Duyuru

**igokcek** · 02 January 2013, 13:26

Guava (Psidium "Nar anlamında LatincePsidium kelimesinden türemiştir. ^[2]) Yaklaşık 100 kadar türü bulunur. Anavatanı Meksika, Orta Amerika ve Güney Amerika'nın kuzeyidir. Günümüzde Güney Asya, Hawaii, Karaipler ve Afrika'daziraati yapılmaktadır.

ÇeşitleriEn çok bilinen cinsi, Dünya'da da "guava" adıyla bilinen Elma guava (Psidium guajava)dır.
Guava tipik bir Myrtoideae üyesidir. Koyu yeşil ters yöne basit epliktik veya oval 5-15 cm uzunluk arasında değişen yaprakları bulunur. Çiçekleri beyaz ve 5 taç yapraklı,çeşitli erkek üreme organlarını içerir.
Bununla birlikte her ne kadar Latince "Psidium" takısı ile tanımlanmasalar da Accara ve Feijoa (Kaymak ağacı) cinsleri de resmi olarak (Guava) ailesinin bir üyesi olarak kabul edilmektedir.

Bilinen Adları
Guava kelimesi Arawak dilinde guayabo "guava ağacı", İspanyolcada guayaba olarak tanımlanmıştır.
Pek çok Avrupa diline uyarlanmıştır: guava (Romence, İsveççe, Danimarkaca ve Norveççe, ayrıca Yunanca Γκουάβα ve Rusça Гуава), Guave Felemenkçe ve Almanca), goyave (Fransızca), gujawa (Lehçe), goiaba Portekizce.
Avrupa dışında ise Arawak dilinden etkilenerek, jwafa, Japonca guaba (グアバ), Tamilce "koiyaa" (கொய்யா), Tongaca kuava veTagalogca bayabas olarak tanımlanmaktadır.
Pera olarak armuttan etkilenildiği düşünülerek Malayca, Batı Hint Okyanusu, Svahilice, Seylanca, Bengalce dillerinde Guava ve türleri tanımlanmaktadır.
Bununla birlikte hiç bir Latince, İspanyolca v.s etkileşim içinde kalmadan kendine özgü bu meyveye adlar veren toplumlarda vardır.(Örneğin: Sawintu (Quechua dilinde) ve xālxocotl (Nahuatl dilinde)

Guava bitkisi pek çok kırkayak türüne,tırtıla,bakteriye ve mitelara,çeşitli türden böcek ve sineklere ev sahipliği yapmaktadır.Meyveleri sadece insanlarca tüketilmemekte pek çok memeli ve kuşlarda meyvelerinden yararlanmaktadır.
Bununla birlikte Çilek Guava ve Elma Guava'nın akrabaları olan v.s türler sonradan getirildiği Hawai gibi bazı bölgelerde işgalci tür olarak kabul edilmektedir.Diğer taraftan bazı türleri ise doğal ortamları yok edildiğinden sayıca ya azalmıştır veyahut Jamaika Guavası olarak kabul edilen P. dumetorum türü gibi nesli neredeyse tükenmiştir. Guava'nın dalları Hawaii'de etin pişirilmesinde tütsü gibi,Amerika Birleşik Devletlerinde barbekülerde kullanılmaktadır.Küba'da ise yaprakları barbekülerde kullanılmaktadır.
Oaxaca,Mexico'da bütün bir Guava ağacının görüntüsü.

Meyvesi İçin Üretim

Guava pek çok ülkede meyvesi için üretilmektedir. Elma guava (P. guajava) ve diğer pek çok kültür türleri ise ticari amaçla yetiştirlmektedir.
Guava'nın özellikle kırmızı renkli türleri (Kırmızı Elma guava ve Çilek guava gibi kırmızı renkli türleri) diğer türlerine göre soğuğa daha dayanıklıdır.
Özellikle olgun ağaçlar makul derecede soğuğa dayanıklı olup,kısa sürelide olsa 5 derecenin altındaki soğuklara dayanabilir fakat genç bitkiler böu şekildeki soğuklara dayanamaz.Bu özelliği sayesinde ısının geceleri 5 derecenin altına düştüğü Pakistan'ın kuzey kesiminde dahi ağaçların yaşadığı bilinmektedir. Bununla birlikte Kaymak ağacı gibi Guava ailesi içindeki bir kısım türler -10 derecelik soğukları dahi tolere edebilmektedirler. Bununla birlikte Guava ev içinde saksılarda rahatlıkla yetiştirilebilen ender tropik bitkilerden biri olması ve güzel bulunan kokusu sebebiyle bahçe ve ev yetiştiricilerincede talep görmektedir.

Guava meyvesi
Guava meyvesi, yaklaşık 4 ila 12 cm uzunluğunda,türe bağlı olarak yuvarlak veya oval şekildedir. Genel olarak meyvenin dış kabuğu serttir,türüne göre acı,yumaşak veya tatlı bir tada sahiptir.Yine türe göre kabuğunun kalınlığı değişir, çoğu zaman olgunlaşmadan önce yeşil olan kabuk olgunlaşınca, sarı,vişne çürüğü rengi alabilir veyahut yeşil rengini koruyabilir.
Guava limona benzer fakat onun aksine fazla keskin olmayan aroması ile bilinir. Guava'nın meyvesinin etli kısmı derin pembe (Kırmızı guavalarda) veyahut beyaz olabilir (beyaz guavalarda),bu kısmın tadı ekşi veya tatlı olabilir. Bunun dışında orta kısımda bulunan meyve tohumlarının sayısı ve sertliği türlere bağlı olarak değişir.

Mutfaklarda Kullanımı
In Hawai'de guava meyveleri soya sosu ve sirke ile kullanılır. Nadiren,soya sosu ve sirke karışımın içine az şeker ve kara biber ilave edilir. Kesilen meyveler bu dip sosun içine batırılır.
Pakistan ve Hindistan'da, guava meyveleri çiğ olarak yenir,tipik olarak meyve 4de bölünür ve az tuz,karabiber ilave edilir bazen ise kırmızı biber ilave edilerek yenir. Sokak satıcıları bir çift rubleye bu meyvelerin her birini bu şekilde satar.
Bu meyve meyve salatalı ve tatlılarda da kullanılmaktadır.Asya'da taze guava dilimleri erik tozunun içine veya tuza batırılır.Hindistan'da özel bir kaya tuzu serpilerek yenir.
Yüksek miktarda pektin içermesi nedeniyle guava meyveleri gıda endüstrisinde,tart,meyve,jöle yapımında,içeceklerde,kokteylerde kullanılır.
Hawaii,Küba,Meksika,Kolombiya gibi ülkelerde guava suyu oldukça popülerdir.
Guava meyveleri kimi ülkelerde aitliği nedeniyle domatesin yerine kullanılmaktadır. Asyada meyve ve yapraklarından demlenmiş içecekler yapılmaktadır,Brezilya'da ise sadece yapraklarından çay yapılmakta ve şifalı olduğunda inanılarak kullanılmaktadır.
Bangalore, Hindistan'da olgunlaşmış,Kırmızı Elma Guava Meyveleri

Besin Değeri
Guava yüksek oranda içerdiği diet lifleri, A,C vitamini,folik asit,potasyum,manganez,bakır gibi elementler sayesinde süper meyveler grubu içerisindedir.Öyle ki düşük kalorili bilinen türden bir tane guava (elma guavası) bir portakalın 4 katı kadar vitamin içerebilir. ^[3]
Ancak vitamin değerleri türden türede değişmektedir mesela bilinen bir çilek guava 90 gr c vitamini içermesine karşın bazı türleri bundan daha az c vitamini içerebilmektedir.^[4]
'Tayland kırmızı' guavası, kırmızı elma guavasının kültürüdür,antioksidan bakımından zengindir
Guava bol miktarda beta karoten,polipenol gibi anti oksidanlarda içermektedir. Bununla birlikte anti oksidan ve A vitamini oranları kırımızı ve portakal renkli guavalarda daha fazla iken sarı ve yeşil guavalarda çok daha düşüktür

**igokcek** · 17 January 2013, 15:26

GUAVA
HERBAL PROPERTIES AND ACTIONS
Main Actions Other Actions Standard Dosage
stops diarrhea
depresses CNS
Leaves
kills bacteria
lowers blood pressure
Decoction: 1 cup 1-3
kills fungi
reduces blood sugar
times daily
kills yeast
constricts blood vessels

kills amebas
promotes menstruation

relieves pain

fights free radicals

reduces spasms

supports heart

Called guayaba in Spanish-speaking countries and goiaba in Brazil, guava is a common shade tree or shrub in door-yard gardens in the tropics. It provides shade while the guava fruits are eaten fresh and made into drinks, ice cream, and preserves. In the richness of the Amazon, guava fruits often grow well beyond the size of tennis balls on well-branched trees or shrubs reaching up to 20 m high. Cultivated varieties average about 10 meters in height and produce lemon-sized fruits. The tree is easily identified by its distinctive thin, smooth, copper-colored bark that flakes off, showing a greenish layer beneath.

Guava fruit today is considered minor in terms of commercial world trade but is widely grown in the tropics, enriching the diet of hundreds of millions of people in the tropics of the world. Guava has spread widely throughout the tropics because it thrives in a variety of soils, propagates easily, and bears fruit relatively quickly. The fruits contain numerous seeds that can produce a mature fruit-bearing plant within four years. In the Amazon rainforest guava fruits are much enjoyed by birds and monkeys, which disperse guava seeds in their droppings and cause spontaneous clumps of guava trees to grow throughout the rainforest.

TRIBAL AND HERBAL MEDICINE USES

Guava may have been domesticated in Peru several thousand years ago; Peruvian archaeological sites have revealed guava seeds found stored with beans, corn, squash, and other cultivated plants. Guava fruit is still enjoyed as a sweet treat by indigenous peoples throughout the rainforest, and the leaves and bark of the guava tree have a long history of medicinal uses that are still employed today.

The Tikuna Indians decoct the leaves or bark of guava as a cure for diarrhea. In fact, an infusion or decoction made from the leaves and/or bark has been used by many tribes for diarrhea and dysentery throughout the Amazon, and Indians also employ it for sore throats, vomiting, stomach upsets, for vertigo, and to regulate menstrual periods. Tender leaves are chewed for bleeding gums and bad breath, and it is said to prevent hangovers (if chewed before drinking). Indians throughout the Amazon gargle a leaf decoction for mouth sores, bleeding gums, or use it as a douche for vaginal discharge and to tighten and tone vaginal walls after childbirth. A decoction of the bark and/or leaves or a flower infusion is used topically for wounds, ulcers and skin sores. Flowers are also mashed and applied to painful eye conditions such as sun strain, conjunctivitis or eye injuries.

Centuries ago, European adventurers, traders, and missionaries in the Amazon Basin took the much enjoyed and tasty fruits to Africa, Asia, India, and the Pacific tropical regions, so that it is now cultivated throughout the tropical regions of the world. Commercially the fruit is consumed fresh or used in the making of jams, jellies, paste or hardened jam, and juice. Guava leaves are in the Dutch Pharmacopoeia for the treatment of diarrhea, and the leaves are still used for diarrhea in Latin America, Central and West Africa, and Southeast Asia. In Peruvian herbal medicine systems today the plant is employed for diarrhea, gastroenteritis, intestinal worms, gastric disorders, vomiting, coughs, vaginal discharges, menstrual pain and hemorrhages, and edema. In Brazil guava is considered an astringent drying agent and diuretic and is used for the same conditions as in Peru. A decoction is also recommended as a gargle for sore throats, laryngitis and swelling of the mouth, and used externally for skin ulcers, and vaginal irritation and discharges.

PLANT CHEMICALS

Guava is rich in tannins, phenols, triterpenes, flavonoids, essential oils, saponins, carotenoids, lectins, vitamins, fiber and fatty acids. Guava fruit is higher in vitamin C than citrus (80 mg of vitamin C in 100 g of fruit) and contains appreciable amounts of vitamin A as well. Guava fruits are also a good source of pectin - a dietary fiber. The leaves of guava are rich in flavonoids, in particular, quercetin. Much of guava's therapeutic activity is attributed to these flavonoids. The flavonoids have demonstrated antibacterial activity. Quercetin is thought to contribute to the anti-diarrhea effect of guava; it is able to relax intestinal smooth muscle and inhibit bowel contractions. In addition, other flavonoids and triterpenes in guava leaves show antispasmodic activity. Guava also has antioxidant properties which is attributed to the polyphenols found in the leaves.

Guava's main plant chemicals include: alanine, alpha-humulene, alpha-hydroxyursolic acid, alpha-linolenic acid, alpha-selinene, amritoside, araban, arabinose, arabopyranosides, arjunolic acid, aromadendrene, ascorbic acid, ascorbigen, asiatic acid, aspartic acid, avicularin, benzaldehyde, butanal, carotenoids, caryophyllene, catechol-tannins, crataegolic acid, D-galactose, D-galacturonic acid, ellagic acid, ethyl octanoate, essential oils, flavonoids, gallic acid, glutamic acid, goreishic acid, guafine, guavacoumaric acid, guaijavarin, guajiverine, guajivolic acid, guajavolide, guavenoic acid, guajavanoic acid, histidine, hyperin, ilelatifol D, isoneriucoumaric acid, isoquercetin, jacoumaric acid, lectins, leucocyanidins, limonene, linoleic acid, linolenic acid, lysine, mecocyanin, myricetin, myristic acid, nerolidiol, obtusinin, octanol, oleanolic acid, oleic acid, oxalic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, pectin, polyphenols, psidiolic acid, quercetin, quercitrin, serine, sesquiguavene, tannins, terpenes, and ursolic acid.

BIOLOGICAL ACTIVITIES AND CLINICAL RESEARCH

The long history of guava's use has led modern-day researchers to study guava extracts. Its traditional use for diarrhea, gastroenteritis and other digestive complaints has been validated in numerous clinical studies. A plant drug has even been developed from guava leaves (standardized to its quercetin content) for the treatment of acute diarrhea. Human clinical trials with the drug indicate its effectiveness in treating diarrhea in adults. Guava leaf extracts and fruit juice has also been clinically studied for infantile diarrhea. In a clinical study with 62 infants with infantile rotaviral enteritis, the recovery rate was 3 days (87.1%) in those treated with guava, and diarrhea ceased in a shorter time period than controls. It was concluded in the study that guava has "good curative effect on infantile rotaviral enteritis."

Guava has many different properties that contribute to its antidiarrheal effect: it has been documented with pronounced antibacterial, antiamebic and antispasmodic activity. It has also shown to have a tranquilizing effect on intestinal smooth muscle, inhibit chemical processes found in diarrhea and aid in the re-absorption of water in the intestines. In other research, an alcoholic leaf extract was reported to have a morphine-like effect, by inhibiting the gastrointestinal release of chemicals in acute diarrheal disease. This morphine-like effect was thought to be related to the chemical quercetin. In addition, lectin chemicals in guava were shown to bind to E-coli (a common diarrhea-causing organism), preventing its adhesion to the intestinal wall and thus preventing infection (and resulting diarrhea).

The effective use of guava in diarrhea, dysentery and gastroenteritis can also be related to guava's documented antibacterial properties. Bark and leaf extracts have shown to have in vitro toxic action against numerous bacteria. In several studies guava showed significant antibacterial activity against such common diarrhea-causing bacteria as Staphylococcus, Shigella, Salmonella, Bacillus, E. coli, Clostridium, and Pseudomonas. It has also demonstrated antifungal, anti-yeast (candida), anti-amebic, and antimalarial actions.

In a recent study with guinea pigs (in 2003) Brazilian researchers reported that guava leaf extracts have numerous effects on the cardiovascular system which might be beneficial in treating irregular heat beat (arrhythmia). Previous research indicated guava leaf provided antioxidant effects beneficial to the heart, heart protective properties, and improved myocardial function. In two randomized human studies, the consumption of guava fruit for 12 weeks was shown to reduce blood pressure by an average 8 points, decrease total cholesterol levels by 9%, decrease triglycerides by almost 8%, and increase "good" HDL cholesterol by 8%. The effects were attributed to the high potassium and soluble fiber content of the fruit (however 1-2 pounds of fruit was consumed daily by the study subjects to obtain these results!). In other animal studies guava leaf extracts have evidenced analgesic, sedative, and central nervous system (CNS) depressant activity, as well as a cough suppressant actions. The fruit or fruit juice has been documented to lower blood sugar levels in normal and diabetic animals and humans. Most of these studies confirm the plant's many uses in tropical herbal medicine systems.

CURRENT PRACTICAL USES

Guava, known as the poor man's apple of the tropics, has a long history of traditional use, much of which is being validated by scientific research. It is a wonderful natural remedy for diarrhea - safe enough even for young children. For infants and children under the age of 2, just a cup daily of guava fruit juice is helpful for diarrhea. For older children and adults, a cup once or twice daily of a leaf decoction is the tropical herbal medicine standard. Though not widely available in the U.S. market, tea-cut and powdered leaves can be obtained from larger health food stores or suppliers of bulk botanicals. Newer in the market are guava leaf extracts that are used in various herbal formulas for a myriad of purposes; from herbal antibiotic and diarrhea formulas to bowel health and weight loss formulas. Toxicity studies with rats and mice, as well as controlled human studies show both the leaf and fruit to be safe and without side effects.

GUAVA PLANT SUMMARY
Main Preparation Method: decoction
Main Actions (in order):
antidysenteric, antiseptic, antibacterial, antispasmodic, cardiotonic (tones, balances, strengthens the heart)

Main Uses:

for dysentery (bacterial and amebic), diarrhea, colic, and infantile rotavirus enteritis
as a broad-spectrum antimicrobial for internal and external bacterial, fungal, candidal, and amebic infections
to tone, balance, protect and strengthen the heart (and for arrhythmia and some heart diseases)
as a cough suppressant, analgesic (pain-reliever), and febrifuge (reduces fever) for colds, flu, sore throat, etc
as a topical remedy for ear and eye infections
Properties/Actions Documented by Research:
amebicide, analgesic (pain-reliever), antibacterial, anticandidal, antidysenteric, antifungal, antimalarial, antioxidant, antispasmodic, antiulcerous, cardiodepressant, cardiotonic (tones, balances, strengthens the heart), central nervous system depressant, cough suppressant, gastrototonic (tones, balances, strengthens the gastric tract), hypotensive (lowers blood pressure), sedative, vasoconstrictor
Other Properties/Actions Documented by Traditional Use:
anti-anxiety, anticonvulsant, antiseptic, astringent, blood cleanser, digestive stimulant, menstrual stimulant, nervine (balances/calms nerves), vermifuge (expels worms)

Cautions: It has a cardiac depressant effect and is contraindicated in some heart conditions.

Traditional Preparation: The fruit and juice is freely consumed for its great taste, nutritional benefit and nutrient content, as well as an effective children's diarrhea remedy. The leaves are prepared in a standard decoction and dosages are generally 1 cup 1-3 times daily.

Contraindications:

Guava has recently demonstrated cardiac depressant activity and should be used with caution by those on heart medications.
Guava fruit has shown to lower blood sugar levels and it should be avoided by people with hypoglycemia.
Drug Interactions: None reported, however excessive or chronic consumption of guava may potentiate some heart medications.

WORLDWIDE ETHNOMEDICAL USES
Amazonia for diarrhea, dysentery, menstrual disorders, stomachache, vertigo
Brazil for anorexia, cholera, diarrhea, digestive problems, dysentery, gastric insufficiency, inflamed mucous membranes, laryngitis, mouth(swelling), skin problems, sore throat, ulcers, vaginal discharge
Cuba for colds, dysentery, dyspepsia
Ghana coughs, diarrhea, dysentery, toothache
Haiti for dysentery, diarrhea, epilepsy, itch, piles, scabies, skin sores, sore throat, stomachache, wounds, and as an antiseptic and astringent
India for anorexia, cerebral ailments, childbirth, chorea, convulsions, epilepsy, nephritis
Malaya for dermatosis, diarrhea, epilepsy, hysteria, menstrual disorders
Mexico for deafness, diarrhea, itch, scabies, stomachache, swelling, ulcer, worms, wounds
Peru for conjunctivitis, cough, diarrhea, digestive problems, dysentery, edema, gout, hemorrhages, gastroenteritis, gastritis, lung problems, PMS, shock, vaginal discharge, vertigo, vomiting, worms
Philippines for sores, wounds, and as an astringent
Trinidad bacterial infections, blood cleansing, diarrhea, dysentery
Elsewhere for anorexia, aches, bacterial infections, boils, bowel disorders, bronchitis, catarrh, cholera, chorea, colds, colic, convulsions, coughs, diarrhea, dysentery, dyspepsia, edema, epilepsy, fever, gingivitis, hemorrhoids, itch, jaundice, menstrual problems, nausea, nephritis, respiratory problems, rheumatism, scabies, sore throat, spasms, sprains, stomach problems, swelling, tonic, toothache, ulcers, worms, wounds, and as an antiseptic and astringent

References/Footnotes:

Conde Garcia, E. A., et al. “Inotropic effects of extracts of Psidium guajava L. (guava) leaves on the guinea pig atrium.” Braz. J. of Med. & Biol. Res. 2003; 36: 661-668.
Suntornsuk, L., et al. “Quantitation of vitamin C content in herbal juice using direct titration.” J. Pharm. Biomed. Anal. 2002; 28(5): 849-55.
Beckstrom-Sternberg, S. M., et al. “The phytochemical database.” (ACEDB version 4.3-Data version July 1994.) National Germplasm Resources Laboratory (NGRL), Agricultural Research Service (ARS), U.S. Department of Agriculture.
Jimenez-Escrig, A., et al. “Guava fruit (Psidium guajava L.) as a new source of antioxidant dietary fiber.” J. Agric. Food Chem. 2001; 49(11): 5489-93.
Smith, Nigel J. H., et al. Tropical Forests and their Crops. London: Cornell University Press. 1992.
Arima, H., et al. “Isolation of antimicrobial compounds from guava (Psidium guajava L.) and their structural elucidation.” Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002; 66(8): 1727-30.
Morales, M. A., et al. “Calcium-antagonist effect of quercetin and its relation with the spasmolytic properties of Psidium guajava L.” Arch. Med. Res. 1994; 25(1): 17-21.
Lozoya, X., et al. “Quercetin glycosides in Psidium guajava L. leaves and determination of a spasmolytic principle.” Arch. Med. Res. 1994; 25(1): 11-5.
Begum, S., et al. “Triterpenoids from the leaves of Psidium guajava.” Phytochemistry 2002; 61(4): 399-403.
Lozoya, X., et al. “Intestinal anti-spasmodic effect of a phytodrug of Psidium guajava folia in the treatment of acute diarrheic disease.” J. Ethnopharmacol. 2002; 83(1-2): 19-24.
Wei, L., et al. “Clinical study on treatment of infantile rotaviral enteritis with Psidium guajava L.” Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2000; 20(12): 893-5.
Tona, L., et al. “Biological screening of traditional preparations from some medicinal plants used as antidiarrhoeal in Kinshasa, Congo.” Phytomedicine 1999; 6(1): 59-66.
Lozoya, X., et al. “Model of intraluminal perfusion of the guinea pig ileum in vitro in the study of the antidiarrheal properties of the guava (Psidium guajava).” Arch. Invest. Med. (Mex). 1990; 21(2): 155-62.
Almeida, C. E., et al. “Analysis of antidiarrhoeic effect of plants used in popular medicine.” Rev. Saude Publica. 1995; 29(6): 428-33.
Lin, J., et al. “Anti-diarrhoeal evaluation of some medicinal plants used by Zulu traditional healers.” J. Ethnopharmacol. 2002; 79(1): 53-6.
Lutterodt, G. D. “Inhibition of Microlax-induced experimental diarrhea with narcotic-like extracts of Psidium guajava leaf in rats.” J. Ethnopharmacol. 1992; 37(2): 151-7.
Lutterodt, G. D. “Inhibition of gastrointestinal release of acetylcholine by quercetin as a possible mode of action of Psidium guajava leaf extracts in the treatment of acute diarrhoeal disease.” J. Ethnopharmcol. 1989; 25(3): 235-47.
Coutino-Rodriguez, R., et al, “Lectins in fruits having gastrointestinal activity: their participation in the hemagglutinating property of Escherichia coli O157:H7.” Arch. Med. Res. 2001; 32(4): 251-7.
Abdelrahim, S. I., et al. “Antimicrobial activity of Psidium guajava L.” Fitoterapia 2002; 73(7-8): 713-5.
Holetz, F. B., et al. “Screening of some plants used in the Brazilian folk medicine for the treatment of infectious diseases.” Mem. Inst. Oswaldo Cruz 2002; 97(7): 1027-31.
Caceres, A., et al. “Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders. 1. Screening of 84 plants against enterobacteria.” J. Ethnopharmacol. 1990; 30(1): 55-73.
Garcia, S., et al, “Inhibition of growth, enterotoxin production, and spore formation of Clostridium perfringens by extracts of medicinal plants.” J. Food Prot. 2002; 65(10): 1667-9.
Tona, L., et al. “Antiamoebic and spasmolytic activities of extracts from some antidiarrhoeal traditional preparations used in Kinshasa, Congo.” Phytomedicine 2000; 7(1): 31-8.
Tona, L., et al. “Antiamoebic and phytochemical screening of some Congolese medicinal plants.” J. Ethnopharmacol. 1998; 61(1): 57-65.
Nundkumar, N., et al. “Studies on the antiplasmodial properties of some South African medicinal plants used as antimalarial remedies in Zulu folk medicine.” Methods Find Exp. Clin. Pharmacol. 2002; 24(7): 397-401.
Yamashiro, S., et al. “Cardioprotective effects of extracts from Psidium guajava L. and Limonium wrigth II, Okinawan medicinal plants, against ischemia-reperfusion injury in perfused rat hearts.” Pharmacology 2003; 67(3): 128-35.
Singh, R. B., et al. “Can guava fruit intake decrease blood pressure and blood lipids?” J. Hum Hypertens. 1993; 7(1): 33-8.
Singh, R. B., et al. “Effects of guava intake on serum total and high-density lipoprotein cholesterol levels and on systemic blood pressure.” Am. J. Cardiol. 1992; 70(15): 1287-91.
Shaheen, H. M., et al. “Effect of Psidium guajava leaves on some aspects of the central nervous system in mice.” Phytother. Res. 2000; 14(2): 107-11.
Lutterodt, G. D., et al. “Effects on mice locomotor activity of a narcotic-like principle from Psidium guajava leaves.” J. Ethnopharmacol. 1988; 24(2-3): 219-31.
Jaiarj, P., et al. “Anticough and antimicrobial activities of Psidium guajava Linn. leaf extract.” J. Ethnopharmacol. 1999; 67(2): 203-12.
Cheng, J. T., et al. “Hypoglycemic effect of guava juice in mice and human subjects.” Am. J. Clin. Med. 1983; 11(1-4): 74-6.
Roman-Ramos, R., et al. "Anti-hyperglycemic effect of some edible plants." J. Ethnopharmacol. 1995.

**murattt** · 10 June 2019, 16:54

GUAVA
BİTKİSEL ÖZELLİKLERİ VE EYLEMLERİ

Ana Eylemler Diğer Eylemler Standart Dozaj
İshali durdurur
CNS'yi bozuyor
Bakterileri öldürür
Kan basıncını düşürür
Kaynatma: 1 fincan 1-3
Mantarları öldürür
Kan şekeri azaltır
Mayayı öldürür
Daraltıcı kan damarları
Amebas öldürür
Adet görme teşvik eder
Ağrıyı hafifletir
Serbest radikallerle savaşır
Spazmları azaltır
Kalbi destekler

İspanyolca konuşulan ülkelerde guayaba ve Brezilya'da goiaba denilen guava, tropik bölgelerde kapı bahçelerinde ortak bir gölge ağacı veya çalılıktır. Guava meyveleri taze yerken ve içecekler, dondurma ve konserveler haline getirilirken gölge sağlar. Amazon'un zenginliğinde, guava meyveleri genellikle iyi dallanmış ağaçlar veya 20 m yüksekliğe kadar çalılardaki tenis topları boyutunun çok ötesinde büyür. Ekili çeşitler ortalama 10 metre yüksekliktedir ve limon büyüklüğünde meyveler üretir. Ağaç, altında yeşilimsi bir tabaka gösteren ince ince, pürüzsüz, bakır renkli kabuğu ile kolayca tanınır.

Guava meyvesi bugün ticari dünya ticareti açısından önemsiz kabul edilir, ancak tropik bölgelerde yaygın olarak yetiştirilir ve dünya tropiklerinde yüz milyonlarca insanın beslenmesini zenginleştirir. Guava tropik bölgelere yayıldı, çünkü çeşitli topraklarda büyür, kolayca yayılır ve meyveyi nispeten hızlı bir şekilde verir. Meyveler dört yıl içinde olgunlaşmış bir meyve taşıyan bitki üretebilen çok sayıda tohum içerir. Amazon yağmur ormanlarında, guava tohumlarını dışkılarına dağıtan ve kendiliğinden guava ağaçlarının yağmur ormanları boyunca yetişmesine neden olan kuşlar ve maymunlar çok hoşlanır.

TRIBAL VE BİTKİSEL TIP KULLANIMI

Guava Peru'da birkaç bin yıl önce evcilleştirilmiş olabilir; Peru arkeolojik sit alanları fasulye, mısır, kabak ve diğer ekili bitkilerde depolanan guava tohumlarını ortaya çıkarmıştır. Guava meyvesi, yağmur ormanları boyunca yerli halkların tatlı bir muamelesi olarak hala tadını çıkarmaktadır ve guava ağacının yaprakları ve kabuğu, günümüzde hala kullanılan uzun bir tıbbi kullanım geçmişine sahiptir.

Tikuna yerlileri, guava'nın yapraklarını veya kabuğunu ishal tedavisi için ayırır. Aslında, yapraklardan ve / veya kabuğundan yapılan bir infüzyon veya kaynatma, Amazon genelinde birçok kabile tarafından ishal ve dizanteri için kullanılmıştır ve Kızılderililer, onu aynı zamanda boğaz ağrısı, kusma, mide rahatsızlıkları, baş dönmesi ve menstrüasyon için de kullanır. dönemleri. İhale yaprakları diş eti kanaması ve kötü nefes için çiğnenir ve akşamdan kalmaların (içmeden önce çiğnenirse) önlendiği söylenir. Amazon'daki Hintliler ağız yaraları, diş eti kanaması ya da vajinal akıntı için ve doğumdan sonra vajinal duvarları sıkmak ve tonlamak için bir yaprak kaynağını gargara yaparlar. Kabuğun ve / veya yaprakların veya bir çiçek infüzyonunun kaynaşması topikal olarak yaralar, ülserler ve cilt yaraları için kullanılır. Çiçekler aynı zamanda püre haline getirilir ve güneşlenme, konjonktivit veya göz yaralanmaları gibi ağrılı göz koşullarına uygulanır.

Yüzyıllar önce, Avrupalı maceracılar, tüccarlar ve Amazon Havzası'ndaki misyonerler Afrika, Asya, Hindistan ve Pasifik tropik bölgelerine çok zevkli ve lezzetli meyveler aldı, böylece şimdi dünyanın tropik bölgelerinde yetiştiriliyor. Ticari olarak meyve taze tüketilir veya reçel, reçel, macun veya sertleşmiş reçel ve meyve suyu yapımında kullanılır. Guava yaprakları, ishal tedavisi için Hollanda Farmakopesindedir ve yapraklar Latin Amerika, Orta ve Batı Afrika ve Güneydoğu Asya'da hala ishal için kullanılmaktadır. Günümüzde Peru bitkisel ilaç sistemlerinde, bitki ishal, gastroenterit, bağırsak kurtları, mide rahatsızlıkları, kusma, öksürük, vajinal akıntı, adet ağrısı ve kanamalar ve ödem için kullanılmaktadır. Brezilya'da guava büzücü bir kurutma maddesi ve diüretik olarak kabul edilir ve Peru ile aynı koşullar için kullanılır. Aynı zamanda boğaz ağrısı, larenjit ve ağzın şişmesi için bir gargara olarak da tavsiye edilir ve dışarıdan cilt ülserleri, vajinal tahriş ve akıntılarda kullanılır.

BİTKİ KİMYASALLARI

Guava tanenler, fenoller, triterpenler, flavonoidler, uçucu yağlar, saponinler, karotenoidler, lektinler, vitaminler, lif ve yağ asitleri bakımından zengindir. Guava meyvesi, C vitamini bakımından turunçgillerden daha yüksektir (100 g meyvede 80 mg C vitamini) ve kayda değer miktarda A vitamini içerir. Guava meyveleri aynı zamanda iyi bir pektin kaynağıdır - diyet lifi. Guava yaprakları flavonoidler, özellikle de quercetin bakımından zengindir. Guava'nın terapötik aktivitesinin çoğu bu flavonoidlere atfedilir. Flavonoidler antibakteriyel aktivite göstermiştir. Quercetin'in guava'nın ishal önleyici etkisine katkıda bulunduğu düşünülmektedir; intestinal düz kasları gevşetebilir ve bağırsak kasılmalarını önleyebilir. Ek olarak, guava yapraklarındaki diğer flavonoidler ve triterpenler antispazmodik aktivite göstermektedir. Guava ayrıca yapraklarda bulunan polifenollere atfedilen antioksidan özelliklere sahiptir.

Guava'nın ana bitki kimyasalları arasında şunlar bulunur: alanin, alfa-humulen, alfa-hidroksiursolik asit, alfa-linolenik asit, alfa-selinen, amritosit, araban, arabinoz, arabopiranozitler, arjunolik asit, aromadendren, askorbik asit, askorjen, asik asit, aspartik asit, avicularin, benzaldehit, bütanal, karotenoidler, karyofilil, katekol-tanenler, crataegolik asit, D-galaktoz, D-galakturonik asit, ellagik asit, etil oktanoat, uçucu yağlar, flavonoidler, gallik asit, glutamik asit, goreikargu, guavaum guava asidi , guaijavarin, guajiverin, guajivolik asit, guajavolid, guavenoik asit, guajavanoik asit, histidin, hiperin, ilelatifol D, izoneriuumoumarik asit, izoetinik asit, nerolidiol, obtusinin, oktanol, oleanolik asit, oleik asit, oksalik asit, palmitik asit, palmitoleik asit, pektin, polifenoller, psidiolik asit, kuersetin, kuersitrin, serin, seskik üaven, tanenler, terpenler ve ursolik asit.

BİYOLOJİK ETKİNLİKLER VE KLİNİK ARAŞTIRMA

Guava kullanımının uzun tarihi günümüz araştırmacılarını guava özleri üzerinde çalışmaya yöneltti. İshal, gastroenterit ve diğer sindirim şikayetleri için geleneksel kullanımı sayısız klinik çalışmada doğrulanmıştır. Akut diyarenin tedavisi için guava yapraklarından (quercetin içeriğine standart hale getirilmiş) bile bir bitki ilacı geliştirilmiştir. İlaçla yapılan insan klinik denemeleri, yetişkinlerde ishalin tedavisinde etkinliğini göstermektedir. Guava yaprağı ekstreleri ve meyve suyu da infantil diyare için klinik olarak incelenmiştir. İnfantil rotaviral enteritli 62 bebekli klinik çalışmada, iyileşme oranı guava ile tedavi edilenlerde 3 gündü (% 87.1) ve ishal kontrollerden daha kısa sürede kesildi. Çalışmada guava'nın "infantil rotaviral enterit üzerinde iyi iyileştirici etkisi" olduğu sonucuna varılmıştır.

Guava, antidiarreal etkisine katkıda bulunan birçok farklı özelliğe sahiptir: belirgin antibakteriyel, antiamebik ve antispazmodik aktivite ile belgelenmiştir. Ayrıca, bağırsak düz kasında sakinleştirici bir etkiye sahip olduğu, ishalde bulunan kimyasal işlemleri önlediği ve bağırsaklarda suyun yeniden emilimine yardımcı olduğu da gösterilmiştir. Başka bir araştırmada, akut diyare hastalığında gastrointestinal kimyasal salınımını inhibe ederek bir alkolik yaprak ekstresinin morfin benzeri bir etkiye sahip olduğu rapor edildi. Bu morfine benzer etkinin kimyasal quercetin ile ilgili olduğu düşünülüyordu. Ek olarak guava'daki lektin kimyasallarının, E-coli'ye (ortak bir ishale neden olan organizma) bağlandığı, bağırsak duvarına yapışmasını önlediği ve böylece enfeksiyonu önlediği (ve sonuçta ishal) olduğu gösterilmiştir.

Guava'nın ishal, dizanteri ve gastroenteritlerde etkili kullanımı guava'nın belgelenmiş antibakteriyel özellikleriyle de ilişkili olabilir. Kabuk ve yaprak özlerinin sayısız bakteriye karşı in vitro toksik etkisinin olduğu gösterilmiştir. Birkaç çalışmada guava, Staphylococcus, Shigella, Salmonella, Bacillus, E. coli, Clostridium ve Pseudomonas gibi yaygın ishal yapan bakterilere karşı önemli antibakteriyel aktivite göstermiştir. Ayrıca, antifungal, maya karşıtı (kandida), anti-amebik ve antimalarial etkiler göstermiştir.

Gine domuzu ile yapılan son bir çalışmada (2003 yılında) Brezilyalı araştırmacılar guava yaprağı ekstraktlarının düzensiz ısı ritmi (aritmi) tedavisinde yararlı olabilecek kardiyovasküler sistem üzerinde çok sayıda etkisi olduğunu bildirdi. Önceki araştırmalar, guava yaprağının kalp, kalp koruyucu özellikleri ve gelişmiş miyokard fonksiyonuna yararlı antioksidan etkiler sağladığını gösterdi. İki randomize insan çalışmasında, 12 hafta boyunca guava meyvesi tüketiminin kan basıncını ortalama 8 puan azalttığı, toplam kolesterol seviyesini% 9 azalttığı, trigliseritleri yaklaşık% 8 azalttığı ve "iyi" HDL kolesterolünü 8% artırdığı gösterildi. %. Etkiler meyvenin yüksek potasyum ve çözünür lif içeriğine bağlandı (ancak bu sonuçları elde etmek için çalışma denekleri tarafından günlük 1-2 kilo meyve tüketildi!). Diğer hayvan çalışmalarında guava yaprağı ekstreleri analjezik, yatıştırıcı ve merkezi sinir sistemi (CNS) depresan aktivitesinin yanı sıra bir öksürük önleyici etki gösterdiğini göstermiştir. Meyve veya meyve suyunun normal ve diyabetik hayvanlarda ve insanlarda kan şekeri seviyesini düşürdüğü belgelenmiştir. Bu çalışmaların çoğu, bitkinin tropik bitkisel ilaç sistemlerinde birçok kullanımını doğrulamaktadır.

GÜNCEL PRATİK KULLANIMLARI

Zavallı adamın tropik elmaları olarak bilinen Guava, çoğu bilimsel araştırmalarla onaylanan uzun bir geleneksel kullanım geçmişine sahiptir. İshal için harika bir doğal çözüm - küçük çocuklar için bile yeterince güvenli. Bebekler ve 2 yaşın altındaki çocuklar için günlük sadece bir bardak guava meyve suyu ishal için yardımcı olur. Büyük çocuklar ve yetişkinler için yaprak kaynağının günde bir veya iki kez bir bardak tropik bitkisel ilaç standardıdır. ABD pazarında yaygın olarak bulunmamasına rağmen, çay biçimli ve pudralı yapraklar, daha büyük sağlık gıda mağazalarından veya toplu botanik tedarikçilerinden temin edilebilir. Pazarda daha yeni olan, çeşitli bitkisel formüllerde sayısız amaç için kullanılan guava yaprağı özleridir; bitkisel antibiyotik ve ishal formüllerinden bağırsak sağlığı ve kilo verme formüllerine kadar. Fareler ve fareler ile yapılan toksisite çalışmaları ve ayrıca kontrollü insan çalışmaları, hem yaprak hem de meyvenin güvenli ve yan etkileri olmadığını göstermektedir.

GUAVA BİTKİ ÖZETİ
Ana Hazırlama Yöntemi: kaynatma
Ana Eylemler (sırayla):
antidysenterik, antiseptik, antibakteriyel, antispazmodik, kardiyotonik (tonlar, dengeler, kalbi güçlendirir)

Ana Kullanım Alanları:

dizanteri (bakteriyel ve amebik), ishal, kolik ve infantil rotavirüs enteritleri için
iç ve dış bakteriyel, fungal, kandida ve amebik enfeksiyonlar için geniş spektrumlu bir antimikrobiyal olarak
kalbi tonlandırmak, dengelemek, korumak ve güçlendirmek (ve aritmi ve bazı kalp hastalıkları için)
öksürük kesici, analjezik (ağrı kesici) ve soğuk algınlığı, grip, boğaz ağrısı vb. için febrifüj (ateşi azaltır) olarak
kulak ve göz enfeksiyonları için topikal bir ilaç olarak
Araştırma ile Belgelenen Özellikler / Eylemler:
amebisit, analjezik (ağrı kesici), antibakteriyel, anticandidal, antidisenterik, antifungal, antimalarial, antioksidan, antispazmodik, anti-alerjik, kardiyodepresan, kardiyotonik (tonlar, dengeleri, kalbi güçlendirir), merkezi sinir sistemi baskıcı dengeler, mide yolunu güçlendirir), hipotansif (kan basıncını düşürür), yatıştırıcı, vazokonstriktör
Geleneksel Kullanım Tarafından Belgelenen Diğer Özellikler / Eylemler:
anti-anksiyete, antikonvülsan, antiseptik, büzücü, kan temizleyici, sindirim uyarıcısı, adet uyarıcısı, sinir (sinirleri dengeler / yatıştırır), vermifuge (solucanları dışarı atar)

Geleneksel Hazırlama: Meyve ve meyve suyu harika tadı, besinsel yararı ve besin içeriği ve ayrıca etkili bir ishal ilacı için serbestçe tüketilir. Yapraklar standart bir kaynama halinde hazırlanır ve dozajlar genellikle günde 1 defa 1 fincandır.

DÜNYADA ETNOMEDİKAL KULLANIMLARI
İshal, dizanteri, adet hastalıkları, karın ağrısı, baş dönmesi için Amazonia
Brezilya, anoreksi, kolera, ishal, sindirim problemleri, dizanteri, mide yetmezliği, iltihaplı mukoza, larenjit, ağız (şişlik), cilt problemleri, boğaz ağrısı, ülser, vajinal akıntı
Soğuk algınlığı, dizanteri, dispepsi için
Gana öksürük, ishal, dizanteri, diş ağrısı Dizanteri, ishal, epilepsi, kaşıntı, kazık, uyuz, cilt yaraları, boğaz ağrısı, karın ağrısı, yaralar ve antiseptik ve büzücü olarak
Haiti Anoreksiya için
Hindistan, beyin hastalıkları, doğum, korea, kasılmalar, epilepsi, nefrit
Dermatoz, ishal, epilepsi, histeri, menstrüel bozukluklar için malaya
Meksika sağırlık, ishal, kaşıntı, uyuz, karın ağrısı, şişme, ülser, solucanlar, yaralar
Konjonktivit, öksürük, ishal, sindirim sorunları, dizanteri, ödem, gut, kanamalar, gastroenterit, gastrit, akciğer problemleri, PMS, şok, vajinal akıntı, baş dönmesi, kusma, solucanlar için Peru Filipinler yaralar, yaralar ve büzücü olarak
Trinidad bakteriyel enfeksiyonları, kan temizleme, ishal, dizanteri
Anoreksi, ağrılar, bakteriyel enfeksiyonlar, kaynar, bağırsak hastalıkları, bronşit, nezle, kolera, korea, soğuk algınlığı, kolik, konvülziyonlar, öksürükler, ishal, dizanteri, soğuk algınlığı, kolik, konvülziyonlar, öksürükler, ishal, dizanteri, kanama, ödem, epilepsi, ateş, diş eti adet problemleri, bulantı, nefrit, solunum problemleri, romatizma, uyuz, boğaz ağrısı, spazmlar, burkulmalar, mide problemleri, şişme, tonik, diş ağrısı, ülserler, solucanlar, yaralar ve antiseptik ve büzücü olarak

Referanslar / Dipnotlar:

Conde Garcia, E.A. ve ark. “Psidium guajava L. (guava) ekstrelerinin inotropik etkileri, kobay atriyumunu bırakır.” Braz. Med. Ve Biol. Res. 2003; 36: 661-668.
Suntornsuk, L., ve ark. “Bitkisel meyve suyunda doğrudan titrasyon kullanarak C vitamini içeriğinin belirlenmesi.” J. Pharm. Biomed. Anal. 2002; 28 (5): 849-55.
Beckstrom-Sternberg, S.M., ve ark. “Fitokimyasal veri tabanı.” (ACEDB sürüm 4.3-Veri sürümü Temmuz 1994.) Ulusal Germplazm Kaynakları Laboratuvarı (NGRL), Tarımsal Araştırma Servisi (ARS), ABD Ziraat Dairesi.
Jimenez-Escrig, A., ve ark. “Yeni bir antioksidan diyet lifi kaynağı olarak Guava meyvesi (Psidium guajava L.).” J. Agric. Besin Kimyası 2001; 49 (11): 5489-93'te açıklanmaktadır.
Smith, Nigel J. H., vd. Tropikal Ormanlar ve Bitkileri. Londra: Cornell Üniversitesi Yayınları. 1992.
Arima, H., vd. “Antimikrobiyal bileşiklerin guava'dan (Psidium guajava L.) izolasyonu ve yapısal aydınlatmaları.” Biosci. Biyoteknol. Biochem. 2002; 66 (8): 1727-30.
Morales, M.A., ve ark. “Quercetin'in kalsiyum-antagonist etkisi ve Psidium guajava L.'nin spazmolitik özellikleri ile ilişkisi” Arch. Med. Res. 1994; 25 (1): 17-21.
Lozoya, X., ve ark. “Psidium guajava L.'deki Quercetin glikozidleri bırakır ve spazmolitik bir prensip belirlenir.” Arch. Med. Res. 1994; 25 (1): 11-5.
Begum, S., vd. “Psidium guajava'nın yapraklarından elde edilen Triterpenoidler.” Phytochemistry 2002; 61 (4): 399-403'te açıklanmaktadır.
Lozoya, X., ve ark. “Psidium guajava folia bir fito ilacının akut diyareik hastalığın tedavisinde intestinal anti-spazmodik etkisi.” J. Ethnopharmacol. 2002; 83 (1-2): 19 - 24.
Wei, L., ve ark. “İnfantil rotaviral enteritin Psidium guajava L ile tedavisi üzerine klinik çalışma” Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2000; 20 (12): 893-5.
Tona, L., ve ark. “Kinshasa, Kongo'da antidiarreal olarak kullanılan bazı tıbbi bitkilerin geleneksel preparatlarının biyolojik olarak taranması” Phytomedicine 1999; 6 (1): 59-66.
Lozoya, X., ve ark. “Guava (Psidium guajava) antidiarreal özelliklerinin çalışılmasında in vitro guinea ileumral perfüzyon modeli in vitro” (Arch. Invest. Med. (MEX). 1990; 21 (2): 155-62.
Almeida, C.E. ve ark. “Popüler tıpta kullanılan bitkilerin antidiarhoeik etkisinin analizi.” Rev. Saude Publica. 1995; 29 (6): 428-33.
Lin, J. ve ark. “Zulu geleneksel şifacılar tarafından kullanılan bazı şifalı bitkilerin ishal önleyici değerlendirmesi.” J. Ethnopharmacol. 2002; 79 (1): 53-6.
Lutterodt, G. D. “Farelerde Psidium guajava yaprağının narkotik benzeri ekstreleriyle Microlax kaynaklı deneysel diyarenin inhibisyonu.” J. Ethnopharmacol. 1992; 37 (2): 151 - 7.
Lutterodt, G. D. “Akut diyare hastalığının tedavisinde Psidium guajava yaprağı ekstraktlarının olası bir etki şekli olarak queretin tarafından asetilkolinin gastrointestinal salımının engellenmesi.” J. Ethnopharmcol. 1989; 25 (3): 235-47.
Coutino-Rodriguez, R., ve ark., “Gastrointestinal aktiviteye sahip meyvelerde konuşulanlar: Escherichia coli O157: H7'nin hemaglutinleştirici özelliğine katılımları.” Arch. Med. Res. 2001; 32 (4): 251-7.
Abdelrahim, S. I. ve ark. “Psidium guajava L.'nin antimikrobiyal aktivitesi” Fitoterapia 2002; 73 (7-8): 713-5.
Holetz, F. B., vd. “Brezilya halk tıbbında bulaşıcı hastalıkların tedavisi için kullanılan bazı bitkilerin taranması.” Mem. Öğr. Oswaldo Cruz 2002; 97 (7): 1027-31.
Caceres, A., ve ark. “Guatemala'da gastrointestinal bozuklukların tedavisinde kullanılan bitkiler. 1. 84 bitkinin enterobakterilere karşı taranması. ”J. Ethnopharmacol. 1990; 30 (1): 55-73.
Garcia, S., vd., "Şifalı bitki özleri ile büyümenin inhibisyonu, enterotoksin üretimi ve Clostridium perfringens'in spor oluşumu". J. Food Prot. 2002; 65 (10): 1667-9.
Tona, L., ve ark. “Kinşasa, Kongo'da kullanılan bazı antidiarhoeal geleneksel preparatlardan ekstraktların antiamoebik ve spazmolitik aktiviteleri.” Phytomedicine 2000; 7 (1): 31 - 8.
Tona, L., ve ark. “Bazı Kongolu şifalı bitkilerin antiamoebik ve fitokimyasal taraması.” J. Ethnopharmacol. 1998; 61 (1): 57-65.
Nundkumar, N., ve ark. “Zulu halk hekimliğinde antimalarial ilaç olarak kullanılan bazı Güney Afrika şifalı bitkilerinin antiplazmodial özellikleri üzerine çalışmalar.” Yöntemler Exp. Clin. Pharmacol. 2002; 24 (7): 397-401 sayılı belge.
Yamashiro, S., ve ark. “Psidium guajava L. ve Limonium wrigth II, Okinawan şifalı bitkilerinden elde edilen ekstraktların perfüze sıçan kalplerinde iskemi-reperfüzyon hasarına karşı kardiyoprotektif etkileri.” Farmakoloji 2003; 67 (3): 128 - 35.
Singh, R. B., vd. “Guava meyve alımı kan basıncını ve kan lipitlerini azaltabilir mi?” J. Hum Hypertens. 1993; 7 (1): 33-8.
Singh, R. B., vd. “Guava alımının serum toplam ve yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol düzeyleri ve sistemik kan basıncı üzerindeki etkileri.” Am. J. Cardiol. 1992; 70 (15): 1287 - 91'de açıklanmaktadır.
Shaheen, H. M., ve ark. “Psidium guajava'nın etkisi farelerde merkezi sinir sisteminin bazı yönlerine bırakıyor.” Phytother. Res. 2000; 14 (2): 107-11.
Lutterodt, G. D., vd. “Psidium guajava yapraklarından gelen narkotik benzeri bir ilkenin farelerin lokomotor aktivitesi üzerindeki etkiler.” J. Ethnopharmacol. 1988; 24 (2-3): 219-31.
Jaiarj, P., ve ark. “Psidium guajava Linn'in anticough ve antimikrobiyal aktiviteleri. yaprak ekstresi. ”J. Ethnopharmacol. 1999; 67 (2): 203-12.
Cheng, J. T., ve ark. “Guava suyunun farelerde ve insanlarda hipoglisemik etkisi.” Am. J. Clin. Med. 1983; 11 (1-4): 74-6.
Roman-Ramos, R., ve ark. "Bazı yenilebilir bitkilerin anti-hiperglisemik etkisi." J. Ethnopharmacol. 1995.

**murattt** · 05 July 2019, 15:33

Guava Nedir Göğüs Büyütmek İçin Ne Yapmalı Göğüs Nasıl Büyütülür Göğüs Büyütme Yolları

Psidium guajava L. Yapraklarının Sağlığa Etkileri : Son On Yıla Genel Bir Bakış

Elixabet Díaz-de-Cerio , ^1,²Vito Verardo , ³Ana María Gómez-Caravaca , ^1,^*Alberto Fernández-Gutiérrez , ^1,² ve Antonio Segura-Carretero ^1,²
Maurizio Battino, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Analitik Kimya Bölümü, Fen Fakültesi, Granada Üniversitesi, Avd. Fuentenueva s/n, 18071 Granada, İspanya; se.rgu.oerroc@200oirecedzaide (ED-d.-C.); se.rgu@fotrebla (AF-G.); se.rgu@arugesna (AS-C.)
² Fonksiyonel Gıda Araştırma ve Geliştirme Merkezi, Sağlık Bilimleri Teknoloji Parkı, Avd. Del Conocimiento, Bioregion Binası, 18100 Granada, İspanya
³ Beslenme ve Gıda Bilimi Bölümü, Granada Üniversitesi, Cartuja Kampüsü, 18071 Granada, İspanya; se.rgu@odrarevitiv
^* Yazışma: se.rgu@zemogana ; Tel.: +34-958-243-339; Faks: +34-958-243-328
Git: Soyut

Bugün, etno-tıptan türetilen yeni biyoaktif bileşiklerin keşfedilmesine artan bir ilgi var. Guava hazırlıkları ( Psidium guajavaL.) yapraklar geleneksel olarak çeşitli hastalıkları tedavi etmek için kullanılmıştır. In vitro ve in vivo farmakolojik araştırmalar, diyabetes mellitus, kardiyovasküler hastalıklar gibi durumlarda geleneksel tıbbı destekleyerek, dünya çapında yüksek prevalansa sahip farklı rahatsızlıkların birlikte tedavisi için yapraklardan elde edilen ekstraktların potansiyelini göstermek için yaygın olarak kullanılmaktadır. , kanser ve parazitik enfeksiyonlar. Ayrıca biyolojik aktivite, yaprakların biyoaktif bileşimine, bazı spesifik fitokimyasal alt sınıflara ve hatta bireysel bileşiklere atfedilmiştir. Guava yapraklarındaki fenolik bileşiklerin kan-glikoz seviyelerini düzenlediği kabul edilmiştir. Bu nedenle, bu incelemenin amacı, son on yılda guava yaprakları ile yürütülen in vitro ve in vivo çalışmaların sonuçlarını derlemekti. bireysel biyoaktif bileşikleri bulmaya yönelik daha fazla araştırmaya odaklanmak için etkilerini klinik uygulamalarıyla ilişkilendirmek. Bazı gıda uygulamaları (su ürünleri yetiştiriciliği için guava çayı ve ek yem) ve bazı klinik, in vitro ve in vivo sonuçlar da dahildir.

Anahtar Kelimeler: Psidium guajava L. (guava) yaprakları, geleneksel tıp, in vitro, in vivo, fenolik bileşikler, farmakoloji
Git: 1. Giriş

Geleneksel tıp pratiğinin incelenmesine atıfta bulunan etno-tıp, kültürün ve dünyanın birçok yerindeki yerli halklar tarafından sağlığın yorumlanmasının ayrılmaz bir parçasıdır [1 ] . Örneğin, Hint Ayurveda ve geleneksel Çin tıbbı, halen uygulanan en kalıcı halk ilaçları arasındadır. Bu sistemler, doğal kökenli yerli ilaçların kullanımına dayalı terapilerle sağlığı geliştirmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye çalışmaktadır [ 2 ]. Bitkilerin bitkisel ilaç olarak yaygın şekilde kullanıldığı göz önüne alındığında, şimdi yeni biyoaktif bileşikleri keşfetmek için çeşitli yaklaşımlar yürütülmektedir [ 3 ].

Popüler olarak guava olarak bilinen Psidium guajava L., mersin familyasına (Myrtaceae) ait küçük bir ağaçtır [ 4 ]. Güney Meksika'dan Güney Amerika'nın kuzeyine kadar tropik bölgelere özgü olan guava ağaçları, tropikal ve subtropikal iklimlere sahip diğer birçok ülke tarafından yetiştirilmiş ve böylece dünya çapında üretime izin verilmiştir [ 5 ]. Geleneksel olarak, yapraklardan elde edilen müstahzarlar birçok ülkede halk hekimliğinde başlıca ishal önleyici ilaç olarak kullanılmaktadır [ 6 ]. Ayrıca, Avrupa haricinde tüm kıtalarda başka yerlerde başka çeşitli kullanımlar tanımlanmıştır [ 6 , 7 , 8 ].Şekil 1ana üretici ülkelerde guava yapraklarının ana geleneksel kullanımlarını özetlemektedir. Hastalığa bağlı olarak, remedinin uygulanması oral veya topikaldir. Hindistan, Çin, Pakistan ve Bangladeş'te romatizma, ishal, diyabet ve öksürük gibi çeşitli rahatsızlıkların üstesinden gelmenin en yaygın yolu kaynatma, infüzyon ve kaynatma preparatlarının tüketimidir [ 6 , 7 , 8 , 9 ] , Güneydoğu Asya'da kaynatma ağız ülserleri için gargara olarak [ 6 , 8 , 9 ] ve Nijerya'da anti-bakteriyel olarak kullanılırken [ 8 , 9]. Deri ve yara uygulamaları için lapa haricen Meksika, Brezilya, Filipinler ve Nijerya'da kullanılmaktadır [ 6 , 7 , 8 , 9 ]. Ayrıca Nijerya'da ağız bakımı için çiğneme çubuğu kullanılmaktadır [ 9 ].

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı ijms-18-00897-g001.jpg'dir.

Şekil 1
Ana üretici ülkelerde guava yapraklarının başlıca geleneksel kullanımları.

Günümüzde, biyoaktif bileşiklerin kimyasal bileşenleri, çeşitli hastalıklar üzerindeki etkileri ve fonksiyonel gıdalar ve/veya nutrasötikler olarak insan sağlığı için kullanımları ile ilgili olarak bitkilerin incelenmesine artan bir ilgi vardır [10 ] . Son yıllarda, guava yaprağı çayı ve bazı tamamlayıcı guava ürünleri Japonya'daki çeşitli mağazalarda ve internette mevcuttur [ 11 ], çünkü guava yaprağı fenolik bileşiklerinin belirli sağlık kullanımı için gıda (FOSHU) olduğu iddia edilmiştir, çünkü bunlar kan-şeker seviyesinin modülasyonu ile ilgili yararlı sağlık etkilerine sahiptir [ 12 ]. Bu nedenle, bu derlemenin amacı, son on yılda P. guajava üzerinde çalışılan in vitro ve in vivo biyolojik aktiviteleri özetlemekti.L., bunları Dünya Sağlık Örgütü tarafından sağlanan uluslararası hastalık sınıflandırmasıyla ilişkilendirerek bırakır. Ayrıca guava yapraklarının bazı uygulamalarının faydalı etkileri de incelenmiştir. Bu amaçla, 2004'ten 2016'ya kadar olan literatürün kapsamlı bir incelemesi yapıldı, ancak daha yeni çalışmalara da yer verildi. Bunları derlemek için incelenen dergiler, web siteleri, kitaplar ve “Scopus”, “Google Scholar”, “PubMed” ve “ScienceDirect” gibi çeşitli veritabanları kullanıldı. İlgili çalışmaların dahil edilmesini sağlamak için “ Psidium guajava”, “guava”, “yaprak”, “in vitro”, “in vivo”, “klinik”, “deneme”, “gıda uygulaması” ve “bakteri”, “kanser”, “gibi hastalıklarla ilgili olanlar”, “ kan”, “glisemi” ve “oral”, diğerlerinin yanı sıra aramada eşleştirildi. Yalnızca İngilizce, İspanyolca ve Portekizce dillerinde yayınlanmış eksiksiz mevcut çalışmalar dahil edilmiştir.

Git: 2. Farmakolojik Özellikler

2.1. In Vitro Çalışmalar

2.1.1. Bulaşıcı ve Paraziter Hastalıklar

Guava yapraklarının sulu ve organik ekstraktlarının , Staphylococcus aureus suşlarının antibiyotiklere dirençli klinik izolatlarına karşı inhibe edici bir etkiye bağlı olarak antibakteriyel aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir [ 13 , 14 ]. Aynı difüzyon yöntemini kullanmalarına rağmen, aşağıda gösterildiği gibi inhibisyon bölgelerinde farklılıklar fark edilir.tablo 1, muhtemelen ekstraksiyon yöntemi veya tahlil edilen doz nedeniyle. Bir metanol ekstresi, Staphylococcus aureus , Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Proteus spp. ve Shigella spp. [ 15 ]. Ayrıca, sulu, aseton-su, metanolik, spreyle kurutulmuş özler ve uçucu yağ gibi yaprakların farklı özleri, Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteri ve mantarlara karşı potansiyel inhibe edici aktivite göstermiştir [16, 17 , 18 , 19 ] . , 20]. Bu çalışmalarda, Gram-pozitif bakterilerin Gram-negatiflere göre daha büyük inhibisyon bölgeleri ve minimum inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler) sergiledikleri dikkat çekicidir. Anti-fungal aktivite ile ilgili olarak, daha yüksek inhibisyon sağlayan Candida krusei ve Candida glabrata [ 18 ] ve Aspergillus spp . aktivite bulunamadı [ 16 ] (tablo 1). Ayrıca Bezerra ve ark. [ 21 ] guava yapraklarının farklı bakteri suşları üzerindeki etkisini değerlendirdi ve yapraklar ile çeşitli antibiyotikler arasındaki sinerjistik etkinin onun anti-bakteriyel aktivitesini artırdığı sonucuna vardı. Bu etki Betoni ve ark. [ 22 ] protein sentezi, hücre duvarı sentezi ve folik asit için hedef ilaçlarla. Bununla birlikte, belki de maserasyon süresinin Bezerra ve ark. [ 21 ] ve ayrıca çözücü farklıydı (tablo 1). tablo 1

Enfeksiyöz ve paraziter hastalıklara karşı in vitro deneyler.

Suudi Arabistan	kaynatma (30 dk)	-	Staphylococcus aureus suşları	Agar kuyusu difüzyon deneyi	200 µL'de: iz ≤ 30 mm.	[ 13 ]
Hindistan	_{MeOH (12 saat) ile Soxhlet, H20} içinde maserasyon (4 saat)	-	S. aureus suşları	Agar kuyusu difüzyon tahlili, bakteri hücresinin zaman öldürmesi, SDS-PAGE analizi ve insan eritrosit tahlillerine hücresel toksisite	20 mg/L'de: iz ≤ 20 mm, MİK: 25 µg/mL (MeOH) ve 7,5 mg/mL (H20 ₎ . MBC: sırasıyla 1,25 ve 12,5 mg/mL, bakterileri öldürmek için 10 saat, ↑ protein bozunması, hemoliz yok.	[ 14 ]
Nijerya	MeOH içinde maserasyon (48 saat)	-	S. aureus , Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Proteus türleri ve Shigella türleri.	Agar kuyusu difüzyon deneyi	20 mg/mL'de: iz ≤ 18 mm; %81,8 önleme artışı.	[ 15 ]
Hindistan	MeOH, Ac ve DMF içinde çalkalama ile maserasyon (12 saat)	-	Gp ve Gn bakteri ve mantarları (klinik açıdan önemli 91 suş)	Disk difüzyon deneyi	25 mg/mL'de: gp %70 MeOH > %80 Ac > %50 DE, ↓ %76,36 gn bakteriye karşı. Mantarlar %56 Ac > %38 ME > %31 DMF. Citrobacter spp., Alcaligenes fecalis ve Aspergillus spp.'ye karşı aktivite yok .	[ 16 ]
Hindistan	MeOH ile Soxhlet (4 saat)	Fitokimyasal tarama: esas olarak flavonoid-glikozitler ve tanenler	Bakteriler ( Bacillus subtilis , S. aureu s ve E. coli ) ve mantarlar ( Candida albicans ve Aspergillus niger )	Kağıt disk difüzyon deneyi	50 μg/mL'de: iz ≤ 12,6 mm ve bakteri ve mantar suşları için 10 mm. E. coli : MIC 0,78 μg/mL, MBC 50 μg/mL ve MFC 12,5 μg/mL.	[ 17 ]
Brezilya	_{EtOH: H20} %70 ( v / v ) içinde karıştırarak maserasyon (50 °C, 1 saat)	TPC: 25,93 (% m/m, kuru baz), TFC: 23,48 (mg/g, kuru baz)	Mantarlar ( C. albicans , Candida krusei ve Candida glabrata ), Gp ( S. aureus ) ve Gn ( E. coli ve P. aeruginosa )	Mikrodilüsyon testi	MIC = 80–100 µg/mL (C. krusei, C. glabrata and S. aureus) and MBC, MFC ≤ 250–1000 µg/mL (the others).	[18]
Brazil	Turbo-extraction with water or Ac:H₂O 70% (v/v) (20 min)	Gallic acid: 0.065 µg/g, Catechin: 1.04 µg/g	G-p strains (S. aureus, Staphylococcus epidermidis, and Enterococcus faecalis) G-n (E. coli, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, and Klebsiella pneumoniae)	Agar-diffusion and microdilution assays	At 5 mg/mL: iz ≤ 20 mm, MIC = 39 μg/mL (S. epidermis), MIC < 600 μg/mL (the others).	[19]
India	Soxhlet with n-hexane	Methyl 2,6,10-trimethyltridecanoate (28.86%) and Methyl octadecanoate (22.18%)	G-p: S. aureus, Streptoccocus faecalis, Bacillus subtillis, Lactobacillus spp., Enterococcus aerogenes, Acinetobacter spp. G-n: E. coli, Proteus vulgari, Enterobacter aerogenes, Salmonella typhimurium, P. aeruginosa, and K. pneumoniae	Agar well diffusion assay	At 80 µL: iz ≤ 27 mm, MIC = 3–10 µL.	[20]
Brazil	Maceration in EtOH:H₂O 70% (v/v) (72 h)	-	E. coli, P. aeruginosa, and S. Aureus	Microdilution assay	Only S. aureus (MIC = 256 mg/mL). Synergic effect with ciprofloxacin and gentamicin at 1024 mg/mL.	[21]
Brazil	Maceration in MeOH:H₂O 70% (v/v) (48h)	-	S. aureus strains	Disc diffusion assay	MIC 90% = 0.52 mg/mL, at 131.75 mg/mL synergic effect with tetracycline, chloramphenicol, erythromycin, vancomycin, oxacillin, cephalothin, ampicillin, cefoxitin, cotrimoxazole.	[22]
Egypt	Maceration in EtOH:H₂O 50% (v/v)	Quercetin, avicularin, guajaverin, isoquercitrin, hyperin	S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, and C. albicans	Agar well diffusion assay	S. aureus: ↑ iz quercetin (28 mm), MIC (μg/mL) guajaverin (0.09–0.19) < avicularin (0.09–0.38) < quercetin (1.25) for all the microorganism tested.	[23]
Indonesia	Maceration in EtOH:H₂O 30% (v/v) (3 days)	Tannins (2.35 mg/g)	E. coli, P. aureginosa, S. aureus, A. niger and C. Albicans	Paper disc diffusion method	iz ≤ 15 mm.	[24]
India	Soxhlet with toluene (72 h)	Betulinic acid and lupeol	Fungi: Calletotricheme camellie, Fussarium equisitae, Alterneria alternate, Curvularia eragrostidies, and Colletrichum Gleosproides. Bacteria: E. Coli, B. Subtillis, S. aureus, and Enterobactor	Slide germination method	Bacteria: MIC < 100–200 μg/mL, fungi: MIC < 2.5–10 μg/mL.	[25]
India	Soxhlet with Ac (8 h)	-	H. bispinosa Neumann (Acarina: Ixodidae) and H. maculata Leach (Diptera: Hippoboscidae)	Antiparasitic activity method of FAO (2004)	At 3 mg/mL: mortality 100% H. maculate, 78% H. bispinosa, parasite dead H. maculata (LC₅₀ = 0.646 mg/mL).	[26]
Nigeria	Maceration with agitation in EtOH:H₂O 20% and 80% (v/v) (24 h)	-	Trypanosoma brucei brucei and HEK293	Alamar Blue assays	At 238.10 μg/mL: IC₅₀ (T. b. brucei) = 6.3 μg/mL and 48.9 μg/mL for 80% and 20% extracts, respectively, IC₅₀ (HEK293) 30.1 and 24.16%, respectively.	[27]
India	Soxhlet with ethyl acetate and MeOH (8 h)	-	Plasmodium falciparum strains	SYBR green assay	IC₅₀ 9–18 μg/mL, resistance indices = 0.6 and 1.4 in MeOH and ethyl acetate, respectively.	[28]
Malaysia	Hydrodistillation (3 h)	-	Toxoplasma gondii	MTT assay with Vero cells	At 200 µg/mL: No cytotoxic effect (EC₅₀ = 37.54 µg/mL), anti-parasitic activity (EC₅₀ of 3.94 µg/mL).	[29]
India	Soxhlet with EtOH, and maceration in H₂O (6 days)	-	E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., S. aureus, and Candida spp.	Agar well diffusion assay	H₂O: iz ≤ 30 mm (max C. albicans). EtOH: iz ≤ 31 mm (max Aeromonas hydrophila).	[30]
India	Soxhlet with EtOH:H₂O 70% (v/v), MeOH, ethyl acetate, and H₂O	Phytochemical analysis: tannins, saponins, flavonoids, terpenoids, sugars	E. coli, Salmonella spp., and Vibrio cholerae	Agar well diffusion assay	At 1000 µg/mL: iz ≤ 30 mm. MeOH: MIC (100%) > 250 µg/mL. EtOH:H₂O:MICs (38–65%) > 500 µg/mL and > 750 µg/mL. Ethyl acetate and H₂O: MICs > 750 µg/mL.	[31]
Bangladesh	Maceration in H₂O and MeOH:H₂O 75% (v/v) (48 h)	-	V. cholera	Agar well diffusion assay	MICs = 1250 µg/mL (H₂O), 850 µg/mL for (MeOH:H₂O). Antibacterial resistance to trimethoprim/sulfomethoxazole, furazolidone, tetracycline, and erythromycin.	[32]
India	Decoction	Major component: quercetin (2 mg/g)	E. coli (heat labile (HLT) and cholera toxin (CT)), V. cholerae, Shigella flexneri	Microtitre plate based assay. Assays for bacterial colonization (adherence and invasion) and enterotoxins	At 2.7 mg/mL: (EC₅₀ = 0.98 (S. flexneri) and 2.88% (V. cholerae). ↓ adherence and invasion to epithelial cells (EC₅₀ = 0.37–1.25% and 0.04–0.25%, respectively). The effect on adherence is not due to quercetin and the invasion is lower than with the extract. ↓ Production of HLT and CT (EC₅₀ = 1.03 and 2.69%) and binding to glioside monosialic acid enzyme (EC₅₀ = 0.06 and 2.51%).	[33]
Brazil	Soxhlet with n-hexane, ethyl acetate, MeOH, H₂O (24 h)	-	S. aureus, Salmonella spp., and E. coli	Disc diffusion method	At 1938 µg/disc: iz = 7.00–11.25 mm (Soxhlet), and 11–18 mm (H₂O). No inhibition to E. coli (H₂O) and Salmonella spp. (hexane and ethyl acetate).	[34]
Nigeria	Soxhlet with EtOH:H₂O 60% (v/v) (5 h), and H₂O (3 h)	-	E. coli and S. aureus	Agar well diffusion assay	10 mg/mL'de: H2O _: iz = 9–16 mm ve 8–11 mm, MIC'ler = 5 ve 2,5 mg/mL ( sırasıyla E. coli ve S. aureus ). EtOH:H20 _: iz 12–21 ve 11–14 mm, MIC'ler sırasıyla 1,25 ve 0,625 mg/mL.	[ 35 ]
Japonya	İnfüzyon (8 dakika)	Tanen içeriği: 1,11 mg/mL	H1N1 virüs suşları	19 saatlik Grip büyümesini önleme testi	0,4 mg/mL'de: inhibisyon büyümesi (IC50 ₌ %0,05–0,42).	[ 36 ]

Ayrı bir pencerede aç
Aseton (Ac); N , N -dimetilformamid (DMF); dodesil sülfat-poliakrilamid jel elektroforezi (SDS-PAGE); etkin konsantrasyon (EC50 ₎ ; inhibisyon bölgesi (iz); inhibe edici konsantrasyon (ICso ₎ ; öldürücü konsantrasyon (LC50 ₎ ; minimum bakterisidal konsantrasyon (MBC); minimum fungisidal konsantrasyon (MFC); minimum inhibe edici konsantrasyon (MIC); toplam flavonoid içeriği (TFC); toplam fenolik içerik (TPC); Tetrazolyum (MTT); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır.

Metwally ve ark. [ 23 ] bazı bakteri ve mantarlara karşı antimikrobiyal aktiviteyi yapraklardan izole edilen beş flavonoid ile ilişkilendirmiştir. Bu etki aynı zamanda yapraklardaki tanen konsantrasyonu [ 24 ] ve gallik asit ve kateşin içeriği [ 19 ] ile de ilişkilidir. Ek olarak, bakteriyel ve fungal patojenlere karşı aktivite, betulinik asit ve lupeole kadar izlendi [ 25 ]. Aslında bu çalışmalar, yaprakların tüm ekstraktının etkisinden ziyade bu bileşiklerin aktivitesine odaklanmıştır.

Ek olarak, P. guajava'nın yaprak aseton ekstresi de Hippobosca maculata yetişkin sineğinin ölümüne neden olan orta derecede akarisit ve insektisidal aktiviteler sergilemiştir [ 26 ].

Ayrıca, Adeyemi ve ark. [ 27 ], yapraklardan elde edilen bir etanol ekstraktının, Trypanosoma brucei brucei büyümesinin inhibisyonunun referans ilaçlarınkine benzer olduğu kanıtlandığından, bir tripanosit ajanı olarak işlev gördüğünü ileri sürmüştür. Kaushik ve ark. [ 28 ] , inhibitör aktiviteleri ve direnç indeksleri nedeniyle yaprakları bir sıtmaya karşı ajan olarak önermiştir. Ayrıca, guava yaprağı esansiyel yağının Toxoplasma gondii büyümesinin neden olduğu toksoplazmoza karşı etkisi bildirilmiştir [ 29 ]. Ek olarak, Vibrio cholerae ve V. parahemolyticus'a karşı önemli inhibitör aktivite gösterdiğinden, enterik patojenlerin neden olduğu ishalin tedavisi için guava yaprakları önerildi., Aeromonas hydrophila , Escherichia coli , Shigella spp. ve Salmonella spp. [ 30 , 31 , 32 ]. MIC değerlerinin herhangi bir uyum göstermediği Hindistan ve Bangladeş'in yapraklarının aksine, aynı bitki orijini ve benzer ekstraksiyon prosedürünün, bu çalışmaların test edilen bakteriler için karşılaştırılabilir inhibisyon bölgeleri gösterdiğini varsayar [ 30 , 31 ]. , 32 ] (tablo 1). Ek olarak, S. flexneri ve V. cholera invazyonu ve bunların insan laringeal epitel hücrelerine yapışması ve E. coli ısıya duyarlı toksin ve kolera toksininin üretimi ve bunların gangliosid monosialiklere bağlanması için bir azalma tarif edilmiştir. asit enzimi [ 33 ]. Ayrıca, diğer çalışmalar da farklı yöntemlerle gastrointestinal bozukluklara neden olan bazı bakterilerin antimikrobiyal etkisini göstermiştir [ 34 , 35 ]. Önceki sonuçların [ 20 , 31 ] aksine, E. coli Salmonella spp. [ 31] (tablo 1).

Ayrıca guava yaprağı çayı, muhtemelen flavonollerin varlığına bağlı olarak konakçı hücrelere viral girişin önlenmesi yoluyla, oseltamivir-dirençli suşlar dahil olmak üzere influenza virüslerinin büyümesinin kontrol edilmesine yardımcı olmuştur [36 ] . 2.1.2. neoplazmalar

Kanser önleyici özelliklerle ilgili yayınlanan tüm sonuçlar şu şekilde özetlenmiştir:Tablo 2. Tablo 2

Neoplazmaya karşı in vitro çalışmalar.

Japonya	EtOH:H20 %50 içinde _maserasyon ( v / v )	TPC: 71 gr/100 gr	İnsan kolon adenokarsinomu (COLO320DMA)	Siklooksijenaz ve hücre proliferasyonu deneyleri	1 mg/mL'de: ↓ insan siklooksijenaz aktivitesi (sırasıyla IC ₅₀ 55 ve 560 µg/mL PGHS-1 ve 2), ↓ IC ₅₀ 5,1 µg/mL (PGSH) ve 4,5 µg/mL (siklooksijenaz).	[ 37 ]
100 µg/mL'de: Quercetin ↓ IC50 ₌ 5,3 (PGSH-1) ve 250 µg/mL (PGSH-2), ↓ DNA sentez hızı.
Malezya	Eter, MeOH ve H20 _ile Soxhlet	-	Rahim ağzı kanseri (HeLa), meme kanseri (MDA-MB-231) ve osteosarkom (MG-63). Kontrol: malign olmayan Madin-Darby köpek böbreği (MDCK)	metilen mavisi tahlili	10 mg/mL'de: HeLa: Anti-proliferatif aktivite yok.	[ 38 ]
MDA-MB-231: IC50 _eter ekstraktı (4,2 µg/mL) > MeOH (18,6 µg/mL) > H20 ₍ 55,7 µg/mL).
MG-63: aynı sıra ( sırasıyla 5.42, 23.25 ve 61.88 µg/mL IC50) _.
MDCK: eter ve MeOH ekstraktının sitotoksik etkisi (sırasıyla IC50 ₌ 5.03 ve 11.55 µg/mL).
Brezilya	EtOH içinde maserasyon	TPC: 766,08 mg/g, TFC: 118,90 mg/g	HeLa, kolorektal karsinom (RKO-AS45-1) ve akciğer fibroblastı (Wi-26VA4)	MTT testi	1 mg/mL'de: IC50 ₌ 15,6 µg/mL (HeLa), 21,2 (RKO) µg/mL ve 68,9 µg/mL (Wi-26VA4).	[ 39 ]
Filistin	DCM'de maserasyon:MeOH %50 ( v / v ) (24 sa)	-	Fare fibrosarkomu (L929sA) ve insan meme kanseri (MDA-MB-231 ve MCF-7)	MTT testi	IC50 = 55 ug/mL (L929sA), 820 ug/mL (MCF7 hücreleri), MDA-MB-231 hücreleri üzerinde sitotoksik etki yok _.	[ 40 ]
Taiwan	Decoction (30 min)	-	Human prostate carcinoma (DU-145)	MTT, ELISA, gelatinolytic zymography, wound scratch, and chicken chorioallantoic membrane assays	At 0.25 mg/mL: cell suppression (IC₅₀ 0.57 mg/mL). ↓ Expressions of VEGF (76.9%), IL-6 (98.8%) and IL-8 (98%), and MMP-2 (100%) and MMP-9 (100%). Suppressed the cell migration (30.9%) and the angiogenesis.	[41]
Taiwan	Decoction (1 h)	TPC: 470.0 mg/g Individual compounds: gallic acid (348), catechin (102), epicatechin (60), rutin (100), quercetin (102), and rutin (100) in mg/g	Human prostate epithelial (PZ-HPV-7) and DU-145	MTT assay	At 1 mg/mL: 100% suppression DU-145 cells. PZ-HPV-7 cells followed an auto-decaying process. Cell-killing rate coefficient (kapp) = 0.03 × 10³ phenolic compounds cells/mg h.	[42]
Brazil	Soxhlet with DCM. Maceration with EtOH	Guajadial, psidial A, and psiguajadial A and B	Leukemia (K-562), MCF-7, ovarian cancer (NCI/ADR-RES), lung (NCI-H460), melanoma (UACC-62), prostate (PC-3), colon (HT-29), ovarian (OVCAR-3), and kidney (786-0)	Protocol established by NCI (ELISA test)	At 250 µg/mL: Anti-proliferative activity DCM > EtOH, inhibition growths: 26 (OVCAR-3)-65 (UACC-62) µg/mL due to the major compounds.	[43]
Japan	Maceration with sonication in MeOH:H₂O 80% (v/v) (3 h) and isolation	CPO	PC-3 and MCF-7	MTT, annexin V antibody, TUNEL, and western blot assays	At 50 µg/mL: ↓ cell proliferation, ↑ early and late apoptotic effect, down-regulation of PI3K/AKT/mTOR/S6K1 pathway, up-regulation of MAPKs, JNK, ERKs, and p38 MAPK.	[44]
Thailand	Hydrodistillation		Human mouth epidermal carcinoma (KB) and murine leukemia (P388)	MTT assay	At 0.15 mg/mL: KB: 75% cytotoxic effect, IC₅₀ = 0.04 mg/mL; At 0.08 mg/mL: P388: 80% cytotoxic effect, IC₅₀ = 0.05 mg/mL.	[45]
Jamaica	Maceration in hexane (4 days)	-	Leukemia (Kasumi-1)	MTT assay	IC₅₀ = 200 µg/mL.	[46]
Japan	Maceration with sonication in MeOH:H₂O 80% (v/v) (3 h). Fractionation with hexane	60 bileşik (heksan fraksiyonunda): β-eudesmol (%11,98), a-kopen (%7,97), fitol (%7,95), a-paçulen (%3,76) ve CPO (%3,63)	İnsan prostat kanseri (PC-3 ve LNCaP)	MTT, annexin V antikoru, TÜNEL ve western blot deneyleri	150 µg/mL'de: PC-3: ↑ heksan fraksiyonunun (%15) apoptotik etkisi, ↓ erken apoptotik hücreler üzerindeki etkisi, ↑ PI3K/AKT/mTOR/S6K1 ve MAPK sinyal kaskadlarının baskılanması yoluyla geç apoptoz için etki her iki hücre hattında	[ 47 ]

Ayrı bir pencerede aç
β-Karyofilen oksit (CPO); c-jun NH2-terminal kinazlar (JNK); diklorometan (DCM); inhibe edici konsantrasyon (ICso ₎ ; rapamisinin memeli hedefi (mTOR); mitojenle aktive olan protein kinazlar (MAPK'ler); fosfatidilinositol 3-kinaz (PI3K); prostaglandin endoperoksit H sentaz (PGHS); protein kinaz B (AKT); ribozomal protein S6 kinaz beta-1 (S6K1); sinyalle ilgili kinazlar (ERK'ler); tetrazolyum (MTT); toplam flavonoid içeriği (TFC); toplam fenolik içerik (TPC); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır.

Kawakami ve ark. [ 37 ] insan kolon adenokarsinom hücre hattında (COLO320DMA) guava yaprağı ekstraktının anti-proliferatif aktivitesini değerlendirdi. Bu yazarlar, ekstraktın, quercetin ve quercetin glikozitlerin varlığına bağlı olarak proliferasyon oranını düşürdüğünü bulmuşlardır. Ayrıca, üç kanser hücre hattında (rahim ağzı kanseri (HeLa), meme kanseri (MDA-MB-231) ve osteosarkom (MG-63)) farklı özler test edildi. Ekstraktlar, MDA-MB-231 ve MG-63'e karşı aktivite göstermelerine rağmen, HeLa hücrelerine karşı anti-proliferatif aktivite göstermedi, eter ekstraktı en etkili olandı, ardından metanol ve su ekstraktları geldi. Bununla birlikte, eter ve metanol özleri, malign olmayan hücre Madine Darby köpek böbreği (MDCK) üzerinde sitotoksik bir etki göstermiştir [ 38]. Buna karşılık, gövdeden ve yapraklardan elde edilen bir etanol özütü, HeLa ve kolorektal karsinom (RKO-AS45-1) üzerinde önemli anti-tümör aktivitesi bildirirken, etkisi bir akciğer fibroblast hücre hattı (Wi-26VA4) için daha az anlamlıydı [39 ] . . Bu farklılık, yaprakların orijininden, buhardaki bileşiklerden ve hatta seçilen ekstraksiyon yönteminden kaynaklanıyor olabilir. Bu bağlamda, organik bir guava yaprağı ekstresi, insan göğüs karsinomu iyi huylu hücrelerinde (MCF-7) ve ayrıca murin fibrosarkomunda (L929sA) sitotoksik veya anti-tümör aktiviteye dair moleküler kanıt sağlamıştır [40 ] . Yorumlanmaya değer bir gerçek, MDA-MB-231 hücre hattı üzerindeki sitotoksik etkide fark edilen farkın, ekstraksiyonun farklı olmasından kaynaklanabileceğidir [ 38 , 40]. Ayrıca, tomurcuklanan guava yapraklarının sulu özü, hücre öldürme oranı katsayıları açısından insan prostat epitelyal (PZ-HPV-7) ve karsinom (DU-145) hücrelerine karşı bir anti-tümör etkisi ve aynı zamanda anti- sırasıyla anjiyogenez ve anti-migrasyon aktiviteleri [ 41 , 42 ].

Guavadan elde edilen terpenlerin biyoaktivitesi ile ilgili olarak, zenginleştirilmiş bir guajadial, psidial A ve psiguadial A ve B karışımı, dokuz insan kanser hattı için anti-proliferatif etki kanıtladı: lösemi (K-562), meme (MCF-7), dirençli yumurtalık kanseri (NCI/ADR-RES), akciğer (NCI-H460), melanom (UACC-62), prostat (PC-3), kolon (HT-29), yumurtalık (OVCAR-3) ve böbrek (786-0) [ 43 ]. β-karyofillen oksidin (CPO) MCF-7 ve PC-3 hücre dizileri üzerindeki apoptotik etkisi, tümör oluşumunda yer alan çoklu sinyal kaskadlarına müdahale etme yeteneği nedeniyle de gösterilmiştir [44 ] . Ayrıca, guava yapraklarından elde edilen esansiyel yağ, insan-ağız epidermal karsinomu (KB) ve murin lösemi (P388) hücre hatları üzerinde anti-proliferatif bir etki göstermiştir [ 45], yaprakların bir heksan fraksiyonu, muhtemelen yapraklardaki biyoaktif bileşiklerin daha az konsantrasyonundan dolayı, daha yüksek yarı maksimum inhibitör konsantrasyonunda (IC50) _{lösemi (Kasumi-1) kanser hücre hattına karşı sitotoksik bir etki gösterirken [}46 ]. Son olarak, PC-3 hücrelerinde sitotoksik ve apoptotik etki ve LNCaP hücrelerinde apoptotik etki bildirilmiştir. LNCaP'de sitotoksik etki olmaması, hücre büyümesinin androjene bağımlı olması, PC-3'te ise androjenden bağımsız olması olabilir. [ 47 ]. Bu verileri Park ve ark. [ 44], hücre ölümüne neden olmak için yüksek konsantrasyon gereklidir ve erken apoptotik hücre üzerinde zayıf bir etki bulunur. Bu çalışmalar arasındaki temel fark, ekstraktın bileşimidir, dolayısıyla Ryu ve diğerleri tarafından izole edilen bileşikler arasında bir antagonist etkinin üretildiği sonucuna varılabilir. [ 47 ]. 2.1.3. Kan ve Bağışıklık Sistemi Hastalıkları

Fermente edilmiş bir guava yaprağı ekstresi, fare makrofaj (RAW 264.7) hücrelerinde test edildi. Sonuçlar, nükleer faktör-κB transkripsiyonel aktivitesinin (NF-κB) aşağı regülasyonu yoluyla lipopolisakkarit ile indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve siklooksijenaz-2 protein seviyesinin ekspresyonunu azaltma potansiyelini doğruladı [48 ] . Bu biyolojik aktivite başka çalışmalarda da bildirilmiştir [ 40 , 49 , 50 ]. Kısaca, Jang ve ark. [ 49 ] prostaglandin E2 üretimini değerlendirerek, _inhibe edici etkinin toplam fenolik içerikle yüksek oranda ilişkili olduğunu buldu. Kaileh ve ark. [ 40], nükleer faktör-κB'nin baskılanmasının, murin fibrosarkoma (L929sA) ve iki meme kanseri hücre hattında (MDA-MB231 ve MCF7) nükleer faktör-κB ve DNA arasındaki bağlanma eksikliği nedeniyle transkripsiyon seviyesinde olabileceğini öne sürdü. . Aynı zamanda, Jang ve ark. [ 50 ] nitrik oksit ve prostaglandin _E2'nin lipopolisakarit kaynaklı üretiminin, guava yaprağı ekstraktının protein ekspresyonunda fosforilasyonu baskılama yeteneğinden kaynaklandığını buldu. Ayrıca Şen ve ark. [ 51 ] Labeo rohita baş-böbrek makrofajlarında nükleer faktör-κB aktivasyonunun guava yaprağı ekstraktının flavonoid fraksiyonu tarafından inhibisyonunu doğruladı ve Jang ve ark. [ 52] , ekstraksiyon koşullarını optimize ederek lipopolisakarit kaynaklı prostaglandin E2 ve nitrik oksit üretiminin _{inhibisyonunu} geliştirdi . Ayrıca, metanol ve etanol yaprak özleri, eritrosit zarının hipotonisite kaynaklı parçalanmasının inhibisyonunu da göstermiştir [ 53 ]. Bu arada, Laily ve ark. [ 54 ] , lenfosit çoğalma tepkisini modüle ettikleri için bağışıklık uyarıcı madde olarak guava yapraklarının kullanılmasını önerdiler.

Bu aktivitenin sonuçları, guava yapraklarının bir anti-inflamatuar tedavi ve bağışıklık sistemi uyarıcı ajan olarak potansiyelini doğrulamaktadır. gösterildiği gibiTablo 3, her çalışmada genel bir eğilim bildirilmektedir, ancak verilerde fark edilen farklılıklar muhtemelen farklı ekstraksiyon yönteminden ve tahlil edilen dozlardan ve hatta yaprakların hasat zamanından kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, NF-κB'nin aşağı regülasyonu için iki farklı yol önerildiği için mekanizma daha fazla çalışılmalıdır. Tablo 3

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıklarına karşı in vitro testler.

Kore	_{MeOH: H20} %70 içinde maserasyon ( v / v ) (5 gün)	-	LPS ile uyarılan RAW 264.7 (Fare makrofajı)	Griess, MTT, ELISA kiti, western blot, geçici transfeksiyon ve lusiferaz deneyleri	125 µg/mL'de: sitotoksik etki yok, ↑ %44–62 inhibisyon oranları. ↓ LPS kaynaklı NO ve PEG ₂ ↓ iNOS ve COX-2 (↓ I-κBa bozunması, ↓ NF-κB aktivasyonu).	[ 48 ]
Filistin	DCM'de maserasyon:MeOH %50 ( v / v ) (24 sa)	-	L929sA fibroblast	Transfeksiyon ve lusiferaz deneyleri	62,5 µg/mL'de: NF-κB/DNA bağlanmasında ↓ inhibisyon olmadığından, NF-κB işlem seviyesi aracılığıyla IL-6 ve NF-κB lusiferaz raportör gen yapısının ↓ ifadesi.	[ 40 ]
Kore	MeOH:H20 _% 70 ( v / v ) içinde ekstraksiyon (6 saat)	TPC: 426,84 mg (GAE)/g	LPS ile uyarılan RAW 264.7	MTT, Griess ve ELISA test tahlilleri	30 µg/mL'de: sitotoksik etki yok. _{↓ LPS kaynaklı NO (%52,58) ve PGE 2} üretimi (43,45).	[ 49 ]
Kore	_{EtOH: H20} %55 ( v / v ) içinde ekstraksiyon (4,9 saat, 47 °C)	mg/g cinsinden gallik asit (0,2) ve kateşin (4,4)	LPS ile uyarılan RAW 264.7	MTT, Griess, ELISA testi, RT-PCR ve total western blot testleri	50 µg/mL'de: sitotoksik etki yok. ↓ LPS kaynaklı NO (>%65) ↓ iNOS, ↓ PGE ₂ (bazal seviyeye) ↓ COX-2 mRNA yoluyla. ↓ IL-6. ↓ ERK1/2 yolunun aşağı regülasyonundan dolayı iNOS ve COX-2, çünkü test edilen dozda diğer proteinlere hiçbir etki bulunmadı.	[ 50 ]
Hindistan	Maceration in MeOH:H₂O 90% (v/v) (x3)	-	LPS-stimulated in Labeo rohita head-kidney macrophages	MTT, Greiss, ELISA, RT-PCR, and western blot assays	At 200 µg/mL, ↓ LPS-induced NO (75%) by ↓ iNOS-mRNA, ↓ PGE2 (45%) via ↓ production COX-2-mRNA, TNF-α, IL-1β, IL-10, and mRNA expression. Suppressed phosphorylation of MAPK (↓ I-κBα degradation ↓ activation NF-κB).	[51]
Korea	Soxhlet with EtOH:H₂O 55% (v/v) (4.9 h, 47 °C)	Gallic acid (0.09) and catechin (0.72) in mg/g	LPS-stimulated RAW 264.7	MTT, Greiss and ELISA test assays	At 30 µg/mL: no cytotoxic effect. ↓ LPS-induced NO (47.5%) and PGE₂ (45.8).	[52]
India	MeOH ve EtOH içinde çalkalama ile maserasyon (24 saat)	-	İnsan kanı	HRBC membran stabilizasyon yöntemi	200 µg/mL'de: ↑ %13,8–14,4 membran parçalanmasını önleme.	[ 53 ]
Endonezya	_{EtOH: H20} %96 ( v / v ) içinde ajitasyon ile maserasyon (6 saat)	TPC: 101,93 mg GAE/g	İnsan lenfositi	MTT testi	0,5 μg/mL: Stimülasyon indeksi %1,54.	[ 54 ]

Ayrı bir pencerede aç
Siklooksijenaz-2 (COX-2); diklorometan (DCM); gallik asit eşdeğeri (GAE); insan kırmızı kan hücresi (HRBC); indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS); kappa B (I-κBa) inhibitörü; interlökin-1β (I-1β); lipopolisakarit (LPS); mitojenle aktive olan protein kinazlar (MAPK'ler); nitrik oksit (NO); prostaglandin E2 ₍ PEG2 ₎ ; ters transkripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu RT-PCR; tetrazolyum (MTT); toplam fenolik içerik (TPC); transkripsiyonel nükleer faktör-κB (NF-κB); Tümör nekroz faktörü alfa (TNF-α); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır. 2.1.4. Endokrin ve Metabolik Hastalıklar

Birkaç çalışma, guava yapraklarında bulunan anti-diyabetik bileşikleri aydınlatmaya odaklanmıştır (Tablo 4). Yaprakların orijini farklı kalsa da, bu bileşiklerin varlığı, yaprakların hipoglisemik etkisini farklı deneylerle göstermiştir. Bununla birlikte, ana etki şekli, bu aktivite ile ilgili enzimlerin inhibisyonundan kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Tablo 4

Guava yapraklarındaki bileşikler, in vitro analizlerde anti-diyabetik özelliklere sahiptir.

Hindistan	etil asetat fraksiyonu	BSA-floresans ölçümünün in vitro glikasyonu	38,95 ± 3,08 μg/mL _IC50 ile in vitro AGE oluşumu .	[ 55 ]
Tayvan	Gallik asit, kateşin ve kuersetin	BSA-floresans ölçümünün in vitro glikasyonu; Fruktozamin testi ve Girard-T testi	100 μg/mL'de: 50 μg/mL konsantrasyonda a-dikarbonil bileşiklerinin oluşumu üzerinde %80 inhibitör etki, BSA glikasyon sistemlerinde AGE oluşumu üzerinde inhibitör etki.	[ 56 ]
Çin	Kuersetin, kaempferol, mirisetin	Sıçan bağırsak sükraz ve maltaz inhibitör aktiviteleri; Domuz pankreatik α-amilaz inhibe edici aktivite	1,5 mg/mL'de: sükraza karşı 3,5, 5,2 ve 3,0 mM IC50 değerleri, maltaza _{karşı 4,8, 5,6 ve 4,1 mM}_IC50 değerleri ve a-'ya karşı 4,8, 5,3 ve 4,3 mM IC50 değerleri _ile inhibitör aktiviteler sırasıyla amilaz. α-glukosidaza karşı sinerjistik etki.	[ 57 ]
Çin	GP90 ve P90 dahil olmak üzere suda çözünür polisakkaritler	α-Glukosidaz inhibisyon deneyi	2,27 µg/mL ve 0,18 mg/mL _EC50 ile a-Glukosidaz inhibisyon aktivitesi .	[ 59 ]
-	Peltatoside, hyperoside, isoquercitrin, guaijaverin ve flavonol-glikozitler	Spektrofotometrik deney; CaCo-2 hücrelerine absorpsiyon deneyi	Bileşiklerin konsantrasyonu (0,01 ila 0,06 µmol/mL). Bireysel flavonol-glikozitler, doza bağlı olarak DP-IV'ü inhibe etti. Etanolik guava yaprağı ekstresi (380 ug/mL), 380 ug/mL test tahlil çözeltisinin _IC50'si ile doza bağımlı bir DP-IV inhibisyonu gösterdi ; en yüksek alım Guaijaverin'den geldi.	[ 60 ]
Kore	Quercetin ve kateşin	CaCo-2 hücre sistemlerinde fruktoz taşınması	At 1 mg/mL: inhibition of fructose uptake (55%). At 30 µg/mL: quercetin contributed to both, GLUT2 and 5 transporters, and catechin to GLUT5-mediated fructose uptake inhibition.	[61]
India	Guavanoic acid	Spectrophotometric assay	At 27 μg/mL: remarkable PTP1B inhibitory activity (90%) and in vitro stability in various physiological medium including saline, histidine, cysteine, BSA, HSA and buffers (pH 5, 7 and 9). IC₅₀ = 1.14 μg/mL.	[64]
India	n-Hexane, methanol, ethanol and aqueous leaf extracts	Inhibitory glucose diffusion	At 50 g/L: the methanol extract was the most potent with the lowest mean glucose concentration of 201 ± 1.69 mg/dL at the end of 27 h (↓ 93% uptake).	[63]
Japan	70% Ethanol extract	Oil Red O Assay; Real-Time RT	100 μg/mL'de: adipojenik transkripsiyon faktörlerinin ve belirteçlerin (PPAR-γ, C/EBP-α ve aP2'nin mRNA seviyeleri) aşağı regülasyonu yoluyla 3T3-L1 farklılaşmasının inhibisyonu ve mitotik klonal genişlemenin baskılanması (4. günde) ve 8).	[ 65 ]
Tayvan	sulu özü	Glikoz alım testi; biskinonik asit yöntemi; Western leke analizi	400 µg/mL'de: ↑ IR (%25,1), p-IR (%46,2), p-IRS (%51,2), PI3K (%32,2), Akt (%46,1), p-Akt (%36,3), GLUT -2 (%46,8) ve toplam glikojen sentaz (%45,5).	[ 66 ]
Tayvan	veskalagin	Glikoz alım testi	100 µg/mL'de: TNF-α ile indüklenen insülin direncinde glikoz alımının artması.	[ 67 ]

Ayrı bir pencerede aç
Gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE'ler); sığır serum albümini (BSA), dipeptidil peptidaz (DP); etkin konsantrasyon (EC50 ₎ ; glikoz taşıyıcı 2 ve 5 (GLUT-2; GLUT-5); insan serum albümini (HSA); inhibe edici konsantrasyon (ICso ₎ ; insülin reseptörü (IR); insülin reseptör substratı (p-IRS (Tyr)); fosfo-inositid 3 kinazın p85 düzenleyici alt birimi (PI3K (p85)); insülin reseptörünün fosforilasyonu (p-IR (Tyr)); protein kinaz B (p-Akt (Ser)); tümör nekroz faktörü (TNF); ↓ etkiyi azaltır.

Guava yapraklarının anti-glikatif potansiyeli değerlendirildi ve ekstraktın in vitro olarak gelişmiş glikasyon son ürünleri oluşumunu inhibe ettiği sonucuna varıldı [ 55 ]. Ayrıca, bir albümin/glikoz model sisteminde sulu guava yaprağı ekstresi de aynı etkiyi gösterdi ve aslında Amadori ürünlerini inhibe etti. Gallik asit, kateşin ve kersetin %80'in üzerinde inhibe edici etki gösterirken, ferulik asit hiçbir aktivite göstermedi [ 56 ]. Başka bir çalışmada, yedi saf flavonoid bileşik (quercetin, kaempferol, guaijaverin, avicularin, myricetin, hyperin ve apigenin) sükraz, maltaz ve a-amilaza karşı güçlü inhibitör aktiviteler ve a-glukosidaza karşı net bir sinerjistik etki göstermiştir [57 ] . . Üstelik Deguchi ve Miyazaki [ 58], guava ekstraktındaki a-glukosidaz enzimlerinin in vitro aktivitelerini inhibe eden bileşenin polimerize bir polifenol olduğunu öne sürdü. Ek olarak, guava yapraklarından elde edilen polisakkaritler de a-glukosidaz inhibisyonu sergilemiştir [ 59 ].

Eidenberger ve ark. [ 60 ] bireysel flavonol-glikozitlere bağlı olarak dipeptidil-peptidaz-IV üzerinde guava yaprağı etanol ekstraktlarının doza bağımlı inhibisyonunu göstermiştir: peltatosid, hiperosid, metilkuersetin hekzosid, izoquersitrin, kuersetin/morin pentosid, guaijaverin ve kuersetin/morin pentosid. Ek olarak, guava ekstraktında bulunan bireysel flavonol-glikozidler, guava ekstraktının tamamının epitelyal hücrelere (CaCo-2) alınmasıyla karşılaştırıldığında önemli bir fark bildirmedi [ 60 ]. Aynı hücre hattında, fruktoz alımının inhibisyonu da Lee ve diğerleri tarafından test edildi. [ 61], kateşin ve quercetin'in glikoz taşıyıcılarının inhibisyonuna katkıda bulunduğunu doğruladı. Ek olarak, sıçan klonu 9 hepatositlerinde glikoz alımı açısından sulu guava yaprağı ekstraktının arttırılması araştırıldı. Ayrıca, quercetin, karaciğer hücrelerinde glikoz alımını teşvik etmekten ve diyabette hipogliseminin hafifletilmesine katkıda bulunmaktan sorumlu aktif bileşik olarak önerildi [ 62 ]. Ayrıca, Basha ve Kumari [ 63 ] farklı ekstraktların glikoz alımını da tahmin ettiler. Guava yapraklarının metanol ekstraktının glikoz seviyelerini düşürmede en etkili olduğu bulundu. Başa ve ark. [ 64 ] guavanoik asit aracılı altın nanopartiküllerin protein tirozin fosfataz 1B aktivitesini inhibe etme yeteneğini gösterdi.

Gerçekten de, bir guava yaprağı etanol ekstresi adipojenik transkripsiyon faktörlerinin ve belirteçlerin aşağı regülasyonu yoluyla adiposit farklılaşmasını inhibe etme kabiliyetini gösteren adiposit öncesi hücre hattında (3T3-L1) test edilmiştir ve bu nedenle in vivo obeziteyi önleyebilir [65 ] . . Yaprakların glikoz alımı ve glikojen sentezi üzerindeki potansiyelini değerlendirmek için insüline dirençli fare (FL83B) hücrelerinde sulu bir ekstrakt kullanıldı. Sonuçlar, insülin sinyali ile ilişkili proteinlerin gelişmiş ekspresyonunu ve fosforilasyonunu, glikojen sentezini ve glikoliz yollarını teşvik ettiğini doğruladı. Aslında bu çalışma, guava ekstraktının hepatositlerde insülin direncini iyileştirdiği mekanizmalar hakkında yeni bilgiler sağlar [ 66]. Aynı hücre dizisinde, fare hepatositlerinde insülin direncini azaltabilecek aktif bileşen olarak veskalagin öne sürülmüştür [ 67 ].

Bu anlamda, L6 miyoblastlarında ve miyotüp hücrelerinde yapılan son çalışma, glikoz alımının wortmannine bağlı bir yol izlediğini doğruladı. Ek olarak, guava yaprakları aynı zamanda aldoz redüktaz aktivitesini, birkaç insülin reseptörünün yukarı regüle edilmiş gen ve protein seviyesinde ekspresyonunu inhibe etti ve ayrıca hücresel seviyede glukoz alımını iyileştirdi [68 ] . 2.1.5. Dolaşım Sistemi Hastalıkları

Kardiyovasküler bozukluklar, ateroskleroza neden olan endotel hücre hasarı ile ilişkilendirilmiştir. Bu anlamda, tomurcuklanan guava yapraklarından elde edilen ekstraktlar, sığır aort endotel hücrelerinde in vitro koruyucu bir etki göstererek, düşük yoğunluklu lipoprotein oksidasyonunu geciktirerek ve oksitlenmiş düşük yoğunluklu lipoprotein sitotoksisitesini önleyerek gösterdi [69 ] . Benzer bir etki, hücre canlılığındaki azalmayı kaydetme, reaktif oksijen türlerinin üretimini ve nitrik oksit salınımını baskılamanın yanı sıra NF-κB ekspresyonunu inhibe etme kabiliyeti nedeniyle insan göbek damarı endotel hücresinde de kaydedildi [ 70]. Ayrıca tomurcuklanan guava yaprakları, trombin pıhtılaşma süresini azalttıkları ve antitrombin III'ün aktivitesini inhibe ettikleri için plazmada bir antikoagülan olarak yeteneklerini de gösterdiler. Böylece, kardiyovasküler komplikasyonların gelişimini azaltmaya yardımcı olabilirler [ 71 ].

Ek olarak, yapraklardaki flavonoidler ve fenolik asitler gut ve hipertansiyonun önlenmesine ve iyileştirilmesine katkıda bulunabilir, çünkü sıçan doku homojenatlarında her iki hastalığın gelişimi ile ilgili iki enzimin (ksantin oksidaz ve anjiyotensin 1) aktivitesini inhibe ederler. -dönüştürücü enzimler) [ 72 ]. 2.1.6. Sindirim Sistemi Hastalıkları

Guava yapraklarından izole edilen Guaijaverin, Streptococcus mutans'a karşı yüksek inhibitör aktivite göstermiştir . Aslında, guaijaverin bir anti-plak maddesi olarak yeteneğini sergileyerek ağız bakımı için bir alternatif haline geldi [ 73 ]. Ayrıca guava yaprakları erken ( Streptococcus sanguinis ) ve geç ( S. mutans ) kolonizörler üzerinde Mangifera indica L. ve Mentha piperita L. yapraklarına kıyasla daha fazla bakterisidal etki gösterirken , bitki ekstraktı karışımı ile karşılaştırıldığında etki daha fazladır. biraz daha düşük. Buna karşılık, guava yaprakları bitki karışımına benzer ve daha yüksek yapışma önleyici etki göstermiştir [ 74]. Başka bir çalışmada, tüm ekstrakt, seçilmiş erken yerleşimcilerin ve diş plağının birincil kolonileştiricilerinin hücre yüzeyi hidrofobikliği üzerinde test edildi ve ajanların yüzey özelliklerini değiştirme ve bozma, onları daha az yapışkan hale getirme yeteneğini gösterdi [75, 76 , 77 ] . ] ve ayrıca büyümeyi, adezyonu ve ko-agregasyonu hedefleyerek dental biyofilm oluşumunu geciktirir [ 78 ]. Bu özellik, P. guajava'da tespit edilen flavonoidlerin ve tanenlerin varlığından kaynaklanıyor olabilir [ 79 ]. Shekar ve ark. [ 80 ] ayrıca yaprakların Streptococcus mutans , S. sanguinis vesalivarius . Kwamin ve ark. [ 81 ], Aggregatibacter actinomycetemcomitans'ın lökotoksin nötralizasyonunda guava yaprağı ekstraktının etkinliğini keşfetti ve bunun agresif periodontitis formlarının tedavisi için olası bir ajan olarak değerlendirilmesine yol açtı. Ek olarak, guava flavonoidleri açısından zengin özler, ağız florasının büyümesinin engellenmesi nedeniyle diş çürüklerini önleme potansiyellerini göstermiştir [ 82 ]. Ayrıca, analjezik, anti-enflamatuar ve anti-mikrobiyal aktivite özelliklerine dayalı olarak diş ağrısını yatıştırdığı doğrulanmıştır [ 83 ] ve periodontal hastalığı tedavi etmek için bir adjutan olarak olumlu bir şekilde gözden geçirilmiştir [ 84 ].

Karaciğer bozuklukları ile ilgili olarak, guava yapraklarının sitotoksik ve hepato-koruyucu etkileri bildirilmiştir. Yaprakların farklı özleri ile muamele edilen klon 9 hücrelerinde yürütülen çalışmalar, yalnızca etanol ve aseton özlerinin yüksek konsantrasyonlarda sitotoksisite etkisine sahip olma eğiliminde olduğunu göstermiştir. Ayrıca, sıcak su ekstraktı daha büyük etki ve daha düşük sitotoksisite bildirmesine rağmen, etanol özü hepato-koruyucu aktivite gösterdi [ 85 ].

Tablo 5izlenen metodolojiyi ve mevcut çalışmalarda bildirilen sonuçları derler. Orijinin, ekstraksiyon yönteminin veya çözücünün seçiminin ve test edilen ekstraktın konsantrasyonunun genellikle farklı veriler sağladığını akılda tutmak önemlidir. Örneğin, inhibisyon bölgeleri için veriler karşılaştırıldığında, en iyi sonuçlar, etanolden daha iyi bir özütleme çözücüsü gibi görünen asetonda uzun maserasyon süresinde fark edilir [ 77 , 78 , 80 , 82 ]. Hidrofobiklik, yaprakların kökenine, ekstraksiyon yöntemine ve test edilen ekstraktın konsantrasyonuna bağlıdır ve ayrıca suşun lipofilik (indeks > %70) veya hidrofilik doğasına da bağlıdır [73, 75 , 79 ] .]. Son olarak, minimum inhibe edici konsantrasyon tüm faktörlere bağlıdır. Tablo 5

Sindirim sistemi ile ilgili hastalıklara karşı in vitro testler.

Hindistan	MeOH ile Soxhlet (4,5 saat)	S. mutans suşları	Agar kuyusu difüzyon deneyi, asit üretimi, pürüzsüz cam yüzeylere sükroza bağlı yapışma ve sükroza bağlı hücresel agregasyon ve MATH deneyleri üzerindeki etki	MİK > 5 mg/mL (MeOH). MİK = 2–4 mg/mL (guaijaverin) Alt MİK'de (0,125–2 mg/mL): ↑ pH (5 ila 6–7), hidrofobiklik indeksleri (%3,2–72), ↓ sükroza bağlı yapışma (34 –84%) ve toplama.	[ 73 ]
Malezya	Kaynatma	S. sanguinis ve S. mutans	NAM model sistemi	60,95 mg/mL'de: MİK = 7,62 ( S. sanguinis ) ve 3,81 ( S. mutans .) mg/mL. MBC değerleri = sırasıyla 15,24 ve 30,48 mg/mL. 0,5 mg/mL'de: ↓ bağlılık %57 ve %60 (tek tür) ve %88-89 (çift tür).	[ 74 ]
Malezya	_{H 2} O ile sonikasyon (10 dakika)	S. sanguinis , S. mitis ve Actinomyces spp.	MATEMATİK testi	1 mg/mL'de: ↓ sırasıyla %54,1, %49,9 ve %40,6, hücre yüzeyi hidrofobikliği. 20 mg/mL'de: sırasıyla %64.7, %60.5 ve %55.5 idi.	[ 75 ]
Malezya	Kaynatma	S. sanguinis , S. mitis ve Actinomyces spp.	Bakteri üremesi ve üretim süresi oranlarının belirlenmesi	At 4 mg/mL: Time growth = 1.22 (S. sanguinis, Actinomyces spp) and 2.06 h (S. mitis) ↓ growth 42.6%, 51.2% and 55%.	[76]
India	Maceration with stirring in EtOH (2 days)	S. mutans, S. sanguinis, and S. salivarius	Agar well diffusion assay	At 10 mg/mL: inhibition zones of 21.17, 18.58, and 23.00 mm, respectively.	[77]
India	Maceration (2 days) and Soxhlet (6 h) with EtOH, H₂O, and EtOH:H₂O 50% (v/v)	S. mutans and S. mitis	Agar well diffusion assay, sucrose-dependent adherence and cellular co-aggregation activities, and biofilm formation sterile acrylic tooth determinations	At 15 mg/mL: inhibition zone for H₂O (11.8 mm) to EtOH:H₂O (25 mm), both by Soxhlet. MIC = 1 mg/mL. EtOH:H₂O extract: at >0.05 mg/mL: ↓ adherence and co-aggregation, at MIC, ↓ the viable count of dental biofilm (3.50 log₁₀ CFU/mL).	[78]
India	Soxhlet with EtOH:H₂O 50% (v/v) (6 h)	S. mutans and S. mitis	MATH assay	At >1 mg/mL ↓ hydrophobicity (index < 40%).	[79]
India	Maceration with stirring (2 days) and Soxhlet with EtOH	S. mutans, S. sanguinis, and S. salivarius	Agar well diffusion assay	At 10 mg/mL: ↑ inhibition zones for maceration extracts (19–23 mm).	[80]
Ghana	Maceration with agitation in EtOH:H₂O 70% (v/v) (24 h)	Aggregatibacter actinomycetemcomitans strains	Agar well diffusion assay, release of the cytosol enzyme lactate dehydrogenase, fluorescence assisted cell sorter, and ELISA assays	No growth inhibitory effect, although neutralized the cell death and pro-inflammatory response, and restored the morphological alterations induced by the leukotoxin. These effects were due to the direct binding of guava compounds and the leukotoxin.	[81]
India	Maceration in Ac, EtOH, chloroform, MeOH and H₂O (15 days at 22 °C)	Neisseria catarrhalis, S. mutans, S. salivarius, Streptococcus viridans, Bacillus megaterium, and P. aeruginosa	Agar well diffusion assay	↑ Inhibition zones in Ac (15–29 mm), except for N. catarrhalis (20 mm in MeOH).	[82]
India	Maceration in MeOH (72 h). Fractionation with ethyl acetate	S. aureus and S. mutans	HRBC membrane stabilization method, disc and agar well diffusion assays	MeOH ve etil asetat fraksiyonu ↑ inflamatuar cevaba karşı koruma (%84–99). İnhibisyon bölgeleri (25–100 µg/mL) = her iki yöntemle 10,5 ila 22 mm. MIC'ler = 0,48 (etil asetat) ve 0,62 (MeOH) mg/mL.	[ 83 ]
Tayvan	Maserasyon EtOH, Ac, H ₂ O (oda sıcaklığı ve 60 °C) (24 saat)	Klon 9 sıçan karaciğer hücresi	WST-1 ve ALT testleri	>500 μg/mL'de EtOH ve Ac'nin sitotoksik etkisi ve H2O için 600 μg/mL. _{< 200 μg/mL'de}_H2O ve Ac ve EtOH (<500 μg/mL) için normal değerler gözlendi . <100 μg/mL'de: EtOH ve H20'de hepato-koruyucu etki ₍ tam aralık).	[ 85 ]

Ayrı bir pencerede aç
Alanin aminotransferaz (ALT); koloni oluşturan birim (CFU); insan kırmızı kan hücresi (HRBC); hidrokarbon testine (MATH) mikrobiyal yapışma; minimum bakterisidal konsantrasyon (MBC); minimum fungisidal konsantrasyon (MFC); minimum inhibe edici konsantrasyon (MIC); nordini'nin yapay ağzı (NAM); Tetrazolyum (WST-1); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır. 2.1.7. Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları

Qa'dan ve ark. [ 86 ] bir yaprak ekstraktının akne lezyonlarının ana geliştiricisi olan Propionibacterium acnes ve akne lezyonlarından izole edilen diğer organizmalara karşı antimikrobiyal etkisini tanımlamıştır . Antimikrobiyal aktivite ayrıca yara, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ile ilişkili patojenik bakterilere karşı da gösterilmiştir [ 87 ]. Ayrıca, antifungal özellikler Padrón-Márquez ve diğerleri tarafından da incelenmiştir. [ 88 ]. Aseton ve metanol ekstraktları, dermatofitik mantarlara karşı ilgili aktivite gösterdi ve bu nedenle cilt hastalığına karşı yeni ajanlar olarak kabul edilebilir. Ayrıca yapraklardan elde edilen fenoller, insan derisi fibroblast hücreleri üzerinde test edilmiş ve antifungal özellikler göstermiştir [ 89 ].

Ayrıca aseton, etanol, metanol ve su ile ekstrakte edilen guavanın 4 farklı kısmının (dal, meyve, yaprak ve tohum) tirozinaz inhibitör aktiviteleri You ve ark. [ 90 ] yapraklardan elde edilen etanol ekstraktının en yüksek aktiviteye ulaştığını bildirmiştir. Bu nedenle, yapraklar hem cildin beyazlamasını artırmak hem de esmerleşmeyi engellemek için uygun olabilir. Ek olarak, bir insan keratinosit hücre hattında, bir etil asetat ekstresi, sitokin kaynaklı Th2 kemokin ekspresyonunun inhibisyonu yoluyla atopik dermatit üzerinde pozitif bir etki göstermiştir [ 91 ].

Lee ve ark. [ 92 ], guava yaprakları ile ultraviyole (UV) kaynaklı melanogeneze dayalı ilk elektrofizyolojik çalışmayı gerçekleştirdi. Yazarlar, UV radyasyonunun neden olduğu cilt melanogenezinin hem doğrudan hem de dolaylı olarak önlenmesi için guava yapraklarının kullanılmasını önerdiler. Aslında, metanolik guava yaprağı özütünün, melanin sentezindeki anahtar enzim olan tirozinazı ve UV kaynaklı melanogenez ile ilişkili olduğu gösterilen ORAI1 kanalını inhibe ettiğini gösterirler. 2.1.8. Çeşitli Hastalıklarla İlgili Diğer Faaliyetler

Sulu bir guava ekstresi, bir antioksidan etki nedeniyle ve/veya hücrelere iyon taşınmasında yer alan zar yapılarını değiştirdiği için kan bileşenlerinin radyo-etiketlenmesini azaltma yeteneğini göstermiştir [93 ] . Guava yapraklarının, degranülasyon ve sitokin üretiminin inhibisyonunun yanı sıra yüksek afiniteli immünoglobulin E-reseptör sinyallemesini bloke ederek sıçan mast (RBL-2H3) hücre hattında anti-alerjik etkilere sahip olduğu da gösterilmiştir [94 ] . 2.2. In Vivo Çalışmalar

2.2.1. Bulaşıcı ve Paraziter Hastalıklar

Guava yaprağı ekstraktının Aeromonas hydrophila'ya karşı in vitro etkisinin kontrol edilmesinden sonra, tilapia ( Oreochromis niloticus ) üzerinde in vivo deneyler gerçekleştirilmiştir , bu da P. guajava'nın çevre dostu bir antibiyotik olarak potansiyel kullanımına işaret etmektedir [ 95 ]. Yapraklar ayrıca sarı kafa virüsü, beyaz nokta sendromu virüsü ve Vibrio harvey gibi karides ( Penaeus monodon ) patojenlerine karşı anti-viral ve anti-bakteriyel aktiviteye sahipti . Ek olarak, guava yaprağı ekstresi serumda profenoloksidaz ve nitrik oksit sentaz aktivitelerini ve serum ve hepatopankreasta süperoksit dismutaz, asit fosfataz, alkalin fosfataz ve lizozim aktivitelerini geliştirmiştir [96 ] .

Ayrıca, albino farelerde tripanosidal etki sergiledikleri için guava yapraklarının uyku hastalığını yönetmek için önerildiği görülmüştür [ 97 ]; ekstrakt, tripanozomoz ile ilişkili doku-lipid peroksidasyonunu iyileştirmenin yanı sıra glutatyon konsantrasyonunun seviyesini yükseltir [ 98 ]. Yapraklar aynı zamanda parazitemi baskılaması yoluyla Plasmodium berghei ile enfekte edilmiş BALB/c farelerinde anti-sıtma etkisi gösterdi [ 99 ]. Ayrıca, İsviçre albino farelerinde Citrobacter rodentium'un barsak kolonizasyonunu önledikleri için enfeksiyöz ishali tedavi etmek için guava yaprakları da tavsiye edilmektedir [ 100 ]. Civcivlerde guava yaprağı ekstresi, E. coli tarafından üretilen ishalin kontrolünü sağlamıştır.ve semptomatolojisinin şiddetini azaltmıştır [ 101 ]. Farelerde, bir insan patojeni olan V. cholerae'nin neden olduğu kolera semptomlarındaki iyileşme Shittu ve arkadaşları tarafından da doğrulanmıştır. [ 102 ].

Ek olarak, guava bitkisinde hemoglobin, paketlenmiş hücre hacmi, toplam protein, globulin, glikoz ve kalsiyum seviyelerini yükselten yoğunlaştırılmış tanenlerin varlığının bir sonucu olarak mide-bağırsak nematodlarına karşı anti-helmintik özellikler bulunmuştur. ve kan üre düzeylerini düşürdü [ 103 ].

İn vivo antibakteriyel özelliklerle ilgili olarak yayınlanan tüm sonuçlar şu belgelerde özetlenmiştir:Tablo 6. Tablo 6

In vivo antibakteriyel etki.

Tayland	_H20 , EtOH ve eter içinde maserasyon (24 saat)	Oreochromis niloticus	Aeromonas hidrofil	LD50 = 3,44 × 106 CFU/mL _.↓ Deneklerin ölüm oranı.	[ 95 ]
Çin	-	Penaeus monodonu	Sarı kafa virüsü, beyaz nokta sendromu virüsü ve Vibrio harveyi	Hayatta kalma oranı = %80–95 (↑ Ağırlık (2 ila 6 g)). Serumda (↑ besleme): ↓ PO (7,50 U/mL) ve SOD (178,33 U/mL), ↑ NOS (64,80 U/mL). Hepato-pankreasta: ↑ SOD (57,32 U/mg), ACP (23,28 U/mg), AKP (19,35 U/mg) ve LSZ (3459,946 U/mg).	[ 96 ]
Nijerya	_{EtOH: H20} %80 ( v / v ) içinde ajitasyon ile maserasyon (24 saat)	Albino fareler	Tb brucei	300 mg/kg'da: ↓ parazitemi; ↑ 24 gün içinde hayatta kalma.	[ 97 ]
Nijerya	_{EtOH: H20} %80 ( v / v ) içinde ajitasyon ile maserasyon (24 saat)	Albino fareler	Tb brucei	Uygulama 1–7 gün. ↑ GSH: karaciğer (5,4 - 8,1), böbrek (3,3 - 6,0) ve serum (0,8 - 2,4), böbrek ve serumda geri yüklenmiştir. Beyinde herhangi bir etki bulunamadı. ↓ MDA: serum (13,9 - 5,9), beyin (42,8 - 18,1), böbrek (27,3 - 17,6) ve karaciğer (38,2 - 19,2).	[ 98 ]
Hindistan	Yaprakların kaynatılması (10 dk)	BALB/c fareleri	Plasmodium berghei	350 ve 1000 mg/kg ↓ parazitemi (%73,7 ve %85,8); ↑ hayatta kalma 15 ve 18 gün.	[ 99 ]
Hindistan	EtOH'de Ekstraksiyon:H20 _% 50 ( v / v )	İsviçre fareleri	Citrobacter rodentium	300 mg/kg'da: ↓ tedavinin enfeksiyonu (4. gün) ve 19. günde enfeksiyon yok (24. günde kontrol grubu).	[ 100 ]
Nijerya	Etil asetat ile hidrodistilasyon ve fraksiyonlama	ISA kahverengi erkek civcivler	E. coli	At 100 mg/kg: In 10 days ↓ signs of villous collapse (stunting, matting and fusion of villi), number of wet droppings (12-6); ↑ activity, weight gaining, and feed intake (from 27 to 45 g) in contrast to the infected ones (from 30 to 18 g); ↓ bacterial shedding load (from 60 to 45 CFU/mL).	[101]
Nigeria	Decoction of the leaves	Adult mice	V. cholera	At 250 mg/kg: Histopathological observations: mild degenerative, secretory, and inflammatory changes with goblet cells and with most of the exudate (neutrophils and lymphocytes).	[102]
India	-	Adult male goat	Haemonchus contortus	90 Günlük beslenme: ↑ Hb (7,2 - 8,6 g/dL), PCV (%20,2 - 29,3), toplam protein (4,8 - 6,3 g/dL), GLO (2,3 - 3,8 g/dL) (↑ kontrol (2,8)) , glikoz (43,9 ila 52,6 g/dL) ve kalsiyum (8,7 ila 9,6 mg/dL); ↓ kan üre (47,9 ila 29,8 mg/dL) (↓ kontrol (41)). Fosfor dengesi, serum albümin düzeyleri ve serum enzim aktivitesi değişiklik göstermedi.	[ 103 ]

Ayrı bir pencerede aç
Asit fosfataz (ACP); alkalin fosfataz (AKP); koloni oluşturan birim (CFU); globulin (GLO); glutatyon (GSH); hemoglobin (Hb); lizozim (LSZ); malondialdehid (MDA); medyan öldürücü doz (LD50 ₎ ; nitrik oksit sentaz (NOS); paketlenmiş hücre hacmi (PCV); profenoloksidaz (PO); süperoksit dismutaz (SOD); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır. 2.2.2. neoplazmalar

Guava yapraklarının fenolik bileşimi ile ilişkili olabilecek anti-tümör etkisine ilişkin yalnızca bir çalışma mevcuttur. Melanom hücrelerinin aşılanmasından sonra B6 farelerine yaprakların bir etanol özü uygulandı. Sonuçlar, ekstraktın T düzenleyici hücreleri baskılayarak tümörlere karşı bir aşı etkisine sahip olduğunu ancak terapötik bir etkiye sahip olmadığını gösterdi [ 104 ].

Ayrıca, guajadial, psidial A ve psiguadial A ve B içeren guava yapraklarının meroterpenle zenginleştirilmiş fraksiyonu, katı bir Ehrlich murin meme adenokarsinomu modelinde in vivo olarak değerlendirildi. Sonuçlar, bu bileşiklerin, östrojen reseptörleri üzerinde dokuya özgü antagonistik ve agonistik aktivite sergileyen fitoöstrojenler gibi davranabileceğini öne sürdü [ 43 ]. Bu veriler, Ryu ve diğerleri tarafından elde edilen in vitro sonuçları kısmen doğrulamıştır. [ 47 ]. 2.2.3. Kan ve Bağışıklık Sistemi Hastalıkları

Kan hastalıkları arasında anemi, bağışıklık sisteminde bir arıza olduğunu gösterir. Bu anlamda guava özü, tripanozomoz ile enfekte Wistar farelerinde anti-anemik bir etki sunarak hemoglobin, paketlenmiş hücre hacmi, kırmızı kan hücresi sayıları, ortalama alyuvar hacmi ve ortalama hemoglobin konsantrasyonu sayısını artırırken beyaz kan hücresini azaltır. ve nötrofil seviyeleri [ 105 ]. Ayrıca hematolojik analizlerdeki aynı eğilim farelerde de kaydedilmiştir. Guava yaprağı ekstraktının uygulanmasından sonra, eritron üzerinde herhangi bir değişiklik saptanmadı [ 106 ]. Bununla birlikte, çalışılan denekler, ayrıca tedavi süresi, ekstraksiyon yöntemi ve tahlil edilen doz farklı olduğu için sonuçlar farklılık gösterir (Tablo 7). Tablo 7

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıklarına karşı in vivo çalışmalar.

Nijerya	_{EtOH: H20} %80 ( v / v ) içinde ajitasyon ile maserasyon (24 saat)	Wistar fareleri	Tb brucei / enfekte değil	150 mg/kg'da tedavi (1-7 gün): ↑ Hb (6,5 - 10,7 g/dL), PCV (%28,6 - 34,4), RBCC (4,1 - 5,0 × 1012 /L), MCV (53,6 - 64,3 ^fL ) ) ve MCHC (21,4 ila 31,4 g/dL); ↓ WBC (23,2 ila 19,4 × 10 ⁹ /dL) ve nötrofil seviyeleri (28,9 ila 27,3 × 10 ³ /mL). Enfekte olmayan deneklerle karşılaştırıldığında: tedavi görmüş enfekte hayvanlarda elde edilen benzer değerler ancak zıt sonuçlar.	[ 105 ]
Nijerya	Kloroformda ekstraksiyon (24 saat)	fareler	Enfekte yok	^{45,9 mg/mL'de tedavi (28 gün): Hb (12 ila 11 g/dL), PCV (%37 ila 35), RBCC (6,1 ila 5,1 × 106} /L) ve MCHC'de (33 ila 32) fark yok g/dL) ve nötrofil seviyeleri (%13 ila 12); ↑ lenfosit seviyeleri (%85 ila 92) ve MCV (61 ila 69 fL).	[ 106 ]
Kore	_{EtOH: H20} %55 ( v / v ) içinde ekstraksiyon (4,9 saat, 47 °C)	Sprague-Dawley fareleri ve fareleri	Freund'un tam adjuvan kaynaklı hiperaljezi/LPS kaynaklı endotoksik şok	400 mg/kg'da: PWL geri yüklendi; ↓ TNF-α (500 - 325 pg/mL) ve IL-6 (80 - 58 ng/mL) ile ↑ %67 hayatta kalma oranı (72 saat).	[ 50 ]
Brezilya	Su ve asetonda turbo ekstraksiyon: H20 _% 70 ( v / v ) (20 dk)	İsviçre fareleri	İrlanda yosunu kaynaklı peritonit, asetik asit kaynaklı abdominal kıvranma ve sıcak plaka testi	50 mg/kg'da: periton boşluğuna lökosit migrasyonu sayısı H20 _< H20 _-aseton özü. Merkezi analjezik aktivite yok. Periferik analjezik aktivite: ↓ sayı kıvranma tepkisi (50'den 15'e kadar).	[ 19 ]
Hindistan	EtOH içinde maserasyon (7 gün)	Wistar fareleri	Asetik asit kaynaklı kıvranma	2 mg/kg'da ↓ %66 kıvranma yanıtı sayısı (67'den 54'e kadar). Diklofenak sodyum (%75) ile karşılaştırılabilir.	[ 107 ]
Hindistan	MeOH ve H20 _ile damıtma	Wistar fareleri	Asetik asit kaynaklı kıvranma ve sıcak plaka testi	10 ve 30 mg/kg'da ↓ yanıt süresi (9.4 ve 10.6 s'de), analjezik ilaç Pentazosin (14 s) ile karşılaştırıldığında.	[ 108 ]

Ayrı bir pencerede aç
Hemoglobin (Hb); interlökin-6 (IL-6); lipopolisakarit (LPS); ortalama konsantrasyon hemoglobin sayısı (MCHC); ortalama alyuvar hacmi (MCV); paketlenmiş hücre hacmi (PCV); pençe çekme gecikmesi (PWL); alyuvar sayımı (RBCC); tümör nekroz faktörü alfa (TNF-a); beyaz kan hücresi (WBC); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır.

