Duyuru

**igokcek** · 15 May 2012, 15:19

Capsella bursa-pastoris (L.) Medik'ten elde edilen Fenolik Glikozitler ve Antiinflamatuar Aktiviteleri

Joon Min Cha , ¹Won Se Suh , ¹Tae Hyun Lee , ¹Lalita Subedi , ^2,³Sun Yeou Kim , ^2,³ ve Kang Ro Lee ^1,^*
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .

İlişkili Veriler

Ek Malzemeler
Git: Soyut

Yeni bir sesquilignan glikozit 1 , bilinen yedi fenolik glikozit 2 – 8 ile birlikte Capsella bursa-pastoris'in hava kısımlarından izole edildi . Yeni bileşik 1'in kimyasal yapısı, kapsamlı nükleer manyetik rezonans (NMR) verileri ( ^1H- ve ^13C -NMR, ^{1H -}^1H korelasyon spektroskopisi ( ^{1H -}^1H COSY ), heteronükleer tek kuantum korelasyonu) ile aydınlatıldı . (HSQC), heteronükleer çoklu bağ korelasyonu (HMBC) ve nükleer aşırı yük etkisi spektroskopisi (NOESY)) ve HR-FABMS analizi. 1'in anti-inflamatuar etkileri -8'i lipopolisakarit (LPS) ile uyarılan murin mikroglia BV-2 hücrelerinde değerlendirildi. Bileşikler 4 ve 7 , sırasıyla 17.80 ve 27.91 uM IC50 değerleri _ile LPS ile aktive olan BV-2 hücrelerinde nitrik oksit üretimi üzerinde orta derecede inhibe edici etkiler sergiledi .

Anahtar Kelimeler: Capsella bursa-pastoris , Cruciferae, sesquilignan glikozit, antiinflamatuar
Git: 1. Giriş

Capsella bursa-pastoris (L.) Medik (Cruciferae), yaygın olarak 'çoban çantası' olarak bilinir ve tüm dünyada yaygın olarak bulunan tek yıllık bir bitkidir [ 1 ]. Bu bitkinin kökleri Kore geleneksel tıbbında ödem ve hipertansiyon tedavisi için kullanılmıştır [ 2 ]. Bu bitkinin önceki fitokimyasal araştırmaları, antimikrobiyal, antibakteriyel, antitümör ve karaciğer katalaz aktiviteleri olan birkaç flavonoid, terpenoid ve fenolik bileşiklerin raporlarına yol açmıştır [ 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 ]. C. bursa-pastoris'in bu bileşiklerinden bazılarıflavonoidler ve sülforafan gibi, iyi antibakteriyel ve anti-inflamatuar aktivite sergilediği bildirilmiştir [ 4 , 9 ]. Kore tıbbi bitkilerinde biyoaktif bileşenler için devam eden araştırmamız sırasında , C. bursa-pastoris'in MeOH ekstraktının n -BuOH fraksiyonunun, lipopolisakkarit (LPS) ile aktive olan bir mikroglia BV-2 hücre hattında NO üretimini inhibe ettiğini bulduk. . n -BuOH fraksiyonu , yeni bir sesquilignan glikozit 1 ve bilinen yedi bileşik 2-8 (Şekil 1). Yeni bileşik 1'in yapısı, 1D ve 2D NMR ( ^1H- ve ^13C -NMR, ^{1H -}^1H COSY, HSQC , HMBC ve NOESY) ve HR-FABMS analizi dahil olmak üzere spektroskopik yöntemlerle belirlendi . Bilinen 2-8 bileşikleri , spektroskopik verilerinin ve spesifik optik rotasyonun bildirilen verilerle karşılaştırılmasıyla tanımlandı. İzole edilmiş bileşikler 1-8 , LPS ile aktive olan bir mikroglia BV- 2 hücre hattında NO üretimi üzerindeki engelleyici etkileri açısından test edildi.

Şekil 1
1 – 8 bileşiklerinin kimyasal yapıları .

Git: 2. Sonuçlar ve Tartışma

2.1. Yapı Açıklama

n -BuOH tabakasının kolon kromatografisi ile saflaştırılması , bilinen üç lignin glikozit 2-4 ve bilinen dört fenolik glikozit 5-8 ile birlikte yeni bir sesquilignan glikozit 1 verdi . Bilinen bileşikler 7S , 8R , 8′ R - ( − )- lariciresinol -4,4′-bis- O - glucopyranoside ( 2 ) [ 10 ], lariciresinol4′- O -β - d -glucoside ( 3 ) [ 11 ], (+)-pinoresinol-β- d -glukozit ( 4 ) [12 ], salidrosid ( 5 ) [ 13 ], 3-(4-β- d -glukopiranoziloksi-3,5-dimetoksi)-fenil-2 E -propanol ( 6 ) [ 14 ], β-hidroksi-propiovanillon 3 -O -β - d -glukopiranozid ( 7 ) [ 15 ] ve koniferin ( 8 ) [ 16 ], ^1H- , ^13C -NMR ve MS spektral verilerini literatürdeki değerlerle karşılaştırarak.

Bileşik 1 , kahverengimsi bir sakız olarak elde edildi. Moleküler formül, m / z : 723.2626'da pozitif bir iyon [M + Na] gösteren HR-FABMS kullanılarak C36H44O14 ^olarak_belirlendi₍_C36H44O14Na_için hesaplanan _, 723.2629 _, dolayısıyla _moleküler formülün C36H44O14 olduğu çıkarıldı.1'in 1H _- NMR spektrumu , iki 1,3,4-trisübstitüe edilmiş aromatik halkanın varlığını ortaya çıkardı (δH _7.16 (d, ^J= 8.3 Hz, H-5) _. ′′), 7.15 (d, J= 8,2 Hz, H-5), 7,05 (d, J = 1,7 Hz, H-2), 7,01 (d, J = 1,7 Hz, H-2′′), 6,95 (dd, J = 8,2, 1,7 Hz, H-6) ve 6.90 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, H-6")), bir 1,3,4,5-tetra ikameli aromatik halka (δ _H 6.76 (s, H-6′), 6.78 (s, H-2′)), iki oksijenli metilen (δ _H 5.58 (d, J = 5.9 Hz, H-7) ve 4.85 (m, H-7′′)), iki oksijenli metilen (δ _H 3.85 ( m, H-9b), 3,78 (m, H-9a) ve 3,88 (m, H-9''a), 3,68 (dd, J = 10.9, 6.7 Hz, H-9b')), bir metilen 2,96 ((dd, J = 13.5, 5.0 Hz, H-7′a) ve 2.57 (dd, J = 13.3, 11.0 Hz, H-7′b)), üç metin (δ _H3.48 (m, H-8), 2.75 (sep, J = 6.5, 5.5 Hz, H-8′) ve 2.38 (quin, J = 6.9 Hz, H-8")), üç metoksi grubu (δ _H 3.88 (s, 3-OCH ₃ ), 3.87 (s, 5′-OCH ₃ ) ve 3.84 (s, 3′′-OCH ₃ )) ve bir glukopiyanosil birimi (δ _H 4.91 (d, J = 7.3 Hz, H) -1′′′), 3,69 (m, Y-6′′′), 3,51 (m, Y-2′′′), 3,41 (üst üste binme, Y-4′′, 5′′′) ve 3,39 ( m, H-3′′′). ^{13 C-NMR spektrumu, 18 aromatik karbon δ}_C dahil olmak üzere 36 karbon sinyali gösterdi .151.1 (C-3″), 147.9 (C-4′, 3′), 147.8 (C-3), 147.5 (C-4, 4″), 145.5 (C-5′), 139.7 (C-1″ ), 135.7 (C-1), 134.9 (C-1′), 119.7 (C-6″), 119.5 (C-6), 118.4 (C-6′), 118.2 (C-5″), 118.1 ( C-5), 114.7 (C-2′), 111.5 (C-2″) ve 111.3 (C-2), üç oksijenli karbon δ _C 88.6 (C-7), 83.9 (C-7″) ve 73.5 (C-9′), üç metilen karbonu δ _C 65.1 (C-9), 60.5 (C-9″), 33.9 (C-7′) ve üç metin karbonu δ _C 55.7 (C-8), 54.2 (C -8″), 44.0 (C-8′) ve üç metoksi karbonu (δ _C 56.9 ve 56.8 (×2)) ve glikoz karbonları δ _c 103.1 (C-1′′′), 78.5 (C-3) '''), 78,4 (C-5'''), 75.1 (C-2'''), 71.6 (C-4''') ve 62.6 (C-6''') (tablo 1). tablo 1

^1H (700 MHz) ve ^13C (175 MHz) NMR verileri 1'in metanol- d4 ₍ ppm olarak δ) ^a .

1	135.7, C
2	111.3, CH	7,05, gün (1.7)
3	147.8, C
4	147.5, C
5	118.1, CH	7.15, g (8.2)
6	119.5, CH	6.95, gg (8.2, 1.7)
7	88.6, CH	5,58, gün (5,91)
8	55.7, CH	3.48, m
9	65.1, CH ₂
a		3,78, m
B		3,85, m
1′	134.9, C
2′	114.7, CH	6.78, s
3′	147.9, C
4′	147.9, C
5′	145.5, C
6′	118.4, CH	6.76, s
7′	33.9, CH ₂
a		2,96, gg (13,5, 5,0)
B		2.57, gg (13.3, 11.0)
8′	44.0, CH	2,75, eylül (6.5, 5.5)
9′	73.5, _CH2
a		3,78, m
B		4.05, gg (8.3, 6.6)
1″	139.7, C
2"	111.5, CH	7,01, gün (1.7)
3"	151.1, C
4"	147.5, C
5"	118.2, CH	7.16, g (8.3)
6"	119.7, CH	6.90, gg (8.2, 1.7)
7"	83.9, CH	4.85, örtüşme
8"	54.2, CH	2.38, beş katı (6.9)
9"	_60.5 , CH2
a		3,88, m
B		3.68, gg (10.9, 6.7)
Glc-1'''	103.1, CH	4,91, gün (7.3)
2'''	75.1, CH	3.51, m
3'''	78.5, CH	3,39, m
4'''	71.6, CH	3,41, m
5'''	78.4, CH	3,41, m
6'''	62.6, CH	3.69, örtüşme
OCH ₃ (3″)	56.9	3.84, s
OCH ₃ (3)	56.8	3.88, s
OCH ₃ (5′)	56.8	3.87, s

Ayrı bir pencerede aç
^a Atamalar HSQC ve HMBC deneylerine dayanıyordu.

^1H- ve ^13C - NMR spektrumları (tablo 1), 1'de bir glikoz biriminin bulunması dışında abisol A'nınkilere [ 17 ] çok benzerdi . Üç metoksi grubunun pozisyonları 3-OCH3 ₍ δ _H 3.88)/C-3 (δ _C 147.8), 5'-OCH ₃ (δ _C 3.87)/C-5′ (δ _C 145.5) ve 3″-OCH ₃ (δ _H 3.84)/C-3″ (δ _C 151.1). HMBC korelasyonu (H-1′′′ ila C-4″), bir D-glikoz parçasının C-4″ ile bağlantılı olduğunu gösterdi (şekil 2a) ve β formunu bağlantı sabitiyle ( J = 7.3 Hz) [ 18 ] tanımladı. 1'in stereokimyası , NOESY deneyi ile kombinasyon halinde CD spektrumunun incelenmesi temelinde atanmıştır. C-7 ve C-8'in mutlak konfigürasyonları , CD spektrumunda 223 nm'de pozitif Pamuk etkisinden ve 245 ve 291 nm'de negatif etkiden 7 R ve 8 S olarak doğrulandı [ 19 ]. C-8′/C-7″/C-8″ mutlak konfigürasyonları , sırasıyla 231 nm ve 280 nm'de negatif Pamuk etkisinden 8′ S , 7″ S ve 8 R olarak tanımlandı ( Şekil S8, Ek Malzemeler ) [ 19]. HMBC korelasyonları ve NOESY çapraz tepe noktaları (şekil 2) önerilen yapı 1'i yeniden onayladı . 1'in enzimatik hidrolizi , spesifik rotasyonun işaretiyle tanımlanan d -glukoz verdi.[ α ]25D+48.2 ( c = 0.03, H20) ve ko-TLC (CHCl3 _: MeOH: H20 ₌₂ :1:0.1; Rf = 0.21) [ ₂₀] ve ¹ ile tanımlanan aglikon 1a ile H-NMR ve MS verileri [ 17 ]. Böylece 1'in yapısı (7 R , 8 S , 8′ S , 7″ S , 8″ R )-abiesol A 4″- O -β- d -glukopiranozid olarak belirlendi ve kapsellosit olarak adlandırıldı.

şekil 2
Anahtar ¹ H - ¹ H COSY, HMBC ( a ) ve NOESY ( b ) korelasyonları 1 . 2.2. Anti-inflamatuar Aktivite

Nitrik oksit (NO), proinflamatuar mediatörlerden biridir ve ayrıca proinflamatuar sitokinlerin belirgin indüksiyonu yoluyla inflamasyon ve ağrının indüklenmesinden sorumlu bir sinyal molekülüdür [ 21 ]. İnflamatuar koşullarda aşırı üretildiğine inanılır, bu nedenle bileşik [ 22 ]'nin anti-inflamatuar aktivitesinin taranması için önemli bir biyobelirteç olarak kabul edilmiştir. NO üretimini engelleyebilen bileşikler, LPS'nin neden olduğu nöroinflamasyona karşı bir anti-inflamatuar aktiviteye sahiptir [ 23 ].

1-8 izolatlarının anti-inflamatuar aktiviteleri, lipopolisakkarit (LPS) ile aktive olan mikroglia BV-2 hücrelerinde üretilen nitrik oksit (NO) seviyeleri ölçülerek değerlendirildi [ 24 ] . Bileşik 4 , 17.80 uM _IC50 değeri ile LPS ile uyarılan NO üretimini önemli ölçüde inhibe etti ve bileşik 7 , hücre toksisitesi olmaksızın 27.91 uM IC50 değeri _ile orta düzeyde NO üretimi gösterdi (Tablo 2), pozitif kontrolden daha güçlü aktiviteyi temsil eden L-NMMA (20.76 μM). Tablo 2

LPS ile aktive olan BV-2 hücrelerinde 1 – 8 bileşiklerinin NO üretimi üzerindeki etkileri .

1	75.13	103.04 ± 7.08
2	48.80	116.68 ± 3.69
3	30.70	109.17 ± 8.61
4	17.80	117,36 ± 10,23
5	31.14	116.09 ± 10.67
6	62.21	110.02 ± 9.52
7	27.91	119.20 ± 6.23
8	49.21	111,55 ± 10,40
^c L-NMMA	20.76	112.89 ± 4.90

Ayrı bir pencerede aç
^a Her bileşiğin IC50 değeri, LPS ile aktive olan BV-2 hücrelerinde NO üretiminin % ₅₀ inhibisyonuna neden olan konsantrasyon (uM) olarak tanımlandı; ^b Her bileşikten 20 uM ile muameleden sonra hücre canlılığı, MTT tahlili ile belirlendi ve yüzde (%) olarak ifade edildi. Sonuçlar, üç bağımsız deneyin ortalamalarıdır ve veriler, ortalama ± SD olarak ifade edilir; ^c L-NMMA pozitif kontrol olarak kullanıldı.

Git: 3. Malzemeler ve Yöntemler

3.1. Genel Deneysel Prosedürler

Optik rotasyonlar, MeOH (Jasco, Easton, MD, ABD) içinde bir P-1020 polarimetre üzerinde ölçülmüştür. Kızılötesi (IR) spektrumları, bir IFS-66/S FT-IR spektrometresine (Bruker, Karlsruhe, Almanya) kaydedildi. Dairesel dikroizm (CD) spektrumları, bir çözücü olarak metanol kullanılarak bir Jasco J-715 spektropolarimetresi üzerinde ölçüldü. Ultraviyole (UV) spektrumları, bir UV-1601 UV-Görünür spektrofotometre (Shimadzu, Tokyo, Japonya) kullanılarak kaydedildi. HR-FABMS spektrumları, bir JMS700 kütle spektrometresinde (JEOL, Peabody, MA, ABD) elde edildi. TLC, önceden kaplanmış silika jel F254 plakaları ve RP-18 F254s plakaları (Merck, Darmstadt, Almanya) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. COSY, HMQC ve HMBC deneylerini içeren NMR spektrumları, bir AVANCE III 700 NMR spektrometresinde 700 MHz ( ¹ H) ve 175 MHz'de ( ¹³C). (Bruker, Billerica, MA, ABD). Hazırlayıcı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC), Shodex kırılma indisi dedektörü (Shodex, New York, NY, ABD) ve bir Phenomenex-Luna-10u-silika- ile donatılmış bir 306 pompası (Gilson, Middleton, WI, ABD) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. (2) sütun (250 mm × 10,00 mm id) veya bir YMC J'sphere ODS-M80 sütunu (250 mm × 10,00 mm id). Düşük basınçlı sıvı kromatografisi (LPLC), bir FMI QSY-0 pompası (Teledyne Isco, Lincoln, NE, ABD) ile bir Li-Chroprep Lobar-A RP-18 kolonu (240 mm x 10 mm id; Merck) üzerinde gerçekleştirildi. . Silika jel 60 ve RP-C ₁₈kolon kromatografisi için silika jel (230-400 ağ, Merck) kullanıldı. Makro gözenekli adsorban kolon kromatografisi için paketleme malzemesi bir Diaion HP-20 kolonuydu (Sigma, St. Louis, MO, ABD). Noktalar, UV ışığı altında ince tabaka kromatografisi (TLC) ile veya anisaldehit-sülfürik asit püskürtüldükten sonra ısıtılarak tespit edildi. 3.2. Bitki malzemeleri

C. bursa-pastoris'in bütün bitkileri (3 kg) Mart 2015'te Kore, Chungcheongnam-do, Anmyeon-Island'dan satın alınmıştır. Sungkyunkwan Eczacılık Okulu'nun herbaryumuna bir kupon örneği (SKKU-NPL 1410) yatırılmıştır. Üniversite, Suwon, Kore. 3.3. Ekstraksiyon ve İzolasyon

C. bursa-pastoris'in (3 kg) bütün bitkileri , oda sıcaklığında %80 sulu MeOH (10 L x 1 gün) ile üç kez özümlendi ve daha sonra süzüldü. Süzüntü, damıtılmış H20 içinde süspanse edilen ve art arda n -heksan, CHCl3 , EtOAc ve _n- BuOH ile bölünen ve 33, ₅ , 4'ü veren ham bir MeOH özü (280 g) verecek şekilde vakum altında buharlaştırıldı , ve sırasıyla 26 gr. _{BuOH'de çözünür katman (26 g), % 100} H20 ve %100 MeOH gradyan solvent sistemi ile yıkanmış bir Diaion HP-20 kolonu üzerinde ayrılmış, A (% ₁₀₀ H20) ve B (%100) alt fraksiyonları elde edilmiştir. MeOH). Alt fraksiyon B (7 g), bir silika jel kolonu (230-400 ağ, 300 g) üzerinde CHCl2 ile ayrıldı.₃ -MeOH– H20 ₍ 5:1:0.1) ile altı alt fraksiyon (B1–B6) elde edildi. Alt fraksiyon B2 (168 mg), dört alt fraksiyon (B21–B24) verecek şekilde bir Lobar-A RP-18 kolonu (%25 MeCN) üzerinde kromatografiye tabi tutuldu. Alt kısım B22 (54 mg), bileşik 4'ü (7 mg) izole etmek için %32 MeOH (akış hızı; 2 mL/dak) çözücü sistemi kullanılarak yarı hazırlayıcı ters fazlı HPLC ile saflaştırıldı . Alt fraksiyon B24 (41 mg), bileşik 3'ü (6 mg) izole etmek için %45 MeOH (akış hızı; 2 mL/dak) çözücü sistemi kullanılarak yarı hazırlayıcı ters fazlı HPLC ile saflaştırıldı . Alt fraksiyon B3 (1 g), on bir alt fraksiyon (B301–B311) elde etmek için %10 MeOH'lik bir solvent sistemi ile bir RP- _{C18 kolonu (230-400 ağ, 150 g) üzerinde ayrıldı.}Bileşikler 5 (7 mg), 8(30 mg), 6 (9 mg), 7 (5 mg) ve 9 (13 mg), B303 (17 mg), B304 (66 mg), B305 (21 mg), B306 (14) fraksiyonlarının saflaştırılmasıyla elde edildi. mg) ve B311 (16 mg), CHCl3 –MeOH– H20 ₍₅ :1:0.1; akış hızı; 2 mL/dak) ile yarı hazırlayıcı normal fazlı HPLC kullanılarak sırasıyla . Alt fraksiyon B5 (1 g), on alt fraksiyon (B501-B510) elde etmek için bir %10 MeOH solvent sistemi ile bir RP- _{C18 kolonu (230-400 ağ, 150 g) üzerinde ayrıldı.}Bileşik 1 (3 mg) ve 2 (14 mg), sırasıyla B503 (17 mg) ve B505 (21 mg) fraksiyonlarının bir CHCl3 çözücü sistemi ile yarı hazırlayıcı normal fazlı HPLC kullanılarak saflaştırılmasıyla elde edildi _.–MeOH– H20 ( ₂ :1:0.1; akış hızı; 2 mL/dak). 3.4. karakterizasyon

Kapsellosit ( 1 ) : Kahverengimsi sakız;[ α ]25D-34.0 ( c = 0.05, MeOH); UV (MeOH) _Amax (log e) 280 (1.4), 228 (3.3), 214 (3.1) nm; IR (KBr) vmaks ₃₂₆₁ , 2946, 2816, 1638, 1489, 1261 cm- ¹ ; CD (MeOH) λ _max (Δ ε) 291 (−), 280 (−) 257 (−) 230 (−) 223 (+); ^1H (700 MHz) ve ^13C (175 MHz) NMR verileri, bkz.tablo 1; HR-FABMS (pozitif iyon modu) m / z : 723.2626 [M + Na] ⁺ (C ₃₆ H ₄₄ O14 Na, 723.2629) _{için hesaplanmıştır.}3.5. Enzimatik hidroliz

_{H20 (} 3.0 mL) içindeki Bileşik 1 (1.0 mg), ham β-glukosidaz (10.0 mg, bademden; Sigma-Aldrich) ile 37°C'de 48 saat hidrolize edildi. Reaksiyon karışımı, CHCI3 ( ₃ x 3 mL) ile özümlendi. CHCl3 tabakası _{( 0.6 mg),}^1H ‑NMR ile tanımlanan aglikon 1a'yı (0,4 mg) vermek üzere CHCl3-MeOH (30:1) _ile yıkanmış bir silika jel Waters Sep-Pak Vac 12 cc üzerinde kromatografiye tabi tutuldu. ve MS verileri. 1'in hidrolizatının sulu fazındaki şeker ( d -glukoz), silika jel TLC (CHCl3 _–MeOH –H202 _: 1:0.1; Rf ) ile _{tanımlanmıştır.}= 0.21) bir d -glukoz standardı ile karşılaştırma. 1'den elde edilen şekerin spesifik rotasyonu[ α ]25D+48,2 ( c ₌ 0,03, H20). 3.6. LPS ile Aktifleştirilen BV-2 Hücrelerinde Nitrik Oksit Üretimi ve Hücre Canlılığının Ölçümü

Test bileşiklerinin LPS ile uyarılan NO üretimi üzerindeki inhibitör etkisi, BV-2 hücreleri kullanılarak incelenmiştir. BV-2 hücreleri, 96 oyuklu bir plakaya (4 x 104 hücre/oyuk) ekildi ve farklı konsantrasyonlarda bileşiklerle veya bunlar olmadan işlendi. Hücreler, LPS (100 ug/mL) ile uyarıldı ve 24 saat süreyle inkübe edildi. Kültür ortamında NO'nun çözünür bir oksidasyon ürünü olan nitrit (NO2) konsantrasyonu, Griess reaktifi _{( %0.1}N ) kullanılarak ölçüldü.-1-naftildiamin dihidroklorür ve %5 fosforik asit içinde %1 sülfanilamid). Elli mikrolitre süpernatan, eşit hacimde Griess reaktifi ile karıştırıldı. Absorbans, 570 nm dalga boyunda bir mikroplaka okuyucu (Emax, Molecular Devices, Sunnyvale, CA, ABD) kullanılarak 10 dakika sonra ölçüldü. İyi bilinen bir nitrik oksit sentaz (NOS) inhibitörü olan L-NMMA, pozitif kontrol olarak kullanıldı. Nitrit konsantrasyonunu hesaplamak için standart olarak dereceli sodyum nitrit çözeltisi kullanıldı. Hücre canlılığı, bir MTT tahlili kullanılarak, canlı hücrelerin sarı renkli MTT'yi mor formazana indirgeme yeteneği gözlemlenerek değerlendirildi.

Git: 4. Sonuçlar

C. bursa-pastoris'ten , kapselloside adını verdiğimiz yeni bir sesquilignan glikozit 1'i , bilinen yedi bileşik 2 – 8 ile birlikte izole ettik ve tanımladık ve bunların anti-inflamatuar etkilerini değerlendirdik. Fenolik glikozitlerin nitrik oksit sentezi inhibisyon gücü, in vitro olarak LPS ile indüklenen nöroinflamatuar modele karşı anti-inflamatuar aktivitelerini gösterir. (+)-Pinoresinol-β- d -glukozit ( 4 ), en güçlü anti-inflamatuar etkileri gösterdi ve β-hidroksipropiovanillon 3- O -β- d - glukopiranozit ( 7 ), LPS ile aktive olan bir mikroglia BV- 'de orta düzeyde NO üretimi gösterdi. 2 hücre hattı. bileşik 4LPS ile indüklenen NO üretimini ve nöroinflamasyonu inhibe etmek için ticari NOS inhibitörününkinden daha iyi potens gösterdi. Sonuç olarak, sonuçlarımız toplu olarak Capsella bursa-pastoris (L.) Medik'ten elde edilen fenolik glikozitlerin, LPS ile indüklenen bir nöroinflamatuar modelde gözlenen in vitro anti-inflamatuar aktiviteden potansiyel olarak sorumlu olabileceği fikrini desteklemektedir.

Git: Teşekkür

NMR ve MS spektrumlarının ölçümleri için Kore Temel Bilim Enstitüsü'ne (KBSI) teşekkür ederiz. Bu araştırma, Eğitim, Bilim ve Teknoloji Bakanlığı (2012R1A5A2A28671860) tarafından finanse edilen Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) aracılığıyla Temel Bilim Araştırma Programı tarafından desteklenmiştir. MS spektrum ölçümleri için Kore Temel Bilim Enstitüsü'ne (KBSI) teşekkür ederiz.

Git: Ek Malzemeler

1'in NMR, HR-FABMS, IR, UV ve CD spektrumları çevrimiçi olarak ek materyaller olarak mevcuttur.
Ek veri dosyası için buraya tıklayın. ^{(645K, pdf)}
Git: Yazar Katkıları

JMC ve KRL deneyleri tasarladı ve tasarladı. JMC, WSS ve THL, ekstraksiyon ve izolasyonu gerçekleştirdi. Bileşiklerin JMC, WSS ve KRL yapılarının aydınlatılması ve verileri analiz edilmiştir. LS ve SYK bioassay deneylerini gerçekleştirdi. JMC makaleyi yazdı.

Git: Çıkar çatışmaları

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Dipnotlar

Numune Bulunabilirliği: Bileşiklerin numuneleri yazarlardan temin edilebilir.

Git: Referanslar

1. Lee YN: Kore Florası. Kim S., editör. Kyohaksa; Seul, Kore: 1998. s. 259. [ Google Akademik ]
2. Kuroda K., Kaku T. Capsella bursa-pastoris'in alkol ekstresi üzerinde farmakolojik ve kimyasal çalışmalar . Hayat Bilimi. 1969; 8 :151–155. doi: 10.1016/0024-3205(69)90088-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
3. Song N., Xu W., Guan H., Liu X., Wang Y., Nie X. Capsella bursa-pastoris (L.) Medic'ten çeşitli flavonoidler. Asya J. Geleneği. Med. 2007; 2 :218–222. [ Google Akademik ]
4. Grosso C., Vinholes J., Silva LR, Pinho PGd, Gonçalves RF, Valentão P., Jäger AK, Andrade PB Capsella bursa-pastoris'in kimyasal bileşimi ve biyolojik taraması . Rev. Sütyen. Farmacogn. 2011; 21 :635–643. doi: 10.1590/S0102-695X2011005000107. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
5. Selenu M., Carrus F., Bonsignore L. Capsella bursa pastoris l üzerinde fitokimyasal çalışma. Koza. Chim. Çiftlik. 2005; 144 :66-78. [ Google Akademik ]
6. Park CJ, Park CB, Hong SS, Lee HS, Lee SY, Kim SC Çoban kesesi Capsella bursa-pastoris köklerinden iki glisin ve histidin açısından zengin antimikrobiyal peptidin karakterizasyonu ve cdna klonlaması . Bitki Mol. Biol. 2000; 44 :187–197. doi: 10.1023/A:1006431320677. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Kuroda K., Akao M. Kültürlenmiş hücrelerde fumarik asidin antitümör ve anti-entoksikasyon aktiviteleri. Ganne. 1981; 72 :777–782. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Kuroda K., Mitsutaro A. Capsella bursa-pastoris'in 3′-metil-4-(dimetilamino) azobenzen ile beslenen sıçanlarda karaciğer katalaz aktivitesi üzerindeki etkisi. Ganne. 1975; 66 :461–462. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Hur J., Yoo M., Shin DB, Lee S. Nitrik oksit üretiminin engellenmesi, Kore çobanının çantasındaki ( Capsella bursa-pastoris ) ve BV-2 hücresindeki ilgili türlerdeki sülforafan içeriğine karşılık gelir . Gıda Bilimi Biyoteknoloji. 2013; 22 :1085–1089. doi: 10.1007/s10068-013-0187-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. El Gamal A., Takeya K., Itokawa H., Halim A., Amer M., Galium sinaicum'dan Saad HE Lignan bis-glucosides . Fitokimya. 1997; 45 :597–600. doi: 10.1016/S0031-9422(96)00881-3. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Karioti A., Protopappa A., Megoulas N., Skaltsa H. Marrubium velutinum ve Marrubium cylleneum kaynaklı tirozinaz inhibitörlerinin belirlenmesi . Bioorg. Med. Kimya 2007; 15 :2708–2714. doi: 10.1016/j.bmc.2007.01.035. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. Celtis sinensis'ten Kim DK, Lim JP, Kim JW, Park HW, Eun JS Antitümör ve antiinflamatuar bileşenler . Kemer Eczacılık Araş. 2005; 28 :39-43. doi: 10.1007/BF02975133. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Akita H., Kawahara E., Kishida M., Kato K. Enzimatik β-glikozidasyona dayalı doğal olarak oluşan β - _{D -glukopiranozid sentezi.}J. Mol. Çatal. B: Enzim. 2006; 40 :8–15. doi: 10.1016/j.molcatb.2006.01.031. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Della Greca M., Ferrara M., Fiorentino A., Monaco P., Previtera L. Zantedeschia aethiopica'dan antialgal bileşikler . Fitokimya. 1998; 49 :1299–1304. doi: 10.1016/S0031-9422(98)00092-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Kim JS, Kwon YS, Sa YJ, Kim MJ Deniz topalak ( Hippophae rhamnoides ) fenoliklerinin antioksidan aktivite ve α-glukozidaz inhibitör etkisi ile izolasyonu ve tanımlanması. J. Agric. Gıda Kimyası 2010; 59 :138–144. doi: 10.1021/jf103130a. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
16. Han MH, Yang XW, Zhang M., Zhong GY Pinellia ternata köksapının fitokimyasal çalışması ve RP-LC ile ticari Pinellia yumrularında fenilpropanoidlerin nicelleştirilmesi. Kromatografi. 2006; 64 :647-653. doi: 10.1365/s10337-006-0103-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Ozawa S., Sasaya T. Todomatsu Abies sachalinensis Masters'ın Ekstraktları, 7: Abies sachalinensis ağacından yeni fenilpropan trimerler . Jpn. Ahşap Araş. Soc. 1991; 37 :69-75. [ Google Akademik ]
18. Perkins SJ, Johnson LN, Phillips DC, Dwek RA d -gluko-piranoz, 2-asetamido-2-deoksi- d - glukopiranoz ve sulu ortamda ilgili bileşiklerin yüksek çözünürlüklü ^1H- ve ^13N -NMR spektrumları . Karbonhidrat. Araş. 1977; 59 :19–34. doi: 10.1016/S0008-6215(00)83289-9. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Yang YN, Huang XY, Feng ZM, Jiang JS, Zhang PC Arctii fructus'tan on iki yeni 7′-hidroksi lignan glukozitin Hepatoprotektif aktivitesi . J. Agric. Gıda Kimyası 2014; 62 :9095-9102. doi: 10.1021/jf501859x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Kim KH, Choi JW, Choi SU, Lee KR Amomum xanthioides tohumlarından terpen glikozitler ve sitotoksik bileşenler . Bitki Med. 2010; 76 :461-464. doi: 10.1055/s-0029-1186194. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Osteoartrit ile ilişkili inflamasyon ve ağrıda Abramson SB Nitrik oksit. Artrit Araş. orada. 2008; 10 :S2. doi: 10.1186/ar2463. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Sharma J., Al-Omran A., Parvathy S. Enflamatuar hastalıklarda nitrik oksidin rolü. inflamatuar farmakoloji. 2007; 15 :252–259. doi: 10.1007/s10787-007-0013-x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Subedi L., Gaire BP, Do MH, Lee TH, Kim SY Lindera neesiana meyvesinin in vitro anti-nöroinflamatuar ve nöroprotektif etkileri . Bitkisel ilaç. 2016; 23 :872-881. doi: 10.1016/j.phymed.2016.05.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Ko W., Sohn JH, Kim YC, Oh H. Viridicatol, deniz kaynaklı mantar türünden Penicillium sp. SF-5295, lipopolisakkarit kaynaklı RAW264 üzerinde NF-ΚB sinyal yolunu inhibe ederek anti-inflamatuar etkiler uygular. 7 ve BV2 hücreleri. Nat. Ürün bilim 2015; 21 :240–247. doi: 10.20307/nps.2015.21.4.240. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

**igokcek** · 15 May 2012, 21:17

Sıçanlarda kroton yağının neden olduğu hemoroid üzerindeki Capsella bursa-pastoris organik asitlerinin antihemoroidal aktivitesi

Betül Apaydın Yıldırım¹, Tuba Aydın², Şaban Kordalı³, Serkan Yıldırım⁴, Ahmet Çakır⁵, Fatih Yıldırım⁶
Bağlantılar genişletmek

PMID: 32588462
DOI: 10.1111/jfbc.13343

Soyut

Bu çalışmada, yenebilir bir bitki olan Capsella bursa-pastoris'in etanol (CBE) ve su ekstraktlarının (CBW) ve CBW'den elde edilen bir çökelticinin (CBW-1) kroton yağı (CO) kaynaklı hemoroidde antihemoroidal etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. sıçanlarda model. CBW-1, üç organik asit, sitrik asit (%36.09), malik asit (%35.56) ve kinik asit (%17.73) içeriyordu. Hemoroidler, sıçanların rekto-anal dokularının histopatolojisi ve plazma ve rekto-anal dokularındaki biyokimyasal parametreler ile değerlendirildi. CBW, CBE ve CBW-1, CO tarafından indüklenen hemorajik nekrotik enteriti önemli ölçüde azalttı. CO ayrıca serumda sitokinleri ve lipid peroksidasyonunu (LPO), rekto-anal dokularda miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesini ve LPO'yu arttırdı ve GSH'yi düşürdü, Serum ve rekto-anal dokularda CAT, GPx ve SOD seviyeleri. Ancak, CBE, CBW, ve CBW-1 sitokinlerin, LPO, MPO ve antioksidanların seviyelerini iyileştirdi. Sonuçlarımız, Capsella bursa-pastoris'in iyileştirici etkisinin organik asit bileşenleri, sitrik, malik ve kinik asitlerle yakından ilişkili olduğu sonucuna varmıştır. PRATİK UYGULAMALAR: Capsella bursa-pastoris'in taze yaprakları yenilebilir, çiğ veya pişmiş olarak yenir ve salatada da kullanılır. Anadolu ve Ortadoğu ülkelerinde hemoroid tedavisinde yaygın bir geleneksel kullanıma sahiptir. Literatür araştırmamıza göre C. bursa-pastoris'in hemoroid tedavisinde kullanılabileceğine dair literatürde herhangi bir bilimsel kanıt bulunamamıştır. Bu nedenle, bu çalışmada etanol ve su ekstraktlarının antihemoroidal ve antioksidan etkilerini araştırmayı amaçladık ve C. Sıçanlarda kroton yağı (CO) kaynaklı hemoroid modelinde bursa-pastoris. Mevcut sonuçlar, su özütü ve üç organik asit, sitrik asit (%36.09), malik asit (%35.56) ve kinik asit (%17.73) içeren CBW-1'in, seviyeleri iyileştiren CO'nun neden olduğu hemorajik nekrotik enteriti önemli ölçüde azalttığını gösterdi. sitokinler, LPO, MPO ve antioksidanlar. Sonuçlarımız, C. bursa-pastoris'in iyileştirici etkisinin organik asit bileşenleri, sitrik, malik ve kinik asitlerle yakından ilişkili olduğu sonucuna varmıştır. %73), sitokinlerin, LPO'nun, MPO'nun ve antioksidanların seviyelerini iyileştiren CO'nun neden olduğu hemorajik nekrotik enteriti önemli ölçüde azalttı. Sonuçlarımız, C. bursa-pastoris'in iyileştirici etkisinin organik asit bileşenleri, sitrik, malik ve kinik asitlerle yakından ilişkili olduğu sonucuna varmıştır. %73), sitokinlerin, LPO'nun, MPO'nun ve antioksidanların seviyelerini iyileştiren CO'nun neden olduğu hemorajik nekrotik enteriti önemli ölçüde azalttı. Sonuçlarımız, C. bursa-pastoris'in iyileştirici etkisinin organik asit bileşenleri, sitrik, malik ve kinik asitlerle yakından ilişkili olduğu sonucuna varmıştır.

Anahtar Kelimeler: Capsella bursa-pastoris; Shepherd'in çantası; antioksidanlar; sitoksinler; basur; oksidatif stres.

© 2020 Wiley Süreli Yayınlar LLC.

Çoban çantası otu, Hirtenteaschel, Capsella bursa-pasturis

Unutkanlığa Ne İyi Gelir Diz Ağrıları Nasıl Geçer Yorgunluktan Nasıl Kurtulunur.

Ülseratif Kolit Nasıl Tedavi Edilir Bağırsaklara Ne İyi Gelir Mide Hastalıklarına Ne İyi Gelir.

İshal Çayı

**igokcek** · 15 May 2012, 21:20

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid

ÇOBAN ÇANTASI İle İlgili Klinik Araştırmalar Ve Hemoroid Çayı

**igokcek** · 15 May 2012, 21:21

ÇOBAN ÇANTASI İle Basur Ve İç Kanama

**igokcek** · 15 May 2012, 21:23

ÇOBAN ÇANTASI İle Kanamalı Hemoroid

**igokcek** · 15 May 2012, 21:23

ÇOBAN ÇANTASI İle Bağırsak İltihabı

**igokcek** · 25 May 2012, 13:50

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid Ve Basur

**igokcek** · 23 June 2012, 14:19

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid

**igokcek** · 02 July 2012, 12:19

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid

ÇOBAN ÇANTASI İle Basur Ve Hemoroid

**igokcek** · 08 August 2012, 17:14

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid

**igokcek** · 20 June 2013, 10:26

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid Ve Basur

ÇOBAN ÇANTASI İle İç Kanama

**igokcek** · 29 July 2013, 08:41

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid Ve İç Kanama

Çoban Çantası ile Hemoroid Tedavisi, Çoban Çantası Kanamaları Önler

**igokcek** · 23 October 2013, 08:41

ÇOBAN ÇANTASI İle İç Kanama Ve Basur

ÇOBAN ÇANTASI İle Ülseratif Kolit

**igokcek** · 11 November 2013, 09:55

ÇOBAN ÇANTASI

ÇOBAN ÇANTASI İle Hemoroid Ve Def-İ Hacet

Duyuru

ÇOBAN ÇANTASI Forte

ÇOBAN ÇANTASI Forte

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap