Menengiç, pistacia terebinthus

[maturidi]

Terebinth ( Pistacia terebinthus L. ) meyvelerinin sonikasyon işleminin antioksidan aktivite, fenolik bileşikler, yağ asitleri ve tokoferol içerikleri üzerine etkisi

Mehmet Musa Özcan , ¹ Fahad Al Juhaimi , ² Nurhan Uslu , ¹ Isam A. Mohamed Ahmed , ² Elfadıl E. Babiker , ² Magdi A. Osman , ² Mustafa A. Gassem , ² Hesham AS Alqah , ² ve Kashif Ghafoor ²
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
¹ Selçuk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü, 42031 Konya, Türkiye
² Gıda Bilimi ve Beslenme Bölümü, Gıda ve Tarım Bilimleri Fakültesi, King Saud Üniversitesi, Riyad, Suudi Arabistan
Mehmet Musa Özcan, E-posta: rt.ude.kucles@naczom .
Sorumlu yazar.
Git: Soyut


Mevcut çalışma, sonikasyon işleminin menengiç ( Pistacia terebinthus ) meyvelerinin antioksidan aktivitesi, fenolik bileşikleri, toplam fenolik, toplam flavonoid, yağ içerikleri, yağ asitleri profili ve tokoferolleri üzerindeki etkisini araştırmıştır . En yüksek antioksidan aktivite (%87,32), toplam fenolik (251,25 mg/100 g) ve flavonoid (3413,72 mg/100 g) içerikleri 30 dakika ultrasonik banyoya tabi tutulan meşe meyvelerinde gözlenmiştir. Sonikasyon işleminden sonra terebinth'in yağ içeriği %38.93'ten (kontrol) %42.60'a (15 dakika sonike edildi) yükseldi. Quercetin ve catechin, P. terebinthus'taki başlıca fenolik bileşiklerdi.ekstraktlar ve değerleri 30 dakika sonikasyona tabi tutulan meyvelerde 129.09'dan 467.28 mg/100 g'a (quercetin) ve 5.58'den 21.33 mg/100 g'a (catechin) yükseltildi. Menekşe meyve yağının ana yağ asitleri oleik (%48.02-49.15), linoleik (%22.28-23.48) ve palmitiktir (%22.10-23.67) ve sonikasyon işlemleri bu yağ asitlerinin miktarlarını etkilememiştir. γ-Tocopherol 63.95–122.03 mg/100 g değeri ile terebinth meyve yağında en fazla bulunan izomer olmuştur. P. terebinthus meyvesinin antioksidanlarını ve fenolik bileşiklerini arttırmak için 30 dakikalık ön sonikasyonun daha uygun olduğu sonucuna varılabilir .

Anahtar Kelimeler: Terebentin, P. terebinthus sonikasyonu, Antioksidanlar, Fenolik bileşikler, Yağ içeriği, Tokoferol
Git: giriiş


Anacardiaceae familyasına ait çok yıllık bir bitki olan menengiç ( Pistacia terebinthus ), Türkçe'de “menengiç” olarak adlandırılan Türkiye'nin batı ve güney bölgelerinde yaygın olarak yetişir. Ana ekim alanları Orta Doğu, Amerika Birleşik Devletleri ve Akdeniz ülkeleridir (Bozorgi ve ark. 2013 ). Türkiye'de meşe ağacı genellikle Toros Dağları'nın çam ormanlarının yanı sıra kuru kayalık yamaçlarda ve yamaçlarda yetişmektedir (Baytop 1984 ). Pistacia türleri yüksek flavonoid ve fenolik içerikleri nedeniyle antimikrobiyal, antienflamatuar ve sitotoksik aktivitelerin yanı sıra antioksidan aktiviteye de sahiptir (Topçu ve ark. 2007 ). menengiçmeyveler çiğ veya kavrulmuş olarak atıştırmalık olarak tüketilmekte, içeceklere özellikle kahveye eklenmekte ve unlu mamullerde kullanılmaktadır (Ertaş ve ark. 2013 ). Terebinth meyve özleri, yüksek oranda apigenin, luteolin, luteolin 7-o-glucoside, quercetin ve kaempferol içeriğine sahiptir (Kavak ve ark. 2010 ). Geleneksel tıpta P. terebinthus meyveleri gastralji, mide ağrısı, ishal, boğaz enfeksiyonları, astım, öksürük, romatizma ve egzama gibi birçok hastalığın tedavisinde dahili veya harici olarak kullanılmıştır (Matthaus ve Özcan 2006 ) . Meyvelerin yanı sıra P. terebinthus'un farklı kısımları bronşite karşı antiseptik ve idrar söktürücüdür (Orhan ve ark. 2012) .). Terebinth meyveleri önemli protein, yağ, mineral ve lif kaynaklarıdır. P. terebinthus meyvelerinden elde edilen yağ, yüksek oranda tekli doymamış (oleik asit) ve omega-3 (linoleik asit) yağ asitleri içermesi, arzu edilen koku ve tada sahip olması nedeniyle bitkisel yağlara bir alternatiftir (Bozorgi et al. 2013 ). Özcan ( 2004 ) önceki bir çalışmasında menengiç bitkisinin ( Pistachia terebinthus) fiziksel ve besinsel özelliklerini bildirmiştir.L.) Türkiye'nin Mersin bölgesinden meyveler ve önemli kullanım potansiyellerine sahip oldukları sonucuna varılmıştır. Bununla birlikte, meşe palamudu meyvelerinden fitokimyasalların ekstraksiyonunu arttırmak için ön işlem sürecinin etkisine ilişkin araştırma azdır. Bu nedenle çalışmanın amacı, terebinth yağının biyoaktif özellikleri ve fenolik bileşikleri ile yağ asidi bileşimi ve tokoferol içeriği üzerindeki sonikasyon işleminin etkisini araştırmaktı.

Git: Malzemeler ve yöntemler

Malzeme


Olgun terebinth ( P. terebinthus L.) meyveleri, 2018 yılında Türkiye'de Mersin (Silifke) ilinde yabani olarak büyüyen ağaçlardan elde edilmiştir. Daha sonra meyveler oda sıcaklığında sabit ağırlığa gelinceye kadar kurutmaya tabi tutulmuştur. Daha sonra kuru meyvelerdeki toz ve kir, hava perdeli temizleyici kullanılarak uzaklaştırılmıştır. Ayrıca olgunlaşmamış ve kırık meyveler de atılmıştır. Temiz kurutulmuş meyveler, hummer değirmeni kullanılarak öğütüldü ve sonikasyon ve ekstraksiyon işlemleri için kullanılana kadar kapalı bir kapta tutuldu. Yöntemler


sonikasyon süreci


Toz numuneler (5 g), Erlenmeyer şişesinde 25 mL metanol (biyoaktif bileşikler için) veya petrol benzen (yağ içeriği için) ile karıştırıldı. Şişeler, ultrasonik banyoda ayrı ayrı 15, 30 ve 45 dakika sonikasyona tabi tutuldu. Daha sonra kontrol (muamele edilmemiş) ve sonike edilmiş numuneler analiz edildi.

Örnek çıkarma


Ekstraksiyon işlemi, küçük değişikliklerle daha önce açıklandığı gibi (Jakopic ve ark. 2011 ) gerçekleştirildi . Muamele edilmemiş ve sonike edilmiş numuneler (5 g/25 mL metanol), 6000 x g'de 10 dakika santrifüjlemeye tabi tutuldu . Süpernatanın 0.45 um membran filtre ile süzülmesinden sonra, süzüntü 10 ml n -heksan ile karıştırıldı, ayırma hunisine döküldü ve metanol ve heksan katmanlarını ayırmak için çalkalandı. Bu adımın iki kez tekrarlanmasından sonra, metanol katmanları toplandı, birleştirildi, döner buharlaştırıcı kullanılarak 50°C'de kuruyana kadar buharlaştırıldı. Analizden önce, kurutulmuş ekstraktlar 25 ml metanol içinde yeniden süspanse edildi.

Toplam fenolik içerik


Folin-Ciocalteu (FC) yöntemi (Yoo ve ark. 2004 ), menekşe meyve özlerinin toplam fenolik içeriklerinin miktarının belirlenmesi için uygulanmıştır. Standart eğriyi oluşturmak için 0,0–200 mg/mL konsantrasyon aralığında gallik asit kullanıldı. Numune ekstraktlarının ve standardın absorbansları 750 nm'de ölçüldü ve sonuçlar mg gallik asit eşdeğeri (GAE)/100 gram taze ağırlık olarak tanımlandı. Üçlü analiz yapıldı.

antioksidan aktivite


DPPH (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) süpürme yöntemi, başka bir yerde açıklandığı gibi (Lee ve diğerleri, 1998 ) işlenmemiş ve sonike edilmiş terebinth meyvelerinin serbest radikal süpürme aktivitesinin belirlenmesi için kullanıldı . Kısaca, 2 mL terebinth ekstraktı metanol içerisinde eşit hacimde DPPH ile karıştırıldı, iyice karıştırıldı ve 30 dakika oda sıcaklığında tutuldu. Bundan sonra, karışımın absorbansı 517 nm'de ölçüldü ve DPPH inhibisyonunun yüzdesi, aşağıdaki denklem kullanılarak hesaplandı:
DPPH aktivitesi( \%) =Kör absorbansı - Ekstraktların absorbansıBoşluk emilimi× 100


Toplam flavonoid içeriği


Hogan ve diğerleri tarafından açıklanan kolorimetrik yöntem. ( 2009 ), menekşe meyve örneklerinin toplam flavonoid içeriklerinin tayini için kullanılmıştır. Ekstraktlar (1 mL) NaNO ₂ (0,3 mL), AlCl3 ₍ 0,3 mL) ve NaOH (2 mL) ile karıştırıldıktan sonra karışımın absorbansı spektrofotometre ile 510 nm'de ölçüldü ve sonuçlar mg kateşin olarak verildi. Üç kopya numuneler için (CA)/100 g taze ağırlık.

Fenolik bileşiklerin tayini


Muamele edilmemiş ve sonike edilmiş terebinth meyve örneklerinin fenolik bileşikleri, bir Shimadzu-HPLC sistemine bağlı Inertsil ODS-3 (5 um; 4.6 x 250 mm) kolonu kullanılarak ayrıldı. Mobil faz tamponu olarak %0.05 asetik asit (A) ve asetonitril (B) karışımı kullanıldı. Yirmi mikrolitre numune enjekte edildi ve sistem 30 °C'de 1 mL/dk akış hızında çalıştırıldı ve 280 ve 330 nm'de bir PDA detektörü üzerinde pikler tespit edildi. 0–0,1 dakika için %8 tampon B, 0,1–2,0 dakika için %10 tampon B, 2,0–27,0 dakika için %30 tampon B, 27,0–37,0 dakika için %56 tampon B, 37,0 için %8 tampon B gradyan programı –37,10 dk ve %8 tampon B'de 37,10–45,0 dk tutularak her örneğin toplam 60 dk çalışma süresine ulaşılır.

Yağ içeriği


Muamele edilmemiş ve sonike edilmiş menekşe meyvelerinin yağ içeriğinin belirlenmesi için standart resmi yöntem kullanılmıştır (AOAC 1990 ). Toplam yağ içeriğinin belirlenmesinden önce yağ, Soxhlet ve petrol benzeni kullanılarak 5 saat ekstraksiyona tabi tutuldu. Döner vakumlu buharlaştırıcı kullanılarak çözücünün 50°C'de çıkarılmasından sonra, kalan yağ tartıldı, miktarı belirlendi ve daha sonra yağ asidi profili ve tokoferol bileşimi analizi için saklandı.

Yağ asidi profili


Analizden önce, işlenmemiş ve sonike edilmiş menekşe meyvelerinden ekstrakte edilen yağın yağ asitleri, ISO-5509 (ISO 1978) uyarınca esterleştirmeye tabi tutulmuştur.) küçük değişikliklerle yöntem. Daha sonra, numunelerin yağ asitleri metil esterleri ve yağ asitleri metil esterlerinin otantik standartları (Sigma Chemical Co.) ayrıldı ve bir Shimadzu GC'ye yerleştirilmiş bir Tecnocroma TR-CN100 (60 m x 0.25 mm, 0.20 um) kılcal kolon kullanılarak analiz edildi. -2010 gaz kromatografi sistemi ve alev iyonizasyon detektörü (FID) kullanılarak pikler tespit edildi. Taşıyıcı gaz olarak 1.51 mL/dakika akış hızında azot kullanıldı. Enjektör ve dedektör sıcaklığı 260 °C olarak ayarlandı. Kolon sıcaklığı 5 dakika 120 °C olarak programlandı, sıcaklık 4 °C/dk'da 240 °C'ye çıkarıldı ve 240 °C'de 25 dakika tutuldu. 80 ml/dk toplam akış hızı ve 1/40 ayrılma oranı gerçekleştirildi.

Tokoferol içeriği


Muamele edilmemiş ve sonike edilmiş menekşe meyvelerinden ekstrakte edilen yağın tokoferol içeriği, daha önce tarif edildiği gibi belirlendi (Spika ve ark. 2015 ). Kısaca, yağ numuneleri (0.1 g) 10 ml n -heksan içinde eritildi ve daha sonra karışım, 0.45 um'lik bir naylon filtre üzerinde süzmeye tabi tutuldu. Ardından 20 µL numune ve otantik standartlar (α, β, γ ve δ-tocopherol, 0-100 mg/L) ayrıldı ve LiChroCART Silica 60 (4.6 x 250 mm, 5µ; Merck, Darmstadt, Almanya) kolonu kullanılarak analiz edildi. PDA detektörü ile donatılmış bir Shimadzu-HPLC aparatına bağlanmıştır. n cinsinden %0,7 propan-2-ol mobil fazı-heksan 0.9 ml/dk akış hızında çalıştırıldı ve 295 ve 330 nm'de pikler saptandı. Numune başına toplam çalışma süresi 30 dakikaydı ve her muamelenin üç kopya numunesi analiz edildi. İstatistiksel analizler


Tüm numuneler için üçlü analiz yapıldı ve sonuçların ortalaması alındı ve ANOVA (JMP sürüm 9.0, SAS Inst. Inc., Cary, NC, ABD) kullanılarak analiz edildi ve sonuçlar, sonikasyon sürelerinin ortalama ± standart sapması (MSTAT C) olarak sunuldu. (Püskülcü ve İkiz 1989 ).

Git: Sonuçlar ve tartışma


İşlem görmemiş ve sonike edilmiş P. terebinthus meyve tozlarının antioksidan aktivitesi, toplam fenolik, toplam flavonoid ve yağ içerikleri Tablo'da sunulmaktadır. 1. Numunelerin antioksidan aktivitesi, toplam fenolik ve toplam flavonoid içerikleri sırasıyla %84.01 ila %87.32, 80.10–251.25 mg/100 g, 393.35–3413.72 mg/100 g aralığındaydı. Sonike edilen örnekler arasında en yüksek antioksidan aktivite (%87,32), toplam fenolik (251,25 mg/100 g) ve toplam flavonoid (3413,72 mg/100 g) içerikleri 30 dakika sonikasyon uygulanan örneklerde bulundu. Ancak sonikasyon süresinin 30 dakikadan 45 dakikaya çıkarılması antioksidan aktivitede %86.56'ya, toplam fenolik içerikte 240.83 mg/100 g'a ve toplam flavonoidlerde 3187.80 mg/100 g'a düşüşlere neden olmuştur ( P < 0.05 )  . Sonuçlar, biyoaktif bileşiklerin içeriklerinin ve antioksidan aktivitenin etkilendiğini gösterdi ( P < 0.05) sonikasyon işlemi ile. Sonikasyon işlemleri, antioksidanların ve fenolik bileşiklerin ekstrakta göçünü teşvik etti. Ayrıca menekşe meyveleri için en uygun sonikasyon süresi 30 dakika olarak belirlenmiştir. Benzer şekilde Annegowda ve ark. ( 2012 ) 30 dakikalık sonikasyon işlemi, yıldız meyvelerinin metanolik ekstraktlarındaki antioksidanların ekstrakte edilebilirliğini önemli ölçüde artırdı. Terebinth meyvesinin sonikasyon işleminden sonra antioksidan aktivite, toplam fenolik ve toplam flavonoid içeriğindeki iyileşme, hücre duvarının bozulması ve bu işlemle fenolik bileşiklerin salınması nedeniyle sonikasyonun ekstraksiyon verimliliğinin artmasına bağlanabilir (Abid ve ark. 2013 ) . Hacıbekiroğlu ve ark. ( 2015) terebinth ekstrelerinin toplam fenolik içeriklerinin flavonoid miktarlarından daha düşük olduğunu bildirmiştir. Topçu ve ark. ( 2007 ), P. terebinthus'un metanol ekstraktlarındaki toplam fenolik ve flavonoid içerikleri sırasıyla 122.78 μg pirokatekol eşdeğeri/mg ve 22.60 μg kuersetin eşdeğeri/mg olarak bulunmuştur. Orhan ve ark. ( 2012 ), menengiç meyvesinin toplam fenolik ve flavonoid içeriğinin sırasıyla 241.07 mg GAE/g ve 47.03 mg kuersetin/g olduğunu bildirmiştir. Muamele edilmemiş ve sonike edilmiş numunelerin yağ içerikleri %38.93 ila %42.60 arasında değişmiştir. Maksimum yağ içeriği (%42.60), numuneler 15 dakika sonike edildiğinde belirlendi. Ultrasonik ekstraksiyon, özellikle ilk 15 dakika, yağ içeriğini önemli ölçüde artırdı.P. terebinthus . 15 dakika sonra, yağ içeriği 30 dakika sonikasyon ile %40.43'e ve 45 dakika sonikasyon ile %40.80'e düştü. Matthaus ve Özcan ( 2006 ), P. terebinthus'un yağ içeriğinin ortalama 41.2 g/100 g olduğunu ve aralığın 38.4 ile 45.1 g/100 g arasında olduğunu belirtmişlerdir. Menekşe meyvesinin iç ve kabuk yağlarının toplam yağ miktarı sırasıyla %52,4 ile %54,0 ve %42,3 ile %48,1 arasında değişmiştir (Ertaş ve ark. 2013 ). tablo 1


İşlenmemiş ve ön sonikasyon uygulanmış P. terebinthus'un biyoaktif bileşikleri ve yağ içerikleri

Kontrol	84,01 ± 0,03*d	80.10 ± 0.02d	393,35 ± 0,01 gün	38,93 ± 0,05c
15 dakika	86,70 ± 0,02b**	213,47 ± 0,03c	3371,13 ± 0,04b	42,60 ± 0,03a
30 dk	87,32 ± 0,01a	251,25 ± 0,01a	3413,72 ± 0,04a	40,43 ± 0,05b
45 dakika	86,56 ± 0,01c	240,83 ± 0,02b	3187,80 ± 0,06c	40,80 ± 0,04b

Ayrı bir pencerede aç
*Ortalama ± standart sapma; **Farklı harflerle takip edilen her satırdaki değerler önemli ölçüde farklıdır ( p  < 0,05)

Sonicated ve sonicated P. terebinthus meyvelerinin fenolik bileşikleri Tabloda sunulmuştur. 2ve Şek. 1. Kontrol örneğinin ana fenolik bileşikleri kuersetin (129.09 mg/100 g), (+)-kateşin (5.58 mg/100 g) ve gallik asittir (4.27 mg/100 g). P. terebinthus , 129.09 ila 467.78 mg/100 g arasında değişen önemli bir ( P  < 0.05) kuersetin kaynağıydı. Genel olarak, ultrasonik ekstraksiyon,  meşe meyvesi özlerindeki fenolik bileşiklerin miktarlarını arttırdı ( P < 0.05). En yüksek protokatekuik asit, (+)-kateşin, 1,2-dihidroksibenzen, kafeik asit ve quercetin miktarları 30 dakika sonike edilmiş numunede gözlendi ( P < 0,05). Sonuçlar, fenolik bileşiklerin çoğunun meşe otu meyvelerinden yüksek miktarlarda ekstrakte edilmesi için optimum sonikasyon süresinin 30 dakika olduğunu göstermiştir. Sonikasyon uygulanmış menekşe meyve örneklerinde kontrole göre artan fenolik bileşik miktarları, daha fazla fenolik bileşiğin serbest kalmasına yol açan sonikasyon işlemiyle hücre duvarının bozulmasından kaynaklanıyor olabilir (Abid ve ark. 2013 ) . Bu bulgularla uyumlu olarak Abid ve ark. ( 2014 ), 30 dakikalık sonikasyonun, kontrole ve 60 dakikadan itibaren sonikasyona tabi tutulanlara kıyasla birkaç fenolik bileşik miktarını iyileştirdiğini bildirdi. Ayrıca, Ma ve ark. ( 2009 ), ultrasonik işlemlerin narenciye kabuklarından çok sayıda fenolik bileşiğin ekstraksiyonunu önemli ölçüde artırdığını bildirmiştir. Tablo 2


İşlenmemiş ve ön sonikasyon uygulanmış P. terebinthus meyvelerinin fenolik bileşikleri

gallik asit	4,27 ± 0,21*d	14,70 ± 0,79a	7,87 ± 1,05c	11,05 ± 0,23b
protokatekuik asit	3,86 ± 0,26d**	8,84 ± 0,81b	9,25 ± 0,85a	7,99 ± 0,95c
(+)-kateşin	5,58 ± 0,89d	15,05 ± 0,90c	21,33 ± 0,46a	19,62 ± 0,79b
1,2-Dihidroksibenzen	3,81 ± 1,11d	7,73 ± 0,33 bc	11,75 ± 0,31a	4,14 ± 0,32
şırınga asidi	0,95 ± 0,39d	1,32 ± 0,24c	3,05 ± 1,61b	5,33 ± 0,04a
kafeik asit	0,48 ± 0,09d	3,83 ± 1,78c	13,66 ± 0,28a	12,94 ± 1,23b
Rutin trihidrat	0,51 ± 0,14 gün	7,23 ± 0,23a	1,93 ± 0,76c	3,13 ± 0,28b
p-Kumarik asit	0,08 ± 0,04d	0,22 ± 0,13c	0,45 ± 0,22b	0,56 ± 0,13a
trans-Ferulik asit	0,24 ± 0,14 gün	1,65 ± 0,74c	3,40 ± 0,82b	4,74 ± 0,03a
Apigenin 7 glikozit	0,46 ± 0,11 gün	1,54 ± 1,32c	3,22 ± 0,88a	2,71 ± 0,02b
Resveratrol	0,36 ± 0,17c	0,56 ± 0,18b	0,98 ± 0,45a	0,99 ± 0,49a
kuersetin	129.09 ± 0.84d	330,94 ± 0,46c	467,78 ± 0,79a	457,51 ± 0,24b
trans-sinnamik asit	0,15 ± 0,04c	0,37 ± 0,08a	0,15 ± 0,05c	0,23 ± 0,03b
Naringenin	0,87 ± 0,27 gün	3,80 ± 0,24b	3,75 ± 0,35c	4,08 ± 0,23a
Kaempferol	2,50 ± 0,04d	2,69 ± 0,64c	2,92 ± 0,48b	4,17 ± 0,42a
isorhamnetin	1,75 ± 0,45c	1,95 ± 0,41b	2,26 ± 0,33a	1,58 ± 0,54d

Ayrı bir pencerede aç
*Ortalama ± standart sapma; **Farklı harflerle takip edilen her satırdaki değerler önemli ölçüde farklıdır ( p  < 0,05)


Şekil 1
Fenolik bileşikler kromatogramları

İşlenmemiş ve sonike edilmiş P. terebinthus meyvelerinin yağ asidi bileşimi ve tokoferol içerikleri Tablo'da verilmiştir. 3ve Şek. 2. Oleik asit (%48.02–49.15), P. terebinthus meyvelerinin ana yağ asidiydi , bunu linoleik (%22.28–23.48) ve palmitik (%22.10–23.67) asitler izledi. Genel olarak, sonikasyon işleminin numunelerin yağ asidi profilleri üzerinde önemli bir etkisi olmamıştır. Sonikasyon işleminden sonra oleik asit içeriğinde küçük bir artış gözlendi, özellikle 45 dakika sonikasyon uygulanan numunenin oleik asit içeriği %48,02'den %49,15'e yükseldi. 45 dakika ultrasonik banyoya tabi tutulan numune en düşük palmitik asit içeriğine sahipti (%22.10). Orhan ve ark. ( 2012), menekşe meyvelerinde oleik, palmitik, linoleik ve stearik asit miktarları sırasıyla %53.60, %25.62, %19.08 ve %1.70 olmuştur. Baskın yağ asitlerinin konsantrasyonları oleik asit için %43,8 ila %51,3, palmitik asit için %19,3 ila %23,5, linoleik asit için %19,0 ila %25,9 arasında değişmektedir (Matthaus ve Özcan 2006 ) . Başka bir çalışmada P. terebinthus meyvelerinin yağındaki majör yağ asitlerinin oleik (%52,52), palmitik (%21,65) ve linoleik (%19,18) olduğu belirlenmiştir (Hacıbekiroğlu ve ark. 2015 ). Menekşe meyvesinin yağlarındaki oleik, linoleik ve palmitik asit içerikleri, çekirdek için 55,6–67,5 g/100 g, 18,7–31,6 g/100 g, 7,7–8,9 g/100 g; Cilt için sırasıyla 51,2–56,4 g/100 g, 11,5–12,0 g/100 g, 24,6–25,8 g/100 g (Ertaş ve ark. 2013). Tablo 3


İşlem görmemiş ve ön sonikasyon uygulanmış P. terebinthus meyvelerinin yağlarının yağ asidi bileşimleri ve tokoferol içerikleri (%)

palmitik	23,40 ± 0,67*a	22,89 ± 0,40b	23,67 ± 0,33a	22,10 ± 0,17b
Stearik	2,19 ± 0,03a**	2,13 ± 0,00c	2,07 ± 0,02d	2,16 ± 0,01b
oleik	48,02 ± 0,40b	48,09 ± 0,30b	48,63 ± 0,20b	49,15 ± 0,12a
linoleik	23,03 ± 0,20a	23,48 ± 0,12a	22,28 ± 0,10b	23,06 ± 0,01a
araşidik	0,16 ± 0,01b	0,17 ± 0,00a	0,16 ± 0,00b	0,17 ± 0,01a
linolenik	0,71 ± 0,01b	0,79 ± 0,00a	0,69 ± 0,01c	0,68 ± 0,00d
araşidonik	–***	–	–	0,21 ± 0,01
Tokoferoller (mg/100 g)
α-Tokoferol	44,43 ± 0,22*a	32,29 ± 0,28c	32,41 ± 0,03c	39,22 ± 0,38b
β-Tokoferol	8,38 ± 0,13a**	6,80 ± 0,04c	8,25 ± 0,05a	7,57 ± 0,09b
γ-Tokoferol	102,96 ± 0,06b	63,95 ± 0,01 gün	122,03 ± 0,02a	80,09 ± 0,04c
δ-Tokoferol	2,15 ± 0,01a	1,76 ± 0,04b	2,10 ± 0,01a	1,67 ± 0,00b

Ayrı bir pencerede aç
*Ortalama ± standart sapma; **Farklı harflerle takip edilen her satırdaki değerler önemli ölçüde farklıdır ( p  < 0,05);***tanımlanmamış


İncir. 2
Yağ asitleri kromatogramları

İşlenmemiş ve sonike edilmiş P. terebinthus meyvelerinin tokoferol içerikleri Tablo'da gösterilmektedir. 3. Muamele edilmemiş P. terebinthus meyvelerinin tokoferol içeriği 2.15 ila 102.96 mg/100 g arasında değişmiştir. Ana izomer γ-tokoferol (63,95–122,03 mg/100 g) ve ardından a-tokoferol (32,29–44,43 mg/100 g) idi. Genel olarak sonikasyon işlemi,  numunelerin tokoferol içeriklerinde bir azalmaya ( P < 0.05) neden olmuştur. Minimum α, β ve γ tokoferol miktarları sırasıyla 32.29, 6.80 ve 63.95 mg/100 g değerleri ile 15 dakika sonikasyon uygulanan numunede belirlendi. Bununla birlikte, 30 dakika ultrasonik banyoya tabi tutulan P. terebinthus'un y-tokoferol içeriği 102.96'dan 122.03 mg/100 g'a yükseldi. Ek olarak, 45 dakikalık sonikasyon işleminden sonra tokoferol sonuçları işlenmemiş (kontrol) numunelere kapatılmıştır. Matthaus ve Özcan ( 2006) P. terebinthus tohum yağındaki majör tokoferollerin sırasıyla 116.4 ve 150.7 mg/kg, 113.3 ve 155.1 mg/kg arasında belirlenen α- ve γ- tokoferol olduğunu bildirmiştir. Ertaş ve ark. ( 2013 ), meşe palamudu meyvesinin çekirdek yağındaki α- ve γ- tokoferol içerikleri 28,0 ila 43,4 mg/kg ve 361,1 ila 437,2 mg/kg arasında değişirken, cilt yağının α- ve γ- tokoferol miktarları 305,4 ila 305,4 ila 361,1 ila 437,2 mg/kg arasında değişmiştir. 348,7 mg/kg ve 0,0 ila 11,3 mg/kg. korelasyon


Korelasyon analizi, antioksidan aktivite, toplam fenolik, toplam flavonoidler ve bireysel fenolik bileşikler arasında pozitif korelasyonlar gösterdi (Tablo 4). Toplam fenolik (r ²  = 0.981) ve toplam flavonoid (r ²  = 0.984) içeriği,  antioksidan aktivite ile pozitif olarak ilişkilidir ( P < 0.05). İlginç bir şekilde, antioksidan ve protokatekuik asit arasındaki korelasyon son derece pozitifti (r2 ⁼  0.993, P  < 0.01), bu fenolik bileşiğin, daha önce protokatekuik asidin güçlü DPPH temizleyici bileşik olduğu bildirildiği gibi, terebinth meyvelerinin antioksidan aktivitesine katkısını düşündürür (Li et al. ark. 2011 ). Toplam fenolik içerikler ile toplam flavonoidler, protokatekuik asit, kateşin, kersetin ve naringenin arasında da pozitif korelasyonlar ( P  < 0.05) gözlendi. Ek olarak, güçlü pozitif ( P^{< 0.01) protokatekuik asit (r 2}  = 0.989) ve naringenin (r ² = 0.987)  ile toplam flavonoidlerin korelasyonları,  bu fenolik bileşiklerin terebinth meyvelerindeki toplam fenolik ve flavonoid içeriklerine katkısına işaret ederek gözlendi. Fenolik bileşikler arasında da birkaç pozitif korelasyon vardır. Bunlardan kateşin, apigenin ile pozitif korelasyon (r ²  = 0.976, P  < 0.05) ve kuersetin ile son derece korelasyon (r ²  = 0.997, P  < 0.001).  Ayrıca kafeik asit, rutin (r ²  = 0.966) ve apigenin (r ² = 0.979) ile pozitif korelasyonlar ( P < 0.05) gösterdi  ve aşırı pozitif (P  < 0.001) resveratrol ile korelasyon (r ²  = 0.997). Resveratrol ayrıca p -kumarik asit, trans-ferulik asit ve apigenin ile pozitif ( P  < 0.05) korelasyonlar gösterdi . Ek olarak, rutin ve trans-sinnamik asit (r ²  = 0.979), izorhamnetin ve 1,2-dihidrobenzn (r ²  = 0.962), kaempferol ve siringik asit (r ²  = 0.965) arasında pozitif korelasyonlar ( P  < 0.05) gözlendi. ve apigenin ve kuersetin (r2 ⁼  0.974). Ayrıca, trans-ferulik ve p -kumarik asitler arasında aşırı pozitif ( P  < 0.001) korelasyon gözlendi (r2 ⁼  0.997). Tablo 4


Menekşe meyvelerinin antioksidan aktivitesi (DPPH), toplam fenolik ve flavonoid içerikleri ve fenolik bileşiklerin korelasyonu

Toplam fenolikler	0,981*
Toplam flavonoidler	0,984*	0,976*
Galyalı
protokateşik	0,993**	0,960*	0,989**
kateşin		0,983*
Rutin
p-kumarik							0,966*
trans-ferulik									0,997***
Apigenin				0,976*			0,979*
Resveratrol							0,997***		0,981*	0,963*	0,978*
kuersetin		0,978*		0,997***							0,974*
trans-sinnamik								0,979*
Naringenin		0,977*	0,987**
Kaempferol						0,965*
isorhamnetin					0,962*

Ayrı bir pencerede aç
* p  < 0,05, ** p  < 0,01, *** p  < 0,001

Git: Çözüm


Bu çalışma, sonikasyon işleminin, terebinth meyvelerinin yağ içeriklerinin, biyoaktif özelliklerinin, fenolik bileşiklerinin ekstraksiyonu üzerindeki etkisini araştırmıştır. Sonuçlar, terebinth meyvelerinin 30 dakikalık sonikasyon işleminin, antioksidan aktivitenin, toplam fenolik ve flavonoid içeriklerinin ve fenolik bileşiklerin ekstraksiyonunu önemli ölçüde arttırdığını gösterdi. Bununla birlikte, bu işlem, menekşe meyvelerinin yağ içeriğini ve bileşimini etkilememiştir. 30 dakikalık sonikasyon işlemi, meşe meyvelerindeki antioksidan aktivite ile güçlü bir şekilde ilişkili olan protokatekuik asidi büyük ölçüde iyileştirmiştir. Genel olarak, terebinth meyvelerinin antioksidan potansiyellerini arttırmak için 30 dakikalık sonikasyon tedavisi uygulanabilir.

Git: teşekkürler


Yazarlar, araştırma Grubu No (RG-1439-80) aracılığıyla bu çalışmayı finanse ettiği için King Saud Üniversitesi Bilimsel Araştırma Dekanlığına şükranlarını sunar.

Git: Dipnotlar




Yayıncının Notu

Springer Nature, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.



Git: Referanslar

• Abid M, Jabbar S, Wu T, Hashim MM, Hu B, Lei S, Zhang X, Zeng X. Ultrasonun elma suyunun farklı kalite parametreleri üzerindeki etkisi. Ultrason Sonochem. 2013; 20 :1182–1187. doi: 10.1016/j.ultsonch.2013.02.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Abid M, Jabbar S, Wu T, Hashim MM, Hu B, Lei S, Zeng X. Sonication, elma suyunun polifenolik bileşiklerini, şekerlerini, karotenoidlerini ve mineral elementlerini geliştirir. Ultrason Sonochem. 2014; 21 :93–97. doi: 10.1016/j.ultsonch.2013.06.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Annegowda HV, Bhat R, Min-Tze L, Karim AA, Mansor SM. Yıldız meyvelerinde sonikasyon işlemlerinin ve ekstraksiyon çözücülerinin fenolikler ve antioksidanlar üzerindeki etkisi. J Food Sci Technol. 2012; 49 (4):510–514. doi: 10.1007/s13197-011-0435-8. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• AOAC. Resmi analiz yöntemleri. 15. Washington, DC: Resmi Analitik Kimyacılar Derneği; 1990. [ Google Akademik ]
• Baytop T (1984) Türkiye'de Bitkilerle Arıtma (Yayın 3255). İstanbul Üniversitesi, İstanbul
• Bozorgi M, Memariani Z, Mobli M, Surmaghi MHS, Shams-Ardekani MR, Rahimi R. Beş Pistacia türü ( P. vera , P. atlantica , P. terebinthus , P. khinjuk ve P. lentiscus ): onların gözden geçirilmesi geleneksel kullanımlar, fitokimya ve farmakoloji. Bilim Dünyası J. 2013; 2013 : 1–33. doi: 10.1155/2013/219815. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Ertaş E, Bekiroğlu S, Özdemir I, Demirtaş I. Terebentin ( Pistacia terebinthus L.) meyvelerinin kabuğu ve çekirdeğindeki yağ asidi, sterol ve tokol bileşimlerinin karşılaştırılması . J Am Oil Chem Soc. 2013; 90 :253–258. doi: 10.1007/s11746-012-2168-x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Hacıbekiroğlu I, Yılmaz PK, Haşimi N, Kılınç E, Tolan V, Kolak U. Pistacia terebinthus meyveleri ve Pistacia khinjuk tohumlarının in vitro biyolojik aktiviteleri ve yağ asidi profilleri . Nat Ürün Arş. 2015; 29 (5):444–446. doi: 10.1080/14786419.2014.947492. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Hogan S, Zhang L, Li J, Zoecklein B, Zhou K. Norton ( Vitis aestivalis ) ve Cabernet Franc ( Vitis vinifera ) şarap üzümlerinin antioksidan özellikleri ve biyoaktif bileşenleri . LWT Gıda Bilimi Teknolojisi 2009; 42 :1269–1274. doi: 10.1016/j.lwt.2009.02.006. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• ISO-Uluslararası Standardizasyon Örgütü (1978) Hayvansal ve bitkisel katı ve sıvı yağlar, yağ asitlerinin metil esterlerinin hazırlanması, ISO. Geneve, Yöntem ISO 5509, s 1–6
• Jakopic J, Petkovsek MM, Likozar A, Solar A, Stampar F, Veberic R. HPLC_MS fındıkta fenollerin tanımlanması ( Corylus avellana L.) çekirdekleri. Gıda Kimyası 2011; 124 :1100–1106. doi: 10.1016/j.foodchem.2010.06.011. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Kavak DD, Altıok E, Bayraktar O, Ülkü S. Pistacia terebinthus özü: potansiyel bir antioksidan, antimikrobiyal ve olası β-glukuronidaz inhibitörü olarak. J Mol Katal B Enzimi. 2010; 64 :167–171. doi: 10.1016/j.molcatb.2010.01.029. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Lee SK, Mbwambo ZH, Chung HS, Luyengi L, Games EJC, Mehta RG. Doğal ürünlerin antioksidan potansiyelinin değerlendirilmesi. Comb Chem Yüksek Verimli Ekran. 1998; 1 :35–46. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
• Li X, Wang X, Chen D, Chen S. Antioksidan aktivite ve in vitro protokatekuik asidin mekanizması . Fonksiyonel Gıdalar Sağlık Dis. 2011; 1 (7):232–244. doi: 10.31989/ffhd.v1i7.127. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Ma YQ, Chen JC, Liu DH, Ye XQ. Narenciye kabuğu ekstrelerinin fenolik bileşiklerinin eşzamanlı ekstraksiyonu: ultrasonun etkisi. Ultrason Sonochem. 2009; 16 :57–62. doi: 10.1016/j.ultsonch.2008.04.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Matthaus B, Özcan MM. Türkiye'de yabani olarak yetişen terebentin ( Pistacia terebinthus Chia) içindeki yağ asitleri, steroller ve tokoferollerin miktarının belirlenmesi. J Tarım Gıda Kimyası 2006; 54 :7667–7671. doi: 10.1021/jf060990t. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
• Orhan IE, Şenol FS, Gülpınar AR, Sekeroğlu N, Kartal M, Şener B. Bazı menengiç kahve markalarının ve Pistacia terebinthus L.'nin işlenmemiş meyvelerinin nöroprotektif potansiyeli ve yağ ve uçucu yağ analizleri. Gıda Kimyası 2012; 130 :882–888. doi: 10.1016/j.foodchem.2011.07.119. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Özcan M. Türkiye'de yabani olarak yetişen Menekşe ( Pistacia terebinthus L.) bitkisinin meyve ve yağının özellikleri . J Sci Gıda Tarım. 2004; 84 :517–520. doi: 10.1002/jsfa.1632. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Püskülcü H, İkiz F. İstatistiğe giriş. Bornova, İzmir, Türkiye: Bilgehan Matbaaları; 1989. s. 333. [ Google Akademik ]
• Spica MJ, Kraljic K, Koprivnjak O, Skevin D, Zanetic M, Katalinic M. Agronomik faktörlerin ve depolama koşullarının Oblica ve Leccino sızma zeytinyağının tokoferol içeriği üzerindeki etkisi. J Am Oil Chem Soc. 2015; 92 :1293–1301. doi: 10.1007/s11746-015-2688-2. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Topçu G, Ay M, Bilici A, Sarıkürkcü C, Öztürk M, Ulubelen A. Pistacia terebinthus'un antioksidan özlerinden yeni bir flavon . Gıda Kimyası 2007; 103 :816–822. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.09.028. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
• Yoo KM, Lee KW, Park JB, Lee HJ, Hwang IK. Yuzu'nun ( Citrusjunos SiebexTanaka ) olgunlaşma sırasında ve çeşitler arasında başlıca antioksidanlardaki ve toplam antioksidan aktivitedeki değişimi . J Tarım Gıda Kimyası 2004; 52 :5907–5913. doi: 10.1021/jf0498158. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

[maturidi]

İnsan Adenokarsinom Hücre Çizgisi, Antep Fıstığı Türlerinden Esansiyel Yağ Fitokomplekslerine Duyarlılığı : Çok Değişkenli Bir Yaklaşım ^†

Alessandro Buriani , ^{1, *} Stefano Fortinguerra , ¹ Vincenzo Sorrenti , ^{1, 2, 3} Stefano Dall'Acqua , ² Gabbriella Innocenti , ² Monica Montopoli , ² Daniela Gabbia , ² ve Maria Carrara ²
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Temel bileşen analizi (PCA) çok değişkenli analizi, çeşitli Pistacia türlerinden uçucu yağların insan tümör hücre dizileri üzerindeki sitotoksik aktivitesini incelemek için uygulandı . Özellikle P. lentiscus , P. lentiscus var'dan elde edilen uçucu yağların sitotoksik aktivitesi . chia (diş sakızı), P. terebinthus , P. vera ve P. integerrima , üç insan adenokarsinom hücre hattında tarandı: MCF-7 (meme), 2008 (yumurtalık) ve LoVo (kolon). Sonuçlar gösteriyor ki tüm Pistaciafitokompleksler, sakız yağı hariç, üç hücre dizisinden biri veya daha fazlası üzerinde sitotoksik etkilere neden olur. PCA, farklı işbirliği yapan biyoaktif molekül kümelerinin varlığını vurguladı. Türler arasında ve hatta aynı tür içinde bile küme değişkenliği, hem ortak hem de türe özgü mekanizmaların varlığını düşündüren örnekler arasında görülen farklılıkların bazılarını açıklayabilir. En önemli kümelerden birinden tek moleküller test edildi, ancak uçucu yağlarda bulunanlardan çok daha yüksek konsantrasyonlarda (IC50 = 138.5 µg/mL) olmasına rağmen yalnızca bornil-asetat sitotoksik aktivite gösterdi, bu da tam biyolojik içeriğin anlaşıldığını gösteriyor _. Etki, tüm bileşenleriyle birlikte fitokomplekslerin bütünsel bir vizyonunu gerektirir.

Anahtar Kelimeler: Antep fıstığı , terpenler, sitotoksik, temel bileşen analizi
Git: 1. Giriş

Bitkisel ilaç, yeni kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımlarında, özellikle birincil ve ikincil korunmada bütünsel bir araç olarak ortaya çıkmaktadır [ 1 ]. Birincil ilaç kaynağı olmanın yanı sıra, fitokompleksler, çoklu aktif bileşenleri sayesinde, farmakolojik tedavileri entegre etmek için etkili stratejileri temsil edebilir veya Geleneksel Çin Tıbbında olduğu gibi, kendileri terapötik çok hedefli ajanlar olabilirler [ 2 , 3 ].

Bitkiler, kemopreventif fitokimyasalların ana kaynağıdır [ 4 ]. Bu moleküller arasında, bazı terpenlerin farklı in vitro, in vivo ve klinik çalışmalarda tümör hücreleri üzerinde sitotoksik aktivite uyguladığı gösterilmiştir [ 5 , 6 , 7 , 8 , 9 ]. en yaygın doğal monoterpenlerden biri olan d -Limonen, çeşitli kanser türlerine karşı in vitro anti-tümör aktivitesi uygular: nöroblastom, lösemi, meme, cilt, karaciğer, akciğer ve mide kanseri [ 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15]. Benzer şekilde, diğerleri arasında geraniol, karvakrol, timol, öjenol, p -simen, 1,4-terpineol, a-terpinen, a-kopaen, a-elemene, a-humulen ve a-karyofillen gibi diğer diyet monoterpenleri, farklı kanser hücre dizilerinde önemli sitotoksik aktivite göstermiştir [ 8 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 ].

Anacardacee familyasından çiçekli bitkilerin bir cinsi olan Pistacia , büyük ölçüde dağılmış ve uçucu yağlarının büyük bir bölümünü oluşturan terpenoidler [ 7 , 22 ] açısından zengin birkaç tür içerir. Pistacia cinsi yirmiden fazla tür içerir ve bunların arasında P. lentiscus , P. terebinthus , P. vera , P. integerrima ve P. lentiscus L. var. chia daha popülerdir ve tonik, antiseptik, antihipertansif ve mide-koruyucu özellikleri nedeniyle geleneksel tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır [ 7 , 22 , 23 ]]. Daha yakın zamanlarda, antioksidan, antimikrobiyal, antidiyabetik, antiinflamatuar ve antitümör aktiviteleri dahil olmak üzere farklı farmakolojik aktiviteler bildirilmiştir [ 7 ].

Yayınlanan verilerin çoğu, P. lentiscus L. var. reçinesi ile ilgilidir. tümör hücreleri üzerinde sitotoksik aktivite uyguladığı ve kanser hücresi proliferasyonu, anjiyogenez ve inflamatuar yanıtın inhibisyonu olduğu bildirilen chia (mastik sakız olarak bilinir) [ 7 , 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 ].

Diğer Pistacia türlerinin sitotoksik aktivitesi ile ilgili, çoğunlukla terpen bakımından zengin uçucu yağlar değil özler kullanılarak bir dizi çalışma yapılmıştır [ 7 , 32 , 33 , 34 , 35 , 36 , 37 , 38 ]. Bazı durumlarda, uçucu yağların farklı tümör hücre dizileri üzerinde sitotoksik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir [ 36 , 39 ]. Bu çalışmada, ilk olarak birkaç türden ( P. lentiscus , P. lentiscus L. var. chia, P. terebinthus ,P. integerrima ve P. vera ) üç insan adenokarsinom hücre hattı üzerinde: MCF-7 (meme), 2008 (yumurtalık) ve LoVo (kolon). Daha sonra, sitotoksik aktivitede işbirliği yapan molekül kümelerinin tanımlanmasına izin vererek, uçucu yağların farklı fitokompleks bileşenleri arasındaki istatistiksel korelasyonları araştırmak için çok değişkenli bir analiz yaklaşımı kullanıldı.

Git: 2. Sonuçlar ve Tartışma

2.1. Uçucu Yağların Kimyasal Analizi

Uçucu yağlar, bitkilerin toprak üstü kısımlarının hidrodistilasyonu ile veya üreticilerden temin edilerek elde edilmiş ve yağ bileşimi GC-MS kullanılarak belirlenmiştir.tablo 1veTablo 2P. lentiscus L. ( P. lentiscus L., var. chia dahil), P. terebinthus L., P. vera L. ve P. integerrima JL Stewart ex Brandis'ten elde edilen yağ numunelerinin ana bileşenlerini gösterir . Wiley kütle spektrumları kitaplığı. Bitkilerin farklı toprak üstü kısımlarından toplam 32 numune analiz edilmiştir. Terpenlerin çoğu hem P. lentiscus hem de P. terebinthus örneklerinde mevcut olmasına rağmen, yağ bileşimi önemli ölçüde değişmiştir, limonen ve cis -ocimene P. terebinthus'tan alınan örneklerde daha anlamlı olarak mevcuttur., β-phellandrene, 1,4- ve α-terpineol, α- ve γ-terpinen ve T ve α-cadinol, P. lentiscus'tan alınan örneklerde nispeten daha boldu . Toplu olarak, iki tür benzer miktarlarda α- ve β-pinen, β-karyofillen ve bütillenmiş hidroksi toluen gösterir. Diğer türlerden alınan örnekler arasında, P. integerrima'dan alınanlar , α- ve β-pinen ve β-karyofillen içeriğinde P. terebinthus'a ve 1,4- ve α- miktarlarında P. lentiscus'a benzerlik göstermiştir . terpineol, endoborneol ve bornil asetat. Son olarak, önemli miktarda δ-carene, üç türün tümü için karakteristik olarak görünmektedir. P. lentiscus var . chia (reçine) ve P. vera'dan(fındık) diğerlerine en az benzeyenlerdir. Uçucu yağların bileşimi, bu türlerde mevcut olduğu bilinen başlıca terpenlerle tutarlılık gösterir [ 7 ]. tablo 1

P'nin yağ bileşimi . mercimek , P . lentiscus var. chia , P. vera ve P. _ tamsayı .

6.08	üç tekerlekli bisiklet	-	0.33	0,58	0.14	0.06	1.20	-	-	-	0.90	-	-	-	-	-
6.22	α-Phellandren	-	1.51	0.12	0.14	0.20	0.15	0.61	-	0.20	-	0.14	-	-	-	-
6.48	α-Pinen	12.95	11.45	12.97	9.17	24.68	12.86	20.13	6.11	40.68	18.15	13.73	72.93	0.99	14.41	22.37
6.94	kamphen	2.05	1.46	2.49	0,52	0,58	4.96	1.06	-	0.98	3.90	0.22	0,58	-	0.94	1.32
7.78	sabinen	1.16	4.31	4.56	2.87	2.32	4.47	0.99	1.21	0.86	2.83	6.77	0.30	-	2.51	2.46
7.88	β-Pinen	4.33	3.07	4.38	1.15	8.64	4.25	4.13	0.48	7.60	4.19	0.94	2.58	-	5.62	7.63
8.40	β-Mirsen	8.42	0.97	0.67	4.45	0.91	9.23	23.80	57.79	1.08	4.08	5.47	13.57	-	2.81	3.20
8.86	1-Phellandren	0.69	4.64	0.80	4.60	2.12	2.07	3.84	3.79	0.92	0.81	8.35	-	-	0,56	0.77
9.02	metilanisol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0,58	-	-	-
9.07	δ-Carene	0.67	-	-	-	-	-	-	-	-	3.14	-	-	-	4.06	8.36
9.33	α-Terpinen	0,56	4.66	3.60	3.76	3.11	2.82	2.71	0.90	1.13	0,72	1.73	-	-	0.80	1.80
9.69	para - Kimen	6.43	0.64	0.22	0,50	0.35	0.30	0.48	0.34	0.16	0.42	0.98	-	-	2.09	3.72
9.81	β-Phellandren	-	6.48	4.93	5.79	11.35	4.73	6.48	3.44	8.03	-	6.61	-	-	-	-
9.89	limonen	17.55	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.89	1.54	5.94	7.81
10.21	cis -Ocimene	-	0.60	0.35	1.00	0,72	0,52	-	0.29	0.22	1.08	0.61	-	-	-	-
10.62	Trans-β-Ocimen	0.14	0,41	0.23	0,53	0.46	0.35	-	0,57	-	0.32	0.23	-	-	-	-
10.96	bütanoik asit	-	-	-	-	0,55	-	-	-	1.07	-	-	-	-	-	-
11.03	γ-terpinen	1.24	7,42	5.90	6.11	4.89	4.94	4.93	1.85	2.24	1.51	2.96	-	-	1.52	3.74
12.26	α-Terpinolen	0.61	2.48	2.08	2.35	2.59	1.75	2.08	0.63	2.27	0.64	1.04	-	-	0,57	1.61
12.49	2-nonanone	-	0.34	0.17	0.19	0.63	0.30	0.44	0.31	1.65	-	-	-	-	-	-
12.60	α-Pinen Oksit	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0,56	-	-	-
12.74	Linalol	0.11	-	0.15	0.22	0.39	-	-	-	-	-	0.36	0.73	-	-	-
12.96	pinokarveol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.21	-	-	-
14.64	pinokarvon	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.10	-	-	-
14.70	kafur	0.13	-	-	-	0.08	0.31	-	-	-	-	-	-	-	-	-
15.74	endoborneol	6.77	0.12	0.34	-	0.24	0,43	0.32	-	0.65	-	-	-	-	3.12	1.02
16.20	1-4 terpineol	3.37	14.89	12.26	13.11	7.12	10.43	8.78	4.09	2.63	3.03	6.98	-	2.13	29.52	20.69
16.79	α-Terpineol	0.78	4.92	5.36	6.42	7,41	4.96	7.97	1.11	9.83	1.41	1.13	-	2.56	14.08	8.74
17.48	mirtenol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.18	-	-	-
19.44	oktanoid Asit	-	0.18	0.13	0.22	-	0.19	-	-	0,54	-	0.17	-	-	-	-
21.04	Bornil Asetat	24.48	2.12	1.77	0.17	-	0,52	1,94	-	-	0.98	0.28	-	-	4.55	1.55
21.39	mine çiçeği	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.26	-	-	-
21.42	2-undekanon	0.30	0.69	0.19	0,55	0.99	0.67	0,41	0,59	1.38	1.47	0.65	-	-	-	-
24.77	α-Ylangen	-	0.42	0.87	0.70	-	0.30	-	0.32	-	0.46	0.60	-	-	-	-
25.39	β-Küben	-	-	0.25	0.21	-	-	-	-	-	-	0.34	-	-	-	-
25.47	β-Elemene	-	0.15	0.19	0.23	0.11	0.16	-	-	-	0,52	0,51	-	-	-	-
26.61	β-Karyofillen	2.09	2.79	3.21	3.24	4.02	4.92	0.44	0.81	1.18	3.91	1.70	0.30	0.60	2.81	1.96
27.85	α-Küben	-	-	0.05	0.24	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
27.96	α-Humulen	0.17	1.02	0.88	1.13	0.48	1.09	0.25	0.37	-	1.10	0.60	-	-	-	-
28.25	alloaromandren	0.10	0.30	0.34	0.39	-	0.24	-	-	-	0.44	0.48	-	-	-	-
28.99	α-Amorfen	0.37	0.85	1.51	1.30	0.17	0.64	0.35	0.80	0.39	1.16	1.13	-	-	-	-
29.10	Germacrene D	0.25	4.71	6.82	5.00	1.37	4.34	2.06	2.76	1.23	8.36	8.32	-	0.62	-	-
29.66	α-Elemene	-	0.33	0,41	0,51	0.26	0.34	-	-	0.35	0.90	0.99	-	-	-	-
29.89	α-Muurolen	0.13	0.71	1.21	1.07	0.33	0.68	-	0.68	0.44	0.98	0.93	-	-	-	-
30.05	Germacrene A	-	0.14	0.18	0.30	0.16	0.23	-	-	-	0.44	0.68	-	-	-	-
30.42	Butillenmiş Hidroksi Toluen	-	0.60	0.81	1.36	0.44	1.14	0.88	1.23	1.72	4.33	1.25	-	15.74	-	-
30.81	δ-Cadinene	0.20	2.82	4.80	4.40	1.11	2.52	1.32	3.28	1.74	4.44	3.99	-	0.66	-	-
32.26	spatülenol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	1.26	0,53
32.78	y-kadinen	0,54	-	-	-	-	-	-	-	-	0.19	0.87	-	-	-	-
33.20	karyofilen oksit	2.53	-	-	-	0.12	-	-	-	-	0,83	-	-	-	-	-
34.79	Cadina-1,4-Diene	-	0,83	1.26	1.50	0.20	0.61	-	0.46	-	0.86	0.71	-	-	-	-
34.92	y-Eudesmol	-	1.21	0.96	1.07	0.48	0.77	0,41	0.63	0.28	-	0.61	-	-	-	-
35.31	α-Kadinol	-	2.50	3.29	4.13	1,63	2.52	0.76	1.96	0.97	3.18	2.70	-	-	-	-
35.45	α-Kopaen	-	0.75	1.03	1.29	0.49	0.76	-	0,53	0.31	1.22	0.81	-	-	-	-
35.58	β-Eudesmol	-	0.47	0.31	0,41	0.19	0.28	-	-	0.20	-	0.46	-	-	-	-
35.80	T-Cadinolo	0.85	3.16	3.90	4.73	2.61	3.55	1.15	2.79	1.68	4.53	3.77	-	-	-	-
56.28	nonadekan	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
61.56	oktadekan	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
67.79	EBM 1	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	32.88	-	-
67.96	Benzen1 Metot 2	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	25.63	-	-
69.78	4,12BisHidroksi 3	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	4.29	-	-

Ayrı bir pencerede aç
Farklı Uçucu Yağ örnekleri, A–O harfleri kullanılarak aşamalı olarak tanımlandı. (l) yapraklar, (be) meyveler, (br) dallar, (f) çiçekler, (r) reçine, (n) fındıklar, (g) safralar. RT: tutma süresi. Değerler, toplam yağ bileşiminin yüzdesidir. ¹ 4-kloro-2-fenilanilin. ² Benzen-metoksi-trimetil-tetrahidro-halendika-urs-12-en-28-al; ³ 4,12-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-4,14-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-1-okso-2,3,5,6,7,8-heksahidrotienol. Tablo 2

P'nin yağ bileşimi . terebintus .

6.08	üç tekerlekli bisiklet	-	-	-	-	-	0.25	-	-	-	0.30	-	-	-	0.48	0.45	-	0.18
6.22	α-Phellandren	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.21	-	-	0.36
6.48	α-Pinen	35.6	12.17	41.03	11.61	14.1	60.9	10.0	10.99	18.7	31.63	8.69	54.19	42.16	28.90	26.43	11.74	28.72
6.94	kamphen	0,55	0.26	1.02	-	-	1.56	0.24	0.37	0.46	1.50	0.48	0.69	0.67	2.12	1.83	-	1.06
7.78	sabinen	-	0.62	-	0.39	-	0.22	0.15	0.28	-	1.20	0.85	0.65	0.18	2.00	0.91	1.41	4.53
7.88	β-Pinen	1.12	1.14	6.17	1.39	0.71	1.87	0.32	1.48	3.27	7,44	1.39	3.68	1.81	6.40	5.85	2.12	4.07
8.40	β-Mirsen	1.57	1.68	1.37	1.82	2.03	1.98	1.41	1.60	2.90	1.21	1.11	1.05	1.42	1.68	0.97	31.56	1.67
8.86	1-Phellandren	0.62	0.35	0.49	0.75	0.62	0.47	0.19	0.29	0.27	3.34	7.66	0.49	6.61	0.32	0.37	0.61	0,59
9.02	metilanisol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
9.07	δ-Carene	-	-	-	1.23	-	0.76	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
9.33	α-Terpinen	-	0,43	0,83	0.71	-	0.44	-	0.21	0.34	0.25	0.34	-	-	0.65	0,51	-	1.46
9.69	Para Cymen	-	0.11	-	-	-	0.17	-	-	-	0.38	-	-	0.18	0.20	-	0.79	0.49
9.81	β-Phellandren	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
9.89	limonen	27.4	50.70	6.09	21.04	60.4	6.16	1.23	8.03	60.2	12.59	32.85	13.97	31.07	28.76	23.03	5.58	6.56
10.21	Cis-Ocimene	19.6	15.64	10.93	20.97	3.86	6.31	63.6	54.19	0.96	6.79	17.99	1.89	0.37	-	3.88	-	13.44
10.62	Transβ-Ocimen	5.49	4.45	3.80	6.04	1.17	1.86	18.3	16.46	0.38	1.66	5.01	0.40	-	-	1.22	-	3.33
10.96	bütanoik asit	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
11.03	γ-terpinen	0.22	0.69	0.48	0.62	-	0.49	0.17	0.34	0.60	0.33	0.42	0.12	-	1.08	0.77	0.46	2.46
12.26	α-Terpinolen	0.92	0.93	17.07	16.59	4.90	7.13	0.38	0.46	1.76	0.44	1.27	0.26	0.28	0,57	2.99	-	1.08
12.49	2-nonanone	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
12.60	α-Pinen Oksit	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
12.80	Linalol	-	-	-	-	-	0.18	-	-	-	-	0.17	-	-	-	-	-	-
12.96	pinokarveol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
14.64	pinokarvon	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
14.70	kafur	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
15.74	endoborneol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
16.20	1-4 terpineol	0.31	1,63	0.29	1.86	1.21	0.29	0.35	0,50	0.46	1.00	0.87	0.18	0.13	2.86	1.55	-	8.91
16.79	α-Terpineol	1,63	4.05	5.22	1.92	1.18	2.23	1.35	1.22	2.87	2.43	0.93	0.35	1.36	1.69	1.45	-	2.26
17.48	mirtenol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
19.44	oktanoid Asit	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
21.04	Bornil Asetat	-	-	0.47	-	-	-	-	-	-	0.64	0.35	-	0.18	-	-	-	0.23
21.39	mine çiçeği	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
21.42	2-undekanon	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
24.77	α-Ylangen	0.23	0.16	-	-	-	-	-	-	-	4.51	0.96	0.15	0.19	-	2.14	-	0,51
25.39	β-Küben	-	-	-	-	-	-	-	-	-	1.60	0.40	-	-	-	0.37	-	0.19
25.47	β-Elemene	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
26.61	β-Karyofillen	3.23	1.38	2.75	4.72	2.00	3.86	0.62	1.29	3.43	4.77	1.64	14.33	0.94	0.97	8.05	0.63	1.06
27.85	α-Küben	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.26	0.42	-	-	-	-	-	0.74
27.96	α-Humulen	0.47	0.33	-	0.86	1.07	1.21	-	-	1.46	1.47	0,55	2.15	0.33	0.65	1.24	-	0.22
28.25	alloaromandren	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
28.99	α-Amorfen	-	0.24	-	-	-	-	0.17	-	0.30	0,55	0.24	-	0.15	0,43	0.48	1.27	0.77
29.10	Germacrene D	0.23	0.62	-	1.56	1.40	-	0.14	0.45	-	2.24	9.42	2.91	7.08	5.87	2.44	4.45	2.91
29.66	α-Elemene	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.18	-	-	-	-	-	-	0.46
29.89	α-Muurolen	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.25	-	-	-	0.33	0.27	0.76	0.47
30.05	Germacrene A	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.14	-	-	-	-
30.42	Butillenmiş Hidroksi Toluen	0.32	0.77	0.37	3.34	2.36	0.62	0.46	0.45	0,55	0,58	0.46	0.30	0.45	1.56	1.58	-	1.82
30.81	δ-Cadinene	0.44	0.67	-	1.32	0.92	0.31	0.31	0.63	0.61	6.42	2.33	0.31	0,55	1.22	3.61	3.06	3.51
32.26	spatülenol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
32.78	y-kadinen	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.84	-
33.20	karyofilen oksit	-	0.23	-	-	-	0.27	-	-	-	0.40	-	0.39	-	-	0.75	-	-
34.79	Cadina-1,4-Diene	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.31	0.17	-	-	-	0.36	-	0.31
34.92	y-Eudesmol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.70	-	-	-	-
35.31	α-Kadinol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.26	-	-	0.21	0.81	0.73	-	0,53
35.45	α-Kopaen	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.39	0,55	-	-	0.25	0.19	-	-
35.58	β-Eudesmol	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	0.21	-	-	-	-
35.80	T-Cadinolo	-	0.17	-	-	-	-	-	-	-	0.31	0.65	-	0.30	1.14	0.87	1.26	0.36
56.28	nonadekan	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	2.20	1.04	-	-
61.56	oktadekan	-	-	-	0.47	-	-	-	-	0.25	-	-	-	-	1.99	0.71	-	-
67.79	EBM 1	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
67.96	Benzen1 Metot 2	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
69.78	4,12BisHidroksi 3	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

Ayrı bir pencerede aç
Farklı Uçucu Yağ örnekleri, P–Z ve AA–AF harfleri kullanılarak aşamalı olarak tanımlandı. (l) yapraklar, (be) meyveler, (br) dallar, (f) çiçekler, (r) reçine, (g) safralar. RT: tutma süresi. Değerler, toplam yağ bileşiminin yüzdesidir. ¹ 4-kloro-2-fenilanilin. ² Benzen-metoksi-trimetil-tetrahidro-halendika-urs-12-en-28-al; ³ 4,12-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-4,14-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-1-okso-2,3,5,6,7,8-heksahidrotienol. 2.2. Uçucu Yağların İnsan Tümör Hücre Hatları Üzerindeki Sitotoksik Aktivitesi

Farklı Pistacia türlerinden gelen fitokomplekslerin sitotoksik aktivitesi, üç insan adenokarsinom hücre hattı üzerinde in vitro olarak değerlendirildi: MCF-7 (meme adenokarsinomu); 2008 (yumurtalık adenokarsinomu); ve LoVo (kolon adenokarsinomu). Sonuçlar şurada gösterilir:Tablo 3. Tablo 3

Pistacia uçucu yağlarının sitotoksik etkisi .

A	173.9 (151.0–200.3) µg/mL	181.5 (166.5–197.7) µg/mL	249,4 (243,5–255.4) µg/mL
n = 3	sayı = 7	n = 3
B	410.8 (302.4–558.1) µg/mL	>600 µg/mL	239,6 (189,3–303,3) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 2
C	399,3 (349,6–456.1) µg/mL	220,4 (107.0–454.2) µg/mL	543.1 (503.6–585.7) µg/mL
n = 2	n = 3	n = 1
D	420.0 (335.7–525.6) µg/mL	395.0 (310.8–502.1) µg/mL	591.4 (272.7–1283) µg/mL
sayı = 5	n = 4	n = 2
E	401.3 (323.5–497.8) µg/mL	>600 µg/mL	499,4 (447,9–556,9) µg/mL
n = 4	sayı = 5	n = 2
F	461.6 (273.1–780.2) µg/mL	NA	>600 µg/mL
n = 3	n = 2	n = 1
G	438.3 (309.0–621.6) µg/mL	515,9 (435.1–611.6) µg/mL	NA
n = 2	n = 3	n = 2
H	414.4 (362.9–473.3) µg/mL	NA	NA
n = 2	n = 2	n = 3
Bence	539,3 (475.0–612.3) µg/mL	NA	299,9 (260.4–345.4) µg/mL
n = 3	n = 1	n = 2
J	369.1 (334.1–407.7) µg/mL	388.0 (334.5–450.1) µg/mL	356,1 (295.1–429.7) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 3
K	417,7 (392.1–445.1) µg/mL	312.1 (140.6–692.7) µg/mL	311.6 (260.4–373.0) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 2
L	NA	NA	NA
n = 3	n = 3	n = 3
m	NA	NA	290.6 (210,2–401,8) µg/mL
n = 2	n = 1	n = 3
n	444.7 (418.3–472.8) µg/mL	359.0 (328.1–392.9) µg/mL	NA
n = 3	n = 2	n = 3
Ö	511.2 (427.6–611.2) µg/mL	556.1 (512.2–603.7) µg/mL	515.0 (407.2–651.5) µg/mL
n = 3	n = 2	n = 2
P	403.1 (255.9–635.0) µg/mL	401.5 (334.7–481.5) µg/mL	NA
n = 2	n = 3	n = 4
Q	473.4 (418.8–535.1) µg/mL	NA	NA
n = 2	n = 1	n = 1
r	464.4 (421.9–511.3) µg/mL	464.1 (384.0–560.9) µg/mL	501.2 (429.6–584.7) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 2
S	427.6 (411.7–444.2) µg/mL	337.6 (243.8–467.4) µg/mL	N.A.
n = 2	n = 1	n = 3
T	425.9 (395.2–458.9) µg/mL	325.0 (238.9–442.1) µg/mL	392.0 (357.1–430.4) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 3
U	406.7 (367.2–450.4) µg/mL	348.1 (263.7–459.5) µg/mL	N.A.
n = 3	n = 2	n = 3
V	400.4 (270.0–593.6) µg/mL	398.0 (367.0–431.6) µg/mL	N.A.
n = 2	n = 2	n = 3
W	N.A.	371.6 (291.9–472.9) µg/mL	N.A.
n = 2	n = 2	n = 3
X	392.1 (310.7–494.8) µg/mL	484.0 (387.2–604.9) µg/mL	572.6 (424.8–771.8) µg/mL
n = 2	n = 3	n = 2
Y	509.8 (377.6–688.3) µg/mL	598.6 (557.5–642.8) µg/mL	N.A.
n = 2	n = 6	n = 4
Z	411.8 (276.4–613.6) µg/mL	453.2 (403.7–508.7) µg/mL	512.9 (323.6–812.9) µg/mL
n = 2	n = 2	n = 2
AA	>600 µg/mL	591.9 (509.2–688.0) µg/mL	503.3 (470.9–537.9) µg/mL
n = 2	n = 3	n = 1
AB	N.A.	N.A.	254.9 (243.3–267.1) µg/mL
n = 2	n = 1	n = 2
AC	441.0 (404.4–481.0) µg/mL	N.A.	297.7 (277.6–319.2) µg/mL
n = 3	n = 2	n = 3
AD	345.2 (297.8–400.1) µg/mL	N.A.	N.A.
n = 2	n = 1	n = 1
AE	>600 µg/mL	331.4 (266.9–411.5) µg/mL	>600 µg/mL
n = 1	n = 1	n = 1
AF	405.6 (355.5–462.7) µg/mL	N.A.	N.A.
n = 4	n = 1	n = 1
CisPlatin	10.7 (7.1–17.9) µg/mL	4.1 (2.6–7.2) µg/mL	45,0 (25,9–71,7) µg/mL
	n = 3	n = 3	n = 3

Ayrı bir pencerede aç
Farklı Uçucu Yağ örnekleri, A–Z ve AA–AF harfleri kullanılarak aşamalı olarak tanımlandı. Değerler ortalamalardır (güven aralığı). NA (etkin değil).

Çoğu yağ numunesi, farklı potansiyellere sahip bir veya daha fazla hücre hattı üzerinde bazı sitotoksik aktivite sergiledi. Özellikle LoVo hücreleri ile elde edilen sonuçlara bakıldığında, P. lentiscus var . chia. P. terebinthus'tan alınan numuneler, %70'in üzerinde yüksek bir aktivite sıklığı sergilerken, P. integerrima'dan alınan numunelerin ikisi de aktifken, P. vera'dan alınan numuneler aktif değildi. En fazla aktiviteye sahip numune, P. lentiscus yapraklarından elde edilen bir uçucu yağdı (numune A: IC50 ₌ 173.9 µg/mL).

LoVo hücrelerinde P. lentiscus dışında , türlerin hiçbiri diğer tüm hücre dizilerinde aktif değildi. Özellikle 2008 hücrelerine yönelik aktivite P. terebinthus'tan alınan numuneler için daha yüksekti (%71), P. lentiscus numunelerin %55'inde önemli bir aktivite gösterirken, P. integerrima'dan alınan iki numune ve P. vera ve P. lentiscus var. chia değildi. En aktif iki numunenin her ikisi de P. lentiscus yapraklarındandı (numune A: IC50 ₌ 181.5 µg/mL ve numune C: IC50 ₌ 220,4 µg/mL).

MCF-7 hücreleri üzerindeki aktivite, P. lentiscus'tan alınan numuneler için daha yüksekti (%73) ve P. vera'dan elde edilen uçucu yağa duyarlı tek hücre hattıydı . P. terebinthus'tan elde edilen uçucu yağlar , vakaların %44'ünde aktifken, P. integerrima'dan gelen iki yağ zayıf bir etkiye sahipti veya etkisizdi. En aktif iki numune P. lentiscus yapraklarından (numune B: IC50 ₌ 239.6 µg/mL), P. terebinthus galls'tan (numune AB: IC50 ₌ 254.9 µg/mL) ve P. vera fındıklarından (numune A3 ) idi. : IC50 = _290.6 ug/mL).

Birlikte ele alındığında, sonuçlar, farklı Pistacia türlerinin fitokomplekslerinin test edilen üç hücre hattının tümü üzerinde doza bağlı sitotoksik etkisini gösterir, çoğu durumda IC50 _{değerleri 500 µg/mL'nin altındadır ve bu etkinin} Pistacia cinsinin ortak bir özelliği olabileceğini düşündürür . GC/MS parmak izi ile belirlendiği üzere, tür ve hatta anatomik kısımdan bağımsız olarak numuneler arasında biyolojik aktivitede büyük farklılıklar vardı ve muhtemelen aynı tür içinde bile yağ bileşimindeki yüksek değişkenlikle ilişkiliydi.

Yağlar bir hücre dizisinden diğerine tutarlı bir güç sırası göstermedi ve bazı durumlarda aynı numune bir hücre dizisinde yüksek aktivite gösterirken diğerlerinde aktif değil (Tablo 3). Üç hücre hattının aynı yağlara karşı bu kadar farklı duyarlılığı, moleküler hedef ağının (reseptörlerden, ikinci habercilere ve DNA ekspresyon düzenleyicilerine) sitotoksisiteye aracılık eden ağının, daha sonra farklı bir şekilde yanıt veren üç hücre hattında aynı olmadığını göstermektedir. fitokomplekslerde bulunan çoklu biyoaktif bileşiklere. Bu yön farmakolojik olarak alakalıdır ve hücre hatlarının spesifik etkilerini gösterir.

Genel olarak, bir fitokompleksin biyolojik aktivitesi, her bir bileşiğin diğerleriyle sinerjistik olarak hareket ettiği kimyasal bileşimi ile ilgilidir. Bu nedenle, muhtemelen örneklerin [ 40 ] genetik çeşitliliği nedeniyle uçucu yağların yüksek heterojen bileşimleri göz önüne alındığında, benzersiz bir etki mekanizması tanımlamak zordur ve gerçekten de, bir molekül veya bir molekül kümesi, üzerinde bir etkiye sahip olabilir. tek tip tümör ve diğerlerinde değil [ 9 ], aynı türden uçucu yağlarda bile önemli farklılıklar belirler [ 41 ].

Terpenler ve terpen açısından zengin uçucu yağların, çeşitli tümör hücre dizileri üzerinde spesifik sitotoksik aktivite uyguladığı gösterilmiştir [ 9 , 42 , 43 , 44 , 45 ]. Tümör hücre hatları üzerindeki sitotoksik aktivite, daha önce Pistacia cinsinden bitkilerde tanımlanmıştı, ancak çoğu çalışma, terpen bakımından zengin uçucu yağlar üzerinde değil, farklı türdeki ekstraktlara odaklandı, bu da diğer kimyasal türlerinin ve mekanizmaların dahil olduğunu düşündürdü [ 7 , 32 ] , 34 , 38 ]. Bazı durumlarda, Pistacia türlerinden elde edilen uçucu yağların, tümöral hücre hatları üzerinde sitotoksik aktivite gösterdiği gösterilmiştir.Pistacia vera ve Pistacia khinjuk reçine esansiyel yağlarının retinoblastoma hücrelerine karşı aktif olduğu bulundu (Y79) [ 36 ]. P. palestina Boiss'ten uçucu yağ . MCF-7 hücreleri üzerinde aktif olmamasına rağmen, amelanotik melanom hücrelerine (C32) ve renal hücreli adenokarsinom (ACHN)'ye karşı sitotoksik aktivite sergilemiştir [ 39 ]. Sonuçlarımız, bu nedenle, aynı cins üzerindeki önceki gözlemlerle tutarlıdır. P. lentiscus var'ın sitotoksik veya antiproliferatif etkisi hakkında önemli miktarda veri üretilmiştir . chia, çoğu durumda uçucu yağ içermemesine rağmen [ 7 , 30 , 31]. Bazı durumlarda reçineden elde edilen uçucu yağ kullanılmış ve önemli bir sitotoksik etki gözlemlenmiştir [ 24 , 26 ]. P. lentiscus'tan aynı tür uçucu yağ kullanmamıza rağmenvar. chia reçinesi (mastik), deney koşullarımızda herhangi bir sitotoksik aktivite gözlemlemedik. Bu tutarsızlık, kullanılan farklı deneysel modellerle, uçucu yağ ile farklı muameleyle veya sitotoksik etkinlik için kullandığımız nispeten katı eşik (500 µg/mL) ile ilgili olabilir. Hücrelerin deneysel substrata yapışması ile spesifik olmayan müdahaleleri ortadan kaldırmak için bir "ön kuluçka" stratejisi de kullanıldı. Yayınlanan diğer verilerden farklı olarak, hücre kültürleri sadece üç saat boyunca uçucu yağlara maruz bırakıldı ve ardından 21 saat boyunca toparlanmasına izin verildi. Sitotoksisiteye odaklanmayı geliştirerek hücre yapışması üzerindeki istenmeyen etkilerin sınırlandırılması, farklı sonuçları açıklayabilir. 2.3. Biyoaktif Uçucu Yağların Temel Bileşen Analizi

PCA analizi, biyolojik aktivite ile en iyi korelasyonla, fitokomplekslerde bulunan bileşiklerin sinerjik kümelerini belirlemek amacıyla gerçekleştirilmiştir.Şekil 1,şekil 2veFigür 3veTablo 4). Birlikte üç hücre hattının tümünde toplam varyansın %60'ından fazlasını oluşturan dört ana bileşen (PC1, PC2, PC3 ve PC4) kullanıldı (Tablo 4). PC biplotunda her hücre çizgisi ve her aktif tür için bir veya daha fazla ana bileşenle pozitif korelasyonlar tanımlandı. Bir aktif molekül kümesi tanımlanabilene kadar en güçlü ilişkiden aşağıya doğru ilerleyerek biyoaktivite ile en yüksek ilişki yüzdesi değeri seçildi. PCA, birçoğu hücre dizileri arasında sadece bir veya birkaç bileşik için farklılık gösteren 18 farazi biyoaktif bileşik kümesinin (sitotoksik aktivitede işbirliği yapması muhtemel bileşikler) tanımlanmasına izin verdi.Tablo 5). MCF-7, daha fazla biyoaktif bileşik kümesine sahip hücre dizisiydi ( n = 7), LoVo ve 2008 hücrelerinde ise sırasıyla altı ve beş vardı. Biyoaktivite ile yüksek düzeyde korelasyon gösteren tüm bileşikler, bilinen bir antikanser ajanı olan sabinen ve α-humulen haricinde en az bir kümeye dahil edildi [ 18 ]. P. lentiscus , tüm hücre dizilerinde daha fazla biyoaktivite ile ilişkili molekül kümesine sahip türdü. P. lentiscus aynı zamanda temel bileşen puanları daha yüksek olan tür oldu ve L2 en yüksek değerlere sahip küme oldu (%43.2 LoVo, %42.5 2008, 44.9 MCF-7).

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 1
Antep fıstığı esansiyel yağlarının LoVo hücreleri üzerindeki sitotoksik etkisinin Temel Bileşen Analizi . ( A ) Uçucu yağ örneklerinin ve fitokomplekslerin kimyasal bileşenlerinin PC1 ve PC2 dağılımına sahip PCA biplotu. ( B ) Uçucu yağ örneklerinin ve fitokomplekslerin kimyasal bileşenlerinin PC3 ve PC4 dağılımı ile PCA biplotu. Bir veya iki bileşenle pozitif korelasyona sahip işbirliği yapan bileşiklerin kümeleri dairelerle tanımlanır ( P. lentiscus için yeşil, P. integerrima için sarı ve P. terebinthus için mavi ).


Ayrı bir pencerede aç
şekil 2
Pistacia uçucu yağlarının 2008 hücreleri üzerindeki sitotoksik etkisinin temel bileşen analizi . Uçucu yağ örneklerinin ve fitokomplekslerin kimyasal bileşenlerinin PC1 ve PC2 dağılımına sahip PCA biplot. Bir veya iki bileşenle pozitif korelasyona sahip işbirliği yapan bileşiklerin kümeleri dairelerle tanımlanır ( P. lentiscus için yeşil, P. integerrima için sarı ve P. terebinthus için mavi ).


Ayrı bir pencerede aç

Ayrı bir pencerede aç
Figür 3
Pistacia uçucu yağlarının MCF-7 hücreleri üzerindeki sitotoksik etkisinin temel bileşen analizi . ( A ) Uçucu yağ örneklerinin ve fitokomplekslerin kimyasal bileşenlerinin PC1 ve PC2 dağılımına sahip PCA biplotu. ( B ) Uçucu yağ örneklerinin ve fitokomplekslerin kimyasal bileşenlerinin PC3 ve PC4 dağılımı ile PCA biplotu. Bir veya iki bileşenle pozitif korelasyona sahip işbirliği yapan bileşiklerin kümeleri dairelerle tanımlanır ( P. lentiscus için yeşil, P. integerrima için sarı, P. terebinthus için mavi ve P. vera için kırmızı ). Tablo 4

Temel bileşen değerleri.

PC1	%30,4	%31,1	%33,5
PC2	%12.8	%11,4	%11,4
PC3	%8,8	%10,6	%8,9
PC4	%8.0	%8,9	%8,9
Hücre hattı başına toplam	%60,0	%62,0	%62.7

Ayrı bir pencerede aç
Değerler, toplam varyansın yüzde sorumluluğudur. Tablo 5

Küme karşılaştırmaları.

spatulenol

[ 42 ]

endoborneol

p -simen

[ 15 ]

Bornil asetat

δ-carene

a-pinen

β-pinen

a-terpineol

[ 17 ]

1-4 terpineol

[ 15 , 46 ]

kterpinen

y-terpinen

[ 15 , 17 ]

β-fellandren

y-eudesmol

sabinen

2-nonanon

α-fellandren

2-undekanon

β-eudesmol

a-kopaen

[ 17 ]

a-kadinol

T-kadinol

kadina-1,4-dien

β-elemen

[ 8 ]

a-amorfen

germacrene A

α-muurolen

α-elemen

alloaromandren

oktanoid asit

germacrene D

α-küpen

β-küpen

a-ylangen

1-felandren

BHT1 _

a-kadinen

üç tekerlekli bisiklet

α-humulen

[ 18 ]

trans β-osimen

cis ocimene

d-limonen

[ 8 , 15 ]

β-karyofillen

[ 8 ]

BMTTHU 2

HMHMOH 3

EBM 4

kafur

Ayrı bir pencerede aç
ben (tamsayı); L (lentiskus); T (terebintus); V (vera); S = tek, kümelenmemiş biyoaktivite ile ilişkili bileşikler. ¹ Bütillenmiş hidroksi toluen; ² Benzen-metoksi-trimetil-tetrahidro-halendika-urs-12-en-28-al; ³ 4,12-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-4,14-bis(hidroksimetil)-2,2-metak-1-okso-2,3,5,6,7,8-heksahidrotienol; ⁴ 4-kloro-2-fenilanilin.

LoVo hücrelerinde P. integerrima için tanımlanan aktif küme (I1: spathulenol, endoborneol, p -cymene, bornyl asetat) ayrıca I1a ve I1b'nin çekirdek parçasıdır ve tüm hücre dizilerindeki aktivite ile ilişkilidir ve tüm L1s P tarafından paylaşılır. lentiscus kümeleri, dolayısıyla hücre hatları boyunca P. lentiscus ve P. integerrima fitokomplekslerinin ortak bir mekanizmasını düşündürür. Çalışmanın amacı, tek terpenlerdeki biyolojik aktiviteyi tanımlamak olmasa da, bu özel kümenin tüm hücre hatları tarafından ve aynı anda birden fazla Pistacia tarafından paylaşıldığı göz önüne alındığında,türlerinde, fitokomplekslerin aktivitesinin daha güçlü göründüğü LoVo hücreleri üzerinde saf bileşiklerin sitotoksik aktivitesini test ettik. Bornil asetat, tek başına kullanıldığında sitotoksik aktivite gösteren test edilen tek moleküldü (IC50 ₌ 138.5 (130.8 ila 146.7 µg/mL), ancak gücü yağlardaki gerçek konsantrasyon aralığına karşılık gelen kadar güçlü değildi. Diğer bileşikler p - simen ve spathulenol'ün daha önce anti-tümöral aktiviteye sahip olduğu gösterilmiş olmasına rağmen, kullanılan tedavi öncesi paradigmada hiçbir aktivite göstermedi (veriler gösterilmemiştir) .]. Bu, bir bütün olarak fitokompleks tarafından uygulanan, tek bir bileşene atfedilemeyen, daha ziyade, küresel sitotoksik etkiye katkıda bulunan karmaşık bir eşzamanlı biyolojik sinyaller ağının sonucu olan spesifik biyolojik etkiye işaret eder. Çekirdek bileşiklerinin tümü üç hücre hattının hepsinde paylaşılan diğer küme L3'tür ( P. lentiscus'tan ): a-copaene, a-cadinol, τ-cadinol, cadina-1,4-diene, a-elemene, a- amorfen, germacrene A, α-muurolen, β-elemene ve alloaromandren. Bu kümede α-copaen ve β-elemen tümör hücreleri için bilinen sitotoksik bileşiklerdir [ 8 , 17]. α-Terpinene, α-phellandrene ve α-terpinene, yalnızca üçte birini temsil etmelerine rağmen L2s kümeleri tarafından paylaşılır. Bu grupta a-terpinenin kanser hücreleri üzerindeki sitotoksik aktivitesi daha önce belgelenmiştir [ 15 , 17 ]. Diğer aktif bileşikler, tüm hücre dizilerinde biyoaktivite ile ilişkilidir, ancak aynı kümelerle tutarlı bir şekilde işbirliği yapmıyor gibi görünmektedir. a-Terpineol ve 1-4 terpineol, sırasıyla LoVo ve 2008 hücrelerinde küme L1 ve L1a ile işbirliği yaparken, MCF-7 hücrelerinde aktif olsa da L2b ile kümelenir. Her iki bileşiğin de in vitro anti-tümöral aktivite sergilediği daha önce bulunmuştu [ 15 , 17 ]. α-Humulen, daha önce in vitro sitotoksik olduğu gösterilen başka bir terpen [ 18], hem P. lentiscus hem de P. terebinthus'tan (L4, T1, T2, T3) üç hücre hattının tümünde aktivite kümelerinde bulunur . On bileşik daha, sitotoksik aktivite kümelerinde, bazıları aynı grupta, bazıları tamamen farklı bağlamlarda olmak üzere tüm hücre hatlarına karşı farklı şekilde işbirliği yapıyor (γ-eudesmol: L2, L2a, L3; sabinene: L2, L2a, S; 2-nonanon: S, L2a, L2b; 2-undekanon: L2, L3a, L2b; β-eudesmol: L2, L3a, L3b; germacrene D L4, T2, L4a; β-küpben L4, T1, T2, L4a; α-ylangen: L4 , T1, T2,L4a; δ-cadinene L4, T2, L3b; bütillenmiş hidroksitoluen: L4, T1, T2, V1), sonuncusu P. vera tarafından paylaşılan tek kümelenmiş moleküldürdiğer türlerle. Diğer bileşiklerin biyoaktivitesi, üç hücre hattının tümü tarafından paylaşılmaz, bu nedenle farklı bir hücre duyarlılığı ve hücreye özgü mekanizmalar olduğunu düşündürür. Bu tür iki molekül, β-karyofillen ve d-limonen, daha önce sitotoksik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiş ve umut verici potansiyel anti-tümörler olarak kabul edilmiştir [ 8 , 9 , 15 , 42 , 45 ] T3 kümesinin bir parçası olarak sadece MCF-7 hücrelerinde aktiftir .

Özetle, PCA, fitokomplekslerdeki potansiyel biyolojik aktivite ile ilişkili 46 bileşiğin tanımlanmasına izin verdi, bunların çoğu, tümör hücreleri üzerindeki in vitro sitotoksik aktiviteleri için daha önce rapor edilmemişti (%80). Bileşikler, hücre çizgileri üzerinde sitotoksik aktiviteye ulaşmak için potansiyel olarak işbirliği yapan farklı molekül kümeleri içinde dağıtılır.

Birlikte ele alındığında, PCA sonuçları, fitokomplekslerin sitotoksik aktivitesinin, olası sinerji oluşturan bileşiklerin birkaç kümesinde vurgulanabileceğini göstermektedir. P. lentiscus , test edilen diğer türlere göre daha yüksek potensi ve aktivite sıklığı ile uyumlu olan en fazla kümeye sahip türdür. Bu tür kümelerden sadece ikisi tüm hücre hatları için ortaktır, bunlar P. lentiscus'un karakteristiğidir ve biri de P. integerrima ile paylaşılır . Diğer durumlarda, kümeler yalnızca bir veya iki hücre çizgisi için paylaşılır. P. vera durumunda, yalnızca bir küme tanımlanabildi. Bu benzerlikler ve farklılıklar sitotoksik etkinin karmaşık olduğunu göstermektedir. Bazıları, üç adenokarsinom için ortak bir mekanizma öneren üç hücre hattının tümü için ortaktır, ancak bazıları değildir ve P. lentiscus en fazla değişkenliği sergiliyor gibi görünürken, diğer türlerden alınan numuneler farklı hücre hatları boyunca daha tutarlı görünmektedir. Bu davranış, hücreye özgü bir şekilde uygulanan farklı mekanizmalara işaret eder.

PCA ile elde edilen sonuçların tüm fitokompleksin tam aktivitesini mutlaka açıklamadığı akılda tutularak, analiz, uçucu yağlarda muhtemelen merkezi bir rol oynayan, çoğunlukla terpenler, seskiterpenler ve yağ asitleri gibi maddelerin tanımlanmasına izin verdi. vitro anti-tümör etkisi. Bunlardan bazılarının, tek bileşikler olarak kullanıldığında böyle bir aktiviteye sahip olduğu daha önce gösterilmişti. Tanımlanan hemen hemen tüm maddeler diğerleriyle işbirliği yapar, böylece hücre duyarlılığı açısından bir veya daha fazla bileşen için genellikle farklı olan aktivite kümeleri oluşturur.

Son olarak, tanımlanan tüm bileşikler aktivite ile pozitif bir korelasyona sahip olsa da, tekli kümelerin veya tek bileşenlerin hiçbiri tek başına tüm aktiviteyi doğrulamak için yeterli değildir ve en azından tanımlanan tüm moleküller biyolojik etkilere katkıda bulunur.

Git: 3. Malzemeler ve Yöntemler

3.1. kimyasallar

Metanol, etil asetat, formik asit, asetonitril ve HPLC dereceli çözücüler, Carlo Erba Reagents Srl'den (Dasit Group SpA, Cornaredo, İtalya) satın alındı. Çözücüler analitik saflıktaydı. HPLC mobil fazında çift damıtılmış su kullanıldı. Tek saflaştırılmış terpenler dahil olmak üzere tüm diğer reaktifler Sigma Aldrich srl'den elde edildi. (Milan, İtalya). 3.2. Bitki Koleksiyonu

Provence'ta (43°57′ K 4°49′ D; Avignon kırsalı, Fransa) toplanan P. terebinthus çiçekleri (örnekler AC, AD, AE) dışında , toprak üstü kısımları (yapraklar, meyveler, dallar, safralar, ( örnekler P, AB, AF) ; Pistacia lentiscus L.: Toskana, San Giuliano Terme (43°45′45″ N 10°26′29″ D), Pisa (numuneler B, C, G, J), Toskana, Montepescali, Maremma (42°52′58.04 ″ K/11°05′11.97″ E/42.882788° K) (örnekler D, E, F, H, I, K); Pistacia vera L.: Sicilya, Etna Dağı (37°45′04.45″ N 14°59′38.49″ D) (örnek M). Diğer uçucu yağlar satın alındı: P. lentiscusPortekiz'den uçucu yağ (örnek A), Lifetree Aromatix, John Steel, 3949 Longridge Ave. Sherman Oaks, CA, ABD'den elde edildi; P. integerrima JL Stewart ex Brandis uçucu yağı Bluebell Herbal Products, Bhaktapur, Nepal'den elde edildi (numuneler N, O); P. lentiscus var. chia reçinesi (mastik) esansiyel yağı, “Anemos” Benetos John Galatoulas George Co, Chios, Karfas RD, Kontari, Chios, Greece'den (örnek L) elde edilmiştir.

Bitki parçaları, yazarlardan biri (GI), Padua Üniversitesi, İtalya tarafından tanındı. Kupon örnekleri Padova Üniversitesi Farmasötik ve Farmakolojik Bilimler Bölümüne (PL01-11; PT01-17; PV01-1) yatırıldı. Bitki parçaları ( P. lentiscus , P. terebinthus ve P. vera'nın yaprakları, meyveleri, dalları, çiçekleri, mazıları ve yemişleri ) toplandı, durulandı, kurutuldu ve toplandıktan sonra üç saat içinde -21 °C'de donduruldu. damıtma anına kadar fitokimyasal bileşim. Malzeme daha sonra birkaç ay içinde su ile damıtıldı. Damıtmadan önce tüm numuneler, maksimum ekstraksiyon verimini elde etmek ve özün difüzyon sürecini kolaylaştırmak için kıyıldı [ 47 , 48 ]., 49 , 50 , 51 ]. 3.3. Uçucu Yağın Ekstraksiyonu

Bitki parçaları, 4 saat boyunca bir Clevenger aparatı ile su ile damıtıldı. Yağlar toplandı ve analize kadar kapalı kahverengi şişelerde 4 °C'de saklandı. Numunenin ortalama başlangıç ağırlıkları şunlardı: yapraklar (450 g), dallar, tırtıllar veya sert kabuklu yemişler (250 g), meyveler (100 g) ve çiçekler (270 g). Bitkinin çeşitli kısımları için verim, başlangıçtaki ıslak ağırlığın yüzdesi olarak ifade edilmiştir: yapraklar (%0.05), dallar (%0.06), kabuklu yemişler (%0.02), meyveler (%0.11), çiçekler (%0.08) ve safra (%0.40). 3.4. Uçucu Yağ Bileşenlerinin Fitokimyasal Tayini

P. lentiscus , P. terebinthus , P. vera , P. integerrima ve P. lentiscus var'dan elde edilen uçucu yağların kimyasal bileşimi . chia, bir Hewlett-Packard 6890-5973 sistemi (Agilent Analytical Instruments Littleton, CO, ABD) ile bir kütle spektrometresi detektörü (GC/MS) ile birleştirilmiş gaz kromatografisi analizi ile belirlendi.

Bileşiklerin GC-MS ile tanımlanması, yalnızca kütle spektrumu parçalanmasının eşleşmesi değil, aynı zamanda alıkonma indeksi de dikkate alınarak yapıldı. Bu iki parametre, uçucu yağın fito-bileşenlerinin tanımlanmasına izin verir. Özellikle ayırma, %95 polidimetilsiloksan sabit fazlı bir HP-5 MS kapiler kolonu (30 m x 0.25 mm id x 0.25 film kalınlığı) kullanılarak gerçekleştirildi. Aşağıdaki koşullar altında gerçekleştirilen GC-MS analizi: taşınan gaz, He; akış hızı, 0.8 mL/dak; bölme oranı, 1:10; enjeksiyon hacmi, 1 uL; enjektör sıcaklığı, 200 °C. Sıcaklık programı şu şekildeydi: 3 dakika ilk tutuş ile 60 °C ve ardından 3 °C/dakika hızında 280 °C ve son olarak 5 dakika izotermal olarak tutuldu. İyonizasyon modu, 70 Ev'de elektronik etkiydi.47 , 48 , 49 , 50 , 51 ]. Yağın yüzde bileşimi, düzeltme faktörleri olmadan normalizasyon yöntemi kullanılarak GC pik alanlarından hesaplandı. Veriler, dört yağ enjeksiyonunun ortalama değerleri olarak rapor edilir. 3.5. Hücre Testleri için Örnek Hazırlama

Antep fıstığı yağları DMSO içinde çözüldü ve daha sonra -20 °C'de saklanan stok çözeltileri elde etmek için kültür ortamında seyreltildi. Her nihai stok solüsyonu %1 DMSO, %9 uçucu yağ ve %90 kültür ortamı içeriyordu. Tüm işlemler steril koşullar altında gerçekleştirildi. Her deneyden önce stok çözeltiler yetiştirme ortamı ile seyreltildi ve hemen kullanıldı. Nihai DMSO konsantrasyonu %1 idi. 3.6. Hücre Hatları

Sitotoksisite, üç insan adenokarsinom hücre hattında değerlendirildi: yumurtalık (2008) meme (MCF-7) ve kolon (LoVo). 2008 hücre dizisi Prof. G. Marverti (Biyomedikal Bilimler Bölümü, Modena Üniversitesi, Reggio Emilia, İtalya) tarafından sağlandı ve RPMI 1640 ortamında (Lonza, Basel, İsviçre) muhafaza edildi. MCF-7 hücreleri, Lombardiya ve Emilia'nın Deneysel Zooprofilaktik Enstitüsü (Brescia, İtalya) tarafından sağlandı ve Eagle's Minimum Essential Medium'da (Lonza, Basel, İsviçre) büyütüldü. LoVo hücreleri Dr. G. Toffoli (Onkolojik Referans Merkezi, Aviano, İtalya) tarafından sağlandı ve HAM'ın F12'sinde (Lonza) büyütüldü. L929 fibroblastları (Lombardy ve Emilia Romagna Experimental Zootechnic Institute, Brescia, İtalya tarafından sağlanır) ve HFFF2 hücreleri, 14-18 yaşındaki bir insan fetüsünden (ICLC hücre bankası, Genova, İtalya) türetilen bir insan Kafkas fetal sünnet derisi fibroblastı, kanser hücreleri için sitotoksik etkilerin özgünlüğünü doğrulamak için sağlıklı kontroller olarak kullanıldı (veriler gösterilmemiştir). L929 ve HFFF2 hücreleri sırasıyla RPMI 1640 ortamında (Lonza, Basel, İsviçre) ve DMEM'de (Seromed-Biochrom KG, Berlin, Almanya) ve %1 penisilin/streptomisin (10.000 U/10,000 μg/mL) (Seromed- Biochrom KG). Tüm kültür ortamları %10 ısıyla inaktive edilmiş FCS (cenin buzağı serumu) (HFFF2 hücreleri için %20), %1 antibiyotik (100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin) (Seromed-Biochrom KG) ve 1 % 200 mM glutamin (Merck, Darmstadt, Almanya). Hücreler, nemlendirilmiş koşullar altında tutuldu (hava %95; karbon dioksit (CO kanser hücreleri için sitotoksik etkilerin özgüllüğünü doğrulamak için sağlıklı kontroller olarak kullanıldı (veriler gösterilmemiştir). L929 ve HFFF2 hücreleri sırasıyla RPMI 1640 ortamında (Lonza, Basel, İsviçre) ve DMEM'de (Seromed-Biochrom KG, Berlin, Almanya) ve %1 penisilin/streptomisin (10.000 U/10,000 μg/mL) (Seromed- Biochrom KG). Tüm kültür ortamları %10 ısıyla inaktive edilmiş FCS (cenin buzağı serumu) (HFFF2 hücreleri için %20), %1 antibiyotik (100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin) (Seromed-Biochrom KG) ve 1 % 200 mM glutamin (Merck, Darmstadt, Almanya). Hücreler, nemlendirilmiş koşullar altında tutuldu (hava %95; karbon dioksit (CO kanser hücreleri için sitotoksik etkilerin özgüllüğünü doğrulamak için sağlıklı kontroller olarak kullanıldı (veriler gösterilmemiştir). L929 ve HFFF2 hücreleri sırasıyla RPMI 1640 ortamında (Lonza, Basel, İsviçre) ve DMEM'de (Seromed-Biochrom KG, Berlin, Almanya) ve %1 penisilin/streptomisin (10.000 U/10,000 μg/mL) (Seromed- Biochrom KG). Tüm kültür ortamları %10 ısıyla inaktive edilmiş FCS (cenin buzağı serumu) (HFFF2 hücreleri için %20), %1 antibiyotik (100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin) (Seromed-Biochrom KG) ve 1 % 200 mM glutamin (Merck, Darmstadt, Almanya). Hücreler, nemlendirilmiş koşullar altında tutuldu (hava %95; karbon dioksit (CO Almanya) ve sırasıyla %1 penisilin/streptomisin (10.000 U/10,000 μg/mL) (Seromed-Biochrom KG). Tüm kültür ortamları %10 ısıyla inaktive edilmiş FCS (cenin buzağı serumu) (HFFF2 hücreleri için %20), %1 antibiyotik (100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin) (Seromed-Biochrom KG) ve 1 % 200 mM glutamin (Merck, Darmstadt, Almanya). Hücreler, nemlendirilmiş koşullar altında tutuldu (hava %95; karbon dioksit (CO Almanya) ve sırasıyla %1 penisilin/streptomisin (10.000 U/10,000 μg/mL) (Seromed-Biochrom KG). Tüm kültür ortamları %10 ısıyla inaktive edilmiş FCS (cenin buzağı serumu) (HFFF2 hücreleri için %20), %1 antibiyotik (100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin) (Seromed-Biochrom KG) ve 1 % 200 mM glutamin (Merck, Darmstadt, Almanya). Hücreler, nemlendirilmiş koşullar altında tutuldu (hava %95; karbon dioksit (CO₂ ) %5, 37 °C'de). 3.7. sitotoksisite

Hücreler (1 x 105 ^hücre /mL), 96 oyuklu doku plakalarına (Falcon, New York, NY, ABD) ekildi ve 3 saat boyunca farklı konsantrasyonlarda Pistacia ile işleme tabi tutuldu.uçucu yağlar, tek bileşiklerle veya araçla (%0.1 DMSO, işlenmemiş kontroller). Hücreler daha sonra steril PBS ile yıkandı ve 21 saat boyunca kültür ortamında inkübe edildi. Sitotoksik etki, 21 saatlik inkübasyondan sonra MTT indirgeme tahlili ile değerlendirildi. Her kuyucuğa 20 uL MTT solüsyonu (PBS içinde 5 mg/mL) eklendi ve plakalar 4 saat 37°C'de inkübe edildi. Tüm kuyucuklara DMSO (150 µL) eklendi ve koyu mavi kristalleri çözmek için iyice karıştırıldı. Absorbans, 570 nm'lik bir test dalga boyu ve 630 nm'lik bir referans dalga boyu kullanılarak bir mikro-kültür plaka okuyucusunda (Titertek Multiscan, Midland, ON, Kanada) ölçüldü. 3 saatlik ön inkübasyon ve ardından kurtarma modeli, spesifik sitotoksik etkiler için tahlil için en iyi koşulları belirlemeyi amaçlayan bazı ön testlerden sonra seçildi. Pozitif kontrol olarak sisplatin kullanıldı. IC_{Test edilen her bir fitokompleksin sitotoksik aktivitesi için 500 ug/mL'nin altındaki 50} değer dikkate alınmıştır. Bazı yazarlar farklı eşikler kullanmış olsa da, bu değer konuyla ilgili son literatüre ve Antep fıstığı esansiyel yağlarının sitotoksisitesine ilişkin diğer çalışmalara uygun olarak eşik olarak seçilmiştir [ 30 , 43 , 44 ]. Her deney için deneyler en az üç kez yapıldı ve her bir uçucu yağ, farklı hücre hatları üzerinde üç kopya halinde test edildi. 3.8. İstatistiksel analiz

Sonuçlar Student's t -testi (iki kuyruklu) ile istatistiksel olarak değerlendirildi. IC50 , en uygun doz-yanıt eğrisi, Pearson korelasyonu ve lineer regresyon analizi, GraphPad Prism Versiyon 3.0 kullanılarak yapıldı _. Temel bileşen analizi (PCA), XLSTAT ^® yazılımı (©Addinsoft SARL, New York, NY, ABD) kullanılarak yapıldı. PCA , aşağıdaki formülle hesaplanan, her bir yağ numunesinin _IC50'sine her bileşiğin katkısı (%) ile hesaplanan bir korelasyon matrisi (Pearson (n)) üzerinde gerçekleştirildi :
( benC50 μg _ben _) *c o m p o u n d %100


Her bir bileşiğin miktarının nispi IC50 değeri ile ilişkilendirilmesi _, bileşiğin fitokompleksin sitotoksik etkisine içsel katkısını dikkate alır ve fitokompleks bağlamında onun nispi gücünün değerlendirilmesine izin verir. Ortaya çıkan değerler matriste değişkenler olarak kullanıldı ve temel bileşenlerin biplot grafiklerindeki vektörlerdir, farklı Pistacia türlerinin örnekleri ise matristeki gözlemleri ve grafikteki noktaları temsil eder. Belirli bir türdeki molekül kümeleri, grafiklerde dört vektör özelliğine göre tanımlandı: Pistacia ile korelasyontürler, verilen bir veya daha fazla ana bileşene göre pozitif dağılım, orijinden uzaklık ve vektörler arasındaki açı genişlikleri.

Git: 4. Sonuçlar

Bu, Pistacia cinsinden farklı türlerin in vitro anti-tümör etkisini araştırmak için yapılan en büyük çalışmadır . Dört farklı Pistacia türünden ( lentiscus , terebinthus , vera ve integerrima ) elde edilen uçucu yağlardaki fitokompleksler, farklı olsa da, insan adenokarsinomunun üç hücre hattında, türe bağlı olarak değişken etki ve tropizm ile sitotoksisiteyi indükledi ve önemli değil farklı hava parçalarından numuneler arasındaki fark. Genel olarak, bu, in vitro anti-tümör etkisinin Pistacia'nın ortak bir özelliği olduğunu göstermektedir.cins, ancak her tür ve her adenokarsinom için karakteristik aktivite modellerini de gösteren farklılıklar olmasına rağmen.

PCA, çoğu terpenler, seskiterpenler ve yağ asitleri olan fitokomplekslerin moleküler bileşenleri ile gözlenen biyolojik aktivite arasındaki korelasyonları araştırmak için kullanıldı. Bu yaklaşım uygun görünmektedir çünkü fitokompleksin her bir bileşiğinin tümör hücreleri üzerindeki nihai etkiye göreli katkısını dikkate alarak , dikkate alınan uçucu yağların ölçülen _{IC50'si ile bir korelasyon oluşturur.} Çok değişkenli bir yaklaşımla kimyasal bileşim verileri ve biyolojik tahlil sonuçlarının birleştirilmesi, bu karmaşık karışımların biyoaktivitesinin değerlendirilmesinde yeni bir yaklaşım sunar. Bu yaklaşım, karışımda birlikte mevcut olduklarında artan biyoaktivite ile ilişkili olan bileşik kümelerinin tanımlanmasına izin verir.

Moleküler işbirliği, terapötik potansiyellerini anlamak için bütünsel bir yaklaşımın gerekli olduğu doğal ürünlerde bulunan biyolojik aktivitenin en önemli yönüdür. Bu, PCA çalışmamızda doğrulandı ve her bir türde, muhtemelen her hücre hattında spesifik olarak sinerjize olması muhtemel birkaç biyoaktivite ile ilişkili molekül kümesi bulduk. Üç adenokarsinom için bu tür iki küme paylaşıldı, bu da en az iki ortak sitotoksik aktivite yolunun varlığını gösterirken, diğerleri farklıydı, bu nedenle spesifik hücre hattı duyarlılığı ve in vitro gözlemlenen farklı türe özgü mekanizmalar olduğunu ortaya koydu. Tanımlanan moleküller arasında sadece yaklaşık %20'si, tek ilaçlar olarak anti-tümör etkileriyle bilinen bileşikler bulunurken, diğerleri yeni bulgulardı. Tanımlanan yeni moleküller arasında, çoğunlukla terpenler,

Git: Teşekkür

Bu çalışma, 1999 yılında yeni antitümör stratejileri belirlemek amacıyla Pistacia'nın biyolojik aktivitelerini araştırma fikrine sahip olan ve bilim adamlarından oluşan ekibi burada sunulan sonuçlara yönlendiren ve sürdüren Maria Paola Belloni Regazzo'nun anısına ithaf edilmiştir . Bu araştırma, Data Medica Padova SpA'nın özel hibeleri ile desteklenmiştir. Bu çalışmanın bir kısmı, EP 1520585 A1 patenti ve 10/676,101 sayılı ABD Patent Başvurusu için kullanılmıştır; DE602004032502D1; EP1520585B1; US20050074509; US20050163876, 2003 “ Belloni, Doğal Bitki Ürünleri veya Uçucu Yağlar veya Bazı Antep Fıstığı Türlerinden Bileşenler Kullanılarak MP Kanser Tedavisi ”. Bu çalışmanın bazı bölümleri bilimsel toplantılarda sunulmuştur.

Git: Yazar Katkıları

AB ve MC deneyleri tasarladı ve tasarladı; AB, SD, MM, DG ve MC deneyleri gerçekleştirdi; AB, SF, VS, GI, MC ve SD verileri analiz etti; ve AB, SF, VS, SD, GI ve MC makaleyi yazdı.

Git: Çıkar çatışmaları

Alessandro Buriani ve Stefano Fortinguerra, Data Medica için dış işbirlikçi olarak çalışıyorlar, ancak yazarlar patentin sahipleri arasında olmadığından ve sonuçlarla bilimsel değerleri dışında herhangi bir ilgi paylaşmadığından çıkar çatışması yok. Kurucu sponsorların çalışmanın tasarımında hiçbir rolü yoktu; verilerin toplanmasında, analiz edilmesinde veya yorumlanmasında, makalenin yazılmasında veya sonuçların yayınlanması kararında.

Git: Dipnotlar


Numune Bulunabilirliği: Esansiyel yağ numuneleri yazarlardan temin edilebilir.



Git: Referanslar

1. Buriani A., Fortinguerra S., Carrara M., Pelkonen O. Bitkisel İlaçlar Çalışmasında Sistem Ağı Farmako-Toksikolojisi. İçinde: Pelkonen O., Duez P., Vuorela PM, Vuorela H., editörler. Bitkisel Ürünlerin Toksikolojisi. yaylı; Cham, İsviçre: 2017. s. 129-164. [ Google Akademik ]
2. Buriani A., Fortinguerra S. Kişiselleştirilmiş tıbbın sistem biyolojisi odaklı, bütünsel vizyonu ve ortaya çıkan proaktif bitkisel ilaç kavramı. Jacobs J. Intern Med. 2015; 1 :007. [ Google Akademik ]
3. Buriani A., Garcia-Bermejo ML, Bosisio E., Xu Q., Li H., Dong X., Simmonds MS, Carrara M., Tejedor N., Lucio-Cazana J., et al. Sistem biyolojisindeki omik teknikler, geleneksel Çin tıbbı araştırmalarına yaklaşımlar: bugün ve gelecek. J. Etnofarmakol. 2012; 140 :535–544. doi: 10.1016/j.jep.2012.01.055. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Bilecová-Rabajdová M., Birková A., Urban P., Gregová K., Durovcová E., Mareková M. Doğal olarak oluşan maddeler ve kemo-koruyucu etkilerdeki rolleri. sent. Avro. J. Halk Sağlığı. 2013; 21 :213–219. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Crowell PL Diyet monoterpenleri ile kanserin önlenmesi ve tedavisi. J. Nutr. 1999; 129 :775S–778S. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Morgan-Meadows S., Dubey S., Gould M., Tutsch K., Marnocha R., Arzoomanin R., Alberti D., Binger K., Feierabend C., Volkman J., et al. Sürekli olarak günde dört kez uygulanan perillil alkolün Faz I denemesi. Kanser Kemoterapisi. farmakol. 2003; 52 :361–366. doi: 10.1007/s00280-003-0684-y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Bozorgi M., Memariani Z., Mobli M., Salehi Surmaghi MH, Shams-Ardekani MR, Rahimi R. Five Pistacia . türler ( P. vera , P. atlantica , P. terebinthus , P. khinjuk ve P. lentiscus ) : Geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisi hakkında bir inceleme. bilim Dünya J. 2013; 15 :e219815. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Lesgards JF, Baldovini N., Vidal N., Pietri S. Uçucu yağ bileşenlerinin antikanser aktiviteleri ve geleneksel terapilerle sinerji: Bir inceleme. bitki Araş. 2014; 28 :1423–1446. doi: 10.1002/ptr.5165. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Bayala B., Bassole IHN, Scifo R., Gnoula C., Morel L., Lobaccaro JMA, Simpore J. Uçucu yağların antikanser aktivitesi ve kimyasal bileşenleri—Bir inceleme. Ben. J. Kanser Araş. 2014; 4 :591–607. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
10. Homburger F., Treger A., Boger E. Murin subkutan ve intravenöz benzo (birinci) pentafenin inhibisyonu. Tatlı portakal yağları ve d-limonen ile karsinojenez. Onkoloji. 1971; 25 :1–10. doi: 10.1159/000224548. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
11. Wattenberg LW, Coccia JB Farelerde 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-bütanon karsinojenezinin D-limonen ve narenciye yağı ile inhibisyonu. Karsinojenez. 1991; 12 :115-117. doi: 10.1093/karsin/12.1.115. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
12. Haag JD, Lindstrom MJ, Gould MN Limonen kaynaklı meme karsinomlarının gerilemesi. Kanser Araş. 1992; 15 :4021–4026. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Gould MN, Moore CJ, Zhang R., Wang B., Kennan WS, Haag JD Limonene, v-Ha-ras'ın doğrudan in situ transferini takiben meme kanseri indüksiyonunun chemoprevention. Kanser Araş. 1994; 54 :3540–3543. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Lu XG, Zhan LB, Feng BA, Qu MY, Yu LH, Xie JH D-limonen ile çıplak farelere implante edilen insan mide kanserinin büyümesinin ve metastazının engellenmesi. Dünya J. Gastroenterol. 2004; 10 :2140–2144. doi: 10.3748/wjg.v10.i14.2140. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Sobral MV, Xavier AL, Lima TC, de Sousa D., Pergentino O. Uçucu yağlarda bulunan monoterpenlerin antitümör aktivitesi. bilim Dünya J. 2014; 2014 :e953451. doi: 10.1155/2014/953451. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
16. Carnesecchi S., Bras-Gonçalves R., Bradaia A., Zeisel M., Gossé F., Poupon MF, Raul F. Geraniol, bitki esansiyel yağlarının bir bileşeni, DNA sentezini modüle eder ve insan üzerindeki 5-florourasil etkinliğini güçlendirir. kolon tümörü ksenograftları. Kanser Let. 2004; 215 :53–59. doi: 10.1016/j.canlet.2004.06.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
17. Lampronti I., Saab AM, Gambari R. Magnoliophyta bölümüne ait bitkilerden elde edilen uçucu yağların antiproliferatif aktivitesi. Int. J. Oncol. 2006; 29 :989-995. doi: 10.3892/ijo.29.4.989. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Legault J., Pichette A. Beta-karyofillen'in alfa-humulen, izokariyofillen ve paklitakselin antikanser aktivitesi üzerindeki güçlendirici etkisi. J. Ecz. farmakol. 2007; 59 :1643-1647. doi: 10.1211/jpp.59.12.0005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Pal D., Banerjee S., Mukherjee S., Roy A., Panda CK, Das S. Eugenol, farelerde DMBA kroton yağı kaynaklı cilt karsinojenezini kısıtlar: c-Myc ve H-ras'ın aşağı regülasyonu ve p53'e bağlı aktivasyon apoptotik yol. J. Dermatol. bilim 2010; 59 :31-39. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.04.013. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
20. Cardozo MT, de Conti A., Ong TP, Scolastici C., Purgatto E., Horst MA, Bassoli BK, Moreno FS Sıçan hepatokarsinogenez teşviki sırasında β-iyonon ve geraniolün kemopreventif etkileri: Hücre proliferasyonu, apoptoz, HMGCoA redüktaz ve RhoA. J. Nutr. Biyokimya. 2011; 22 :130–135. doi: 10.1016/j.jnutbio.2009.12.07. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Satooka H., Kubo I. Timolün B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki etkileri. J. Agric. Gıda Kimyası 2012; 60 :2746–2752. doi: 10.1021/jf204525b. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Al-Saghir MG, Porter DM Genus Pistacia L. (Anacardiaceae) AJPS'nin Taksonomik Revizyonu. 2012; 3 :12–32. doi: 10.4236/ajps.2012.31002. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Zohara Y., Nativ D. Ortadoğu'nun Tıbbi ve Aromatik Bitkileri. yaylı; Cham, İsviçre: 2014. [ Google Akademik ]
24. Loutrari H., Magkouta S., Pyriochou A., Koika V., Kolisis FN, Papapetropoulos A., Roussos C., Roussos C. Pistacia lentiscus var. chia, insan K562 lösemi hücrelerinin büyümesini ve hayatta kalmasını engeller ve anjiyogenezi azaltır. Nutr. Yengeç Burcu. 2006; 55 :86-93. doi: 10.1207/s15327914nc5501_11. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Balan KV, Prince J., Han Z., Dimas K., Cladaras M., Wyche JH, Sitaras NM, Pantazis P., Pantazis P. Bileşenlerle in vitro olarak tedavi edilen insan kolon kanseri hücrelerinde antiproliferatif aktivite ve apoptoz indüksiyonu Pistacia lentiscus L. var'den türetilen bir ürünün . chia. Bitkisel ilaç. 2007; 14 :263–272. doi: 10.1016/j.phymed.2006.03.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Loutrari H., Magkouta S., Papapetropoulos A., Roussos C. Mastik yağı, fare akciğer adenokarsinom hücrelerinin metastatik fenotipini inhibe eder. Kanserler. 2011; 3 :789-801. doi: 10.3390/kanserler3010789. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Giaginis C., Theocharis S. Sakız Adası sakız sakızının antikanser potansiyeli hakkında güncel kanıtlar. Nutr. Yengeç Burcu. 2011; 63 :1174–1184. doi: 10.1080/01635581.2011.607546. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Morad SA, Schmidt C., Büchele B., Schneider B., Wenzler M., Syrovets T., Simmet T., Simmet T. ( 8R) -3β ,8-Dihidroksipolypoda-13E , 17E , 21 -trien, tedaviye dirençli prostat kanseri hücrelerinde hücre döngüsü durmasını ve apoptozu indükler. J. Nat. Ürün 2011; 74 :1731–1736. doi: 10.1021/np200161a. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
29. Dimas K., Hatziantoniou S., Wyche JH, Pantazis P. Bir sakız sakızı özütü, bağışıklığı yetersiz farelerde insan kolorektal tümör ksenograftlarının büyümesinin baskılanmasını indükler. Canlı yayında. 2009; 23 :63-68. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Catalani S., Palma F., Battistelli S., Benedetti S. Pistacia lentiscus hava kısımlarından uçucu yağa maruz kalan insan tiroid karsinomu hücrelerinde oksidatif stres ve apoptoz indüksiyonu . PLoS BİR. 2017; 12 :e0172138. doi: 10.1371/journal.pone.0172138. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Spyridopoulou K., Tiptiri-Kourpeti A., Lampri E., Fitsiou E., Vasileiadis S., Vamvakias M., Bardouki H., Goussia A., Malamou-Mitsi V., Panayiotidis MI, et al. Pistacia lentiscus var'dan elde edilen diyet sakızı yağı . chia, deneysel kolon kanseri modellerinde tümör büyümesini baskılar. bilim 2017 ; 7 :3782. doi: 10.1038/s41598-017-03971-8. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
32. Almehdar H., Abdallah HM, Osman AMM, Abdel-Sattar EA Seçilmiş Suudi şifalı bitkilerinin in vitro sitotoksik taraması. J. Nat. Med. 2012; 66 :406–412. doi: 10.1007/s11418-011-0589-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Bibi Y., Nisa S., Zia M., Waheed A., Ahmed S., Chaudhary MF In vitro Pistacia integerrima ekstraktının antikanser ve antifungal aktivitelerinin incelenmesi . Hint J. Ecz. bilim 2012; 74 :375–379. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. Rezaei PF, Fouladdel S., Hassani S., Yousefbeyk F., Ghaffari SM, Amin G., Ebrahim A., Ebrahim A. İnsan kolon karsinomunda perikarp polifenol bakımından zengin Baneh özütü ile apoptoz indüksiyonu ve hücre döngüsü durdurma HT29 hücreleri. Gıda Kimyası Toksikol. 2012; 50 :1054-1059. doi: 10.1016/j.fct.2011.11.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Fathalizadeh J., Bagheri V., Khorramdelazad H., Kazemi Arababadi M., Jafarzadeh A., Mirzaei MR, Shamsizadeh A., Hajizadeh MR Antep fıstığı ( Pistacia vera L.) kabuk özütü ile apoptoz indüksiyonu ve moleküler mekanizmaları insan hepatom hücre hattı HepG2'de eylem. Hücre. Mol. Biol. 2015; 61 :128–134. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Mirian M., Behrooeian M., Ghanadian M., Dana N., Sadeghi-Aliabadi H. Rhus coriaria , Pistacia vera ve Pistacia khinjuk oleoresin metanol özlerinin sitotoksisite ve antianjiyogenik etkileri . Araş. Eczacılık bilim 2015; 10 :233–240. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
37. Mezni F., Shili S., Ben Ali N., Larbi Khouja M., Khaldi A., Maaroufi A. BHK21 hücrelerine karşı in vitro antiproliferatif etkiler için Pistacia lentiscus tohumu yağı ve fenolik bileşiklerin değerlendirilmesi. Eczacılık Biol. 2016; 54 :747–751. doi: 10.3109/13880209.2015.1079222. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
38. Piccolella S., Nocera P., Carillo P., Woodrow P., Greco V., Manti L., Fiorentino A., Pacifico S. Bir apolar Pistacia lentiscus L. yaprak özü: GC-MS metabolik profilleme ve değerlendirilmesi SH-SY5Y ve SK-N-BE(2)C hücre hatları üzerinde sitotoksisite ve apoptoz indükleyici etkiler. Gıda Kimyası Toksikol. 2016; 95 :64-74. doi: 10.1016/j.fct.2016.06.028. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Loizzo MR, Tundis R., Menichini F., Saab AM, Statti GA, Menichini F. Labiatae ve lauraceae familyalarından uçucu yağların in vitro insan tümör modellerine karşı sitotoksik aktivitesi. Antikanser Araş. 2007; 27 :3293–3299. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
40. Da Silva JK, Da Trindade R., Moreira EC, Maia JGS, Dosoky NS, Miller RS, Cseke LJ, Setzer WN Chemical Diversity, Biological Activity, and GeneticAspects of Three Ocotea Türlerinin Amazon'dan. Nat. Ürün Komün. 2013; 8 :1481–1486. [ Google Akademik ]
41. Paudel P., Satyal P., Dosoky NS, Maharjan S., Setzer WN Juglans regia ve J. nigra , geleneksel tıpta önemli olan iki ağaç: Yaprak esansiyel yağ bileşimlerinin ve biyolojik aktivitelerinin karşılaştırılması. Int. J. Mol. bilim 2017; 18 :1081. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Kaneda N., Pezzuto JM, Kinghorn AD, Farnsworth NR, Santisuk T., Tuchinda P., Udchachon J., Reutrakul V. Bitki antikanser ajanları, Sandoricum koetjape'den L. sitotoksik triterpenler . J. Nat. Ürün 1992; 55 :654–659. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
43. Graidist P., Martla M., Sukpondma Y. Piper cubeba ekstraktının meme kanseri hücre dizilerinde sitotoksik aktivitesi. besinler 2015; 10 :2707–2718. doi: 10.3390/nu7042707. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Russo R., Corasaniti MT, Bagetta G., Morrone LA Kanser tedavisinde çeviri için bazı uçucu yağların sitotoksisitesinin sömürülmesi. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2015; 2015 :397821. doi: 10.1155/2015/397821. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Owolabi MS, Ogundajo AL, Dosoky NS, Setzer WN Badagary, Nijerya'dan annona muricata yaprak yağının sitotoksik aktivitesi. Ben. J. Essent. Yağ Nat. Ürün 2013; 1 :1–3. [ Google Akademik ]
46. Shapira S., Pleban S., Kazanov D., Tirosh P., Arber N. Terpinen-4-ol: İnsan gastrointestinal kanserleri için yeni ve umut verici bir terapötik ajan. PLoS BİR. 2016; 11 :e0156540. doi: 10.1371/journal.pone.0156540. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
47. Boelens MH, Jimenez R. Sakızdan ve Pistacia lentiscus L.'nin çeşitli kısımlarından (sakız ağacı) uçucu yağların kimyasal bileşimi Flavor Fragr. J. 1991; 6 :271–275. doi: 10.1002/ffj.2730060406. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
48. De Pooter HL, Schamp NM, Aboutabl EA, El Tohamy SF, Doss SL Mısır'da yetişen üç Pistacia türünün yapraklarından elde edilen uçucu yağlar . Lezzet Fragr. J. 1991; 6 :229–232. doi: 10.1002/ffj.2730060313. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
49. Magiatis P., Melliou E., Skaltsounis AL, Chinou IB, Mitaku S. Pistacia lentiscus var. uçucu yağlarının kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi . chia. Bitki Med. 1999; 65 :749–752. doi: 10.1055/s-2006-960856. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
50. Papageorgiou VP, Argyriadou N. Thymus capitatus'un uçucu yağındaki eser bileşenleri . Fitokimya. 1981; 20 :2295–2297. doi: 10.1016/0031-9422(81)80135-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
51. Gardeli C., Vassiliki P., Athanasios M., Kibouris T., Komaitis M. Pistacia lentiscus L. ve Myrtus communis L.'nin uçucu yağ bileşimi: Metanolik ekstraktların antioksidan kapasitesinin değerlendirilmesi. Gıda Kimyası 2008; 107 :1120–1130. doi: 10.1016/j.foodchem.2007.09.036. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

[maturidi]

Beş Pistacia türü ( P. vera , P. atlantica , P. terebinthus , P. khinjuk ve P. lentiscus ): Geleneksel Kullanımları, Fitokimya ve Farmakoloji Üzerine Bir İnceleme

Mahbubeh Bozorgi , ¹ Zahra Memariani , ¹ Masumeh Mobli , ¹ Mohammad Hossein Salehi Surmaghi , ^{1 , 2} Mohammad Reza Shams-Ardekani , ^{1 , 2} ve Roja Rahimi ^{1 , *}
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Anacardiaceae familyasından çiçekli bitkilerin bir cinsi olan Pistacia , yaklaşık yirmi tür içerir; aralarında P. vera, P. atlantica, P. terebinthus, P. khinjuk ve P. lentiscus dahil olmak üzere beşi daha popülerdir.. Bu türlerin farklı kısımları geleneksel tıpta tonik, afrodizyak, antiseptik, antihipertansif ve diş, gastrointestinal, karaciğer, idrar yolu ve solunum yolu rahatsızlıklarının tedavisi gibi çeşitli amaçlarla kullanılmıştır. Bilimsel bulgular ayrıca bu türlerin antioksidan, antimikrobiyal, antiviral, antikolinesteraz, antiinflamatuar, antinosiseptif, antidiyabetik, antitümör, antihiperlipidemik, antiaterosklerotik ve hepatoprotektif aktiviteler gibi geniş farmakolojik aktivitelerini ve ayrıca gastrointestinal bozukluklardaki faydalı etkilerini ortaya çıkardı. . Terpenoidler, fenolik bileşikler, yağ asitleri ve steroller gibi çeşitli fitokimyasal bileşenler de Pistacia'nın farklı kısımlarından izole edilmiş ve tanımlanmıştır.Türler. Bu derleme, bahsedilen beş Pistacia türünün etnomedikal kullanımları, fitokimyası ve farmakolojik aktiviteleri ile ilgili kapsamlı bilgileri özetlemektedir .

Git: 1. Giriş

Pistacia cinsi , yaklaşık 70 cins ve 600'den fazla türden oluşan kozmopolit bir aile olan Anacardiaceae'ye aittir. Pistacia cinsinin türleri, kserofitik ağaçlar olarak karakterize edilen ve 8-10 m boyunda büyüyen, dökmeyen veya yaprak döken reçineli çalılar ve ağaçlardır. Pistacia lentiscus L., P. atlantica Desf. , P. terebinthus L., P. vera L. ve P. khinjuk Stocks. Akdeniz havzasından Orta Asya'ya dağılmıştır [ 1 , 2 ]. İran'da doğal olarak üç Pistacia türü bulunur: P. vera L.,P. khinjuk Stocks. ve P. atlantica Desf.; P. atlantica'nın cabulica , kurdica ve mutica olarak tanımlanan üç alt türü veya çeşidi vardır [ 3 ] . P. vera , cinsin ticari olarak yetiştirilen tek türüdür ve türlerin geri kalanı çoğunlukla P. vera için anaç olarak kullanılmaktadır [ 1 , 2 ].

Pistacia türlerinin farklı kısımları çeşitli farmakolojik aktiviteler için araştırılmıştır. Kağıtların çoğu, sakız olarak bilinen P. lentiscus reçinesine ayrılmıştır. Terapötik etkilerine ek olarak, Antep fıstığı türleri gıda endüstrisinde, örneğin antep fıstığı ( P. vera ) fındıklarının gıda katkı maddesi olarak tüketimi [ 4 ], P. terebinthus meyvesinin atıştırmalık yiyecek olarak veya kahve benzeri içecek yapımında [ 5 ] kullanılmaktadır. , 6 ] ve gıda renklendiricileri olarak P. lentiscus meyvesinin antosiyanin bileşimi [ 7 ].

Pistacia cinsi üzerinde yapılan kimyasal çalışmalar, yüksek düzeyde vitamin ve minerallerin yanı sıra çeşitli ikincil metabolitlerin keşfedilmesine yol açmıştır.

İncelememiz , 2000 yılından bu yana PubMed, Scopus, Google Scholar ve Web of Science gibi veri tabanlarında yayınlanan makaleler aracılığıyla rapor edilen verilere odaklanarak, Pistacia cinsinin fitokimyasal yönleri, farmakolojik aktiviteleri ve toksisitesi hakkında kapsamlı bir rapor sunmaktadır .

Git: 2. Geleneksel Kullanımlar

Farklı bölgelerden Pistacia lentiscus, P. atlantica , P. terebinthus, P. vera ve P. khinjuk'un geleneksel kullanımları, kullanılan bitki kısımları ve farmakolojik aktiviteleri listelenmiştir.tablo 1. tablo 1

Seçilmiş Pistacia türlerinin etnomedikal kullanımları .

Antep fıstığı mercimek	Cezayir	Yaprak	Meze ve büzücü	[ 75 ]
Yunanistan	Reçine	Mide ağrısı, hazımsızlık, mide ülseri, bağırsak bozuklukları, karaciğer iltihabı, diş hastalığı, diyabet, hiperkolesterolemi ve idrar söktürücü	[ 33 , 128 , 129 ]
hava kısmı	Uyarıcı, idrar söktürücü, hipertansiyon, böbrek taşı, sarılık, öksürük, boğaz ağrısı, egzama ve mide ağrısı	[ 88 ]
Irak	Reçine	Karın ağrısı	[ 130 ]
İran	Reçine	Diş eti dokusu güçlendirici, nefes koku giderici, beyin ve karaciğer toniği ve mide-bağırsak rahatsızlıkları	[ 11 , 100 , 102 ]
İtalya	Yaprak	Diş ağrısı, mikoz, uçuk, karın ve bağırsak ağrısı, romatizma, antiseptik, sikatrizan, yumuşatıcı, balgam söktürücü ve büzücü	[ 131 , 132 ]
Ürdün	Yaprak	Sarılık	[ 121 , 133 ]
Reçine	Kalp yanması ve mide ağrısı
Fas	Yaprak	Sindirim hastalığı, nazar	[ 134 ]
Portekiz	Yaprak, ağaç kabuğu	mide analjezik	[ 135 ]
Kök	Antiseptik ve antiodontaljik	[ 135 ]
tohumlar	antiromatizmal	[ 135 ]
Kök	bukkal antiseptik	[ 135 ]
ispanya	hava kısmı	Hipertansiyon	[ 136 ]
Meyve	Grip	[ 71 ]
Yaprak	İneklerde dermatofitoz	[ 72 ]
ihale tomurcuk	siğiller	[ 73 ]
Tunus	Meyve	Yenilebilir kullanım, çeşni, uyuz, Romatizma ve ishal önleyici	[ 60 ]
Türkiye	Yaprak	Egzama, ishal, boğaz enfeksiyonları, felç, böbrek taşları, Sarılık, astım, mide ağrısı, büzücü, iltihap önleyici, ateş düşürücü ve uyarıcı	[ 96 ]
Antep fıstığı atlantika	Cezayir	Meyve	Mide ağrısı, öksürük, stres, tonik ve ishal önleyici	[ 20 , 63 ]
Yunan	Meyve	Ağız aroması, tabaklama ve yem olarak	[ 31 ]
İran	hava kısmı	Veteriner	[ 31 ]
Meyve	ishal önleyici	[ 11 ]
Reçine	Peptik ülser, ağız spreyi, antiseptik, sakız dokusu güçlendirici, sakız, meze, balgam sökücü, büzücü, müshil, yatıştırıcı, idrar söktürücü, emmenagog, gaz giderici, iç organ iltihabı, uyuz, mide, karaciğer ve böbrek toniği, gastrointestinal rahatsızlıklar ve hareket olarak hastalık	[ 9 ]
reçine, ağaç kabuğu	Eklem ağrıları, diş ağrısı, yara iyileşmesi	[ 137 ]
Ürdün	Meyve	Karın ağrısı	[ 133 ]
Yaprak	antidiyabetik	[ 109 ]
Fas	Yaprak	Göz enfeksiyonu	[ 134 ]
Reçine	Diş eti dokusu güçlendirici, nefes koku giderici, öksürük, üşüme ve mide hastalığı	[ 27 ]
Türkiye	Meyve	ağız hastalığı	[ 138 ]
Yaprak	sebze ve gıda olarak	[ 127 ]
Reçine	Yara iyileşmesi	[ 138 ]
Antep fıstığı	Yunanistan	Reçine	Panzehir, afrodizyak, balgam söktürücü ve cüzzam tedavisi	[ 139 ]
İran	Reçine	Hava temizleyici ve antiseptik olarak dumanı	[ 140 ]
Yaprak, ağaç kabuğu	Büzücü ve antidiyare	[ 11 ]
Ürdün	Reçine	İdrar söktürücü, müshil, uyarıcı ve afrodizyak	[ 18 ]
Yaprak	Diüretik, antihipertansif ve sarılık tedavisi	[ 18 ]
ispanya	hava kısmı	Hipotansif ve sefaljik	[ 141 ]
Dal	Antiseptik	[ 141 ]
çiçek, yaprak	Odontalji ve Çıkık eklem	[ 142 ]
Meyve	antiprostatit	[ 141 ]
Türkiye	Meyve	Soğuk algınlığı, grip, idrar söktürücü, karın ağrısı, romatizma, uyarıcı, öksürük kesici, iştah açıcı, kahve olarak, idrar yolu iltihapları ve sabun yapımı	[ 29 , 53 , 138 , 143 ]
Yaprak	Mide ağrısı, mikoz ve antidiyabetik	[ 29 , 53 , 144 , 145 ]
Reçine	İdrar ve solunum yolu antiseptiği, astım, ateş düşürücü ve iltihap önleyici	[ 53 ]
fıstık vera	İran	fındık kabuğu	Tonik, yatıştırıcı ve antidiyare	[ 11 ]
Meyve	Gıda	[ 10 ]
Ürdün	Sıvı yağ	Yüz cilt temizleyici	[ 133 ]
Türkiye	Reçine	Astım, mide ağrısı ve hemoroid	[ 146 ]
Antep fıstığı	İran	hava kısmı	Veteriner kullanımı	[ 147 ]
Reçine	Mide rahatsızlığı, bulantı, kusma ve taşıt tutması	[ 148 ]

Ayrı bir pencerede aç
Pistacia türlerinin reçine, yaprak, meyve ve hava kısmı gibi farklı kısımları geleneksel olarak çok çeşitli amaçlar için kullanılmıştır. Bunlar arasında P. lentiscus farklı bölgelerde en yaygın kullanılanıdır ve reçinesi 5000 yıldan beri kullanılmaktadır. P. lentiscus reçinesi , son 3000 yıldır Akdeniz ve Ortadoğu ülkelerinde çeşitli mide rahatsızlıkları için kullanılmaktadır [ 8 ]. Eski Mısır'da tütsü olarak kullanılmış; aynı zamanda koruyucu ve nefes tatlandırıcı olarak kullanılmıştır [ 4 ] P. atlantica reçinesinin geleneksel kullanım raporlarının çoğu İran'dandır ve sindirim, karaciğer ve böbrek hastalıklarının tedavisinde kullanılmıştır [9 ]. P. vera'nın ( fıstık) meyvesi tüm dünyada kullanılmaktadır. Gıda olarak fıstık tüketimine ilişkin kayıtlar MÖ 7000'e kadar uzanmaktadır [ 4 ]. Fıstık Ortadoğu, Amerika Birleşik Devletleri ve Akdeniz ülkelerinde yetiştirilmektedir. İran, en büyük fıstık üreticisi ve ihracatçılarından biridir [ 10 ]. Geleneksel İran tıbbında (TIM), P. vera , P. atlantica, P. khinjuk P. terebinthus ve P. lentiscus'un farklı kısımları, örneğin meyve çekirdeği gibi farklı hastalıklar için yararlı ilaçlar olarak uzun süredir kullanılmaktadır. kalp, mide, karaciğer ve beyin toniği olarak P. vera ; P. atlantica'nın meyveleri , P. khinjuk,ve afrodizyak aktiviteleri ve karaciğer, böbrek, kalp ve solunum sistemi rahatsızlıklarının tedavisi için P. terebinthus ve yara iyileştirme aktiviteleri için P. lentiscus , P. atlantica, P. khinjuk ve P. terebinthus'un sakız reçinesi ve beyin ve gastrointestinal bozuklukların tedavisi [ 9 , 11 ].

Git: 3. Fitokimyasal Çalışmalar

Pistacia türlerinde farklı fitokimyasal gruplardan çeşitli bileşikler tespit edilmiştir . Bunlar aşağıda özetlenmiştir ve ayrıcaTablo 2bileşenleri bulma yapısına dayanmaktadır. Tablo 2

Seçilen Pistacia türlerinden izole edilen kimyasal bileşikler .

Ayrı bir pencerede aç 3.1. terpenoidler

3.1.1. Monoterpenoidler, Seskiterpenoidler ve Uçucu Yağ

Uçucu yağ, yapraklar, reçine, olgun ve olgunlaşmamış meyveler, safralar, yaprak tomurcukları, dallar ve çiçekler dahil olmak üzere , Pistacia türlerinin farklı kısımlarından bildirilen ana bileşenlerden biridir . Uçucu yağların analizi çoğunlukla gaz kromatografisi (GC) tabanlı tekniklerle yapılır. Uçucu yağların içeriği arasında birçok niteliksel ve niceliksel farklılıklar vardır. Bu varyasyonlar, bitki türleri ve kısımları, çeşitlerin cinsiyeti, hasat zamanı, coğrafi köken ve iklim koşulları gibi çeşitli parametrelerle ilgilidir [ 12 , 13 ]. Hidrokarbon ve oksijenli monoterpenler, uçucu yağdaki ana kimyasal bileşenlerdir ve hidrokarbon monoterpenler arasında α -pinen ( 1), P. vera [ 12 , 14 , 15 ], P. terebinthus [ 16 – 18 ], P. lentiscus [ 19 – 24 ] ve P. atlantica [ 25 – 27 ] gibi bazı örneklerin ana bileşiği olarak rapor edilmiştir. . α -pinene ek olarak , Pistacia türlerinin farklı kısımlarından izole edilen diğer ana bileşenler şunlardır: P. vera'nın meyve ve yapraklarından limonen ( 2 ), α -terpinolene ve ocimene ( 3,4 ) [28 ]; ( E )- β -Ocimen ( 5 ) ve meyvelerde limonen [ 18 , 28 , 29 ]; ( E )- β -Ocimene ve terpinen-4-ol ( 6 ) yapraklarda ve p -simen, ( 7 ) P. terebinthus'un genç sürgünlerinde [ 28 – 30 ]; meyvelerde bornyl asetat ( 8 ), terpinen-4-ol, sabinen ( 9 ) ve myrcene ( 10 ), terpinen-4-ol, myrcene, p -mentha-1 (7),8 dien ( 11 ) ve ocimene yapraklardan [ 27, 28 , 31 ], sabinen ve p -mentha-1 (7),8 dien yaprak tomurcuklarında ve Δ ³ -caren ( 12 ) P. atlantica'nın olgunlaşmamış safralarında [ 31 , 32 ]. Buhar distilasyonu sırasında sakız yağından ayrılan sakız suyunda da monoterpenler tespit edilir. Verbenon ( 13 ), α -terpineol ( 14 ), linalool ( 15 ) ve transpinokarveol ( 16 ) sakız suyunun ana bileşenleridir [ 33 ]. oleoresin içinde β -pinen ( 17 ), βMeyvelerde [ 28 , 30 , 34 ] mirsen ve sabinen, hava kısımlarında terpinen-4-ol [ 22 ] ve P. lentiscus'un yapraklarında limonen, mirsen, sabinen ve teroinen-4-ol ana olarak belirlendi. kompozisyon [ 28 , 30 , 35 , 36 ].

Bu uçucu yağların etkili antibakteriyel bileşenleri olarak tanımlanan diğer monoterpenlerden bazıları, P. vera reçinesinden [ 12 ] kamfen ( 18 ), limonen ve karvakroldür ( 19 ) .

Monoterpenlere kıyasla daha düşük miktarda izole edilen seskiterpenler. Germacrene-D ( 20 ) ve β - caryophyllene ( 21 ) P. lentiscus ve P. terebinthus yapraklarında, diğer seskiterpenlere kıyasla daha yüksek konsantrasyonla tanımlandı [ 28 ]. Azulenik bir seskiterpen alkol olan Spathulenol ( 22 ), P. atlantica ve P. khinjuk'un yapraklarının baskın bileşenidir [ 37 , 38 ]. Congiu et. al. [ 34 ] süperkritik CO ₂ yoluyla P. lentiscus yapraklarından en yüksek miktarda Caryophyllene elde ettiçıkarma. P. terebinthus çiçeklerinde Germacrene-D, P. lentiscus gallarında β -caryophyllene ve P. lentiscus'un hava kısımlarında Longifolene ( 23 ) baskındır [ 24 , 29 , 39 ].

3.1.2. Diterpenoidler

Bu türlerin uçucu yağlarından eser miktarda Diterpenoid izole edilmiştir. Abietadien ( 24 ) ve abietatrien ( 25 ) P. vera reçinesinin uçucu yağında tespit edildi [ 12 ].

3.1.3. triterpenoidler

Bu türlerin reçinesi, penta ve tetrasiklik triterpenler ile karakterize edilmiştir. P. lentiscus , P. terebinthus'un asidik fraksiyonlarında mastikadienonik asit ( 26 ), mastikadienolik asit ( 27 ), morolik asit ( 28 ), oleanolik asit ( 29 ), ursonik asit ( 30 ) ve bunların türevleri gibi triterpenler tespit edilmiştir. ve P. atlantica reçineleri [ 40 – 42 ]. Birkaç triterpenoid bileşiği, tirucallol ( 31 ), dammaradienon ( 32 ) gibi P. lentiscus ve P. terebinthus reçinelerinin nötr fraksiyonundan izole edildi.), p -Amyrin ( 33 ), lupeol ( 34 ), oleanolik aldehit ve 28-norolean-12-en-3-one. Toplama yöntemine göre reçinelerin kimyasal bileşiminde nicel ve nitel çeşitler bildirilmiştir [ 40 , 41 ].

P. terebinthus'tan izole edilen mastikadienolik asit, mastikadienonik asit ve morolik asitten anti-inflamatuar özellikler bildirilmiştir [ 43 ]. P. atlantica'nın üç alt türünün ( kurdica , cabulica ve mutica ) reçinesinden izole edilen triterpenler arasında, 3-O-asetil-3-epiisomasticadienolik asit ( 35 ) en etkili antimikrobiyal ajan olarak tanımlanmıştır [ 42 ]. 3.2. Fenolik Bileşikler

Gallik asit ( 36 ), kateşin ( 37 ), epikateşin ( 38 ) ve gallik asit metil ester, P. vera tohumu ve kabuğunda, P. lentiscus'un yapraklarında ve P. atlantica'nın yaprak ve urlarında tanımlanmıştır [ 44 – 46 ]. Bhouri et al. [ 47 ], P. lentiscus meyvelerinden elde edilen digallik asidin ( 39 ) anti-mutajenik özelliklere sahip olduğunu gösterdi. P. vera çekirdeğinde tekli doymamış, doymamış ve doymuş kardanoller tespit edilmiştir . 3-(8-Pentadesenil)-fenol ( 40 ), P. vera'da baskın olan kardanoldu [48 ]. Fitoaleksin, resveratrol (3,5,4′-trihidroksistilben) ( 41-42 ) ve trans-resveratrol-3-O- β -glukozitin (trans-piceid) trans ve cis izomerleri P. vera çekirdeğinde ölçülmüştür [ 49 – 51 ]. P. lentiscus yaprağı, özellikle mono, di ve tri-O-galloil kinik asit ( 43 ) ve monogalloil glikoz ( 44 ) gibi galloil türevleri olmak üzere polifenol bileşikleri (yaprak kuru ağırlığının %7/5'i) açısından zengin bir kaynaktır [ 45 ].

1,2,3,4,6-Pentagalloil glikoz ( 45 ) ve P. lentiscus meyvelerinden gallik asit, antioksidan ve anti-mutajenik bileşikler olarak tanıtıldı [ 52 ].

Bu türlerin farklı kısımlarında flavonoid bileşikler tespit edilmiştir. Naringenin ( 46 ), eriodyctyol ( 47 ), daizein ( 48 ), genistein ( 49 ), kersetin ( 50 ), kaempferol ( 51 ), apigenin ( 52 ) ve luteolin ( 53 ) P. vera meyvesinden ve kuersetin izole edildi . -3-O-rutinosit ( 54 ) tohumun ana bileşenidir [ 44 ]. Meyve olgunlaşması sırasında P. vera'nın flavonoid içeriğinde azalma bildirilmiştir [ 51 ]. P. terebinthus'tan izole edilen bazı bilinen flavonoidlere ek olarak veP. atlantica meyveleri, 6′-hidroksihipolaetin 3′-metil eter ( 55 ), P. terebinthus'un meyvelerinde tanımlanmıştır [ 46 , 53 ]. Flavonoidler ayrıca P. atlantica ve P. lentiscus'un hava kısımlarından izole edildi ve kuersetin-3-glukozit ( 56 ) en bol olarak rapor edildi [ 54 ]. Antiplazmodiyal aktiviteye sahip bir flavon olan 3-Methoxycarpachromene ( 57 ), P. atlantica'nın hava kısımlarından izole edildi [ 55 ].

Mirisetin-3-glukozit ( 58 ), mirisetin-3-galaktozit ( 59 ) ve mirisetin-3-rutinosid ( 60 ), P. khinjuk'tan elde edilen başlıca flavonoid glikozitlerdir [ 54 ]. Myricetin türevleri de P. lentiscus yapraklarının toplam polifenol miktarının %20'si olarak belirlenmiştir [ 45 ].

Bazı Pistacia türlerinden antosiyaninler rapor edilmiştir . Siyanidin-3-O-glukozit ( 61 ), siyanidin-3-galaktozit ( 62 ) ve kersetin-3-O-rutinosit, P. vera meyvesinin ana antosiyaninleridir [ 44 , 56 , 57 ]. P. lentiscus meyveleri ve yapraklarında siyanidin-3-O-glukozit ve delphinidin-3-O-glukozit ( 63 ) tespit edilmiştir [ 7 , 45 ]. 3.3. Yağ Asitleri ve Steroller

Pistacia türleri, birçok araştırmacı tarafından dikkate alınan yağlı meyvelere sahiptir. P. vera çekirdeği ve tohumundaki yağ içeriği yaklaşık %50-60'tır [ 58 , 59 ] ve P. lentiscus , P. terebinthus ve P. atlantica'nın olgun meyvelerinde % 32.8-45'tir [ 60 - 63 ]. P. vera'nın tohum ve çekirdeğindeki ana yağ asidi oleik asittir [ 58 , 64 , 65 ]. Oleik asit ayrıca P. atlantica ve P. terebinthus meyvelerinin yağında en bol bulunan yağ asidi olarak belirlenmiştir [ 62 ,66 , 67 ]. P. lentiscus meyvelerinin olgunlaşması sırasında oleik asitte artış ve linoleik asitte azalma kaydedilmiştir [ 60 ]. Bu türlerde tanımlanan diğer yağ asitleri linolenik, palmitik, palmitoleik, stearik, miristik, eikosanoik, behenik, lignoserik, araşidonik, pentadekanoik, heksadekanoik, oktadekanoik ve margarik asittir [ 58 , 66 , 68 ].

P. vera , P. atlantica , P. lentiscus ve P. terebinthus meyvelerinde rapor edilen en bol sterol , kampesterol, Δ ⁵ -avenasterol, stigmasterol, brassicasterol ve kolesterol tarafından takip edilen β -sitosteroldür [ 59 , 60 , 69 , 70 ].

P. atlantica , P. lentiscus ve P. terebinthus meyvelerinden elde edilen yağ , arzu edilen koku ve tada ek olarak, yüksek miktarda tekli doymamış ve omega- Oleik asit ve linolenik asit gibi 3 yağ asidi ve β -sitosterol gibi yüksek miktarda fitosteroller [ 60 , 68 ]. 3.4. Çeşitli

Klorofiller a ve b ve lutein, P. vera yemişlerinin ana renkli bileşenleridir [ 56 ]. Pheophytin, β -karoten, neoksantin, luteoksantin ve violaksantin de farklı P. vera kuruyemiş örneklerinde belirlenmiştir [ 71 ]. α -tokoferol, P. lentiscus , P. lentiscus var. chia ve P. terebithus [ 72 ]. Tokoferoller ve tokotrienoller, P. atlantica gövde yağının sabunlaşmayan maddesinin en bol bulunan bileşenleridir [ 73]. P. terebinthus tohum yağında tokoferol, tokotrienol ve plastokromanol-8'in farklı izomerleri tanımlanmıştır [ 70 ]. P. terebinthus meyvelerinin besin bileşimini değerlendirmek, bu meyvenin protein, yağ, mineraller ve lif açısından zenginliğini göstermektedir [ 62 , 68 ].

Git: 4. Farmakolojik Yönler

Bahsedilen beş Pistacia türünün farklı farmakolojik aktiviteleri ayrıntılı olarak aşağıda açıklanmıştır.Tablo 3. Tablo 3

Seçilmiş Pistacia türlerinin farmakolojik aktiviteleri .

antioksidan	P. mercimek	Meyveler	In vitro DPPH yöntemi	Polifenoller: galik asit (GA) ve 1,2,3,4,6 pentagalloil-glikoz (PGA)	1, 3, 10, 30 ve 100  µg /mL	GA (IC50: 2  µg/mL) ve PGA'nın (IC50: 1  µg / mL) doza bağlı radikal süpürme aktivitesi	[ 52 ]
Ksantin oksidaz inhibisyonu	100, 200 ve 300  µ g/mL	↑hem GA hem de PGA konsantrasyonlarını artırarak ürik asit ve süperoksit anyonlarının (O2-) oluşumu
K562 hücre hattında H202 tarafından indüklenen lipid peroksidasyonunun inhibisyonu	GA için 200, 400 ve 800  µg /mL ve PGA için 100, 200 ve 400  µg /mL	GA (IC50: 220 µ g/mL) ve PGA (IC50: 200  µ g/mL) tarafından doza bağlı inhibisyon
Yaprak	Gücü azaltmak	Yedi farklı öz (1) Etanol, (2) Etil asetat, (3) Sulu/etil asetat, (4) Heksan, (5) Sulu/heksan, (6) Kloroform, (7) Sulu/kloroform	100  µg /mL	Heksan ve kloroformdan sulu fraksiyonların standartlardan (BHA ve a - tokoferol) daha yüksek aktivitesi	[ 75 ]
Linoleik asit peroksidasyonu	100  µg /mL	Kloroform ve heksandan sulu ekstraktlarla linoleik asit peroksidasyonunun inhibisyonu, standart (BHA) ile karşılaştırılabilir
DPPH yöntemi	10–100  µg /mL	Kloroform hariç tüm ekstraktlarda standart BHA'nınkine (%89) eşdeğer yüksek temizleme aktivitesi (%90)
Hidrojen peroksite karşı süpürücü aktivite	100  µg /mL	Standartlarla karşılaştırılabilir H 2 O 2'ye karşı yüksek temizleme kapasitesi ( α -tokoferol ve BHA)
Hava araçları parçaları	DPPH yöntemi	Esans	0.2, 0.4, 1.0, 2.0 ve 4.0 mM	Antioksidan aktivite 0,52 ile 4,61 mmol/L arasında değişiyordu	[ 74 ]
DPPH yöntemi	Metanolik özler	100, 80, 50, 30, 20, 10 ve 5 mg/L	IC50, 5.09 ve 11.0 mg/L arasında değişiyordu	[ 23 ]
FRAP tahlili		5000 mg/L	Aktivite 84,6 ve 131.4 mmol Fe2+/L bitki özütü arasında değişmiştir; IC50: 5.09–11.0 (mg/L)
P. lentiscus var . chia	Reçine	Fırın testi ile yağ oksidasyon testi	Diklorometan içinde reçine çözeltisi	0,05, 0,1 ve 0,15 ağırlık/ağırlık	Önemli antioksidan aktivite	[ 149 ]
P. mercimek	Meyve	ABTS	digallik asit	0,05, 0,1, 0,15 ve 0,2 mg/mL	ABTS + radikaline yönelik serbest radikal süpürme aktivitesi 0.2 mg/mL'de %99 idi	[ 47 ]
Ksantin oksidaz (XO) inhibisyonu ve süperoksit temizleme aktivitesi	50, 100 ve 150  µg /mL	150 ug/mL'de % 21 XO önleyici aktivite  ; Süperoksit anyon aktivitesinde %28 azalma
TBAR'lar	200, 400 ve 800  µ g/mL	↓lipid peroksidasyonu (IC50: 178  µ g/mL)
Sakız	Fenton reaksiyonu ile hidroksil radikalinin belirlenmesi için elektron-spin rezonans Spektroskopisi	Suda sakız	ND	Fenton reaksiyonu tarafından üretilen etkili bir şekilde temizlenmiş hidroksil radikali	[ 76 ]
Nitrat/nitrit kolorimetrik tahlil	0–3 mg/mL	Nitrik oksit temizleme aktivitesi yok
P. lentiscus   var . chia, P. terebinthus.   var . chia	Sakız	Bakır kaynaklı LDL oksidasyonu	Heksan ve metanol/su özleri	2.5, 5, 10, 25 ve 50 mg/2 mL	LDL koruyucu aktivite; P. lentiscus'un metanol/su özütü en fazla LDL korumasını gösterdi	[ 77 ]
P. mercimek	Yaprak	Azaltma gücü etkinliği	etanolik özü	0.25; 0,5; 0.75; 1; 2; 3 mg/mL	Askorbik asit ile karşılaştırılabilir gücü azaltmak	[ 88 ]
Pyrogallol otooksidasyon yöntemi	ND	Süperoksit anyonları temizleme aktivitesi
Atlantik.	Yaprak	Azaltma gücü etkinliği	etanolik özler	0.25; 0,5; 0.75; 1; 2; 3 mg/mL	Askorbik asit tarafından gözlemlenen değerlere yakın güç azaltma	[ 88 ]
Pyrogallol otooksidasyon yöntemi	ND	0,0625 mg/mL kadar düşük bir konsantrasyonda süperoksit anyon temizleyici
P. atlantica   subsp . mutica	gövde	FRAP testi	Meyve kabuğu yağının sabunlaşmayan maddesi (USM)	10 mL n -heksan içinde 100 mg	Önemli indirgeme gücü; USM fraksiyonları arasında en yüksek indirgeme gücü sırasıyla tokoferollere ve tokotrienollere ve lineer ve triterpenik alkollere aitti.	[ 80 ]
DPPH radikal süpürücü tahlil	ND	EC50 değeri α -tokoferolden önemli ölçüde düşük
Fırın testi	ND	Önemli dengeleyici etki
atlantik	Yaprak	(1) İndirgeme gücü (2) Metalik iyonlar üzerinde şelatlama yetenekleri (3) Radikal temizleme Aktivitesi (DPPH) (4) Toplam antioksidan aktivite (linoleik asit emülsiyonunda tiyosiyanat yöntemi) (5) Hidrojen peroksit temizleme aktivitesi	Kaynatma	(1) 20–100  μg /mL (2) 0,25, 0,50, 0,75 ve 1,0 mg/mL (3) 5–25  μg /mL (4) 100  μg /mL (5) 100  μg /mL	(1) α -tokoferol ve BHT'den önemli ölçüde daha yüksek ve BHA'ya neredeyse benzer indirgeme gücü (2) 1.0 mg/mL'lik şelatlama aktivitesi 0.037 mg/mL'de EDTA'dan yaklaşık dört kat daha azdı ve demir bağlama için biraz etkili kapasiteye sahiptir ( 3) 15 μ g/mL'de %85 inhibisyon oranı  . askorbik asit ve BHA'ya neredeyse benzer (4) α -tokoferol'den daha yüksek antioksidan aktivite ve BHA, BHT ve trolox'a benzer (5) BHA, BHT ve α - tokoferol ile karşılaştırıldığında konsantrasyona bağlı süpürme	[ 78 ]
P. atlantica   subsp . mutica	meyve kabuğu	Rancimat testi	n- Heksan özü	Farklı yüzdeler (%15'e kadar)	Gövde yağının antioksidan aktivitesi, düşük konsantrasyonlarda TBHQ ile tamamen aynıydı.	[ 79 ]
atlantik	Yaprak	DPPH testi	Esans	50  µL _	Zayıf radikal süpürücü aktivite	[ 32 ]
FRAP testi	ND	Askorbik aside göre daha yüksek antioksidan kapasite
P. vera	meyve kabuğu	Fırın testi	Su ve metanol özleri	Soya fasulyesi yağında %0.02, %0.04 ve %0.06	60°C'de yağın bozulmasını geciktirmede etkilidir; %0.06'lık konsantrasyonda, BHA'ya benzer şekilde ve %0.02'de eklenen BHT.	[ 81 ]
P. vera L. , var. bronz	Çekirdek	ABTS radikal katyon renk giderme testi	Metanol/su veya Diklorometan	ND	Lipofilik ekstraktın antioksidan aktivitesi hidrofilik olandan çok daha düşüktü.	[ 82 ]
Lipid peroksidasyonu (TBARS tahlili)	hidrofilik özü	0,25, 0,5 veya 1,0 mg/mL	Doza bağlı bir şekilde radikal süpürücü aktivite
Bakır aracılı LDL oksidasyonu	hidrofilik özü	30, 60 veya 100 µg fındıktan elde edilen özler	LDL oksidasyonunun inhibisyonu
Tohum ve deri (gövde)	DPPH testi	Metanol/su özü	0.050–12,00 mg/mL	Radikal süpürücü aktivite	[ 44 ]
Trolox eşdeğer antioksidan kapasite (TEAC) testi (ABTS radikali)	ND	Antioksidan gücü: Sırasıyla 0,015 ± 0,001 ve 2,19 ± 0,14 mmol Trolox/g tohum ve kabuk
Süperoksit anyonuna karşı temizleme aktivitesi	ND	Tohumlar ve kabuklar için sırasıyla 3,25 ± 0,19 ve 0,25 ± 0,02 mg IC50
P. vera	Sakız	Sıçanlarda TBARS ve FRAP	Çıkarmak	0,1-0,5 g/kg	↓beyin MDA seviyesi %63 ve beynin antioksidan gücü %235	[ 83 ]
gövde	DPPH testi	Sulu	1, 1.5, 2,5, 3,5 ve 4  μ g/mL	Konsantrasyona bağlı radikal süpürücü aktivite	[ 150 ]
ABTS testi	ND	Ham ve saflaştırılmış ekstraktların süpürme kapasitesi standart bileşiklerden (TBHQ ve BHT) daha yüksekti.
β -karoten ağartma yöntemi	0,48–9,5  μg /mL	Konsantrasyona bağlı antioksidan kapasite
P. terebinthus	Yaprak	Trolox eşdeğer antioksidan kapasite testi (ABTS/K2S8O2 yöntemi)	Etanol-su özü	ND	BHA ve askorbik asit ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek antioksidan aktivite	[ 84 ]
Meyveler	DPPH testi	Aseton ve metanol özleri	25, 50 ve 100  µg /mL	Yüksek radikal süpürücü aktivite	[ 53 ]
β -karoten-linoleik asit sisteminde toplam antioksidan aktivite	25, 50 ve  100 µg	İzole edilmiş saf 60-hidroksihipolaetin-30-metil Eter, hem özütlerden hem de BHT'den daha yüksek antioksidan aktivite gösterdi.
Süperoksit anyon temizleme aktivitesi	50  µg _	Her iki ekstre de askorbik aside yakın süpürme aktivitesine sahipti; metanol özütünün aseton özünden daha yüksek aktivitesi
SIKI BAĞLAMAK	0,2–1  µg /mL	metanol özütünün a- tokoferolden daha yüksek indirgeme gücü; aseton özü indirgeme gücü, a- tokoferolünkine eşitti
Metal şelatlama aktivitesi	1000–4000  µg /mL	Metanol özütü, aseton özünden daha yüksek aktiviteye sahipti
Meyveler ve 4 müreffeh kahve markası	DPPH radikal süpürücü aktivite	Etil asetat ve metanol özleri	250, 500, 1000 ve 2000  µ g/mL	Özellikle 2000  μ g/mL'de yüksek süpürme etkisi	[ 85 ]
DMPD radikal süpürücü aktivite	Kuersetin'den daha düşük süpürme etkisi
H 2 O 2 radikal temizleme aktivitesi	H 2 O 2 radikalini temizlemede etkin değil
Metal-şelasyon etkisi	EDTA'ya kıyasla dikkat çekici metal şelatlama özellikleri
FRAP tahlili	Yüksek indirgeme gücü
PRAP testi	Yüksek indirgeme gücü
antimutajenik	P. mercimek	Yaprak	S. typhimurium TA 100'de aflatoksin B1 (AFB1) kaynaklı mutajenite	Esans	250, 500 ve 1000  µ g/plaka	250 ile %76.7, 500 ile %82.8 ve 1000 µg/plaka ile %96.5  mutajenik inhibisyon	[ 86 ]
S. typhimurium TA100 veya TA98'de (AFB1) kaynaklı mutajenite	Esans	0,3, 250, 500, 1000  µ g/plaka	TA100'de : sırasıyla 250, 500 ve 1000 µg/plaka için %76, %82.8 ve %96,5 mutajenik inhibisyon oranı  ; TA98'de : 250 ve 500 µg/plaka ile 99 ve %100 mutajenik inhibisyon oranı	[ 87 ]
sulu ekstrakt	0,3, 50, 300, 600  µ g/plaka	50  µg/plaka: TA100'de %23 ve TA98'de %52.2 inhibisyon; 300 ve 600  µg/plaka: TA100 için %67,7 ve %87,8 ve TA98 için %58-76,8
Flavonoid ile zenginleştirilmiş ekstraktlar	50, 300, 600  µ g/plaka	TA100 : sırasıyla 50, 300 ve 600  µg/plaka ile %47, 75.3 ve %88.6 inhibisyon; TA98 : sırasıyla 50, 300 ve 600  µg/plaka ile %62,5, 77 ve %93,5 inhibisyon
S. typhimurium TA1535 ve TA100'de sodyum azid kaynaklı mutajenite	Esans	1.5, 10, 15, 30  µ g/Plaka	TA100 : sırasıyla 10, 15 ve 30  µg/plaka ile %79, 83 ve %94 inhibisyon; TA1535: sırasıyla 10, 15 ve 30 µg/plaka ile %62, 76 ve %  93 inhibisyon
sulu ekstrakt	1,5, 50, 300, 600  µ g/plaka	TA100 : sırasıyla 50, 300 ve 600  µg ile %92, 96 ve %98 inhibisyon; TA 1535: aynı konsantrasyonlar için %62, 80 ve %94
Flavonoid ile zenginleştirilmiş ekstraktlar	50, 300, 600  µ g/plaka	50 ve 300  µg/plaka: TA1535'te %54 ila %68 arasında ve TA100'de %84 ila %93 arasında inhibisyon
Antimikrobiyal ve antiviral	P. mercimek	Yaprak	disk difüzyonu	Esans	0.03, 0.15, 0.62, 2.5, 10.0, 40.0 mg/mL	S. enteritidis   (MIC: 30  µg /mL) ve St. aureus'a   (30  µg /mL) karşı gözle görülür aktivite ; S. typhimurium'a karşı daha az önemli aktivite , (MIC: 150  µg /mL); Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa ve Enterococcus faecalis'e karşı önemli bir inhibitör aktivite yok	[ 86 ]
disk difüzyonu	etanolik özü	5 ve 10  μL	Klebsiella pneumoniae ve Escherichia coli üzerinde etkisi yoktur . Candida albicans, Staphylococcus aureus ve Salmonella typhi'ye karşı önemli inhibisyon	[ 88 ]
disk difüzyonu	etanolik özü	50, 100, 500  μL ve 1 mL	Trichoderma sp ve Fusarium sp üzerinde aktiviteyi inhibe etme	[ 88 ]
disk difüzyonu	sulu ekstrakt	ND	En çok S. typhimurium'a karşı aktif (MİK: 4  μg /mL), P. aeruginosa ve S. enteritidis'e karşı belirgin inhibitör aktivite (MİK: 40  μg /mL) ve S. aureus , E. coli'ye karşı aktivite yok , ve Ent. 1000  μ g/mL'ye kadar dışkı	[ 87 ]
disk difüzyonu	Toplam oligomer flavonoid ile zenginleştirilmiş özü	ND	TOF özütü sadece S. typhimurium'a karşı antibakteriyel aktivite gösterdi   (MIC: 100  μ g/mL)
mikrodilüsyon agar	Esans	ND	S. enteritidis, S. typhimurium ve S. aureus'a karşı aktivite (MİK'ler 30 ile 620  μ g/mL arasında). Ent üzerinde etkisi yoktur . 1000  μ g/mL'ye kadar foecalis, P. aeruginosa ve E. coli
P. lentiscus   var . chia	Sakız	disk difüzyonu	Uçucu yağ ve fraksiyonları ve bileşenleri	ND	Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis were resistant to α-pinene. E. coli is resistant to β-myrcene, S. aureus showed an intermediate response, and B. subtilis is sensitive to it. p-Cymene, β-caryophyllene, methyl isoeugenol, limonene, γ-terpinene, and trans-anethole showed moderate antibacterial activity, and in some cases, the bacteria were resistant to them. E. coli and S. aureus were resistant to β-pinene, slightly inhibited B. subtilis . Verbenone, R-terpineol ve linalool diğer bileşenlerden daha yüksek antibakteriyel aktivite gösterdi	[ 19 ]
Sakız	disk difüzyonu	Sakız suyu (MWR) ve ana bileşenleri	MWR (58 mg/mL), (-)-trans-pinokarveol (13 mg/mL), (-)-linalool (37.6 mg/mL), (±)-linalool (36.6 mg/mL), (-)- verbenon (29.5 mg/mL) ve (+)- α -terpineol (29.2 mg/mL)	En geniş ortalama inhibisyon bölgeleri , pozitif kontrol (gentamisin 10 µg ) ile karşılaştırıldığında (+)- a -terpineol ve (±)-linalool  tarafından E. coli ve S. aureus içindi ; MWR tarafından Candida albicans'a karşı önemli antifungal aktivite	[ 33 ]
mikrodilüsyon		%4, %2, %1, %0,5, %0,25, %0,125, %0,063 ve % 0,032 (h/h)	En güçlü antimikrobiyal bileşenler, E. coli ve S. aureus'a karşı (±)-linalool ve α -terpineol idi . MWR, (±)-linalool, (-)-verbenon ve (+)- α -terpineolün C. albicans'a karşı önemli antifungal aktivitesi
P. mercimek	Sakız	ND	sıvı mastik	%2 sıvı mastik	Porphyromonas gingivalis ve Prevotella melaninogenica'ya karşı aktivite	[ 76 ]
HIV-1 IIIB ile enfekte olmuş insan T-hücresi lösemi MT-4 hücreleri ; MTT tahlili ile canlı hücre sayısı tayini	Katı ve sıvı mastik	Katı mastik: 0–200  μ g/mL; sıvı mastik: %0-0.0006	Ne katı ne de sıvı mastik, pozitif kontrollere kıyasla herhangi bir anti-HIV aktivitesine sahip değildi.
Pistacia lentiscus   var. chia	Sakız	mikrodilüsyon	Polimer (TMEWP), asidik ve nötr fraksiyonlar içermeyen toplam sakız özü	MEWP: 0,049 ila 1,560 mg/mL, fraksiyonlar: 0,060 ila 1,920 mg/mL	Asidik fraksiyon Helicobacter pylori'ye karşı en yüksek aktiviteyi sergiledi, bunu TMEWP ve nötr fraksiyon izledi	[ 33 ]
H. pylori ile enfekte olmuş farelerde ekstrenin in vivo uygulaması	Polimer içermeyen toplam sakız özü (TMEWP)	180  µg /mL	Fare midesinin antrum ve korpusunda orta derecede azaltılmış H. pylori kolonizasyonu. Histopatolojik değerlendirmelerde gözlenen H. pylori kolonizasyonunda gözle görülür azalma
P. lentiscus,   P. atlantica  (sp . cabulica, kurdica ve mutica )	Sakız	et suyu mikro seyreltme	Sakızın asidik fraksiyonlarının izole bileşenleri	ND	Bileşenlerin MİK değerleri  , H. pylori suşlarına ve Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Enterobacter aerogenes Porroescenassmonas, Pseudomonas dahil tüm Gram-negatif bakterilere karşı 0,1 ila 50 μg/mL aralığındaydı. gingivalis ve Proteus vulgaris ve Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis ve Corynebacterium sp dahil olmak üzere Gram pozitif bakterilere karşı 2 ila 100  μg /mL aralığındaydı.	[ 151 ]
P. atlantica   (sp. kurdica )	Sakız	ND	Uçucu yağ, α -pinen	ND	Önceki satırda bahsedilen tüm test edilmiş bakterilere karşı, uçucu yağ ve saf a -pinen için MIC değerleri 500–1000 mg/mL aralığındaydı.	[ 152 ]
atlantik	Yaprak ve dal	Modifiye [ 3H] -hipoksantin birleştirme deneyi	Etil asetat özünden flavon 3-metoksikarpakrom	0,8 ve 4,9  µg /mL	Artemisinin ve klorokinin pozitif kontrollerinin sırasıyla 3.6 ve 89 nM IC50'ye sahip olduğu P. falciparum K1 suşuna karşı 3.4  uM IC50'si	[ 55 ]
Yaprak ve meyve dermi	Disk difüzyon yöntemi	Metanol, etanol, etanol + su ve su özleri	25, 50 ve 75 mg/mL	E. coli, Staphylococcus aureus ve Staphylococcus epidermidis'e karşı doza bağlı aktivite ; gentamisin (10 μg /disk), tobramisin (10  μg /disk) ve kanamisin (30  μg /disk) ile karşılaştırıldığında daha az aktivite	[ 91 ]
Yaprak	disk difüzyonu	etanolik özü	5 ve 10  μL	Klebsiella pneumoniae ve Escherichia coli ekstreye duyarlı değildi. Candida albicans, Staphylococcus aureus ve Salmonella typhi , 5 μL'de hassaslaştırıcı  bir etki ve 10 μL'de çok önemli bir etki gösterdi.	[ 88 ]
disk difüzyonu	etanolik özü	(50, 100, 500  μL ve 1 mL) etanolik ekstrakt (0.338 g/mL)	Aspergillus flavus , Rhizopus stolonifer , Trichoderma sp, Fusarium sp ve Aspergillus flavus'a karşı hiçbir inhibe edici aktivite gözlenmedi.
Safra	disk difüzyonu	sulu ekstrakt	4,9 mg	Bacillus türleri ve Pseudomonas aeruginosa'ya karşı aktivite	[ 92 ]
Yaprak ve safra	disk difüzyonu	Uçucu yağlar	Nihai %0,1 v/v	Fomitopsis pinicola ve Penicillium sp'de mantar büyümesini geciktirmez . safranın uçucu bileşenleri tarafından; yaprağın uçucu bileşenleri sadece Penicillium sp'nin büyümesini engelledi
Sakız	Agar disk difüzyonu	Esans	10 −1 , 10 −2 , 10 −3 ve 10 −4   μ g/mL	En çok E. coli'ye karşı aktiftir, bunu S. aureus ve S. pyogenes izler.	[ 90 ]
Engelleyici miktar (MIQ) yöntemi		0,5, 1, 1,5 ve 2  μ g/mL	S. aureus ve S. pyogenes 0,5 μ g/mL'ye duyarlıydı  ve E. coli bu konsantrasyona toleranslıydı
maruzzella yöntemi		10 −1 , 10 −2 , 10 −3   μ g/mL	E. coli, Staphylococcus aureus ve Streptococcus pyogenes , 10 −1   μ g/mL'ye duyarlıydı
P. atlantica   var. kürdica	Sakız	Leishmania major ile enfekte olmuş fareler	Sakız	Lezyonlara lokal olarak sürülür	↓ Kontrol ile karşılaştırıldığında L. major ile enfekte olmuş farelerde cilt lezyonu boyutu ( P < 0.01); ↓parazitolojik olarak pozitif fare sayısı ( P < 0.05)	[ 93 ]
P. terebinthus	Yaprak	mikrodilüsyon	hidroalokolik özü	0,024, 0,049, 0,097, 0,19, 0,78, 1,56 ve 25 mg/mL ( S. aureus için ) 0,049–12,5 mg/mL ( E. coli için )	MİK değeri olan S. aureus'a karşı aktivite : ≤1.56 mg/mL. E. coli üzerinde antimikrobiyal etkisi yoktur .	[ 84 ]
Sakız	Disk difüzyonu, mikrodilüsyon	Uçucu yağ ve sakız dumanı	ND	Bacillus subtilis, Salmonella typhi, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis ve Pseudomonas aeruginosa dahil olmak üzere test edilen tüm bakterilere karşı uçucu yağın aktivitesi ; özellikle S. dysenteriae, E. coli, B. subtilis ve P. aeruginosa üzerindeki tüm suşlarda polar olmayan duman fraksiyonunun aktivitesi	[ 140 ]
P. khinjuk	bahsedilmedi	Disk difüzyonu, mikrodilüsyon	Etanolik özü ve fraksiyonları	ND	Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere, özellikle n -bütanol fraksiyonuna karşı aktif	[ 153 ]
Yaprak	mikrodilüsyon	Kloroform, etil asetat, etil alkol ve dietil eter özleri	ND	Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureu s Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli ve Klebsiella pneumoniae (MIC = 0.02-0.5 mg/mL) dahil bakterilere ve Candida albicans ve Saccharomyces cerevisiae (MIC = 0.06-0.4 mg/mL) dahil mantarlara karşı aktivite . Kloroform özü, mantarların büyümesini diğerlerinden daha fazla engelledi	[ 38 ]
Yaprak, meyve dermi	disk difüzyonu	Metanolik özü	25, 50, 75 mg/mL	Hydroalcoholic extract of fruits derm on E. coli, water extract on S. epidermidis, and methanolic extract on S. aureus (all in 75 mg/mL) had higher antibacterial activity than tobramycin and same as gentamicin and kanamycin	[91]
P.  vera	Leaf, branch, stem, seed	In vitro study on four parasitic protozoa	Lipophylic extracts	0.8 to 9.7 µg/mL	No inhibitory activity against Trypanosoma brucei  rhodesiense	[94]
Not any significant inhibitory potential against Trypanosoma cruzi
Remarkable activity of branches extract at 4.8 µg/mL against Leishmania donovani
Dried leaf extract displayed notable activity against Plasmodium falciparum at 4.8 µg/mL
Gum	Hole-plate, agar dilution	Essential oil	1/10, 1/20, 1/40, 1/80, and 1/100 v/v	All isolates of Helicobacter pylori were sensitive to the essential oil (MIC: 1.55 µg/mL)	[15]
Agar-disc diffusion, broth microdilution, and broth susceptibility	Essential oil	of 2 and 4 µL	Dose dependent activities against Corynebacterium xerosis, Bacillus brevis, B. megaterium, Mycobacterium smegmatis, St.  aureus, Klebsiella oxytoca, Enterococcus faecalis, Micrococcus luteus, Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Kluyveromyces fragilis Rhodotorula rubra, and Candida albicans	[12]
Hull	Disk diffusion test	Aqueous	1200 μg/plate	Gram positive bacteria were the most sensitive	[150]
Agar dilution method	0.5 to 10 mg/mL
Leaf, branch, stem, kernel, shell skins, and seeds	Microdilution	Lipophylic extracts	256 and 512 mg/mL	Greater activity against Gram positive bacteria than Gram-negative; remarkable antifungal activity against C.  albicans and C. parapsilosis	[89]
In vitro antiviral assay	Extracts of shell skin and fresh kernel had significant activity against Parainfluenza virus and Herpes simplex virus same as the acyclovir
Anti-inflammatory	P. terebinthus	Gall	Phospholipase A2 (PLA2) induced hind-paw mouse edema	Methanolic extract	200 mg/kg	Inhibition of edema	[95]
Ethyl phenylpropiolate (EPP) induced mouse ear edema	1 mg/ear	Inhibition of edema by 44%.
12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced mouse ear edema	1 mg/ear	Nonsignificant effect
Mouse ear edema induced by multiple topical applications of TPA	1 mg/ear	58% inhibition of chronic inflammatory swelling
In vitro phospholipase A2 activity assay	ND	↓activity of the enzyme by 75%
Myeloperoxidase assay	ND	↓activity of the enzyme by 73%
Phospholipase A2 (PLA2)-induced hind-paw mouse edema	Masticadienonic acid, masticadienolic acid, and morolic acid from methanolic extract	30 mg/kg	Inhibition of edema by all triterpenes	[95]
Ethyl phenylpropiolate (EPP) induced mouse ear edema	1 mg/ear	31% and 38% nonsignificant inhibition of edema by masticadienolic acid and morolic acid, whereas masticadienonc acid was inactive
Mouse ear edema induced by multiple topical applications of TPA	0.3 mg/ear	Inhibition of swelling and neutrophil infiltration by all compounds
Myeloperoxidase assay	10–100 µg/mL	80% inhibition of enzyme activity by all the compounds
Inhibition of the production of LTB4 from rat polymorphonuclear leukocytes (PMNL)	12.5–100 µM	Inhibition of leukotriene B4 production in rat PMNL by all compounds
Ethyl phenylpropiolate-induced mouse ear oedema	Oleanolic acid and its semisynthetic 3-oxo-analogue	1 mg/ear	No activity on the edema	[95]
Mouse ear edema induced by TPA	0.5 mg/ear	A nonsignificant 28% inhibition
Mouse edema induced by DPP	0.5 mg/ear	↓swelling by 40% similar to standard (carbamazepine)
Delayed type hypersensitivity induced by fluorobenzene in mouse ear	Oleanolic and oleanonic acids	0.5 mg/ear	Oleanonic acid: ineffective at both 24 and 96 h; oleanolic acid: ↓edema nonsignificantly at 96 h by 32%
Mouse ear inflammation induced by multiple topical applications of TPA	0.3 mg/ear	Oleanonic acid: significant effect with 45% inhibition; oleanolic acid: inactive
Myeloperoxidase assay	ND	Inhibition of neutrophil infiltration by oleanonic and oleanolic 84% and 67%, respectively
Phospholipase A2-induced hind paw mouse edema	30 mg/kg	↓edema by both compounds
Bradykinin-induced mouse paw edema	Oleanonic acid	30 mg/kg	↓edema by 61%
Inhibition of leukotriene B4 production from rat polymorphonuclear leukocytes	ND	↓leukotriene B4 (IC50: 17 µM)
P.  vera	Fruits, leaf, branches, peduncles, and oleoresin	Carrageenan-induced hind paw edema	Ethanolic and aqueous extracts	250, 500 mg/kg	Among all extracts, only the oleoresin exhibited a dose-dependent anti-inflammatory activity	[146]
p-Benzoquinone-induced abdominal constriction test in mice	250, 500 mg/kg	Among all extracts, only the oleoresin displayed antinociceptive activity with 32.1% inhibition at 500 mg/kg and 21.7% inhibition at 250 mg/kg
Leaf	Hot plate test	Aqueous extract, ethanolic extract	0.4 and 0.5 g/Kg	Dose-dependent antinociceptive activity after 30–60 min of treatment	[97]
Xylene-induced ear edema	Aqueous extract	0.4, 0.16, 0.28 g/kg	Significant anti-inflammatory activities
Chronic anti-inflammatory activity (granuloma pouch method)	Aqueous extract, ethanolic extract	0.4 g/Kg 0.35, 0.5 g/Kg	Significant and dose-dependent anti-inflammatory activity
Writhing test	Aqueous extract ethanolic extract	0.4, 0.28 g/kg 0.35, 0.5 g/Kg	↓number of mouse abdominal constrictions induced by acetic acid
P.  lentiscus var. chia	Gum	Modification of VCAM-1 and ICAM1 expression by ELAISA	Neutral extract and isolated phytosterol tirucallol	Extract: 25, 50, 100, 200 µg/mL Tirucallol: 0.1, 1, 10, 100 µM	significant dose-dependent ↓in vascular adhesion molecule 1 (VCAM-1) and intracellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) expression	[98]
U937 cell adhesion assay	↓adhesion of U937 cells to TNF-α-stimulated human aortic endothelial cells
Measurement of NFkB p65 phosphorylation by ELISA	↓phosphorylation of NFkB p65
Effects on Gastrointestinal disorders	P.  lentiscus	Resin	Pyloric ligation-, Aspirin-, phenylbutazone-, and reserpine-induced and cold-restraint stress ulcer in rat	Powder finely suspended in corn oil	An oral dose of 500 mg/kg	↓intensity of gastric mucosal damage in all models	[103]
P.  lentiscus	Resin	TNBS-induced colitis in rats	Powder in polyherbal formulation	50, 100, and 200 mg/kg of formula with 4% P.  lentiscus resin	↓macroscopic and microscopic colonic damage; ↓TNF-α, IL-1β, MPO, and lipid peroxidation; not significantly increase in antioxidant power of colon	[106]
P.  lentiscus var. chia.	Resin	3-week double-blind randomised placebo controlled study on patients with functional dyspepsia	Powder	350 mg TID	Improved the feeling of symptoms significantly	[104]
P.  lentiscus var. chia.	Resin	Dextran-sulfate sodium (DSS) model of colitis in mice	Powder	0.20 g/kg chow (0.02%) 2.0 g/kg chow (0.20%)	Delayed the onset and progression of acute colitis and ↓weight loss caused by the disease	[105]
P.  lentiscus var. chia.	Resin	4-week pilot study on 10 patients with Crohn's disease and 8 controls	Capsules of fine powder	2.22 g/day (6 caps/d, 0.37 g/cap)	↓Crohn's disease activity index and plasma inflammatory mediators such as C-reactive protein, interleukin-6 (IL-6) without any side effects; immunomodulatory effect by ↓ tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and ↑macrophage migration inhibitory factor	[107]
P.  lentiscus var. chia	Resin	4-week pilot study on 10 patients with crohn's disease and 8 controls	Capsules of fine powder	2.22 g/day (6 caps/d, 0.37 g/cap)	Immunomodulatory activity ↓TNF-α and ↑macrophage migration inhibitory factor (MIF) in these patients	[108]
Antidiabetic	P.  atlantica	Leaf	In vitro and in vivo (normoglycemic and streptozocin-induced hyperglycemic rats)	Aqueous extract	2 mL plant extract equivalent to 200 mg of starting material	Significant inhibitory effect on α-amylase in vitro; no significant hypoglycemic activity in normoglycemic and hyperglycemic rats	[109]
In vitro enzymatic starch digestion and rat model	Aqueous extract	1, 5, 10, 12.5, 25, 50, and 100 mg/mL 125, 250, and 500 mg/kg	In vitro: significant dose dependent dual inhibition of α-amylase and α-glucosidase comparable to acarbose In vivo: significant acute postprandial antihyperglycemic activity comparable to metformin and glipizide and improved glucose intolerance in oral starch tolerance test	[110]
P.  lentiscus  var. chia	Resin	Human study	Powder diluted in 250 mL of water	0.7 g per day	Significantly decrease (3.1 mg/dL per month, P = 0.003) in serum glucose level among male subjects	[111]
Antitumor	P.  lentiscus var. chia	Resin	In vitro study on human colon cancer cells (HCT116)	Ethanol extract	ND	Inhibited proliferation and induced apoptosis of human colorectal tumor cells	[112]
P.  lentiscus	Resin	In vitro study on human leukemic cell line	Liquid and solid resin	0–200 μg/mL (solid mastic) or 0–2 (v/v)% of liquid mastic	The most cytotoxic effect against promyelocytic leukemia HL-60 among 13 human cell types; inhibition of natural apoptosis of oral polymorphonuclear leukocytes	[76]
In vivo human colon cancer/immunodeficient mouse model	Hexane extract	200 mg/kg administered daily for 4 consecutive days (followed by 3 days without treatment)	Anticancer activity via its delay effect on the growth of colorectal tumors developed from HCT116 xenografted into mice	[8]
Human cell line (androgen-responsive prostate cancer cell line)	ND	2, 4, 6, 8, 10, and 12 µg/mL	Remarkable potency to decrease the expression and function of the androgen receptor in androgen-responsive prostate cancer cell line (LNCaP)	[154]
Human prostate cancer cell lines (LNCaP and DU-145), RT-PCR, and Western blotting were used to detect maspin expression	ND	2, 4, 6, and 8 µg/mL	Increased maspin expression in LNCaP cells	[113]
The human prostate cancer cell lines (PC-3), MTT assay, gene assay, RT-PCR, and Western blotting	ND	10, 20, and 30 µg/mL	Inhibited proliferation and blocked the cell cycle progression in androgen-independent prostate cancer PC-3 cells by suppressing NF-κB activity and the NF-κB signal pathway	[114]
Lewis lung carcinoma cells	Essential oil	0.01% v/v	A time-dependent modification in the expression of 925 genes and phenomena in Lewis lung carcinoma cells by its antiproliferative, proapoptotic, and anti-inflammatory activities	[155]
P.  atlantica sub. kurdica	Fruit	Immunocompetent mice	Essential oil	45 mg/kg intraperitoneally, 3 times a week for 3 weeks	Significant inhibition on tumor growth without signs of toxicity related to apoptosis induction, reduced neovascularization, and inhibiting chemokine expression	[115]
Cells line and the in vivo chicken embryo CAM angiogenesis model	Essential oil	0.01–0.1% v/v	Antiproliferative and proapoptotic effect on K562 human leukemia cells; inhibited the release of vascular endothelial growth factor from K562 and B16 mouse melanoma cell; concentration-dependent inhibition of endothelial cell proliferation without affecting cell survival; significant decrease of microvessel formation	[116]
Rat liver medium-term carcinogenesis bioassay (Ito-test)	Powder in diet	0, 0.01, 0.1 and 1%	Promoted the preneoplastic lesions development in rat liver with increasing liver relative weight	[117]
human colon carcinoma HT29 cells	Ethanol : H2O (70 : 30)	0.7 mg/mL	50% growth inhibition similar to 500 nM of doxorubicin	[119]
P.  vera	Resin	In vitro cytotoxic activity against human cell lines	Crud methanolic extract fractionated against petroleum ether, chloroform, and n-butanol	ND	Moderate cytotoxic effect against breast cancer cell line (MCF7), hepatocellular carcinoma cell line (HEPG2), cervix cancer cell line (HELA), and normal melanocytes (HFB4); n-hexane fraction showed strong cytotoxic effect (IC50: 3.15–4.17 µg/mL) against all of the tested cell lines, except for MCF7 (IC50: 13.5 µg/mL)	[120]
Effects on liver and serum biochemical parameters	P.  lentiscus	Leaf	Rat model using Carbon tetrachloride	Aqueous extract	4 mL/kg (contained 1.946 g of solid matter)	↓bilirubin and activity of 3 enzymes including alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), and aspartate aminotransferase (AST)	[121]
Rat model using Thioacetamide	Aqueous extract	15 mg/kg and 75 mg/kg	Hepatic fibrosis, an inflammatory response, mild cholestasis, and depletion of reduced glutathione associated with an increase in its oxidized form for five weeks administration in healthy rats; in thioacetamide-induced rat liver lesions, it aggravated the inflammatory, fibrotic, and glutathione depleting responses without affecting the extent of lipid peroxidation	[122]
P.  lentiscus var. chia	Resin	Human model	Powder diluted in one glass (250 mL) of water	5 g	Serum total cholesterol, LDL, total cholesterol/HDL ratio, lipoprotein, apolipoprotein A-1, apolipoprotein B, AST, ALP, and gamma-GT were reduced in human subjects	[111]
P.  lentiscus	Seeds oil	Rabbit model, mercury induced toxicity	Pistacia oil	5%	Mercury induced toxicity in rabbits caused increase in the level of ALP, AST, and urea serum, while it was reported that P.  lentiscus  oil-treated rabbits showed none of those changes	[156]
P.  vera	Fruit (roasted, unsalted pistachio nuts)	Human model (10 patients with moderate hypercholesterolemia)	Nut	20% in diet	↓total cholesterol, total cholesterol/HDL ratio, and LDL/HDL ratio and ↑HDL after 3 weeks use	[124]
P. terebinthus	Fruit	Rabbit model	Fruit	1 g/kg	Inhibited the development of hydropic degeneration and fatty changes in the liver and demonstrated hypolipidemic effect	[125]
Effects on atherosclerosis	P.  vera	Fruit	Rabbit model	Methanolic and cyclohexane extracts	Methanolic extract (1% v/w) cyclohexane extract (5% v/w)	Beneficial effects on HDL, LDL, and aortic intimal thickness. The methanolic extract additionally showed an antioxidant activity and remarkable decrease in aortic surface lesions	[123]
P. terebinthus	Fruit	Rabbit model	Fruit	1 g/kg	Inhibited the development of the atherosclerotic lesions in the thoracic artery	[125]
P.  lentiscus	Resin	Cell culture (peripheral blood mononuclear cell, PBMC); cell viability assessed via MTT assay	Total polar extract	2.7, 27, and 270 µg/mL	Restored intracellular antioxidant glutathione (GSH) levels and downregulated CD36 mRNA expression resulted in antioxidant and antiatherogenic effects	[126]
Anticholinesterase activity	P.  atlantica	leaf	TLC bioautography assay, Ellman's colorimetric method	Aqueous extract	5, 10, 15, 20, and 25 µg/mL	Strong acetylcholinesterase (AChE) inhibition	[13]
P.  atlantica	Leaf	Ellman's colorimetric method	Methanol and ethyl acetate extracts	0.1 mg/mL	Relatively weak AChE inhibitory activity	[127]
P. terebinthus	Fruit	Ellman'ın kolorimetrik yöntemi ve değiştirilmiş dopakrom yöntemi	Etil asetat ve metanol özleri	25, 50, 100 ve 200  µ g/mL	Test edilen konsantrasyonlarda butirilkolinesterazı (BChE) orta düzeylerde (%50'nin altında) seçici olarak inhibe ederken AChE ve tirozinaza karşı inhibitör aktivite yok	[ 85 ]

Ayrı bir pencerede aç 4.1. Antioksidan Aktivite

P. lentiscus'tan elde edilen farklı parçalar ve bileşenler, in vitro radikal süpürücü özellikler göstermiştir [ 23 , 47 , 52 , 74 – 76 ]. Pistacia lentiscus var. chia ve P. terebinthus var. chia reçineleri insan LDL'sini in vitro oksidasyondan korumada etkiliydi [ 77 ]. P. atlantica yaprağı ve meyvesi, farklı in vitro antioksidan deneylerinde standart antioksidan bileşiklerinkine benzer veya önemli ölçüde daha yüksek antioksidan aktivite göstermiştir [ 78 – 80 ]. Bununla birlikte, uçucu yağP. atlanticayaprak, sentetik antioksidanlara kıyasla DPPH testinde zayıf antioksidan aktivite gösterdi [ 32 ]. P. vera meyvesi, sentetik antioksidana benzer önemli antioksidan aktivite gösterdi [ 81 ]. P. vera fındıklarından elde edilen lipofilik ekstrakt , hidrofilik ekstrakttan daha düşük antioksidan potansiyel göstermiştir [ 82 ]. Bir araştırma, derilerdeki antioksidan fenolik bileşiklerin daha yüksek içeriği nedeniyle, dört farklı tahlil vasıtasıyla P. vera derilerinin tohumlara kıyasla daha iyi bir antioksidan aktiviteye sahip olduğunu gösterdi [ 44 ]. P. vera'nın diğer bölümlerinden de antioksidan aktivite bildirilmiştir [ 83 ].

Bir çalışmada, P. terebinthus yaprağından elde edilen ekstrakt, BHA ve askorbik asitten yaklaşık 12 kat daha yüksek antioksidan kapasiteye sahipti [ 84 ]. P. terebinthus meyveleri, EDTA'ya kıyasla dikkat çekici metal şelasyon özellikleri ve standartlara benzer yüksek radikal süpürücü aktivite gösterdi. Meyvelerin antioksidan aktivitesi kavurma işlemi ile yükseltilebilir [ 85 ]. 4.2. Antimutajenik Aktivite

Uçucu yağ ve P. lentiscus yapraklarından elde edilen farklı ekstreler, in vitro mutajenite üzerinde önemli bir inhibitör etki göstermiştir [ 86 , 87 ]. P. lentiscus'un meyvelerinden izole edilen gallik asit, digallik asit ve 1,2,3,4,6-pentagalloylglukoz, polifenoller, in vitro deneylerde mutajenite ve genotoksisiteye karşı bir inhibitör aktivite indüklemiştir [ 47 , 52 ]. 4.3. Antimikrobiyal ve Antiviral Faaliyetler

Pistacia türleri çeşitli Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı önemli antibakteriyel aktivite göstermiştir.Tablo 3. P. atlantica var'dan elde edilen uçucu yağ ve sakız olan Pistacia lentiscus reçinesinin antimikrobiyal aktivitesi . kurdica ve ana bileşeni α -pinene ve Helicobacter pylori'ye karşı P. vera sakızı kaydedildi [ 15 , 33 ]. Bir çalışma, P. lentiscus sakız yağının antibakteriyel etkinliğinin, belirli bir bileşikten ziyade birkaç bileşenin kombinasyonuna atfedilebileceğini göstermiştir. Verbenone, R-terpineol ve linalool, Escherichia coli, Staphylococcus aureus'a karşı yüksek antibakteriyel aktivite gösterdi ve Bacillus subtilis'e karşı yüksek antibakteriyel aktivite göstermiştir.ki bu, sakız yağının kendisiyle karşılaştırılabilir [ 19 ]. P. lentiscus zamkı, Porphyromonas gingivalis ve Prevotella melaninogenica'ya karşı seçici antibakteriyel aktivite gösterdi ve tükürükte bakteri üremesini engelleyerek dişlerde antiplak aktiviteye sahipti [ 76 ].

P. lentiscus yaprağı ve sakızının uçucu yağından, P. khinjuk yaprağının farklı ekstrelerinden ve P. vera sakızının uçucu yağından önemli antifungal aktivite görülmüştür [ 15 , 19 , 38 , 88 ]. P. vera gum uçucu yağının 13 bakteri ve 3 mayanın büyümesi üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi , Bacillus cereus , Pseudomonas aeruginosa ve Klebsiella pneumonia hariç hepsinde inhibitör etki ve nistatinden daha etkili maya öldürücü etki göstermiştir. Carvacrol'ün en etkili bileşen olduğu bulundu [ 12 , 15]. P. vera'nın farklı kısımlarından elde edilen lipofilik ekstreler, C. albicans ve C. parapsilosis'e karşı biraz antibakteriyel aktivite ve belirgin bir antifungal aktivite gösterdi . Çekirdek ve tohum özleri, önemli antiviral aktivite gösterdi [ 89 ].

P. khinjuk'un antibakteriyel ve antifungal aktivitesinden sorumlu hava kısımlarından elde edilen uçucu yağın bazı aktif bileşenleri α - pinene, β -pinene, myrcene, beta-caryophyllene, Germacrene B ve Spathulenol'dür [ 38 ].

Pistacia lentiscus var'dan reçinenin buharla damıtılması sırasında elde edilen sakız suyunun organik fraksiyonu . chia , kabul edilebilir antifungal aktivite gösterdi, ancak orta derecede antibakteriyel etki gösterdi. Başlıca bileşikleri arasında (±)-linalool ve α -terpineol en yüksek antimikrobiyal etkiye sahipti [ 33 ].

P. atlantica'nın yaprağından ve sakızından elde edilen uçucu yağ, kabul edilebilir antibakteriyel ve antifungal aktiviteler gösterdi [ 90 – 92 ]. Bununla birlikte, yaprak etanolik özütünün belirgin bir antimikrobiyal aktivitesi yoktu [ 88 ].

P. lentiscus yapraklarından elde edilen farklı ekstraktların ve uçucu yağın, Salmonella typhimurium'a karşı dikkate değer bir inhibitör aktivitesi gözlemlendi ; ek olarak, uçucu yağ, S. enteritidis ve Staphylococcus aureus'a karşı önemli inhibitör etkiler gösterdi [ 86 , 87 ].

Adams ve ark. [ 55 ], P. atlantica'nın yaprakları ve dalları ve aktif maddesi 3-methoxycarpachromene Plasmodium falciparum'a karşı antiprotozoal aktivite gösterdi . P. atlantica var. kurdica sakızı, Leishmania major ile enfekte olmuş farelerde kutanöz leishmaniasis'i kontrol etti [ 93 ]. P. vera dalından elde edilen ekstrakt, Leishmania donovani'ye karşı önemli bir inhibitör aktiviteye sahipti ve yaprak ekstraktı , memeli hücreleri üzerinde sitotoksisite olmaksızın Plasmodium falciparum'u inhibe etti [ 94 ]. 4.4. Anti-inflamatuar ve Antinosiseptif Aktivite

Bahsedilen beş Pistacia türünün anti-inflamatuar ve antinosiseptif aktivitesi,Tablo 3.

P. terebinthus gall, akut ve kronik inflamasyonun farklı in vivo modellerinde anti-inflamatuar aktivite göstermiştir [ 95 ]. P. terebinthus gall'dan izole edilen üç triterpen olan mastikadienonik asit ( 26 ), mastikadienolik asit ( 27 ) ve morolik asit ( 28 ), anti-inflamatuar aktivitesinden sorumlu görünmektedir [ 43 ]. Ek olarak, P. terebinthus'un safralarından elde edilen oleanonik asit ( 29 ), sıçan peritoneal lökositlerinden lökotrien B4 üretimini azalttı ve farelerde ödem önleyici aktivite gösterdi [ 96 ]. P. vera'dan oleoresin ve yaprak özüönemli anti-inflamatuar ve antinosiseptif aktivite gösterdi [ 97 ].

P. lentiscus var reçinesinin özü . Chia ve izole edilmiş fitosterol tirucallol ( 31 ), insan aort endotel hücreleri üzerinde anti-inflamatuar aktivite gösterdi ve TNF- α ile uyarılan insan aortik endotelyal hücrelerinde yapışma moleküllerinin ekspresyonu üzerinde önemli inhibitör aktiviteye sahipti [ 98 ]. P. lentiscus var . chia gum, NADPH oksidaz tarafından süperoksit ve _H202 üretiminde _azalmaya yol açan protein kinaz C'nin inhibisyonu ile ilişkili olabilir [ 99 ]. 4.5. Gastrointestinal Bozukluklar Üzerindeki Etkiler

Pistacia türlerinden sakızların en önemli geleneksel kullanımlarından biri gastrointestinal bozuklukların tedavisi içindir. Ayrıca, bu özelliği doğrulayan birkaç bilimsel çalışma vardır [ 100 – 102 ]. P. lentiscus reçinesi , pilorik ligasyon, aspirin, fenilbutazon, reserpin tarafından indüklenen gastrik mukozal hasarın yoğunluğunu ve antisekretuar ve sitoprotektif aktiviteleri yoluyla soğuk stresi ile kısıtlamayı önemli ölçüde azaltmıştır [ 103 ]. Çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, P. lentiscus gum, fonksiyonel dispepsisi olan hastalarda semptom hissini önemli ölçüde iyileştirmiştir [ 104 ]. Dahası, Antep fıstığıtürleri, Helicobacter pylori üzerinde önemli antibakteriyel aktivite göstermiştir [ 15 , 33 ]. Deneysel kolit modelinde P. lentiscus yağı takviyesi , akut kolitin başlamasını ve ilerlemesini geciktirdi ve hastalığın neden olduğu kilo kaybını azalttı [ 105 ]. P. lentiscus gum içeren bir poliherbal formül, sıçan kolit modelinde kolon hasarında ve IBS patofizyolojisi ile ilgili biyokimyasal belirteçlerde önemli azalmaya neden olmuştur [ 106 ]. P. lentiscus var . chia4 hafta boyunca hafif ila orta derecede aktif crohn hastalığı (CD) olan hastalara reçine, CD aktivite indeksinde ve plazma inflamatuar mediatörlerinde herhangi bir yan etki olmaksızın önemli bir azalmaya neden oldu ve ayrıca bir immünomodülatör olarak tümör nekroz faktör-alfa'da (TNF-) önemli ölçüde azalmaya neden oldu. α ) ve bu hastalarda artmış makrofaj migrasyon inhibitör faktörü [ 107 , 108 ]. 4.6. Antidiyabetik Aktivite

P. atlantica'dan elde edilen sulu yaprak özütü, in vitro olarak a - amilaz ve a -glukosidaz üzerinde önemli inhibitör etki gösterdi [ 109 , 110 ]. Nişasta ile beslenen sıçanlarda metformin ve glipizid ile karşılaştırılabilir önemli akut tokluk antihiperglisemik aktivite göstermiştir. Aynı zamanda glukoz intoleransını iyileştirmiştir [ 110 ]. Bununla birlikte, bu ekstrakt üzerinde yapılan başka bir çalışma, normoglisemik ve streptozosin ile indüklenen hiperglisemik sıçanlarda test edildiğinde önemli hipoglisemik aktivite göstermedi [ 109 ]. P. lentiscus var .chia12 ay boyunca insan deneklere sakız, erkek denekler arasında serum glikoz seviyesinde önemli ölçüde azalmaya neden oldu. Kadınlarda serum glukozu etkilenmemiştir [ 111 ]. 4.7. Antitümör Aktivitesi

Bahsedilen Pistacia türleri arasında , P. lentiscus , antitümör aktivitesi için en çok araştırılandır (Tablo 3). P. lentiscus var. chia gum insan kolorektal tümör hücrelerinin proliferasyonunu inhibe etti ve in vitro olarak apoptozisini indükledi [ 112 ]. Reçine, 13 insan hücre tipi arasında promiyelositik lösemiye karşı en sitotoksik etkiyi gösterdi ve ayrıca oral polimorfonükleer lökositlerin doğal apoptozunu inhibe etti [ 76 ]. Sakız, farelere ksenograflanmış insan kolon kanseri hücrelerinden geliştirilen kolorektal tümörlerin büyümesini geciktirerek antikanser aktivite gösterdi [ 8 ]. Aynı zamanda, yanıt veren prostat kanseri hücrelerinde maspin (prostat kanserleri için tümör baskılayıcı aktiviteye sahip bir meme serin proteaz inhibitörü) ekspresyonunu arttırdı ve hücre proliferasyonunu inhibe etti ve hücre döngüsü ilerlemesini bloke etti [ 113, P. lentiscus'un114 ]. P. lentiscus esansiyel yağı, apoptoz indüksiyonu, azalmış neovaskülarizasyon ve kemokin ekspresyonunun inhibe edilmesiyle ilgili olarak, toksisite belirtileri olmaksızın, bağışıklığı yeterli farelerde tümör büyümesi üzerinde önemli bir inhibisyon göstermiştir [ 115 ]. Ek olarak, insan lösemi hücreleri üzerinde antiproliferatif ve proapoptotik etkiye sahipti ve bu hücrelerden vasküler endotelyal büyüme faktörünün salınımını inhibe etti [ 116 ]. P. lentiscus'un antitümör aktiviteleri hakkında birçok rapora rağmen , bir in vivo çalışma, yüksek dozsakız, artan karaciğer nispi ağırlığı ile sıçan karaciğerinde preneoplastik lezyon gelişimini destekledi, bu da sakızın arzu edilen antikanserojenik etkilerinin nispeten düşük dozlarda elde edilebileceğini öne sürdü [ 117 ]. Yakın tarihli bir çalışmada, sakız, yağ ve P. lentiscus L. özütlerinin ve ana bileşeninin antikanser aktiviteleri hakkındaki mevcut veriler, olası antikanser mekanizmalarına özel dikkat gösterilerek kapsamlı bir şekilde gözden geçirilmiştir [ 118 ].

P. atlantica sub'ın meyve özü . kurdica , insan kolon karsinomu hücrelerinde Doksorubisine benzer büyüme inhibisyonu gösterdi [ 119 ]. P. vera oleoresin meme kanseri hücre dizisine, hepatoselüler karsinom hücre dizisine, serviks kanseri hücre dizisine ve normal melanositlere karşı orta derecede sitotoksik etki göstermiştir [ 120 ]. 4.8. Karaciğer ve Serum Biyokimyasal Parametrelerine Etkileri

P. lentiscus yaprağı, bilirubin seviyesini ve karaciğer enzimlerinin aktivitesini azaltarak, sıçanlarda karbon tetraklorürün neden olduğu hepatotoksisiteye karşı önemli hepatoprotektif aktivite göstermiştir [ 121 ]. Bununla birlikte, başka bir çalışmada, sağlıklı sıçanlarda uzun süreli sulu yaprak ekstresi uygulamasıyla hepatik fibrozis, hafif kolestaz ve indirgenmiş glutatyon tükenmesi rapor edilmiştir [ 122 ]. P. lentiscus var . sağlıklı gönüllülerde 18 ay boyunca chia gum karaciğer enzimlerinde azalmaya neden oldu ve hipolipidemik etki gösterdi [ 111 ]. P. vera meyvelerinden elde edilen özler, tavşan ateroskleroz modelinde HDL ve LDL seviyeleri üzerinde faydalı etkiler göstermiştir [ 123]. Orta derecede hiperkolesterolemili hastalarda üç haftalık P. vera fıstığı kullanımından sonra lipid profilindeki pozitif değişiklikler kaydedildi . Trigliserid ve LDL düzeylerindeki azalma anlamlı değildi [ 124 ]. P. terebinthus meyvesi hiperkolesterolemik tavşanlarda hipolipidemik etki göstermiştir [ 125 ]. 4.9. Ateroskleroz üzerindeki etkiler

Yukarıda açıklanan antihiperlipidemik aktiviteden daha fazla, Pistacia türleri antiatesklerotik etkilerini, antihiperlipidemik aktivitelerinden daha fazla aterosklerotik lezyonlar üzerindeki doğrudan aktivite ile gösterir. P. vera meyvelerinden elde edilen hem metanolik hem de sikloheksan ekstreleri, tavşan ateroskleroz modelinde HDL, LDL ve aort intimal kalınlığı üzerinde faydalı etkiler göstermiştir. Metanolik ekstrakt ayrıca bir antioksidan aktivite ve aortik yüzey lezyonlarında kayda değer bir azalma gösterdi [ 123 ]. P. terebinthus meyveleri, torasik arterdeki aterosklerotik lezyonların gelişimini engelledi [ 125 ].P. mercimekCD36 mRNA ekspresyonunu aşağı regüle eden reçine (aterosklerotik köpük hücre oluşumunda önemli bir rol oynayan makrofajlarda oxLDL reseptörü olarak) antiaterojenik etkilerle sonuçlandı [ 126 ]. 4.10. antikolinesteraz aktivitesi

P. atlantica ve P. lentiscus yapraklarından elde edilen sulu ekstreler, güçlü asetilkolinesteraz (AChE) inhibisyonu gösterdi [ 13 ]; ek olarak, P. atlantica yaprağının hem metanol hem de etil asetat özütleri, nispeten zayıf AchE inhibitör aktivite gösterdi [ 127 ]. Bununla birlikte, bir çalışma, çeşitli ticari olarak terebinth kahve markalarının ( P. terebinthus'un kurutulmuş ve kavrulmuş meyvelerinden üretilen yağlı, kahverengi renkli bir toz) etil asetat ve metanol ekstraktlarının ve P. terebinthus'un işlenmemiş meyvelerinin karşı inhibitör aktiviteye sahip olmadığını göstermiştir. AChE ve tirozinaz, seçici olarak butirilkolinesterazı (BChE) orta düzeylerde inhibe ederken [ 85 ]].

Git: 5. Sonuç

Geleneksel İran tıbbı ders kitaplarında ve makalelerinde, P. vera , P. lentiscus , P. terebinthus , P. atlantica ve P. khinjuk dahil olmak üzere beş Pistacia cinsi türü vardır.çok çeşitli rahatsızlıkları tedavi etmek için tanıtıldı. Bu türler şimdiye kadar İran'da insanlar tarafından farklı beslenme ve tıbbi teklifler için kullanılmıştır. Bu derleme, bu beş türün fitokimyasal ve farmakolojik özellikleri hakkındaki bulguları değerlendirdi ve 2000 yılından beri yayınlanan makalelerin kapsamlı analizini sunuyor. Bu türler hakkındaki etnofarmakolojik veriler, günümüzde bu türler için önerilen birçok farmakolojik yönün geleneksel kullanımlardan türetildiğini bilmemize yardımcı olabilir. antiseptik ve antimikrobiyal, antiinflamatuar ve antinosiseptif, antihepatotoksik ve antikanser aktiviteleri ve bunların gastrointestinal bozukluklardaki faydalı etkileri gibi. Ayrıca, geleneksel tıpta tartışılan diüretik, litontripik, antitussif gibi çeşitli farmakolojik aktiviteler vardır.

Fitokimyasal çalışmalar, bu türlerin geleneksel uygulamaları için kanıt sağlamıştır. Fitokimyasal analizlere göre, reçinede ve monoterpenlerde bulunan triterpenler, bu türlerin farklı kısımlarından elde edilen uçucu yağın en bol bileşimidir. Uçucu yağ bileşenleri, farklı Pistacia kemotiplerini belirlemek için değerli kemotaksonomik belirteç olabilir. İzole bileşenlerin terapötik etkisi göz önüne alındığında, mono, di- ve triterpenoidleri içeren terpenoidlerin, anti-inflamatuar ve antimikrobiyal etkilerle ilişkili olduğu sonucuna varılabilir. Yüksek miktarda doğal fenoller ve flavonoidler, güçlü antioksidan ve antikanser aktiviteleri ile ilişkilidir.

Ham bitki parçaları, ekstreler ve bazı saf metabolitler üzerindeki farmakolojik çalışmaları vurgulayan Pistacia L. cinsi hakkında mevcut araştırmalara ilişkin inceleme, geleneksel kullanımlar için bilimsel kanıtlar sağlamıştır ve bu cinsin tıbbi açıdan önemli moleküller için değerli bir kaynak olduğunu ortaya koymuştur.

Bu cinsin flavonoidleri, antosiyaninleri ve diğer fenolik bileşikleri kanser ve kalp damar hastalıklarına karşı koruyucu faktör olduğu düşünülerek antioksidan aktivitesi üzerine pek çok çalışma yapılmıştır. P. lentiscus , antioksidan etkileri açısından en çok çalışılan tür olup, bunu P. atlantica , P. vera , P. terebinthus ve P. khinjuk izlemektedir .

Çalışmaların çoğu, bu türlerin, özellikle P. lentiscus'un , Gram-pozitif ve -negatif, aerobik ve aerobik bakteriler, virüsler ve mantarlar dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalar üzerinde antimikrobiyal aktivitesini göstermiştir. Bulgular, a -pinen, verbenon, R-terpineol, linalool, karvakrol ve flavonların antibakteriyel aktivite ile ilgili ana bileşikler olduğunu göstermiştir.

Git: Çıkar Çatışması

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

Git: Kısaltmalar

ABTS:	2,2'-Azino-bis(3-etilbenzotiazolin-6-sülfonik asit)
ALP:	Alkalin fosfataz
ALT:	alaninaminotransferaz
AST:	aspartataminotransferaz
B(a)p:	Benzo(a)piren
BHA:	bütillenmiş hidroksianisol
BHT:	bütillenmiş hidroksitoluen
DMPD:	N,N-dimetil-p-fenilendiamin
DPPH:	2,2-Difenil-1-pikrilhidrazil
EC50:	yarımaksimaletkili konsantrasyon
EDTA:	Etilendiamintetraasetik asit
EPP:	etilfenilpropiyolat
SIKI BAĞLAMAK:	Demir azaltıcıantioksidangüç
Gama-GT:	gama-glitamiltranspeptidaz
IC50:	yarımaksimalinhibitör konsantrasyonu
FÜME BALIK:	lipoksijenaz
MBC:	Minimum Bakterisit Konsantrasyon
MDA:	malonaldehit
mikrofon:	Minimum inhibitör Konsantrasyon
NF-kB:	Nükleer faktörkappa-hafif zincir-arttırıcıaktifleştirilmişBhücreler
OxLDL:	OksitlenmişLowdensitylipoprotein
PLA2:	fosfolipazA2
SGOT:	serumglutamikoksaloasetiktransaminaz
SGPT:	Serumglutamik-piruviktransaminaz
SOD:	süperoksidismutaz
tüberküloz	Tiyobarbitürik asitreaktif maddeler
TBHQ:	üçüncülBütilhidrokinon
TPA:	12-O-Tetradekanoilforbol-13-asetat.

Git: Referanslar

1. Mozaffarian V. İran'ın Ağaçları ve Çalıları . 1. baskı. Tahran, İran: Farhang Moaser; 2005. [ Google Akademik ]
2. Kole C. Yabani Bitki Akrabaları: Genomik ve Islah Kaynakları Bakliyat Bitkileri ve Yemler . Heidelberg, Almanya: Springer; 2011. [ Google Akademik ]
3. Mozaffarian V. İran Bitki Adları Sözlüğü . Tahran, İran: Farhang Moaser; 1998. [ Google Akademik ]
4. derMarderosian A, Beutler JA. Doğal Ürünlerin Gözden Geçirilmesi . 6. baskı. Missouri, Mo, ABD: Wolters Kluwer Health; 2010. [ Google Akademik ]
5. Durmaz G, Gökmen V. Pistacia terebinthus yağının kavurma ile oksidatif stabilitesi, antioksidan kapasitesi ve fitokimyasal bileşimindeki değişimler . Gıda Kimyası . 2011; 128 (2):410–414. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Göğüş F, Özel MZ, Koçak D, Hamilton JF, Lewis AC. Kavrulmuş ve kavrulmamış Pistacia terebinthus uçucularının doğrudan termal desorpsiyon-GCxGC-TOF/MS kullanılarak analizi. Gıda Kimyası . 2011; 129 (3):1258-1264. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Longo L, Scardino A, Vasapollo G. Pistacia lentiscus L., Phillyrea latifolia L. ve Rubia peregrina L.'nin meyvelerindeki antosiyaninlerin tanımlanması ve miktar tayini . Yenilikçi Gıda Bilimi ve Gelişen Teknolojiler . 2007; 8 (3):360–364. [ Google Akademik ]
8. Dimas K, Hatziantoniou S, Wyche JH, Pantazis P. Bir sakız sakızı özütü, bağışıklığı yetersiz farelerde insan kolorektal tümör ksenograftlarının büyümesinin baskılanmasını indükler. Vivo'da . 2009; 23 (1):63–68. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
9. İbn Sina. Canon . Tahran, İran: Soroush Press; 2008. Çeviren: A. Shrafkandi. [ Google Akademik ]
10. Kashaninejad M, Mortazavi A, Safekordi A, Tabil LG. Antep Fıstığı ( Pistacia vera L. ) fındık ve çekirdeğinin bazı fiziksel özellikleri. Gıda Mühendisliği Dergisi . 2006; 72 (1):30–38. [ Google Akademik ]
11. Aghili MH. Mahzan-el-Advia . Tahran, İran: Tahran Tıp Bilimleri Üniversitesi; 2009. Düzenleyen R. Rahimi, MR Shams Ardekani ve F. Farjadmand. [ Google Akademik ]
12. Alma MH, Nitz S, Kollmannsberger H, Digrak M, Efe FT, Yılmaz N. Türk Antep Fıstığı ( Pistacia vera L. ) sakızından elde edilen uçucu yağların kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2004; 52 (12):3911–3914. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
13. Benamar H, Rached W, Derdour A, Marouf A. Cezayir tıbbi bitkilerinin asetilkolinesteraz inhibitör aktivitesi için taranması. Biyolojik Bilimler Dergisi . 2010; 10 (1):1–9. [ Google Akademik ]
14. Tsokou A, Georgopoulou K, Melliou E, Magiatis P, Tsitsa E. Yunanistan'dan Pistacia vera meyvelerinin ve yapraklarının uçucu yağının bileşimi ve enantiyomerik analizi . moleküller _ 2007; 12 (6):1233–1239. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Ramezani M, Khaje-Karamoddin M, Karimi-Fard V. Pistacia vera esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve anti-Helicobacter pylori aktivitesi . Farmasötik Biyoloji . 2004; 42 (7):488–490. [ Google Akademik ]
16. Özcan M, Tzakou O, Couladis M. Türkiye'de yabani olarak yetişen terebentin ağacının ( Pistacia terebinthus L.) meyvelerinin uçucu yağ bileşimi. Gıda Kimyası . 2009; 114 (1):282–285. [ Google Akademik ]
17. Usai M, Pintore G, Chessa M, Tirlllini B. Sardunya'da yabani olarak büyüyen Pistacia terebinthus L.'nin farklı hava kısımlarının uçucu yağ bileşimi. Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2006; 18 (4):383-385. [ Google Akademik ]
18. Flamini G, Bader A, Cioni PL, Katbeh-Bader A, Morelli I. Jordanian Pistacia palaestina Boiss'in yaprakları, safraları ve olgun ve olgunlaşmamış meyvelerinin esansiyel yağının bileşimi . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2004; 52 (3):572–576. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Koutsoudaki C, Krsek M, Rodger A. Uçucu yağın kimyasal bileşimi ve antibakteriyel aktivitesi ve Pistacia lentiscus var. chia . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2005; 53 (20):7681–7685. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Mecherara-Idjeri S, Hassani A, Castola V, Casanova J. Cezayir'de yabani olarak büyüyen Pistacia lentiscus L.'den elde edilen uçucu yağın bileşimi ve kimyasal değişkenliği kısım I: yaprak yağı. Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2008; 20 (2):32–38. [ Google Akademik ]
21. Mecherara-Idjeri S, Hassani A, Castola V, Casanova J. Cezayir'de yabani olarak yetişen Pistacia lentiscus L.'den elde edilen uçucu yağın bileşimi ve kimyasal değişkenliği : bölüm II: meyve yağı. Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2008; 20 (2):104–107. [ Google Akademik ]
22. Zrira S, Elamrani A, Benjilali B. Fas'tan Pistacia lentiscus L.'nin uçucu yağının kimyasal bileşimi —mevsimsel bir değişim. Lezzet ve Koku Dergisi . 2003; 18 (6):475–480. [ Google Akademik ]
23. Gardeli C, Vassiliki P, Athanasios M, Kibouris T, Komaitis M. Pistacia lentiscus L. ve Myrtus communis L.'nin uçucu yağ bileşimi : metanolik ekstraktların antioksidan kapasitesinin değerlendirilmesi. Gıda Kimyası . 2008; 107 (3):1120–1130. [ Google Akademik ]
24. Fernández A, Camacho A, Fernández C, Altarejos J. Pistacia lentiscus L.'nin safralarından ve hava kısımlarından elde edilen uçucu yağların bileşimi . Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2000; 12 (1):19–23. [ Google Akademik ]
25. Mecherara-Idjeri S, Hassani A, Castola V, Casanova J. Cezayir Pistacia atlantica desf'nin yaprak, meyve ve safra esansiyel yağlarının bileşimi. Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2008; 20 (3):215–219. [ Google Akademik ]
26. Delazar A, Reid RG, Sarker SD. Pistacia atlantica var. oleoresin'den uçucu yağın GC-MS analizi . mutik . Doğal Bileşiklerin Kimyası . 2004; 40 (1):24–27. [ Google Akademik ]
27. Barrero AF, Herrador MM, Arteaga JR, et al. Pistacia atlantica Desf. uçucu yağlarının kimyasal bileşimi . Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2005; 17 (1):52–54. [ Google Akademik ]
28. Roitman JN, Merrill GB, Beck JJ. Kaliforniya'da yetiştirilen birkaç Pistacia çeşidinden ex situ meyve ve yaprak uçucularının araştırılması. Gıda ve Tarım Bilimi Dergisi . 2011; 91 (5):934-942. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Couladis M, Özcan M, Tzakou O, Akgül A. Türkiye'de yabani olarak yetişen terebentin ağacının ( Pistacia terebinthus L) çeşitli kısımlarının karşılaştırmalı uçucu yağ bileşimi. Gıda ve Tarım Bilimi Dergisi . 2003; 83 (2):136–138. [ Google Akademik ]
30. Duru ME, Çakır A, Kordalı S, et al. Üç Pistacia türünün uçucu yağlarının kimyasal bileşimi ve antifungal özellikleri . Fitoterapi . 2003; 74 (1-2):170–176. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
31. Tzakou O, Bazos I, Yannitsaros A. Pistacia atlantica Desf. Yunanistan'dan. Lezzet ve Koku Dergisi . 2007; 22 (5):358-362. [ Google Akademik ]
32. Gourine N, Yousfi M, Bombarda I, Nadjemi B, Stocker P, Gaydou EM. Cezayir'den Pistacia atlantica uçucu yağının antioksidan aktiviteleri ve kimyasal bileşimi . Endüstriyel Bitkiler ve Ürünler . 2010; 31 (2):203–208. [ Google Akademik ]
33. Paraschos S, Magiatis P, Gousia P, et al. Sakız suyunun ve ana bileşenlerinin kimyasal incelemesi ve antimikrobiyal özellikleri. Gıda Kimyası . 2011; 129 (3):907-911. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
34. Congiu R, Falconieri D, Marongiu B, Piras A, _{Porcedda S.} Pistacia lentiscus L. uçucu yağının süperkritik CO2 ile ekstraksiyonu ve izolasyonu . Lezzet ve Koku Dergisi . 2002; 17 (4):239–244. [ Google Akademik ]
35. Benyoussef EH, Chachari S, Nacer-Bey N, NabilaYahiaoui N, Chakou A, Bellatreche M. Cezayir'den Pistacia lentiscus L.'nin uçucu yağı. Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2005; 17 (6):642-644. [ Google Akademik ]
36. Castola V, Bighelli A, Casanova J. Korsika'dan Pistacia lentiscus L.'nin uçucu yağının tür içi kimyasal değişkenliği. Biyokimyasal Sistematiği ve Ekoloji . 2000; 28 (1):79–88. [ Google Akademik ]
37. Ait Said S, Fernandez C, Greff S, Derridj A, Gauquelin T, Mevy JP. Pistacia atlantica'nın yaprak morfo-anatomik ve terpenoid modellerinin popülasyonlar arası değişkenliği Desf. sp. Atlantik, Cezayir'de kuraklık gradyanı boyunca büyüyor. bitki örtüsü . 2011; 206 (4):397–405. [ Google Akademik ]
38. Taran M, Sharifi M, Azizi E, Khanahmadi M. Pistacia khinjuk yapraklarının antimikrobiyal aktivitesi . Tıbbi Bitkiler Dergisi . 2010; 9 (6):81–85. [ Google Akademik ]
39. Dob T, Dahmane D, Chelghoum C. Cezayir'den Pistacia lentiscus L.'nin uçucu yağlarının kimyasal bileşimi . Esansiyel Yağ Araştırmaları Dergisi . 2006; 18 (3):335–338. [ Google Akademik ]
40. Assimopoulou AN, Papageorgiou VP. Pistacia türlerinin reçinelerinden penta- ve tetra-siklik triterpenlerin GC-MS analizi . Bölüm I. Pistacia lentiscus var. chia . Biyomedikal Kromatografi . 2005; 19 (4):285–311. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
41. Assimopoulou AN, Papageorgiou VP. Pistacia türlerinin reçinelerinden penta- ve tetra-siklik triterpenlerin GC-MS analizi . Bölüm II. Pistacia terebinthus var. chia . Biyomedikal Kromatografi . 2005; 19 (8):586-605. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
42. Sharifi MS, Hazell SL. Genus Pistacia'dan sakız, Kurdica, Mutica ve Cabolica sakızlarının asidik fraksiyonlarının izolasyonu, analizi ve antimikrobiyal aktivitesi . Küresel Sağlık Bilimleri Dergisi . 2012; 4 (1):217–228. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
43. Giner-Larza EM, Máñez S, Giner RM, et al. Pistacia terebinthus galls'tan anti-inflamatuar triterpenler . Planta Medica'nın fotoğrafı . 2002; 68 (4):311–315. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
44. Tomaino A, Martorana M, Arcoraci T, Monteleone D, Giovinazzo C, Saija A. Antep fıstığı ( Pistacia vera L. , Bronte çeşidi) tohumlarının ve kabuklarının antioksidan aktivitesi ve fenolik profili. Biyokimya . 2010; 92 (9):1115–1122. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
45. Romani A, Pinelli P, Galardi C, Mulinacci N, Tattini M. Pistacia lentiscus L.'nin yapraklarındaki galloil türevlerinin, flavonoid glikozitlerin ve antosiyaninlerin tanımlanması ve miktar tayini . Fitokimyasal Analiz . 2002; 13 (2):79–86. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
46. Yousfi M, Djeridane A, Bombarda I, Chahrazed-Hamia CH, Duhem B, Gaydou EM. Pistacia atlantica'nın antioksidan özlerinden yeni bir hispolon türevinin izolasyonu ve karakterizasyonu . Fitoterapi Araştırması . 2009; 23 (9):1237–1242. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
47. Bhouri W, Derbel S, Skandrani I, et al. Pistacia lentiscus meyvelerinden izole edilen digallik asidin genotoksik, antijenotoksik ve antioksidan aktivitelerinin incelenmesi . Vitro Toksikoloji . 2010; 24 (2):509–515. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
48. Saitta M, Giuffrida D, La Torre GL, Potortì AG, Dugo G. Antep fıstığı ( Pistacia vera L. ) çekirdeklerinde alkilfenollerin karakterizasyonu. Gıda Kimyası . 2009; 117 (3):451–455. [ Google Akademik ]
49. Tokuşoğlu Ö, Ünal MK, Yemiş F. Yer fıstığı ve antep fıstığında fitoaleksin resveratrolün (3,5,4′-Trihidroksistilben) Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografik Diyot Dizisi (HPLC-DAD) ve Gaz Kromatografi-Kütle Spektrometrisi ile Tayini ( GC-MS) Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2005; 53 (12):5003–5009. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
50. Grippi F, Crosta L, Aiello G, et al. Sicilya fıstıklarında yüksek performanslı sıvı kromatografik diyot dizisi (HPLC-DAD/FLD) ile stilbenlerin belirlenmesi ve nihayetinde mikotoksin kontaminasyonunun değerlendirilmesi. Gıda Kimyası . 2008; 107 (1):483–488. [ Google Akademik ]
51. Ballistreri G, Arena E, Fallico B. Olgunluk ve kurutma işleminin Pistacia vera L.'nin polifenolleri ve tokoferolleri üzerindeki etkisi . moleküller _ 2009; 14 (11):4358-4369. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
52. Abdelwahed A, Bouhlel I, Skandrani I, et al. Pistacia lentiscus kaynaklı Gallik asit ve 1,2,3,4,6-pentagalloylglukozun antimutajenik ve antioksidan aktivitelerinin incelenmesi . Mikrodizi ifade profili oluşturma ile doğrulama. Kimyasal-Biyolojik Etkileşimler . 2007; 165 (1):1–13. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
53. Topçu G, Ay M, Bilici A, Sarıkürkcü C, Öztürk M, Ulubelen A. Pistacia terebinthus'un antioksidan ekstraktlarından yeni bir flavon . Gıda Kimyası . 2007; 103 (3):816-822. [ Google Akademik ]
54. Kawashty SA, Mosharrafa SAM, El-Gibali M, Saleh NAM. Mısır'daki dört Pistacia türünün flavonoidleri. Biyokimyasal Sistematiği ve Ekoloji . 2000; 28 (9):915-917. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
55. Adams M, Plitzko I, Kaiser M, Brun R, Hamburger M. Pistacia atlantica'dan antiplazmodiyal bileşikler-3-Methoxycarpachromene için HPLC-profilleme . Fitokimya Mektupları . 2009; 2 (4):159-162. [ Google Akademik ]
56. Bellomo MG, Fallico B. Farklı coğrafik orijinli antep fıstığında ( Pistacia vera ) antosiyaninler, klorofiller ve ksantofiller. Gıda Bileşimi ve Analizi Dergisi . 2007; 20 (3):352–359. [ Google Akademik ]
57. Wu X, Önceki RL. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yaygın gıdalarda yüksek performanslı sıvı kromatografisi-elektrosprey iyonizasyon-tandem kütle spektrometrisi ile antosiyaninlerin tanımlanması ve karakterizasyonu: sebzeler, kuruyemişler ve tahıllar. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2005; 53 (8):3101–3113. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
58. Satıl F, Azcan N, Başer KHC. Türkiye'de antep fıstığının yağ asidi bileşimi. Doğal Bileşiklerin Kimyası . 2003; 39 (4):322–324. [ Google Akademik ]
59. Arena E, Campisi S, Fallico B, Maccarone E. Antep fıstığı tohumlarının coğrafi kökenini ayırt etme kriteri olarak yağ asitleri ve fitosterollerin dağılımı. Gıda Kimyası . 2007; 104 (1):403–408. [ Google Akademik ]
60. Trabelsi H, Cherif OA, Sakouhi F, et al. Tunus'ta yabani olarak büyüyen Pistacia lentiscus L.'nin gelişen meyvesinde toplam lipid içeriği, yağ asitleri ve 4-desmetilsterol birikimi . Gıda Kimyası . 2012; 131 (2):434–440. [ Google Akademik ]
61. Charef M, Yousfi M, Saidi M, Stocker P. Cezayir'de yetişen Acorn (Quercus), Pistacia lentiscus tohumlarının yağ asidi bileşiminin belirlenmesi . Amerikan Petrol Kimyagerleri Derneği Dergisi . 2008; 85 (10):921-924. [ Google Akademik ]
62. Özcan M. Türkiye'de yabani olarak yetişen mürebbiyenin ( Pistacia terebinthus L. ) meyve ve yağının özellikleri . Gıda ve Tarım Bilimi Dergisi . 2004; 84 (6):517–520. [ Google Akademik ]
63. Yousfi M, Nedjmi B, Bellal R, Ben Bertal D, Palla G. Pistacia atlantica meyve yağının yağ asitleri ve sterolleri . Amerikan Petrol Kimyagerleri Derneği Dergisi . 2002; 79 (10):1049–1050. [ Google Akademik ]
64. Phillips KM, Ruggio DM, Ashraf-Khorassani M. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaygın olarak tüketilen fındık ve tohumların fitosterol bileşimi. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2005; 53 (24):9436–9445. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
65. Aslan M, Orhan İ, Şener B. Farklı orijinli Pistacia vera L. tohum yağlarının yağ asitleri yönünden karşılaştırılması. Uluslararası Gıda Bilimi ve Teknolojisi Dergisi . 2002; 37 (3):333–335. [ Google Akademik ]
66. Farhoosh R, Tavakoli J, Khodaparast MHH. İran'daki iki mevcut Pistacia atlantica alt türünden çekirdek yağlarının kimyasal bileşimi ve oksidatif stabilitesi . Amerikan Petrol Kimyagerleri Derneği Dergisi . 2008; 85 (8): 723–729. [ Google Akademik ]
67. Benhassaini H, Bendahmane M, Benchalgo N. Pistacia atlantica desf meyvelerinin kimyasal bileşimi . subsp. Cezayir'den atlantika. Doğal Bileşiklerin Kimyası . 2007; 43 (2):121–124. [ Google Akademik ]
68. Kızıl S, Turk M. Türkiye'nin Güneydoğu Anadolu bölgesinde yaygın olarak yayılış gösteren Rhus coriaria L. ve Pistacia terebinthus L. meyvelerinin mikroelement içerikleri ve yağ asidi bileşimleri . Doğal Ürün Araştırması . 2010; 24 (1):92–98. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
69. Sharayei P, Farhoosh R, Poorazrang H, Khodaparast MHH. Bene çekirdeği yağının sabunlaşmayan maddesi ile kanola yağı kızartma stabilitesinin iyileştirilmesi. Amerikan Petrol Kimyagerleri Derneği Dergisi . 2011; 88 (7):993–1000. [ Google Akademik ]
70. Matthäus B, Özcan MM. Türkiye'de yabani olarak yetişen terebentin ( Pistacia terebinthus Chia ) içindeki yağ asitleri, steroller ve tokoferollerin miktar tayini. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2006; 54 (20):7667-7671. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
71. Giuffrida D, Saitta M, La Torre L, Bombaci L, Dugo G. Sicilya'dan fıstık çekirdeklerinde ( Pistacia vera L. ) karotenoid, klorofil ve klorofil türevli bileşikler . İtalyan Gıda Bilimi Dergisi . 2006; 18 (3):309–316. [ Google Akademik ]
72. Kivçak B, Akay S. Pistacia lentiscus , Pistacia lentiscus var. TLC-dansitometri ve kolorimetri ile chia ve Pistacia terebinthus . Fitoterapi . 2005; 76 (1):62–66. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
73. Farhoosh R, Kafrani MHT. Pistacia atlantica subsp.'nin tekne yağı sabunlaşmayan maddesinin kızartma performansı . mutik. Avrupa Lipid Bilimi ve Teknolojisi Dergisi . 2010; 112 (3):343–348. [ Google Akademik ]
74. Barra A, Coroneo V, Dessi S, Cabras P, Angioni A. Farklı kökenlerden gelen Pistacia lentiscus L.'nin uçucu yağındaki uçucu bileşenlerin karakterizasyonu ve antifungal ve antioksidan aktivitesi. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2007; 55 (17):7093–7098. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
75. Atmani D, Chaher N, Berboucha M, et al. Seçilmiş Cezayir şifalı bitkilerinin antioksidan kapasitesi ve fenol içeriği. Gıda Kimyası . 2009; 112 (2):303–309. [ Google Akademik ]
76. Sakagami H, Kishino K, Kobayashi M, et al. Mastiğin seçici antibakteriyel ve apoptoz modüle edici aktiviteleri. Vivo'da . 2009; 23 (2):215–224. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
77. Andrikopoulos NK, Kaliora AC, Assimopoulou AN, Papapeorgiou VP. Doğal olarak oluşan bazı reçinelerin, zamkların ve pigmentlerin in vitro LDL oksidasyonuna karşı biyolojik aktivitesi. Fitoterapi Araştırması . 2003; 17 (5):501–507. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
78. Peksel A. Pistacia atlantica Desf. yapraklar. Asya Kimya Dergisi . 2008; 20 (1):681–693. [ Google Akademik ]
79. Farhoosh R, Khodaparast MHH, Sharif A. Oldukça kararlı ve antioksidan bir bitkisel yağ olarak Bene kabuğu yağı. Avrupa Lipid Bilimi ve Teknolojisi Dergisi . 2009; 111 (12):1259–1265. [ Google Akademik ]
80. Farhoosh R, Tavassoli-Kafrani MH, Sharif A. Bene kabuğu yağının sabunlaşmayan maddesinden ayrılan fraksiyonların antioksidan aktivitesi. Gıda Kimyası . 2011; 126 (2):583–589. [ Google Akademik ]
81. Goli AH, Barzegar M, Sahari MA. Antep fıstığı ( Pistachia vera ) kabuğu ekstrelerinin antioksidan aktivitesi ve toplam fenolik bileşikleri . Gıda Kimyası . 2005; 92 (3):521–525. [ Google Akademik ]
82. Gentile C, Tesoriere L, Butera D, et al. Sicilya fıstığı ( Pistacia vera L. var. Bronte ) fındık özütünün ve biyoaktif bileşenlerinin antioksidan aktivitesi. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2007; 55 (3):643–648. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
83. Hosseinzadeha H, Abolghasem S, Tabassib S, Moghadamc NM, Rashediniac M, Mehri S. Antep fıstığı vera meyvelerinin, yapraklarının ve sakız özlerinin antioksidan aktivitesi. İran Eczacılık Araştırmaları Dergisi . 2012; 11 (3):879-887. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
84. Kavak DD, Altiok E, Bayraktar O, Ülkü S. Pistacia terebinthus özü: potansiyel bir antioksidan, antimikrobiyal ve olası β - glukuronidaz inhibitörü olarak. Moleküler Kataliz Dergisi B. 2010; 64 (3-4)::167-171. [ Google Akademik ]
85. Orhan İE, Şenol FS, Gülpınar AR, Şekeroğlu N, Kartal M, Şener B. Bazı terebinth kahve markalarının nöroprotektif potansiyeli ve Pistacia terebinthus L.'nin işlenmemiş meyveleri ve bunların yağlı ve uçucu yağ analizleri. Gıda Kimyası . 2012; 130 (4):882-888. [ Google Akademik ]
86. Douissa FB, Hayder N, Chekir-Ghedira L, et al. Tunus'tan Pistacia lentiscus L. (Anacardiaceae) yapraklarından elde edilen uçucu yağın yeni çalışması . Lezzet ve Koku Dergisi . 2005; 20 (4):410–414. [ Google Akademik ]
87. Hayder N, Ammar RB, Abdelwahed A, et al. (Tunus) Pistacia lentiscus'tan elde edilen ekstraktların ve uçucu yağın antibakteriyel ve antimutajenik aktivitesi . Toksikolojik ve Çevre Kimyası . 2005; 87 (4):567-573. [ Google Akademik ]
88. Benhammou N, FA B, Panovska TK. Pistacia lentiscus ve Pistacia atlantica ekstraktlarının antioksidan ve antimikrobiyal aktiviteleri . Afrika Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi . 2008; 2 (2):22–28. [ Google Akademik ]
89. Özçelik B, Aslan M, Orhan İ, Karaoğlu T. Pistacia vera'nın lipofilik ekstraktlarının antibakteriyel, antifungal ve antiviral aktiviteleri . Mikrobiyolojik Araştırma . 2005; 160 (2):159-164. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
90. Ghalem BR, Mohamed B. Pistacia atlantica sakızından elde edilen uçucu yağ Desf.: antimikrobiyal aktivitenin taranması. Afrika Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi . 2009; 3 (1):13–15. [ Google Akademik ]
91. Tohidi M, Khayami M, Nejati V, Meftahizade H. Pistacia atlantica ve Pistacia khinjuk'un antibakteriyel aktivitesinin ve yara iyileşmesinin değerlendirilmesi . Tıbbi Bitkiler Araştırma Dergisi . 2011; 5 (17):4310–4314. [ Google Akademik ]
92. Gerchman Y, Inbar M. Pistacia atlantica'daki yaprak biti gallerinde belirgin antimikrobiyal aktiviteler . Bitki Sinyali ve Davranışı . 2011; 6 (12):2008–2012. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
93. Taran M, Mohebali M, Esmaeli J. Pistacia atlantica'dan elde edilen sakızın kutanöz leishmaniasis'in deneysel tedavisinde in vivo etkinliği. İran Halk Sağlığı Dergisi . 2010; 39 (1):36–41. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
94. Orhan I, Aslan M, Şener B, Kaiser M, Taşdemir D. Türk Pistacia vera L.'nin farklı kısımlarının lipofilik ekstraktlarının in vitro antiprotozoal aktivitesi . bitki tıbbı . 2006; 13 (9-10):735–739. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
95. Giner-Larza EM, Máñez S, Giner-Pons RM, Carmen Recio M, Ríos JL. Lanostan bakımından zengin türlerden elde edilen ekstraktların anti-inflamatuar ve anti-fosfolipaz A _{2 aktivitesi üzerine.} Etnofarmakoloji Dergisi . 2000; 73 (1-2):61-69. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
96. Giner-Larza EM, Máez S, Recio MC, et al. Pistacia kaynaklı bir 3-oksotriterpen olan oleanonik asit, lökotrien sentezini inhibe eder ve anti-inflamatuar aktiviteye sahiptir. Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2001; 428 (1):137–143. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
97. Hosseinzadeh H, Behravan E, Soleimani MM. Farelerde Pistacia vera yaprağı ekstresinin antinosiseptif ve antienflamatuar etkileri . İran Eczacılık Araştırmaları Dergisi . 2011; 10 (4):821–828. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
98. Loizou S, Paraschos S, Mitakou S, Chrousos GP, Lekakis I, Moutsatsou P. Chios sakız sakızı özü ve izole fitosterol tirucallol, insan aort endotel hücrelerinde anti-inflamatuar aktivite sergiler. Deneysel Biyoloji ve Tıp . 2009; 234 (5):553-561. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
99. Triantafyllou A, Bikineyeva A, Dikalova A, Nazarewicz R, Lerakis S, Dikalov S. Chios sakız sakızının anti-inflamatuar aktivitesi, TNF-alfa kaynaklı oksidatif stresin inhibisyonu ile ilişkilidir. Beslenme Dergisi . 2011; 10 (1, makale 64) [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
100. Rahimi R, Shams-Ardekani MR, Abdollahi M. İnflamatuvar bağırsak hastalığı için geleneksel İran tıbbının etkinliğinin gözden geçirilmesi. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2010; 16 (36):4504–4514. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
101. Rahimi R, Mozaffari S, Abdollahi M. İltihaplı bağırsak hastalıklarının tedavisinde bitkisel ilaçların kullanımı hakkında: hayvan ve insan çalışmalarının sistematik bir incelemesi. Sindirim Hastalıkları ve Bilimleri . 2009; 54 (3):471–480. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
102. Farzaei MH, Rahimi R, Abbasabadi Z, Abdollahi M. Geleneksel İran tıbbında peptik ülser tedavisinde kullanılan tıbbi bitkiler hakkında kanıta dayalı bir derleme. Uluslararası Farmakoloji Dergisi . 2013; 9 (2):108–124. [ Google Akademik ]
103. Al-Said MS, Ageel AM, Parmar NS, Tarık M. Mide ve duodenal anti-ülser aktivitesi için Pistacia lentiscus'tan elde edilen ham bir ilaç olan sakızın değerlendirilmesi . Etnofarmakoloji Dergisi . 1986; 15 (3):271–278. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
104. Dabos KJ, Sfika E, Vlatta LJ, Frantzi D, Amygdalos GI, Giannikopoulos G. Chios sakızı fonksiyonel dispepsi tedavisinde etkili midir? Prospektif, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma. Etnofarmakoloji Dergisi . 2010; 127 (2):205–209. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
105. Kim HJ, Neophytou C. İnflamatuvar barsak hastalığının yönetimi ve adjuvan tedavisi ve bunun ilaç dağıtım sistemi için doğal anti-inflamatuar bileşikler. Farmasötik Araştırma Arşivleri . 2009; 32 (7):997–1004. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
106. Rahimi R, Baghaei A, Baeeri M, et al. Geleneksel bir İran formülü olan Magliasa'nın biyokimyasal ve hücresel bulgular temelinde deneysel kolit üzerindeki umut verici etkisi. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2013; 19 (12): 1901–1911. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
107. Kaliora AC, Stathopoulou MG, Triantafillidis JK, Dedoussis GVZ, Andrikopoulous NK. Aktif Crohn hastalığı olan hastalarda Sakız sakızı tedavisi. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2007; 13 (5):748–753. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
108. Kaliora AC, Stathopoulou MG, Triantafillidis JK, Dedoussis GVZ, Andrikopoulos NK. Mastik ile tedavi edilen Crohn hastalığı olan hastalardan elde edilen dolaşımdaki mononükleer hücrelerin işlevindeki değişiklikler. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2007; 13 (45):6031–6036. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
109. Hamdan II, Afifi FU. Ürdün geleneksel tıbbında diyabet tedavisinde kullanılan bazı tıbbi bitkilerin in vitro ve in vivo hipoglisemik aktiviteleri üzerine araştırmalar. Etnofarmakoloji Dergisi . 2004; 93 (1):117–121. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
110. Kasabri V, Afifi FU, Hamdan I. Ürdün'den geleneksel tıpta kullanılan beş seçilmiş yerli bitkinin in vitro ve in vivo akut antihiperglisemik etkileri. Etnofarmakoloji Dergisi . 2011; 133 (2):888–896. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
111. Triantafyllou A, Chaviaras N, Sergentanis TN, Protopapa E, Tsaknis J. Sakız sakızı bir insan popülasyonunda serum biyokimyasal parametrelerini modüle eder. Etnofarmakoloji Dergisi . 2007; 111 (1):43–49. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
112. Balan KV, Prens J, Han Z, et al. Pistacia lentiscus L. var. chia . bitki tıbbı . 2007; 14 (4):263–272. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
113. He ML, Chen WW, Zhang PJ, et al. Sakız mastik prostat kanseri hücrelerinde maspin ekspresyonunu arttırır. Acta Pharmacologica Sinica . 2007; 28 (4):567–572. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
114. He ML, Li A, Xu CS, et al. Sakız sakızı ile antiprostat kanseri mekanizmaları: hedef olarak NF- κ B sinyali. Acta Pharmacologica Sinica . 2007; 28 (3):446–452. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
115. Magkouta S, Stathopoulos GT, Psallidas I, et al. Pistacia lentiscus varyasyon chia'dan sakız yağının lewis akciğer karsinomunun deneysel büyümesine karşı koruyucu etkileri. Beslenme ve Kanser . 2009; 61 (5):640–648. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
116. Loutrari H, Magkouta S, Pyriochou A, et al. Pistacia lentiscus var'dan sakız yağı . chia , insan K562 lösemi hücrelerinin büyümesini ve hayatta kalmasını engeller ve anjiyogenezi azaltır. Beslenme ve Kanser . 2006; 55 (1):86–93. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
117. Doi K, Wei M, Kitano M, Uematsu N, Inoue M, Wanibuchi H. Bir sıçan karaciğeri orta vadeli karsinojenez biyo-tahlilinde Chios Mastic Gum tarafından preneoplastik lezyon veriminin arttırılması. Toksikoloji ve Uygulamalı Farmakoloji . 2009; 234 (1):135–142. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
118. Giaginis C, Theocharis S. Sakız sakızının antikanser potansiyeli hakkında güncel kanıtlar. Beslenme ve Kanser . 2011; 63 (8):1174–1184. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
119. Rezaei PF, Fouladdel S, Hassani S, et al. İnsan kolon karsinomu HT29 hücrelerinde perikarp polifenol bakımından zengin Baneh özütü ile apoptoz ve hücre döngüsü durmasının uyarılması. Gıda ve Kimyasal Toksikoloji . 2012; 50 (3-4):1054–1059. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
120. Almehdar H, Abdullah HM, Osman A-MM, Abdel-Sattar EA. Seçilmiş Suudi şifalı bitkilerinin in vitro sitotoksik taraması. Doğal İlaçlar Dergisi . 2012; 66 (2):406–412. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
121. Janakat S, Al-Merie H. Pistacia lentiscus , Phillyrea latifolia ve Nicotiana glauca'nın hepatoprotektif etkisinin değerlendirilmesi . Etnofarmakoloji Dergisi . 2002; 83 (1-2):135–138. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
122. Ljubuncic P, Song H, Cogan U, Azaizeh H, Bomzon A. Deneysel karaciğer hastalığında Pistacia lentiscus yapraklarından hazırlanan sulu ekstraktların etkileri . Etnofarmakoloji Dergisi . 2005; 100 (1-2):198–204. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
123. Marinou KA, Georgopoulou K, Agrogiannis G, et al. Tavşan hayvan modelinde Pistacia vera ekstraktlarının deneysel ateroskleroz üzerindeki farklı etkisi : deneysel bir çalışma. Sağlık ve Hastalıkta Lipitler . 2010; 9 (73)::1–9. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
124. Edwards K, Kwaw I, Matud J, Kurtz I. Orta derecede hiperkolesterolemili hastalarda antep fıstığının serum lipid seviyeleri üzerindeki etkisi. Amerikan Beslenme Koleji Dergisi . 1999; 18 (3):229–232. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
125. Bakırel T. Tavşanlarda deneysel olarak oluşturulan hiperkolesterolemi ve ateroskleroz üzerine Pistacia terebinthus L.'nin etkilerinin araştırılması . Türk Veteriner ve Hayvan Bilimleri Dergisi . 2003; 27 :1283–1292. [ Google Akademik ]
126. Dedoussis GVZ, Kaliora AC, Psarras S, et al. Pistacia lentiscus'un GSH restorasyonu ve CD36 mRNA ekspresyonunun aşağı regülasyonu yoluyla antiaterojenik etkisi . ateroskleroz _ 2004; 174 (2):293–303. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
127. Peksel A, Arisan-Ataç I, Yanardağ R. Pistacia lentiscus Desf. ekstrelerinin antioksidan ve antiasetilkolinesteraz aktivitelerinin değerlendirilmesi . yapraklar. Gıda Biyokimyası Dergisi . 2010; 34 (3):451–476. [ Google Akademik ]
128. Wellmann M. Pedanii Dioscuridis Anazarbei, de Materia Medica Libri Quinque . Berlin, Almanya: Weidmann; 1907. [ Google Akademik ]
129. Hanlidou E, Karousou R, Kleftoyanni V, Kokkini S. Selanik'in (K. Yunanistan) bitkisel pazarı ve etnobotanik gelenekle ilişkisi. Etnofarmakoloji Dergisi . 2004; 91 (2-3):281–299. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
130. Mati E, de Boer H. Qaysari Pazarı'ndaki tıbbi bitkilerin etnobotanik ve ticareti, Kürt Özerk Bölgesi, Irak. Etnofarmakoloji Dergisi . 2011; 133 (2):490–510. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
131. Scherrer AM, Motti R, Weckerle CS. Monte Vesole ve Ascea bölgelerinde geleneksel bitki kullanımı, Cilento Ulusal Parkı (Campania, Güney İtalya) Etnofarmakoloji Dergisi . 2005; 97 (1):129–143. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
132. Palme MT, Uncini Manganelli RE, Tomei PE. Sarrabus ilçesinde (Güney-Doğu Sardunya) Fitoterapia'da bir etno-farmakobotanik araştırma . 2001; 72 (6):619–643. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
133. Lev E, Amar Z. Ürdün Krallığı'nda satılan geleneksel ilaçların etnofarmakolojik araştırması. Etnofarmakoloji Dergisi . 2002; 82 (2-3):131–145. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
134. El-Hilaly J, Hmammouchi M, Lyoussi B. Taounate ilinde (Kuzey Fas) tıbbi bitkilerin etnobotanik çalışmaları ve ekonomik değerlendirmesi Ethnofarmakoloji Dergisi . 2003; 86 (2-3):149–158. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
135. Novais MH, Santos I, Mendes S, Pinto-Gomes C. Arrabida Doğa Parkı'nda (Portekiz) Farmasötik etnobotanik üzerine çalışmalar Etnofarmakoloji Dergisi . 2004; 93 (2-3):183–195. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
136. Sanz MJ, Terencio MC, Paya M. Pistacia lentiscus L.'den bir polimerik prosiyanidin fraksiyonunun izolasyonu ve hipotansif aktivitesi . Eczane . 1992; 47 (6):466–467. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
137. Mosaddegh M, Naghibi F, Moazzeni H, Pirani A, Esmaeili S. İran'ın Kohghiluyeh ve Boyer Ahmad eyaletinde geleneksel olarak kullanılan bitkisel ilaçların etnobotanik araştırması. Etnofarmakoloji Dergisi . 2012; 141 (1):80–95. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
138. Altundağ E, Öztürk M. Doğu Anadolu, Türkiye bitki kaynakları üzerinde etnomedikal araştırmalar. Procedia-Sosyal ve Davranış Bilimleri . 2011; 19 :756–777. [ Google Akademik ]
139. Duke J. İncil'in Şifalı Bitkileri . New York, NY, ABD: Conch Puplications; 1983. [ Google Akademik ]
140. Mohagheghzadeh A, Faridi P, Ghasemi Y. Atlas Dağı sakız dumanının analizi: potansiyel bir gıda koruyucusu. Fitoterapi . 2010; 81 (6):577–580. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
141. Agelet A, Vallès J. Pallars bölgesinde (Pyrenees, Katalonya, İber Yarımadası) farmasötik etnobotanik üzerine çalışmalar. Bölüm II. Daha önce bilinen şifalı bitkilerin yeni veya çok nadir kullanımları. Etnofarmakoloji Dergisi . 2003; 84 (2-3):211–227. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
142. Benítez G, González-Tejero MR, Molero-Mesa J. Granada eyaletinin batı kesiminde (Güney İspanya) farmasötik etnobotanik: etnofarmakolojik sentez. Etnofarmakoloji Dergisi . 2010; 129 (1):87–105. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
143. Çakılcıoğlu U, Hatun S, Türkoğlu İ, Hayta S. Maden (Elazığ-Türkiye) Ethnofarmakoloji Dergisi'ndeki tıbbi bitkilerin etnofarmakolojik araştırması . 2011; 137 (1):469–486. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
144. Sezik E, Yeşilada E, Honda G, Takaishi Y, Takeda Y, Tanaka T. Türkiye'de geleneksel tıp X. Orta Anadolu'da halk hekimliği. Etnofarmakoloji Dergisi . 2001; 75 (2-3):95–115. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
145. Uğurlu E, Seçmen O. Yunt Dağı(Manisa-Türkiye) Fitoterapia köylerinde yaygın olarak kullanılan şifalı bitkiler . 2008; 79 (2):126–131. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
146. Orhan I, Küpeli E, Aslan M, Kartal M, Yeşilada E. Antep fıstığının antiinflamatuar ve antinosiseptif aktivitelerinin bioassay kılavuzluğunda değerlendirilmesi, Pistacia vera L. . Etnofarmakoloji Dergisi . 2006; 105 (1-2):235–240. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
147. Bahmani M, Eftekhari Z. İran'ın Ilam eyaletinin güney bölgelerindeki sürü köpeklerinin hastalık ve sendromlarının tedavisinde şifalı bitkiler üzerine bir etnoveteriner çalışması. Karşılaştırmalı Klinik Patoloji . 2012; 22 (3):1–5. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
148. Salehi- Surmaghi M. Şifalı Bitkiler ve Fitoterapi . Tahran, İran: Tahran Tıp Bilimleri Üniversitesi; 2010. [ Google Akademik ]
149. Assimopoulou AN, Zlatanos SN, Papageorgiou VP. Yağ substratlarında doğal reçinelerin ve biyoaktif triterpenlerin antioksidan aktivitesi. Gıda Kimyası . 2005; 92 (4):721–727. [ Google Akademik ]
150. Rajaei A, Barzegar M, Mobarez AM, Sahari MA, Esfahani ZH. Antep fıstığı ( Pistachia vera ) yeşil kabuk ekstraktının antioksidan, antimikrobiyal ve antimutajenite aktiviteleri . Gıda ve Kimyasal Toksikoloji . 2010; 48 (1):107–112. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
151. Sharifi MS, Ebrahimi D, Hibbert DB, Hook J, Hazell SL. Pistacia cinsinden doğal polimerlerin biyo-aktivitesi: antimikrobiyal etkileri için onaylanmış bir model. Küresel Sağlık Bilimleri Dergisi . 2012; 4 (1):149-161. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
152. Sharifi MS, Hazell SL. Pistacia cinsinden Mastic, Kurdica, Mutica ve Cabolica sakızlarının asidik fraksiyonlarının izolasyonu, analizi ve antimikrobiyal aktivitesi . Küresel Sağlık Bilimleri Dergisi . 2011; 4 (1):217–228. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
153. Shojaei A, Javidnia K, Miri R. Antep fıstığı khinjuk (anacardiaceae) etanolik özütünün antioksidan ve antimikrobiyal aktivitesi Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2011; 668 :e43–e44. [ Google Akademik ]
154. He ML, Yuan HQ, Jiang AL, et al. Sakız sakızı, prostat kanseri hücrelerinde androjen reseptörünün ekspresyonunu ve işlevini engeller. kanser . 2006; 106 (12):2547–2555. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
155. Moulos P, Papadodima O, Chatziioannou A, Loutrari H, Roussos C, Kolisis FN. Mastik yağı ile muamele edilmiş Lewis akciğer karsinomlarının transkriptomik bir hesaplama analizi, tümör hücresi büyümesini ve hayatta kalmasını hedefleyen moleküler mekanizmaları ortaya koymaktadır. BMC Tıbbi Genomik . 2009; 2 :1–15. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
156. Tounes M, Abdennour C, Houaine N. Pistacia lentiscus yağının civa kaynaklı toksisitede evcil tavşan Oryctolagus cuniculus'un serum biyokimyasal parametreleri üzerindeki etkisi. Avrupa Bilimsel Araştırma Dergisi . 2008; 24 (4):591–600. [ Google Akademik ]

[maturidi]

Pistacia terebinthus gallerinden antiinflamatuar triterpenler

Eva M Giner-Larza ¹, Salvador Manez , Rosa M Güner , M Carmen Recio , José M Prieto , Miguel Cerda-Nicolás , José Luis Rios
üyelikler yıkılmak üyelik

• ¹Departament de Farmacologia, Facultat de Farmàcia, Universitat de València, Burjassot, Valencia, İspanya.

• PMID: 11988853
• DOI: 10.1055/s-2002-26749

Soyut

Pistacia terebinthus'un safralarından, kronik ve akut iltihaplanmaya karşı etkili olduğu kanıtlanmış bir özüt elde ettik. Şimdi üç triterpenin izolasyonu ve tanımlanması hakkında rapor veriyoruz: sırasıyla mastikadienonik asit (1), mastikadienolik asit (2) ve morolik asit (3) olarak tanımladığımız iki tirucallane tipi lanostanoid ve bir oleanan. Hepsi, 12-O-tetradekanoilforbol 13-asetat'ın tekrarlanan uygulamalarının neden olduğu fare kulağı iltihabı ve fosfolipaz A2'nin neden olduğu ayak pençesi ödemi üzerinde etkinlik gösterdi. Bileşiklerin farmakolojik aktivitesi, kulak numunelerinin histolojik bir incelemesiyle onaylanmıştır. Ek olarak, kalsiyum iyonofor A 23187 ile uyarılan sıçan polimorfonükleer lökositlerinde lökotrien B4 üretimini inhibe ettiler.

[maturidi]

Pistacia'dan bir 3-oksotriterpen olan oleanonik asit, lökotrien sentezini inhibe eder ve anti-inflamatuar aktiviteye sahiptir

EM Güner-Larza ¹, S Manez , MC Recio , RM Güner , JM Prieto , M Cerdá-Nicolás , JL Rios
üyelikler yıkılmak üyelik

• ¹Departament de Farmacologia, Facultat de Farmàcia, Universitat de València, Burjassot, İspanya.

• PMID: 11779030
• DOI: 10.1016/s0014-2999(01)01290-0

Soyut

En iyi bilinen biyoaktif triterpenoidlerden biri, yaygın bir 3-hidroksi-17-karboksi oleanan tipi bileşik olan oleanolik asittir. Karbon 3'ün daha fazla oksidasyonunun farelerde anti-enflamatuar aktiviteyi etkileyip etkilemediğini belirlemek için, Pistacia terebinthus gallerinden elde edilen oleanolik asit ve bunun 3-okso-analog oleanonik asidi üzerinde farklı testler yapıldı. Sonuncusu, 12-deoksiforbol-13-fenilasetat (DPP) tarafından indüklenen kulak ödemi, 12-O-tetradekanoil-13-asetat (TPA)'nın çoklu uygulamalarının indüklediği dermatit ve bradikinin ve fosfolipaz tarafından indüklenen pençe ödemleri üzerinde aktivite gösterdi. A2. Sıçan peritoneal lökositlerinden lökotrien B4 üretimi, 17 mikroM'lik bir IC50 ile oleanonik asit ile azaltıldı. Her iki triterpenin DPP, bradikinin, ve fosfolipaz A2, oleanonik asit ise TPA ile dermatit ve in vitro lökotrien oluşumu üzerinde daha aktifti. Sonuç olarak, C-3'te bir ketonun varlığı, 5-lipoksijenaz aktivitesi ile ilgili modeller ve ilişkili in vivo enflamatuar süreçler üzerindeki inhibitör etkilerde bir artışa işaret eder.

[maturidi]

Kosova'daki vahşi popülasyonlardan elde edilen Pistacia terebinthus esansiyel yağlarının kimyasal bileşimi ve in vitro antibakteriyel aktivitesi

Bledar Pulaj , Behçet Mustafa , kate nelson Cassandra L. Quave ,ve Avni Hajdari
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Biyoloji Bölümü, Matematik ve Doğa Bilimleri Fakültesi, Priştine Üniversitesi “Hasan Priştine”, Rahibe Teresa St, 10000 Priştine, Kosova
Biyolojik ve Çevresel Araştırmalar Enstitüsü, Matematik ve Doğa Bilimleri Fakültesi, Priştine Üniversitesi “Hasan Priştine”, Rahibe Teresa St, 10000 Priştine, Kosova
Dermatoloji Bölümü, Emory Üniversitesi Tıp Fakültesi, 615 Michael St, Whitehead 105-L, Atlanta, GA 30322 ABD
İnsan Sağlığı Araştırma Merkezi, Emory Üniversitesi, 550 Asbury Circle, Candler Library 107, Atlanta, GA 30322 ABD
Avni Hajdari, Telefon: +381 38 249 872, Faks: +381 38 226 104, E-posta: ude.rp-inu@iradjah.inva .
Sorumlu yazar. İlişkili Veriler

Veri Kullanılabilirliği Bildirimi
Git: Soyut

Arka plan


Yerli popülasyonlar arasındaki uçucu yağların kimyasal değişkenliğini analiz etmek ve Staphylococcus aureus'a karşı potansiyel antibakteriyel aktiviteyi test etmek amacıyla Kosova'da Pistacia terebinthus L., (Anacardiaceae) 'nin farklı organlarından bitki materyali toplandı . Yöntemler


Yapraklardan, pedicellerden, meyvelerden ve safralardan elde edilen uçucu yağlar, GC-FID ve GC/MS ile analiz edildi. Uçucu yağların antibakteriyel aktivitesini değerlendirmek için klinik olarak ilgili üç S. aureus suşuna (NRS385, LAC ve UAMS-1) karşı minimum inhibe edici konsantrasyon (MIC) kullanıldı. Sonuçlar


Toplamda 33 farklı bileşik tanımlanmıştır. Ana bileşenler α-pinen (%12,58–66,29), D-limonen (%13,95–46,29), β-ocimene (%0,03–40,49), β-pinen (%2,63–20,47), sabinen (%0,00–5,61) idi. ) ve (Z)-β-ocimene (%0,00–44,85). Uçucu yağların S. aureus'un üç klinik izolatına karşı antibakteriyel testi , sekiz numuneden yedisinin test edilen konsantrasyon aralığında (%0,04–0,512 v/v) bir miktar aktiviteye sahip olduğunu ortaya çıkardı. Her iki bölgeden alınan safra dokuları en yüksek uçucu yağ verimini (%3.24 ve %6) üretti ve her ikisi de S. aureus'a karşı büyümeyi inhibe edici aktivite sergiledi . _{MIC 90} sergileyen en biyoaktif uçucu yağlarUra e Shejtë toplama sahasının meyvelerinden elde edilen, %0,032–0,128 v/v arasında değişen değerler. Benzer şekilde, aynı bölgeden elde edilen yaprak ve çiçek sapı esansiyel yağı, sırasıyla %0.064–0.128 ve %0.032–0.256 v/v MIC _{90 değerleri ile oldukça aktifti.} Sonuçlar


Temel Bileşen Analizleri, uçucu yağın elde edildiği bitki organlarına ve bitki popülasyonlarının coğrafi kökenine bağlı olarak uçucu yağın kimyasal bileşiminde bir değişiklik olduğunu göstermiştir. Uçucu yağın kimyasal bileşimi ile ilgili en yüksek değişkenlik, Prizren bölgesinden farklı organlardan elde edilen yağlar arasında bulundu. Pistacia terebinthus'un MIC ₉₀ aktivitesi, Çay Ağacı Yağı kontrolü (%0.128 v/v) ile karşılaştırıldığında eşit veya daha üstündü; bu, bu türden elde edilen uçucu yağların, S. aureus enfeksiyonları için bir antibakteriyel madde olarak gelişme potansiyeline sahip olabileceğini düşündürür .

Anahtar Kelimeler: Terebinth, Limonen, Uçucu yağ, Doğal değişkenlik, MRSA, Staphylococcus aureus
Git: Arka plan


Yaygın olarak terebinth veya terebentin ağacı olarak bilinen Pistacia terebinthus L., Anacardiaceae familyasından çok yıllık çiçekli bir bitkidir. 5 ila 10 m yüksekliğe kadar büyüyen, ikievcikli bir bitki veya çalıdır. Kuru yerlerde, açık ormanlarda ve kayalık, genellikle kireçli yamaçlarda yetişir ve Akdeniz bölgesi ile Kanarya Adaları'na özgüdür [ 1 ]. Varlığı ayrıca Kuzey Afrika, Arap Yarımadası ve Batı Asya'da belgelenmiştir [ 2 ]. menengiçPrizren bölgesindeki Drini nehri vadisi boyunca güney Kosova'da birkaç habitatta da yetişir. Bu popülasyonlar, Adriyatik Denizi'nden Drini nehri vadisi yoluyla gelen Akdeniz ikliminin etkisiyle o bölgede dağılırken, Kosova'nın geri kalanı karasal bir iklim ile karakterizedir.

Pistacia terebinthus , reçine, uçucu yağlar, proteinler, organik asitler, şekerler, flavonoidler ve tanenler dahil olmak üzere zengin bir madde karışımı üretir [ 3 – 5 ]. Yapraklara genellikle safralı yaprak bitleri ( Paracletus cimiciformis von Heyden, Forda marginata Koch, CL ve Forda formicaria von Heyden) [ 3 ] tarafından saldırılır ve bunlar bitkiyi yapraklarda safra oluşumuna teşvik eder. Safralar %60 reçine, %36 tanen ve %4 uçucu yağ karışımı içerir [ 6 ]. Uçucu yağ bileşimini değerlendirmek ve karşılaştırmak için türün vahşi doğada büyüdüğü farklı yerlerde çeşitli çalışmalar yapılmıştır [ 7 – 18]. Bu önceki çalışmalar, uçucu yağların hem bitki organları hem de bitki popülasyonları arasında kimyasal bileşim bakımından farklılık gösterdiğini göstermiştir, Kosova'daki Pistacia terebinthus'un vahşi popülasyonları henüz incelenmemiştir.

Pistacia terebinthus terebentin kaynağı olarak bilinir ve farklı ülkelerde geleneksel ilaç olarak da kullanılır. Örneğin, İran'da duman bir dezenfektan ve hava temizleyici olarak [ 19 ] , yapraklar yanıkların tedavisinde ve dal reçinesi bronşit ve diğer solunum ve ürolojik rahatsızlıkların yanı sıra iltihap önleyici için antiseptik olarak kullanılır. ve ateş düşürücü özellikler [ 20 ]. Olgun meyveler idrar söktürücü olarak ve idrar yolu iltihapları, mide ağrısı [ 21 ], mide ülserleri [ 22 ], prostat sorunları, antiseptik, hipotansif ve baş ağrısı için [ 23] kullanılmıştır.]. Meyveleri kahve ikamesi olarak da tüketilmekte ve meyvelerinden elde edilen yağ, Türkiye'nin belirli bir bölümünde sabun üretiminin yanı sıra yemeklik yağ olarak da kullanılmaktadır [20 ] . Bu türün bir biyoherbisit [ 24 ] ve antifungal [ 25 ] dahil olmak üzere bir dizi başka kullanımları vardır . Bu türün anti-inflamatuar [ 26 , 27 ] ve anti-fungal [ 28 ] özellikleri değerlendirilirken, insan patojeni Staphylococcus aureus'a karşı antibakteriyel etkileri [ 28] hiç değerlendirilmedi. Bu çalışmanın amacı, Kosova'daki yerli popülasyonlar arasındaki uçucu yağların kimyasal değişkenliğini analiz etmek ve S. aureus'a karşı potansiyel antibakteriyel aktivite açısından test etmektir.

Git: Yöntemler

Bitki materyali


Pistacia terebinthus'un meyve sapı, yaprakları, meyveleri ve urları, 2013 ve 2014 yıllarında Ağustos'tan Eylül'e kadar ve Kosova'da Prizren'de iki farklı yabani popülasyonda toplanmıştır (Prizren Kalesi mevki koordinatları - (42°12'39″K, 20°44'42"D, yükseklik 474 yüksek) ve Gjakovë (Ura e Shenjtë) - (42°21'18"K, 20°32'43"D, yükseklik 330 yüksek) Bitkiler, B. Mustafa. İki popülasyondan alınan belge örnekleri Priştine Üniversitesi Biyoloji Bölümü Herbaryumunda ve Emory Üniversitesi Herbaryumunda saklandı (GEO erişim numaraları 20,139 ve 20,208).

Bitki materyalleri gölgede oda sıcaklığında havayla kurutuldu ve daha sonra Clavenger tipi aparatta 3 saat hidro-damıtma yöntemi kullanılarak ayrı ayrı özümlendi. Uçucu yağlar karanlık şişelerde saklandı ve analiz edilene kadar -18 °C'de dondurularak saklandı. GC ve GC/MS analizleri


GC/FID analizleri, bir FID detektörü (Agilent Technologies) ile donatılmış bir Agilent 7890A GC Sistemi kullanılarak yapılmıştır. Ayırma, 0.25 mm film kalınlığına sahip 30 m x 0.25 mm'lik bir HP-5MS kolonu üzerinde gerçekleştirildi. Taşıyıcı gaz olarak 0.6 mL/dk başlangıç akış hızıyla ve ardından 16.6 psi sabit basınçta helyum kullanıldı. Ön giriş, 50:1'lik bir bölünmüş oranda 250 °C'de tutuldu. GC fırın sıcaklığı 5 °C/dk hızla 60 °C'den 260 °C'ye çıkmış ve FID 250 °C'de 350 mL/dk hava akışı ve 35 mL/dk hidrojen akışı ile çalışmıştır. Enjeksiyon hacmi 1.0 uL idi. GC/MS analizleri, bir 5975C MSD'ye (Agilent Technologies) bağlı bir Agilent 7890A GC sistemi kullanılarak yapıldı. İyonlaşma enerjisi, 40–400 m/z kütle aralığı ile 70 eV idi.

Uçucu yağın her bir bileşeninin tanımlanması, Kovats tutma indeksleri literatürdeki [ 29 ] ile karşılaştırılarak yapılmıştır. Kovats endeksinin hesaplanması, aynı çalışma koşulları altında homolog n-alkan serilerinin (C9 - C28) alıkonma süresinin lineer enterpolasyonuna dayalı olarak yapılmıştır. Bileşenler ayrıca, her bir bileşenin kütle spektrumunun MS kütüphane aramasında (NIST 08.L ve WILEY MS 9th) saklananlarla ve literatürden [29] kütle spektrumuyla karşılaştırılmasıyla tanımlandı . Temel bileşen analizi


Farklı bitki organlarından ve coğrafi kökenlerden elde edilen uçucu yağlar arasındaki kimyasal bileşim değişkenliğini değerlendirmek için Temel Bileşen Analizi (PCA) kullanıldı. Toplam uçucu yağın %1'inden daha yüksek konsantrasyonlarda bulunan uçucu yağ bileşenleri, istatistiksel analiz yazılımı XLSTAT sürüm 2015.2.02 kullanılarak PCA'ya tabi tutuldu. Mikrobiyolojik aktivite

Suşlar ve büyüme koşulları


Bu çalışmada üç Staphylococcus aureus suşu (NRS385, LAC ve UAMS-1) kullanıldı. NRS385, sağlık hizmetleriyle ilişkili metisiline dirençli bir S. aureus (HA-MRSA) izolatı olan öldürücü bir USA500'dür. LAC, öldürücü bir USA300 topluluğuyla ilişkili MRSA (CA-MRSA) izolatıdır. UAMS-1, USA100 soyundan klinik metisiline duyarlı (MSSA) osteomiyelit izolatı üreten ağır bir biyofilmdir. Birlikte, bu üç suş, S. aureus'un farklı fenotiplerini temsil eder ve bir başlangıç taramasında anti-stafilokokal aktivite için faydalı göstergeler olarak hizmet eder.

Suşlar, dondurucu stoktan triptik soya agarı (TSA) plakaları üzerine büyütüldü ve ardından gece boyunca kültürler, triptik soya suyu içinde büyütüldü. Antibakteriyel test (aşağıda açıklanmıştır) katyonu ayarlanmış Mueller Hinton suyu (CAMHB) içinde yapılmıştır. Tüm kültürler 37 °C'de büyütüldü. Minimum inhibitör konsantrasyonun (MIC) belirlenmesi


Pistacia terebinthus esansiyel yağları, klinik olarak ilgili üç S. aureus suşuna karşı minimum inhibitör konsantrasyonları (MIC) ölçülerek herhangi bir büyüme inhibitörü etkisi açısından test edilmiştir . Mikrotiter brot seyreltme testi için Klinik Laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI) M100-S23 yönergeleri izlendi, uçucu yağların aktivitesinin % v/v (uçucu yağ yüzdesi/test kuyusunun hacmi) ve antibiyotik olarak rapor edildiği ayarlama yapıldı. μg/mL olarak bildirilen kontroller [ 30]. Kontroller, aracı (DMSO'ya 1:200 Tween 80 oranı), Çay Ağacı Yağı (Perşembe Plantasyonu, Avustralya) ve antibiyotikleri içeriyordu: Vankomisin (Van) ve Kanamisin (Kan) (MP Biyomedikal). Uçucu yağ, büyüme ortamı ile uçucu yağın karışabilirliğini artırmak için araç çözeltisine 1:10 uçucu yağ oranında araç çözeltisiyle karıştırıldı.

CAMHB'de gecelik kültürler, taze CAMHB'de seyreltildi ve OD ile 5 x 105 ^CFU /mL'ye standardize edildi ve bu, plaka sayımlarıyla doğrulandı. Uçucu yağlar için %0,04–0,512 v/v ve antibiyotikler için 0,05–64 μg/mL'lik bir test aralığı elde etmek için 96 oyuklu bir plaka üzerinde iki kat seri dilüsyonlar gerçekleştirildi. Plakalar 37 °C'de 18 saat inkübe edildi. Plakalar, aşılamadan 0 ve 18 saat sonra bir Cytation 3 çok modlu plaka okuyucusunda (Biotek) 600 nm'lik bir optik yoğunlukta (OD) okundu.

Test malzemesi renginin OD üzerindeki etkisini hesaba katan aşağıdaki formül, daha önce açıklandığı gibi [ 31 ] kullanıldı; OD _t18 = 18 saatte test kuyusunun OD'si, OD _t0 = 0 saatte test kuyusunun OD'si , OD _vc18 = 18 saatte araç kontrol kuyusunun OD'si ve OD _vc0 = 0 saatte araç kontrol kuyusunun OD'si.
%İnhibisyon = [ 1 - (Ö D t 18 - Ö D t 0ODvc 18 - ODvc 0) ]×100


MIC ₅₀ ve MIC ₉₀ değerleri, OD tarafından belirlendiği üzere sırasıyla en az %50 veya %90 büyüme inhibisyonunun gözlemlendiği konsantrasyona dayalı olarak atanmıştır. Tüm testler üç kopya halinde ve iki ayrı durumda gerçekleştirildi. Sonuçlar , büyümenin sırasıyla %50 veya %90 inhibisyonu için gerekli konsantrasyonu temsil eden MIC 50 veya MIC 90 seviyelerindeki _{konsantrasyonla} rapor _edilir .

Git: Sonuçlar

Kimyasal bileşim


Pistacia terebinthus'un farklı organlarından elde edilen uçucu yağların kimyasal bileşimi Tablo'da rapor edilmiştir. 1. Toplamda 33 uçucu bileşen tanımlandı ve Kovat Endekslerine (KI) göre listelendi. Tanımlanan bileşenlerin sayısı değişir ve hem bitki organına hem de popülasyon kökenine bağlıdır. Ura e Shejtë sahasındaki bitki popülasyonu, uçucu yağda Prizren popülasyonununkinden daha az sayıda tanımlanabilir bileşik vermiştir. tablo 1


İki lokasyondan P. terebinthus'un yapraklarından, saplarından, meyvelerinden ve safralarından elde edilen uçucu yağların bileşimi (%)

1	926	üç tekerlekli bisiklet	0,85	0,33	0.00	0.00	0,16	0.07	0.00	0.10
2	939	α-Pinen	45.36	21.43	47.28	52.48	22.80	12.58	32.84	66.29
3	954	kampen	3.04	1.38	1.66	0.00	0,59	0,34	0.42	0,48
4	975	Sabinen	5.61	1.56	1.51	0.00	1.16	0,35	0,46	0,22
5	979	β-Pinen	20.47	6.86	12.46	0.00	11.24	2.63	3.09	11.11
6	990	β-Miresen	2.83	2.83	2.92	0,15	0,86	1.93	0.60	2.72
7	1002	α-Phellandrene	0,15	0,15	0.00	1.25	0.00	0.12	0.00	0.00
8	1029	limonen	13.95	15.65	16.69	22.60	46.29	23.87	29.02	17.32
9	1037	(Z)-β-Ocimene	0.13	2.23	0,26	0.00	13.84	44.85	29.25	0.04
10	1044	(E)-β-Ocimene	0,28	40.49	3.22	0,75	0.45	9.59	3.22	0.03
11	1059	γ-Terpinen	0,25	0.31	0.00	4.18	0.00	0.00	0.00	0.00
12	1088	terpinolen	0,25	0,48	0,25	5.73	0,05	0,15	0.00	0,58
13	1096	linalool	0,25	0.23	0.00	0.00	0.00	0,14	0.00	0.00
14	1132	allo-Ocimene	0,54	0.29	0.00	0,77	0.00	0.13	0.00	0.00
15	1142	(E)-Epoksi-ocimene	0,14	0.13	0.00	0.00	0,05	0.07	0.00	0,06
16	1146	kafur	0,52	0,66	0.00	0,32	0.11	0.04	0.00	0,05
17	1169	Borneol	0,48	0,48	0,24	0.13	0,18	0,28	0.00	0.09
18	1179	terpineol-4	0.00	0,26	0.00	0.99	0.10	0,78	0.00	0.60
19	1186	α–Terpineol	0.00	0.10	0.00	1.34	0.00	0.00	0.00	0.00
20	1205	Verbenon	0.00	0.08	0.00	1.08	0.00	0.00	0.00	0.00
21	1205	(Z)-Piperitol	0.19	0.12	0.00	0.50	0.00	0.00	0.00	0.00
22	1282	bronil asetat	0.30	0.19	0.00	0.70	0.00	0.00	0.00	0.00
23	1285	izobronil asetat	0.13	0.00	0.00	1.70	0.00	0.00	0.00	0.00
24	1387	β-Küben	0,83	1.37	2,57	0.23	0.00	0.00	0.00	0.00
25	1419	kariyofilen	1.18	0,37	3.94	0,76	0.00	0.00	0.00	0.00
26	1452	α–Humulen	0.42	0.29	0.40	1.24	0.00	0.00	0.00	0.00
27	1484	Germacrene D	0.11	0.00	0.00	1.52	0.00	0.00	0.00	0.00
28	1524	δ-Cadinene	0,15	0.19	2.11	0,88	0.00	0.00	0.00	0.00
29	2051	bilinmeyen 1	0.94	0,26	0.00	0.00	0.10	0.17	0,22	0.00
30	2104	bilinmeyen 2	0,06	0,78	0.45	0,34	0,61	0,25	0.44	0.07
31	2300	n-Trikozan	0.20	0.20	1.60	0,33	0.11	0,15	0.00	0.00
32	2400	n-tetrakozan	0.23	0,16	1.18	0.00	1.08	0.21	0,24	0,22
33	2500	n-Pentakozan	0,16	0,16	1.25	0.00	0,22	1.31	0.20	0.03
		Verim (% v/w)	%0.33	%0,02	%0.10	%3,24	%0,84	%0,12	%0.22	%6
		monoterpenler	93.85	94.11	86.24	87.92	97.48	96.67	98.90	98.94
		Oksijenli Monoterpenler	1.43	1.94	0,24	4.37	0.39	1.25	0.00	0,74
		seskiterpenler	2,69	2.22	9.03	4.63	0.00	0.00	0.00	0.00
		Diğer	2.03	1.74	4.49	3.08	2.13	2.08	1.10	0,32

Ayrı bir pencerede aç
HP5 MS sütununda bir C9-C28 n-alkan karışımına karşı hesaplanan Kovats <sup>indeksleri

b</sup> Bileşikler, bir HP-5MS kolonundan elüsyon sırasına göre listelenmiştir ve yüzdeleri, FID pik alan normalizasyonu ile elde edilmiştir.

En bol bulunan bileşik, gallerde %52,5 ila %66,3, yapraklarda %23,8–47,3, çiçek saplarında %22,8–45,3 ve meyvelerde %12,5–21,4 arasında değişen α-pinen olmuştur. Limonen, çiçek saplarında %13,9–46,2, meyvelerde %15,6–23,8, yapraklarda %16,6–29,0 ve safralarda %17,3–22,6 arasında değişen düzeylerle uçucu yağlarda bulunan ikinci en bol bileşikti. (Z)-β-Ocimene her iki bölgeden meyvelerde, yapraklarda, saplarda ve gallerde mevcuttu, ancak konsantrasyon her bölgede aynı organlarda farklılık gösteriyordu; daha yüksek konsantrasyon (%44.8) meyvelerde ve %29.2 Ura e Shejtë'den yapraklar, Prizren örneğinde ise meyvelerde %2,2 ve yapraklarda %0,2 vardı. Öte yandan (E)-β-Ocimene, Prizren toplama alanındaki meyvelerde (%40.4) yüksek seviyelerde bulundu, ancak Ura e Shejtë popülasyonunda bulunmadı (%9.5). kimyasal değişkenlik


Uçucu bileşikler ile bitkilerin coğrafi konumları arasındaki olası ilişkileri belirlemek için temel bileşen analizi (PCA) kullanıldı. PCA, ilk iki ana eksenin toplam varyansın %54,4'ünü temsil ettiğini göstermektedir. Birinci eksen (toplam varyansın %30,6'sı) δ-cadinene, α-pinene, α-humulene, isobronylacetate, germacren D, verbenone, α-terpineol, γ-terpinene, α-phellandrene, terpinolene, D-Limonen ve (Z)-β-ocimene ve β-ocimene'nin negatif katkıları. İkinci eksen (toplam varyansın %23,8'i), n-trikozan, kariofilen, β-kübeben, kamfen, β-pinen, β-mirsen, sabinen ve n-tetrakosanın pozitif katkılarını açıklarken, ()'nin negatif katkılarını açıklamıştır. Z)-β-ocimene ve β-ocimene.

İki boyutlu eksenel analiz sistemi, uçucu yağlarının kimyasal bileşimine dayalı olarak iki popülasyon grubu tanımladı (Şekil 1a). 1). Ura e Shejtë konumundan gelen numuneler oldukça üniform ve bir arada kümelenmişti, dolayısıyla (Z)-β-Ocimene, limonen ve β-ocimene, Ura e Shejtë numunelerini Prizren'den gelenlerden ayırmaya katkıda bulunan başlıca bileşiklerdi. Uçucu yağın kimyasal bileşimi ile ilgili en yüksek değişkenlik, Prizren bölgesinden (δ-kadinen, α-pinen, α-humulen, karyofillen vb. ağırlıklı) farklı organlardan elde edilen yağlar arasında bulundu. Bu nedenle, meyve ve çiçek saplarından elde edilen numuneler, Ura e Shejtë'den elde edilenlerle oldukça benzer kimyasal bileşime sahipken, en çeşitli numuneler, Prizren'den gelen yaprak ve safralardan elde edilen numunelerdi (Şekil 1). 1).

Şekil 1
İki popülasyondan alınan Pistacia terebinthus L. örneklerinden izole edilen seçilmiş terpenlerin (%1'den yüksek) temel bileşen analizi . PZ-Prizren, ABD- Ura e Shejtë, L-Yapraklar, G-Galls, F-Meyveler, P-Pedicels antibakteriyel aktivite


Prizren numune sahasından alınan yaprak numuneleri hariç, test edilen tüm uçucu yağlarda doza bağlı büyümeyi inhibe edici aktivite gözlemlendi (Şekil 1). 2). Esansiyel yağlar en çok S. aureus'un metisiline duyarlı bir türü olan UAMS-1'e karşı etkindi . Antibakteriyel test sonuçları Tabloda MIC ₅₀ ve MIC _{90 değerleri olarak rapor edilmiştir.}2. Genel olarak, Ura e Shejtë popülasyonunun uçucu yağları, Prizren bölgesindekilerden daha aktifti; en düşük MIC ₅₀ ve MIC _90, pedicel ve meyve esansiyel yağlarında % 0,016 ve % 0,032 v/v olarak tespit edildi. Özellikle, pedicel esansiyel yağı, Prizren'e (%13.95) kıyasla Ura e Shejtë (%46.29) için limonen içeriği bakımından çok daha yüksektir. Bu, Ura e Shejtë örneğinde %23.87 limonen içeriğine karşılık Prizren'de %16.69 olan meyve esansiyel yağı için de geçerliydi.

İncir. 2
Pistacia terebinthus esansiyel yağlarının farklı dokulardan ve toplama bölgelerinden üç klinik Staphylococcus aureus izolatına karşı büyümeyi inhibe edici aktivitesi Tablo 2


Pistacia terebinthus esansiyel yağlarının Staphylococcus aureus'a karşı minimum inhibitör konsantrasyonu

Uçucu yağ (% v/v)	Prizren	pediceller	0,512	0,512	0,512	.512	0,016	0,032
meyveler	0,128	0,256	0,256	-	0,128	0,512
Yapraklar	-	-	-	-	-	-
safralar	0,016	0,064	0,256	0,256	0,064	0,128
Ura e Shenjte	pediceller	0,128	0,256	0,128	0,256	0,016	0,032
meyveler	0,032	0,032	0,064	0,128	0,016	0,032
Yapraklar	0,064	0,128	0,064	0,128	0,032	0,064
safralar	0,128	0,256	0,256	0,256	0,032	0,128
Kontrol	Çay ağacı yağı	0,064	0,128	0,128	0,128	0,064	0,128
	Kanamisin	-	-	2	4	2	4
vankomisin	8	8	4	8	4	4

Ayrı bir pencerede aç
"-": Test edilen doz aralığında MİK saptanmadı

Git: Tartışma


Önceki çalışmalar, uçucu yağın elde edildiği bitki organlarına ve Pistacia terebinthus bitki popülasyonlarının coğrafi kökenine bağlı olarak uçucu yağın kimyasal bileşiminde bir değişiklik olduğunu göstermiştir. Couladis ve ark . [ 9 ] Türkiye'de yabani olarak yetişen Pistacia terebinthus'un uçucu yağının kimyasal bileşimi, uçucu yağların elde edildiği organlara (örneğin genç sürgünler, çiçekler, olgunlaşmamış ve olgun meyveler) göre farklılık göstermiştir. Ana bileşikler limonen (%3.0, 9.4, %34.2 ve %32.8), a-pinen (%5.3, %12.4, %15.6 ve %5.3), β-pinen (%1.4, %8.0, %11.5 ve %22.5) ve germacrene D'yi (iz, 19.9) içermektedir. , sırasıyla %3,5 ve %4,6). Sardunya, İtalya [ 32], ana bileşenler dallarda α-pinen (%66), ardından meyve veren dallar (%54,8) ve yapraklar (%16,4) idi. β-pinen, verimli dallarda %22.5, yapraklarda %13.5 ve ince dallarda %5.9 ile yüksek oranda bulunan diğer bir bileşiktir. Ulukanlı ve ark. [ 33 ] Pistacia terebinthus L. spp. palaestina (Boisse.) α-pinen (%19.9), sabinen (%15.4), terpinen - 4-ol (%9.6) ve β - pinen (%8.5) hakimdir . Tunus'tan [ 18 ] elde edilen yaprak esansiyel yağında α-pinen (%19.2), α - terpinen (% 41.3), α - terpinolen (% 8.0) ve δ - baskındı.terpinen (%4,4), Türkiye'den [ 34 ] yaprak esansiyel yağına α-cadinol (%6,9) hakim olurken, ardından fitol (%5,4), δ-cadinene (%5,1), α-terpineol (%5,0), ve bornil asetat (%4.4).

Kosova örneklerinden elde edilen uçucu yağ verimleri de bitki organları ve toplama yerleri arasında farklılık gösterdi. Prizren popülasyonunun organlarında verim meyvelerde %0,02, yapraklarda %0,10, çiçek saplarında %0,33 ve gallerde %3,24 arasında değişirken, diğer bölgede (Ura e Shejtë) verim meyvelerde %0,12 idi. , yapraklarda %0.22, çiçek saplarında %0.84 ve gallerde %6. Önceki çalışmalar, Pistacia terebinthus'un veriminin, yağın hangi bitki organlarından çıkarıldığına ve bitki popülasyonunun kökenine bağlı olarak değiştiğini göstermiştir. Örneğin, Tunuslu bir popülasyondan elde edilen yaprak esansiyel yağı %0,25 w/w [ 18 ] verirken, Sardunya popülasyonunun yaprakları, dalları ve verimli dalları sırasıyla 0,01, 0,05 ve 1,5 v/w [ 32 ] verdi.], genç sürgünler, çiçekler, olgunlaşmamış ve olgun meyveler sırasıyla % 0.74, 0.70, 0.54 ve 0.73 ağırlık/ağırlık [ 9 ] verirken, Pistacia terebinthus L. spp. palaestina yaprakları %0.1 v/w [ 33 ].

Tespit edilen antibakteriyel aktivite ile ilgili olarak, limonen ve limonen açısından zengin yağ ekstrelerinin , Staphylococcus aureus'a karşı etkili antimikrobiyal maddeler olduğu belirtilmiştir [ 35 – 38 ]. _{Burada, meyve esansiyel yağının antibakteriyel aktivitesinin, Prizren'e (MIC 90} ) kıyasla Ura e Shejtë'deki popülasyon için daha yüksek olduğunu bulduk (MIC _{90 %0,032–0,128 v/v).}%0,256–0,512 v/v). İki meyve örneğinin esansiyel yağ bileşimindeki ana fark, iki benzer monoterpenin bolluğundan kaynaklanır; (Z)- β-ocimene biyoaktif örnekte en yüksektir (Ura e Shejte'de %44,85'e karşı Prizren'de %2,23) ve (E)- β-ocimene, aktif olmayan meyve esansiyel yağı örneğinde en yüksektir (Prizren'de %40.49'a karşı Ura e Shejtë'de %9.59). Meyve esansiyel yağlarındaki limonenin yüzde bileşimi de Ura e Shejtë popülasyonu için biraz daha yüksektir (% 23.87'ye karşı % 15.65). En önemlisi, Ura e Shejtë bölgesinden (yapraklar ve meyveler) iki uçucu yağ, S. aureus'un üç klinik izolatında Çay Ağacı Yağı (TTO) pozitif kontrolümüzle eşit veya ondan daha iyi performans gösterdi.test edilmiş olup, bu yağların antibakteriyel maddeler olarak daha fazla gelişme potansiyeline sahip olabileceğini göstermektedir.

İlginç bir şekilde, hidrodistilasyonla elde edilen safra esansiyel yağları, diğer bitki organlarından (yapraklar, saplar ve meyveler) elde edilenlere kıyasla daha yüksek verim vermiştir. Safra esansiyel yağları (özellikle Prizren bölgesinden elde edilenler), TTO'ya eşit veya ondan daha üstün umut verici antimikrobiyal aktivite göstermiştir. Yaprak bitlerine karşı savunma için kilit bir yapısal tepki alanı olarak, safra dokusunda daha yüksek verimde biyoaktif ikincil metabolitlerin konsantre olması şaşırtıcı değildir. Ayrıca en yüksek uçucu yağ verimi safra dokularında bulundu.

Git: Çözüm


Bu çalışma, uçucu yağın elde edildiği bitki organlarına ve P. terebinthus bitki popülasyonlarının coğrafi kökenine bağlı olarak uçucu yağın kimyasal bileşiminde bir değişiklik olduğunu göstermiştir . Uçucu yağın kimyasal bileşimi ile ilgili en yüksek değişkenlik, Prizren bölgesinden farklı organlardan elde edilen yağlar arasında bulundu.

En önemlisi, Ura e Shejtë bölgesinden (yapraklar ve meyveler) elde edilen esansiyel yağlardan ikisi , test edilen S. aureus'un üç klinik izolatının hepsinde Çay Ağacı Yağı (TTO) pozitif kontrolümüzle eşit veya ondan daha iyi performans gösterdi; yağlar, antibakteriyel maddeler olarak daha fazla gelişme potansiyeline sahip olabilir.

Pistacia terebinthus esansiyel yağlarının Staphylococcus aureus'a karşı antibakteriyel aktivitesi, bu türün çeşitli geleneksel tıbbi uygulamalarda, özellikle de bir anti-inflamatuar ajan ve antiseptik olarak kullanımını desteklemektedir. Topikal veya oral uygulamalar için kullanımının güvenliğini incelemek için daha fazla araştırma gereklidir. Daha da önemlisi, bu türün biyoaktivitesi üzerine gelecekteki araştırmalar, test ürününün biyoaktivitesinde büyük farklılıklara yol açabileceğinden, hem toplama yerleri hem de bitki dokuları arasındaki uçucu yağların kimyasal bileşimindeki değişkenliği dikkate almalıdır.

Git: Kısaltmalar


%, yüzde; % v/v, hacim/hacim yüzdesi; °C, santigrat derece; μg/mL, mililitrede mikrogram; CAMHB, katyon ayarlı Mueller-Hinton suyu; CFU/mL, koloni oluşturan birim/mililitre; CLSI, klinik laboratuvar standartları enstitüsü; DMSO, dimetil sülfoksit; eV, elektron volt; GC/MS, kütle spektrometre detektörü ile birleştirilmiş gaz kromatografisi; GC, birleştirilmiş gaz kromatografisi; GC-FID, alev iyonizasyon detektörü ile birleştirilmiş gaz kromatografisi, masl, deniz seviyesinden metre yükseklik, m/z, kütle-yük oranı; MIC, minimum inhibitör konsantrasyon; mL/dak, dakikada mililitre; MS, kütle spektrometre detektörü; NIST, ulusal standartlar ve teknoloji enstitüsü; OD, optik yoğunluk; PCA, temel bileşen analizi; TSA, triptik soya agarı; μg, mikrogram; ul, mikrolitre.

Git: teşekkürler


Aşağıdaki reaktif, Network on Antimicrobial Resistance in Staphylococcus aureus (NARSA) tarafından BEI Resources, NIAID, NIH tarafından dağıtılmak üzere sağlanmıştır: Staphylococcus aureus , Strain 95938, NR-46071. Sırasıyla S. aureus suşları UAMS-1 ve LAC'yi sağladıkları için M. Smeltzer ve A. Horswill'e teşekkürler . Finansman


Yazarlar, bildirilen araştırma için herhangi bir fon almadıklarını beyan ederler. Veri ve materyallerin mevcudiyeti


Bu makalenin sonuçlarını destekleyen veri kümeleri, bu ana belgede ve destekleyici materyalde sunulmaktadır. Yazar katkıları


Çalışmayı yürüten BP, KN ve AH; AH, CLQ ve BM deneyleri tasarladı ve çalışmaları denetledi; AH, CLQ ve BM taslağı yazdı; Tüm yazarlar son makaleyi okudu ve onayladı. Rekabet eden çıkarlar


Yazarlar, rekabet eden çıkarları olmadığını beyan eder. yayın izni


Bu bölümde “uygulanamaz” ibaresi yer almaktadır. Etik onay ve katılım onayı


Bu bölümde “uygulanamaz” ibaresi yer almaktadır.

Git: Referanslar

1. Tutin TG, Heywood VH, Moore DM, Valentine DH, Walters SM, Webb DA, Ball PW, Chater AO, Ferguson IK. Flora Europaea cilt. 2. Great Brotain: Üniversite basınında Cambridge; 1968. [ Google Akademik ]
2. Ulusal Bitki Germplasm Sistemi [ http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs...taxon.pl?28653 ].
3. Álvarez R, Encina A, Pérez Hidalgo N. Üç farklı yaprak biti tarafından indüklenen üç Pistacia terebinthus urunun histolojik yönleri : Paracletus cimiciformis , Forda marginata ve Forda formicaria. Bitki Bilimi 2009; 176 (2):303–14. doi: 10.1016/j.plantsci.2008.11.006. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Asllani U. Esnecat e bimëve aromatike e mjekësore të trevave Shqipëtare (Arnavutluk Bölgelerindeki Aromatik Bitkilerin ve Şifalı Bitkilerin esansları). Tiran, Arnavutluk: ILAR; 2002.
5. Durmaz G, Gökmen V. Pistacia terebinthus yağının kavurma ile oksidatif kararlılığı, antioksidan kapasitesi ve fitokimyasal bileşimindeki değişiklikler . Gıda Kimyası 2011; 128 (2):410–4. doi: 10.1016/j.foodchem.2011.03.044. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Asllani U. Esencat ve Shqipërisë'de bir aromatik. Tiran, Shqipëri: Stepia Botuese 8 Nentori; 1988.
7. Tsats G. Pistacia terebinthus reçinesinin uçucu yağı. J Eczacı Kim. 1937; 25 :595–9. [ Google Akademik ]
8. Fernandez AM, Camacho AM, Fernandez C, Perez P, Altarejos J. Pistacia terebinthus esansiyel yağının ön çalışması . ARS Eczacılık. 1998; 39 (3–4):185–91. [ Google Akademik ]
9. Couladis M, Özcan M, Tzakou O, Akgül A. Türkiye'de yabani olarak büyüyen terebentin ağacının ( Pistacia terebinthus L.) çeşitli kısımlarının karşılaştırmalı uçucu yağ bileşimi. J Sci Gıda Tarım. 2003; 83 (2):136–8. doi: 10.1002/jsfa.1295. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
10. Duru ME, Çakır A, Kordalı S, Zengin H, Harmandar M, İzumi S, Hirata T. Üç Pistacia türünün uçucu yağlarının kimyasal bileşimi ve antifungal özellikleri. Fitoterapi. 2003; 74 (1–2):170–6. doi: 10.1016/S0367-326X(02)00318-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. De Laurentis N, Milillo MA, Matrella R, Armenise D, D'Amico FS. Pistacia terebinthus L. toprak üstü kısımlarından elde edilen uçucu yağın bileşimini etkileyen faktörler . Riv Ital EPPOS. 2004; 37 :37–44. [ Google Akademik ]
12. De Laurentis N, Rosato A, Milillo MA, Leone L. Pistacia terebinthus L. hava kısmı esansiyel yağının kimyasal bileşimi ve antifungal aktivitesi. Riv Ital EPPOS. 2004; 38 :11–8. [ Google Akademik ]
13. Aslan I, Oezbek H, Kordali S, Calmasur O, Çakır A. Pistacia spp.'den elde edilen uçucu yağ buharlarının toksisitesi . tahıl biti, Sitophilus granarius (L.) (Coleoptera: Curculionidae) Z Pflanzenkrankh Pflanzenschutz. 2004; 111 (4):400–7. [ Google Akademik ]
14. Sakız Adasından Emmanuel E. Terebentinler. Prakt Akad Athenon. 1934; 9 :95–108. [ Google Akademik ]
15. Flamini G, Bader A, Cioni PL, Katbeh-Bader A, Morelli I. Ürdün Pistacia palaestina Boiss'in yapraklarının, urlarının ve olgun ve olgunlaşmamış meyvelerinin esansiyel yağının bileşimi . J Tarım Gıda Kimyası 2004; 52 (3):572–6. doi: 10.1021/jf034773t. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Assimopoulou AN, Papageorgiou Başkan Yardımcısı. Pistacia türlerinden oleoresinler : kimya ve biyoloji. İçinde: 2007. Houston, ABD: Studium Press, LLC; 2007: 145–202.
17. Dhifi W, Mnif W, Ouerhani B, Ghrissi K. Tunus'ta yetişen Pistacia terebinthus tohumlarından elde edilen uçucu yağın kimyasal bileşimi ve antibakteriyel aktivitesi . J Essent Oil-Ayı Bitkileri. 2012; 15 (4):582–8. doi: 10.1080/0972060X.2012.10644092. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
18. Ismail A, Lamia H, Mohsen H, Samia G, Bassem J. Tunus'ta yetiştirilen üç Anacardiaceae türünün kimyasal bileşimi ve antifungal aktivitesi. Bilim İnt. 2013; 1 (5):148–54. doi: 10.5567/sciintl.2013.148.154. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
19. Mohagheghzadeh A, Faridi P, Ghasemi Y. Mount Atlas sakız dumanının analizi: potansiyel bir gıda koruyucu. Fitoterapi. 2010; 81 (6):577–80. doi: 10.1016/j.fitote.2010.01.022. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Topçu G, Ay M, Bilici A, Sarıkuerkcue C, Oezturk M, Ulubelen A. Pistacia terebinthus'un antioksidan özlerinden yeni bir flavon . Gıda Kimyası 2007; 103 (3):816–22. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.09.028. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Çakılcıoğlu U, Türkoğlu I. Sivrice'deki (Elazığ-Türkiye) tıbbi bitkilerin etnobotanik araştırması J Ethnopharmacol. 2010; 132 (1):165–75. doi: 10.1016/j.jep.2010.08.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Polat R, Çakılcıoğlu U, Satıl F. Solhan'da (Bingöl - Türkiye) şifalı bitkilerin geleneksel kullanımları J Ethnopharmacol. 2013; 148 (3):951–63. doi: 10.1016/j.jep.2013.05.050. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Agelet A, Vallès J. Pallars bölgesinde (Pyrenees, Catalonia, İber Yarımadası) farmasötik etnobotanik üzerine çalışmalar. Bölüm II. Önceden bilinen şifalı bitkilerin yeni veya çok nadir kullanımları. J Etnofarmakol. 2003; 84 (2–3):211–27. doi: 10.1016/S0378-8741(02)00319-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Ismail A, Lamia H, Mohsen H, Bassem J. Üç Akdeniz ağacından elde edilen uçucu yağların farklı yabani otlar üzerindeki herbisidal potansiyeli. Curr Bioact Compd. 2012; 8 (1):3–12. doi: 10.2174/157340712799828197. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
25. Potočnik I, Vukojević J, Stajić M, Tanović B, Rekanović E. Mutfak-tıbbi düğme mantarı Agaricus bisporus (J. Lge) imbach'ın (Agaricomycetideae) patojeni olan mikogone perniciosa'nın seçilmiş fungisitlere ve uçucu yağlara duyarlılığı. Inter J Med Mantarları. 2010; 12 (1):91–8. doi: 10.1615/IntJMedMushr.v12.i1.90. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Giner-Larza EM, Máez S, Recio MC, Giner RM, Prieto JM, Cerdá-Nicolás M, Ríos JL. Pistacia'dan bir 3-oksotriterpen olan oleanonik asit , lökotrien sentezini inhibe eder ve anti-inflamatuar aktiviteye sahiptir. Eur J Pharmacol. 2001; 428 (1):137–43. doi: 10.1016/S0014-2999(01)01290-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Giner-Larza EM, Máñez S, Giner-Pons RM, Carmen Recio M, Ríos JL. Lanostan açısından zengin türlerden elde edilen ekstraktların anti-enflamatuar ve anti-fosfolipaz A2 aktivitesi üzerine. J Etnofarmakol. 2000; 73 (1–2):61–9. doi: 10.1016/S0378-8741(00)00276-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Kordalı S, Çakır A, Zengin H, Duru ME. Türkiye'de Yetiştirilen Üç Pistacia Türünün Yapraklarının Antifungal Aktiviteleri . Fitoterapi. 2003; 74 (1 – 2):164–7. doi: 10.1016/S0367-326X(02)00320-9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Adams R. Uçucu Yağ Bileşenlerinin Gaz Kromatografisi/Kütle Spektroskopisi ile Tanımlanması. Carol Stream: Allured Yayıncılık; 2009. [ Google Akademik ]
30. M100-S23: Antimikrobiyal testler için performans standartları. İçinde: Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü: 23. bilgi eki. Wayne, PA, ABD: Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü; 2013.
31. Quave CL, Plano LRW, Pantuso T, Bennett BC. İtalyan şifalı bitkilerinden elde edilen özlerin planktonik büyüme, biyofilm oluşumu ve metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un yapışması üzerindeki etkileri . J Etnofarmakol. 2008; 118 (3):418–28. doi: 10.1016/j.jep.2008.05.005. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Usai M, Pintore G, Chesa M, Tirillini B. Sardinya'da yabani olarak büyüyen Pistacia terebinthus L.'nin farklı toprak üstü kısımlarının uçucu yağ bileşimi . J Essent Oil Res. 2006; 18 (4):383–5. doi: 10.1080/10412905.2006.9699121. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Ulukanlı Z, Karaborklu S, Öztürk B, Çenet M, Balcılar M. Pistacia terebinthus L. Spp.'den elde edilen uçucu yağın kimyasal bileşimi, antibakteriyel ve insektisit aktiviteleri . Palaestina (Boiss.) (Anacardiaceae) J Food Process Preserv. 2014; 38 (3):815–22. doi: 10.1111/jfpp.12035. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Kıvçak B, Akay S, Demirci B, Başer KHC. Pistacia lentiscus , Pistacia lentiscus var . yaprak ve dallarından elde edilen uçucu yağların kimyasal bileşimi . Türkiye'den chia ve Pistacia terebinthus . Eczacı Biol. 2004; 42 (4 – 5):360–6. doi: 10.1080/13880200490519677. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Vuuren SF, Viljoen AM. Tek başına ve kombinasyon halinde limonen enantiyomerlerinin ve 1,8-sineolün antimikrobiyal aktivitesi. Lezzet Kokusu J. 2007; 22 (6):540–4. doi: 10.1002/ffj.1843. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Obidi O, Adelowotan A, Johnson O, Hassan M, Nwachukwu S. Seçilmiş patojenler üzerinde portakal yağının antimikrobiyal aktivitesi. Int J Biochem. 2013; 2 (6):113–22. [ Google Akademik ]
37. Celaya LSAM, Molina AC, Viturro CI, Moreno S. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un kimyasal bileşimlerine bağlı olarak Schinus areira'nın yaprak ve meyvelerinden izole edilen uçucu yağlarla inhibisyonu . Açta Biochim Pol. 2014; 61 (1):41–6. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
38. Espina L, Gelaw TK, de Lamo-Castellví S, Pagán R, García-Gonzalo D. (+)-Limonen ile Bakteriyel İnaktivasyon Mekanizması ve Gıda Koruma Kombine İşlemlerinde Potansiyel Kullanımı. PLoS Bir. 2013; 8 (2):e56769. doi: 10.1371/journal.pone.0056769. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

[maturidi]

Diyabetik sıçanlarda Pistacia terebinthus'un antidiyabetik etkilerinin histopatolojik, immünohistokimyasal ve biyokimyasal bir araştırması

Bir Uyar ¹, NT Abdurrahman ²
üyelikler yıkılmak üyelikler

• ¹Veteriner Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Mustafa Kemal Üniversitesi, Hatay, Türkiye.
• ²Yüzüncü Yıl Üniversitesi Veteriner Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı, Van, Türkiye.

• PMID: 32013588
• DOI: 10.1080/10520295.2019.1612092

Soyut

Pistacia terebinthus'un antidiyabetik aktivitesini araştırdık.(PT) streptozotosin (STZ) ile indüklenen diyabetik sıçanlarda özler. Kontrol (K), diyabet (DM), diyabet + akarboz (DM + AC), diyabet + PT (DM + PT) ve PT olmak üzere beş gruba ayrılan 40 Wistar albino erkek sıçan kullandık. DM, STZ'nin intraperitoneal enjeksiyonu ile oluşturuldu. İmmünohistokimya, STZ'nin diyabetik sıçanların pankreasında insülin immünreaktivitesini azalttığını ortaya koydu. Aksine, PT ile tedavi edilen diyabetik sıçanların pankreas β hücrelerinde insülin immünoreaktivitesi önemli ölçüde arttı. Kan şekeri, aspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT), alkalin fosfataz (ALP), laktat dehidrojenaz (LDH), glikoz, toplam trigliserit (TG), toplam kolesterol (TC), yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) düzeylerinde azalma ve düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) PT ilaveli diyabetik grupta bulundu. Ayrıca, malondialdehit (MDA) ve antioksidan savunma sistemi enzim seviyeleri DM+PT grubunda normale döndü. PT, STZ ile indüklenen DM tarafından hasar görmüş karaciğer, böbrek ve pankreas üzerinde koruyucu bir etki göstermiştir.

Anahtar Kelimeler: Akarboz; Pistacia terebinthus; antidiyabetik etki; diyabet; fareler