Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Zencefil, Ingwer, Zingiber officinale ROSCOE

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Zencefil, Ingwer, Zingiber officinale ROSCOE

    ZENCEFİL Çok Yıllık | 1-2m | 5-9 Aylar | Ça,Ba,Ho,Na,Ar | Kökü



    Zencefil, Ingwer, Zingiber officinale ROSCOE
    Familyası: Zencefilgillerden, Ingwergewâchse, Zingiberaceae
    Drugları: Zencefil kökü; Zingiberis rhizoma Zencefil esansı; Zingiberis aetheroleumZencefil kökünden çay, esans, tentür ve natürel ilaç yapılır.
    Giriş: Zencefilin asıl vatanı Hindistan olup buradan diğer ülkelere ya-yılmıştır. Günümüzde Jamaika, Çin ve Hint zencefili diye anılan çeşitli türleri vardır ve bunlardan en kalitelisi Jamaika zencefilidir. Mendoza Doğu Hindistan’dan Amerika’ya 1547 yılında getirmiş ve bu tarihten iti-baren burada yetiştirilmeye başlanmıştır. Tarihte baharat olarak kullanılan zencefil pasta, bira ve şarap yapımında kullanılmış, çorba ve etli yemeklere katılmıştır. Zingiber kelimesi Hintçe singovera (boynuz gibi) kelimesinde türemiştir.
    Botanik: Zencefil 1-2m boyunda çok yıllık bitki olup tropik ülkelerde yetişir. Kökleri yumru gibi birbirine bağlı, yatsı, boynuz gibi ve etlimsi olup bu köklerle çevresine yayılır. Oval şekilde kenarları bütün fakat hafif dalgalı, koyu yeşil renklidir. Yaprak bir gövdeye sarılan boru şeklindeki kısım, bir de gövdeye oturmuş olan iki kısımdan oluşur. Yapraklı sürgünler 1-2m boyunda olabilirken çiçek koçanını taşıyan sürgün 20cm boyundadır. Çiçek koçanı 4-6cm büyüklüğünde olup üzeri sıra sıra kiremitlerle dizilmiş gibidir. Bu kiremit şeklindeki esmerimsi yaprakların altından çıkan çiçek sapları üzerinde çiçekleri bulunur.
    Yetiştirilmesi: Tropik ülkelerde yetiştirilen bitki Türkiye’nin sıcak bölge-lerinde yazın dışarıda kışın içerde yetiştirilebilir.
    Hasat zamanı: Sonbaharda yaprakları solup döküldükten sonra kökleri çıkartılarak iyice yıkanır, dış kabuğu soyulup ve bir gece soğuk suda bekletildikten sonra güneşte kurutulur.
    Bileşimi: Zencefil kökünün birleşimindeki maddeleri şöyle sıralayabiliriz;
    a) Eterik yağlar %1-3 arasında olup bunlarda 3 gruba ayrılır. 1)Sesquiterpenler; (-)-α-Zingiberen %30, Sesquiphellandren %15-20 (-)-β-Bisabolen %10-15 (+)-ar-Curcumen, α-Farnesen 2) Sesquiterpenalkoller; β-Sesquiphellandrol, Zingiberol (cis ve trans-β- Eudesmoldan oluşur)
    3) Monoterpenlerler; Neral, Geraniol, Citral ve Campher
    b) Arylalkanlar (Phenylpropanlar) %5-8 oranında olan bu bileşikler uçucu değildir ve 4 gruba ayrılırlar.
    1) Gigerollar [6]-Gingerol en önemlisi olup ayrıca [8]Gingerol, [10]-Gingerol, Gingerolmetileter, Gingerol-asetat ve Gingerolsulfonasit
    2) Shogaoller; [6]-Shogaol en etkili olanı olup bundan daha büyük olanların kalitesi düşüktür. Shogaoller zencefilin depolanması sırasında Gingerollerin parçalanması ile ortaya çıkar.
    3) Zingerollar depolama sırasında Gingerollerin parçalanmasında ortaya çıkar. Fazla olursa kaliteyi düşürür.
    4) Diarylheptanoitler; Gingerenon A ve B c) Hidroksibenzoeasit türevleri; Ferula asit, p-Cumarasit, Sinapinasit, p-hidroksibenzoeasit, Vanillenasit
    d) Ayrıca Sabit yağlar, şeker, müsilaj, şeker ve Antosiyanidinlerden; Cynadin-3-glikozit

    Araştırmalar: Zencefil kökü tozu ile üç önemli alanda arştırmalar ya-pılmıştır. Birinci olarak Kinesiya (bulantı, kusma, baş dönmesi gibi rahatsızlıklara araba veya vapur tutması sonucu) üzerine yapılan araştırma-larda gayet açık ve net olup etkisi ispatlanmıştır. Romatizma ve kansere karşı etkisi üzerine yapılan deneylerde etkili olduğu görülmüş fakat ne-ticeleri henüz netleşmemiştir. Kinesiya ile ilgili deneylerden birkaç örnek verebiliriz;
    1) D.B.Mowrey ve ekibi 1982’de 36 Kinesiya rahatsızlığı (gemi, vapur, tren, uçak veya araba tutması nedeni ile kişide görülen bulantı, kusma kırgınlık ve baş dönmesi gibi haller) olan hasta üzerinde tedavi denemesi yapılmıştır. Bu hastalara Zencefil tozundan günde 1gr 3 defa vermek suretiyle yapılan tedavide hastaların iyileştiği görülmüş-tür. (ZP.4.00.206)
    2) A.Grontued, E.Hentzer ve3 ekibi 1986’da vertigo (baş dönmesi ve bulantı) rahatsızlığı olan 8 hastaya günde 1gr Zencefil tozu vermiş ve hastaların iyileştiğini tespit etmiştir. (ZP.4.00.206). A.Grontued ve ekibi 1988’de 79 deniz subayı üzerinde zencefil tozu ve plasebo ile tedavi denemesi yapmıştır. Zencefil tozu alanların kinesiya rahatsız-lıklarından (kusma, baş dönmesi, bulantı ve aşırı terleme) kurtulduk-larını tespit etmiştir. 3) MB.Bone, DJ.Wilkinson, JR.Young, J.Mc.Neil, Chartton ve ekipleri 1990’da kusma rahatsızlığı (emetik) olan 60 hasta üzerinde 1gr Zencefil tozu vererek tedavi denemesi yapmışlar ve neticede has-taların iyileştiği görülmüştür. (ZP.4.00.206) 4) K.C.Srivastava, T.Mustafa ve ekipleri 1989 ve 1992’de toplam 56 romatizmalı hasta üzerinde Zencefil tozu ile tedavi denemesi yapmışlar ve hastaların iyileştiğini tespit etmişlerdir. (ZP.4.00.206) 5) Hamilelik kusmasına karşı Fischer-Rasmussen ve ekibi 1990 yılında hastalar üzerinde Zencefil tozu ile tedavi denemesi yapmışlar. Bir kısmında kusma tamamen yok olurken bir kısmında da oldukça azalmıştır. (P.T.225) 6) Londra’nın St.Bartholomes Hospital isimli hastanesinde 1990 yılında ameliyat sonrası bulantı (postoperatif nausea) rahatsızlığı olan hastalar üzerinde Zencefil tozu veya kimyasal ilaçla tedavi denemesi yapılmış ve Zencefil tozu alanlarda çabuk iyileşme görülmüştür. (A.Chevallier.153)
    Tesir şekli: Antiemetik (kusmayı önleyici), bulantı önleyici, salgı artırıcı, şişkinliği önleyici, kalbi kuvvetlendirici ve bağırsakları çalıştırıcı (peristaltik) özelliklere sahiptir.
    Kullanılması:
    a) Araştırmalara göre; yapılan araştırmalarda ispatlanmıştır ki Zencefil kökü tozu, başta kusma, kinesiyaya (vapur, gemi, araba, uçak, tren vb vasıtaların sebep olduğu kusma, bulantı, kırgınlık ve baş dönmesi gibi rahatsızlıkların) etkili olduğu tespit edilmiştir.
    b) Komisyon E’nin 05/05/1988 tarih 85 nolu ve 13/03/1990 tarih ve 50 nolu Monografi bildirisinde hazımsızlık ve kinesiya rahatsızlığına (seyahat hastalığı) karşı etkili olduğu beyan edilmiştir. c) Homeopati’de; Zencefil kökünden elde edilen tentürün başta burun deliklerinin kuruması, öksürük, astım, romatizma, hazım rahatsızlıkları ve gırtlak ağrısına karşı etkili olduğu iddia edilmektedir. d) Aroma tedavisi; Zencefil yağı başta ara doku iltihapları, bademcik iltihapları, iştahsızlık, dermansızlık, hazım rahatsızlıkları (şişkinlik ve kabızlık) seyahat hastalıkları (kinesiya) ve iktidarsızlığa karşı kullanılır. e) Halk arasında; kusma, bulantı, baş dönmesi ve kırgınlık gibi seyahat sırasında çıkan rahatsızlıklar ile hamile kadınlarda kusma, baş ağrısı, migren, kramp, cinsel yetersizlik (iktidarsızlık), kokuşma, şişkinlik, kabızlık, grip, ishal ve terleme gibi rahatsızlıklar, mide ve karaciğer üşütmesi ve de kanı temizlemek ve inceltmek için kullanılır.
    Açıklama: Kimyasal ilaçlarla (dimenhydrinat) ve Zencefil tozu ile ayrı ayrı gruplarla kinesiya hastaları üzerinde yapılan deney ve test sonuçlarından Zencefil tozunun hiçbir yan tesirinin olmadığı ve hastaları iyileştirdiği oysa kimyasal ilaçların hastaların merkezi sinir sistemine zarar verdiği görülmüştür.

    Çayı: Bir kahve kaşığı ince kıyılmış Zencefil kökü demliğe konur. Üzerine 300-400ml kaynar su ilave edilerek 8-10dk demlenmeye bırakıldıktan sonra süzülerek içilir. Zencefil kökü çok acıdır. Bu nedenle genellikle diğer şifalı bitkilerle karıştırılarak çay harmanı yapılır.

    Çay Harmanları:

    Gökçek Kineisya (seyahat hastalığı) çayı;
    50g Zencefil kökü
    40g Nane yaprağı
    10g Lavanta çiçeği
    Gökçek İştah çayı (iştahsızlık, tıkanma ve şişkinlik);
    30g Zencefil kökü
    30g Çentiyan kökü
    30g Pelin otu
    20g Kantaronotu
    Gökçek İştah çayı (hazımsızlık, şişkinlik ve tıkanmagibi ve iştahsızlık);
    30g Melek otu kökü
    30g Pelin otu
    20g Çentiyan kökü
    20g Kantaronotu

    Gökçek Hazım çayı (şişkinlik, tıkanma ve iştahsızlık);
    20g Papatya çiçeği
    20g Kantaron otu
    20g Zencefil kökü
    20g Kimyon tohumu
    20g Rezene tohumu

    Gökçek Sinir ve uyku çayı (sinirsel nedenlerle uyuyama);
    30g Kılıç otu
    20g Kedi otu kökü
    20g Oğul otu yaprağı
    20g Kakule
    10g Zencefil

    Gökçekgip çayı I;
    30g Ekinezya
    20g Mürver çiçeği
    20g Ihlamur çiçeği
    15g Zencefil kökü
    15ggip otu

    Gökçekgip çayı II;
    30g Ekinezya
    20g Ihlamur çiçeği
    20g Zencefil
    15g Mürver çiçeği
    15ggip otu

    Gökçek Öksürük çayı;
    30g Zencefil
    20g Sabun otu kökü
    20g Sinirli ot
    15g Calba çiçeği
    15ggip otu

    Gökçek Üşütme çayı;
    25g Zencefil
    15g Ihlamur çiçeği
    15g Papatya çiçeği
    15g Ebegömeci çiçeği
    15g Kuşburnu
    15ggip otu

    Gökçek enfeksiyonal ve ateşligip çayı;
    30g Zencefil
    20g Mürver çiçeği
    20g Ihlamur çiçeği
    15g Söğüt kabuğu
    15ggip otu

    Gökçek Terleme çayı;
    40g Zencefil
    20g Mürver çiçeği
    20g Ihlamur çiçeği
    10ggrip otu
    10g Papatya çiçeği

    Gip Çayı (Ateşli Üşütme hastalıklarında);
    30g Zencefil
    20g Söğüt kabuğu
    20g Mürver Çiçeği
    10g Ihlamur Çiçeği
    10g Keçi sakalı Çiçeği
    10ggipotu

    Gökçek Ateşli Hastalıklar Çayı
    30g Zencefil
    20g Söğüt kabuğu
    20g Civanperçemi otu
    10ggipotu
    10g Kantaron otu
    10g Çentiyan kökü

    Gip Çayı
    30g Zencefil
    20g Ihlamur Çiçeği
    20g Söğüt kabuğu
    10g Keçi sakalı Çiçeği
    10g Papatya Çiçeği
    10ggipotu

    Baharatı: Zencefil kökünden elde edilen toz veya eter yağı pasta, çorba, sulu yemekler, etli yemeklere aroma ve tat verici olarak katılır.
    Araştırmalar: Zencefil kökü su buharı damıtması (destilasyon) ile elde edilir. Yukarıdaki rahatsızlıklara karşı kullanıldığı gibi kas krampları, bel ağrısı, sinirsel ağrı ve iltihaplar, sindirim bozuklukları ve yorgunluğa karşı kullanılır. Ayrıca parfüm, baharat ve soslara da katılır.
    Homeopati’de: Zencefil kökünden 20gr ince kıyıldıktan sonra bir şişeye konur ve üzerine 80ml %70’lik Alkol ilave edilerek 4-6hafta bekletilir. Sonra süzülerek Homeopati’de ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-5defa 10-15damla alınır.
    Hastalığın belirtileri (semptom): 1) Mide ağır, sanki taş doluymuş gibi 2) Başa kan hücumu nedeniyle baş ağrısı ve migren 3) Baş ağırmış gibi hissedilmesi 4) Eğilince başın içi yere düşecekmiş gibi hissedilmesi 5) Astım ve gırtlak altı yanması 6) Burun kuru hissedilir ve tıkanıksa 7) Burunda kaşıntı olursaBu gibi hallerde Zencefil tentürü kullanılır.
    Yan tesirleri: Bilinen bir yan tesiri yoktur fakat acı olması nedeniyle fazla kullanılamaz.
    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

  • #2
    Antihipertansif Olarak Kullanılan Bitkiler

    Tarawanti Verma , 1 Manish Sinha , 2 Nitin Bansal , 3 Shyam Raj Yadav , 4 Kamal Shah , 5 ve Nagendra Singh Chauhan 6
    Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
    1 I.K. Gujral Pencap Teknik Üniversitesi (IKGPTU), Jalandhar, Pencap Hindistan
    2 Laureate Eczacılık Enstitüsü, Kathog, Jwalamukhi, Kangra, Himachal Pradesh Hindistan
    3 Farmakoloji Bölümü, ASBASJSM Eczacılık Fakültesi, BELA, Ropar, Punjab Hindistan
    4 Kimya Bölümü, SP Jain Koleji (Veer Kunwar Singh Üniversitesi, Ara), Sasaram, Bihar Hindistan
    5 Farmasötik Araştırma Enstitüsü, GLA Üniversitesi, NH#2, Mathura, Uttar Pradesh 281406 Hindistan
    6 Uyuşturucu Test Laboratuvarı Avam Anusandhan Kendra, 1st Floor Govt. Ayurveda Hastane Binası, Govt. Ayurvedik Üniversite Kampüsü GE Yolu, Raipur, Chhattisgarh 492010 Hindistan
    Tarawanti Verma, E-posta: moc.liamg@68amrev.arat .
    Katılımcı Bilgileri .
    lgili yazar.
    Git: Soyut

    Soyut


    Hipertansiyon kritik bir sağlık sorunudur ve diğer kardiyovasküler hastalıkları daha da kötüleştirir. Esas olarak iki tiptir: Birincil veya esansiyel hipertansiyon ve İkincil hipertansiyon. Hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, felç ve renal vasküler hastalık için birincil olasılık özelliğidir. Bitkisel ilaçlar, minimum yan etkilerle hipertansiyonun yönetimi ve tedavisi için milyonlarca yıldır kullanılmaktadır. Bu derlemeyi yazmanın amacı, hayvan çalışmalarında ve insan katılımında doğal bitkilerin anti-hipertansif etkileri hakkında bilgi toplamak ve hücre kültürünün altından ve ex-vivo'dan altta yatan mekanizmaları özetlemektir.doku verileri. WHO'ya göre, insan vücudunun hemen hemen tüm rahatsızlıklarını tedavi etmek için doğal otlar/çalılar giderek yaygın olarak kullanılmaktadır. Bitkiler, kimyasal bileşenlerin icadı için düzenli endüstriyel birimlerdir, vücudun farklı sağlık sorunlarına karşı savaşma doğal kapasitesini arttırmak için bağışıklık güçlendirici olarak ve ayrıca bitkisel ilaçlar ve gıda ürünleri olarak kullanılırlar. Dünya nüfusunun yüzde sekseni (yaklaşık 5,6 milyar insan), büyük sağlık sorunları nedeniyle doğal bitkilerden ilaç tüketiyor. Bu derleme, öncelikle hipertansiyonu normalleştirmek için kullanılan şifalı bitkilerin , yani Hibiscus sabdariffa'nın geleneksel kullanımı , fitokimyasal bileşenleri ve farmakolojik değerleri hakkında bir kuş bakışı analizi sunmaktadır.Allium sativum, Andrographis paniculata, Apium graveolens, Bidenspilosa, Camellia sinensis, Coptis chinensis, Coriandrum sativum, Crataegus spp., Crocus sativus, Cymbopogon sitratlar, Nigella sativa, Panax ginseng, Salvia offemiltiorrhizina, vb. Grafik Soyut



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figa_HTML.jpg


    Anahtar Kelimeler: Hipertansiyon, Antihipertansif otlar, Tansiyon, Vazodilatasyon, Bitkisel ilaçlar, Tansiyon regülasyonu
    Git: giriiş


    Hipertansiyon ciddi bir tıbbi durumdur ve kalp, beyin, böbrek ve diğer hastalıkların riskini artırabilir. Dünya çapında erken ölümlerin önemli bir nedenidir. Klinik hipertansiyonu yönetmek için birkaç modern ilaç kullanılmasına rağmen, çeşitli yan etkilerle ilişkilidir. Potansiyel antihipertansif aktiviteye ve daha az yan etkiye sahip doğal bitkisel ilaçların kullanımı, yaşam tarzı değişikliği ve hafif egzersiz ile ilişkili olduğunda sentetik ilaçların iyi bir alternatifi olabilir.

    Kan basıncı (BP), kanın damar duvarları içindeki basınç egzersizi olarak tanımlanabilir. İki tiptir: SBP (sistolik kan basıncı < 120 mmHg) ve DBP (diyastolik kan basıncı < 80 mmHg). Hipertansiyon hastasında SBP 140 mmHg'den fazla veya DBP 90 mmHg'den daha yüksek. Şu anda dünya nüfusunun %26,4'ü hipertansiyon hastası ve 2025 yılında bu oranın %60'a çıkacağı tahmin ediliyor. Hipertansiyon esas olarak iki tiptir (Şek. 1).

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig1_HTML.jpg
    1
    Hipertansiyon türleri Primer veya Esansiyel Hipertansiyon (%90-95)


    Hastalarda kan basıncında yükselmeye katkıda bulunabilecek açık ve tanımlanabilir bir neden yoktur. İkincil Hipertansiyon (%5–10)


    Hastalar yüksek kan basıncının temel nedeni olarak esas olarak böbrek veya adrenal hastalığa sahiptir [ 1 ]. Bunun dışında Nitrik oksit NO ve kalp debisi ve periferik vasküler direnç gibi faktörler de hipertansiyonda önemli rol oynar [ 2 , 3 ]. Bu derleme, hayvan çalışmaları ve insan katılımında doğal bitkilerin anti-hipertansif etkileri hakkında bilgi toplamak ve hücre kültürü ve ex-vivo doku verilerinin temelinden, altta yatan mekanizmaları özetlemek içindir. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre doğal otlar/çalılar, dünya çapında insan vücudunun neredeyse tüm rahatsızlıklarını tedavi etmek için artan bir şekilde yaygın olarak kullanılmaktadır [ 4]. Herhangi bir doğal bitkide bulunan fitokimyasal bileşenlerin türü, belirli bir rahatsızlığı veya rahatsızlık grubunu tedavi etmeyi faydalı kılar. Şifalı otlar/çalılar ile tedavi, allopatik tedaviye kıyasla daha az yan etki oranları ile gerekli ve daha ucuz bir tedavidir [ 5 , 6 ]. Hipertansiyon kritik bir sağlık sorunudur ve diğer kardiyovasküler hastalıkları daha da kötüleştirir. Diüretikler, tek başına veya diğer antihipertansif ajanlarla birlikte, tehlikeli ve istenmeyen yan etkiler pahasına kan hacmini azaltarak artan kan basıncını düşürmek için düzenli olarak kullanılmaktadır. İlginç bir şekilde, doğal kaynaklardan elde edilen ilaçların alternatif olarak kullanılması, hipertansiyon ve buna bağlı diğer hastalıkların tedavisi için en iyi seçimdir [ 7 ].]. Dubick, Bitkilerin kimyasal bileşenlerin icadı için düzenli endüstriyel birimler olduğunu, vücudun farklı sağlık sorunlarına karşı savaşmak için doğal kapasitesini arttırmak için bir bağışıklık güçlendirici olarak kullanıldığını, ayrıca bitkisel ilaçlar ve gıda ürünleri olduğunu açıkladı. Kültürel, dini ve halk geleneklerinde, şifalı bitkiler hemen hemen tüm rahatsızlıklar için şifalı ilaçlar olarak açıklanmaktadır [ 8 – 10 ]. 1970 yılından bu yana, yerli bitki ilaçları da ağırlıklı olarak dünyanın gelişmekte olan ülkeleri için Dünya Sağlık Örgütü politikalarına dahil edilmiştir. Birleşmiş Milletler Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, dünya nüfusunun %80'i (yaklaşık 5,6 milyar kişi) büyük sağlık sorunları nedeniyle doğal bitkilerden ilaç tüketiyor [ 11 , 12]. Bu derleme, öncelikle hipertansiyonu normalleştirmek için kullanılan şifalı bitkilerin geleneksel kullanımı, fitokimyasal bileşenleri ve farmakolojik değerleri hakkında bir kuş bakışı analizi sağlar [ 13 , 14 ].

    Git: Hipertansiyon Mekanizmaları/Patofizyolojisi

    Kan Basıncı Düzenlemesi


    Kalp debisi, kan hacmi, arteriyel ton dengesi vb. gibi çeşitli parametreler . kardiyovasküler sistem BP sonucuna varabilir. Fizyolojik BP seviyelerinin korunması, natriüretik peptitler, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS), endotel hücreleri, bağışıklık sistemi ve sempatik sinir sistemini (SNS) içeren birleşik bir nörohumoral sistemin çeşitli unsurlarının çok yönlü bir ilişkisini içerir. Bu dahil edilmiş nörohumoral sistemin bileşenlerindeki herhangi bir dengesizlik, dolaylı veya doğrudan ortalama KB seviyesinde bir artışa veya azalmaya neden olabilir. Ayrıca bu dengesizlik uzun süre devam ederse hedef organın (KBH ve sol ventrikül hipertrofisi gibi) ve KVH'nin de hasar görmesine neden olur.

    Potasyum kanalları gibi farklı Fizyolojik efektörler [ 15 ] (Şek. 2), Nitrik oksit (NO) (Şek. 3), renin anjiyotensin sistemi (Şek. 4), Reaktif oksijen türleri (Şek. 5) ve Kalsiyum iyonları (Şek. 6) vasküler tonusu modüle eder ve bu faktörlerdeki herhangi bir dengesizlik hipertansiyona yol açabilir.
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig2_HTML.jpg
    İncir. 2
    Potasyum kanallarının kan damar sistemine etkisi

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig3_HTML.jpg
    Şek. 3
    Oksidatif stres ve NOS'un kan damar sistemi üzerindeki rolü

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig4_HTML.jpg
    4
    ACE'nin kan basıncının düzenlenmesindeki rolü. BP kan basıncı, PLC fosfolipaz C, SNP tek nükleotid polimorfizmi, ACE anjiyotensin dönüştürücü enzim, DAG diaçilgliserol, IP 3 inositoltrifosfat

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig5_HTML.jpg
    Şekil 5
    Reaktif oksijen türlerinin kan damar sistemi üzerindeki etkisi

    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig6_HTML.jpg
    Şekil 6
    Kalsiyum kanalı aracılı vazokonstriksiyon mekanizması. CM hücre zarı, SR sarkoplazmik retikulum, MLCK Miyozin hafif zincir kinaz, ATP adenosin trifosfat, AMP adenosin monofosfat, GMP guanozin monofosfat, NO nitröz oksit, AC adenilat siklaz

    Doğa, bu faktörleri etkin bir şekilde modüle edebilen çok sayıda kurşun molekülü sağladı veya ilham verdi.1ve​ve 2.2. Aşağıdaki bölüm, potansiyel bir antihipertansif etkiye sahip yaygın geleneksel bitkilerin ayrıntılarını içermektedir. tablo 1


    Antihipertansif aktiviteye sahip yaygın olarak kullanılan şifalı bitkiler
    1 allium sativum Fruktozla beslenen sıçanlar ACE'yi inhibe eder damar gevşetici [ 40 ]
    Sıçanlardan izole edilen pulmoner arterler HAYIR'ı artırır damar gevşetici [ 37 ]
    Endotel hücreleri İnsan göbek damarı HAYIR'ı artırır damar gevşetici [ 38 ]
    Sprague-Dawley sıçan aort halkaları H 2 S'yi artırır damar gevşetici [ 39 ]
    SHR'den izole edilen VSMC'ler ang-II ile geliştirilmiş hücre döngüsü ilerlemesini azaltın anti-proliferatif [ 43 ]
    Fruktozla beslenen sıçanlar NADPH aktivitesini azaltır antioksidan [ 77 ]
    insan nötrofilleri ROS süpürme antioksidan [ 78 ]
    2 K-1C sıçanı Karınca oksidasyonunu etkiler antioksidan [ 79 ]
    Fruktozla beslenen Wistar sıçanları eNOS'u artırır damar gevşetici [ 77 ]
    Fruktozla beslenen Wistar sıçanları VCAM-1'i azaltır Antienflamatuvar [ 77 ]
    Sprague-Dawley sıçanının torasik aortik VSMC'leri Cx43 ifadesini indükler anti-proliferatif [ 80 ]
    Yüksek fruktozla beslenen sıçanlar NF-κB'yi inhibe eder Antienflamatuvar [ 81 ]
    2 andrographis panikulata SHR ROS'u temizler antioksidan [ 49 ]
    SHR ACE'yi azaltır damar gevşetici [ 49 ]
    Sprague-Dawley fareleri izole edilmiş kalpler HAYIR'ı artırır damar gevşetici [ 44 ]
    Sprague–Dawley sıçanları izole edilmiş kalpler Sprague–Dawley sıçanları Ca 2+ kanallarını bloke eder damar gevşetici [ 44 ]
    Npr1 gen nakavt fareler NF-κB'yi inhibe eder Antienflamatuvar [ 82 ]
    3 Apium graveolenleri Sıçan izole aort halkaları Ca 2+ kanallarını bloke eder damar gevşetici [ 58 ]
    CCl4 ile tedavi edilen fareler Antioksidanları güçlendirin antioksidan [ 59 ]
    4 kamelya sinensis Koroner kalp hastalarının brakiyal arterleri Akış aracılı genişlemeyi (FMD) artırır damar gevşetici [ 83 ]
    Koroner kalp hastalarının brakiyal arterleri Akış aracılı genişlemeyi (FMD) artırır damar gevşetici [ 84 ]
    Süperoksit üreten sistem ROS'u temizler antioksidan [85]
    In vitro endothelial cells Reduces VCAM-1 Anti-inflammatory [86]
    Human endothelial cells Inhibits NF-κB Anti-inflammatory [73]
    STZ fed SHR Decreases NADPH oxidase Antioxidant [87]
    Strong man smokers (preclinical pilot) Increases NO Vasorelaxant [72]
    Diabetic SHR Inhibits eNOS uncoupling Vasorelaxant [88]
    Obese, hypertensive humans Decreases TNF-α Anti-inflammatory [89]
    STZ-fed Sprague–Dawley rats BlocksAT1 receptor Vasorelaxant [90]
    Sprague–Dawley rats nourished with streptozotocin (STZ) Increases antioxidants antioxidant [90]
    STZ fed SHR Hampered eNOS separation Antioxidant [88]
    C57BL/6 mice Amplify antioxidants Antioxidant [91]
    Human aortic smooth muscle cells Increases HO-1 enzyme Anti-proliferative [92]
    5 Coptis chinensis Rat aortic endothelial cells Decreases NF-κB Anti-inflammatory [93]
    Rat aortic endothelial cells Inhibits VCAM-1 Anti-inflammatory [93]
    Hale and hearty humans Decreases EMP Vasorelaxant [94]
    Cardiomyocytes of rat (hypertrophy stimulated by insulin) Upregulates eNOS expression Vasorelaxant [95]
    CIHH rats’s thoracic aorta rings Upregulates eNOS expression Vasorelaxant [95]
    CIHH rats’s thoracic aorta rings Blocks Ca2+ channels Vasorelaxant [95]
    Cardiomyocytes of rat (hypertrophy stimulated by insulin) Inhibits cardiac hypertrophy Anti-proliferative [95]
    Wistar rats with atherosclerotic renovascular sickness (ARD) Increases antioxidants Antioxidant [96]
    ARD Wistar rats Declined NADPH oxidase Antioxidant [96]
    Atherosclerotic renovascular rats Decreases NF-κB Anti-inflammatory [96]
    6 Coriandrum sativum CCl4- induced hepatotoxicityin Wistar albino rats Increases antioxidants Antioxidant [97]
    Decreases NF-κB LPS-stimulated RAW 264.7 Anti-inflammatory [98]
    Male Wistar rats with cardiotoxicity induced by isoproterenol Inactivation of ROS production by b-adrenoceptor stimulation Antioxidant [99]
    7 Crataegus spp. Hypertensive rats (Induced by L-NAME) Activates eNOS Vasorelaxant [100]
    Aortic rings of male Wistar rat Activates eNOS Vasorelaxant [101]
    Mammalian arterial rings Activates eNOS Vasorelaxant [101]
    Enzymatic assay Scavenges ROS Antioxidant [102]
    Rats with diabetes produced by STZ Decreases TNF-α Anti-inflammatory [103]
    Rats with diabetes produced by STZ Decreases IL-6 Anti-inflammatory [103]
    8 Crocus sativus Swiss albino mice treated with genotoxins Enhanced antioxidants Antioxidant [104]
    Guinea pig isolated heart Blocks Ca2+ channels Vasorelaxant [105]
    BeCl2-treated Wistar rats Reduces oxidative stress Antioxidant [106]
    BeCl2-treated Wistar rats Increases antioxidants Antioxidant [106]
    Rats with ischemia–reperfusion Activates eNOS Vasorelaxant [107]
    Rats with ischemia–reperfusion Inhibits NF-κB Anti-inflammatory [107]
    9 Hibiscus sabdariffa Healthy men Lowers uric acid concentration [108]
    SHR isolated aorta Increases NO Vasorelaxant [23]
    SHR isolated aorta Blocks Ca2+ channels Vasorelaxant [23]
    Hypertensive humans in stage 1 and 2 Reduces plasma Na+ levels [30]
    Rat liver with hepatotoxicity induced by CCl4 Scavenges ROS Antioxidant [109]
    Healthy humans Enhances antioxidants Antioxidant [110]
    Not clear Increases NO Vasorelaxant [111]
    PDGF-treated rat VSMCs Inhibits ERK pathway activation Anti-proliferative [112]
    SHR thoracic aortic VSMCs Diminished pRb, CDK4 and cyclin D1 Anti-proliferative [113]
    SHR thoracic aortic VSMCs Decreases β-galactosidase Anti-proliferative [113]
    SHR Lowers uric acid concentration [111]
    10 Panax Hypoxia/reoxygenation-oxidative injured cardiomyocytes of rat Increases antioxidants Antioxidant [114]
    Mouse cardiomyocytes Reduces NF-κB Anti-inflammatory [115]
    Mouse macrophages Reduces NF-κB Anti-inflammatory [116]
    Mouse macrophages Decreases TNF-α Anti-inflammatory [116]
    Mouse macrophages Decreases IL-6 Anti-inflammatory [116]
    11 Salviae miltiorrhizae CHD patients Increases antioxidants Antioxidant [117]
    Thoracic aortic VSMCs of Sprague–Dawley rat Reduces ROS Antioxidant [118]
    Endothelial cells of Human umbilical vein Decreases TNF-α Anti-inflammatory [118]
    Endothelial cells of Human umbilical vein Inhibits NF-κB Anti-inflammatory [118]
    Endothelial cells of Human umbilical vein Inhibits VCAM-1 Anti-inflammatory [118]
    Sprague–Dawley rat thoracic aortic VSMCs Inhibits PDGF proliferation Anti-proliferative [118]
    12 Zingiber officinale Enzymatic assay Scavenges ROS Antioxidant [119]
    Rat heart Inhibits lipid peroxidation Antioxidant [120]
    13 Bidens pilosa L High-fructose fed Wistar rats Mechanism not determined Vasorelaxant [64]
    LPS-stimulated RAW 264.7 Inhibits NF-κB Anti-inflammatory [121]
    LPS-stimulated RAW 264.7 TNF-α activation Anti-inflammatory [122]
    14 Mammea africana l-NAME-induced hypertensive rats Ca2+ antagonists Vasorelaxant [123]
    15 Cymbopogon citratus Rat isolated thoracic aorta Inhibits Ca2+ influx Vasorelaxant [124]
    Rat isolated thoracic aorta Increases NO bioavailability Vasorelaxant [124]
    Isolated aorta from WKR Increases NO bioavailability Vasorelaxant [125]
    SHR isolated aorta Increases NO bioavailability Vasorelaxant [125]
    16 Nigella sativa SHR isolated aorta Enhances K+, Na+ and Cl− in urine [126]
    17 Agastache Mexicana Rat thoracic aorta NO overproduction Vasorelaxant [127]
    18 Cocos nucifera Salt-induced hypertensive male Wistar rats nitric oxide production Vasorelaxant and antihypertensive [128]
    19 Lepidium sativum WKY and SHR rats Na + excretion increased in urine Antihypertensive and diuretic [129]
    20 Laelia autumnalis Rat aortic rings isolated Ca2 + Channels blockade Vasorelaxant [130]
    21 Carum copticum Preparations rabbit aorta and jejunum, rat thoracic aorta Calcium antagonism Antihypertensive [131]
    22 Olea europaea Dahl salt-sensitive rat Angiotensin II inhibition Antihypertensive [132]
    23 Hsian-tsao Male SHRs Increased antioxidant activities Antihypertensive [133]
    24 Eucommia ulmoides Dog carotid and rat aortic rings Nitric oxide production Vasorelaxant [134]
    25 Phyllanthus urinaria Spontaneously hypertensive rats ACE Inhibitors Antihypertensive [135]
    26 Tropaeolum majus SHR Angiotensin II inhibition Antihypertensive [136]
    27 Fritillaria Ussuriensis Rat aortic rings ACE inhibition, increased NO/cGMP level Antihypertensive [137]
    28 Laelia anceps SHR aortic rings Ca2+ channels blockade Vasorelaxant and antihypertensive [138]
    29 Guazuma ulmifolia Sugar nourished hypertensive rats Nitric oxide production Antihypertensive [139]
    30 Lepechinia caulescens Rat thoracic aorta Nitric oxide liberation Vasodilator [140]
    31 Elettaria cardamomum Preparations of rabbit jejunum Ca++ antagonism BP lowering effect [141]
    32 Aronia mitchurinii SHR ACE inhibition BP lowering effect [142]
    33 Momordica charantia Rats Mediate NO/cGMP production Hypotensive [143]
    34 Clerodendron trichotomum Rat plasma ACE inhibiter Antihypertensive [144]
    35 Tanacetum vulgare Wistar rat aorta NO production enhancer Vasorelaxing [145]
    36 Cecropia pachystachya Rats hearts Na,K-ATPase pump stimulator Cardiotonic [146]
    37 Eugenia uniflora Rats hearts Ca++ antagonism Hypotensive [147]
    38 Geum japonicum Rat thoracic aorta Mediate NO/cGMP production hypotensive [148]
    39 Cirsium japonicum Rat thoracic aorta Nitric oxide production enhancer Vasorelaxation [149]
    40 Astragalus complanatus Hypertensive rats Ang II receptor blocker Antihypertensive [150]
    41 Citrus limetta Mice Ang II receptor blocker BP lowering effect [151]
    42 Achillea millefolium Anesthetized rats ACE inhibitior Antihypertensive [152]
    43 Averrhoa carambola Rat aorta Ca2+ inhibitior Hypotensive [153]
    44 Valeriana wallichii Preparations of rabbit jejunum k+ channel activation BP lowering effects [154]
    45 Erythroxylum gonocladum Rat plasma ACE inhibitior Antihypertensive [155]
    46 Cudrania tricuspidata Rats with NO synthesis inhibition NO/cGMP overproduction Antihypertensive [137]
    47 Antrodia camphorata Rat aortic rings NO/cGMP overproduction Antihypertensive [156]
    48 Melothria maderaspatana Hypertensive rats Increased vitamin C utilization Antihypertensive [157]
    49 Solanum torvum Rat aorta Calcium influx blocked Antihypertensive [158]
    50 Echinodorus grandiflorus Perfused kidney and aorta of rabbit Nitric oxide production Vasodilator [159]
    51 Polyalthia longifolia Yumurta sarısı ile beslenen fareler ACE inhibisyonu Düşük kan basıncı [ 160 ]
    52 jatropha gossypiifolia sıçan aortu Ca 2+ /NE karşıtlığı antihipertansif [ 161 ]
    53 ada çayı cinnabarina Erkek Wistar fareleri Nitrik oksit üretimi Düşük kan basıncı [ 162 ]
    Ayrı bir pencerede aç Tablo 2


    Anti-hipertansif ajanlar olarak farklı tıbbi bitkilerin tamamlanmış klinik denemeleri
    1 allium sativum 2600 mg/gün sarımsak tozu/10 gün hafif hipertansiyon Plasebo kontrollü, çapraz geçiş/6 SBP azalması/17 mmHg [ 38 ]
    960 mg/gün YAŞ/12 hafta kontrolsüz hipertansiyon Çift kör, randomize, paralel, plasebo kontrollü/50 SBP azalması/10,2 ± 4,3 mmHg [ 172 ]
    480 mg/gün YAŞ/ 12 hafta kontrolsüz hipertansiyon Çift kör, randomize, paralel, plasebo kontrollü/79 SBP azalması/11.8 ± 5.4 [ 173 ]
    300–1500 mg/gün toz sarımsak/4 hafta Evre 1 hipertansiyon Randomize, paralel, plasebo kontrollü/210 SBP ve DBP azalır/9,2 ve 6,26 mmHg [ 174 ]
    2 kamelya sinensis 400 ml suda kaynatılmış 7.6 gr çay yaprağı/1 saat hafif hipertansiyon Çift kör, plasebo kontrollü/20 SBP ve DBP artırma/1.7 ve 0,9 mmHg (yeşil çay) 0,7 mmHg (siyah çay) [ 175 ]
    379 mg yeşil çay şantajı/ 12 hafta Obez, hipertansiyon Randomize, paralel, plasebo kontrollü/56 SBP ve DBP azalır/4 her mmHg [ 89 ]
    4479 mg (3 bardak/gün, her biri 1493 mg) siyah çay/ 24 hafta hafif hipertansiyon Randomize, paralel, plasebo kontrollü/95 SBP ve DBP düşüşü/2 ve 2,1 mmHg [ 176 ]
    3 Krataegus spp. 500 mg/gün şantaj/ 10 hafta hafif hipertansiyon Çift kör, randomize, paralel, plasebo kontrollü/36 DBP/13,1 mmHg [ 170 ]
    2,7–3 mg/gün flavonoidler (Hidro-alkolik özü)/4 ay hafif hipertansiyon Çift kör, randomize, paralel, plasebo kontrollü/92 SBP ve DBP azalır/13 ve 8 mmHg [ 177 ]
    4 çiğdem sativus 400 mg/gün/7 gün Sağlıklı Çift kör, randomize, paralel, plasebo kontrollü/30 MAP ve SBP azalır/11 ve 5 mmHg [ 178 ]
    5 ebegümeci sabdariffa 10 g/gün susuz kaliks/4 hafta Hafif ila orta derecede hipertansiyon Randomize, kaptopril kontrollü 75 SBP ve DBP azalır/15,32 ve 11,29 mmHg [ 29 ]
    720 mL/gün (3 kez, her biri 240 mL) çay formu/6 hafta Pre- and mild hypertension Randomized, double-blind, placebo-controlled/65 MAP, SBP, & DBP diminish/7.2, 3.1, & 4.5 mmHg [31]
    6 Nigella sativa 200 & 400 mg/day seed extract aqueous (100 and 200 twofold a day)/8 weeks Mild hypertension Randomized, double-blind, placebo-controlled/108 SBP & DBP diminish/2.2 & 1.1 mmHg LDL-cholestrol reduction [179]
    5 mL/day (2.5 double a day) Nigella sativa oil/8 weeks Healthy Double-blind, randomized, parallel, placebo-controlled/70 SBP & DBP diminish/ 10.6 & 9.6 mmHg [180]
    7 Panax 3 g/day P. quinquefolius/12 weeks Essential hypertension Randomized, double-blind, placebo-controlled/64 SBP decrease/17.4 mmHg [181]
    300 mg/gün P. ginseng özü/8 hafta hafif hipertansiyon Randomize, plasebo kontrollü/ 90 SBP ve DBP düşüşü/3.1 ve 2.3 mmHg [ 182 ]
    400 mg/3 saat Sağlıklı Randomize, çift kör, çapraz geçiş/23 SBP ve DBP düşüşü/4.8 ve 3.6 mmHg [ 183 ]
    Ayrı bir pencerede aç
    Hibiscus Sabdariffa (HS) (Aile: Malvacae; Ortak Ad: Rosella, Hibiscus, Jamaika Kuzukulağı, Kırmızı Kuzukulağı) [ 16 – 19 ]


    Bu bitkinin çiçek, yaprak ve kaliks gibi çeşitli kısımları birçok Batı Afrika ülkesinde çeşitli tıbbi problemlerin tedavisinde kullanılmaktadır [ 20 ]. Hoş tadı, dekoratif görünümü, tıbbi ve mutfak etkisi nedeniyle, HS dünya çapında birçok modern soğuk ve sıcak içecek üretmek için kullanılmaktadır. İhale genç yapraklar, kaliks ve saplar çiğ veya pişmiş halde salata olarak kullanılır. Kaliks birçok yerde çorba, turşu, sos, puding hazırlamak için ve ayrıca aroma maddesi olarak kullanılır. Nijerya vatandaşları, antihipertansif ajan olarak kaliks infüzyonu (zobo) kullandılar.

    Deneysel çalışmalar HS'nin antimikrobiyal, antioksidan, antikolesterol, antihipertansif aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir [ 21 ]. Ürdün'ün Kuzey Badialoality halkı HS'nin yaprak ve çiçeklerini kullanır ve onlara göre sıcak su infüzyonları yüksek kan basıncını tedavi etmek için, soğuk infüzyonlar ise düşük kan basıncını tedavi etmek için kullanılır [ 22 ]. Tobago ve Trinidad bölgesinin sakinlerinin yaprakları hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılırken, çiçek ve tohumlar hipokolesterolemik etki için kullanılır [ 23 , 24 ].

    Önceki çalışmalar, HS ile tedavide, tuza bağlı hipertansif ve normotansif grupta SBP ve DBP seviyesinin doza bağlı olarak düştüğünü göstermiştir [ 25 ]. ACE inhibitörleri ile karşılaştırıldığında, kaptopril için eşit derecede etkiliydi [ 26 ] ancak lisinoprilden daha az etkiliydi [ 27 ].

    Farklı çalışmalardan, HS'nin kaliks ekstraktının, insan ve deney hayvanlarında , endotelyuma bağımlı ve bağımsız vazodilatör yollar aracılığıyla antihipertansif ve vazodilatör etkiye sahip olduğu bulunmuştur. cGMP/nitrik oksit gevşetici yolunun açılması endotel yoluyla türetilir, guanilat siklazın aktivasyonu ile endotel bağımlı vazodilatasyona neden olurken, Ca2 + akışının inhibisyonu endotelden bağımsız bileşenden sorumludur [ 20 ].

    HS'nin suda çözünür aktif bileşenleri, antosiyaninler, ağırlıklı olarak siyanidin-3-sambubiyosit ve delphinidin-3-sambubiyosit, hipokolesterolemik, antioksidan ve antihipertansif etkilerden sorumludur [ 24 , 26 – 29 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figb_HTML.jpg


    Allium Sativum : (Ortak İsim: Sarımsak; Aile: Alliaceae veya Liliaceae) [ 30 , 31 ]


    A. Sativum'un soğanı , güçlü aroması ve tadı nedeniyle dünya çapında binlerce yıldır popüler olarak kullanılan çok amaçlı bir baharat veya bitkidir. Koroner kalp hastalığı, hipertansiyon, ateroskleroz ve yaşa bağlı vasküler değişiklikler gibi kardiyovasküler hastalıkların (CVD'ler) tedavisi için ilgi çekici bir bitkidir [ 32 ]. Ayrıca bir antioksidan, anti-kanser, anti-inflamatuar, antibakteriyel ve hipokolesterolemik olarak da kullanılabilir. Tüm bu farmakolojik faaliyetler onu farmakologlar ve sağlık pratisyenleri için ilgi çekici kılmaktadır.

    Allisin (ana aktif bileşen), ajoen, S- allil- l - sistein, dialil disülfidler (DADS), metil tiyosülfonat ve dialil trisülfidler gibi organosülfür bileşenlerinin varlığı bu farmakolojik aktivitelerden sorumludur. Allium Sativum , ham, kurutulmuş toz, sulu ekstrakt, yağ ve eskitilmiş sarımsak ekstraktı (AGE) formu gibi çeşitli çeşitlerde kullanılabilir. Mata analizi yorumu, AGE'nin diğer A. Sativum formlarına kıyasla güvenilir bir kan basıncı düşüşü (hem SBP hem de DBP) ürettiğini doğruladı [ 33 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figc_HTML.jpg






    Ku ve ark. ve Mousa ve Mousa, sarımsağın etanolik özütünün , NO biyoyararlanımını artırarak sıçanın pulmoner arterlerinde allisin gibi sülfür bileşenleri tarafından gevşemeye neden olduğunu bildirdi [ 34 , 35 ] . Benavides ve ark. sarımsağın, H2S üretimini artırmak için kırmızı kan hücrelerine polisülfid sağladığını ve sentezin vazorelaksasyonla sonuçlandığını bildirdi [ 36 ] .

    Ayrıca Sendlet al. sarımsağın bileşeni olan gama-glutamil-sisteinlerin, ACE aktivitesini inhibe etmek için bir antagonist gibi davrandığını bildirdi [ 37 ]. Alliin, Alliinase enzimi ile reaksiyona girdiğinde, Allicin endotelin-1 etkisini antagonize eder, Ang II'nin vazokonstriktör yanıtlarını azaltır ve NF-kB'yi devre dışı bırakır [ 33 , 38 – 42 ].

    Andrographispaniculata : (Ortak İsim: Kalmegh, Kirayat, Bhunimba, Acı Kralı; Aile: Acanthaceae)


    Bu, doğu ve güneydoğu Asya'nın soğuk algınlığı, ateş [ 43 ], üst solunum ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları, hepatit, herpes ve KVH'leri [ 44 ] tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan geleneksel bir tıbbi bitkidir .

    Andrographis panikülat, β- adrenoseptörlerin, otonomik ganglion reseptörünün ve anjiyotensin dönüştürücü enzimin (ACE) aktivitesini inhibe ederek etki eder [ 45 ]. Ekstraktları birkaç diterpenoid bileşiği içerir, yani . 14-deoksi- 11,12-didehidroandrografolid, andrografolid ve14-deoksiandrografolid [ 46 ] anti-inflamatuar, bakterisidal [ 47 ], antioksidan ve hipotansif etkilerden sorumludur . Kloroform özütü, NO sentezini aktive edebilir ve nihayet endotel hücrelerinde NO üretimini uyarabilir ve bu da nihayetinde Ach etkisini engelleyerek düz kaslarda gevşemeye neden olur [ 48 ]. A. panikulatadürtüsel hipertansif sıçanlarda (SHR) reaktif oksijen türlerini ve ACE aktivitelerini azaltarak BP'yi azaltın [ 44 ]. Awang et al. [ 46 ] izole sıçan kalbinde vasküler direncin hem 14-deoksiandrografolid hem de 14-deoksi-11,12-didehidroandrografolid tarafından azaldığını buldu. Onlara göre, yüksek konsantrasyonda 14-deoksi-11,12-didehidroandrografolid içeren ham özüt, vazodilatasyondan sorumlu olan NO salınımının artması yoluyla dikkate değer bir hipotansif özellik üretir. Ayrıca, 14-deoksi-11,12-didehidroandrografolid , voltaj kapılı Ca2 + kanalları aracılığıyla hücre içindeki Ca2 + seviyesini azaltır . Andrographis paniculata'nın kloroform özütü , L-tipi Ca'yı bloke eder.2+ akım ve yüksek K + aktivasyon yolu, düz kasları gevşetmek için endotel koruyucu etkiler üretti ve sonuçlar verapamil ile karşılaştırılabilir [ 33 , 49 – 51 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fige_HTML.jpg


    Apiumgraveolens (Kereviz): (Ortak İsim: Kereviz, Ajmod; Aile: Umbelliferaeor Apiaceae)


    Asya ve Afrika'nın subtropikal ve ılıman bölgelerinde yaygın olarak bulunan yıllık veya kalıcı bitkilerdir. Apium graveolenlerin farklı kısımları , anti-inflamatuar, anti-hipertansif, anti-mikrobiyal, bakterisidal, mantar öldürücü, anti-kanser, anti-virüs, mide-bağırsak, anti-spazmodik ve anti-spazmodik ve anti-inflamatuar özellikleri nedeniyle farklı tıbbi formülasyonların hazırlanması için kullanılır. oksidan özellikler [ 52 ].

    İn vivo hayvan çalışmaları, A. graveolens'in hipotansif bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir [ 33 ]. Moghadam et al. Heksan tohum özleri, hipertansif sıçanlarda kan basıncını, ek özlerinden daha etkili bir şekilde düşürür [ 53 ]. Bunun nedeni kerevizin lezzetinden ve aromatik kokusundan sorumlu olan n-bütilftalidin daha iyi korunmasıdır. n-bütilftalidin bu etkisi SHR'ler tarafından da desteklenmiştir [ 54 ]. Ko et al. apigeninflavone özütlenmiş form voltajı ve reseptör kapılı kanalları Ca2 + akışını bloke ederek etkiler ve bunun sonucunda sıçanın izole aortunda aort halka kasılmalarını bloke eder [ 55]. Houston, kerevizin aktif bileşenlerinin, muhtemelen dolaşımdaki katekolaminlerin yoğunluğunu azaltarak ve vasküler direnci düşürerek insan arter basıncını düşürdüğünü bildirdi [ 56 ]. Fazıl et al. 4 hafta boyunca günlük tohum ekstresi kullanımının kan basıncını %12 oranında azaltabildiğini bildirmiştir [ 57 ]. Ayrıca, Popoviç ve ark . bu bitkinin flavonoid içeriğinin, antioksidan mekanizmaları güçlendirebilen oksidatif stresi azalttığını bildirdi [ 33 , 58 ]. Moghadam et al. kereviz tohumlarının n-bütilftalid (NBP) gibi bazı hidrofobik bileşenlerden dolayı hipotansif bir etkiye sahip olduğunu doğruladı [ 50 , 53 ]. Karaciğer ile ilişkili hipertansiyonu tedavi etmek için de kullanılabilir [51 ].



    Bidenspilosa L. (Yaygın İsimler: Süpürge Çubuğu, Dilenci Çubuğu ve Black-Jack; Asteraceae Ailesi)


    B. pilosa bitkisinin bütün bitkisi, tentür, kuru toz, maserasyon veya kaynatma olarak farklı şekillerde halk ilaçlarında bileşen olarak kullanılmaktadır.

    Biyoaktif bileşenlerin birçok sağlık yararı vardır ve bakteri, kanser, obezite, hipertansiyon, sıtma ve kardiyovasküler hastalıklarda kullanılır [ 12 , 59 ], bu da onu günümüzde ilgi çekici hale getirir. Bidens pilosa'nın farklı kısımları, en az 60 flavonoid içeren çok sayıda faydalı kimyasal bileşen içerir [ 12 ]. Bu nedenle, normalde bu bitkinin özleri, vazodilatasyon, lipid profilini iyileştirme, insülin duyarlılığını temizleyen serbest radikaller, kalsiyum bloker vb. gibi farklı beklenen [ 2 ] mekanizmalarla yaklaşık 40 hastalık kategorisini [ 12 , 60 ] tedavi etmek için ilaç olarak kullanılır .[ 61 – 64]. Önceki çalışmalar, quercetin'in endotel fonksiyonunu iyileştiren NO üretimini ve/veya biyoyararlanımı arttırdığını doğrulamıştır. Ek olarak Bilanda ve ark. quercetin'in hipertansiyonu azaltabileceğini ve önleyebileceğini destekledi [ 2 ]. Bidens pilosa'nın metilen klorür ve sulu ekstraktları, fruktozla beslenmenin ürettiği hipertrigliseridemi ve yüksek tansiyonu tersine çevirdi, ancak plazma glukoz ve insülin seviyelerini etkilemedi, ancak insülin duyarlılığı üzerinde etki gösteren birkaç deney [ 12 , 61 ]. Gulfsha et al. Bidens pilosa'nın yüksek doz yaprak ekstreleri plazma kreatinin düzeylerini düşürebilir, bu da sonuç olarak plazma kolesterol düzeyini artırır. Yani, bunu önerdilerBidens pilosa'nın hipotansif etkisi, insülin duyarlılığından bağımsızdır [ 65 ].

    Dimo et al. Bidens pilosa'nın sulu ve CH3 Cl yaprakları ekstresi, 3 haftalık sürekli bir tedavi için çeşitli normotansif ve hipertansif sıçan modellerinde (fruktoz ile indüklenen) yüksek kan basıncını azaltabilir ve önleyebilir [ 2 , 66 ]. Dimo et al. ve Bartolome et al. B. pilosa'nın vazorelaksan tepkilere sahip olduğunu kanıtladı [ 12 , 61 ] ve ayrıca Nguelefack ve ark. bir sıçanın noradrenalin ve potasyum klorür önceden daralmış aortlarında B. pilosa'nın nötralden gaspına kadar artan miktarlarda gevşemeye neden olduğunu bildirdiler . Ancak vazodilatasyonu açıklayacak net bir mekanizmayı yorumlamadılar [ 67 ].]. Varsayımları, vazodilatasyonun muhtemelen ya kalsiyum kanalı antagonizmi ile gerçekleştiği ya da siklooksijenaz metabolitini içerdiğiydi [ 33 ]. Ayrıca vazodilatasyon mekanizmasının ATP'ye bağımlı K + kanalıyla ilişkili olmadığını da belirtmişlerdir [ 12 , 67 ].



    Camellia sinensis (Ortak Adı: Çay; Ailesi: Theaceae)


    Camellia assamica veya Camellia sinensis'in yeni temiz ve parlak yaprakları , dünya çapında suya yakın olan çay gibi en sık tüketilen içecekleri hazırlamak için karakteristik olarak işlenir .

    Çayın başlıca flavonoidleri, (-)-epikateşin-3-gallat (EKG), (-)-epigallokateşin-3-gallat (EGCG), (-)- epikateşin (EC), (-)- epigallokateşin (-) içeren kateşinlerdir. EGC, birincil bileşen) [ 68 ]. Bu kateşinler, enzimatik bir reaksiyonla flavinlere dönüştürülür ve arubiginler, etkili vazodilatörler olarak bilinir. Bu kateşinler aynı zamanda oksidatif stres ve dimetilarjinin yoğunluklarında eş zamanlı bir düşüş yoluyla NO salınımının artmasıyla kan akışındaki büyük artıştan da sorumludur [ 69 ].]. Ayrıca, Hong ve ark. EGCG'nin insan endotel hücrelerinde bir NF-kB aktivasyonunu azaltabildiğini bildirdi. Pürin alkaloidleri, fenolik asitler, flavan-3-oller, flavonoller, saponinler, hidrolize olabilen tanenler ve yoğunlaştırılmış tanenler gibi ikincil metabolitlere ve bunların glikozit formlarına sahiptir. Flavan-3-ols türevleri, theaflavinler, thearubiginler vb. gibi birçok kimyasal bileşen . diğerlerinin konsantrasyonundaki bir değişiklikle yeni bileşenler oluşturmak üzere ortaya çıkarlar. Bu nedenle sürece bağlı olarak her çay türü farklı aromalara ve bileşenlere sahiptir. Camellia sinensis'in sulu özü, pleiotropik etkilerin yanı sıra anti-diyabetik, anti-inflamatuar antibakteriyel, antihipertansif ve anti-kanser aktiviteleri üretebilir [ 70 ].]. Deka ve Vita, onlara göre düzenli olarak yeşil ve siyah çay tüketen kişinin hipertansiyon riskinin çok düşük olduğunu söylüyor [ 68 ]. Peng ve ark. ayrıca düzenli çay kullanımının diyastolik kan basıncı (DBP) üzerinde önemli bir azalmaya yol açtığını meta-analizlere dayalı olarak bildirmiştir [ 71 ], diğer çalışmalar bunun konsantrasyona bağlı olduğunu göstermiştir [ 72 ]. Bir Japon grup analizine göre, düzenli olarak konsantre, sadece yeşil çay tüketimi KVH ölüm riskini azaltabilir [ 73 ]. o _Çayın metillenmiş EGCG içeriği anjiyotensin dönüştürücü enzimi inhibe edebilir, bu nedenle düzenli 7 gün boyunca siyah çay ekstresi tüketimi sistolik kan basıncını (SBP) azaltıcı bir etkiye sahiptir. Cheang et al. Theaflavin-3,3-digallate'in, endoplazmik retikulumun stresini azaltarak ve sistatiyonin gama-liyaz ve sistatiyonin- β -sentaz gibi Hsienzimleri modifiye ederek asetilkolin bağımlı kasılmayı engelleyebileceğini ve endotel fonksiyonunu iyileştirebileceğini açıklamaktadır. Yeşil çayın liyofilize ekstraktının tüketilmesiyle, hafif hipertansif hastalarda SBP (− 4.9 mmHg) ve DBP'de (− 4.7 mmHg) büyük bir düşüş [ 74 , 75 ]]. Peng et al. yeşil çay vazokonstriktör, vazodilatör ve hiperpolarize edici faktörler arasındaki dengeyi korumak gibi farklı mekanizmalarla kan basıncını düşürebilir [ 71 ]. Antioksidan enzimleri harekete geçirerek ve pro-oksidan enzimleri azaltarak ventriküler fonksiyonu geliştirmek ve ROS üretimini yönetmek için nitrik oksit (NO) üretimi üzerinde yükselen bir etkiye sahiptir [ 76 ].


    Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figh_HTML.jpg


    Coptis chinensis (Aile: Ranunculaceae, Ortak Ad: Çin Altın İpliği)


    Çin halk tıbbında kullanılır. Coptis chinensis'in ana kimyasal bileşeni, sedatif, immün sistemi uyarıcı, hipotansif, antimikrobiyal, choleretic, antikonvülsan, uterotonik, antihelmintik, antikanser ve karminatif aktiviteler gibi başlıca farmakolojik aktivitelerinden sorumlu olan berberindir. Ayrıca lipid ve karbonhidrat metabolizmasını, kardiyotonisiteyi ve endotel fonksiyonunu da etkiler. Tüm bu faaliyetler nedeniyle, son on yılda bu alkaloid, araştırmacıların ilgi odağı olmuştur [ 76 ].

    Lan et al. berberinin çeşitli mekanizmalarla büyük bir hipotansif etkiye sahip olduğunu doğruladı. BBR, NO sentezi ve salınımı ve ardından vazodilatasyon ile ilişkili olan eNOS enziminin ekspresyonunu yükseltir. Bu vazodilatasyon, muhtemelen, iyi bilinen vazodilatör PGI2 ve KATP kanallarının açılmasının yanı sıra Ca2 + giriş blokajı tarafından yönetilir. Bir çalışma, BBR'nin endotelyal mikropartiküllerin olgunluğunu azaltarak endotel disfonksiyonunu etkilediğini bildirdi. Berberin ayrıca transkripsiyon faktörü NF-kB ve VCAM-1 ekspresyonunun yanı sıra VSMC proliferasyonunu da inhibe edebilir [ 163 ] (Şek. 7).


    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fig7_HTML.jpg
    7
    Berberinin etki mekanizması

    Coriandrum sativum (Aile: Umbelliferae/Apiaceae; Ortak Ad: Kasbour, Kişniş, Kişniş) [ 164 ]


    C. sativum ve C. tordylium'un meyve ve yaprakları, farklı mide-bağırsak ve kalp hastalıklarının geleneksel tedavisinde ve ayrıca yemek malzemesi olarak kullanılmaktadır. Yağı birçok kozmetik formülasyonunda kullanılmaktadır. Genellikle, C. sativum şişkinlik, ishal, anoreksi, hazımsızlık, kusma ve ağrı gibi birçok GIT bozukluğunun tedavisinde ve ayrıca antihipertansif, antiseptik, antiemetik, kas gevşetici, antidiyabetik, antienflamatuar, emmenagog, lipolitik olarak kullanılır ve sinir yatıştırıcı etkiye sahiptir.

    Kişnişin ana kimyasal bileşenleri linalool, geranil asetat ve gama-terpinendir. Ayrıca a-sedren (%3.87), sitronelal (%1.96), geraniol (%1.87), b-pinen (%1.82), b-sesquiphell-andrene (%1.56), sitral ve sitronellil asetat gibi başka kimyasal bileşenlere de sahiptir. %1.36 her biri), sitronelol (%1.31), m-simen (%1.27) ve a-farnesence (%1.22) minör olarak. Bugüne kadar kişniş, BP üzerindeki sonucunu değerlendirmek için klinik çalışmalarda test edilmemiştir, ancak birçok çalışmada kişnişin antioksidan aktiviteler gösterdiği ve β-adrenoseptör tarafından ROS üretimini engellediği bildirilmektedir. Jabeen et al. iyi kurutulmuş tohumların ve kişniş tozunun seyreltilmiş metanolik ekstresinin vazodilatör etkilerinin normotansif Sprague-Dawley sıçanlarında üretilen ve ortalama arteriyel kan basıncı, SBP ve DBP'nin doza bağlı bir şekilde düştüğünü bildirdi [ 165]. Vazodilatör etki, Ca ++ kanal blokajı ve endotelyal bağımlı yolaklar yoluyla ortaya çıkar [ 166 ]. Aktif bileşenler, hipertansiyonun yönetimi ve tedavisi için vazoaktif bileşeni dengelemek üzere sinerjistik olarak hareket eder. Ayrıca kişniş özütü, NF-kB ve Inos üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir [ 166 ].



    Crataegus spp. (Cins: Crataeguscrenulata Syn., Pyracanthacrenulata ; Aile: Gül; Ortak Ad: Alıç, Alıç veya Dikenli Elma)


    Alıç çalıları, CVD'lerin işlenmesi için uzun yıllardır geleneksel tıpta kullanılmaktadır. Walker ve ark. alıç ilacının (düzenli 10 hafta boyunca 500 mg) hipertansif hastalarda DBP'yi azaltabileceğini bildirdi [ 167 ]. Bone ve Mills'e göre, BP'de önemli bir azalma ancak ilacın daha uzun süre yüksek dozlarda uygulanmasından sonra meydana gelir [ 168 ].

    Asgary et al. Crataegus curvisepala'nın hidro-alkolik çiçek özlerini üç ay boyunca uygulayarak rastgele, plasebo kontrollü, çift kör bir klinik çalışma yürüttüler , hem DBP'nin hem de SBP'nin sırasıyla yaklaşık 8 ve 13 mmHg azaldığını buldu. Crataegustanacetifolia isquercetin'in ana kimyasal bileşeni , başlıca farmakolojik işlevlerinden vazorelaksan, antienflamatuar ve antioksidan etkilerden sorumlu olan bir polifenolik flavonoiddir. Bu bitkilerin diğer çoklu bileşenleri, oligomerik proantosiyanidinler , yani prosiyanid in, prosiyanidin B-2, hiperosittir. ve flavonoidler , yani vitexin, rutin, vb. Ayrıca, alıç ekstraktları hem endotelyal hücreler hem de VSMC'ler üzerinde etkilidir.Crataegustanacetifolia özütü, serin 1177'de eNOS'un fosforilasyonunu ve aktivasyonunu artırarak vazodilatasyona neden olur, bu da endotel hücrelerinde NO sentezini ve salınımını artırır [ 169 ]. Anselm et al . çiçek ve yaprakların Crataegus hiperosidini özütleyip ayırdığını, muhtemelen, endotel bağımlı gevşeme üretmek için PI3-kinaz, eNOS, Src, ROS, Akt ve antioksidan enzimlerin (CAT, SOD) yukarı regülasyonu gibi çoklu sinyal yollarını aktive edebileceğini bildirdi. .Tüm etki mekanizmalarının katkısıyla birlikte Crataegus'un hipertansif sonucunu iyileştirir. İlginç bir şekilde, ekstrakt ayrıca VCAM-1, IL-6, NF-kB, iNOS ve TNF-a seviyesini azaltarak da anti-inflamatuar etkiye sahiptir [ 170 , 171].


    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figk_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figl_HTML.jpg


    Crocus sativus (Aile: Iridaceae; Ortak Ad: Safran)


    Köksüz Crocus sativus isanherb, 4000 yılı aşkın bir süredir tıbbi değerlere sahiptir. Farklı gıdalarda ve kozmetolojide hoş tat ve renk için kullanılır. Flavonoller (kaempferol), karotenoidler (krosin ve krosetin), fenolik bileşikler, antosiyaninler, terpenoidler ve alkaloidler gibi kimyasal bileşenlere sahiptir. Genellikle safran özütü, antispazmodik, afrodizyak, balgam söktürücü, anti-depresan, antitussif, antikonvülsan, nöroprotektif, hipolipidemik, anksiyolitik, antikanser, kardiyovasküler koruyucu ve antioksidan olarak kullanılmıştır [ 177 ].

    Başlıca kimyasal bileşenleri krosin, safranal, pikrokrosin ve krosetindir. Bu bileşenler, farklı etki mekanizmaları ile anti-hipertansif olarak hareket eder. Modaghegh et al. safranın 7 gün boyunca düzenli kullanımının, damar gevşetici etkisi nedeniyle sağlıklı insanlarda arteriyel basınçta ve SBP'de büyük bir düşüşe neden olabileceğini bildirdi [ 184 ]. Fatehi et al. petalin C. sativus özütleri yüksek konsantrasyonda antosiyaninler içerir ve flavonoidler periferik vasküler direnci modüle edebilir ve bu da yanıt olarak miktara bağlı yöntemle erkek Sprague-Dawley sıçanlarının kan basıncını düşürür [ 185 , 186 ]. Imenshahidi et al. C. sativus'un krosin, safranal ve stigma özütününsakin ol erkek Wistar sıçanlarında normotansif ve ayrıca salinle uyarılmış hipertansiyonda ortalama kan basıncı [ 177 ]. Daha sonra, 2015 yılında, kronik uygulamada safranalın tuz hipertansif sıçanlarda SBP'yi azaltabildiğini ancak normotansif olanı etkilemediğini bildirdiler. Boskabady ve ark. safranın kimyasal bileşenlerinin potasyum kanallarının açılması, Ca2 + kanallarının bloke edilmesi ve β-adrenoseptör antagonizması yoluyla kobaylarda başlıca olarak krosin kasılmalarını ve kalp atış hızını azalttığından bahsetmiştir . Ayrıca safranal, protein kinaz B fosforilasyonunu/GSK-3b'yi, iNOS aktivasyonunu, TNF-a ekspresyonunu ve NF-kB aktivitesini de etkiler [ 4 , 178 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figm_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Fign_HTML.jpg


    Cymbopogon sitratlar (Aile: Gramineae; Ortak Ad: Limon otu, Citronella, Şaşı)


    C. citrates'in sürgün ve yapraklarının özü , dünya çapında yüksek uçucu yağ içeriği nedeniyle beslenme, kozmetik ve tıbbi uygulamaları için yaygın olarak kullanılmaktadır. Çeşitli çalışmalar, flavonoidler, alkaloidler, uçucu yağ, fenoller, tanenler, deoksişekerler, saponinler, antrakinonlar gibi fito-bileşenlerinin bitkinin yapraklarında ve gövdesinde meydana geldiğini kabul etmiştir [ 187 ].

    C. sitratların ana bileşeni , tek başına veya diğer bileşenlerle kombinasyon halinde antimikrobiyal, antioksidan, kemo-koruyucu ve antispazmodik özellikler olarak kullanılan sitraldir. Chitra Devi ve ark . hava kısımlarının (gövdeler ve yapraklar) ve köklerin metanolik ekstraktlarının C. sitratlar olduğunu bildirdi.(ana aktif bileşen olarak sitral içeren) doza bağlı bir şekilde fenilefrin ile uyarılan kasılmalar üzerinde vazorelaksasyon sergiledi. Sitral, L-NAME'in neden olduğu zayıflamayı engelleyerek vazorelaksasyon üretmek için NO sentezini ve salınımını etkiler. Ayrıca, yaprak özü, gevşemeyi indüklemek için prostasiklin sentezini etkileyebilir. Ayrıca kök, gövde ve yaprak ekstraktlarının kombinasyonunun gevşetici etkisi, Ca2 + iyon kanallarının tıkanmasına bağlı olabilir (endotelden bağımsız) [ 188]. Cymbopogon sitratların taze yaprak özütü, Citrus medica'nın meyve özü ve Persea americanacan'ın taze yaprak özü gibi diğer bitkisel ilaçlarla kombinasyon halinde, sukroz ve etanolün neden olduğu sıçanlarda hipertansiyonu azaltır. Bu karışım, sukroz ve etanolün kronik kullanımından zarar gören böbrek, karaciğer ve damar endotelini korumak için kullanılabilir [ 105 ]. Ray, limon otunun kaynatılmasının günde iki kez uygulanmasıyla ortalama arter basıncı üzerinde büyük bir etki yarattığını bildirdi [ 189 ]. Bastos et al. sitronellolün (asiklik monoterpenoid) intravenöz bolus aşılaması, kafein kapılı ve IP 3'ü değiştirmenin yanı sıra kalsiyum kanallarını bloke ederek Wistar sıçanlarında bir antihipertansif etki oluşturdu.Ca2 + 'nın bağımlı hücre içi depoları . Limon otu yağı, ROS'un aktivitesini bastırma kabiliyetine sahiptir. İlginç bir şekilde sitral, iNOS ve NF-kB aktivitesini azaltır ve anti-inflamatuar etkiler üretir [ 125 ].



    Nigella sativa (Aile: Ranunculaceae; Ortak Adı: Nimet Tohumu, Çörek Otu)


    Farklı sulu ve yağlı Blessing Tohumu, geniş bir farmakolojik aktivite yelpazesi sergiler ve diyabet, iltihaplanma, hipertansiyon, kardiyovasküler komplikasyonlar, karaciğer bozukluğu, kanser, böbrek bozukluğu ve artrit gibi birçok rahatsızlığı ve rahatsızlığı tedavi etmek için kullanılır. N. sativa'nın kan basıncı üzerinde azaltıcı bir etkisi vardır [ 7 , 190 ]. Çörek otu uçucu yağı, tohumların değerli etkilerinin çoğuna karşı sorumlu olan ana aktif bileşen olarak timokinon içerir [ 124 , 190 , 191 ]. Jaarin et al . Çörek otu toprağı ACE'yi in vivo azaltarak antihipertansif etkiye sahiptir [ 192 ]. Timol, diğer aktif bileşenN. sativa'nın, endotelyal bağımsız yolla (kalsiyum kanalları yoluyla kalsiyum iyonlarının girişini inhibe ederek) endotel hücrelerinin zarında kan basıncını düşürdüğü ve ardından vazorelaksasyon yaptığı bildirilmiştir [ 7 ].

    Çörek otu yağı dört önemli, farmakolojik olarak aktif bileşiğe sahiptir: timol (THY), timokinon (TQ), timohidrokinon (THQ), ditimokinon (DTQ) ve a-hederin, uçucu yağlar, flavonoidler, antioksidanlar, alkaloidler, saponin, proteinler, yağ asitler vb . diğer biyoaktif bileşenlerdir. Wong, hafif hipertansiyonda sekiz hafta boyunca günde iki kez N. sativa ekstraktının düzenli kullanımının kan basıncında önemli bir düşüşe yol açtığını bildirdi [ 193 ]. Nigella sativa'nın reaktif oksijen türleri üzerinde inhibitör etkisi vardır, hipertansiyon yönetiminde olası bir rol oynayabilir [ 194 ]. Hüseyin ve ark. N. sativa yağının hem DBP'yi hem de SBP'yi önemli ölçüde azaltabileceği sonucuna varmıştır [195 ). Ayrıca Ahmed et al . TQ'nun COX-1 ve COX-2 metabolitlerinin sentezini ve salınımını azaltarak vazodilatasyona neden olduğunu açıkladı [ 124 ]. Çörek otu, NF-kB ve TNF-a üzerinde bir anti-inflamatuar ajan olarak işlev görmesini engelleyen bir etkiye sahiptir [ 33 , 196 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figp_HTML.jpg


    Panax ( Panax ginseng, Panaxquinquefolius, Panax japonicas, Panaxnotoginseng; aile: Araliaceae; Ortak Ad: Japon Ginsengi, Asya veya Kore Ginsengi, Çin ginsengi, Amerikan Ginsengi)


    Panax (“tüm şifa”), geleneksel olarak insan vücudunun tüm sağlık sorunlarını iyileştirmek için kendine güvenir [ 197 ]. Panax'ın Kökleri, yüzyıllardır gerek katı gerekse sıvı olarak çok çeşitli farmakolojik ve terapötik amaçlar için halk hekimliğinde kullanılmaktadır. Bugüne kadar, en aktif ve yararlı olan 40 ginsenosidden bazıları keşfedilmiştir: Rb1, Rg1, Rg3, Rh1, Re ve Rd [ 180 ]. Bu şifalı bitkinin hipotansif, antioksidan, antidiyabetik, vazorelaksasyon, anti-kanserojen, anti-alerjik, anti-inflamatuar, antidiyabetik, antikanser gibi birçok biyolojik faydası vardır.[ 197 , 198 ]. Şaşırtıcı bir şekilde Kim, ginseng'inhipertansif ve hipotansif durumları “normalleştirebilir”. Aynı zamanda bir anti-kanserojen ve antidiyabetik ajan olarak da işlev görür [ 180 ]. Bu, ginseng'in kan basıncı üzerinde azaltıcı bir etkiye sahip olduğu literatürde iyi rapor edilmiştir, ancak Mucalo ve ark. aynı zamanda, muhtemelen vasküler karakterin değiştirilmesi, ANS'nin ayarlanması veya arterlerin barorefleksinin uyarlanması yoluyla hipotansif durumları reostatik olarak düzenlemek için kan basıncını artırabilir [ 199 ]. Rhee et al . P. ginseng'in ginsenosidinin, hafif hipertansiyonu olan hastalarda ve sağlıklı deneklerde SBP ve DBP'de önemli bir azalma etkisine neden olabileceğini buldu [ 200]. Ginsenoside Rg3, artan bir etki yaratır eNOS'un bir ifadesi, NO üretiminde bir artışa ve ardından vazorelaksasyona yol açar [ 201 ]. Ayrıca, ginseng ayrıca antihipertansif karakter üzerinde ek bir etkiye sahip olan adrenal katekolamin emisyonunu da inhibe eder [ 180 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figq_HTML.jpg






    Salviaemiltiorrhizae (Aile: Labiatae; Ortak Ad: Danshen, Kırmızı/Çin Adaçayı)


    Salviaemiltiorrhizae , Çin'in en eski ve düzenli olarak kullanılan geleneksel bitkileridir ve genellikle KVH tedavisi için kullanılır. Başlıca fitokimyasalları danshensu, tanshinones (tanshinone I & tanshinone II) salvianolik asitlerdir (A & B), diğer bileşikler minör olarak. Esas olarak kök ekstreleri, anti-mikrobiyal, antiviral, antioksidan, anti-kanser, anti-inflamatuar aktivite ve kardiyovasküler hastalıklar gibi faydalı farmakolojik davranışlara sahiptir [ 181 , 182 ]. Danshen'in kök özütü, eNOS sinyalinin sentezini orta derecede artırarak nabız hızını ve sistolik kan basıncını düşürür [ 202 ] ve vazodilatasyon üretmek için NO üretimini yükseltir. Tanshinone IIA, endotel hücre mekanizmasının katılımı olmadan vazodilatasyona neden olur [ 202]. Wang et al. danshen metabolitinin depolanan artışın yanı sıra, etkileyen bir reseptör ve voltaja bağlı kalsiyum kanalları yoluyla hücre içi Ca2 + akışının arttığını bildirdi [ 203 ]. Danshen ayrıca ACE'leri kan basıncında bir azalmaya neden olacak şekilde inhibe eder [ 149 , 204 ] bilimsel antihipertansif etkilerle sonuçlanır, danshen ayrıca ROS üretimi, oksidasyon, inflamasyon ve proliferasyon gibi hipertansiyonla ilgili diğer parametreleri de etkilediğini belgelemiştir [ 205 – 208 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figs_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figt_HTML.jpg


    Zingiberofficinale (Aile: Zingiberaceae; Ortak Ad: Zencefil)


    Çok yaygın olarak kullanılan bir mutfak malzemesi olan Zingiber officinale'nin köksapı on üçüncü yüzyıla kadar dayanır [ 209 ]. Akınyemi et al. zencefilin sulu ekstraktının ACE ve lipid peroksidasyonunu azaltabildiğini bildirdi [ 210 ]. Suekawa ve ark. (6)-shogoal ve (6)-gingerol'ün intravenöz ve oral dozunun BP'de önemli bir düşüşe neden olduğu bulunmuştur [ 211 ].

    Kesinlikle, [ 6 ]-zencefil yağları, vazodilatasyon [ 212 ] üretmek için anjiyotensin IItip 1 reseptörüne karşı taze bir antagonist olarak kabul edilir . Zingiber officinale ( ZO ) uzun bir geleneksel kullanım geçmişine sahiptir. Beta-karoten, gingerdiol, gingerol, gingerdion, kafeik asit, kapsaisin ve kurkumin gibi çok sayıda bileşen içerir. Literatür araştırması, zencefilin kan basıncını düşürücü, antioksidan, kolesterol düşürücü, anti-inflamatuar, antimikrobiyal, antikanser, antiplatelet agregasyonu, hipoglisemik, kardiyovasküler koruyucu, nöroprotektif, solunum koruyucu, antidiyabetik, kemopreventif, antiobezite sayılan birçok biyolojik aktiviteye sahip olduğunu doğruladı. antiemetik, bulantı giderici [ 120]. Zencefilin sağlığa faydaları, esas olarak shogaol ve gingeroller gibi fenolik bileşiklerin varlığına yatırılır. Ojulari ve ark., (2014) Zingiber officinale kullanımının BP'yi azaltabileceği sonucuna varmıştır [ 213 ]. Talaei ve ark. 56 gün boyunca günlük zencefil tozu kullanımının tip 2 diyabetli hastalarda DBP ve SBP'yi düşürebileceğini göstermiştir [ 14 ]. Bazı araştırmalar, zencefilin hipertansiyon tedavisinde ek bir etki sağlamak için antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabileceğini kanıtlamıştır [ 92 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figu_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figv_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figw_HTML.jpg


    Tribulus terrestris (Aile: Zygophyllaceae; Ortak Ad: Gokhru/Gkshura, Delinme Asması)


    Yıllık çalı Tribulussterrestris , çeşitli rahatsızlıkları tedavi etmek için uzun süredir ilaç olarak kullanılmaktadır. Çalıların farklı kısımları, flavonol, spirostanol ve furostanol saponinler (tigogenin, neotigogenin, hekogenin, neohekogenin, gitogenin, neogitogenin, chlorogenin, sarsasapogenin, ruskogenin ve diosgenin, glikogenin ve diosgenin, glikokaloidler ve flavonoidler) gibi tıbbi açıdan önemli bir dizi kimyasal bileşen içerir. 3‑ O ‑rutinosit, kuersetin 3‑ O ‑glikozit ve kaempferol 3‑ O ‑glikozit) [ 214]. Bu aktif bileşenler, immünomodülatör, afrodizyak, antiürolitik, diüretik, hipolipidemik, antidiyabetik, hepatoprotektif, analjezik, absorpsiyon arttırıcı, kardiyotonik, antiinflamatuar, antibakteriyel, antispazmodik, antikanser, antikaryojenik, larvisid ve antelmintik aktiviteler göstermiştir [ 214 ]. Chui et al. ve Lu et al . Koroner kalp hastalığı, serebral arterioskleroz, miyokard enfarktüsü, tromboz ve hipertansiyon tedavisinde alışılmış olarak kullanılan Tribulus terrestris otu [ 215 – 217 ]. Gokhru'nun sulu ve metanolik özleri, dürtüsel hipertansif sıçanlarda doğrudan membran hiperpolarizasyonu ve arteriyel düz kasın gevşemesi yoluyla zorunlu bir antihipertansif etkiye sahiptir [ 214]. Adakan et al . farklı rahatsızlıkların tedavisi için faydalı etkilerinin, nitrik oksidin (NO) nitrerjik sinir uçlarından ve endotelden boşalmasını artırma kabiliyetine bağlı olduğunu bildirmiştir [ 218 ]. Ayrıca, Sharifi, et al. gokhru'nun antihipertansif etkisinin, onun anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitör etkisi ile ilişkili olabileceğini önerdi [ 217 , 219 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figx_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figy_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figz_HTML.jpg


    RauwolfiaSerpentina (Aile: Apocynaceae/Dogbane; Yaygın Ad: Şeytan Biberi, Hint Yılankökü, Serpantin Ağacı)


    RauwolfiaSerpentinaEsas olarak hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılır. Sinir sisteminin aktivitesini yavaşlatarak kalp atış hızını düşürür ve kan damarlarını genişletir. Rauwolfia, yağ asitleri, alkoller, şekerler ve glikozitler, steroidler, fitosteroller, flavonoidler, oleoresinler ve tanenler dahil olmak üzere diğerleriyle birlikte ana fitokimyasal olarak indolealkaloidlerden oluşur. İndolealkaloidler bitkinin her yerinde bulunur ancak ana kaynak kök kabuğudur. Tanımlanan farklı indol türevleri şunlardır: ajmalinin, ajmalidin, ajmalisin, ajmalin, koryantin, arisin, deserpidin, canescine, lankanesin, izoserin, izoajmalin, izoserpiline, rauhimbin, neoajmaline, raubasin, papavericine, raubasin, papavericine, aminerpisine, res, thebaine, serpantinin, reserpinin, serpantin, yohimbin, sarpagin ve yohimbin [ 220]. Yukarıdaki tüm indol türevlerinde reserpin en önemli olanıdır ve hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını azaltabileceğinden antihipertansif aktiviteye sahiptir [ 220 – 223 ]. Reserpin, VMAT2'ye geri döndürülemez bağlanma kapasitesine sahiptir, örneğin serotonin, nor-adrenalin ve VTA'da (ventral tegmental alan), hipotalamusta ve çekirdek akumbenslerinde dopamin seviyesi gibi biyojenik aminlerin tükenmesine neden olur. Moleküler mekanizma, VMAT2 proteininin hücredeki depo veziküllerine geri dönüşümsüz olarak bağlandığını ve nedenler içeriklerini, örneğin monoamin, daha sonra MAO-A enzimleri tarafından lekelenen sitozole 'sızar'. Bu mekanizmaya göre monoaminlerin yenilenmesi yaştan bağımsızdır [ 224 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figaa_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figab_HTML.jpg


    Terminalia arjuna (Aile: Combretaceae; Ortak Ad: Arjuna)


    Terminalia arjuna etkili bir kardiyoprotektif ajandır (miyokardiyumda indüklenen ısı şoku proteini) Maulik ve ark. uzun süre kullanıldı [ 225 ]. Yüzyılların deneyimlerine dayanarak, arjuna kabuğunun kaynatılması, Hindistan'ın alt kıta bölgelerinde konjestif kalp yetmezliği, dislipidemi, anjinal ağrı ve hipertansiyon tedavisi için kullanılmaktadır. Mevcut farklı fito-bileşenler flavonoidler, triterpenoidler, β-sitosterol, glikozitler [ 226 ], arjunetositler I-IV, arjunon, arjunin, arjunolon, saponninler, arjunetein, oligomerikproantosiyanidinler, letejunilin, asitosterolik asit, leteilin, asit, elajik asit tanenler, arjunolik asit ve mineraller [ 227 ].

    Arjuna , izoprenalin tarafından indüklenen miyokard iskemisinde hipotansiyon ve koroner vazodilatasyon yoluyla prostaglandin E2 benzeri etkiye sahiptir. Kabuk özü ayrıca izoprenalin tarafından indüklenen oksidatif stresi de azaltabilir [ 226 ]. Terminalia arjuna'nın en önemli avantajı, kalp kası aktivitesini ve ardından kalbin gelişmiş pompalama fonksiyonunu iyileştirmektir. Terminaliaarjuna'nın inotropik etkisinin saponin glikozitlerinden kaynaklanabileceği, vasküler güçlendirme ve antioksidan etkisinin ise OPC'ler ve flavonoidlerden kaynaklandığı bildirilmektedir. Kardenolidler, hücre içi olarak hem sodyum hem de kalsiyumda bir artışla kardiyak kasılma kuvvetini artırır [ 227 ]]. Ayrıca hafif diüretik, kardiyotonik antiinflamatuar, ROS süpürücü, prostaglandin E2, antitrombotik, antiplatelet etkileri, anti-aterojenik etkileri ve hipolipidemik etkileri vardır. Aynı zamanda tek başına ve/veya statin ile koroner arter hastalığını tedavi etmek için de kullanılır. Tüm bu biyolojik özellikler Terminalia arjuna'yı şu anda benzersiz bir tıbbi bitki haline getirmektedir [ 228 , 229 ].
    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figac_HTML.jpg



    Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı 13659_2020_281_Figad_HTML.jpg


    Git: Çözüm


    Günümüzde, dünya çapında başlıca ölüm nedeni olan hipertansiyon ve KVH'yi tedavi etmenin daha etkili yolunu aramak en önemlisidir. Doğa gerçekten de, çürümeler sırasında ilaç olarak tanıtılan tüm yeni, küçük kimyasal varlıklara ilham verir veya üretir. Muhtemelen, çoğu hastanın KVH tedavisi için allopatik ilaçlar yerine bitkisel ilaçları ziyaret etmesinin nedeni budur. Bu derlemede, hipertansiyonun yönetimi ve tedavisi için en sık kullanılan farklı bitkileri etki mekanizmaları ile tartıştık. Doğal bitkilerin ve izolatlarının farmakolojik aktiviteleri, endotel fonksiyonu, ROS üretimi, proinflamatuar sinyalleme, trombosit aktivasyonu, farklı iyon kanallarının açılıp kapanması, ACE inhibisyonu, gen ekspresyonu gibi birçok parametreyi modüle ederek hipertansiyon patogenezini etkiler. bitkisel ilaçlar, gerekli klinik ve deneysel çalışmalardan sonra geniş bir başarı yelpazesine sahip oldukları için önümüzdeki dönemde daha fazla ilgi görecektir. Ayrıca, çörek otu, kişniş, sarımsak, Çin adaçayı, zencefil ve ginseng gibi uzun süredir kullanılan bitkilerin tüketimi konusunda hastaların uygun şekilde eğitilmesi tavsiye edilir. Çünkü tansiyonu yükseltebilen ve hastalara zarar verebilecek bazı ilaçlar da mevcuttur.

    Git: Etik Standartlara Uyum

    Çıkar çatışması
    Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

    Git: Katılımcı Bilgileri


    Tarawanti Verma, E-posta: moc.liamg@68amrev.arat .

    Manish Sinha, E-posta: moc.liamg@0002mrahp.hsinam .

    Nitin Bansal, E-posta: moc.liamffider@psdnitin .

    Shyam Raj Yadav, E-posta: moc.liamg@jarmayhsy .

    Kamal Shah, Email: moc.liamg@3060lamak .

    Nagendra Singh Chauhan, E-posta: moc.liamg@ardnegan.nahuahc .

    Git: Referanslar

    1. Beevers G, Lip GYH, O'Brien E. BMJ. 2001; 322 :912-916. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    2. Bilanda DC, Dzeufiet PDD, Kouakep L, Aboubakar BFO, Tedong L, Kamtchouing P, Dimo ​​T, Complement BMC. Alternatif. Med. 2017; 17 :479–486. doi: 10.1186/s12906-017-1972-0. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    3. Li D, Wang R, Huang J, Cai Q, Yang CS, Wan X, Xie Z. Besinler. 2019; 11 :1115–1135. doi: 10.3390/nu11051115. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    4. Ghaffari S, Roshanravan N. Biomed. Eczacı. 2019; 109 :21-27. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    5. Kapoor D, Vijayvergiya R, Dhawan V. J. Ethnopharmacol. 2014; 155 :1029–1045. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    6. Laurent S. Pharmacol. Araş. 2017 yılı: 10.1016/j.phrs.2017.07.026. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    7. Vaz NP, Oliveira DRD, Abouelella GA, Abouelella NA, Khater HF. Son Prog. Med. Bitkiler. 2019; 48 :219–244. [ Google Akademik ]
    8. Huxtable RJ. Fizyol. Rev. 1992; 72 (1):101-163. doi: 10.1152/physrev.1992.72.1.101. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    9. Gazanfer SA. Arap şifalı bitkileri el kitabı. Boca Raton, EL: CRC Press; 1994. s. 180. [ Google Akademik ]
    10. Manvitha K, Bidya B. Int. J. Herb. Med. 2014; 1 (6):5–7. [ Google Akademik ]
    11. G. Bodeker, CK. Ong, C. Grundy, G. Burford, K. Shein, DSÖ Sağlık Geliştirme Merkezi (2005), https://www.who.int/iris/handle/10665/43108 . Erişim tarihi: 4 Ocak 2020
    12. Bartolome AP, Villaseñor IM, Yang WC. Kötü. Tabanlı Tamamlayıcı Alternatif. Med. 2013; 2013 :1–51. doi: 10.1155/2013/340215. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    13. Potawale SE, Shinde VM, Harle UN, Borade SB, Libi SB, Anandi L, Dhalawat HJ, Deshmukh RS. farmakol. Çevrimiçi. 2008; 2 :185–196. [ Google Akademik ]
    14. Talaei B, Mozaffari-Khosravi H, Bahreini S.J. Nutr. Gıda Güvenliği. 2018; 3 (2):70–78. [ Google Akademik ]
    15. Nelson MT, Quayle JM. Ben. J. Physiol. 1995; 268 :C799–C822. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    16. Onyenekwe PC, Ajani EO, Ameh DA, Gamaniel KS. Hücre Biyokimyası. İşlev. 1999; 17 :199–206. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    17. Etuk AB. J. Med. bilim 2006; 6 (6):894–900. [ Google Akademik ]
    18. Abdelrahman Z, Hassan Shayoub MA. Ben. J. Pharmatech Arş. 2016; 6 (2):293–310. [ Google Akademik ]
    19. Nurfaradilla SA, Saputri FC, Harahap Y. Evid. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2019; 2019 :1–7. doi: 10.1155/2019/9694212. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    20. Ajay M, Chai HJ, Mustafa AM, Gilani AH, Mustafa MR. J. Etnofarmakol. 2007; 109 :388-393. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    21. Abubakar MG, Ukwuani AN, Mande UU. Sky J. Biochem. Araş. 2015; 4 (3):013–015. [ Google Akademik ]
    22. Alzweiri M, Sarhan AA, Mansi K, Hudaib M, Aburjai T.J. Ethnopharmacol . 2011; 137 :27–35. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    23. Lans C.J. Ethnobiol. Etnom. 2006; 3:13 . [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    24. Hopkins AL, Lamm MG, Funk J, Ritenbaugh C. Fitoterapia. 2013; 85 :84-94. doi: 10.1016/j.fitote.2013.01.003. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    25. Mojiminiyi FBO, Dikko M, Muhammad BY, Ojobor PD, Ajagbonna OP, Okolo RU, Igbokwe UV, Mojiminiyi UE, Fagbemi MA, Bello SO, Anga TJ. Fitoterapi. 2007; 78 :292–297. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    26. Herrera-Arellano A, Flores-Romero S, Chavez-Soto MA, Tortoriello J. Phytomedicine. 2004; 11 :375-382. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    27. Herrera-Arellano A, Miranda-Sanchez J, Avila-Castro P, Herrera-Alvarez S, Jimenez-Ferrer JE, Zamilpa A, Roman-Ramos R, Ponce-Monter H, Tortoriello J. Planta Med. 2007; 73 :6–12. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    28. McKay DL, Chen CYO, Saltzman E, Blumberg JB. J. Nutr. 2010; 140 :298–303. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    29. Gurrola-Diaz CM, Garcia-Lopez PM, Sanchez-Enriquez S, Troyo-Sanroman R, Andrade-Gonzalez I, Gomez-Leyva JF. Bitkisel ilaç. 2010; 17 :500–505. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    30. Meresa A, Fekadu N, Degu S, Tadele A, Geleta B.J. Clin. Tecrübe. farmakol. 2017; 7 (2):2–16. doi: 10.4172/2161-1459.1000228. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    31. Chan W-JJ, McLachlan AJ, Luca EJ, Harnett JE. AGRIS. 2019 doi: 10.1016/j.hermed.2019.100292. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    32. Agrawal M, Nandini D, Sharma V, Chauhan NS. Int. J. Ecz. bilim 2010; 1 (5):1–21. [ Google Akademik ]
    33. Disi SSA, Enver MA, Eid AH. Ön. farmakol. 2016; 6 :323–247. doi: 10.3389/fphar.2015.00323. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    34. Ku DD, Abdel-Razek TT, Dai J, Kim-Park S, Fallon MB, Abrams GA. Klinik. Tecrübe. farmakol. Fizyol. 2002; 29 :84-91. doi: 10.1046/j.1440-1681.2002.03596. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    35. Mousa AS, Mousa SA. Nutr. Araş. 2007; 27 :119–123. doi: 10.1016/j.nutres.2007.01.001. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    36. Benavides GA, Squadrito GL, Mills RW, Patel HD, Isbell TS, Patel RP. Proc. Natl. Acad. bilim AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 2007; 104 :17977–17982. doi: 10.1073/pnas.0705710104. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    37. Sendl A, Elbl G, Steinke B, Redl K, Breu W, Wagner H. Planta Med. 1992; 58 :1–7. doi: 10.1055/s-2006-961378. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    38. Banerjee SK, Maulik M, Mancahanda SC, Dinda AK, Gupta SK, Maulik SK. Hayat Bilimi. 2002; 70 :1509–1518. doi: 10.1016/S0024-3205(01)01514-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    39. Frishman WH, Beravol P, Carosella C. Dis. Pzt. 2009; 55 :121-192. doi: 10.1016/j.ay.2008.12.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    40. Castro AG, Lorenzo A, González MC. Mol. Nutr. Gıda Araş. 2010; 54 :781–787. doi: 10.1002/mnfr.200900108. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    41. Pan LL, Liu XH, Gong QH, Yang HB, Zhu YZ. Antioksit. Redoks Sinyali. 2012; 17 :106-118. doi: 10.1089/ars.2011.4349. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    42. Qidwai W, Ashfaq T. Evid. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2013; 201 :125649. doi: 10.1155/2013/125649. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    43. Kunwar RM, Shrestha KP, Bussmann RW. J. Etnobiol. Etnom. 2010; 6:35 . doi: 10.1186/1746-4269-6-35. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    44. Zhang CY, Tan BK. Klinik. Tecrübe. farmakol. Fizyol. 1996; 23 :675–678. doi: 10.1111/j.1440-1681.1996.tb01756. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    45. Karaki H, Nakagawa H, Urakawa N. Br. J. Pharmacol. 1984; 81 :393–400. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    46. ​​Awang K, Abdullah NH, Hadi AHA, Fong YS. J. Biomed. Biyoteknoloji. 2012; 2012 :876458. doi: 10.1155/2012/876458. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    47. Tan BK, Zhang C, Kuroyangi M. Pharmacol. Araş. 1998; 38 :413–417. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    48. Nyeem MAB, Mannan MA, Nuruzzaman M, Kamrujjaman KM, Das SK. J. Med. Bitkiler Damızlık. 2017; 5 (2):318–324. [ Google Akademik ]
    49. Jayakumar T, Hsieh CY, Lee JJ, Sheu JR. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. alternatif. Med. 2013; 2013 :1–16. doi: 10.1155/2013/846740. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    50. Salehi B, Venditti A, Frezza C, Yücetepe A, Altuntaş U, Uluata S, Butnariu M, Sarac I, Shaheen S, Petropoulos SA, Matthews KR, Kılıç CS, Atanassova M, Adetunji CO, Ademiluyi AO, Özçelik B, Fokou PVT, Martins N, Cho WC. J. Sharifi-Rad. Uygulama bilim 2019; 9 :3547–3586. doi: 10.3390/app9173547. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    51. Tabassum N, Ahmed F. Pharmacog. Rev. 2011; 5 (9):30–41. doi: 10.4103/0973-7847.79097. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    52. Khalil A, Nawaz H, Ghania JB, Rehman R, Nadeem F. Int. J. Chem. Biyokimya. bilim 2015; 8 :40-48. [ Google Akademik ]
    53. Moghadam MH, Imenshahidi M, Mohajeri SA. J. Med. Gıda. 2013; 16 :558-563. doi: 10.1089/jmf.2012.2664. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    54. Tsi D, Tan BK. Fitoter Araş. 1997; 11 :576-582. [ Google Akademik ]
    55. Ko FN, Huang TF, Teng CM. Biyokimya. Biyofiz. Acta. 1991; 1115 :69-74. doi: 10.1016/0304-4165(91)90013-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    56. Houston MC. prog. Kardiyovasküler Dis. 2005; 47 :396–449. doi: 10.1016/j.pcad.2005.01.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    57. Fazal SS, Singla RK. Hint Global J. Ecz. bilim 2012; 2 (1):36–42. [ Google Akademik ]
    58. Popovic M, Kaurinovic B, Trivic S, Mimica-Dukic N, Bursac M. Phytother. Araş. 2006; 20 :531-537. doi: 10.1002/ptr.1871. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    59. Thiyagarajan R, Boobalan R. Int. J. Ecz. Biol. Kemer 2014; 5 (4):82–88. [ Google Akademik ]
    60. Kviecinski MR, Felipe KB, Correia JFG, Ferreira EA, Rossi MH, Gatti FM, Filho DW, Pedrosa RC. J. Med. bilim 2011; 6 :5651–5662. [ Google Akademik ]
    61. Dimo ​​T, Rakotonirina SV, Tan PV, Azay J, Dongo E, Cros G.J. Ethnopharmacol. 2002; 83 (3):183–191. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    62. Dimo ​​T, Nguelefack TB, Tan PV, Yewah MP, Dongo E, Rakotonirina SV, Kamanyi A, Bopelet M. Phytother. Araş. 2003; 17 :1135–1139. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    63. Hsin-Ling Y, Ssu-Ching C, Nai-Wen C, Jia-Ming C, Mei-Ling L, Pei-Chuan T, Han-Hsuan F, Wei-Wan K, Hsiao-Chi C, Hsuan-Hui W, You-Cheng H. Gıda Kimyası. Toksikol. 2006; 44 :1513–1521. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    64. Yu-Chuan L, Meng-Ting Y, Chuan-Ju L, Cicero LTC, Wen-Chin Y. Sci. Tem . 2016 doi: 10.1038/24285. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    65. Gulfsha P, Ali M. IOSR J. Ecz. Biol. bilim 2019; 14 (4):73–85. [ Google Akademik ]
    66. Dimo ​​T, Azay J, Tan PV, Pellecuer J, Cros G, Bopelet M, Serrano M.J. Ethnopharmacol . 2001; 76 (3):215–221. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    67. Nguelefack TB, Dimo ​​T, Mbuyo EP, Tan PV, Rakotonirina SV, Kamanyi A. Phytother. Araş. 2005; 19 :207–210. doi: 10.1002/ptr.1646. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    68. Deka A, Vita JA. Fitoster. Araş. 2011; 64 :136–145. doi: 10.1016/j.phrs.2011.03.009. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    69. Oyama J, Maeda T, Kouzuma K, Ochiai R, Tokimitsu I, Higuchi Y. Circ. 2010 ; 74 :578–588. doi: 10.1253/circj.CJ-09-0692. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    70. Hong MH, Kim MH, Chang HJ, Kim NH, Shin BA, Ahn BW. Hayat Bilimi. 2007; 80 : 1957–1965. doi: 10.1016/j.lfs.2007.02.024. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    71. Peng X, Zhou R, Wang B, Yu X, Yang X, Liu K. Sci. 2014 ; 4 :6251. doi: 10.1038/srep06251. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    72. Stepien M, Kujawska-Luczak M, Szulinska M, Kregielska-Narozna M, Skrypnik D, Suliburska J, Skrypnik K, Regula J, Bogdanski P.J. Physiol. farmakol. 2018; 69 (2):1–8. doi: 10.26402/jpp.2018.2.13. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    73. Mineharu Y, Koizumi A, Wada Y, Iso H, Watanabe Y, Date C, Kondo T.J. Epidemiol. Toplum Sağlığı. 2011; 65 (3):230–240. doi: 10.1136/jech.2009.097311. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    74. San Cheang W, Ngai CY, Tam YY, Tian XY, Wong WT, Zhang Y, Leung FP. bilim 2015 doi: 10.1038/srep10340 . [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    75. Zhang L, Ho CT, Zhou J, Santos JS, Armstrong L, Granato D. Compr. Rev. Gıda Bilimi. Gıda Saf. 2019; 18 :1474–1495. doi: 10.1111/1541-4337.12479. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    76. Bagade A, Tumbigeremutt V, Pallavi G.J. Restor. Med. 2017; 6:37 . doi: 10.14200/jrm.2017.6.0100. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    77. Vazquez-Prieto MA, Rodriguez Lanzi C, Lembo C, Galmarini CR, Miatello RM. J. Nutr. Metab. 2011; 2011 : 475216. doi: 10.1155/2011/475216. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    78. Morihara N, Hayama M, Fujii H. Bitki Besinleri Hum. Nutr. 2011; 66 :17–21. doi: 10.1007/s11130-011-0216-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    79. Drobiova H, Thomson M, Al-Qattan K, Peltonen-Shalaby R, Al-Amin Z, Ali M. Evid. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2011; 2011 :703049. doi: 10.1093/ecam/nep011. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    80. Joshi CN, Martin DN, Shaver P, Madamanchi C, Muller-Borer BJ, Tulis DA. Ön. Fizyol. 2012; 3 :220. doi: 10.3389/fphys.2012.00220. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    81. Padiya R, Chowdhury D, Borkar R, Srinivas R, PalBhadra M, Banerjee SK. PLoS BİR. 2014; 9 :e94228. doi: 10.1371/journal.pone.0094228. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    82. Das S, Periyasamy R, Pandey KN. Fizyol. Genomik. 2012; 44 :430–442. doi: 10.1152/physicolgenomics.00147.2011. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    83. Duffy SJ, Keaney JF, Holbrook M, Gökçe N, Swerdloff PL, Frei B. Circulation. 2001; 104 :151–156. doi: 10.1161/01.CIR.104.2.151. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    84. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, Watts GF, Beilin LJ. Klinik. bilim 2002; 102 :195–201. doi: 10.1042/cs1020195. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    85. Nakagawa T, Yokozawa T. Gıda Kimyası. Toksikol. 2002; 40 :1745–1750. doi: 10.1016/S0278-6915(02)00169-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    86. Ludwig A, Lorenz M, Grimbo N, Steinle F, Meiners S, Bartsch C. Biochem. Biyofiz. Araş. Komün. 2004; 316 :659–665. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.02.099. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    87. Ribaldo PD, Souza DS, Biswas SK, Blok K, Lopes deFaria JM, Lopes deFaria JB. J. Nutr. 2009; 139 :96–100. doi: 10.3945/jn.108.095018. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    88. Faria AM, Papadimitriou A, Silva KC, Lopes deFaria JM, Lopes deFaria JB. Diyabet. 2012; 61 :1838–1847. doi: 10.2337/db11-1241. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    89. Bogdanski P, Suliburska J, Szulinska M, Stepien M, Pupek-Musialik D, Jablecka A. Nutr. Araş. 2012; 32 :421–427. doi: 10.1016/j.nutres.2012.05.007. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    90. Thomson M, Al-Qattan K, Mansour MH, Ali M. Evid. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2012; 2012 :409047. doi: 10.1155/2012/409047. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    91. Newsome BJ, Petriello MC, Han SG, Murphy MO, Eske KE, Sunkara M.J. Nutr. Biyokimya. 2014; 25 :126-135. doi: 10.1016/j.jnutbio.2013.10.003. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    92. Shaban MI, El-Gahsh NFA, El-Said A, El-Sol H. IOSR J. Nurs. Sağlık Bilimi 2017; 6 (5):79-86. [ Google Akademik ]
    93. Wang Y, Huang Y, Lam KS, Li Y, Wong WT, Ye H. Cardiovasc. Araş. 2009; 82 :484-492. doi: 10.1093/cvr/cvp078. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    94. Affuso F, Mercurio V, Fazio V, Fazio S. World J. Cardiol. 2010; 2 :71-77. doi: 10.4330/wjc.v2.i4.71. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    95. Zhang P, Song SJ, Liu WL, Li LL, Zhao WL, Zhang Y. Zhongguo Yingyong Shenglixuezazhi. 2011; 27 :420–425. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    96. Wan X, Chen X, Liu L, Zhao Y, Huang WJ, Zhang Q. PLoS ONE. 2013; 8 :e59794. doi: 10.1371/journal.pone.0059794. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    97. Sreelatha S, Padma PR, Umadevi M. Food Chem. Toksikol. 2009; 47 :702–708. doi: 10.1016/j.fct.2008.12.022. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    98. Wu TT, Tsai CW, Yao HT, Lii CK, Chen HW, Wu YL. J. Sci. Gıda Tarımı. 2010; 90 :1846–1854. doi: 10.1002/jsfa.4023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    99. Patel DK, Desai SN, Gandhi HP, Devkar RV, Ramachandran AV. Gıda Kimyası Toksikol. 2012; 50 :3120–3125. doi: 10.1016/j.fct.2012.06.033. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    100. Koçyıldız ZC, Birman H, Olgaç V, Akgün-Dar K, Melikoğlu G, Meriçli AH. Fitoster. Araş. 2006; 20 :66–70. doi: 10.1002/ptr.1808. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    101. Brixius K, Willms S, Napp A, Tossios P, Ladage D, Bloch W. Cardiovasc. Uyuşturucu 2006; 20 :177–184. doi: 10.1007/s10557-006-8723-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    102. Cheng N, Wang Y, Gao H, Yuan J, Feng F, Cao W. Food Chem. Toksikol. 2013; 59 :709-714. doi: 10.1016/j.fct.2013.07.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    103. Topal G, Koç E, Karaca C, Altuğ T, Ergin B, Demirci C. Phytother. Araş. 2013; 27 :330–337. doi: 10.1002/ptr.4726. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    104. Premkumar K, Abraham SK, Santhiya ST, Ramesh A. Phytother. Araş. 2003; 17 :614-617. doi: 10.1002/ptr.1209. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    105. Dzeufiet PDD, Mogueo A, Bilanda DC, Aboubakar B-FO, Tédong L, Dimo ​​T, Kamtchouing P. BMC Complement. Alternatif. Med. 2014; 14 :507–519. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    106. El-Beshbishy HA, Hassan MH, Aly MA, Doghish SA, Alghaithy AA. Ekotoksikol. Çevre. Saf. 2012; 83 :47-54. doi: 10.1016/j.ecoenv.2012.06.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    107. Bharti S, Golechha M, Kumari S, Siddiqui KM, Arya DS. Avro. J. Nutr. 2012; 51 :719–727. doi: 10.1007/s00394-011-0251-y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    108. Ali BH, AlWabel N, Blunden G. Phytother. Araş. 2005; 19 :369-375. doi: 10.1002/ptr.1628. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    109. Ajiboye TO, Salawu NA, Yakubu MT, Oladiji AT, Akanji MA, Okogun JI. İlaç Kimyası. Toksikol. 2011; 34 :109-115. doi: 10.3109/01480545.2010.536767. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    110. Frank T, Netzel G, Kammerer DR, Carle R, Kler A, Kriesl E.J. Sci. Gıda Tarımı. 2012; 92 :2207-2218. doi: 10.1002/jsfa.5615. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    111. Alarcón-Alonso A, Zamilpa FA, Aguilar M, Herrera-Ruiz J, Tortoriello EF. J. Etnofarmakol. 2012; 139 :751–756. doi: 10.1016/j.jep.2011.12.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    112. Zhang W, Chen G, Deng CQ. J. Ecz. farmakol. 2012; 64 :139–145. doi: 10.1111/j.2042-7158.2011.01379.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    113. Tao LL, Lei Y. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2012; 10 :76-84. doi: 10.3736/jcim20120112. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    114. Doh KC, Lim SW, Piao SG, Jin L, Heo SB, Zheng YF. Ben. J. Nefrol. 2013; 37 :421–433. doi: 10.1159/000349921. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    115. Ma L, Liu H, Xie Z, Yang S, Xu W, Hou J. PLoS ONE. 2014; 9 :e103628. doi: 10.1371/journal.pone.0103628. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    116. Wang Y, Liu Y, Zhang XY, Ouyang DY, Liu KP. Int. İmmünofarmakol. 2014; 23 :77-84. doi: 10.1016/j.intimp.2014.07.028. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    117. Qian Q, Qian S, Fan P, Huo D, Wang S. Phytother. Araş. 2012; 26 :60-66. doi: 10.1002/ptr.3513. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    118. Cho YH, Ku CR, Hong ZY, Heo JH, Kim EH, Choi DH. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2013; 2013 :623639. doi: 10.1155/2013/623639. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    119. Shin SG, Kim JY, Chung HY, Jeong JC. J. Agric. Gıda Kimyası 2005; 53 :7617-7622. doi: 10.1021/jf051014x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    120. Mao QQ, Xu XY, Cao SY, Gan RY, Corke H, Beta T, Li HB. yiyecekler. 2019; 8 :185–206. doi: 10.3390/foods8060185. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    121. Xagorari A, Papapetropoulos A, Mauromatis A, Economou M, Fotsis T, Roussos C.J. Pharmacol. Tecrübe. orada. 2001; 296 :181–187. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    122. Chiang YM, Lo CP, Chen YP, Wang SY, Yang NS, Kuo YH. Br. J. Pharmacol. 2005; 146 :352-363. doi: 10.1038/sj.bjp.0706343. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    123. Nguelefack-Mbuyo PE, Nguelefack TB, Dongmo AB, Afkir S, Azebaze AG, Dimo ​​T, Legssyer A, Kamanyi A, Ziyyat A.J. Ethnopharmacol . 2008; 117 :446-450. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    124. Ahmad A, Husain A, Mujeeb M, Khan SA, Najmi AK, Siddique NA, Damanhouri ZA, Anwar F. Asian Pac. J. Trop. Biyomedikal. 2013; 3 (5):337–352. doi: 10.1016/S2221-1691(13)60075-1. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    125. Bastos JF, Moreira IJ, Ribeiro TP, Medeiros IA, Antoniolli AR, De Sousa DP. Temel Klinik. farmakol. Toksikol. 2010; 106 :331–337. doi: 10.1111/j.1742-7843.2009.00492. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    126. Zaoui A, Cherrah Y, Lacaille-Dubois MA, Settaf A, Amarouch H, Hassar M. Therapie. 2000; 55 :379-382. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    127. Hernandez-Abreu O, Castillo-Espana P, Leon R, Ibarra Barajas M, Villalobos-Molina R, González-Christen J. Biochem. farmakol. 2009; 78 :54-61. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    128. Bankar GR, Nayak PG, Bansal P, Paul P, Pai KSR, Singla RK. J. Etnofarmakol. 2011; 134 :50–54. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    129. Maghrani M, Zeggwagh NA, Michel JB, Eddouks M.J. Ethnopharmacol . 2005; 100 :193–197. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    130. Vergara-Galicia J, Ortiz-Andrade R, Rivera-Leyva J, Castillo-España P, Villalobos-Molina R, Ibarra-Barajas M. Fitoterapia. 2010; 81 :350–357. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    131. Gilani AH, Khan AU, Jabeen Q, Subhan F, Ghafar R.J. Ethnopharmacol . 2005; 100 :347–352. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    132. Somova LI, Shode FO, Ramnanan P, Nadar A.J. Ethnopharmacol . 2003; 84 :299–305. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    133. Yeh CT, Huang WH, Yen GC. J. Nutr. Biyokimya. 2009; 20 :866-875. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    134. Kwan CY, Chen CX, Deyama T, Nishibe S. Vasc. farmakol. 2003; 40 :229–235. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    135. Lin SY, Wang CC, Lu YL, Wu WC, Hou WC. Gıda Kimyası Toksikol. 2008; 46 :2485–2492. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    136. Gasparotto A, Jr, Gasparotto FM, Lourenço ELB, Crestani S, Stefanello MEA, Salvador MJ. J. Etnofarmakol. 2011; 134 :363-372. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    137. Kang DG, Hur TY, Lee GM, Oh H, Kwon TO, Sohn EJ, Lee HS. Hayat Bilimi. 2002; 70 :2599–2609. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    138. Vergara-Galicia J, Ortiz-Andrade R, Castillo-Espana P, Ibarra Barajas M, Gallardo-Ortiz I, Villalobos-Molina R. Vasc. farmakol. 2008; 49 :26-31. [ Google Akademik ]
    139. Magos GA, Mateos JC, Páez E, Fernández G, Lobato C, Márquez C.J. Ethnopharmacol. 2008; 117 :58-68. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    140. Aguirre-Crespo F, Vergara-Galicia J, Villalobos-Molina R, López-Guerrero J, Navarrete-Vázquez G, Estrada-Soto S. Life Sci. 2006; 79 :1062–1068. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    141. Gilani AH, Jabeen Q, Khan AU, Shah AJ. J. Etnofarmakol. 2008; 115 :463-472. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    142. Hellstrom JK, Shikov AN, Makarova MN, Pihlanto AM, Pozharitskaya ON. J. Fonksiyon. yiyecekler. 2010; 2 :163–169. [ Google Akademik ]
    143. Ojewole JAO, Adewole SO, Olayiwola G. Cardiovasc. JS Afr. 2006; 17 (5):227–232. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    144. Kang DG, Lee YS, Kim HJ, Lee YM, Lee HS. J. Etnofarmakol. 2003; 89 :151–154. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    145. Lahlou S, Tangi KC, Lyoussi B, Morel N.J. Ethnopharmacol . 2008; 120 :98–102. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    146. Consolini AE, Ragone MI, Migliori GN, Conforti P, Volonte MG. J. Etnofarmakol. 2006; 106 :90-96. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    147. Consolini AE, Sarubbio MG. J. Etnofarmakol. 2002; 81 :57-63. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    148. Xie YW, Xu HX, Dong H, Fiscus RR. J. Etnofarmakol. 2006; 109 (1):128–339. doi: 10.1016/j.jep.2006.07.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    149. Yang L, Zou X, Liang Q. Exp. Mol. Med. 2007; 39:73 . [ Google Akademik ]
    150. Xue B, Li J, Chai Q, Liu Z, Chen L. Phytomedicine. 2008; 15 :759–762. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    151. Perez YY, Jimenez-Ferrer E, Alonso D, Botello-Amaro CA, Zamilpa A.J. Ethnopharmacol . 2010; 128 :611-614. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    152. De Souza P, GasparottoJr A, Crestani S, Stefanello MEA, Marques MCA, Jed SS. Bitkisel ilaç. 2011; 18 (10):819-825. doi: 10.1016/j.phymed.2011.02.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    153. Soncini R, Santiago MB, Orlandi L, Moraes GOI, Peloso ALM, dos Santos MH. J. Etnofarmakol. 2011; 133 :353–357. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    154. Gilani AH, Jabeen Q, Ghayur MN, Janbaz KH, Akhtar MS. J. Etnofarmakol. 2005; 98 :127-135. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    155. Lucas-Filho MD, Silva GC, Cortes SF, Mares-Guia TR, PerpetuaFerraz V, Serra CP. Bitkisel ilaç. 2010; 17 :383-387. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    156. Wang GJ, Tseng HW, Chou CJ, Tsai TH, Chen CT, Lu M. Life Sci. 2003; 73 :2769-2783. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    157. Veeramani C, Aristatile B, Pushpavalli G, Pugalendi KV. Suudi J. Biol. bilim 2011; 18 :99–105. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    158. Nguelefack TB, Mekhfi H, Dongmo AB, Dimo ​​T, Watcho P, Zoheir J.J. Ethnopharmacol . 2009; 124 :592–599. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    159. Tibiriça E, Almeida A, Cailleaux S, Pimenta D, Kaplan MA, Lessa MA. J. Etnofarmakol. 2007; 111 :50–55. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    160. Saleem R, Ahmed M, Ahmed SI, Azeem M, Khan RA, Rasool N. Phytother. Araş. 2005; 19 :881-884. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    161. Abreu IC, Marinho AS, Paes AM, Freire SM, Olea RS, Borges MO. Fitoterapi. 2003; 74 :650-657. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    162. Alfieri A, Maione F, Bisio A, Romussi G, Mascolo N, Cicala C. Phytother. Araş. 2007; 21 :690-692. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    163. Jiarong L, Feixia D, Ziyou Y, Wenjie Z, Jinping F, Guoli S.J. Ethnopharmacol. 2015; 23 (161):69-81. doi: 10.1016/j.jep.2014.09.049. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    164. Singh P, Mishra A, Singh P, Goswami S, Singh A, Tiwari KD. Hint J. Res. Eczacılık Biyoteknoloji. 2015; 3 (5):358–366. [ Google Akademik ]
    165. Jabeen Q, Bashir S, Lyoussi B, Gilani AH. J. Etnofarmakol. 2009; 122 :123–130. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    166. Sahib NG, Enver F, Gilani AH, Hamid AA, Saari N, Alkharfy KM. Fitoster. Araş. 2013; 27 :1439–1456. doi: 10.1002/ptr.4897. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    167. Walker AF, Marakis G, Morris AP, Robinson PA. Fitoster. Araş. 2002; 16 :48-54. doi: 10.1002/ptr.947. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    168. Bone K, Mills S. Fitoterapinin ilkeleri ve uygulaması. Edinburgh: Churchill Yaşayan taş; 2013. [ Google Akademik ]
    169. Asgary S, Naderi GH, Sadeghi M, Kelishadi R, Amiri M. Drugs Exp. Klinik. Araş. 2004; 30 :221–225. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    170. Anselm E, Socorro VF, Dal-Ros S, Schott C, Bronner C, Schini-Kerth VB. J. Kardiyovask. farmakol. 2009; 53 :253–260. doi: 10.1097/FJC.0b013e31819ccfc9. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    171. Negi PS, Singh R, Dwivedi SK. tanım. Hayat Bilimi. J.2018 ; 2 (3):146–150. doi: 10.14429/dlsj.3.12571. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    172. Ried VEYA, Frank NP. Hisse Senetleri. 2010; 67 :144-150. doi: 10.1016/j.maturitas.2010.06.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    173. Ried K, Frank VEYA, Hisse Senedi NP. Avro. J. Clin. Nutr. 2013; 67 :64-70. doi: 10.1038/ejcn.2012.178. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    174. Ashraf R, Khan RA, Ashraf I, Qureshi AA. Pak. J. Ecz. bilim 2013; 26 :859-863. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    175. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, Beilin LJ, Jordan N.J. Hypertens. 1999; 17 :457-463. doi: 10.1097/00004872-199917040-00002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    176. Hodgson JM, Puddey IB, Woodman RJ, Mulder TP, Fuchs D, Scott K. Arch. Stajyer. Med. 2012; 172 :186–188. doi: 10.1001/archinte.172.2.186. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    177. Imenshahidi M, Hosseinzadeh H, Javadpour Y. Phytother. Araş. 2010; 24 :990-994. doi: 10.1002/ptr.3044. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    178. Boskabady MH, Shafei MN, Shakiba A, Sefidi HS. Fitoster. Araş. 2008; 22 :330–334. doi: 10.1002/ptr.2317. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    179. Dehkordi FR, Kamkhah AF. Funda. Klinik. farmakol. 2008; 22 :447–452. doi: 10.1111/j.1472-8206.2008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    180. Kim JH. J. Ginseng Res. 2012; 36 :16–26. doi: 10.5142/jgr.2012.36.1.16. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    181. Wang BQ. J. Med. Bitkiler Araş. 2010; 4 (25):2813–2820. [ Google Akademik ]
    182. Woo KS, Yip TWC, Chook P, Kwong SK, Szeto CC, Li JKY, Yu AWY, Cheng WKF, Chan TYK, Fung KP, Leung PC. Kötü. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif Med. 2013; 2013 :1–8. doi: 10.1155/2013/132912. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    183. Jovanovski E, Bateman EA, Bhardwaj J, Fairgrieve C, Mucalo I, Jenkins AL. J. Am. Soc. Hipertens. 2014; 8 :537–541. doi: 10.1016/j.jash.2014.04.004i. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    184. Modaghegh MH, Shahabian M, Esmaeili HA, Rajbai O, Hosseinzadeh H. Phytomedicine. 2008; 15 :1032-1037. doi: 10.1016/j.phymed.2008.06.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    185. Fatehi M, Rashidabady T, Fatehi-Hassanabad Z.J. Ethnopharmacol . 2003; 84 :199–203. doi: 10.1016/S0378-8741(02)00299-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    186. Hosseini A, Razavi BM, Hosseinzadeh H. İran. J. Temel Med. bilim 2018; 21 :1091–1099. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    187. Ekpenyong CE, Akpan EE, Daniel NE, Pharmacogn J. Phytochem. 2014; 3 (1):133–141. [ Google Akademik ]
    188. Devi RC, Sim SM, İsmail R. Evid. Temelli Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2012; 2012 :1–8. doi: 10.1155/2012/539475. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    189. Nambiar VS, Matela H. Int. J. Ecz. Biol. Kemer 2012; 3 (5):1035–1043. [ Google Akademik ]
    190. Amin B, Hosseinzadeh H. Planta Med. 2016; 82 :8–16. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    191. Gali-Muhtasib H, El-Najjar N, Schneider-Stock R. Kurşun Mol. Nat. Ürün 2019 doi: 10.1016/S1572-557X(05)02008-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    192. Jaarin K, Foong W, Yeoh M, Kamarul Z, Qodriyah H, Azman A, Zuhair J, Juliana Kamisah Y. Clinics. 2015; 70 :751–757. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    193. Hüseyin DAS, Hüseyin MM. reklam Med. Bitki. Araş. 2016; 4 (2):27–57. [ Google Akademik ]
    194. Müşerref HM, Arman MSI. Int. J. Mol. bilim 2018; 3 (6):245–250. [ Google Akademik ]
    195. FallahHuseini H, Amini M, Mohtashami R, Ghamarchehre ME, Sadeqhi Z, Kianbakht S. Phytother. Araş. 2013; 27 :1849–1853. doi: 10.1002/ptr.4944. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    196. Kundu JK, Liu L, Shin JW, Surh YJ. Biyokimya. Biyofiz. Araş. Komün. 2013; 438 :721–727. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.07.110. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    197. Kim JH. J. Ginseng Res. 2017 yılı: 10.1016/j.jgr.2017.10.004. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    198. Choi KT. Acta Pharmacol. Günah. 2008; 29 (9):1109–1118. doi: 10.1111/j.1745-7254.2008.00869. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    199. Mucalo E, Jovanovski D, Rahelic V, Božikov Z, Romic VV. J. Etnofarmakol. 2013; 150 :148–153. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    200. Rhee MY, Cho B, Kim KI, Kim J, Kim MK, Lee EK. Ben. J.Çin. Med. 2014; 42 :605-618. doi: 10.1142/S0192415X14500396s. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    201. Lee KH, Bae IY, Park SI, Park JD, Lee HG. J. Ginseng Res. 2015 yılı: 10.1016/j.jgr.2015.08.002. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    202. Kim EY, Jho HK, Kim DI, Rhyu MR. J. Etnofarmakol. 2008; 116 :223–227. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    203. Wang SP, Zang WJ, Kong SS. Avro. J. Pharmacol. 2008; 579 :283-288. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    204. Kwan YW, KW'ye, Lau WM, Tsang SH. Avro. J. Pharmacol. 1999; 365 :241–251. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    205. Yang TY, Wei JC-C, Lee MY, Chen SPK, Ueng KC. Fitoster. Araş. 2012; 26 :291–298. doi: 10.1002/ptr.3548. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    206. Zhang J, An SJ, Fu JQ, Liu P, Shao TM, Li MLX, Zhan Jiao Z, Chai XQ. Hücre. Fizyol. Biyokimya. 2016; 40 :347–360. doi: 10.1159/000452550. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    207. Lin TH, Hsieh CL. Çene. Med. 2010; 5 (22):1–6. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    208. Wang L, Ma R, Liu C, Liu H, Zhu R, Guo S, Tang M, Li Y, Niu J, Fu M, Gao S, Zhang D. Curr. Eczacılık Des. 2017; 23 (7):1077-1097. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    209. Tek K. Nutr. Bugün. 2010; 45 (4):171. [ Google Akademik ]
    210. Akınyemi AJ, Ademiluyi AO, Oboh G.J. Med. Gıda. 2013; 16 :641–646. doi: 10.1089/jmf.2012.0022. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    211. Suekawa M, Ishige A, Yuasa K, Sudo K, Aburada M, Hosoya E.J. Pharmacol. 1984; 7 :836-848. doi: 10.1248/bpb1978.7.836. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    212. Liu PL, Liu JT, Kuo HF, Chong IW, Hsieh CC. Arabulucular Inflamm. 2014; 2014 :523684. doi: 10.1155/2014/523684. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    213. Ojulari LS, Olatubosun OT, Okesina KB, Owoyele BV. IQSR J. Dent. Med. bilim 2014; 13 (10):76-78. [ Google Akademik ]
    214. Chhatre S, Nesari T, Somanil G, Kanchan D, Sathaye S. Pharmacogn. Rev. 2014; 8 (15):45–51. doi: 10.4103/0973-7847.125530. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    215. Chui SZ, Liao CX, Jiao QP, Zhu HM, Chen SY, Chou ZJ. Yeni İlaçlar Kliniği Remed. 1992; 11 :202–204. [ Google Akademik ]
    216. Lu SB, Lu BJ, Shen MZ, Rong YZ. Açta Üniv. Med. İkinci. Şanghay. 1994; 14 (1):78–79. [ Google Akademik ]
    217. Sharifi AM, Darabi R, Akbarloo N. Life Sci. 2003; 73 :2963–2971. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    218. Adaikan PG, Gauthaman K, Prasad RN, Ng SC. Anne. Acad. Med. Singapur. 2000; 29 (1):22–26. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    219. Eljabri NAE-A, Ahmed AK, Ahmed A. Int. J. Innov. eğitim Araş. 2015; 3 (8):67-73. [ Google Akademik ]
    220. Lobay J. İntegral . Med. 2015; 14 (3):40–46. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    221. Vakil RJ. Dolaşım. 1955; 12 :220–229. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    222. Soni R, Jaiswal S, Bara JK, Saksena P.J. Biotech. Biyokimya. 2016; 2 (5):28–32. [ Google Akademik ]
    223. Kiran K, Priya AJ, Devi RG. İlaç Buluşu. Bugün. 2018; 10 (1):2674–2678. [ Google Akademik ]
    224. Hedgecock T, Phillips A, Ludrick B, Golden T, Wu N.J. Life Sci. 2019; 5 (1):2160–2167. doi: 10.21276/SSR-IIJLS.2019.5.1.8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    225. Maulik SK, Talwar KK. Ben. J. Kardiyovask. İlaçlar. 2012; 12 (3):157-163. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    226. Dwivedil S, Chopra D.J. Tradit . Tamamlayıcı. Med. 2014 doi: 10.4103/2225-4110.139103. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
    227. Choudhari AB, Nazım S, Gomase PV, Khairnar AS, Shaikh A, Choudhari P.J. Pharm. Araş. 2011; 4 (3):580–581. [ Google Akademik ]
    228. Dwivedi S.J. Ethnopharmacol. 2007; 114 :114-129. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    229. Kumar G, Saleem N, Kumar S, Maulik SK, Ahmed S, Sharma M, Goswami SK. Ön. farmakol. 2019; 10 :1443. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
    .

    Yorum yap


    • #3

      benim dizimde merdivenden inerken gicirdamalar oluyor bazen agrili cok rahatsiz oluyorum bana lutfen yardimci olurmusunuz tesekkur ederim
      .[/QUOTE]

      iksir, tonik ve kemik çayı gerekir
      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

      Yorum yap


      • #4
        Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

        Yorum yap


        • #5
          Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

          Yorum yap


          • #6
            Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

            Yorum yap


            • #7
              Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

              Yorum yap


              • #8

                Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                Yorum yap


                • #9
                  Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                  Yorum yap


                  • #10
                    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                    Yorum yap


                    • #11
                      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                      Yorum yap


                      • #12
                        Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                        Yorum yap


                        • #13
                          Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                          Yorum yap


                          • #14
                            Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                            Yorum yap


                            • #15
                              Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

                              Yorum yap

                              Hazırlanıyor...
                              X