Boswellia Nedir- Boswellia'nın Mucizevi Faydaları Nelerdir
-
-
Boswellia Nedir- Boswellianın Faydaları Nelerdir
Yorum yap
-
İltihap ve Ödeme Ne İyi Gelir- Varis Çorabı Neden Tehlikeli
Yorum yap
-
Bağırsak ve Mide Rahatsızlıkları İçin Ne Kullanılmalıdır ?
Yorum yap
-
Lipödem Nedir Nasıl Tedavi Edilir
Yorum yap
-
Ödem Vücuttan Nasıl Atılır
Yorum yap
-
Eklem Ağrıları Nasıl Tedavi Edilir
Konu mert tarafından (https://bitkiara.com/vb5/member/685-mert Saat 18 June 2021, 16:30 ) değiştirilmiştir.Yorum yap
-
Tamamen Doğal Antibiyotik Olan Bitki Nedir
Akdeniz Ateşi Nedir_ Akdeniz Ateşi İçin Kullanılması Gereken Ürünler
Akgünlük Nedir (Boswellia) Akgünlüğün Mucizevi Faydaları Nelerdir
Her Türlü Ödemi Söküp Atan Boswellia. Akgünlüğün Faydaları Nelerdir.
Konu mert tarafından (https://bitkiara.com/vb5/member/685-mert Saat 15 September 2022, 14:59 ) değiştirilmiştir.Yorum yap
-
Kemik İliği Ödemi İçin Doğal Tedavi Yöntemleri Var mı
Boswellia Nedir_ Boswellia hangi rahatsızlıklar İçin Kullanmalıyız Akgünlüğün faydaları Nelerdir
Boswellia Kullandım Mide Ağrılarım ve Bacak Ağrılarımdan kurtuldum
Helicobakter Pylori İçin Yan Etkisi olmayan Doğal Çözümler Nelerdir
Konu mert tarafından (https://bitkiara.com/vb5/member/685-mert Saat 21 September 2022, 09:25 ) değiştirilmiştir.Yorum yap
-
Boswellia Üşümeye Karşı Kullanılırsa Vücudun Isı Dengesini Korur
Sinir Sıkışması Nasıl Tedavi Edilir
Kalça Kemiklerinde Oluşan İltihaplanma Nasıl Giderilir
Konu mert tarafından (https://bitkiara.com/vb5/member/685-mert Saat 22 September 2022, 10:10 ) değiştirilmiştir.Yorum yap
-
Boswellia carterii'nin Kimyasal Bileşimi, Farmakolojik Etkileri, Farmakokinetiği ve Kalite Kontrolünün İncelenmesi
Kai Huang , 1 Yanrong Chen , 2 Kaiyong Liang , 1 Xiaoyan Xu , 3 Jing Jiang , 1 Menghua Liu , 4 ve Fenghua Zhou 1
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi İlişkili Veriler
Veri Kullanılabilirliği Bildirimi
Git: Soyut
Amaç
Bu derleme, Boswellia'dan elde edilen bileşiklerin ve ekstraktların biyoaktivitelerini araştıran çalışmaları sistematik olarak özetlemeyi amaçlamıştır. Yöntemler
B. carterii'nin farmakolojik özellikleri ve fitokimyasalları hakkında bir literatür taraması yapılmıştır. Bilgiler PubMed, Chemical Abstracts Services (SciFinder), Google Scholar ve ScienceDirect gibi ikincil veritabanlarından alınmıştır.
Sonuçlar
Çeşitli Boswellia özleri ve bileşikleri, anti-enflamatuar, antitümör ve antioksidan aktiviteler gibi farmakolojik özellikler göstermiştir. B. carterii , diyabet, kanser, kardiyovasküler hastalık ve nörodejeneratif hastalıklar gibi birçok yaşlanma hastalığının tedavisi ve önlenmesi üzerinde olumlu bir etki sergiledi. Çözüm
Burada, B. carterii'nin farmakolojik özelliklerini ve fitokimyasallarını vurguluyoruz ve bitki kaynaklı ilaçlar ve bileşikler hakkında daha fazla kanıta dayalı araştırma öneriyoruz.
Git: 1. Giriş
Buhur reçinesi, Boswellia (Burseraceae familyası) cinsinin ağacından gelir . Boswellia reçineleri, eski Çin, İran ve Hindistan gibi eski bir uygarlıkta geleneksel tıbbi uygulamalarıyla metinlerde kayıtlıdır. Daha sonra Çin Farmakopesi Cilt I'e dahil edildi. B. carterii ilk olarak ürtikeri tedavi etmek için geleneksel bir Çin tıbbı olarak kullanıldı. Modern farmakolojik araştırmalar, B. carterii'nin yalnızca iltihaplanma, antioksidan, antiviral, antimalarial ve antitümör olmadığını, aynı zamanda karaciğeri ve siniri koruduğunu doğruladı . 3-O-Asetil-11-keto- β -boswellik asit, 3 α -asetoksi-8,24-dientirukalik asit ve 3 α-asetoksi-7,24-dienetirukalik asit, anti-enflamatuar etkisi ile ilgilidir. Tütsü asetat, nöroprotektif etkisinde önemli bir rol oynar.
Önceki yorumlara ve raporlara göre [ 1 – 4 ], uçucu yağlar ve terpenler B. carterii'nin ana bileşenleridir . Bununla birlikte, B. carterii'den birçok kimyasal bileşen izole edilmiş ve tanımlanmış olsa da , Boswellia'nın uzun süreli kullanımına ilişkin toksikoloji ve farmakokinetik çalışmalar eksiktir. B. carterii hakkında, esas olarak kimyasal bileşimi ve farmakolojik aktivitesi ile ilgili bazı inceleme makaleleri yayınlanmıştır [ 1 , 5 – 9]. Bu derlemede, fitokimya, kalite kontrol, farmakolojik etkiler ve farmakokinetik ile ilgili mevcut bilgi durumunu sıkı bir şekilde analiz ediyoruz. Bu gözden geçirmenin bilgi eksikliğini gidereceği, kimyasal bileşimi ve farmakolojik aktivitesi hakkında yayınlanan incelemeyi tamamlayacağı ve B. carterii'nin gelecekteki araştırmaları ve klinik uygulamaları hakkında destek ve perspektifler sağlayacağı umulmaktadır .
Git: 2. Yöntemler
B. carterii'nin geleneksel kullanımlarının yanı sıra farmakolojik özellikleri ve fitokimyasalları hakkında ilgili bilgileri toplamak için bir literatür taraması yapıldı . Google Scholar, SciFinder, PubMed ve ScienceDirect dahil olmak üzere elektronik veritabanları tarandı ve Ağustos 2019'dan önce yayınlanan çeşitli literatür makaleleri gözden geçirildi. "Materia Medica Özeti" ve "Çin Farmakopesi" dahil olmak üzere kitaplar gibi ek birincil veriler incelenmiştir. B. carterii ile ilgili bilgilerin aranması, " B. carterii" gibi birden çok anahtar kelime kullanılarak gerçekleştirildi.”; “Geleneksel kullanımlar”; “Fitokimya”; “Farmaolojik faaliyetler”; "Anti-tümör"; "Antienflamatuvar"; "Yara iyileştirici özellikler"; ve "Hepatoprotektif". Tüm kimyasal yapılar, ChemBioDraw Ultra 14.0 yazılımı kullanılarak çizildi. 2.1. fitokimya
B. carterii'nin kimyasal yapısı öncelikle terpenoidlerden oluşur. 148 triterpen, 94 diterpen ve uçucu yağlar olarak sınıflandırılan 62 bileşik dahil olmak üzere toplam 304 bileşik tanımlanmıştır. Tanımlanan tüm bileşikler listelenir ve numaralandırılır.tablo 1. tablo 1
Boswellia carterii'den tanımlanan bileşikler.Ayrı bir pencerede açUçucu yağ o -Metil anisol 1 [ 2 ] oktanol 2 [ 2 ] 2,6-Dimetoksi toluen 3 [ 2 ] oktil formatı 4 [ 2 ] geranil asetat 5 [ 2 ] heksil heksanoat 6 [ 2 ] desil asetat 7 [ 2 ] Farnesil asetat (E, E) 8 [ 2 ] Benzil benzoat 9 [ 2 ] α -Pinen 10 [ 2 ] Olibanumol A 11 [ 10 ] β -Pinen 12 [ 2 ] izoterpinolen 13 [ 2 ] α -Phellandrene 14 [ 2 ] β -Phellandrene 15 [ 2 ] Sabinen 16 [ 2 ] β -Miren 17 [ 2 ] d -Limonen 18 [ 2 ] cis -Ocimene 19 [ 2 ] oktil asetat 20 [ 2 ] β -Sitronellol 21 [ 2 ] cis -Carveol 22 [ 2 ] Carvone 23 [ 2 ] piperiton 24 [ 2 ] 1-Dekanol 25 [ 2 ] İzopinokampeol 26 [ 2 ] Bornil asetat 27 [ 2 ] trans -Terpin 28 [ 2 ] sitronellil asetat 29 [ 2 ] neril asetat 30 [ 2 ] Olibanumol B 31 [ 10 ] Olibanumol C 32 [ 10 ] 3,6-Dihidroksi- p -ment-1-en 33 [ 10 ] p -Menth-1-en-4a,6b-diol 34 [ 10 ] (-)- trans -Sobrerol 35 [ 10 ] p -Menth-4-en-1,2-diol 36 [ 10 ] p -Menth-5-en-1,2-diol 37 [ 10 ] α -Kopaen 38 [ 2 ] δ -Selinen 39 [ 2 ] Maaliene 40 [ 2 ] viridiflorol 41 [ 2 ] α -Muurolol 42 [ 2 ] β -Bisabolen 43 [ 2 ] cis -Kalamenen (1S) 44 [ 2 ] spatülenol 45 [ 2 ] cis -nerolidol 46 [ 2 ] β -Karyofilen oksit 47 [ 11 ] Palmitik asit 48 [ 12 ] 1-heksanol 49 [ 3 ] 3,5-Dimetoksitoluen 50 [ 3 ] krizantenon 51 [ 3 ] cis -verbenol 52 [ 3 ] heksil asetat 53 [ 3 ] linalool 54 [ 3 ] mertenal 55 [ 3 ] terpinen-4-ol 56 [ 3 ] trans -Pinocarveol 57 [ 3 ] trans -verbenol 58 [ 3 ] Z- β -Ocimene 59 [ 3 ] α -Pinen epoksit 60 [ 3 ] β -Bourbonen 61 [ 3 ] β -Thujone 62 [ 3 ] monosiklik diterpenoid Duva-3,9,13-trien-1 α -hidroksi-5,8-oksit-1-asetat 63 [ 2 ] Duva-3,9,13-trien-1,5 α -diol-1-asetat 64 [ 2 ] Cembrene C 65 [ 13 ] Boscartin A 66 [ 14 ] Boscartin P 67 [ 4 ] Cembrene A 68 [ 13 ] izotütsü asetat 69 [ 13 ] kembrene 70 [ 2 ] izocembren 71 [ 2 ] 9- cis -Retinal 72 [ 2 ] Duva-4,8,13-trien-1,3 α -diol 73 [ 2 ] Thunbergöl 74 [ 2 ] Duva-3,9,13-trien-1,5 α -diol 75 [ 2 ] Serratol 76 [ 11 ] Cembrene A 77 [ 15 ] tütsü 78 [ 15 ] Boscartin B 79 [ 14 ] Boscartin C 80 [ 14 ] Boscartin D 81 [ 14 ] Boscartin E 82 [ 14 ] Boscartin F 83 [ 14 ] Boscartin G 84 [ 14 ] Boscartin H 85 [ 14 ] boscartin q 86 [ 4 ] Boscartin R 87 [ 4 ] Boscartin S 88 [ 4 ] boscartin t 89 [ 4 ] Boscartin U 90 [ 4 ] Boscartin V 91 [ 4 ] Boscartin K 92 [ 4 ] Boscartin X 93 [ 4 ] boscartin y 94 [ 4 ] Boscartin Z 95 [ 4 ] Boscartin AA 96 [ 4 ] Boscartin AB 97 [ 4 ] Boscartin AC 98 [ 4 ] Boscartin AD 99 [ 4 ] Boscartin AE 100 [ 4 ] Boscartin AF 101 [ 4 ] Boscartin AG 102 [ 4 ] tütsü asetat 103 [ 15 ] tütsü oksit 104 [ 14 ] (rel)-(1S,5R,7E,11E)-1-İzopropil-8,12-dimetil-4-metilensiklotetradeka-7,11-dien-1,5-diol 105 [ 16 ] 1,4-Epoksi-8,13-cembrandien-5,12-diol 106 [ 16 ] Boscartin C 107 [ 16 ] Boscartin E 108 [ 16 ] boscartin ben 109 [ 16 ] Boscartin J 110 [ 16 ] Boscartin K 111 [ 16 ] Myrcene 112 [ 17 ] Δ-3-Karen 113 [ 17 ] Disiklik diterpenoid Verticiol 114 [ 2 ] sklaren 115 [ 2 ] Naftalin dekahidro-1,1,4a-trimetil-6-metilen-5-(3-metil-2-pentenil) 116 [ 2 ] Verticilla-4(20),7,11-trien 117 [ 15 ] (-)-Limonen 118 [ 17 ] (R)-Linalool 119 [ 17 ] 1,8-sineol 120 [ 17 ] 1-oktanol 121 [ 17 ] ent-13-epi-Verticillanediol 122 [3] ent-Isoverticillenol 123 [3] ent-Verticillanediol 124 [3] ent-Verticillol 125 [3] E-β-Ocimene 126 [17] Isoverticillene 127 [3] p-Cymene 128 [17] Verticillene 129 [3] Verticillol 130 [3] α-Terpineol 131 [17] Tricyclic diterpenoid Olibanumol D 132 [18] Boscartol A 133 [19] Phenanthrene-7-ethenyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,7-tetramethyl 134 [2] Boscartol B 135 [19] Boscartol C 136 [19] Boscartol D 137 [19] Boscartol E 138 [19] Boscartol F 139 [19] Boscartol H 140 [19] Boscartol I 141 [19] Boscartol K 142 [20] Boscartol L 143 [20] Boscartol M 144 [20] Boscartol N 145 [20] Boscartol F 146 [20] Boscartol B 147 [20] Boscartol A 148 [20] Boscartol C 149 [20] Boscartol E 150 [20] Boscartol H 151 [20] α-Thujene 152 [17] Camphene 153 [17] Tetracyclic diterpenoid Isophyllocladene (kaur-15-ene) 154 [2] Beyerene 155 [2] Boscartol G 156 [19] Tetracyclic triterpenoid 3α-O-Acetyl-8,24-dien-tirucallic acid 157 [15] 3α-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 158 [21] 3α-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 159 [21] 3-Oxo-tirucallic acid 160 [22] 3-Oxotirucalla-7,9(11),24-trien-21-oic acid 161 [23] 3-Oxo-8,24-dien-tirucallic acid 162 [11] Boscartene A 163 [24] 3β-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acid 164 [21] α-Elemolic acid 165 [21] Olibanumol J 166 [10] 3-α-Acetoxy-tirucallic acid 167 [22] 3-β-Acetoxy-tirucallic acid 168 [22] Dammarenediol 169 [25] Dammarenediol acetate 170 [25] 3-O-Acetyl-3β,20S,24-trihydeoxy-dammar-25-ene 171 [25] Isofouquierol 172 [25] Isofouquierol acetate 173 [25] Ocotillol acetate 174 [25] 3β-Hydroxymansumbin-13(17)-en-16-one 175 [25] Mansumbinol 176 [25] Isomasticadienonic acid 177 [26] Masticadienonic acid 178 [26] 3,4-Seco-olean-12-en-3,28-dioic acid 179 [26] 3,4-Seco-olean-18-en-3,28-dioic acid 180 [26] Elemonic acid 181 [27] 3-α-Hydroxy-8,24-dienetirucallic acid 182 [28] 3α-Acetoxy-8,24-dienetirucallic acid 183 [28] 3-β-Hydroxy-8,24-dienetirucallic acid 184 [28] 3-Oxo-8,24-dienetirucallic acid 185 [28] 3-α-Hydroxy-7,24-dienetirucallic acid 186 [28] 3α-Acetoxy-7,24-dienetirucallic acid 187 [28] Roburic acid 188 [28] 4, (23)-Dihydroroburic acid 189 [28] 4, (23)-Dihydro-11-keto-roburic acid 190 [28] 4, (23)-Dihydronyc-tanthic acid 191 [28] Boscartene B 192 [24] Boscartene C 193 [24] Boscartene D 194 [24] Boscartene E 195 [24] Boscartene F 196 [24] Boscartene G 197 [24] Boscartene H 198 [24] Boscartene I 199 [24] Isoflindissone lactone 200 [24] Boscartene J 201 [24] Boscartene K 202 [24] 3-Hydroxy-tirucallic acid 203 [12] Boscartene L 204 [29] Boscartene M 205 [29] Boscartene N 206 [29] Trametenolic acid B 207 [29] 3-Oxotirucalla-7, 9 (11), 24-trien-21-oic acid 208 [29] (20S)-3,7-Dioxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid 209 [29] 20,21-Dinortirucalla-8,24-diene-3β-ol-7-one 210 [16] 3-Oxo-tirucalla-8, 24-dien-21-oic acid 211 [16] 3β-Hydroxytirucalla-8, 24-dien-21-oic acid 212 [16] 3α-Hydroxytirucalla-8, 24-dien-21-oic acid 213 [16] Pentacyclic triterpene Lup-20-ene-3α-acetoxy-24-acid 214 [30] α-Boswellic acid acetate 215 [31] 3-O-Acetyl-11-hydroxy-β-boswellic acid 216 [28] β-Boswellic acid acetate 217 [32] 3α-Acetyl-11-keto-α-boswellic acid 218 [33] 24-Noroleana-3,12-diene 219 [34] 3-O-Oxalyl-11-β-keto-boswellic acid 220 [35] 3-O-Acetyl-α-boswellic acid 221 [26] 3-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 222 [36] 3-O-Acetyl-11-methoxy-β-boswellic acid 223 [28] 3-O-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid 224 [28] 3α-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 225 [33] 24-Norursa-3,12-diene 226 [34] 24-Norlupa-3,20(29)-diene 227 [34] Neoilexonol acetate 228 [25] Triptohypol F 229 [18] Lupenyl formate 230 [18] 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 231 [11] β-Acetyl-boswellic acid 232 [11] α-Acetyl-boswellic acid 233 [11] 3-O-Acetyl-lupeolic acid 234 [28] 3-O-Acetyl-28-hydroxy-lupeolic acid 235 [28] Acetyl-11-dien-β-boswellic acid 236 [37] Acetyl-lupeolic acid 237 [38] α-Amyrin 238 [39] 3-O-Acetyl-boswellic acid 239 [40] Olibanumol K 240 [25] 3-Oxalyl-β-boswellic acid 241 [41] Acetyl-hydroxy-lupeolic acid 242 [42] 3-O-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid 243 [43] 9,11-Dehydro-β-boswellic acid 244 [44] 11-Keto-α-boswellic acid 245 [27] 3-O-Acetyl-β-boswellic acid 246 [28] Acetyl-β-boswellic acid 247 [45] 11-Keto-β-boswellic acid 248 [46] Acetyl-11α-methoxy-β-boswellic acid 249 [21] Oleanolic acid 250 [39] Betulin 251 [39] Betulinic acid 252 [39] 11-Keto-boswellic acid 253 [40] Olibanumol H 254 [10] Olibanumol I 255 [10] Isofpuquierol 256 [10] 3-Epi-α-amyrin 257 [25] Olibanumol L 258 [25] Olibanumol M 259 [25] Olibanumol N 260 [25] Epilupeol 261 [25] Epilupeol acetate 262 [25] Lup-20(30)-ene-3α,29-diol 263 [25] Glochidiol 264 [25] Lupeol 265 [25] Lup-20(29)-ene-2α,3β-diol 266 [25] 3β-Acetoxylup-20(29)-en-11β-ol 267 [25] Lupenone 268 [25] Urs-9(11),12-dien-3β-ol 269 [25] Neoilexonol 270 [25] Urs-12-ene-3β,11α-diol 271 [25] Urs-12-ene-3α,11α-diol 272 [25] Olibanumol E 273 [18] Olibanumol F 274 [18] Olibanumol G 275 [18] 18Hα,3β,20β-ursanediol 276 [23] 3-Oxalyl-11-keto-β-boswellic acid 277 [41] 3-Succinoyl-β-boswellic acid 278 [41] 3-Succinoyl-11-keto-β-boswellic acid 279 [41] 3-Glutaroyl-β-boswellic acid 280 [41] 3-Glutaroyl-11-keto-β-boswellic acid 281 [41] 3-Carboxymethylenoxy-β-boswellic acid 282 [41] 3-Carboxymethylenoxy-11-keto-β-boswellic acid 283 [41] 11-Keto-β-boswellic acid 284 [11] β-Boswellic acid 285 [11] α-Boswellic acid 286 [11] 3-O-Acetyl-11-hydroxy-β-boswellic acid 287 [43] Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid 288 [44] Acetyl-9,11-dehydro-α-boswellic acid 289 [44] 9,11-Dehydro-α-boswellic acid 290 [44] Acetyl-lupeolic acid 291 [44] Moronic acid 292 [26] Oleanonic acid 293 [26] Acetyl-α-boswellic acid 294 [27] Acetyl-11-keto-α-boswellic acid 295 [27] 3-Acetyl-9,11-dehydro-α-boswellic acid 296 [27] 3-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid 297 [27] 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 298 [28] Lupeolic acid 299 [28] β-Boswellic acid 300 [45] α-Boswellic acid 301 [46] Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 302 [12] 3-O-Acetyl-11-keto-boswellic acid 303 [ 16 ] 21 β -Hidroksi-3-O-asetil-11-keto-boswellik asit 304 [ 16 ]
Kalın değerler, Şema 1-7'deki kimyasal yapısal formüle karşılık gelen ilişkiyi ifade eder. 2.1.1. Uçucu yağ
Uçucu yağ olarak da bilinen uçucu yağ, aromatik kokulara sahip yağlı bileşikler sınıfı için genel bir terimdir. Ortalama sıcaklıkta buharlaşabilir ve su buharı ile damıtılabilir. B. carterii'den elde edilen uçucu yağ, öncelikle monoterpenler, seskiterpenler ve ester bileşikleri içerir. Buradaki sınıflandırmanın uçucu diterpenoidleri ve triterpenleri içermediğini ve bunları ilgili sınıflandırmada tanımladığımızı belirtmekte fayda var (şema 1).
şema 1
Uçucu yağın kimyasal yapısal formülü. 2.1.2. diterpenoid
Diterpenoid, moleküler iskeleti dört izopren birimi ve 20 karbon atomu içeren bir grup bileşik anlamına gelir.
Monosiklik diterpenoidler, disiklik diterpenoidler, trisiklik diterpenoidler ve tetrasiklik diterpenoidler içerir. B. carterii'den elli bir tür monosiklik diterpenoid, on sekiz tür disiklik diterpenoid, yirmi iki tür trisiklik diterpenoid ve üç tür tetrasiklik diterpenoid ekstre edildi .
(1) Monosiklik Diterpenoid . Monosiklik diterpenoid, bir kapalı döngü karbon atomuna sahip bir grup diterpenoiddir (Şema 2).
Şema 2
Monosiklik diterpenoidin kimyasal yapısal formülü.
(2) Disiklik Diterpenoid . Disiklik diterpenoid, iki kapalı döngü karbon atomuna sahip bir grup diterpenoiddir (Şema 3).
Şema 3
Disiklik diterpenoidin kimyasal yapısal formülü.
(3) Trisiklik Diterpenoid . Trisiklik diterpenoid, üç kapalı döngü karbon atomuna sahip bir diterpenoid grubudur (Şema 4).
Şema 4
Trisiklik diterpenoidin kimyasal yapısal formülü.
(4) Tetrasiklik Diterpenoid . Tetrasiklik diterpenoid, dört kapalı döngü karbon atomuna sahip bir grup diterpenoiddir (Şema 5).
Şema 5
Tetrasiklik diterpenoidin kimyasal yapısal formülü. 2.1.3. triterpenoid
Triterpenoid, 30 karbon atomundan oluşan bir terpenoiddir. "İzopren Kuralı"na göre, triterpenlerin çoğu 6 izopren biriminin (30 karbon) yoğunlaşmasından oluşur. Tetrasiklik triterpenoidlere ve pentasiklik triterpenoidlere ayrılabilir. B. carterii'den elli yedi tetrasiklik triterpen ve doksan bir pentasiklik triterpen tanımlanmıştır .
(1) Tetrasiklik Triterpenoid . Tetrasiklik triterpenoid, dört kapalı döngü karbon atomuna sahip bir triterpenoid grubudur (Şema 6).
Şema 6
Tetrasiklik triterpenoidin kimyasal yapısal formülü.
(2) Pentasiklik Triterpen . Bir pentasiklik triterpenoid, beş kapalı döngü karbon atomuna sahip bir triterpenoid grubudur (Şema 7).
Şema 7
Pentasiklik triterpenoidin kimyasal yapısal formülü.
Git: 3. Kalite Kontrol
Kalite kontrolün geleneksel Çin tıbbının (TCM) güvenliği ve etkinliği için olması hayati önem taşımaktadır. B. carterii'nin kalite analizi için birçok hızlı, hassas ve kararlı teknoloji uygulanmıştır . Üç önemli Boswellia türünü ayırt etmek ve tanımlamak için bir ince tabaka kromatografi yöntemi geliştirilmiştir [ 11 ]. GC, GC/MS, SPME, TRSDMC [ 47 ], TLC ve HPLC ile iki trisiklik diterpen, on iki triterpen ve altı uçucu yağ içeren toplam yirmi bileşik tespit edildi . içindeki bilgileri özetledik.Tablo 2. Tablo 2
Boswellia carterii'nin kalite kontrolü için kantitatif analiz .Ayrı bir pencerede açAsetil-11-keto- β -boswellik asit
Asetil- β -boswellik asit
β -Boswellik asit
α -Boswellik asit
Asetil- α -boswellik asit
11-Keto- β -boswellik asit
Asetil-lupeolik asit
Lupeolik asit
Asetil-9,11- dehidro- α -boswellik asit
9,11-Dehidro- α -boswellik asit
Asetil-9,11-dehidro- β -boswellik asit
9,11-Dehidro- β -boswellik asitHPLC Asetil-11-keto- β -boswellik asit, asetil- β -boswellik asit, ß -boswellik asit, α -boswellik asit, asetil- α- boswellik asit, 11-keto- β -boswellik asit, asetil-lupeolik asit, lupeolik asit, asetil-9,11-dehidro- a -boswellik asit, 9,11-dehidro- a -boswellik asit, asetil-9,11-dehidro- β -boswellik asit ve 9,11-dehidro- p -boswellik asit sırasıyla 40.0, 39.8, 37.2, 26.9, 21.1, 10.1, 7.8, 2.3, 0.28, 0.15, 0.06 ve 0.04 mg/g idi. [ 44 ] α -Thujene
α -Pinene
α -PhellandreneGC-MS α -thujene (%69,16), α -pinene (%7,20) ve a -phellandrene (%6,78), GC-MS analizi ile test edilen uçucu yağın ana bileşenleriydi. [ 47 ] α -Pinen GC/MS, UV B. carterii, optik rotasyon ve kiralite karşılaştırılarak B. skardan ayırt edilebilir . Bununla birlikte, depolama süresi ve depolama koşulları , optik dönüşüyle ilgili olan α -pinen içeriğinin değişkenliğini artırır. [ 48 ] α -Pinene
α -Phellandrene
Sabinene
Bornil asetatGC/MS α -pinen, α -phellandren, sabinen ve bornil asetat içerikleri sırasıyla %3.11, %0.03, %0.26 ve %0.09 idi. [ 2 ] α -Pinen
İzotütsü asetatGC/MS Fiber kaplama malzemesi, numune alma sıcaklığı ve numune alma süresi test sonuçlarını etkileyecektir. Polidimetilsiloksan/divinilbenzen (PDMS/DVB) elyaf yaşlanmasının, 1 saatlik bir örnekleme süresi ve 80°C'lik bir örnekleme sıcaklığı ile olibanumun diterpen özelliklerini yakalamak için en etkili yöntem olduğu bulundu. PDMS/DVB fraksiyonundaki a -pinen ve isoincensol asetat içerikleri sırasıyla %4.0 ve %8.2 idi. [ 13 ] α -Pinen
İzotütsü asetatGC/MS B. carterii'nin CH2Cl2 ekstraksiyonundaki a -pinen ve izoincensol asetat içerikleri sırasıyla %3,6 ve %40,4 olmuştur. ß-Karyofilen oksit TLC ß-karyofilen oksit, B. carterii/sacra'nın önemli bir belirteç bileşiğiydi [ 11 ] α -Pinene
α -Thujene
MethoxydecaneGC-MS Çevresel ve insan faktörleri, 42 B. carterii esansiyel yağı örneğinin üç farklı kemotip sergilemesiyle sonuçlandı. [ 49 ]
Git: 4. Farmakoloji
B. carterii, farmakolojik etkilerinden dolayı uzun bir tarih boyunca bir etnoilaç olarak hareket etmiştir. Boswellia , farmakolojik aktiviteler sergileyen biyolojik olarak aktif bileşikler içerir (Tablo 3). Tablo 3
B. carterii'nin farmakolojik etkileri .Ayrı bir pencerede aç 4.1. Antiinflamatuar EtkilerAntiinflamatuar etkiler Lewis sıçanlarında adjuvanın neden olduğu artrit sulu aseton özü Ekstre, artritik skorları önemli ölçüde azalttı, pençe ödemini azalttı ve TNF- α ve IL-1 β ekspresyonunu kısıtladı. [ 50 ] Spesifik patojen içermeyen dişi ICR farelerinde 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate(TPA) kaynaklı inflamasyon MeOH ekstraktı, n -heksanda çözünen fraksiyon EtOAc'de
çözünen fraksiyon, n -BuOH'de çözünen fraksiyon
H2O'da çözünen fraksiyon β -Boswellic asit Asetil- β -boswellic asit 11-Keto- β -boswellic asit Acetyl-11-keto- β -boswellik asit Asetil-11 α -metoksi- β -boswellik asit 9,11-Dehidro- β -boswellik asit Asetil-9,11-dehidro- β -boswellik asit α -Boswellik asit Asetil- α -boswellik asit Lupeolik asit
Asetil-lupeolik asit
α -Elemolik asit
Elemonik asit
3 α -Hidroksitirukalla-7,24-dien-21-oik asit
3 α -Asetoksitirukalla-7,24-dien-21-oik asit
3 β -Hydroxytirucalla-8,24-dien -21-oik asit
TütsüH2O'da çözünen fraksiyon ve EtOAc'de çözünen fraksiyon, fraksiyon grubunda sırasıyla en güçlü ve en zayıf anti-inflamatuar etkileri gösterdi . Tüm bileşikler bir anti-inflamatuar etki gösterdi [ 38 ] HeLa hücreleri, 293T hücreleri, RAW 264.7 makrofaj hücresi, Jurkat T lösemi hücreleri, 5.1 Jurkat ve HeLa-Tat-Luc hücre hatları, A549 hücreleri, insan periferal monositleri, dişi Sabra fareleri Tütsü asetat (IA)
Tütsü (IN)IA and IN (3-280 μM) inhibited IκBα degradation. IA inhibited IκBα and p65 phosphorylation by impairment of IKK activation and interfered with TAK/TAB-mediated phosphorylation of IKKα/β activation loop. IA inhibited NF-κB accumulation in cell nuclei and DNA binding, which may be related to its inhibition of gene expression by NF-κB [51] LPS-induced inflammatory in rat C6 glioma cell and human peripheral monocytes Incensole acetate (IA) 100 μmol/L IA, restraining the expression of IL-1b and TNF-α mRNA, inhibited the activation and mRNA level of NF-κB in human peripheral blood monocytes and C6 glioma cells [52] Lipopolysaccharide-activated mouse peritoneal macrophages Olibanumol A
Olibanumol B
Olibanumol C
Olibanumol H
Olibanumol I
3,6-Dihydroxy-p-menth-1-ene p-menth-1-en-4α,6β-diol(-)-trans-sobrerol p-menth-4-en-1,2-diol
p-Menth-5-en-1,2-diol
Isofpuquierol
EpilupeolTwelve compounds inhibited the production of NO [10] Lipopolysaccharide-activated mouse peritoneal macrophages Olibanumol D
Olibanumol ETwo compounds exhibited nitric oxide production inhibitory activity [18] Carrageenan-induced paw oedema and Carrageenan-induced pleurisy in adult male CD1 mice and Wistar Han rats
A549 cells and human whole bloodα-Amyrin
3-O-Acetyl-β-boswellic acid
3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid
β-Boswellic acid
11-Keto-β-boswellic acid
3-O-Oxalyl-11-β-keto-boswellic acidHuman mPGES-1 was identified as one of the β-boswellic acid-binding proteins. The boswellic acid is capable of reversibly inhibiting the conversion of prostaglandin (PG) H2 to PGE2, which is mediated by mPGES-1. Besides, in A549 cells, boswellic acids restrained PGE2 generation, and in human whole blood, β-boswellic acid diminished PGE2 biosynthesis induced by LPS. β-boswellic acid (1 mg/kg) can inhibit pleurisy in rats, accompanied by decreasing levels of PGE2, and can also reduce paw oedema in mice [35] Cooperation-induced cerebral ischemic injury in C57BL/6 mice and TRPV 3-deficient mice Incensole acetate (IA) 0-50 mg/kg IA reduced the levels of TNF-α, IL-1β, and TGF-β, the activity of NF-κB, and the expression of GFAP in the brain of model mice in a dose-dependent manner [53] Formalin and carrageenan-induced paw oedema in mice and oxytocin-induced dysmenorrhea in mice Water extract of frankincense (FWE) FWE significantly inhibited PGE2 production, and 5.2 g/kg FWE inhibited nitrite production [54] Neutrophils, monocytes, and platelets from human blood Lupeolic acid (LA)
Acetyl-lupeolic acid (Ac-LA)
Acetyl-hydroxy-lupeolic acid (Ac–OH–LA)Ac–OH–LA, which may directly hamper with cPLA2a activity (IC50 = 3.6 μM), lowered the biosynthesis of COX-, 5-LO-, and 12-LO-derived eicosanoids, with consistent IC50 value ranging from 2.3 to 6.9 μM. [42] A549 cells 3-α-Hydroxy-8,24-dienetirucallic acid
3α-Acetoxy-8,24-dienetirucallic acid
3-β-Hydroxy-8,24-dienetirucallic acid
3-Oxo-8,24-dienetirucallic acid
3-α-Hydroxy-7,24-dienetirucallic acid
3α-Acetoxy-7,24-dienetirucallic acid
Roburic acid
4, (23)-Dihydroroburic acid
4, (23)-Dihydro-11-keto-roburic acid
Lupeolic acid
3-O-Acetyl-lupeolic acid
3-O-Acetyl-28-hydroxy-lupeolic acidTwelve compounds suppressed mPGES-1 with increased potencies. 3α-Acetoxy-7,24-dienetirucallic acid and 3α-acetoxy-8,24-dienetirucallic acid suppressed mPGES-1 activity with IC50 = 0.4 μM, each [28] Xylene-induced ear oedema model and formalin-inflamed hind paw model in Kunming mice Frankincense oil extract (FOE)
α-Pinene
Linalool
1-OctanolFOE and three compounds restrained inflammatory infiltrates and COX-2 overexpression induced by the nociceptive stimulus [55] LPS-induced NO production in RAW 264.7 cell Boscartol K
Boscartol L
Boscartol FBoscartol K, boscartol L, and boscartol F inhibited NO production. [20] LPS-induced NO production in RAW 264.7 cell (rel)-(1S,5 R,7E,11 E)-1-Isopropyl-8,12-dimethyl-4-methylenecyclotetradeca-7,11-diene-1,5-diol
3-Oxo-tirucalla-8, 24-dien-21-oic acid
3β-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acid
3-O-Acetyl-11-keto-boswellic acidFour compounds restrained NO production with IC50 values of 1.32, 3.04, 1.42, and 3.25 μM, respectively [16] Antioxidant effects 5-Lipoxygenase 3-O-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid
3-O-Acetyl-11-methoxy-β-boswellic acid
9,11-Dehydro-β-boswellic acidThree compounds inhibited 5-LO activity to varying degrees, of which 3-O-acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid almost completely abolished 5-LO activity [28] ABTS radical cation Methanol extract 1000 μg/kg extract exhibited a weak antioxidant activity [56] Antitumour effects The human glioblastoma cells, U251 and U87-MG
U87-MG-induced tumour model in BALB/c-nu nude mice3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid, via the p21/FOXM1/cyclin B1 pathway, stop glioblastoma cells at the G2/M phase, which was related to the inhibition of mitosis through Aurora B/TOP2A pathway and the induction of mitochondrial-dependent apoptosis [57] LNCaP and PC-3 cell Acetyl-keto-β-boswellic acid 20 μg/ml acetyl-keto-β-boswellic acid induced apoptosis in LNCaP and PC-3 cell via a DR5 regulated pathway, which induced the expression of CAAT/enhancer-binding protein homologous protein [58] PC-3 cell
MDA-MB-231 cellAcetyl-lupeolic acid Directly bound to the pleckstrin homology domain, acetyl-lupeolic acid (0-20 μg/mL) advertised hindrance of phosphorylation of following targets of the Akt signalling pathway and nuclear accumulation of the mTOR target p70 ribosome and p65/NF-κB, β-catenin and c-Myc six protein kinase [59] B16F10 cell
HT-1080 cellBoswellic acid acetate In B16F10 cells, boswellic acid acetate (25 μM) inhibited cell migration activity, lured cell differentiation, blocked the cell population in the G1 phase, and restrained topoisomerase II activity. Boswellic acid acetate lured apoptosis of HT-1080 cells and prevented the secretion of MMPs from HT-1080 cells [60] Myeloid leukemia cells HL-60, U937, ML-1, erythrocyte leukemia cells DS-19 and K562 BC-4, a mixture contained α- and β-boswellic acid acetate In myeloid leukemia cells, BC-4 (24.2 μM) lured monocytic differentiation. BC-4 also increased specific and nonspecific esterases. Besides, BC-4 dose- and time-dependently inhibited growth of all cell lines tested [31] IMR-32, NB-39, and SK-N-SH cell β-Boswellic acid, acetyl-β-boswellic acid, 11-keto-β-boswellic acid, acetyl-11-keto-β-boswellic acid, acetyl-11α-methoxy-β-boswellic acid, 9,11-dehydro-β-boswellic acid
Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid, acetylα-boswellic acid, lupeolic acid, acetyl-lupeolic acid, elemonic acid, 3α-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid, 3α-acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid, incensole
Incensole acetateIn the above cells, these fifteen compounds exhibited potent cytotoxic activities [21] Text of activation of NOR1 Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid
Elemonic acid
3α-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
3β-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
3α-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acidFive compounds indicated potent inhibitory effects of the activation of (-/+)-(E)-methyl-2[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3-hexemide (NOR 1). [21] PC-3 cell 3α-Acetyl-11-keto-α-boswellic acid 3α-acetyl-11-keto-α-boswellic acid inhibited the proliferation of human PC-3 cells and induced apoptosis, as shown by the activation of caspase-3 and the induction of DNA fragmentation. Furthermore, 3α-acetyl-11-keto-α-boswellic acid inhibited the proliferation and induced apoptosis of PC-3 xenografted to the chorioallantoic membrane of the chicken chorioallantoic membrane. [33] Bladder cancer cell J82
Immortalized normal bladder cell UROtsaFrankincense essential oil (FEO) FEO-activated signal of IL-6, histone core proteins, and heat shock proteins. FEO induced selective cancer cell death through NRF-2-mediated oxidative stress. [61] Jurkat cell Boswellia water extract Boswellia extract (200 μg/ml) promoted apoptosis of Jurkat cells and stopped cell differentiation in the G1 phase. [62] Bladder cancer cell J82 Frankincense oil Through activating genes responsible for cell apoptosis, cell growth inhibition, and cell cycle arrest, frankincense oil inhibited the cell viability of J82 cells, but cell death did not result in DNA fragmentation. [63] N-2A cells Ethanol fraction of frankincense Ethanol fraction showed cytotoxicity to neuro-2A cell with LC50 of 0.081 mg/mL. [64] Prostate cancer cells LNCaP and PC-3 Acetyl-11-keto-β-boswellic acid Based on the binding activity of Sp1, the active compound downregulated AR short promoter and hindered cellular proliferation. Luring p21 (WAF1/CIP1) and preventing cyclin D1 in cells, the compound (20-40 μM) induced G1 phase cell cycle arrest. [65] HT-29, HCT-116, SW480, and LS174 T colon cancer cell lines 3-acetyl-11-keto-β-boswellic acid 3-acetyl-11-keto-β-boswellic acid (30 μM) could activate the PI3K/Akt pathway. However, when we inhibited the PI3K pathway, the cell apoptosis induced by 3-acetyl-11-keto-β-boswellic acid would enhance [66] Hep-G2 cell Verticilla-4(20),7,11-triene Verticilla-4(20),7,11-triene showed an inhibitory effect against the proliferation of Hep-G2 cell line [15] PTEN-overexpressing PC-3 cells
Peripheral blood mononuclear cells
LNCaP cell
PC-3 tumours xenografted to nude mice and chick chorioallantoic membranes3-Oxo-tirucallic acid
3-α-Acetoxy-tirucallic acid
3-β-Acetoxy-tirucallic acidTirucallic acids inhibited Akt activity, downregulated the pathway of Akt activation, and induced apoptosis in prostate cancer cell lines. However, 3-β-acetoxy-tirucallic acid showed no significant activation of Akt1, which lacks the pleckstrin homology domain. The compounds inhibited the proliferation and induced apoptosis of tumours xenografted to the allantoic membrane of chicken veins, and postponed the progression of pre-established prostate tumours in nude mice without causing systemic toxicity [22] Antiviral effects Hepatitis C virus Boswellia carterii B. carterii showed toxicity to the hepatitis C virus with IC50 of 23 mg/mL, which may be related to its inhibition of hepatitis C virus protease. [67] TPA-induced production of EBV-EA in Raji cell β-Boswellic acid
Lupeolic acid
Acetyl-lupeolic acid
Elemonic acid
3α-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
3α-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
3β-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acidIn Raji cells, the above compounds show dose-dependent inhibition of EBV-EA induction induced by TPA [21] Antimicrobial effects Staphylococcus aureus (S. aureus) ATCC 29213
S. aureus ATCC 25923
S. aureus ATCC 43866
S. epidermidis DSM 3269
Escherichia coli (E. coli) ATCC 25922
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) ATCC 9027
Candida albicans (C. albicans) ATCC 10231
C. tropicalis ATCC 13803Oleo gum resin oil The antibacterial activity of the oleo gum resin oils from B. carterii was identified and found to show antibacterial activity to the above bacterial [68] Trichosporon ovoides Essential oil (EO) EO showed antibacterial activity against trichosporon ovoides with MIC and MIF of 25 μl/ml and 50 μl/ml, respectively [69] Neuroprotective effects The Sabra line mice were selected to be compliant for 10 generations. Incensole acetate (IA) IA has shown potent TRPV3 agonists, which caused anti-anxiety-like and anti-depression-like behavioural effects, with changes in c-Fos activation in the brain [70] Anterior cerebral artery ligation-induced cerebral ischemic injury in C57BL/6 mice and TRPV 3-deficient mice Incensole acetate (IA) 0-50 mg/kg IA dose-dependently reduced the cerebral infarction area and the contents of TNF-α, IL-1β, and TGF-β in the brain of the model mice, the activity of NF-κB, and the expression of GFAP in the brain. The behavioural assessment found that IA dose-dependently reduced nerve damage. Interestingly, IA showed only partial neuroprotective effects in TRPV3-deficient mice [52] LPS-induced inflammatory in rat C6 glioma cell and human peripheral monocytes Incensole acetate (IA) Incensole acetate (100 μmol/L) downregulated NF-κB activation and mRNA level in both human peripheral monocytes and C6 glioma cells. Moreover, it impaired the inflammatory reaction in human peripheral monocytes [52] Weight drop device-induced closed head injury in male Sabra mice Incensole acetate (IA) IA (50 mg/kg) alleviated inflammation and neurodegeneration in the hippocampus by inhibiting the mRNA level of TNF-α and IL-1β after closed head injury. Incensole acetate induced a mild hypothermic effect, but it did not affect tissue oedema formation [52] HEK293 cells, female Sabra mice, wild-type C57BL/6, and TRPV3(KO) female mice Incensole acetate (IA) IA (50 mg/kg) regulated the expression of c-Fos in mice brain areas, including that related to anxiety and depression. IA (500 μM) activated TRPV3 channels as determined by calcium imaging. IA activated a TRPV3 current in HEK293 cells and relieved depression and anxiety in wild-type but not in TRPV3 KO mice [70] The mice fed by breast milk which was generated from the Boswellia-fed mice B. carterii Pregnancy or lactation mother mice receiving B. carterii injection upregulated CaMKII mRNA in the hippocampus of offspring, but no significant change in hippocampal CaMKIV mRNA expression [71] Kidney protective effects Oral adenine-induced chronic renal failure model in adult male albino rats ischemia-reperfusion injury-induced acute renal failure model in adult male albino rats Boswellia Prophylactic oral administration of Boswellia decreased serum urea, blood urea nitrogen, and the activity of C-reactive protein [72] Hepatoprotective effects D-galactosamine-induced toxicity in HL-7702 cell Boscartol A, boscartol B, boscartol C, boscartol E, boscartol F, boscartol H, and boscartol I Seven compounds (10 μM) reduced cytotoxicity, which may be the basis of its liver protection [19] D-galactosamine-induced cytotoxic in HL-7702 cell Acetyl-α-elemolic acid
3β-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acid
3α-Hydroxytirucalla-8,24-dien-21-oic acid
3β-Hydroxy-mansumbin-13(17)-en-16-oneFour compounds reduced cytotoxic and increased the survival rate in cell [24] D-galactosamine-induced toxicity in HL-7702 Boscartin P, boscartin U, boscartin V, boscartin W, boscartin X, boscartin Y, boscartin AA, boscartin AB, boscartin AE, boscartin AF, incensole, incensole oxide acetate, incensole oxide, 1,4-epoxy-8,13-cembrandien-5,12-diol, 4,8-epoxy-8,12-cembrandien-5,12-diol Fifteen compounds (10 μM) showed hepatoprotective effect against HL-7702 cell injury induced by D-galactosamine [4] Immunomodulatory effects Th17 CD4+T cell, Th1, Th2, and Treg cell Acetyl-11-keto-β-boswellic acid Slightly increasing the differentiation of Th2 and Treg cells, acetyl-11-keto-β-boswellic acid (1 or 5 μM) reduced the differentiation of human CD4 (+) T cells. Further, acetyl-11-keto-β-boswellic acid reduced IL-17A released from memory Th17 cells triggered by IL-1β, which may involve IL-1β signalling by inhibiting the phosphorylation of IL-1 receptor-associated kinase 1 and STAT3 [73] Peripheral blood lymphocytes Palmitic acid, lupeol, β-boswellic acid, 11-keto-β-boswellic acid, acetyl-β-boswellic acid, acetyl-11-keto-β-boswellic acid, acetyl-α-boswellic acid, 3-oxo-tirucallic acid, 3-hydroxy-tirucallic acid Nine compounds promoted the transformation of peripheral blood lymphocytes [12] Murine splenocytes Ethanol extract and sesame oil extract Using ethanol as a solvent to deliver resin extracts resulted in significant cytotoxicity, which was not seen when ethanol was added alone. In contrast, when delivered by sesame oil solvent, resin extract dose-dependently inhibited TH1 cytokines and dose-dependently enhanced TH2 cytokines [37] Wister albino mice Boswellia carterii smoke The smoke resulted that alveolar capillaries were damaged, neutrophil nucleus contracted, mitochondria swelled and elongated in type 2 lung cells, type 2 lung cells were shed, most microvilli were shed, and leukocyte neutrophils were exuded in the alveolar cavity [74] Other effects Epinephrine hydrochloride and cool water bath-induced acute cold blood model in SD rats Stir-fried frankincense (SFF)
Vinegar-processed frankincense (VPF)
Frankincense oral administration (FRA)Frankincense (2.7 g/kg) presented more anticoagulant function than its processed products. FRA reduced the levels of DD and TAT and increased the content of PGI2. The processing of frankincense resulted in changes in its absorption and pharmacokinetics [36] Myeloid leukemia cells HL-60, U937, and ML-1, and erythrocyte leukemia cells DS-19 and K562 Boswellic acid acetate The compounds advertised a time- and dose-dependent induction and differentiation on myeloid leukemia cells expressed significant pro-apoptotic effects above 15 mg/ml. They also enriched the red blood cell line leukemia cells DS-19 and K562 at the G1 phase [31] Jurkat cell Boswellia carterii Birdw. extract Frankincense extract induced Jurkat cell apoptosis, promoted Jurkat cell apoptosis, and stopped cell differentiation at G1 phase [74] Myeloid leukemia cells NB4, SKNO-1, K562, U937, ML-1, and HL-60 Boswellic acid acetate (BAA) BAA, under the condition of 20 μg/ml for 24 h, decreased cell membrane potential, and p53 mutation did not affect the pro-apoptotic effect of boswellic acid acetate. Also, BCL-2, Bax, and Bcl-X do not participate in the process of BAA-induced cell membrane potential decline [32] Jack bean urease 3-O-Acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid
3-O-Acetyl-11-hydroxy-β-boswellic acid
3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid
11-Keto-β-boswellic acidFour compounds presented an inhibitory effect on Jack bean urease with IC50 of 6.27, 9.21, 16.34, and 85.23 μmol/L, respectively. The inhibitory force may be because of the formation of appropriate hydrogen bonds and the hydrophobic interaction between 3-O-acetyl-9,11-dehydro-β-boswellic acid and the urease active site [43] Callosobruchus chinensis (C. chinensis) and C. maculatus B. carterii essential oil (BEO) The essential oil showed toxicity to C. chinensis with LC50 and LC90 of 0.066 and 0.096 μL/mL, respectively. It expressed the same effect in C. maculatus with LC50 and LC90 of 0.050 and 0.075 μL/mL. BEO showed a concentration-dependent inhibitory effect on its spawning, growth, and development behaviour. It was found that the essential oil induced an increase in the levels of ROS, SOD, and CAT in pests. It also decreased the level of GSH and GSH/GSSG [47] Wistar male albino rats Alcohol extract of olibanum At a concentration of 1,000 μg/kg, the alcohol extract of olibanum, advertising dose-dependence NO-scavenging action, resulted in a marked increase in the serum levels of LDH, AST, and CK-MB, as well as MDA [56] Side effects Male albino rat Boswellic smoke Histopathological sections and ultrastructure of the testis showed adverse effects on sperm development. Sperm analysis revealed that sperm counts, viability, and speed decreased in varying degrees, and the proportion of abnormal sperm increased [75] Wistar male albino rat Boswellic smoke The smoke resulted that fructose levels in epididymal fluid and prostate fluid were decreased. The histopathological sections and morphological analysis of the epididymis showed an adverse effect on sperm development [75] Wistar male albino rat Boswellic smoke Duman, folikül uyarıcı hormon, luteinize edici hormon, testosteron ve protein, sialik asit ve karnitinde azalmaya neden oldu. Ayrıca duman, sperm sayısında azalmaya, canlılığın azalmasına ve hızın düşmesine neden oldu. Testiküler ince yapı, spermde olumsuz değişiklikler gösterdi [ 76 ]
B. carterii reçinesinin romatoid artrit gibi çeşitli enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için uygulandığı kaydedildi . B. carterii reçinesinin en iyi bilinen aktif bileşenleri olan Boswellic asitlerin , anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğu tespit edilmiştir. Boswellik asitler, özellikle 3-O-asetil-11-keto- β -boswellik asit, COX-1'e müdahale etti ve 5-lipoksijenazların (5-LO) ekspresyonunu inhibe etme yolunda anti-inflamatuar etkiyi düzenleyebildi ve 12-lipoksijenazlar (12-LO) ve siklooksijenazların, özellikle COX-1'in baskılanması [ 77 ]. 3-O-Asetil-11-keto- β -boswellik asit, IL-1 ß keserek Th17 farklılaşmasını azalttı -boswellik asit , IL-1'i düzenleyebilenIL-1 reseptörü ile ilişkili kinaz 1 ve STAT3'ün fosforilasyonunu inhibe ederek ß sinyali [ 73 ].
Mikrozomal prostaglandin E2 sentaz-1'in (mPGES-1) boswellik asitle etkileşime giren bir protein olduğu doğrulandı ve boswellik asit, mPGES-1 aracılı prostaglandin (PG) H2'nin PGE2'ye dönüşümünü inhibe etti [35 ] . Boswellik asitlerin yanı sıra, diğer bilinen triterpen asitleri, özellikle B. carterii'den izole edilen 3 a -asetoksi-8,24-dienetirukallik asit ve 3 a -asetoksi-7,24-dienetirukallik asit, mPGES-1'i baskılamıştır [ 28 ]. Aşağı çekme deneyleri ve LPS tarafından indüklenen iNOS ekspresyonunun seçici inhibisyonu, ß -boswellik asidin LPS aktivitesini inhibe ederek anti-inflamasyon olabileceğini öne sürdü [ 41 ]. Incensole asetat, sitokin sekresyonunu ve LPS'nin neden olduğu NF-'yi inhibe etti.I κ baskılayarak κ βB kinaz (IKK) fosforilasyonu [ 51 ]. Incensole asetat, glial hücrelerin aktivasyonunu, TGF- β , IL-1β ve TNF- α mRNA'nın ekspresyonunu ve NF- κB aktivasyonunu azalttı . Incensole asetat, kapalı kafa travmalı farelerde makrofajları indükledi [ 52 ]. Yukarıdaki çalışmalar, tütsü asetatın enflamasyonu engelleyebileceğini ve nöronları koruyabileceğini ve iskemi ve reperfüzyona karşı potansiyel etkiler gösterebileceğini göstermektedir. Ayrıca, 3 a -asetoksi-28-hidroksi-lup-20(29)-en-4--oik asit COX-, 5-LO- ve 12-LO-türevli eikosanoidlerin biyosentezini inhibe etti, cPLA2 α'nın etkili bir inhibitörü olarak hareket etti ve sonuç olarak bozulmamış hücrelerde eikosanoid biyosentezini baskıladı [ 42 ]. 4.2. Antioksidan Etkiler
B. carterii'nin antioksidan etkileri üzerine yapılan araştırmalar, 3-O-asetil-9, 11-dehidro- p -mastik asit [ 28 ] bileşikleri ve alkol özleri [ 56 ] üzerinde odaklanmıştır . Antioksidatif etkiler, 5-lipoksijenazı [ 28 ] inhibe ederek, serbest oksijen radikallerini temizleyerek [ 78 ] ve lipid peroksidasyon belirteci malondialdehitte (MDA) önemli bir artışı inhibe ederek [ 56 ] gözlendi . Ayrıca, B. carterii'den elde edilen ekstraktlar, DPPH- ve ABTS-serbest radikal yakalama yöntemlerini kullanarak antioksidan etkiler göstermiştir [ 79]. İlginç bir şekilde, mastik içeren kompleksin metanol fraksiyonu, anti-enflamatuar ve antioksidan etkiler gösterdi ve epitel hasarı olan farelerde anjiyogenezi ve epitel rejenerasyonunu destekledi [79 ] . Oksidatif hasar, insan yaşlanmasının nedenlerinden biridir ve buhurun antioksidan etkisi bu süreci yavaşlatmaya yardımcı olur. 4.3. Antitümör Etkileri
B. carterii bileşikleri ve özleri, kısmen yaşlanma ile ilgili olan glioblastoma, prostat kanseri, fibrosarkoma, nöroblastoma, mesane kanseri, lösemi, kolon kanseri, meme kanseri ve karaciğer kanseri üzerinde olumsuz etkiler göstermiştir [ 31 , 57 , 59 , 60 ] . Antikanser etkiler göstermek için B. carterii tarafından modüle edilen hücresel yollar, aşağıdaki yönlerde yer alır. B. carterii, p21/FOXM1/siklin B1 yolunu düzenledi, Aurora B'yi aşağı doğru düzenledi ve p53 sinyal yolunu yukarı doğru düzenledi [ 57]. Asetil-lupeolik asit, plekstrin homoloji alanını doğrudan bağlayarak Akt'ı birincil olarak inhibe etti. Asetil-lupeolik asit üç sonuca yol açabilir, yani mitokondriyal membran potansiyelinin kaybı, Akt yolunun aşağıdaki hedeflerinin fosforilasyonunun engellenmesi ve mTOR hedef p70 ribozomal heksaprotein kinaz ve β -katenin, p65/NF'nin inhibisyonu -κB ve c-Myc [ 59 ]. B. carterii'nin c-Myc ekspresyonunu [ 80 ] önemli ölçüde inhibe ettiği ve Sp1 ile uyarılan androjen reseptör promotör aktivitesini [ 65 ] inhibe etmek için Sp1 DNA bağlama aktivitesini bloke ettiği de gösterilmiştir . Hem Ser473 hem de Thr308 pozisyonlarında, 3-asetil-11-keto- β -boswellik asit, Akt fosforilasyonunu indükledi [ 66]. Tirukalik asitler, Akt aktivasyonunu inhibe etmek ve Akt'ı aktive eden yolu aşağı regüle etmek için Akt'ın pleckstrin homeodomain'i ile kombinasyon halinde işlev gördü [ 22 ]. B. carterii diterpenoidleri seçici olarak HIV-1 ters transkriptaz ile kenetlendi [ 81 ]. B. carterii triterpenoidleri, poli (ADP-riboz) polimeraz-1, tankiraz ve folat reseptörü [ 81 ] dahil olmak üzere kanserle ilişkili proteinleri hedefler . ß- Boswellik asit, proteazomlar, 14-3-3 proteinleri, ısı şoku proteinleri ve ribozomal proteinler gibi kanserle ilişkili proteinleri hedef alabilir [ 82 ]. B. carterii esansiyel yağı ile aktive edilmiş ısı şoku proteinleri ve histon çekirdek proteinleri [ 61].
Klinik olarak B. carterii , betain ve inositol kombinasyonu meme yoğunluğunu azaltabilir, iyi huylu meme kitlelerinde ağrıyı hafifletebilir, kaygıyı azaltabilir ve menopozdaki kadınlarda kitleleri azaltabilir [ 83-85 ]. Ayrıca, B. carterii akciğer kanserli hastaların sağkalımını uzatmış [ 86 ], yorgunluğu azaltmış, canlılığı arttırmış ve pankreas kanseri olan hastalarda insülin kullanımını azaltmıştır [ 87 ]. B. carterii ayrıca bilateral akciğer ve metastatik mesane kanserleri olan hastalar için yararlı bir etki göstermiştir [ 88 ]. 4.4. Antiviral Etkiler
B. carterii'nin n - heksan-çözünür karışımı, MeOH ekstraktı, EtOAc-çözünür karışımı, n -BuOH-çözünür karışımı, su özü ve H20 - çözünür karışımı, hepatit C virüsü proteazını inhibe ederek antiviral bir etki gösterdi [ 67 ] ve Epstein-Barr virüsü erken antijeni [ 21 ]. 4.5. Antimikrobiyal Etkiler
B. carterii'nin bakteriler (Gram-pozitif ve Gram-negatif) ve mantarlar için antimikrobiyal etkisi, uçucu yağları ve dumanı ile ilişkilendirilmiştir [ 68 , 69 , 89 , 90 ]. 4.6. Nöroprotektif Etkiler
Nöroprotektif bir etki , antidepresan özellikler, serebral iskeminin neden olduğu enflamasyona karşı direnç, nörogelişimin desteklenmesi ve Alzheimer hastalığına karşı direnç gösteren B. carterii özleri ile ilişkilendirilmiştir [ 81 ]. Bu alandaki araştırma, Boswellia'dan tütsü asetat ve sakız reçinesine odaklandı . TPRV3 yolu, B. carterii'nin antidepresan etkisi ile ilişkilendirilmiştir [ 52 , 70 ]. B. carterii'nin sinir gelişimini teşvik etme yeteneği, CaMKII mRNA ekspresyonunu arttırma kabiliyeti ile ilişkili olabilir [ 71 ]. Tütsü asetat azaltılmış NF- κBeyindeki B aktivitesi ve GFAP ekspresyonu [ 53 ], akut ve kronik tedavi vakalarında [ 91 ] bir antidepresan etki gösterdi ve NF- κ B yolu yoluyla sinir dokularının inflamatuar yanıtını azalttı [ 52 ]. Ayrıca, triterpen asitleri nöroblastomda sitotoksisite göstermiştir [ 21 ]. 4.7. Hepatoprotektif Etkiler
B. carterii'nin bileşikleri, D-galaktozamin'den HL-7702 hücrelerine [ 4 , 19 , 24 ] verilen hasarı önleyerek karaciğeri koruyucu bir etki göstermiştir. 4.8. Böbrek Koruyucu Etkiler
B. carterii kullanılarak yapılan profilaktik tedaviler, anti-akut ve anti-kronik böbrek yetmezliği vakalarında fayda göstermiştir. B. carterii'nin oral uygulaması , serum kreatinin, serum üre, kan üre azotu ve C-reaktif protein aktivitesinde bir azalmaya neden oldu [ 72 ]. 4.9. İmmünomodülatör Etkiler
B. carterii'nin bileşikleri ve fraksiyonları , periferal kan lenfositlerinin transformasyonunu teşvik etti, fare dalak hücrelerinde lenfokinlerin ekspresyonunu düzenledi, doza bağlı olarak Thl sitokinlerinin ekspresyonunu inhibe etti ve doza bağlı olarak Th2 sitokinlerinin ekspresyonunu destekledi [37 ] . Ayrıca asetil-11-keto- β -boswellik asit, IL-1R ile ilişkili kinaz 1 fosforilasyonunu önleyerek ve ardından STAT3 fosforilasyonunu inhibe ederek, IL-1 β sinyalini etkileyerek Th17 hücre farklılaşmasını inhibe eder [ 73 ]. Ayrıca, saflaştırılmış bileşiklerin in vitro olarak taşıyıcıya bağlı immünomodülasyon göstermesi ve saflaştırılmış bileşiklerin toplam bileşiklerden daha az aktif olması ilginçtir.12 ]. 4.10. Diğer Etkiler
B. carterii bileşikleri, sıçanların akciğer hücre yapısı üzerinde bir etki gösterdi [ 74 ], oksidatif stresi artırarak [ 47 ] Callosobruchus türlerinin gelişimini etkiledi ve kardiyovasküler korumayı desteklemek için oksidasyon seviyesini düşürdü [ 56 ]. 4.11. Yan etkiler
Yan etkiler, bir ilacın terapötik bir miktarının uygulanmasını takiben, bir ilacın terapötik amacının ötesindeki farmakolojik etkilerini ifade eder. İlaç yan etkilerini anlamak, klinik bir ilaç planı oluşturmak ve sağlık risklerinden kaçınmak için gereklidir. B. carterii'nin yan etkileri, öncelikle dumanın neden olduğu üreme toksisitesi ile ilgilidir. Testis ve epididimin histopatolojik kesitleri ve ince yapısı, sperm gelişimi üzerinde olumsuz etkiler göstermiştir. Sperm sayısı, canlılığı ve hızı değişen derecelerde azaldı ve anormal sperm oranı arttı. Epididimal sıvı ve prostat sıvısındaki fruktoz seviyeleri ve ayrıca plazma ve proteindeki bir lüteinizan hormon, testosteron ve folikül uyarıcı hormon seviyeleri azaltılmıştır [ 75 ,92 ]. Diğer çalışmalar kauda epididimal plazmada sialik asit ve karnitinin azaldığını göstermiştir [ 76 ].
Git: 5. Farmakokinetik
Farmakokinetik, B. carterii'nin klinik kullanımı için bilimsel destek sunar . Yapılan deneyler, 3-asetil-11-keto -β -boswellik asit ve 11-keto- β -boswellik asidin işlenmiş buhur formlarında verildiğinde laboratuvar hayvanları tarafından daha fazla emildiğini göstermiştir . HPLC kullanılarak, 3-asetil-11-keto- β -boswellik asit ve 11-keto- β -boswellik asidin Cmax değeri, sirke ile işlenmiş tütsü (VPF) için sırasıyla 3,197 μg /mL ve 2,037 μg /mL idi, ve sığla oral uygulaması (FRA) için sırasıyla 0,987 μg /mL ve 1,937 μg /mL [ 36]. İşlenmiş ve işlenmemiş ürünler emilimde önemli bir fark sergiledi. Bu arada 3-asetil-11-keto- β -boswellik asit 11-keto- β -boswellik asitten daha kolay emilmiş ve Cmax değerleri VPF > SFF (stir-fried buhur) > FRA şeklinde gözlenmiştir. . Plazma 11-keto -β -boswellik asit ve 3-asetil-11-keto- β -boswellik asit seviyeleri , FRA grubu ile karşılaştırıldığında özellikle VPF grubu için yavaş bir şekilde azaldı. VPF grubunda 11-keto- β -boswellik asit ve 3-asetil-11-keto- β -boswellik asidin Cmaks , AUC 0-t ve AUC 0–∞ gibi farmakokinetik parametreleri, büyük ölçüde artarken, V/F ve CL/F değerleri azalmıştır [ 36 ]. Bu sonuçlar sığlanın klinik kullanım değerinin daha da artırılabileceğini göstermektedir [ 36 ].
Git: 6. Tartışma
B. carterii'nin reçineleri, Çin'de uzun süredir travmatik yaralanma ve iltihaplı ağrı gibi iltihapla ilişkili hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır. Son zamanlarda, geleneksel tıp sıcak bir araştırma konusu haline gelirken, daha olumlu etkiler ve diğer potansiyel tıbbi değerler bulundu. Bu çalışmada, Boswellia reçinesinin izole edilmiş bileşenlerini daha önceki araştırmalara göre kategorilere göre listeledik ve farklı bir model üzerindeki farmakolojik etkilerini özetledik. Boswellia'nın farklı bileşenleriReçine, laboratuvar araştırmalarında uygulandığında birçok hastalık üzerinde bir dizi faydalı etki bulmuş ve bazılarının klinik kullanım için onaylanmıştır. Gelecekte kalite kontrol ve yeni bileşen hakkında daha fazla araştırma yapılabileceğini umuyoruz.
Git: 7. Karar
Bu makale B. carterii'nin bileşenleri üzerinde yapılan araştırmaları kalite kontrol, fitokimya, farmakolojik etkiler (yan etkiler dahil) ve farmakokinetik açısından gözden geçirmiştir. Buhurun kalp, karaciğer ve böbrek üzerinde bazı önemli organ koruyucu etkiler de dahil olmak üzere anti-enflamatuar, antitümör ve antioksidan aktiviteler sergilediğini gösteren çalışmaları vurguladık. Ayrıca bulduk ki B. carteriigeriatrik hastalıkların tedavisinde ve önlenmesinde iyi bir etki gösterir. İnceleme ayrıca, saf bileşiklerin ham ekstrakttan daha düşük immünomodülatör aktiviteler sergileyebileceğini ve ilgili mekanizmaların tanımlanmasında bazı ilerlemeler kaydedildiğini gösteren çalışmaları da sundu. Ancak, bazı çalışmaların ilgili toksikoloji ve farmakokinetik yönleri araştırmadığını bulduk.
Ayrıca, çalışmalar, ekstraktların ve izole bileşiklerin biyoaktivitesinin derinlemesine bir değerlendirmesini veya terapötik önemi gösterebilecek in vivo deneyleri sağlamadı. Yukarıdaki araştırma ve eksikliklere dayanarak, klinisyenler, daha fazla araştırma B. carterii'nin güvenliğini, kalitesini ve etkinliğini gösterene kadar bu bitkiyi terapötik bir ilaç olarak kullanırken dikkatli olmalıdır . Bu nedenle, insan metabolizması çalışmaları da dahil olmak üzere kapsamlı farmakolojik ve kimyasal deneyler, gelecekteki araştırmaları gerektirir.
Git: teşekkürler
Yazarlar, Southern Medical University'den veri seti ve yazılım desteği ve rehber öğretmenler Prof. Liu ve Prof. Zhou'nun rehberliği için teşekkür eder. Bu proje, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (no. 81774213) ve Güney Tıp Üniversitesi İnovasyon Projesi (no. 201812121009 ve 201812121140) tarafından desteklenmiştir.
Git: Veri kullanılabilirliği
B. carterii'nin farmakolojik özellikleri ve fitokimyasalları hakkında bir literatür taraması yapılmıştır. Bilgiler PubMed, Chemical Abstracts Services (SciFinder), Google Scholar ve ScienceDirect gibi ikincil veritabanlarından alınmıştır.
Git: Çıkar çatışmaları
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.
Git: Yazar katkıları
KH fikri kavramsallaştırdı. KH literatür taramasını yürüttü ve taslağı düzenledi. YRC, hazırlık sırasında girdi sağladı ve taslağı düzenledi. Xiaoyan Xu taslağı gönderdi. KYL ve Xiaoyan Xu, hazırlık sırasında girdi sağladı ve taslağı düzenledi. FHZ ve MHL, rehberlik ve teknik destek sağladı. Kai Huang ve Yanrong Chen bu çalışmaya eşit derecede katkıda bulundu.
Git: Referanslar
1. Mertens M., Buettner A., Kirchhoff E. Buhurun uçucu bileşenleri - bir inceleme. Lezzet ve Koku Dergisi . 2009; 24 (6):279–300. doi: 10.1002/ffj.1942. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Mikhaeil BR, Maatooq GT, Badria FA, Amer MM Kimya ve sığla yağının immünomodülatör aktivitesi. Zeitschrift Fur Naturforschung. C, Biyobilimler Dergisi . 2003; 58 (3-4):230–238. doi: 10.1515/znc-2003-3-416. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Başar S. Boswellia Türleri Üzerinde Fitokimyasal Araştırmalar . Hamburg, Almanya: Hamburg Üniversitesi; 2005. [ Google Akademik ]
4. Wang Y.-G., Ren J., Ma J., Yang J.-B., Ji T., Wang A.-G. Boswellia carterii'nin sakız reçinesinden elde edilen biyoaktif cembran tipi diterpenoidler. fitoterapi . 2019; 137 doi: 10.1016/j.fitote.2019.104263. 104263 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Al-Yasiry ARM, Kiczorowska B. Frankincense - terapötik özellikler. Postępy Higieny I Medicyny Doświadczalnej . 2016; 70 :380–391. doi: 10.5604/17322693.1200553. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Al-Harrasi A., Csuk R., Khan A., Hussain J. Anti-inflamatuar ve anti-depresan bileşiklerin dağılımı: Boswellia cinsinden tütsü ve tütsü asetat. fitokimya _ 2019; 161 :28–40. doi: 10.1016/j.phytochem.2019.01.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Amon HP. [Kronik inflamatuar hastalıkların tedavisinde aktif ilke olarak Boswellic asitler (tütsü bileşenleri)] Wien Med Wochenschr . 2002; 152 (15-16):373–378. doi: 10.1046/j.1563-258x.2002.02056.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Kronik inflamatuar hastalıklarda Ammon H. Boswellic asitler. Planta Medica . 2006; 72 (12):1100–1116. doi: 10.1055/s-2006-947227. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Hamidpour R., Hamidpour S., Hamidpour M., Shahlari M. Frankincense ( rǔ xiāng; boswellia türleri): ciddi hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için geleneksel uygulamaların seçiminden yeni fitoterapiye kadar. J Geleneksel Tamamlayıcı Med . 2015; 3 (4):221–226. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
10. Yoshikawa M., Morikawa T., Oominami H., Matsuda H. Olibanum'dan olibanumol A, B, C, H, I ve J'nin mutlak stereoyapıları, Boswellia carterii sakız reçinesi ve nitrik oksit üretiminin inhibitörleri lipopolisakarit ile aktive edilmiş fare periton makrofajları. Kimya ve İlaç Bülteni . 2009; 57 (9):957–964. doi: 10.1248/cpb.57.957. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Paul M., Brüning G., Bergmann J., Jauch J. Üç farklı olibanum reçinesinin (sırasıyla boswellia serrata , boswellia papyrifera ve boswellia carterii , boswellia sacra ) tanımlanması için ince tabaka kromatografi yöntemi Fitokimyasal Analiz . 2012; 23 (2):184–189. doi: 10.1002/pca.1341. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Badria FA, Mikhaeil BR, Maatooq GT, Amer MM Boswellia carterii Birdwood'un oleogum reçinesinden immünomodülatör triterpenoidler. Z Naturforsch C . 2021; 58 (7-8):505–516. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Hamm S., Lesellier E., Bleton J., Tchapla A. Olibanum'da geniş çapta farklı uçuculuk ve polarite terpenoidlerinin gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi analizi için üst boşluk katı faz mikroekstraksiyonunun optimizasyonu. Kromatografi Dergisi A. 2003; 1018 (1):73–83. doi: 10.1016/j.chroma.2003.08.027. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Ren J., Wang Y.-G., Wang A.-G., ve diğ. Potansiyel antiülseratif kolit ajanları olarak boswellia carterii'nin sakız reçinesinden cembranoidler. Doğal Ürünler Dergisi . 2015; 78 (10):2322–2331. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00104. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Ali SI, Zhang CR, Mohamed AA, et al. Boswellia carteri reçinesinin ana bileşenleri, siklooksijenaz enzim inhibisyonu ve antiproliferatif aktivite sergiler. Doğal Ürün İletişimi . 2013; 8 (10):1365–1366. doi: 10.1177/1934578x1300801005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Yu J.-Q., Geng Y.-L., Wang D.-J. Boswellia carterii'nin sakız reçinesinden elde edilen terpenler ve bunların NO inhibe edici aktiviteleri. Fitokimya Mektupları . 2018; 28 doi: 10.1016/j.phytol.2018.09.010. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Basar S., Koch A., König WA Boswellia carteriiessential oil'den verticillane-type diterpen. Lezzet ve Koku Dergisi . 2001; 16 (5):315–318. doi: 10.1002/ffj.992. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Morikawa T., Oominami H., Matsuda H., Yoshikawa M. Boswellia carterii'nin sakız reçinesi olan geleneksel Mısır tıbbı olibanum'dan yeni terpenoidler, olibanumols DG. Doğal İlaçlar Dergisi . 2011; 65 (1):129–134. doi: 10.1007/s11418-010-0472-z. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Wang Y.-G., Ren J., Wang A.-G., et al. Boswellia carterii'nin sakız reçinesinden hepatoprotektif prenilaromadendran tipi diterpenler. Doğal Ürünler Dergisi . 2013; 76 (11):2074–2079. doi: 10.1021/np400526b. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Yu J., Geng Y., Zhao H., Wang X. Boswellia carterii sakız reçinesinden diterpenoidler ve bunların biyolojik aktiviteleri. dörtyüzlü _ 2018; 74 doi: 10.1016/j.tet.2018.08.004. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Akihisa T., Tabata K., Banno N., et al. Boswellia carteri reçinesinden triterpen asitlerin kanser kemopreventif etkileri ve sitotoksik aktiviteleri. Biyolojik ve Eczacılık Bülteni . 2006; 29 (9):1976–1979. doi: 10.1248/bpb.29.1976. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Estrada AC, Syrovets T., Pitterle K., et al. Tirucallic asitler, prostat kanseri hücrelerinde apoptozu indükleyen yeni pleckstrin homoloji alanına bağlı Akt inhibitörleridir. Moleküler Farmakoloji . 2010; 77 (3):378–387. doi: 10.1124/mol.109.060475. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Wang F., Li Z.-L., Cui H.-H., Hua H.-M., Jing Y.-K., Liang S.-W. Boswellia carterii reçinesinden iki yeni triterpenoid. Asya Doğal Ürünler Araştırma Dergisi . 2011; 13 (3):193–197. doi: 10.1080/10286020.2010.548808. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Wang Y.-G., Ma Q.-G., Tian J., et al. Boswellia carterii'nin sakız reçinesinden hepatoprotektif triterpenler. fitoterapi . 2016; 109 :266–273. doi: 10.1016/j.fitote.2015.12.018. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Morikawa T., Oominami H., Matsuda H., Yoshikawa M. Boswellia carterii'nin sakız reçinesi olan geleneksel Mısır ilacı olibanum'dan dört yeni ursane tipi triterpen, olibanumols K, L, M ve N. Kimya ve İlaç Bülteni . 2010; 58 (11):1541–1544. doi: 10.1248/cpb.58.1541. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Bruni S., Guglielmi V. Ayırıcı olmayan teknikler FTIR ve 13C NMR ile arkeolojik triterpenik reçinelerin tanımlanması: sığla ile karşılaştırmalı olarak menengiç reçinesi (sakız) durumu. Spectrochimica Açta Bölüm A: Moleküler ve Biyomoleküler Spektroskopi . 2014; 121 :613–622. doi: 10.1016/j.saa.2013.10.098. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Liu Y., Liu Z., Lu C., et al. Bir eşleme stratejisi kullanarak sığladaki aktif triterpenoid metabolitlerinin kapsamlı bir şekilde tanımlanması. Kromatografi Dergisi B. 2014; 963 :90–98. doi: 10.1016/j.jchromb.2014.05.054. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Verhoff M., Seitz S., Paul M., et al. Mikrozomal prostaglandin E2 sentaz-1'in inhibitörleri olarak eski anti-inflamatuar ilaç buhurdan elde edilen tetra- ve pentasiklik triterpen asitleri. Doğal Ürünler Dergisi . 2014; 77 (6):1445–1451. doi: 10.1021/np500198g. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Yang J., Ren J., Wang A. Boswellia carterii Birdw sakız reçinesinden terpenlerin izolasyonu, karakterizasyonu ve hepatoprotektif aktiviteleri. Fitokimya Mektupları . 2014; 23 :73–77. [ Google Akademik ]
30. Zhou JY, Cui R. [Boswellia carterii'nin kimyasal bileşenleri] Yao Xue Xue Bao . 2002; 37 (8):633–635. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
31. Jing Y., Nakajo S., Xia L., et al. Boswellik asit asetat, lösemi hücre dizilerinde farklılaşmayı ve apoptozu indükler. Lösemi Araştırması . 1999; 23 (1):43–50. doi: 10.1016/s0145-2126(98)00096-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Xia L., Chen D., Han R., Fang Q., Waxman S., Jing Y. Boswellik asit asetat, miyeloid lösemi hücrelerinde kaspaz aracılı yollar yoluyla apoptozu indükler. Moleküler Kanser Terapötikleri . 2005; 4 (3):381–388. doi: 10.1158/1535-7163.mct-03-0266. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Büchele B., Zugmaier W., Estrada A., et al. 3alfa-asetil-11-keto-alfa-boswellik asidin, in vitro ve in vivo olarak apoptozu indükleyen bir pentasiklik triterpenoidin karakterizasyonu. Planta Medica . 2006; 72 (14):1285–1289. doi: 10.1055/s-2006-951680. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Mathe C., Connan J., Archier P., Mouton M., Vieillescazes C. Gaz kromatografisi-kütle spektrometresi ile arkeolojik örneklerde sığla analizi. Annali di Chimica . 2007; 97 (7):433–445. doi: 10.1002/adic.200790029. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Siemoneit U., Koeberle A., Rossi A., et al. Buhurdan elde edilen boswellik asitlerin anti-enflamatuar etkileri için moleküler bir temel olarak mikrozomal prostaglandin E2 sentaz-1'in inhibisyonu. İngiliz Eczacılık Dergisi . 2011; 162 (1):147–162. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.01020.x. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Pan Y.-N., Liang X.-X., Niu L.-Y., et al. Frankincense ve işlenmiş ürünlerinin oral uygulamasından sonra sıçanlarda farmakokinetik ve antikoagülan etkinin karşılaştırmalı çalışmaları. Etnofarmakoloji Dergisi . 2015; 172 :118–123. doi: 10.1016/j.jep.2015.06.029. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Chevrier MR, Ryan AE, Lee DY-W., Zhongze M., Wu-Yan Z., Via CS Boswellia carterii ekstresi TH1 sitokinlerini inhibe eder ve in vitro TH2 sitokinlerini destekler. Klinik ve Aşı İmmünolojisi . 2005; 12 (5):575–580. doi: 10.1128/cdli.12.5.575-580.2005. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Banno N., Akihisa T., Yasukawa K., et al. Boswellia carteri reçinesinden elde edilen triterpen asitlerin anti-enflamatuar aktiviteleri. Etnofarmakoloji Dergisi . 2006; 107 (2):249–253. doi: 10.1016/j.jep.2006.03.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Modugno F., Ribechini E., Colombini MP Arkeolojik bulgulardaki triterpenoid reçineli malzemelerin doğrudan maruz kalma elektron iyonizasyon kütle spektrometrisi ve gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi yoluyla kimyasal çalışması. Kütle Spektrometresinde Hızlı İletişim . 2006; 20 (11):1787–1800. doi: 10.1002/rcm.2507. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Siemoneit U., Hofmann B., Kather N., et al. Boswellik asitlerin moleküler hedefi olarak siklooksijenaz-1'in tanımlanması ve fonksiyonel analizi. Biyokimyasal Farmakoloji . 2008; 75 (2):503–513. doi: 10.1016/j.bcp.2007.09.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Henkel A., Kather N., Mönch B., Northoff H., Jauch J., Werz O. Frankincense'den elde edilen Boswellic asitler, doğrudan moleküler girişim yoluyla lipopolisakarit işlevselliğini inhibe eder. Biyokimyasal Farmakoloji . 2012; 83 (1):115–121. doi: 10.1016/j.bcp.2011.09.026. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Verhoff M., Seitz S., Northoff H. Yeni bir C(28)-hidroksillenmiş lupeolik asit, sitozolik fosfolipaz A(2) Biochem Pharmacol'un inhibisyonu yoluyla eikosanoidlerin biyosentezini bastırır . 84 (5):681–691. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
43. Golbabaei S., Bazl R., Golestanian S. Beta-boswellic asit türevlerinin üreaz inhibitör aktiviteleri. Daru . 2015; 21 (1):s. 2. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
44. Büchele B., Zugmaier W., Simmet T. Buhur sakızı reçinelerinden ve ilgili fitofarmasötiklerden pentasiklik triterpenik asitlerin yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile analizi. Yeni bir pentasiklik triterpen olan lupeolik asidin tanımlanması. Kromatografi Dergisi. B, Biyomedikal ve Yaşam Bilimlerinde Analitik Teknolojiler . 2003; 791 (1-2):21–30. doi: 10.1016/s1570-0232(03)00160-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Yusif RM, Abu Hashim II, Mohamed EA, Badria FA-E. Boswellia oleogum reçinesinin gastroretantif matris tabletleri: tavşanlarda indometasin kaynaklı mide ülseri üzerinde hazırlık, optimizasyon, in vitro değerlendirme ve sitoprotektif etki. AAPS PharmSciTech . 2016; 17 (2):328–338. doi: 10.1208/s12249-015-0351-8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Yoon JH, Kim JH, Ham SS ve ark. Boswellia carteri birdw.'nin optimum işleme koşulları. Tepki yüzeyi metodolojisinin kullanılması. Farmakognozi Dergisi . 2018; 14 (54):235–241. doi: 10.4103/pm.pm_140_17. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
47. Patel L. Baklagil tohumlarının böcek zararlılarına karşı kimyasal olarak karakterize edilen Boswellia carterii esansiyel yağının böcek öldürücü aktivitesinin altında yatan toksisite ve biyokimyasal mekanizmaların değerlendirilmesi. Pestisit Biyokimyası ve Fizyolojisi . 2017; 139 :17–23. doi: 10.1016/j.pestbp.2017.04.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Woolley CL, Suhail MM, Smith BL, et al. Boswellia sacra ve Boswellia carterii esansiyel yağlarının gaz kromatografisi ve kiral gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ile kimyasal olarak farklılaştırılması. Kromatografi Dergisi A. 2012; 1261 :158–163. doi: 10.1016/j.chroma.2012.06.073. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. DeCarlo A., Johnson S., Poudel A., Satyal P., Bangerter L., Setzer WN Boswellia carteri'nin oleo-sakız reçinesinden uçucu yağlarda kimyasal varyasyon: bir ön araştırma. Kimya ve Biyoçeşitlilik . 2018; 15 (6) doi: 10.1002/cbdv.201800047. e1800047 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Fan AY, Lao L., Zhang RX, et al. Boswellia carterii Birdw'nin aseton ekstraktının etkileri. (Burseraceae) lewis sıçanlarında adjuvanın neden olduğu artrit üzerindeki sakız reçinesi. Etnofarmakoloji Dergisi . 2005; 101 (1-3):104–109. doi: 10.1016/j.jep.2005.03.033. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Moussaieff A., Shohami E., Kashman Y., et al. Boswellia Reçinesinden izole edilen yeni bir anti-enflamatuar bileşik olan Incensole asetat, nükleer faktör- κb aktivasyonunu inhibe eder. Moleküler Farmakoloji . 2007; 72 (6):1657–1664. doi: 10.1124/mol.107.038810. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Moussaieff A., Shein N. a. A., Tsenter J., et al. Tütsü asetat: Boswellia carterii'den izole edilen yeni bir nöroprotektif ajan. Serebral Kan Akışı ve Metabolizma Dergisi . 2008; 28 (7):1341–1352. doi: 10.1038/jcbfm.2008.28. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Moussaieff A., Yu J., Zhu H., Gattoni-Celli S., Shohami E., Kindy MS Tütsü asetatın serebral iskemik yaralanma üzerindeki koruyucu etkileri. Beyin Araştırması . 2012; 1443 :89–97. doi: 10.1016/j.brainres.2012.01.001. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. Su S., Hua Y., Wang Y. ve diğ. Commiphora myrrha ve Boswellia carterii'den elde edilen bireysel ve birleşik ekstraktların anti-enflamatuar ve analjezik özelliklerinin değerlendirilmesi. Etnofarmakoloji Dergisi . 2012; 139 (2):649–656. doi: 10.1016/j.jep.2011.12.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
55. Li X.-J., Yang Y.-J., Li Y.-S., Zhang WK, Tang H.-B. α -Pinene, linalool ve 1-oktanol, COX-2'yi inhibe ederek sığlanın topikal anti-inflamatuar ve analjezik aktivitelerine katkıda bulunur. Etnofarmakoloji Dergisi . 2016; 179 :22–26. doi: 10.1016/j.jep.2015.12.039. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Zaki AA, Hashish NE, Amer MA, Lahloub M.-F. Bos Boswellia carteri Birdw'den elde edilen oleogum reçinesi “Olibanum”un kardiyoprotektif ve antioksidan etkileri. (Bursearceae) Çin Doğal İlaçlar Dergisi . 2014; 12 (5):345–350. doi: 10.1016/s1875-5364(14)60042-x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
57. Li W., Liu J., Fu W., et al. 3-O-asetil-11-keto- β -boswellik asit, G2/M fazında hücre döngüsünü durdurarak glioblastomada anti-tümör etkiler gösterir. Deneysel ve Klinik Kanser Araştırmaları Dergisi . 2018; 37 (1):s. 132. doi: 10.1186/s13046-018-0805-4. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Lu M., Xia L., Hua H., Jing Y. Acetyl-Keto- β -Boswellic asit, prostat kanseri hücrelerinde bir ölüm reseptörü 5-aracılı yol yoluyla apoptozu indükler. Kanser Araştırması . 2008; 68 (4):1180–1186. doi: 10.1158/0008-5472.can-07-2978. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Schmidt C., Loos C., Jin L., et al. Asetil-lupeolik asit, Akt sinyalini inhibe eder ve in vitro ve in vivo kemorezistan prostat kanseri hücrelerinde apoptozu indükler. oncotarget . 2017; 8 (33):55147–55161. doi: 10.18632/oncotarget.19101. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
60. Zhao W., Entschladen F., Liu H., et al. Boswellik asit asetat, yüksek oranda metastatik melanom ve fibrosarkom hücrelerinde farklılaşmayı ve apoptozu indükler. Kanser Tespiti ve Önlenmesi . 2003; 27 (1):67–75. doi: 10.1016/s0361-090x(02)00170-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
61. Dozmorov MG, Yang Q., Wu W., et al. Seçici buhur (Ru Xiang) esansiyel yağının seçici olmayan sandal ağacı (Tan Xiang) esansiyel yağına karşı kültürlenmiş mesane kanseri hücreleri üzerindeki farklı etkileri: bir mikrodizi ve biyoinformatik çalışması. Çin Tıbbı . 2014; 9 (1):s. 18. doi: 10.1186/1749-8546-9-18. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Liu X., Qi ZH [Boswellia carterii Birdw özütleyici tarafından indüklenen Jurkat hücre apoptozisi üzerine deneysel çalışma] Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao . 2002; 25 (3):241–244. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
63. Frank MB, Yang Q., Osban J., et al. Boswellia carteri'den elde edilen buhur yağı, tümör hücresine özgü sitotoksisiteye neden olur. BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2009; 9 (1):s. 6. doi: 10.1186/1472-6882-9-6. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
64. Mazzio EA, Soliman KFA Uluslararası şifalı bitkilerin tümör öldürücü özellikleri için in vitro tarama. Fitoterapi Araştırması . 2009; 23 (3):385–398. doi: 10.1002/ptr.2636. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
65. Yuan H.-Q., Kong F., Wang X.-L., Young CYF, Hu X.-Y., Lou H.-X. Asetil-11-keto -β -boswellik asidin, prostat kanseri hücrelerinde Sp1 bağlama aktivitesinin müdahalesi ile androjen reseptörü üzerindeki inhibe edici etkisi . Biyokimyasal Farmakoloji . 2008; 75 (11):2112–2121. doi: 10.1016/j.bcp.2008.03.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
66. Liu JJ, Duan RD LY294002, kolon kanseri hücrelerinde boswellik asit kaynaklı apoptozu geliştirir. Antikanser Araştırması . 2009; 29 (8):2987–2991. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
67. Hussein G., Miyashiro H., Nakamura N. Sudan şifalı bitki özlerinin hepatit C virüsü (HCV) proteazı üzerindeki inhibitör etkileri. Fitotere Arş . 2002; 14 (7):510–516. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
68. Camarda L., Dayton T., Di Stefano V., Pitonzo R., Schillaci D. Boswellia SPP'den bazı oleogum reçinesi uçucu yağlarının kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi. (Burseraceae) Annali di Chimica . 2007; 97 (9):837–844. doi: 10.1002/adic.200790068. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
69. Saxena S., Uniyal V., Bhatt RP Esansiyel yağların Piedra Hair Infection'a neden olan Trichosporon ovides'e karşı inhibitör etkisi. Brezilya Mikrobiyoloji Dergisi . 2012; 43 (4):1347–1354. doi: 10.1590/s1517-83822012000400016. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
70. Moussaieff A., Rimmerman N., Bregman T., et al. Bir tütsü bileşeni olan tütsü asetat, beyindeki TRPV3 kanallarını aktive ederek psikoaktiviteyi ortaya çıkarır. FASEB Dergisi . 2008; 22 (8):3024–3034. doi: 10.1096/fj.07-101865. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
71. Beheshti S., Ghorbanpour Skakakomi A., Ghaedi K., Dehestani H. Frankincense, sıçan beyninin gelişimi sırasında hipokampal kalsiyum/kalmodulin kinaz II-alfayı yükseltir ve hafıza performansını geliştirir. PLoS Bir . 2020; 69 :44–48. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
72. Mahmoud MF, Diaai AA, Ahmed F. Akut ve kronik böbrek yetmezliğinde zencefil, Arap sakızı ve Boswellia'nın etkinliğinin değerlendirilmesi. böbrek yetmezliği 2012; 34 (1):73–82. doi: 10.3109/0886022x.2011.623563. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
73. Sturner KH, Verse N., Yousef S., Martin R., Sospedra M. Boswellic asitler, IL-1beta aracılı IRAK1 sinyalinin blokajı yoluyla Th17 farklılaşmasını azaltır. Avrupa İmmünoloji Dergisi . 44 (4):1200–1212. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
74. Alarifi SA, Mubarak MM, Alokail MS Arap tütsüsüne (Bakhour) maruz bırakılan sıçan pnömositlerinin ultrastrüktürel değişimleri Suudi Med J. 2004:1689–1693. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
75. Ahmed M., Al-Daghri N., Alokail M., Hussain T. Boswellia papyrifera ve Boswellia carterii tütsünün inhalasyonundan sonra sıçan spermatogenezinde ve sperm parametrelerinde potansiyel değişiklikler. Uluslararası Çevre Araştırmaları ve Halk Sağlığı Dergisi . 2013; 10 (3):830–844. doi: 10.3390/ijerph10030830. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
76. Ahmed M., Ali D., Harrath AH, et al. Boswellia papyrifera ve Boswellia carterii tarafından indüklenen sıçan kauda epididimal spermatozoasında ultrastrüktürel ve hormonal değişiklikler. Rendus Biyolojilerini Hesaplar . 2014; 337 (4):250–257. doi: 10.1016/j.crvi.2014.01.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
77. Safayhi H., Sailer ER, Yeni bir mekanizma ile asetil-11-keto- β -boswellik asit (AKBA) tarafından Ammon HPT 5-Lipoxygenase inhibisyon. Bitki ilacı 1996; 3 (1):71–72. doi: 10.1016/s0944-7113(96)80013-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
78. Yang S.-A., Jeon S.-K., Lee E.-J., Shim C.-H., Lee I.-S. Altı esansiyel yağın ve bileşenlerinin kimyasal bileşimi ve antioksidan aktivitesi üzerine karşılaştırmalı çalışma. Doğal Ürün Araştırması . 2010; 24 (2):140–151. doi: 10.1080/14786410802496598. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
79. Jahandideh M., Hajimehdipoor H., Mortazavi SA, Dehpour A., Hassanzadeh G. Sıçan kesme yara modeli kullanılarak geleneksel bileşik bitkisel ürünün yara iyileştirme aktivitesinin değerlendirilmesi. İran Farmasötik Araştırma Dergisi: IJPR . 2017; 16 :153–163. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
80. Jing YK, Han R. [Daidzein (S86019) ve BC-4 veya Ara-C ile HL-60 hücrelerinin hücre farklılaşmasının kombinasyon indüksiyonu] Yao Xue Xue Bao . 1993; 28 (1):11–16. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
81. Byler KG, Setzer WN Buhurun protein hedefleri: boswellia oleo-sakız reçinelerinden elde edilen terpenoidlerin ters yerleştirme analizi. İlaçlar (Basel, İsviçre) . 2018; 5 :3. doi: 10.3390/medicines5030096. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
82. Casapullo A., Cassiano C., Capolupo A. Gıda takviyelerinde kullanılan biyoaktif bir madde olan beta-Boswellik asit, ribozomal mekanizmayı hedef alarak protein sentezini engeller. Kütle Spektrometresi Dergisi . 2021; 51 (9):821–827. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
83. Pasta V., Gullo G., Giuliani A. Mamografik meme yoğunluğunun tedavisinde boswellia, betain ve miyo-inositol (Eumastós) ilişkisi: randomize, çift kör bir çalışma. Tıbbi ve Farmakolojik Bilimler için Avrupa İncelemesi . 2015; 19 (22):4419–4426. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
84. Makarna V., Dinicola S., Giuliani A., et al. Meme fibroadenomlarının tedavisinde betain ve miyo-inositol ile birlikte Boswellia'nın randomize bir çalışması. Tıbbi ve Farmakolojik Bilimler için Avrupa İncelemesi . 2016; 20 (9):1860–1865. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
85. Makarna V., Dinicola S., Giuliani A., et al. Premenopozal kadınlarda mastalji ve iyi huylu meme yumrularının tedavisinde betain ve boswellia ile birlikte inositolün randomize bir pilot çalışması. Meme Kanseri: Temel ve Klinik Araştırma . 2016; 10 :37–43. doi: 10.4137/BCBCR.S38408. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
86. Bae K., Kim E., Kong JS Bütünleştirici kanser tedavisi, akciğer kanseri olan hastalarda hayatta kalma açısından fayda sağlayabilir: Kore'deki bütünleştirici bir kanser merkezinden retrospektif bir kohort çalışması. Tıp (Baltimore) . 2021; 98 (26) e16048 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
87. Reis D., Jones TT Frankincense esansiyel yağı, kansere bağlı yorgunluk için destekleyici bir terapi olarak. Holistik Hemşirelik Uygulaması . 2018; 32 (3):140–142. doi: 10.1097/hnp.0000000000000261. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
88. Lee D.-H., Kim S.-S., Seong S., Woo C.-R., Han J.-B. Her iki akciğerde tek başına Kore tıbbı tedavisi ile tedavi edilen bir metastatik mesane kanseri vakası. Onkolojide Olgu Sunumları . 2014; 7 (2):534–540. doi: 10.1159/000365884. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
89. Ljaljević Grbić M., Unković N., Dimkić I. Buhur ve mür esansiyel yağları ve sakral ortamların mikro sakinlerine karşı tütsü dumanı yakmak. Eskilerin bilgeliği? Etnofarmakoloji Dergisi . 2018; 219 :1–14. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
90. Nikoliç M., Smiljkovic M., Markoviç T., et al. Candida'nın klinik izolatlarının Burseraceae familyasından esansiyel yağlara duyarlılığı. EXCLI Dergisi . 2016; 15 :280–289. doi: 10.17179/excli2014-621. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
91. Moussaieff A., Gross M., Nesher E., Tikhonov T., Yadid G., Pinhasov A. Incensole asetat, depresif benzeri davranışı azaltır ve boyun eğen hayvanların hipokampal BDNF ve CRF ifadesini modüle eder. Psikofarmakoloji Dergisi . 2012; 26 (12):1584–1593. doi: 10.1177/0269881112458729. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
92. Ahmed M., Al-Daghri N., Harrath AH, et al. Boswellia papyrifera ve Boswellia carterii tütsü tarafından indüklenen sıçan epididimal hücre tiplerinde potansiyel ultrastrüktürel değişiklikler. Rendus Biyolojilerini Hesaplar . 2013; 336 (8):392–399. doi: 10.1016/j.crvi.2013.04.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]Yorum yap
-
Boswellia carterii Sulu Ekstraktının Antibakteriyel Aktivitesi ve İn vitro Fagositoz Üzerindeki Etkisi
Shakir Abed Almjalawi B , 1* Alhamed T. A , 2 ve Alhesnawi A. Sh. M 1
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
1 Kerbela'da Milli Eğitim Genel Müdürlüğü, Kerbela, Irak
2 Hemşirelik Fakültesi, Warith Al-anbiyaa Üniversitesi, Kerbela, Irak
Sorumlu yazar: moc.liamg@5rikahslootab
Git: Soyut
Boswellia serrate geleneksel olarak birkaç enflamatuar hastalığın tedavisinde kullanılmıştır ve antibiyotiklere karşı bakteri direnci son zamanlarda biyoürünlerin kullanımını artırmıştır. Bu çalışma , hastane enfeksiyonlarında izole edilen bakterilerde Boswellia serrata'nın sulu ekstraktının antibakteriyel etkisini ve fagositik yeteneğini değerlendirmeyi amaçladı . Boswellia carteriibitki toplandı ve farklı konsantrasyonlarda sulu ekstrakttan hazırlandı. Farklı yaş gruplarındaki her iki cinsiyetten hastalardan idrar, balgam, yaralar, otit ve kan dahil olmak üzere çeşitli klinik kaynaklardan toplam 125 örnek toplandı. Sonuçlar, enfekte 59 numuneden idrar numunelerinin en yüksek enfeksiyona (%68) sahip olduğunu, ardından sırasıyla (%60), (%44) ve (%40) olarak bildirilen yaralar, balgam ve otitisin geldiğini gösterdi. Öte yandan, kan örnekleri en düşük enfeksiyon yüzdesine sahipti (% 28). Mikroskobik tanı sonuçları, biyokimyasal testler, API Staph System, API 20E System ve Vitek 2 Compact en yüksek enfeksiyon oranlarının Staphylococcus aureus (%32,20), Pseudomonas aeruginosa (%25,33) veEscherichia coli (%22,03) ile en düşük enfeksiyon oranı Klebsiella pneumonia'da (%20,33) tespit edildi . Sonuçlar, Boswellia carterii'nin sulu ekstraktının tüm bakteri izolatları için antibakteriyel aktiviteye sahip olduğunu, 25 mg/ml ekstraktın S. aureus , E. coli , P aeruginosa için 10.8 mm, 10.4 mm, 7 mm ve 10 mm'lik bir inhibisyon bölgesi verdiğini gösterdi. ve K. pneumonia sırasıyla 200 mg/ml ekstrakt sırasıyla 24 mm, 22 mm, 18.4 mm ve 20 mm verdi. Sonuçlar, Boswellia carterii ile tedavi edilen kan örneklerinin fagositozu ile fagositoz oranında önemli bir artışa işaret etti.ekstrakt (%79,7), kontrol numuneleri (%57,75) ile karşılaştırıldığında. Bu çalışmanın sonuçlarıyla kanıtlandığı gibi, Boswellia carterii bitkisinin sulu özü, antibakteriyel etkiler ve fagositik oran üzerinde olumlu bir etki gösterdi; yine de, bu bitkinin bileşiklerini karakterize etmek için daha ileri çalışmaların yapılması tavsiye edilir.
Anahtar Kelimeler: Antibakteriyel aktivite, Sulu ekstrakt, Boswellia carterii , in vitro , Fagositoz
Git: 1. Giriş
Buhurun elde edildiği Boswellia Carterii bitkisi Suudi Arabistan, Somali, Yemen, Doğu Akdeniz ülkeleri ve Sudan'da bulunmaktadır ( 1 ). Boswellia sp cinsinin diğer türleri . Eritre, Etiyopya, Hindistan, Kenya, Umman ve Nijerya'da da yetişir ( 1 ). Boswellia carterii , Boswellia sp.'nin çeliklerinden ekstrakte edilen sarımsı beyaz veya sarımsı-turuncu bir maddedir . kuruduktan sonra toplanan damla bitki sapları. Boswellia sp cinsinin yaklaşık 25 türü vardır . ( 1 ) Yunanistan, İran ve Romalılarda ( 2 ) kullanılmıştır . Başta olmak üzere dört türden üretilir.Doğu Çin ve Afrika'da Boswellia carterii , Hindistan'da Boswellia serrata , Arabistan ve Kuzey Afrika'da Boswellia carterii ve Somali'de Boswellia frereana gibi toprak ve iklim farklılıklarından dolayı farklı reçineler üretirler ( 1 ).
Boswellia carterii'nin tıpta geniş bir uygulaması vardır; örneğin idrar söktürücü, solunum sistemi dezenfektanı ve adet düzenleyici olarak etkinlik göstermiştir. Ayrıca cilt toniği, müshil, kırışıklık önleyici ve parfümler için sabitleyici gibi kozmetik ürünlerinde kullanılır ( 1 ). Boswellia carteriial alkollü ekstresi analjezik, anti-enflamatuar ve anti-artritik etkilerin yanı sıra meningioma gibi anti-kanser etkileri gösterdi ( 3 ). Boswellia carteriial'in solunum sistemi üzerindeki etkisi üzerine yapılan bir araştırma, bronşiyal astımı olan kişilerin %70'inin Boswellia carterii kullandıktan sonra iyileştiğine işaret etti., kontrol grubu ile karşılaştırıldığında. Ayrıca kolon ülserlerini ve osteoporozu tedavi etmek için kullanılır; ayrıca hücre ölümünü indüklediği ve diyabet tedavisinde olumlu etkiler gösterdiği gösterilmiştir ( 4 ).
Boswellia carterii, yaklaşık (%56-%65), reçineler (%20-%36) ve uçucu yağları (%4-8) temsil eden koloidal asitlerden oluşur ve aktif maddeleri, boswellik asit olarak adlandırılan kolloidal asitlere aittir. . Bu bileşiklerin bazılarının bağışıklık etkisi, tümörlerin, kanserin ve romatoidlerin tedavisinde bu olumlu etkilere işaret eden bazı çalışmalarda değerlendirilmiştir ( 5 ). Boswellia chiechy reçineleri terpenoidler, triterpenler, pentasiklik triterpenler ve tetrasiklik triterpenler içerir. Farmakolojik etkileri, Boswellia sp . cinsinin tüm türlerinin bir özelliği olan hidroksiers-12-ene-23-oicacid'e dayanmaktadır ve bunların en dikkate değer olanı boswellic asittir ( 6 ).
Boswellia carterii'nin prostat kanserine karşı etkinliği vardır ve birkaç çalışma prostat kanseri hücrelerinin büyümesi üzerindeki inhibitör etkisini göstermiştir. Bu bağlamda, Boswellic asit, Acetyl-11-keto-β-Boswellic'in (AKBA), kan damarı reseptörlerini ve kan damarı endotelyal büyüme faktörünü inhibe ederek prostat kanseri üzerinde özel bir inhibitör etkiye sahip olduğu gösterilmiştir (7 ) . Boswellia carterii, ağır ve diyabetik hayvanlarda kandaki glikoz seviyesini düşürerek diyabet üzerinde belirgin etkilere sahiptir ( 8 ). Boswellia carterii özü kızarıklığı ve cilt tahrişini giderir. Frankincense, Çin'de cilt morlukları ve enfekte yaralar için bir tedavi olarak kullanıldı ( 9 ).
Boswellia carterii binlerce yılı aşkın süredir tedavi amaçlı kullanıldığından yüksek farmakolojik güvenliğe sahiptir. Hiçbir ciddi yan etki göstermedi ve birçok kimyasal anti-enflamatuar ilacın aksine, dozaj, kan basıncı, kalp hızı, solunum veya düşük toksisite ile diğer öznel tepkiler üzerinde zararlı etkilere neden olmaz. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya USFDA) tarafından güvenli maddeler ve izin verilen bir gıda katkı maddesi listesinde yer almaktadır ( 10 ). Frankincense, Arap tıbbi aktarlarda ve şifalı bitki dükkanlarında satılan ve bulunan ünlü bir malzeme olarak kabul edilir. Halk hekimliğinde en önemlileri tümörler, iltihaplı ülserler, dizanteri ve öksürük, astım, nefes darlığı ve cüzzam gibi göğüs hastalıkları olmak üzere birçok hastalığın tedavisinde kalp toniği olarak kullanılmıştır (11 ) . . Anti-bakterisidal patojenik bakteriler Escherichia coli ve Salmonella sp . Değerlendirildi. Bakterilerin büyümesini engellediği bilinen fenolik bileşiklerin yanı sıra monoterpen, diterpen, seskiterpen, tütsü, boswellik asit gibi bazı antibakteriyel bileşikler içerir (12 ) .
Son zamanlarda bitki ekstraktları, patojenik bakterilerin inhibitörü olmasının yanı sıra birçok patojende terapötik alternatif olarak kullanıldığında koruyucu özelliklere sahip bir biyoürün kaynağı olarak kabul edildiğinden büyük ilgi görmüştür. Yukarıda belirtilen konuların ışığında, bu çalışma, Irak'ta farklı klinik enfeksiyonlardan izole edilen bakterilere karşı sulu ekstrakt Boswellia carterii'nin antibakteriyel ve fagositoz aktivitesini değerlendirmeyi amaçladı ( 13 ).
Git: Malzemeler ve yöntemler
2.1. Boswellia carterii Bitki Toplama ve Hazırlama
Irak'ın Kerbela kentindeki yerel pazarlardan temin edilen 500 gram Boswellia carterii ezilerek, gerekli ekstraksiyon ve testler yapılıncaya kadar sızdırmaz ve opak cam kaplarda saklandı. 2.2. Boswellia carterii'nin Sulu Ekstraktının Hazırlanması
Ekstrakt, 40 g Boswellia carterii tozunun 160 ml distile su ile karıştırıldığı ve numunenin bir blender cihazı kullanılarak ezildiği agar kuyusu difüzyon yöntemine (Rios ve diğerleri, 1988) göre hazırlandı ; daha sonra karışım manyetik karıştırıcıda 60 dakika karıştırıldı. Daha sonra karışım 24 saat ıslanmak üzere buzdolabında bekletildi. Süzüldü ve daha sonra 2000 rpm /15 dk'da soğutma santrifüjü gerçekleştirildi. Süzüntü alındı ve Edwards Company-Almanya tarafından sağlanan bir Liyofilizatör ile vakum basıncı altında liyofilize edildi. Örnekler kurutulduktan sonra ağzı sıkıca kapatılmış cam şişelerde nemsiz koşullarda kullanılıncaya kadar saklandı. 2.3. Boswellia carterii'nin Sulu Ekstraktının Farklı Konsantrasyonlarda Hazırlanması
0.45 um membran filtreler kullanılarak sterilize edilmiş steril damıtılmış su çözülerek beş konsantrasyonda sulu Boswellia carterii ekstresi hazırlandı (sırasıyla 25, 50, 75, 100 ve 200 mg/ml). 2.4. Bakteri İzolasyonu ve Tanımlanması
Çeşitli enfeksiyonlara sahip farklı yaş gruplarındaki her iki cinsiyetten hastalardan toplanan idrar, balgam, yaralar, otitis ve kan dahil olmak üzere çeşitli klinik kaynaklardan toplam 125 örnek toplandı. Bakteri izolatlarının tanısı, MacConkey's agar, Blood agar, Mannitol salt agar ve Eosin-Metilen mavisi agarda üreyen kolonilerin genel kültür özellikleri çalışılarak konuldu. Numunelerin alındığı ve teşhislerini doğrulamak için bu besiyerlerinde kültürlendiği ve 37°C'de 24 saat süreyle inkübe edildiği yer ( 13 ). Ayrıca fenotipik, mikroskobik ve biyokimyasal testler ile teşhis sistemi (Api 20E, API sistemi ve Api Staph) ve Vitek 2 Compact sistemi bakteri teşhisini doğruladı. Bu çalışma, Kerbela'daki Warith Al-anbiyaa Üniversitesi Araştırma Etik Kurulu tarafından onaylandı ve tüm katılımcılar bilgilendirilmiş onam verdi. 2.5. Antibakteriyel Aktivite Testi
Bakteriyel süspansiyon, 0.5 McFarland standardına eşdeğer olacak şekilde 108 hücre/ml'lik bir konsantrasyonda besleyici besiyeri ortamında hazırlandı. Ardından 0.1 ml bakteri süspansiyonu aktarıldı ve bir sürüntü kullanılarak inoküle edildi. Steril pamuk Muller-Hinton agar (Oxoid) içeren plak üzerine yerleştirildi, plaklar 37oC'de yarım saat inkübe edildi. Daha sonra ekstraktların farklı konsantrasyonları ile doyurulmuş 6 mm çapındaki filtre kağıdı (Whatman No.1) diskleri bu ekstraktlara daldırılarak yerleştirilmiştir. Diskler, aşılanmış tabakların yüzeyine steril forseps ile sabitlendi ve 37oC'de 24 saat inkübe edildi. İnkübasyonun tamamlanmasının ardından ekstrakt ile doyurulmuş disklerin etrafındaki inhibisyon alan çapları gözlenmiş ve ölçülmüştür. 2.6. In vitro fagositoz Etkinlik Testi
Farklı enfeksiyonlara sahip hastalardan izole edilen S. aureus bakterisine karşı fagositoz aktivitesini test etmek için Mackie ve Mc-Cartney ( 14 ) yöntemi izlendi . Sağlıklı kişilerden kontrol olarak 20 adet kan örneği alındı. Daha sonra 1 ml alınan kan bir tüpe aktarıldı, 100 mikrolitre bakteri süspansiyonu ilave edildi ve ardından 100 mikrolitre Boswellia carterii'nin sulu özü, her tüp için iki tekrarlı bir hızda sakin karıştırma ile ilave edildi. Boswellia carterii'nin kanı, bakterileri ve sulu özü37°C'de bir buçuk saat inkübe edildi. İnkübasyon süresi tamamlandıktan sonra tüpler inkübatörden çıkarıldı ve iyice çalkalandı. Kontrol örneklerinden smear yapmak için temiz bir lam üzerine toplam 2-3 damla kan, bakteri ve ekstrakt karışımı yerleştirildi. Cam slaytlar, oda sıcaklığında kurumaya bırakıldı ve Leishman boyası ile boyandı. Slaytlar kurutuldu ve ışık mikroskobu ile incelendi ve fagositik hücrelerin sayısı aşağıdaki denklem kullanılarak hesaplandı:
Fagositoz oranı =fagositik hücre sayısıfagositik hücrelerin ve fagosit olmayanların sayısı× 100
Git: 3. Sonuçlar ve tartışma
İncelenen 125 örnekten bakteri ile enfekte 59 örnek izole edildi. görüntülendiği gibitablo 1, en yüksek enfeksiyon oranı 17 (%68) idrar örneklerindeydi, ardından hem yara sürüntülerinde, balgamda hem de Otitis'te enfeksiyon oranı 14 (%60), 11 (%44) ve 10 (%40) olarak bildirildi. , sırasıyla. Aksine, kan örnekleri toplamın yalnızca yaklaşık 7'sine (%28) tekabül eden en düşük enfeksiyon oranına sahipti. tablo 1
Farklı klinik enfeksiyonlara göre patolojik izolatların sayıları ve yüzdeleriAyrı bir pencerede açidrar 25 17 %68 yaralar 25 14 %60 balgam 25 11 %44 Orta kulak iltihabı 25 10 %40 kan 25 7 %28 Toplam 125 59 %47,2
Biyokimyasal testlerin sonuçlarına ve bakteri tanısını doğrulamak için API Staph System, API 20E System ve Vitek 2 Compact System kullanımına göre en yüksek Staphylococcus aureus enfeksiyonu oranı 19 (%32,20) olurken, onu Pseudomonas izledi . aeruginosa bakterisi 13 (%25,33) ve Escherichia Coli bakterisi 13 (%22,03) olurken, en düşük enfeksiyon yüzdesi bakteri Klebsiella pneumonia ile ilişkili olup , toplamın 12'si (%20,33) olarak gösterilmiştir.Tablo 2. Tablo 2
Farklı klinik enfeksiyonlardan izole edilen bakteri sayıları ve yüzdeleriAyrı bir pencerede açS. aureus 4 3 5 4 3 19 %32,20 E. coli 7 2 2 1 1 13 %22.03 P.aeruginosa 4 2 5 3 1 15 %25,42 zatürree 2 4 2 2 2 12 %20.33 Toplam 17 11 14 10 7 59 100%
Sonuçlar, geri kazanılan gram-pozitif ve negatif bakteriler arasında sırasıyla Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa'nın en yaygın olanları olduğunu ortaya koydu. Sonuçlara göre, gram-pozitif ve negatif bakteriler, idrar yolu enfeksiyonları (İYE) ve pnömoni dahil solunum yolu enfeksiyonları, yara enfeksiyonları, otitis ve ayrıca bakteriyemi gibi birçok enfeksiyona neden olur. Sonuçlar, Staphylococcus aureus izolatlarının, çalışma kapsamındaki hastalık örneklerinin sayısındaki farklılıklar nedeniyle farklı hastalık örneklerinden izolasyon oranlarında farklılık gösterdiğini göstermiştir.
Staphylococcus aureus bakterisi, şiddeti süpüratif yüzeysel deri enfeksiyonlarından sistemik enfeksiyonlara kadar çok sayıda hastalığın yayılmasının önemli bir nedenidir. Bazen yaralıların ölümüne bile yol açar; ayrıca hastane ve yara enfeksiyonlarında, özellikle cerrahi yaralarda, özellikle dirençli antimetisilin suşlarının ortaya çıkmasından sonra belirleyici bir faktördür ( 15 ). Pseudomonas aeruginosa'nın hastanede yatan hastalardaki yüksek prevalansı, hastane ortamının bu bakterinin üremesi için uygun bir ortam olmasının yanı sıra, çevre koşullarına karşı direncinin yüksek olmasından kaynaklanmaktadır ( 16) . ). Sonuçların karşılaştırılması, izolat yüzdesinin enfeksiyon kaynağına, hijyene gösterilen dikkatin miktarına ve hastanelerdeki sterilizasyon ve dezenfeksiyon türüne göre değiştiğini ortaya koydu (17 ) .
Staphylococcus bakterileri , özellikle Staphylococcus aureus , Coagulase-negative staphylococci (CoNS), insan ve hayvanlarda çeşitli enfeksiyonlara neden olan en önemli bakteriler arasındadır. Özellikle hastane kaynaklı enfeksiyonlarda önemli bir sağlık problemini temsil etmektedir. Epidemiyolojik raporlar, S.aureus Metisiline Dirençli S.aureus'un (MRSA) bu enfeksiyonlarda yayıldığını ve bakterilerin tedavilere karşı çoklu dirence yatkınlığını net bir şekilde göstermektedir. Bu nedenle araştırma projeleri, bu tür bakteri türleri için uygun ve etkili tedaviler bulmaya çalışmaktadır ( 18 ).
İlaçlara karşı bakteriyel direnç, özellikle çoklu ilaç direnci, bu tedavilerin bazılarının yan etkileri ve ayrıca bunların hazırlanma ve üretim maliyetlerinin yüksek olması, alternatif tıbbı araştırmacıların ve bilim adamlarının dikkatine sunmuştur. Şifalı bitkiler, üzerinde sürekli çalışılan en önemli alternatif seçeneklerden biridir ( 19 ). Boswellia carterii'nin sulu ekstraktının antibakteriyel aktivitesinin sonuçlarıbitki, çalışmada kullanılan tüm bakteri türleri için antibakteriyel aktiviteye işaret etmiştir. Bu aktivite, bir türden diğerine bakterileri hedeflemede farklılık gösterdi; yine de ekstraktın kullanılan konsantrasyonundaki artıştaki payı benzerdi. Büyüme çaplarının inhibisyon oranları 25 mg/ml konsantrasyonda S. aureus için 10,8 mm , E. coli için 10,4 mm , P. aeruginosa için 7 mm ve K. bakteri türleri için sırasıyla (200 mg/ml) 24 mm, 22 mm, 18.4 mm ve 20 mm konsantrasyon, şekilde gösterildiği gibiTablo 3. Tablo 3
Boswellia carterii'nin sulu ekstraktının ortalama inhibisyon çapları (mm cinsinden inhibisyon çapı)Ayrı bir pencerede açS. aureus 10.8 12.8 14.6 18.8 24 E. coli 10.4 12.6 14.8 16.8 22 P. aeruginosa 7 10 12.4 14 18.4 zatürree 10 12 14 16.2 20
25 mg/ml konsantrasyonda ( P ≤0.05) önemli bir fark gözlendi , çünkü en düşük inhibisyon aralığı P. aeruginosa bakterisine karşı, en yüksek inhibisyon aralığı ise konsantrasyonda önemli bir farkla (200 mg) S. aureus bakterisine karşıydı. /ml). Diğer bakterilerle karşılaştırıldığında P. aeruginosa'ya karşı en düşük inhibisyona sahiptiler ( P ≤0.05). S. aureus bakterisine karşı en yüksek inhibisyon aralığı için aynı düzeyde önemli bir fark olmuştur.. En yüksek ve en düşük inhibisyon arasındaki önemli farklar, kullanılan bakterilerin Boswellia carterii bitkisinde bulunan bileşik türlerine bir türden diğerine farklı derecelerde duyarlı olmaları ile açıklanabilir. Bu nedenle, bakterilerin bu maddelere tepkisi farklı konsantrasyonlara göre değişir.
Patolojik izolatlarda, Boswellia carterii bitkisinin sulu ekstraktının yüksek konsantrasyonları ile antibakteriyel aktivitede belirgin bir artış gözlendi . Bu bağlamda çalışmada kullanılan tüm konsantrasyonlarda S. aureus ve P. aeruginosa en çok ve en az etkilenen bakteriler olmuştur. Bu tutarsızlık, farklı bakteri türlerine bağlanabilir. Bazı bakteriler, Boswellia carterii'nin sulu ekstraktının belirli bir maddesine duyarlı olabilir ve bakterilerin belirli bir maddeye duyarlılığı, maddenin konsantrasyonuna göre değişir ( 20 ). Boswellia carteriiantibakteriyel aktivitede etkili olabilecek maddeler içerir ve bu maddeler arasında bakteri üremesini engellediği bilinen fenolik bileşikleri içeren boswellic asitten bahsedebiliriz ( 21 ).
Mothana ve Lindequist ( 22 ) tarafından yapılan bir çalışmada belirtildiği gibi , bu aktiviteden bir monoterpen, Additrine ve seskiterpenden oluşan yağlar sorumluyken, Başar ( 23 ), Boswellia Carterii'nin cembrene A, tütsü asetat gibi maddeler içerdiğinden bahsetmiştir. ve antibakteriyel aktiviteye sahip 24-12 dieneg, norursa-3. Bu maddeler esansiyel yağların bileşimine dahil edildiğinden, bu, Boswellia carterii'nin istila edilmiş bölgeleri dezenfekte etmek için fümigasyon yoluyla kullanılmasını açıklar. Bu sonuçlar, Boswellia carterii'nin antibakteriyel aktivitesini gösteren Camarda, Dayton ( 12 ) tarafından bildirilenlerle tutarlıdır.. Bu metisiline dirençli suşların patolojik ve epidemiyolojik önemi, stafilokokların yaklaşık %40-70'inin hastane yoğun bakım ünitelerinde yayılmasıdır.
S.aureus'un antibiyotiklere karşı direncinin evrimi , tedavilere ve dezenfektanlara karşı artan dirençleri nedeniyle son zamanlarda önemli bir sağlık sorunu haline gelen CoNS bakterilerinin önemi dikkate alındığında, alternatif arayışlarının önemini vurgulamaktadır. Yüksek konsantrasyonlarda inhibe edici aktivitedeki artış , özellikle bazı araştırmalar hayvanlar üzerinde laboratuvar deneylerinde kullanıldığında bu ekstrakt için toksisite olmadığını doğruladığından, Boswellia carterii ekstraktının daha yüksek konsantrasyon seviyelerinin kullanılması olasılığını arttırır . Boswellia carterii'nin kimyasal bileşiminin bilindiği bilinmektedir.genellikle uçucu yağlar, Kolloidal asitler ve yapıştırıcıdan oluşur. Bununla birlikte, bu maddenin önemli etkisinin, anti-enflamatuar özelliklerinin yanı sıra antikanser ve anti-alerjik ajanlar gibi davranan Boswellic asitlerin varlığından kaynaklandığına inanılmaktadır (24 , 25 ) .
Mikhaeil, Maatooq ( 26 ), Boswellia carterii'nin antibakteriyel aktiviteye sahip fenolik maddelerle Boswellic asit içerdiğini belirtti ( 27 ). Bu araştırmanın sonuçları Umezu ( 27 ), Büchele, Zugmaier ( 21 ) ve Mothana ve Lindequist ( 22 ) tarafından bildirilenlerle uyumludur . Çalışmalar, antik çağda salgın hastalıkların ortaya çıkmasından sonra Boswellia carterii özütünün tütsü yöntemindeki etkinliğine işaret etti ( 28 ). Diğer terapötik aktivitelerin ( in vivo ) incelenmesi, Boswellia carterii aktif bileşiğini bulmak için analitik çalışmalar yapılması önerilir.ve bu maddenin terapötik kabiliyetini artırmak için aktif maddeyi ekstrakte etmek üzere diğer solventleri kullanın. sunulduğu gibimasa 4, Boswellia carterii'nin sulu ekstraktı ile muamele edilen kan numunelerinin fagositik oranının ölçümü, kontrol numunelerine (%57,75) kıyasla fagositik oranda (%79,7) önemli bir artış gösterdi. Tablo 4
Boswellia carterii'nin sulu ekstraktı ile işlenen ve işlenmeyen birkaç kan örneğindeki fagositik hücrelerin yüzdesiAyrı bir pencerede aç1 43 76 2 60 79 3 61 79 4 44 71 5 51 75 6 54 79 7 61 83 8 71 88 9 56 70 10 62 76 11 65 79 12 54 78 13 61 87 14 51 74 15 53 78 16 60 84 17 55 79 18 67 87 19 60 83 20 66 89 fagositoz oranı %57,75 %79,7
Mevcut çalışmanın sonuçları, Boswellia carterii bitkisinin sulu ekstraktı ile muamele edilen kan numunelerinin fagositoz oranlarında belirgin bir artışa işaret etti. Yani Boswellia carterii , fagositik hücreleri aktive ederek fagositik yeteneklerini arttırır. Sonuçlara göre, Boswellia carterii bitkisinin sulu ekstraktı, fagosit oranını yükselterek fagositik süreç üzerinde olumlu bir etkiye sahipti. Boswellia carterii , romatoid artrit ve Crohn hastalığı gibi diğer enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için kullanıldı ( 29 ). Anti-enflamatuar aktivite, reçinenin immün sitokinlerin üretimini düzenleme kapasitesinin bir sonucuydu. Ana kimyasal bileşenBoswellia carterii boswellik asittir. Birçok çalışma, boswellik asidin , güçlü bir kemoatraktan ve makrofajların yanı sıra granülositlerin aktivatörü olan Lökotrien LTB 4'ü seçici bir şekilde azalttığını göstermiştir ; ayrıca, iltihaplanma bölgesine lökosit filtrasyonunu azalttı ( 29 ). Bazı boswelli bileşenlerinin bağışıklık sistemini farklı bir yöntemle etkilediği tespit edilmiştir; örneğin, asetil-11-keto-B-boswellik ve boswellik asit keto gibi farklı boswellik asitler de bağışıklık sisteminde hareketler gösterebilir.
Git: Yazarların Katkısı
Çalışma konsepti ve tasarımı: BSAA
Verilerin alınması: A. Sh. MA
Verilerin analizi ve yorumlanması: TA H
Makaleyi oluşturan: BSA A
Önemli entelektüel içerik için el yazmasının eleştirel revizyonu: A. Sh. MA
İstatistiksel analiz: TAH
İdari, teknik ve malzeme desteği: A. Sh. MA
Git: Çıkar çatışması
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.
Git: Referanslar
1. Bufield T. Frankincense-A Kısa bilgi. Cropwatch bülteni. 2009:1–3. [ Google Akademik ]
2. MF'yi çıkarın. Yeni Unger İncil el kitabı: Moody Publishers; 2005. [ Google Akademik ]
3. Hostanska K, Daum G, Saller R. Boswellik asitlerin in vitro habis hücre hatlarına karşı sitostatik ve apoptozu indükleyen aktivitesi. Antikanser Res. 2002; 22 (5):2853–62. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
4. Liu JJ, Nilsson Å, Oredsson S, Badmaev V, Zhao WZ, Duan RD. Boswellik asitler, kolon kanseri HT-29 hücrelerinde kaspaz-8 aktivasyonuna bağlı ancak Fas/Fas ligand etkileşiminden bağımsız bir yol aracılığıyla apoptozu tetikler. Karsinojenez. 2002; 23 (12):2087–93. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Wagner H, Püls S, Barghouti T, Staudinger A, Melchart D. Olibanum–Ruxiang. Bitkisel İlaçların Kromatografik Parmak İzi Analizi Cilt V: Springer; 2017. sayfa 79–86. [ Google Akademik ]
6. Hussain H, Al-Harrasi A, Csuk R, Shamraiz U, Green IR, Ahmed I, et al. Boswellik asitlerin terapötik potansiyeli: bir patent incelemesi (1990-2015) Uzman Görüşü Ther Pat. 2017; 27 (1):81–90. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Estrada AC, Syrovets T, Pitterle K, Lunov O, Büchele B, Schimana-Pfeifer J, et al. Tirucallic asitler, prostat kanseri hücrelerinde apoptozu indükleyen yeni pleckstrin homoloji alanına bağlı Akt inhibitörleridir. Mol Eczacılık. 2010; 77 (3):378–87. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Helal EG, Mostafa AM, Ashour FA, Kahwash AA. Boswellia carterii Birdw'nin diyabetik erkek albino sıçanlarda karbonhidrat metabolizması üzerindeki etkisi. Mısır J Hosp Med. 2005; 20 (1):38–45. [ Google Akademik ]
9. Kohoude MJ, Gbaguidi F, Agbani P, Ayedun MA, Cazaux S, Bouajila J. Boswellia dalzielii yapraklarının ekstraktlarının ve uçucu yağının kimyasal bileşimi ve biyolojik aktiviteleri. Eczacı Biol. 2017; 55 (1):33–42. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
10. Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Boswellia serrata. Klinik Pharmacokinet. 2011; 50 (6):349–69. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Bonjar S. İran'da kullanılan bazı şifalı bitkilerin antibakteriyel özelliklerinin değerlendirilmesi. J Etnofarmakol. 2004; 94 (2-3):301–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Camarda L, Dayton T, Di Stefano V, Pitonzo R, Schillaci D. Boswellia spp.(Burseraceae) Ann Chim'den bazı oleogum reçinesi esansiyel yağlarının kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi. 2007; 97 (9):837–44. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld AS. Teşhis mikrobiyolojisi: Mosby St Louis; 2007. [ Google Akademik ]
14. Mackie, McCartney. Pratik tıbbi mikrobiyoloji 4. baskı. New York, ABD 1995. [ Google Scholar ]
15. YH H. Yara Enfeksiyonlarından İzole Edilen Staphylococcus aureus Üzerinde Bakteriyolojik ve Genetik Çalışma: Tikrit Üniversitesi; 2008. [ Google Akademik ]
16. Wolf P, Elsässer-Beile U. Pseudomonas ekzotoksin A: virülans faktöründen anti-kanser ajanına. Int J Med Microbiol. 2009; 299 (3):161–76. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Sawa T, Shimizu M, Moriyama K, Wiener-Kronish JP. Pseudomonas aeruginosa tip III sekresyonu, antibiyotik direnci ve klinik sonuç arasındaki ilişki: bir gözden geçirme. Kritik Bakım. 2014; 18 (6):1–12. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
18. Ferrara AM. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un neden olduğu hastane kaynaklı pnömoninin tedavisi. Int J Antimikrob Ajanları. 2007; 30 (1):19–24. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Fairlamb AH, Gow NA, Matthews KR, Waters AP. Ökaryotik mikroorganizmalarda ilaç direnci. Nat Mikrobiyoloji. 2016; 1 (7):1–15. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
20. Aiello SE, Musa MA, Allen DG. Merck veterinerlik kılavuzu: Merck & Company, Incorporated; 2016. [ Google Akademik ]
21. Büchele B, Zugmaier W, Simmet T. Buhur sakızı reçinelerinden ve ilgili fitofarmasötiklerden pentasiklik triterpenik asitlerin yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile analizi. Yeni bir pentasiklik triterpen olan lupeolik asidin tanımlanması. J Chromatogr B. 2003; 791 (1-2):21–30. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
22. Mothana RA, Lindequist U. Soqotra adasındaki bazı şifalı bitkilerin antimikrobiyal aktivitesi. J Etnofarmakol. 2005; 96 (1-2):177–81. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Basar S. Boswellia türleri üzerinde fitokimyasal araştırmalar: Boswellia carterii Birdw, Boswellia serrata Roxb, Boswellia frereana Birdw, Boswellia abusea S. Moore ve Boswellia rivae Engl . 2005 [ Google Akademik ]
24. Mothana RA, Lindequist U. Soqotra adasının bazı şifalı bitkilerinin antimikrobiyal aktivitesi. J Etnofarmakol. 2005; 96 (1-2):177–81. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Sarrou S, Malli E, Tsilipounidaki K, Florou Z, Medvecky M, Skoulakis A, et al. Orta Yunanistan'da MLSB'ye Dirençli Staphylococcus aureus: Direnç Oranı ve Moleküler Karakterizasyon. Mikrob İlaç Direnci. 2019; 25 (4):543–50. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Mikhaeil BR, Maatooq GT, Badria FA, Amer MM. Buhur yağının kimyası ve immünomodülatör aktivitesi. Z Naturforsch C.2003 ; 58 (3-4):230–8. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Umezu T. Farelerde ambulatuar aktivite kullanılarak bitki kaynaklı uçucu yağların merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi. 2013 [ Google Akademik ]
28. Abbas FA, Al-Massarany SM, Khan S, Al-Howiriny TA, Mossa JS, Abourashed EA. Saudi Commiphora opobalsamum L. Nat Prod Res. 2007; 21 (5):383–91. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Hilsden RJ, Verhoef MJ, Rasmussen H, Porcino A, DeBruyn JC. İnflamatuar barsak hastalığı olan hastalarda tamamlayıcı ve alternatif tıp kullanımı. İltihap Bağırsak Dis. 2011; 17 (2):655–62. [ PubMed ] [ Google Akademik ]Yorum yap
-
Weihrauch
Weihrauch in den alten Texten des Ayurveda
Die Rinde und das Harz von Boswellia serrata als Heilmittel werden in einem der ältesten Textsammlungen der Literatur aus Indiens Naturheilkunde, der Charaka-Samhita (vermutlich 7.Jahrhundert v. Chr.), nur kurz erwähnt.
Eine Erklärung liegt darin, dass ärztliches Wissen in der Frühphase der vedischen Zeit in sehr enger Anbindung an einen ärztlichen Lehrer zunächst nur mündlich weitergegeben wurde. Die vedischen Texte selbst erläutern, dass der Ayurveda mit seinen verschiedenen Zweigen und Heilanwendungen als gegenwärtiges Wissen im eigenen Bewusstsein erkannt, also geschaut wurde. Erst nachdem die Ärzte diese Fähigkeit zur Innenschau allmählich verloren hätten, sei es notwendig geworden, das Wissen von Kräutern und anderen Heilmitteln aufzuschreiben. Die vedische und die ayurvedische Literatur entwickelte sich daher erst nach und nach, entsprechend den Bedürfnissen der jeweiligen Zeit und mitunter über große Zeiträume.
Konkretere Hinweise auf Heilwirkungen des indischen Weihrauchs werden deshalb auch wiederum in einem viel späteren, aber sehr renommierten Werk, dem Bhava Prakash, ausgedrückt. Es wurde ca. 1500 n.Chr. geschrieben. Sein Autor war vor allem dadurch bekannt geworden, daß er die Syphilis beschrieben und erfolgreich behandelt hatte. Sie war von den Portugiesen nach Indien eingeschleppt worden.
Verdichtete Information
Die ayurvedischen Texte sind in Sanskrit verfasst und daher sehr gesetzmäßig aufgebaut und das mitgeteilte Wissen sehr komprimiert. Ihr Informationsgehalt ist verdichtet, vergleichbar der einer DNS, der genetischen Information einer Zelle. Sie enthält die gesamte Information sozusagen in Samenform. Nur durch die kompetente Übersetzung eines Fachmannes im Sanskrit und der ayurvedischen Medizin kann der gesamte Informationsgehalt der Sutren, der metrischen Verse, freigelegt werden. Freizulegen gilt es dann auch das gesamte Wirkspektrum und die volle Heilkraft der Pflanzenstoffe oder Mineralien.
So sind auch die zwei Sutren, die im Bhava Prakash den Weihrauch beschreiben, Schritt für Schritt zu entschlüsseln. Ein Wort hat dabei oft verschiedene Bedeutungen, die erst im Zusammenhang gedeutet werden können oder die verschiedenen Facetten einer Sache, in unserem Falle des Weihrauchs, beschreiben. Dazu ein Beispiel: Das Wort samudhirita in dem zweiten Vers der in Abbildung.. vorgestellten Textstelle hat die folgenden Bedeutungen: "anregend" (geistig und körperlich), "heraus, nach oben bringend" (Auswurf fördernd), "die Stimme stärkend" und schließlich "aufbauend" (körperlich und seelisch).
Eine weitere Möglichkeit, Information "rüberzubringen" liegt in der typischen Sprachform, in der die Texte verfasst sind, den Sutren. Als rhythmische Verse drücken sie nicht nur durch ihren Inhalt, sondern auch durch eine bestimmte Metrik und Klangstruktur die Eigenschaften des Gegenstands, den sie beschreiben aus.
Weitere Heilwirkungen
In einem Ergänzungswerk, dem Dhanvantari Nigantu, in dem die Substanzen in ihren Wirkungen noch näher beschrieben werden, sind alle heute wieder bekannten Heilwirkungen des Weihrauchharzes und einige mehr aufgeführt. Es wird als hilfreich bei der Behandlung folgender Erkrankungen genannt:
Geschwüre, Tumoren, Gicht, Zysten in der weiblichen Brust, Durchfall, Ruhr, Hämorrhoiden, Asthma, Bronchitis, chronische Laryngitis, Gelbsucht, Syphilis und Hautkrankheiten. Das Harz senkt außerdem Fieber, ist Auswurf fördernd, hilft gegen Gebärmutterentzündungen, Hodenerkrankungen, Husten, Stomatits und Arthritis.Eigenschaften und Wirkungen von Weihrauch nach dem ayurvedischen Sanskrittext Bhavaprakash
Sutra 22
Sallaki ist Nahrung der Elefanten und der reichlich fließende, wohlduftende Nährsaft des Weihrauchbaumes.
Dieser entlässt (produziert) sein Harz, reichlich fließend, einen (heil)kräftigen Saft.Sutra 23
Sallaki ist adstringent und kühlend und heilt schleimig-entzündlichen Durchfall (im erweiterten Sinne auch andere Entzündungskrankheiten der Schleimhäute wie Bronchitis, Arthritis oder Weißfluss, die mit einem Übermaß von pitta ( Entzündung) und shlesma (Schleim, Ödem) einher gehen.
Sie heilt Blutungen (auch entzündliche Störungen des Blutes) und Wunden, regt an, bringt heraus und nach oben (fördert das Abhusten ), stärkt die Stimme und baut körperlich und seelisch auf.
Abbildung: Die Eigenschaften und Wirkungen von Sallaki, dem indischen Weihrauchbaum in dem im 14.Jahrhundert verfaßten ayurvedischen Text Bhava prakasha Nighantu; Hersgb.: Pandita Vishvanathadvivedi Shastri, Motilal Banarsidas, Delhi 1977.S.342. Übersetzung mit Unterstützung von Priv.Doz. Dr. habil. Martin Mittwede.
Die gewählte Übersetzung gibt die grundlegenden und einfachen Informationen wieder, die im Text enthalten sind, kann aber in Verbindung mit medizinischem Wissen erweitert werden, wie an einigen Stellen in Klammern angedeutet. Sallaki, der gängige Name für Boswellia serrata, ist femininum..
Boswellia serrata- Sallaki
Weihrauch als antikes und ayurvedisches Heilmittel
Eine kurze Übersicht
von Dr.med. Ernst Schrott, (weitere Informationen siehe in dem Buch "Weihrauch", neu erschienen im Aurum-Verlag)
Das Harz des Weihrauchbaumes wird seit Jahrtausenden weltweit nicht nur als herausragendes Räuchermittel bei spirituellen und weltlichen Anlässen, sondern auch als Heilmittel verwendet. Der 4 bis 6 Meter hohe Baum oder Strauch wächst nur auf sehr kargen, trockenen Böden bestimmten Mineralgehalts und gehört zu den Balsambaumgewächsen. Diese sondern aromatische Balsame in speziellen Exkretgängen der Rinde ab. Durch Anritzen des Stammes und der Äste wird die Produktion des Balsames intensiv vermehrt, trocknet an der Sonne zu Harz und wird so geerntet.
Hauptanbaugebiete von Weihrauch waren und sind bis heute der Süden Arabiens, wo Boswellia sacra wächst, das Hinterland der ostafrikanischen Küste (Boswellia carteri) und schließlich Ost-Indien (Boswellia serrata). Die jetzt vor allem in Deutschland wiederentdeckten Heilwirkungen eines ayurvedischen Weihrauchspezialextrakts beziehen sich auf die indische Stammpflanze.
Heilanwendungen in der antiken Welt
Zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten sind durch die bekanntesten Ärzte verschiedener Zeitepochen überliefert.
So wurde zerstampfter Weihrauch mit Honig in dem ältesten ägyptischen Schriftstück, dem Papyrus Ebers (16.Jh. v. Chr.), einem Handbuch für praktische Ärzte, als Heilmittel genannt. Dieses Rezept hat sich bis ins 20.Jahrhundert als Kaumittel für frischen Atem bei den Ägypterinnen erhalten. Im frühmittelalterlichen Persien (um 1100) setzten die Heilkundigen Olibanum gegen Sommersprossen, Pockennarben und Tollwut ein. Arabische Ärzte kannten über 80 Rezepte gegen Hautkrankheiten, wie Wundrose, verwendeten Weihrauch bei Schnupfen als Dampfanwendung oder verordneten ihn als Anti-Brechmittel und gegen übermäßigen Blutfluß. In China wurden mit Olibanumzubereitungen ebenfalls Hautkrankheiten, darunter die Lepra, behandelt.
Weihrauch bei Hippokrates
Hippokrates, Celsus, Galen oder Dioskurides waren in der griechisch-römischen Antike die maßgebenden Ärzte ihrer Zeit. Auch sie verwendeten Weihrauchharz und Rinde in allen Varianten: Als Salbenzubereitung gegen Brandwunden und Frostbeulen, bei Schuppenflechte oder Warzen oder als Pulver zum reinigen und desinfizieren von Wunden und zur Blutstillung. Spezielle Einläufe mit Weihrauchzubereitungen dienten gegen Verstopfung, Inhalationen mit dem Rauch besserten bei Bronchitis, Gurgelwasser half bei Mandelentzündung und Umschläge linderten Leibschmerzen. Innerlich angewendet trieb er - schenkt man den alten Berichten Glauben- Band- und Spulwürmer ab und stoppte Durchfall.
Übereinstimmende Heilanzeigen
Ungeachtet der ganz unterschiedlichen Zeitepochen und geographischen Entfernungen kamen die Ärzte zu bestimmten einheitlichen Heilanzeigen des Weihrauchs: Immer wieder genannt wurden die Blutstillung, katharrhalische Krankheiten, Bronchitis, Magen-Darmstörungen, Infektionskrankheiten, Verletzungen und die Gicht, mit der nach damaliger Terminologie auch andere rheumatische Krankheiten gemeint sein könnten, die mit Gelenkschwellungen machen. Einige dieser Anwendungen decken sich mit heutigen Beobachtungen. Es ist auffallend, daß der Weihrauch von diesen Ärzten auch für eine Vielzahl von gutartigen und bösartigen Tumorgeschwulsten als innerliches und äußerliches Heilmittel eingesetzt wurde.
Wiederentdeckung als Heilmittel heute
Mit Beginn des 20.Jahrhunderts verschwindet Weihrauch als Heilmittel fast völlig aus den Kräuterbüchern. Fast zeitgleich mit der umfassenden Neubelebung und weltweite Verbreitung des Ayur-Veda durch herausragende Experten und unter der Initiative und Führung von Maharishi Mahesh Yogi wird er nun als Heilmittel wiederentdeckt.
Seine Wiedergeburt beginnt etwa vor 15 Jahren, als Sallaki (H15) als ayurvedisches Mittel gegen rheumatische Krankheitbilder von Dr.med.Rainer Etzel in den Westen gebracht und seither wissenschaftlich intensiv erforscht wurde.
Biochemische Wirkmechanismen
Einige der biochemischen Wirkmechanismen sind inzwischen bekannt:
Die Boswelliasäuren von Sallaki hemmen selektiv und nicht-kompetitiv die 5-Lipoxygenase, ein Schlüsselenzym im Entzündungsgeschehen. Die 5-Lipoxygenase wandelt Arachidonsäure in die Entzündungsmediatoren Leukotriene um. Daraus wird verständlich, daß der ayurvedische Weihrauch-Spezialextrakt bei verschiedenen Erkrankungen am Patienten eine Wirksamkeit zeigt, denen eine vermehrte Leukotrienbiosynthese zugrunde liegt. Das sind vor allem entzündlich-rheumatischen Erkrankungen, Colitis ulcerosa und M.Crohn und die Gliatumoren Astrozytom und Glioblastom. Bei letzteren verringert das ayurvedische Mittel hochwirksam das peritumorale Hirnödem und wirkt bei einigen Patienten tumornekrotisierend. Ein möglicher biochemischer Angriffspunkt für letzteren Effekt ist die Topoisomerase I und II, die durch Boswelliasäuren gehemmt werden. Diese Enzyme sind an der genetischen Veränderung von Tumorzellen wesentlich beteiligt.
Weihrauch vermutlich bei weiteren Krankheiten wirksam
Eine Reihe anderer Krankheitsbilder wie Multiple Sklerose, Psoriasis, allergische Erkrankungen oder Morbus Alzheimer scheinen nach Einzelfallbeobachtungen ebenfalls auf das ayurvedische Präparat anzusprechen. Verläßliche klinische Studien liegen hier noch nicht vor. Zur Zeit wird im Verbund an mehreren Uni-Kliniken in Deutschland weiter über das ayurvedische Präparate geforscht.
Seine Wirksamkeit am Menschen scheint wesentlich von der besonderen ayurvedischen Herstellungsweise abzuhängen. Sallaki ist auch in dem MA Präparat 930 (Fa. MAPI, Neu Delhi, Indien), das gegen rheumatische Krankheiten indiziert ist, enthalten.Yorum yap
-
BOSWELLİA (Akgünlük) HİDROSEFALİ, Beyin Tümörü, Alzheimer, Ülseratif Kolit ve Romatizma tedavisi
Yorum yap
Yorum yap