Duyuru

***maturidi*** · 21 August 2023, 12:45

Evelik Otu Olarak da Bilinen Bu Şifa Dolu Bitkiyle Tanışmayan Kalmasın: Labada Zeynep Çetin

Halk arasında evelik otu olarak da bilinen labada, ne yazık ki az tanınan değerli bitkilerden biri. Değerli diyoruz, zira kendisi vücuda birçok fayda sağladığı gibi mutfaklarımıza da farklı formlarda dahil olarak lezzet katmayı ihmal etmiyor. Çok pratik bir şekilde salatası da yapılabiliyor mesela, misler gibi sarması da hazırlanabiliyor... Hal böyle olunca bize düşen de hiç vakit kaybetmeden onu tanımak, labada nedir, faydaları nelerdir öğrenmek oluyor. Labada nasıl pişirilir, nasıl tüketilir bunları da öğrenmeden geçmek olmaz tabii. Hadi o zaman, labada zamanı da gelmişken bir an önce onu tanımaya başlayalım, en yakın zamanda kendisini mutfaklarımıza konuk edelim. Labada nedir?

Labada, halk arasında en çok evelik ismiyle bilinse de yabani pazı, develik, efelik ya da efelek olarak da anılan bir bitki. Kuzukulağına ve hatta ıspanağa benzerliği sebebiyle zaman zaman karıştırılsa da koyu yeşil renkli yaprakları daha yayvan, geniş olduğu için ayırt edilebiliyor. Doğada kendiliğinden yetişebilen labada, yetişmek için çok özel şartlar aramadığından ülkemizin hemen her yerinde kendisine rastlamak mümkün oluyor, özellikle sulak çayırlarda, dere ve nehir kıyılarında sıkça görülüyor. İlkbahar aylarında yemyeşil yüzünü göstermeye başlayan bu çok yıllık bitki, ağustos ayına kadar toplanabiliyor, taze taze tüketilebildiği gibi kurutularak da değerlendiriliyor. Labadanın faydaları nelerdir?

Gelelim en çok merak edilen konuya, labadanın faydalarına. Kendisi, ıspanak kadar çok bilinen bir bitki olmasa da faydalarıyla aslında her mutfağa konuk olması gerekenlerden. O faydaları neler mi, gelin birlikte inceleyelim:

Labada, antibakteriyel ve antioksidan özellikleri yüksek bir bitki olduğundan düzenli kullanıldığında bağışıklık sistemini güçlendiriyor.
Aynı özellikleri sayesinde toksinlerin vücuttan hızla ulaştırılmasına yardımcı oluyor.
Yüksek oranda C vitamini içerdiğinden grip, nezle gibi rahatsızlıkların hızla iyileşmesine destek oluyor.
Vücutta iştah açıcı bir etki oluşturuyor, bu sayede iştah kaybı yaşayan ya da kilo almak isteyenlere önerilen doğal takviyelerden biri olarak dikkat çekiyor.
Labada, romatizma ağrılarının azalmasında rol oynuyor, romatizma ağrıları konusunda doğal bir ağrı kesici olarak görülüyor.
Kadının temizlenmesine yardımcı oluyor.
Bunların yanında labadanın basur sorunu yaşayanlara da bu konuda destek olduğu söyleniyor.
Kadınların en büyük sıkıntılarından olan adet sancılarının azalmasına yardımcı oluyor.
Labadanın kaynatılıp püre haline getirilmesiyle hazırlanan karışım harici olarak cilde uygulandığında birçok cilt sorununa çözüm olabildiği söyleniyor. Özellikle geçmiş zamanlarda kaşıntı, kızarıklık ve egzama gibi problemlerin daha hızlı geçmesine destek olması amacıyla kullanıldığı biliniyor.

Labada nasıl tüketilir?

Labada nedir, faydaları nelerdir öğrendik, taptaze labadaların zamanının geldiğinden de artık hepimizin haberi var. O zaman sıra geldi labada nasıl kullanılır, nasıl pişirilir ve nasıl tüketilir sorularının yanıtını öğrenmeye. Öncelikle labada bitkisinin hem kökünü hem gövdesini hem de yapraklarını gönül rahatlığıyla tüketebileceğinizi söylemek isteriz. En taze haliyle labada yapraklarından tıpkı şurada olduğu gibi çeşit çeşit salata hazırlayabilir, dilerseniz labadaları soğanla birlikte bir tavada soteleyip üzerine yumurta ekleyerek onu pratik bir yemeğe dönüştürebilirsiniz. Bunlara ek olarak labada ile şöyle nefis labada sarmalarına, dolmalarına imza atabilir, dilerseniz onu semizotu yemeğinde olduğu gibi domates gibi farklı sebzelerle bir arada pişirerek zeytinyağlı yemekler hazırlayabilirsiniz. İçine pirinç ilave ederek doyuruculuğunu ve lezzetini artırabileceğiniz bu yemeklerin yanında, labadayı soğan ve sarımsak gibi tatlarla soteleyip üzerine yoğurt ya da sarımsaklı yoğurt gibi lezzetler ilave ederek borani gibi hazırlayabilirsiniz. Bitmedi, sebzeleri bir arada kullanmayı sevenlerdenseniz labadayı ebegümeci, hindiba gibi tatlarla bir arada pişirebilirsiniz. Dilerseniz labadanın kök ve yapraklarını çayını demlemek için kullanabilir, hazırladığınız labada çayını günde 1 bardak olacak şekilde içerek de faydalarından yararlanabilirsiniz. Mis. Labadanın zararları, yan etkileri var mıdır?

Labada bitkisini yakından tanıdık tanımasına ama aklınızda hemen "Acaba bir zararı var mıdır?" sorusu da oluşmuş olabilir. Öncelikle müjdemizi isteriz, ölçülü bir şekilde tüketildiğinde, aşırıya kaçılmadığında kendisinin bilinen çok ciddi bir yan etkisi bulunmuyor. Ancak tabii ki labada tüketirken de diğer her şeyde olduğu gibi dikkati elden bırakmamak büyük önem taşıyor. Özellikle aşağıdaki noktalara dikkat etmeniz çok önemli, bizden söylemesi:

Labada, doğada kendiliğinden yetişebilen bir bitki olduğundan onu toplarken zehirli başka bitkilerle karıştırmamak büyük önem taşıyor. Bu nedenle labada alırken mutlaka güvenilir yerlerden aldığınıza dikkat etmeniz gerekiyor.
Daha önce hiç labada tüketmediyseniz ve alerjik bir bünyeniz varsa doktorunuza danışmanız da önemli.
Bunlara ek olarak, izlemeniz gereken özel bir perhiz, düzenli olarak kullanmanız gereken bir ilaç varsa, kronik ve ciddi bir rahatsızlık söz konusuysa yine doktorunuza danışmadan tüketmeniz önerilmiyor, bizden hatırlatması.
Son olarak, her yiyecek ve içecekte olduğu gibi labada tüketirken de aşırıya kaçmamanız ve ölçülü bir şekilde labada tüketmeniz de önemli, aklınızda bulunsun.

**nguven** · 21 August 2023, 13:02

Rumex crispus L.'nin Fitokimyasal Bileşimi, Antioksidan, Antiasetilkolinesteraz ve Sitotoksik Aktiviteleri.
Mohamed Marouane Saoudi , 1 , 2 Jalloul Bouajila , 2 Rami Rahmani , 2 , 3 ve Khaled Alouani 1 ilgili yazar
Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri PMC Sorumluluk Reddi
¹ Laboratoire de Chimie Analytique et Électrochimie, Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, Campus Universitaire, Tunus 2092, Tunus
² Laboratoire de Génie Chimique, Université Paul Sabatier, CNRS, INPT, UPS, Toulouse, Fransa
³ Unité de Recherche "Valorisation des Biomolecules Actives", Institut Supérieur de Biologie Appliquée de Médenine, Route El Jorf—km 22.5, Medenine 4119, Université de Gabès, Gabès, Tunus
Soyut
Rumex Cripus L. ( R. Cripus ) aromatik bir bitki olarak kabul edilmektedir. Geleneksel tıpta mükemmel biyolojik özellikleri için kullanılmıştır. Hava kısmı, kimyasal bileşimlerini ve biyolojik aktivitelerini değerlendirmek için polariteyi artıran üç solvent (sikloheksan (CYH), diklorometan (DCM) ve metanol (MeOH)) ile art arda maserasyon yoluyla çıkarıldı. Ekstreler fenolik bileşikler açısından zengindi (13.0 ila 249.8 mg GAE/g kuru ağırlık (dw)). MeOH ekstraktı, anti-DPPH için dikkate değer IC50 = 6,2 μg /mL ve anti-AChE için 31,6 μg /mL sunmuştur . Bununla birlikte DCM özü, iki kanser hücresine (HCT-116 ve MCF-7) karşı en yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir (50 μ'de %69,2 ve %77,2 inhibisyon )sırasıyla g/mL). İlginç bir şekilde, GC-MS analizi , yalnızca MeOH özütünde saptanan L-(-)-arabitol (5), D-(-) fruktopiranoz (7) ve 2, 5 gibi R.cribrius özlerindeki üç yeni bileşiği tanımlamayı mümkün kıldı. -dihidroksiasetofenon (3) tüm ekstraktlarda tespit edilmiştir. HPLC kromatogramları için kakule (8), 5-hidroksi-3'-metoksiflavon (17) ve 3'-hidroksi-b-naftoflavon (18) en yüksek konsantrasyonları 74.0, 55.5 ve 50.4 mg/g dw olarak göstermiştir. sırasıyla, tanımlanan diğerleri arasında. 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon (13), 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon (14), 5-hidroksi- 3'-metoksiflavon (17) ve 3'-hidroksi-b-naftoflavon (18) ilk kez R. Cripus'ta bulundu .özler. Sonuçlarımız, bu bitkinin biyolojik aktivitelerinin fenolik bileşiklerle bağlantılı olabileceğini ve polar ekstraktların gıda ve ilaçlarda kullanılacak yeni doğal takviyeler olarak kabul edilebileceğini gösterdi.

Git:
1. Giriş
Aşırı serbest radikal üretimi ve lipid peroksidasyonu, diyabet, edinilmiş immün yetmezlik sendromu, nörodejeneratif hastalıklar, kardiyovasküler hastalık, kanser, karaciğer sirozu, iskemi, ateroskleroz ve yaşlanma gibi bazı ciddi hastalıkların patogenezinde önemli bir rolü temsil eder [ 1 , 2 ] . 35 yaşın üzerindeki insanlarda saptanan patolojilerin yaklaşık %95'i serbest radikallerin üretimi ve birikimi ile ilişkilidir [ 3 ]. Bu toksik radikaller, biyokimyasal veya fizyolojik süreçler yoluyla veya kirlilik ve diğer endojen kaynaklar yoluyla elde edilebilir. Aslında, membran lipitleri, nükleik asitler, proteinler ve enzimler ve belirli moleküller ile reaksiyona girerek kötü hücresel sonuçlara yol açabilirler.4 ].

Bitkiler , insan vücudunun sinerjistik ve etkileşimli bir şekilde serbest radikalleri nötralize etmesine yardımcı olan flavonoidler, fenolik asitler ve a -tokoferol gibi çeşitli antioksidan bileşikler verebilir . Bu nedenle, bu bileşikler daha çok önemli diyet faktörleri olarak kabul edilir [ 2 , 5 ]. Aslında, antioksidanlar açısından zengin gıdaların insanlarda hastalık insidansı ile ters bir ilişkisi olduğu kaydedilmiştir [ 6 ]. Sentezlenmiş antioksidanların kullanımı olumsuz sağlık etkilerini teşvik ettiğinden, bir vizyon araştırmacıları bunları doğal antioksidanlarla değiştirmeye yöneltmiştir [ 7] belirli hastalıklar için bitkisel ilaç olarak kullanılabilecek yeni güçlü bileşiklerini tanımlayarak belirli bitkilerin ham maddelerini değerlendirmek. Tunus, popüler terapötik uygulamalar da dahil olmak üzere birçok ilgi alanına sahip çok çeşitli türlere sahiptir. Her tür için bazı bitkiler kimyasal çalışmalara tabi tutulmamıştır [ 8 ]. Rumex cinsindeki yaklaşık 200 bitki türü, yenilebilir ve tıbbi özellikleri ile karakterize edilir [ 9 ]. Bu türler, karmaşık kimyasal yapılara sahip birçok biyoaktif bileşik içerir. Rumex dahil olmak üzere farklı bitkilerin hava ve kök kısımları Polygonaceae familyasına aittir., anti-enflamatuar, antioksidanlar, antianaljezik ve antimikrobiyal aktiviteler gibi çeşitli terapötik kullanımlarda geleneksel ilaçların doğal bir kaynağı olarak kullanılmıştır [ 10 , 11 ]. Ayrıca kanser, tümör gibi bazı hastalıkların ve karaciğer ve idrar/böbrek fonksiyonlarıyla ilgili hastalıkların tedavisinde de kullanılırlar [ 12 , 13 ]. Literatürde, sağlığı geliştirici etkiler sergileyen ve geleneksel gıda ve bitkisel ilaç olarak kullanılan Rumex'in bazı türlerinin değerlendirilmesine ilişkin bazı raporlar bulunmaktadır. Örneğin, R. abyssinicus L. , R. bequaertii L. ve R. usambarensis'in gövdeleri, yaprakları ve kökleriL. öksürük, pnömoni, apse, çiçek hastalığı ve mide rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılır [ 14 ]. Ek olarak, R. nepalensis L. kökleri Staphylococcus aureus , Bacillus subtilis ve Escherichia coli'ye karşı önemli antibakteriyel aktivite göstermiştir [ 15 ]. Yakın tarihli bir çalışmada, R. hastatus D.'den alınan kökler, ilginç antimikrobiyal, sitotoksik ve antitümör aktiviteler göstermiştir [ 16 ]. Ayrıca ilkbaharda birçok türün ( R. Crispus , R. acetosa , R. pseudonatronatus R. Patientia ve R. Acetosella ) toprak üstü kısımları) toplanır ve sebze olarak kullanılır [ 17 ].

Dalgalı ve kıvrık yapraklarından dolayı yaygın olarak "kıvrık dok" olarak adlandırılan Rumex Cripus , Tunus da dahil olmak üzere Avrupa bölgesi, Orta ve Doğu Asya ve Kuzey Afrika bölgelerinin çoğunda yabani (yerli) yetişen çok yıllık bir bitkidir [ 18 , 19 ]. Bozulmuş toprakta, yol kenarlarında, kıyı şeritlerinde ve orman kenarlarında iyi yetişir ve 1,20 m yüksekliğe ulaşabilir ve etli bir ana kökle [ 20 , 21 ]. Birkaç ülkede (Kuzey Amerika, Yeni Zelanda ve Avustralya) istilacı bir bitki olarak kabul edilmesine rağmen [ 22], kıvırcık dok düzenli olarak geleneksel tıpta Sibirya ve Türk geleneksel tıbbında yararlı bir alternatif olarak kullanılmaktadır. Zührevi hastalıkların tedavisine yönelik bir ilaç olarak faydalıdır ve "kan temizleyici" ile eşanlamlı olarak kullanılır [ 18 ]. Ayrıca, R.cripus'un genç yaprakları yenilebilir olup, özellikle ilkbaharda salatalara katılarak sebze olarak çiğ veya şifalı ot olarak tüketilebilir [ 21 ]. Bununla birlikte, Tunus'ta ve bazı Akdeniz ülkelerinde bulabileceğimiz R. Cripus için herhangi bir terapötik değer iddiasını destekleyen fizyolojik veya kimyasal kanıtlar [ 23 ].

Bu nedenle, bu çalışmada, R.cripus ekstraktlarının fitokimyasal taraması (TPC, HPLC ve GC-MS) ve antioksidan değerlendirmesi ve biyolojik aktiviteleri (anti-AChE ve sitotoksisite) gerçekleştirilmiştir.

Git:
2. Malzemeler ve Yöntemler
2.1. Kullanılan Kimyasallar
Kullanılan tüm kimyasallar analitik reaktif sınıfındaydı. Tüm reaktifler Sigma, Aldrich'ten satın alınmıştır: Askorbik asit, Asetik asit, asetilkolinesteraz (AChE), asetiltiokolin (ACTHI) asetonitril (ACN), N, O-bis (trimetilsilil) trifloroasetamid (BSTFA), sikloheksan (CYH), diklorometan (DCM) ), Dulbecco'nun değiştirilmiş kartal ortamı (DMEM), dimetil sülfoksit (DMSO), 1-1-difenil-2-pikril hidrazil (DPPH), 5, 5-ditiobis-2-nitrobenzoik asit (DTNB), Folin-Ciocalteu reaktifi (2 N), metanol (MeOH), insan kolon kanseri hücreleri (HCT116), insan meme kanseri hücreleri (MCF-7), 3- [4, 5-dimetiltiazol-2il]-2, 5-difenil tetrazolyum bromür (MTT), Roswell Park Memorial Enstitüsü (RPMI), Klorotrimetilsilan (TMCS) ve tetrahidrofuran (THF).

Ekstraktlarda bulunan başlıca fenolik bileşiklerin tanımlanması ve miktar tayini için kullanılan analitik standartlar: 3-amino-4-hidroksibenzoik asit, Gallik asit, 3, 4-dihidroksi-5 metoksibenzoik asit, 7-hidroksikumarin-3-karboksilik asit, rutin hidrat, Butil gallat, 4-hidroksitamoksifen, kakulenin, fenoksodiol, pinostilben hidrat, 3-benziloksi-4, 5-dihidroksi-benzoik asit metil ester, etil trans-2-hidroksisinamat, 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon, pinosilvin monometil eter, 3, 6, 3'-trimetoksiflavon, shikonin, 5-hidroksi-3'-metoksiflavon ve 3'-hidroksi-b-naftoflavon da Sigma, Aldrich'ten satın alınmıştır.

2.2. bitki materyali
R.cripus'un toprak üstü kısmı (gövdeleri, yaprakları ve çiçekleri) Borj-Cedria (Kuzey Tunus) yöresinden toplanmıştır. Bitki tam çiçeklenme dönemine denk gelen Eylül 2014'te hasat edilmiştir. Daha sonra, hasat edilen bitki Borj-Cedria biyoteknoloji merkezinde (CBBC) tanımlandı ve belirtilen aynı merkezdeki ekoproses laboratuvarının herbaryumuna bir kupon örneği yerleştirildi.

2.3. Farklı Ekstraktların Hazırlanması
Bitki materyali gölgede oda sıcaklığında kurutuldu. İnce bir toz elde etmek için öğütme gerçekleştirildi. Metabolitlerin ekstraksiyonu için, elli gram (50 g), artan polariteye sahip çözücüler (sikloheksan (CYH), diklorometan (DCM) ve metanol (MeOH)) kullanılarak maserasyon ve oda sıcaklığında bir hacimde karıştırılarak art arda tükenmeye tabi tutuldu. 500 mL ve her solvent için 2 saat. Whatman N°2 filtre kağıdı (Fisher, Fransa) kullanılarak süzüldükten sonra süzüntüler, 35°C'de (IKA, Almanya) bir vakumlu döner buharlaştırıcı kullanılarak buharlaştırıldı. Bu protokol CYH, DCM ve MeOH kuru ekstrelerini elde etmemizi sağladı. Bu özler, ileri analizlere (fitokimyasal ve biyolojik analizler) kadar -4°C'de saklandı. Ekstraksiyon verimi aşağıdaki gibi karakterize edilmiştir:

R ( % ) = (MkalıntıM) ×100,
(1)
burada m kalıntı : kalıntının ağırlığı (g); m : bitki materyalinin ağırlığı (g).

2.4. Toplam Fenolik İçeriğin Tayini
Folin-Ciocalteu kolorimetrik yöntemine göre ekstrakttaki toplam fenolik bileşik içeriği değerlendirilmiş ve bazı modifikasyonlar yapılmıştır [ 24 ]. Kısaca, 100 μ L Folin–Ciocalteu reaktifini (0,2 N) 20 μ L seyreltilmiş ekstrakt (0,5 mg/mL)/ ekleyin. Oda sıcaklığında (20–27°C) 5 dakika inkübe ettikten sonra, 80 μ L sodyum karbonat solüsyonu (su içinde 75 g/L) ekleyin. Karışım daha sonra 15 dakika süreyle inkübe edildi ve absorbans, bir mikroplaka okuyucu (Multiskan GO, Thermo Fisher Scientific, Vantaa, Finlandiya) kullanılarak 765 nm'de ölçüldü. Kalibrasyon eğrisi (0–115 mg/L) için standart referans madde olarak gallik asit kullanılmıştır. Sonuçlar, mg gallik asit eşdeğerleri (GAE)/g dw olarak ifade edildi.

2.5. Serbest Radikallerin DPPH Süpürme Aktivitesi
Antioksidan aktiviteyi ölçmek için 1-1-difenil-2-pikril hidrazil (DPPH) testi kullanıldı. Serbest radikallerin süpürme kapasitesinin nicel tahmini, Yahyaoui ve diğerleri tarafından açıklanan yönteme göre belirlendi. [ 24 ]. Bu karışım homojen hale getirildi ve 25 dakika karanlıkta, oda sıcaklığında inkübe edildi. Daha sonra tüm numunelerin absorbansları 524 nm'de ölçüldü. Her numunenin serbest radikal süpürme aktivitesinin inhibisyon yüzdesi yüzdesi şu şekilde hesaplandı:

% inhibisyon = [Aboşluk-AörnekAboşluk] ∗100,
(2)
burada A kör, ekstraktsız negatif kontrol reaksiyonunun absorbansıdır. Numune , test numunesinin absorbansıdır.

Bu aktivite aynı zamanda, DPPH'nin başlangıç konsantrasyonunda %50'lik bir düşüşü teşvik etmek için gereken test materyali konsantrasyonunu temsil eden IC50 (mg/L) olarak da ifade edildi . Tüm ölçümler, referans olarak askorbik asit kullanılarak üç kopya halinde gerçekleştirildi.

2.6. Kromatografik Analiz
2.6.1. HPLC-DAD AnaliziYahyaoui ve ark. [ 24 ] bir C18 kolonu (25 cm x 4.6 mm x 5 μm ) ile, R. Cripus'un farklı özleri, analitik HPLC-DAD (Thermo Fisher Scientific, ABD) üzerinde analiz edildi. Asitlenmiş su (pH = 2,65) (solvent A) ve su/asetonitrilden (20 : 80 v / v) oluşan bir mobil faz kullanılması, pH = 2.65) (çözücü B), elüsyon 1.2 mL/dakika akış hızında gerçekleştirildi. Yöntemin tespit limiti (LOD) 0,01–0,1 mg/L olarak tanımlandı. Eğim şu şekilde ilerler: 35 dakikada %0,1'den %30 B'ye, 5 dakikada %30'dan %50 B'ye, 5 dakikada %50'den %99,9 B'ye ve son olarak 15 dakikada %99,9'dan %0,1 B'ye dakika. Çoğu bileşiği tespit etmek için tüm numuneler aynı konsantrasyonda (20 mg/mL) hazırlandı. Her numuneden yirmi mikrolitre (20 uL) enjekte edildikten sonra 280 nm'de tespit edildi. Bilinmeyenlerin alıkonma süreleri, alıkonma süresi bilinen standartlarla karşılaştırılarak fenolik bileşikler belirlenebilir.
2.6.2. GC-MS AnaliziGaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) analizi, erimiş silika kılcal DB-5MS kolonu (%5 fenilmetil Polioksan, %5 fenilmetil Polioksan, 30 × 0,25 mm, film Kalınlığı 0,25 μm ) [ 25 ]. Kromatografik koşullar 60–260°C idi ve sıcaklık 5°C/dk gradyanla artırıldı ve 260°C'lik izotermal koşullar altında 15 dakika sürdürüldü. 40°C/dk hızında 340°C'ye ulaşmak için ikinci bir gradyan uygulayın. Tuzağın sıcaklığı 250°C ve iletim hattının sıcaklığı 270°C'dir. 40 ila 650 m/z arasında kaliteli taramalar gerçekleştirin. Ekstrakt, kendi ekstraksiyon çözücüsünde 5 mg/mL miktarında ve 2 μL enjekte edildi. Moleküller, polar olmayan bir DB-5MS kolonunda elde edilen tutma indeksi (RI) ile literatürde sağlanan bileşiklerle C5–C24 n-alkanlar karşılaştırılarak ve kütle spektrumları NIST 08 (Ulusal Standartlar ve Teknoloji Enstitüsü) ile karşılaştırılarak tanımlandı. veri tabanı.
(1) Türevlendirme Yöntemi . Rahmani ve ark. [ 25 ] türetme yöntemini tanımlamış ve bazı modifikasyonlar yapmıştır. 2 mL'lik bir şişede, 150 μ L %99 N, O-bis (trimetilsilil) trifloroasetamid (BSTFA) + %1 klorotrimetilsilan (TMCS) ile 1 mL ekstraktı (tetrahidrofuran (THF) çözücü içinde 5 mg/mL) karıştırın. . Daha sonra karışım çözünürlüğü arttırmak için 30 saniye karıştırılmıştır. Reaksiyon karışımı 15 dakika 40°C'de tutuldu. Daha sonra, her türev çözeltisinden on mikrolitre (10 uL ) aynı GC-MS ekipmanına enjekte edildi ve her özütün moleküllerini belirlemek için önceki bölümde açıklandığı gibi analiz edildi.

2.7. Biyolojik Aktiviteler
2.7.1. Antiasetilkolinesteraz (AChE) AktivitesiAnti-AChE aktivitesi, Ellman yöntemine [ 25 ] göre belirlendi . Kısaca, her ekstrakttan 25 μL , 50 μL sodyum fosfat tamponu (0,1 M; pH = 8), 25 μL AChE çözeltisi ve 125 μL 5, 5-ditiobis-2-nitrobenzoik asit ( DTNB) (3 mM, pH = 7). Karışım, 96 oyuklu bir mikroplakaya eklendi ve 25°C'de 15 dakika inkübe edildi. Daha sonra 25 μL ACTHI iyodür solüsyonu (15 mM) eklendi ve nihai karışım tekrar 25°C'de 10 dakika inkübe edildi. Sarı kompleksin (5-tio-2-nitrobenzoat anyon) absorbansı 412 nm'de okundu. AChE aktivitesinin %50 inhibisyonuna neden olan özüt konsantrasyonu (IC 50) doğrusal olmayan regresyon analizi ile hesaplanmıştır. İnhibisyon yüzdesi şu şekilde hesaplandı:
% inhibisyon = [Aboşluk-AörnekAboşluk] ∗100,
(3)
burada A numunesi ve A kontrolü sırasıyla numunenin test materyali ile ve enzimsiz numunenin absorbansıydı. Referans olarak galantamin kullanılmıştır.

2.7.2. Sitotoksik Aktiviteİki farklı insan hücre hattı, MCF-7 (insan meme kanseri hücreleri) ve HCT-116 (insan kolon kanseri hücreleri) üzerindeki farklı özütlerin in vitro sitotoksik aktivitesi, Rahmani ve diğ . [ 25 ]. Bu aktivite MTT kolorimetrik testi ile tahmin edilmiştir. Hücreler, 100 uL'de 3 x 104 hücre/göz oranında 96 oyuklu plakalara dağıtıldı ve MCF-7 veya RPMI-1640 (Sigma Aldrich,) için 100 uL karşılık gelen kültür ortamı (DMEM, Sigma Aldrich, ABD) eklendi ABD) HCT-116 için çeşitli konsantrasyonlarda numuneler içeren her kuyucuğa. Plaka daha sonra 37°C'de 48 saat inkübe edildi. Daha sonra, süpernatan daha sonra elimine edildi ve hücreler 50 μ ile muamele edildi.37°C'de 40 dakikalık inkübasyon sırasında L MTT solüsyonu. Daha sonra MTT çözeltisinin elimine edilmesinden sonra, çözünmeyen formazan kristalini çözmek için 50 uL dimetil sülfoksit (DMSO) ilave edildi. Absorbans 605 nm'de ölçüldü. Tamoksifen pozitif referans olarak kullanıldı. Ekstrenin sitotoksik etkisi, büyüme inhibisyonu yüzdesine dayalı olarak tahmin edildi ve aşağıdaki gibi hesaplandı:
% inhibisyon = [Aboşluk-AörnekAboşluk] ∗100.
(4)
2.8. İstatistiksel analiz
Tüm ölçümler, anlamlılık hesaplaması için SPSS (Sürüm 20.0) kullanılarak tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ile dört kopya halinde gerçekleştirildi ve çalışmada kullanılan çözücüler arasındaki istatistiksel farklılıkları tahmin etmek için Tukey testi kullanıldı. Biyolojik aktiviteler veya antioksidan ile (TPC) arasındaki ilişkiyi belirlemek için doğrusal korelasyon katsayısı ( R2 ) incelenmiştir. Son olarak, tüm parametreler arasındaki farkı görselleştirmek için XLSTAT (sürüm 5.03) kullanılarak Temel Bileşen Analizi (PCA) de yapıldı. Güvenilirlik sınırları p ≤ 0.05 olarak ayarlandı .

Git:
3. Sonuçlar ve tartışma
3.1. Ekstraksiyon Verimleri ve Toplam Fenolik İçerik (TPC)
Bu çalışmada, farklı polaritelere sahip üç çözücü, yani: CYH, DCM ve MeOH, R. crispus'un toprak üstü kısmının ekstraksiyonu için kullanılmıştır .tablo 1farklı ekstraktlardan elde edilen verimi göstermiştir. MeOH %12,2 ile en yüksek verim vurgulanırken, hem CYH hem de DCM'nin ekstraksiyon verimi %1,0'ı geçmemektedir. Bu sonuçlar, Idris ve diğerleri tarafından bulunan sonuçlarla uyumluydu. [ 21 ], Güney Afrika'da toplanan R.cripus'tan maksimum ekstrakt veriminin MeOH solventi ile elde edildiğini bildirmiştir . Bu verim, bu çalışmada bulunandan daha düşüktü. Farklı ekstraktlardan elde edilen ekstrakt verimindeki fark, ekstrakte edilebilir bileşenlerin mevcudiyeti ile ilgili olabilir.

tablo 1
R.cripusus ekstraktlarının toprak üstü kısmındaki verimler ve TPC .

Örnekler Verim (%) TPC (mg GAE/g dw)
CYH 1.0 b 13,0 ± 0,3 b
DCM 0,3 c 21,6 ± 0,5 b
MeOH 12.2 bir 249,8 ± 9,9 bir
Ayrı bir pencerede aç
CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol. nd: algılanmadı. Veriler, üç tekrarın ortalaması ± SD'dir. Tukey testine göre farklı harfler anlamlı farklılıkları göstermektedir ( p ≤ 0.05).

R.cripus ekstraktlarının TPC'si ise 13.0 ile 249.8 mg GAE/g dw arasında değişmiştir. Kullanılan farklı çözücüler arasında önemli bir fark ( p ≤ 0.05). Farklı çözücüler arasında fark edilen TPC farkı, fenolik bileşiklerin polaritesinden kaynaklanıyor olabilir. Sırasıyla 13.0 ve 21.6 mg GAE/g dw içeriği gösteren CYH ve DCM özleri ile düşük bir TPC elde edildi. Ancak en yüksek içerik MeOH ekstraktı (249.8 mg GAE/g dw) ile elde edilmiştir. Bu sonuç, Çoruh ve ark. [ 26 ] Türkiye'de yabani olarak büyüyen R. Cripusus'un toprak üstü kısmı ile çalışırken .

3.2. Antioksidan Aktivite
DPPH, hem gıdaların hem de ekstraktların sahip olduğu antioksidan aktiviteyi belirtmek için en çok kullanılan radikallerden biridir. R. crsipus'un toprak üstü kısmından elde edilen ekstraktların antioksidan kapasitesi DPPH yöntemiyle ölçüldü. Sonuçlar, temizlenen DPPH serbest radikal yüzdesi ve IC50 (Tablo 2). İstatistiksel olarak, antioksidan aktivite açısından farklı ekstraktlar arasında önemli bir fark vardı ( p ≤ 0.05). Toplam fenoliklere benzer şekilde MeOH ekstresi, önemli bir DPPH süpürme aktivitesi sergilemiştir. Bu ekstrakt, 6.2 μg /mL'lik bir IC50 değeri ile 50 μg/mL'lik konsantrasyonda % 93.5'lik yüksek bir antioksidan aktivite gösterdi . Sonuçlar, ticari antioksidan (askorbik asit) ile karşılaştırıldı (IC50 = 3.9 μgr/mL). Bununla birlikte, DCM ve CYH ekstraktları, %30'u aşmayan bir inhibisyon yüzdesi ile DPPH serbest radikallerini nötralize etme konusunda zayıf bir yetenek gösterdi. Bu sonuçlar, MeOH ekstraktının en yüksek DPPH aktivitesinin, yüksek fenolik içeriği ile yakından ilişkili olduğunu göstermektedir. Bu, çalışmamızda TPC ve DPPH aktivitesi arasındaki yüksek korelasyonla doğrulandı ( R2 = 0.98 ).

Tablo 2
R. crispus ekstraktlarının alansal kısmının antioksidan aktivitesi .

Örnekler Antioksidan aktivite (DPPH)
% İnhibisyon (50 μg /mL) IC50 ( μg / mL)
CYH 14,3 ± 2,0 c >50
DCM 29,3 ± 1,6 milyar >50
MeOH 93,5 ± 1,0 bir 6,2 ± 3,0
Askorbik asit — 3,9 ± 0,1
Ayrı bir pencerede aç
CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol. Veriler, üç tekrarın ortalaması ± SD'dir. Farklı harfler, Tukey testine göre anlamlı farklılıkları göstermektedir ( p ≤ 0,05).

Literatüre kıyasla, mevcut sonuçlar Ćebović ve ark. [ 27 ]. R. cripus meyvesinin su ekstraktının, yüksek IC50 = 46 μg/mL ile düşük DPPH aktivitesine sahip olduğunu bulmuşlardır . Bununla birlikte, Elzaawely ve ark. [ 28 ], Rumex japonicas toprak üstü kısmı ile çalışırken bulgularımızla uyumlu değildi. EtOAc ekstraktının (orta derecede polar solvent) en yüksek antioksidan aktiviteyi ortaya çıkardığını bulmuşlardır.

3.3. R.cripus Ekstraktlarının Kimyasal Bileşimi
3.3.1. HPLC-DAD AnaliziR.cripus'un toprak üstü kısmının farklı ekstraktlarındaki fenolik bileşiklerin tanımlanması HPLC-DAD kullanılarak yapılmıştır (Şekil 1). Her bir kromatogram için ve aynı koşullar altında analiz edilen standart bileşiğin alıkonma süresi ve DAD spektrumlarının karşılaştırılması temelinde birçok fenolik bileşik tanımlanmıştır. Toplamda 18 fenolik bileşik tanımlandı ve nispi alıkonma süreleri aracılığıyla tüm ekstraktlarda miktarları belirlendi (Tablo 3). İlginç bir şekilde, en yüksek konsantrasyonları gösteren bileşikler flavon ve kakule sınıflarına aittir. Bu bileşikler , 74.0, 55.5 ve 50.4 mg konsantrasyonla DCM ekstraktında saptanan kakulenin ( 8 ), 5-hidroksi-3'-metoksiflavon ( 17 ) ve 3'-hidroksi-b-naftoflavondur ( 18 ). /g dw, sırasıyla. Ayrıca, orta konsantrasyonlarda, 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon ( 13 ) (25.0 mg/g dw), 3, 6, 3'-trimetoksiflavon (13) gibi flavon ve benzoik asit sınıflarına ait başka bileşikler de bulduk. 15 ) (19 mg/g dw) ve 3,4-dihidroksi-5 metoksibenzoik asit ( 3 ) (15.3 mg/g dw). Tüm bu fenolik bileşikler ilk kezR.cripus özleri.
İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.001.jpg
Şekil 1
HPLC kromatogram profilleri, 280 nm'de görüntülendi. (CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan ve MeOH: metanol) Tunus'tan toplanan R. crispus'un toprak üstü kısımlarından elde edilen ekstraktlar . Doruklar: (1) 3-amino-4-hidroksibenzoik asit; (2) gallik asit; (3) 3,4-dihidroksi-5-metoksibenzoik asit; (4) 7-hidroksikumarin-3-karboksilik asit; (5) rutin hidrat; (6) bütil galat; (7) 4-hidroksitamoksifen; (8) kakule; (9) fenoksodiol; (10) pinostilben hidrat; (11) 3-benziloksi-4,5-dihidroksi-benzoik asit metil ester; (12)etil trans-2-hidroksisinamat; (13) 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon; (14) pinosilvin monometil eter; (15) 3, 6, 3'-trimetoksiflavon; (16) shikonin; (17) 5-hidroksi-3'-metoksiflavon; (18) 3'-hidroksi-b-naftoflavon.

Tablo 3
HPLC-DAD ile R.cripusus hava parçalarının çeşitli ekstraktlarında tanımlanan fenolik bileşik içerikleri .

n° Bileşikler ve kimyasal yapı bileşikleri Rt (dk) Konsantrasyon (mg/g dw) Referanslar
CYH DCM MeOH
1 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i001.jpg
3-amino-4-hidroksibenzoik asit 2.1 nd nd 2.0 Suzuki ve ark. [ 29 ]
2 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i002.jpg
gallik asit 3.5 nd nd 0.9 Nayeem ve Asdaq [ 30 ]
3 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i003.jpg
3,4-dihidroksi-5 metoksibenzoik asit 7.7 nd 15.3 nd Huyut ve ark. [ 31 ]
4 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i004.jpg
7-hydroxycoumarin-3-carboxylic acid 19.8 nd nd 7.2 Wahdan et al. [32]
5 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i005.jpg
Rutin hydrate 22.7 nd nd 2.1 Karakas et al. [33]
6 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i006.jpg
Butyl gallate 43.0 nd 1.3 nd Park et al. [34]
7 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i007.jpg
4-hydroxytamoxifen 43.0 nd 1.1 nd Shin and Choi [35]
8 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i008.jpg
Cardamonin 44.2 nd 74.0 nd Gonçalves et al. [36]
9 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i009.jpg
Phenoxodiol 44.3 0.3 nd nd Souza et al. [37]
10 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i010.jpg
Pinostilbene hydrate 44.6 1.2 nd nd Armstrong and Gredor [38]
11 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i011.jpg
3-benzyloxy-4, 5-dihydroxy-benzoic acid methyl ester 45.0 nd 0.6 nd International Bureau [39]
12 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i012.jpg
Ethyl trans-2-hydroxycinnamate 45.3 nd 0.9 nd Weitkamp et al. [40]
13 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i013.jpg
4′, 5-dihydroxy-7-methoxyflavone 46.3 26.4 25.0 nd Rudrapaul et al. [41]
14 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i014.jpg
Pinosilvin monometil eter 47.0 0.3 0,5 nd Gabaston ve ark. [ 42 ]
15 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i015.jpg
3, 6, 3'-trimetoksiflavon 48.0 nd 19.0 nd Aritomi ve ark. [ 43 ]
16 An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is IJAC2021-6675436.tab3.i016.jpg
Shikonin 48.0 3.2 nd nd Shi ve ark. [ 44 ]
17 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i017.jpg
5-hidroksi-3'-metoksiflavon 49.3 3.5 55.5 nd Shafaghat ve ark. [ 45 ]
18 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab3.i018.jpg
3'-hidroksi-b-naftoflavon 49.8 7.9 50.4 nd Yahyaoui ve ark. [ 24 ]
Ayrı bir pencerede aç
CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; dw: kuru ağırlık; MeOH: metanol. RT: tutma süresi; nd: algılanmadı.

HPLC kromatogramları, kullanılan çözücünün polaritesine göre kimyasal bileşimin önemli ölçüde değiştiğini göstermiştir. Bu nedenle, CYH ekstraktı daha fazla polar olmayan fenolik bileşikler içerir ve bunların elüsyon işlemi elde etme sonunda gerçekleşmiştir. DCM ekstraktı için, hem polar hem de polar olmayan bileşiklerin maksimum yoğunluğu 110 mV'a eşit olarak tanımlanabilir.

Polar ekstrakt (MeOH), maksimum yoğunluğu 650 mV'ye eşit olan diğer iki ekstraktla karşılaştırıldığında 2 ila 20 dakika arasında yıkanan daha fazla polar bileşiğe sahipti. TPC sonuçlarını doğrulayabilen çözücünün polaritesi ile piklerin yoğunluğunun arttığı sonucuna varılabilir (tablo 1). Başka bir deyişle, HPLC-DAD sonuçları, kolorimetri testi tarafından bulunan sonuçlarla güçlü bir şekilde ilişkilendirildi ve ekstraktın fenolik bileşikler açısından zenginliğini doğruladı. Literatür ile karşılaştırıldığında, R. cripus ekstraktında bulunan 4', 5-dihidroksi-7-metoksiflavon ( 13 ), 5-hidroksi-3'-metoksiflavon ( 17) gibi bazı fenolik bileşikler ilk kez keşfedilmiştir. ) ve 3'-hidroksi-b-naftoflavon ( 18 ). Bununla birlikte, R. acetosa'da saptanan gallik asit (Kucekova ve diğerleri [ 46 ] ve Polygonum ferrugineum'da saptanan kakule gibi başka bileşikler daha önce saptanmıştı [ 47]]. Cardamonin, insan sağlığına yararlı olduğu beklentisi nedeniyle bilimsel araştırmacılardan ciddi ilgi görmüştür [ 36 ].

Özetle, farklı organik özler arasındaki kimyasal bileşimdeki bu karakteristik farklılıklar, her bir çözücünün ekstrakte edilebilirliğinden ve çevresel faktörlerin fenolik bileşimdeki etkisinden kaynaklanabilir.

3.3.2. GC-MS Analizi ile Uçucu Bileşiklerin TanımlanmasıKütle spektrometresi (GC-MS) ile birleştirilmiş gaz kromatografisi, R. crispus hava parçasının organik ekstraktlarındaki uçucu bileşikleri tanımlamak için kullanıldı . Türevlendirme yapılmadan sadece iki bileşik (E vitamini ve a -sitosterol) tespit edildi. CYH ve DCM ekstraktlarında α -sitosterol bulunurken , vitamin sadece DCM one'da tespit edildi. Bu nedenle, diğer uçucu bileşikleri tanımlamak için, kromatografik özelliklere ve uçuculuğa sahip türetilmiş bileşikleri elde etmek için GC-MS türevlendirmesi yapıldı. Genel olarak, bu, üç ekstraktta 10 bileşiğin tanımlanmasına yol açıyordu (Tablo 4). Bu bileşikler şu şekilde dağıtıldı: CYH ve DCM ekstraktlarında 2 bileşik ve MeOH ekstraktlarında 8 bileşik. Birden fazla ekstrede üç bileşik tespit edildi. Farklı ekstraktlardan elde edilen uçucu bileşiklerin özellikleri, üç organik bileşik ailesinin varlığına işaret etmektedir. Steroller, şekerler ve fenolik asitler. D-(-) fruktopiranoz, L-(-) arabitol ve 2, 5-dihidroksiasetofenon gibi bu bileşiklerin bazıları ilk kez R.cripus ekstraktlarında tanımlanmıştır. İlginç bir şekilde MeOH, antioksidan aktiviteleriyle bilinen çeşitli fenolik bileşikler içeriyordu [ 59]. Bu bulgu, mevcut çalışmada bulunan yüksek antioksidan aktivite ile uyumluydu. Ayrıca, birkaç çalışma, bazı fenolik bileşiklerin kanser hücrelerine, özellikle MCF-7 ve HCT-116 hücre hatlarına karşı güçlü aktivitesini önermiştir [ 25 , 60 ]. Ayrıca, türevlendirmeli ve türevlendirmesiz tespit edilen tek bileşik olan β -sitosterol, antioksidan aktivitesi ve tıbbi özelliği (insan organizmasındaki kolesterol seviyelerini iyileştirme) ile bilinir [ 61 , 62 ].
Tablo 4
GC-MS ile R.cripusus hava parçalarının farklı özlerinde tanımlanan uçucu bileşikler .

n° Uçucu bileşikler ve kimyasal yapı Rt (dk) Tepe alanı (×10 6 ) Referanslar
CYH DCM MeOH
türetme olmadan
1 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i001.jpg
E vitamini 26.95 nd 5.9 nd Farina ve ark. [ 48 ]
2 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i002.jpg
ß -sitosterol 29.35 30.6 32.7 nd Şen ve ark. [ 49 ]
türetme ile
3 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i003.jpg
2,5-dihidroksiasetofenon 10.87 1.9 4.0 18.9 Bowman ve ark. [ 50 ]
4 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i004.jpg
β -D-ksilopiranoz 13.40 3.6 0.7 nd Huang ve ark. [ 51 ]
5 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i005.jpg
L-(−)-arabitol 14.58 nd nd 14.6 Shomo ve ark. [ 52 ]
6 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i006.jpg
D-(-) fruktofuranoz 15.27 nd nd 78.6 Yu ve ark. [ 53 ]
7 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i007.jpg
D-(-) fruktopiranoz 15.33 nd nd 78.6 Yu ve ark. [ 53 ]
8 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i008.jpg
D-glikoz 15.88 nd nd 36.4 McComsey ve ark. [ 54 ]
9 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i009.jpg
gallik asit 16.42 nd nd 53.5 Nguyen ve ark. [ 55 ]
10 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i010.jpg
Miyo-inositol 17.17 nd nd 17.3 Maldonado ve ark. [ 56 ]
11 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i011.jpg
Sakaroz 20.36 nd nd 51.1 Durand ve ark. [ 57 ]
12 İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.tab4.i012.jpg
D-(+)-turanoz 20.51 nd nd 7.4 Pereira ve ark. [ 58 ]
Ayrı bir pencerede aç
CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol. RT: tutma süresi; nd: algılanmadı.

3.4. Biyolojik Aktiviteler
3.4.1. AChE İnhibitör AktivitesiR. crispus toprak üstü kısmının anti-AChE aktivitesi daha önce değerlendirilmemiştir. Bununla birlikte, galantamin ile karşılaştırıldığında MeOH özütü IC50 = 31,6 μg/mL ile en yüksek inhibisyonu (%83,7) gösterirken, CYH ve DCM özütü AChE inhibe edici aktivite göstermedi (Tablo 5). Bu çalışma, MeOH ekstraktının anti-AchE aktivitesinin, elde edilen diğer ekstraktlardan daha yüksek olduğunu göstermiştir. Nitekim, Patil ve ark. [ 63 ], Rutin hidrat ( IC50 = 1.1 x 10 3 μg /ml ile) gibi bazı fenolik bileşiklerin varlığının AChE'nin inhibisyonuna katkıda bulunabileceğini kanıtladı. Ek olarak, mevcut sonuçlar Ahmad ve diğerleri tarafından bulunanlardan daha iyiydi. [ 62 ] R. hastatus özleri ile çalışırken . Farklı polaritelere (polar, orta derecede polar ve apolar) sahip farklı ekstraktların 75 ile 1420 μ arasında değişen bir IC50 sunduğunu bulmuşlardır.g/mL. Son araştırmalar, antioksidan özelliği ile kolinesteraz inhibitör aktivitesi arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir [ 64 ]. Bu, TPC ile anti-AChE aktivitesi arasında yüksek bir korelasyon değeri bulduğumuz yerde ( R2 = 0.99 ) bulgularımızı doğrulayabilir.
Tablo 5
R.cripus özlerinin anti-asetilkolinesteraz aktivitesi .

Örnekler Anti-asetilkolinesteraz aktivitesi
% İnhibisyon (50 μg /mL) IC50 ( μg / mL)
CYH na >50
DCM na >50
MeOH 83,7 ± 2,2 bir 31,6 ± 3,7
Galantamin - 1,2 ± 0,1
Ayrı bir pencerede aç
CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol. na: aktif değil.

3.4.2. Sitotoksik AktiviteBu çalışmada, R. crispus'un farklı ekstraktlarının iki kanser hücre hattına (HCT-116 ve MCF-7) karşı sitotoksik etkisi ve bunların büyümesini engelleme potansiyeli değerlendirildi. Tüm ekstraktlar, her iki hücre hattına karşı da aktif bulundu ve DCM ekstraktı, aşağıda gösterildiği gibi daha baskındı.şekil 2. Her bir hücre hattını ayrı ayrı alırken, anlamlı bir fark ( p≤ 0.05), her bir hücre hattına karşı etki açısından farklı ekstraktlar arasında fark edildi. CYH ekstraktı, MCF-7 hücre hattına karşı iyi aktivite gösterirken, %20'yi geçmeyen bir inhibisyon ile HCT-116'ya karşı zayıf bir etkiye daha az sahiptir. Ayrıca MeOH ekstraktı, 50 mg/L konsantrasyonda sırasıyla %58,3 ve %57,3'lük inhibisyonla her iki hücre hattına (HCT-116 ve MCF-7) karşı hemen hemen eşit etkiye sahiptir. Ek olarak, her iki hücre çizgisi olan HCT-116 ve MCF-7 için DCM özütü, sırasıyla yaklaşık %69.2 ve %77.2 inhibisyon ile en yüksek sitotoksik potansiyeli ortaya çıkardı. Bu inhibisyon, önemli sitotoksik aktiviteleri ile bilinen bazı fenolik bileşiklerin, özellikle IC50'si 8.1 ve 8.6 µ'ye eşit olan kakulenin varlığından kaynaklanıyor olabilir.g/mL, iki hücre hattına karşı (MCF-7 ve HCT-116) [ 65 ]. Diğer çalışmalar, aralarında shikonin molekülünün ( IC50 = 0.83 ve 0.53 ( μg /ml)) [ 66 ] bulunduğu MCF-7 ve HCT-116 hücre dizileri dahil olmak üzere kanser hücrelerine karşı güçlü aktivite önermiştir, bu da elde ettiğimiz sonuçları doğrulamaktadır. Ayrıca çalışmamızın sonuçlarını Wang ve ark. [ 67 ]. Suudi Arabistan Krallığı'nın Rafha bölgesinden toplanan R. crispus türlerinin metanolik ekstraktının, MCF-7 hücre hattına karşı hiçbir sitotoksik aktiviteye (%0) sahip olmadığını gösterdiler . Önceki bir çalışmada, Shaik ve Raja [ 68 ], polisakaritin sulu ekstraktından karakterize edildiğini bildirmiştir.Polygonum equisetiforme (Polygonaceae), sırasıyla %11.3 ve %14.5 ile hem MCF-7 hem de HCT-116'ya karşı düşük aktiviteye sahiptir.
Resim, çizim vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.002.jpg
şekil 2
MCF-7 ve HCT-116 kanser hücre dizileri üzerinde R.cripus ekstrelerinin sitotoksik aktivitesi . (CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol). Veriler, üç tekrarın ortalaması ± SD'dir. Tukey testine göre farklı harfler anlamlı farklılıkları göstermektedir ( p ≤ 0.05).

3.5. Temel Bileşenler Analizi (PCA)
Ölçülen antioksidan, biyolojik aktiviteler ve TPC arasındaki ilişkiyi anlamak için temel bileşen analizi yapıldı. PCA'nın çeşitli sonuçları,Figür 3. Ana bileşenler ( F 1 ve F 2) toplam veri varyansının %93,99'unu açıklamaktadır. Bu analize göre, atalet ekseni şekilde gösterildiği gibi tutuldu.Tablo 6. PCA eğrisindeki yükler, sadece faktörlerin başlangıç değişkenleri ile korelasyon derecesini ifade etmez, aynı zamanda farklı aktiviteler (DPPH, AChE, MCF-7 ve HCT-116) ve TPC arasındaki korelasyonu da gösterir. Birinci ana bileşen ( F 1 ), sırasıyla 0.98, 1.0 ve 0.99 yüklere sahip olan DPPH, AChE ve TPC ile iyi korelasyon gösterirken, ikinci ana bileşen ( F 2 ) her iki hücre dizisi (MCF-) ile sitotoksik aktivite ile ilişkiliydi. 7 ve HCT-116) sırasıyla 0,62 ve 0,98 yüklerle (Tablo 7).Figür 3ayrıca AChE aktivitesi, DPPH radikal süpürme aktivitesi ve TPC arasında iyi korelasyonlar gösterdi.

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.003.jpg
Figür 3
Temel bileşenler analizi, R.cripus ekstraktlarının antioksidan ve biyolojik aktivitelerinin yükleme grafiği . TPC: toplam fenolik içerik; AChE: antiasetilkolinesteraz aktivitesi; DPPH: antioksidan aktivite; MCF-7: sitotoksisite 1; HCT-116: sitotoksisite 2.

Tablo 6
Değişken faktörlerin temel bileşenin analizine katkısı (%).

F 1 F 2
Toplam fenolik içerik (TPC) 27.5 0.2
Radikal süpürme aktivitesi (DPPH) 26.5 2.9
Anti-asetilkolinesteraz aktivitesi (AChE) 27.9 0.1
Sitotoksik aktivite (MCF-7) 17.0 27.8
Sitotoksik aktivite (HCT-116) 1.4 69.1
Ayrı bir pencerede aç
Tablo 7
Değişkenler ve faktörler arasındaki ilişkiler.

F 1 F 2
Toplam fenolik içerik (TPC) 0.99 0,052
Radikal süpürme aktivitesi (DPPH) 0.98 0.19
Anti-asetilkolinesteraz aktivitesi (AChE) 1.00 0.02
Sitotoksik aktivite (MCF-7) -0,79 0,62
Sitotoksik aktivite (HCT-116) 0,22 0.98
Ayrı bir pencerede aç
Biplot şeklini kullanarak (Şekil 4), TPC ve biyolojik aktiviteye göre ekstraktın kimyasal bileşimine göre konumlandırıldığı görülmektedir. En yüksek TPC'ye sahip MeOH ekstraktı, DPPH ve AChE aktivitesine yakın yerleştirildi. Bu nedenle, polifenol bileşiklerinin bu iki aktiviteyi engellemeye yardımcı olduğu söylenebilir. Benzer şekilde, DCM özütü, MCF-7'ye yakın bir yere yerleştirildi. Bu ekstrakt, orta polaritede bir ana bileşik ile birkaç bileşik içerir: kakule literatüre göre sitotoksik özellikleriyle bilinir [ 69 , 70 ].

İçinde resim, çizim vb. bulunan harici bir dosya. Nesne adı: IJAC2021-6675436.004.jpg
Şekil 4
R. Cripus'un farklı ekstraktlarının antioksidan ve biyolojik aktivitelerinin temel bileşenlerinin analizi . (CYH: sikloheksan; DCM: diklorometan; MeOH: metanol).

Git:
4. Sonuç
Bulgularımız, R. crispus'un TPC ve antioksidan aktivitesinin diğer türlere kıyasla daha yüksek olduğunu ve ekstraksiyon çözücüsünün polaritesi ile değiştiğini ortaya koydu. TPC, anti-AChE ve sitotoksik aktiviteler arasında orta düzeyde bir korelasyon bulunurken, farklı ekstraktların TPC ve antioksidan sonuçları arasında güçlü bir korelasyon vardı. R.cripus ekstraktları üzerinde yapılan HPLC-DAD analizi sonucunda bulgularımız, baskın bileşiklerin kakule ve flavon sınıflarına ait olduğunu göstermektedir. Ayrıca GC-MS analizi, MeOH ekstraktlarının şeker sınıfına ait uçucu bileşiklerin çoğunluğunu içerdiğini göstermiştir.

R. Cripus'un çeşitli numuneleri üzerinde önemli AChE inhibisyonu ve serbest radikal temizleme kanıtlarına dayanarak , türümüzün en iyi antioksidanlar ve antikolinesteraz bileşikleri kaynağı olabileceği sonucuna varılabilir. Bu önemli biyolojik aktiviteler, R. crispus'un farmasötik endüstrisinde kullanılması amaçlanan aktif moleküllerin potansiyel bir kaynağı olabileceğini göstermektedir. Örneğin flaş kromatografi kullanılarak bu tür faaliyetlerden sorumlu diğer molekülleri belirlemek için daha fazla çalışma yapılması gerekmektedir.

Git:
teşekkürler
Bu çalışma, doktora derecesi veren Tunus Yüksek Öğretim ve Bilimsel Araştırma Bakanı tarafından mali olarak desteklenmiştir. öğrenci Mohamed Marouane Saoudi için burs.

Git:
Veri kullanılabilirliği
Bir makalenin bulgularının altında yatan verilerin mümkün olduğu kadar açık ve gerektiği kadar kapalı olarak halka açık olmasını sağlamaya inanıyoruz.

Git:
Çıkar çatışmaları
Yazarlar, bu yazıda açıklanan çalışma ile ilgili herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

Git:
Yazar katkıları
Deneyler ve el yazması yazımı, ortak yazarların rehberliğinde Mohamed Marouane Saoudi tarafından yapıldı. Khaled Alouani ve Bouajila Jalloul deneyleri doğruladılar, taslağı düzelttiler ve yayına hazır hale getirmek için taslağı düzelttiler. İstatistiksel analizi Rami Rahmani gerçekleştirdi.

Git:
Referanslar
1. Matough FA, Budin SB, Hamid ZA, Alwahaibi N., Mohamed J. Diyabetik komplikasyonlarda oksidatif stres ve antioksidanların rolü. Sultan Qaboos Üniversitesi Tıp Dergisi . 2012; 12 (1):556–569. doi: 10.12816/0003082. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
2. Machu L., Misurcova L., Vavra Ambrozova J., et al. Alg gıda ürünlerinde fenolik içerik ve antioksidan kapasite. moleküller _ 2015; 20 (1):1118–1133. doi: 10.3390/molecules20011118. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Gunalan G., Myla N., Balabhaskar R. Araştırma makalesi, seçilmiş kahve çekirdeği çeşitlerinin in vitro antioksidan analizi. Kimya ve Farmasötik Araştırma Dergisi . 2012; 4 (4):2126–2132. doi: 10.1097/FPC.0000000000000202. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Lobo V., Patil A., Phatak A., Chandra N. Serbest radikaller, antioksidanlar ve fonksiyonel gıdalar: insan sağlığı üzerindeki etki. Farmakognozi İncelemeleri . 2010; 4 (8):118–126. doi: 10.4103/0973-7847.70902. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
5. Rakesh SU, Patil PR, Mane SR Serbest radikalleri temizlemek için doğal antioksidanların kullanımı: hastalıkların ana nedeni. Uluslararası PharmTech Araştırma Dergisi . 2010; 2 (2):1074–1081. [ Google Akademik ]
6. Naphade SS, Khadabadi SS, Deore SL, Jagtap NS, Hadke SP Tricholepis glaberrima DC (asteraceae) bitkisinin farklı özlerinin antioksidan aktivitesi International Journal of PharmTech Research . 2009; 1 (3):502–505. [ Google Akademik ]
7. Aiyegoro O., Okoh A. Helichrysum pedunculatum'un sulu ham yaprak ekstraktının fitokimyasal taraması ve polifenolik antioksidan aktivitesi . Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2009; 10 (11):4990–5001. doi: 10.3390/ijms10114990. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Mariem S., Hanen F., Inès J., Mejdi S., Riadh K. Tıbbi halofit Retama raetam'ın fenolik profili, biyolojik aktiviteleri ve fraksiyon analizi . Güney Afrika Botanik Dergisi . 2014; 94 :114–121. doi: 10.1016/j.sajb.2014.06.010. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
9. Mohammadi-Sichani M., Sadeghzadeh P., Madani M. Rumex alveollatus yaprağı ekstraktının Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa'ya karşı antibakteriyel aktivitesinin değerlendirilmesi . Zahidan Tıp Bilimlerinde Araştırma Dergisi . 2013; 15 (6):58–61. [ Google Akademik ]
10. Tavares L., Carrilho D., Tyagi M., et al. Macaronezya geleneksel şifalı bitkilerinin antioksidan kapasitesi . moleküller _ 2010; 15 (4):2576–2592. doi: 10.3390/moleküller15042576. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Molan A.-L., Faraj AM Farklı bitki türlerinden ekstrakte edilen yoğun tanenlerin Teladorsagia Circincta (nematoda: trichostrongylidae) Folia Parasitologica'nın yumurta çıkışı ve larva gelişimi üzerindeki etkileri . 2010; 57 (1):62–68. doi: 10.14411/fp.2010.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Saleem M., Ahmed B., Karim M., et al. Farelerde parasetamole bağlı hepatotoksisitede Rumex dentatus'un sulu metanolik ekstraktının hepatoprotektif etkisi . Bangladeş Eczacılık Dergisi . 2014; 9 (3):284–289. doi: 10.3329/bjp.v9i3.18874. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
13. Xie QC, Yang YP Rumex japonicus Houtt'tan izole edilen 8-O -p -glukopiranozit fizyolojisinin anti-proliferatifi . apoptozu ve hücre döngüsü durmasını indükleyerek A549 hücre hatlarında. BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2014; 14 (1):1–10. doi: 10.1186/1472-6882-14-377. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
14. Ogweno Midiwo J., Yenesew A., Juma BF, et al. Bazı Kenya etnomedikal bitkilerinden elde edilen biyoaktif bileşikler: Myrsinaceae , Polygonaceae ve Psiadia punktulata . Fitokimya İncelemeleri . 2002; 1 (3):311–323. doi: 10.1023/a:1026029609500. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Ghosh L., Gayen JR, Sinha S., Pal S., Pal M., Saha BP Antibakteriyel etkinlik of Rumex nepalensis Spreng. kökler. Fitoterapi Araştırması . 2003; 17 (5):558–559. doi: 10.1002/ptr.1162. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Sahreen S., Khan MR, Khan RA, Hadda TB Rumex hastatus D. don köklerinden ekstraktın fitokimyasal içeriği, antimikrobiyal, sitotoksik ve antitümör aktivitelerinin değerlendirilmesi . BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2015; 15 (1):1–6. doi: 10.1186/s12906-015-0736-y. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Vasas A., Orbán-Gyapai O., Hohmann J. Rumex cinsi: geleneksel kullanımların gözden geçirilmesi, fitokimya ve farmakoloji. Etnofarmakoloji Dergisi . 2015; 175 :198–228. doi: 10.1016/j.jep.2015.09.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Maksimovíc Z., Kovačevíc N., Lakušíc B., Ćebovíc T. Sarı rıhtım ( Rumex crispus L., Polygonaceae ) meyve özünün antioksidan aktivitesi. Fitoterapi Araştırması . 2011; 25 (1):101–105. doi: 10.1002/ptr.3234. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Feduraev P., Chupakhina G., Maslennikov P., Tacenko N., Skrypnik L. Farklı büyüme aşamalarında Rumex Cripus L. ve Rumex obtusifolius L.'den farklı bitki organlarının fenolik bileşik içeriğindeki ve antioksidan aktivitesindeki değişim . antioksidanlar _ 2019; 8 (7) doi: 10.3390/antiox8070237. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
20. Zaller JG Rumex crispus ve R. obtusifolius'un ( Polygonaceae ) ekolojisi ve kimyasal olmayan kontrolü : bir gözden geçirme. Ot Araştırması . 2004; 44 (6):414–432. doi: 10.1111/j.1365-3180.2004.00416.x. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Idris OA, Wintola OA, Afolayan AJ Güney Afrika'nın doğusundaki Cape eyaletindeki gastrointestinal helmintlerin tedavisinde Rumex Cripus L.'nin fitokimyasal ve antioksidan aktiviteleri . Asya Pasifik Tropikal Biyotıp Dergisi . 2017; 7 (12):1071–1078. doi: 10.1016/j.apjtb.2017.10.008. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
22. Olckers T. İstilacı türler: vektörler ve yönetim stratejileri. Afrika Su Bilimleri Dergisi . 2004; 29 (2):s. 287. doi: 10.2989/16085910409503826. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
23. Le Floc'h E., Boulos L., Vela E. Catalogue Synonymique Commenté de la Flore de Tunisie, Tunus, Tunus: 2010. Rumex Crispus. [ Google Akademik ]
24. Yahyaoui M., Bouajila J., Cazaux S., Abderrabba M. Thymelaea hirsuta L. özlerinin kimyasal bileşimi, antioksidan ve biyolojik aktiviteleri üzerinde bölgesel lokalitenin etkisi . Bitki ilacı 2018; 41 :13–23. doi: 10.1016/j.phymed.2018.01.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Rahmani R., Beaufort S., Villarreal-Soto SA, Taillandier P., Bouajila J., Debouba M. Afrika hardalı ( Brassica tournefortii ) yapraklarının Kombucha fermantasyonu: kimyasal bileşim ve biyoaktivite. Gıda Biyobilimi . 2019; 30 doi: 10.1016/j.fbio.2019.100414. 100414 [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
26. Çoruh İ., Görmez A., Ercişli S., Şengül M. Türkiye'de yabani olarak yetiştirilen Rumex crispus'un toplam fenolik içeriği, antioksidan ve antibakteriyel aktivitesi . Farmasötik Biyoloji . 2008; 46 (9):634–638. doi: 10.1080/13880200802182240. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
27. Ćebović T., Jakovljević D., Maksimović Z., Djordjević S., Jakovljević S., Četojević-Simin D. Kıvırcık dok ( Rumex crispus L., Polygonaceae ) meyve özünün antioksidan ve sitotoksik aktiviteleri. Vojnosanitetski Pregled . 2020; 77 (3):308–316. doi: 10.2298/vsp170713084c. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
28. Elzaawely AA, Xuan TD, Tawata S. Rumex japonicus HOUTT'nin antioksidan ve antibakteriyel aktiviteleri. Hava araçları parçaları. Biyolojik ve Eczacılık Bülteni . 2005; 28 (12):2225–2230. doi: 10.1248/bpb.28.2225. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Suzuki H., Ohnishi Y., Furusho Y., Sakuda S., Horinouchi S. İki enzimle C3 ve C4 birincil metabolitlerinden yeni benzen halkası biyosentezi. Biyolojik Kimya Dergisi . 2006; 281 (48):36944–36951. doi: 10.1074/jbc.M608103200. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Nayeem N., Asdaq SMB Gallik asit: ilaç geliştirme için ümit vaat eden bir öncü molekül. Uygulamalı Eczacılık Dergisi . 2016; 08 (2):8–11. doi: 10.4172/1920-4159.1000213. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
31. Huyut Z., Beydemir Ş., Gülçin İ. Seçilmiş flavonoidlerin ve fenolik bileşiklerin antioksidan ve antiradikal özellikleri. Biyokimya Araştırma Uluslararası . 2017; 2017 :10. doi: 10.1155/2017/7616791. 7616791 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Wahdan O., Aly Badr S., Abdelfattah M. Mısır'da büyüyen physalis peruviana kalikslerinin fitokimyasal analizi, antibakteriyel ve antikanser aktiviteleri. Gıda ve Beslenme Dergisi . 2019; 4 (1):1–6. doi: 10.29011/2575-7091.100097. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
33. Karakas FP, Yidirim AB, Bayram R., Yavuz MZ, Gepdiremen A., Türker AU Bazı tıbbi bitkilerin insan meme ve hepatoselüler karsinoma hücre hatları üzerindeki antiproliferatif aktivitesi ve bunların fenolik içerikleri. Tropikal Farmasötik Araştırma Dergisi . 2015; 14 (10):1787–1795. doi: 10.4314/tjpr.v14i10.8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
34. Park DJ, Jung HJ, Park CH, Yokozawa T., Jeong JC Paeonia suffruticosa ekstraktının kök kabuğu ve bileşen metil galatı , LPS ile tedavi edilen farelerde NF- κ B inhibisyonu yoluyla peroksinitrit süpürme aktivitesine ve anti-inflamatuar özelliklere sahiptir. moleküller _ 2019; 24 (19) doi: 10.3390/moleküller24193483. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
35. Shin S.-C., Choi J.-S. Sıçanlarda epigallocatechin gallate'in tamoksifenin ve ana metaboliti 4-hidroksitamoksifenin oral biyoyararlanımı ve farmakokinetiği üzerindeki etkileri. Anti-Kanser İlaçları . 2009; 20 (7):584–588. doi: 10.1097/cad.0b013e32832d6834. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
36. Gonçalves LM, Valente IM, Rodrigues JA Kakule üzerine genel bir bakış . Tıbbi Gıda Dergisi . 2014; 17 (6):633–640. doi: 10.1089/jmf.2013.0061. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Souza ENF, Williamson EM, Hawkins JA Etnomedikalde kullanılan hangi bitkiler karakterize edilir? araştırma çabasıyla ilgili geleneksel kullanımdaki filogenetik modeller. Bitki Biliminde Sınırlar . 2018; 9 :1–12. doi: 10.3389/fpls.2018.00834. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Armstrong CP, Gregor AJ Kısa iletişim. psikiyatri . 1964; 27 (1):69–72. doi: 10.1080/00332747.1964.11023377. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
39. Shipov VP, Pigarev ES, Fedoros EI Benzen polikarboksilik asit bileşikleri ve ilaç olarak kullanımları. 2017. Amerika Birleşik Devletleri Patenti, Patent No: (US 9644074)
40. Weitkamp P., Vosmann K., Weber N. Lipofilik hidroksisinamatların solventsiz lipaz katalizli transesterifikasyon yoluyla yüksek verimli hazırlanması. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2006; 54 (19):7062–7068. doi: 10.1021/jf0611973. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Rudrapaul P., Gruner M., Knölker HJ, Dinda B. Vitex peduncularis'in yapraklarından elde edilen flavonlar ve triterpenler . Indian Journal of Chemistry—Bölüm B Organik ve Tıbbi Kimya . 2015; 54B (2):279–282. [ Google Akademik ]
42. Gabaston J., Richard T., Cluzet S., et al. Pinus pinaster düğümü: Plasmopara viticola'ya karşı bir polifenol kaynağı . Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . 2017; 65 (40):8884–8891. doi: 10.1021/acs.jafc.7b04129. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Aritomi M., Kawasaki T. Spinacia oleracea'nın yapraklarında yüksek oranda oksijenlenmiş üç flavon glukuronid . fitokimya _ 1984; 23 (9):2043–2047. doi: 10.1016/s0031-9422(00)84967-5. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
44. Shi J., Ming J., Sun W. Alkali ile aktifleştirilmiş cüruf özüt solüsyonlarında bir dubleks alaşım çeliğin pasivasyonu ve klorür kaynaklı korozyonu. İnşaat ve Yapı Malzemeleri . 2017; 155 :992–1002. doi: 10.1016/j.conbuildmat.2017.08.117. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
45. Shafaghat A., Pirfarshi F., Shafaghatlonbar M. Luteolin türevleri ve Achillea tenuifolia Lam'ın antimikrobiyal aktivitesi. metanol özü. Endüstriyel Bitki ve Ürünler . 2014; 62 :533–536. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.09.016. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
46. Kucekova Z., Mlcek J., Humpolicek P., Rop O., Valasek P., Saha P. Allium schoenoprasum , Tragopogon pratensis ve Rumex acetosa'dan fenolik bileşikler ve bunların antiproliferatif etkileri. moleküller _ 2011; 16 (11):9207–9217. doi: 10.3390/moleküller16119207. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
47. López SN, Furlan RLE, Zacchino SA Polygonum ferrugineum Wedd'de mantar önleyici bileşiklerin saptanması . biyotahlil kılavuzluğunda fraksiyonlama ile ekstraktlar. Eylem tarzlarının bazı kanıtları. Etnofarmakoloji Dergisi . 2011; 138 (2):633–636. doi: 10.1016/j.jep.2011.09.038. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Farina N., Llewellyn D., Mgekn İ., Tabet N. Alzheimer demansı ve hafif bilişsel bozukluk için E Vitamini (inceleme) ana karşılaştırma için bulguların özeti. Sistematik İncelemelerin Cochrane Veritabanı . 2017; 4 (4) doi: 10.1002/14651858.CD002854.pub5. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Sen A., Dhavan P., Shukla KK, Singh S., Tejovathi G. Momordica charantia'dan izole edilen β - sitosterolün IR, NMR ve antimikrobiyal aktivitesinin analizi . Science Secure Biyoteknoloji Dergisi . 2012; 1 (1):9–13. [ Google Akademik ]
50. Bowman AS, Asare SO, Lynn BC Katyonizasyon teknikleri ve 2, 5-dihidroksiasetofenon (DHAP) matrisi kullanılarak lignin oligomerlerinin karakterizasyonu için matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon uçuş süresi kütle spektrometresi analizi. Kütle Spektrometresinde Hızlı İletişim . 2019; 33 (8):811–819. doi: 10.1002/rcm.8406. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Huang Y., Li N., Wan J.-B., Zhang D., Yan C. Ganoderma capense'nin batık fermantasyon miselinden yeni bir heteropolisakaritin yapısal karakterizasyonu ve antioksidan aktivitesi . Karbonhidrat Polimerleri . 2015; 134 :752–760. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.08.067. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Shomo S., Shifa H., Senthilraja C., Reddy MG, Paranidharan V., Velazhahan R. Tütün çizgi virüsüne karşı direnç için değiştirilmiş transgenik yer fıstığı bitkilerinin yaprak dokularındaki metabolit profillerinin analizi. Biyokimyasal ve Hücresel Arşivler . 2016; 16 (2):245–250. [ Google Akademik ]
53. Yu S., Wang X., Zhang T., ve diğ. Arthrobacter aurescens SK8.001'den yeni bir di-D-fruktofuranoz 1, 2': 2, 3' dianhidrit (DFA III) hidroliz enziminin tanımlanması. PLoS Bir . 2015; 10 (11):1–18. doi: 10.1371/journal.pone.0142640. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. McComsey DF, Maryanoff BE (-)-kinik asitten bir karbosiklik monosakarit olan psödo-p-D-fruktopiranozun geliştirilmiş sentezi. Organik Kimya Dergisi . 1994; 59 (9):2652–2654. doi: 10.1021/jo00088a065. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
55. Nguyen HTL, Panyoyai N., Paramita VD, Mantri N., Kasapis S. Tıbbi bitkilerden elde edilen balın fizikokimyasal ve viskoelastik özellikleri. Gıda Kimyası . 2018; 241 :143–149. doi: 10.1016/j.foodchem.2017.08.070. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
56. Maldonado J., Fernández Á., Cabeza L. Fresnel güneş santrallerine bağlı depolama sistemlerinde faz değiştiren bir malzeme olarak miyo-inositol şeker alkolünün korozyon değerlendirmesi. moleküller _ 2019; 24 (7):s. 1383. doi: 10.3390/molecules24071383. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
57. Durand M., Porcheron B., Hennion N., Maurousset L., Lemoine R., Pourtau N. Su açığı, Arabidopsis thaliana bitkilerinde köklere C ihracatını artırır ve hem sürgün hem de köklerdeki sükroz taşıyıcılarının katkısıyla. Bitki Fizyolojisi . 2016; 170 (3):1460–1479. doi: 10.1104/pp.15.01926. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
58. Pereira C., Barreira JCM, Calhelha RC, et al. Bal, hepatoprotektif etkiler için infüzyon olarak tüketilen şifalı bitkilerin antioksidan ve sitotoksik özelliklerini güçlendirebilir mi? Yiyecek ve İşlev . 2015; 6 (5):1435–1442. doi: 10.1039/c4fo01206b. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
59. D'Archivio M., Filesi C., Varì R., Scazzocchio B., Masella R. Polifenollerin biyoyararlanımı: durum ve tartışmalar. Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2010; 11 (4):1321–1342. doi: 10.3390/ijms11041321. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
60. Moustafa SMA, Menshawi BM, Wassel GM, Mahmoud K., Marwa MM Mısır'daki bazı bitkilerin dört insan kanser hücre hattına karşı sitotoksisiteleri açısından taranması. Uluslararası PharmTech Araştırma Dergisi . 2014; 6 (3):1074–1084. [ Google Akademik ]
61. Ammar N., Ayoub N., El-Ahmady S., El-Kassem L., Zeid E. Rumex pictus forssk'un fitokimyasal ve sitotoksik çalışmaları. ve Mısır'da yetişen Rumex vesicarius L. ( Polygonaceae familyası ). Avrupa Şifalı Bitkiler Dergisi . 2015; 10 (3):1–13. doi: 10.9734/ejmp/2015/19830. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
62. Ahmad S., Ullah F., Ayaz M., Sadiq A., Imran M. Rumex hastatus D. don'un antioksidan ve antikolinesteraz araştırmaları: oksidatif stres ve nörolojik bozukluklarda potansiyel etkinlik. Biyolojik Araştırma . 2015; 48 (1):1–8. doi: 10.1186/s40659-015-0010-2. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
63. Patil DN, Patil SA, Sistla S., Jadhav JP Karşılaştırmalı biyofiziksel karakterizasyon: asetilkolinesteraz inhibitörleri için bir tarama aracı. PLoS Bir . 2019; 14 (5):e0215291–e0215328. doi: 10.1371/journal.pone.0215291. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
64. Kurt BZ, Gazioğlu I., Sevgi E., Sönmez F. Antikolinesteraz, antioksidan, antiaflatoksijenik aktiviteler, Ordu bölgesinden on yenilebilir yabani bitki, Türkiye. İran Farmasötik Araştırma Dergisi: IJPR . 2018; 17 (3):1047–1056. doi: 10.22037/ijpr.2018.2248. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
65. Abdelwahab M., Sangi S., Arafat H., Ragab E. Horwoodia dicksoniae ve Rumex cyprius'un yeni fitokimyasal bileşeni ve biyoaktiviteleri . Farmakognozi Dergisi . 2016; 12 (47):165–170. doi: 10.4103/0973-1296.186348. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
66. Khlifi I., Hayouni EA, Cazaux S., Ksouri R., Bouajila J. In vitro biyolojik aktivitelerin değerlendirilmesi: antioksidan; antienflamatuvar; antikolinesteraz; anti-ksantin oksidaz, anti-süperoksit dismutaz, anti- α -glukosidaz ve sitotoksik 19 biyoflavonoid. Hücresel ve Moleküler Biyoloji . 2020; 66 (1):s. 9. doi: 10.14715/cmb/2019.66.1.2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
67. Wang F., Yao X., Zhang Y., Tang J. Şikonin'in kanser tedavisinde sentezi, biyolojik işlevi ve değerlendirilmesi. fitoterapi . 2019; 134 :329–339. doi: 10.1016/j.fitote.2019.03.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
68. İbrahim TA, El-Hela AA Polygonum equisetiforme Sibth köklerinden elde edilen polisakkarit. & Sm: izolasyon, kimyasal bileşim, antioksidan potansiyel ve sitotoksik aktivite. Uluslararası Eczacılık ve Biyo Bilimler Dergisi . 2012; 3 (4):478–492. [ Google Akademik ]
69. Berning L., Scharf L., Aplak E., et al. Sağlıklı hücrelere kıyasla diyet Chalcone cardamonin'in (CD) melanom üzerindeki in vitro seçici sitotoksisitesine apoptoz aracılık eder. PLoS Bir . 2019; 14 (9) doi: 10.1371/journal.pone.0222267. e0222267 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
70. Jin J., Qiu S., Wang P., et al. Cardamonin, HIF-1 α'ya bağlı metabolik yeniden programlamayı baskılayarak meme kanseri büyümesini engeller . Deneysel ve Klinik Kanser Araştırmaları Dergisi: CR . 2019; 38 (1):s. 377. doi: 10.1186/s13046-019-1351-4. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

***maturidi*** · 21 August 2023, 13:29

Rumex obtusifolius yapraklarının hidroalkolik ekstraktının anti-Candida ve antioksidan aktiviteleri

Farahnaz Bineşyan¹, neda bakhshandeh², Muhammed Rıza Freidounian³, Hüseyin Nazari²
üyelikler yıkılmak üyelikler

¹Semnan Tıp Bilimleri Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikoloji Anabilim Dalı, Semnan, İran.
²Seman Tıp Bilimleri Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı, Semnan, İran.
³Semnan Teknik Koleji, Semnan, İran.

PMID: 31278700

Soyut

Antifungal ilaçların kullanımının artması, bazı Candida türlerinde direnç gelişmesi ve kimyasal ilaçların yan etkilerinin tüketilmesi nedeniyle yeni kaynakların, özellikle şifalı bitkilerin kullanılması çok önemlidir. Bu çalışmanın amacı, Rumex obtusifolius'un yapraklarından elde edilen hidroalkolik ekstraktın anti-Candida ve antioksidan aktivitelerini araştırmaktı. Rumex obtusifolius Yaprakları, Etil asetat kullanılarak ekstre edildi; Sox helet sistemi ile metanol ve damıtılmış su (6:3:1). Rumex obtusifolius'un hidroalkolik ekstraksiyonu, in vitro yöntemler kullanılarak antioksidan kapasiteleri açısından değerlendirildi; 1-difenil-2-pikrilhidrazil radikal süpürme, β-Karoten ağartma testi ve indirgeme gücü deneyi dahil. Toplam serbest fenolikler, toplam flavonoid içeriği ve ayrıca antifungal aktivite de incelenmiştir. Ekstrenin bileşenleri, GC-Mass cihazı ile analiz edildi. Ekstrakt, agar difüzyon yöntemi ile C. albicans ve C. glabrata gibi izole edilmiş 40 patojenik Candida türüne karşı tarandı. Hidroalkolik ekstrakt, DPPH radikalini ve toplam serbest Fenolikler ve toplam flavonoidler ile yüksek oranda ilişkili olan antioksidan kapasitelerini güçlü bir şekilde temizleyebilir. Ayrıca ekstrakt, linoleik asit oksidasyonunu yüksek oranda önleme ve indirgeme kabiliyetine sahipti. Bu çalışma, kontrol gruplarına kıyasla Rumex obtusifolius'un yapraklarında daha yüksek bir antioksidan kapasite ortaya koydu. 24 ve 48 saat içindeki minimum inhibitör konsantrasyon değerleri C. albicans için 200-250μg/μL ve C. glabrata için 250μg/μL idi. Ekstrakt yüksek miktarda fenolik bileşik içerir ve antioksidan aktivite göstermesi önemlidir. Ayrıca,

***maturidi*** · 21 August 2023, 14:14

Rumex obtusifolius (Evelik)

Bitkiler › Karanfil takımı › Madımakgiller › Labada › Evelik

Tıbbi bitki, Yenilebilir bitki, Boya bitkisi.

130 cm büyüyebilir. Yapraklar geniş ve ovaldir, tabanları yüreksi, uçları yuvarlak ve alt yapraklar kırmızı gövdelidir. Yaprakların kenarları hafifçe dalgalı, üst yüzeyi tüysüz ve alt yüzeyi sivilceli olabilir. Yapraklar 40 cm uzayabilir. Gövde sert, genelde kırmızımsı ve çiçeklenme başlayana kadar dalsızdır. Gövde yaprakları almaşlı dizilişli ve darca yumurtamsı mızraksıdır. Çiçek kurulu büyük kümeler halindedir, küçük yeşilimsi çiçekler olgunlaştıkça kırmızıya döner. Tohumlar kırmızımsı kahverengidir. Çiçekler erseliktir. Tohumlar bahar aylarında doğrudan dışarı ekilebilir.

Bitki doğal olarak kuzey Afrika ve Avrasya’da yayılış gösterir. Günümüzde dünyanın büyük bölümüne dağılmıştır. Oldukça güçlü bir istilacıdır. [Harita|Sinonimler|Herbaryum]

Sulak alanlar ve tahrip edilmiş arazilerde görülür. İl genelinde yaygın olarak gözlemlenmiştir.

Dilimizde Yabani labada, Evelik, Yabani pazı, Yabani kuzukulağı, Küt yapraklı labada ve Geniş yapraklı labada adları ile bilinmektedir.

Mayıs ve eylül ayları arasında çiçek açar.

Deniz seviyesinden 1200 metreye kadar olan rakımlarda gözlemlenebilir.

Cins adı Latince kuzukulağı anlamına gelir. Muhtemelen Latince emmek anlamına gelen “rumo” kelimesinden türemiştir. Yaprakları emilerek susuzluk giderici olarak kullanılır. Cinsin Türkçe adı olan labadanın Theophrastus’un Rumex patientia’yı tanımlamak için kullandığı lapathos (λάπαθος) kelimesinden gelmesi muhtemeldir. Tür adı Latince küt yapraklı anlamına gelir. Türün yaprak yapısına işaret eder. Özgün tanımda bu “foliis cordato oblongis obtusiusculis crenulatis” olarak belirtilmiştir. Bitkinin ikili adlandırmadan önceki adı “Lapathum vulgare, folio obtuso”dur.

Yapraklar oksalik asit içerir ve çiğ ya da pişirilerek tüketilebilir. Yaprakları salatalara eklenir. Tohumları kurutularak baharat olarak kullanılır. Yaprakları sarma yapımında (lahana sarması gibi) kullanılır. Yaprakların tüketilmeden önce suyu değiştirilerek birkaç defa kaynatılması önerilir. Gövde ve tohumlar da pişirilerek tüketilebilir.

Yaprakları yara, kabarcık, yanık ve urlarda kullanılır. Kökü kanı temizleyicidir. Kökünden elde edilen çay çıban tedavisinde kullanılır. Bu çay ayrıca sarılık, boğmaca ve kanama hallerinde de kullanılır. Kök demlenerek çocuklarda kullanılan deri dökülmelerine uygulanır.

Yüksek oranda tüketilmesi kalsiyum gibi birçok mineralin eksikliğine neden olabilir. Romatizma, artrit, gut, böbrek taşı veya aşırı asitlik eğilimi olanlar uzak durmalıdır.

Kökünden sarı, yeşil ve kahverengi boya elde edilir.

***maturidi*** · 21 August 2023, 14:57

Rumex obtusifolius[/B]

Yaygın isim:
geniş yapraklı rıhtım , acı, kırmızı damarlı rıhtım
Bilimsel ad:
Rumex obtusifolius L.
Soyadı:
Polygonaceae - Smartweed veya Karabuğday Ailesi
çok yıllık, tohumla üreyen tanıtıldı
üreme, dik, genellikle soliter, pürüzsüz, yivli, düğümler şişmiş, boğumlarda ocrea (kağıt veya membranöz kılıf)
YAPRAKLAR; taban yaprakları geniş ve yumurtamsı, iri, düz, taban kalp şeklinde, genellikle kırmızı damarlı; gövde yaprakları mızraksı, yukarıdan daha küçük
Çiçekler; olgunlaştığında yeşilden kırmızımsı kahverengiye, küçük, yaprakları yok; dallanmış terminal kümeleri
Tohum Baklaları; parlak, üçgen, 3 kağıt gibi "kanat" veya kalp şeklinde uzantılar, kanat kenarları 1-2 dikenle dişli

Duyuru

Labada, Sauerampfer, Rumex acetosa

Labada, Sauerampfer, Rumex acetosa

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap

Yorum yap