Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Aspir Yağı

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Aspir Yağı

    ASPİR



    Papatyagiller familyasından olan Aspir 50 ile 100 santimetre boyunda olup, krem, beyaz, sarı, turuncuve kırmızı renklerde çiçekler açan bir Bitki türüdür. Türkiye de yetiştiği yerler: Güney ve orta Anadoludur.

    Aspir Eylül ve temmuz ayları arasında turuncu renkte çiçekler veren, 60 cm kadar yükseklikte, 1-2 senelik, tüysüz bir bitkidir . Yapraklar mızraksı, gövdeyi sarıcı, sapsız, kenarları dişli ve dişlerin uçları dikenlidir. Çiçeklerin hepsi tüp şeklinde ve erdişil (dişi ve erkek)tir. Meyveler 6-7 mm uzunluğunda koni şeklindedir.Anayurdu Arabistan olan bir kültür bitkisi olan Aspir, Orta ve Güney Anadolu da yetiştirilmektedir. Yalancı Safran olarak da bilinen Aspirin Anadoluda yetişen yabani türleride vardır.Aspir, yazlık karakterde ve ortalama 110-140 Gün arasında yetişebilen, kuraklığa dayanıklı, tek yıllık bir uzun gün yağ bitkisidir.Aspir, genellikle 80–100 cm arasında boylanabilir, dikenli ve dikensiz formları olan, dikenli formların dikensizlere göre daha fazla yağ içerir. Beyaz, sarı, kırmızı krem ve turuncu gibi değişik renklerde çiçeklere sahip olan Aspir, yaklaşık 2.5–3.0 m derinlere gidebilen bir kazık kök sistemine sahiptir.Aspir tohumları, kahverengi, beyaz ve üzerinde koyu çizgiler bulunan beyaz taneler şeklindedir. Aspirdallanan ve her dalın ucunda içerisinde tohumları bulunan küçük tablalar oluşturur. Renkli çiçekleri (petaller) kumaş ve gıda boyasında kullanılır. Tohumlarında % 30-45 arasında yağ bulunur ve yemeklik yağ olarak kullanılır. Yağı; boya, sabun, vernik, cila olarak kullanıldığı gibi, Linoleik Asit içerdiğinden yemeklik yağ kalitesi yüksektir.

    Aspir yağı biyodizel olarak kullanılabilir, küspesi ise hayvan yemi olarak kullanılır ( küspesinde ortalama yüzde 25 Protein vardır).Aspir, Türkiye'de Burdur, Eskişehir, Isparta gibi belli yörelerde üretilmekte ve bizzat üretici tarafından tüketilmektedir.Kullanıldığı yerler: Aspir çiçekleri "yalancı safran " ismi altında bir boya Maddesi ve hakiki safranın saflığının giderilmesinde kullanılan bir materyal olarak pek eskiden beri tanınmaktadır. Tohumlarından elde edilen yağ ise çok acı ve lezzetli olup; dahilen müshil, haricen ise romatizmaya karşı kullanılır. Otsu kısımları ve meyve küspesi hayvan yemi olarak pek mühimdir.Çiçeklerinden kartamin ve izokartamin isimli 2 kristalize glikozit elde edilmiştir. Meyvelerinde şeker, protein ve sabit yağ vardır. Aspir tohumlarından elde edilen yağın verimi % 16,5 kadardır. Yağ elde edildikten sonra kalan küspe hayvan yemi olarak kullanılır.Yünlü aspir (Carthamus lanatus): Çiçekleri Altın sarısıdır. Yaprakları derin parçalı, yapışkan, üzerleri tüylü ve kokulu bir türdür. Trakya ve Bilecik çevrelerinde rastlanır.

    Kullanıldığı yerler: Yünlü aspir, kurt düşürücü, terletici, adet söktürücü özelliklerinden dolayı tedavide de kullanılmaktadır.

    ASPİR TOHUMU YAĞI

    Aspir bitkisinin, Güney Asya orijinli olup ilk olarak Asya kıtasının güneyinde, Ortadoğu bölgesinde ve Akdeniz ülkelerinde ekildiği ve tüm dünyaya buradan yayılmış olabileceği kabul edilmektedir. Hatta milattan önce de ekildiği bilinen ve yaklaşık 3500 yıl önce Mısır'da ekilmesi nedeniyle, bu bitkinin buradan yayıldığı da kabul edilmektedir. Neredeyse tarih öncesi zamanlardan beri, Çin, Japonya, Hindistan, Mısır ve İran'da tarımının yapıldığı bilinmektedir. Ortaçağ döneminde İtalya, Fransa ve İspanya'da tarımı yapılmış, Amerika kıtasının keşfinden hemen sonra da İspanyollar tarafından önce Meksika'ya, daha sonraları da Venezüella ve Kolombiya'ya götürülmüştür. CLA ( Conjugated Linoleic Acid );Aspir Tohumu Yağından elde edilen yağ asitidir. CLA vücudumuz tarafindan üretilmeyen dışarıdan alınmasi gereken yağ asitlerinden biridir. Günümüzde Dünya üzerinde yayılmış toplam 25 yabani türü bulunmaktadır.Aspir bitkisinin faydaları türüne ve ekildiği yerin özelliğine göre değişmektedir,Aspir Bitkisi, 80-100 cm kadar boylanabilen, sari, krem, beyaz, kirmizi veya turuncu çiçekler açan, otsu bir bitkidir. Aspir Tohumunda amino asitler, mineral maddeler ve bazı vitaminler (B1, B2, B12, C, E) bulunur. Tohumlarında yeni çeşitlerde yaklaşık % 46-47'ye kadar yağ bulunmaktadır. Yağının en bariz özelliği, doymuş yağ asitleri oranının düşük, doymamış yağ asitleri oranının yüksek olması, batılı ülkelerde margarin, mayonez ve salata yağı olarak tüketilmesidir. Aspir tarımı ülkemizde marjinal alanlarda geleneksel yöntemlerle yapılması, elde edilen ürünün yani tohumunun pazarının olmayışı, üreticilerin tohumdan yağı üretim bölgelerinde bulunan küçük yağ değirmenlerinde çıkarması, söz konusu yağhanelerin sayılarının giderek azalması, diğer yandan yeterli üretimin ve üreticiden sanayiciye düzenli, sağlıklı bir pazarın olmaması nedeniyle ülkemizdeki ekim alanları istenilen düzeyde artış göstermemiştir. 2012 yılı itibariyle 8 ilde Aspir üretimi yapılmaktadır. En fazla Aspir üreten illerimiz 164 ton ile Eskişehir, 105 ton ile Balıkesir'dir. Antalya, Afyonkarahisar ve Yozgat diğer önemli üretici illerimizdir. Tarım ürünleri ithalatımızın yaklaşık %20 sini yağlı tohumlu bitkiler oluşturmaktadı. Ülkemizde bitkisel yağ açığı göz önünde bulundursak yağlı tohumlu bitkilerin üretimini teşvik edilmeli ve bu konuda üreticiler bilinçlendirilmelidir.

    ASPİR TOHUMU YAĞI
    İÇERİĞİ & ETKİSİ

    İlgili yasa ve reklam yönetmelik kurallarına uyarak endiksiyon ve hastalık adı belirterek besin destek ürünleri ile ilgili tanıtım yapılmamaktadır.

    ASPİR TOHUMU YAĞI, ASPIR YAGI KULLANIMI

    Sabah, öğle ve akşam olmak üzere yemeklerden yaklaşık 20-30 dk önce aç olarak 1 tatlı kaşığı Aspir Yağı tüketiniz. Günde toplam 3 tatlı kaşığı Aspir Yağı içilmesi ve uygulamaya düzenli olarak devam edilmesi tavsiye edilir. Yağı sade tüketemiyorsanız; kaynar, sıcak olmamak şartıyla en fazla ılık olabilir, istediğiniz herhangi bir şeyle karıştırıp tüketebilirsiniz. ÖRNEĞİN: Yarım bardak ılık suya, bir tatlı kaşığı aspir yağı, bir tatlı kaşığı elma sirkesi ilave ederek.


    2.HARİCEN (SÜREREK) ; ASPIR YAGI KULLANIMI
    Minimum : Günde 1 kez, 1 ay boyunca
    Ideali : Günde 2 kez (sabah ve aksam), 3 ayboyunca

    Uygulama:
    CLA Aspir Tohumu Yagi, içerdiği yüksek orandaki linoleikasit (Omega-6)nedeniyle çabuk kuruyan yağlardandır, kısa süreli masajlarla uygulamak gerekir. Yağı sürerken hareketlerin mutlaka aşağıdan yukarıya doğru olmasi gerekir. Özellikle karın bölgesinde yapacağiniz dairesel hareketler mümkün olduğunca küçük bölümler halinde olmalı ve tekrarlanmalıdır.Karın, kalça, basen, kol ve bacaklara uygulanabilir.Karın ve basen bölgesine uygulamadan sonra mümkünse mekik hareketi veya hizli yürüyüş yapılmasi çok daha etkili olur.

    Uygulama öncesi TAVSİYELERİMİZ:
    Ürünü ilk kez uygulamadan önce mutlaka Ürün ile birlikte gelen Peelinkli Aspir Sabunu ile vücudunuzu ölü hücrelerden arındiracak birvücut peelingi yapin. Daha sonra bu islemi haftada bir kez düzenli olarak yineleyin. Örnegin kullanmadan önce ısınmıs havluyu uygulayacaginiz bölgeye kompresyaparak derideki gözeneklerin açilmasini saglayabilirsiniz. Her uygulama öncesi cildinizi Aspir Sabunu ile temizleyin ve kıl bir keseyle uygulayacaginiz bölgeleri keseleyin. Bu hem yagin cildinize iyice nüfuz edip etkisini en yüksek düzeyde göstermesi için cildinizi hazirlayacak, kan dolasiminizi hareketlendirerek etkisini katlayacaktir.

    ASPİR TOHUMU YAĞI
    YAN ETKİLERİ

    Önemli Uyarı :

    Ambalaj: 250 ml
    Muhafaza Koşulları: Çocukların ulaşamayacağı, serin ve kuru yerde ağzı kapalı olarak muhafaza ediniz. Direk güneş ışınlarından koruyunuz.
    Uyarı ve Yan Etkiler ; İLAÇ DEĞİLDİR. Ürünlerimiz gıda takviyesi ve kozmetik ürün niteliğindedir Hamile ve Emziren kadınların ve 7 yaş altındaki çocukların bu ürünü bir hekim gözetimi altında kullanmaları önerilir.

    Ürünlerle ilgili ek bilgiler: Ürünümüz hiç bir katkı maddesi içermemektedir. Herhangi bir yağla seyreltilmemiştir. Bitkinin yağı, Soğuk pres yöntemi ile hiçbir ısıl işlem uygulanmadan elde edilmektedir. Yağın renk ve kokusu çeşitli fiziksel etkenlere göre kısmen de olsa değişiklik gösterebilmektedir. Yağı alınacak bitkinin yetiştiği toprağın özellikleri, yetiştiği ortamın iklim şartları, bitkinin toplama zamanı, kurutulma şartları bitkisel yağın renk ve kokusunu etkilemektedir. Ürünlerimizde yapay koku ve renklendirici maddeler kullanmamaktayız. Bu sebeple ürünlerimizde standart bir koku ve renk gözlenmeyebilir, her seri birbirinden kısmen de olsa farklı olabilir. Ürünlerimizin saflığı ve doğallığı firma güvencesindedir.

  • #2
    Carthamus lanatus L.'nin In vitro Anti-inflamatuar Etkisi.

    Saima Jalila, Bozhanka Mikhovab*, Rilka Taşkovac, Maya Mitovab,Helmut Duddeckd, Muhammed Iqbal Choudharya ve Atta-ur-Rahmana a H. E. J. Kimya Araştırma Enstitüsü, Uluslararası Bilimler Merkezi, University of Karachi, Karachi-75270, Pakistan b Organik Kimya Enstitüsü ve Fitokimya Merkezi, Bulgaristan Akademisi Bilimler, 1113 Sofya,Bulgaristan Bilimler Akademisi, 1113 Sofya, Bulgaristan d Organik Kimya Enstitüsü, Hannover Üniversitesi, 30167 Hannover, Almanya

    Carthamus lanatus L'nin dört toplam özütünün, fraksiyonlarının ve iki ana bileşeninin (α-bisabolol -d-fukopiranozit ve luteolin 7-O-glukozit) anti-inflamatuar aktivitesi. Hava kısımları, indüklenmiş insan üzerindeki inhibitör etkileri belirlenerek in vitro olarak değerlendirildi. Nötrofiller. En çok diklorometan özütü ve onun su-alkollü kısmı sergilendi. Önemli inhibitör etkiler.

    Tanıtım

    Enflamasyon, canlı dokuların reaksiyona girmesidir. Yaralanma, enfeksiyon veya tahriş. Bakteriyel enfeksiyonlar nötrofil sayısında artışa neden olur, bu da mikrobiyal bölgede bir oksidatif patlama üretir istila. Reaktif oksijen türlerinin kontrolsüz salınımının kalp krizi, septik hastalık gibi belirli patolojik durumlardan sorumlu olduğu varsayılmaktadır. Şoklar ve romatoid artrit. Yönetim
    İltihaplı bölgelerde nötrofil birikimini azaltan ajanların Bu davalar. Carthamus tinctorius L. (Asteraceae) anti-inflamatuar aktiviteye sahip olduğu gösterildi (Kasahara ve diğerleri, 1994). Mevcut kağıt anlaşmaları dört in vitro anti-inflamatuar etkileri ile toplam özler (diklorometan, metanol, %50 metanol, su özleri), fraksiyonları ve iki ana bileşenler (α-bisabolol -d-fukopiranozid ve Carthamus lanatus'un hava kısımlarından elde edilen luteolin 7-O-glukozit).

    Deneysel

    Bitki materyali

    C. lanatus toprak üstü parçaları Temmuz ayında toplanmıştır, 2001, Losen bölgesinde, Sofya, Bulgaristan ve Dr. Rilka Taşkova tarafından teşhis edildi. Bir kupon örneği (SOM 156639) Herbaryumunda saklanır. Botanik Enstitüsü, Sofya.

    Ekstraksiyon ve izolasyon

    Diklorometan özü. C. lanatus'un (500 g) havada kurutulmuş ve toz haline getirilmiş hava kısımları diklorometan ile ekstre edilmiştir. Kalıntısı diklorometan özütü (9.5 g) bölündü üst ve alt katman arasında (kuru kalıntı 4 g) heksan/metanol/su (19:19:2, h/h/v). a-Bisabolol -d-fukopiranozid (0.9 g) izole edildi diklorometanın su/alkollü fazı silika jel üzerinde kolon kromatografisi ile ekstrakte edin
    heksan ve heksan/etilasetat (20:1 ila1:10).

    MeOH özü. C. lanatus (500 g); MeOH özü (53 gr). Metanol özütünün kalıntısı, daha sonra dietil eter (6 g) ile özütlenir, etil asetat (1.3 gr) ve bütanol (3 gr); suda çözünür kısım (37 g). Luteolin 7-O-glukozit (0.18 g) bütanol fraksiyonundan damlacık yoluyla izole edildi karşı akım kromatografisi (DCCC), azalan mod, kloroform/metanol/su/propanol (9:12:8:1, v/v/v/v).

    %50 MeOH özü. C. lanatus (500 g); %50 MeOH özü (70 g).
    Su özü. C. lanatus (100 g); H2O özü (15 gr).

    α-Bisabolol -d-fukopiranozid ve luteolin 7-O-glukozit, rapor edilen spektral tarafından tanımlandı veriler ve referans bileşiklerle karşılaştırma (Feliciano ve diğerleri, 1990; El-Shaer ve diğerleri, 1998).

    İnsan nötrofillerinin izolasyonu

    İnsan nötrofilleri, Siddiqui ve ark.'nın modifiye yöntemiyle izole edildi. (1995). kısaca taze sağlıklı gönüllülerden toplanan heparinize kan, eşit hacimde Hanks denge tuzları çözeltisi (HBSS) ile seyreltildi. 20 dk ayrıldıktan sonra oda sıcaklığında, üst lökosit tabakası toplandı, Ficoll paque (Pharmacia Biotech., Uppsala, İsveç) üzerine katmanlandı ve santrifüjlendi 1500 rpm'de 30 dakika. Hücreler lizis ile parçalandı 10 dakika süreyle tampon, santrifüjlendi ve ile seyreltildi HBSS. Santrifüj işleminden sonra pelet CaCl2, MgSO4 · 2H2O ve HBSS içinde yeniden süspanse edildi.
    MgCl2 · 6H2O. Hücre sayımı, geliştirilmiş Neubaur odası kullanılarak yapıldı. Trypan Blue yöntemiyle belirlenen hücrelerin canlılığı yukarıdaydı. %97.

    Anti-inflamatuar tahlil

    Anti-inflamatuar etki tarafından belirlendi. Tan ve Berridge'in (2000) modifiye edilmiş tahlili: 250 µl modifiye edilmiş Hank's Solution'ın toplam hacmi (MHS) pH 7.4 ile 0.5~1.0 ¥ 104 nötrofil/ml içeren, 500 µm WST-1 [1,2-(4-iyodofenil)-3-(4-nitrofenil)-5-(2,4-disülfofenil)-2H-tetrazolyum monosodyum tuzu (Dojindo Laboratories, Kumamoto, Japonya)] ve çeşitli konsantrasyonlarda
    test örnekleri. Kontrol sadece arabellek içeriyordu,nötrofiller ve WST-1. Tüm numuneler 37°C'de dengelendi ve reaksiyon, 30 dakika boyunca Zymosan ile aktive olan serum ZAS (Sigma Chemicals, St. Louis, ABD) eklenerek başlatıldı. indometasin referans olarak kullanıldı (IC50 0.27 mg/ml). Absorbans, Spectra kullanılarak 450 nm'de ölçüldü. MAX 340-plus mikroplaka okuyucu (Molecular Devices, Sunnyvale, California, ABD). IC50 değerleri DMSO ile karşılaştırılarak hesaplandı. Boş ve üretilen süperoksitin inhibisyon yüzdesi olarak ifade edildi.

    İstatistiksel analiz

    Veriler ortalama olarak sunulmuştur ð s.e.m. İstatistiksel analiz EziFit 5.0 kullanılarak yapıldı. Varyans analizinden sonra Windows tabanlı yazılım. P-değerleri < 0.05 anlamlı olarak kabul edildi. IC50 değerleri regresyon çizgisi ile hesaplandı.

    Sonuçlar ve tartışma

    Test örneklerinin anti-inflamatuar etkileri, Tan ve Berridge'in (2000) modifiye hücre bazlı tahlili kullanılarak in vitro olarak değerlendirildi. Suda yüksek oranda çözünür tetrazolyumun indirgenmesi
    aktif nötrofillerin varlığında tuz WST-1. Elde edilen veriler Tablo I'de özetlenmiştir. En aktif fraksiyonların IC50 değerleri hesaplandı. Analiz, etkisinin olduğunu ortaya koydu. Diklorometan özütü,
    daha fazla polar metanol, %50 metanol ve su Ayıkla. Diklorometanın kuru kalıntıları özü ve su/metanol kısmı gösterdi en yüksek inhibitör etkiler: %70.5 ve %81.3 IC50 değerleri sırasıyla 0,69 mg/ml ve 0,47 mg/ml'dir. Su/alkollü kısım bir komplekstir. seskiterpen fukozitler, steroller, triterpenler, dehidroabietik asit, lipitler ve diğer bileşenler (Feliciano ve diğerleri, 1990; Mitova ve diğerleri, 2003). Bu fraksiyonun ana bileşenlerinden biri olan α-Bisabolol -d-fukopiranozid, %41.9 inhibitör etki göstermiş ve sonuç olarak, diğer bileşenler daha yüksek ölçüde bu fraksiyonun toplam etkisi. Bu fraksiyonun aktif bileşikleri steroller olabilir ve C. tinctorius (Kasahara) için gösterildiği gibi triterpenler ve diğerleri, 1994). Ayrıca, not etmek ilginç su/alkollü fraksiyonun önemli anti-inflamatuar etkisinin, gözlemlenen yüksek antibakteriyel ve sitotoksik aktivite bu fraksiyonun (Taskova ve diğerleri, 2002).
    Örnek O2 inhibisyonu Ð
    üretilen (%)a
    CH2Cl2 özü 70.5
    Heksan Parçası 6.3
    Su/metanolik kısım 81.3
    MeOH özü 28.9
    Dietil eter fraksiyonu 52.2
    EtOAc fraksiyonu 37.3
    BuOH fraksiyonu 17.7
    Su fraksiyonu 19.0
    %50 MeOH özü 15.7
    H2O özü 11.2
    α-Bisabolol fukopiranozit 41.9
    Luteolin-7-O-glukozit 31.5
    İndometasin 72.2
    Kontrol 0
    Ml başına 1 mg kuru kalıntı veya bileşen dozunda.

    Toplam metanol özütü daha engelleyiciydi %50 MeOH özütü ve su özütünden daha C. tinctorius çiçekleri için gözlemlendiği gibi (Kasahara et al., 1994). Metanol ekstraktının etkisi muhtemelen dietilde bulunan bileşiklerden dolayı eter fraksiyonu (%52.2; IC50 0.94 mg/ml), bu sırasıyla diklorometan ekstraktının su/alkollü kısmında da mevcuttur. Etil asetat fraksiyonunun (%37.3) ve ana bileşeni olan luteolin 7-O-glukozitin (%31.5) etkileri benzerdi.

    Mevcut sonuçlar, C. lanatus'un anti-inflamatuar etkisini göstermekte ve farmasötik olarak kanıtlamaktadır. Bu bitkinin önemi.

    Teşekkürler

    Yazarlar, DFG, Almanya'ya minnettardır. İçin Fatmid Vakfı'na mali destek taze kan temini ve Dr. Rafat A. Siddiqui'ye (Metodist Araştırma Enstitüsü, Indianapolis, ABD) bioassay kurulmasında yardım için.

    El-Shaer N., Shaaban E., Abou-Karam M. ve El-Din Siddiqui R.A., English D., Harvey K., Cui Y., Martin A. (1998), Carthamus lanatus'tan Flavonoidler. Alex. M.I., Wentlands J., Akard L., Thompson J. ve GarJ. Eczacılık bilim 12, 23Ð26. cia J.G.D. (1995), Phorbal ester ile indüklenen astarlama Feliciano A., Medarde M., Del Rey B., Del Corral J., fosfotidik asit uyarıcısı Barrero A. tarafından süperoksit üretimi (1990), Bisabolane ile ilgili glikozitler, Carthamus lanatus'tan nötrofilleri ve granülsüz nötrofilleri üretti. Fitokimya 29, 645Ð648 plast. J. Leukoc. Biol. 58, 189Ð195.
    (ve burada atıfta bulunulan referans). Tan S. ve Berridge V. M. (2000), Superoxide üretildi Kasahara Y., Kumaki K., Katagiri S., Yasukawa K, Ya- tarafından aktive edilmiş nötrofiller, tetramanouchi S., Takido M., Akhisa T. ve Tamura T. zolium tuzunu, WST-1'i çözünür bir formazan üretmek için verimli bir şekilde azaltır. : a(1994), Carthami flos özütü ve solunum yolu ölçümü için bileşen stig-örnek kolorimetrik tahlil masterol, fare derisi patlama aktivasyonunda ve anti-inflamatuar taramada tümör promosyonunu inhibe eder iki aşamalı karsinogenez. bitki Araş. 8, 327Ð331. ajanlar. J. Bağışıklık. Met. 238, 50Ð68. Mitova M., Taskova R., Popov S., Berger R.G., Krings Taskova R., Mitova M., Najdenski H., Tzvetkova I. ve U. ve Handjieva N. (2003), bazı Duddeck H.'nin GC/MS analizi (2002), Carthamus lanatus L. Z. Carthamus lanatus'un toksisitesinden kaynaklanan antimikrobiyal aktivite ve sitobiyoaktif bileşenler. Fitoterapia 73, 540Ð
    Doğal forsch. 58c, 697~703. 543.
    Bitkisel ürünler |Bitkisel İlaçlar |Alternatif Tıp | Doğal Tedavi | Gökçek Şifa | Hastalıklarla İlgili Bilgiler
    Youtube Kanalımızı Takip Edin | Facebok Sayfamızı Takip Edin

    Yorum yap


    • #3
      Carthamus lanatus L. kaynaklı Oksijenli Bisabolan Fucosides.

      Bozhanka Mikhovaa*, Helmut Duddeckb, Rilka Taşkovac, Maya Mitovaa, ve Kalina Alipievaa
      Bulgaristan Akademisi Fitokimya Merkezi ile Organik Kimya Enstitüsü Bilimler, 1113 Sofya, Bulgaristan.
      Organik Kimya Enstitüsü, Hannover Üniversitesi, 30167 Hannover, Almanya
      Botanik Enstitüsü, Bulgar Bilimler Akademisi, 1113 Sofya, Bulgaristan

      Carthamus lanatus'un (Asteraceae) hava kısımları, dört yeni oksijenli bis abolan fukozit, 10-hidroperoksi-bisabola-2,11-dien 7-0--d-fukopiranozit, 11-hidro peroksi-bisabola-2,9 verdi. -dien 7-0- -d-fukopiranozid, 10-hidroksi-bisabola-2,11-dien 7-0- -d fukopiranozid ve 11-hidroksi-bisabola-2,9-dien 7-0- - d-fukopiranozid ile birlikte bilinen bileşikler a-bisabolol -d-fukopiranozid, asperulosit, sitosterol 3-0- -d-gluko yan ve stigmasterol 3-0- -d-glukozit. Asperuloside, Asteraceae bitki ailesinde bulunan iridoid monoterpen grubunun ikinci temsilcisi gibi görünmektedir. Son zamanlarda iridoidlerden yoksun olduğu düşünülüyordu. Ana bileşen α-bisabolol fukozit sergilendi belirgin antibakteriyel ve sitotoksik aktiviteler.

      Anahtar kelimeler: Carthamus lanatus, Seskiterpen Fucosides, Asperuloside,

      Tanıtım

      Carthamus lanatus L.'nin fitokimyasal çalışmaları. (Asteraceae) flavonoidlerin varlığını gösterdi (El-Shaer ve diğerleri, 1998; Novruzov ve Shamsizade, 1998), aromatik asitler, serotoninler (Lahloub ve ark., 1993), lipidler (Demir ve diğerleri, 1978), amino asitler, karbonhidratlar (Yasuhuko ve diğerleri, 1979), vb. Şimdiye kadar, bisabolane (Feli ciano ve diğerleri, 1990a) ve eudesmane (Feliciano) kaynaklı seskiterpen fukozidler et al., 1990b) tipi izole edilmiştir. Sedatif, anti tümör ve interferon indükleyici aktiviteler C. lanatus için rapor edilmiştir (Benedi ve diğerleri, 1986; Yasu huko ve diğerleri, 1979). Çalışmalarımızın devamında C. lanatus üzerine (Taskova ve diğerleri, 2002, 2003; Mitova ve diğerleri, 2003; Stefanov ve diğerleri, 2003) günümüzde kağıt terpenoid bileşimi hakkında veri rapor ediyoruz. Antibakteriyel, antifungal ve sitotoksik aktivite ana seskiterpenoid üzerinde testler yapıldı bileşen a-bisabolol -d-fukopiranozit.

      Deneysel

      Bitki materyali

      C. lanatus'un toprak üstü kısımları toplanmıştır. Temmuz 2001'de Losen'de çiçeklenme döneminde köy bölgesi, Sofya, Bulgaristan. Bir çek numunesi (No 156639) Dr. Rilka Taş kova tarafından tespit edildi ve Bulgaristan Bilimler Akademisi Botanik Enstitüsü Herbaryumuna yatırıldı.(SOM).

      Ekstraksiyon ve izolasyon
      Havada kurutulmuş toprak anten parçaları (500 g) oda sıcaklığında metanol (5 l) ile ekstrakte edildi. Konsantre ekstrakt (78 g), üst ve alt heksan/metanol/su (19:19:2 v/v/v) ve alt katman
      (67 g) dietil eter (5.6 g;su kısmı 59 g). Dietil eter özütü silika jel (Merck) kolonu üzerinde kromatografiye tabi tutulmuştur etilasetat/metanol karışımları ile (20:1 ila 1:1 v/v) saf 5 (fraksiyonlar 35~40, 1.2 g) vermek üzere. Fraksiyonlar 41~44 (127 mg) ayrıca şu şekilde ayrıldı: eluent olarak etil asetat ve bir karışım (54 mg, frs 11-15) ile silika jel üzerinde kolon kromatografisi
      1 ve 2'nin yanı sıra saf 6 (10 mg) elde edildi. 56~58 (51 mg) fraksiyonları, hızlı numune için ayrıca SEP-Pak C18 kartuşlarıyla saflaştırıldı metanol ve saf 3 (20 mg) ile preparasyon (Waters, Milford, ABD) elde edildi. kesirler 68-70 (211 mg) silika jel kolon kromatografisi ile kloroform/metanol/ bir karışım (26 mg) vermek üzere su (60:15:4 v/v/v) stigmasterol 3-O-glukozit ve sitosterol 3-O-glukozit (1:4) ve saf 4 (20 mg).

      10-hidroperoksi-bisabola-2,11-dien karışımı 7-0- -d-fukopiranozid (1) ve 11-hidroperoksi bisabola-2,9-dien 7-0--d-fukopiranozid (2):ESIMS (pozitif mod): m/z (rel. int.) = 423 (69)[M+Na]+, 439 (48) [M+K]+, 407 (50) [M+Na-16]+. Ð 1 H NMR (400.13 MHz, CDCI3): 8 = 5.84 (1H, dt,J = 16,0, 8,0 Hz, H-9 2 için), 5,55 (1H, d, J =16,0 Hz, H-10 2 için), 5,34 (br s, H-2), 4,94 (br s,1/1 için H2-12), 4.40 (d, J = 7.1 Hz, H-1 ), 4.15 (m,1/1 için H-10), 2.43 (1H, dd, J = 14.5, 6.4 Hz, H-8a2) için, 2.32 (1H, dd, J = 14.5, 7.0 Hz, 2 için H-8b),1.72 ve 1.74 (s, 1/1 için CH3-13), 1.64 (s, CH3-15),1.28 (2 için 3H, s, CH3-12), 1.27 (3H, s, CH3-13 için 2), 1.27 ve 1.26 (d, J = 6.4 Hz, CH3-6), 1.16 ve 1.12 (s, CH3-14). Ð 13C-NMR (100.62 MHz,CDCl3): Tablo I'e bakınız.

      10-Hidroksi-bisabola-2,11-dien 7-O- -d-fuko piranosid (3/3 ): ESIMS (pozitif mod): m/z(bağıl. int.) = 407 (63) [M+Na]+, 423 (21) [M+K]+,385 [M+H]+ (15). Ð 1H NMR (250.13 MHz,CDCl3): δ = 5.34 (br s, H-2), 4.85, 4.70 (br s,H2-12), 4.07 (m, H-10), 1.67, 1.64 (s, CH3-13), 1.66(s, CH3-15), 1.16 (s, CH3-14), 1.28 (d, J = 6.8 Hz,CH3-6). o 13C NMR (62.8 MHz, CDCl3): bkz.
      Tablo I

      11-Hidroksi-bisabola-2,9-dien 7-0- -d-fukopi ranosit (4): ESIMS (pozitif mod): m/z (rel.int.) = 407 [M+Na]+, 423 [M+K]+. Ð 1H NMR(250.13 MHz, CDCI3): 8 = 5.82 (1H, dt, J = 16.0,7,0 Hz, H-9), 5,60 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-10), 5,34(1H, br s, H-2), 2.35~2.15 (2H, m, H2-8), 1.66 (3H,s, CH3-15), 1.30 (3H, s, CH3-13), 1.28 (d, J =6.8 Hz, CH3-6). o 13C NMR (62.8 MHz, CDCI3):
      bkz. Tablo I.

      5 ila 1 ve 2 ve daha ileri fotooksidasyon 3 ve 4'e indirgeme

      5 (60 mg) 15 ml aseton içinde çözüldü ve Bengal gülü (1.5 mg) ve piridin (0.5 mi) katma. Reaksiyon karışımı aydınlatıldı ve 2 saat boyunca içinden hava köpürtülür. Reaksiyon ürünü, 1'lik bir karışım verecek şekilde etil asetat/heksan (10:2 v/v) ile silika jel üzerinde PTLC ile saflaştırıldı. ve 2 (30 mg). Karışıma NaI eklendi (17 mg, 1:1 mol eşdeğeri) ve 48 saat bırakıldı. Reaksiyon TLC tarafından izlendi ve ürün (47 mg), 3 ve 4'ün bir karışımı olarak aydınlatıldı.

      Antibakteriyel tahlil

      Antimikrobiyal aktivite, Kujumgiev ve ark.'nın modifiye edilmiş disk difüzyon yöntemiyle incelenmiştir. (1993). Gram pozitif bakteriler Staphylococ cus aureus, Gram negatif bakteriler Escherichia coli ve Candida albicans mantarı tespit edilmiştir. Kullanılmış. 5, 1.36 µm/disk'te (500 µg/disk) test edildi streptomisinin pozitif kontrol olarak kullanılması 0.134 µm/disk (100 µg/disk) (inhibitör bölge 28.0 ð 1.0 mm). Elde edilen sonuçlar (Tablo II), üç tekrarın ortalaması. aktivite yokluğu inhibitör bölgenin çapı ile değerlendirildi 10 mm'den az.

      Sitotoksisite tahlili

      Tuzlu su karidesi (Artemia salina) tahlili (Tablo II), DMSO içinde çözülmüş uygun miktarlarda 5 (%1 nihai) ile üç kopya halinde gerçekleştirildi.hacmi) 5 ml yapay deniz suyunda süspanse edilmiş 10 taze yumurtadan çıkmış larva kullanılarak (Solis ve ark.,1993). 2.7, 0.27, 0.027 ve 0,0027 µm kullanıldı. Test edilen her bir doz ölüm için ve hayatta kalanlar 24 saat sonra sayıldı ve veriler
      LD50 değerlerini veren istatistiksel olarak analiz edildi %95 güven aralığı ile. Aktif referans olarak kafeik asit fen etil ester (CAPE) kullanıldı madde

      Sonuçlar ve tartışma

      C. lana tus'un hava kısımlarının metanol özü, heksan/metanol/su (19:19:2 v/v/v) ve dietil eter özü su/alkollü kısım kromatografik tekniklerin kombinasyonu ile ayrılmıştır. dört yeni oksijenli bisabolan fukozidler (1Ð4; Şekil 1)



      Şekil 1. 10-Hidroperoksi-bisabola-2,11 dien 7-0--d fukopiranozid* (1); 11-hidroperoksi-bisabol-2,9dien 7-0- -d-fukopiranozid* (2); 10-hidroksi-bisabola-2,11-dien 7-0- -d-fukopiranozid* (3); 11-hidroksi-bisabol 2,9-dien 7-0-d-fukopiranozid* (4); a-bisabolol -d fukopiranozid; (5); asperülozid (6).
      * Yeni bileşikler

      bilinen dört bileşiğe ilave yapıldı. Spektroskopik yöntemler ve literatür verileriyle karşılaştırma yoluyla, sonraki bileşikler,bilinen seskiterpenoid fukozit olarak tanımlanan a-bisabolol -d-fukopiranozit (5) (Feliciano ve ark.,1990a), iridoid glukozit asperulozit (6) (El Naggar ve Beal, 1980) ve iki fitosterol gluko tarafı, sitosterol 3-O--d-glukozit ve stigma sterol 3-O- -d-glukozit ( Alam ve diğerleri, 1996). bu fitosterol glukozitler ve asperulozid ilk kez C. lanatus için rapor edilmiştir.

      Bileşik 1 ve 2, karşılaştırılabilir polariteye sahipti ve ayrılmaz bir karışım olarak elde edildi. bu ESIMS (pozitif mod) moleküler kümeler gösterdi m/z 423 [M+Na]+ ve 439 [M+K]+'da bir
      her iki bileşik için 400 moleküler kütle. bu ortadan kaldırılması nedeniyle 407 [M+Na-16]+'da zirve küme iyonundan gelen oksijen peroksiti gösterdi 1 ve 2'nin doğası 1 H (deneysel) ve 13C
      1 ve 2'nin NMR (Tablo I) verileri gösterdi ki, a-bisabolol fukopiranozid bitkisindeki ana seskiterpenoid bileşeninin türevleriydi (5) bir bisabolan iskeleti, bir fukozit içeren parça ve farklı bir yan zincir. Ayrıca, 1'in C-10'da epimerik bir karışım olduğu ortaya çıktı. bu 1 ve 2'nin yapıları 2D NMR ile aydınlatıldı COSY, HMQC ve HMBC spektrumları. 1'in yan zinciri için karakteristik sinyaller, C-11'de (δc 143.7/143.8 s) doymamışlığı ve bir çift C-12'deki (δH 4.94) ekzometilen protonları, 13C spektrumundaki iki sinyale karşılık gelir. δ 113.3/113.6 t, bir alilik metil grubu (δH 1.72/1.74, s; δC 17.5/17.7 q) ve C-10 için bir sinyal δc 89.2 d, hidroperoksinlenmiş bir ürün için tipik bir değer karbon. 1'deki farklılıklar H ve 13C NMR her iki izomer için spektrumlar yapmak için çok küçüktü
      stereo kimyaları hakkında sonuçlar. İkinci peroksit 2, yan zincirde iki ikameli çift bağa sahipti (δH 5.84 dt, J = 16.0,8,0 Hz ve 5,55 d, J = 16,0 Hz; δc 126.5 δ ve 136.7 d, sırasıyla) ve korumasız bir karbon sinyali δ 81,4 s, bir hidroperoksit grubu ile tutarlı C-11 pozisyonu. kuplaj sabitleri 3 JH9-H10 (16,0 Hz) 2 belirtilen trans konfigürasyonunda çift ​​bağ. 1 ve 2'nin aglikonları daha önce Schistostephium crategifolium (Bohl mann ve diğerleri, 1983) ve Achillea odorata'dan (Barrero) izole edilmiştir. et al., 1990) ancak çok az 1 H NMR verileri onlar için rapor edilmiştir (Bohlmann ve diğerleri, 1983). Ek olarak, yan zincir için kimyasal kaymalar şunu gösterdi: Rosa rugosa'dan elde edilen bisabolane hy droperoxides'inkilerle bir yazışma (Hashidoko ve diğerleri,1991) ve Alpina densibracteata (Zingiberaceae) (Sy ve Brown, 1997).



      Son olarak, yapılar, hidroperoksitlerin bir karışımını vermek üzere fotooksitlenen ana seskiterpenoid fu koside 5'in kimyasal dönüşümü ile doğrulandı (Şema 1). Onlar bazında 1 ve 2 ile aynı olduğu kanıtlanmıştır.1H ve 13C NMR verileri. Daha fazla azalma reaksiyon karışımı karşılık gelen alkoller 3 ve 4'ü verdi. Daha önce Feliciano ve ark. (1990a) 5 ila triasetatın fotooksidasyonunu gerçekleştirdi daha ileri olan 1 ve 2 asetatlarını elde edin.



      alkol 3 ve 4'ün asetatlarına indirgenmiştir. Bununla birlikte, 1 ve 2'nin oksit asetatları için hiçbir spektral veri rapor edilmemiştir. Yukarıdaki verilere dayanarak 1 ve 2, 10-hidroperoksi-bis abola-2,11-dien 7-0--d-fukopiranozid ve 11- olarak çıkarılmıştır. hidroperoksi-bisabola-2,9-dien 7-0--d-fukopi ranosit. İzole edilmiş hidroperoksitler muhtemelen 5'ten türetilmiştir, ancak bunların yapay değil, C. lanatus'un tabolitleri olduğunu öneriyoruz, çünkü taze yapraklarda bulundular.

      Bisabolan hidroperoksitlere ek olarak, başka iki bileşik 3 ve 4 de elde edildi. NMR verileri (Tablo I ve Deneysel) alkolik eşdeğerinin göstergesiydi hidroperoksitler 1 ve 2. Her iki bileşik de
      m/z 407'de kümeler ile benzer ESIMS spektrumları [M+Na]+ ve 423 [M+K]+ ve m/z'de protonlanmış moleküler iyonlar 385 [M+H]+. NMR tayfı veriler 1 ve 2'dekine benzerlik gösterdi.
      alkol işlevleri için tipik farklılıklar peroksit olanlardan daha fazla (Appendino ve diğerleri, 1985; Sy ve Brown, 1997) gözlemlendi. Böylece, C-10 pozisyonundaki (komşu pozisyonlar hariç) bileşik 3'ün 13C kimyasal kaymaları, bir 10-OH grubuyla tutarlıydı (C-10: δc 75.6 d; C-11:147.5 sn; C-12: 110.4/110.8 t) ve 11-OH ile 4 için grup (C-9: δc 122.2 d; C-10: 140.3 d; C-11: 70.4 d;C-12: 29.4 q), sırasıyla. Bileşik 3, 1 gibi, C-10'da epimerlerin bir karışımı gibi göründü.

      3 ve 4'ün aglikon kısmının NMR verileri Achil lea odorata 2,11-bisaboladien-7,10-diol ve 2,9-'den izole edilen ile benzerlik göstermiştir. Bisaboladien-7,11-diol (Barrero ve diğerleri, 1990) ve
      yan zincirin NMR verileri, 7,11-dihidroksi-2,11-bisaboladien-15-oik asit metil ester ve 7,10-dihidroksi-2,11-bisaboladien-15-Rosa rugosa'dan oik asit metil ester (Hashi doko ve diğerleri, 1993).
      Ayrıca, yukarıda belirtildiği gibi, 1 ve 2, NaI ile indirgeme yoluyla elde edilen alkolleri verdi; 3 ve 4 ile aynı olduğu kanıtlanmıştır (Şema I). Bu nedenle, 3 ve 4'ün yapıları 10-hidroksi-bisabola-2,11-dien 7-0-d fukopiranozid ve 11-hidroksi-bisabola-2,9-dien olarak tarihlendirildi. 7-O- -d-fukopiranozit.

      Beklenmedik bir şekilde, bileşik 6 olarak atandı. İridoid glukozit, asperulosit. Yakın zamana kadar, Asteraceae'nin iridoidlerden yoksun olduğu düşünülüyordu. Bununla birlikte, Changzeng ve Dequan (1997), bir Aster auriculatus'tan secoiridoid ve şimdi aspe ruloside, Carthamus lanatus'tan izole edilmiştir. Grayer et al. (1999), iridoidleri üreten genin gizli olduğunu, ancak Astera ceae'de kaybolmadığını ve gerektiğinde veya gerektiğinde açılabileceğini varsaydılar. tesadüfen. iridoid metabolik olduğunu varsayıyoruz. Temsilcilerinde hala yol var. Bileşiklerin üretimi ile sonuçlanan aile tespit edilmesi zor olan çok küçük miktarlar. Görünüşe göre, mevcut izopranların çoğu öncüler, daha büyük bir potansiyele sahip diğer terpe noidlerin (seskiterpenoidler) sentezinde kullanılır. Bitkilerde koruyucu maddeler

      Biyolojik aktivite
      5'in aglikonu, α-bisabolol, iyi bilinen bir anti-inflamatuar, bakteri öldürücü ve anti-mikotik özelliklere sahip biyoaktif bileşik (Harborne ve diğerleri, 1999). Bildiğimiz kadarıyla α-bisabolol -d-fukopiranozid (5) için hiçbir veri rapor edilmemiştir. Ana seskiterpen glikozit olarak görünen C. lanatus.

      Tablo II. α-bisabolol -d-fucopyrano tarafının antimikrobiyal aktivitesi ve sitotoksisitesi (5)a




      Sonuçlar, üç tekrarın ortalamasıdır.
      Aktivite yok (inhibitör bölgenin çapı 10 mm'den az, yokluk anlamına gelir aktivite).
      Referans: antimikrobiyal aktivite için streptomisin; kafeik asit fenetil sitotoksisite için ester (CAPE)

      5, modifiye edilmiş disk difüzyon yöntemiyle antibakteriyel ve antifungal aktivite için incelenmiştir (Ku jumgiev ve diğerleri, 1993) Gram-pozitif bakteriler Test mikroorganizmaları olarak Staphylococcus aureus, Gram negatif bakteri Escherichia coli ve Candida albi cans mantarı kullanıldı. eylemi S. aureus'a (38.7 ð 1.1) karşı anlamlılık saptandı (bkz. Tablo II). E. coli'ye karşı aktivite yok ve C. albicans gösterildi. 5'in sitotoksisitesi Artemia salina testi (Solis) ile araştırıldı.et al., 1993) ve önemli aktivite değerlendirildi (LD50 0.0760 ð 0.0288 µm, 27.97 ð 10.67 µg/ml)

      Saf α-bisabolol -d-fukopiranozit (5) daha önce çalışılan dietile göre önemli ölçüde daha yüksek antimikrobiyal ve sitotoksik aktivite gösterdi metanol özütünün eter fraksiyonu (Taskova
      ve diğerleri, 2002), burada 5 ana bileşendir.

      TEŞEKKÜRLER

      his research was supported by Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG). Alam M., Chopra N., Ali M., and Niwa M. (1996), Harborne J. B., Baxter H., and Mass G. P. (1999) PhytoOleanen and stigmasterol derivatives from Ambroma chemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Comaugusta. Phytochemistry 41, 1197Ð1200. pounds from Plants. Taylor & Francis Ltd., London. Appendino G., Gariboldi P., and Menichini F. (1985), Hashidoko Y., Tahara S., Iwaya N., and Mizutani J. Oxygenated nerolidol derivatives from Artemisia (1991), Highly oxigenated bisabolanoids in Rosa rualba. Phytochemistry 24, 1729Ð1733. gosa leaves. Z. Naturforsch. 46c, 357Ð363. Barrero A. F., Alvarez-Manzaneda E. J., and Alvarez- Hashidoko Y., Tahara Y., and Mizutani J. (1993), Manzaneda R. (1990), Bisabolene derivatives and Sesquiterpenoids from Rosa rugosa leaves. Phytoother constituents from Achillea odorata. Phytochem- chemistry 32, 387Ð390. istry 29, 3213Ð3216. Kujumgiev A., Bankova V., Ignatova A., and Popov S. Benedi J., Iglesias I., Manzanares J., and Zaragoza F. (1993), Antibacterial activity of propolis, some of its (1986), Preliminary pharmacological studies of Car- components and their analogs. Pharmacie 48, 785Ð786. thamus lanatus L. Pl. Med. et Phytoth. 20, 25Ð30. Lahloub M., Amor M., El-Khajaat S., and Haraz F. Bohlmann F., Jakupovic J., Ahmed M., and Schuster A. (1993), A new serotonin derivative from seeds of Car- (1983), Sesquiterpene lactones and other constituents thamus lanatus L. Mans. J. Pharm. Sci. 9, 234Ð243. from Schistostephium species. Phytochemistry 22, Mitova M., Taskova R., Popov S., Berger R., Krings U., 1623Ð1636. and Handjieva N. (2003), GC/MS analysis of some Changzeng W. and Dequan Y. (1997), Diterpenoid, bioactive constituents from Carthamus lanatus L. Z. sesquiterpenoid and secoiridoid glucosides from Aster Naturforsch. 58c, 697Ð703. auriculatus. Phytochemistry 47, 1483Ð1487. Novruzov E., and Shamsizade L. (1998), Anthocyans of Demir L., Nedim A., and Marquard R. (1978), The fatty Carthamus species. Chem. Nat. Comp. 34, 514Ð515. acid pattern and tocopherol content as different char- Solis P., Wright C., Anderson M., Gupta M., and Philacteristics of Carthamus species found in Turkey. ippson J. (1993), A microwell cytotoxicity assay using Angew. Bot. 52, 313Ð319. Artemia salina (brine shrimp). Planta Med. 59, 250Ð El-Naggar L. and Beal J. (1980), Iridoids. A review. J. 252. Nat. Prod. 43, 649Ð707. Stefanov K., Taskova R., Mitova M., Topashka M., SeiEl-Shaer N., Shaaban E., Abou-Karam M., and El-Din zova K., and Duddeck H. (2003), Analysis and biologA. (1998), Flavonoids from Carthamus lanatus. Alex. ical actitvity of the lipid extract of Carthamus lanatus J. Pharm. Sci. 12, 23Ð26. L. Compt. Rend. Acad. Bulg. Sci. 56, 13Ð18. Feliciano A., Medarde M., Del Rey B., Del Corral J., Sy L.-K. and Brown G. D. (1997), Oxygenated bisaboand Barrero A. (1990a), Bisabolane related glycosides lanes from Alpina densibracteata Phytochemistry 45, from Carthamus lanatus. Phytochemistry 29, 645Ð648 537Ð544. (and ref. cited therein). Taskova R., Mitova M., Najdenski H., Tzvetkova I., and Feliciano A., Medarde M., Del Rey B., Del Corral J., Duddeck H. (2002), Antimicrobial activity and cyto- (and Barrero A. (1990b), Eudesmane glycosides from toxicity of Carthamus lanatus. Fitoterapia 73, 540Ð Carthamus lanatus. Phytochemistry 29, 3207Ð3211 543. (and ref. cited therein). Taskova R., Mitova M., Mikhova B., and Duddeck H. Grayer G., Chase M., and Simmonds M. (1999), A com- (2003), Bioactive phenolics from Carthamus lanatus parison between chemical and molecular characters L. Z. Naturforsch. 58c, 704Ð707. for the determination of phylogenetic relationships Yasuhuko K., Kanagawa Y., Seishi K., and Takashi H. among plant families: An appreciation of Hegnauer’s Wasserlöslicher Interferoninduktor, Verfahren zu “Chemotaxonomie der Pflanzen”. Biochem. Syst. seiner Gewinnung und dessen Verwendung. Ger. Ecol. 27, 369Ð393. Offen. 3,004,018 Appl. 07, Feb. 1979.

      Yorum yap

      Hazırlanıyor...
      X