Sandal Ağcı, Santalum album

[maturidi]

Türkiye'de genelikle Koca yemiş ağacı ile Sandal Ağacı karıştırmaktadır. Sandal Ağacı Türkiye'de yetşimez tropik bir ağaçtır.
Takım….:Santales
Familya.:Santalaceae
Tür……..:Santalum album

Takım: ılınma iklimleri ve tropikal bölgelerde yetişen çoğu yarı parazit otsu bitkilerdir.

Familya:Santalaceae bu familya bitkileri otsu veya odunludur. Yaprakları appozit dizilişli, basit ve tam, bazen pul şeklindedir. Çiçekler monoik veya hermofdit, yaprakların koltuğunda tek basına veya grup halinde; peri ant 3-5 parçalıdır. Meyve aken veya drupadır.
Santal: güneydoğu Asya’ya bazı ağaçların hoş kokulu odunlarına verilen addır. Çok eski çağlardan beri nerdeyse M.Ö. 5 yy. bu yana özellikle Çin ve Hindistan başta olmak üzere çeşitli doğu ülkelerinde yaygın olarak kullanılan bu odunlardan dinsel törenlerde tütsü gibi çeşitli amaçlarda kullanılmaktadır.
Santal başlıca santalum cinsinden yer alan ağaç türlerinden elde edilir. Başka ağaçların kökler üzerinde yarı asalak yaşayan bu ağaçların en yaygını beyaz santaldır. Batıda az bilinir. İnsan eliyle dikildiği için kolay elde edilir. Yurdumuzda yetişmeyen bir Hindistan bitkisidir. Hindistan ve doğu Hint adalarında yetişmektedir.(ayrıca Çin’den Avustralya’ya kadar uzanan bölgelerde ve Hindistan’ın güneyindeki dağlık bölgelerde ve dağlık yerlerde yabani olarak yetişir).
Küçük bir ağaç şeklindedir. Drog 15-20 cm çapında değişik boyda, sarımsı renkli parçalardan ve kendine özgü kokusuyla acımsı lezzeti vardır. Yaz kış yeşil kalabilen ufak boylu beyaz Santal ağacının mersin yapraklarını andıran yaprakları , salkımlar halinde açan çiçekleri (sarıdan mora kaçan renkleri) ve siyah meyveleri vardır.
Sandal ağacı dikildikten yaklaşık 20 yıl sonra gövde genişliği 25 cm ulaştığında kesilir ve yere yatırılır. Toprağın üzerinde bekletildiği sırada odunların işe yaramayan diri odunları termitler tarafından kemirilerek yok edilir. Geriye kokusu nedeniyle yiyemedikleri öz odun kalır. Bu beyaz **** açık sarı odun küçük parçalar halinde kesilir ve kokusunu yitirmeyecek bir biçimde yavaşça kurutulur.
Bu odundan su buharı distilasyonuyla bir uçucu yağ elde edilir(Oleum santali=Santal esansı)
Etken Madde: Uçucu yağ %2-5 rezin taşımaktadır.%3-6 oranında voltaile yağı, reçine,tanen içerir.
Voltaile yağı (sesquviterpenol alpha ve beta santalol içerir)

Kullanıldığı Yerler:
• İlaç, mumlarda ve parfüm, şampuan, sabun gibi kozmetik preparatlara koku vermek için ilave edilir.
• Tanrılara taparken yakılan bir tütsü
• Güneşten koruyucu bir kozmetik ürünü
• Etkileyici parfüm
• Kerestesi dekor olarak kullanılmaktadır.
• Tozu tıp alanında kullanılmaktadır
• Baş ağrısını keser
• Kalp çarpıntısında faydalıdır
• Mideyi kuvvetlendirir
• Kuvvet verici ve ishal kesicidir
• İdrar yollarında(antiseptik) olarak kullanılmaktadır.


Parfüm bitkilerinde baş sırada yerini alır. Kokusu dinlendirici rahatlatıcı vb. özelliktedir.

[maturidi]

Sandal ağacı yağının güvenlik değerlendirmesi ( Santalum album L.)
Yazar bağlantıları bindirme panelini açarGeorge A. Dulavratotu ^veIoana G. Carabin ^b

https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.09.092Hakları ve içeriği alın
Soyut
Sandal ağacı ( Santalum album L.), yağının gıda ve kozmetikte kullanılmak üzere elde edildiği kokulu bir ağaçtır . Sandal ağacı yağı, günlük tüketimi 0,0074 mg/kg ile gıda endüstrisinde aroma maddesi olarak kullanılmaktadır . Sandal ağacı yağında, ana bileşeni α-santalol olmak üzere 100'den fazla bileşen tanımlanmıştır. Sandal ağacı yağı ve ana bileşeni laboratuvar hayvanlarında düşük akut oral ve dermal toksisiteye sahiptir. Sandal ağacı yağı spor Rec'de mutajenik değildi tahlil ve antikanserojenik, antiviral ve bakterisidal aktiviteye sahip olduğu bulundu. Literatürde insanlarda sandal ağacı yağına karşı nadiren tahriş veya hassasiyet reaksiyonları bildirilmiştir. Sandal ağacı yağının toksisitesi hakkında mevcut bilgiler sınırlı olmasına rağmen, bildirilen herhangi bir yan etki olmaksızın uzun bir oral kullanım geçmişine sahiptir ve mevcut kullanım seviyelerinde güvenli kabul edilmektedir.

[maturidi]

Santalum albüm özü, insan SH-SY5Y nöroblastom hücrelerinde TLR3 aracılı nöroinflamatuar yanıta karşı nöroprotektif etki gösterir.

Kanmani Suganya^{1 2}, Quan Feng Liu^{1 2}, Byung-Soo Koo^{1 2}
Bağlantılar genişletmek

• PMID: 33166007
• DOI: 10.1002/ptr.6942

Soyut

Nöroinflamasyon, Alzheimer hastalıkları ve diğerleri dahil olmak üzere çeşitli nörolojik hastalıklarla ilişkili sinir sisteminde inflamatuar bir yanıttır. Birçok çalışma Santalum albümünün (S. albüm) özütünün anti-inflamatuar potansiyelini değerlendirdi, ancak bunların hiçbiri in vitro olarak nöroinflamatuar yanıta karşı etkilerini analiz etmedi. Ek olarak, ekstraktın anti-inflamatuar etkisinin altında yatan kesin mekanizma henüz açıklığa kavuşturulmamıştır. Bu nedenle, bu çalışmada, insan nöroblastom hücrelerinde ücretli benzeri reseptör 3 (TLR3) agonisti poliinosnik-polisitidilik asit (PolyI:C) ile indüklenen nöroinflamatuar yanıtın modülasyonu üzerine S. album ekstraktının etkisini araştırdık. TLR3 aracılı bağışıklık tepkisi, SH-SY5Y hücrelerinde S. albüm özütü ile farklı şekilde modüle edildi. Ek olarak, hücrelerin şartlandırılmış S. album özütü (CM) ile muamele edilmesi, IFN-p, IFN-a, MxA ve OAS-1'in mRNA seviyelerini önemli ölçüde arttırdı ve IL-6, CXCL8, CCL2 ve IP-10'u azalttı. S. album özütü, SH-SY5Y hücrelerinde IFN'lerin ve inflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu dolaylı olarak etkilemiştir. Ayrıca ekstrakt, Caco2 hücrelerinde PolyI:C ile indüklenen inflamatuar yanıtı modüle edebildi. Genel olarak, S. album, TLR2, TLR4'ün indüklenmesi ve TRAF3, IRF3 ve NF-κB yollarının TLR negatif düzenleyicilerinin modülasyonu yoluyla PolyI:C'nin neden olduğu nöroinflamatuar etkiyi hafifletebildi. albüm özü, SH-SY5Y hücrelerinde IFN'lerin ve inflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu dolaylı olarak etkilemiştir. Ayrıca ekstrakt, Caco2 hücrelerinde PolyI:C ile indüklenen inflamatuar yanıtı modüle edebildi. Genel olarak, S. album, TLR2, TLR4'ün indüklenmesi ve TRAF3, IRF3 ve NF-κB yollarının TLR negatif düzenleyicilerinin modülasyonu yoluyla PolyI:C'nin neden olduğu nöroinflamatuar etkiyi hafifletebildi. albüm özü, SH-SY5Y hücrelerinde IFN'lerin ve inflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu dolaylı olarak etkilemiştir. Ayrıca ekstrakt, Caco2 hücrelerinde PolyI:C ile indüklenen inflamatuar yanıtı modüle edebildi. Genel olarak, S. album, TLR2, TLR4'ün indüklenmesi ve TRAF3, IRF3 ve NF-κB yollarının TLR negatif düzenleyicilerinin modülasyonu yoluyla PolyI:C'nin neden olduğu nöroinflamatuar etkiyi hafifletebildi.

Anahtar Kelimeler: PolyI:C; Santalum albümü; immünomodülasyon; nöroinflamasyon; nöroproteksiyon; geçiş benzeri reseptörler.

© 2020 John Wiley & Sons Ltd.

[maturidi]

Uçucu yağlar ve anksiyolitik aromaterapi

William N Setzer¹
Bağlantılar genişletmek

• PMID: 19831048

Soyut

Anksiyete, stres ve depresyonu hafifletmek için aromaterapi ajanları olarak bir dizi uçucu yağ şu anda kullanılmaktadır. Popüler anksiyolitik yağlar arasında lavanta (Lavandula angustifolia), gül (Rosa damascena), portakal (Citrus sinensis), bergamot (Citrus aurantium), limon (Citrus limon), sandal ağacı (Santalum album), adaçayı (Salvia sclarea), Roma papatyası ( Anthemis nobilis) ve gül kokulu sardunya (Pelargonium spp.). Bu derleme, bu aromaterapötik uçucu yağların kimyasal bileşenlerini ve CNS etkilerini ve ayrıca anksiyolitik aktiviteye sahip ek uçucu yağlar üzerine yapılan son çalışmaları tartışmaktadır.

[maturidi]

Uçucu yağlar ve anksiyolitik aromaterapi

William N Setzer¹
Bağlantılar genişletmek

• PMID: 19831048

Soyut

Anksiyete, stres ve depresyonu hafifletmek için aromaterapi ajanları olarak bir dizi uçucu yağ şu anda kullanılmaktadır. Popüler anksiyolitik yağlar arasında lavanta (Lavandula angustifolia), gül (Rosa damascena), portakal (Citrus sinensis), bergamot (Citrus aurantium), limon (Citrus limon), sandal ağacı (Santalum album), adaçayı (Salvia sclarea), Roma papatyası ( Anthemis nobilis) ve gül kokulu sardunya (Pelargonium spp.). Bu derleme, bu aromaterapötik uçucu yağların kimyasal bileşenlerini ve CNS etkilerini ve ayrıca anksiyolitik aktiviteye sahip ek uçucu yağlar üzerine yapılan son çalışmaları tartışmaktadır.

[maturidi]

İnsan cilt hücrelerinde on esansiyel yağın kimyasal bileşim analizi ve in vitro biyolojik aktiviteleri

Xuesheng Han , ^∗ Cody Beaumont ve Nicole Stevens
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır . İlişkili Veriler

Ek Malzemeler
Git: Soyut

Uçucu yağların insan cilt hücreleri üzerindeki biyolojik etkileri üzerine araştırmalar azdır. Bu çalışmada, öncelikle kronik inflamasyonu simüle eden önceden iltihaplı insan dermal fibroblast sistemindeki 10 uçucu yağın (dokuz tek ve bir karışım) biyolojik aktivitelerini araştırdık. Enflamasyon, bağışıklık tepkileri ve doku yeniden şekillenme süreçleri için kritik olan protein seviyelerini ölçtük. Dokuz tekli yağ, Citrus bergamia (bergamot), Coriandrum sativum (kişniş), Pelargonium graveolens (sardunya), Helichrysum italicum (helichrysum), Pogostemon cablin (paçuli), Citrus aurantium (petitgrain), Santalum album (sandal ağacı),Nardostachys jatamansi (spikenard) ve Cananga odorata(ylang ylang). Esansiyel yağ karışımı (ticari adı Immortelle), buhur, Hawaii sandal ağacı, lavanta, mür, helichrysum ve gül yağlarından oluşur. İncelenen tüm yağlar, bu hücrelere karşı önemli ölçüde anti-proliferatifti. Ayrıca, bergamot, kişniş ve spikenard esansiyel yağları, iltihaplanma, bağışıklık tepkileri ve doku yeniden şekillenme süreçleri ile ilgili protein moleküllerini öncelikle inhibe ederek, bunların anti-inflamatuar ve yara iyileştirici özelliklere sahip olduğunu düşündürür. Helichrysum ve ylang ylang esansiyel yağlarının yanı sıra Immortelle, esas olarak doku yeniden şekillenmesiyle ilgili proteinleri inhibe ederek, bir yara iyileştirme özelliği olduğunu düşündürür. Veriler, diğer modellerde bu yağları inceleyen mevcut çalışmaların sonuçlarıyla tutarlıdır ve incelenen yağların umut verici terapötik adaylar olabileceğini düşündürmektedir. Biyolojik etki mekanizmaları hakkında daha fazla araştırma yapılması önerilir. Bu uçucu yağların farklı etkileri, daha fazla araştırmayı garanti eden farklı mekanizmalar veya yollar ile aktiviteler uyguladıklarını göstermektedir. Bu yağların kimyasal bileşimi gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi kullanılarak analiz edildi.

Anahtar Kelimeler: Anti-proliferasyon, Bergamot, Kişniş, Anti-inflamatuar, Spikenard, Yara iyileşmesi
Git: 1. Giriş

Uçucu yağlar (EO'lar), bitkilerde doğal olarak oluşan aromatik moleküllerdir. EO'ların uzun bir geleneksel kullanım geçmişi vardır ve özellikle cilt bakımı amacıyla popülerlik kazanmıştır. Bununla birlikte, EO'ların insan cilt hücreleri üzerindeki biyolojik etkilerine ilişkin bilimsel çalışmalar çok azdır. İnsan dermal fibroblastlarında EO'larla ilgili son çalışmalar, bunların proteinleri, genleri ve inflamasyon ve doku yeniden şekillenme süreçleriyle ilgili yolları güçlü bir şekilde etkilediğini göstermiştir [1] , [2] , [3] .

Bu çalışmada, daha önce tanımlanmış bir insan dermal fibroblast sisteminde 10 EO'nun biyolojik aktivitelerini araştırdık [4] , [5] . 10 EO, Citrus bergamia (bergamot), Coriandrum sativum (kişniş), Pelargonium graveolens (sardunya), Helichrysum italicum (helichrysum), Pogostemon cablin (paçuli), Citrus aurantium (petitgrain), Santalummantasichys , Nardos'tan damıtılmıştır. (spikenard) ve Cananga odorata (ylang ylang) ve buhur, Hawaii sandal ağacı, lavanta, mür, helichrysum ve gül yağlarından oluşan bir EO karışımı olan Immortelle.

Git: 2. Malzemeler ve yöntemler

Tüm deneyler, kronik inflamasyon patolojisini sağlam ve tekrarlanabilir bir şekilde modellemek için tasarlanmış bir Biyolojik Olarak Çoğullanmış Aktivite Profilleme (BioMAP) sistemi HDF3CGF kullanılarak yapıldı. Sistem, bir hücre tipinden, hastalık ortamını yeniden yaratmak için moleküler uyaranlardan ve hastalık ortamı üzerindeki tedavi etkilerini incelemek için bir dizi biyobelirteç (protein) okumasından oluşur [5] . Bu çalışmada kullanılan metodolojiler esasen daha önce açıklananlarla aynıydı [5] , [6] . 2.1. Uçucu yağlar

Her EO (dōTERRA Intl., Pleasant Grove, UT, ABD) dimetil sülfoksit (DMSO) içinde belirtilen konsantrasyonun 8 katı olacak şekilde seyreltildi (kültür ortamındaki nihai DMSO konsantrasyonu %0.1'den [h/v] fazla değildi). Daha sonra, 200 ul'lik bir nihai hacim elde etmek için hücre kültürüne her 8 x çözeltiden 25 ul ilave edildi; DMSO (%0,1) araç kontrolü olarak görev yaptı.

EO'ların kimyasal bileşimi, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) kullanılarak analiz edildi. EO'ların GC–MS analizi, otomatik bir numune enjektörü (7683 Serisi Enjektör) ile donatılmış kütle dedektörü (5973 Network) içeren bir gaz kromatografı (Agilent Technologies 6890N) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Numune hazırlama, 0.02 ml analiz edilen EO'nun 1.0 ml Heksan içinde çözülmesinden oluşuyordu. Her numune enjeksiyonu üç kez tekrarlandı. 30 cm uzunluğunda, 0.25 mm çapında bir DB-5MS kapiler kolon kullanıldı. Sabit faz film kalınlığı 0.25 um ve taşıyıcı gaz azotunun akış hızı 1.2 ml/dk idi. Enjektörün sıcaklığı 250 °C, iyon kaynağı sıcaklığı 230 °C ve dört kutuplunun sıcaklığı 150 °C idi. Numuneler (3 ul) bölünmüş modda (40:1) enjekte edildi. Analizler bir tarama modunda gerçekleştirilmiştir.m / z40-500 aralığı. Analit tahsis süresi 52 dakikaydı. Kolon sıcaklık programı 3 dakika 40 °C, ardından 2 dakika 80 °C, 5 dakika 120 °C, 2 dakika 200 °C ve 2 dakika daha 250 °C idi. Verileri toplamak ve işlemek için ChemStation yazılımı kullanılmıştır. Örneklerdeki bileşiklerin tanımlanması, MS spektrumlarının NIST 2014 kitaplığından standart spektrumlarla karşılaştırılmasıyla gerçekleştirilmiştir; tutma endeksleri belirlendi. Standart kütüphane spektrumları ile kütle spektrumlarının %95'ten fazla uygunluğunu gösteren bileşikler dikkate alındı. Tanımlamayı doğrulamak için analiz edilen bileşiklerin alıkonma endeksleri literatür verileriyle karşılaştırıldı. Analiz edilen bileşiklerin nispi yüzde içeriği, her numunede bulunan tüm bileşiklerin toplam iyonik akımının tepe alanına dayanıyordu. 2.2. Hücre kültürü

Birincil insan neonatal fibroblastları daha önce tarif edildiği gibi hazırlandı [7] ve 24 saat boyunca düşük serum koşulları (%0.125 fetal sığır serumu) altında kaplandı. Daha sonra hücre kültürü, interlökin (IL)-1β, tümör nekroz faktörü (TNF)-α, interferon (IFN)-y, bazik fibroblast büyüme faktörü (bFGF), epidermal büyüme faktörü (EGF) ve trombosit karışımı ile uyarıldı. -türetilmiş büyüme faktörü (PDGF), 24 saat daha. HDF3CGF tahlilleri için hücre kültürü ve stimülasyon koşulları başka bir yerde ayrıntılı olarak tarif edilmiştir ve kültür, 96 oyuklu bir plakada [7] , [8] gerçekleştirilmiştir . 2.3. Protein bazlı okumalar

Hücre ile ilişkili ve hücre zarı hedeflerinin biyobelirteç seviyelerini ölçmek için bir enzime bağlı immünosorbent tahlili (ELISA) kullanıldı. Süpernatanlardaki çözünür faktörlerin miktarı, homojen zamanla çözümlenmiş floresan algılama, boncuk bazlı multipleks immünoanaliz veya yakalama ELISA kullanılarak belirlendi. Test ajanlarının hücre proliferasyonu ve canlılığı (sitotoksisite) üzerindeki olumsuz etkileri, sülforodamin B (SRB) testi kullanılarak ölçüldü. Proliferasyon deneyleri için, hücreler HDF3CGF sistemi için optimal olan 72 saat sonra kültürlendi ve incelendi; detaylı prosedür daha önce tarif edilmiştir [7] . Ölçümler, üçlü kuyucuklarda gerçekleştirilmiştir; Bu çalışmada kullanılan biyobelirteçlerin bir sözlüğü Ek Tablo S1'de verilmiştir . 2.4. istatistiksel analiz

Nicel biyobelirteç verileri, ortalama log ₁₀ bağıl ifade düzeyi (ilgili ortalama araç kontrol değerine kıyasla) ± üçlü ölçümlerin standart sapması (SD) olarak sunulur . EO ve araçla tedavi edilen kültürler arasındaki biyobelirteç seviyelerindeki farklılıklar, eşleştirilmemiş bir öğrenci t testi kullanılarak anlamlılık açısından test edildi. En az %10'luk bir etkiyle (0.1 log ₁₀ oran biriminden fazla) anlamlılık düzeyi dışında bir p < 0.01 anlamlı kabul edildi.

Git: 3. Sonuçlar

Test edilen EO'ların birincil kimyasal bileşenleri (yani >%2) şu şekilde listelenmiştir: tablo 1. Ek materyaldeki Tablo S1bu çalışmada analiz edilen biyobelirteçlerin bir sözlüğü gösterir. Bunlara, iltihaplanma ile ilgili protein molekülleri monosit kemoatraktan protein 1 (MCP-1), vasküler hücre yapışma molekülü 1 (VCAM-1), hücre içi hücre yapışma molekülü 1 (ICAM-1), interferon gama kaynaklı protein 10 (IP-10) dahildir. ); interferon ile indüklenebilir T-hücresi alfa kemoatraktan (I-TAC), IL-8 ve gama interferon (MIG) tarafından indüklenen monokin; doku yeniden modellenmesi ile ilgili protein molekülleri kolajen I ve III, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR), matris metalloproteinaz 1 (MMP-1), plazminojen aktivatör inhibitörü 1 (PAI-1) ve metalloproteinaz doku inhibitörü (TIMP) 1 ve 2; ve immünomodülasyonla ilgili protein molekülü, makrofaj koloni uyarıcı faktör (M-CSF). Hücre proliferasyonu ve canlılığı, bir SRB tahlili kullanılarak ölçüldü. tablo 1

Çalışılan on uçucu yağın birincil kimyasal bileşenleri (yani > %2.0).

Bergamot	Limonen (35.8), Linalil Asetat (33.0), gama-Terpinen (9.0), Linalool (7.5), beta-Pinene (7.0)
Kişniş	trans-2-Decenal (30.0), trans-2-Decen-1-ol (15.8), Linalool (15.5), trans-2-Dodecenal (7.0), Decanal (4.7), Decanol (4.6), Tetradecanol (3.0) , gama-Terpinen (2.2)
Sardunya	Citronellol (38.3), Citronellil format (11.6), 6,9-Guanidien (7.4), Geraniol (6.4), Menthone (3.3), Isomenthone (3.3), Linalool (3.3), cis-Rose Oxide (2.0)
helichrysum	Neril asetat (35.5), gama-Curcumene (13.9), alpha-Pinene (8.9), alpha-Curcumene (4.3), Italisen (4.0), Limonen (3.6), Neril Propionate (3.1), Okaliptol (2.3), Copaene ( 2.2)
paçuli	Patchoulol (39.6), alfa-Bulnesene (19.1), Aromadendrene (17.8), alfa-Guaiene (13.4), alfa-Patchoulene (4.8), Aciphyllene (2.7), beta-Patchoulene (2.7), beta-Caryophyllene (2.3)
küçük tahıl	Linalil asetat (50.3), Linalool (23.9), alfa-Terpineol (6.7), Geranil Asetat (4.1), trans-beta-Ocimene (2.3), Neril Asetat (2.5), Myrcene (2.0)
Sandal ağacı	cis-alpha-Santalol (48.4), cis-beta-Santalol (22.0), cis-alpha-trans-Bergamotol (6.8), cis-epi-beta-Santalol (3.9), cis-Lanceol (3.2), cis-Nuciferal (2.0), beta-Santalene (2.0)
Spikenard	beta-Gurjunene (11.3), Jatamansone (9.5), Spirojatamol (8.7), 6,9-Guanidien (7.5), Valencene (5.6), Valerena-4,7(11)-diene (5.6), Seychellene (3.8), 7-epi-alpha-Selinene (2.9), gama-Vetivenene (2.6), beta-Pinene (2.5), alpha-Aristolenol (2.4), (-)-alpha-Gurjunene (2.2), beta-Patchoulene (2.0)
ylang ylang	Germacrene D (23.2), beta-Caryophyllene (14.7), Geranyl Asetat (6.4), Benzil Benzoat (6.1), Linalool (5.1), delta-Cadinene (4.3), alfa-Humulene (3.9), para-metil-Anizol ( 2.9)
ölümsüz karışımı	alfa-Pinene (23.1), cis-alpha-Santalol (10.2), Limonene (6.8), Linalil Asetat (6.3), Linalool (4.7), cis-beta-Santalol (4.4), alfa-Thujene (4.1), beta- Caryophyllene (3.8), Curzerene (3.6), Octyl Acetate (3.3), beta-Pinene (3.1), Furanoeudesma-1,3-diene (2.5), Sabinene (2.0)

Her EO'nun dört konsantrasyonunun (0.01, 0.0033, 0.0011 ve %0.00037, v/v) hücre canlılığı üzerindeki etkileri başlangıçta incelenmiştir. Bu hücreler için açıkça sitotoksik olmayan (log ₁₀ nispi oran ≤ -0,3) her yağın en yüksek konsantrasyonu, aşağıda tartışıldığı gibi ayrıca analiz edildi. Anahtar biyobelirteç modülasyonu, tedavi edilen hücrelerdeki biyobelirteç değerleri , en az %20'lik bir etkiyle (0.1 log oran biriminden fazla) araç kontrollerininkinden önemli ölçüde farklı olduğunda ( p < 0.01) çıkarsanmıştır (1).

Ayrı bir pencerede aç
1
Bir insan dermal fibroblast kültüründe (HDF3CGF) (A) bergamot (%0.01 h/v), (B) kişniş (%0.0011) ve (C) spikenard (%0.0033) dahil olmak üzere uçucu yağların (EO'lar) biyoaktivite profilleri. Y, O anlamına gelir günlük araç kontrol değerlerine göre biyolojik belirteçler bağıl ifade seviyelerinin -Axis ₁₀ formu. Araç kontrol değerleri gri gölgeli olup, %95 anlamlılık seviyesini gösterir. Hata çubukları, üçlü ölçümlerden standart sapmaları temsil eder. *“Anahtar aktivite” ile belirlenmiş biyobelirteçler, yani önemli ölçüde farklı ( p < 0.01) en az %20'lik bir etkiyle (0.1 log oran biriminden fazla) anlamlılık seviyesinin dışında araç kontrollerinden. MCP-1, monosit kemoatraktan proteini; VCAM-1, vasküler hücre yapışma molekülü 1; ICAM-1, hücre içi hücre yapışma molekülü 1; IP-10, interferon gama kaynaklı protein 10; I-TAC, interferon ile indüklenebilir T-hücresi alfa kemoatraktan; IL-8, interlökin-8; MIG, gama interferon tarafından indüklenen monokin; EGFR, epidermal büyüme faktörü; MMP-1, matris metalloproteinaz 1; PAI-1, plazminojen aktivatör inhibitörü 1; TIMP, metalloproteinazın doku inhibitörü; M-CSF, makrofaj koloni uyarıcı faktör. 3.1. İnsan dermal fibroblastlarında bergamot, kişniş ve spikenard EO'larının etkileri

Genel olarak, bergamot EO (% 0.01), analiz edilen 17 biyobelirteçlerin hepsini inhibe etti (1A). Spesifik olarak, inflamatuar moleküller olan MCP-1, VCAM-1, ICAM-1, IP-10, I-TAC ve MIG'nin yanı sıra doku yeniden şekillenmesiyle ilgili moleküller olan kolajen I ve III, PAI-1'i önemli ölçüde inhibe etti. ve TIMP-1 ve TIMP-2. Bergamot EO ayrıca bu hücrelerde güçlü ve önemli bir anti-proliferatif aktivite gösterdi. Bergamot EO, IL-8, EGFR, MMP-1 veya sitotoksisiteyi önemli ölçüde etkilemedi. Not olarak, bergamot EO, M-CSF seviyesini güçlü bir şekilde inhibe etti ve neredeyse anlamlılığa ulaştı (0.05 > p > 0.01).

Kişniş EO (%0.0011) hücre proliferasyonunu önemli ölçüde inhibe etti (1B) üç inflamatuar biyobelirteç VCAM-1, I-TAC ve MIG'nin ve bir doku yeniden biçimlendirici biyobelirteç, TIMP-2'nin üretiminin yanı sıra. Kişniş EO, analiz edilen diğer biyobelirteçlerin seviyesini önemli ölçüde etkilemedi. Spikenard EO (%0.0033), çalışılan biyobelirteçlerin çoğunu inhibe etti (1C). Spesifik olarak, enflamatuar biyobelirteçler MCP-1, VCAM-1, ICAM-1, IP-10 ve I-TAC'yi önemli ölçüde inhibe etti, ancak IL-8 veya MIG'yi değil. Spikenard EO ayrıca doku yeniden modelleme molekülleri kolajen I ve III, EGFR, PAI-1 ve TIMP-1 ve TIMP-2'nin yanı sıra immünomodülatör molekül M-CSF'yi de önemli ölçüde inhibe etti. Spikenard EO, toksisite açık olarak kabul edilmemesine rağmen (log ₁₀ nispi oran ≤ -0,3) önemli anti-proliferatif ve sitotoksik aktivite gösterdi . 3.2. Helichrysum, ylang ylang, Immortelle ve diğer EO'ların insan dermal fibroblastlarındaki etkileri

Çalışılan EO'lardan üçü, bazı doku yeniden modelleme moleküllerini önemli ölçüde inhibe etti, ancak inflamatuar molekülleri değil (İncir. 2). Spesifik olarak, helichrysum EO (%0.01), kolajen I ve III'ün üretimini önemli ölçüde inhibe etti; ylang ylang EO (%0,0033), kolajen I, III, PAI-1 ve TIMP-2'yi önemli ölçüde inhibe etti; ve Immortelle (%0.0033), kolajen III ve PAI-1'i önemli ölçüde inhibe etti. Immortelle ayrıca immünomodülatör bir molekül olan M-CSF'nin üretimini de hafifçe inhibe etti. Bu EO'ların üçü de önemli anti-proliferatif etkiler gösterdi.

Ayrı bir pencerede aç
İncir. 2
Bir insan dermal fibroblast kültüründe (HDF3CGF) (A) helichrysum (%0.01 h/v), (B) ylang ylang (%0.0033) ve (C) Immortelle (%0.0033) dahil olmak üzere uçucu yağların (EO'lar) biyoaktivite profilleri . Y, O anlamına gelir günlük araç kontrol değerlerine göre biyolojik belirteçler bağıl ifade seviyelerinin -Axis ₁₀ formu. Araç kontrol değerleri gri gölgeli olup, %95 anlamlılık seviyesini gösterir. Hata çubukları, üçlü ölçümlerden standart sapmaları temsil eder. *“Anahtar aktivite” ile belirlenmiş biyobelirteçler, yani önemli ölçüde farklı ( p < 0.01) en az %20'lik bir etkiyle (0.1 log oran biriminden fazla) anlamlılık seviyesinin dışında araç kontrollerinden. MCP-1, monosit kemoatraktan proteini; VCAM-1, vasküler hücre yapışma molekülü 1; ICAM-1, hücre içi hücre yapışma molekülü 1; IP-10, interferon gama kaynaklı protein 10; I-TAC, interferon ile indüklenebilir T-hücresi alfa kemoatraktan; IL-8, interlökin 8; MIG, gama interferon tarafından indüklenen monokin; EGFR, epidermal büyüme faktörü; MMP-1, matris metalloproteinaz 1; PAI-1, plazminojen aktivatör inhibitörü 1; TIMP, metalloproteinazın doku inhibitörü; M-CSF, makrofaj koloni uyarıcı faktör.

Çalışılan diğer dört EO'nun (sardunya, %0.01; paçuli, %0.0033; petitgrain, %0.01; ve sandal ağacı, %0.0011) önemli ölçüde çoğalma önleyici olduğu bulundu (veriler gösterilmemiştir). Paçuli EO, PAI-1 üretimini de önemli ölçüde engelledi; ancak bu dört yağın hiçbiri analiz edilen diğer biyobelirteçleri önemli ölçüde etkilemedi.

Git: 4. Tartışma

Protein bazlı biyobelirteç analizi, önceden iltihaplanmış bir insan dermal fibroblast sisteminde bu 10 EO'nun farklı etkilerini gösterdi. Bergamot, kişniş ve spikenard EO'ları, bazı inflamatuar, doku yeniden şekillenmesini ve immünomodülatör biyobelirteçleri önemli ölçüde inhibe ederek, anti-inflamatuar, immünomodülatör ve yara iyileştirici özellikler düşündürür. Helichrysum, ylang ylang ve Immortelle EO'ları, birkaç doku yeniden modelleme molekülünü önemli ölçüde inhibe ederek umut verici yara iyileştirme potansiyeli olduğunu ortaya koydu. İncelenen tüm EO'lar, güçlü ve önemli anti-proliferatif aktivite gösterdi. Bu bulgular, bu EO'ların insan deri hücrelerinde biyolojik olarak aktif olduğunu ve etkinliklerini farklı etki mekanizmaları yoluyla gösterebileceklerini göstermektedir.

Bergamot yağı ve ana aktif bileşenleri, yani limonen, linalil asetat ve linalool, farklı koşullar altında anti-inflamatuar, immünomodülatör ve yara iyileştirici aktiviteler göstermiştir [9] , [10] , [11] . Kişniş yağı ve ana aktif bileşeni olan linalool'un ayrıca anti-inflamatuar ve yara iyileştirici özelliklere sahip olduğu bildirilmiştir [12] , [13] . Dikkat çekici bir şekilde, bir literatür araştırması, spikenard veya insan hücrelerindeki ana aktif bileşenleri veya bunların anti-inflamatuar ve yara iyileştirme aktiviteleri hakkında yayınlanmış hiçbir çalışma ortaya koymadı. Ancak, fare çalışmaları [14] , [15]spikenard ekstresinin solunmasının, kısmen anti-inflamatuar aktivitesine atfedilebilecek önemli bir yatıştırıcı etkiye sahip olduğunu bildirmiştir. Bildiğimiz kadarıyla, mevcut çalışma, spikenard yağının anti-inflamatuar, immünomodülatör ve yara iyileştirici özelliklerinin ilk kanıtını sunmaktadır. Spikenard EO'nun biyolojik ve farmakolojik etki mekanizmalarının daha kapsamlı araştırılması önerilir.

Helichrysum EO, doku yeniden şekillenmesinde ve anti-proliferatif etkilerde yer alabilecek ve dolayısıyla yara iyileşme sürecindeki rolüne katkıda bulunabilecek antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri [16] , [17] için kapsamlı bir şekilde incelenmiştir . Ylang ylang EO'nun antibakteriyel, antifungal, antioksidan ve antiinflamatuar özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir [18] . Immortelle'de bulunan büyük bir EO, buhurun, mevcut çalışmada kullanılan aynı hücre kültürü sisteminde kolajen III, IP-10 ve ICAM-1'i inhibe ettiği bildirilmiştir [19]. Immortelle EO'nun yüksek derecede iltihaplı deri hücrelerinde doku yeniden şekillenmesi ve immünomodülatör aracılar üzerinde gözlenen inhibitör etkisi, büyük ölçüde içeriğindeki alfa-pinen, linalil asetat, linalool ve diğer bileşenlere atfedilebilir [20] .

Çalışmalar, sardunya EO'nun [21] , [22] anti-inflamatuar ve immünomodülatör aktivitelerini, paçuli EO'nun [23] antifungal aktivitesini , petitgrain EO'nun [24] , [25] antimikrobiyal ve antioksidan aktivitelerini ve antikanser ve anti -sandal ağacının proliferatif aktiviteleri EO [26] , [27] . Bu çalışmada insan dermal fibroblastlarında bu EO'ların gözlemlenen sağlam, anti-proliferatif aktivitesi, mevcut çalışmalarınkilerle tutarlı görünmektedir.

Birlikte, bu sonuçlar, çalışılan EO'ların insan derisi üzerinde faydalı etkiler gösterebileceğini düşündürmektedir. Etki mekanizmalarının araştırılması ve ayrıca bu EO'ların klinik etkinliği ve güvenliği gibi daha fazla araştırma, potansiyel terapötik faydaları hakkındaki anlayışımızı geliştirebilir. EO'ların klinik denemeleri, yoğun bir şekilde aromaterapinin ruh sağlığı üzerindeki etkinliğine odaklanmıştır. Örneğin, bir klinik deney [28] , sardunya EO'nun aroma inhalasyonunun doğum sırasında kaygıyı etkili bir şekilde azalttığını göstermiştir. Daha yakın zamanlarda, bergamot aromasına 15 dakikalık maruz kalmanın, bir akıl sağlığı tedavi merkezindeki hastaların olumlu duygularını iyileştirdiği gösterildi [29] .

İnsan deri hücrelerinde yapılan bu mevcut in vitro çalışmanın sonuçları, daha karmaşık insan sistemlerine doğrudan tahmin edilemez. Bununla birlikte, bu çalışma, önceden iltihaplanmış insan derisi hücrelerinde çalışılan bu EO'ların biyolojik aktiviteleri için önemli kanıtlar sunmaktadır. Çalışılan bu EO'ların farklı etkileri, daha fazla araştırmayı garanti eden farklı mekanizmalar yoluyla faaliyetler uygulayabileceklerini göstermektedir.

Git: 5. Sonuç

Bu çalışma, bir insan dermal fibroblast sistemindeki 10 EO'nun biyolojik aktivitelerini araştırdı. İncelenen tüm yağlar, bu hücrelere karşı güçlü ve önemli anti-proliferatif etkiler gösterdi. Bu yağlar, inflamasyon, immünomodülasyon ve doku yeniden şekillenmesi ile yakından ilişkili protein molekülleri üzerinde farklı etkiler göstermiştir. Bergamot, kişniş ve spikenard EO'ları temel olarak anti-inflamatuar ve doku yeniden şekillendirme etkileri uygularken, helichrysum, ylang ylang ve Immortelle EO'lar öncelikle doku yeniden şekillendirme etkileri gösterdi. Veriler, bu EO'ların terapötik potansiyele sahip olduğunu göstermektedir; bu nedenle, çeşitli koşullar için olası etkili yardımcı tedaviler olabilirler.

Git: Çıkar çatışmaları

XH, CB ve NS, incelenen uçucu yağların üretildiği dōTERRA'da çalışanlardır.

Git: teşekkür

Çalışma dōTERRA (Pleasant Grove, UT, ABD) tarafından finanse edildi. İn vitro çalışmaların DiscoverX (Fremont, CA, ABD) gerçekleştirildi. Xuesheng Han, Doktora çalışmayı tasarladı, verileri analiz etti ve makaleyi yazdı; Cody Beaumont, Doktora GC-MS analizini ve veri toplamayı geliştirdi ve yürüttü; Nicole Stevens, MS, çalışmayı tasarladı. Yazarlar Tory Parker, Ph.D. el yazmasına yaptığı düzenleme için.

Git: Dipnotlar

^{Ek A} Bu makaleyle ilgili ek veriler http://dx.doi.org/10.1016/j.biopen.2017.04.001 adresinde bulunabilir .


Git: Ek A. Ek veriler

Bu makaleyle ilgili ek veriler aşağıdadır:
Görmek için buraya tıkla. ^{(14K, belge)}


Git: Referanslar

1. Han X., Parker TL İnsan dermal fibroblastlarında vetiver ( Vetiveria zizanioides ) uçucu yağının biyolojik aktivitesi . Cogent Med. 2017; 4 :1298176. [ Google Akademik ]
2. Han X., Parker TL Bir insan cilt hastalığı modelinde kekik ( Origanum vulgare ) uçucu yağının anti-inflamatuar, doku yeniden şekillenmesi, immünomodülatör ve antikanser aktiviteleri . Biyokimya. Açık. 2017; 4 :73-77. [ Google Akademik ]
3. Han X., Parker TL Limon otu ( Cymbopogon flexuosus ) esansiyel yağı, önceden iltihaplanmış insan dermal fibroblastlarında anti-inflamatuar etki gösterdi. Biyokimya. Açık. 2017; 4 :107–111. [ Google Akademik ]
4. Kunkel EJ, Dea M., Ebens A., Hytopoulos E., Melrose J., Nguyen D. İnsan damar iltihabı modellerinde ilaç etkisinin analizi için bütünleştirici bir biyoloji yaklaşımı. FASEB J. 2004; 18 :1279–1281. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Berg EL, Yang J., Melrose J., Nguyen D., Privat S., Rosler E. Birincil insan hücre sistemlerinde tanımlanan kimyasal hedef ve yol toksisite mekanizmaları. J. Pharmacol. Toksikol. Yöntemler 2010; 61 :3–15. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Kunkel EJ, Plavec I., Nguyen D., Melrose J., Rosler ES, Kao LT Kompleks insan birincil hücre temelli modellerde BioMAP analizi ile kinaz inhibitörlerinin hızlı yapı-aktivite ve seçicilik analizi. Test Uyuşturucu Dev. Teknoloji. 2004; 2 :431–441. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Bergamini G., Bell K., Shimamura S., Werner T., Cansfield A., Müller K. Seçici bir inhibitör, T(H)17 hücre farklılaşmasının PI3Kγ bağımlılığını ortaya çıkarır. Nat. Kimya Biol. 2012; 8 :576-582. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. R Geliştirme Çekirdek Ekibi . İstatistiksel Hesaplama için R Vakfı; Viyana, Avusturya: 2011. R: İstatistiksel Hesaplama için Bir Dil ve Ortam. [ Google Akademik ]
9. Amorim JL, Simas DLR, Pinheiro MMG, Moreno DSA, Alviano CS, da Silva AJR Dört narenciye türünün uçucu yağlarının anti-inflamatuar özellikleri ve kimyasal karakterizasyonu. PLoS BİR. 2016; 11 :e0153643. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Peana AT, D'Aquila PS, Panin F., Serra G., Pippia P., Moretti MDL Uçucu yağların linalool ve linalil asetat bileşenlerinin anti-inflamatuar aktivitesi. Bitkisel ilaç. 2002; 9 :721–726. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Navarra M., Mannucci C., Delbò M., Calapai G. Citrus bergamia esansiyel yağı: temel araştırmadan klinik uygulamaya. Ön. farmakol. 2015; 6 : 36. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Heidari B., Sajjadi SE, Minaiyan M. Coriandrum sativum hidroalkolik özütünün ve uçucu yağının sıçanlarda asetik asit kaynaklı akut kolit üzerindeki etkisi . İbni Sina J. Phytomed. 2016; 6 :205–214. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Fedotov NP Coriandrum sativum eter yağının aromatik emülsiyonu ile yaraların tedavisi . Sov. Med. 1955; 19 :70-71. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Fujiwara Y., Ito M. Kokulu bitkilerin Japon koku poşetlerinde sinerjik etkisi. Bitki Med. 2015; 81 :193–199. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Takemoto H., Ito M., Shiraki T., Yagura T., Honda G. Agarwood yağı ve spikenard ekstresinin buhar inhalasyonunun yatıştırıcı etkileri ve aktif bileşenlerinin tanımlanması. J. Nat. Med. 2008; 62 :41-46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
16. Manoharan RK, Lee J.-H., Kim Y.-G., Kim S.-I., Lee J. Uçucu yağlar a-longipinen ve linalool'ün Candida albicans'ın biyofilm oluşumu ve hiphal büyümesi üzerindeki inhibe edici etkileri . Biyolojik kirlilik. 2017; 33 :143–155. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. Nardoni S., Giovanelli S., Pistelli L., Mugnaini L., Profili G., Pisseri F. Seçilmiş dermatofit türlerine karşı ticari olarak temin edilebilen, bitki türevli yirmi uçucu yağın in vitro aktivitesi. Nat. Ürün Komün. 2015; 10 :1473–1478. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
18. Tan LTH, Lee LH, Yin WF, Chan CK, Abdul Kadir H., Chan KG Cananga odorata (Ylang-Ylang) Evid'in geleneksel kullanımları, fitokimyası ve biyoaktiviteleri . Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2015; 2015 896314. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Han X., Rodriguez D., Parker TL İnsan dermal fibroblastlarında buhur esansiyel yağının biyolojik aktiviteleri. Biyokimya. Açık. 2017; 4 :31–35. [ Google Akademik ]
20. Li X.-J., Yang Y.-J., Li Y.-S., Zhang WK, Tang H.-B. α-Pinene, linalool ve 1-oktanol, COX-2'yi inhibe ederek buhurun topikal anti-inflamatuar ve analjezik aktivitelerine katkıda bulunur. J. Etnofarmakol. 2016; 179 :22–26. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Boukhatem MN, Kameli A., Ferhat MA, Saidi F., Mekarnia M. Yeni ve güvenli anti-inflamatuar ilaçların kaynağı olarak gül sardunya esansiyel yağı. Libyalı J. Med. 2013; 8 :22520. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
22. Kobayashi Y., Sato H., Yorita M., Nakayama H., Miyazato H., Sugimoto K. Sardunya esansiyel yağının ve ana bileşeni sitronellolün mast hücreleri tarafından degranülasyon ve sitokin üretimi üzerindeki inhibe edici etkileri. Biosci. Biyoteknoloji. Biyokimya. 2016; 80 :1172–1178. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Kocevski D., Du M., Kan J., Jing C., Lačanin I., Pavlović H. Allium tuberosum , Cinnamomum cassia ve Pogostemon cablin uçucu yağlarının ve bileşenlerinin Aspergillus türlerinin popülasyonuna karşı antifungal etkisi . J. Gıda Bilimi. 2013; 78 :M731–M737. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
24. Sarrou E., Chatzopoulou P., Dimassi-Theriou K., Therios I. Yunanistan'da yetişen Citrus aurantium L.'nin kabuk, çiçek ve yaprak yağlarının uçucu bileşenleri ve antioksidan aktivitesi . Moleküller (Basel, Switz.) 2013; 18 :10639–10647. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Ellouze I., Abderrabba M., Sabaou N., Mathieu F., Lebrihi A., Bouajila J. Sezonun Citrus aurantium üzerindeki varyasyon etkisi uçucu yağ bırakır: kimyasal bileşim ve biyolojik aktiviteler. J. Gıda Bilimi. 2012; 77 :T173–T180. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Dickinson SE, Olson ER, Levenson C., Janda J., Rusche JJ, Alberts DS Geleneksel bir tıp için yeni bir kemopreventif mekanizma: Doğu Hint sandal ağacı yağı, çoğalan keratinositlerde otofajiye ve hücre ölümüne neden olur. Kemer Biyokimya. Biyofiz. 2014; 558 :143–152. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Santha S., Dwivedi C. Sandal ağacının antikanser etkileri ( Santalum albümü ) Antikanser Res. 2015; 35 :3137-3145. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Rashidi Fakari F., Tabatabaeichehr M., Kamali H., Rashidi Fakari F., Naseri M. Nullipar kadınlarda sardunya özünün aromasının solunmasının, doğumun ilk aşamasında anksiyete ve fizyolojik parametreler üzerindeki etkisi: randomize bir klinik çalışma. J. Bakım Bilimi. 2015; 4 :135–141. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Han X., Gibson J., Eggett DL, Parker TL Bergamot ( Citrus bergamia ) esansiyel yağının solunması, bir akıl sağlığı tedavi merkezinin bekleme odasındaki olumlu duyguları iyileştirir: bir pilot çalışma. bitki Araş. 2017 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Dermatolojide Botanik Terapötik Olarak Sandal Ağacı Albüm Yağı

Ronald L. Moy , MD ve Corey Levenson , PhD
Yazar bilgileri Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır

Soyut
Birçok cilt durumu ve hastalığı, iltihaplanma, enfeksiyon ve hiperplazi ile karakterizedir. Uzun süreli kullanılabilecek güvenli ve etkili topikal tedavi seçeneklerine ihtiyaç vardır. Biyolojik aktivitelerini birden fazla etki mekanizmasıyla uygulayan genellikle karmaşık karışımlar olan geleneksel botanik ilaçlar, dermatolojide potansiyel yeni aktif bileşenler olarak incelenmektedir. Doğu Hint sandal ağacı yağı (EISO) olarak da bilinen sandal ağacı albüm yağı (SAO), Santalum albüm ağacından damıtılmış esansiyel bir yağdır ve anti-inflamatuar, anti-mikrobiyal ve anti-proliferatif ajan olarak biyolojik aktivite göstermiştir. Sandal ağacı albüm yağı ayrıca akne, sedef hastalığı, egzama, yaygın siğiller ve molluscum contagiosum tedavisi için klinik çalışmalarda umut vaat etmiştir . Uygun güvenlik profili, topikal kullanım kolaylığı ve farmasötik dereceli sandal ağacı albüm yağının yakın zamanda bulunabilirliği, dermatolojide yeni tedavilerin temeli olarak daha geniş kullanımını desteklemektedir.

Anahtar Kelimeler: Santalum albüm yağı, Doğu Hindistan sandal ağacı yağı, sandal ağacı yağı, botanik ilaçlar, anti-inflamatuar, antimikrobiyal, antiproliferatif, akne, sedef hastalığı, Molluscum contagiosum , atopik dermatit, egzama
Sandal ağacı albüm yağı (SAO), hem Ayurvedik hem de geleneksel Çin tıbbında yüzyıllardır topikal olarak kullanılmaktadır. Yağ, Santalum albüm ağacının öz odunundan damıtılır ve ağırlıkça %1'den daha yüksek konsantrasyonlarda bir düzineden az bileşen içeren 125'in üzerinde yapısal olarak ilgili bileşik içerir. ¹ SAO, birçok kişisel bakım ürünü ve parfümde kullanılan önemli bir ticaret kalemi olduğundan, yağ için uluslararası bir spesifikasyon vardır (ISO 3518:2002). SAO, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde doğal bir aroma maddesi olarak listelenmiştir ve Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), yağı Listelenen İlaç olarak sınıflandırmıştır ve bu yağı, diğer pek çok ilaçta aktif bileşen olarak mevcuttur. reçeteli ürünler.

Dünya çapında, çoğu uçucu yağ kaynağı olarak kullanılan bir düzineden fazla sandal ağacı türü vardır. Ancak, Uluslararası Standardizasyon Örgütü (ISO) yalnızca iki tür için standartlar yayınlamıştır: Santalum album ve Santalum spicatum (Batı Avustralya sandal ağacı). İki türden, S. albumçok daha yüksek konsantrasyonlarda alfa- ve beta-santalol içeren yağ üretir. SAO daha önce Hindistan'da yabani olarak yetişen ağaçlardan üretilmişti, ancak aşırı hasat ve kaçak avlanma, Santalum albüm ağaçlarının kendi doğal ortamlarında neslinin tükenmesinin eşiğine gelmesine neden oldu. 1998'den bu yana, ağaçlar Uluslararası Doğayı Koruma Birliği tarafından Hassas olarak listelenmiştir ve yabani olarak yetiştirilen Hint ağaçlarının hasadı ve ihracatı oldukça kısıtlanmıştır. Farmasötik uygulamalar için sandal ağacı albüm yağı üretmek için halihazırda kullanılan ağaçlar, Quintis, Ltd. (eski adıyla TFS Corp. Ltd.) tarafından Avustralya tarlalarında sürdürülebilir şekilde yetiştirilmektedir.

FDA, bitkilerden elde edilen geleneksel ilaçların geliştirilmesi için kılavuzlar yayınladı. ² Bu tür botanikler, çoğu zaman, çok sayıda etki mekanizması yoluyla hareket eden çok sayıda aktif bileşiğin karışımlarıdır . Genel olarak, karışımın bileşimi sıkı kontrol altındaysa ve bilinen herhangi bir güvenlik sorunu yoksa, botanik ilaçlar klinik deneylerde karışım olarak incelenebilir ve güvenli ve etkili oldukları gösterildiği sürece pazarlama onayı alabilir. Veragen ^® , yeşil çay (Camellia senensis) genital siğil tedavisi için özü ve Fulyzac ^® , gelen bir anti-ishal özü Croton lechleri, FDA yönergeleri uyarınca Amerika Birleşik Devletleri'nde satışı onaylanan ilk iki botanik ilaçtır.

Sandal ağacı albüm yağının anti-inflamatuar, antioksidan ve ilgili özellikleri. SAO'nun anti-inflamatuar özelliklerine in vitro olarak çoklu mekanizmalar aracılığıyla aracılık ettiği bilinmektedir . Yağ, oksidatif enzim 5-lipoksijenazı inhibe eder ve DPPH radikal süpürme aktivitesine sahiptir ve in vivo olarak SAO, fare karaciğerlerini oksidatif stres ve reaktif oksijen türlerinin oluşumundan kaynaklanan hasarlardan koruyabilmiştir. ^{3 - 7}

Dermal fibroblastların ve keratinositlerin ortak kültürlerinde, yağ, lipopolisakkarit (LPS) tarafından stimülasyona yanıt olarak üretilen çok sayıda proinflamatuar kemokin ve sitokin üretimini baskıladı. PGE2 üretimi de bastırıldı, bu da SAO'nun en azından kısmen siklooksijenazın inhibisyonu yoluyla hareket edebileceğini düşündürdü. ⁸ Derideki ek anti-inflamatuar aktivitenin, keratinositler tarafından kortizol sentezinde rol oynayan 11b-HSD1 enziminin aktivasyonuna bağlı olduğu rapor edilmiştir. Yağ ayrıca keratinositlerde proinflamatuar sitokin IL-1b'nin ekspresyonunu bastırdı ve haptenlerle uyarılan fare derisinde tahriş edici dermatiti azalttı. ⁹

Sedef hastalığı ve atopik dermatit gibi cilt rahatsızlıklarının tedavisi için inflamatuar spesifik hedeflere son zamanlarda ilgi, IL-17 seviyelerini ve PDE4'ün aktivitesini azaltan bir dizi ilaç ve ilaç adayının geliştirilmesine yol açmıştır. ^{10 - 13} SAO'nun çeşitli in vitro modellerde bu hedeflerin her ikisini de spesifik olarak engellediği gösterilmiştir , ^{14 - 16} , bu cilt koşullarının tedavisinde yağın klinik çalışmalarında görülen aktivite için bir mekanizma önermektedir.

Alfa-santalolün, cilt pigmenti melanin için biyosentetik yolda anahtar bir enzim olan tirozinazın bir inhibitörü olduğu bulundu. ¹⁷ Bu ilgi çekici bulgu, SAO'nun potansiyel olarak yaşlanma ve ultraviyole ışığa maruz kalma ile ilişkili anormal pigmentasyonun bir inhibitörü olarak hareket edebileceğini düşündürmektedir.

Albüm yağının anti-mikrobiyal özellikleri. Uçucu yağların kullanımı 1900'lerde sülfa ilaçları ve diğer antibiyotiklerin ortaya çıkmasıyla gözden düştü, ancak SAO gibi uçucu yağlara olan ilgi, antibiyotiğe dirençli suşlara karşı etkinlikleri nedeniyle son yıllarda yeniden canlandırıldı. metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) gibi bakteriler . ^{18 , 19}

Albüm yağının Staphylococcus (antibiyotiğe dirençli suşlar MRSA ve VRSA dahil), Streptococcus ve bazı gram negatif bakteriler dahil olmak üzere birçok gram pozitif bakteri türüne karşı geniş ölçüde aktif olduğu bulunmuştur . ^{20 – 23}

SAO, Trichophyton, Microsporum ve Candida dahil olmak üzere birçok mantar dermatofitine ve mayasına karşı güçlü aktivite göstermiştir . ^{4 , 24 – 29} Albüm yağı Herpes simplex virüsleri-1 ve -2'ye karşı aktiftir. ^{30 , 31} SAO'nun temel bileşenlerinden biri olan Beta-santalol'ün, influenza virüsü A/HK (H3N2) replikasyonunu 100μg/mL'de in vitro inhibe ettiği bulundu ³²

Albüm yağının anti-mikrobiyal etki mekanizması/mekanizmaları tam olarak aydınlatılamamıştır, ancak görülen etkiler kısmen diğer uçucu yağlar için gösterilen bir fenomen olan membran bütünlüğünün bozulmasından kaynaklanabilir. ^{33 - 35}

Sandal ağacı albüm yağının anti-proliferatif ve anti-kanser özellikleri. SAO'nun kimyasal kanserojenlere ve ultraviyole ışığa maruz kalmanın bir sonucu olarak fare derisinde tümör oluşumunu önleme yeteneği , Dwivedi grubu tarafından in vitro ve in vivo olarak kapsamlı bir şekilde incelenmiştir . ³⁶ Albüm yağının ve ana bileşenlerinin kanser önleyici etkileri, mesane kanseri hücrelerinde ve ağız kanseri hücrelerinde de gösterilmiştir. ^{37 , 38} 2013'te yayınlanan iki makalede Saraswati, SAO'nun birincil bileşeni olan alfa-santalolün anti-anjiyojenik olduğunu ve in vitro ve in vivo olarak hepatoselüler karsinom ve prostat tümörlerinin büyümesini engellediğini bildirdi .^{39 , 40} Bu çalışmalarda ortak bir mekanik özellik, yağın G2/M'de hücre döngüsü durmasına neden olma ve apoptozu ve ardından hücre ölümünü indükleme yeteneği gibi görünmektedir. SAO'nun ayrıca çoğalan keratinositlerde otofaji ve hücre ölümünü indüklediği gösterildi, bu da albüm yağının aktinik keratoz gibi kanser öncesi durumların cilt kanserlerine ilerlemesini önleyebileceğini düşündürdü. ⁴¹

SAO, Ulusal Kanser Enstitüsü'nün 60 insan tümör hücre dizisinden oluşan NCI-60 paneline karşı tarandığında, yağ, 7 ila 126μm arasında değişen IC50'lerle tüm hücre dizilerinin büyümesini engelledi (yayınlanmamış veriler, 2010, Southern Research Institute, Birmingham Alabama). İlginç bir şekilde, bu sitotoksisite, kanserli olmayan hücrelere albüm yağı uygulandığında genellikle görülmedi.

Yakın zamanda yayınlanan bir çalışma, Santalum austrocalidonicum ağaçlarından elde edilen uçucu yağın insan meme kanseri hücre dizileri (MCF-7) ve tümörijenik olmayan epitelyal meme hücreleri (MCF-10A) üzerindeki etkilerini inceledi . ⁴² Yazarlar, yağ kaynaklı deoksiribonükleik asit (DNA) zincirinin her iki hücre hattında da koptuğunu gösterdi. MCF-10A hücrelerinin aksine, MCF-7 hücreleri hasarı onaramadı ve bu nedenle uçucu yağ, MCF-7 meme kanseri hücre hattına karşı seçici bir sitotoksisite gösterdi. Santalum austrocalidonicum yağındaki bileşenlerin spektrumunun SAO'da görülenden farklı olduğuna dikkat edilmelidir, ancak gözlemlenen genel fenomen kısmen sandal ağacı yağının kanserli hücre hatlarına karşı neden tercihli olarak sitotoksik göründüğünü açıklayabilir.

Yakın tarihli bir yayın, kültürlenmiş keratinositlerde SAO'nun, tümü epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT) ile ilgili olan transkripsiyon faktörlerinin (salyangoz, bükülme) ve mezenkimal faktörün (vimentin) ekspresyonunu arttırdığını gösteren veriler sunmuştur. Albüm yağı ayrıca araç kontrolüne kıyasla in vivo epidermal yara iyileşmesini de destekledi . ⁴³

Koku alma reseptörü OR2AT4, keratinositlerde eksprese edilir ve sandal ağacı koku vericilerine bağlanarak hücre içi kalsiyum seviyelerinin yükselmesine ve hücre dışı kinazların (Erk1/2) ve p38 mitojenle aktive olan kinazların fosforilasyonuna neden olarak keratinosit proliferasyonunu ve yara iyileşmesini desteklediği gösterilmiştir. insan derisi ex vivo. ⁴⁴ OR2AT4 (veya diğer sandal ağacı bileşen reseptörleri) ile derideki kimyasal önleyici mekanizmalar arasındaki ilişki şu anda spekülatiftir, ancak bu ilk, ilgi çekici bulguların, dermal sandal ağacı reseptörlerinin hücresel çoğalmadaki rolünü araştıran daha ileri çalışmaları teşvik etmesi muhtemeldir. ⁴⁵

Sandal ağacı albüm yağının güvenlik profili. SAO, geleneksel bir ilaç olarak ve kişisel bakım ürünlerinde uzun bir topikal kullanım geçmişine sahiptir. Sıçanlardaki dermal LD50, vücut ağırlığının 5gm/kg'ından fazladır. ⁴⁶ Yama testinde insan deneklere uygulandığında, ne saf sandal ağacı yağı ne de %10 SAO merhem tahriş veya hassasiyet oluşturmadı (yayınlanmamış veriler, 2013, Santalis Healthcare Corporation, San Antonio, Teksas). Rutin testlerde, insanların küçük bir yüzdesinin (%0.1-2.4) albüm yağına alerjisi olduğu bulunmuştur. ¹ Bununla birlikte, bu çalışmaların çoğunda sandal ağacının menşei, saflığı ve kaynağı net değildir. Örneğin, Batı Avustralya (Santalum spicatum) veya Hawaii sandal ağacı gibi diğer sandal ağacı türleri(Santalum paniculatum), S. album'den elde edilen yağda bulunmayan tahriş edici farnesolün önemli yüzdelerini içerir .

SAO, bilinen hiçbir karsinojen içermez ve Bacillus subtilis yeniden testinde genotoksik değildi . ⁴⁷ Albüm yağının güvenlik profili, 2008'de Burdock ve daha yakın zamanda Tisserand ve Young tarafından gözden geçirildi. ^{48 , 49}TABLO 1.


Sandal ağacı albüm yağının aktivite gösterdiği cilt mikropları

GRAM-POZİTİF BAKTERİLER

Mikrokokus glutamikus 21

Mikrokokus flavus 21

Sarcina lutea 21

Propionobacterium akne 64

Stafilokok albus 21

Staphylococcus aureus 19 , 22 - 24 , 26

Staphylococcus aureus (MRSA) 18 , 19

Stafilokok epidermidis 19

Streptococcus equisimilis 19

Streptococcus pyogenes 19

GRAM-NEGATİF BAKTERİLER

Acinetobacter baumannii 26

Acinetobacter calcoaceticus 23

Klebsiella aerogenes 23

Klebsiella pnömoni 22 , 26

Pseudomonas aeruginosa 22 , 23 , 26

Pseudomonas florescens 23

Pseudomonas putida 23

MAYA

Candida albicans 4 , 19 , 22 , 26

Candida krusei 19

MANTARLAR (DERMATOFİTLER)

Epidermophyton floccosum 65

Epidermophyton kasık 24

Mikrosporum canis 29

Microsporum alçı 29

Trichophyton asteroitleri 24

Trichophyton interdigitale 24

Trichophyton mentagrophytes 4

Trichophyton purpureum 24

Ayrı bir pencerede aç
İnsanlar tarafından SAO ve bileşenlerinin metabolizması hakkında çok az şey bilinmektedir. Ancak tavşanlarda alfa-santalol çeşitli diollere oksitlenir; köpeklerde bir karboksilik aside oksitlenir. ⁵⁰

SAO'nun insan klinik denemeleri. İnsan papilloma virüsü (HPV) siğiller veya Molluscum contagiosum tedavisinde SAO'yu inceleyen pediatrik klinik çalışmalar , bu cilt koşullarının tedavisi için sandal ağacı albüm yağının kullanımıyla ilgili üç ABD patentinin yayınlanmasına yol açtı. ^{51 – 53} Bu erken çalışmalardan bu yana, Amerika Birleşik Devletleri ve Avustralya'da dermatoloji alanında bir dizi ek çalışma başlatılmıştır.

SAO'yu inceleyen devam eden ve tamamlanmış birkaç klinik çalışma, Verruca vulgaris (yaygın siğiller), Molluscum contagiosum, genital siğiller, sedef hastalığı, oral mukozit ve atopik dermatit dahil olmak üzere çeşitli endikasyonlarda Clinicaltrials.gov'da listelenmiştir . ⁵⁴

Baş ve boyun kanseri için yüksek doz radyasyon tedavisi gören 50 hasta üzerinde yapılan açık etiketli bir çalışmada, SAO ve zerdeçal içeren bir krem, radyodermatitin şiddetini azaltma kabiliyeti açısından bebek yağı ile karşılaştırılmıştır. ⁵⁵ SAO/zerdeçal grubu, 3. Derece radyodermatit insidansını azaltmıştır ve radyodermatit derecesi için iki grup arasında yapılan bir karşılaştırma, SAO/zerdeçal kremi kullanan kohortların, tüm zaman noktalarında gecikmiş görünüm ve düşük dermatit seviyelerine sahip olduğunu göstermiştir. Çalışmanın dezavantajları arasında körleme olmaması ve faydalı etkilerin albüm yağına, zerdeçal veya ikisinin bir kombinasyonuna atfedilemeyeceği gerçeği yer aldı.

HPV'nin ( NCT01286441 ) neden olduğu yaygın siğilleri (Verruca vulgaris) olan deneklerde SAO merheminin (%10, %20 ve %30 kuvvetinde) randomize, çift kör, plasebo kontrollü doz aralığı bulma denemesi çalışılmıştır.). Araştırmanın birincil sonlanım noktaları etkinlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti. Her üç tedavi kolunun da güvenli ve iyi tolere edildiği kabul edildi. Çalışma ilacıyla ilgili olduğu düşünülen ciddi advers olaylar yoktu ve yalnızca dört advers olayın (330 kolunda ve %10 kolunda 1) çalışma ilacıyla ilgili olduğu kabul edildi; özellikle, hepsi uygulama bölgesinde hafif, geri dönüşümlü tahriş olmuştur. Üç tedavi kolunun tümü, plasebo kolundakilere göre daha yüksek siğil temizleme oranları ve siğil alanında azalma gösterdi (yayınlanmamış sonuçlar, 2016, Santalis Healthcare Corporation, San Antonio, Teksas).

Amerika Birleşik Devletleri'nde çok sayıda araştırma amaçlı yeni ilaç (IND) uygulaması kapsamında yürütülen SAO'yu inceleyen devam eden ve tamamlanmış çalışmalara ek olarak, SAO'yu çeşitli üst düzey ilaçlarla kombinasyon halinde inceleyen birkaç küçük kavram kanıtı çalışması yapılmıştır. akne, yaygın siğiller ve atopik dermatit tedavisi için karşı monografi ilaçları.

Yüzde hafiften orta dereceye kadar aknesi olan ergen ve yetişkin deneklerde %0.5 salisilik asit ve %2'ye kadar SAO'dan oluşan yeni bir tezgah üstü topikal karışımın tek merkezli, açık etiketli bir pilot çalışması yapılmıştır. Sekiz haftalık tedavi periyodu boyunca, katılımcıların yaklaşık yüzde 89'u, başlangıçtaki ile karşılaştırıldığında hastalıklarında bir iyileşme yaşadı. Rejimin kullanımını sınırlayacak herhangi bir yan etki gözlenmedi. ⁵⁶ Moy akne çalışmasında ⁵⁶ kullanılan dört bileşenli tedavi rejimi daha sonra Amerika Birleşik Devletleri'nde Galderma (Fort Worth, Teksas) tarafından Benzac ^® adı altında satılan reçetesiz bir akne ürün grubu olarak ticari olarak temin edilebilir hale geldi .

Atopik dermatit, bir pediatrik popülasyonda, tek merkezli, açık etiketli bir doğrulama çalışmasında %0,1 kolloidal yulaf ezmesi ve SAO içeren yeni bir üç ürünlü rejimle tedavi edildi. Genel olarak, tedavi rejimi çok iyi tolere edildi, güvenliydi ve hedef hasta popülasyonunda atopik dermatitin şiddetini azaltmada etkili görünüyordu. ⁵⁷

Yaygın siğillerin tedavisi için, yaygın siğilleri olan çocuklar ve ergenlerde yapılan iki açık etiketli çalışmada, %17 salisilik asit ve yaklaşık %2 alfa-santalol'den oluşan tescilli bir topikal karışım kullanılmıştır. İki çalışma için, tedavi ve takibi tamamlayan hastaların yüzde 44'ü (11/25) ve yüzde 30'u (10/33) birincil son noktaya ulaştı. Hastaların toplam yüzde 16'sı (4/25) ve yüzde 21'i (7/33) tedavi edilen siğillerin tamamen iyileşmesini yaşadı. Tedavi, hafif ila orta derecede kaşıntı, yanma, kuruluk ve batma yaşayan hastaların yüzde 10 ila 30'u ile iyi tolere edildi. ⁵⁸

Git: TARTIŞMA


Botanik terapiler, yüzyıllardır birçok kültür tarafından çok çeşitli cilt ve diğer rahatsızlıkları tedavi etmek için geleneksel ilaçlar olarak kullanılmıştır. Modern dermatoloji klinik deneylerinde yeşil çay ve çay ağacı yağı gibi botanik ilaçların kullanımı gözden geçirilmiştir. ^{59 – 61} Daha yakın tarihli incelemeler, rozasea ve sedef hastalığı gibi belirli cilt rahatsızlıkları için botanik tedavilerin kullanımına odaklanmıştır. ^{62 , 63} Botanikler ve fitokimyasallar cilt bozukluklarının tedavisinde umut vaat ediyor ve bu ilaç sınıfı genellikle botanik ilaçları "doğal" olarak algılama eğiliminde olan hastalar tarafından iyi karşılanıyor.

SAO, özellikle Asya'da bitkisel bir ilaç olarak yaygın olarak kullanılmaktadır ve kullanılmaya devam etmektedir. Aynı zamanda pek çok kişisel bakım ürününde ve kokuda bir bileşen olarak yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak çok düşük konsantrasyonlardadır. Güvenlik profili iyi karakterize edilmiştir ve genel popülasyonun küçük bir yüzdesinin SAO'ya alerjisi olmasına rağmen, kapsamlı İnsan Tekrarında Hakaret Yama Testi (HRPIT) testiyle tahriş edici olmadığı ve saf olarak hassaslaştırıcı olmadığı gösterilmiştir. yağ veya topikal kullanım için formüle edildiğinde. Preklinik modellerde, yağın geniş anti-inflamatuar, anti-enfektif ve anti-proliferatif özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir. Bu özellikler muhtemelen yağdaki birçok bileşenin birden fazla biyolojik hedefle etkileşiminden kaynaklanan birden çok etki mekanizmasından kaynaklanmaktadır.Şekil 1.

Ayrı bir pencerede aç
ŞEKİL 1.
Sandal ağacı albüm yağı (SAO), biyolojik aktivitelerini birden fazla etki mekanizması aracılığıyla gerçekleştirir.

Akne, siğiller, Molluscum contagiosum, atopik dermatit ve sedef hastalığındaki ilk kavram kanıtı klinik çalışmalarından elde edilen veriler, SAO'nun güvenli, iyi tolere edilen ve yeni bir botanik terapötik olarak daha geniş kullanım potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir. SAO, şu anda sürdürülebilir şekilde yetiştirilen ağaçlardan Güncel İyi Üretim Uygulamalarına (cGMP'ler) uygun olarak üretilmekte ve ticari ilaç geliştirme programlarında kullanıma sunulmaktadır. Daha büyük, doğrulayıcı klinik deneyler devam etmektedir ve başarılı olursa, çeşitli cilt koşullarının tedavisi için SAO içeren topikal ilaçların piyasaya sürülmesinin önünü açabilir.

Git: REFERANSLAR

1. De Groot AC, Schmidt E. Sandal ağacı yağı. İçinde: De Groot AC, Schmidt E, editörler. Uçucu Yağlar, Temas Alerjisi ve Kimyasal Bileşimi. Boca Raton, FL: CRC Press; 2016. s. 751–764. [ Google Akademik ]
2. Endüstri için botanik ilaç geliştirme kılavuzu. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi sitesi. [Erişim tarihi 12 Mayıs 2017]. http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm458484.pdf adresinde mevcuttur.
3. Baylac S, Racine P. Uçucu yağlar ve diğer doğal kokulu özler tarafından 5-lipoksijenazın inhibisyonu. Int J Aromaterapi. 2003; 13 (2)(3):138–142. [ Google Akademik ]
4. Inouye S, Takahashi M, Abe S. 15 nadir uçucu yağın bileşimi, mantar önleyici ve radikal süpürücü aktiviteleri. Uluslararası Esansiyel Yağ Terapötikleri Dergisi. 2010; 4 :1–10. [ Google Akademik ]
5. Kamal R, Yadav S, Mathur M, Katariya P. Seçilen 20 şifalı bitkinin antiradikal etkinliği. Nat Prod Arş. 2012; 26 (11):1054-1062. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Banerjee S, Ecavade A, Rao AR. Sandal ağacı yağının fare hepatik glutatyon S-transferaz aktivitesi ve asitte çözünür sülfidril seviyesi üzerindeki modülatör etkisi. Kanser Let. 1993; 68 (2):105–109. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Misra B, Satyahari D. a-santalol ve sandal ağacı yağının in-vivo anti-hiperglisemik ve antioksidan potansiyellerinin değerlendirilmesi. Bitkisel ilaç. 2013; 20 (5):409–416. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Sharma M, Levenson C, Bell RH, et al. Sandal ağacı yağları ve saflaştırılmış α-santalol ve β-santalol ile cilt hücrelerinde lipopolisakkarit ile uyarılan sitokin/kemokin üretiminin baskılanması. Fitoter Araş. 2014; 28 (6):925-932. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. Itoi-Ochi S, Matsumura S, Terao T, et al. Sandal ağacı, keratinositlerde 11b-HSD1 aktivasyonu yoluyla cilt iltihabını azaltır. J Dermatolojik Sci. 2016; 84 :e134. [ Google Akademik ]
10. Altın JB, McCormick TS, Ward NL. Sedef hastalığında IL-17: tedavi ve kardiyovasküler komorbiditeler için çıkarımlar. sitokin. 2013; 6 (2)(2):195–201. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Wasilewska A, Winiarska M, Olszewska M, Rudnicka L. Interleukin-17 inhibitörleri: sedef hastalığı ve diğer cilt hastalıklarının tedavisinde yeni bir dönem. Postepy Dermatol Alergol. 2016; 33 (4):247–252. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
12. Sayfa CP, Spina D. Enflamatuar hastalıkların tedavisinde fosfodiesteraz inhibitörleri. İçinde: Francis SH, Conti M, Houslay MD, editörler. İlaç Hedefleri Olarak Fosfodiesterazlar. Berlin: Springer-Verlag; 2011. s. 391–414. [ Google Akademik ]
13. Wittmann M, Helliwell PS. Sedef hastalığı, psoriatik artrit ve diğer kronik inflamatuar hastalıkların tedavisinde fosfodiesteraz 4 inhibisyonu. Dermatol Ther (Heidelb). 2013; 3 (1):1–15. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Sharma M, Levenson C, Clements I, et al. Doğu Hint sandal ağacı yağı (EISO), sedef hastalığının inflamatuar ve proliferatif patolojilerini hafifletir. Ön İlaç. 2017; 8 :125. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Sharma M, Levenson C, Clements I, et al. Doğu Hint sandal ağacı yağının (EISO) anti-inflamatuar ve anti-proliferatif etkileri: IL-17'nin bir sedef hastalığı doku modeli üzerindeki etkilerinin azaltılması. El yazması hazırlanıyor
16. Sharma M, Levenson C, Clements I, et al. Doğu Hint sandal ağacı yağı (EISO), inflamatuar cilt hastalığının tedavisinde yeni bir terapötik seçenek olan fosfodiesteraz 4'ün (PDE 4) bir inhibitörüdür. El yazması hazırlanıyor
17. Misra BB, Dey S. Sandal ağacı yağının in vitro anti-tirozinaz ve antikolinesteraz potansiyellerinin TLC-biyootografik değerlendirmesi . Nat Prod Commun. 2013; 8 (2):253–256. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
18. Chao S, Young G, Oberg C, Nakaoka K. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un (MRSA) uçucu yağlar tarafından engellenmesi . Lezzet Fragr J. 2008; 23 (6):444–449. [ Google Akademik ]
19. Warnke PH, Becker ST, Podschun R, et al. Çok dirençli suşlara karşı savaş: hastane kaynaklı enfeksiyonlarla savaşmak için umut verici bir güç olarak antimikrobiyal uçucu yağların rönesansı. J Craniomaxillofac Cerrahi. 2009; 37 (7):392-397. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Morris JA, Khettry A, Seitz EW. Aroma kimyasallarının ve uçucu yağların antimikrobiyal aktivitesi. J Am Oil Chem Soc. 1979; 56 (5):595-603. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Chourasia OP, Nigam SS. Santalum album & Glossogyne pinnatifidia'nın uçucu yağlarının antibakteriyel aktivitesi . Hint Parfümörü. 1978; 3 :205–206. [ Google Akademik ]
22. Jirovetz L, Buchbauer G, Denkova Z, et al. Çeşitli orijinli farklı sandal ağacı esansiyel yağlarının antimikrobiyal aktiviteleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma. Lezzet Fragr J. 2006; 21 (3):465–468. [ Google Akademik ]
23. Misra BB, Dey S. Doğu Hint sandal ağacı ( Santalum albüm L.) Lett Appl Microbiol'den in vitro ve in vivo ekstrelerin karşılaştırmalı fitokimyasal analizi ve antibakteriyel etkinliği . 2012; 55 (6):476–486. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
24. Okazaki K, Oshima S. Uçucu yağların antimikrobiyal etkisi. Yakugaku Zashi. 1953; 7 :344–347. [ Google Akademik ]
25. Dikshit A, Husain A. Bazı uçucu yağların hayvan patojenlerine karşı antifungal etkisi. Fitoterapi. 1984; 55 :171–176. [ Google Akademik ]
26. Çekiç KA, Carson CF, Riley TV. Uçucu yağların ve diğer bitki özlerinin antimikrobiyal aktivitesi. J Uygulamalı Mikrobiyol. 1999; 86 (6):985-990. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Çekiç KA, Carson CF, Riley TV. Uçucu yağların, özellikle Melaleuca alternifolia (çay ağacı) yağı ve çay ağacı yağı ürünlerinin Candida spp.'ye karşı in vitro aktivitesi . J Antimicrob Chemother. 1998; 42 (5):591–595. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Inouye S, Uchida K, Abe S. Trichophyton mentagrophytes'e karşı 72 uçucu yağın buhar aktivitesi . J Chemother'ı enfekte et. 2006; 12 (4):210–216. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Nardoni S, Giovanelli S, Pistelli L, et al. Seçilmiş dermatofit türlerine karşı ticari olarak temin edilebilen, bitki türevli yirmi uçucu yağın in vitro aktivitesi. Nat Prod Commun. 2015; 10 (8):1473–1478. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Benencia F, Courrèges MC. Sandal ağacı yağının herpes simpleks virüsleri-1 ve -2'ye karşı antiviral aktivitesi. Bitkisel ilaç. 1999; 6 (2):119–123. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
31. Koch C, Reichling J, Schneele J, Schnitzler P. Uçucu yağların herpes simpleks virüsü tip 2'ye karşı inhibitör etkisi . 2008; 15 (1)(2):71–78. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
32. Paulpandi M, Kannan S, Thangam R, et al. β-santalolün influenza viral replikasyonuna karşı in vitro anti-viral etkisi. Bitkisel ilaç. 2012; 19 (3)(4):231–235. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
33. Bakkali F, Averbeck S, Averbeck D, Idaomar M. Uçucu yağların biyolojik etkilerine bir inceleme. Gıda Kimyasal Toksikol. 2008; 46 (2):446-475. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. Carson CF, Hammer KA, Riley TV. Melaleuca alternifolia (çay ağacı) yağı: antimikrobiyal ve diğer tıbbi özelliklerin gözden geçirilmesi. Clin Microbiol Rev. 2006; 19 (1):50–62. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
35. Sikkema J, de Bont JA, Poolman B. Hidrokarbonların membran toksisitesinin mekanizmaları. Mikrobiyol Rev. 1995; 59 :201–222. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Santha S, Dwivedi C. Sandal ağacının antikanser etkileri (Santalum albümü) Antikanser Res. 2015; 35 (6):3137-3145. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
37. Dozmorov MG, Yang Q, Wu W, et al. Seçici buhur (Ru Xiang) esansiyel yağının seçici olmayan sandal ağacı (Tan Xiang) esansiyel yağına karşı kültürlenmiş mesane kanseri hücreleri üzerindeki farklı etkileri: bir mikrodizi ve biyoinformatik çalışması. Çene Med. 2014; 9 :18. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
38. Lee B, Bohmann J, Reeves T, et al. α- ve β-santaloller doğrudan tübülin ile etkileşime girer ve ağız kanseri hücrelerinde mitotik durmaya ve sitotoksisiteye neden olur. J Nat Prod. 2015; 78 (6):1357-1362. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
39. Saraswati S, Kanaujia PK, Agrawal SS. α-Santalol , in vitro ve in vivo hepatoselüler karsinom modellerinde antitümör ve antianjiogenik aktiviteler gösterir . 3. ITLT Essen 2013 / Sindirim ve Karaciğer Hastalığı 45S Özetleri. 2013:S249. [ Google Akademik ]
40. Saraswati S, Kumar S, Alhaider AA. a-santalol, vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü 2 aracılı AKT/mTOR/P70S6K sinyal yolunu hedefleyerek insan prostat tümörü büyümesinin anjiyogenezini ve büyümesini engeller. Mol Kanseri. 2013; 12 :147. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
41. Dickinson SE, Olson ER, Levenson C, et al. Geleneksel tıp için yeni bir kemopreventif mekanizma: Doğu Hint sandal ağacı yağı, çoğalan keratinositlerde otofajiye ve hücre ölümüne neden olur. Arch Biochem Biophys. 2014; 558 :143–152. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Ortiz C, Morales L, Sastre M, et al. İnsan göğüs hücre hatları MCF-7 ve MCF-10A'da sandal ağacı esansiyel yağının sitotoksisite ve genotoksisite değerlendirmesi. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternatif Med. 2016:3696232. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
43. Matsumura S, Itoi-Ochi S, Terao M, et al. Sandal ağacı yağı epitelyal-mezenkimal geçişi iyileştirdi ve yara iyileşmesini destekledi. J Dermatolojik Sci. 2016; 84 :e137. [ Google Akademik ]
44. Busse D, Kudella P, Grüning NM, et al. Sentetik bir sandal ağacı kokusu, koku alma reseptörü OR2AT4 aracılığıyla insan keratinositlerinde yara iyileştirme süreçlerini indükler. J Invest Dermatol. 2014; 134 (11):2823–2832. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
45. Denda M. Epidermal keratinositlerde yeni keşfedilen koku alma reseptörleri, keratinositlerin proliferasyonu, göçü ve yeniden epitelizasyonu ile ilişkilidir. J Invest Dermatol. 2014; 134 (11):2677-2679. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
46. Opdyke D. Parfüm hammaddeleri üzerine incelemeler. Sandal ağacı yağı, Doğu Hindistan. Gıda ve Kozmetik Toksikolojisi. 1974; 12 (Destek):989-990. [ Google Akademik ]
47. Ishizaki M, Ueno S, Oyamada N, et al. Doğal gıda katkı maddelerinin DNA'ya zarar veren aktivitesi (III) J Food Hygiene Society, Japonya. 1985; 26 :23–527. [ Google Akademik ]
48. Dulavratotu GA, Karabin IG. Sandal ağacı yağının güvenlik değerlendirmesi ( Santalum album L.) Food Chem Toxicol. 2008; 46 (2):421–432. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
49. Tisserand R, Young R. Uçucu yağ profilleri. İçinde: Tisserand R, Young R, editörler. Uçucu Yağ Güvenliği. 2. baskı. Edinburgh, Birleşik Krallık: Churchhill Livingstone Elsevier; 2014. s. 418–419. [ Google Akademik ]
50. Zundel JL. Louis Pasteur Üniversitesi; Strasbourg Fransa: 1976. Doktora Tezi. [ Google Akademik ]
51. Haque MH, Haque AU. Siğillerin, cilt lekelerinin ve diğer viral kaynaklı tümörlerin önlenmesi ve tedavisi için bileşimler. ABD Patenti. 1999; 5 (945):116. [ Google Akademik ]
52. Haque MH, Haque AU. Siğillerin, cilt lekelerinin ve diğer viral kaynaklı tümörlerin tedavisinde sandal ağacı yağının ana bileşenleri olan alfa ve beta-santalollerin kullanımı. ABD Patenti. 2002; 6 (406):706. [ Google Akademik ]
53. Haque MH, Haque AU. Siğillerin, cilt lekelerinin ve diğer viral kaynaklı tümörlerin önlenmesi ve tedavisi için sandal ağacı yağı kullanımı. ABD Patenti. 2000; 6 (132):756. [ Google Akademik ]
54. Clinicaltrials.gov "Doğu Hint sandal ağacı yağı"nı aradı. [Erişim tarihi 12 Mayıs 2017]. https://clinicaltrials.gov/ct2/resultsterm=east+indian+sandalwood+oil&Search=Aram a adresinde mevcuttur.
55. Palatty PL, Azmidah A, Rao S, et al. Sandal ağacı yağı ve zerdeçal bazlı kremin topikal uygulaması, harici ışın radyoterapisi gören baş ve boyun kanseri hastalarında radyodermatitleri önler: bir pilot çalışma. Br J Radiol. 2014; 87 (1038):20130490. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
56. Moy RL, Levenson C, So JJ, Rock JA. Hafif ila orta şiddette aknesi olan ergenler ve yetişkinlerde sandal ağacı yağı içeren tescilli bir topikal %0,5 salisilik asit bazlı tedavi rejiminin tek merkezli, açık etiketli çalışması. J İlaçlar Dermatol. 2012; 11 (12):1403–1408. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
57. Browning JC, Rock J, Levenson C, Becker EM. Hafif, orta ve şiddetli pediatrik egzama (atopik dermatit) tedavisi için %0,1 kolloidal yulaf ezmesi ve Doğu Hindistan sandal ağacı yağı (EISO) içeren yeni bir rejimin güvenlik, tolere edilebilirliği ve etkinliği – tek merkezli, açık etiketli bir çalışmanın sonuçları. Orlando Derm ve Klinik Estetik Konferansı'nda poster olarak sunulan; Doral, FL. 13-16 Ocak 2017. [ Google Akademik ]
58. Browning JC, Rock J, Levenson C, Becker EM. Pediatride yaygın siğillerin ( Verruca vulgaris ) tedavisi için yüksek oranda saflaştırılmış sandal ağacı yağı içeren tezgah üstü (OTC) %17 salisilik asit rejimini değerlendirmek için açık etiketli pazarlama denemeleri . Orlando Derm ve Klinik Estetik Konferansı'nda poster olarak sunulan; Doral, FL. 13–16 Ocak 2017. [ Google Akademik ]
59. Reuter J, Merfort I, Schempp CM. Dermatolojide botanikler: kanıta dayalı bir inceleme. J Clin Dermatol'um. 2010; 11 (4):247–267. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
60. Thandar Y, Gray A, Botha J, Mosam A. Atopik egzama için topikal bitkisel ilaçlar: randomize kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi. Br J Dermatol. 2017; 176 (2):330–343. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
61. Shenefelt Polisi. Dermatolojik Bozukluklar İçin Bitkisel Tedavi. İçinde: Benzie IFF, Wachtel-Galor S, editörler. Bitkisel Tıp: Biyomoleküler ve Klinik Yönler. 2. Baskı. Boca Raton, FL: CRC Press/Taylor & Francis; 2011. [ Google Akademik ]
62. Fisk WA, Lev-Tov HA, Clark AK, Sivamani RK. Rosacea için fitokimyasal ve botanik tedaviler: sistematik bir derleme. Fitoter Araş. 2015; 29 (10):1439–1451. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
63. Herman A, Herman AP. Sedef hastalığının tedavisi için topikal olarak kullanılan bitkisel ürünler: etki mekanizması, ilaç dağıtımı, klinik çalışmalar. Bitki Med. 2016. [Baskı öncesi Epub] [ PubMed ]
64. RM Aldens Laboratuvarları . Culver City California: 2010. yayınlanmamış sonuçlar. [ Google Akademik ]
65. Texas Üniversitesi Sağlık Bilimleri Merkezi, San Antonio Mantar Test Laboratuvarı. San Antonio Texas: 2010. yayınlanmamış sonuçlar. [ Google Akademik ]

[maturidi]

Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Santalum albümünün antihiperglisemik ve antihiperlipidemik etkisi

Chaitanya R. Kulkarni, Madhav M. Joglekar, Swapnil B. Patil, & Akalpita U. Arvindekar
Sayfalar 360-365 | Alındı 02 Nis 2011, Kabul Edildi 07 Tem 2011, Online Yayınlandı: 01 Aralık 201

• https://doi.org/10.3109/13880209.2011.60467
  
  Soyut

Bağlam : Yaygın olarak Sandal Ağacı olarak bilinen Santalum albümü Linn (Santalaceae), antihiperlipidemik ve idrar söktürücü aktivitesi için geleneksel olarak kullanılır.

Amaç : Bu çalışma , streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Santalum album pet eter fraksiyonunun uzun süreli oral uygulamasının antihiperglisemik ve antihiperlipidemik etkisini araştırdı.

Gereç ve yöntem : Diyabet, 70 mg/kg vücut ağırlığında tek bir intraperitoneal streptozotosin enjeksiyonu ile oluşturuldu. Sıçanlar, 60 gün boyunca günde iki kez 10 ug/kg vücut ağırlığı dozunda oral olarak Santalum album pet eter fraksiyonu ile tedavi edildi . Pozitif kontrol olarak metformin (30 mg/kg vücut ağırlığı) kullanıldı. Lipid profili ve glikolize hemoglobin tahmin edildi. Santalum albüm pet eter fraksiyonunun HPLC profillemesi yapıldı .

Sonuçlar ve tartışma : Diyabetik sıçanların 60 gün boyunca tedavisi, kan glukoz seviyesinde 140 mg/dl azalma gösterdi. Metformin ile tedavi edilen grup, diyabetik kontrol grubunda 125 mg/dl'lik bir artışa karşı kan şekerinde 70 mg/dl'lik bir düşüş gösterdi. Tedavi edilen diyabetik sıçanlarda toplam kolesterol (TC), düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) ve trigliserit (TG) seviyeleri sırasıyla %22, %31 ve %44 azalırken, kardiyoprotektif, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) %46 arttı. Metformin durumunda değerler sırasıyla %11, 29 ve %15 iken HDL %7 arttı. Tedavi edilen sıçanlarda aterojenik indekste %267'den %139'a önemli bir iyileşme gözlendi.

Sonuç : Santalum album pet eter fraksiyonu, insülin direncinin üstesinden gelmeye yardımcı olabilecek potansiyel antihiperlipidemik aktiviteye sahiptir.

Anahtar Kelimeler::
antidiyabetikmetforminaterojenik indeks
Önceki makaleSorunun içindekiler tablosunu görüntüleyinSonraki makale

Tanıtım
İnsüline bağımlı olmayan diabetes mellitus (NIDDM) sıklıkla obezite ile ilişkilidir ( Roden ve diğerleri, 1996 ). Kontrolsüz tip 2 diyabette artan plazma glukoz seviyeleri, artan plazma serbest yağ asitleri (FFA'lar) ve değişen lipit profili ile birlikte uzun zamandır bilinmektedir ( Schalch & Kipnis, 1965 ). Monoterapi veya kombinasyon tedavisi ile terapötik stratejiler, bu metabolik kusurları tek tek veya birlikte hedef almıştır ( Zangeneh ve diğerleri, 2003 ). İnsülin sekretagogunu, insülin sensitizörlerini, insülin mimetik ilaçları ve çeşitli enzim inhibitörlerini içerir. Galega officinalis'ten elde edilen bir insülin duyarlılaştırıcı olan metforminLinn. (Fabaceae), β-endorfin salgılanmasındaki artış yoluyla streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan şekerini düşürür, hepatik glikoz üretimini azaltır ve periferik insülin direncini azaltır ( Cheng ve diğerleri, 2006 ). Diğer bazı bitkilerin de iyi antihiperglisemik ve antihiperlipidemik aktiviteye sahip olduğu belgelenmiştir ( Kasetti ve Rajasekhar, 2010 ; Gupta ve diğerleri, 2009 ; Bavarva ve Narasimhacharya, 2008 ).

Santalum albümü Linn indir . (Santalaceae), Hindistan alt kıtasında, Malezya ve Avustralya'da yaygın olarak dağıtılan orta boy yaprak dökmeyen bir ağaçtır; genellikle sandal ağacı olarak bilinir. Sandal ağacının esansiyel yağı genellikle öz odundan kesilen cips ve kütüklerden buharla damıtılarak hazırlanır ve parfümlerde, kozmetiklerde ve kutsal merhemlerde kullanılır. Sandal ağacı yağı, antiviral ve kemopreventif etkiler gibi çeşitli biyolojik aktivitelere sahiptir ( Kim ve diğerleri, 2005 ). Doğu Hint Sandal Ağacı yağındaki ( Santalum albümü ) koku bileşenlerinin analizi, α-santalene, α-santalal, β-santalal, epi -β-santalal, α-santalol, β-santalol, (E)-β tanımlanmasıyla sonuçlandı. -santalol, a-bergamotol ve spirosantalol ( Nikiforov ve diğerleri, 1988)). Sandal ağacı ve yağı, bildirilen herhangi bir yan etki olmaksızın uzun bir kullanım geçmişine sahiptir. Bu nedenle, eklenen bir gıda bileşeni olarak sandal ağacı yağı tüketimi, mevcut kullanım seviyelerinde güvenli kabul edilmektedir ( Burdock & Carabin, 2008 ). Diyabet, ellerde ve ayaklarda yanma hissi ile ilişkilidir ( Boulton ve ark., 2005 ). Geleneksel olarak sandal ağacı özleri, bu tür semptomları hafifletmek için soğutucu olarak kullanılır, bu nedenle Santalum albümünün antidiyabetik etkisi araştırılmaya çalışılmıştır . Bu çalışma, Santalum albümünün streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlar üzerindeki antihiperglisemik ve antihiperlipidemik aktivitesini değerlendirmektedir .

Malzemeler ve yöntemler
kimyasallar
Streptozotosin ve metformin, Sigma Chemicals, ABD'den satın alındı. Kan şekeri standart glükometre ile belirlendi (ACCUE CHECK aktif). Glike hemoglobin (Hb), Crest Biosystems, Goa, Hindistan'dan satın alınan iyon değişim reçine kiti kullanılarak tam kandan ölçüldü. İnsülin Elisa kiti kullanılarak insülin tahmini, Calbio, Green Valley ABD. Toplam trigliseritler, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) ve toplam kolesterol kiti Biolab Diagnostics, Hindistan'dan satın alındı ve çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) ve düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL), toplam kolesterol ve HDL kolesterol değerlerinden hesaplandı.

Bitki materyali
Bitki materyali yerel olarak elde edildi ve Kolhapur, Shivaji Üniversitesi Botanik Bölümü tarafından doğrulandı. Bitki materyali toz haline getirildi ve 10 g toz, buharla damıtmaya tabi tutuldu, ardından petrol eteri ile solvent ekstraksiyonu yapıldı. Pet eter daha sonra buharlaştırılır ve tortu tartılır. Fraksiyonun kuru ağırlığının verimi 0.114 g (%1.14) olmuştur. Pet eter fraksiyonu 4 ^° C sıcaklıkta saklandı ve daha sonraki çalışmalar için kullanıldı.

deney hayvanları
Deneyde yaklaşık 190-200 g ağırlığındaki erkek Wistar sıçanları kullanıldı. Tüm hayvanlar laboratuvar koşullarında tutuldu ve yiyeceğe (pellet) (Amruth, Pune) ve suya ad libitum erişime izin verildi . Deneyler enstitü hayvan etik kurulu ve CPCSEA (Kayıt no. 233/CPCSEA) yönergelerine göre yapılmıştır.

diyabet indüksiyonu
Diyabet, 0.1 M sitrat tamponu (pH 4.5) içinde taze hazırlanmış streptozotosinin (70 mg/kg) tek bir intraperitoneal enjeksiyonu ile indüklendi ( Patil ve diğerleri, 2011 ). 14 gün sonra, sıçan kuyruğu delinmesinden kan alındı ve her sıçanın glikoz seviyesi belirlendi. Açlık kan şekeri 240-350 mg/dl arasında olan sıçanlar diyabetik kabul edilerek çalışmaya dahil edildi.

Oral glukoz tolerans testi (OGTT)
OGTT, Andrade-Cetto et al. (2005) . 12 saatlik açlıktan sonra, sıçan kuyruğundan 0 dakikalık bir kan örneği alındı; Santalum album pet eter fraksiyonu 10 µg/kg ve 20 µg/kg ve metformin 30 mg/kg oral olarak verildi. 10 dakikalık bir aradan sonra, oral yoldan glukoz solüsyonu (3 mg/g vücut ağırlığı) uygulandı. 120 dakika boyunca 30 dakika aralıklarla kan örnekleri alındı ve kan şekeri seviyeleri tahmin edildi. Optimum aktiviteyi gösteren doz, uzun süreli deneyler için kullanıldı.

Deneysel tasarım ve tedavi programı
Diyabetik sıçanlar diyabetik kontrol, Santalum album pet eter fraksiyonu uygulanan ve metformin uygulanan altı sıçandan oluşan üç gruba ayrılırken, bir grup sıçan normal kontrol olarak kabul edildi. Normal ve diyabetik kontroller, araç olarak ağızdan %0.5 dimetil sülfoksit (DMSO) ile tedavi edilirken, 10 ug/kg vücut ağırlığı Santalum albüm petrol eter fraksiyonu ve 30 mg/kg vücut ağırlığı metformin, %0.5 dimetil sülfoksit (DMSO) içinde çözülmüştür. ) 60 günlük bir süre boyunca diyabetik sıçanlara günde iki kez ile tedavi edildi. Vücut ağırlığı haftalık olarak kaydedildi. 60 günlük tedaviden sonra sıçanlar öldürüldü ve farklı parametrelerin ölçümü için kardiyak ponksiyonla kan alındı.

Serum parametrelerinin belirlenmesi
Kan şekeri, glikoz oksidaz-peroksidaz yöntemiyle belirlendi. Glike hemoglobin, iyon değiştirme yöntemi kullanılarak tam kandan ölçüldü. ELISA yöntemi ile insülin tahmini için serum (25 µL) kullanıldı. Sonuçlar standart kalibratör ile karşılaştırıldı. Tanı kiti ile toplam trigliseritler, HDL ve toplam kolesterol ölçüldü. VLDL ve LDL, toplam kolesterol ve HDL kolesterol değerlerinden hesaplandı.

aterojenik indeks
Serum lipidlerine dayalı aterosklerotik lezyonların yaygınlığının ölçüsü olan aterojenik indeks serumu (AIS), dört grubun hepsinde belirlendi. Aterojenik indeks, AIS = TC/HDL formülü kullanılarak hesaplandı ( Balugun & Adebayo, 2007 ).

istatistiksel analiz
Elde edilen tüm veriler ortalama ± SD olarak ifade edildi. Test grupları ve diyabetik kontrol grubu arasındaki verilerin ortalamalarının farklılıklarının tümü, ANOVA kullanılarak istatistiksel olarak analiz edildi. Değerleri p  ≤ 0.05 istatistiksel olarak anlamlı anlamına alınmıştır.

Santalum albüm pet eter fraksiyonunun HPLC Profili
HPLC analizi (Su Modeli no. 2690) C8 Kolonu (Simetri 4.6 mm × 250 mm) üzerinde izokratik yöntemle 10 dakikalık çalışma süresi ile gerçekleştirilmiştir. Mobil faz, UV detektörü (270 nm) kullanılarak 1 ml/dakika akış hızına sahip metanol idi; 10 µl numune manuel olarak enjekte edildi.

Sonuçlar
Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Santalum album pet eter fraksiyonu ve metforminin oral glukoz tolerans testi
Şekil 1 , oral glukoz tolerans testinde Santalum album pet eter fraksiyonu ve metforminin kan glukoz seviyeleri üzerindeki etkisini göstermektedir . Diyabetik kontrolde kan şekerinde azalma olmadı. 2 saat sonra 3 mg/g glikoz yükü ile 320 ila 550 mg/dl arasında yüksek kalır. 10 µg/kg vücut ağırlığı olan bir Santalum albüm yağı dozu, kan glikoz seviyesini 286'dan 330 mg/dl'ye değiştirirken, 20 µg/kg vücut ağırlığı kan şekeri seviyesi 270'den 378 mg/dl'ye değiştirilmiştir. Kan şekeri değerinde düşme olmamasına rağmen 2 saat sonunda diyabetik kontrol değerlerinden düşük olması glikoz düşürücü etkiyi düşündürdü. Metformin kan şekerini 353'ten 265 mg/dl'ye düşürür.

Şekil 1.  Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Santalum albüm yağı ve metforminin oral glukoz tolerans testi .  0 dak,  60 dak, □ 120 dak, ▪ 180 dak, Değerler ortalama ± SD; n  = 6. * Tedavi edilen ve diyabetik kontrol grubu arasındaki fark  , her spesifik zamanda P < 0.05'te önemlidir .


Etkisi sandal ağacı diyabetik sıçanlarda pet eter fraksiyonu ve vücut ağırlığı, kan şekeri seviyesi ile metformin, glikozile hemoglobin
Tablo 1 , ilk iki hafta boyunca kontrol ve diyabetik sıçanların ortalama ağırlıklarında önemli bir fark olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, daha sonra, hem diyabetik kontroller hem de metformin ile tedavi edilen sıçanlar, vücut ağırlığında bir azalma gösterdi. Diyabetik sıçanların vücut ağırlığı, 7 hafta boyunca bu hayvanlarda önemli ölçüde azaldı ( Komolafe ve diğerleri, 2009 ). Normal sıçanlarda vücut ağırlığında sürekli bir artış görüldü. Sandal ağacı pet eter fraksiyon tedavi edilen sıçanlar, ilk üç hafta içinde bir ağırlık kaybı göstermiştir, ancak daha sonra vücut ağırlığında bir yavaş kazanç gösterdi.
Tablo 1.  60 günlük tedavi sırasında Santalum albüm yağı ve metforminin vücut ağırlığı üzerindeki etkisi .

CSVEkran Tablosu
Santalum album pet eter fraksiyonu ile tedavi edilen sıçanlarda kan glukoz seviyelerine göre 280 ± 16.5'ten 140,5 ± 15.8 mg/dl'ye düştüğü bulundu . Metformin ile tedavi edilen grup, kan şekerinde 345 ± 12.5'ten 285 ± 20.5 mg/dl'ye bir düşüş gösterdi. Diyabetik kontrol grubunda 60 gün sonra kan şekeri düzeyi yaklaşık 85 mg/dl arttı. Diyabetik kontrol grubunda Hb glikasyon düzeyi yükseldi. Sandal ağacı pet eter fraksiyon ile tedavi edilen grup glikozile hemoglobin seviyesinin anlamlı bir azalma gösterdi. Nispeten, metformin ile tedavi edilen grup, glike edilmiş Hb üzerinde fazla etki göstermedi ( Tablo 2 ).
Tablo 2.  60 günlük tedaviden sonra Santalum albüm yağı ve metforminin glikosile edilmiş Hb ve kan şekeri seviyesi üzerindeki in vivo etkisi .

CSVEkran Tablosu

Diyabetik sıçanlarda Santalum album pet eter fraksiyonu ve metforminin serum lipidleri üzerine etkisi
Tablo 3 , diyabetik sıçanlarda Santalum album pet eter fraksiyonu ve metforminin serum lipidleri üzerindeki etkisini gösterir . Santalum album pet eter fraksiyon tedavisi, hiperglisemik sıçanlarda serum lipid profilinde iyileşme, trigliserit ve toplam kolesterolde azalma ve HDL'de %46 artış gösterdi. Değerler normal kontrollerle karşılaştırılabilir. Ancak diyabetik kontrollerde trigliserit ve LDL düzeylerinde büyük artış olurken, HDL'nin düştüğü tespit edildi. Metformin tedavisi, lipid profilinde marjinal bir iyileşmeye yol açtı. Bu nedenle genel aterojenik indeksin Santalum'da önemli ölçüde iyileştiği bulundu.pet eter fraksiyonu ile tedavi edilen hayvanlar. Plazma insülin içeriğinin hem metformin durumunda hem de Santalum album ile tedavi edilen hayvanlarda düzelmediği görülebilir .
Tablo 3.  60 günlük tedaviden sonra Santalum albüm yağı ve metforminin serum lipid profili düzeyi üzerindeki in vivo etkisi .

CSVEkran Tablosu Santalum albüm pet eter fraksiyonunun HPLC Profili
Santalum albüm pet eter fraksiyonunun HPLC profili , 1.916, 3.35, 3.627, 3.748 dakikada dört küçük tepe noktası ile 2.882 dakikada bir ana tepe gösterir ( Şekil 2 ).

Şekil 2.  Santalum album pet eter fraksiyonunun 270 nm'de ters fazlı HPLC profili .


Tam boyutu görüntüle Tartışma


Santalum album pet eter fraksiyonu ile tedavi , bir OGTT'de kan şekeri değerlerinde önemli bir düşüş göstermezken, 60 gün boyunca uzatılmış tedavi, kan şekeri seviyesinde önemli bir düşüş gösterdi. Glise hemoglobinin diyabetli hastalarda arttığı bilinmektedir ( Koenig ve diğerleri, 1976 ) ve artışın, açlık kan şekeri seviyesi ile doğru orantılı olduğu bulunmuştur ( Jackson ve diğerleri, 1979 ). Santalum album pet eter fraksiyonu ile tedavi edilen diyabetik sıçanların glikolize hemoglobinindeki önemli azalma , glisemik kontroldeki etkinliğini gösterir. Diyabetik kontrole kıyasla insülin düzeylerinde anlamlı bir artış gözlenmemiştir.Santalum album pet eter fraksiyonu ve metformin ile tedavi edilen gruplar.

Renal, periferik ve kardiyovasküler damarları içeren erken ve yaygın arterioskleroz, diabetes mellitusun ana komplikasyonu olmaya devam etmektedir. Serum lipid profilindeki değişikliğin diyabette meydana geldiği ve koroner kalp hastalığı riskini arttırdığı bilinmektedir. Serum kolesterolü, trigliseritler ve VLDL fraksiyonlarında bir azalmanın, hastaların uzun vadeli prognozunda faydalı olduğu düşünülmelidir ( Yadav ve ark., 2008 ). Dolaşımdaki serbest yağ asidi (FFA) seviyelerini yükseltmek için yüksek yağlı beslenme veya lipid emülsiyonunun intravenöz infüzyonu ile elde edilen aşırı lipid metabolizmasının, insülinle uyarılan glikoz alımının azalmasına yol açtığı yaygın olarak kabul edilmektedir ( Hevener ve diğerleri, 2002).). Plazma lipid içeriğindeki yükselmenin, glukoz taşınmasının inhibisyonu ve bunun fosforilasyonunun NIDDM'ye yol açan insülin direncine neden olduğu bilinmektedir ( Roden ve diğerleri, 1996 ). Bu çalışmada, ekstraktın 10 µg/kg vücut ağırlığı dozunun, 60 günlük tedaviden sonra kan şekeri, TC, TG ve LDL seviyelerini önemli ölçüde düşürdüğü ve kardiyo koruyucu lipid HDL'yi arttırdığı gözlendi. Bu kesinlikle koroner olayların insidansını azaltacaktır ( Lipid Research Clinics Programs, 1984 ). Birkaç bitki bileşeni için benzer gözlemler rapor edilmiştir. Costus speciosus'tan izole edilen eremanthin'in 10 ve 20 mg/kg'da antihiperglisemik ve antilipidemik olarak etki gösterdiği gösterilmiştir ( Eliza ve ark., 2009).). Benzer şekilde, 250 mg/kg'da Aegle marmelos tohumlarının sulu özütü ( Kesari ve diğerleri, 2006 ) bizim gözlemlerimize benzer sonuçlar göstermiştir. Bununla birlikte, hem bu çalışmalarda hem de diğer bazı bitkilerde, dozaj, Santalum albümünün potensini gösteren bu çalışmada kullanılan 10 µg/kg pet eter özütü dozuna kıyasla genellikle 5-500 mg/kg arasında değişmektedir . Metforminin, artan kardiyovasküler riskle bağlantılı dolaşımdaki lipidler üzerinde faydalı etkileri olduğu bildirilmiştir ( Silveira ve diğerleri, 2008 ). Ancak saflaştırılmış bir ilaç olmasına rağmen Santalum album pet eter ekstraktının etkisi daha iyiydi.

Aterojenik indeks, kardiyovasküler rahatsızlıklardan mustarip hastalarda arttığı bulunduğundan, plazma aterojenitesinin bir belirteci olarak önerilmiştir ( Tan ve diğerleri, 2004 ). Aterojenik indeks ne kadar yüksek olursa, kalp, karaciğer ve böbrek gibi organların oksidatif hasar riski o kadar artar ( Subramaniam ve diğerleri, 2010 ). Aterojenik indeks, diyabetik kontrole kıyasla Santalum album pet eter fraksiyonu ile tedavi edilen sıçanlarda önemli ölçüde azaldı . 267'den %139'a düşürüldü. Metformin, aterojenik indeks değişikliklerinde % 267'den %222'ye düşüş göstermesine rağmen, Santalum albüm özü kadar etkili değildi . Yağ birikimindeki azalmanın beta hücre apoptozunu önlediği ve dolayısıyla NIDDM'yi önlediği bilinmektedir.Shimabukuro ve diğerleri, 1998 ). Santalum albüm pet eter fraksiyonununHPLC profili, 2.882 dakikada ana zirve gösterdi. yağ fraksiyonunun yaklaşık %90'ını oluşturan a-santalol ve p-santalol olmak üzere iki birincil seskiterpen alkolün bir karışımı olabilir ( Sindhu ve diğerleri, 2010 ).

Sonuç olarak, Santalum albümü10 µg/kg vücut ağırlığı gibi çok düşük bir konsantrasyonda pet eter fraksiyonu diyabetik sıçanlarda lipid profilini etkili bir şekilde iyileştirebilir. Aterojenik indeksteki iyileşme, 30 mg/kg vücut ağırlığında metforminden bile daha iyidir ve diyabetiklerde kardiyovasküler hasar riskini azaltır. Bu çalışmalardan elde edilen sonuçlar, bir sekretagog veya insülin etkisi durumunda olduğu gibi, kan glukozunun hemen düştüğünü göstermese de, uzun süreli tedavi, kan glukozunu düşürerek ve glikolize hemoglobin seviyesini iyileştirerek diyabeti hafifletiyor gibi görünmektedir. Bu etkinin, insülin direncinin gelişmesini önleyebilen ve mevcut insülin içeriği yoluyla daha iyi glisemik kontrole izin veren ve beta hücrelerine daha fazla zarar gelmesini önleyen lipid düşürücü etkisinden kaynaklanmış olması muhtemeldir. çıkar beyanı


Yazarlar ifşa edecek herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

Önceki makaleSorunun içindekiler tablosunu görüntüleyinSonraki makale Referanslar

• Andrade-Cetto A , Martínez-Zurita E , Wiedenfeld H . (2005) . Malmea depressa kökünün streptozotosin diyabetik sıçanlar üzerindeki hipoglisemik etkisi . J Ethnopharmacol, 100, 319 – 322 . [Google Akademik]
• Balogun EA , Adebayo JO . (2007) . Daniella oliveri yapraklarının etanolik ekstraktının sıçanlarda bazı kardiyovasküler indeksler üzerindeki etkisi . phcog mag, 3 – 9 . [Google Akademik]
• Bavarva JH , Narasimhacharya AV . (2008) . Alloxan ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Costus speciosus'un antihiperglisemik ve hipolipidemik etkileri . Phytother Res, 22, 620 – 626 . [Google Akademik]
• Boulton AJ , Vinik AI , Arezzo JC , Bril V , Feldman EL , Freeman R , Malik RA , Maser RE , Sosenko JM , Ziegler D ; Amerikan Diyabet Derneği. (2005) . Diyabetik nöropatiler: Amerikan Diyabet Derneği tarafından yapılan bir açıklama . Diyabet Bakımı, 28, 956 – 962 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Dulavratotu GA , Karabin IG . (2008) . Sandal ağacı yağının güvenlik değerlendirmesi ( Santalum album L.) . Gıda Kimyasal Toksikol, 46, 421 – 432 . [Google Akademik]
• Cheng JT , Huang CC , Liu IM , Tzeng TF , Chang CJ . (2006) . Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda metforminin plazma glukoz düşürücü etkisi için yeni mekanizma . Diyabet, 55, 819 – 825 . [Google Akademik]
• Eliza J , Daisy P , Ignacimuthu S , Duraipandiyan V . (2009) . STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Costus speciosus (Koen.) Sm.'den eremanthinin antidiyabetik ve antilipidemik etkisi . Chem Biol Interact, 182, 67 – 72 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Gupta S , Sharma SB , Bansal SK , Prabhu KM . (2009) . Deneysel diyabette Cassia auriculata L. yapraklarının sulu ekstraktının antihiperglisemik ve hipolipidemik aktivitesi . J Ethnopharmacol, 123, 499 – 503 . [Crossref] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Hevener bir , Reichart D , Janez bir , Olefsky J . (2002) . Dişi sıçanlar, serbest yağ asidi kaynaklı insülin direnci göstermezler . Diyabet, 51, 1907 – 1912 . [Çapraz referans], [Google Akademik]
• Jackson RL , Hess RL , İngiltere JD . (1979) . Aşikar diyabetli çocuklarda Hemoglobin A1c değerleri değişen kontrol derecelerinde korunmuştur . Diyabet Bakımı, 2, 391 – 395 . [Google Akademik]
• Kasetti RB , Rajasekhar MD , Kondeti VK , Fatima SS , Kumar EG , Swapna S , Ramesh B , Rao CA . (2010) . Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Syzygium alternifolium tohumlarının sulu ekstraktından izole edilen metanol:su (4:1) fraksiyonunun antihiperglisemik ve antihiperlipidemik aktiviteleri . Gıda Kimyasal Toksikol, 48, 1078 – 1084 . [Google Akademik]
• Kesari AN , Gupta RK , Singh SK , Diwakar S , Watal G . (2006) . Normal ve diyabetik sıçanlarda Aegle marmelos tohum ekstraktının hipoglisemik ve antihiperglisemik aktivitesi . J Ethnopharmacol, 107, 374 – 379 . [Google Akademik]
• Kim TH , Ito , H , Hayashi K , Hasegawa , T , Machiguchi T , Yoshida , T . (2005) . Santalum albümünün öz odunundan aromatik bileşenler L . Kimya Eczacı Boğa, 53, 641 – 644 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Koenig RJ , Peterson CM , Jones RL , Saudek C , Lehrman M , Cerami A . (1976) . Diabetes mellitusta glukoz regülasyonu ve hemoglobin AIc ilişkisi . N Engl J Med, 295, 417 – 420 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Komolafe O , Adeyemi D , Adewole S , Obuotor E . (2009) . Streptozotosin kaynaklı diyabet, yetişkin Wistar sıçanlarının serum lipid profillerini değiştirir . Int J Cardiovasc Res, 7 (1). [Google Akademik]
• Lipid Araştırma Klinikleri Programları. (1984) . Lipid araştırma klinikleri koroner birincil önleme deneme sonuçları. 11. Koroner kalp hastalığı insidansındaki azalmanın kolesterol düşürme ile ilişkisi . J Am Med Doç., 252, 365 – 374 . [Google Akademik]
• Nikiforov bir , Jirovetz L , Buchbauer G , Raverdino V . (1988) . Uçucu yağın koku analizinde GC-FFIR ve GC-MS . Mikrochim Açta [Wien], II, 193 – 198 . [Google Akademik]
• Patil SB , Ghadyale VA , Taklikar SS , Kulkarni CR , Arvindekar AU . (2011) . Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda bazı seçilmiş baharatların insülin sekretagogu, alfa-glukozidaz ve antioksidan aktivitesi . Bitki Besinleri Hum Nutr, 66, 85 – 90 . [Google Akademik]
• Roden M , Fiyat TB , Perseghin G , Petersen KF , Rothman DL , Cline GW , Shulman GI . (1996) . İnsanlarda serbest yağ asidi kaynaklı insülin direncinin mekanizması . J Clin Invest, 97, 2859 – 2865 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Schalch DS , Kipnis DM . (1965) . Yüksek plazma esterlenmemiş yağ asitleri ile ilişkili karbonhidrat toleransındaki anormallikler . J Clin Invest, 44, 2010 – 2020 . [Crossref] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Shimabukuro M , Zhou YT , Levi M , Unger RH . (1998) . Yağ asidi kaynaklı beta hücre apoptozu: Obezite ve diyabet arasında bir bağlantı . Proc Natl Acad Sci ABD, 95, 2498 – 2502 . [Crossref] , [PubMed], [Google Akademik]
• Silveira RF , Leme JACDA , Almeida CCD Junior , Gomes RJ , Sibuya CY , Mello RD , Luciano E . (2008) . Diyabetik sıçanlarda beden eğitimi ve metforminin karşılaştırmalı etkileri . Açık Clin Chem J, 1, 13 – 16 . [Google Akademik]
• Sindhu RK , Kumar UA , Arora S . (2010) . Santalum albümü Linn: Morfoloji, fitokimya ve farmakolojik yönler üzerine bir inceleme . Uluslararası J PharmTech Res, 2, 914 – 919 . [Google Akademik]
• Subramaniam S , Subramaniam R , Rajapandian S , Uthrapathi S , Gnanamanickam VR , Dubey GP . (2010) . Hiperkolesterolemik tavşanlarda Terminalia arjuna kabuğunun etanolik fraksiyonunun anti-aterojenik aktivitesi . eCAM, 1 – 9 . [Google Akademik]
• Tan MH , Johns D , Glazer NB . (2004) . Pioglitazon, tip 2 diyabetli hastalarda plazmanın aterojenik indeksini azaltır . Clin Chem, 50, 1184 – 1188 . [Crossref] , [PubMed] , [Web of Science ®], [Google Akademik]
• Yadav JP , Saini S , Kalia AN , Dangi AS . (2008) . Normal ve alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Salvadora oleoides etanolik ekstraktının hipoglisemik ve hipolipidemik aktivitesi . Indian J Pharmacol, 40, 23 – 27 . [Google Akademik]
• Zangeneh F , Kudva YC , Basu A . (2003) . İnsülin hassaslaştırıcılar . Mayo Clin Proc, 78, 471 – 479 . [Google Akademik]