Yaprakların anti-enflamatuar tepkisi, Sprague-Dawley sıçanlarında indüklenen hiperaljezide doza bağımlıydı, pençeyi geri çekme gecikmesinde azalma ve ölümcül endotoksemili farelerin hayatta kalma oranını önemli ölçüde iyileştirdi [50 ] . Ayrıca, yaprakların sulu ve aseton-su ekstraktlarının anti-enflamatuar aktivitesi, lökosit göçü miktarını azaltarak İsviçre farelerinde de doğrulandı. Aseton-su ekstraktı, muhtemelen ağrı-sinir uçlarını harekete geçiren endojen maddelerin etkisini veya salınımını bloke ederek periferik analjezik aktivite de sergiledi [ 19 ]. Albino sıçanlarda analjezik etki de rapor edilmiştir. Etanol özü kıvranma tepkisini azalttı [ 107] ve damıtılmış bir ekstraktın (metanol ve sulu ekstraktların kombinasyonu) uygulanmasından sonra bir sıçrama tepkisi bulundu [ 108 ]. Bu durumda, test edilen doz tamamen farklı olmasına rağmen, hem İsviçre fareleri hem de Wistar fareleri için kıvranma tepkisi karşılaştırılabilir görünmektedir (Tablo 7). 2.2.4. Endokrin ve Metabolik Hastalıklar

Guava yaprakları, dünya çapında en yüksek insidans düzeyine sahip hastalıklardan biri olan diabetes mellitus'a karşı ve ayrıca hastalığın neden olduğu biyokimyasal değişikliklere karşı potansiyelini göstermiştir. Farklı ülkelerden yapraklar, farklı konulardaki tedaviler ve hatta farklı veriler olmasına rağmen bu eserlerde aynı eğilim izlenmektedir.Tablo 8). Tablo 8

Guava yaprakları ile endokrin ve metabolik in vivo deneyler.

Nijerya	tavşanlar	Yüksek kolesterol diyeti	250 mg/kg'da: ↓ TC (%15); ↑ HDL (%69); ↓ LDL (%74); ↓ hiperglisemi %43.	[ 109 ]
Brezilya	Wistar fareleri	Yüksek kolesterol diyeti	Ekstrakt/g içinde 369,89 mg fenolik bileşikte: ↓ TC (%29–35), TG (%59–73); ↑ HDL (%46); ↓ VLDL+LDL; ↓ enzim aktivitesi (SOD (6,2 ila 5,7 U/mg protein), GP (4,6 ila 2,3 µmol/g protein).	[ 110 ]
Kore	Lepr ^db /Lepr ^db yavru ve yetişkin fareler	Diyabet spontan mutasyon	10 mg/kg'da: %87 inhibisyon PTP1B; ↓ glikoz seviyeleri sırasıyla %31 ve %42.	[ 111 ]
İran	Wistar faresi	Streptozotosin kaynaklı diyabet	1mg/L'de: ↓ Ca/Mg oranı (18 - 12), glukoz düzeyi, TG (100 - 65 mg/dL), TC (68 - 48 mg/dL), ↑ HDL (18 - 40 mg/dL), ↓ LDL ve VLDL normal seviyelere; ↓ vasküler reaktivitede değişiklik (110 ila 50 mmHg).	[ 112 ]
Tayvan	Sprague-Dawley fareleri	Düşük doz streptozotosin ve nikotinamid kaynaklı diyabet	400 mg/kg'da: ↓ kan şekeri seviyesi (230 ila 140 mg/dL); ↑ plazma insülin seviyesi ve glikoz kullanımı (normal seviyeler); ↑ enzim aktivitesi (hepatik heksokinaz (8 ila 11 U/mg protein), fosfofruktokinaz (18 ila 25 U/mg protein) ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (11 ila 25 U/mg protein).	[ 113 ]
Hindistan	Sprague-Dawley fareleri	Streptozotosin kaynaklı diyabet	100 mg/kg'da: ↓ kan şekeri seviyesi (4 ila 1 mg/mL) ve lipid peroksidasyonu (2 ila 1 mmol/100 g doku); ↑ enzim aktivitesi (CAT (6 ila 10 × 10 ³ U/mg protein), SOD (6 ila 10 U/mg protein), GPx (0,4 ila 0,6 U/mg protein), GRd (0,1 ila 0,3 U/mg protein) .	[ 55 ]
Nijerya	Albino fareler	Alloxan kaynaklı diyabet	At 200 mg/kg: ↑ average weight (99 to 209g); ↓ blood glucose level (15 to 8 mmol/L); ↓ alanine aminotransferase activity (32 to 24 U/L).	[114]
India	Albino rats	Alloxan-induced diabetes	At 500 mg/kg: ↓ blood glucose level, TC (231 to 163 mg/dL), TG (133 to 69 mg/dL), LDL (186 to 126 mg/dL), VLDL (26 to 13 mg/dL); ↑ HDL (18 to 23 mg/dL).	[115]
Nigeria	Wister rats	-	At 150 mg/kg: ↑ ALP (300, 175and 650 IU), AST (500, 400, 450 IU), ALT (1200, 1200, 1800 IU), ACP (750, 650, 900 IU) activity in the kidney, liver, and serum, respectively.	[116]
Nigeria	Mice	-	At 49.3 mg/mL: ↑ AST (93 to 126 iµ/L), ALT (30 to 35 iµ/L), ALP (57 to 66 iµ/L), conjugate bilirubin (0.2 to 0.3 mg/dL) and creatinine (0.9 to 1.2 mg/dL).	[106]
Nigeria	Albino rats	-	150 mg/kg'da: ↑ serum üre (2,9 ila 6 mmol/L) ve kreatinin (2,7 ila 4 mmol/L); ^{↓ serum Na +} konsantrasyonu (122 ila 99 mmol/L).	[ 117 ]

Ayrı bir pencerede aç
asit fosfataz (ACP); alanin aminotransferaz (ALT); alkalin fosfataz (ALP); aspartat aminotransferaz (AST); katalaz (CAT); glutatyon peroksidaz (GPx); glutatyon redüktaz (GRd); yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterol; düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) kolesterol; protein tirozin fosfataz 1B (PTP1B); süperoksit dismutaz enzimi (SOD); toplam kolesterol (TC); trigliseritler (TG); çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) kolesterol; ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır.

Sulu guava yaprağı ekstraktının etkisi, yüksek kolesterol diyetiyle beslenen tavşanlarda araştırıldı. Guava yaprakları ile tedavi, plazma kolesterol seviyesini düşürdü, yüksek yoğunluklu lipoproteinde dikkate değer bir artışa, düşük yoğunluklu lipoprotein seviyelerinde bir düşüşe neden oldu ve ilişkili hiperglisemiyi önemli ölçüde azalttı. Ayrıca ekstrakt, hiperkolesterolemik tavşanlarda hipolipidemik ve hipoglisemik potansiyeller göstermiştir [ 109 ]. Ayrıca guava, sıçanlarda hiperkolesteroleminin neden olduğu oksidatif stresi azaltmıştır [ 110 ].

Ayrıca anti-diyabetik etki Lepr ^db / Lepr ^db farelerinde de değerlendirilmiş ve önemli ölçüde kan şekerini düşürücü etkiler gözlenmiştir. Ek olarak, histolojik analiz, ayrıca en azından kısmen protein tirozin fosfataz 1B'nin [ 111 ] inhibisyonu yoluyla aracılık edilebilen lipid damlacıklarının sayısında önemli bir azalma olduğunu ortaya koydu .

Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda, guava yapraklarından sulu ve etanol ekstraktlarının oral dozlarının uygulanması Ca:Mg oranını değiştirebilir [ 112 ]; bununla birlikte, düşük doz streptozotosin ve nikotinamid ile indüklenen Sprague-Dawley diyabetik sıçanlarda, guava yaprağı ekstraktlarının uzun süreli uygulanması plazma insülin seviyesini, glukoz kullanımını ve hepatik enzimlerin aktivitesini yükseltmiştir [113 ] . Ayrıca, yapraklar ayrıca kan şekeri seviyelerini düşürdü ve protein glikasyonunu azalttı [ 55 ].

Yukarıdakilerle uyumlu olarak, alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda daha düşük bir kan glukoz seviyesi de rapor edilmiştir. Ek olarak, belirli karaciğer enzimlerinde (alkalin fosfataz ve aspartat aminotransferaz) herhangi bir yan etki gözlenmezken alanin aminotransferaz aktivitesi düşmüştür [ 114 ]. Alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda, 21 günlük tedaviden sonra kan şekeri, toplam kolesterol, trigliseritler, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol, çok düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolde bir azalma ve yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolde önemli bir artış bulundu. guava yaprağı etanolik özü [ 115 ].

Yalnızca biyokimyasal parametreleri değerlendiren çalışmalar arasında, guava yaprağı ekstresi, böbrek, karaciğer ve serumdaki alkalin fosfataz, aspartat aminotransferaz, alanin aminotransferaz ve asit fosfataz aktivitesindeki bir değişikliğe bağlı olarak değişiklikleri desteklemiştir [106 , 116 ] . Ek olarak, Adeyemi ve Akanji [ 117 ] guava yapraklarının günlük olarak uygulanmasının etkisini değerlendirerek serum homeostazındaki değişikliği ve sıçan dokularındaki patolojik varyasyonları gösterdi. 2.2.5. Dolaşım Sistemi Hastalıkları

Ademiluyi ve ark. [ 118 ] kırmızı ve beyaz guava yapraklarının in vitro antihipertansif etkisini kontrol ettikten sonra sıçanlarda lipit peroksidasyonunu değerlendirdi. Çalışma, ekstrelerinin ana bileşenleri oldukları için aktivitenin rosmarinik asit, öjenol, karvakrol, kateşin ve kafeik asit ile ilişkili olabileceği sonucuna vardı. Ek olarak, bu aktivite sıçan vasküler düz kasları üzerindeki bifazik ve kontraktil etki ile desteklenmiştir [ 119 , 120 ].

Ek olarak, apoE-nakavt farelerde ateroskleroz gelişimi guava yaprağı özleri ile azaltılmıştır. Aslında, etki etil galat ve kersetin [ 121 , 122 ] varlığına bağlandı . Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda, damar aterosklerozu gibi vazokonstriktör ajanlara vasküler reaktivite azalmıştır [ 112 ]. Ayrıca, Soman ve ark. [ 123 ], guavanın etil asetat fraksiyonunun, anti-glikatif bir etki nedeniyle streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda azalmış kardiyak hipertrofi bıraktığını bulmuştur. 2.2.6. Sindirim Sistemi Hastalıkları

Gastrointestinal sistem ve sindirim için gerekli grup organların oluşturduğu sindirim sisteminde, guava yaprakları farklı bölgelere yönelik aktivite göstermiştir.

Bir yandan, yapraklar gastrik lezyonları inhibe ederek, gastrik salgı hacmini ve asit sekresyonunu azaltarak ve gastrik pH'ı yükselterek mideyi ülserasyona karşı koruma yeteneği göstermiştir [124 , 125 , 126 ] . Mukozanın korunmasından kaynaklanan bu anti-ülser aktivitesi, yapraklardaki flavonoidlerle ilişkilidir [ 127 ]. Tahlil için kullanılan özneye rağmen, bu çalışmalarda benzer veriler rapor edilmektedir (Tablo 9). Guava yaprağı sulu ekstraktının ishal önleyici aktivitesi, kemirgenlerde deneysel olarak indüklenen ishal üzerinde değerlendirildi. Ekstrakt, kontrol ilaçları ile aynı şekilde performans gösterdi, koruma sağladı, bağırsak geçişini engelledi ve mide boşalmasını geciktirdi [ 128 ]. Başka bir çalışma, bu aktiviteyi, antimikrobiyal etki ile ekstraktın gastrointestinal motilite yeteneğindeki azalma arasındaki ikili etkiye bağladı [ 129 ]. Tavşanlarda, anti-spazmodik etkiler, bağırsak hareketliliği üzerindeki inhibitör etkiyi açıklayan bir kalsiyum kanalını bloke etme aktivitesine bağlandı. Anti-ishal koruması farelerde de test edilmiştir [ 130 ]. gösterildiği gibiTablo 9, ishal önleyici aktivite doza bağlıdır, ancak koruma süjelere bağlı olarak değişir. Tablo 9

Sindirim sistemi ile ilgili hastalıklar için in vivo deneyler.

Hindistan	MeOH ile Ekstraksiyon	Wistar fareleri	ASP, PL ve EtOH kaynaklı ülserler	200 mg/kg'da: PL kaynaklı ülserler: ↓ %64 ülser oluşumu (ui = 2,1), ↓ GV (5 ila 2 mL), asit sekresyonu (88 ila 64 mEq/L/100 g), ↑ pH (2 ila 2 mL) 5).Omeprazol ile karşılaştırılabilir; ASP (↓ %70,5, ui = 2,5) ve EtOH (↓ %70,4, ui = 8,7) kaynaklı sistemler.	[ 124 ]
Nijerya	_{H 2} O'da maserasyon (24 saat)	Albino fareler	EtOH kaynaklı ülserler	1000 mg/kg'da: ↓ MNL (9,4 - 2) ui (4,7 - 1).	[ 125 ]
Nijerya	MeOH içinde çalkalama ile maserasyon (24 saat)	Wistar fareleri	EtOH kaynaklı ülserler	1000 mg/kg'da: ↓ ui (17,7 ila 6,3), ↑ koruma (%64,4).	[ 126 ]
Hindistan	EtOH:H20 %90 (v / v) içinde _maserasyon ( 72 saat ) .	Wistar fareleri	PL ve EtOH kaynaklı ülserler	200 mg/kg'da: PL kaynaklı: ↓ ülser oluşumu (%77 - 84), ui (5 - 1.3), GV (1.4 - 0.5 mL/100g) ve asit sekresyonu (28 - 23 mEq/L); ↑ pH (2,0 ila 3,4). EtOH kaynaklı: ↓ (%63 ila %79, ui = 1,6 ila 5,6) ve gastrik lezyonlar (5,6–1,9).	[ 127 ]
Güney Afrika	_{H 2} O'da maserasyon (48 saat)	Wistar fareleri ve BALB/c fareleri	Hint yağı kaynaklı ishal ve hint yağı kaynaklı enteropoling	400 mg/kg'da: ↑ %83,3 sıçan koruması, sıçanlarda ↓ %75 sıvı birikimi; ↓ sıçanlarda %87,73 geçiş ve farelerde %77,2; ↓ Farelerde kasılmaların %64,35'i.	[ 128 ]
Nijerya	Soxhlet with EtOH:H₂O 70% (v/v)	Wistar rats	Castor oil-induced diarrhea	At 80 mg/kg: ↓ 53.03% transit in rats and ↓ 67.70% intestinal contractions.	[129]
Pakistan	Maceration with EtOH	BALB/c mice, rabbit jejunum	Castor oil-induced diarrhea, K⁺-induced motility	At 1 g/kg: ↑ 81.1% mice protection; Spasmolytic effect (0.3–1 mg/mL) ↓ spontaneous contractions EC₅₀ = 0.66 mg/mL in rabbits.	[130]
India	Decoction (1 h)	Wistar rats	CCl₄, PCM, and TAA-induced liver injury	At 500 mg/kg: CCl₄: ↓ ALT (384 to 17 U/L), AST (642 to 152 U/L), ALP (750 to 489 U/L), and bilirubin (1.6 to 0.3 mg/dL), ↓ control levels; PCM: ↓ ALT (384 to 87 U/L), AST (642 to 179 U/L), ALP (750 to 338 U/L), and bilirubin (1.6 to 0.6 mg/dL); TAA: ↓ ALT (337 to 32 U/L), AST (438 to 237 U/L), and ALP (770 to 479 U/L).	[131]
India	Soxhlet with EtOH	Wistar rats	PCM-induced liver injury	At 400 mg/kg: ↓ SGOT (475 to 370), SGPT (158 to 128), ALP (814 to 729), and bilirubin (0.7 to 0.6); ↑ total protein (5.15 to 5.6), albumin (2.6 to 3.1), and GLO (2.1 to 2.4). Histopathological observations: less diffuse granular degeneration and mild periportal lymphocytic infiltration.	[132]
India	Decoction (1 h)	Wistar rats	Acetaminophen-induced liver injury	At 500 mg/kg: ↓ AST (121 to 77 IU/L), ALT (80 to 57 IU/L), ALP (115 to 67 IU/L), and total bilirubin (4 to 2 mg/dL). Restored: total protein (5 to 7 g/dL), LPO (7 to 2 nmol/mg protein), GPx (13 to 19 µmol/mg protein), GSH (15 to 23 µmol/mg protein), CAT (14 to 24 µmol/mg protein), and SOD (48 to 63 µmol/mg protein). Histopathological observations: normal lobular structure.	[133]
Egypt	Maceration with agitation in EtOH:H₂O 70% (v/v) (24 h)	Albino rats	CCl₄-induced liver injury	500 mg/kg'da: ↓ ALT (94 - 55 U/mL), AST (199 - 82 U/mL), GGT (71 - 23 U/mL), lizozomal enzimler (%50) ve LPO (7 - 3) nmol/mg protein); ↑ SOD (15 - 39 U/mg protein), CAT (5 - 15 µg/mg protein), GSH (6 - 8 µg/mg protein), GST (13 - 25 mM/dk/mg protein), toplam protein ( 48 - 58 g/L), albümin (29 - 38 g/L), GLO (19 - 21 g/L).	[ 134 ]
Mısır	kaynatma (1 saat)	Wistar fareleri	PCM kaynaklı karaciğer hasarı	↓ AST (342 - 156 U/L), ALT (359 - 80 U/L), ALP (288 - 263 U/L), LDH (207 - 143 U/L), GGT (11 - 7 U/L) ve toplam bilirubin (0,3 ila 0,2 mg/dL). Geri yüklenen SOD (13 ila 24 U/g) ve CAT (5 ila 17 U/g).	[ 135 ]

Ayrı bir pencerede aç
alkalin fosfataz (ALP); Alanin aminotransferaz (ALT); aspirin (ASP); aspartat aminotransferaz(AST); katalaz (CAT); karbon tetraklorür (CCl4 ₎ ; etanol (EtOH); gama glutamil transferaz (GGT); mide hacmi (GV); globulin (GLO); glutatyon (GSH); glutatyon peroksidaz (GPx); glutatyon S-transferaz (GST); laktat dehidrojenaz (LDH); lipid peroksidasyonu (LPO); ortalama sayı lezyonları (MNL); parasetamol (PCM); pilor ligasyonu (PL), Serum glutamik oksaloasetik transaminaz (SGOT); Serum glutamik pirüvik transaminaz (SGPT), süperoksit dismutaz (SOD); tiyoasetamid (TAA); ülser indeksi (ui); ↑ etkiyi artırır; ↓ etkiyi azaltır.

Öte yandan guava yaprakları, sıçanlarda indüklenen akut karaciğer hasarında hepatik enzim belirteçlerinin serum parametrelerindeki azalma ve histopatolojik değişiklikler nedeniyle hepato-koruyucu etki göstermiştir [131 , 132 , 133 , 134 , 135 ] . Burada doza bağlı bir etki de bulunur. Bununla birlikte, bu aktiviteyi sergileyen bileşiklerin ekstraksiyonu için yaprakların kaynatılması en iyi seçenek gibi görünmektedir (Tablo 9). 2.2.7. Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları

Guava yaprakları atopik dermatitte kaşıntıyı kontrol etmek için terapötik bir ajan olarak önerilmiştir. Deri lezyonlarındaki iyileşme, serum immünoglobülin E seviyesindeki ve ekzematöz semptomlardaki azalmaya bağlıydı [ 136 ]. Ayrıca, epitel bağ dokusu ile onarıldı ve yapraklarda enflamatuar hücrelerin yokluğu veya orta derecede varlığı. Sonuç olarak, yapraklar yara iyileştirici özellikler sergiledi [ 137 ]. Ayrıca, guava yaprağı ekstresi sıçan derisi üzerinde test edildi ve aktif bir kutanöz anafilaksi reaksiyonuna karşı inhibe edici aktivite sergiledi [ 138 ]. 2.2.8. Çeşitli Hastalıklarla İlgili Diğer Faaliyetler

Guava yapraklarından elde edilen triterpenoidler, fiziksel fonksiyonları geliştirdikleri ve proinflamatuar sitokinlerin ekspresyonunun baskılanmasına yönelik nöronal koruma sağladıkları için, diyabetik periferik nöropatiyi tedavi etmek için potansiyel bir terapötik yaklaşım olarak önerildi [139 ] . Ayrıca yapraklar, DNA hasarını ve apoptozu önleyerek kanser hastaları için radyo modülatör görevi görebilir. [ 140 ], ayrıca kafeinin neden olduğu spermatotoksisitenin neden olduğu sperm canlılığı, sperm sayısı, sperm hareketliliği ve sperm başı anormalliğinin normal değerlerini geri kazandıran koruyucu ajanlar [ 141 ] .

Ayrıca guava yaprağı çayı tüketimi, guava çayı ve çeşitli ilaçlar arasındaki etkileşim yoluyla sitokrom P450 (CYP) 3A aracılı ilaç metabolizmasının inhibisyonunda in vivo olarak değerlendirilmiştir [11 , 142 ] . Matsuda ve ark. [ 11 ] sıçanlarda iki hafta boyunca guava çayı alımının sonuçlarını ve anksiyolitik bir ilaçla etkisini araştırdı. Çayın kısa süreli tüketiminin yapılan analizler üzerinde çok az etkisi oldu. Bu zayıf etki, çalışılan metabolizmada çay ve midazolam arasındaki etkileşimin olmamasından kaynaklanmaktadır. Ek olarak, guava yaprağı çayının bir anti-pıhtılaşma ilacı (varfarin) ile etkileşimini değerlendirmek için sıçanlarda iki in vivo çalışma yapılmıştır [ 142 ]. Kaneko ve ark. [ 141] çay, enzim ve çayın fenolik bileşikleri arasındaki yakınlığı bloke eden bileşikler içerdiğinden, uzun süreli uygulamanın ilaç metabolize edici enzimlere neden olma olasılığının düşük olduğunu gösterdi. Ayrıca, kısa süreli uygulama, çayın pıhtılaşmaya müdahale etmediğini, yani çay tüketiminin farmakolojik etkiyi değiştirmediğini ve hiçbir yan etki göstermediğini ortaya çıkardı. 2.3. Klinik denemeler

Guava yaprağı ekstraktının etkisini test etmek için son yirmi yılda birkaç randomize klinik çalışma yapılmıştır, ancak son on yılda sadece iki çalışma mevcuttur. Çalışmalardan biri, guava yaprağı ekstresi haplarının birincil dismenore bozukluğu üzerindeki etkisinin değerlendirilmesinden oluşuyordu. Bunun için 197 kadın dört gruba ayrıldı ve her birine farklı dozlar verildi: 3 ve 6 mg ekstrakt/gün, 300 mg plasebo/gün ve 1200 mg ibuprofen/gün. Uygulama, birbirini takip eden üç döngü boyunca beş gün boyunca gerçekleştirildi. Sonuçlar, günde 6 mg ekstraktın adet ağrısını hafiflettiğini ve ibuprofen gibi ilaçların kullanımının yerini alabileceğini gösterdi. Aslında, guava yaprakları sadece anti-spazmodik bir ajan olarak değil, geniş spektrumlu bir fito-ilaç olarak da kullanılabilir [ 143 ]. Ayrıca Deguchi ve Miyazaki [58 ], ticari bir guava yaprağı çayının (Bansoureicha ^® , Yakult Honsha, Tokyo, Japonya) alımının, postprandial kan glukozu, insülin direnci ve hipertrigliseridemi üzerindeki etki gibi diyabetes mellitus hastalığının farklı patolojileri üzerindeki etkisine ilişkin birkaç çalışmayı gözden geçirdi. ve hiperkolesterolemi. Yazarlar, guava yaprağı çayının içilmesinin diabetes mellitus semptomlarını iyileştirebileceği ve bir beslenme tedavisi olarak kullanılabileceği sonucuna varmışlardır.

Git: 3. Diğer Uygulamalar

Guava yaprakları ile bulunan diğer uygulamalar aşağıda listelenmiştir: ilk olarak, ilaç ve gıda ve ilaç endüstrileri gibi çeşitli uygulamalar için deniz balığı jelatini ile jelatin boncuklar hazırlamak [ 144 ]. İkincisi, Giri ve ark. [ 145 ] , bağışıklık uyarıcı etkisinden dolayı Labeo rohita balık türleri için ek yem olarak guava yapraklarını önerdi . Aynı sonuca Fawole ve ark. [ 146 ] L. rohita'da . Üçüncüsü, Gobi ve ark. [ 147 ] ticari bir diyetle karıştırılan guava yaprağı tozunun Oreochromis mossambicus'un immünolojik tepkisini güçlendirdiğini bildirdi ve yaprakları su ürünleri yetiştiriciliğinde yem tamamlayıcısı olarak tavsiye etti.

Git: 4. Sonuçlar

Geleneksel iddialar genellikle etkililiklerini belirlemek için deneysel araştırmalar gerektirir. Bu bağlamda, Psidium guajava L. yapraklarının etno-tıp uygulamaları, son on yılda birçok hastalığa karşı birçok araştırma ile doğrulanmış ve dünya çapında en yaygın hastalıkların tedavisinde potansiyelini göstermiştir. Ek olarak, yaprakların etkileri kuersetin, kateşin, veskalagin, gallik asit, peltatosid, hiperosid, isoquercitrin ve guaijaverin gibi bireysel bileşiklerle ilişkilendirilmiştir.

Gelecekteki beklentiler, doğal terapötik yaklaşımlarda alternatif ajanlar olarak daha fazla kullanım için fonksiyonel bileşenler elde etmek amacıyla guavanın biyolojik çeşitliliğini ve/veya guava yapraklarında bulunan farklı bileşiklerin saflaştırılmasını araştırmayı amaçlamalıdır.

Git: teşekkürler

Yazar Vito Verardo, “Ramony Cajal” doktora sonrası sözleşmesi için İspanya Ekonomi ve Rekabet Bakanlığı'na (MINECO) teşekkür eder.

Git: Yazar Katkıları

Elixabet Díaz-de-Cerio, literatür taramasına ve el yazması redaksiyonuna katkıda bulundu; Vito Verardo ve Ana María Gómez-Caravaca, fikir anlayışına ve çerçeve yazımına katkıda bulundu; ve Alberto Fernández-Gutiérrez ve Antonio Segura-Carretero işin ilerleyişini denetlediler.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Referanslar

1. Anyinam C. Ekoloji ve etnotıp: Mevcut çevre krizi ile yerli tıbbi uygulamalar arasındaki bağlantıları keşfetmek. Sos. bilim Med. 1995; 40 :321–329. doi: 10.1016/0277-9536(94)E0098-D. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Patwardhan B., Warude D., Pushpangadan P., Bhatt N. Ayurveda ve geleneksel Çin tıbbı: Karşılaştırmalı bir genel bakış. bariz. Bazlı Tamamlayıcı. Altern. Med. 2005; 2 :465–473. doi: 10.1093/ecam/neh140. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Fabricant DS, Farnsworth NR Geleneksel tıpta ilaç keşfi için kullanılan bitkilerin değeri. çevre. Sağlık Perspektifi. 2001; 109 :69–75. doi: 10.1289/ehp.01109s169. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Sıcak İklimlerin Morton JF Meyveleri. Creative Resource Systems, Inc.; Winterville, NC, ABD: 1987. [ Google Scholar ]
5. Salazar DM, Melgarejo P., Martínez R., Martínez JJ, Hernández F., Burguera M. Guava ağacının fenolojik aşamaları ( Psidium guajava L.) Sci. Hortik. 2006; 108 :157–161. doi: 10.1016/j.scienta.2006.01.022. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
6. Gutiérrez RMP, Mitchell S., Solis RV Psidium guajava : Geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisi üzerine bir inceleme. J. Ethnopharmacol. 2008; 117 :1–27. doi: 10.1016/j.jep.2008.01.025. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Shruthi SD, Roshan A., Sharma S., Sunita S. Tıbbi bitki Psidium guajava Linn üzerine bir inceleme. (Myrtaceae) J. Drug Deliv. orada. 2013; 3 :162–168. [ Google Akademik ]
8. Morais-Braga MFB, Carneiro JNP, Machado AJT, dos Santos ATL, Sales DL, Lima LF, Figueredo FG, Coutinho HDM Psidium guajava L., etnobiyolojiden bilimsel değerlendirmeye: Patojenik mikroorganizmalara karşı aydınlatıcı biyoaktivite. J. Ethnopharmacol. 2016; 194 :1140–1152. doi: 10.1016/j.jep.2016.11.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Sanda KA, Grema HA, Geidam YA, Bukar-Kolo YM P. guajava'nın farmakolojik yönleri : Bir güncelleme. Int. J. Pharmacol. 2011; 7 :316–324. [ Google Akademik ]
10. Bernal J., Mendiola JA, Ibáñez E., Cifuentes A. Gelişmiş nutrasötik analizi. J. Ecz. Biyomed. Anal. 2011; 55 :758–774. doi: 10.1016/j.jpba.2010.11.033. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Matsuda K., Nishimura Y., Kurata N., Iwase M., Yasuhara H. Bitki çaylarının sürekli alımının farede bağırsak CYP3A üzerindeki etkileri. J. Pharmacol. bilim 2007; 103 :214–221. doi: 10.1254/jphs.FP0061311. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Arai S., Yasuoka A., Abe K. Japonya'da fonksiyonel gıda bilimi ve belirli sağlık kullanımına yönelik gıda politikası: Son teknoloji. Curr. görüş. Lipidol. 2008; 19 :69–73. doi: 10.1097/MOL.0b013e3282f3f505. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Milyani R. Bazı bitki ekstraktlarının Staphylococcus aureus'un klinik izolatları üzerindeki inhibitör etkisi . Afr. J. Mikrobiyoloji. Res. 2012; 6 :6517–6524. doi: 10.5897/AJMR11.119. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Anas K., Jayasree PR, Vijayakumar T., Manish Kumar PR Psidium guajava Linn'in in vitro antibakteriyel aktivitesi. çoklu ilaca dirençli Staphylococcus aureus'un klinik izolatları üzerinde yaprak ekstresi . Hintli J. Uzm. Biol. 2008; 46 :41–46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Chah KF, Eze CA, Emuelosi CE, Esimone CO Bazı Nijerya şifalı bitkilerinin metanolik özlerinin antibakteriyel ve yara iyileştirici özellikleri. J. Ethnopharmacol. 2006; 104 :164–167. doi: 10.1016/j.jep.2005.08.070. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Nair R., Chanda S. Psidium guajava L. yaprak özlerinin klinik olarak önemli patojenik mikrobiyal suşlara karşı in vitro antimikrobiyal aktivitesi . Braz. J. Mikrobiyoloji. 2007; 38 :452–458. doi: 10.1590/S1517-83822007000300013. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Dhiman A., Nanda A., Narasimhan B. Psidium guajava L. J. Pharm. Biyolojik Müttefik Bilim 2011; 3 :226–229. doi: 10.4103/0975-7406.80776. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Fernandes MRV, Dias ALT, Carvalho RR, Souza CRF, Oliveira WP Psidium guajava L. spreyle kurutulmuş özlerin antioksidan ve antimikrobiyal aktiviteleri. End. Bitkileri Prod. 2014; 60 :39–44. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.05.049. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. De Araújo AA, Soares LAL, Assunção Ferreira MR, de Souza Neto MA, da Silva GR, de Araújo RF, Guerra GCB, de Melo MCN Polifenollerin miktarının belirlenmesi ve sulu ve asetonun antimikrobiyal, analjezik ve antiinflamatuar aktivitelerinin değerlendirilmesi -Libidibia ferrea, Parapiptadenia rijida ve Psidium guajava'nın su özleri . J. Ethnopharmacol. 2014; 156 :88–96. doi: 10.1016/j.jep.2014.07.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Nisha K., Darshana M., Madhu G., Bhupendra MK GC-MS Hindistan'ın Malva bölgesinde yetişen Psidium guajava'nın (yapraklarının) analizi ve anti-mikrobiyal aktivitesi . Int. J. İlaç Dev. Res. 2011; 3 :237–245. [ Google Akademik ]
21. Bezerra Morais-Braga MF, Lima Sales D., dos Santos Silva F., Pereira Chaves T., de Carvalho Nilo Bitu V., Torres Avilez WM, Ribeiro-Filho J., Douglas Melo Coutinho H. Psidium guajava L. ve Psidium brownianum Mart ex DC. Antibiyotiklerin Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı etkisini güçlendirir. Avro. J. Entegre Med. 2016; 8 :683–687. doi: 10.1016/j.eujim.2016.07.001. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Betoni JEC, Passarelli Mantovani R., Nunes Barbosa L., Di Stasi LC, Fernandes Junior A. Staphylococcus aureus hastalıklarında kullanılan bitki özü ve antimikrobiyal ilaçlar arasındaki sinerji. Mem. Enst. Oswaldo Cruz. 2006; 101 :387–390. doi: 10.1590/S0074-02762006000400007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Metwally AM, Omar AA, Harraz FM, El Sohafy SM Psidium guajava L. yapraklarının fitokimyasal incelemesi ve antimikrobiyal aktivitesi. Eczacılık. Mag. 2010; 6 :212–218. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
24. Mailoa MN, Mahendradatta M., Laga A., Djide N. Mikrobiyal patojenler üzerinde guava yapraklarından ( Psidium guajava L.) elde edilen tanenlerin antimikrobiyal aktiviteleri. Int. J. Sci. Teknoloji Res. 2014; 3 :236–241. [ Google Akademik ]
25. Ghosh P., Mandal A., Chakraborty P., Rasul MG, Chakraborty M., Saha A. Biyosidal aktiviteye sahip Psidium guajava'dan triterpenoids . Indian J. Pharm. bilim 2010; 72 :504–507. doi: 10.4103/0250-474X.73936. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Zahir AA, Rahuman AA, Bagavan A., Santhoshkumar T., Mohamed RR, Kamaraj C., Rajakumar G., Elango G., Jayaseelan C., Marimuthu S. Haemaphysalis bispinosa Neumann ve Hippobosca maculata Leach'e karşı botanik ekstrelerin değerlendirilmesi . parazitol. Res. 2010; 107 :585–592. doi: 10.1007/s00436-010-1898-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Adeyemi OS, Sykes ML, Akanji MA, Avery VM Alamar Blue bazlı analizlerde Psidium guajava yapraklarının etanolik ekstraktlarının anti-tripanozomal ve sitotoksik aktivitesi. Veteriner. Ah. 2011; 81 :623–633. [ Google Akademik ]
28. Kaushik NK, Bagavan A., Rahuman AA, Zahir AA, Kamaraj C., Elango G., Jayaseelan C., Kirthi AV, Santhoshkumar T., Marimuthu S., et al. Kuzey Hindistan Buchpora ve Güney Hindistan Doğu Ghats'tan şifalı bitkilerin antiplasmodial aktivitesinin değerlendirilmesi. Malar. J.2015 ; 14:65 . doi: 10.1186/s12936-015-0564-z. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Lee WC, Mahmud R., Noordin R., Pillai Piaru S., Perumal S., Ismail S. Toxoplasma gondii'ye karşı Psidium guajava L. yapraklarının esansiyel yağının serbest radikalleri temizleme aktivitesi, sitotoksisitesi ve anti-parazitik aktivitesi . J. Essent. Yağ Ayı. Bitkiler. 2013; 16 :32–38. doi: 10.1080/0972060X.2013.764196. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
30. Chanu TR, Pai V., Chakraborty R., Raju B., Lobo R., Ballal M. Psidium guajava'nın ishal önleyici aktivitesi için tarama : Enterik patojenlere neden olan ishale karşı tedavide olası bir alternatif. J. Chem. eczane Res. 2011; 3 :961–967. [ Google Akademik ]
31. Thiyagarajan S., Jamal A. Psidium guajava Linn'in Ölümcül Aktivitesinin Değerlendirilmesi . ishal enfeksiyonlarına neden olan bakteriyel patojenler üzerinde özler. Int. J. Res. Ayurveda Ecz. 2015; 6 :111–117. doi: 10.7897/2277-4343.06124. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Rahim N., Gomes DJ, Watanabe H., Rahman SR, Chomvarin C., Endtz HP, Alam M. Psidium guajava yaprağının ve kabuğunun çoklu ilaca dirençli Vibrio cholerae'ye karşı antibakteriyel etkinliği : Kolera kontrolü için çıkarım. Jpn. J. Bulaş. Dis. 2010; 63 :271–274. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
33. Birdi T., Daswani P., Brijesh S., Tetali P., Natu A., Antia N. Psidium guajava L.'nin enfeksiyöz ishalde bıraktığı etki mekanizmasına dair daha yeni görüşler . BMC Tamamlayıcı. Altern. Med. 2010; 10:33 . doi: 10.1186/1472-6882-10-33. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Gonçalves FA, Andrade Neto M., Bezerra JNS, Macrae A., De Sousa OV, Fonteles-Filho AA, Vieira RHSDF Antibakteriyel aktivite of guava, Psidium guajava Linnaeus, seabob karidesinden izole edilen ishale neden olan enterik bakteriler üzerindeki yaprak ekstreleri, Xiphopenaeus kroyeri (Heller) Rev. Enst. Med. Trop. Sao Paulo. 2008; 50 :11–15. doi: 10.1590/S0036-46652008000100003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Nwinyi O., Chinedu SN, Ajani OO Pisidium guajava ve Gongronema latifolium'un antibakteriyel aktivitesinin değerlendirilmesi . J.Med. Bitkiler Arş. 2008; 2 :189–192. [ Google Akademik ]
36. Sriwilaijaroen N., Fukumoto S., Kumagai K., Hiramatsu H., Odagiri T., Tashiro M., Suzuki Y. Psidium guajava Linn'in antiviral etkileri . (guava) çayı, klinik olarak izole edilmiş H1N1 virüslerinin büyümesi üzerine: Viral hemaglütinasyon ve nöraminidaz inhibisyonundaki rolü. Antivir. Res. 2012; 94 :139–146. doi: 10.1016/j.antiviral.2012.02.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Kawakami Y., Nakamura T., Hosokawa T., Suzuki-Yamamoto T., Yamashita H., Kimoto M., Tsuji H., Yoshida H., Hada T., Takahashi Y. Guava yaprağı ekstresinin antiproliferatif aktivitesi yoluyla prostaglandin endoperoksit H sentaz izoformlarının inhibisyonu. Prostaglandinler Lökot. Esans. Yağ asitleri. 2009; 80 :239–245. doi: 10.1016/j.plefa.2009.04.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Sul´ain MD, Zazali KE, Ahmad N. Psidium guajava Yaprak ekstraktının seçilen kanser hücre hatlarına yönelik anti-proliferatif aktivitesi üzerine tarama. J. ABD Çin Med. bilim 2012; 9 :30–37. [ Google Akademik ]
39. Vieira Braga T., Gonçalves Rodrigues das Dores R., Soncin Ramos C., Gontijo Evangelista FC, Márcia da Silva Tinoco L., de Pilla Varotti F., Carvalho MDG, de Paula Sabino A. Antioksidan, antibakteriyel ve antitümör aktivite Psidium guajava yapraklarının etanolik ekstraktı . Am. J. Bitki Bilimi 2014; 5 :3492–3500. doi: 10.4236/ajps.2014.523365. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Kaileh M., Vanden Berghe W., Boone E., Essawi T., Haegeman G. Potansiyel anti-enflamatuar ve sitotoksik aktivite için yerli Filistin şifalı bitkilerinin taranması. J. Ethnopharmacol. 2007; 113 :510–516. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Peng CC, Peng CH, Chen KC, Hsieh CL, Peng RY Psidium guajava yapraklarının suda çözünür polifenolik fraksiyonu, DU145 hücreleri üzerinde güçlü anti-anjiyogenez ve anti-migrasyon etkileri sergiler. bariz. Bazlı Tamamlayıcı. Altern. Med. 2011; 2011 :219069. doi: 10.1093/ecam/neq005. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Chen KC, Hsieh CL, Huang KD, Ker YB, Chyau CC, Peng RY Rhamnoallosanın DU-145 hücrelerine karşı antikanser aktivitesi, Psidium guajava tomurcuklanan yapraklarda bir arada bulunan polifenoliklere kinetik olarak tamamlayıcıdır . J. Agric. Gıda Kimyası 2009; 57 :6114–6122. doi: 10.1021/jf901268w. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Rizzo LY, Longato GB, Ruiz ALTG, Tinti SV, Possenti A., Vendramini-costa DB Guava yaprağı ekstraktlarının antikanser ve östrojen benzeri aktivitesinin in vitro, in vivo ve in silico analizi. Curr. Med. kimya 2014; 21 :2322–2330. doi: 10.2174/0929867321666140120120031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Park KR, Nam D., Yun HM, Lee SG, Jang HJ, Sethi G., Cho SK, Ahn KS β-Caryophyllene oksit, büyümeyi engeller ve PI3K/AKT/mTOR/S6K1 yollarının ve ROS'un baskılanması yoluyla apoptozu indükler aracılı MAPK aktivasyonu. kanser Letonya 2011; 312 :178–188. doi: 10.1016/j.canlet.2011.08.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Manosroi J., Dhumtanom P., Manosroi A. Tayland tıbbi bitkilerinden KB ve P388 hücre hatlarında ekstrakte edilen uçucu yağın anti-proliferatif aktivitesi. kanser Letonya 2006; 235 :114–120. doi: 10.1016/j.canlet.2005.04.021. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Levy AS, Carley S. Kasumi-1 ve OV2008 kanser hücre dizilerinde Psidium guajava L. (myrtaceae) ve Cassia alata L.'nin (caesalpineaceae) heksan ekstraktlarının sitotoksik aktivitesi . Trop. J. Ecz. Res. 2012; 11 :201–207. doi: 10.4314/tjpr.v11i2.5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Ryu NH, Park KR, Kim SM, Yun HM, Nam D., Lee SG, Jang HJ, Ahn KS, Kim S.-H., Shim BS, et al. Guava yapraklarının bir heksan fraksiyonu ( Psidium guajava L.), insan prostat kanseri hücrelerinde rapamisin/ribozomal p70 S6 kinazın AKT/memeli hedefini baskılayarak antikanser aktiviteyi indükler. J.Med. Yiyecek. 2011; 15 :231–241. doi: 10.1089/jmf.2011.1701. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Choi SY, Hwang JH, Park SY, Jin YJ, Ko HC, Moon SW, Kim SJ Fermente edilmiş guava yaprağı ekstresi, transkripsiyon faktörü NF-kappaB'nin inhibisyonu yoluyla Fare makrofaj hücrelerinde LPS kaynaklı COX-2 ve iNOS ekspresyonunu inhibe eder. Phyther. Res. 2008; 22 :1030–1034. doi: 10.1002/ptr.2419. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Jang M., Jeong SW, Cho SK, Ahn KS, Kim BK, Kim JC Lipopolisakarit kaynaklı RAW 264.7 hücrelerinde 4 şifalı bitki özütünün anti-enflamatuar etkileri. Gıda Bilimi Biyoteknoloji 2013; 22 :213–220. doi: 10.1007/s10068-013-0069-x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Jang M., Jeong S.-W., Cho SK, Ahn KS, Lee JH, Yang DC, Kim J.-C. Guava ( Psidium guajava L.) Etanolik Ekstraktının In Vitro ve In Vivo Yapraklarının Anti-inflamatuar Etkileri. J.Med. Yiyecek. 2014; 17 :678–685. doi: 10.1089/jmf.2013.2936. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Sen SS, Sukumaran V., Giri SS, Park SC Guava yaprağı ekstraktının flavonoid fraksiyonu, Labeo rohita makrofajlarında NF-κB sinyal yolunun bloke edilmesi yoluyla lipopolisakarit kaynaklı inflamatuar yanıtı zayıflatır. Balık Kabuklu Deniz Ürünleri İmmünolü. 2015; 47 :85–92. doi: 10.1016/j.fsi.2015.08.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Jang M., Jeong S.-W., Cho SK, Yang HJ, Yoon D.-S., Kim J.-C., Park K.-H. Ekstraksiyon koşullarının optimizasyonu yoluyla guava ( Psidium guajava L.) yaprak ekstraktlarının anti-inflamatuar aktivitesinde iyileştirme . J. İşlev. yiyecekler. 2014; 10 :161–168. doi: 10.1016/j.jff.2014.06.006. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
53. Madduluri S., Sitaram B. Güney Hindistan'daki beş yerli bitkinin metanolik ve etanolik yaprak özlerinin anti inflamatuar aktivitesinin in vitro değerlendirmesi. Int. J. PharmTech Res. 2014; 6 :569–574. [ Google Akademik ]
54. Laily N., Kusumaningtyas RW, Sukarti I., Rini MRDK Guava Psidium guajava'nın (L.) potensi, Fonksiyonel bir bağışıklık uyarıcı bileşen olarak bırakır. Procedia Kimya 2015; 14 :301–307. doi: 10.1016/j.proche.2015.03.042. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Soman S., Rauf AA, Indira M., Rajamanickam C. Streptozosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda Psidium guajava yaprağı ekstraktının etil asetat fraksiyonunun antioksidan ve antiglikatif potansiyeli . Bitki Besinleri Hum. Nutr. 2010; 65 :386–391. doi: 10.1007/s11130-010-0198-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Wu J.-W., Hsieh C.-L., Wang H.-Y., Chen H.-Y. Guava ( Psidium guajava L.) yaprak ekstraktlarının ve aktif bileşiklerinin proteinin glikasyon işlemi üzerindeki inhibe edici etkileri. Gıda Kimyası 2009; 113 :78–84. doi: 10.1016/j.foodchem.2008.07.025. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Wang H., Du Y.-J., Song H.-C. Guava yapraklarının a-Glukosidaz ve a-amilaz inhibe edici aktiviteleri. Gıda Kimyası 2010; 123 :6–13. doi: 10.1016/j.foodchem.2010.03.088. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Deguchi Y., Miyazaki K. Guava yaprağı ekstraktının anti-hiperglisemik ve anti-hiperlipidemik etkileri. Nutr. Metab. Londra. 2010; 7 :1–10. doi: 10.1186/1743-7075-7-9. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Zhang Z., Kong F., Ni H., Mo Z., Wan JB, Hua D., Yan C. Guava'dan polisakkaritlerin yapısal karakterizasyonu, a-glukosidaz inhibe edici ve DPPH süpürücü aktiviteleri. Karbonhidrat. Polim. 2016; 144 :106–114. doi: 10.1016/j.carbpol.2016.02.030. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
60. Eidenberger T., Selg M., Krennhuber K. Guava'nın ( Psidium guajava L.) flavonol glikozitleri ile dipeptidil peptidaz aktivitesinin inhibisyonu: Guava'nın tip II diabetes mellitusta faydalı etkilerinin anahtarı. Fitoterapi. 2013; 89 :74–79. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
61. Lee Y., Lim Y., Kwon O. Seçilmiş fitokimyasallar ve yemeklik bitki özleri, caco-2 hücrelerinde fruktoz alımını engeller. moleküller. 2015; 20 :17393–17404. doi: 10.3390/molecules200917393. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Cheng F.-C., Shen S.-C., Wu JS-B. Guava ( Psidium guajava L.) yaprağı ekstraktının sıçan hepatositlerinde glikoz alımı üzerindeki etkisi . J. Gıda Bilimi 2009; 74 :H132–H138. doi: 10.1111/j.1750-3841.2009.01149.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
63. Basha SK, Kumari VS Psidium guajava yaprak özlerinin in vitro antidiyabetik aktivitesi. Asya Pak. J. Trop. Dis. 2012; 2 (Ek S1):98–100. doi: 10.1016/S2222-1808(12)60131-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
64. Basha SK, Govindaraju K., Manikandan R., Ahn JS, Bae EY, Singaravelu G. Fitokimyasal aracılı altın nanopartiküller ve bunların PTP 1B inhibe edici aktivitesi. Kolloidler Sörfü. B Biyo arayüzler. 2010; 75 :405–409. doi: 10.1016/j.colsurfb.2009.09.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
65. Yoshitomi H., Qin L., Liu T., Gao M. Guava yaprak özleri, AMPK'yi aktive ederek 3T3-L1 adiposit farklılaşmasını inhibe eder. J. Nutr. orada. 2012; 1 :107–113. [ Google Akademik ]
66. Liu C.-W., Wang Y.-C., Hsieh C.-C., Lu H.-C., Chiang W.-D. Guava ( Psidium guajava Linn.) yaprak özütü, yüksek glukoz kaynaklı insüline dirençli fare FL83B hücrelerinde insülin sinyal yolunu modüle ederek glukoz alımını ve glikojen birikimini destekler. Proses Biyokimyası 2015; 50 :1128–1135. doi: 10.1016/j.procbio.2015.03.022. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
67. Chang W.-C., Shen S.-C. TNF-α ile işlenmiş FL83B fare hepatositlerinde 2-(n-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)-2-deoxyglucose alımı üzerinde yenilebilir myrtaceae bitkilerinden elde edilen su ekstraktlarının etkisi . fitoter. Res. 2013; 27 :236–243. doi: 10.1002/ptr.4681. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
68. Anand S., Arasakumari M., Prabu P., Amalraj AJ Psidium guajava'nın in vitro analizle anti-diyabetik ve aldoz redüktaz inhibe edici potansiyeli. Int. J. Ecz. eczane bilim 2016; 8 :271–276. doi: 10.22159/ijpps.2016.v8i9.13532. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
69. Owen PL, Matainaho T., Sirois M., Johns T. Okside LDL'den bazı ham melanezya bitki özleri tarafından endotelyal sitoproteksiyon, bunların antioksidan kapasiteleri ile ilişkili değildir. J. Biochem. Mol. Toksikol. 2007; 21 :231–242. doi: 10.1002/jbt.20186. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
70. Hsieh CL, Huang CN, Lin YC, Peng RY İnsan göbek damarı endotel hücresi (HUVEC) modeli ile aydınlatılan guava tomurcuklanan yapraklardan elde edilen sulu ekstrakt ile apoptoza karşı moleküler etki mekanizması. J. Agric. Gıda Kimyası 2007; 55 :8523–8533. doi: 10.1021/jf071858b. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
71. Hsieh C.-L., Lin Y.-C., Yen G.-C., Chen H.-Y. Guava ( Psidium guajava L.) yapraklarının ve aktif bileşiklerinin α-dikarbonil bileşiklerinin neden olduğu kan pıhtılaşmasını önleyici etkileri. Gıda Kimyası 2007; 103 :528–535. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.08.022. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
72. Anyachukwu Irondi E., Olalekan Agboola S., Oboh G., Augusti Boligon A., Linde Athayde M., Shode FO Guava, polifenolikler açısından zengin ekstraktı in vitro olarak gut ve hipertansiyona karışan vital enzimleri inhibe eder. J. İnterkült. Etnofarmakol. 2016; 5 :122–130. doi: 10.5455/jice.20160321115402. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
73. Prabu GR, Gnanamani A., Sadulla S. Guaijaverin— Streptococcus mutans'a karşı potansiyel plak önleyici ajan olarak bir bitki flavonoid . J. Uygulama Mikrobiyoloji. 2006; 101 :487–495. doi: 10.1111/j.1365-2672.2006.02912.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
74. Shafiei Z., Haji Abdul Rahim Z., Philip K., Thurairajah N. Bir bitki özü karışımının (PEM) ve onu oluşturan tek tek özlerin ( Psidium sp., Mangifera sp. ve Mentha sp. ) antibakteriyel ve anti-adherence etkileri .) tek ve çift tür biyofilmlerinde. AkranJ. 2016; 4 :e2519. doi: 10.7717/peerj.2519. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
75. Razak FA, Othman RY, Rahim ZHA Piper betle ve Psidium guajava özlerinin seçilmiş erken diş plağı yerleşimcilerinin hücre yüzeyi hidrofobikliği üzerindeki etkisi . J. Sözlü Bilim 2006; 48 :71–75. doi: 10.2334/josnusd.48.71. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
76. Fathilah AR, Rahim ZHA, Othman Y., Yusoff M. Piper betle ve Psidium guajava ekstrelerinin diş plağı bakterileri üzerindeki bakteriyostatik etkisi. Pak. J. Biol. bilim 2009; 12 :518–521. doi: 10.3923/pjbs.2009.518.521. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
77. Chandrashekar BR, Nagarajappa R., Singh R., Thakur R. Birincil plak kolonizörleri üzerinde on bitki özütünün anti-mikrobiyal etkinliği üzerine bir in vitro çalışma. J. Genç Ecz. 2014; 6 :33–39. doi: 10.5530/jyp.2014.4.6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
78. John NR, Gala VC, Sawant CS Bitki ekstraktlarının in vitro çok-türlü dental biyofilm oluşumu üzerindeki inhibitör etkileri. Int. J. Ecz. Biyo Bilim. 2013; 4 :487–495. [ Google Akademik ]
79. John NR, Gala VC, Bhagwat AM, Sawant CS Eclipta prostrata ve Psidium guajava ekstraktlarının HPTLC analizi ve bunların diş plağı izolatlarından oluşan bir konsorsiyumun hücre yüzeyi hidrofobikliği üzerindeki etkisi. Int. J. Ecz. eczane bilim 2013; 5 :1–6. [ Google Akademik ]
80. Shekar C., Nagarajappa R., Singh R., Thakur R. Acacia nilotica , Murraya koenigii L. Sprengel, Eucalyptus hybrid ve Psidium guajava'nın birincil plak kolonizörleri üzerindeki antimikrobiyal etkinliği : Sıcak ve soğuk ekstraksiyon işlemi arasında in vitro karşılaştırma . J. Indian Soc. periodontal. 2015; 19 :174–179. doi: 10.4103/0972-124X.145814. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
81. Kwamin F., Gref R., Haubek D., Johansson A. Aggregatibacter actinomycetemcomitans ile seçilmiş çiğneme çubuğu kaynaklarından elde edilen ekstrelerin etkileşimleri . BMC Arş. notlar 2012; 5 :203. doi: 10.1186/1756-0500-5-203. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
82. Thalikunnil ST, Ashok A., Sukesh K. Etkili bitki ilaçları için psidium gaujava'nın taranması ve diş çürüğü bakterilerine karşı antibakteriyel etkisinin incelenmesi. Int. J. Ecz. eczane bilim 2012; 4 :400–401. [ Google Akademik ]
83. Jayakumari S., Anbu J., Ravichandiran V., Nithya S., Anjana A., Sudharani D. Psidium guajava Linn'in yapraklarından metanolik ekstraktın ve çeşitli fraksiyonlarının diş ağrısı aktivitesinin değerlendirilmesi . Int. J. Eczacılık. Biyo Bilim. 2012; 3 :238–249. [ Google Akademik ]
84. Ravi K., Divyashree P. Psidium guajava : Periodontal hastalığın tedavisinde bir yardımcı olarak potansiyeli üzerine bir inceleme. Eczacılık. Rev. 2014; 8 :96–100. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
85. Chen H.-H. Guava ( Psidium guajava L.) Yaprak ekstrelerinin klon 9 sıçan karaciğer hücrelerinde etanolün neden olduğu hasar üzerindeki hepatoprotektif etkisi. Gıda Bes. bilim 2011; 2 :983–988. doi: 10.4236/fns.2011.29133. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
86. Qa'dan F., Thewaini A.-J., Ali DA, Afifi R., Elkhawad A., Matalka KZ Psidium guajava ve Juglans regia yaprak özlerinin akne geliştiren organizmalara karşı antimikrobiyal aktiviteleri . Am. J. Chin. Med. 2005; 33 :197–204. doi: 10.1142/S0192415X05002783. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
87. Abubakar EM Psidium guajava Linn'in kullanımı . yara, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde. bilim Res. Makale. 2009; 4 :605–611. [ Google Akademik ]
88. Padrón-Márquez B., Viveros-Valdez E., Oranday-Cárdenas A., Carranza-Rosales P. Psidium guajava organik ekstrelerinin dermatofitik mantarlara karşı antifungal aktivitesi . J.Med. Bitkiler Arş. 2012; 6 :5435–5438. doi: 10.5897/JMPR12.240. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
89. Suwanmanee S., Kitisin T., Luplertlop N. Potansiyel mantar önleyici özellikler için 10 yenilebilir Tayland bitkisinin in vitro taranması. bariz. Bazlı Tamamlayıcı. Altern. Med. 2014; 2014 :138587. doi: 10.1155/2014/138587. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
90. Sen D.-H., Park J.-W., Yuk H.-G., Lee S.-C. Guava'nın ( Psidium guajava L.) Farklı Parçalarının Antioksidan ve Tirosinaz İnhibitör Aktiviteleri Food Sci. Biyoteknoloji 2011; 20 :1095–1100. doi: 10.1007/s10068-011-0148-9. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
91. Han EH, Hwang YP, Choi JH, Yang JH, Seo JK, Chung YC, Jeong HG Psidium guajava ekstresi, hem oksijenaz-1'i indükleyerek ve NF'yi bloke ederek insan keratinositlerinde timus ve aktivasyonla düzenlenen kemokin (TARC/CCL17) üretimini inhibe eder. -κB ve STAT1 aktivasyonu. çevre. Toksikol. Eczane. 2011; 32 :136–145. doi: 10.1016/j.etap.2011.04.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
92. Lee D.-U., Yeon Weon K., Nam D.-Y., Hyun Nam J., Kyung Kim W. Guava yapraklarının ORAI1 kanalı ve tirozinaz aktivitesinin inhibisyonu yoluyla UV kaynaklı melanogeneze karşı cilt koruyucu etkisi. Tecrübe. Dermatol. 2016; 25 :977–982. doi: 10.1111/exd.13151. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
93. Abreu PRC, Almeida MC, Bernardo RM, Bernardo LC, Brito LC, Garcia EAC, Fonseca AS, Bernardo-Filho M. Guava ekstresi (Psidium guajava ), teknesyum-99m ile kan bileşenlerinin etiketlenmesini değiştirir. J. Zhejiang Üniv. bilim B.2006 ; 7 :429–435. doi: 10.1631/jzus.2006.B0429. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
94. Han EH, Hwang YP, Kim HG, Park JH, Choi JH, Im JH, Khanal T., Park BH, Yang JH, Choi JM ve diğerleri. Psidium guajava'nın etil asetat özü, FcεRI sinyalini bloke ederek IgE aracılı alerjik tepkileri inhibe eder. Gıda Kimyası Toksikol. 2011; 49 :100–108. doi: 10.1016/j.fct.2010.10.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
95. Pachanawan A., Phumkhachorn P., Rattanachaikunsopon P. Tilapia'da ( Oreochromis niloticus ) Aeromonas hydrophila enfeksiyonunu kontrol etmede Psidium guajava takviyeli balık diyetlerinin potansiyeli J. Biosci. Biyomüh. 2008; 106 :419–424. doi: 10.1263/jbb.106.419. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
96. Yin XL, Li ZJ, Yang K., Lin HZ, Guo ZX Guava yapraklarının büyümesi ve Penaeus monodon'un spesifik olmayan bağışıklık tepkisi üzerindeki etkisi. Balık Kabuklu Deniz Ürünleri İmmünolü. 2014; 40 :190–196. doi: 10.1016/j.fsi.2014.07.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
97. Adeyemi SO, Akanji MA, Oguntoye SA Psidium guajava'nın etanolik yaprak özütü : Trypanosoma brucei brucei ile enfekte olmuş sıçanlarda fito-kimyasal ve tripanosidal aktivite . J.Med. Bitkiler Arş. 2009; 3 :420–423. [ Google Akademik ]
98. Akanji MA, Adeyemi OS, Oguntoye SO, Sulyman F. Psidium guajava ekstresi, enfekte hayvanlarda tripanosomoz ile ilişkili lipid peroksidasyonunu azaltır ve glutatyon konsantrasyonlarını yükseltir. EXCLI J.2009; 8 :148–154. [ Google Akademik ]
99. Rajendran C., Begam M., Kumar D., Baruah I., Gogoi HK, Srivastava RB, Veer V. Bazı şifalı bitkilerin klorokin dirençli Plasmodium berghei ile enfekte beyaz albino BALB/c farelerine karşı antiplasmodial aktivitesi. J. Parazit. Dis. 2014; 38 :148–152. doi: 10.1007/s12639-013-0252-2. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
100. Gupta P., Birdi T. Psidium guajava yaprağı ekstresi, fare modelinde Citrobacter rodentium'un bağırsak kolonizasyonunu önler. J. Ayurveda Bütünleyici. Med. 2015; 6:50 . [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
101. Geidam YA, Ambali AG, Onyeyili PA, Tijjani MB, Gambo HI, Gulani IA Tavuklarda deneysel Escherichia coli (O78) enfeksiyonu üzerinde Psidium guajava yaprak sulu ekstraktının etil asetat fraksiyonunun antibakteriyel etkinliği . Veteriner. Dünya. 2015; 8 :358–362. doi: 10.14202/vetworld.2015.358-362. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
102. Shittu OB, Ajayi OL, Bankole SO, Popoola TOS Geleneksel Ogi-tutu, Vernonia amygdalina ve Psidium guajava'nın Vibrio cholera ile enfekte olmuş farelerde bağırsak iyileştirici etkileri . Afr. Sağlık Bilimi 2016; 16 :620–628. doi: 10.4314/ahs.v16i2.33. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
103. Jan OQ, Kamili N., Ashraf A., Iqbal A., Sharma RK, Rastogi A. Hindistan'da Haemonchus contortus enfeksiyonuna karşı tanen açısından zengin Psidium guajava ve Carissa spinarum ile beslenen keçilerin haematobiyokimyasal parametreleri . J. Parazit. Dis. 2013; 39 :1–8. doi: 10.1007/s12639-013-0278-5. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
104. Seo N., Ito T., Wang N., Yao X., Tokura Y., Furukawa F., Takigawa M., Kitanaka S. Anti-alerjik Psidium guajava özleri, T düzenleyici hücrelerin inhibisyonu ile bir antitümör etkisi gösterir ve Th1 hücrelerinin sonuç olarak artması. Antikanser Res. 2005; 25 :3763–3770. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
105. Adeyemi OS, Akanji MA, Ekanem JT Trypanosoma brucei brucei Enfekte Sıçanlarda Psidium guajava'nın etanolik ekstraktlarının anti-anemik özellikleri . Res. J. Pharmacol. 2010; 4 :74–77. doi: 10.3923/rjpharm.2010.74.77. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
106. Udem SC, Anyanwu MU, Obidike RI, Udem ND The effects of Psidium guajava Linn. (Myrtaceae) farelerde bazı hematolojik ve biyokimyasal parametreler üzerinde yaprak kloroform ekstresi. Zorunlu klinik Pathol. 2011; 20 :47–51. doi: 10.1007/s00580-009-0950-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
107. Raj VB, Rao RM, Kumar RK, Srinivas K. Hayvan modellerinde Psidium guajava yapraklarının etanolle ekstrakte edilmiş yapraklarının analjesik etkisi . Res. J. Ecz. Biol. kimya bilim 2015; 6 :1796–1801. [ Google Akademik ]
108. Stalin DJ Psidium guajava Linn'in kurutulmuş yaprağının metanolik ve sulu ekstraktlarının analjezik özelliği üzerine bir çalışma . Int. J. Av. Res. eczane Biyo Bilim. 2013; 3 :1–6. [ Google Akademik ]
109. Akinloye O., Akinmoladun AC, Farombi EO Psidium guajava linn ve ocimum gratissimum Linn'in yüksek kolesterol diyetiyle beslenen tavşanlarda lipit profili ve seçilmiş biyokimyasal indeksler üzerindeki modülatör etkisi . J. Tamamlayıcı. bütünleşik Med. 2010; 7 doi: 10.2202/1553-3840.1336. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
110. Mesquita Freire J., Patto de Abreu CM, da Silveira Duarte SM, Borges Araújo de Paula F., Ribeiro Lima A. Guava meyvelerinin ve yapraklarının oksidatif stres üzerindeki koruyucu etkisinin değerlendirilmesi. Açta Sci. Biol. bilim 2014; 36 :35–40. [ Google Akademik ]
111. Oh WK, Lee CH, Lee MS, Bae EY, Sohn CB, Oh H., Kim BY, Ahn JS Ekstraktlarının antidiyabetik etkileri. Psidyum Guajava. 2005; 96 :411–415. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
112. Mansoori Bahrani AH, Zaheri H., Soltani N., Kharazmi F. Psidium guava yapraklarının uygulanmasının streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan şekeri, lipit profilleri ve vasküler mezenterik yatağın Fenilefrine duyarlılığı üzerindeki etkisi. J. Şeker Hastalığı. 2012; 2 :138–145. doi: 10.4236/jdm.2012.21023. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
113. Shen S.-C., Cheng F.-C., Wu N.-J. Tip 2 diyabetik sıçanlarda guava ( Psidium guajava Linn.) yaprağında çözünen katıların glikoz metabolizması üzerindeki etkisi . fitoter. Res. 2008; 22 :1458–1464. doi: 10.1002/ptr.2476. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
114. Ogueri CC, Elekwa I., Ude VC, Ugbogu AE Guava ( Psidium guajava ) yaprağının sulu ekstraktının, alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda kan şekeri ve karaciğer enzimleri üzerindeki etkisi. Br. J. Ecz. Res. 2014; 4 :1079–1087. doi: 10.9734/BJPR/2014/7244. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
115. Shakeera Banu M., Sujatha K., Sridharan G., Manikandan R. Alloxan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Psidium guajava'nın antihiperglisemik ve antihiperlipidemik potansiyelleri . Asya J. Ecz. klinik Res. 2013; 6 :88–89. [ Google Akademik ]
116. Adeyemi OS, Akanji MA Psidium guajava yapraklarının etanolik ekstraktının uygulanmasının ardından sıçanların böbreklerinde ve karaciğerlerinde biyokimyasal değişiklikler . Hımm. Tecrübe. Toksikol. 2011; 30 :1266–1274. doi: 10.1177/0960327110388534. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
117. Adeyemi OS, Akanji MA Psidium guajava yaprağı ekstresi: Sıçan serum homeostazı ve doku morfolojisi üzerindeki etkiler. Zorunlu klinik Pathol. 2012; 21 :401–407. doi: 10.1007/s00580-010-1106-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
118. Ademiluyi AO, Oboh G., Ogunsuyi OB, Oloruntoba FM Bazı guava ( Psidium guajava L.) çeşitlerinin meyve ve yapraklarından elde edilen fenolik özlerin antihipertansif ve antioksidan özellikleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma . Zorunlu klinik Pathol. 2015; 25 :363–374. doi: 10.1007/s00580-015-2192-y. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
119. Chiwororo WDH, Ojewole JAO Psidium guajava Linn'in iki fazlı etkisi. (Myrtaceae) sıçan izole vasküler düz kasları üzerinde yaprak sulu özü. J. Düz Kas Res. 2008; 44 :217–229. doi: 10.1540/jsmr.44.217. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
120. Olatunji-Bello II, Odusanya AJ, Raji I., Ladipo CO Psidium guajava'nın sulu ekstraktının sıçandaki aort halkaları üzerindeki kontraktil etkisi. Fitoterapi. 2007; 78 :241–243. doi: 10.1016/j.fitote.2006.11.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
121. Kawakami Y., Hosokawa T., Morinaka T., Irino S., Hirano S., Kobayashi H., Yoshioka A., Suzuki-Yamamoto T., Yokoro M., Kimoto M., et al. Guava yaprağı özlerinin lökosit tipi 12-lipoksijenaz aktivitesini inhibe eden antiaterojenik etkisi. Gıda Kimyası 2012; 131 :1069–1075. doi: 10.1016/j.foodchem.2011.10.011. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
122. Takahashi Y., Otsuki A., Mori Y., Kawakami Y., Ito H. Guava çay yaprakları tarafından lökosit tipi 12-lipoksijenazın inhibisyonu, ateroskleroz gelişimini engeller. Gıda Kimyası 2015; 186 :2–5. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.03.105. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
123. Soman S., Rajamanickam C., Rauf AA, Indira M. Psidium guajava yaprak ekstraktının diyabetik miyokard üzerindeki faydalı etkileri. Tecrübe. Toksikol. Pathol. 2013; 65 :91–95. doi: 10.1016/j.etp.2011.06.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
124. Livingston Raja NR, Sundar K. Psidium guajava Linn, fareler üzerinde gastro-koruyucu etkiler sağlar. Avro. Rahip Med. Eczane. bilim 2012; 16 :151–156. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
125. Tende JA, Eze ED, Tende YA, Onaadepo O., Shaibu A. Sıçanlarda guavanın ( Psidium guajava ) yaprak özütünün anti-ülserojenik aktivitesi . Ann. Tecrübe. Biol. 2013; 1 :6–9. [ Google Akademik ]
126. Umana Uduak E., Timbuak JA, Musa SA, Ikyembe DT, Abdurrashid S., Hamman WO Psidium guajava yapraklarının metanol ekstraktının yetişkin wistar farelerinde etanolün neden olduğu mide ülseri üzerinde ülseroprotektif etkisi. Asya J.Med. bilim 2012; 4 :75–78. [ Google Akademik ]
127. Jayakumari S., Anbu J., Ravichandiran V., Anjana A., Siva Kumar GM, Maharaj S. Psidium guajava Linn yapraklarının flavonoid fraksiyonunun antiülserojenik ve serbest radikal süpürücü aktivitesi. Int. J. Ecz. eczane bilim 2012; 4 :170–174. [ Google Akademik ]
128. Ojewole JAO, Awe EO, Chiwororo WDH Psidium guajava Linn'in ishal önleyici etkinliği. (Myrtaceae) kemirgenlerde yaprak sulu özü. J. Düz Kas Res. 2008; 44 :195–207. doi: 10.1540/jsmr.44.195. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
129. Ezekwesili JO, Nkemdilim UU, Okeke CU Psidium guajava yapraklarının etanolik ekstraktının ishal önleyici etkisinin mekanizması. Biyokimya. 2010; 22 :85–90. [ Google Akademik ]
130. Shah AJ, Begum S., Hassan SI, Ali SN, Siddiqui BS, Gilani A.-H. Psidium guajava'nın tıbbi kullanımı için farmakolojik temel, hiperaktif bağırsak bozukluklarında bırakır. Bangladeş J. Pharmacol. 2011; 6 :100–105. doi: 10.3329/bjp.v6i2.8692. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
131. Roy CK, Kamath JV, Asad M. Psidium guajava Linn'in hepatoprotektif aktivitesi. yaprak özü. Hintli J. Uzm. Biol. 2006; 44 :305–311. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
132. D'Mello P., Rana M. Psidium guajava ekstraktının ve bunun fosfolipid kompleksinin sıçanlarda parasetamol kaynaklı hepatik hasarda hepatoprotektif aktivitesi. Int. J. Phytomed. 2010; 2 :85–93. [ Google Akademik ]
133. Taju G., Jayanthi M., Majeed SA Sıçanlarda asetaminofen kaynaklı karaciğer hasarına karşı Psidium guajava yaprağı ekstraktının hepatoprotektif ve antioksidan aktivitesinin değerlendirilmesi . Int. J. Toksikol. Uygulama Eczane. 2011; 1 :13–20. [ Google Akademik ]
134. Osaman M., Ahamad M., Mahfouz S., Elaby S. Nar ve guava etanol ekstrelerinin hepatoprotektif etkileri üzerine biyokimyasal çalışmalar. NY Bilim J.2011 ; 4 :1–15. [ Google Akademik ]
135. Mohamed EAK Sıçanlarda parasetamole bağlı hepatotoksisiteye karşı Psidium guajava ve Zizyphus spina-christi'nin sulu yaprak özütünün hepatoprotektif etkisi . J. Uygulama bilim Res. 2012; 8 :2800–2806. [ Google Akademik ]
136. Choi JH, Park BH, Kim HG, Hwang YP, Han EH, Jin SW, Seo JK, Chung YC, Jeong HG NC'de 2,4-dinitroklorobenzen kaynaklı atopik dermatit gelişiminde Psidium guajava su ekstraktının inhibe edici etkisi /Nga fareleri. Gıda Kimyası Toksikol. 2012; 50 :2923–2929. doi: 10.1016/j.fct.2012.04.044. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
137. Porta Santos Fernandes K., Kalil Bussadori S., Martins Marques M., Sumie Wadt Yamashita N., Bach E., Domingues Martins M. Psidium guajava (Myrtaceae) yaprak özlerinin iyileştirici ve sitotoksik etkileri . Braz. J. Sözlü Bilim 2010; 9 :9–14. [ Google Akademik ]
138. Baroroh HN, Utami ED Psidium guajava'nın etanolik ekstraktının sıçan aktif kutaneus anafilaksi reaksiyonunda Harwoko inhibitör etkisi. Int. J. Ecz. klinik Res. 2016; 8 :1–5. [ Google Akademik ]
139. Wang X., Ye K., Lv Y., Wei S., Li X., Ma J., Zhang X., Ye C. Psidium guajava Linn (myrtaceae) yaprağındaki toplam triterpenoidlerin iyileştirici etkisi ve altta yatan mekanizmaları sıçanlarda yüksek yağlı streptozotosin kaynaklı diyabetik periferik nöropati. Trop. J. Ecz. Res. 2016; 15 :327–333. doi: 10.4314/tjpr.v15i2.15. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
140. Kumar A., Kumarchandra R., Rai R., Rao B. Albino wistar sıçan modelinde X-ışını kaynaklı genotoksisite, oksidatif stres ve apoptoza karşı Psidium guajava yaprak özlerinin radyomodülatör rolü . J. Uygulama eczane bilim 2016; 6 :58–65. doi: 10.7324/JAPS.2016.60310. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
141. Ekaluo UB, Ikpeme EV, Uno UU, Umeh SO, Erem FA Albino sıçanlarda kafeinin neden olduğu spermatotoksisiteye karşı sulu guava yaprağı ekstraktının koruyucu rolü. Res. J.Med. Bitki. 2016; 10 :98–105. doi: 10.3923/rjmp.2016.98.105. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
142. Kaneko K., Suzuki K., Iwadate-Iwata E., Kato I., Uchida K., Onoue M. Guava yaprağı çayının gıda-ilaç etkileşiminin değerlendirilmesi. Phyther. Res. 2013; 27 :299–305. doi: 10.1002/ptr.4724. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
143. Vladislavovna Doubova S., Reyes Morales H., Flores Hernández S., Martínez-García MDC, González de Cossío Ortiz M., Chavez Soto MA, Rivera Arce E., Lozoya X. Effect of a Psidii guajavae folium extract in the the Primer dismenore tedavisi: Randomize bir klinik çalışma. J. Ethnopharmacol. 2007; 110 :305–310. doi: 10.1016/j.jep.2006.09.033. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
144. Ravindranath D., Nayana OV, Thomas L. Antimikrobiyal bitki özütü, farmasötik endüstrisinde potansiyel uygulama için jelatin boncuklar içeriyordu. Biyoteknoloji Res. 2016; 2 :11–14. [ Google Akademik ]
145. Giri SS, Sen SS, Chi C., Kim HJ, Yun S., Park SC, Sukumaran V. Guava yapraklarının Labeo rohita'nın büyüme performansı ve sitokin gen ifadesi ve Aeromonas hydrophila enfeksiyonuna duyarlılığı üzerindeki etkisi . Balık Kabuklu Deniz Ürünleri İmmünolü. 2015; 46 :217–224. doi: 10.1016/j.fsi.2015.05.051. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
146. Fawole FJ, Sahu NP, Pal AK, Ravindran A. Yaprak özleri ile beslenen ve Aeromonas hydrophila tarafından tehdit edilen Labeo rohita (Hamilton) yavrularının hemato-immünolojik tepkisi . Aquac. Res. 2016; 47 :3788–3799. doi: 10.1111/are.12829. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
147. Gobi N., Ramya C., Vaseeharan B., Malaikozhundan B., Vijayakumar S., Kadarkarai M., Benelli G. Psidium guajava yaprak özleri ile Oreochromis mossambicus diyet takviyesi Aeromonas hydrophila'ya karşı büyümeyi, bağışıklığı, antioksidan tepkiyi ve direnci artırır . Balık Kabuklu Deniz Ürünleri İmmünolü. 2016; 58 :572–583. doi: 10.1016/j.fsi.2016.09.062. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

**murattt** · 18 November 2019, 07:47

Küçük Göğüsleri Büyütmek İçin Ne Yapmalı Guava Nedir.

Guava Yapraklarından Polisakkaritlerin Antioksidan ve Anti-Diyabetik Aktiviteleri

You Luo , ¹Bin Peng , ¹Weiqian Wei , ^1,²Xiaofei Tian , ¹ ve Zhenqiang Wu ^1,^*
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Biyoloji ve Biyoloji Mühendisliği Okulu, Güney Çin Teknoloji Üniversitesi, Guangzhou 510006, Çin; nc.anis@uoy2481 (YL); moc.361@361361nibgnep (BP); nc.ude.tucs.liam@897341027102 (WW); nc.ude.tucs@neitx (XT)
² Pan Asia (Jiangmen) Biyoloji Mühendisliği ve Sağlık Enstitüsü, Jiangmen 529080, Çin
^* Yazışma: nc.ude.tucs@uwqhztb
Git: Soyut

Guava ( Psidium guajavaL., Myrtaceae) yaprakları Asya ve Kuzey Amerika'da uzun süredir diyabet tedavisinde halk bitki çayı olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada, guava yapraklarından (GLP) polisakkaritleri izole ettik ve yüksek yağlı diyetle birlikte streptozotosin tarafından indüklenen diyabetik fareler üzerindeki in vitro antioksidan aktivitesini ve anti-diyabetik etkilerini değerlendirdik. Sonuçlar, GLP'nin iyi DPPH, OH ve ABTS serbest radikal süpürme yetenekleri sergilediğini ve açlık kan şekerini, toplam kolesterolü, toplam trigliseritleri, glise edilmiş serum proteinini, kreatinin ve malonaldehiti önemli ölçüde düşürdüğünü gösterdi. Bu arada, diyabetik farelerde toplam antioksidan aktiviteyi ve süperoksit dismutaz (SOD) enzim aktivitesini önemli ölçüde arttırdığı gibi karaciğer, böbrek ve pankreas hasarını da iyileştirmiştir. Böylece,

Anahtar Kelimeler: polisakkaritler, guava yaprağı, antioksidan, antidiyabetik
Git: 1. Giriş

Diabetes mellitus (DM), pankreas β-hücreleri tarafından insülin üretiminin bozulmasına bağlı olarak ve/veya periferik insülin direncinin neden olduğu sürekli hiperglisemi ile karakterize, en yaygın ilerleyici hastalıktır [ 1 ] . Uzun süreli hiperglisemi, artan dislipidemi, reaktif oksijen türlerinin üretimi ve azalan antioksidan durumu ile ilişkilidir [ 2 ]. Oksidatif stres, diyabetin ilerlemesinin ana mekanizmalarından biridir ve aktif olarak birçok diyabetik komplikasyonun başlangıcından önce gelen hücresel hasara yol açar [ 3 ].

Piyasada satılan oral hipoglisemik ilaçların gastrointestinal rahatsızlık, kilo alımı ve hepatik disfonksiyon gibi yan etkileri vardır [ 4 ]. Bu nedenle, DM'yi önlemek ve tedavi etmek için yeni potansiyel ajanların bulunması acil bir ihtiyaçtır. Bitkilerin çok çeşitli farmakolojik etkilere ve olağanüstü terapötik olanaklara sahip olduğu bilinmektedir. Psidyum guajava Linn. tropikal ve subtropikal iklime sahip birçok ülkede bulunan yaygın bir meyve bitkisidir. Guava yaprakları , düşük toksisitesi ve iyi terapötik işlevi nedeniyle Hindistan, Çin, Pakistan, Bangladeş ve Meksika'da uzun süredir ishali [ 5 ] ve diyabeti [ 6 , 7 ] tedavi etmek için halk ilacı veya bitki çayı olarak kullanılmıştır [ 8 ,9 ]. Díaz-De-Cerio ve ark. guava yaprağı etanolik özütünün hipoglisemik etkilerinin, obezite farelerinde endotel disfonksiyonunun iyileştirilmesi ile ilişkili olduğunu doğrulamıştır [ 10 ]. Shen ve ark. guava yapraklarından elde edilen sulu çözünür özütün tip 2 diyabete karşı antihiperglisemik işlevi olduğunu doğrulamıştır [ 11 ]. Önceki çalışmalar, guava yapraklarından ekstrakte edilen flavonoidler ve fenolik bileşiklere odaklanmıştı. Bununla birlikte, guava yapraklarından elde edilen polisakkaritlerin anti-hiperglisemik etkisini kanıtlamak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Doğal ürünlerden elde edilen polisakkaritler, antioksidan [ 12 , 13 ], anti-enflamatuar [ 14 ], anti-diyabetik [15 , 16 , 17 ], immünomodülatör [ 18 , 19 ] ve anti-tümör [ 20 , 21 ] etkiler.

Dolayısıyla bu çalışma, yüksek yağlı bir diyetle birlikte streptozotosin tarafından indüklenen fare modelini kullanarak guava yapraklarından elde edilen polisakkaritlerin anti-diyabetik aktivitesini göstermeyi amaçlamaktadır.

Git: 2. Sonuçlar ve Tartışma

2.1. Guava Yapraklarının (GLP) Bileşimi ve Özellikleri

İndirgen şeker içermeyen GLP'deki toplam şeker içeriği %62.58 ve üronik asit içeriği %7.59'dur. Bu, nötr polisakkaritlerin baskın olduğu anlamına geliyordu. GLP, coomassie parlak mavi reaksiyonuna negatif tepki gösterdi. GLP'de protein olmadığını gösterdi. HPLC-RI sistemi kullanılarak GLP'de dört fraksiyon tespit edilebildi ve bunların alıkonma süreleri sırasıyla 8.587 dk, 10.57 dk, 11.92 dk ve 17.94 dk idi (Şekil 1). Dört fraksiyonun oranı sırasıyla yaklaşık %23.28, %7.57, %3.04 ve %66.10 idi. Molekül kütleleri sırasıyla 957.09 kDa, 288.40 kDa, 127.40 kDa ve 3.34 kDa idi. GLP'lerin çoğunluğunun düşük moleküler ağırlıklı polisakkaritler olduğunu, ardından yüksek moleküler ağırlıklı polisakkaritler olduğunu gösterdi. Yuan ve ark. dut yapraklarından (MLP) ekstrakte edilen polisakkaritlerin, yüksek moleküler ağırlıklı polisakkaritlerden (≥80.99 kDa) ve düşük moleküler ağırlıklı polisakkaritlerden (3.64 kDa) oluşan birkaç fraksiyona sahip olduğunu bildirmiştir [13 ] .

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g001.jpg'dir.

Şekil 1
Guava yaprağının (GLP) HPLC kromatogramları. 2.2. GLP'nin Antioksidan Aktivitesi

Vücuttaki serbest radikaller, hücre büyümesini düzenlemenin yanı sıra virüsleri ve bakterileri inhibe eder [ 22 ]. Bununla birlikte, aşırı serbest radikaller, yaşlanma, kanser ve arteriyoskleroz gibi birçok kronik insan hastalığına neden olacaktır [ 23 ]. GLP'nin antioksidan kapasitesi, aşağıda gösterildiği gibi DPPH, OH ve ABTS serbest radikallerini süpürme yetenekleri temelinde belirlendi.tablo 1. Sonuçlar, GLP'nin sırasıyla 46,49 μg/mL, 175,52 μg/mL ve 102,82 μg/mL IC50 ile DPPH, OH ve ABTS serbest radikalini temizleme konusunda güçlü yeteneklere sahip olduğunu gösterdi; bunların tümü pozitif kontrolden daha yüksekti _. askorbik asit veya Trolox gibi. tablo 1

GLP'nin antioksidan aktiviteleri.

DPPH testi	46,49 ± 0,22	7,03 ± 0,15
OH deneyi	175,52 ± 0,31	119,37 ± 0,24
ABTS testi	102,82 ± 0,26	19,82 ± 0,11

Ayrı bir pencerede aç
Birçok araştırmacı, diğer doğal ürünlerden elde edilen polisakkaritlerin antioksidan aktivitesini de bildirmiştir. Maca yapraklarından elde edilen polisakkaritlerin, 0.82 mg/mL'lik bir IC50 ile DPPH radikalini temizlemede güçlü etkileri olmuştur [ ₂₄] . Zeytin yapraklarından elde edilen polisakkaritler ayrıca DPPH radikalini (IC50 = 34.80 μg/mL) temizleme konusunda iyi bir yetenek sergilemiştir _[ 25 ] . Algal polisakkaritlerin, in vitro olarak serbest radikal temizleyiciler olarak çok önemli bir rol oynadığı doğrulanmıştır [ 26 ]. GLP'nin potansiyel antioksidan aktivitesinin diğer bazı benzer ürünlerden daha iyi olabileceğini öne sürdü. 2.3. GLP'nin Hipoglisemik Aktivitesi

2.3.1. İyileştirici Vücut Kilo Kaybı

STZ, kas yıkımı veya yapısal proteinlerin yıkımı nedeniyle vücut ağırlığında ciddi bir kayba neden olabilir [ 27 ]. Model grubu (MG) farelerinin vücut ağırlığı, normal grup (NG) fareleri ile karşılaştırıldığında STZ enjeksiyonundan sonra bariz bir şekilde azaldı (şekil 2). MG farelerinin vücut ağırlığı sürekli olarak 31.07 g'dan 28.36 g'a düşmüştür. 2 hafta boyunca düşük doz polisakkaritler veya yüksek doz polisakkaritler ile tedavi edildiğinde, bu diyabetik farelerin vücut ağırlıkları kısmen geri kazanıldı. Sonuçlar, GLP'nin vücut ağırlığı kaybını önemli ölçüde iyileştirebileceğini gösterdi; bu, pozitif gruptan (PG) daha iyiydi ( p < 0.05).

Resim, çizim vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g002.jpg'dir.

şekil 2
Modellemeden 5 hafta sonra farelerin vücut ağırlığı. NG, normal grup; MG, model grubu; PG, pozitif grup; LP, düşük doz polisakkaritler grubu; HP, yüksek doz polisakkaritler grubu. " ^## ", NG ile karşılaştırıldığında çok önemli bir farkı temsil eder ( p < 0.01); ** MG ile karşılaştırıldığında çok anlamlı farkı temsil eder ( p < 0.01); * MG ile karşılaştırıldığında anlamlı farkı temsil eder ( p < 0.05).

2.3.2. Açlık Kan Şekerinin Düzenlenmesi

STZ enjeksiyonundan sonra, MG farelerinde (14,37 mmol/L) açlık kan şekeri (AKŞ) seviyeleri, NG farelerininkinden (3,44 mmol/L) önemli ölçüde yüksekti ( p < 0,01). Buna karşılık, polisakkaritler ve akarboz ile tedavi edilen farelerin FBG seviyeleri önemli ölçüde azaldı (Figür 3). Yüksek doz polisakkaritler (HP) grubu (11,69 mmol/L) ile PG grubu (10,40 mmol/L) arasında AKŞ düzeyleri açısından anlamlı fark yoktu (p > 0,05 ). Sonuçlar, GLP'nin diyabetik model hayvanlarda FBG'yi etkili bir şekilde azaltabileceğini gösterdi. Benzer bir sonuç, diğer bitki polisakarit araştırmalarında da bulunabilir. Kiho ve ark. tremella aurantia'dan elde edilen asidik polisakaritin, genetik olarak insüline bağımlı olmayan diyabetik model fareler kullanarak diyabette plazma glukoz artışını baskıladığını bildirmiştir [ 28 ]. Jiao ve ark. Morus alba meyvesinden elde edilen polisakkaritlerin, streptozotosin enjeksiyonu ile birlikte yüksek yağlı diyetle indüklenen tip 2 diyabetik sıçanların FBG'sini önemli ölçüde azalttığını göstermiştir [ 29 ].

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g003.jpg'dir.

Figür 3
Modellemeden 5 hafta sonra farelerin açlık kan şekeri.

2.3.3. Düzenleyici Biyokimyasal Göstergeler

Toplam kolesterol (TC), kandaki tüm lipoprotein kolesterolün toplamı olarak tanımlanan, klinik pratikte kan lipidinin önemli bir indeksidir. Yüksek TC düzeyi, yüksek ateroskleroz, koroner kalp hastalığı ve diyabet risklerini gösterir [ 30 ]. Trigliseritler (TG), insanlarda vücut yağının ana bileşenleridir ve aşırı TG, yağlı karaciğer, obezite ve pankreatite neden olabilir [ 31 ]. Sonuçlar, MG farelerinin, NG farelerine kıyasla önemli ölçüde yüksek TC ve TG seviyelerine sahip olduğunu gösterdi ( p < 0.01). Akarboz ve polisakkaritler, MG farelerinin yüksek TC ve TG seviyelerini önemli ölçüde azalttı ( p < 0.01) (Tablo 2). Tablo 2

Polisakkaritlerin biyokimyasal göstergeler üzerindeki düzenleme etkileri.

NG	2,71 ± 0,24	0,75 ± 0,14	9,43 ± 0,86	1,99 ± 0,11	0,84 ± 0,04	796,52 ± 17,35	6,94 ± 0,29
MG	6,71 ± 0,90 ^##	2,18 ± 0,30 ^##	22,52 ± 3,60 ^##	3,07 ± 0,15 ^##	0,55 ± 0,03 ^##	608,95 ± 24,73 ^##	12,50 ± 1,42 ^##
PG	5,36 ± 0,51 **	1,76 ± 0,12 **	13,26 ± 1,21 **	2,48 ± 0,09 **	0,68 ± 0,02 **	721,83 ± 32,66 **	9,11 ± 0,35 **
LP	4,52 ± 0,63 **	1,35 ± 0,22 **	14,19 ± 1,14 **	2,85 ± 0,18 **	0,70 ± 0,01 **	702,13 ± 11,76 **	9,75 ± 0,37 **
HP	3,98 ± 0,35 **	1,32 ± 0,16 **	13,28 ± 1,04 **	2,43 ± 0,15 **	0,75 ± 0,02 **	730,80 ± 12,98 **	8,99 ± 0,26 **

Ayrı bir pencerede aç
^##, NG ile karşılaştırıldığında çok önemli bir farkı temsil eder ( p < 0.01); ** MG ile karşılaştırıldığında çok anlamlı bir farkı temsil eder ( p < 0.01).

Kreatinin atılımı, böbrek metabolizmasının izlenmesi için bir göstergedir. MG farelerindeki kreatinin, NG farelerindekine göre yaklaşık 2.4 kat arttı ( p < 0.01). Düşük doz polisakkaritlerde (LP) ve HP farelerinde kreatinin içeriği sırasıyla %36.99 ve %41.03 azaldı. Polisakkaritlerin MG farelerinde kreatinin içeriğini etkili bir şekilde azalttığını gösterdi. Kan kreatinin birikimi, bozulmuş böbrek fonksiyonu ile ortaya çıkar [ 32 ]. Bu nedenle GLP'nin böbreği koruyucu aktiviteye sahip olduğu sonucuna varılabilir.

Glikasyonlu serum protein (GSP) seviyesi, son 1-2 haftadaki ortalama kan glukoz seviyesini yansıtmak için iyi bir göstergedir [ 33 ]. MG farelerinin GSP seviyesi (3.07 ± 0.15 mM), NG farelerininkinden (1.99 ± 0.11 mM) çok daha yüksekti ( p < 0.01). Akarboz ve polisakkaritler, doza bağımlı bir şekilde MG farelerinin GSP seviyesini önemli ölçüde azalttı ( p < 0.01). MG fareleri ile karşılaştırıldığında, PG, LP ve HP farelerindeki GSP seviyesi sırasıyla %19.22, %7.17 ve %20.85 oranında azaldı. AKŞ testi sonucu ile uyumluydu.

Antioksidan kapasitesi vücut sağlığı ile yakından ilişkilidir. Azalmış bir antioksidan kapasite kolayca iltihaplanma, kanser, diyabet ve diğer hastalıklara neden olabilir [ 34 ]. MG farelerinin toplam antioksidan kapasitesi, NG farelerininkinden çok daha düşüktü ( p < 0.01). Bununla birlikte, polisakkaritler, MG farelerinin toplam antioksidan kapasitesini doza bağımlı bir şekilde önemli ölçüde arttırdı ( p < 0.01). LP ve HP'nin toplam antioksidan kapasitesi sırasıyla 0.70 mM ve 0.75 mM idi.

SOD enzimi, enzimatik savunma sisteminde önemli bir rol oynar. Diyabet modeli farelerdeki SOD aktivitesi, normal farelerdekine kıyasla önemli ölçüde azaldı ( p < 0.01). Diyabetik fareler, akarboz ve polisakkaritlerle tedavi edildiğinde, SOD aktiviteleri önemli ölçüde iyileşti ( p < 0.01). PG, LP ve HP farelerinin toplam süperoksit dismutaz (T-SOD) aktivitesi sırasıyla 721.83 U/mgprot, 702.13 U/mgprot ve 730.80 U/mgprot idi.

Lipit peroksidasyonu, proteinlerin, nükleik asitlerin ve diğer makromoleküllerin çapraz bağlı polimerizasyonuna neden olabilen malondialdehit oluşturarak sitotoksisitedir. Hiperglisemi ve hiperlipidemi gibi aşırı besin yüklemesi lipid peroksidasyonunu uyarabilir ve α, β-doymamış 4-hidroksialkenaller oluşturabilir [ 35 ]. MG farelerindeki malonaldehit (MDA) içeriği, NG farelerindekinden çok daha yüksekti ( p < 0.01). MG fareleri ile karşılaştırıldığında, akarboz ve polisakkaritler etkili bir şekilde MDA içeriğini azalttı ve PG, LP ve HP'deki MDA içeriği sırasıyla %27.12, %22 ve %28.08 azaldı.

GLP, in vitro olarak güçlü serbest radikal temizleme kapasitelerine sahipti ve ayrıca diyabetik farelerde antioksidan durumunu arttırdı. Sonuçlar önceki çalışmalara benzer. Fuzhuan kiremit çaylarından elde edilen polisakkaritler, in vitro olarak iyi bir serbest radikal süpürme aktivitesi sergiledi ve ayrıca in vivo olarak yüksek yağlı diyetle indüklenen oksidatif hasar üzerinde koruyucu etkilere sahipti [36 ] . Alg Gracilaria caudata'dan elde edilen polisakkaritler , in vitro olarak önemli antioksidan aktivite sergilediler ve ayrıca sıçanlarda antioksidan sistemi büyük ölçüde geliştirdiler [ 37 ]. Oksidatif stres, diyabetik koşullar altında çeşitli dokularda üretilir ve hücresel organellere zarar verir, bu da lipit peroksidasyonunu arttırır ve insülin direncine neden olur [ 38]. Bu nedenle, oksidatif stresin önlenmesi, tip 2 diyabetten kaçınmak için potansiyel bir yöntem olabilir. Birçok çalışma, polisakkaritlerin anti-diyabetik aktivitesinin kısmen antioksidan etkilerinden kaynaklandığını doğrulamıştır [ 39 , 40 ].

2.3.4. Karaciğer, Böbrek ve Pankreasta Koruyucu Etki

Farklı deney grupları arasında fare hepatositlerinin modelinde ve sayısında önemli farklılıklar gözlendi, bu da aşağıda gösterilmiştir:Şekil 4. Normal karaciğer hücrelerinin net sınırları ve zengin sitoplazma ile çevrelenmiş yuvarlak çekirdeği vardı.Şekil 4A). Enflamatuvar hücre infiltrasyonu, hücre şişmesi, fokal nekroz ve plazma osteoporozu, yarı saydam, ancak yine de poligon şeklinde MG farelerinde görüldü (Şekil 4B). Akarboz grubunda (PG), hepatik hücrelerin boyut ve şeklindeki değişiklikler belirgin değildi, ancak enflamatuar hücre infiltrasyonu ve bir miktar şeffaf sitoplazma meydana geldi.Şekil 4C). HP, görünüşe göre, MG farelerinde fokal nekroz ve lenfosit infiltrasyonu semptomlarını etkili bir şekilde hafifletti.Şekil 4e).

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g004.jpg'dir.

Şekil 4
Karaciğer histolojisi görüntüleri (HE boyama, 100×). ( a ) NG; ( b ) MG; ( c ) PG; ( d ) LP; ( e ) HP.

Renal doku örneklerinin H&E ile boyanmış bölümleri,Şekil 5. Glomerulus, renal tübül ve toplama kanalının düzenli şekli, NG farelerinde net ve ayırt edilebilirdi. Dahası, dolgun hücreler, az hücre içi boşluk ile düzgün bir şekilde düzenlenmiştir. Böbrek dokusunda herhangi bir anormal semptom görülmedi (Şekil 5A). Buna karşılık, STZ ile indüklenen diyabetik MG farelerinin renal korteksi ve medullası, değişen derecelerde atrofi gösterdi. Merkezi vende enflamatuar hücre infiltrasyonu ve tıkanıklık, kötü bir durumu gösterdi. Glomerüloskleroz ve böbrek hücrelerinin düzensiz dağılımı gözlendi (Şekil 5B). Akarboz ve polisakkaritler, diyabetik farelerde böbrek hasarını bir dereceye kadar rahatlattı. Hücrelerin şekli ve dağılımı normal görünüyordu, ancak glomerüler doku hala inflamatuar hücreler tarafından infiltre edilmişti.Şekil 5c–e). HP, böbrek yetmezliğinin korunması açısından daha iyi etkiler göstermiştir (Şekil 5e).

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g005.jpg'dir.

Şekil 5
Böbrek histolojisi görüntüleri (HE boyama, 100×). ( a ) NG; ( b ) MG; ( c ) PG; ( d ) LP; ( e ) HP.

Pankreas adacıkları üzerindeki koruyucu etki aşağıdaki şekilde gösterilmiştir.Şekil 6. Normal adacık hücreleri, net sınırlarla yakın bir şekilde düzenlenmiştir (Şekil 6A). Bununla birlikte, MG farelerinde fokal nekroz, inflamatuar hücre infiltrasyonu ve santral vende tıkanıklık gibi ciddi patolojik hasarlar net bir şekilde gözlenmiştir.Şekil 6B). Akarboz, pankreasın STZ'ye maruz kalmasından kaynaklanan hasarı onarabilir. PG farelerinin pankreas dokusunda daha büyük hücre nekrozu alanı oluşmadı, ancak boş alanlar ve enflamatuar hücreler gözlemlenebilir (Şekil 6C). LP ile beslenen gruplar (Şekil 6d) ve HP (Şekil 6e) STZ tarafından indüklenen pankreatik adacıklardaki bozulmanın iyileşmesinde iyi etkiler göstermiştir. Pankreas hücreleri nispeten homojendi ve iyi bir şekilde düzenlenmişti. Ayrıca, fokal nekroz ve inflamatuar hücre infiltrasyonu belirgin bir şekilde iyileşmiştir. Sonuçlar, bitkisel polisakkaritlerin T2DM sıçanlarının pankreas dokusu üzerindeki koruyucu etkileriyle uyumluydu [ 29 ].

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-24-01343-g006.jpg'dir.

Şekil 6
Pankreas histoloji görüntüleri (HE boyama, 100×). ( a ) NG; ( b ) MG; ( c ) PG; ( d ) LP; ( e ) HP.

Histolojik analiz, GLP'nin diyabetik farelerde enflamasyonu etkili bir şekilde hafiflettiğini ve karaciğer, böbrek ve pankreasın doku yapısını koruduğunu gösterdi. Bu, diyabetin kötüleşmesini ve buna bağlı komplikasyonların oluşumunu kontrol etmeye yardımcı olacaktır.

Git: 3. Malzemeler ve Yöntemler

3.1. Malzemeler ve Kimyasallar

Guava yaprakları, Jiangmen Nanyue Guava çiftçi kooperatiflerinden (Guangdong, Çin) temin edildi. Yapraklar, 60 °C'de kurutuldu, ardından toz haline getirildi ve deneyler için elendi (40 ağ gözü).

1,1-Difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH), Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd.'den satın alınmıştır. ABTS ⁺ve Trolox, Aladdin Industrial Corporation'dan (Şanghay, Çin) temin edildi. Askorbik asit, Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.'den (Şanghay, Çin) satın alınmıştır. Dextran T-2000, T-500, T-70, T-40 ve T-10, Solarbio'dan (Pekin, Çin) satın alındı. Akorboz, Sigma-Aldrich Co., Ltd.'den (St. Louis, MO, ABD) temin edildi. Streptozosin, MP Biomedicals'tan (Santa Ana, CA, ABD) elde edildi. Toplam kolesterol (TC), toplam trigliseritler (TG), glise edilmiş serum proteini (GSP), kreatinin (CRE), toplam antioksidan kapasite (T-AOC), toplam süperoksit dismutaz (T-SOD) ve malonaldehit (MDA) için tahlil kitleri Nanjing jiancheng Biyomühendislik Enstitüsünden (Nanjing, Çin) satın alındı. Yüksek yağlı diyet, %10 domuz yağı, %20 sükroz, %10 yumurta sarısı tozu, %0,5 sodyum kolat ve %59,5 geleneksel yemden oluşuyordu, 3.2. Guava Yapraklarından Polisakkaritlerin Ekstraksiyonu (GLP)

Her 10 g kurutulmuş guava yaprağı numunesi, polifenollerin, pigmentlerin, monosakkaritlerin ve yağların çoğunu çıkarmak için 40 mL %95 etanol ile ön işleme tabi tutuldu. Süzüldükten sonra, sıcak havayla kurutulmuş kalıntılar, 100 mL damıtılmış su ile bir AS20500ATH ultrasonik banyosunda (400 W, 40 KHz, Tianjin Automatic Science Instrument Co., Ltd., Tianjin, Çin) 60 °C'de 20 dakika ( 2 kez). Sulu özler, bir döner buharlaştırıcı kullanılarak konsantre edildi ve Sevag yöntemi izlenerek deproteinize edildi [ 41]. Sevag reaktifinin çıkarılmasından sonra özler, gece boyunca 4 °C'de %70'lik bir nihai konsantrasyona kadar etanol ile çöktürüldü. Çökelti saf su içinde çözüldü ve 48 saat boyunca diyaliz torbasıyla (moleküler ağırlık kesme, 3000 Da) damıtılmış suya karşı diyaliz edildi ve sonra konsantre edildi ve liyofilize edildi. 3.3. Polisakkaritlerin Bileşiminin Analizi

Toplam şeker içeriği, standart olarak glikoz kullanılarak fenol-sülfürik asit yöntemiyle belirlendi [ 42 ]. Üronik asit içeriği , standart olarak galakturonik asit kullanılarak m -hidroksidifenil yöntemiyle ölçüldü [ 43 ]. Azalan şeker içeriği, dinitrosalisilik asit yöntemiyle belirlendi [ 44 ]. Protein içeriği coomassie parlak mavi reaksiyonu [ 45 ] ile ölçüldü .

GLP'nin ortalama moleküler ağırlık dağılımı, bir TSK-jel kolonu (G4000PWXL, TOSOH, Japonya) ve bir RI detektörü ile donatılmış yüksek performanslı bir sıvı kromatografisi (HPLC, Waters e2695 Separations Module, ABD) kullanılarak belirlendi. HPLC analizi 35 °C'de 1 mg/mL akış hızıyla yapıldı. Standart eğrinin kalibrasyonu, dekstran standartlarının (T-2000, T-500, T-70, T-40 ve T-10) ortalama moleküler ağırlığının logaritmasına karşı tutma süresiyle geriledi. GLP'nin ortalama moleküler ağırlığı, kalibre edilmiş eğri ile hesaplandı. 3.4. Antioksidan Aktiviteler

3.4.1. DPPH Radikal Temizleme Aktivitesi

DPPH radikal temizleme deneyi, Shimada ve diğerleri tarafından bildirilen bir yöntem izlenerek gerçekleştirildi. [ 46 ]. 0.6 mM konsantrasyonda DPPH metanol solüsyonu hazırlandı. 100 µL GLP solüsyonuna 200 µL DPPH solüsyonu eklendi. Çözelti eşit şekilde karıştırıldı ve oda sıcaklığında karanlıkta reaksiyona sokuldu. 30 dakika sonra solüsyonun absorbansı bir mikroplaka okuyucu (PerkinElmer, Singapur) ile 517 nm'de ölçüldü. Analiz üç kopya halinde yapıldı. Pozitif kontrol olarak askorbik asit kullanıldı. DPPH radikal süpürme aktivitesi Denklem (1) ile hesaplandı.
DPPH radikal yakalama oranı ( % ) =1 - ( As - Ao )Ab× 100
(1)
As ve Ao, numune reaksiyon solüsyonunun ve DPPH'siz numune solüsyonunun absorbansı ve Ab, DPPH solüsyonunun absorbansıdır.

3.4.2. OH Radikal Temizleme Aktivitesi

OH radikal süpürme aktivitesi salisilik asit yöntemiyle belirlendi [ 47 ]. 500 µl hacimde numune solüsyonu test tüpüne alındı. Toplamda 500 µL 6 mM FeSO ₄ solüsyonu, 500 µL 6 mM salisilik asit etanol solüsyonu, 2 mL distile su ve 500 µL 2.4 mM H2O2 _arka_arkaya test tüpüne eklendi. Su banyosunda 37°C'de 15 dakika inkübasyondan sonra karışım solüsyonunun absorbansı 510 nm'de ölçülmüştür. Pozitif kontrol olarak askorbik asit kullanıldı. Her örnek üç kez yapıldı. Hidroksil radikal temizleme oranı, Denklem (2) ile hesaplandı.
OH radikal temizleme oranı ( % ) = Ao - ( As - A )ao× 100
(2)
burada Ao, damıtılmış suyun absorbansını (kör kontrol), As , numune solüsyonunun absorbans değerini ve A, _H202_içermeyen numune solüsyonunun absorbansını temsil eder .

3.4.3. ABTS Radikal Temizleme Etkinliği

ABTS radikal süpürme aktivitesi, ABTS radikal katyon renk giderme deneyi [ 48 ] ile modifikasyonlarla değerlendirildi . ABTS ^{+, 7 mM ABTS}⁺ solüsyonunun 2.45 mM K2S208 _solüsyonu (1:1, v/v) ile _oda sıcaklığında karanlıkta 16 saat karıştırılmasıyla _hazırlandı . ABTS ⁺ solüsyonu, saf su ile 734 nm'de 0.070 ± 0.02'lik bir absorbansa seyreltildi. Toplamda 50 µL numune solüsyonu 200 µL ABTS ⁺ ile oda sıcaklığında 10 dakika karanlıkta reaksiyona sokuldu. Karışımın absorbansı 734 nm'de ölçülmüştür. Pozitif kontrol olarak Trolox kullanıldı. Atma oranı Denklem (3) ile hesaplandı.
ABTS radikal yakalama oranı ( % ) = ( 1 −GibiAb) × 100
(3)
As, numunenin absorbansı ve Ab, körün absorbans değeridir. 3.5. Hayvan Deneyleri

3.5.1. Modelleme ve İlaç İdaresi

18-22 g ağırlığındaki erkek ICR fareleri, Hunan SJA Laboratory Animal Co., Ltd.'den (Changsha, Çin) satın alınmıştır. Fareler, SPF düzeyinde laboratuvarda (23 ± 2 °C sıcaklık, 12 saat aydınlık/12 saat karanlık döngüsü) büyütüldü ve 7 gün boyunca kafeslerde iklimlendirildi.

Bir haftalık adaptasyondan sonra, normal grup (NG) olarak rastgele 8 fare seçildi. NG farelerine geleneksel yem verilirken, diğer farelere 3 hafta boyunca yüksek yağlı diyetler verildi. 12 saat aç kaldıktan sonra, NG farelerine intraperitoneal olarak 0.2 mL salin enjekte edilirken, diğer farelere 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 0.2 mL STZ solüsyonu enjekte edildi. Bu tedavi iki gün sonra tekrarlandı. Bu farelerin açlık kan şekerinin (AKŞ) 11.1 mmol/L'ye eşit veya daha büyük olması diyabetik model olarak belirlendi. Hiperglisemik fareler rastgele üç gruba ayrıldı: model grubu (MG, su), pozitif kontrol grubu (PG, 10 mg/kg akarboz), düşük doz polisakkaritler grubu (LP, 100 mg/kg) ve yüksek doz polisakkaritler grubu (HP, 200 mg/kg). GLP ve akarboz solüsyonu farelere her gün intragastrik olarak verildi. Modellemeden sonra tüm farelere geleneksel bir diyet verildi. Ağırlık ve AKŞ 4 hafta boyunca haftada bir izlendi. Farelerin kan şekeri seviyesi kuyruk damarlarından şeker ölçer (Sinocare Inc., Changsha, Çin) ile ölçüldü. Son aşamada hafif anestezi sonrası infraorbital anguler venden kan alındı. Kan alımından sonra, fareler karaciğer, böbrek ve pankreastan numune almak için öldürüldü. hafif anestezi sonrası infraorbital anguler venden kan alındı. Kan alımından sonra, fareler karaciğer, böbrek ve pankreastan numune almak için öldürüldü. hafif anestezi sonrası infraorbital anguler venden kan alındı. Kan alımından sonra, fareler karaciğer, böbrek ve pankreastan numune almak için öldürüldü.

Tüm prosedürler, Halk Sağlığı Hizmeti politikalarına, Hayvan Refahı Yasasına ve Omurgalı Hayvanların İnsanca Bakımı ve Kullanımına İlişkin Güney Çin Teknoloji Üniversitesi Laboratuvar Hayvanları Komitesi'ne (LAC) uygun olarak gerçekleştirildi. Etik onay numarası 2018001'dir.

3.5.2. Biyokimya İndeksleri Değerlendirmesi

Kan 4 °C'de 15 dakika 4000 rpm'de santrifüj edilerek serum toplandı. GSP, CRE, TG, TC ve T-AOC'yi içeren biyokimyasal indeksler, tahlil kitleri kullanılarak Multi-mode (PerkinElmer EnSpire, Singapur) üzerinde ölçülmüştür.

Spesifikasyona uygun test kiti ile hepatik T-SOD ve MDA belirlendi.

3.5.3. Histopatolojik İnceleme

Karaciğer, böbrek ve pankreas dokuları parafine gömüldü. Parafin kesitleri dilimlendi ve hematoksilen-eozin (HE) ile boyandı. Dokular, 100x büyütme altında MDX4 (Mshot, Guangzhou, Çin) dijital kamera sistemi ile donatılmış bir CX41 mikroskobu (Olympus, Japonya) kullanılarak görselleştirildi. 3.6. İstatistiksel analiz

Tüm deneysel veriler, ortalama ± standart sapma (SD) olarak sunuldu. Veriler, Duncan testi (SPSS 17.0) (IBM, Chicago, IL, ABD) ile tek yönlü varyans analizi prosedürüyle analiz edildi. p < 0.05 anlamlı fark olarak kabul edildi.

Git: 4. Sonuçlar

GLP, in vitro olarak mükemmel serbest radikal yakalama aktiviteleri sergiledi. Ayrıca hayvan deneyi sonuçları, GLP'nin STZ ile indüklenen diyabetik farelerde anti-diyabetik etkiler gösterdiğini, FBG, TC, TG, GSP, CRE, MDA içeriğini önemli ölçüde düşürdüğünü ve T-AOC ve T-SOD enzim aktivitesini arttırdığını gösterdi. Ayrıca, GLP karaciğer, böbrek ve pankreas hasarını iyileştirebilir. Genel bulgular, guava yapraklarından elde edilen polisakkaritlerin sağlık yararları sağlayabileceğini ve farmasötik veya fonksiyonel gıda içeriği olarak değerlendirilebileceğini düşündürmektedir.

Git: teşekkürler

Çin'in Guangdong Eyaleti Bilim ve Teknoloji Projesi'ne (2017B020207003) ve Çin'in bilim ve teknoloji inovasyon stratejisi için Guangdong özel fonlarına (JK2018-352-0203) minnetle teşekkür ederiz. Hailing Tan, Fangju Lu, Yanan Wu ve Jiaqi Wang'a fareleri anatomileştirmemize yardım ettikleri için teşekkürler.

Git: Yazar Katkıları

Kavramsallaştırma, YL; metodoloji, YL ve BP; soruşturma, YL ve WW; doğrulama, YL, BP ve WW; yazma—orijinal taslak hazırlama, YL; yazma—inceleme ve düzenleme, XT ve ZW; denetim, ZW; proje yönetimi, ZW; fon edinimi, ZW

Git: Finansman

Bu çalışma, Çin'in Guangdong Eyaleti Bilim ve Teknoloji Projesi (2017B020207003) ve Çin'in bilim ve teknoloji inovasyon stratejisi için Guangdong özel fonları (JK2018-352-0203) tarafından finanse edilmiştir.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Dipnotlar

Numune Bulunabilirliği: Bileşiklerin numuneleri yazarlardan temin edilebilir.

Git: Referanslar

1. Oliveira HC, dos Santos MP, Grigulo R., Lima LL, Martins DTO, Lima JCS, Stoppiglia LF, Lopes CF, Kawashita NH Sıçanlarda Vatairea macrocarpa ekstraktının antidiyabetik aktivitesi. J. Ethnopharmacol. 2008; 115 :515–519. doi: 10.1016/j.jep.2007.10.025. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Hu X.-F., Zhang Q., Zhang P.-P., Sun L.-J., Liang J.-C., Morris-Natschke SL, Chen Y., Lee K.-H. İn vitro/in vivo anti-diyabetik etkilerin değerlendirilmesi ve Physalis alkekengi kaynaklı bileşiklerin tanımlanması . Fitoterapi. 2018; 127 :129–137. doi: 10.1016/j.fitote.2018.02.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Shi G.-J., Zheng J., Wu J., Qiao H.-Q., Chang Q., Niu Y., Sun T., Li Y.-X., Yu J.-Q. Lycium barbarum polisakaritinin, streptozotosin ile indüklenen diyabetik erkek farelerde antioksidan aktiviteyi iyileştirerek ve apoptozu inhibe ederek spermatogenez üzerindeki yararlı etkileri . Gıda İşlevi. 2017; 8 :1215–1226. doi: 10.1039/C6FO01575A. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Marín-Peñalver JJ, Martín-Timón I., Sevillano-Collantes C., del Cañizo-Gómez FJ Tip 2 diabetes mellitus tedavisine ilişkin güncelleme. Dünya J. Diyabet. 2016; 7 :354–395. doi: 10.4239/wjd.v7.i17.354. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Morais-Braga MFB, Carneiro JNP, Machado AJT, dos Santos ATL, Sales DL, Lima LF, Figueredo FG, Coutinho HDM Psidium guajava L., etnobiyolojiden bilimsel değerlendirmeye: Patojenik mikroorganizmalara karşı aydınlatıcı biyoaktivite. J. Ethnopharmacol. 2016; 194 :1140–1152. doi: 10.1016/j.jep.2016.11.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Oh WK, Lee CH, Lee MS, Bae EY, Sohn CB, Oh H., Kim BY, Ahn JS Psidium guajava ekstraktlarının antidiyabetik etkileri . J. Ethnopharmacol. 2005; 96 :411–415. doi: 10.1016/j.jep.2004.09.041. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Ojewole JAO Psidium guajava Linn'in anti-inflamatuar ve analjezik etkileri. (myrtaceae) sıçanlarda ve farelerde yaprak sulu özleri. Yöntemler Bul. Tecrübe. klinik Eczane. 2006; 28 :441. doi: 10.1358/mf.2006.28.7.1003578. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Gutiérrez RMP, Mitchell S., Solis RV Psidium guajava : Geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisi üzerine bir inceleme. J. Ethnopharmacol. 2008; 117 :1–27. doi: 10.1016/j.jep.2008.01.025. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Kaneko K., Suzuki K., Iwadate-Iwata E., Kato I., Uchida K., Onoue M. Guava yaprağı çayının gıda-ilaç etkileşiminin değerlendirilmesi: Guava yaprağı çayının gıda-ilaç etkileşiminin değerlendirilmesi. fitoter. Res. 2013; 27 :299–305. doi: 10.1002/ptr.4724. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Elixabet D.-C., Alba R.-N., Francesca A., Miguel R., Vito V., Antonio S.-C., Juan D., Julio G. Guava yaprağının hipoglisemik etkileri ( Psidium guajava L.) ekstraktı, diyete bağlı obeziteye sahip farelerde endotel disfonksiyonunun iyileştirilmesi ile ilişkilidir. Gıda Res. Int. 2017; 96 :64–71. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Shen S.-C., Cheng F.-C., Wu N.-J. Tip 2 diyabetik sıçanlarda guava ( Psidium guajava Linn.) yaprağında çözünen katıların glikoz metabolizması üzerindeki etkisi . fitoter. Res. 2008; 22 :1458–1464. doi: 10.1002/ptr.2476. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Xie J.-H., Wang Z.-J., Shen M.-Y., Nie S.-P., Gong B., Li H.-S., Zhao Q., Li W.-J ., Xie M.-Y. Cyclocarya paliurus'tan polisakaritin sülfatlanmış modifikasyonu, karakterizasyonu ve antioksidan aktiviteleri . Gıda Hidrokol. 2016; 53 :7–15. doi: 10.1016/j.foodhyd.2015.02.018. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Yuan Q., Xie Y., Wang W., Yan Y., Ye H., Jabbar S., Zeng X. Dut ( Morus alba L.) yapraklarından elde edilen polisakkaritlerin in vitro ekstraksiyon optimizasyonu, karakterizasyonu ve antioksidan aktivitesi . Karbonhidrat. Polim. 2015; 128 :52–62. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.04.028. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Li Q., Feng Y., He W., Wang L., Wang R., Dong L., Wang C. Eucommia ulmoides kaynaklı bir anti-enflamatuar polisakarit fraksiyonunun tarama sonrası karakterizasyonu ve in vivo değerlendirmesi . Karbonhidrat. Polim. 2017; 169 :304–314. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.04.034. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Wang P.-C., Zhao S., Yang B.-Y., Wang Q.-H., Kuang H.-X. Doğal kaynaklardan anti-diyabetik polisakkaritler: Bir gözden geçirme. Karbonhidrat. Polim. 2016; 148 :86–97. doi: 10.1016/j.carbpol.2016.02.060. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Ma H.-T., Hsieh J.-F., Chen S.-T. Ganoderma lucidum'un anti-diyabetik etkileri . fitokimya. 2015; 114 :109–113. doi: 10.1016/j.phytochem.2015.02.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Xu W., Zhou Q., Yin J., Yao Y., Zhang J. Streptozotosin (STZ) kaynaklı tip 2 diyabetik erkek farelerde Talinum triangulare kaynaklı polisakaritlerin anti-diyabetik etkileri . Int. J. Biol. Makromol. 2015; 72 :575–579. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.09.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Wang J., Yuan Y., Yue T. Ganoderma lucidum'dan β- d -glukanın immünostimülatör aktiviteleri . Karbonhidrat. Polim. 2014; 102 :47–54. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.10.087. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Yu Y., Shen M., Wang Z., Wang Y., Xie M., Xie J. Cyclocarya paliurus'tan elde edilen sülfatlanmış polisakarit , makrofajların immünomodülatör aktivitesini arttırır. Karbonhidrat. Polim. 2017; 174 :669–676. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.07.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Fan S., Zhang J., Nie W., Zhou W., Jin L., Chen X., Lu J. Sargassum fusiforme kaynaklı polisakaritin insan hepatoselüler karsinoma HepG2 hücrelerine karşı antitümör etkileri. Gıda Kimyası Toksikol. 2017; 102 :53–62. doi: 10.1016/j.fct.2017.01.020. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Yu Q., Nie S.-P., Wang J.-Q., Huang D.-F., Li W.-J., Xie M.-Y. Toll-benzeri Reseptör 4, Ganoderma atrum Polisakkariti tarafından Uyarılan Antitümör Konak Tepkisine Aracılık Eder . J. Agric. Gıda Kimyası 2015; 63 :517–525. doi: 10.1021/jf5041096. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Chen Y., Yao F., Ming K., Wang D., Hu Y., Liu J. Geleneksel Çin İlaçlarından Polisakkaritler: Ekstraksiyon, Saflaştırma, Modifikasyon ve Biyolojik Aktivite. moleküller. 2016; 21 :1705. doi: 10.3390/molecules21121705. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Pahlavani M., Harris M. Genç ve yaşlı sıçanlarda in vitro oksijensiz radikal oluşumunun T hücre fonksiyonu üzerindeki etkisi. Serbest Radikal. Biol. Med. 1998; 25 :903–913. doi: 10.1016/S0891-5849(98)00124-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Caicai K., Limin H., Liming Z., Zhiqiang Z., Yongwu Y. Maca (Lepidium Meyenii) Int. J. Biol. Makromol. 2018; 107 :2611–2619. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.10.139. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Khemakhem I., Abdelhedi O., Trigui I., Ayadi MA, Bouaziz M. Zeytin yapraklarından ekstrakte edilen polisakkaritlerin yapısal, antioksidan ve antibakteriyel aktiviteleri. Int. J. Biol. Makromol. 2018; 106 :425–432. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.08.037. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Hentati F., Delattre C., Ursu AV, Desbrières J., Le Cerf D., Gardarin C., Abdelkafi S., Michaud P., Pierre G. Tunuslu suda çözünür polisakkaritlerin yapısal karakterizasyonu ve antioksidan aktivitesi kahverengi deniz yosunu Cystoseira compacta . Karbonhidrat. Polim. 2018; 198 :589–600. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.06.098. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Priscilla DH, Jayakumar M., Thirumurgan K. Flavanone naringenin: Yüksek yağlı diyetle beslenen streptozotosin ile indüklenmiş tip 2 diyabetik sıçanlar üzerinde etkili bir antihiperglisemik ve antihiperlipidemik nutrasötik ajan. J. İşlev. yiyecekler. 2015; 14 :363–373. doi: 10.1016/j.jff.2015.02.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Kiho T., Kochi M., Usui S., Hirano K., Aizawa K., Inakuma T. Antidiabetic Effect of an Acidic Polysaccharide (TAP) from Tremella aurantia and Its Degradation Product (TAP-H) Biol . eczane Boğa. 2001; 24 :1400–1403. doi: 10.1248/bpb.24.1400. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Jiao Y., Wang X., Jiang X., Kong F., Wang S., Yan C. Farelerde yüksek yağlı diyet ve streptozotosin kaynaklı tip 2 diyabet üzerinde Morus alba meyve polisakkaritlerinin antidiyabetik etkileri . J. Ethnopharmacol. 2017; 199 :119–127. doi: 10.1016/j.jep.2017.02.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. İskandinav Simvastatin Hayatta Kalma Çalışma Grubu Koroner kalp hastalığı olan 4444 hastada kolesterolü düşürmeye yönelik randomize çalışma: İskandinav Simvastatin Hayatta Kalma Çalışması (4S) Lancet. 1994; 344 :1383–1389.. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
31. Lindkvist B., Appelros S., Regnér S., Manjer J. Serum trigliseritleri, kolesterol ve açlık glikozu ile ilişkili akut pankreatit riski üzerine prospektif bir kohort çalışması. Pankreatoloji. 2012; 12 :317–324. doi: 10.1016/j.pan.2012.05.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Panteghini M., Myers GL, Miller WG, Greenberg N. Böbrek fonksiyonunun bir indeksi olarak kreatinin ölçümünün geçerliliği üzerinde metrolojik izlenebilirliğin önemi: Uluslararası Klinik Kimya ve Laboratuvar Tıbbı Federasyonu (IFCC) Clin . kimya Laboratuvar Med. (CCLM) 2006; 44 :1287–1292. doi: 10.1515/CCLM.2006.234. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Brustman L., Langer O., Samuel E., Akolisa A., Roger M. Gebelikte kısa ve uzun vadeli metabolik kontrolü azaltmanın bir yolu olarak glikosile edilmiş hemoglobin ve glikosile edilmiş serum proteinine karşı doğrulanmış kendi kendine izlenen kan şekeri verileri diyabet. Am. J. Obstet. jinekol. 1987; 157 :699–703. doi: 10.1016/S0002-9378(87)80032-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Chevion S., Chevion M. Antioksidan Durumu ve İnsan Sağlığı: Plazma ve Yenilebilir Bitkilerin Antioksidan Kapasitesinin Değerlendirilmesi için Döngüsel Voltametri Kullanımı. Ann. NY Acad. bilim 2006; 899 :308–325. doi: 10.1111/j.1749-6632.2000.tb06196.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Sasson S. Aşırı besin alımı, lipid peroksidasyonu ve pankreatik beta hücre fonksiyonu. Serbest Radikal. Biol. Med. 2017; 111 :102–109. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.09.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Chen G., Wang M., Xie M., Wan P., Chen D., Hu B., Ye H., Zeng X., Liu Z. In vitro ve in vitro kimyasal özelliğin, sitotoksisitenin ve antioksidan aktivitenin değerlendirilmesi Fuzhuan tuğla çaylarından elde edilen polisakkaritlerin canlıları. Int. J. Biol. Makromol. 2018; 116 :120–127. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.04.184. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Alencar POC, Lima GC, Barros FCN, Costa LEC, Ribeiro CVPE, Sousa WM, Sombra VG, Abreu CMWS, Abreu ES, Pontes EOB, et al. Alg Gracilaria caudata'dan yeni bir antioksidan sülfatlanmış polisakkarit: In vitro ve in vivo aktiviteler. Gıda Hidrokol. 2019; 90 :28–34. doi: 10.1016/j.foodhyd.2018.12.007. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Deng Y.-T., Lin-Shiau S.-Y., Shyur L.-F., Lin J.-K. Pu-erh çay polisakkaritleri, in vitro ve farelerde a-glukosidaz aktivitesinin inhibisyonu ile kan şekerini düşürür. Gıda İşlevi. 2015; 6 :1539–1546. doi: 10.1039/C4FO01025F. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Tapia-Hernández JA, Rodríguez-Felix F., Juárez-Onofre JE, Ruiz-Cruz S., Robles-García MA, Borboa-Flores J., Wong-Corral FJ, Cinco-Moroyoqui FJ, Castro-Enríquez DD, Del-Toro-Sánchez CL Antioksidan bileşikler için matrisler olarak zein-polisakarit nanoparçacıkları: Kronik dejeneratif hastalıkların önlenmesi için bir strateji. Gıda Res. Int. 2018; 111 :451–471. doi: 10.1016/j.foodres.2018.05.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Niu J., Xu G., Jiang S., Li H., Yuan G. Tip 2 diyabetli sıçanlarda Schisandra sphenanthera'dan elde edilen bir polisakaritin in vitro Antioksidan aktiviteleri ve anti-diyabetik etkisi . Int. J. Biol. Makromol. 2017; 94 :154–160. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2016.10.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Li X., Zhao R., Zhou HL, Wu DH Sevag Yöntemiyle Stigma Maydis'ten Polisakaritin Deproteinizasyonu. Av. Anne. Res. 2011; 340 :416–420. doi: 10.4028/www.scientific.net/AMR.340.416. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
42. DuBois M., Gilles KA, Hamilton JK, Rebers PA, Smith F. Şekerlerin ve İlgili Maddelerin Belirlenmesi için Kolorimetrik Yöntem. Anal. kimya 1956; 28 :350–356. doi: 10.1021/ac60111a017. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
43. Blumenkrantz N., Asboe-Hansen G. Üronik asitlerin kantitatif tayini için yeni yöntem. Anal. biyokimya 1973; 54 :484–489. doi: 10.1016/0003-2697(73)90377-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Saqib AAN, Whitney PJ Dinitrosalisilik asit (DNS) reaktifinin mono- ve disakarit şekerlere karşı farklı davranışı. Biyokütle Biyoenerji. 2011; 35 :4748–4750. doi: 10.1016/j.biombioe.2011.09.013. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Sedmak JJ, Grossberg SE Coomassie parlak mavi G250 kullanılarak protein için hızlı, hassas ve çok yönlü bir tahlil. Anal. biyokimya 1977; 79 :544–552. doi: 10.1016/0003-2697(77)90428-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Shimada K., Fujikawa K., Yahara K., Nakamura T. Siklodekstrin emülsiyonunda soya fasulyesi yağının otoksidasyonu üzerinde ksantanın antioksidan özellikleri. J. Agric. Gıda Kimyası 1992; 40 :945–948. doi: 10.1021/jf00018a005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Smirnoff N., Cumbes QJ Uyumlu çözünenlerin hidroksil radikal süpürme aktivitesi. fitokimya. 1989; 28 :1057–1060. doi: 10.1016/0031-9422(89)80182-7. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Re R., Pellegrini N., Proteggente A., Pannala A., Yang M., Rice-Evans C. Geliştirilmiş bir ABTS radikal katyon renk giderimi testi uygulayan antioksidan aktivite. Serbest Radikal. Biol. Med. 1999; 26 :1231–1237. doi: 10.1016/S0891-5849(98)00315-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

**murattt** · 18 November 2019, 07:47

Kozmik Enerji Jel Nedir Bovis Enerjimizi Nasıl Yükseltiriz Enerji Düşüklüğü Nasıl Giderilir.

Guava Nedir? Guava'nın Faydaları Nelerdir?

Sunay Korkmaz - Onedio Üyesi
19.05.2021 - 18:22 Çoğu kişinin bilmediği fakat içeriğindeki besinlerle tam bir vitamin deposu olan guava meyvesinin anavatanı Batı Amerika ve Hindistandır. C vitamini bakımından turunçgillerden daha zengin olan ve tadı ananas, greyfurt, muz ve armut gibi meyvelerin karışımını anımsatan guava nedir? Guava'nın faydaları nelerdir? Merak edilen tüm detaylar haberimizde... İçeriğin Devamı Aşağıda A, B, C vitaminleri, bakır, potasyum, magnezyum likopen ve antioksidanlar açısından oldukça zengin tropik bir meyve olan guava hakkında bilinmesi gerekenleri haberimizde sizler için derledik... Guava nedir? Guava'nın faydaları nelerdir? İşte cevapları...

Guava Nedir?

Guava, birçok tropikal ve subtropikal bölgede yetiştirilen yaygın bir tropikal meyvedir. Anavatanı Batı Amerika ve Hindistandır. Dışı açık yeşil veya açık sarı, yuvarlak veya ovaldir. Etinin rengi beyaz veya pembe ila koyu kırmızı arasında değişir. Uzun yıllar muhafaza edilip tüketilebilen guavanın bilimsel adı Psidium guajava'dır. Yaklaşık olarak 100 kadar çeşidi bulunan bu tropik meyve, A, B, C vitaminleri, bakır, potasyum, magnezyum likopen ve antioksidanlar açısından oldukça zengindir. Amerika'da genellikle meyve soslarına eklenirken, Asya ülkelerinde çiğ halde tüketilir. Eşsiz lezzetinin ve kokusunun yanı sıra guava, sunduğu birçok sağlık faydası nedeniyle süper meyvelerden biri olarak kabul edilir.

Guava'nın Faydaları Nelerdir?

- Bağışıklık sistemini güçlendirir.

- Kanser riskini düşürür.

- Kan basıncını düzenler.

- Kötü (LDL) kolesterolü düşürür.

- Sindirim sisteminini güçlendirmeye yardımcı olur.

- Yapraklarının bulantı ve kusmayı önlediği bilinmektedir.

- İyi (HDL) kolesterolü artırır.

- Doğurganlığı artırır.

- Göz sağlığını korur.

- Kemik ve kas ağrılarınızı ortadan kaldırır.

- Kan basıncını düzenler.

- Meyve ve yapraklarından yapılan çay hazımsızlığa iyi gelir.

- Boğazda virüs ve enfeksiyon oluşumunu önler.

- Kilo vermeye yardımcı olur.

- Ağrılı adet kramplarını hafifletir.

- Yaşlılığa bağlı görme problemlerini engeller.

- Zengin lif içeriği kabızlığı önler.

- Yaprakları güçlü bir anti-inflamatuar etkiye ve enfeksiyonla savaşan ve mikropları öldüren güçlü bir antibakteriyel yeteneğe sahiptir.

- Guava yapraklarından elde edilen suyunun diş ağrılarını, şişmiş diş etlerini ve oral ülserleri iyileştirdiği de bilinmektedir.

- Strese karşı etkilidir.

- Kan dolaşımını iyileştirir.

- Öksürük ve soğuk algınlığına karşı etkilidir.

- Alzheimer gibi beyinle ilgili hastalıkları önlemeye yardımcı olur.

- Cildin yağlanmasını önler.

- Yaşlanmayla ilgili kırışıklıkları engeller.

- Hormonların düzenli çalışmasını sağlar.

Duyuru

Guava, Guava Forte, Psidium guajava

Guava, Guava Forte, Psidium guajava

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap