Duyuru

***maturidi*** · 29 July 2020, 08:34

Eclipta alba (L.): GENEL BİR BAKIŞ
Satish A Bhalerao1 *, Deepa R Verma2, Nikhil C Teli2 ve Vaibhav R Murukate2
1 Çevre Bilimleri Araştırma Laboratuvarı, Botanik Bölümü, Wilson Koleji, Mumbai-400 007, Mumbai Üniversitesi, Hindistan 2VIVA Koleji, Biyolojik Bilimler Bölümü, Virar (w) -401 303, Mumbai Üniversitesi, Hindistan Yayınlanma tarihi: 21 Ağustos , 2013; Kabul tarihi: 17 Eylül 2013

Özet: Yanlış papatya kadar bhringraj olarak da bilinen Eclipta alba (L.), Asteraceae familyasındaki bir bitki türüdür. Tüm dünyada tropikal ve subtropikal bölgelerde yetişen bir ottur. Hindistan, Brezilya, Tayland ve Çin genelinde yaygın olarak dağılmıştır. Bitkinin Vernacular isimleri arasında bhangaara (Hintçe), maakaa (Marathi), bhangaro (Guajarati), kesuriya (Bengalce), galagara (Telugu) bulunur. Eclipta alba geleneksel olarak hem Ayurveda hem de Siddha halk ilaçlarında kullanılmaktadır. Eclipta alba bitkisi, coumetanlar, yani wedelolakton ve demetilwedelolakton, triterpenler, flavonoidler, steroidler, polipeptitler, poliasetilenler ve tiyofen türevleri gibi birçok biyoaktif bileşen içerir. Bitki, antimikrobiyal, antinosiseptif, analjezik, antienflamatuar, antiviral, hepatoprotektif, immünomodülatör aktivite vb.Gibi bazı önemli farmakolojik aktivitelere sahip olduğu bilinmektedir.

Anahtar Kelimeler: Asteraceae, Eclipta alba (L.), Coumestans, Farmakolojik.

GİRİŞ
Geleneksel ilaçlar dünyadaki sağlık hizmetlerinde önemli bir rol oynamaktadır. Dünya nüfusunun yaklaşık dörtte üçü tıbbi bitkilerin farklı bölümlerine ve refah için özlerine bağlıdır. Hindistan'da, bu iyi bilinen ve değerli tıbbi bitkilerden biri Eclipta alba'dır (L.) [1]. Halk tıbbında hepatoprotektif bir ilaç olarak kullanılan “tüylerin kralı” olarak bilinir [2]. Sondaki Eclipta bitkileri, secde (düz) veya 36 inç uzunluğa kadar dik (dik) büyüyebilir. Fide yaprakları kısa, dişli kenarları ile yumurta şeklinde ovaldir. Sapları kırmızımsı-mor, kısa, düz, kalkık kıllarla. Kök iyi gelişmiş silindirik, grimsi. Çiçek başları 6-8 mm çapında, yalnız, beyaz, aken sıkıştırılmış ve dar kanatlıdır. Eclipta erken yeşil, kısa ışınlı beyaz yuvarlak çiçeklere sahiptir [3-5]. Sondaki Eclipta çiçeği beyaz ve mavi olmak üzere iki renkte görülür. Beyaz çiçek kuyruğu Eclipta toksikolojide kullanılır. Bitkinin suyu bulantı için kullanılır. Üç çeşit Eclipta alba, beyaz çiçekli, sarı çiçekli ve siyah meyveli vardır, ancak üçü de Hindistan'da bataklıklar, nehirler ve göller veya Himalayaların eteklerinde büyür [6]. Ayurveda tıbbında, yaprak ekstraktı güçlü bir karaciğer toniği, gençleştirici ve özellikle saçlar için iyi kabul edilir [7-8]. Ayurveda'da, bitki uzun ömür ve gençleştirme için bir rasayana olarak kabul edilir. Çalışmalar, derin bir antihepatotoksik aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Ülser hastalarda epigastri ağrı, bulantı ve kusmada tam bir semptomatik rahatlama gözlenmiştir [9]. Çin'de, serinletici ve onarıcı bir bitki olarak, bu zihin, sinir, karaciğer ve gözleri destekler. Eclipta alba ayrıca saç dökülmesini gidermek için kafa derisinde atlet ayağı, egzama ve dermatit gibi geleneksel dış kullanımlara sahiptir ve yapraklar akrep tellerinin tedavisinde kullanılmıştır. Çin ve Brezilya'da yılanebite karşı anti-zehir olarak kullanılır [11]. Bu bitkinin çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir ve geleneksel olarak epilepsi tedavisinde kullanılmaktadır [12]. Eclipta alba üzerinde yapılan fitokimyasal çalışmalar, nikotin ve ekliptin gibi alkaloitlerin ve verazin, dehidroverazin, ecliptalbin gibi biyo-aktif steroidal alkaloitlerin varlığını keşfetti. Ecliptal, a-formiltertienil gibi birçok hidrokarbon. Tüm bitkinin, saponin, eclalbatin gibi birçok Triterpenene sahip olduğu ve α-amyrin ve β-amyrin, ursolin asit, oleanolik asit ve altı yeni oleanan triterpen glikozit, eclalba saponin I-VI'nın da olduğu bildirildi. [13-14]. Fitokimya: Eclipta alba (L.), coumestanlar, alkaloidler, flavonoidler, glikozidler, triterpenoidleri içeren çok çeşitli aktif prensipler içerir. Yapraklar stigmasterol, p terthienilmetanol, wedelolakton, demetilwedelolakton ve demetilwedelolakton-7-glukozit içerir. Kökler hentriakontanol ve heptakosanol verir [15]. Kökler poliasetilen ikameli tiofen içerir. Hava kısmı, fitosterol, n-heksan ekstraktında β-amyrin ve luteolin-7-glukozit, bir triterpenik asit ve gedelolaktonun bir glikoziti olan fitosterolün glu glukozidi içerir. Bitkiden izole edilen polipeptidler hidrolizde sistin, glutamik asit, fenil alanin, tirosin ve metiyonin verir. Bu bitkide nikotin ve nikotinik asit oluşur [16].

Alkaloidler:
Ana alkaloid (20S) (25S) - 22,26-imino-cholesta-5,22 (N) -dien-3β-ol (verazin, 3), yeni alkaloidler 20-epi- 3- dehidroksi-3-okso-5,6-dihidro-4,5 dehidroverazin (1), ecliptalbin [(20R) -20-piridil-kolesta-5-en-3p, 23-diol] (4), (20R ) -4p-hidroksivirazin (5), 4p-hidroksivirazin (6), (20R) -25p-hidroksivirazin (7) ve 25'hidroksivirazin (8). 22,26-imino verazin halkasının bir 3-hidroksipiridin kısmı ile değiştirildiği ecliptalbin (4), verazin ile karşılaştırılabilir biyoaktiviteye sahipti. Biyo-aktif steroidal alkaloidler, verazin, 20-epi3-dehidroksi-3-okso-5,6-dihidro-4, 5-dehidroverazin ekliptalbin, (20R) -4s-hidroksivirazin, 4-shidroksivirazin, (20R) 25s-hidroksivirazin ve 25-shidroksivazin metanolik ekstrakttan tanımlanmıştır [29]. Eclipta alba üzerinde yapılan fitokimyasal çalışmalar, ekliptin ve nikotin gibi alkaloitlerin ve biyo-aktif steroidal alkaloidler verazin, dehidroverazin ekliptalbin olduğunu ortaya koymuştur [17]. Coumestan: Kumarin türevi olan organik bir bileşiktir. Demetilwedelolakton, izodimetil wedelol akton ve striknolakton, E. alba bütün bitkisinin süzülmesi ve sıcak ekstraksiyonu ile elde edilebilir [18]. E. alba'nın kurutulmuş yaprakları, wedelolakton ve türevi, demetilwedelol akton, izodetilewedelol akton ve strycholactone gibi kumarin kaynağıdır [19].

Uçucu yağlar:
Farklı uçucu bileşenler, bitkinin hava kısımlarından hidro damıtma ile izole edilebilir ve GC-MS tekniği ile analiz edilebilir. Ana bileşenler arasında heptadekan, 6,10,14-trimetil-2-pentadekanon, n-heksadekanoik asit, pentadekan, eudesma-4 (14), 11-dien, fitol, oktadek9-enoik asit, 1,2-benzendikarboksilik asit diizokotil bulunur. ester, (Z, Z) -9,12-oktadekadienoik asit, (Z) -7,11-dimetil3-metilen-1,6,10-dodekatrien ve (Z, Z, Z) -1,5,9,9 - tetrametil-1,4,7-sikloundekatrien. D-ditienil asetilen ester [20], ecliptal veya a-terthienil aldehid [21], a-terthienil-metanol [22] ve a-formiltertienil [23].

Saponinler:
Eclalbatin adında yeni bir triterpen saponin, alfa-amyrin, ursolik asit ve oleanolik ile birlikte tüm Eclipta alba bitkisinden izole edilir [24-25].
Terpenoidler ve glikozidleri:
Dört oleanan glikozit eclalbasaponin I-VI ile birlikte eklalbasaponinler VII-X olarak adlandırılan Taraksastan triterpen glikozitler bulunur. Her zamanki steroid, stigmasterol ile birlikte iki oleanan tipi glikozid eclalbasaponin I ve eclalbasaponin II, Eclipta alba'nın kök kabuğunun n-heksan ekstraktından incelenmiştir. Yeni triterpenoid glikozitler olan ecliptasaponin C ve D [23], E. alba'nın bütün bitkisinden izole edilmiştir. Αamyrin, amy-amyrin, ursolik asit, oleanolik asit ve wedelik asit gibi yeni triterpenler izole edilmiştir [25-26].

Steroller ve Flavonoidler
E. alba'da görülen steroller, tüm bitki gövdesinde fitosterol, fitosterolün side-glukozidi, daucosterol ve stigmasterol-3-oglukosittir [22]. Apigenin, luteolin ve luteolin-7-glukozit gibi flavonoidler [18].

Farmakolojik Değerlendirme:
Analjezik ve Antienflamatuar aktivite: Etanol özütü ve toplam alkaloidler, kullanılan tüm farklı analjezi modellerinde önemli analjezik aktivite üretir. Ancak toplam alkaloidal fraksiyon test edilen tüm deneysel modellerde en etkili olanıdır [27]. 100 ve 200 mgkg-1 konsantrasyonda oral yoldan uygulanan metanolik ekstrakt, İrlanda yosununda ve yumurta akı ile indüklenen arka pençe ödeminde anlamlı doza bağlı antienflamatuar aktivite gösterdi [28].

Antimikrobiyal etki:
Antibakteriyel: E alba'dan elde edilen bileşiklerin Staphylococcus epidermidis ve Salmonella typhimurium'a karşı iyi aktivite gösterdiği gözlenmiştir [29].

Antifungal: Aktif bileşik 25-betahidroksiverazin, Candida albicans'a karşı iyi aktivite göstermiştir [29]. E.alba ekstresinin in vitro antifungal aktivitesi Candida tropicalis, Rhodotorula glutinis ve Candida albicans'a karşı araştırıldı [30].

Antimalaryal: Eclipta alba yaprağı ekstresinin anti-sıtma aktivitesi farelerde Plasmodium berghei ANKA suşuna karşı değerlendirildi [31]. Antihiperglisemik etki: E. alba'nın yaprak süspansiyonunun 2 ay boyunca oral yoldan uygulanması, kan şekeri, glikosile hemoglobin HbA1c, glukoz-6 fosfataz ve fruktoz1,6-bisfosfataz aktivitelerinde bir azalmaya ve karaciğer hekzokinaz aktivitesi gösterilmiştir [32]. Poliherbal formülasyonda bir bileşen olarak Eclipta alba, pankreatik cell-hücre aktivitesinin restorasyonu ve rejenerasyonu ile pankreas üzerine etki ederek panidinin antidiyabetik ve diüretik aktiviteye sahip olduğu bilimsel ve klinik olarak kanıtlanmıştır [34].

Antioksidan özellikler: Eclipta alba'nın antioksidan aktivitesi, FRAP, radikal süpürücü aktivite, indirgeme aktivitesi ve DPPH analizi ile belirlenmiştir. Ekstraktların konsantrasyonu arttırılarak antioksidan kapasite arttırıldı. E. alba'nın heksan, etil asetat, etanol ve su özütlerinin antioksidan aktivitesi, ferrik tiyosinat ile belirlendi [33].

Hepatoprotektif etki: Eclipta alba, hepatik mikrozomal ilaç metabolize edici enzimlerin CC1 ile indüklenen inhibisyonuna önemli ölçüde karşı koydu. CCl4 tarafından hepatik lizozomal asit fosfataz ve alkalin fosfataz kaybı, Eclipta alba tarafından önemli ölçüde restore edilmiştir. Çalışma, Eclipta alba'nın hepatoprotektif aktivitesinin, hepatik mikrozomal ilaç metabolize edici enzimlerin seviyelerini düzenleyerek olduğunu göstermektedir. Yaprakların metanolik özütü ve Eclipta alba köklerinin kloroform özütü lizozomal enzimin azaltılmasında önemli aktiviteler göstermiştir [35-36].

Hipolipdimeik etki: E. alba'nın alkollü ekstraktının aktivitesi, kontrolün ve ilaçla tedavi edilen hayvanların serum, karaciğer ve kalbinin lipit profilleri incelenerek değerlendirildi [37] .Serum triasilgliserit ve toplam kolesterol seviyeleri E50 ve E100 grupları ve düşük yoğunluklu lipoprotein-kolesterol düzeyleri aynı gruplarda tedavi edilmeyen kontrol grubu ile karşılaştırıldığında anlamlı olarak azalmıştır [38].
Nöroparmakolojik etkiler: Sulu ekstrakt ve hidrolize fraksiyon, gastro koruyucu etki sergiledi ve süt kaynaklı lökositoz yükleme modelinde beyaz kan hücresi sayısını normalleştirdi [39]. Yüksek bir artı labirentte transfer Gecikmesini değerlendirmek için sıçanlara farklı E. alba süspansiyon konsantrasyonu uygulandı. Fareler, 30 dakika, 24 saat ve 96 saat ve 144 saat boyunca çeşitli dozlar kullanılarak yetiştirme için 20 dakika gözlemlenen ve yetiştirme sırasında harcanan uzamsal alışılmış öğrenmeyi değerlendirmek için açık alan aparatının ortasına yerleştirildi. Sonuçlar, alım belleğinde belirgin düzelme olduğunu göstermiştir [40].

Saç büyümesi ve Alopesi: Eclipta alba, saç büyümesini teşvik ettiği ve saç siyahını koruduğu için saç yağı preparatlarında kullanılır. Alopesi saç dökülmesi olan hastalarda psikososyal etkileri olan dermatolojik bir hastalıktır. Eclipta alba, saç büyümesi için iyi bilinen bir Ayurveda bitkisidir [41].
Proteolitik ve hemorajik aktiviteler üzerine etkisi: E. alba'dan izole edilen wedelolakton ve demetilwedelolakton önemli tripsin inhibitör etkileri göstermiştir [42]. E. prostratın (% 47 wedelolakton içeren) ve wedelolaktonun kısmen saflaştırılmış etil asetat ekstresi, Malaya Pit Viper zehirine karşı doza bağımlı bir şekilde güçlü antiproteolitik ve antihemorajik aktivite göstermiştir [43].
Osteoblast farklılaşması üzerindeki etki: E. alba'nın metanol ekstraktından izole edilen diosmetin, flavonoid ve izoflavonoidler, 3'Omethylorobol ve 3'hidroxybiochanin A, alkalin fosfataz aktivitesi ile değerlendirildiği gibi osteoblast farklılaşmasını önemli ölçüde arttırmıştır [44].

İmmünomodülatör aktiviteler: Nöronal dokuların korunmasının muhtemelen Eclipta alba'nın immünomodülatör etkisine bağlı olabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Eclipta alba potansiyel bir bellek modülatörü olarak hizmet edebilir [40]. Sulu yaprak özütü Eclipta alba, 3 hafta boyunca bir diyet olarak farklı konsantrasyonda bir balığa (tilapia, Oreochromis mossambicus) beslendi. Her hafta sonra spesifik olmayan humoral (lizozim, antiproteaz ve kompleman) ve hücresel (miyeloperoksidaz içeriği, reaktif oksijen ve azot türlerinin üretimi) tepkileri ve Aeromonas hydrophila'ya karşı hastalık direnci, spesifik olmayan bağışıklık parametrelerinin aktivitesinin artmasına neden oldu. Sonuçlar, E. alba sulu yaprak ekstresinin diyet alımının, spesifik olmayan bağışıklık tepkilerini ve O. mossambicus'un A. hydrophila'ya karşı hastalık direncini arttırdığını göstermektedir [45].

Antikanser aktivitesi: Eclipta alba'nın metanolik ekstraktının, İsviçre albino farelerinde Ehrlich Ascites Karsinomuna (EAC) karşı antikanser aktivitesi olduğu tahmin edildi. Antikanser aktivitesi, deneysel hayvan modellerinde tümör hacmi, tümör hücre sayısı, canlı tümör hücre sayısı, cansız tümör hücre sayısı, ortalama hayatta kalma süresi ve yaşam süresindeki artış belirlenerek incelenmiştir. Ekstrakt EAC ile tedavi edilen farelerin ömrünü uzattı ve EAC taşıyan farelere kıyasla hematolojik parametreleri geri kazandı [46]. Coumestans'ın fitoöstrojenler olarak da hareket ettiği bilinmektedir. Birçok ülkede, meme ve prostat kanserinde kemo önleyici ajan olarak işlev gören diyet olarak kullanılır. Eclipta alba'dan izole edilmiş yeni bir bileşik olan Dasyscyphin-C (saponinler), antikanser-sitotoksik aktiviteye sahip olduklarını bildirmiştir [47].

Kombinasyon tedavisi: Eclipta alba (bütün bitki), Vitex negundo (bütün bitki), Mimosa pudica (bütün bitki) ve Solanum nigrum (hava kısımları), stiptik ve antienflamatuar özelliklere sahiptir ve vasküler endotelyumun gençleşmesine yardımcı olur [48]. Anethum sowa (Shatapushpa), Valeriana wallichii (Tagar), Piper longum (Pippali mool), Withania somnifera (Ashwagandha), Cassia fistül (Aragvadh) ve Triphala (Üç meyvenin bitkisel kombinasyonu) ile Eclipta alba (Bhringaraj) ağırlaştırılmış Vata dosha'yı pasifize edin ve Elaeocarpus ganitrus (Rudraksha) ile kombinasyon halinde Herpestris monniera (Brahmi) sakinleştirici bir etki gösterdi [49]. Phyllanthus nigrum, Picrorrhiza kurroa, Zingiber officinale, Boerhaavia diffusa, Cichorium intybus, Emblica officinalis, Andrographis paniculata, Embelia kaburgaları, Terminalia chebula, Terminalia arjuna, Eclipta alba ile Piper longum içeren bitkisel karışım iyi bir sindirim sistemi olarak kullanılır. Acacia catechu'lu Eclipta alba şiddetli hepatotoksisiteyi azaltmıştır [52].

SONUÇ
Eclipta alba (L.), çeşitli hastalıkların tedavisi için önemli bir özellik sunan küçük dallı otsu bir tıbbi bitkidir. Gastrit, sarılık, gece körlüğü, dalak ve karaciğer genişlemesi, vb.'nin tedavisi için bir ilaç olarak yaygın olarak kullanılır. bitki. Farmakolojik profil, iyi anti-mikrobiyal aktivite, anti-oksidan aktivite, anti-enflamatuar aktivite, antitümör aktivitesi, immünostimülatör aktiviteler, hepatoprotektif aktivite, hipolipdimeik aktivite, vb. hem nötrasötik hem de ilaç endüstrisinde umut verici bir kaynak olduğunu kanıtlamaya yardımcı olabilir.
TEŞEKKÜR
Yazarlar, Dr.V.J. Sirwaiya, Müdür, Wilson Koleji; Yönetim, VIVA Trust, Virar (W) Maharashtra. K.P.N. Kutty, Koordinatör, VIVA Trust, Virar (W) Maharashtra; R.D. Bhagat, Müdür, VIVA Koleji, Virar (W) Maharashtra; Öğretim Üyesi Değil, Bölüm Biyolojik bilimler, VIVA Koleji Virar (W) Maharashtra.

REFERANSLAR
1. Dalal S, Rana S, Sastry K, Kataria S, The Wealth of India, Raw Materials, Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi, 1952, 3, 127-128.
2. Kirtikar K, Basu RBD. Indian Medicinal Plants, Deharadun (India): International book distributors, 1999, 2.
3. Wagner H. et al, Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia Calendulaceae. Planta Med. 1986, 5, 370-74.
4. Jadhav VM, Thorat RM, Kadam VJ, Salaskar KP. Chemical composition, pharmacological activities of Eclipta alba, Journal of Pharmacy Research, 2009, 2(8), 1129-1231.
5. Singh A, Duggal S, Suttee A, Singh J, Katekhaye J, Eclpita Alba Linn. - Ancient remedy with therapeutic potential, International Journal of Phytopharmacology, 2010, 1(2), 57-63.
6. Kapoor LD, Handbook of Ayurvedic Medicinal Plants, CRC Press LLC, 2001, 169.
7. Roy RK, Thakur M, Dixit VK, Hair growth promoting activity of Eclipta alba in male albino rats, Arch Dermatol Res, 2008, 300, 357-64.
8. Lans C, Comparison of plants used for skin and stomach problems in Trinidad and Tobago with Asian ethnomedicine, Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 2007, 3(3), 1-12.
9. Puri HS, Rasayana: Ayurvedic Herbs for Longevity and Rejuvenation, Taylor & Francis, London, 2003, 80–85.
10. Sawant M, Isaac J, Narayanan S, Analgesic studies on total alkaloids and alcohol extracts of Eclipta alba (L.), Phototherapy research, 2004; 18(2), 111-13.
11. Mors WB, Wagner H, Plants active against snake bite, Economic and Medicinal Plant Research 1991, 5: 353–373.
12. Sharma PC, Yelne MB, Dennis TJ, Database on Medicinal plants used in Ayurveda, Central council for research in Ayurveda and Siddha, 2001, 2, 112-115.
13. Wagner H. et al, Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia Calendulaceae, Planta Med, 1986, 5, 370-74.
14. Jadhav VM, Thorat RM, Kadam VJ, Salaskar KP, Chemical composition, pharmacological activities of Eclipta alba, Journal of Pharmacy Research,2009, 2(8), 1129-1231.
15. Chopra RN., Nayar SL, Chopra IC, Glossary of Indian Medicinal plants. C.S.I.R, New Delhi, 1955.
16. Everitt JH, Lonard RL, Little CR, Weeds in South Texas and Northern Mexico, Lubbock: Texas Tech University Press, 2007, ISBN 0-89672-614-2.
17. Maged S, Kader A, DNA damaging steroidal alkaloids from Eclipta alba from the suriname rainforest. J. Nat. Prod, 1998, 61(10), 1202-08.
18. Zhang JS, Guo QM, Studies on the chemical constituents of Eclipta prostrata (L), Yao-Xue-Xue-Bao, 2001, 36, 34-37.
19. Kaushik-Basu N, waffo A, Talele T, Basu A, Costa R R, da Silva A, Sarafianos S, Noel F, Identification and characterization of coumestans as novel HCV NS5B polymerase inhibitors, 2008, 36(5), 1482-96.
20. Jain S, Singh PA, Dithienylacetylene ester from Eclipta erecta Linn, Indian Journal of Chemistry, 1988, 27, 99-100.
21. Das B, Chakravarty AK, Ecliptal, a new terthienyl aldehyde from Eclipta alba, Indian Journal of Chemistry, 1991, 30, 1052- 1053.
22. Han Y, Xia C, Cheng X, Xiang R, Liu H, Yan Q, Xu D, Preliminary studies on chemical constituents and pharmacological action of Eclipta prostrata L, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1998, 23, 680- 2,703.
23. Zhang M, Chen YY, Di XH, Liu M, Isolation and identification of ecliptasaponin D from Eclipta alba (L.) Hassk, Yao Xue Xue Bao, 1997, 32, 633-634.
24. Khanna K, Anticancer-cytotoxic activity of saponins isolated from the leaves of Gymnema sylvestre and Eclipta alba on HeLa cells, International journal of green pharmacy, 2008, 1, 227-29.
25. Upadhyay RK, Pandey MB, Jha RN, Pandey VB. Eclalbatin, a triterpene saponin from Eclipta alba, J Asian Nat Prod Res, 2001, 3(3), 213-17.
26. Yahara S, Ning D, Teshihire N, Six new oleanane triterpene glycosides, eclalbasaponins I-VI isolated from Eclipta alba (L.) Hassk, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2006, 42, 1336-1338.
27. Sawant S, Issac JC, Narayanan M, Analgesic studies on total alkaloids and alcohol extracts of Eclipta alba (Linn.) Hassk, Phytotherapy Research, 2004, 10, 111-112.
28. Sawangjaroen N, Subhadhirasakul S, Phongpaichit S, Siripanth C, Jamjaroen K, Sawangjaroen K, The in vitro anti-giardial activity of extracts from plants that are used for self-medication by AIDS patients in southern Thailand, Parasitol Res, 2005, 95(1), 17- 21.
29. Abdel Kader MS, Bahler BD, Malone S, Werkhoven MC, van Troon F, Wisse JH, Bursuker I, Neddermann KM, Mamber SW, Kingston DG, DNA-damaging steroidal alkaloids from Eclipta alba from the Suriname rainforest, Journal of Natural Products, 1998, 61, 1202-1208.
30. Venkatesan S, Ravi R, Antifungal activity of Eclipta alba, Indian Journal of Pharmacology, 2004, 66, 97-98.
31. Bapna S, Asdule S, Shirshat MS, Jadhav S, Patil LS, Deskmukh RA, Anti-malarial activity of Eclipta alba against Plasmodium berghei infection in mice, Journal of Communicable Diseases, 2007, 39, 91-94.
32. Ananthi J, Prakasam A, Pugalendi KV, Antihyperglycemic Activity of Eclipta alba Leaf on Alloxan-induced Diabetic Rats, Yale Journal of Biological Medicine, 2003, 1, 97-102.
33. Karthikumar S, Vigneswari K, Jegatheesan K, Screening of antibacterial and antioxidant activities of leaves of Eclipta prostrata (L), Sci. Res. Essays, 2007, 2(4), 101-04.
34. Hemalatha S, Ayyappan T, Shanmugan S, Nagavalli D, Shrivijaya kirubha T, Evaluation of antidiabetic and diuretic activity of polyherbal formulation, Indian Journal of Traditional Knowledge, 2006, 5(4), 468-70.
35. Tabassum N, Agrawal S, Hepatoprotective activity of Eclipta alba Hassk. Against paracetamol induced hepatocellular damage in mice, JK – Practitioner, 2004, 11, 280.
36. Saxena AK, Singh B, Anand KK, Hepatoprotective effects of Eclipta alba on subcellular levels in rats, Journal of Ethnopharmacology, 1993, 40, 155-161.
37. Kumari SC, Govindasamy S, Sukumar E, Lipid lowering activity of Eclipta prostrata in experimental hyperlipidemia, Journal of Ethnopharmacology, 2006, 105, 332-335.
38. Kim DI, Lee SH, Choi JH, Lillehoj HS, Yu MH, Lee GS, The butanol fraction of Eclipta prostrate (Linn) effectively reduces serum lipid levels and improves antioxidant activities in CD rats, Nutrition Research, 2008, 28, 550–554.
39. Thakur VD, Mengi SA, Neuropharmacological profile of Eclipta alba (Linn.) Hassk, Journal of Ethnopharmacology, 2005, 102, 23- 31.
40. Banji O, Banji D, Annamalai AR, Manavalan R, Investigation on the effect of Eclipta alba on animal models of learning and memory, Indian Journal of Physiology and Pharmacology, 2007, 51, 274-278.
41. Roy RK, Thakur M, Dixit VK, Hair growth promoting activity of Eclipta alba in male albino rats, Arch Dermatol Res, 2008, 300, 357-64.
42. Samiulla S, Mundkinajeddu D, Shivanna Y, Arun C, Keerthi M, Prashanth D, Amit A, Venkataraman BV, Trypsin inhibitory effect of wedelolactone and demethylwedelolactone, Phytoterapy Research, 2003, 17, 420-421.
43. Pithayanukul P, Lapett B, Bavovada R, Pakmanee N, Suttisri R, Inhibition of proteolytic and hemorrhagic activities by ethyl acetate extract of Eclipta prostrata against Malayan Pit Viper Venom, Pharmaceutical Biology, 2007, 45, 282-288.
44. Lee MK, Ha NR, Yang H, Sung SH, Kim YC, Stimulatory constituents of Eclipta prostata on mouse osteoblast differentiation, Phytotherapy Research, 2008, 3, 145-148.
45. Christybapita D, Divyagnaneswari M, Dinakaran MR, Oral administration of Eclipta alba leaf aqueous extract enhances the non-specific immune responses and disease resistance of Oreochromis mossambicus, Fish and shellfish immunology, 2007, 23(4), 840-52.
46. Gupta M, Kanti U, Palla K, Chandi C, Manikanda L, Senthil GP, Anticancer Activity of Indigofera aspalathoides and Wedelia calendulaceae in Swiss Albino Mice, Iranian journal of pharmaceutical research, 2005, 6(2), 141-45.
47. Lee MK, Ha NR, Yang H, Hyun S, Kim GH, Kim YC, Antiproliferative activity of triterpenoids from Eclipta prostrata on hepatic stellate cells, 2008, 15(9), 775-80.
48. Sahu M, Srivastava P, Clinical Study of Pilex Combination Therapy Vs Conventional Ayurvedic Therapy in the Management of Haemorrhoids, The Indian Practitioner, 2001, 54(11), 799- 805.
49. Haveliwala MD, The role of 'Sapera Forte Tablet' in the management of hypertension, 1963, 9, 837-39.
50. Bruce MW, Lamson DW, Matthew MS, Brignall S, Hepatitis C: A Retrospective Study, Literature Review, and Naturopathic Protocol, Alternative Medicine Review, 2000, 5(4), 355-70.
51. Baig MI, Bhagwat VG, Study the efficacy of Galactin Vet Bolus on milk yield in dairy cow, Veterinary world, 2009, 2 (4), 140-42.
52. Rolf T, Ruediger B, Severe hepatotoxicity by Indian herbal products: A structured causality assessment, 2009, 8(3), 258-66.

Eclipta Alba ve Saç Sağlığı
Saç üzerine çalışmak hem avantajları hem de dezavantajları olan bir saha doğrusu… Avantajlarından en öne çıkanı, gözünüzle değişimi görebilmeniz ve takip edebilmeniz. Dezavantaj ise bu sürenin çok uzun olması… İnsanda çok daha uzun olmak üzere etkiyi görebilmek için epey beklemek zorunda kalıyorsunuz. İkinci durum da şu; saç bir organ… en azından öyle davranıyor ve duyguları var… İmmun sistemden, sinir sisteminden aynı zamanda endokrin ve metabolik değişimlerden etkileniyor. Ancak düzelme kriterleri bu sistemlere yansımıyor. Yani kişinin sorunu düzeldiğinde ağrısı yok ki geçsin ya da endokrin sistemde geriye dönük bir değişim olsun…

Saç bir organ; yaşam döngüsü var. O da diğer organlar gibi fonksiyon görüyor, yaşlanıyor, ölüyor ve imkanı varsa yeni bir döngüye başlıyor… Bu evrelerin her birisinde tam olarak anlayamadığımız moleküler mekanizmalar işin içine giriyor…

Dolayısı ile siz bozuklukları düzeltip/düzeltmeye çalışıp saçın nasıl tepki vereceğini beklemeye mecbursunuz. Bu şartlar altında yine en uygunu deney hayvanları… Nude mice dediğimiz genetik olarak tüyleri olmayan çıplak fareler en çok tercih edilenler sınıfına giriyor. Eclipta Alba özelinde inceleyeceğimiz bu çalışmada da nude mice, yani bu tüysüz fareler kullanılmış.Bu çalışmada Asiasari Radix, Panax Ginseng ve Eclipta Alba ekstreleri karşılaştırılmış.

Uzakdoğu ve Ayurvedik tıpta Aradix yağı saçla ilişkilendirilmiş; bu çalışmada kullanılan bitkilerden bir tanesinin yağı bu…
Tüm bitki ekstreleri Güney Kore menşeli Jecheon Medicinal Herb Assoc tarafından üretilmiş.
İçinde Panax Ginseng ekstresi de olan Uzakdoğu menşeli bir ürünün görseli ve reklamı… 3 günde saç dökülmesini durdurduğu ve 7 günde saç uzaması sağladığı yazıyor. Eğer böyle bir ürün var ise bizim işimizi bırakıp bu ürüne sarılmamız lazım…

Nude fareler beş gruba ayrılmış, bu gruplar;

Kontrol
Minoxidil (pozitif kontrol)
Radix
Ginseng
Alba

Çalışmada kullanılan bitkisel ekstrelerin kaynakları ve oransal bilgileri…

Bitkisel ekstreler %2.5 oranında hazırlanmış, minoxidil ise %2. Çözücü olarak tüm ekstrelerde metanol kullanılmış.

Sonuçlar gerçekten etkileyici… En üstte solda kontrol grubu var; yani hayvanlara sadece çözücü madde uygulanmış. Sonra minoxidil (sağ üst), dikkat çekici bir tüylenme söz konusu… Onun hemen altında (ikinci satır, sağ) Eclipta Alba… Diğer tüm bitkisel grupların yanında Minoxidil grubundan da açık ara önde bir tüylenme elde edilmiş…

Sonuçlar gerçekten etkileyici… Elbette bir çiçekle bahar olmaz, Eclipta Alba’ya ait bu açık ara harika sonuçların başka çalışmalarla da desteklenmesi lazım. Ancak toplumda bilinirliği fazla olan Saw Palmetto ve Red Ginseng ile kıyaslandığında Eclipta Alba daha heyecan verici duruyor. Bu sonuçları destekleyen bir içeriğe sahip E. Alba… Ancak insan inanmakta zorlanıyor.

Birinci saç döngüsünde D sütunundaki E. Alba yine açık ara önde… İkinci döngüde minoxidil ile arasındaki fark biraz kapanmış gibi görünse de bariz üstünlük devam ediyor. Diğer iki bitkisel ekstrenin de etkinliği belirginleşmiş… E. Alba galiba biraz hızı da etkiliyor…

Deney hayvanlarından yapılan deri biyopsilerinde de eclipta albanın üstünlüğü bariz şekilde görünüyor.. Burada Elipta Alba’nın minoxidile üstünlüğü kesitlere de yansımış durumda. B ve D haricinde deri altında çok kayda değer bir gelişme görülmüyor…

Çalışma incelememizi hangi grupta ne kadarlık bir alanda tüylenme olduğu verisi ile bitirelim. Burada E. Albanın açık ara üstünlüğü hem devam ediyor hem ilk döngüde hem ikinci döngüde… İkinci sırada ise minoxidil var.

Elhasıl bitkileri, onların aktif içeriklerini ve saç sağlığı/tedavisi ile ilişkilerini mekanizma üzerinden anlama yolculuğumuz devam ediyor.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

***maturidi*** · 29 July 2020, 10:46

Eclipta alba Özeti

Birincil bilgiler, sağlık yararları, yan etkiler, kullanım ve diğer önemli ayrıntılar

Eclipta Alba (Yanlış Papatya) geleneksel olarak Ayurveda tıbbında karaciğer toniği olarak (görünüşte daha etkili bitkilerden biridir) ve diyabet, göz sağlığı ve saç büyümesi üzerinde yararlı etkileri olan bir bitkidir. Bu iddialarla ilgili olarak, henüz bilinmeyen etki mekanizması ile hayvan çalışmalarında bazı anti-diyabetik etkilere sahip olduğu görülmektedir. Saç büyümesi en çok petrol eter ekstraktı ile yapılan tekrarlanan çalışmalarda kaydedilmiştir ve gücü % 2'lik çözelti ile Minoxidil'inki ile rekabet eder ; Eclipta Alba'nın diğer iki otla ( Citrullus Colocynthis ve Cuscuta Reflexa) kombinasyon terapisi, bir çalışmaya göre Minoxidil'den daha iyi performans gösterdi.

Tarihsel iddialarına rağmen göz sağlığı üzerinde doğrudan bir çalışma yoktur, ancak bir insan müdahalesi, günde 3 g yaprak tüketen örneğin% 7.5'inin daha iyi görme yeteneğine sahip olduğunu iddia ettiğini belirtmiştir; bu çalışma kördü ve göz sağlığı iddiaları için tek kanıt oluşturuyor. Bir şekilde ümit vericidir (60 günden fazla yaprakların 3g'si, parseller bunun tedavinin bir etkisi olabileceğinden habersiz olsalar bile göz sağlığını iyileştirir) ancak kendi başına yeterli kanıt oluşturmaz.

Eclipta Alba'nın olası göz / saç yararları ve karaciğer korumasının ötesinde, diğer olası faydaları azaltılmış öfke (iki hayvan çalışması, orta oral dozlar), ağrı azaltma (500 mg / kg sıçanlarda daha yüksek dozlarda tüketildiğinde Aspirin'den daha üstün olan dozdur) 80mg / kg insanlarda etanolik ekstrakt) kan basıncında bir azalma, diüretik etkiler, en az bir çalışma bağışıklık sistemine bir miktar fayda olduğunu göstermektedir (artan makrofaj ve beyaz kan hücresi aktivitesi). Sağlık ve güzellik için muhtemelen umut verici bir bitki, ancak üzerinde daha fazla çalışma gerektirir.
Summary of Eclipta alba
Primary information, health benefits, side effects, usage, and other important details

Eclipta Alba (False Daisy) is a herb that has traditionally been used in Ayurvedic medicine for being a liver tonic (for which it is one of the more effective herbs apparently) and having beneficial effects on diabetes, eye health, and hair growth. In regards to these claims, it appears to have some anti-diabetic effects in animal studies with the mechanism of action not yet known. Hair regrowth has been noted in repeated studies with the petroleum ether extract mostly, and its potency rivals that of Minoxidil at 2% solution; combination thrapy of Eclipta Alba with two other herbs (Citrullus Colocynthis and Cuscuta Reflexa) has outperformed Minoxidil according to one study.

Eye health does not have any direct studies on it despite its historical claims, although the one human intervention noted that 7.5% of the sample consuming 3g of the leaves daily claimed they had better eyesight; this study was blinded, and constitutes the only evidence for eye health claims. In a way it is promising (3g of the leaves themselves over 60 days improving eye health even when paricipants were unaware this could be an effect of treatment) but it does not constitute sufficient evidence in and of itself.

Beyond the possible eye/hair benefits and the liver protection, other possible benefits of Eclipta Alba are lessened anger (two animal studies, moderate oral doses), pain reduction (dose dependent, which outperfomed Aspirin when consumed at higher doses of 500mg/kg rats; 80mg/kg ethanolic extract in humans) a reduction in blood pressure, diuretic effects, with at least one study suggesting some benefit to the immune system (increasing macrophage and white blood cell activity). A possibly promising herb for wellness and beauty, but requires more studies on it.

***maturidi*** · 29 July 2020, 11:21

Eclipta alba (L.) Hassk'ın Etnofarmakolojik Önemi (Asteraceae)

Rownak Jahan , ¹Abdullah Al-Nahain , ²Snehali Majumder , ³ve Muhammed Rahmatullah ^2,^4,^*
Yazar bilgileri Madde notları Telif Hakkı ve Lisans bilgileri Uyarı
Bu makale PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Şuraya git: Öz

Eclipta albaçiftçiler tarafından bir ot olarak kabul edilir Bangladeş nadas topraklarda yabani büyüyen bulunabilir. Hint yarımadası ülkelerinin geleneksel tıbbi sistemleri ve kabile uygulayıcıları, bitkinin çeşitli tıbbi değerlere sahip olduğunu ve gastrointestinal bozuklukların, solunum yolu bozukluklarının (astım dahil), ateşin, saç dökülmesinin ve saçın grileşmesinin, karaciğer rahatsızlıklarının tedavisinde yaygın olarak kullandığını düşünmektedir. (sarılık dahil), cilt bozuklukları, dalak genişlemesi ve kesikler ve yaralar. Bitki, wedelolakton, eklalbasaponinler, ursolik asit, oleanolik asit, luteolin ve apigenin gibi birkaç fito-bileşen içerir. Bitki özlerinin ve bireysel fito-bileşenlerin farmakolojik aktiviteleri antikanser, hepatoprotektif, yılan zehiri nötralize edici, antienflamatuar ve antimikrobiyal özellikleri ortaya çıkarmıştır.

Şuraya git: 1. Arkaplan

Eclipta alba (L.) Hassk. ( Eclipta prostrata Roxb olarak da bilinir .) Asteraceae ailesine aittir ve genellikle İngilizce'de yanlış papatya ve Bangladeş ve Hindistan'da bhringoraj veya bhringraj olarak bilinir. Etnomedikal önemi olan bir ot olarak kabul edilir. Hint alt kıtasındaki geleneksel tıbbi sistemlerin üç ana biçiminde, yani Ayurveda, Unani ve Siddha, sırasıyla bhringoraaja, bhangraa ve karissalaankanni olarak bilinir. Hindistan'ın Ayurveda Farmakopesi, bitkiyi hepatoprotektif olarak kabul eder [ 1 ]. Taksonomik hiyerarşinin tamamı aşağıda gösterilmiştir.tablo 1. tablo 1

E. alba'nın taksonomik hiyerarşisi .

krallık	Bitkiler
	Subkingdom	Viridaeplantae
	Infrakingdom	Streptophyta
	Bölünme	Tracheophyta
	altbölüm	Spermatophytina
	Infradivision	Angiospermae
	Sınıf	Magnoliopsida
	Superorder	Asteranae
	Sipariş	asterales
	Aile	Asteraceae
	cins	Eclipta L.
	Türler	Eclipta alba (L.) Hassk.

Tesisin etnomedikal önemi düşünüldüğünde, veri tabanı aramaları (PubMed, Scopus, Google Akademik) aracılığıyla bitki ve seçici fito-bileşenlerin etno-farmakolojik raporlarını gözden geçirmek ilgi çekiciydi.

Şuraya git: 2. Bildirilen Fitokimyasal Bileşenler

Tesisin bir takım biyoaktif kimyasallar içerdiği bildirilmektedir [ 2 ]. Rapor edilen bileşenlerTablo 2. Çeşitli fito-bileşenlerin yapıları,Şekil 1.

Resim, resim vb. İçeren harici bir dosya Nesne adı ISRN2014-385969.001.jpg

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
E. alba'nın çeşitli fito-bileşenlerinin yapıları . Tablo 2

Bildirilen phytoconstituents E. alba [ 2 , 6 - 8 ].

Coumestan	Wedelolakton, demetilwedelolakton, demetilwedelolakton-7-glukozit

Terpenoidler ve glikozidleri	Eklalbasaponinler VII – X (taraksastan triterpen glikozitler), eklalbasaponinler I – VI (oleanan triterpen glikozitler), eklalbosaponinler I – VI (triterpen glikozitler), ekliptasaponinler C ve D (triterpenoid glikozitler), a- amirin, oleanolik asit, enoidik asit

Sterol	Stigmasterol, daucosterol, stigmasterol-3- O - glukozit

Alkaloidler	[(20 S ) (25 S ) -22,26-imino-cholesta-5,22 ( K ) -dien-3 β -ol] (verazine), [20- ep -3-dehidroksi-3-okso-5 , 6-dihidro-4,5-dehydroverazine], [(20 R ) -20-piridil-cholesta-5-en-3 β , 23-diol] (ecliptalbine), [(20 R ) -4 β -hydroxyverazine] [4 β -hydroxyverazine], [(20 R ) -25 β -hydroxyverazine], [25 β -hydroxyverazine]

Flavonoidler	Luteolin-7-glukozit, luteolin, apigenin, orobol (izoluteolin)

Seskiterpen laktonlar	5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ ′) - tertienil tiglat, 5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ ′) - tertienil agelat, 5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ ′) - terthienil asetat

Terthienyl aldehit	Ecliptal

Yağ alkolleri	Hentriakontanol, heptakosanol

Uçucu yağlar	Heptadekan, 6,10,14-trimetil-2-pentadekanon, n -heksadekanoik asit, pentadekan, eudesma-4 (14), 11-dien, fitol, oktadec-9-enoik asit, 1,2-benzensiyakarboksilik asit diizokotil ester, ( Z , Z ) -9,12-oktadekadienoik asit, ( Z ) -7,11-dimetil-3-metilen-1,6,10-dodekatrien, ( Z , Z , Z ) -1,5,9,9 -tetrametil-1,4,7-sikloundekatrien

Saponinler	Eklalbatin (triterpen saponin), dassisfin C

Poliasetilinik bileşikler	a- Teriltienilmetanol, poliasetilenler, poliasetilen ikameli tiofenler

Fenolik asitler	Protokateknik asit, 4-hidroksi benzoik asit

3. Etnomedikinal Raporlar

Bitki ve bitki bölümleri, halk tıbbi pratisyenleri ve Hint yarımadasının kabile tıbbi pratisyenleri tarafından çeşitli hastalıkların güçlendirilmesinde kullanılır. Bitkinin etnomedikal kullanımları Bangladeş, Hindistan, Nepal ve Pakistan'dan (Tablo 3). Tablo 3

E. alba'nın bildirilen etnomedikal kullanımları .

Aligarh (1), Budaun (2), Bulandshahar (3), Farrukhabad (4), Batı Uttar Pradesh, Hindistan Hathras (5) ilçelerinin geleneksel uygulayıcıları [ 9 ] [Çeşitli ilçelerde bildirilen kullanımlar sağ sütunda gösterilmiştir. parantez içinde]	Asitlik. Bitki kaynatma, 15 gün boyunca her öğünden önce günde üç kez inek sütü ile uygulanır (1-5). Alopesi. Yaprak ekstresi 3 ay boyunca günde iki kez ağızdan verilir (1-5). Astım. Bütün bitki külü 3 ay boyunca günde üç kez ağızdan verilir (1-5). Vücut ağrısı. Taze yaprak özütü 5 gün boyunca ya da kürlenene kadar günde üç kez oral yoldan verilir (1-5). Bronşit ve zatürree. Bütün bitki kaynatma işlemi 7 gün boyunca günde iki kez balla veya kürlenene kadar ağızdan verilir (1-5). Burns. Bütün bitki ekstresi 7 gün boyunca günde iki kez ağızdan verilir. Yaprak macunu harici olarak uygulanır. Bu, iyileşene kadar devam eder (1-5). Kabızlık. Kök tozu 3 gün boyunca günde bir kez ağızdan verilir (1-5). İshal ve dizanteri. Bütün bitki kaynatma işlemi 7 gün boyunca veya kürlenene kadar günde üç kez oral yoldan verilir (1-5). Ödem. Bitki özü 7 gün boyunca veya iki kez kürlenene kadar günde iki kez verilir. Ateş. Bütün bitki ekstraktı 7 gün boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez veya üç kez oral yoldan verilir (1-5). Genel zayıflık. 3 g Phyllanthus emblica meyve tozu ile karıştırılmış bütün bitki ekstresi, 6 hafta boyunca günde iki kez veya kişi zayıflıktan kurtulana kadar oral olarak verilir (1-5). Diş eti iltihabı. Yaprak ekstresi 3 hafta boyunca günde iki kez oral olarak veya iyileşene kadar verilir (1-5). Hemoroid. Kök ekstresi günde üç kez ağızdan uygulanır (1, 2). Saç dökülmesi. Yaprak ekstresi 3 ay boyunca günde iki kez inek sütü ile ağızdan verilir (1-5). Yüksek tansiyon. Bitki kaynatma, 3 ay boyunca veya hasta tamamen iyileşene kadar günde iki kez veya üç kez oral yoldan verilir (1-5). Sarılık. Taze bitki ekstresi 3 hafta boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez veya üç kez ağızdan verilir. Bal ile birlikte yaprak ekstraktı 15 gün boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez veya üç kez oral olarak verilir. Boerhavia diffusa'nın bitki ekstraktı ile karıştırılmış bitki ekstresi, 15 gün boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez oral olarak verilir (1, 2). Karaciğer büyümesi. Bitki özü, 1 ay boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez veya üç kez oral olarak verilir. Bu terapi sadece yetişkin hastalara uygulanır (1-5). İştah kaybı. Yaprak kaynatma, 15 gün boyunca her öğünden önce günde iki kez ağızdan verilir. Yaprak tozu, 15 gün boyunca her öğünden sonra ağızdan verilir (1, 2, 6). Kalp çarpıntısı. Balla karıştırılmış yaprak ekstraktı 7 gün boyunca veya iki güne kadar ağızdan günde iki kez verilir (1-5). Paronişi veya whitlo. Bütün bitki salçası harici olarak uygulanır (1-5). Sivilceler. Taze yaprak özütü 2 ay boyunca inek sütü ile günde iki kez ağızdan verilir (1-5). Saçın erken grileşmesi. Taze yaprak ekstresi saça nazikçe uygulanır (1-5). Cilt hastalıkları. Bitki macunu ekzemada 15 gün boyunca dışarıdan uygulanır. Yaprak macunu harici olarak kaynamalara uygulanır ve 15 gün boyunca günde iki kez ağızdan verilir (1, 2, 5). Dalak büyümesi. Bal ile karıştırılmış yaprak ekstraktı, 15 gün boyunca veya kürlenene kadar günde iki kez veya üç kez oral olarak verilir. İdrar yolu enfeksiyonları. Bitki ekstresi 15 gün boyunca günde iki kez ağızdan verilir. Ekstrakt aynı zamanda iyileşene kadar dış genital organları yıkamak için kullanılır (1-5). Görme zayıflığı. Yaprak ekstresi 3 ay boyunca inek sütü ile günde iki kez ağızdan verilir (1-3). Yaralar. Yaprak ekstraktı açık yaraları (1, 3, 5) yıkamak için kullanılır. Kırışıklıklar. Withania somnifera kök tozu ile yaprak ekstresi, 3 ay boyunca günde iki kez inek sütü ile ağızdan verilir (1-5).

Rajasthan, Hindistan Abu Dağı yerel uygulayıcıları[10]	Üriner problemlerin, sarılık, astım ve öksürük tedavisinde kullanılan yaprak ve çiçekler.

Yerel topluluk Jalalpur Jattan, Gujrat district, Pencap, Pakistan [11]	Alerjiyi, sporcunun ayağını ve saçkıranı tedavi etmek için uygulanan yaprak ezmesi.

Bangladeş Thakurgaon bölgesinde yaşayan santal kabilesi [12]	Şeker hastalığı. Beyaz çiçekli bitkinin yaprakları Scoparia dulcis yaprakları, Cynodon dactylon ve su yaprakları ile karıştırılır ve daha sonra toprak bir kapta kaynatılır. Su daha sonra kumaştan süzülür ve sabah ve akşam aç karnına ağızdan alınması için diyabetik hastalara verilir.

41/5000 Mansoora, Malegaon, Hindistan sakinleri[13]	Bitki tonik, deobstruent, emetik olarak kullanılır ve karaciğer ve dalağın genişlemesinde yararlı kabul edilir.

Tripura Eyaleti, Hindistan Chakma kabilesi[14]	Karaciğer hastalıklarına karşı günde iki çay kaşığı yaprak suyu uygulanır.

Yerel halk ve aşiret toplulukları Hanumangarh District, Rajasthan, Hindistan [15]	Bitki saç toniği olarak kullanılır. Ekstrakte edilen yağ tonik olarak kullanılır. Yaprak suyu sarılık ve dizanteri içinde bal ile ağızdan alınır. Bitki sindirim sistemini uyarır, iştahı arttırır ve sindirimi iyileştirir. Yaprak ekstraktı ağızdan ishal için su ile verilir. Kök müshil olarak kabul edilir ve karaciğer, dalak ve damla koşullarında kullanılır.

Thar Çölü, Hindistan sakinleri [16]	Bütün bitki deobstruent, antihepatotoksik, anticatarrhal ve febrifüj olarak kabul edilir. Hepatit, dalak büyümeleri ve cilt hastalıklarında kullanılır. Yaprak saç büyümesini teşvik etmek için kullanılır. Yağdaki yaprak ekstresi uykusuzluk için yatmadan önce kafa derisine uygulanır.

Yerel topluluklar ve etnik gruplar Bundelkhand, Uttar Pradesh, Hindistan [17]	Akrep sokmasını tedavi etmek için kullanılan bitki kaynatma.

Yerli bitki uzmanları, Samba İlçesi, Jammu ve Keşmir Devleti, Hindistan [18]	Bütün bitki astım, bronşit, ateş, mide ve karaciğer hastalıkları, sarılık, ülserler, yaralar, yaralar ve lökodermide kullanılır.

Bangladeş, Bagerhat Bölgesi, Rampal halk ilaçları[19]	Hazımsızlığı tedavi etmek için kullanılan tüm bitki.

Kabile Buldhana bölgesinde, Maharashtra, Hindistan [20]	Yaraların tedavisinde kullanılan bütün bitkiler ve yapraklar.

Kolla Hills, Doğu Ghats, Tamil Nadu, Hindistan Malayali aşiret[21]	Bütün bitki suyu yılan ısırığını tedavi etmek için ağızdan verilir.

Yerel halk Javadhu Hills, Tamil Nadu, Hindistan[22]	Bitki hepatit tedavisinde kullanılır.

Malayaraya kabileleri Vannapuram Köyü, Idukki, Kerala, Hindistan [23]	Bütün bitki saçları, böbrekleri ve karaciğeri gençleştirmek için kullanılır.

Assam, Hindistan Kaibarta topluluğunun kadınları [24]	İshal için 3-4 gün boyunca günde bir kez birkaç damla hardal yağı veya kök ekstraktı ile meyve suyu verin.

Yerel halk Mandi Bahauddin District, Pakistan [25]	Alerji, sporcunun ayağı ve saçkıran için uygulanan yaprak ezmesi.

Anti-Ndenye hamile kadınlar, Doğu Fildişi Sahili, Afrika [26]	Tüm bitki fetal gelişimi sağlamak ve doğum kolaylaştırmak için kullanılır.

Yerel halk Dibrugarh, Assam, Hindistan [27]	Tüm bitki tonik olarak ve dalak genişlemesinin tedavisi için kullanılır.

Kadınlar Azamgarh Bölgesi, Uttar Pradesh, Hindistan[28]	Şiddetli beyazımsı dizanteri şikayeti olan kişilere şekerli bütün bitki suyu verilir.

Köylüler Nizamabad Bölgesi, Andhra Pradesh, Hindistan [29]	Enerji sağlamak için yaşlılara kuru bitki tozu verilir. Bitki saçı, gri saçları karalamak için başa uygulanır.

Nagapattinam Bölgesi, Tamil Nadu, Hindistan geleneksel bitkisel tıp uygulayıcıları [30]	Yaprak özü şişliklere uygulanır.

Yerel halk Birbhum District in Batı Bengal, Hindistan [31]	Taze yapraklar, kellik, flütiaz ve baş ağrısını iyileştirmek için susam yağı ile uygulanır. Tüm bitkinin suyu, cildin etkilenen bölgelerindeki cilt bozukluklarında uygulanır.

Khetawas, Jhajjar Bölgesi, Haryana, Hindistan Saperas topluluğu [ 32 ]	Yılan ısırığının tedavisi.

Batı Uttar Pradesh, Hindistan yerel geleneksel şifacılar [ 33 ]	Akrep sokması için tüm bitkinin kaynatılması verilir.

Band, Pawara ve Pardhi kabileleri, Maharashtra, Hindistan'ın Nandurbar, Dhule ve Jalgaon bölgesinde Satpuda Dağı'nda [ 34 ]	4-5 toz yaprak, menoraji için 2 gün boyunca tek bir dozda bir bardak su ile uygulanır.

Idukki Bölgesi, Ueraly kabileleri, Kerala, Hindistan [ 35 ]	Ezilmiş yapraklar kesiklere ve yaralara uygulanır.

Kanpur Bölgesi, Uttar Pradesh, Hindistan Kalyanpur blok kırsal ve uzak bölgelerin yerel sakinleri [ 36 ]	Taze kesik ve yaralara 2–5 g yaprak pastası uygulanır.

Haridwar, Uttarakhand, Hindistan'ın Shivalik Tepeleri'ndeki Gujjar kabileleri [ 37 ]	Sarılık, erken grileşme ve saç dökülmesi.

Parambikulam Yaban Hayatı Koruma Alanı Kabileleri, Kerala, Hindistan [ 38 ]	Yaprak macunu saça büyümeyi desteklemek için uygulanır.

Yerel halk ve geleneksel şifacılar Ambala Bölgesi, Haryana, Hindistan [ 39 ]	Baş ağrısını iyileştirmek için yaprak kaynatma kafasına konur. Astım, soğuk algınlığı ve saç temizliği ve bitler için yaprak özütü verilir.

Geleneksel şifacılar ve yerel halkın Arghakhanchi Bölgesi, Nepal [ 40 ]	Bitki suyu harici olarak kesiklere ve yaralara uygulanır.

Moradabad Bölgesi etnik toplulukları, Batı Uttar Pradesh, Hindistan [ 41 ]	Kepekten kurtulmak ve gri saçları karalamak için kafaya yaprak özü uygulanır.

Boudh Bölgesi Aşiretleri, Odisha, Hindistan [ 42 ]	Bütün bitki karabiber ile öğütülür ve küçük haplara yapılır. Sarılık ve ateş tedavisi için bebeklere günde iki kez iki hap uygulanır.

Ayrı bir pencerede aç
Mevcut etnomedikal raporlar, bitki veya bitki parçaları ile tedavi edilen çeşitli hastalıklar olmasına rağmen, başlıca kullanımların gastrointestinal bozukluklar, solunum yolu bozuklukları (astım dahil), ateş, saç dökülmesi ve saç, karaciğer grileşmesi ile sınırlı olduğunu göstermektedir. bozukluklar (sarılık dahil), cilt bozuklukları, dalak genişlemesi ve kesikler ve yaralar.

Şuraya git: 4. Farmakolojik Etkinlik Raporları

4.1. Hepatoprotektif Aktivite

Bitkinin karbon tetraklorür kaynaklı akut karaciğer hasarına karşı koruyucu etkisi rapor edilmiştir [ 3 ]. Coumestans (wedelolactone ve demethylwedelolactone), karaciğer üzerindeki ve karaciğer bozukluklarına karşı koruyucu etkinin arkasındaki olası bileşenler olarak belirtilmiştir; her iki bileşiğin antihepatotoksik CCI kullanıldığı deneylerde aktivite sergiledi ₄ sıçan hepatositlerindeki (karbon tetraklorür), GalN- (galaktozamin) ve falloidin-sitotoksisite -. Ayrıca karaciğer hücresi rejenerasyonu üzerinde önemli bir uyarıcı etki gösterdiler [ 4 ]. E. alba'nın alkollü ekstraktının CCl _4'te değerlendirildiği gibi iyi antihepatotoksik aktiviteye sahip olduğu bulundu.sıçanlarında karaciğer-vücut ağırlığı oranı, pentobarbiton uyku süresi, serum glutamat piruvat transaminaz (GPT) ve glutamik oksaloasetik transaminaz (GOT), alkalin fosfataz (ALP) ve bilirubin yoluyla karaciğer kaynaklı hasara neden olur. CCl ₄ uygulanan sıçanlarda karaciğer ağırlığı, pentobarbiton uyku süresi ve yüksek GOT, GPT, SALP ve serum bilirubin düzeylerinde artış vardı. 200 mg / kg'lık bir dozda alkollü ekstrakt bu etkileri önemli ölçüde tersine çevirmiştir [ 5 ].

Bitkinin etanol / su (1: 1) özütünün (Ea) hepatoprotektif etkisi, sıçanlarda CCl _{4 ile} indüklenen hepatotoksisitede araştırılmıştır . Ea , hepatik mikrozomal ilaç metabolizan enzim amidoprin N-demetilaz ve membrana bağlı glikoz 6-fosfatazın CCl ₄ kaynaklı inhibisyonuna önemli ölçüde karşı koydu, ancak başka bir ilaç metabolize edici enzim anilin hidroksilazın çok yüksek inhibisyonunu tersine çeviremedi. CCI hepatik lızozomal asit fosfataz ve alkalin fosfataz kaybı ₄ anlamlı Ea tarafından restore edilmiştir. Ea'nın hepatoprotektif etkisinin, hepatik mikrozomal ilaç metabolize edici enzimlerin seviyelerinin düzenlenmesinden kaynaklanabileceği öne sürülmüştür [ 43 ].

Bitkinin yapraklarının etanolik ekstraktı üç parçaya bölünmüştür (sıcak suda çözünmez (EaI), sıcak suda çözünür etil asetat fraksiyonu (EaII) ve kalan sıcak suda çözünür fraksiyon (EaIII)) ve her fraksiyon hepatoprotektif aktivite için incelenmiştir. karşı CCI ₄ sıçanlar ve fareler -kaynaklı hepatotoksisite. Hepatoprotektif aktivite, heksobarbiton uyku süresi, zoksazolamin felç süresi, bromsülfalein klerensi, serum transaminazlar (GPT, GOT) ve serum bilirubin gibi parametreler üzerindeki etkilerine dayanarak belirlenmiştir. Tüm deneysel parametreler CCI ₄ ile arttırıldı.; fraksiyon EaII (10-80 mg / kg, po) doza bağımlı ve bu artışları önemli ölçüde tersine çevirdi. Fraksiyon EaII'nin, küçük bileşenler olarak apigenin, luteolin, 4-hidroksibenzoik asit ve protokatekuik asit ile ana bileşenler olarak coumetan wedelolactone ve demethylwedelolactone içerdiği bulunmuştur [ 44 ].

E. alba ekstresi için hepatit C virüsü (HCV) inhibe edici aktivite bildirilmiştir . Ekstraktın fitokimyasal analizi, wedelolakton, luteolin ve apigenin olmak üzere üç bileşiğin varlığını ortaya çıkarmıştır. Bu bileşikler , in vitro olarak HCV replikazın doza bağlı inhibisyonunu ve hücre kültürü sisteminde anti-HCV replikasyon aktivitesini sergiledi . Sonuçlar, bitki veya münferit bileşenlerin HCV'ye karşı kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir [ 45 ].

Tüm bitkinin etanol özü, farelerde parasetamol kaynaklı hepatotoksisiteye karşı hepatoprotektif etki açısından test edildi. 100 kg vücut ağırlığı başına 100 ve 250 mg ekstraktla tedavi, parasetamol kaynaklı serum alanin aminotransferaz (ALT, GOT olarak da bilinir) seviyelerinde önemli azalmalar gösterdi. Aynı zamanda histopatolojik çalışmalar, ekstrakt ile tedavi edilen farelerin karaciğerinde parasetamol kaynaklı yağ dejenerasyonu ve santral nekrozda belirgin azalmalar olduğunu göstermiştir [ 46 ].

Taze toplanan Eclipta alba'nın alkollü bir ekstresi, heksobarbiton kaynaklı uyku, zoksazolamin kaynaklı felç gibi çeşitli testlerle belirlenen farelerde ve farelerde karbon tetraklorür kaynaklı karaciğer hasarına karşı doza bağlı (62.5-500 mg / kg po) önemli hepatoprotektif aktivite sergilemiştir. , bromsülfalein (BSP) klerensi, transaminazların serum seviyeleri, bilirubin ve protein [ 47 ].

E. alba yaprakları ve P. longum tohumlarının etanolik ekstraktının bir kombinasyonu, sıçanlarda CCl ₄ kaynaklı hepatotoksisiteye karşı tek başına ekstrakttan daha iyi hepatoprotektif etki göstermiştir . Alanin aminotransferaz gibi serum işaretleyici enzimler (ALT / GOT), aspartat aminotransferaz (ayrıca GOT olarak bilinen AST), asit fosfataz (AP), laktat dehidrogenaz (LDH), γ -glutamil transferaz (GGT), ve 5'-nükleotidaz yüksekti kombine ekstrakt ile normalizasyona döndürülen karbon tetraklorür tedavisi ile. Aynı zamanda, toplam protein, toplam bilirubin, toplam kolesterol, trigliseritler ve üre gibi biyokimyasal parametrelerdeki değişiklikler, birleşik ekstrakt ile normal seviyelere yakın bir seviyeye getirildi [ 48].

Sıçanlara taze yaprak tozunun (500 mg / kg) uygulanmasının sıçanlarda parasetamol kaynaklı karaciğer toksisitesinde önemli hepatoprotektif etkiye yol açtığı gözlenmiştir. Histopatolojik çalışmalar, parasetamol uygulanan sıçan karaciğerinin ciddi tıkanıklıklar, hidropik dejenerasyon ve nadiren nekroz gösterdiğini, yaprak verilen sıçan karaciğerinde ise hepatosit hasarı azaldığını gösterdi. Aynı zamanda, parasetamol kaynaklı serum ALT, AST, alkalin fosfataz (ALP), LDH ve GGT seviyelerinin yanı sıra serum proteinleri, bilirubin, kolesterol ve trigliseritlerdeki parasetamol kaynaklı değişiklikler normal seviyelere geri getirildi. yaprak tozu [ 49 ].

CCl olarak ₄ sıçanlarda -kaynaklı hepatotoksisite, yaprak ve köklerinin kloroform ekstresi Metanol özü , E. alba karbon tetraklorid ile indüklenen yüksek seviyelerde alınan serum lizozomal enzimlerin önemli azalmalar göstermiştir. Aynı zamanda her iki ekstraktın uygulanması ile CCİ ₄ kaynaklı yüksek serum GOT, GPT, ALP ve bilirubin seviyeleri de normale döndü [ 50 ].

E. alba bütün bitkilerinin etanol ekstraktının hepatoprotektif aktivitesi, 21 gün boyunca etanol verilen sıçanlarda incelenmiştir. Etanol uygulaması histopatolojik değişiklikler, tiyobarbitürik asitle reaktif maddelerde (TBARS) artış, azalmış glutatyonda (GSH) azalma, süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidazda (GPx) artışla hepatik hasara yol açtı. ) karaciğerde. Histopatolojik değişiklikler alkolle tedavi edilen hayvanlarda karaciğerin portal triaditli santrilobüler bölgede hepatositik nekroz ve inflamasyon gösterdiğini gösterdi. Bu toksik etkiler ekstraktın etanol ile birlikte uygulanmasıyla tersine çevrilmiştir [ 51 ].

Bitkinin yapraklarının sulu ekstraktının parasetamol kaynaklı karaciğer hasarına karşı hepatoprotektivite sağladığı bulunmuştur. TBARS'ta parasetamol ile indüklenen artışlar sulu ekstrakt ile azaltılmış ve GSH'de parasetamol ile indüklenen düşüşler de ekstrakt tarafından tersine çevrilmiştir. Parasetamol ile tedavi edilen gruplarda katalaz da azalmıştır; bu da ekstraktın birlikte uygulanmasıyla tersine çevrilmiştir [ 52 ].

E. alba yapraklarının alkollü ve sulu özü, albino sıçanlarda parasetamol kaynaklı karaciğer hasarına karşı hepatoprotektif aktivite açısından test edildi. Alkollü ekstrakt önemli hepatoprotektif etkiler göstermiştir. Grup III'ün alkollü ekstraktla tedavi edilen sıçanlarında SGOT, SGPT, ALP, total bilirubin ve direkt bilirubinde önemli ( P <0.01) azalma ve toplam protein ve albüminde önemli bir ( P <0.01) azalma olduğu için belirgin hepatoproteksiyon saptandı parasetamol ile tedavi edilen gruba kıyasla [ 53 ].

Sulu yaprağı özütü (% 85) , E. alba CCl karaciğer koruyucu etkiler olup olmadığı muayene edildi ₄ erkek albino fareler -kaynaklı hepatotoksisite. CCI ₄ TBARS artışlar ve hidroperoksitlerin ve serum AST, ALT, ve ALP düzeylerinin artması ile kendini gösteren oksidatif hasarı ile sonuçlanan sıçanlarda oksidatif stres ile indüklenen. Aynı zamanda tükenmiş SOD, CAT, GPx ve glutatyon-S-transferaz (GST) seviyeleri vardı. Vücut ağırlığının kg'ı başına 250 mg'lık bir dozda verilen sulu ekstrakt bu değişiklikleri tersine çevirdi ve bunları normal seviyelere geri getirdi. Sonuçlar, oksidatif stresdeki artışların, yaprakların sulu ekstraktı uygulanarak iyileştirilebilecek hepatik hasar gelişiminde hayati bir rol oynadığını göstermektedir [ 54 ].

İhtiva eden bir polyherbal formülasyonu (Ayush-Liv.04) , E. alba (birlikte Clitoria ternatea, kuşkonmaz racemosus, Alpinia Galanga ve süt tuttam, yani bakır ihtiva eden taş) CCl karşı karaciğer koruyucu etki göstermiştir ₄ ve sıçanlarda etanol kaynaklı karaciğer hasarı. Poliherbal formülasyon uygulanan sıçanlarda yüksek serum AST, ALT, ALP, asit fosfataz ve bilirubin seviyeleri önemli ölçüde azalmıştır [ 55 ].

Yaprakları içeren bir polyherbal formülasyonun etanolik özü Melia Azadirachta , tohum Piper longum ve bütün bitkiler E. alba CCI karşı hepatokoruyucu etkileri değerlendirilmiştir ₄ erkek albino fareler -kaynaklı karaciğer hasarı. SOD, CAT, GPx, GST ve CCl nedeniyle glutatiyon redüktaz (GR), büyük ölçüde azaltılmış bir düzeyde ₄ ekstresi [ile normale edildi 56 ].

Etanolle ekstrakte hepatokoruyucu etkileri , E. alba yaprak ve yaprak yara dokusunun CCI modelinde incelenmiştir ₄ albino farelerde -kaynaklı akut hepatotoksisite. Karaciğer hasarı GOT, GPT, ALP, albümin ve total protein gibi serum parametreleri ve histopatolojik inceleme ölçülerek değerlendirildi. Ekstraktın sırasıyla 250 ve 300 mg / kg'da oral uygulaması serum parametrelerini normale yakın seviyelere getirerek ve karbon tetraklorürün neden olduğu hepatik lezyonları iyileştirerek gösterildiği gibi hepatoprotektif etkiler göstermiştir [ 57 ]. 4.2. Saç Büyümesini Teşvik Etme Etkinliği

E. alba'nın petrol eteri ve etanol özütü, albino sıçanlarda saç büyüme aktivitesini arttırmak için test edilmiştir. Ekstraktlar yağlı krema (yağ krem bazında su) içine dahil edildi ve topikal olarak erkek albino sıçanların traş edilmiş soyulmuş cildine uygulandı. Ekstraktlar, muamele edilmemiş kontrol hayvanlarına kıyasla saç uzama süresini yarı yarıya azalttı. Petrol eter özütü (% 5) ile tedaviden sonra saç büyümesinin kantitatif analizi, anajenik fazda (69 ± 4) kontrole (47 ± 13) kıyasla daha fazla sayıda daha fazla sayıda saç folikülü sergilemiştir [ 58 ].

Bitkinin metanol ekstresi, pigmentli C57 / BL6 farelerinde saç büyümesini telogen fazı için önceden seçilmiş saç büyümesini destekleme etkinliği açısından da test edilmiştir. Bu türlerde, trunkal epidermis melanin üreten melanositlerden yoksundur ve melanin üretimi kesinlikle saç büyümesinin anajen fazına bağlıdır. Ekstraktın topikal uygulanmasını takiben telojen ile anajen geçişi değerlendirildi. Ekstrakt tedavisi sonrasında telojenin saç büyümesinin anajen fazına doza bağlı bir geçişi gözlendi; 3.2 mg / 15 cm bir ekstre dozu ile ² 1.6 mg / 15 cm bir ekstre dozu ile birlikte,% 87.5 hayvanlar, büyüme anajen fazı gösterdi ² , hayvanların% 50'si telojenden anajen aşamasına geçiş göstermiştir [ 59 ] .

E. alba , Hibiscus rosa-sinensis ve Nardostachys jatamansi içeren bir poliherbal formülasyon , Wistar albino sıçanlarında mükemmel saç büyüme aktivitesi sergiledi. Saç büyümesine başlama zamanı ve tam saç büyümesi için gereken süre önemli ölçüde azalmıştır. Formülasyon ile tedavi, anajenik fazda daha fazla sayıda saç kökü ile sonuçlanmıştır [ 60 ]. 4.3. Antidiyabetik Aktivite

Bitkinin diyabette yararlı etkileri bildirilmiştir. 100 ve 200 mg / kg dozlarında Withania somnifera, Tinospora cordifolia, Eclipta alba, Ocimum sanctum, Picrorhiza kurroa ve shilajit'ten oluşan bir Ayurveda formülasyonu , 28 gün boyunca günde bir kez streptozotosin- (STZ-) ile indüklenen diyabetik erkek KF'ye uygulanır. suş fareleri, STZ hiperglisemisinde doza bağlı bir azalmaya ve pankreatik adacık süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesinde STZ'nin neden olduğu azalmaya neden olmuştur. Adacıklarda STZ ile indüklenen hipergliseminin adacık SOD'unun azalmasının bir sonucu olduğu ileri sürülmüştür [ 61 ].

Alloksan-diyabetik sıçanlarda, E. alba'nın (2 ve 4 g / kg vücut ağırlığı) yaprak süspansiyonunun 60 gün boyunca oral yoldan uygulanması, kan şekerinde (372.0 ± 33.2 ila 117.0 ± 22.8), glikozillenmiş hemoglobin HbA ( 1) c, glikoz-6 fosfataz ve fruktoz 1,6-bifosfataz aktivitelerinde bir azalma ve karaciğer hekzokinaz aktivitesinde bir artış, bu aktivitelerin tümü hiperglisemi ve diyabetle ilişkili diğer komplikasyonların iyileştirilmesi için yararlıdır [ 62 ].

E. alba etanolik ekstraktın antidiyabetik etkisi, STZ-diyabetik sıçanlarda hiperglisemi ve diyabetik nefropatiye karşı olası yararlı etkiler açısından araştırılmıştır. Ekstraktın tek doz tedavisinin, 5 mg oral uygulamadan sonra 250 mg / kg'lık bir dozda kan şekeri seviyesini% 17.6 oranında önemli ölçüde düşürdüğü bulunmuştur. STZ-diyabetik hayvanların 10 hafta boyunca yukarıdaki doz seviyesiyle tedavisi, yüksek kan şekeri,% HbA1C, üre, ürik asit ve kreatinin seviyelerini önemli ölçüde azalttı ve depresif serum insülin seviyesini önemli ölçüde artırdı. Ekstre üzerinde önemli bir inhibe edici etki uyguladığı α IC ile rekabetçi olmayan bir şekilde a-glukosidaz ₅₀ yaklaşık 54 arasında bir değer ^ ımL başına g ve bir IC göz merceği aldoz redüktaz inhibe edici bulunmuştur ₅₀ yaklaşık 4.5 değerine μ mL başına gr. A -glukosidaz ve aldoz redüktaz inhibisyonunun, gözlenen diğer etkilerin arkasındaki neden olduğu varsayılmıştır [ 63 ]. Dayalı bir biyo-güdümlü izolasyon yaklaşımı α -glukosidaz inhibisyon dört echinocystic asit glikositlerin izolasyonuna yol açmıştır ki eclalbasaponin VI en kuvvetli (IC olduğu bulunmuştur ₅₀ 54.2 ± 1.3 um) [ 64 ]. 4.4. Analjezik ve Antienflamatuar Aktiviteler

E. alba'nın alkollü ekstraktının analjezik aktivitesi, sıçanlarda ve farelerde kuyruk hareketi, sıcak plaka ve kıvılcım yöntemleri ile belirlenmiştir. Üç yöntemin hepsinde, 200 mg / kg'lık bir dozdaki ekstrakt önemli analjezik ve antinosiseptif etkiler göstermiştir [ 65 ].

Bitkinin hidroalkolik özütü, kemirgen modelinde 200 mg / kg po dozunda asetik asite bağlı kıvranma testlerinde önemli antinosiseptif aktivite gösterdi. Ekstrakt ayrıca formalin testlerinde analjezik etkiler gösterdi, inhibisyon cevabın ikinci fazında ortaya çıktı [ 66 ].

E. alba bütün bitkilerinin etanol ekstraktının analjezik aktivitesinin yanı sıra toplam bir alkaloid fraksiyonu, albino fareleri ile deneylerde, kuyruk klipsi yöntemi, kuyruk fiske yöntemi ve asetik asite bağlı kıvranma yanıtı gibi standart deneysel modeller kullanılarak görülmüştür. . Bu çalışmanın sonuçları, hem etanol ekstraktının hem de toplam alkaloitlerin test edilen tüm farklı analjezi modellerinde iyi analjezik aktivite ürettiğini göstermiştir. Toplam alkaloid fraksiyonu etanolik ekstrakttan daha iyi analjezik aktivite göstermiştir [ 67 ].

Bitkinin antienflamatuar etkisi, karagenan, histamin ve serotonin kaynaklı pençe ödemi gibi aracılar ve sıçanlarda akut ve kronik faz enflamasyon modelleri üzerindeki etkileri açısından pamuk peleti kaynaklı granülom testleri kullanılarak değerlendirildi. Sonuçlar, test edilen tüm modellerde bitkinin güçlü antienflamatuar aktivitesini gösterdi [ 68 ]. Kümülatif olarak, raporlar bitkinin hem merkezi hem de periferik bir analjezik ajan olarak değerli olabileceğini göstermektedir. 4.5. Cilt hastalıkları

E. alba'nın yaprakları Trinidad ve Tobago'daki köpeklerde ektoparazitlerden kurtulmak için kullanılır [ 69 ]. E. alba tozu içeren bir Ayurveda formülasyonunun % 22.6'ya tamamen remisyon sağladığı gösterilmiştir ve “Vicharchika” (egzama) hastalarının% 89.5'inde hastalığın tekrarını kontrol etmiştir [ 70 ].

E. alba su ekstraktının ultraviyole- (UV-) ışınlamaya bağlı hasara karşı antioksidan ve koruyucu etkisi araştırılmıştır. Ekstre IC 2,2-difenil-1-picrylhydrazyl (DPPH), süperoksit radikalleri, atma ve kenetleme demir iyonu, sergileme güçlü bir etkisi vardı ₅₀değerleri sırasıyla 0.23 mg / mL, 0.48 mg / mL ve 1.25 mg / mL'dir. Ekstraktın toplam fenol içeriği 176.45 mg gallik asit eşdeğeridir. Ekstraktın ayrıca UVA ve UVB ışınımını absorbe ettiği ve HaCaT insan keratinositlerinin ve fare fibroblastları 3T3 hücrelerinin UVB ile indüklenen sitotoksisiteye karşı doza bağlı bir koruma sergilediği görülmüştür. Deri hücresi hasarına karşı koruyucu etki, klorojenik asit ile ekstraktta bulunan diğer aktif bileşenler arasında sinerjistik bir etkiye bağlandı [ 71 ]. 4.6. Nörofarmakolojik Faaliyetler

E. alba'nın sulu ve hidroalkolik ekstreleri, 150 ve 300 mg / kg, po dozlarında sakinleştirici, kas gevşetici, anksiyolitik, nootropik ve antistres aktiviteleri açısından değerlendirilmiştir. Bulgular, sulu ekstraktın (300 mg / kg) nootropik aktivitesini gösterdi. po) ve hidrolize fraksiyonu (30 mg / kg, po). Sulu ekstrakt ve hidrolize edilmiş fraksiyonun, soğuk tutma kaynaklı mide ülseri oluşumuna karşı koruma sağladığı ve ayrıca süt kaynaklı lökositoz yükleme modelindeki beyaz kan hücresi sayısını normalleştirdiği gözlenmiştir [ 72 ].

E. alba yapraklarının sulu ekstraktıhafıza geliştirme kalitesi açısından incelenmiştir. Yüksek bir artı labirentte transfer gecikmesini (TL) değerlendirmek için sıçanlara su (100 kg ağırlık başına) içinde 100 ve 200 mg ekstre süspansiyonu dozları uygulandı. Bu yöntem, edinim ve geri alma öğreniminin bir ölçüsünü verir. Yukarıda belirtilen iki dozda farelerle mekansal alışılmış öğrenme testleri gerçekleştirilmiştir. Bu yöntemde, fareler uzamsal alışılmış öğrenmeyi değerlendirmek için açık alan aparatının ortasına yerleştirildi, yetiştirme için 20 dakika gözlemlendi ve 30 dakika, 24 saat ve 96 saat ve 144 saat boyunca yetiştirme sırasında harcanan zaman. Her iki dozda ekstrakt, sıçanlarda TL'de önemli bir azalma ve farelerde yetiştirme miktarı üretti. Sonuçlar, özütte luteolinlerin varlığına atfedilen bilişsel işlevlerde özüt kaynaklı bir iyileşmeyi göstermektedir [73 ].

E. alba'nın sulu özütü, ayak şokuna bağlı saldırganlık ve su rekabet testleri yoluyla saldırganlığı azaltma kabiliyeti açısından test edilmiştir. Her iki testte de saldırganlığın en aza indirilmesi, 100 ve 200 mg / kg'lık dozlarda ekstrakt ile gözlenmiştir [ 74 ].

E. alba'nın metanolik özütütüm bitkinin, Alzheimer hastalığının bir hayvan (sıçan) modelinde oksidatif stres kaynaklı mitokondriyal disfonksiyonu iyileştirdiği gösterilmiştir (yükseltilmiş artı labirent modeli kullanılarak kısa süreli belleğin değerlendirilmesi). Mitokondriyal fonksiyon MTT [3- (4,5-dimetiltiyazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolium bromür] deneyi ile belirlendi. Skopolamin hidrobromür ile tedavi edilmiş sıçanların sinaptozomal fraksiyonları, MTT indirgemesinde önemli bir azalma sergiledi; bu, ekstrakt tarafından 200 mg / kg'lık bir dozda önlendi. Scopolamin, amnezi veya hafıza bozukluğunu gösteren sıçanlarda transfer gecikmesini önemli ölçüde arttırdı. Yükseltilmiş artı labirent modeli kullanılarak sıçanların transfer gecikmesi de ekstrakt tarafından doza bağlı olarak azaltıldı (skopolamin kaynaklı artışın tersine çevrilmesi) ve böylece bellekte artış gösterdi [ 75]. Ekstrakt, oksidatif stresin iyileşmesine katkıda bulunmuş olabilecek yüksek fenolik ve flavonoid içeriği gösterdi. 4.7. Antioksidan Aktivite

Metanol ve hidrolize özü , E. alba hem de antioksidan potansiyeli değerlendirilmiştir , in vitro ve ex vivo modeller. İn vitro antioksidan aktivite 2,2-difenil-1-picrylhydrazyl (DPPH) serbest radikal ve nitrik oksit radikalidir inhibisyon aktivitesi ile değerlendirildi. Ex vivo antioksidan aktivitesi tiobarbitürik asit reaktif maddeleri (TBARS) yöntemi ile farenin karaciğer homojenatı ile lipid peroksidasyonu önleyici aktivite ile belirlendi. Metanolik ekstrakt ve hidrolize ekstraktın her ikisi de, DPPH serbest radikallerinin ve nitrik oksit radikallerinin güçlü temizleyicileri olduğunu ve bunun yanı sıra lipit peroksidasyon inhibitörleri olduğunu kanıtlayan güçlü antioksidan aktivite gösterdi [76 ]. DPPH serbest radikal süpürme yöntemleri ile değerlendirilen antioksidan aktivite de bitkinin etanol ekstraktı için tarif edilmiştir [ 77 ].

E. alba'nın metanolik ve sulu özütleri, hidrojen peroksit temizleme deneylerinde, toplam antioksidan kapasitede ve indirgeme kabiliyeti analizinde antioksidan aktivite göstermiştir [ 78 ]. Bitki metanolik ekstraktının antioksidan potansiyeli, DPPH serbest radikal süpürme ve 2,2′-azinobis- (3-etilbenztiazolin-6-sülfonik asit) (ABTS) deneyleri ile gösterilmiştir [ 79 ]. Bitkinin etanolik ekstraktı ayrıca DPPH ve ABTS analizlerinde antioksidan potansiyel göstermiştir [ 80 ]. Bitkinin yapraklarının etanol ve etil asetat ekstreleri ferrik tiyosiyanat yönteminde antioksidan aktivite gösterdi; sulu ve heksan özütleri de antioksidan etkiler gösterdi, ancak etanol ve etil asetat özütlerinden daha azdı [ 81 ].

E. alba hidroalkolik ekstraktının olası serebroprotektif ve antioksidan etkisi, sıçanlarda global serebral iskemide değerlendirilmiştir. Global serebral iskemi-reperfüzyon hasarı, 30 dakika boyunca iki taraflı ortak karotis arterlerin (BCCA) tıkanması ve ardından 4 saatlik reperfüzyon ile indüklendi. BCCA, süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPx), azalmış glutatyon (GSH), katalaz (CAT), glutatyon-S-transferaz (GST) ve glutatyon redüktaz (GR) ve malondialdehitte (MDA) önemli ölçüde azalmaya neden oldu ) beyinde. Hidroalkolik ekstrakt ile yapılan ön tedavi, biyokimyasal parametrelerin düzeylerini önemli ölçüde tersine çevirmiş ve iskemik kontrol grubuna kıyasla ödem ve serebral enfarktüs boyutunu önemli ölçüde azaltmıştır [ 82 ]. 4.8. Antimikrobiyal etkinlik

E. alba'nın çeşitli çözücü (petrol eter, benzen, kloroform, aseton, metanol ve sulu) ekstraktlarının, oral kanser vakalarından klinik izolatlara karşı aktif olduğu bulunmuştur. Bu izolatlar arasında Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Staphylococcus epidermis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis ve Proteus vulgaris ve Candida albicans ve Aspergillus fumigatus gibi mantarlar bulunmaktadır [ 83 ].

Bitki yapraklarının etanol ve etil asetat ekstrelerinin E. coli, K. pneumoniae, Shigella dysenteriae, Salmonella typhi, P. aeruginosa, Bacillus subtilis ve S. aureus'a karşı Minimum İnhibitör Konsantrasyonlar (MIC) aralığında olduğu bulunmuştur. 4,5 ila 90 μ L / mL [ 81 ].

Bitkinin hava kısımlarının heksan ekstraktının S. aureus, Bacillus cereus, E. coli, S. typhi, K. pneumoniae, Streptococcus pyogenes ve P. aeruginosa'ya karşı antibakteriyel aktivite gösterdiği bildirilirken , aseton, etanol, metanol ve sulu özler S. aureus, B. cereus, E. coli, S. typhi, K. pneumoniae, P. aeruginosa, P. mirabilis ve S. pyogenes'e karşı ara aktivite göstermiştir [ 84 ]. Sulu ekstrakt S. pyogenes, B. cereus, E. coli ve P. aeruginosa'ya karşı iyi aktivite gösterdi .

Çeşitli E. alba ekstraktlarının duyarlılığı , kuyu difüzyon yöntemi kullanılarak dokuz farklı test organizmasına karşı test edildi. N-butanol özütü, dokuz türün hepsine, yani B. cereus , B. subtilis, C. albicans, Erwinia carotovora, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, S. typhi ve S. aureus'a karşı inhibitör aktivite gösterdi. . Petrol eter, diklorometan, metanol ve sulu ekstraktlar bu mikroorganizmaların bazılarına karşı değişen düzeyde inhibisyon göstermiştir [ 85 ].

E. alba'nın yaprak, sap ve çiçeklerinden oluşan sulu ekstrakt, çoklu test organizmalarına karşı inhibitör aktivite açısından taranmıştır. Yaprak ekstraktı Enterobacter cloacae ve K. pneumoniae'ye karşı etkiliydi ; kök ekstresi E. cloacae, Enterococcus faecalis, K. pneumoniae ve Staphylococcus saprophyticus'a karşı etkili iken, çiçek ekstresi P. vulgaris, S. aureus ve S. saprophyticus'a karşı etkili olmuştur [ 86 ]. Yaprakların sulu ve etanolik özütlerinin ayrıca S. aureus, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa, C. albicans veAspergillus niger , agar plakalı disk difüzyon yöntemi ile test edildiğinde [ 87 ].

Petrol eter, etil asetat, etanol ve sulu E. alba ekstraktının antimikrobiyal aktivitesi, B. subtilis, S. aureus, P. mirabilis, B. cereus, E. coli, Salmonella enterica'ya karşı agar kuyusu difüzyon yöntemi ile önleyici aktivite açısından tarandı. serv. typhi, P. aeruginosa, S. epidermis ve C. albicans . Test edilen organizmaların maksimum sayısı, B. cereus'a karşı maksimum aktivite ile 11 ± 1 mm ila 22 ± 1 mm arasında değişen inhibisyon bölgeleri olan etil asetat fraksiyonu tarafından inhibe edildi . Etanol özü, E. coli'ye karşı maksimum önleyici aktivite gösterdi . Petrol eter özütü sadece B. cereus'u inhibe ettisulu ekstraktın B. subtilis, B. cereus, S. aureus ve C. albicans'ı inhibe ettiği bulunmuştur [ 88 ].

E. alba'nın üç morfotipinin yapraklarının metanol, aseton ve sulu ekstraktlarının antimikrobiyal aktivitesi , Gram pozitif bakterilere ( S. aureus ve B. subtilis - ve Gram negatif bakteri) K. pneumoniae'ye karşı disk difüzyon yöntemiyle incelenmiştir. , E. coli ve P. aeruginosa . Ekstraktlar P. aeruginosa'ya karşı tüm bakterilere karşı inhibitör aktivite göstermiştir . Sulu ekstraktın en az etkili olduğu bulunmuştur. Aseton özütü, S. aureus, E. coli ve K. pneumoniae'ye karşı metanol özünden daha fazla antimikrobiyal aktivite göstermiştir . Metanol ekstraktı B. subtilis'e karşı maksimum aktivite gösterdi[ 89 ].

E. alba'nın sulu bir yaprak ekstresinin , agar plakalı disk difüzyon yöntemiyle belirlendiği üzere Fusarium oxysporum mantarını inhibe ettiği gösterilmiştir [ 90 ]. Bitkinin hava kısımlarının metanolik ekstresi, S. epidermis, S. aureus ve Salmonella typhimurium'a karşı maksimum önleyici aktivite göstermiştir . Hava kısımlarının etil asetat fraksiyonundan izole edilen wedelolakton, artmış antimikrobiyal aktivite gösterdi ve bu nedenle gözlenen antimikrobiyal etkilerin arkasındaki sorumlu ajan olabilir [ 91 ]. Eclalbasaponin, bitkinin başka bir fitokimyasal bileşen, karşı bitkinin inhibitör aktivitesi için sorumlu olduğu gösterilmiştir , B. subtilis veP. aeruginosa [ 92 ]. Bu inhibitör aktivite, bakteri hücre canlılığının kaybına yol açan bakteri hücre zarının bozulmasına bağlanmıştır. 4.9. Antimalaryal Aktivite

E. alba'nın yaprak ekstresinin antimalaryal aktivitesi, farelerde Plasmodium berghei ANKA suşuna karşı test edilmiştir . Metanolik yaprak ekstraktı (250-750 mg / kg), özellikle 750 mg / kg / gün ekstrakt uygulanan grupta, erken ve yerleşmiş enfeksiyon ve yüksek ortalama hayatta kalma süresi (mst) sırasında doza bağlı bir kemosupresyon veya schizontocidal etki üretti. Bitki özütü ayrıca depo aktivitesi de sergilemiştir [ 93 ].

Sivrisinek larva öldürücü ve ham heksan, ve ovisidal aktiviteleri etil asetat, benzen, yapraklarının kloroform ve metanol özleri , E. alba erken üçüncü instar larvalarına karşı test edilmiştir Anopheles stephensi (Liston) (Diptera: Culicidae). Ekstrakt maruziyetinden 24 saat sonra larva mortalitesi gözlendi. En yüksek larva ölümü metanol özü (LC gözlemlendi ₅₀ = 112.56 ppm, LC ₉₀ = 220,68 ppm). Yüzde kuluçka randımanının, ekstrakt konsantrasyonu ile ters orantılı olduğu bulunmuştur. % 100 mortalite, 200 ppm'de metanol özü ile uygulandı. Böylece bu bitkinin larvisidal ve ovicidal aktiviteleri ile sıtma ile mücadelede yararlı olduğu kanıtlanabilir [ 94 ].

Larvisidal ve benzen, heksan, ve ovisidal aktiviteleri etil asetat, metanol ve kloroform yaprağı özütü , E. alba , dang vektör karşı Aedes aegypti , ayrıca incelenmiştir. Metanol ekstraktında maksimum larvisidal aktivite gözlendi. LC ₅₀ benzen, heksan, değerleri, etil asetat, metanol ve kloroform ekstresi , E. alba erken üçüncü instar larvalarına karşı A. aegypti'nin sırasıyla 151,38, 165,10, 154.88, 127,64, 146,28 ve ppm idi. Metanol ekstraktının A. aegypti'ye karşı ovicidal aktivite için en etkili olduğu bulunmuştur . Metanol ekstraktı 300 ppm'de% 100 mortalite (sıfır kuluçka kabiliyeti) uygulamıştır [ 95 ].

E. alba yaprağının ham heksan, etil asetat, benzen, kloroform ve metanol özütlerinin yetişkin öldürücü ve itici aktiviteleri, iki önemli vektör sivrisinek, yani Culex quinquefasciatus ve Aedes aegypti'ye (Diptera: Culicidae) karşı toksisiteleri açısından test edildi . C. quinquefasciatus , Wuchereria bancrofti , kuş sıtması ve St. Louis ensefalit virüsü, Batı at ensefalit virüsü ve Batı Nil virüsü dahil olmak üzere arbovirüslerin vektörüdür . Tüm ekstraktlar orta derecede yetişkin öldürücü etki göstermiştir. Ekstraktlar ayrıca konsantrasyona bağlı sivrisinek kovucu aktivitelere sahipti [ 96 ]. E. alba yapraklarının metanol özütüayrıca benzen, heksan, etil asetat ve kloroform ekstraktlarına kıyasla A. stephensi'ye karşı maksimum yetişkin öldürücü ve itici aktiviteler sergilediği bildirilmiştir [ 97 ]. 4.10. Kardiyovasküler Etkiler

Kurutulmuş E. alba yaprağı tozunun (günde 3 g) uygulanmasının etkisi, hafif hipertansif kişilerde araştırılmıştır. Deneklere 60 gün boyunca günde üç doz halinde altı kapsül (kapsül başına 500 mg toz) verildi. Plasebo verilen kontrol gruplarıyla karşılaştırıldığında, sonuçlar Eclipta takviyeli grubun ortalama arter basıncında% 15, toplam kolesterol (% 17), düşük yoğunluklu lipoprotein fraksiyonu (% 24), trigliseritler (% 14) belirgin bir azalma gösterdiğini gösterdi. , çok düşük yoğunluklu lipoprotein fraksiyonu (% 14) ve plazma lipit peroksitleri (% 18) içerir. Eclipta'da idrar hacmi (% 34), idrar sodyum (% 24), serum C vitamini (% 17) ve serum tokoferollerinde (% 23) belirgin bir artış vardı.- yönetim grubu. Bulgular, yaprak tozunun diüretik, hipotansif ve hipokolesterolemik özelliklere sahip olduğunu ve hipertansiflerde oksidatif stres kaynaklı komplikasyonların hafifletilmesine yardımcı olduğunu göstermiştir [ 98 ].

Yaprak ve yaprak nasır Etanol ekstraktı , E. alba izole kurbağa kalplerinde kardiyak önleyici etkisi yönünden test edilmiştir. Ekstraktlar negatif iyonotropik ve negatif kronotropik etkiler ve kardiyak outputta azalma gösterdi. Kallus özütü, 20 mg dozlarda yaprak ekstraktından daha yüksek bir kardiyak inhibitör etki göstermiştir. Kallus ekstraktının da adrenalinin etkilerini antagonize ettiği bulunmuştur [ 57 ]. 4.11. İmmünomodülatör Etkiler

E. alba yapraklarının sulu ekstraktının beslenmesinin immün sistemi uyarıcı etkileri tilapia balıklarında ( Oreochromis mossambicus ) araştırılmıştır . Balıklar, 0.01'de ekstrakt içeren diyetle beslendi. 0.1 ve% 1 diyet seviyeleri. Her hafta sonra spesifik olmayan humoral (lizozim, antiproteaz ve kompleman) ve hücresel (miyeloperoksidaz içeriği, reaktif oksijen ve azot türlerinin üretimi) tepkileri ve Aeromonas hydrophila'ya karşı hastalık direnci belirlendi. A. hydrophilayuvarlak uçlu Gram-negatif düz çubuklardır (basil ila kokobakil şekli) ve hem balık hem de insan patojenleri olarak kabul edilir. Lizozim aktivitesi, balığın sulu ekstraktla 1, 2 veya 3 hafta beslenmesinden sonra önemli ölçüde artmıştır. Reaktif oksijen türlerinin üretimi ve miyeloperoksidaz içeriği, sulu ekstraktla 1 hafta beslendikten sonra belirgin bir artış gösterdi. Ekstraktı besledikten sonra balıklarda mortalite yüzdesi de patojenle mücadelede önemli ölçüde azalmıştır [ 99 ].

E. alba'nın tüm bitkisinin (% 1.6 wedelolakton içeren) metanol ekstresinin immünomodülatör yanıtları, ağırlıkça 100 ila 500 mg / kg vücut ağırlığı arasında beş doz seviyesinde (doz-yanıt ilişkisi) değerlendirilmiştir. karbon klerensi, antikor titresi ve siklofosfamid immünosupresyon parametreleri kullanılarak. E. alba ekstresi fagositik indeksi ve antikor titresini önemli ölçüde arttırdı. F fagositik indeksi ve beyaz kan hücresi (WBC) sayımı oranı [de anlamlıydı 100 ]. 4.12. Antiepilepsi Aktivitesi

E. alba'nın yaprak tozunun metanol ekstraksiyonu, sıçanlarda Maksimal Elektroşok Testi (MES) yoluyla antiepileptik aktivitesi açısından değerlendirildi. Ekstrakt sıçanlara 7 gün boyunca vücut ağırlığının kg'ı başına 50, 100 ve 200 mg'lık dozlarda oral yoldan verildi. Son tedaviden bir saat sonra, bir çift kulak klipsi elektrotundan bir elektrokonvülsiyometre ile 0.2 saniye boyunca 150 mA elektroşok verilerek sıçanlarda nöbetler indüklendi. Antikonvülsan aktivitenin parametresi olarak arka bacak ekstansiyonunun süresinde bir azalma alındı. Kontrollere kıyasla, farklı dozlarda ekstrakt verilen sıçanlar, ekstansör fazda doza bağlı bir şekilde harcanan zaman süresinde önemli bir azalma sergiledi. Antiepileptik aktivite wedelolakton, luteolin ve β-ekstraktta bulunan aminrin [ 101 ].

E. alba yapraklarının metanol ekstraktının antikonvülsan aktivitesi, farelerde ve kobaylarda pentilentetrazol ve pikrotoksin kaynaklı nöbet modelleri kullanılarak incelenmiştir. Mekanizma ayrıca ekstresinin GABA okuyan ile belirlendi _bir reseptörü modüle edici aktivitesi ve GABA düzeyleri üzerindeki etkisini ( γ fareleri de beyindeki amino bütirik asit). Güçlü antikonvülsan aktivite, 50 mg / kg'lık doygunluk seviyesi ile 10-200 mg / kg'lık dozlarda uygulandığında ekstrakt ile gösterilmiştir. Gözlenen antikonvülsan etki, GABA _A reseptörleri üzerindeki pozitif modülatör etkilere bağlandı [ 102 ]. Ekstraktta bulunan wedelolakton ve luteolin, gözlenen etkiyi verdikleri için hipotezlendi. Özellikle, GABA _Areseptör disfonksiyonu epileptogeneze katkıda bulunur [ 103 ]. Wedelolaktonun, GABA _A reseptörlerinde BZD (benzodiazepin) bağlanma bölgesine karşı seçicilik ve afiniteye sahip olduğu bildirilmiştir [ 104 ]. Ayrıca luteolin, nöroprotektif aktiviteye sahiptir ve GABA _A reseptörlerinde BZD bağlanma bölgesine karşı afiniteye sahiptir [ 105 ].

E. alba etanolik yaprak ekstraktları, sırasıyla 50, 100, 200 ve 400 mg / kg, po'lık dozlarda, maksimum elektroşok kaynaklı nöbetler (MES), rotarod ve çekiş testi üzerinde antikonvülsan ve kas gevşetici aktivitesi açısından incelenmiştir. fareler. 200 ve 400 mg / kg'lık dozlarda, ekstrakt MES'in neden olduğu nöbetleri azalttı, tonik arka ekstremite uzatma süresini (THLE) azalttı (sırasıyla% 76.2 ve 89.8 oranında) ve antikonvülsan ve kas gevşetici aktivite gösteren motor koordinasyonunda azalma [ 106 ].

E. alba etanolik yaprak ekstraktının, sıçanlarda erken bir aşamada tiyopental sodyum kaynaklı uyku süresine neden olduğu ve 200 ve 400 mg / kg'lık dozlarda uyku süresini uzattığı gösterilmiştir. 400 mg / kg'lık ekstrakt ayrıca sıçanlarda lokomotor aktivitesini azalttı ve böylece sakinleştirici bir etki gösterdi. Ekstraktta bulunan ursolik ve oleanolik asitler GABA _A agonistleri olarak işlev görebilir ve bu özellik merkezi sinir sistemi (CNS) depresan etkisinden sorumlu olabilir [ 107 ]. Özellikle, Ipomoea aquatica yapraklarının metanolik ekstraktı için CNS depresan ve antiepileptik aktiviteler bildirilmiştir [ 108 ]. 4.13. Yılan Isırığı

E. alba ekstraktının Crotalus durissus terrificus venomunun yılan zehiri fosfolipaz A2 aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir . İnhibitör aktivite, ekstraktta bulunan coumestans, wedelolactone ve demethylwedelolactone'a atfedilmiştir [ 109 ]. 4.14. Antikanser Aktivitesi

E. alba hidroalkolik ekstraktının antikanser potansiyeli değerlendirildi. Ekstre HepG2, A498 doza bağlı bir şekilde hücre proliferasyonunu inhibe etmiş ve bir IC C6 glioma hücre çizgisinden ₅₀ 8.7 ± 22 ± 2.9, 25 ± 3.6, ve 50 μ sırasıyla g / ml. Matris metaloproteinazların (MMP) 2 ve 9 ekspresyonu önemli ölçüde azaltılmıştır. Ayrıca, nükleer faktör κ B'nin (NF κ B) aşağı regülasyonu da gözlenmiştir. DNA hasarı, apoptoza yol açan 72 saatlik ekstrakt tedavisinden sonra gözlenmiştir [ 110 ]. Bitkinin hidroalkolik özütü ayrıca, hepatosellüler karsinom hücre dizisi olan çoklu ilaca dirençli DR-HepG2 hücrelerinde antiproliferatif aktiviteler gösterdi [111 ].

E. alba'dan elde edilen meyve suyunun, HCC-S102 (hepatosellüler karsinom) hücrelerinin göçünü inhibe ettiği gösterilmiştir. Farklı doku kaynaklarından (karaciğer, akciğer ve göğüs) çeşitli insan kanser hücre hatlarında, meyve suyu IC Tüm hücre hatları göçünü inhibe ₅₀ 31-70 arasında değişen değerlere μ / mL kadardır. Böylece bitkinin kanser metastazını önleme potansiyeli vardır [ 112 ]. Meyve suyuyla antianjiyojenik aktivite de gösterilmiştir.

E. alba'nın bütün kurutulmuş bitkilerinin etil asetat, metanol ve sulu özleri , MTT deneyi kullanılarak insan akciğer epitelyal adenokarsinom hücre dizisi (HCC-827) üzerindeki önleyici etkileri açısından değerlendirildi. Canlı hücre sayısında doza bağlı azalmalar, üç ekstraktın hepsinde en fazla gücü gösteren etil asetat ekstraktı ile fark edildi. Tüm ekstraktlar kanser hücrelerinde apoptozu indükledi [ 113 ].

Etinilestradiol çeşitli kontraseptiflerde ve metabolik ve cinsel bozuklukların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Aynı zamanda bir genotoksik ve bir tümör başlatıcı ajandır. 10 tedavi μ 1.02 x 10 ile birlikte etinilestradiol M ^-4 , 2.125 x 10 ^-4 , 3.15 x 10 ^-4 , ve 4.17 x 10 ^-4 gr / ml aseton ekstraktı alba E. yaprakları önemli doza sonuçlandı 10 tedavinin sebep olduğu genotoksik etkileri bağımlı azalma μ kültürlenmiş insan lenfositleri [olarak etinilestradiol M 114 ].

E. alba'nın ham metanol ekstraktının kolon kanseri hücrelerinin büyümesini inhibe ettiği gösterilmiştir [ 115 ]. Bitkinin hava kısımlarının metanolik ekstraktı, hepatik stellat hücrelerinin veya HSC'lerin proliferasyonu üzerinde inhibe edici aktivite gösterdi. Aktivite rehberliğinde fraksiyonlama, hepsi ekinositik asit türevleri olan beş oleanan tipi triterpenoid, ekinositik asit, eklalbasaponin II, eklalbasaponin V, eklalbasaponin I ve eklalbasaponin III'ün izolasyonuna yol açtı. İzole edilmiş beş ekinositik asit türevi arasında, ekinositik asit ve eklalbasaponin II, doza ve zamana bağlı şekilde HSC'lerin çoğalmasını önemli ölçüde inhibe etti [ 116 ]. 4.15. Antiülser Aktivite

E. alba'nın etanolik özütü, sıçanlarda soğuğa dayanıklı stres (CRS) ve pilor ligasyonu (PL) gibi çeşitli ülser modellerinde antiülser etkileri açısından incelenmiştir. 50, 100 ve 200 mg / kg'lık dozlarda günde iki kez oral olarak uygulanan ekstraktın doza bağlı olduğu ve ülseratif lezyonları önemli ölçüde azalttığı bulunmuştur. Aynı zamanda, ekstrakt uygulaması, lipit peroksidasyonunda ve yüksek katalaz aktivitesi seviyelerinde belirgin bir azalmaya yol açtı. Ekstraktın antisekretuar aktivitesi, kontrol (ekstraktsız) sıçanlara kıyasla mide hacminde, asit çıkışında ve gastrik pH'taki artışta belirgin azalma ile kanıtlanmıştır [ 117 ].

E. alba'nın metanolik ekstresi, otuz altı saatlik açlık Sprague Dawley sıçanlarında aspirin veya etanol veya pilor ligasyonu artı aspirin tedavisi ile indüklenen ülserlerde antiülser aktivite gösterdi. Üç ayrı deneyin hepsinde, ülser indüksiyonundan önce E. alba'nın oral yoldan verilmesini alan grup , kontrol gruplarına kıyasla mide ülseri ve mide iltihabı oluşumunda (tedaviden 4 saat sonra) önemli ölçüde azalma göstermiştir. Ekstrakt aktivitesi, ilaç rabeprazolü inhibe eden proton pompasının aktivitesi ile karşılaştırılabilirdi [ 118 ]. 4.16. Antelmintik Aktivite

E. alba'nın bütün bitkisinin metanol ekstraktı , 25-100 mg / mL'lik dozlarda solucan Pheretima posthuma'ya karşı antelmintik potansiyeli açısından değerlendirildi . Ekstrakt 50, 75 ve 100 mg / mL dozlarında solucanlarda felç gösterdi ve 75 ve 100 mg / mL'de solucanların ölümüne neden oldu [ 119 ]. Etanol ve sulu ekstrakt ayrıca P. posthuma'ya karşı antelmintik aktivite göstermiştir [ 120 ].

Şuraya git: 5. E. alba Fitokonstitüentleri Üzerine Farmakolojik Etkinlik Raporları
5.1. Wedelolactone

Wedelolakton tarafından in vitro 5-lipoksijenaz inhibisyonu bildirilmiştir [ 121 ]. 5-Lipoksijenaz (5-LO), araşidonik asidin lökotrien A4'e (LTA4) iki aşamalı dönüşümünü katalize eder [ 122 ].

Sentetik olarak hazırlanan wedelolactone ve bunların türevleri ile yapılan bir çalışmada, ana bileşiğin her ikisi de ve wedelolactone türevlerinin en önemli CCl toksisitesinin birincil kültürlenmiş karaciğer hücreleri koruduğunu göstermiştir ₄ , güçlü galaktosamin (GALC) ve falloidin ve 5-lipoksijenaz aktivitesini inhibe domuz lökositleri. Sentetik wedelolaktonun ayrıca hepatositlerden izole edilmiş çekirdeklerde RNA sentezi üzerinde uyarıcı etkisi olduğu bulunmuştur [ 123 ].

E. alba'nın hava kısımlarının etanolik ekstraktının, yetişkin İsviçre farelerine ip enjeksiyonundan önce in vitro olarak karıştırıldığında Güney Amerika çıngıraklı yılanının ( Crotalus durissus terrificus ) zehirinin öldürücü aktivitesini nötralize ettiği gösterilmiştir . Bitkilerden izole edilen üç fito-bileşen, yani wedelolakton (0.54 mg / hayvan), sitosterol (2.3 mg / hayvan) ve stigmasterol (2.3 mg / hayvan), zehirin üç ölümcül dozunu nötralize edebildi. Bitkinin sulu özleri, ham zehire maruz kalan izole sıçan kasından kreatin kinaz salınımını inhibe etti. Bu koruma in vivo olarak , venom farelere enjeksiyondan önce ekstrakt ile önceden inkübe edildiğinde de gözlenmiştir [ 124 ].

E. alba'nın ve bileşenlerinden üçünün (wedelolakton, sitosterol ve stigmasterol) antimyotoksik ve antihemorajik etkileri, krotalid zehirlerin ( Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu ve Lachesis muta ) miyotoksisitesine karşı koruma yetenekleri ve saflaştırılmış miyotoks ( hemropstoksin, BthTX; hemropazin ve krotoksin) sıçan veya fare ekstansör digitorum kaslarından kreatin kinazın (CK) salım hızı ve farelerde plazma CK aktivitesi ile in vivo olarak in vitro olarak kantifikasyon yoluyla . Wedelolakton, kromatoid zehirlerin ve miyotoksinlerin in vitro miyotoksisitesini nötralize etmek için sitosterol veya stigmasterolden daha etkiliydi. in vivovenomların ve miyotoksinlerin miyotoksisitesi de wedelolakton ile ön inkübasyonla nötralize edildi. İntravenöz wedelolakton uygulaması, daha sonra krotalid venomların veya miyotoksinlerin intramüsküler enjeksiyonlarının neden olduğu plazma CK aktivitesindeki artışı hafifletmiştir. Wedelolakton, B. jararaca venomunun hemorajik etkisini ve ayrıca krotoksinin fosfolipaz A2 aktivitesini ve B. jararaca venomunun proteolitik aktivitesini inhibe etti . Bu etkiler, bileşenlerin antiproteolitik ve antifosfolipaz A2 aktivitelerine atfedilmiştir [ 125 ]. Wedelolakton ayrıca Crotalus viridis viridis ve Agkistrodon contortrix laticinctus'tan gelen zehirli farelerde miyotoksik aktiviteyi antagonize etti.ve bunlardan izole edilen iki fosfolipaz A2 miyotoksin, CVV miyotoksin ve ACL miyotoksin [ 126 ].

Wedelolactone bulunmuştur NF önleyerek kültürlenmiş hücrelerde inhibe lipopoli- sakkaridlerle (LPS) ile indüklenen kaspaz-11 (enflamatuar bir kaspaz) ekspresyon için κ B-aracılıklı transkripsiyonu. Ayrıca wedelolaktonun, IFK'nın (I κ B, yukarı akış NF κ B sinyal transdüksiyon kaskadının bir parçası) bir inhibitörü olduğu ve I κ B α'nın fosforilasyonuna ve bozunmasına aracılık ederek NF- κ B'nin aktivasyonu için kritik bir kinaz olduğu gösterilmiştir [ 127]. Wedelolakton ayrıca, endotoksinler veya sitokinler tarafından aktivasyondan sonra üretilen ve bol miktarda NO üreten iNOS'un protein ekspresyon seviyelerini (indüklenebilir nitrik oksit sentaz) önemli ölçüde inhibe etti ve ağrı ve iltihaplanma ile sonuçlandı. ) LPS ile uyarılan RAW 264.7 hücrelerinde ve ayrıca NO (nitrik oksit), PGE2 (prostaglandin E2) ve TNF- a (tümör nekroz faktörü- a ) dahil olmak üzere aşağı akış ürünlerinde . Ayrıca, wedelolactone da inhibe NF LPS ile uyarılmış κ bozulması ve fosforilasyon yoluyla B p65 aktivasyonu I κ B α ve NF-KB daha sonra translokasyon κ çekirdeğine B p65 alt birimi [128 ]. Bu, bileşiğin bir anti-enflamatuar ajan olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.

Anti-HIV-1 (insan immün yetmezlik virüsü 1) integraz aktivitesi için biyo-deney rehberli fraksiyonlama, altı bileşiğin E. alba ekstraktından izole edilmesine yol açtı . Bunlar 5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ ′) - terienil tiglat, 5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ -) - terienil agelat, 5-hidroksimetil- (2,2 ′: 5 ′, 2 ′ ′) - terthienil asetat, ecliptal, orobol ve wedelolakton. Wedelolactone IC ile inhibe edici aktivite integraz maksimum anti-HIV-1 gösterdi ₅₀ 4.0 ± 0.2 mikrona değeri. Bu çalışma, edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) hastalarında E. alba kullanımını desteklemektedir [ 129 ].

Wedelia chinensis'ten izole edilen wedelolaktonun, prostat kanseri (PCa) hücrelerinde prostat spesifik antijen promotöründen transkripsiyonun androjen reseptörü (AR) aktivasyonunu modüle ettiği bulunmuştur [ 130 ]. Wedelolaktonun antikanser aktivitesi, androjen reseptörü negatif MDA-MB-231 meme kanseri hücrelerinde de gösterilmiştir, burada wedelolakton büyümeyi ve indüklenen apoptozu baskılamıştır. Hücreler, DNA hasarının uyarılması ile hücre döngüsünün S ve G2 / M fazında tutuklandı. Wedelolactone dsDNA ile etkileşime bulunmuştur ve DNA aktivitesi II topoizomeraz inhibe edilmiştir a [ 131 ].

Olarak Chlamydia trachomatis (insan gırtlak karsinomu köken olarak insan epitelyal tip 2 hücreleri) ile enfekte olmuş Hep-2 hücreleri, wedelolactone LPS ve polyI ile kombinasyon halinde apoptosis bulunmuştur: (Poliinosinik: polisitidilik asit) C gelen daha az canlılığı ile ve Chlamydia [ 132 ].

G proteini bağlı reseptör-35'in (GPR35) astım ilaçları olan kromolin disodyum ve nedokromil sodyumun hedefi olduğu gösterilmiştir. Antialerjik bir Wedelolactone, bir etkili olduğu bulunmuştur β GPR35 agonisti önyargılı -arrestin-ve astım [karşı potansiyel ilaç olarak kabul edilebilir 133 ].

Adiposit hiperplazisi obezite ile ilişkilidir ve yağ dokusunun vasküler stromunda ve diğer organların uzak kök hücrelerinde yerleşik multipotent kök hücrelerin adipojenik farklılaşması nedeniyle ortaya çıkar [ 134 ]. Wedelolaktonun, insan yağ dokusu kaynaklı mezenkimal kök hücrelerinin (hAMSC'ler) adipojenik farklılaşmasını inhibe ettiği gözlenmiştir. Bu işleme ERK (hücre dışı sinyal düzenlenmiş kinaz) yolu aracılığıyla aracılık edilebileceği gösterilmiştir [ 135 ].

5-lipoksijenaz yolağından araşidonik asit metabolizmasının, prostat kanseri hücrelerinin hayatta kalmasında kritik bir rol oynadığı gösterilmiştir. Wedelolaktonun apoptozu indükleyerek hem androjene duyarlı hem de androjenden bağımsız prostat kanseri hücrelerini doza bağlı bir şekilde öldürdüğü bulunmuştur. Wedelolakton ile indüklenen apoptoz, c-Jun N-terminal kinaz (c-JNK) ve kaspaz-3'e bağımlıydı. Apoptoz, protein kinaz C down'nin aşağı regülasyonu yoluyla, ancak Akt'ın (protein kinaz B) inhibisyonu olmadan tetiklendi , bu da yeni bir mekanizmanın iş başında olduğunu düşündürmektedir [ 136]. JNK, farklı fosforilasyon olayları yoluyla mitokondriyal pro- ve antiapoptotik proteinlerin aktivitelerini modüle ederek ölüm reseptörü tarafından başlatılan ekstrinsik ve mitokondriyal intrinsik apoptotik yolaklarda kritik bir rol oynar [ 137 ]. Kaspaz-3 bir ölüm proteazıdır ve sıklıkla apoptozda rol oynar [ 138 ]. Protein kinaz C baskılanması ε , tümör nekroz faktörü ile ilgili apoptoz (TRAIL) ligand uyarılmış indükleyici glioma hücreleri kullanılarak meydana gösterilmiştir; bununla birlikte, bu durumda Akt ekspresyonunun azaldığı da gözlenmiştir [ 139 ].

Wedelolaktonun tümör hücrelerinde apoptozu indüklemek için interferon- y (IFN- y ) ile sinerjize olduğu bildirilmiştir . Bileşik, STAT1 (sinyal transdüseri ve transkripsiyon 1 proteinin aktivatörü) deposforilasyonunu inhibe ederek ve STAT1 aktivasyonunu, T1 proteini tifosforilasyonu için önemli bir tirozin fosfatazının spesifik inhibisyonu yoluyla uzatarak IFN- y sinyalini arttırdı [ 140 ]. STAT1, stres kaynaklı yanıtları takiben pro- ve antiapoptotik genlerin modüle edilmesinde rol oynamıştır [ 141 ].

Wedelolaktonun insan hepatik stellat hücre dizisi LX-2 üzerinde antifibrotik etkiler sergilediği bildirilmiştir. Bileşik, LX-2'nin hücresel yaşayabilirliğini zamana ve doza bağlı bir şekilde azalttı. Wedelolakton, antiapoptotik Bcl-2 ekspresyonunu azaltarak ve proapoptotik Bax ekspresyonunu artırarak LX-2 hücrelerinin apoptozunu indükledi. LX-2 hücrelerinin aktivasyonunun engellenmesi, ERK ve JNK ifadeleri fosforile durum yukarı doğru, ve nükleer faktörü inhibe gösterdi ve Bcl-2 ailesine dahil apoptoz indükleyici içeren bir takım nedenlerden yazarlar tarafından atfedilmiştir κ (NF-B κ B) aracılı aktivite [ 142 ].

Genel olarak, çeşitli raporlar bileşiğin antienflamatuar, hepatoprotektif, yılan zehiri nötralize edici, anti-HIV, antikanser ve antiastmatik etkilere sahip olduğunu göstermektedir. 5.2. Eclalbasaponins

E. alba'dan izole edilen eklalbasaponinlerin izole edilmiş hepatik stellat hücreleri üzerindeki antiproliferatif etkisi daha önce tarif edilmiştir [ 116 ]. Eclalbasaponin I bildirildi doza bağlı olarak IC ile hepatoma hücre smmc-7721 proliferasyonunu inhibe bitkinin havada kalan kısımlarından izole ₅₀ 111.1703 değerine μ gr / ml [ 143 ]. E. alba'dan izole edilen eclalbasaponin VI'nın a -glukosidaz aktivitesi gösterdiği gösterilmiştir [ 64 ]. E. alba'dan izole edilen eclalbasaponinin, antibakteriyel aktivite sergilediği gösterilmiştir [ 92 ].

Bitkinin% 70 etanol özütünün etil asetat fraksiyonundan izole edilen ekinositik asit , RAW 264.7 makrofajlarında LPS'nin neden olduğu nitrik oksit ve tümör nekroz faktörü- a ve interlökin-6 gibi sitokinlerin üretimini inhibe etti . Bileşik ayrıca protein seviyesinde LPS ile indüklenen indüklenebilir nitrik oksit sentaz ekspresyonunu ve mRNA seviyesinde indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS), tümör nekroz faktörü- a (TNF- a ) ve interlökin-6 (IL-6) ekspresyonunu inhibe etti. ve LPS ile indüklenmiş iNOS promotörü bağlama aktivitesini inhibe etti. Buna ek olarak, echinocystic asidi nükleer faktörü ve lipopolisakkaritin indüklediği transkripsiyonal aktivitesini bastırılmış κ p65 nükleer translokasyonunu [engelleyerek B 144]. Dolayısıyla bu bileşik, güçlü bir anti-enflamatuar ajan olarak kabul edilebilir.

Birlikte alındığında, eclalbasaponinler antikanser ve antienflamatuar etkilere sahiptir. 5.3. α -Amrin

A- amrin ile ilgili raporlar azdır; bununla birlikte, a -ve y- amirinin (ABA) ve ayrıca a- amin türevlerinin bir kombinasyonunun farmakolojik etkileri hakkında çeşitli raporlar mevcuttur . Α- amyrin asetat için antilipoksijenaz aktivitesi bildirilmiştir , bu da artritte muhtemelen faydalı rolünü düşündürmektedir [ 145 ]. Yetişkin erkek Wistar sıçanlarında, tam Freund adjuvanının subplantar enjeksiyonu ile artritik hale getirilen α- amyrin palmitat, serum hiyalüronat ve kan granülositlerinde artritik olmayan seviyelere doğru artışlara neden oldu ve adjuvan artritin orta anemisini düzeltti [ 146 ]. Triterpenes, α-amirin ve palmitat ve linoleat esterleri, sıçan osteosarkom hücrelerinin ve tip I (kemik) doğal kollajenin iribaş kollajenaz sindiriminin büyüme inhibisyonuna neden olmuştur. Antiartritik etki, eklem yıkımının triterpenler tarafından inhibisyona bağlanmıştır [ 147 ].

Protium kleinii reçinesinden izole edilen ABA, asetik asitin (intraperitoneal) ip enjeksiyonu ile üretilen farelerde viseral ağrıya karşı doza bağlı ve önemli antinosisepsiye neden oldu; ip, po, intraserebroventriküler (icv) veya intratekal (it) ABA uygulaması, intraplantar (i.pl.) formalin enjeksiyonunun neden olduğu açık nosisepsiyonun hem nörojenik hem de enflamatuar fazlarını inhibe etti; İp, po, it veya icv yollarıyla verilen ABA, kapsaisin tarafından indüklenen nörojenik nosisepeksiyonu inhibe eder. Ek olarak, ABA ile ip tedavisi 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP) ve 12-O-tetradekanoilphorbol-13-asetat (TPA) veya glutamatın neden olduğu hiperaljezi tarafından üretilen nosisepsi azaltabilir [ 148 ] .

P. kleinii'den izole edilen a- amirinin anti-enflamatuar etkisi, fare kulaklarında topikal 12-O-tetradekanoilphorbol-asetatın (TPA) topikal uygulanmasına yanıt olarak hem kulak ödemini hem de polimorfonükleer hücrelerin akışını önleme yeteneği ile gösterilmiştir [ 149 ]. Farelerde TPA ile indüklenen deri iltihabında, a- amirinin topikal uygulaması, TPA ile indüklenen prostaglandin E2 (PGE2) seviyelerinin artmasını inhibe etti. α -Amyrin ayrıca önlenir veK B α bozulması, p65 / RelA fosforilasyonunu ve NF- κ B aktivasyonu. Ayrıca αAyrıca üst protein kinazların aktivasyonunu inhibe -amyrin, yani, ERK, p38 mitojen ile aktive olan protein kinaz (MAPK) ve protein C (PKC) kinaz a . Anti-enflamatuar mekanizması ERK, p38MAPK, ve PKC inhibisyonu yoluyla, COX-2 ekspresyonunun bastırılması için önerilmiştir α , hem de NF-bloke κ B aktivasyonunu [ 150 ].

Protium heptaphyllum'dan izole edilen ABA, farelerde cerulein kaynaklı akut pankreatiti önemli ölçüde azaltmıştır . ABA uygulaması ile tümör nekroz faktörü TNF- a , interlökin-6, lipaz, amilaz, miyeloperoksidaz (MPO) ve TBARS'nin serulein kaynaklı artışlarındaki azalmalar kaydedildi. Ayrıca, ABA pankreas ödemi, inflamatuar hücre infiltrasyonu, asiner hücre nekrozu ve TNF α ve iNOS ekspresyonlarını önemli ölçüde baskıladı [ 151 ]. ABA'nın benzer koruyucu etkisi L-argininli sıçanlarda indüklenen akut pankreatitte de görülmüştür [ 152 ].

Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen ABA (3-100 mg / kg), farelerde subplantar (1.6 μ g) veya intrakolonik kapsaisin uygulamasına karşı önemli antinosiseptif aktivite göstermiştir [ 153 ]; siklofosfamide bağlı mesane ağrısı ve hardal yağının intrakolonik uygulaması için farelerde ABA'nın antinosiseptif aktivitesi de bildirilmiştir [ 154 ].

ABA'nın koruyucu etkisi İsviçreli erkek farelerde trinitrobenzen sülfonik asit- (TNBS-) ile indüklenen kolite karşı gösterilmiştir [ 155 ]. Sonuçlar, ABA'nın muhtemelen NF- κ B ve CREB sinyal yollarının inhibisyonu yoluyla enflamatuar sitokinleri ve COX-2 seviyelerini baskıladığını gösterdi . ABA'nın farelerde dekstran sülfat kaynaklı kolite karşı önleyici etkisi de gösterilmiştir; kannabinoid yolunun dahil olabileceği varsayılmıştır [ 156 ].

α izole -Amyrin asetat, Tylophora hirsuta , EC kendiliğinden tavşanın jejunum mamulün antispazmodik etkinliği için test pozitif ₅₀ EC (60 ± 2) x 10 (-5) M KCI bileşik de test pozitif uyarılan kasılmaların değeri ₅₀ değeri (72 ± 3) × 10 (−5) M'dir. Bu nedenle bileşik, ishal ve dizanteri gibi gastrointestinal rahatsızlıklara karşı yararlı olabilir [ 157 ].

Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen ABA, normoglisemik farelerde hipolipidemik bir etki gösterdi ve oral glikoz tolerans testleri sırasında yüksek plazma glikoz seviyelerini düşürdü. STZ'nin yol açtığı diyabetik fareler, ABA ile tedavi edildiğinde kan şekeri (BG), toplam kolesterol (TC) ve serum trigliseritlerde (TG'ler) önemli düşüşler gösterdi. Histopatolojik incelemede korumada pankreas üzerinde ABA yararlı bir etki göstermiştir p- hücre bütünlüğü. Yüksek yağlı diyetle (HFD-) beslenen farelerde ABA'nın oral yoldan uygulanması (10, 30 ve 100 mg / kg), serum TC ve TG'lerde HFD ile ilişkili artış özellikle 100 mg / kg'lık bir dozda önemli ölçüde daha azdı . Bu dozda, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) ve düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) kolesterolünde ve yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterolünde bir artış önemli ölçüde azalmıştır. Aterojenik indeks de ABA ile anlamlı derecede azaldı [ 158 ].

Ficus benghalensis'in hava köklerinden izole edilen a- Amrin asetatın, hiperglisemiyi azalttığı ve STZ'nin neden olduğu diyabetik sıçanlarda ve db / db diyabetik farelerde diyabetik koşulları iyileştirdiği gösterilmiştir [ 159 ].

Rhaponticum carthamoides'ten izole edilen a- Amirinin, insan keratinositlerinin (HaCaT) proliferasyonunu yaklaşık% 18 indüklediği gösterilmiştir [ 160 ].

% 1.6 konsantrasyonlarda a- Amrin asetat, yetişkin dişi A. stephensi sivrisineklerinde % 76.9 mortalite oranına neden oldu . Sivrisineklerin bileşiğe in vivo maruz kalmasının ortalama problama süresini arttırdığı, kan geçirgenlik süresini ve beslenme hızını ve doğurganlıktaki azalmayı azalttığı, sıtma vektörü A. stephensi'nin genel hayatta kalma ve üreme kapasitesini azalttığı bulunmuştur [ 161 ].

Protium heptaphyllum'un kök kabuğu reçinesinden ABA, farelerde açık alan, yükseltilmiş artı labirent, rotarod, zorla yüzme ve pentobarbital kaynaklı uyku süresi ile test edildiğinde anksiyolitik ve antidepresan etkiler gösterdi. Anksiyolitik etkinin benzodiazepin tipi reseptörleri içerebileceği, antidepresan etkisinin noradrenerjik mekanizmaları içerebileceği varsayılmıştır [ 162 ].

ABA'nın hepatoprotektif etkisi, farelerde asetaminofen kaynaklı karaciğer hasarına karşı rapor edilmiştir. ABA, Protium heptaphyllum'un gövde ahşap reçinesinden izole edildi. Asetaminofen (500 mg / kg, po), inflamatuar hücre infiltrasyonu ile santrilobüler nekroz, serum ALT ve AST aktivitelerinde artış, hepatik glutatyonda (GSH) azalma ve% 50 mortalite ile karakterize fulminan karaciğer hasarına neden oldu. ABA ile ön tedavi (asetaminofen'den 48, 24 ve 2 saat önce 50 ve 100 mg / kg, ip), serum ALT ve AST aktivitelerinde asetaminofen kaynaklı akut artışı hafifletti, tükenmiş hepatik GSH'yi arttırdı ve histopatolojik değişiklikleri önemli ölçüde azalttı. Ayrıca ABA, pentobarbital (50 mg / kg, ip) uyku süresini güçlendirdi. Sonuçlar, ABA'nın hepatoprotektif etkisinin, karaciğer sitokrom P450'nin olası baskılanmasını ve karaciğerde oksidatif stres ve toksik metabolit oluşumunda azalmayı içerdiğini göstermektedir [ 163 ].

Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen ABA, farelerde etanol kaynaklı mide mukozal hasarına karşı gastroprotektif etki göstermiştir. 100 mg / kg'lık bir ABA dozu ile maksimal gastroproteksiyon gözlemlendi; bu, farelerde nörotoksik bir kapsaisin dozu ile kimyasal olarak ablasyona uğrayan duyusal afferentleri ile neredeyse ortadan kaldırıldı. ABA'nın gastroprotektif mekanizmasının en azından kısmen kapsaisine duyarlı primer afferent nöronların aktivasyonunu içerdiği öne sürülmüştür [ 164 ].

Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen ABA'nın, farelerde dekstran T40 ve bileşik 48/80 tarafından indüklenen çizilme davranışını önemli ölçüde inhibe ettiği bildirildi. İnhibisyon mast hücre zarı üzerinde stabilize edici bir etkiye bağlanmıştır [ 165 ].

Mevcut bilimsel literatür, kendileri tarafından a- amirinin ve türevlerinin veya a ve β- amirinin bir kombinasyonunun antiartritik, analjezik, antienflamatuar, antispazmodik, antidiyabetik, kolesterolemik, antimalaryal, anksiyolitik, antidepresan, heparotektif ve heparotektif, çeşitli farmakolojik aktivitelere sahip olduğunu düşündürmektedir. gastroprotektif aktiviteler ve ayrıca pankreatit ve kaşıntıya karşı faydalı olabilir. 5.4. E. alba'nın Muhtelif Fitokimyasal Bileşenleri

E. alba'nın bazı fitokimyasal bileşenleri, sadece kısaca tartışılacak olan çoklu ve çeşitli farmakolojik aktiviteler rapor etmiştir. Oleanolik asit hem antidiyabetik hem de antikanser etkileri ile bilinir. İnsülin biyosentezi, sekresyon ve sinyal ile bağlantılı enzimleri doğrudan modüle edebilir [ 166 ]. Etkilerinin çoğuna Nrf2 transkripsiyon faktörünün (nükleer faktör eritroid 2 ile ilişkili faktör 2) aktivasyonu aracılık eder. Nrf2, ilaçların ve toksinlerin metabolizmasında çok önemli olan 200'den fazla genin ekspresyonunu, oksidatif stres ve iltihaplanmaya karşı koruma ve protein stabilitesini ve bozulmasını sürdürmeyi modüle edebilir. Nrf2 ve NF-tümör baskılayıcı protein 53 (p53) ve kontrol hücre döngüsü böylece etkileşim κB. Bu etkileşimlerle Nrf2, kanser ve nörodejenerasyon dahil olmak üzere yaşa bağlı birçok hastalığa karşı korunmanın yanı sıra uzun ömürlülüğün artmasında önemli bir rol oynar [ 167 ].

Tümör hücrelerinde, son zamanlarda yapılan bir inceleme, bileşiğin NF- κ b, AKT, sinyal transdüseri ve transkripsiyon 3 aktivatörü, rapamisin memeli hedefi, kaspazlar, hücreler arası adezyon molekülü 1, vasküler endotelyal büyüme gibi çoklu sinyal yollarını modüle edebileceğine dikkat çekmiştir. faktör ve poli (ADP-riboz) polimeraz [ 168 ]. Bu haliyle, oleanolik asit, potansiyel bir koruyucu ve aynı zamanda kanser için bir terapötik madde olabilmektedir.

Ursolik asidin çeşitli raporlarda antioksidatif, antikanser ve antienflamatuar özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir, ancak son zamanlarda yapılan bir incelemede, bileşiğin proinflamatuar özelliklerinin normal hücrelerde ve dokularda da rapor edildiğine işaret edilmiştir [ 169 ]. Bazı raporlar ursolik asidin antikanser, sitotoksik, antitümör, antioksidan, antienflamatuar, anti-kırışıklık, anti-HIV, asetil kolinesteraz, a -glukozidaz, antimikrobiyal ve hepatoprotektif aktivitelere sahip olduğunu göstermiştir ([ 170 ] 'te gözden geçirilmiştir).

Oleanolik ve ursolik asitlerin hepatoprotektif, antienflamatuar ve antihiperlipidemik özelliklere sahip oldukları bildirilmektedir [ 171 ]. Oleanolik ve ursolik asitler, Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklarda da potansiyel olarak yararlı olabilir [ 172 ]. Bir inceleme çalışması, hücresel DNA'nın hasardan korunmasını, epidermal büyüme faktörü reseptörünün / mitojenle aktifleştirilen protein kinaz sinyalinin veya FoxM1 transkripsiyon faktörlerinin, antianjiyogenezin (tümör hücresi büyümesini inhibe edebilen) inhibisyonunu, inhibisyonu içeren ursolik asidin antikanser etkilerini tarif etmiştir. hücre göçü ve istilası ve kanser hücrelerinde apoptozu indükleme etkisi [ 173]. Forkhead transkripsiyon faktörünün veya FoxM1'in, esas olarak G2 ve M fazlarındaki geç hücre döngüsü olaylarının kontrolünde rol oynayan bir grup geni bağladığı ve düzenlediği gösterilmiştir [ 174 ]. FoxM1 ekspresyonunun inhibisyonunun, meme kanseri hücrelerinin çoğalmasını ve ankrajdan bağımsız büyümeyi azalttığı bulunmuştur [ 175 ].

Luteolin için antioksidan, antienflamatuar ve antialerjik aktiviteler tarif edilmiştir. Bileşik ayrıca kardiyoprotektif etkiye sahip olabilir [ 176 ]. Luteolin iki kanser hücrelerinin gelişimini engelleme yeteneğine sahip olduğu tarif edilmiştir in vitro ve in vivo olarak tümör hücresi proliferasyonunun inhibe kanserojen uyarıcılara karşı koruma sağlayan yoluyla, ve hücre döngüsünün durmasına ve / veya apoptoz [indüksiyonunu 177 ]. Bundan başka, luteolin-kinaz 3'(PI3K), fosfatidilinositol gibi hücre döngüsü yolların bastırılması dahil olmak üzere çeşitli mekanizmalar yoluyla tedavi kaynaklı sitotoksisite, kanser hücrelerini duyarlı olabilir / Akt, NF- κB ve X'e bağlı apoptoz proteini (XIAP) inhibitörü ve tümör baskılayıcı p53'ü indükleyenler dahil uyarıcı apoptoz yolları [ 178 ]. Reaktif oksijen türlerinin (ROS) seviyelerinin modülasyonu, topoizomerazlar I ve II'nin inhibisyonu, NF- κ B ve AP-1 aktivitesinin azaltılması , p53'ün stabilizasyonu ve PI3K, STAT3, insülin benzeri büyüme faktörü 1 reseptörünün (IGF1R) inhibisyonu ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) de luteolin kanser kemopreventif ve kemoterapötik potansiyelinin arkasındaki nedenler olarak tanımlanmıştır [ 179 ]. HER2'nin aşırı ekspresyonunun, bazı agresif meme kanseri formları ile ilişkili olduğuna dikkat edilmelidir.

Luteolin'in kardiyoprotektif rolü, iskemi-reperfüzyonu takiben kardiyomiyositlerde gösterilmiştir, bu da bileşiğin kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için temel oluşturabileceğini düşündürmektedir [ 180 ].

Apigenin, kemopreventif bir ajan olarak tanımlanmıştır [ 181 ]. Bileşik ayrıca antioksidan ve antienflamatuar özelliklere sahiptir. Bileşik ayrıca kardiyovasküler ve nörolojik bozukluklar üzerinde de yararlı bir etkiye sahip olabilir [ 182 ]. Son zamanlarda yapılan bir gözden geçirme, apigenin'in kanser hücresi büyümesini inhibe edebileceğini, kanser hücrelerini apoptoz ile eliminasyona duyarlı hale getirebileceğini ve büyüyen tümöre hizmet etmek için kan damarlarının gelişimini engelleyebileceğini belirtti. Apigenin, kanser hücresi glikoz alımını azaltabilir, hücre dışı matrisin yeniden modellenmesini engelleyebilir, kanser ilerlemesine katılan (VCAM-1 gibi hücre adezyon moleküllerini inhibe edebilir [ 183)]) ve metastazın seyrini diğer yerlere yönlendiren kemokin sinyal yollarına karşı çıkın. Örneğin apigenin'in, CXC kemokin reseptörü 4 ekspresyonunun aşağı regülasyonu yoluyla transforme edilmiş hücrelerin göçünü ve istilasını baskıladığı gösterilmiştir [ 184 ]. Bu etkilerin tümü, kanserin ilerlemesini ve metastazını bloke etmenin net sonucudur [ 185 ]. Baş ve boyun kanserlerinde apigenin, GLUT-1 ekspresyonunu inhibe ederek etki gösterebilir [ 186 ].

Şuraya git: 6. Sonuç

Bitki, E. alba , geleneksel tıbbi pratisyenler tarafından, özellikle karaciğer rahatsızlıklarının, gastrointestinal rahatsızlıkların, solunum yolu rahatsızlıklarının, saç dökülmesinin, cilt rahatsızlıklarının ve ateşin tedavisinde değerli bir tıbbi bitki olarak kabul edilir. Bilimsel kanıtlar, bitki ile yılan ısırığının tedavisi de dahil olmak üzere etnomedikal kullanımların iddialarının çoğunu doğrulamıştır. Çeşitli önemli fitokimyasallar izole edilmiş ve tesisten tanımlanmıştır. Bu bileşikler arasında wedelolakton, eklalbasaponinler, a- amrin, ursolik asit, oleanolik asit, luteolin ve apigenin bulunur. Mevcut bilimsel raporlar, bu bileşiklerin kanser, artrit, karaciğer hastalıkları, saç dökülmesi ve yılan ısırıklarını tedavi etmek için yeni nesil ilaçları oluşturabildiğini göstermektedir. Çıkar Çatışması

Yazarlar hiçbir çıkarları olmadığını beyan ederler. Yazarların Katkısı

Rownak Jahan, Abdullah Al-Nahain, Snehali Majumder ve Mohammed Rahmatullah etno-medikal raporlarla birlikte bitki hakkındaki mevcut bilimsel raporları bir araya getirip analiz ettiler. Muhammed Rahmatullah ve Rownak Jahan verileri analiz ettiler ve yazdılar. Tüm yazarlar makaleyi düzenledi ve son makaleyi okudu ve onayladı. Referanslar

1. Khare CP Hint Şifalı Bitkiler: Resimli Sözlük . Berlin, Almanya: Springer; 2007. [ Google Akademik ]
2. Mithun NM, Shashidhara S., Vivek Kumar R. Eclipta alba (L.) Fitokimyasal ve farmakolojik profili üzerine bir inceleme. Farmakologyonline . 2011; 1 : 345-357. [ Google Akademik ]
3. Ma-Ma K., Nyunt N., Tin KM Eclipta alba'nın karbon tetraklorür kaynaklı akut karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisi . Toksikoloji ve Uygulamalı Farmakoloji . 1978; 45 (3): 723-728. doi: 10.1016 / 0041-008X (78) 90165-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Wagner H., Geyer B., Kiso Y., Hikino H., Rao GS Coumestans , karaciğer ilaçları Eclipta alba ve Wedelia calendulacea'nın ana aktif prensipleri olarak . Planta Medica . 1986; 5 : 370-374. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Murthy VN, Reddy BP, Venkateshwarlu V., Kokate CK Eclipta alba, Tephrosia purpurea ve Boerhaavia diffusa'nın antihepatotoksik aktivitesi . Eski Hayat Bilimi . 1992; 11 : 182-186. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Upadhyay RK, Pandey MB Jha RN, Pandey VB Eclalbatin, bir triterpen saponin Eclipta alba . Asya Doğal Ürünleri Araştırmaları Dergisi . 2001; 3 (3): 213-217. doi: 10.1080 / 10286020108041393. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Zhang M., Chen YY, Di XH, Liu M. Eclipta alba (L.) hassk'tan ecliptasaponin D'nin izolasyonu ve tanımlanması . Yao Xue Xue Bao . 1997; 32 (8): 633-634'te açıklanmaktadır. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Zhang M., Chen Y. Eclipta alba (L.) Hassk'in kimyasal bileşenleri . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi . 1996; 21 (8): 480-510. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Khan AV, Khan AA Eclipta prostrta Linn'in etnomedikal kullanımları . Hint Geleneksel Bilgi Dergisi . 2008; 7 (2): 316-320. [ Google Akademik ]
10. Gautam A., Batra A. Abu Dağı'ndaki yerel geleneksel uygulayıcılar tarafından kullanılan etnomedicinal bitki ürünü. Dünya Farmasötik Bilimler Dergisi . 2012; 1 (1): 10-18. doi: 10.5497 / wjp.v1.i1.10. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Hussain K., Nisar MF, Majeed A., Nawaz K., Bhatti KH Jalalpur Jattan, Gujrat Bölgesi, Pencap, Pakistan'ın önemli bitkileri için etnomedik araştırma. Etnobotanik Broşürler . 2010; 14 : 807–825. [ Google Akademik ]
12. Rahmatullah M., Mollik MAH, Azam ATMA, vd. Bangladeş, Thakurgaon Bölgesi'nde yaşayan Santal kabilesinin etnobotanik araştırması. Amerikan-Avrasya Sürdürülebilir Tarım Dergisi . 2009; 3 (4): 889-898. [ Google Akademik ]
13. Ahmad W., Hasan A., Ahmad I., Zeenat F. Mansoora, Malegaon'un etnomedicinal bitkileri. Hamdard Medicus . 2011; 54 : 29–40. [ Google Akademik ]
14. Das S., Choudhury MD, Mandal SC, Talukdar AD Tripura Eyaletinin belirli etnik toplulukları tarafından kullanılan etnomedikinal hepatoprotektif bitkilerin geleneksel bilgisi. Hint Temel ve Uygulamalı Yaşam Bilimleri Dergisi . 2012; 2 : 84-97. [ Google Akademik ]
15. Kapoor BBS, Sharma M. Rajasthan Hanumangarh İlçesinin bazı tıbbi bitkilerinin etnomedikal yönleri. Farmasötik ve Biyolojik Bilimler Dergisi . 2013; 1 : 7–9. [ Google Akademik ]
16. Sharma A., Sharma MS, Mishra A., Sharma S., Kumar B., Bhandari A. Karaciğer hastalıklarında kullanılan Thar bitkileri üzerine bir inceleme. Uluslararası Eczacılık ve Kimya Araştırmaları Dergisi . 2011; 1 : 224-236. [ Google Akademik ]
17. Kumar V., Singh PK Hindistan'ın Bundelkhand kentinde (UP) yılan ısırığı ve akrep sokması için panzehir olarak kullanılan etnomedicinal bitkiler. IOSR Çevre Bilimi, Toksikoloji ve Gıda Teknolojisi Dergisi . 2014; 8 (1): 52-55. [ Google Akademik ]
18. Bhellum BL, Singh S. Jammu ilçesi Samba ve Keşmir Devletinin Etnomedicinal bitkileri (Liste-II) Uluslararası Bilim ve Araştırma Yayınları Dergisi . 2012; 2 : 1–8. [ Google Akademik ]
19. Rahmatullah M., Mollik MAH, Paul AK, vd. Bangladeş'in daha büyük Khulna bölümünün iki alt bölgesinde gastrointestinal hastalıkları tedavi etmek için kullanılan tıbbi bitkilerin karşılaştırmalı bir analizi. Fen Bilimleri Alanındaki Gelişmeler . 2010; 4 (1): 22-28. [ Google Akademik ]
20. Korpenwar AN Kabile tarafından Buldhana Bölgesi (MS) Hindistan'daki yaraların tedavisinde kullanılan etnomedicinal bitkiler. Uluslararası Bilim ve Teknolojide Son Gelişmeler Dergisi . 2012; 3 : 49–53. [ Google Akademik ]
21. Vaidyanathan D., Senthilkumar MSS, Basha MG Doğu Ghats, Tamil Nadu, Hindistan Kolli Hills Malayali kabile tarafından kullanılan etnomedicinal bitkiler üzerinde çalışmalar. Asya Bitki Bilimi ve Araştırma Dergisi . 2013; 3 : 29–45. [ Google Akademik ]
22. M.Ö. David, Sudarsanam G. Tamilnadu'daki Javadhu tepelerinde yaşayan insanların etnomedicinal bitki bilgisi ve uygulaması. Asya Pasifik Tropikal Biyotıp Dergisi . 2011; 1 (1): S79-S81. [ Google Akademik ]
23. Sudeesh S. Idukki, Kerala, Hindistan'daki Vannapuram köyünün Malayaraya kabileleri tarafından kullanılan etnomedicinal bitkiler . Hint Bilimsel Araştırma ve Teknoloji Dergisi . 2012; 1 : 7–11. [ Google Akademik ]
24. Das K., Duarah P. Assam'ın Kaibarta topluluğunun kadınlarının, bazı yaygın çocukluk hastalıklarında fito-ilaçların uygulanması hakkında geleneksel bilgisi. Uluslararası Biyolojik Bilimler Araştırma Dergisi . 2014; 3 : 57-63. [ Google Akademik ]
25. Nisar MF, Ismail S., Arshad M., Majeed A., Arfan M. Mandi Bahauddin Bölgesi, Etnomedicinal florası, Pakistan. Orta Doğu Bilimsel Araştırma Dergisi . 2011; 9 : 233-238. [ Google Akademik ]
26. Malan DF, Neuba DFR Anyi-Ndenye kadınları (Eastern Côte d'Ivoire) Afrika Üreme Sağlığı Dergisi tarafından hamilelik sırasında kullanılan geleneksel uygulamalar ve şifalı bitkiler . 2011; 15 (1): 85-93. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Abujam SS, Shah RK Dibrugarh'ın yerel halkının etnomedikal sistemi üzerine çalışma, Assam. Uluslararası Farmasötik Yenilik Dergisi . 2012; 2 : 17-28. [ Google Akademik ]
28. Singh RK, Singh A. Kadınların bilgeliği ve yerli insan sağlığı uygulamaları. Hint Geleneksel Bilgi Dergisi . 2009; 8 (2): 262-269. [ Google Akademik ]
29. Sudhakar P., Shashikanth J.Nizamabad Bölgesi, Andhra Pradesh, şeker kamışı mahsul alanlarında yetiştirilen bazı yabani otların etnomedikal önemi. Yaşam Bilimleri Broşürleri . 2012; 10 : 51-55. [ Google Akademik ]
30. Sivaranjani R., Ramakrishnan K. Tamil Nadu, Hindistan Nagapattinam İlçesinde cilt hastalıklarının tedavisinde şifalı bitkilerin geleneksel kullanımları. Uluslararası Eczacılık Araştırmaları Dergisi . 2012; 3 : 201-204. [ Google Akademik ]
31. Chakraborty NR, Duary B. Batı Bengal, Hindistan'ın Birbhum Bölgesi'ndeki yerel halk tarafından bazı yabani otların ilaç olarak kullanılması. Uluslararası Biyo-kaynak ve Stres Yönetimi Dergisi . 2014; 5 : 148–152. [ Google Akademik ]
32. Panghal M., Arya V., Yadav S., Kumar S., Yadav JP Harhe, Hindistan, Khetawas, Saperas topluluğu tarafından kullanılan tıbbi bitkiler için yerli bilgi. Etnobiyoloji ve Etnomedicine Dergisi . 2010; 6, madde 4 doi: 10.1186 / 1746-4269-6-4. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Khan AV, Ahmed QU, Khan MW, Khan AA Western Uttar Pradesh, Hindistan'dan zehirler ve zehirli ısırıklar için bitkisel tedavi. Asya Pasifik Tropikal Hastalıklar Dergisi . 2014; 4 (1): S116 – S120. doi: 10.1016 / S2222-1808 (14) 60425-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Landge LJ, Kalse AT Satpuda Mountai'de kabile halkı tarafından kullanılan yerli bitkisel ilaçlar. Uluslararası Bilim Dergisi . 2014; 1 : 65-69. [ Google Akademik ]
35. Simon SM, Norman TSJ, Suresh K., Ramachandran V. Uluslararası Ayurveda ve Eczacılık Araştırmaları Dergisi . 2011; 2 : 469-472. [ Google Akademik ]
36. Agnihotri N., Gupta AK Kanpur Bölgesi, Uttar Pradesh, Hindistan Kalyanpur blokta kesikler ve yaralar için folklor ilaçlar. PhTechMed . 2013; 2 : 381-386. [ Google Akademik ]
37. Tewari RC, Kotecha M., Sharma AK, Sharma P. Utidhand Haridwar'daki Chandi Devi Tepesi'nin etno-tıbbi mirası. Uluslararası Yenilikçi Araştırma ve Geliştirme Dergisi . 2013; 2 : 233-241. [ Google Akademik ]
38. Yesodharan K., Sujana KA Parambikulam Doğal Hayatı Koruma Alanı'ndaki etnomedicinal bitkilerin durumu, Kerala, Güney Hindistan. Yıllıklar Ormancılık . 2007; 15 (2): 322-334. [ Google Akademik ]
39. Vashistha BD, Kaur M. Haryana, Ambala Bölgesi'nin floristik ve etno botanik araştırması. Uluslararası İlaç ve Biyoloji Dergisi . 2013; 4 (2): P353 – P360. [ Google Akademik ]
40. Panthi MP, Singh AG Arghakhanchi Bölgesi, Nepal Etnobotanik: dermatolojik ve kozmetik bozukluklarda kullanılan bitkiler. Uluslararası Uygulamalı Bilimler ve Biyoteknoloji Dergisi . 2013; 1 (2): 27–32. doi: 10.3126 / ijasbt.v1i2.8199. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Kumar A., Agarwal S., Singh A., Deepak D. Hindistan'ın Batı Uttar Pradesh bölgesindeki Moradabad Bölgesinde büyüyen bazı yabani otların orta-botanik çalışması. Hint Bilimsel Araştırma Dergisi . 2012; 3 : 107–111. [ Google Akademik ]
42. Sahu CR, Nayak RK, Dhal NK Sürdürülebilir kalkınma için Boudh Bölgesi, Odisha, Hindistan aşiret tarafından kullanılan çeşitli hastalıklar için geleneksel bitkisel ilaçlar. Uluslararası Bitkisel Tıp Dergisi . 2013; 1 : 12-20. [ Google Akademik ]
43. Saxena AK, Singh B., Anand KK Eclipta alba'nın sıçanlarda hücre altı seviyeleri üzerindeki hepatoprotektif etkileri . Etnofarmakoloji Dergisi . 1993; 40 (3): 155-161. doi: 10.1016 / 0378-8741 (93) 90063-B. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Singh B., Saxena AK, Chandan BK, Agarwal SG, Anand KK Eclipta alba yapraklarının etanolik ekstraktından aktif fraksiyonun in vivo hepatoprotektif aktivitesi . Hint Fizyoloji ve Farmakoloji Dergisi . 2001; 45 (4): 435-441. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
45. Manvar D., Mishra M., Kumar S., Pandey VN Eclipta alba'dan anti hepatit C virüsü fitokimyasallarının tanımlanması ve değerlendirilmesi . Etnofarmakoloji Dergisi . 2012; 144 (3): 545-554'te açıklanmaktadır. doi: 10.1016 / j.jep.2012.09.036. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Tabassum N., Agrawal SS Eclipta alba Hassk'ın hepatoprotektif aktivitesi. farelerde parasetamol kaynaklı hepatosellüler hasara karşı. JK Uygulayıcısı . 2004; 11 (4): 278-280. [ Google Akademik ]
47. Singh B., Saxena AK, Chandan BK, Agarwal SG, Bhatia MS, Anand KK Eclipta alba etanolik ekstraktının sıçanlarda ve farelerde deneysel karaciğer hasarı üzerindeki hepatoprotektif etkisi . Fitoterapi Araştırmaları . 1993; 7 (2): 154-158. doi: 10.1002 / ptr.2650070212. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Vasuki R., Hari R., Pandian S., Arumugam G. Eclipta alba ve Piper longum linn etanolik ekstraktlarının hepatoprotektif etkisi ve bunların sıçanlarda CCL _{4 ile} indüklenen hepatotoksisite üzerindeki kombinasyonları . Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2012; 4 (1): 455-459. [ Google Akademik ]
49. Prabu K., Kanchana N., Sadiq AM Eclipta alba'nın parasetamol kaynaklı sıçanlarda karaciğer toksisitesi üzerindeki hepatoprotektif etkisi . Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji Araştırmaları Dergisi . 2011; 1 : 75-79. [ Google Akademik ]
50. Lal VK, Kumar A., Kumar P., Yadav KS Hepatoprotektif aktivite için Eclipta alba'nın yapraklarının ve köklerinin taranması . Uygulamalı Bilim Araştırmaları Arşivi . 2010; 2 (1): 86-94. [ Google Akademik ]
51. Arun K., Balasubramanian U. Aegle marmelos ve Eclipta alba'nın albino sıçanlarda indüklenen alkole karşı hepatoprotektif aktivitesi üzerine karşılaştırmalı çalışma . Uluslararası Çevre Bilimi Dergisi . 2011; 2 : 389-402. [ Google Akademik ]
52. Parmar SR, Vashrambhai PH, Kalia K. Bazı bitkilerin, parasetamol kaynaklı sıçanlarda hepatotoksisiteye karşı ekstraktlarının hepatoprotektif aktivitesi. Bitkisel Tıp ve Toksikoloji Dergisi . 2010; 4 : 101-106. [ Google Akademik ]
53. Kumar K., Katiyar AK, Swamy M., Sahni YP, Kumar S. Eclipta alba'nın sıçanlarda deneysel olarak indüklenen karaciğer hasarı üzerindeki hepatoprotektif etkisi . Hint Veteriner Patoloji Dergisi . 2013; 37 : 159-163. [ Google Akademik ]
54. Thirumalai T., David E., Therasa V., Elumalai EK CCl _4'teEclipta alba'nın erkek albino sıçanlarda hepatotoksisiteye neden olduğu restoratif etkisi . Asya Pasifik Tropikal Hastalıklar Dergisi . 2011; 1 (4): 304-307. doi: 10.1016 / S2222-1808 (11) 60072-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Narayanasamy K., etanol ve CCI karşı polyherbal formülasyon (Ayush-Liv.04) arasında Selvi V. Karaciğer Koruyucu etki ₄ sıçanlarda indüklenmiş karaciğer hasarı. Eski Hayat Bilimi . 2005; 25 (1): 28-33. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
56. Kavitha M., Karimulla SK, Kumar D., Vinoth Kumar S., Sathish Kumar R., Gurucharan M. Erkek albino sıçanlarda karbon tetra klorür zehirli hepatotoksisitede poli bitkisel bir ekstrenin hepatoprotektif aktivitesi. Uluslararası İlaç ve Biyoloji Dergisi . 2011; 2 (3): 307-312. [ Google Akademik ]
57. Zafar R., Sagar BPS Bitki yapraklarından ve Eclipta alba'nın yaprak kallusundan etanolik ekstraktların hepatoprotektif ve kardiyak inhibitör aktiviteleri . Farmasötik Biyoloji . 2000; 38 (5): 357-361. doi: 10.1076 / phbi.38.5.357.5974. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Roy RK, Thakur M., Dixit VK Erkek albino sıçanlarda Eclipta alba'nın saç büyümesini teşvik edici etkisi . Dermatolojik Araştırma Arşivleri . 2008; 300 (7): 357-364. doi: 10.1007 / s00403-008-0860-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
59. Datta K., Singh AT, Mukherjee A., Bhat B., Ramesh B., Burman AC Eclipta alba ekstresi, saç büyümesini teşvik edici aktivite potansiyeli ile. Etnofarmakoloji Dergisi . 2009; 124 (3): 450-456. doi: 10.1016 / j.jep.2009.05.023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Thorat RM, Jadhav VM, Kadam VJ Saç büyümesini teşvik edici aktivite için poliherbal formülasyonların geliştirilmesi ve değerlendirilmesi. Uluslararası PharmTech Araştırma Dergisi . 2009; 1 (4): 1251-1254. [ Google Akademik ]
61. Bhattacharya SK, Satyan KS, Chakrabarti A. Ayurveda bitkisel bir formülasyon olan Trasina'nın hiperglisemik sıçanlarda pankreatik adacık süperoksit dismutaz aktivitesi üzerine etkisi. Hint Deneysel Biyoloji Dergisi . 1997; 35 (3): 297-299. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
62. Ananthi J., Prakasam A., Pugalendi KV Eclipta alba yaprağının alloksana bağlı diyabetik sıçanlar üzerindeki antihiperglisemik aktivitesi . Yale Biyoloji ve Tıp Dergisi . 2003; 76 (1-6): 97-102. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
63. Jaiswal N., Bhatia V., Srivastava SP, Srivastava AK, Tamrakar AK Eclipta alba'nın α -glukozidaz ve aldoz redüktaz inhibisyonu ile ilişkili antidiyabetik etkisi . Doğal Ürün Araştırmaları . 2012; 26 (24): 2363-2367. doi: 10.1080 / 14786419.2012.662648. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
64. Kumar D., Gaonkar RH, Ghosh R., Pal BC Bio-tahlil, a -glukosidaz inhibe edici bileşenlerinin Eclipta alba'dan izole edilmesine yol açtı . Doğal Ürün İletişimi . 2012; 7 (8): 989-990. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
65. Pandey PS, Upadhyay KK, Pandey DN Eclipta alba (L) Hassk'in analjezik özelliğinin deneysel değerlendirilmesi . Eski Hayat Bilimi . 1997; 17 : 36-40. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
66. Leal LKAM, Ferreira AAG, Bezerra GA, Matos FJA, Viana GSB Kumarin içeren Brezilya tıbbi bitkilerinin antinosiseptif, antienflamatuar ve bronkodilatör aktiviteleri: karşılaştırmalı bir çalışma. Etnofarmakoloji Dergisi . 2000; 70 (2): 151-159. doi: 10.1016 / S0378-8741 (99) 00165-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
67. Sawant M., Isaac JC, Narayanan S. Eclipta alba (Linn.) Hassk'in toplam alkaloidleri ve alkol ekstraktları üzerine analjezik çalışmalar . Fitoterapi Araştırmaları . 2004; 18 (2): 111–113. doi: 10.1002 / ptr.1165. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
68. Kumar SS Sivakumar T., Chandrasekar MJ, anti-inflamatuar aktivitesi Suresh B. Değerlendirme Eclipta alba sıçanlarda. Eski Hayat Bilimi . 2005; 24 : 112–118. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
69. Lans C., Harper T., Georges K., Bridgewater E. Trinidad ve Tobago'daki köpekler için kullanılan şifalı bitkiler. Koruyucu Veteriner Tıbbı . 2000; 45 (3-4): 201-220. doi: 10.1016 / S0167-5877 (00) 00123-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
70. Kaur, M., Chandola HM kürü RASAYANA Rolü ve vicharchika (egzama) tekrarının önlenmesinde Ayu . 2010; 31 (1): 33-39. doi: 10.4103 / 0974-8520.68207. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
71. Chan C.-F., Huang W.-Y., Guo H.-Y., Wang BR Eclipta prostrata L. su ekstraktının güçlü antioksidatif ve UVB koruyucu etkisi Bilimsel Dünya Dergisi . 2014; 2014 : 8. doi: 10.1155 / 2014/759039. 759039 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
72. Thakur VD, Mengi SA Eclipta alba (Linn.) Hassk'ın nöroparmakolojik profili. Etnofarmakoloji Dergisi . 2005; 102 (1): 23-31. doi: 10.1016 / j.jep.2005.05.037. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
73. Banji O., Banji D., Annamalai AR, Manavalan R.Eclipta alba'nın öğrenme ve hafızadaki hayvan modelleri üzerindeki etkisinin araştırılması . Hint Fizyoloji ve Farmakoloji Dergisi . 2007; 51 (3): 274-278. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
74. Lobo OJF, Banji D., Annamalai AR, Manavalan R.Eklipta alba'nın deney hayvanlarında antiaggresif aktivitesinin değerlendirilmesi . Pakistan Farmasötik Bilimler Dergisi . 2008; 21 (2): 195-199. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
75. Bhaskar M., Chintamaneni M. Withania somnifera ve Eclipta alba , Alzheimer hastalığının bir hayvan modelinde oksidatif stres kaynaklı mitokondriyal disfonksiyonu iyileştirir. Amerikan Phytomedicine ve Klinik Terapötikler Dergisi . 2014; 2 : 140–152. [ Google Akademik ]
76. Kaur G., Tuli R., Chintamaneni M. Eclipta alba metanolik ve hidrolize ekstrelerinin antioksidan potansiyeli . Farmakologyonline . 2009; 2 : 947-956. [ Google Akademik ]
77. Uddin N., Rahman A., Ahmed NU, Rana S., Akter R., Chowdhury AMMA Eclipta alba etanol özütünün antioksidan, sitotoksik ve antimikrobiyal özellikleri . Uluslararası Biyolojik ve Tıbbi Araştırmalar Dergisi . 2010; 1 (4): 341–346. [ Google Akademik ]
78. Swati, Bedi S., Tanuja Eclipta alba'nın in vitro antioksidan potansiyeli ve fitokimyasal taraması . Asya Deneysel Biyolojik Bilimler Dergisi . 2012; 3 (4): 785-789. [ Google Akademik ]
79. Chandan S., Umesha S., Balamurugan V. Eclipta alba ve Phyllanthus amarus'un antileptospiral, antioksidan ve DNA'ya zarar veren özellikleri . Açık Erişim Bilimsel Raporları . 2012; 1 : 231-238. [ Google Akademik ]
80. Baldi A., Gupta R., Panwar MS Eclipta alba'nın in vitro antioksidan aktivitesinin değerlendirilmesi . Uluslararası Farmasötik ve Biyolojik Arşiv Dergisi . 2011; 2 : 767-771. [ Google Akademik ]
81. Karthikumar S., Vigneswari K., Jegatheesan K. Eclipta prostrata (L) Bilimsel Araştırma ve Deneme yapraklarının antibakteriyel ve antioksidan aktivitelerinin taranması . 2007; 2 (4): 101-104. [ Google Akademik ]
82. Mansoorali KP, Prakash T., Kotresha D., Prabhu K., Rama Rao N. Eclipta alba'nın sıçanlarda küresel serebral iskemi kaynaklı oksidatif stres modeline karşı serebroprotektif etkisi . Fitomedisin . 2012; 19 (12): 1108–1116. doi: 10.1016 / j.phymed.2012.07.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
83. Panghal M., Kaushal V., Yadav JP On tıbbi bitkinin oral kanser vakalarının klinik izolatlarına karşı in vitro antimikrobiyal aktivitesi. Yıllıklar Klinik Mikrobiyoloji ve Antimikrobiyaller . 2011; 10, madde 21 doi: 10.1186 / 1476-0711-10-21. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
84. Pandey MK, Singh GN, Sharma RK, Lata S. Eclipta alba (L.) hassk'ın antibakteriyel aktivitesi . Uygulamalı Farmasötik Bilimler Dergisi . 2011; 1 (7): 104-107. [ Google Akademik ]
85. Bakht J., Islam A., Shafi M. Eclipta alba'nın iyi difüzyon yöntemi ile antimikrobiyal potansiyelleri . Pakistan Botanik Dergisi . 2011; 43 : 169-174. [ Google Akademik ]
86. Sandhu PS, Kaur K., Ahmad V., vd. Eclipta alba'nın yaprak, çiçek ve sapının sulu ekstraktlarının antimikrobiyal aktivitesinin taranması . Uluslararası İlaç Geliştirme ve Araştırma Dergisi . 2012; 4 (4): 142-147. [ Google Akademik ]
87. Peraman MK, Ramalingam P., Sai BJNN Eclipta alba yaprağı ekstraktlarının anti-inflamatuar ve antimikrobiyal aktiviteleri . Avrupa Deneysel Biyoloji Dergisi . 2011; 1 : 172-177. [ Google Akademik ]
88. Borkataky M., Kakoty BB, Saikia LR Geleneksel olarak kullanılan bir bitki olan Eclipta alba (L.) Hassk.'nin yaklaşık analizi ve antimikrobiyal aktivitesi . Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2013; 5 (1): 149-154. [ Google Akademik ]
89. Saggoo MIS, Kaur R., Gupta RC Tıbbi bitki Eclipta alba (L.) Hassk'in üç morfotipinin antibakteriyel aktivitesinin karşılaştırılması . Der Pharmacia Lettre . 2010; 2 : 200-207. [ Google Akademik ]
90. Saraswathy N., Kumaran PM Fusarium türlerine karşı koruma potansiyeli için Eclipta alba yapraklarının sulu ekstraktının değerlendirilmesi . Amerikan PharmTech Araştırma Dergisi . 2012; 2 : 645-649. [ Google Akademik ]
91. Dalal S., Kataria SK, Sastry KV, Rana SVS Hepatotoprotektif bitki, Eclipta alba aktif prensiplerinin metanolik ekstraktın fitokimyasal taraması ve antibakteriyel aktivitesi . Etnobotanik Broşürler . 2010; 14 : 248-258. [ Google Akademik ]
92. Ray A., Bharali P., Konwar BK Eclipta alba'dan izole edilen eclalbasaponinin antibakteriyel aktivite modu . Uygulamalı Biyokimya ve Biyoteknoloji . 2013; 171 (8): 2003-2019. doi: 10.1007 / s12010-013-0452-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
93. Saroj B., Shashank A., Shirshat Mahendra S., Suryaji J., Patil LS, Deshmukh RA Eclipta alba'nın farelerde Plasmodium berghei enfeksiyonuna karşı anti-sıtma aktivitesi . Bulaşıcı Hastalıklar Dergisi . 2007; 39 (2): 91-94. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
94. Govindarajan M. Yerli bitki ekstraktlarının sıtma vektörüne karşı değerlendirilmesi, Anopheles stephensi (Liston) (Diptera: Culicidae) Parazitoloji Araştırması . 2011; 109 (1): 93-103. doi: 10.1007 / s00436-010-2224-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
95. Govindarajan M., Karuppannan P. Eclipta alba (L.) Hassk (Asteraceae) 'nın chikungunya vektörüne karşı sivrisinek larvisidal ve ovicidal özellikleri , Aedes aegypti (Linn.) (Diptera: Culicidae) Asya Pasifik Tropikal Tıp Dergisi . 2011; 4 (1): 24-28. doi: 10.1016 / S1995-7645 (11) 60026-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
96. Govindarajan M., Sivakumar R. adultisidal karşı yerli bitki özleri itici özellikler , Culex quinquefasciatus ve Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) Parasitology Research . 2012; 110 (5): 1607-1620. doi: 10.1007 / s00436-011-2669-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
97. Govindarajan M., Sivakumar R. Malarial vektöre karşı botanik özlerin sivrisinek yetişkin öldürücü ve kovucu faaliyetleri, Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) Asya Pasifik Tropikal Tıp Dergisi . 2011; 4 (12): 941-947. doi: 10.1016 / S1995-7645 (11) 60223-X. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
98. Rangineni V., Sharada D., Saxena S. Hafif hipertansif hastalarda Eclipta alba'nın diüretik, hipotansif ve hipokolesterolemik etkileri : bir pilot çalışma. Tıbbi Gıda Dergisi . 2007; 10 (1): 143-148. doi: 10.1089 / jmf.2006.0000. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
99. Christybapita D., Divyagnaneswari M., Michael RD Eclipta alba yaprağı sulu ekstraktının oral uygulaması, spesifik olmayan bağışıklık tepkilerini ve Oreochromis mossambicus'un hastalık direncini arttırır . Balık ve Kabuklu Deniz Hayvanları İmmünolojisi . 2007; 23 (4): 840-852. doi: 10.1016 / j.fsi.2007.03.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
100. Jayathirtha MG, Mishra SH Eclipta alba ve Centella asiatica'nın metanol ekstraktlarının ön immünomodülatör aktiviteleri . Fitomedisin . 2004; 11 (4): 361-365. doi: 10.1078 / 0944711041495236. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
101. Shaikh MF, Sancheti J., Sathaye S. Eclipta alba (Linn.) Hassak'ın antiepileptik aktivite için fitokimyasal ve farmakolojik incelemeleri . Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2012; 4 (4): 319-323. [ Google Akademik ]
102. Shaikh MF, Sancheti J., Sathaye S.Eclipta alba'nın akut nöbet modelleri üzerindeki etkisi : GABA _A aracılı bir etki. Hint Farmasötik Bilimler Dergisi . 2013; 75 (3): 380-384'te tarif edilmektedir. doi: 10.4103 / 0250-474X.117432. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
103. Loup F., Wieser H.-G., Yonekawa Y., Aguzzi A., Fritschy J.-M. İnsan temporal lob epilepsisinde GABA _A reseptör alt tiplerinde seçici değişiklikler . Sinirbilim Dergisi . 2000; 20 (14): 5401-5419'da açıklanmaktadır. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
104. Pôças ESC, Lopes DVS, da Silva AJM, vd. Wedelolakton analoglarının yapı-aktivite ilişkisi: Na ⁺ , K ⁺ -ATPase inhibisyonu ve merkezi benzodiazepin reseptörüne bağlanma için yapısal gereksinimler . Biyoorganik ve Tıbbi Kimya . 2006; 14 (23): 7962–7966. doi: 10.1016 / j.bmc.2006.07.053. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
105. Dirscherl K., Karlstetter M., Ebert S., vd. Luteolin, mikroglial transkriptomdaki global değişiklikleri tetikler ve bu da benzersiz bir anti-enflamatuar ve nöroprotektif fenotipe yol açar. Nöroenflamasyon Dergisi . 2010; 7, madde 3 doi: 10.1186 / 1742-2094-7-3. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
106. Mishra S., Jena M., Mishra SS Eclipta alba'nın antikonvülsan ve kas gevşetici aktivitelerinin hayvan modelleri kullanılarak değerlendirilmesi. Indo Amerikan Farmasötik Araştırma Dergisi . 2014; 4 : 1397-1401. [ Google Akademik ]
107. Jena M., Mishra S. Albino sıçanlarda Eclipta alba etanolik ekstresinin yatıştırıcı ve antianksiyete aktivitesi . Uluslararası İlaç ve Biyoloji Dergisi . 2013; 4 (4): 1-8. [ Google Akademik ]
108. Sivaraman D., Muralidaran P. CNM depresan ve Ipomoea aquatica forsk yapraklarının metanol ekstraktının antiepileptik aktiviteleri . E-Kimya Dergisi . 2010; 7 (4): 1555–1561. doi: 10.1155 / 2010/503923. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
109. Diogo LC, Fernandes RS, Marcussi S., vd. Yılan zehirlerinden inhibisyonu ve A fosfolipazlar ₂ doğal alıntılar ve genetik olarak tadil edilmiş alba Eclipta : aktif kumestanlar izolasyonu. Temel ve Klinik Farmakoloji ve Toksikoloji . 2009; 104 (4): 293-299. doi: 10.1111 / j.1742-7843.2008.00350.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
110. Chaudhary H., Dhuna V., Singh, J., Kamboj SS, hidro-alkolik ekstraktın Seshadri S. Değerlendirme Eclipta alba da anti-kanser potansiyeli: Bir in vitro çalışma. Etnofarmakoloji Dergisi . 2011; 136 (2): 363-367'de tarif edilmiştir. doi: 10.1016 / j.jep.2011.04.066. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
111. Chaudhary H., Jena PK, Seshadri S. Eclipta alba'nın hidro-alkolik ekstraktının çoklu ilaç direnci geri dönüş potansiyeli açısından değerlendirilmesi: bir in vitro çalışma. Beslenme ve Kanser . 2013; 65 (5): 775-780. doi: 10.1080 / 01635581.2013.789116. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
112. Lirdprapamongkol K., Kramb J.-P., Chokchaichamnankit D., vd. Eclipta prostrata suyu in vitro hücre göçünü inhibe eder ve in vivo anti-anjiyojenik aktivite gösterir . Vivo'da . 2008; 22 (3): 363-368. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
113. Chauhan N., Singh D., Painuli RM Eclipta alba bütün bitkisinin çeşitli ekstraktlarının biyoprotektif özelliklerinin taranması ve fitokimyasal analizi . Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2012; 4 (2): 554-560. [ Google Akademik ]
114. Siddique'e YH, Ara G., Baş T., Faysal M., ve Afzal M. koruyucu rolü Eclipta alba kültürlenmiş insan lenfositlerinde etinilestradiol kaynaklı genotoksik hasara karşı L. ekstresi. Alternatif Tıp Çalışmaları . 2011; 1 : 14–17. [ Google Akademik ]
115. Desireddy RB, Sowjanya GN, Reddy KLL, Sowjanya T. Eclipta alba ekstraktlarının antikanser aktivitesi açısından taranması . Uluslararası Eczacılık ve Yaşam Bilimleri Araştırma ve Geliştirme Dergisi . 2012; 1 : 203-205. [ Google Akademik ]
116. Lee MK, Ha NR, Yang H., Sung SH, Kim GH, Kim YC Eclipta prostratadan triterpenoidlerin hepatik stellat hücreler üzerindeki çoğalmaya karşı etkinliği . Fitomedisin . 2008; 15 (9): 775-780. doi: 10.1016 / j.phymed.2007.10.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
117. Kumar SP, Kumar BS, Chandana VR, Vijaykumar M., Ojha SK, Bavani ME Eclipta alba Linn'nin antisekretuar ve antiülser aktiviteleri . Sıçanlarda. 5. Dünya Ayurveda Kongresi Bildirileri; Aralık 2012; Bhopal, Hindistan. [ Google Akademik ]
118. Banerjee A., Shrivastava N., Kothari A., Padh H., Nivsarkar M. Eclipta alba'nın metanol ekstraktının antiülser aktivitesi . Hint Farmasötik Bilimler Dergisi . 2005; 67 (2): 165-168. [ Google Akademik ]
119. Ghule SC Chaudhari, SR, ve Chavan MJ Anthelmintik potansiyel Eclipta alba (L.) Hassk karşı Pheretima Posthuma . Uluslararası Eczacılık ve Eczacılık Bilimleri Dergisi . 2011; 3 (1): 143-144. [ Google Akademik ]
120. Bhinge SD Hogade MG Chavan C, Kumbhar M., Chature V in vitro bir bitki özü Anthelmintik aktivitenin Eclipta prostat karşı L. Pheretima Posthuma . Asya Farmasötik ve Klinik Araştırmalar Dergisi . 2010; 3 (3): 229-230. [ Google Akademik ]
121. Wagner H., Fessler B. Eclipta alba ekstreleri ve coumestan türevi wedelolakton tarafından in vitro 5-lipoksijenaz inhibisyonu . Planta Medica . 1986; 5 : 374-377. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
122. Silverman ES, Drazen JM 5-lipoksijenaz biyolojisi: Fonksiyon, yapı ve düzenleyici mekanizmalar. Amerikan Hekimler Birliği Bildirileri . 1999; 111 (6): 525-536. doi: 10.1046 / j.1525-1381.1999.t01-1-99231.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
123. Wong SM, Antus S., Gottsegen A., vd. Yeni antihepatotoksik ve antiphlogistik prensipler olarak Wedelolakton ve coumestan türevleri. Arzneimittel-Forschung . 1988; 38 (5): 661-665. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
124. Mors WB, Do Nascimento MC, Parente JP, Da Silva MH, Melo PA, Suarez-Kurtz G. Eclipta prostrata (Asteraceae) Toxicon bitkisinin özleri ve bileşenleri ile Güney Amerika çıngıraklı yılan zehirinin ölümcül ve miyotoksik aktivitelerinin nötralizasyonu . 1989; 27 (9): 1003-1009. doi: 10.1016 / 0041-0101 (89) 90151-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
125. Melo PA, Nascimento MCD, Mors WB, Suarez-Kurtz G. Crotalid zehirlerinin Eclipta prostrata (Asteraceae) özleri ve bileşenleri tarafından miyotoksik ve hemorajik aktivitelerinin inhibisyonu . Toxicon . 1994; 32 (5): 595-603. doi: 10.1016 / 0041-0101 (94) 90207-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
126. Melo PA, Ownby CL Wedelolakton, heparin ve para-bromofenasil bromürün iki krotalin zehirinin ve PLA2 miyotoksinlerinin miyotoksik etkilerini antagonize etme yeteneği. Toxicon . 1999; 37 (1): 199-215. doi: 10.1016 / S0041-0101 (98) 00183-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
127. Kobori M., Yang Z., Gong D., vd. Wedelolakton, IKK kompleksini doğrudan inhibe ederek LPS kaynaklı kaspaz-11 ekspresyonunu bastırır. Hücre Ölümü ve Farklılaşması . 2004; 11 (1): 123-130. doi: 10.1038 / sj.cdd.4401325. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
128. Yuan, Chen, J., güneş PP, Guan S., NF-KB ile Xu J. Wedelolactone inhibe LPS ile indüklenen ön-iltihap κ RAW 264.7 hücreleri içinde B Yolu. Biyomedikal Bilimler Dergisi . 2013; 20 (1, madde 84) doi: 10.1186 / 1423-0127-20-84. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
129. Tewtrakul S., Subhadhirasakul S., Cheenpracha S., inhibitör maddeler, integraz Karalai C, HIV-1 proteaz ve HIV-1 Eclipta prostrata'nın . Fitoterapi Araştırmaları . 2007; 21 (11): 1092-1095. doi: 10.1002 / ptr.2252. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
130. Lin F.-M., Chen L.-R., Lin E.-H., vd. Wedelia chinensis bileşikleri, prostat kanseri hücrelerinde androjen aktivitesini ve büyümesini sinerjik olarak bastırır. Kanserojenez . 2007; 28 (12): 2521-2529. doi: 10.1093 / karsin / bgm137. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
131. Benes P., Knopfova L., Trcka F., vd. Topoizomeraz II inhibisyonu a : wedelolactone yeni fonksiyonu. Kanser Mektupları . 2011; 303 (1): 29-38. doi: 10.1016 / j.canlet.2011.01.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
132. Boer L. de Huston WM, Gloeckl S., Beagley KW, Timms P. Apoptosis indüklenir Chlamydia trachomatis kombinasyonu bağışıklık aktivasyonu bileşiklerin eklenmesi ve inhibitör wedelolactone ile enfekte olmuş Hep-2 hücreleri. Amerikan Üreme İmmünolojisi Dergisi . 2011; 65 (5): 460-465. doi: 10.1111 / j.1600-0897.2010.00936.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
133. Deng H., Fang Y. Anti-enflamatuar gallik asit ve wedelolakton, G proteini ile birleştirilmiş reseptör-35 agonistleridir. Farmakoloji . 2012; 89 (3-4): 211-219. doi: 10.1159 / 000337184. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
134. Qian S.-W., Li X., Zhang Y.-Y., vd. Kemik iliğinde insan mezenkimal kök hücrelerden adiposit farklılaşmasının karakterizasyonu. BMC Gelişim Biyolojisi . 2010; 10, madde 47 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-47. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
135. Lim S., Jang H.-J., Park EH, et al. Wedelolakton insan adipoz dokudan türetilmiş mezenkimal kök hücrelerde ERK yolu yoluyla adipogenezi inhibe eder. Hücresel Biyokimya Dergisi . 2012; 113 (11): 3436-3445'te açıklanmaktadır. doi: 10.1002 / jcb.24220. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
136. Sarveswaran S., Gautam SC, Ghosh J. Tıbbi bitki kökenli bir kotantan olan Wedelolactone, Akt'ı inhibe etmeden PKC down'nin aşağı regülasyonu yoluyla prostat kanseri hücrelerinde kaspaza bağımlı apoptozu indükler . Uluslararası Onkoloji Dergisi . 2012; 41 (6): 2191-2199. doi: 10.3892 / ijo.2012.1664. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
137. Dhanasekaran DN, Reddy EP apoptozda JNK sinyali. Onkogen . 2008; 27 (48): 6245-6251. doi: 10.1038 / onc.2008.301. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
138. Porter AG, Jänicke RU Kasopaz-3'ün apoptozda ortaya çıkan rolleri. Hücre Ölümü ve Farklılaşması . 1999; 6 (2): 99-104. doi: 10.1038 / sj.cdd.4400476. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
139. Okhrimenko H., Lu W., Xiang C, hamburger, N., Kazimirsky G., Brodie C Protein kinaz C ε glioma hücrelerinin apoptozunu ve hayatta kalmasını regüle eder. Kanser Araştırmaları . 2005; 65 (16): 7301–7309. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1064. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
140. Chen Z., Sun X., Shen S., vd. Wedelolactone, doğal olarak oluşan bir coumestan, geliştirir interferon γ sinyal STAT1 proteini defosforilasyonunu inhibe ederek. Biyolojik Kimya Dergisi . 2013; 288 (20): 14417-14427. doi: 10.1074 / jbc.M112.442970. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
141. Stephanou A., Latchman DS STAT-1: yeni bir apoptoz regülatörü. Uluslararası Deneysel Patoloji Dergisi . 2003; 84 (6): 239-244'te açıklanmaktadır. doi: 10.1111 / j.0959-9673.2003.00363.x. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
142. Xia Y., Chen J., Cao Y., vd. Wedelolakton, insan hepatik stellat hücre dizisi LX-2 üzerinde anti-fibrotik etkiler sergiler. Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2013; 714 (1-3): 105–111. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.06.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
143. Liu QM, Zhao HY, Zhong XK, Jiang JG Eclipta prostrata L. fitokimyasallar: İzolasyon, yapı aydınlatılması ve bunların antitümör aktivitesi. Gıda ve Kimyasal Toksikoloji . 2012; 50 (11): 4016-4022. doi: 10.1016 / j.fct.2012.08.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
144. Ryu S., Shin J.-S., Jung JY ve diğ. Eclipta prostratadan izole edilen ekinositik asit , RAW 2647 makrofajlarında NF- κ B inaktivasyonu yoluyla Lipopolisakkarite bağlı iNOS, TNF- a ve IL-6 ekspresyonlarını baskılar . Planta Medica . 2013; 79 (12): 1031-1037. doi: 10.1055 / s-0032-1328767. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
145. Kweifio-Okai G., Macrides TA Amyrin triterpenlerin antilipoksijenaz aktivitesi. Kimyasal Patoloji ve Farmakolojide Araştırma İletişimi . 1992; 78 (3): 367-372. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
146. Kweifio-Okai G., Bird D., Eu P., Carroll AR, Ambrose R., Alan B. a- amin palmitatın adjuvan artrit üzerindeki etkisi . Deneysel ve Klinik Araştırma Kapsamındaki İlaçlar . 1994; 20 (1): 1-5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
147. Kweifio-Okai G., De Munk F., Rumble BA, Macrides TA, Cropley M.Ayrin triterpenlerin antiartritik mekanizmaları. Moleküler Patoloji ve Farmakolojide Araştırma İletişimi . 1994; 85 (1): 45-55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
148. Otuki MF, Ferreira J., Lima FV, vd. A- amrin ve p- amrin triterpenlerin karışımının antinosiseptif özellikleri : protein kinaz C ve protein kinaz A yollarına katılım kanıtı. Farmakoloji ve Deneysel Terapötikler Dergisi . 2005; 313 (1): 310-318. doi: 10.1124 / jpet.104.071779. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
149. Otuki MF, Vieira-Lima F., Malheiros Â., Yunes RA, Calixto JB Protium kleinii ve a- amin pentasiklik triterpen'den eter ekstraktının topikal antienflamatuar etkileri . Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2005; 507 (1-3): 253-259. doi: 10.1016 / j.ejphar.2004.11.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
150. Medeiros R., Otuki MF, Avellar MCW, Calixto JB Phorbol ester 12-O-tetradekanoilphorbol-13-asetatın neden olduğu fare derisi iltihabındaki pentasiklik triterpen a- amirinin önleyici etkilerinin altında yatan mekanizmalar . Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2007; 559 (2-3): 227-235. doi: 10.1016 / j.ejphar.2006.12.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
151. Melo CM, Morais TC, Tomé AR, vd. Protium heptaphyllum'dan bir triterpen olan a , p- amirinin farelerde serulein kaynaklı akut pankreatit üzerindeki anti-inflamatuar etkisi . Enflamasyon Araştırmaları . 2011; 60 (7): 673-681. doi: 10.1007 / s00011-011-0321-x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
152. Melo CM, Carvalho KMMB, de Sousa Neves JC, et al. doğal bir triterpenoid olan a , p- amin, sıçanlarda L-arginin kaynaklı akut pankreatiti iyileştirir. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2010; 16 (34): 4272-4280. doi: 10.3748 / wjg.v16.i34.4272. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
153. Oliveira FA, Costa CLS, Chaves MH, vd. Kapsaisine bağlı akut ve viseral nosiseptif ağrının , farelerde Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen bir triterpen karışımı olan α - ve β- amyrin ile azaltılması . Yaşam Bilimleri . 2005; 77 (23): 2942-2952. doi: 10.1016 / j.lfs.2005.05.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
154. Lima RCP, Jr., Oliveira FA, Gurgel LA, ve diğ. Viseral nosisepsyonun farelerde Protium heptaphyllum reçinesinden izole edilen triterpenoid karışımı olan a - ve β - amyrin ile azaltılması . Planta Medica . 2006; 72 (1): 34-39. doi: 10.1055 / s-2005-873150. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
155. Vitor CE, Figueiredo CP, Hara DB, Bento AF, Mazzuco TL, Calixto JB Bir fare kolit modelinde, iki pentasiklik triterpen, α ve β- amirin kombinasyonunun terapötik etkisi ve altında yatan mekanizmalar . İngiliz Farmakoloji Dergisi . 2009; 157 (6): 1034-1044. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00271.x. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
156. Matos I. Bento AF Marcon R., Claudino RF, pentasiklik bir triterpendir arasında Calixto JB önleyici ve tedavi edici oral uygulama a , β farelerde -amyrin iyileştirir, dekstran sülfat sodyumun-indüklediği kolit: kannabinoid sisteminin ilişkisi. Moleküler İmmünoloji . 2013; 54 (3-4): 482–492. doi: 10.1016 / j.molimm.2013.01.018. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
157. Ali N. Salamura karides ham metanol ekstraktının sitotoksisitesi ve Tylophora hirsuta Wall'den a- amrin asetatın antispazmodik aktivitesi . BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2013; 13, madde 135 doi: 10.1186 / 1472-6882-13-135. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
158. Santos FA, Frota JT, Arruda BR, vd. Farelerde Protium heptaphyllum'dan triterpenoid bir karışım olan a , p- amirinin antihiperglisemik ve hipolipidemik etkileri . Sağlık ve Hastalıklarda Lipidler . 2012; 11, madde 98 doi: 10.1186 / 1476-511X-11-98. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
159. Singh AB, Yadav DK, Maurya R., Srivastava AK Sıçanlarda ve db / db farelerinde a- amrin asetatın antihiperglisemik aktivitesi . Doğal Ürün Araştırmaları . 2009; 23 (9): 876-882. doi: 10.1080 / 14786410802420416. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
160. Biskup E., Golebiowski M., Gniadecki R., Stepnowski P., Lojkowska E. Triterpenoid α- amyrin, insan keratinositlerinin proliferasyonunu uyarır, ancak UVB hasarına karşı korumaz. Açta Biochimica Polonica . 2012; 59 (2): 255-260. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
161. Chenniappan K., Kadarkari M. Anopheles stephensi liston (Diptera: Culicidae) Parazitoloji Araştırması'nın yeni bir biyoaktif bileşiği olan a- amyrin asetatın yetişkin ölümleri ve kan besleme davranışsal etkileri . 2012; 110 (6): 2117-2124. doi: 10.1007 / s00436-011-2737-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
162. Aragão GF, Carneiro LMV, Junior APF, ve diğ. Protium heptaphyllum (Aubl.) Mart ayındaki α - ve β- amirinin anksiyolitik ve antidepresan etkileri için olası bir mekanizma . Farmakoloji Biyokimya ve Davranış . 2006; 85 (4): 827-834. doi: 10.1016 / j.pbb.2006.11.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
163. Oliveira FA, Chaves MH, Almeida FRC, vd. Protium heptaphyllum (Aubl.) Mart ayından triterpen karışımı olan α - ve β- amirinin koruyucu etkisi . gövde odun reçinesi, farelerde asetaminofen kaynaklı karaciğer hasarına karşı. Etnofarmakoloji Dergisi . 2005; 98 (1-2): 103-108. doi: 10.1016 / j.jep.2005.01.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
164. Oliveira FA, Vieira GM, Jr., Chaves MH, vd. Protium heptaphyllum'dan a - ve p- amyrin karışımının gastroprotektif etkisi : kapsaisine duyarlı primer afferent nöronların rolü. Planta Medica . 2004; 70 (8): 780-782. doi: 10.1055 / s-2004-827212. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
165. Oliveira FA, Lima-Junior RCP, Cordeiro WM, vd. Pentasiklik triterpenoidler, α , β- amyrinler, pruritusun bir fare modelinde çizilme davranışını bastırır. Farmakoloji Biyokimya ve Davranış . 2004; 78 (4): 719-725. doi: 10.1016 / j.pbb.2004.05.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
166. Castellano JM, Guinda A., Delgado T., Rada M., Cayuela JA Oleanolik asit ve ilgili pentasiklik triterpenlerin antidiyabetik aktivitesinin biyokimyasal temeli. Diyabet . 2013; 62 (6): 1791-1799'da açıklanmaktadır. doi: 10.2337 / db12-1215. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
167. Lewis KN, Mele J., Hayes JD, Buffenstein R. Nrf2, sağlık görevlisinin koruyucusu ve türlerin uzun ömürlü bekçisi. Bütünleştirici ve Karşılaştırmalı Biyoloji . 2010; 50 (5): 829-843. doi: 10.1093 / icb / icq034. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
168. Shanmugam MK, Dai X., Kumar AP, Tan BK, Sethi G., Bishayee A. Oleanolik asit ve kanserin önlenmesi ve tedavisi için sentetik türevleri: klinik öncesi ve klinik kanıtlar. Kanser Mektupları . 2014; 346 : 206-216. doi: 10.1016 / j.canlet.2014.01.016. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
169. Ikeda Y., Murakami A., Ohigashi H. Ursolik asit: bir anti ve iltihap önleyici triterpenoid. Moleküler Beslenme ve Gıda Araştırmaları . 2008; 52 (1): 26-42. doi: 10.1002 / mnfr.200700389. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
170. Sultana N.Tıbbi olarak önemli doğal ürün olarak klinik olarak faydalı antikanser, antitümör ve kırışıklık karşıtı ajan, ursolik asit ve ilgili türevler. Enzim İnhibisyonu ve Tıbbi Kimya Dergisi . 2011; 26 (5): 616-642. doi: 10.3109 / 14756366.2010.546793. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
171. Liu J. Oleanolik asit ve ursolik asit farmakolojisi. Etnofarmakoloji Dergisi . 1995; 49 (2): 57-68. doi: 10.1016 / 0378-8741 (95) 01310-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
172. Yoo K.-Y., Park S.-Y. Potansiyel anti-Alzheimer hastalığı terapötikleri olarak terpenoidler. Moleküller . 2012; 17 (3): 3524-3538. doi: 10.3390 / moleküller17033524. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
173. Zang L.-L., Wu B.-N., Lin Y., Wang J., Fu L., Tang Z.-Y. Ursolik asidin anti-tümör etkilerinin ilerleyişini araştırın. Çin Bütünleştirici Tıp Dergisi . 2014; 20 (1): 72-79. doi: 10.1007 / s11655-013-1541-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
174. Chen X., Müller GA, Quaas M., vd. Forkhead transkripsiyon faktörü FOXM1, atipik bir kromatin bağlama mekanizması yoluyla hücre döngüsüne bağlı gen ekspresyonunu kontrol eder. Moleküler ve Hücresel Biyoloji . 2013; 33 (2): 227-236. doi: 10.1128 / MCB.00881-12. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
175. Yang C., Chen H., Yu L., vd. FOXM1 transkripsiyon faktörünün inhibisyonu, hücre çoğalmasını ve meme kanserinin tümör büyümesini baskılar. Kanser Gen Tedavisi . 2013; 20 (2): 117-124. doi: 10.1038 / cgt.2012.94. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
176. Seelinger G., Merfort I., Schempp CM Luteolin'in antioksidan, antienflamatuar ve anti-alerjik aktiviteleri. Planta Medica . 2008; 74 (14): 1667-1677'de tarif edilmektedir. doi: 10.1055 / s-0028-1088314. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
177. Seelinger G., Merfort I., Wölfle U., Schempp CM Flavonoid luteolin'in anti-kanserojen etkileri. Moleküller . 2008; 13 (10): 2628-2651. doi: 10.3390 / moleküller13102628. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
178. Lin Y., Shi R., Wang X., Shen H.-M. Luteolin, kanseri önleme ve tedavi potansiyeli olan bir flavonoid. Güncel Kanser İlaç Hedefleri . 2008; 8 (7): 634-646. doi: 10.2174 / 156800908786241050. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
179. López-Lázaro M. Flavonoid luteolin'in dağılımı ve biyolojik aktiviteleri. Tıbbi Kimyada Mini Yorumlar . 2009; 9 (1): 31-59. doi: 10.2174 / 138955709787001712. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
180. Tongda X., Li D., Jiang D. Luteolin ile hücre sinyallemesi ve apoptotik yolların hedeflenmesi: iskemi / reperfüzyonu takiben sıçan kardiyomiyositlerinde kardiyoprotektif rol. Besinler . 2012; 4 (12): 2008-2019. doi: 10.3390 / nu4122008. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
181. Patel D., Shukla S., Gupta S. Apigenin ve kanser kemoprevensiyonu: ilerleme, potansiyel ve söz (inceleme) Uluslararası Onkoloji Dergisi . 2007; 30 (1): 233-245. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
182. Shukla S., Gupta S. Apigenin: kanserin önlenmesi için umut verici bir molekül. Farmasötik Araştırma . 2010; 27 (6): 962-978'de açıklanmaktadır. doi: 10.1007 / s11095-010-0089-7. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
183. Piantelli M., Rossi C., Iezzi M., vd. Flavonoidler, tümör hücreleri endotel etkileşimlerini bozarak melanom akciğer metastazını inhibe eder. Hücresel Fizyoloji Dergisi . 2006; 207 (1): 23-29. doi: 10.1002 / jcp.20510. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
184. Wang L., Kuang L., Hitron JA ve diğ. Apigenin, CXC kemokin reseptörü 4 ekspresyonunun aşağı regülasyonu yoluyla transforme edilmiş hücrelerin göçünü ve istilasını bastırır. Toksikoloji ve Uygulamalı Farmakoloji . 2013; 272 (1): 108-116. doi: 10.1016 / j.taap.2013.05.028. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
185. Lefort É. C., Blay J. Apigenin ve gastrointestinal kanserler üzerindeki etkisi. Moleküler Beslenme ve Gıda Araştırmaları . 2013; 57 (1): 126-144. doi: 10.1002 / mnfr.201200424. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
186. Bao Y.-Y., Zhou S.-H., Fan J., Wang Q.-Y. Apigenin antikanser mekanizması ve GLUT-1 ekspresyonunun baş ve boyun kanserlerinde etkileri. Gelecek Onkolojisi . 2013; 9 (9): 1353-1364. doi: 10.2217 / fon.13.84. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 29 July 2020, 11:23

Ethnopharmacological Significance of Eclipta alba (L.) Hassk. (Asteraceae)

Rownak Jahan,¹Abdullah Al-Nahain,²Snehali Majumder,³and Mohammed Rahmatullah^{2 ,}^{4 ,}^*
Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer
This article has been cited by other articles in PMC.
Go to: Abstract

Eclipta alba can be found growing wild in fallow lands of Bangladesh where it is considered as a weed by farmers. Traditional medicinal systems of the Indian subcontinent countries as well as tribal practitioners consider the plant to have diverse medicinal values and use it commonly for treatment of gastrointestinal disorders, respiratory tract disorders (including asthma), fever, hair loss and graying of hair, liver disorders (including jaundice), skin disorders, spleen enlargement, and cuts and wounds. The plant has several phytoconstituents like wedelolactone, eclalbasaponins, ursolic acid, oleanolic acid, luteolin, and apigenin. Pharmacological activities of plant extracts and individual phytoconstituents have revealed anticancer, hepatoprotective, snake venom neutralizing, anti-inflammatory, and antimicrobial properties. Phytoconstituents like wedelolactone and ursolic and oleanolic acids as well as luteolin and apigenin can form the basis of new drugs against cancer, arthritis, gastrointestinal disorders, skin diseases, and liver disorders.

Go to: 1. Background

Eclipta alba (L.) Hassk. (also known as Eclipta prostrata Roxb.) belongs to the Asteraceae family and is commonly known as false daisy in English and bhringoraj or bhringraj in Bangladesh and India. It is regarded as a weed of ethnomedicinal significance. It is known in the three major forms of traditional medicinal systems in the Indian subcontinent, namely, Ayurveda, Unani, and Siddha, as bhringoraaja, bhangraa, and karissalaankanni, respectively. The Ayurvedic Pharmacopoeia of India considers the plant as hepatoprotective [1]. The full taxonomic hierarchy is shown below in Table 1. Table 1

Taxonomic hierarchy of E. alba.

Kingdom	Plantae
	Subkingdom	Viridaeplantae
	Infrakingdom	Streptophyta
	Division	Tracheophyta
	Subdivision	Spermatophytina
	Infradivision	Angiospermae
	Class	Magnoliopsida
	Superorder	Asteranae
	Order	Asterales
	Family	Asteraceae
	Genus	Eclipta L.
	Species	Eclipta alba (L.) Hassk.

Considering the ethnomedicinal significance of the plant, it was of interest to review the ethnopharmacological reports on the plant and selective phytoconstituents through data base searches (PubMed, Scopus, Google Scholar).

Go to: 2. Reported Phytochemical Constituents

The plant reportedly contains a number of bioactive chemicals [2]. The reported constituents are shown in Table 2. The structures of several phytoconstituents are shown in Figure 1.

An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is ISRN2014-385969.001.jpg

Open in a separate window
Figure 1
Structures of several phytoconstituents of E. alba. Table 2

Reported phytoconstituents of E. alba [2, 6–8].

Coumestan	Wedelolactone, demethylwedelolactone, demethylwedelolactone-7-glucoside

Terpenoids and their glycosides	Eclalbasaponins VII–X (taraxastane triterpene glycosides), eclalbasaponins I–VI (oleanane triterpene glycosides), eclalbosaponins I–VI (triterpene glycosides), ecliptasaponins C and D (triterpenoid glucosides), α-amyrin, oleanolic acid, ursolic acid (triterpenoids)

Sterol	Stigmasterol, daucosterol, stigmasterol-3-O-glucoside

Alkaloids	[(20S)(25S)-22,26-imino-cholesta-5,22(N)-dien-3β-ol] (verazine), [20-epi-3-dehydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-4,5-dehydroverazine], [(20R)-20-pyridyl-cholesta-5-ene-3β,23-diol] (ecliptalbine), [(20R)-4β-hydroxyverazine], [4β-hydroxyverazine], [(20R)-25β-hydroxyverazine], [25β-hydroxyverazine]

Flavonoids	Luteolin-7-glucoside, luteolin, apigenin, orobol (isoluteolin)

Sesquiterpene lactones	5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl tiglate, 5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl agelate, 5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl acetate

Terthienyl aldehyde	Ecliptal

Fatty alcohols	Hentriacontanol, heptacosanol

Volatile oils	Heptadecane, 6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone, n-hexadecanoic acid, pentadecane, eudesma-4(14),11-diene, phytol, octadec-9-enoic ecid, 1,2-benzenediacarboxylic acid diisooctyl ester, (Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid, (Z)-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene, (Z,Z,Z)-1,5,9,9-tetramethyl-1,4,7-cycloundecatriene

Saponins	Eclalbatin (triterpene saponin), dasyscyphin C

Polyacetylinic compounds	α-Terthienylmethanol, polyacetylenes, polyacetylene substituted thiophenes

Phenolic acids	Protocatechuic acid, 4-hydroxy benzoic acid

Open in a separate window
Go to: 3. Ethnomedicinal Reports

The plant and plant parts are used fortreatment of a variety of diseasesby folk medicinal practitioners and tribal medicinal practitioners of the Indian subcontinent. Ethnomedicinal uses of the plant have been reported from Bangladesh, India, Nepal, and Pakistan (Table 3). Table 3

Reported ethnomedicinal uses of E. alba.

Traditional practitioners of Aligarh (1), Budaun (2), Bulandshahar (3), Farrukhabad (4), Hathras (5) districts of Western Uttar Pradesh, India [9] [Reported uses in the various districts are shown in the right column in parentheses]	Acidity. Plant decoction is administered thrice daily with cow milk before each meal for 15 days (1–5). Alopecia. Leaf extract is given orally twice a day for 3 months (1–5). Asthma. Whole plant ash is given orally thrice daily for 3 months (1–5). Body pain. Fresh leaf extract is given orally thrice daily for 5 days or till cure (1–5). Bronchitis and pneumonia. Whole plant decoction is given orally with honey twice a day for 7 days or till cure (1–5). Burns. Whole plant extract is given orally twice a day for 7 days. Leaf paste is applied externally. This is continued till cure (1–5). Constipation. Root powder is given orally once a day for 3 days (1–5). Diarrhea and dysentery. Whole plant decoction is given orally thrice daily for 7 days or till cure (1–5). Edema. Plant extract is given twice a day for 7 days or till cure. Fever. Whole plant extract is given orally twice or thrice daily for 7 days or till cure (1–5). General weakness. Whole plant extract mixed with 3 g fruit powder of Phyllanthus emblica is given orally twice a day for 6 weeks or till the person recovers from weakness (1–5). Gingivitis. Leaf extract is given orally twice a day for 3 weeks or till cure (1–5). Hemorrhoids. Root extract is administered orally thrice daily (1, 2). Hair fall. Leaf extract is given orally twice daily with cow milk for 3 months (1–5). High blood pressure. Plant decoction is given orally twice or thrice a day for 3 months or till the patient recovers fully (1–5). Jaundice. Fresh plant extract is given orally twice or thrice daily for 3 weeks or till cure. Leaf extract along with honey is given orally twice or thrice daily for 15 days or till cure. Plant extract mixed with plant extract of Boerhavia diffusa is given orally twice a day for 15 days or till cure (1, 2). Liver enlargement. Plant extract is given orally twice or thrice daily for 1 month or till cure. This therapy is administered to adult patients only (1–5). Loss of appetite. Leaf decoction is given orally before each meal twice daily for 15 days. Leaf powder is given orally after each meal for 15 days (1, 2, 6). Palpitation of heart. Leaf extract mixed with honey is given orally twice a day for 7 days or till cure (1–5). Paronychia or whitlo. Whole plant paste is applied externally (1–5). Pimples. Fresh leaf extract is given orally twice daily with cow milk for 2 months (1–5). Premature graying of hair. Fresh leaf extract is gently applied to hair (1–5). Skin diseases. Plant paste is applied externally for 15 days in eczema. Leaf paste is applied externally to boils and extract is given orally twice daily for 15 days (1, 2, 5). Spleen enlargement. Leaf extract mixed with honey is given orally twice or thrice daily for 15 days or till cure. Urinary tract infections. Plant extract is given orally twice a day for 15 days. The extract is also used to wash genitalia externally till cure (1–5). Weakness of vision. Leaf extract is given orally twice a day with cow milk for 3 months (1–3). Wounds. Leaf extract is used to wash open wounds (1, 3, 5). Wrinkles. Leaf extract with Withania somnifera root powder is given orally with cow milk twice daily for 3 months (1–5).

Local practitioners of Mount Abu in Rajasthan, India [10]	Leaves and flowers used for treatment of urinary problems, jaundice, asthma, and coughs.

Local community of Jalalpur Jattan, Gujrat district, Punjab, Pakistan [11]	Leaf paste applied to treat allergy, athelete's foot and ringworm.

Santal tribe residing in Thakurgaon district, Bangladesh [12]	Diabetes. Leaves of white-flowered plant are mixed with leaves of Scoparia dulcis, leaves of Cynodon dactylon and water and then boiled in an earthen vessel. The water is then strained through cloth and given to diabetic patients to be taken orally in the morning and evening on an empty stomach.

Inhabitants of Mansoora, Malegaon, India [13]	Plant is used as tonic, deobstruent, emetic and considered useful in enlargement of liver and spleen.

Chakma tribe of Tripura State, India [14]	Two teaspoons of leaf juice is administered daily against hepatic disorders.

Local people and tribal communities of Hanumangarh District, Rajasthan, India [15]	Plant is used as hair tonic. Extracted oil is used as tonic. Leaf juice is taken orally with honey in jaundice and dysentery. The plant is considered to stimulate the digestive system, augment appetite, and improve digestion. Leaf extract is given orally with water for diarrhea. The root is considered purgative and used in conditions of liver, spleen, and dropsy.

Inhabitants of Thar Desert, India [16]	Whole plant is considered deobstruent, antihepatotoxic, anticatarrhal, and febrifuge. Used in hepatitis, spleen enlargements, and skin diseases. Leaf is used to promote hair growth. Leaf extract in oil is applied to scalp before bedtime for insomnia.

Local communities and ethnic groups of Bundelkhand, Uttar Pradesh, India [17]	Decoction of plant used to treat scorpion sting.

Local herbalists of Samba District of Jammu and Kashmir State, India [18]	Whole plant is used in asthma, bronchitis, fever, gastric and hepatic disorders, jaundice, ulcers, wounds, sores, and leucoderma.

Folk medicinal practitioners of Rampal, Bagerhat District, Bangladesh [19]	Whole plant used to treat indigestion.

Tribals of Buldhana District, Maharashtra, India [20]	Whole plants and leaves used to treat wounds.

Malayali tribals of Kolli Hills, Eastern Ghats, Tamil Nadu, India [21]	Whole plant juice is given orally to treat snake bite.

Local people of Javadhu Hills, Tamil Nadu, India [22]	Plant is used for treatment of hepatitis.

Malayaraya tribes of Vannapuram village, Idukki, Kerala, India [23]	Whole plant is used for rejuvenating hair, kidneys, and liver.

Women of Kaibarta community of Assam, India [24]	Shoot juice with few drops of mustard oil or root extracts are given once daily for 3-4 days for diarrhea.

Local people of Mandi Bahauddin District, Pakistan [25]	Leaf paste applied for allergy, athlete's foot and ringworm.

Anyi-Ndenye pregnant women of Eastern Cote d'Ivoire, Africa [26]	Whole plant used to ensure fetal development and facilitate childbirth.

Local people of Dibrugarh, Assam, India [27]	Whole plant used as tonic and for treatment of spleen enlargement.

Women of Azamgarh District, Uttar Pradesh, India [28]	Whole plant juice with sugar is given to persons suffering from severe whitish dysentery.

Villagers of Nizamabad District, Andhra Pradesh, India [29]	Dry plant powder is given to elderly people to provide energy. Plant paste is applied to head to blacken gray hair.

Traditional herbal medical practitioners of Nagapattinam District, Tamil Nadu, India [30]	Leaf extract is applied on swellings.

Local people of Birbhum District in West Bengal, India [31]	Fresh leaves are applied with sesame oil to cure baldness, elephantiasis, and headache. Juice of whole plant is applied in skin disorders on affected areas of skin.

Saperas community of Khetawas, Jhajjar District, Haryana, India [32]	Treatment of snake bite.

Local traditional healers of Western Uttar Pradesh, India [33]	Decoction of whole plant is given for scorpion sting.

Bhil, Pawara and Pardhi tribes in Satpuda Mountain of Nandurbar, Dhule and Jalgaon district of Maharashtra, India [34]	4-5 powdered leaves are administered with a cup of water in a single dose for 2 days for menorrhagia.

Uraly tribes of Idukki District, Kerala, India [35]	Crushed leaves are applied on cuts and wounds.

Local inhabitants of rural and remote areas of Kalyanpur block of Kanpur District, Uttar Pradesh, India [36]	2–5 g leaf paste is applied on fresh cuts and wounds.

Gujjar tribes in the Shivalik Hills of Haridwar, Uttarakhand, India [37]	Jaundice, premature graying and falling of hair.

Tribes of Parambikulam Wildlife Sanctuary, Kerala, India [38]	Leaf paste is applied to hair to promote growth.

Local people and traditional healers of Ambala District, Haryana, India [39]	Leaf decoction is put on head to cure headache. Leaf extract is given to cure asthma, cold and for hair cleaning and lice.

Traditional healers and local people of Arghakhanchi District, Nepal [40]	Plant juice is applied externally in cuts and wounds.

Ethnic communities of Moradabad District, Western Uttar Pradesh, India [41]	Leaf extract is applied to head to get rid of dandruff and to blacken gray hair.

Tribals of Boudh District, Odisha, India [42]	Whole plant is grounded with black pepper and made into small pills. Two pills are administered twice a day to infants for treatment of jaundice and fever.

Open in a separate window
The available ethnomedicinal reports indicate that although there are a variety of diseases treated with the plant or plant parts, the major uses are limited to treatment of gastrointestinal disorders, respiratory tract disorders (including asthma), fever, hair loss and graying of hair, liver disorders (including jaundice), skin disorders, spleen enlargement, and cuts and wounds.

Go to: 4. Pharmacological Activity Reports

4.1. Hepatoprotective Activity

The protective effect of the plant against carbon tetrachloride-induced acute liver damage has been reported [3]. Coumestans (wedelolactone and demethylwedelolactone) have been mentioned as the possible components behind the protective effect on liver as well as against liver disorders; both compounds exhibited antihepatotoxic activity in assays employing CCl₄—(carbon tetrachloride), GalN—(galactosamine), and phalloidin-cytotoxicity in rat hepatocytes. They also showed a significant stimulatory effect on liver cell regeneration [4]. Alcoholic extract of E. alba was found to have good antihepatotoxic activity as assessed in CCl₄-induced liver damage in albino rats through liver to body weight ratio, pentobarbitone sleep time, serum levels of glutamate pyruvate transaminase (GPT) and glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), alkaline phosphatase (ALP), and bilirubin. In CCl₄-administered rats, there was an increase in liver weight, pentobarbitone sleep time, and elevated GOT, GPT, SALP, and serum bilirubin levels. The alcoholic extract at a dose of 200 mg/kg significantly reversed these effects [5].

The hepatoprotective effect of ethanol/water (1 : 1) extract (Ea) of the plant has been studied in CCl₄-induced hepatotoxicity in rats. Ea significantly counteracted CCl₄-induced inhibition of the hepatic microsomal drug metabolising enzyme amidopyrine N-demethylase and membrane bound glucose 6-phosphatase but failed to reverse the very high degree of inhibition of another drug metabolising enzyme aniline hydroxylase. The loss of hepatic lysosomal acid phosphatase and alkaline phosphatase by CCl₄ was significantly restored by Ea. It was suggested that the hepatoprotective effect of Ea may be due to its regulating of the levels of hepatic microsomal drug metabolising enzymes [43].

The ethanolic extract of leaves of the plant has been fractionated into three parts (hot water insoluble (EaI), ethyl acetate fraction of hot water soluble (EaII), and remaining hot water soluble fraction (EaIII)) and each fraction studied for hepatoprotective activity against CCl₄-induced hepatotoxicity in rats and mice. Hepatoprotective activity was determined on the basis of their effects on parameters like hexobarbitone sleep time, zoxazolamine paralysis time, bromsulfalein clearance, serum transaminases (GPT, GOT), and serum bilirubin. All the experimental parameters were increased by CCl₄; fraction EaII (10–80 mg/kg, p.o.) dose-dependently and significantly reversed these increases. Fraction EaII was found to contain coumestan wedelolactone and demethylwedelolactone as major components with apigenin, luteolin, 4-hydroxybenzoic acid, and protocatechuic acid as minor constituents [44].

Hepatitis C virus (HCV) inhibitory activity has been reported for E. alba extract. Phytochemical analysis of the extract revealed the presence of three compounds, namely, wedelolactone, luteolin, and apigenin. These compounds exhibited dose-dependent inhibition of HCV replicase in vitro, and anti-HCV replication activity in the cell culture system. The results suggest that the plant or individual components have the potential to be used against HCV [45].

Ethanol extract of whole plant was tested for hepatoprotective effect against paracetamol-induced hepatotoxicity in mice. Treatment with 100 and 250 mg of the extract per 100 kg body weight showed significant reductions in paracetamol-induced serum alanine aminotransferase (ALT, also known as GOT) levels. At the same time, histopathological studies showed marked reductions in paracetamol-induced fatty degeneration and centrizonal necrosis in liver of extract-treated mice [46].

An alcoholic extract of freshly collected Eclipta alba exhibited dose-dependent (62.5–500 mg/kg p.o.) significant hepatoprotective activity against carbon tetrachloride-induced liver injury in rats and mice as determined through various tests like hexobarbitone-induced sleep, zoxazolamine-induced paralysis, bromsulfalein (BSP) clearance, serum levels of transaminases, bilirubin, and protein [47].

A combination of ethanolic extract of E. alba leaves and P. longum seeds demonstrated better hepatoprotective action against CCl₄-induced hepatotoxicity in rats than either extract alone. Serum marker enzymes like alanine aminotransferase (ALT/GOT), aspartate aminotransferase (AST, also known as GOT), acid phosphatase (AP), lactate dehydrogenase (LDH), γ-glutamyl transferase (GGT), and 5′-nucleotidase were elevated with carbon tetrachloride treatment, which were restored towards normalization by the combined extract. At the same time, changes in biochemical parameters like total protein, total bilirubin, total cholesterol, triglycerides, and urea were restored to near normal levels with the combined extract [48].

Administration of fresh leaf powder (500 mg/kg) to rats was observed to lead to significant hepatoprotective action in paracetamol-induced liver toxicity in rats. Histopathological studies indicated that paracetamol-administered rat liver showed severe congestions, hydropic degeneration, and occasional necrosis, while leaf-administered rat liver showed decreased hepatocyte damage. At the same time, paracetamol-induced elevated levels of serum ALT, AST, alkaline phosphatase (ALP), LDH, and GGT as well as paracetamol-induced changes in serum proteins, bilirubin, cholesterol, and triglycerides were restored to normal levels with the leaf powder [49].

In CCl₄-induced hepatotoxicity in rats, methanol extract of leaves and chloroform extract of roots of E. alba showed significant reductions of lysosomal enzymes in serum from the elevated levels induced by carbon tetrachloride. At the same time CCl₄-induced elevated serum GOT, GPT, ALP, and bilirubin levels were also restored towards normalization with administration of both extracts [50].

The hepatoprotective activity of ethanol extract of E. alba whole plants was studied in rats given ethanol for 21 days. Ethanol administration led to hepatic damage as manifested by histopathological changes, increase in thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), decrease in reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT), and increase in glutathione peroxidase (GPx) in liver. Histopathological changes indicated that, in alcohol-treated animals, liver showed hepatocytic necrosis and inflammation in the centrilobular region with portal triaditis. These toxic effects were reversed with coadministration of extract with ethanol [51].

Aqueous extract of leaves of the plant has been found to offer hepatoprotectivity against paracetamol-induced liver damage. Paracetamol-induced increases in TBARS were reduced by the aqueous extract, and paracetamol-induced decreases in GSH were also reversed by the extract. Catalase was also decreased in paracetamol-treated groups, which was also reversed by coadministration of the extract [52].

The alcoholic and aqueous extract of E. alba leaves was tested for hepatoprotective activity against paracetamol-induced liver damage in albino rats. The alcoholic extract demonstrated significant hepatoprotective effects. The alcoholic extract-treated rats of group III revealed marked hepatoprotection as there was significant (P < 0.01) reduction in SGOT, SGPT, ALP, total bilirubin, and direct bilirubin and a significant (P < 0.01) increase in total protein and albumin as compared to paracetamol treated group [53].

The aqueous leaf extract (85%) of E. alba was examined for hepatoprotective effects in CCl₄-induced hepatotoxicity in male albino rats. CCl₄ induced oxidative stress in rats resulting in oxidative injury as manifested by increases in TBARS and hydroperoxides and augmented levels of serum AST, ALT, and ALP. At the same time there were depleted levels of SOD, CAT, GPx, and glutathione-S-transferase (GST). The aqueous extract given at a dose of 250 mg per kg body weight reversed these changes and brought them back to normal levels. The results suggest that increases in oxidative stress play a vital role in development of hepatic injury, which can be ameliorated through administration of aqueous extract of the leaves [54].

A polyherbal formulation (Ayush-Liv.04) containing E. alba (along with Clitoria ternatea, Asparagus racemosus, Alpinia galanga, and milk tuttam, i.e., copper containing stone) showed hepatoprotective activity against CCl₄ and ethanol induced liver damage in rats. Elevated levels of serum AST, ALT, ALP, acid phosphatase, and bilirubin were significantly lowered in the polyherbal formulation-administered rats [55].

The ethanolic extract of a polyherbal formulation containing leaves of Melia azadirachta, seeds of Piper longum, and whole plants of E. alba has been evaluated for hepatoprotective effects against CCl₄-induced hepatic damage in male albino rats. The substantially reduced levels of SOD, CAT, GPx, GST, and glutathione reductase (GR) due to CCl₄ were restored to normal with the extract [56].

Hepatoprotective effects of ethanolic extract of E. alba leaves and leaf callus were examined in a model of CCl₄-induced acute hepatotoxicity in albino rats. Liver damage was assessed by measuring serum parameters like GOT, GPT, ALP, albumin, and total protein, as well as histopathological examination. Oral administration of the extract at 250 and 300 mg/kg, respectively, showed hepatoprotective effects as demonstrated by restoring to near normal levels the serum parameters and improving hepatic lesions caused by carbon tetrachloride [57]. 4.2. Hair Growth Promoting Activity

Petroleum ether and ethanol extract of E. alba has been tested in albino rats for promoting hair growth activity. The extracts were incorporated into oleaginous cream (water in oil cream base) and applied topically on shaved denuded skin of male albino rats. The extracts significantly reduced hair growth time by half, as compared to nontreated control animals. Quantitative analysis of hair growth after treatment with petroleum ether extract (5%) exhibited greater number of hair follicles in anagenic phase (69 ± 4) which were higher as compared to control (47 ± 13) [58].

The methanol extract of the plant has also been tested for its efficacy for promoting hair growth in pigmented C57/BL6 mice, preselected for their telogen phase of hair growth. In these species, the truncal epidermis lacks melanin-producing melanocytes and melanin production is strictly coupled to anagen phase of hair growth. Telogen to anagen transition was assessed following topical administration of the extract. A dose-dependent transition of telogen to anagen phase of hair growth was observed following extract treatment; with an extract dose of 3.2 mg/15 cm², 87.5% animals showed anagen phase of growth, while with an extract dose of 1.6 mg/15 cm², 50% of the animals showed the transition from telogen to anagen phase [59].

A polyherbal formulation containing E. alba, Hibiscus rosa-sinensis, and Nardostachys jatamansi exhibited excellent hair growth activity in Wistar albino rats. Hair growth initiation time and time required for complete hair growth were significantly reduced. Treatment with the formulation resulted in greater number of hair follicles in the anagenic phase [60]. 4.3. Antidiabetic Activity

The beneficial effects of the plant in diabetes have been reported. An Ayurvedic formulation consisting of Withania somnifera, Tinospora cordifolia, Eclipta alba, Ocimum sanctum, Picrorhiza kurroa and shilajit, at doses of 100 and 200 mg/kg, p.o. administered once daily for 28 days to streptozotocin- (STZ-) induced diabetic male CF strain rats, induced a dose-related decrease in STZ hyperglycemia and attenuation of STZ induced decrease in pancreatic islet superoxide dismutase (SOD) activity. It has been suggested that the STZ-induced hyperglycemia was the consequence of decreased islet SOD in islets [61].

In alloxan-diabetic rats, oral administration of leaf suspension of E. alba (2 and 4 g/kg body weight) for 60 days resulted in significant reduction in blood glucose (from 372.0 ± 33.2 to 117.0 ± 22.8), glycosylated hemoglobin HbA(1)c, a decrease in the activities of glucose-6 phosphatase and fructose 1,6-bisphosphatase, and an increase in the activity of liver hexokinase, all of these activities being beneficial for amelioration of hyperglycemia and other diabetes-related complications [62].

The antidiabetic effect of E. alba ethanolic extract has been investigated for possible beneficial effects against hyperglycemia and diabetic nephropathy in STZ-diabetic rats. Single dose treatment of the extract was found to significantly lower blood glucose level by 17.6% after 5 h of oral administration at a dose of 250 mg/kg. Treatment of STZ-diabetic animals for 10 weeks with the above dose level significantly reduced the elevated levels of blood glucose, %HbA1C, urea, uric acid, and creatinine and significantly increased the depressed serum insulin level. The extract exerted a significant inhibitory effect on α-glucosidase in a noncompetitive manner with an IC₅₀ value of around 54 μg per mL and was found inhibitory to eye lens aldose reductase with an IC₅₀ value of about 4.5 μg per mL. Inhibition of α-glucosidase and aldose reductase was postulated to be the reason behind the other observed effects [63]. A bioactivity-guided isolation approach based on α-glucosidase inhibition led to the isolation of four echinocystic acid glycosides of which eclalbasaponin VI was found to be the most potent (IC₅₀ 54.2 ± 1.3 microM) [64]. 4.4. Analgesic and Anti-Inflammatory Activities

Analgesic activity of alcoholic extract of E. alba has been determined through tail flick, hot plate, and writhing methods in rats and mice. In all three methods, the extract at a dose of 200 mg/kg demonstrated significant analgesic and antinociceptive effects [65].

Hydroalcoholic extract of the plant showed significant antinociceptive activity in acetic acid-induced writhing tests in rodent model at a dose of 200 mg/kg p.o. The extract further showed analgesic effects in formalin tests, with the inhibition occurring in the second phase of the response [66].

The analgesic activity of ethanol extract of E. alba whole plants as well as a total alkaloid fraction was seen in experiments with albino mice by using standard experimental models such as the tail clip method, the tail flick method, and the acetic acid induced writhing response. The results from this study showed that both the ethanol extract and the total alkaloids produced good analgesic activity in all the different models of analgesia tested. Total alkaloid fraction showed better analgesic activity than ethanolic extract [67].

The anti-inflammatory effect of the plant was evaluated using carrageenan, mediators such as histamine and serotonin induced paw oedema, and cotton pellet induced granuloma tests for their effect on acute and chronic phase inflammation models in rats. The results indicated potent anti-inflammatory activity of the plant in all the models tested [68]. Cumulatively, the reports suggest that the plant can prove valuable as both a central and peripheral analgesic agent. 4.5. Skin Diseases

Leaves of E. alba are used to get rid of ectoparasites in dogs in Trinidad and Tobago [69]. An Ayurvedic formulation containing E. alba powder has been shown to provide complete remission to 22.6% and checked the recurrence of the disease in 89.5% patients of “Vicharchika” (eczema) [70].

The antioxidant and protective effect of water extract of E. alba against ultraviolet- (UV-) irradiation-induced damage has been investigated. The extract had a potent effect in scavenging 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), superoxide radicals, and chelating ferrous ion, exhibiting IC₅₀ values, respectively, of 0.23 mg/mL, 0.48 mg/mL, and 1.25 mg/mL. The total phenol content of the extract was 176.45 mg gallic acid equivalents. The extract was also seen to absorb UVA and UVB irradiation and demonstrated a dose-dependent protection of HaCaT human keratinocytes and mouse fibroblasts 3T3 cells against UVB-induced cytotoxicity. The protective effect against skin cell damage was attributed to a synergistic effect between chlorogenic acid and other active components present in the extract [71]. 4.6. Neuropharmacological Activities

The aqueous and hydroalcoholic extracts of E. alba have been evaluated for sedative, muscle relaxant, anxiolytic, nootropic, and antistress activities at doses of 150 and 300 mg/kg, p.o. The findings indicated nootropic activity of the aqueous extract (300 mg/kg, p.o.) and its hydrolyzed fraction (30 mg/kg, p.o.). The aqueous extract and the hydrolyzed fraction were observed to provide protection against cold restraint induced gastric ulcer formation and also normalized the white blood cell count in the milk induced leukocytosis challenge model [72].

The aqueous extract of leaves of E. alba has been examined for its memory enhancing quality. Doses of 100 and 200 mg of extract suspension in water (per kg body weight) were administered to rats to evaluate transfer latency (TL) on an elevated plus maze. This method gives a measure of acquisition and retrieval learning. Spatial habitual learning tests were conducted with mice at the aforementioned two doses. In this method, mice were placed at the center of open-field apparatus to assess spatial habitual learning, observed for 20 minutes for rearing and time spent during rearing for 30 minutes, 24 hours and 96 hours and 144 hours. The extract at both doses produced a significant decrease in TL in rats and the amount of rearing in mice. The results indicate an extract-induced improvement in cognitive functions, which was attributed to the presence of luteolins in the extract [73].

Aqueous extract of E. alba has been tested for its ability to reduce aggression through foot shock-induced aggression and water competition tests. Minimization of aggression in both tests was observed with the extract at doses of 100 and 200 mg/kg [74].

Methanolic extract of E. alba whole plant has been shown to ameliorate oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction in an animal (rat) model of Alzheimer's disease (evaluation of short-term memory using elevated plus maze model). Mitochondrial function was determined through MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Synaptosomal fractions of scopolamine hydrobromide-treated rats exhibited a significant decrease in MTT reduction, which was prevented by the extract at a dose of 200 mg/kg. Scopolamine significantly increased transfer latency in rats indicative of amnesia or impairment of memory. Transfer latency of rats using the elevated plus maze model was also dose-dependently decreased (reversal of scopolamine-induced increase) by the extract thus demonstrating increase in memory [75]. The extract showed high phenolic and flavonoid contents, which might have contributed to amelioration of oxidative stress. 4.7. Antioxidant Activity

The methanol and hydrolyzed extract of E. alba has been assessed for its antioxidant potential in both in vitro and ex vivo models. The in vitro antioxidant activity was evaluated through 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and nitric oxide radical inhibition activity. The ex vivo antioxidant activity was determined through lipid peroxidation inhibitory activity on mice liver homogenate by thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) method. The methanolic extract and hydrolyzed extract both showed potent antioxidant activity in both models in proving to be powerful scavengers of DPPH free radicals and nitric oxide radicals, as well as being inhibitors of lipid peroxidation [76]. Antioxidant activity as assessed by DPPH free radical scavenging methods has also been described for ethanol extract of the plant [77].

Methanolic and aqueous extracts of E. alba demonstrated antioxidant activity in hydrogen peroxide scavenging assays, total antioxidant capacity, and through reducing ability assay [78]. The antioxidant potential of the plant methanolic extract has been shown through DPPH free radical scavenging and 2,2′-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays [79]. The ethanolic extract of the plant also demonstrated antioxidant potential in DPPH and ABTS assays [80]. Ethanol and ethyl acetate extracts of leaves of the plant showed antioxidant activity in the ferric thiocyanate method; aqueous and hexane extracts also showed antioxidant effects but less than ethanol and ethyl acetate extracts [81].

The possible cerebroprotective and antioxidant effect of hydroalcoholic extract of E. alba has been evaluated in global cerebral ischemia in rats. The global cerebral ischemia-reperfusion injury was induced by occluding bilateral common carotid arteries (BCCA) for 30 min, followed by 4 h reperfusion. BCCA caused significant depletion in superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), reduced glutathione (GSH), catalase (CAT), glutathione-S-transferase (GST), and glutathione reductase (GR) and significant increase in malondialdehyde (MDA) in brain. Pretreatment with hydroalcoholic extract significantly reversed the levels of biochemical parameters and significantly reduced the edema and cerebral infarct size as compared to the ischemic control group [82]. 4.8. Antimicrobial Activity

Various solvent (petroleum ether, benzene, chloroform, acetone, methanol, and aqueous) extracts of E. alba were found to be active against clinical isolates from oral cancer cases. These isolates included various bacteria like Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Staphylococcus epidermis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Proteus vulgaris and funguses like Candida albicans and Aspergillus fumigatus [83].

Ethanol and ethyl acetate extracts of leaves of the plant have been found to be active against E. coli, K. pneumoniae, Shigella dysenteriae, Salmonella typhi, P. aeruginosa, Bacillus subtilis, and S. aureus with Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) ranging from 4.5 to 90 μL/mL [81].

Hexane extract of aerial parts of the plant reportedly showed antibacterial activity against S. aureus, Bacillus cereus, E. coli, S. typhi, K. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, and P. aeruginosa, whereas acetone, ethanol, methanol, and aqueous extracts showed intermediate activity against S. aureus, B. cereus, E. coli, S. typhi, K. pneumoniae, P. aeruginosa, P. mirabilis, and S. pyogenes [84]. The aqueous extract showed good activity against S. pyogenes, B. cereus, E. coli, and P. aeruginosa.

The susceptibility of various extracts of E. alba was tested against nine different test organisms using the well diffusion method. The n-butanol extract showed inhibitory activity against all nine species, namely, B. cereus, B. subtilis, C. albicans, Erwinia carotovora, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, S. typhi, and S. aureus. Petroleum ether, dichloromethane, methanol and aqueous extracts showed varying levels of inhibition against some of these microorganisms [85].

Aqueous extract of leaves, stems, and flowers of E. alba has been screened for inhibitory activity against multiple test organisms. The leaf extract was effective against Enterobacter cloacae and K. pneumoniae; stem extract was effective against E. cloacae, Enterococcus faecalis, K. pneumoniae, and Staphylococcus saprophyticus, while flower extract was effective against P. vulgaris, S. aureus, and S. saprophyticus [86]. Aqueous and ethanolic extracts of leaves also reportedly showed moderate inhibitory activities against S. aureus, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa, C. albicans, and Aspergillus niger, when tested by agar plate disc diffusion method [87].

Antimicrobial activity of petroleum ether, ethyl acetate, ethanol and aqueous extract of E. alba were screened for inhibitory activity by agar well diffusion method against B. subtilis, S. aureus, P. mirabilis, B. cereus, E. coli, Salmonella enterica serv. typhi, P. aeruginosa, S. epidermis, and C. albicans. Maximum numbers of the organisms tested were inhibited by the ethyl acetate fraction with zones of inhibition ranging from 11 ± 1 mm to 22 ± 1 mm, with maximum activity against B. cereus. The ethanol extract demonstrated maximum inhibitory activity against E. coli. Petroleum ether extract inhibited only B. cereus, while aqueous extract was found to inhibit B. subtilis, B. cereus, S. aureus, and C. albicans [88].

The antimicrobial activity of methanol, acetone, and aqueous extracts of leaves of three morphotypes of E. alba has been examined by the disc diffusion method against the Gram positive bacteria—S. aureus and B. subtilis—and Gram negative bacteria—K. pneumoniae, E. coli, and P. aeruginosa. The extracts demonstrated inhibitory activity against all bacteria against P. aeruginosa. The aqueous extract was found to be the least effective. The acetone extract showed more antimicrobial activity against S. aureus, E. coli, and K. pneumoniae than methanol extract. The methanol extract showed maximum activity against B. subtilis [89].

An aqueous extract of leaves of E. alba has been shown to inhibit the fungus Fusarium oxysporum as determined by the agar plate disc diffusion method [90]. Methanolic extract of aerial parts of the plant showed maximum inhibitory activity against S. epidermis, S. aureus, and Salmonella typhimurium. Wedelolactone, isolated from the ethyl acetate fraction of aerial parts, showed enhanced antimicrobial activity and as such can be the responsible agent behind the observed antimicrobial effects [91]. Eclalbasaponin, another phytochemical constituent of the plant, has been shown to be responsible for the inhibitory activity of the plant against B. subtilis and P. aeruginosa [92]. This inhibitory activity has been attributed to disruption of bacterial cell membrane leading to loss of bacterial cell viability. 4.9. Antimalarial Activity

The antimalarial activity of leaf extract of E. alba has been tested against Plasmodium berghei ANKA strain in mice. The methanolic leaf extract (250–750 mg/kg) produced a dose-dependent chemosuppression or schizontocidal effect during early and established infection and high mean survival time (m.s.t.) values particularly in the group administered 750 mg/kg/day of extract. The plant extract also exhibited repository activity [93].

Mosquito larvicidal and ovicidal activities of crude hexane, ethyl acetate, benzene, chloroform, and methanol extracts of the leaves of E. alba were tested against the early third-instar larvae of Anopheles stephensi (Liston) (Diptera: Culicidae). Larval mortality was observed 24 hours following extract exposure. The highest larval mortality was observed with methanol extract (LC₅₀ = 112.56 ppm, LC₉₀ = 220.68 ppm). Percent hatchability was also found to be inversely proportional to concentration of the extract. Mortality of 100% was exerted with methanol extract at 200 ppm. Thus this plant could prove to be useful in combating malaria through its larvicidal and ovicidal activities [94].

Larvicidal and ovicidal activities of benzene, hexane, ethyl acetate, methanol and chloroform leaf extract of E. alba against dengue vector, Aedes aegypti, has also been examined. Maximum larvicidal activity was observed with the methanol extract. The LC₅₀ values of benzene, hexane, ethyl acetate, methanol and chloroform extract of E. alba against early third- instar larvae of A. aegypti were 151.38, 165.10, 154.88, 127.64, and 146.28 ppm, respectively. The methanol extract was found to be most effective for ovicidal activity against A. aegypti. The methanol extract exerted 100% mortality (zero hatchability) at 300 ppm [95].

The adulticidal and repellent activities of crude hexane, ethyl acetate, benzene, chloroform, and methanol extracts of leaf of E. alba were assayed for their toxicity against two important vector mosquitoes, namely, Culex quinquefasciatus and Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). C. quinquefasciatus is the vector of Wuchereria bancrofti, avian malaria, and arboviruses including St. Louis encephalitis virus, Western equine encephalitis virus, and West Nile virus. All extracts showed moderate adulticide effects. The extracts also had concentration-dependent mosquito repellent activities [96]. The methanol extract of leaves of E. alba also reportedly demonstrated maximum adulticidal as well as repellent activities against A. stephensi compared to benzene, hexane, ethyl acetate, and chloroform extracts [97]. 4.10. Cardiovascular Effects

The effect of administration of dried E. alba leaf powder (3 g per day) has been studied in mild hypertensive subjects. Subjects were given six capsules (500 mg powder per capsule) in three doses per day for 60 days. When compared with placebo given control groups, the results showed that Eclipta-supplemented group showed a marked reduction in mean arterial pressure by 15%, total cholesterol (17%), low-density lipoprotein fraction (24%), triglycerides (14%), very-low-density lipoprotein fraction (14%), and plasma lipid peroxides (18%). There was a marked increase in urine volume (34%), urine sodium (24%), serum vitamin C (17%), and serum tocopherols (23%) in the Eclipta-administered group. The findings indicated that leaf powder possessed diuretic, hypotensive, and hypocholesterolemic properties and helps in the alleviation of oxidative stress-induced complications in hypertensives [98].

Ethanolic extract of leaves and leaf calluses of E. alba was examined for cardiac inhibitory activity in isolated frog hearts. The extracts showed negative ionotropic and negative chronotropic effects as well as reduction in cardiac output. Callus extract demonstrated a higher cardiac inhibitory effect than leaf extract at 20 mg doses. The callus extract was also found to antagonize the effects of adrenaline [57]. 4.11. Immunomodulatory Effects

The immunostimulatory effects of feeding aqueous extract of leaves of E. alba have been studied in tilapia fish (Oreochromis mossambicus). Fish were fed diet containing extract at 0, 0.01. 0.1, and 1% levels of diet. After each week, nonspecific humoral (lysozyme, antiprotease, and complement) and cellular (myeloperoxidase content, production of reactive oxygen and nitrogen species) responses and disease resistance against Aeromonas hydrophila were determined. A. hydrophila are Gram-negative straight rods with rounded ends (bacilli to coccobacilli shape) and are regarded as both fish and human pathogens. Lysozyme activity significantly increased after feeding fish with aqueous extract for 1, 2, or 3 weeks. Reactive oxygen species production and myeloperoxidase content showed significant enhancement after 1 week of feeding with aqueous extract. The percent mortality in fish following feeding the extract also diminished significantly when challenged with the pathogen [99].

The immunomodulatory responses of methanol extract of whole plant of E. alba (containing 1.6% wedelolactone) have been assessed at five dose levels (dose-response relationship) ranging from 100 to 500 mg/kg body wt. using carbon clearance, antibody titer, and cyclophosphamide immunosuppression parameters. E. alba extract significantly increased the phagocytic index and antibody titer. The F ratios of the phagocytic index and white blood cell (WBC) count were also significant [100]. 4.12. Antiepilepsy Activity

Methanol extraction of leaf powder of E. alba was evaluated for its antiepileptic activity through Maximal Electroshock Test (MES) in rats. The extract was administered orally to rats for 7 days at doses of 50, 100, and 200 mg per kg body weight. One hour after the last treatment, seizures were induced in rats by delivering electroshock of 150 mA for 0.2 s with an electroconvulsiometer through a pair of ear clip electrodes. A decrease in duration of hind leg extension was taken as a parameter for anticonvulsant activity. Compared to controls, rats administered extract at different doses exhibited significant decrease in the duration of time spent in extensor phase in a dose-dependent manner. The antiepileptic activity was attributed to wedelolactone, luteolin, and β-amyrin present in the extract [101].

The anticonvulsant activity of methanol extract of E. alba leaves was studied using pentylenetetrazole- and picrotoxin-induced seizure models in mice and guinea pigs. The mechanism was further elucidated by studying the extract's GABA_A receptor modulatory activity and its effect on levels of GABA (γ-amino butyric acid) in mice brain. Potent anticonvulsant activity was demonstrated by the extract when administered at doses of 10–200 mg/kg with a saturation level at 50 mg/kg. The observed anticonvulsant effect was attributed to positive modulatory effects on GABA_A receptors [102]. Wedelolactone and luteolin, present in the extract, were hypothesized for giving the observed effect. Notably, GABA_A receptor dysfunction contributes to epileptogenesis [103]. Wedelolactone has been reported to have selectivity and affinity towards BZD (benzodiazepine) binding site on GABA_A receptors [104]. Also luteolin has neuroprotective activity and has affinity towards BZD binding site on the GABA_A receptors [105].

E. alba ethanolic leaf extracts at doses of 50, 100, 200, and 400 mg/kg, p.o., were studied for anticonvulsant and muscle relaxant activity on maximal electroshock-induced seizures (MES), rotarod, and traction test, respectively, in rats. At doses of 200 and 400 mg/kg, the extract reduced seizures induced by MES, decreased the duration of tonic hind limb extension (THLE) (by 76.2 and 89.8%, resp.), and decreased motor coordination showing anticonvulsant and muscle relaxant activity [106].

E. alba ethanolic leaf extract has been shown to cause thiopental sodium-induced sleeping time in rats at an early stage and to prolong the duration of sleep at doses of 200 and 400 mg/kg. The extract at 400 mg/kg also decreased locomotor activity in rats, thus showing a sedative effect. Ursolic and oleanolic acids, present in the extract, can act as GABA_A agonists and this property can be responsible for the central nervous system (CNS) depressant effect [107]. Notably, CNS depressant and antiepileptic activities have been reported for methanolic extract of leaves of Ipomoea aquatica [108]. 4.13. Snake Bite

Extract of E. alba has been shown to inhibit snake venom phospholipase A2 activity of Crotalus durissus terrificus venom. The inhibitory activity has been attributed to the coumestans, wedelolactone, and demethylwedelolactone, present in the extract [109]. 4.14. Anticancer Activity

The anticancer potential of hydroalcoholic extract of E. alba has been evaluated. The extract inhibited the cell proliferation in dose-dependent manner in HepG2, A498, and C6 glioma cell lines with an IC₅₀ of 22 ± 2.9, 25 ± 3.6, and 50 ± 8.7 μg/mL, respectively. The expression of matrix metalloproteinases (MMP) 2 and 9 was downregulated significantly. Additionally, downregulation of nuclear factor κB (NFκB) was also observed. DNA damage was observed following 72 h of extract treatment, leading to apoptosis [110]. Hydroalcoholic extract of the plant also demonstrated antiproliferative activities in multidrug-resistant DR-HepG2 cells, a hepatocellular carcinoma cell line [111].

Juice obtained from E. alba was shown to inhibit the migration of HCC-S102 (hepatocellular carcinoma) cells. In various human cancer cell lines of different tissue origins (liver, lung, and breast), the juice inhibited migration of all the cell lines with IC₅₀ values ranging from 31–70 μg/mL. Thus the plant has potential for preventing cancer metastasis [112]. Antiangiogenic activity was also demonstrated with the juice.

The ethyl acetate, methanol, and aqueous extracts of whole dried plants of E. alba were assessed for their inhibitory effects on the human lung epithelial adenocarcinoma cell line (HCC-827) using the MTT assay. Dose-dependent reductions in viable cell count were noticed with all three extracts with the ethyl acetate extract showing the most potency. All extracts induced apoptosis in the cancer cells [113].

Ethinylestradiol is widely used in various contraceptives and for treatment of metabolic and sexual disorders. It is also a genotoxic and a tumor initiating agent. The treatment of 10 μM of ethinylestradiol along with 1.02 × 10⁻⁴, 2.125 × 10⁻⁴, 3.15 × 10⁻⁴, and 4.17 × 10⁻⁴ g/mL acetone extract of E. alba leaves resulted in a significant dose-dependent decrease in the genotoxic effects induced by the treatment of 10 μM of ethinylestradiol in cultured human lymphocytes [114].

Crude methanol extract of E. alba has been shown to inhibit growth of colon cancer cells [115]. The methanolic extract of the aerial parts of the plant showed inhibitory activity on the proliferation of hepatic stellate cells or HSCs. Activity-guided fractionation led to the isolation of five oleanane-type triterpenoids, echinocystic acid, eclalbasaponin II, eclalbasaponin V, eclalbasaponin I, and eclalbasaponin III, which are all echinocystic acid derivatives. Among the five echinocystic acid derivatives isolated, echinocystic acid and eclalbasaponin II significantly inhibited the proliferation of HSCs in dose- and time-dependent manners [116]. 4.15. Antiulcer Activity

The ethanolic extract of E. alba has been examined for its antiulcer effects in several ulcer models in rats, like cold resistant stress (CRS) and pylorus ligation (PL). The extract administered orally twice daily at doses of 50, 100, and 200 mg/kg was found to dose-dependently and significantly reduce ulcerative lesions. At the same time, extract administration led to significant attenuation of lipid peroxidation and elevated levels of catalase activity. Antisecretory activity of the extract was evidenced by significant reduction in gastric volume, acid output, and increase in gastric pH when compared to control (without extract) rats [117].

The methanolic extract of E. alba also showed antiulcer activity in ulcers induced in thirty- six-hour fasted Sprague Dawley rats by aspirin or ethanol or pylorus ligation plus aspirin treatment. In all the three separate experiments the group receiving oral administration of E. alba prior to ulcer induction showed highly significant reduction in the occurrence of gastric ulcers as well as gastric inflammation (after 4 h of treatment) as compared to the control groups. The extract activity was comparable to the activity of the proton pump inhibiting drug rabeprazole [118]. 4.16. Anthelmintic Activity

The methanol extract of whole plant of E. alba was evaluated for its anthelmintic potential against the earthworm Pheretima posthuma at doses of 25–100 mg/mL. The extract exhibited paralysis of worms at doses of 50, 75, and 100 mg/mL and caused death of worms at 75 and 100 mg/mL [119]. The ethanol and aqueous extract also showed anthelmintic activity against P. posthuma [120].

Go to: 5. Pharmacological Activity Reports on E. alba Phytoconstituents

5.1. Wedelolactone

In vitro 5-lipoxygenase inhibition by wedelolactone has been reported [121]. 5-Lipoxygenase (5-LO) catalyzes the two-step conversion of arachidonic acid to leukotriene A4 (LTA4) [122].

A study with synthetically prepared wedelolactone and derivatives showed that both the parent compound and most of the wedelolactone derivatives significantly protected primary cultured liver cells from the toxicity of CCl₄, galactosamine (Galc), and phalloidin and strongly inhibited the activity of 5-lipoxygenase in porcine leukocytes. The synthetic wedelolactone was also found to have stimulatory effect on the RNA synthesis in isolated nuclei from hepatocytes [123].

Ethanolic extract of the aerial parts of E. alba has been shown to neutralize the lethal activity of the venom of South American rattlesnake (Crotalus durissus terrificus) when mixed in vitro before i.p. injection into adult Swiss mice. Three phytoconstituents isolated from the plant, namely, wedelolactone (0.54 mg/animal), sitosterol (2.3 mg/animal), and stigmasterol (2.3 mg/animal), were able to neutralize three lethal doses of the venom. Aqueous extracts of the plant inhibited the release of creatine kinase from isolated rat muscle exposed to the crude venom. This protection was also observed in vivo, when the venom was preincubated with the extract prior to injection into mice [124].

The antimyotoxic and antihemorrhagic effects of E. alba and three of its constituents, wedelolactone, sitosterol, and stigmasterol, have been investigated for their ability to protect against myotoxicity of crotalid venoms (Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu, and Lachesis muta) and purified myotoxins (bothropstoxin, BthTX; bothropasin; and crotoxin) through quantification in vitro by the release rate of creatine kinase (CK) from rat or mouse extensor digitorum muscles and in vivo by the plasma CK activity in mice. Wedelolactone was more effective than sitosterol or stigmasterol to neutralize in vitro myotoxicity of the crotalid venoms and myotoxins. The in vivo myotoxicity of venoms and myotoxins was also neutralized by preincubation with wedelolactone. Intravenous administration of wedelolactone attenuated the increase in plasma CK activity induced by subsequent intramuscular injections of the crotalid venoms or the myotoxins. Wedelolactone inhibited the hemorrhagic effect of B. jararaca venom, as well as the phospholipase A2 activity of crotoxin and the proteolytic activity of B. jararaca venom. These effects have been attributed to antiproteolytic and antiphospholipase A2 activities of the constituents [125]. Wedelolactone also antagonized the myotoxic activity in mice of venoms from Crotalus viridis viridis and Agkistrodon contortrix laticinctus and two phospholipase A2 myotoxins, CVV myotoxin and ACL myotoxin, isolated from them [126].

Wedelolactone has been found to inhibit lipopolysaccharide- (LPS-) induced caspase-11 (an inflammatory caspase) expression in cultured cells by inhibiting NF-κB-mediated transcription. It has further been shown that wedelolactone is an inhibitor of IKK (IκB, part of the upstream NFκB signal transduction cascade), a kinase critical for activation of NF-κB by mediating phosphorylation and degradation of IκBα [127]. Wedelolactone also reportedly significantly inhibited the protein expression levels of iNOS (inducible nitric oxide synthase, produced after activation by endotoxins or cytokines and generating copious amounts of NO) and COX-2 (cyclooxygenase-2 converts arachidonic acid to prostaglandins, resulting in pain and inflammation) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells, as well as the downstream products, including NO (nitric oxide), PGE2 (prostaglandin E2), and TNF-α (tumor necrosis factor-α). Moreover, wedelolactone also inhibited LPS-induced NF-κB p65 activation via the degradation and phosphorylation of IκB-α and subsequent translocation of the NF-κB p65 subunit to the nucleus [128]. This suggests that the compound can be used as an anti-inflammatory agent.

Bioassay-guided fractionation for anti-HIV-1 (human immunodeficiency virus 1) integrase activity led to isolation of six compounds from E. alba extract. They were identified as 5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl tiglate, 5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl agelate, 5-hydroxymethyl-(2,2′:5′,2′′)-terthienyl acetate, ecliptal, orobol, and wedelolactone. Wedelolactone showed maximum anti-HIV-1 integrase inhibitory activity with an IC₅₀ value of 4.0 ± 0.2 microns. This study supports the use of E. alba in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patients [129].

Wedelolactone, isolated from Wedelia chinensis, has been found to modulate the androgen receptor (AR) activation of transcription from prostate-specific antigen promoter in prostate cancer (PCa) cells [130]. The anticancer activity of wedelolactone has also been shown in androgen receptor-negative MDA-MB-231 breast cancer cells, where wedelolactone suppressed growth and induced apoptosis. Cells were arrested at the S and G2/M phase of the cell cycle with induction of DNA damage. Wedelolactone was found to interact with dsDNA and inhibited the activity of DNA topoisomerase IIα [131].

In Chlamydia trachomatis-infected HEp-2 cells (human epithelial type 2 cells, considered to originate from a human laryngeal carcinoma), wedelolactone was found to induce apoptosis in combination with LPS and polyI:C (polyinosinic

olycytidylic acid) leading to lesser viability of Chlamydia [132].

G protein-coupled receptor-35 (GPR35) has been shown to be a target of the asthma drugs cromolyn disodium and nedocromil sodium. Wedelolactone, which is antiallergic, was found to be a potent β-arrestin-biased GPR35 agonist and can be considered a potential drug against asthma [133].

Adipocyte hyperplasia is associated with obesity and arises due to adipogenic differentiation of resident multipotent stem cells in the vascular stroma of adipose tissue and remote stem cells of other organs [134]. Wedelolactone has been observed to inhibit the adipogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs). It has been shown that this process may be mediated through the ERK (extracellular signal regulated kinase) pathway [135].

Metabolism of arachidonic acid through the 5-lipoxygenase pathway has been shown to play a critical role in the survival of prostate cancer cells. Wedelolactone has been found to kill both androgen-sensitive and androgen-independent prostate cancer cells in a dose-dependent manner by inducing apoptosis. Wedelolactone-induced apoptosis was dependent on c-Jun N-terminal kinase (c-JNK) and caspase-3. Apoptosis was triggered via downregulation of protein kinase Cε but without inhibition of Akt (protein kinase B), suggesting that a novel mechanism is at work [136]. Notably, JNK plays a critical role in death receptor-initiated extrinsic as well as mitochondrial intrinsic apoptotic pathways through modulating the activities of mitochondrial pro- and antiapoptotic proteins through distinct phosphorylation events [137]. Caspase-3 is a death protease and is frequently involved in apoptosis [138]. Downregulation of protein kinase Cε has also been shown to occur using tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) stimulated glioma cells; however, in this case reduced expression of Akt was also observed [139].

Wedelolactone has been reported to synergize with interferon-γ (IFN-γ) to induce apoptosis in tumor cells. The compound increased IFN-γ signaling by inhibiting STAT1 (signal transducer and activator of transcription 1 protein) dephosphorylation and prolonging STAT1 activation through specific inhibition of T-cell protein tyrosine phosphatase (TCPTP), an important tyrosine phosphatase for STAT1 dephosphorylation [140]. STAT1 has been implicated in modulating pro- and antiapoptotic genes following stress-induced responses [141].

Wedelolactone has been reported to exhibit antifibrotic effects on human hepatic stellate cell line LX-2. The compound reduced the cellular viability of LX-2 in a time- and dose-dependent manner. Wedelolactone induced apoptosis of LX-2 cells by decreasing the expression of antiapoptotic Bcl-2 and increasing the expression of proapoptotic Bax. The inhibition of activation of LX-2 cells has been demonstrated and attributed by the authors to a number of reasons including inducing Bcl-2 family involved apoptosis, upregulating phosphorylated status of ERK and JNK expressions, and inhibiting nuclear factor-κB (NF-κB) mediated activity [142].

Overall, the various reports indicate that the compound has antiinflammatory, hepatoprotective, snake venom neutralizing, anti-HIV, anticancer, and antiasthmatic effects. 5.2. Eclalbasaponins

The antiproliferative effect of eclalbasaponinsisolated from E. alba on hepatic stellate cells has previously been described [116]. Eclalbasaponin I isolated from aerial parts of the plant reportedly dose-dependently inhibited the proliferation of hepatoma cell smmc-7721 with IC₅₀ value of 111.1703 μg/mL [143]. Eclalbasaponin VI, isolated from E. alba, has been shown to demonstrate α-glucosidase activity [64]. Eclalbasaponin, isolated from E. alba, has been shown to demonstrate antibacterial activity [92].

Echinocystic acid isolated from ethyl acetate fraction of 70% ethanol extract of the plant inhibited LPS-induced production of nitric oxide and cytokines such as tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in RAW 264.7 macrophages. The compound also inhibited LPS-induced inducible nitric oxide synthase expression at the protein level and inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukin-6 (IL-6) expression at the mRNA level and inhibited LPS-induced iNOS promoter binding activity. Additionally, echinocystic acid suppressed the lipopolysaccharide-induced transcriptional activity of nuclear factor-κB by blocking the nuclear translocation of p65 [144]. Thus this compound can be regarded as a potent anti-inflammatory agent.

Taken together, eclalbasaponins possess anticancer and anti-inflammatory effects. 5.3. α-Amyrin

Reports on α-amyrin are few; however, several reports are present on pharmacological effects of a combination of α- and β-amyrin (ABA) as well as α-amyrin derivatives. Antilipoxygenase activity has been reported for α-amyrin acetate, suggesting its possibly beneficial role in arthritis [145]. In adult male Wistar rats made arthritic by subplantar injection of complete Freund's adjuvant, α-amyrin palmitate caused increases in serum hyaluronate and blood granulocytes toward nonarthritic levels and corrected the moderate anemia of adjuvant arthritis [146]. The triterpenes, α-amyrin and its palmitate and linoleate esters caused growth inhibition of rat osteosarcoma cells and tadpole collagenase digestion of type I (bone) native collagen. The antiarthritic effect has been attributed to inhibition by the triterpenes of joint destruction [147].

ABA, isolated from the resin of Protium kleinii, caused dose-dependent and significant antinociception against the visceral pain in mice produced by (intraperitoneal) i.p. injection of acetic acid; i.p., p.o., intracerebroventricular (i.c.v.), or intrathecal (i.t.) administration of ABA inhibited both neurogenic and inflammatory phases of the overt nociception caused by intraplantar (i.pl.) injection of formalin; ABA given by i.p., p.o., i.t., or i.c.v. routes inhibits the neurogenic nociception induced by capsaicin. In addition, i.p. treatment with ABA was able to reduce the nociception produced by 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP) and by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) or the hyperalgesia caused by glutamate [148].

Anti-inflammatory effect of α-amyrin isolated from P. kleinii has been demonstrated through its ability to inhibit both ear edema and influx of polymorphonuclear cells in response to topical application of 12-O-tetradecanoylphorbol-acetate (TPA) in mice ears [149]. In TPA-induced skin inflammation in mice, topical application of α-amyrin inhibited TPA-induced increase of prostaglandin E2 (PGE2) levels. α-Amyrin also prevented IκBα degradation, p65/RelA phosphorylation, and NF-κB activation. In addition, α-amyrin also inhibited the activation of upstream protein kinases, namely, ERK, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and protein kinase C (PKC) α. The anti-inflammatory mechanism has been proposed to be suppression of COX-2 expression through inhibition of ERK, p38MAPK, and PKCα, as well as blocking NF-κB activation [150].

ABA, isolated from Protium heptaphyllum, significantly attenuated cerulein-induced acute pancreatitis in mice. Decreases in cerulein-induced increases of tumor necrosis factor TNF-α, interleukin-6, lipase, amylase, myeloperoxidase (MPO), and TBARS were noted with administration of ABA. Moreover, ABA significantly suppressed the pancreatic edema, inflammatory cell infiltration, acinar cell necrosis, and expressions of TNFα and iNOS [151]. Similar protective effect of ABA was also seen in acute pancreatitis induced in rats with L-arginine [152].

ABA (3–100 mg/kg), isolated from Protium heptaphyllum resin, demonstrated significant antinociceptive activity against either subplantar (1.6 μg) or intracolonic application of capsaicin in mice [153]; antinociceptive activity of ABA has also been reported in mice for cyclophosphamide-induced bladder pain and intracolonic administration of mustard oil [154].

The protective effect of ABA has been demonstrated against trinitrobenzene sulphonic acid- (TNBS-) induced colitis in Swiss male mice [155]. The results indicated that ABA suppresses inflammatory cytokines and COX-2 levels possibly via inhibition of NF-κB and CREB-signaling pathways. The preventive effect of ABA against dextran sulfate-induced colitis in mice has also been demonstrated; it has been hypothesized that the cannabinoid pathway may be involved [156].

α-Amyrin acetate, isolated from Tylophora hirsuta, tested positive for antispasmodic activity on spontaneous rabbits' jejunum preparations with EC₅₀ value of (60 ± 2) × 10(−5) M. The compound also tested positive on KCl induced contractions with EC₅₀ value of (72 ± 3) × 10(−5) M. The compound thus can prove to be of use against gastrointestinal disorders like diarrhea and dysentery [157].

ABA, isolated from the resin of Protium heptaphyllum, manifested a hypolipidemic effect in normoglycemic mice and reduced the elevated plasma glucose levels during oral glucose tolerance tests. STZ-induced diabetic mice showed significant decreases in blood glucose (BG), total cholesterol (TC), and serum triglycerides (TGs), when treated with ABA. Histopathological studies showed the beneficial effect of ABA on pancreas in maintaining β-cell integrity. In high fat diet- (HFD-) fed mice oral administration of ABA (10, 30, and 100 mg/kg), the HFD-associated rise in serum TC and TGs was significantly less, particularly at a dose of 100 mg/kg. At this dose, there were significant decreases in very low-density lipoprotein (VLDL) and low- density lipoprotein (LDL) cholesterol and an elevation of high density lipoprotein (HDL) cholesterol. The atherogenic index was also significantly reduced by ABA [158].

α-Amyrin acetate, isolated from aerial roots of Ficus benghalensis, has been shown to reduce hyperglycemia and improve diabetic conditions in STZ-induced diabetic rats and db/db diabetic mice [159].

α-Amyrin, isolated from Rhaponticum carthamoides, has been shown to induce proliferation of human keratinocytes (HaCaT) by about 18% [160].

α-Amyrin acetate at concentrations of 1.6% caused 76.9% mortality rate in adult female A. stephensi mosquitoes. In vivo exposure of the mosquitoes to the compound was found to increase mean probing time and decrease blood engorgement time and feeding rate and a declination in fecundity, which reduced the overall survival and reproductive capacity of the malaria vector A. stephensi [161].

ABA, from the stem bark resin of Protium heptaphyllum, showed anxiolytic and antidepressant effects when tested in mice by the open-field, elevated plus maze, rotarod, forced swimming, and pentobarbital-induced sleeping time. It has been hypothesized that the anxiolytic effect may involve benzodiazepine-type receptors, while the antidepressant effect may involve noradrenergic mechanisms [162].

Hepatoprotective action of ABA has been reported against acetaminophen-induced liver injury in mice. ABA was isolated from the trunk wood resin of Protium heptaphyllum. Acetaminophen (500 mg/kg, p.o.) caused fulminant liver damage characterized by centrilobular necrosis with inflammatory cell infiltration, an increase in serum ALT and AST activities, a decrease in hepatic glutathione (GSH) and 50% mortality. Pretreatment with ABA (50 and 100 mg/kg, i.p. at 48, 24, and 2 h before acetaminophen) attenuated the acetaminophen-induced acute increase in serum ALT and AST activities, increased the depleted hepatic GSH, and considerably reduced the histopathological alterations. Furthermore, ABA potentiated the pentobarbital (50 mg/kg, i.p.) sleeping time. The results suggest that the hepatoprotective action of ABA involved possible suppression of liver cytochrome P450 and diminution in oxidative stress and toxic metabolite formation in liver [163].

ABA, isolated from Protium heptaphyllum resin, showed gastroprotective effect against ethanol-induced gastric mucosal damage in mice. Maximal gastroprotection was observed with a 100 mg/kg dose of ABA, which was almost abolished in mice with their sensory afferents chemically ablated by a neurotoxic dose of capsaicin. It has been suggested that the gastroprotective mechanism of ABA involves at least in part the activation of capsaicin-sensitive primary afferent neurons [164].

ABA, isolated from Protium heptaphyllum resin, reportedly significantly inhibited the scratching behavior induced by dextran T40 and compound 48/80 in mice. The inhibition has been attributed to a stabilizing action on mast cell membrane [165].

The available scientific literature suggests that α-amyrin and derivatives by themselves or a combination of α and β-amyrins have diverse pharmacological activities including antiarthritic, analgesic, anti-inflammatory, antispasmodic, antidiabetic, cholesterolemic, antimalarial, anxiolytic, antidepressant, hepatoprotective, and gastroprotective activities and also may be beneficial against pancreatitis and pruritus. 5.4. Miscellaneous Phytochemical Constituents of E. alba

Several phytochemical constituents of E. alba have reported multiple and diverse pharmacological activities, which will only be briefly discussed. Oleanolic acid is known for both antidiabetic and anticancer effects. It can directly modulate enzymes connected with insulin biosynthesis, secretion, and signaling [166]. Many of its effects are mediated through activation of the transcription factor Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2). Nrf2 can modulate the expression of more than 200 genes that are crucial in the metabolism of drugs and toxins, protection against oxidative stress and inflammation, and maintaining protein stability and degradation. Nrf2 can interact with tumor suppressor protein 53 (p53) and so control cell cycle and NF-κB. Through these interactions, Nrf2 plays a major role in protecting against many age-related diseases including cancer and neurodegeneration, as well as increasing longevity [167].

In tumor cells, a recent review has pointed out that the compound can modulate multiple signaling pathways, like NF-κb, AKT, signal transducer and activator of transcription 3, mammalian target of rapamycin, caspases, intercellular adhesion molecule 1, vascular endothelial growth factor, and poly (ADP-ribose) polymerase [168]. As such, oleanolic acid can be a potential preventive as well as a therapeutic agent for cancer.

Ursolic acid has been shown in various reports to have antioxidative, anticancer, and anti-inflammatory properties, although a recent review has pointed out that proinflammatory properties of the compound have also been reported in normal cells and tissues [169]. A number of reports have shown ursolic acid to have anticancer, cytotoxic, antitumor, antioxidant, anti-inflammatory, antiwrinkle, anti-HIV, acetyl cholinesterase, α-glucosidase, antimicrobial, and hepatoprotective activities (reviewed in [170]).

Oleanolic and ursolic acids have reportedly hepatoprotective, anti-inflammatory, and antihyperlipidemic properties [171]. Oleanolic and ursolic acids can also be potentially useful in neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease [172]. A review study has described the anticancer effects of ursolic acid to include protection of cellular DNA from damage, inhibition of epidermal growth factor receptor/mitogen-activated protein kinase signal or of FoxM1 transcription factors, antiangiogenesis (which can inhibit tumor cell growth), inhibition of tumor cell migration and invasion, and inducing apoptosis in cancer cells [173]. The forkhead transcription factor or FoxM1 has been shown to bind and regulate a group of genes which are mainly involved in controlling late cell cycle events in the G2 and M phases [174]. Inhibition of FoxM1 expression has been found to diminish the proliferation and anchorage-independent growth of breast cancer cells [175].

Antioxidant, anti-inflammatory, and antiallergic activities have been described for luteolin. The compound may also have cardioprotective effect [176]. Luteolin has also been described to have the ability to block the development of cancer cells both in vitro and in vivo through offering protection from carcinogenic stimuli, inhibiting tumor cell proliferation, and induction of cell cycle arrest and/or apoptosis [177]. Furthermore, luteolin can sensitize cancer cells to therapeutic-induced cytotoxicity through a variety of mechanisms including suppression of cell cycle pathways like phosphatidylinositol 3′-kinase (PI3K)/Akt, NF-κB, and X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) and stimulating apoptosis pathways including those that induce the tumor suppressor p53 [178]. Modulation of reactive oxygen species (ROS) levels, inhibition of topoisomerases I and II, reduction of NF-κB and AP-1 activity, stabilization of p53, and inhibition of PI3K, STAT3, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) have also been described as the causes behind the cancer chemopreventive and chemotherapeutic potential of luteolin [179]. It is to be noted that overexpression of HER2 is associated with certain aggressive forms of breast cancer.

The cardioprotective role of luteolin has been shown in cardiomyocytes following ischemia-reperfusion, suggesting that the compound can form the basis for preventing and treating cardiovascular diseases [180].

Apigenin has been described as a chemopreventive agent [181]. The compound also has antioxidant and anti-inflammatory properties. The compound may also have a beneficial effect in cardiovascular and neurological disorders [182]. A recent review has pointed out that apigenin can inhibit cancer cell growth, sensitize cancer cells to elimination by apoptosis, and hinder the development of blood vessels to serve the growing tumor. Apigenin is able to reduce cancer cell glucose uptake, inhibit remodeling of the extracellular matrix, inhibit cell adhesion molecules that participate in cancer progression (like VCAM-1 [183]), and oppose chemokine signaling pathways that direct the course of metastasis into other locations. For instance, apigenin has been shown to suppress migration and invasion of transformed cells through downregulation of C-X-C chemokine receptor 4 expression [184]. All of these effects have the net result of blocking progression and metastasis of cancer [185]. In head and neck cancers, apigenin may act through inhibiting GLUT-1 expression [186].

Go to: 6. Conclusion

The plant, E. alba, is regarded by traditional medicinal practitioners as a valuable medicinal plant, particularly for the treatment of liver disorders, gastrointestinal disorders, respiratory tract disorders, hair loss, skin disorders, and fever. Scientific evidences have validated most of the claims of the ethnomedicinal uses, including that of treatment of snake bite with the plant. Various important phytochemicals have been isolated and identified from the plant. These compounds include wedelolactone, eclalbasaponins, α-amyrin, ursolic acid, oleanolic acid, luteolin, and apigenin. The available scientific reports indicate that these compounds can form the next generation of drugs to treat cancer, arthritis, liver diseases, hair loss, and snake bites.

Go to: Conflict of Interests

The authors declare that they have no competing interests.

Go to: Authors' Contribution

Rownak Jahan, Abdullah Al-Nahain, Snehali Majumder, and Mohammed Rahmatullah gathered and analyzed the available scientific reports on the plant along with ethnomedicinal reports. Mohammed Rahmatullah and Rownak Jahan analyzed the data and wrote the paper. All authors edited the paper and read and approved the final paper.

Go to: References

1. Khare C. P. Indian Medicinal Plants: An Illustrated Dictionary. Berlin, Germany: Springer; 2007. [Google Scholar]
2. Mithun N. M., Shashidhara S., Vivek Kumar R. Eclipta alba (L.) A review on its phytochemical and pharmacological profile. Pharmacologyonline. 2011;1:345–357. [Google Scholar]
3. Ma-Ma K., Nyunt N., Tin K. M. The protective effect of Eclipta alba on carbon tetrachloride-induced acute liver damage. Toxicology and Applied Pharmacology. 1978;45(3):723–728. doi: 10.1016/0041-008X(78)90165-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Wagner H., Geyer B., Kiso Y., Hikino H., Rao G. S. Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia calendulacea . Planta Medica. 1986;5:370–374. [PubMed] [Google Scholar]
5. Murthy V. N., Reddy B. P., Venkateshwarlu V., Kokate C. K. Antihepatotoxic activity of Eclipta alba, Tephrosia purpurea and Boerhaavia diffusa . Ancient Science of Life. 1992;11:182–186. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
6. Upadhyay R. K., Pandey M. B., Jha R. N., Pandey V. B. Eclalbatin, a triterpene saponin from Eclipta alba . Journal of Asian Natural Products Research. 2001;3(3):213–217. doi: 10.1080/10286020108041393. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zhang M., Chen Y. Y., Di X. H., Liu M. Isolation and identification of ecliptasaponin D from Eclipta alba (L.) hassk. Yao Xue Xue Bao. 1997;32(8):633–634. [PubMed] [Google Scholar]
8. Zhang M., Chen Y. Chemical constituents of Eclipta alba (L.) Hassk. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1996;21(8):480–510. [PubMed] [Google Scholar]
9. Khan A. V., Khan A. A. Ethnomedicinal uses of Eclipta prostrta Linn. Indian Journal of Traditional Knowledge. 2008;7(2):316–320. [Google Scholar]
10. Gautam A., Batra A. Ethnomedicinal plant product used by the local traditional practitioners in Mount Abu. World Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012;1(1):10–18. doi: 10.5497/wjp.v1.i1.10. [CrossRef] [Google Scholar]
11. Hussain K., Nisar M. F., Majeed A., Nawaz K., Bhatti K. H. Ethnomedicinal survey for important plants of Jalalpur Jattan, District Gujrat, Punjab, Pakistan. Ethnobotanical Leaflets. 2010;14:807–825. [Google Scholar]
12. Rahmatullah M., Mollik M. A. H., Azam A. T. M. A., et al. Ethnobotanical survey of the Santal tribe residing in Thakurgaon District, Bangladesh. American-Eurasian Journal of Sustainable Agriculture. 2009;3(4):889–898. [Google Scholar]
13. Ahmad W., Hasan A., Ahmad I., Zeenat F. Ethnomedicinal plants of Mansoora, Malegaon. Hamdard Medicus. 2011;54:29–40. [Google Scholar]
14. Das S., Choudhury M. D., Mandal S. C., Talukdar A. D. Traditional knowledge of ethnomedicinal hepatoprotective plants used by certain ethnic communities of Tripura State. Indian Journal of Fundamental and Applied Life Sciences. 2012;2:84–97. [Google Scholar]
15. Kapoor B. B. S., Sharma M. Ethnomedicinal aspects of some medicinal plants of Hanumangarh District of Rajasthan. Journal of Pharmaceutical and Biological Sciences. 2013;1:7–9. [Google Scholar]
16. Sharma A., Sharma M. S., Mishra A., Sharma S., Kumar B., Bhandari A. A review on Thar plants used in liver diseases. International Journal of Research in Pharmacy and Chemistry. 2011;1:224–236. [Google Scholar]
17. Kumar V., Singh P. K. Ethnomedicinal plants used as antidote for snake-bite and scorpion-sting in Bundelkhand (U.P.), India. IOSR Journal of Environmental Science, Toxicology and Food Technology. 2014;8(1):52–55. [Google Scholar]
18. Bhellum B. L., Singh S. Ethnomedicinal plants of district Samba of Jammu and Kashmir State (List-II) International Journal of Scientific and Research Publications. 2012;2:1–8. [Google Scholar]
19. Rahmatullah M., Mollik M. A. H., Paul A. K., et al. A comparative analysis of medicinal plants used to treat gastrointestinal disorders in two sub-districts of greater Khulna division, Bangladesh. Advances in Natural and Applied Sciences. 2010;4(1):22–28. [Google Scholar]
20. Korpenwar A. N. Ethnomedicinal plants used by the tribal's in cure of wounds in Buldhana District (MS) India. International Journal of Recent Trends in Science and Technology. 2012;3:49–53. [Google Scholar]
21. Vaidyanathan D., Senthilkumar M. S. S., Basha M. G. Studies on ethnomedicinal plants used by Malayali tribals in Kolli Hills of Eastern Ghats, Tamil Nadu, India. Asian Journal of Plant Science & Research. 2013;3:29–45. [Google Scholar]
22. David B. C., Sudarsanam G. Ethnomedicinal plant knowledge and practice of people of Javadhu hills in Tamilnadu. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 2011;1(1):S79–S81. [Google Scholar]
23. Sudeesh S. Ethnomedicinal plants used by Malayaraya tribes of Vannapuram village in Idukki, Kerala, India. Indian Journal of Scientific Research and Technology. 2012;1:7–11. [Google Scholar]
24. Das K., Duarah P. Traditional knowledge of the women’s of Kaibarta community of Assam about the application of phyto-remedies in certain common childhood diseases. International Research Journal of Biological Sciences. 2014;3:57–63. [Google Scholar]
25. Nisar M. F., Ismail S., Arshad M., Majeed A., Arfan M. Ethnomedicinal flora of District Mandi Bahauddin, Pakistan. Middle-East Journal of Scientific Research. 2011;9:233–238. [Google Scholar]
26. Malan D. F., Neuba D. F. R. Traditional practices and medicinal plants use during pregnancy by Anyi-Ndenye women (Eastern Côte d'Ivoire) African Journal of Reproductive Health. 2011;15(1):85–93. [PubMed] [Google Scholar]
27. Abujam S. S., Shah R. K. Study on the ethnomedicinal system of local people of Dibrugarh, Assam. International Journal of Pharmaceutical Innovation. 2012;2:17–28. [Google Scholar]
28. Singh R. K., Singh A. Women's wisdom and indigenous human healthcare practices. Indian Journal of Traditional Knowledge. 2009;8(2):262–269. [Google Scholar]
29. Sudhakar P., Shashikanth J. Ethnomedicinal importance of some weeds grown in sugarcane crop fields of Nizamabad District, Andhra Pradesh, India. Life Sciences Leaflets. 2012;10:51–55. [Google Scholar]
30. Sivaranjani R., Ramakrishnan K. Traditional uses of medicinal plants in treating skin diseases in Nagapattinam District of Tamil Nadu, India. International Research Journal of Pharmacy. 2012;3:201–204. [Google Scholar]
31. Chakraborty N. R., Duary B. Utilization of some weeds as medicine by the local people in Birbhum District of West Bengal, India. International Journal of Bio-resource and Stress Management. 2014;5:148–152. [Google Scholar]
32. Panghal M., Arya V., Yadav S., Kumar S., Yadav J. P. Indigenous knowledge of medicinal plants used by Saperas community of Khetawas, Jhajjar District, Haryana, India. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 2010;6, article 4 doi: 10.1186/1746-4269-6-4. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Khan A. V., Ahmed Q. U., Khan M. W., Khan A. A. Herbal cure for poisons and poisonous bites from Western Uttar Pradesh, India. Asian Pacific Journal of Tropical Disease. 2014;4(1):S116–S120. doi: 10.1016/S2222-1808(14)60425-4. [CrossRef] [Google Scholar]
34. Landge L. J., Kalse A. T. Indigenous herbal medicines used by tribal people in Satpuda Mountai. International Scientific Journal. 2014;1:65–69. [Google Scholar]
35. Simon S. M., Norman T. S. J., Suresh K., Ramachandran V. Ethnomedicinal plants used by the Uraly tribes of Idukki District, Kerala which are hitherto unreported in codified Ayurveda system of medicine. International Journal of Research in Ayurveda and Pharmacy. 2011;2:469–472. [Google Scholar]
36. Agnihotri N., Gupta A. K. Folklore medicines for cuts and wounds in Kalyanpur block of Kanpur District, Uttar Pradesh, India. PhTechMed. 2013;2:381–386. [Google Scholar]
37. Tewari R. C., Kotecha M., Sharma A. K., Sharma P. Ethno-medicinal heritage of Chandi Devi Hill’s of Haridwar, Uttarakhand. International Journal of Innovative Research and Development. 2013;2:233–241. [Google Scholar]
38. Yesodharan K., Sujana K. A. Status of ethnomedicinal plants in the Parambikulam Wildlife Sanctuary, Kerala, South India. Annals of Forestry. 2007;15(2):322–334. [Google Scholar]
39. Vashistha B. D., Kaur M. Floristic and ethno botanical survey of Ambala District, Haryana. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2013;4(2):P353–P360. [Google Scholar]
40. Panthi M. P., Singh A. G. Ethnobotany of Arghakhanchi District, Nepal: plants used in dermatological and cosmetic disorders. International Journal of Applied Sciences and Biotechnology. 2013;1(2):27–32. doi: 10.3126/ijasbt.v1i2.8199. [CrossRef] [Google Scholar]
41. Kumar A., Agarwal S., Singh A., Deepak D. Medico-botanical study of some weeds growing in Moradabad District of Western Uttar Pradesh in India. Indian Journal of Scientific Research. 2012;3:107–111. [Google Scholar]
42. Sahu C. R., Nayak R. K., Dhal N. K. Traditional herbal remedies for various diseases used by tribals of Boudh District, Odisha, India for sustainable development. International Journal of Herbal Medicine. 2013;1:12–20. [Google Scholar]
43. Saxena A. K., Singh B., Anand K. K. Hepatoprotective effects of Eclipta alba on subcellular levels in rats. Journal of Ethnopharmacology. 1993;40(3):155–161. doi: 10.1016/0378-8741(93)90063-B. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Singh B., Saxena A. K., Chandan B. K., Agarwal S. G., Anand K. K. In vivo hepatoprotective activity of active fraction from ethanolic extract of Eclipta alba leaves. Indian Journal of Physiology and Pharmacology. 2001;45(4):435–441. [PubMed] [Google Scholar]
45. Manvar D., Mishra M., Kumar S., Pandey V. N. Identification and evaluation of anti hepatitis C virus phytochemicals from Eclipta alba . Journal of Ethnopharmacology. 2012;144(3):545–554. doi: 10.1016/j.jep.2012.09.036. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Tabassum N., Agrawal S. S. Hepatoprotective activity of Eclipta alba Hassk. against paracetamol induced hepatocellular damage in mice. JK Practitioner. 2004;11(4):278–280. [Google Scholar]
47. Singh B., Saxena A. K., Chandan B. K., Agarwal S. G., Bhatia M. S., Anand K. K. Hepatoprotective effect of ethanolic extract of Eclipta alba on experimental liver damage in rats and mice. Phytotherapy Research. 1993;7(2):154–158. doi: 10.1002/ptr.2650070212. [CrossRef] [Google Scholar]
48. Vasuki R., Hari R., Pandian S., Arumugam G. Hepatoprotective action of ethanolic extracts of Eclipta alba and Piper longum linn and their combination on CCL₄ induced hepatotoxicity in rats. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2012;4(1):455–459. [Google Scholar]
49. Prabu K., Kanchana N., Sadiq A. M. Hepatoprotective effect of Eclipta alba on paracetamol induced liver toxicity in rats. Journal of Microbiology and Biotechnology Research. 2011;1:75–79. [Google Scholar]
50. Lal V. K., Kumar A., Kumar P., Yadav K. S. Screening of leaves and roots of Eclipta alba for hepatoprotective activity. Archives of Applied Science Research. 2010;2(1):86–94. [Google Scholar]
51. Arun K., Balasubramanian U. Comparative study on hepatoprotective activity of Aegle marmelos and Eclipta alba against alcohol induced in albino rats. International Journal of Environmental Science. 2011;2:389–402. [Google Scholar]
52. Parmar S. R., Vashrambhai P. H., Kalia K. Hepatoprotective activity of some plants extract against paracetamol induced hepatotoxicity in rats. Journal of Herbal Medicine and Toxicology. 2010;4:101–106. [Google Scholar]
53. Kumar K., Katiyar A. K., Swamy M., Sahni Y. P., Kumar S. Hepatoprotective effect of Eclipta alba on experimentally induced liver damage in rats. Indian Journal of Veterinary Pathology. 2013;37:159–163. [Google Scholar]
54. Thirumalai T., David E., Therasa V., Elumalai E. K. Restorative effect of Eclipta alba in CCl₄ induced hepatotoxicity in male albino rats. Asian Pacific Journal of Tropical Disease. 2011;1(4):304–307. doi: 10.1016/S2222-1808(11)60072-8. [CrossRef] [Google Scholar]
55. Narayanasamy K., Selvi V. Hepatoprotective effect of a polyherbal formulation (Ayush-Liv.04) against ethanol and CCl₄ induced liver damage in rats. Ancient Science of Life. 2005;25(1):28–33. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
56. Kavitha M., Karimulla S. K., Kumar D., Vinoth Kumar S., Sathish Kumar R., Gurucharan M. Hepatoprotective activity ofa poly herbal extract in carbon tetra chloride intoxicated hepatotoxicity in male albino rats. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2011;2(3):307–312. [Google Scholar]
57. Zafar R., Sagar B. P. S. Hepatoprotective and cardiac inhibitory activities of ethanolic extracts from plant leaves and leaf callus of Eclipta alba . Pharmaceutical Biology. 2000;38(5):357–361. doi: 10.1076/phbi.38.5.357.5974. [CrossRef] [Google Scholar]
58. Roy R. K., Thakur M., Dixit V. K. Hair growth promoting activity of Eclipta alba in male albino rats. Archives of Dermatological Research. 2008;300(7):357–364. doi: 10.1007/s00403-008-0860-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Datta K., Singh A. T., Mukherjee A., Bhat B., Ramesh B., Burman A. C. Eclipta alba extract with potential for hair growth promoting activity. Journal of Ethnopharmacology. 2009;124(3):450–456. doi: 10.1016/j.jep.2009.05.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Thorat R. M., Jadhav V. M., Kadam V. J. Development and evaluation of polyherbal formulations for hair growth-promoting activity. International Journal of PharmTech Research. 2009;1(4):1251–1254. [Google Scholar]
61. Bhattacharya S. K., Satyan K. S., Chakrabarti A. Effect of Trasina, an Ayurvedic herbal formulation, on pancreatic islet superoxide dismutase activity in hyperglycaemic rats. Indian Journal of Experimental Biology. 1997;35(3):297–299. [PubMed] [Google Scholar]
62. Ananthi J., Prakasam A., Pugalendi K. V. Antihyperglycemic activity of Eclipta alba leaf on alloxan-induced diabetic rats. Yale Journal of Biology and Medicine. 2003;76(1–6):97–102. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
63. Jaiswal N., Bhatia V., Srivastava S. P., Srivastava A. K., Tamrakar A. K. Antidiabetic effect of Eclipta alba associated with the inhibition of α-glucosidase and aldose reductase. Natural Product Research. 2012;26(24):2363–2367. doi: 10.1080/14786419.2012.662648. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Kumar D., Gaonkar R. H., Ghosh R., Pal B. C. Bio-assay guided isolation of α-glucosidase inhibitory constituents from Eclipta alba . Natural Product Communications. 2012;7(8):989–990. [PubMed] [Google Scholar]
65. Pandey P. S., Upadhyay K. K., Pandey D. N. Experimental evaluation of the analgesic property of Eclipta alba (L) Hassk. Ancient Science of Life. 1997;17:36–40. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
66. Leal L. K. A. M., Ferreira A. A. G., Bezerra G. A., Matos F. J. A., Viana G. S. B. Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. Journal of Ethnopharmacology. 2000;70(2):151–159. doi: 10.1016/S0378-8741(99)00165-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Sawant M., Isaac J. C., Narayanan S. Analgesic studies on total alkaloids and alcohol extracts of Eclipta alba (Linn.) Hassk. Phytotherapy Research. 2004;18(2):111–113. doi: 10.1002/ptr.1165. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Kumar S. S., Sivakumar T., Chandrasekar M. J., Suresh B. Evaluation of anti-Inflammatory activity of Eclipta alba in rats. Ancient Science of Life. 2005;24:112–118. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
69. Lans C., Harper T., Georges K., Bridgewater E. Medicinal plants used for dogs in Trinidad and Tobago. Preventive Veterinary Medicine. 2000;45(3-4):201–220. doi: 10.1016/S0167-5877(00)00123-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Kaur M., Chandola H. M. Role of rasayana in cure and prevention of recurrence of vicharchika (eczema) Ayu. 2010;31(1):33–39. doi: 10.4103/0974-8520.68207. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Chan C.-F., Huang W.-Y., Guo H.-Y., Wang B. R. Potent antioxidative and UVB protective effect of water extract of Eclipta prostrata L. The Scientific World Journal. 2014;2014:8. doi: 10.1155/2014/759039.759039 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Thakur V. D., Mengi S. A. Neuropharmacological profile of Eclipta alba (Linn.) Hassk. Journal of Ethnopharmacology. 2005;102(1):23–31. doi: 10.1016/j.jep.2005.05.037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Banji O., Banji D., Annamalai A. R., Manavalan R. Investigation on the effect of Eclipta alba on animal models of learning and memory. Indian Journal of Physiology and Pharmacology. 2007;51(3):274–278. [PubMed] [Google Scholar]
74. Lobo O. J. F., Banji D., Annamalai A. R., Manavalan R. Evaluation of antiaggressive activity of Eclipta alba in experimental animals. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008;21(2):195–199. [PubMed] [Google Scholar]
75. Bhaskar M., Chintamaneni M. Withania somnifera and Eclipta alba ameliorate oxidative stress induced mitochondrial dysfunction in an animal model of Alzheimer’s disease. The American Journal of Phytomedicine and Clinical Therapeutics. 2014;2:140–152. [Google Scholar]
76. Kaur G., Tuli R., Chintamaneni M. Antioxidant potential of methanolic and hydrolyzed extracts of Eclipta alba . Pharmacologyonline. 2009;2:947–956. [Google Scholar]
77. Uddin N., Rahman A., Ahmed N. U., Rana S., Akter R., Chowdhury A. M. M. A. Antioxidant, cytotoxic and antimicrobial properties of Eclipta alba ethanol extract. International Journal of Biological and Medical Research. 2010;1(4):341–346. [Google Scholar]
78. Swati, Bedi S., Tanuja In vitro antioxidant potential and phytochemical screening of Eclipta alba . Asian Journal of Experimental Biological Sciences. 2012;3(4):785–789. [Google Scholar]
79. Chandan S., Umesha S., Balamurugan V. Antileptospiral, antioxidant and DNA damaging properties of Eclipta alba and Phyllanthus amarus . Open Access Scientific Reports. 2012;1:231–238. [Google Scholar]
80. Baldi A., Gupta R., Panwar M. S. Evaluation of in-vitro antioxidant activity of Eclipta alba . International Journal of Pharmaceutical and Biological Archive. 2011;2:767–771. [Google Scholar]
81. Karthikumar S., Vigneswari K., Jegatheesan K. Screening of antibacterial and antioxidant activities of leaves of Eclipta prostrata (L) Scientific Research and Essay. 2007;2(4):101–104. [Google Scholar]
82. Mansoorali K. P., Prakash T., Kotresha D., Prabhu K., Rama Rao N. Cerebroprotective effect of Eclipta alba against global model of cerebral ischemia induced oxidative stress in rats. Phytomedicine. 2012;19(12):1108–1116. doi: 10.1016/j.phymed.2012.07.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Panghal M., Kaushal V., Yadav J. P. In vitro antimicrobial activity of ten medicinal plants against clinical isolates of oral cancer cases. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2011;10, article 21 doi: 10.1186/1476-0711-10-21. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Pandey M. K., Singh G. N., Sharma R. K., Lata S. Antibacterial activity of Eclipta alba (L.) hassk. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2011;1(7):104–107. [Google Scholar]
85. Bakht J., Islam A., Shafi M. Antimicrobial potentials of Eclipta alba by well diffusion method. Pakistan Journal of Botany. 2011;43:169–174. [Google Scholar]
86. Sandhu P. S., Kaur K., Ahmad V., et al. Screening of antimicrobial activity of aqueous extracts of leaves, flower and stem of Eclipta alba . International Journal of Drug Development and Research. 2012;4(4):142–147. [Google Scholar]
87. Peraman M. K., Ramalingam P., Sai B. J. N. N. Anti-inflammatory and antimicrobial activities of the extracts of Eclipta alba leaves. European Journal of Experimental Biology. 2011;1:172–177. [Google Scholar]
88. Borkataky M., Kakoty B. B., Saikia L. R. Proximate analysis and antimicrobial activity of Eclipta alba (L.) Hassk.—a traditionally used herb. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2013;5(1):149–154. [Google Scholar]
89. Saggoo M. I. S., Kaur R., Gupta R. C. Comparison of antibacterial activity of three morphotypes of medicinal herb Eclipta alba (L.) Hassk. Der Pharmacia Lettre. 2010;2:200–207. [Google Scholar]
90. Saraswathy N., Kumaran P. M. Evaluation of aqueous extract of Eclipta alba leaves for preservation potential against Fusarium species. The American Journal of PharmTech Research. 2012;2:645–649. [Google Scholar]
91. Dalal S., Kataria S. K., Sastry K. V., Rana S. V. S. Phytochemical screening of methanolic extract and antibacterial activity of active principles of hepatoprotective herb, Eclipta alba . Ethnobotanical Leaflets. 2010;14:248–258. [Google Scholar]
92. Ray A., Bharali P., Konwar B. K. Mode of antibacterial activity of eclalbasaponin isolated from Eclipta alba . Applied Biochemistry and Biotechnology. 2013;171(8):2003–2019. doi: 10.1007/s12010-013-0452-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Saroj B., Shashank A., Shirshat Mahendra S., Suryaji J., Patil L. S., Deshmukh R. A. Anti-malarial activity of Eclipta alba against Plasmodium berghei infection in mice. Journal of Communicable Diseases. 2007;39(2):91–94. [PubMed] [Google Scholar]
94. Govindarajan M. Evaluation of indigenous plant extracts against the malarial vector, Anopheles stephensi (Liston) (Diptera: Culicidae) Parasitology Research. 2011;109(1):93–103. doi: 10.1007/s00436-010-2224-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Govindarajan M., Karuppannan P. Mosquito larvicidal and ovicidal properties of Eclipta alba (L.) Hassk (Asteraceae) against chikungunya vector, Aedes aegypti (Linn.) (Diptera: Culicidae) Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2011;4(1):24–28. doi: 10.1016/S1995-7645(11)60026-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Govindarajan M., Sivakumar R. Adulticidal and repellent properties of indigenous plant extracts against Culex quinquefasciatus and Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) Parasitology Research. 2012;110(5):1607–1620. doi: 10.1007/s00436-011-2669-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Govindarajan M., Sivakumar R. Mosquito adulticidal and repellent activities of botanical extracts against malarial vector, Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2011;4(12):941–947. doi: 10.1016/S1995-7645(11)60223-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Rangineni V., Sharada D., Saxena S. Diuretic, hypotensive, and hypocholesterolemic effects of Eclipta alba in mild hypertensive subjects: a pilot study. Journal of Medicinal Food. 2007;10(1):143–148. doi: 10.1089/jmf.2006.0000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Christybapita D., Divyagnaneswari M., Michael R. D. Oral administration of Eclipta alba leaf aqueous extract enhances the non-specific immune responses and disease resistance of Oreochromis mossambicus . Fish and Shellfish Immunology. 2007;23(4):840–852. doi: 10.1016/j.fsi.2007.03.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Jayathirtha M. G., Mishra S. H. Preliminary immunomodulatory activities of methanol extracts of Eclipta alba and Centella asiatica . Phytomedicine. 2004;11(4):361–365. doi: 10.1078/0944711041495236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Shaikh M. F., Sancheti J., Sathaye S. Phytochemical and pharmacological investigations of Eclipta alba (Linn.) Hassak leaves for antiepileptic activity. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2012;4(4):319–323. [Google Scholar]
102. Shaikh M. F., Sancheti J., Sathaye S. Effect of Eclipta alba on acute seizure models: A GABA_A-mediated effect. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013;75(3):380–384. doi: 10.4103/0250-474X.117432. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Loup F., Wieser H.-G., Yonekawa Y., Aguzzi A., Fritschy J.-M. Selective alterations in GABA_A receptor subtypes in human temporal lobe epilepsy. The Journal of Neuroscience. 2000;20(14):5401–5419. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
104. Pôças E. S. C., Lopes D. V. S., da Silva A. J. M., et al. Structure-activity relationship of wedelolactone analogues: structural requirements for inhibition of Na⁺,K⁺-ATPase and binding to the central benzodiazepine receptor. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006;14(23):7962–7966. doi: 10.1016/j.bmc.2006.07.053. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Dirscherl K., Karlstetter M., Ebert S., et al. Luteolin triggers global changes in the microglial transcriptome leading to a unique anti-inflammatory and neuroprotective phenotype. Journal of Neuroinflammation. 2010;7, article 3 doi: 10.1186/1742-2094-7-3. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Mishra S., Jena M., Mishra S. S. Evaluation of anticonvulsant and muscle relaxant activities of Eclipta alba using animal models. Indo American Journal of Pharmaceutical Research. 2014;4:1397–1401. [Google Scholar]
107. Jena M., Mishra S. Sedative and antianxiety activity of ethanolic extract of Eclipta alba in albino rats. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2013;4(4):1–8. [Google Scholar]
108. Sivaraman D., Muralidaran P. CNS depressant and antiepileptic activities of the methanol extract of the leaves of Ipomoea aquatica forsk. E-Journal of Chemistry. 2010;7(4):1555–1561. doi: 10.1155/2010/503923. [CrossRef] [Google Scholar]
109. Diogo L. C., Fernandes R. S., Marcussi S., et al. Inhibition of snake venoms and phospholipases A₂ by Extracts from native and genetically modified Eclipta alba: isolation of active coumestans. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2009;104(4):293–299. doi: 10.1111/j.1742-7843.2008.00350.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
110. Chaudhary H., Dhuna V., Singh J., Kamboj S. S., Seshadri S. Evaluation of hydro-alcoholic extract of Eclipta alba for its anticancer potential: an in vitro study. Journal of Ethnopharmacology. 2011;136(2):363–367. doi: 10.1016/j.jep.2011.04.066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
111. Chaudhary H., Jena P. K., Seshadri S. Evaluation of hydro-alcoholic extract of Eclipta alba for its multidrug resistance reversal potential: an in vitro study. Nutrition and Cancer. 2013;65(5):775–780. doi: 10.1080/01635581.2013.789116. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Lirdprapamongkol K., Kramb J.-P., Chokchaichamnankit D., et al. Juice of Eclipta prostrata inhibits cell migration in vitro and exhibits anti-angiogenic activity in vivo . In Vivo. 2008;22(3):363–368. [PubMed] [Google Scholar]
113. Chauhan N., Singh D., Painuli R. M. Screening of bioprotective properties and phytochemical analysis of various extracts of Eclipta alba whole plant. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2012;4(2):554–560. [Google Scholar]
114. Siddique Y. H., Ara G., Beg T., Faisal M., Afzal M. Protective role of Eclipta alba L. extract against ethinylestradiol induced genotoxic damage in cultured human lymphocytes. Alternative Medicine Studies. 2011;1:14–17. [Google Scholar]
115. Desireddy R. B., Sowjanya G. N., Reddy K. L. L., Sowjanya T. Screening of Eclipta alba extracts for anticancer activity. International Journal of Research and Development in Pharmacy & Life Sciences. 2012;1:203–205. [Google Scholar]
116. Lee M. K., Ha N. R., Yang H., Sung S. H., Kim G. H., Kim Y. C. Antiproliferative activity of triterpenoids from Eclipta prostrata on hepatic stellate cells. Phytomedicine. 2008;15(9):775–780. doi: 10.1016/j.phymed.2007.10.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
117. Kumar S. P., Kumar B. S., Chandana V. R., Vijaykumar M., Ojha S. K., Bavani M. E. Antisecretory and antiulcer activities of Eclipta alba Linn. In rats. Proceedings of the 5th World Ayurveda Congress; December 2012; Bhopal, India. [Google Scholar]
118. Banerjee A., Shrivastava N., Kothari A., Padh H., Nivsarkar M. Antiulcer activity of methanol extract of Eclipta alba . Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2005;67(2):165–168. [Google Scholar]
119. Ghule S. C., Chaudhari S. R., Chavan M. J. Anthelmintic potential of Eclipta alba (L.) Hassk against Pheretima posthuma . International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2011;3(1):143–144. [Google Scholar]
120. Bhinge S. D., Hogade M. G., Chavan C., Kumbhar M., Chature V. In vitro anthelmintic activity of herb extract of Eclipta prostrate L. against Pheretima posthuma . Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 2010;3(3):229–230. [Google Scholar]
121. Wagner H., Fessler B. In vitro 5-lipoxygenase inhibition by Eclipta alba extracts and the coumestan derivative wedelolactone. Planta Medica. 1986;5:374–377. [PubMed] [Google Scholar]
122. Silverman E. S., Drazen J. M. The biology of 5-lipoxygenase: Function, structure, and regulatory mechanisms. Proceedings of the Association of American Physicians. 1999;111(6):525–536. doi: 10.1046/j.1525-1381.1999.t01-1-99231.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
123. Wong S. M., Antus S., Gottsegen A., et al. Wedelolactone and coumestan derivatives as new antihepatotoxic and antiphlogistic principles. Arzneimittel-Forschung. 1988;38(5):661–665. [PubMed] [Google Scholar]
124. Mors W. B., Do Nascimento M. C., Parente J. P., Da Silva M. H., Melo P. A., Suarez-Kurtz G. Neutralization of lethal and myotoxic activities of south american rattlesnake venom by extracts and constituents of the plant Eclipta prostrata (Asteraceae) Toxicon. 1989;27(9):1003–1009. doi: 10.1016/0041-0101(89)90151-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
125. Melo P. A., Nascimento M. C. D., Mors W. B., Suarez-Kurtz G. Inhibition of the myotoxic and hemorrhagic activities of crotalid venoms by Eclipta prostrata (Asteraceae) extracts and constituents. Toxicon. 1994;32(5):595–603. doi: 10.1016/0041-0101(94)90207-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
126. Melo P. A., Ownby C. L. Ability of wedelolactone, heparin, and para-bromophenacyl bromide to antagonize the myotoxic effects of two crotaline venoms and their PLA2 myotoxins. Toxicon. 1999;37(1):199–215. doi: 10.1016/S0041-0101(98)00183-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
127. Kobori M., Yang Z., Gong D., et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death and Differentiation. 2004;11(1):123–130. doi: 10.1038/sj.cdd.4401325. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
128. Yuan F., Chen J., Sun P. P., Guan S., Xu J. Wedelolactone inhibits LPS-induced pro-inflammation via NF-κB Pathway in RAW 264.7 cells. Journal of Biomedical Science. 2013;20(1, article 84) doi: 10.1186/1423-0127-20-84. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
129. Tewtrakul S., Subhadhirasakul S., Cheenpracha S., Karalai C. HIV-1 protease and HIV-1 integrase inhibitory substances from Eclipta prostrata . Phytotherapy Research. 2007;21(11):1092–1095. doi: 10.1002/ptr.2252. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
130. Lin F.-M., Chen L.-R., Lin E.-H., et al. Compounds from Wedelia chinensis synergistically suppress androgen activity and growth in prostate cancer cells. Carcinogenesis. 2007;28(12):2521–2529. doi: 10.1093/carcin/bgm137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
131. Benes P., Knopfova L., Trcka F., et al. Inhibition of topoisomerase IIα: novel function of wedelolactone. Cancer Letters. 2011;303(1):29–38. doi: 10.1016/j.canlet.2011.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
132. Huston W. M., Gloeckl S., de Boer L., Beagley K. W., Timms P. Apoptosis is induced in Chlamydia trachomatis-infected HEp-2 cells by the addition of a combination innate immune activation compounds and the inhibitor wedelolactone. The American Journal of Reproductive Immunology. 2011;65(5):460–465. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00936.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
133. Deng H., Fang Y. Anti-inflammatory gallic acid and wedelolactone are G protein-coupled receptor-35 agonists. Pharmacology. 2012;89(3-4):211–219. doi: 10.1159/000337184. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
134. Qian S.-W., Li X., Zhang Y.-Y., et al. Characterization of adipocyte differentiation from human mesenchymal stem cells in bone marrow. BMC Developmental Biology. 2010;10, article 47 doi: 10.1186/1471-213X-10-47. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Lim S., Jang H.-J., Park E. H., et al. Wedelolactone inhibits adipogenesis through the ERK pathway in human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells. Journal of Cellular Biochemistry. 2012;113(11):3436–3445. doi: 10.1002/jcb.24220. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
136. Sarveswaran S., Gautam S. C., Ghosh J. Wedelolactone, a medicinal plant-derived coumestan, induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. International Journal of Oncology. 2012;41(6):2191–2199. doi: 10.3892/ijo.2012.1664. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
137. Dhanasekaran D. N., Reddy E. P. JNK signaling in apoptosis. Oncogene. 2008;27(48):6245–6251. doi: 10.1038/onc.2008.301. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
138. Porter A. G., Jänicke R. U. Emerging roles of caspase-3 in apoptosis. Cell Death and Differentiation. 1999;6(2):99–104. doi: 10.1038/sj.cdd.4400476. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Okhrimenko H., Lu W., Xiang C., Hamburger N., Kazimirsky G., Brodie C. Protein kinase C-ε regulates the apoptosis and survival of glioma cells. Cancer Research. 2005;65(16):7301–7309. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1064. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Chen Z., Sun X., Shen S., et al. Wedelolactone, a naturally occurring coumestan, enhances interferon-γ signaling through inhibiting STAT1 protein dephosphorylation. Journal of Biological Chemistry. 2013;288(20):14417–14427. doi: 10.1074/jbc.M112.442970. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Stephanou A., Latchman D. S. STAT-1: a novel regulator of apoptosis. International Journal of Experimental Pathology. 2003;84(6):239–244. doi: 10.1111/j.0959-9673.2003.00363.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Xia Y., Chen J., Cao Y., et al. Wedelolactone exhibits anti-fibrotic effects on human hepatic stellate cell line LX-2. European Journal of Pharmacology. 2013;714(1–3):105–111. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.06.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
143. Liu Q. M., Zhao H. Y., Zhong X. K., Jiang J. G. Eclipta prostrata L. phytochemicals: Isolation, structure elucidation, and their antitumor activity. Food and Chemical Toxicology. 2012;50(11):4016–4022. doi: 10.1016/j.fct.2012.08.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
144. Ryu S., Shin J.-S., Jung J. Y., et al. Echinocystic acid isolated from Eclipta prostrata suppresses Lipopolysaccharide-induced iNOS, TNF- α, and IL-6 expressions via NF-κ B inactivation in RAW 2647 macrophages. Planta Medica. 2013;79(12):1031–1037. doi: 10.1055/s-0032-1328767. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Kweifio-Okai G., Macrides T. A. Antilipoxygenase activity of amyrin triterpenes. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 1992;78(3):367–372. [PubMed] [Google Scholar]
146. Kweifio-Okai G., Bird D., Eu P., Carroll A. R., Ambrose R., Field B. Effect of α-amyrin palmitate on adjuvant arthritis. Drugs under Experimental and Clinical Research. 1994;20(1):1–5. [PubMed] [Google Scholar]
147. Kweifio-Okai G., De Munk F., Rumble B. A., Macrides T. A., Cropley M. Antiarthritic mechanisms of amyrin triterpenes. Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology. 1994;85(1):45–55. [PubMed] [Google Scholar]
148. Otuki M. F., Ferreira J., Lima F. V., et al. Antinociceptive properties of mixture of α-amyrin and β-amyrin triterpenes: evidence for participation of protein kinase C and protein kinase A pathways. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2005;313(1):310–318. doi: 10.1124/jpet.104.071779. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
149. Otuki M. F., Vieira-Lima F., Malheiros Â., Yunes R. A., Calixto J. B. Topical antiinflammatory effects of the ether extract from Protium kleinii and α-amyrin pentacyclic triterpene. European Journal of Pharmacology. 2005;507(1–3):253–259. doi: 10.1016/j.ejphar.2004.11.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
150. Medeiros R., Otuki M. F., Avellar M. C. W., Calixto J. B. Mechanisms underlying the inhibitory actions of the pentacyclic triterpene α-amyrin in the mouse skin inflammation induced by phorbol ester 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. European Journal of Pharmacology. 2007;559(2-3):227–235. doi: 10.1016/j.ejphar.2006.12.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Melo C. M., Morais T. C., Tomé A. R., et al. Anti-inflammatory effect of α,β-amyrin, a triterpene from Protium heptaphyllum, on cerulein-induced acute pancreatitis in mice. Inflammation Research. 2011;60(7):673–681. doi: 10.1007/s00011-011-0321-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
152. Melo C. M., Carvalho K. M. M. B., de Sousa Neves J. C., et al. α,β-amyrin, a natural triterpenoid ameliorates L-arginine-induced acute pancreatitis in rats. World Journal of Gastroenterology. 2010;16(34):4272–4280. doi: 10.3748/wjg.v16.i34.4272. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
153. Oliveira F. A., Costa C. L. S., Chaves M. H., et al. Attenuation of capsaicin-induced acute and visceral nociceptive pain by α- and β-amyrin, a triterpene mixture isolated from Protium heptaphyllum resin in mice. Life Sciences. 2005;77(23):2942–2952. doi: 10.1016/j.lfs.2005.05.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Lima R. C. P., Jr., Oliveira F. A., Gurgel L. A., et al. Attenuation of visceral nociception by α- and β- amyrin, a triterpenoid mixture isolated from the resin of Protium heptaphyllum, in mice. Planta Medica. 2006;72(1):34–39. doi: 10.1055/s-2005-873150. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
155. Vitor C. E., Figueiredo C. P., Hara D. B., Bento A. F., Mazzuco T. L., Calixto J. B. Therapeutic action and underlying mechanisms of a combination of two pentacyclic triterpenes, αand β-amyrin, in a mouse model of colitis. British Journal of Pharmacology. 2009;157(6):1034–1044. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00271.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
156. Matos I., Bento A. F., Marcon R., Claudino R. F., Calixto J. B. Preventive and therapeutic oral administration of the pentacyclic triterpene α,β-amyrin ameliorates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice: the relevance of cannabinoid system. Molecular Immunology. 2013;54(3-4):482–492. doi: 10.1016/j.molimm.2013.01.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
157. Ali N. Brine shrimp cytotoxicity of crude methanol extract and antispasmodic activity of α-amyrin acetate from Tylophora hirsuta Wall. BMC Complementary and Alternative Medicine. 2013;13, article 135 doi: 10.1186/1472-6882-13-135. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Santos F. A., Frota J. T., Arruda B. R., et al. Antihyperglycemic and hypolipidemic effects of α,β-amyrin, a triterpenoid mixture from Protium heptaphyllum in mice. Lipids in Health and Disease. 2012;11, article 98 doi: 10.1186/1476-511X-11-98. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Singh A. B., Yadav D. K., Maurya R., Srivastava A. K. Antihyperglycaemic activity of α-amyrin acetate in rats and db/db mice. Natural Product Research. 2009;23(9):876–882. doi: 10.1080/14786410802420416. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Biskup E., Golebiowski M., Gniadecki R., Stepnowski P., Lojkowska E. Triterpenoid α-amyrin stimulates proliferation of human keratinocytes but does not protect them against UVB damage. Acta Biochimica Polonica. 2012;59(2):255–260. [PubMed] [Google Scholar]
161. Chenniappan K., Kadarkari M. Adult mortality and blood feeding behavioral effects of α-amyrin acetate, a novel bioactive compound on in vivo exposed females of Anopheles stephensi liston (Diptera: Culicidae) Parasitology Research. 2012;110(6):2117–2124. doi: 10.1007/s00436-011-2737-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. Aragão G. F., Carneiro L. M. V., Junior A. P. F., et al. A possible mechanism for anxiolytic and antidepressant effects of α- and β-amyrin from Protium heptaphyllum (Aubl.) March. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2006;85(4):827–834. doi: 10.1016/j.pbb.2006.11.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
163. Oliveira F. A., Chaves M. H., Almeida F. R. C., et al. Protective effect of α- And β-amyrin, a triterpene mixture from Protium heptaphyllum (Aubl.) March. trunk wood resin, against acetaminophen-induced liver injury in mice. Journal of Ethnopharmacology. 2005;98(1-2):103–108. doi: 10.1016/j.jep.2005.01.036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
164. Oliveira F. A., Vieira G. M., Jr., Chaves M. H., et al. Gastroprotective effect of the mixture of α- and β-amyrin from Protium heptaphyllum: role of capsaicin-sensitive primary afferent neurons. Planta Medica. 2004;70(8):780–782. doi: 10.1055/s-2004-827212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
165. Oliveira F. A., Lima-Junior R. C. P., Cordeiro W. M., et al. Pentacyclic triterpenoids, α,β-amyrins, suppress the scratching behavior in a mouse model of pruritus. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 2004;78(4):719–725. doi: 10.1016/j.pbb.2004.05.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
166. Castellano J. M., Guinda A., Delgado T., Rada M., Cayuela J. A. Biochemical basis of the antidiabetic activity of oleanolic acid and related pentacyclic triterpenes. Diabetes. 2013;62(6):1791–1799. doi: 10.2337/db12-1215. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
167. Lewis K. N., Mele J., Hayes J. D., Buffenstein R. Nrf2, a guardian of healthspan and gatekeeper of species longevity. Integrative and Comparative Biology. 2010;50(5):829–843. doi: 10.1093/icb/icq034. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Shanmugam M. K., Dai X., Kumar A. P., Tan B. K., Sethi G., Bishayee A. Oleanolic acid and its synthetic derivatives for the prevention and therapy of cancer: preclinical and clinical evidence. Cancer Letters. 2014;346:206–216. doi: 10.1016/j.canlet.2014.01.016. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
169. Ikeda Y., Murakami A., Ohigashi H. Ursolic acid: an anti- and pro-inflammatory triterpenoid. Molecular Nutrition and Food Research. 2008;52(1):26–42. doi: 10.1002/mnfr.200700389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
170. Sultana N. Clinically useful anticancer, antitumor, and antiwrinkle agent, ursolic acid and related derivatives as medicinally important natural product. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2011;26(5):616–642. doi: 10.3109/14756366.2010.546793. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Liu J. Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid. Journal of Ethnopharmacology. 1995;49(2):57–68. doi: 10.1016/0378-8741(95)01310-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
172. Yoo K.-Y., Park S.-Y. Terpenoids as potential anti-Alzheimer's disease therapeutics. Molecules. 2012;17(3):3524–3538. doi: 10.3390/molecules17033524. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
173. Zang L.-L., Wu B.-N., Lin Y., Wang J., Fu L., Tang Z.-Y. Research progress of ursolic acid’s anti-tumor actions. Chinese Journal of Integrative Medicine. 2014;20(1):72–79. doi: 10.1007/s11655-013-1541-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
174. Chen X., Müller G. A., Quaas M., et al. The forkhead transcription factor FOXM1 controls cell cycle-dependent gene expression through an atypical chromatin binding mechanism. Molecular and Cellular Biology. 2013;33(2):227–236. doi: 10.1128/MCB.00881-12. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
175. Yang C., Chen H., Yu L., et al. Inhibition of FOXM1 transcription factor suppresses cell proliferation and tumor growth of breast cancer. Cancer Gene Therapy. 2013;20(2):117–124. doi: 10.1038/cgt.2012.94. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
176. Seelinger G., Merfort I., Schempp C. M. Anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities of luteolin. Planta Medica. 2008;74(14):1667–1677. doi: 10.1055/s-0028-1088314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
177. Seelinger G., Merfort I., Wölfle U., Schempp C. M. Anti-carcinogenic effects of the flavonoid luteolin. Molecules. 2008;13(10):2628–2651. doi: 10.3390/molecules13102628. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
178. Lin Y., Shi R., Wang X., Shen H.-M. Luteolin, a flavonoid with potential for cancer prevention and therapy. Current Cancer Drug Targets. 2008;8(7):634–646. doi: 10.2174/156800908786241050. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
179. López-Lázaro M. Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2009;9(1):31–59. doi: 10.2174/138955709787001712. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
180. Tongda X., Li D., Jiang D. Targeting cell signaling and apoptotic pathways by luteolin: cardioprotective role in rat cardiomyocytes following ischemia/reperfusion. Nutrients. 2012;4(12):2008–2019. doi: 10.3390/nu4122008. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
181. Patel D., Shukla S., Gupta S. Apigenin and cancer chemoprevention: progress, potential and promise (review) International Journal of Oncology. 2007;30(1):233–245. [PubMed] [Google Scholar]
182. Shukla S., Gupta S. Apigenin: a promising molecule for cancer prevention. Pharmaceutical Research. 2010;27(6):962–978. doi: 10.1007/s11095-010-0089-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
183. Piantelli M., Rossi C., Iezzi M., et al. Flavonoids inhibit melanoma lung metastasis by impairing tumor cells endothelium interactions. Journal of Cellular Physiology. 2006;207(1):23–29. doi: 10.1002/jcp.20510. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
184. Wang L., Kuang L., Hitron J. A., et al. Apigenin suppresses migration and invasion of transformed cells through down-regulation of C-X-C chemokine receptor 4 expression. Toxicology and Applied Pharmacology. 2013;272(1):108–116. doi: 10.1016/j.taap.2013.05.028. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
185. Lefort É. C., Blay J. Apigenin and its impact on gastrointestinal cancers. Molecular Nutrition and Food Research. 2013;57(1):126–144. doi: 10.1002/mnfr.201200424. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
186. Bao Y.-Y., Zhou S.-H., Fan J., Wang Q.-Y. Anticancer mechanism of apigenin and the implications of GLUT-1 expression in head and neck cancers. Future Oncology. 2013;9(9):1353–1364. doi: 10.2217/fon.13.84. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

***maturidi*** · 29 July 2020, 11:37

Eclipta alba (L.): GENEL BİR BAKIŞ

Satish A Bhalerao1 *, Deepa R Verma2, Nikhil C Teli2 ve Vaibhav R Murukate2

1 Çevre Bilimleri Araştırma Laboratuvarı, Botanik Bölümü, Wilson Koleji, Mumbai-400 007, Mumbai Üniversitesi, Hindistan 2VIVA Koleji, Biyolojik Bilimler Bölümü, Virar (w) -401 303, Mumbai Üniversitesi, Hindistan Yayınlanma tarihi: 21 Ağustos , 2013; Kabul tarihi: 17 Eylül 2013

Özet: Yanlış papatya kadar bhringraj olarak da bilinen Eclipta alba (L.), Asteraceae familyasındaki bir bitki türüdür. Tüm dünyada tropikal ve subtropikal bölgelerde yetişen bir ottur. Hindistan, Brezilya, Tayland ve Çin genelinde yaygın olarak dağılmıştır. Bitkinin Vernacular isimleri arasında bhangaara (Hintçe), maakaa (Marathi), bhangaro (Guajarati), kesuriya (Bengalce), galagara (Telugu) bulunur. Eclipta alba geleneksel olarak hem Ayurveda hem de Siddha halk ilaçlarında kullanılmaktadır. Eclipta alba bitkisi, coumetanlar, yani wedelolakton ve demetilwedelolakton, triterpenler, flavonoidler, steroidler, polipeptitler, poliasetilenler ve tiyofen türevleri gibi birçok biyoaktif bileşen içerir. Bitki, antimikrobiyal, antinosiseptif, analjezik, antienflamatuar, antiviral, hepatoprotektif, immünomodülatör aktivite vb.Gibi bazı önemli farmakolojik aktivitelere sahip olduğu bilinmektedir.

Anahtar Kelimeler: Asteraceae, Eclipta alba (L.), Coumestans, Farmakolojik.

GİRİŞ

Geleneksel ilaçlar dünyadaki sağlık hizmetlerinde önemli bir rol oynamaktadır. Dünya nüfusunun yaklaşık dörtte üçü tıbbi bitkilerin farklı bölümlerine ve refah için özlerine bağlıdır. Hindistan'da, bu iyi bilinen ve değerli tıbbi bitkilerden biri Eclipta alba'dır (L.) [1]. Halk tıbbında hepatoprotektif bir ilaç olarak kullanılan “tüylerin kralı” olarak bilinir [2]. Sondaki Eclipta bitkileri, secde (düz) veya 36 inç uzunluğa kadar dik (dik) büyüyebilir. Fide yaprakları kısa, dişli kenarları ile yumurta şeklinde ovaldir. Sapları kırmızımsı-mor, kısa, düz, kalkık kıllarla. Kök iyi gelişmiş silindirik, grimsi. Çiçek başları 6-8 mm çapında, yalnız, beyaz, aken sıkıştırılmış ve dar kanatlıdır. Eclipta erken yeşil, kısa ışınlı beyaz yuvarlak çiçeklere sahiptir [3-5]. Sondaki Eclipta çiçeği beyaz ve mavi olmak üzere iki renkte görülür. Beyaz çiçek kuyruğu Eclipta toksikolojide kullanılır. Bitkinin suyu bulantı için kullanılır. Üç çeşit Eclipta alba, beyaz çiçekli, sarı çiçekli ve siyah meyveli vardır, ancak üçü de Hindistan'da bataklıklar, nehirler ve göller veya Himalayaların eteklerinde büyür [6]. Ayurveda tıbbında, yaprak ekstraktı güçlü bir karaciğer toniği, gençleştirici ve özellikle saçlar için iyi kabul edilir [7-8]. Ayurveda'da, bitki uzun ömür ve gençleştirme için bir rasayana olarak kabul edilir. Çalışmalar, derin bir antihepatotoksik aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Ülser hastalarda epigastri ağrı, bulantı ve kusmada tam bir semptomatik rahatlama gözlenmiştir [9]. Çin'de, serinletici ve onarıcı bir bitki olarak, bu zihin, sinir, karaciğer ve gözleri destekler. Eclipta alba ayrıca saç dökülmesini gidermek için kafa derisinde atlet ayağı, egzama ve dermatit gibi geleneksel dış kullanımlara sahiptir ve yapraklar akrep tellerinin tedavisinde kullanılmıştır. Çin ve Brezilya'da yılanebite karşı anti-zehir olarak kullanılır [11]. Bu bitkinin çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bilinmektedir ve geleneksel olarak epilepsi tedavisinde kullanılmaktadır [12]. Eclipta alba üzerinde yapılan fitokimyasal çalışmalar, nikotin ve ekliptin gibi alkaloitlerin ve verazin, dehidroverazin, ecliptalbin gibi biyo-aktif steroidal alkaloitlerin varlığını keşfetti. Ecliptal, a-formiltertienil gibi birçok hidrokarbon. Tüm bitkinin, saponin, eclalbatin gibi birçok Triterpenene sahip olduğu ve α-amyrin ve β-amyrin, ursolin asit, oleanolik asit ve altı yeni oleanan triterpen glikozit, eclalba saponin I-VI'nın da olduğu bildirildi. [13-14]. Fitokimya: Eclipta alba (L.), coumestanlar, alkaloidler, flavonoidler, glikozidler, triterpenoidleri içeren çok çeşitli aktif prensipler içerir. Yapraklar stigmasterol, p terthienilmetanol, wedelolakton, demetilwedelolakton ve demetilwedelolakton-7-glukozit içerir. Kökler hentriakontanol ve heptakosanol verir [15]. Kökler poliasetilen ikameli tiofen içerir. Hava kısmı, fitosterol, n-heksan ekstraktında β-amyrin ve luteolin-7-glukozit, bir triterpenik asit ve gedelolaktonun bir glikoziti olan fitosterolün glu glukozidi içerir. Bitkiden izole edilen polipeptidler hidrolizde sistin, glutamik asit, fenil alanin, tirosin ve metiyonin verir. Bu bitkide nikotin ve nikotinik asit oluşur [16].

Alkaloidler:

Ana alkaloid (20S) (25S) - 22,26-imino-cholesta-5,22 (N) -dien-3β-ol (verazin, 3), yeni alkaloidler 20-epi- 3- dehidroksi-3-okso-5,6-dihidro-4,5 dehidroverazin (1), ecliptalbin [(20R) -20-piridil-kolesta-5-en-3p, 23-diol] (4), (20R ) -4p-hidroksivirazin (5), 4p-hidroksivirazin (6), (20R) -25p-hidroksivirazin (7) ve 25'hidroksivirazin (8). 22,26-imino verazin halkasının bir 3-hidroksipiridin kısmı ile değiştirildiği ecliptalbin (4), verazin ile karşılaştırılabilir biyoaktiviteye sahipti. Biyo-aktif steroidal alkaloidler, verazin, 20-epi3-dehidroksi-3-okso-5,6-dihidro-4, 5-dehidroverazin ekliptalbin, (20R) -4s-hidroksivirazin, 4-shidroksivirazin, (20R) 25s-hidroksivirazin ve 25-shidroksivazin metanolik ekstrakttan tanımlanmıştır [29]. Eclipta alba üzerinde yapılan fitokimyasal çalışmalar, ekliptin ve nikotin gibi alkaloitlerin ve biyo-aktif steroidal alkaloidler verazin, dehidroverazin ekliptalbin olduğunu ortaya koymuştur [17].
Coumestan:
Kumarin türevi olan organik bir bileşiktir. Demetilwedelolakton, izodimetil wedelol akton ve striknolakton, E. alba bütün bitkisinin süzülmesi ve sıcak ekstraksiyonu ile elde edilebilir [18]. E. alba'nın kurutulmuş yaprakları, wedelolakton ve türevi, demetilwedelol akton, izodetilewedelol akton ve strycholactone gibi kumarin kaynağıdır [19].

Uçucu yağlar:

Farklı uçucu bileşenler, bitkinin hava kısımlarından hidro damıtma ile izole edilebilir ve GC-MS tekniği ile analiz edilebilir. Ana bileşenler arasında heptadekan, 6,10,14-trimetil-2-pentadekanon, n-heksadekanoik asit, pentadekan, eudesma-4 (14), 11-dien, fitol, oktadek9-enoik asit, 1,2-benzendikarboksilik asit diizokotil bulunur. ester, (Z, Z) -9,12-oktadekadienoik asit, (Z) -7,11-dimetil3-metilen-1,6,10-dodekatrien ve (Z, Z, Z) -1,5,9,9 - tetrametil-1,4,7-sikloundekatrien. D-ditienil asetilen ester [20], ecliptal veya a-terthienil aldehid [21], a-terthienil-metanol [22] ve a-formiltertienil [23].

Saponinler:

Eclalbatin adında yeni bir triterpen saponin, alfa-amyrin, ursolik asit ve oleanolik ile birlikte tüm Eclipta alba bitkisinden izole edilir [24-25].
Terpenoidler ve glikozidleri:
Dört oleanan glikozit eclalbasaponin I-VI ile birlikte eklalbasaponinler VII-X olarak adlandırılan Taraksastan triterpen glikozitler bulunur. Her zamanki steroid, stigmasterol ile birlikte iki oleanan tipi glikozid eclalbasaponin I ve eclalbasaponin II, Eclipta alba'nın kök kabuğunun n-heksan ekstraktından incelenmiştir. Yeni triterpenoid glikozitler olan ecliptasaponin C ve D [23], E. alba'nın bütün bitkisinden izole edilmiştir. Αamyrin, amy-amyrin, ursolik asit, oleanolik asit ve wedelik asit gibi yeni triterpenler izole edilmiştir [25-26].

Steroller ve Flavonoidler

E. alba'da görülen steroller, tüm bitki gövdesinde fitosterol, fitosterolün side-glukozidi, daucosterol ve stigmasterol-3-oglukosittir [22]. Apigenin, luteolin ve luteolin-7-glukozit gibi flavonoidler [18].

Farmakolojik Değerlendirme:

Analjezik ve Antienflamatuar aktivite: Etanol özütü ve toplam alkaloidler, kullanılan tüm farklı analjezi modellerinde önemli analjezik aktivite üretir. Ancak toplam alkaloidal fraksiyon test edilen tüm deneysel modellerde en etkili olanıdır [27]. 100 ve 200 mgkg-1 konsantrasyonda oral yoldan uygulanan metanolik ekstrakt, İrlanda yosununda ve yumurta akı ile indüklenen arka pençe ödeminde anlamlı doza bağlı antienflamatuar aktivite gösterdi [28].

Antimikrobiyal etki:

Antibakteriyel: E alba'dan elde edilen bileşiklerin Staphylococcus epidermidis ve Salmonella typhimurium'a karşı iyi aktivite gösterdiği gözlenmiştir [29].

Antifungal: Aktif bileşik 25-betahidroksiverazin, Candida albicans'a karşı iyi aktivite göstermiştir [29]. E.alba ekstresinin in vitro antifungal aktivitesi Candida tropicalis, Rhodotorula glutinis ve Candida albicans'a karşı araştırıldı [30].

Antimalaryal: Eclipta alba yaprağı ekstresinin anti-sıtma aktivitesi farelerde Plasmodium berghei ANKA suşuna karşı değerlendirildi [31]. Antihiperglisemik etki: E. alba'nın yaprak süspansiyonunun 2 ay boyunca oral yoldan uygulanması, kan şekeri, glikosile hemoglobin HbA1c, glukoz-6 fosfataz ve fruktoz1,6-bisfosfataz aktivitelerinde bir azalmaya ve karaciğer hekzokinaz aktivitesi gösterilmiştir [32]. Poliherbal formülasyonda bir bileşen olarak Eclipta alba, pankreatik cell-hücre aktivitesinin restorasyonu ve rejenerasyonu ile pankreas üzerine etki ederek panidinin antidiyabetik ve diüretik aktiviteye sahip olduğu bilimsel ve klinik olarak kanıtlanmıştır [34].

Antioksidan özellikler: Eclipta alba'nın antioksidan aktivitesi, FRAP, radikal süpürücü aktivite, indirgeme aktivitesi ve DPPH analizi ile belirlenmiştir. Ekstraktların konsantrasyonu arttırılarak antioksidan kapasite arttırıldı. E. alba'nın heksan, etil asetat, etanol ve su özütlerinin antioksidan aktivitesi, ferrik tiyosinat ile belirlendi [33].

Hepatoprotektif etki: Eclipta alba, hepatik mikrozomal ilaç metabolize edici enzimlerin CC1 ile indüklenen inhibisyonuna önemli ölçüde karşı koydu. CCl4 tarafından hepatik lizozomal asit fosfataz ve alkalin fosfataz kaybı, Eclipta alba tarafından önemli ölçüde restore edilmiştir. Çalışma, Eclipta alba'nın hepatoprotektif aktivitesinin, hepatik mikrozomal ilaç metabolize edici enzimlerin seviyelerini düzenleyerek olduğunu göstermektedir. Yaprakların metanolik özütü ve Eclipta alba köklerinin kloroform özütü lizozomal enzimin azaltılmasında önemli aktiviteler göstermiştir [35-36].

Hipolipdimeik etki: E. alba'nın alkollü ekstraktının aktivitesi, kontrolün ve ilaçla tedavi edilen hayvanların serum, karaciğer ve kalbinin lipit profilleri incelenerek değerlendirildi [37] .Serum triasilgliserit ve toplam kolesterol seviyeleri E50 ve E100 grupları ve düşük yoğunluklu lipoprotein-kolesterol düzeyleri aynı gruplarda tedavi edilmeyen kontrol grubu ile karşılaştırıldığında anlamlı olarak azalmıştır [38].

Nöroparmakolojik etkiler: Sulu ekstrakt ve hidrolize fraksiyon, gastro koruyucu etki sergiledi ve süt kaynaklı lökositoz yükleme modelinde beyaz kan hücresi sayısını normalleştirdi [39]. Yüksek bir artı labirentte transfer Gecikmesini değerlendirmek için sıçanlara farklı E. alba süspansiyon konsantrasyonu uygulandı. Fareler, 30 dakika, 24 saat ve 96 saat ve 144 saat boyunca çeşitli dozlar kullanılarak yetiştirme için 20 dakika gözlemlenen ve yetiştirme sırasında harcanan uzamsal alışılmış öğrenmeyi değerlendirmek için açık alan aparatının ortasına yerleştirildi. Sonuçlar, alım belleğinde belirgin düzelme olduğunu göstermiştir [40].

Saç büyümesi ve Alopesi: Eclipta alba, saç büyümesini teşvik ettiği ve saç siyahını koruduğu için saç yağı preparatlarında kullanılır. Alopesi saç dökülmesi olan hastalarda psikososyal etkileri olan dermatolojik bir hastalıktır. Eclipta alba, saç büyümesi için iyi bilinen bir Ayurveda bitkisidir [41].

Proteolitik ve hemorajik aktiviteler üzerine etkisi: E. alba'dan izole edilen wedelolakton ve demetilwedelolakton önemli tripsin inhibitör etkileri göstermiştir [42]. E. prostratın (% 47 wedelolakton içeren) ve wedelolaktonun kısmen saflaştırılmış etil asetat ekstresi, Malaya Pit Viper zehirine karşı doza bağımlı bir şekilde güçlü antiproteolitik ve antihemorajik aktivite göstermiştir [43].
Osteoblast farklılaşması üzerindeki etki: E. alba'nın metanol ekstraktından izole edilen diosmetin, flavonoid ve izoflavonoidler, 3'Omethylorobol ve 3'hidroxybiochanin A, alkalin fosfataz aktivitesi ile değerlendirildiği gibi osteoblast farklılaşmasını önemli ölçüde arttırmıştır [44].

İmmünomodülatör aktiviteler: Nöronal dokuların korunmasının muhtemelen Eclipta alba'nın immünomodülatör etkisine bağlı olabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, Eclipta alba potansiyel bir bellek modülatörü olarak hizmet edebilir [40]. Sulu yaprak özütü Eclipta alba, 3 hafta boyunca bir diyet olarak farklı konsantrasyonda bir balığa (tilapia, Oreochromis mossambicus) beslendi. Her hafta sonra spesifik olmayan humoral (lizozim, antiproteaz ve kompleman) ve hücresel (miyeloperoksidaz içeriği, reaktif oksijen ve azot türlerinin üretimi) tepkileri ve Aeromonas hydrophila'ya karşı hastalık direnci, spesifik olmayan bağışıklık parametrelerinin aktivitesinin artmasına neden oldu. Sonuçlar, E. alba sulu yaprak ekstresinin diyet alımının, spesifik olmayan bağışıklık tepkilerini ve O. mossambicus'un A. hydrophila'ya karşı hastalık direncini arttırdığını göstermektedir [45].

Antikanser aktivitesi: Eclipta alba'nın metanolik ekstraktının, İsviçre albino farelerinde Ehrlich Ascites Karsinomuna (EAC) karşı antikanser aktivitesi olduğu tahmin edildi. Antikanser aktivitesi, deneysel hayvan modellerinde tümör hacmi, tümör hücre sayısı, canlı tümör hücre sayısı, cansız tümör hücre sayısı, ortalama hayatta kalma süresi ve yaşam süresindeki artış belirlenerek incelenmiştir. Ekstrakt EAC ile tedavi edilen farelerin ömrünü uzattı ve EAC taşıyan farelere kıyasla hematolojik parametreleri geri kazandı [46]. Coumestans'ın fitoöstrojenler olarak da hareket ettiği bilinmektedir. Birçok ülkede, meme ve prostat kanserinde kemo önleyici ajan olarak işlev gören diyet olarak kullanılır. Eclipta alba'dan izole edilmiş yeni bir bileşik olan Dasyscyphin-C (saponinler), antikanser-sitotoksik aktiviteye sahip olduklarını bildirmiştir [47].

Kombinasyon tedavisi: Eclipta alba (bütün bitki), Vitex negundo (bütün bitki), Mimosa pudica (bütün bitki) ve Solanum nigrum (hava kısımları), stiptik ve antienflamatuar özelliklere sahiptir ve vasküler endotelyumun gençleşmesine yardımcı olur [48]. Anethum sowa (Shatapushpa), Valeriana wallichii (Tagar), Piper longum (Pippali mool), Withania somnifera (Ashwagandha), Cassia fistül (Aragvadh) ve Triphala (Üç meyvenin bitkisel kombinasyonu) ile Eclipta alba (Bhringaraj) ağırlaştırılmış Vata dosha'yı pasifize edin ve Elaeocarpus ganitrus (Rudraksha) ile kombinasyon halinde Herpestris monniera (Brahmi) sakinleştirici bir etki gösterdi [49]. Phyllanthus nigrum, Picrorrhiza kurroa, Zingiber officinale, Boerhaavia diffusa, Cichorium intybus, Emblica officinalis, Andrographis paniculata, Embelia kaburgaları, Terminalia chebula, Terminalia arjuna, Eclipta alba ile Piper longum içeren bitkisel karışım iyi bir sindirim sistemi olarak kullanılır. Acacia catechu'lu Eclipta alba şiddetli hepatotoksisiteyi azaltmıştır [52].

SONUÇ

Eclipta alba (L.), çeşitli hastalıkların tedavisi için önemli bir özellik sunan küçük dallı otsu bir tıbbi bitkidir. Gastrit, sarılık, gece körlüğü, dalak ve karaciğer genişlemesi, vb.'nin tedavisi için bir ilaç olarak yaygın olarak kullanılır. bitki. Farmakolojik profil, iyi anti-mikrobiyal aktivite, anti-oksidan aktivite, anti-enflamatuar aktivite, antitümör aktivitesi, immünostimülatör aktiviteler, hepatoprotektif aktivite, hipolipdimeik aktivite, vb. hem nötrasötik hem de ilaç endüstrisinde umut verici bir kaynak olduğunu kanıtlamaya yardımcı olabilir.

TEŞEKKÜR

Yazarlar, Dr.V.J. Sirwaiya, Müdür, Wilson Koleji; Yönetim, VIVA Trust, Virar (W) Maharashtra. K.P.N. Kutty, Koordinatör, VIVA Trust, Virar (W) Maharashtra; R.D. Bhagat, Müdür, VIVA Koleji, Virar (W) Maharashtra; Öğretim Üyesi Değil, Bölüm Biyolojik bilimler, VIVA Koleji Virar (W) Maharashtra.

REFERANSLAR

1. Dalal S, Rana S, Sastry K, Kataria S, The Wealth of India, Raw Materials, Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi, 1952, 3, 127-128.
2. Kirtikar K, Basu RBD. Indian Medicinal Plants, Deharadun (India): International book distributors, 1999, 2.
3. Wagner H. et al, Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia Calendulaceae. Planta Med. 1986, 5, 370-74.
4. Jadhav VM, Thorat RM, Kadam VJ, Salaskar KP. Chemical composition, pharmacological activities of Eclipta alba, Journal of Pharmacy Research, 2009, 2(8), 1129-1231.
5. Singh A, Duggal S, Suttee A, Singh J, Katekhaye J, Eclpita Alba Linn. - Ancient remedy with therapeutic potential, International Journal of Phytopharmacology, 2010, 1(2), 57-63.
6. Kapoor LD, Handbook of Ayurvedic Medicinal Plants, CRC Press LLC, 2001, 169.
7. Roy RK, Thakur M, Dixit VK, Hair growth promoting activity of Eclipta alba in male albino rats, Arch Dermatol Res, 2008, 300, 357-64.
8. Lans C, Comparison of plants used for skin and stomach problems in Trinidad and Tobago with Asian ethnomedicine, Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 2007, 3(3), 1-12.
9. Puri HS, Rasayana: Ayurvedic Herbs for Longevity and Rejuvenation, Taylor & Francis, London, 2003, 80–85.
10. Sawant M, Isaac J, Narayanan S, Analgesic studies on total alkaloids and alcohol extracts of Eclipta alba (L.), Phototherapy research, 2004; 18(2), 111-13.
11. Mors WB, Wagner H, Plants active against snake bite, Economic and Medicinal Plant Research 1991, 5: 353–373.
12. Sharma PC, Yelne MB, Dennis TJ, Database on Medicinal plants used in Ayurveda, Central council for research in Ayurveda and Siddha, 2001, 2, 112-115.
13. Wagner H. et al, Coumestans as the main active principles of the liver drugs Eclipta alba and Wedelia Calendulaceae, Planta Med, 1986, 5, 370-74.
14. Jadhav VM, Thorat RM, Kadam VJ, Salaskar KP, Chemical composition, pharmacological activities of Eclipta alba, Journal of Pharmacy Research,2009, 2(8), 1129-1231.
15. Chopra RN., Nayar SL, Chopra IC, Glossary of Indian Medicinal plants. C.S.I.R, New Delhi, 1955.
16. Everitt JH, Lonard RL, Little CR, Weeds in South Texas and Northern Mexico, Lubbock: Texas Tech University Press, 2007, ISBN 0-89672-614-2.
17. Maged S, Kader A, DNA damaging steroidal alkaloids from Eclipta alba from the suriname rainforest. J. Nat. Prod, 1998, 61(10), 1202-08.
18. Zhang JS, Guo QM, Studies on the chemical constituents of Eclipta prostrata (L), Yao-Xue-Xue-Bao, 2001, 36, 34-37.
19. Kaushik-Basu N, waffo A, Talele T, Basu A, Costa R R, da Silva A, Sarafianos S, Noel F, Identification and characterization of coumestans as novel HCV NS5B polymerase inhibitors, 2008, 36(5), 1482-96.
20. Jain S, Singh PA, Dithienylacetylene ester from Eclipta erecta Linn, Indian Journal of Chemistry, 1988, 27, 99-100.
21. Das B, Chakravarty AK, Ecliptal, a new terthienyl aldehyde from Eclipta alba, Indian Journal of Chemistry, 1991, 30, 1052- 1053.
22. Han Y, Xia C, Cheng X, Xiang R, Liu H, Yan Q, Xu D, Preliminary studies on chemical constituents and pharmacological action of Eclipta prostrata L, Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1998, 23, 680- 2,703.
23. Zhang M, Chen YY, Di XH, Liu M, Isolation and identification of ecliptasaponin D from Eclipta alba (L.) Hassk, Yao Xue Xue Bao, 1997, 32, 633-634.
24. Khanna K, Anticancer-cytotoxic activity of saponins isolated from the leaves of Gymnema sylvestre and Eclipta alba on HeLa cells, International journal of green pharmacy, 2008, 1, 227-29.
25. Upadhyay RK, Pandey MB, Jha RN, Pandey VB. Eclalbatin, a triterpene saponin from Eclipta alba, J Asian Nat Prod Res, 2001, 3(3), 213-17.
26. Yahara S, Ning D, Teshihire N, Six new oleanane triterpene glycosides, eclalbasaponins I-VI isolated from Eclipta alba (L.) Hassk, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2006, 42, 1336-1338.
27. Sawant S, Issac JC, Narayanan M, Analgesic studies on total alkaloids and alcohol extracts of Eclipta alba (Linn.) Hassk, Phytotherapy Research, 2004, 10, 111-112.
28. Sawangjaroen N, Subhadhirasakul S, Phongpaichit S, Siripanth C, Jamjaroen K, Sawangjaroen K, The in vitro anti-giardial activity of extracts from plants that are used for self-medication by AIDS patients in southern Thailand, Parasitol Res, 2005, 95(1), 17- 21.
29. Abdel Kader MS, Bahler BD, Malone S, Werkhoven MC, van Troon F, Wisse JH, Bursuker I, Neddermann KM, Mamber SW, Kingston DG, DNA-damaging steroidal alkaloids from Eclipta alba from the Suriname rainforest, Journal of Natural Products, 1998, 61, 1202-1208.
30. Venkatesan S, Ravi R, Antifungal activity of Eclipta alba, Indian Journal of Pharmacology, 2004, 66, 97-98.
31. Bapna S, Asdule S, Shirshat MS, Jadhav S, Patil LS, Deskmukh RA, Anti-malarial activity of Eclipta alba against Plasmodium berghei infection in mice, Journal of Communicable Diseases, 2007, 39, 91-94.
32. Ananthi J, Prakasam A, Pugalendi KV, Antihyperglycemic Activity of Eclipta alba Leaf on Alloxan-induced Diabetic Rats, Yale Journal of Biological Medicine, 2003, 1, 97-102.
33. Karthikumar S, Vigneswari K, Jegatheesan K, Screening of antibacterial and antioxidant activities of leaves of Eclipta prostrata (L), Sci. Res. Essays, 2007, 2(4), 101-04.
34. Hemalatha S, Ayyappan T, Shanmugan S, Nagavalli D, Shrivijaya kirubha T, Evaluation of antidiabetic and diuretic activity of polyherbal formulation, Indian Journal of Traditional Knowledge, 2006, 5(4), 468-70.
35. Tabassum N, Agrawal S, Hepatoprotective activity of Eclipta alba Hassk. Against paracetamol induced hepatocellular damage in mice, JK – Practitioner, 2004, 11, 280.
36. Saxena AK, Singh B, Anand KK, Hepatoprotective effects of Eclipta alba on subcellular levels in rats, Journal of Ethnopharmacology, 1993, 40, 155-161.
37. Kumari SC, Govindasamy S, Sukumar E, Lipid lowering activity of Eclipta prostrata in experimental hyperlipidemia, Journal of Ethnopharmacology, 2006, 105, 332-335.
38. Kim DI, Lee SH, Choi JH, Lillehoj HS, Yu MH, Lee GS, The butanol fraction of Eclipta prostrate (Linn) effectively reduces serum lipid levels and improves antioxidant activities in CD rats, Nutrition Research, 2008, 28, 550–554.
39. Thakur VD, Mengi SA, Neuropharmacological profile of Eclipta alba (Linn.) Hassk, Journal of Ethnopharmacology, 2005, 102, 23- 31.
40. Banji O, Banji D, Annamalai AR, Manavalan R, Investigation on the effect of Eclipta alba on animal models of learning and memory, Indian Journal of Physiology and Pharmacology, 2007, 51, 274-278.
41. Roy RK, Thakur M, Dixit VK, Hair growth promoting activity of Eclipta alba in male albino rats, Arch Dermatol Res, 2008, 300, 357-64.
42. Samiulla S, Mundkinajeddu D, Shivanna Y, Arun C, Keerthi M, Prashanth D, Amit A, Venkataraman BV, Trypsin inhibitory effect of wedelolactone and demethylwedelolactone, Phytoterapy Research, 2003, 17, 420-421.
43. Pithayanukul P, Lapett B, Bavovada R, Pakmanee N, Suttisri R, Inhibition of proteolytic and hemorrhagic activities by ethyl acetate extract of Eclipta prostrata against Malayan Pit Viper Venom, Pharmaceutical Biology, 2007, 45, 282-288.
44. Lee MK, Ha NR, Yang H, Sung SH, Kim YC, Stimulatory constituents of Eclipta prostata on mouse osteoblast differentiation, Phytotherapy Research, 2008, 3, 145-148.
45. Christybapita D, Divyagnaneswari M, Dinakaran MR, Oral administration of Eclipta alba leaf aqueous extract enhances the non-specific immune responses and disease resistance of Oreochromis mossambicus, Fish and shellfish immunology, 2007, 23(4), 840-52.
46. Gupta M, Kanti U, Palla K, Chandi C, Manikanda L, Senthil GP, Anticancer Activity of Indigofera aspalathoides and Wedelia calendulaceae in Swiss Albino Mice, Iranian journal of pharmaceutical research, 2005, 6(2), 141-45.
47. Lee MK, Ha NR, Yang H, Hyun S, Kim GH, Kim YC, Antiproliferative activity of triterpenoids from Eclipta prostrata on hepatic stellate cells, 2008, 15(9), 775-80.
48. Sahu M, Srivastava P, Clinical Study of Pilex Combination Therapy Vs Conventional Ayurvedic Therapy in the Management of Haemorrhoids, The Indian Practitioner, 2001, 54(11), 799- 805.
49. Haveliwala MD, The role of 'Sapera Forte Tablet' in the management of hypertension, 1963, 9, 837-39.
50. Bruce MW, Lamson DW, Matthew MS, Brignall S, Hepatitis C: A Retrospective Study, Literature Review, and Naturopathic Protocol, Alternative Medicine Review, 2000, 5(4), 355-70.
51. Baig MI, Bhagwat VG, Study the efficacy of Galactin Vet Bolus on milk yield in dairy cow, Veterinary world, 2009, 2 (4), 140-42.
52. Rolf T, Ruediger B, Severe hepatotoxicity by Indian herbal products: A structured causality assessment, 2009, 8(3), 258-66.

Duyuru

Bhringaraj Yağı, Eclipta alba oil, Eclipta alba, Yalancı Papatya

Bhringaraj Yağı, Eclipta alba oil, Eclipta alba, Yalancı Papatya

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap