Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Hıthıt, Hıt Hıt, Şeytan Tersi, Cennet otu, Asant, Ferula assa-foetida

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Hıthıt, Hıt Hıt, Şeytan Tersi, Cennet otu, Asant, Ferula assa-foetida

    HİT HİT
    Çok Yıllık | 1-3m | 5-8 Aylar | Ca,Ho,Ar | Kökü,Usaresi

    Hıthıt, Asant, Ferula assa-foetida
    Şeytan otu
    Şeytan Tersi
    Cennet otu
    Haltit
    Kudret otu
    Hiltit

    Familyası: Maydanozgillerden, Doldengewaeche, Apiaceae

    Drugları: Hıthıt zamkı: Asa foetida
    Hıthıt tentürü: Asa foetida
    Hıthıt köklerinden elde edilen Zamktan çay, tentür, eter yağı ve natürel ilaç yapımında kullanılır.

    Giriş: Hıthıt maydanozgillerden olup bu grubun bir alt grubu olan ferulagillerdendir. Ferulagillerden en çok kullanılan ve bilinen türler şunlardır. Şeytan otu: ferula assa-foetida, Sümbül otu: ferula sumbul, Çakşır: ferula claeochytris (ferula meifolia) Türkmen kasnısı: ferula gummosa (ferula galbaniflua) ve çok az kullanılan kalitesiz İran kasnısı: ferula persica'yı sayabiliriz. Bunlardan bizi en çok ilgilendiren Hıthıt ve Çakşır otu olup diğerleri burada pek değinmeyeceğiz. Latince ferula çabuk anlamına, foetida ise pis kokulu anlamına gelir. Buradan da pis kokulu anlamı çıkar. Türkçede çok kökü anlamına şeytan pisliği diye anılır yine Almancada pis koku asant diye anılır. Bitki doğu ülkelerinde cennet otu diye anılırken batı ülkelerinde şeytan pisliği olarak adlandırılmaktadır. Hıthıt veya cennet otu diye anılmaktadır. Bitki zamkının çayı içilirse içerideki bütün pislikleri dışarı çıkarır bu nedenle cennet otu diye anılmıştır. Vatanı Horasan, Güney Türkistan ve Afganistan'da yabani olarak yetişir ve Türkiye'de yetiştirmekte mümkündür.

    Botanik: Hıthıt 1-3metre boyunda dikine yükselir, üst kısımları çatallaşır, gövdesi yuvarlak ve yeşil renklidir. Yaprakları 40-70cm uzunluğunda 20-35cm eninde bileşik yapraklardan oluşur ve her yaprağı oluşturan kanatlarda kendi aralarında tekrar parçalara ayrılır. Yan yaprakların her parçası ince uzun, kenarları bütün ve koyu yeşil renklidir. Çiçekleri şem-siye şeklindeki demetlerden oluşur ve bu demetlerde yine şemsiyeciklerden meydana gelir. Çok küçük olan çiçeklerin taç yaprakları daha da küçük ve beyaz renkte, ortadaki döllenme tozlukları altın sarısı renkte olup bir şemsiyecikte 20-30 adet ve bir şemsiyede 15-30 adet şemsiyecik bulunur.

    Yetiştirilmesi: Mart'ta çamlık, yastık, saksı veya seralara ekilir ve fide-leri Nisan'da bahçe veya tarlalara ekilir.

    Hasat zamanı: Hıthıt kökünün bir kısmını dışarı çıkacak şekilde yandan açılır ve küçük bir parça kesilir ve buradan akan sıvı kirletilmeden toplanır. Daha sağlıklı olanı ise hıthıt olgunlaştıktan sonra Temmuz'dan itiba-ren kökler sökülür temizlenir ve önce bir dilim kesilir oradan akan madde alınır ve yeniden ince bir dilim kesilir ve bu böyle devam eder. Önce beyaz sonra bal rengini alan kristalleşen madde zamk şeklini alır. Bu zamk'a kısaca hıthıt'da denir ve kuruduktan sonra ya öğütülerek toz haline getirilir veya kırılarak parça halinde satılır. Günümüzde ise genellikle su buharı ile damıtılarak (destilasyon) eter yağı (uçucu yağ, esans) elde edilir ve bu kullanılır, şayet homeopatide kullanılacak ise zamklar toz haline getirildikten sonra işlenir.

    Birleşimi: Birleşimindeki maddeleri önemine göre şöyle sıralayabiliriz;
    a) Reçine türevleri %30-60 arasında olup önemlileri Ferulaasit, Ferulaasitester ve Umbelliferon
    b) Zamk türevleri %20-30 arasında olup en önemlileri Glukronasit, 4-metilglukuronasit, galaktozlar, arabinozlar ve az miktarda rhamnozlar içerir.
    c) Eter yağı türevleri %7-12 arasında olup bu da İzobtil-propenildisülfit, pasorin, vanillin ve foetidin
    d) Vitaminler, mineraller ve kumarinler içerir.

    Özellikleri: Isıtıcı, kuru ve sarımsak gibi özel kokuludur.
    Tesir şekli: Teskin edici, tansiyon düşürücü, hazmettirici ve cinsel gücü artırıcıdır.

    Kullanılması:
    1) Üniversite kliniklerinde tedavi denemeleri ve araştırmalar yapılmıştır. Buna göre Farmakolojik ve biyolojik aktivitelerinin son çalışmalarda da göstermiştir böyle bir gevşetici olarak asafoetida acquire sayısız faaliyetler olduğunu nöroprotektif , hafıza artırıcı, sindirim enzimi, antioksidan, antispazmodik , hipotansif , karaciğer koruyucu, antimikrobiyal , antikanserojen, antikanser, anticytotoxicity, obeziteye karşı, anthelmintic ve antagonistik etki. Asafoetida'nın tıbbi önemi çok iyidir.

    2) Halk arasında; Histeri, nevastani, iç huzursuzluk, korku, sindirim bozukluğu, ülser (iyileşmeyen yaralar), pis kokulu yaralar, dolama, şişkinlik, kemik erimesi ve kemik ağrılarına karşı kullanılır. Hıthıt her türlü pis kokulu ter, idrar, yellenme, nefes ve defi-hacete karşı kulla-nılır.
    3) Homeopati'de; histeri (hasta olmadığı halde hastaymış gibi hastalık taklitlerini yapma isteğini kontrol edememe gibi hallerle anlaşılan ruhsal bir hastalık), nevrastani (sinirsel yorgunluk), yemek borusu krampı, kabızlık, gastrit, astım, burun kanaması, kemik derisinin iltihaplanması, şeker nedeniyle kangren, baldır ülseri, süt yapamama (emzikli kadınlarda), hava ve yer değişimi sonucu ortaya çıkan rahat-sızlıkları (aerophagie=arofaji), irritis, irisilt iltihabı ve otiti (kjulak iltihabı)se karşı etkili olduğu bilinmektedir.
    4) Aroma tedavisinde hıthıt zamkı veya taze kökü su buharı ile damı-tılarak eter yağı (uçucu yağı) elde edilir. Bu yağdan 1-2damla kesme şeker ve bir parça ekmekle alınır. Hıthıt yağı alınınca çok pis bir koku etrafa yayar. Bu nedenle insanların içine çıkılacağı zaman kullanılma-malıdır. Aksi halde çok zor duruma düşülebilir. Hıthıt yağı genellikle cinsel gücü artırmak için kullanılır.

    Çayı: Hıthıt zamkından küçük bir parça 1-1,5gr veya to0zundan 1gr demliğe konur ve üzerine 200-300ml kaynar su doldurulur v eriyene kadar karıştırılır ve de çay gibi içilir.

    Homeopati'de: Hıthıt zamkı toz haline getirildikten sonra 20gr bir şişeye konur ve üzerine 80ml %70'lik etanol ilave edilerek güneş ışığından uzakta iki günde bir çalkalanarak 4-6ay muhafaza edildikten sonra süzülerek Homeopati'de <> adı ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden günde 10-15damla, 4-6hafta süreyle alınır.

    Hastalığın belirtileri (semptom):
    1) Dokunmaya karşı aşırı duyarlılık gösterme
    2) Boğazda şişkinlik veya başa çivi batıyormuş gibi histerik davranışlar
    3) Midede gaz ve ekşime
    4) Mide ve bağırsaklardaki gaz yukarı doğru basınç yapar
    5) Yaralar ve fistüller çok duyarlı ve salgılar pis kokulu
    6) Ağrılar periyodik içerden dışarı veya dışarıdan içeriyedir
    7) Bağırsak hareketleri geri doğru basınç yaparsa
    8) Sanki midedeki havalı şişkinlik boğazdan çıkacakmış gibi ise
    9) Bütün atılan maddeler ter, tükürük, nefes, kulak akıntısı, idrar, gaita, yara suyu, balgam, yani hepsi çok pis kokar

    Aromaterapisi: Hıthıt zamkı öğütülerek toz haline getirildikten sonra veya kökleri taze iken su buharıyla damıtılır ve eter yağı elde edilir. Hıthıt yağı (eter yağı=uçucu yağı) çok kuvvetli olup günde 3-5defa 1-2damla bir parça ekmek veya kesme şekere damlatılarak alınır. Hıthıt yağını aldıktan sonra kişi bütün dışarı attığı maddeleri ter, tükürük, idrar, nefes, gaita, iltihap vb. çok pis kokar ve bu nedenle kişi toplum içine karışacağı zaman (işyeri, kahvehane, camii, spor merkezleri ve eğlence yerleri) asla kullanmamalıdır.

    Yan tesirleri: Bilinen bir yan tesiri yoktur, fakat eterik yağı çok etkili ve pis kokulu olduğundan dikkat edilmelidir. Ben şahsen daha az etkili olan tentürünü denedim ve doğrusu kullandığıma pişman oldum.

    B) Çakşır otu, Türkische Asant, Ferula clarochytris (ferula meifolia)
    Çakşır Türkiye'nin Adana, Mersin ve Hatay bölgelerinde yabani olarak yetişmektedir. Kökleri kurutulduktan sonra toz haline getirilir sonra bal ile karıştırılarak alınır ise insanın cinsel gücünü artırır. Birleşimindeki eter yağ türevleri % 0,6-0,8 arasındadır ve kullanılış şekli yukarıdakine benzer.

    Çay: Çakşır kökünden 2 tatlı kaşığı demliğe konur ve üzerine 300-500ml kaynar su ilave edilerek 5-10 dakika demlemeye bıraktıktan sonra süzülerek içilir.

    Çay Harmanları;

    Gökçek Erkeklerin cinsel gücünü artırıcı çay;
    >50 gr Çakşır kökü
    >20 gr Laden otu
    >20 gr Ginseng kökü
    >20 gr Eğri kökü

    Erkeklerin cinsel gücünü artırıcı çay;
    >50 gr Çakşır kökü
    >30 gr Ginseng kökü
    >15 gr Eğri kökü
    >5 gr Adamotu kökü

    Kadınların cinsel gücünü artırıcı çay;
    >50 gr Çakşır kökü
    >25 gr Hayıt tohumu
    >25 gr Süpürge otu

    Kadınların cinsel gücünü artırıcı çay;
    >50 gr Çakşır kökü
    >25 gr Laden otu
    >25 gr Hayıt tohumu,

    Yan tesirleri: Bilinen bir yan tesiri yoktur.
    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

  • #2
    Biological activities and medicinal properties of Asafoetida: A review

    Author links open overlay panelAugustineAmalrajSreerajGopi

    Öz


    Ferula asafoetida Linn. asafoetida'nın ana kaynağı, güçlü, inatçı ve kükürtlü bir koku ve tıbbi ve besleyici önemi olan oleo-sakız reçinesidir. Asafoetida, yüzyıllardır baharat ve halk ilacı olarak tüketilmiştir. Son çalışmalar, gevşetici, nöroprotektif , hafıza arttırıcı, sindirim enzimi, antioksidan, antispazmodik , hipotansif , hepatoprotektif, antimikrobiyal , antikarsinojenik, antikanser, antisitotoksisite, antiobezite, anthelmintic ve antagonistik etki başta olmak üzere birçok umut verici aktivite göstermiştir . Bu derleme, fitokimyayı ve asafoetida'nın çeşitli farmakolojik ve klinik çalışmalarını etkili bir şekilde ele almaktadır. Grafik özet

    1. İndir: Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (302KB)
    2. İndir: Tam boyutlu resmi indirin
    Anahtar kelimeler

    Ferula asafoetida Linn.
    Oleo sakız reçinesi
    Kükürt bileşikleri
    Seskiterpenler
    Biyolojik aktiviteler 1 . Giriş

    Baharatlar, yiyeceklerin duyusal kalitesini artırmak için gıda aksesuarları olarak binlerce yıldır kullanılmaktadır. Hoş bir aroma, renk ve keskinlik katarak, aksi halde donuk olan bir yiyecek preparasyonunu çekici, iştah açıcı bir yemeğe dönüştürebilirler. Baharatlar sadece tek başına değil, aynı zamanda farklı tatlar ve müstahzarların matematiği için köri tozu olarak bilinen karışımlar şeklinde de kullanılmaktadır. 1 Baharatların çeşitli tıbbi özelliklere sahip olduğu bilinmektedir. Son yıllarda, diyet baharatlarının sağlığa yararlı bir dizi fizyolojik etkisi deneysel olarak belgelenmiştir. 2 , 3 , 4

    Asafoetida, dünyanın pek çok yerinde gıdalarda tatlandırıcı ve geleneksel ilaç olarak birçok hastalıkta kullanılmaktadır. Asafoetida ( Ferula asafoetida ), Umbelliferae familyasına ait Ferula bitkilerinin saplarından elde edilen bir oleo-sakız reçinesidir . 170'den fazla türden altmış Ferula baharatı Orta Asya'da, özellikle Batı Afganistan, Irak, Türkiye ve Doğu İran, Avrupa ve Kuzey Afrika'da yaygın olarak dağıtılmaktadır. 5 F. asafoetida önemli türlerinden biridir Ferula ve Afganistan'a daha yerli ve İran daha yüksekliğinde yaklaşık 2 m büyür ve iki tip acı ve tatlı. 6 Asafoetida, Hindistan'da Hing veya Hingu olarak adlandırılır. 3 Farklı dillerdeki diğer isimler Tablo 1'de verilmiştir .

    Tablo 1 . Farklı ülkelerde çeşitli asafoetida isimleri.
    Afganistan Kama, Anguza
    Bangladeş ruh
    Çin A-wei
    Danimarka Dyvelsdrak
    İngiltere Şeytantersi
    Finlandiya Asafetida, Hajupihka, Pirunpaska, Pirunpihka
    Fransa Asafetide, Assa foetida, Ferule persique, Merde du diable
    Almanya Asafetida, Asafotida, Asant, Kokulu, Teufelsdreck
    Yunanistan Aza
    Macaristan Seks düşkünü
    Hindistan Hengu, Hing, Hingu, Ingu, Inguva, Kayam, Perungayam, Perunkaya, Raamathan
    İran Rechina fena, Zaz
    İtalya Assafetida
    Myanmar Sheingho
    Hollanda Asafetida, Duivelsdrek, Godenvoedsel, Sagapeen
    Norveç Dyvelsdrekk
    Pakistan Anjadana, Kama, Anguza
    Polonya Asafetida, Zapaliczka cuchnaca
    Rusya Şeytantersi
    ispanya Şeytantersi
    Sri Lanka Perunkayan
    İsveç Asafetida, Dyvelstrack
    Tanzanya Mvuje
    Tibet Shing-kun
    Türkiye Setan bokosu, Şeytan tersi
    Amerika Birleşik Devletleri Asafetida, Şeytan pisliği, Kokan sakız
    Asafoetida, 4–5 yaşlarında taçta yaklaşık 15 cm çapında büyük kazık kökleri veya havuç şeklinde kökleri olan Ferula bitkilerinden elde edilir. Bitkiler çiçeklenmeden önce, canlı köksap kökünün üst kısmı çıplak bırakılır ve gövde taca yakın kesilir. Dallardan ve topraktan yapılmış kubbe şeklindeki bir yapı, açıktaki yüzeyi kaplar. Kesilen yüzeyden süt gibi bir meyve suyu çıkar. Eksüdalar kazınır ve daha lateks sızar, bazen reçine dilim ile birlikte kaldırılır, kök kesilmiş bir dilim taze edilir. Reçine toplanması ve kökün dilimlenmesi eksüdasyon durana kadar tekrarlanır. 7

    Asafoetida'nın güçlü, inatçı ve kükürtlü bir kokusu vardır. Günümüzde Hint mutfağında popüler bir içeriktir, çünkü kokusu büyük olasılıkla sarımsak ve soğanın, iki filizlenen sebzenin yanı sıra etin aromasını anımsatmaktadır. Asafoetida geleneksel olarak boğmaca , astım, ülser , epilepsi , mide ağrısı, şişkinlik, bronşit , bağırsak parazitleri , antispazmodik , zayıf sindirim ve grip gibi farklı hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır . 8,9,10,11 Asafoetida, midenin çeşitli hastalıkları için etkili bir çare. Sindirim uyarıcısıAsafoetida'nın etkileri, tükürük salgısının artması ve tükürük amilazının aktivitesi yoluyla en yaygın olarak denenen faydalı fizyolojik etkidir . Safra akışını uyararak diyet lipitlerinin sindiriminde önemli bir rol oynar ve safra asidi salgılanmasını arttırır ve ayrıca pankreas ve ince bağırsaktaki sindirim enzimlerinin aktivitelerini arttırır. Ayrıca midede düşük asit seviyesi, mide basıncı, şişkinlik vegevşek dışkı için kullanılır. Özellikle kadınlar için bir rahatsızlık olarak kabul edilir. İstenmeyen kürtaj, alışılmadık ağrı, kısırlık, zor ve aşırıadet kanamasıvelökorigibi birçok sorunun tedavisi olarak kullanılır.. Son zamanlarda yapılan farmakolojik ve biyolojik çalışmalar, antioksidan, 12 , 13 antimikrobiyal , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 antiviral, 10 antifungal , 19 , 20 , 21 , 22 kanser kemopreventif, 23 anti-diyabetik , 24 gibi çeşitli aktiviteler de göstermiştir. antikarsinojenez, 23 , 25 antispazmodik ve hipotansif , 26 gevşetici etki, 27 , 28 nöroprotektif 29 , 30 ve yumuşakça öldürücü 31 bu asafoetida'dan. Bu derleme, asafoetidanın fitokimyası ve çeşitli farmakolojik ve klinik çalışmaları ile ilgilidir. 2 . Yöntemler

    F. asafoetida , biyolojik aktiviteler, umbelliprenin, biyoyararlanım, antioksidan ve gevşetici etkiler terimleriyle sistematik literatür taraması yapılmıştır . F. asafoetida ile ilgili bilgiler, Web of Science, Medline / Pubmed, Scifinder, Scopus, Embase ve Google Scholar gibi elektronik veri tabanlarında ve ayrıca yerel olarak mevcut kitaplarda arama ve çalışmalar yoluyla toplandı. 3 . Kimyasal bileşenler

    Genel olarak, Asafoetida yaklaşık% 68 karbonhidrat,% 16 nem,% 4 protein,% 1 yağ,% 7 mineral ve% 4 lif içerir. 10 Reçine (% 40-64), sakız (% 25) ve uçucu yağ (% 10-17) dahil olmak üzere üç ana kısımdan oluşur. 8 Reçine fraksiyonu ferulik asit ve esterlerini, kumarinleri , seskiterpen kumarinleri ve diğer terpenoidleri içerir . Sakız, glukoz, galaktoz , 1-arabinoz, ramnoz , glukuronik asit , polisakkaritler ve glikoproteinleri içerir ve uçucu kısım, kükürt içeren bileşikler, monoterpenler içerir.ve diğer uçucu terpenoidler. 32Kükürt bileşiklerideF. şeytantersireçine, çeşitli biyolojik aktiviteler göstermektedir ve tıpta yararlı olabilir. 33Tanımlanan üç ana sülfür bileşeni, 2-butil 1-propenil disülfür , 1- (metil tio)propil1-propenil disülfür ve 2-butil 3- (metil tiyo) -2-propenil disülfür içerir. 8F. asafoetida'nınana bileşenleriiyi karakterize edilmiş veTablo 2'deverilmiştir. Mevcut önemli siskiterpen kumarinler ve kükürt ihtiva eden bileşiklerin kimyasal yapılarıF asafoetidaverilmiştirŞekil. 1,Şek. 2 sırasıyla.

    Tablo 2 . Fitokimyasal bileşenleri Ferula asafoetida .
    Umbelliprenin 34 , 35
    5-Hydroxyumbelliprenin
    8-Hydroxyumbelliprenin
    Tadshiferin
    Galbanik asit 34 , 35 , 36
    8-Asetoksi-5-S-hidroksiumbelliprenin 34 , 35
    Konferans 37
    Gummosin
    Epi-samarcandin
    Epi-samarcandin asetat
    Franesiferol A 38 , 39
    Franesiferol B
    Franesiferol C
    Asacoumarin A 36
    Assafoetidin 40
    Ferocaulicin
    Assafoetidinol A 41
    Assafoetidinol B
    Poliantinin
    Kamolonol 42
    Foetidin 43
    Saradaferin 32 , 41
    10-R-Asetoksi-11-hidroksiumbelliprenin
    10-R-Karatavisinol
    Metil galbanat
    Lehmferin
    Feselol
    Ligupersin A
    Epi-conferdione
    Mikrolobin
    Umbelliferon (7-hidroksikumarin)
    2-Bütil 1-propenil disülfür 8 , 32
    1- (Metiltiyo) propenil disülfür
    2-Bütil 3- (metiltio) -2-propenil disülfür
    2-Metil-2-propanthiol
    2,3-Dimetilthiirane
    1-Metiltiyo- (Z) -1-propen
    1-Metiltiyo- (E) -1-propen
    Dimetil disülfür
    S-Metilpropanethioate
    2- (Metiltiyo) bütan
    3,4-Dimetiltiyofen
    Metil (Z) -1-propenil disülfür
    Metil (E) 1-propenil disülfür
    Dimetil trisülfür
    2-Butil metil disülfür
    Dipropil disülfür
    2,3,4-Trimetiltiofen
    2-Butil vinil disülfür
    2-Bütil 1-propenil disülfür
    Metil 1- (metiltio) propil disülfür
    Di-2-butil disülfür
    Metil 1- (metiltio) etil disülfür
    1- (Metiltiyo) propil propil disülfür
    1- (Metiltiyo) propil 1-propenil disülfür
    Asadisülfür 36
    2-Butil metil trisülfür 44
    Di-2-butil trisülfür
    Di-2-butil tetrasülfür
    Foetisülfür A 7 , 9
    Foetisülfür C
    7-Oxocallitristic asit 9
    Picealactone C
    15-Hidroksi-6-en-dehidroabietik asit
    Vanilin 45
    3,4-Dimetoksisinamil-3- (3,4-diasetoksifenil) akrilat
    Taraxacin 35
    Fetidon A
    Fetidon B
    Falcarinolone 46
    Oleik asit 47
    β-Sitosterol 9 , 48
    Galaktoz
    Arabinose
    Glukuronik asit
    Ramnoz
    Luteolin 7-β- d - glukopiranosid
    Ferulik asit
    1. İndir: Yüksek çözünürlüklü resmi indirin (436KB)
    2. İndir: Tam boyutlu resmi indirin

    Şekil 1 . Önemli kimyasal yapıları seskiterpen kumarinler içinde mevcut Ferula asafoetida.
    1. İndir: Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (468KB)
    2. İndir: Tam boyutlu resmi indirin

    Şekil 2 . Önemli kimyasal yapıları sülfür bileşikleri içinde mevcut Ferula asafoetida. 4 . Asafoetida'nın farmakolojik ve klinik çalışmaları

    Asafoetida'nın fizyolojik ve farmakolojik aktivitelerine ilişkin çeşitli bilimsel araştırmaları ve çeşitli aktivite etkilerinin eleştirel değerlendirmeleri tartışılmıştır ( Tablo 3 ). Asafoetida'nın çeşitli biyolojik aktivitelerinin şematik temsili Şekil 3'te gösterilmektedir .

    Tablo 3 . Ferula asafoetida üzerinde farmakolojik çalışmalar .
    Rahatlatıcı etkiler Gine domuzları (400-700 g, her iki cinsiyette) - trakeal düz kas Sulu ekstrakt Ferula asafoetida (2, 5 ve 10 mg / ml) ve teofilin susuz (0.25, 0.5 ve 0.75 mM) Teofilin ve ekstraktın tüm konsantrasyonları, teofilinden önemli ölçüde farklı olmayan saline kıyasla gevşetici etki gösterdi.
    Belki de muskarinik reseptör blokajına bağlı olarak, asafoetida ekstresi için trakeal düz kas üzerinde güçlü bir gevşetici etki.
    49
    Rahatlatıcı etkiler 60 mmol / L KCl ve 10 μmol / L metakolin ile önceden sıkıştırılmış gine domuzu trakeal zincirleri Sulu ekstrakt (2, 5 ve 10 mg / mL), umbelliprenin (0.04, 0.2 ve 0.4 mg / mL), teofilin (0.05, 0.1 ve 0.15 mg / mL) ve salin Ekstrenin gevşetici etkisi, umbellipreni'den önemli ölçüde daha etkiliydi. 50
    Rahatlatıcı etkiler Erkek Wistar sıçanları (250–350 g) % 0.1, 0.2 ve 0.3 asafoetida sulu özütü F. asafoetida tohumundan% 0,2 ve% 0,3 konsantrasyonlarda elde edilen uçucu yağ, Ach (10-4 M) kaynaklı kasılmaları önemli ölçüde azaltmıştır.
    % 0.2 ve% 0.3 asafoetidaya maruz kalma, 10–4 M Ach ile indüklenen maksimum kasılma yüzdesini sırasıyla% 43 ve% 12'ye düşürdü.
    27
    Rahatlatıcı etkiler Gine-Domuz Trakeal Düz Kas Ferula asafoetida'nın sulu özütü (2.5, 5 ve 10 mg / mL), 10 nM atropin ve salin Ekstraktın 10 mg / mL konsantrasyonu varlığında metakoline maksimum yanıtlar salininkinden önemli ölçüde daha düşüktü.
    Ekstrakt varlığında elde edilen CR-1 değerleri, deney grubundaki atropine göre anlamlı derecede düşüktü.
    28
    Nöroprotektif etki 7-d sıçan beyinleri ve serebellar granül nöronları Ferula asafoetida'nın % 80 metanol ekstresi (100 μg / ml) F. asafoetida özütü, glutamata bağlı nörotoksisitede nöroprotektif etkiler göstermiştir.
    Ekstrakt, G0G1 fazındaki hücre döngüsü durmasına bağlı olarak serebellar granül nöronlarında antiapoptotik aktivite gösterdi ve bu, F. asafoetida ekstresinin nörolojik bozukluklar için terapiler olarak yararlı etkilerini açıkladı .
    29
    Nöroprotektif etki Yetişkin erkek Balb / c farelerinin siyatik sinirleri Ferula asafoetida'nın oleo sakızı reçinesinin sulu özütü (0.1 mg / kg, 1 mg / kg ve 10 mg / kg). Asafoetida'nın oleo sakızı reininin sulu özütü, genliği arttırdı ve sinir bileşiği aksiyon potansiyelinin (CAP) gizli süresini azalttı.
    Sinir iletim hızı (NCV) ve CAP genliği de asafoetida ile tedavi edilen hayvanlarda iyileşmiştir.
    Histolojik ve davranışsal çalışmalar, asafoetida'nın periferik sinirlerdeki iyileşme sürecini kolaylaştırabildiğini göstermiştir.
    51
    Bellek geliştirme etkinliği Erkek doğuştan albino sıçanlar Ferula asafoetida'nın sulu özütü (200 ve 400 mg / kg) Bellek skorunda önemli iyileşme ve transfer gecikmesinde doza bağlı iyileşme F. asafoetida'nın
    bellek geliştirme potansiyeli, asetilkolinesteraz inhibe edici ve antioksidan özelliklere bağlanabilir.
    52
    Bellek geliştirme etkinliği Farelerde d- galaktoz ve NaNO 2'nin neden olduğu demans 100 mg / kg / gün sulu asafoetida ekstresi Asafoetida, amneziyi önleyebilir ve tedavi edebilir, sülfür içeren ve seskiterpen kumarin gibi biyolojik olarak aktif bileşiklerin varlığına bağlı olabilir. 53
    Sindirim enzim aktivitesi Yetişkin dişi Wistar fareleri 50 mg asafoetida içeren 14 baharat Çemen otu, hardal ve asafoetida, kimotripsin ve tripsin aktivitelerini etkiledi. 54
    Sindirim enzim aktivitesi Yetişkin dişi Wistar fareleri 50 mg asafoetida içeren 14 baharat İn vitro analizin enzimlerin aktivitesi üzerindeki olumlu etkisi, pankreas dokularındaki sindirim enzimlerinin titrelerini arttırmak için baharatların genel sindirim uyarıcı etkisinde ek bir role sahip olabilir. 55
    Antispazmodik ve hipotansif aktivite Sprauge-Dawley sıçanları ve kobaylar Ferula asafoetida'nın sulu özütü (0,3–2,2 mg / 100 g) Ferula asafoetida sakız özütü, anestezi uygulanmış normotansif sıçanlarda kan basıncını düşürmede etkilidir.
    Ekstrakt ayrıca izole edilmiş gine domuzu ileumunda asetilkolin, histamin ve KCl tarafından indüklenen kasılmaları da azalttı.
    26
    Hepatoprotektif etki Wistar sıçanlarında karbon tetraklorür kaynaklı karaciğer toksisitesi Petrol, kloroform, benzen, etanol ve Ferula asafoetida, Momordica charantia ve Nardostachys jatamansi'nin sulu ekstraktları (Üç farklı formülasyon hazırlanmıştır) Formülasyon 3 (kloroform, petrol eteri ve Ferula asafoetida'nın sulu ekstraktlarını, Momordica charantia Linn'in petrol eteri ve etanol ekstraktlarını ve Nardostachys jatamansi'nin petrol eteri ve etanol ekstraktlarını içerir ).
    Glutamat oksaloasetat transaminaz, glutamat piruvat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi yüksek serum enzim seviyelerini düşürerek önemli hepatoprotektif etki göstermiştir.
    56
    Antimikrobiyal ve antioksidan aktivite Gıda kaynaklı iki Gram-negatif bakteri [ Salmonella typhi PTCC 1609 ve Escherichia coli PTCC 1330], iki gıda kaynaklı Gram-pozitif bakteri [ Staphylococcus aureus PTCC 1112 ve Bacillus subtilis PTCC 1023] ve iki gıda kaynaklı mantar [ Aspergillus niger PTCC 5010 ve Candida albicans PTCC 5027].
    ROS, NO, H 2 O 2 ve TBARS temizleme deneyi
    Ferula asafoetida oleo-gum reçinelerinden farklı toplama sürelerinde elde edilen uçucu yağlar F. asafoetida büyümesinin erken aşamalarından elde edilen uçucu yağ, depolama sırasında yağlı gıdaların oksidatif stabilitesini artırmak için gıda endüstrisinde güvenli ve etkili doğal antioksidanlar olarak kullanılabilir. F. asafoetida büyümesinin
    sonraki aşamalarından elde edilen uçucu yağ , sağlık endüstrisinde güvenli ve etkili bir antimikrobiyal ajan kaynağı olarak kullanılabilir.
    13
    Antimikrobiyal etkinlik E. coli MTCC-443, Pseudomonas aeruginosa MTCC-4673, Staphylococcus aureus MTCC-3160, Bacillus subtilis MTCC-441, Aspergillus niger MTCC-1344 Petrol eteri, aseton, karbon tetraklorür, metanol, etanol ve Ferula asafoetida'nın sulu ekstreleri Asafoetida'nın alkollü ve sulu özleri B. subtilis , S. aureus , E. coli , P. aeruginosa ve Aspergillus niger'e karşı önemli etki göstermiştir . 14
    Antimikrobiyal etkinlik Staphylococcus aureus , Yersinia enterocolitica , Salmonella typhi , Bacillus cereus , Bacillus subtilis , Listeria monocytogenes , Escherichia coli ve Salmonella paratyphi'nin bakteri suşları İki çeşit Ferula asafoetida'nın (Pathani ve Irani) uçucu yağları Pathani yağının iyi bir antibakteriyel ajan olduğu bulundu.
    İran yağının iyi bir mantar öldürücü ajan olduğu bulundu.
    15
    Antibakteriyel ve antifungal aktivite Antibakteriyel aktivite - Bacillus subtilis , Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumonia ve Escherichia coli
    Antifungal aktivite - Aspergillus niger ve Candida albicans
    Asafoetida'nın kloroform, etil asetat, etanol, metanol ve sulu özleri Etil asetat, etanol ve metanol ekstraktı, önemli antimikrobiyal ve antifungal aktiviteye sahiptir ve en yüksek aktivite metanolik ekstrakt ile bildirilmiştir. 17
    Antibakteriyel aktivite Gram negatif - E. coli ve K. pneumonia , Sh. flexneri
    Gram pozitif - S. aureus ve E. faecalis
    Ferula asafoetida özlerinin sıcak su, hekzan, etanol ve petrol eterinde kırmızı ve beyaz formları En yüksek antibakteriyel aktivite, Shigella flexineri ve S. aureus'a karşı heksan ekstresi ile gösterilmiştir . 18
    Antifungal aktivite Aspergillus niger, Candida albicans , Candida blanki , Candida cylindracea , Candida glabrata , Candida krusei , Candida tropicalis ve Saccharomyces cerevisiae Asafoetida dahil 20 baharattan elde edilen uçucu yağlar Asafoetida yağı, tüm mantar suşlarına karşı inhibe edici aktivite gösterdi, ancak aktivite, Candida tropicalis , Candida albicans , Saccharomyces cerevisiae ve Aspergillus niger'e karşı kuvvetliydi . 19
    Antifungal aktivite Aspergillus niger, A. flavus, Fusarium oxysporum F . moniliforme, F. nivale, F. semitectum, Drechslera hawiinesis ve Alternaria alternata Neem, hardal, çörek otu ve asafoetida tohumlarından elde edilen uçucu yağlar Asafoetida yağı% 0.1 ve% 0.15 oranlarında A. flavus ve Nigella sativa dışındaki tüm test mantarlarının büyümesini önemli ölçüde inhibe etti . 57
    Antifungal aktivite Sclerotium rolfsii ITCC 5226 ve Macrophomina phaseolina ITCC 0482 Α, β-doymamış karbonil bileşikleri ile farklı konsantrasyonlarda neem yağı, nikotinik asit ve Ferula asafoetida'nın doksan formülasyonu Doğal bileşen olarak F. asafoetida'ya sahip formülasyonlar , önemli antifungal aktivite gösterdi. 20
    Antifungal ve allelopatik etkiler Trichoderma harzianum ve Pleurotus spp. Asafoetida oleo-sakız reçinesinin metanol ekstresi Asafoetida, T. harzianum suşlarına ve Pleurotus spp.'ye karşı fungisidal aktivite göstermiştir . daha yüksek konsantrasyonlarda. T. harzianum'un Pleurotus spp'ye karşı
    antagonistik aktivitesi . ılımlıydı.
    21
    Antifungal aktivite Bipolaris sorokiniana , Verticillium sp , Fusarium graminearum , Fusarium solani ve Aspergillus niger Asafoetida tohumu esansiyel yağı Bipolaris sorokiniana büyümesi tamamen inhibe edildi.
    Uçucu yağ konsantrasyonunun artmasıyla diğer türlerin büyümesi de artmıştır.
    22
    Antiprotozoa aktivitesi Blastocystis hominis Asafoetida (oleo-sakız reçinesi) toz ve yağ formu olarak Asafoetida, test edilen tüm Blastocystis hominis izolatlarının sayısını ve canlılığını azaltmıştır .
    İnhibitör etkinin derecesi, asafoetida ekstraktları ile inkübasyonun konsantrasyonuna ve süresine bağlıydı.
    58
    Antikarsinojenik aktivite İsviçre albino fareleri Ferula asafoetida'nın % 70 etanol ekstresi Asafoetida özütü, farelerin cildinde 7,12 dimetil benzantrasen ve kroton yağının neden olduğu iki aşamalı kimyasal karsinojenezini papiloma oluşumunda önemli bir azalma ile inhibe etti. 59
    Antikarsinojenik aktivite İsviçre albino fareleri Petrol eteri, benzen, etil asetat, aseton, metanol ve Ferula asafoetida'nın sulu ekstreleri Hayvanların asafoetida ile ön muamelesi, antioksidan seviyesini geri kazanmış ve indüklenen ODC aktivitesini ve DNA sentezini önemli ölçüde tersine çevirmiştir. 23
    Antikarsinojenik aktivite Sprague-Dawley sıçanları Asafoetida (diyette% 1.25 ve% 2.5 w / w) Asafoetida tedavisinden sonra tümör çokluğunda önemli bir azalma.
    Meme bezi farklılaşması sırasında terminal uç tomurcukların sayısında çarpıcı bir azalma.
    25
    Antikanser aktivitesi Spargue – Dwaley sıçanları (120-150 g) Asafoetida ağızdan günlük (10 ve 20 mg / 100 g bw) Asafoetida takviyesi, sıçanlarda DMH'nin neden olduğu zararlı etkileri azaltır.
    10 mg / 100 g canlı ağırlık orta doz, test edilen tüm biyokimyasal parametreleri sürekli olarak etkilediği için daha belirgin bir etki göstermiştir.
    60
    Yetersayı önleme etkinliği Pseudomonas aeruginosa Ferula asafoetida'dan elde edilen uçucu yağ (25 μg / mL) C. violaceum'un keman üretimini tamamen kaldırdı .
    Ferula yağı tedavilerinde piyosiyanin, pyoverdin, elastaz ve biyofilm üretimi azalmıştır.
    61
    Antihiperglisemik etki Erkek Wistar sıçanları (280-320 g) Ferula asafoetida'nın oleo sakızı reçinesinin sulu özütü (50 mg / kg) Streptozotosin ile indüklenen diyabetik hayvanlarda kan şekeri seviyesi azalır 62
    Farnesiltransferaz inhibisyonu Onkojenik ras ile dönüştürülmüş NIH3T3 / Hras-F hücreleri Kumarin türevi seskiterpen
    galbanik asit, karatavicinol, umbelliprenin, farnesiferol B ve farnesiferol C
    Galbanik asit, doza bağımlı bir şekilde onkojenik ras ile dönüştürülmüş NIH3T3 / Hras-F'nin proliferasyonunun güçlü inhibisyonunu göstermiştir. 63
    Protein ve metabolik aktivite Erkek Wistar albino sıçanlar (230-250 g) Nigella sativa (50-400 mg / kg), Trigonella foenum-graecum (25-600) ve Ferula asafoetida
    (50-450)
    Asafoetida, doza bağımlı bir şekilde CYP2C11'in mRNA ve protein ekspresyon seviyelerini önemli ölçüde inhibe etti.
    In vitro enzim metabolik aktivite çalışması, yüksek dozlarda bir tolbutamid metaboliti olan 4-hidroksi-tolbutamid oluşumunda önemli bir azalma göstermiştir.
    64
    Anti-sitotoksisite aktivitesi Erkek NMRI fareleri (18-28 g) Ferula asafoetida oleo-sakız reçinesi 300 mg / kg dozlarda F. asafoetida'nın oleo-sakız reçinesi 6–321 μg / mL aralığında LC 50 değerleri ile sitotoksik etki göstermiştir. 65
    Anti-obezite ve yağ düşürücü etki Erkek Wistar sıçanları (285-300 g) Ferula asafoetida oleo-sakız reçinesi 25 veya 50 mg / kg dozlarda Ferula asafoetida'nın uygulanması, tedavi edilmeyen sıçanlara kıyasla vücut ağırlıklarını, abdominal yağları ve epididimal adiposit boyutunu önemli ölçüde azaltmıştır.
    Tedavi edilen sıçanlarda serum leptin seviyeleri önemli ölçüde azaldı.
    66
    Anksiyolitik etki İsviçre albino fareleri (20–25 gr) ve Wistar albino sıçanları (140–180 gr) Asafoetida günlük olarak ağızdan (0.1, 0.3, 1, 1.5 ve 2 g / kg) Yüksek dozlarda hafif yatıştırıcı etkiye sahip, asafoetida'nın doza bağlı anksiyolitik ve analjezik aktivitesi.
    Diazepam ile karşılaştırıldığında, asafoetida, anksiyete bozukluklarının tedavisi için daha iyi bir alternatif gibi görünmektedir.
    67
    Anthelmintic aktivite Pheretima postuma-yetişkin Hint solucanları Ferula asafoetida'dan sulu ekstrakt (25, 50, 100 mg / mL) Ekstrakt, 100 mg / mL'lik en yüksek konsantrasyonda önemli anti-helmintik aktivite sergilemiştir. 68
    Anthelmintic aktivite Karaciğer fluke Fasciola devasa Ferula asafoetida'dan aseton, eter, kloroform ve etanol ekstresi (2–10 mg / mL) F. asafoetida'nın etanol özütü (2 h; LC 50 3,94 mg / mL), Fasciola devine karşı yüksek toksikti . 69
    Spermatik ve testis histopatolojisi Erkek Wistar sıçanları (230–250 g) Günlük asafoetida (25, 50, 100 ve 200 mg / kg) Asafoetida, spermlerin sayısını ve canlılığını önemli ölçüde artırdı Spermatogenez süreci ve doz arttıkça Leydig hücre sayısı arttı. 70
    Antagonistik Etki Gine domuzları (600–800 g) Ferula asafoetida'dan sulu özüt (2,5, 5 ve 10 mg / mL) F. asafoetida'nın muskarinik reseptörlerde rekabetçi antagonistik etkisi . 71
    1. İndir: Yüksek çözünürlüklü görüntüyü indirin (415 KB)
    2. İndir: Tam boyutlu resmi indirin

    Şekil 3 . Asafoetida'nın çeşitli biyolojik aktivitelerinin şematik gösterimi. 4.1 . Rahatlatıcı etki

    F. asafoetida ve bileşenlerinin çeşitli preparatlarının farklı düz kas tipleri üzerindeki gevşetici etkileri gösterilmiştir. Asafoetida'nın kobayların trakeal düz kası üzerindeki gevşetici etkisi ve olası mekanizmaları, sulu ekstrakt (2, 5 ve 10 mg / mL), teofilin (0.25, 0.50 ve 0.75 mM) ve salin olmak üzere üç kümülatif konsantrasyonla araştırıldı. grup 1'de 10 μM metakolin ile önceden kasılma yapılmış kobay trakeal düz kaslarında, propranolol ve klorfeniramin ile önceden inkübe edilmiş dokularda incelendi, grup 2'de metakolin ile kasıldı ve grup 3'te metakolin ile büzülen propranolol ile önceden inkübe edilmiş dokularda. Grup 1'deki tüm teofilin konsantrasyonları ve diğer üç gruptaki ekstraktın tüm konsantrasyonları, saline kıyasla önemli gevşetici etkiler gösterdi. Her üç grupta da ekstraktın gevşetici etkileri ile konsantrasyonları arasında önemli pozitif korelasyonlar gösterilmiştir. Asafoetida özütünün trakeal düz kas üzerindeki güçlü gevşetici etkisinin, muhtemelen muskarinik reseptör blokajına bağlı olduğu açıkça belirtilmiştir . 49 Bayram-diğ 50 asafoetida ve bir oleo-sakız-reçine gevşetici etkileri araştırıldı kumaringine domuzlarının trakeal zincirleri üzerinde kurucu umbelliprenin. Sulu ekstrakt umbelliprenin, teofilin ve salinin üç kümülatif konsantrasyonunun gevşetici etkileri, grup 1'de 60 mM / L KCl ve grup 2'de 10 μM / L metakolin ile kobayda önceden konsantre trakeal zincirler üzerindeki gevşetici etkileri ile incelendi. Grup 1'de tüm teofilin konsantrasyonları ve en yüksek özüt konsantrasyonu, saline kıyasla önemli gevşetici etkiler gösterdi. Grup 2'de tüm konsantrasyonlarda teofilin, ekstrakt ve umbelliprenin iki yüksek konsantrasyonunun gevşetici etkileri saline göre anlamlı farklılık gösterdi. Grup 2'de sulu ekstrenin gevşetici etkisi grup 1'e göre oldukça fazlaydı. Ekstrenin gevşetici etkisi her iki grupta da umbelliprenin'den anlamlı derecede daha güçlü idi. Asafoetida özütünün, kurucu umbelliprenin nedeniyle trakeal düz kas üzerinde güçlü bir gevşetici etkisinin olduğu belirtilmektedir. Asafoetida ve asafoetida tohumundan elde edilen uçucu yağın gevşetici etkisi Bagheri ve arkadaşları tarafından araştırılmıştır.Üç dozdan sonra sıçanın izole ileumunda 27 . Asafoetida , asetilkolinin (Ach) neden olduğu kasılma üzerinde% 0.2 ve% 0.3 oranında antispazmodik bir etki yarattı . Spazmolitik değerlendirme, F. asafoetida tohumundan% 0,2 ve 0,3 konsantrasyonlarda elde edilen uçucu yağın, Ach'yi 10 ila 4 M indüklü konsantrasyonlardan önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. % 0.2 ve 0.3 asafoetida maruziyeti, 10–4 M Ach ile indüklenen maksimum kasılma yüzdesini istatistiksel olarak anlamlı şekilde düşürerek sırasıyla% 43 ve% 12'ye düşürdü. Asafoetida, antispazmodik bir terapötik ajan olarak kullanılabilir. Khazdair ve diğerleri 28gevşetici etki için asafoetida'nın trakeal düz kasın muskarinik reseptörleri üzerindeki etkisini araştırdı. F. asafoetida'nın sulu ekstresinin (2.2, 5 ve 10 mg / mL), 10 nM atropin ve salinin üç kümülatif konsantrasyonunun muskarinik reseptörler üzerindeki etkileri trakeal düz kas örneklerinde test edildi. Ekstraktın daha yüksek konsantrasyonu (10 mg / mL) varlığında metakoline maksimum yanıtlar salininkinden önemli ölçüde daha düşüktü. F. asafoetida veya bileşenlerinin trakeal düz kasın muskarinik reseptörüne bağlanması ve metakolinin bu reseptöre bağlanmasını geciktirmesi nedeniyle, F. asafoetida'nın muskarinik reseptörlerde rekabetçi antagonistik etkisini düşündürdü . 4.2 . Nöroprotektif etki

    Geleneksel kullanımlar ve bazı yeni bulgular, F. asafoetida'nın özellikle nöroprotektif ve sinir uyarıcı etkilerde sinir sistemi işlevi üzerinde bazı etkiler uygulayabileceğini öne sürdü . F. asafoetida ekstresi, sıçan serebellar granül nöronlarının birincil kültüründe hasar gören glutamat kaynaklı hücre üzerinde tedavisi Tayeboon ve ark. 29 Serebellum ve serebellar granül nöronları sırasıyla yedi günlük sıçan beyinlerinden ve sekiz günlük kültürden toplandı. Serebellar granül nöron hücreleri, 30 μM glutamata maruz kalma öncesinde, sonrasında ve sırasında 100 μg / mL konsantrasyonda F. asafoetida ekstresi ile tedavi edildi . Ekstraktlarının nöroprotektif etkileri F. asafoetida , glutamatla indüklenen nörotoksisiteye karşı , hücresel canlılıkta artmış glutamat kaynaklı azalma ve zayıflatılmış glutamat indüklü apoptotik / nekrotik hücre ölümü ile doğrulanmıştır . Ekstrakt , G0G1 fazındaki hücre döngüsü durmasına bağlı olarak serebellar granül nöronlarında antiapoptotik aktivite gösterdi ve bu, F. asafoetida ekstresinin nörolojik bozukluklar için terapiler olarak yararlı etkilerini açıkladı . 29 İn vitro çalışmalar Moghadam ve diğerleri tarafından gerçekleştirilen 51 izole tepkisini belirlemek için siyatik sinirler Lock çözeltisi içinde çözüldü asafoetida arasında oleo sakız reçinesi, çeşitli konsantrasyonlarda.Farelerde periferal nöropatinin iyileştirilmesi üzerindeki etkisini değerlendirmek için in vivo çalışmalar da yapılmıştır . İn vitro deneyler, sinirleri asafoetida oleo-sakız reçinesinin sulu ekstraktında kuluçkaya yatırmanın genliği arttırdığını ve sinir bileşiği aksiyon potansiyelinin gizli süresini azalttığını doğruladı. Asafoetida ile tedavi edilen hayvanlarda sinir iletim hızı ve bileşik aksiyon potansiyelinin genliği artmıştır. Asafoetida'nın periferik sinirlerdeki iyileşme sürecini kolaylaştırma yeteneği , histolojik ve davranışsal çalışmalarla da doğrulanmaktadır. In vitro deneyler, asafoetida'nın bir sinir uyarıcısı olduğunu gösterdive nöropatik farelerdeki yönetimi, aksonal rejenerasyonu ve remiyelinasyonu uyararak ve lenfosit infiltrasyonunu azaltarak nöroprotektif etkiler uyguladı . 51 4.3 . Bellek geliştirme etkinliği

    Hafıza kaybı , dünya çapında Alzheimer hastalığından muzdarip insanların çoğunda görülen ilk semptomdur . Vijayalakshmi ve arkadaşları 52 , F. asafoetida ekstresinin sıçanlarda öğrenme ve hafıza üzerindeki etkisini araştırdı. Öğrenme ve ezberleme, pozitif kontrol olarak rivastigmin ile iki doz (200 ve 400 mg / kg) F. asafoetida sulu ekstresinin oral uygulamasından sonra artmış artı labirent ve pasif kaçınma paradigması kullanılarak değerlendirildi . Ekstre, yükseltilmiş artı labirent modelinde bellek skorunda ve doza bağlı olarak transfer gecikmesinde önemli bir gelişme sağladı. Doza bağlı beyin inhibisyonukolinesteraz ve antioksidan seviyelerinde önemli iyileşme de kaydedildi. F. asafoetida'nın hafıza geliştirme potansiyeli, asetilkolinesteraz inhibe edici ve antioksidan özelliklere bağlanabilir . F. asafoetida'nın diyet kullanımı faydalıdır ve aynı zamanda mevcut anti-demans terapilerine bir adjuvan olarak da kullanılabilir. İlgili asafoetida etkisi önleyici tedavi bölgesinin Demans ile uyarılan d galaktoz ve NaNO 2 farelerde Bagheri ve arkadaşları tarafından araştırıldı. 53Hayvanlar, normal kontrol (NC), demans kontrolü (DC), demans profilaktik (DP) ve demansla tedavi edilen (DT) olmak üzere dört farklı gruba ayrıldı. DP, NC ve DT grupları , DC grubuna göre önemli ölçüde daha fazla hafıza tutma yeteneği göstermiştir . Şeytantersi engelleyebilir ve tedavi yüzünden amnezi dolayı sülfür ihtiva eden ve biyolojik olarak aktif bileşiklerin varlığına bağlı olabilir seskiterpen kumarinler . Anti-epileptik ve anti-oksidan özellikleriF. şeytantersikullanan, sakız özü, pentilentetrazol(PTZ) çıra yöntemi. PTZ grubuna kıyasla bitki özütü işleme gruplarında MDA ve NO düzeylerinde önemli ölçüde azalma ve SOD düzeyinin artması, muhtemelen F. asafoetida sakız özütünün antioksidan özelliklerinden dolayı oksidatif hasarda ve lipid peroksidasyonunda bir azalmaya neden olduğu anlamına gelir . Hidro-alkolik F. asafoetida sakız özütlerinin PTZ kaynaklı nöbetler üzerindeki azaltıcı etkileri , muhtemelen antioksidan özellikleri ve oksidatif stresi azaltmasından kaynaklanmaktadır . 4.4 . Sindirim enzim aktivitesi

    Genel olarak baharatların tükürük akışını ve mide suyu salgılanmasını güçlendirdiği ve sindirimi desteklediği düşünülmektedir . Baharatların sindirimi uyarıcı etkisi büyük olasılıkla sindirime enzimatik katılım faaliyetlerinin uyarılmasıyla olur. Deneysel sıçanda pankreasın sindirim enzimleri üzerindeki olası etkileri açısından birkaç yaygın baharat veya bunların aktif prensipleri incelenmiştir. Aşağıdaki baharat diyetlerinde 8 hafta süreyle hayvan grupları tutuldu: kurkumin (0.5 mg), kapsaisin (15 mg), piperin (20 mg), zencefil (50 mg), kimyon (1.25 mg) çemen otu (2 mg), hardal (250 mg) ve asafoetida (250 mg). Bu baharatlar arasında, asafoetida belirgin bir şekilde pankreas lipazı geliştirdi.aktivite ve ayrıca uyarılmış pankreas amilazı . Diyette tüketilen çok sayıda baharatın uyguladığı pankreas sindirim enzimlerinin olumlu etkisi, baharatların iyi bilinen sindirim uyarıcı etkisine katkıda bulunan bir faktör olabilir. 54Ramakrishna Rao ve arkadaşları55ayrıcain vitroAsafoetidalı on dört baharatın, iki farklı konsantrasyonda reaksiyon karışımına dahil edilerek sıçan pankreası ve ince bağırsağın sindirim enzimlerinin aktiviteleri üzerindeki etkisi. Baharatların çoğu, enzimle doğrudan temas halinde olduklarında pankreas lipaz ve amilaz aktivitesini arttırdı. Enzimlerin aktivitesi üzerindeki bu olumlu etkinin, pankreas dokusunda sindirim enzimlerinin titrelerinde bir artışa neden olmasının yanı sıra, baharatların genel sindirim uyarıcı etkisinde tamamlayıcı bir role sahip olabileceği sonucuna varılmıştır. 4.5 . Antispazmodik ve hipotansif aktivite

    2004 yılında Fatehi ve ark., 26 F. asafoetida sakız özütünün, anestezi uygulanmış normotansif sıçanlarda kan basıncını düşürmede etkili olduğunu gösterdi . Etkileri F. şeytantersi izole edilen kobay ileum kasılma yanıtları sakız özü histamin, asetilkolin, ve KCl ile uyarılır ve ilgili ortalama arteryal kan basıncı sıçanın incelenmiştir. İzole edilmiş kobay ileumun spontan kasılmalarının ortalama amplitüdü, kontrole göre azaldı. Önceden kasılan ileumun asetilkolin tarafından F. asafoetida sakız ekstraktına maruz bırakılması , doza bağlı bir şekilde gevşemeye neden oldu. F. asafoetidasakız özleri, anestezi uygulanmış sıçanlarda ortalama arteriyel kan basıncını önemli ölçüde düşürmüştür. F. asafoetida sakız özündeki gevşetici bileşiklerin, çeşitli histaminik reseptör ve muskarinik adrenerjik aktivitelere veya düz kas kasılması için spesifik olmayan kalsiyum iyonlarının mobilizasyonuna müdahale ettiği sonucuna varılır . 4.6 . Hepatoprotektif etki

    2008 yılında, Dandagi ve ark 56 özlerinin çeşitli karaciğer koruyucu etki sağlarlar araştırdı Momordica charantia Linn., Hint sümbülü ve F. asafoetida deneysel karşı hepatotoksisite . Bu ekstraktlar, poliherbal süspansiyonlar olarak formüle edildi ve önemli aktivite gösterdiler ve standart olarak LIV-52 ile değerlendirmede hem hepatoprotektif hem de fizikokimyasal aktivite açısından değerlendirildi. Bu Formülasyon 3'ten ( kloroform , petrol eteri ve F. asafoetida'nın sulu ekstraktlarını , petrol eteri ve M. charantia'nın etanol ekstrelerini içeren) üç farklı formülasyon hazırlanmıştır.Linn. ve N. jatamansi ), glutamat piruvat transaminaz , glutamat oksaloasetat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi yüksek serum enzim seviyelerini azaltarak önemli bir hepatoprotektif etki göstermiştir . Deneysel veriler ayrıca Formülasyon 3 ile işlemin, karbon tetra klorür tarafından indüklenen hepatotoksisiteden geri kazanımı arttırdığını ileri sürdü . 4.7 . Antimikrobiyal etkinlik

    Baharatların antimikrobiyal aktivitesi , türlerin sınıfı, baharatların bileşimi ve konsantrasyonu ve oluşma seviyesi, substratın bileşimi, işleme koşulları ve saklama gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Asafoetida, çeşitli mantar ve bakterilere karşı tedavi etmek için kullanılan bir baharat ve bitkisel ilaçtır. Ham asafoetida ekstreleri, çeşitli mantar ve bakteri suşlarına karşı antimikrobiyal aktiviteleri açısından değerlendirildi. Asafoetida'nın alkollü ve sulu özlerinin Bacillus subtilis , Staphylococcus aureus , Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa ve Aspergillus niger'e karşı önemli etki gösterdiği görüldü.agar disk difüzyon yöntemi ile. Ham özüt, ilgili mantarları ve bakterileri inhibe ederek geniş bir antimikrobiyal aktivite yelpazesi gösterdi. Antimikrobiyal aktivite için agar disk difüzyon testi, asafoetida ekstraktları için 4–16 mm çapında inhibitör bölge sağlamıştır. Asafoetida, terapötik ve tıbbi amaçlar için önerilebilir. 14 F. asafoetida oleo-gum reçinelerinden (OGR'ler) OGR1, OGR2 ve OGR3 olarak adlandırılan farklı toplama zamanlarında elde edilen uçucu yağlar , farklı kimyasal bileşimlere sahipti, antioksidan, ROS, RNS, H 2 O 2 ve TBARSçöpçü. OGR1'den elde edilen uçucu yağ, yüksek seviyelerde bisiklik seskiterpenler [10-epi-γ-eudesmol] ve asiklik sülfür içeren bileşikler [(E) -1-propenil sec-butil disülfid ve (Z) -1-propenil sec- butil'den oluşuyordu. disülfid], en yüksek radikal süpürme ve en düşük mantar önleyici ve antibakteriyel aktiviteleri gösterdi . OGR2'den elde edilen uçucu yağ, yüksek seviyelerde asiklik sülfür içeren bileşikler [(Z) -1-propenil sek-butil disülfür ve (E) -1-propenil sek-butil disülfür] ve bisiklik monoterpenler [β-pinen ve α-pinen'den oluşmuştur. ] ve orta derecede radikal süpürme, antifungal ve antibakteriyel gösterdifaaliyetler. OGR3'ten elde edilen uçucu yağ, yüksek seviyelerde bisiklik monoterpenler [-pinen ve α-pinen] ve heterosiklik disülfid [1,2-ditiyolan] oluşturulmuş ve en düşük radikal süpürme ve en yüksek antibakteriyel ve antifungal aktiviteler göstermiştir. F. asafoetidabüyümesinin erken aşamalarından elde edilen uçucu yağ , gıda endüstrilerinde, depolama sırasında yağlı yiyeceklerin daha iyi oksidatif stabilitesini elde etmek için güvenli ve etkili doğal antioksidanlar olarak kullanılabilirken,F. asafoetida'nınsonraki aşamalarından elde edilen uçucu yağbüyüme, sağlık endüstrisinde güvenli ve etkili bir antibakteriyel ajan kaynağı olarak kullanılabilir. 13 F. asafoetida'nıniki çeşidinin uçucu yağlarıHidro distilasyon ile izole edilen Pathani ve Irani, çeşitli gıda kaynaklı bakteri ve mantar organizmalarına karşı antimikrobiyal özellikleri açısından incelenmiştir. Pathani, E. coli ve B. subtilis gibi bakterilere karşı daha etkiliydi . Irani uçucu yağı sırasıyla Aspergillus ochraceus ve Penicillium chrysogenum'un büyümesinde% 70 ve% 75 inhibisyon gösterirken, Pathani'nin uçucu yağı% 49 ve 45 inhibisyon sergilemiştir. Pathani yağının iyi bir antibakteriyel ajan olduğu, İran yağının ise mantar öldürücü olduğu bulundu. 15 diğerleri Bhatnager ve 18 iki tür kullanılmıştır F. asafoetidaantimikrobiyal aktivitelerini beş farklı bakteri suşuna karşı taramak için kırmızı ve beyaz sakız gibi. Hem kırmızı hem de beyaz asafoetida heksan özleri, Shigella flexneri'ye karşı en yüksek antibakteriyel aktiviteyi göstermiştir ve S. aureus'un diğer özütlerden en az etkilendiği bulunmuştur. Hem kırmızı hem de beyaz formların özleri, karşılaştırılabilir antibakteriyel aktiviteler gösterdi, bu nedenle aynı kimyasal bileşime sahip olabilir. F. asafoetida , test edilen bakteri suşlarına karşı potansiyel inhibitör etki gösterdiğinden geniş spektrumlu antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Bu bitkiden elde edilen biyoaktif maddeler, bu nedenle, esas olarak aşağıdakilerle ilgili çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için antibakteriyel ajanların formülasyonunda kullanılabilir.sindirim sistemi . Antibakteriyel ve antifungal aktiviteye kloroform, etil asetat , etanol, şeytantersi metanol ve sulu ekstreler Patil tarafından incelenmiştir ve arkadaşları 17 Antibakteriyel aktivite karşı yürütülmüştürB. subtilis, E. coli, Klebsiella pneumonia , S. aureusve antifungal aktiviteyeA. nigerveCandida albicans'akarşı değerlendirildi. Etil asetat, etanol ve metanol özütü, fito-bileşenlerin bir karışımının oluşması nedeniyle önemli antimikrobiyal aktiviteye sahiptir ve yeni antibiyotik bileşiklerinin kaynağı olabilir.

    20 farklı baharattan elde edilen uçucu yağlar , disk difüzyon yöntemi kullanılarak A. niger, C. albicans, Candida cylindracea, Candida blanki, Candida krusei, Candida glabrata, Candida tropicalis ve Saccharomyces cerevisiae'ye karşı antifungal aktiviteleri açısından incelenmiştir . Mantarların çeşitli uçucu yağlara duyarlılığı standart ketokonazol ile karşılaştırılmış ve bir aktivite indeksi belirlenmiştir. Seçilen baharatlar arasında, asafoetida yağı tüm fungal suşlara karşı inhibe edici aktivite gösterdi, ancak aktivite C. tropicalis, C. albicans MTCC-227, S. cerevisiae ve A. niger'e karşı kuvvetliyken, C. blanki, C. glabrata, C'ye doğru orta düzeyde idi . .krusei, C. cylindracea, C. albicans MTCC-3017 ve C. albicans NCIM-3100 . Neem, hardal, tohumlarından elde edilen uçucu yağlar çörek otu ve asafoetida Sitara ve arkadaşları tarafından değerlendirilmiştir 57 sekiz tohumla taşınan mantar yani., Karşı 0.5, 0.1 ve% 0.15 mantarlarla mücadele etkinlikleri bakımından Aspergillus flavus , A. niger, Fusarium moniliforme , Fusarium oxysporum, Fusarium nivlae, Fusarium semitectum, Drechslera hawaiiensis ve Alternaria alternate . Ridomyl gold (MZ% 68 WP) karşılaştırma için kullanıldı. Hardal dışında çıkarılan tüm yağlar, fungisidal aktivite derecelerinde değişiklik gösterdideneysel türlere karşı. Asafoetida yağı, hariç tüm test mantarlarının büyümesini önemli ölçüde inhibe etti. 57 Asafoetida oleo-sakız reçine konsantrasyonlarının metanol ekstraktının Pleurotus spp'ye karşı antifungal ve allelopatik etkileri . ve Trichoderma harzianumand , agar bazlı bir ortamda ikili kültür deneylerinde incelenmiştir. T. harzianumand ve Pleurotus spp'ye karşı fungistatik ve fungisidal özellikler gösterdi . daha yüksek konsantrasyonlarda. 21 α, β-doymamış karbonil bileşikleri ile farklı konsantrasyonlarda neem yağı , nikotinik asit ve F. asafoetida'nın doksan formülasyonuSclerotium rolfsii ITCC 5226 ve Macrophomina phaseolina ITCC 0482'ye karşı in vitro analiz . Doğal bir ürün olarak 66 mg / L'lik bir doz seviyesinde F. asafoetida'ya sahip olan formülasyonlar, patojenik mantarları kontrol etmek için etkili bir yeni alternatif yaklaşım olabilir. 20 Mostafa ve arkadaşları, 22 asafoetida tohumu esansiyel yağının, Bipolaris sorokiniana, Fusarium graminearum, Verticillium sp, A. niger ve Fusarium solani dahil olmak üzere bazı bitki patojenleri üzerindeki antifungal etkisini tamamen randomize tasarıma ve in vitro çalışmaya dayanarak araştırdı.yöntem. Asafoetida tohumu esansiyel yağı, kontrollerle karşılaştırıldığında, test edilen tüm mantar türlerinin büyümesini önemli ölçüde inhibe etti. B. sorokiniana büyümesi, asafoetida tohumu esansiyel yağı tarafından tamamen inhibe edildi, ancak diğer türlerin inhibe edici etkisi, büyük ölçüde doza bağlıydı. El Deeb ve arkadaşları 58 karşı asafoetida aktivitesinin değerlendirilmesi in vitro büyümesi Blastocystis sp. Asafoetida ekstraktlarının hem toz hem de yağ formu Blastocystis sp izolatları ile inkübe edildi . alt tip 3 ve referans antiprotozoan ilaç metronidazole kıyasla . Asafoetida'nın hem toz hem de yağ formu, test edilen tüm Blastocystis izolatlarının sayısını ve canlılığını azalttı.sp. alt tip 3. İnhibitör etkinin derecesi büyük ölçüde asafoetida ekstraktları ile inkübasyonun konsantrasyonu, şekli ve süresine bağlıydı. Blastocystis büyümesinin tam inhibisyonuna ve gelişimin en yüksek inhibisyon yüzdesine neden olan asafoetida'nın hem toz hem de yağlı formunun en düşük konsantrasyonu sırasıyla 16 ve 40 mg / mL idi. Asafoetida, Blastocystis türlerinin tedavisinde potansiyel olarak güçlü bir doğal alternatif Phytomedicine olarak kullanılabilir . enfeksiyon. 58 4.8 . Antikarsinojenik aktivite

    Asafoetida ekstraktının tümör azaltma aktivitesi, Ehrlich ascites tümörü ile intraperitoneal olarak transplante edilen farelerde Unnikrishnan ve Kuttan 59 tarafından incelenmiştir . Asafoetida özütü , kroton yağı ve 7,12-dimetil benzantrasen ile indüklenen iki aşamalı kimyasal karsinogenezi , papiloma oluşumunda önemli bir azalma ile fare derisinde inhibe etti. Asafoetida'nın anti-kanser ajanları ve antitümör promoterleri olarak potansiyel kullanımını gösterir . Saleem ve diğerleri 23İsviçreli albino farelerde asafoetida'nın antioksidan ve antikarsinojenik aktivitesinin potansiyelini araştırdı. Hayvanların asafoetida ile ön muamelesi, antioksidan seviyesini geri kazanmış ve indüklenen ornitin dekarboksilaz aktivitesini ve DNA sentezini önemli ölçüde tersine çevirmiştir . Asafoetida etkili bir Kemopreventif ajan olabilir ve kutanöz karsinogenezi hafifletebilir. Mallikarjuna ve arkadaşları 25 modülatör etkileri tespit etmek için incelenmiştir F. asafoetida meme epitelyal doku farklılaşması üzerinde, hepatik ilaç metabolize edici enzimler, Sprague-Dawley sıçanlarında antioksidan ana hatları ve N-metil-N-nitrozoüre ile indüklenen meme karsinogenezi. Asafoetida tedavisinden sonra tümör çeşitliliğinde önemli bir azalma, ilaç metabolize edici ve antioksidan enzimlerin güçlendirilmesiyle kanıtlandığı üzere kanserojen etkinin önemli ölçüde baskılanması ve ayrıca terminal uç sayısında çarpıcı bir azalma ile açıklanabilir. meme bezi farklılaşması sırasında tomurcuklar . Asafoetida'nın kemopreventif potansiyeli, tümör taşıyan sıçan başına düşen tümör sayısında yansıtılmıştır. 4.9 . Antikanser aktivitesi

    2015 yılında, Panwar ve arkadaşları 60 farklı dozlarının kimyasal yoldan önleyici bir potansiyel incelenmiştir F. şeytantersi ile oleo-sakız-reçine 1,2-dimetilhidrazin neden olan fare , kolon kanserinin değerlendirilmesi tümör boyutu tümör çokluğu ve tümör insidansı, total serum tarafından sialik asit gibi düzeyleri çeşitli muameleye tabi tutulmuş sıçan kolonlarının histo-mimarisi. Çalışma, asafoetida takviyesinin, farelerde 1,2-dimetilhidrazinin indüklediği zararlı etkileri hafiflettiğini ortaya koydu. Asafoetida'nın minimum dozu (10 mg / 100 g), kolon karsinogenezine karşı umut verici bir kemopreventif ajan olarak kullanılabilen, test edilen tüm biyokimyasal parametreleri sürekli olarak etkilediği için daha belirgin bir etki sergilemiştir. 4.10 . Yetersayı önleme etkinliği

    F. asafoetida , P. aeruginosa'ya karşı anti-çekirdek algılama etkinliği açısından test edilmiştir . F. asafoetida'nın uçucu yağı 25 μg / mL konsantrasyonda anti-quorum aktivitesi sergiledi ve Chromobacterium violaceum tarafından keman üretimini tamamen ortadan kaldırdı . F. asafoetida yağ tedavilerinde piyosiyanin , piyoyidin, elastaz ve biyofilm üretimi azalmıştır . Çekirdek algılamaya bağlı genlerin ifade analizi, asafoetidayı yeni anti-çekirdek algılama ve virülans inhibitörleri olarak doğruladı. 61 4.11 . Antihiperglisemik etki

    Akhlaghi ve arkadaşları 62 , streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda asafoetida ekstresinin hipoglisemik aktivitesini değerlendirdi . 4 hafta boyunca 50 mg / kg dozunda asafoetida ekstresi uygulaması, streptozotosin-diyabetik sıçanlarda tedavi periyodunun 2. haftası ve 4. haftası boyunca hipoglisemik aktiviteyi göstermiştir. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik hayvanda kan glukoz seviyesi düşürülür, en azından kısmen ekstraktta fenolik asit ve tanenlerin mevcudiyeti ile olabilir . 4.12 . Farnesiltransferaz inhibisyonu, protein ve metabolik aktivite

    Aktif ras onkojen ürününün protein farnesiltransferaz (FTase) ile farnesilasyonu , onkojenik işlevi için kritik bir adımdır. F. asafoetida ekstresinden kumarin türevi seskiterpen galbanik asidin FTase inhibe edici eylem için aktif bir temel olarak izolasyonu, toplu olarak karatayicinol, umbelliprenin, farnesiferol B ve farnesiferol C gibi yapısal olarak ilişkili dört seskiterpen ile birlikte% 50 inhibe edici konsantrasyon (IC 50 ) enzim bazlı bir deneyde FTaz'a karşı galbanik asit 2.5 μM olarak hesaplandı. Ayrıca doza bağımlı bir şekilde onkojenik ras ile dönüştürülmüş NIH3T3 / Hras-F'nin proliferasyonunun güçlü bir şekilde inhibe edildiğini de gösterdi. IC 50Bunu IC ise onkojenik ras ile dönüştürülmüş NIH3T3 / HRAS-F hücrelerinin çoğalması üzerindeki galbanic asit değeri, 16.2 uM olarak hesaplanmıştır 50 kontrol vektörü ile transfekte edilmiş, normal ras içeren NIH3T3 / ZIPneo hücreleri üzerindeki değer uM 58.5 idi. 63 Korashy ve arkadaşları 64 örneğin 3 yaygın kullanılan lokal bitkisel ilaçların potansiyel etkileri araştırıldı çörek sativa, Trigonella foenum-graecum ve F. asafoetida ifadesi üzerindeki CYP2C11 genindeki mRNA , protein ve sıçan karaciğer dokusunda metabolik aktivite düzeyleri. 3 bitkinin tümü, doza bağımlı bir şekilde CYP2C11'in mRNA ve protein ekspresyon seviyelerini önemli ölçüde inhibe etti . in vitro enzimler metabolik aktivite çalışması , daha yüksek dozlarda bir tolbutamid metaboliti olan 4-hidroksi-tolbutamid oluşumunda önemli bir azalma göstermiştir . Asafoetida, düşük terapötik indeksi olan klinik olarak kullanılan CYP2C11 substrat ilaçlarının sakıncalı bir farmakolojik etkisine yol açabilen güçlü bir CYP2C11 ekspresyonu inhibitörüdür. 4.13 . Anti-sitotoksisite aktivitesi, anti-obezite ve yağ düşürücü etki

    Bazı Ferula türlerinin, özellikle F. asafoetida'nın metanol ekstraktlarının sitotoksisitesi ve antikonvülsan aktivitesi Bagheri ve ark. 65 Genel sitotoksisiteyi değerlendirmek için, model bir test sistemi olarak tuzlu su karidesi ( Artemia salina ) kullanıldı ve uygun bir kurum içi ön tarama yöntemi sağladı. Ferula türlerinin metanol ekstraktları ve F. asafoetida'nın oleo-sakız reçinesi , 6–321 μg / mL aralığında LC 50 değerleri ile sitotoksik etki göstermiş ve doza bağlı bir sitotoksisite göstermiştir. Azizian ve arkadaşları 66 F. asafoetida'nın etkisini belirleditip 2 diyabetik sıçanlarda kilo alımı, yağ birikimi , karaciğer steatozu ve leptin seviyesi. İki tedavi grubuna 25 veya 50 mg / kg dozlarında F. asafoetida oleo-gum reçinesi verildi. Uygulanması, F. asafoetida yoğun epididimal vücut ağırlığı, anormal yağ ve boyutunu düşürmüştür adiposit muamele edilmemiş sıçanlar ile karşılaştırıldığında. Tedavi edilen sıçanlarda serum leptin seviyeleri önemli ölçüde azaldı. Sonuçlar, F. asafoetida sakızının güçlü anti-obezite aktivitelerine sahip olduğunu, yağ düşürdüğünü ve karaciğer steatozunu önleyebileceğini ortaya koydu . F. asafoetida sakızı, diyabetin neden olduğu obezite ve hepatosteatozun tedavisi için iyi bir aday olabilir. 4.14 . Anksiyolitik etki ve antelmintik aktivite

    2012 yılında, Algasoumi 67 incelendiğinde anksiyolitik , analjezik , delik levha testinde, yükseltilmiş çoklu labirent testinde sıcak plaka ve motor aktivite ölçeri kullanılarak, kemirgenlerde asafoetida ve sedatif özellikleri. Diazepam , referans anksiyolitik ajan olarak kullanılmıştır. Sonuçlar, yüksek dozlarda sakin bir yatıştırıcı sonuçla birlikte, asafoetida'nın doza bağlı bir anksiyolitik ve analjezik aktivitesi göstermiştir. Diazepam olarak değerlendirildiğinde, asafoetida, anksiyete bozukluklarının tedavisi için daha iyi bir alternatif gibi görünmektedir. Düşük dozlarda asafoetida, şu anda kullanılan anksiyolitik ilaçlara terapötik bir alternatif olabilir.

    2013 yılında Gundamaraju 68 , felç zamanının ve solucanın ölümünün belirlenmesini içeren Pheretima posthuma'ya karşı F. asafoetida'nın üç farklı sulu ekstresinin antelmintik aktivitesini değerlendirdi . Ekstrakt, 100 mg / mL'lik en yüksek konsantrasyonda önemli miktarda antelmintik aktivite sergilemiştir. Ayrıca, standart piperazin sitrat ilacından daha iyi anlamlı aktivite göstermiştir . 68 kurutuldu etkisi Allium sativum karanfil tozu, F. şeytantersi lateks tozu ve çiçek kurutuldu ancak kurutulmuş toz Syzygium aromaticum in vitro Fasciola devasa karaciğer parazitine karşı tedavi Kumar ve Singh tarafından incelenmiştir. 69 Üç bitkinin hepsinin antelmintik aktiviteleri hem konsantrasyona hem de zamana bağlıydı. Etanol özütü, diğer organik özütlerden daha toksikti. Etanol ekstraktı F asafoetida karşı oldukça zehirli olduğunu F Dev . F. asafoetida'nın kurutulmuş kök lateks tozu güçlü helmintisit olarak kullanılabilir. 4.15 . Spermatik, testis histopatolojisi ve antagonistik etki

    2015 yılında Bagheri ve ark. 70 , asafoetida'nın spermatik parametreler, kan testosteron seviyeleri ve testis dokusu üzerindeki etkinliğini değerlendirdi . Asafoetida, spermlerin sayısını ve canlılığını önemli ölçüde artırdı. Histolojik çalışma, Leydig hücre sayısının ve spermatogenez sürecinin dozun artmasıyla arttığını göstermiştir. Johnsen skorunun kontrol grubuna göre deney gruplarına göre daha yüksek olduğu görüldü. Asafoetida, özellikle yüksek dozlarda testis üzerinde histopatolojik etkiler görülmesine rağmen spermatik parametreler üzerinde olumlu bir etki göstermiştir.

    Kiyanmehr ve arkadaşları 71 değerlendirildi farklı konsantrasyonlarda etki F şeytantersi özü, bir muskarinik reseptör antagonisti β-adrenerjik ve histamin (H1) [grubu 1] ve tek başına ile inkübe kasları düz trakeal metakolin konsantrasyon-tepki eğrisi üzerinde ve tuzlu su β-adrenerjik [grup 2] reseptör antagonistleri. Çalışma, metakolinin konsantrasyon-yanıt eğrisinde paralel bir sağa doğru kayma ve F. asafoetida'nın muskarinik reseptörde rekabetçi antagonistik etkisini destekleyen F. asafoetida varlığında maksimum yanıtın elde edildiğini gösterdi . Grup 1'de metakoline maksimum yanıtın olmaması, ayrıca bitki için inhibitör bir etki olduğunu düşündürmektedir.trakeal düz kasların histamin (H1) reseptörü . 5 . Toksik etki

    5 haftalık siyah bir erkek bebekte asafoetida alımından sonra bir methemoglobinemi vakası kaydedilmiştir. Taşipne , homurdanma ve siyanoz başlangıcından intravenöz metilen mavisi tedavisi ile iyileşti . 72 Asafoetida'nın yüksek dozda alınması ağızda şişkinliğe, gaz ve ishal gibi sindirim hastalıklarına, anksiyete ve baş ağrısına yol açabilir. Hamilelik sırasında asafoetida alımı yasaktır. 73 6 . Sonuç

    Literatürdeki mevcut kanıtlara dayanarak, asafoetida fitokimyasal ve biyolojik aktiviteleri ile farklı ilaçlar olarak kullanılabilir . Aynı zamanda farklı gıda maddelerinde aroma baharatı olarak tüm dünyada yaygın olarak kullanılmaktadır. Geleneksel olarak çeşitli hastalıkların tedavisinde çok kullanılır. Farmakolojik ve biyolojik aktivitelerinin son çalışmalarda da göstermiştir böyle bir gevşetici olarak asafoetida acquire sayısız faaliyetler olduğunu nöroprotektif , hafıza artırıcı, sindirim enzimi, antioksidan, antispazmodik , hipotansif , karaciğer koruyucu, antimikrobiyal , antikanserojen, antikanser, anticytotoxicity, obeziteye karşı, anthelminticve antagonistik etki. Asafoetida'nın tıbbi önemi çok iyi olsa da, detaylı çalışmalara da çok ihtiyaç vardır. Çıkar çatışması

    Hiçbiri beyan edilmedi. Referanslar

    1 JS PruthiBaharatlar ve Çeşniler: Kimya, Mikrobiyoloji, Teknoloji
    Academic Press , New York ( 1980 )
    Google Scholar 2 K. SrinivasanBaharatların gıda aromasının ötesinde rolü: çok sayıda sağlık çabası olan nutrasötikler
    Food Rev Int , 21 ( 2005 ) , s. 167 - 188
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 3 K. SrinivasanTat ve lezzet için baharatlar: insan sağlığı için nutrasötikler
    AK De (Ed.) , Baharatlar: Yaşam İksiri , Orijinal Yayınlar , Yeni Delhi, Hindistan ( 2011 ) , s. 43 - 62
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 4 K. SrinivasanMetabolik bozukluklar ve hastalıklarda lipid profilinin yararlı modülatörleri olarak diyet baharatları
    Food Funct , 4 ( 2013 ) , s. 503 - 521
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 5 A. Sahebkar , M. IranshahiFerula ( Apiaceae ) cinsinden uçucu yağların biyolojik aktiviteleri
    Asian Biomed , 4 ( 2010 ) , s. 835 - 847
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 6 İran Bitkisel Farmakope Baskı Komitesiİran Bitkisel Farmakope
    Sağlık ve Tıp Eğitimi Bakanlığı Gıda ve Tıp Müdür Yardımcılığı Yayını ( 2002 )
    Google Scholar 7 H. Duan , Y. Takaishi , M. Tori , vd.Ferula foetida'dan polisülfit türevleri
    J Nat Prod , 65 ( 2002 ) , s. 1667 - 1669
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 8 G. TakeokaAsafoetida'nın uçucu bileşenleri
    GR Takeoka , M. Guntert , K.-H. Engel (Ed.) , Aroma Active Compounds in Foods , American Chemical Society , Washington, DC ( 2001 ) , s. 33 - 44
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 9 CL Lee , CL Chiang , LH Cheng , CC Liaw , vd.Ferula asafoetida'dan Influenza A (H1N1) antiviral ve sitotoksik ajanlar
    J Nat Prod , 72 ( 2009 ) , s. 1568 - 1572
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 10 P. Mahendra , S. BishtFerula asafoetida : geleneksel kullanımlar ve farmakolojik aktivite
    Pharmacogn Rev , 6 ( 2012 ) , s. 141 - 146
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 11 AH El-Caferi , R. Vila , B. Freixa , J. Costa , S. CanigueralF. hermonis'in köksap ve köklerinden antifungal bileşikler
    Phytother Res ( 2012 ) , 10.1002 / ptr.4806
    Google Scholar 12 AA Dehpour , MA Ebrahimzadeh , NS Fazel , NS MohammadFerula asafoetida'nın metanol ekstresinin antioksidan aktivitesi ve uçucu yağ bileşimi
    Grasas Asitler , 60 ( 2009 ) , s. 405 - 412
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 13 G. Kavoosi , V. RowshanFerula asafoetida oleo-sakız reçinesinden elde edilen uçucu yağın kimyasal bileşimi, antioksidan ve antimikrobiyal aktiviteleri : toplama süresinin etkisi
    Food Chem , 138 ( 2013 ) , s. 2180 - 2187
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 14 V. Shrivastava , U. Bhardwaj , V. Sharma , N. Mahajan , V. Sharma , G. ShrivastavaAsafoetida reçine özlerinin antimikrobiyal aktiviteleri (potansiyel bir Hint baharatı)
    J Pharm Res , 5 ( 2012 ) , s. 5022 - 5024
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 15 K. Divya , K. Ramalakshmi , PS Murthy , LJM RaoFerula asafoetida çeşitlerinden elde edilen uçucu yağlar ve antimikrobiyal aktiviteleri
    LWT Food Sci Technol , 59 ( 2014 ) , s. 774 - 779
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 16 S. Padhy , S. Rai , NNHK Lamba , M. UpadhyayStaphylococcus aureus'a karşı güçlü antibakteriyel ajanlar olarak baharatlar
    ARPN J Sci Technol , 4 ( 2014 ) , s. 46 - 51
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 17 SD Patil , S. Shinde , P. Kandpile , AS JainAsafoetida'nın antimikrobiyal aktivitesinin değerlendirilmesi
    Int J Pharm Sci Res , 6 ( 2015 ) , s. 722 - 727
    Google Scholar 18 R. Bhatnager , R. Rani , AS DangFerula asafoetida'nın antibakteriyel aktivitesi : kırmızı ve beyaz tipin karşılaştırılması
    J Appl Biol Biotechnol , 3 ( 2015 ) , s. 18 - 21
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 19 VA Kamble , SD PatilBaharattan türetilmiş uçucu yağlar: etkili antifungal ve olası tedavi edici maddeler
    J Baharat Med Bitkiler , 14 ( 2008 ) , s. 129 - 143
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 20 A. Rani , S. Jain , P. DurejaNeem yağı, nikotinik asit ve Ferula asafoetida formülasyonlarının α, β-doymamış karbonil bileşikleri ile Sclerotium rolfsii ITCC 5226 ve Macrophomina phaseolina ITCC 0482'ye karşı sinerjik fungisidal etkinliği
    J Pestic Sci , 34 ( 2009 ) , s. 253 - 258
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 21 S. Angelini , R. Pagiotti , R. Venanzoni , B. GranettiAsafoetida'nın Trichoderma harzianum ve Pleurotus spp'ye karşı antifungal ve allelopatik etkileri .
    Allelopath J , 23 ( 2009 ) , s. 357 - 368
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 22 Z. Mostafa , P. Soheil , J. Mahdi , S. MahmoodiAsafoetida tohumu esansiyel yağının, beş bitki patojenik mantar türünün in vitro büyümesi üzerindeki antifangal etkileri
    Int Res J Appl Basic Sci , 4 ( 2013 ) , s. 1159 - 1162
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 23 M. Saleem , A. Alam , S. SultanaAsafoetida, karsinojenezin erken olaylarını inhibe ediyor: kemopreventif bir çalışma
    Life Sci , 68 ( 2001 ) , s. 1913 - 1921
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 24 AS Abu-ZaitonNormal ve alloksan kaynaklı diyabetik sıçanlarda Ferula asafoetida ekstresinin anti-diyabetik aktivitesi
    Pak J. Biol Sci , 13 ( 2010 ) , s. 97 - -100
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 25 GU Mallikarjuna , S. Dhanalakshmi , S. Raisuddin , A. Ramesha RaoArasında Chemomodulatory etkisi Ferula asafoetida meme epitelyal farklılaşmasının, hepatik ilaç metabolize edici enzimler, antioksidan profil ve ilgili N -metil- N sıçanlarda -nitrosourea neden olan göğüs karsinogenez
    Breast Cancer Res Treat , 81 ( 2003 ) , s. 1 - 10
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 26 M. Fatehi , F. Farifteh , Z. Fatehi-HassanabadFerula asafoetida sakız ekstresinin antispazmodik ve hipotansif etkileri
    J Ethnopharmacol , 91 ( 2004 ) , s. 321 - 324
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 27 SM Bagheri , SH Hicazyan , MH Dashti-RTohumun uçucu yağı ve Ferula asafoetida'nın oleo-sakız reçinesinin izole edilmiş sıçan ileum üzerindeki gevşetici etkisi
    Ann Med Health Sci Res , 4 ( 2014 ) , s. 238 - 241
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 28 MR Khazdair , MH BoskabadyFerula asafoetida'nın düz kaslar üzerindeki gevşetici etkisi ve olası mekanizmaları
    J HerbMed Pharmacol , 4 ( 2015 ) , s. 40 - 44
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 29 GS Tayeboon , F. Tavakoli , S. Hassani , M. Khanavi , O. Sabzevari , SN OstadCymbopogon citratus ve Ferula asafoetida ekstrelerinin glutamata bağlı nörotoksisite üzerindeki etkileri
    In vitro Cell Dev Biol-Anim , 49 ( 2013 ) , s. 706 - 715
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 30 M. Moghaddama , N. FarhadiFerula asafoetida L'nin reçine verimi, uçucu yağ içeriği ve kimyasal bileşimi üzerine çevresel ve genetik faktörlerin etkisi . popülasyonlar
    J App Res Med Aromat Plants , 2 ( 2015 ) , s. 69 - 76
    Google Scholar 31 P. Kumar , DK SinghBir yumuşakça öldürücü aktivitesi Ferula asafoetida , Syzygium aromaticum ve Carum carvi salyangoz karşı ve bunların aktif bileşenler lymnaea acuminata
    Chemosphere , 63 ( 2006 ) , s. 1568 - 1574
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 32 M. Iranshahy , M. IranshahiAsafoetida'nın ( Ferula asafoetida oleo-gum-resin) geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisi - bir inceleme
    J Ethnopharmacol , 134 ( 2011 tarihinde ) , s. 1 - 10
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 33 M. Iranshahi , G. Amin , M. Salehi Sourmaghi , A. Shafiee , A. HadjiakhoondiFerula persica'nın kökündeki uçucu yağda bulunan kükürt içeren bileşikler olacaktır . var. Persica
    Flavour Frag J , 21 ( 2006 ) , s. 260 - 261
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 34 G. Appendino , S. Tagliapietra , G. Mario Nano , J. JakupovicAsafetida kaynaklı sesquiterpene kumarin eterleri
    Fitokimya , 35 ( 1993 ) , s. 183 - 186
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 35 G. Appendino , L. Maxia , M. Bascope , ve diğ.Asafetida kaynaklı bir meroterpenoid NF-κB inhibitörü ve drimane seskiterpenoidler
    J Nat Prod , 69 ( 2006 ) , s. 1101 - 1104
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 36 T. Kajimoto , K. Yahiro , T. NoharaFerula asafoetida'dan seskiterpenoid ve disülfür türevleri
    Fitokimya , 28 ( 1989 ) , s. 1761 - 1763
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 37 MI Nassar , EA Abu-Mustafa , AA AhmedFerula asafoetida L' den sesquiterpen kumarinler
    Pharmazie , 10 ( 1995 ) , s. 766 - 767
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 38 L. Caglioti , H. Naef , D. Arigoni , O. JeperZur Kenntnis der Sesquiterpene ve Azulene. 126. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der Asa foetida I. Farnesiferol A
    Helv Chim Açta , 41 ( 1958 ) , s. 2278 - 2292
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 39 L. Caglioti , H. Naef , D. Arigoni , O. JeperZur Kenntnis der Sesquiterpene ve Azulene. 127. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der Asa foetida II. Farnesiferol B ve C
    Helv Chim Açta , 42 ( 1959 ) , s. 2557 - 2570
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 40 A. Banerji , B. Mallick , A. Chatterjee , H. Budzikiewicz , M. BreuerAssafoetidin ve ferocolicin, Ferula asafoetida regel'den iki seskiterpenplatoid kumarin
    Tetrahedron Lett , 29 ( 1988 ) , s. 1557 - 1560
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 41 MH Abd El-Razek , S. Ohta , AA Ahmed , T. HirataFerula asafoetida'nın köklerinden sesquiterpen kumarinler
    Fitokimya , 58 ( 2001 ) , s. 1289 - 1295
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 42 O. Hofer , M. Widhalm , H. GregerSeskiterpen-umbelliferon eterlerinin dairesel dikroizmi ve "Asa Foetida" sakız reçinesinden izole edilmiş yeni bir türevin yapı aydınlatması
    Monatsh Chem , 115 ( 1994 ) , s. 1207 - 1218
    Google Scholar 43 J. Buddrus , H. Bauer , E. Abu-Mustafa , vd.Foetidin, Ferula asafoetida'dan bir seskiterpenoid kumarin
    Fitokimya , 24 ( 1985 ) , s. 869 - 870
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 44 B. Rajanikanth , B. Ravindranath , ML ShankaranarayanaAsafoetida'nın uçucu polisülfitleri
    Fitokimya , 23 ( 1984 ) , s. 899 - 900
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 45 MH Abd El-RazekFerula asafoetida L' den izole edilmiş yeni bir ester .
    Biosci Biotechnol Biochem , 71 ( 2007 ) , s. 2300 - 2303
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 46 LP Christensen , K. BrandtApiaceae ailesinin gıda bitkilerinde biyoaktif poliasetilenler: oluşum, biyoaktivite ve analiz
    J Pharm Biomed Anal , 41 ( 2006 ) , s. 683 - 693
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 47 TT Pangarova , GG ZapesochnayaFerula asafoetida'nın flavonoidleri
    Chem Nat Compd , 9 ( 1975 ) , s. 768
    Google Scholar 48 A. ZargariŞifalı Bitkiler
    ( Altıncı baskı ) , Tahran Üniversitesi Yayınları , Tahran ( 1996 )
    Google Scholar 49 Z. Gholamnezhad , G. Byrami , MH Boskabady , M. IranshahiAsafoetida ( Ferula asafoetida ) oleo-gum-resin ekstraktının kobay trakeal düz kası üzerindeki gevşetici etkisinin olası mekanizmaları
    Avicenna J Phytomed , 2 ( 2012 ) , s. 10 - 16
    Google Scholar 50 G. Bayrami , MH Boskabady , M. Iranshahi , Z. GholamnezhadAsafoetida ekstresi ve onu oluşturan umbelliprenin kobay trakeal düz kasları üzerindeki gevşetici etkileri
    Çene J Integr Med ( 2013 ) , s. 1 - 6
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 51 FH Moghadam , M. Dehghan , E. Zarepur , vd.Ferula asafoetida L.'nin Oleo sakız reçinesi farelerde periferik nöropatiyi iyileştirir
    J Ethnopharmacol , 154 ( 2014 ) , s. 183 - 189
    Google Scholar 52 Vijayalakshmi , S. Adiga , P. Bhat , A. Chaturvedi , KL Bairy , S. KamathFerula asafoetida Linn'in etkisinin değerlendirilmesi . Wistar sıçanlarında öğrenme ve hafıza üzerine sakız özü
    Indian J Pharmacol , 44 ( 2012 ) , s. 82 - 87
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 53 SM Bagheri , MH Dashti-RÖnlenmesi ve hafıza bozukluğunun tedavisinde asafoetida etkisi ile uyarılan d galaktoz ve NaNO 2 farelerde
    Am J Alzheimers Dis Diğer Demen , 30 ( 2015 ) , s. 607 - 612
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 54 K. Platel , K. SrinivasanDiyet baharatlarının ve aktif maddelerinin albino sıçanlarda pankreas sindirim enzimleri üzerindeki etkisi
    Nahrung , 44 ( 2000 ) , s. 42 - 46
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 55 R. Ramakrishna Rao , K. Platel , K. SrinivasanBaharatların ve baharat-aktif ilkelerin sıçan pankreası ve ince bağırsağın sindirim enzimleri üzerindeki in vitro etkisi
    Nahrung , 47 ( 2003 ) , s. 408 - 412
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 56 Başbakan Dandagi , MB Patil , VS Mastiholimath , AP Gadad , RH DhumansureBazı yerli tıbbi bitkileri içeren hepatoprotektif çok bitkisel formülasyonun geliştirilmesi ve değerlendirilmesi
    Indian J Pharm Sci , 70 ( 2008 ) , s. 265 - 268
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 57 U. Sitara , I. Niaz , J. Naseem , N. SultanaUçucu yağların patojenik mantarların in vitro büyümesi üzerindeki antifungal etkisi
    Pak J Bot , 40 ( 2008 ) , s. 409 - 414
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 58 HK El Deeb , FM Al Khadrawy , AK Abd El-Hameidİnhibitör etkisi Ferula şeytantersi L. ile (Umbelliferae) Blastocystis sp. in vitro alt tip 3 büyüme
    Parasitol Res , 111 ( 2012 ) , s. 1213 - 1221
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 59 MC Unnikrishnan , R. KuttanSeçilmiş baharatların tümör azaltıcı ve antikarsinojenik aktivitesi
    Cancer Lett , 51 ( 1990 ) , s. 85 - 89
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 60 R. Panwar , S. Rana , DK Dhawan , KK Prasad1,2-dimetilhidrazin (DMH) kaynaklı sıçan kolon karsinojenezine karşı farklı Ferula asafoetida oleo-sakız reçinesi dozlarının kemopreventif etkinliği
    J Phytopharm , 4 ( 2015 ) , s. 282 - 286
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 61 E. Sepahi , S. Tarighi , FS Ahmadi , A. BagheriApiaceae familyasından iki bitkisel uçucu yağ ile Pseudomonas aeruginosa'da çekirdek algılamanın engellenmesi
    J Microbiol , 53 ( 2015 ) , s. 176 - 180
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 62 F. akhlaghi , Z. Rajaei , M. Hadjzadeh , M. Iranshahi , M. Alizade'denStreptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda asafoetida'nın ( Ferula asafoetida oleo-gum reçinesi) antihiperglisemik etkisi
    World Appl Sci J , 17 ( 2012 ) , s. 157 - 162
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 63 BAY. Cha , YH Choi , CW Choi , vd.Ferula asafoetida'nın sakız reçinesinden sitotoksik bir seskiterpen olan galbanik asit, protein farnesiltransferazı bloke eder.
    Planta Med , 77 ( 2011 ) , s. 52 - 54
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 64 HM Korashy , FI Al-Jenoobi , M. Raish , vd.Nigella sativa, Trigonella foenum-graecum ve Ferula asafoetida gibi bitkisel ilaçların sıçan karaciğerinde sitokrom P450 2C11 gen ekspresyonu üzerindeki etkisi
    Drug Res , 65 ( 2015 ) , s. 366 - 372
    Google Scholar 65 SM Bagheri , A. Sahebkar , AR Gohari , S. Saeidnia , M. Malmir , M. IranshahiBazı İranlı tıbbi Ferula türlerinin sitotoksisite ve antikonvülsan aktivitesinin değerlendirilmesi
    Pharm Biol , 48 ( 2010 ) , s. 242 - 246
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 66 H. Azizyan , ME Rezvani , M. Esmaeilidehaj , SM BagheriTip 2 diyabetik sıçanlarda Ferula asafoetida sakızının anti-obezite, yağ düşürücü ve karaciğer steatozu koruyucu etkileri : leptinin olası tutulumu
    İran J Diabetes Obes , 4 ( 2012 ) , s. 120 - 126
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 67 S. AlqasoumiFerula asafoetida L.'nin kemirgenlerde anksiyolitik etkisi
    J Pharmacogn Phytother , 4 ( 2012 ) , s. 86 - 90
    CrossRefKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 68 R. GundamarajuFerula foetida “Hing- Doğal bir Hint baharatı” sulu özütünün anti-helmintik aktivitesinin değerlendirilmesi
    Asya Pac J Trop Dis , 3 ( 2013 ) , s. 189 - 191
    makalePDF İndirKaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 69 P. Kumar , DK SinghAllium sativum, Ferula asafoetida, Syzygium aromaticum ve aktif bileşenlerinin Fasciola devine karşı in vitro antelmintik aktivitesi
    J Biol Earth Sci , 4 ( 2014 ) , s. B57 - B65
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 70 SM Bagheri , M. Yadegari , M. Porentezari , vd.Etkisi Ferula asafoetida Erkek Wistar sıçanların spermatik parametreleri ve testis histopatolojik oleo sakız reçinesi
    J Ayurveda Integr Med , 6 ( 2015 ) , s. 175 - 180
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 71 M. Kiyanmehr , MH Boskabady , MR Khazdair , M. HashemzehiFerula asafoetida'nın trakeal düz kastaki muskarinik reseptörler üzerindeki fonksiyonel antagonistik etkisi için olası mekanizmalar
    Malays J Med Sci , 23 ( 2016 ) , s. 35 - 43
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 72 KJ Kelly , J. Nue , BM Camitta , GR HonigHalk ilacı gliseritli asafetida ile tedavi edilen bir bebekte methemoglobinemi
    Pediatri , 73 ( 1984 ) , s. 717 - 719
    Kaydı Scopus'ta GörüntüleGoogle Scholar 73 A. Emami , S. Fasihi , I. MehreganŞifalı Bitkiler
    Andisheh Avar , Tahran ( 2010 )
    Google Scholar

    Yorum yap


    • #3
      Biological activities and medicinal properties of Asafoetida: A review

      Ferula asafoetida Linn. is a main source of asafoetida, a strong, tenacious and sulfurous odor, and oleo-gum resin of medicinal and nutritional importance. Asafoetida has been consumed as a spice and a folk medicine for centuries. Recent studies have shown several promising activities particularly relaxant, neuroprotective, memory enhancing, digestive enzyme, antioxidant, antispasmodic, hypotensive, hepatoprotective, antimicrobial, anticarcinogenic, anticancer, anticytotoxicity, antiobesity, anthelmintic and antagonistic effect. This review effectively deals with phytochemistry and various pharmacological and clinical studies of asafoetida. Graphical abstract

      1. Download : Download high-res image (302KB)
      2. Download : Download full-size image
      Keywords

      Ferula asafoetida Linn.
      Oleo-gum-resin
      Sulfur compounds
      Sesquiterpenes
      Biological activities 1. Introduction


      Spices are used for thousands of years as food accessories to enhance the sensory quality of food. By imparting pleasant flavor, color and pungency, they can transform an otherwise dull food preparation into an attractive, appetizing meal. Spices are used not only alone, but also in the form of mixtures known as curry powders to math different tastes and preparations.1 Spices are known to possess several medicinal properties. A number of health favorable physiological effects of dietary spices have been experimentally documented in recent decades.2, 3, 4

      Asafoetida is used as a flavoring agent in food and as a traditional medicine for many diseases in many parts of the world. Asafoetida (Ferula asafoetida) is an oleo-gum-resin obtained from the stems of Ferula plants belonging to the family Umbelliferae. Out of more than 170 species, sixty spices of Ferula are widely distributed in Central Asia, particularly West Afghanistan, Iraq, Turkey and Eastern Iran, Europe and North Africa.5 F. asafoetida is one of the important species of Ferula and is more native to Afghanistan and Iran than grows about 2 m in height and is in two types bitter and sweet.6 Asafoetida is called Hing or Hingu in India.3 Other names in different languages are given in Table 1.

      Table 1. Various names of asafoetida in different countries.
      Afghanistan Kama, Anguza
      Bangladesh Hing
      China A-wei
      Denmark Dyvelsdrak
      England Asafetida
      Finland Asafetida, Hajupihka, Pirunpaska, Pirunpihka
      France Asafetide, Assa foetida, Ferule persique, Merde du diable
      Germany Asafetida, Asafotida, Asant, Stinkasant, Teufelsdreck
      Greece Aza
      Hungary Ordoggyoker
      India Hengu, Hing, Hingu, Ingu, Inguva, Kayam, Perungayam, Perunkaya, Raamathan
      Iran Rechina fena, Zaz
      Italy Assafetida
      Myanmar Sheingho
      Netherlands Asafetida, Duivelsdrek, Godenvoedsel, Sagapeen
      Norway Dyvelsdrekk
      Pakistan Anjadana, Kama, Anguza
      Poland Asafetida, Zapaliczka cuchnaca
      Russia Asafetida
      Spain Asafetida
      Sri Lanka Perunkayan
      Sweden Asafetida, Dyvelstrack
      Tanzania Mvuje
      Tibet Shing-kun
      Turkey Setan bokosu, Seytan tersi
      United States Asafetida, Devil's dung, Stinking gum
      Asafoetida is extracted from the Ferula plants which have massive taproots or carrot-shaped roots, around 15 cm in diameter at the crown when they are 4–5 years old. Before the plants flower, the upper part of the living rhizome root is laid bare and the stem cut off close to the crown. A dome-shaped structure made of twigs and earth covers the exposed surface. A milky juice exudes from the cut surface. The exudates are scraped off and a fresh slice of the root cut when more latex exudes, sometimes the resin is removed along with the slice. The collection of resin and slicing of the root are repeated until exudation ceas7

      Asafoetida has a strong, tenacious and sulfurous odor. Nowadays it is a popular ingredient in the Indian cuisine, most probably because its odor is reminiscent of the flavor of garlic and onion, two sprouting vegetables, as well as meat. Asafoetida is traditionally used for the treatment of different diseases, such as whooping cough, asthma, ulcer, epilepsy, stomachache, flatulence, bronchitis, intestinal parasites, antispasmodic, weak digestion and influenza.8, 9, 10, 11 Asafoetida is an effective remedy for several diseases of the stomach. The digestive stimulant actions of asafoetida are the most commonly experimented beneficial physiological effect via enhanced secretion of saliva and activity of salivary amylase. It plays an important role in the digestion of dietary lipids by stimulating bile flow and enhances the bile acid secretion and also enhances the activities of digestive enzymes of the pancreas and small intestine. Moreover, it is used for low acid levels in the stomach, stomach pressure, flatulence and loose stools. It is specially considered an ailment for women. It is used as a treatment of several problems such as unwanted abortion, unusual pain, sterility, difficult and excessive menstruation and leucorrhoea. Recent pharmacological and biological studies have also shown several activities, such as antioxidan12, 13 antimicrobial,14, 15, 16, 17, 18 antiviral,10 antifungal,19, 20, 21, 22 cancer chemopreventive,23 anti-diabetic,24 anticarcinogenesis,23, 25 antispasmodic and hypotensive,26 relaxant effect,27, 28 neuroprotective29, 30 and molluscicidal31 from this asafoetida. The present review deals with phytochemistry and various pharmacological and clinical studies of asafoetida.

      2. Methods
      Systematic literature searches were carried out in the terms: F. asafoetida, biological activities, umbelliprenin, bioavailability, antioxidant and relaxant effects. Information on F. asafoetida was collected via search and studies in electronic databases including Web of Science, Medline/Pubmed, Scifinder, Scopus, Embase and Google Scholar and also locally available books.

      3. Chemical constituents
      In general, Asafoetida consists around 68% of carbohydrates, 16% of moisture, 4% protein, 1% of fat, 7% of minerals and 4% of fiber.10 It consists of three main fractions, including resin (40–64%), gum (25%) and essential oil (10–17%).8 The resin fraction contains ferulic acid and its esters, coumarins, sesquiterpene coumarins and other terpenoids. The gum includes glucose, galactose, 1-arabinose, rhamnose, glucuronic acid, polysaccharides and glycoproteins, and the volatile fraction contains sulfur-containing compounds, monoterpenes and other volatile terpenoids.32 Sulfur compounds in F. asafoetida resin show various biological activities and can be valuable in medicine.33 Three major sulfur constituents that have been identified include 2-butyl 1-propenyl disulfide, 1-(methyl thio) propyl 1-propenyl disulfide and 2-butyl 3-(methyl thio)-2-propenyl disulfide.8 The major constituents of F. asafoetida are well characterized and given in Table 2. Chemical structures of important sesquiterpene coumarins and sulfur-containing compounds present in F. asafoetida are given in Fig. 1, Fig. 2 respectively.

      Table 2. Phytochemical constituents of Ferula asafoetida.
      Umbelliprenin 34, 35
      5-Hydroxyumbelliprenin
      8-Hydroxyumbelliprenin
      Tadshiferin
      Galbanic acid 34, 35, 36
      8-Acetoxy-5-S-hydroxyumbelliprenin 34, 35
      Conferol 37
      Gummosin
      Epi-samarcandin
      Epi-samarcandin acetate
      Franesiferol A 38, 39
      Franesiferol B
      Franesiferol C
      Asacoumarin A 36
      Assafoetidin 40
      Ferocaulicin
      Assafoetidinol A 41
      Assafoetidinol B
      Polyanthinin
      Kamolonol 42
      Foetidine 43
      Saradaferin 32, 41
      10-R-Acetoxy-11-hydroxyumbelliprenin
      10-R-Karatavicinol
      Methyl galbanate
      Lehmferin
      Feselol
      Ligupersin A
      Epi-conferdione
      Microlobin
      Umbelliferone (7-hydroxycoumarin)
      2-Butyl 1-propenyl disulfide 8, 32
      1-(Methylthio) propenyl disulfide
      2-Butyl 3-(methylthio)-2-propenyl disulfide
      2-Methyl-2-propanethiol
      2,3-Dimethylthiirane
      1-Methylthio-(Z)-1-propene
      1-Methylthio-(E)-1-propene
      Dimethyl disulfide
      S-Methylpropanethioate
      2-(Methylthio) butane
      3,4-Dimethylthiophene
      Methyl (Z)-1-propenyl disulfide
      Methyl (E)1-propenyl disulfide
      Dimethyl trisulfide
      2-Butyl methyl disulfide
      Dipropyl disulfide
      2,3,4-Trimethylthiophene
      2-Butyl vinyl disulfide
      2-Butyl 1-propenyl disulfide
      Methyl 1-(methylthio)propyl disulfide
      Di-2-butyl disulfide
      Methyl 1-(methylthio)ethyl disulfide
      1-(Methylthio)propyl propyl disulfide
      1-(Methylthio)propyl 1-propenyl disulfide
      Asadisulfide 36
      2-Butyl methyl trisulfide 44
      Di-2-butyl trisulfide
      Di-2-butyl tetrasulfide
      Foetisulfide A 7, 9
      Foetisulfide C
      7-Oxocallitristic acid 9
      Picealactone C
      15-Hydroxy-6-en-dehydroabietic acid
      Vanillin 45
      3,4-Dimethoxycinnamyl-3-(3,4-diacetoxyphenyl) acrylate
      Taraxacin 35
      Fetidone A
      Fetidone B
      Falcarinolone 46
      Oleic acid 47
      β-Sitosterol 9, 48
      Galactose
      Arabinose
      Glucuronic acid
      Rhamnose
      Luteolin 7-β-d-glucopyranoside
      Ferulic acid
      1. Download : Download high-res image (436KB)
      2. Download : Download full-size image

      Fig. 1. Chemical structures of important sesquiterpene coumarins present in Ferula asafoetida.

      1. Download : Download high-res image (468KB)
      2. Download : Download full-size image

      Fig. 2. Chemical structures of important sulfur compounds present in Ferula asafoetida. 4. Pharmacological and clinical studies of asafoetida


      Various scientific investigations of asafoetida into physiological and pharmacological activities and critical evaluations of its various activity effects were discussed (Table 3). Schematic representation of various biological activities of asafoetida is shown in Fig. 3.

      Table 3. Pharmacological studies on Ferula asafoetida.
      Relaxant effects Guinea pigs (400–700 g, both sexes) – tracheal smooth muscle Aqueous extract Ferula asafoetida (2, 5 and 10 mg/ml) and theophylline anhydrous (0.25, 0.5 and 0.75 mM) All concentrations of theophylline and the extract showed relaxant effect in comparison with saline which was not significantly different with that of theophylline.
      A potent relaxant effect for the asafoetida extract on tracheal smooth muscle which is perhaps due to muscarinic receptor blockade.
      49
      Relaxant effects Precontracted tracheal chains of guinea pig by 60 mmol/L KCl and 10 μmol/L methacholine Aqueous extract (2, 5 and 10 mg/mL), umbelliprenin (0.04, 0.2 and 0.4 mg/mL), theophylline (0.05, 0.1 and 0.15 mg/mL) and saline The relaxant effect of the extract was significantly more potent than umbellipreni. 50
      Relaxant effects Male Wistar rats (250–350 g) 0.1, 0.2 and 0.3% of asafoetida aqueous extract Essential oil derived from F. asafoetida seed in concentrations of 0.2% and 0.3% significantly reduced Ach (10–4 M) induced contractions.
      Exposure to the 0.2% and 0.3% asafoetida, reduced the percentage of maximum contraction induced by 10–4 M Ach to 43% and 12% respectively.
      27
      Relaxant effects Guinea-Pig Tracheal Smooth Muscle Aqueous extract of Ferula asafoetida (2.5, 5 and 10 mg/mL), 10 nM atropine, and saline The maximum responses to methacholine in the presence of 10 mg/mL concentration of the extract were significantly lower than that of saline.
      The values of CR-1, obtained in the presence of the extract, were significantly lower compared to atropine in the experimental group.
      28
      Neuroprotective effect 7-d rat brains and cerebellar granule neurons 80% methanol extract of Ferula asafoetida (100 μg/ml) F. asafoetida extract displayed neuroprotective effects in glutamate-induced neurotoxicity.
      The extract exerted antiapoptotic activity in cerebellar granule neurons due to cell cycle arrest in G0G1 phase, which explain the beneficial effects of F. asafoetida extract as therapies for neurologic disorders.
      29
      Neuroprotective effect Sciatic nerves of adult male Balb/c mice Aqueous extract of oleo gum resin of Ferula asafoetida (0.1 mg/kg, 1 mg/kg and 10 mg/kg). Aqueous extract of oleo gum rein of asafoetida increased the amplitude and decreased the latent period of nerve compound action potential (CAP).
      Nerve conduction velocity (NCV) and amplitude of CAP also improved in asafoetida treated animals.
      Histological and behavioral studies showed that asafoetida was able to facilitate the healing process in peripheral nerves.
      51
      Memory enhancing activity Male inbred albino rats Aqueous extract of Ferula asafoetida (200 and 400 mg/kg) Significant improvement in memory score and dose-dependent improvement of transfer latency
      Memory enhancing potential of F. asafoetida can be attributed to acetylcholinesterase inhibiting and antioxidant properties.
      52
      Memory enhancing activity Dementia induced by d-galactose and NaNO2 in mice 100 mg/kg/d aqueous extract of asafoetida Asafoetida could prevent and treat amnesia may be due to the presence of biologically active compounds such as sulfur containing and sesquiterpene coumarin. 53
      Digestive enzyme activity Adult female Wistar rats 14 spices with 50 mg of asafoetida Fenugreek, mustard, and asafoetida affected chymotrypsin and trypsin activities. 54
      Digestive enzyme activity Adult female Wistar rats 14 spices with 50 mg of asafoetida Positive influence of in vitro analysis on the activity of enzymes may have an additional role in the overall digestive stimulant action of spices to enhance the titers of digestive enzymes in pancreatic tissues. 55
      Antispasmodic and hypotensive activity Sprauge–Dawley rats and guinea-pigs Aqueous extract of Ferula asafoetida (0.3–2.2 mg/100 g) Ferula asafoetida gum extract is effective in reducing blood pressure in anaesthetized normotensive rats.
      The extract also decreased contractions induced by acetylcholine, histamine and KCl in the isolated guinea-pig ileum.
      26
      Hepatoprotective effect Carbon tetrachloride-induced liver toxicity in
      Wistar rats
      Petroleum either, chloroform, benzene, ethanol and aqueous extracts of Ferula asafoetida, Momordica charantia and Nardostachys jatamansi (Three different formulations were prepared) Formulation 3 (containing chloroform, petroleum ether and aqueous extracts of Ferula asafoetida, petroleum ether and ethanol extracts of Momordica charantia Linn. and petroleum ether and ethanol extracts of Nardostachys jatamansi).
      It has shown significant hepatoprotective effect by reducing the elevated serum enzyme levels such as glutamate oxaloacetate transaminase, glutamate pyruvate transaminase and alkaline phosphatase.
      56
      Antimicrobial and antioxidant activity Two food borne Gram-negative bacteria [Salmonella typhi PTCC 1609 and Escherichia coli PTCC 1330], two food borne Gram-positive bacteria [Staphylococcus aureus PTCC 1112 and Bacillus subtilis PTCC 1023], and two food borne fungi [Aspergillus niger PTCC 5010 and Candida albicans PTCC 5027].
      ROS, NO, H2O2 and TBARS scavenging assay
      Essential oils obtained from Ferula asafoetida oleo-gum resins in different collections times Essential oil obtained from the earlier stages of F. asafoetida growth could be used as safe and effective natural antioxidants in food industry to improve the oxidative stability of fatty foods during storage.
      Essential oil obtained from the later stages of F. asafoetida growth could be used in health industry as a safe and effective source of antimicrobial agents.
      13
      Antimicrobial activity E. coli MTCC-443, Pseudomonas aeruginosa MTCC-4673, Staphylococcus aureus MTCC-3160, Bacillus subtilis MTCC-441, Aspergillus niger MTCC-1344 Petroleum ether, acetone, carbon tetrachloride, methanol, ethanol and aqueous extracts of Ferula asafoetida Alcoholic and aqueous extracts of Asafoetida showed significant effect against B. subtilis, S. aureus, E. coli, P. aeruginosa and Aspergillus niger. 14
      Antimicrobial activity Bacterial strains of Staphylococcus aureus, Yersinia enterocolitica, Salmonella typhi, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli and Salmonella paratyphi Volatile oils of two varieties of Ferula asafoetida (Pathani and Irani) Pathani oil was found to be a good antibacterial agent.
      Irani oil was found to be a good fungicidal agent.
      15
      Antibacterial and antifungal activity Antibacterial activity – Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumonia and Escherichia coli
      Antifungal activity – Aspergillus niger and Candida albicans
      Chloroform, ethyl acetate, ethanol, methanol and aqueous extracts of asafoetida Ethyl acetate, ethanol, and methanol extract has significant antimicrobial and antifungal activity and highest activity was reported with methanolic extract. 17
      Antibacterial activity Gram negative – E. coli and K. pneumonia, Sh. flexneri
      Gram positive – S. aureus and E. faecalis
      Red and white forms of Ferula asafoetida extracts in hot water, hexane, ethanol and petroleum ether Highest antibacterial activity was shown by hexane extract against Shigella flexineri and S. aureus. 18
      Antifungal activity Aspergillus niger, Candida albicans, Candida blanki, Candida cylindracea, Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, and Saccharomyces cerevisiae Essential oils derived from 20 spices including asafoetida Asafoetida oil showed inhibitory activity toward all fungal strains, but activity was strong toward Candida tropicalis, Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, and Aspergillus niger. 19
      Antifungal activity Aspergillus niger, A. flavus, Fusarium oxysporum, F. moniliforme, F. nivale, F. semitectum, Drechslera hawiinesis and Alternaria alternata Essential oils extracted from the seeds of neem, mustard, black cumin and asafoetida Asafoetida oil at 0.1% and 0.15% significantly inhibited the growth of all test fungi except A. flavus and Nigella sativa. 57
      Antifungal activity Sclerotium rolfsii ITCC 5226 and Macrophomina phaseolina ITCC 0482 Ninety formulations of neem oil, nicotinic acid and Ferula asafoetida at different concentrations with α, β-unsaturated carbonyl compounds The formulations having F. asafoetida as the natural component showed significant antifungal activity. 20
      Antifungal and allelopathic effects Trichoderma harzianum and Pleurotus spp. Methanol extract of Asafoetida oleo-gum-resin Asafoetida showed fungicidal activity against T. harzianum strains and Pleurotus spp. at higher concentrations.
      Antagonistic activity of T. harzianum against the Pleurotus spp. was moderate.
      21
      Antifungal activity Bipolaris sorokiniana, Verticillium sp, Fusarium graminearum, Fusarium solani and Aspergillus niger Asafoetida seed essential oil Bipolaris sorokiniana growth completely inhibited.
      Other species growth also increased with increase of essential oil concentration.
      22
      Antiprotozoa activity Blastocystis hominis Asafoetida (oleo-gum-resin) as powder and oil-form Asafoetida decreased counts and viability of all tested isolates of Blastocystis hominis.
      The degree of the inhibitory effect was dependent on the concentration and time of incubation with asafoetida extracts.
      58
      Anticarcinogenic activity Swiss albino mice 70% ethanol extract of Ferula asafoetida Asafoetida extract inhibited two stage chemical carcinogenesis induced by 7,12 dimethyl benzanthracene and croton oil on mice skin with significant reduction in papiloma formation. 59
      Anticarcinogenic activity Swiss albino mice Petroleum ether, benzene, ethyl acetate, acetone, methanol and aqueous extracts of Ferula asafoetida The pretreatment of animals with asafoetida recovered the antioxidant level and reversed the induced ODC activity and DNA synthesis significantly. 23
      Anticarcinogenic activity Sprague–Dawley rats Asafoetida (1.25 and 2.5%w/w in diet) A significant decrease in tumor multiplicity after asafoetida treatment.
      A striking reduction in the number of terminal end buds during mammary gland differentiation.
      25
      Anticancer activity Spargue–Dwaley rats (120–150 g) Asafoetida orally daily (10 and 20 mg/100 g bw) Asafoetida supplementation attenuates DMH induced deleterious effects in of rats.
      Medium dose of 10 mg/100 g bw exhibited more pronounced effect as it constantly influenced all the tested biochemical parameters.
      60
      Anti-quorum sensing activity Pseudomonas aeruginosa Essential oil extracted from Ferula asafoetida (25 μg/mL) Fully abolished the violacein production by C. violaceum.
      Pyocyanin, pyoverdine, elastase and biofilm production were decreased in Ferula oil treatments.
      61
      Antihyperglycemic effect Male Wistar rats (280–320 g) Aqueous extract of oleo gum resin of Ferula asafoetida (50 mg/kg) Blood glucose level in streptozotocin induced diabetic animals is reduced 62
      Farnesyltransferase inhibition Oncogenic ras-transformed NIH3T3/Hras-F cells Coumarin-derived sesquiterpene
      galbanic acid, karatavicinol, umbelliprenin, farnesiferol B, and farnesiferol C
      Galbanic acid demonstrated potent inhibition of the proliferation of oncogenic ras-transformed NIH3T3/Hras-F in a dose-dependent manner 63
      Protein and metabolic activity Male Wistar albino rats (230–250 g) Nigella sativa (50–400 mg/kg), Trigonella foenum-graecum (25–600) and Ferula asafoetida
      (50–450)
      Asafoetida significantly inhibited the mRNA and protein expression levels of CYP2C11 in a dose-dependent manner.
      The in vitro enzyme metabolic activity study showed a significant decrease in the formation of 4-hyroxy-tolbutamide, a tolbutamide metabolite, at the higher doses.
      64
      Anti-cytotoxicity activity Male NMRI mice (18–28 g) Ferula asafoetida oleo-gum resin at doses of 300 mg/kg Oleo-gum-resin of F. asafoetida exhibited cytotoxic effect with LC50 values in the range of 6–321 μg/mL. 65
      Anti-obesity and fat lowering effect Male Wistar rats (285–300 g) Ferula asafoetida oleo-gum resin at doses of 25 or 50 mg/kg Administration of Ferula asafoetida significantly decreased body weights, abdominal fat and size of epididymal adipocyte compared to untreated rats.
      Levels of serum leptin were significantly decreased in treated rats.
      66
      Anxiolytic effect Swiss albino mice (20–25 g) and Wistar albino rats (140–180 g) Asafoetida orally daily (0.1, 0.3, 1, 1.5 and 2 g/kg) A dose-dependent anxiolytic and analgesic activity of asafoetida, with a mild sedative effect in high doses.
      Compared to diazepam, the asafoetida seems to be a better alternative for the treatment of anxiety disorders.
      67
      Anthelmintic activity Pheretima postuma-adult Indian earthworms Aqueous extract from Ferula asafoetida (25, 50, 100 mg/mL) The extract has exhibited significant anti-helmintic activity at the highest concentration of 100 mg/mL. 68
      Anthelmintic activity Liver fluke Fasciola gigantic Acetone, ether, chloroform and ethanol extract from Ferula asafoetida (2–10 mg/mL) The ethanol extract of F. asafoetida (2 h; LC50 3.94 mg/mL) was high toxic against Fasciola gigantic. 69
      Spermatic and testicular histopathology Male Wistar rats (230–250 g) Asafoetida orally daily (25, 50, 100 and 200 mg/kg) Asafoetida significantly increased the number and viability of sperms Spermatogenesis process and numbers of Leydig cells were increased with increasing the dose. 70
      Antagonistic Effect Guinea pigs (600–800 g) Aqueous extract from Ferula asafoetida (2.5, 5 and 10 mg/mL) Competitive antagonistic effect of F. asafoetida at muscarinic receptors. 71
      1. Download : Download high-res image (415KB)
      2. Download : Download full-size image

      Fig. 3. Schematic representation of various biological activities of asafoetida.

      4.1. Relaxant effect
      The relaxant effects of various preparations of F. asafoetida and its constituents on different types of smooth muscles were demonstrated. The relaxant effect of the asafoetida on tracheal smooth muscle of guinea pigs and its probable mechanisms were investigated by three cumulative concentrations of the aqueous extract (2, 5 and 10 mg/mL), theophylline (0.25, 0.50 and 0.75 mM) and saline were examined on non-incubated tracheal smooth muscle of guinea pig precontracted by 10 μM methacholine in group 1, pre-incubated tissues by propranolol and chlorpheniramine, contracted by methacholine in group 2 and pre-incubated tissues by propranolol contracted by methacholine in group 3. All concentrations of theophylline in group 1 and all concentrations of the extract in the further three groups showed considerable relaxant effects compared to that of saline. Significant positive correlations have shown between the relaxant effects of the extract with their concentrations in all three groups. It is clearly indicated that a potent relaxant effect of the asafoetida extract on tracheal smooth muscle, which is perhaps due to muscarinic receptor blockade.49 Bayrami et al50 investigated the relaxant effects of oleo-gum-resin of asafoetida and its coumarin constituent umbelliprenin on tracheal chains of guinea pigs. The relaxant effects of three cumulative concentrations of the aqueous extract umbelliprenin, theophylline and saline were examined by their relaxant effects on pre-concentrated tracheal chains of guinea pig by 60 mM/L KCl in group 1 and 10 μM/L methacholine in group 2. In group 1 all concentrations of theophylline and the highest concentration of the extract showed significant relaxant effects compared with that of saline. In group 2, relaxant effects of all concentrations of theophylline, extract and two higher concentrations of umbelliprenin differed significantly compared with saline. The relaxant effect of the aqueous extract in group 2 was considerably greater than that of group 1. The relaxant effect of the extract was significantly more potent than umbelliprenin in both groups. It is indicated that a potent relaxant effect of the asafoetida extract on tracheal smooth muscle, which is due to its constituent umbelliprenin. The relaxant effect of asafoetida and essential oil from asafoetida seed was investigated by Bagheri et al27 in isolated ileum of rat after three doses. Asafoetida produced an antispasmodic effect on acetylcholine (Ach) induced contraction in 0.2% and 0.3%. Spasmolytic evaluation showed that the essential oil derived from F. asafoetida seed in concentrations of 0.2 and 0.3%, significantly reduced Ach from 10 to 4 M induced concentrations. Exposure to the 0.2 and 0.3% asafoetida, reduced statistically significant, the percentage of maximum contraction induced by 10–4 M Ach to 43% and 12% respectively. Asafoetida can be used as an antispasmodic therapeutic agent. Khazdair et al28 investigated the effect of asafoetida on muscarinic receptors of tracheal smooth muscle for relaxant effect. The effects of three cumulative concentrations of aqueous extract of F. asafoetida (2.2, 5 and 10 mg/mL), 10 nM atropine and saline on muscarinic receptors were tested in tracheal smooth muscle samples. The maximum responses to methacholine in the presence of higher concentration of the extract (10 mg/mL) were significantly lower than that of saline. Because of F. asafoetida or its constituents may bind to muscarinic receptor of tracheal smooth muscle and put off the binding of methacholine to this receptor, it suggested the competitive antagonistic effect of F. asafoetida at muscarinic receptors.

      4.2. Neuroprotective effect
      Traditional usages and some recent findings suggested that F. asafoetida can exert some effects on the function of the nervous system particularly in neuroprotective and nerve stimulating effects. F. asafoetida extract treatment on glutamate-induced cell damaged in primary culture of rat cerebellar granule neurons was investigated by Tayeboon et al.29 Cerebellums and cerebellar granule neurons were collected from seven days rat brains and eight days culture respectively. Cerebellar granule neuron cells were treated with F. asafoetida extract at 100 μg/mL concentration before, after and during exposure to 30 μM glutamate. Neuroprotective effects of extracts of F. asafoetida against glutamate-induced neurotoxicity confirmed by increased glutamate-induced reduction in cellular viability and attenuated glutamate-induced apoptotic/necrotic cell death. The extract exerted antiapoptotic activity in cerebellar granule neurons due to cell cycle arrest in G0G1 phase, which explain the beneficial effects of F. asafoetida extract as therapies for neurologic disorders.29 In vitro studies were carried out by Moghadam et al51 to identify the response of isolated sciatic nerves to various concentrations of oleo gum resin of asafoetida solved in Lock's solution. In vivo studies were also conducted to evaluate its effect on amelioration of peripheral neuropathy in mice. In vitro experiments authenticated that incubating the nerves in aqueous extract of the oleo-gum-resin of asafoetida increased the amplitude and decreased the latent period of nerve compound action potential. Nerve conduction velocity and amplitude of compound action potential improved in asafoetida treated animals. The ability of asafoetida to facilitate the healing process in peripheral nerves is also confirmed by the histological and behavioral studies. In vitro experiments showed that asafoetida is a nerve stimulant and its management in neuropathic mice exerted neuroprotecting effects through stimulating axonal regeneration and remyelination and decrement of lymphocyte infiltration.51

      4.3. Memory enhancing activity
      Loss of memory is the first symptom to manifest in majority of the people suffering from Alzheimer's disease around the world. Vijayalakshmi et al52 investigated the effect of the F. asafoetida extract on learning and memory in rats. Learning and memorization were evaluated using elevated plus maze and passive avoidance paradigm after the oral administration of two doses (200 and 400 mg/kg) of F. asafoetida aqueous extract with rivastigmine as positive control. The extract produced significant improvement in memory score and dose-dependent improvement of transfer latency in elevated plus maze model. Dose-dependent inhibition of brain cholinesterase and significant improvement in antioxidant levels were also noted. Memory enhancing potential of F. asafoetida can be attributed to acetylcholinesterase inhibiting and antioxidant properties. Dietary usage of F. asafoetida is beneficial and can also be employed as an adjuvant to existing anti-dementia therapies. The effect of asafoetida on preventive treatment of Dementia induced by d-galactose and NaNO2 in mice was investigated by Bagheri et al.53 Animals were divided into four different groups such as normal control (NC), dementia control (DC), dementia prophylactic (DP) and dementia treated (DT). The groups DP, NC and DT were significantly shown greater memory retention ability than the DC group. Because of asafoetida could prevent and treat amnesia may be due to the presence of biologically active compounds such as sulfur containing and sesquiterpene coumarins. The anti-epileptic and anti-oxidant properties of the F. asafoetida gum extract, using the pentylenetetrazole (PTZ) kindling method. Considerable reduction of MDA and NO levels and increased the SOD level in the plant extract treatment groups compared to the PTZ group implies that probably F. asafoetida gum extract causes a decrease in oxidative damage and lipid peroxidation due to its antioxidant properties. The lowering effects of hydro-alcoholic F. asafoetida gum extracts on the PTZ-induced seizures are probably due to its antioxidant properties and decrease of oxidative stress.

      4.4. Digestive enzyme activity
      In general spices have been considered to strengthen salivary flow and gastric juice secretion and support in digestion. The digestive stimulating action of the spices is most likely through a stimulation of activities of enzymatic participate in digestion. A few common spices or their active principles were examined for their possible influence on digestive enzymes of the pancreas in experimental rat. Groups of animals were maintained for 8 weeks on the following spice diets are curcumin (0.5 mg), capsaicin (15 mg), piperine (20 mg), ginger (50 mg), cumin (1.25 mg) fenugreek (2 mg), mustard (250 mg) and asafoetida (250 mg). Among these spices, asafoetida prominently enhanced pancreatic lipase activity and also stimulated pancreatic amylase. The positive influence of the pancreatic digestive enzymes exerted by a good number of spices consumed in diet could be a factor contributing to the well recognized digestive stimulant action of spices.54 Ramakrishna Rao et al55 also examined the in vitro influence of fourteen spices with asafoetida on the activities of digestive enzymes of rat pancreas and small intestine by including them in the reaction blend at two dissimilar concentrations. A majority of spices enhanced the activity of pancreatic lipase and amylase when they are directly in contact with the enzyme. It is inferred that this positive influence on the activity of enzymes may have a supplementary role in the overall digestive stimulant action of spices, besides causing an enhancement of the titers of digestive enzymes in pancreatic tissue.

      4.5. Antispasmodic and hypotensive activity
      In 2004, Fatehi et al26 demonstrated that F. asafoetida gum extract was effective in reducing blood pressure in anaesthetized normotensive rats. The effects of F. asafoetida gum extract on the contractile responses of the isolated guinea-pig ileum stimulated by histamine, acetylcholine, and KCl, and on the mean arterial blood pressure of rat were investigated. The average amplitude of spontaneous contractions of the isolated guinea-pig ileum was decreased when compared with control. Exposure of the precontracted ileum by acetylcholine to F. asafoetida gum extract caused relaxation in a dose-dependent manner. F. asafoetida gum extracts significantly reduced the mean arterial blood pressure in anaesthetized rats. It strength be concluded that the relaxant compounds in F. asafoetida gum extract interfere with a variety of histaminic receptor and muscarinic adrenergic activities or with the mobilization of calcium ions required for smooth muscle contraction non-specifically.

      4.6. Hepatoprotective effect
      In 2008, Dandagi et al56 explored the hepatoprotective activity of a variety of extracts of Momordica charantia Linn., Nardostachys jatamansi and F. asafoetida against experimental hepatotoxicity. These extracts were formulated as polyherbal suspensions and they were showing significant activity and evaluated for both hepatoprotective and physicochemical activity in evaluation with LIV-52 as standard. Three different formulations were prepared, among these Formulation 3 (containing chloroform, petroleum ether and aqueous extracts of F. asafoetida, petroleum ether and ethanol extracts of M. charantia Linn. and N. jatamansi) has shown a significant hepatoprotective effect by decreasing the elevated serum enzyme levels such as glutamate pyruvate transaminase, glutamate oxaloacetate transaminase and alkaline phosphatase. Experimental data also suggested that treatment with Formulation 3 enhances the recovery from hepatotoxicity induced by carbon tetra chloride.

      4.7. Antimicrobial activity
      Antimicrobial activity of spices depends upon the several factors such as class of species, composition and concentration of spices and its level of occurrence, composition of substrate, processing conditions and storage. Asafoetida is a spice and herbal medicine used to treat against various fungi and bacteria. Crude extracts of asafoetida were evaluated for their antimicrobial activity against various fungal and bacterial strains. It was observed that alcoholic and aqueous extracts of asafoetida showed significant effect against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Aspergillus niger by the agar disc diffusion method. The crude extract showed a broad spectrum of antimicrobial activities by inhibiting the respective fungi and bacteria. Agar disc diffusion assay for antimicrobial activity yielded the inhibitory zone of 4–16 mm diameter for asafoetida extracts. Asafoetida can be recommended for therapeutic and medicinal purposes.14 Essential oils obtained from F. asafoetida oleo-gum resins (OGRs) in different collections times named as OGR1, OGR2 and OGR3 had different chemical compositions, antioxidant, ROS, RNS, H2O2 and TBARS scavenging. The essential oil from OGR1 was constituted high levels of bicyclic sesquiterpenes [10-epi-γ-eudesmol] and acyclic sulfur-containing compounds [(E)-1-propenyl sec-butyl disulfide and (Z)-1-propenyl sec-butyl disulfide] showed the highest radical scavenging and the lowest antifungal and antibacterial activities. Essential oil from OGR2 was constituted high levels of acyclic sulfur-containing compounds [(Z)-1-propenyl sec-butyl disulfide and (E)-1-propenyl sec-butyl disulfide] and bicyclic monoterpenes [β-pinene and α-pinene] and showed moderate radical scavenging, antifungal and antibacterial activities. Essential oil from OGR3 was constituted high levels of bicyclic monoterpenes [β-pinene and α-pinene] and heterocyclic disulfide [1,2-dithiolane] and showed the lowest radical scavenging and the highest antibacterial and antifungal activities. The essential oil obtained from the earlier stages of F. asafoetida growth could be used as safe and effective natural antioxidants in the food industries to get better oxidative stability of fatty foods during storage, while the essential oil obtained from the later stages of F. asafoetida growth could be used in the health industry as a safe and effective source of antibacterial agents.13 Volatile oils of two varieties of F. asafoetida, namely Pathani and Irani, isolated by hydro-distillation were studied for their antimicrobial properties against various food-borne bacterial and fungal organisms. Pathani was more effective against bacteria such as E. coli and B. subtilis. The volatile oil of Irani showed 70 and 75% inhibition of growth of Aspergillus ochraceus and Penicillium chrysogenum respectively, whereas volatile oil of Pathani exhibited 49 and 45% inhibition. Pathani oil was found to be a good antibacterial agent while Irani oil a fungicidal agent.15 Bhatnager et al18 used two kind of F. asafoetida such as red and white gum to screen their antimicrobial activity against five dissimilar bacterial strains. Hexane extracts of both red and white asafoetida has shown the highest antibacterial activity against Shigella flexneri and S. aureus was found to be least affected by other extracts. Extracts of both red and white forms showed comparable antibacterial activities, so it may have the same chemical composition. F. asafoetida has broad-spectrum antibacterial activity because it showed the potential inhibitory effect against the tested strains of bacteria. Bioactive substances from this plant can therefore be worked in the formulation of antibacterial agents for the treatment of various bacterial infections mainly related to the digestive system. The antibacterial and antifungal activity of chloroform, ethyl acetate, ethanol, methanol and aqueous extracts of asafoetida were studied by Patil et al17 Antibacterial activity was carried out against B. subtilis, E. coli, Klebsiella pneumonia, S. aureus and the antifungal activity was evaluated against A. niger and Candida albicans. Ethyl acetate, ethanol and methanol extract has significant antimicrobial activity due to the occurrence of a mixture of phytoconstituents and it could be a source of new antibiotic compounds.

      Essential oils derived from 20 different spices were investigated for their antifungal activity against A. niger, C. albicans, Candida cylindracea, Candida blanki, Candida krusei, Candida glabrata, Candida tropicalis and Saccharomyces cerevisiae using the disc diffusion method. The sensitivity of fungi to various essential oils was compared with standard ketoconazole and an activity index was determined. Among the selected spices, asafoetida oil showed inhibitory activity toward all fungal strains, but activity was strong toward C. tropicalis, C. albicans MTCC-227, S. cerevisiae and A. niger while moderate toward C. blanki, C. glabrata, C. krusei, C. cylindracea, C. albicans MTCC-3017 and C. albicans NCIM-3100. Essential oils extracted from the seeds of neem, mustard, black cumin and asafoetida were evaluated by Sitara et al57 for their antifungal activity in 0.5, 0.1 and 0.15% against eight seed borne fungi viz., Aspergillus flavus, A. niger, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium nivlae, Fusarium semitectum, Drechslera hawaiiensis and Alternaria alternate. Ridomyl gold (MZ 68% WP) was used for comparison. All the oils extracted except mustard, showed variation of degree of fungicidal activity against experimental species. Asafoetida oil significantly inhibited the growth of all test fungi except.57 The antifungal and allelopathic effects of the methanol extract of asafoetida oleo-gum resin concentrations against Pleurotus spp. and Trichoderma harzianumand were investigated in dual culture experiments on an agar-based medium. It showed fungistatic and fungicidal properties against T. harzianumand and Pleurotus spp. at higher concentrations.21 Ninety formulations of neem oil, nicotinic acid and F. asafoetida at different concentrations with α, β-unsaturated carbonyl compounds were screened for in vitro analysis against Sclerotium rolfsii ITCC 5226 and Macrophomina phaseolina ITCC 0482. The formulations having F. asafoetida at a dose level of 66 mg/L as a natural product may be an effective novel alternative approach to control pathogenic fungi.20 Mostafa et al22 investigated the antifungal effect of asafoetida seed essential oil on some of plant pathogens fungi including: Bipolaris sorokiniana, Fusarium graminearum, Verticillium sp, A. niger and Fusarium solani based on completely randomized design and an in vitro method. Asafoetida seed essential oil compared with controls significantly inhibited the growth of all tested fungal species. B. sorokiniana growth completely inhibited by asafoetida seed essential oil, but inhibiting effect of other species was highly dose dependent. El Deeb et al58 evaluated the activity of asafoetida against the in vitro growth of Blastocystis sp. Both powder and oil form of asafoetida extracts were incubated with isolates of Blastocystis sp. subtype 3 and compared to the reference antiprotozoan drug metronidazole. Both powder and oil form of asafoetida decreased counts and viability of all tested isolates of Blastocystis sp. subtype 3. The degree of the inhibitory effect was highly dependent on the concentration, form and time of incubation with asafoetida extracts. The lowest concentration of both powder and oil form of asafoetida that caused complete inhibition of Blastocystis growth and highest percentage inhibition of development was 16 and 40 mg/mL respectively. Asafoetida can potentially be used as a potent natural alternative Phytomedicine for treatment of Blastocystis sp. infection.58

      4.8. Anticarcinogenic activity
      Tumor reducing activity of extract of asafoetida was studied by Unnikrishnan and Kuttan59 in mice transplanted intraperitoneally with Ehrlich ascites tumor. Asafoetida extract inhibited two stage chemical carcinogenesis induced by croton oil and 7,12-dimethyl benzanthracene on mice skin with considerable reduction in papiloma formation. It indicates the potential use of asafoetida as anti-cancer agents as well as antitumor promoters. Saleem et al23 investigated the potential of antioxidant and anticarcinogenic activity of asafoetida in Swiss albino mice. The pretreatment of animals with asafoetida recovered the antioxidant level and reversed significantly the induced ornithine decarboxylase activity and DNA synthesis. Asafoetida can be an effective Chemopreventive agent and capable of alleviating cutaneous carcinogenesis. Mallikarjuna et al25 were studied to ascertain the modulatory influences of F. asafoetida on the mammary epithelial tissue differentiation, hepatic drug metabolizing enzymes, antioxidant outlines and N-methyl-N-nitrosourea-induced mammary carcinogenesis in Sprague–Dawley rats. A significant decrease in tumor multiplicity after asafoetida treatment can be explained in light of the fact that the carcinogenic effect was suppressed to a considerable extent as evidenced by the strengthening of drug metabolizing and antioxidant enzymes, and also a striking reduction in the number of terminal end buds during mammary gland differentiation. The Chemopreventive potential of asafoetida was reflected in the reduced number of tumors per tumor bearing rat.

      4.9. Anticancer activity
      In 2015, Panwar et al60 investigated the chemopreventive potential of different doses of F. asafoetida oleo-gum-resin on 1,2-dimethylhydrazine induced rat colon carcinogenesis by evaluating tumor size, tumor multiplicity and tumor incidence, serum total sialic acid levels as well as histoarchitecture of the colons of rats subjected to various treatment. The study revealed that asafoetida supplementation attenuates 1,2-dimethylhydrazine induced deleterious effects in of rats. The minimum dose of asafoetida (10 mg/100 g) exhibited more prominent effect as it continuously influenced all the tested biochemical parameters, which can be used as a promising chemopreventive agent against colon carcinogenesis.

      4.10. Anti-quorum sensing activity
      F. asafoetida was tested for its anti-quorum sensing activity against P. aeruginosa. Essential oil of F. asafoetida exhibited anti-quorum activity at 25 μg/mL of concentration and fully abolished the violacein production by Chromobacterium violaceum. Pyocyanin, pyoyerdine, elastase and biofilm production were decreased in F. asafoetida oil treatments. Expression analysis of quorum sensing dependent genes confirmed asafoetida as novel anti-quorum sensing and virulence inhibitors.61

      4.11. Antihyperglycemic effect
      Akhlaghi et al62 evaluated the hypoglycemic activity of the asafoetida extract in streptozotocin induced diabetic rats. The asafoetida extract administration at dose of 50 mg/kg for 4 weeks has shown the hypoglycemic activity in streptozotocin-diabetic rats during 2nd week and 4th week of treatment period. Blood glucose level in streptozotocin induced diabetic animal is reduced may be at least in part by the presence of the phenolic acid and tannins in the extract. 4.12. Farnesyltransferase inhibition, protein and metabolic activity


      Farnesylation of the activated ras oncogene product by protein farnesyltransferase (FTase) is a critical step for its oncogenic function. The isolation of the coumarin-derived sesquiterpene galbanic acid from F. asafoetida extract as an active principal for FTase inhibitory action, collectively with the four structurally related sesquiterpenes such as karatayicinol, umbelliprenin, farnesiferol B and farnesiferol C. The 50% inhibitory concentration (IC50) of galbanic acid against FTase in an enzyme-based assay was calculated as 2.5 μM. It also demonstrated potent inhibition of the proliferation of oncogenic ras-transformed NIH3T3/Hras-F in a dose-dependent manner. The IC50 value of galbanic acid on the proliferation of oncogenic ras-transformed NIH3T3/Hras-F cells was calculated as 16.2 μM, whereas its IC50 value on control vector-transfected normal ras-containing NIH3T3/ZIPneo cells was 58.5 μM.63 Korashy et al64 investigated the potential effects of 3 commonly used local herbal medicines such as Nigella sativa, Trigonella foenum-graecum and F. asafoetida on the expression of CYP2C11 gene at the mRNA, protein and metabolic activity levels in rat liver tissues. All the 3 herbs significantly inhibited the mRNA and protein expression levels of CYP2C11 in a dose-dependent manner. The in vitro enzymes metabolic activity study showed a significant decrease in the formation of 4-hydroxy-tolbutamide, a tolbutamide metabolite, at the higher doses. Asafoetida was a strong inhibitor of CYP2C11 expression that can lead to an objectionable pharmacological effect of clinically used CYP2C11 substrate drugs with a low therapeutic index.

      4.13. Anti-cytotoxicity activity, anti-obesity and fat lowering effect
      Cytotoxicity and anticonvulsant activity of the methanol extracts of some Ferula species particularly F. asafoetida were evaluated by Bagheri et al.65 To evaluate general cytotoxicity, the brine shrimp (Artemia salina) was employed as a model assay system, it provided a suitable in-house pre-screening method. The methanol extracts of Ferula species and the oleo-gum resin of F. asafoetida exhibited cytotoxic effect with LC50 values in the range of 6–321 μg/mL and showed a dose-dependent cytotoxicity. Azizian et al66 determined the effect of F. asafoetida on weight gain, fat accumulation, liver steatosis and leptin level in type 2 diabetic rats. Two treatment groups received F. asafoetida oleo-gum resin at doses of 25 or 50 mg/kg. Administration of F. asafoetida extensively decreased body weight, abnormal fat and size of epididymal adipocyte compared to untreated rats. Serum leptin levels were considerably decreased in treated rats. The results revealed that F. asafoetida gum has potent anti-obesity activities, fat lowering and can prevent liver steatosis. F. asafoetida gum can be a good candidate for the treatment of diabetes-induced obesity and hepatosteatosis. 4.14. Anxiolytic effect and anthelmintic activity


      In 2012, Algasoumi67 examined the anxiolytic, analgesic and sedative properties of asafoetida in rodents, using hole-board test, elevated plus maze, hot plate and motor activity meter. Diazepam was utilized as a reference anxiolytic agent. The results have shown a dose-dependent anxiolytic and analgesic activity of asafoetida, with a calm sedative outcome in high doses. Evaluated to diazepam, the asafoetida appears to be a better alternative for the treatment of anxiety disorders. The low doses of asafoetida can be a therapeutic alternative to the presently used anxiolytic drugs.

      In 2013, Gundamaraju68 evaluated the anthelmintic activity of three different concentrations of aqueous extract of F. asafoetida against Pheretima posthuma that involved the determination of time of paralysis and death of the worm. The extract has exhibited considerable anthelmintic activity at the highest concentration of 100 mg/mL. It has also shown better significant activity than the standard drug of piperazine citrate.68 The effect of dried Allium sativum clove powder, F. asafoetida dried latex powder and flower but dried powder of Syzygium aromaticum in in vitro treatment against liver fluke Fasciola gigantic were studied by Kumar and Singh.69 The anthelmintic activities of all the three plants were both concentration and time dependent. Ethanol extract was more toxic than other organic extract. The ethanol extract of F. asafoetida was highly toxic against F. gigantic. The dried root latex powder of F. asafoetida can be used as potent helminthicide.

      4.15. Spermatic, testicular histopathology and antagonistic effect
      In 2015, Bagheri et al70 evaluated the effectiveness of asafoetida on spermatic parameters, blood testosterone levels and testis tissue. The asafoetida significantly increased the number and viability of sperms. Histological study showed that numbers of Leydig cells and spermatogenesis process were increased with increasing the dose. Johnsen score was found to be more when compared with experimental groups rather than the control group. Asafoetida has shown a positive effect on spermatic parameters even though the histopathological effects on the testis were observed, particularly at high doses.

      Kiyanmehr et al71 evaluated the effect of different concentrations of F. asafoetida extract, a muscarinic receptor antagonist, and saline on methacholine concentration-response curve in tracheal smooth muscles incubated with β-adrenergic and histamine (H1) [group 1], and alone β-adrenergic [group 2] receptors antagonists. The study showed a parallel right-ward shift in the concentration-response curve of methacholine and achievement of maximum response in the presence of F. asafoetida, which support the competitive antagonistic effect of F. asafoetida at muscarinic receptor. The absence of maximum response to methacholine in group 1, also suggest an inhibitory effect for the plant on histamine (H1) receptor of tracheal smooth muscles.

      5. Toxic effect
      A case of methemoglobinemia has been registered after intake of asafoetida in a 5 week old black male infant. He was recovered by the treatment of intravenous methylene blue from onset of tachypnea, grunting and cyanosis.72 Large dose intake of asafoetida can lead to swelling of the mouth, digestive illness such as flatulence and diarrhea, anxiety and headache. The intake of asafoetida is prohibited during the pregnancy.73

      6. Conclusion
      On the basis of the available evidences in the literature, asafoetida can be used as different medicines by its phytochemical and biological activities. It is also widely used all over the world as an aroma spice in different foodstuff. Traditionally it is very much utilized for the treatment of a variety of diseases. In recent studies of pharmacological and biological activities have also shown that asafoetida acquire numerous activities such as a relaxant, neuroprotective, memory enhancing, digestive enzyme, antioxidant, antispasmodic, hypotensive, hepatoprotective, antimicrobial, anticarcinogenic, anticancer, anticytotoxicity, antiobesity, anthelmintic and antagonistic effect. Even though Asafoetida has very good medicinal significance, detailed studies are also very much needed.

      Conflict of interest
      None declared. References

      1 J.S. PruthiSpices and Condiments: Chemistry, Microbiology, Technology
      Academic Press, New York (1980)
      Google Scholar 2 K. SrinivasanRole of spices beyond food flavouring: nutraceuticals with multiple health efforts
      Food Rev Int, 21 (2005), pp. 167-188
      View Record in ScopusGoogle Scholar 3 K. SrinivasanSpices for taste and flavour: nutraceuticals for human health
      A.K. De (Ed.), Spices: The Elixir of Life, Original Publications, New Delhi, India (2011), pp. 43-62
      View Record in ScopusGoogle Scholar 4 K. SrinivasanDietary spices as beneficial modulators of lipid profile in conditions of metabolic disorders and diseases
      Food Funct, 4 (2013), pp. 503-521
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 5 A. Sahebkar, M. IranshahiBiological activities of essential oils from the genus Ferula (Apiaceae)
      Asian Biomed, 4 (2010), pp. 835-847
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 6 Iran Herbal Pharmacopeia Edition CommitteeIran Herbal Pharmacopeia
      Ministry of Health & Medical Education, Food and Medicine Deputy Office Publication (2002)
      Google Scholar 7 H. Duan, Y. Takaishi, M. Tori, et al.Polysulfide derivatives from Ferula foetida
      J Nat Prod, 65 (2002), pp. 1667-1669
      View Record in ScopusGoogle Scholar 8 G. TakeokaVolatile constituents of Asafoetida
      G.R. Takeoka, M. Guntert, K.-H. Engel (Eds.), Aroma Active Compounds in Foods, American Chemical Society, Washington, DC (2001), pp. 33-44
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 9 C.L. Lee, C.L. Chiang, L.H. Cheng, C.C. Liaw, et al.Influenza A (H1N1) antiviral and cytotoxic agents from Ferula asafoetida
      J Nat Prod, 72 (2009), pp. 1568-1572
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 10 P. Mahendra, S. BishtFerula asafoetida: traditional uses and pharmacological activity
      Pharmacogn Rev, 6 (2012), pp. 141-146
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 11 A.H. Al-Jafari, R. Vila, B. Freixa, J. Costa, S. CanigueralAntifungal compounds from the rhizome and roots of F. hermonis
      Phytother Res (2012), 10.1002/ptr.4806
      Google Scholar 12 A.A. Dehpour, M.A. Ebrahimzadeh, N.S. Fazel, N.S. MohammadAntioxidant activity of the methanol extract of Ferula asafoetida and its essential oil composition
      Grasas Aceites, 60 (2009), pp. 405-412
      View Record in ScopusGoogle Scholar 13 G. Kavoosi, V. RowshanChemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of essential oil obtained from Ferula asafoetida oleo-gum-resin: effect of collection time
      Food Chem, 138 (2013), pp. 2180-2187
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 14 V. Shrivastava, U. Bhardwaj, V. Sharma, N. Mahajan, V. Sharma, G. ShrivastavaAntimicrobial activities of Asafoetida resin extracts (a potential Indian spice)
      J Pharm Res, 5 (2012), pp. 5022-5024
      View Record in ScopusGoogle Scholar 15 K. Divya, K. Ramalakshmi, P.S. Murthy, L.J.M. RaoVolatile oils from Ferula asafoetida varieties and their antimicrobial activity
      LWT Food Sci Technol, 59 (2014), pp. 774-779
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 16 S. Padhy, S. Rai, N.N.H.K. Lamba, M. UpadhyaySpices as potent antibacterial agents against Staphylococcus aureus
      ARPN J Sci Technol, 4 (2014), pp. 46-51
      View Record in ScopusGoogle Scholar 17 S.D. Patil, S. Shinde, P. Kandpile, A.S. JainEvaluation of antimicrobial activity of asafoetida
      Int J Pharm Sci Res, 6 (2015), pp. 722-727
      Google Scholar 18 R. Bhatnager, R. Rani, A.S. DangAntibacterial activity of Ferula asafoetida: a comparison of red and white type
      J Appl Biol Biotechnol, 3 (2015), pp. 18-21
      View Record in ScopusGoogle Scholar 19 V.A. Kamble, S.D. PatilSpice-derived essential oils: effective antifungal and possible therapeutic agents
      J Herbs Spices Med Plants, 14 (2008), pp. 129-143
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 20 A. Rani, S. Jain, P. DurejaSynergistic fungicidal efficacy of formulations of neem oil, nicotinic acid and Ferula asafoetida with α, β-unsaturated carbonyl compounds against Sclerotium rolfsii ITCC 5226 & Macrophomina phaseolina ITCC 0482
      J Pestic Sci, 34 (2009), pp. 253-258
      View Record in ScopusGoogle Scholar 21 P. Angelini, R. Pagiotti, R. Venanzoni, B. GranettiAntifungal and allelopathic effects of asafoetida against Trichoderma harzianum and Pleurotus spp.
      Allelopath J, 23 (2009), pp. 357-368
      View Record in ScopusGoogle Scholar 22 Z. Mostafa, P. Soheil, J. Mahdi, S. MahmoodiAntifangal effects of asafoetida seed essential oil on in vitro growth of five species of plant pathogenic fungi
      Int Res J Appl Basic Sci, 4 (2013), pp. 1159-1162
      View Record in ScopusGoogle Scholar 23 M. Saleem, A. Alam, S. SultanaAsafoetida inhibits early events of carcinogenesis: a chemopreventive study
      Life Sci, 68 (2001), pp. 1913-1921
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 24 A.S. Abu-ZaitonAnti-diabetic activity of Ferula asafoetida extract in normal and alloxan-induced diabetic rats
      Pak J Biol Sci, 13 (2010), pp. 97-100
      View Record in ScopusGoogle Scholar 25 G.U. Mallikarjuna, S. Dhanalakshmi, S. Raisuddin, A. Ramesha RaoChemomodulatory influence of Ferula asafoetida on mammary epithelial differentiation, hepatic drug metabolizing enzymes, antioxidant profiles and N-methyl-N-nitrosourea-induced mammary carcinogenesis in rats
      Breast Cancer Res Treat, 81 (2003), pp. 1-10
      View Record in ScopusGoogle Scholar 26 M. Fatehi, F. Farifteh, Z. Fatehi-HassanabadAntispasmodic and hypotensive effects of Ferula asafoetida gum extract
      J Ethnopharmacol, 91 (2004), pp. 321-324
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 27 S.M. Bagheri, S.H. Hejazian, M.H. Dashti-RThe relaxant effect of seed's essential oil and oleo-gum-resin of Ferula asafoetida on isolated rat's ileum
      Ann Med Health Sci Res, 4 (2014), pp. 238-241
      View Record in ScopusGoogle Scholar 28 M.R. Khazdair, M.H. BoskabadyThe relaxant effect of Ferula asafoetida on smooth muscles and the possible mechanisms
      J HerbMed Pharmacol, 4 (2015), pp. 40-44
      View Record in ScopusGoogle Scholar 29 G.S. Tayeboon, F. Tavakoli, S. Hassani, M. Khanavi, O. Sabzevari, S.N. OstadEffects of Cymbopogon citratus and Ferula asafoetida extracts on glutamate-induced neurotoxicity
      In vitro Cell Dev Biol-Anim, 49 (2013), pp. 706-715
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 30 M. Moghaddama, N. FarhadiInfluence of environmental and genetic factors on resin yield, essential oil content and chemical composition of Ferula asafoetida L. populations
      J App Res Med Aromat Plants, 2 (2015), pp. 69-76
      Google Scholar 31 P. Kumar, D.K. SinghMolluscicidal activity of Ferula asafoetida, Syzygium aromaticum and Carum carvi and their active components against the snail Lymnaea acuminata
      Chemosphere, 63 (2006), pp. 1568-1574
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 32 M. Iranshahy, M. IranshahiTraditional uses, phytochemistry and pharmacology of asafoetida (Ferula asafoetida oleo-gum-resin) – a review
      J Ethnopharmacol, 134 (2011), pp. 1-10
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 33 M. Iranshahi, G. Amin, M. Salehi Sourmaghi, A. Shafiee, A. HadjiakhoondiSulphur-containing compounds in the essential oil of the root of Ferula persica willd. var. persica
      Flavour Frag J, 21 (2006), pp. 260-261
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 34 G. Appendino, S. Tagliapietra, G. Mario Nano, J. JakupovicSesquiterpene coumarin ethers from asafetida
      Phytochemistry, 35 (1993), pp. 183-186
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 35 G. Appendino, L. Maxia, M. Bascope, et al.A meroterpenoid NF-κB inhibitor and drimane sesquiterpenoids from asafetida
      J Nat Prod, 69 (2006), pp. 1101-1104
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 36 T. Kajimoto, K. Yahiro, T. NoharaSesquiterpenoid and disulphide derivatives from Ferula asafoetida
      Phytochemistry, 28 (1989), pp. 1761-1763
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 37 M.I. Nassar, E.A. Abu-Mustafa, A.A. AhmedSesquiterpene coumarins from Ferula asafoetida L
      Pharmazie, 10 (1995), pp. 766-767
      View Record in ScopusGoogle Scholar 38 L. Caglioti, H. Naef, D. Arigoni, O. JeperZur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 126. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der Asa foetida I. Farnesiferol A
      Helv Chim Acta, 41 (1958), pp. 2278-2292
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 39 L. Caglioti, H. Naef, D. Arigoni, O. JeperZur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 127. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der Asa foetida II. Farnesiferol B und C
      Helv Chim Acta, 42 (1959), pp. 2557-2570
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 40 A. Banerji, B. Mallick, A. Chatterjee, H. Budzikiewicz, M. BreuerAssafoetidin and ferocolicin, two sesquiterpenplatoid coumarins from Ferula asafoetida regel
      Tetrahedron Lett, 29 (1988), pp. 1557-1560
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 41 M.H. Abd El-Razek, S. Ohta, A.A. Ahmed, T. HirataSesquiterpene coumarins from the roots of Ferula asafoetida
      Phytochemistry, 58 (2001), pp. 1289-1295
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 42 O. Hofer, M. Widhalm, H. GregerCircular dichroism of sesquiterpene-umbelliferone ethers and structure elucidation of a new derivative isolated from the gum resin “Asa Foetida”
      Monatsh Chem, 115 (1994), pp. 1207-1218
      Google Scholar 43 J. Buddrus, H. Bauer, E. Abu-Mustafa, et al.Foetidin, a sesquiterpenoid coumarin from Ferula asafoetida
      Phytochemistry, 24 (1985), pp. 869-870
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 44 B. Rajanikanth, B. Ravindranath, M.L. ShankaranarayanaVolatile polysulphides of asafoetida
      Phytochemistry, 23 (1984), pp. 899-900
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 45 M.H. Abd El-RazekA new ester isolated from Ferula asafoetida L.
      Biosci Biotechnol Biochem, 71 (2007), pp. 2300-2303
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 46 L.P. Christensen, K. BrandtBioactive polyacetylenes in food plants of the Apiaceae family: occurrence, bioactivity and analysis
      J Pharm Biomed Anal, 41 (2006), pp. 683-693
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 47 T.T. Pangarova, G.G. ZapesochnayaFlavonoids of Ferula asafoetida
      Chem Nat Compd, 9 (1975), p. 768
      Google Scholar 48 A. ZargariMedicinal Plants
      (Sixth ed.), Tehran University Publications, Tehran (1996)
      Google Scholar 49 Z. Gholamnezhad, G. Byrami, M.H. Boskabady, M. IranshahiPossible mechanism(s) of the relaxant effect of asafoetida (Ferula asafoetida) oleo-gum-resin extract on guinea-pig tracheal smooth muscle
      Avicenna J Phytomed, 2 (2012), pp. 10-16
      Google Scholar 50 G. Bayrami, M.H. Boskabady, M. Iranshahi, Z. GholamnezhadRelaxant effects of asafoetida extract and its constituent umbelliprenin on guinea-pig tracheal smooth muscle
      Chin J Integr Med (2013), pp. 1-6
      View Record in ScopusGoogle Scholar 51 F.H. Moghadam, M. Dehghan, E. Zarepur, et al.Oleo gum resin of Ferula asafoetida L. ameliorates peripheral neuropathy in mice
      J Ethnopharmacol, 154 (2014), pp. 183-189
      Google Scholar 52 Vijayalakshmi, S. Adiga, P. Bhat, A. Chaturvedi, K.L. Bairy, S. KamathEvaluation of the effect of Ferula asafoetida Linn. gum extract on learning and memory in Wistar rats
      Indian J Pharmacol, 44 (2012), pp. 82-87
      View Record in ScopusGoogle Scholar 53 S.M. Bagheri, M.H. Dashti-RInfluence of asafoetida on prevention and treatment of memory impairment induced by d-galactose and NaNO2 in mice
      Am J Alzheimers Dis Other Demen, 30 (2015), pp. 607-612
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 54 K. Platel, K. SrinivasanInfluence of dietary spices and their active principles on pancreatic digestive enzymes in albino rats
      Nahrung, 44 (2000), pp. 42-46
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 55 R. Ramakrishna Rao, K. Platel, K. SrinivasanIn vitro influence of spices and spice-active principles on digestive enzymes of rat pancreas and small intestine
      Nahrung, 47 (2003), pp. 408-412
      View Record in ScopusGoogle Scholar 56 P.M. Dandagi, M.B. Patil, V.S. Mastiholimath, A.P. Gadad, R.H. DhumansureDevelopment and evaluation of hepatoprotective polyherbal formulation containing some indigenous medicinal plants
      Indian J Pharm Sci, 70 (2008), pp. 265-268
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 57 U. Sitara, I. Niaz, J. Naseem, N. SultanaAntifungal effect of essential oils on in vitro growth of pathogenic fungi
      Pak J Bot, 40 (2008), pp. 409-414
      View Record in ScopusGoogle Scholar 58 H.K. El Deeb, F.M. Al Khadrawy, A.K. Abd El-HameidInhibitory effect of Ferula asafoetida L. (Umbelliferae) on Blastocystis sp. subtype 3 growth in vitro
      Parasitol Res, 111 (2012), pp. 1213-1221
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 59 M.C. Unnikrishnan, R. KuttanTumour reducing and anticarcinogenic activity of selected spices
      Cancer Lett, 51 (1990), pp. 85-89
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 60 R. Panwar, S. Rana, D.K. Dhawan, K.K. PrasadChemopreventive efficacy of different doses of Ferula asafoetida oleo-gum-resin against 1,2-dimethylhydrazine (DMH) induced rat colon carcinogenesis
      J Phytopharm, 4 (2015), pp. 282-286
      View Record in ScopusGoogle Scholar 61 E. Sepahi, S. Tarighi, F.S. Ahmadi, A. BagheriInhibition of quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa by two herbal essential oils from Apiaceae family
      J Microbiol, 53 (2015), pp. 176-180
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 62 F. Akhlaghi, Z. Rajaei, M. Hadjzadeh, M. Iranshahi, M. AlizadehAntihyperglycemic effect of asafoetida (Ferula asafoetida oleo-gum-resin) in streptozotocin-induced diabetic rats
      World Appl Sci J, 17 (2012), pp. 157-162
      View Record in ScopusGoogle Scholar 63 M.-R. Cha, Y.H. Choi, C.W. Choi, et al.Galbanic acid, a cytotoxic sesquiterpene from the gum resin of Ferula asafoetida, blocks protein farnesyltransferase
      Planta Med, 77 (2011), pp. 52-54
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 64 H.M. Korashy, F.I. Al-Jenoobi, M. Raish, et al.Impact of herbal medicines like Nigella sativa, Trigonella foenum-graecum, and Ferula asafoetida, on cytochrome P450 2C11 gene expression in rat liver
      Drug Res, 65 (2015), pp. 366-372
      Google Scholar 65 S.M. Bagheri, A. Sahebkar, A.R. Gohari, S. Saeidnia, M. Malmir, M. IranshahiEvaluation of cytotoxicity and anticonvulsant activity of some Iranian medicinal Ferula species
      Pharm Biol, 48 (2010), pp. 242-246
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 66 H. Azizian, M.E. Rezvani, M. Esmaeilidehaj, S.M. BagheriAnti-obesity, fat lowering and liver steatosis protective effects of Ferula asafoetida gum in Type 2 diabetic rats: possible involvement of leptin
      Iran J Diabetes Obes, 4 (2012), pp. 120-126
      View Record in ScopusGoogle Scholar 67 S. AlqasoumiAnxiolytic effect of Ferula asafoetida L. in rodents
      J Pharmacogn Phytother, 4 (2012), pp. 86-90
      CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar 68 R. GundamarajuEvaluation of anti-helmintic activity of Ferula foetida “Hing- A natural Indian spice” aqueous extract
      Asian Pac J Trop Dis, 3 (2013), pp. 189-191
      ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar 69 P. Kumar, D.K. SinghIn vitro anthelmintic activity of Allium sativum, Ferula asafoetida, Syzygium aromaticum and their active components against Fasciola gigantic
      J Biol Earth Sci, 4 (2014), pp. B57-B65
      View Record in ScopusGoogle Scholar 70 S.M. Bagheri, M. Yadegari, M. Porentezari, et al.Effect of Ferula asafoetida oleo gum resin on spermatic parameters and testicular histopathology in male Wistar rats
      J Ayurveda Integr Med, 6 (2015), pp. 175-180
      View Record in ScopusGoogle Scholar 71 M. Kiyanmehr, M.H. Boskabady, M.R. Khazdair, M. HashemzehiPossible mechanisms for functional antagonistic effect of Ferula asafoetida on muscarinic receptors in tracheal smooth muscle
      Malays J Med Sci, 23 (2016), pp. 35-43
      View Record in ScopusGoogle Scholar 72 K.J. Kelly, J. Nue, B.M. Camitta, G.R. HonigMethemoglobinemia in an infant treated with the folk remedy glycerited asafetida
      Pediatrics, 73 (1984), pp. 717-719
      View Record in ScopusGoogle Scholar 73 A. Emami, S. Fasihi, I. MehreganMedicinal Plants
      Andisheh Avar, Tehran (2010)
      Google Scholar

      Yorum yap

      Hazırlanıyor...
      X