Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Karanfil, Gemürznelken, Syzygium aromaticum

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Karanfil, Gemürznelken, Syzygium aromaticum

    KARANFİL




    Ağaç | 10-20m | 6-9 Aylar | Ca,Ar,Na | Goncası,Sapı ve Yaprağı

    Karanfil, Gemürznelken, Syzygium aromaticum MERR.et.L.M.PERRY.
    Syn: Caryophyllus aromaticus L.
    Eugenia aromatica BAİLL.
    “ caryophyllus
    Jambosa caryophyllus NIEDENZU

    Familyası: Mersingillerden, Myrtengewâchse, Myrtaceae

    Drugları: Karanfil ağacının goncası (çiçek açmadan önceki tomurcuklar), çiçek sapı ve yapraklarından çay, esans (eter yağı, uçucu yağ) ve natürel ilaç yapımında kullanılır.

    Giriş: Mersingillerin bir alt grubu olan Syzygiumgillerin bugün yeryüzünde takriben 500 çeşidi mevcuttur ve bunlardan en önemlileri Karanfil ile Jambol’dür. Özelliklerinin ve kullanılış şekillerinin ayrı ayrı olması nedeni ile ayrı ayrı incelemenin daha doğru olduğu kanaatindeyiz. Syzygiumgillerin hemen hemen tamamı tropik ülkelerde yetişir. Bu nedenle de kış-yaz mevsimleri yerine yağmurlu sıcak ayların hakim olduğu bir iklimde yetiştiğinden sürekli yeşildir.

    Botanik: Karanfil ağacının boyu 10-20m boyunda, gövde kalınlığı 20-50cm çapında ve genellikle yuvarlaktır. Yaprakları 10-15cm uzunluğunda, 3-6cm eninde, eliptik veya geniş mızrak şeklinde, kenarları düz, derimsi, karşılıklı olarak dizilmiş olup 2-3cm uzunluğunda bir sapa sahiptir. Çiçekleri sap ucunda demet şeklinde 10-15adeti bir arada, beyazımsı pembe veya beyazımsı sarı renkte, 1-2cm uzunluğunda boru şeklinde, uç kısmı dört loplu ve yıldız şeklindedir.

    Yetiştirilmesi: Türkiye’de ancak seralarda veya evlerde süs bitkisi ola-rak yetiştirilebilir.

    Hasat zamanı: Karanfil çiçeklerini açmadan önce tomurcuk halinde iken toplanır, güneşli, havalı yerde kurutularak kaldırılır. Kurutulmuş karanfil goncasına kısaca Karanfil denir. Şayet Karanfil esansı (eter yağı, uçucu yağ) elde edilerek ise taze goncaları su buharı ile damıtılır (destilasyonu yapılır) ve kaliteli esans elde edilir. Kurutulmuş Karanfil tomurcuklarından da damıtılarak Karanfil esansı elde edilir fakat bunun kalitesi taze olana göre hafif düşüktür. Ayrıca Karanfil çiçek sapı ve Karanfil yapraklarından da esans elde edilebilir fakat kalitesi tabiî ki düşüktür.

    Birleşimi: Karanfilin (kurutulmuş karanfil goncası) birleşimindeki mad-deleri önemine göre şöyle sıralayabiliriz;
    a) Eter yağ türevleri %15 oranında olup bununda en önemlisi %70-90 ile Eugenol (Ögenol) olup onu %10-15 ile Aceteugenol, %5-12 ile β-Caryophyllen takip eder. Bu dört madde eter yağın %99’unu oluşturur. Ayrıca Benzaldehyd, Benzylalkol, α-ve γ-Caryophyllen, Fanesol, Ozoeugenol ve Limonen içerir.
    b) Flavonlara; Quercetin ve Kampferol ile bunların glikozitlerini içerir.
    c) Tanenler; başta Gallusasidi, Ellagasit ve Fenolkarbonik türevlerinden (%10) Ferulasit, Kaffeasidi, Salicylasit ve Vanillinasidi sayabiliriz.
    d) Triterpenler %2 civarında olup başta; Oleanolasit, Crataegolasit, β-Sitosterol ve Stigmasterol’u sayabiliriz.

    Tesir şekli: Antimikrobik (mikropları öldürücü), antiviral (virüsleri öldü-rücü), krampları çözücü, iltihapları önleyici, kanı inceltici, kusma, bulantı ve şişkinliği önleyici, mantarları yok edici ve E-coli bakterilerin azmasını önleyicidir.

    Araştırmalar:
    1) ABD’nin Kansas Eyaletinin Kansas Devlet Üniversitesi <Kansas State University> tarafından Karanfil tozu, Tarçın tozu, Sarımsak ve Güve otu tozu ile ayrı ayrı E-coli bakterileri ile bulaştırılmış (enfekte edilmiş) çiğ etlerin durumu gözlemlenmiştir. Yapılan araştırmalarda bakterili çiğ etlerin Karanfil tozu ile %99, Tarçın ile %80, Sarımsakla %75 ve Güve otu ile %50 oranında bakterilerin zararsız hale geldiğini tespit etmiştir. (Nhk.9.98.13) Bundan da özellikle çok sıcak olan tropik ve subtropik ülkelerde neden Karanfilin bu kadar çok kullanıldığı anlaşılmaktadır. Çünkü Karanfil taze yiyecekleri uzun süre bozulmadan koruyabilme özelliğine sahiptir.
    2) Kendi tecrübem; Ağustos 1994’de sol kulağımdaki ağrıdan dolayı KBB doktoruna gittim ve bana sol kulak girişinde mantar olduğunu söyleyerek Mycospor damlası yazdı. Kulak damlasını iki ay kullandım ve doktor iyi olmuş diyerek bırakmamı söyledi. Fakat Aralık 1994’de tekrar kulak ağrılarım başladı bende bunun üzerine Karanfil esansı alarak günde iki defa birer damla kulağıma damlattım, durumum dü-zeldi. Tekrar doktora gittim ve yapılan muayenede kulağımın tama-men iyileşmiş olduğunu söyledi. Bende ona Karanfil yağı kullandığımı söyledim. O da bunu sık sık hastalandığından duyduğunu söyledi. (Doktor Löwenheim, Münchener Str. 41 60000 Frankfurt). Nisan 1998’de sol kulağım tekrar ağrımaya başladı. Bunun iltihaplanıp ba-demciklerden orta kulağında iltihaplandığını ve bu nedenle ağrıların ortaya çıktığını bir doktordan öğrendim ve öncelikle iltihaplı ve şiş olan bademcikleri Boğan otu ve Güzelavrat otu tentür ile iyileştirdikten sonra kulağımın ağrısı geçti. 18.03.1999’da diş ağrısından diş doktoruna gittim. Penisilin hapı yazdı ve bir hafta almam gerektiğini söyledi. Penisilin hapını iki gün alınca midem ağrımaya başladı ve bunun üzerine hapı bıraktım ve günde 7-8tane Karanfil tanesi çiğnedim ve ağrılarım bir hafta içinde geçti. Doktor bundan sonra tedavisine devam etti. (Dr.Y.Webers Stranburger Str. 41 60529 Frankfurt)

    Kullanılması:
    a) Komisyon E’nin 223 nolu ve 30.11.19985 tarihi monografi bildirisine göre Karanfil veya Karanfil yağının ağız içi ve yutak iltihaplanmasına karşı ve diş ağrılarını dindirici olarak kullanılabileceğini beyan etmiştir.
    b) Aroma tedavisinde; ağız, yutak, dişeti iltihaplanması, bronşit, diş ağ-rısı, baş ağrısı, ağız kokusu ve şişkinlik, bulantı ve mide ağrısına karşı kullanılır.
    c) Halk arasında; başta ağız ve yutak iltihaplanması (ağız içi derisi), dişeti iltihaplanması ve diş ağrısına karşı kullanılır. Ayrıca ağız kokusu, bulantı, kusma, mide ağrısı, nezle, şişkinlik, gastrit, bronşit, baş ağrısı ve boğaz ağrısına ve de yutkunamamaya karşı kullanılmakta, kalbi, beyni ve gözü kuvvetlendirdiği, cinsel gücü artırdığı iddia edilmektedir.

    Açıklama: E-coli bakterileri aslında yediğimiz besinleri parça parça ede-rek bağırsaklar tarafından sindirilmesine yardımcı olurlar. Fakat yanlış beslenme nedeni ile özelliklede aşırı miktarda et ve et mamulleri yenmesi sonucu E-coli bakterileri azarak hastalık yapar (patojen) bir şekil alır. Bunu ev köpeğine benzetebiliriz. Şayet köpek sağlıklı ise sahibine, ailesine, evine ve hayvanlarına başkalarının zarar vermesini önler. Şayet köpek kuduz olur ise sahibini, ailesini, hayvanlarını ve eşyalarını tanıya-mayarak saldırganlaşır ve zararlı olmaya başlar. E-coli bakterileri man-tarları virüsleri ve diğer mikropları zararsız hale getirecek özeliktedir. Karanfil dişi, tozu veya esansı her türlü mantara karşı ve özellikle başta dahilen bağırsak ve ağız içi mantarlarına karşı ve haricen de tırnak mantarına karşı esansı günde 3-4defa mantarlı bölgeye sürülür.

    Çayı: Karanfil tozundan 0,1-0,5gr veya 3-4karanfil dişi bir bardağa konur ve üzerine 200-300ml kaynar su ilave edilerek bardakta 5-10dk kapalı tutulduktan sonra içilir.

    Baharatı: Karanfil esansı veya tozu başta etli yemekler, sebzeli yemek-ler, pastalar ve tatlıların yapımında tat vermek ve hazmettirici olarak kullanılır.

    Aromaterapisi: Karanfilin taze çiçek, tomurcuklar bulunamaz ise ka-ranfil dişi su buharı ile damıtılarak eter yağı elde edilir. Bu yağ kısaca Karanfil yağı diye adlandırılır ve çeşitli bitki esansları ile karıştırılarak tedavide kullanılır.

    Yan tesirleri: Karanfil yağı saf olarak yüksek dozajda alınır ise zehirlen-meye sebep olabilir.
    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

  • #2


    Syzygium aromaticum (karanfil) özlerinin vajinal kandidiyaza karşı in vitro antikandidal gücü

    Muhammed Taha Yasin ,Eşref Abdülfettah Mustafa ,ve Abdulaziz Abdulrahman Al-Askar
    Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
    • 1Botanik ve Mikrobiyoloji Bölümü, Fen Fakültesi, King Saud Üniversitesi, PO 2455, Riyad, 11451, Suudi Arabistan. mohamed.yassin.ah2016@gmail.com.
    • 2Botanik ve Mikrobiyoloji Bölümü, Fen Fakültesi, King Saud Üniversitesi, PO 2455, Riyad, 11451, Suudi Arabistan.
    Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
    İlişkili Veriler

    Veri Kullanılabilirlik Bildirimi
    Git: Soyut

    Arka plan
    Candida vajiniti, doğurganlık çağındaki kadınlar arasında morbiditeyi artıran küresel bir sağlık tehlikesidir. Son çalışmalar, ilaca dirençli Candida suşlarının yüksek bir insidansını ortaya koymuştur . Ek olarak, antifungal tedavi fetal anormallikler ile ilişkili olduğundan, hamilelik sırasında Candida vulvovajinitini tedavi etmek zordur. Bu nedenle, vulvovajinal kandidiyazis tedavisi için yeni terapötik stratejiler geliştirmek önemlidir.

    yöntemler
    Bu çalışmada, farklı Syzygium aromaticum ekstraktlarının (metanol, etil asetat, n-heksan ve dietil eter) C. albicans , C. glabrata ve C. tropikalis'e karşı antikandidal aktivitesini değerlendirmek için disk difüzyon yöntemini kullandık . Ayrıca, antikandidal aktivite sergileyen aktif bileşenleri belirlemek için farklı S. aromaticum ekstraktlarının gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) analizi yapıldı . HUH7 hücre hattına karşı farklı karanfil ekstraktlarının sitotoksisitesi değerlendirildi.

    Sonuçlar
    Etil asetat özütü , sırasıyla 20.9, 14.9 ve 30.7 mm inhibisyon zonu çapları ile C. albicans , C. glabrata ve C. tropikalis'e karşı en yüksek antifungal aktiviteyi sergiledi . Minimum önleyici konsantrasyonu, S. aromaticum Etil asetat özü, karşı 250 ug / disk olduğu C. tropicalis ve karşı 500 ug / disk C. albicans ve C. glabrata asgari mantar öldürücü konsantrasyonu karşısında 0.5 mg / disk iken, C. tropicalis ve C. albicans ve C. glabrata'ya karşı 1 mg/disk. Etil asetat özütünün GC-MS analizi, ana biyoaktif bileşiğin öjenol (%58.88), ardından öjenil asetat (%23.86), trans-karyofillen (%14.44) ve a-humulen (%1.88) olduğunu ortaya çıkardı. Sitotoksisite deneyi, dietil eter ekstresi göreli IC ile, Huh7 hücre çizgisine karşı düşük toksikolojik etki sağlamadığını göstermiştir 50 62.43 ug / ml; metanolik ekstresi (IC daha yüksek bir toksisite göstermiştir 50 , 24.17 ug / ml).

    Çözüm
    Olarak S. aromaticum özü düşük konsantrasyonlarda yüksek antifungal etkinlik göstermiştir, doğal mantar karşıtı ilaçların potansiyel kaynak olabilir.

    Anahtar Kelimeler: Candida vajiniti, Antikandidal biyoassay, Syzygium aromaticum , GC-MS, Sitotoksisite
    Git: Arka plan


    Candidal vulvovajinit, Candida türlerinin, özellikle de C. albicans'ın enfeksiyonunun neden olduğu, kadınlar arasında yaygın bir inflamatuar hastalıktır [ 1 ]. Candida vajiniti, vajinal akıntı, kaşıntı, kaşıntı, disparoni ve eritematöz vulva ile karakterizedir [ 2 ]. Epidemiyolojik çalışmalar, C. albicans'ın (%70.0-89.0) Candida vajinitinin ana nedensel ajanı olduğunu, ardından C. glabrata'nın (%3.4–20.0) olduğunu göstermiştir [ 3 – 6 ]. Gebe kadınlar arasında yüksek enfeksiyon oranları , gebelik sırasında seks hormonlarının yüksek salgılanmasına bağlanabilir [ 7 , 8].]. Antifungallere olası fetal toksisite ve teratojenisite eşlik ettiğinden, hamilelik sırasında antifungal ilaçların reçete edilmesi zorlu bir iştir [ 9 ]. Candida türlerinin hif oluşumu, hücre dışı enzimlerin üretimi, yapışma ve biyofilm oluşumu gibi virülans faktörleri , konakta mantar kolonizasyonuna ve vajinada mantar enfeksiyonunun oluşmasına yardımcı olur [ 10 – 13 ]. Candida patojenleri, adezin adı verilen proteinlerin üretimi yoluyla mantar enfeksiyonunu başlatmak için vajinanın epitel hücrelerine yapışır [ 14 ]. Ayrıca C. albicans oluşumupseudomycelium, mantarın konakçı vajinal dokuları istila etme yeteneğini arttırır [ 15 ]. Ek olarak, Candid a türü , adezyona ve konak doku invazyonuna yardımcı olan lipazlar, fosfolipazlar ve hemolizinler gibi birkaç hücre dışı enzim salgılar [ 10 ]. ABD'de C. glabrata , invaziv kandidiyazisin ikinci en yaygın etken maddesidir (%12-18) ve bildirildiğine göre flukonazole karşı direnç gösterir [ 16 ]. Daha önceki bir çalışma , vajinit hastalarından elde edilen tüm C. albicans izolatlarının yaklaşık %94'ünün flukonazole direnç gösterdiğini bildirmiştir [ 17 ]. Ayrıca, başka bir çalışma, belirli Candida türlerininizolatlar flukonazol ve ekonazole direnç gösterir [ 18 ]. Syzygium aromaticum (karanfil), Myrtaceae familyasına ait aromatik tıbbi bir bitkidir [ 19 ]. Bildirildiğine göre, karanfil yağı, öjenol, öjenil asetat ve β-karyofillen gibi fitoaktif bileşiklerin varlığı nedeniyle antifungal, antibakteriyel, antiviral ve böcek öldürücü özelliklere sahiptir [ 19 – 21 ]. S. aromaticum'un antifungal aktivitesi Khan ve ark. (2009), karanfilin etanolik ekstraktının C. albicans'a karşı oldukça etkili olduğunu ve Minimum inhibitör konsantrasyon (MİK) değeri 156 μg/mL olduğunu bildirmiştir [ 22 ].]. Aynı sonuç Gönelimali ve ark. (2018) ve Sahal ve ark. (2019), sırasıyla 25.2 ve 28 mm inhibisyon zonları çapı ile %20 w/v ve 500 µl/mL konsantrasyonlarında C. albicans ve C.tropicis suşlarına karşı karanfil ekstraktlarının potensini saptadı [ 23 , 24 ] . Farklı antifungal ajanlara dirençli Candida suşlarının ortaya çıkmasına ek olarak, hamile kadınlar arasında yüksek vajinal kandidiyaz insidansı, yeni ve güvenli doğal terapötik ajanların formüle edilmesi gerekliliğini arttırmaktadır. Bu nedenle, bu çalışma, farklı S. aromaticum ekstraktlarının üç Candida türüne karşı antikandidal aktivitesini araştırmayı amaçlamıştır .

    Git: yöntemler
    Bitki özlerinin hazırlanması
    Ekstraksiyon prosedürü, tüm hidrofilik ve lipofilik biyoaktif bileşiklerin ekstraksiyonuna izin vermek için farklı polariteler sergileyen farklı organik çözücüler (metanol, etil asetat, dietil eter ve n-heksan) kullanılarak yapıldı. S. aromaticum'un çiçek tomurcuklarıSuudi Arabistan'ın Riyad kentindeki yerel bir pazardan temin edilmiştir. Bitki materyalini belirledik ve tanımlama, Suudi herbaryumu, Botanik Departmanı, Fen Fakültesi, King Saud Üniversitesi tarafından onaylandı. Bitki materyali bir fiş numarası (KSU-14682) ile herbaryumda depolanmıştır. Karanfil tomurcukları %0.5 sodyum hipoklorit solüsyonu (NaOCl) kullanılarak dezenfekte edildi, steril distile su kullanılarak art arda üç kez yıkandı ve kurumaya bırakıldı. Kurutulan bitki materyali, mekanik bir harç kullanılarak homojen bir şekilde toz haline getirildi. Toz haline getirilmiş numune (15 g) 200 mL farklı organik çözücülere ilave edildi ve 48 saat manyetik karıştırıcıda inkübe edildi. Daha sonra karışım, kalıntıları uzaklaştırmak için 9000 rpm'de 10 dakika santrifüjlendi. Süpernatan, berrak bir süzüntü elde etmek için bir Whatman filtre kağıdı kullanılarak süzüldü. Filtrat, döner bir buharlaştırıcı kullanılarak konsantre edildi ve kullanılana kadar 4 °C'de saklandı. Ekstrakt verimi aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanmıştır: Yüzde ekstrakt verimi = ( R / S ) × 100burada R, bitki özütünün kalıntısının ağırlığıdır; S, ham bitki numune ağırlığıdır.

    Candida izolatları
    Üç Candida türü, C. albicans , C. tropikalis ve C. glabrata , Suudi Arabistan, Riyad'daki King Khalid Hastanesi'nden elde edildi. Taze inokulum, her bir Candida türünün 48 saat boyunca 35 °C'de Sabouraud dekstroz agar (SDA) ortamına alt kültürü yapılarak hazırlandı .

    Kandidal inokulum hazırlanması
    SDA slantları hazırlandı ve farklı Candida türleri ile aşılandı . Mantar, 5 mL steril salin solüsyonu kullanılarak hasat edildi. Fungal süspansiyon emiciliği bir spektrofotometre kullanılarak 560 nm'de ölçülmüştür ve hücre sayısı 10 bir canlı hücre sayımı elde etmek için ayarlanmıştır 7  her biri için CFU / mL , Candida türleri. Antikandidal biyoanaliz


    Farklı S. aromaticum ekstraktlarının antikandidal aktivitesi disk difüzyon yöntemi ile değerlendirildi. Antikandidal biyo-tahlil, 10 mL SDA ortamının steril petri kaplarına bazal bir tabaka olarak döküldüğü ve ardından önceden hazırlanmış mikrobiyal süspansiyonla aşılanmış 15 mL tohumlanmış besiyerinin eklendiği ekstraktın antifungal gücünü değerlendirmek için yapıldı (1 fungal süspansiyon ml ortam / 100 mL) karışımı 10 bir canlı hücre sayımı elde etmek için 5  CFU / ml. Sterilize edilmiş filtre kağıdı disklerine (çap 8 mm) 10 mg farklı karanfil ekstresi yüklendi ve katılaşmadan sonra tohumlanmış plakaların üzerine yerleştirildi [ 25 , 26 ].]. Terbinafin, CLSI yönergelerine göre 50 µg/disk konsantrasyonunda pozitif kontrol olarak kullanıldı. İnhibisyon zonu çapına karşılık gelen antifungal ajan olarak terbinafinin yorum kriterleri aşağıdaki gibidir: ≥ 20 mm, duyarlı; 12–19 mm, doza bağlı; ≤ 11 mm, direnç [ 27 ]. Karanfilin ana aktif bileşeni olan Eugenol (Sigma-Aldrich, ABD) de standart bir fitoaktif bileşik olarak kullanılmıştır. 50 µg öjenol yüklü steril filtre kağıdı diskleri, tohumlanmış plakaların üzerine yerleştirildi [ 28 ]. Plakalar, karanfil ekstraktlarının ortam boyunca difüzyonunu sağlamak için 4 °C'de 2 saat inkübe edildi. Plakalar ayrıca 35 °C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve inhibisyon bölgesi çapı, mantar önleyici aktivitenin bir göstergesi olarak bir Vernier kumpas kullanılarak ölçüldü.

    Minimum inhibitör konsantrasyonunun (MIC) belirlenmesi
    MIC, antifungal aktivite sergileyen en düşük bitki özü konsantrasyonu olarak tanımlandı. MIC, en etkili karanfil özütü olarak yalnızca S. aromaticum'un etil asetat özütü için değerlendirildi . SDA ortamı (15 mL), bir bazal tabaka olarak steril bir petri kabına döküldü, ardından 10 mL tohumlanmış ortam (yukarıda tarif edildiği gibi) ilave edildi ve katılaşmaya bırakıldı. Farklı konsantrasyonlarda S. aromaticum yüklü steril filtre kağıdı diskleri (çap 8 mm)etil asetat özü (0.125, 0.25, 0.50, 1.0, 2.0 ve 4.0 mg/disk), tohumlanmış ortam üzerine yerleştirildi. Plakalar, özüt difüzyonuna izin vermek için 5 °C'de inkübe edildi. Plakalar daha sonra 35 °C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve inhibisyon bölgesi çapı bir Vernier kumpas kullanılarak ölçüldü. Candida türlerine karşı antifungal aktivite gösteren en düşük konsantrasyon MİK olarak kaydedildi.

    Minimum fungisit konsantrasyonunun belirlenmesi
    Minimum fungisit konsantrasyonu (MFC), fungisidal aktivite sergileyen karanfil ekstraktının en düşük konsantrasyonu olarak tanımlandı. MIC'nin inhibisyon zonu alanından ve birbirini takip eden iki konsantrasyondan elde edilen çizgiler, taze hazırlanmış SDA plakaları üzerinde kültürlendi. Plakalar, 35 °C'de 48 saat süreyle inkübe edildi ve mantar büyümesi göstermeyen en düşük konsantrasyon MFC olarak kaydedildi.

    S. aromaticum özütlerinin gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) analizi
    S. aromaticum'un fitokimyasal analiziekstraktlar, antifungal aktivite sergileyen aktif bileşiklerin tespiti için GC-MS tarafından gerçekleştirilmiştir. GC-MS analizi, GC-MS Thermo Trace GC Ultra / TSQ Quantum GC kullanılarak yapıldı. Fitokimyasal analiz, bir TR5-MS kapiler kolonu (30 m x 0.25 mm; 0.25 um film kalınlığı) kullanılarak yapıldı. Fırın, sıcaklığı 40'tan 200 °C'ye çıkarmak için 6 °C/dk'lık bir rampa hızına programlanmıştır. Çalışma koşulları şu şekildeydi: 1 mL/dk akış hızına sahip taşıyıcı gaz olarak helyum, enjektör ve dedektör sıcaklıkları 250 °C, bölünme oranı 1:50 idi. Kütle spektrometrisi için koşullar aşağıdaki gibidir: m/z'den kütle aralığı, 40-400 amu; iyonizasyon potansiyeli 70 eV; elektron çarpan enerjisi 2000 V.

    sitotoksisite tahlili
    İnsan hepatomu (HUH7) hücre dizisi, Suudi Arabistan King Saud Üniversitesi Fen Fakültesi Zooloji bölümünden elde edildi. Dietil eter, etil asetat, metanol ve n-heksanın farklı karanfil ekstrelerinin HUH7 hücre hattına karşı toksisitesi, 3-(4,5-dimetiltiazol)-2,5-difenil tetrazolyum bromür (MTT) tahlili kullanılarak değerlendirildi [ 29 ]. Hücreler,% 0.1 gentamisin (Virbac) ve 5 ile takviye edilmiş minimum gerekli ortamında (Sigma-Aldrich, ABD) kültürlendi% fetal buzağı serumu (Adcock-Ingram),% 5 CO inkübe 2 inkübatör. Huh7 hücreleri,% 5 CO, 24 saat boyunca 37 ° C'de 96 oyuklu plakalar içinde aşılandı ve enkübe edildi 2plakaya hücre yapışması için inkübatör. Ham karanfil özleri metanol (10 mg/mL) içinde yeniden çözündürüldü ve uygun seyreltmeler hazırlandı. Hücreler, 0.0065 ila 1 mg/ml arasında değişen konsantrasyonlardaki ekstraktlarla işlendi. 48 saatlik muameleden sonra, üst faz uzaklaştırıldı ve formazan kristallerinin oluşumu için kuyucuklara 5 mg/mL'lik bir konsantrasyonda gelişen çözelti (MTT) ilave edildi. Plakalar 37 °C'de 4 saat inkübe edildi ve süpernatanlar çıkarıldı. Son olarak kuyucuklara 50 μL dimetil sülfoksit (DMSO) eklenerek oluşan formazan kristalleri stabilize edildi. Plakalardaki çözünür formazanın absorbansı 570 nm dalga boyunda ölçülmüştür. Hücre canlılığı% 50 inhibisyonu indükleyen konsantrasyonuna karşılık gelen absorbans (IC 50 ) hesaplandı.

    istatistiksel analiz
    Candida'nın farklı karanfil ekstraktlarına duyarlılığı, tek yönlü varyans analizi ve Tukey testi kullanılarak GraphPad Prism 5.0 (GraphPad Software, Inc., La Jolla, CA, ABD) ile analiz edildi. Veriler, üç kopya için ortalama ± standart hata olarak sunulur. P değeri 0,05'ten küçük olduğunda veriler istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

    Git: Sonuçlar

    Ekstrakt verimi
    En yüksek S. aromaticum özü verimi (%6.09) dietil eter kullanılarak elde edildi, bunu metanol (%4.67), n-heksan (%3.02) ve etil asetat (%2.57) izledi.

    antikandidal aktivite
    Aktif bileşenlerin ekstraksiyonu için en etkili çözücüyü değerlendirmek için farklı S. aromaticum ekstraktlarının Candida türlerine karşı antifungal aktivitesinin taranması yapıldı. Tüm karanfil özleri , farklı duyarlılık paternleri ile farklı Candida suşlarına karşı antifungal aktivite sergilemiştir . S. aromaticum'un etil asetat özütü , sırasıyla 20.9, 14.9 ve 30.7 mm inhibisyon zonu çaplarıyla C. albicans , C. glabrata ve C. tropikalis'e karşı yüksek bir antifungal etkinlik göstererek en etkili özüttü . Test edilen tüm Candida'ya karşı sergilenen antifungal etkinin metanolik karanfil özü16.03, 12.93 ve 25.6 mm inhibisyon zon çaplarına sahip suşlar. Dietil eter özütünün inhibisyon bölgesi çapları sırasıyla 19.43, 15.93 ve 23.7 mm idi (Tablo 1). C. albicans ve C tropicalis ise, hassas olan C. glabrata , sırasıyla 21.5, 24.33 ve 9.6 mm, inhibisyon bölgesi çapları ile mantar karşıtı maddenin terbinafin daha dirençliydi. Buna ek olarak, öjenol bir standart olarak kullanılmıştır , S. aromaticum değerlendirilen tüm (karşı mantar önleyici güçlerini sergileyen, özler C. albicans , C. glabrata, ve C. tropicalis , önleyici alan çapları 15.67, 11.21, ve 19.93 mm) suşları , sırasıyla. Etil asetat karanfil özü, kontrol (terbinafin) ile karşılaştırıldığında oldukça etkiliydi, bu da C. glabrata ve C.tropicalis'e karşı yüksek bir verim olduğunu gösteriyordu .,  kontrolden önemli ölçüde daha yüksek ( P < 0.05). tablo 1


    Farklı S. aromaticum ekstraktlarının Candida suşlarına karşı antimikrobiyal aktivitesi.
    Dietil eter özü 19,43 ± 0,15 15.93 ± 0.15 23.70 ± 0.17
    etil asetat özü 20.93 ± 0.32 14.90 ± 0.21 30,77 ± 0,95
    Metanolik özü 16.03 ± 0.83 12.93 ± 0.20 25.60 ± 1.16
    N-heksan özü 18,93 ± 0,03 14.07 ± 0.09 30.37 ± 0.26
    Kontrol (50 μg/disk) 21,50 ± 0,06 9,60 ± 0,06 24.33 ± 0.13
    öjenol 15,67 ± 0,34 11.21 ± 0.24 19,93 ± 0,42
    S. aromaticum etil asetat özütünün MIC ve MFC'si
    MIC , S. aromaticum karşı Etil asetat özü C. tropicalis 8.4 mm bir önleme alanı çapı, 0.25 mg / disk idi. C. albicans ve C. glabrata'ya karşı MİK , sırasıyla 8.83 ve 8.07 mm inhibisyon zonu çapları ile 0.5 mg/disk olmuştur (Tablo 2). MIC , S. aromaticum karşı Etil asetat özü C. tropicalis , her iki karşı daha düşük C. albicans ve C. glabrata . Bu nedenle, bu karanfil ekstraktına en duyarlı olan C. Tropical'dir (Şek. 1). MFC S. aromaticum karşı özü C. tropicalis arasında herhangi bir büyüme gibi 0.5 mg / disk olduğu Candida bu konsantrasyonda gözlemlenmiştir. Benzer şekilde, 1 mg/ disk'te C. albicans ve C. glabrata büyümesi gözlenmedi. Tablo 2


    S. aromaticum etil asetat ekstraktının patojenik Candida suşlarına karşı minimum inhibitör konsantrasyonları
    0.125 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0
    0.250 0.0 ± 0.0 0.0 ± 0.0 8,40 ± 0,06
    0,500 8.83 ± 0.16 8,07 ± 0,09 13.40 ± 0.17
    1.000 13,77 ± 0,72 11.30 ± 0.12 20,73 ± 0,72
    2.000 15,73 ± 0,03 12.60 ± 0.06 23.10 ± 0.17
    4.000 16,83 ± 0,32 13,83 ± 0,38 24.17 ± 0.20
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig1_HTML.jpg
    Ayrı bir pencerede aç
    1
    Candida türlerine karşı S. aromaticum etil asetat ekstraktının minimum inhibitör konsantrasyonu S. aromaticum özütlerinin gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi analizi (GC-MS)


    S. aromaticum etil asetat özütünün GC-MS analizi, öjenolün (%58.88) en bol bulunan aktif bileşen olduğunu, ardından öjenil asetat (%23.86), trans-karyofillen (%14.44), a-humulen (%1.88), karyofillen oksit (%0,74) ve longipinokarvon (%0,19) (Tablo 3 ve Şek. 2). Ayrıca, dietil eter özütünün ana biyoaktif bileşeni öjenol (%66,48), ardından öjenil asetat (%31,73), trans-karyofillen (%1,63), karyofillen oksit (%0,31) ve a-humulen (%0,21) izledi. (Tablo 4 ve Şek. 3). Buna karşılık, S. aromaticum metanolik ekstraktında tespit edilen yeni fitokimyasal bileşenler misk ketonu (%2.78), α-cubeben (%0.79), chavicol (%0.78), β-cadinene (%0.59) ve α-farnesen (0.37) içeriyordu. %). Öjenol (%55.58), öjenil asetat (%19.83), trans-karyofillen (%15.71), a-humulen (%2.46) ve karyofillen oksit (%1.10) gibi diğer bileşenler de tespit edildi (Tablo 5 ve Şek. 4). Benzer şekilde, öjenol (%61.37), n-heksan ekstraktında en bol bulunan biyoaktif bileşendi (Tablo 6 ve Şek. 5).

    Tablo 3
    S. aromaticum etil asetat ekstraktının fitokimyasal bileşenleri
    öjenol C 10 H 12 O 2 164 16.33 58.88
    trans-Karyofillen C 15 H 24 204 17.41 14.44
    α-Humulen C 15 H 24 204 18.31 1.88
    öjenol asetat Cı- 12 , H 14 O 3 206 20.27 23.86
    uzunipinokarvon C 15 H 22 O 218 21.30 0.19
    karyofilen oksit C 15 H 24 O 220 21.45 0.74
    MW Molekül ağırlığı

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig2_HTML.jpg
    Ayrı bir pencerede aç
    İncir. 2
    S. aromaticum etil asetat ekstraktının kromatogramı

    Tablo 4
    S. aromaticum dietil eter ekstresinin fitokimyasal bileşenleri
    öjenol C 10 H 12 O 2 164 16.21 66.48
    trans-Karyofillen C 15 H 24 204 17.38 1,63
    α-Humulen C 15 H 24 204 18.29 0.21
    öjenol asetat Cı- 12 , H 14 O 3 206 20.21 31.37
    karyofilen oksit C 15 H 24 O 220 21.44 0.31
    MW Molekül ağırlığı

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig3_HTML.jpg
    Ayrı bir pencerede aç
    Şekil 3
    S. aromaticum dietil eter ekstresinin kromatogramı

    Tablo 5
    S. aromaticum metanolik ekstraktının fitokimyasal bileşenleri
    Chavicol Cı- 9 H 10 O 134 14.09 0.78
    α-Küben C 15 H 24 204 15.50 0.79
    öjenol C 10 H 12 O 2 164 16.44 55.58
    trans-Karyofillen C 15 H 24 204 17.46 15.71
    α-Humulen C 15 H 24 204 18.32 2.46
    α-Farnesen C 15 H 24 204 19.50 0.37
    β-Kadinen C 15 H 24 204 19.84 0,59
    öjenol asetat Cı- 12 , H 14 O 3 206 20.33 19.83
    karyofilen oksit C 15 H 24 O 220 21.47 1.10
    misk ketonu Cı- 14 , H 18 , N 2 O 5 294 29.52 2.78
    MW Molekül ağırlığı

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig4_HTML.jpg
    Ayrı bir pencerede aç
    4
    S. aromaticum metanolik ekstraktının kromatogramı Tablo 6


    S. aromaticum n-heksan ekstraktının fitokimyasal bileşenleri
    öjenol C 10 H 12 O 2 164 16.27 61.37
    trans-Karyofillen C 15 H 24 204 17.39 0,52
    α-Humulen C 15 H 24 204 18.30 0.34
    öjenol asetat Cı- 12 , H 14 O 3 206 20.26 34.95
    karyofilen oksit C 15 H 24 O 220 21.45 0,82
    MW Molekül ağırlığı

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig5_HTML.jpg
    Ayrı bir pencerede aç
    Şekil 5
    Kromatogramı S. aromaticum n-heksan ekstraktı sitotoksisite tahlili


    Dietil eter diş özü göreli IC ile, Huh7 hücre çizgisine karşı düşük toksik etki göstermiştir 50 daha yüksek toksisite metanolik ekstresi ile tespit edilirken, bir IC, 62.43 ug / ml arasında 50 ug / ml 24.17 arasında. Ayrıca, karanfil, n-heksan ve etil asetat ekstreleri göre IC ile Huh7 hücrelerine karşı orta derecede toksisite sergiledi 50 , sırasıyla 42.19 ve 33.68, değerleri (Şek. 6).
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 12906_2020_2818_Fig6_HTML.jpg
    Şekil 6
    HUH7 hücre hattına karşı farklı karanfil özlerinin IC 50'si

    Git: Tartışma


    S. aromaticum'un tüm özleri, bu çalışmada değerlendirilen ilgili kandidal suşlara karşı antifungal aktivite sergilemiştir (Tablo​(Tablo 1).1). Bu sonuçlar, S. aromaticum ekstraktlarının (10 mg/100 µl), C. albicans'a karşı antifungal aktiviteye sahip olduğunu ve 29.6 mm'lik bir inhibisyon zonu çapına sahip olduğunu gösteren Mansourian ve arkadaşlarının sonuçlarıyla uyumludur [ 25 ]. Bildirildiğine göre, karanfil özleri, flavonoidler, hidroksibenzoik asitler ve hidroksifenil propenler gibi fenolik bileşiklerin varlığı nedeniyle antioksidan ve antimikrobiyal özelliklere sahiptir [ 30 ]. S. aromaticum'un fitokimyasal analizietil asetat özütü, öjenolün en bol bulunan aktif bileşen olduğunu (%58.88), ardından öjenil asetat (%23.86), trans-karyofillen (%14.44) ve a-humulenin (%1.88) izlediğini gösterdi. Bu fitokimyasallar, öjenolün en bol bulunan aktif fitokimyasal bileşen olduğunu ve toplam aktif bileşiğin %76.8'ini oluşturduğunu bildiren Jirovetz ve arkadaşlarının çalışmasıyla tutarlıydı [ 31 ]. Ek olarak, karanfil yağının ağırlıklı olarak öjenolden (%70), ardından öjenil asetattan (%5.6) ve β-karyofillenden (%1.4) oluştuğunu gösteren benzer sonuçlar Chaieb ve arkadaşları tarafından rapor edilmiştir [ 32 ]. Antifungal ajan olarak etil asetat karanfil ekstraktının yüksek verimliliği, Candida tedavisi için potansiyel bir doğal antikandidal ilaç sunar.vajinit tedavisinde kullanılan çeşitli kemoterapötik ajanlarla ilişkili yan etkilerden kaçınılması. Ayrıca, Chami ve ark. karanfil özü bileşenlerinin vulvovajinal kandidiyazisin iyileştirici ve profilaktik tedavisi için umut verici bir kaynak olduğunu belirlediler [ 33 ]. İlgili Candida türlerine karşı standart bir bileşik olarak öjenol (50 μg) ile kaydedilen inhibisyon zon çapları , ham karanfil özü (10 mg) için kaydedilenlerden daha azdı. Bu sonuçlar, karanfilin GC-MS analizi ile teyit edilen farklı ekstraktlardaki yüksek öjenol içeriğine atfedilebilir. S. aromaticum'un GC-MS analizi özütler (dietil eter, etil asetat, n-heksan ve metanolik), sırasıyla %66.48, 58.88, 55.58 ve %61.37'lik nispi yüzdelerle öjenolün ana aktif bileşik olduğunu ortaya çıkardı.

    Eugenol , C. albicans suşlarına karşı antifungal etki göstererek, 15.67 mm'lik inhibisyon zonu çapları gösterdi. Bu sonuç, öjenolün potensini 57 μg/disk'te C. albicans'a karşı 12.1 mm inhibisyon zonu çapıyla saptayan Pavesi ve ark.'nınkiyle tutarlıydı [ 28 ]. Bu çalışmada, etil asetat karanfil özü, değerlendirilen diğer çözücü özütlerine kıyasla farklı Candida türlerine karşı en yüksek antifungal etkinliği göstermiştir . S. aromaticum'un antifungal gücümikrobiyal hücre zarlarının bir bileşeni olan ergosterolün biyosentezini engelleyen karanfil ekstraktlarının yüksek öjenol içeriğine bağlanabilir. Bunlar, hücre ölümüne neden olan mikrobiyal hücre zarı geçirgenliğinin bozulmasına yol açabilir [ 34 ]. Diğer araştırmacılar antifungal aktiviteyi, germ tüpü oluşumunu engelleyen, kandidal biyofilm oluşumunu engelleyen ve C. albicans türlerine karşı makrofajların fagositik aktivitesini artıran öjenil asetata bağlamışlardır [ 35 ]. Mevcut çalışma, S. aromaticum özlerinin Candida'ya karşı güçlü antifungal etki gösterdiğini ortaya koydu.düşük konsantrasyonlarda (250 μg/disk) türler. Bu nedenle, potansiyel bir doğal antifungal ilaç kaynağı olarak kullanılabilir. Sitotoksisite deneyi Etil asetat özü, IC ile, Huh7 kanser hücresi hatlarına karşı orta derecede toksisite sergiledi ise, dietil eter diş özü, düşük toksisite sahip olduğunu teyit 50 62.43 ve 33.68 mg / ml değerleri sırasıyla. Bu sonuçlar Kumar ve ark. Kim IC ile, MCF-7 insan göğüs kanseri hücre çizgilerine karşı karanfil yağı toksisite bildirmiştir 50 ug / ml 36.43 değeri [ 36]. Vijayasteltar et al. Wistar farelerinde diyet takviyesi olarak karanfil tomurcuğu ekstraktlarının güvenliğini, tedavi edilmeyen gruba kıyasla davranış gözlemlerinde, vücut ağırlıklarında, organ ağırlıklarında, oftalmik muayenelerde, yem tüketiminde, hematolojide, idrar tahlilinde ve klinik biyokimya parametrelerinde toksikolojik değişikliklerin olmadığını doğrulamıştır. hayvanlar [ 37 ].

    Git: Çözüm


    Syzygium aromaticum özleri, kandidal vajinite neden olan en yaygın ve baskın suşlara karşı yüksek oranda antifungal etkinlik sergilemiştir. Etil asetat, özütleme işleminde yüksek verimde karanfil aktif bileşenleri üreten en etkili organik çözücüydü. Ayrıca, sonuçlar karanfil ekstraktının terbinafin (kontrol) ile karşılaştırıldığında yüksek bir potensi olduğunu gösterdi. Bu nedenle, doğal, güvenli ve etkili bir antifungal ajan olarak kullanılabilir. Ayrıca, kandidal vajinit tedavisinde kullanılan birkaç kemoterapötik ajanın yerine harici kullanım için reçete edilebilir ve özellikle hamile kadınlarda bu kimyasal ajanlarla ilişkili geniş yan etkileri ortadan kaldırabilir.

    Git: Teşekkür


    Yazarlar, bu çalışmayı araştırma grubu No. (RGP-1440-094) aracılığıyla finanse ettiği için King Saud Üniversitesi Bilimsel Araştırma Dekanlığına teşekkürlerini sunar.

    Git: Kısaltmalar
    CFU Koloni oluşturan birim
    GC-MS Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometrisi
    HUH7 İnsan hepatom hücre hattı
    IC 50 Yarı maksimum inhibitör konsantrasyon
    MFC Minimum fungisit konsantrasyonu
    mikrofon Minimum inhibitör konsantrasyonu
    MTT 3-(4,5-dimetiltiyazol)-2,5-difenil tetrazolyum bromür
    SDA Sabouraud dekstroz ağarı
    Git: Yazar katkıları


    MTY, çalışmayı tasarladı, deneyleri gerçekleştirdi, verileri istatistiksel olarak analiz etti ve orijinal taslağı yazdı. AAM, makalenin yazılmasına, gözden geçirilmesine ve düzenlenmesine yardımcı oldu. AAA katkılı reaktifler ve malzemeler. Tüm yazarlar son makaleyi okudu ve onayladı.

    Git: Finansman


    Araştırma yoluyla King Saud Üniversitesi'nde Bilimsel Araştırma Dekanlığı.

    Grup No. (RGP-1440-094).

    Git: Veri ve materyallerin mevcudiyeti


    Mevcut çalışma sırasında kullanılan ve/veya analiz edilen veri setleri, makul talep üzerine ilgili yazardan temin edilebilir.

    Git: Etik onay ve katılım onayı


    Uygulanamaz.

    Git: Yayın izni


    Uygulanamaz.

    Git: rekabet eden çıkarlar


    Yazarlar, rekabet eden çıkarları olmadığını beyan ederler.

    Git: Dipnotlar




    Yayıncının Notu

    Springer Nature, yayınlanan haritalarda ve kurumsal bağlantılarda yargı yetkisi iddiaları konusunda tarafsız kalır.



    Git: Referanslar

    1. Farhan Mohammed A, Moharram Ahmed M, Salah Tareq, Shaaban Omar M. Kronik kortikosteroid kullanıcılarında vulvovajinal kandidiyaza neden olan maya türleri. Tıbbi Mikoloji. 2018; 57 (6):681–687. doi: 10.1093/aa/ayy117. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    2. Borges S, Silva J, Teixeira P. Vajinal sağlığın korunmasında laktobasil ve probiyotiklerin rolü. Arch Gynecol Obstet. 2014; 289 (3):479–489. doi: 10.1007/s00404-013-3064-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    3. Corsello S, Spinillo A, Osnengo G, Penna C, Guaschino S, Beltrame A, et al. İtalya'da vulvovajinal kandidiyazisin epidemiyolojik bir araştırması. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003; 110 (1):66–72. doi: 10.1016/S0301-2115(03)00096-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    4. Sojakova M, Liptajova D, Borovsky M, Subik J. Slovakya'dan vajinal maya izolatlarının flukonazol ve itrakonazol duyarlılığı. mikopatoloji. 2004; 157 (2):163–169. doi: 10.1023/B:MYCO.00000020594.35357.b0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    5. Richter SS, Galask RP, Messer SA, Hollis RJ, Diekema DJ, Pfaller MA. Vulvovajinite neden olan Candida türlerinin antifungal duyarlılıkları ve tekrarlayan vakaların epidemiyolojisi. J Clin Mikrobiyol. 2005; 43 (5):2155–2162. doi: 10.1128/JCM.43.5.2155-2162.2005. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    6. Grigoriou O, Baka S, Makrakis E, Hassiakos D, Kapparos G, Kouskouni E. Bir üniversite hastanesinde klinik vajinal kandidiyazis prevalansı ve olası risk faktörleri. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006; 126 (1):121–125. doi: 10.1016/j.ejogrb.2005.09.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    7. Nelson M, Wanjiru W, Margaret MW. Kenya, Thika İlçe hastanesinin doğum öncesi kliniğine başvuran gebelerde vajinal kandidiyazis prevalansı ve Candida türlerinin varlığının belirlenmesi. J Med Microbiol'ü açın. 2013; 3 :264. doi: 10.4236/ojmm.2013.34040. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    8. Bauters TG, Dhont MA, Temmerman MI, Nelis HJ. Kadınlarda vulvovajinal kandidiyazis prevalansı ve flukonazole duyarlılık. J Obstet Gynecol'üm. 2002; 187 :569-574. doi: 10.1067/mob.2002.125897. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    9. Pilmis B, Jullien V, Sobel J, Lecuit M, Lortholary O, Charlier C. Hamilelik sırasında antifungal ilaçlar: güncellenmiş bir inceleme. J Antimicrob Chemother. 2014; 70 (1):14–22. doi: 10.1093/jac/dku355. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    10. Douglas LJ. Candida biyofilmleri ve enfeksiyondaki rolleri. Trendler Mikrobiyol. 2003; 11 (1):30–36. doi: 10.1016/S0966-842X(02)00002-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    11. Schaller M, Borelli C, Korting HC, Hube B. Candida albicans'ın virülans faktörleri olarak hidrolitik enzimler . Mikozlar. 2005; 48 (6):365–377. doi: 10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    12. Tamura NK, Negri MFN, Bonassoli LA, Svidzinski TIE. Fatores de virulência de Candida spp, hastanelerin sağlık ve bakım hizmetlerinden sorumlu değildir. Rev Soc Sütyen Med Trop. 2007; 40 (1):91–93. doi: 10.1590/S0037-86822007000100021. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    13. Silva S, Negri M, Henriques M, Oliveira R, Williams DW, Azeredo J. Candida glabrata , Candida parapsilosis ve Candida tropikalis : biyoloji, epidemiyoloji, patojenite ve antifungal direnç. FEMS Mikrobiyol Rev. 2012; 36 (2):288–305. doi: 10.1111/j.1574-6976.2011.00278.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    14. Mayer FL, Wilson D, Hube B. Candida albicans patojenite mekanizmaları. Virülans. 2013; 4 (2):119–128. doi: 10.4161/viru.22913. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    15. Jayatilake J, Samaranayake Y, Cheung L, Samaranayake L. Yeniden yapılandırılmış insan oral epitelinde Candida albicans'ın vahşi tip, hiphal ve SAP mutantları ve albicans olmayan Candida türlerinin doku istilasının nicel değerlendirmesi . J Oral Pathol. 2006; 35 (8):484-491. doi: 10.1111/j.1600-0714.2006.00435.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    16. Beyda ND, John J, Kılıç A, Alam MJ, Lasco TM, Garey KW. FKS mutant Candida glabrata: kandidemili hastalarda risk faktörleri ve sonuçları. Klinik Enfeksiyon Dis. 2014; 59 (6):819-825. doi: 10.1093/cid/ciu407. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    17. Nasrollahi Z, Yadegari MH, Roudbar Mohammadi S, Roudbary M, Hosseini Poor M, Nikoomanesh F, et al. Tekrarlayan vajinit ve Pir1 aşırı ekspresyonu olan kadınlarda flukonazol direnci Candida albicans . Jundishapur J Mikrobiol. 2015; 8 (9):e21468. doi: 10.5812/jjm.21468. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    18. Salehei Z, Seifi Z, Mahmoudabadi A. Candida'nın vajinal izolatlarının Ahvaz'dan izole edilen sekiz antifungal ilaca duyarlılığı. İran Jundishapur J Microbiol. 2012; 5 (4):574–577. doi: 10.5812/jjm.4556. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    19. Chaieb K, Hajlaoui H, Zmantar T, Kahla-Nakbi AB, Rouabhia M, Mahdouani K, et al. Karanfil esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve biyolojik aktivitesi, Eugenia caryophyllata ( Syzigium aromaticum L. Myrtaceae): kısa bir inceleme. Fitoter Araş. 2007; 21 (6):501–506. doi: 10.1002/ptr.2124. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    20. Bouddine L, Louastel B, Acahbar S, Chami N, Chami F, Remmal A. Üç farklı yöntem kullanılarak bazı uçucu yağların ve bunların başlıca fenolik bileşenlerinin antifungal aktivitelerinin Aspergillus Niger'e karşı karşılaştırmalı çalışması. Afr J Biyoteknoloji. 2012; 11 (76): 14083–14087. doi: 10.5897/AJB11.3293. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    21. Sebaaly C, Jraij A, Fessi H, Charcosset C, Greige-Gerges H. Karanfil uçucu yağ yüklü lipozomların hazırlanması ve karakterizasyonu. Gıda Kimyası 2015; 178 :52-62. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.01.067. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    22. Khan R, Islam B, Akram M, Shakil S, Ahmad AA, Ali SM, Ali M, Siddiqui M, Khan A. Klinik kökenli bakteri ve mantarların çoklu ilaca dirençli (MDR) suşlarına karşı beş bitkisel ekstraktın antimikrobiyal aktivitesi . Moleküller. 2009; 14 (2):586–597. doi: 10.3390/moleküller14020586. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    23. Gönelimali FD. Lin J, Miao W, Xuan J, Charles F, Chen M, Hatab SR, Bazı bitki özlerinin gıda patojenlerine ve bozulma mikroorganizmalarına karşı antimikrobiyal özellikleri ve etki mekanizması. Ön Mikrobiyol. 1639;2018(9). [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ]
    24. Sahal G, Nasseri B, Ebrahimi A, Bilkay İŞ. Klinik karşı antibiofilm yüzeyleri olarak electrospun uçucu yağ-polikaprolakton nanolifler Candida tropicalis çıkarak izole olur. Biyoteknoloji Lett. 2019; 41 (4–5):511–522. doi: 10.1007/s10529-019-02660-y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    25. Mansourian A, Boojarpour N, Ashnagar S, Beitollahi JM, Shamshiri A. Candida albicans üzerinde Syzygium aromaticum , Punica granatum ve nistatinin antifungal aktivitesinin karşılaştırmalı çalışması ; in vitro bir çalışma. J Mycol Med. 2014; 24 (4):e163–e168. doi: 10.1016/j.mycmed.2014.07.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    26. Mostafa AA, Al-Askar AA, Almaary KS, Dawoud TM, Sholkamy EN, Bakri MM. Bazı bitki ekstraktlarının gıda zehirlenmesi hastalıklarına neden olan bakteri suşlarına karşı antimikrobiyal aktivitesi. Suudi J Biol Sci. 2018; 25 (2):361–366. doi: 10.1016/j.sjbs.2017.02.004. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    27. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü . Mayaların Antifungal Disk Difüzyon Duyarlılık Testi için Referans Yöntem; Onaylanmış Yönerge,” CLSI belgesi M44-A. ABD: CLSI, Wayne, PA: Klinik Laboratuvar Standartları Enstitüsü 19087–1898; 2004. [ Google Akademik ]
    28. Pavesi C, Banks LA, Hudaib T. Syzygium aromaticum L. J Pharma Sci Res. 2018; 10 (2):337–339. [ Google Akademik ]
    29. Famuyide IM, Aro AO, Fasina FO, Eloff JN, McGaw LJ. Az araştırılmış dokuz Güney Afrika Eugenia ve Syzygium (Myrtaceae) türünün aseton yaprağı ekstraktlarının antibakteriyel ve antibiyofilm aktivitesi ve seçicilik indeksleri. BMC Tamamlayıcı Alter Med. 2019; 19 (1):141. doi: 10.1186/s12906-019-2547-z. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    30. Neveu V, Perez-Jiménez J, Vos F, Crespy V, du Chaffaut L, Mennen L, et al. Phenol-Explorer: gıdalardaki polifenol içerikleri hakkında çevrimiçi kapsamlı bir veri tabanı. Veritabanı (Oxford) 2010; 2010 : bap024. doi: 10.1093/database/bap024. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    31. Jirovetz L, Buchbauer G, Stoilova I, Stoyanova A, Krastanov A, Schmidt E. Karanfil yaprağı esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve antioksidan özellikleri. J Tarım Gıda Kimya. 2006; 54 (17):6303-6307. doi: 10.1021/jf060608c. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    32. Chaieb K, Zmantar T, Ksouri R, Hajlaoui H, Mahdouani K, Abdelly C, Bakhrouf A. Eugenia caryophyllata uçucu yağının antioksidan özellikleri ve çok sayıda klinik Candida türüne karşı antifungal aktivitesi. Mikozlar. 2007; 50 (5):403–406. doi: 10.1111/j.1439-0507.2007.01391.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    33. Chami F, Chami N, Bennis S, Trouillas J, Remmal A. Karvakrol ve öjenolün bağışıklık sistemi baskılanmış bir sıçan modelinde profilaksi ve vajinal kandidiyaz tedavisi olarak değerlendirilmesi. J Antimicrob Chemother. 2004; 54 (5):909-914. doi: 10.1093/jac/dkh436. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    34. de Oliveira PF, Mendes JM, de Oliveira Lima E. Öjenolün Trichophyton rubrum'a karşı antifungal aktivite mekanizmasının araştırılması . Med Mycol. 2013; 51 (5):507–513. doi: 10.3109/13693786.2012.742966. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    35. Musthafa KS, Hmoteh J, Thamjarungwong B, Voravuthikunchai SP. Candida türlerinin klinik izolatlarına karşı öjenil asetatın antifungal potansiyeli . Mikrob Patog. 2016; 99 :19-29. doi: 10.1016/j.micpath.2016.07.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    36. Kumar PS, Febriyanti RM, Sofyan FF, Luftimas DE, Abdulah R. MCF-7 insan meme kanseri hücre dizilerinde Syzygium aromaticum L.'nin antikanser potansiyeli . Farmakogn Mag. 2014; 6 (4):350. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    37. Vijayasteltar L, Nair GG, Maliakel B, Kuttan R, Krishnakumar I. Karanfil tomurcuklarının standart polifenolik ekstraktının güvenlik değerlendirmesi: subkronik toksisite ve mutajenite çalışmaları. Toksikol Temsilcisi 2016; 3 :439–449. doi: 10.1016/j.toxrep.2016.04.001. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

    Yorum yap


    • #3




      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

      Yorum yap


      • #4
        Karanfilin Faydaları Nelerdir- Orak Değeri Nedir- Orak Değerinin Vücut Üzerindeki Etkisi Nedir

        Yorum yap


        • #5
          Karanfil (Syzygium aromaticum) Ekstraktlarının Gıda Kaynaklı Üç Patojene Karşı Antibakteriyel Aktiviteleri: Staphylococcus aureus, Escherichia coli ve Pseudomonas aeruginosa

          S Mostakim1, SK Saha , U Hani , SK Paul , M Şarmin , S Başak , SA Begüm , Ü Salma , MS Shahabuddin
          Bağlantılar yıkılmak Üyelik

          • 1Dr Sayedul Mostaqim, M Phil (Farmakoloji) Tez Bölümü Öğrencisi, Farmakoloji Anabilim Dalı, Mymensingh Tıp Koleji (MMC), Mymensingh, Bangladeş.
          • PMID: 31599241
          Soyut

          Karanfil (Syzygium aromaticum) tomurcuklarından izole edilen sulu ve etanolik özütlerin üç gıda kaynaklı patojene, gram pozitif Staphylococcus aureus ve gram negatif Escherichia coli & Pseudomonas aeruginosa'ya karşı in vitro antibakteriyel aktivitesinin değerlendirilmesi. Bu girişimsel çalışma, Bangladeş, Mymensingh Medical College, Mymensingh Medical College, Mikrobiyoloji Anabilim Dalı işbirliği ile Temmuz 2018-Haziran 2019 döneminde Farmakoloji ve Terapötik Departmanında gerçekleştirildi. Antibakteriyel aktivite, disk difüzyon ve et suyu seyreltme yöntemi kullanılarak her iki baharat ekstraktının farklı konsantrasyonlarında test edildi. Ekstraktlar, solventler sulu ve etanol kullanılarak hazırlandı. Test mikroorganizmaları ayrıca et suyu seyreltme yöntemiyle standart bir antibiyotik Gentamisin'e (80 mg) karşı etkinlikleri açısından test edildi ve sonuç, Sulu ve Etanolik özütlerinkiyle karşılaştırıldı. Karanfilin sulu ve etanolik özleri, test bakterilerine karşı inhibitör aktiviteye sahipti. ACE'nin farklı konsantrasyonları arasında 500μg/ml ve üzeri konsantrasyon Staphylococcus aureus & Escherichia coli'ye karşı inhibitör etki gösterirken 700μg/ml ve üzeri konsantrasyon Pseudomonas aeruginosa'ya karşı inhibitör etki göstermiştir. ECE durumunda, 500μg/ml ve üzeri konsantrasyon, yukarıda bahsedilen bakterilere karşı inhibitör etki göstermiştir. Disk difüzyon yönteminde, S. aureus'un ACE'ye (30.5 mm) en duyarlı olduğu ve Pseudomonas aeruginosa'nın ECE'ye (38 mm) en duyarlı olduğu bulundu. ECE'nin minimum inhibitör konsantrasyonları (MIC), ACE ve ECE'nin MIC'lerinin aynı olduğu Staphylococcus aureus dışında test bakterileri için ACE'den daha düşüktü. Bu sonuç, Gentamisin MIC'lerinin ACE ve ECE'nin MIC'lerine kıyasla daha düşük olduğu standart bir antibiyotik Gentamisin ile de karşılaştırıldı. Bu çalışma, karanfilin sulu ve etanolik ekstraktlarının gıda kaynaklı patojenlere karşı antibakteriyel etkiler gösterdiğini göstermiştir.

          Yorum yap


          • #6
            Syzygium aromaticum'un in vitro anti-Helicobacter pylori aktivitesi ve ön etki mekanizması

            Çang Peng1, Shuyi Sang2, Xue Shen3, Weijia Zhang4, Jiahui Yan5, Penting Chen6, Çeng Jiang7, Yuemei Yuan8, Weixing Zhu9, meicun yao10
            Bağlantılar yıkılmak Bağlantılar

            • 1Farmasötik Bilimler Okulu (Shenzhen), Sun Yat-sen Üniversitesi, Shenzhen, 518107, Çin. Elektronik adres: pengch56@mail2.sysu.edu.cn.
            • 2Farmasötik Bilimler Okulu (Shenzhen), Sun Yat-sen Üniversitesi, Shenzhen, 518107, Çin. Elektronik adres: sangshy@mail2.sysu.edu.cn.
            • 3Farmasötik Bilimler Okulu, Sun Yat-sen Üniversitesi, Guangzhou, 510006, Çin. Elektronik adres: shenx27@mail2.sysu.edu.cn.
            • 4Farmasötik Bilimler Okulu, Sun Yat-sen Üniversitesi, Guangzhou, 510006, Çin. Elektronik adres: zhangwj66@mail2.sysu.edu.cn.
            • 5Farmasötik Bilimler Okulu, Sun Yat-sen Üniversitesi, Guangzhou, 510006, Çin. Elektronik adres: yanjh23@mail2.sysu.edu.cn.
            • 6Farmasötik Bilimler Okulu, Sun Yat-sen Üniversitesi, Guangzhou, 510006, Çin. Elektronik adres: chenpt6@mail2.sysu.edu.cn.
            • 7Farmasötik Bilimler Okulu (Shenzhen), Sun Yat-sen Üniversitesi, Shenzhen, 518107, Çin. Elektronik adres: jiangch65@mail2.sysu.edu.cn.
            • 8Ekoloji Okulu, Sun Yat-sen Üniversitesi, Shenzhen, 518107, Çin. Elektronik adres: yuanym@mail.sysu.edu.cn.
            • 9Qingyuan Geleneksel Çin Tıbbı Hastanesi, Qingyuan, 511500, Çin. Elektronik adres: zhuweixingys@163.com.
            • 10Farmasötik Bilimler Okulu (Shenzhen), Sun Yat-sen Üniversitesi, Shenzhen, 518107, Çin. Elektronik adres: lssymc@mail.sysu.edu.cn.
            Soyut

            Etnofarmakolojik uygunluk: Syzygium aromaticum (L.) Merr'in kurutulmuş çiçek tomurcuğu. & Karanfil olarak da bilinen LM Perry (S. aromaticum) (Myrtaceae), gastrointestinal fonksiyona yardımcı olmak ve kusma, gaz ve mide bulantısı gibi mide rahatsızlıklarını tedavi etmek için Geleneksel Çin Tıbbında (TCM) kullanılmıştır. Ve H. pylori tedavisi için umut verici bir aday olan bir gıda homoloji ilacıdır. H. pylori, dünya çapında insan popülasyonunun yaklaşık %50'sini enfekte eden ve mide kanseri de dahil olmak üzere çoklu mide hastalıkları ile yakından ilişkili olan Gram-negatif bir bakteridir. Bununla birlikte, anti-H ile ilgili hala yeterli çalışma yoktur. özellikle etki mekanizması için S. aromaticum'un pylori aktivitesi.

            Çalışmanın amacı : Bu çalışma, S. aromaticum ekstraktlarının hem antibiyotiğe duyarlı hem de dirençli H. pylori suşları üzerindeki antibakteriyel aktivitelerini araştırmayı ve altta yatan etki mekanizmalarını keşfetmeyi amaçladı.

            Gereçler ve yöntemler: S. aromaticum özleri, ısı geri akış ekstraksiyonu ile elde edildi ve toz haline liyofilize edildi. Fitokimyasal analizler, Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve UPLC-elektrosprey iyonizasyon kütle spektrometrisi (ESI-MS) ile gerçekleştirilmiştir. In vitro anti-H. pylori aktivitesi, et suyu mikrodilüsyon yöntemi ile değerlendirildi. Etki mekanizması çalışmaları, elektron mikroskobu kullanılarak morfolojik gözlem, ters transkripsiyon kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (RT-qPCR) ile virülans genlerinin ekspresyonunun belirlenmesi, transkriptomik analiz ile gen ekspresyon profili tanımlaması ve anti-H'nin araştırılmasını içeriyordu. ağ farmakolojisi analizi ve western blot doğrulaması ile pylori enfeksiyon mekanizmaları.

            Sonuçlar: S. aromaticum özütleri, sulu özüt (AE) ve %75 hidroalkolik özüt (HE), 160∼320 μg/ml MIC'leri ile hem antibiyotiğe duyarlı hem de dirençli H. pylori suşlarına karşı ilaç direnci geliştirmeden önemli antibakteriyel aktiviteler uygulamıştır. . Bunların arasında AE, MBC'leri 4MIC'den düşük olan test edilen tüm suşlar için bakterisit iken HE, MBC'leri 2MIC~16MIC olan test edilen suşların çoğuna yalnızca bakteriyostatikti. Ayrıca, klaritromisin, metronidazol, levofloksasin ve amoksisilin ile kombinasyon halinde hiçbir antagonistik etki göstermediler. Ek olarak, bu ekstraktlar morfolojiyi ve üst yapıyı değiştirdi ve H. pylori'nin virülans genlerinin ekspresyonunu aşağı regüle etti. Ve transkriptomik analiz, çoklu H. pylori biyolojik süreçlerinin gen ekspresyonunu düzenlediklerini gösterdi, trikarboksilik asit döngüsü (TAC) ve piruvat metabolik yollar dahil. Ayrıca, bu özler, H. pylori enfeksiyonunun neden olduğu PI3K-Akt ve MAPK sinyal yollarının anormal aktivasyonu ile mücadele etti.

            Sonuçlar: Genel olarak, bu çalışma ilk olarak S. aromaticum ekstraktlarının kimyasal bileşimlerini analiz etti ve ardından bunların hem antibiyotiğe duyarlı hem de dirençli H. pylori suşları üzerindeki aktivitelerini doğruladı. Ek olarak, S. aromaticum ekstraktlarının H. pylori'ye karşı etki mekanizmalarının bakteri yapısını tahrip ettiği, virülans genlerinin ekspresyonunu aşağı düzenlediği ve TAC ve piruvat metabolik yollarına müdahale ettiği bulunmuştur. Son olarak, S. aromaticum özütlerinin, H. pylori enfeksiyonunu tedavi etmek için PI3K-Akt ve MAPK sinyal yollarının anormal aktivasyonu ile mücadele ettiği bulundu. Bu çalışma, S. aromaticum'un H. pylori enfeksiyonuna karşı daha fazla araştırma ve uygulamasını hızlandırmalıdır.

            Anahtar Kelimeler: Helicobacter pylori; Laboratuvar ortamında; Hareket mekanizması; Ağ farmakolojisi; Fitokimyasal bileşim; Syzygium aromaticum özü.

            Telif hakkı © 2022 Elsevier BV Tüm hakları saklıdır.

            Yorum yap

            Hazırlanıyor...
            X