Duyuru

***maturidi*** · 06 February 2021, 21:58

Esmer Yosunun sırrı?

Esmer yosundan elde edilen Fucoxanthin'in, özellikle göbek, basen ve kalça bölgelerinde yoğun olarak bulunan beyaz yağ dokusunun eritilmesinde aktif rol oynadığı belirtiliyor.

Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa ülkelerinde yapılan deneyler sonucunda esmer deniz yosununun etkili kısmı Fucoxanthin'in, özellikle göbek, basen ve kalça bölgelerinde yoğun olarak bulunan beyaz yağ dokusunun eritilmesinde aktif rol oynadığı belirtiliyor.

Bilim dünyası uzun yıllardır uzakdoğuda yaşayan insanların, neden Avrupa ve Amerika'da yaşayan insanlara göre, daha uzun, daha sağlıklı, daha zayıf ve daha bağışıklık sistemi kuvvetli olduğunu araştırıyor. Özellikle de obezitenin hemen hemen hiç denecek kadar az olması bilim dünyasını meşgul ediyor.

Araştırmalar uzakdoğuda yetişen esmer yosununun enziminde bulunan antioksidan, vitamin, minerallerce zengin bir bitki enzimi pigmenti olan Fucoxanthin'i işaret ediyor. Fucoxanthin, çocuklar çokça bulunan anme yetişkinlerde çok az bulunan ve vücuttaki yağları eritmeye yarayan kahverengi hücre gibi davranmaktadır. Bundan dolayı da özellikle büyüme süreci sona ermiş olan tüm yetişkinlerde etkili olduğu ortaya çıkmıştır.

Yapılan araştırmalara göre, Fucoxanthin'in fayları şöyle sıralanıyor:

-Göbek yağları ve kalça basende biriken yağları eritiyor

-Güçlü antioksidandır. Bağışıklık sistemini güçlendiriyor

-Yediğimiz besinlerdeki kaloriyi absorbe ederek beyaz yağa dönüşmesini önlüyor. Böylece kilolu kişilerin zayıflamasına yardımcı oluyor.

-C vitamini, demir açısından zengindir. Yüksek kalsiyum ihtiva ediyor.

-Karaciğerde yağlanmayı önlüyor

Uzmanlar, Fucoxanthin'in metabolizmayı normal bir insana göre yüzde 15-20 oranında arttırdığına da dikkat çekiyor.

Japon halkı esmer yosunundan elde edilen Fucoxanthin'i Mitso çorbasında veya salatalarda da tüketmektedir. Japonların uzun yaşamaları, obezitenin olmamasına ve kanser vakalarına çok az rastlanmasının bir nedeninin de fucoxanthin olduğu düşünülüyor. Bu konudaki araştırmalar devam ediyor.

***maturidi*** · 08 February 2021, 08:10

ORTOKDOKS TIBBIN KORKULU RÜYASI, İYOT

İyot tüm hücrelerimizin ihtiyaç duyduğu bir mineraldir.
İyot olmazsa enerji üretemeyiz
İyot olmazsa troid hormonu üretemeyiz
İyot olmazsa IQ gelişiminde sıkıntılar yaşayabiliriz
İyot olmazsa vücudumuzu toksik maddelerden koruyamayız
İyot olmazsa kanser riski artar
İyot olmazsa tiroid hastalıkları tedavi edilemez
İyot olmazsa Hashimato tedavi edilemez.
İyot yeryüzünde kendine mikroorganizmalar tarafından direnç geliştirilememiş tek antibiyotik
İyotun bilinen bir toksik etkisi yoktur ve son derece güvenlidir.

İyot eksikliği belirtileri

Boyunda şişkinlik
Yorgunluk
Soğuğa karşı artan hassasiyet
Kabızlık
Cilt kuruluğu
Kilo artışı
Yüzde şişkinlik
Kas güçsüzlüğü,
Kolesterol Yüksekliği
Kaslarda ve eklemlerde ağrı veya sertlik
Kalp hızında yavaşlama ve bunun sonucunda baş dönmesi ve bayılma
Saç dökülmesi
Depresyon, panik atak, aksiyete
Hafızada zayıflama, bilinç bulanıklığı ve unutkanlık (demans)
Regl döneminin normalden ağır geçmes
Üşüme ve titreme
Sürekli yorgunluk
Kabızlık

ESMER Yosun, Bladderwrack (Fucus) Nedir?
Bladdetwrack; pek çok bitki gibi asırlardır alternatif ve halk tıbbında kullanılan bir yosun çeşididir. Bilinen isimleri arasında fucus, mesane sargısı, kaya otu, esmer yosun gibi isimler gelmektedir. Günümüzde popülerliği artan bu yosun çeşidi, bir besin takviyesi olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır. Yosunlar, temel besinleri ve sağlığı teşvik eden bileşikleri ile bilinir ve bladderwrack en yaygın yosunlardan biridir. Özellikle iyot içeriği açısından çok yüksek besin değerine sahiptir. Bu yüzden su yosunu ve deniz yosunu gibi takviyeler, yaşanan besin eksikliğinde veya genel sağlığı teşvik etmek için yoğun olarak tercih edilmektedirler. Bu yazıda bladderwrack ne olduğu, kullanımı ve sağlık açısından faydaları hakkında bilgiler bulunmaktadır.

Bladderwrack Nedir?
Bladderwrack, bilimsel adı Fucus vesiculosus olan yaygın bir deniz yosunudur. Konuma bağlı olarak, kırmızı fucus, rockweed, siyah tang, Atlantik yosunu, mesane fucus ve cutweed gibi diğer isimlerle bilinir. Küçük hava keseleri olan dalları ile karakterize edilen bir tür kahverengi alglerdir. Mesane yosunu, diyet lifi, mineraller ve vitaminlerde yüksek içeriğe sahiptir. Makro ve mikro besinlerin olağanüstü kombinasyonu ile bilinir, bu da neden Uzak Doğu Asya ülkelerinde ve Batı Avrupa kıyı ülkelerinde hasat edildiğini ve gıda olarak kullanıldığını açıklayan bir durumdur. Günümüzde deniz yosunu, tiroid sağlığını iyileştirme ve muhtemelen kilo vermeye yardımcı olma özelliği ile nedeniyle ABD‘de iyi bir şekilde tanınmaktadır.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Sağlık Açısından Faydaları
Deniz yosununun besin içeriği birçok sağlık yararına katkıda bulunur. Yayımlanan araştırmakanıtlarına göre, Fucus antioksidan, anti-inflamatuar, anti-tümör, anti-obezite, bir anti-koagülan ve anti-diyabet özelliklere sahiptir. Faydalarından bazıları şu şekildedir:

İyot Kaynağıdır
İyot, tiroid sağlığı ve diğer birçok vücut fonksiyonu için hayati bir besindir. Bazı kanserlere karşı korur, beyin fonksiyonlarını destekler ve sağlıklı büyüme ve gelişme için kritik öneme sahiptir. Mesane ve diğer yosunlar iyot bakımından zengin gıdalardır , bu nedenle onları tüketmek bu önemli besinin sağlıklı seviyelerini korumanın kolay bir yoludur. İyotun en iyi bilinen faydalarından biri, tiroid sağlığını destekleme yeteneğidir. Tiroid, tiroksin gibi önemli hormonları yapmak için yeterli iyot gerektirir. Bu hormonlar, amino asitleri sentezlemek ve uygun sinir sistemi gelişimine izin vermek gibi vücuttaki kritik biyokimyasal reaksiyonları düzenler. İyot eksikliği, tiroid bozukluklarına neden olarak kilo ve duygu durum dalgalanmaları, halsiz metabolizma ve kalp komplikasyonları gibi semptomlara yol açabilir.

Antioksidanlar Açısından Zengindir
Bladderwrack, beta-karoten, lutein ve zeaksantin gibi güçlü antioksidanlar içerir. Beta-karoten, vücutta A vitaminine dönüştürülen bir bitki pigmentidir. A vitamini göz sağlığı, cilt sağlığını artırma ve nörolojik fonksiyonu desteklemede önemli bir rol oynayan güçlü bir antioksidandır. Zeaksantin ve lutein, lahana gibi yapraklı yeşilliklerde de bulunan antioksidanlardır. Sağlıklı hücreleri koruyarak ve retina hasarını önlemek için çalışarak sağlıklı görme ve göz sağlığının korunmasına yardımcı olurlar. Araştırmalar, bu antioksidanların göz hastalığına karşı koruyucu etkileri olduğunu ve daha iyi bilişsel performansla bağlantılı olduğunu göstermektedir. Yosunlarda bulunan antioksidanlar ayrıca sağlıklı yaşlanmayı teşvik etmek ve cilt sağlığını arttırmak için topikal olarak kullanılır.

Enflamasyonu Azaltır
Bladderwrack yosunu, sülfatlanmış bir polisakkarit sınıfı olan fucoidans dahil olmak üzere anti-enflamatuar etkilere sahip güçlü besinler içerir. Bu bileşikler antioksidan, anti kanser, bağışıklık-modüle edici, anti-inflamatuar etkilerinden dolayı antioksidandır. Araştırmacılar, fucoidan’ın pro-enflamatuar sitokinleri önemli ölçüde azaltarak inflamatuar durumları hafifletmek için çalıştığını öne sürmektedirler. Anti-enflamatuar özellikleri nedeniyle, kahverengi algler ayrıca artrit için alternatif bir tedavi olarak kullanılır ve böcek ısırıklarını ve yanıkları hafifletmek için topikal olarak uygulanır.

Sindirime Yardımcı Olur
Araştırmalar, deniz yosunlarının sağlık yararlarına katkıda bulunan diyet lifi açısından zengin olduğunu vurgulamaktadır. Kahverengi algler, yutulduğunda bir müsilaj görevi görür, bu da kabızlığı, şişkinliği, krampları ve sindirim bozukluklarını hafifleten jel benzeri bir madde oluşturduğu anlamına gelmektedir. Kabızlığın ötesinde, mesane çarpma hapları veya takviyeleri de vücudu temizlemek veya detoksifikasyonu teşvik etmek için kullanılır. Lif içeriği nedeniyle, mesane doygunluk hislerini artırabilir, böylece kendinizi daha hızlı hissetmenizi ve kilo kaybına katkıda bulunulmasını sağlamaktadır.

Kilo Verilmesinde Faydalıdır
Esmer su yosunu anti-obezite etkileri olduğuna inanılan L-fukoz bileşiklerini içerir. Bir hayvan çalışması, L-fukozun, yüksek yağlı bir diyetle farelere verildiğinde vücut ağırlığı artışını, yağ birikimini ve trigliserit yükselmesini azalttığını tespit etmiştir. Araştırmacılar, bileşiğin, yüksek yağlı bir diyetin neden olduğu obezite ve yağlı karaciğeri tedavi etmek için yeni bir strateji olabileceği sonucuna varmışlardır.

Kalp Sağlığını Destekler
Esmer su yosununun kardiyovasküler sağlığı desteklemeye yardımcı olduğuna dair bazı kanıtlar vardır. Yayınlanan bir çalışma, fucus alanlarda görüntülenen trombosit testlerde güçlü antitrombin ve pıhtılaşma önleyici aktivite olduğunu tespit etmiştir. Araştırmalar ayrıca bu su yosununun HDL kolesterol düzeylerini artırabileceğini düşündürmektedir. HDL veya yüksek yoğunluklu lipoprotein, kolesterol iyi kolesterol olarak bilinir, çünkü aslında kan dolaşımındaki fazla kolesterolü alır ve parçalanabileceği karaciğere geri götürür. HDL kolesterolü artırarak kahverengi algler ateroskleroz ve kalp hastalığı riskinizi azaltabilir.

Kanser Riskini Azaltabilir
Üç kadını kapsayan bir vaka çalışması esmer su yosununun, Japon popülasyonlarında görülen östrojenle ilişkili kanser riskinin azalmasından sorumlu önemli bir diyet bileşeni olabileceğini tespit edilmiştir. Araştırmacılar, yosun uygulamasını takiben önemli anti-östrojenik ve progestagenik etkiler bulmuşlardır. Diyet mesane sargısının adet döngüsünün süresini uzatabileceği ve menopoz öncesi kadınlarda anti-östrojenik etkiler gösterebileceği sonucuna varmışlardır. Meme kanseri ve diğer östrojene bağlı hastalıklar için mesane sargısının potansiyelini tam olarak anlamak için iyi kontrollü klinik çalışmalara ihtiyaç vardır.

Bladderwrack Kullanımı ve Dozaj
Bladderwrack yiyecek olarak tüketilebilir, çiğ yenebilir veya pişirilebilir. Bazen tuzlu balık olarak tanımlanan hoş bir tat olarak tanımlanmaktadır. Bu nedenle genellikle kurutulur ve öğütülür veya mesane çayı olarak tüketilir. Toz ve kapsül formlarında bitkisel bir takviye olarak mevcuttur. Kapsüllerde veya tozlarda deniz yosunu bir kombinasyonunu bulmak da mümkündür. Kişinin sağlık durumuna ve ihtiyaçlarına göre için önerilen bir doz yoktur. Tiroid durumunu iyileştirmek veya kilo vermeye yardımcı olmak için bu yosunu kullanmadan önce, ne kadar iyot kullanması gerektiği konusunda doktorla görüşmek gerekir.

Bladderwrack Riskler ve Yan Etkiler
Bladderwrack tükettikten sonra mide ağrıları, mide krampları, göğüste sıkışma, şişlik veya döküntü yaşıyorsa, derhal kullanımı bırakılmalıdır. Bunlar kötü reaksiyon veya alerjinin belirtileridir. Bazı kişilerde iyot alerjisi vardır, bu nedenle mesane sargısının tüketilmesi olumsuz veya hatta tehlikeli yan etkilere neden olabilir. Kişinin hipertiroidizmi varsa, muhtemelen iyot artışına ihtiyacı yoktur, bu nedenle deniz yosunu tüketmeden veya takviyeleri kullanmadan önce uzman bir doktora danışmak gerekir.

Bladderwrack ile İlaç Etkileşimleri
Herhangi bir sağlık sorununu iyileştirmek için kullanmadan önce dikkat edilmesi gereken birkaç nokta bulunmaktadır. Fucus, kullanılmakta olan kan incelticileri, kan pıhtılarını çözen ilaçlar veya NSAID’ler, aspirin ve ibuprofen gibi iltihabı azaltan ilaçlar kullanıyorsa terapötik dozlarda tüketilmesi güvenli olmayabilir. Levotiroksin, tiroid kuruması ve liotrix gibi tiroid ilaçları kullanan kişiler, bu yosunu veya takviyelerini kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır. Böbrek veya tiroid sorunları olan herkes önceden bir sağlık uzmanıyla görüşmeden önce kahverengi yosun takviyeleri kullanmamalıdır. Özet olarak bladderwrack, iyot, antioksidan ve lif içeriği için değer verilen yaygın bir kahverengi algdir. Bu kahverengi alg, iyot eksikliğini tersine çevirmek, sindirime yardımcı olmak, kilo vermek, sağlıklı yaşlanmayı teşvik etmek ve kalp sağlığını desteklemek için kullanılmaktadır. Tüm deniz yosunları gibi, çeşitli güçlü antioksidanlar ve bileşikler içeren besin açısından zengin bir besindir.

Kaynakıa:
https://medlineplus.gov/druginfo/natural/726.html<br /><br />
https://www.rxlist.com/fucus_vesicul...upplements.htm

Yazar: Özlem Güvenç Aðaoðlu

***maturidi*** · 29 March 2021, 06:54

Kahverengi deniz yosunu karotenoid fukoksantin'in nutrasötik özellikleri

Kazuo Miyashita1 *, Fumiaki, Beppu1 , Masashi Hosokawa1 , Xiaoyong Liu2 3 , Shuzhou Wang2 4 Su
Ürünleri Bilimleri Fakültesi, Hokkaido Üniversitesi, Hakodate 041-8611, Japonya Shandong Haizhibao Okyanus Bilimi ve Teknolojisi Co., Ltd., Rongcheng Şehri 264300, Çin *Yazışma: Kazuo Miyashita, Su Ürünleri Bilimleri Fakültesi, Hokkaido Üniversite, Hakodate 041-8611, Japonya. E-posta: kmiya@fish.hokudai.ac.jp

ÖZ
Kahverengi deniz yosununda bulunan önemli bir karotenoid olan fukoksantin (Fx), benzersiz ve çok çeşitli biyolojik aktiviteler. Emilim üzerine, Fx metabolize olur fukoksantinol ve amarouciaksantin ve bu metabolitler esas olarak visseral beyaz yağ dokusu (WAT). Diğer karotenoidlerde görüldüğü gibi, Fx söndürebilir singlet oksijen ve çok çeşitli serbest radikalleri temizler. Antioksidan aktivite, Fx'in nöroprotektif, fotokoruyucu ve hepatoprotektif etkileri ile ilgili. Fx ayrıca birkaç biyomolekülün düzenlenmesi yoluyla anti-kanser aktivitesi gösterdiği bildirildi ve hücre döngüsü durması, apoptoz veya metastaz bastırma. Fx'in biyolojik aktiviteleri arasında anti-obezite en çok iyi çalışılmış ve en umut verici etki. Bu etki öncelikle protein 1 ekspresyonunu ayırarak termojenezin yukarı regülasyonu ve mitokondriyal aktivasyonun neden olduğu metabolik hız. Ayrıca, Fx gösterir insülin direncini artırarak ve glikoz kullanımını teşvik ederek anti-diyabetik etkiler iskelet kasında.

Anahtar Kelimeler:
Kahverengi deniz yosunları, Fucoxanthin, Obezite karşıtı, Diyabet önleyici, Kanser önleyici

Giriş
Deniz yosunları (deniz makroalgleri), temel yapıyı oluşturan fotosentez yapan bitkilerdir. gelgit bölgesinde biyokütle. Boyutları birkaç ile birkaç arasında değişen çeşitli bir gruptur. santimetre ila 100 m uzunluğunda. Renklerine göre üçe ayrılırlar. ana sınıflar: yeşil (klorofitler), kırmızı (rodofitler) ve kahverengi (feofitler). Kahverengi deniz yosunları en çok tüketilen tür olup, onu kırmızı ve yeşil deniz yosunları izlemektedir [1]. Olarak deniz yosunları, karada bulunan birçok farklı organdan (kökler, gövdeler, yapraklar) yoksundur. bitkiler, bütün parçalar gıda, kozmetik ve diğer ürünlerin kaynağı olarak kullanılabilir. Onlar hem taze hem de kurutulmuş formlarda yüksek besin değerine sahiptir ve bir çok çeşitli hazır yiyecekler. Deniz ortamının benzersiz ve olağanüstü biyoçeşitliliği, büyük bir deniz organizmaları için yeni ve biyoaktif besinler havuzu. Deniz yosunu bunlardan biridir bu deniz biyoaktif bileşiklerinin potansiyel kaynakları. Deniz yosunu tüketildi Doğu Asya ülkeleri yüzyıllardır ve son zamanlarda sağlığa faydaları hakkında bilgi sahibi diyet deniz yosunu Batı kültürlerinde dikkat çekmiştir [2,3]. Göre Deniz Ürünleri Kaynak raporu, Avrupa pazarında deniz yosunu içeren yeni ürünler her yıl artar [2]. Deniz yosunu, başta diyet olmak üzere nişasta olmayan polisakkaritler açısından zengindir. lifler ve potasyum ve kalsiyum gibi temel mineraller [4,5]. kalitesi Deniz yosunu proteini, esas olarak yüksek içeriği nedeniyle diğer sebzelerle karşılaştırılabilir. gerekli amino asitler. Deniz yosununun lipit içeriği genellikle düşüktür, ancak deniz yosunları yüksek düzeyde fonksiyonel omega-3 eikosapentaenoik asit ve omega-6 içerir araşidonik asit [5]. Ek olarak, yenilebilir deniz yosununun insan beslenmesindeki değeri Çeşitli fikokimyasallardaki zenginliği ile güçlü bir şekilde tanınır. Sonuç olarak, deniz yosunu şu anda sağlığı tanımlayan bir piyasa terimi olan “süper gıda” olarak kabul edilmektedir. üstün beslenme profili ve biyoaktif fitokimyasallardaki zenginliği içeren faydalar [6]. Deniz yosununun polisakkaritler, proteinler ve lipidler gibi birincil metabolitleri şunlardır: normal büyüme koşullarında fizyolojik işlevlerine doğrudan katılırken, farklı stres koşullarına maruz kalma (örneğin, ultraviyole radyasyon, sıcaklık ve tuzluluk veya çevresel kirleticiler) onları bir çok çeşitli ikincil metabolitler [6,7]. Bu ikincil metabolitler arasında çok deniz yosunu antioksidanlarına faiz ödenmiştir [2,6,8-13]. Onun karasal ile karşılaştırıldığında muadillerine göre, deniz yosunu potansiyel olarak iyi bir antioksidan kaynağıdır ve bir avantajı vardır. uygun şekilde büyük miktarda üretebildiği için diğer birçok organizmaya göre arzu edilen ve spesifik biyoaktif bileşikler. Deniz yosunundan elde edilen alkollü ekstraktların antioksidan aktivite gösterdiği rapor edilmiştir. özütlerde polifenollerin varlığı nedeniyle. Kırmızı ve yeşil yosunlar şunları içerir: başlıca polifenoller olarak bromofenoller, fenolik asitler ve flavonoidler, florotaninler sadece kahverengi deniz yosununda baskındır [8,14]. Florotaninler bir gruptur. floroglusinolün kompleks polimerleri (1,3,5-trihidroksibenzen). Türüne göre floroglusinol alt birimleri arasındaki yapısal bağlantı, sistematik olarak olabilir eckols, fucols, fuhalols, ishofuhalols, phloroethols veya fucophloroethols olarak sınıflandırılır [2]. Birçok çalışma, deniz yosunlarından elde edilen fenolik ekstraktların birkaç çeşidi olduğunu göstermiştir. biyolojik aktivitelerin [2,6,7,9,15-17]. Her ne kadar bu etkiler onların özelliklerinden kaynaklanabilse de oksidatif stres ve inflamatuar kaskadları modüle etme yeteneği, ayrıntılı mekanizma esas olarak karmaşık kimyasal yapıları ve karmaşıklığı nedeniyle belirsizliğini koruyor. absorpsiyondan sonra metabolitlerin ve aktif bileşiklerin tanımlanması. Karotenoidler aynı zamanda önemli deniz yosunu antioksidanlarıdır. Genellikle lokalizedirler. fotosentetik organizmalar ve fotokimyasal olaylarda önemli rol oynarlar [18]. β-Karoten, α-karoten, zeaksantin, lutein, violaksantin, neoksantin ve fukoksantin (Fx) birkaç çeşit deniz yosununda bildirilmiştir [19]. Bu karotenoidler arasında Fx, sadece alglerde bulunan ancak karasal bitkilerde bulunmayan özel bir karotenoid. Fx fotosentetiktir pigment esas olarak kahverengi deniz yosununda ve Bacillariophyta'da (diatomlar) bulunur. Bu algler dünya çapında soğuk ve ılıman ekosistemlerde yaygın olarak dağılmış; bu nedenle, Fx doğada en bol bulunan karotenoidlerden biri olarak kabul edilir [20]. Buna ek olarak Fx'in alglerin fotosentezinde ve fotokorunmasında önemli rolü vardır. sağlık yararları [21]. Bu makale biyoaktif madde ile ilgili güncel bilimsel literatüre odaklanmaktadır. Metabolik, antioksidan, anti-obez, anti-diyabetik dahil olmak üzere Fx'in önemi ve kanser karşıtı faaliyetler,

2. Yapı ve güvenlik
Bir allenik bağ, bir 5,6-monoepoksit ve dokuz ile ayırt edici bir yapıya sahiptir. konjuge çift bağlar (Şekil 1). Fx'deki konjuge çift bağ sistemi molekül singlet oksijeni (1 99 O2) söndürebilir ve Fx'in elektron açısından zengin durumu onu serbest radikallerle reaksiyona girmeye daha uygundur [21]. Bu nedenle Fx hücreleri, dokuları ve oksidatif hasara karşı diğer yapılar; ancak, hepsini açıklamak zor olurdu yararlı sağlık etkilerinden yalnızca antioksidan aktivitesi [22]. çok dikkat var Fx veya metaboliti ile biyolojik anahtar moleküller arasındaki etkileşime ödendi reseptörler ve yardımcı aktivatörler gibi, belirli bir kimyasal yapının karotenoid bağlanma için gerekli olabilir. fizyolojik etkisini daha iyi anlamak için Fx, Fx'in veya metabolitlerinin modülasyon yeteneğini netleştirmek için daha fazla çabaya ihtiyaç vardır. biyolojik sistemlerde yer alan spesifik genlerin ve proteinlerin ifadesi (Şekil 2). Fx açısından zengin kahverengi deniz yosunu, Güneydoğu Asya ülkelerinde geleneksel olarak kullanılmıştır. Gıda. Gıda kaynağı olarak kullanımının yanı sıra Fx'in güvenliği de kanıtlanmıştır. hayvan deneyleri yoluyla. Tek dozlu bir çalışma mortalite olmadığını gösterdi ve 1000 ve 2000 mg/kg saflaştırılmış Fx ile beslenen erkek ve dişi ICR farelerinde anormallikler. İçinde tekrarlanan doz çalışmasında, 500 ve 30 gün boyunca 1000 mg/kg Fx [23] ve Fx içeren yağ olarak 200 mg/kg Fx verilen sıçanlarda 13 hafta [24]. Ek hayvan çalışmaları [25-27] ve bir insan çalışması [28] doğruladı Fx toksisiteye neden olmadı. Olağanüstü biyolojik özellikler ve güvenlik temelinde, Fx nutrasötik bir bileşen olarak kabul edilebilir ve gıda endüstrisinde kullanılabilir ve yeni ve geliştirilmiş nutrasötikler tasarlamak için diğer alanlar.

3. Emilim ve metabolizma
Bir In vitro çalışma, Fx'in fukoksantinole (FxOH) hidrolizini göstermiştir. Caco-2 hücreleri tarafından absorpsiyon [29] ve FxOH'nin amarouciaksantine dönüşümü A insan hepatom HepG2 hücrelerinde [30] (Şekil 2). Bir hayvan araştırması da ortaya koydu ki Diyetteki Fx, sindirim yoluyla gastrointestinal sistemde hızla FxOH'ye hidrolize edilir. uygulamadan sonraki 2 saat içinde lipaz ve kolesterol esteraz gibi enzimler [30,31]. FxOH ayrıca amarouciaksantin A'ya dönüştürülmüştür. fare karaciğer mikrozomlarında ve HepG2 hücrelerinde dehidrojenasyon/izomerizasyon [30,32]. FxOH ve amarouciaxanthin A plazmada ve tüm dokularda tespit edilmiş olsa da Fx verilen farelere [30,32-34], çoğu Fx metaboliti tercihen şu şekilde birikir: amarouciaksantin A visseral WAT [33,35]. Yonekura et al. [36] da bildirdi visseral WAT'ta Fx metabolitlerinin tercihli birikimi, bu araştırmacılar ise lutein ve metabolitlerinin en çok karaciğerde biriktiğini gözlemlediler. Diğer yandan bazı araştırmacılar, Fx'in emilimini dönüştürmeden göstermiştir. herhangi bir metabolit [33,37]. Birkaç çalışma, hücresel, hayvan ve insanda Fx'in biyoyararlanımını tartışmıştır. modeller. Caco-2 hücrelerinde Fx'in absorpsiyon oranının en düşük olduğu bildirildi. 11 karotenoid test edildi [38]; ancak, çalışma yalnızca bozulmamış Fx'i analiz etti, ancak metabolitler. Hayvan çalışmalarına dayanarak, emilen Fx'in doza oranını gösterdi metabolit analizi kullanılarak hesaplandı, FxOH ve amarouciaksantin A daha yüksek sergiledi seviyeleri astaksantin'den [33]. Diğer hayvan çalışmaları, Fx'in bir β-karoten veya luteine benzer şekilde [30,39,40]. Ayrıca, bu yazarlar şu sonuca varmışlardır: Fx'in lutein esterlerinden daha verimli bir şekilde emildiğini. Buna karşılık, Hashimoto ve ark. [41] bir insan farmakokinetiği çalışmasından, Fx'in biyoerişilebilirliğinin β-karoten, lutein veya diğer karotenoidlerden daha düşük görünmektedir. astaksantin, Fx'in biyoyararlanımının insanda daha yüksek olduğunu gösterirken farelerdekinden daha fazla denek. Fx'in biyoerişilebilirliğini ve kararlılığını artırmak için birçok zorluk yapılmıştır [2]. Fx'in nanoemülsiyonlar, nanopartiküller, ve diğer spreyle kurutulmuş tozlar. Fare obezite modelinde Fx takviyesi, aşırı yağı etkili bir şekilde azalttı abdominal beyaz yağ dokusunda (WAT) birikim. Bu aktivite rapor edildi en az 60 mg Fx alımı/kg fare/gün ile [35]. Öte yandan, bir insan çalışması obez kadın gönüllülerin abdominal WAT'sinde önemli bir azalma olduğunu gösterdi 0.024 mg/kg/gün'den daha az Fx alımı ile (gönüllüler için 2.4 mg alım/gün) 100 kg ortalama ağırlık) [42]. Kemirgenler ve kemirgenler arasındaki etkinlikteki bu fark insanlar, farklı absorpsiyon oranlarından ve/veya Fx'e karşı farklı hassasiyetlerden kaynaklanabilir. Genel olarak, Fx düşük seviyelerde bile etkili olabilir.

4. Biyolojik faaliyetler
4.1. antioksidan aktivite

Diğer karotenoidlerde görüldüğü gibi, Fx fiziksel bir yolla singlet oksijeni söndürebilir. Singlet oksijenin fazla enerjisinin konjuge oksijene aktarıldığı etkileşim Fx'in polien yapısı [43-45] (Şekil 1). Eklenen enerji ile Fx bir üçlü için heyecanlı ısı yapısal değişiklikler olmadan tek bir duruma gevşerken enerji kaybettikten sonra durum. NS Bir karotenoidin singlet oksijen söndürme aktivitesi genellikle sayı tarafından etkilenir. konjuge çift bağların [45,46]. Ayrıca, aktivite diğer faktörlerden de etkilenir. Karotenoidlerin zincir yapısı ve fonksiyonel grupları, çözücü gibi faktörler viskozite ve substrat dağılım sistemi [47-50]. Sachindra et al. [51] Fx olduğunu bildirdi 9 konjuge çift bağa sahiptir ve daha düşük singlet oksijen söndürme kabiliyetine sahiptir. β-karoten (11 konjuge çift bağ), Hirayama ve ark. [48] az rapor etti Fx ve β-karoten arasındaki söndürme yeteneğindeki fark. Ayrıca, daha etkili Fx tarafından lipid hidroperoksit oluşumunun önlenmesi singlet içinde bulundu β-karoten ve α-tokoferolden ziyade oksijen aracılı plazma lipid oksidasyonu [52]. Fx'in bir antioksidan olarak başka bir rolü, geniş bir aralığın temizlenmesine atfedilir. serbest radikaller (Şekil 1). Fx, allenik bir bağ içeren benzersiz bir kimyasal yapıya sahiptir, epoksit grubu ve hidroksil grubu. Fx'in elektron açısından zengin durumu onu daha serbest radikallerle reaksiyonlar için uygundur [21]. Birkaç çalışma bildirmiştir Fx'in etkili radikal süpürme yeteneği [53]. Detaylı bir mekanizma olmamasına rağmen Henüz belirlenmemişse, Fx 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) [51,54-57], 2,2'-azinobis-3-etilbenzo tizolin-6-sülfonat gibi farklı türdeki serbest radikalleri söndürebilir ( ABTS) [51,57], hidroksil [51,57], süperoksit [51,57] ve peroksi [58] radikalleri. Fx'in potansiyel antioksidan özelliklerine dayanarak, araştırmacılar Fx'in biyolojik sistemlerde oksidatif hasar üzerindeki önleyici etkisini incelediler. Murakami et al. [59] radikal süpürücü aktiviteye göre yapı-fonksiyon ilişkisi için 19 doğal karotenoidi taradı. Fx ve halocynthiaxanthin'de görüldüğü gibi bir alenik bağın varlığının, insan promyelositik HL-60 hücrelerinde süperoksit ve fare makrofaj RAW 264.7 hücrelerinde nitrik oksit oluşumunu engelleme yeteneğini arttırdığını bulmuşlardır. Fx, ROS üretimini ve oksidatif olarak hasar görmüş maymun böbrek fibroblast hücrelerinin [60], insan HaCaT keratinositlerinin [61], insan hematom HepG2 hücrelerinin [62] ve normal insan karaciğer L02 hücrelerinin [63] canlılığını önemli ölçüde azalttı. Fx'in antioksidan aktivitesi in vivo olarak da rapor edilmiştir. Sıçanlarda retinol eksikliği tarafından oksidatif stres indüklendiğinde, Fx plazma, karaciğer ve karaciğer mikrozomlarının lipid hidroperoksit seviyelerini önemli ölçüde azalttı [64]. Başka bir hayvan deneyinde [65], Fx takviyesi plazmadaki toplam antioksidan kapasitesini önemli ölçüde arttırdı. Fx'in antioksidan aktivitesi, sadece tekli oksijen ve serbest radikal süpürme aktivitelerine dayanmaz, aynı zamanda katalaz [64] ve glutatyon peroksidaz [65] gibi antioksidan enzimlerin yukarı regülasyonu ile de güçlü bir şekilde ilişkilidir. Yukarı regülasyon yolunda, birkaç çalışma Fx [63,65,66] tarafından Akt/nükleer faktör-eritroid 2 ile ilgili (Nrf2) aktivasyonunun dahil olduğunu göstermiştir.

4.2. Obezite karşıtı etki
Fx'in çeşitli hastalıklara karşı koruyucu etkileri hakkında birçok inceleme yayınlanmıştır. hastalıklar [7,21,53,67-76] (Şekil 2). Fx'in tüm özelliklerinden anti-obezite kesinlikle en iyi çalışılmış ve umut verici [21,67,68,70,72,76]. Fx'in anti-obezite özellikleri ilk olarak kahverengi verilen sıçanlarda ve farelerde keşfedildi. Fx içeren deniz yosunu lipidleri [77]. Bu etki, çeşitli hayvanlar kullanılarak doğrulanmıştır. modeller [78-84]. Ek olarak, karşılaştırmalı bir çalışma, Fx'in aşırı yağları azalttığını gösterdi. obez KK-A 211 y farelerinin [79] ve C57BL/6J'nin abdominal WAT'sinde birikim fareler yüksek yağlı bir diyetle beslenirken [83], bir beslenen C57BL/6J farelerinde hiçbir etki bulunmadı. normal yağlı diyet [79]. Bu sonuçlar, Fx'in WAT ağırlığı üzerindeki baskılayıcı etkisini göstermektedir. kazanç, farelerde obezitenin gelişimindeki yağlanma için spesifiktir. Bu özgüllük Obezite için insan tedavilerinde Fx'in güvenli bir şekilde uygulanması için önemli olabilir. bir insanda gönüllüler için günlük 2.4 mg Fx (ortalama ağırlık 100 kg) klinik deneme, karaciğer fonksiyon testlerinde iyileşme ile birlikte vücut yağında, vücut ağırlığında, karaciğer yağ içeriğinde ve serum trigliserit düzeylerinde önemli bir düşüşle sonuçlandı [42]. Klinik deneme ayrıca >2.4 mg Fx alımından sonra dinlenme enerji harcamasında bir artış olduğunu göstermiştir. Hitoe ve Shimoda [28] ayrıca Fx'in hafif obez Japon gönüllüler üzerindeki etkisini incelediler ve 4 hafta boyunca günde 3 mg Fx alımından sonra nispi vücut ağırlığı, vücut kitle indeksi ve viseral yağ alanında önemli bir azalma bildirdiler. Toplam yağ kütlesi, deri altı yağ alanı, bel çevresi ve sağ uyluk çevresinin nispi değerleri de plasebo grubuna kıyasla 1 mg Fx alımından sonra önemli ölçüde daha düşüktü. Başka bir çalışma, 18F-florodeoksiglukoz-pozitron emisyon tomografisi ile değerlendirilen obez insan deneklerde Fx alımı ile BAT ekspresyonunun indüklendiğini bildirdi [85]. Obezite, artan enerji alımı ve/veya azalan enerji harcaması ile indüklenen aşırı vücut yağı durumu olarak tanımlanır. Obezite, kardiyovasküler ve diğer çeşitli bulaşıcı olmayan hastalıklara neden olan çok sayıda metabolik bozuklukla ilişkilidir. Diyet alışkanlıklarındaki değişiklik ve artan fiziksel aktivite gibi yaşam tarzı müdahaleleri, obezite tedavisi için temel olarak önemlidir [86]. Bu temel müdahalelere ek olarak, özellikle metabolik olarak aktif gıda bileşikleri olmak üzere beslenme ve diyet faktörlerine çok dikkat edilmiştir. Obeziteyi beslenme ile kontrol etmeye yönelik başlıca moleküler mekanizmalar, bağırsak ve yağ dokusundan gelen sinyallerin kontrolü yoluyla gıda alımının azaltılmasını; besin emilimini inhibe etmek; gıda enerjisini ısı olarak dağıtmak için artan termojenez; ve yağ sentezi/lipolizi veya yağ farklılaşması/apoptozunun modüle edilmesi [87,88]. Birçok fonksiyonel gıda bileşeninin yağ emilimini, substrat kullanım oranını ve termojenezi etkileyerek enerji metabolizmasını değiştirdiği gösterilmiştir. Sempatik aracılı termojenezin yukarı regülasyonu en çok hedeflenen Obezite tedavisi için fonksiyonel gıdalar geliştirirken bileşen. Ayrılan protein 1 (UCP1) ifadesi, bu termojenik süreçte önemli bir faktördür. UCP1 indüklenebilir kahverengi yağ dokusunda (BAT) [89-91] ve WAT'ın bej adipositlerinde [92-94]. Fx'in obezite karşıtı etkileri için çeşitli mekanizmalar önerilmiş olsa da, adipoz dokuda UCP1 indüksiyonu yoluyla adaptif termojenez, Fx'in ana hedefidir [21,22,53,68,72,73,95] (Şekil 3). Aktif UCP1, elektrokimyasal kısa devre yapar normalde adenozin trifosfat (ATP) sentezini yürütmek için kullanılan gradyan. Bu oluşabilir ATP sentazı atlayarak protonların mitokondriyal matrise yeniden girişi ile. NS Oksidatif fosforilasyonun ayrılması, ısı olarak fazla enerji alımını serbest bırakır. besleme Farelere Fx, BAT ağırlığını arttırdı ve UCP1 mRNA ve protein ifadelerini indükledi abdominal WAT [77,81,82], Fx'in anti-obezite etkisinin UCP1 ekspresyonu yoluyla adaptif termojenezde bir artış. Ek olarak, Fx hayvan modellerinde takviye, mRNA ve protein ekspresyonunu arttırdı β3-adorenarin reseptörü (β3Ad) ve peroksizom gibi birkaç biyomolekül WAT'ta proliferatörle aktive olan reseptör gama koaktivatörü 1 (PGC-1) [83,96]. NS β3Ad ve PGC-1'in yukarı regülasyonunun UCP-1 ekspresyonunu pozitif olarak düzenlediği bilinmektedir [21]. Ayrıca, PGC-1 yukarı regülasyonu, mitokondriyal biyogenezi de indükleyebilir. Bu nedenle, Fx'in obezite karşıtı etkisi de mitokondriyal aktivasyon tarafından indüklenen metabolik hız [97] (Şekil 3).

4.3. Anti-diyabetik etki
Obezite, tip 2 diyabetin itici gücü olarak kabul edilmiştir [105]. Gerçekten de, tip 2 diyabetli hastaların çoğu obezdir [106] ve artan insidans Tip 2 diyabet, obezite ile paraleldir. Karın bölgesinde aşırı yağ birikmesi Obez bireylerde WAT, biyolojik olarak aktif aracıların salgılanmasını arttırır, endokrin sistemin bir parçası olarak adipositlerden adipokinler/kemokinler olarak adlandırılır [21]. Obezite gelişimi, aşağıdaki gibi proinflamatuar adipokinlerde bir artışa yol açar. tümör nekroz faktörü-α (TNF-α), interlökin-6 (IL-6) ve monosit kemoatraktan protein-1. Bu proinflamatuar adipokinler, makrofaj infiltrasyonunu indükler. kronik düşük dereceli inflamasyona yol açan abdominal WAT. Ayrıca, doymuş Sırasıyla adipositlerden ve makrofajlardan türetilen yağ asidi ve TNF-α, bir yağ dokusunda inflamasyona ve upregülasyona yol açan parakrin döngü proinflamatuar adipokin salgıları. Bu adipokinlerin arttığı bildirilmektedir. insülin duyarlılığı [107]. Öte yandan, Fx takviyesi önemli ölçüde inhibe etti makrofaj infiltrasyonu ve aşağı regüle edilmiş proinflamatuar adipokin ekspresyonu ve obez/diyabetli KK-A 326 y farelerinin abdominal WAT'sinde sekresyon, insülin direncinin iyileştirilmesi ve ardından kan glukoz seviyeleri [79,82]. C57BL/6J'de Fx alımı ile kan şekeri seviyelerinin normalleşmesi de gözlenmiştir. fareler yüksek yağlı bir diyetle beslendi [83,98,99], Fx ise kan şekeri düzeylerini etkilemedi. C57BL/6J fareleri normal bir diyetle beslendi [79], bu da düşürücü etkinin özgüllüğünü ortaya koyuyor diyabet üzerine Fx. Fx'in anti-diyabetik etkisi için bir başka olası mekanizma, glukoz taşıyıcı 4 (GLUT4) [83,96]. GLUT4 proteini baskın izoformudur. iskelet kası ve yağ dokusunda bol miktarda ifade edilen glikoz taşıyıcıları. İnsülin ve diğer uyaranlar ile GLUT4 ekspresyonu yukarı doğru düzenlenir, hızla hücre içi bir konumdan plazma zarı ve glikoz alımını teşvik eder [108]. Ancak tip 2 diyabette insülin sinyalizasyonu bozulur ve GLUT4 ekspresyonu ve translokasyonu zayıflar [109]. Fareler yüksek yağ (HF) ile beslendiğinde veya normal yağ (NF) diyetleri, HF grubu hiperglisemi, hiperinsülinemi yaşadı ve iskelette GLUT4 mRNA seviyelerinde önemli bir azalma ile hiperleptinemi NF grubuyla karşılaştırıldığında kas [83]. Bu bozukluklar tamamen normalleştirildi HF diyetine Fx eklenmesi ve Fx ile HF grubunda GLUT4 mRNA seviyeleri NF grubunda gözlenen seviyelere geri yüklendi. Fx'in bu anti-diyabetik etkileri, obez/diyabetli KK-A 344 y farelerinde özetlenmiştir [96]. GLUT4'te önemli bir artış seviyeleri obez/diyabetli farenin ekstansör digitorum longus kasında bulundu. PGC-1α ekspresyonunun yukarı regülasyonu ile birlikte model [96]. PGC-1α bir mitokondriyal düzenlemede yer alan önemli bir yardımcı aktivatör biyogenez ve GLUT4'ün aktivasyonu [110,111]. Ayrıca, Fx takviyesi GLUT4'ün sitozolden plazma membranlarına translokasyonunu önemli ölçüde arttırdı KK-Ay farelerinin soleus kası.

4.4. antikanser aktivitesi
Diğer karotinoidlerle karşılaştırıldığında, Fx'in daha güçlü anti-proliferatif sergilediği bilinmektedir. çeşitli kanser hücre tipleri üzerindeki etkileri [69,112]. Fx canlılığını büyük ölçüde azalttı insan nöroblastomu GOTT [113], lösemi (HD-60) gibi birçok kanser hücresi türü [114], epitelyal kolorektal adenokarsinom (Caco-2, DLD-1 ve HT-29) [115], insan prostat kanseri (PC-3) [116], fare melanomu (B16) ve insan kolorektal karsinomu (HCT116) [117], normal hücre canlılığını etkilemezken [117]. Kotake-Nara ve al. [118] 15 çeşit karotenoidin (fitoen, fitofluen, ξ-karoten, likopen, α-karoten, β-karoten, β-kriptoksantin, kantaksantin, astaksantin, kapsantin, lutein, zeaksantin, vioaksantin, neoksantin ve fukoksantin) insan prostat kanseri hücre dizilerinin büyümesi üzerine gıda maddelerinde bulunur (PC-3, DU 145 ve LNCap). Değerlendirilen karotenoidler arasında allenik karotenoidler, neoksantin ve Fx, Bu prostat kanseri hücrelerinin büyümesinin azalmasında daha yüksek aktivite gösterdi allenik bağı olmayan diğer karotenoid türleri ile karşılaştırıldığında, karotenoidlerin anti-proliferatif yeteneğinde allenik bağın önemi. Fx alımı, hayvan modellerinde tümörlerin sayısını ve büyümesini de bastırdı. [119-122]. Ek olarak, kahverengi deniz yosunu özütü (Fx içeren kemopreventif gösterdi) kolon için preneoplastik bir belirteç olan anormal kript odaklarının oluşumuna karşı aktivite farelerde kanser [123,124]. Anti-kanserin altında yatan mekanizmaları araştırmak Fx potansiyeli, birçok çalışma çeşitli biyomoleküllere ve sinyalleşmeye odaklanmıştır. hücre döngüsü durması, apoptoz veya metastaz baskılanması ile ilgili yollar [37,67,69,71,112]. Bu çalışmalar, Fx'in tümörün hücre döngüsünü durdurabileceğini düşündürmektedir. çeşitli genlerin ekspresyonunu değiştirerek G0/G1 ve/veya G2/M fazındaki hücreler GADD45, p21 ve p27'nin yukarı regülasyonu ve siklin D1, siklin aşağı regülasyonu dahil D2, CDK4 ve hayatta kalma [37,67,69,71,75,112,125]. Fx'in apoptotik etkisi iyi çalışılmış çünkü kanser hücrelerinin apoptozu kontrol ve tedavi için umut verici bir yöntem Yengeç Burcu. Fx, Bcl-2 dahil olmak üzere farklı moleküler yolakları hedefleyerek apoptozu indükler, kaspaz, mitojenle aktive olan protein kinaz, nükleer faktör kappa B aileleri ve diğerleri [69,71,75]. Son zamanlarda, çabalar Fx'in kolorektal hastalıkta kemopreventif etkisine odaklanmıştır. Yengeç Burcu. Takahashi et al. [126] FxOH'nin daha yüksek anti-proliferatif aktivite gösterdiğini buldu DLD-1, HCT116 dahil olmak üzere farklı kolorektal kanser hücre dizilerinde Fx'ten daha SW620, Caco-2, Colo205 ve WiDr. FxOH'nin anti-proliferatif kapasitesi de kolorektal kanser kök hücrelerinde etkilidir (CD44high ve EpCAMhigh 386 hücreleri) [127]. Bunlar hücreler kolorektal karsinogenezi başlatır ve tümör gelişiminde merkezi bir rol oynar, kendini yenileme, çok potansiyelli, ksenograft modellerinde ilaca direnç, küre oluşumu ve tümör oluşumu. FxOH kolorektal kanser kök hücrelerinin büyümesini önemli ölçüde inhibe etti [127]. Ayrıca döviz bastırılmış küre oluşturan aktivite, kolorektal kanser sapının göçü ve istilası hücreler doza bağımlı bir şekilde [128] ve ilgili birkaç biyomolekülü aşağı regüle etti hücre proliferasyonu, hücre döngüsü, metastaz ve hücre dışı yapışma [127]. Ek olarak, İnsan kolorektal kanser (CRC) hücrelerinde Fx kaynaklı ankraj bağımlı apoptoz integrin sinyallerinin bastırılması yoluyla [129,130]. Hayvan modellerinde, Fx uygulama, bir ksenograft modelinde tümör gelişimini önemli ölçüde bastırdı kolorektal kanser [127,131], kolorektal poliplerin sayısını azalttı ve tedavi edilmemiş kontrol farelerine kıyasla kolon lezyonları [132]. Ayrıca, Fx yönetimi önemli ölçüde daha düşük sayıda kolorektal kanser kök hücre benzeri hücre ile sonuçlanmıştır, kanserle ilişkili fibroblast benzeri, tümörle ilişkili makrofaj benzeri ve dendritik tedavi edilmemiş kontrol farelerine kıyasla kolon mukozasındaki hücre benzeri hücreler [132].

4.5. Diğer aktiviteler
Metabolik sendrom ve obezitenin majör risk faktörleri olarak kabul edildiği göz önüne alındığında, kardiyovasküler hastalığın (CVD) indüklenmesine çok dikkat edilmiştir. anti-obezite ve anti-diyabetik etkiler Fx. Ek olarak, Fx'in in vivo olarak gösterdiği bilinmektedir. anti-oksidan, anti-inflamatuar ve anti-hipertansif aktiviteler. Bu yetenekler de CVD bağlamında önemlidir. Fx'in antioksidan aktivitesi iyi tanımlanmıştır, ve birkaç çalışma anti-inflamatuar [7] ve anti-hipertansif [53,133] bildirmiştir. Fx'in faaliyetleri. Lipopolisakkaritin neden olduğu inflamatuarın etkili aşağı regülasyonu Fx [134-136] ile desteklenmiş hücresel modellerde sinyal yolları bulunmuştur. Bu modellerde, Fx ekspresyonunu ve salgılanmasını önemli ölçüde bastırdı. nitrik oksit, prostaglandin E2, TNF-α, IL-6 ve IL-1β gibi inflamatuar aracılar ve siklooksijenaz (COX) ve indüklenebilir nitrik oksit gibi inflamatuar sitokinler sentaz (iNOS) [137]. IL-1β, TNF-α gibi inflamatuar belirteçlerin seviyeleri, iNOS ve COX-2, obez bir fare modelinde aşağı regüle edildi [138]. koruyucu fukoksantin'in etkisi, hücresel hücrelerde UV ile indüklenen iltihaplanmada ayrıca tarif edildi. [139] ve hayvan [140] modelleri. Fx'in ayrıca anti-hipertansif sergilediği bildirildi özellikler. Fx içeren kahverengi deniz yosunu takviyesi, insidansını geciktirdi. inme semptomları ve inme eğilimli spontan hipertansiflerin yaşam süresini arttırdı sıçanlar [141], Fx ile kan basıncında anlamlı bir fark olmamasına rağmen alımı. Kahverengi deniz yosunundan izole edilen Fx ayrıca iskemik hastalık üzerinde önleyici bir etkiye sahip olabilir. kültürlenmiş nöronal hücre ölümü. Fx'in ilginç, ekstra metabolik bir etkisi, karaciğerde dokosaheksaenoik asit (DHA) sentezinin teşvik edilmesi, lipid profilindeki gelişmeler [34,142]. DHA'nın olumlu etkilediği bilinmektedir. kardiyoproteksiyon dahil insan beslenmesi ve sağlığı. DHA engelleyebilir endotel hücrelerinde inflamasyon gelişimi, fonksiyon ve regülasyonu değiştirir. vasküler biyobelirteçler ve kardiyovasküler riski azaltır [143]. Ayrıca iyileştirebilir kardiyovasküler riski arttırdığı bilinen hipertrigliseridemi [144]. Öyleyse, Fx'in CVD üzerindeki koruyucu etkisi, DHA seviyelerindeki artışla açıklanabilir. Fukoksantin, nöronal hücreleri H2O2'nin neden olduğu oksidatif hasara karşı korudu [145,146] ve β-amiloid (Aβ) [147,148] oligomerleri. Bu etki, ilgili PI3-K/Akt kaskadı aktivasyonu ve ERK yolunun Fx tarafından inhibisyonu [146,148]. Aβ oligomerler, Alzheimer hastalığında (AD) majör nörotoksinler olarak bilinir. güçlü bir şekilde döviz in vitro ve in vivo olarak Ap oligomerlerinin oluşumunu azaltmıştır [149]. AD'nin beyinlerinde hastalarda, nöronal dejenerasyona mikroglial aktivasyon belirteçleri eşlik eder ve inflamasyon ve ayrıca oksidan hasarı. Fx oksidatif stresi iyileştirebilir ve Ap42 ile indüklenen BV2 mikroglia hücrelerinde inflamasyon [150]. Ek olarak, Fx bir travmatik beyin hasarı [151] ve orta serebral hayvan modellerinde koruyucu rol arter tıkanıklığı [152]. Her ne kadar nöroprotektifin altında yatan mekanizma Fx'in etkisi tam olarak açıklanmadı, moleküler yerleştirme çalışmaları Fx ve beyin fonksiyonuyla ilgili anahtar proteinler arasındaki etkileşimlerin önemi [153]. Paudel et al. [154], Fx'in güçlü bir dopamin D3/D4 agonisti olarak hizmet edebileceğini göstermiştir. özellikle nörodejeneratif hastalıkların yönetiminde yararlı olabilecek Parkinson hastalığı. Öte yandan, β bölgesi amiloid öncü protein parçalanması Enzim 1 (BACE1) seviyelerinin hastalıklı sporadik AD beyinlerinde yükseldiği bilinmektedir. başlangıç. BACE1 seviyeleri, beyin gibi stres koşulları altında yukarı doğru düzenlenir. iskemi, hipoksi ve oksidatif stres. Fx, BACE1 aktivitesini aşağıdakiler aracılığıyla inhibe etti: Fx molekülündeki iki hidroksil grubu ve iki ek arasındaki etkileşim BACE1 kalıntıları (Gly11 ve Ala127) [155].

5. Fx kaynağı ve çıkarılması
Fx kimyasal olarak sentezlenebilmesine rağmen, kahverengi deniz yosunundan ekstraksiyon daha erişilebilir, güvenli ve ekonomik bir yöntemdir [75]. Kahverengi deniz yosunundaki Fx içeriği türe, coğrafi konuma, mevsime, sıcaklığa, tuzluluğa ve ışığa göre büyük ölçüde değişir yoğunluğu ve bu faktörler arasındaki etkileşimler [5]. 15 ile ilgili karşılaştırmalı çalışmalar Japonya'nın kuzey kıyılarında toplanan kahverengi deniz yosunu örnekleri, Sargassum horneri'de (Turner) daha yüksek Fx seviyeleri bulundu (370 mg/100 g kuru ağırlık) ve Cystoseira hakodatensis (Yendo) (240 mg/100 g kuru ağırlık) [156]. NS Aynı araştırma grubu, iki türün lipid bileşenlerindeki mevsimsel değişiklikleri de inceledi. kahverengi deniz yosunları, S. horneri ve C. hakodatensis [157]. genç thalli topladılar Japonya'nın kuzey kıyılarında yetiştirilen her iki kahverengi deniz yosunu. Her ikisinin de Fx içeriği kahverengi deniz yosunları Ekim/Kasım aylarında arttı, Ocak ayında maksimuma ulaştı, ve sonrasında azaldı. Ocak ayında S. horneri ve C. hakodatensis'in Fx içeriği sırasıyla 449 mg ve 363 mg/100 g kuru ağırlıktı. Ayrıca, kontrol ederek sıcaklık, ışık ve derinlik gibi yetiştirme koşulları, yüksek Fx içeriği (1080 mg/100 g kuru ağırlık) soğuk suda yetiştirilen S. horneri'de bulunmuştur [158]. Fx genellikle kahverengi deniz yosunundan organik çözücüler [159-166] ile ekstrakte edilir. Bununla birlikte, çeşitli fiziksel ve kimyasal maddelerin varlığı nedeniyle geri kazanım düşük kalmaktadır. karmaşık matristeki engeller. Ayrıca, geleneksel ekstraksiyon yöntemleri zaman alıcıdır ve büyük miktarda organik çözücü gerektirir. üstesinden gelmek için Geleneksel çözücü ekstraksiyonlarının dezavantajları, birkaç çalışma rapor etmiştir. basınçlı sıvı ekstraksiyonu [167], enzim destekli ekstraksiyon [168] ve süperkritik CO2 ile ekstraksiyon [169-173]. Çok ilgi var petrokimyaya yeni, çevre dostu alternatiflerin geliştirilmesinde üretildi organik çözücüler. Bu ideal alternatif “yeşil” solventler toksik olmamalıdır, biyo-tabanlı ve çevre dostu. Süperkritik CO2 yeşil olarak kabul edilir. çözücü. Ancak bu yöntem, pahalı bir yatırım ve karmaşık bir işletim gerektirir. yüksek işletme maliyetleri olan sistem [174-176]. Ek olarak, Fx'in çözünürlüğü süperkritik CO2 düşüktür ve yardımcı çözücülerin kullanılmasını gerektirir [172]. Organik çözücü ile ilgili tüketici endişesindeki artışı göz önünde bulundurarak Nihai gıda ürünündeki kontaminasyon, yeni çevre dostu solventlerin geliştirilmesi hala gerekli. Kahverengi deniz yosunundan Fx ekstraksiyonu için yemeklik yağların kullanımı umut verici. Yenilebilir yağlar, uçucu organik içermeyen yeşil alternatif çözücüler olarak kabul edilir. bileşikler, insanlar için düşük toksisite ve çevre üzerinde sınırlı etki. Dolayı yağ çözünürlükleri, karotenoidler, doğal kaynaklardan yenilebilir yağlarla ekstrakte edilebilir. Yenilebilir yağlarla karotenoid ekstraksiyonundan elde edilen ürünler doğrudan gıda olarak kullanılabilir saflaştırılmadan malzemeler ve yağ karotenoidleri bozulmaya karşı korur [177]. Bu avantaj, diğer yeşil ekstraksiyon yöntemleri kullanılarak bulunmaz. yemeklik yağ ne zaman karotenoid ekstraksiyonu için kullanılan, görüldüğü gibi her türlü beslenme işlevselliğini gösterir. omega-3 yağları [178,179], orta zincirli triaçilgliserol (TAG) (MCT) [180-182], zeytin yağ [183,184] ve diğerleri, ekstraktların birleşik biyolojik karotenoidler gibi fitokimyasallardan ve fonksiyonel yağlar. Birkaç çalışma, ekstraksiyon için birçok avantajı vurgulasa da Karides atıklarından [185-188], kerevit atıklarından [189-191] elde edilen yenebilir yağlar içeren karotenoidler, mikroalgler, Haematococcus pluvialis [192,193] ve taze havuçlar [194], çok az şey biliniyor Fx ekstraksiyonuna uygulamaları hakkında. Son zamanlarda, Teramukai ve ark. [195] bildirdi kahverengi deniz yosunu, Sargassum horneri'den Fx'in etkili ekstraksiyonu. Ne zaman ekstraksiyon oranı 12 çeşit yemeklik yağ ile karşılaştırıldı, daha fazla Fx ekstrakte edilebilir kısa zincirli (tributylin, C4 ve tricapronin, C6) ETİKETLİ, orta zincirli (trikaprilin,C8) TAG (MCT) ve diğer yemeklik yağlarla karşılaştırıldığında balık yağı; örneğin pirinç kepeği, pirinç tohumu, kolza tohumu, susam, mısır, soya fasulyesi ve keten tohumu [195]. MCT'nin Fx'in anti-obezite etkisini arttırdığı bildiriliyor [81]. Fx (%0.1) ve MCT (%0.9) karışımı ile beslenen diyabetik/obez KK-A 507 y farelerinde WAT ağırlık kazancı, tek başına Fx (%0.1) ile beslenen farelere göre belirgin şekilde daha düşüktü. Ek olarak, UCP1'in ifadesi, MCT'nin Fx ile birlikte eklenmesiyle de belirgin şekilde arttı. Ayrıca, EPA ve DHA açısından zengin balık yağı kombinasyonu ile Fx'in anti-obezite ve anti-diyabetik etkilerinde bir artış bildirilmiştir [82]. Bu sonuçlar, MCT ve balık yağı ile kahverengi deniz yosunundan elde edilen Fx ekstraktlarının, organik çözücüye sahip olanlardan daha yüksek biyolojik aktiviteler gösterebileceğini göstermektedir.

6. Sonuç
Abdominal WAT'de UCP1 indüksiyonu ile Fx'in anti-obezite etkisinin keşfinden bu yana, Fx'in beslenme etkisi üzerine birçok çalışma yapılmıştır. Artan veriler, Fx'in metabolik sendrom, obezite, kalp hastalığı, diyabet, kanser, hipertansiyon ve reaktif oksijen türleri ve iltihaplanma ile ilişkili bozukluklar dahil olmak üzere şaşırtıcı derecede çok çeşitli işlev bozuklukları ve hastalık riskini azaltmada etkili olduğunu açıkça göstermektedir. Altta yatan mekanizmayı açıklamak için çalışmalar, Fx veya metabolitlerinin bu işlev bozuklukları ve hastalıklarla ilgili sinyal yolları üzerindeki modülasyon etkisini göstermiştir. Fx'in biyolojik aktiviteleri, benzersiz kimyasal yapısı ve reseptör proteinleri gibi önemli biyomoleküllerle etkileşimi nedeniyle olabilir. Bu nedenle, Fx molekülünün bağlanma bölgelerini, spesifik biyomoleküller için afiniteyi, moleküler kenetlenmeyi vb. analiz ederek etkileşimleri netleştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Referanslar : https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/ds...2020-06-10.pdf

***maturidi*** · 12 June 2021, 07:25

Fucus vesiculosus özütü ile 12 haftalık takviyenin aşırı kilolu veya obezitesi olan yüksek açlık LDL kolesterolü olan yetişkinlerde kolesterol düzeyleri üzerindeki etkisini araştıran çift kör, randomize kontrollü bir çalışma için çalışma protokolü

Margaret Murray¹, Aimee L Dordevic¹, Katherine HM Cox², Andrew Scholey², Lisa Ryan³, Maxine P Bonham¹
Bağlantılar genişlet

PMID: 30552248
PMCID: PMC6303689
DOI: 10.1136/bmjopen-2018-022195

Ücretsiz PMC makalesiÖz

Giriş: Hiperlipidemi, hiperglisemi ve kronik inflamasyon, kronik hastalıklar, kardiyovasküler hastalık ve tip 2 diyabet için risk faktörleridir. Polifenoller, potansiyel antihiperlipidemik, antihiperglisemik ve antienflamatuar etkileri olan deniz yosunlarında bulunan biyoaktif bileşiklerdir. Biyoaktif polifenoller kullanılarak bu risk faktörlerinin modülasyonu, hastalıkların önlenmesi ve yönetimi için faydalı bir stratejiyi temsil edebilir; Bununla birlikte, insanlarda yapılan araştırmalar sınırlı kalmaktadır. Bu deneme, polifenol bakımından zengin kahverengi deniz yosunu ekstraktının açlık hiperlipidemisi, hiperglisemi ve iltihaplanma üzerindeki etkisini belirlemeyi amaçlamaktadır. Ruh hali ve biliş üzerindeki etkiler de değerlendirilecektir.

Yöntemler ve analiz: Aşırı kilolu veya obezitesi olan elli sekiz hiperkolesterolemik katılımcı, 12 hafta boyunca günlük olarak polifenolden zengin kahverengi deniz yosunu özü (2000 mg doz 600 mg polifenol içeren) veya plasebo (2000 mg pirinç unu) almak üzere randomize edilecektir. Serum kolesterolü (toplam, düşük yoğunluklu lipoprotein ve yüksek yoğunluklu lipoprotein) ve trigliserit konsantrasyonlarını, plazma glikozu ve insülin konsantrasyonlarını ve inflamasyon belirteçlerini değerlendirmek için başlangıçta, müdahalenin 6. haftasında ve 12. haftasında aç venöz kan örnekleri alınacaktır. Ruh hali ve bilişsel işlev, keşifsel sonuçlar olarak değerlendirilecektir. Başlangıç seviyesinden 12. haftaya kadar olan değişikliklerde iki grup arasındaki farklılıkları belirlemek için bağımsız t testleri veya eşdeğeri kullanılacaktır.

Etik ve yaygınlaştırma: Etik onayı Monash Üniversitesi İnsan Araştırmaları Etik Kurulu (2017-8689-10379) tarafından verilmiştir. Bu denemeden elde edilen sonuçlar, hakemli dergilerde, ulusal ve uluslararası sunumlarda ve bir doktora tezinde yayınlanarak yayılacaktır. Bu sonuçlar, insanlarda sağlığın geliştirilmesi ve hastalıkların önlenmesi ve yönetimi için fonksiyonel bir gıda veya besin takviyesi bileşenleri olarak polifenol bakımından zengin kahverengi deniz yosunlarının kullanımını bilgilendirmek için gereklidir.

Deneme kayıt numarası: ACTRN12617001039370; Ön sonuçlar.

Anahtar Kelimeler: biliş; glisemi; iltihap; lipitler; polifenol.

© Yazar(lar) (veya işveren(ler)i) 2018. CC BY-NC kapsamında yeniden kullanıma izin verilir. Ticari yeniden kullanım yok. Haklara ve izinlere bakın. BMJ tarafından yayınlandı.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30552248/

***maturidi*** · 12 June 2021, 07:27

Fucus vesiculosus L. Süperkritik Sıvı Ekstraktının Fusarium culmorum ve Fusarium oxysporum'a Karşı Antifungal Özellikleri

Katarzyna Tyśkiewicz , ^1,^*Renata Tyśkiewicz , ^2,^*Marcin Konkol , ¹Edward Rój , ¹Jolanta Jaroszuk-Ścisel , ² ve Krystyna Skalicka-Woźniak ³
Lillian Barros, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git:

Öz

Bu çalışmada, kahverengi alg Fucus vesiculosus'un potansiyel antifungal özellikleri değerlendirildi. Alg özü, süper kritik akışkan ekstraksiyonu (scCO kullanımı ile elde edilmiştir ₂ 300 bar bir basınç altında 50 ° C'lik bir sıcaklıkta). %0,05, %0,2, %0,5 ve %1,0 konsantrasyonundaki özütün sulu çözeltisi, sıvı bir RB ortamı üzerinde patojenik mantarlara karşı incelenmiştir. Bu çalışma, kahverengi alg F. vesiculosus scCO ₂ ekstraktının Fusarium culmorum ve Fusarium oxysporum'a karşı antifungal özelliklerine ilişkin ilk rapordur.fitopatojenler. Çalışılan ekstraktın konsantrasyonlarının (%0.5 ve %1.0), makrokonidiyumların 144 saat içinde %100 büyümesini engelleme yeteneğinin yanı sıra bunların toplam bozulmasına neden olma kabiliyetine sahip olduğu gösterildi. Çalışma sonucunda fukosterolün F. culmorum'a karşı antifungal etkisi de belirtilmiştir. Toplam makrokonidia büyümesi, %1.0 fukosterol tarafından engellendi. Ayrıca, daha düşük fukosterol konsantrasyonlarında (%0.05-0.2), makrokonidia daha kısa uzunluk ile karakterize edildi ve yapısal bozulma gözlemlendi. Fusarium oxysporum'un (Fo38) %1 scCO ₂F. vesiculosus özütü ile misel büyümesi 168 saatlik inkübasyondan sonra %48 düzeyinde analiz edilirken, %100 özütün168 saatlik inkübasyondan sonra F. culmorum (CBS122) ve F. oxysporum (Fo38) büyüme inhibisyonu sırasıyla %72 ve %75.

Anahtar Kelimeler: kahverengi alg, fukosterol, makroalg, Fusarium , fitopatojenler, süper kritik sıvı ekstraksiyonu

Mahsuller, büyüme sırasında olduğu kadar hasattan sonra da haşere ve mikroorganizmaların neden olduğu hastalıklara maruz kalmaktadır. Bu faktörler, kaynağa bağlı olarak %25-50 olarak tahmin edilen dünya çapında gıda üretiminin yıllık düzeyinde büyük bir azalmaya neden olabilir [ 1 , 2 ]. Bu kayıpların üçte biri mantar hastalıklarından kaynaklanmaktadır. Şu anda, bitkilerde mikoza neden olabilen 10.000'den fazla mantar türü sınıflandırılmıştır, bunların en ciddileri Botrytis , Rhizopus , Alternaria , Penicillium , Aspergillus , Rhizoctonia ve Fusarium cinslerinin temsilcileri olabilir [ 3 , 4].

Fusarium cinsinin polifag mantarları , özellikle Fusarium culmorum ve Fusarium oxysporum [ 5 , 6 ] türlerine ait olanlar , bitkiler ve insan sağlığı için özellikle tehlikelidir. Bunlar, tarla bitkilerinde ve sera bitkilerinin monokotlarında (esas olarak Poaceae ) ve dikotiledonlarda ( Solanaceae dahil ) [ 7] , fusary solgunluğu, kar küfü, kulakların beyazlaması dahil olmak üzere çeşitli fusarioz türlerinden sorumludur.]. Bu mantarlar, deoksinivalenol (vomitoksin), nivalenol ve zearalenon gibi seskiterpenler grubundan, çeşitli çoklu organ hastalıklarına neden olan ve ayrıca enfekte olmuş bitkilerin alımı sırasında insanlar üzerinde kanserojen etkiye sahip olan toksinleri sentezler [ 5 , 8 , 9 , 10 ] ].

Bitkileri bir büyüme mevsiminde enfekte eden fitopatojenler, toprakta çeşitli propagüller (hem hifler hem de sporlar) şeklinde hayatta kalabilir ve daha sonra bitkileri gelişimlerinin çeşitli aşamalarında tekrar enfekte edebilir. Fitopatojen propagülleri, biyoaerosollerin bir bileşeni olarak havada uzun mesafelerde taşınabilir [ 11 ].

Günümüzde fitopatojenik mantarlara karşı etkili ve çevre açısından güvenli bitki koruma ürünleri aranmaktadır [ 12 ], ayrıca bitki koruma ürünleri bu nedenle çeşitli üreme biçimlerini engellemelidir [ 13 ]. Sentetik kimyasalların bitki hastalıklarının bastırılmasında ve yüksek mahsul veriminin korunmasında temel bir rolü olduğu iyi bilinmesine rağmen, insanlar ve çevre bütünlüğü üzerinde zararlı etkileri vardır. Kimyasal pestisitlerin kalıcılığı büyük çevresel kaygılardandır, bu nedenle doğal ürünlerin daha yüksek biyobozunurlukları ve daha düşük dozlarda etkili biyosidal aktiviteleri nedeniyle çevreye daha az zararlı olduğu düşünülmektedir [ 14 , 15 ]]. Deniz makroalgleri, antibakteriyel, antifungal ve antiviral özellikler de dahil olmak üzere geniş bir biyolojik aktivite yelpazesine sahip mükemmel bir biyoaktif bileşik kaynağı olarak kabul edilir, ancak aynı zamanda tarımda bitki uyarıcıları olarak ve ayrıca mahsul verimliliğini artırmak için toprak biyogübresi olarak kullanılır [ 15]. ]. Alg özlerinin tohum çimlenmesini ve büyümesini ve ayrıca çeşitli mahsullerin verimini teşvik ettiği kanıtlanmıştır [ 16 , 17 ].

Bitki benzeri protista (algler) ve mavi-yeşil alglerden elde edilen çeşitli maseratlara ve ekstraktlara dayalı müstahzarlar, farklı bitki fitogen sınıflarına karşı geniş bir aktivite spektrumu sergiler ve ayrıca konidiaların (mikostatik aktivite) ve ayrıca vejetatif hiphalin çimlenmesini engeller. litik enzimlerin kullanımı ile büyüme ve hif bozunması [ 18 , 19 ].

Deniz makroalglerinin antibakteriyel ve antifungal özelliklerinin, fenoliklerin yanı sıra farklı biyoaktif yağ asitleri gruplarına atfedildiği gösterilmiştir [ 20 , 21 ]. Ham ve saflaştırılmış alg müstahzarları, bitki savunma mekanizmasını indükleyebilir, gri küf veya farklı kök enfeksiyonlarının insidansını azaltabilir, ancak aynı zamanda deniz makroalgal özü ile muamele edilmiş bitkilerin savunma için bazı spesifik genlerin aşırı ekspresyonunu arttırdığı gösterilmiştir. sinyal yolları [ 22 ].

Fusarium mantarları üzerinde farklı mikroalg preparatlarının etkisine ilişkin bazı kanıtlar halihazırda mevcuttur . Spatoglossum variabile , Polycladia indica ve Melanothamnus afaqhusainii'nin in vivo kullanımı , kök çürüyen mantarlar Fusarium solani'ye karşı önemli baskılayıcı etkilere sahipken, Padina gymnospora , Sargassum latifolium ve Hydroclathrus clathratus tozlarının in vivo uygulaması, toprak iyileştirme yüzdesi olarak, azaltmıştır. neden olduğu kök çürüme hastalığı Fusarium solanı içinde Solanum melongena L. (patlıcan) [ 20 , 23].

Fucus vesiculosus kahverengi alglerin grubuna aittir (L. Fucaceae), polisakkaritlerin zengin bir kaynak (fucoidanların [ 24 ], Laminarin [ 25 ]) ve fucoxanthin [ 26 mannitol, şeker alkol], gibi değerli maddeler [ 27 ] ve şeker polimerleri [ 27 ]. Bu maddelerin fitopatojenler üzerinde zararlı etkileri vardır, ancak bitkiler ve hayvanlar üzerinde ve bu polimerlerin ve bunların oligosakkarit türevlerinin seçici aktiviteleri üzerinde olumlu etkileri vardır. Daha önce farklı Fucus temsilcilerinin bazı hazırlıkları uygulanmıştır. Fucus serratus'un metanolik özleriaşırı çevresel koşullara karşı etkili korumada potansiyel olarak çok önemli bir rol oynayabilen organik bir ozmolitik bileşik olan yüksek betain içeriği nedeniyle büyük ölçekli biyogübre üretimi için uygulanmıştır [ 28 ]. Ayrıca, bir sera deneyinde, Fucus spiralis'ten elde edilen sulu ekstrelerin sprey uygulaması, domates bitkilerinde bakteri patojeni Agrobacterium tumefaciens'in neden olduğu taç safra hastalıklarını önemli ölçüde azaltmıştır [ 19 ]. Fucus vesiculosus ekstraktlarına gelince , antifungal özelliklere sahip en çok çalışılan ekstraktlar, polar solvent ekstraksiyonları ile elde edilen ekstraktlardır [ 29].], bu nedenle, Fucus vesiculosus üzerinde henüz bu tür çalışmalar yapılmadığından, süper kritik sıvı ekstraksiyonu (SFE) kullanılarak elde edilen polar olmayan fraksiyon aktivitesini kontrol etmek ilginç olacaktır . Literatür verileri, alg scCO ₂ ekstraktlarının mantar konidileri üzerindeki etkisi hakkında bilgiden yoksundur .

Karbondioksit (scCO ₂ SFE) ile modern süper kritik ekstraksiyon yöntemlerinin kullanılması , biyolojik olarak aktif bileşiklerin özelliklerini kaybetmeden ekstraksiyonunu ve çevre, bitkiler ve hayvanlar için tam nötrlüğü garanti eder [ 30 , 31 ]. Alglerin süperkritik sıvı özleri, bir dizi aktif maddenin karışımlarıdır [ 30 , 32 ]. SFE tekniği, polifenoller [ 33 ], lipidler (yağ asitleri, triaçilgliseroller) [ 34 ], mikro ve makro elementler [ 30 ], vitaminler [ 35 ], bitki büyüme hormonları [ 30 ] ve diğer çeşitli bileşik gruplarının ekstraksiyonuna izin verir. Bileşikler [36 ].

Bu çalışmanın amacı scCO ₂Fucus vesiculosus ekstraktının makrokonidiaların çimlenmesini inhibe etme ve Fusarium fitopatojenlerinin misel büyümesini sınırlama yeteneğini değerlendirmektir . Ek olarak, ekstraktın makrokonidyanın toplam bozunmasına ve parçalanmasına yönelik aktivitesi de araştırıldı. Ayrıca, fukosterolün F. culmorum suşuna karşı etkisi araştırıldı.

Git: 2. Malzemeler ve Yöntemler
2.1. Malzemeler

RB (Reyes ve Byrde ortamı) [Bütün reaktifler 37 ] ortam hazırlama (KH ₂ PO ₄ , MgSO ₄ ·7H ₂ , O, KCI, (NH ₄ ) ₂ SO ₄ , glukoz, Na ₂ B ₄ O ₇ ·10H ₂ O, FeSO ₄ ·7H ₂ O, MnSO ₄ ·5H ₂ O, (NH ₄ ) ₆ Mo ₇ O ₂₄ ·4H ₂ O, ZnSO ₄ ·7H ₂ O), CuSO dışında POCH'tan (Gliwice, Polonya) satın alındı.₄ ·5H ₂ sırasıyla REACHIM ve Polfa (Lublin, Polonya) 'dan satın alındı O ve streptomisin. Patates dekstroz agar (PDA), BIOMAXIMA'dan (Lublin, Polonya) satın alındı.

Deneyler, Fusarium culmorum'un (FcCBS122 ve DEM Fc37) iki mantar suşu ve iki Fusarium oxysporum (FoCBS129 ve DEM Fo38) üzerinde gerçekleştirilmiştir.

Tahıl bitkilerinin dokularından izole edilen hem FcCBS122 hem de FoCBS129 standartları, Centraalbureau voor Schimmelcultures Collections (CBS) PO Box 85167, NL-3508 AD Utrecht, Hollanda tarafından sağlandı. Patojenik F. culmorum suşu DEM Fc37 (CBS 120103, nükleotid sekansı için NCBI erişim numarası DQ450878 ) ve F. oxysporum suşu DEM Fo38 (CBS 120104, nükleotid sekansı için NCBI erişim numarası DQ450879 ) fusariosis ile enfekte olmuş buğday dokularından izole edildi ve Çevresel Mikrobiyoloji Departmanı'nın Mantar Koleksiyonu (DEM), Maria Curie-Skłodowska Üniversitesi (Lublin, Polonya) [ 38]. İzolatlar, Jaroszuk-Ścisel ve diğerleri tarafından sağlanan koşullara göre 4 °C'de Martin agar slantlarında saklandı. [ 39 ].

Ekstraksiyon materyaline gelince, ticari olarak temin edilebilen kurutulmuş Fucus vesiculosus (NatVita Company, Mirków, Polonya) öğütüldü ve süper kritik sıvı ekstraksiyonuna (SFE) tabi tutuldu. Fukosterol standardı Sigma-Aldrich'ten (Poznań, Polonya) satın alındı.

2.2. Fucus vesiculosus Ekstresinin Hazırlanması

Ekstraksiyon, 80 °C'ye kadar çalışma sıcaklığına ve 450 bara kadar basınca sahip laboratuvar ölçekli bir kurulumda bir süper kritik akışkan ekstraksiyon (SFE) sistemi ile gerçekleştirildi. Sistem, 1 L'lik bir aspiratör ile donatıldı. Kurutulmuş ve öğütülmüş kahverengi algler ( Fucus vesiculosus ) (200 g) karbon dioksit ile ekstre edilmiştir. Sıcaklık ve basınç sırasıyla 50 °C ve 300 bar olarak ayarlanmıştır. Yöntem, önceki çalışmamızda tarif edilene göre kullanıldı [ 40 ]. Ekstraksiyon, ağırlıkça %2,83 ekstraksiyon verimliliği ile sonuçlandı.

2.3. Fusarium Suşlarının Ekstraktlı Ortamda Büyüme Hızı

scCO ₂F. vesiculosus ekstraktının fitopatojenik Fusarium'un büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkisini belirlemeksuşlar, başlangıç kültürlerinden (7 gün boyunca 20 °C'de PDA ortamında büyütülen) misel diskleri (0.8 cm) %100 ekstrakt (hücre yayıcı kullanılarak agar yüzeyine 30 mg yayıldı) ilave edilerek PDA ortamına aktarıldı ve Petri kaplarında (toplam çap 9.0 cm) %1 ekstrakt (ekstrenin 1 mL sulu süspansiyonu hücre yayıcı kullanılarak agar yüzeyine yayıldı). Aynı zamanda, çalışılan her suş için kontrol versiyonları (ekstresiz PDA ortamı) hazırlandı. Petri kapları 20 °C'de 72 saat, 96 saat, 120 saat ve 168 saat inkübe edildi. 72 saat sonra, 96 saat, 120 saat ve inkübasyon 168 saat sonra miselyum çapları ölçülmüştür ve büyüme hızının R katsayısı formülü ile hesaplanmıştır ve aa olarak sunuldu ² misel / gün (1). IC ₅₀Fucus vesiculosus scCO ₂ özütü ve fukosterolün (yarı maksimum inhibitör konsantrasyonu) da sağlandı. Kontrol ile karşılaştırmalı olarak Fusarium suşlarının miselyum büyümesinin yüzde inhibisyonu belirlendi.
R =[(D2/)2- ( d2/)2] ⋅π T
(1)
burada: R—büyüme oranı faktörü; D—miselyum çapı (mm); d—miselyum diskleri (8,0 mm); π-3,14; T—inkübasyon süresi (gün).

2.4. RB Sıvı Ortamın Hazırlanması

Bir sıvı RB ortamı aşağıdaki bileşenleri KH karıştırılmasıyla hazırlanmıştır ₂ PO ₄ (1,0 g / L), MgSO ₄ ·7H ₂ O (0.5 g / L), KCI (0.5 g / L), (NH ₄ ) ₂ SO ₄ (0,5 g/L), glikoz (10,0 g/L) ve ardından 1 L damıtılmış suda çözülür. Ortam daha sonra 121 °C sıcaklıkta ve 0.75 atm basınçta 30 dakika süreyle sterilize edildi. Otoklav sonra, ortam, Na da dahil olmak üzere, mikro bir ayrı ayrı hazırlanmış steril karışımı ile takviye edilmiştir ₂ B ₄ O ₇ ·10H ₂ O (100.0 mg / 100 ml), CuSO ₄ ·5H ₂ O (10.0 mg / 100 ml), FeSO ₄·7H ₂ O (50.0 mg / 100 ml), MnSO ₄ ·5H ₂ O (10.0 mg / 100 ml), (NH ₄ ) ₆ Mo ₇ O ₂₄ ·4H ₂ O (10.0 mg / 100 mL) ve ZnSO ₄ · 7H ₂ O (70.0 mg / ml). Streptomisin (antibiyotik; 30.0 mg/L), ayrışmasını önlemek için soğutulduktan sonra (60 °C'den az) ortama ilave edildi.

2.5. Fusarium Suşlarının Hazırlanması Macroconidia

İncelenen F. culmorum (FcCBS122 ve DEM Fc37) ve F. oxysporum'un makrokonidileriİnokula hazırlamak için kullanılan (FoCBS129 ve DEM Fo38) suşları, karbon kaynağı olarak %1.0 glikoz içeren sıvı bir RB ortamı üzerinde büyütülen bir kültürden elde edildi. İzolatlar 20 °C'de karanlıkta ve %60 bağıl nemde bir Innova 4900 büyüme odasında (New Brunswick Scientific, Edison, NJ, ABD) 120 rpm'de 7 gün boyunca ekildi. Daha sonra mantar kültürleri 5 kat steril pamuklu gazlı bezden süzüldü. Makrokonidia, süpernatanların (15 dakika boyunca 10.000 g) santrifüj edilmesiyle elde edildi. Daha sonra süpernatan toplandı ve elde edilen konidia peleti steril damıtılmış su içinde yeniden süspanse edildi. Makrokonidia süspansiyonunun yoğunluğu, bir ışık mikroskobu (Olympus BX53 Dikey Mikroskop) kullanılarak bir hemasitometrede belirlendi ve daha sonra istenen konsantrasyona kadar steril damıtılmış su ile seyreltildi.38 ].

2.6. Nihai Numunelerin Hazırlanması

F. vesiculosus özütü, 400 mg özüt distile su (20 mL) içinde süspanse edilerek %2.0 ( w / v ) konsantrasyonda hazırlandı . Buna uygun olarak %0.05, %0.2, %0.5 ve %1.0 konsantrasyonlarında F. vesiculosus özütü de hazırlandı. Bir makrokonidiayı süspansiyonu (500 uL) F. culmorum (2.0 x 10 bir konsantrasyonda DEM Fc37 suşu ⁶ mL başına) santrifüj ile santrifüj (15 dakika boyunca 10000 g) ve ardından, dört ayrı steril bir Eppendorf tüplerine aktarılmıştır. Daha sonra süpernatan toplandı ve makrokonidia peletine %0.05, %0.2, %0.5 ve %1.0 konsantrasyonlarında 500 µL ekstrakt ilave edildi. Benzer şekilde, F. culmorum örnekleriCBS122, F. oxysporum DEM Fo38, F. oxysporum CBS129 hazırlandı. RB ortamı, bir makrokonidiayı süspansiyonu (500 uL) ile deneysel versiyonunda F. culmorum 2.0 x 10 bir konsantrasyonda DEM Fc37 suşu ( ⁶ml başına) ayrıca dört ayrı steril Eppendorf tüpüne aktarıldı, ardından bir santrifüjde santrifüjlendi (15 dakika boyunca 10.000 g). Daha sonra süpernatan toplandı ve makrokonidia peleti, %1.0'lık bir konsantrasyon elde etmek için 250 uL %2.0 özüt ve 250 uL RB ortamı ile desteklendi. Benzer şekilde, %0.5, %0.2 ve %0.05 ekstrakt numuneleri 125 µL %2.0 ekstrakt + 375 μL RB ortamı, 50 μL %2.0 ekstrakt + 450 μL RB ortamı ve 12.5 μL 2.0 % karıştırılarak elde edildi. Sırasıyla RB ortamının + 487.5 µL'sini özütleyin. 2.7. Fucosterol Standardının Hazırlanması

Fukosterol standardı, 2.0 mg ekstraktı distile suda (98 μL) süspanse ederek %2.0 ( w / v ) konsantrasyonda hazırlandı . Bir makrokonidiayı süspansiyon (100 uL) F. culmorum , 2.0 x 10 bir konsantrasyonda DEM Fc37 suşu ( ⁶ml başına) dört ayrı steril Eppendorf tüpüne aktarıldı, ardından bir santrifüjde santrifüjlendi (15 dakika boyunca 10.000 g). Daha sonra süpernatan toplandı ve makrokonidia peleti, %1.0'lık bir konsantrasyon elde etmek için 50 uL RB ortamı ve 50 uL %2.0 fukosterol ile desteklendi. Benzer şekilde, 75 μL RB ortamı + 25 μL %2,0 fukosterol, 90 μL RB ortamı + 10 μL %2,0 fukosterol ve 97,5 μL RB ortamı + 2,5 μL %2,0 fukosterol karıştırılarak %0,5, %0,2 ve %0,05 fukosterol numuneleri elde edildi, sırasıyla.Şekil 1çalışılan örneklerin şemasını sunar. Örnek isimleri metin boyunca kullanılmıştır.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
İncelenen numunelerin diyagramı (W—su; RB—orta; WC—su kontrolü; RB.C—RB kontrolü; E—özü; F—fukosterol; CON—conidia; CON.W—suda asılı konidia).

2.8. Fusarium spp.'nin Macroconidia Çimlenme Kapasitesinin Değerlendirilmesi.

24 saat, 48 saat, 72 saat, 96 saat, 120 saat ve 144 saat karanlıkta 20 °C'de ve %60 bağıl nemde Innova 4900 büyüme odasında (New Brunswick Scientific, Edison, NJ, ABD) 120°C'de inkübasyondan sonra rpm'de, her numuneden 30 µL steril bir slayt üzerine uygulandı, gözlemlendi ve bir Olympus XC30 kamera ile donatılmış bir Olympus BX53 Dikey Mikroskop kullanılarak fotoğraflandı. Sunulan sonuçlar, 10 farklı mikroskobik alanda gözlemlenen 3 bağımsız deney/tekrardan (tekrar başına 100 spor) çimlenen makrokonidilerin yüzdesi ve ortalama 300 konidia hifa uzunluğudur. Elde edilen sonuçlar uygun bir kontrole (su, RB) göre hesaplanmıştır.

2.9. İstatistiksel analiz

İstatistiksel analizler, Statistica 12.5 (StatSoft Inc., Kraków, Polonya) kullanılarak yapılmıştır. Tüm deneyler, üç bağımsız deneyde yapıldı ve veriler, bu deneylerden hesaplanan ortalama ± SD olarak ifade edildi. Veriler tek yönlü varyans analizine (ANOVA) ve ardından bir Tukey post hoc testine tabi tutuldu ve anlamlılık p < 0.05'te değerlendirildi .

Git: 3. Sonuçlar ve tartışma
3.1. F. vesiculosus Ekstraktının Fusarium Suşlarının Misel Büyümesi Üzerine Etkisi

scCO ₂F. vesiculosus özü, fitopatojenik Fusarium suşlarının misel büyümesini önemli ölçüde sınırladı . CBS122, Fc37, CBS129 ve Fo38 suşlarının R faktörü değeri, %1 ekstraktın yanı sıra 5-, 2-, 2.3'ün yanı sıra besiyerinde yaklaşık 1.2, 1.5, 1.4 ve yaklaşık 2 kat daha düşüktü. - ve kontrol ile karşılaştırıldığında sırasıyla %100 ekstrakt ilavesiyle ortamda 4 kat daha düşük (tablo 1). şekil 2F. culmorum ve F. oxysporum'un misel büyümesinin inhibisyonunda %1 ve %100 F. vesiculosus ekstraktının etkisini sunar . %1 F. vesiculosus durumunda, F. culmorum'un misel büyümesinin inhibisyonu %17 (72 saat) ila %11 (168 saat) ve %29 (72 saat) ila %39 (168 saat) düzeyindeydi. ), sırasıyla CBS122 ve Fc37 için. CBS129 ve Fo38'in inhibisyonu, 72 saatten 168 saatlik inkübasyona kadar sırasıyla %28-16 ve %40-48 seviyesindeydi. F. culmorum'un misel büyümesi, % 1 ekstrakt ile karşılaştırıldığında %100 F. vesiculosus ekstraktı ile güçlü ve önemli ölçüde inhibe edildi . Örneğin, F. culmorum'un inhibisyonu ve72 saat sonra F. oxysporum CBS122, Fc37, CBS129 ve Fo38 için sırasıyla %70, %53, %57 ve %60 olmuştur. CBS122'nin en yüksek inhibisyonu (%80), %100 ekstrakt ile muamele edilen 96 saatlik inkübasyondan sonra gözlenirken, 72 saatlik inkübasyondan sonra Fc37 en yüksek oranda (%53) inhibe edildi. F. oxysporum'a gelince , %100 özüt ile muamele, sırasıyla 72 saat ve 168 saat inkübasyondan sonra en yüksek CBS129 (%57) ve Fo38 (%75) inhibisyonu ile sonuçlandı.

Ayrı bir pencerede aç
şekil 2
72 saat sonra ( A ) %1 ve ( B ) %100 F. vesiculosus ekstraktının eklenmesiyle, PDA ortamında Fusarium culmorum (CBS122, Fc37) ve Fusarium oxysporum (CBS129, Fo38) suşlarının misel büyümesinin yüzde inhibisyonu , 96 Kontrol ile karşılaştırmalı olarak h, 120 h ve 168 h inkübasyon. tablo 1

Fusarium culmorum (CBS122, Fc37) ve Fusarium oxysporum'un (CBS129, Fo38) büyüme hızı . Kontrol ile karşılaştırmalı olarak 72, 96, 120 ve 168 saatlik inkübasyondan sonra %1 ve %100 F. vesiculosus ekstraktı eklenerek patates dekstroz agar (PDA) ortamında suşlar . Büyüme hızı R faktörü (mm ² miselyum/gün) olarak sunuldu .

72	322,37 ± 8,23	268,21 ± 12,54	98,65 ± 5,76	285.74 ± 12.45	203.32 ± 5.76	133,97 ± 9,54
96	625.06 ± 23.14	538,71 ± 9,54	120.11 ± 10.54	358,79 ± 11,56	227,85 ± 14,76	188.40 ± 4.87
120	873.08 ± 15.67	759,35 ± 19,94	193.42 ± 5.76	430,97 ± 9,76	293,90 ± 10,12	228,75 ± 12,04
168	901.18 ± 8.32	803.06 ± 15.04	251,20 ± 12,67	590,43 ± 19,43	357.18 ± 11.04	344,50 ± 13,76
	*Fusarium oksisporum*
	CBS129			Fo38
72	203.32 ± 3.98	146.80 ± 13.55	87.92 ± 6.87	146.80 ± 11.67	87.92 ± 3.67	58,88 ± 8,65
96	285,94 ± 12,56	227,85 ± 9,04	152.49 ± 12.11	221.03 ± 20.02	130,51 ± 9,54	73,99 ± 7,22
120	374,64 ± 10,54	293,90 ± 6,76	171.44 ± 13.54	280,25 ± 14,67	182,28 ± 11,05	113.04 ± 2.54
168	511,37 ± 10,32	437,92 ± 17,51	251,20 ± 10,54	396,54 ± 17,45	209,93 ± 9,94	100,59 ± 7,43

Günümüzde fitopatojenik mantarlara karşı bitki koruma için en yaygın yöntem kimyasal mantar öldürücülerin kullanılmasıdır. Bu ürünler yüksek etkililik ile karakterize edilir, ancak gıda güvenliği ve sağlığı ile ilgili endişeler, fitopatojenlerle mücadele için alternatif yöntemlerin arandığı anlamına gelir [ 41 ]. Biyolojik olmayan bitki kontrol ajanlarının kullanımının olumsuz etkilerini sınırlamak için, toprak mikroorganizmalarının veya bunların metabolitlerinin ve doğal ürünlerin (bitki özleri) kullanımına dayalı çevre dostu bitki teknolojilerinin geliştirilmesine yönelik çalışmalar yürütülmektedir. entegre zararlı yönetimi (IPM) ve organik tarım [ 42 , 43 ]. Manni et al. [ 44], 10, 25, 50 ve 100 konsantrasyon aralığında Prodazin (Carbendazim), Dithane (mancozeb), Alliette Express (Fosetyl-Al), Tachigazol (Hymexazol) ve Beltanol (Chinosol) gibi beş kimyasal fungisitin etkisini inceledi. Fusarium oxysporum'a karşı ppm . En iyi sonuçlar Tachigazol ve Beltanol için gözlendi , test edilen tüm mantar öldürücüler arasında en yüksek F. oxysporum inhibisyon yeteneği Beltanol'ünkiydi. 144 saatlik inkübasyondan sonra F. oxysporum Beltanol (100 ppm) ve Tachigazol (100 ppm) tarafından sırasıyla %90 ve %70'in üzerinde inhibe edildi. En az etkili olan, F. culmorum inhibisyonu %7.03 (10 ppm) ve %0.61 (100 ppm) ile Alliette Express (Fosetyl-Al) olmuştur . Başka bir çalışmada, Fusarium artışıpropikonazol (250 g/L), metkonazol (60 g/L) ve tebukonazol (250 g/L) gibi mantar öldürücülerin konsantrasyonlarının artmasıyla büyüme inhibisyonu fark edildi [ 45 ]. Triazol grubunda metkonazol, test edilen tüm mantarların büyümesi üzerinde en güçlü inhibitör etkiyi göstermiştir. Fusarium culmorum ve Fusarium oxysporum'un büyümesi sırasıyla %100 ve %70-100 oranında inhibe edilmiştir. Bu çalışmada sağlanan sonuçlar, F. vesiculosus scCO ₂ ekstraktının, Fusarium culmorum ve Fusarium oxysporum üzerinde yüksek bir inhibitör etki ile karakterize edildiğinden biyolojik bitki koruma ürünlerine potansiyel bir katkı maddesi olarak kullanılabileceğini göstermektedir., kimyasal mantar öldürücülerin neden olduğu etkiye benzer. Ayrıca, süperkritik karbon dioksit kullanılarak elde edilen özütler, karbon dioksit basınçsızlaştırma ile uzaklaştırıldığı için çözücü içermez [ 30 ].Figür 3sunar% 100 etki F vesiculosus hülasa F. culmorum (CBS122, Fc37) ve F. oxysporum inkübasyondan 168 saat sonra PDA vasatı üzerinde, (CBS129, Fo38).

Ayrı bir pencerede aç
Figür 3
%100 F. vesiculosus ekstraktının F. culmorum (CBS122 ( A ), Fc37 ( B )) ve F. oxysporum (CBS129 ( C ), Fo38 ( D )) üzerindeki etkisi, 168 saatlik inkübasyondan sonra PDA ortamı üzerinde.

3.2. F. vesiculosus Ekstraktının Fusarium Macroconidia Üzerindeki Etkisi

Mevcut araştırmalar göstermiştir F. vesiculosus scCO ₂ özü karşı in vitro anti-mantar aktivitesi yüksek olan test edilmiş F. culmorum ve F. oxysporum makrokonidiayı. Çalışılan patojenlerin kahverengi alg ekstraktına karşı duyarlılığı, iki kantitatif biyo-tahlilden (mantar makrokonidi çimlenmesi ve hifa uzunluğu) alınan bir eğilimde yansıtılmıştır. En iyi etkinlik, patojenlerin %0.5 ve %1.0 konsantrasyonlarında F. vesiculosus özütü ile tedavi edildiği zamandı . Aynı etki, test edilen tüm patojenler için gözlendi ( F. culmorum Fc37, F. culmorum CBS122, F. oxysporum Fo38, F. oxysporum CBS129). Şekil 4120 saatlik inkübasyondan sonra %0.05-%1.0 konsantrasyonunda F. vesiculosus özü ile muamele edilmiş F. culmorum DEMFc37 macroconidia'nın mikroskobik görüntüsünü sunar .

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 4
120 saatlik inkübasyondan sonra F. vesiculosus su özütü (WE) ile muamele edilmiş F. culmorum DEMFc37 ; ( A ) çimlenmemiş; ( B ) farklı uzunlukta hiflere sahip çimlenmiş makrokonidia; (1) su kontrolü (WC); (2) %0.05; (3) %0.2; (4) %0.5; (5) %1.0.

Deniz yosunlarının sergilediği mantar önleyici özellikler, polisakaritler ve türetilmiş oligosakkaritler, lipitler, yağ asitleri, steroller, fenolik bileşikler, pigmentler, lektinler, alkaloidler ve terpenler gibi biyolojik olarak biyoaktif bileşiklerin yanı sıra halojenli bileşikler (furanonlar) varlığına bağlanabilir. , bromoditerpenler, bromofenoller) [ 46 ]. Belirli biyoaktif bileşiklerin antifungal aktiviteleri daha önce bildirilmiştir [ 47 , 48 , 49 ]. Kahverengi algler söz konusu olduğunda, özellikle fukoidanlar polisakkaritlere ait ana gruptur [ 50 ]. Bir incelemede Fucus spp. Catarino et al. [ 25], F. vesiculosus'taki fucoidans, alginik asit ve laminaran içeriği sırasıyla %3.4–25.7, %8.4–58.5 ve %0.6–7.0 kuru ağırlık aralığında olabilir. Önceki çalışmamıza göre [ 40 ], Fucus vesiculosus scCO ₂ özütü, ağırlıkça %8.05 miktarında fukosterol içerir. Mikrodalga ile işlenmiş F. vesiculosus özütü, Aspergillus niger ve Mucor sp. gibi iki mantar suşu ile katı hal fermentasyonu yoluyla fukoidanaz enzimlerinin üretimi açısından incelenmiştir . [ 51 ]. Ancak, Alexeeva ve ark. [ 52 ], fucoidans, düşük aktiviteli bileşikler olarak tarif edilmektedir.

Mantarların iki ortamdaki davranışlarını incelemek için iki deney yapılmıştır. İlk deney için su kontrolü (WC), belirli Fusarium macroconidia'lı damıtılmış su içerirken, ikincisi için kontrol (RB.E), bir sıvı RB ortamı üzerinde macroconidia'yı oluşturdu. İkinci biyo-tahlilin amacı, F. vesiculosus ekstraktının Fusarium conidia üzerindeki etkisini , RB ortamından besinleri alabilecekleri için koşullar büyümeleri için uygun olduğunda değerlendirmekti. Görsel efekt şurada gösterilir:Şekil 5. Çimlenmiş makrokonidia yüzdesinin yanı sıra ortalama hif uzunluğunun yüzdesinin elde edilen sonuçları, tutarlı bir fungistatik ve antifungal etki gösterdi. %0.5 ve %1.0'lık ekstrakt konsantrasyonları, %0.05 ve %0.2'lik ekstrakt konsantrasyonlarından daha etkiliydi. Deney 10 gün sonra, F. vesiculosus scCO ₂ % 1.0 bir konsantrasyonda ekstre hala çalışılan üzerinde güçlü bir inhibe edici etki göstermiştir Fusarium conidia.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 5
120 saatlik inkübasyondan sonra F. vesiculosus RB özü (RB.E) ile muamele edilmiş F. culmorum DEMFc37 , ( A ) çimlenmemiş; ( B ) farklı uzunlukta hiflere sahip çimlenmiş makrokonidia; (1) RB kontrolü (RB.C); (2) %0.05; (3) %0.2; (4) %0.5; (5) %1.0.

F. culmorum Fc37 durumunda, %0.5 ve %1.0 ekstraktları uygulandığında macroconidia'nın çimlenmesi güçlü bir şekilde inhibe edildi, bu da ekstrakt ve konidia (Fc37 WE) ile yapılan bir deneyde ortalama hif uzunluğunda bir artışa tekabül etmedi. 48 saatlik inkübasyondan sonra Fc37 RB.E örneklerinde %0.5 ekstraktın etkili olduğu gözlendi. F. culmorum Fc37 sporlarının 48 saat içinde kendilerini RB-orta besin maddeleriyle besleyebildiği varsayılabilir . Fc37'ye benzer şekilde, F. culmorum sporları CBS122'nin FcCBS122 WE numunelerine %0.5 ve %1.0 ekstrakt eklenmesiyle inhibe edildiği kanıtlanmıştır, oysa FcCBS122 RB.E numuneleri %7-%21 (24-144 saat) aralığında çimlenen sporların yüzdesi ile karakterize edilmiştir. inkübasyon) ve %6-8 (24-144 saatlik inkübasyon) düzeyinde hif uzunluğunun ortalama yüzdesi (Şekil 6(A1, B1, A2, B2)).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 6
Yeşeren makrokonidia'nın (yüzde bir ) ve ortalama hifler uzunluğunun (yüzdesi B arasında) F. culmorum (1 F. culmorum ; 2 Fc37 F. culmorum ve FcCBS122) F. oxysporum (3 F. oxysporum Fo38; 4 için F. oxysporum FoCBS129). Çubuklar standart sapmaları (SD) temsil ediyordu. Farklı harflerle takip edilen değerler önemli ölçüde farklıdır (tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ve ardından bir Tukey'nin post hoc testi, anlamlılık p < 0.05'te değerlendirilir ).

Büyüme F. oxysporum Fo38 tamamen inhibe edildi F. vesiculosus scCO ₂ % 0.5 ve% 1.0 konsantrasyonunda özü. Fo38 WE numuneleri, uygun bir kontrole (WC, RB.C) göre özüt ile muamele üzerine hem çimlenmiş makrokonidia hem de ortalama hifa uzunluğunda bir artış ile karakterize edildi. Fo38 WE'ye benzer şekilde, FoCBS129 WE ve FoCBS129 RB.E numuneleri için %0.5 ve %1.0 özütlerinin aynı etkisi gözlendi. Fo38 RB.E durumunda, en etkili F. vesiculosus konsantrasyonumakrokonidia büyümesinin inhibisyonunda ekstrakt %1.0 idi. Fo38 RB.E'nin %0.5 ekstrakt ile muamelesi, 0-144 saatlik inkübasyon içinde çimlenen sporların %0-37'si ve ortalama hif uzunluğunun %0-21'i kadar bir artışla sonuçlandı (Şekil 6(A3, B3, A4, B4)).

Diğer Fusarium türleri gibi, F. culmorum ve F. oxysporum da inokulum üretimi nedeniyle toprakta, özellikle hasat sonrası kalıntılarda birkaç yıl bile hayatta kalabilme yetenekleriyle bilinir [ 53 , 54 ]. Ayrıca her iki mantar türü de ( F. culmorum ve F. oxysporum ) olumsuz koşullarda savunma mekanizmalarını kullanarak hayatta kalabilme yeteneklerine sahip oldukları için düşük bozunma riski ile karakterize edilirler. Ayrıca Fusarium türleri, özellikle tahıl bitkileri olmak üzere bitkilerin en ciddi enfeksiyonlarından biri olan fusariosis'e neden olmaktan sorumludur [ 55 ]. Lionakis ve Kontoyiannis'e göre [ 56], biyolojik bitki koruma ürünleri, patojenlerin bu tür müstahzarlara karşı doğuştan gelen direnci nedeniyle bir dereceye kadar etkilidir. Öte yandan, daha sert yöntemler, çevre üzerinde olumsuz etkisi olan kimyasal koruma ürünlerinin kullanımını içerir [ 57 ]. Bu patojenlerle mücadele için umut vadeden maddeler, alg bazlı müstahzarlar olabilir. F. culmorum ve F. oxysporum macroconidia büyümesini inhibe etme özelliklerinin yanı sıra , F. vesiculosus scCO ₂ ekstraktının toplam bozunma ve lizis açısından da etkili olduğu bulunmuştur (Şekil 7) Fc37, FcCBS122, Fo38 ve FoCBS129 macroconidia. Çalışmamız, F. vesiculosus scCO ₂ ekstraktının neden olduğu macroconidia'nın bozulmasını ve parçalanmasını kanıtlayan ilk çalışmadır . Parçalama, %0.2'lik konsantrasyonda bile ekstrakt kullanılarak gerçekleştirildi.Şekil 7.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 7
WE'de F. culmorum Fc37 macroconidia'nın bozulması : ( B ) Fc37 WE örneğinde % 0.2; ( C ) Fc37 WE % 1.0 ( A ) su kontrolüne (WC), 96 saatlik inkübasyona kıyasla . 3.3. Fukosterolün Fusarium Macroconidia Üzerindeki Etkisi

Bir RB ortamı üzerinde F. culmorum Fc37 üzerinde fukosterol standardının etkisini belirlemeye yönelik deney , F. vesiculosus scCO ₂ özüt bileşenlerinden birinin mantar önleyici özelliklerini değerlendirmek için gerçekleştirilmiştir . Önceki çalışmamıza göre, ekstrakttaki fukosterol içeriği ağırlıkça %8.06 idi [ 40 ]. Bu çalışmadan elde edilen sonuçlara dayanarak, fukosterolün F. culmorum suşlarının büyümesini önemli ölçüde etkilediği sonucuna varılabilir . F. culmorum'un çimlenmesiFc37 macroconidia, Fc37 RB.F numunesinde %1.0 konsantrasyonunda fukosterol tarafından tamamen inhibe edildi. %0,5 fukosterol içeren Fc37 RB.F numunesi durumunda, çimlenen makrokonidia yüzdesi %5,95-%21,95 aralığındayken, hif uzunluğu yüzdesi %6,25-28,12 aralığındaydı. Fc37 RB.F %0.5 örneğinin 24 saatlik inkübasyonundan sonra, 144 saatlik inkübasyondan sonra iki kez (%9.47) daha da azalan en yüksek makrokonidia (%21.95) çimlenmesi gözlemlendi (Şekil 8A,B).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 8
Çimlenmiş makrokonidia yüzdesi ve fukosterol ile muamele edilmiş F. culmorum'un ortalama hif uzunluğunun yüzdesi, filizlenmiş makrokonidia yüzdesi ( A ) ve ortalama hif uzunluğunun yüzdesi ( B ) Çubuklar standart sapmaları (SD) temsil ediyordu. Farklı harflerle takip edilen değerler önemli ölçüde farklıdır (tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ve ardından bir Tukey'nin post hoc testi, anlamlılık p < 0.05'te değerlendirilir ).

F. vesiculosus scCO ₂ özütüne benzer şekilde , % 1.0'lık bir konsantrasyondaki fukosterol, Fc37 RB.F numunesinde F. culmorum Fc37 conidia'nın parçalanmasının yanı sıra toplam bozulmaya neden oldu . Daha düşük fukosterol konsantrasyonları durumunda (%0.05-%0.5), tüm numunelerde Fc37 makrokonidia deformasyonu gözlemlendi (Fc37 RB.F %0.05, Fc37 RB.F0.2%, Fc37 RB.F0.5%) . Fc37 RB.F %0.2 ve Fc37 RB.F %0.05 numunelerinde fukosterol ile muamele edilmiş çimlenmiş makrokonidia yüzdesi sırasıyla %44.21 ve %67.37 idi. Makrokonidilerin büyümesi fukosterol tarafından kısmen inhibe edilmiş olsa da, konidilerin büyüdüğü gözlendi. Ancak, kontrole kıyasla çok daha kısa ve deforme olmuşlardı (Şekil 9). Newman et al. [ 58 ], steroller (kolesterol, ergosterol) hem yapısal hem de termodinamik özellikler açısından lipit çift tabaka modifikasyonlarında yer alabilir ve sıvı sıralı (lo) faz ayrımına neden olabilir. Ayrıca, sterollerin, membran bileşenleri ve enzimlerle reaksiyona girerek, onların aktivasyonunu veya inaktivasyonlarını sağladığı söylenmektedir [ 59 ]. Literatür , Botrytis cinerea , Puccinia recondita ve Rhizoctonia solani gibi fitopatojenik mantarlara karşı Dispacus asper özü oluşturan β-sitosterol, kampesterol ve stigmasterolün mantar önleyici özelliklerini bildirmektedir [ 60].]. Fungal patojenlerin, farklı savunma mekanizmaları ile bu bileşiklerin birikimini azaltma yeteneğinden dolayı aktif bileşiklerin (örneğin azol) etkisinde hayatta kaldıkları ileri sürülmektedir [ 61 ]. Hem Papadopoulou et al. [ 62 ] ve Upadhyay ve ark. [ 63 ], saponinlerin potansiyel antifungal etkisini gösterdi.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 9
F. culmorum DEMFc37 çimlenmemiş ( A ) ve çimlenmiş ( B ) makrokonidia, 120 saatlik inkübasyondan sonra (1) %0,05, (2) %0,2, (3) %0,5 ve (4) %1,0 fukosterol ile işleme tabi tutulmuştur.

Tablo 2Fucus vesiculosus scCO ₂ özü ve fukosterol için yarı maksimum inhibitör konsantrasyonu sunar. IC ₅₀ RB.E deneyde özü değerleri CBS129 ve DEMFo38 karşı ekstresi ve en yüksek konsantrasyon,% 0.02 -0.25% aralığında idi. WE deneyi durumunda, en yüksek IC50 değeri (%1.82) CBS129'a karşı elde edilmiştir. IC ₅₀ DEMFc37 karşı fucosterol için% 0.06 düzeyinde hesaplanmıştır. Tablo 2

IC ₅₀ arasında Fucus vesiculosus scCO ₂ ekstresi ve fucosterol.

CBS122	59.63 ± 4.32	0,02 ± 0,00	0.13 ± 0.01
DEMFc37	120.12 ± 4.75	0.19 ± 0.07	0,07 ± 0,00	0,06 ± 0,00
CBS129	93,21 ± 5,41	0,25 ± 0,09	1.82 ± 0.12
DEMFo38	38,43 ± 6,22	0.25 ± 0.03	0,09 ± 0,00

Git: 4. Sonuçlar

Patojenik mantarlara karşı güçlü inhibisyon özelliklerinden dolayı, F. vesiculosus'un süper kritik karbon dioksit özü , özellikle Fusarium spp fitopatojenik mantarlarına karşı biyolojik bir bitki koruma ürününün potansiyel bir bileşeni olarak kullanılabilir . Bu mantarlar, tüm coğrafi bölgelerdeki çeşitli mahsuller için özellikle tehlikelidir.

Git: Yazar Katkıları

Kavramsallaştırma, KT; RT; MK; acil; JJ-Ś. ve KS-W.; metodoloji, KT; RT ve MK yazılımı, ER; doğrulama, KT; RT; MK ve KS-W.; biçimsel analiz, KT; RT ve MK.; soruşturma, KT ve RT; kaynaklar, ER; JJ-Ś.; ve KS-W.; yazma—orijinal taslak hazırlama, KT; RT ve MK; yazma—inceleme ve düzenleme, KT; RT ve MK; görselleştirme, KT; RT ve MK; süpervizyon, ER; JJ-Ś. ve KS-W.; proje yönetimi, KT; RT; MK; acil; JJ-Ś. ve KS-W.

Git: Finansman

Bu araştırma hiçbir dış finansman almamıştır.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Referanslar

1. Liu J., Sui Y., Wisniewski M., Droby S., Liu Y. İnceleme: hasat sonrası mantar hastalıklarını yönetmek için antagonistik mayaların kullanımı. Int. J. Gıda Mikrobiol. 2013; 167 :153–160. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2013.09.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Matny ON Buğday ve arpada Fusarium baş yanıklığı ve taç çürüklüğü: Zararlar ve sağlık riskleri. reklam Bitkiler Tarım. Araş. 2015; 2 :3843. [ Google Akademik ]
3. Naeimi S., Okhovvat SM, Javan-Nikkhah M., Vágvölgyi C., Khosravi V., Kredics L. Trichoderma suşları ile pirinç kılıfı yanıklığının nedensel ajanı Rhizoctonia solani AG1-1A'nın biyolojik kontrolü . Fitopatol. Akdeniz. 2010; 49 :287–300. [ Google Akademik ]
4. Escrivá L., Font G., Manyes L. Son on yılda Fusarium mikotoksinlerinin in vivo toksisite çalışmaları : Bir inceleme. Gıda Kimyası Toksikol. 2015; 78 :185–206. doi: 10.1016/j.fct.2015.02.05. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
5. Ramírez-Mares MV, Hernandez-Carlos B. Fitopatojenik mantarların kontrolü için Amerika kıtasından bitki kaynaklı doğal ürünler: Bir inceleme. J. Glob. Innov. Tarım. Soc. bilim 2015; 3 :2312–5225. [ Google Akademik ]
6. Saremi H., Saremi H., Okhovvat SM Kuzeybatı İran'da mahsullerde başlıca Fusarium hastalıkları ve toprak solarizasyonu ile kontrol yönetimi. Komün. Tarım. Uygulama Biol. bilim 2008; 73 :189-199. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Joshi R. Bitki etkileşimi ve endüstriyel kullanımı üzerine Fusarium oxysporum'un bir incelemesi . J. Med. Tesis Arş. 2018; 6 :112-115. doi: 10.22271/plants.2018.v6.i3b.07. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. Awad W., Ghareeb K., Böhm J., Zentek J. Kanatlı sürülerinde Fusarium mikotoksin, deoksinivalenol üzerindeki toksikolojik etkiler, immünotoksisiteye özel referansla. Toksinler. 2013; 5 :912–925. doi: 10.3390/toksinler5050912. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Huang D., Cui L., Sajid A., Zainab F., Wu Q., Wang X., Yuan Z. Fusarium mikotoksinlerinin neden olduğu toksisitelerdeki epigenetik mekanizmalar . Gıda Kimyası Toksikol. 2019; 123 :595-601. doi: 10.1016/j.fct.2018.10.059. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Prandini A., Sigolo SL, Filippi P., Battilani P., Piva G. Buğdayda Fusarium baş yanıklığı ve ilgili mikotoksin kontaminasyonu için tahmin modellerinin gözden geçirilmesi . Gıda Kimyası Toksikol. 2009; 47 :927-931. doi: 10.1016/j.fct.2008.6.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Dita M., Barquero M., Heck D., Mizubuti ESG, Staver CP Fusarium muz solgunluğu: sürdürülebilir hastalık yönetimine yönelik epidemiyoloji ve araştırma ihtiyaçları hakkında güncel bilgiler. Ön Bitki Bilimi. 2018; 9 :1468. doi: 10.3389/fpls.2018.01468. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. Shuping DSS, Eloff JN Bitkileri ve yiyecekleri mantar patojenlerine karşı korumak için bitkilerin kullanımı: Bir inceleme. Afr. J. Gelenek. Tamamlayıcı Alternatif. Med. 2017; 14 :120–127. doi: 10.21010/ajtcam.v14i4.14. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Chen T., Nan Z. Fitopatojenlerin bitki topluluk dinamikleri üzerindeki etkileri: Bir inceleme. Acta Ecol. Günah. 2015; 35 :177–183. doi: 10.1016/j.chnaes.2015.09.003. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Zhang WJ, Jiang FB, Ou JF Küresel pestisit tüketimi ve kirliliği: Odak noktası Çin. Proc. Int. Acad. ekol. Çevre bilim 2011; 1 :125–144. [ Google Akademik ]
15. Hamed SM, Abd El-Rhmana AA, Abdel-Raoufb N., Ibraheem IBM Sürdürülebilir tarım teknolojisi için bitki koruma ve iyileştirmede deniz makroalglerinin rolü. Beni Suef Üniv. J. Uygulama bilim 2018; 7 :104-110. [ Google Akademik ]
16. Hong DD, Hien HM, Vietnam'dan Son PN Yosunlar fonksiyonel gıda, ilaç ve gübre için kullanılır. J. Uygulama Fikol. 2007; 19 :817-826. doi: 10.1007/s10811-007-9228-x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Khan W., Rayirath UP, Subramanian S., Jithesh MN, Rayorath P., Hodges DM, Critchley AT, Craigie JS, Norrie J., Prithiviraj B. Bitki büyümesi ve gelişiminin biyolojik uyarıcıları olarak deniz yosunu özleri. J. Bitki Büyüme Regül. 2009; 28 :386–399. doi: 10.1007/s00344-009-9103-x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Davies PJ Bitki Hormonları. Biyosentez, Sinyal İletimi, Eylem! 3. baskı. Kluwer; Dordrecht, Hollanda: 2004. [ Google Akademik ]
19. Esserti S., Smaili A., Rifai LA, Koussa T., Makroum K., Belfaiza M., Kabil E., Faize L., Burgos L., Alburquerque N., et al. Üç kahverengi deniz yosunu özünün domatesin mantar ve bakteri hastalıklarına karşı koruyucu etkisi. J. Uygulama Fikol. 2017; 29 :1081–1093. doi: 10.1007/s10811-016-0996-z. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Ibraheem BMI, Hamed SM, Abd elrhman AA, Farag FM, Abdel-Raouf N. Bazı kahverengi makroalglerin bazı toprak kaynaklı bitki patojenlerine karşı antimikrobiyal aktiviteleri ve Solanum melongena kök hastalıklarının in vivo yönetimi . Ağustos. J. Temel Uygulama bilim 2017; 11 :157–168. [ Google Akademik ]
21. Galal HRM, Salem WM, El-Deen NF Deniz Yosunu Ekstraktları kullanılarak bazı patojenik mantarların biyolojik kontrolü. Araş. J. Mikrobiyol. 2011; 6 :645-657. doi: 10.3923/jm.2011.645.657. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Ramkissoon A., Ramsubhag A., Jayaraman J. Domates bitkilerinde patojenik enfeksiyonların bastırılmasında üç Karayip deniz yosunu türünün fitoelisitör aktivitesi. J. Uygulama Fikol. 2017; 29 :3235–3244. doi: 10.1007/s10811-017-1160-0. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Baloch GN, Tariq S., Ehteshamul-Haque S., Athar M., Sultana V., Ara J. Asafoetida ve deniz yosunu uygulaması ile patlıcan ve karpuzun kök hastalıklarının yönetimi. J. Uygulama Bot. Gıda Kalitesi. 2013; 86 :138–142. [ Google Akademik ]
24. Menshova RV, Lepeshkin FD, Ermakova SP, Pokrovskii OI, Zvyagintseva TN Kahverengi alglerin süperkritik akışkanlarla ön arıtma koşullarının fukoidanların verim ve yapısal özellikleri üzerindeki etkisi. Kimya Nat. Compd. 2013; 48 :923-926. doi: 10.1007/s10600-013-0429-z. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Catarino MD, Silva AMS, Cardoso SM Fucus türlerinin fikokimyasal yapıları ve biyolojik aktiviteleri . Mart Uyuşturucu. 2018; 16 :249. doi: 10.3390/md16080249. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Quitain AT, Kai T., Sasaki M., Goto M. Undaria pinnatifida'dan fukoksantin süperkritik karbon dioksit ekstraksiyonu . J. Agric. Gıda Kimyası 2013; 61 :5792-5797. doi: 10.1021/jf400740p. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Taylor S. Deniz Tıbbi Gıdaları: Etkileri ve Uygulamaları. Makro ve Mikroalgler. Elsevier Inc.; Lincoln, NE, ABD: 2011. [ Google Akademik ]
28. Blunden G., Morse PF, Mathe I., Hohmann J., Critchleye AT, Morrell S. Tarımda kullanılan deniz yosunu ekstraktlarının hazırlanmasında kullanılan deniz alg türlerinden betain verimleri. Nat. Ürün Komün. 2010; 5 :581–585. doi: 10.1177/1934578X1000500418. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Coşoveanu A., Axîne O., Iacomi B. Makroalg Ekstraktlarının Antifungal Aktivitesi. Cilt LIII. UASVM Bükreş; Bükreş, Romanya: 2010. (Sci. Pap. Series A). [ Google Akademik ]
30. Michalak I., Górka B., Wieczorek PP, Rój E., Lipok J., Łęska B., Messyasz B., Wilk R., Schroeder G., Dobrzyńska-Inger A., et al. Alglerin süper kritik sıvı ekstraksiyonu, bitki büyümesini destekleyen biyolojik olarak aktif bileşiklerin seviyelerini arttırır. Avro. J. Phycol. 2016; 51 :243–252. doi: 10.1080/09670262.2015.1134813. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Rój E., Dobrzyńska-Inger A., Grzęda K., Kostrzewa D. Bitki materyalinin süperkritik ekstraksiyonu. przem. Kimya 2013; 92 :1358-1363. [ Google Akademik ]
32. Michalak I., Chojnacka K., Dmytryk A., Wilk R., Gramza M., Rój E. Alan denemelerinde bitki büyümesinin biyolojik uyarıcıları olarak alglerin süperkritik sıvı ekstraktının değerlendirilmesi. Ön. Bitki Bilimi 2016; 7 :1591. doi: 10.3389/fpls.2016.01591. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Tyśkiewicz K., Konkol M., Rój E. Doğal bitki materyallerinden fenolik bileşikler izolasyonunda süper kritik sıvı ekstraksiyonunun uygulanması. Moleküller. 2018; 23 :2625. doi: 10.3390/moleküller23102625. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Sahena F., Zaidul ISM Jinap S. Karim AA Abbas KA Norulaini NAN süper kritik CO Ömer AKM Uygulama ₂ lipit ekstrasyona bir yorum. J. Gıda Müh. 2009; 95 :240–253. doi: 10.1016/j.jfoodeng.2009.06.026. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Bubalo MC, Vidović S., Redovniković R., Jokić S. Bitki biyolojik olarak aktif bileşiklerin yeşil çözücülerle ekstraksiyonunda yeni bakış açısı. Gıda Bioprod. süreç. 2018; 109 :52-73. doi: 10.1016/j.fbp.2018.03.001. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Herrero M., Medniola JA, Cifuentes A., Ibáñez E. Süper kritik sıvı ekstraksiyonu: Son gelişmeler ve uygulamalar. J. Krom. A. 2010; 1217 :2495–2511. doi: 10.1016/j.chroma.2009.12.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
37. Reyes F., Byrde RJW Sclerotinia fructigena mantarından bir β- N- asetilglukosaminidazın kısmi saflaştırılması ve özellikleri . Biyokimya. J. 1973; 131 :381–388. doi: 10.1042/bj1310381. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Jaroszuk-Ścisel J., Kurek E., Winiarczyk K., Baturo A., Łukanowski A. Kök dokularının kolonizasyonu ve Fusarium culmorum'un patojenik olmayan rizosfer suşları tarafından Fusarium solgunluğu veya çavdarına ( Secale tahıl ) karşı koruma . Biol. Kontrol. 2008; 45 :297–307. doi: 10.1016/j.biocontrol.2008.03.077. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Jaroszuk-Ściseł J. kürek, E., slomka A. Janczarek M., hücre çeperinin Rodzik B. etkinlikler üç kültürlerini autolyzing alçaltıcı enzimler , Fusarium culmorum izolatı: büyüme-teşvik çavdar için zararlı ve patojenik ( Secale cereale'den ) Mikoloji. 2011; 103 :929-945. doi: 10.3852/10-300. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Tyśkiewicz K., Konkol M., Wiejak R., Maziarczyk I., Rój E., Tyśkiewicz R., Jaroszuk-Ścisel J., Skalicka-Woźniak K. Süperkritik kromatografi ile Fucus vesiculosus'tan süperkritik ekstrakte fukosterol tayini (Lehçe) Przem. Kimya 2019; 98 :70-73. doi: 10.15199/62.2019.1.8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Van Lenteren JC Ticari artırıcı biyolojik kontrolün durumu: çok sayıda doğal düşman, ancak sinir bozucu bir alım eksikliği. Biyolojik Kontrol. 2012; 57 :1–20. doi: 10.1007/s10526-011-9395-1. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
42. Ropek D., Krysa A., Rola A., Frączek K. Trichoderma viride'nin in vitro entomopatojenik mantarlar Beauveria bassiana , Isaria Fumosorosea ve Metarhizium anisopliae üzerindeki antagonistik etkisi . Pol. J. Agron. 2014; 16 :57-63. [ Google Akademik ]
43. Rahman SA, Singh E., Pieterse CMJ, Schenk PM Bitki patojenleri için gelişen mikrobiyal biyokontrol stratejileri. Bitki Bilimi 2018; 267 :102–111. doi: 10.1016/j.plantsci.2017.11.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Mannai S., Horrigue-Raouani N., Boughalleb-M'Hamdi N. Tunus fidanlıklarında şeftali fidelerinin azalmasıyla ilişkili Fusarium oxysporum ve Fusarium solani'ye karşı altı fungisitin etkisi . Annu. Araş. Rev. Biol. 2018; 26 :1–11. doi: 10.9734/ARRB/2018/41295. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Danielewicz B., Gwiazdowski R., Bednarek-Bartsch A. Seçilmiş bazı fungisitlerin Fusarium cinsi kültürler üzerindeki etkisi büyüme sınırlaması (Polonya) Prog. Bitki Koruma 2013; 53 [ Google Akademik ]
46. Pérez MJ, Falqué E., Domínguez H. Deniz yosunlarından elde edilen bileşiklerin antimikrobiyal etkisi. Mart Uyuşturucu. 2016; 14 : 52. doi: 10.3390/md14030052. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Vera J., Castro J., Gonzalez A., Moenne A. Deniz yosunu polisakkaritleri ve türetilmiş oligosakkaritler, bitkilerde patojenlere karşı savunma tepkilerini ve korumayı uyarır. Mart Uyuşturucu. 2011; 9 :2514–2525. doi: 10.3390/md9122514. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. De Corato U., Salimbeni R., de Pretis A., Avella N., Patruno G. Meyve hasat sonrası mantar hastalıklarına karşı süper kritik bir karbondioksit tekniği ile kahverengi ve kırmızı deniz yosunlarından elde edilen ham ekstraktların antifungal aktivitesi. Hasat Sonrası Biol. Teknoloji. 2017; 131 :16–30. doi: 10.1016/j.postharvbio.2017.04.011. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
49. Raj TS, Graff KH, Suji HA Kahverengi deniz yosunu alglerinin biyokimyasal karakterizasyonu ve Rhizoctonia solani Kuhn'un neden olduğu pirinç kılıfı yanıklığının kontrolü üzerindeki etkinliği . Int. J. Trop. Tarım. 2016; 34 :429–439. [ Google Akademik ]
50. De Borba Gurpihares D., Rodrigues Moreira T., da Luz Bueno J., Cinelli LP, Mazzola PG, Pessora A., Sette LD Algae'nin sülfatlanmış polisakkarit modifikasyonları: mikrobiyal enzimlerin potansiyel kullanımı. Proses Biyokimyası. 2016; 51 :989-998. doi: 10.1016/j.procbio.2016.04.020. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
51. Rodríguez-Jasso RM, Mussatto SI, Sepúlveda L., Torrado Agrasar A., Pastrana L., Aguilar CN, Teixeria JA Substrat olarak alg biyokütlesi kullanılarak dönen bir tambur biyoreaktörde katı hal fermentasyonu ile mantar fukoidanaz üretimi. Gıda Bioprod. süreç. 2013; 91 :587-594. doi: 10.1016/j.fbp.2013.02.004. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
52. Alexeeva YV, Ivanova EP, Bakunina IY, Zvaygintseva TN, Mikhailov VV Pseudoalteromonas issachenkonii KMM 3549 tarafından glikosidaz üretiminin optimizasyonu. Lett. Uygulama Mikrobiyol. 2002; 35 :343–346. doi: 10.1046/j.1472-765X.2002.01189.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
53. Sutton JC Fusarium graminearum'un neden olduğu buğday baş yanıklığı ve mısır başak çürüklüğünün epidemiyolojisi . Yapabilmek. J. Bitki. Patol. Rev. Can. Fitopatol. 1982; 4 :195–209. doi: 10.1080/07060668209501326. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
54. Popiel D., Kwaśna H., Chełkowski J., Stępień Ł., Laskowska M. Seçilen antagonistik mantarların Fusarium türleri üzerindeki etkisi —toksijenik tahıl patojenleri. Acta Mycol. 2008; 43 :29–40. doi: 10.5586/am.2008.004. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Seminghini CP, Murray N., Harris SD Fusarium graminearum büyümesinin ve gelişiminin farnesol ile inhibisyonu. FEMS Mikrobiyol. Lett. 2008; 279 :259–264. doi: 10.1111/j.1574-6968.2007.01042.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
56. Kritik hastalarda Lionakis MS, Kontoyiannis DP Fusarium enfeksiyonları. Semin. Nefes al. Krit. Bakım Med. 2004; 25 :159–169. doi: 10.1055/s-2004-824900. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Aktar M., Sengupta D., Chowdhury A. Tarımda pestisit kullanımının etkisi: yararları ve tehlikeleri. Disiplinlerarası. Toksikol. 2009; 2 :1–12. doi: 10.2478/v10102-009-0001-7. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Neumann A., Bagiński M., Czub J. Steroller, amfoterisin B'nin mantar önleyici etkinliğini nasıl belirler? İlaç ve membran hedefleri arasındaki serbest bağlanma enerjisi. J. Am. Kimya Soc. 2010; 132 :18266–18272. doi: 10.1021/ja1074344. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
59. Ohvo-Rekilä H., Ramstedt B., Leppimäki P., Slotte JP Kolesterolün membranlardaki fosfolipidlerle etkileşimleri. prog. Lipid Res. 2002; 41 :66-97. doi: 10.1016/S0163-7827(01)00020-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Choi NH, Jang JY, Choi GJ, Choi YH, Jang KS, Nguyen VT, Min BS, Le Dang Q., Kim JC Fitopatojenik mantarlara karşı Dipsacus asper köklerinden izole edilen sterollerin ve dipsacus saponinlerin antifungal aktivitesi. Pestik. Biyokimya. Fizik 2017; 141 :103–108. doi: 10.1016/j.pestbp.2016.12.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
61. Kazan K., Gardiner DM Patojen sterolleri hedeflemek: Savunma ve karşı savunma? PloS Patog'u. 2017 doi: 10.1371/journal.ppat.1006297. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
62. Papadopoulou K., Melton RE, Leggett M., Daniels MJ, Osbourn AE Saponin eksikliği olan bitkilerde risk altındaki hastalık direnci. PNAS. 1999; 96 :12923–12928. doi: 10.1073/pnas.96.22.12923. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
63. Upadhyay S., Jeena GS, Shikha, Shukla RK Steroidal saponinlerin biyosentezi ve in vitro üretimdeki son gelişmeler. Bitki. 2018; 248 :519–544. doi: 10.1007/s00425-018-2911-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6804000/

***maturidi*** · 14 June 2021, 13:18

Fucus Vesiculosus Nedir?Hangi Durumlarda Kullanılır?
Fucus Vesiculosus Nedir?

Fucus vesiculosus bir tür kahverengi deniz yosunudur. İnsanlar bu bitkiyi ilaç yapmak için kullanmaktadırlar. Diğer isimleri; su yosunu, esmer su yosunu, deniz yosunu olarak sıralanmaktadır. İnsanlar Fucus vesiculosusu tiroid bozuklukları, iyot eksikliği, obezite ve diğerleri gibi durumlar için kullanır, ancak bu kullanımları destekleyen iyi bir bilimsel kanıt yoktur. Fucus vesiculosusu kullanmak güvenli olmayabilir. Fucus vesiculosusu mesane otu ile karıştırılmaktadır. Ancak birbirlerinden farklı bitkilerdir.

Fucus Vesiculosus Ne Kadar Etkilidir?
Doğal İlaçlar Kapsamlı Veri Tabanı, şu ölçütlere göre bilimsel kanıtlara dayanan etkinliği değerlendirmektedir: Etkili, muhtemelen etkili, mümkün olduğunca etkili, mümkün olduğunca etkisiz, muhtemelen etkisiz, etkisiz ve etkililiği değerlendirmek için yeterli kanıt yok.

Etkililiğini değerlendirmek için yeterli kanıt yok

Obezite . Bazı araştırmalar, lesitin ve vitaminlerle birlikte Fucus vesiculosus almanın insanların kilo vermesine yardımcı olmadığını göstermektedir.
Achy eklemleri (romatizma) .
Artrit .
“Kan temizleme” .
Kabızlık .
Sindirim sorunları .
“Arterlerin sertleşmesi” (arterioskleroz) .
İyot eksikliği .
Aşırı büyük tiroid bezi (guatr) dahil tiroid problemleri .
Diğer koşullar .

Bu kullanımlar için Fucus vesiculosus’un etkinliğini değerlendirmek için daha fazla kanıt gereklidir.

Fucus Vesiculosus Nasıl Etki Eder?
Fucus vesiculosus, değişen miktarlarda iyot içerir. İyot, bazı tiroid bozukluklarının önlenmesine veya tedavisine yardımcı olabilir. Fucus vesiculosus ayrıca antidiyabetik etkilere sahip olabilir ve hormon seviyelerini etkileyebilir. Ancak daha fazla bilgiye ihtiyaç vardır.
Fucus Vesiculosus Kullanmak Güvenli Midir?

Fucus vesiculosus cilde uygulandığında MÜMKÜN OLDUĞUNCA GÜVENLİDİR. Ağızdan alındığında ise MÜMKÜN OLDUĞUNCA GÜVENSİZDİR. Yüksek konsantrasyonlarda iyot içerebilir. Çok miktarda iyot bazı tiroid problemlerine neden olabilir veya kötüleştirebilir. Ağır metal zehirlenmesine neden olabilecek ağır metaller de içerebilir. Tıbbi gözetim olmadan tiroid sorunlarının tedavisi denenmemelidir.

Özel önlemler ve uyarılar:
Hamilelik ve emzirme : Fucus vesiculosus hamilelik ve emzirme döneminde MÜMKÜN OLDUĞUNCA GÜVENSİZDİR. Bu sebeple hamilelik ve emzirme sürecinde kullanılması önerilmemektedir.

Kanama bozuklukları : Fucus vesiculosus kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Teorik olarak, Fucus vesiculosus kanama bozukluğu olan kişilerde morarma veya kanama riskini artırabilir.

Diyabet : Fucus vesiculosus kan şekeri düzeylerini etkileyebilir. Diyabetiniz varsa ve kan şekerinizi düşürmek için ilaç kullanıyorsanız, Fucus vesiculosus eklemek kan şekerinizin çok düşmesine neden olabilir. Kan şekerinizi dikkatlice izleyin.

Kısırlık : Ön araştırmalar, Fucus vesiculosus almanın kadınların hamile kalmasını zorlaştırabileceğini düşündürmektedir.

İyot alerjisi: Fucus vesiculosus, hassas insanlarda alerjik reaksiyona neden olabilecek önemli miktarlarda iyot içerir. Bu sebeple bu hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

Cerrahi : Fucus vesiculosus kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Ameliyat sırasında ve sonrasında ekstra kanamaya neden olabileceği endişesi var. Ameliyattan en az 2 hafta önce Fucus vesiculosus almayı bırakın.

Hipertiroidizm (çok fazla tiroid hormonu) veya hipotiroidizm (çok az tiroid hormonu) olarak bilinen tiroid problemleri : Fucus vesiculosus, hipertiroidizmi ve hipotiroidizmi daha da kötüleştirebilecek önemli miktarda iyot içerir. Bu sebeple bu hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

Fucus Vesiculosusun Farklı İlaçlarla Etkileşimi Var Mıdır?
Orta Düzeyde
Lityum Fucus vesiculosus önemli miktarlarda iyot içerebilir. İyot tiroidi etkileyebilir. Lityum ayrıca tiroidi de etkileyebilir. Lityum ile birlikte iyot almak tiroidi çok fazla artırabilir.

Aşırı aktif tiroid için ilaçlar (Antitiroid ilaçlar) Fucus vesiculosus önemli miktarlarda iyot içerebilir. İyot tiroidi etkileyebilir. Aşırı aktif tiroid için ilaçlarla birlikte iyot almak tiroidi çok fazla azaltabilir veya antitiroid ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Aşırı aktif tiroid için ilaç kullanıyorsanız Fucus vesiculosus almayın.

Bu ilaçların bazıları arasında metimazol, potasyum iyodür ve diğerleri bulunur.

Kan pıhtılaşmasını yavaşlatan ilaçlar (Antikoagülan / Antiplatelet ilaçlar) Fucus vesiculosus kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Fucus vesiculosus’u da pıhtılaşmayı yavaşlatan ilaçlarla birlikte almak morarma ve kanama olasılığını artırabilir. Kan pıhtılaşmasını yavaşlatan bazı ilaçlar arasında aspirin, klopidogrel, diklofenak, ibuprofen, naproksen, dalteparin, enoksaparin , heparin, warfarin ve diğerleri bulunur.

Az Düzeyde
Karaciğer tarafından değiştirilen ilaçlar (Sitokrom P450 2C8 (CYP2C8) substratları) Bazı ilaçlar karaciğer tarafından değiştirilir ve parçalanır. Fucus vesiculosus, karaciğerin bazı ilaçları ne kadar hızlı parçaladığını azaltabilir. Fucus vesiculosus’un karaciğer tarafından parçalanan bazı ilaçlarla birlikte kullanılması, bu ilaçların bazılarının etkilerini ve yan etkilerini artırabilir.
Karaciğer tarafından değiştirilen bazı ilaçlar arasında amiodaron, paklitaksel; diklofenak ve ibuprofen gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar; rosiglitazon ve diğerleri.

Karaciğer tarafından değiştirilen ilaçlar (Sitokrom P450 2C9 (CYP2C9) substratları) Bazı ilaçlar karaciğer tarafından değiştirilir ve parçalanır. Fucus vesiculosus, karaciğerin bazı ilaçları ne kadar hızlı parçaladığını azaltabilir. Fucus vesiculosus’un karaciğer tarafından parçalanan bazı ilaçlarla birlikte kullanılması, bu ilaçların bazılarının etkilerini ve yan etkilerini artırabilir.
Karaciğer tarafından değiştirilen bazı ilaçlar arasında diklofenak, ibuprofen, meloksikam ve piroksikam gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar; selekoksib; amitriptilin; warfarin; glipizid; losartan ve diğerleri.

Karaciğer tarafından değiştirilen ilaçlar (Sitokrom P450 2D6 (CYP2D6) substratları) Bazı ilaçlar karaciğer tarafından değiştirilir ve parçalanır. Fucus vesiculosus, karaciğerin bazı ilaçları ne kadar hızlı parçaladığını artırabilir veya azaltabilir. Fucus vesiculosus’un karaciğer tarafından parçalanan bazı ilaçlarla birlikte kullanılması, bu ilaçların bazılarının etkilerini ve yan etkilerini artırabilir veya azaltabilir.
Karaciğer tarafından değiştirilen bazı ilaçlar arasında amitriptilin, kodein, desipramin, flekainid, haloperidol, imipramin, metoprolol, ondansetron, paroksetin, risperidon, tramadol, venlafaksin ve diğerleri.

Karaciğer tarafından değiştirilen ilaçlar (Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) substratları)Bazı ilaçlar karaciğer tarafından değiştirilir ve parçalanır. Fucus vesiculosus, karaciğerin bazı ilaçları ne kadar hızlı parçaladığını azaltabilir. Fucus vesiculosus’un karaciğer tarafından parçalanan bazı ilaçlarla birlikte kullanılması, bu ilaçların bazılarının etkilerini ve yan etkilerini artırabilir.
Karaciğer tarafından değiştirilen bazı ilaçlar arasında alprazolam, amlodipin, klaritromisin, siklosporin, eritromisin, lovastatin, ketokonazol, itrakonazol, fekzolamad, verapamil ve diğerleri.

Fucus Vesiculosusun Bitkiler ve Gıda Takviyeleriyle Etkileşimi Var Mıdır?
Kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilecek otlar ve takviyeler Fucus vesiculosus kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Fucus vesiculosusu, pıhtılaşmayı da yavaşlatan otlar ile birlikte almak, morarma ve kanama şansını artırabilir. Bu otlar arasında angelica, karanfil, danshen, çemen otu, ateşböceği, sarımsak, zencefil, ginkgo, Panax ginseng, kavak, kırmızı yonca, zerdeçal ve diğerleri bulunur.

Stronsiyum Fucus vesiculosus aljinat içerir. Aljinat stronsiyum emilimini azaltabilir. Stronsiyum takviyeleri ile Fucus vesiculosus almak stronsiyum emilimini azaltabilir.

Fucus Vesiculosusun Gıdalarla Etkileşimi Var Mıdır?
Yiyeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.

Fucus Vesiculosus Hangi Dozda Kullanılır?
Uygun Fucus vesiculosus dozu , kullanıcının yaşı, sağlığı ve diğer bazı durumlar gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Şu anda, Fucus vesiculosus için uygun doz aralığını belirlemek için yeterli bilimsel bilgi yoktur. Doğal ürünlerin her zaman güvenli olmayabileceğini ve dozajların önemli olabileceğini unutmayın. Kullanmadan önce ürün etiketlerindeki ilgili talimatları izlediğinizden ve eczacınıza, doktorunuza veya diğer sağlık uzmanınıza danışın.

Diğer İsimler
Black Tang, Bladder Fucus, Bladder Wrack, Bladderwrack, Blasentang, Cutweed, Dyer’s Fucus, Fucus Vésiculeux, Goémon, Kelp, Kelpware, Kelp-Ware, Ocean Kelp, Quercus Marina, Red Fucus, Rockwrack, Sea Kelp, Sea Oak, Seawrack, Varech, Varech Vésiculeux.

***maturidi*** · 26 August 2021, 08:12

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Nedir ve Ne İşe Yarar?

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), bir gıda maddesi ve bir Fukoksantin kaynağı olarak kullanılan Fucus vesiküloz olarak bilinen bir yosun türüdür, ancak tiroid yoluyla metabolizmayı arttırmak olsa da, bunun nedeni de iyodun eksikliklerinin tarihsel olarak düzeltilmesidir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) (resmi adı Fucus Vesiculosis ) iyodin (uygun tiroid fonksiyonu için gerekli olan mineral) ve çeşitli L-fukoz bileşiklerinin kahverengi bir deniz yosunudur.

Bahsedilen L-fukoz bileşikleri genel olarak anti-obezite, anti-iltihaplanma , anti-oksidan ve anti-kanserojen olarak görülebilir. Anti-viral ve anti-diyabetik olmasının bazı sonuçları vardır.

Faydalar, gıda maddeleri olarak kahverengi yosunları içirmeden veya L-fukoz bileşiklerini veya yosunuşun kendisini supplement formda tüketerek görülebilir; ancak ikincisi yiyecek yanında alınmalıdır.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Fukus Vesikülozu

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Antioksidan ve Anti-iltihaplanma

Aşağıdakilerin Bir Şeklidir

Gıda veya Gıda Ürünü

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Esmer Su Yosunu bileşenleri (fukoksanthine, fucoidins ve fucophlorethols) doğada çözünen yağ / etanol olup, gıda (Yosun) veya gıda ile tüketilmelidir.

Yosunların yüksek lif içeriği teorik olarak lipofilik moleküllerin alımını (safra tuzları yoluyla dışkılardan atarak) inhibe edebilmesine rağmen, deniz yosununun lipofilik bileşenleri gıdalar yoluyla yutulduğunda bağırsağa iyi götürülmüş gibi gözükür.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), yalnızca bir kahverengi yosun çeşididir ve tiroit teşhisinde ilk olmasından dolayı en önemli şeydir. Diğer türlerin farklı veya daha iyi etkileri olabilir.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Halen çok miktarda kanıt mevcut olmasa da insanlardaki kanıtlar, 500 mg’lık Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) (yosunların temel özütü , konsantre değil) biyoaktif olduğunu gözlemlemiştir. Ascophyllum nodosum üzerinde yapılan araştırmalarda kullanılan 4.000 mg’dan daha düşük bir dozdur ve benzer bileşimden dolayı ideal aralık bu iki doz arasında (veya 4.000 mg’ın üstünde) bir yerde olup kullanılır.

SONUÇ	NOTLAR
Kan Şekeri	Yemekten sonra kan şekerini azaltmak için (muhtemelen emilimini bastırarak) biraz güçlüdür; ancak uzun süreli çalışmalar yoktur.
İnsulin	Bir karbonhidrat içeren yemekten sonra insülin ortalama değerini azalttığı görülür.
İnsülin Hassasiyeti	İnsülin duyarlılığını, yemekten sonra kısa süreli olarak arttırmada oldukça etkilidir; bu serumdaki insülin miktarının düşmesine bağlı olabilir.
Cilt Kalitesi	Sınırlı kanıt, başvuru ilacı olmadığından potensi değerlendirmek güç olan etkinliğini desteklemektedir.

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) ( Fucus vseiculosus ), bitkisel anti-obezite ve sağlık takviyesi olarak ve guatr tedavisinde yaygın olarak kullanılan, kahverengi yenilebilir bir yosundur. Bu tiroid bozukluklarının tedavisinde keşfedilen ve bu nedenle ünlü olan iyotun ilk kaynağı olduğu bildirilmektedir. [2]

Kahverengi renklendirilmesi pigment fukoksantin’den gelir, ancak fukoksanthin takviyesi ile sıkça ilişkili etkiler ortaya koymak için çok düşük seviyelerde bulunur. [3] Benzer bir bileşik fucoidan, Esmer Su Yosununda bulunur. [4] Enjekte edilebilen anti-pıhtılaştırıcı olan heparine benzer kimyasal bir yapıya sahiptir. Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) ayrıca bir fukophlorethol içeriğine (ve fukotriftorethol A olarak bilinen bir bileşime) sahiptir. [5]

1.2 Kompozisyon ve Yapılar

Fucus vesiküloz aşağıdaki aktif maddeleri içerir:

Fucoxanthin
Fukifloretol bileşikleri (Fukotriftorethol A)
Birkaç Phlorotannin [6]
Fukoz, bir monosakarit ve kükürt içeren polisakkaritler. [7] FCSP’ler kahverengi yosun veya Phaeophyceae sınıfıyla sınırlı olabilir ve aynı zamanda Fucoidan olarak da bilinirler[7]
Minerallerin olası biyo-birikmesi, miktarları öngörülemez [8] [9]

Yosunlardan gelen bileşikleri tanımlamak için kullanılan fukoizanın ön ek olasılığı

Florotanninler, floroglukin (1,3,5-trihidroksibenzen) omurgasına dayanan ve şu anda sadece bitki kahverengi yosun sınıfında (Phaeophyceae) bilinen bir molekül sınıfıdır. [10] Yapısı, doğada bir yapı taşıdır (lignanlara ve terpenlere benzer) ve bu yosun sınıfında bir poliketid yolu ile oluşturulduğu düşünülür. [11] Florotanninler aril- aril bağları (fukoller) ve arileter bağları (floretholler). [10] [11]

Pelvetia canaliculata, Fucus spiralis, Ascophyllum nodosum ve Saccharina longicruris’in diğer deniz yosunu türlerine göre Bladderwrack (Esmer Su Yosunu)’nun düşük ağırlıklı klorotannin yapıları (hem izolasyonda, hem de daha düşük yapı büyüklüklerinde) önemli ölçüde daha yüksek bir içeriği vardır. [10]

Florotanninler, kahverengi yosunlarla ( Phaeophyceae’nin bitki sınıfı olan, Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) ile sınırlı değil) sınırlı moleküllerin eşsiz bir sınıfıdır, ancak halihazırda çok iyi çalışılmamıştır.

Fucoidanlar yosunların bazı karbonhidratlarını gidermek için yapılan bütün olasılıkları içeren bir durumdur. Fucoidanlar , ana omurga ya 1-3 bağlı fukopiranozil kalıntıları ya da aynı kalıntıların değişen 1-3 ve 1-4 zincirinden oluşan polisakkaritlerdir. [7] Kısa fukozid veya sülfat ikameleri C-2 veya C-4’te mevcut olabilir ve diğer bazı küçük ikameler (asetat, ksiloz, mannoz, glukuronik asit, galaktoz veya glükoz) mevcut olabilir. [12] [13] 14]

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Fucoidanların kükürt içeriği% 38.4 olarak hesaplanmıştır. [15] Fucoidanlar , kahverengi yosuna ait olduğu için bağışıklık ve kanser yönlerinde etkilenme eğilimi gösterirler ve kahverengi yosun içerenler, kan sağlığının korunmasıyla (pıhtılaşma açısından) iyi olabilirler.

Fucoidanlar , beta-glukanlar, Ganoderma Lucidum polisakkaridleri ve Panax Ginseng polisakaritleri gibi benzer şekilde immünolojiye karışan açık emilim eksikliği nedeniyle diyet lifi olarak sınıflandırılan biyoaktif karbonhidrat bileşikleridir.

2 Farmakoloji

Sınırlı farmakolojik veriler Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) kökenli bileşenler üzerinde mevcuttur.

Başlangıçta yüksek moleküler ağırlıkları (ve daha sonraki bağırsak alımı eksikliği) nedeniyle fizyolojik olarak alakasız oldukları düşünülen Fucoidanlar sindirilir gibi görünür. [16] Fucoidanlar insan yemesinden 6-9 saat sonra kanda görülmektedir. [17] Kandaki varlıkları laboratuvar ortamındaki araştırmalarda kullanılan saf Fucoidana benzer moleküler ağırlıktadır ve insana varsayımın mümkün olduğunu önermektedir.

Gruplar arasında kan düzeyi farklılıkları 100-1000 kat arttı. [17] Daha düşük konsantrasyon günde bir kez alınan ve 1 gün ölçülen 1g dozda görülürken, [17] daha yüksek kan konsantrasyonu çoklu dozlarda görülmüş ve 12 günde ölçülmüştür. [16] Bu aşamada, zaman içinde, bağırsakta alım oranındaki bireyler arası yüksek bir farklılık gözüküyor ve biyoyararlanım üzerine tartışmalar.

Fucoidanların idrar yoluyla atılımı, kandan daha düşük moleküler ağırlıktadır, bu da atılım sistemindeki Fucoidan molekülünün bozunumunu düşündürür. [17]

3 Yağ Kitlesi ve Obezite

3.1 Tiroid Fonksiyonu

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), tiroid etkileri nedeniyle yaygın olarak bilinir ve bu tiroid etkileri, iyotun keşfedilmesi (bu bir bozukluğun guatrın nedeni) tarafından bozulmuştur. [2]

3.2 Tiroidten Bağımsız

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) fukoksanthin bileşeni teorik olarak vücudun metabolik hızına katkıda bulunur, ancak bu türe ait toplam doz önemsizdir (Undaria Pinnatifida en yüksek fukoksantin içeriğine sahip yosun türleri ve Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Fucus vesikülozdur).

Fucoidanlar, adipogenezi [18] ve yağ dokusu farklılaşmasını [19] MAPK sinyali ile önleyebilir. 200ug / mL’lik hücresel (laboratuvar ortamında) konsantrasyonlarda, yağların ayrışmasını oluşturabilir ve aynı zamanda yağ şekeri alımını azaltabilir. [20]

MAPK :Bir mitojen ile aktive edilen protein kinazı, serin ve treonin amino asitlerine özgü bir protein kinaz türüdür.

4 Hormonlarla Etkileşim

4.1 Östrojen

Bir insan denemesinde (n = 3), Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) tüketiminin, anormal döngü öyküsü olan menopoz öncesi kadınlarda adet döngüsünün süresini düzenlediği ve arttırdığı gösterilmiştir. [21] Bu çalışma aynı zamanda kanda 17β-östradiol düzeylerinde bir düşüş olduğunu belirtti. Östrojen seviyelerinin bu şekilde azaltılması anti-aromataz etkinliğine sahip olan fukoforetollerin ikincil olabilmektedir. [5]

Kahverengi yosun tüketimi, başlangıçta Soya’ya atfedilen Kuzey Amerika kadınlarına göre [22] [23] Asya kadınlarında görülen uzun menstrüel döngüleri ve daha düşük östrojen düzeylerinde bir faktör olabilir. [24] [25]

5 Kalp Sağlığı ile Etkileşim

5.1 Kan Basıncı ve Pıhtılaşma

Aynı biyolojik özellikleri paylaşan [29] bir L-fukoz yapısı ve sülfat ester grupları [26] ile Bladderwrack (Esmer Su Yosunu)’ndaki bileşikler sınıfı olan Fucoidanler, 0.5 saatte laboratuvar ortamında olarak Heparin’e göre 2.3 kat daha yüksek bir anti-pıhtılaşma potansiyele sahiptir (1 mg / kg vücut ağırlığı).

Ek olarak (heparine göre) Fucoidan , ADP kaynaklı Kan pulcuğu topluluğunun engellenmesinde 2,8 kat daha etkili olmuştur ve hem anti-pıhtılaşma hem de anti-trombin için daha etkili ve aynı zamanda birkaç pro-iltihaplanma protein ve peptid bastırması yanısıradır. [4] Sadece mevcut laboratuvar ortamındaki çalışmada, sonuçlar laboratuvar ortamında defalarca çoğaltıldı. [28] [29] [30] [31]

ADP : Metabolizmada önemli bir organik bileşiktir ve canlı hücrelerde enerji akışını sağlar.
ACE :Diyabetli insanları diyabetik nefropatiden (böbrek hastalığı) koruyor gibi görünmektedir.

Undaria Pinnatifida (Wakame)’de ACE bastırması ve düşük kan basıncına neden olduğu bulunmuştur ve Bladderwrack (Esmer Su Yosunu)’da paylaşılan bileşikler vekâlet yoluyla olabilir. [32]

5.2 Lipoproteinler ve Kolesterol

Esmer Su Yosunu tüketimi, diyet alımı yoluyla azaltılmış kan kolesterol düzeyleri ile ilişkilidir. [33]

5.3 Gelişmiş Glisemik Son Ürünler

İlerlemiş Glisemik Son Ürünler (AGE’ler), proteinler glikat (şekere bağlı) aldığında metabolik yan ürünlerdir. Oluşum, indirgeyici şeker ve amino asitler (tersine döndürebilir olarak) bağlandığında oluşur, ardından N-ikame edilmiş glikosilamin bileşiklerine pasif halkalaştırma (yine de geri dönüşümlü) yapılır. Nihayet, Amadori düzenlemeleri nispeten istikrarlı Amadori ürünleri yaratır (doğal olarak zararlı değildir). [34]

Amadori yeniden düzenlemeleri : Genellikle kolajen ve protein glikozilasyon reaksiyonlarında gözlemlenen çapraz bağlama reaksiyonları sırasında ortaya çıkar.

Schiff ürünlerinin Amadori dağılımı, daha sonra amino asitler ve proteinlere bağlanarak AGE’ler (özellikle glokzal ve metilglikoksal) oluşturan, reaktif dikarbonil grupları veya glioksal, metilglikoksal ve 3-deoksiglükoson gibi reaktif karbonil gruplarla sonuçlanır. [35] [36] AGE’ler, diyabet [37] ve Alzheimer [38] gibi birçok hastalık durumu ile ilişkili olma eğilimindedir ve genellikle yaşlanma esnasında artmaktadır [38] AGE azaltımı, terapötik bir müdahale noktası olarak görülme eğilimindedir.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunundan) gelen klorotanninler, reaktif karbonil gruplarını saptayarak, anti-oksidatif etkilere ikincil olarak AGE oluşumunu bastırdığını gösterilmiştir. [39] Esmer Su Yosunu (% 70 aseton) klorotannin çıkarılması için en etkili fraksiyon kullanılarak, metilglikoksalın (reaktif karbonil gruplarının) ayrılması , 0.393 ± 0.0127 mg / mL’lik bir EC50 değeri ile görüldü. [39]

EC50 : Yarı maksimum tepki veren bir ilacın konsantrasyonudur.

6 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimler

6.1 Sindirim

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), konuyla ilgili bir insan çalışmasında (dışkı analizi yapılmasa da) hipotez olarak diyetten alınan karbonhidrat alımını azaltmada rol oynadı. [40]

6.2 Kan

Ekmek ürünlerinden 50 g karbonhidrat tüketilmesinden 30 dakika önce 500 mg kahverengi yosun tüketimi (bu çalışmada, Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) veya Ascophyllum nodosum ), eğrinin altında insülin alanını (AUC)% 12.1, glikoz AUC’sini % 9 oranında azaltabildi. Plasebo ile deneysel arasında herhangi bir tek zaman noktasında (ancak 120 dakika boyunca birikimli önemlilik) glukoz veya insülin okumalarında önemli bir fark bulunmamaktadır. [40]

AUC :Kullanılan modellerden hangilerinin sınıfları en iyi şekilde tahmin ettiğini belirlemek için sınıflandırma analizinde kullanılır.

İnsülin duyarlılığının Cederholm indeksi (kısa süreli insülin duyarlılığının ölçümü [41] ) tarafından değerlendirildiğinde, Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), karbonhidrat alımını önledikten sonra ikincil olduğu düşünülen, karbonhidrat tüketiminden sonra geçici bir insülin duyarlılığı durumu oluşturabilmiştir. [40]

Damariçi uygulamadan sonra 5 mg / kg polisakkaridli araştırma hayvanlarında bağırsak sindiriminin engellenmesini reddeden glikoz AUC’sinde (% 18-30) daha önemli düşüşler gözlenmiştir.Bu etki, alloxan kaynaklı diyabetik tavşanlarda, tip 1 diyabet için bir araştırma modeli için daha kuvvetlidir. [42]

7 Anti-Oksidan, Anti-İltihaplanma ve Anti-Kanserojen

7.1 Kanser

Polisakkaritlerin fucoidan sınıfının artan Doğal Öldürücü Hücre (NK hücresi) aktivitesine ikincil olarak doğal bağışıklığın arttırıcıları olarak hareket ettiği bilinmektedir [43] ve bu Bladderwrack (Esmer Su Yosununa) kadar uzanıyor gibi görünmektedir. [15]

Farelere günde enjekte edilen 50 mg / kg vücut ağırlığı Fucoidan , dalakta Doğal Öldürücü Hücr hücresi aktivitesinin miktarını arttırdı ve Doğal Öldürücü hücrelerinin zehirliliği , Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Fucoidan’ları ile % 14 ± 3.8 artarken, bunun % 5.1 +/- 2.1’lik bir artışa kontrol altındadır. Poli I: C aktif bir kontrol olarak kullanıldı ve aktiviteyi% 26 ± 9 arttırdı. [15]

Poli I: C : Bir bağışıklık-uyarıcıdır. Viral enfeksiyonları uyarmak için sodyum tuzu şeklinde kullanılır.

7.2 Oksidasyon

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) bileşiklerin tüm alt grupları, antioksidan özelliklere (fukofloretoller, [5] Fucoidanlar, [44] fukoksantin [45] ) ve anti-iltihaplanma özelliklere (Fucoidanlar [46] ve fukoksanthin [47] [48] sahiptirler).

Yosun tüketimi ayrıca, yağda çözünen, metabolizmaya zehirli toksinlerin alınmasını (bu örnekte, dioksinler) önleyebilir ve karaciğer-bağırsak devridaim yoluyla atılım oranlarını artırabilir. [49] Bu etkiler fizyolojik olarak doymuş 4g wakemin dozunda görülür.

8 Cilt İle Etkileşimi

8.1 Deri ve Selülit

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) (% 0.1) laboratuvar ortamında olarak yağ hücrelerinden (adipositler) gliserol salınımını arttırdığı gösterildi ve% 0.003 oranında Konjuge Linoleik Asit ,% 0.1 Furcelleria lumbricalis, 0.5uM’de retinol (Vitamin A1) ve glösin ile sinerjik etkiler gösterdi % 0.1; [1] izolasyonda her bir molekülün matematiksel toplamı olarak gliserol salınımının iki katına ulaşıyor.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) ve diğer deniz yosunu (furcelleria lumbricalis), gliserol salımında test edilen diğer moleküllere göre en zayıf göründü ve sinerjizmanın neden olduğu iki (veya daha fazla) molekül gösterilmedi.

Bladderwrack (Esmer Su Yosunu), furcelleria Lumbricalis’de olduğu gibi, kollajen I üretimini (bağ dokularının temel hücresi)% 228 oranında (% 190 ‘dan retinolden daha fazla) uyarabilme kabiliyetine sahiptir ve selüliti azaltmada etkinlik gösteren oldukça karıştırılmış bir molekül karışımında aktif maddelerdir (tümü bahsedilen bileşenler, artı kafein). [1]

Bu çalışmada deri kalınlığında azalma gözlendi ve ayrıca daha önce insanlarda test edildiğinde % 1 Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) kremiyle, 23-36 yaşlarındaki kadınların yanaklarında cilt elastikiyetinde düzelmelerin de gözlendiği 5 hafta boyunca olmuştur. [50] Cilt üzerindeki bu yararlı etkiler, Fucoidan içeriğinden kaynaklanmaktadır. [51]

9 Besin-Supplement Etkileşimleri

9.1 Lipoliz (Yağların Ayrışması)

Bir karışım; 0,5 uM’de retinol,% 0,003’de Konjuge Linoleik Asit ,% 0,1’de glösin ve her biri % 0,1’inde hem furcelleria lumbricalis hem de Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) kullanan bir çalışmada, yağ dokusu olarak koyduğunuzda önemli bir sinerjiklik buldu. Yağ dokularının gliserol (hücre içindeki trigliserid hidrolizinin bir ölçümü), her bir maddenin toplamının yaklaşık iki katıydı. [1] Yazarlar, yukarıdaki moleküllerin hangisinin sinerjik olduğunu bulamadılar.

Her sinerjik mekanizma bilinmemekle birlikte, CLA umut verici bir kalıplaşmış gibi görünüyor. Bu, CLA’ya benzer mekanizmalara sahip Punicic sit ile sinerjik görünen fukoksantin üzerine kuruludur. Bununla birlikte, burada görülen sinerjizmin derecesi çok daha fazladır ve başka bir oyuncunun rol oynadığı düşünülmektedir.

10 Güvenlik ve Yan Etkileri

Fukoksanthin ve fucoidan fragmanları, yüksek toksisite eşiklerine sahiptir ve fizyolojik olarak ilgili dozajlarda zehirliliği yeteneğine sahip görünmemektedir. [52] [53] Bu iki araştırmanın Undaria Pinnitafida kullandığına ve çeşitli yosun türlerinin farklı yapısal Fucoidanlara sahip olduğuna dikkat edilmelidir. [54]

Undaria Pinnatifida (Wakame) ‘den alınan Fucoidanlar, günde 1-2g’de bile pıhtılaşma üzerinde herhangi bir olumsuz etki göstermezken, Laminaria japonica (Kombu)’ dan alınan Fucoidanlar 300mg / kg vücut ağırlığı dozlarında kanama sırasındaki pıhtılaşma süresini uzatmaktadır; hala fizyolojik açıdan yüksek bir sayıdır, ancak eski türe göre farklıdır. [55] Okinawa Mozuku ( Cladosiphon okamuranus ) türleri, 1,200 mg / kg vücut ağırlığı dozunda pıhtılaşma süresini uzatmaktadır. [56]

(Bladderwrack için yaygın yazım hatalarıBladder wrack, wraack, rack, bladerwrack, bladderrack)

Bilimsel Destek ve Referans Metni
Bladderwrack (Esmer Su Yosunu) Referanslar

Anticellulite ajanlar olarak kozmetik bileşenlerin etkisi: aktif maddeler ile laboratuvar ortamının etkinliğinin sinerjik etkisi.
Obezite ve tıbbi bitkiler
Yüzeye bağlı fukoksantin, kayalık Fucus vesiculosus üzerinde bakteriyel epipitlerin yerleşmesine aracılık eder.
Fukus vesiculosus’tan izole edilen Fucoidanın tromboz ve vasküler hücreler üzerindeki biyolojik etkileri.
Laboratuar ortamı, kahverengi alga Fucus vesiculosus L. ‘dan fukofloretollerin anti-oksidan aktivitesi ve seçilmiş sitokrom P450 enzimlerinin inhibisyonu ile kemopreventif potansiyelini ortaya koymaktadır.
Kahverengi Alg Fucus vesiculosus’tan Ayıklanan Phlorotanninlerin Antioksidan Kapasiteleri.
Kahverengi yosunlardan fukoz içeren sülfatlanmış polisakaritler, melanoma hücrelerinin proliferasyonunu inhibe eder ve kaspaz-3 laboratuar ortamının aktivasyonu ile apoptosisi teşvik eder.
Kurşun venikellerin deniz yosunu biyokütlesi ile biyosorbsiyonu .
Üç ana deniz yosunu sınıfında kapsamlı bir metal dağılım çalışması.
Sıvı kromatografi-yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi ile kahverengi makroalg içinde flüorotannın Profillenmesi.
Kahverengi Alglerin Defansif ve Duyusal Kimyasal Ekolojisi.
Kahverengi deniz yosunu Sargassum stenophyllum’dan fukosidaller üzerinde yapısal çalışmalar.
Ticari Olarak Kültürlenmiş Cladosiphon okamuranustan Asetil Fucoidan ve Aljinatın Kimyasal Karakterizasyonu.
ChemInform Özet: Fucoidansların Yapısal Analizi.
Fucoidan Sargassum sp. ve Fucus vesiculosus, akciğer kanseri ve melanoma hücrelerinin hücre canlılığını azaltarak laboratuvar ortamında ve laboratuarda doğal öldürücü hücreleri harekete geçirir.
Yeni bir antikor kullanarak insan plazmasındaki Fucoidan tespit etmek için kantitatif bir yöntem.
Fucoidan-spesifik antikorun geliştirilmesi ve serum ELISA ile serum ve idrarda Fucoidan ölçümü.
Sülfatlanmış bir polisakkarit olan Fucoidan , 3T3-L1 preadipositlerinde mitojenle aktive olan protein kinaz yolundan adipogenezi inhibe eder.
3T3-L1 adiposit farklılaşmasında Fucoidan’ın inhibe edici etkileri.
Deniz kahverengi alglerden elde edilen Fucoidan, lipit birikimini önler.
Üç adet menopoz öncesi kadında, adet döngüsü uzunluğu ve hormonal durum üzerine yenilebilir kahverengi bir yosun olan Fucus vesiculosus’un etkisi: Olgu sunumu.
Postmenopozal kadınlarda serum estrojen seviyeleri: Japonya’da Amerikan beyazlarının ve Japonların karşılaştırılması.
Kırsal Çin ve İngiltere’de kadınlarda seks hormonları.
İzoflavonlardan zengin soya proteini diyetinin, menopoz öncesi kadınların adet döngüsü üzerindeki biyolojik etkileri.
Bir soya diyeti sırasında azalan yumurtalık hormonları: meme kanseri önleme için etkileri.
Fucoidan: yapı ve biyoaktivite.
Kahverengi deniz yosundan elde edilen dokuz farklı fukosiyanın antienflamatuar, antikoagülan, antianjiyojenik ve anti-adeziv aktiviteleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma.
Antikoagülan ve antitrombotik ajanlar olarak sülfatlanmış fukanın kullanımı: gelecek perspektifler.
Fukus vesiculosus kaynaklı antikoagülan Fucoidan fraksiyonları trombosit aktivasyonunu indüklemektedir.
Fucoidan’ın antitrombin aktivitesi. Fucoidanın heparin kofaktör II, antitrombin III ve trombin ile etkileşimi.
Antikoagülan ve aşırı sümüklü fukanların antitrombin aktiviteleri.
Wakame (Undaria pinnatifida) hidrolizatlarının ve bunların anjiyotensin-I-dönüştürücü enzim inhibitör aktivitesinin antihipertansif etkileri.
Karaçi sahilinden deniz yosununun hipolipidaemik aktivitesi.
Proteinlerin enzimatik olmayan glikosilasyonunun 13C NMR araştırması. RNase A kullanarak model çalışmaları.
Proteinler ve hücresel hedefler ile 4-hidroksinonalin reaksiyonları.
Proteinlere oksidatif hasar veren gelişmiş lipit peroksidasyonu. İnhibitörler için hastalıklarda potansiyel rol ve terapötik beklentiler.
İleri glikasyon son ürünleri – diyabetik komplikasyonların patolojisindeki rolü.
Yaşlanma ve Alzheimer hastalığında gelişmiş glikasyon end-ürünleri.
Kahverengi alglerden (Fucus vesiculosus) elde edilen Phlorotannins, reaktif karbonilleri temizleyerek gelişmiş glikasyon son ürünlerinin oluşumunu inhibe etti.
Kahverengi deniz yosunu (Ascophyllum nodosum ve Fucus vesiculosus) ‘un erkek ve kadınlarda post-plazman glikoz ve insülin düzeylerine etkisini araştıran randomize, çapraz kontrollü plasebo kontrollü bir çalışma.
İnsülin salınımı ve oral glikoz tolerans testinde periferik duyarlılık.
Çeşitli deniz yosunu ekstrelerinin hipoglisemik aktivitesi.
NK hücrelerinin Undaria pinnatifida sporofillerinden (Mekabu) diyet fucoidanının antitümör aktivitesindeki rolü.
Laminaria japonica’dan ekstrakte edilen düşük moleküler ağırlıklı Fucoidan fraksiyonlarının potansiyel antioksidan ve antikoagülan kapasitesi.
Fucoxanthin, ratlarda Na (+) K (+) – ATPase {corrected} ve antioksidan enzim aktivitelerinin modülasyonu yoluyla retinol eksikliğinin neden olduğu oksidatif stresi kısıtlar .
Fucoidan, kahverengi alglerden sülfatlanmış bir polisakkarit, inflamasyon cevabını düzenleyerek sıçanlarda miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarına karşı.
Lipopolisakkarit ile uyarılan RAW 264.7 makrofajlarında kahverengi alglerden izole edilen fukoksantinin antiinflamatuar etkisinin değerlendirilmesi.
Fukoksantin, lipopolisakkaritin neden olduğu RAW 264.7 makrofajlarında NF-κB ve MAPK’ların aktivasyonunu baskılayarak enflamatuar yanıtı inhibe eder.
Deniz yosunu, sıçanlarda depolanan dioksin atılımını hızlandırır.
İnsan derisinin Fucus vesiculosus özü ile işlenmesi, kalınlığını ve mekanik özelliklerini değiştirir.
Fucoidan, fıbus vesiculosus’un fibroblast popülasyonlu kollajen jellerinin kasılmasını destekleyen aktif bileşenidir.
Toxicological evaluation of fucoidan from Undaria pinnatifidalaboratuvar ortamında and laboratuvar ortamında.
Sprague-Dawley sıçanlarında Undaria pinnatifida Sporophyll’den Fucoidan’ın 4 haftalık tekrarlanan oral doz toksisitesi çalışması.
Kahverengi deniz yosunu, umitoranoo (Sargassum thunbergii) gelen Antitümör aktif fucoidan.
Wistar sıçanlarında Laminaria japonica’dan elde edilen fucoidan’ın toksikolojik değerlendirmesi.
Cladosiphon okamuranus’tan fucoidan’ın toksikolojik değerlendirilmesi.

**mert** · 14 September 2022, 16:02

Hipotiroid Rahatsızlığı Tiroid Bezi Çalışmayanlar Ne Yapmalı

Tiroid Sorunu Olanlar Zayıflamak Yapması Gerekenler

Tiroid, Hipertriodi, Hipotiroidi, Guatr Hastalıklarının Çözümü; Orme İYT ve Fucus (Esmer Yosun)

GLUTATYON Dünyanın en doğal ve en etkili Antioksidan, Vücudu TOKSİK Maddelerden Arıtır ve Bağışıklık

Deniz Yosunu Fucus vesiculosus'tan Fucoidan, PI3K-Akt-mTOR Yolları Yoluyla İnsan Akciğer Kanseri Hücresinin Göçünü ve İstilasını Engelliyor

Hyunkyoung Lee , ¹Jong-Shu Kim , ¹ve Euikyung Kim ^{1 ,}^{2 ,}^*
Renping Zhou, Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Git: Soyut

Arka plan

Son zamanlarda, kanser de dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların çareleriyle ilişkili farmakolojik olarak aktif doğal ürünlere artan bir ilgi olmuştur. Fucoidan, kahverengi deniz yosunlarından elde edilen bir polisakkarittir ve uzun süredir bazı besin takviyesi ürünlerinde bileşen olarak kullanılmaktadır. Fucoidan'ın anti-kanser aktivitesi olduğu bilinmesine rağmen, anti-metastatik etkileri ve detaylı etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Bu nedenle, bu çalışmanın amacı, yüksek derecede metastatik bir insan akciğer kanseri hücre dizisi olan A549'u kullanarak fucoidan'ın anti-metastatik fonksiyonlarını ve etki mekanizmasını göstermekti.

Yöntemler ve Temel Bulgular

Fucoidan, 400 ug/ml konsantrasyonda A549 hücrelerinin büyümesini inhibe eder. Toksik olmayan dozun (0-200 µg/ml) Fucoidan tedavisi, MMP-2 aktivitesini azaltarak kanser hücresinin istilası ve göçü üzerinde konsantrasyona bağlı bir inhibitör etki sergiler. Bu engelleyici etkilerin mekanizmasını bilmek için Western lekeleme yapıldı. Fucoidan tedavisi, hücre dışı sinyalle ilgili kinaz 1 ve 2 (ERK1/2) ve fosfoinositid 3-kinaz (PI3K)–Akt–rapamisin memeli hedefi (PI3K-Akt-mTOR) yollarının aşağı regüle edilmesini sağlar. Ayrıca fukoidan, Nükleer Faktör-kappa B'nin (p65) sitosolik ve nükleer seviyelerini azaltır.

Sonuçlar/Önem

Mevcut çalışma, fucoidan'ın, ERK1/2 ve Akt-mTOR'un aşağı regülasyonu ve ayrıca NF-kB sinyal yolları yoluyla A549 akciğer kanseri hücreleri üzerinde anti-metastatik etki sergilediğini öne sürmektedir. Bu nedenle fucoidan, invaziv insan akciğer kanseri hücrelerinin metastazına karşı potansiyel bir terapötik reaktif olarak düşünülebilir.

Giriş

Metastaz, kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenidir (%90'a kadar). Kanser metastazının gelişimi, kanser hücrelerinin önce birincil tümörden ayrıldığı, çevre dokuları istila ettiği ve kan ve/veya lenfatik sistemlere damar içine girdiği ve damar sisteminden damar dışına çıktığı ve daha sonra hedef organlara yerleşip kolonize olduğu çok sayıda süreçten oluşur. Matris metalloproteinazlar (MMP'ler), MMP'lerin kollajen, proteoglikan, elastin, laminin ve fibronektin gibi hücre dışı matris (ECM) proteinlerini parçaladığı tümör metastazında önemli bir rol oynar [1] , [2]. Bunlardan MMP-2 (jelatinaz A) ve MMP-9 (jelatinaz B), çeşitli malign kanserlerde bol miktarda eksprese edilir ve bazal membranın önemli bir bileşeni olan tip IV kollajeni degrade eder. Genel olarak, MMP-2 yüksek oranda metastatik kanserlerde yapısal olarak aşırı eksprese edilirken MMP-9, enflamatuar sitokinler, epidermal büyüme faktörü ve forbol-12-miristat-13-asetat gibi bazı uyarıcı faktörler tarafından indüklenir [3] . Bu nedenle MMP-2, kanser hücrelerinin göçü ve istilasında daha önemli bir rol oynayabilir.

Akciğer kanseri, dünyadaki en yaygın kanserlerden biridir ve dünya çapında yılda bir milyondan fazla ölüme neden olan kanser ölümlerinin önde gelen nedenlerinden biridir [4] . Özellikle, muhtemelen diğer kanserlere kıyasla daha yüksek seviyelerde MMP salgılaması nedeniyle son derece agresif ve metastatik bir tümördür. Bu nedenle, kanser hücrelerinde MMP-2'nin inhibisyonu, yüksek oranda metastatik akciğer kanseri hücrelerinin ilginç bir terapötik hedefi gibi görünmektedir. MMP ekspresyonu, mitojenle aktive olan kinazlar (MAPK'ler) ve PI3K-Akt yolları dahil olmak üzere yukarı akış yolları yoluyla transkripsiyonel faktörler (AP-1 ve NF-kB) tarafından düzenlenir [5]. MAPK'ler, hücre dışı sinyalle ilişkili kinaz 1 ve 2 (ERK1/2), c-JUN N-terminal kinaz/stresle aktive olan protein kinaz (JNK/SAPK) ve p38 dahil olmak üzere üç kinazdan oluşur. MAPK'ler proliferasyon, migrasyon ve invazyon gibi çeşitli hücresel fonksiyonlarda yer alır [3] . PI3K'nın aktivasyonu, akış aşağı hedefi olan Akt'ı uyarabilir ve ardından hücre büyümesini, adezyonunu ve istilasını düzenleyebilir [6] .

Doğal ürünlerden kanser kemopreventif veya terapötik ajanları araştıran çok sayıda rapor bulunmaktadır. Birçok deniz yosunu türü uzun süredir gıda diyetinde kullanılmaktadır ve ayrıca 1000 yılı aşkın bir süredir geleneksel doğu tıbbında kullanıldığı belgelenmiştir [7] , [8] . Porfiran, gepsin, aljinik asit ve oligosakkarit gibi çeşitli fonksiyonel bileşenler içerirler. Molekül ağırlığı ortalaması yaklaşık 20.000 olan Fucoidan, kahverengi deniz yosunlarından ekstrakte edilmiş, L-fukoz ve sülfat ester gruplarından oluşan sülfatlı bir polisakkarittir. Daha önce fucoidan'ın antibakteriyel [9] , antioksidan [10] , antiinflamatuar [11] gibi çeşitli biyolojik aktiviteleri olduğu ileri sürülmüştür., antikoagülan [12] ve anti-tümör aktiviteler [2] . Lewis akciğer adenokarsinom hücreleri nakledilen C57BL/6 farelerinde, Fucus evanescens'ten fucoidan, orta derecede antitümör ve anti-metastatik etkiler üretti ve siklofosfamidin anti-metastatik aktivitelerini güçlendirdi, ancak antitümör aktivitelerini arttırmadı [13] . Ek olarak fucoidan, bir anjiyogenez faktörünün ekspresyonunu ve salgılanmasını baskılayarak MMP-2/9 aktivitelerini ve HT-1080 hücrelerinin istilacılığını ve vasküler tübüllerin oluşumunu inhibe etti [14] . Bununla birlikte, etkisinin moleküler mekanizması henüz nadiren anlaşılmıştır.

Bu çalışmada, fucoidan'ın A549 insan akciğer kanseri hücrelerinin migrasyonu, invazyonu ve MMP-2 ekspresyonu ve bunun altında yatan anti-metastatik etki mekanizmaları üzerindeki etkisi araştırıldı.

Malzemeler ve yöntemler

Fucoidan ve Reaktiflerin Hazırlanması

Deniz yosunu Fucus vesiculosus'tan Fucoidan özüSigma'dan (Sigma, St. Louis, Mo, ABD) elde edildi. Fucoidan tozu, PBS içerisinde çözündürüldü, ardından 0.45 um gözenekli bir filtre (Sartorius Biotech GmbH, Göttingen, Almanya) kullanılarak sterilize edildi ve kullanıma kadar 4°C'de 'fucoidan özü (20 mg/ml)' olarak saklandı. MTT reaktifleri ve jelatin (G8150), Sigma Chemical Co.'dan (St. Louis, MO, ABD) satın alındı. Fenol kırmızısı, Tripsin-EDTA, penisilin-streptomisin-amfoterisin B solüsyonu (10.000 U/ml, 10 mg/ml ve 25 µg/ml), fetal sığır serumu (FBS) ve fosfat tampon solüsyonu (PBS) içermeyen RPMI 1640 ortamı Gibco BRL, Life Technologies'den (ABD). LY294002 (PI3K inhibitörü), U0126 (ERK1/2 inhibitörü) ve rapamisin (mTOR inhibitörü), Tocris Cookson Ltd.'den (Bristol, BK) temin edildi. ERK1/2, p38, JNK, Akt, mTOR(Ser2448) ve NF-kB için, toplam ve/veya fosforlanmış proteine özgü antikorlar, Cell Signaling Technology'den (Beverly, MA) satın alınmıştır. İstila test kiti BD Biosciences'tan (San Jose, CA, ABD) alınmıştır.

Hücre kültürü

ATCC'den (Amerikan Tipi Kültür Koleksiyonu, Manassas, VA) A549 hücreleri, %5 C02 ile nemlendirilmiş bir inkübatörde 37 °C'de %10 FBS, 100 ug/ml penisilin-streptomisin-amfoterisin B solüsyonu ile takviye edilmiş RPMI 1640 içinde _{büyütüldü} . Hücreler, tripsin-EDTA ile muamele edilerek haftada üç kez pasajlandı ve beş pasajdan sonrakiler deneyler için kullanıldı.

Hücre Canlılığı için MTT Testi

Hücre canlılığı, daha önce tarif edildiği gibi MTT (3-(4,5-dimetil-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür) indirgeme deneyi ile ölçüldü [15] . Kısaca, A549 hücreleri, 24 saat boyunca 24 oyuklu plakalarda 4 x 104 hücre/ ^oyuk yoğunlukta inkübe edildi . Hücreler, 48 saat boyunca çeşitli konsantrasyonlarda fucoidan ile muamele edildi. Daha sonra hücrelere MTT boyası (5 mg/ml) eklendi ve 3 saat daha inkübe edildi. Ortam uzaklaştırıldıktan sonra oluşan formazan tuzlarının çözünmesi için hücrelere DMSO eklenmiştir. ^{Formazan tuzu miktarı, GENios® mikroplaka spektrofotometresi (PowerWave TM} ) kullanılarak 540 nm'de optik yoğunluk (OD) ölçülerek belirlendi.XS, BioTek Instruments, Inc., Winooski, ABD). Tedavinin bağıl hücre canlılığı, araçla tedavi edilen kontrolün yüzdesi olarak hesaplandı ([tedavi edilen hücrelerin OD'si - boşun OD'si/kontrolün OD'si - boşun OD'si] x 100).

Yara Migrasyon Testi

Daha önce tarif edildiği gibi 12 oyuklu plakalar kullanılarak hücre migrasyon analizi yapıldı [16] . A549 hücreleri, 12 oyuklu plakalara ( ^1x105hücre/ml) ve deney için %80-90 birleşme noktasına büyütüldü. Ortam aspire edildikten sonra hücreler, düz bir çizik oluşturmak için 200 ul'lik steril bir pipet ucu ile kazındı. Bunlar, hücresel kalıntıları çıkarmak için iki kez PBS ile yıkandı ve daha sonra tam RPMI 1640 ile değiştirildi. A549 hücreleri, fucoidan (0, 50, 100 ve 200 ug/ml) ile işlendi ve 48 saat süreyle inkübe edildi. Yara alanına hücre migrasyonu, her tedavinin görüntü analizi için sırasıyla 0 saat ve 48 saat aşamalarında fotoğraflandı. Hücre göçü seviyesi, bir Hewlett-Packard tarayıcı ve NIH Image yazılımı (Görüntü J) kullanılarak belirlendi ve ardından yara kapanma alanı ortalaması için her bir kontrolün yüzdesi olarak ifade edildi.

Hücre İstilası Deneyi

A549 hücrelerinin istilacı davranışı, hücre istila odası kiti (BD Bioscience, San Jose, CA, ABD) kullanılarak test edilmiştir [17] . A549 hücreleri, serumsuz bir RPMI 1640 ortamında ( ^5x104hücre/200 µl) fukoidan (0, 50, 100 ve 200 µg/ml) yokluğunda veya varlığında. Hücreler, Matrigel kaplı filtrenin üst bölmesine ekildi ve %10 FBS içeren bir RPMI 1640, alt bölmeye 500 ul eklendi. 48 saatlik inkübasyondan sonra istilacı olmayan hücreler, filtre zarının üst yüzeyinden çıkarıldı. Filtre membranının alt yüzeyindeki istilacı hücreler, 1 saat boyunca kristal viyole ile lekelendi ve su ile durulandı ve kurutuldu. Filtre zarının alt yüzeyindeki istilacı hücrelerin miktarı, bir ışık mikroskobu ve NIH Image yazılımı (Image J) kullanılarak belirlendi.

Jelatin Zimografi

MMP-2 aktivitesi, jelatin zimografi ile belirlendi [18] . Kısaca, A549 hücreleri tohumlandı (1x105 hücre ^/ oyuk ) ve 24 saat boyunca birleşme noktasına kadar büyümeye bırakıldı ve %10 FBS ile RPMI 1640 içinde tutuldu. Hücreler, PBS ile yıkandı ve 48 saat süreyle serumsuz RPMI 1640 içinde çeşitli konsantrasyonlarda fukoidan (0, 50, 100 ve 200 ug/ml) ile inkübe edildi. Süpernatan toplandı ve indirgeyici olmayan numune tamponu ile karıştırıldı, ardından %0.1 (w/v) jelatin içeren %10 poliakrilamid jel içinde elektroforezlendi. Elektroforezden sonra, jel 30 dakika boyunca iki kez %2.5 Triton X-100 ile yıkandı ve zimografi reaksiyon tamponu (200 mM NaCl, 10 mM CaCl2 _,50 mM Tris-HCl, pH 7.4). Jel daha sonra Coomassie blue R-250 (%0.125 Coomassie blue R-250, %50 metanol, %10 asetik asit) ile boyandı ve boyası alındı (metanol/asetik asit/su, 40/10/50, v/v/v) ).

Hücre Lizatlarının Hazırlanması

Fucoidan işlemlerinden sonra A549 hücreleri, iki kez buz gibi soğuk PBS ile durulandı ve ardından 100 uL lizis tamponu (50 mM Tris-HCl, pH 7.4, %1 NP-40, %0.25 sodyum deoksikolat, 150 mM EDTA, 1) eklendi. mM PMSF, 1 mM sodyum ortovanadat, 1 mM NaF, 1 mM Na3VO4, ₁ ug _/ ml aprotinin, 1 ug/ml leupeptin, 1 ug/ml pepstatin). Liziz reaksiyonu buz üzerinde 3 dakika sallanarak gerçekleştirildi ve hücreler lastik polis kullanılarak Eppendorf mikrosantrifüj tüplerine kazındı. Kazınan hücreler, periyodik girdaplama ile buz üzerinde 30 dakika daha parçalanmaya bırakıldı. Hücre birikintisi, santrifüjleme (22.000 x g ) ile çıkarıldı., 4°C'de 30 dakika) ve nihai süpernatan toplandı ve bir Bio-Rad protein tahlil reaktifi (Bio-Rad, CA ABD) kullanılarak protein konsantrasyonu için belirlendi. Numuneler, SDS numune tamponu ile kaynar suda 5 dakika pişirildi.

Western lekeleme

Protein bileşenleri (50 ug), %12 SDS-poliakrilamid jeli üzerinde ayrıldı, poliviniliden diflorid zarlarına (Bio-Rad, CA ABD) aktarıldı ve ardından, gece boyunca 4°C'de spesifik birincil antikorlar kullanılarak immünoblot analizine tabi tutuldu. Yıkandıktan sonra zarlar, oda sıcaklığında 1 saat yabanturpu peroksidaz konjuge sekonder antikor (Cell Signaling Technology, Beverly, MA) ile inkübe edildi. Lekeler daha sonra mavi ışığa duyarlı film (Fujifilm Corporation, Tokyo, Japonya) üzerinde geliştirilmiş kemilüminesans yöntemi (ECL, Amersham Biosciences, Buckinghamshire, BK) kullanılarak görselleştirildi. Gerekirse lekelenmiş zarlar sıyrıldı ve diğer birincil antikorlar kullanılarak yeniden incelendi. Dansitometri analizi, bir Hewlett-Packard tarayıcı ve NIH Image yazılımı (Image J) ile yapıldı.

İstatistiksel analiz

Sonuçlar ortalama ± standart sapma (SD) olarak ifade edilir. İki ortalama değer arasındaki farkın önemini değerlendirmek için tek yönlü varyans analizi (ANOVA) kullanıldı. * P <0,05 ve ** P <0,01 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Sonuçlar

Fucoidan, A549 İnsan Akciğer Kanseri Hücrelerinde MMP-2 Aktivitesini Engeller

Sitotoksik olmayan fukoidan konsantrasyonunu belirlemek için, A549 hücreleri, 24 saat veya 48 saat boyunca çeşitli konsantrasyonlarda fukoidan (0-1000 ug/ml) ile inkübe edildi ve ardından MTT testi kullanılarak hücre canlılığı belirlendi (veriler gösterilmemiştir). Fucoidan, 0–200 µg/ml konsantrasyon aralığında A549 hücreleri üzerinde herhangi bir önemli toksik etki göstermedi. Bununla birlikte, daha yüksek konsantrasyonlarda (400–1000 µg/ml), fucoidan, hücre proliferasyonunu inhibe etti ve konsantrasyona bağlı bir şekilde hücre canlılığını azalttı. Bu nedenle mevcut çalışma, A549 hücrelerinin önemli bir sitotoksik etkisinin gözlenmediği 200 ug/ml'ye eşit veya daha düşük konsantrasyonlarda fukoidan tedavisini uyguladı.

Hücre dışı matrisin (ECM) bozunması, hücresel istila için çok önemlidir ve bu, süreç için matris bozan proteinazların kaçınılmaz olarak dahil edildiğini gösterir. Bu nedenle, jelatin zimografi ile fucoidan'ın ECM bozunmasının anahtar molekülü olan MMP-2 aktivitesi üzerindeki etkisi değerlendirildi. Da gösterildiği gibiŞekil 1Afucoidan, konsantrasyona bağlı bir şekilde MMP-2 aktivitesini bastırdı. Öte yandan, A549 hücrelerinde saptanabilen son derece düşük düzeyde içsel MMP-9 etkinliği olduğundan (veriler gösterilmemiştir) fucoidan'ın MMP-9 etkinliği üzerindeki etkisi kesin değildir. MMP-2 aktivitesi, fucoidan ile 48 saat tedaviden sonra sırasıyla 50, 100 ve 200 ug/ml'de %36, %53 ve %72 oranında azaldı (Şekil 1B). Zimografi ile elde edilen sonuçlar ayrıca Western blot analizi ile doğrulandı. MMP-2 ekspresyonu, artan fukoidan konsantrasyonları ile kademeli olarak azaldı (Şekil 1C). Protein seviyesi 50, 100 ve 200 ug/ml'de sırasıyla %38, %48 ve %60 oranında azaltılmıştır. MMP-2 aktivitesindeki azalma, muhtemelen MMP-2 ekspresyonundaki azalmaya bağlıydı (Şekil 1B ve 1D).

Şekil 1
Fucoidan'ın A549 hücrelerinin MMP-2 aktivitesi üzerindeki etkisi.
(A) Alt konfluent A549 hücreleri, serumsuz RPMI ortamında fukoidan (0, 12.5, 25, 50, 100 ve 200 ug/ml) yokluğunda veya varlığında 48 saat inkübe edildi. Şartlandırılmış ortam toplandı ve bunların MMP-2 aktivitesi, jelatin zimografi kullanılarak tahmin edildi. (B) Zimografi analiziyle MMP-2 aktivitesi, Image J yazılımı kullanılarak bant yoğunlukları ölçülerek ölçüldü. (C) Toplam hücre lizatları, anti-MMP-2 antikoru ile incelenen Western blot analizine tabi tutuldu. (D) MMP-2'nin western blot analiziyle ifadesi, Image J yazılımı kullanılarak bant yoğunlukları ölçülerek nicelleştirildi. Gösterilen veriler, altı deneyin ortalama ± SD'sidir. Kontrol grubuna göre anlamlı fark, *p<0.05 ve **p<0.01.

Fucoidan, A549 Hücrelerinin Göçünü Bastırıyor

Hücre göçü, kanser hücrelerinin metastatik potansiyelinin bir ölçüsüdür. Fucoidan'ın hücre göçü üzerindeki etkileri, bir yara iyileştirme deneyi kullanılarak araştırıldı. Fucoidan ile tedavi edilen A549 hücreleri, migrasyonda azalma gösterdi (Şekil 2A). Da gösterildiği gibiŞekil 2B, hücre migrasyonu, sırasıyla 50, 100 ve 200 ug/ml fucoidan varlığında 48 saatte %25, %46 ve %57'ye kadar inhibe edildi. Toplu olarak, bu veriler fucoidan'ın akciğer kanseri hücrelerinin göç etme özelliğini baskılayabileceğini gösterdi.

şekil 2
Fucoidan'ın A549 hücrelerinin göçü üzerindeki etkileri.
(A) A549 hücreleri, 12 oyuklu plakaya yerleştirildi ve %10 FBS içeren RPMI içinde %90 birleşme noktasına kadar büyütüldü. Hücreler bir pipet ucu ile çizildi ve ardından fucoidan (0, 50, 100 ve 200 ug/ml) ile işlendi. (B) Hücre göç mesafesi, yaranın genişliği ölçülerek tahmin edildi. Gösterilen veriler, altı deneyin ortalama ± SD'sidir. Kontrol grubuna göre anlamlı fark, *p<0.05 ve **p<0.01.

Fucoidan, A549 Hücrelerinin İstilasını Engeller

Fucoidan'ın A549 hücrelerinin invazyonu üzerindeki inhibitör etkisini aydınlatmak için, hücrelerin hücre dışı Matrigel kaplı filtre gibi hücre dışı matris boyunca istila ettiği istila odası kiti (BD Bioscience, San Jose, CA, ABD) kullanılarak test edildi. gösterildiği gibi Şekil 3A, işgali olan hücrelerin sayısı (kristal-mor boyama), konsantrasyona bağlı bir şekilde önemli ölçüde azaldı, bu da fucoidan'ın A549 hücrelerinin istilasını önleyebileceğini düşündürüyor. Fukoidan'ın kanser hücresi invazyonu üzerindeki inhibitör etkileri, fukoidan'ın 50, 100 ve 200 µg/ml konsantrasyonlarında sırasıyla %35, %68 ve %86 idi (Şekil 3B). Bu sonuçlar, fucoidan'ın akciğer kanseri hücresinin istilacı potansiyelini doğrudan engelleyebileceğini gösterdi.

Figür 3
Fucoidan'ın A549 hücrelerinin istilası üzerindeki etkisi.
(A) Fucoidan'ın kanser hücrelerinin istilası üzerindeki etkileri, Cell Invasion Assay kiti (BD Bioscience, San Jose, CA, ABD) kullanılarak incelenmiştir. Bunun için A549 hücreleri, Matrigel kaplı filtrenin üst bölmesine ekildi ve 48 saat fukoidan (0, 50, 100 ve 200 ug/ml) varlığında veya yokluğunda inkübe edildi. Membranın alt yüzeyindeki istilacı hücreler kristal-mor boyama ile görselleştirildi ve ışık mikroskobu ile gözlendi. (B) İstilacı hücrelerin miktarı, Image J yazılımı kullanılarak ölçüldü. Gösterilen veriler, üç deneyin ortalama ± SD'sidir. Kontrol grubuna göre anlamlı fark, *p<0.05 ve **p<0.01.

**mert** · 16 September 2022, 12:40

Tiroid Bezi Hastalıklarının Sebebi Nedir İyot Eksikliği Nasıl Önlenir

Tiroid Sorunu Olanlara Fucus'un Etkileri Nelerdir

Tiroid Bezi Hastalıkları Nasıl Tedavi Edilir Fucus ve Orme İyot'un Etkileri Nelerdir.

,

Tiroid Bezi Hastalıklarının Sebebi Nedir İyot Eksikliği Nasıl Önlenir

Bir Fucus vesiculosus Ekstraktının Pankreas Kanseri Hücrelerinde Hücre Döngüsü İnhibisyonuna ve Hücre Ölümüne Aracılık Ettiği Moleküler Mekanizmalar

Ulf Geisen¹, marion zenthoefer², Matthias Peipp³, Jannik Kerber⁴, Johannes Plenge⁵, Antonella Manago⁶, Markus Führmann⁷, Roland Geyer⁸, Steffen Hennig⁹, Dieter Adam¹⁰, Levent Piker¹¹, Gerald Rimbach¹², Holger Kalthoff¹³
üyelikler genişletmek

PMID: 26204945
PMCID: PMC4515628
DOI: 10.3390/md13074470

Ücretsiz PMC makalesi Soyut

Pankreas kanseri, son derece düşük 5 yıllık sağkalım oranı ile en agresif kanser antitelerinden biridir. Bu nedenle, spesifik etki modlarına sahip yeni terapötik ajanlara acilen ihtiyaç duyulmaktadır. Deniz organizmaları, yeni farmakolojik olarak aktif maddeleri tanımlamak için umut verici bir kaynaktır. Deniz yosunlarından türetilen ikincil metabolitler özellikle ilgi çekicidir. Mevcut çalışma, Baltık kahverengi deniz yosunu Fucus vesiculosus'tan (Fv1) türetilen bir HPLC-fraksiyone, hidrofilik ekstrakt tarafından indüklenen hücresel ve moleküler mekanizmaları tarif etmektedir. Fv1 ile tedavi, çeşitli pankreatik kanser hücre dizilerinde canlılığın güçlü bir şekilde engellenmesiyle sonuçlandı. Bu ekstrakt, mRNA (mikrodizi verileri) ve protein seviyesinde gösterilen hücre döngüsü inhibitörlerinin yukarı regülasyonu nedeniyle çoğalan hücrelerin hücre döngüsünü inhibe etti. Sonuç olarak, hücreler kaspazdan bağımsız bir şekilde ölüyordu. Bölünmeyen hücrelerle yapılan deneyler, çoğalmanın Fv1'in etkinliği için bir ön koşul olduğunu gösterdi. Daha da önemlisi, Fv1, malign olmayan dinlenme T hücrelerine ve eritrositler gibi terminal olarak farklılaşmış hücrelere karşı düşük sitotoksik aktivite gösterdi. İlginç bir şekilde, otofaji inhibitörleri ile kombinasyon halinde hızlandırılmış öldürme etkileri gözlendi. İn vitro verilerimiz, Fv1'in klinik uygulamaya yönelik daha fazla geliştirmeyi hak eden umut verici yeni bir ajanı temsil edebileceğini göstermektedir. otofaji inhibitörleri ile kombinasyon halinde hızlandırılmış öldürme etkileri gözlendi. İn vitro verilerimiz, Fv1'in klinik uygulamaya yönelik daha fazla geliştirmeyi hak eden umut verici yeni bir ajanı temsil edebileceğini göstermektedir. otofaji inhibitörleri ile kombinasyon halinde hızlandırılmış öldürme etkileri gözlendi. İn vitro verilerimiz, Fv1'in klinik uygulamaya yönelik daha fazla geliştirmeyi hak eden umut verici yeni bir ajanı temsil edebileceğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler: Fucus vesiculosus; algler; otofaji; Yengeç Burcu; hücre döngüsü inhibitörleri; pankreas; çoğalma.

**mert** · 17 September 2022, 11:28

Tiroid Bezi Hastalıklarının Sebebi Nedir İyot Eksikliği Nasıl Önlenir

Fucus İle Kilo Vermek Kilo Probleminin Sebebi Troidlerin Çalışmaması

Tiroid Bezi Hastalıkları Nasıl Tedavi Edilir Fucus ve Orme İyot'un Etkileri Nelerdir.

Tiroid Rahatsızlıklarında Tiroidleri almanın Zararları Nelerdir

**mert** · 21 September 2022, 13:15

Bentonit Kili ve Zeolit Zararları Nelerdir Bentonitte ki Tehlike nedir

Tiroid Bezi Sorunları Nasıl Giderilir_ Esmer Yosun Nedir

Haşimato Hipotroidi Kilo Problemleri Nasıl Tedavi Edilir

Kilo Problemleri Nasıl Giderilir Fazla Yağlardan Nasıl Kurtuluruz

**mert** · 22 September 2022, 09:09

Tiroid Bezi Rahatsızlıkları Ve Fazla Kilolardan Kurtulmanın En Etkili Yolu

**ahmetkirmizi** · 01 June 2023, 10:37

Tiroid, Hipertriodi, Hipotiroidi, Guatr Hastalıklarının Çözümü; Orme İYT ve Fucus (Esmer Yosun)

FUCUS (ESMER YOSUN) ile Hipotiroid, MAYTAKE (DANS MANTARI) ile Nodül, Guatr ve Hipertiroid Tedavisi

Forskolin, Garcinia Cambogia ile Obezite Tedavisi, Hızlı ve Sağlıklı Kilo Vermek için Doğal Çözümler

Duyuru

Esmer Yosun, Fucus vesiculosus

Esmer Yosun, Fucus vesiculosus

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap