J. 2019; 11 ( 1 ):30–5. [ Google Akademik ]
Khandaker MM, Boyce AN. Balmumu Elmanın ( Syzygium samarangense ) Büyümesi, Dağılımı ve Fizyokimyasal Özellikleri : Bir İnceleme . Aust J Mahsul Bilimi . 2016; 10 ( 12 ):1640–8. [ Google Akademik ]
Dykhuizen DE. Üç Aylık Biyoloji İncelemesi . Chicago: Chicago Üniversitesi Yayınları; 1989. sayfa 349–50. [ Google Akademik ]
Resurreccion-Magno MH, Villaseñor IM, Harada N, Monde K. Syzygium samarangense (Blume) Merr'den antihiperglisemik flavonoidler . ve Perry . Fitotere Arş . 2005. Mart; 19 ( 3 ):246–51. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Shahreen S, Banik J, Hafiz A, Rahman S, Zaman AT, Shoyeb MA, et al. Bangladeş'in üç yenilebilir meyve bitkisinin ( Averrhoa carambola, Ficus hispida ve Syzygium samarangense ) yapraklarının antihiperglisemik aktiviteleri . Afr J Geleneksel Tamamlayıcı Altern Med . 2011. Aralık; 9 ( 2 ):287–91. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Shen SC, Chang WC. Pembe mum elma [ Syzygium samarangense (Blume) Merrill ve Perry cv. Pembe] yüksek fruktozlu diyete bağlı diyabetik sıçanlarda . Gıda Kimyası 2013. Ocak; 136 ( 2 ):858–63. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Mollika S, Islam N, Parvin N, Kabir A, Sayem MW, Luthfunnesa, et al. Syzygium samarangense Yaprak Metanolik Ekstraktının Analjezik, Antiinflamatuar ve CNS Faaliyetlerinin Değerlendirilmesi . Glob J Pharmacol . 2014; 8 ( 1 ):39–46. [ Google Akademik ]
Raga DD, Cheng CL, Lee KC, Olaziman WZ, De Guzman VJ, Shen CC, et al. Triterpenlerin biyoaktiviteleri ve Syzygium samarangense'den bir sterol . Z Naturforsch CJ Biosci . 2011. Mayıs-Haziran; 66 ( 5-6 ):235–44. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Güzel Yapraklı Erik [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: https://www.flowersofindia.net/catal...ed%20Plum.html
Shymala MP, Venukumar MR, Latha MS. Yüksek Yağlı Diyetle Beslenen Sıçanlarda Syzygium aromaticum Linn'in (Karanfil) Antioksidan Potansiyeli . Int J Eczacılık . 2003; 35 :99–103. [ Google Akademik ]
Gurusamy K, Kokilavani R, Teepa KS. Syzygium calophyllifolium Walp'un Etkisi . alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda transaminazlar ve fosfatazlar üzerinde tohum özü .Anc Bilim Hayat . 2007. Ekim; 27 ( 2 ):28–33. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Chandran R, Parimelazhagan T, Shanmugam S, Thanksarajan S. Syzygium calophyllifolium'un Streptozotocin-Nicotinamide ile indüklenen Tip-2 diyabetik sıçanlarda antidiyabetik aktivitesi . Biyomedikal Eczacı . 2016. Ağustos; 82 :547–54. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Chandran R, Sathyanarayanan S, Rajan M, Kasipandi M, Parimelazhagan T. Syzygium calophyllifolium'un Anti-oksidan, Hipoglisemik ve Anti-hiperglisemik Özellikleri . Bangladeş J Pharmacol . 2015; 10 :672–80. [ Google Akademik ]
Manaharan T, Ming CH, Palanisamy UD. Syzygium aqueum yaprağı ekstresi ve biyoaktif bileşikleri, 3T3-L1 hücrelerinde adiposit öncesi farklılaşmayı ve 2-NBDG alımını arttırır .Gıda Kimyası 2013. Ocak; 136 ( 2 ):354–63. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Syzygium aqueum (Burm.f.) Alston [İnternet ]. alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: https://bie.ala.org.au/species/http:...e/apni/2909237
Fransız B. Papua Yeni Gine Gıda Fabrikaları . Tazmanya: Food Plants International; 1986. sayfa 202–303. [ Google Akademik ]
Janick J, Paull RE. Meyve ve Kuruyemiş Ansiklopedisi . Wallingford: CABI Yayıncılık; 2008.s. 15. [ Google Akademik ]
Manaharan T, Appleton D, Cheng HM, Palanisamy UD. Potansiyel Antihiperglisemik Ajanlar Olarak Syzygium aqueum Yaprak Ekstraktından İzole Edilen Flavonoidler . Gıda Kimyası 2012;132 ( 4 ):1802–7. [ Google Akademik ]
Yoshikawa M, Shimada H, Nishida N, Li Y, Toguchida I, Yamahara J, et al. Doğal ilaçların antidiyabetik ilkeleri. II. Brezilya doğal tıbbından aldoz redüktaz ve alfa-glukosidaz inhibitörleri, Myrcia multiflora DC'nin yaprakları. (Myrtaceae): myrciacitrins I ve II ve myrciaphenones A ve B'nin yapıları . Chem Pharm Bull (Tokyo) . 1998. Ocak; 46 ( 1 ):113–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Najafian M, Jahromi MZ, Nowroznejhad MJ, Khajeaian P, Kargar MM, Sadeghi M, et al. Phloridzin, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan glukoz seviyelerini düşürür ve lipit metabolizmasını geliştirir . Mol Biol Cum . 2012. Mayıs; 39 ( 5 ):5299–306. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Hassan M, El Yazidi C, Landrier JF, Lairon D, Margotat A, Amiot MJ. Phloretin, 3T3-L1 hücrelerinde adiposit farklılaşmasını ve adiponektin ekspresyonunu arttırır . Biochem Biophys Res İletişim . 2007. Eylül; 361 ( 1 ):208–13. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Manaharan T, Chakravarthi S, Radhakrishnan AK, Palanisamy UD. Syzygium aqueum yaprağının standartlaştırılmış bir ekstraktının in vivo toksisite değerlendirmesi . Toksikol Temsilcisi 2014. Eylül; 1 :718–25. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
George A, Augustine R, Sebastian M. Diabetes Mellitus ve İnsan Sağlığı: Teşhis ve Tedaviye Bütüncül Bir Yaklaşım. . _ Apple Akademik Basın; 2014. sayfa 1–520. [ Google Akademik ]
Syzygium aromaticum (L.) Merr. & LMPerry. [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: http://powo.science.kew.org/taxon/ur...names:601421-1
Adefegha SA, Oboh G. Syzygium aromaticum (L.) Merr'den elde edilen polifenol açısından zengin ekstraktların in vitro inhibisyon aktivitesi . & Perry (Clove) , sıçan pankreasında tip 2 diyabet ve Fe( ²⁺⁾ kaynaklı lipid peroksidasyonu ile bağlantılı karbonhidrat hidrolize edici enzimlere karşı tomurcuklanır . Asya Pac J Trop Biomed . 2012. Ekim; 2 ( 10 ):774–81. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Unger RH. Lipotoksik hastalıklar . Annu Rev Med . 2002; 53 ( 1 ):319–36. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kuroda M, Mimaki Y, Ohtomo T, Yamada J, Nishiyama T, Mae T ve diğerleri. Karanfilin ( Syzygium aromaticum çiçek tomurcukları) genetik olarak diyabetik KK-Ay fareleri üzerindeki hipoglisemik etkileri ve aktif bileşenlerin tanımlanması . J Nat Med . 2012. Nisan; 66 ( 2 ):394–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Ngubane PS, Masola B, Musabayane CT. Syzygium aromaticum türevli oleanolik asidin streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda glikojenik enzimler üzerindeki etkileri . Ren Başarısız . 2011; 33 ( 4 ):434–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Khathi A, Serumula MR, Myburg RB, Van Heerden FR, Musabayane CT. Syzygium aromaticum türevli triterpenlerin, karbonhidrat tehdidinin ardından streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda yemek sonrası kan şekeri üzerindeki etkileri . PLoS Bir . 2013. Kasım; 8 ( 11 ):e81632. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Tahir HU, Sarfraz RA, Ashraf A, Adil S. İki Baharattan ( Syzygium aromaticum ve Cuminum cyminum ) Elde Edilen Uçucu Yağların Kimyasal Bileşimi ve Antidiyabetik Etkinliği . Int J Gıda Prop . 2015; 19 ( 10 ):2156–64. [ Google Akademik ]
Prasad RC, Herzog B, Boone B, Sims L, Waltner-Law M. Syzygium aromaticum'un bir özü, hepatik glukoneojenik enzimleri kodlayan genleri bastırır . J Etnofarmakol . 2005. Ocak; 96 ( 1-2 ):295–301. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vijayasteltar L, Nair GG, Maliakel B, Kuttan R, iM K. Karanfil tomurcuklarının standartlaştırılmış bir polifenolik ekstraktının güvenlik değerlendirmesi: subkronik toksisite ve mutajenite çalışmaları . Toksikol Temsilcisi 2016. Nisan; 3 :439–49. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Tajuddin AS, Ahmad S, Latif A, Qasmi IA. Myristica fragrans Houtt'un %50 etanolik ekstraktlarının afrodizyak aktivitesi. (hindistan cevizi) ve Syzygium aromaticum (L) Merr. & Perry. (karanfil) erkek farelerde: karşılaştırmalı bir çalışma . BMC Tamamlayıcı Altern Med . 2003. Ekim; 3 :6. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Agbaje EO, Adeneye AA, Daramola AO. Syzigium aromaticum (L.) Merr'in sulu ekstraktının biyokimyasal ve toksikolojik çalışmaları . & Kemirgenlerde Perry (Myrtaceae) . Afr J Geleneksel Tamamlayıcı Altern Med . 2009. Mayıs; 6 ( 3 ):241–54. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Syzygium malaccense (Malay elması) [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: https://www.cabi.org/isc/datasheet/5...OfInvasiveness
Syzygium keyifsizliği [İnternet] . alıntı 30 Kasım 2019 Şu adresten erişilebilir: http://old.worldagroforestry.org/tre...malaccense.PDF
Arumugam B, Manaharan T, Heng CK, Kuppusamy UR, Palanisamy UD. Syzygium malaccense'in Standartlaştırılmış Ekstraktının Antioksidan ve Antiglisemik Potansiyelleri . Lebensm Wiss Technol . 2014; 59 ( 2 ):707–12. [ Google Akademik ]
Arumugam B, Palanisamy UD, Chua KH, Kuppusamy UR. Syzygium malaccense kaynaklı Myricetin Türevlerinin Potansiyel Antihiperglisemik Etkisi . J Fonksiyonel Gıdalar . 2016; 22 :325–36. [ Google Akademik ]
Bairy KL, Sharma A, Shalini A. Syzygium malacensesinin Streptozotosin ile Uyarılan Diyabetik Sıçanlar Üzerinde Hipoglisemik, Hipolipidemik ve Hepatik Glikojen Arttırıcı Etkilerinin Değerlendirilmesi . J Nat Rem . 2005; 5 ( 1 ):46–51. [ Google Akademik ]
Adebayo AH, Ogundare OC, Adegbite OS. Albino Sıçanlarda Syzygium Malaccense Ekstraktının Alt Akut Değerlendirmesi . Res J Med Fabrikası . 2015; 9 ( 2 ):60–71. [ Google Akademik ]
Rao BK, Rao CH. Syzygium alternifolium (Wt.) Walp'un hipoglisemik ve antihiperglisemik aktivitesi . normal ve diyabetik farelerde tohum özleri . Bitki ilacı 2001. Mart; 8 ( 2 ):88–93. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vedavathy S, Sudhakar A, Mrdula V. Chittoor'un kabile şifalı bitkileri . Anc Bilim Hayat . 1997. Nisan; 16 ( 4 ):307–31. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Sha Valli Khan PS, Prakash E, Rao KR. Endemik bir meyve ağacı Syzygium alternifolium (Wight) walp'ın in vitro mikro çoğaltımı . Bitki Hücresi Temsilcisi 1997. Şubat; 16 ( 5 ):325–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vedavathy S. Andhra Pradesh'in Chittoor Bölgesi, Tirumala ve Tirupathi'nin Şifalı Bitkileri Üzerine Çalışmalar. SV Üniversitesi, Tirupati: Ph.D. Tez ; 1992. [ Google Akademik ]
Kasetti RB, Rajasekhar MD, Kondeti VK, Fatima SS, Kumar EG, Swapna S, et al. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Syzygium alternifolium tohumlarının sulu ekstraktından izole edilen metanol: su (4:1) fraksiyonunun antihiperglisemik ve antihiperlipidemik aktiviteleri . Gıda Kimyasal Toksikol . 2010. Nisan; 48 ( 4 ):1078–84. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Kasetti RB, Nabi SA, Swapna S, Apparao C. Syzygium alternifolium tohumlarından antidiyabetik aktif prensip(ler)den biri olarak sinnamik asit . Gıda Kimyasal Toksikol . 2012. Mayıs; 50 ( 5 ):1425–31. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Davies GJ, Gloster TM, Henrissat B. Karbohidrat-aktif enzimlerin genişleyen dünyasına ilişkin son yapısal görüşler . Curr Görüş Yapısı Biol . 2005. Aralık; 15 ( 6 ):637–45. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Vocadlo DJ, Davies GJ. Glikosidaz kimyasına mekanik bakış . Curr Opin Chem Biol . 2008. Ekim; 12 ( 5 ):539–55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Yang CY, Yen YY, Hung KC, Hsu SW, Lan SJ, Lin HC. Pu-erh çayının alfa glukozidaz ve alfa amilaz üzerindeki inhibe edici etkileri: sistemik bir inceleme . Beslenme Diyabeti . 2019. Ağustos; 9 ( 1 ):23. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Opie LH, Yellon DM, Gersh BJ. Tip 2 diyabetin kardiyovasküler yönetiminde tartışmalar . Kalp _ 2011. Ocak; 97 ( 1 ):6–14. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Sharma AK, Bharti S, Kumar R, Krishnamurthy B, Bhatia J, Kumari S, et al. Syzygium cumini, tip 2 diyabetik sıçanlarda PPAR, dislipidemi, oksidatif stres ve TNF-α modülasyonu yoluyla insülin direncini ve β-hücre disfonksiyonunu iyileştirir . J Pharmacol Sci . 2012; 119 ( 3 ):205–13. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Shen SC, Chang WC, Chang CL. Mum elma [ Syzygium samarangense (Blume) Merrill ve Perry] meyve özü fraksiyonu, tümör nekroz faktörü α ile tedavi edilmiş FL83B fare hepatositlerinde insülin sinyallemesini ve enflamasyon yolunu modüle ederek insülin direncini iyileştirir . Int J Mol Sci . 2012; 13 ( 7 ):8562–77. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Huang DW, Chang WC, Wu JS, Shih RW, Shen SC. Pembe Balmumu Elmasından [ Syzygium samarangense (Blume) Merrill ve Perry] Vescalagin, Yüksek Fruktoz Diyetiyle Beslenen Sıçanlarda Hepatik İnsülin Direncini Azaltır ve Glisemik Metabolizma Anormalliğini İyileştirir . J Tarım Gıda Kimya . 2016. Şubat; 64 ( 5 ):1122–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Widyawati T, Yusoff NA, Asmawi MZ, Ahmad M. Streptozotosin Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Syzygium polyanthum (Wight.) Yaprağının Metanol Ekstraktının Antihiperglisemik Etkisi . Besinler _ 2015. Eylül; 7 ( 9 ):7764–80. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Fatmawati, Panserga EG, Saleh MI. Andrographis peniculata ve Syzygium polyanthum Kombinasyon Ekstraktının Diyabetik Sıçanlarda İskelet Kasında Glikoz Alımı Üzerindeki Etkinliği . Biyo Sc Med. 2018; 2 ( 4 ):39–46. [ Google Akademik ]
Anandharajan R, Jaiganesh S, Shankernarayanan NP, Viswakarma RA, Balakrishnan A. Glut-4, PI3 kinaz ve PPARgamma'nın L6 miyotüplerinde aktivasyonu ile Aegles marmelos ve Syzygium cumini'nin in vitro glukoz alım aktivitesi . Bitki ilacı 2006. Haziran; 13 ( 6 ):434–41. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Saravanan G, Pari L. Syzygium cumini Kabuğunun Streptozotosin ile Uyarılan Diyabetik Sıçanlarda Hipoglisemik ve Antihiperglisemik Etkisi . J Pharmacol Toksikol. 2008; 3 :1–10. [ Google Akademik ]
Khamchan A, Paseephol T, Hanchang W. Balmumu elmasının (Syzygium samarangense (Blume) Merr. & LM Perry) diyabetik sıçanlarda streptozotosin kaynaklı pankreatik ß-hücresi hasarına karşı koruyucu etkisi . Biyomedikal Eczacı . 2018. Aralık; 108 :634–45. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Krishnasamy G, Muthusamy K, Chellappan DR, Subbiah N. Streptozotosin ve nikotinamid kaynaklı diyabetik sıçanlarda Syzygium densiflorum meyvelerinin antidiyabetik , antihiperlipidemik ve antioksidan aktivitesi . Eczacı Biol . 2016. Eylül; 54 ( 9 ):1716–26. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Chandran R, George BP, Abrahamse H, Parimelazhagan T. Syzygium mundagam kabuğu metanol ekstraktının sıçanlarda tip-2 diyabetik komplikasyonlar üzerindeki terapötik etkileri . Biyomedikal Eczacı . 2017. Kasım; 95 :167–74. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
Konda PY, Dasari S, Konanki S, Nagarajan P. Syzygium panikulatum Gaertn'in in vivo antihiperglisemik, antihiperlipidemik, antioksidatif stres ve antioksidan potansiyel aktiviteleri . Streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda . . _ 2019. Mart; 5 ( 3 ):e01373. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Sathyanarayanan S, Chandran R, Thanksarajan S, Abrahamse H, Thangaraj P. Syzygium calophyllifolium Walp'un fitokimyasal bileşimi, antioksidan ve anti-bakteriyel aktivitesi . meyve _ J Gıda Bilimi Tekn . 2018. Ocak; 55 ( 1 ):341–50. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

**ahmetkirmizi** · 31 May 2023, 16:28

VAJİNA Mantarı (CANDİDA) ve Bağırsak Mantarının KARANFİL ile Çözümü, Karanfil E-Koli Çözümü

Küf Mantarı ve Maya Mantarı Nasıl Oluşur Tedavisi Nedir Candida Mantarı için KARANFİL (Clove)

Karanfilin Mikrop, Bakteri, Mantar Oluşumunu %99 Önlediği Kanıtlanmıştır

Candida ve Hastane Enfeksiyonu için KARANFİL Vajinal Mantar Oluşumuna Karşı En Etkili Bitkidir

KARANFİL (Clove) Candida Mantarını yok eder! Mikrop ve Bakteri Oluşumunu %99 Önlediği Kanıtlanmıştır

Karanfil Mikropları %99 Yok Eder Belgelenmiştir

Duyuru

Karanfil, Clove, Syzygium aromaticum

Karanfil, Clove, Syzygium aromaticum

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap