Eğri, Hazanbel, Kalmus, Acorus calamus L.

[igokcek]

EĞRİ KALMUS



Çok Yıllık | 0,4-1,3m | 6-8 Aylar | Ca,Na,Ho | Kökü

Eğri Kalmus Acorus calamus L.
Kazip eğri
Yalancı süzen
Mide kökü
Azak eğeri
Hazanbel
Hazan bal

Familyası: Yılanyastığıgillerden, Aronstabgewâchse, Araceae

Drugları: Eğri kökü; Calami rhizom
Eğri yağı; Calami aetheroleum
Eğri tentürü; Acoros Calamus
Eğri kökü çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.

Giriş: Eğri Yılanyastığıgillerin alt grubu olan Calamusgillerden olup 3 önemli alt türü vardır. Bunlar; Asya Eğrisi; A.C.var.Anustatus BEES. (A.C.var.verus), Amerika Eğrisi; A.C.var.Amerikanus WULFF. Ve Türk Eğrisi; A.C.var.Calmus’u (A.C.var.vulgaris) sayabiliriz. Bunlardan Asya eğrisi Tetraploid, Türk eğrisi Triploid ve Amerikan eğrisi Diploid tipleri olup birbirinden ayrı kimyasal ırklardır. Osmanlılar zamanında 1550 yılında Anadolu’dan Avrupa’ya götürülmüş ve buralarda yetiştirilmeye başlanmıştır. Zamanında Altınordu Türk devletine ait olan şimdiki Rus topraklarında Tatarlar yerleştikleri yerlere Eğriyi de götürerek oralarda kültür bitkisi olarak yetiştirmişlerdir. Çünkü bitkinin suyu temizlediğine inanmışlardır. Bu nedenle bitkiye Azak Eğri de denir. Vatanı Hindistan, Tayland ve Çin gibi tropik ülkeler olup onlardan İranlılara, onlardan da Türklerden Avrupa’ya yayılmıştır. Eskiden başta mide ve bağırsak ra-hatsızlıklarına karşı kullanılmıştır.

Botanik: Eğri 40-130cm boyunda olup dikine yükselen eskrimci kılıcına benzeyen yapraklardan meydana gelir. Yaprakları ince uzun, kenarları hafif dalgalı ve yeşil şekildedir. Çiçekleri yapraklarının ortasının alt kıs-mında mısır koçanı şeklinde olup bu koçanın üzerinde 500-1000adet sarımsı yeşil renkli çiçeklerle donanmıştır. Avrupa ve Türkiye’de çiçekleri olgunlaşıp meyve vermeden solar. Bu nedenle ılıman ülkelerde kökle-rinden kesilen bir parça 15-20cm derinliğe dikilerek çoğalması sağlanır. Ancak Hindistan, Tayland, Endonezya ve Malezya gibi ülkelerde çiçekleri olgunlaşarak meyveye dönüşür. Kökleri 1-3cm çapında bir kalınlığa sahip olup 50-100cm boyunda olabilir ve oldukça sık saçak kökle çevresine tutunarak üst kısmında çokça yaprak çıkar.

Yetiştirilmesi: Köklerinden kesilen küçük parçalar 15-20cm derinliğe 30-50cm aralıklarla su kenarlarına (durgun veya yavaş akan su) göl veya gölet kenarlarına ekilir.

Hasat zamanı: 1m’yi bulan kökleri Nisan’da veya Eylül-Ekim aylarında sökülerek yıkanır. Üzerindeki kabuklar soyulur ve ortadan yarıldıktan sonra 15-20cm uzunluğundaki parçalara ayrılır. Gölgede, kuru ve havalı bir yerde kurutulur. Eğri kökleri sarımsı veya pembemsi beyaz renkte ise kaliteli ve kahverengimsi ise kalitesiz demektir.

Birleşimi: Eğri kökünün birleşimindeki maddeleri önemine göre şöyle sıralayanbiliriz;
a) Eter yağı türevleri %1,5-3,5 arasında olup bu da İzoasaron (=β-Asaron=cis-Asaron), α-Asoron, γ-Asaron ve Monoterpenlerden; Myrcen ve Kafur, Sesquiterpenlerden; Shyobunon, Episyhobunon, Acoron, Acoragermacron, Curcumen, Cadinen, ℓ-Camphen, Calamen, Humulen ve Guajen içerir. Amerika Eğrisi ve Türk Eğrisi %1,5-3,5 Eterik yağ türevleri içerirken Asya Eğrisinde bu oran %7-9’u bulabilir. Amerikan Eğrisinin Eter yağı, İzoasaron içermezken, Türk Eğrisi %13 oranında İzoasaron (β-Asaron) Asya Eğrisinin Eterik yağı %80 oranında İzoasaron’dan oluşur.
b) Acı maddelerden; Acaron, Neoacaron ve Kryptoacaron içerir.
c) Ayrıca Müsilajlar %25-40, Nişasta, Protein, Vitaminler, Mineraller, Palmitin asit, Asetik asit, Zamk ve Reçine içerir.

Araştırmalar:
1) Japon ilim adamlarından Fujita ve ekibi kemeler üzerinde yaptıkları araştırmalarda Eğri kökünün kanserojen (kansere sebep olan) etkiye sahip olduğunu tespit etmişler. Bunun doğruluğunu kontrol etmek için H.Wagner ve ekibi yaptıkları araştırmalarda aynı sonucu elde etmişlerdir. Kemeler üzerinde yapılan araştırmalar toplam 60 hafta sürmüş. Amerika Eğrisi β-Asoron içermediğinden kullanılmasında herhangi bir mahzur yoktur. (LP.83)
2) Dr.B.Jürgens kan kanseri olan hastalarını Eğri kökü ile tedavi ettiğini beyan etmiştir. (Hausrezepte der Naturheilkunde)
3) Hekim Susanne Köhler Eğri kökü ile bağırsak kanseri olan hastalarını iyileştirdiğini belirtmektedir. (Şifalı otlarla tedaviler)
4) Maria Treben Allah’ın bahçesindeki Şifalı Bitkiler (Heilkrâuter aus dem Garten Gottes) adlı kitabında Eğrinin başta kan kanseri (lösemi) ve akciğer kanserine karşı etkili olduğunu iddia etmiştir.

Tesir şekli: İştah açıcı, mide asidini düzenleyici, mide ve bağırsakları kuvvetlendirici, şişkinliği giderici, safra artırıcı, ağrıları dindirici, haşereleri öldürücü ve krampları çözücüdür.

Kullanılması:
a) Üniversite kliniklerinde yeterinde araştırma aypılmamıştır.
b) Halk arasında Eğri kökü mide asidini düzenleyici yani mide asidi fazlalığını (Hiperasidite) azaltır ve mide asit yetmezliğini (Hipoasidite) normal seviyeye yükseltir. Ayrıca sindirim bozukluklarından mide üşütmesi, mide krampları, mide ülseri, gastrit, bağırsak üşütmesi, ba-ğırsak krampları, bağırsak zafiyeti, şişkinlik, kabızlık ve kramplara karşı kullanılır.

Açıklama: Eğri kökünün kanserojen olduğuna dair yapılan araştırmaları yeterli saymak mümkün değildir. Çünkü bu araştırmalar kemeler (lağım faresi) üzerinde yapılmış olup insanlar üzerinde nasıl bir etkiye sahip olduğu bilinmemektedir. Dr.B.Jürgens kan kanserine (lösemi) etkili bir şekilde kullandığını beyan ederken Susanne Köhler bağırsak kanserini iyileştirdiğini bildirmektedir. Ayrıca bu bitki en az 2000 yıldır dünyanın birçok ülkesinde başta sindirim rahatsızlıklarına karşı kullanılmış ve herhangi bir yan tesir görülmemiştir. Mesela Sofur meyvesi insanlar için öldürücü derecede zehirli iken kuşlar bu bitki ile beslendikleri halde hiç bir şey olmaz. İkinci bir husus ise Eğri kökünün İnfus veya dekoktunun farklı şekilde etki etmeleridir. Çünkü haşlama ile deme eter yağı, acı maddeler geçer. Dekokta ise demde daha çok müsilaj bulunur ve eterik yağ olmaz. Infus çayı mide asidi yetersizliği (Hipoasidite) ve gastrite karşı, dekoktu ise mide asidi fazlalığı (Hiperasidite) ve gastrite kaşı kullanılır.

Çayı: İnce kıyılmış iki kahve kaşığı Eğri kökü demliğe konur ve üzerine 300-400ml kaynar su ilave edilir ve böylece haşlanır (Infus) ve de 5-10dk demlenmeye bırakıldıktan sonra süzülerek içilir. İkinci bir metot ise iki kahve kaşığı Eğri otu demliğe konur ve üzerine 300-400ml soğuk su ilave edildikten sonra kaynatılır ve 10-15dk demlenmeye bırakıldıktan sonra süzülerek içilir. Burada Infus çayı hipoasiditeye karşı, dekokt çayı ise hiperasiditeye karşı etkilidir.

Gökçek Gastrit çay;
20 g Eğri kökü
20 g Meyan kökü
20 g Lavanta çiçeği
20 g Papatya çiçeği
10 g Rezene tohumu
10 g Mübarek otu

Gökçek Ülser çay;
20 g Eğri kökü
20 g Meyan kökü
20 g Kaz otu
20 g kılıç otu
10 g Papatya çiçeği
10 g Mübarek otu

Gökçek Gökçek iştahsızlık ve sindirim çayı;
30 g Eğri kökü
30 g Nane yaprağı
20 g Kedi otu kökü
20 g Çentiyan kökü

Gökçek Hipoasidite çayı
20 g Çentiyan kökü
20 g Eğri kökü
20 g Pelin otu
20 g Civanperçemi otu
20 g Kantaron otu

Gökçek Hiperasidite çayı
20 g Eğri kökü
20 g Oğul otu
20 g Nane yaprağı
20 g Adaçayı yaprağı
20 g Kedi otu kökü

Gökçek İştahsızlık çay (tıkanma, şişkinlik, hipoasidite ve iştahsızlık);
20 g Pelin otu
20 g Mübarek otu
20 g Eğri kökü
10 g Tarçın kabuğu
10 g Turunç kabuğu
10 g Nane yaprağı
10 g Acı yonca yaprağı

Gökçek mide ve bağırsak çayı (tıkanma, şişkinlik, iştahsızlık ve kramplı mide-bağırsak rahatsızlıklarına karşı);
30 g Kimyon tohumu
25 g Papatya çiçeği
20 g Nane yaprağı
15 g Eğri kökü
10 g Kedi otu kökü

Gökçek Mide çayı (tıkanma, şişkinlik, hipoasidite ve iştahsızlık);
30 g Çentiyan kökü
30 g Civanperçemi otu
20 g Kantaron otu
20 g Pelin otu

Gökçek iştah açıcı çay;
20 g Pelin otu
20 g Kantaron otu
20 g Turunç kabuğu
20 g Çenytiyan kökü
10 g Acı yonca yaprağı
10 g Tarçın kabuğu

Gökçek mide ve bağırsak çayı (tıkanma, şişkinlik, iştahsızlık, kramplı mide ve bağırsak rahatsız.);
25 g Eğri kökü
25 g Kimyon tohumu
25 g Papatya çiçeği
25 g Nane yaprağı

Banyosu: Eğri kökünden 50-100gr iyice kaynatıldıktan sonra demi içi sıcak su ile dolu olan küvete boşaltılır ve karıştırılır. Bu banyo suyu ile 15-20dk banyo yaptıktan sonra 20-30dk dinlenilir.

Aroma tedavisinde: Eğri kökleri su buharı ile damıtıldıktan sonra elde edilen eter yağı (uçucu yağ=esans) Aroma tedavisinde kullanılır. Eğri eter yağı alçak tansiyon, üşütme, halsizlik, dermansızlık, kan dolaşımı zafiyeti, iştahsızlık, sinirsel kalp rahtsızlıkları, mide ve bağırsak zafiyetine karşı kullanılır. Eğri esansından 2-3damla bir parça ekmeğe veya bir kesme şekere damlatılarak alınır. Banyo yaparken 10-15damla küvetteki suya ilave edilir ve banyo yapılır.

Homeopati’de: Eğri kökü Nisan’da veya Eylül-Ekim aylarında söküldük-ten sonra iyice yıkanır, kabukları soyulur ve 20gr ince kıyıldıktan sonra bir şişeye konur. Üzerine 80ml %70’lik alkol ilave edilir ve iki günde bir çalkalanır. Bu şişe güneş ışığından uzakta 4-6hafta muhafaza edildikten sonra süzülerek Homeopati’de <> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-5defa 10-15damla 4-6hafta süre ile alınır.

Yan tesirleri: Yukarıdaki araştırmalarda da konuya değindiğimiz gibi her şeye rağmen Asya Eğrisi asla kullanılmamalıdır. Türk Eğrisi 3 aydan fazla kullanılmamalıdır. Amerikan Eğrisinin kullanılmasında herhangi bir mahsur yoktur ve bu bitkinin Türkiye’ye getirilip yetiştirilmesi.

[maturidi]

Kanser kemoprevensiyonu için Acorus Hint kamışı (asaron) kullanımına ilişkin deneysel kanıt

Bhrigu Kumar Das , ^{a, b} AHM Viswanatha Swamy , ^a Basavaraj C. Koti , ^a ve Pramod C. Gadad ^{a, b, ∗}
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
Git: Soyut

Kanser, hem gelişmekte olan hem de gelişmiş ülkelerde önemli zorluklar yaratan başlıca bulaşıcı olmayan hastalıklardan biridir. Farklı kanserlerin tedavisi için mevcut seçenekler, şiddetli toksisite, ilaç direnci, kötü sonuçlar ve yüksek nüks riski dahil olmak üzere çeşitli sınırlamalarla ilişkilidir. Bu nedenle, daha üstün ve daha güvenli bir alternatif için doğal kaynaklardan çeşitli fitokimyasalların taranmasına yönelik artan bir ilgi ve gereklilik, birkaç on yıldır devam etmektedir. Son yıllarda, doğal kaynaklardan elde edilen galantamin, erwinaze, rivastigmin, resveratrol gibi fitokimyasalların kanser, nörodejenerasyon, diyabet ve kardiyovasküler etkiler dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisi için önemli terapötik hedefler olduğu bulunmuştur. Acorus Hint kamışı(Tatlı bayrak) ve/veya biyoaktif fitokimyasal alfa (α)- ve beta (β)-asaron, geleneksel tıp sisteminde iyi bilinen bir ilaçtır ve çok sayıda örnekte görüldüğü gibi anti-tümör ve kemo-koruyucu aktivitelere sahiptir. ön-klinik çalışmalar, hem in-vitro ve in-vivo olarak . Bu makalede, klinik öncesi in-vitro ve in-vivo modellere dayalı olarak kanser kemoprevensiyonu için A. Hint kamışı ve/veya asaronun mevcut mevcut bilimsel kanıtlarını eleştirel bir şekilde gözden geçiriyoruz . Ayrıca, A. calamus /asarone'nin kansere karşı etkinliğine dahil olan mekanizmanın/mekanizmaların moleküler hedeflerini de derledik ve tartıştık . Yine de, kapsamlı in-vivoA. calamus'tan türetilen biyoaktif fitokimyasalların farmakolojik aktivitesinin arkasındaki moleküler mekanizmayı anlamak için çeşitli hayvan modellerini kullanan çalışmalar gereklidir . Bu makalede sunulan kapsamlı kanıtların, araştırmacıların A. Hint kamışı ve/veya onun biyoaktif fitokimyasalları asarone ile kanser kemoprevensiyonu ile ilgili gelecekteki çalışmaları yürütmeleri için olası bir kaynak sunabileceğine kuvvetle inanılmaktadır .

Anahtar Kelimeler: Kanıta dayalı tıp, Onkoloji, Biyokimya, Kanser araştırması, Hücre biyolojisi, Moleküler biyoloji
Git: 1. Giriş

Kanser, hem gelişmekte olan hem de gelişmiş ülkelerde önemli sosyal ve ekonomik zorluklar yaratan bulaşıcı olmayan önemli bir hastalıktır. Çin, Hindistan ve Rusya'yı hesaba katan kanser ölüm oranlarındaki hızlı artış, İngiltere ve ABD'ye kıyasla neredeyse iki kat yüksek. Büyüyen ekonomilerde kanser insidansındaki hızlı artışa katkıda bulunan faktörlerin sayısı, yaşam tarzlarındaki değişiklikleri (yemek alışkanlığı, azalan fiziksel aktivite ve yerleşik yaşam tarzları), minimum kanser bakım tesisine sahip düşük sosyo-gelirli popülasyonları, çevrenin farklı kirleticilerini, yaşlı popülasyonlar ve onkojenik bulaşıcı enfektif organizmalardaki artış [ 1 , 2]. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı GLOBOCAN projesine göre, Hindistan'daki kanser yükündeki artış önümüzdeki 20 yılda neredeyse iki katına çıkacak ve 2035 yılına kadar 1,7 milyondan fazla vaka olacağı tahmin ediliyor [ 2 , 3 ].

Mevcut senaryoda, farklı kanserlerin tedavisi için mevcut seçenekler, şiddetli toksisite, ilaç direnci, kötü sonuçlar ve yüksek nüks riski dahil olmak üzere çeşitli sınırlamalarla ilişkilidir. Bu nedenle, daha üstün ve daha güvenli bir alternatif için doğal kaynaklardan çeşitli fitokimyasalların taranmasına yönelik artan bir ilgi ve gereklilik, birkaç on yıldır devam etmektedir. Bitkilerin farklı kısımlarından elde edilen kemo-önleyici ajanlar, mevcut kemoterapi ve/veya radyasyon tedavisi ile birlikte alternatif ve kanıta dayalı tamamlayıcı tıp sistemi şeklinde kullanılmaktadır [4] . Son araştırmalar, hücre büyümesini ve hücre döngüsünü kontrol eden çeşitli sinyal iletim mekanizmaları üzerindeki bu doğal fito-bileşenlerin moleküler mekanizmalarına kaymıştır.

Acoraceae familyasının bir üyesi olan Acorus Hint kamışı (L.) (Tatlı bayrak), Hint ve Çin geleneksel tıbbında genellikle tek başına veya diğer şifalı bitkilerle birlikte kullanılan, büyük ilgi görmüş ve faydalı olduğu bulunmuştur [5] . Acorus gramineus (S.) ve Acorus tatarinowii (S.) (Acoraceae), Acorus türlerinden diğer bitkiler Çin Farmakopesinde resmi olarak listelenmiştir [ 6 , 7 ]. Bitki, dünyanın ılıman ve ılıman bölgelerinin farklı bölgelerinde yaygın olarak yetiştirilmektedir ve Hindistan, Sri Lanka, Japonya, Çin, Burma, Moğolistan, Güney Rusya, Avrupa ve Kuzey ABD'ye özgüdür [ 8 , 9]. Otsu çok yıllık A. Hint kamışı bitkisinin yaşam alanı, sürünen rizomları olan yarı su ve karasaldır. Rizomların tadı acı, çok dallı, pembemsi veya soluk yeşil renkte ve narenciye kokuludur [ 8 , 10 ]. Bu derlemede, A. Hint kamışı ve/veya ana biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone)' nin anti-kanser özelliklerini ve in vitro ve in-vivo deneysel kanıtlar. 1.1. Acorus Hint kamışı kimyasal bileşenleri

Genel olarak, A. Hint kamışı , glikozitler (ksanton), uçucu yağ, seskiterpenler, monoterpenler, flavonoidler, steroidler, saponinler, lignin, tanenler, müsilaj, alkaloid ve polifenolik bileşikler gibi çeşitli fito-bileşenlerden oluşur [ 11 , 12 ]. A. calamus'un rizomlarından izole edilen iki ana biyoaktif aromatik bileşen , alfa (α)-asaron (1,2,4-trimetoksi-5-[(E)-prop-1-enil] benzen) ve beta (β)'dır. -asaron (1,2,4-trimetoksi-5-[(Z)-prop-1-enil]benzen). Bunların yanı sıra kalamenol, kalamon ve kalamen gibi diğer uçucu yağları da içerir. A. Hint kamışı çeşitli bileşenlerinin kimyasal yapıları gösterilmiştir.1[ 5 , 13 , 14 ].

1
A. Hint kamışı'ndan elde edilen çeşitli bileşenlerin kimyasal yapıları . 1.2. Acorus Hint kamışı'nın etnomedikal ve farmakolojik özellikleri

Hint Ayurveda sisteminde Acorus Hint kamışı geleneksel kullanımı yaygın olarak kabul edilmektedir. Bitki astım, ateş, öksürük, epilepsi, histeri, cilt hastalıkları, depresyon, hemoroid, ishal, uykusuzluk, dizanteri, böbrek ve karaciğer sorunları, zeka geriliği, bronşit gibi çeşitli hastalıkları tedavi etmek ve yatıştırıcı olarak kullanılmıştır. A. Hint kamışı ezmesinin romatizma, iltihaplı eklemler ve romatizmal ateş üzerine harici olarak uygulanması, insanlarda ağrı ve şişliği iyileştirir. Alberta yerlileri A. Hint kamışı kullanırbaş ağrısı, diş ağrısı, akşamdan kalmalığın önlenmesi ve dişler için dezenfektan olarak. Ayrıca, Batı bitkisel tıbbında, bitki esas olarak şişkinlik, gaz, kolik ve zayıf sindirim fonksiyonu gibi gastrointestinal ile ilgili problemler için kullanılır. Çin'de etnik gruplar tarafından kabızlık, sindirim sorunları ve şişliği azaltmak için kullanılmaktadır. Bitkinin ayrıca, strese bağlı bağışıklığın baskılanmasını azalttığı ve deney farelerinde bağışıklığı iyileştirdiği bulunmuştur. Farmakolojik çalışmalar, antioksidan, antienflamatuar, kanser önleyici, ülser önleyici, mantar önleyici, alerjik önleyici, diyabet önleyici, mikrobiyal, yara iyileştirici, sinir koruyucu, radyo koruyucu, böcek öldürücü, insektisidal ve kardiyoprotektif etkiler ve aşağıda gösterilen diğerleriİncir. 2. Bitki uzun bir antik çağa ve çok sayıda etnomedikal, farmakolojik ve ekonomik uygulamaya sahipti. Çeşitli tıbbi uygulamalar, çeşitli kültürel engelleri aşmaya izin vererek yaygın kullanımını sağlar. Bundan böyle, ticari mallara ve uzak pazara göre ürünlere olan talep arttığında hem ekolojik hem de sosyo-ekonomik yönleri dikkate almak ve dahil etmek önemlidir [ 10 , 11 , 15 , 16 , 17 , 18 ].

Ayrı bir pencerede aç
İncir. 2
A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) çeşitli farmakolojik aktivitesinin şematik gösterimi .

Son yayınlar, kemo önleyici ajan/maddeler olarak A. Hint kamışı ve ana bileşenlerinin potansiyeline artan ilgiyi göstermektedir (Şekil 3). A. Hint kamışı ve ana bileşenlerinin kültürlenmiş insan habis hücre dizileri ve hayvan modelleri ile yapılan çeşitli deneysel araştırmaları, antitümör ve kanser önleyici aktiviteleri doğrulamıştır. Sonraki bölüm, A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları (α)- ve (β)-asarone'nin antikanser özelliklerine ilişkin kısa bir anlayış sağlar .

Ayrı bir pencerede aç
Şekil 3
A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarones hakkında yıllık yayın sayısı . PubMed veri tabanı ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ ) “ Acorus Hint kamışı ve kanser” ve “asarone ve kanser” anahtar kelimeleri ile arandı .

Git: 2. Ana metin

2.1. A. Hint kamışı veya asaronun in vitro anti-kanser özellikleri

2.1.1. (β)-asaronun insan glioblastoma U251 hücrelerinde etkisi

En yaygın primer malign beyin tümörü tipi, malign glioma vakalarının %82'sini oluşturur. Glioblastoma, hızlı büyüme, gelişmiş anjiyogenez ve daha yüksek invazyon kapasitesi ile karakterizedir. Mevcut kombinasyon tedavisi, glioblastoma hastalarında sağkalım oranını iki katına çıkarmasına rağmen, şiddetli toksisite, ilaç direnci ve yüksek nüks oranları nedeniyle son derece zayıf kalmaktadır [ 19 , 20 ]. Qi et al.(β)-asaronun insan glioblastoma U251 hücrelerinde sitotoksik etkisini inceledi. YO-PRO-1 ve propidium iyodür (PI) kullanarak floresan boyama ile hücre ölümünü incelediler; bu, (β)-asaron ile tedavi edilen hücrelerin apoptotik ve nekrotik ölüme maruz kaldığını ortaya çıkardı. Diferansiyel protein hedeflerini netleştirmek için (β)-asaron ile veya onsuz tedavi edilen U251 hücrelerini karakterize etmek için proteomik bazlı bir strateji gerçekleştirildi. Toplamda, yedi yukarı regüle edilmiş ve dokuz aşağı regüle edilmiş protein, matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon uçuş süresi (MALDI-TOF/TOF) kütle spektrometresi ile tanımlandı. Tanımlanan proteinler, hücresel bileşenlere, moleküler fonksiyona ve biyolojik süreçlere dayalı olarak gen ontolojisi (GO) ile analiz edildi. Bunlar arasında heterojen nükleer ribonükleoprotein H1 (H), izoform CRA_b (hnRNP H1izoform CRA b) olmak üzere dört önemli protein bulunmaktadır. heterojen nükleer ribonükleo-protein A2/B1, izoform CRA a (hnRNP A2/B1 izoformu CRA a), ubikuitin karboksil-terminal hidrolaz izozim L1 ve katepsin D) potansiyel olarak terapötik hedefler olarak hizmet etmek üzere tanımlandı. Son olarak, protein değişikliklerindeki değişiklikler, yarı nicel RT-PCR tekniği ile transkripsiyonel düzeyde mRNA ile korele edildi. Bu sonuçlar, hnRNP H1'in HER-2/neu tarafından yönlendirilen tümör proliferasyonu, istilası ve metastazında rol oynayabileceğini gösterdi. Ayrıca yazarlar, hnRNP A2/B1'in glioma ilerlemesinin tahmini için bir biyobelirteç olarak kullanılabileceğini ve glioblastomada yeni bir onkogen olarak hareket edebileceğini öne sürdüler. (β)-asaronun, beyin tümörüne karşı hnRNP H1, hnRNPA2/B1 ve katepsin D ekspresyonunu inhibe ettiği gösterildiğinden, anti-tümör ajanı olarak etkili olduğu sonucuna varmışlardır.[21] .

Li ve ark. , (β)-asaronun tümör istilasına ve epitelyal-mezenkimal geçişe (EMT) karşı etkisi ve mekanizmaları araştırıldı. (β)-asaronun U251 hücrelerinin göçü (yara iyileşme testi), U251 hücrelerinin istilasının baskılanması (Boyden odası istilası testi) ve U251 hücrelerinin yapışmasının inhibisyonu (Matrigel) üzerindeki inhibitör etkileri değerlendirildi. Ayrıca hnRNP A2/B1 onkojenik proteinin (β)-asarone tarafından aşağı regülasyonu, Qi ve diğerleri tarafından yapılan çalışmayı destekler . Sonuç olarak, sonuçlar (β)-asaronun, splays faktörü hnRNP A2/B1'i baskılayarak insan glioma U251 hücrelerinde invazyonu ve EMT'yi inhibe ettiğini ileri sürdü [22] . Yukarıdaki çalışma, Li ve ark.(β)-asaronun anti-glioma etkisinde hnRNP A2/B1 aracılı sinyal yolunun potansiyel rolü için. (β)-asaronun insan glioma U251 hücrelerinin hücre canlılığı üzerindeki inhibitör etkisini sülforodamin B (SRB) tahlili ile değerlendirdiler ve konsantrasyona ve zamana bağlı bir şekilde etkili olduğunu buldular. Bundan başka, hücre apoptozu Annexin V / Pi akış sitometrisi ile boyama ile karakterize edilmiştir, G de burada (β) -asarone indükler hücre apoptozu hızı ve hücre döngüsü tutuklama ₁ E, CDK2, siklin D siklin p21 modülasyonu, p27 aracılığıyla faz, ve Cdc25A. Ayrıca, Bcl-xS/Bcl-xL oranının, hnRNP A2/B1 aracılı sinyal yolunun inhibisyonu yoluyla hem mRNA'da hem de protein seviyesinde (β)-asaron tarafından arttırıldığını gösterdiler [23]. P-glikoprotein (P-gp), tümörlerin kemoterapötik ajanlara direncinin başlıca nedenidir. Hücre direnci ve P-gp arasındaki ilişki, birçok tümör P-gp geni çoklu ilaç direnci-1'i (MDR1) aşırı ifade ettiğinden çok önemlidir. Wang et al. (β)-asaronun Temozolomid'in (TMZ) glioma hücrelerine girişini teşvik ederek tedaviye katkıda bulunabileceğini ve P-gp ve MDR1 mRNA'nın ekspresyonunu tekli TMZ'den daha iyi inhibe edebileceğini öne sürdü. Bu veriler, P-gp ekspresyonunun farklı yöntemlerle incelenmesiyle daha da desteklenmiş ve tüm sonuçlar, (β)-asaron, TMZ ve birlikte uygulama gruplarında P-gp ve MDR1 mRNA düzeyinin ekspresyonunun azaldığını, buna karşılık P-gp ekspresyonunun azaldığını göstermiştir. birlikte uygulama grubu daha iyi etki gösterdi [24] . Yukarıdaki çalışma Wang tarafından daha da devam ettirildi.ve diğerleri , U251 hücrelerinde (β)-asarone kaynaklı hücre ölümünün etkisine odaklanarak. Bunlar -asarone G hücre döngüsünün durdurulması ile, glioma U251 hücrelerinin ilerlemesini inhibe edebilir, ki (p) sonucuna ₀ / G ₁ muhtemelen p53 / Bcl-2 / Belin-1 ve P53 / AMPK / mTOR sinyal iletimi yoluyla faz ve teşvik otofajinin yol [25] (tablo 1; Fig. 4, ,5,5, ve ve66). tablo 1

A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) insan kanser hücre hatları üzerindeki in vitro etkisi .

Glioblastoma (U251 hücreleri)	(β)-asaron (240 ve 360 μM)	Apoptoz (YO-PRO-1 ve PI boyama). hnRNP H1, hnRNPA2/B1 ve katepsin D ifadesinin inhibisyonu.	[21]
Glioblastoma (U251 hücreleri)	(β)-asaron (30 ve 60 μM)	Göçün inhibisyonu (Yara iyileşme testi). İstilanın bastırılması (Boyden odası istilası testi). Yapışma inhibisyonu (Matrigel kaplı). ↓ E-kadherinin yukarı regülasyonu ve vimentinin aşağı regülasyonu yoluyla epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT). Konsantrasyon ve zamana bağlı bir şekilde hnRNP A2/B1 ifadesinin inhibisyonu. ↓ matris metalloproteinazların (MMP-9) ve p-STAT3 ekspresyonu.	[22]
Glioblastoma (U251 hücreleri)	(β)-asaron (60, 120, 240 ve 480 μM)	Apoptoz (Annexin V/Pi boyama). G 1 fazında hücre döngüsü durması . Konsantrasyon ve zamana bağlı bir şekilde hnRNP A2/B1 ifadesinin inhibisyonu. hnRNP A2/B1 aracılı sinyal yolunun inhibisyonu ile hem mRNA hem de protein seviyesinde (β)-asaron tarafından Bcl-xS/Bcl-xL↑ oranı. Ölüm reseptörü proteinleri TRAIL ve FasL'nin aktivasyonunu teşvik etti. Kaspaz 8 ve kaspaz 3'ün bölünmesi ↑ bölünmüş-BID ve hücresel protein sitokrom C'nin ekspresyonunda . ↑ hücre döngüsü ile ilgili proteinler p21 ve p27'nin ekspresyonunda ve ↓ siklin D, siklin E, Cdc25A ve CDK2'nin ekspresyonunda.	[23]
Glioblastoma (U251 hücreleri)	(β)-asaron (360 μM)	↓ in the cell proliferation in the medicated groups (CCK-8 assay). ↓ in the expression of P-glycoprotein (P-gp) in the medicated groups. ↓ in the expression of multi drug resistance-1 (MDR1) mRNA expression.	[24]
Glioblastoma (U251 cells)	(β)-asarone (360 μM)	↓ in the cell proliferation in the medicated groups (CCK-8 assay). Cell cycle arrest at G0/G1 phase. Formation of autophagosome (double-membrane autophagosomes and single-membrane autolysosomes) was observed. ↑ in the expression of autophagic markers like Beclin-1 and LC3-Ⅱ/Ⅰ and ↓ in the expression of p62. ↑ in the expression of P53 mRNA, P53, AMPK and pAMPK and ↓ in the expression of Bcl2, mTOR and pmTOR.	[25]
Colon cancer (LoVo cells)	(β)-asarone (200 and 400 μM)	↓ in the rate of cell viability (MTT assay). Ultra-structure changes of the LoVo cells indicating apoptosis (Hoechst staining). Apoptosis (Annexin V-FITC/PI staining). Down-regulation of mitochondrial membrane potential (MMP). ↑ proapoptotic proteins (Bax expression) and ↓antiapoptotic regulators (Bcl-2, Bcl-xL and survivin) ↓ in the Bcl-2/Bax ratio and ↑ of the executer apoptosis enzyme caspase-9 and caspase-3 cascades.	[27]
Colorectal cancer (HT29 and SW480 cells)	(β)-asarone (0, 10, 30 and 100 nM)	↓ in the cell proliferation (MTT assay). Induces cell senescence (SA- β -Gal activity). ↑ in the levels of lamin B1, as well as p53, p21 and p15.	[28]
Colon adenocarcinoma (Caco-2 cells)	(α)- and (β)-asarone (30 μg/ml)	Enhancement of the vincristine induced cytotoxicity to cells (MTT assay). ↑ in the intracellular accumulation of Rhodamine 123 (Rh123) uptake and inhibited Rh123 efflux in Caco-2 cells. ↓ expression of multi drug resistance-1 (MDR1) gene and P-glycoprotein (P-gp).	[29]
Gastric cancer (SGC-7901, BGC-823 and MKN-28 cells)	(β)-asarone (0.12 and 0.24 mM)	↓ in the cell viability (MTT assay). Apoptosis (Annexin V-FITC/PI staining). Ultra-structure changes of the cells indicating apoptosis (Hoechst 33342 staining). Inhibited the migration, invasion and adhesion (Wound-healing, transwell and matrix-cell adhesion assay). Activates caspase-3, 8 and 9 levels. ↑ proapoptotic proteins (Bax and Bak expression) and ↓ antiapoptotic regulators (Bcl-2, Bcl-xL and surviving activity). ↑ in the expression of RECK, E-cadherin and ↓ the expression of MMP-2, MMP-9, MMP-14 and N-cadherin.	[30]
Gastric adenocarcinoma (AGS cells)	Alcoholic extracts of A. calamus (15, 30, 60, 120, 240 and 480 μg/ml)	Anti-proliferative effects (MTT assay). Cell cycle arrest at G1 phase. Inhibition of formation of tube-like structures confirming anti-angiogenic property (Tube formation assay). Down-regulation of Oct4 and Nucleostemin.	[31]
Fibroblast (HSkMC cells)
Prostate cancer (LNCaP cells)	Ethanolic extract of A. calamus (250, 500 and 750 μg/ml)	↓ in the cell viability (XTT assay). Induces apoptotic cell death (↑ in cleaved poly (ADP-ribose) polymerase/PARP). ↓ in VEGF mRNA expression.	[33]
Prostate cancer (PC-3 cells)	Nitro derivatives of (β)-asarone (1.56–200) μM	↓ in the cell viability (MTT assay).	[34]
Neuroblastoma (IMR-32 cells)
Cervical cancer (HeLa cells)
Synovial cancer (SW982 cells)
Breast cancer (MCF-7 cells)
Macrophage cancer (P338D1 and J774 cells)	Novel lectins from Acorus species (1.0–10) μg/ml	↓ in the cell viability (3H-thymidine incorporation).	[35]
T cell lymphoma (A20 cells)
B cell lymphoma (WEHI-279 cells)
Cervical cancer (HeLa cells)	Green silver nanoparticles synthesized from A. calamus (25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 and 200 μg/ml)	Anti-proliferative effect (% inhibition of cell proliferation through MTT assay). Apoptotic cell death (Acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) and annexinV-Cy3 staining and TUNEL assay). Nuclear changes as fragmentation and condensation (propidium iodide (PI) and 4′, 6-diamidino-2-phenylindole dilactate (DAPI) staining).	[36]
Adenocarcinoma (A549 cells)
Breast carcinoma (MDA-MB-435S cells)	A. calamus'un sulu ve metanolik ekstraktları (15.625, 31.25,62.5 ve 125 μg/ml)	↓ kök ucu hücrelerinin ve hücre canlılığının yüzde mitotik indeksinde ( Allium cepa kök ucu ve XTT testi).	[41]
Karaciğer karsinomu (Hep3B hücreleri)

Ayrı bir pencerede aç
Kısaltmalar: hnRNP A2/B1: Heterojen nükleer ribonükleoproteinler; TRAIL: TNF ile ilgili apoptoz indükleyen ligand; FasL: Fas ligandı; CCK-8: Hücre sayma kiti 8; Ekim-1, 4: Oktamer bağlayıcı protein-1,4; TUNEL: Terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP nick uç etiketleme.


Ayrı bir pencerede aç
4
Apoptoz, hücre proliferasyonu ve büyümesinde beta (β) asaronun olası etki alanı. (A) (β)-asaron, hücre ölümü ve mitokondriyal apoptoz yolunda yer alan anahtar proteinlerin seviyelerini düzenler. (β)-asaron, (β)-asaron kaynaklı apoptoz ile ilişkili olabilen hnRNP A2/B1 aracılı sinyal yolunun inhibisyonu yoluyla Bcl-xS/Bcl-xL oranının arttırılmasına neden olur. Öte yandan, ölüm reseptör proteinleri TNF ile ilişkili apoptozu indükleyen ligand (TRAIL) ve Fas ligandının (FasL) aktivasyonu ile birlikte bölünmüş kaspaz 3, 8 ve 9'un artan ekspresyonu, apoptozun indüklenmesi ile sonuçlanır. . (B) (β)-asaron, G ₀ /G _1'de hücre döngüsü durmasını indükledihücre döngüsü ile ilgili proteinlerin p21 ve p27 olarak yukarı regülasyonu ve siklin D, siklin E, Cdc25A ve CDK2'nin aşağı regülasyonu yoluyla faz. [Glioblastomda (U251 hücreleri), kolon kanserinde (LoVo hücreleri), kolorektal kanserde (HT29 ve SW480 hücreleri), mide kanserinde (SGC-7901, BGC-823 ve MKN-28) gözlendiği gibi (β)-asaronun olası etki bölgesi hücreleri), mide adenokarsinom (AGS hücreleri), fibroblast (HSkMC hücreleri) ve prostat kanseri (LNCaP hücreleri)].


Ayrı bir pencerede aç
Şekil 5
A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone)'nin tümör hücresi metastazı, istilası, göçü ve anjiyogenezindeki olası etki alanı . (A) (β)-asaron, hnRNP A2/B1 aracılı sinyal yolu ifadesinin inhibisyonu yoluyla E-kadherinin yukarı regülasyonu ve vimentin veya N-kadherinin aşağı regülasyonu yoluyla epitelyal-mezenkimal geçişin (EMT) ifadesini azaltır , böylece (β)-asaronun kanserli hücrelerde EMT süreci sürecini bloke edebileceğini düşündürür. (B) Matriks metalloproteinazlar (MMP'ler), hnRNP A2/B1 ile ilişkili kanser invazyonu, göçü ve metastazında rol oynar. Hint kamışıve/veya asaron, matris metalloproteinazların (MMP-2, 9 ve 14) ve vasküler endotelyal büyüme faktörünün (VEGF) ekspresyonunu baskılayarak invazyon, migrasyon ve metastaz üzerindeki inhibitör etkinin temelini oluşturur. [ Glioblastoma (U251 hücreleri), kolon kanseri (LoVo hücreleri), mide kanserinde gözlendiği gibi A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) için olası etki alanı ( SGC-7901, BGC-823 ve MKN-28 hücreleri) ve prostat kanseri (LNCaP hücreleri)].


Ayrı bir pencerede aç
Şekil 6
A. calamus'un olası etki alanıve/veya hücresel yaşlanma ve otofajide biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asaron). Lamin B1'in aktivasyonu yoluyla hücresel yaşlanmayı indükleyerek karsinojenezi inhibe eder. Yükseltilmiş lamin B1, p53 ve p21 ekspresyonunu destekler ve Oct-1 veya 4'ü nükleer zarf üzerine alır ve p15 promotörüne bağlanmayı önleyerek p15'i yukarı regüle eder. Öte yandan, aktive edilmiş p53, hücre döngüsünde hücre apoptozunu indükleyen Bcl-2'yi inhibe eder. Otofaji ile ilgili proteinlerin (Beclin-1 ve LC3-II/I) yukarı regülasyonu ve p53 ile ilgili proteinlerin (mTOR, Bcl-2) aşağı regülasyonu yoluyla daha fazla otofaji teşvik edilir. Atg: Otofaji ile ilgili gen; mTOR: Rapamisinin memeli hedefi; Ekim-1/4: Oktamer bağlayıcı protein-1,4; LC3: Mikrotübül ilişkili proteinler 1A/1B hafif zincir 3B. [ A. Hint kamışı olası etki alanı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone), glioblastoma (U251 hücreleri), kolorektal kanser (HT29 ve SW480 hücreleri), fibroblast (HSkMC hücreleri) ve mide adenokarsinomunda (AGS) gözlemlendiği gibi hücreler)].

2.1.2. (β)-asaronun insan kolorektal kanserindeki etkisi

Kolorektal kanser (CRC) insidansı, gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde en yaygın üçüncü kanser türüdür ve kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenidir [26] . Kemoterapötik ajanların etkinliği, şiddetli yan etkilerin yüksek oranda ortaya çıkması ve ilaç direnci nedeniyle genellikle sınırlıdır. Bu nedenle, CRC için yeni tedavi stratejileri arayışı birkaç on yıldan beri devam etmektedir. Zou ve ark., insan kolon kanseri hücrelerinde mitokondriyal yol boyunca kaspaz aktivitesinin yukarı regülasyonu yoluyla antikanser özellikleri belirlendi. (β)-asaron, insan LoVo kolon kanseri hücrelerinde doza ve zamana bağlı hücre canlılığı gösterdi ve akış sitometrisi ile floresein izotiyosiyanat/propidyum iyodür tahlili ile tahmin edilen annexin V tarafından indüklenen hücre apoptozunu gösterdi. Ayrıca, pro- ve anti-apoptotik faktörlerin nispi mRNA ekspresyon seviyeleri, özellikle kaspaz-9, kaspaz-3'ün aktivasyonu yoluyla mitokondriyal membran potansiyelinin (MMP) değişimine ve Bcl-2/Bax ve Bcl oranlarına odaklanılarak belirlendi. -xL/Bax [27]. Hücresel yaşlanmanın baskılanması kolorektal kanserin özelliklerinden biridir ve yaşlanma ile bağlantılıdır. Hücresel yaşlanma ile ilgili faktörlerden biri lamin proteinlerdir. Lamin B1 geni, DNA hasarından sonra yaşlanmaya maruz kaldıklarında birincil insan ve murin hücre dizilerinde baskılanır. Başka bir çalışmada Liu ve ark.(β)-asaronun, hücre hayatta kalmasına yol açan lamin protein yoluyla hücre yaşlanmasını etkili bir şekilde hedeflediğini tespit edin. İnsan kolorektal hücre hatları HT29 ve SW480, (β)-asaron ile tedavi edildi ve hücre canlılığı üzerinde zamana ve doza bağlı bir etkiye sahipti. Son olarak, yazarlar (β)-asaronun, lamin B1 geni yoluyla hücresel yaşlanmayı indükleyerek kolorektal karsinogenezi engellediği sonucuna varmışlardır. Artan lamin B1, p53 ve p21 ekspresyonunu destekler ve Oct-1'i nükleer zarf üzerine alır ve p15 promotörüne bağlanmayı önleyerek p15'i yukarı regüle eder [28] . Bunun yanı sıra çoklu ilaç direnci (MDR), kanser kemoterapisindeki en büyük engellerden biridir. Meng ve ark.hem (α)- hem de (β)-asaronun insan kolon adenokarsinom (Caco-2) hücrelerinde vinkristin kaynaklı sitotoksisiteyi, içeri akışını artırarak ve konsantrasyona bağlı bir şekilde bir transmembran akış pompası (P-Glikoprotein) fonksiyonlarını inhibe ederek önemli ölçüde arttırdığını bildirmiştir. . Ayrıca, (α)- ve (β)-asaronun hücrelerde P-gp ekspresyonunda ve P-gp mRNA'sında azalmaya neden olduğu bulundu [29] (tablo 1; Fig. 4, ,5,5, ve ve66).

2.1.3. A. Hint kamışı (β)-asaron/alkollü özlerinin insan mide kanseri hücrelerinde etkisi

Mide veya mide kanseri dördüncü en yaygın gastrointestinal malignitedir. Birincil tedavi, kemoterapi ile kombine cerrahi tatmin edici sonuçlar elde edebilir, ancak ileri evre mide kanseri için yararlı değildir. Wu ve arkadaşları tarafından bir çalışma yapılmıştır .(β)-asaronun insan mide kanseri hücreleri üzerindeki etkisini, olası mekanizmanın kurulmasıyla birlikte araştırmak. (β)-asaronun etkisi, SGC-7901, BGC-823 ve MKN-28 gibi üç tip farklılaşmış insan mide kanseri hücre dizisi üzerinde incelenmiştir. (β)-asaron, mide kanseri hücrelerinin proliferasyonunu doza bağlı bir şekilde inhibe eder ve erken apoptozu indükler. Ayrıca, transwell ve yara iyileştirme deneyleri, (β)-asaronun BGC-823 hücrelerinin göçünü konsantrasyona bağlı bir şekilde inhibe ettiğini ortaya koymaktadır. Son olarak, mide kanseri hücrelerinin apoptozu üzerindeki etki mekanizmasını incelemek için mRNA ve protein ekspresyonu değişiklikleri western blot ve RT-PCR tekniği ile gerçekleştirildi. Bu çalışma, (β)-asaronun kaspazların ekspresyonunu yukarı doğru düzenleyerek mide kanseri hücresi büyümesini engellediğini açıkça göstermektedir.[30] . Haghighi et al. A. calamus'un alkollü ekstraktlarının ve uçucu yağının anti-kanser ve anti-anjiyojenik aktivitesini mide kanseri hücre hattı (AGS) üzerinde araştırdı ve birincil insan fibroblast hücre hattı (HSkMC) ile karşılaştırdı. Özü ve bir uçucu bitki yağı büyüme önleyici etkisi, G en AGS hücreler ve hücre döngüsü durdurulmasının proliferasyonunda bir konsantrasyona ve zamana bağlı belirgin bir azalma vardır ₁ faz. Ayrıca, tüp oluşturma tahlili, özütlerin ve uçucu yağın anti-anjiyojenik etkilerini gösterdi. Sonunda, hücrelerin akış sitometrisi ve kantitatif RT-PCR [31] ile doğrulandığı gibi ekstraktlarla işlenmesinden sonra Oct4 ve Nucleostemin'in aşağı regülasyonu ile desteklendi ( 31).tablo 1; Fig. 4, ,5,5, ve ve66).

2.1.4. A. calamus'un (β)-asaron/etanol özütlerinin insan prostat kanseri hücrelerine etkisi

Prostat kanseri en sık teşhis edilen kanserdir ve erkeklerde kanser ölümlerinin üçüncü önde gelen nedeni olmaya devam etmektedir [32] . Pro-anjiyogenik faktör - vasküler endotelyal büyüme faktörü-A'nın (VEGF-A), anjiyogenezin tüm aşamalarını hızlandırmak için prostat kanserindeki en önemli anjiyojenik faktör olduğuna ve onu arzu edilen bir hedef haline getirdiğine inanılmaktadır. Yakın zamanda yapılan bir araştırma, A. Hint kamışı kökünün etanolik ekstraktının , prostat kanseri hücre kültürü üzerinde doza ve zamana bağlı antikanser, apoptotik ve anti-anjiyogenik aktivitelere sahip olduğunu ileri sürdü . Koca et al. A. calamus'un etanolik ekstraktının hayatta kalmayı ve apoptozu işaret edip etmediğini ve ayrıca anjiyogenezi inhibe edip etmediğini inceledi . A. Hint kamışı etkisihücre canlılığı üzerindeki ekstrakt, hücre hayatta kalmasıyla ilgili bir doz-yanıt ilişkisi gösterdi. Apoptotik süreçte yer alan Poli-(ADP-riboz) polimeraz (PARP) bölünmesinin, A. Hint kamışı özü ile tedavi edilen hücrelerde daha yüksek ekspresyonda olduğu bulundu . Aynı zamanda, A. Hint kamışı özü ile tedavi edilen LNCaP hücrelerinde pro-anjiyojenik faktör VEGF-A'nın mRNA ekspresyonunun baskılanmasıyla da desteklenmiştir [33] . Shenvi et al.(β)-asaronun nitro türevlerinin anti-kanser tahlilini, PC-3 (prostat kanseri) hücre hattı ile birlikte diğer dört farklı insan kanser hücre hattı tipini MTT tahlili kullanarak bildirdi. (β)-asaronun nitrasyon türevi bileşikleri, (β)-asarona kıyasla aktivitede bir artış sergiledi ve tüm hücre hatlarında sitotoksik aktivitesini doğruladı [34] (tablo 1; Fig. 4 ve ve55).

2.1.5. Acorus türlerinden yeni lektinlerin murin kanser hücrelerinde etkisi

Birçok monokotiledonlu bitkinin ana proteinleri olan lektinler, insan lenfositlerine karşı poliklonal aktivatörlerdir. Bains ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışmada, insan lenfositlerine karşı önemli mitojenik aktiviteye ve murin makrofaj kanser hücre hatlarına karşı inhibitör aktiviteye sahip A. calamus ve A. gramineus rizomlarından türetilen iki yeni lektin bildirdiler . Yeni lektinlerin inhibitör aktivitesini incelemek için MTT tahlili için makrofaj kanser hücre dizileri (P338D1 ve J774), T hücre lenfoması (A20) ve B hücre lenfoması (WEHI-279) kullandılar. Her iki yeni lektin de ( A. calamus ve A. gramineus ), ^{3 ile} ölçüldüğü üzere murin kanser hücre hatlarına karşı inhibitör aktivite gösterdi.H-timidin birleşimi, inhibitör potansiyelini doğrular [35] (tablo 1).

2.1.6. A. Hint kamışı köksap özünden sentezlenen yeşil gümüş nanoparçacıkların insan rahim ağzı kanseri (HeLa) ve akciğer adenokarsinomu (A549) hücre hatlarına etkisi

Altın, gümüş ve platin gibi inert metallerin nanotıp alanında kullanımı, çeşitli kullanımlar için yüksek terapötik potansiyele sahip metalik nanoparçacıkların sentezlenmesi için ilgi kazanmaktadır. Çeşitli şifalı bitkiler kullanılarak gümüş nanopartiküllerin yeşil sentezi, in vitro antikanser aktiviteleri sergilediğini göstermiştir . Yukarıdaki kanıtları göz önünde bulundurarak, Nakkala ve ark. gerçekleştirilen in vitro yeşil gümüş nanopartikülleri sitotoksik etkileri sentezlenir A. Hintkamışıinsan rahim ağzı kanseri (HeLa) ve akciğer adenokarsinomu (A549) hücre dizilerinde köksap özü (ACAgNP'ler). MTT tahlili yoluyla hücre proliferasyonunun % inhibisyonu olarak ifade edilen anti-proliferatif etki, 100 mg/L'lik kabul edilebilir konsantrasyon içinde bulundu. Apoptotik hücre ölümü, akridin portakalı/etidyum bromür (AO/EB) ve annexinV-Cy3 boyama teknikleri ile nükleer değişikliklerle (parçalanma ve yoğunlaşma) propidyum iyodür (PI) ve 4', 6-diamidino ile boyama yoluyla da doğrulandı. -2-fenilindol dilaktat (DAPI) ve akış sitometrisi. Toplu olarak, tüm bu bulgular, A. kalamus köksap özü ile sentezlenen yeşil gümüş nanoparçacıkların sitotoksik aktivitesini önerdi [36] (tablo 1). 2.2. A. calamus'un in-vivo anti-kanser etkisi

İn vitro araştırmaların yanı sıra , in vivo çalışmalar A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun potansiyel kanser önleyici farmakolojik etkiye sahip olduğunu destekleyen kanıtlar sağlamıştır . Burada, A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun kansere karşı etkisi hakkında ayrıntılı kanıtları tartıştık .

Zou et al. LoVo kanser ksenograft modeli aracılığıyla çıplak farelerde (β)-asaronun anti-kanser özelliğini değerlendirdi. 50 mg/kg/gün vücut ağırlığı konsantrasyonunda (β)-asaron ile tedavi edilen deney hayvanları, plasebo kontrollerine kıyasla tümör hacmini önemli ölçüde bastırdı. Ayrıca (β)-asaron ile tedavi edilen gruptaki tümörlerin apoptoz yoluyla inhibe edildiğini belirlemek için izole edilen tümörler TUNEL testine tabi tutuldu. Çıplak fareler için büyümeyi inhibe eden tümörlerde DNA fragmantasyonunun gözlendiği ve apoptotik değişiklikleri düşündürdüğü doğrulandı [27] . Ayrıca, Liu ve ark.(β)-asaron tedavisinin, Crj:CD-1 (ICR) farelerinde genotoksik kolonik kimyasal kanserojen DMH'ye (1, 2-dimetil hidrazin) karşı tümör oluşumunun insidansını ve sayısını azalttığını ortaya çıkardı. Ayrıca, BABL/c çıplak farelerde kolorektal kanserin ksenograft modelinde, SW480 veya HT-29 hücrelerinin uygulanması yoluyla tümör hacmindeki azalma, (p)-asaron ile tedavi edilen grupta gözlendi. (β)-asaronun, tümör proteini (p53, p21) ekspresyonlarını teşvik ederek lamin B1 aktivasyonu yoluyla insan kolorektal kanserinde yaşlanmayı indüklediği verilerle de desteklenmiştir [28]. Daha önceki çalışmamız, (β)-asaron tedavisinin, karaciğer fonksiyon belirteçleri ve kanser biyo-belirteç (alfa-fetoprotein) seviyelerindeki değişikliklerle doğrulanan dietilnitrozamin (DEN) ile indüklenen hepatoselüler karsinomdan (HCC) sıçanları koruduğunu bildirmiştir. ) ve histopatolojik değişikliklerle desteklenir [37] . Son zamanlarda, (β)-asaronun tümör büyümesini inhibe ettiği ve U251 tümör ksenograft çıplak fare modelinde apoptozu indüklediği bildirildi. Tümör, standart bir in-situ ile apoptoz için hasat edilditerminal deoksinükleotidil transferaz aracılı dUTP nick end etiketleme (TUNEL) tahlili ve araç kontrolü ile karşılaştırıldığında (β)-asaron tedavi grubunda tümörlerdeki apoptotik hızın önemli ölçüde arttığını buldu. Ayrıca, tedavi edilen grupta parçalanmış kaspaz-3'ün artmasıyla tümör dokularında apoptotik proteinlerin ekspresyonu gözlendi. hnRNP A2/B1 ve CKD2 ekspresyonunda doza bağlı bir azalma, Bcl-xS/Bcl-xL artış oranı ve bununla birlikte p27 ekspresyonunda artış, araç grubu ile karşılaştırıldığında tedavi edilen grup için gözlendi. Son olarak, bu çalışmada elde edilen sonuçlar, (β)-asaron ile indüklenen apoptozun ve U251 hücrelerinin hücre döngüsü durmasının, hnRNPA2/B1 aracılı sinyal yolunun baskılanmasıyla bağlantılı olabileceğini göstermektedir [23] (Tablo 2). Tablo 2

A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) in-vivo anti-kanser etkisi .

LoVo kanser ksenograft modeli (Çıplak fareler)	(β)-asaron (50 mg/kg/d vücut ağırlığı; po )	Tümör hacminin baskılanması. Büyümeyi inhibe eden tümörlerde DNA'nın parçalanmasıyla doğrulanan apoptoz (TUNEL testi).	[27]
DMH (1, 2-dimetil hidrazin) ile indüklenen kolorektal kanser (Crj: CD-1 (ICR) fareleri)	(β)-asaron (50, 100 ve 200 μg/kg/d vücut ağırlığı; po )	Tümör oluşumunun insidansında ve sayısında azalma. Tümör proteini (p53, p21) ekspresyonlarını teşvik ederek lamin B1'in aktivasyonu yoluyla insan kolorektal kanserinde yaşlanmanın indüklenmesi.	[28]
İnsan kolorektal kanseri (SW480 ve HT-29 ksenograft modeli) (BABL/c çıplak fareler)	(β)-asaron (50, 100 ve 200 μg/kg/d vücut ağırlığı; iv )
Dietilnitrozamin (DEN) ile indüklenen hepatoselüler karsinom (HCC) (wistar Albino sıçanları)	(β)-asaron (25 μg/kg/d vücut ağırlığı; po )	↓ serum karaciğer biyobelirteçlerinin (ALT, AST, ALP, TB ve DB) seviyelerinde. ↓ kanser biyobelirteçlerinin (DNA, RNA ve AFP) seviyelerinde.	[37]
Glioma U251 tümör ksenograft modeli (Çıplak fareler)	(β)-asaron (25 ve 50 mg/kg/d vücut ağırlığı; po )	Tümör büyümesinin baskılanması. ↑ apoptotik oranda (TUNEL testi). ↑ apoptotik proteinlerin seviyesi (yarılmış kaspaz-3 ve p27). ↓ hnRNP A2/B1 ve CKD2 ifadesinde. ↑ Bcl-xS/Bcl-xL oranında.	[23]
Dalton's ascites lenfoma kaynaklı tümör (İsviçre Albino fareleri)	A. Hint kamışı metanolik ekstreleri (100 ve 200 mg/kg/d vücut ağırlığı; ip)	↑ SOD, CAT, GPx, GSH, Vitamin C ve E'nin karaciğer antioksidan enzim düzeyinde. ↑ SOD, CAT, GPx, GSH, LPO ve Vitamin E'nin böbrek antioksidan enzim düzeyinde. ↓ Tümör hacminde. ↓ serum karaciğer biyobelirteçlerinin (ALT, AST ve ALP) seviyelerinde.	[ 42 , 43 , 44 ]

Kısaltmalar: bw: vücut ağırlığı; g: gün; po: oral yoldan; iv: intravenöz yol ip: intraperitoneal yol. 2.3. A. Hint kamışı veya asaronun antioksidan özellikleri

Anti-oksidanlar, yüksek reaktif oksijen bileşiklerini nötralize ederek hücrelerin hücresel hasardan gençleşmesini sağlayan bilinen serbest radikal süpürücülerdir [38] . A. Hint kamışı veya asaronun antioksidan etkisi, farklı in vitro ve in vivo çalışmalarla bildirilmiştir (Tablo 3). Bitkinin biyoaktif bileşikleri, nihai olarak serbest radikalleri temizleme yeteneklerini kanıtlayan belirli endojen enzimatik ve enzimatik olmayan parametrelerin yukarı/aşağı regülasyonunu gösterdi. Çeşitli raporlar, A. Hint kamışı veya asaronun, oksidatif stres modellerinin sayısına, yani iskemi kaynaklı beyin enfarktüsü oksidatif stresine, oksidatif streste y-radyasyonuna bağlı değişikliklere, beyinde gürültü stresine bağlı oksidatif strese vb. karşı etkili olduğunu göstermektedir. Tablo 3

A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) in vitro ve in vivo antioksidan etkisi .

In vitro antioksidan aktivite	A. Hint kamışı uçucu yağları (5-25) μL/mL	Köksaptan ve yapraklardan tüm farklı mevsimlerde izole edilen yağlar, 2, 2-difenil pikril hidrazil (DPPH), Fe 2+'nın indirgeme gücü (RP) ve şelatlama özellikleri ile teyit edildiği gibi antioksidan aktivite sergiledi .	[45]
In vitro antioksidan ve serbest radikal süpürücü aktivite	A. Hint kamışı (25–400) μg/mL sulu ekstreleri	Sonuçlar, sulu ekstrelerin DPPH, nitrik oksit, süperoksit radikali, demirli şelasyon, RP ve fosfomolibden tahlili ile teyit edildiği gibi potansiyel bir serbest radikal süpürme aktivitesine sahip olduğunu gösterdi.	[46]
In vitro antioksidan aktivite	(α)-asaron (10–100) μg/mL	Doza bağlı bir DPPH radikal süpürücü, RP, süperoksit radikali ve hidroksil radikal süpürücü aktivite sergiledi.	[47]
İskemi kaynaklı beyin enfarktüsü oksidatif stres (wistar sıçanları)	(β)-asaron (10, 20 ve 30 mg/kg/d vücut ağırlığı; po )	↑ hipokampusta indirgenmiş glutatyon (GSH), glutatyon peroksidaz (GPx), glutatyon redüktaz (GR), glutatyon S transferaz (GST) ve katalaz (CAT) aktivite seviyelerinde. ↓ hipokampustaki lipid peroksidasyon (LPO) içeriği düzeyinde.	[48]
Yaşlanma hızlandırılmış eğilimli 8 (SAMP-8) (Alzheimer aracılı oksidatif stres) (fareler)	(β)-asaron (34 mg/kg/d vücut ağırlığı; po )	(β)-asaron, beyindeki süperoksit dismutaz (SOD) aktivitelerini ve serumdaki malondialdehit (MDA) seviyesini etkilemedi.	[49]
Yüksek yağlı diyet (HFD) kaynaklı metabolik anormallikler oksidatif stres (wistar sıçanları)	(β)-asaron (12.5, 25 ve 50 mg/kg/d vücut ağırlığı; po )	Karaciğer homojenatında ↑ GSH seviyeleri ve ↓ MDA seviyeleri.	[50]
Beyinde gürültü stresine bağlı oksidatif stres (wistar sıçanları)	(α)-asaron (3, 6 ve 9 mg/kg/d vücut ağırlığı; ip )	↓ beyindeki SOD ve LPO içeriği seviyelerinde. ↑ Beyindeki CAT, GPx, GSH, Vitamin C, E ve protein tiyollerinin seviyelerinde.	[51]
Beyin enzimatik antioksidan aktiviteleri (İsviçre OF1 fareleri)	(α)-asaron (100 mg/kg/d vücut ağırlığı; ip )	↑ Beynin üç bölgesindeki (korteks, striatum ve hipokampus) GPx ve GR seviyelerinde. SOD aktivitesi kortekste ve ↑ striatum ve hipokampusta etkilenmedi.	[52]
γ-radiation induced alterations in oxidative stress (swiss Albino mice)	(α)-asarone (50 mg/kg/d b.w.; p.o.)	↑ in the levels of GSH, SOD, GPx and CAT in brain and kidney homogenate.	[53]
Scopolamine induced cognitive deficits mediated oxidative stress (ICR mice)	(α)-asarone (3, 10 and 30 mg/kg/d b.w.; i.p.)	↓ in the levels of MDA and SOD in both areas of the brain (cerebral cortex and hippocampus).	[54]
Noise stress-induced oxidative stress in brain (wistar Albino rats)	(α)-asarone (9 mg/kg/d b.w.; i.p.)	↓ in the levels of SOD and LPO content in hippocampus. ↑ in the levels of CAT, GPx, GSH, Vitamin C and E in hippocampus.	[55]
Dalton's ascites lymphoma induced tumor (swiss Albino mice)	A. Hint kamışı metanolik ekstreleri (100 ve 200 mg/kg/d vücut ağırlığı; ip)	↑ SOD, CAT, GPx, GSH, Vitamin C ve E'nin karaciğer antioksidan enzim düzeyinde. ↑ SOD, CAT, GPx, GSH, LPO ve Vitamin E'nin böbrek antioksidan enzim düzeyinde.	[ 42 , 43 , 44 ]

Ayrı bir pencerede aç
Kısaltmalar: bw: vücut ağırlığı; g: gün; po: oral yoldan; iv: intravenöz yol ip: intraperitoneal yol. 2.4. A. Hint kamışı veya asaronun toksisite profili

Akut toksisite çalışmalarında, A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asaronun, aşağıda özetlendiği gibi daha düşük dozlarda güvenli olduğu bulunmuştur.Tablo 4. (a)-asaronun (150, 200, 250, 300 ve 350 mg/kg vücut ağırlığı; ip ) bir akut toksisite çalışması Morales ve diğerleri tarafından yapılmıştır . erkek BALB/c farelerinde 14 gün boyunca. Hayvanlar arasında en sık gözlenen klinik belirtiler pitoz, ataksi, piloereksiyon ve dispnedir [39] . Başka bir çalışmada Liu ve ark. (β)-asaronun (0.5, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75 ve 2 g/kg vücut ağırlığı) etkisini test etti; iv) ön toksisiteyi değerlendirmek için BALB/c farelerinde. (β)-asaron alan hayvanların tedaviden sonraki 24 saat içinde herhangi bir davranış değişikliği göstermediğini bildirdiler. Ayrıca, 10, 20 ve 50 mg/kg/gün dozlarında 90 gün boyunca uzun süreli bir toksisite testi gerçekleştirdiler. Sonuçlar, 10 mg/kg'da beyaz kan hücrelerinin (WBC) sayısında artış ve kırmızı kan hücrelerinin (RBC) sayısında azalma ile doza bağımlı bir toksikoloji gösterdi. Ek olarak, 20 mg/kg dozunda serum K ⁺ seviyeleri azaldı ve tedavi edilen 50 mg/kg farelerde Cl ⁻ arttı [28] . Tablo 4

A. Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarone (alfa (α)-ve, beta (β)-asarone) ile ilgili akut toksisite çalışmaları .

BALB/c fareleri (erkek)	245.2 mg/kg vücut ağırlığı; ip	--	[39]
Fare	--	1010 mg/kg canlı ağırlık; po	[40]
fareler	--	184 mg/kg canlı ağırlık; ip	[40]
İsviçre fareleri (erkek)	>1000 mg/kg canlı ağırlık; po	--	[56]
BALB/c fareleri (her iki cinsiyette)	--	1.56 g/kg canlı ağırlık; iv	[28]

Kısaltmalar: bw: vücut ağırlığı; po: oral yoldan; iv: intravenöz yol ip: intraperitoneal yol.

Sub-akut toksisite çalışmasında, (β)-asaron (100 mg/kg/d vücut ağırlığı ; ip ) ile tedavi edilen Sprague Dawley sıçanları, karakteristik kilo kaybı ve azalan gıda tüketimi sergilemiştir. Ek olarak, kalp ve timus ağırlığı azaltıldı ve adrenallerin ağırlığı arttı. Ayrıca, hepatotoksisiteyi gösteren hematolojik ve biyokimyasal parametrelerde önemli bir değişiklik olmamıştır [40]. İki yıllık bir beslenme çalışmasında, Osborne-Mendel erkek sıçanları (β)-asaron veya Hint kamışı yağı (400, 800 veya 2000 mg/kg) içeren bir diyetle besledi. Sıçanlar, ince bağırsakta leiomyosarkom insidansında artış geliştirmiştir. Mikroskobik analiz, hayvanların kalbinde kardiyak atrofi, yağ infiltrasyonu ve fibrozis ortaya çıkardı. Ayrıca, iki yıl boyunca Hint kamışı Jammu yağı (0, 50, 100 veya 5000 mg/kg) ile beslenen sıçanlarda 5000 mg/kg dozunda erken ölüm, karaciğer ve kalp lezyonları gelişti [40] .

Git: 3. Sonuçlar

Kanser, insanoğlunun sosyal ve ekonomik koşullarını tehdit eden, dünya çapında büyüyen sağlık sorunlarından biridir. Kemoterapi, cerrahi rezeksiyon, radyoterapi ve fototerapi gibi kanser tedavisi için mevcut olan ileri tedavi yöntemlerine bakılmaksızın, yüksek nüks, toksik yan etkiler ve metastaz oranı nedeniyle sağkalım oranı artmamıştır. Bu nedenle, düşük toksisite ve daha fazla hayatta kalma artışı ile doğal kaynaklardan elde edilen anti-kanser ajanlarının araştırılmasına yönelik devam eden çabalar, birçok araştırmacı arasında ilgi kazanmaktadır. Mevcut literatüre dayanarak, bitkilerden elde edilen doğal fitokimyasalların kanser önleyici aktiviteleri araştırıldığı görülmektedir. Acorus Hint kamışıYaygın olarak 'tatlı bayrak' olarak bilinen Hint ve Çin geleneksel tıbbında zengin bir tarihe sahiptir ve çeşitli hastalıklar için büyük etkinliğe sahip popüler bir ilaç olduğu bulunmuştur. Bu derlemede sunulan bilgiler, A'nın kanser karşıtı aktivitesine odaklanır ve özetler . Hint kamışı ve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarones (alfa (α)-ve, beta (β)-asaron) dahil olmak üzere, moleküler mekanizmalar. Toplu olarak, A'nın kanser kemo-önlemesinin altında yatan mekanizma . Hint kamışıve/veya biyoaktif fitokimyasalları asarone, her türlü kanser işaretinin varyasyonunu içerir. Bunlar, hücre proliferasyonu ve hücre döngüsü durmasının düzenlenmesini, apoptozun indüklenmesini, farklı sinyal iletim yolları yoluyla modüle edildiği gibi anjiyogenezin inhibisyonunu içerir. Yine de, A'dan türetilen biyoaktif fitokimyasalların farmakolojik aktivitesinin arkasındaki moleküler mekanizmayı anlamak için çeşitli modeller kullanılarak kapsamlı in-vivo çalışmalar gereklidir . Hint kamışı . Bu makalede sunulan kanıtların, araştırmacıların A ile ilgili gelecekteki çalışmaları yürütmeleri için olası bir kaynak olabileceğine inanıyoruz . Hint kamışı ve/veya kanser kemoprevensiyonu için biyoaktif fitokimyasal asaronu.

Git: beyannameler

Yazar katkı beyanı

Listelenen tüm yazarlar, bu makalenin geliştirilmesine ve yazılmasına önemli ölçüde katkıda bulunmuştur. Finansman beyanı

Bu araştırma, kamu, ticari veya kar amacı gütmeyen sektörlerdeki finansman kuruluşlarından herhangi bir özel hibe almamıştır. Rakip faiz beyanı

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir. Ek bilgi

Bu kağıt için ek bilgi mevcut değildir.

Git: Teşekkür

Yazarlar, bu makaleyi hazırlamak için olanakları genişletmek için KLE Eczacılık Fakültesi, Vidyanagar, Hubballi, Karnataka, Hindistan'dan Müdür'ün desteğini kabul eder.

Git: Referanslar

1. Fundytus A. Küresel kanser bakımının sağlanması: tıbbi onkoloji iş yükü üzerine uluslararası bir çalışma. J. Glob. Onkol. 2017:1–11. JGO1700126. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
2. Goss PE Çin, Hindistan ve Rusya'da etkili kanser kontrolüne meydan okuyor. Lancet Oncol. 2014; 15 (5):489–538. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
3. Mallath MK Hindistan'da artan kanser yükü: epidemiyoloji ve sosyal bağlam. Lancet Oncol. 2014; 15 (6):e205–e212. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
4. Mohan A. Bitki polifenolleri ve antikanser moleküllerinin kombinasyonları: kanser kemoterapisi için yeni bir tedavi stratejisi. Anti Kanser Ajanları Med. Kimya 2013; 13 (2):281–295. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
5. Rajput SB Acorus Hint kamışı Linn'in geleneksel kullanımları ve farmakolojik profiline genel bir bakış . (Tatlı bayrak) ve diğer Acorus türleri. Phytomed: Int. J. Fitoter. Fitofarm. 2014; 21 (3):268-276. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
6. Wang ZJ Hem GABA-A reseptörlerinin hem de voltajla aktive olan Na (+) kanallarının antikonvülsan alfa-asaronun moleküler hedefleri olarak tanımlanması. Ön. farmakol. 2014; 5 : 40. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
7. Acorus gramineus kaynaklı Huang C. Alpha-asarone, A tipi GABA reseptörlerini modüle ederek epilepsiyi hafifletir. Nörofarmakoloji. 2013; 65 :1–11. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
8. Balakumbahan R. Acorus Hint kamışı : genel bir bakış. J. Med. Bitkiler Araş. 2010; 4 (25):2740–2745. Mevcut en: http://www.academicjournals.org/app/webroot/article/article1380712717_Balakumbahan%20et%20al.pdf . [ Google Akademik ]
9. Lansdown RV 2014. Acorus Hint kamışı . IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. e. T168639A43116307. Şurada mevcuttur: [ Google Akademik ]
10. Sharma V. Acorus Hint kamışı (Şifa Bitkisi): tıbbi potansiyeli, mikro çoğaltması ve korunması hakkında bir inceleme. Nat. Ürün Araş. 2014; 28 (18): 1454–1466. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
11. Singh R. Hint buch bitkisinin farmakolojik özellikleri ve ayurvedik değeri. ( Acorus Hint kamışı ): kısa bir inceleme. reklam Biol. Araş. 2011; 5 (3):145–154. https://pdfs.semanticscholar.org/1083/b32c25ce2afdd8ffbca3d72137b93eb23a89.pdf Şuradan ulaşılabilir: [ Google Akademik ]
12. Muthuraman A., Singh N. Kemirgenlerde Acorus Hint kamışı (Tatlı bayrak) akut ve subakut oral toksisite profili . Asya Pak. J. Trop. Biyomedya. 2012; 2 (2):S1017–S1023. [ Google Akademik ]
13. Pandit S. Alfa-asaron ve Acorus Hint kamışı ile CYP3A4 ve CYP2D6 arasındaki etkileşime aracılık eden metabolizma . Fitoterapi. 2011; 82 (3):369-374. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
14. Hanson KM Misel elektrokinetik kapiler kromatografi ile Acorus Hint kamışı beta-asaron içeriğinin hızlı değerlendirmesi . Elektroforez. 2005; 26 (4-5):943-946. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
15. Çin'deki Acorus'un Shu H. Etnobotaniği . Acta Soc. Bot. Pol. 2018; 87 (2):3585. [ Google Akademik ]
16. Khwairakpam AD Acorus Hint kamışı : tıbbi değerlerin biyolojik rezervi. J. Temel Klinik. Fizol. farmakol. 2018; 29 (2):107–122. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
17. İmam H. Tatlı bayrak ( Acorus Hint kamışı linn.): İnanılmaz bir şifalı bitki. Int. J. Green Ecz. 2013; 7 (4):288–296. [ Google Akademik ]
18. Sarjan HN Sıçanlarda vacha rizom özütünün kronik stres kaynaklı immün yetmezlik üzerindeki koruyucu etkisi. Eczacılık Biol. 2017; 55 (1):1358-1367. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
19. Omuro A., DeAngelis LM Glioblastoma ve diğer malign gliomalar: klinik bir inceleme. J. Am. Med. Doç. 2013; 310 (17): 1842–1850. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
20. Woodworth GF Etkili beyin tümörü terapötiklerinin önündeki engellere dair ortaya çıkan görüşler. Ön. Onkol. 2014; 4 :126. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
21. Qi H. İnsan glioblastoma U251 hücrelerinde beta-asaron kaynaklı sitotoksisitenin proteomik analizi. J. Ecz. Biyomedya. Anal. 2015; 115 :292–299. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
22. Li L. β-Asarone, ekleme faktörü HnRNP A2/B1'i baskılayarak insan glioma U251 hücrelerinde istila ve EMT'yi inhibe eder. Moleküller. 2018; 23 (3):E671. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
23. Li L. β-Asarone , in vitro ve in vivo olarak HnRNP A2/B1 aracılı yolun baskılanması yoluyla insan glioma U251 hücrelerinin apoptozu ve hücre döngüsü durdurmasını indükler . Moleküller. 2018; 23 (5):E1072. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
24. Wang N. β-Asarone Temozolomid'in glioma hücrelerine girişini destekler ve P-glikoprotein ve MDR1 ekspresyonunu azaltır. Biyomedya. Eczacı. 2017; 90 :368–374. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
25. Wang N. β-asarone, insan glioma U251 hücrelerinde hücre büyümesini inhibe etti ve P53/Bcl-2/Bclin-1 ve P53/AMPK/mTOR yolları aracılığıyla otofajiyi destekledi. J. Hücre. Fizol. 2018; 233 (3):2434–2443. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
26. Siegel RL Kanser istatistikleri. CA. Kanser J. Clin. 2015; 65 (1):5–29. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
27. Zou X. Beta-asarone , in vitro ve in vivo olarak mitokondriyal bir yol aracılığıyla kaspazların yukarı regülasyonu yoluyla LoVo kolon kanseri hücre apoptozunu indükler . Asya Pak. J. Kanser Önceki. 2012; 13 (10):5291–5298. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
28. Liu L. β-Asarone, lamin B1 ekspresyonunu indükleyerek kolorektal kanser hücrelerinde yaşlanmayı indükler. Bitkisel ilaç. 2013; 20 (6):512–520. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
29. Meng X. Acorus tatarinowii kaynaklı biyoaktif cis-trans izomerleri olan a-asaron ve β- asaron tarafından in vitro P-glikoprotein aracılı çoklu ilaç direncinin tersine çevrilmesi . Biyoteknoloji. Lett. 2014; 36 (4):685-691. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
30. Wu J. β-Asarone, mide kanseri hücresi çoğalmasını inhibe eder. Onkol. Rep. 2015; 34 (6):3043–3050. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
31. Haghighi SR Acorus Hint kamışı ekstraktlarının mide kanseri hücreleri üzerinde anti-kanserojen ve anti-anjiyojenik özellikleri . İbni Sina J. Phytomed. 2017; 7 (2):145–156. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
32. Litwin MS, Tan HJ Prostat kanserinin tanı ve tedavisi: bir derleme. J. Am. Med. Doç. 2017; 317 (24):2532–2542. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
33. Koca HB Acorus Hint kamışı bitki ekstresinin prostat kanseri hücre kültürü üzerine etkileri . Anadolu J. Bot. 2018; 2 (1):46–51. [ Google Akademik ]
34. Shenvi S. Doğal olarak oluşan β-Asarone'nin nitro türevleri ve bunların antikanser aktiviteleri. Int. J. Med. Kimya 2014; 2014 :835485. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
35. Bains JS İki Acorus türünün rizomlarından mitojenik aktiviteye ve murin kanser hücre hatlarına karşı inhibitör potansiyele sahip Roman lektinler . Int. İmmünofarmakol. 2005; 5 (9):1470–1478. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
36. Nakkala JR Acorous Hint kamışı köksap özü ile sentezlenen yeşil gümüş nanoparçacıkların biyolojik aktiviteleri . Avro. J. Med. Kimya 2014; 85 :784–794. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
37. Roy SR, Sıçanlarda dietilnitrozamin ile indüklenen hepatoselüler karsinom üzerinde β-asaronun Gadad PC Etkisi. Hint J. Sağlık Bilimi. Biyomedya. Araş. 2016; 9 (1):82–88. [ Google Akademik ]
38. Lu JM Antioksidanların kimyasal ve moleküler mekanizmaları: deneysel yaklaşımlar ve model sistemler. J. Hücre Mol. Med. 2009; 14 (4):840-860. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
39. Morales-Ramirez P. Alfa-asarona in vivo ve in vitro maruz bırakılarak üretilen kardeş kromatid değişim indüksiyonu . Mutat. Araş. 1992; 279 (4):269-273. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
40. Avrupa Komisyonu . 2002. Gıda Bilim Kurulunun Tatlandırıcılarda ve Aroma Verici Özellikli Diğer Gıda Bileşenlerinde β-asaronun Varlığına İlişkin Görüşü, Gıda Bilim Kurulu; s. 1–15. https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/sci-com_scf_out111_en.pdf Şurada mevcuttur: [ Google Akademik ]
41. Rajkumar V. Acorus Hint kamışı köksapının sitotoksik potansiyelinin değerlendirilmesi . Etnobotanik Yaprak. 2009; 13 :832-839. https://opensiuc.lib.siu.edu/ebl/vol2009/iss7/2 Şuradan ulaşılabilir: [ Google Akademik ]
42. Sreejaya SB, Santhy KS Dalton ascites lenfoma taşıyan İsviçre albino fareleri üzerinde Acorus Hint kamışı L'nin antineoplastik ve antioksidan aktiviteleri . Asya J. Eczacılık. klinik. Araş. 2015; 8 (6):97–100. https://innovareacademics.in/journals/index.php/ajpcr/article/view/7723/3346 Şuradan ulaşılabilir: [ Google Akademik ]
43. Sreejaya SB, Santhy KS Acorus Hint kamışı köksapının antitümör özelliklerinin Dalton's ascites lenfoma taşıyan İsviçre albino fareleri kullanılarak değerlendirilmesi. Int. J. Ecz. biyo. bilim 2014; 5 (4):119–125. https://ijpbs.net/abstract.php?article=MzYwMQ== Şuradan ulaşılabilir: [ Google Akademik ]
44. Sreejaya SB Acorus Hint kamışı köksapı ile tedavi edilen deney hayvanlarının serumundaki biyokimyasal değişiklikler . Damızlık. Etno-Med. 2017; 11 (3):216–220. [ Google Akademik ]
45. Parki A. Acorus Hint kamışı L. Access., Med. (Basel). 2017; 4 (4):E81. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
46. Subathraa K., Poonguzhali televizyon in vitro sulu ekstraktı antioksidan ve serbest radikal yutma faaliyetlerinin çalışmaları Acorus kamışı L. Int. J. Curr. bilim 2012; 1 :169-173. http://www.currentsciencejournal.inf...oonguzhali.pdf Şurada mevcuttur: [ Google Akademik ]
47. Asha Devi S. Alfa asaronun antioksidan özellikleri. Asya J. Biochem. 2014; 9 (2):107–113. [ Google Akademik ]
48. Acorus tatarinowii Schott'un önemli bir bileşeni olan Yang YX Beta-asarone, sıçanlarda orta serebral arter tıkanıklığının neden olduğu fokal serebral iskemiyi hafifletir. BMC Tamamlayıcı Alternatif. Med. 2013; 13 :236. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
49. Chen Y. β-Asarone, asensens-hızlandırılmış eğilimli 8 farelerde ROCK ekspresyonunu azaltarak otofajiyi ve sinaptik kaybı önler. Beyin Araş. 2014; 1552 :41–54. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
50. Thakare MM, Surana SJ β-Asarone, Wistar sıçanlarında adipokinleri modüle eder ve yüksek yağlı diyet kaynaklı metabolik anormallikleri azaltır. farmakol. Araş. 2016; 103 :227–235. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
51. Manikandan S., Devi RS Sıçan beyninin farklı bölgelerinde gürültü stresine bağlı değişikliklere karşı alfa-asaronun antioksidan özelliği. farmakol. Araş. 2005; 52 (6):467–474. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
52. Sayfa N. Çeşitli hayvan nöbet modellerinde ve biyokimyasal tahlillerde α-asaronun aktiviteleri esasen antioksidan özelliklerle açıklanabilir. Nörobilim. Araş. 2010; 68 (4):337–344. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
53. Sandeep D., Nair CK α-asaron ile radyo koruma: memeli organizmasında genotoksisite ve hematopoietik hasarın önlenmesi. Mutat. Araş. 2011; 722 (1):62–68. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
54. Kumar H. Amnezik farelerde alfa asaronun kolinerjik ve antioksidan savunma mekanizmalarını etkileyerek bilişsel güçlendirici etkileri. Biosci. Biyoteknoloji. Biyokimya. 2012; 76 (8):1518–1522. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
55. Sundaramahalingam M. Gürültü stresine maruz kalan sıçanlarda Acorus Hint kamışı ve alfa-asaronun hipokampal bağımlı bellek üzerindeki rolü . Pakistan J. Biol. bilim 2013; 16 (16):770–778. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
56. Chen QX Nöbet modellerinde Acorus gramineus kaynaklı a-asarone ile akut ve kronik tedavinin antikonvülzan aktivitesi . Biol. Eczacılık Boğa. 2013; 36 (1):23–30. [ PubMed ] [ Google Akademik ]