Semizotu, Portulaca oleracea

[maturidi]

Semizotunun faydaları! Semizotu neye iyi gelir, faydaları ve zararları neler?

Semizotu çok kolay bir şekilde yetişen ve tüketildiğinde sağlık açısından oldukça faydalı bir bitkidir. Üretimi tohumla gerçekleşir, kumlu ve kirli toprakta verimli büyür. Bazı bitkilerin dibinde gördüğümüz semizotlarını temizlememiz gerekir çünkü bitkiye zarar verebilir. Besin değeri açısından zengin bir bitki olan semizotu yaz mevsiminde sofralarımızın vazgeçilmezidir.
Sıcak ve ışıklı ortama ihtiyaç duyan semizotu saksıda kolayca yetiştirilebilir. Birçok tarifte malzemeler arasında bulunan semizotu isteğe bağlı olarak pişirilerek veya çiğ olarak tüketilebilir. Kalorisi oldukça düşük olan Semizotunun Müthiş Faydaları tahmin ettiğimizden çok daha fazladır. Sofralarımızda salata, yemek, turşu olarak karşımıza çıkan Semizotu Neye İyi Gelir, Faydaları ve Zararları Neler? yazımızda bulabilirsiniz.

Semizotu Faydaları

• Çoklu doymamış yağ asidi türü olan omega-3 bakımından zengindir.
• İçinde A, C ve B kompleks vitaminleri vardır.
• Kalorisi düşüktür, tüketildiğinde enerji verir.
• Demir ve bakır içinde barındırdığı için kırmızı kan hücrelerinin üretilmesine yardımcı olur.
• Saçların uzaması için demir ve bakır minerallerine ihtiyaç vardır semizotu tüketildiğinde bu ihtiyaç karşılanır, saçların uzamasına yardımcı olur.
• A ve C vitamini bolca barındıran semizotu antioksidan görevi vardır.
• Ağız ve akciğer kanseri riskini düşürür.
• Otizm, dikkat eksikliği ve hiperaktivite gibi gelişim bozukluklarını azaltır.
• Şeker hastalarının da tüketebileceği gibi kan şekerini dengeler.
• Alternatif tıpta birçok tarifte yer alan semizotu lapa olarak hazırlanırsa yanıklara ve enfeksiyonlara iyi gelir.
• Siğil problemi olanlar kaynatarak suyunu düzenli kullandıklarında siğilleri döker.
• Egzama ve cilt problemleri olanlar içinde iyileştirme özelliği vardır.

Semizotu Zararları

• Fazla tüketildiğinde böbrek taşı oluşma ihtimalini arttırır.
• Bazı kişiler alerjen bünyeye sahiptir, tüketildiğinde alerjik reaksiyon oluşturabilir.
• Hassas mideye sahip olanlar için tavsiye edilmez, ishal problemi yaratabilir.

Semizotu Hangi Hastalığa İyi Gelir?

Yaz aylarının sevilen sebzesi Semizotu Hangi Hastalığa İyi Gelir sorusunu da aklımıza getirir. Semizotu iltihap şikayeti olanlar için şifa olabilir. İçinde bulunan A vitamini bağışıklığı güçlendirir, hastalıklara karşı korur. Diyabeti önlemeye yardımcı olur. Diş eti kanamasını birkaç yaprağı çiğneyerek durdurabilirsiniz. Anemi hastalığı olanlar içinde takviye besinidir.

Semizotu Hamilelikte Faydalı Mı?

Soframızda sıkça gördüğümüz Semizotu Hamilelikte Faydalı Mı? diye merak edilir. Besin değeri açısından oldukça zengin olan semizotu içinde protein, karbonhidrat, yağ, fosfor, kalsiyum, demir, sodyum, potasyum, A, B1, B2, B6 ve C vitamini bulundurur. Bu vitaminler anne ve bebek sağlığı açısından da önemlidir. Tüketildiğinde bu ihtiyacı kolayca karşılayan semizotu fazla tüketilmemesi gerekir.

Semizotu Cilde Faydaları

Cilt sağlığını korumak ve lekeleri gidermek için semizotu kullanılabilir. Semizotunu lapa haline getirerek arı sokması ve yılan gibi iltihaplı hastalıklara iyi gelir. Eğer egzama gibi bir hastalığınız varsa kaynatıp suyunu şikayetçi olduğunuz bölgeye sürerseniz fayda sağlayacaktır. Sivilce problemi olanlar içinde tüketilmesi tavsiye edilir.

Semizotunda Hangi Vitamin Var?

Bağışıklığı güçlendirmek ve hastalıklara karşı şifa olacak semizotu içinde tahminimizden çok vitamin ve mineral vardır. Semizotu besin değeri çok yüksek bir besindir. A vitamini açısından oldukça zengindir. B1, B2, B6 ve C vitamini de bulunur. Aynı zamanda içinde potasyum, kalsiyum, demir, sodyum, fosfor, protein ve karbonhidrat da vardır. Vejetaryen beslenme çeşiti ile beslenmeyi tercih edenler için omega-3 kaynağıdır.

[maturidi]

Semizotunun Faydaları Nelerdir

Semizotu, dünyanın birçok bölgesinde yetişir ve besin değeri açısından zengin olması nedeniyle popüler bir bitkidir. Sağlık üzerinde çeşitli faydaları bulunan semizotu, %93 oranında su içerir. Ayrıca düşük kalorili, yüksek lifli ve düşük yağlı bir bitkidir. Aynı zamanda, birçok önemli vitamin, mineral ve antioksidan bakımından da zengindir. Semizotu nedir ve semizotunda hangi vitaminler var sorularının daha ayrıntılı yanıtlarını öğrenmek için yazının devamını okuyabilirsiniz.

• İçindekiler
• Semizotunun Besin Değeri Nedir?
• Semizotunun İnsan Vücuduna Olan Faydaları Nelerdir?
• Semizotu Nasıl Tüketilir?
• Semizotunun Yan Etkileri Nelerdir?
• Semizotu Hangi Hastalıklara İyi Gelir?
• Semizotunun Cilt Sağlığına Olan Faydaları Nelerdir?

Semizotunun Besin Değeri Nedir?

Semizotu, düşük kalorili bir sebze olup, besleyici değeri ise yüksektir. Semizotunun besin değeri hakkında bazı temel bilgiler şöyle sıralanabilir:

• Vitaminler: Semizotu; A, C, E ve B grubu vitaminleri gibi birçok farklı vitamin içerir.
• Mineraller: Kalsiyum, magnezyum, demir, potasyum, fosfor ve manganez gibi mineraller açısından zengindir.
• Antioksidanlar: Semizotu; quercetin, beta karoten, glutatyon gibi farklı türde antioksidanlar içerir.

100 gram semizotu yaklaşık olarak aşağıdaki besin değerlerini içerir:

• Kalori: 16 kcal
• Karbonhidrat: 3.4 g
• Protein: 1.3 g
• Yağ: 0.1 g
• C vitamini: 21 mg
• A vitamini: 1320 IU
• Kalsiyum: 65 mg
• Folat: 12 mcg
• Demir: 1.9 mg

Semizotunun İnsan Vücuduna Olan Faydaları Nelerdir?

Semizotunun faydaları nelerdir sorusunun en sade yanıtı, sağlığın sürdürülmesine ve bağışıklığın güçlenmesine destek olan sebzelerden biridir şeklinde verilebilir. Semizotu ayrıca kollajen içerir ve bu sayede kan damarlarının sağlığı için de faydaları vardır. Semizotunun olası bazı faydaları şu şekilde sıralanabilir:

• İnflamasyonu Azaltır: Semizotunun antioksidanlar içermesi, vücuttaki serbest radikallerin neden olduğu hasarı hafifleterek inflamasyonu azaltabilir.
• Kalp Sağlığına Faydalıdır: Semizotu, omega-3 yağ asitleri içerir ve bu nedenle kalp sağlığı üzerinde faydalı olabilir. Omega-3 yağ asitleri, kötü kolesterolü düşürerek ve kan damarlarını genişleterek kalp sağlığının korunmasına yardımcı olur.
• Bağışıklığı Güçlendirir: Semizotu, C vitamini gibi birçok farklı vitamin içerir. C vitamini, bağışıklık sisteminin normal fonksiyonu üzerinde faydalı etkileri olan bir vitamindir.
• Kilo Vermeye Yardımcı Olur: Semizotu antioksidan içerdiğinden, kilo verme sürecini destekleyebilir. Ayrıca semizotu, yağ birikimini azaltarak kilo vermeye yardımcı olabilir.
• Kemik Sağlığına Faydalıdır: Semizotu; kalsiyum, magnezyum ve diğer mineraller içerir. Yapısındaki bu mineraller, kemik sağlığı üzerinde faydalı etkileri olan minerallerdir.
• Antikanserojen Özellikleri: Semizotunun yapraklarında ve saplarında kırmızı rengi veren beta karotenler vardır. Beta-karotenler, semizotunda bulunan antioksidanlardan biridir. Bu antioksidanlar, vücutta bulunan ve serbest halde dolaşan radikallere karşı koruyucu etkilere sahip olabilir. Serbest radikallerin sayısını azaltmak, kanser riskini azaltabilir. Ayrıca semizotu tümör büyümesini önlemeye de yardımcı olabilir.
• Sindirim Sağlığına Faydalıdır: Semizotu, yüksek lif içeriği sayesinde sindirim sağlığına faydalıdır. Lif, sindirim sisteminin düzgün çalışmasını destekler ve kabızlık gibi sorunların önlenmesine yardımcı olabilir.
• Göz Sağlığına Faydalıdır: Semizotu, A vitamini gibi önemli bir vitamini içerir. A vitamini, göz sağlığı ve normal görme yetisi üzerinde faydalı etkileri olan bir vitamindir.

Semizotu Nasıl Tüketilir?

Semizotu, özellikle ilkbahar ve yaz aylarında dünyanın her yerinde yetişebilen bir sebzedir. Kolay bir şekilde çoğalabilir ve zorlu şartlarda hayatta kalabilir. Semizotunun hem yaprakları hemde sapı yenilebilen bir bitkidir. Bundan dolayı yaprakları ve sapları yemek yapmak için kullanılabilir.
Semizotu ekşi ve tuzlu bir bitki olduğundan salatalarda, sandviçlerde ve smoothielerde de kullanılabilir. Tadı hafif ve ferahlatıcıdır, bundan dolayı birçok farklı yemeğe kolaylıkla eklenebilir. Ayrıca, semizotu çiğ veya pişmiş bir şekilde tüketilebilir.
Semizotunun Yan Etkileri Nelerdir?

Semizotu sağlıklı bir sebzedir ve tüketildiğinde birçok faydası vardır; ancak bazı insanlar semizotuna karşı alerjik olabilirler. Bu nedenle semizotu tüketmeden önce alerjiniz olup olmadığını bilmek önemlidir. Ayrıca semizotu, oksalat adı verilen bir madde içerir ve yüksek miktarda oksalat tüketmek, böbrek taşı oluşumu riskini artırabilir. Bu nedenle, böbrek taşı sorunu olan veya yüksek oksalat seviyesiyle ilgili herhangi bir sağlık sorunu olan kişilerin semizotunu aşırı tüketmekten kaçınmaları önerilir.
Semizotu Hangi Hastalıklara İyi Gelir?

Semizotu, sağlıklı bir sebze olup birçok hastalığın tedavisinde veya önlenmesinde faydalı olabilir. Semizotu faydaları şu şekilde sıralanabilir:

• Yüksek C vitamini içeriği nedeniyle bağışıklık sisteminin normal fonksiyonuna katkıda bulunur.
• Yüksek A vitamini içeriği, normal görme yetisinin korunmasına katkıda bulunur
• K vitamini içeriği sayesinde normal kan pıhtılaşmasına ve normal kemiklerin korunmasına katkıda bulunur.
• Semizotu, demir ve folik asit gibi mineraller açısından zengin olduğu için anemiden korunmaya yardımcı olabilir.
• Semizotu, antioksidan özellikleri sayesinde kansere karşı koruyucu olabilir.
• Semizotu, lif içeriği sayesinde sindirim sağlığını destekleyebilir ve kabızlığı önleyebilir.

Ancak, sağlık sorunları olan kişilerin semizotunu tüketmeden önce doktorlarına danışmaları önerilir.
Semizotunun Cilt Sağlığına Olan Faydaları Nelerdir?

Semizotu, cilt sağlığını sürdürülmesinde ve korunmasında etkili olabilir. Semizotunun cilt sağlığına olan faydaları şu şekilde sıralanabilir:

• Semizotu, yüksek C ve A vitamini içeriği sayesinde cildin normal fonksiyonu için gerekli olan normal kolajen oluşumuna katkıda bulunur ve cildin daha sıkı ve elastik olmasına yardımcı olabilir.
• Semizotu ayrıca antioksidan özellikleri nedeniyle serbest radikalleri nötralize ederek cilt yaşlanmasını geciktirebilir ve cildin genç görünmesine katkı sağlayabilir.
• Semizotu, ciltteki kızarıklık, sivilce ve diğer cilt problemlerini hafifletmeye yardımcı olabilir. Bu, semizotu içerisindeki antiinflamatuar bileşiklerin sayesinde gerçekleşir.
• Ayrıca semizotu, cildin kan dolaşımını arttırarak ve ciltteki kan damarlarının daralmasını engelleyerek cildin yenilenmesine yardımcı olabilir.

Semizotu, besin açısından zengin bir bitkidir ve sağlık üzerinde çeşitli faydaları vardır. Antioksidanlar, vitaminler ve mineraller açısından zengin olması nedeniyle, inflamasyonla ilişkili rahatsızlıklardan kanser ve kalp sağlığına kadar birçok alanda kullanımı yaygındır. Yüksek lif içeriği sayesinde sindirim sağlığına faydalıdır ve A vitamini içeriği sayesinde de göz sağlığı üzerinde faydalı etkileri olabilir.
Semizotunda bulunan yüksek orandaki lif, sindirim sistemini düzenler ve bağırsaklardaki toksinlerin atılmasına yardımcı olur. Bu nedenle, semizotunun düzenli tüketimi kabızlık, kolon kanseri ve diğer sindirim sistemi rahatsızlıkları riskini azaltabilir.
Semizotu, Türkiye başta olmak üzere birçok ülkede yetişen ve tüketilen bir bitki olmasına rağmen, pek bilinmeyen bir bitkidir. Ancak, semizotunun sağlık üzerindeki faydaları, son yıllarda yapılan araştırmalar sayesinde giderek daha fazla dikkat çekmektedir.
Sonuç olarak, semizotu sağlık üzerinde çeşitli faydaları olan besin açısından zengin bir bitkidir. Omega-3 yağ asitleri, A ve C vitaminleri, lif ve diğer besin maddeleri sayesinde, semizotunun kalp sağlığı, sindirim sağlığı ve genel sağlık üzerinde olumlu etkileri vardır. Özellikle sağlıklı beslenme ve doğal tedavi yöntemlerine ilgi duyanlar, semizotunu diyetlerine dahil etmeyi deneyebilirler. Ancak, semizotunun yüksek oksalat içeriği nedeniyle bazı kişilerde böbrek taşı gibi sorunlara neden olabileceği unutulmamalıdır. Bu nedenle, özellikle böbrek taşı sorunu yaşayanlar, semizotu tüketmeden önce doktorlarına danışmalıdırlar.

[maturidi]

Portulaca oleracea L.'nin (Semizotu) Metabolik Sendrom Üzerine Etkileri : Bir Derleme

Zeinab Ebrahimian , ¹ Bibi Marjan Razavi , ^{2, 1} Seyed Ali Mousavi Shaegh , ^{3, 4, 5} ve Hossein Hosseinzadeh ^{6, 1, *}
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi

• ¹Farmakodinamik ve Toksikoloji Anabilim Dalı, Eczacılık Okulu, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.
• ²Hedefli İlaç Salım Araştırma Merkezi, Farmakodinamik ve Toksikoloji Bölümü, Eczacılık Fakültesi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.
• ³Klinik Araştırma Birimi, Ghaem Hastanesi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.
• ⁴Ortopedi Araştırma Merkezi, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.
• ⁵Mikroakışkanlar ve Tıbbi Mikrosistemler Laboratuvarı, Bu Ali Araştırma Enstitüsü, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.
• ⁶Farmasötik Araştırma Merkezi, Farmasötik Teknoloji Enstitüsü, Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi, Meşhed, İran.

Git: Soyut


Metabolik sendrom (MetS), obezite, yüksek tansiyon, dislipidemi ve yüksek kan şekeri dahil olmak üzere birden fazla anormalliği olan bir bozukluk olarak tanımlanır. MetS, tip 2 diabetes mellitus (T2DM), kardiyovasküler hastalık (CVD) ve obezite için en iyi bilinen risk faktörüdür. MetS ve bununla ilişkili anormalliklerin küresel olarak artan prevalansı ile bu karmaşık bozukluğun güvenli ve etkili bir şekilde önlenmesine ve tedavisine olan ilgi artmıştır. Özellikle tedavilerin çoğu, daha az yan etki ile daha güvenilir ve etkili tıbbi ürünler sağlayabilen doğal ajanların kullanılmasına ayrılmıştır. portulaca oleraceaL. (semizotu), bazı eski tıp kitaplarında tedavi edici özellikleri bulunan bir bitkidir. Semizotu analjezik, antispazmodik, iskelet kası gevşetici, bronkodilatör, antiastmatik, antiinflamatuar, antiseptik, diüretik, antibakteriyel, antipiretik ve yara iyileştirici özellikler göstermiştir. Ayrıca semizotunun hipoglisemik ve hipolipidemik özellikleri farklı çalışmalarda bildirilmiştir. Bu bitkinin olumlu etkileri, aterojenik indeks ile birlikte stres oksidatif ve inflamasyonu azaltmayı, insülin seviyesini ve glikoz alımını iyileştirmeyi, lipit profillerini düşürmeyi ve kilo alımını iyileştirmeyi içerir. Bu aktiviteler MetS komplikasyonlarını azaltabilir. Bu gözden geçirme, çeşitli in vitro , hayvan ve insan çalışmalarına kapsamlı bir genel bakış sunmayı amaçlamaktadır.Daha etkili tedaviler tasarlamak için altta yatan etki mekanizmalarını daha iyi anlamak için metabolik sendrom üzerindeki Portulaca oleracea .

Anahtar Kelimeler: Diabetes mellitus, Hipertansiyon, Metabolik sendrom, Obezite, Portulaca oleracea, Semizotu
Git: giriiş


Metabolik sendrom (MetS) , preklinik bir durumun T2DM veya CVD'ye dönüşebilmesi için çoklu anormalliklerin kümelenmesidir ( 1-3 ). Farklı kişiler ve kuruluşlar, klinik ortamlarda kullanımı kolay olmayı amaçlayan çeşitli tanımlar ve teşhis kriterleri önermiştir ve hepsi benzer teşhis eşiklerini paylaşır ( 2 ). MetS'nin kritik belirtileri dislipidemi, artmış arteriyel kan basıncı, disglisemi ve abdominal obezitedir; obezitenin diğerlerinden daha önemli olduğu ( 1-4 ) . Ulusal Kolesterol Eğitim Programı (NCEP) yönergelerine göre, bu anormalliklerden üçüne sahip kişiler metabolik sendrom tehlikesi altındadır ( 5). MetS'li kişiler, diğerlerine göre %46 daha yüksek ölüm riskine sahiptir. Yaş, fiziksel hareketsizlik, beslenme, yaşam tarzı, ilaçlar ve sosyoekonomik koşullar dahil olmak üzere çeşitli faktörler, MetS için potansiyel risk bileşenleri olarak tanımlanmıştır ( 6 ).

MetS'nin küresel olarak artan prevalansı ve obezite ve hipertansiyon gibi ilgili anormallikleri ile bu karmaşık bozukluğun güvenli ve etkili bir şekilde önlenmesine ve tedavisine olan ilgi artmıştır (7 ) .

MetS tedavisi, yaşam tarzının iyileştirilmesi (sağlıklı beslenme ve fiziksel aktivite düzeyi), bariatrik cerrahi ve farmasötik ajanların kullanılması gibi çeşitli yaklaşımlarla sağlanabilir ( 8-10 ). Bu şekilde, bitkisel ilaçların uygulanması, daha az yan etki ile daha güvenilir ve etkili bir tedavi stratejisi sağlayabilir ( 11 ).

Rosmarinus officinalis ( 12 ), Nigella sativa ( 13 ), Cinnamomum verum ( 14 ), Vitis vinifera ( 15 ) , Allium sativum ( 16 , 17 ), Persea Americana ( 18 ), Crocus sativus ( 11 , 19 ), Berberis vulgaris ( 20 ), Capsicum annuum L. (21 ), Garcinia mangostana ( 22 , 23 ) ve rutin ( 24 ).

Portulaca oleracea L. (semizotu) , dünyanın her yerinde yetişen Portulacaceae familyasına aittir ( 25 ). Semizotu yaprakları, flavonoidler, alkaloidler, polisakkaritler ve esansiyel yağ asitleri, steroller, mineraller ve vitaminler gibi diğer bileşikler dahil olmak üzere birçok kimyasal bileşik içerir ( 25 , 26 ). Çalışmalar, portulacanones AD de dahil olmak üzere dört homoizoflavonoidin, in vitro kanser modellerinde sitotoksik aktivite ile semizotundan izole edildiğini göstermiştir ( 25 ). Dopa, dopamin ve noradrenalin, semizotunda bulunan diğer önemli alkaloid bileşiklerdir ( 27). Oleracein AE'nin yeni alkaloidleri semizotundan izole edildi. Bazı çalışmaların bulguları, bu bileşiklerin antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermektedir ( 25 , 27 ). Olerakon, bu bitkiden izole edilen ve antiinflamatuar aktivite gösteren başka bir alkaloiddir (25). Ek olarak, semizotu, bağışıklık fonksiyonunun, kalp hastalıklarının, kanserin ve enflamatuar komplikasyonların iyileştirilmesinde önemli bir rol oynayan yüksek konsantrasyonda omega 3 içerir ( 25 , 27 ).

Semizotunun terapötik özelliklerinden, Avicenna'nın Canon Medicine gibi bazı eski İran tıp kitaplarında bahsedilmiştir. Bu bitki Hint ve Çin tıbbının farmakopesinde kayıtlıdır ve Avrupa Geleneksel Tıbbında tamamen bilinmektedir ( 25 ).

Semizotuna atfedilen terapötik faydalardan bazıları antispazmodik ( 28 ), idrar söktürücü ( 29 ), antimikrobiyal ( 30 ), yara iyileştirici ( 31 ), analjezik ( 32 ), mide koruyucu ( 33 ), iskelet kası gevşetici ( 34 ) ve bronkodilatördür. ( 35 ). Ayrıca semizotunun antihiperglisemik ve antihiperlipidemik özellikleri hayvan deneylerinde bildirilmiştir ( 26 ).

Deneysel veriler, semizotunun antihiperglisemik etkilere neden olduğunu ve herhangi bir histopatolojik hasar olmaksızın glukoz homeostazını iyileştirdiğini göstermektedir. Genel olarak, semizotu güvenli ve iyi tolere edilmiş gibi görünüyor. Terapötik etkileri , daha az ve daha az ciddi yan etkilerle ilişkilidir ( 36-39 ). Kritik nokta, eğer bir hasta herhangi bir şifalı bitki kullanıyorsa veya kullanma eğilimi varsa, ilaç etkileşimlerini önlemek ve antidiyabetik veya diğer ilaçların dozunu ayarlamak için sağlık uzmanlarına danışmalıdır (40 ) .

Bu makale, obezite, hipertansiyon, hiperlipidemi ve hiperglisemi dahil olmak üzere metabolik sendrom anormalliklerini iyileştirmede semizotu ve aktif bileşenlerinin özelliklerini ve etkilerini in vitro , hayvan ve klinik çalışmalara göre altta yatan etkenleri daha iyi anlamak ve analiz etmek için gözden geçirmeyi amaçlamaktadır . etki mekanizmaları (Şekil 1).

Şekil 1
Metabolik sendrom komplikasyonlarını iyileştirmede semizotu ( Portulaca oleracea L.) mekanizmalarının şematik açıklaması . Hücreler arası adezyon molekülü (ICAM)-1, Vasküler hücre adezyon proteini 1 (VCAM-1), Glikoz taşıyıcı tip 4 (GLUT4), Peroksizom proliferatörle aktive olan reseptör (PPARa), Vücut kitle indeksi (BMI)

Arama stratejisi

Literatür taraması Google Scholar, Pubmed, Scopus ve Web of Science elektronik veritabanları veya arama motorları kullanılarak yapılmıştır. Aranan terimler arasında “ Portulaca oleracea” yer alıyordu., semizotu, hipertansiyon, "kan basıncı", hipotansif, antihipertansif, diyabet, hiperglisemi, insülin, hipoglisemik, antihiperglisemik, antidiyabetik, "kan şekeri", dislipidemi, hiperlipidemi, "yüksek kolesterol", "yüksek trigliserit", hiperkolesterolemi, hipertrigliseridemi, aterojenik , ateroskleroz, obezite, aşırı kilo, iştah, anti-obezite, "kilo kaybı" ve "metabolik sendrom". Yalnızca İngilizce dilinde yazılmış ve hakemli bilimsel dergilerde yayınlanan makaleler dikkate alınmış ve mükerrer makaleler hariç tutulmuştur. Semizotu metabolik bozukluklar üzerindeki etkisini değerlendiren tüm makaleler dahil edildi. Çalışmalar, başlangıçlarından Ocak 2022'ye kadar çevrimiçi veritabanları aracılığıyla belirlendi.

Kan şekeri üzerindeki etkiler

Birçok çalışma, tip 2 diabetes mellitus'un (T2DM) genellikle insülin direncine bağlı hiperglisemi ile gösterilen metabolik sendromun birincil belirtisi olduğunu göstermektedir ( 1 , 2 , 41 ).

Diyabetik hastalarda kronik hiperglisemi, ateroskleroz, hipertansiyon, gözleri, böbrekleri ve sinirleri etkileyen mikrovasküler komplikasyonlar ve artmış morbidite ve mortaliteye yol açan artmış CVD riski ile ilişkilidir (1 , 21 ) . Günümüzde diabetes mellitus, gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde ölüme ve sakatlığa neden olmaktadır ( 42 ). ^{Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) Mart 2013 raporuna göre dünya çapında 347 milyon kişi diyabet hastasıdır ve bu 2030 yılında 7.} ölüm nedeni olacaktır ( 43 , 44) .). Ayrıca, Uluslararası Diyabet Federasyonu'nun (IDF) tahminine göre, 2017'de dünya çapında 451 milyon yetişkin diyabetle yaşadı ve önleyici stratejiler benimsenmezse 2.045 artarak 693 milyona çıkması bekleniyor (42 ) . Birçok çalışma, Abelmoschus esculentus ( 45 ), Ginkgo biloba ( 46 ) ve Boswellia türleri gibi bazı şifalı bitkilerin kan şekeri seviyelerinin kontrolüne yardımcı olduğunu ( 47 ) gösterdiğinden, diyabet tedavisi veya yönetimi için bitkisel ilaç kullanımı önerilir. Anti-diyabetik özelliklere sahip olduğu bildirilen semizotu ( P. oleracea ), halk ilacı olarak uzun yıllar şeker hastalığını tedavi etmek için kullanılan ümit verici bir bitki ilacıdır ( 48). Semizotu ve bileşenlerinin hipoglisemik özellikleri çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir. Bu bölümde, semizotunun plazma kan şekeri üzerindeki etkilerini araştırmak için tasarlanmış bazı çalışmaları özetledik.

In vitro çalışmalar

Bir araştırma, semizotu ( P. oleracea ) ve tindora'dan ( Cocciniagrandis ) oluşan bir ekstrakt solüsyonunun glukoz taşıyıcı tip 4 (GLUT4) translokasyonunu indükleyebileceğini ve insüline duyarlı CHO-K1 hücrelerinde ve adipositlerde insülin benzeri bir şekilde hücre içi glukoz konsantrasyonlarını artırabileceğini gösterdi. ( 48 ).

Başka bir araştırma, P. oleracea alkollü ekstraktının INS-1 pankreatik β-hücrelerinden insülin salınımını nasıl uyardığını incelemek için tasarlandı . Sonuçlar, semizotu ekstraktının 10 ila 200 μg/ml'de insülin sekresyonunu doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde artırdığını gösterdi. Bu bulgular aynı zamanda semizotu ekstraktının INS-1 pankreatik β-hücrelerinde K ^{+ ATP kanalına bağımlı bir yol aracılığıyla insülin sekresyonunu uyardığını da göstermiştir (} 39 ). Ayrıca bir araştırma, P. oleracea'dan izole edilen 0.5 mg/ml polisakkaritin voltaj kapılı INa'nın doza bağlı inhibisyonuna kısmen neden olduğunu ve farenin INS-1 hücre hattında insülin sentezi ve hücre sağkalımını geliştirdiğini gösterdi ( 49 ).

Bir çalışma, karbonhidrat hidrolize edici enzimler, a-amilaz ve a-glukosidazın inhibisyonu yoluyla semizotu hipoglisemik özelliklerini araştırdı. Bu çalışmada taze veya kurutulmuş semizotu yapraklarından alkollü bir ekstrakt kullanılmıştır. Sonuçlar, taze hidroalkolik ekstraktın ABTS ve DPPH testlerinde en yüksek radikal temizlemeye sahip olduğunu gösterdi. Buna karşılık, kurutulmuş hidroalkolik ekstrakt en yüksek a-glukosidaz inhibe edici etkileri sergiledi ( 50 ).

3T3-L1 adipositleri üzerine yapılan başka bir çalışmanın sonuçları, P. oleracea özütünün glikoz alımı üzerindeki etkisinin, PI3K ve AMPK yollarını aktive ederek GLUT4'ün zara translokasyonunu uyararak olabileceğini öne sürdü ( 51 ).

Başka bir çalışmada, semizotu ekstraktından ayrılan bir bileşen olan (E)-5-hidroksi-7-metoksi-3-(2'-hidroksibenzil)-4-kromanon (HM-kromanon) tarafından 3T3-L1 adipositlerinde glukoz alımı incelenmiştir. . Sonuçlar, bu bileşenin, PI3K/AKT ve AMPK yollarını aktive ederek GLUT4'ün plazma zarına translokasyonunu uyararak glikoz alımını iyileştirebileceğini öne sürdü ( 52 ).

Semizotundan izole edilen HM-kromanonun etkileri ve L6 iskelet kası hücrelerinde bunun altında yatan olası mekanizmalar üzerine yeni bir çalışma yapılmıştır. Sonuçlar, HM-kromanon'un PI3K/AKT ve CaMKKβ-AMPK yollarını aktive ederek glikoz alımını desteklediğini gösterdi. Ayrıca HM-kromanon, bu hücre hatlarında GSK3 a/β yolu yoluyla glikojen sentezini arttırır ( 53 ).

Başka bir çalışmada, P. oleracea'nın hava kısmından ayrılan HM-kromanon'un, yüksek glukoz ile ön işleme tabi tutulmuş INS-1 pankreas hücrelerinde glukotoksisite kaynaklı apoptoza karşı koruyucu etkileri araştırılmıştır. Bu çalışma, 10-20 μM HM-kromanon tedavisinin doza bağlı olarak hücre canlılığını arttırdığını ve reaktif oksijen türleri (ROS), TBARS ve nitrik oksit seviyelerini önemli ölçüde azalttığını ortaya koydu (54 ) .

INS-1 hücre hattında P. oleracea'dan elde edilen polisakkaritler tarafından indüklenen insülin salgılama mekanizmaları başka bir çalışmada araştırılmıştır. Bulgular, semizotu polisakkaritlerinin, eylemini ve alt birim ekspresyonunu değiştirerek VGSC yoluyla bu hücrelerde insülin salgılanmasını indüklediğini gösterdi. Ayrıca, hücre zarının değişimi, mitokondriyal zar potansiyeli, hücre içi kalsiyum salınımı, ATP metabolizması ve hücre sağkalımı gibi VGSC'ye bağlı fenomenleri takip ederek değişime neden oldular ( 55 ).

Hayvan çalışmaları

Bazı in vivo çalışmalarda semizotu ve bileşenlerinin diyabetik modellerde kan şekeri düzeyleri ve ilişkili faktörler üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Toplamda, bu çalışmalar, semizotu diyabetik hayvanlara kıyasla HbA1C ve glikoz seviyelerini azaltabildiğini ve insülini artırabildiğini göstermektedir.

Bir çalışma, semizotu tohumu tozunun streptozotosin ile indüklenen diyabetik fare modeli üzerindeki etkilerini araştırdı. Bu denemede, farelerde diyabeti indüklemek için 5 gün boyunca intraperitoneal olarak streptozotosin (STZ, 60 mg/kg) enjekte edildi. Bir hafta sonra diyabetik fareler, 4 hafta boyunca intragastrik uygulama ile metformin (130 mg/kg/gün) veya üç doz semizotu tohumu tozu (812.5, 1,625 ve 3,250 mg/kg/gün) alan beş gruba ayrıldı. Bu çalışma, semizotu diyabetik farelerde açlık kan şekerini ve glikozillenmiş hemoglobin düzeylerini azaltabileceğini gösterdi ( 56 ).

Ayrıca, P. oleracea'nın toprak üstü kısımlarının sulu ekstraktının (300 mg/kg/gün, po) tip 2 diyabetik db/db farelerde on hafta süreyle diyabetik nefropati üzerindeki etkisi üzerine yapılan bir çalışmada, semizotunun belirgin şekilde db/db farelere kıyasla azalmış plazma kreatinin ve kan şekeri seviyeleri ( 57 ). Ayrıca, aynı hayvanlarda hem hiperkolesterolemiyi hem de diyabeti indükleyen bir çalışma, semizotu yaprağı ekstraktının (100 gr diyet başına 1 gr, 28 gün) kan şekerini ve HbA1C'yi azaltabildiğini ve insülin seviyelerini artırabildiğini göstermiştir (58 ) . Bununla birlikte, başka bir çalışmanın bulguları, P. oleracea'nın sulu ekstraktının normal aç ve STZ ile indüklenmiş diyabetik farelerde herhangi bir hipoglisemik aktivite göstermediğini ortaya koydu ( 59 ).

Klinik çalışmalar

30 tip-2 diyabetik vaka üzerinde gerçekleştirilen randomize, çift-kör kontrollü bir klinik çalışmada, düzenli bakım ve egzersizle birlikte günlük 10 g semizotu tohumu tozu tüketimi, açlık ve tokluk serum kan şekeri ve insülin düzeylerini önemli ölçüde azaltabilir. 60 ).

Bu bağlamda, çift kör bir çalışma, 16 hafta boyunca tip 2 diyabetli kadınlar üzerinde aerobik egzersiz olsun veya olmasın semizotu etkisini değerlendirdi. Semizotu gruplarına günlük olarak semizotu tohumu tozu içeren kapsüller verildi (öğle yemeğinde 2.5 g ve akşam yemeğinde 5 g). Kan şekeri ve lipid profillerinin ölçülmesi, bu maddelerin semizotu gruplarında önemli ölçüde azaldığını, HDL'nin ise önemli ölçüde arttığını gösterdi. Ayrıca semizotu alan hastalarda NF-κB, TIMP-1, MMP2 ve MMP9, CRP, CST3 ve CTSS'nin protein ve mRNA seviyeleri önemli ölçüde azaldı. Eşzamanlı olarak, Glukagon benzeri peptit-1 (GLP1) ve glukagon benzeri peptit-1 reseptörü (GLP1-R) seviyeleri ciddi şekilde arttı ( 61 ).

Başka bir çift-kör çalışma, sekiz hafta boyunca semizotu tohumu kapsülleri (yemeklerle birlikte günde iki kez 7.5 g) almanın, tip 2 diyabetik kadınlarda glukagon benzeri peptit-1 (GLP-1) konsantrasyonlarını azaltabileceğini belirledi. Yine de, GLP1-R konsantrasyonunda herhangi bir değişiklik olmamıştır ve GLP1 ile reseptöründeki değişiklikler arasında herhangi bir ilişki mevcut değildir ( 62 ).

Testin başlangıcında oral hipoglisemik bir ajanla tedavi edilen tip 2 diyabetik yetişkinler üzerinde yapılan randomize, plasebo kontrollü bir klinik çalışma, 12 hafta boyunca semizotu (3 kapsül/gün; 180 mg/gün) alan hastalarda HbA1C'nin düştüğünü gösterdi ( 39 ) .

Ayrıca, NAYKH'li 54 hastada 8 hafta boyunca düşük kalorili bir diyetle semizotu tohumu tüketimi (10 g/gün) üzerine randomize kontrollü bir klinik çalışma yapılmıştır. Sonuçlar, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında serum FBS, QUICKI, TC ve LDL-C seviyelerinde önemli bir azalma olduğunu ortaya koydu ( 63 ). Bununla birlikte, başka bir randomize çift kör klinik çalışma, semizotunun toprak üstü kısımlarının hidroalkolik ekstraktını (300 mg/gün) içeren kapsüllerin, 12 hafta boyunca NAFLD'li 74 hastada insülin direncinde ve FBS'de önemli bir değişiklik yapmadığını gösterdi (64 ) .

Bu bağlamda, 240 ml az yağlı yoğurt ile semizotu tohumu tüketimi (10 g/gün) üzerine yapılan randomize, çapraz geçişli bir klinik çalışma, FBS'de hafif bir düşüş gösterdi ancak serum insülin seviyeleri veya HOMA-IR skoru üzerinde dikkate değer bir etki gözlenmedi. Beş haftalık tip 2 diyabetli 48 hasta ( 65 ).

Özetle, P. oleracea L., glukoz seviyesinde ve HbA1C'de azalma, insülin seviyesinde artış, insülin direncinde azalma, antioksidan ve anti-enflamasyon aktiviteleri dahil olmak üzere çeşitli mekanizmalarla diabetes mellitus için koruyucu veya terapötik bir ajan olarak hareket edebilir. hayvan modellerinde ve PI3K ve AMPK yollarını aktive ederek GLUT4 translokasyonunun uyarılması (şekil 2).

şekil 2
Semizotu ( Portulaca oleracea L.) mekanizmalarını ve antidiyabetik etkilerini gösteren şematik açıklama . İnsülin reseptör substratı 1 (IRS-1), Fosfoinositid 3-kinazlar (PI3K), Protein kinaz B (PKB veya AKT), AMP ile aktive olan protein kinaz (AMPK), Glikoz taşıyıcı tip 4 (GLUT4)

Lipit profili üzerindeki etkiler

Hiperlipidemi, kanda yüksek TC, TG, LDL-C ve düşük HDL seviyeleri ile tanımlanan bir metabolik bozukluk sınıfıdır. Kronik hiperlipidemi, metabolik sendroma ve kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalıklara yol açabilir ( 66 ). Oral antihiperlipidemik ilaçların bazı yan etkileri olduğu için bitkisel ilaçların kullanımı daha fazla dikkat çekmiştir ( 67 ). Bu bölümde semizotunun lipit profilleri üzerindeki etkilerini araştıran çalışmalara odaklandık.

In vitro çalışmalar

Geleneksel Filistin bitkileri olarak kabul edilen P. oleracea , Urtica urens , Lathyrus hierosolymitanus ve Brassica'nın toprak üstü kısımlarının özlerinin anti-lipaz özelliği , domuz pankreatik lipaz tip II inhibisyonu üzerinde araştırıldı. Pankreatik lipaz enzimleri, diyet lipitlerinin sindirimi ve metabolizmasında hayati öneme sahiptir. Bulgular, U. urens, P. oleracea ve B. napus'un anti-lipaz aktivitesini kanıtladı , böylece bu bitki özleri, diyetlerde yağ emilimini en aza indirmek için anti-lipaz ajanları veya gıda katkı maddeleri olarak kullanılabilir ( 68 ).

Başka bir çalışmada, Calabria bölgesinde (İtalya) 18 yenilebilir bitki türünün pankreatik lipazının inhibe edici etkisi, in vitro testlerle test edildi. Sonuçlar, semizotu yapraklarının hidroalkolik ekstraktının bu bitkiler arasında en güçlü pankreatik lipaz tip II inhibitör etkisine sahip olduğunu gösterdi ( 69 ).

P. oleracea'dan izole edilen HM-kromanon'un 3T3-L1 adipositleri üzerindeki etkisi üzerine yeni bir çalışma yapılmıştır . Bulgular, HM-kromanon'un bu hücre hattında adiposit farklılaşmasını, TG birikimini ve leptini azalttığını ve gliserol ve adiponektin sekresyonunu artırdığını göstermiştir. Ayrıca bu araştırma, HM-kromanonun, adipojenik transkripsiyon faktörlerini baskılayarak ve AMPK'yi aktive ederek bir anti-adipogenez ajanı olarak hareket ettiğini ileri sürmektedir ( 70 ).

Hayvan çalışmaları

Birçok çalışma , çeşitli hayvan hiperlipidemi ve diyabet modellerinde P. oleracea'nın antihiperlipidemik ve antidiyabetik aktivitelerini araştırmış ve klinik kullanım için bilimsel kanıtlar sağlamıştır. Bu araştırmalar, semizotu hiperlipidemik hayvanlarda lipit profillerini değiştirebildiğini ve azaltabildiğini ortaya koymuştur. Bu çalışmaların detayları,tablo 1. tablo 1


Semizotu ( Portulaca oleracea L.) ve onun aktif bileşiklerinin lipit profilleri üzerindeki hayvan çalışmalarının özeti

Çalışma tasarımı	Maruz kalma yolu/doz/bileşenler	Sonuçlar	Mekanizmalar	Referanslar
Farelerde yüksek yağlı diyete bağlı oksidatif hasar	Hava kısımlarının sulu ekstraktı (100 ve 200 mg/kg, ağızdan)	Antioksidan etki Hipolipidemik etki	↓ Kan TBARS seviyesi ↓ Serum TG, LDL-c ve TC seviyeleri ve ↑ HDL-C konsantrasyonu ↓ Kan ve karaciğerin lipid peroksidasyon seviyeleri ↑ Kan ve karaciğerin antioksidan enzim aktiviteleri ↑ Leptin/β-aktin (B) ve PPARa/ karaciğer b-aktin ↓ Karaciğer, dalak protein ekspresyon seviyeleri FAS mRNA, p-PERK ve p-PERK/PERK	(71)
Sıçanlarda deksametazon kaynaklı hiperlipidemi	Yaprakların etanolik ekstraktı (200 ve 400 mg/kg, ağızdan)	Hipolipidemik etki Anti-Aterojenik etki	↓ TC, LDL-K ve TG ↓ Aterojenik indeks	(72)
Hiperkolesterolemik (%0,5) diyetle beslenen tavşanlar	Yaprakların hidroalkolik ekstraktı (200, 400 ve 600 mg/Kg, oral) 12 hafta	hipolipidemik etki	↓ Serum TC ve LDL-K	(73)
Kendiliğinden hipertansif fareler (SHR'ler), 25:1 ω-6: ω-3 yağ asidi oranı (FAR) ile beslenen diyetler	%4 (kuru ağırlık) karalahana (CG), semizotu (PL), portakal eti ve tatlı patates yeşillikleri (SPG) dahil olmak üzere yeşil yapraklı sebzeler (GLV'ler) içeren diyetler 6 hafta	hipolipidemik etki	↓ SBP ↓ Plazma adiponektin, toplam ve LDL-K ↑ hsCRP ↓ CG (karalahana) diyeti tüketimini takiben TG seviyeleri ↓ anlamlı değil, TC, LDL-C ve VLDL-C seviyeleri ↑ HDL-C CG ve PL diyetlerini tüketen SHR'ler	(74)
Hiperkolesterolemik fareler (%1 kolesterolle zenginleştirilmiş diyet)	Dört hafta boyunca sulu yaprak özü (%0,5 diyet ilaveli)	Hipolipidemik etki anti-aterojenik etkiler	↓ TC, TG, and liver TG values ↓ Cholesterol concentrations in LDL-HDL1, HDL2, and HDL3 ↑ HDL2	(75)
Radiation-induced damage rats (single dose of 6 Gy gamma rays)	Extract stem and leaves (400 mg/kg) or fish oil (60 mg/kg) and their co-treatment (15 days)	Hepatoprotective effect Renoprotective effect Antioxidative effect	Attenuated lipids alteration, liver and kidney functions as well as oxidative stress in irradiated rats	(76)
Rats fed high cholesterol diets (cholesterol at a dose level of 2 g/100 g diet)	Flax/pumpkin or purslane/pumpkin seed mixture ratio of (5/1) (ω-3 and ω-6).	Anti-atherogenic effect Immunomodulator effect	↓ lipid parameters Improvement in IgG and IgM levels	(77)
Dietary induced hyperlipidemic rats (20% fat,1%cholesterol, and 0.25% colic acid)	Stem powder (POS-powder), stem infusion (POS-infusion) and stem 70% ethanolic extract (POS-ethanolic 70%) for 8 weeks	Hypolipidemic effect Hepatoprotective effect	Improved abnormal lipid parameters and risk ratio Ameliorated the abnormalities in the liver status of hyperlipidemic rats Improvement Liver histology	(38)
Diabetic nephropathy accelerated by renal fibrosis and inflammation in type 2 diabetic db/db mice	Aqueous extract of aerial part (300 mg/kg/day, orally) for ten weeks	Hypoglycemic effect Renoprotective effect	↓ Blood glucose and plasma creatinine level ↓ Decreased water intake and urine volume ↓ Expressions of TGF-β1, AGE, and (ICAM)-1	(78)
Fasting normal and STZ-induced diabetic rats	Aqueous extracts of Syzygium cumini Linn. Gymnema sylvestre (Retz.) Schult., and P. oleracea Linn. seeds (200 mg/kg)	------	P. oleracea did not show any hypoglycemic activity	(59)
STZ-induced diabetic rats	Extracted crude polysaccharide from aerial part (100, 200, and 400 mg/kg, orally)	Anti-diabetic effects Antioxidant effects Anti-inflammatory effects	↑ The body weight Improved glucose tolerance in diabetic rats ↓ FBG ↑ FINS and ISI value ↓ TNF-α and IL-6 levels ↓ MDA and SOD activities in the liver	(79)
STZ-induced rats	Extracted Polysaccharide from seeds (25 and 50 mg/kg, orally) 3 weeks	Hypoglycemic effect	↓ Blood glucose, TBARS ↑ GSH levels and GPx activity Reversed CAT and SOD near to normal values	(80)
STZ-induced diabetes rats	Aqueous mixture of extracts of Spilanthes africana; P. oleracea; and Sida rhombifolia leaves (1: 1: 1) for 21 days	Hypoglycemic effect Antioxidant effect Hypolipidemic effects	↑ HDL-cholesterol, glutathione, and TAOS ↓ Atherogenic indexes CT/HDL and LDL/HDL Scavenging property on DPPH and OH radicals	(81)
STZ-induced diabetic rats	Aqueous extract (100, 200, and 400 mg/kg/d, IP) 4 weeks	Hypoglycemic effect Antioxidant effect Anti-inflammation effect	Ameliorated glucose, MDA, IL-6, TNF-a, GSH, and TAS levels	(82)
Insulin-resistant HepG2 cells and STZ-induced C57BL/6J diabetic mice	Fresh and dried P. oleracea orally	Anti-diabetic effect Antioxidant effect	In insulin-resistant HepG2 cells: ↑ extracellular glucose (fresh extract > dried extract) In STZ-induced C57BL/ 6J diabetic mice: ↓ FBG Improved OGTT ↑ Insulin secretion and anti-oxidative activities Fresh extract showed stronger antidiabetic activity Relative contents of polyphenols and alkaloids (fresh herbs > the dried)	(83)
Alloxan-induced diabetic rats	Hydroalcoholic extract (whole plant) (100 and 200 mg/kg, orally)	Antidiabetic and hypolipidemic effects	↓ Blood glucose levels ↓ Serum TC, TG, and LDL-C levels ↑ Bodyweight	(84)
Alloxan-induced diabetic rats	Extract of aerial part (250 mg/kg, orally) for 4 weeks	Hypoglycemic effect	↓ HbA1C, serum levels of glucose, TNF-α, and IL-6 ↑ C peptide and insulin Improvement of the destructive effect on pancreatic islet cells	(85)
Alloxan-induced diabetic rats	Extract (200 and 400 mg/kg, orally) for 28 days	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect	↓ FBG, TC, and TG Improvement of body weight gain ↑ Insulin levels ↓ Blood glucose and lipid	(86)
Alloxan-induced diabetic mice	Crude polysaccharide (200 and 400 mg/kg, orally) for 28 days	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect	↓ FBG, TC, and TG ↑ HDL-C, body weight, and serum insulin level	(87)
STZ-induced diabetic rats	QursTabasheer 50, 100, and 200 mg/kg, orally) for 28 days	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect	↓ Serum glucose, TC, TG, glucose-6-phosphatase, and fructose-1-6-biphosphatase ↑ HDL-C and hexokinase	(88)
Forced swimming mice	polysaccharides of whole plant (100, 200, and 400 mg/kg, orally) for 28 days	Improved exercise endurance Antioxidant effect	↓ BLA ↑ Exhaustive swimming time ↓ MDA levels ↑ Blood glucose levels ↑ SOD, GPx, CAT levels	(89)
db/db mice	Aqueous extract of aerial parts (300 mg/kg/day, orally) for 10 weeks	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect Anti-inflammatory effect Hypotensive effect	↓ Blood glucose, plasma TG, LDL-C ↓ SBP ↑ Plasma level of HDL-C and insulin level Ameliorated the impairment of ACh- and SNP-induced vascular relaxation of aortic rings Suppressed overexpression of VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, MMP-2, and ET-1 in aortic tissues Increased the insulin immunoreactivity of the pancreatic islets	(57)
Streptozotocin-induced diabetic rat	Aqueous extract of leaves (1g/kg (0.1%) with casein diet supplemented) for 4 weeks	Hypolipidemic effect Hypoglycemic effect Antioxidant effect	↓ Blood glucose, HbA1C, TC, (LDL-HDL1-C) ↑ HDL-C ↓ TG and PL ↓ TC/HDL-C and LDL-HDL1-C/HDL-C Improved PON1 and LCAT activities	(90)
Streptozotocin-induced diabetes in mice	Hydroalcoholic extract (100 and 200 mg/kg, orally) 28 days	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect	↑ Bodyweight and ↓ food intake ↓ Glucose, AST, ALT, TG, TC, IL-6, IL-1β, and TNFα in serum ↑ Serum insulin Alleviated pathological liver changes in diabetic mice Restored the levels of Rho–NFκB signaling-related proteins	(91)
STZ-induced diabetic rats on a 1% cholesterol-enriched diet.	Supplemented with 1% of aqueous extract of leaves, during 28 days	Hypolipidemic effect Hypoglycemic effect	↓ Glucose, HbA1C levels ↑ Insulin ↓ Plasma values of TC, TG, VLDL-C, and LDL-C ↑ HDL-C ↓ Atherogenic indices TC/HDL-C and LDL-C/HDL-C ↓ Lipid peroxidation in the liver, heart, and aorta ↑ Antioxidant enzymes activities	(58)
Alloxan-induced diabetic mice	Polysaccharides of the whole plant (200 and 400 mg/ kg) for 28 days	Hypoglycemic effect Hypolipidemic effect	↓ FBG, TC, and TG ↑ HDL-C and serum insulin level	(92)
Streptozotocin diabetes induced in ovariectomized rats	Aqueous extract (300 mg/kg, orally) for 35 days	Anxiolytic effects Hypoglycemic effect	↓ FBS MWM'deki eğitim denemelerinde uzamsal bilişsel performansı iyileştirdi EPM'deki motor açığı iyileştirdi TPS'de işlevsel olmayan çiğneme aktivitesini iyileştirdi	(93)
Üst yemle karıştırılmış fruktozlu diyabetik sıçan (%50 fruktoz + %50 üstten beslenen)	İki hafta boyunca sulu ekstrakt (200 ve 400 mg/kg, oral)	hipoglisemik etki	↑ Glikoz toleransı	(94)
Yüksek yağlı diyete bağlı obez C57BL/6 fareleri	12 hafta boyunca yüksek yağlı bir diyetle (%5, %10) P. oleracea toz karışımı	Hipolipidemik etki Antiobezite	↓ Glikoz, HbA1C seviyeleri ↓ İnsülin ↓ TC, TG, TG/HDL-kolesterol indeksi, VLDL-C ve LDL-C'nin plazma değerleri ↓ AI, CRF ↑ HDL-C ↓ ALT	(95)

Ayrı bir pencerede aç

Gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE), Aterojenik İndeks (AI), Alanin aminotransferaz (ALT), Anti-aspartat aminotransferaz (AST), Kan laktik asidi (BLA), Katalaz (CAT), Kardiyak risk faktörü (CRF), Yüksek artı labirent (EPM), Açlık kan şekeri (AKŞ), Açlık serum insülini (FINS), Glutatyon (GSH), Glutatyon peroksidaz (GPx), Yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol (HDL-C), İnsülin duyarlılık indeksi (ISI), Hücreler arası adezyon molekülü (ICAM)-1, Vasküler hücre adezyon proteini 1 (VCAM-1), Lesitin: kolesterol açiltransferaz (LCAT), Morris su labirenti (MWM), Oral glukoz tolerans testi (OGTT), Paraoksonaz 1 (PON1), Fosfolipidler (PL) , Süperoksit dismutaz (SOD), Kuyruk tutam stres etkeni (TPS), Tiyobarbitürik Asit Reaktif Maddeler (TBARS), Toplam kolesterol (TC), Transforming büyüme faktörü-β1 (TGF-β1), sistolik kan basıncı (SBP),Triasilgliseroller (TG), Çok düşük ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (VLDL-C, LDL-C)

Semizotu tohumu ekstraktlarının hipolipidemik etkileri, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda değerlendirilmiştir. Sonuçlar, STZ grubu ile karşılaştırıldığında serum TG'lerinin daha yüksek seviyelerini düşürmede önemli bir etki olduğunu ortaya koydu. Bu çalışmanın bulguları, semizotu tohumunun polar olmayan ekstraktının diyabetik koşullarda hiperlipidemiye karşı potansiyelini güçlü bir şekilde göstermektedir. Aterojenik indeks için başlangıç hızı, daha uzun süreli ve en fazla etkinlik etil asetat ekstraktına aittir. Ayrıca, metilen klorür (DCM) ekstraktı, LDL-C seviyesini düşürmede maksimum etkiye sahipti ( 96 ).

Klinik çalışma

Bir çalışma, 40 T2DM hastasında semizotu tohumlarının oksidatif stresin biyobelirteçleri üzerindeki etkilerini, çaprazlama randomize, kontrollü bir klinik çalışma ile araştırdı. Bu kişiler, 5 hafta boyunca ya 240 ml az yağlı yoğurtla birlikte 10 gr/gün semizotu tohumu ya da sadece 240 ml az yağlı yoğurt aldılar. İki haftalık arınmadan sonra, hastalar 5 hafta daha diğer gruba transfer edildi. Başlangıçta ve son çalışma döneminde açlık kan örneklerinde oksidatif stresin biyobelirteçlerinin ölçümü, malondialdehit, antioksidan potansiyel veya oxLDL'de herhangi bir değişiklik göstermedi ( 65 ). Üç kör, randomize, kontrollü bir çalışma , P. oleracea'nın anti-dislipidemik etkilerini inceledi. obez ergenler üzerinde. Olgu grubuna bir ay süreyle semizotu tohumu kapsülü (500 mg, Bid), kontrol grubuna da aynı şekilde plasebo (laktoz) kapsül verildi. Sonuçlar, semizotu grubunda TG, LDL-C ve TC'nin önemli ölçüde azaldığını gösterdi ( 97 ).

Otuz T2DM deneği üzerinde semizotu tohumlarının anti-diyabetik özelliğini incelemek için başka bir randomize, çift-kör kontrollü klinik çalışma gerçekleştirildi. Bir grup hasta 5 gr semizotu tohumu (Bid), bir grup hasta metformin (1500 mg/gün) aldı. Bulgular, serum açlık ve tokluk kan şekeri, insülin, TC, LDL-C, TG seviyeleri, BMI ve vücut ağırlığında önemli bir düşüş olduğunu ortaya koydu. Ayrıca sonuçlar, semizotu ile tedavi edilen grupta HDL-C ve albüminde önemli bir artış ve ALP seviyesinde anlamlı olmayan bir değişiklik gösterdi. LDL-C, HDL-C ve ALP dışında metformin grubu için benzer sonuçlar elde edildi ( 60 ).

Sonuç olarak, 16. haftada 196 T2DM'li kadın üzerinde yapılan çift kör bir çalışmada, günlük semizotu tohumu tozu kapsüllerinin (öğle yemeğinde 2.5 g ve akşam yemeğinde 5 g) tüketilmesi ve aerobik egzersizi araştırıldı. Sonuçlar, semizotu gruplarında kan şekeri ve lipid profillerinin önemli ölçüde düştüğünü, HDL'nin ise önemli ölçüde arttığını ortaya koydu. Bu çalışma, semizotu tohumlarının, fiziksel aktivite olmadan veya fiziksel aktivite ile, T2DM'de ateroskleroz plak biyobelirteçlerini değiştirebileceğini öne sürdü ( 61 ). Başka bir randomize, plasebo kontrollü klinik araştırmanın bulguları, 12 hafta boyunca günlük üç kapsül semizotu ekstresi (180 mg/gün) kullanımının, günde tek doz hipoglisemik ajan alan Tip 2DM hastalarında serum TC'de önemli bir düşüşe neden olduğunu ortaya koydu. duruşmanın başlangıcı ( 39 ).

Randomize, çift-kör kontrollü bir çalışma, kurutulmuş çemen otu, sumak ve semizotu dahil olmak üzere İran şifalı (PM) kapsüllerinin 74 dislipidemik hastada 6 hafta boyunca lipit profili üzerindeki etkilerini araştırdı. Bu klinik deney, PM'nin plasebo grubuyla karşılaştırıldığında serum kolesterol ve LDL düzeylerini önemli ölçüde azalttığını gösterdi. Ayrıca, TG ve VLDL seviyeleri, PM kapakları kullanılarak azaldı, ancak HDL seviyelerini önemli ölçüde artıramadı ( 98 ).

54 NAYKH hastası üzerinde yapılan başka bir randomize kontrollü klinik çalışma, 8 hafta boyunca düşük kalorili bir diyetle birlikte semizotu tohumlarının (10 g/gün) etkilerini incelemek için gerçekleştirildi. Sonuçlar, serumda TC ve LDL-C seviyelerinde önemli bir düşüş olduğunu ortaya koydu ( 63 ). Bununla birlikte, plasebo kontrollü, çift kör, randomize bir klinik çalışma, semizotunun toprak üstü kısımlarının hidroalkolik özü (300 mg) ile doldurulmuş kapsüllerin, 12 hafta boyunca NAYKH'li 74 hastada TG ve LDL-C'de önemli bir değişiklik göstermediğini gösterdi ( 64 ).

Başka bir çalışmada lovastatin tedavisi ve semizotunun serum lipidleri, lipoproteinler ve PON1 aktivitesi üzerindeki etkileri, 45 gün boyunca LDL-K >120 mg/dl olan 93 hastada karşılaştırıldı. Sonuçlar, semizotu (50 gr/gün taze yaprak ve sap) veya lovastatin (20 mg/gün) almanın LDL-C, kolesterol ve oxLDL'nin serum düzeylerini düşürdüğünü ve PON1 aktivitesini, ApoA1 ve HDL'yi artırdığını gösterdi. TG seviyesi ve VKİ sadece semizotu grubunda azaldı ve ApoB sadece lovastatin aldıktan sonra azaldı. Bu klinik çalışma, semizotu kardiyovasküler risk faktörlerini azaltabileceğini ve PON1 aktivitesini lovastatinden daha fazla artırabileceğini öne sürdü ( 99 ).

Yukarıda bahsedilen çalışmalara dayanarak, semizotunun HDL'yi artırması ve TC, LDL-C ve TG düzeylerini düşürmesi nedeniyle hayvan modellerinde ve klinik çalışmalarda hipolipidemik etkilere sahip olduğu sonucuna varılabilir. Semizotu antihiperlipidemik etkilerinde antioksidan enzim aktivitesinin artması, lipid peroksidasyonunun azalması, lipid metabolizmasının inhibe edilmesi, karaciğer leptin ve PPARα'nın artması ve karaciğer FAS mRNA seviyelerinin düşmesi gibi farklı mekanizmalar yer alır (71 ) .

Obezite üzerindeki etkiler
En yaygın metabolik anormalliklerden biri obezitedir ( 100 ). McKinsey Küresel Enstitüsü, küresel nüfusun yaklaşık %30'unun aşırı kilolu veya obez olduğunu ve 2030'a kadar %41'e ulaşacağını duyurdu ( 101 ). DSÖ obeziteyi, BMI ≥ 30 kg/m ² olan aşırı yağ kütlesinin sağlık sorunlarına yol açması olarak tanımlamıştır. Obezite, T2DM, hipertansiyon ve yağlı karaciğer bozukluğu gibi metabolik hastalıklar için önde gelen risk faktörüdür ( 102 ). Diyet, egzersiz ve ilaç gibi obezite yönetimi için çeşitli yöntemler vardır ( 17). Anti-obezite ilaçları olumsuz etkilere neden olduğundan, bilim adamları obeziteyi tedavi etmek ve yönetmek için faydalı bitkisel bileşikleri değerlendirdiler ve uygun anti-obezite etkileri sergileyen bazı potansiyel bitkiler ve bunların bileşenleri buldular (18 , 20 , 103 - 105 ) . Çalışmalar, kilo alımını iyileştirmek için semizotu tedavisine bakıyor, ancak çalışılan modellere ve kullanılan sonuç ölçütlerine bağlı olarak sonuçlar çelişkili.

Hayvan çalışmaları
Bir çalışma, kolesterol açısından zenginleştirilmiş bir diyetle birlikte altı haftalık kabak ve semizotu tohumu karışımının (5/1 oranında ω-6 yağ asitleri ve ω-3 yağ asitleri açısından zengin kaynaklar olarak kullanılır) vücut ağırlığını önemli ölçüde azalttığını ve hiperkolesterolemik sıçanlarda bağıl organ ağırlığı ( 77 ). Başka bir çalışmada, hiperlipidemik sıçanlarda HFD diyeti (HFD diyeti ile %10 toz, sulu ve etanolik ekstrakt 1 g/ağırlık/gün oral, 8 hafta) ile takviye olarak üç tip P. oleracea sapı preparasyonu araştırıldı . Sonuçlar, yalnızca yüksek yağlı diyetlerle beslenen hiperlipidemik farelere kıyasla günlük kilo alımında ve gıda tüketiminde önemli bir azalma olduğunu gösterdi ( 38 ).

Aksine, sıçanlarda deksametazonun neden olduğu hipertansiyon üzerine yapılan bir çalışma, 14 günlük deksametazon uygulamasının başlamasından 4 gün önce P.oleracea tohumlarının oral ekstraktının sıçanların kilo alımını etkilemediğini göstermiştir (106 ) . Başka bir çalışma , 4 hafta boyunca yalnızca kolesterol açısından zenginleştirilmiş bir diyet veya sulu bir P. oleracea yaprağı ekstresi (%0,5) alan hiperkolesterolemik sıçanlarda vücut ağırlığı ve gıda tüketiminde hiçbir fark olmadığını göstermiştir (75 ) . Başka bir çalışma, semizotu saplarının ve yapraklarının alkollü ekstraktlarının (3 hafta boyunca 200 mg/kg) oral tedavisinin, D-galaktoz kaynaklı yaşlanan NMRI dişi farelerde vücut veya yumurtalık ve rahim ağırlığını değiştirmediğini gösterdi ( 36). Bu bağlamda araştırma, erkek sıçanlarda akut egzersizle indüklenen oksidatif streste, semizotunun toprak üstü kısımlarından ekstrakte edilen 100, 200 ve 400 mg/kg polisakkaritlerin 30 gün boyunca ağızdan alınmasının vücut ağırlığını etkilemediğini belirledi (107 ) .

Öte yandan, çeşitli çalışmalar, semizotu ve bileşenlerinin diyabetik hayvanlarda vücut ağırlığını değiştirebileceğini veya artırabileceğini göstermiştir; buna rağmen semizotu diyabetik grubun kilosuna kontrol grubunun ağırlığına ulaşamadı. Alloxan veya STZ, bu çalışmalarda vücut kütlesinde önemli bir azalmaya neden oldu ( 79 , 84 , 86-88 , 91 ) . Örneğin, alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda yapılan bir araştırma, semizotu ekstraktının toprak üstü kısımlarının ekstraktı (dört hafta boyunca 250 mg/kg) ile oral ön tedavinin vücut ağırlığını normalleştirebileceğini göstermiştir. Bununla birlikte, diyabetik olmayan sıçanlarda vücut ağırlığında önemli bir azalmaya neden olmuştur ( 85). Ayrıca bazı çalışmalar, semizotu ekstraktının , DSS kaynaklı kolit ve LPS kaynaklı enflamatuar tepkilerin bir fare modelinde kilo kaybını azaltabileceğini göstermiştir ( 108-110 ). Hiperkolesterolemik hayvan modellerinde semizotu kilo alımı üzerinde farklı etkiler göstermiştir. Kolesterol ile zenginleştirilmiş bir diyete sahip STZ ile indüklenen diyabetik fareler üzerinde yapılan bir araştırma, P. oleracea yapraklarının sulu ekstraktının (diyette %1, 28 gün) kontrol ile karşılaştırıldığında nihai vücut ağırlığında önemli bir artışa neden olduğunu ortaya çıkardı ( 58 ).

Klinik çalışmalar
Randomize, çift-kör, kontrollü bir klinik çalışmada, 8 hafta boyunca P. oleracea tohum tozu (10 g/40 ml yağsız yoğurt; Bid) almak, tip 2 diyabetik obez hastalarda vücut kitle indeksini ve ağırlığı, obezite öncesi kategorisine önemli ölçüde düşürdü. DSÖ sınıflandırması ( 60 ). Başka bir randomize, çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışma, başlangıçta oral hipoglisemik ajan alan yetişkin T2DM hastalarında 12 hafta boyunca semizotu özütünün (üç kapsül: 180 mg/gün) BMI, vücut ağırlığı ve HOMA-IR'yi azalttığını ortaya koydu. ( 39 ). Ayrıca, randomize bir çapraz çalışma, 5 hafta boyunca tip 2 diyabetik vakalarda semizotu tüketimini (240 ml az yağlı yoğurt ile 10 g/gün) takiben vücut kitle indeksinde ve kiloda azalma gösterdi ( 65). Ayrıca, başka bir klinik çalışma, günde 50 gr taze yaprak ve semizotu saplarından oluşan 45 günlük bir diyetin, LDL-C > 120 mg olan kişilerde LDL-C, Ox-LDL, kolesterol, TG ve BMI'nin serum düzeylerini düşürdüğünü göstermiştir. /dl ( 99 ).

Genel olarak, bahsedilen bu çalışmalar, semizotu klinik deneylerde vücut ağırlığını azaltabileceğini ve hayvan çalışmalarında vücut ağırlıklarını modüle edebileceğini düşündürmektedir. Özellikle hayvan modellerinde ve sınırlı klinik çalışmalarda bazı çelişkili sonuçlar nedeniyle daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Hipertansiyon üzerindeki etkiler
Metabolik sendromun ana belirteçlerinden biri olan hipertansiyon, böbrek hasarı ve periferik vasküler ve koroner arter bozuklukları, kalp yetmezliği ve inme gibi KVH'ler gibi yaşamı tehdit eden komplikasyonlarla ilişkili yaygın bir hastalıktır (111 ) . Bu oturumda semizotu ve içeriğindeki maddelerin kan basıncı üzerindeki etkilerini değerlendirmek için yapılan birkaç çalışmayı özetledik.

Hayvan çalışmaları
Bir araştırma projesinde, P'nin toprak üstü kısımlarının sulu ekstraktı . oleracea (300 mg/kg/gün, po), db/db farelerinde on hafta boyunca, deney periyodu boyunca tedavi edilmemiş db/db farelerine kıyasla SBP seviyelerinde belirgin bir düşüş gösterdi. Aort halkalarının Ach ve SNP kaynaklı vasküler gevşemesindeki bozulma, semizotu tedavisi alan diyabetik db/db fareleri tarafından iyileştirildi. Yabani tip farelerle karşılaştırıldığında, tedavi edilmemiş db/db fareleri, ICAM-1, VCAM-1 ve E-selektin ifadelerinde önemli ölçüde artış gösterdi, semizotu ile tedavi edilen db/db fareleri, bu parametrelerde bir azalma gösterdi (57 ) .

Kendiliğinden hipertansif fareler üzerinde yapılan bir araştırmaya göre, altı haftalık 25:1 ω-6: ω-3 yağ asidi oranına sahip semizotu içeren bir diyet SBP'yi azaltabilir (74 ) .

Önceki iki çalışmanın aksine, P. oleracea yapraklarının ve gövdelerinin sulu ekstraktı (1,4-56 mg/kg, IV) üzerinde yapılan bir araştırma, sıçan ortalama arteriyel kan basıncında (MAP) doza bağımlı bir artış ve izole tavşan aortunda kasılma gösterdi. . Bu bulgular, ekstraktın transmembran kalsiyum akışı ile etkileşime girerek postsinaptik a reseptörlerini etkileyebileceğini öne sürdü. Ekstraktın kasılma yanıtının, β reseptörlerinin aracılık ettiği kalp üzerindeki inotropik bir etkiden kaynaklanabileceği görülüyor ( 112 ).

Başka bir araştırma, deksametazon ile indüklenen hipertansif sıçanlarda 18 gün boyunca P. oleracea tohumlarının hidroalkolik ekstraktının (100, 200 ve 400 mg/kg/gün, po) SBP'yi düşürmediğini, aynı zamanda kalp hızını da artırdığını tespit etti. doz. Yazarlar, noradrenalin gibi bazı semizotu bileşiklerinin bu etkilerin nedeni olduğunu öne sürmüşlerdir ( 106 ).

Klinik çalışmalar

Tip 2 diabetes mellitus (T2DM) hastaları üzerinde yapılan randomize, kontrollü, çapraz geçişli bir klinik çalışma, 5 hafta boyunca oral semizotu tohumu tüketiminin (240 ml az yağlı yoğurt ile 10 g/gün) sistolik ve diyastolik kan basıncını düşürdüğünü gösterdi (65 ) .

Ayrıca, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma, semizotu kapsüllerinin (3×60 mg/gün; 180 mg/kg) T2DM hastalarında 12 hafta boyunca plasebo grubuna kıyasla SBP'yi önemli ölçüde azalttığını gösterdi (39 ) .

Tersine, NAFLD'li 74 hastayla yapılan randomize, çift kör bir klinik çalışmada, semizotu hidroalkolik özü kapsüllerinin (300 mg) hava kısımlarında 12 hafta boyunca kan basıncında önemli bir değişiklik olmadı (64 ) .

Özetle, semizotu ve bileşenlerinin hipertansiyon üzerindeki etkilerini değerlendiren az sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmalar arasında semizotu klinik deneylerde SBP'yi azaltabilir. Hayvan modellerindeki çelişkili sonuçlar ve sınırlı klinik deneyler nedeniyle ileri çalışmalar yapılmalıdır.

Git: Çözüm


MetS, insülin, glikoz ve lipid metabolizmasının bozulması, obezite ve hipertansiyon olarak bilinen muazzam ve artan bir küresel sağlık sorunudur. Bu sendrom, T2DM ve KVH riskini artırabileceğinden, etkinliği yüksek ve olumsuz etkileri az olan yeni çözümlerin araştırılması gereklidir. Bu makale, P. oleracea'nın bazı etkilerini değerlendirmek için in vitro ve in vivo çalışmalardan ve klinik çalışmalardan elde edilen bulguları gözden geçirmiş ve tartışmıştır.(semizotu) ve kan şekeri, lipit profilleri, kilo alımı ve kan basıncı üzerindeki aktif bileşenleri. Bulgular, semizotu antioksidan ve antienflamatuar aktiviteler, insülin seviyelerinde iyileşme, glukoz ve HbA1C seviyelerinde azalma, hayvan modellerinde insülin direncinde azalma ve PI3K ve AMPK'yi aktive ederek GLUT4 translokasyonunu uyarma yoluyla kan glukoz seviyeleri üzerinde faydalı etkilere sahip olduğunu göstermektedir. bazı in vitro çalışmalarda yol. Ayrıca semizotu, hayvan modellerinde ve klinik deney çalışmalarında HDL düzeylerini yükselterek ve TG, LDL-C ve TC düzeylerini düşürerek hipolipidemik etkiler sergiler. Bu bitkinin anti-obezite ve antihipertansif etkileri klinik çalışmalarda bildirilmiştir; ancak in vivo elde edilen bulgularçalışmalar tartışmalıdır. Bu nedenle, semizotu kilo alımı ve kan basıncı üzerindeki etkilerini araştırmak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Son olarak, bu gözden geçirme, P. oleracea ve ana bileşenlerinin metabolik sendromun tedavisinde yardımcı olabileceği sonucuna varmaktadır.

Git: Yazar katkıları


HH İnceleme konusunu önerdi; ZE makaleleri topladı, verileri işledi ve yazının taslağını hazırladı; HH ve BMR çalışmayı denetledi, yönetti ve yönetti; HH, BMR ve SAMS makaleyi düzenledi; ZE, BMR, SAMS ve HH, nihai versiyonun yayınlanmasını onayladı.

Git: Çıkar çatışmaları


Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Git: Etik İnceleme


Bu çalışma herhangi bir insan veya hayvan testi içermez.

Git: Teşekkür


Mali destek için İran Meşhed Tıp Bilimleri Üniversitesi Araştırma Rektör Yardımcısına teşekkür ederiz.

Git: Referanslar

1. Punthakee Z, Goldenberg R, Katz P. Diyabet, prediyabet ve metabolik sendromun tanımı, sınıflandırılması ve teşhisi. Can J Diyabet. 2018; 42 Ek 1 :S10–s15. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Nilsson PM, Tuomilehto J, Rydén L. Metabolik sendrom - nedir ve nasıl yönetilmelidir? Eur J Önceki Kardiol. 2019; 26 :33–46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
3. Bitew ZW, Alemu A, Ayele EG, Tenaw Z, Alebel A, Worku T. Düşük ve orta gelirli ülkelerdeki çocuklar ve ergenler arasında metabolik sendrom: sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Diabetol Metab Syndr. 2020; 12:93 . [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
4. Penninx B, Lange SMM. Psikiyatri hastalarında metabolik sendrom: genel bakış, mekanizmalar ve çıkarımlar. Diyaloglar Clin Neurosci. 2018; 20 :63–73. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
5. Grundy SM, Brewer HB Jr, Cleeman JI, Smith SC Jr, Lenfant C, American Heart A ve diğerleri. Metabolik sendromun tanımı: tanımla ilgili bilimsel konularda ulusal kalp, akciğer ve kan enstitüsü/amerikan kalp derneği konferansı raporu. dolaşım. 2004; 109 :433–438. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Sooriyaarachchi P, Jayawardena R, Pavey T, King NA. Sağlık çalışanları arasında vardiyalı çalışma ve metabolik sendrom riski: Sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz. Obes Rev. 2022:e13489. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
7. Tajmohammadi A, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Silybum marianum (devedikeni) ve ana bileşeni olan silymarin, metabolik sendromda potansiyel bir terapötik bitki olarak: Bir inceleme. Fitoterapi Arş. 2018; 32 :1933–1949. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Narayanaswami V, Dwoskin LP. Obezite: Mevcut ve potansiyel farmakoterapötikler ve hedefler. Eczacılık Ter. 2017; 170 :116–147. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
9. Rameshrad M, Razavi BM, Lalau JD, De Broe ME, Hosseinzadeh H. Metabolik sendromun tedavisi için glukagon benzeri peptit-1 reseptörü agonistlerine genel bakış: Bir ilacın yeniden konumlandırılması. İran J Temel Tıp Bilimi 2020; 23 :556–568. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
10. Rameshrad M, Razavi BM, Ferns GA, Hosseinzadeh H. Dipeptidil peptidaz-4 inhibitörlerinin farmakolojisi ve metabolik sendromun tedavisinde kullanımı: ilacın yeniden konumlandırılması üzerine kapsamlı bir inceleme. DARU J Eczacılık Sci. 2019; 27 :341–360. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
11. Razavi BM, Hosseinzadeh H. Saffron: Metabolik sendromun tedavisinde ümit verici bir doğal ilaç. J Sci Gıda Tarım. 2017; 97 :1679–1685. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Hassani FV, Shirani K, Hosseinzadeh H. Metabolik sendromda potansiyel bir terapötik bitki olarak Biberiye (Rosmarinus officinalis): bir gözden geçirme. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2016; 389 :931–949. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Razavi BM, Hosseinzadeh H. Metabolik sendromda Nigella sativa L ve bileşeni olan timokinonun etkilerinin gözden geçirilmesi. J Endokrinol Araştırma. 2014; 37 :1031–1040. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Mollazadeh H, Hosseinzadeh H. Tarçının metabolik sendrom üzerindeki etkileri: mekanizmalarına dayalı bir inceleme. İran J Temel Tıp Bilimi 2016; 19 :1258–1270. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
15. Akaberi M, Hosseinzadeh H. Metabolik sendromun tedavisi için potansiyel bir aday olarak Üzümler (Vitis vinifera). Fitoterapi Arş. 2016; 30 :540–556. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Galavi A, Hosseinzadeh H, Razavi BM. Allium cepa L (soğan) ve aktif bileşenlerinin metabolik sendrom üzerindeki etkileri: Bir derleme. İran J Temel Tıp Bilimi 2021; 24 :3–16. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
17. Hosseini A, Hosseinzadeh H. Allium sativum'un (Sarımsak) metabolik sendromdaki etkileri üzerine bir inceleme. J Endokrinol Araştırma. 2015; 38 :1147–1157. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
18. Tabeshpour J, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Avokado'nun (Persea americana) metabolik sendrom üzerindeki etkileri: Kapsamlı bir sistematik derleme. Fitoterapi Arş. 2017; 31 :819–837. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Hosseini A, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Yeni bir farmakolojik hedef olarak safran (Crocus sativus) yaprağı: Bir gözden geçirme. İran J Temel Tıp Bilimi . 2018; 21 :1091–1099. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
20. Tabeshpour J, Imenshahidi M, Hosseinzadeh H. Metabolik sendromda Berberis vulgaris ve ana bileşeni olan berberinin etkilerinin gözden geçirilmesi. İran J Temel Tıp Bilimi 2017; 20 :557–568. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
21. Sanati S, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Capsicum annuum ve onun bileşeni olan kapsaisin'in metabolik sendromdaki etkilerinin gözden geçirilmesi. İran J Temel Tıp Bilimi . 2018; 21 :439–448. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
22. Tousian H, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Alfa-mangostin, insan göbek damarı endotel hücrelerinde hücresel yaşlanmayı azalttı. DARU J Eczacılık Sci. 2020; 28 :45–55. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
23. Shandiz HT, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Metabolik sendrom ve ilgili komplikasyonlarda Garcinia mangostana ve ksantonlarının gözden geçirilmesi. Fitoterapi Arş. 2017; 31 :1173–1182. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
24. Hosseinzadeh H, Nassiri-Asl M. Önemli bir diyet flavonoid olarak rutinin metabolik fonksiyon üzerindeki koruyucu etkilerinin gözden geçirilmesi. J Endokrinol Araştırma. 2014; 37 :783–788. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Iranshahy M, Javadi B, Iranshahi M, Jahanbakhsh SP, Mahyari S, Hassani FV, et al. Portulaca oleracea L.J Ethnopharmacol'ün geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisine ilişkin bir inceleme . 2017; 205 :158–172. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Hadi A, Pourmasoumi M, Najafgholizadeh A, Kafeshani M, Sahebkar A. Effect of semizotu kan lipitleri ve glikoz: Randomize kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi ve meta-analizi. Fitoterapi Arş. 2019; 33 :3–12. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Zhou YX, Xin HL, Rahman K, Wang SJ, Peng C, Zhang H. Portulaca oleracea L fitokimya ve farmakolojik etkilerin gözden geçirilmesi. Biomed Res Int. 2015; 2015 :925631. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
28. Forouzanfar F, Hosseinzadeh H, Khorrami MB, Asgharzade S, Rakhshandeh H. Portulaca oleracea ekstraktının sıçanlarda kronik daralma yaralanmasına bağlı nöropatik ağrı üzerindeki zayıflatıcı etkisi: Anti-oksidatif ve anti-inflamatuar etkilerin bir kanıtı. CNS Neurol Disord İlaç Hedefleri. 2019; 18 :342–349. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. De Feo V, Aquino R, Menghini A, Ramundo E, Senatore F. Sorrentina Yarımadası'nda geleneksel fitoterapi, Campania, güney İtalya. J Etnofarmakol. 1992; 36 :113–125. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Dan Z. Portulace oleracea L. J Anhui Agric Univ.'den elde edilen flavonoidlerin antimikrobiyal etkisi üzerine çalışma . 2006; 34 [ Google Akademik ]
31. Çakılcıoğlu U, Türkoğlu I. Sivrice (Elazığ-Türkiye)'deki şifalı bitkilerin etnobotanik araştırması J Ethnopharmacol. 2010; 132 :165–175. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
32. Lans CA. Trinidad ve Tobago'da idrar sorunları ve diabetes mellitus için kullanılan etno-ilaçlar. J Ethnobiol Etnomedikal. 2006; 2:45 . [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
33. Karimi G, Hosseinzadeh H, Ettehad N. Farelerde Portulaca oleracea L. ekstraktlarının gastrik antiülserojenik etkilerinin değerlendirilmesi . Fitoterapi Arş. 2004; 18 :484–487. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. Parry O, Marks JA, Okwuasaba FK. Portulaca oleracea'nın iskelet kası gevşetici etkisi: Potasyum iyonlarının rolü. J Etnofarmakol. 1993; 40 :187–194. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
35. Malek F, Boskabady MH, Borushaki MT, Tohidi M. Portulaca oleracea'nın astımlı hastaların hava yollarında bronkodilatör etkisi. J Etnofarmakol. 2004; 93 :57–62. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Ahangarpour A, Lamoochi Z, Fathi Moghaddam H, Mansouri SM. Portulaca oleracea etanolik ekstresinin yaşlanan dişi farelerin üreme sistemi üzerindeki etkileri. Int J Reprod Biomed (Yazd) 2016; 14 :205–212. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
37. Truong HKT, Huynh MA, Vuu MD, Dang TPTJPsD. dUCH-knockdown ile bir drosophila modeli kullanılarak Parkinson hastalığı tedavisi için Portulaca oleracea L'nin potansiyelinin değerlendirilmesi. Parkinson Dis. 2019; 3 :1–13. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
38. El-Newary SA. Portulaca oleracea L sapının hiperlipidemik Wister Albino sıçanları üzerindeki hipolipidemik etkisi. Ann Agric Sci. 2016; 61 :111–124. [ Google Akademik ]
39. Wainstein J, Landau Z, Bar Dayan Y, Jakubowicz D, Grothe T, Perrinjaquet-Moccetti T, et al. Tip 2 diyabetli erişkinlerde semizotu özü ve glikoz homeostazı: çift kör, plasebo kontrollü bir klinik etkinlik ve güvenlik denemesi. J Med Gıda. 2016; 19 :133–140. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
40. Alqathama A, Alluhiabi G, Baghdadi H, Aljahani L, Khan O, Jabal S, et al. Tip II diyabet hastaları ve hekimler açısından bitkisel ilaçlar: İlişki nedir? BMC Tamamlayıcı Med Ther. 2020; 20 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
41. Taşkınen MR. Diyabetik dislipidemi: temel araştırmadan klinik uygulamaya. diyabetoloji. 2003; 46 :733–749. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Lin X, Xu Y, Pan X, Xu J, Ding Y, Sun X, ve diğ. 195 ülke ve bölgede diyabetin küresel, bölgesel ve ulusal yükü ve eğilimi: 1990'dan 2025'e kadar bir analiz. Sci. 2020 ; 10 (1) :14790. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
43. Martínez-Castelao A, Navarro-González JF, Górriz JL, De Alvaro F. Diyabetik nefropati kavramı ve epidemiyolojisi son yıllarda değişti. J Clin Med. 2015; 4 :1207–1216. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
44. Maruthur NM. Tip 2 diyabetin artan prevalansı: artan insidans mı yoksa sağkalımda iyileşme mi? Curr Diyabet Temsilcisi 2013; 13 :786–794. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
45. Esmaeilzadeh D, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Abelmoschus esculentus'un (bamya) metabolik sendrom üzerindeki etkisi: Bir gözden geçirme. Fitoterapi Arş. 2020; 34 :2192–2202. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
46. Eisvand F, Razavi BM, Hosseinzadeh H. Ginkgo biloba'nın metabolik sendrom üzerindeki etkileri: Bir gözden geçirme. Fitoterapi Arş. 2020; 34 :1798–181. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
47. Mahdian D, Abbaszadeh-Goudarzi K, Raoofi A, Dadashizadeh G, Abroudi M, Zarepour E, et al. Boswellia türlerinin metabolik sendrom üzerine etkisi: Bir gözden geçirme. İran J Temel Tıp Bilimi . 2020; 23 :1374. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
48. Stadlbauer V, Haselgrubler R, Lanzerstorfer P, Plochberger B, Borgmann D, Jacak J, et al. Varsayılan antidiyabetik bitki özlerinin biyomoleküler karakterizasyonu. PLoS Bir. 2016; 11 :1. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
49. Hu Q, Li Y, Liu C, Huang LP, Zeng L, Wang S, et al. Portulaca oleracea kaynaklı polisakaritin INS-1 hücrelerinin voltaj kapılı Na(+) kanalı üzerindeki etkileri. Biyomedikal Eczacı. 2018; 101 :572–578. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
50. Sicari V, Loizzo MR, Tundis R, Mincione A, Pellicano TM. Portulaca oleracea L (Semizotu) özleri, antioksidan ve hipoglisemik etkiler gösterir. J Appl Bot Gıda Kal. 2018; 91 :39–46. [ Google Akademik ]
51. Park JE, Lee JS, Lee HA, Han JS. Portulaca oleracea L özü, 3T3-L1 adipositlerinde GLUT4'ün plazma zarına translokasyonunu uyararak glikoz alımını arttırır. J Med Gıda. 2018; 21 :462–468. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
52. Park JE, Park JY, Seo Y, Han JS. Portulaca oleracea'dan izole edilen yeni bir kromanon, 3T3-L1 adipositlerinde plazma zarına GLUT4 translokasyonunu uyararak glikoz alımını arttırır. Int J Biol Macromol. 2019; 123 :26–34. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
53. Park JE, Seo Y, Han JS. Portulaca oleracea L'nin bir bileşeni olan HM-kromanon, iskelet kası hücresinde glikoz alımını ve glikojen sentezini uyarır. Bitki ilacı. 2021; 83 :153473. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
54. Park JE, Seo Y, Han JS. Portulaca oleracea'dan izole edilen HM-Chromanone, INS-1 pankreatik β hücrelerini glukotoksisite kaynaklı apoptoza karşı korur. Besinler. 2019; 11 :404. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
55. Hu Q, Niu Q, Song H, Wei S, Wang S, Yao L, et al. Portulaca oleracea'dan elde edilen polisakkaritler, voltaj kapılı Na+ kanalı yoluyla INS-1 hücrelerinde insülin salgılanmasını düzenledi. Biyomedikal Eczacı. 2019; 109 :876–885. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
56. Hou J, Zhou X, Wang P, Zhao C, Qin Y, Liu F ve ark. UHPLC-LTQ-orbitrap ve TCMIP V2 0 kullanılarak diabetes mellitus tedavisinde semizotu tohumunun potansiyel etkilerini değerlendirmek için bütünleştirici farmakoloji temelli bir yaklaşım. Front Pharmacol. 2021; 11 :593693. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
57. Lee AS, Lee YJ, Lee SM, Yoon JJ, Kim JS, Kang DG, et al. Portulaca oleracea, db/db farelerinde diyabetik vasküler enflamasyonu ve endotel disfonksiyonunu iyileştirir. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2012; 2012 :741824. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
58. Djellouli F, Krouf D, Lacaille-Dubois MA, Bouchenak M. Portulaca oleracea, kolesterolle zenginleştirilmiş diyetle beslenen streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda lipemi, glisemi ve oksidatif stresi azaltır. J Pharm Res Int. 2018; 23 :1–12. [ Google Akademik ]
59. Rafiullah MRM, Siddiqui AW, Mir SR, Ali M, Pillai KK, Singh S. Bazı Hint Şifalı Bitkilerinin Antidiyabetik Aktivitesi. Eczacı Biol. 2008; 44 :95–99. [ Google Akademik ]
60. El-Sayed MI. Portulaca oleracea L tohumlarının tip-2 diabetes mellitus hastalarının tedavisinde yardımcı ve alternatif tedavi olarak etkileri. J Etnofarmakol. 2011; 137 :643–651. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
61. Dehghan F, Soori R, Gholami K, Abolmaesoomi M, Yusof A, Muniandy S, et al. Semizotu (Portulaca oleracea) tohum tüketimi ve aerobik antrenman, tip 2 diyabetli (T2D) kadınlarda ateroskleroz ile ilişkili biyobelirteçleri iyileştirir Sci Rep. 2016; 6 :37819. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
62. Heidarzadeh S, Farzanegi P, Azarbayjani MA, Daliri R. Tip 2 diyabette GLP-1 ve GLP-1 reseptörü üzerinde Semizotu Etkisi. Elektron Hekimi. 2013; 5 :582–587. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
63. Gheflati A, Adelnia E, Nadjarzadeh A. Alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı olan hastalarda semizotu (Portulaca oleracea) tohumlarının metabolik profiller üzerindeki klinik etkileri: Randomize kontrollü bir klinik çalışma. Fitoterapi Arş. 2019; 33 :1501–1509. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
64. Darvish Damavandi R, Shidfar F, Najafi M, Janani L, Masoodi M, Akbari-Fakhrabadi M, et al. Portulaca oleracea (semizotu) ekstraktının alkolsüz yağlı karaciğer hastalığında karaciğer enzimleri, lipid profili ve glisemik durum üzerindeki etkisi: Randomize, çift kör bir klinik çalışma. Fitoterapi Arş. 2021; 35 :3145–3156. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
65. Esmaillzadeh A, Zakizadeh E, Faghihimani E, Gohari M, Jazayeri S. The effect of semizotu tohumlarının glisemik durum ve tip 2 diyabetli kişilerin lipid profilleri: Randomize, kontrollü, çapraz geçişli bir klinik çalışma. J Res Med Sci. 2015; 20 :47–53. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
66. Nirosha K, Divya M, Vamsi S, Sadiq M. Hiperlipidemi üzerine bir inceleme. Int J Novel Trends Pharm Sci. 2014; 4 :81–92. [ Google Akademik ]
67. Mollazadeh H, Mahdian D, Hosseinzadeh H. Hipertrigliserideminin tedavisinde şifalı bitkiler: Mekanizmalarına ve etkinliklerine dayalı bir inceleme. Bitki ilacı. 2019; 53 :43–52. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
68. Jaradat N, Zaid AN, Zaghal EZ. Filistin'den Portulaca oleracea, Urtica urens, Brassica napus ve Lathyrus hierosolymitanus yabani bitkileri için anti-lipaz aktivitesi. MARMARA Ecz. J.2017 ; 21 :828–836. [ Google Akademik ]
69. Conforti F, Perri V, Menichini F, Marrelli M, Uzunov D, Statti GA, et al. Yabani Akdeniz Diyet bitkileri pankreatik lipaz inhibitörleri olarak. Fitoterapi Arş. 2012; 26 :600–604. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
70. Je JY, Park JE, Seo Y, Han JS. HM-kromanon, 3T3-L1 adipositlerinde adipojenik transkripsiyon faktörlerini ve AMPK'yi düzenleyerek adipogenezi inhibe eder. Eur J Pharmacol. 2021; 892 :173689. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
71. Chen B, Zhou H, Zhao W, Zhou W, Yuan Q, Yang G. Yüksek yağlı diyete bağlı farelerde oksidatif stres ve karaciğer, dalak leptin, PARalfa ve FAS mRNA ekspresyonu üzerindeki Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktının etkileri. Mol Biol Temsilcisi 2012; 39 :7981–7988. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
72. Pragda SS, Kuppast I, Mankani K, Ramesh L. Sıçanlarda deksametazonun neden olduğu hiperlipidemiye karşı Portulaca oleracea Linn yapraklarının antihiperlipidemik aktivitesinin değerlendirilmesi. Int J Ecz Ecz. Sci. 2012; 4 :279–283. [ Google Akademik ]
73. Movahedian A, Ghannadi A, Vashirnia M. Yüksek kolesterol düzeyleriyle beslenen tavşanlarda semizotu özütünün serum lipidleri üzerindeki hipokolesterolemik etkileri. Int J Pharmacol. 2007; 3 :285–289. [ Google Akademik ]
74. Johnson M, McElhenney WH, Egnin M. Yüksek omega-6mega-3 yağ asidi oranına sahip diyetlerdeki yeşil yapraklı sebzelerin sıçan kan basıncı, plazma lipidleri, antioksidan durumu ve inflamasyon belirteçleri üzerindeki etkisi. Besinler. 2019; 11 :301. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
75. Zidan Y, Bouderbala S, Djellouli F, Lacaille-Dubois MA, Bouchenak M. Portulaca oleracea, trigliseridemi ve kolesterolemiyi azaltır ve zenginleştirilmiş kolesterol diyetiyle beslenen farelerde lesitin: kolesterol asiltransferaz aktivitesini geliştirir. Bitki ilacı. 2014; 21 :1504–1508. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
76. Abd El-Azime AS, Hüseyin EM, Ashry OM. Sulu semizotu (Portulaca oleracea L özütü ve balık yağının sıçanlarda radyasyona bağlı hasar üzerinde sinerjistik etkisi. Int J Radiat Biol. 2014; 90 :1184–1190. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
77. Barakat LA, Mahmoud RH. Semizotu, kabak ve keten tohumlarının hiperkolesterolemik sıçanlar üzerindeki antiaterojenik, renal koruyucu ve immünomodülatör etkileri. N Am J Med Sci. 2011; 3 :411–417. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
78. Lee AS, Lee YJ, Lee SM, Yoon JJ, Kim JS, Kang DG, et al. Portulaca oleracea'nın sulu bir özütü, diyabetik db/db farelerinde renal fibrozisin ve enflamasyonun baskılanması yoluyla diyabetik nefropatiyi iyileştirir. Am J Chinese Med 2012; 40 :495–510. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
79. Bai Y, Zang X, Ma J, Xu G. Portulaca oleracea polisakkaritinin diyabetik sıçanlarda anti-diyabetik etkisi ve mekanizması. Int J Mol Sci. 2016; 17 :1201. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
81. Moukette BM, Ama Moor VJ, Biapa Nya CP, Nanfack P, Nzufo FT, Kenfack MA, et al. Kamerun halk tıbbında kullanılan üç bitkili bir müstahzarın antioksidan ve sinerjistik antidiyabetik aktiviteleri. Int Sch Res Bildirimleri. 2017; 2017 :9501675. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
83. Gu Jf, Zheng Zy, Yuan Jr, Zhao Bj, Wang Cf, Zhang L, ve diğ. Taze ve kurutulmuş Portulaca oleracea n insüline dirençli HepG2 hücrelerinin ve streptozotosin ile indüklenen C57BL/6J diyabetik farelerin hipoglisemik ve antioksidan aktivitelerinin karşılaştırılması. J. Ethnopharmacol. 2015; 161 :214–223. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
84. Shafi S, Tabassum N. Alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Portulaca oleracea'nın (tüm bitki) etanolik ekstraktının antidiyabetik ve hipolipidemik aktivitelerinin değerlendirilmesi. Int. J Pharm Sci Rev Arş. 2016; 38 :64–69. [ Google Akademik ]
85. Ramazan BK, Schaalan MF, Tolba AM. Alloxan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Portulaca oleracea ekstraktının hipoglisemik ve pankreatik koruyucu etkileri. BMC Tamamlayıcı Altern Med. 2017; 17:37 . [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
86. Da-wei G, QinWang L, Yu-sheng F. Alloxan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Portulaca oleracea'nın hipoglisemik etkileri ve mekanizmaları. J Med Fabrikası Arş. 2010:4. [ Google Akademik ]
87. Gong F, Li F, Zhang L, Li J, Zhang Z, Wang G. Purslane'den elde edilen ham polisakaritin hipoglisemik etkileri. Int J Mol Sci. 2009; 10 :880–888. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
88. Ahmed D, Sharma M, Mukerjee A, Ramteke PW, Kumar V. Streptozosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda geleneksel poli-bitkisel formülasyon "Qurs Tabasheer" ile geliştirilmiş glisemik kontrol, pankreas koruyucu ve hepatoprotektif etki. BMC Tamamlayıcı Altern Med. 2013; 13 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ] Geri Çekildi
89. Xiang C, Zhang L, Xiaowei Z, Xiaojuan L. Portulaca oleracea L'den elde edilen polisakkaritler, zorla yüzen farelerde egzersiz dayanıklılığını artırır ve oksidatif stresi azaltır. Trop J Ecz. Res. 2014; 13 :229–234. [ Google Akademik ]
90. Akila G, Djamil K, Saadia B. Portulaca oleracea ekstresi lesitin:kolesterol asiltransferaz ve paraoksonaz 1 aktivitelerini arttırır ve streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanda ters kolesterol taşınmasını arttırır. Pharmacogn J.2014; 6 :1–9. [ Google Akademik ]
91. Zheng G, Mo F, Ling C, Peng H, Gu W, Li M, et al. Portulaca oleracea L, streptozotosin kaynaklı diyabetik farelerde karaciğer hasarını hafifletir. İlaç Des Gel Ther. 2018; 12 :47–55. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
92. Li F, Li Q, Gao D, Peng Y, Feng C. Portulaca oleracea L. Afr J Biotechnol'den elde edilen polisakaritin hazırlanması ve antidiyabetik aktivitesi. 2009; 8 :569–573. [ Google Akademik ]
93. Fatemi Tabatabaei SR, Rashno M, Ghaderi S, Askaripur M. Portulaca oleracea'nın sulu özü, ovariektomi uygulanmış sıçanlarda indüklenen streptozotosin-diyabet ile ilişkili nörodavranışsal işlev bozukluğunu ve hiperglisemiyi iyileştirir. İran J Pharm Res. 2016; 15 :561–571. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
94. Obidike NA. Portulaca oleracea ekstraktının diyabetik Wistar sıçanlarında glukoz toleransı üzerindeki etkisi. Biosci Biotechnol Res Asya. 2012; 9 :281–285. [ Google Akademik ]
95. Jung JH, Hwang SB, Park HJ, Jin GR, Lee BH. Yüksek yağlı diyete bağlı obez C57BL / 6 Farelerde Portulaca oleracea tozu alımının antiobezite ve antidiyabetik etkileri. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2021; 2021 :5587848. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
96. Nazeam JA, El-Hefnawy HM, Omran G, Singab AN. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Portulaca oleracea L tohumlarının kimyasal profili ve antihiperlipidemik etkisi. Nat Ürün Arş. 2018; 32 :1484–1488. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
97. Sabzghabaee A, Kelishadi R, Jelokhanian H, Asgary S, Ghannadi A, Badri S. Portulaca oleracea tohumlarının obez ergenlerde dislipidemi üzerindeki klinik etkileri: üçlü kör, randomize, kontrollü bir çalışma. Tıp Arş. 2014; 68 :195. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
98. Niknafs A, Rezvanfar M, Kamalinejad M, Latifi SA, Almasi-Hashiani A, Salehi M. Farsça bir bitkisel ilaç bileşiğinin dislipidemili hastaların lipid profilleri üzerindeki etkisi: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2021; 2021 :6631963. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
99. Moradi MT, Gatreh Samani K, Farrokhi E, Rafieian-Kopaei M, Karimi A. Hiperkolesterolemi hastalarında semizotu (Portulaca oleracea L ) serum lipidleri, lipoproteinler ve paraoksanaz 1 (PON1) aktivitesi üzerindeki etkileri. Hayat Bilimi J. 2012; 9 :5548–5552. [ Google Akademik ]
100. Chooi YC, Ding C, Magkos F. Obezite epidemiyolojisi. Metabolizma. 2019; 92 :6–10. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
101. Singh B, Tawfik H. Hesaplamalı Bilim – ICCS 2020. Cilt. 12140. Bilgisayar Bilimlerinde Ders Notları: Gençlerde aşırı kilo ve obezite riskinin erken tahmini için makine öğrenimi yaklaşımı; s. 523–535. [ Google Akademik ]
102. Bluher M. Obezite: küresel epidemiyoloji ve patogenez. Nat Rev Endokrinol. 2019; 15 :288–298. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
103. Razavi BM, Abazari AR, Rameshrad M, Hosseinzadeh H. Karnosik asit, AMPK aktivasyonu yoluyla olanzapinin neden olduğu metabolik bozuklukları önledi. Mol Biol Temsilcisi 2020; 47 :7583–7592. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
104. Malekzadeh S, Heidari MR, Razavi BM, Rameshrad M, Hosseinzadeh H. Safranın bir bileşeni olan safranalın, sıçanda olanzapinin (bir atipik antipsikotik) neden olduğu metabolik bozukluklar üzerindeki etkisi. İran J Temel Tıp Bilimi 2019; 22 :1476–1482. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
105. Razavi BM, Lookian F, Hosseinzadeh H. Sıçanlarda olanzapinin neden olduğu metabolik sendrom üzerinde yeşil çayın koruyucu etkileri. Biyomedikal Eczacı. 2017; 92 :726–731. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
106. Safaeian L, Baniahmad B, Esfandiari Z, Alavi SA. Portulaca oleracea tohumları ekstresi, sıçanlarda deksametazonun neden olduğu hipertansiyonu önlemez. J Herbmed Pharmacol. 2018; 7 :8–12. [ Google Akademik ]
107. Portulaca oleracea (semizotu) takviyesinden elde edilen Xiaojuan L. Polisakkaritler, genç farelerde akut egzersizin neden olduğu oksidatif stresi azaltır. Afr J Pharm Pharmacol. 2011; 5 :381–385. [ Google Akademik ]
108. Wang Z, Wang L, Wu X, Pan YL, Xie P, Pei G ve ark. Portulacae oleracea L'den ekstrakte edilen polisakarit, NF-kappaB'nin inhibisyonu yoluyla dekstran sülfat sodyum kaynaklı kolite karşı koruyucu etkiler gösterir. Am J Transl Res. 2018; 10 :2502–2510. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
109. Kim Y, Lim HJ, Jang HJ, Lee S, Jung K, Lee SW, et al. Portulaca oleracea özleri ve bunların aktif bileşikleri, TNF-alfa, IL-6 ve IL-1beta sinyallemesini modüle ederek in vitro ve in vivo enflamatuar barsak hastalıklarını iyileştirir. Gıda Res. 2018; 106 :335–343. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
110. Yang X, Yan Y, Li J, Tang Z, Sun J, Zhang H, et al. Portulaca oleracea'dan elde edilen etanol ekstraktının, anti-enflamatuar ve antioksidan içeren dekstran sülfat sodyum kaynaklı fare ülseratif kolit üzerindeki koruyucu etkileri. Am J Transl Res. 2016; 8 :2138–2148. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
111. Schillaci G, Pirro M, Vaudo G, Gemelli F, Marchesi S, Porcellati C, et al. Esansiyel hipertansiyonda metabolik sendromun prognostik değeri. J Am Coll Cardiol. 2004; 43 :1817–1822. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
112. Parry O, Okwuasaba F, Ejike C. Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktının düz kas ve sıçan kan basıncı üzerindeki etkisi. J Etnofarmakol. 1988; 22 :33–44. [ PubMed ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Portulaca oleracea L.: Fitokimya ve Farmakolojik Etkilere İlişkin Bir İnceleme

Yan-Xi Zhou , ^{1 , 2} Hai-Liang Xin , ^{3 , 4} Khalid Rahman , ⁵ Su-Juan Wang , ⁶ Cheng Peng , ^{1 , *} ve Hong Zhang ^{2 , 6 , *}
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Eğitim Bakanlığı Çin Bitkisel İlaçlarının Standardizasyonuna İlişkin Temel Laboratuvar, Eczacılık Koleji, Chengdu Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, Chengdu 610075, Çin
² Merkez Laboratuvarı, Şanghay Yedinci Halk Hastanesi, Şangay 200137, Çin
³ Geleneksel Çin Tıbbı Bölümü, Changhai Hastanesi, İkinci Askeri Tıp Üniversitesi, Şanghay 200433, Çin
⁴ Farmakognozi Anabilim Dalı, Eczacılık Fakültesi, İkinci Askeri Tıp Üniversitesi, Şanghay 200433, Çin
⁵ Eczacılık ve Biyomoleküler Bilimler Okulu, Fen Fakültesi, Liverpool John Moores Üniversitesi, Liverpool L3 3AF, Birleşik Krallık
⁶ Farmasötik Botanik Bölümü, Eczacılık Fakültesi, İkinci Askeri Tıp Üniversitesi, Şangay 200433, Çin
*Cheng Peng: moc.621@dcyxccp ve
*Hong Zhang: moc.621@10gnohiuh
Akademik Editör: Gail B. Mahady
Git: Soyut


Portulacaceae familyasına ait olan Portulaca oleracea L., İngilizce'de semizotu, Çince'de Ma-Chi-Xian olarak bilinir. Kozmopolit bir dağılıma sahip, sıcak iklimli, otsu, etli tek yıllık bir bitkidir. Akdeniz ve tropikal Asya ülkelerinde yaygın olarak otu olarak yenir, çorba ve salatalara eklenir ve birçok ülkede halk ilacı olarak kullanılır. Portulaca oleracea'dan flavonoidler, alkaloidler, polisakkaritler, yağ asitleri, terpenoidler, steroller, proteinler, vitaminler ve mineraller gibi çeşitli bileşikler izole edilmiştir . portulaca oleraceanöroprotektif, antimikrobiyal, antidiyabetik, antioksidan, antiinflamatuar, antiülserojenik ve antikanser aktiviteleri gibi geniş bir farmakolojik özellik yelpazesine sahiptir. Bununla birlikte, birkaç moleküler etki mekanizması bilinmektedir. Bu derleme, bu bitkinin fitokimyası ve farmakolojik etkilerinin bir özetini sunmaktadır.

Git: 1. Giriş


Portulaca oleracea L., Portulacaceae familyasına ait, kozmopolit bir dağılıma sahip, sıcak iklime sahip, etli tek yıllık otsu bir bitkidir. Yaygın olarak semizotu (ABD ve Avustralya), rigla (Mısır), domuz otu (İngiltere), pourpier (Fransa) ve Ma-Chi-Xian (Çin) olarak bilinir [1 ] . Amerika Birleşik Devletleri'nin birçok bölgesi dahil olmak üzere dünyanın tropikal ve subtropikal bölgelerinde yaygın olarak dağıtılır ve Akdeniz ve tropikal Asya ülkelerinde yaygın olarak bir otu olarak yenir ve çorbalara ve salatalara eklenir [2 ] . Amerikalılar ve Avustralya yerlileri bu bitkinin tohumlarını lapa ve ekmek yapımında kullanılmak üzere un haline getiriyorlar [ 3 ]. portulaca oleraceaaynı zamanda zengin omega-3 yağ asitleri ve antioksidan özellikleri sayesinde besinsel faydalar sağlar [ 4 ].

Portulaca oleracea, birçok ülkede ateş düşürücü, antiseptik, vermifüj (Bağırsaktan solucanları döken antelmintik) vb. gibi davranan bir halk ilacı olarak kullanılmıştır [ 5 ]. Antibakteriyel [ 6 ], antiülserojenik [ 7 ], antiinflamatuar [ 8 ], antioksidan [ 9 ] ve yara iyileştirici [ 10 ] özellikler dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkiler sergiler . Dünya Sağlık Örgütü tarafından en çok kullanılan şifalı bitkilerden biri olarak listelenmiştir ve “Global Panacea” terimi verilmiştir [ 11 ]. Çin folkloru onu "uzun ömürlü sebze" olarak tanımlamıştır ve geleneksel Çin Tıbbında binlerce yıldır kullanılmaktadır [ 12 , 13]. Doğası gereği soğuk ve tadı ekşidir ve kanı soğutmak, kanamayı durdurmak, ısıyı temizlemek ve toksinleri çözmek için kullanılır. Bu bitkinin kurutulmuş toprak üstü kısmı , önerilen 9-15 g [14-16 ] dozuyla ateş, dizanteri, ishal, karbonkül, egzama ve hematokezya tedavisi için endikedir .

Portulaca oleracea, insan ve hayvan yemi olarak kullanılma ve tıpta farmakolojik bir ajan olarak kullanılma potansiyeline sahiptir. Bu yazıda, bu bitkinin fitokimyası ve farmakolojik aktiviteleri gözden geçirilmiş ve daha fazla araştırma, kullanım ve kullanım potansiyeli tartışılmıştır.

Git: 2. Fitokimya


Flavonoidler, alkaloidler, yağ asitleri, terpenoidler, polisakkaritler, vitaminler, steroller, proteinler ve mineraller dahil olmak üzere Portulaca oleracea'nın birçok bileşeni izole edilmiştir; bunlar listelenmiştirtablo 1ve ana bileşiklerin kimyasal yapıları,Şekil 1.



Şekil 1
Portulaca oleracea'da bulunan ana bileşiklerin kimyasal yapıları . tablo 1


Semizotundan izole edilen bileşikler.

flavonoidler	Kaempferol (1)	Yaprak ve gövde	[ 11 ]
Apigenin (2)	Yaprak ve gövde	[ 11 ]
Luteolin (3)	Bütün bitki	[ 11 ]
Mirisetin (4)	Bütün bitki	[ 11 ]
Kuersetin (5)	Bütün bitki	[ 11 ]
Portulacanones A (6)	Hava kısmı	[ 18 ]
Portulakanonlar B (7)	Hava kısmı	[ 18 ]
Portulakanonlar C (8)	Hava kısmı	[ 18 ]
Portulakanonlar D (9)	Hava kısmı	[ 18 ]
2,2'-Dihidroksi-4',6'-dimetoksikalkon (10)	Hava araçları parçaları	[ 18 ]
genistein	Bütün bitki	[ 17 ]
genistin	Bütün bitki	[ 17 ]
alkaloidler	Dopamin (11)	Kök, yaprak ve tohum	[ 20 ]
Noradrenalin (12)	Kök, yaprak ve tohum	[ 48 ]
Dopa		[ 21 ]
Oleraceinler A (13)	Bütün bitki	[ 21 ]
Oleraseinler B (14)	Bütün bitki	[ 21 ]
Oleraceinler C (15)	Bütün bitki	[ 21 ]
Oleraceinler D (16)	Bütün bitki	[ 21 ]
Oleraceinler E (17)	Bütün bitki	[ 21 ]
Olerasinler ben	Kök	[ 21 ]
Olerasinler II	Kök	[ 21 ]
adenosin	Bütün bitki	[ 21 ]
N - trans -Feruloiltiramin (18)	Hava kısmı	[ 22 ]
(7'R)- N -Feruloilnormetanefrin (19)	Hava kısmı	[ 22 ]
1,5-Dimetil-6-fenil-1,2-dihidro-1,2,4-triazin-3(2H)-on (20)	Hava kısmı	[ 22 ]
(3R)-3,5-Bis(3-metoksi-4-hidroksifenil)-2,3-dihidro-2(1H)-piridinon (21)	Hava kısmı	[ 22 ]
Timin (22)	Hava araçları parçaları	[ 18 ]
Urasil (23)	Hava araçları parçaları	[ 18 ]
N - cis -Feruloyltyramine (24)	Hava araçları parçaları	[ 18 ]
N-trans-Feruloyloctopamine (25)	Aerial parts	[18]
N-cis-Feruloyloctopamine (26)	Aerial parts	[18]
Trollisine (27)	Aerial part	[49]
Aurantiamide (28)	Aerial part	[49]
Aurantiamide acetate (29)	Aerial part	[49]
Cyclo(L-tyrosinyl-L-tyrosinyl) (30)	Aerial part	[49]
1,5-Dimethyl-6-phenyl-1,6,3,4-tetrahydro-1,2,4-2(1H)-triazin (31)	Aerial part	[49]
Scopoletin		[50]
Terpenoids	Portuloside A (32)	Aerial part	[51]
Portuloside B (33)	Aerial part	[52]
(3S)-3-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol (34)	Aerial part	[52]
(3S)-3-O-(β-D-Glucopyranosyl)-3,7-dimethylocta-1,5-dien-3,7-diol (35)	Aerial part	[52]
Portulene (36)	Aerial part	[1]
Lupeol (37)	Aerial part	[1]
(2a,3a)-3-{[4-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl]oxy}-2,23-dihydroxy-30-methoxy-30-oxoolean-12-en-28-oic acid (38)	Aerial part	[25]
(2a,3a)-2,23,30-Trihydroxy-3-[(β-D-xylopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid (39)	Aerial part	[25]
Friedelane	Aerial part	[25]
Organic acids	3-Quinolinecarboxylic acid (40)	Aerial parts	[18]
Indole-3-carboxylic acid (41)	Aerial parts	[18]
a-Linolenic acid	Leaf	[24]
Linoleic acid	Leaf	[26]
Palmitic acid	Leaf	[4]
Stearic acid	Leaf	[4]
Oleic acid	Leaf	[4]
p-Coumaric acid	Whole plant	[21]
Ferulic acid	Whole plant	[21]
Docosapentaenoic acid	Stem	[26]
Eicosapentaenoic acid		[53]
Docosahexaenoic acid		[53]
Catechol		[53]
Caffeic acid	Aerial part	[54]
Oxalic acid	Leaf	[2]
Lonchocarpic acid		[50]
Vitamins	Vitamin A	Leaf	[26]
Riboflavin	Leaf	[26]
Niacin	Leaf	[26]
Pyridoxine	Leaf	[26]
Vitamin C	Leaf	[26]
Folates	Leaf	[26]
Pantothenic acid	Leaf	[26]
Thiamin	Leaf	[26]
α-Tocopherol	Leaf	[4]
Hesperidin	Leaf	[55]
Minerals	Phosphorus	Root, stem and leaf	[3]
Iron	Root, stem and leaf	[3]
Manganese	Root, stem and leaf	[3]
Calcium	Root, stem and leaf	[3]
Copper	Root, stem and leaf	[3]
Zinc	Leaf	[26]
Selenium	Leaf	[26]
Magnesium	Leaf	[26]
Other compounds	Portulacerebroside A (42)	Aerial part	[56]
β-Sitosterol (43)	Aerial part	[1]
Daukosterol (44)	Hava kısmı	[ 1 ]
β -Karoten	Yaprak	[ 4 ]
glutatyon	Yaprak	[ 4 ]
prolin	Yaprak	[ 57 ]
Melatonin	Yaprak	[ 24 ]
1,4-Di-O-asetil-2,3,5-tri-O-metil-L-arabinitol	Yaprak	[ 58 ]
1,4,5-Tri-O-asetil-2,3-di-O-metil-L-arabinitol	Yaprak	[ 58 ]
1,5-Di-O-asetil-2,3,4,6-tetra-O-metil-D-galaktitol	Yaprak	[ 58 ]
1,4,5-Tri-O-asetil-2,3,6-tri-O-metil-D-galaktitol	Yaprak	[ 58 ]
1,3,4,5-Tetra-O-asetil-2,6-di-O-metil-D-galaktitol	Yaprak	[ 58 ]
Klorofil		[ 53 ]
Tanen		[ 53 ]
İzopimpinellin		[ 50 ]
Robustin		[ 50 ]
Bergapten		[ 50 ]

Ayrı bir pencerede aç
Çin Bitkisel İlaçlarında bulunan en etkili bileşenlerden biri, biyolojik olarak aktif olan ve antibakteriyel, antivirüs, anti-inflamasyon ve antioksidasyon özellikleri gibi çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olan flavonoidlerdir. Portulaca oleracea bitkisinde flavonoid seviyeleri bitkinin bölümlerine göre değişir; en yüksek seviyeler kökte bulunur, ardından gövde ve yaprak gelir; ve bu bitkide kaempferol, mirisetin, luteolin, apigenin, kuersetin, genistein ve genistin dahil olmak üzere yedi farklı flavonoid bulunur [ 17 ]. Bununla birlikte, yaprak ve gövdelerin etanolik ekstraktlarında sadece kaempferol ve apigenin bulunmuştur, ilkindeki seviyeler daha yüksektir [ 11]. Üç homoizoflavonoid bileşik olan Portulacanones B–D, üç insan kanser hücre dizisine (SF-268, NCI-H460 ve SGC-7901) karşı seçici olarak sitotoksik aktiviteler gösterir [18 ] . Flavonoidler, meyve ve sebzeler gibi gıdalarda da yaygın olarak bulunur [ 19 ].

Flavonoidlere ek olarak, bu bitkide bulunan bir diğer önemli kimyasal dopa, dopamin ve noradrenalin gibi alkaloidlerdir. Dopamin ve noradrenalin içeriği yapraklarda gövde ve tohumlara göre daha yüksektir. Yapraklardan elde edilen dopamin ve noradrenalin miktarı ekstraksiyon işleminde kullanılan çözücülere göre değişir, bu da bu bileşiklerin seviyelerinin ekstraksiyon işlemi sırasında kullanılan çözücülere bağlı olduğunu düşündürür [20 ] . Oleraceins A, B, C, D ve E, bu bitkiden [ 21 ] ve (3R)-3,5-bis(3-metoksi-4-hidroksifenil)-2,3-dihidro gibi çeşitli analitlerden izole edilen siklodopa alkaloidlerdir. -2(1H)-piridinon ve 1,5-dimetil-6-fenil-1,2-dihidro-1,2,4-triazin-3(2H)-on, insan kanser hücrelerine karşı sitotoksik aktiviteler gösterir [22 ] .

Portulaca oleracea, genellikle balıkların sıvı ve katı yağlarında bulunan ancak normalde bitkilerde bulunmayan mükemmel bir omega-3 yağ asitleri kaynağıdır. Omega-3 yağ asitleri, bağışıklık fonksiyonunun arttırılmasında [ 23 ] ve hipertansiyon, koroner arter hastalığı, kanser ve diğer enflamatuar ve otoimmün bozuklukların önlenmesi ve tedavisinde [ 24 ] önemli bir rol oynar. İnsanlarda normal büyüme, sağlığın teşviki ve geliştirilmesi ve hastalıkların önlenmesi için gerekli olan a -linolenik asit ve linoleik asit içerir . Portulaca oleracea'da bulunan polisakkaritler, kan lipitlerini modüle etmeleri, metabolizmaları ve kan şekerini düşürmeleri nedeniyle diabetes mellitus tedavisi için potansiyel terapötik maddelerdir.Portulaca oleracea , portulosides A ve B gibi monoterpenler, portulen gibi diterpenler ve β -amyrin tipi triterpenoidler [ 1 , 25 ] içerir; Ayrıca bu bitkinin yapraklarından vitaminler de izole edilmiştir. Görmede önemli rol oynayan, sağlıklı mukus zarlarının korunmasında ve akciğer ve ağız boşluğu kanserlerine karşı korumada önemli rol oynayan doğal bir antioksidan olan A vitamini içeriğini yeşil yapraklı sebzeler arasında en yüksek oranda içerir. Bu bitki ayrıca askorbik asit, a -tokoferol ve B-kompleks vitaminleri, örneğin niasin, piridoksin ve riboflavin içerir [ 26 ]. Ayrıca fosfor, manganez, ikon, kalsiyum selenyum gibi mineraller açısından da zengindir [ 3] ve izolösin, prolin, lösin, lizin, fenilalanin, metiyonin, sistin, valin, treonin ve tirozin amino asitleri [ 2 ]. β -karoten, glutatyon, melatonin, portulacerebroside A, katekol ve bergapten gibi diğer birçok bileşen de bu bitkiden izole edilmiştir .

Git: 3. Farmakoloji


Geçtiğimiz yıllarda, çok sayıda araştırmacı Portulaca oleracea'nın farmakolojik aktivitelerini araştırdı . Bu inceleme, aşağıda sunulan temel farmakolojik özelliklerin kapsamlı bir özetini sunmaktadır. 3.1. Nöroprotektif Aktivite


Portulaca oleracea'nın uygulanması, serbest radikalleri temizleyebilir ve rotenon kaynaklı nöron apoptozu, dopamin tükenmesi ve sıçanların striatumundaki kompleks-I inhibisyonunu antagonize edebilir, bu da Portulaca oleracea'nın Parkinson hastalığına karşı potansiyel bir nöroprotektif aday olabileceğini düşündürür [ 23 ]. Portulaca oleracea (EP) ekstresi, muhtemelen glikoliz, EPO ve hipoksi ile indüklenebilir faktör-1 ekspresyon düzeylerini yükselterek sinir dokusunu/hücrelerini hipoksik hasardan korur [ 27]. Etanol ekstresi, hipoksik farelerde nörona özgü enolazın serum seviyelerini ve hipoksinin neden olduğu patolojik hasarları azaltırken, nörondaki kaspaz-3'ün aktivitesini azaltır. Bu çalışmalarda, nöron canlılığında bir artış ve endojen eritropoietinin mRNA ve protein ekspresyonunda bir indüksiyon da bildirilmiştir. Bu nedenle, hipoksi ile indüklenebilir faktör-1 a ekspresyonunun stabilizasyonu, endojen eritropoietin ekspresyonunu ortaya çıkararak EP'nin hipoksi hasarına karşı nöroprotektif etkileri ile ilişkilidir [ 28 ]. βSiyanin, farelerde D-galaktoz kaynaklı nörotoksisiteyi açıkça inhibe eder; bu, 50 ve 100 mg/kg dozlarında, lipid peroksidasyon ürünü malondialdehit seviyesini düşürürken, süperoksit dismutazlar, katalaz, glutatyon redüktaz ve glutatyon peroksidaz aktivitelerini yukarı doğru düzenler. D-galaktoz ile tedavi edilen farelerin beyninde. C vitamini ile karşılaştırıldığında, β -siyanin farelerde biliş eksikliklerini hafifletmede daha belirgin bir etki oynar [ 29 ]. 31 geleneksel Çin Bitkisel İlacından elde edilen toplam alkaloidal ekstraktlar, Ellman'ın yöntemi ve modifiye edilmiş TLC biyootografik testi ile asetilkolinesteraz (AChE) inhibe edici aktiviteleri açısından test edildi. Sonuç olarak, Portulaca oleracea'nın alkaloid özü29.4 μg /mL IC50 değeri ile  100 μg /mL nihai konsantrasyonda AChE aktivitesini önemli ölçüde inhibe etti  . AChE inhibitörlerinin kullanımı, Alzheimer hastalığı (AD) için umut verici bir tedavi stratejisi olmuştur; bu nedenle, Portulaca oleracea , AD'nin profilaksisi ve tedavisi için etkili bir ajan olabilir [ 30 ]. 3.2. Antidiyabetik Aktivite


Portulaca oleracea vücut ağırlığını, serum serbest yağ asitlerini ve hiperinsülinemiyi azaltır. Ayrıca, streptozotosin (25 mg/kg) enjeksiyonu ve yüksek kalorili kaba yemle beslenmenin neden olduğu tip 2 diabetes mellituslu sıçanlarda insülin duyarlılığını artırır ve bozulmuş glikoz toleransını ve lipid metabolizmasını iyileştirir, bu da Portulaca oleracea'nın insülin direncini azalttığını düşündürür [ 31]. Tohum tozunun (5 g x 2/gün) uygulanması, yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol (HDLC) ve albümini artırırken, serum total kolesterol, trigliseritler, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDLC), karaciğer gama glutamil transaminaz (GGT) düzeylerini düşürür. , alanin transaminaz (ALT), aspartat transaminaz (AST), total ve direkt bilirubin, açlık ve tokluk kan şekeri, insülin, vücut ağırlığı ve tip 2 diyabetik kişilerde vücut kitle indeksi. LDLC, HDLC ve alkalin fosfataz (ALP) seviyeleri dışında metformin tedavisi (1500 mg/gün) ile elde edilen verilerle karşılaştırıldığında bu sonuçlarda fark bulunmaması, Portulaca oleracea tohumlarının yardımcı ve alternatif tedavi olarak değerli ve etkili olduğunu düşündürmektedir. tip 2 diabetes mellitus tedavisi için [ 32].

Portulaca oleracea'nın sulu özü aynı zamanda tip 2 diyabetik db/db farelerde diyabetik vasküler enflamasyonu, hiperglisemiyi ve diyabetik endotel disfonksiyonunu önleyerek diyabete ve ilgili vasküler komplikasyonlara karşı koruyucu rolü olduğunu düşündürür [33 ] . Bu bitkinin ham polisakarit özü ayrıca kan şekerini düşürür ve alloksan kaynaklı diyabetik farelerde [ 34 ] kan lipitlerinin ve glikoz metabolizmasını modüle ederken, tip 2 diyabetik farelerde toplam kolesterol, trigliseritler ve açlık kan şekerini düşürür [ 32 ]. 3.3. Antioksidan Aktivite


Portulaca oleracea'nın antioksidan özelliği , gallotanninler, omega-3 yağ asitleri, askorbik asit, a -tokoferoller, kaempferol, kuersetin ve apigenin gibi bileşenlerine atfedilir [ 8 , 16 , 17 ]. DNA sarmal kırılmalarını ölçmek için basit, hızlı ve ucuz bir yöntem olan tek hücreli jel elektroforez testi (comet testi), sulu özütün insan lenfositlerinde hidrojen peroksit kaynaklı oksidatif DNA lezyonlarını önemli ölçüde azalttığını, oysa etanolik özütün sulu ekstraktta bulunan antioksidan bileşenlerle ilişkili olabilecek hiçbir etki yoktur [ 35]. Sulu ekstrakt, kan ve karaciğer antioksidan enzim aktivitelerini modüle ederek, leptin/ β -aktin ve karaciğer PPAR a/ β -aktin'i yükselterek ve p-PERK protein ekspresyonunu ve karaciğerin FAS mRNA ekspresyonunu inhibe ederek yüksek yağlı diyet kaynaklı oksidatif hasarı azaltır. ve farelerde dalak [ 9 ]. Başka bir çalışmada, sırasıyla 100, 150, 200 ve 400 μg /mL konsantrasyon aralığındaki sulu ekstrakt  ve 1200 ve 1800 μg /mL aralığındaki etanolik ekstrakt  , 2,2' üzerinde sitoprotektif etkiler uygulamıştır. -azobis hidroklorür ile indüklenen hemolitik RBC hasarları, konsantrasyona bağlı bir şekilde [ 36 ]. 3.4. Antikanser Aktivitesi


Portulaca oleracea'dan elde edilen polisakkaritler , antikanser, antioksidan, anti- enflamasyon ve bağışıklığı arttırıcı özellikler gibi çeşitli biyolojik aktiviteler sergiler [ 37-40 ]. Polisakkaritler, açıkça serbest radikallerin birikimini temizler ve yumurtalık kanserli sıçanların bağışıklık fonksiyonlarını modüle eder [ 41 ]. Portulaca oleracea'dan izole edilen suda çözünür bir polisakkarit olan POP'un sülfatlanmış türevleri , in vitro olarak HeLa ve HepG2 hücrelerinin büyümesi üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahiptir ;]. Polisakkaritlere ek olarak, serebrositler, homoizoflavonoidler ve alkaloidler gibi diğer biyoaktif bileşikler de insan kanser hücre hatlarına karşı in vitro sitotoksik aktiviteler gösterir. Portulacerebroside A, p38 MAPK- ve JNK ile tetiklenen mitokondriyal ölüm yolunu [ 43 ] aktive ederek insan karaciğer kanseri HCCLM3 hücre apoptozunu uyarır [ 43 ] ve 2,2'-dihidroksi-4',6'-dimetoksikalkon SGC- hücre hattına karşı daha aktiftir IC50 değeri 13.0 ug/mL olan mitomisin C'den 1.6 ug/mL IC50 _{değeri ile} 7901 . _{Portulacanones B, IC50} ile SGC-7901 hücre hatlarına karşı aktiftir_{mitomisin C ile elde edilen değere çok yakın olan 16,2 ug/mL değeri. 2,2'-Dihidroksi-4',6'-dimetoksikalkon, 24,6 ug/ IC50} değeri ile K-562 hücrelerine karşı orta derecede aktiftir. mL ve portulacanones B–D, SF-268 ve/veya NCI-H460 hücrelerine karşı 14,3–20,1 ug/mL IC50 değerleri _ile seçici sitotoksik aktivite gösterir [ 18 ]. N- trans -Feruloiltiramin, (7'R)-N-feruloilnormetanfrin, 1,5-dimetil-6-fenil-1,2-dihidro-1,2,4-triazin-3(2H)-on ve (3R) )-3,5-bis(3-metoksi-4-hidroksifenil)-2,3-dihidro-2(1H)-piridinon, 222.77, 66.94, 90.09 ve 41.52 umol/L IC50 değerleri _ile K562'ye karşı zayıf biyoaktiviteye sahiptir , sırasıyla ve IC50 ile A549'a karşı orta düzeyde _{biyoaktiviteler}sırasıyla 28.80, 21.76, 24.54 ve 37.20 umol/L değerleri [ 22 ]. Bu çalışmalar, Portulaca oleracea'nın kanser tedavisinde potansiyel bir uygulamaya sahip olduğunu göstermektedir. 3.5. antimikrobiyal


Portulaca oleracea, Trichophyton [ 44 ] cinsinin dermatofitlerine karşı antifungal etkisi ile ortaya konduğu gibi, antibakteriyel, antifungal ve antiviral aktivitelere sahiptir . Bu bitkinin hava kısmından izole edilen bir pektik polisakkarit, virüsün adsorpsiyonunun değil virüs penetrasyonunun inhibisyonundan kaynaklanan simpleks virüs tip 2'ye karşı antiherpes özelliği gösterir [45 ] . Portulaca oleracea'nın %70 metil alkol özü, Gram-negatif lekelere karşı antibakteriyel aktivite gösterir: sırasıyla 14, 15 ve 15 mm'lik inhibisyon bölgeleriyle Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa ve Neisseria gonore ve Gram-pozitif suşlar:Sırasıyla 13, 14 ve 15 mm'lik inhibisyon bölgelerine sahip Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Streptococcus faecalis ve ayrıca 12 mm'lik inhibisyon bölgesi ile Candida albicans'a karşı antifungal aktivite [ 1 ]. 3.6. Anti-inflamatuar Aktivite


Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktı ile ön tedavi, tümör nekroz faktörü- (TNF-) α'nın neden olduğu hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini ve hücreler arası adezyon molekülü- (ICAM-) 1, vasküler hücre adezyon molekülü (VCAM)- aşırı ekspresyonunu inhibe eder. 1 ve insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) doza bağlı bir şekilde E-selektin. Bu ekstrakt ayrıca nükleer faktör κ B (NF- κ B) p65'in çekirdeğe translokasyonunu , TNF- α ile indüklenen NF- κ B bağlanmasını ve inhibitör molekülün (I κ B) α bozunmasını baskılar . Ayrıca, HL-60 hücrelerinin TNF- α'ya yapışmasında bir inhibisyonile indüklenen HUVEC'ler ve interlökin- (IL-) 8 ve monosit kemoatraktan protein- (MCP-) 1'in TNF- a ile indüklenen mRNA ekspresyonu da gözlenir. Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktı, ateroskleroz gelişimi ile ilişkili vasküler inflamatuar sürecin baskılanmasında da önemli bir rol oynayabilir [ 46 ]. 3.7. Antiülserojenik Aktivite


Sırasıyla 0,8 g/kg ve 1,4 g/kg'da Portulaca oleracea'nın sulu ve etanolik özleri , doza bağımlı bir şekilde HCl kaynaklı gastrik ülserlerin şiddetini azaltabilir; bu, sukralfat 0,1 g/kg ile gözlemlenen etki ile karşılaştırılabilir. Ek olarak, sulu ekstrakt (0.56 ve 0.8 g/kg) ve etanolik ekstrakt (0.8 ve 1.4 g/kg), mutlak etanol tarafından indüklenen lezyonların bastırılmasını gösterir. Her iki ekstraktın oral ve intraperitoneal dozları, pilor ligasyonu olan farelerde mide suyunun pH'ını doza bağlı olarak yükseltir. Bu nedenle, Portulaca oleracea, gastroprotektif aktivitesi nedeniyle gastrointestinal hastalıklar için etkili bir terapötik ajan olarak büyük umut vaat etmektedir [ 7 ]. 3.8. Hepatoprotektif Aktivite


CCl4'ün intraperitoneal uygulaması , sıçanlarda, glutamat piruvat transaminaz (GPT) ve glutamat oksaloasetat transaminaz (GOT) dahil olmak üzere, toplam bilirubin ve serum hepatik belirteç enzimlerinin seviyelerini önemli ölçüde yukarı doğru düzenleyen karaciğer hasarına yol açar _. Portulaca oleracea'nın %70'lik bir alkol özü, hepatik belirteç enzimlerindeki ve toplam bilirubin seviyelerindeki artışı önemli ölçüde tersine çevirerek bu bitkinin hepatoprotektif aktivitesini doğrular [ 1 ]. 3.9. Diğer aktiviteler


Sırasıyla 100, 200 ve 400 mg/kg konsantrasyon aralığında Portulaca oleracea'dan elde edilen etanol özü, kapalı normobarik hipoksi ve potasyum siyanür veya sodyum nitrit dahil olmak üzere hipoksik modellerde farelerin hayatta kalma sürelerini uzatmada doza bağlı bir etki gösterir . toksikoz. Bu ekstrakt aynı zamanda glikolizde fosfofruktokinaz, piruvat kinaz ve laktat dehidrogenazın aktivitelerini ve hipoksi modellerinde fare kortekslerinin adenosin trifosfat seviyesini arttırır [ 12 ]. Portulaca oleracea'nın ön yara iyileştirme aktivitesi Mus musculus'ta değerlendirilmiştir.JVI-1 ve taze bir ham özütün, yara kontraksiyonunun uyarılması ve eksizyon yarasının yüzey alanının aşağı regülasyonu yoluyla yara iyileşme sürecini önemli ölçüde hızlandırdığı gösterilmiştir [10 ] . Portulaca oleracea ayrıca 42 günlük en kısa sürede bile Se biriktirme yeteneğine sahiptir ve bu nedenle Keshan ve Kashin-Beck hastalıkları gibi Se eksikliğine bağlı hastalıkların oluşumunu önleme ikili işlevini yerine getirebilir [47 ] .

Git: 4. Sonuç


Portulaca oleracea , gıda endüstrisi için oldukça önemlidir ve ayrıca flavonoidler dahil olmak üzere çeşitli kimyasal bileşenleri ile ilişkili nöroprotektif, antimikrobiyal, antidiyabetik, antioksidan, antiinflamatuar, antiülserojenik ve antikanser aktiviteler gibi geniş bir farmakolojik özelliklere sahiptir. , alkaloidler, polisakkaritler, yağ asitleri, terpenoidler, steroller, proteinler, vitaminler ve mineraller.

Portulaca oleracea'dan izole edilen ekstraktların veya bileşiklerin biyoaktiviteleri, hayvan modelleri ve hücre kültürü çalışmalarını içeren in vitro ve in vivo çalışmalar kullanılarak doğrulanmış olsa da , etki mekanizmaları ele alınmamıştır. Bu nedenle, Portulaca oleracea'nın daha fazla klinik kullanım için düşünülebilmesinden önce daha fazla mekanistik çalışma gereklidir . Bu derleme, Portulaca oleracea'nın gıda endüstrisi için önemli olan yenilebilir ve tıbbi bir bitki olduğu ve yeterli araştırma yapılması koşuluyla sağlık hizmetlerinde önemli bir rol oynayabileceği sonucuna varmaktadır.

Git: teşekkürler


Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (no. 81173462 ve 81102774), Ulusal Bilim ve Teknoloji Başlıca Yeni İlaçlar İnovasyon ve Geliştirme Büyük Projeleri (2014ZX09J14106-06c) ve Devlet Ana Laboratuvar Yetiştirme Üssü Açık Araştırma Fonu tarafından desteklenmiştir. Çin Tıbbı Kaynaklarının Sistematik Araştırması, Geliştirilmesi ve Kullanılması.

Git: Çıkar Çatışması


Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan etmişlerdir.

Git: Yazarların Katkısı


Yan-Xi Zhou ve Hai-Liang Xin bu çalışmaya eşit derecede katkıda bulundular.

Git: Referanslar

1. Elkhayat ES, İbrahim SRM, Aziz MA Portulene, Portulaca oleracea L. Journal of Asian Natural Products Research'ten yeni bir diterpen . 2008; 10 (11-12):1039–1043. doi: 10.1080/10286020802320590. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Palaniswamy UR, İncil BB, McAvoy RJ Nitrat etkisi: semizotu oksalat seviyeleri üzerindeki amonyum nitrojen oranı. Yeni Mahsullerdeki Eğilimler ve Yeni Kullanımlar . 2002; 11 (5):453–455. [ Google Akademik ]
3. Mohamed AI, Hussein AS Semizotunun ( Portulaca oleracea ) Kimyasal Bileşimi İnsan Beslenmesi İçin Bitki Besinleri . 1994; 45 (1):1–9. doi: 10.1007/bf01091224. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Palaniswamy UR, McAvoy RJ, İncil BB Semizotu ( Portulaca oleraceae ) yapraklarında hasat aşaması ve çoklu doymamış esansiyel yağ asidi konsantrasyonları . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2001; 49 (7):3490–3493. doi: 10.1021/jf0102113. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Lee AS, Kim JS, Lee YJ, Kang DG, Lee HS Vasküler endotel hücrelerinde Portulaca oleracea'nın Anti-TNF- α aktivitesi . Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2012; 13 (5):5628–5644. doi: 10.3390/ijms13055628. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Zhang XJ, Ji YB, Qu ZY, Xia JC, Wang L. Portulaca oleracea L.'nin in vitro antibiyotik fonksiyonları üzerine deneysel çalışmalar . Çin Mikroekolji Dergisi . 2002; 14 (6):277–280. [ Google Akademik ]
7. Karimi G., Hosseinzadeh H., Ettehad N. Farelerde Portulaca oleracea L. ekstrelerinin gastrik antiülserojenik etkilerinin değerlendirilmesi . Fitoterapi Araştırması . 2004; 18 (6):484–487. doi: 10.1002/ptr.1463. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Chan K., İslam MW, Kamil M., et al. Portulaca oleracea L. subsp.'nin analjezik ve antiinflamatuar etkileri . Sativa (Haw.) Celak. Etnofarmakoloji Dergisi . 2000; 73 (3):445–451. doi: 10.1016/s0378-8741(00)00318-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Chen B., Zhou H., Zhao W., Zhou W., Yuan Q., Yang G. Portulaca oleracea L.'nin sulu ekstraktının oksidatif stres ve karaciğer, dalak leptini, PARα ve FAS mRNA ekspresyonu üzerindeki etkileri yüksek yağlı diyete bağlı fareler. Moleküler Biyoloji Raporları . 2012; 39 (8):7981–7988. doi: 10.1007/s11033-012-1644-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Rashed AN, Afifi FU, Disi AM Mus musculus JVI-1'de Portulaca oleracea L.'nin (Ürdün'de yetişen) ham ekstraktının yara iyileştirme etkinliğinin basit değerlendirmesi . Etnofarmakoloji Dergisi . 2003; 88 (2-3):131–136. doi: 10.1016/s0378-8741(03)00194-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Xu X., Yu L., Chen G. Portulaca oleracea L.'deki flavonoidlerin elektrokimyasal tespit ile kılcal elektroforez ile belirlenmesi. Farmasötik ve Biyomedikal Analiz Dergisi . 2006; 41 (2):493–499. doi: 10.1016/j.jpba.2006.01.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Chen C.-J., Wang W.-Y., Wang X.-L., et al. Farelerde Portulaca oleracea'dan etanol ekstraktının anti-hipoksik aktivitesi . Etnofarmakoloji Dergisi . 2009; 124 (2):246–250. doi: 10.1016/j.jep.2009.04.028. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Jin R., Lin ZJ, Xue CM, Zhang B. Çin bitkisel özellik teorisini keşfetmek için geliştirilmiş bir ilişkilendirme-madencilik araştırması: Shennong's Classic of Materia Medica'nın verilerine dayanmaktadır. Bütünleştirici tıp dergisi . 2013; 11 (5):352–365. doi: 10.3736/jintegrmed2013051. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Li J., Wu X.-L., Chen Y., et al. Çin bitkisel ilaç formülü Bao-Xie-Ning'in farklı özlerinin ishal önleyici özellikleri. Çin Bütünleştirici Tıp Dergisi . 2013; 11 (2):125–134. doi: 10.3736/jintegrmed2013019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Zhao CQ, Zhou Y., Ping J., Xu LM Karaciğer hastalıklarının tedavisi için geleneksel Çin tıbbı: ilerleme, zorluklar ve fırsatlar. Bütünleştirici Tıp Dergisi . 2014; 12 (5):401–408. doi: 10.1016/s2095-4964(14)60039-x. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi Komitesi. Halkla İlişkiler Çin Farmakopesi: Bölüm I . Pekin, Çin: China Medical Science and Technology Press; 2010. [ Google Akademik ]
17. Zhu HB, Wang YZ, Liu YX, Xia Y. l., Tang T. Portulaca oleracea L.'deki flavonoidlerin UV-vis spektrofotometri ile analizi ve farklı ekstraksiyon teknolojileri üzerinde karşılaştırmalı çalışma. Gıda Analitik Yöntemleri . 2010; 3 (2):90–97. doi: 10.1007/s12161-009-9091-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Yan J., Sun L.-R., Zhou Z.-Y., et al. Tıbbi bitki Portulaca oleracea'dan homoizoflavonoidler . fitokimya _ 2012; 80 :37–41. doi: 10.1016/j.phytochem.2012.05.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Nassiri-Asl M., Naserpour Farivar T., Abbasi E., et al. Kainik asit kaynaklı nöbet geçiren farelerde rutinin oksidatif stres üzerindeki etkileri. Bütünleştirici Tıp Dergisi . 2013; 11 (5):337–342. doi: 10.3736/jintegrmed2013042. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Yue ME, Jiang TF, Shi YP Kapiler bölge elektroforezi ile Portulaca oleracea L.'de noradrenalin ve dopaminin eş zamanlı tayini . Ayrılık Bilimi Dergisi . 2005; 28 (4):360–364. doi: 10.1002/jssc.200400045. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Xiang L., Xing D., Wang W., Wang R., Ding Y., Du L. Alkaloids from Portulaca oleracea L. Phytochemistry . 2005; 66 (21):2595–2601. doi: 10.1016/j.phytochem.2005.08.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Tian JL, Liang X., Gao PY ve ark. Portulaca oleracea'dan iki yeni alkaloid ve bunların sitotoksik aktiviteleri. Asya Doğal Ürünler Araştırma Dergisi . 2014; 16 :259–264. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Abdel Moneim AE Semizotu ( Portulaca oleracea )'nın sıçan beyninde rotenon kaynaklı biyokimyasal değişiklikler ve apoptoz üzerindeki nöroprotektif etkileri . CNS ve Nörolojik Bozukluklar—İlaç Hedefleri . 2013; 12 (6):830–841. doi: 10.2174/18715273113129990081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Simopoulos AP, Tan DX, Manchester LC, Reiter RJ Semizotu: omega-3 yağ asitleri ve melatonin bitki kaynağı. Pineal Araştırma Dergisi . 2005; 39 (3):331–332. doi: 10.1111/j.1600-079x.2005.00269.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Xin H.-L., Xu Y.-F., Hou Y.-H., et al. Portulaca oleracea L. Helvetica Chimica Acta'dan iki yeni triterpenoid . 2008; 91 (11):2075–2080. doi: 10.1002/hlca.200890221. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Uddin MK, Juraimi AS, Hossain MS, Nahar MAU, Ali ME, Rahman MM Semizotu otu ( Portulaca oleracea ): olası bir bitki beslenme kaynağı, omega-3 yağ asidi ve antioksidan özellikler. Bilimsel Dünya Dergisi . 2014; 2014 :6. doi: 10.1155/2014/951019. 951019 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Wang W., Gu L., Dong L., Wang X., Ling C., Li M. Portulaca oleracea ekstrelerinin hipoksik sinir dokusu ve mekanizması üzerindeki koruyucu etkisi. Asya Pasifik Klinik Beslenme Dergisi . 2007; 16 (ek 1):227–233. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Wang W., Dong L., Jia L., Xin H., Ling C., Li M. Portulaca oleracea L.'nin etanol özü, endojen eritropoietin ekspresyonunu modüle ederek hipoksi kaynaklı nöro hasara karşı koruma sağlar. Beslenme Biyokimyası Dergisi . 2012; 23 (4):385–391. doi: 10.1016/j.jnutbio.2010.12.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Wang C.-Q., Yang G.-Q. Portulaca oleracea L.'den elde edilen betasiyaninler, yaşlanmış farelerin beyinlerinde D-galaktoz tarafından indüklenen biliş eksikliklerini iyileştirir ve oksidatif hasarı azaltır. Bitki ilacı 2010; 17 (7):527–532. doi: 10.1016/j.phymed.2009.09.006. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Yang Z., Zhang D., Ren J., Yang M., Li S. Alzheimer hastalığının tedavisi için geleneksel Çin bitkisel tıbbından elde edilen toplam alkaloidin asetilkolinesteraz inhibe edici aktivitesi. Tıbbi Kimya Araştırması . 2012; 21 (6):734–738. doi: 10.1007/s00044-011-9582-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Shen L., Lu FE Tip 2 diyabetli sıçanlarda Portulaca oleracea'nın insülin direnci üzerindeki etkileri. Çin Bütünleştirici Tıp Dergisi . 2003; 9 (4):289–292. doi: 10.1007/bf02838618. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. El-Sayed M.-IK Portulaca oleracea L. tohumlarının tip 2 diabetes mellitus hastalarının tedavisinde yardımcı ve alternatif tedavi olarak etkileri. Etnofarmakoloji Dergisi . 2011; 137 (1):643–651. doi: 10.1016/j.jep.2011.06.020. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Lee AS, Lee YJ, Lee SM ve ark. Portulaca oleracea, db/db farelerinde diyabetik vasküler enflamasyonu ve endotel disfonksiyonunu iyileştirir. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2012; 2012 :9. doi: 10.1155/2012/741824. 741824 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Gong F., Li F., Zhang L., Li J., Zhang Z., Wang G. Purslane'den elde edilen ham polisakaritin hipoglisemik etkileri. Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2009; 10 (3):880–888. doi: 10.3390/ijms10030880. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Behravan J., Mosafa F., Soudmand N., Taghiabadi E., Razavi BM, Karimi G. Portulaca oleracea L. hava parçalarının sulu ve etanolik ekstraktlarının lenfositlerde H ₂ O ₂ ile indüklenen DNA hasarı üzerindeki koruyucu etkileri kuyruklu yıldız tahlili. Akupunktur ve Meridyen Çalışmaları Dergisi . 2011; 4 (3):193–197. doi: 10.1016/j.jams.2011.09.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Karimi G., Aghasizadeh M., Razavi M., Taghiabadi E. Nigella sativa L. ve Portulaca oleracea L.'nin sulu ve etanolik özlerinin RBC'lerin serbest radikal kaynaklı hemolizi üzerindeki koruyucu etkileri. DARU, Farmasötik Bilimler Dergisi . 2011; 19 (4):295–300. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
37. Liu Y., Liu C., Tan H., Zhao T., Cao J., Wang F. Phellinus ribis'ten elde edilen bir polisakaritin sülfatlanması ve sülfatlanmış türevlerin potansiyel biyolojik aktiviteleri. Karbonhidrat Polimerleri . 2009; 77 (2):370–375. doi: 10.1016/j.carbpol.2009.01.008. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Zhu J., Wu M. Kolza tohumu küspesi polisakkaritleri WPS-1 ve APS-2'nin karakterizasyonu ve serbest radikal süpürme aktivitesi. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2009; 57 (3):812–819. doi: 10.1021/jf802687t. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Tommonaro G., Segura Rodríguez CS, Santillana M., et al. Passiflora liguralis meyvelerinin kabuklarından elde edilen bir polisakaritin kimyasal bileşimi ve biyoteknolojik özellikleri ve özünden elde edilen antioksidan içerik . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2007; 55 (18):7427–7433. doi: 10.1021/jf0704615. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Yang XB, Zhao Y., Yang Y., Ruan Y. Gynostemma pentaphyllum makino bitki çayından immün sistemi uyarıcı polisakaritin izolasyonu ve karakterizasyonu . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2008; 56 (16):6905–6909. doi: 10.1021/jf801101u. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Chen YG, Shen ZJ, Chen XP Semizotu polisakkaritlerinin serbest radikalleri yok etme ve bağışıklık düzenleyici aktivitelerinin değerlendirilmesi . Uluslararası Biyolojik Makromoleküller Dergisi . 2009; 45 (5):448–452. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Chen T., Wang J., Li Y., Shen J., Zhao T., Zhang H. Portulaca oleracea L. polisakkaritlerinin sülfatlanmış modifikasyonu ve sitotoksisitesi. Glikokonjugat Günlüğü . 2010; 27 (6):635–642. doi: 10.1007/s10719-010-9307-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Zheng G.-Y., Qu L.-P., Yue X.-Q., Gu W., Zhang H., Xin H.-L. Portulacerebroside A, insan karaciğer kanseri HCCLM3 hücrelerinde mitokondriyal ölüm yolunun aktivasyonu yoluyla apoptozu indükler. Fitokimya Mektupları . 2014; 7 (1):77–84. doi: 10.1016/j.phytol.2013.10.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Oh K.-B., Chang I.-M., Hwang K.-J., Mar W. Portulaca oleracea'da tek hücreli bir biyoanaliz sistemi ile antifungal aktivitenin saptanması . Fitoterapi Araştırması . 2000; 14 (5):329–332. doi: 10.1002/1099-1573(200008)14:560;329::aid-ptr58162;3.0.co;2-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
45. Dong C.-X., Hayashi K., Lee J.-B., Hayashi T. Portulaca oleracea L. Chemical & Pharmaceutical Bulletin (Tokyo) 2010'dan elde edilen polisakkaritlerin yapılarının ve antiviral etkilerinin karakterizasyonu ; 58 (4):507–510. doi: 10.1248/cpb.58.507. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Lee AS, Kim JS, Lee YJ, Kang DG, Lee HS Vasküler endotelyal hücrelerde Portulaca oleracea'nın Anti-TNF- α aktivitesi . Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2012; 13 (12):5628–5644. doi: 10.3390/ijms13055628. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
47. Prabha D., Sivakumar S., Subbhuraam CV, Portulaca oleracea Linn'in Son HK Yanıtları . selenyum maruziyetine Toksikoloji ve Endüstriyel Sağlık . 2013 doi: 10.1177/0748233713475502. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Chen J., Shi Y.-P., Liu J.-Y. Portulaca oleracea L.'den Çin bitkisel özlerinde noradrenalin ve dopaminin yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile belirlenmesi. Journal of Chromatography A . 2003; 1003 (1-2):127–132. doi: 10.1016/s0021-9673(03)00786-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Liang X., Tian J., Li L., et al. Portulaca oleracea L.'deki sekiz biyoaktif alkaloidin, pozitif-negatif dönüşümlü çoklu reaksiyon izleme (+/−MRM) teknolojisi ile birlikte optimum mikrodalga ekstraksiyonu ile hızlı tespiti . Talanta _ 2014; 120 :167–172. doi: 10.1016/j.talanta.2013.11.067. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
50. Aljeboori KH, Rubai OH, Nahi OH, Yassen NY Portulaca olercea L. ham ekstraktının albino fare organlarında patolojik, etkileri üzerine çalışma. Uluslararası Teknik Araştırma ve Uygulamalar Dergisi . 2014; 2 (1):29–32. [ Google Akademik ]
51. Sakai N., Inada K., Okamoto M., Shizuri Y., Fukuyama Y. Portulaca oleracea'dan bir monoterpen glikozit olan Portuloside A. fitokimya _ 1996; 42 (6):1625–1628. doi: 10.1016/0031-9422(96)00202-6. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
52. Seo Y., Shin J., Cha HJ ve ark. Portulaca oleracea'dan yeni bir monoterpen glukozit . Kore Kimya Derneği Bülteni . 2003; 24 (10):1475–1477. doi: 10.5012/bkcs.2003.24.10.1475. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
53. Esiyok D., Ötles S., Akcicek E. Türkiye'de besin kaynağı olarak otlar. Asya Pasifik Kanser Önleme Dergisi . 2004; 5 (3):334–339. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
54. Yang Z., Liu C., Xiang L., Zheng Y. Portulaca oleracea'da yeni bir antioksidan sınıfı olarak fenolik alkaloidler . Fitoterapi Araştırması . 2009; 23 (7):1032–1035. doi: 10.1002/ptr.2742. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
55. Cheng Z., Wang D., Zhang W., et al. Oral uygulamadan sonra sıçan plazmasında Portulaca oleracea L. ekstraktının ana fenolik bileşenlerinin LC tayini ve farmakokinetik çalışması . Doğal Ürün Araştırması: Eskiden Doğal Ürün Harfleri . 2012; 26 (23):2247–2250. doi: 10.1080/14786419.2011.648193. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Xin H.-L., Hou Y.-H., Xu Y.-F., et al. Portulacerebroside A: Portulaca oleracea L. Chinese Journal of Natural Medicines'den yeni serebrosid . 2008; 6 (6):401–403. doi: 10.3724/sp.j.1009.2008.00401. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Yazıcı İ., Türkan İ., Sekmen AH, Demiral T. Semizotu ( Portulaca oleracea L.)'nın tuzluluk toleransı, geliştirilmiş antioksidan sistem, daha düşük seviyede lipid peroksidasyonu ve prolin birikimi ile sağlanır. Çevresel ve Deneysel Botanik . 2007; 61 (1):49–57. doi: 10.1016/j.envexpbot.2007.02.010. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Wenzel GE, Fontana JD, Correa JBC Portulaca oleracea L. Applied Biochemistry and Biotechnology otundan elde edilen viskoz müsilaj . 1990; 24-25 :341–353. doi: 10.1007/bf02920258. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Portulaca Oleracea ve Bileşenlerinin Anti-Astım Etkileri , Bir İnceleme

Mohammad Reza Khazdair , ¹ Akbar Anaeigoudari , ² ve Majid Kianmehr ^{3, *}
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Torbat Jam Tıp Bilimleri Fakültesi, Torbat Jam, İran
² Tıp Fakültesi, Fizyoloji Bölümü, Jiroft Tıp Bilimleri Üniversitesi, Jiroft, İran
³ Esfarayen Tıp Bilimleri Fakültesi, Esfarayen, İran
^* Sorumlu Yazar: VMajid Kianmehr. Esfarayen Tıp Bilimleri Fakültesi, Esfarayen, İran. moc.liamg@rhemnaik.dijam
Git: Soyut

hedefler

Şifalı bitkilerin vücudun enfeksiyonlara karşı doğal direncini arttırdığına inanılmaktadır. Bitkinin ana bileşenlerinden bazıları ve proteinler, lektinler ve polisakkaritler gibi türetilmiş materyaller anti-inflamatuar etkilere sahiptir. Portulaca oleracea (P. oleracea) geleneksel olarak diyet, gıda katkı maddesi, baharat ve çeşitli tıbbi amaçlar için kullanılmıştır. Bu gözden geçirme makalesi, P. oleracea ve bileşenlerinin anti-astım etkilerine odaklanmaktadır. Yöntemler

PubMed, Scopus ve Google Scholar gibi çeşitli veritabanlarında “Portulaca oleracea”, “Quercetin”, “Anti-inflamatuar”, “Antioxidant”, “Cytokines”, “Smooth muscle” ve “Relaxant” gibi anahtar kelimeler arandı. etkileri “Temmuz 2018'in sonuna kadar. Sonuçlar

P. oleracea ekstraktları ve bileşenleri hem in vitro hem de in vitro olarak IFN-γ, IL-2, IFNγ/IL-4 ve IL-10/IL-4 oranını arttırırken, TNF-α, IL-4 ve kemokinlerin salınımını azaltmıştır. canlı çalışmalar. P. oleracea özleri ve quercetin ayrıca trakeal düz kaslarda NO, uyarılmış β-adrenoseptör ve/veya bloke edici muskarinik reseptörlerin üretimini önemli ölçüde azalttı. Sonuç: P. oleracea ekstraktları ve quercetin, NO üretiminin azalması, enflamatuar sitokinler ve kemokinler nedeniyle nispeten güçlü anti-astım etkileri gösterdi, antioksidan belirteçleri arttırırken oksidanı azalttı ve ayrıca β-adrenoseptör üzerindeki uyarıcı yoluyla trakeal düz kaslar üzerinde güçlü gevşetici etkiler gösterdi. veya/ve muskarinik reseptörleri bloke etmek.

Anahtar Kelimeler: Portulaca oleracea , Quercetin, düz kas, antiinflamatuar etkiler, antioksidan etkiler, gevşetici etkiler
Git: 1. Giriş

Astım, hava yolu inflamasyonu ve aşırı yanıt verme, goblet hücreleri tarafından aşırı mukus salgılanması ve eozinofilik inflamasyon ile karakterize edilen karmaşık bir inflamatuar bozukluktur [ 1 ]. Astım, yüksek serum immünoglobulin E (IgE) seviyeleri ile aşağıdakiler gibi enflamatuar mediatörlerin üretimi arasındaki çok karmaşık bir etkileşim tarafından tetiklenir; interlökin (IL)-4, IL-5 ve IL-13, T-yardımcı 2 (Th2) hücreleri tarafından [ 2 ]. Astım hastalığı, hava yolu inflamasyonu [ 3 ] ve düz kas disfonksiyonunun [ 4 ] bir sonucu olabilir . Eozinofil fonksiyonunu inhibe eden kortikosteroidler ve bronkodilatör ilaçlar astım tedavisine katkıda bulunur [ 5 , 6]. Kortikosteroidler ve β-agonistlerle kombinasyon tedavisinin, ovalbumin ile duyarlılaştırılmış hayvan modelinde trakeal hiper-tepkiselliği ve akciğer inflamasyonunu azalttığı bildirilmiştir [ 7 , 8 ].

Geleneksel tıpta kullanılan şifalı bitkilerin astım gibi çeşitli iltihaplı rahatsızlıkların tedavisinde kullanıldığı ortaya çıkmıştır. Astım için kullanılan şifalı bitkiler, antiinflamatuar, antihistaminik, immünomodülatör ve düz kas gevşetici aktiviteye sahip olmalıdır[ 9 ]. Portulaca oleracea (P. oleracea) veya Semizotu, Portulacaceae familyasına aittir (Şekil 1). Bu bitki, dünyanın farklı bölgelerinde yetişen, küçük sarı çiçekleri olan tek yıllık ve otsu bir bitkidir; Güney Avrupa, Hint Adaları, Çin, Japonya, İran'ın kuzeyi ve kuzey-batısı [ 10 ].

Şekil 1
Portulaca oleracea'nın yaprak ve çiçekleri

P. oleracea'nın çeşitli farmakolojik etkileri vardır; nöroprotektif [ 11 ], hepatoprotektif [ 12 ], antioksidan [ 13 ], antiinflamatuar [ 14 ] ve immünomodülatör etkiler [ 15 ]. Bu derlemede P. oleracea'nın anti-inflamatuar, düz kas gevşetici ve antioksidan etkileri gibi çeşitli mekanizmalarla anti-astımlı özelliklerini inceledik.

Git: 2. Yöntemler

PubMed, Scopus ve Google Scholar gibi veri tabanlarında Temmuz 2018 sonuna kadar arama yapılması düşünülmüştür. Arama terimleri “Portulaca oleracea”, “Quercetin”, “Anti-inflamatuar”, “Cytokines”, “Smooth muscle”, “ Rahatlatıcı etkiler” ve “antioksidan” kullanılmıştır. İn vitro çalışmalar, hayvan çalışmaları, derleme makaleleri ve klinik çalışmalar gibi tüm çalışmalar dahil edildi. Editöre Mektup ve yayınlanmamış veriler hariç tutma kriterleriydi. 3. P.oleracea'nın Bileşenleri

P. oleracea veya Semizotu, diğer yapraklı sebze bitkilerinden daha fazla omega-3 yağ asitleri ve alfa-linolenik asit içerir [ 16 ]. Ayrıca 0,01 mg/g eikosa-pentaenoik asit (EPA) içerir. EPA, çoğunlukla balıklarda ve bazı alglerde bulunan bir Omega-3 yağ asididir. Semizotu vitaminlerin yanı sıra demir, magnezyum, potasyum ve kalsiyum gibi besleyici mineraller içerir. Semizotu ayrıca güçlü antioksidanlar ve betalain alkaloid pigmentleri ve sarı betaksantinler [ 17 ] gibi flavonoidler (kaempferol, apigenin, mirisetin, portulacanones A, B, C ve D), alkaloidler (opleraceins A, B, C) dahil olmak üzere anti-mutajenik ajanlar içerir. , D ve E), yağ asitleri, terpenoidler (portulosit A ve B), polisakkaritler ve vitaminler [ 18 ].

Git: 4. Antiinflamatuar ve antioksidan etkiler

4.1. Poleracea

P. oleracea'nın hidro-etanolik ekstraktları (10, 40 ve 160 μg/ml), uyarılmamış ve uyarılmamış insan lenfositlerinde IFN-γ, IFN-γ/IL-4 oranı ve IL-10/IL-4 oranlarını önemli ölçüde artırmıştır. hücreler. Uyarılmış lenfositlerde, P. oleracea özü, IL-4, IL-10 gibi enflamatuar sitokinleri ve nitrik oksit (NO) gibi serbest radikalleri önemli ölçüde azaltmıştır. Ek olarak, P. oleracea ekstraktının uygulanması, IFN-γ/IL-4 ve IL-10/IL-4'ü [ 19] önemli ölçüde artırdı.]. P. oleracea'nın sulu ekstraktları (10, 25, 50 ve 100 μg/ml) doza bağlı bir şekilde TNF-α kaynaklı hücre içi reaktif oksijen türleri (ROS) üretimini önemli ölçüde inhibe etti. P. oleracea ayrıca IκB-a'nın TNF-a ile indüklenen bozulmasını baskıladı ve vasküler endotelyal hücrelerde TNF-a ile indüklenen NF-κB bağlayıcı proteini azalttı. Bitki özleri doza bağlı bir şekilde ayrıca TNF-α'nın neden olduğu Monosit kemoatraktan protein-1 (MCP-1) ve IL-8'in mRNA ifadesini etkili bir şekilde azalttı [ 20]. P. oleracea'nın etanol özütü (50, 100 ve 200 μg/ml), NO gibi inflamatuar mediatörlerin ve aşağıdakiler dahil proinflamatuar sitokinlerin üretimini inhibe etti; RAW 264.7 hücrelerinde LPS kaynaklı enflamasyonda TNF-a, IL-1β ve IL-6 (BALB/c farelerinden türetilmiştir). Ek olarak, P. oleracea ekstresi hücrelerde (ERK1/2), c-Jun NH2-terminal kinazın (JNK) fosforilasyonunu ve NF-κB aktivasyonunu inhibe etti [ 21]. P. oleracea'dan (250 μg/ml) saflaştırılmış bir polisakarit fraksiyonu olarak POL-P3b, CD80, CD86, CD83'ün ekspresyonunu yukarı regüle etti ve daha fazla IL-12, TNF-α ve daha az IL-10 üretimini uyardı. kemirgen kemik iliğinden türetilen dendritik hücrelerin (DC'ler) olgunlaşması ve işlevi. Ayrıca POL-P3b, tedavi edilen DC'ler üzerinde Toll benzeri reseptör 4'ün (TLR-4) ifadesini önemli ölçüde arttırdı. Bu sonuçlar, POL-P3b'nin TLR-4 [ 22 ] yoluyla DC olgunlaşmasını indükleyebileceğini öne sürdü . P. oleracea polisakkaritlerinin (100, 200, 300, 400, 500 ve 600 μg/ml) oral olarak uygulanması, Wistar sıçanlarında doza bağımlı olarak T lenfositlerinin ve B lenfositlerinin stimülasyon indekslerini (SI) önemli ölçüde artırdı [ 23]. P. oleracea'dan elde edilen polisakkarit (POP), D-galaktozlu farelerde 30 günlük indükleme yaşından sonra dalak ağırlığının ve murin dalak T hücrelerinin sayısının azalması üzerinde önleyici etki göstermiştir [24 ] .

Antiinflamatuar etkisinin yanı sıra, P. oleracea'nın antioksidan etkileri olduğu gösterilmiştir [ 25 ]. P. oleracea'nın A vitamini eksikliği olan sıçanlarda oksidatif stresi iyileştirdiği bildirilmiştir [ 26 ]. Araştırmacılar ayrıca P. oleracea'nın hidro-etanolik ekstraktının NO2, NO3 ve malondialdehit (MDA) gibi oksidan ajanların serum seviyesini azalttığını ve süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (CAT) gibi antioksidan parametrelerin serum seviyesini arttırdığını belgelediler. hassaslaştırılmış fareler. P. oleracea'nın bu etkisinin deksametazonun etkisi ile karşılaştırılabilir olduğu belirtilmiştir [ 27]. Ek olarak, P. oleracea ekstraktı ile ön tedavinin, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda MDA konsantrasyonunu azaltarak ve glutatyon (GSH) seviyesini artırarak oksidatif stresi iyileştirdiği belgelenmiştir. Başka bir çalışmada, P. oleracea'nın etanol ekstraktının, antioksidan etkileri nedeniyle hipoksiye maruz kalan farelerin akciğerlerini koruduğu gösterilmiştir [ 28 ]. P. oleracea'nın etanol özütü, ağızdan enjekte edildiğinde (100, 200 ve 400 mg/kg) akciğer dokusunda ROS ve MDA seviyesini azaltmış ve GSH ve SOD seviyesini arttırmıştır [29 ] . Ek olarak, P. oleracea'nın sıçanların hepatik ve renal dokularında glutatyon peroksidaz (GPx), glutatyon-S-transferaz (GST) ve glutatyon reeducates (GR) seviyesinde önemli bir artış olduğu bildirilmiştir [ 30]. 4.2. kuersetin

Quercetin (P. oleracea dahil birçok sebze ve meyvede bulunan doğal bir flavonoid), doza bağlı olarak TNF-α üretimini inhibe etti ve LPS ile uyarılan DC'ler tarafından sitokin ve kemokin üretimini zayıflattı. Quercetin (6.25, 12.5, 50 ve 100 μg/ml) tedavisi, IL-1 α, IL-1 β, IL-6 ve IL-12 gibi inflamatuar sitokinlerin ve MCP-1 gibi kemokinlerin üretimini önemli ölçüde azaltmıştır. LPS ile uyarılan DC'lerde MIP-1a, MIP-1b. Quercetin uygulaması ayrıca LPS tarafından uyarılan DC'lerde CD40, CD80 ve CD86 düzeylerini önemli ölçüde azaltmıştır. Quercetin ayrıca aktive edilmiş DC'ler tarafından salgılanan sitokinleri ve kemokinleri aşağı regüle etmiştir [ 31]. Quercetin (40 uM), IL-2 ve IFN-γ sitokinlerinin gen transkripsiyonunu baskılarken, IL-4 transkriptini zayıflatamadı. Quercetin'in, eksojen rekombinant insan IL-2 ve TCR stimülasyonuna yanıt olarak artan IL-2Ra ekspresyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir [ 32 ].

Quercetin (1, 10, 50 uM), kemik iliği kaynaklı makrofajlarda (BMDM) LPS tarafından indüklenen iNOS, TNF-a ve IL-1β ekspresyonunu ve IkB-a fosforilasyonunu inhibe etti. Ek olarak, in vivo kuersetin tedavisi (1 mg/kg/gün, po), farelerde dekstran sülfat sodyum (DSS) tarafından indüklenen TNF-α, IL-1β ve iNOS ekspresyonunu inhibe etti [33 ] .

Ovalbümin (OVA) ile farelerin hava yolu tehdidinin Bronkoalveolar lavaj sıvısında (BALF) kersetin (sırasıyla 8 ve 16 mg/kg/gün, ip) ile eozinofillerin seviyesi %68.79 ve %73.35 oranında önemli ölçüde azaldı. Quercetin aynı zamanda IL-4, IL-5 konsantrasyonunu ve matriks metalopeptidaz-9'un (MMP-9) mRNA ekspresyonunu azalttı ve OVA-duyarlılaştırılmış farelere kıyasla BALF'de IFN-y konsantrasyonunu arttırdı [34 ] . P. oleracea ve quercetin'in anti-inflamatuar etkileri,tablo 1. tablo 1

P. oleracea ve bileşenlerinin antiinflamatuar ve antioksidan etkileri

P. oleracea	hidro-etanolik	160 mikrogram/ml	lenfosit	Artan IL-4, IL-10, IFN-γ, IFN-γ/IL-4 ve IL-10/IL-4 oranları	[ 19 ]
sulu özü	100 mikrogram/ml	Vasküler endotel hücreleri	MCP-1 ve IL-8'in azalan mRNA ifadeleri	[ 20 ]
etanol	200 mikrogram/ml	HAM 264,7 hücre	Azalan TNF-α, IL-1β ve IL-6	[ 21 ]
POL-P3b	(250 mikrogram/ml)	DC'ler	Artan IL-12 ve IL-10	[ 22 ]
polisakkarit	600 μg/ml, po	Fare	Artmış T lenfositleri ve B lenfositleri	[ 23 ]
hidro-etanolik	1, 2 ve 4 mg/mL, po	Sıçanlar	NO2, NO3 ve (MDA) serum seviyesini azalttı ve SOD ve CAT serum seviyesini arttırdı	[ 27 ]
etanol	100 ve 250 mg/kg	fareler	Akciğerler üzerinde gösterilen antioksidan etkiler	[ 28 ]
etanol	100, 200 ve 400 mg/kg	fareler	Akciğer dokusunda azaltılmış ROS ve MDA seviyesi ve GSH ve SOD seviyesini arttırdı	[ 29 ]
P. oleracea'nın bileşeni	kuersetin	100 mikrogram/ml	DC'ler	Azalmış IL-1α, IL-1 β, IL-6, IL-10, IL-12 p70) ve MCP-1, MIP-1 a, MIP-1 b	[ 31 ]
40 uM	inci hücreler	Azalmış IL-2, IFN-γ ve IL-2Ra ifadesi	[ 32 ]
50 uM	PBMC	Azalmış IL-4 Artmış IFN-γ	[ 42 ]
50 uM+IFN-β	PBMC	Azalmış IL-1β, TNF-α, MMP-9 ve TIMP-1	[ 43 ]
50 uM	BMDM	iNOS, TNF-α, IL-1β ve IkB -αfosforilasyonun azalmış ifadesi	[ 33 ]
1 mg/kg/gün po	Fare	Azalmış TNF-α, IL-1β ekspresyonu ve iNOS	[ 33 ]
1500 mg/gün po	İnsan	Azalmış IL-6, ICAM-1 Artmış IL-10	[ 44 ]
	Alfa Linolenik Asit	0,2 ve 0,4 mg/ml	Sıçanlar	TP, PLA2, IgE ve IL-4'ün BALF seviyelerini önemli ölçüde azalttı	[ 37 ]
0,2 ve 0,4 mg/kg	Sıçanlar	NO2, NO3 ve MDA konsantrasyonunda azalma ve tiol, SOD ve CAT serum seviyesinde artış	[ 27 ]

Ayrı bir pencerede aç
IL: interlökin, IFN-γ: İnterferon Gama, POL-P3b: polisakkarit fraksiyonu, MCP-1: Monosit kemoatraktan protein-1, TNF-α: Tümör nekroz faktörü-α, NO: Nitrojen oksit, MDA: malondialdehit, SOD: süperoksit dismutaz, CAT: katalaz, MIP: Makrofaj Enflamatuar Proteinler, MMP-9: Matris Metalloprotienaz-9, TIMP-1: Doku inhibitörleri metaloproteinaz-1, iNOS: İndüklenebilir nitrik oksit sentaz, ICAM-1: Hücreler Arası Yapışma Molekülü 1. BALF: bronkoalveoler lavaj sıvısı, TP: toplam protein, PLA2: fosfolipaz A2, IgE: immünoglobulin E. 4.3. Alfa Linolenik Asit

Alfa linolenik asit (ALA), P. oleracea'nın ana bileşenlerinden biri olarak kabul edilir [ 35 ]. Bu omega-3 yağ asidinin, T lenfositlerini etkileyerek bağışıklık sistemi fonksiyonunu modüle ettiği bildirilmiştir [ 36 ]. ALA'nın hücre zarındaki eikosapentaenoik asit seviyesini artırabildiği ve ayrıca IL-1 ve TNF-a dahil proinflamatuar sitokinleri azaltabildiği belgelenmiştir. Bu değişiklikler, astımda alerjenlere verilen yanıtta azalma ile ilişkiliydi [ 37 ]. Duyarlılaştırılmış farelerin iki ALA konsantrasyonu (0.2 ve 0.4 mg/kg) ile tedavisinin NO2, NO3 ve MDA konsantrasyonunda bir azalma ve tiol, SOD ve CAT serum seviyesinde bir artışla sonuçlandığı bilimsel kanıtlar da belirtilmiştir [ 27]. Bu raporlar, ALA'nın anti-enflamatuar ve antioksidan olduğunu doğrulamaktadır. 4.4. diğer bileşenler

Quercetin gibi flavonoidler ve ALA dahil yağ asitlerinin yanı sıra, P. oleracea alkaloitler, terpenoidler, vitaminler, steroller, proteinler ve mineraller gibi başka bileşenlere de sahiptir [ 18 ]. P. oleracea'nın yapraklarında dopa, dopamin ve noradrenalin gibi alkaloidlerin varlığı doğrulanmıştır [ 38 ]. P. oleracea ekstraktında portulosides A ve B'yi içeren monoterpenlerin yanı sıra diterpenler bildirilmiştir [ 39 ]. Ayrıca P. oleracea, A vitamini, askorbik asit ve B-kompleks vitaminleri gibi zengin bir vitamin kaynağıdır. A vitamini ve askorbik asit, P. oleracea'da bulunan doğal antioksidanlardır [ 18 , 40]. P. oleracea ayrıca manganez, kalsiyum ve fosfor gibi çeşitli minerallerin yanı sıra prolin, lösin, izolösin, lizin, sistein ve tirozin gibi amino asitler içerir [ 41 ].

Git: 5. Düz kas gevşetici etkiler

5.1. P. oleracea

P. oleracea'nın iskelet kası [ 45 ] ve düz kas [ 46 ] üzerindeki gevşetici etkisi gösterilmiştir. Astımlı hastalarda haşlanmış P.oleracea ekstraktının bronkodilatör etkisi değerlendirildi. Sonuçlar, P. oleracea'nın kaynatılmış ekstraktının ölçülen tüm solunum fonksiyon testlerini (SFT'ler) önemli ölçüde iyileştirdiğini gösterdi. Bu bronkodilatör etkinin teofilin şurubuna benzer olduğu bildirilmiştir [ 46 ]. P. oleracea'nın sulu ekstraktı, izole kobay ileum şeridindeki kalsiyum kanalı üzerindeki antagonistik etkilerle prstaltik indeksi azaltmıştır [ 47 ].

Bitkinin sulu özü ayrıca düz kas üzerinde gevşetici etki gösterdi ve kobay fundusu, tavşan jejunumu ve tavşan aortunda kan basıncını düşürdü [ 48 ]. P. oleracea'nın hidro-etanolik ekstraktı (0.06, 0.12 ve 0.25 mg/ml) doza bağlı olarak kobayların trakeal düz kaslarında β-adrenoseptör üzerinde uyarıcı bir etki göstermiştir [49 ] . P. oleracea'nın muskarinik reseptörü bloke ederek trakeal düz kaslar üzerindeki gevşetici etkisi de araştırılmıştır [ 50 ]. Araştırmacılar, P. oleracea'nın bronkodilatör etkilerinin, β2 adronseptörlerin [ 51 ] uyarılmasına , adrenerjik olmayan ve kolinerjik olmayan inhibitör sinir sisteminin uyarılmasına [ 46 ], potasyum kanallarının açılmasına [52 ], fosfodiestrazın inhibisyonu [ 53 ] ve kalsiyum antagonizmi [ 54 ]. P. oleracea ekstraktının etil asetatının (EA), bu fraksiyonu alan ICR farelerinde, asetilkolin ile tedavi edilenlere kıyasla bağırsak motilitesini azalttığı gösterilmiştir [ 55]. Bilimsel çalışmaların sonuçlarına göre, P. oleracea'nın sulu ekstraktının, diyabetik db/db farelerde asetilkolin (Ach)- ve sodyum nitroprussid (SNP) kaynaklı aort halkalarının vasküler gevşetici bozukluğunu iyileştirdiği gösterilmiştir; vazokonstriktör endotelin (ET)-1 seviyesinde önemli bir azalma ile ilişkilidir. Ayrıca, P. oleracea'nın sulu ekstraktının, aort dokusunda vasküler hücre adezyon molekülü (VCAM)-1, hücre içi hücre adezyon moleküler (ICAM) - 1, E-selektin ve matris metaloproteinaz (MMP)-2'nin aşırı ekspresyonunu baskıladığı öne sürülmüştür. db/db farelerde [ 56 ].

P.oleracea'dan ekstrakte edilen quercetin'in, vasküler endotelyumun düz kası üzerinde gevşetici etkiye sahip olduğu öne sürülmüştür; bu etki, endotelden nitrik oksitten (NO) daha fazla prostaglandin salınımına atfedilir [57 ] . P. oleracea'nın solunum sistemi üzerindeki farmakolojik etki mekanizması gösterilmiştir (Şekil 4).

Şekil 4
P. oleracea'nın farmakolojik etki mekanizması. 5.2. kuersetin

Quercetin'in sıçan aortunda fenilefrinin neden olduğu kasılmayı [ 58 ] ve kobay ileumunda anafilaksinin neden olduğu kasılmayı [ 59 ] inhibe ettiği bildirilmiştir . Quercetin, düz kas hücrelerinin proliferasyonunu inhibe etti, G1 hücre döngüsü durmasını, kinaz aktivitelerinde azalmayı, MMP-9 enzim aktivitesinin TNF-α kaynaklı indüksiyonunu inhibe ederek, İnsan aortik düz kasında nükleer faktör kappa B (NF-kB) bağlanma aktivitesini azalttı hücreler [ 60 ]. Bilimsel kanıtlar, quercetin'in sıçan izole aortunda yüksek KCl ile indüklenen kasılmaları ve noradrenalini baskıladığını göstermiştir [ 61]. Çalışmaların sonuçları, quercetin'in düz kas hücrelerinin proliferasyonunu inhibe ettiğini ve bunların mediadan intimaya geçişini baskıladığını belirledi [ 62 ]. Ek olarak, quercetin (10–80μg/mL), TNF-α'nın DNA sentezi ve ERK1/2 aktivasyonu üzerindeki etkisinin yanı sıra insan aortik düz kas hücrelerinde siklin D1/CDK4 ve siklin E/CDK2 aktivitelerinin inhibisyonunu da inhibe etmiştir [60 ] . . Quercetin'in kültürlenmiş sıçan aortu düz kasında anjiyotensin II (Ang II) ile indüklenen C-Jun N-terminal kinaz (JNK) aktivasyonunu inhibe ettiği de gösterilmiştir; bu inhibitör etki, antioksidan etkilerine bağlanabilir [63 ] . Quercetin'in gevşetici etkileri, Ca+2 akışının inhibisyonunu ve Ca+2'nin hücre içi depolardan salınmasını içerir [ 57]. Quercetin, sıçan aortik halkası segmentlerinin gevşemesini artırdı [ 64 ]. Bu sonuçlar, eNOS fosforilasyonunun quercetin aracılı uyarılmasının endotel hücrelerinde NO biyoyararlanımını arttırdığını gösterdi. Quercetin'in oral uygulaması kobayda solunum yolu düz kaslarının hiperreaktivitesini önemli ölçüde azaltmıştır [ 65 ]. P. oleracea ve quercetin'in düz kas gevşetici etkileri,Tablo 2. Tablo 2

P. oleracea ve quercetin'in düz kas gevşetici etkileri

P. Oleracea	sulu özü	0,25 mg/kg	astımlı hastalar	Artan ölçülen SFT'ler	[ 46 ]
Haşlanmış ve sulu özler	Haşlanmış (1.25ml) sulu (6.25ml)	Gine domuzunun trakeal zincirleri	Trakeal zincirler üzerinde gevşetici etki	[ 66 ]
etanolik özü	(250 mikrogram/ml)	fareler	Azaltılmış bağırsak hareketliliği	[ 55 ]
sulu özü	600 μg/ml po	İzole kobay ileum şeridi	Azaltılmış prizmatik indeks	[ 47 ]
sulu özü	7 × 10 −4 g/ml	Gine domuzu fundus, tavşan jejunum ve tavşan aortu	Düz kas üzerinde gevşetici etki ve kan basıncını düşürme	[ 48 ]
hidro-etanolik		Gine domuzları trakeal düz kaslar	β-adrenoseptör üzerinde uyarıcı etki ve muskarinik reseptörün bloke edilmesi	[ 50 , 67 ]
P. Oleracea'nın Bileşeni	kuersetin	10 -4 mol	İzole sıçan aortu	İzole sıçan aortu üzerinde vazodilatör etki	[ 61 ]
10 -5 mol	Sıçan damar düz kası	Fazik kasılmalar üzerinde inhibitör etki	[ 68 ]
10–80 μg/ml	İnsan aort düz kas hücreleri	Düz kas hücrelerinin proliferasyonunu inhibe eder, MMP-9 enzim aktivitesinin TNF-a ile indüklenen indüksiyonunu inhibe eder, NF-kB bağlanma aktivitesini azaltır	[ 60 ]
0,3 mm	Sıçan aortu	damar gevşetici yanıt	[ 57 ]
5 ve 10 mikron	Sıçan torasik aortları	Sıçan aort halkasında azaltılmış vazokonstriktör duyarlılığı	[ 64 ]
20 mg/kg oral	Gine domuzu	Gevşemiş trakeal düz kas	[ 65 ]

Ayrı bir pencerede aç
SFT: solunum fonksiyon testleri, NF-kB: nükleer faktör kappa B, TNF-α: Tümör nekroz faktörü-α, MMP-9: Matrix Metal-loprotienase-9.

Git: 6. Klinik kanıtlar

P. oleracea'nın astımlı hastaların hava yolundaki terapötik etkileri, %5 kaynatılmış ekstraktın (0.25 ml/kg) oral olarak verilmesinin teofiline benzer şekilde solunum fonksiyon testlerini artırdığını göstermiştir [46 ] . Quercetin (0.5, 1, 10, 25, 50 uM), normal insan periferal kan mononükleer hücresinde (PBMC) IFN-γ ve aşağı regüle edilmiş IL-4'ün gen ekspresyonunu önemli ölçüde indüklemiştir. Ek olarak, quercetin ile tedavi, IFN-y hücrelerinin fenotipik ekspresyonunu arttırmış ve pozitif hücrelerde IL-4'ü azaltmıştır [ 42 ].

Quercetin (5, 10, 25, 50, 100, 200 μM) tek başına ve multipl skleroz (MS) hastalarından ve normal sağlıklı deneklerden izole edilen PBMC'de insan IFN-β (50 μM+ IFN-β) ile kombinasyon halinde PBMC proliferasyonunu azalttığı ve IL-1β ve TNF-α seviyesini modüle ettiği gösterilmiştir. Quercetin'in IFN-β ile kombinasyonu, TNF-α ve MMP-9'u modüle etmede aditif etkiler gösterdi. Ayrıca quercetin, MMP-9 üretimini doza bağımlı bir şekilde düşürerek MMP-9/doku inhibitörü metaloproteinaz-1 (TIMP-1) oranını azaltmıştır. Quercetin'in bu etkileri, MS hastaları ve sağlıklı kontrol denekleri arasında benzerdi [ 43 ].

Romatoid artrit hastalarında oral quercetin (1500 mg/gün) uygulaması, azatioprin + plasebo ile tedavi edilen grupla karşılaştırıldığında, quercetin artı 100 mg azatioprin ile tedavi edilen grupta IL-6, C3 ve C4 düzeylerini önemli ölçüde azalttı ve IL-10 düzeyini sekiz hafta yükseltti tedaviden sonra [ 44 ].

Git: 7. Karar

Astım hastalığı, hava yolu inflamasyonu ve düz kas disfonksiyonu ile karakterizedir. P. oleracea ve quercetin, NO, enflamatuar sitokinler ve kemokinlerin üretimini azalttı; IL-4, IL-1β, TNF-α, MMP-9 ve TIMP-1. Ayrıca in vivo ve in vitro çalışmalarda IFN-γ ve IL-10 gibi antiinflamatuar sitokinleri arttırdılar. Bu bitki ve bileşeninin ayrıca trakeal düz kaslardaki muskarinik reseptörler üzerinde inhibe edici etkilerin yanı sıra β-adrenoseptör üzerindeki uyarıcı etkileri ile trakeal düz kas üzerinde gevşetici etkilere sahip olduğu gösterilmiştir. Bu gözden geçirme makalelerinin sonuçları, P. oleracea ve bileşenlerinin, özellikle quercetin'in, alerjik astım üzerinde anti-enflamatuar ve düz kas gevşetici etkilere ve potansiyel terapötik etkilere sahip olduğunu göstermiştir.



şekil 2
kuersetin


Figür 3
Alfa Linolenik Asit

Git: Dipnotlar


Bu kağıt, KS X ISO 9706, ISO 9706-1994 ve ANSI/NISO Z39.48-1992 (Kağıdın Kalıcılığı) gereksinimlerini karşılar.



Git: Referanslar

1. Bousquet J, Jeffery PK, Busse WW, Johnson M, Vignola AM. Astım: bronkokonstriksiyondan hava yollarının iltihaplanmasına ve yeniden şekillenmesine kadar. Kritik bakım med. 2000; 161 (5):1720–45. doi: 10.1164/ajrccm.161.5.9903102. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Anderson GP, Coyle AJ. Alerji ve astımda TH2 ve 'TH2 benzeri' hücreler: farmakolojik bakış açıları. Trendler eczane bilimi. 1994; 15 (9):324–32. doi: 10.1016/0165-6147(94)90027-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Hoogsteden H, Verhoeven G, Lambrecht B, Prins JB. Astımda ve kronik obstrüktif akciğer hastalığında hava yolu inflamasyonu, antijen sunan dendritik hücreye özel vurgu: flutikazon propiyonat tedavisinin etkisi. Klinik Exp Tümü. 1999; 29 :116–24. doi: 10.1046/j.1365-2222.1999.00020.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
4. Janssen LJ, Killian K. Astım tedavisinin hedefi olarak hava yolu düz kası: tarihçe ve yeni yönler. ilgili res. 2006; 7 (1):123. doi: 10.1186/1465-9921-7-123. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Barnes PJ. Kortikosteroidler: yenilmesi gereken ilaçlar. Eur j farmakol. 2006; 533 (1–3):2–14. doi: 10.1016/j.ejphar.2005.12.052. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Sears MR, Taylor DR, Lake D, Li Q, Flannery E, Yates D, et al. Bronşiyal astımda düzenli inhale beta-agonist tedavisi. Neşter. 1990; 336 (8728):1391–96. doi: 10.1016/0140-6736(90)93098-A. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
7. Khazdair M, Boskabady M, Tabatabaee A, Hosseini M, Abbasnejad M. Etkisi inhale flutikazon ve salmeterol üzerinde trakeal tepki ve akciğer iltihabı: uygulama süresi ve alerjensiz dönem etkisi. Hindistan j tıp bilimi. 2013; 67 (3/4):78. doi: 10.4103/0019-5359.121121. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Gholamnezhad Z, Boskabady MH, Khazdair MR, Hosseini M, Abbasnejad M. Duyarlılaştırma sırasında ve sonrasında uygulanan ovalbumin ve akciğer iltihabına trakeal yanıt üzerinde flutikazon ve salmeterolün etkisi. Sci World J. 20142014 doi: 10.1155/2014/865292. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
9. Greenberger PA, editör. Alerji ve astım işlemleri. OceanSide Yayınları, Inc; 2003. Rinit/astım kompleksinin yönetiminde terapi. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Zargari A. Şifalı bitkiler. Tehrari Üniversitesi Yayınları; 1995. ISBN. [ Google Akademik ]
11. Martins WB, Rodrigues SA, Silva HK, Dantas CG, JÚNIOR WDL, Cardoso JC, et al. Portulaca oleracea ekstrelerinin dopaminerjik nöronların 6-hidroksidopamin kaynaklı lezyonuna karşı nöroprotektif etkisi. Anai da Acad Brasil de Ciências. 2016; 88 (3):1439–50. doi: 10.1590/0001-3765201620150574. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Eidi A, Mortazavi P, Moghadam JZ, Mardani PM. Sıçanlarda CCl4 kaynaklı hasara karşı Portulaca oleracea ekstraktının hepatoprotektif etkileri. Eczane biyolü. 2015; 53 (7):1042–51. doi: 10.3109/13880209.2014.957783. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Lim Y, Quah E. Portulaca oleracea'nın farklı çeşitlerinin antioksidan özellikleri. Gıda kimyası 2007; 103 (3):734–40. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.09.025. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
14. Hwang JT, Kim Y, Jang HJ, Oh HM, Lim CH, Lee SW, et al. Portulaca oleracea kaynaklı Feruloyl Amitlerin UV Işığı Dönüşümü ve Bunların IL-6-İndüklü STAT3 Aktivasyonu Üzerindeki İnhibitör Etkilerinin İncelenmesi. moleküller. 2016; 21 (7):865. doi: 10.3390/molecules21070865. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
15. Askari VR, Rezaee SA, Abnous K, Iranshahi M, Boskabady MH. İzole edilmiş insan lenfositlerinde Portulaca oleracea L.'nin hidro-etanolik ekstraktının Th1/Th2 dengesi üzerindeki etkisi. J etnofarmakol. 2016; 194 :1112–21. doi: 10.1016/j.jep.2016.10.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Simopoulos AP. Yenilebilir yabani bitkilerde Omega-3 yağ asitleri ve antioksidanlar. Biol Arş. 2004; 37 (2):263–77. doi: 10.4067/S0716-97602004000200013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Choudhary C, Meruva A, Ranjith N, Elumalai K. Portulaca oleracea Linn'in Fitokimyasal ve Farmakolojik Profilinin İncelenmesi. Int J Res Ayur Ecz. 2013; 4 (1):34–37. doi: 10.7897/2277-4343.04119. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Zhou YX, Xin HL, Rahman K, Wang SJ, Peng C, Zhang H. Portulaca oleracea L.: fitokimya ve farmakolojik etkilerin gözden geçirilmesi. BioMed res int. 2015; 2015 tarihi: 10.1155/2015/925631. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Askari VR, Rezaee SA, Abnous K, Iranshahi M, Boskabady MH. İzole insan lenfositlerinde Portulaca oleracea L.'nin hidro-etanolik ekstraktının Th 1/Th 2 dengesi üzerindeki etkisi. J Etnofarmakol. 2016 doi: 10.1016/j.jep.2016.10.082. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Lee AS, Kim JS, Lee YJ, Kang DG, Lee HS. Vasküler endotel hücrelerinde Portulaca oleracea'nın anti-TNF-a aktivitesi. Int j mol sci. 2012; 13 (5):5628–44. doi: 10.3390/ijms13055628. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
21. Seo SW. Portulaca oleracea %70 EtOH Ekstrelerinin RAW 264.7 hücrelerinde lipopolisakarit kaynaklı inflamatuar yanıt üzerindeki anti-inflamatuar etkisi. Kore J Herbol. 2015; 30 (6):33–38. doi: 10.6116/kjh.2015.30.6.33.. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Zhao R, Zhang T, Zhao H, Cai Y. Portulaca oleracea L. polisakkaritlerinin kemirgen kemik iliğinden türetilmiş dendritik hücrelerin fenotipik ve fonksiyonel olgunlaşması üzerindeki etkileri. Fındık kanseri. 2015; 67 (6):987–93. doi: 10.1080/01635581.2015.1060352. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. YouGuo C, ZongJi S, XiaoPing C. Semizotu polisakkaritlerinin serbest radikalleri yok etme ve bağışıklık düzenleyici aktivitelerinin değerlendirilmesi. Int j biol makromol. 2009; 45 (5):448–52. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2009.07.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. KE Ls, GUO Jz, YANG Jy, MA Sx. Portulaca Oleracea Polisakkaritlerinin yaşlı fareler üzerindeki immünomodülatör etkisi [J] Heilongjiang Med Pharm. 2012; 2 : 014. [ Google Akademik ]
25. Chen B, Zhou H, Zhao W, Zhou W, Yuan Q, Yang G. Portulaca oleracea L.'nin sulu ekstraktının yüksek yağlı diyetle indüklenen farelerde oksidatif stres ve karaciğer, dalak leptin, PARα ve FAS mRNA ekspresyonu üzerindeki etkileri . Mol biol temsilcisi 2012; 39 (8):7981–88. doi: 10.1007/s11033-012-1644-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. Arruda SF, Siqueira EM, Souza EM. Malanga (Xanthosoma sagittifolium) ve semizotu (Portulaca oleracea) yaprakları, A vitamini eksikliği olan sıçanlarda oksidatif stresi azaltır. Ann fındık metabolizması. 2004; 48 (4):288–95. doi: 10.1159/000081075. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Kaveh M, Eidi A, Nemati A, Boskabady MH. Portulaca oleracea özü ve bileşeni olan Alpha linolenic asit, duyarlılaştırılmış farelerde serum oksidan seviyelerini ve enflamatuar hücreleri etkiler. Iran J All Asth Immunol. 2017; 16 (3):256–70. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Sharma A, Vijayakumar M, Rao CV, Unnikrishnan M, Reddy G. Deneysel diyabetik sıçanlarda streptozotosin kaynaklı oksidatif strese karşı Portulaca oleracea'nın etkisi. J Tamamlayıcı Integ Med. 2009; 6 (1) doi: 10.2202/1553-3840.1181. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Yue T, Xiaosa W, Ruirui Q, Wencai S, Hailiang X, Min L. Farelerde hipoksi kaynaklı akciğer ödemi üzerindeki Portulaca oleracea'nın etkileri. Yüksek irtifa med biyol. 2015; 16 (1):43–51. doi: 10.1089/ham.2013.1081. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Dkhil MA, Moniem AEA, Al-Quraishy S, Saleh RA. Semizotu'nun (Portulaca oleracea) antioksidan etkisi ve etki mekanizması. J Med Fabrikası Arş. 2011; 5 (9):1589–93. [ Google Akademik ]
31. Huang RY, Yu YL, Cheng WC, OuYang CN, Fu E, Chu CL. Quercetin'in dendritik hücre aktivasyonu ve işlevi üzerindeki immünosüpresif etkisi. J İmmunol. 2010; 184 (12):6815–21. doi: 10.4049/jimmunol.0903991. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Yu ES, Min HJ, An SY, Won HY, Hong JH, Hwang ES. T yardımcı hücrelerinde quercetin tarafından IL-2 ve IFNγ baskılanmasının düzenleyici mekanizmaları. Bioch farmakol. 2008; 76 (1):70–78. doi: 10.1016/j.bcp.2008.03.020. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Comalada M, Camuesco D, Sierra S, Ballester I, Xaus J, Gálvez J, et al. İn vivo quercitrin anti inflamatuar etkisi, NFκB yolunun aşağı regülasyonu yoluyla enflamasyonu önleyen quercetin salınımını içerir. Eur j immünol. 2005; 35 (2):584–92. doi: 10.1002/eji.200425778. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Park Hj, Lee CM, Jung ID, Lee JS, Jeong Yi, Chang JH, ve diğerleri. Quercetin, murin bir astım modelinde Th1/Th2 dengesini düzenler. Int immünofarmakol. 2009; 9 (3):261–67. doi: 10.1016/j.intimp.2008.10.021. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Liu L, Howe P, Zhou YF, Xu ZQ, Hocart C, Zhang R. Avustralya semizotu (Portulaca oleracea) çeşitlerinde yağ asitleri ve β-karoten. J kromatograf A. 2000; 893 (1):207–13. doi: 10.1016/S0021-9673(00)00747-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Kelley DS, Branch LB, Love JE, Taylor PC, Rivera YM, Iacono J. Dietary α-linolenic acid and immunocompetence in people. Clin somunuyum. 1991; 53 (1):40–46. doi: 10.1093/ajcn/53.1.40. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Arm JP, Horton CE, Spur BW, Mencia-Huerta JM, Lee TH. Balık yağı lipitleri ile diyet takviyesinin bronşiyal astımda inhale alerjene hava yollarının tepkisi üzerindeki etkileri. Am J Resp Crit Care Med. 1989; 139 (6):1395–400. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
38. Yue ME, Jiang TF, Shi YP. Kapiler bölge elektroforezi ile Portulaca oleracea L.'de noradrenalin ve dopaminin eş zamanlı tayini. J sep sci. 2005; 28 (4):360–64. doi: 10.1002/jssc.200400045. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Elkhayat ES, İbrahim SR, Aziz MA. Portulaca oleracea L.J Asia nat prod res.'den yeni bir diterpen olan Portulene . 2008; 10 (11):1039–43. doi: 10.1080/10286020802320590. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Uddin M, Juraimi AS, Hossain MS, Un A, Ali M, Rahman M. Semizotu otu (Portulaca oleracea): olası bir bitki beslenme kaynağı, omega-3 yağ asidi ve antioksidan özellikler. Bilim Dünyası J. 2014; 2014 doi: 10.1155/2014/951019. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Palaniswamy UR, İncil BB, McAvoy RJ. Nitrat: amonyum azot oranının semizotunun oksalat seviyelerine etkisi. Yeni mahsullerdeki eğilimler ve yeni kullanımlar. 2002; 11 (5):453–55. [ Google Akademik ]
42. Nair MP, Kandaswami C, Mahajan S, Chadha KC, Chawda R, Nair H, et al. Flavonoid, quercetin, normal periferik kan mononükleer hücreleri tarafından Th-1 (IFNγ) ve Th-2 (IL4) sitokin gen ekspresyonunu farklı şekilde düzenler. Biochim Biophys Açta (BBA)-Mol Hücre Res. 2002; 1593 (1):29–36. doi: 10.1016/S0167-4889(02)00328-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Sternberg Z, Chadha K, Lieberman A, Hojnacki D, Drake A, Zamboni P, et al. Quercetin ve interferon-β, multipl skleroz hastalarından izole edilen periferik kan mononükleer hücrelerinde immün yanıt(lar)ı modüle eder. J nöroimmunol. 2008; 205 (1):142–47. doi: 10.1016/j.jneuroim.2008.09.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
44. Al-Rekabi MD, Ali SH, Al-Basaisi H, Hashim F, Hussein AH, Abbas HK. Aktif Romatoid Artritli Hastada Quercetin'in İmmünomodülatör Etkileri. Br J Med Sağlık Arş. 2015; 2 (6):23–34. [ Google Akademik ]
45. Okwuasaba F, Ejike C, Parry O. Portulaca oleracea ekstraktlarının iskelet kası gevşetici özelliklerinin dantrolen sodyum ve metoksiverapamil ile karşılaştırılması. J etnofarmakol. 1987; 20 (2):85–106. doi: 10.1016/0378-8741(87)90082-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Malek F, Boskabady M, Borushaki M, Tohidi M. Portulaca oleracea'nın astımlı hastaların hava yollarında bronkodilatör etkisi. J etnofarmakol. 2004; 93 (1):57–62. doi: 10.1016/j.jep.2004.03.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
47. Oluwol F, Oyediji K. Kalsiyum iyonları, Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktına düz kas gevşetici yanıtı etkiler. J Med Sci. 2007; 7 (2):238–42. doi: 10.3923/jms.2007.238.242. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. Parry O, Okwuasaba F, Ejike C. Portulaca oleracea'nın sulu ekstraktının düz kas ve sıçan kan basıncı üzerindeki etkisi. J etnofarmakol. 1988; 22 (1):33–44. doi: 10.1016/0378-8741(88)90228-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Boskabady MH, Hashemzehi M, Khazdair MR, Askari VR. Portulaca oleracea'nın Hidro-etanolik Ekstresi, Kobay Trakeal Düz Kasının Beta-adrenoseptörlerini Etkiler (Sonbahar 2016) Iran J Pharm Res. 2016 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
50. Hashemzehi M, Khazdair M, Kiyanmehr M, Askari V, Boskabady M. Portulaca olerace, Gine Domuzu Trakeal Düz Kasının Muskarinik Reseptörlerini Etkiler. Hindistan J Pharm Sci. 2016; 78 (3):388–94. doi: 10.4172/farmasötik-bilimler.1000129. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
51. Martin C, Naline E, Bakdach H, Advenier C. Beta 3-adrenoseptör agonistleri, BRL 37344 ve SR 58611A, in vitro olarak insan, koyun ve kobay hava yolu düz kasında gevşemeye neden olmaz. Eur Res J. 1994; 7 (9):1610–15. doi: 10.1183/09031936.94.07091610. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Toka D, Arch J, Bowring N, Foster K, Taylor J, Taylor S, et al. Potasyum kanalı aktivatörleri BRL 38227 ve pinasidil'in kobay ve insan solunum yolu düz kası üzerindeki gevşetici etkileri ve glibenklamit ve BRL 31660 ile etkilerinin blokajı. Pulmon farmakolü. 1993; 6 (1):77–86. doi: 10.1006/pulp.1993.1011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Van Amsterdam RG, Meurs H, Brouwer F, Postema JB, Timmermans A, Zaagsma J. β-adrenoseptör agonistleri tarafından hava yolu düz kas kontraksiyonunun fonksiyonel antagonizminde fosfoinositid metabolizmasının rolü. Avrupa Farmakoloji Dergisi: Mol Pharmacol. 1989; 172 (2):175–83. doi: 10.1016/0922-4106(89)90008-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. Miyahara Y, Kizawa Y, Sano M, Murakami H. Organik ve inorganik Ca (2+)- antagonistlerinin yumuşakça (Mytilus edulis) düz kasında asetilkolin kaynaklı kasılma üzerindeki etkileri. Genel farmakol. 1993; 24 (6):1419–23. doi: 10.1016/0306-3623(93)90429-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
55. Catap ES, Kho MJL, Jimenez MRR. ICR farelerinde yaygın semizotu (Portulaca oleracea Linn.) yaprak özlerinin in vivo spesifik olmayan immünomodülatör ve antispazmodik etkileri. J etnofarmakol. 2018; 215 :191–98. doi: 10.1016/j.jep.2018.01.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Lee AS, Lee YJ, Lee SM, Yoon JJ, Kim JS, Kang DG, et al. Portulaca oleracea, db/db farelerinde diyabetik vasküler enflamasyonu ve endotel disfonksiyonunu iyileştirir. Evid-Bas Tamamlayıcı Alternatif Med. 2012; 2012 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
57. Ajay M, Gilani A-uH, Mustafa MR. Flavonoidlerin izole sıçan torasik aortasının vasküler düz kası üzerindeki etkileri. Hayat Bilimi 2003; 74 (5):603–12. doi: 10.1016/j.lfs.2003.06.039. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Beretz A, Anton R, Stoclet J. Flavonoid bileşikleri, siklik AMP fosfodiesterazın güçlü inhibitörleridir. deneyimler. 1978; 34 (8):1054–55. doi: 10.1007/BF01915343. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. Fanning MJ, Macander P, Drzewiecki G, Middleton E., Jr Quercetin, kobay ileum düz kasının anafilaktik kasılmasını inhibe eder. Int Arch All Immunol. 1983; 71 (4):371–73. doi: 10.1159/000233423. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
60. Moon SK, Cho GO, Jung SY, Gal SW, Kwon TK, Lee YC, et al. Quercetin, vasküler düz kas hücreleri üzerinde çok sayıda inhibitör etki gösterir: ERK1/2'nin rolü, hücre döngüsü düzenlemesi ve matris metaloproteinaz-9. Biochem biophys res komün. 2003; 301 (4):1069–78. doi: 10.1016/S0006-291X(03)00091-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
61. Duarte J, Pérez-Vizcaíno F, Zarzuelo A, Jiménez J, Tamargo J. Quercetin'in izole sıçan vasküler düz kasında vazodilatör etkileri. Eur j farmakol. 1993; 239 (1–3):1–7. doi: 10.1016/0014-2999(93)90968-N. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
62. Alcocer F, Whitley D, Salazar-Gonzalez JF, Jordan WD, Sellers MT, Eckhoff DE, et al. Quercetin, insan vasküler düz kas hücresi proliferasyonunu ve göçünü inhibe eder. Ameliyat. 2002; 131 (2):198–204. doi: 10.1067/msy.2002.119190. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
63. Yoshizumi M, Tsuchiya K, Kirima K, Kyaw M, Suzaki Y, Tamaki T. Quercetin, kültürlenmiş sıçan aortik düz kas hücrelerinde anjiyotensin II ile Shc- ve fosfatidilinositol 3-kinaz aracılı c-Jun N-terminal kinaz aktivasyonunu inhibe eder. Mol Eczacılık. 2001; 60 (4):656–65. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
64. Khoo NK, White CR, Pozzo-Miller L, Zhou F, Constance C, Inoue T, et al. Diyet flavonoid quercetin, aort damarlarında vazorelaksasyonu uyarır. Serbest Radikal Biol Med. 2010; 49 (3):339–47. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.04.022. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
65. Joskova M, Franova S, Sadlonova V. Kuersetin'in deneysel alerjik astımda akut bronkodilatör etkisi. Bratisl Lek Listy. 2011; 112 (1):9–12. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
66. Boskabady M, Broshaki M, Aslani M, Malek F. Portulaca oleraceae'nin kobay trakeal zincirleri üzerindeki gevşetici etkisinin olası mekanizmaları. İran J Pharm Res. 2010:51–51. [ Google Akademik ]
67. Boskabady MH, Hashemzehi M, Khazdair MR, Askari VR. Portulaca oleracea'nın Hidro-etanolik Ekstresi, Gine Domuzu Trakeal Düz Kasının Beta-adrenoseptörlerini Etkiler. İran j pharm res: IJPR. 2016; 15 (4):867. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
68. Duarte J, Pérez-Vizcaíno F, Zarzuelo A, Jiménez J, Tamargo J. Quercetin ve staurosporinin sıçan vasküler düz kasındaki fazik kasılmalar üzerindeki inhibitör etkileri. Eur j farmakol. 1994; 262 (1–2):1