Duyuru

***maturidi*** · 13 May 2021, 10:51

Bamya, Abelmoschus esculentus

***maturidi*** · 13 May 2021, 10:58

BAMYA; Vitamin Mineral ve Enzim Deposudur Yoğun şekilde Müsilaj ve Kolajen (Tip 1 - Tip 16) İçerir.

ALZHEİMER ve Diyabet Hastalığının Bamya ile Tedavisi ve Çok Yüksek Oranda Vitamin ve COLLAGEN İçerir

Abelmoschus esculentus (L.): Biyoaktif Bileşenlerin Yararlı Özellikleri - Antidiyabetik Rolüne Odaklanmış - Sürdürülebilir Sağlık Uygulamaları İçin

Alessandra Durazzo , ¹Massimo Lucarini , ¹Ettore Novellino , ²Eliana B. Souto , ^3,⁴Patricia Daliu , ² ve Antonello Santini ^2,^*
Natália Martins, Akademik Editör ve Gertjan van Dijk, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk reddi
Bu makale PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .

Öz
Bamyanın temel özellikleri Abelmoschus esculentus (L.) vurgulanmıştır. Biyolojik olarak aktif bileşikler ile gıda matrisinin diğer bileşenleri arasındaki etkileşimlerin değerlendirilmesi, bu yıllık bitkinin potansiyel faydalarının araştırılmasında ilk eylem olarak kabul edilebilir. Ayrıca, entegre ve multidisipliner bir yaklaşımda güncel ve yenilikçi yönlerin güncellenmiş örnekleri, kemometriye özellikle dikkat edilerek tartışılmaktadır. Bamya atfedilen ana etkiler arasında antidiyabetik özelliği odak noktasıdır. Son olarak bamyanın farklı alanlarda kullanımı tartışılacaktır.

Anahtar Kelimeler: bamya, bitki bileşenleri, etkileşim değerlendirmesi, entegre gıda araştırması, kemometri, antidiyabetik özellikler, uygulamalar

1. Bamya Abelmoschus esculentus (L.) Özelliklerine Kısa Bir Genel Bakış
Şu andaki temel zorluklardan biri, sağlıklı yiyecekleri sürdürülebilir bir şekilde teşvik etmek ve sağlamaktır, aslında daha az yaygın olan gıda kaynağına gösterilen ilgi ele alınmaktadır. Malvaceae familyasından ( Hibiscus esculentus olarak da bilinir) Abelmoschus esculentus L. (Moench), kadın parmağı, bamya, bhindi veya gumbo [ 1 , 2 , 3 ] gibi diğer yerel isimlerde daha yaygın olarak bilinen tek yıllık bir bitkidir . Afrika'ya özgü bu önemli sebze mahsulü, Afrika'dan Asya'ya, Güney Avrupa'ya ve Amerika'ya kadar farklı ülkelerde tropikal, subtropikal ve sıcak ılıman iklimlerde yetiştirilmektedir [ 4 , 5 , 6 ].

Bamya meyvesi / kabuğu, 10-30 cm uzunluğunda ve 1-4 cm çapında yeşilimsi bir kapsüldür, hafif kavislidir, keskin olmayan bir noktaya kadar incelir, altı odacıklı, lifli bir dokuya sahiptir ve çok sayıda tohum içerir. [ 7 ].

Bamya, farklı bölgeler arasında iyi lezzeti ile bilinir ve yemeklik kullanımları geniştir. Olgunlaşmamış, taze, yeşil çekirdekli kabukları sebze olarak yenilirken, meyvelerden elde edilen özütler yahnileri, çorbaları ve sosları kıvamını artırmak için kıvamlandırır [ 8 , 9 ]. Aslında, pişirildikten sonra zamklı bir kıvam sunar. Olgunlaşmamış baklalar da turşu yapımında kullanılır. Genellikle bamyadan elde edilen suda çözünür polisakkaritler dondurma, patates cipsi ve unlu mamullerde de kullanılır ve sağlıklı bir seçenek ve daha istikrarlı bir raf ömrü sağlar [ 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ].

2. Bamyada Biyolojik Olarak Aktif Bileşenler: Çalışma Yaklaşımı ve Güncel ve Yenilikçi Yönergeler
2.1. Ana Bitki Bileşikleri ve Etkileşim Değerlendirmesi
Genel olarak bamya, insan sağlığı için önemli olan bir besin kaynağı, örneğin vitaminler, potasyum, kalsiyum, karbonhidratlar, diyet lifi ve linolenik ve oleik asitler gibi doymamış yağ asitleri ve ayrıca yüksek değerli bir mahsuldür. biyoaktif kimyasallar [ 15 , 16 ]. Bamya yaprakları, tomurcukları, çiçekleri, baklaları, sapları ve tohumlarının çeşitli kullanımları nedeniyle çok amaçlı bir üründür [ 17 ]. Bamya uzun zamandır bir sebze ve diyet tıbbı kaynağı olarak kullanılmaktadır [ 18 , 19 , 20 , 21 ]. Aslında besleyici rolünün yanı sıra, belirli tıbbi ve endüstriyel uygulamalar için uygundur [ 19 ].

Bamyanın farklı bölümlerindeki biyoaktif bileşenlerin profili iyi bir şekilde belgelenmiştir: bamya kabuğu polifenolik bileşikler, karoten, folik asit, tiamin, riboflavin, niasin, C vitamini, oksalik asit ve amino asitler için [ 21 , 22 , 23 , 24 ] ; bamya tohumu polifenolik bileşikleri için, esas olarak oligomerik kateşinler ve flavonol türevleri, protein (yani yüksek lizin seviyeleri) ve yağ fraksiyonu (özellikle türetilmiş yağı palmitik, oleik ve linoleik asitler açısından zengindir) [ 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32 ]; kök karbonhidratları ve flavonol glikozitler için [33 ] ve yapraklar için erkekçe mineraller, tanenler ve flavonol glikozitler [ 34 , 35 ].

Liao vd. [ 36 ], bitkinin farklı kısımlarında, yani çiçek, meyve, yaprak ve tohumda, toplam fenoliklerin ve toplam flavonoidlerin ve antioksidan özelliklerin farklı yüzdelerinde varlığını tanımladılar.

Bamyanın birçok bileşeninin (flavonoidler, polisakkaritler ve vitaminler) önemli biyolojik aktivitelere sahip olduğu kanıtlanmıştır [ 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 ]. Antioksidan özelliklerin ölçümü [ 42 ] boyunca biyoaktif bileşenlerin etkileşimlerinin değerlendirilmesi, biyolojik aktivitelerinin ve faydalı özelliklerinin anlaşılması için ilk adımı temsil eder.

Şu anda, gıda matrislerindeki biyoaktivite etkileşimlerinin araştırmalarının [ 43 ] ana yaklaşımları şu şekilde tanımlanabilir: (1) etkileşim model sisteminin geliştirilmesi [ 44 , 45 , 46 , 47 ]; (2) ekstrakte edilebilir ve ekstrakte edilemeyen bileşiklerin ayrımı [ 48 , 49 , 50 ]; ve (3) biyolojik olarak aktif bileşikler açısından zengin özütlerin incelenmesi [ 51 , 52 ].

Bamyanın antioksidan özellikleri bildirilmiştir [ 26 , 27 , 29 , 30 , 36 , 53 , 54 , 55 , 56 ]. Örneğin, Geng ve ark. [ 54 ], bamya çiçeklerinden fenolik bileşiklerin ekstraksiyonu ve antioksidan aktivitesini inceledi: Ekstrakt, güçlü bir DPPH radikal temizleme aktivitesi ve indirgeme gücü sergiliyor, bu da onu gıda ve ilaç endüstrilerinde potansiyel bir fonksiyonel bileşen haline getiriyor. Hu ve ark. [ 30 ] ekstraktın antioksidan aktivitesini ve belirlenen ana bileşenlerini belirledi, yani quercetin 3- O-glukozil (1 → 6) glukozit (QDG) ve kuersetin 3- O - glukosit ( QG), bir sıçan hepatosit hücre hattında karbon tetraklorür (CCl ₄ ) tarafından indüklenen oksidatif stres üzerine bamya tohumundan : hem toplam ekstraktlar hem de toplam bileşenler sergilenmiştir DPPH, süperoksit anyonlar ve hidroksil radikalleri dahil olmak üzere mükemmel indirgeme gücü ve serbest radikal temizleme özellikleri. Ayrıca aynı yazarlar [ 30 ], toplam fenolik ekstrakt (TPE), QG ve QDG ön tedavilerinin , zayıflatılmış lipid peroksidasyonu, artmış SOD ve CAT aktiviteleri ve azalmış GPT ve GOT aktiviteleri ile CCl _4'ün sıçan hepatositleri üzerindeki sitotoksisitesini önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. Graham ve ark. [ 55], farklı genotiplerden bamya tohumlarının toplam fenol içeriği ve antioksidan aktivitesini inceleyerek, bamya tohumlarının çay olarak veya diğer diyetlerde kullanılmasının nasıl antioksidan faydalar sağlayabileceğini gösterdi. Bamya tohumundan elde edilen yağ ile ilgili olarak Dong ve ark. [ 29 ], vidalı pres ekspresyon metodolojisi ile ekstrakte edilen yağın DPPH radikal temizleme aktivitesinin süperkritik karbondioksit ekstraksiyonu ve solvent ekstraksiyon prosedürüne göre daha yüksek olduğunu gösterdi.

2.2. Entegre Araştırma, Gelişen Teknolojiler ve Kemometri
Son zamanlarda, biyoaktif bileşenlerin değerlendirilmesiyle ilgili çalışmalar, ortaya çıkan analitik teknolojileri ve hızlı ve yeşil prosedürleri, multidisipliner bir yaklaşımda kemometri bilimi gibi istatistiksel yöntemlerle birleştirmek için ele alınmaktadır.

Bunlar arasında, istatistiksel yöntemlerle birlikte spektroskopik tekniğin kullanımı, besin maddeleri ve biyoaktif bileşiklerdeki çalışma kompozisyonları için uygulanmaktadır. Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FTIR) ile değerlendirilen belirli biyoaktivitelere sahip izolasyon ve standardizasyon fraksiyonlarının bir örneği Doreddula ve ark. [ 57 ]; Yazarlar, sulu ve metanolik tohum özleri FTIR spektrumu farklılıkları vurgulanan Abelmoschus esculentus : FTIR spektrumu, örneğin sulu ve metanolik ekstrelerinde alkil, keton, aldehit, karboksilik asitler, esterler ve amid gibi çeşitli fonksiyonel grupların varlığını ortaya çıkardı Abelmoschus sırasıyla esculentus .

Xia ve ark. [ 58 ], antioksidan bileşiklerin analizi ve bamya tohumlarının aktivitesi için Fourier dönüşümü yakın kızılötesi (FT-NIR) spektroskopisine dayanan hızlı bir yöntem geliştirdi. Başka bir örnek, Zhang ve arkadaşları tarafından verilmiştir. [ 59 ], ebeveyn ve hibrit bamya tohumlarını tanımlamak için kemometri ile birlikte yakın kızılötesi (874-1734 nm) hiperspektral görüntüleme teknolojisini kullanmışlardır.

Wang ve ark. [ 60 ], bamya meyvesinden suda çözünür bir polisakkarit olan ham bamya polisakkaritinin (ROP) ultrason destekli ekstraksiyonu için yanıt yüzey metodolojisini kullanarak optimum koşulları belirlediler: bir DEAE-Sepharose Fast Flow sütunu kullanarak optimal koşul ve saflaştırma ile ve Sepharose CL-6B kolonu üç elüsyon zirvesi - ROP −1, −2 ve −3 - izole edildi. Yazarlar, ROP-2'nin birincil yapısal özelliklerini (glikoz, mannoz, galaktoz, arabinoz, ksiloz, fruktoz ve ramnoz) ve moleküler ağırlığını (1.92 × 105 Da), gaz kromatografisi, Fourier ile en yüksek verime sahip zirveyi tanımladı ve karakterize etti. kızılötesi spektroskopiyi ve yüksek performanslı sıvı kromatografisini dönüştürür [ 60 ]. Dahası, yazarlar tarafından bildirildiği gibi [ 60], süperoksit radikal temizleme analizi ve DPPH radikal temizleme analizi ayrıca ROP-2'nin önemli in vitro antioksidan aktivitesini ortaya çıkarmıştır.

Pande ve diğerlerinin çalışmasından bahsetmeye değer. [ 61 ], gümüş nanopartikülleri sentezlemek için çevre dostu bir yöntemde Abelmoschus esculentus'un (bamya) sulu ekstresinin yenilikçi bir kullanımını bildirdi . Biyosentez, Abelmoschus esculentus'un sulu bir sebze özütü ile gümüş nitrat çözeltisindeki gümüş iyonlarının sayısını azaltmayı içeriyordu , FTIR ile izlendi. Birkaç yazar biyofilmdeki kullanımını incelemek için bamya müsilajını tanımladı [ 62 , 63 ].

3. Bamya ile İlişkili Olası Yararlı Etkilere Güncellenmiş Bir Genel Bakış: Antidiyabetik Özelliklere Odaklanma
Genel olarak tıbbi değeri olan bitkilerin, özellikle çeşitli kronik hastalıkların yönetimi ve tedavisinde dünya çapında önemli bir rol oynadığı bilinmektedir. Potansiyel yararlı etkiler bamya ve bileşenleri kardiyoprotektif, renal koruyucu, nöroprotektif, antikanser, analjezik, ülser önleyici, antibakteriyel ve antifatigue ile ilişkilidir [ 64 , 65 , 66 , 67 , 68 , 69 , 70 , 71 ]. Veritabanı kaynaklarından Abelmoschus esculentus L.'nin fitokimyasal raporlarını ve biyolojik aktivitelerini özetleyen güncel İslam incelemesinden [ 72 ] bahsetmeye değer . Aynı yazar [73 ], diğerleri ile birlikte pektin, epigallocatechin ve Abelmoschus esculentus'un (bamya) quercetin gibi aktif bileşenlerinin tümör biyolojisi üzerindeki rolünü, tümör oluşumundaki rolüne ve kanser tedavisinde gelecekteki araştırma beklentilerine dikkat ederek gözden geçirdiler .

Burada odak noktası, bamyanın diyabet yönetimi ve tedavisinde oynadığı roldür. Diyabet; obezite, fiziksel hareketsizlik, yaşlanma ve genetik yatkınlık gibi risk faktörlerine atfedilen kronik bir sağlık hastalığıdır; özellikle diabetes mellitus ilerleyici bir metabolik hastalıktır ve önemli morbidite ve mortalite ile ilişkili olarak dünya çapında nüfusun önemli yüzdesini etkilemiştir [ 74 ].

Güncel Araştırmaların Kanıtları
Dubey ve Mishra [ 75 ], son zamanlarda yapılan bir derlemede, bamyanın diyabet tedavisinde, özellikle de bamyanın glikoz seviyesinin düşürülmesindeki rolünü incelemişlerdir; Yazarlar, bamya tohumunun artan kan şekeri konsantrasyonunu yönetme yeteneğinin geleneksel tıpta bilindiğinin ve yıllarca süren modern araştırmalarla birlikte bu geleneksel iddiayı bilimsel kanıtlarla ilişkilendirdiğinin altını çizdiler. Dubey ve Mishra [ 75 ] tarafından bildirilen çalışmalar arasında Sabitha ve ark. [ 76 ] Abelmoschus esculentus'un soyma ve tohum tozu uygulamasının nasıl olduğunu gösterditreptozotosin (STZ) ile indüklenen diyabetik sıçanlarda 100 ve 200 mg / kg dozlarında, diyabetik kontrol sıçanlarına göre kan glukoz seviyesinde önemli bir azalma ve vücut ağırlığında bir artış gösterdi; Aynı yazarlar [ 77 ] başka bir çalışmada, Abelmoschus esculentus (L.) Moench'in hem kabuğundan hem de tohumundan elde edilen sulu özütlerde kayda değer in vitro α-glukozidaz ve α-amilaz enzimi inhibe edici etkiler gösterdi . Bamyanın diyabet ve diyabete bağlı hipergliseminin önlenmesi ve yönetimindeki rolü üzerine yeni bir inceleme Khosrozadeh ve ark. [ 78 ]; yazarlar [ 78 ], farklı çalışmaların Abelmoscus esculentus'un(AE) / bamya özü, kan şekeri seviyesini düşürmeye yardımcı olan hipoglisemik bir etkiye sahiptir. Ek olarak, kolesterol emiliminin engellenmesine yol açar ve ardından kandaki lipit ve yağ düzeyini düşürür.

Bazı yazarlar, bamyanın antidiyabetik aktivitesinde hangi kimyasalın önemli bir rol oynadığını anlamak için, bamya polisakkariti ve ilgili özellikler üzerine yoğunlaşmıştır. Bamyadaki pektinin yapısı çeşitli raporlarda incelenmiştir [ 79 , 80 , 81 ]. Xu ve ark. [ 81 ], bamyadan ( Abelmoschus esculentus) türetilen suyla ekstrakte edilebilen polisakkaritlerin moleküler özelliklerini ve reolojik özelliklerini bildirdi.L.): rafine polisakkaritlerdeki galakturonik asit ve monosakkaritlerin oranları sırasıyla% 62.47 ve% 13.47 idi. Bazı raporlar, bamya polisakkaritlerinin diyabet yönetimi ile bağlantılı birkaç biyoaktiviteyle, yani hipoglisemik aktivite ile ilişkili olduğundan ve diğerlerine ek olarak yeni immünomodülatörler olarak gösterildiğinden [ 37 , 82 , 83 ] bahsetmiştir [ 84 , 85 , 86 , 87 , 88 ]. Fan vd. [ 37], bamya polisakkaridinin yüksek yağlı diyetle beslenen C57BL / 6 farelerinde vücut ağırlığını ve glikoz seviyelerini düşürebileceğini, glikoz toleransını iyileştirebileceğini ve toplam serum kolesterol seviyelerini azaltabileceğini bildirdi: bamya polisakkaridi, karaciğer X reseptörlerinin (LXR'ler) ve peroksizomun gen ekspresyonunu düzenledi proliferatör ile aktive edilen reseptörler (PPAR'ler) ve bunların karaciğerde ve farelerin yağ dokusunda hedef genleri; aynı yazarlar [ 37 ], bamya polisakkaridinin LXR ve PPAR sinyalinin inhibisyonu yoluyla metabolik hastalıklar üzerinde terapötik etkileri olabileceğini öne sürmüşlerdir. Chen vd. [ 83 ] bamya polisakkaridinin in vivo dalak indeksini, splenosit proliferasyonunu ve sitokin sekresyonunu artırabildiğini bildirdi. Ayrıca, Peng ve ark. [ 89] bamya suyu ekstraktlarının diyabetik nefropatide bir adjuvan olarak etkilerini tanımladılar.

Özellikle bamyanın antidiyabetik aktivitesinde hangi kimyasalın önemli bir rol oynadığını anlamak için Liu ve ark. [ 82 ] bamyanın baskın polisakkaritini ramnogalacturonan olarak saflaştırdı ve tanımladı. Aynı yazarlar [ 82 ], ramnogalakturonanın in vivo hipoglisemik etkisini belgelemişlerdir: model grubu ile karşılaştırarak, yüksek doz ramnogalakturonan grubu düşük kan glukoz seviyesi ve glukoz toleransı göstermiştir. Yazarlar ayrıca ramnogalakturonanın hipoglisemik mekanizmasının anlaşılması için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunun altını çizdiler [ 82 ].

Diğerleri, bazı quercetin türevlerinin [ 90 , 91 ] - iyi bilinen antioksidanlar [ 92 ] dahil edilmesine yöneliktir . Thanakosai ve Phuwapraisirisan [ 90 ] , bamya tohumlarında α-glukozidaz inhibitörleri olarak iki flavonolglukozidi - isoquercetin ve quercetin-3- O -β -glucopyranosyl- (1 ′ ′ → 6 ′ ′) - glukozidi tanımlamaktadır .

Prahume ve arkadaşlarının son incelemesinden bahsetmeye değer. [ 93 ] diyabete bağlı hipergliseminin tedavisinde bir diyet ajanı olarak Abelmoschus esculentus'un son teknoloji potansiyelini tanımlamaktadır . Özellikle, Prahume ve ark. [ 93 ], Abelmoschus esculentus'u içeren hayvan çalışmalarının , STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan şekerini düşürme etkisini istatistiksel olarak nasıl kanıtlayabildiğine işaret etti [ 37 , 76 , 94 , 95 , 96 , 97 ].

Rapor edildiği gibi tablo 1hayvan modellerinde yapılan güncel araştırmalardan bazı örnekler bu yönde ilerlemektedir [ 91 , 98 , 99 , 100 , 101 , 102 ].

tablo 1

Hayvan modelinde potansiyel antidiyabetik konusunda güncel araştırmalardan bazı örnekler.

Alloksan kaynaklı diyabetik Wistar sıçanları	Hayvanlara Abelmoschus esculentus peel (AEP), Abelmoschus esculentus tohumu (AES) ve Abelmoschus esculentus tohumu ve kabuğu ( AESP ) uygulandı , hepsi 100 mg / kg ve kontrol için damıtılmış su. Son grupta 100 mg / kg metformin vardı. Kan şekeri 5, 10 ve 15. günler kullanılarak ölçüldü.	Erişilebilir veri yok	Abelmoschus esculentus kabuğu, Abelmoschus esculentus tohumu ve Abelmoschus esculentus tohum ve soyulma (AESP) grupları, kan glikozunda önemli bir azalma göstermiştir ( p metformin grubuna kıyasla <0.05). 15. günde metformin grubuna (182.70 ± 34.81) kıyasla AESP en anlamlı şekilde ( p <0.05) kan şekerini (96.84 ± 9.09) düşürdü.	[ 98 ]
Alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar	Sıçanlar rastgele dört büyük gruba ayrıldı: (Bütün Bamya (WO), Bamya Kabuğu (OP) ve Bamya Tohumu (OS) ve Kontrol grubu (C)). Alt gruplardaki her biri 100, 200 ve 300 mg / kg / gün doza dayanmaktadır. Kontrol grupları Metformin (MC) (500 mg / kg), Diyabetik (DC) ve Normal (NC) Kontrol gruplarıydı. Bir günlük tedaviden sonra kan örnekleri alındı.	Veri yok	Bamya meyvelerinin tüm kısımları (WO, OP ve OS) , kan glukoz seviyesinde, glikolize hemoglobinde anlamlı ( p <0.05) azalma ve diyabetik tedavi edilmeyen kontrol ile karşılaştırıldığında lipid profilinde iyileşme gösterdi ve metformin pozitif kontrol ile karşılaştırılabilir.	[ 99 ]
Alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar	24 Diyabetik sıçan ve sekiz normal sıçan aşağıdaki gibi gruplandı: -Normal sıçanlar Açlık (NF); -Diyabetik sıçanlar Açlık (DF); - Normal sıçanlar, aç bırakılan ve yeniden beslenen, tedavi edilmeyen (NFRU); - Diyabetik sıçanlar, aç bırakılmış ve yeniden beslenmiş, tedavi edilmemiş (DFRU); - Diyabetik sıçanlar, aç bırakılmış, yeniden beslenmiş ve 300 mg / kg Tam Bamya meyvesi (WO) ile tedavi edilmiş; - Diyabetik sıçanlar, aç bırakılmış, yeniden beslenmiş ve 300 mg / kg bamya kabuğu (OP) ile tedavi edilmiş; - Aç bırakılan, yeniden beslenen ve 300 mg / kg Bamya tohumu (OS) ile tedavi edilen diyabetik sıçanlar; -Diyabetik sıçanlar, aç bırakıldı, yeniden beslendi ve 500 mg / kg metformin ile tedavi edildi.	Veri yok	Bamya meyvesinin çeşitli kısımları, karaciğerde glikojen sentezini uyarma ve çok önemli glikoz diyaliz geciktirme indeksi (GDRI) ve yüksek glikoz adsorpsiyon kapasitesi (GAC) ile glikozun bağırsaktan emilimini geciktirme yeteneğine sahiptir. Bamya meyvesinin uygulanmasından sonra pankreas dokusunun histolojik incelemesi, pankreas adacık hücrelerinin yenilenmesine dair kanıtlar ortaya koydu.	[ 100 ]
Streptozotosin ve yüksek yağlı diyet kaynaklı tip 2 diyabet Wistar fareleri	Hayvanlar rastgele olarak her biri 10 sıçandan oluşan altı gruba ayrıldı ve 28 gün boyunca ya metformin ya da aşağıdakilerden birinin süspansiyonları, işlenmemiş meyveler (UTF), haşlanmış meyveler, işlenmemiş tohumlar ve kavrulmuş tohumlar ile muamele edildi. Kontroller, tedavi edilmemiş diyabetik olmayan (T−) ve diyabetik (T +) hayvanlardan yapılmıştır. Açlık kan şekeri haftalık olarak ölçüldü.	Lif Toplam fenolik içerik Serbest radikal temizleme aktivitesi (DPPH)	Günlük işlenmiş ve UTF ve tohum süspansiyonlarının uygulanması , sıçanların kan glikoz seviyesini önemli ölçüde düşürdü ( p <0.05). Kaynatma ve kavurma A. esculentus meyvelerinin ve tohumlarının antidiyabetik potansiyelini önemli ölçüde etkilemez .	[ 101 ]
Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlar	Hayvanlar altı gruba ayrıldı: normal kontrol (N); diyabetik kontrol (DM); 5 mg / kg BW quercetin (GOE I) ve 10 mg / kg BW quercetin (GOE II) dozajı ile yeşil bamya özütü ile tedavi edilen diyabetik; 5 mg / kg BW quercetin (POE I) ve 10 mg / kg BW quercetin (POE II) dozu ile mor bamya özütü ile tedavi edilen diyabet. Twin% 1 ile çözünen GOE ve POE, tedavi grubu hayvanlarına 14 gün boyunca oral yoldan uygulandı.	Toplam Fenolik Kersetin	Diyabetik sıçanlarda GOE I, GOE II, POE I ve POE II uygulaması , kan glukoz seviyesinde (115,25 mg / dL; 86 mg / dL; 180,75 mg / dL; 91 mg / dL) önemli ( p <0,05) azalma gösterdi ve malondialdehit düzeyini iyileştirir.	[ 91 ]
Yüksek Yağlı Diyet (HFD) / Streptozotosin (STZ) ile indüklenen diyabetik sıçanlar	Hayvanlar rastgele beş eşit gruba ayrıldı, grup I: sıçanlar standart diyetle beslendi, grup II: HFD-STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlar, grup III: HFD-STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlar A. esculentus aldı (200 mg / kilogram). A. esculentus tozu normal diyeti ile karıştırılmış ve ağızdan verildi. Grup IV: HFD-STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlar metformin (200 mg / kg) aldı; grup V: sıçanlar normal diyet ve A. esculentus (200 mg / kg) aldı. Gruplar II, III ve IV dört hafta boyunca HFD ile beslenirken, I ve V grupları aynı dönemde normal diyet tüketti.	Toplam fenolik içerik (özüt); Toplam flavonoid içeriği (özüt); karbonhidrat, protein, kül (kurutulmuş bitki).	Bamya takviyesi, yüksek FBS, toplam kolesterol ve TG seviyelerini önemli ölçüde düşürdü ve diyabetik sıçanlarda bazal insülin direnci (HOMA-IR) indeksinin homeostaz modeli değerlendirmesini zayıflattı. Diyabetik sıçanlarda yükselen PPAR-γ ve PPAR-α genlerinin ekspresyon seviyeleri, bamya ile tedavi edilen sıçanlarda zayıfladı ( p <0.05).	[ 102 ]

Ayrı bir pencerede aç
Örneğin Abi ve ark. [ 98 ], bütün bamya özlerinin, rutin bir hipoglisemik ajan veya diğer bamya özlerine kıyasla kan şekerinde azalma için faydalı olduğu sonucuna varmıştır. Anjani vd. [ 91 ], quercetin bileşiğine dayalı bamya özütü müdahalesinin, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanda antihiperglisemik potansiyel ve gelişmiş malondialdehit seviyesi gösterdiğini gösterdi.

İlginç bir yön, Muhammad ve arkadaşları tarafından araştırıldı. [ 99 ] alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda bamya ex-maradi çeşitlerinden birinin farklı kısımlarının, yani bütün bamya, bamya kabuğu ve bamya tohumunun antidiyabetik etkilerini inceleyen: bamyaların tüm kısımları anlamlı ( p < 0.05) kan glukoz seviyesinde, glikozlu hemoglobinde azalma ve diyabetik tedavi edilmeyen kontrol ile karşılaştırıldığında lipid profilinde iyileşme ve metformin pozitif kontrol ile karşılaştırılabilir [ 99 ]. Aynı yazarların başka bir çalışması, eski maradi bamya meyve çeşidinin olası bir etki mekanizması önermiştir ( Abelmoschus esculentus) alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerinde, bamya meyvesinin çeşitli kısımlarının karaciğerde glikojen sentezini uyarma ve çok önemli glikoz diyaliz geciktirme indeksi ve yüksek glikoz adsorpsiyon kapasitesi ile bağırsaktan glikoz emilimini geciktirme yeteneğine sahip olduğunu göstererek [ 100 ]. Ayrıca, yazarlar bamya meyvesinin uygulanmasından sonra pankreas dokusunun histolojik incelemesinin pankreas adacık hücrelerinin yenilenmesine dair kanıtları nasıl ortaya çıkardığını bildirdiler [ 100 ].

Kaynatma ve kavurmanın, tip 2 diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (bamya) meyvelerinin ve tohumlarının antidiyabetik aktivitesi üzerindeki etkisi şu anda Nguekouo ve arkadaşları tarafından araştırılmıştır. [ 101 ]: kaynatma ve kavurma antidiyabetik potansiyeli önemli ölçüde etkilemez. Bu araştırma, bu bitkinin sağlığı geliştiren özelliklerini arttırmak için uygun işleme yöntemlerinin veya mutfak formunun nasıl oluşturulması gerektiğinin altını çizmektedir [ 101 ].

Majd ve ark. [ 102 ], bamya tozunun pankreas adacıkları üzerindeki etkilerini ve yüksek yağlı diyet (HFD) ve streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanların pankreasında PPAR-γ ve PPAR-α genlerinin ekspresyonu üzerindeki etkisini değerlendirdiler: Bamya ile tedaviden sonra diyabetik sıçanların pankreası, bamyanın PPAR'a bağlı bir mekanizma yoluyla diyabette glikoz homeostazını ve β hücrelerinin bozulmasını iyileştirebileceğini göstermektedir.

Moise ve ark. Tarafından yapılan bir çalışmadan bahsetmeye değer. [ 103 ] Afrikalı tip 2 diyabetikler arasında kesitsel tasarıma dayanmaktadır; sonuçlar, düzenli olarak Akdeniz diyeti, Brassica Rapa , fasulye, Abelmoschus ve Musa acuminate alımının , körlük riskini veya bunun başlıca nedenlerini önemli ölçüde azaltabileceğini gösterdi [ 103 ].

Dahası, Muhammed ve ark. [ 104 ], Abelmoschus esculentus (L.) Moench'ten (eski maradi çeşidi) bamya bazlı potansiyel bir antidiyabetik nutrasötik formülasyon geliştirdi ve test etti : bu formülasyon,% 10: 90 (tohumlar: kabuk) formülasyonundan oluşur ve bir azalma göstermiştir. glikoz adsorpsiyon ve difüzyon oranını etkiler ve böylece çalışmada test edilen diğer kombinasyonlara göre yemek sonrası kan şekeri düzeyindeki artışı geciktirebilir (toz tohum ve soyma numunelerinin oranları% 80: 20,% 70: 30,% 60: 40, 50:% 50 ve tersi).

4. Bamya Kullanımı ve Uygulamaları
Bazı patolojik sağlık durumlarının önlenmesinde ve / veya tedavisinde nutrasötik uygulamaların [ 105 , 106 ] yanı sıra , tüm bitki çeşitli gıda ve gıda dışı uygulamalara sahip olmak için kullanılır. Bamya bileşeninin gıda katkı maddesi olarak kullanımı ile ilgili olarak Qasem ve ark. [ 107 ], bamya sakızının kek hamurunun yapıştırma ve reolojik özellikleri üzerindeki etkisini değerlendirmiştir: bamya ilavesi, kek hamurlarının viskoz ve termal kararlılığını olumsuz yönde etkiledi, ancak nihai ürünün çözünür lifini arttırdı. Bu bağlamda bir başka örnek Romanchik-Cerpovicz ve ark. [ 108 ], bamya sakızı ile hazırlanan glütensiz pirinç unu ekmeğini analiz eden: bamya sakızı, glütensiz pirinç unu ekmeğinin dokusunu iyileştirdi.

Ayrıca Farooq ve ark. [ 109 ] katı oral dozaj formunu formüle etmek için bamya müsilajının farmasötik eksipiyan olarak ekstraksiyonunu ve karakterizasyonunu araştırdı: kabul edilebilir pH ve organoleptik özellikler, çeşitli dozaj formlarını formüle etmek için kolayca kullanılabileceğini gösterdi.

Bamyanın biyoenerjetik kullanımları Moosavi ve ark. [ 110 ]. De Alvarenga Pinto Cotrim ve diğerleri. [ 62 ], reddedilen bamya meyvelerinin müsilajından elde edilen yenilebilir filmlerin gelişimini araştırmıştır. Biyofilmler için bamya müsilajının kullanımının bir başka ilginç uygulaması, Araújo ve ark. [ 63 ]: Gıda uygulamaları için bamya müsilaj / mısır nişastası filmleri döküm yoluyla geliştirildi ve daha sonra ambalaj malzemesi için temel gereksinimlerini belirlemek üzere karakterize edildi. Lee vd. [ 111 ] bitki bazlı bir biyoflokülant - Hibiscus / Abelmoschus esculentus'dan bir ekstraksiyon önerdi(bamya) - çevre dostu ve ekonomik olarak uygulanabilir bir süreç kullanmak; Yazarlar, bamya biyoflokülantının, topaklaştırma ve susuzlaştırmadaki yüksek etkinliği nedeniyle su arıtma ve çamur susuzlaştırma uygulamaları için sentetik flokülantlara nasıl uygulanabilir ve sürdürülebilir bir alternatif sunabileceğini ve bir çözücü olarak yalnızca su kullanılarak ekstrakte edilebileceğini ve bunun çevresel ayak izini en aza indirdiğini belirttiler. ekstraksiyon işlemi [ 111 ].

Son olarak, Gogoi ve ark. [ 112 ] tarımsal atık bamyanın kullanımı ve potansiyeli hakkında: lif, bamya fabrikasının atık sapından çıkarıldı ve günümüzün ihtiyaçlarını karşılamak için farklı yardımcı ürünlerin, yani ipler, kağıtlar, temizlik fırçaları, boyama fırçaları yapmak için kullanıldı. , vb.

5. Sonuçlar
Bamya ve oligosakkaritlerinin antidiyabetik özelliklerinin kanıtı, daha ileri çalışmalarda mekanizmanın tam olarak aydınlatılmasına ihtiyaç duyulsa bile, birkaç araştırma boyunca elde edilir. Literatürde quercetin gibi diğer ilgili bileşenler üzerine az sayıda çalışma mevcuttur. Bamya bileşenlerinden fonksiyonel gıdalar, nutrasötikler veya ilaçlar geliştirme yönünde daha ileri çalışmalar ele alınmalıdır.

Dahası, kapsayıcı hedef, diyabet yönetimi için alternatifler olarak yeni nutrasötiklerin formülasyonunu ele alan klinik araştırmalar yürütmektir.

Yazar Katkıları
Kavramsallaştırma, AD, ML, EN, PD ve AS; Doğrulama, AD, ML, EN, EBS, PD, AS; Veri İyileştirme, AD, ML, PD, AS; Yazma-Özgün Taslak Hazırlama, AD, ML, PD, AS; Yazma-İnceleme ve Düzenleme, AD, ML, EN, EBS, PD, AS

Finansman
Bu araştırma hiçbir dış finansman almadı.

Çıkar çatışmaları
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Referanslar
1. Carney J., Richard NR Köleliğin Gölgesi: Afrika'nın Atlantik Dünyasındaki Botanik Mirası. Califonia Üniversitesi Yayınları; Berkeley, CA, USA: 2009. [ Google Scholar ]
2. Kumar DS, Tony DE, Kumar AP, Kumar KA, Rao DBS, Nadendla R. Bir inceleme: Abelmoschus Esculentus (bamya) Int. Res. J. Pharm. Uygulama. Sci. 2013; 3 : 129–132. [ Google Scholar ]
3. Dhaliwal MS Sebze Bitkileri El Kitabı. 3. baskı Kalyani Yayıncıları; Yeni Delhi, Hindistan: 2010. Bamra ( Abelmoschus esculentus ) L (Moench) [ Google Scholar ]
4. Ndunguru J., Rajabu A. Bamya mozaik virüsü hastalığının Tanzanya'da bamyanın yer üstü morfolojik verim bileşenleri üzerindeki etkisi. Sci. Hortic. 2004; 99 : 225–235. doi: 10.1016 / S0304-4238 (03) 00108-0. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
5. Naveed A., Khan AA, Khan IA Nesil bamya ( Abelmoschus esculentus L.) Pak. J. Bot. 2009; 41 : 195–205. [ Google Scholar ]
6. Saifullah M., Rabbani MG Bamya ( Abelmoschus esculentus L. Moench.) Genotiplerinin değerlendirilmesi ve karakterizasyonu . SAARC J. Agric. 2009; 7 : 92–99. [ Google Scholar ]
7. Tripathi KK, Warrier R., Govila OP, Ahuja V. Çevre ve Orman Bakanlığı Hindistan Hükümeti; Yeni Delhi, Hindistan: 2011. Abelmoschus esculentus L. (bamya) Biyolojisi . Mahsullere Özgü Biyoloji Belgeleri Dizisi. [ Google Scholar ]
8. BeMiller JN, Whistler RL, Barkalow DG, Chen C.-C. Bölüm 9 — Aloe, chia, keten tohumu, bamya, pisilyum tohumu, ayva tohumu ve demirhindi sakızları. In: Whistler RL, BeMiller JN, editörler. Endüstriyel Sakızlar. 3. baskı Academic Press; New York, NY, ABD: 1993. s. 227–256. [ Google Scholar ]
9. Sengkhamparn N., Sagis LMC, De Vries R., Schols HA, Sajjaanantakul T., Voragen AGJ Bamyadan pektinlerin fizikokimyasal özellikleri ( Abelmoschus esculentus (L.) Moench) Yiyecek. Hydrocoll. 2010; 24 : 35–41. doi: 10.1016 / j.foodhyd.2009.07.007. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Costantino AJ, Romanchik-Cerpovicz JE Fiziksel ve duyusal ölçümler, dondurulmuş süt tatlısında orta düzeyde yağ ikamesinin, süt yağı bileşeni ikamesi olarak bamya sakızı kullanılarak mümkün olduğunu göstermektedir. J. Am. Diyet. Doç. 2004; 104 : 44. doi: 10.1016 / j.jada.2004.05.127. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Romanchik Cerpovicz JE, Costantino AC, Gunn LH Duyusal değerlendirme derecelendirmeleri ve erime özellikleri, bamya sakızının çikolatalı dondurulmuş süt tatlılarında kabul edilebilir bir süt-yağ bileşeni ikamesi olduğunu göstermektedir. J. Am. Diyet. Doç. 2006; 106 : 594–597. doi: 10.1016 / j.jada.2006.01.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. Archana G., Azhagu Saravana P., Babu K., Sudharsan K., Sabina R., Palpandi Raja M., Sukumar Sivarajan M. mikroskopi. Int. J. Food Prop. 2015; 19 : 1583–1592. doi: 10.1080 / 10942912.2015.1065426. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Hu S.-M., Lai H.-S. Yağ ikame maddesi olarak bamya sakızı kullanarak az yağlı muz ekmeği geliştirmek. J. Culin. Sci. Technol. 2016; 15 : 36–42. doi: 10.1080 / 15428052.2016.1188192. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Yuennan P., Sajjaanantakul T., Goff HD Bamya hücre duvarı ve polisakkaridin dondurmanın fiziksel özellikleri ve stabilitesine etkisi. J. Food Sci. 2014; 79 : E1522 – E1527. doi: 10.1111 / 1750-3841.12539. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Moyin-Jesu EI Bamya (Abelmoschus esculentus) Biores'in toprak verimliliğini, bakla besinlerini, kök büyümesini ve bakla ağırlığını iyileştirmek için bitki kalıntılarının kullanımı . Tech. 2007; 98 : 2057–2064. doi: 10.1016 / j.biortech.2006.03.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
16. Habtamu F., Ratta N., Haki GD, Woldegiorgis AZ, Beyene F. Bamyanın ( Abelmoschus esculentus ) beslenme kalitesi ve sağlık yararları : Bir inceleme. J. Food Sci. Qual. Yönet. 2014; 33 : 87–96. [ Google Scholar ]
17. Mihretu Y., Wayessa G., Adugna D. Güney Batı Etiyopya'da Bamya ( Abelmoschus esculentus (L.) Moench) Koleksiyonunda Çok Değişkenli Analiz . J. Plant Sci. 2014; 9 : 43–50. [ Google Scholar ]
18. Maganha EG, Halmenschlager RC, Rosa RM, Henriques JAP, Ramos ALP, Saffi J. Hibiscus cinsi bitkilerden elde edilen ekstraktlar ve ikincil metabolitler için farmakolojik kanıtlar. Food Chem. 2010; 118 : 1–10. doi: 10.1016 / j.foodchem.2009.04.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Benchasr S. Bamya ( Abelmoschusesculentus (L.) Moench) dünyanın değerli bir sebzesi olarak. Ratar. Povrt. 2012; 49 : 105–112. [ Google Scholar ]
20. Messing J., Thole C., Niehues M., Shevtsova A., Glocker E., Boren T., Hensel A. Abelmoschus esculentus (Bamya) olgunlaşmamış meyve özütünün Helicobacter pylori yapışmasına karşı yapışma önleyici özellikleri . PLoS ONE. 2014; 9 : e84836. doi: 10.1371 / journal.pone.0084836. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Roy A., Shrivastava SL, Mandal SM Bamya Abelmoschus esculentus L.'nin (Moench) işlevsel özellikleri : Geleneksel iddialar ve bilimsel kanıtlar. Bitki. Sci. Bugün. 2014; 1 : 121–130. doi: 10.14719 / pst.2014.1.3.63. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Jain N., Jain R., Jain V., Jain SA İnceleme: Abelmoschusesculentus. Pharmacia. 2012; 1 : 84–89. [ Google Scholar ]
23. Gemede HF, Haki GD, Beyene F., Woldegiorgis AZ, Rakshit SK Yerli bamya ( Abelmoschus esculentus ) pod erişimlerinin yakın , mineral ve antinutrient bileşimleri : Mineral biyoyararlanımı için çıkarımlar. Food Sci. Nutr. 2015; 4 : 223–233. doi: 10.1002 / fsn3.282. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Petropoulos S., Fernandes S., Barros L., Ferreira ICFR Akdeniz bamyası genotiplerinin hasat aşamasına göre kimyasal bileşimi, besin değeri ve antioksidan özellikleri. Food Chem. 2018; 242 : 466–474. doi: 10.1016 / j.foodchem.2017.09.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Arapitsas P. Bamya tohumlarından ve kabuklarından polifenolik bileşiklerin tanımlanması ve miktar tayini. Food Chem. 2008; 110 : 1041–1045. doi: 10.1016 / j.foodchem.2008.03.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Adelakun OE, Oyelade OJ, Ade-Omowaye BIO, Adeyemi IA, Van de Venter M. Nijeryalı Bamya Tohumu ( Abelmoschus esculentus Moench) Ununun kimyasal bileşimi ve antioksidatif özellikleri . Food Chem. Toxicol. 2009; 47 : 1123–1126. doi: 10.1016 / j.fct.2009.01.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Adelakun OE, Oyelade OJ Bamya (Abelmoschus esculentus Moench) Tohumunun Kimyasal ve Antioksidan Özellikleri. İçinde: Preedy VR, Watson RR, Patel VB, editörler. Sağlık ve Hastalık Önlemede Kuruyemiş ve Tohumlar. Academic Press; Cambridge, MA, ABD: 2011. s. 841–846. [ Google Scholar ]
28. Jarret RL, Wang ML, Levy IJ Bamya ( Abelmoschus esculentus ) ve ilgili türlerdeki tohum yağı ve yağ asidi içeriği . J. Agric. Food Chem. 2011; 59 : 4019–4024. doi: 10.1021 / jf104590u. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Dong Z., Zhang J.-G., Tian K.-W., Pan W.-J., Wei Z.-J. Bamya tohumundan elde edilen yağlı yağ: Süper kritik karbondioksit ekstraksiyonu, bileşim ve antioksidan aktivite. Curr. Üst. Nutr. Res. 2014; 12 : 75–84. [ Google Scholar ]
30. Hu L., Yu W., Li Y., Prasad N., Tang Z. Karbon tetraklorür tarafından zarar görmüş sıçan hepatositlerinde bamya tohumundan ekstraktın ve başlıca bileşenlerinin antioksidan aktivitesi. Biomed. Res. Int. 2014; 2014 : 341291. doi: 10.1155 / 2014/341291. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Steyn NP, McHiza Z., Hill J., Davids YD, Venter I., Hinrichsen E., Opperman M., Rumbelow J., Jacobs P. sistematik inceleme. Halk Sağlığı Nutr. 2014; 17 : 1363–1367. doi: 10.1017 / S1368980013001158. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Wei C., Yang X., Wang D., Fang F., Lai J., Wang F., Wu T. Yağ asidi bileşimi ve ultrasonik dalga ekstraksiyonu altında bamya tohumu yağının antioksidasyon aktivitelerinin değerlendirilmesi. J. Chin. Hububat Yağları Doç. 2016; 31 : 89–93. [ Google Scholar ]
33. Sunilson JAJ, Jayaraj P., Mohan MS, Kumari AAG, Varatharajan R. Hibiscus esculentus Linn köklerinin antioksidan ve hepatoprotektif etkisi. Int. J. Green Pharm. 2008; 2 : 200–203. doi: 10.4103 / 0973-8258.44731. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. İdris S., Yisa J., Itodo A. Abelmoschusesculentus yapraklarının yakın ve mineral bileşimi. Int. J. Trop. Agric. Gıda Sistemleri 2009; 3 : 50037. [ Google Scholar ]
35. Caluete MEE De Souza LMP, Dos Santos Ferreira, E., De Franca AP, De Akneuda Gadelha, CA, De Souza Aquino, J., Santi-Gadelha T. Beslenme, bamya yaprağı beslenmeye karşı, fitokimyasal durumu ( Abelmoschus esculentus ) tabi farklı süreçler. Afr. J. Biotechnol. 2014; 14 : 683–687. [ Google Scholar ]
36. Liao H., Dong W., Shi X., Liu H., Yuan K., Abelmoschus esculentus L. Pharmacogn. Mag. 2012; 8 : 156–161. doi: 10.4103 / 0973-1296.96570. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Fan S., Zhang Y., Sun Q., Yu L., Li M., Zheng B., Wu X., Yang B., Li Y., Huang C. yüksek yağlı diyetle indüklenen obez C57BL / 6 farelerinde. J. Nutr. Biochem. 2014; 25 : 702–709. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2014.02.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Ying H., Jiang H., Liu H., Chen F., Du Q. Bamyadaki biyoaktif maddeleri taramak için yüksek hızlı ters akım kromatografisi için etil asetat-n-butanol gradyan çözücü sistemi. J. Chromatogr. A. 2014; 1359 : 117–123. doi: 10.1016 / j.chroma.2014.07.029. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Adetuyi FO, Ibrahim TA Fermantasyon süresinin bamya (Abelmoschus esculentus) tohumlarının fenolik, flavonoid ve C vitamini içerikleri ve antioksidan aktivitelerine etkisi. Nijer. Gıda J. 2014; 32 : 128–137. doi: 10.1016 / S0189-7241 (15) 30128-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Ahmed BT, Kumar SA Abelmoschus esculentus ekstresinin antioksidan ve antidiyabetik özellikleri — Bir in vitro test. Res. J. Biotechnol. 2016; 11 : 34–41. [ Google Scholar ]
41. Tian ZH, Miao FT, Zhang X., Wang QH, Lei N., Guo LC Bamya ekstresinin streptozotosin ile indüklenen gestasyonel diabetes mellitus sıçanları üzerindeki terapötik etkisi. Asya Pac. J. Trop. Med. 2015; 8 : 1038–1042. doi: 10.1016 / j.apjtm.2015.11.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
42. Durazzo A. Gıdalarda Antioksidan Özelliklerin Çalışma Yaklaşımı: Güncelleme ve Düşünceler. Gıdalar. 2017; 6 : 17. doi: 10.3390 / food6030017. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Durazzo A., Lucarini M. Güncel bir atış ve antioksidan araştırma stratejisinin yeniden düşünülmesi. Braz. J. Anal. Chem. 2017 baskıda. [ Google Scholar ]
44. Heo H., Kim Y., Chung D., Kim D. Bir model sistemde bireysel ve birleşik fenoliklerin antioksidan kapasiteleri. Food Chem. 2007; 104 : 87–92. doi: 10.1016 / j.foodchem.2006.11.002. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Tabart J., Kevers C., Pincemail J., Defraigne JO, Dommes J. Çeşitli testlerle ölçülen fenolik bileşiklerin karşılaştırmalı antioksidan kapasiteleri. Food Chem. 2009; 113 : 1226–1233. doi: 10.1016 / j.foodchem.2008.08.013. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Reber JD, Eggett DL, Parker TL Antioksidan kapasite etkileşimleri ve çileklerde bulunan fenolik bileşiklerin kimyasal / yapısal modeli. Int. J. Food Sci. Nutr. 2011; 62 : 445–452. doi: 10.3109 / 09637486.2010.549115. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Durazzo A., Turfani V., Azzini E., Maiani G., Carcea M. Baklagil ve tatlı kestane unlarının fenoller, odun ve antioksidan özellikleri. Food Chem. 2013; 140 : 666–671. doi: 10.1016 / j.foodchem.2012.09.062. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Pérez-Jiménez J., Torres JL Gıdalardaki ekstrakte edilemeyen fenolik bileşiklerin analizi: Teknolojinin mevcut durumu. J. Agric. Food Chem. 2011; 59 : 12713–12724. doi: 10.1021 / jf203372w. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
49. Saura-Calixto F. Ekstrakte edilemeyen polifenollerin kavramı ve sağlıkla ilgili özellikleri: Eksik diyet polifenolleri. J. Agric. Food Chem. 2012; 60 : 11195–11200. doi: 10.1021 / jf303758j. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Durazzo A. Ekstrakte edilebilir ve ekstrakte edilemeyen polifenoller: Genel bir bakış. In: Saura-Calixto F., Pérez-Jiménez J., editörler. Ekstrakte Edilemeyen Polifenoller ve Karotenoidler: İnsan Beslenmesi ve Sağlığında Önemi. Gıda Kimyası, Fonksiyonu ve Analiz Serileri. Kraliyet Kimya Derneği; Londra, İngiltere: 2018. [ Google Akademik ]
51. Durazzo A., Turfani V., Narducci V., Azzini E., Maiani G., Carcea M. Ticari keçiboynuzu unlarının besinsel karakterizasyonu ve biyoaktif bileşenleri. Food Chem. 2014; 153 : 109–113. doi: 10.1016 / j.foodchem.2013.12.045. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
52. Diaconeasa Z., Leopold L., Rugină D., Ayvaz H., Socaciu C. Yaban Mersini ve Kuş Üzümü Suyundan Antosiyanin Zengin Ekstraktlarının Antiproliferatif ve Antioksidan Özellikleri. Int. J. Mol. Sci. 2015; 16 : 2352–2365. doi: 10.3390 / ijms16022352. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Panadda K., Walairorn T., Noppakun P., Maitree S., Piyanete C. Bamya'dan ( Abelmoschus esculentus L.) ekstraktların antioksidatif aktiviteleri ve fenolik içeriği Res. J. Biol. Sci. 2010; 5 : 310–313. [ Google Scholar ]
54. Geng S., Liu Y., Ma H., Chen C. Bamya çiçeklerinden fenolik bileşiklerin ekstraksiyonu ve antioksidan aktivitesi. Trop. J. Pharm. Res. 2015; 14 : 807–814. doi: 10.4314 / tjpr.v14i5.10. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Graham JO, Agbenorhevi JK, Kpodo FM Farklı genotiplerden bamya tohumlarının toplam fenol içeriği ve antioksidan aktivitesi. Am. J. Food Nutr. 2017; 5 : 90–94. doi: 10.12691 / ajfn-5-3-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
56. Ukalskiene M., Slapšytè G., Dedonyte V., Lazutka JR, Mierauskiene J., Venskutonis PR İnsan lenfositlerinde kuyruklu yıldız ve mikronükleus testleri ile değerlendirilen beş Agrimonia ve Filipendula türü bitki özütünün genotoksisitesi ve antioksidan aktivitesi ve Ames Salmonella / mikrosom testi . Food Chem. Toxicol. 2018; 113 : 303–313. doi: 10.1016 / j.fct.2017.12.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Doreddula SK, Bonam SR, Gaddam DP, Rao Desu BS, Ramarao N., Pandy V. Farelerde kadın parmağının ( Abelmoschus esculentus L.) sulu ve metanolik tohum ekstraktlarının fitokimyasal analizi, antioksidan, antistres ve nootropik aktiviteleri . Sci. World J. 2014; 2014 : 519848. doi: 10.1155 / 2014/519848. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Xia F., Li C., Zhao N., Li H., Chang Q., Liu X., Liao Y., Pan R. Fourier Dönüşümü Yakın Kızılötesi kullanarak bamya tohumlarının aktif bileşiklerinin ve antioksidan aktivitesinin hızlı belirlenmesi ( FT-NIR) spektroskopisi. Moleküller. 2018; 23 : 550. doi: 10.3390 / molecules23030550. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Zhang J., Feng X., Liu X., He Y. Melez bamya tohumlarının Yakın Kızılötesi h görüntüleme teknolojisine dayalı olarak tanımlanması. Appl. Sci. 2018; 8 : 1793. doi: 10.3390 / app8101793. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Wang, K. Li, M., Wen X Chen X, O, Z., bamya ultrason destekli tipi Ni Y. optimizasyonu ( Abelmoschus esculentus (L.) Moench) polisakaritler yanıt yüzey metodolojisi ve antioksidan göre aktivite. Int. J. Biol. Macromol. 2018; 114 : 1056–1063. doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2018.03.145. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
61. Pande N., Jaspal DK, Ambekar J., Jayachandran VP Çevreye duyarlılık sentezi ve gümüş nanopartiküllerin uygulamaları. J. Chem. Ecz. Res. 2014; 6 : 403–410. [ Google Scholar ]
62. De Alvarenga Pinto Cotrim M., Mottin AC, Ayres E. Bamya müsilajının (Abelmoschus esculentus) yenilebilir filmlerinin hazırlanması ve karakterizasyonu. Macromol. Symp. 2016; 367 : 90–100. doi: 10.1002 / masy.201600019. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
63. Araújo A., Galvão A., Filho CS, Mendes F., Oliveira M., Barbosa F., Filho MS, Bastos M. Bamya zamkı ve gıdalarda uygulanacak biyo bazlı mısır nişastası. Polym. Ölçek. 2018; 71 : 352–361. doi: 10.1016 / j.polymertesting.2018.09.010. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
64. Vayssade M., Sengkhamparn N., Verhoef R., Delaigue C., Goundiam O., Vigneron P., Voragen AGJ, Schols HA, Nagel MD B16F10 melanom hücreleri üzerinde bamya pektininin çoğalmayı önleyici ve proapoptotik etkileri. Phytother. Res. 2010; 24 : 982–989. doi: 10.1002 / ptr.3040. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
65. Hossen MA, Jahan I., Mamun MAM, Sakir JAMS, Shamimuzzaman M., Uddi MJ, Haque ME CNS depresan ve Bamya ( Abelmoschus esculentus Linn.) Mol. Clin. Pharmacol. 2013; 4 : 44–52. [ Google Scholar ]
66. Monte LG, Santi-Gadelha T., Reis LB, Braganhol E., Prietsch RF, Dellagostin OA, E Lacerda RR, Gadelha CA, Conceição FR, Pinto LS Lectin of Abelmoschusesculentus (bamya), insan meme kanserinde seçici antitümör etkileri teşvik eder hücreler. Biotechnol. Lett. 2014; 36 : 461–469. doi: 10.1007 / s10529-013-1382-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
67. Shammi SJ, Islam R., Zaman AU, Majumder R., Alam B. Abelmoschuse sculentus Linn'in karşılaştırmalı farmakolojik çalışmaları. meyveler ve tohumlar. Glob. J. Pharmacol. 2014; 8 : 98–106. [ Google Scholar ]
68. Xia F., Zhong Y., Li M., Chang Q., Liao Y., Liu X., Pan R. Bamyanın antioksidan ve yorgunluk önleyici bileşenleri. Besinler. 2015; 7 : 8846–8858. doi: 10.3390 / nu7105435. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
69. Mairuae N., Connor JR, Lee SY, Cheepsunthorn P., Tongjaroenbuangam W. Bamyanın (Abelmoschus esculentus Linn.) Stabil bir şekilde ifade edilen HFE nöroblastoma SH-SY5Y hücre hattında Alzheimer hastalığı ile ilişkili hücresel olaylar üzerindeki etkileri. Neurosci. Lett. 2015; 603 : 6-11. doi: 10.1016 / j.neulet.2015.07.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
70. Solomon S., Muruganantham N., Senthamilselvi M. İnsan karaciğer kanserine karşı Abelmoschus esculentus'un (çiçek) antikanser aktivitesi . Int. J. Pharmacol. Biol. Sci. 2016; 6 : 154–157. doi: 10.21276 / ijpbs.2016.6.3.18. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
71. Kuruwita Arachchige SV, Uluwaduge DI, Premakumara S., Wijayabandara J. Abelmoschus esculentus (Bamya) Int. J. Food Sci. Nutr. 2018; 3 : 39–43. [ Google Scholar ]
72. Islam MT Bamya'nın (Abelmoschus esculentus) fitokimyasal bilgileri ve farmakolojik aktiviteleri: Literatüre dayalı bir inceleme. Phytother Res. 2018 doi: 10.1002 / ptr.6212. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
73. Islam S., Chand Debnath K., Shaon FTU, Das M., Hasan MF Abelmoschus esculentus'un (bamya) aktif bileşenlerinin tümör biyolojisi üzerindeki rolü : Bir inceleme. Int. J. Sci. Res. Methodol. 2018; 10 : 111–116. [ Google Scholar ]
74. Dünya Sağlık Örgütü Diyabet gerçekleri. [(15 Aralık 2018'de erişildi)]; 2016 Çevrimiçi erişilebilir : http://www.who.int/mediacentre/facts.../en/index.html .
75. Dubey P., Mishra S. Bir inceleme: Diyabet ve bamya ( Abelmoschus esculentus ) J. Med. Bitkiler Stud. 2017; 5 : 23–26. [ Google Scholar ]
76. Sabitha V., Ramachandran S., Naveen KR, Panneerselvam K. Abelmoschus esculentus (L.) Moench'in antidiyabetik ve antihiperlipidemik potansiyeli . streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda. J. Pharm. Bioallied Sci. 2011; 3 : 397–402. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
77. Sabitha V., Panneerselvam K., Ramachandran S. Abelmoscus esculentus (L.) Moench'in sulu özütlerinde in vitro α – glukozidaz ve α – amilaz enzimi inhibitör etkileri. Asya Pac. J. Trop. Biomed. 2012; 2 : S162 – S164. doi: 10.1016 / S2221-1691 (12) 60150-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
78. Khosrozadeh M., Heydari N., Heydari N. Abelmoschus esculentus'un diabetes mellitus'ta kan glikoz seviyeleri üzerindeki etkisi . İran. J. Med. Sci. 2016; 41 : S63. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
79. Sengkhamparn N., Bakx EJ, Verhoef R., Schols HA, Sajjaanantakul T., Voragen AG Bamya pektini, ramnosil kalıntılarının asetil ve alfa bağlantılı galaktozil grupları ile alışılmadık bir ikamesini içerir. Karbonhidr. Res. 2009; 334 : 1842–1851. doi: 10.1016 / j.carres.2008.11.022. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
80. Kpodo FM, Agbenorhevi JK, Alba K., Bingham RJ, Oduro IN, Morris GA, Kontogiorgos V. Altı bamya genotipinden pektin izolasyonu ve karakterizasyonu. Gıda Hidrocoll. 2017; 72 : 323–330. doi: 10.1016 / j.foodhyd.2017.06.014. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
81. Xu K., Guo M., Du J. Bamyadan (Abelmoschus esculentus L.) elde edilen suyla ekstrakte edilebilen polisakkaritlerin moleküler özellikleri ve reolojik özellikleri Int. J. Food Prop.2017 ; 20 : S899 – S909. doi: 10.1080 / 10942912.2017.1315594. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
82. Liu J., Zhao Y., Wu Q., John A., Jiang Y., Yang J., Liu H., Yanga B. Sebze "bamyasında" polisakkaritlerin yapı karakterizasyonu ve hipoglisemik aktivitenin değerlendirilmesi. Food Chem. 2018; 242 : 211–216. doi: 10.1016 / j.foodchem.2017.09.051. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
83. Chen H., Jiao H., Cheng Y., Xu K., Jia X., Shi Q., Guo S., Wang M., Du L., Wang F. ( Abelmoschus esculentus L.) polisakkaritler. J. Med. Gıda. 2016; 19 : 253–265. doi: 10.1089 / jmf.2015.3513. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
84. Ilango KB, Mishra M., Devi S., Rajsekaran A., Senthil kumar M., Subburaju T. Bamya polisakkarit bazlı kolon hedefli ilaç verme sistemlerinin in vitro ve in vivo değerlendirmesi. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2010; 5 : 138–145. [ Google Scholar ]
85. Sheu SC, Lai MH Bamya ( Abelmoschus esculentus L.) ekstresinin kompozisyon analizi ve immüno-modülatör etkisi . Food Chem. 2012; 134 : 196–1911. doi: 10.1016 / j.foodchem.2012.03.110. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
86. Thöle C., Brandt S., Ahmed N., Hensel A. Abelmoschusculentus'un olgunlaşmamış meyvelerinden asetillenmiş ramnogalacturonans, dış zar proteinleri ile etkileşim yoluyla Helicobacter pylori'nin insan mide hücrelerine yapışmasını inhibe eder. Moleküller. 2015; 20 : 16770–16787. doi: 10.3390 / molecules200916770. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
87. Gao H., Zhang W., Wu Z., Wang H., Hui A., Meng L., Chen P., Xian Z., He Y., Li H., vd. Bamyadan polisakkarit fraksiyonlarının bağırsak fonksiyonunun hazırlanması, karakterizasyonu ve iyileştirilmesi. J. Funct. Gıdalar. 2018; 50 : 147–157. doi: 10.1016 / j.jff.2018.09.035. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
88. Wahyuningsih SPA, Pramudya M., Putri IP, Winarni D., Savira NII, Darmanto W. Endonezya'da yetiştirilen bamya kabuğundan ( Abelmoschus esculentus ) elde edilen ham polisakkaritler, bakteriyel enfeksiyona bağlı bağışıklık tepkisini arttırır. Adv. Pharmacol. Sci. 2018; 2018 : 8505383. doi: 10.1155 / 2018/8505383. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
89. Peng CH, Chyau CC, Wang CJ, Lin HT, Huang CN, Ker YB Abelmoschus esculentus fraksiyonları, diyabetik renal epitelden mezenkimal geçişe bağlı patojenik hedefleri güçlü bir şekilde inhibe etti. Yiyecek Funct. 2016; 7 : 728–740. doi: 10.1039 / C5FO01214G. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
90. Thanakosai W., Phuwapraisirisan P. Bamya ( Abelmoschus esculentus ) tohumlarından α-glukosidaz inhibitörlerinin ilk tanımı . Nat. Üretim Commun. 2013; 8 : 1085–1088. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
91. Anjani PP, Damayanthi E., Rimbawan R., Handharyani E. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan glikozunu ve malondialdehit (MDA) karaciğerini azaltma potansiyeli bamya ( Abelmoschus esculentus L.) ekstresi. J. Gizi. Pangan. 2018; 13 : 47–54. [ Google Scholar ]
92. Shui G., Peng LL Hibiscus esculentus Linn'in başlıca antioksidanlarının analizi için geliştirilmiş bir yöntem . J. Chromat. A. 2004; 1048 : 17–24. doi: 10.1016 / S0021-9673 (04) 01187-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
93. Prabhune A., Sharma M., Ojha B. Abelmoschus esculentus (Bamya) Diyabet ve diyabetik indüklü hipergliseminin önlenmesi ve yönetimi için potansiyel doğal bileşik: İnceleme. Int. J. Herbal Med. 2017; 5 : 65–68. [ Google Scholar ]
94. Khatun H., Rahman A., Biswas M., Islam AU Abelmoschus esculentus L.'nin suda çözünür fraksiyonu, glukoz ve metformin hidroklorür ile etkileşime girer ve sıçanlarda birlikte uygulamadan sonra bunların absorpsiyon kinetiğini değiştirir. ISRN Pharm. 2011; 2011 : 260537. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
95. Choi HN, Kang MJ, Lee SJ, Kim JI Myricetin'in yüksek yağlı, yüksek sakaroz diyeti ile beslenen farelerde insülin direnci üzerindeki iyileştirici etkisi. Nutr. Res. Uygulama. 2014; 8 : 544–549. doi: 10.4162 / nrp.2014.8.5.544. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
96. Özcan F., Özmen A., Akkaya B., Alicigüzel Y., Aslan M. Streptozotosin ile indüklenen diyabette mirisetinin böbrek fonksiyonları üzerine faydalı etkisi. Clin. Tecrübe. Med. 2012; 12 : 265–272. doi: 10.1007 / s10238-011-0167-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
97. Kandasamy N., Ashokkumar N. Bioflavonoid myricetin'in koruyucu etkisi, streptozotosin-kadmiyum indüklü diyabetik nefrotoksik sıçanlarda karbonhidrat metabolik enzimlerini ve insülin sinyal moleküllerini güçlendirir. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2014; 279 : 173–185. doi: 10.1016 / j.taap.2014.05.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
98. Abi E., Abi I., Ladan MJ Alloksan kaynaklı diyabetik wistar sıçanlarında Abelmoschus Esculentus ekstrelerinin hipoglisemik etkisi . Endocrinol. Diabetes Res. 2017; 3 doi: 10.4172 / 2470-7570.1000118. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
99. Muhammed I., Matazu KI, Yaradua AI, Nasir A., Matazu NU, Zainab AS, AbdulRahman MB, Bilbis LS, Abbas AY Alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (Ex-Maradi Bamra ) meyvesinin antidiyabetik aktivitesi . NJBMB. 2017; 32 : 44–52. [ Google Scholar ]
100. Abbas AY, Muhammad I., Rahman AMB, Bilbis LS, Saidu Y., Önü A. Alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerinde eski maradi bamya meyve çeşidinin ( Abelmoscus esculentus ) olası antidiyabetik etki mekanizması . Nig. J. Basic Appl. Sci. 2017; 25 : 101–113. doi: 10.4314 / njbas.v25i2.11. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
101. Nguekouo PT, Kuate D., Kengne APN, Woumbo CY, Tekou FA, Oben JE Tip 2 diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (Bamya) meyvelerinin ve tohumlarının antidiyabetik aktivitesi üzerine kaynatma ve kavurmanın etkisi . J. Food Biochem. 2018; 42 : e12669. doi: 10.1111 / jfbc.12669. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
102. Majd NE, Tabandeh MR, Shahriari A., Soleimani Z. Bamra ( Abelmoscus esculentus ), yüksek yağlı diyet ve streptozotosin ile indüklenmiş diyabetik sıçanların pankreasında adacık yapısını ve aşağı regüle edilmiş PPARs gen ekspresyonunu geliştirdi. Cell J. 2018; 20 : 31–40. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
103. Moise MM, Benjamin LM, Doris TM, Dalida KN, Augustin NO Afrikalı tip 2 diyabetiklerde Akdeniz diyetinin rolü, antioksidan bakımından zengin tropikal sebzeler ve körlük, katarakt ve glokomda güneş ışığına maruz kalma. Int. J. Ophthalmol. 2012; 5 : 231–237. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
104. Muhammad I., Matazu IK, Yaradua IA, Yau S., Nasir A., Bilbis SL, Abbas YA Abelmoschus esculentus (L.) Moench (Ex-maradi Variety) Trop'den bamya bazlı antidiyabetik nutrasötik formülasyonun geliştirilmesi . J. Nat. Üretim Res. 2018; 2 : 80–86. doi: 10.26538 / tjnpr / v2i2.5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
105. Santini A., Tenore GC, Novellino E. Nutraceuticals: Bir proaktif tıp paradigması. Avro. J. Pharm. Sci. 2017; 96 : 53–61. doi: 10.1016 / j.ejps.2016.09.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
106. Santini A., Novellino E. Nutrasötikler: İlaçlar ve gıda arasındaki gri alana ışık tutmak. Uzman Rev. Clin. Pharmacol. 2018; 11 : 545–547. doi: 10.1080 / 17512433.2018.1464911. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
107. Qasem AAA, Alamri MS, Mohamed AA, Hussain S., Mahmood K., Ibraheem MA Bamya sakızının kek-hamurun reolojik özellikleri ve yapıştırma üzerindeki etkisi. Gıda Ölçüsü 2017; 11 : 827–834. doi: 10.1007 / s11694-016-9454-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
108. Romanchik-Cerpovicz J., Perez E., Moon A., Cerpovicz P. Bamya Sakızı ile Hazırlanan Glutensiz Pirinç Unu Tortillalarının Analizi. J. Acad. Nutr. Diyet. 2018; 118 : A44. doi: 10.1016 / j.jand.2018.06.170. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
109. Farooq U., Malviya R., Sharma PK Ekstraksiyonu ve farmasötik eksipiyan olarak bamya müsilajının karakterizasyonu. Acad. J. Plant Sci. 2013; 6 : 168–172. [ Google Scholar ]
110. Moosavi SA, Aghaalikhani M., Ghobadian B., Fayyazı E. Bamya: İran'da gelecekteki potansiyel bir biyoenerji mahsulü. Sust'u yenileyin. Energ. Rev. 2018; 93 : 517–524. doi: 10.1016 / j.rser.2018.04.057. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
111. Lee CS Ph.D. Tez. Nottingham Üniversitesi; Nottingham, İngiltere: 24 Kasım 2017. Bir Tekno-Ekonomik Değerlendirme ile Birlikte Hidrotermal ve Mikrodalga Ekstraksiyon Yöntemleri Kullanılarak Bamyadan Biyo Flokülant Ekstraksiyonu. [ Google Scholar ]
112. Gogoi N., Gogoi M., Choudhury S. Tarımsal atık bamya kullanımı ve potansiyeli. AJHS. 2017; 12 : 250–256. doi: 10.15740 / HAS / AJHS / 12.1 / 250-256. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 14 May 2021, 10:56

BAMYA; Eklemlerde Sıvı Kaybı, Kıkırdak Zedelenmesi, Menüsküs Yırtılması ve Kireçlenmeye Doğal Çözüm.

Abelmoschus esculentus alt fraksiyonları, insülin direnci sinyallerini iyileştirerek DPP-4'ü düzenleyerek beta amiloid kaynaklı nöron apoptozunu zayıflatır.

Chien-Ning Huang , Kavramsallaştırma , Biçimsel analiz , Yazma - orijinal taslak , ^1,²Chau-Jong Wang , Araştırma , Kaynaklar , ³Chih-Li Lin , Araştırma , Kaynaklar , ²An-Ting Yen , Araştırma , ³Hsin-Hua Li , Araştırma , ² ve Chiung-Huei Peng , Kavramsallaştırma , Finansman edinme , Yazma - orijinal taslak^4,^*
Ferenc Gallyas, Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk reddi
Bu makale PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır . İlişkili Veriler

Tamamlayıcı Malzemeler Veri Kullanılabilirliği Beyanı
Şuraya gidin: Öz

Alzheimer hastalığı (AD) ve Diyabet (DM) arasındaki ilişki daha az açıktır. Beta amiloid (Aβ) birikimi ve hiperfosforile tau (p-tau) varlığı, insülin reseptörlerinin de bulunduğu bölgede yayılan AD'nin ayırt edici özellikleridir. Aβ nöron toksisitesi uygular ve fosfatidilinozitol 3-kinaz (PI3K), glikojen sentaz kinaz (GSK) -3β ve AMP ile aktive edilmiş protein kinazın (AMPK) insülin sinyalini bozabilir, ancak insülin olarak görülen IRS-1-Ser307 fosforilasyonunu artırabilir. direnç işaretçisi. Daha önce dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) aracılık insülin direnci sinyalleri ve Abelmoschus esculentus (AE) alt fraksiyonları F1 (quercetin glukozidler ve triterpen ester açısından zengin) ve F2 (büyük miktarda polisakkarit içeren) DPP-4 aracılı apoptozu zayıflattığını bildirmiştik . Bu çalışmada, Aβ'nin DPP-4 ve insülin direnci sinyallerini ve F1 ve F2'nin varsayılan etkisini düzenleyerek nöron ölümüne neden olup olmadığını araştırmayı amaçlıyoruz. MTT, mikroskopi ve Western blot ile, uygun dozlarda AE alt fraksiyonlarının tedavisinin Ap ile indüklenen nöron apoptozunu önlediğini göstermekteyiz. F1, Aβ ile indüklenen kaspaz 3 ekspresyonunu özellikle 25 μg / mL'de zayıflatırken, F2 kaspaz 3 aktivasyonunu 1 μg / mL'lik düşük dozda bile zayıflatır. Her iki AE alt fraksiyonu da Aβ ile geliştirilmiş DPP-4'ü azaltır, ancak Aβ-azaltılmış p-AMPK ve p-PI3K'yi artırır. Aktivite analizi, DPP-4 aktivitesini azaltmak için F2'nin F1'den daha geçerli olduğunu ortaya koymaktadır. DPP-4'ün inhibisyonu, Ap ile indüklenen nöron apoptozunda çok önemli bir rol oynadığını gösterir. Ayrıca, hem F1 hem de F2, p-IRS-1-Ser307'yi inhibe etmek için etkili olmasına rağmen, F2, p-Tau'yu azaltmak için avantaj sağlarken, F1, p-GSK-3p'yi geliştirmek için üstündür. Bu, AE alt fraksiyonlarının farklı hedefler üzerinde hareket ettiği ve sırasıyla geliştirilebileceği anlamına gelir. Sonuç olarak, AE'nin DPP-4'ü ve insülin direnci kademelerini düzenleyerek Ap ile indüklenen nöron hasarını önleme potansiyeli olduğunu gösterdik. AE, Ap ve insülin direnci ile ilişkili nöron dejeneratif hastalığı korumak için bir adjuvan olabilir.

Şuraya gidin: Giriş

İnsülin salgılama bozukluğu, insülin direnci veya her ikisi ile karakterize edilen, dünya çapında artan diyabet (DM) prevalansı halk sağlığını zorlamaktadır. Ayrıca, Alzheimer hastalığı (AD) insidansı birçok gelişmiş ülkede endişe verici bir oranda artmaktadır [ 1 ]. İlginç bir şekilde, epidemiyolojik çalışmalar, diyabetik bireylerin AD gelişiminde önemli ölçüde daha yüksek riske sahip olduğunu göstermiştir [ 2 , 3 ]. DM'nin neden olduğu serebrovasküler hasar kognisyonu etkileyebilse de, klinik gözlem, AD ve DM arasındaki ilişkinin vasküler faktörlerden bağımsız olduğunu öne sürerken, bu ilişkinin altında yatan mekanizmalar hala net değildi [ 4 ].

AD'nin nöropatolojik özelliklerinden biri, amiloid öncü proteininin (APP) ardışık bölünmesiyle üretilen 38 ila 43 amino asitli bir peptit olan beta amiloid (Ap) peptidinin birikmesidir, bu nedenle yaşlılık plaklarının ana bileşenini oluşturur. Ap42'nin üretimi ve klirensi arasındaki dengesizlik, AD'de çok erken ve sıklıkla başlatan bir faktördür. AD'nin bir başka ayırt edici özelliği, hiperfosforile tau (p-tau), bir grup protein birleşiminden oluşan ve mikrotübülleri stabilize eden hücre içi nörofibriler arapsaçının varlığıdır. Aβ ve p-tau ilerleyici bir şekilde yayıldı, ardından karakteristik "bölgesel özgüllük" ile önemli nöron apoptozisi izledi [ 5 ]. Bu patolojik süreç, AD'nin ana semptomu olan hafıza bozukluğuna neden olabilir.

Aslında, periferik organların yanı sıra, insülin reseptörleri, merkezi sinir sisteminde, özellikle öğrenme ve hafızada çok önemli bir rol oynayan hipokampus ve serebral korteks bölgelerinde de bulunur [ 6 ]. Beynin insülini, kan beyin bariyerinden [ 6 ] periferik dolaşımın alımından gelebilir veya endojen olarak üretilebilir [ 1 ]. İnsülin etkisi, reseptörüne bağlanarak başlatılan bir dizi sinyal zincirini içerir [ 7 ]. İnsülin reseptör substratlarının (IRS) tirozin fosforilasyonunu ortaya çıkararak, insülin etkisi , glikojen sentaz kinaz (GSK) -3β [ 8 dahil olmak üzere önemli substratları fosforile eden fosfatidilinozitol 3-kinaz (PI3K) ve Akt [ 7 ] ' nin aktivasyonuna yol açar.]. AMP ile aktive olan protein kinaz (AMPK) ayrıca aşağı akış kaskadları ile kritik olarak ilişkilendirilebilir [ 9 ]. Bununla birlikte, IRS-1-Ser307'nin fosforilasyonundaki bir artış, yanıt sinyallerini ve glukoz kullanımını engeller ve bu nedenle insülin direnci belirteci olarak görülür [ 7 ]. Son zamanlarda, dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörleri, tip 2 diyabetin tedavisi için yararlı araçlar olarak ortaya çıkmıştır. Mekanizma, GLP-1R reseptörüne bağlanan bir inkretin olan tip 1 glukagon benzeri peptidin (GLP-1) degradasyonunu inhibe etmeye dayanır ve böylece β hücrelerinden glukoza bağımlı insülin salgılanmasını uyarır [ 10 ]. Önceki çalışmamız, DPP-4'ün insülin direnci sinyallerine ve aşağı akış kaskadlarına aracılık ettiğini göstermiştir [ 11 ].

Doğrudan rekabetçi bir inhibitör olarak Ap'nin insülin bağlanmasını ve IRS aktivasyonunu azalttığı gösterilmiştir [ 12 ]. Kültürlenmiş hücrelerde, Aβ, IRS'nin aşağı regülasyonu yoluyla insülin direncini indükledi [ 13 ]. Bu kanıtlar, Ap'nin yukarıda bahsedilen sinyal moleküllerini düzenleyerek insülin sinyal yolunu bozabileceğini ileri sürdü. AD'nin insidansını önleme stratejisini araştırmak için, Aβ'nın insülin direnci kademeleri yoluyla nöron ölümüne aracılık edip etmediği veya bu ölüme neden olup olmadığı asla çok fazla araştırılmayacaktır.

Abelmoschus esculentus'un meyvesi (AE; yaygın olarak bamya olarak bilinir) sebze olarak tüketilir [ 14 ] ve özellikle anti-diyabetik etkisi nedeniyle folklor tıbbında kullanılır [ 15 ]. Bununla birlikte, AE'nin önemli müsilajı, aktif bileşenlerin test edilmesini zorlaştırır. Bir dizi ardışık ekstraksiyon adımı kullanarak AE'den birkaç alt fraksiyonu başarıyla izole ettik ve F1 (kuersetin glukozitler ve pentasiklik triterpen ester açısından zengin) ve F2 (büyük miktarlarda karbonhidrat ve polisakkarit içeren) alt fraksiyonlarının özellikle DPP-4'ü baskılamada etkili olduğunu bulduk. sinyal [ 16 ]. Son raporumuzda F1 ve F2, AMPK / mTOR, PI3K ve kaspaz 3'ün aktivasyonunu düzenleyerek β hücrelerinin apoptozunu önlemede faydalıdır [ 17].

Bu nedenle, bu çalışmada, GLP-1 / DPP-4 ve insülin direnci sinyallerini ve F1 ve F2'nin varsayılan etkisini düzenleyerek Aβ'nın neden olduğu nöron ölümünü araştırmayı hedefliyoruz.

Şuraya gidin: Deneysel

AE alt fraksiyonlarının hazırlanması ve kimyasal analiz

AE, Chuchi, Chiayi'den satın alındı. AE F1 ve F2'nin alt fraksiyonları, bir dizi prosedür [ 16 ] [ S1 Dosyası ] uyarınca hazırlanmıştır . AE'nin alkolle ekstrakte edilmiş fraksiyonu olan F1, önceden LC-MS / MS ile analiz edildi. Kersetin glukozitler (4.901 mg / g DW) ve pentasiklik triterpen ester (4.301 mg / g DW) dahil olmak üzere en az 10 bileşik F1'den oluşmuştur [ 16 ]. AE'nin F2 kısmı büyük miktarda polisakkarit içerir. Bir GPC analizi ile, F2'nin ortalama moleküler ağırlığının 671 kDa olduğu tahmin edildi. Monosakkarit analizi ve üronik tayin, F2'nin üronik asit (% 23.14), galaktoz (% 18.92), glikoz (% 18.26) ve miyo-inositol (% 14.21) yönünden zengin olduğunu ortaya çıkardı; ramnoz, glukozamin ve fukozun da oldukça bol olduğu bulunmuştur [ 16]. Aβ42'nin Hazırlanması

Aβ42, LifeTein (Somerset, NJ, ABD) tarafından "DAEFRHDSGYEVHHQKLVFAAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA" dizisine göre özel olarak sentezlendi. Moleküler ağırlık 4438'dir. Ap42 (% 95.11 saflık), aşağıdaki deneylerde fosfat tamponlu salin çözeltilerinin çözülmesi ile hazırlanmıştır. Hücre kültürü

SK-N-MC hücre hattı, önceki raporumuzda [ 18 ] Aβ ile indüklenen sitotoksisitede DPP-4'ün rolünü göstermek için seçilmiştir . SK-N-MC, American Type Culture Collection'dan (ATCC) alındı. Hücreler, 2mM L-glutamin, penisilin-streptomisin ve% 10 fetal sığır serumu (FBS) ile Minimum Temel Ortamda (MEM) kültürlendi ve% 5 CO2 ve% 95 atmosferinde 37 ° C'de nemlendirilmiş bir inkübatörde büyütüldü. . Ortam 2-3 günde bir değiştirildi. Hücreler yaklaşık% 80 oranında birleştiğinde alt kültürlere tabi tutuldu. Görüntü gözlemi için foto sistemli faz kontrast mikroskobu kullanıldı. MTT

Hücreler 2 x 10 bir yoğunlukta tohumlanmıştır ⁵ , 24 oyuklu bir plaka içerisinde hücre / mL. Bağlandıktan sonra hücreler, 24 saat boyunca çeşitli konsantrasyonlarda Ap42 ve her AE fraksiyonu ile inkübe edildi. Ortam daha sonra değiştirildi ve hücreler, 2 saat boyunca 3- (4,5-dimetiltiyazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolyum bromür (MTT, 0.5 mg / mL) ile inkübe edildi. Canlı hücre, formazan üretimi ile doğru orantılıydı. İzopropanol (1mL / çukur) içinde çözüldükten sonra, santrifüjlenerek (12000rpm'de), Her örnek 96 çukurlu bir plakaya kuyu başına 200 uL ilave edildi, ardından 563 nm'de spektrofotometre ile kırmızı (Hitachi, U-3210). Batı lekesi

Hücreler, 50 mM TrisHCl (pH 6.8),% 10 gliserol,% 2 SDS ve% 5 merkaptoetanol içeren liziz tamponunda toplandı ve ardından sonikasyonla lize edildi. Hücre lizatı, 9300g'de 20 dakika süreyle 4 ° C'de santrifüjlendi ve süpernatan, protein numunesi olarak toplandı. Miktar tayininden sonra, eşit miktarlarda protein numuneleri (50 ug),% 10 SDS-poliakrilamid jel elektroforezine tabi tutulmuş ve nitroselüloz membranlara (Millipore, Bedford, MA, ABD) aktarılmıştır. Membranlar, TBS içinde% 0.1 Tween-20 içeren% 5 yağsız süt tozu ile bloke edildi ve ardından aşağıdaki hedeflere karşı 4 ° C'de gece boyunca birincil antikor ile inkübe edildi: bölünmüş kaspaz 3 (1: 500), procaspase 3 (1: 200 ), GLP-1R (1: 1000), DPP4 (1: 5000), pPI3K (1: 200), PI3K (1: 200), pAMPK (1: 1000), AMPK (1: 200), p-IRS- 1-Ser307 (1: 1000), p-Tau (1: 1000) ve p-GSK3 (1: 1000). Bölünmüş kaspaz 3 ve GLP-1R'nin antikorları Abcam'den alındı. DPP4 Novus'tandır. Pro-cas3, PI3K ve AMPK ve p-GSK3, Santa Cruz'dandı. p-PI3K ve p-AMPK, sırasıyla Bioss ve Cell Signaling'den alındı. p-IRS-1-Ser307 ve p-Tau Merk'dendi. Bundan sonra, zarlar üç kez TBS içinde% 0.1 Tween-20 ile yıkandı ve yaban turpu peroksidazına (GE Healthcare, Little Chalfont, Buckinghamshire, BK) konjüge edilmiş ikincil antikor (1: 5000) ile inkübe edildi. Band tespiti daha sonra ECL western blot tespit reaktifleri kullanılarak geliştirilmiş kemilüminesans ile ortaya çıkarıldı ve FUJFILM Las-3000 (Tokyo, Japonya) 'da maruz bırakıldı. Protein miktarı, FUJFILM-Multi Gauge V2.2 yazılımı kullanılarak dansitometri ile belirlendi. p-PI3K ve p-AMPK, sırasıyla Bioss ve Cell Signaling'den alındı. p-IRS-1-Ser307 ve p-Tau Merk'dendi. Bundan sonra, zarlar üç kez TBS içinde% 0.1 Tween-20 ile yıkandı ve yaban turpu peroksidazına (GE Healthcare, Little Chalfont, Buckinghamshire, BK) konjüge edilmiş ikincil antikor (1: 5000) ile inkübe edildi. Band tespiti daha sonra ECL western blot tespit reaktifleri kullanılarak geliştirilmiş kemilüminesans ile ortaya çıkarıldı ve FUJFILM Las-3000 (Tokyo, Japonya) 'da maruz bırakıldı. Protein miktarı, FUJFILM-Multi Gauge V2.2 yazılımı kullanılarak dansitometri ile belirlendi. p-PI3K ve p-AMPK, sırasıyla Bioss ve Cell Signaling'den alındı. p-IRS-1-Ser307 ve p-Tau Merk'dendi. Bundan sonra, zarlar üç kez TBS içinde% 0.1 Tween-20 ile yıkandı ve yaban turpu peroksidazına (GE Healthcare, Little Chalfont, Buckinghamshire, BK) konjüge edilmiş ikincil antikor (1: 5000) ile inkübe edildi. Band tespiti daha sonra ECL western blot tespit reaktifleri kullanılarak geliştirilmiş kemilüminesans ile ortaya çıkarıldı ve FUJFILM Las-3000 (Tokyo, Japonya) 'da maruz bırakıldı. Protein miktarı, FUJFILM-Multi Gauge V2.2 yazılımı kullanılarak dansitometri ile belirlendi. Buckinghamshire, İngiltere). Band tespiti daha sonra ECL western blot tespit reaktifleri kullanılarak geliştirilmiş kemilüminesans ile ortaya çıkarıldı ve FUJFILM Las-3000 (Tokyo, Japonya) 'da maruz bırakıldı. Protein miktarı, FUJFILM-Multi Gauge V2.2 yazılımı kullanılarak dansitometri ile belirlendi. Buckinghamshire, İngiltere). Band tespiti daha sonra ECL western blot tespit reaktifleri kullanılarak geliştirilmiş kemilüminesans ile ortaya çıkarıldı ve FUJFILM Las-3000 (Tokyo, Japonya) 'da maruz bırakıldı. Protein miktarı, FUJFILM-Multi Gauge V2.2 yazılımı kullanılarak dansitometri ile belirlendi. DPP-4 etkinliği

Hücreler 1 x 10 yoğunlukta 6 cm'lik bir tabak üzerine ekildi ⁶ . Çeşitli koşullar altında işlemden sonra, her kuyucuğun hücreleri 100 μL NP-40 liziz tamponu (10 mM HEPES (pH 7.5), 142.5 mM KCl, 5 mM MgCl2, 1 mM EGTA ve% 0.2 NP-40 içerir) ile lize edildi ve 9300 g'de santrifüjlendi4 ° C'de 20 dakika. Süpernatanlar toplandı ve protein konsantrasyonları Bradford testi ile belirlendi. DPP4 aktivitesi, biyolojik numuneler (Enzo Life Sciences) için DPP4 / CD26 deney kiti kullanılarak ölçüldü. Kısaca, DPP-4'ün kromojenik bir substratı olan H-Gly-Pro-pNA, görünüş oranı 405 nm'de spektrofotometrik olarak ölçülen dipeptid Gly-Pro ve 4-nitroaniline hidrolize edildi. Aktivite, protein konsantrasyonu ile normalize edildi ve ardından kontrol ile orantılı olarak dengelendi. DPP-4'ün varsayılan rolünü analiz etmek için, DPP-4'ün aktivitesini inhibe etmek için linaglipin kullanıldı. istatistiksel analiz

Verilerin analizi için istatistiksel yazılım SPSS v.12.0 kullanıldı. Tek yönlü ANOVA yapıldı (p <0.05), Bonferroni'nin çoklu karşılaştırması son test için kullanıldı.

Şuraya gidin: Sonuç

Aβ ve AE alt fraksiyonlarının uygulanan dozları belirlendi

Çalışmanın başlangıcında, hücre proliferasyonunu belirgin bir şekilde etkileyen ancak hücreler üzerinde zararlı bir etki göstermeyen uygun Aβ dozunu analiz etmek için MTT'yi kullandık. Şekil 1A1.0 μM ve 1.5 μM dozun üzerinde, Aβ'nın sırasıyla hücre ölümünün% 30 ve% 50'sinden fazlasına yol açtığını gösterdi. Kalan hücre sayısı ve ekstrakte edilebilen protein miktarı göz önüne alındığında, uygulanan Ap dozu aşağıdaki deney için 1.25 μM olarak belirlendi. MTT ayrıca uygulanabilir F1 ve F2 dozlarını analiz etmek için kullanıldı. Tek başına F1 ve F2 tedavisinin sırasıyla 100 μg / mL ve 10 μg / mL'yi geçmemesi gerektiğini veya hücre canlılığının etkilenebileceğini gösterdi (Şekil 1B).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
Aβ ve AE alt fraksiyonları için sitotoksisite testi.
SK-N-MC hücreleri ile birleştirilmesi veya (A), farklı konsantrasyonlarda olmaksızın 24 saat boyunca inkübe edilmiştir Ap , (B), F1 ve F2. Daha sonra 1.25 μM Ap'nin aşağıdaki deneyde kullanıldığı, farklı F1 (C) ve F2 (D) konsantrasyonları ile işlendiği belirlendi. Hücre canlılığı, MTT ile analiz edildi ve kontrol grubuna kıyasla bir yüzde olarak hesaplandı. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunuldu ve ANOVA ile istatistiksel olarak analiz edildi. Kontrol ile karşılaştırıldığında * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001. Fotoğraflar gözlemi faz kontrast mikroskobu altında ortaya çıkardı. AE alt fraksiyonları, Ap ile indüklenen hücre ölümünü inhibe etti

Kantifikasyon ve mikroskop gözlemi, F1'in özellikle 5 μg / mL ve 25 μg / mL dozunda Aβ ile indüklenen hücre ölümünü kurtardığını, 50 μg / mL üzerindeki F1'in ise hiçbir etkisinin olmadığını ortaya koydu (Şekil 1C). Benzer şekilde 1, 2.5 ve 5 μg / mL'deki F2, Aβ kaynaklı hasarı doza bağlı olarak kurtardı. Bununla birlikte, etki daha yüksek dozda zayıfladı (Şekil 1D). AE alt fraksiyonları, Ap ile indüklenen apoptozu inhibe etti

Kaspaz 3'ün ekspresyonu, farklı apoptotik yolağın ortak noktası olarak görüldü. Aβ'nın kaspaz 3 aktivasyonunun yaklaşık 2.5 katını artırdığı gösterilmiştir. F1 tedavisi, özellikle 25 μg / mL dozunda, doza bağlı olarak bölünmüş kaspaz 3 seviyesini düşürmüştür (Şekil 2A). Ayrıca F2, kaspaz 3'ün aktivasyonunu önemli ölçüde azalttı. 1 μg / mL'lik düşük dozda Evan, F2, Ap grubuna kıyasla bölünmüş kaspaz 3'ün% 40'ını azalttı (Şekil 2B).

Ayrı bir pencerede aç
İncir. 2
AE'nin Ap ile indüklenen apoptoz üzerindeki etkisi.
SK-N-MC hücreleri, Ap ile veya Ap olmadan ve farklı F1 (A) ve F2 (B) konsantrasyonlarında 24 saat süreyle inkübe edildi. Kaspaz 3'ün ifadeleri Western blot ile analiz edildi. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunuldu ve ANOVA ile analiz edildi. #p <0.05, #p <0.01, #p <0.001, kontrole kıyasla. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, sadece Ap ile tedavi edilene kıyasla. AE alt fraksiyonları, AMPK ve PI3K'nın fosforilasyonunu uyarırken, Aβ ile indüklenen DPP-4 ekspresyonunu inhibe etti.

Şekil 3Ap tedavisinin, kontrole kıyasla DPP-4 ekspresyonunu yaklaşık iki kat artırdığını gösterdi. 25 μg / mL'deki F1, DPP-4'ü kontrol düzeyinde önemli ölçüde inhibe etti. Aksine, Aβ, AMPK (p-AMPK) ve PI3K (p-PI3K) fosforilasyonunu azalttı. F1 tedavisi, p-AMPK ve p-PI3K düzeyini tersine çevirdi (Şekil 3A). Benzer şekilde,Şekil 3Bayrıca F2 tedavisinin Ap-artmış DPP-4'ü hafiflettiğini ve özellikle 5 μg / mL dozunda p-AMPK ve p-PI3K'yi tersine çevirdiğini gösterdi. GLP-1R'ye gelince, mevcut deneyde Aβ veya AE alt fraksiyonları tarafından değiştirilmedi.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 3
AE'nin Ap ile arttırılmış DPP-4 ve Ap ile azaltılmış PI3K ve AMPK fosforilasyonu üzerindeki etkisi.
SK-N-MC hücreleri, Ap ve farklı F1 (A) ve F2 (B) konsantrasyonları ile veya olmadan 24 saat süreyle inkübe edildi ve ardından Western blot ile analiz edildi. GLP-1R, DPP-4, p-PI3K ve p-AMPK protein seviyeleri, kontrol grubuna kıyasla yüzde olarak hesaplandı. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunuldu ve ANOVA ile analiz edildi. #p <0.05, #p <0.01, #p <0.001, kontrole kıyasla. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, sadece Ap ile tedavi edilene kıyasla. AE alt fraksiyonları, IRS-1-Ser307 ve Tau'nun Ap ile indüklenen fosforilasyonunu inhibe etti, ancak GSK-3β'nin fosforilasyonunu uyardı.

Da gösterildiği gibi Şekil 4Aβ, IRS-1-Ser307'nin fosforilasyonunu arttırdı. F1 ve F2 tedavisi, p-IRS-1-Ser307'nin ekspresyonlarını önemli ölçüde azalttı. Hem F1 hem de F2, Tau ve GSK-3β'yı düzenlemede etkili olduğunu göstermesine rağmen, F2, Tau'nun fosforilasyonunu azaltmak için hala avantaj sağlarken, F1, GSK-3β'nın fosforilasyonunu artırmak için üstündü.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 4
AE'nin IRS-1-Ser307 ve Tau'nun Ap-artmış fosforilasyonu ve GSK-3p'nin Ap-azalmış fosforilasyonu üzerindeki etkisi.
SK-N-MC hücreleri, Ap ve farklı F1 (A) ve F2 (B) konsantrasyonları ile veya olmadan 24 saat süreyle inkübe edildi ve ardından Western blot ile analiz edildi. P-IRS-1-Ser307, p-Tau ve p-GSK-3β protein seviyeleri kontrol grubuna göre yüzde olarak hesaplandı. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunuldu ve ANOVA ile analiz edildi. #p <0.05, #p <0.01, #p <0.001, kontrole kıyasla. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, sadece Ap ile tedavi edilene kıyasla. AE alt fraksiyonları, DPP-4'ün Ap ile indüklenen aktivasyonunu zayıflattı

Aktivite analizi, Aβ'nın sadece protein seviyesini artırmakla kalmayıp, aynı zamanda DPP-4'ün aktivitesini de arttırdığını ortaya çıkarmıştır (Şekil 5). 1 μg / mL F1'in etkisi olmamasına rağmen, 5 μg / mL ve 25 μg / mL tedavisi DPP-4 aktivitesini önemli ölçüde azaltır. Ancak, F2 daha potansiyel görünüyordu. F2, 1 μg / mL'lik düşük dozda DPP-4 aktivitesini etkili bir şekilde azaltır. 5 μg / mL'de F2, DPP-4 aktivitesini kontrolün altında bile azaltır.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 5
AE'nin Ap ile geliştirilmiş DPP-4 aktivitesi üzerindeki etkisi.
SK-N-MC hücreleri, Ap ile veya Ap olmadan ve farklı F1 (A) ve F2 (B) konsantrasyonlarında 24 saat süreyle inkübe edildi. DPP-4 aktivitesi analiz edildi ve kontrol grubuna kıyasla yüzde olarak hesaplandı. Veriler ortalama ± SD (n = 3) olarak sunuldu ve ANOVA ile analiz edildi. #p <0.05, #p <0.01, #p <0.001, kontrole kıyasla. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, sadece Ap ile tedavi edilene kıyasla. DPP-4, Ap ile indüklenen apoptozda kritik bir rol oynar

DPP-4'ün varsayılan rolünü araştırmak için, linagliptin DPP-4 inhibitörü olarak kullanılmıştır (Şekil 6). MTT analizi, linagliptin tedavisinin hücre canlılığını 50 μM'ye kadar değiştirmediğini, bu da DPP-4'ün aktivasyonunu% 20'den fazla inhibe ettiğini ortaya koydu [ S2 Dosyası ]. Linagliptinin tedavisi, kaspaz 3'ün Ap ile indüklenen aktivasyonunu büyük ölçüde inhibe etti, bu da DPP-4'ün nöronların Apoptozuna aracılık etmede önemli bir rol oynaması gerektiğini düşündürdü.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 6
Apoptozda DPP-4'ün rolü.
SK-N-MC hücreleri, Ap ve DPP-4 inhibitörü linagliptin ile veya olmadan 24 saat süreyle inkübe edildi. Prokaspaz ve aktif kaspazın protein seviyeleri Western blot ile analiz edildi ve kontrol grubuna kıyasla bir yüzde olarak hesaplandı. Veriler, ortalama ± SD (n = 3) olarak sunulur ve ANOVA ile analiz edilir. ### p <0.001, kontrole kıyasla. * p <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, sadece Ap ile tedavi edilene kıyasla.

Şuraya gidin: Tartışma

Bu çalışmada, uygun dozda AE alt fraksiyonlarının tedavisinin, Aβ ile indüklenen nöron apoptozunu inhibe ettiğini gösterdik (Şekil 7). F1 tedavisi, kaspaz 3'ün Aβ ile indüklenen bölünmesini hafifletirken, F2, 1 μg / mL'lik düşük dozda bile kaspaz 3'ün aktivasyonunu zayıflatır. Her iki AE alt fraksiyonu da DPP-4'ün Ap ile geliştirilmiş ekspresyonunu azaltır, ancak p-AMPK ve p-PI3K'nın Aβ-azaltılmış ekspresyonunu artırır. Bununla birlikte, hem F1 hem de F2, p-IRS-1-Ser307'nin ifadelerini inhibe etmesine rağmen, F2, p-Tau'yu azaltma avantajından yararlanır ve F1, p-GSK-3p'yi geliştirmek için üstündür. AE alt fraksiyonları ile karşılaştırıldığında, F2, Ap ile indüklenen apoptozda önemli bir rol oynayan DPP-4'ün aktivasyonunu azaltma potansiyeline sahiptir.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 7
Özet diyagramı.
AE alt fraksiyonlarının oldukça uygun doz aralığına sahip olması dikkat çekiciyken, Aβ küçük miktarlarda bile ciddi toksisite getirir (Şekil 1A ve 1B). Tek başına F1 ve F2, sırasıyla 100 μg / mL ve 10 μg / mL'ye kadar olan nöronlara uygulanabilir. Bununla birlikte, Aβ ile birlikte tedavi edildiğinde, Aβ ile indüklenen sitotoksisiteye karşı geçerli F1 ve F2 dozu, sırasıyla 25 ve 5 μg / mL'den yüksek olmayacaktır (Şekil 1C ve 1D). Peptit Aβ'nın hücre zarına bağlandığı, protein konformasyonunu değiştirdiği ve dolayısıyla AE alt fraksiyonlarına duyarlılığın değişmesine neden olduğu tahmin edilebilir. Ayrıca, belirli bir kimyasala verilen yanıt, doza kadar geçerli olacaktır. F1'imizde de bol bulunan quercetin glikozitlerin sırasıyla düşük veya yüksek IC50'de antioksidasyon veya ktotoksisite sergilediği bildirilmiştir [ 19 ]. Bu nedenle AE'nin dozu, mevcut in vitro modelde apoptoz belirtecini zayıflatmak için uygun şekilde belirlenmiş ve tedavi edilmiştir (İncir. 2).

Son zamanlarda, oral hipoglisemik bir ajan olan vildagliptin, DPP-4 ekspresyonunu inhibe ettiği ve kaspaz-3, Bcl-2 ve ilişkili X proteini seviyelerini zayıflatarak hipokampal nöronların apoptozunu önlediği bildirildi. Vildagliptin, diyabete bağlı p-Akt, p-GSK-3β, beyinden türetilen nörotrofik faktör ve sinir büyüme faktöründeki azalmayı tersine çevirdi, dolayısıyla bilişsel eksikliklere ve hafıza bozukluğuna karşı [ 20 ]. Kronik endoplazmik retikulum (ER) stresinin hücre apoptozunu tetikleyebileceği öne sürüldü. Vildagliptin ile tedavi, CHOP, TRIB3 ve ATF-4 dahil olmak üzere ER stres belirteçlerinin aşağı regülasyonu ile db / db farelerde β hücre sağkalımını arttırdı [ 21]. Diğer bir DPP-4 inhibitörü olan gemigliptinin, Akt / PERK / CHOP ve IRE1alpha / JNKp38 yolları yoluyla kardiyomiyositlerde ER stres kaynaklı apoptozu etkili bir şekilde inhibe ettiği gösterilmiştir [ 22 ]. Ek olarak sitagliptinin, mezenkimal kök hücrelerin hipoksiye bağlı apoptozunu ve otofajisini zayıflattığı gösterilmiştir [ 23 ]. Literatür ile karşılaştırıldığında, DPP-4'ün inhibisyonu in vivo olarak GLP-1'in yarı ömrünü uzatmaya etki etse de, in vitro bulgularımız DPP-4'ün kendi başına nöronların Ap ile indüklenen apoptotik sinyal kaskadlarına aracılık ettiğini gösterdiŞekil 3, Şekil 5 ve Şekil 6).

Önceki raporumuz, Hibiscus sabdariffa polifenollerinin (HPE), insülin direnci gösteren palmitatla indüklenen modelde DPP-4 ve aşağı akım sinyallerini zayıflatarak insülin duyarlılığını artırdığını gösterdi. HPE, pPI3K'yi artırırken pIRS-S307'yi düşürerek, renal tübüler hücrelerde DPP-4 aracılı EMT'yi iyileştirdi [ 11 ]. Son zamanlarda, AE'nin β hücrelerinin apoptozunu azalttığını gösterdik. F1 ve F2'nin alt fraksiyonları, özellikle F2, apoptotik sinyallemede kritik olarak yer aldığı gösterilen palmitatla arttırılmış DPP-4'ü tersine çevirdi. AE, AMPK / mTOR, PI3K ve mitokondriyal yolların basamaklarını düzenledi ve β hücrelerinin alevlenmesini önledi [ 17 ]. Dolayısıyla PI3K ve AMPK'nın düzenlenmesi (Şekil 3) DPP-4 / p-IRS307'nin aşağı akışında olduğu ve böylece apoptotik kademelere aracılık ettiği tahmin edilmektedir.

PI3K'nın aktivasyonu, membran fosfatidilinositol-bifosfatı fosfatidilinositol-trisfosfata dönüştürür, böylece Akt'yi aktive ederek GSK3β dahil biyolojik olarak önemli substratların fosforilasyonuna yol açar. Fosforilasyon, normalde hücre proliferasyonunu ve hücre sağkalımını teşvik eden GSK3'yi inaktive eder [ 8 ]. GSK3β tau fosforilasyonunu düzenlediğini ve böylece nörofibriler yumak oluşumuna katkıda bulunduğunu göstermiştir [ 24 ]. PI3K, GSK3β ve tau hakkındaki bulgumuz (Şekil 3 ve Şekil 4), literatür ile uyumludur. AMPK, hücresel metabolizmayı düzenleyen bir enerji sensörüdür. Yaşlı farelerde, insülin direnci ile ilişkili kronik adiponektin eksikliğinin, beyin AMPK inaktivasyonu yoluyla bilişsel bozukluklara ve Alzheimer hastalığı benzeri patolojilere yol açtığı bildirilmiştir [ 25 ].

AE'nin F2 alt fraksiyonu, fenol-sülfürik asit yönteminin analizinden büyük miktarda polisakkarit içerir. Monosakkarit kompozisyon analizi, F2'nin üronik asit, galaktoz, glukoz ve miyo-inositolün yanı sıra ramnoz, fukoz ve glukozaminden oluştuğunu gösterdi [ 16 ]. Nöroblastoma hücrelerinde, miyoinositol fosfatın gama sekretaz ile ardışık bölünme yoluyla APP'den Aβ üreten beta-sekretazı inhibe ettiği gösterilmiştir [ 26 ]. Fukozdan zengin oligo ve polisakkaritlerin hücre proliferasyonunu uyardığı ve hücre sağkalımını artırdığı, böylece cilt fibroblastlarının yaşlanmasını yavaşlattığı bildirilmiştir [ 27]. Ek olarak, O-bağlantılı N-asetilglukozaminin (O-GlcNAc) proteinlerin hücre altı lokalizasyonunu ve yarı ömrünü, protein-protein etkileşimlerini, enzim aktivitesini ve DNA bağlanmasını modifiye ettiği gösterilmiştir. Halen tartışmalı olmasına rağmen, O-GlcNAc hücre sağkalımının düzenlenmesinde rol oynayabilir [ 28 ]. Glukozaminin lipofilik bir türevinin, mitokondriyal depolarizasyonu azalttığı varsayılan mekanizma yoluyla darbeye bağlı kondrosit ölümünü önlediği gösterilmiştir [ 29 ].

F1'e gelince, quercetin ve quercetin glukozitleri içeren en az 10 bileşikten oluşur. Fokal serebral iskemide, quercetin'in BDNF-TrkB-PI3K / Akt sinyal yolunu aktive ederek hücre apoptozunu zayıflattığı bildirilmiştir [ 30 ]. Ek olarak, quercetin'in oksidasyonla tetiklenen JNK- ve p38 MAPK ile ilişkili sinyali bloke ederek apoptotik genleri düzenlediği, böylece apoptozu önlediği ve hücre sağkalımını desteklediği gösterilmiştir [ 31 ]. Quercetin 3-O-metil eterin karaciğer hücrelerini Cu (2 +) kaynaklı apoptoz ve mitokondriyal disfonksiyondan koruduğu gösterilmiştir. PI3K, Akt ve Erk, quercetin eter ile tedavi edilen hücrelerin hayatta kalmasında kritik rol oynadı [ 32]. Mevcut verilere gelince, PI3K'nın F1 tarafından düzenlenmesi en azından kısmen kuersetin türevlerine atfedilmelidir.

Son raporumuz, F2'nin hiperglisemiyi, insülin direncini ve özellikle HbA1C düzeyini bir tip 2 diyabetik model kullanarak hafifletmede en etkili olduğunu gösterdi. F2 kilo alımı ile ilişkilendirilirken, F1 bir anti-obez etkiye sahipti ve AE kalıntısı lipoprotein profillerini iyileştirmek için fayda sağladı [ 33 ]. Ayrıca, tüm AE alt fraksiyonlarının diyabetle birlikte albüminüri ve renal hiperfiltrasyonu iyileştirmesine rağmen, F2 en hızlı ve tutarlı bir şekilde hareket etti ve özellikle böbrekler üzerindeki oksidatif stresi azalttı. Bu sonuçlar, AE alt fraksiyonlarının ayrı ayrı geliştirilebileceğini ve daha fazla araştırmayı hak edebileceğini ileri sürdü [ 34 ].

Sonuç olarak, AE'nin DPP-4'ü ve insülin direnci kademelerini düzenleyerek Ap ile indüklenen nöron hasarını önleme potansiyeli olduğunu gösterdik. AE, özellikle F2, daha fazla araştırmayı hak eder ve Ap ve insülin direncine bağlı nöron dejeneratif hastalığı korumak için bir adjuvan olarak geliştirilebilir.

Şuraya gidin: Destek Bilgisi

S1 Dosyası

AE ekstraksiyon prosedürleri.
(TIF)
Ek veri dosyası için burayı tıklayın. ^{(368K, tif)} S2 Dosyası

Linagliptinin dozu ve etkisi.
(TIF)
Ek veri dosyası için burayı tıklayın. ^{(258K, tif)}
Şuraya gidin: Finansman Beyanı

Bu çalışma Bilim ve Teknoloji Bakanlığı tarafından desteklenmiş, MOST 107-2320-B-241-001 ( https://www.most.gov.tw/ ) C-HP'ye verilmiştir. Fon verenin çalışma tasarımı, veri toplama ve analizi, yayınlama kararı veya makalenin hazırlanmasında hiçbir rolü yoktu.

Şuraya gidin: Veri kullanılabilirliği

İlgili tüm veriler el yazması ve Destekleyici Bilgi dosyalarının içindedir.

Şuraya gidin: Referanslar

1. Maher PA, Schubert DR. Diyabet ve Alzheimer hastalığı arasındaki metabolik bağlantılar . Nöroterapötiklerin uzman incelemesi . 2009; 9 ( 5 ): 617–30. 10.1586 / ern.09.18 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Han W, Li C. Tip 2 diyabet ve Alzheimer hastalığı arasında bağlantı . Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri . 2010; 107 ( 15 ): 6557–8. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
3. Kopf D, Frölich L. Diyabetik hastalarda Alzheimer hastalığı vakası riski: prospektif çalışmaların sistematik bir incelemesi . Alzheimer hastalığı dergisi . 2009; 16 ( 4 ): 677–85. 10.3233 / JAD-2009-1011 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Ott A, Stolk R, Van Harskamp F, Pols H, Hofman A, Breteler M. Diabetes mellitus ve demans riski: Rotterdam Çalışması . Nöroloji . 1999; 53 ( 9 ): 1937–. 10.1212 / wnl.53.9.1937 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Takeda S, Sato N, Rakugi H, Morishita R. Diabetes mellitus ve Alzheimer hastalığını birbirine bağlayan moleküler mekanizmalar: beta-amiloid peptid, insülin sinyali ve nöronal fonksiyon . Moleküler Biyosistemler . 2011; 7 ( 6 ): 1822–7. 10.1039 / c0mb00302f [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Cole AR, Astell A, Green C, Sutherland C. Demans ve diyabet arasındaki moleküler bağlantılar. Nörobilim ve Biyodavranışsal İncelemeler . 2007; 31 ( 7 ): 1046–63. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Choi K, Kim YB. Obezite ve tip 2 diyabette insülin direncinin moleküler mekanizması . Kore iç hastalıkları dergisi . 2010; 25 ( 2 ): 119 10.3904 / kjim.2010.25.2.119 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. Çapraz DA, Alessi DR, Cohen P, Andjelkovich M, Hemmings BA. Protein kinaz B'nin aracılık ettiği insülin tarafından glikojen sentaz kinaz-3'ün inhibisyonu . Doğa . 1995; 378 ( 6559 ): 785 10.1038 / 378785a0 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Ruderman NB, Carling D, Prentki M, Cacicedo JM. AMPK, insülin direnci ve metabolik sendrom . Klinik araştırma Dergisi . 2013; 123 ( 7 ): 2764–72. 10.1172 / JCI67227 [ PMC içermeyen makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Hocher B, Reichetzeder C, Alter ML. DPP4 inhibitörlerinin böbrek ve kardiyak etkileri - klinik öncesi geliştirmeden klinik araştırmaya kadar . Böbrek ve tansiyon araştırması . 2012; 36 ( 1 ): 65–84. 10.1159 / 000339028 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Huang CN, Wang CJ, Yang YS, Lin CL, Peng CH. Hibiscus sabdariffa polifenolleri, dipeptidil peptidaz-4 aracılı insülin direncini hafifleterek, palmitata bağlı renal epitelyal mezenkimal geçişi önler . Yiyecek ve işlev . 2016; 7 ( 1 ): 475–82. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Xie L, Helmerhorst E, Taddei K, Plewright B, Van Bronswijk W, Martins R. Alzheimer beta-amiloid peptidleri, insülin reseptörüne insülin bağlanması için rekabet eder . J Neurosci . 2002; 22 ( 10 ): RC221. doi: 20026383. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Zhao WQ, De Felice FG, Fernandez S, Chen H, Lambert MP, Quon MJ, vd. Amiloid beta oligomerleri, nöronal insülin reseptörlerinin bozulmasına neden olur . FASEB J . 2008; 22 ( 1 ): 246–60. 10.1096 / fj.06-7703com. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Konsey NR. Afrika'nın Kayıp Mahsulleri: Cilt II: Sebzeler : Ulusal Akademiler Basını; 2006. [ Google Scholar ]
15. Chiu N, Chang K. Tayvan'daki resimli şifalı bitkiler . cilt I SMC Publ. Inc, Taipei (Çince) 1995. [ Google Scholar ]
16. Peng CH, Chyau CC, Wang CJ, Lin HT, Huang CN, Ker YB. Abelmoschus esculentus fraksiyonları, diyabetik renal epitelden mezenkimal geçişe bağlı patojenik hedefleri güçlü bir şekilde inhibe etti . Yiyecek ve işlev . 2016; 7 ( 2 ): 728–40. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Huang CN, Wang CJ, Lee YJ, Peng CH. Abelmoschus esculentus'un aktif alt fraksiyonları, dipeptidil peptidaz-4'ü inhibe ederek, serbest yağ asidi kaynaklı β hücre apoptozunu büyük ölçüde önler . PloS bir . 2017; 12 ( 7 ): e0180285 10.1371 / journal.pone.0180285 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Kornelius E, Lin CL, Chang HH, Li HH, Huang WN, Yang YS, vd. DPP ‐ 4 inhibitörü linagliptin, nöronal hücrelerde AMPK'nin aktivasyonu yoluyla Aβ'nin neden olduğu sitotoksisiteyi zayıflatır . CNS nörobilim ve terapötikler . 2015; 21 ( 7 ): 549–57. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Isnaini I, Yasmina A, Nur'amin HW. Karamunting (Melastoma malabathricum L.) Meyve Etanolik Ekstraktı ve Kersetin Antioksidan ve Sitotoksisite Aktiviteleri . Asya Pasifik kanser önleme dergisi: APJCP . 2019; 20 ( 2 ): 639–43. 10.31557 / APJCP.2019.20.2.639 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Zhang DD, Shi N, Fang H, Ma L, Wu WP, Zhang YZ, vd. Bir DPP4 inhibitörü olan vildagliptin, sıçan hipokampusundaki apoptozla ilişkili proteinlerin seviyelerini azaltarak diyabetle ilişkili bilişsel eksiklikleri hafifletir . Deneysel ve tedavi edici tıp . 2018; 15 ( 6 ): 5100–6. 10.3892 / etm.2018.6016 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Wu Yj, Guo X, Li Cj, Li Dq, Zhang J, Yang Y, vd. Dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü, vildagliptin, db / db farelerinde endoplazmik retikulum stresini baskılayan etkileri ile bağlantılı olarak pankreatik beta hücre apoptozunu inhibe eder . Metabolizma . 2015; 64 ( 2 ): 226–35. 10.1016 / j.metabol.2014.08.006 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Hwang HJ, Jung TW, Ryu JY, Hong HC, Choi HY, Seo JA, vd. Dipeptidil petidaz-IV inhibitörü (gemigliptin), H9c2 kardiyomiyositlerinde tunikamisin kaynaklı endoplazmik retikulum stresi, apoptozu ve inflamasyonu inhibe eder . Moleküler ve hücresel endokrinoloji . 2014; 392 ( 1–2 ): 1–7. 10.1016 / j.mce.2014.04.017 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Wang XM, Yang YJ, Wu YJ, Zhang Q, Qian HY. Mezenkimal kök hücrelerin hipoksiye bağlı apoptozunu ve otofajisini zayıflatmak: kök hücre temelli tedavide sitagliptinin potansiyeli . Hücresel fizyoloji ve biyokimya . 2015; 37 ( 5 ): 1914–26. 10.1159 / 000438552 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Arancio O, Zhang HP, Chen X, Lin C, Trinchese F, Puzzo D, vd. RAGE, transgenik farelerde Aβ'nin neden olduğu nöronal fonksiyon pertürbasyonunu güçlendirir . EMBO günlüğü . 2004; 23 ( 20 ): 4096–105. 10.1038 / sj.emboj.7600415 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Ng RC-L, Cheng OY, Jian M, Kwan JS-C, Ho PW-L, Cheng KK-Y, vd. Kronik adiponektin eksikliği, yaşlı farelerde AMPK inaktivasyonu ve serebral insülin direnci yoluyla Alzheimer hastalığına benzer bilişsel bozukluklara ve patolojilere yol açar . Moleküler nörodejenerasyon . 2016; 11 ( 1 ): 71 10.1186 / s13024-016-0136-x [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Abe TK, Taniguchi M. Miyo-inositol hekzakisfosfatın (IP6), pirinç tanesi ekstraktında ve sindiriminde bir secret-sekretaz 1 (BACE1) inhibe edici molekül olarak tanımlanması . FEBS açık biyografisi . 2014; 4 : 162–7. 10.1016 / j.fob.2014.01.008 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Péterszegi G, Isnard N, Robert A, Robert L. Cilt yaşlanması üzerine araştırmalar. Fukozca zengin oligo ve polisakkaritlerin hazırlanması ve özellikleri. Fibroblast proliferasyonu ve hayatta kalma üzerine etkisi . Biyotıp ve farmakoterapi . 2003; 57 ( 5–6 ): 187–94. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Fülöp N, Marchase RB, Chatham JC. Kardiyovasküler sistemde hücre fonksiyonuna ve hayatta kalmaya aracılık etmede protein O-bağlantılı N-asetil-glukozaminin rolü . Kardiyovasküler araştırma . 2007; 73 ( 2 ): 288–97. 10.1016 / j.cardiores.2006.07.018 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Huser C, Davies M. Bir glukozamin türevinin in vitro darbeye bağlı kondrosit apoptozu üzerindeki etkisi. Bir ön rapor . Osteoartrit ve kıkırdak . 2008; 16 ( 1 ): 125–8. 10.1016 / j.joca.2007.05.021 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
30. Yao RQ, Qi DS, Yu HL, Liu J, Yang LH, Wu XX. Quercetin, BDNF-TrkB-PI3K / Akt sinyal yolunun aktivasyonu yoluyla fokal serebral iskemi sıçan beyninde hücre apoptozunu zayıflatır . Nörokimyasal araştırma . 2012; 37 ( 12 ): 2777–86. 10.1007 / s11064-012-0871-5 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Choi YJ, Jeong YJ, Lee YJ, Kwon HM, Kang YH. (-) Epigallocatechin gallate ve quercetin, oksidan kaynaklı insan endotel apoptozuna yanıt olarak hayatta kalma sinyalini arttırır . Beslenme dergisi . 2005; 135 ( 4 ): 707–13. 10.1093 / jn / 135.4.707 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Tseng HL, Li CJ, Huang LH, Chen CY, Tsai CH, Lin CN, vd. Quercetin 3-O-metil eter, FL83B hücrelerini PI3K / Akt ve MAPK / Erk yolu aracılığıyla bakırın neden olduğu oksidatif stresten korur . Toksikoloji ve uygulamalı farmakoloji . 2012; 264 ( 1 ): 104–13. 10.1016 / j.taap.2012.07.022 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Huang CN, Wang CJ, Lin CL, Lin HT, Peng CH. Tip 2 diabetes mellitus tedavisinde Abelmoschus esculentus'un alt fraksiyonlarının nutrasötik faydaları . PloS bir . 2017; 12 ( 12 ): e0189065 10.1371 / journal.pone.0189065 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Peng CH, Lin HC, Lin CL, Wang CJ, Huang CN. Abelmoschus esculentus alt fraksiyonları, tip 2 diyabetik sıçanlarda dipeptidil peptidaz-4 ve tip 1 glukagon benzeri peptid reseptörünü düzenleyerek nefropatiyi iyileştirdi . Gıda ve ilaç analizi dergisi . 2019; 27 ( 1 ): 135–44. 10.1016 / j.jfda.2018.07.004 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

***maturidi*** · 12 July 2021, 15:22

Bamya; Mide ve Kalp Sağlığı için Faydalıdır 10-15 Adet Bamya Tohumu Yutmak Kabızlığı Önler

Yüksek Yağlı Diyetle Beslenen Diyabetik Sıçanlarda Abelmoschus esculentus Tozunun Yumurtalık Histolojisi, Apoptotik Genlerin Ekspresyonu ve Oksidatif Stres Üzerine Etkisi

Naeem Erfani Majd , ^a,^*Hajar Azizian , ^aMohammad Reza Tabandeh , ^b ve Ali Shahriari ^b
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Öz

Bamya ( A.esculentus) diyabet durumunda yumurtalık disfonksiyonu üzerindeki yararlı etkisi açıklığa kavuşturulmamış bir antidiyabetik bitkidir. Bu çalışma, Bamya tozunun serum oksidan/antioksidan durumu, yumurtalık yapısı ve deneysel olarak oluşturulmuş yüksek yağlı diyet diyabetik sıçanların yumurtalıklarında apoptotik/antiapoptotik ile ilgili genlerin ifadesi üzerindeki etkisini incelemek için tasarlanmıştır. Diyabet, Wistar sıçanlarının yüksek yağlı diyetle (HFD) 5 hafta beslenmesi ve ardından STZ'nin (35 mg/kg) ip enjeksiyonu ile indüklendi. Diyabetik hayvanlar (serum glukozu 250 mg/dL'nin üzerinde), 30 gün boyunca diyette takviye edilmiş Bamya tozu (200 mg/kg) veya metformin (200 mg/kg) ile tedavi edildi. 30 günlük tedaviden sonra hayvanlara ötenazi uygulandı ve insülin direnci belirteçleri (insülin ve glikoz seviyeleri ve HOMA-IR), apoptotik/antiapoptotik genlerin yumurtalık ekspresyonu (Bax, kaspaz3 ve Bcl2) ve serum oksidan/antioksidan düzeyleri (SOD, GPX ve CAT aktiviteleri ve MDA düzeyi) belirlendi. Yumurtalıklar da histolojik çalışma için işlendi. Hiperglisemi ve diyabetik sıçanların vücut ağırlığının azalması, 30 gün boyunca Bamya uygulamasından sonra düzeldi. Bu etki, metformine nispeten benzerdi. Bamya, apoptotik ile ilgili genlerin (Bax ve kaspaz3) aşağı regülasyonu ile birlikte foliküler atrezi azalmasına neden oldu.) diyabetik sıçanların yumurtalıklarında. Bamya ayrıca serum GPX ve CAT aktivitelerini artırarak ve lipid peroksidasyon seviyesini azaltarak diyabetik sıçanlarda oksidatif stresi azaltabilir. Bu çalışmanın sonuçları, bamya tozunun, diyabetik sıçandaki yumurtalık disfonksiyonunun iyileştirilmesi için üç olası mekanizma ile yararlı bir müdahale olabileceğini ortaya koydu; glukotoksisitenin zayıflaması, yumurtalık apoptozu ile ilgili genlerin aşağı regülasyonu ve oksidatif stresin azaltılması.

Anahtar Kelimeler: Diyabet, Yüksek Yağlı Diyet, Abelmoschus esculentus, Apoptoz, Oksidatif stres, Yumurtalık, Histoloji
Git: Giriş

Obezite, yağ dokusunda lipid birikimi anormal bir durumdur ( 1 ). Dünya Sağlık Örgütü tarafından 2013 yılında yayınlanan istatistiklere göre, obezite insidansı 1980'den beri dünya çapında ikiye katlanmıştır ( 2 ). Obezite, çeşitli çevresel ve genetik faktörlerden kaynaklanır. Obeziteye neden olan temel çevresel faktörlerden biri yüksek yağlı (HF) diyetle beslenmektir ( 3 ). Obezite diyabet, kardiyovasküler hastalıklar ve subfertilite veya infertilite gibi üreme komplikasyonları gibi çeşitli hastalıklarla ilişkilidir ( 4 , 5 , 1 , 6 ). Obezite, insülin direncinin ve bozulmuş glukoz toleransının gelişimine önemli bir katkıda bulunur ( 7, 8 ). İnsülin sinyalinin yumurtalık fonksiyonlarında merkezi bir rolü olduğundan, yüksek kalorili diyet alımıyla ilişkili insülin direnci, kadınlarda yumurtalık steroidogenezini, foliküler gelişimi ve granüloza hücre proliferasyonunu olumsuz yönde değiştirebilir ( 6 , 9 , 10 , 11 ). Bir önceki çalışma, artan vücut kitle indeksi değeri ile kadınlarda kısırlık riskinin arttığını bildirmiştir ( 12 ). Obez kadınların, normal VKİ'leri olan kadınlara kıyasla kısırlığa yakalanma olasılığının üç kat daha fazla olduğu gösterilmiştir ( 12).). Obez kadınlarda da yetersiz oosit kalitesi kaydedilmiştir. %83 yağ içeren bir YYD ile beslenen obez dişi tavşanlarda daha yüksek sayıda atretik folikül ve daha düşük sayıda antral folikül bildirilmiştir ( 13 ).

Obezitenin yumurtalık fonksiyonu üzerindeki olumsuz etkisinin altında yatan ana faktörün oksidatif stres olduğuna inanılmaktadır. Kadınlarda oksidatif stres, yumurtalık foliküler sağkalımı, folikülogenez ve oosit sağlığı üzerinde olumsuz etkiye sahipti ( 14 ). Yumurtalık antioksidanlarının tükenmesi, pro-apoptotik (Bax, Bcl-XShort) ve anti-apoptotik (Bcl-2, Bcl-XLong, Mcl-1) proteinler dahil olmak üzere apoptotik sinyal modülatörlerinin düzenlenmesi yoluyla yumurtalıkta apoptozun başlamasını arttırır ( 15 , 16 ).

Mevcut kanıtlar, oksidatif stresin kadın doğurganlığı üzerinde önemli olumsuz etkileri olabileceğini gösterdiğinden, beslenme veya farmakolojik müdahale, kadın doğurganlığını korumak için etkili stratejiler olduğunu kanıtlayabilir.

Birçok şifalı bitkide her yerde bulunan doğal antioksidanlar da büyük ilgi görmüş ve diyabetik hastalarda metabolik komplikasyonları iyileştirmek için yaygın olarak kullanılmıştır ( 17 , 18 , 19 , 20 ). Geleneksel olarak kullanılan antidiyabetik şifalı bitkilerin birçoğu dişi potansiyelini ve yumurtalık fonksiyonlarını iyileştirebilse de ( 21 ), altta yatan mekanizmalar tam olarak belirlenmemiştir. Metformin, T2DM'de en sık kullanılan ilaçtır. Metformin, periferik dokuların insüline duyarlılığını artırarak çalışır ( 22 , 23), bu da dolaşımdaki insülin seviyelerinin azalmasına neden olur. Metformin hepatik glukoneogenezi inhibe eder ve ayrıca periferik dokular tarafından glikoz alımını arttırır ve yağ asidi oksidasyonunu azaltır ( 24 ). Bamya ( Abelmoschus esculentus ), Hibiscus esculentus'un eşanlamlısı aynı zamanda hanımın parmağı olarak da adlandırılan ebegümeci ailesine ait tropikal bir sebzedir ( 25 ). A.esculentus karbonhidratlar, mineraller ve vitaminler açısından zengindir, ayrıca antioksidan aktiviteye sahip flavonoid bileşiklerin kaynağıdır ( 26 ). Son zamanlarda yapılan bir araştırma, bamya ekstraktının, yüksek yağlı diyete bağlı obez farelerde kan şekerini ve serum lipidlerini düşürdüğünü bildirdi ( 27 , 28). Bamyanın etanol özü ve başlıca flavonoidleri isoquercitrin ve quercetin 3-O-gentiobioside, kan şekeri ve serum insülin seviyelerini düşürür ve obez farelerde glikoz toleransını iyileştirir ( 28 ). A.esculentus'un tohum ekstraktlarının antioksidan aktivitesi literatürde bildirilmiştir ( 29 , 30 , 31 ). A.esculentus'un kabuk ve tohum tozlarının, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda antidiyabetik ve antihiperlipidemik roller oynadığı bildirilmiştir ( 32 ).

A.esculentus'un diyabetik hastalardaki metabolik komplikasyonları tedavi etmedeki faydalı etkilerine rağmen, diyabet durumunda yumurtalık sağlığı üzerindeki etkisi açıklığa kavuşturulmamıştır. Bu çalışma, A.esculentus tozunun yumurtalık histolojik değişiklikleri, oksidan/antioksidan durumu ve apoptotik/anti apoptotik ile ilgili genlerin ekspresyonu üzerindeki etkisini deneysel olarak indüklenen insülin direnci sıçanlarının yumurtalıklarında incelemek için tasarlanmıştır .

Git: Deneysel

A.esculentus tozunun hazırlanması

A.esculentus , Ekim 2014'te İran'ın güneybatısındaki Ahvaz'daki yerel çiftlikten toplandı. Bitkiler, Ahvaz Shahid Chamran Üniversitesi Ziraat Bilimleri Fakültesi Bitki Taksonomisi laboratuvarı tarafından nazikçe tanımlanmıştır. Meyveler (çekirdek ve kabuk) su ile yıkanmış ve oda sıcaklığında gölgede kurutulmuştur. Kurutulan malzemeler, bir karıştırıcı öğütücü kullanılarak ince toz halinde öğütüldü ve daha sonra tartıldı ve daha sonra kullanılmak üzere plastik bir şişe içinde nemden uzak tutuldu.

Flavonoid içeriğinin ölçümü (FC)

FC, Huang ve diğerleri tarafından önerilen yöntem kullanılarak belirlendi . ( 33 ) küçük değişikliklerle. Metanol içindeki beş mL %2 alüminyum triklorür (AlCl3), aynı hacimde A.esculentus tozu (0.4 mg/mL) ile karıştırıldı. Elde edilen çözeltinin absorpsiyonu, UV-görünür spektrofotometre (BioTek, CA, ABD) kullanılarak 367 nm'de AlCl3 içermeyen 5 mL metanol ile 5 mL toz çözelti içeren boş bir numuneye karşı okundu. FC, standart olarak kersetin (0.2-1 mg/mL) ile standart bir eğri kullanılarak belirlendi. FC, 100 gr toz başına mg kersetin eşdeğeri olarak ifade edildi. Tüm deneyler üç kopya halinde yapıldı.

Fenolik içerik ölçümü (PC)

Numuneler, hafif modifikasyonlarla Folin-Ciocalteu yöntemi ( 34 ) kullanılarak kolorimetrik olarak PC için ölçüldü . 100 μL A. esculentus , 0,5 mL Folin-Ciocalteu reaktifi (10 kez distile su ile seyreltilmiş) ile karıştırıldı. Çözeltiye 7 mL distile su ilave edilerek oda sıcaklığında 5 dakika bekletildi. Daha sonra karışıma 1.5 mL sodyum bikarbonat solüsyonu (60 mg/ mL) ilave edilerek oda sıcaklığında karanlık bir yerde 2 saat bekletildi. Absorbans, UV-görünür spektrofotometre (BioTek, CA, ABD) kullanılarak boş maddeye karşı 725 nm'de okundu. Standart bir gallik asit çözeltisi (0.2-1 mg/mL) kullanılarak bir kalibrasyon eğrisi oluşturulmuştur. Sonuçlar 100 gr toz başına mg gallik asit olarak ifade edildi. Tüm deneyler üç kopya halinde yapıldı.

Hayvanlar ve diyetler

Sağlıklı yetişkin Dişi Wistar sıçanları (200-220 g), İran'ın Ahvaz kentindeki Joundishapour Tıp Bilimleri Üniversitesi'nin deney hayvanlarından elde edildi. Hayvanlar standart kafeslerde barındırıldı ve kontrollü oda sıcaklığı (23 ± 1 °C) ve 12/12 saat aydınlık/karanlık döngüsü ile nem altında tutuldu. Onlara rat yemi (Pars, Tahran, İran) ve sınırsız su verildi. Kullanılan tüm hayvanların bakımı, ulusal bilimler akademisinin laboratuvar hayvanlarının bakım ve kullanım kılavuzuna göre yapılmıştır (Ulusal Sağlık Enstitüleri yayın No. 86-23). Başlangıçta, tüm sıçanlar geleneksel koşullarda barındırıldı ve deneyler başlamadan 1 hafta önce hayvan tesisinde (Araştırma Kaynak Tesisi) standart diyet ve ad libitum su ile beslendi.

Hayvanlar 5 eşit gruba ayrıldı ve her grup aşağıdaki gibi beş sıçandan oluştu:

Grup I: Sıçanlar standart diyetle beslendi.

Grup II: HFD diyabetik sıçanlar

Grup III: A. esculentus (200mg/kg) alan HFD diyabetik sıçanlar

Grup IV: HFD diyabetik sıçanlara metformin (200 mg/kg) verildi.

Grup V: Sıçanlar normal diyet ve A.esculentus (200mg/kg) aldı.

Grup II, III ve IV 5 hafta süreyle yüksek yağlı (HF) diyetle beslenirken, Grup I ve V aynı süre boyunca normal diyetle beslendi. HFD'nin yağ içeriği, normal diyetlere sığır içyağı eklenmesiyle %60'a ayarlandı ( 35), Normal diyet, önerilen tüm makro ve (%56 karbonhidrat, %18,5 protein, %8 yağ, %12 lif ve yeterli düzeyde mineral ve vitamin) içeren standart bileşimde pelet yemi içeriyordu. HF diyetlerinin 5 haftalık beslenmesinden sonra, sıçanlar sitrat tamponu 0.1 M, pH = 4 (Sigma, Almanya) içinde hazırlanan tek doz STZ (35 mg/kg, ip) ile tedavi edildi. STZ tedavisinden beş gün sonra glikoz elde tutulan glükometre (Medisign, Çin) ile ölçüldü ve sıçanların serum glikozu 150 mg/dL'nin üzerindeyse diyabet indüksiyonu doğrulandı. Diyabet onayının ertesi günü, tedavinin 0. günü olarak kabul edildi. Diyabet insidansının doğrulanmasından sonra, grup III ve V'deki hayvanlar, A.esculentus ile oral yoldan tedavi edildi.200 mg / kg vücut ağırlığı 30 gün boyunca ((30 mg / kg toplam fenol ve 30 mg / kg toplam flavonoid ilgili) dozda toz 32 ) ve grup IV oral aynı dönem için metformin (200 mg / kg) ile muamele edilmiştir. Grup II, III ve IV'teki hayvanlar deney boyunca yüksek kalorili bir diyetle korunurken, grup I ve V'deki sıçanlar deney sırasında standart diyete erişti. Vücut ağırlığı her hafta belirlendi.

Serum biyokimyasal tahlilleri

Gecelik (12 saat) açlıktan sonra, sıçanlara tedaviden sonraki 30. günde ketamin ve ksilazin (100 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg ksilazin) kullanılarak anestezi uygulandı. Kalp kan örnekleri toplandı ve serumlar ayrıldı ve kullanım için -20 °C'de saklandı. Serum glukozu, üreticinin önerdiği şekilde ticari kit (Pishtazteb, İran) kullanılarak ölçüldü. İnsülin konsantrasyonu, üretici tarafından önerilen protokole dayalı olarak çok katmanlı bir ELISA okuyucusunda (BioTek, CA, ABD) bir tür ELISA kiti (KOMA BIOTECH INC, Güney Kore) kullanılarak ölçüldü.

HOMA-IR tahmini

Bazal insülin direncinin (HOMA-IR) homeostaz modeli değerlendirmesi, plazma glukozu (mmol/L) ve plazma insülininin (μU/mL) 22.5'e bölünmesiyle elde edilen açlık konsantrasyonlarının ürününden bir indeks hesaplamak için kullanıldı. Daha düşük HOMA-IR değerleri daha yüksek insülin duyarlılığını gösterirken, daha yüksek HOMA-IR değerleri daha düşük insülin duyarlılığını (insülin direnci) gösterdi ( 36 ).

Serum antioksidan enzim aktivitelerinin belirlenmesi

Süperoksit dismutaz (SOD) (RANSOD, Randox Com, UK) ve Glutatyon peroksidaz (Gpx) (RANSEL, Randox Com, UK) aktivitesi, ticari olarak mevcut kitler kullanılarak tahmin edildi. SOD ve Gpx aktiviteleri, U/Lof serum birimi ile ifade edildi.

Serum katalaz aktivitesi, Aebi ( 37 ) yöntemine göre ölçüldü . Reaksiyon, reaksiyon karışımına hidrojen peroksit ilavesiyle başlatıldı ve enzim aktivitesinin seviyesi, serum katalazının hidrojen peroksiti dekompanse etme yeteneğine göre, bunun yerine boş içeren fosfat tamponuna karşı 240 nm'de absorbanstaki azalma izlenerek nicelendirildi. substrat.

Enzimin birinci derece reaksiyonu nedeniyle birim tanımlama için ölçülen bir aralık için log A1/A2 değeri kullanılmıştır. Bir birim CAT, pH 7.0 ve 25 °C'de dakikada 1.0 μmol hidrojen peroksiti parçalayan enzim miktarıdır.

Lipid peroksidasyonunun ölçümü

Lipid peroksidasyon seviyesi, serumdaki malondialdehit (MDA) içeriği ile gösterildi. Serum MDA, Buege ve Aust ( 38 ) tarafından hafif modifikasyonlarla tarif edildiği gibi tiyobarbitürik asit reaktif madde (TBARS) tahlili kullanılarak belirlendi . Kısaca, 100 uL serum, 200 uL %15 a/h trikloroasetik asit, %0.375 a/h tiyobarbitürik asit ve 0.25 M hidroklorik asitten oluşan bir stok çözeltisi ile iyice karıştırıldı. Çözelti kaynar su banyosunda 15 dakika zımparalandı. Soğutulduktan sonra çökelti, 5000 rpm'de 10 dakika santrifüj edilerek uzaklaştırıldı. Üstte yüzen berrak madde absorbansı 535 nm'de belirlendi ve MDA konsantrasyonu hesaplanmıştır 1.56 x 10 ⁵ mol ^-1 cm ^-1molar absorbans katsayısı olarak MDA sonuçları nmol/mL serum olarak ifade edildi.

RNA izolasyonu ve cDNA sentezi

Deneyin sonunda hayvanlar tırpanlandı ve sol yumurtalık hemen toplandı ve -70 °C'de donduruldu. Toplam RNA, RNX ^TM kullanılarak izole edildiüreticinin prosedürüne göre reaktif (CinnaGen, İran). Ekstrakte edilen RNA konsantrasyonu, nano damla spektrofotometrisi (Eppendorf, Almanya) kullanılarak 260 nm dalga boyunda hesaplandı. RNA'nın saflığını saptamak için, 260/280 nm'de optik yoğunluk (OD) absorpsiyon oranı belirlendi ve cDNA sentezi için 1.8'den fazla orana sahip numuneler kullanıldı. Üreticinin protokolüne (Bioneer Corporation, Güney Kore) dayalı olarak 1 ug RNA ve oligo dT kullanılarak Rocket Script RT PreMix kiti ile ters transkripsiyon yapıldı. Ters transkripsiyon 42 °C'de 90 dakika, ardından 80 °C'de 3 dakika inkübasyon yapıldı. cDNA'lar, gerçek zamanlı PCR'de kullanılana kadar -20 °C'de saklandı.

Gerçek zamanlı kantitatif RT-PCR

Yumurtalıkta Bax, Bcl2 ve kaspaz3 ekspresyon seviyelerini değerlendirmek için , bir Lightcycler ^® Detection System (Roche, ABD) üzerinde SYBR Green I ^® (Jena Biosciense, Almanya) için qPCR ^TM Green Master Kit kullanılarak gerçek zamanlı PCR analizi yapıldı . Bax, Bcl2 ve kaspaz3 transkriptlerinin nispi ekspresyon seviyesi, temizlik geni olarak sıçan GAPDH'si ile karşılaştırıldı. Bu çalışma için tasarlanmış özel primer setleri (Bioneer, Güney Kore)tablo 1. Reaksiyonlar, SYBR Green I ^® için 6.25 μL qPCR ^TM Green Master Kit (Jena Biosciense, Almanya), her bir primerden 0.25 μL (200 nM), 3 μL cDNA (100 ng) ve 2.25 μL nükleaz içeren 12.5 μL'lik bir karışımda gerçekleştirildi. bedava su. Kullanılan PCR protokolü 94 ° C'de bir 5 dakika denatürasyon oluşuyordu ° C 94 45 döngü izledi ^o 15 saniye, 60 C için ^o 30 saniye için C. Reaksiyonlar üç kopya halinde gerçekleştirildi. cDNA'sız veya RNA'lı iki ayrı reaksiyon, kontroller olarak paralel olarak gerçekleştirildi. Göreceli niceleme karşılaştırmalı 2 ^-ΔΔCt yöntemine göre ve Lightcycler 96 ^{® kullanılarak yapıldı}yazılım. Hedef genler ve GAPDH için primerin benzer amplifikasyon verimlerine sahip olduğunu kontrol etmek için testin validasyonu, daha önce tarif edildiği gibi yapıldı. Tüm qPCR analizleri, Kantitatif Gerçek Zamanlı PCR Deneylerinin Yayınlanması için Minimum Bilgi (MIQE) kılavuzuna göre yapıldı ( 39 ). tablo 1

Real-Time PCR analizi için kullanılan primerlerin özellikleri

NM_017059.2	145	F: TGCTACAGGGTTTCATCCAG R: TGTTGTTGTCCAGTTCATCG	Bax
NM_016993.1	135	F:ATCGCTCTGTGGATGACTGAGTAC R:AGAGACAGCCAGGAGAAAATCAAAC	Bcl2
XM_006253130.3	181	F: AATTCAAGGGACGGGTCATG R: CAGATCCCGTGTATTGTGTCA	kaspaz3
XM_017593963.1	119	F: AGTTCAACGGCACAGTCAAG R: TACTCAGCACCAGCATCACC	GAPDH

F: ileri sıra R: ters sıra.

Yumurtalıkların morfolojik çalışması

Yumurtalıklar kesildi ve %10 tamponlu formalin içinde sabitlendi. Parafine gömme yöntemi kullanılarak kalın kesitler (5-6 µm) yapıldı. Kesitler hematoksilen ve eozin (H&E) ile boyandı ve histolojik olarak incelendi.

Preantral foliküller, dejeneratif oosit ve piknotik granüloza hücrelerinin gözlenmesiyle belirlendi. Piknotik granüloza ve teka hücreli foliküller, dejeneratif oosit ve çok sayıda apoptotik derbi ile dolu antral kavite antral atretik foliküller olarak karakterize edildi. Sağlam bazal-laminalı folikül, zona pellucida ve sitoplazmik vakuol içermeyen oosit, sağlam germinal vezikül ve nükleolus sağlıklı foliküller olarak sınıflandırıldı ( 40 ve 41 ).

istatistiksel analiz

Veri analizleri SPSS 16.0 yazılım paketi (SPSS Inc., Chicago, IL, ABD) kullanılarak yapıldı. Veriler ortalama ± standart sapma olarak rapor edilir . Gruplar arasındaki ortalamaların varyasyonunu değerlendirmek için tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ve ardından çoklu karşılaştırmalar için Tukey testi kullanıldı. Tüm testler için anlamlılık düzeyi P < 0.05 olarak ayarlandı .

Git: Sonuçlar

A. esculentus'un Flavonoidleri ve Fenolik içerikleri

Bu çalışmanın sonuçları, A. esculentus tozundaki toplam fenolik ve flavonoid bileşiklerinin konsantrasyonlarının sırasıyla tozda 141 mg gallik asit/g ve 147 mg kersetin/g olduğunu göstermiştir.

Kan şekeri seviyesi

HFD diyabetik sıçanlarda kontrol sıçanlarına kıyasla kan şekeri seviyesinde önemli bir artış gözlendi (Şekil 1). Uygulanması A.esculentus önemli HFD diyabetik sıçanlarda kan şekeri (indirgenmiş p <0.05) (Şekil 1). A. esculentus veya Metformin ile tedavi edilen HFD diyabetik sıçanlar arasında kan şekeri seviyesindeki azalma anlamlı değildi (Şekil 1). A.esculentus kontrol grubu sıçanlarda kan glikoz seviyesinde önemli bir etki olmuştur (Şekil 1).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanlarda serum glikoz seviyesi . Değerler ortalama ± SD'dir, n = grup başına 5 hayvan

Vücut ağırlığı

5 haftalık HFD diyet beslemesinin sonunda, HFD diyabetik sıçanların ortalama kilo alımı önemli ölçüde değişmedi (şekil 2), HFD diyabetik sıçanların A.esculentus veya Metformin ile tedavisi, HFD diyabetik sıçanlara kıyasla kilo alımı ile sonuçlandı ( P < 0.05) (şekil 2). HFD diyabetik sıçanların kilo kaybını iyileştirmede metforminin etkinliği A.esculentus'a benzerdi (şekil 2). A.esculentus ile tedavi edilen kontrol sıçanlarında belirgin bir vücut ağırlığı değişikliği gözlenmedi (Şekil 2).

Ayrı bir pencerede aç
şekil 2
A. esculentus tozu ve metformin uygulamasından sonra diyabetik sıçanların vücut ağırlığı değişiklikleri . Değerler ortalama ± SD, n = grup başına 5 hayvandır. Farklı sayılar * önemli fark gösterdi ( P < 0.05)

serum insülini

HFD diyabetik sıçanlarda kontrol sıçanlarına kıyasla serum insülin seviyesinde anlamlı bir düşüş gözlendi ( P < 0.05) (Tablo 2). Uygulaması A.esculentus (diyabetik sıçanlarda serum ensülin seviyesinin önemli artışa neden olmuştur p <(metformin HFD diyabetik sıçanların serum ensülin düzeyinde değil belirgin etkileri vardı, 0.05) p 0.05)> (Tablo 2). Serum insülin düzeyi, A. esculentus alan sağlıklı sıçanların insülin düzeyi üzerinde önemli etkiye sahipti ( P < 0.05) (Tablo 2). Tablo 2

A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanlarda serum insülin seviyesi ve HOMA-IR . Değerler ortalama ± SD, n = grup başına 5 hayvandır. Her sütundaki farklı harfler, önemli farklılıkları gösterir ( P < 0.05).

Normal Diyet Kontrolü	87,08 ± 9,2 bir	10,56 ± 3,32 bir
HFD*	47,9 ± 3,2 b	21,77 ± 1,45 b
HFD + A. esculentus	62,06 ± 3,96 c	17,8 ± 4,47 c
HFD + Metformin	51.05 ± 6.09b	15,86 ± 4,82c
Normal Diyet + A. esculentus	65,83 ± 9,48 c	8,62 ± 0,54 gün

^* HFD: Yüksek Yağlı Diyet + STZ tedavisi.
HOMA-IR

Tüm vücut insülin direncini yansıtan HOMA-IR indeksi, HFD diyabetik sıçanlarda kontrollere kıyasla önemli ölçüde arttı ( P < 0.05) (Tablo 2).

Metformin ve A.esculentus , tedavi edilmeyen HFD diyabetik hayvanlara kıyasla HFD diyabetik sıçanlarda HOMA- IR'de önemli azalmaya neden olabilir ( P < 0.05) (Tablo 2). Metformin, HOMA-IR üzerinde A. esculentus'tan daha fazla azaltıcı etkiye sahipti ( P > 0.05) (Tablo 2). A. esculentus alan kontrol sıçanlarında HOMA-IR azalmıştır (Tablo 2).

Lipid peroksidasyon seviyesi

Tüm deney gruplarında lipid peroksidasyon seviyesini göstermek için serum MDA içerikleri ölçülmüştür. sunulduğu gibiTablo 3, HFD diyabetik sıçanlarda MDA seviyesi kontrol sıçanlarına göre arttı ( P < 0.05) (Tablo 3). A.esculentus ve Metformin ile tedaviden sonra HFD diyabetik sıçanlarda MDA seviyeleri, tedavi edilmeyen HFD diyabetik sıçanlara kıyasla azaldı ( P < 0.05) (Tablo 3). Uygulanması A.esculentus kontrol farelerine untreaed kontrol sıçanlarına (göre bir artış inMDA düzeyi de P <0.05) (Tablo 3). Tablo 3

A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanlarda serum MDA seviyesi ve SOD, GPX ve CAT aktiviteleri . Değerler ortalama ± SD, n = grup başına 5 hayvandır. Her sütundaki farklı harfler önemli bir farklılık gösterir ( P < 0.05)

Normal Diyet Kontrolü	0,869 ± 0,28 bir	1.552 ± 0.06 bir	4.628 ± 0.73 bir	2.899 ± 0.18 bir
HFD ^*	1,280 ± 0,08 b	1,62 ± 0,01 bir	5,1828 ± 1,10 bir	1.466 ± 0.47 b
HFD + A. esculentus	0.837 ± 0.06 bir	1.542 ± 0.03 bir	7.848 ± 0.91b	4.258 ± 0.81c
HFD + Metformin	1.045 ± 0.09 bir	1,667 ± 0,06 bir	3.987 ± 1.06 bir	2.473 ± 0.47 bir
Normal Diyet + A. esculentus	1,44 ± 0,36c	1.556 ± 0.03 bir	4.537 ± 1.44 bir	1.444 ± 0.29b

^* HFD: Yüksek Yağlı Diyet + STZ tedavisi.
Antioksidan enzim aktiviteleri

Da gösterildiği gibi Tablo 3, SOD aktivitesi, normal kontrol sıçanlarına kıyasla HFD sıçanlarında önemli ölçüde değişmedi (Tablo 3). Uygulanması A.esculentus HFD grubu veya metformin SOD aktivitesi olmayan belirgin bir etkisi vardı ( p > 0.05) (Tablo 3). 30 gün boyunca A.esculentus alan kontrol grubunda SOD aktivite düzeyi değişmedi ( P > 0.05) (Tablo 3). GPX aktivitesi, kontrol grubuna kıyasla HFD diyabetik sıçanlarda da önemli ölçüde değişmedi (Tablo 3). HFD diyabetik sıçanların A.esculentus ile tedavisi GPX seviyesinin yükselmesine neden oldu ( P < 0.05) (Tablo 3). Grup IV'te metformin verilen HFD sıçanlarının serum GPX aktivitesinin, A.esculentus ile tedavi edilen HFD sıçanlarına kıyasla anlamlı derecede düşük olduğu bulundu ( P < 0.05) (Tablo 3). A.esculentus verilen kontrol sıçanlarının serum GPX aktivitesinde normal, tedavi edilmemiş hayvanlarla karşılaştırıldığında anlamlı bir değişiklik gözlenmedi ( P < 0.05) (Tablo 3).HFD diyabetik sıçanlarda kontrol sıçanlarına kıyasla önemli ölçüde daha düşük serum katalaz aktivitesi gözlendi ( P < 0.05) (Tablo 3). A.esculentus ile tedaviden sonra HFD diyabetik sıçanlarda serum katalaz aktivitesi arttı ( P < 0.05) (Tablo 3). A.esculentus verilen HFD diyabetik sıçanlarda katalaz aktivitesinin, metformin alan HFD diyabetik sıçandan önemli ölçüde daha yüksek olduğu gözlendi( P < 0.05) (Tablo 3). A.esculentus ile tedavi edilen normal sıçanların katalaz aktivitesinin, kontrol hayvanlarına kıyasla önemli olduğu gözlendi ( P < 0.05) (Tablo 3).

apoptotik/antiapoptotik genlerin yumurtalık ekspresyonu

A.esculentus'un overde diyabet tarafından regüle edilen apoptoz faktörleri üzerindeki etkisini belirlemek için apoptozun dış ve iç yolları ile ilgili bazı genlerin ekspresyon seviyeleri analiz edildi . Sonuçlar, proapoptotik genin ifadesinin; Bax, HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında kontrol sıçanlarına kıyasla anlamlı olarak daha yüksekti ( P < 0.05) (Figür 3). Buna karşılık antiapoptotik proteinin mRNA seviyesi; Bcl2, HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında kontrol sıçanlarına kıyasla önemli ölçüde daha düşüktü ( P < 0.05) (Şekil 4). Bax transkripsiyonu, A. esculentus veya metformin ile tedaviden sonra HFD diyabetik sıçanlarda aşağı regüle edildi ( P < 0.05) (Figür 3). Metformin, Bax'ın yumurtalık ekspresyonu üzerinde A. Esculentus'tan daha fazla inhibitör etkiye sahipti ( P < 0.05) (Figür 3). A.Esculentus veya metformin ile tedavi edilen HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında, tedavi edilmeyen HFD diyabetik sıçanlara kıyasla Bcl2'nin daha anlamlı ekspresyonu gözlendi ( P < 0.05) (Şekil 4). A. esculentus ile tedavi edilen kontrol sıçanlarında Bax ve Bcl2'nin yumurtalık ekspresyonunda önemli bir değişiklik gözlenmedi ( P > 0.05) (Şekil 3, ,4).4). HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında Caspase3 ekspresyonu önemli ölçüde yukarı regüle edildi ( P < 0.05) (Şekil 5). HFD diyabetik sıçanların A. esculentus veya metformin ile tedavisi, yumurtalıkta Caspase3'ün transkripsiyonunu engelleyebilir. Metformin, Caspase3'ün yumurtalık ekspresyonu üzerinde A. esculentus'tan daha yüksek indirgeyici etkiye sahipti ( P < 0.05) (Şekil 5).

Figür 3
A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanların yumurtalıklarında Bax geninin mRNA seviyesi . Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. Farklı harfler önemli farklılıkları ifade eder ( P < 0.05).

Şekil 4
A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanların yumurtalıklarında Bcl2 geninin mRNA seviyesi . Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. Farklı harfler önemli farklılıkları ifade eder ( P < 0.05).

Şekil 5
A. esculentus tozu ve metformin ile tedaviden sonra diyabetik sıçanların yumurtalıklarında Caspase3 geninin mRNA seviyesi . Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. Farklı harfler önemli farklılıkları belirtir ( P < 0.05)

yumurtalık histolojisi

Histolojik gözlem, gelişimin çeşitli aşamalarında çok sayıda sağlıklı folikül ve yeni korpus luteum gösterdi (Şekil 6). Bu foliküllerin çoğu, sağlam oosit ve piknotik granüloza hücrelerinin yokluğu ve antral boşlukta parçalanmış granüloza hücrelerinin ve hücre artıklarının yokluğu gibi normal özellikler ortaya koydu. (Şekil 6). HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında artan sayıda atretik preantral ve antral folikül gözlendi (Şekil 6 ve Tablo 4). HFD diyabetik sıçanların A.esculentus veya Metformin ile tedavisi, tedavi edilmeyen HFD diyabetik sıçanlara kıyasla atretik preantral ve antral foliküllerde azalmaya neden olmuştur (Şekil 5 ve Tablo 4). A.esculentus atretik folikülleri iyileştirmede metformine kıyasla daha fazla azaltıcı etkiye sahipti. A.esculentus'un kontrol sıçanlarının yumurtalık histolojisi üzerinde herhangi bir yan etkisi olmadı (Şekil 6 ve Tablo 4). Tablo 4

A. esculentus tozu ile tedaviden sonra diyabetik sıçan yumurtalıklarında bulunan ortalama atretik folikül sayısı . Farklı harfler önemli farklılıkları ifade eder ( P < 0.05).

Normal Diyet Kontrolü	0,6725 ± 0,09 bir	0,7 ± 0,3 bir
HFD*	2,16 ± 0,29 b	2,96 ± 0,3 b
HFD + A. esculentus	1.203 ± 0.07 c	1,43 ± 0,5c
HFD + Metformin	1.376 ± 0.13 c	2,28 ± 0,29 b
Normal Diyet + A. esculentus	1,18 ± 0,09 c	0,825 ± 0,58 bir

HFD: Yüksek Yağlı Diyet + STZ tedavisi.

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 6
Farklı gruplardaki yumurtalık yapısı (H&E, ×4). Normal sıçanlar farklı aşamalarda gelişen yumurtalık folikülleri gösterdi (A), HFD diyabetik sıçanlar daha fazla preantral ve antral atretik folikül gösterdi (B). A. esculentus ve Metformin ile tedavi edilen sıçanlar (C ve D), preantral ve antral atretik folikül sayısında azalma gösterdi ve antral folikül sayısı ve büyüyen CL arttı. SF: ikincil folikül, TF: üçüncül folikül, G:graaf folikülü, PAA: preantral atretik ve AA: antral atretik folikül, CL: korpus luteum, M: medulla

Git: Tartışma

Sonuçlarımız, yüksek yağlı diyetle beslenmenin ve STZ tedavisinin kan şekeri ve HOMA-IR düzeylerinin yükselmesine yol açtığını gösterdi. Bu değişiklikler, önemli bir vücut ağırlığı azalması ve insülin seviyesi ile ilişkilendirildi. Diyabetik HFD diyabetik sıçanlarda kilo kaybı, diyabetin indüklenmesinden sonra şiddetli hiperglisemi ile bağlantılı olabilir.

Tüm A.esculentus 30 gün boyunca 200 mg / kg dozunda diyabetik sıçanların diyet takviye edilmiştir, hiperglisemi ve insülin direnci azalmıştır. Bu sonuçlar, A.esculentus'un anti-hiperglisemik aktivitesinin metformin ile karşılaştırılabilir olduğunu göstermiştir. A tarafından diyabetik sıçanların tedavisi . esculentus ve metformin, tedavi edilmemiş HFD diyabetik sıçanlarla karşılaştırıldığında vücut ağırlığındaki azalmayı düzeltebilir. Bulgularımıza göre Ramachandran ve ark. ( 42 ) alloksan ile indüklenen diyabetik sıçanlar üzerinde bamyanın anti-diyabetik aktivitesini bildirmiştir. Sabitha et al. ( 43 , 44) ayrıca, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda bamya kabuğu ve tohum tozunun antidiyabetik ve antihiperlipidemik potansiyelini bildirmiştir. Diyabetik sıçanlarda 100 ve 200 mg/kg dozda kabuk ve tohum tozu uygulamasının kan şekerinde azalmaya ve vücut ağırlığında artışa neden olduğu bulunmuştur. Bu bulgular ele alındığında, A olduğu sonucuna varılır . esculentus tedavisi, diyete bağlı diyabetik hayvanların vücut ağırlığının azalmasını ve insülin direnci endekslerini iyileştirebilir, bu da bamyanın diyabet tedavisinde yararlı olabileceğini destekler.

Önceki çalışmalar, viskoz suda çözünür diyet liflerinin tüketiminin, glikoz difüzyonunu azaltarak ve karbonhidratların emilimini ve sindirimini erteleyerek yemek sonrası kan şekerini azalttığını bildirmiştir ( 45 , 46 ). Ayrıca farklı tipte diyet, çözünür liflerin in vitro ve ayrıca in vivo olarak glikoz difüzyonunu azalttığı bildirilmiştir ( 45 ). A. esculentus müsilajlıdır ve iyi bir viskoz suda çözünür lif kaynağıdır ve bamyanın antihiperglisemik etkisinin, gastrointestinal sistemden glikoz emilimini geciktiren büyük miktarda çözünür diyet liflerinin varlığından kaynaklandığı varsayılır ( 47).). Bu hipotezi doğrulamak için Khatun ve ark. ( 45 ) ve Ngoc ve ark. ( 46 ) A'nın suda çözünür fraksiyonu olduğunu göstermiştir . esculentus , glikozun bağırsaktan emilimini azaltmıştır.

Sonuçlarımız, HFD diyabetik sıçanlarda antral atretik ve preantral folikül sayısının Cordier ve ark. HFD'nin %83 yağ ile beslenmesi ile indüklenen obez bir dişi tavşan modelinin daha yüksek sayıda atretik folikül ve daha az sayıda antral folikül içerdiğini bildiren bulgu ( 13 ). Honnma ve ark. ( 48 ) ve Wang ve ark. ( 4 ) ayrıca, interstisyel doku içinde çoklu kist oluşumu ile birlikte yağlı sıçanların yumurtalıklarında folikül büyümesinin azaldığını bulmuşlardır. Ayrıca yağlı sıçanlarda foliküler atrezinin hızlandığını ve yüksek kalorili diyetin folikül apoptozu teşvik edebileceğini bildirmişlerdir.

Apoptoz yoluyla hücre ölümü, foliküler atrezi ile ilgili ana mekanizma olduğu için ( 49 ), deneysel sıçanların yumurtalıklarındaki bazı apoptoz ile ilgili genlerin mRNA seviyeleri analiz edildi. Bax, Bcl2 ve kaspaz 3, foliküler hücrelerde apoptozun ana düzenleyicileridir ( 50 ). Bax ve kaspaz3 genleri esas olarak atretik foliküllerde eksprese edilirken, anti-apoptotik BCL2 sağlıklı preantral foliküllerde bol miktarda bulunur ( 51).). Sonuçlarımız, kontrol sıçanları ile karşılaştırıldığında, HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında Bax ve kaspaz3 genlerinin aşırı ekspresyonunu ve Bcl2 geninin aşağı regülasyonunu gösterdi. HFD diyabetik sıçanların yumurtalıklarında kaspaz3 ve Bax'in aşırı ekspresyonu, yüksek kalorili diyet verilen hayvanların foliküler atreizasında dış apoptoz (ölüm reseptörü) ve iç apoptoz (mitokondriyal) yollarının dahil olduğunu gösterdi ( 50 ).

A ile tedavi edilen HFD diyabetik sıçanlar . esculentus ve metformin, tedavi edilmemiş HFD diyabetik sıçanlardan daha az preantral ve antral atretik folikül ve daha yüksek yeni veya aktif folikül gösterdi. Normal foliküler büyümenin restorasyonu, A ile tedavi edilen sıçanlarda daha belirgindi . esculentus metforminden daha iyidir. A'nın günlük uygulaması . Esculentus Bax ve kaspaz3 iki yumurtalık ekspresyonunu azaltmak ve yumurtalık Bcl2 mRNA seviyesi artmış olabilir. Bu sonuçlar teyit A. esculentus diyabet ve ilişkili foliküler apoptosis insidansını azalttığını A . esculentusbileşenler, yumurtalıktaki antiapoptotik/apoptotik genlerin oranındaki bir artış yoluyla foliküler atreziyi azaltarak foliküler olgunlaşmanın hızlandırılmasında rol oynayabilir.

Yumurtalık foliküllerinin hiperglisemi gibi çevresel faktörlerden zarar görebileceği bulunmuştur. Granüloza hücreleri, diyabetik modellerde yakın zamanda gösterilen hiperglisemiye maruz kaldıklarında patolojik olarak değişir ( 52 , 53 ). Yüksek glikoza hücresel tepki değişir ve sonuçta fonksiyonel değişiklikler ve hücre apoptosisi ile sonuçlanır ( 53 ). Hiperglisemi, çeşitli hücrelerdeki kaspaz ailesinin üyeleri de dahil olmak üzere apoptotik hücre ölümünde rol oynayan çeşitli proteinlerin aktivasyonuna neden olur ( 54 ). Bu kanıta ve mevcut çalışmanın sonuçlarına dayanarak, A. Esculentusgüçlü bir glikoz azaltma kapasitesine sahipti ve özelliği, hipergliseminin A. esculentus ile tedavi edilen sıçanların yumurtalıkları üzerindeki apoptotik etkilerini azaltmak için önemli bir faktör olabilir .

İlginç olan bulgu, diyabetik sıçanlarda A. esculentust verilmesiyle azalan MDA düzeyinin artmasıdır ve Metformin'in diyabetik hayvanlarda serum MDA düzeyini düşürmede belirgin bir etkisi olmamıştır.

A. esculentus'un diyabetik sıçanlardaki bu destekleyici etkisi, yumurtalık foliküler apoptozisine neden olan yüksek kalorili diyete karşı destekleyici özellikleri tarafından indüklenebilir ( 55 ). Sonuçlarımız, HFD sıçanlarının SOD ve GPX serum aktivitelerinde belirgin bir değişiklik göstermezken, CAT aktivitesi bu farelerde azaldı. Diyabetik sıçanların A. esculentus ile tedavisi , diyabetik gruba kıyasla GPX ve CAT aktivitelerini artırarak serum antioksidan durumlarını iyileştirdi. Metforminin, A. esculentus ile tedavi edilenlerle karşılaştırıldığında, HFD diyabetik sıçanlarda serum GPX, CAT ve SOD aktiviteleri üzerinde anlamlı bir etkisi yoktu .

Verilerimizle uyumlu olarak Sabitha ve ark. (2012) A. esculentus'un farklı dozlarda kabuk ve tohumlarının uygulanmasının , diyabetik sıçanlarda karaciğer ve böbrek SOD, CAT ve GPX düzeylerini artırdığını ve TBARS düzeylerini azalttığını bulmuştur ( 43 ).

Oksijen radikallerinin zararlı etkilerini önleyen veya sınırlayan antioksidanların kadın üreme sisteminde ve kadın kısırlığının patogenezinde önemli rolleri olduğu bildirilmiştir ( 56 , 21 ). Bulgularımıza göre, A.esculentus tozu ile tedavi edilen diyabetik sıçanların antioksidan durumu , GPX ve CAT aktivitelerinin artması ve lipid peroksidasyon seviyesinin azalması nedeniyle düzeldi. Diyabetle ilişkili yumurtalık komplikasyonları oksidatif stres ile nedensel bir ilişki gösterdiğinden ( 14 ), A. esculentus'un bazı yararlı etkilerinin olduğunu varsaydık.yumurtalık foliküler patolojisine karşı antioksidan, anti-glukotoksisite ve anti-lipid peroksidasyon özellikleri ile ilişkili olabilir. Sonuç olarak, sonuçlarımız A. esculentus'un HFD diyabetik sıçanlarda yumurtalık yapısını iyileştirebileceğini ortaya koydu . Bamya bileşenlerinin yumurtalık sağlığı üzerindeki faydalı etkilerinin moleküler mekanizmalarının gelecekte açıklığa kavuşturulması gerekmesine rağmen, ön çalışmamız bunun kısmen oksidatif stresin zayıflamasına ve apoptoz ile ilgili genlerin transkripsiyonunun inhibisyonuna bağlı olabileceğini göstermiştir.

Git: teşekkür

Bu çalışma, Ahvaz Shahid Chamran Üniversitesi araştırma konseyinden bir hibe ile finanse edildi.

Git: Referanslar

1. Abu-Abid S, Szold A, Klausner J. Obezite ve kanser. J. Med. 2002; 33 :73-86. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Dünya Sağlık Örgütü. Obezite ve fazla kilo: bilgi notu 311 [çevrimiçi] 2013. Şu adresten ulaşılabilir: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/
3. Pasquali R, Patton L, Gambineri A. Obezite ve kısırlık. Kör. Görüş. endokrinol. Diyabet Obezite. 2007; 14 :482–7. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
4. Wang N, Luob LL, Xua JJ, Xua MY, Zhangb XM, Zhoub XL, Liu WJ, Fua YC. Obezite, sıçanlarda yumurtalık folikülü gelişimini ve folikül kaybını hızlandırır. Metab. Klinik. Tecrübe. 2014; 63 :94–103. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Klop B, Elte JWF, Cabezas MC. Obezitede dislipidemi: mekanizmalar ve potansiyel hedefler. besinler 2013; 5 :1218–40. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Norman JE. Obezitenin üreme üzerindeki olumsuz etkileri. üreme. 2010; 140 :343–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Stumvoll M, Goldstein BJ, Van Haeften TW. Tip 2 diyabet: patogenez ve tedavi ilkeleri. Lancet. 2005; 365 :1333–46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Kahn SE, Gövde RL, Utzschneider KM. Obeziteyi insülin direncine ve tip 2 diyabete bağlayan mekanizmalar. Doğa. 2006; 444 :840–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Sagae SC, Menezes EF, Bonfleur ML, Vanzela EC, Zacharias P, Lubaczeuski C, Franci CR, Sanvitto GL. Obezitenin erken başlangıcı, dişi sıçanlarda üreme bozukluklarına neden olur. Fizyol. Davran. 2012; 105 :1104–11. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Sohrabi M, Mohammadi Roushandeh A, Alizadeh Z, Vahidinia A, Vahabian M, Hosseini M. Farelerde yüksek yağlı diyetin yumurtalık morfolojisi, in vitro gelişim, in vitro fertilizasyon oranı ve oosit kalitesi üzerine etkisi. Singapur Med. J. 2015; 56 :573–9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Shah DK, Missmer SA, Berry KF, Racowsky C, Ginsburg ES. Tüp bebek uygulanan kadınlarda obezitenin oosit ve embriyo kalitesine etkisi. J. Obstet Gynecol. 2011; 118 :63-70. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Biracı CJ, Balen AH. Obezitenin gebe kalma ve implantasyon üzerine olumsuz etkileri. üreme. 2010; 140 :347-64. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Cordier AG, Léveillé P, Dupont C, Tarrade A, Picone O, Larcher T, Dahirel ML, Poumerol E, Mandon-Pepin Be, Le´vy R, Chavatte-Palmer P. Diyetteki lipid ve kolesterol, yumurtalık fonksiyon bozukluğunu ve anormalliği indükler Tavşanlarda stimülasyona LH yanıtı. PLOS Bir. 2013; 8 :0063101: 1–11. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Agarwal A, Aponte-Mellado A, Premkumar BJ, Shaman A, Gupta S. Oksidatif stresin dişi üremesi üzerindeki etkileri: Bir inceleme. tekrar. Biol. endokrinol. 2012; 10 :1–31. [ Google Akademik ]
15. Tsai-Turton M, Nakamura BN, Luderer U. Kültürlenmiş preovulatuar sıçan foliküllerinde 9,10-dimetil-1, 2-benzantrasen (DMBA) ile apoptoz indüksiyonu, reaktif oksijen türlerinde bir artış ile gerçekleşir ve glutatyon tarafından önlenir . Biol. tekrar. 2007; 77 :442–51. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Tilly JL, Tilly KI. Oksidatif stres inhibitörleri, kültürlenmiş sıçan yumurtalık foliküllerinde folikül uyarıcı hormonun apoptozu baskılama yeteneğini taklit eder. Endokrinoloji. 2011; 136 :242–52. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Arumugam G, Manjula P, Paari N. Bir inceleme: Diabetes mellitus için kullanılan anti-diyabetik şifalı bitkiler. J. Akut Dis. 2013; 2 ::196–200. [ Google Akademik ]
18. Surya S, Salam AD, Tomy DV, Carla B, Kumar RA, Sunil Ch. Diabetes mellitus ve şifalı bitkiler-bir derleme. Asya Pak. J. Trop. Dis. 2014; 4 :337-47. [ Google Akademik ]
19. Azadmehr A, Ziaee A, Ghanei L, Fallah Huseini H, Hajiaghaee R, Tavakoli-far B, Kordafshari Gh. Randomize bir klinik deneme çalışması: tip 2 diyabetli hastalarda Olibanum Gum'un antioksidan, anti-hiperglisemik ve anti-hiperlipidemik etkileri. İran. J. Ecz. Araş. 2014; 13 :1003–9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Shidfar F, Ebrahimi ShS, Hosseini Sh, Heydari I, Shidfar Sh, Hajhassani G. Tip 2 diyabetli hastalarda Berberis vulgaris meyve özütünün serum lipoproteinleri, apoB, apoA-I, homosistein, glisemik kontrol ve toplam antioksidan kapasite üzerindeki etkileri . İran. J. Ecz. Araş. 2012; 11 :643–52. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Arentz S, Anthony Abbott J, Anne Smith C, Bensoussan A. Polikistik over sendromu (PCOS) ve ilişkili oligo/amenore ve hiperandrojenizm yönetimi için bitkisel ilaç; Doğrulayıcı klinik bulgulara sahip etkiler için laboratuvar kanıtlarının gözden geçirilmesi BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. Rev. 2014; 14 :511:1-19. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
22. Bailey CJ, Turner RC. Metformin. N. İngilizce J. Med. 1996; 334 :574–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Bailey CJ. Biguanidler ve NIDDM. Diyabet bakımı. 1992; 15 :755–72. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
24. Kirpichnikov D, McFarlane SI, Sowers JR. Metformin: bir güncelleme. Anne. Stajyer. Med. 2002; 137 :25–33. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Indah Mohd A. Diabetes mellitus tedavisi için bir çare olarak Abelmoschus esculentus'un beslenme özellikleri: Bir literatür taraması. 2011 Uluslararası konferans ve biyomedikal mühendislik ve teknoloji IPCBEE; Singapur : IACSIT Press; 2011. [ Google Akademik ]
26. Saha D, Jain B, Jain VK. Abelmoschus esculentus Linn'in çeşitli ekstraktlarının hipoglisemik aktivitesinin fitokimyasal değerlendirmesi ve karakterizasyonu. Meyve. Int. J. Ecz. Eczacılık bilim 2011; 3 :183–5. [ Google Akademik ]
27. Ben- Chioma AE, Tamuno-Emine DG, Dan DB. Abelmoschus esculentus'un alloksan kaynaklı diyabetik wistar sıçandaki etkisi. Ben. Int. J. Sci. Araş. 2015; 4 :540–3. [ Google Akademik ]
28. Fan S, Zhang Y, Sun Q, Yu L, Li M, Zheng B, Wu X, Yang B, Li Y, Huang C. Bamya özütü, yüksek yağlı diyet kaynaklı obez C57BL'de kan şekerini ve serum lipidlerini düşürür. /6 fare. J. Somun. Biyokimya. 2014; 25 :702–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Hu L, Yu W, Li Y, Prasad N, Tang Z. Bamya tohumundan elde edilen özütün antioksidan aktivitesi ve karbon tetraklorür tarafından yaralanan sıçan hepatositleri üzerindeki ana bileşenleri. Biyomedikal. Araş. Int. 2014:1–9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Khomsug P, Thongjaroenbuangam W, Pakdeenarong N, Suttajit M, Chantiratikul P. Bamya'dan (Abelmoschus esculentus L. ) elde edilen ekstraktların antioksidan aktiviteleri ve fenolik içeriği . Araş. J. Biol. bilim 2010; 5 :310-13. [ Google Akademik ]
31. Gul MZ, Bhakshu LM, Ahmad F, Kondapi AK, Qureshi IA, Ghazi IA. Abelmoschus moschatus özlerinin antioksidan, serbest radikal süpürücü, antimikrobiyal ve antiproliferatif aktiviteler için in vitro deneyler kullanılarak değerlendirilmesi. BMC. Komp. Alt. Med. 2011; 11 :1–12. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
32. Sabitha V, Ramachandran S, Naveen KR, Panneerselvam K. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (L) Moench'in antidiyabetik ve antihiperlipidemik potansiyeli. J. Ecz. Biyolojik Bilimler 2011; 3 :397-402. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
33. Huang DJ, Lin CD, Chen HJ, Lin YH. Tatlı patates (Ipomoea batatas [L. ] LamTainong 57 ′) bileşenlerinin antioksidan ve anti proliferatif aktiviteleri . Bot Boğa. Acad. Çin. 2004; 45 :179-86. [ Google Akademik ]
34. Heim KE, Tagliaferro AR, Bobilya DJ. Flavonoid antioksidanlar: Kimya, metabolizma ve yapı-aktivite ilişkileri. J. Somun. Biyokimya. 2002; 13 :572–84. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
35. Doan Vie tB, Nguye n Thi Kim D, Le Thi Bich T, Nguye n Bich N, Phan Van C. Fare modelinde yüksek yağlı diyet ve düşük doz streptozotosin enjeksiyonunun neden olduğu diyabetin makro ve mikrovasküler komplikasyonları. Int. J. Diyabet Araş. 2013; 2 :50–5. [ Google Akademik ]
36. Katsuki A, Sumida Y, Gabazza EC, Murashima S, Furuta M, Araki- Sasaki R, Hori Y, Yano Y, Adachi Y. Homeostasis modeli değerlendirmesi, tip 2 hastalarının takibi sırasında insülin direncinin güvenilir bir göstergesidir. şeker hastalığı. Diyabet bakımı . 2001; 24 :362–5. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
37. Aebi H. Katalaz in vitro. Yöntemler Enzimol. İçinde: Packer, L, editör. Cilt 105. San Diego, CA, ABD: Academic Press Inc; 1984. s. 121–6. [ Google Akademik ]
38. Buege JA, SD Aust. Mikrozomal lipid peroksidasyonu. Yöntemler Enzimol. 1978; 52 :302–10. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
39. Bustin SA, Benes V, Garson JA, Hellemans J, Huggett J, Kubista M, Mueller R, Nolan T, Pfaffl MW, Shipley GL, Vandesompele J, Wittwer CT. MIQE yönergeleri: Kantitatif Real-Time PCR deneylerinin yayınlanması için minimum bilgi. Klinik. Kimya 2009; 55 :611–22. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
40. Erickson GF, Magoffin DA, Garzo VG, Cheung AP, Chang RJ. Polikistik overlerin granüloza hücreleri: Normal mi anormal mi? Hım Reprod. 1992; 7 :293–9. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
41. Mason H, Willis D, Beard R, Winston R, Margara R, Franks S. Normal ve polikistik yumurtalıkların granüloza hücreleri tarafından estradiol üretimi: Adet döngüsü geçmişi ile ilişki ve foliküler sıvıda gonadotropinler ve seks steroidleri konsantrasyonları. J. Clin. endokrinol. Metab. 1994; 79 :1355–60. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Ramachandran S, Sandeep VS, Srinivas NK, Dhanaraju MD. Abelmoschus esculentus Linn'in alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda anti-diyabetik aktivitesi. Araş. Rev. Biosci. 2010; 4 :121–3. [ Google Akademik ]
43. Sabitha V, Ramachandran S, Naveen KR, Panneerselvam K. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (L) moench meyve tohumu ve kabuğu tozlarının in vivo antioksidan özelliğinin araştırılması. J. Ayurveda İntegrali. Med. 2012; 3 : 188–93. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
44. Sabitha V, Ramachandran S, Naveen KR, Panneerselvam K. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (L) Moench'in antidiyabetik ve antihiperlipidemik potansiyeli. J. Ecz. Biyolojik Bilimler 2013; 3 :397-402. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
45. Khatun H, Rahman A, Biswas M, Ul Islam A. Abelmoschus esculentus L'nin suda çözünür fraksiyonu, sıçanlarda birlikte uygulamadan sonra glikoz ve metformin hidroklorür ile etkileşime girer ve emilim kinetiklerini değiştirir. Int. Okul Araş. Ağ. Eczacılık. 2011:1–5. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
46. Ngoc T, Ngo N, Van T, Phung V. Abelmoschus esculentus L'den (Malvaceae) elde edilen ekstraktların farelerde Tyloxapol ile indüklenen hiperlipidemi üzerindeki hipolipidemik etkisi. Mahidol. Üni. J. Eczacılık. bilim 2008; 35 :42–6. [ Google Akademik ]
47. Roy A, Shrivastava ShL, Mandal SM. Bamya Abelmoschus esculentus L'nin (Moench) fonksiyonel özellikleri: Geleneksel iddialar ve bilimsel kanıtlar. Bitki Bilimi Bugün . 2014; 1 :121–30. [ Google Akademik ]
48. Honnma H, Endo T, Kiya T, Shimizu A, Nagasawa K, Baba T, Fujimoto T, Henmi H, Kitajima Y, Manase K, Ishioka S, Ito E, Saito T. insüline dirençli zucker yağlı (fa/fa) sıçanları. Reprod Biol. endokrinol. 2010; 8 :1–9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
49. Devine PJ, Perreault SD, Luderer U. Yumurtalık toksisitesinde reaktif oksijen türlerinin ve antioksidanların rolleri. Biol. tekrar . 2012; 86 :1–10. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
50. Hüseyin MR. Yumurtalıkta apoptoz: moleküler mekanizmalar. Hımm. tekrar. Güncelleme . 2005; 11 :162-77. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
51. Yuva KA, Voorendt M, De Boer-Brouwer M, Van Vugt HH, Teerds KJ. Sıçan yumurtalığında Fas, Fas ligandı, Bcl-2, Bax ve pro- ve aktif kaspaz-3'ün ekspresyonu ve dağılımında östrus döngüsüne bağlı değişiklikler. J. Endokrin. 2006; 188 :179–92. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
52. Chang AS, Dale AN, Moley KH. Maternal diyabet, preovulatuar oosit olgunlaşmasını, gelişimini ve granüloza hücre apoptozunu olumsuz etkiler. endokrinoloji. 2005; 146 :2445–53. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
53. Nayki U, Onk D, Balcı G, Nayki C, Onk A, Günay M. Diabetes mellitusun over hasarı ve rezervi üzerine etkileri: Deneysel bir çalışma. Jinekol. Obstet. Yatırım yapın. 2015 DOI:10.1159/000442287. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
54. Moley KH. Hiperglisemi ve apoptoz: Diyabetik kadınlarda konjenital malformasyonlar ve gebelik kaybı mekanizmaları. endokrinol. Metab. 2001; 12 :78-82. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
55. Aiken CE, Tarry-Adkins JL, Penfold NC, Dearden L, Ozanne SE. Obezojenik bir maternal diyete maruz kalan dişi fare yavrularında azalmış yumurtalık rezervi, mitokondriyal biyogenezin düzensizliği ve artan lipid peroksidasyonu. FASEB J. 2016; 30 :1548–56. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
56. Jozwik M, Wolczynski S, Jozwik M, Szamatowicz M. İnsanlarda yumurtlama öncesi foliküler sıvıda oksidatif stres belirteçleri. Mol. Hımm. tekrar . 1999; 5 :409–13. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

**mert** · 12 July 2021, 15:39

Bamya; Mide ve Kalp Sağlığı için Faydalıdır 10-15 Adet Bamya Tohumu Yutmak Kabızlığı Önler

Tıbbi Mikolojide Büyük Öneme Sahip Mayalara Karşı Bitki Lektin Antifungal Potansiyelinin Değerlendirilmesi

Özet ve Şekiller
Antifungal aktiviteye sahip yeni bileşiklerin araştırılması, yaygın olarak reçete edilen ilaçlara karşı artan maya ve mantar direnci nedeniyle hızlanıyor. Araştırılan moleküller arasında bitki lektinleri öne çıkarılabilir. Bu çalışma, tıbbi öneme sahip mayalara, Candida albicans, Candida tropikalis, Candida parapsilosis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, Malassezia pachydermatis, Rhodotorula sp.'ye karşı in vitro test edilmiş altı bitki lektininin potansiyelini göstermektedir. ve Trichosporon sp. Et suyu mikrodilüsyon duyarlılık testi, antifungal aktiviteyi değerlendirmek için standart protokollere uygun olarak yapıldı. Minimum inhibitör konsantrasyon (MIC), %80 maya büyümesi inhibisyonunda belirlenirken, minimum fungisit konsantrasyonu (MFC), her seyreltmenin alt kültürleri yapıldıktan sonra değerlendirildi. Sadece C. parapsilosis büyümesi, test edilen lektinler tarafından engellendi. Abelmoschus esculentus lektin en yüksek MİK (0.97 μg ml(-1)) gösterdi. Canavalia brasiliensis, Mucuna pruriens ve Clitoria fairchildiana'dan elde edilen lektinler en yüksek MFC'yi (3.90 μg ml(-1)) sundu. Bu sonuçlar, daha geniş maya türü seçimleri ile daha ileri çalışmaları teşvik eder ve farmakolojik moleküllerin gelişimi için yeni perspektifler açar.

Değerlendirme nın-nin Bitki lektin mantar önleyici Potansiyel Karşısındamayalar nın-nin Majör Önem içinde Tıbbi mikoloji
Cebrail barasi Klafke•Gustavo Marc¸herkes Schmitt Garcia Moreira•Leonardo Garcia Monte•Juliano lakava Pereira•Tchana Martinez Brandolt•Melisa Orzechowski Xavier•tatiane Santi Gadelha•Odir Antonio Dellagostin•Luciano da Silva Pinto

Özü Anti-fungal tüm aktiviteye sahip yeni bileşiklerin arayışı, genel olarak reçete edilen ilaçlar için tüm dirençler için maya ve mantarın yükselişi nedeniyle hızlanıyor. Araştırılmış, bitki lektinleri vurgulanabilen molekül. Mevcut çalışma, thepotasix bitkisinin değeri lecthangih vi troregard tıp Mayaları, şeker de albi-cans, canditropiclis, cordialparapsiloabla, cipher-tokoccus gattii, crypto-engagedneoformans, Malasseziapacydermabu sp. , Rodos. ve Trichosporon sp. Antifungal aktiviteyi değerlendirmek için stankahretsin protokolleri ile taşlarda suceptibişehir tepisliği üzerinde mikrodilute yapıldı. Minian inhibitör bağlanma-merkezi (MIC), her seyreltmenin substratı yapıldıktan sonra giriş anında mantarların minimum konsantrasyonunun (MFC) değerlendirildiği, inhibisyonun dakikada %80'inde saptanabilirdi. Sadece C. parapsiloabla büyümesi bitintestied tarafından inhibe edilmiştir. abelmoschus esculentus derslerde Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkeleri tarafından kullanılan yüksek saat uygulamasını gösterdi. Bunlar, yaşı ilerletmek, ileri çalışmalarla genişletmek, maya gerginliği eylemleri ve benlerin farmakolojik özelliklerini geliştirmek için yeni bakış açıları açmak için sonuçları yeniden üretir.

Anahtar kelimeler : Maya hastalıklar kandida sp. Abelmoschus esculentus lektin

Son yıllarda, fırsatçı ve maya enfeksiyonu vakalarının tedavisi zor olduğundan, yeni antifungal moleküllerin araştırılması özel bir ilgi görmüştür [1]. Candida [2], Trichosporon [3], Rhodotorula [4] ve Cryptococcus [5] gibi maya enfeksiyonları sıklıkla antineoplastik tedavi, organ transplantasyonu ve HIV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyona bağlı olarak ortaya çıkar. Bu nedenle, alternatif tedavi arayışları halk sağlığında önemli bir faaliyet haline gelmiştir [6]. Bitki lektinleri, insan patojenik mantarlarına karşı inhibe edici aktiviteleri açısından iyi araştırılmamıştır. Lektinler, büyük biyolojik ve farmakolojik potansiyele sahip bir protein sınıfıdır ve bunlar, değişmez bitki, hayvan ve mikrop türleri bulunabilir [7]. Bu proteinler, mono- veya oligo-sakkaritlere spesifik ve geri dönüşümlü olarak bağlanan en az bir katalitik olmayan alana sahiptir [8]. Bu karbonhidrat tanıma kapasitesi, hücre zarı yüzey glikokonjugatları ile etkileşime izin verir ve sonuç olarak enfeksiyon, hücre farklılaşması, patojen-konak etkileşimi, metastaz ve hücre tanıma gibi çeşitli biyolojik olaylara müdahale eder [9-11]. Bitki lektinlerinin diğer insektisidal [12], antiviral[13] ve antimikrobiyal aktiviteleri de ilgi çekicidir [14-16]. Birçok lektin, in vitro olarak mantar büyümesini engeller [17–19]. Ancak bu çalışmalar sadece fitopatojenik türlere karşı aktivite göstermektedir [20,21]. Literatürde yakın zamanda Talisiaesculenta lektinin Microspor-rum canis'in in vitro büyümesini inhibe ettiği ve olası klinik uygulamalara vardığını bildirmiştir [15]. Mevcut çalışma Candida, Cryptococcus, Malassezia, Tricho-sporon ve cinslerinden mayalara karşı altı bitki lektininin in vitro antifungal aktivitelerini açıklamaktadır. Rhodotorula.Lektinler, Abel-moschus esculentus'un yapraklarından ve Canavalia tohumlarından ekstrakte edildi. rasiliensis (Conbr II), Mucuna pruriens, Clitoriafairchildiana, Dioclea virgate ve Bauhinia variegata(BVL) daha önce tarif edildiği gibi [22-25]. Saflaştırılan proteinlerin konsantrasyonu, üreticinin talimatlarına uygun olarak BCA Protein Test kiti (Thermo Scientific) kullanılarak tahmin edildi ve daha sonra bunlar su içinde 1 mg ml-1'e ayarlandı. Tüm solüsyonlar, 0.22 lm membran (Millex-GP, Millipore) ile süzülerek sterilize edildi. Rio Grande Federal Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikoloji Laboratuvarı'nın (FAM-ED-FURG) mikoloji koleksiyonundan sekiz farklı maya türü daha önce morfolojik ve biyokimyasal özellikler (Vitek2Ò) kullanılmıştır. Bunlar şunlardır: Candida albicans, Candida tropikalis, Candida parapsilosis, Cryptococ-cus gattii, Cryptococcus neoformans, Malasseziapachydermatis, Rhodotorula sp. ve Trichosporon sp. Her türden yalnızca bir izolatı kullanıldı. Lektinlerin in vitro antifungal aktivitesi, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü'nün tavsiyelerine uygun olarak M27-A2 belgesine göre broth mikrodilüsyon duyarlılık testi ile üç kopya halinde belirlendi. Kısaca, bir mantar aşısı, saf ve genç koloniler kullanılarak McFar-land 0.5 ölçeğine göre standardize edildi. Bu süspansiyon, RPMI 1640 ortamında 0.5-2.5 9 103CFU ml-1 nihai konsantrasyona seyreltildi. İnokulum konsantrasyonu daha sonra dökme kaplama ile doğrulandı. Ayrıca, 100 ul inokulum, 96 oyuklu bir mikroplakanın her oyuğuna aktarıldı ve her lektin'den 100 ul, 500 ugml-1'den başlayarak ve 0.97 ugml-1'de biten sekiz iki kat seyreltmede ilave edildi. Büyüme kontrolü için inokuluma lektinler yerine 100 ul RPMI1640 ilave edildi. Sterilite kontrollerinden biri mayasız 100 ul ortam ve 100 l lektin, diğeri ise sadece 200 ul ortam ilave edilerek yapıldı. Mikroplakalar 35 °C'de 48 saat (Candida spp. ve Trichosporon sp.) veya 72 saat (Rhodotorula sp., Cryptococcus spp., M. pachyder-matis) inkübe edildi. Sonuçlar, kontrollerle karşılaştırıldığında maya büyümesinin %80'ini engelleyen en düşük lektin konsantrasyonunun MIC dikkate alınarak makroskopik olarak belirlendi. Minimum mantar öldürücü konsantrasyonu (MFC) belirlemek için, 10 ul (duyarlılık testi pozitif kuyularından) alikotlar Agar plakalarında kültürlendi. Sabou-raud dekstroz (Acumedia Üreticileri). 48 saat sonra 35 °C'de inkübasyonda, petri kapları üzerinde büyüme inhibisyonunu gösteren en düşük lektin konsantrasyonu MFC olarak kabul edildi. Candidablastoconidia (0.5 Mc Farland'a ayarlanmış) içeren süspansiyonlar, Teixeira ve diğerleri tarafından tarif edildiği gibi hazırlanan 500 lgml-1 AEL-FITC ile inkübe edildi. [26] maya hücre yapışmasını değerlendirmek için. AEL-FITC'nin iki preparasyonu yapıldı: biri daha önce lektin bağlama bölgelerini bloke etmek için oda sıcaklığında 1 saat laktoz ile inkübe edildi (negatif kontrol); ve diğeri engellemeden. Lektinler ve hücreler daha sonra sabit karıştırma altında karanlık bir odada 37 °C'de 2 saat süreyle inkübe edildi. Her bir oyuk daha sonra iki kez PBS 0.1 mol l-1(pH 7.2) ile yıkandı ve floresan mikroskobu (Olympus) kullanılarak görselleştirildi.

Model BX60). Lektinin hemaglütinasyon aktiviteleri Freire ve ark. [21]. Çalışılan sekiz maya türünden sadece C. parapsilosis için inhibitör aktivite gözlendi. Diğer türler (C. albicans, C.tropicalis,Cryptococcus spp., M. pachydermatis, Rhodotorula sp.ve Trichosporon sp.) için allektinlerin MİK değeri [500 lgml-1 idi. Ayrıca, C. parapsilosis sonuçları sabit değildi ve test edilen altı lektin için değişken bir MIC (0.97 ila 125 lgml-1) ve MFC (3.9 ila [500 lgml-1) gösterdi. MİK ve MFC için en yüksek değerler sırasıyla 125 ve 500 lgml-1 konsantrasyonları ile BVL içindi. En düşük MİK değeri A. esculentus (0.97 lgml-1); ancak C. brasiliensis,M gibi diğer lektinlerden on kat daha yüksek bir MFC gösterdi. pruriens ve C. fairchildiana; hepsi MFC \ 4.0 lgml-1 (Tablo 1) gösterdi. AEL-FITC'nin üç Candida türü analizine afinitesi, en güçlü bağlanmanın C için olduğunu ortaya çıkardı. parapsilosis blastokonidia. AEL-FITC, C. tropikalis'e zayıf bir şekilde bağlanır ve C. albicans'a yapışma tespit edilemezdi ve ayrıca negatif kontrolde hiçbir lektin saptanamadı (Şekil 1). Mevcut çalışma, A. esculentus, C. bra-siliensis, M. pruriens, C. fairchildiana, D. virgata ve B

Ariegata, potansiyel olarak patojenik sekiz maya türüne karşı. Son yıllarda maya hastalıklarının epidemiyolojik paterni değişmiştir. Bozulmuş mayalar olarak adlandırılan bazı mayalar, konakçının koşulları zayıfladığında ortak özelliklerini patojenik olanlara dönüştürebilir [27]. Proteazların salgılanması ve pH değişiklikleri gibi mikroorganizma virülans faktörleri patojenik profillerin oluşumuna izin verir. Tüm bu faktörler, özellikle bağışıklığı baskılanmış hastaları tedavi ederken konuya klinik önem verir [28, 29]. Sonuçlar, yalnızca maya C. parapsilosis'in inhibe edildiğini göstermektedir. Candida cinsinin neden olduğu hastalıklarda bu türün prevalansı %47'den fazladır, bu da hastane ortamıyla ilişkilidir [30]. Buna göre, son zamanlarda C.albicans'ın hastalardan izolasyon sıklığı azalmıştır. Albicans dışı enfeksiyonlar maya hastalıklarına ilgiyi artırmaktadır [31, 32]. Bunlar albicans dışı türler—örneğin C.tropicalis, C.krusei,C. parapsilosis ve C. glabrata—daha az öldürücüdür, ancak mantar önleyici ajanlara karşı daha yüksek direnç gösterirler [2, 30]. Dirençteki artış, antibiyotik aktivitesi olan yeni bileşikler aramanın önemini vurgular.Brezilya'da bulunan doğal bitki örtüsünden ekstrakte edilen moleküller, terapötik bir alternatif oluşturur. Abelmos-chus esculentus lektin, test edilen bitkiler arasında en düşük değer olan 0.97 lgml-1 MIC gösterdi. Benzer bir çalışmada, Hypnea musciformis'ten elde edilen lektin açısından zengin bir protein fraksiyonu da Candida cinsi mayalara karşı inhibitör aktivite göstermiştir [33]. Bununla birlikte, 45 lgml-1'lik bir konsantrasyon, yalnızca C.guilliermondii'yi inhibe ederken, 450 lgml-1'deki aynı lektin, C. albicans'ın ayrı ayrı inhibisyonunu gösterdi. Bitki lektinlerinin, filamentli mantarların in vitro büyümesine karşı etkileri de rapor edilmiştir. Bununla birlikte, bu çalışmaların çoğu fitopatojenik mantarlarla yapılmıştır. Bunlardan biri Exserohilum turcicum, Fusarium oxyspor-rum ve Colletotrichum cassiicola'nın in vitro büyümesine karşı Archidendron jiringa lektin aktivitesini test etti ve 5.7 lgml-1 saflaştırılmış proteinin tam inhibisyonla sonuçlandığını gösterdi [16]. Çok az çalışma tıbbi öneme sahip filamentli mantarları içerir. Microspor-rum canis'in in vitro büyümesinin Talisia esculenta lektin (TEL) tarafından 125 lgml-1'de kısmen inhibe edildiği rapor edilmiştir.At2mgml-1'de büyümesi tamamen inhibe edilmiştir [15]. Lektin antifungal aktivitesinin mekanizmaları henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Ancak TEL çalışması, büyüme inhibisyonunun hücre duvarı karbonhidrat tanıma ve diğer mantar yapıları ile ilişkili olduğunu göstermektedir [15]. çalışma lektinlerin mantar hücre duvar yüzeylerinde bir bariyer oluşturarak yapısını ve geçirgenliğini değiştirebileceğini öne sürmektedir[12]. Hücre duvarı üzerindeki karbonhidrat kitin bağlanması ile ilgili dolaylı etkiler de araştırılmıştır[34]. Düşük moleküler ağırlıklarından dolayı, bazı lektinler maya hücre duvarlarını geçebilir ve morfogenez ile ilgili aktif enzim bölgelerini bloke ederek plazma membranı üzerinde hareket edebilir [12]. 20 kDaha fazla olan lektinler, mantar hücre zarının maruz kalan karbonhidratları üzerinde bağlanma nedeniyle dolaylı etkilere sahiptir [8]. H. musciformis'ten elde edilen lektin bakımından zengin protein fraksiyonu ile yakın zamanda yapılan bir çalışma, C. guilliermondii ve C. albi- kutular, maya yüzeyine daha kolay erişimden veya hücre duvarı karbonhidratlarıyla ilişkili daha yüksek sayıda reseptörden kaynaklanıyordu [33]. Farklı Candida türlerine karşı in vitroduyarlılık için gözlemlenen varyasyonlar ve ayrıca AEL-FITC'nin C'nin blastokonidisine yüksek afinitesi. Bu çalışmada parapsilosis, belirlenen yüzey glikanları için lektin özgüllüğü ile açıklanabilir. Hücre duvarı bileşimleri mantar türleri arasında farklılık gösterir ve hem organizasyon yapısında hem de mikroorganizmanın hayatta kalmasında önemli rol oynar [35]. Memeli hücrelerinin hücre duvarları olmadığından, yeni antifungal ajanlar geliştirilirken kullanım için çekicidirler. Test edilen lektinler için MIC değeri (C. parapsilosis durumunda) çok umut vericiydi. Özellikle, C. brasiliensis, M. pruriens ve C.fairchildiana'dan elde edilen lektinler, önemli ölçüde düşük MFC değerleri göstermiştir. Sonuçlarımız, alternatif fitoterapötikler için perspektifler açmak için diğer maya türleri (ve türleri) ile daha ileri çalışmalar için bir teşvik görevi görmektedir.

Teşekkür
CAPES'e (Coordenac¸a˜ode Aperfeic¸oamento de Pessoal de Nı'vel Superior) mali destek ve G.B.'ye verilen burs için teşekkür ederiz. Klafke ve L.G. monte; ve G.M.S.G.'ye verilen burs için FAPERGS (Fundac¸a˜o de Amparo a`Pesquisado Estado do Rio Grande do Sul). Moreira.

Referans
https://www.researchgate.net/publica...dical_Mycology

**nguven** · 03 September 2021, 13:33

Sürdürülebilir Sağlık Uygulamaları için Nutrasötik Öneme Sahip Potansiyel Bir Diyet Tıbbı Olarak Bamya ( Abelmoschus Esculentus )

Abd Elmoneim O. Elkhalifa , ¹Eyad Alshammari , ¹Mohd Adnan , ²Jerold C. Alcantara , ³Amir Mahgoub Awadelkareem , ¹Nagat Elzein Eltoum , ¹Khalid Mehmood , ⁴Bibhu Prasad Panda , ⁵ ve Syed Amir Ashraf ^1,^*
Severina Pacifico, Akademik Editör ve Simona Piccolella, Akademik Editör
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk reddi

İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Beyanı
Şuraya gidin:

Öz
Son zamanlarda, geleneksel tedavilerden nispeten daha güvenli fitoterapilere bir paradigma kayması olmuştur. Bu farklılaşma, çeşitli kronik hastalıkların yönetimi için çok önemlidir. Bamya ( Abelmoschus esculentusL.), belirli terapötik değerlerin yanı sıra besin değeri açısından iyi bir öneme sahip popüler bir sebze mahsulüdür, bu da onu çeşitli nutrasötiklerin kullanımında potansiyel bir aday haline getirir. Bamya meyvesinin farklı kısımları (müsilaj, tohum ve bakla), tıbbi özelliklerini sağlayan bazı önemli biyoaktif bileşenler içerir. Bamyanın fitokimyasalları, tip-2 diyabet, kardiyovasküler ve sindirim hastalıkları gibi çeşitli kronik hastalıklar üzerindeki potansiyel terapötik aktivitelerinin yanı sıra yorgunluk önleyici etki, karaciğer detoksifikasyonu, antibakteriyel ve kemo-önleyici aktiviteler için incelenmiştir. Ayrıca bamya müsilajı, plazma replasmanı veya kan hacmi genişleticiler gibi tıbbi uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Genel olarak bamya, kolayca bulunabilen, çeşitli besin değerlerine ve potansiyel sağlık yararlarına sahip düşük maliyetli sebze mahsulü. Terapötik faydaları ve potansiyel nutrasötik önemi hakkında çeşitli raporlara rağmen, bamyanın nutrasötik endüstrisinde yaygın kullanımını engelleyen farmakokinetiği ve biyoyararlanımı üzerine araştırma eksikliği vardır. Bu derleme, bamyanın biyoaktif bileşimi ve potansiyel nutrasötik önemi ile ilgili mevcut literatürü özetlemektedir. Ayrıca, çeşitli kronik hastalıklara karşı terapötik bir ajan olarak olası ticari üretimi için bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı hakkında daha fazla araştırma yapmak için bir platform sağlayacaktır. Bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı üzerine araştırma eksikliği vardır ve bu durum bamya endüstrisindeki yaygın kullanımını engellemektedir. Bu derleme, bamyanın biyoaktif bileşimi ve potansiyel nutrasötik önemi ile ilgili mevcut literatürü özetlemektedir. Ayrıca, çeşitli kronik hastalıklara karşı terapötik bir ajan olarak olası ticari üretimi için bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı hakkında daha fazla araştırma yapmak için bir platform sağlayacaktır. Bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı üzerine araştırma eksikliği vardır ve bu durum bamya endüstrisindeki yaygın kullanımını engellemektedir. Bu derleme, bamyanın biyoaktif bileşimi ve potansiyel nutrasötik önemi ile ilgili mevcut literatürü özetlemektedir. Ayrıca, çeşitli kronik hastalıklara karşı terapötik bir ajan olarak olası ticari üretimi için bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı hakkında daha fazla araştırma yapmak için bir platform sağlayacaktır.

Anahtar Kelimeler: antidiyabetik, kardiyoprotektif, fonksiyonel besinler, nutrasötikler, bamya, fitoterapi
Şuraya gidin:

1. Giriş
Malvaceae ailesine ait olan bamya ( Abelmoschus esculentus L.), yaygın olarak Leydi parmağı olarak bilinir ve bamya, bhindi, okura, quimgombo, bamia, gombo ve lai long ma gibi çeşitli yerel isimlerle bilinir. ekiminin coğrafi bölgeleri [ 1 ]. Bamyanın, 12. yüzyılda Mısırlılar tarafından sıklıkla yetiştirildiği Etiyopya yakınlarında ortaya çıktığına ve daha sonra Orta Doğu ve Kuzey Afrika'ya yayıldığına inanılıyor [ 2 , 3]. Bamya, çoğunlukla dünyanın tropikal ve subtropikal bölgelerinde yetiştirilen ve popüler bir bahçe mahsulü ile bir çiftlik mahsulünü temsil eden yıllık bir çalıdır. Yaygın olarak yetiştirilen bir gıda mahsulüdür ve dünya çapında lezzeti ile bilinir. Bamyanın olgunlaşmamış yeşil kabukları genellikle sebze olarak tüketilirken, baklaların özü de viskozitelerini artırmak için çeşitli çorbalar ve soslar için koyulaştırıcı bir madde olarak hizmet eder [ 4 , 5 ]. Bamya meyvesinin dikkat çeken bir diğer uygulaması da turşu endüstrisindeki yaygın kullanımlarıdır. Bamyada bulunan polisakkaritler, sağlık yararları ve daha uzun raf ömürleri nedeniyle, dondurma gibi tatlandırılmış dondurulmuş gıdalarda ve unlu mamullerde kullanılmaktadır [ 6 , 7 ,8]. Bamyanın meyveleri, sapı ve yaprakları anatomik olarak ince yumuşak, tüylü yapılarla kaplıdır. Bamya bitkisinin çiçeklenmesi çok yıllık olmasına rağmen, çeşitli biyotik ve abiyotik faktörlere oldukça bağımlıdır. Bamyanın yaprakları polimorftur, üst ve alt yüzeyleri tüylüdür, yaprak sapları ise yaklaşık 15 cm uzunluğundadır. Bamya çiçekleri, koyu kırmızı bir merkeze sahip hafif sarımsı renklerinden dolayı kolayca tanınabilir. Bamyanın yenilebilir kısmı veya kapsülü (baklası) yaklaşık 15-20 cm uzunluğundadır ve piramidal-dikdörtgen, beşgen, hispid bir görünüme sahiptir. Tarihsel olarak bamya kabukları, yemek, iştah açıcılar, büzücüler ve afrodizyak gibi çeşitli amaçlar için kullanılmıştır. Ayrıca bamya kabukları dizanteri, bel soğukluğu ve idrar komplikasyonlarını iyileştirmek için de önerilmiştir [9 ]. Genç bamya kabuğunun özlerinin de nemlendirici ve idrar söktürücü özellikler gösterdiği bildirilirken, bu bitkinin tohumlarının antikanser ve fungisidal özelliklere sahip olduğu bildirilmiştir [ 10 ].

Son zamanlarda bamya sadece besin değerleri için değil, aynı zamanda çeşitli önemli biyoaktif bileşiklerin varlığı ve bunlarla ilişkili biyoaktiviteleri nedeniyle nutrasötik ve terapötik özellikleri için de kullanılmaktadır. Bu derleme, bamyanın besinsel öneminin yanı sıra bamya biyoaktif bileşenlerinin olası farmakolojik uygulamalarının bir özetini sunar ve nutrasötiklerin ve işlevsel gıdaların geliştirilmesi ve formülasyonu için olası özellikleri araştırır. Ek olarak, bu derleme , bamya bazlı nutrasötiklerin yararını ve tüketimini göstermenin yanı sıra, Abelmoschus esculentus'un çeşitli terapötik amaçlar için nutrasötik potansiyeline de odaklanmaktadır .

2. Bamya'da Besleyici ve Biyoaktif Bileşenler
Bamya muhtemelen temel bir gıda mahsulünden ziyade yetkin bir diyet bileşenidir. Küçük endüstriler (Surajbala Exports Private Limited, Yeni Delhi, Hindistan ve Hunan QiyiXinye kültür medyası, Hunan, Çin) yağ çıkarımı için bamya tohumlarını kullanmıştır [ 11 , 12]. Ek olarak, herhangi bir gıda maddesinin lipit içeriği, besin değerinin önemli yönlerinden biri olarak kabul edilir ve birkaç gıda türü, triasilgliseroller, polar lipidler, serbest yağ asitleri veya diasilgliseroller dahil olmak üzere farklı seviyelerde lipid içeriğine sahiptir. Bu bileşenler arasında, gıda türlerinin stabilitesini ve besin değerini belirlemekten büyük ölçüde yağ asitleri sorumludur. Triasilgliseroller, doymamış ve doymuş yağ asitlerinden oluşan biyomoleküllerdir ve çift bağların tekrarları ve pozisyonları ile birlikte ilişkili açil grubu tekrarlarının sayısında ince farklılıklar vardır. Daha da önemlisi, bu lipidler doğal olarak enerji rezervuarlarıdır [ 13 ].

Daha önce, Savello ve ark. bamya bitkisinin tohumlarının, ekstraksiyon prosedürüne göre değişen toplam bileşimin% 20 ila 40'ını oluşturan zengin bir yağ kaynağı olduğunu bildirmişlerdir [ 14 ]. Çoklu doymamış yağ asitlerinin (PUFA) iyi bilinen bir temsilcisi olan linoleik asit, bamya tohumlarının yağ içeriğinin (% 47.4) baskın bileşenidir [ 14 ]. İnsan büyümesi için gerekli olan diğer önemli diyet bileşenleri amino asitler ve polimerleridir, yani proteinlerdir [ 15 , 16]. Bamya tohumlarının, protein içerikleri lizin ve triptofan gibi karakteristik amino asitlerin dengesini taşıyacak şekilde değiştirildiği için tahıllardan ve bakliyatlardan farklı protein bileşimlerine sahip olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle, zengin esansiyel amino asit içeriği nedeniyle bamya tohumları, insan diyetinin önemli bir bileşenini oluşturur [ 17 ]. Bamya aynı zamanda diyetin hayati bir besin bileşeni olarak da kabul edilen potansiyel olarak zengin bir vitamin ve karbonhidrat kaynağı olarak hizmet eder [ 18 ]. Bamya kabukları da zengin besin bileşimleri nedeniyle bildirilmiştir ve sıklıkla kaynatıldıktan, kızartıldıktan veya pişirildikten sonra tüketilir [ 19 ]. Bamyanın farklı yenilebilir kısımlarının (100 gr porsiyon başına) besin değerleri aşağıda belirtilmiştir.tablo 1. tablo 1

100 g porsiyon başına çiğ bamyanın besin bileşimi. USDA (Birleşik Devletler Tarım Bakanlığı) SR-21'den bildirilen veriler.

1.	Toplam kalori	130 kJ	2
2.	Toplam karbonhidrat	7 g	2
3.	Toplam protein	2,0 g	4
4.	Diyet lifi	3,2 g	13
5.	Nişasta	0,3 g	-
6.	Şeker	1,2 g	-
7.	Toplam yağ	0.1 g	-
8.	Trans yağ	-	-
9.	Doymuş yağ	0,0 g	0
10.	Kolesterol	0.0 mg	0
11.	Toplam omega-3 yağ asitleri	0,001 g	-
12.	Toplam omega-6 yağ asitleri	0,026 g	-
13.	Fitosteroller	0,024 g	-

* Yetişkinler ve dört yaşındaki çocuklar için günlük sınır yüzdesini gösterir [ 20 ].

Bamya ayrıca hücresel düzeyde normal homeostazı sürdürmek için gereken zengin bir mineral kaynağı sağlar. Yenilebilir bitki kısımlarının sırasıyla 84, 90 ve 1.20 mg farklı miktarlarda kalsiyum (Ca), fosfor (P) ve demir (Fe) içerdiği belgelenmiştir. Aynı zamanda sırasıyla 185 µg, 0,08 mg ve 0,04 mg yaklaşık konsantrasyonlarda bir β-karoten, riboflavin ve vitamin B kompleksine sahiptir [ 21 ]. Bamya bitkisinin diğer bileşimsel vitaminleri,Tablo 2. Tablo 2

100 gr bamya porsiyonunda mineral alımı. USDA SR-21'den bildirilen veriler.

1.	Potasyum	303 mg	9
2.	Kalsiyum	81.0 mg	8
3.	Fosfor	63.0 mg	6
4.	Magnezyum	57.0 mg	14
5.	Bakır	0.1 mg	5
6.	Selenyum	0,7 µg	1
7.	Manganez	1.0 mg	50
8	Çinko	0.6 mg	4
9.	Sodyum	8.0 mg	0
10.	Demir	0.8 mg	4

* Yetişkinler ve 4 yaşından büyük çocuklar için günlük sınır yüzdesini gösterir [ 20 ].

Bamya bitkisinden elde edilen müsilaj esas olarak karbonhidratlardan oluşur [ 22 ]. Ayrıca bamya bitkilerinin genç kabukları polisakkaritlerden (Mw ~ 170.000) ve% 11 amino asitten oluşur. Ayrıca bamya kabukları, esas olarak,% 22 ramnoz ile birlikte eşdeğer miktarlarda galaktoz ve galakturonik asit (sırasıyla% 25 ve 27) ile oluşturulur. Dünyanın bazı bölgelerinde, özellikle Batı Afrika'da, bamya kabukları da diğer katkı maddelerinin eklenmesinden sonra kurutulmuş olarak tüketilmektedir. Bununla birlikte, bu tür bir tüketimin beslenmeyle ilgili önemli bir dezavantajı, kurutulmuş formda β-karoten veya retinolün (vitamin A) bulunmamasıdır [ 23]. Dahası, taze bamya kabukları, kolesterol seviyelerini en aza indirdiği bildirilen viskoz diyet lifi de sağlar. Önceki çalışmalarda, maksimum besin konsantrasyonları sadece yedi güne kadar olan bamya kabuğundan bildirilmiştir [ 24 , 25 ].

3. Bamya Türetilmiş Biyomoleküllerin Farmakolojik ve Potansiyel Uygulamaları
3.1. Antidiyabetik Etkinlik
Metabolik bozuklukların, özellikle de diyabetin görülme sıklığı, dünya çapında popülasyonlarda muazzam bir şekilde artmıştır. Diyabetin çeşitli faktörlerden kaynaklanmasına rağmen, oksidatif dengesizlik ve inflamatuar yanıtlar en yaygın sonuçları olarak tanımlanmıştır [ 26 , 27 ]. Son zamanlarda, tip 2 diyabet hastalarının da obezite ve yüksek lipid profilleri ile ilişkili olduğu bildirilmiştir [ 28 ]. Bamya bitkisinin parçalarının hiperglisemik seviyeleri düşürdüğü yaygın olarak bildirilmiştir. Bamya müsilajının, baklaların etanolik ve sulu özleri ile birlikte, alloksan kaynaklı diyabet modellerinin kanındaki glikoz seviyelerini düşürdüğü bildirilmiştir [ 29 , 30]. Diyabet nefropati (DN), insan sağlığı için ciddi bir tehdit haline gelen ve son dönem böbrek hastalığı ve kardiyovasküler olayların ortak nedeni olması beklenen diyabetin yaygın bir komplikasyonudur [ 31 , 32 , 33 ].

Klinik uygulamada, Huangkui kapsülü (HKC) olarak adlandırılan, Abelmoschus manihot'un kuru çiçeklerinden ekstrakte edilen tek bitki bazlı bir ilaç , CKD (kronik böbrek hastalığı), DN, kronik glomerülonefrit, membranöz nefropati ve diğer enflamatuar hastalıklar. 1999 yılında Çin Devlet Gıda ve İlaç İdaresi (Z19990040) tarafından diyabete bağlı komplikasyonlar için onaylanmış patentli bir ilaçtır [ 34 , 35 , 36 ].

Tek taraflı nefrektomi ve doksorubisin kaynaklı nefropatinin bir sıçan modelinde, 28 gün boyunca intragastrik (IG) bir şekilde 0.5 ve 2 g / kg HKC dozu uygulanır. Böbrek histolojik değişiklikleri, proteinüri, albüminüri, glomerülosklerozun hafifletilmesi ve glomerüllere ED1 + ve ED3 + makrofajlarının azalmış infiltrasyonu fark edildiğinde sıçanın genel durumunun iyileştiği bulundu. Böbrekte tümör nekroz faktörünün (TNF) -α protein ekspresyonunun inhibisyonu bulundu. Mekanizmanın daha fazla incelenmesi, doksorubisin kaynaklı nefropatinin bir sıçan modelinde, HKC'nin p38 / MAPK sinyallemesini baskılayarak dönüştürücü büyüme faktörü (TGF) -β1 ve p38mitojenle aktive edilmiş protein kinazın (MAPK) protein ekspresyonunu aşağı düzenleyebileceğini göstermektedir. yol [ 37 , 38 ].

Ek olarak, lipoik asit yerine tek taraflı nefrektomi ve streptozotosin (STZ) enjeksiyonları ile indüklenen bir DN sıçan modelinde, 56 gün boyunca 0.75 ve 2.0 g / kg dozlarında HKC (IG) uygulandığında, idrar albümin seviyeleri azaldı. Kan üre nitrojenini (BUN) ve serum ürik asit seviyelerini düşürdüğü için böbrek fonksiyonunu da iyileştirir. Hücre sayısı ve glomerüllerin hücre dışı matrisi, HKC tarafından böbrek fibrozunu hafifletmek ve malondialdehit (MDA), 8-hidroksi-2′-deoksiguanozin, toplam süperoksit dismutaz (SOD) gibi oksidatif stres belirteçlerindeki artışı tersine çevirmek için azaltılır. ) ve nikotinamid adenin dinükleotid fosfat oksidaz-4 [ 39]. Mekanizma ile ilgili daha fazla çalışma, HKC'nin, bir DN sıçan modelinde böbrekteki p38MAPK ve Akt sinyal yollarını inhibe ederek pp38MAPK, p-Akt, TGF-21 ve TNF-α'nın protein ekspresyonunu eş zamanlı olarak azalttığını kanıtladı.

Daha sonra, in vitro ve in vivo çalışmalar, DN'li sıçanların karaciğerlerinde ve böbreklerinde peroksizom proliferatör ile aktive edilmiş reseptör (PPAR) -α ve PPARG'nin mRNA ekspresyonunda bir artışın, HKC (IG) dozlarında uygulandığında gözlendiğini gösterdi. 84 gün boyunca 75, 135 ve 300 mg / kg. Ayrıca HKC uygulamasının serum albümin seviyelerini artırdığı, serum trigliseridleri, kolesterolü ve toplam yağ seviyelerinin doza bağlı bir şekilde düştüğü de bulundu. Bu sonuç, irbesartan ile karşılaştırıldığında DN'li sıçanların karaciğerlerinde görülmüştür [ 33]. Ayrıca HKC, sıçanların böbreklerindeki enflamatuar reaksiyonu DN ile baskılayarak interlökin (IL) -1, IL-2, IL-6 ve TNF-α ekspresyonunu azaltmıştır. Çarpıcı bir şekilde HKC, DN'li sıçanların karaciğer ve böbreklerinde endoplazmik retikulum stresini azalttı ve c-Jun NH2-terminal kinazın aktivasyonunu azalttı ve ardından böbrek hasarını azalttı [ 33 ].

Yukarıdaki çalışmalardan elde edilen sonuçlar, HKC'nin insanlarda DN tedavisi için potansiyel bir ajan olabileceğini gösterdi. HKC, 28 gün boyunca 0.75 g / Kg dozunda IG yoluyla uygulandığında, plazmadaki BUN, serum kreatinin ve idrar proteini seviyelerinde önemli bir düşüş olduğu bulundu. Moleküler mekanizmalar, HKC'nin NADPH oksidaz (NOX) -1, NOX-2, NOX-4, α-düz kas aktin (αSMA) ve p-hücre dışı sinyalle düzenlenen kinazın (ERK) 1 protein ekspresyonunu önemli ölçüde aşağı regüle ettiğini gösterdi. / 2 in vivo adenin tarafından indüklenen kronik böbrek yetmezliği olan sıçanlarda böbrek dokusunda NADPH oksidaz / reaktif oksijen türleri (ROS) / ERK sinyal yollarını inhibe ederek [ 40]. Sonraki fitokimyasal araştırmalar, HKC'nin ana biyoaktif bileşenlerinin quercetin, quercetin-3′-O-glukozit, izokersitrin ve hiperosit olduğunu göstermiştir. Gossypetin-8- 100 uM konsantrasyonu O -β- d -glukuronid düz kas aktini, p-ERK1 / 2, NOx-1, NOx-2, ve NOx-4 protein ifadesini inhibe edebilen HK-2 hücrelerinde NOX inhibitörü difenileniodonyum [ 40 ] ile aynı şekilde yüksek glikoz seviyeleri tarafından indüklenir .

Dahası, metformin ile birlikte uygulanan bamya bitkilerinin kabuklarından elde edilen sulu özler, Long Evans sıçanlarında da hipoglisemiye neden oldu [ 41 ]. Polisakkaritleri parçalayarak glikozun elde edilmesini sağlayan enzim α-amilaz, insan vücudunun enerji gereksinimlerini karşılamada hayati bir enzim olarak kabul edilmiştir. Bamya bitkilerinden elde edilen suda çözünür tohum ve kabuk ekstraktlarının da daha önce hem α-glukozidaz hem de α-amilaz aktivitelerini inhibe ettiği bildirilmiştir [ 42 ]. Ayrıca Lu ve arkadaşları, bamya bitkisinin erken tohumlarının α-glukozidaz ve α-amilaz inhibitör aktivitelerinin oligomerik proantosiyanidinlere bağlı olduğunu bildirdi [ 43]. Bamya bitkisinin antidiyabetik etkinliği üzerine daha fazla araştırma, ramnogalacturonan'ın antidiyabetik aktiviteye de aracılık ettiğini ileri sürdü [ 44 ].

3.2. Antioksidan Etkinlik
Bamya kabukları, dünyanın hemen hemen her yerinde sebze olarak tüketilen olgunlaşmamış bamya meyveleridir. Önceki çalışmalar, olgunlaşmamış bamya tohumlarının antioksidan potansiyeline sahip olduğunu bildirmiştir [ 45 , 46 ]. Bunu detaylandırırken, yakın zamanda yapılan bir çalışma, bamya kabuğunun antioksidan etkinliğinin, olgunlaşmamış bakla tohumlarında bulunan büyük miktarlarda polifenollere (% 29,5) bağlı olabileceğini açıkladı. Yiyecek veya içecek yutulduktan sonra, sindirilen matrikste bulunan flavonoidlerin emilebilmesi için bağırsak lümeninden dolaşım sistemine geçmesi gerekir. Bitkilerde neredeyse tüm flavonoidler glikozitler şeklinde olduğundan, emilim gerçekleşmeden önce tüketimden sonra bağlı şekerin uzaklaştırılması gerekir [ 47]. Olgunlaşmamış bamya kabuğundan elde edilen bu polifenoller, MDA seviyesini düşürerek ve SOD ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) seviyelerini artırarak antioksidan aktiviteyi gerçekleştirir [ 48 , 49 ]. Flavonoidler, büyük bir ikincil bitki metabolitleri grubudur ve ya aglikonlar ya da glikozitler ve asil grupları ile konjugatlar olarak meydana gelirler, burada şimdiye kadar yaklaşık 8000 farklı tip tanımlanmıştır [ 50 ]. Bamya meyvelerinde bulunan başlıca fenolik bileşikler, quercetin-3-O-gentiobioside, quercetin-3-O-glucoside (isoquercitrin), rutin, bir quercetin türevi, protocatechuic asit ve quercetin-3-O- olan bir kateşin türevidir. gentiobioside en bol bulunan fenolik bileşiktir [ 51 , 52]. Antioksidan kapasitenin en büyük katkısı quercetin-3-O-gentiobioside'dir. Ayrıca lipaz, α-glukozidaz ve α-amilaz gibi sindirim enzimleri üzerinde inhibitör etkiler gösterir [ 48 , 51 ].

Bamya baklalarının serbest radikal temizleme ve ferrik azaltma yetenekleri önceki çalışmalarda belgelenmiştir. Bir çalışmada, soğuk ekstraksiyon ve meyvenin suda kaynatılmasıyla elde edilen bamya özü kayda değer antioksidan aktivite göstermiştir [ 53 ]. Bamya bitkisinden elde edilen tohumlar da zengin bir fenol kaynağıdır, yani prosiyanidin B1 ve B2, her ikisi de DPPH (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) ve ABTS (2,2′-azino-bis (3) ile ilgilidir. -etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit) serbest radikal temizleme aktiviteleri [ 54 ]. Liao ve arkadaşları, iki spesifik glukopiranosid bileşiği, 5,7,3 ′, 4′- tanımlamalarına rağmen, bamya kabuklarının antioksidan ve ferrik azaltıcı aktivitelerini de rapor ettiler. tetrahidroksi-4 ″ -O-metilflavonol-3-O-β- d - glukopiranosid ve 5,7,3 ′, 4′-tetrahidroksi flavonol − 3-O- [β-d- glukopiranosil- (1 → 6)] - β- d- glukopiranosid, sorumlu biyoaktif bileşikler olmak üzere [ 55 ]. Daha sonra, bamyanın alternatif kısımlarının, yani çiçekler, yaprak, tohum ve baklaların da önemli antioksidan etkinliğe sahip olduğu bildirildi [ 55 ]. Bir arzu edilirlik çalışmasında, bamya tohumu ve kabuğu tozu, diyabetin streptozotosin modellerinde hepatik, renal ve pankreas SOD ve glutatyon peroksidaz seviyelerini artırdı. Benzer bir tedavi rejimi de glutatyon ve tiyobarbitürik asit seviyelerinin azalmasına neden oldu [ 41]. Benzer gözlemler, 100-250 µg / mL aralığındaki bamya tohumlarından elde edilen ekstrelerin ferrik indirgeme, β-karoten-linoleik test ve DPPH yoluyla önemli antioksidan etkiler gösterdiği Doreddula ve arkadaşları tarafından da kaydedildi. Ayrıca bamya bitkilerinin farklı fraksiyonlarının malondialdehidi azalttığı ve glutatyon peroksidaz ve süperoksit dismutaz düzeylerini yükselttiği de bildirilmiştir [ 51 ].

3.3. Antikanser Etkisi
Kanser, küresel olarak ikinci önde gelen ölüm nedenidir ve ilaç geliştirmedeki ilerlemelere rağmen, yeni bitkilerden türetilmiş ilaçların geliştirilmesi hala gereklidir. Yeni antikanser ilaçlarına acil bir ihtiyaç vardır çünkü kanserli hücreler vinka alkaloidleri ve taksanlar gibi şu anda mevcut olan ilaçlara karşı direnç geliştirmektedir [ 56 , 57 ].

Kanser terimi, çeşitli düzenleyici ve fonksiyonel değişikliklerin yardımıyla kontrolsüz proliferasyonun temel özelliklerini gösteren geniş bir maligniteler grubunu temsil eder ve bu da vücutta sistemik bir yayılım sağlar [ 58]. Bilimsel kanser araştırma toplulukları, böylesine zayıflatıcı bir hastalıktan sorumlu mekanizmaları anlamada kayda değer ilerleme kaydetmiş olsalar da, toksik etkilere eşlik etmeyen etkili bir tedavi stratejisi henüz kullanıma sunulmamıştır. Bu tür yaşamı tehdit eden modalitelerin terapötik yönetimi, farklı kaynaklardan bitki bazlı doğal ajanlar aracılığıyla kemo-önleyici bir yaklaşımın daha fazla araştırılmasına odaklanmalıdır. Bu amaçla, bitki ürünleri, habis hücrelere karşı seçici toksisiteleri nedeniyle dünya çapında birçok araştırmacıyı cezbetmiştir [ 59 , 60 , 61 ]. Bamya çiçeklerinin bakla, kabuk, yaprak ve tohumlarla karşılaştırıldığında önemli miktarda flavonoid ve fenol içerdiği de bildirilmektedir [ 62, 63 ]. Yakın tarihli bir rapor, bamya bitkilerinin çiçeklerinden arındırılmış flavonoid fraksiyonlarının, hem in vitro hem de in vivo kolorektal malignite üzerinde önemli bir antitümör etkisine sahip olduğunu ve aynı zamanda tümör büyümesi üzerinde önemli antiproliferatif etkilerle birlikte güçlü bir antioksidan gücü uyguladığını açıkladı. Bamya çiçeklerindeki flavonoidlerin antiproliferatif etkisi, p53'ün aktivasyonunu indükledi, kolorektal tümör hücreleri içindeki mitokondriyal fonksiyonların durmasına, sonuçta apoptozise ve otofajinin kısıtlanmasına neden oldu [ 64 ].

Daha sonra, bamya tohumu ekstraktlarının antikanser etkisi, diğer birkaç hücre dizisinde de vitro olarak belgelenmiştir. Tohum ekstraktlarının flavonoid bileşenleri, insan kaynaklı hepatoma hücreleri (HepG2) ve insan rahim ağzı kanseri (HeLa) hücrelerine göre doza bağlı olarak insandan türetilmiş göğüs kanseri hücreleri (MCF-7) üzerinde artmış sitotoksik etkiler gösterdi. Bu gözlemler, diğer flavonoidlerle sinerjik bir ilişki içinde olan flavonoid izokersitrinin, vasküler endotelyal büyüme faktörünü (VEGF) inhibe ederek kanserli hücrelerin apoptozuna yol açtığını doğrulamıştır [ 65 ]. Ek olarak, Quercetin-3-O-β- d olarak da bilinen Hyperin-galaktosid — bamyanın önemli bir flavonoid bileşenidir. Hiperinin ayrıca anti-proliferatif, antimigratuar ve anti-invazif bir ortam oluşturarak mide kanseri hücrelerinde (CHI) antikanser potansiyeli için Wnt / β-katenin sinyal yolunu bloke ederek apoptozla sonuçlandığı bildirilmiştir [ 66 ].

Lektinler gibi karbonhidrat bağlayan proteinler, antikanser etkileri açısından geniş çapta araştırılmıştır [ 67 , 68 ]. Bamya kaynaklı lektinlerin, MCF7 hücrelerinde ve normal fibroblastlarda (CCD-1059 SK) kaspaz aracılı aşağı akış sinyali aktive ettiği belgelenmiştir [ 69 ]. Ayrıca, bamya özü de altın nanopartiküllere eklenmiş ve önemli bir oksidatif stres indüksiyonu sergilediği, ardından Jurkat hücrelerinde mitokondriyal membran potansiyelinin depolarizasyonu ve apoptozis gösterdiği gözlenmiştir, bu da antikanser potansiyeline işaret etmektedir [ 70 ]. Bununla birlikte, bamya ve parçalarının kanserin ilerlemesini ve bununla ilişkili etkilerini azaltma kabiliyetine odaklanan çalışmalar nadirdir.

3.4. İmmünomodülatör Potansiyel
Bağışıklık sistemi, zararlı harici veya dahili müdahale maddelerine karşı iyi tanımlanmış bir koruyucu kalkan görevi görür. Bağışıklık sistemi, insan vücudunun bulaşıcı hastalıklardan korunmasında kritik bir rol oynar. Katkıda bulunan iki ana unsur, doğuştan gelen ve edinilmiş bağışıklık tepkilerini içerir. Doğuştan gelen bağışıklığın en önemli özelliği, belirli bir tanıma eksikliğidir. Bu tür bir bağışıklık sistemi, doğası ne olursa olsun tüm patojenlere yanıt verir. Doğuştan gelen bağışıklık, bağışıklık ve bağışıklık olmayan bileşenlerden oluşurken, edinilmiş bağışıklık sadece bağışıklık elemanlarına sahiptir. Fitokimyasallar, meyve ve sebzelerde bol miktarda bulunan doğal olarak oluşan ikincil metabolitlerdir. Besinsel önemi yoktur, ancak bitkilerin büyümesi ve bakımı için ve evrimle birlikte elzemdir,71 , 72 ].

A. esculentus'un biyolojik olarak güçlü bileşenlerinin , karmaşık bağışıklık sistemini modüle ettiği de bildirilmiştir. Farelerde düşük konsantrasyonlarda (0.01, 0.1 ve 1 mg / kg) bamyadan lektin verilmesi önemli inflamatuar etkiler göstermiştir [ 45 ]. Son zamanlarda, bamyanın etanolik özütünün uygulanması, akut gastrik mukozal hasara maruz kalan Wistar sıçanlarında inflamasyonu azaltmıştır [ 73]. Sulu bir bamya özütünün polisakkarit bileşenlerinin hemoglobin içeriğini artırdığı ve sıçanlardan türetilen kemik iliği hematopoietik hücrelerindeki majör histo-uyumluluk kompleksi (MHC) II ve CD80 / 89'un ekspresyonunu artırdığı ve endositozu azalttığı gösterilmiştir. Dahası, sulu özütler aynı zamanda anti-inflamatuar sitokin interlökin-10'un eşzamanlı olarak azalmasıyla birlikte interlökin-12 ve interferon-expression ekspresyonunu da yükseltir [ 74]. Makrofajlar, doğuştan gelen bağışıklığın anahtar bileşenleridir ve doğuştan gelen bağışıklık sistemlerinin etkili işleyişi için bir ön koşul olarak hareket ederler. Bamyadan polisakkaritlerin immünomodülatör etkileri, Chen ve diğerleri tarafından makrofaj hücre hatları üzerinde de değerlendirilmiştir. (2016), tedaviyi takiben RAW264.7 hücrelerinde nitrik oksit (NO) sentezinde, indüklenebilir NO sentaz (iNOS) ekspresyonunda ve tümör nekroz faktörü-α ve sitokin seviyelerinde bir artış olduğunu bildirmiştir [ 75 ].

3.5. Mikrobisidal Eylem
Bamya kabuğundan elde edilen liyofilize ekstraktların lipid içeriği - yani, palmitik ve stearik asitler - sulu muadili ile birlikte daha önce Rhodococcus opacus , Rhodococcus erythropolis , Mycobacterium aurum , Escherichia coli , Staphylococcus aureus , Pseudomon , ve Xseudomon2'yi inhibe ettiği bildirilmiştir. [ 76 ]. Ayrıca, bamya ekstraktından (pulpa) sentezlenen altın nanopartiküller ayrıca Bacillus cereus , Bacillus subtilis , E. coli , P. aeruginosa veM. luteus [ 77 ]. Ayrıca, karbonhidrat bakımından zengin olan bamya baklalarının fraksiyonları da Helicobacter pylori'ye karşı aktiviteleri nedeniyle belgelenmiştir [ 78 ]. Bamya meyvelerinin yukarıda belirtilen tedavi edici etkilerinin yanı sıra, bazı tedavi edici etkileri ve etki mekanizmaları aşağıda sunulmuştur.Tablo 3bamyada bulunan çeşitli biyoaktif bileşenlerin ve bunların kimyasal yapılarının sunumu ile birlikte (Şekil 1).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
Bamyadan elde edilen tanımlanmış güçlü biyoaktif bileşenlerin kimyasal yapıları. ( A ) Catechin, ( B ) ramnogalacturonan, ( C ) epigallocatechin, ( D ) quercetin-3-O-sophoroside, ( E ) Quercetin-3-O- [glucosyl (1-> 6) glucoside] -7-O- ramnosit ve ( F ) izokersitrin. Tablo 3

Bamyanın insan sağlığına iyileştirici faydalarını ve etki mekanizmalarını gösteren farklı biyoaktif bileşenler.

Polisakkarit	Antidiyabetik	Yüksek yağlı diyetle beslenen C57BL / 6 farelerinde vücut ağırlığını ve glikoz seviyelerini düşürmeye, glikoz toleransını iyileştirmeye ve toplam serum kolesterol seviyelerini düşürmeye yardımcı olur.	[ 79 ]
Rhamnogalacturonan	Antidiyabetik	Hipoglisemik etki,	[ 80 ]
Dersler	Antikanser	Hücre döngüsünü tutuklayın ve kaspaz kademelerini etkinleştirin.	[ 81 ]
İnsan meme kanserinde in vitro hücresel çoğalmayı inhibe edin.	[ 70 ]
Pektin	Antikanser	Hücre yapışması, büyümesi ve hayatta kalmasının yanı sıra tümör gelişimi ve kanseri önleme terapisinde rol oynar.	[ 82 , 83 , 84 ]
Antiproliferatif ve proapoptotik	Apoptozu indükleyin ve hücresel çoğalmayı inhibe edin.	[ 85 ]
Pektin	Düşük kötü kolesterol	Bamya, kolesterolün bozulmasını teşvik eder ve vücutta yağ üretimini engeller. Bağırsaklardaki safra üretimini değiştirerek kötü kolesterolü düşürür. Bu, pıhtıların ve birikmiş kolesterolün ortadan kaldırılmasına yardımcı olur.	[ 86 ]
Polifenolik bileşikler	Antioksidan	Ekstrakt, güçlü bir DPPH radikal temizleme aktivitesi ve indirgeme gücü sergiler.	[ 87 ]
Quercetin 3-O-glucosyl (1 → 6) glukozit (QDG) ve quercetin 3-O-glukozit (QG)	Antioksidan	DPPH, süperoksit anyonlar ve hidroksil radikalleri dahil olmak üzere mükemmel indirgeme gücü ve serbest radikal temizleme özellikleri.	[ 88 ]
C vitamini, kalsiyum, demir, manganez ve magnezyum	Antioksidan	Serbest radikalleri ortadan kaldırmak.	[ 86 ]
Quercetin türevleri ve epigallocatechin	Antioksidan	Reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumu üzerindeki inhibe edici etkiler.	[ 54 ]
Polisakkarit	Metabolik bozukluklar	LXR ve PPAR sinyallemesinin engellenmesi.	[ 79 ]
Polifenolik bileşikler,	Antioksidan	Serbest radikalleri yakalama ve zincirleme reaksiyonları durdurma işlevini yerine getirin.	[ 89 ]
A vitamini; B vitaminleri (B1, B2, B6); ve C vitamini ve eser miktarda çinko, kalsiyum, folik asit ve lif	Hamileliğin faydaları	Folatlar, düşükleri önler. Fetüsün nöral tüpünün oluşumunda da faydalıdır ve bu tüpleri koruyarak kusurları önler. Bu, spina bifida gibi doğum kusurlarını önlemeye yardımcı olur ve hatta hamilelik sırasında kabızlığı durdurabilir.	[ 86 ]
Kateşin gibi polifenoller ve quercetin gibi flavonoidler,	Antifatigue etkiler	Kandaki kan laktik asit (BLA) ve BUN seviyelerini düşürdü; Karaciğerde MDA; ve yorgunluğun iyileşmesi sırasında karaciğerdeki HG, SOD ve GSH seviyelerini artırdı, bu da OSD'nin fiziksel yorgunluğu hafifletebileceğini ve iyileşmeyi destekleyebileceğini kanıtladı.	[ 51 ]
Probiyotikler	Bakteri dostu bağırsak	B vitamini kompleksinin biyosentezi.	[ 86 ]
Glutatyon	Karaciğeri detoksifiye edin, antioksidan	Bamyadaki sümüksü madde, karaciğeri detoksifiye etmek için safra asidi ve kolesterolü bağlayan maddeler içerir.	[ 86 ]
Müsilajlı	Ülser tedavisi	Bamyadaki sümüksü şey alkalidir. Bu, asidin nötralize edilmesine yardımcı olur. Ek olarak, sindirim sistemi içinde peptik ülserlerin iyileşme sürecini hızlandıran koruyucu bir kaplama sağlar.	[ 86 ]
Lifli müsilajinöz	Kabızlığı giderir ve önler	Toksinleri bağlar ve kalın bağırsakları yağlar. Bu, doğal müshil özelliği nedeniyle zahmetsiz ve normal bağırsak hareketi sağlar.	[ 86 ]
K ve C Vitamini	Kemik sağlığı ve kanın pıhtılaşma süreci için gereklidir. Aynı zamanda kemik yoğunluğunu geri kazanmaya ve osteoporozu önlemeye yardımcı olur.	K vitamininin kemik metabolizmasını düzenleyebileceği çeşitli mekanizmalar önerilmektedir. Kemik mineralizasyonunda rol oynadığına inanılan bir protein olan osteokalsinin gama-karboksilasyonunun yanı sıra, K vitamininin kemik metabolizmasında önemli bir mineral olan kalsiyum dengesini de olumlu etkilediğine dair artan kanıtlar vardır.	[ 86 , 90 ]
Lutein, ksanthein ve karotenler gibi antioksidan içeriklerle birlikte A vitamini	Görmeyi geliştirir	Bamya, katarakt ve glokom gibi göz problemlerini önleyen antioksidan özelliklere sahip beta-karotenler (A vitamini öncüsü), ksantin ve lutein içerir.	[ 86 ]
Glikosile bileşikler	Antibakteriyel aktivite	Helicobacter pylori'nin insan mide mukozasına yapışmasını engeller .	[ 78 ]
Rhamnogalacturonan Polisakkaritler	Yapışmayan özellikler	Dış zar proteinlerine müdahale ederek H. pylori'nin insan mide dokularına yapışmasını durdurun.	[ 78 , 91 , 92 , 93 ]
Polifenoller ve flavonoidler (bamya tohumları)	Antifatigue	BLA ve BUN seviyelerini azaltın, hepatik glikojen depolamasını artırın ve MDA seviyesini düşürerek ve SOD ve GSH-PX seviyelerini artırarak antioksidan kabiliyetini teşvik edin.	[ 51 ]

Ayrı bir pencerede aç

4. Bamya ve Bileşenlerinin Sağlığa Faydaları Üzerine İn Vivo Araştırmalar
Bu incelemede daha önce belirtildiği gibi, bamya ve biyoaktif bileşenlerinin potansiyel yararlı sağlık etkilerine sahip olduğu bildirilmektedir. Dubey ve Mishra (2017) ve Sabitha ve diğerleri, vücut ağırlığındaki artışla birlikte kan şekeri seviyesinde önemli bir azalma bildirmiştir. (2011) streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda bamya kabuğu ve tohum tozu ile beslendiğinde Sabitha ve ark. ayrıca hemoglobin seviyesinde ve toplam protein seviyesinde önemli bir artış ve HbA1c'de bir azalma bildirdiler. Ayrıca 200 mg / kg dozunda bamya kabuğu ve tohum tozunun, 100 mg / kg doza kıyasla kan glikozunda önemli bir azalma gösterdiğini bildirdiler. Ek olarak, bamya tohumu tozlarının her iki dozunun işlenmesi, 100 veya 200 mg / kg dozunda bamya kabuğu tozuna kıyasla kan şekerinde önemli ölçüde daha fazla azalma sağladı. O esnada,41 , 94 ]. Bamya polisakkaritlerinin ayrıca yüksek yağlı diyetle beslenen farelerde vücut ağırlığını ve glikoz seviyelerini düşürdüğü, glikoz toleransını iyileştirdiği ve toplam serum kolesterol seviyelerini düşürdüğü bildirildi. Farklı çalışmalar, bamyanın farklı kısımlarının alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlar üzerindeki etkilerini bildirmiş ve kan glukoz seviyesinde ve glikozlu hemoglobinde önemli bir azalma olduğunu ve diyabetik tedavi görmemiş kontrol sıçanlarına kıyasla lipit profilinde bir iyileşme olduğunu göstermiştir. metformin pozitif kontrol grubu [ 95 , 96 ]. Bamya meyvelerinin farklı kısımları, karaciğerde glikojen sentezini uyarabilir ve alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda bağırsaktan glikoz emilimini geciktirebilir [ 97]. Aynı çalışmada, bamya meyvelerinin verilmesinden sonra pankreas dokusunun histopatolojik incelemesi, pankreas adacığı hücresi yenilenmesinin kanıtlarını ortaya çıkarmıştır [ 97 ]. Majd ve ark. (2018) [ 98 ].

Nguekouo vd. (2018), in vivo bir çalışmada, kaynatma ve kavurmanın bamya meyvelerinin ve tohumlarının antidiyabetik potansiyelini değiştirmediğini göstermiştir [ 99 ]. Ortaç vd. (2018) bir in vivo çalışmada bamyanın etanole karşı gastroprotektif bir etkiye sahip olduğunu ve biyokimyasal ve histopatolojik verilerin gösterdiği gibi mide ülserini azaltabileceğini bildirdi. Bamyanın olası bir terapötik ülser önleyici ajan olabileceği sonucuna vardılar [ 74 ]. Hossen vd. (2013), İsviçre albino farelerinde bamya metanol özütünün yüksek ağrı kesici aktivitesi ile birlikte iyi bir merkezi sinir sistemi depresan aktivitesine sahip olduğunu gösterdi [ 100]. Wang vd. (2104), bamya diyeti ile beslenen farelerin dışkılarında daha fazla kolesterol uyguladığını ve kontrol fareleri grubuna kıyasla daha düşük toplam kan kolesterol seviyelerine sahip olduğunu gösterdi [ 101 ]. 1100 kişi üzerinde yapılan dört yıllık bir çalışma, polifenol bakımından zengin bir diyet yiyenlerin kalp hastalığıyla ilişkili daha düşük enflamatuar belirteçlere sahip olduğunu gösterdi ve bamya, polifenol açısından zengin diyetlerden biri olduğundan, bamya bu nedenle kardiyovasküler hastalıklardan korunmaya yardımcı olabilir [ 102 ]. Monte vd. (2014), bamyada bulunan lektinin, meme kanseri hücreleri üzerinde bir testtube çalışması yaptıklarında kanser hücresi büyümesini% 63'e kadar durdurabildiğini bildirdi. Ek olarak, Vayssade ve ark. (2010), metastatik fare melanom hücreleri üzerinde yapılan bir test tüpü çalışmasında bamya özütünün kanser hücresi ölümüne yol açtığını göstermiştir [ 85]. Doreddula vd. (2014) bamya tohumlarının farelerin kan dolaşımında antioksidan, antistres etkisi olduğunu ortaya koymuştur [ 103 ].

5. Bamyanın Diyet Tıbbı / Nutrasötikler Olarak Terapötik Beklentileri
Dünya nüfusunun yaklaşık üçte ikisi (7,8 milyar) tıbbi ve iyileştirici özellikleri için bitki bazlı malzemelere bağımlıdır; bunun başlıca nedeni, tüketicilerin geleneksel inançlarının yanı sıra kolay bulunabilirlikleri, erişilebilirlikleri, satın alınabilirlikleri ve güvenlikleri nedeniyle [ 104 ]. Hipokrat'ın çok eski bir sözü, hastalıkların önlenmesi, tedavisi ve yönetimi için gıdanın ve beslenmesinin önemini ve aynı zamanda terapötik değerleri tanımlayan "Yiyecekler ilacınız, ilaç sizin gıdanınız olsun" dedi [ 105 ] . Daha sonra DeFelice, nutrasötik terimini "beslenme" ve "farmasötik" yi birleştirerek icat etti ve onu yalnızca sağlık yararları sağlamakla kalmayıp aynı zamanda çeşitli hastalıkların önlenmesine veya tedavisine katkıda bulunan bir gıda veya bir gıdanın parçası olarak tanımladı [106]. Önemli olarak, nutrasötikler, doğal oluşlarından dolayı herhangi bir zarara yol açmadan insan sağlığının yönetimine fayda sağlayacak veya kolaylaştıracak şekilde formüle edilmiştir. Bitkilerden, hayvanlardan veya canlı mikroorganizmalardan elde edilen nutrasötikler, bilimsel topluluklar, gıda araştırmacıları ve gıda işleme endüstrileri tarafından, herhangi bir yan etki olmaksızın sağlıklı kalmak için insanların gelecekteki ihtiyaçları için benzersiz yiyecekler veya gıda bileşenleri üretmek için büyük bir potansiyele sahiptir. Şu anda, nutrasötik ürünlere olan talebin hızlı artışı, büyük ölçüde, diyabet, hipertansiyon, artrit, iltihaplı bağırsak hastalığı, soğuk algınlığı, dislipidemi, kalp hastalığı ve kanser gibi çeşitli hastalıklardaki terapötik değerleri nedeniyle gözlenmiştir. Nutrasötik ürünler de yaşlanmayı geciktirerek kullanım ömrünü artırabilir,107 ]. Ayrıca, bamya kaynaklı moleküllerin çeşitli farmakolojik potansiyellerine dayanarak, bamya potansiyel nutrasötik kaynaklardan biri olarak görülmüştür.

Bamyanın tedavi edici değerini araştıran çalışmaların sayısında artış olduğu görülmüştür (şekil 2). Bamyada bulunan fitokimyasalların çeşitli hastalıkların tedavisi ve yönetimi için potansiyel uygulamalara sahip olduğu ileri sürülmüştür (Tablo 3 ve Tablo 4) [ 9 ]. Bununla birlikte, bu olağanüstü, uygun maliyetli, ucuz sebze mahsulünün potansiyeli, terapötik veya nutrasötik potansiyel etkileri için hala tam olarak kullanılmamaktadır [ 9 ]. Bu nedenle, bamya gibi bu kadar kolay bulunabilen ucuz bir sebze mahsulünün nutrasötik bir formülasyonda kullanılması için acil bir ihtiyaç vardır. Bu nedenle, bamya bazlı nutrasötikler, sağlık iyileştirmelerinin yanı sıra sağlığın önlenmesi ve yönetiminde önemli bir rol oynayabilir. Bu nedenle, yenilebilir bir sebze olan A. esculentus, hem besleyici olarak aktif kimyasallar hem de çeşitli fizyolojik avantajlar için bir kaynak içerdiğinden ideal bir nutrasötik kaynağı olabilir.Tablo 4. Geleneksel olarak bamyayı halk tıbbında mide koruyucu, anti-ülserojenik ve diüretik gibi çeşitli terapötik amaçlar için kullanan çok az ülke vardır. Son şehirleşme ve yaşam tarzlarındaki değişiklikler, yeme alışkanlıkları ve diğer faktörler, küresel nüfusu çeşitli kronik hastalıklara maruz bırakmıştır. Bamya, kolayca bulunabilen ve düşük maliyetli bir sebze olduğundan, gelişme aşamalarına bakılmaksızın, potansiyel olarak ülkelerdeki popülasyonlar için önemli bir nutrasötik ürün haline gelebilir. Özellikle bamya bazlı nutrasötikler, daha az gelişmiş ülkelerde yetersiz beslenmeden muzdarip insanlar için ideal bir beslenme kaynağı olabilir. Bununla birlikte, literatürdeki mevcut çalışmalar, bamyanın nutrasötik olarak terapötik potansiyelini özel olarak analiz etmemiştir.

Ayrı bir pencerede aç
şekil 2
2000'den 2019'a kadar PubMed'de indekslenen ilaçlarda bamya kullanımına ilişkin yayınların sayısını gösteren istatistiksel veriler. Renkler, aşağıdaki anahtar sözcükleri / ifadeleri kullandıktan sonra PubMed'de bulunan yayınları göstermektedir: (1) bamya (mavi), (2) terapötik etki bamya (portakal) ve (3) bamya nutrasötikler / bamya bazlı nutrasötikler (yeşil). Ortalama eğilim çizgileri, kolayca bulunabilen bamya (veya yan ürünleri) bazlı nutrasötiklerin ve işlevsel yemekler. Tablo 4

Bamya ve çeşitli kısımlarında bulunan çeşitli fitokimyasalların sağlığa faydaları.

Polifenoller Karoten	Kapsül	Sağlıklı cilt ile birlikte görme yeteneği için önemlidir.	[ 78 , 108 ]
Folik asit	Fetüs gelişimi için faydalıdır.	[ 1 , 109 ]
Tiamin	Sinir sistemi, beyin, kalp, mide, kaslar ve bağırsak fonksiyonlarını iyileştirir.	[ 8 , 110 ]
Riboflavin	Büyüme ve genel sağlık için gerekli.	[ 111 , 112 ]
Niasin	Sinir sistemimizi, sindirim sistemimizi ve cildimizi sağlıklı tutar.	[ 108 , 113 ]
C vitamini	Vücudun genel büyümesine ve doku onarımına yardımcı olur.	[ 1 , 114 ]
Oligomerik kateşin	Tohum	Kardiyovasküler hastalıklar ve kanser gibi kronik rahatsızlıkları önler ve tedavi etmek için kullanılır.	[ 10 , 115 ]
Flavonol türevleri	Damar sağlığını iyileştirerek hastalık riskini azaltır.	[ 116 , 117 ]
Lizin	Kalsiyum emilimini ve tutulmasını iyileştirir.	[ 118 , 119 ]
Palmitik asit	Protein palmitoilasyonunda ve palmitoillenmiş sinyal moleküllerinde kritik bir role sahip olan hücre zarının önemli bir bileşeni.	[ 120 , 121 ]
Oleik asit	Kolesterol seviyesini düşürür ve kalp hastalıklarını önler.	[ 122 , 123 ]
Linoleik asit	Kardiyovasküler sağlığı iyileştirir.	[ 88 , 124 ]
Karbonhidrat	Kökler	Beyin, böbrek, kalp ve kaslar için birincil enerji kaynağı ve yakıt.	[ 125 , 126 ]
Flavonoidler	Önemli antikanser, antioksidan, antiinflamatuar ve hepatoprotektif aktiviteler sergiler.	[ 10 , 127 ]
Mineraller	Yapraklar	Genel büyüme ve vücut gelişimine yardımcı olur.	[ 128 , 129 ]
Tanenler	Kan pıhtılaşmasını hızlandırın, serum lipitini ve kan basıncını düşürür ve bağışıklık tepkilerini düzenler.	[ 130 , 131 , 132 ]

6. Bamya Bazlı Nutrasötiklerin Formülasyonu ve Geliştirilmesi
Nutrasötikler, genel olarak, artan sağlık yararları sağlayan yiyecek veya yiyecek parçaları olarak tanımlanır. Bamya bazlı nutrasötikler, içsel besleyici ve sağlıkla ilişkili faydalı özellikler gösteren diğer biyoaktif bileşenleri sayesinde popüler sağlıklı yiyecekleri temsil eder (Figür 3) [ 133 ]. (10:90, 20:80, 30:70, 40:60 oranında Ex-maradi bamya meyvesinin farklı oranlarda tohum ve kabuklarını formüle ederek bamya meyvesinin iyi bilinen hipoglisemik sonuçlarını iyileştirmek için çeşitli çalışmalar yapılmaktadır , 50:% 50 ve benzeri), ardından bu formülasyonların antidiyabetik ve antioksidan etkinliğinin in vitro araştırılması takip eder. Son bulgular,% 10: 90 oranında tohumların ve kabukların önemli in vitro antidiyabetik ve antioksidan etkinlik göstermede en etkili olduğu sonucuna varmıştır [ 134 , 135]. Daha sonra, (10:90) oranında soyma ve Ex-maradi bamya tohumlarının nutrasötik formülasyonunun, alloksan diyabet modellerinde (kemirgenler) önemli hipoglisemik ve hipolipidemik aktivite sergilediği ve bu nedenle, diyabetes mellitusta bamya bazlı nutrasötik müdahaleler [ 135 ]. Öte yandan, bamya polisakkaritlerinin de insan kanser hücresi proliferasyonunu inhibe ettiği bildirilmiştir [ 136]. Bu muhtemelen antikanser nutrasötik formülasyonlar olarak potansiyel kullanımlarını gösterir. Bununla birlikte, bir bireyin herhangi bir hastalığa yatkınlığı da büyük ölçüde genetik yatkınlığa ve sigara ve yüksek alkol tüketimi gibi yaşam tarzı alışkanlıklarına bağlıdır. Bu nedenle nutrasötiklerin etkinliği kişiden kişiye değişebilir. Nutrasötiklerin kanıtlanmış sağlık yararları vardır ve tüketimleri (kabul edilebilir önerilen diyet alımları dahilinde), hastalığın önlenmesine yardımcı olabilir ve insanların genel olarak sağlıklı kalmasına izin verebilir. Bu nedenle bamyanın çeşitli kısımları (meyve, tohum, küspe ve müsilaj) birçok tedavi amaçlı olduğundan, nutrasötik amaçlar için önemli bir sebze mahsulü olarak düşünülebilir.

Ayrı bir pencerede aç
Figür 3
Bugüne kadar bilimsel olarak belirlenmiş olan bamya aracılı faydalı etkilerin açıklayıcı temsili.

7. Küresel Bamya Üretimi ve Olası Nutrasötik Pazarı
Ucuz bir sebze mahsulü olan bamya, dünya çapında birkaç popülasyon tarafından tüketilmektedir ve düşük gelirli ülkelerde yerel bir temel besindir. Günümüzde, besin ve sağlık yararları nedeniyle bamya için artan bir talep var ve farklı bamya ürünleri çevrimiçi pazarlarda satın alınabiliyor. Yakın zamanda, Market Research Future ajansı, küresel bamya tohumu pazarının 352,7 milyon ABD doları gelir elde edebileceğini ve 2018-2023 döneminde% 9,8 bileşik yıllık büyüme oranı kaydedebileceğini tahmin ediyor [ 137]. Küresel olarak, bamya tohumu pazarı coğrafi olarak büyük ölçüde Avrupa, Asya-Pasifik ve Kuzey Amerika'ya bölünmüştür ve bunu geri kalan ülkeler izlemektedir. 2018 yılında, bamya pazar payının katkısı için en büyük akreditasyon (% 63,77) Asya-Pasifik bölgesi tarafından kaydedildi. Bamya bazlı nutrasötik pazarın 2023 yılı sonunda 222,9 milyon ABD Doları değerine ulaşacağı tahmin edilmektedir. Küçük ölçekli üreticiler, Asya-Pasifik bölgesindeki bamya pazarının çözülmesinin başlıca nedenlerinden biridir. Pakistan, Malezya, Hindistan ve Filipinler, bamya tohumlarının baskın üreticileri olarak kabul edilmektedir [ 19 , 137 , 138 , 139]. Son zamanlarda, Hindistan dünya çapında önde gelen bamya üreticisi olmuş, onu yukarıda belirtilen diğer ülkeler takip etmiştir. Kalan bu ülkeler 2018'den bu yana küresel bamya pazarının% 33.0'ını elinde tutuyor. Yerel pazardaki bu gelişmiş genişleme, artan ekimin yanı sıra genetiği değiştirilmiş (GM) tohumların geliştirilmesine bağlanıyor. Ayrıca bölgede hibrit ve bozukluğa dayanıklı tohumların kabulü bamya pazarının gözle görülür şekilde genişlemesini de kolaylaştırdı. Artık Afrika'nın bamya tohumu tüketim pazarına küresel olarak hakim olacağı tahmin ediliyor. Ülke içindeki ekilebilir ekilebilir alanların artması nedeniyle bölgesel pazar payının yaklaşık% 69'unu temsil etmektedir. Öte yandan, 2017 yılında Kuzey Amerika bamya pazar payının sadece% 2,2'sini oluşturdu. oysa Avrupa sadece% 1.0'lık bir paya sahipti. Aynı zamanda Meksika, ülke içindeki yüksek bamya ekimi nedeniyle Kuzey Amerika'da baskın bir bamya üreticisi olarak bilinmektedir [109 ]. Küresel bamya tohumunun aracılık ettiği pazar (OSM) kategorik ve bölgesel olarak bölünmüştür. Kategoriye göre, OSM ayrıca bamya bitkilerinin geleneksel ve organik tohumlarına ayrılmıştır. Geleneksel OSM (cOSM), 2018'den bu yana% 90,5'lik bir pazar payıyla daha belirgindir. COSM'nin pazar hakimiyeti, farklı çeşitlerin, yani açık tozlaşma ve geleneksel sömürülmesine bağlanabilir. Aksine, organik OSM'nin% 10.7 gibi yüksek bir büyüme oranı gösterdiği tahmin edilmektedir, bu da tüketici bilincindeki bir değişime bağlanabilir ve bu da organik bitki üretimi için artan bir tercihle sonuçlanır [ 17]. Bu nedenle, dünyadaki yüksek bamya üretimi, az gelişmiş ülkelerdeki yetersiz beslenme sorununu hafifletmek için de kullanılabilecek bamya bazlı nutrasötiklerin büyük ölçekli üretiminde bir dereceye kadar kullanılmalıdır.

8. Güvenlik ve Etkinlik
Bamya bir gıda mahsulüdür ve uzun, yenilebilir kabukları çoğunlukla olgunlaşmamış aşamalarda hasat edilir ve öncelikle bir sebze yemeği olarak yenir. Bamyanın diğer kısımları, yani çiçekler ve tomurcuklar da lezzetlidir [ 112 ]. Prematüre baklalar genellikle sebze yemeklerinde yutulur ve ayrıca çeşitli diğer malzemelerle birlikte kurutulmuş, salatalarda marine edilmiş, kızartılmış, çiğ veya haşlanmış olarak tüketilir [ 10 ]. Ortalama bir taze bamya kabuğunun yaklaşık 740 IU A vitamini içerdiği tahmin edilmektedir. Bamya tohumları ayrıca biyokütlenin% 22'sini oluşturan zengin bir yemeklik yağ kaynağı sağlar [ 10]. Toksikolojik raporlar, bamya meyvesi ve tohumlarının normal tüketim seviyelerinde toksik olmadığını öne sürüyor. Birkaç rapor, kontrollü insan denemelerinde bamya özlerinin güvenliğini ve etkinliğini doğrulamıştır. Abelmoschus manihotBöbrek hastalığını tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan geleneksel Çin tıbbının tek bir ilacı olan, günde üç kez 2.5 g huangkui kapsülü, losartan potasyum, 50 mg / gün veya kombine bir tedavi - 2.5'te bir huangkui kapsülü şeklinde değerlendirildi. g, günde üç kez, losartan potasyum, 50 mg / gün ile birleştirildi. Müdahalenin süresi 24 hafta idi. Sonuçlar, ortalama taban çizgisi idrar protein atılımındaki değişiklikler ve tedaviden sonra taban çizgisine göre tahmini glomerüler filtrasyon hızındaki (eGFR) değişiklikler şeklinde değerlendirildi. Çalışma, Abelmoschus manihot'un orta derecede proteinürili birincil böbrek hastalığı (kronik böbrek hastalığı evreleri 1 ve 2) olan hastalar için ümit verici bir terapötik olduğunu kanıtladı [ 34 ].

Benzer şekilde IQP-AE-103, kurutulmuş bamya tozu ( A. esculentus (L.) Moench) kabukları ve inülinin bir kombinasyonudur ; IQP-AE-103'ün fazla kilolu ila orta derecede obez yetişkinlerde vücut ağırlığının azaltılması üzerindeki etkililiğini ve tolere edilebilirliğini / güvenliğini değerlendirmek için hindiba köklerinden ekstrakte edilen heterojen bir fruktoz polimerleri karışımı kullanıldı. IQP-AE-103'ün lipit metabolizması üzerindeki faydalı etkisi, 6.2 mmol / L'nin üzerinde taban çizgisi toplam kolesterol seviyelerine sahip deneklerin alt grubunda da gösterilmiştir. Çalışma, IQP-AE-103'ün etkili ve güvenli bir kilo verme müdahalesi olabileceğini gösterdi; deneme NCT03058367 [ 140]. Bununla birlikte, şu anda, bamya çekirdekli eriştelerin glisemik değerlendirmesini değerlendirmeye yönelik bir çalışma, işe alım yapılmamasına rağmen şu anda aktiftir; ClinicalTrials.gov'a bakın (ClinicalTrials.gov Tanımlayıcı: NCT03990844 ). Bamya meyvelerinin güvenliği ve toksisitesi ile ilgili veriler sınırlıdır. Bu nedenle, bu yenilebilir tıbbi bitki üzerinde nutrasötik ve fonksiyonel gıda geliştirme, gıda yardımcı maddeleri, ilaç keşfi ve geliştirme bağlamında daha fazla klinik çalışma ve araştırma yapılması gerekmektedir [ 9 , 117 ].

9. Geleceğe Yönelik Perspektifler ve Sonuçlar
Bu derlemede tartışılan farklı yenilebilir bamya parçalarının özellikleri, bamyanın beslenmeyle ilgisini ve insanlara sağlık yararları sağlama konusundaki nutrasötik potansiyelini vurgulamaktadır. Bamya, insan sağlığı için önemli olan çeşitli diğer biyoaktif fitokimyasallarla birlikte bol miktarda karbonhidrat, protein, yağ asitleri, vitamin, lif ve mineral rezervuarları olan uygun maliyetli ve ekonomik olarak uygun fiyatlı bir doğal kaynaktır. Bamyanın farklı kronik hastalıklar üzerindeki potansiyel faydaları bir dereceye kadar bilimsel olarak araştırılmış olsa da, bamyanın farmakokinetiği ve biyoyararlanımı ile farklı hastalıklar üzerindeki spesifik etki mekanizmaları gibi çeşitli yönlerin daha fazla araştırılması gerekmektedir. Böyle bir bilgi boşluğu, hastalıkların karmaşık etiyolojisine bağlı olarak ortaya çıkmış olabilir, hastalıklara yardımcı olan farklı ilgili faktörlerle birlikte. Bamyanın besin bileşimi sayesinde, potansiyel olarak dünyadaki az gelişmiş ülkelerde yetersiz beslenme sorununu telafi etmek için kullanılabilir. Ayrıca, bamya bazlı nutrasötiklerin formülasyonu, kolayca elde edilebildiği ve ucuz olduğu için faydalı olabilir. Bu nedenle, daha ileri çalışmalar bamya bileşenlerinden fonksiyonel gıdaların, nutrasötiklerin veya ilaçların geliştirilmesine odaklanmalıdır.

Yazar Katkıları
Kavramsallaştırma, AEOE ve SAA; metodoloji, EA, JCA, KM, BPP ve AMA; soruşturma, NEE, EA ve AMA; veri iyileştirme, BPP, JCA ve KM; yazı - orijinal taslak hazırlama, AEOE ve SAA; yazma - gözden geçirme ve düzenleme, MA; görselleştirme, MA ve SAA; denetim, MA ve SAA; ve proje yönetimi, AEOE ve SAA Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okumuş ve kabul etmiştir.

Finansman
Bu araştırma, Suudi Arabistan'daki Ha'il Üniversitesi Bilimsel Araştırma Dekanlığı tarafından RG-191333 proje numarasıyla finanse edildi.

Kurumsal İnceleme Kurulu Beyanı
Uygulanamaz.

Bilgilendirilmiş Onay Beyanı
Uygulanamaz.

Veri Kullanılabilirliği Beyanı
Bu çalışma sırasında üretilen veya analiz edilen tüm veriler bu makaleye dahil edilmiştir.

Çıkar çatışmaları
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir. Fon verenlerin çalışmanın tasarımında hiçbir rolü yoktu; verilerin toplanması, analizi veya yorumlanmasında; makalenin yazımında veya sonuçları yayınlama kararında.

Dipnotlar
Yayıncının Notu: MDPI, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yargı yetkisine ilişkin iddialar konusunda tarafsız kalır.
Referanslar
1. Jain N., Jain R., Jain V., Jain S. Bir inceleme: Abelmoschus esculentus . Pharmacia. 2012; 1 : 84–89. [ Google Scholar ]
2. Lamont WJ Bamya — Çok yönlü bir sebze mahsulü. Hort Technol. 1999; 9 : 179–184. doi: 10.21273 / HORTTECH.9.2.179. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
3. Tropiklerde Tindall HD Sebzeler. Macmillan Publishers Limited; Londra, İngiltere: 1983. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Dhaliwal MS Bamya (Abelmoschus esculentus) L. (Moench) Kalyani Publishers; Yeni Delhi, Hindistan: 2010. [ Google Scholar ]
5. Kumar A., Kumar P., Nadendla R. Bir inceleme: Abelmoschus esculentus (Okra) Int. Res. J. Pharm. Appl. Sci. 2013; 3 : 129–132. [ Google Scholar ]
6. Archana G., Babu PAS, Sudharsan K., Sabina K., Raja RP, Sivarajan M., Sukumar M. Derin Yağda Kızartılmış Patates Cipsi Üzerinde Polisakkarit Kaplamaların Yağ Alımının Konfokal Lazer Taramalı Mikroskopi ile Değerlendirilmesi. Int. J. Food Prop. 2015; 19 : 1583–1592. doi: 10.1080 / 10942912.2015.1065426. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Costantino A., Romanchik-Cerpovicz J. Fiziksel ve duyusal ölçümler, dondurulmuş süt tatlısında orta düzeyde yağ replasmanının, bir süt yağı bileşeni ikamesi olarak bamya sakızı kullanılarak mümkün olduğunu göstermektedir. J. Am. Diyet. Doç. 2004; 104 : 44. doi: 10.1016 / j.jada.2004.05.127. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
8. Yuennan P., Sajjaanantakul T., Kung B. Bamya Hücre Duvarı ve Polisakkaridin Dondurmanın Fiziksel Özellikleri ve Stabilitesi Üzerine Etkisi. J. Food Sci. 2014; 79 : E1522 – E1527. doi: 10.1111 / 1750-3841.12539. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Islam MT Bamya'nın ( Abelmoschus esculentus ) fitokimyasal bilgileri ve farmakolojik aktiviteleri : Literatüre dayalı bir inceleme. Phytother. Res. 2019; 33 : 72–80. doi: 10.1002 / ptr.6212. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Durazzo A., Lucarini M., Novellino E., Souto EB, Daliu P., Santini A. Abelmoschus esculentus (L.): Biyoaktif Bileşenlerin Yararlı Özellikleri - Antidiyabetik Rolü - Sürdürülebilir Sağlık Uygulamaları İçin Odaklı. Moleküller. 2018; 24 : 38. doi: 10.3390 / molecules24010038. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. SEP Limited [(18 Ocak 2021'de erişildi)]; 2021 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.sbepl.com/
12. Hunan H. QiyiXinyeCulture Media, Çin. [(19 Ocak 2021'de erişildi)]; 2021 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.globalsources.com/si/AS/...149681/ALL.htm .
13. Vermerris W., Nicholson R. Fenolik Bileşik Aileleri ve Sınıflandırma Araçları. Phenolic Compd. Biochem. 2006 doi: 10.1007 / 978-1-4020-5164-7. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Savello PA, Martin FW, Hill JM Bamya tohumu ununun besin bileşimi. J. Agric. Food Chem. 1980; 28 : 1163–1166. doi: 10.1021 / jf60232a021. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Cieślik E., Gębusia A., Filipiak-Florkiewicz A., Mickowska B. Kırmızı çeşit Rote Zonenkugel'in Kudüs enginar yumrularında ( Helianthus tuberosus L.) protein ve amino asit içeriği. Açta Sci. Pol. Technol. Besin. 2012; 10 : 433–441. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Alghamdi AA Suudi Arabistan, Dolu İlinde Yetiştirilen Farklı Hurma Meyveleri ( Phoenix Dactylifera L.) Çeşitlerinin Beslenme Değerlendirmesi . Biosci. Biotechnol. Res. Commun. 2018; 11 : 263–269. doi: 10.21786 / bbrc / 11.2 / 11. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Gemede HF, Haki GD, Beyene F., Woldegiorgis AZ, Rakshit SK Yerli bamya ( Abelmoschus esculentus ) pod erişimlerinin yakın , mineral ve antinutrient bileşimleri : Mineral biyoyararlanımı için çıkarımlar. Food Sci. Nutr. 2015; 4 : 223–233. doi: 10.1002 / fsn3.282. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Aykroyd WR, Gopalan C., Balasubramanian SC Hint Yiyeceklerinin Besleyici Değeri ve Tatmin Edici Diyetlerin Planlanması. Spec. Temsilci Ser. Indian Counc. Med. Res. 1963; 42 : 1–255. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Akintoye H., Adebayo A., Aina O. Canlı Malçlarla İç Arasına Eklenmiş Bamyanın Büyüme ve Verim Tepkisi. Asian J. Agric. Res. 2011; 5 : 146–153. doi: 10.3923 / ajar.2011.146.153. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. [(10 Kasım 2020'de erişildi)];Çevrimiçi erişilebilir: https://nutritiondata.self.com/facts...roducts/2497/2 .
21. Sharma K., Gupta A., Kumar M., Singh MK, Malik S., Singh B., Chaudhary V. Biyoregülatörlerin Entegre Besin Yönetimi ve Yaprak Spreyinin Bamya Büyümesi ve Verimi Üzerindeki Etkisi. Int. J. Curr. Microbiol. Appl. Sci. 2020; 9 : 344–354. [ Google Scholar ]
22. Kumar R., Patil M., Patil S., Paschapur M. Parasetamol süspansiyonunda askıya alma ajanı olarak Abelmoschus esculentus müsilajının değerlendirilmesi. Int. J. Pharm. Tech. Res. 2009; 1 : 658–665. [ Google Scholar ]
23. Avallone S., Tiemtore T.-WE, Mouquet-Rivier C., Trèche S. Burkina Faso'dan altı çok bileşenli sosun besin değeri. J. Food Compos. Anal. 2008; 21 : 553–558. doi: 10.1016 / j.jfca.2008.04.012. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
24. Kendall C., Jenkins DJA A Diyet portföyü: Diyetle düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolünde maksimum azalma. Curr. Atheroscler. Rep. 2004; 6 : 492–498. doi: 10.1007 / s11883-004-0091-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Agbo AE, Gnakri D., Beugrz GM, Fondio L., Kouamz CM Dört bamya çeşidinin olgunluk derecesi ve besin bileşimleri. Electoron. J. Food Plants Chem. 2008; 5 : 1–4. [ Google Scholar ]
26. Langenberg C., Lotta LA Tip 2 diyabetin nedenlerine ilişkin genomik anlayışlar. Lancet. 2018; 391 : 2463–2474. doi: 10.1016 / S0140-6736 (18) 31132-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Ripon SS, Mahmood A., Chowdhury MM, Islam MT Clerodenrumviscosum Yaprak Metanol Ekstraktının Sitoprotektif Özelliği Yoluyla Olası Aterotromboz Aktivitesi. Insights Biomed. 2016; 1 : 1–6. doi: 10.21767 / 2572-5610.100015. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Tomoda M., Shimizu N., Gonda R., Kanari M., Yamada H., Hikino H. Bamya ve Hibiscus müsilajlarının anti-tamamlayıcı ve hipoglisemik aktivitesi. Karbonhidr. Res. 1989; 190 : 323–328. doi: 10.1016 / 0008-6215 (89) 84136-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Saha D., Jain B., Jain VK Abelmoschus esculentus Linn'in çeşitli ekstraktlarının hipogilsemik aktivitesinin fitokimyasal değerlendirmesi ve karakterizasyonu. Meyve. Int. J. Pharm. Ecz. Sci. 2011; 3 : 183–185. [ Google Scholar ]
30. Khatun H., Rahman A., Biswas M., Islam AU Suda Çözünür Abelmoschus esculentus L Fraksiyonu Glikoz ve Metformin Hidroklorür ile Etkileşir ve Sıçanlarda Birlikte Uygulamadan Sonra Bunların Absorpsiyon Kinetiğini Değiştirir. ISRN Pharm. 2011; 2011 : 260537. doi: 10.5402 / 2011/260537. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Balakumar P., Kadian S., Mahadevan N. PPAR alfa agonistleri, diyabetik böbreğin anormalliklerini önlemek için rasyonel bir terapötik strateji midir? Pharmacol. Res. 2012; 65 : 430–436. doi: 10.1016 / j.phrs.2012.01.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Lv M., Chen Z., Hu G.-Y., Li Q. Diyabetik nefropatinin terapötik stratejileri: Son gelişmeler ve gelecek perspektifleri. Drug Discov. Bugün. 2015; 20 : 332–346. doi: 10.1016 / j.drudis.2014.10.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Ge J., Miao J.-J., Sun X.-Y., Yu J.-Y. Abelmoschus manihot (L.) medic'in bir özü olan Huangkui kapsülü, peroksizom proliferatör ile aktive edilen reseptör (PPAR) -α / ' yı aktive ederek ve sıçanlarda endoplazmik retikulum stresini hafifleterek diyabetik nefropatiyi iyileştirir. J. Ethnopharmacol. 2016; 189 : 238–249. doi: 10.1016 / j.jep.2016.05.033. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Zhang L., Li P., Xing C.-Y., Zhao J.-Y., He Y., Wang J.-Q., Wu X.-F., Liu Z., Zhang A., Lin H., vd. Birincil Glomerüler Hastalık için Abelmoschus manihot'un Etkinliği ve Güvenliği : Prospektif, Çok Merkezli, Randomize Kontrollü Bir Klinik Çalışma. Am. J. Kidney Dis. 2014; 64 : 57–65. doi: 10.1053 / j.ajkd.2014.01.431. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Du L., Tao J., Jiang S., Qian D., Guo J., Duan J. UPLC-Q-TOF bazlı normal ve CKD model sıçanlardan alınan bağırsak bakterileri tarafından Flos Abelmoschus manihot özütünün metabolik profilleri /HANIM. Biomed. Chromatogr. 2016; 31 doi: 10.1002 / bmc.3795. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Li P., Chen Y., Lin H., Ni Z., Zhan Y., Wang R., Yang H., Fang J.-A., Wang N., Li W.-G., vd. . Abelmoschus manihot — IgA nefropatisini tedavi etmek için losartan potasyuma karşı geleneksel bir Çin tıbbı: Randomize kontrollü bir çalışma için çalışma protokolü. Denemeler. 2017; 18 : 170. doi: 10.1186 / s13063-016-1774-6. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Tu Y., Sun W., Wan Y.-G., Che X.-Y., Pu H.-P., Yin X.-J., Chen H.-L., Meng X.-J ., Huang Y.-R., Shi X.-M. Abelmoschus manihot (L.) medic'in bir özü olan Huangkui kapsülü, sıçanlarda p38MAPK sinyal yolağı aktivitesini inhibe ederek adriamisin kaynaklı böbrek iltihabını ve glomerüler hasarı iyileştirir. J. Ethnopharmacol. 2013; 147 : 311–320. doi: 10.1016 / j.jep.2013.03.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Zhao Q., Wan YG, Sun W., Wang CJ, Wei QX, Chen HL, Meng XJ Huangkui Kapsülünün adriamisin kaynaklı nefropatili sıçanlarda p38MAPK sinyal yoluna müdahale ederek renal enflamatuar hasar üzerindeki etkileri. China J. Chin. Mater. Med. 2012; 37 : 2926–2934. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
39. Mao Z.-M., Shen S.-M., Wan Y., Sun W., Chen H.-L., Huang M.-M., Yang J.-J., Wu W., Tang H.-T., Tang R.-M. Huangkui kapsülü, α-lipoik aside kıyasla oksidatif stresi ve p38MAPK / Akt yollarını düzenleyerek diyabetik nefropati sıçanlarında renal fibrozu zayıflatır. J. Ethnopharmacol. 2015; 173 : 256–265. doi: 10.1016 / j.jep.2015.07.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
40. Cai H., Su S., Qian D.-W., Guo S., Tao W., Cong XD, Tang R., Duan J. Huangkui kapsülünün ve ana beş flavonoidinin böbrek koruyucu etkisi ve etki mekanizması. J. Ethnopharmacol. 2017; 206 : 152–159. doi: 10.1016 / j.jep.2017.02.046. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
41. Panneerselvam K., Ramachandran S., Sabitha V., Naveen KR Abelmoschus esculentus (L.) Moench'in antidiyabetik ve antihiplipidemik potansiyeli . streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda. J. Pharm. Bioallied Sci. 2011; 3 : 397–402. doi: 10.4103 / 0975-7406.84447. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
42. Sabitha V., Panneerselvam K., Ramachandran S. Abelmoscus esculentus (L.) Moench'in sulu özütlerinde in vitro αglukosidaz ve a-amilaz enzimi inhibe edici etkiler . Asya Pac. J.Trop. Biomed. 2012; 2 : S162 – S164. doi: 10.1016 / S2221-1691 (12) 60150-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
43. Lu Y., Demleitner MF, Song L., Rychlik M., Huang D. Oligomerik proantosiyanidinler , a-amilaz ve a-glukosidaz önleme aktivitesi için Abelmoschus esculentus Moench'deki aktif bileşiklerdir . J. Funct. Gıdalar. 2016; 20 : 463–471. doi: 10.1016 / j.jff.2015.10.037. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Zhang T., Xiang J., Zheng G., Yan R., Min X. Bamadan ( Abelmoschus esculentus (L.) Moench.) Bir pektik polisakkaridin ön karakterizasyonu ve anti-hiperglisemik aktivitesi . J. Funct. Gıdalar. 2018; 41 : 19–24. doi: 10.1016 / j.jff.2017.12.028. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Gemede HF, Haki GD, Beyene F., Rakshit SK, Woldegiorgis AZ Yerli Etiyopya bamyası ( Abelmoschus esculentus ) müsilajı : Fonksiyonel ve antioksidan özelliklere sahip yeni bir bileşen. Food Sci. Nutr. 2018; 6 : 563–571. doi: 10.1002 / fsn3.596. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Wang, K. Li, M., Wen X Chen X, O, Z., bamya ultrason destekli tipi (Ni Y. optimizasyonu , Abelmoschus esculentus (L.) Moench). Polisakaritler tepki yüzey metodolojisine göre ve antioksidan aktivite. Int. J. Biol. Macromol. 2018; 114 : 1056–1063. doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2018.03.145. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Williamson G., Kay CD, Crozier A. Diyet Flavonoidlerinin Biyoyararlanımı, Taşınması ve Biyoaktivitesi: Tarihsel Perspektiften Bir İnceleme. Compr. Rev. Food Sci. Gıda Güvenliği. 2018; 17 : 1054–1112. doi: 10.1111 / 1541-4337.12351. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Shen D.-D., Li X., Qin Y.-L., Li M.-T., Han Q.-H., Zhou J., Lin S., Zhao L., Zhang Q., Qin W., vd. Farklı olgunlaşma aşamalarında bamya ( Abelmoschus esculentus ) meyvesinin fizikokimyasal özellikleri, fenolik profilleri, antioksidan kapasiteleri ve sindirim enzimleri üzerindeki inhibitör etkileri . J. Food Sci. Technol. 2019; 56 : 1275–1286. doi: 10.1007 / s13197-019-03592-1. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Gemede HF, Ratta N., Haki GD, Woldegiorgis AZ, Beyene F. Bamyanın Beslenme Kalitesi ve Sağlık Faydaları ( Abelmoschus esculentus ): Bir Gözden Geçirme. J. Gıda İşlemi. Technol. 2015; 6 doi: 10.4172 / 2157-7110.1000458. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Gonzales GB, Smagghe G., Grootaert C., Zotti MJ, Raes K., Van Camp J. Sindirim, emilim, dağıtım ve metabolizma sırasında Flavonoid etkileşimleri: biyoyararlanım ve biyoaktivite. Drug Metab. Rev. 2015; 47 : 175–190. doi: 10.3109 / 03602532.2014.1003649. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
51. Xia F., Zhong Y., Li M., Chang Q., Liao Y., Shi Z., Pan R.-L. Bamya'nın Antioksidan ve Yorgunluk Karşıtı Bileşenleri. Besinler. 2015; 7 : 8846–8858. doi: 10.3390 / nu7105435. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Arapitsas P. Bamya tohumlarından ve kabuklarından polifenolik bileşiklerin tanımlanması ve miktar tayini. Food Chem. 2008; 110 : 1041–1045. doi: 10.1016 / j.foodchem.2008.03.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
53. Ansari NM, Houlihan L., Hussain B., Pieroni A. Bradford, Yorkshire, BK'da Güney Asyalı göçmenler tarafından geleneksel olarak tüketilen beş sebzenin antioksidan aktivitesi. Phytother. Res. 2005; 19 : 907–911. doi: 10.1002 / ptr.1756. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
54. Khomsug P., Thongjaroenbuangam W., Pakdeenarong N., Suttajit M., Chantiratikul P. Bamyadan ( Abelmoschus esculentus L.) ekstraktların antioksidatif aktiviteleri ve fenolik içeriği Res. J. Biol. Sci. 2010; 5 : 310–313. doi: 10.3923 / rjbsci.2010.310.313. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Yuan K., Liao H., Dong W., Shi X., Liu H. Abelmoschus esculentus L. Pharmacogn. Mag. 2012; 8 : 156–161. doi: 10.4103 / 0973-1296.96570. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Nguyen NH, Ta QTH, Pham QT, Luong TNH, Phung VT, Duong T.-H., Van Giau V. İnsan Akciğer ve Karaciğer Kanseri Hücrelerinde Adenosma bracteosum'dan (Bonati) Yeni Bitki Özütlerinin ve Bileşiklerinin Antikanser Aktivitesi . Moleküller. 2020; 25 : 2912. doi: 10.3390 / molecules25122912. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
57. Tavares-Carreon F. De la Torre-Zavala, S., Arocha-Garza HF Souza V., Galán-Wong LJ, metanolik ekstresi Avilés-Arnaut H. in vitro anti-kanser aktivitesi Granulocystopsis sp., Bir mikroalg Chihuahuan çölünde bir oligotrofik vaha. PeerJ. 2020; 8 : e8686. doi: 10.7717 / peerj.8686. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Ulusal Kanser Enstitüsü Kanseri Anlamak. [(12 Kasım 2020'de erişildi)]; 2020 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding .
59. Vo TTL, Jang W.-J., Jeong C.-H. Lökotrien A4 hidrolaz: Kanser kemoprevansiyonu ve kemoterapi için doğal ürünlerin yükselen hedefi. Ann. NY Acad. Sci. 2018; 1431 : 3-13. doi: 10.1111 / nyas.13929. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Reddy MN, Adnan M., Alreshidi MM, Saeed M., Patel M. Tıbbi Hazine Alınmış Fern Tectariacoadunata'nın Antikanser, Antibakteriyel ve Antioksidan Özelliklerinin HR-LCMS ile Fito-Bileşen Analizi ile Değerlendirilmesi. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2020; 20 : 1845–1856. doi: 10.2174 / 1871520620666200318101938. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
61. Bhatt M., Patel M., Adnan M. Reddy MN Akciğer Kanserinde MAPK / ERK Yolunun Engellenmesi Yoluyla Lupeol'ün Anti-Metastatik Etkileri. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2020; 21 : 201–206. doi: 10.2174 / 1871520620666200424131548. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
62. Adetuyi F., Ibrahim T. Fermantasyon Süresinin Bamya ( Abelmoschus esculentus ) Tohumlarının Fenolik, Flavonoid ve C Vitamini İçerikleri ve Antioksidan Aktiviteleri Üzerindeki Etkisi . Nijer. Gıda J. 2014; 32 : 128–137. doi: 10.1016 / S0189-7241 (15) 30128-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
63. Lin Y. Lu M.-F. Liao EL-B, Li Y.-X. Han W., farklı bölgelerinde flavonoidler ve farklı türlerin Yuan K. İçerik belirlenmesi Abelmoschus esculentus L Ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografi ve kolorimetrik yöntem ile. Pharmacogn. Mag. 2014; 10 : 278–284. doi: 10.4103 / 0973-1296.137368. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
64. Deng Y., Li S., Wang M., Chen X., Tian L., Wang L., Yang W., Chen L., He F., Yin W. mitokondriyal disfonksiyonla ilişkili apoptoz, yaşlanma ve otofajinin indüksiyonu yoluyla kolorektal kanserdeki aktivite. Yiyecek Funct. 2020; 11 : 10448–10466. doi: 10.1039 / D0FO02081H. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
65. Chaemsawang W. Prasongchean W. Papadopulos KI, Ritthidej G., Sukrong S., bamya Wattanaarsakit P. Etkisi ( Abelmoschus esculentus Kendi Yerli Formu ve Teslim insan kanser hücrelerinin Lines (L.) Moench) çekirdeği ekstresi Polimerik Misellerde Yüklendi. Int. J. Biomater. 2019; 2019 : 9404383. doi: 10.1155 / 2019/9404383. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
66. Ping M.-H. Hyperin, Wnt / β-Catenin Sinyalini Düzenleyerek Mide Kanserinin Gelişimini ve Tedavisini Kontrol Eder. Cancer Manag. Res. 2020; 12 : 11773–11782. doi: 10.2147 / CMAR.S270544. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
67. Hong C.-E., Park A.-K., Lyu S.-Y. Meme kanseri hücrelerinde lektin ve doksorubisinin sinerjik antikanser etkileri. Mol. Hücre. Biochem. 2014; 394 : 225–235. doi: 10.1007 / s11010-014-2099-y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
68. Yau T., Dan X., Ng CCW, Kansere Karşı Tedavi Potansiyeli olan Ng TB Lectins. Moleküller. 2015; 20 : 3791–3810. doi: 10.3390 / molecules20033791. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
69. Figueiroa EDO, Da Cunha CRA, Albuquerque PB, De Paula RA, Aranda-Souza M., Da Silva LCN, Zagmignan A., Carneiro-Da-Cunha MG, Da Silva LCN, Correia MTDS Lectin-Carbohydrate Interactions: Implications for Yeni Antikanser Ajanlarının Geliştirilmesi. Curr. Med. Chem. 2017; 24 : 3667–3680. doi: 10.2174 / 0929867324666170523110400. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
70. Monte LG, Santi-Gadelha T., Reis LB, Braganhol E., Prietsch RF, Dellagostin OA, Lacerda ERR, Gadelha CAA, Conceição FR, Pinto LS Lectin of Abelmoschus esculentus (bamya), insan meme kanserinde seçici antitümör etkileri teşvik eder hücreler. Biotechnol. Lett. 2013; 36 : 461–469. doi: 10.1007 / s10529-013-1382-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
71. Sharma N., Sabyasachi S. Fitokimyasalların İmmünomodülatör Potansiyeli: Son Güncellemeler. Springer Nature; Singapur: 2019. [ Google Akademik ]
72. Hosseinzade A., Sadeghi O., Biregani AN, Soukhtehzari S., Brandt GS, Esmaillzadeh A. Flavonoidlerin İmmünomodülatör Etkileri: mTOR Yol Sinyalizasyon Aktivitesinin Bastırılması Yoluyla T CD4 + Düzenleyici Hücrelerin Olası İndüksiyonu. Ön. Immunol. 2019; 10 : 51. doi: 10.3389 / fimmu.2019.00051. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
73. Soares GSF, Assreuy AMS, Gadelha CAA, Gomes VM, Delatorre P., Simões RC, Cavada BS, Leite JF, Nagano CS, Pinto NV, vd. Abelmoschus esculentus Seed Lectin'in Saflaştırılması ve Biyolojik Aktiviteleri. Protein J. 2012; 31 : 674–680. doi: 10.1007 / s10930-012-9447-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
74. Ortaç D., Cemek M., Karaca T., Büyükokuroğlu ME, Özdemir Z., Kocaman AT, Göneş S. Bamyanın ( Abelmoschus esculentus ) etanol kaynaklı akut gastrik mukozal lezyonlar üzerindeki in vivo anti-ülserojenik etkisi . Ecz. Biol. 2018; 56 : 165–175. doi: 10.1080 / 13880209.2018.1442481. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
75. Sheu S.-C., Lai M.-H. Bamya ( Abelmoschus esculentus L.) ekstresinin kompozisyon analizi ve immüno-modülatör etkisi . Food Chem. 2012; 134 : 1906–1911. doi: 10.1016 / j.foodchem.2012.03.110. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
76. Chen H., Jiao H., Cheng Y., Xu K., Jia X., Shi Q., Guo S., Wang M., Du L., Wang F. ( Abelmoschus esculentus L.) Polisakkaritler. J. Med. Gıda. 2016; 19 : 253–265. doi: 10.1089 / jmf.2015.3513. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
77. De Carvalho CCCR, Cruz PA, Da Fonseca MMR, Xavier-Filho L. Abelmoschus esculentus ekstresinin antibakteriyel özellikleri . Biotechnol. Biyoproses Müh. 2011; 16 : 971–977. doi: 10.1007 / s12257-011-0050-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
78. Lengsfeld C., Titgemeyer F., Faller G., Hensel A. Bamadan glikosile edilmiş bileşikler, Helicobacter pylori'nin insan mide mukozasına yapışmasını inhibe eder . J. Agric. Food Chem. 2004; 52 : 1495–1503. doi: 10.1021 / jf030666n. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
79. Fan S., Zhang Y., Sun Q., Yu L., Li M., Zheng B., Wu X., Yang B., Li Y., Huang C. yüksek yağlı diyetle indüklenen obez C57BL / 6 farelerinde. J. Nutr. Biochem. 2014; 25 : 702–709. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2014.02.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
80. Liu J., Zhao Y., Wu Q., John A., Jiang Y., Yang J., Liu H., Yang B. Sebze "bamyasında" polisakkaritlerin yapı karakterizasyonu ve hipoglisemik aktivitenin değerlendirilmesi. Food Chem. 2018; 242 : 211–216. doi: 10.1016 / j.foodchem.2017.09.051. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
81. Damodaran D., Jeyakani J., Chauhan A., Kumar N., Chandra N., Surolia A. CancerLectinDB: Kanserle ilgili lektinlerin bir veritabanı. Glycoconj. J. 2007; 25 : 191–198. doi: 10.1007 / s10719-007-9085-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
82. Pienta KJ, Nailk H., Akhtar A., Yamazaki K., Replogle TS, Lehr J., Donat TL, Tait L., Hogan V., Raz A. Modifiye Narenciye Pektininin Uygulanması. JNCIJ. Natl. Cancer Inst. 1995; 87 : 348–353. doi: 10.1093 / jnci / 87.5.348. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
83. Nangia-Makker P., Nakahara S., Hogan V., Raz A. Galectin-3 in apoptosis, yeni bir terapötik hedef. J. Bioenerg. Biomembr. 2007; 39 : 79–84. doi: 10.1007 / s10863-006-9063-9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
84. Olano-Martin E., Rimbach GH, Gibson GR, Rastall RA Pectin ve pektik-oligosakaritler, in vitro insan kolonik adenokarsinom hücrelerinde apoptozu indükler. Anticancer Res. 2003; 23 : 341–346. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
85. Vayssade M., Sengkhamparn N., Verhoef R., Delaigue C., Goundiam O., Vigneron P., Voragen AG, Schols HA, Nagel M.-D. Bamya pektininin B16F10 melanom hücreleri üzerindeki antiproliferatif ve proapoptotik etkileri. Phytother. Res. 2009; 24 : 982–989. doi: 10.1002 / ptr.3040. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
86. Soma Das GN, Ghosh LK Bamya ve İlaç Dağıtımı, Gıda Teknolojisi, Sağlık Hizmetleri ve Farmakolojik Yönlerindeki çeşitli uygulamaları - Bir Gözden Geçirme. J. Pharm. Sci. Res. 2019; 11 : 2139–2147. [ Google Scholar ]
87. Geng S., Liu Y., Ma H., Chen C. Bamya Çiçeklerinden Fenolik Bileşiklerin Ekstraksiyonu ve Antioksidan Aktivitesi. Trop. J. Pharm. Res. 2015; 14 : 807. doi: 10.4314 / tjpr.v14i5.10. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
88. Hu L., Yu W., Li Y., Prasad N., Tang Z. Karbon Tetraklorür Tarafından Yaralanan Sıçan Hepatositlerinde Bamya Tohumundan Ekstrakt ve Başlıca Bileşenlerinin Antioksidan Aktivitesi. BioMed Res. Int. 2014; 2014 : 341291. doi: 10.1155 / 2014/341291. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
89. Bitkisel Protein Kaynaklarının Eser Element ve Mineral Biyoyararlanımı Üzerindeki Hurrell RF Etkisi. J. Nutr. 2003; 133 : 2973S-2977S. doi: 10.1093 / jn / 133.9.2973S. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
90. Faruque A., Ashraf SA, Azad AA, Prasad PB Tepki yüzey metodolojisi ile katı hal fermentasyonu altında Bacillus subtilis NCIM 2708 kullanılarak nutrasötiklerin üretimi ve geliştirilmesi . Avro. Sci. J. 2013; 9 doi: 10.13140 / 2.1.4587.4568. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
91. Subrahmanyam GV, Sushma M., Alekya A., Neeraja C., Harsha HSS, Ravindra J. Abelmoschus esculentus Meyve Özütünün Antidiyabetik Aktivitesi . Int. J. Res. Ecz. Chem. 2011; 1 : 17–20. [ Google Scholar ]
92. Thöle C., Brandt S., Ahmed N., Hensel A. Abelmoschus esculentus'un Olgunlaşmamış Meyvelerinden Asetile Rhamnogalacturonans , Dış Membran Proteinleri ile Etkileşim yoluyla Helicobacter pylori'nin İnsan Gastrik Hücrelerine Adhezyonunu inhibe eder . Moleküller. 2015; 20 : 16770–16787. doi: 10.3390 / molecules200916770. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
93. Messing, J., Thole C, Niehues M., Shevtsova A., Glocker E., Boren T., ve Hensel A. Yapışkan olmayan Özellikleri Abelmoschus esculentus (bamya) karşı Olgunlaşmamış meyve hulasası , Helicobacter pylori Yapışma. PLoS ONE. 2014; 9 : e84836. doi: 10.1371 / journal.pone.0084836. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
94. Dubey P., Mishra S. Diyabet ve Bamya ( Abelmoschus esculentus ) J. Med. Bitkiler Stud. 2017; 5 : 23–26. [ Google Scholar ]
95. Abi I., Abi L., Ladan MJ Alloxan Kaynaklı Diyabetik Wistar Sıçanlarında Abelmoschus Esculentus Ekstraktlarının Hipoglisemik Etkisi . Endocrinol. Diabetes Res. 2017; 3 doi: 10.4172 / 2470-7570.1000118. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
96. Yaradua I., Ibrahim M., Matazu KI, Nasir A., Matazu NU, Zainab AS, Abdul Rahman MB, Bilbis L., Abbas AY Antidiabetic Activity of Abelmoschus esculentus (Ex-Maradi Bamra ) Fruit in Allxan-kaynaklı Diyabetik Sıçanlar. Nijer. J. Biochem. Mol. Biol. 2017; 32 : 44–52. [ Google Scholar ]
97. Abbas A., Muhammed I., Abdulrahman MB, Bilbis LS, Saidu Y., Önü A. Alloxan Kaynaklı Diyabetik Sıçanlarda Ex-maradi Bamya Meyve Çeşitlerinin ( Abelmoscus esculentus ) Olası Antidiyabetik Etki Mekanizması . Nijer. J. Basic Appl. Sci. 2018; 25 : 101. doi: 10.4314 / njbas.v25i2.11. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
98. Majd NE, Tabandeh MR, Shahriari A., Soleimani Z. Bamya ( Abelmoscus esculentus ) Yüksek Yağlı Diyet ve Streptozotosin ile Uyarılmış Diyabetik Sıçanların Pankreasında Geliştirilmiş Adacık Yapısı ve Aşağı Düzenlenmiş PPAR Gen İfadesi. Cell J. 2018; 20 : 31–40. doi: 10.22074 / cellj.2018.4819. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
99. Nguekouo PT, Mbaveng AT, Kengne APN, Woumbo CY, Tekou FA, Oben JE Tip 2 diyabetik sıçanlarda Abelmoschus esculentus (Bamya) meyvelerinin ve tohumlarının antidiyabetik aktivitesi üzerine kaynatma ve kavurmanın etkisi . J. Food Biochem. 2018; 42 : e12669. doi: 10.1111 / jfbc.12669. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
100. Hossen MA, Jahan I., Mamun MAA, Sakir JAMS, Shamimuzzaman M., Uddin MJ, Haque ME CNS depresan ve Bamya ( Abelmoschus esculentus Linn.) Mol. Clin. Pharmacol. 2013; 4 : 44–52. [ Google Scholar ]
101. Wang H., Chen G., Ren D., Yang S.-T. Bamyanın Hipolipidemik Aktivitesi, Lipogenezin İnhibisyonu ve Kolesterol Bozulmasının Artması Yoluyla Ortaya Çıkmaktadır. Phytother. Res. 2013; 28 : 268–273. doi: 10.1002 / ptr.4998. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
102. Medina-Remón A., Casas R., Tressserra-Rimbau A., Ros E., González MM, Fito M., Corella D., Salas-Salvadó J., Raventós RML, Estruch R., vd. Bir Akdeniz diyetinden polifenol alımı, ateroskleroz ile ilişkili inflamatuar biyobelirteçleri azaltır: PREDIMED çalışmasının bir alt çalışması. Br. J. Clin. Pharmacol. 2016; 83 : 114–128. doi: 10.1111 / bcp.12986. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
103. Doreddula SK, Bonam SR, Gaddam DP, Desu BSR, RamaRao N., Pandy V. Farelerde Kadın Parmağı Sulu ve Metanolik Tohum Ekstraktlarının ( Abelmoschus esculentus L.) Fitokimyasal Analizi, Antioksidan, Antistres ve Nootropik Aktiviteleri . Sci. World J. 2014; 2014 : 519848. doi: 10.1155 / 2014/519848. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
104. Adnan M., Patel M., Deshpande S., Alreshidi M., Siddiqui AJ, Reddy MN, Emira N., De Feo V. Etkisi Adiantumphilippense Biyofilm Oluşumunun üzerinde Özü, Onun Antibakteriyel Aktiviteleri Karşı Gıda Kaynaklı Hastalık ile Adezyon ve Biyoaktif Metabolitlerin Karakterizasyonu: Bir in vitro-in siliko Yaklaşımı. Ön. Microbiol. 2020; 11 : 823. doi: 10.3389 / fmicb.2020.00823. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
105. Ashraf SA, Adnan M., Patel M., Siddiqui AJ, Sachidanandan M., Snoussi M., Hadi SS Potent Nutrasötikler Olarak Balık Tabanlı Biyoaktifler: Denizden Sürdürülebilir Gıdaların Terapötik Perspektifini Keşfetmek. Mart Uyuşturucu. 2020; 18 : 265. doi: 10.3390 / md18050265. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
106. Ahmad F., Ashraf SA, Ahmad FA, Ansari JA, Siddiquee RA Nutraceutical Market ve Yönetmeliği. Am. J. Food Technol. 2011; 6 : 342–347. doi: 10.3923 / ajft.2011.342.347. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
107. Ashraf SA, ElKhalifa AEO, Siddiqui AJ, Patel M., AwadElkareem AM, Snoussi M., Ashraf MS, Adnan M., Hadi SS Cordycepin for an Entomopathogenic Cordyceps Medicinal Fungus and Its Nutrasaceutical ve Terapötik Potansiyel. Moleküller. 2020; 25 : 2735. doi: 10.3390 / molecules25122735. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
108. Roy A., Shrivastava SL, Mandal SM Bamya Abelmoschus esculentus L.'nin (Moench) işlevsel özellikleri : Geleneksel iddialar ve bilimsel kanıtlar. Plant Sci. Bugün. 2014; 1 : 121–130. doi: 10.14719 / pst.2014.1.3.63. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
109. Zaharuddin ND, Noordin MI, Kadivar A. Bir Katı Oral Dozaj Formunda Propranolol Hidroklorür Salımının Sürdürülmesinde Hibiscus esculentus (Bamya) Sakızının Kullanımı . BioMed Res. Int. 2014; 2014 : 735891. doi: 10.1155 / 2014/735891. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
110. Dwyer JT, Coates PM, Smith MJ Besin Takviyeleri: Düzenleyici Zorluklar ve Araştırma Kaynakları. Besinler. 2018; 10 : 41. doi: 10.3390 / nu10010041. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
111. Petropoulos SA, Fernandes A., Barros L., Ferreira ICFR Akdeniz bamyası genotiplerinin hasat aşamasına göre kimyasal bileşimi, besin değeri ve antioksidan özellikleri. Food Chem. 2018; 242 : 466–474. doi: 10.1016 / j.foodchem.2017.09.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
112. Institute of Medicine Standing (ABD) Diyet Referans Alımlarının Bilimsel Değerlendirmesi Komitesi ve Folat, Diğer B Vitaminleri ve Kolin Paneli. Tiamin, Riboflavin, Niasin, Vitamin B (6), Folat, Vitamin B (12), Pantotenik Asit, Biotin ve Kolin için Diyet Referans Alımları. Ulusal Akademiler Basını; Washington, DC, ABD: 1998. Ulusal Akademiler Koleksiyonu: Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından finanse edilen raporlar. [ Google Scholar ]
113. Gasperi V., Sibilano M., Savini I., Merkezi Sinir Sisteminde Catani MV Niacin: Biyolojik Yönlerin ve Klinik Uygulamaların Güncellemesi. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20 : 974. doi: 10.3390 / ijms20040974. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
114. Bakre LG, Jaiyeoba KT Kurutma yöntemlerinin Bamya tozunun fizikokimyasal ve kompresyon özelliklerine ve metronidazol tablet formülasyonunun salım özelliklerine etkisi. Arch. Pharmacal Res. 2009; 32 : 259–267. doi: 10.1007 / s12272-009-1231-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
115. Jeong W.-S., Kong A.-NT Monomerik ve Polimerik Kateşinlerin Biyolojik Özellikleri: Yeşil Çay Kateşinleri ve Procyanidinler. Ecz. Biol. 2004; 42 (Ek S1): 84–93. doi: 10.3109 / 13880200490893500. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
116. Adelakun O., Oyelade O., Ade-Omowaye B., Adeyemi I., Van De Venter M. Nijeryalı Bamya Tohumu ( Abelmoschus esculentus Moench) Ununun kimyasal bileşimi ve antioksidatif özellikleri . Food Chem. Toxicol. 2009; 47 : 1123–1126. doi: 10.1016 / j.fct.2009.01.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
117. Diwan A., Ninawe A., Harke S. Gene düzenleme (CRISPR-Cas) teknolojisi ve balıkçılık sektörü. Yapabilmek. J. Biotechnol. 2017; 1 : 65–72. doi: 10.24870 / cjb.2017-000108. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
118. Adelakun OE, Oyelade OJ Bamya ( Abelmoschus esculentus Moench) Tohumunun Kimyasal ve Antioksidan Özellikleri . Kuruyemiş Tohumları Sağlık Dis. Önceki 2011: 841–846. doi: 10.1016 / b978-0-12-375688-6.10099-4. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
119. Adetuyi F., Ajala L., Ibrahim T. Yağı alınmış bamya tohumu ( Abelmoschus esculentus ) ununun eklenmesinin muz ( Musa paradisiacal Linn) ununun kimyasal bileşimi, fonksiyonel özellikleri ve Zn biyoyararlanımı üzerindeki etkisi . J. Microbiol. Biotechnol. Food Sci. 2012; 2 : 69–82. [ Google Scholar ]
120. Jarret RL, Wang ML, Levy IJ Tohum Yağı ve Bamya ( Abelmoschus esculentus ) ve İlgili Türlerdeki Yağ Asidi İçeriği . J. Agric. Food Chem. 2011; 59 : 4019–4024. doi: 10.1021 / jf104590u. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
121. Agostoni C., Moreno L., Shamir R. Palmitik Asit ve Sağlık: Giriş. Kritik. Rev. Food Sci. Nutr. 2015; 56 : 1941–1942. doi: 10.1080 / 10408398.2015.1017435. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
122. Dong Z., Zhang J., Tian K.-W., Pan W.-J., Wei Z.-J. Bamya Tohumundan Elde Edilen Yağlı Yağ: Süperkritik Karbondioksit Ekstraksiyonu, Bileşim ve Antioksidan Aktivite. Curr. Üst. Nutraceutical Res. 2014; 12 : 75–84. [ Google Scholar ]
123. López-Huertas E. Oleik asit ve uzun zincirli omega-3 yağ asitlerinin (EPA ve DHA) zenginleştirilmiş sütlerin sağlığa etkileri. Müdahale çalışmalarının gözden geçirilmesi. Pharmacol. Res. 2010; 61 : 200–207. doi: 10.1016 / j.phrs.2009.10.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
124. Jandacek RJ Linoleik Asit: Bir Beslenme İkilemi. Sağlık hizmeti. 2017; 5 : 25. doi: 10.3390 / healthcare5020025. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
125. Steyn NP, Mchiza Z., Hill J., Davids YD, Venter I., Hinrichsen E., Opperman M., Rumbelow J., Jacobs P. sistematik inceleme. Halk Sağlığı Nutr. 2013; 17 : 1363–1374. doi: 10.1017 / S1368980013001158. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
126. Slavin J., Carlson J. Carbohydrates. Adv. Nutr. 2014; 5 : 760–761. doi: 10.3945 / an.114.006163. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
127. Xiao JB, Çapanoğlu E., Jassbi AR, Miron A. FlavonoidC-glikozitler ve Sağlık Faydaları konusunda ilerleme. Kritik. Rev. Food Sci. Nutr. 2015; 56 : S29 – S45. doi: 10.1080 / 10408398.2015.1067595. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
128. Sunilson JJ, Jayaraj P., Mohan M., Kumari AG, Varatharajan R. Hibiscus esculentus Linn köklerinin antioksidan ve hepatoprotektif etkisi . Int. J. Green Pharm. 2008; 2 : 200. doi: 10.4103 / 0973-8258.44731. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
129. Shenkin A. Sağlık ve hastalıkta mikro besinler. Postgrad. Med. J. 2006; 82 : 559–567. doi: 10.1136 / pgmj.2006.047670. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
130. Idris S., Yisa J., Itodo A. Abelmoschus esculentus yapraklarının yakın ve mineral bileşimi . Int. J. Trop. Agric. Gıda Sist. 2010; 3 doi: 10.4314 / ijotafs.v3i2.50037. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
131. Caluête M., Souza LD, Ferreira EDS, França A., Gadelha CDA, Aquino JS, Santi-Gadelha T. Farklı işlemlere tabi tutulan bamya yapraklarının ( Abelmoschus esculentus ) beslenme, antinutritional ve fitokimyasal durumu . Afr. J. Biotechnol. 2015; 14 : 683–687. [ Google Scholar ]
132. McCutcheon A., Ellis S., Hancock R., Towers G. British Columbia yerli halklarının şifalı bitkilerinin antifungal taraması. J. Ethnopharmacol. 1994; 44 : 157–169. doi: 10.1016 / 0378-8741 (94) 01183-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
133. Kumar S. Abelmoschus esculentus bitkisinden elde edilen sakız ve müsilaj üzerinde fizikokimyasal, fitokimyasal ve toksisite çalışmaları . J. Phytopharm. 2014; 3 : 200–203. [ Google Scholar ]
134. Muhammed I., Matazu IK, Yaradua IA, Yau S., Nasir A., Bilbis SL, Abbas YA Abelmoschus esculentus (L.) Moench'ten (Ex-maradi Variety) Trop. J. Nat. Üretim Res. 2018; 2 : 80–86. doi: 10.26538 / tjnpr / v2i2.5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
135. Reddy MT, Kadiyala H., Mutyala G., Hameedunnisa B. Bamya'da Verim ve Verim Bileşenleri için Heterosis ( Abelmoschus esculentus (L.) Moench) Chil. J. Agric. Res. 2012; 72 : 316–325. doi: 10.4067 / S0718-58392012000300003. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
136. Dan-Dan R., Gu C. Bamya Polisakkaritlerinin İnsan Kanser Hücre Hatlarının Çoğalması Üzerindeki Önleme Etkisi. Food Sci. 2010; 31 : 353–356. doi: 10.7506 / spkx1002-6630-201021080. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
137. MR Future, Seeds Market Research Report. [(11 Ekim 2020'de erişildi)]; 2020 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.marketresearchfuture.com...ds-market-7715 .
138. Tel GN Bamya Tohumları Pazar Raporu İçgörüler ve Kategoriye (Geleneksel ve Organik) ve Bölgeye, Rekabetçi Pazar Büyüklüğüne, Paya, Trendlere ve Tahminlere göre Sektör Analizi, 2018–2023. [(15 Ekim 2020'de erişildi)]; 2020 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.globenewswire.com/news-r...352-7-Million- tarafından-2023-at-9-8-CAGR-Predicts-Market-Research-Future.html .
139. WBOC Bamya Tohumları Pazarı - Küresel Ülkeler Verileri, 2020. En Önde Gelen Ülkeler, Şirketler, Tüketim, Etmenler, Trendler, Kuvvet Analizi, Gelir, Pazar Büyüklüğü ve Büyüme, Küresel Tahmin 2025. [(2 Aralık 2020'de erişildi)]; 2020 Çevrimiçi erişilebilir: https://www.wboc.com/story/42977060/...rket-size-and- 2026'ya kadar tahmin raporu .
140. Uebelhack R., Bongartz U., Seibt S., Bothe G., Chong P.-W., De Costa P., Wszelaki N. Double-Blind, Randomized, Three-Arm, Placebo-Controlled, Clinical Investigation to Aşırı Kilolu ve Orta Derecede Obez Hastalarda Vücut Ağırlığını Azaltmada İki IQP-AE-103 Dozunun Yararını ve Tolere Edilebilirliğini Değerlendirin. J. Obes. 2019; 2019 : 3412952. doi: 10.1155 / 2019/3412952. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

**nguven** · 12 February 2022, 09:13

Philadelphia-negatif Miyeloproliferatif Neoplazilerde NQO1 C609T (rs1800566) Gen Varyasyonlarının Etkisinin Türk Toplumunda Değerlendirilmesi

Ayşegül Başak Akadam Teker1, Aynur Dağlar Aday2, Hasan Dermenci3, İpek Yönal Hindilerden3, Hülya Yılmaz Aydoğan4, Oğuz Öztürk4, Akif Selim Yavuz3

Giresun University Faculty of Medicine, Department of Medical Genetic, Giresun, Turkey
İstanbul University İstanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Medical Genetics, İstanbul, Turkey
İstanbul University İstanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Hematology, İstanbul, Turkey
İstanbul University Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Department of Molecular Medicine, İstanbul, Turkey

ÖZ

Amaç: Philadelphia-negatif miyeloproliferatif neoplazi (MPN); farklılaşma ve olgunlaşma kusuru olmaksızın, miyeloid hücre çoğalması ile ilişkili esansiyel trombositemi (ET), polisitemi vera (PV) ve primer miyelofibrozisten (PMF) oluşan hematopoetik kök hücre bozukluğudur. Hipersellüler kemik iliği ve periferik kanda bir veya daha fazla hücre serisinin artması ile karakterizedir. Hematopoietik kök hücrede, sitoplazmik tirozin kinaz olan janus kinaz 2 (JAK2), psödokinaz bölgesindeki V617F somatik mutasyonunun bir sonucu olarak sürekli fosforile (aktif) kalır. Fosforile JAK2 bir uyarıcı almasa bile, sinyal iletimi gerçekleştirir ve sürekli gen ekspresyonuna neden olur. Bu durum bir veya daha fazla kan hücre serisinin aşırı artışını açıklamaktadır. Nikotinamid adenin dinükleotid fosfat kinon oksidoredüktaz-1 (NQO1) tek basamakta iki elektron indirgenmesini sağlayarak reaktif ve toksik semikinon ara metabolitlerinin oluşumunu engelleyen faz 1 enzimidir. NQO1 geninin C609T polimorfizmi, enzimin kararsız hale gelmesinden dolayı enzim aktivitesinin kaybına yol açar. İki alleli de mutant olan bireylerde enzim aktivitesi görülmezken, heterozigot bireylerde orta düzeyde aktivite gözlenir. Yapılan çalışmalarda NQO1 C609T polimorfizmi ile çeşitli kanser tipleri arasında ilişki olduğu bildirilmiştir. Çalışmamızda NQO1 C609T polimorfizmi ile MPN gelişimi arasındaki olası ilişkinin araştırılması amaçlanmıştır.

Yöntemler: Çalışma grubumuzu 119 MPN hastası ve 122 sağlıklı kontrol oluşturdu. Çalışma gruplarından alınan periferik kandan DNA izolasyonu yapıldı. Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutasyonu gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (PZR), NQO1 C609T gen polimorfizmi PZR-sınırlayıcı enzim parça uzunluk çeşitliliği yöntemi kullanılarak tayin edildi. İstatistiksel analizlerde SPSS 21.0 paket programı kullanıldı.

Bulgular: Hasta ve kontrol grubu arasında NQO1 genotip dağılımları açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p>0,05). ET, PMF ve PV tanılı olgular JAK2 V617F mutasyonunun sıklığı açısından karşılaştırıldığı zaman PV’deki oran daha yüksek saptanmıştır (sırasıyla; %62,5, %61,5, %78,6). JAK2 mutasyonu pozitifliği ile NQO1*2 polimorfizmi arasında ilişki saptanmamıştır.

Sonuç: Çalışmamızdan elde ettiğimiz sonuçlara göre, NQO1*2 polimorfizmi ile MPN arasında ilişki bulunmamaktadır. Prokarsinojenlerin detoksifikasyonu ve aktivasyonu için gerekli olan NQO1 enziminin varyantları, MPN hastalarında yaygın olan JAK2 V617F mutasyonunun oluşumunu artırmamıştır. Sonuçların hasta ve kontrol grubu sayısının artırılmasıyla desteklenmesi gerektiği düşünülmektedir.

Anahtar Kelimeler: Miyeloproliferatif neoplazi, MPN, JAK2 V617F mutasyonu, NQO1 C609T gen polimorfizmi

Tanıtım

Philadelphia-negatif (Ph-) miyeloproliferatif neoplazmalar (MPN'ler) bir grup klonal multipotansiyel hematopoietik kök hücre hastalığı olgun ve tamamen işlevsel kanın aşırı üretimi ile karakterize
bir veya daha fazla hücre tipindeki hücrelerin yanı sıra trombotik olaylar ve lösemi dönüşüm. Esas olarak polisitemi veradan (PV) oluşurlar. Trombositemi (ET) ve primer miyelofibroz (PMF) (1).
MPN'lerin patogenezi hakkındaki bilgimiz çarpıcı biçimde olmuştur. janus kinaz 2 (JAK2) V617F mutasyonu olduğundan beri genişledi 2005 yılında keşfedildi. JAK2 V617F mutasyonundan sonraki dönemde bulundu, daha kritik temel sapmalar tespit edildi, örneğin trombopoietin reseptör (MPL) geninde tekrarlayan değişiklikler, ekson 12 JAK2 genindeki mutasyonlar ve son olarak farklı mutasyon türleri kalretikülin geni. Gelişmiş çalışmalar göstermiştir ki JAK2 V617F mutasyon PV'de %95'in üzerinde ve ET'de yaklaşık %50-60 veya PMF (2-4).

JAK2 V617F mutasyonu, somatik tek nokta mutasyonu Miyeloproliferatif neoplazili hastalarda JAK2 geni, bir tirozindir. kinaz mutasyonu ve bu mutasyon Ph-MPN vakalarının %50-95'inde meydana gelir. (5). 2006 yılında, MPL'nin 515. kodonundaki mutasyonlar tespit edildi. ET ve PMF tanısı konan olguların %3-8'i (6). 2007 yılında ek PV'li birkaç vakada JAK2 ekson 12'de mutasyon tanımlanmıştır. JAK2 V617F aleli (7) taşımadı. Bu mutant alellerin tümü tirozin kinaza bağımlı aktivasyona bağlı fonksiyon kazanımı hücresel sinyal yolları, özellikle JAK-STAT yolu (8). Ancak, JAK-STAT yolundaki aktivasyon, aşağıdaki durumlarda da kanıtlanmıştır: JAK2 veya MPL mutasyonunu taşımayın. Bu kanıt gösteriyor ki bununla ilişkili diğer genlerde hala bilinmeyen mutasyonlar var yol ve bu hala araştırmacıların büyük ilgisini çekiyor. Ayrıca, hücresel ve MPN'lerin patofizyolojisinde yer alan moleküler mekanizmalar henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Her ne kadar bu mutasyonlar yapamasa da MPN'lerin fenotipik heterojenliğini tam olarak açıklayın, daha fazla genetik ET ve PMF'nin yaklaşık %20'sinde değişiklikler hala tanımlanmayı bekliyor
vakalar (7,8).

Detoksifikasyon enzimi NAD(P)H kinon oksidoredüktaz 1 (NQO1) kemik de dahil olmak üzere çok çeşitli dokularda eksprese edilen bir faz 1 enzimi çeşitli organların epitelyumu da dahil olmak üzere insan vücudundaki kemik iliği. Bu enzimin en önemli özelliği oluşumunu engellemesidir. azaltarak reaktif ve toksik semikinon ara metabolitlerinin tek adımda iki elektron (9). NQO1, hücreleri serbest radikallerden korur ve katalize edilen tek elektronlu indirgemelerden kaynaklanan toksik oksijen metabolitleri sitokrom P450 ve diğer enzimler tarafından (10). Ayrıca, NQO1
tarafından oksidatif strese karşı korunmada doğrudan bir rol oynadığı gösterilmiştir. redoks döngüsünü ve serbest radikal oluşumunu önleme (11). Var 93'ten fazla tek nükleotid polimorfizmi (SNP) keşfedildi. 16q22.1'de kromozom üzerinde yer alan NQO1 geni. Bir değişiklik proteinin amino asit dizisi C/T değişikliği ile oluşur (C609T) (rs1800566) 609 konumunda, NQO1 cDNA'nın en çok çalışılan SNP'si NQO1 enzimini (P187S) (10) kodlayan. Orijinali ile karşılaştırıldığında tip, heterozigot bireyler (C/T veya NQO1*1/*2) ara NQO1'de homozigotlar (T/T veya NQO1*2/*2) yetersiz iken aktivite (12). Bu polimorfizmin varlığında enzimin yeteneği kanserojenleri detoksifiye etme olasılığı azalır, bu da duyarlı bireylerde malign değişiklikler.

Anti-kanser enzimi olarak tanımlanan NQO1, kanserde koruyucu rol oynar. biyoaktif kanserojenlere iç maruziyeti değiştirerek kanserojen. Bazı çalışmalarda, NQO1 C609T polimorfizmi ile ilişkilendirilmiştir. çocukluk ve erişkin akut lenfoblastik lösemi (ALL) riski ve akut miyeloid lösemi (AML) (13-16).

Tüm bu bilgilerden yola çıkarak çalışmamızda araştırmayı amaçladık. NQO1 C609T polimorfizmi arasında bir ilişki olup olmadığı ve MPN geliştirme.

Yöntemler

Çalışmaya 119 hasta (64 ET, 13 PMF ve 42 PV) dahil edildi. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi'nde teşhis konulan,1995-2013 yılları arasında Hematoloji Anabilim Dalı ile 2008
“Dünya Sağlık Örgütü (WHO)” kriterleri (17) ve 122 sağlıklı kontrol. Kontrol grubu, ailesinde hematolojik malignitesi olmayan ve yaş ortalaması hasta ile benzer olan gönüllülerden oluşturuldu.
grup. Etik Kurulu tarafından kabul edilen bu çalışmada, İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi (karar no: 2012/634-1037), daha önce deneklerden bilgilendirilmiş onam formu alındı.
çalışma. Çalışma, İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Fonu (proje no: BAP/23924). DNA izole edildi sırasında hastalardan alınan iki cc EDTA'lı periferik kan örnekleri 2012 ve 2013 yılları arasındaki rutin kontrolleri (MagnaPure Compact DNA İzolasyon Kiti, Roche). JAK2 V617F mutasyonu kullanılarak belirlendi gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ve NQO1*2 geni polimorfizm, PCR -kısıtlama fragman uzunluğu kullanılarak belirlendi polimorfizm yöntemi.

JAK-2 V617F Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyon Analizi

JAK2 V617F testi, üreticinin önerilen protokol (“JAK2 MutaScreenTM Kit Referans ölçeği” Ipsogen, Luminy Biotech, Marsilya, Fransa).

NQO1 Gen Bölgesi Analizi

NQO1 gen bölgesi için
İleri astar: 5'-AGTGGCATTCTGCATTTCTGTG-3',
Ters astar: 5'-GATGGACTTGCCCAAGTGATG-3',
PCR protokolü: 94 °C'de 2 dakika süreyle ilk denatürasyonun ardından; 35 94 °C'de 45 saniye denatürasyon, 58 °C, 72 °C'de 45 saniye uzama ve son olarak 72 °C'de 5 dakika (18).
Genotiplendirme, elde edilen PCR ürünlerinin 37'de görüntülenmesiyle gerçekleştirildi. Hinf1 kısıtlama enzimi ile °C ve %2 agaroz jel içinde UV altında görüntüleme.

İstatistiksel analiz

Hasta ve kontrol gruplarından elde edilen sonuçlar, istatistiksel olarak SPSS 21.0 programı (SPSS Inc., Chicago, IL, AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ). İki grup arasındaki parametrik verilerin farklılıkları Student t testi ile değerlendirildi ve parametrik farklılıklar üç grup arasındaki tek yönlü analiz ile değerlendirildi varyans. Oranlar ki-kare testi ile karşılaştırıldı. Sonuçlar ortalama ± standart sapma (SD) olarak gösterilir. %95 güven interval, Odds oranı ve p değeri belirlendi. p değeri olan sonuçlar <0.05 anlamlı kabul edildi. Fisher'in kesin testi şu durumlarda kullanıldı:
minimum beklenen değer (MEV) ≤5 idi ve Pearson's ki-kare MEV ≥25 olduğunda kullanıldı.

Sonuçlar

Çalışma kohortumuz, 64 MP olmak üzere toplam 119 MPN hastasını içeriyordu. 13 PMF ve 42 PV hastası ve 119 sağlıklı kontrol. ET'lerimizden biri hastalarımız (CC genotipi) ve PMF hastalarımızdan biri (CT genotipi) AML dönüşümü. Hasta grubumuzun klinik bilgileri aşağıda verilmiştir. Tablo 1. Hastaların ortalama tanı yaşı 55.44 (SS: 14.25), ve PMF grubunda hastaların yaşı ET'ye göre daha yüksekti. grup (p<0.05). Ortalama 6.18 (SD: 5.66) için kan örnekleri alındı. teşhisten yıllar sonra. Hastaların ortalama lökosit sayısı 10.99x109 /L (SD: 5,61), Hemoglobin (Hb) seviyesi 14,34 g/dL (SD: 3,42), trombosit sayısı 744.07x109 idi /L (SD: 421.25) ve LDH seviyesi 511.27 idi U/L (SD: 264.97). Lökosit sayısı istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksekti
PMF grubu ve PV grubunda ET grubuna göre (p<0,001 ve p=0.014, sırasıyla). ET grubunda Hb seviyesi PMF'den daha yüksekti grubu (p<0,001) ve PV grubunda ET'ye göre anlamlı olarak daha yüksekti.

Tablo 1. Esansiyel trombositemi, polisitemi vera ve primer miyelofibrozis tanısı alan hastaların karakteristik özellikleri

	ET	PMF	PV	Toplam
n(%)	64 (53.80%)	13 (10.90%)	42 (35.30%)	119 (100%)
Cinsiyet
Kadın (%)	27 (42.19%)	8 (61.54)	20 (47.62%)	55 (46.22%)
Erkek (%)	37 (57.81%)	5 (38.46%)	22 (52.38%)	64 (53.78%)
Ortalama yaş (ortalama ± SD)	53.97±14.31	63.15±11.32a	55.29±14.51	55.44±14.25
Hastalık süresi, yıllar (ortalama ± SD)	6.32±5.64	6.07±6.17	5.96±5.69	6.18±5.66
Lökosit (X109 /L) (ortalama ± SD)	9.65±4.26	14.24±9.35b	12.30±4.89c	10.99±5.60
Hb (g/dL) (X ± SD) (ortalama ± SD)	13.63±2.02b	10.66±2.40	17.79±3.39b	14.34±3.42
Trombosit (X109 /L) (ortalama ± SD)	931.66±372.93b	551.44±430.27	436.34±274.93	744.07±421.25
LDH (U/L) (ortalama ± SD)	421.76±181.68	776.00±392.16	566.80±244.93	511.27±264.97
Splenomegali grubu
Splenomegali (-) (%)	67.40%	0	27.60%	44.80%
Splenomegali (+) (%)	32.60%	100%b	72.40%b	55.20%
Kemik iliği retikülin fibrozisi derecesi	100%	100%	100%	100%
0	20.93%	0	4.54%	12.90%
1	58.14%	0	54.56%	48.10%
2	20.93%	8.33%	18.18%	18.20%
3	0	75%	18.18%	16.90%
4	0	16.67%	4.54%	3.90%
Hidroksiüre kullanımı (%)	82.80%	76.90%	76.20%	79.80%

a: p<0.05, b: p<0,001, c: p=0.014, ET: esansiyel trombositemi, PMF: primer miyelofibrozis, PV: polisitemi vera, SD: standart sapma, Hb: hemoglobin, LDH: laktat dehidrojenaz

ve PMF grupları (p<0,001). Trombosit sayısı istatistiksel olarak anlamlı ET grubunda PMF ve PV gruplarına göre daha yüksek (p<0,001 ve p<0,001, p<0,001,sırasıyla). PMF grubunda retikülin fibrozis seviyeleri diğerlerine göre daha yüksekti. ET ve PV gruplarında. retikülin fibrozis düzeylerinin olduğu gözlendi. sırasıyla ET, PV ve PMF gruplarında artan sırada arttı. PMF grubu ET grubu ile karşılaştırıldığında, frekans splenomegalinin yüksek frekansta olduğu gözlendi (Fischer'in kesin testi, p<0,001). Tüm PMF hastalarında splenomegali vardı. sıklığı splenomegali PV grubunda ET grubuna göre daha yüksekti (Pearson X2=11.291; p<0,001). hasta arasında fark yoktu. hidroksiüre kullanımı açısından gruplara ayrıldı (p>0.05). JAK2 V617 mutasyonları
40 (%62.5) ET hastasında, 8 (%61.5) PMF hastasında ve 33 hastada tespit edildi. (%78.6) PV hastaları (Tablo 2). JAK2 mutasyonu daha yüksek olmasına rağmen PV grubu PMF grubuna göre anlamlı bir fark gözlenmedi (p=0.08). JAK2 V617 mutasyon dağılımı, PV ve ET ve PMF ve ET hasta grupları (p>0.05).

İstatistiksel değerlendirmede, arasında herhangi bir ilişki bulunmadı. splenomegali varlığı ve hasta alt grupları açısından JAK2 mutasyonunun varlığı. NQO1 genotip dağılımı ne zaman
incelendiğinde, 42 ET'de hızlı metabolize edici CC genotipi gözlendi. hasta (%65,6), 9 PMF (%69,2) hasta ve 25 PV (%59,5) hasta. 20 ET'de ara metabolize edici CT genotipi tespit edildi (%31,3) hasta, dört PMF (%30.8) hasta ve 12 PV (%28.6) hasta. bu iki ET hastasında (%3.1) yavaş metabolize edici TT genotipi gözlendi ve beş PV (%11.9) hastada bulundu, ancak PMF hastalarında bulunmadı. Ne zaman hastalar NQO1*2 polimorfizmi açısından karşılaştırıldı, hayır açısından ET, PMF ve PV grupları arasında fark gözlendi. genotipleri (p>0.05). CC genotipi 85 (%69.7) kontrolde gözlendi. CT genotipi 35 (%28.7) kontrolde bulundu ve TT genotipi iki (%1.6) kontrolde bulundu. Tüm hasta grubu ve kontrol grubu genotip dağılımları açısından incelenmiş,
istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu (p>0.05) (Tablo 3). tamamında hasta grubu ve hasta alt gruplarında NQO1 allellerinin olduğu gözlendi. yaş, cinsiyet, hastalık süresi, lökosit, trombosit,
Hb ve kemik iliği retikülin fibrozis düzeyleri (p>0.05). PV grubunda, NQO1 T taşıyanlarda trombosit sayısı önemli ölçüde daha yüksekti alel (p=0.047). Diğer hasta alt gruplarında fark gözlenmedi

NQO1 polimorfizminin hastadaki dağılımına göre alt gruplar ve toplam hasta grubu, JAK2 mutasyonunun varlığı incelendi (Tablo 4). NQO1 polimorfizminin bir arada bulunması açısından
ve JAK2 mutasyonu, hasta ve kontrol grupları benzerdi (p>0.05). Hasta alt grupları arasında fark gözlenmedi (p>0.05).

Tartışma

Klasik Ph- MPN'ler klonal kronik hematolojik bir ailedir. PV, ET ve PMF dahil olmak üzere maligniteler (19). dönüşümü

Tablo 2. Esansiyel trombositemi, primer miyelofibrozis ve esansiyel trombositemi tanılı hastaların JAK2 V617F mutasyon dağılımı ve polisitemi vera

	ET, n (%)	PMF, n (%)	PV, n (%)	Total, n (%)
JAK2 V617F Mutasyonu
Evet	40 (62.5%)	8 (61.5%)	33 (78.6%)	81 (68.1%)
Hayır	24 (37.5%)	5 (38.5%)	9 (21.4%)	38 (31.9%)

ET: esansiyel trombositemi, PMF: primer miyelofibroz, PV: polisitemi vera, JAK2: janus kinaz 2

Tablo 3. Hasta ve kontrol grupları arasında NAD(P)H kinon oksidoredüktaz-1 (C>T) polimorfizm genotiplerinin dağılımı

Genotip	MPN grubu (n=119)				Kontrol grubu (n=122)
	ET (n=64)	PMF (n=13)	PV (n=42)	Toplam (n=119)
RM (CC)	42 (65.6%)	9 (69.2%)	25 (59.5%)	76 (63.9%)	85 (69.7%)
IM (CT)	20 (31.3%)	4 (30.8%)	12 (28.6%)	36 (30.2%)	35 (28.7%)
SM (TT)	2 (3.1%)	0 (0%)	5 (11.9%)	7 (5.9%)	2 (1.6%)

MPN: miyeloproliferatif neoplazm, ET: esansiyel trombositemi, PMF: primer miyelofibroz, PV: polisitemi vera, RM: Hızlı metabolize edici, IM: orta metabolize edici, SM: yavaş metabolize edici

Tablo 4. Hasta gruplarında NAD(P)H kinon oksidoredüktaz-1 (C>T) polimorfizmi ile JAK2 V617F mutasyonu arasındaki ilişki

	JAK2 V617F mutation			Toplam, n (%)
NQO1 (C>T)		(+) n (%)	(-) n (%)
ET	CC	17 (70.8%)	25 (62.5%	42 (65.6%)
	CT+TT	7 (29.2%)	15 (37.5%)	22 (34.4%)
PMF	CC	2 (40%)	7 (87.5%)	9 (69.2%)
	CT+TT	3 (60%)	1 (12.5%)	4 (30.8%)
PV	CC	5 (55.6%)	20 (60.6%)	25 (59.5%)
	CT+TT	4 (44.4%)	13(39.4%)	17 (40.5%)
Toplam	CC	24 (63.2%)	52 (64.2%)	76 (63.9%)
	CT+TT	14 (36.8%)	29 (35.8%)	43 (36.1%)

NQO1: NAD(P)H kinon oksidoredüktaz-1, JAK2: janus kinaz 2, ET: esansiyel trombositemi, PV: polisitemi vera, PMF: birincil miyelofibroz

AML'ye MPN'ler, kemik iliğinde %20'lik bir patlama veya WHO'ya göre periferik kan ve en korkulanlardan biri MPN komplikasyonları. Tüm MPN'lerin yaklaşık %5-10'u AML'ye ilerler ET vakalarının %1'inde, %4'ünde ortaya çıkan tanıdan sonraki on yıl içinde PV vakaları ve PMF vakalarının %20'si. Her ne kadar buna yol açan risk faktörleri dönüşüm tam olarak belirlenmemiş, ileri yaş (>60) yıl) ve kemoterapiye maruz kalma riskini artırdığı bilinmektedir. dönüşüm. Bu ilerlemenin moleküler temeli henüz açıklığa kavuşturulmuş ve güncel bir araştırma alanı olarak çekiciliğini korumaktadır (20,21).

Çalışmamızda NQO1 C609T prevalansının araştırılması amaçlandı.enzim aktivitesinin kaybına neden olan ve olabilen polimorfizm hastalarda spesifik hematopoietik malignitelerin etiyolojisinde bir risk faktörü Türk MPN hastaları topluluğu.

NQO1 geni kusurlu farelerde, miyeloid hücrelerdeki artış periferik kan, kemik iliği ve granülositler önemli ölçüde neden olur miyeloid hücre hiperplazisi (22). NQO1-/-g-radyasyon farelerinde ayrıca kaybı da dahil olmak üzere miyeloproliferatif hastalığı geliştirdiği gösterilmiştir. dalak foliküler yapısı ve kemik iliği hiperselülaritesi nedeniyle kandaki granülositlerin ve megakaryositlerin istilasına granülositler ve kemik iliği miyeloid hücreleri. Bu sonuçlar doğrudan NQO1 eksikliği olan farelerin gelişmeye oldukça yatkın olduğuna dair kanıt miyeloproliferatif hastalık (23). NQO1 C609T arasındaki ilişki polimorfizm ve akut lösemi riski bildirilmiştir. 2000 yılından bu yana yapılan çalışmalar, ancak bu veriler hala yetersiz. Farklı hematopoietik tiplere sahip 82 hasta ile yaptıkları çalışmada 2011'de maligniteler ve 99 sağlıklı kontrol, Lozic ve ark. (24) bildirdi NQO1 C609T polimorfizminin erişkin hastalarda daha yaygın olduğu yetişkin kontrollere kıyasla miyeloid bozukluğu olan (p=0.0267). Sonuçlar Cuiping Li ve Yang Zhou (25) tarafından yürütülen meta-analiz çalışmasının sonuçları. 2014'te NQO1 C609T polimorfizminin önemli bir genetik risk olduğunu gösteriyor ALL'de faktör. Başka bir meta-analiz çalışması sonucunda, NQO1 C609T polimorfizmin artmış ALL riski ile ilişkili olduğu bulunmuştur (26). Ouerhani ve ark. (27) NQO1 C609T ALL riskinin artmasıyla ilgili polimorfizm bildirilmiştir. Tunus nüfusu. Smith ve arkadaşlarının sonuçlarına göre. (28), boş veya C609T alelinin kalıtımının neden olduğu düşük NQO1 aktivitesi de novo akut risk artışı ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Yetişkinlerde lösemi. İstatistiksel olarak da olduğu bildirilmiştir. NQO1 C609T polimorfizmi ile risk arasında anlamlı ilişki
kronik miyelositik lösemi (29).

Sonuç olarak, çalışmaların çoğunda NQO1 C609T polimorfizmi artmış hematopoietik maligniteler ile ilişkilendirilmiştir. Ancak, Sırma ve ark. (30) Türkçe Bu konudaki popülasyon, NQO1 C609T'nin kanıt sağlar de novo pediatrik hastalığın etiyolojisinde polimorfizm rol oynamamaktadır. Akut lösemi. Bu farklı sonuçların çalışmalar arasında olduğunu düşünüyoruz. Etnik köken ve örneklem büyüklüklerindeki farklılıklardan kaynaklanabilir.

Çözüm
Çalışmamız NQO1 arasındaki ilişkiyi inceleyen ilk çalışmadır. Türk popülasyonunda C609T polimorfizmi ve MPN. sonuçlarımız NQO1*2 polimorfizmi ile MPN arasında bir ilişki olmadığı. Ayrıca önemli olan NQO1 enzim varyantlarının detoksifikasyon ve prokarsinojenlerin aktivasyonunda artmaz MPN'de yaygın olan JAK2 V617F mutasyonunun oluşumu hastalar. artırılarak sonuçların desteklenmesi gerektiğini düşünüyoruz. hasta ve kontrol grubu sayısı.

Etik Kurul Onayı:
Etik Kurul Onayı:İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Etik Kurulu (karar no: 2012/634-1037).

Hasta Onamı: Aydınlatılmış onam formu çalışmadan önce konular.
Hakem değerlendirmesi: Dışarıdan hakemli.
Yazar Katkıları: Tasarım - A.B.A.T., A.D.A.; Veri Toplama ve/ veya İşleme - A.B.A.T., A.D.A., H.D., İ.Y.H., O.Ö., A.S.Y.; Analiz ve/veyaYorum - H.Y.A.; Literatür Taraması - A.B.A.T.; Yazı Yazma -
A.B.A.T., A.D.A.
Çıkar Çatışması: Yazarlar tarafından herhangi bir çıkar çatışması beyan edilmemiştir.
Finansal Açıklama: Çalışma İstanbul Üniversitesi tarafından desteklenmiştir. Bilimsel Araştırma Fonu (proje no: BAP/23924).

Referanslar

1. Barbui T, Thiele J, Gisslinger H, Finazzi G, Vannucchi AM, Tefferi A. The revision of WHO classification of myeloproliferative neoplasms: clinical and molecular advances, Blood Rev 2016; 30: 453-59.
2. Guglielmelli P, Barosi G, Specchia G, Rambaldi A, Lo Coco F, Antonioli E, et al. Identification of patients with poorer survival in primary myelofibrosis based on the burden of JAK2V617F mutated allele. Blood 2009; 114: 1477-83.
3. Tefferi A, Lasho TL, Huang J, Finke C, Mesa RA, Li CY, et al. Low JAK2V617F allele burden in primary myelofibrosis, compared to either a higher allele burden or unmutated status, is associated with inferior overall and leukemiafree survival. Leukemia 2008; 22: 756-61.
4. Barosi G, Bergamaschi G, Marchetti M, Vannucchi AM, Guglielmelli P, Antonioli E, et al. Gruppo Italiano Malattie Ematologiche Maligne dell’Adulto (GIMEMA) Italian Registry of Myelofibrosis. JAK2 V617F mutational status predicts progression to large splenomegaly and leukemic transformation in primary myelofibrosis. Blood 2007; 110: 4030-6.
5. Campbell PJ, Baxter EJ, Beer PA, Scott LM, Bench AJ, Huntly BJ. Et al. Mutation of JAK2 in the myeloproliferative disorders: Timing, clonality studies, cytogenetic associations, and role in leukemic transformation. Blood 2006;108:3548-55.
6. Pikman Y, Lee BH, Mercher T, McDowell E, Ebert BL, Gozo M, et al. MPLW515L is a novel somatic activating mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia. PLoS Med 2006; 3: e270.
7. Pardanani AD, Levine RL, Lasho T, Pikman Y, Mesa RA, Wadleigh M, et al. MPL515 mutations in myeloproliferative and other myeloid disorders: A study of 1182 patients. Blood 2006; 108: 3472-76.
8. Scott LM, Tong W, Levine RL, Scott MA, Beer PA, Stratton MR, et al. JAK2 exon 12 mutations in polycythemia vera and idiopathic erythrocytosis. N Engl J Med 2007; 356: 459-68.
9. Strassburg A, Strassburg CP, Manns MP, Tukey RH. Differential gene expression of NAD(P)H:quinone oxidoreductase and NRH: quinone oxidoreductase in human hepatocellular and biliary tissue. Mol Pharmacol 2002; 61: 320-5.
10. Nebert DW, Roe AL, Vandale SE, Bingham E, Oakley GG. NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) polymorphism, exposure to benzene, and predisposition to disease: A HuGE review. Genet Med 2002; 4: 62-70.
11. Siegel D, Gustafson DL, Dehn DL, Han JY, Boonchoong P, Berliner LJ, et al. NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1: role as a superoxide scavenger. Mol Pharmacol 2004; 65: 1238-47.
12. Moran JL, Siegel D, Ross D. A potential mechanism underlying the increased susceptibility of individuals with a polymorphism in NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) to benzene toxicity. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 8150-5.
13. Naoe T, Takeyama K, Yokozawa T, Kiyoi H, Seto M, Uike N, et al. Analysis of genetic polymorphism in NQO1, GST-M1, GST-T1, and CYP3A4 in 469 Japanese patients with therapy-related leukemia/ myelodysplastic syndrome and de novo acute myeloid leukemia. Clin Cancer Res 2000; 6: 4091-95.
14. Smith MT, Wang Y, Kane E, Rollinson S, Wiemels JL, Roman E, et al. Low NAD(P) H: quinone oxidoreductase 1 activity is associated with increased risk of acute leukemia in adults. Blood 2001; 97: 1422.
15. Smith MT, Wang Y, Skibola CF, Slater DJ, Lo Nigro L, Nowell PC, et al. Low NAD(P)H: quinone oxidoreductase activity is associated with increased risk of leukemia with MLL translocations in infants and children. Blood 2002; 100: 4590-93.
16. Krajinovic M, Sinnett H, Richer C, Labuda D, Sinnett D. Role of NQO1, MPO and CYP2E1 genetic polymorphisms in the susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia. Int J Cancer 2002; 97: 230-6.
17. Tefferi A, Vardiman JW. Classification and diagnosis of myeloproliferative neoplasms: The 2008 World Health Organization criteria and point-of-care diagnostic algorithms. Leukemia. 2008; 22(1):14-22.
18. Ouerhani S, Cherif N, Bahri I, Safra I, Menif S, Abbes S. Genetic polymorphisms of NQO1, CYP1A1 and TPMT and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in a Tunisian population. Mol Biol Rep 2013; 40: 1307-14.
19. Boddu P, Masarova L, Verstovsek S, Strati P, Kantarjian H, Cortes J, et al. Patient characteristics and outcomes in adolescents and young adults with classical Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms. Ann Hematol 2018; 97: 109-11.
20. Kundranda MN, Tibes R, Mesa RA. Transformation of a chronic myeloproliferative neoplasm to acute myelogenous leukemia: Does anything work? Curr Hematol Malig Rep 2012; 7: 78-86.
21. Finazzi G, Caruso V, Marchioli R, Capnist G, Chisesi T, Finelli C, et al. ECLAP Investigators. Acute leukemia in polycythemia vera: An analysis of 1638 patients enrolled in a prospective observational study. Blood 2005; 105: 2664- 70.
22. Bauer AK, Faiola B, Abernethy DJ, Marchan R, Pluta LJ, Wong VA, et al. Genetic susceptibility to benzene-induced toxicity: Role of NADPH:quinone oxidoreductase-1. Cancer Res 2003; 63: 929-35.
23. Iskander K, Barrios RJ, Jaiswal AK. Disruption of NAD(P)H:Quinone oxidoreductase 1 gene in mice leads to radiation-induced myeloproliferative disease. Cancer Res 2008; 68: 7915-22.
24. Lozic B, Primorac D, Glavinic R, Samija RK, Zemunik T. Analysis of the C609T polymorphism of NQO1 gene in South Croatian patients with hematological malignancies. Coll Antropol 2011; 35: 385-88.
25. Li C, Zhou Y. Association between NQO1 C609T polymorphism and acute lymphoblastic leukemia risk: Evidence from an updated meta-analysis based on 17 case-control studies. J Cancer Res Clin Oncol 2014; 140: 873-81.
26. He H, Zhai X, Liu X, Zheng J, Zhai Y, Gao F, et al. Associations of NQO1 C609T and NQO1 C465T polymorphisms with acute leukemia risk: A PRISMAcompliant meta-analysis. Onco Targets Ther 2017; 10: 1793-801.
27. Ouerhani S, Cherif N, Bahri I, Safra I, Menif S, Abbes S. Genetic polymorphisms of NQO1, CYP1A1 and TPMT and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in a Tunisian population. Mol Biol Rep 2013; 40: 1307-14.
28. Smith MT, Wang Y, Kane E, Rollinson S, Wiemels JL, Roman E, et al. Low NAD(P) H:quinone oxidoreductase 1 activity is associated with increased risk of acute leukemia in adults. Blood 2001; 97: 1422-6.
29. Hishida A, Terakura S, Emi N, Yamamoto K, Murata M, Nishio K, et al. GSTT1 and GSTM1 Deletions, NQO1 C609T Polymorphism and Risk of Chronic Myelogenous Leukemia in Japanese. Asian Pacific J Cancer Prev 2005; 6: 251- 5.
30. Sirma S, Agaoglu L, Yildiz I, Cayli D, Horgusluoglu E, Anak S, et al. NAD(P) H:Quinone Oxidoreductase 1 Null Genotype Is not Associated With Pediatric De Novo Acute Leukemia. Pediatr Blood Cancer 2004; 43: 568-70.

***maturidi*** · 14 May 2022, 11:20

Tıbbi Mikolojide Büyük Öneme Sahip Mayalara Karşı Bitki Lektin Antifungal Potansiyelinin Değerlendirilmesi

Gabriel Baracy Klafke • Gustavo Marc ̧al Schmitt Garcia Moreira •Leonardo Garcia Monte • Juliano Lacava Pereira • Tchana Martinez Brandolt •Melissa Orzechowski Xavier • Tatiane Santi-Gadelha • Odir Antonio Dellagostin •Luciano da Silva Pinto

Özet: Artan maya ve yaygın olarak reçete edilen ilaçlara karşı mantar direnci nedeniyle mantar önleyici aktiviteye sahip yeni bileşiklerin arayışı hızlanmaktadır. Araştırılan moleküller arasında bitki lektinleri öne çıkarılabilir. Bu çalışma, tıbbi öneme sahip mayalar, Candida albi-cans, Candida tropikalis, Candida parapsilosis, Cryp-tococcus gattii, Cryptococcus neoformans, Malasseziapachydermatis, Rhodotorula sp.'ye karşı in vitro test edilmiş altı bitki lektininin potansiyelini göstermektedir. ve Trichosporon sp.Broth mikrodilüsyon duyarlılık testi, antifungal aktiviteyi değerlendirmek için standart protokollere göre yapıldı. Minimum inhibitör konsantrasyon (MIC), %80 maya büyümesi inhibisyonunda belirlenirken, minimum fungisit konsantrasyon (MFC), her seyreltmenin alt kültürleri yapıldıktan sonra değerlendirildi. Test edilen lektinler tarafından sadece C. parapsilosis büyümesi engellenmiştir. Abelmoschus esculentuslectin en yüksek MIC'yi (0.97 lg ml-1) gösterdi. Canavalia brasiliensis, Mucuna pruriens ve Clitoria fairchildiana (3.90 lg ml-1)'de en yüksek MFC'yi sundu. Bu sonuçlar, daha geniş maya türü seçimleri ile daha ileri çalışmaları teşvik eder ve farmakolojik moleküllerin gelişimi için yeni bakış açıları açar.

Anahtar Kelimeler: Maya hastalıkları Candida sp. Abelmoschus esculentus Lektin

Hızlı İletişim

Fırsatçı ve tedavisi zor maya enfeksiyonu vakalarının artması nedeniyle, son yıllarda yeni antifungal moleküllerin keşfi özel bir ilgi görmüştür [1]. Candida [2], Trichosporon [3], Rhodotorula [4] ve Cryptococcus [5] gibi maya enfeksiyonları sıklıkla antineoplastik tedavi, organ transplantasyonu ve HIV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyona bağlı olarak ortaya çıkar. Bu nedenle, alternatif tedavi arayışları halk sağlığında önemli bir faaliyet haline gelmiştir [6]. Bitki lektinleri, insan patojenik mantarlarına karşı inhibe edici aktiviteleri açısından iyi araştırılmamıştır. Lektinler, büyük biyolojik ve farmakolojik potansiyele sahip bir protein sınıfıdır ve bunlar, değişmez bitki, hayvan ve mikrop türleri bulunabilir [7]. Bu proteinler, mono- veya oligo-sakkaritlere spesifik ve geri dönüşümlü olarak bağlanan en az bir katalitik olmayan alana sahiptir [8]. Bu karbonhidrat tanıma kapasitesi, hücre zarı yüzey glikokonjugatları ile etkileşime izin verir, sonuç olarak enfeksiyon, hücre farklılaşması, patojen-konak etkileşimi, metastaz ve hücre tanıma gibi çeşitli biyolojik olaylara müdahale eder [9-11]. Bitki lektinlerinin diğer insektisidal [12], antiviral[13] ve antimikrobiyal aktiviteleri de ilgi çekicidir [14-16]. Birçok lektin, in vitro olarak mantar büyümesini engeller [17–19]. Ancak bu çalışmalar sadece fitopatojenik türlere karşı aktivite göstermektedir [20,21]. Literatürde yakın zamanda Talisiaesculenta lektin'in Microspor-rum canis'in in vitro büyümesini inhibe ettiği ve olası klinik uygulamalar sonucuna vardığını bildirmiştir [15]. Mevcut çalışma Candida, Cryptococcus, Malassezia, Tricho-sporon ve cinslerinden mayalara karşı altı bitki lektininin in vitro antifungal aktivitelerini açıklamaktadır. Rhodotorula.Lektinler, Abel-moschus esculentus'un yapraklarından ve Canavaliabrasiliensis (Conbr II), Mucuna pruriens, Clitoriafairchildiana, Dioclea virgate ve Bauhinia variegata(BVL) tohumlarından daha önce tarif edildiği gibi ekstrakte edildi [22-25]. Saflaştırılan proteinlerin konsantrasyonu, üreticinin talimatlarına göre BCA Protein Test kiti (Thermo Scientific) kullanılarak tahmin edildi ve daha sonra su içinde 1 mg ml-1'e ayarlandı. Tüm çözeltiler, 0.22 lm'lik bir zar (Millex-GP, Millipore) ile süzülerek sterilize edildi. Rio Grande Federal Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikoloji Laboratuvarı'nın (FAM-ED-FURG) mikoloji koleksiyonundan daha önce morfolojik ve biyokimyasal özellikler (Vitek2Ò) kullanılmıştır. Bunlar şunlardır: Candida albicans, Candida tropikalis, Candida parapsilosis, Cryptococ-cus gattii, Cryptococcus neoformans, Malasseziapachydermatis, Rhodotorula sp. ve Trichosporon sp. Her türden yalnızca bir izolatı kullanıldı. Lektinlerin in vitro antifungal aktivitesi, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü'nün tavsiyelerine uygun olarak M27-A2 belgesine göre broth mikrodilüsyon duyarlılık testi ile üç kopya halinde belirlendi. Kısaca, bir mantar aşısı, saf ve genç koloniler kullanılarak McFar-land 0.5 ölçeğine göre standardize edildi. Bu süspansiyon, RPMI 1640 ortamında 0.5-2.5 9 103 CFU ml-1'lik nihai konsantrasyona seyreltildi. İnokulum konsantrasyonu daha sonra dökme kaplama ile doğrulandı. Ayrıca, 100 ul inokulum, 96 oyuklu bir mikroplakanın her bir oyuğuna aktarıldı ve her lektin 100 ul, 500 ug ml-1'den başlayarak ve 0.97 ug ml-1'de biten sekiz iki kat seyreltmede ilave edildi. Büyüme kontrolü için inokuluma lektinler yerine 100 ul RPMI1640 ilave edildi. Sterilite kontrollerinden biri mayasız 100 ul ortam ve 100 l lektin, diğeri ise sadece 200 ul ortam ilave edilerek yapıldı. Mikroplakalar 35 °C'de 48 saat (Candida spp. ve Trichosporon sp.) veya 72 saat (Rhodotorula sp., Cryptococcus spp., M. pachyder-matis) inkübe edildi. Sonuçlar, kontrollerle karşılaştırıldığında maya büyümesinin %80'ini inhibe eden en düşük lektin konsantrasyonunun MIC dikkate alınarak makroskopik olarak belirlendi. Minimum mantar öldürücü konsantrasyonu (MFC) belirlemek için, 10 ul (duyarlılık testi pozitif kuyularından) alikotlar Agar plakalarında kültürlendi. Sabou-raud dekstroz (Acumedia Üreticileri). 35 °C'de 48 saatlik inkübasyondan sonra, petri kapları üzerinde büyüme inhibisyonunu gösteren en düşük lektin konsantrasyonu MFC olarak kabul edildi. Candidablastoconidia (0.5 Mc Farland'a ayarlanmış) içeren süspansiyonlar, Teixeira ve diğerleri tarafından tarif edildiği gibi hazırlanan 500 lg ml-1 AEL-FITC ile inkübe edildi. [26] maya hücre yapışmasını değerlendirmek için. AEL-FITC'nin iki preparasyonu yapıldı: biri daha önce lektin bağlama bölgelerini bloke etmek için oda sıcaklığında 1 saat laktoz ile inkübe edildi (negatif kontrol); ve diğeri engellemeden. Lektinler ve hücreler daha sonra sabit karıştırma altında karanlık bir odada 37 °C'de 2 saat süreyle inkübe edildi. Her oyuk daha sonra iki kez PBS 0.1 mol l-1 (pH 7.2) ile yıkandı ve floresan mikroskobu (Olympus) kullanılarak görselleştirildi.

Tablo 1 C. parapsilosis'e karşı test edilen altı bitki lektininin minimum inhibitör konsantrasyonu (MIC) ve minimum fungisit konsantrasyonu (MFC)

Lektinler	MIC (lg ml-1)	MFC (lg ml-1)
Abelmoschus esculentus	0.97	31.25
Canavalia brasiliensis	1.95	3.90
Mucuna pruriens	1.95	3.90
Clitoria fairchildiana	1.95	3.90
Dioclea virgata	3.90	>500
Bauhinia variegata	125	500

Model BX60). Lektinin hemaglütinasyon aktiviteleri Freire ve ark. [21]. Çalışılan sekiz maya türünden sadece C. parapsilosis için inhibitör aktivite gözlendi. Diğer türler (C. albicans, C.tropicalis,Cryptococcus spp., M. pachydermatis, Rhodotorula sp.ve Trichosporon sp.) için allektinlerin MIC'si [500 lg ml-1 idi. Ayrıca, C. parapsilosis sonuçları sabit değildi ve test edilen altı lektin için değişken bir MIC (0.97 ila 125 lg ml-1) ve MFC (3.9 ila [500 lg ml-1) gösterdi. MİK ve MFC için en yüksek değerler sırasıyla 125 ve 500 lg ml-1 konsantrasyonlarla BVL içindi. En düşük MİK değeri A. esculentus (0.97 lg ml-1); ancak, C. brasiliensis,M gibi diğer lektinlerden on kat daha yüksek bir MFC gösterdi. pruriens ve C. fairchildiana; hepsi MFC \ 4.0 lg ml-1 gösterdi (Tablo 1). AEL-FITC'nin üç Candida türü analizine afinitesi, en güçlü bağlanmanın C için olduğunu ortaya çıkardı. parapsilosis blastokonidia. AEL-FITC, C. tropikalis'e zayıf bağlanır ve C. albicans'a yapışma tespit edilemezdi ve ayrıca negatif kontrolde hiçbir lektin saptanamadı (Şekil 1). Mevcut çalışma, A. esculentus, C. bra-siliensis, M. pruriens, C. fairchildiana, D. virgata ve B.

Şekil 1 Floresein izotiyosiyanat etiketli A. escu-lentus lektinin (AEL-FITC) üç Candida türüne bağlanması. PanellerA AEL-FITC, rakip disakarit laktoz 0.1 mol l-1 ile C.parapsilosis, B AEL-FITC/C'nin saf kültüründen elde edilen blastokonidia üzerine bloke edildi. parapsilosis, C AEL-FITC/C.tropicalis ve D AEL-FITC/C. sırasıyla albicans. Paneller a,b,c ve d parlak alan gözlemi

Variegata, potansiyel olarak patojenik sekiz maya türüne karşı. Son yıllarda maya hastalıklarının epidemiyolojik paterni değişmiştir. Bozulmuş mayalar olarak adlandırılan bazı mayalar, konakçının koşulları zayıfladığında ortak özelliklerini patojenik olanlara dönüştürebilir [27]. Proteazların salgılanması ve pH değişiklikleri gibi mikroorganizma virülans faktörleri patojenik profillerin oluşmasına izin verir. Tüm bu faktörler, özellikle bağışıklığı baskılanmış hastaları tedavi ederken [28, 29] konuya klinik önem verir. Sonuçlar, sadece maya C. parapsilosis'in inhibe edildiğini gösterir. Candida cinsinin neden olduğu hastalıklarda bu türün prevalansı %47'den fazladır, bu da hastane ortamıyla ilişkilidir [30]. Buna göre, C. albicans'ın hastalardan izolasyon sıklığı son zamanlarda azalmıştır. Albicans dışı enfeksiyonlar maya hastalıklarına ilgiyi artırmaktadır [31, 32]. Bunlar albicans dışı türler—örneğin C.tropicalis, C.krusei,C. parapsilosis ve C. glabrata—daha az öldürücüdür, ancak mantar önleyici ajanlara karşı daha yüksek direnç gösterir [2, 30]. Dirençteki artış, antibiyotik aktivitesi olan yeni bileşiklerin araştırılmasının önemini vurgular.Brezilya'da bulunan doğal bitki örtüsünden elde edilen moleküller, terapötik bir alternatif oluşturur. Abelmos-chus esculentus lektin, test edilen bitkiler arasında en düşük değer olan 0.97 lg ml-1 MIC göstermiştir. Benzer bir çalışmada, Hypnea musciformis'ten elde edilen lektin açısından zengin bir protein fraksiyonu da Candida cinsi mayalara karşı inhibitör aktivite göstermiştir [33]. Bununla birlikte, 45 lg ml-1'lik bir konsantrasyon, yalnızca C.guilliermondii'yi inhibe ederken, 450 lg ml-1'deki aynı lektin, C. albicans'ın ayrı ayrı inhibisyonunu gösterdi.

Bitki lektinlerinin filamentli mantarların in vitro büyümesine karşı etkileri de rapor edilmiştir. Bununla birlikte, bu çalışmaların çoğu fitopatojenik mantarlarla yapılmıştır. Bunlardan biri Exserohilum turcicum, Fusarium oxyspor-rum ve Colletotrichum cassiicola'nın in vitro büyümesine karşı Archidendron jiringa lektin aktivitesini test etti ve 5.7 lg ml-1 saflaştırılmış proteinin tam inhibisyonla sonuçlandığını gösterdi [16]. Çok az eser, tıbbi öneme sahip ipliksi mantarları içerir. Microspor-rum canis'in in vitro büyümesinin 125 lg ml-1'de Talisia esculenta lektin (TEL) tarafından kısmen inhibe edildiği bildirildi. 2 mg ml-1'de büyümesi tamamen engellenmiştir [15]. Lektin antifungal aktivitesinin mekanizmaları henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Ancak TEL çalışması, büyüme inhibisyonunun hücre duvarı karbonhidrat tanıma ve diğer mantar yapıları ile ilişkili olduğunu göstermektedir [15]. Çalışmalar, lektinlerin mantar hücre duvar yüzeylerinde bir bariyer oluşturarak yapısını ve geçirgenliğini değiştirebileceğini öne sürüyor[12]. Hücre duvarı üzerindeki karbonhidrat kitin bağlanmasıyla ilgili dolaylı etkiler de araştırılmıştır[34]. Düşük moleküler ağırlıklarından dolayı, bazı lektinler maya hücre duvarlarını geçebilir ve morfogenez ile ilgili aktif enzim bölgelerini bloke ederek plazma membranı üzerinde hareket edebilir [12]. 20 kDaha fazla olan lektinler, mantar hücre zarının maruz kalan karbonhidratları üzerinde bağlanma nedeniyle dolaylı etkilere sahiptir [8]

H. musciformis'ten elde edilen lektin açısından zengin protein fraksiyonu ile yakın zamanda yapılan bir çalışma, C. guilliermondii ve C. albi-cans arasındaki duyarlılık farkının, maya yüzeyine daha kolay erişimden veya hücre duvarı karbonhidratlarıyla ilişkili daha yüksek sayıda reseptörden kaynaklandığını göstermiştir [33]. Farklı Candida türlerine karşı in vitroduyarlılık için gözlemlenen varyasyonlar ve ayrıca AEL-FITC'nin C'nin blastokonidisine yüksek afinitesi. Bu çalışmada parapsilosis, belirlenen yüzey glikanları için lektin özgüllüğü ile açıklanabilir. Hücre duvarı bileşimleri mantar türleri arasında farklılık gösterir ve hem organizasyon yapısında hem de mikroorganizmanın hayatta kalmasında önemli rol oynar [35]. Memeli hücrelerinin hücre duvarları olmadığından, yeni antifungal ajanlar geliştirilirken kullanım için çekicidirler.

Test edilen lektinler için MIC değeri (C. parapsilosis durumunda) çok umut vericiydi. Özellikle, C. brasiliensis, M. pruriens ve C.fairchildiana'dan elde edilen lektinler, önemli ölçüde düşük MFC değerleri göstermiştir. Sonuçlarımız, alternatif fitoterapötikler için perspektifler açmak için diğer maya türleri (ve türleri) ile daha ileri çalışmalar için bir teşvik görevi görmektedir.

Teşekkür
CAPES'e (Coordenac‚a ̃ode Aperfeic‚oamento de Pessoal de Nı·vel Superior) mali destek ve G.B.'ye verilen burs için teşekkür ederiz. Klafke ve L.G. monte; ve G.M.S.G'ye verilen burs için FAPERGS (Fundac‚a ̃o de Amparo a' Pesquisado Estado do Rio Grande do Sul). Moreira.

Referanslar:

1. Motsei ML, Lindsey KL, Van SJ, Jager AK. Screening oftraditionally used South African plants for antifungalactivity against Candida albicans. J Ethnopharmacol. 2003;86:235–41.
2. Colombo AL, Guimaraes T. Epidemiology of hematoge-nous infections due to Candida spp. Rev Soc Bras MedTrop. 2003;36:599–607.
3. Moretti-Branch ML, Fukushima K, Schreiber AZ, Nishim-ura K, Papaiordanou PM, Trabasso P, Tanaka R, Miyaji M Trichosporon species infection in bone marrow transplantedpatients. Diagn Microbiol Infect Dis. 2001;39:161–4.
4. Gomez-Lopez A, Mellado E, Rodriguez-Tudela JL,Cuenca-Estrella M. Susceptibility profile of 29 clinicalisolates of Rhodotorula spp. and literature review. J Anti-microb Chem. 2005;55:312–6
5. Khawcharoenporn T, Apisarnthanarak A, Mundy LM. Non-neoformans cryptococcal infections: a systematic review.Infection. 2007;35:51–8.
6. Hamza OJM, van den Bout-van den Beukel, Matee MIN,Moshi MJ, Mikx FHM, Selemani HO, Mbwambo ZH, vander Ven AJAM, Verweij PE. Antifungal activity of someTanzanian plants used traditionally for the treatment offungal infections. J Ethnopharmacol. 2006;108:124–132.
7. Shanmugham LN, Castellani ML, Salini V, Falasca K,Vecchiet J, Conti P, Petrarca C. Relevance of plant lectins inhuman cell biology and immunology. Riv Biol. 2006;99:227–49.
8. van Peumans WJ, Damme EJ. Lectins as plant defenseproteins. Plant Physiol. 1995;109:347–52.
9. Sharon N, Lis H. Legume lectins–a large family ofhomologous proteins. FASEB J. 1990;4:3198–208.
10. Lis H, Sharon N. Lectins: carbohydrate-specific proteins thatmediate cellular recognition. Chem Rev. 1998;98:637–74.
11. Guzman-Partida AM, Robles-Burgueno MR, Ortega-Nie-blas M, Vazquez-Moreno I. Purification and characteriza-tion of complex carbohydrate specific isolectins from wildlegume seeds: Acacia constricta is (vinorama) highly homologous to Phaseolus vulgaris lectins. Biochimie. 2004;86:335–42.
12. Boleti AP, Freire MG, Coelho MB, Silva W, Baldasso PA,Gomes VM, Marangoni S, Novello JC, Macedo ML.Insecticidal and antifungal activity of a protein from Pou-teria torta seeds with lectin-like properties. J Agric FoodChem. 2007;55:2653–8.1
3. Swanson MD, Winter HC, Goldstein IJ, Markovitz DM. Alectin isolated from bananas is a potent inhibitor of HIVreplication. J Biol Chem. 2010;285:8646–55.
14. Oliveira MD, Andrade CA, Santos-Magalhaes NS, CoelhoLC, Teixeira JA, Carneiro-da-Cunha MG, Correia MT.Purification of a lectin from Eugenia uniflora L. seeds andits potential antibacterial activity. Lett Appl Microbiol.2008;46:371–6.
15. Pinheiro AQ, Melo DF, Macedo LM, Freire MG, RochaMF, Sidrim JJ, Brilhante RS, Teixeira EH, Campello CC,Pinheiro DC, Lima MG. Antifungal and marker effects ofTalisia esculenta lectin on Microsporum canis in vitro.J Appl Microbiol. 2009;107:2063–9.
16. Charungchitrak S, Petsom A, Sangvanich P, KarnchanatatA. Antifungal and antibacterial activities of lectin from theseeds of Archidendron jiringa Nielsen. Food Chem.2011;126:1025–32.
17. Wang LC, Kang L, Hu TM, Wang JL. Abrin-a A chainexpressed as soluble form in Escherichia coli from a PCR-synthesized gene is catalytically and functionally active.Biochimie. 2004;86:327–33.
18. Chen ZH, Sun XF, Tang KX. Cloning and expression of anovel cDNA encoding a mannose-blinding lectin fromDendrobium officinale. Toxicon. 2005;45:535–40.
19. Kheeree N, Sangvanich P, Puthong S, Karnchanatat A.Antifungal and antiproliferative activities of lectin from the hizomes of Curcuma amarissima Roscoe. Appl BiochemBiotechnol. 2010;162:912–25.
20. Ciopraga J, Gozia O, Tudor R, Brezuica L, Doyle RJ.Fusarium sp. growth inhibition by wheat germ agglutinin.Biochim Biophys Acta. 1999;1428:424–32.
21. Freire MDM, Gomes VM, Corsini RE, Machado OLT, DeSimone SG, Novello JC, Marangoni S, Macedo MLR. Iso-lation and partial characterization of a novel lectin fromTalisia esculenta seeds that interferes with fungal growth.Plant Physiol Biochem. 2002;40:61–8.
22. Moreira RA, Cavada BS. Lectin from Canavalia-Brasili-ensis (Mart)—isolation, characterization and behavior dur-ing germination. Biol Plant. 1984;26:113.
23. Cavada BS, Ramos MV, Cordeiro E, Grangeiro TB, Oli-veira J, Carvalho A, Moreira R. Purification and partialcharacterization of a lectin from Dioclea virgata Benthseeds. R Bras Fisiol Veg. 1996;8:37–42.
24. Pinto LS, Nagano CS, Oliveira TM, Moura TR, Sampaio AH,Debray H, Pinto VP, Dellagostin OA, Cavada BS. Purificationand molecular cloning of a new galactose-specific lectin fromBauhinia variegata seeds. J Biosci. 2008;33:355–63.
25. Leite JF, Assreuy AM, Mota MR, Bringel PH, Lacerda RR,Gomes VM, Cajazeiras JB, Nascimento KS, Pessoa HL,Gadelha CA, Delatorre P, Cavada BS, Santi-Gadelha T.Antinociceptive and anti-inflammatory effects of a lectin-like substance from Clitoria fairchildiana R. Howard seeds.Molecules. 2012;17:3277–90.
26. Teixeira EH, Napimoga MH, Carneiro VA, de Oliveira TM,Nascimento KS, Nagano CS, Souza JB, Havt A, Pinto VP,Goncalves RB, Farias WR, Saker-Sampaio S, Sampaio AH,Cavada BS. In vitro inhibition of oral streptococci bindingto the acquired pellicle by algal lectins. J Appl Microbiol.2007;103:1001–6.
27. Macedo DP, Farias AM, Lima Neto RG, Silva VK, Leal AF,Neves RP. Opportunistic yeast infections and enzymaticprofile of the etiological agents. Rev Soc Bras Med Trop.2009;42:188–91.
28. Kantarcioglu AS, Yucel A. Phospholipase and proteaseactivities in clinical Candida isolates with reference to thesources of strains. Mycoses. 2002;45:160–5.
29. Silva JO, Ferreira JC, Candido RC. Enzymatic activity,slime production and antifungal agent sensitivity of Can-dida sp. Rev Soc Bras Med Trop. 2007;40:354–5.
30. Neufeld PM, dos Santos LH, Ribeiro MD, da Silva MF,Rocha ACM, da Silva M, La·zera MS. Prevaleˆncia e Sus-ceptibilidade in vitro a Itraconazol e Anfotericina B de Iso-lados Clı·nicos de Candida. RBAC. 2009;41:119–25.
31. Bassetti M, Righi E, Costa A, Fasce R, Molinari MP, RossoR, Pallavicini FB, Viscoli C. Epidemiological trends innosocomial candidemia in intensive care. BMC Infect Dis.2006;6:21.
32. Ostrosky-Zeichner L, Pappas PG. Invasive candidiasis inthe intensive care unit. Crit Care Med. 2006;34:857–63.
33. Cordeiro RA, Gomes VM, Carvalho AFU, Mello VMM.Effect of proteins from the red seaweed Hypnea muscifor-mis (Wulfen) Lamouroux on the growth of human pathogenyeasts. Braz Arch Biol Technol. 2006;49:915–21.
34. Lam SK, Ng TB. Lectins: production and practical appli-cations. Appl Microbiol Biotechnol. 2011;89:45–55.
35. Latge JP. The cell wall: a carbohydrate armour for thefungal cell. Mol Microbiol. 2007;66:279–90.

**mert** · 14 September 2022, 14:02

DİYABET, KOLAJEN (Collagen), EKLEM Kireçlenmesi ve EKLEM Sıvısı azalmasının Bamya ile doğal tedavisi

Belden Ayak Topuğuna Kadar Uzana Ağrıların Sebepleri

Bamya Seti ile DİZ Ağrısı, MENİSKÜS, Eklem Sıvısı ve Baker Kistine Çözüm

DİZ Ağrısı, MENİSKÜS, Eklem Sıvısı ve Baker Kist gibi Rahatsızlıkların Bamya Seti ile Çözümü

**mert** · 15 September 2022, 10:18

Bamyanın birleşiminde Müsilaj bulunur (Tüm Kolajenlerin Ham Maddesi) Bel Fıtığı, Sinir Sıkışması

Doğal Collagen (Kolajen), Eklem Sıvısı, Eklem Kireçlenmesi ve Kas Zafiyetinin Bamya ile Tedavisi

Bel Kaymasına Bamyanın Etkileri Nelerdir

Diz Ağrıları ve Merdiven Çıkma Zorluğuna Doğal Çözüm.

**mert** · 17 September 2022, 10:32

Kemik İliği Ödemi İçin Doğal Tedavi Yöntemleri Var mı

Bel Fıtığı, Kireçlenme, Kas Yırtılması Rahatsızlıklarına Karşı Etkili Bitkiler

Omurilik Daralmasının Sonuçları Ne Olur. Fıtıktan Ameliyatsız Kurtulmak Mümkün mü

Vücudumuzdaki Kas Ağlıları İçin Hangi Bitkiler Kullanılmalı

**mert** · 21 September 2022, 13:43

Bacak Ağrıları ve Diz Ağrılı İçin Hangi Bitki Kullanmalıyız

Diz Ağrısı ve Sıvı Azalması Rahatsızlıklarına Etkili Bitkiler Nelerdir

Vücuttaki Ağır Metallar Kimyasallar Nasıl Temizlenir_ Vücut Detoksu Nasıl Yapılır

Sinir Sıkışması Nasıl Tedavi Edilir

**mert** · 22 September 2022, 07:57

Bel Ve Boyun Fıtığı Nasıl Tedavi Edilir

Diyabet Hastalığı Nasıl Tedavi Edilir_ Bitkisel Çözüm Nedir

Tendon Bağ Dokusu Zafiyetleri Nasıl Tedavi Edilir

**ahmetkirmizi** · 01 June 2023, 12:54

Bamyanın birleşiminde Müsilaj bulunur (Tüm Kolajenlerin Ham Maddesi) Bel Fıtığı, Sinir Sıkışması

Belde SİNİR SIKIŞMASI, Bel Fıtığı, Omurilik Daralmasının Bamya-Kırkkilit seti ile tedavisi

BAMYA Seti ile Diz Ağrısı, Eklem Kireçlenmesi ve Romatizma ve Alzheimer hastalığının tedavisi

Candida 84 Çeşit Gaz Üretir, Omurilik, Trombosit Düşüklüğü, Epilepsi, Alzheimer için Doğal Çözümler

Gelecekte TÜRKİYE Dünyanın Ticaret Merkezi Olacak Vagus Sinir Sistemi Görevi Nedir

Duyuru

Bamya, Abelmoschus esculentus

Bamya, Abelmoschus esculentus

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap