GÖKÇEK Aloeverajel

[igokcek]

ALOE VERA'nın Faydaları



Araştırma Makalesi | Açık Erişim
Cilt 2017 | Ürün Kimliği 4856412 | https://doi.org/10.1155/2017/4856412
Alıntıyı göster Aloe vera Takviye Edici Gıdaları Diyabet Tedavisinde Gerçekten Kullanabilir miyiz ? Kalite Kontrol Sorunları

Süleyman Habtemariam¹
Daha fazla göster
Akademik Editör: Gioacchino Calapai
Kabul edilmiş08 Eylül 2017
Kabul edilmiş05 Kasım 2017
Yayınlanan06 Aralık 2017 Soyut


Diabetes UK kısa bir süre önce, tip 2 diyabet hastalarında ve diyabet yüksek risk grubunda kan şekeri kontrolünü iyileştirdiği klinik olarak gösterilen bir dizi şifalı bitki ve baharatı listeledi. Bu listede Aloe vera başta olmak üzere, sağlığa faydası ve onu tedarik eden sağlık ve güzellik/gıda perakendecileri ayrıntılı olarak gösterilmiştir. Bu laboratuvardan önceki makale, A. vera'yı reçeteli antidiyabetik ilaçlara alternatif bir tedavi olarak kullanmanın yararını ve piyasada ilaç müstahzarları olarak nitelendirilmeyen gıda takviyelerini kullanma riskini inceledi. Bu tartışmanın devamında, bu çalışma A. vera'nın üç Aloe Pura markasını ve bir Holland ve Barret markasını değerlendirmektedir.İngiltere pazarında kromatografik ve spektroskopik analiz yoluyla meyve suyu takviyeleri. Polisakkarit etken maddesi olan acemannan tavsiye edilen sınırda görünürken, Aloe Pura ( A. vera takviyesi için en çok satan markalardan biri) ürünlerinde takviye seviyelerinde yer almayan benzoat katkısı olduğu tespit edildi . Ayrıca, Aloe Pura marka meyve sularından ikisi metanol içerir, bu da Uluslararası Aloe Bilim Konseyi (IASC) sertifikasının bu ürünlerin tıbbi kalitesini garanti etmediğini düşündürür. Bu tür takviyelerin terapötik uygunluğu tartışılmaktadır. 1. Giriş


İnsanlık tarihi boyunca doğa, çeşitli flora, fauna ve mineral kaynaklarından potansiyel ilaçlara sınırsız erişim sağlamıştır [ 1 ]. Belki de atalarımız bitkinin tamamını, köklerini veya yapraklarını kullanarak deneyler yaptılar ve daha sonra, genellikle birkaç bitki parçası veya türünün bir karışımını kullanarak özlerine geçtiler, ancak modern çağda tercih edilen doğal kaynaklı ilaçların hazırlanmasına dayanmaktadır. saflaştırılmış tek kimyasal varlıklar [ 2 ]. Son birkaç on yılda farmasötik/akademik endüstrilerdeki kimyasal sentez ve teknolojiler yoluyla ilaç keşfindeki gelişmeler de ilaç geliştirme dengesini doğaldan sentetik orijine kaydırmıştır [3] .]. Bununla birlikte , bugüne kadar kökenlerini doğal kaynaklara kadar uzanan reçeteli ilaçlarımızın çok sayıda olması [ 3 – 5 ], doğal ürünlerin modern farmakoterapilerimizde hala oynadığı önemli rolün canlı bir hatırlatıcısıdır. Genel olarak, tüm bitkiye veya ham bitki özlerine dayalı geleneksel tıp uygulamaları, birçok gelişmekte olan ülkede sağlık sisteminin bir parçası olmaya devam ederken, bugüne kadar Batı ülkelerinde istisnai olarak az sayıda reçeteli ilaç örneği ile büyük ölçüde temsil edilmektedir [örneğin, [6 ]]]. Öte yandan, gıda takviyesi endüstrisinin giderek artan küresel etkisini gösteren çok sayıda kanıt var. Bazı pazar araştırmaları, 2016 yılında küresel diyet takviyeleri işinin 132,8 milyar ABD doları olduğunu tahmin ediyor ve bunun 2022 yılına kadar 220,3 milyar ABD dolarına ulaşması bekleniyor [ 7 ]. Besin takviyeleri de genellikle çeşitli sağlık iddialarıyla satıldığından, tüketici sağlığının korunmasını sağlamak için ürünlerin kalitesini, güvenliğini ve etkinliğini garanti eden sıkı kalite güvence önlemleri alınmalıdır.

Bu laboratuvarın önceki raporunda [ 8 ], Aloe vera gıda takviyelerinin antidiyabetik ilaçlar olarak kullanılmasının değeri, bitkinin diğerleriyle birlikte Diabetes UK web sitesinde [ 9 ] "Bitkisel ve Doğal Tedaviler" başlığı altında listelenmesinin ardından irdelenmiştir. ” [ 10 ]. Bilim camiası arasında A. vera'nın kendi başına kullanılması konusunda bir fikir birliği olmadığı için, Diabetes UK web sitesinin insanlara “Holland and Barrett” gibi sağlık kuruluşlarından potansiyel tedavi almaları yönündeki tavsiyesinin gerekçelendirilemeyeceği vurgulandı. ilk etapta antidiyabetik ilaç olarak [ 8]. Ayrıca, diğer hastalıklar için genellikle diğer bitkilerin karışımları ile formüle edilen çeşitli sağlık takviyelerinin, bu tür formülasyonlar için bilimsel/klinik kanıt eksikliği göz önüne alındığında, diyabet için modern tedavi olarak gerekçelendirilemeyeceği de vurgulanmıştır [8 ] . Bu iletişimde, bu formülasyonların kontrolleri ve dengeleri, elektronik bir burun, analitik aletler kullanılarak daha ayrıntılı olarak incelenir. Bu amaçla, Holland and Barrett mağazasından (Şekil 1 ) dört Aloe vera suyu takviyesi seçildi : bunların üçü Uluslararası Aloe Bilim Konseyi (IASC) sertifika damgasını taşıyan Aloe Pura markaları, biri ise Holland ve Barrett'ın kendi markalarıydı. marka (Tablo 1). Bileşimleri açısından bu makale, antidiyabetik ilaç tedavileri olarak potansiyel kullanımları açısından A. vera gıda takviyelerinin mevcut kalite kontrol ölçümünü incelemektedir. IASC sertifikasının bir kalite ölçüsü olarak yetersizliğini gösteren kromatografik ve spektroskopi analizinden elde edilen veriler tartışılmaktadır.
tablo 1
Bu analizde incelenen seçilmiş A. vera sularının tanımı .


Şekil 1
Aloe vera ürünleri, Holland and Barrett mağazasında halka satılmaktadır. 2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1. Aloe vera Suyu Örnekleri


Holland ve Barret satış noktalarındaki raflardan dört adet A. vera suyu örneği alındı (Şekil 1 ). A. vera ve burada adı geçen diğer bileşenlerin yanı sıra listelenen koruyucular ve antioksidanlara göre parti numarası ve içerikleri de ayrıntılı olarak verilmiştir (Tablo 1 ). Dört numune, aşağıdaki bölümlerde ayrıntıları verildiği gibi analiz ve incelemeye konu olmuştur. 2.2. HPLC Analizi


Gaz giderici (G1322A), dörtlü pompa (G1322A), otomatik numune alıcı (G1329A), 25°C'de tutulan termostat sütun bölmesi (G1316A) ve bir diyot dizisi detektöründen (G1315D) oluşan bir Agilent 1200 serisi gradyan HPLC sistemi kullanıldı. Numuneler, analizden hemen önce tampon/çözücü içinde seyreltildi ve (20  uL ) bir ters faz kolonuna (Agilent, Eclipse Plus C18, 5  uL) enjekte edildim, 4,9 × 150 mm). Farklı polarite aralığındaki bileşenlerin rutin analizi için mobil faz bileşimi, bir su (A) ve metanol (B) karışımı kullanılarak yapıldı. 1 ml/dk akış hızında mobil fazın bileşimi, 50 dakikalık bir süre zarfında %10'dan %90 B'ye yükseliyordu. Koruyucu madde analizi için pH 4.4 olan 5 mM amonyum asetik tampon ve 25:75 (v/v) oranında metanol karışımından oluşan izokratik çözücü sistemi kullanıldı. Bileşiklerin saptanması, Sonuçlar ve Tartışma bölümünde belirtildiği gibi UV absorpsiyonuna dayanıyordu. 2.3. NMR Analizi


A. vera bileşenlerinin NMR ile ölçümü , American Herbal Pharmacopoeia yönergeleri [ 11 ] izlenerek gerçekleştirilmiştir . _{Bunun için 4,4-dimetil-4-silapentan-1-sülfonik asit (DSS) referansı içeren çözücü olarak D2O} kullanan JEOL 500 MHz cihazı kullanıldı. 2.4. Gaz Kromatografi Analizi


Bazı A. vera örneklerinde metanolün NMR ile saptanmasının ardından, gaz kromatografisi kullanılarak doğru niceleme yapıldı. Numuneler , bölünmüş modda (1 : 50) kullanılan bir bölünmüş/bölünmemiş enjeksiyon sistemi ile bir Agilent Technologies 6850 Network GC sistemi (DB5 kapiler kolon, 30 m, iç çap 0,25 mm ve 0,25  μm film kalınlığı) kullanılarak analiz edilmiştir. . Numuneler, Agilent Technologies 7683B serisi enjektör sistemi aracılığıyla 150°C enjeksiyon sıcaklığında, 1  μl enjeksiyon hacminde ve 250°C'de yapılan FID tespiti ile teslim edildi. GC fırın sıcaklığı, 30°C'de izotermal durumda programlandı. Taşıyıcı gaz olarak 1 ml/dk sabit akış hızında helyum kullanılmıştır. 3. Sonuçlar ve tartışma


Hem yeşilimsi yapraklı cilt hem de iç beyaz/renksiz parankimatöz doku ( Aloe jelinin kaynağı), amino asitler, peptitler ve proteinler/enzimler, karbonhidratlar (benzersiz mono-, di- ve polisakkaritler), mineraller dahil olmak üzere uzun bir biyoaktif bileşik listesi içerir. antrakinonlar/antronlar, kromonlar, fitosteroller ve fenoliklerin genel sınıfına ait vitaminler ve ikincil metabolitler. A. vera'nın bileşimini ve potansiyel farmakolojik/endüstriyel uygulamasını açıklayan birkaç gözden geçirme makalesi mevcuttur [örn. [ 12 – 16 ]]. Bireysel olarak, bu bileşiklerin bir kısmı kendi başlarına bir dereceye kadar antidiyabetik aktivite göstermiştir, ancak Aloe polisakkaritlerijel çoğunlukla antidiyabetik etkiler için ana aktif bileşen olarak kabul edilirken, antrakinonlar/antronlar Aloe'nin genel müshil etkisine atfedilir   [ 15 , 16 ]. Aloe yapraklarının ( Aloe lateksi) dış kabuğundan elde edilen acı antrakinonların baskın olduğu eksüda, içeceklerin tatlandırılması için sıklıkla kullanılırken, müshil etkileri ile ilişkili müshil etkileri farmasötik preparasyonlarda ilgi görmektedir [ 17 , 18 ]. A. vera'nın en önemli müshil prensibi aloindir (iki izomerin karışımı: aloin A ( 1 ) ve B (barbaloin olarak da adlandırılır, 2) .)), ancak dimerik formlar ve antrakinonlar (öncelikle aloe emodin, 6 ) dahil olmak üzere bir takım benzer bileşiklerin de bitkide bulunduğu bilinmektedir (Şekil 2 ). Kısa süreli kilo verme formülasyonlarında ve/veya kabızlık tedavisinde (Senokot/Senna'nınki gibi) ilgi konusu olan bu tür bileşiklerin (esas olarak ana bileşen olan aloin tarafından) düz kas uyarıcı etkisi, A. vera'nın tedavi amaçlı kullanımında bir sınırlamadır. uzun süreli tedavi veya gıda takviyesi olarak. Buna göre aloin gıdaya katılmaması gereken maddeler arasında yer alırken ((EC) 1334/2008 sayılı Yönetmelik), 88/388/EEC sayılı 22 Haziran 1988 tarihli direktif [ 19 ] aloin kullanımını 0,1 mg/ olarak sınırlandırmaktadır . gıdalarda kg ve alkollü içeceklerde 50 mg/kg'a kadar çıkmaktadır. Aloe VeraIASC tarafından onaylanan meyve suyu ürünleri de bitmiş ürünlerdeki aloini (A ve B) 10 ppm veya daha az ile sınırlandırmalıdır. A. vera takviyelerinin sağlık yararlarının uzun süreli alımdan sonra (yaklaşık üç ay) gerçekleştirildiği iddia edildiğinden, antrakinonların/antronların (müshil bileşenler) endüstriyel ölçekte uzaklaştırılmasına yönelik metodolojiler artık üretim sürecinde rutin olarak kullanılmaktadır. Buna göre, mevcut analiz için alınan dört A. vera gıda takviyesi numunesinin tümü etiketlerinde “aloin çıkarıldı” işareti gösteriyor (Tablo 1 ).


şekil 2
Aloe vera'nın bazı önemli farmakolojik olarak aktif bileşiklerinin yapıları .
Laksatifleri uzaklaştırmanın en yaygın yöntemlerinden biri, aktif karbon veya odun kömürü ile spesifik olmayan renk giderimidir (aloin ve diğer antrakinonlar/antronlar (1-6) turuncu/sarı renktedir) [ 11 ]. Gıda ve ilaç için A. vera müstahzarları ve çeşitli başka uzaklaştırma yöntemleri de rapor edilmiştir [ 20 , 21 ]. Bu çalışmada Aloe suyu gıda takviyelerinden aloin çıkarma yöntemi (Tablo 1) Ancak bilinmemektedir. Bu numunelerin 250 nm'de UV tespiti kullanılarak HPLC ile analizi, bu fenolik bileşiklerin uzaklaştırıldığını doğruladı: aslında, HPLC analiz metodolojisine göre bu ürünlerin iki ana bileşeni, antioksidan olan askorbik asit ve potasyum sorbat/sodyum benzoattı ve sırasıyla koruyucu katkı maddeleri (Şekil 3). En zayıf kromoforların genellikle toplandığı 280 ve hatta 215 nm'de (veriler gösterilmemiştir) kromatogram izlendiğinde benzer sonuçlar elde edildi. %10'dan %90'a kadar bir metanol gradyanı kullanılarak kullanılan kromatografik sistemin, glikozitlerden polar olmayan bileşenlere kadar bir dizi ikincil metaboliti saptamak için optimize edildiğini belirtmek gerekir. Bu nedenle, tıbbi bitkilerdeki fenolik bileşiklerin antioksidan ve antidiyabetik etki mekanizmalarına atfedildiği bilinmesine rağmen [ 22 – 30 ], modern A. vera ilacı/gıda takviyesi preparatları bu doğal ürün gruplarını kaybetmiş görünmektedir. Örneğin, A. vera'nın antrakinonlarıaloe emodin ve glikozitlerinin hem in vitro hem de in vivo antidiyabetik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir [ 31 – 35 ]. Bunlar (aloin dahil) ayrıca hem hücresel hem de hayvan modellerinde anti-inflamatuar etkiler gösterirler [ 36 , 37 ]. Benzer şekilde, aloesin ve aloe kromonlarının terapötik potansiyelleri iyi bilinmektedir [ 38 , 39 ]. Tüm bu fenolik doğal ürünler , kullanılan endüstriyel işleme prosedürleri tarafından etkili bir şekilde uzaklaştırıldıkları için Aloe gıda takviyelerinde eksiktir . A. vera ile ilgili diğer çalışmalargıda takviyeleri ayrıca, endüstriyel işleme sırasında etkili bir şekilde uzaklaştırılan flavonoidler ve tanenler dahil olmak üzere polifenollerin tespit edilemediğini bildirdi [ 40 ].


Figür 3
Aloe vera sularının HPLC profili . Aşağıdan yukarıya doğru izler sırasıyla AV-1, AV-2, AV-3 ve AV-4'tür. Kromatogram, numunelerin 5 kat seyreltilmesinden ve 250 nm'de UV izlemesinden elde edildi. 2.1 ve 23.2 dakikadaki zirveler, sırasıyla askorbik asit antioksidan ve potasyum sorbat/sodyum benzoat koruyucu katkı maddelerini temsil eder. Enstrümantal kurulum, Malzemeler ve Yöntemlerde açıklandığı gibiydi ve mobil faz, su ve metanol karışımıydı.
Aloe Pura ürünlerinden ikisinin (AV-1 ve AV-2), bir dizi başka bitki ürünüyle (Tablo 1 ) bir formülasyon karışımı içerecek şekilde etiketlenmesine rağmen, HPLC profili ( Şekil 3 ) katkı maddeleri ile karşılaştırılabilir herhangi bir konsantrasyonda fenolik bileşikleri gösterir. HPLC analizinin belirgin zirveleri ve Aloe Pura ürünlerinin %100 doğal meyve suyu olarak satılması gibi yüksek düzeyde antioksidan/koruyucu bulmak ilgi çekici olduğundan, bu katkı maddesini harici standart olarak otantik bileşikler kullanarak ölçmek faydalı oldu. Askorbik asit için 0.999 değerinde düz çizgi denklemleri veren bir konsantrasyon-yanıt eğrisi oluşturarak , A. vera'daki konsantrasyonumeyve suları ölçülebilir. Tablo 2'de gösterildiği gibi , tüm ürünler yaklaşık 1,5 mg/ml askorbik asit içerir ( ürünlerin %0,15'i (w/v)) ve aşağıdaki metinde açıklandığı gibi bu, iddia edilen aktif bileşene eşdeğerdir potansiyel antidiyabetik etkiden sorumludur.
Tablo 2
Meyve suyu ürünlerinin bileşenleri. Semboller şunları belirtir: GC ve HPLC ile; ortalama ve SEM değerleri gösterilmiştir. ^{daha önce tarif edildiği gibi 1H} NMR ile tahmine dayanan iki klasik deneyin ortalamasından elde edilen sonuç [ 11 ].
23.2 dakikada kromatografik zirve (Şekil 3) potasyum sorbata karşılık gelen çok ilgi çekicidir. İlk olarak, potasyum sorbata ek olarak sodyum benzoat koruyucu içerdiği etiketlenen AV-4, ilave pik vermezken, potasyum sorbat standardını kullanan kantitatif ölçüm, daha geniş doğrusallık aralığına sahip, beklenen konsantrasyona bağlı korelasyon grafiğini vermedi. Bu nedenle, potasyum sorbat ve sodyum benzoatın kromatografik sistem altında birlikte elüe edildiğinden ve 23.2 dakikada beklenenden çok daha yüksek bir konsantrasyonda pik görünümüne yol açtığından şüpheleniliyordu. 23.2 dakikada bu zirvenin UV spektrumunun analizi ve ani artış çalışmaları, iki bileşiğin birlikte elüe edildiğini doğruladı (veriler gösterilmemiştir). Bu nedenle, iki koruyucu ilacın çözünmesine izin veren bir kromatografik yöntem geliştirilmiştir. Şekil 4(a)' da gösterildiği gibiizokratik elüsyon sistemi olarak 25 : 75 (v/v) oranında amonyum asetat tamponu (0,39 g/L (5 mM), pH = 4,4, buzlu asetik asit kullanılarak) ve metanol kullanılması sonucu tam iki koruyucunun ayrılması. Bu temelde, tüm A. vera örneklerinde bu koruyucuların saptanması ve miktar tayini yapılmıştır. Şekil 4(b) 'de gösterildiği gibi , koruyucu olarak sadece potasyum sorbat içerdiğine dair etiketler taşıyan Aloe Pura ürünleri (AV-1, AV-2 ve AV-3) iyi miktarlarda benzoat katkı maddesi içerir. Bu metodoloji kullanılarak bu koruyucuların kantitatif analizi Tablo 2'de gösterilmektedir . Sonraki bölümde açıklandığı gibi, analiz edilen tüm numunelerde benzoatın varlığı NMR ile ayrıca doğrulandı.

(b) katkı maddeleri gösteren Aloe vera ürünlerinin HPLC profili. Kromatogram, izokratik bir koşul altında elde edildi (bkz. Şekil 4(a)). Askorbik asit, sodyum benzoat ve potasyum sorbat, sırasıyla 2.0, 8.3 ve 10.1 dakikalık tutma sürelerinde gösterilmiştir. Her numune için, 225 (alt panel) ve 250 nm'de (üst panel) UV tespiti ile bir çift spektrum elde edildi.

(a) İki yaygın A. vera suyu koruyucusunun HPLC profili: potasyum sorbat ve sodyum benzoat. Standart sodyum benzoat ve potasyum sorbat içeren 1:1 (ağırlık/ağırlık) bir karışım, izokratik durumda bir amonyum asetik tampon kullanılarak çalıştırıldı. Üst ve alt paneller, sırasıyla benzoat (tutma süresi (RT)—8,3 dakika) ve sorbat (RT—10,1 dakika) için optimize edilmiş 225 ve 250 nm'de tespit edildi.

(b) katkı maddeleri gösteren Aloe vera ürünlerinin HPLC profili. Kromatogram, izokratik bir koşul altında elde edildi (bkz. Şekil 4(a)). Askorbik asit, sodyum benzoat ve potasyum sorbat, sırasıyla 2.0, 8.3 ve 10.1 dakikalık tutma sürelerinde gösterilmiştir. Her numune için, 225 (alt panel) ve 250 nm'de (üst panel) UV tespiti ile bir çift spektrum elde edildi.

(a) İki yaygın A. vera suyu koruyucusunun HPLC profili: potasyum sorbat ve sodyum benzoat. Standart sodyum benzoat ve potasyum sorbat içeren 1:1 (ağırlık/ağırlık) bir karışım, izokratik durumda bir amonyum asetik tampon kullanılarak çalıştırıldı. Üst ve alt paneller, sırasıyla benzoat (tutma süresi (RT)—8,3 dakika) ve sorbat (RT—10,1 dakika) için optimize edilmiş 225 ve 250 nm'de tespit edildi.

(b) katkı maddeleri gösteren Aloe vera ürünlerinin HPLC profili. Kromatogram, izokratik bir koşul altında elde edildi (bkz. Şekil 4(a)). Askorbik asit, sodyum benzoat ve potasyum sorbat, sırasıyla 2.0, 8.3 ve 10.1 dakikalık tutma sürelerinde gösterilmiştir. Her numune için, 225 (alt panel) ve 250 nm'de (üst panel) UV tespiti ile bir çift spektrum elde edildi.

• 
  (a) İki yaygın A. vera suyu koruyucusunun HPLC profili: potasyum sorbat ve sodyum benzoat. Standart sodyum benzoat ve potasyum sorbat içeren 1:1 (ağırlık/ağırlık) bir karışım, izokratik durumda bir amonyum asetik tampon kullanılarak çalıştırıldı. Üst ve alt paneller, sırasıyla benzoat (tutma süresi (RT)—8,3 dakika) ve sorbat (RT—10,1 dakika) için optimize edilmiş 225 ve 250 nm'de tespit edildi.
• 
  (b) katkı maddeleri gösteren Aloe vera ürünlerinin HPLC profili. Kromatogram, izokratik bir koşul altında elde edildi (bkz. Şekil 4(a)). Askorbik asit, sodyum benzoat ve potasyum sorbat, sırasıyla 2.0, 8.3 ve 10.1 dakikalık tutma sürelerinde gösterilmiştir. Her numune için, 225 (alt panel) ve 250 nm'de (üst panel) UV tespiti ile bir çift spektrum elde edildi.

Şekil 4
Taze A. vera jeli yaklaşık %99 sudur ve polisakkarit aktif bileşen, özellikle asemannan içermelidir (Şekil 2 ). A. vera yaprak suyu ve iç yaprak suyunda kuru ağırlık olarak %5 veya üzerinde asetillenmiş polisakkaritlerin varlığı IASC [ 11 ] tarafından önerilmiştir, ancak çeşitli literatürde %1.2 ila %10.2 arasında değişkenlik bildirilmiştir. Aloe polisakkaritinin saptanması ve miktarının belirlenmesi için en iyi metodoloji ^{1H NMR spektroskopisidir ve burada söz konusu dört meyve suyu ürününü American Pharmacopoeia [} 11 ] tarafından yayınlanan standart prosedür izlenerek analiz etmek için kullanılmıştır .

A. vera ürünlerinin üç yaygın katkı maddesinin 'H NMR profili ^, Şekil 5'te gösterilmektedir . Bu temelde, koruyucu olarak sadece potasyum sorbat içermesi gereken üç Aloe Pura ürünü , 7.87 (2H), 7.55 (1H) ve 7.49 (2H)'deki karakteristik tepe noktalarından da anlaşılacağı gibi, açıkça benzoata sahiptir (Şekil 6 ). Bu karakteristik pikler, diğer bitkisel ürünlerle harmanlanmış formülasyona sahip olmayan AV-3'te belirginken, etiketinde bu koruyucuya sahip olduğu belirtilen AV-4'te belirgin olarak ortaya çıktığı için, Aloe Pura ürünlerinde benzoat katkı maddesinin tespiti (HPLC sonuçlarıyla iyi bir uyum içinde) NMR ile doğrulanabilir. ¹ temelindeH NMR integral analizi, Aloe Pura ürünlerinde sorbatın benzoata oranı ~4:1 gibi görünürken, daha doğru kantitatif HPLC yöntemi kullanılarak konsantrasyonlarının tahmini Tablo 2'de sunulmaktadır . Bu nedenle, Aloe Pura markalı üç ürünün etiketlenmesi ile “%100 stabilize Aloe vera suyu” iddiasının gözden geçirilmesi gerekiyor.


Şekil 5
Aloe vera'nın standart katkı maddelerinin ^1H NMR spektrumları . Askorbik asit, potasyum sorbat ve sodyum benzoat standartlarının örtüşen spektrumları gösterilmektedir. Kimyasal kaymanın kalibrasyonu, DSS referansını sıfır ppm'ye ayarlayarak yapıldı.

(d) AV-4'ün 1H NMR spektrumu. Ürün etiketinde listelenen belirgin benzoat varlığına ve Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde metanol bulunmadığına dikkat edin.

(a) AV-1'in 1H NMR spektrumu. Bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (zehirli kirletici) karakteristik zirvelerinin varlığına dikkat edin

(b) AV-2'nin 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da gösterildiği gibi, bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (toksik kirletici) karakteristik piklerinin varlığına dikkat edin.

(c) AV-3'ün 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde benzoatın varlığına (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanolün bulunmadığına dikkat edin.

(d) AV-4'ün 1H NMR spektrumu. Ürün etiketinde listelenen belirgin benzoat varlığına ve Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde metanol bulunmadığına dikkat edin.

(a) AV-1'in 1H NMR spektrumu. Bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (zehirli kirletici) karakteristik zirvelerinin varlığına dikkat edin

(b) AV-2'nin 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da gösterildiği gibi, bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (toksik kirletici) karakteristik piklerinin varlığına dikkat edin.

(c) AV-3'ün 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde benzoatın varlığına (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanolün bulunmadığına dikkat edin.

(d) AV-4'ün 1H NMR spektrumu. Ürün etiketinde listelenen belirgin benzoat varlığına ve Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde metanol bulunmadığına dikkat edin.

• 
  (a) AV-1'in 1H NMR spektrumu. Bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (zehirli kirletici) karakteristik zirvelerinin varlığına dikkat edin
• 
  (b) AV-2'nin 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da gösterildiği gibi, bu müstahzarda benzoat (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanol (toksik kirletici) karakteristik piklerinin varlığına dikkat edin.
• 
  (c) AV-3'ün 1H NMR spektrumu. Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde benzoatın varlığına (ürün etiketinde listelenmemiş) ve metanolün bulunmadığına dikkat edin.
• 
  (d) AV-4'ün 1H NMR spektrumu. Ürün etiketinde listelenen belirgin benzoat varlığına ve Şekil 6(a)'da açıklanan karakteristik piklerde metanol bulunmadığına dikkat edin.

Şekil 6
^1H NMR spektrumunda ~ 2.1'deki asetillenmiş polisakkaritler belirteçleri, katkı maddelerine kıyasla çok küçük bir integral değere sahip gibi görünmektedir ve yerleşik prosedürler [ 11 , 41 , 42 ] kullanılarak hesaplanan tahmini değer, %0,2'den azdır (Tablo 2 ) . Aloe vera suyunun ~%99 su olduğu düşünüldüğünde , bu ürünlerin kuru ağırlık bazında IASC'nin %5 asetillenmiş polisakkarit gereksinimini karşıladığına şüphe yoktur . ^{Bununla birlikte, asetillenmiş polisakarit(ler) in 1} olduğu fark edildi.H NMR sinyali, ürünler şişe açıldıktan sonra buzdolabında tutulsa bile (veriler gösterilmemiştir) zamanla azalıyor gibi görünmektedir. A. vera ürünlerinin kurutma gibi çeşitli üretim koşullarına bağlı olarak acemannan içeriğindeki değişkenliği de çeşitli literatürde tarif edilmiştir [ör. [ 43 ]]. Bu nedenle, yukarıda bahsedilen dengeleyicilerin (antioksidan ve koruyucular) varlığına rağmen, A. vera suyunun kalitesi zaman içinde (bir hafta içinde) ve belirtilen küçük günlük miktar için büyük şişe (0,5–1 L) ürünlerinde önemli ölçüde değişebilir. dozlar (Tablo 1 ) makul bir paketleme metodolojisi gibi görünmemektedir. taze A. veraEvde yetiştirilen malzemeden elde ettiğimiz jelin de, meyve suyu odun kömürü ve süzme ile işlendiğinde (veriler gösterilmemiştir) önemli miktarda asetillenmiş polisakarit(ler) kaybettiği görülmektedir. Bu nedenle, A. vera suyunun aktif bileşenlerini olduğu gibi tutmak gerçekten de hayvan ve klinik çalışmalardan bildirilen farmakolojik verilerin sayısız değişkenliğine atfedilebilecek zorlu bir görevdir [ 8 ]. Açillenmiş polisakarit içeriğindeki biyolojik aktiviteye göre değişkenlik bildirilmiştir. Örneğin, tam deasetilasyon, A. vera acemannan'ın sadece kimyasal/fiziksel özelliklerini değil aynı zamanda biyolojik etkilerini de değiştirir [ 44 ].

1H NMR ^, A. vera ürünlerinde istenmeyen kirleticileri veya tağşiş edicileri tespit ettiği için de beğeni toplamıştır [ 11 , 41 ]. İlginç bir şekilde, formülasyonda (AV-1 ve AV-2) bir dizi başka bitki özleri ile harmanlanan Aloe Pura ürünlerinden ikisinin, ~ 3.36'daki karakteristik tepe noktasından da anlaşılacağı üzere metanol içerdiği görülmektedir (Şekil 6( a ) ve 6(b) ). Hiçbir gıda veya tıbbi ürün bu toksik kimyasalı içermemeli ve metanolün 1 ^.H NMR spektrumu endişe vericidir. Daha doğru bir GC enstrümantasyonu kullanılarak, bu ürünlerdeki metanol konsantrasyonu ölçüldü. Bunun için, 0.999 değerinde bir kalibrasyon grafiği çizmek için bir metanol referans uç standardı (Şekil 7 ) kullanıldı . ^{Buna göre, ' H} NMR tarafından tespit edilen iki numunede (AV-1 ve AV-2) metanol varlığı ~%0.02 olarak ölçüldü (Tablo 2 ). Ürün üreticileri tarafından tavsiye edilen küçük günlük dozlar için bu metanol konsantrasyonu (Tablo 1 ) gözle görülür toksisiteye neden olmasa da, bu tür toksik kontaminantın varlığı oldukça istenmeyen bir durumdur.


Şekil 7
Metanolün standart GC kromatogramları. Yukarıdan aşağıya doğru 0,5, 0,25, 0,125, 0,0625, 0,03125, 0,015625, 0,007813 ve %0,003906 metanol konsantrasyonlarıdır. Ek, verilerden oluşturulan kalibrasyon eğrisini gösterir.
Aloe Pura ürünlerinde verilen IASC sertifikası (eksik koruyucu etiketleme ve metanol kirletici hariç) ve Holland ve Barrett meyve sularında kalite güvence garantisi, sektördeki iyi standart uygulamalarının başlangıcı gibi görünmektedir. Ancak, etiketlerde yer almayan koruyucu benzoatı da içeren IASC sertifikalı Aloe Pura ürünlerinde metanol zaten tespit edildiğinden, bu kontroller ve dengeler çok yetersizdi. Ürünlerin bazılarının (AV-1 ve AV-2) birçok botanik katkı maddesinin bir karışımına sahip olduğu da iddia edilmektedir (Tablo 1 ), ancak bunları ¹ ile tespit etmek (ölçmek şöyle dursun) zordur:Burada kullanılan H NMR ve HPLC analizi. Botanik karışımlar gastrointestinal sistemin belirli faydaları için kullanılırken, bunların diyabetle ilişkisi için başka bilimsel kanıtlara ihtiyaç vardır.

Sonuç olarak, diyabet dahil hastalıkları tedavi etme potansiyeline sahip şifalı bitkiler, formülasyonların etkinliğinin kanıtı ve kalite ve güvenliklerini belirlemek için katı önlemlerle birlikte sunulması durumunda terapötik bir seçenek olarak kabul edilebilir. Aloe VeraIASC veya eşdeğer bir güvence sertifikası içeren ürünler, ürünlerin standardize edilmesi ve antidiyabetik potansiyellerine ilişkin araştırma/klinik deneyler için optimize edilmesi için iyi bir başlangıç noktası olabilir. Bununla birlikte, bir ilaç müstahzarı olarak, bu gıda takviyeleri için mevcut kalite güvence sistemi, etiketin söylediklerini garanti etmek için bile yeterli görünmemektedir. Farmasötik ürünleri yansıtan bu tür formülasyonlar ve kalite güvence önlemleri için mevcut kesin klinik kanıtların yokluğunda, bu ürünler diyabet tedavisi için önerilemez. Çıkar çatışmaları


Yazar, herhangi bir mali çıkar çatışması olmadığını beyan eder. teşekkürler


Greenwich Üniversitesi'ndeki GC ve NMR Laboratuarlarındaki personelin teknik yardımı büyük beğeni topluyor. Referanslar

1. Y. Chin, MJ Balunas, HB Chai ve AD Kinghorn, "Doğal kaynaklardan ilaç keşfi", The AAPS Journal , cilt. 8, hayır. 2, s. E239–E253, 2006.
   Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
2. S. Habtemariam, "Eski güzel günlere geri dönmek: 21. yüzyılda ham bitki ilaç karışımlarının değeri", International Journal of Complementary & Alternative Medicine , cilt. 6, hayır. 2, s. 00182, 2017.
   Şurada görüntüle: Google Akademik
3. C. Katiyar, A. Gupta, S. Kanjilal ve S. Katiyar, "Bitki kaynaklarından ilaç keşfi: entegre bir yaklaşım", AYU , cilt. 33, hayır. 1, s. 10–19, 2012.
   Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
4. S.-L. Chen, H. Yu, H.-M. Luo, Q. Wu, C.-F. Li ve A. Steinmetz, "Tıbbi bitkilerin korunması ve sürdürülebilir kullanımı: Sorunlar, ilerleme ve beklentiler", Çin Tıbbı , cilt. 11, hayır. 1, ürün no. 37, 2016.
   Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
5. AA Siddiqui, F. Iram, S. Siddiqui ve K. Sahu, "Doğal ürünlerin ilaç keşif sürecindeki rolü", International Journal of Drug Development and Research , cilt. 6, hayır. 2, s. 172–204, 2014.
   Şurada görüntüle: Google Akademik
6. M. Ekor, "Bitkisel ilaçların artan kullanımı: Olumsuz reaksiyonlarla ilgili sorunlar ve güvenliğin izlenmesindeki zorluklar", Frontiers in Neurology , cilt. 4, madde 177, 2013.
   Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
7. Zion Pazar araştırması, Ek Takviyeler, Tıbbi Takviyeler ve Sporcu Beslenmesi Uygulamaları için Malzemelere Göre Besin Takviyeleri Pazarı (Botanikler, Vitaminler, Mineraller, Amino Asitler, Enzimler) — Küresel Endüstri Perspektifi, Kapsamlı Analiz ve Tahmin, 2016–2022.
8. S. Habtemariam, "Aloe Vera Takviye Edici Gıdaları Diyabet Tedavisinde Gerçekten Kullanabilir miyiz?" Uluslararası Diyabet ve Klinik Araştırma Dergisi , cilt. 4, hayır. 1, 2017.
   Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
9. Diabetes UK, “Bitkisel ve Doğal Tedaviler,” http://www.diabetes.co.uk/Diabetes-herbal.html (Erişim tarihi, 08 Eylül 2017).
10. Diabetes UK, “Aloe Vera and Diabetes,” http://www.diabetes.co.uk/natural-th...aloe-vera.html (Erişim tarihi, 08 Eylül 2017).
11. Amerikan Bitkisel Farmakopesi, Aloe Vera Yaprağı Aloe Vera Yaprağı Suyu Aloe Vera Yaprak İç Suyu Aloe vera (L.) Burm. F. Kimlik, analiz ve kalite kontrol standartları.” http://www.cosmesi.it/Portals/7/Docu...vera_leaf_.pdf .
12. JH Hamman, "Aloe vera yaprak jelinin bileşimi ve uygulamaları" Molecules , cilt. 13, hayır. 8, s. 1599–1616, 2008.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
13. PK Sahu, DD Giri, R. Singh ve diğerleri, " Aloe vera'nın terapötik ve tıbbi kullanımları : Bir inceleme," Pharmacology & Pharmacy , cilt. 4, hayır. 8, s. 599–610, 2013.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
14. DI Sánchez-Machado, J. López-Cervantes, R. Sendón ve A. Sanches-Silva, "Aloe vera: Eski bilgi ile yeni sınırlar", Trends in Food Science & Technology , cilt. 61, s. 94–102, 2017.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
15. A. Baruah, M. Bordoloi ve HPD Baruah, "Aloe vera: çok amaçlı bir endüstriyel mahsul", Industrial Crops and Products , cilt. 94, s. 951–963, 2016.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
16. MH Radha ve NP Laxmipriya, " Aloe vera'nın biyolojik özelliklerinin ve klinik etkinliğinin değerlendirilmesi : sistematik bir inceleme", Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Dergisi , cilt. 5, hayır. 1, s. 21–26, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
17. C. Cirillo ve R. Capasso, "Kabızlık ve botanik ilaçlar: Genel bir bakış," Fitoterapi Araştırması , cilt. 29, hayır. 10, s. 1488–1493, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
18. DI Sánchez-Machado, J. López-Cervantes, MF Mariscal-Domínguez ve diğerleri, "Aloin in Latex and Gel from Aloe barbadensis Leaves'de Kantitasyonu için Bir HPLC Prosedürü", Journal of Chromatographic Science (JCS), cilt . 55, hayır. 3, s. 251–257, 2017.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
19. Avrupa Birliği, “22 Haziran 1988 tarihli Avrupa Konseyi Direktifi 88/388/EEC, http://eur-lex.europa.eu/legal-conte...X%3A31988L0388 (Erişim tarihi, 08 Eylül 2017).
20. Uluslararası Aloe Bilim Konseyi, “ Aloe vera yaprağı işleme yöntemleri,” http://www.iasc.org/Portals/19/Docum...-31-163902-973 (Erişildi) , 08 Eylül 2017).
21. KS Ahlawat ve BS Khatkar, "Aloe vera ürünlerinin işlenmesi, gıda uygulamaları ve güvenliği: bir inceleme", Journal of Food Science and Technology , cilt. 48, hayır. 5, s. 525–533, 2011.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
22. T. Belwal, S. Nabavi, S. Nabavi ve S. Habtemariam, "Diyet antosiyaninleri ve insülin direnci: Yiyecek bir ilaç haline geldiğinde", Nutrients , cilt. 9, hayır. 10, s. 1111, 2017.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
23. S. Habtemariam ve GK Varghese, "Diyet polifenollerinin antidiyabetik terapötik potansiyeli", Current Pharmaceutical Biotechnology , cilt. 15, hayır. 4, s. 391–400, 2014.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
24. S. Habtemariam, "Moringa stenopetala'nın antioksidan ve antidiyabetik potansiyeline yönelik araştırma: aktif ilkelerin tanımlanması," Natural Product Communications (NPC) , cilt. 10, hayır. 3, s. 475–478, 2015.
    Şurada görüntüle: Google Akademik
25. M. Roselli, G. Lentini ve S. Habtemariam, " Bergenia cordifolia'nın fitokimyasal, antioksidan ve anti- α -glukosidaz aktivite değerlendirmeleri", Fitoterapi Araştırması , cilt. 26, hayır. 6, s. 908–914, 2012.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
26. DE Tsala, AM Lannang, T. Dimo ve diğerleri, "Smeathxanthone a'nın antidiyabetik ve yara iyileştirici etkileri", Biyoloji ve Tıpta Son Gelişmeler , cilt. 02, s. 5–10, 2016.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
27. SF Nabavi, S. Habtemariam, M. Daglia, N. Shafighi, AJ Barber ve SM Nabavi, "Diyabetik retinopati için potansiyel bir terapi olarak antosiyaninler", Current Medicinal Chemistry , cilt. 22, hayır. 1, s. 51–58, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
28. S. Habtemariam ve RA Cowley, " Peltiphyllum peltatum (Torr.) Engl rizomundan antioksidan ve anti- a -glukosidaz bileşikleri", Phytotherapy Research , cilt. 26, hayır. 11, s. 1656–1660, 2012.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
29. S. Habtemariam, " kaempferol-3-O-rutinosidin a -Glucosidase inhibitör aktivitesi", Natural Product Communications (NPC) , cilt. 6, hayır. 2, s. 201–203, 2011.
    Şurada görüntüle: Google Akademik
30. S. Habtemariam ve G. Lentini, "Diyabet için rutinin terapötik potansiyeli: bir güncelleme", Medicinal Chemistry'de Mini İncelemeler , cilt. 15, hayır. 7, s. 524–528, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
31. YY Pérez, E. Jiménez-Ferrer, A. Zamilpa ve diğerleri, " Aloe vera jelinden elde edilen polifenol açısından zengin bir ekstraktın farelerde deneysel olarak indüklenen insülin direnci üzerindeki etkisi", American Journal of Chinese Medicine , cilt. 35, hayır. 6, s. 1037–1046, 2007.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
32. J. Li, L. Ding, B. Song ve diğerleri, "Emodin, SREBP yolunu düzenleyerek yüksek yağlı diyetle indüklenen obez farelerde lipit ve glukoz metabolizmasını geliştirir", European Journal of Pharmacology, cilt . 770, s. 99–109, 2016.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
33. S. Anand, C. Saravanababu, BS Lakshmi ve VS Muthusamy, "Aloe-emodin glikozitler, insülin aşağı akış düzenleyicileri yoluyla glikoz kullanımını iyileştirir: in vivo bir araştırma," Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research , cilt. 9, s. 191–198, 2016.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
34. S. Anand, VS Muthusamy, S. Sujatha ve diğerleri, " Aloe emodin glikozitleri, L6 miyotüplerindeki PI3K'ya bağlı mekanizma yoluyla glikoz taşınmasını ve glikojen depolanmasını uyarır ve 3T3L1 adipositlerinde adiposit farklılaşmasını engeller", FEBS Letters , vol. 584, hayır. 14, s. 3170–3178, 2010.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
35. J. Xue, W. Ding ve Y. Liu, " Yüksek yağlı diyetle beslenen ve düşük dozda streptozotosin ile indüklenen diyabetik fareler üzerinde PPAR y'nin aktivasyonunda yer alan emodinin anti-diyabetik etkileri ", Fitoterapia , vol. 81, hayır. 3, s. 173–177, 2010.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
36. BENİM. Park, H.-J. Kwon ve M.-K. Sung, "Aloin ve aloe-emodinin murin makrofajları kullanılarak aloe'de anti-enflamatuar ajanlar olarak değerlendirilmesi", Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry , cilt. 73, hayır. 4, s. 828–832, 2009.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
37. BENİM. Park, H.-J. Kwon ve M.-K. Sung, "Diyet aloin, aloesin veya aloe-jel, bir fare koliti modelinde anti-inflamatuar aktivite gösterir" Life Sciences , cilt. 88, hayır. 11-12, s. 486–492, 2011.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
38. M. Yimam, L. Brownell ve Q. Jia, "Diyabetin sistemik oksidatif stresi için tıbbi bir gıda maddesi olarak aloesin", World Journal of Diabetes , cilt. 6, hayır. 9, s. 1097–1107, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
39. M. Yimam, J. Zhao, B. Corneliusen, M. Pantier, LA Brownell ve Q. Jia, "UP780, Kromon açısından zenginleştirilmiş bir aloe bileşimi, insülin duyarlılığını artırır", Metabolik Sendrom ve İlgili Bozukluklar , cilt. 11, hayır. 4, s. 267–275, 2013.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
40. Z. López, G. Núñez-Jinez, G. Avalos-Navarro ve diğerleri, "Aloe vera gıda takviyelerinin antioksidan ve sitotoksikolojik etkileri", Journal of Food Quality , cilt. 2017, Makale Kimliği 7636237, 10 sayfa, 2017.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
41. P. Jiao, Q. Jia, G. Randel, B. Diehl, S. Weaver ve G. Milligan, " Aloe vera ürünlerinin kalite kontrolü için kantitatif ^{1H -NMR spektrometri yöntemi",} Journal of AOAC International , cilt. 93, hayır. 3, s. 842–848, 2010.
    Şurada görüntüle: Google Akademik
42. LH Campestrini, JLM Silveira, MER Duarte, HS Koop ve MD Noseda, "Aloe barbadensis kısmen asetillenmiş glucomannan'ın NMR ve reolojik çalışması", Carbohydrate Polymers , cilt. 94, hayır. 1, s. 511–519, 2013.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
43. R. Minjares-Fuentes, VM Rodríguez-González, RF González-Laredo, V. Eim, MR González-Centeno ve A. Femenia, “Aloe vera'dan (Aloe barbadensis Miller) elde edilen biyoaktif polisakkarit acemannan üzerinde farklı kurutma prosedürlerinin etkisi ” Karbonhidrat Polimerleri , cilt. 168, s. 327–336, 2017.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik
44. J. Chokboribal, W. Tachaboonyakiat, P. Sangvanich, V. Ruangpornvisuti, S. Jettanacheawchankit ve P. Thunyakitpisal, "Deasetilasyon, Aloe vera'dan ekstrakte edilmiş bir polisakkarit olan acemannan'ın fiziksel özelliklerini ve biyoaktivitesini etkiler", Carbohydrate Polymers, vol . 133, s. 556–566, 2015.
    Şurada görüntüle: Yayıncı Sitesi | Google Akademik

[igokcek]

ALOE VERA İle Egzama


Gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi için Aloe vera şurubunun etkinliği ve güvenliği: pilot, randomize, pozitif kontrollü bir çalışma

Yazar bağlantıları bindirme panelini açarYunes Panahi ^bir,Hüseyin Hidmet ^b.,Ghasem Valizadegan ^c,Reza Mohtashami ^d,Amirhossein Sahebkar ^{e f}
Daha fazla göster
Mendeley'e ekle
Paylaşmak
Anmak
https://doi.org/10.1016/S0254-6272(15)30151-5Haklar ve içerik alın
Creative Commons Altındalisans
açık Erişim Soyut

Amaç


Aloe vera'nın (A. vera) gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH) semptomlarının tedavisinde kullanımını araştırmak ve etkilerini omeprazol ve ranitidininkilerle karşılaştırmak . Yöntemler


Bu pilot, randomize kontrollü çalışmada, 79 deneğe 10 mL/gün dozunda A. vera şurubu (mL şurup başına 5,0 mg polisakarit olarak standardize edilmiş), omeprazol kapsül (20 g/gün) veya ranitidin tableti (150 g/gün) verildi. mg sabah aç karnına ve gece uyumadan 30 dakika önce 150 mg) 4 hafta boyunca. GERD'nin sekiz ana semptomunun (mide ekşimesi, gıda yetersizliği , şişkinlik, geğirme, disfaji , mide bulantısı, kusma ve asit yetersizliği) sıklığı, araştırmanın 2. ve 4. haftalarında değerlendirildi. Sonuçlar


A. vera güvenliydi ve iyi tolere edildi ve değerlendirilen tüm GERD semptomlarının sıklığını azalttı ve kesilmesini gerektirecek hiçbir yan etki görülmedi. Çözüm


A. vera GÖRH semptomlarını azaltmak için güvenli ve etkili bir tedavi sağlayabilir.

• Sayıdaki önceki makale
• Sayıdaki sonraki makale

anahtar kelimeler

Aloe Vera
Gastroözofageal reflü hastalığı
Tamamlayıcı tedaviler
Tedavi sonucu
Randomize kontrollü deneme giriiş


Gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH), çok çeşitli özofagus (örneğin özofagus ülseri , özofagus kanseri, Barrett hastalığı) ve özofagus dışı (örneğin solunum sorunları, göğüs ağrısı, anjina) komplikasyonlarla ilişkili kronik, tekrarlayan ve ilerleyici bir hastalıktır. Mide reflüsatının neden olduğu mukozal hasar, GERD'nin ara sıra fonksiyonel dispepsi ve irritabl bağırsak sendromunabenzer semptomlar gösterdiği anlamına gelir. ¹

Resmi istatistikler, Amerika Birleşik Devletleri nüfusunun %44'ünün ayda en az bir kez ve %20'sinin haftada en az bir kez GÖRH semptomları yaşadığını göstermektedir. 2 , 3 Batı dünyasında GERD'nin genel prevalansının yaklaşık %10-20 olduğu bildirilmiştir, bu da onu en yaygın gastrointestinal hastalıklardan biri yapmaktadır . ^{4 Bununla birlikte, GERD'nin yüksek prevalansına rağmen, en azından kısmen laringofarngeal reflü,} kronik öksürük , astım ve diş erozyonları gibi atipik belirtilerin varlığından dolayı, kesin tanısı ve diğer morbiditelerden klinik ayrımı zordur . ¹Özellikle GERD semptomlarının hastaların günlük aktivitelerini ve yaşam kalitelerini olumsuz etkilediği ve sağlık sistemlerine önemli bir maliyet getirdiği bildirilmiştir. 5 , 6

GERD'nin tekrarlayan doğası ile ilgili olarak, çoğu hasta sürekli ve uzun süreli ilaç tedavisine ihtiyaç duyar. Proton pompası inhibitörleri ve H2 _reseptör blokerleri GÖRH için en sık reçete edilen ilaç sınıflarıdır. Bununla birlikte, kanıtlanmış etkilerine ve yaygın kullanımlarına rağmen, hipoklorhidri , kardiyak olaylar ve artmış kalça kırığı riski gibi yan etkiler, bu ilaçların güvenliği konusunda endişelere yol açmıştır 7 , 8 , tedavi edilebilecek doğal tedavilerin belirlenmesine yönelik bir ilgi artışına yol açmıştır . GERD semptomlarını etkili bir şekilde kontrol edin ve komplikasyonlarını önleyin.

Aloe vera (A. vera), ilaç endüstrisinde hem sistemik 9 , 10 hem de dermatolojik rahatsızlıklar için geniş uygulamaları olan tıbbi bir bitkidir. 11 , 12 , 13 , 14 A. vera jelinin antioksidan, anti-enflamatuar, analjezik , anti-proliferatif ve anti-diyabetik özellikler dahil olmak üzere çeşitli farmakolojik etkilere sahip olduğu gösterilmiştir . ¹⁵ Ayrıca, A. vera ayrıca ülser önleyici, 16 , 17 yara iyileştirici, ¹⁸ ve antimikrobiyal ¹⁹ göstermiştir.etkileri, hepsi GÖRH ve komorbiditelerinin tedavisi ile ilgili olabilir. Bununla birlikte, bu ümit verici etki mekanizmalarına ve GERD ve peptik ülserlerin preklinik modellerindeki pozitif bulgulara rağmen ,16,17 A. vera jelinin GERD tedavisi olarak kullanıldığı klinik değerlendirmeler çok az olmuştur. Mevcut araştırma , GÖRH semptomlarından mustarip hastalarda standart ilaçlar olan omeprazol ve ranitidin ile karşılaştırıldığında A. vera şurubunun klinik etkinliğini araştırmayı amaçladı . Yöntemler

konular


Bu randomize, açık etiketli, pozitif kontrollü klinik çalışma, GÖRH teşhisi konulan ve Baqiyatallah Hastanesi'nin (Tahran, İran) endoskopi servisine sevk edilen 18-65 yaş arası hastaları kaydetmiştir. Çalışma protokolü kurumsal Etik Kurul tarafından onaylandı ve tüm katılımcılardan yazılı bilgilendirilmiş onam alındı. Hariç tutma kriterleri gebelik, emzirme ve hematemez varlığı , odinofaji , tedaviye dirençli GÖRH, diğer gastrointestinal bozukluklar (örn. peptik ülser , irritabl bağırsak sendromu , obstrüktif hastalıklar ), karaciğer hastalıkları, malnütrisyon sendromu, hematolojik hastalıklar ,kas gevşetici ilaçlar (örn. antikolinerjik ajanlar , kalsiyum kanal blokerleri) veya A. vera preparatlarına karşı aşırı duyarlılık öyküsü . Tedaviler


Yetmiş dokuz uygun denek rastgele A. vera şurubu (günde bir kez 10 mL), omeprazol kapsül (günde bir kez 20 mg) veya ranitidin tabletine (sabah açken 150 mg ve uykudan 30 dakika önce 150 mg) ayrıldı. gece) 4 haftalık bir süre için. Randomizasyon, eczane tarafından kontrol edilen bir rasgele sayı tablosu kullanılarak yapıldı. A. vera şurubu, Barij Essence Pharmaceutical Co. (Mashade Ardehal, Kaşan, İran) tarafından formüle edildi ve şurup mL'si başına 5.0 mg polisakkarite standardize edildi . Etkinlik önlemleri


Tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi semptomlara dayalıydı. 20 , 21 Yaygın GERD semptomlarındaki iyileşmeler , anti-reflü tedavi etkilerinin değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılan, geçerliliği kanıtlanmış, kendi kendine uygulanan bir ölçek olan değiştirilmiş Reflü Hastalığı Anketine ²² göre ölçülmüştür . ²³ GÖRH'nin sekiz ana semptomunun, yani mide ekşimesi , gıda yetersizliği , şişkinlik, geğirme, disfaji , mide bulantısı, kusma ve asit regürjitasyonu sıklıkları çalışmanın 2. ve 4. haftalarında değerlendirildi ve farklı tedavi kolları arasında karşılaştırıldı. istatistiksel analiz


İstatistiksel analizler SPSS yazılımı sürüm 16.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, ABD) kullanılarak yapıldı. GÖRH semptomlarının sıklıklarının grup içi karşılaştırmaları binom işaret testi kullanılarak yapıldı. ^{Gruplar arası karşılaştırmalar, Pearson's χ2} veya Fisher'in kesin testi kullanılarak yapıldı . Nicel veriler, ortalama ± standart sapma olarak ifade edilir (Nicel veriler, ortalama ± s olarak ifade edilir ). Tüm analizlerde, iki taraflı P değerinin < 0,05 olması istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. Sonuçlar


Çalışma gruplarının yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi , eğitim düzeyi ve sigara içme alışkanlığı gibi demografik özellikleri Tablo 1'de gösterilmiştir . Gruplar arasında bu parametrelerin hiçbirinde anlamlı fark yoktu.

Tablo 1 . Çalışma konularının demografik özellikleri �¯

Parametre		Aloe. vera	omeprazol	ranitidin
N		28	27	24
Kadın (n)		15	19	11
Yaşam yılları)		46±17	48±17	47±14
VKİ (kg/m 2 )		52±4	26±5	25±4
Sigara (n)		3	3	2
Eğitim düzeyi (n)	okuma yazma bilmeyen	3	3	3
diploma altında	11	11	11
Diploma	4	8	4
Üniversite	10	5	15

Not: BMI: vücut kitle indeksi .

GERD semptomlarının şiddeti, 2 ve 4 haftalık tedaviden sonra değerlendirildi. Değerlendirilen tüm GERD semptomlarının temel frekansları A. vera, ranitidin ve omeprazol gruplarında benzerdi ( P > 0.05). Tüm GÖRH semptomlarının sıklığı, A. vera grubunda tedavinin hem 2. hem de 4. haftalarında başlangıca kıyasla azaldı ve çalışmanın 2-4. haftalarından itibaren mide ekşimesi , gaz ve geğirme sıklıklarında daha fazla iyileşme eğilimi görüldü ( Tablo 2) .

Tablo 2 . Çalışma gruplarında başlangıçta ve çalışmanın 2. ve 4. haftalarında GÖRH semptomlarının sıklığı [ n (%)]

Öğe	Aloe. vera			omeprazol			ranitidin
temel	Hafta 2	4. Hafta	temel	Hafta 2	4. Hafta	temel	Hafta 2	4. Hafta
Göğüste ağrılı yanma hissi	17 (100.0)	4 bir (23,5)	5 bir (29.4)	24 (100.0)	13 bir , b (54.2)	15 bir , b (62,5)	25 (100.0)	9 bir (36.0)	13 bir , b (52.0)
Gıda yetersizliği	10 (100.0)	1 bir (10.0)	1 bir (10.0)	11 (100.0)	2 bir (18.2)	2 bir (18.2)	16 (100.0)	1 (6.3)	2 bir (12,5)
disfaji	12 (100.0)	4 bir (33.3)	4 bir (33.3)	12 (100.0)	1 bir (8.3)	1 bir (8.3)	9 (100.0)	0 (0.0)	2 (12,5)
şişkinlik	17 (100.0)	1 bir (5.9)	2 bir (11.8)	21 (100.0)	5 bir (23,8)	9 bir , c (42.9)	23 (100.0)	12 bir , b (52.1)	7 bir , b (30.4)
geğirme	15 (100.0)	2 bir (13.3)	3 bir (20.0)	19 (100.0)	7 bir (36.8)	10 bir , b (52.6)	21 (100.0)	3 bir (14.3)	7 bir (30.4)
Mide bulantısı	5 (100.0)	1 bir (20.0)	1 bir (20.0)	12 (100.0)	4 bir (33.3)	4 bir (33.3)	15 (100.0)	8 bir (53,3)	10 bir (66,7)
Kusma	1 (100.0)	1 (100.0)	1 (100.0)	3 (100.0)	2 bir (66,7)	2 bir (66,7)	6 (100.0)	2 bir (33.3)	4 bir (66,7)
Asit yetersizliği	20 (100.0)	10 bir (50.0)	10 bir (50.0)	20 (100.0)	12 bir (60.0)	13 bir (65.0)	24 (100.0)	10 bir (41,7)	16 bir (66,7)

Not: GÖRH: gastroözofageal reflü hastalığı. A P < 0,05: temel değere göre grup içi karşılaştırma B ilgili zaman noktasında A. vera grubuna karşı sınırda önemli fark C A. vera grubunda ilgili zaman noktasında (2. veya 4. hafta) gruplar arası karşılaştırma
Omeprazol grubunda, değerlendirilen tüm semptomların sıklığı, her iki zaman noktasında da (2. ve 4. haftalar) başlangıca göre önemli ölçüde azaldı ve mide ekşimesi, gaz, geğirme ve asit regürjitasyonu frekansları, 2. haftaya kıyasla 4. haftada daha fazla düşüş gösterdi (bkz . Tablo 2) .

Ranitidin grubunda, mide ekşimesi, gaz, geğirme, mide bulantısı, kusma ve asit regürjitasyonu frekansları, başlangıca kıyasla 2. haftada önemli ölçüde azaldı. Gaz dışında değerlendirilen tüm semptomların sıklığı 4. haftada hem başlangıca hem de 2. haftaya göre önemli ölçüde azalırken, gaz 2. haftaya göre 4. haftada azaldı (Tablo 2) .

A. vera mide ekşimesi sıklığını azaltmada 2. ve 4. haftalarda omeprazol ile karşılaştırıldığında ve 4. haftada ranitidin ile karşılaştırıldığında daha az etkiye sahipti ve 4. haftada omeprazol ile karşılaştırıldığında ve 2. ve 4. haftalarda ranitidin ile karşılaştırıldığında gaz üzerinde daha az etkiye sahipti . A. vera grubundaki hastalar ayrıca omeprazol grubundaki hastalara kıyasla 4. haftada daha yüksek geğirme sıklığına sahipti. Diğer semptomların sıklıkları çalışma grupları arasında karşılaştırılabilirdi.

A. vera grubunda iki (bir vertigo ve bir mide ağrısı), omeprazol grubunda üç (bir baş ağrısı, bir kabızlık ve bir mide ekşimesi) ve ranitidin grubunda üç (bir kabızlık, iki mide ekşimesi) advers reaksiyon bildirilmiştir. , ve iki ishal) (Tablo 3) . Bu advers olaylar, ranitidin grubunda iki ve omeprazol grubunda iki bırakmadan sorumluydu, ancak A. vera grubunda hiçbiri yoktu.

Tablo 3 . Çalışma gruplarında bildirilen advers olaylar [ n (%)]

Baş ağrısı	0 (0.0)	1 (4.0)	0 (0.0)
Kabızlık	0 (0.0)	1 (4.0)	1 (4.5)
Göğüste ağrılı yanma hissi	0 (0.0)	1 (4.0)	2 (9.1)
baş dönmesi	1 (3.8)	0 (0.0)	0 (0.0)
İshal	0 (0.0)	0 (0.0)	2 (9.1)
Karın ağrısı	1 (3.8)	0 (0.0)	0 (0.0)
Tenesmus	0 (0.0)	0 (0.0)	0 (0.0)
Hiçbiri	24 (92,3)	23 (88.0)	19 (86.4)

Tartışma


Mevcut randomize kontrollü çalışmanın sonuçları, A. vera jel şurubunun GERD'nin yaygın semptomlarını azaltmadaki etkinliğine dair kanıt sağlar. A. vera'nın bu etkinliği, çoğu semptomla ilgili olarak standart ilaçlar olan ranitidin ve omeprazolünkilerle karşılaştırılabilirdi. Polonya'da yapılan bir epidemiyolojik araştırma, A. vera'nın sigara içenlerde gastrik hiperasiditenin yanı sıra mide ve duodenum ülserlerini tedavi etmek için rutin olarak kullanıldığını bildirdi . ²⁴ Deneysel bir çalışmada, Aloe türlerinde bulunan bir glikoprotein olan aloctin A'nın intravenöz uygulamasının sıçanlarda mide suyu, asit ve pepsin salgılanmasını azalttığı ve akut mide lezyonlarını önlediği gösterilmiştir . ²⁵Mide ülseri olan sıçanlarda yapılan bir başka çalışma, A. vera ile tedavinin , lökositlerin postkapiller venüllere yapışmasını azalttığını , serum interlökin-10 konsantrasyonlarını yükselttiğini ve serum tümör nekroz faktörü-α'yı (TNF-α) azalttığını gösterdi. Ek olarak, histopatolojik inceleme, A. vera tedavisini takiben mide iltihabının ve ülser boyutunun azaldığını ve epitel hücre çoğalmasının ve mide bezi büyümesinin arttığını gösterdi. A. vera'nın bu koruyucu etkileri, standart sukralfat ilacınınkilerle kıyaslanabilirdi. ¹⁷

Oksidatif stres ve inflamasyon GÖRH'nin patofizyolojisinde anahtar faktörler olarak gösterilmiştir . ²⁶ A. vera jelinin GÖRH semptomlarını azaltmadaki etkinliği bu nedenle kısmen antioksidan ve antienflamatuar bileşenlerine bağlanabilir. ²⁷ A. vera, antioksidan kapasiteye _{sahiptir ve CCL 4}kaynaklı hepatotoksisite ve kronik karaciğer fibrozu dahil olmak üzere çeşitli deneysel modellerde oksidatif hasarı azalttığı gösterilmiştir . ^{28 A. vera'nın antioksidan etkilerinden sorumlu,} serbest radikallerin temizlenmesi, lipid peroksidasyonunun azaltılması dahil olmak üzere çeşitli mekanizmalar vardır.ve antioksidan enzimlerin yukarı regülasyonu. 27 , 29 , 30 Ayrıca, lökosit infiltrasyonu ve dolaşımdaki TNF-a konsantrasyonları, A. vera'nın Helicobacter pylori ile enfekte olmuş farelere uygulanmasının ardından önemli ölçüde azaldı. ³¹ Gastrointestinal bozukluklardaki rolüyle ilgili olarak A. vera, H. pylori'ye karşı güçlü antimikrobiyal etkiler 19 göstermenin yanı sıra ^gastrik asit sekresyonunu azaltıcı bir etkiye sahip olmuştur . ^{32 Bu etkinin} , A. vera'da bulunan ve parietal hücreler tarafından aminopirin alımını engelleyen lektinlerin etkisiyle ilişkili olduğu öne sürülmüştür., böylece asit sekresyonunu azaltır. ³³

Mevcut çalışmanın sonuçları, A. vera tüketiminin güvenli ve iyi tolere edildiğini ve karşılaştırma tedavilerinin aksine kullanımının tedavinin kesilmesi ile ilişkili olmadığını göstermiştir. Bu bitki, klinik kanıtlara ve güvenliğini destekleyen uzun bir etnobotanik geçmişe dayalı olarak Genel Olarak Güvenli Olarak Kabul Edilen olarak sınıflandırılmıştır. Ayrıca, A. vera preparatları nispeten ucuzdur ve yaygın olarak bulunur ve peptik ülserler, 16,17 irritabl bağırsak sendromu, 34 ülseratif kolit , ³⁵ tip 2 diyabet gibi GÖRH'ye yaygın olarak eşlik eden diğer birkaç rahatsızlığa karşı terapötik aktivitelere ^sahip olduğu gösterilmiştir . 9 , 10 ve dislipidemi . 9 , 10

Sonuç olarak, bu pilot, randomize kontrollü çalışmanın sonuçları, A. vera şurubunun GERD semptomlarının sıklığını azaltmak için güvenli ve etkili bir tedavi sağladığını göstermektedir. A. vera bu nedenle GÖRH'den mustarip hastalarda etkili bir takviye olarak önerilmelidir. Daha yüksek dozlarda A. vera ile tedavinin etkisini araştırmak ve ayrıca A. vera tedavisinin Barrett özofagusu , özofagus darlıkları , eroziv özofajit ve özofagus karsinomu gibi GÖRH'nin uzun vadeli komplikasyonlarını azaltmadaki etkinliğini araştırmak için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır. . Referanslar

1 SY Lee , KJ Lee , SJ Kim , SW Cho
Gastroözofageal reflü hastalığı, dispepsi ve irritabl bağırsak sendromu arasındaki örtüşmelerin yaygınlığı ve risk faktörleri: popülasyona dayalı bir çalışma
Sindirim , 79 ( 3 ) ( 2009 ) , s. 196 - 201
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 2 Petersen _
Gastroözofageal reflü hastalığının prevalansı
Tarama J Gastroenterol Suppl , 211 ( 1995 ) , s. 5 - 6
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 3 GR Locke 3. , NJ Talley , SL Fett , AR Zinsmeister , LJ Melton 3.
Gastroözofageal reflü prevalansı ve klinik spektrumu: Olmsted County, Minnesota'da popülasyona dayalı bir çalışma
Gastroenteroloji , 112 ( 5 ) ( 1997 ) , s. 1448 - 1456
Görünüm PDFMakaleyi görüntüleScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 4 J Dent , HB El-Serag , MA Wallander , S Johansson
Gastroözofageal reflü hastalığının epidemiyolojisi: sistematik bir derleme
Bağırsak , 54 ( 5 ) ( 2005 ) , s. 710 - 717
View PDF
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 5 NI McDougall , BT Johnston , F Kee ve diğerleri.
Reflü özofajitin doğal öyküsü: hastanın semptomatolojisi ve yaşam kalitesi üzerindeki etkisinin 10 yıllık takibi
Bağırsak , 38 ( 1996 ) , s. 481 - 486
View PDF
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 6 C Farup , L Kleinman , S Sloan ve diğerleri.
Gastroözofageal reflü hastalığı ile ilişkili gece semptomlarının sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi üzerindeki etkisi
Arch Intern Med , 161 ( 1 ) ( 2001 ) , s. 45 - 52
View PDF
This article is free to access.

Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 7 YX Yang , JD Lewis , S Epstein , DC Metz
Uzun süreli proton pompa inhibitörü tedavisi ve kalça kırığı riski
JAMA , 296 ( 24 ) ( 2006 ) , s. 2947 - 2953
View PDF
This article is free to access.

çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 8 PW Ament , DB Dicola , ME James
Proton pompası inhibitörlerinin olumsuz etkilerinin azaltılması
Am Fam Physician , 86 ( 1 ) ( 2012 ) , s. 66 - 70
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 9 MQ Ngo , NN Nguyen , SA Şah
Diabetes mellitus ve dislipideminin tedavisi için oral aloe vera
Am J Health Syst Pharm , 67 ( 21 ) ( 2010 ) , s. 1804 - 1811
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 10 HF Huseini , S Kianbakht , R Hajiaghaee , FH Dabaghian
Hiperlipidemik tip 2 diyabetik hastalarda aloe vera yaprağı jelinin anti-hiperglisemik ve anti-hiperkolesterolemik etkileri: Randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma
Planta Med , 78 ( 4 ) ( 2012 ) , s. 311 - 316
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 11 A Feily , Bay Namazi
Dermatolojide aloe vera: kısa bir inceleme
G Ital Dermatol Venereol , 144 ( 1 ) ( 2009 ) , s. 85 - 91
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 12 Y Panahi , SM Davoudi , A Sahebkar ve ark.
Kükürt mustardına maruz kalmanın ardından kronik cilt lezyonlarında Aloe vera/zeytinyağı kreminin betametazon kremine karşı etkinliği: randomize, çift kör bir klinik çalışma
Cutan Ocul Toxicol , 31 ( 2 ) ( 2012 ) , s. 95 - 103
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 13 Y Panahi , MR Sharif , A Sharif , et al.
Topikal aloe vera ve calendula officinalis'in çocuklarda bebek bezi dermatiti üzerindeki terapötik etkinliğine ilişkin randomize karşılaştırmalı bir çalışma
Scientific World Journal , 2012 ( 2012 ) , s. 810234
View PDF
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 14 Y Panahi , F Beiraghdar , H Akbari , H Bekhradi , M Taghizadeh , A Sahebkar
Yanık tedavisinde gümüş sülfadiazin yerine Aloe vera, Lavandulastoechas ve Pelargonium roseum'dan oluşan bitkisel krem.
Asya Biomed , 6 ( 2 ) ( 2012 ) , s. 273 - 278
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 15 A Surjushe , R Vasani , D Saple
Aloe vera: kısa bir inceleme
Indian J Dermatol , 53 ( 4 ) ( 2008 ) , s. 163 - 166
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 16 UP Akpan , VU Nna , CE Ekpenyong , AB Antai , EE Osim
Ham Aloe vera jelinin alloksandaki mide ülserlerine karşı koruyucu rolü – diyabetik sıçanlarda indüklendi
Res J Pharm Biol Chem Sci , 5 ( 2 ) ( 2014 ) , s. 129 - 138
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 17 K Eamlamnam , S Patumraj , N Visedopas , D Thong-Ngam
Sıçanlarda aloe vera ve sukralfatın mide mikrodolaşım değişiklikleri, sitokin seviyeleri ve mide ülseri iyileşmesi üzerindeki etkileri
Dünya J Gastroenterol , 12 ( 13 ) ( 2006 ) , s. 2034 - 2039
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 18 XT Wang , YJ Teng , XJ Ge ve diğerleri.
Akut ve kronik yaralar için aloe veranın etkinliği: sistematik bir derleme
Çene J Kanıta Dayalı Med , 13 ( 4 ) ( 2013 ) , s. 468 - 473
View PDF
This article is free to access.

çapraz referansGoogle Akademik 19 CH Santhosh Kumari , CVN Prasad , J Sree Ramulu
Aloe veranın in-vitro ve in-vivo aktivitelerinin belirlenmesi. H. Pylori'ye Karşı L
Int J Pharma Bio Sci , 1 ( 2 ) ( 2010 ) , s. 124
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 20 A Fraser , B Delaney , P Moayyedi
Dispepsi ve GÖRH denemeleri için belirtiye dayalı sonuç ölçütleri: sistematik bir gözden geçirme
Am J Gastroenterol , 100 ( 2 ) ( 2005 ) , s. 442 - 452
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 21 Başkan Yardımcısı Mouli , V Ahuja
Anket tabanlı gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH) değerlendirme ölçekleri
Indian J Gastroenterol , 30 ( 3 ) ( 2011 ) , s. 108 - 117
View article
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 22 MJ Shaw , NJ Talley , TJ Beebe ve diğerleri.
Gastroözofageal reflü hastalığı için tanı anketinin ilk doğrulaması
Am J Gastroenterol , 96 ( 1 ) ( 2001 ) , s. 52 - 57
Görünüm PDFMakaleyi görüntüleGoogle Akademik 23 E Thomas , Wade , G Crawford , B Jenner , N Levinson , J Wilkinson _
Randomize klinik çalışma: gastro-özofageal reflü hastalığında bir çift kör, plasebo kontrollü, pilot çalışma olan bir asit cep hedefli aljinat-antasit (Gaviscon Double Action) ile üst gastrointestinal semptomların hafifletilmesi
Aliment Pharmacol Ther , 39 ( 6 ) ( 2014 ) , s. 595 - 602
Görünüm PDF
Bu makaleye erişim ücretsizdir.

çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 24 A Gawron-Gzella , E htkowska-Banaszczak
Sigara içenlerde mide hiperasiditesi, mide ve duodenal ülser tedavisinde uygulanan şifalı bitkiler ve bitkisel müstahzarlar
Przegl Lek , 62 ( 10 ) ( 2005 ) , s. 11857
Google Akademik 25 H Saito , K Imanishi
Aleo ekstraktlarının, Aloction A'nın sıçanlarda gastrik sekresyon ve deneysel gastrik lezyonlar üzerindeki etkileri
Yakugaku Zashi , 109 ( 5 ) ( 1989 ) , s. 335 - 339
Görünüm PDF
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 26 N Yoshida
Gastroözofageal reflü hastalığında inflamasyon ve oksidatif stres
J Clin Biochem Nutr , 40 ( 1 ) ( 2007 ) , s. 13 - 23
Görünüm PDF
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 27 G Kaithwas , P Singh , D Bhatia
Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) jelinden elde edilen polisakkaritlerin in vitro ve in vivo antioksidan potansiyelinin değerlendirilmesi
Drug Chem Toxicol , 37 ( 2 ) ( 2014 ) , s. 135 - 143
Makaleyi görüntüle
çapraz referansScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 28 T Nahar , B Uddin , S Hossain , AM Sikder , S Ahmed
Aloe vera jeli, deneysel sıçan modelinde karaciğeri oksidatif stres kaynaklı hasardan korur
J Complement Integr Med ( 2013 ) , s. 10
Google Akademik 29 S Mohapatra , S Pradhan , B Rath , S Tripathy
Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda aloe veranın antioksidan özellikleri
Int J Pharma Bio Sci , 4 ( 3 ) ( 2013 ) , s. P187 - P191
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 30 K Haritha , B Ramesh , D Saralakumari
Erkek ve dişi Wistar sıçanlarında streptozotosin kaynaklı kataraktogenezde Aloe vera jelinin antioksidan enzimler üzerindeki etkisi
J Acute Med , 4 ( 1 ) ( 2014 ) , s. 38 - 44
Görünüm PDFMakaleyi görüntüleScopus'ta görüntüleGoogle Akademik 31 D Duansak , J Somboonwong , S Patumraj
Aloe vera'nın yanık yaralı sıçanlarda lökosit adezyonu ve TNF-α ve IL-6 seviyeleri üzerindeki etkileri
Clin Hemoreol Microcirc , 29 ( 3-4 ) ( 2003 ) , s. 239 - 246
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 32 Z Keshavarzi , TM Rezapour , M Vatanchian , M Zare Hesari , H Nabizade Haghighi , M İzanlu , et al.
Erkek sıçanlarda asetik asit ile indüklenen mide ülserini takiben Aloe vera yapraklarının sulu ekstraktının mide asidi salgısı ve beyin ve bağırsak su içeriği üzerindeki etkileri
Avicenna J Phytomed , 4 ( 2 ) ( 2014 ) , s. 137 - 143
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 33 J Blitz , J Smith , J Gerard
Peptik ülser tedavisinde Aloe Vera Jeli; Ön rapor
J American Osteopathic Assoc , 62 ( 1963 ) , s . 731-735
Scopus'ta görüntüleGoogle Akademik 34 A Asadi-Shahmirzadi , S Mozaffari , Y Sanei , et al.
Fare irritabl barsak sendromunda Aloe vera ve Matricaria recutita karışımının faydası: Antioksidan ve spazmolitik etkilerin kombinasyonu
Çene J Integr Med ( 2012 )
Google Akademik

[igokcek]

ALOE VERA İle Mantar Tedavisi



Aloe Vera'nın Faydaları, Şifalı Bitkiler Kitabı




Aloe veranın terapötik potansiyeli - Doğanın mucizevi bir armağanı

Yazar bağlantıları bindirme panelini açarRamesh Kumar ^bir,Amit ^Kumar Singh,Ashutosh Gupta ^bir,Anupam Bishayee ^b,Abhay K. Pandey ^{a A} Biyokimya Bölümü, Allahabad Üniversitesi, Allahabad 211002, Uttar Pradesh, Hindistan ^B Lake Erie Osteopatik Tıp Fakültesi, 5000 Lakewood Ranch Boulevard, Bradenton, FL 34211, ABD
20 Şubat 2019'da alındı, 17 Haziran 2019'da revize edildi, 19 Haziran 2019'da kabul edildi, 20 Haziran 2019'da çevrimiçi olarak erişilebilir, Record Versiyonu 12 Eylül 2019 . Daha az göster Mendeley'e ekle Paylaşmak Anmak


Soyut
Arka plan
Tıbbi bir bitki olarak Aloe vera büyük ilgi gördü ve birçok laboratuvar, fitobileşenlerin nutrasötik ve farmasötik uygulamaları için izolasyonu, karakterizasyonu ve değerlendirilmesi ile ilgileniyor .

Amaç
Bu çalışmanın amacı, bitkinin fitokimyasal , biyolojik ve tıbbi özelliklerine genel bir bakış sağlamaktır.Bu çalışmanın amacı , altta yatan etki mekanizmalarına özel vurgu yaparak A. vera'nın

Yöntemler
PubMed, EBOSCO host, Science Direct , Scopus ve Cochrane kütüphane veritabanları, 1977 ile 2019 yılları arasında (Mart ayına kadar) yayınlanan literatürü taramak için kullanıldı. Çeşitli kombinasyonlarda kullanılan başlıca anahtar kelimeler şunlardır: , fitokimya , metabolizma, farmakolojik aktivite , önleme, tedavi, sağlık, hastalık, Aloe vera in vivo, in vitro ve klinik çalışmalar.

Sonuçlar
A. vera'nın .antioksidan, antiinflamatuar, immünomodülatör, antimikrobiyal, antiviral, antidiyabetik , hepatoprotektif, antikanser ve cilt koruyucu ve yara iyileştirici yanıtlar gibi, antrakinonlar , antronlar, kromonlar dahil olmak üzere birçok aktif bileşiğin varlığına atfedilmiştir . flavonoidler , amino asitler, lipitler, karbonhidratlar, vitaminler ve mineraller.

Çözüm
Çeşitli klinik öncesi çalışmalara dayanarak , bileşenlerin çeşitli hastalıkları önleme ve tedavi etme konusunda muazzam bir potansiyeli vardır. Bu eşsiz şifalı bitkinin tam terapötik potansiyelini anlamak için randomize klinik deneylere ihtiyaç vardır. A. vera

grafik özet


anahtar kelimeler

Aloe Vera
fitokimyasallar
antioksidan
Antienflamatuvar
antikanser
Sağlık yararları Kısaltmalar

AMPK
AMP ile aktive olan kas protein kinaz
APS
A. vera polisakkariti
ATPaz
adenozin trifosfataz
B[a]P
Benzo[a]-piren
CCl ₄
karbon tetraklorür
GPx
glutatyon peroksit
GLUT4
glikoz taşıyıcı-4
il
interlökin
MMP-2
matris metalloproteinaz-2
PPAR-γ
peroksizom proliferatörü ile aktive edilen reseptör-γ
prizma
sistematik incelemeler ve meta-analiz için tercih edilen raporlama öğeleri
SOD
süperoksit dismutaz
TNF
tümör nekroz faktörü Alıntı yapan (74)

• Üzüm (Vitis vinifera L.) fitokimyasalları ve önde gelen patolojilere karşı biyokimyasal koruyucu mekanizmaları
  
  2023, Gıda Kimyası
  Özeti göster
• Aloe vera ile diyet takviyesi, çipurada (Sparus aurata) hücresel sinyal yollarının ve lipit metabolizması ile ilgili genlerin ekspresyonunun bozulmasıyla birlikte hepatik yağlanma ve oksidatif strese neden olur.
  
  2022, Su Ürünleri Yetiştiriciliği
  Özeti göster
• Antidiyabetik, antihiperglisemik ve hipoglisemik ajanların kaynakları olarak Aloe cinsi: Bir inceleme
  
  2022, Güney Afrika Botanik Dergisi
  Özeti göster
• Aloe vera çiçeği ve Aloe jelinin, MFAP4'ü ve bununla ilişkili sinyal yolunu hedefleyen kutanöz yara iyileşmesi üzerindeki sinerjistik etkisi: In-vitro çalışma
  
  2022, Etnopharmakoloji Dergisi
  Özeti göster
• İpek bazlı fito-hidrojel formülasyonu, tam kalınlıkta cilt kusuru modelinde yara iyileşmesinin temel olaylarını hızlandırır
  
  2022, Uluslararası Biyolojik Makromoleküller Dergisi
  Özeti göster
• Aloe vera jeli ve domates tozu içeren kremanın formülasyonu ve karakterizasyonu
  
  2022, Acta Ecologica Sinica
  Özeti göster

[igokcek]

ALOE VERA İle Bağırsak Tedavisi



ALOE VERA ANTİ AGİNG


Aloe vera (L.) Webb.: Doğal Antioksidan Kaynakları – Bir İnceleme

Marzanna Hęś , ¹ Krzysztof Dziedzic , ^{1, 2} Danuta Górecka , ¹ Anna Jędrusek-Golińska , ¹ ve Elżbieta Gujska ³
Yazar bilgileri Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
Git: Soyut


Birçok çalışma , Aloe veranın biyoaktif bileşenlerinin antiinflamatuar etkiye sahip olduğunu ve lipid ve karbonhidrat metabolizmasını destekleyerek kandaki normal şeker ve kolesterol seviyelerini ve normal vücut ağırlığını korumaya yardımcı olduğunu kanıtlamıştır . Aloe haricen uygulandığında hasarlı cildin yenilenmesini hızlandırır. Aloe, gıdanın raf ömrünü ve besin değerini artırabilen antioksidanlar içerir; bu nedenle kozmetik, ilaç ve gıda endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Aloe yaprağının kabuğu, çiçekleri ve jeli için bir antioksidan aktivite gösterilmiştir. Bu çalışmada A. vera'nın etkili antioksidanlar olarak geleceği öncelikle tartışılmakta ve beklenen eğilimler özetlenmektedir. Ayrıca, A. vera'nın biyoaktif bileşenleri ve sağlığı geliştirici etkileriaraştırılır.

Anahtar Kelimeler: Doğal antioksidanlar, Biyoaktif bileşenler, Antioksidatif aktivite, Aloe vera
Git: giriiş


Antioksidanlar, diğer bileşiklerin oksidasyonunu engelleyen maddelerdir. Bu tür kimyasal değişimlere duyarlı gıda ürünlerinde oksidasyona bağlı bozulmayı önlemek için antioksidanların kullanılması bir zorunluluk haline gelmiştir. Yaygın olarak kullanılan sentetik antioksidanlar oldukça etkili olmalarına rağmen ( örneğin , BHA, BHT, TBHQ), işlenmiş gıdalarda doğal içerik maddelerinin uygulanmasına yönelik artan bir tüketici talebi vardır. Bu nedenle antioksidan aktiviteye sahip yeni doğal bileşik kaynakları uzun zamandır aranmaktadır. Bu grup, insan vücudu üzerindeki olumlu etkilerinden dolayı uzun süredir kullanılan bitkileri içerir, örn .., meyveler, sebzeler, çay, otlar ve baharat bitkileri. Bu hammaddelerdeki A, C, E gibi antioksidan vitaminler, karotenoidler ve fenolik bileşiklerin yüksek içeriği, lipit oksidasyonunu azaltan etkili ve güvenli doğal antioksidan katkıların kaynağı olmalarını sağlar .]. Gıda fenolikleri, temel olarak indirgeyici ajanlar, hidrojen donörleri ve tekli oksijen söndürücüler olarak rollerinden dolayı antioksidan aktivite sağlar. Bazı fenolikler ayrıca oksidasyon reaksiyonlarında katalizör görevi gören metal iyonlarını şelatlama yeteneğine de sahiptir. Flavonoidler, bitkilerde yaygın olarak bulunan, hidroksil, peroksil ve süperoksit radikalleri dahil olmak üzere serbest radikalleri süpürme yeteneğine sahip olan ve onları inaktif hale getiren katalitik metal iyonları ile kompleksler oluşturabilen doğal polihidroksillenmiş aromatik bileşiklerdir. Flavonoidlerin, gıdalarda oksidatif acılaşmanın gelişmesinden sorumlu olan lipoksijenaz ve siklooksijenaz enzimlerini inhibe edebildiği bulunmuştur [ 3] .]. Aloe, gıdaların raf ömrünü ve besin değerini artırabilen antioksidanlar içerdiğinden kozmetik, ilaç endüstrileri ve gıda endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Git: Antioksidanların Sınıflandırılması


Antioksidanlar, oksidasyonun başlamasını engelleyen veya geciktiren bileşiklerdir ve doğal veya sentetik olarak sınıflandırılabilir [ 1 ]. Farklı antioksidan sınıfları Tabloda gösterilmiştir.Tablo 11. tablo 1


Farklı antioksidan türleri [ 3 , 6 ]

Serbest radikal temizleyiciler	Sentetik antioksidanlar: BHA (Bütillenmiş hidroksianisol) BHT (Bütillenmiş hidroksitoluen) TBHQ (tert-Butilhidrokinon) propil galat Doğal antioksidanlar: tokoferoller aromatik aminler Fenolik antioksidanlar (aloe, baharat ve otlardan elde edilen özler)	Bir hidrojen atomu bağışlayarak radikallerin blokajı
Oksijen temizleyiciler ve indirgeyici maddeler	Askorbik asit eritorbik asit askorbatlar Sülfit, bisülfit askorbik palmitat Amino asitler	oksijen ile reaksiyona girer
Şelat ajanları	Sitrik asit EDTA (Etilendiamintetraasetik asit) fosfatlar	Katalitik oksidasyon aktivitesini azaltmak için yapılarındaki metal iyonlarını kararlı kompleksler halinde şelatlayın

Ayrı bir pencerede aç
Sentetik antioksidanlar, herhangi bir ek besinsel fayda sağlamadan insanlarda olumsuz etkilere neden olabilir. Gıdaları çevreleyen sağlık güvenliği sorunları ve sentetik katkı maddeleri içermeyen gıdaların artan popülaritesi nedeniyle, antioksidan aktiviteye sahip yeni doğal bileşik kaynakları uzun zamandır aranmaktadır. Çok sayıda çalışma, bazı bitki materyallerinin oksidatif lipit ekşimesinin azaltılmasındaki yüksek etkinlik seviyelerini doğrulamaktadır. Bu grup, organizma üzerindeki olumlu etkilerinden dolayı insanlar tarafından uzun süredir kullanılan bitkileri içerir - örneğin çay, kahve, aloe, şifalı bitkiler ve baharat bitkileri [ 4 , 5]]. Bu ham maddelerdeki yüksek aktif bileşik içeriği, bunların etkili ve güvenli doğal gıda katkı maddeleri kaynağı olmalarını sağlar, dolayısıyla bunların uygun uygulama biçimlerinin araştırılması ve farklı işlenmiş ürünlerde etkinliklerinin değerlendirilmesi özellikle önemli görünmektedir. Bu antioksidan katkı maddeleri, uzun süredir güvenli tüketim geleneği ve antioksidan maddelerin içeriği nedeniyle, yalnızca lipit oksidasyon ürünlerinin miktarını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda bu aktiviteyi bir organizmada sergiler ve ürünlerin besin değerini şekillendirir. Etki mekanizmasına bağlı olarak, antioksidanlar birincil antioksidanlar (radikal temizleyiciler), ikincil antioksidanlar (peroksit temizleyiciler) ve metal deaktivatörler (kompleks oluşturucu veya şelatlayıcı ajanlar) olarak sınıflandırılır [3, 6 ] .]. Diğerleri arasında birincil, sentetik antioksidanlar bütillenmiş hidroksianisol (BHA), bütillenmiş hidroksitoluen (BHT), tert-bütilhidrokinon (TBHQ) iken, doğal olanlar tokoferoller, flavanoidler ve gallik asit esterleridir. İkincil antioksidanlar, tiyoeterler, metiyonin, metal şelatlayıcılar ve glutatyon peroksidaz gibi peroksit ayrıştırıcıları içerir [ 4 , 6 ].

Git: Aloe vera L'nin özellikleri

Oluşum ve Botanik Karakterizasyon


Aloe tropikal, kuraklığa dayanıklı bir etlidir. Botanikte Aloe vera (L.) Webb olarak bilinir . ( Aloe barbadensis Mill.) Liliaceae familyasından. Aloe vera en yaygın aloe çeşididir. Akdeniz bölgesi, Arap Yarımadası, Hindistan, Çin ve Doğu Afrika'ya özgüdür. Aloe'nin yabani biçimleri Kıbrıs, Malta, Sicilya, Kanarya Adaları ve Hindistan'da yaygındır [ 7 ]. En büyük Aloe vera tarlaları Barbados adasında ve ABD'nin kuzeyinde bulunabilir. Aloe, bir rozet oluşturan grimsi yeşil keskin kenarlı kaplanmış yapraklarla dallı veya dalsız sürgünlere sahiptir. Yapraklar, biyoaktif bileşiklerin çoğunu içeren kahverengi veya sarımsı süt suyu ile doldurulur.

Şimdiye kadar 350'den fazla aloe türü tanımlanmıştır. Çoğu, yani 42 tür Madagaskar'dan, 12-15 tür Arap Yarımadası'ndan, 4 tür Hindistan'dan ve diğer türler diğer tropik ülkelerden gelmektedir. Bunlardan yaklaşık 30'u test edilmiş ve terapötik özellikleri doğrulanmıştır, örneğin , Aloe spicata, Aloe perryi Baker, Aloe socotńna , Aloe africana Miller, Aloe chinensis , Aloe perfoliata ve Aloe saponaria . Bununla birlikte, Aloe vera , Aloe ferox (acı aloe) ve Aloe aborescens olarak bilinen Aloe barbadensis(krantz aloe), tipik olarak endüstriyel üretim için kullanılan en yaygın türlerdir. Aloe türleri insan organizması üzerinde aynı etkiye sahip değildir. Bazı türler terapötiktir, diğerleri toksik veya nötrdür [ 8 ].

Aloe vera ( Aloe barbadensis Mill . / Aloe vera Linn . ) en yaygın aloe çeşididir. 60-100 cm yüksekliğe kadar büyüyen kısa saplı çok yıllık bir bitkidir. Aloe bitkilerinin kalın, yeşil veya gri ve yeşil etli, kılıç şeklinde yaprakları vardır. Yaprak kenarlarında üçgen dikenler bulunur. Yaz aylarında büyüyen çiçek sürgünü, çok sayıda sarkık çan şeklindeki pembe ve turuncu çiçeklerden yapılmıştır. Bitki çiçek açtığında torba şeklinde meyve verir [ 8]. Aloe yapraklarından elde edilen et ve posa, bileşim ve özellikler bakımından farklılık gösterir. Aloe eti, yaprakların soyulması ve ardından dikkatlice yıkanması ve sıkılmasıyla elde edilebilir. Bu prosedür ağızda acı tat veya güçlü müshil özellikleri olmayan saf et verir. Aloe eti jöle benzeri kıvamda açık yeşildir. Protein (%6,86), yağ (%2,91), diyet lifi (%73,35), askorbik asit (%0,004) ve kül (%16,88) içeren su (%96) ve kuru maddeden (%4) oluşur. [ 9 ]. Etin yanı sıra aloe posası epidermis içerir. Yıkanmaz veya filtrelenmez, sonuç olarak aloin içeriğinden dolayı güçlü müshil özelliklere sahiptir. Biyoaktif Bileşenler


Aloe, büyük miktarda biyoaktif bileşik içerir (Tablo(Tablo 2),2), örneğin flavonoidler, terpenoidler, lektinler [ 10 , 11 ], yağ asitleri, antrakinonlar [ 12 ], mono- ve polisakaritler (pektinler, hemiselülozlar, glukomannan), tanenler, steroller (kampesterol, β -sitosterol), enzimler, salisilik asit , mineraller (kalsiyum, krom, bakır, demir, magnezyum, manganez, potasyum, fosfor, sodyum ve çinko) ve vitaminler (A, C, E, β-karoten, B1, B2, B3, B6, kolin, B12, folik asit ) ) [ 13 – 15 ]. Tablo 2


Aloe veranın kimyasal bileşimi [ 11 , 55 , 57 , 58 ]

Esansiyel olmayan ve esansiyel amino asitler	Alanin, arginin, aspartik asit, glutamik asit, glisin, histidin, hidroksiprolin, izolösin, lösin, lizin, metiyonin, fenilalanin, prolin, treonin, tirozin, valin
proteinler	Lektinler ve lektin benzeri madde
Antrakinon ve antron	Aloe-emodin, aloetik asit, antranol, aloin A ve B (barbaloin), izobarbaloin, emodin, sinnamik asit esteri
enzimler	Alkalen fosfataz, amilaz, karboksipeptidaz, siklooksidaz, katalaz, siklooksijenaz, lipaz, oksidaz, süperoksit dismutaz, fosfoenolpiruvat karboksilaz, glutatyon peroksidaz
hormonlar	Oksinler ve giberellinler
inorganik bileşik	Kalsiyum, klor, krom, bakır, demir, magnezyum, manganez, potasyum, fosfor, sodyum ve çinko
sakkaritler	Mannoz, glikoz, ramnoz
Karbonhidrat	Saf mannan, asetillenmiş mannan, asetillenmiş glukomannan, glukogalaktomannan, galaktogalakturan, arabinogalaktan, selüloz, pektik madde, ksilan
vitaminler	B1, B2, B6, B12, C, β -karoten, folik asit, kolin, α-tokoferol
Lipitler	Araşidonik asit, γ -linolenik asit, steroller (kampesterol, kolesterol, β -sitosterol), trigliseritler, triterpenoid, gobberellinler
Diğer bileşikler	Lignin, potasyum sorbat, salisilik asit, ürik asit

Ayrı bir pencerede aç
Bitkinin zengin kimyasal bileşimi çok sayıda faktöre bağlıdır: yetiştirme türü ve koşulları, hasat zamanı, iklim, yaprakların gövde üzerindeki konumu, aloe türleri ve yaprak hasadı için kullanılan yöntem [16 ] . Aloe yapraklarını hasat etmek için en uygun zaman, bitkinin büyümesinin üzerinden üç yıl geçtikten sonradır, çünkü o zaman en yüksek polisakkarit (6,55 g/kg) ve flavonoid (4,70 g/kg) içeriğine sahiptir [8 , 17 ] . Polisakkaritler


Aloe'de farklı polisakkarit formları olabilir. İçerikleri bitkinin yaşına bağlıdır (Tablo(Tablo 2).2). Aloe, çözülebilir bir lif fraksiyonu, yani glukomannan ve bazı bitkilerin hücre duvarlarındaki fibroblast reseptörlerine bağlanarak çoğalmalarını artıran bir hemiselüloz bileşeni içerir. Böylece yaraların iyileşmesini hızlandırır. Aloe ayrıca bileşenlerinin cilt tarafından emilmesine yardımcı olan ligninler içerir. Sonuç olarak, aloe lokal olarak veya harici olarak uygulandığında daha fazla kollajen üretilir [ 18 ].

Mukopolisakkaritler, aloe'de bulunan özel bir polisakkarit grubudur. Bu kimyasal organik bileşikler, organizmada çeşitli işlevlere sahip olan glikozaminoglikanlara aittir [ 14 ]. Mide ve duodenum duvarlarını pepsinin sindirim etkisinden korurlar. Mukus sekresyonunu uyararak mukozanın koruyucu bariyerini aktive ederler ve alerji ve tahrişlere karşı hassasiyeti azaltırlar. Kan ve lenf akışını olumlu yönde etkileyerek selülit oluşumunu engellerler. Mukopolisakkaritler, cildi su tutarak nemlendirir [ 14 , 19]]. Hyaluronik asit, heparin ve asemannan aloe'de bulunan başlıca mukopolisakkaritlerdir, ancak bunlar arasında en bol bulunanı acemannan'dır. Esas olarak üronik asitler ve amino şekerlerden oluşan uzun bir karbon zincirine sahiptir. Acemannan bakterisidal, virüsidal ve fungisidal özelliklere sahiptir. Ayrıca organizmanın bağışıklık reaksiyonlarından sorumludur ve bitki kökenli en güçlü immünomodülatörlerden biridir. Acemannan, mikroorganizmaları bağlayan ve yok eden makrofajları aktive eder. Belirli bir koruyucu bariyer oluşturduğu ve sonuç olarak hücre duvarlarını sıkılaştırdığı hücre zarlarında birikir. Sonuç olarak, toksinlerin bağırsaktan kardiyovasküler sisteme emilimini engeller. Aynı zamanda doğal bakteri florasının yenilenmesine de yardımcı olur. Bu polisakkarit, alveollerde normal kan ve lenf akışını ve gaz değişimini sağlar.20 ]. İnsan organizması ergenlik çağına kadar acemannan üretir. Stres gibi farklı faktörler organizmadaki içeriğini azaltır. Acemannan eksikliği şişlikler, lenfostasis, sindirim sorunları, eklem ve sinir kökü ağrıları ve çeşitli enfeksiyonlarla kendini gösterir. Aynı zamanda tipik zehirlenme ve hipoksi semptomları ile kendini gösterir [ 20 ]. Bu nedenle aloe tüketimi, organizmanın işleyişini iyileştirmeye yönelik bir acemannan takviyesi yöntemidir. glikoproteinler


Glikoproteinler, proteinleri, karbonhidratları ve 16 amino asidi birleştiren doğal polimerlerdir. Önemli miktarda glutamik ve aspartik asit vardır [ 21 ]. Glikoproteinler, antikorların tanımlanmasından ve peptit bağlarının parçalanmasını (proteoliz) önlemekten sorumludur. lektinler


Lektinler (aloctin A ve B), aloe'nin özelliği olan bir grup glikoproteindir. Oligosakkarit grupları ve polipeptit zinciri arasındaki bağlantıda farklılık gösterirler. Aloctin A, onları serin veya treonin kalıntısı yoluyla O-glikosidik bağa bağlar, ancak aloctin B, bunları asparagin kalıntısı yoluyla N-glikosidik bağa bağlar. Lektinler esas olarak mitojenik ve immünokimyasal rol oynar. Bu, hücre bölünmelerini uyardıkları ve B- ve T-lenfosit sayısının büyümesini etkiledikleri anlamına gelir. Etki mekanizması, G0 fazından (dinlenme fazı) faz G1'e (interfaz) hücre transformasyonunun veya sentezinin indüklendiği hücre blastik transformasyonunun aktivasyonuna dayanır. Mitotik bölünmeler ardışık süreçlerde uyarılır [ 8 ].

Aloctinler kanser hücrelerini yok eder. Membranlarının polisakkarit fragmanlarını aloctinin aktif merkezine bağlayarak karsinojenik hücreleri aglütine ederler [ 22 ]. Antrakinonlar


Antrakinonlar, kinon grubunun antrasen türevleridir. Çoğunlukla güçlü veya hafif laksatiflerin bileşenleri olarak bilinirler. Son raporlara göre, antrakinonların kökene bağlı yeni özellikleri keşfedildi. Streptococcus viridans üzerinde bakteriyostatik etkinin yanı sıra skuamöz hücreli akciğer kanseri üzerinde antioksidatif, antiviral ve sitotoksik etki gösterdikleri kanıtlanmıştır . Antrakinonların sıtmanın yanı sıra viral ve mantar enfeksiyonları olan hastalar üzerindeki sağlığa yararlı etkisini doğrulamak için araştırmalar da vardır. Çoğu çalışmada, deneyler antrakinonların fonksiyonel özelliklerinin değerlendirilmesi aşamasındadır [ 23 ]. Aloe-emodin ve aloin, aloe'deki ana antrakinonlardır [ 24]. Aloe-emodin, esas olarak aloe suyunda bulunan birincil alkol grubuna sahip bir bileşiktir. Ticari olarak toz halinde sunulur ve çoğunlukla bir müshildir. Tüketildikten sonra şarbon bileşikleri ince bağırsakta kısmen emilirken, glikozit bağları kalın bağırsağa ulaşır ve burada aglikonlara hidrolize edilir. Oksidasyon ve indirgeme de gerçekleşir. Sonuç olarak, antranol ve antronlar bağırsak mukozasını doğrudan tahriş ederek üretilir. Kalın bağırsaktan salgı artar, peristaltizm uyarılır ve bağırsakta su emilimi engellenir. Aloe-emodin ayrıca antioksidan etki gösterir. Linolenik asidin oksidasyonunu %78 oranında engellediği doğrulanmıştır. Etkisi, çok güçlü indirgeme özelliklerinden ve hidroksil serbest radikallerini yakalama kapasitesinden kaynaklanmaktadır.25 ]. Ayrıca insanlarda skuamöz hücreli akciğer kanserinin CH27 suş hücrelerine karşı sitotoksiktir. Etki mekanizması, mitokondride bir taşıyıcı olan sitokrom C'nin artan aktivitesine dayanır. Sitoplazmik boşluğa göç eder ve ancak başka bir madde ile birleştikten sonra aktif hale gelen adaptör proteinlere bağlanır. Hücre apoptozisine neden olan kaspaz enzimlerini aktive eder.

Aloin (barbaloin), antrakinonların başka bir temsilcisidir. Aloe emodin anthrone C-glikozittir, Aloe-emodine çok benzer özellikler sergiler . Her iki madde de esas olarak müshildir. Bunun dışında aloin, Fe(II) bağımlı askorbatın inaktivasyonu ile serebral kortekste lipid peroksidasyonunu inhibe eder. enzimler


Aloe, alkalin fosfataz, amilaz, bradikinaz, katalaz, lipaz, proteaz, kreatin fosfokinaz, karboksipeptidaz, selülaz ve oksidaz gibi çok sayıda enzim içerir [8 ] . Süperoksit dismutaz, aloe'de bulunan en önemli ve aktif enzimdir [ 19 ]. Fenolik Bileşikler


Aloe'nin bireysel morfolojik kısımlarında çeşitlendirilmiş fenolik bileşik içeriği vardır (Tablo(Tablo 3).3). Aloe'nin yaprak epidermisindeki fenolik bileşiklerin içeriği çiçeklerden daha yüksektir. Yapraklar en fazla kateşini (95.0 mg/100 g) içerirken, çiçekler en çok genistik asit içerir (101.0 mg/100 g) [ 26 ]. Tablo 3


Aloe özlerindeki seçilmiş polifenollerin içeriği [ 26 ]

kateşin	95.0	7.6
Sinapik asit	54.0	15.0
kuersetin	34.4	nd
Quercitrin	23.0	31.9
Rutin	22.3	11.6
mirisetin	19.6	1.8
epikateşin	16.2	58.0
Gentisik asit	6.0	101.0

Ayrı bir pencerede aç
^* 100 g dondurularak kurutulmuş aloe materyali başına mg

nd – algılanmadı

Aloe'nin yaprak epidermisindeki ve çiçeklerindeki fenolik bileşiklerin toplam içeriği, 100 g liyofilize malzeme için sırasıyla 307.5 ve 274.5 mg'dır [ 26 ]. Antioksidan Aktivite


A. arborescens [ 27 ] , A. ferox [ 28 – 30 ], Aloe greatheadii var . Davyana [ 31 ], A. harlana [ 32 ], A. saponaria [ 33 ], A. marlothii ve A. melanacantha [ 34 ] yaprak özleri literatürde bildirilmiştir. Sazhina ve ark. [ 35 ], 15 Aloe türünden elde edilen yaprak özlerinin yüksek antioksidan aktivite sergilediğini bildirmiştir . A.feroxantioksidan kapasite, ORAC ve FRAP analizleri kullanılarak belirlendi [ 28 ]. Yazarlar, FRAP analizinin bir bileşik veya karışımın ferrik iyon indirgeme gücünün bir göstergesi olması ve ORAC analizinin bir bileşik veya karışımın serbest radikalleri süpürme yeteneğini göstermesi nedeniyle, karışımın çeşitli bireysel polifenol bileşenlerinin daha güçlü olabileceğini bildirdi. kimyasal yapılarına bağlı olarak, gücü azaltmaktan daha serbest radikal süpürme yetenekleri veya tam tersi. Sonuç olarak, semptomların hafifletilmesinde veya oksidatif strese bağlı hastalıkların önlenmesinde kullanılabilir. Wintola ve Afolyan [ 30 ], Aloe ferox'un metanol, aseton ve etanol özlerinin serbest radikal süpürücü aktivitesinden bahsetti.0.5 mg/mL'lik bir konsantrasyonda Mill, ABTS, hidrojen peroksit ve nitrik oksit radikallerine karşı daha yüksek inhibisyon gösterdi. Ekstraktların BHT, gallik asit ve rutine göre sırasıyla 0,016 ve 0,118 mg/mL konsantrasyonda DPPH ve lipid peroksidasyonuna karşı süpürücü aktivitesi gözlendi. Ekstrelerin ferrik indirgeme potansiyeli konsantrasyona bağımlıydı ve C vitamini ve BHT'ninkinden önemli ölçüde farklıydı. A. ferox'taki aloeresinler, güçlü antioksidan aktivite sergilemiştir [ 36 ]. Ayrıca, A. ferox yaprak metanol ekstraktı, iyi DPPH süpürme aktivitesi gösterdi [ 37 ]. A. greatheadii'nin toplam flavonoid içeriği ve antioksidan kapasiteleriBununla birlikte, ORAC ile ölçüldüğü üzere liyofilize yaprak jeli, karşılaştırmalı olarak daha yüksekti; bu, A. greatheadii'deki ferrik iyon azaltma potansiyelinden daha güçlü süpürme yeteneğine sahip polifenol türlerinin göstergesi olabilir [ 31 ] (Tablo(Tablo4).4). Dondurularak kurutulmuş bütün yaprak, dondurularak kurutulmuş yaprak kabuğu ve haşlanmış yaprak kabuğunun DPPH radikal yakalama aktiviteleri sırasıyla 48.2, 35.0 ve 61.6 mM Trolox eşdeğeri/g idi. DPPH radikal yakalama aktivitesi, dondurularak kurutulmuş yaprak kabuğunun kaynatılmasıyla arttırıldı [ 27 ]. Aynı şekilde, Ray ve ark. [ 38 ] aloe jeli ve aloe jelinin metanol ekstraktının düşük DPPH nötralizasyon kapasitesi sergilediğini gözlemledi. Bununla birlikte, bu preparasyonlar, aloe'nin sulu ekstraktından çok daha yüksek metal şelasyon kapasitesi sergilemiştir. Aloe jeli, DPPH radikalinin oluşumunu doza bağımlı bir şekilde inhibe etti ve IC50 _değeri , DPPH aktivitesinde (renk) %50 kayba neden olan substrat konsantrasyonu olarak tanımlanan 572,14 μg/mL olarak bulundu. Daha düşük bir IC değeri_50, bir test maddesinin daha yüksek antioksidan aktivitesini gösterir. Aloe ABTS'yi doza bağımlı bir şekilde temizledi ve IC50 _değeri 105.26 μg/mL bulundu. Tablo 4


Çeşitli aloe formlarının antioksidan aktivitesi

Jel özü	DPPH radikal yakalama (%)	11.93	[ 42 ]
Ferrik indirgeme gücü (uM Fe(II)/kg)	59.12
Jelin etanol özü	DPPH radikal yakalama (%)	6.56
Ferrik indirgeme gücü (uM Fe(II)/kg)	26.51
Cildin etanol özü	DPPH radikal yakalama (%)	85.01
Ferrik indirgeme gücü (uM Fe(II)/kg)	185,98
Cildin metanol özü	DPPH radikal yakalama (%)	58.80	[ 26 ]
Ferrik indirgeme gücü (mM of Fe(III) Fe(II)'ye indirgenmiştir)	2.40
Çiçeklerin metanol özü	DPPH radikal yakalama (%)	53.00
Ferrik indirgeme gücü (mM of Fe(III) Fe(II)'ye indirgenmiştir)	1.70
Jel	DPPH radikal yakalama (%)	13.52	[ 59 ]
Hidroksil radikali yakalama (%)	11.74
Süperoksit radikal temizleme (%)	53.86
Metal şelatlama aktivitesi (%)	81.27
Jelin metanol özü	DPPH radikal yakalama (%)	10.24	[ 38 ]
Hidroksil radikali yakalama (%)	48.01
Süperoksit radikal temizleme (%)	31.72
Metal şelatlama aktivitesi (%)	48.02
Lyophilized leaf gel	Oxygen radical absorbance capacity (μM of TEa/g d.m.)	59.00	[31]
Ferric reducing power (μM/g d.m)	2.63
Aqueous ethanol leaf gel extracts	Oxygen radical absorbance capacity (μM of TE/g d.m.)	83.00
Ferric reducing power (μM/g d.m)	8.98
Leaf extract	DPPH radical scavenging (IC50b mg/mL)	Methanol (0.086) > ethanol (0.288) = acetone (0.288) > aqueous extract (0.517)	[30]
ABTS cationic radicals scavenging (IC50 mg/mL)	Methanol (0.02) > acetone (0.033) > ethanol (0.062) > aqueous extracts (0.173)
Ferric reducing power (absorbance)	Ethanol > acetone > methanol > aqueous extracts
Nitric oxide scavenging (IC50 mg/mL)	Methanol (0.023) > ethanol (0.024) > aqueous (0.074) > acetone extracts (0.077)
Hydrogen peroxide scavenging (%)	Acetone < ethanol < methanol aqueous extract
Lipid peroxidation (TBARSc) (IC50 mg/mL)	Methanol (0.930) > ethanol (1.270) > acetone (1.492) aqueous extract (1.837)
Freeze-dried whole leaf	DPPH-HPLC method radical-scavenging (mM of TE/g)	48.20	[27]
Freeze-dried leaf skin	35.00
Boiled leaf skin	61.60
Lyophilized leaf gel	Oxygen radical absorbance capacity (μM of TE/g d.m.)	53.00	[28]
Ferric reducing power (μM/g d.m)	4.90
Ethanol leaf gel extracts	Oxygen radical absorbance capacity (μM of TE/g d.m.)	136.00
Ferric reducing power (μM/g d.m)	19.00
Methanol extract of aloe leaves	DPPH radical scavenging (EC50d) (μg/mL)	10.45	[29]
Ferric reducing power (absorbance)	~ 0.50
Latex from the leaves of aloe	DPPH radical scavenging (IC50) (μg/mL)	14.21	[32]
2-Deoxyribose degradation assay (IC50) (μg/mL)	17.24
Ethanol extract of leaf of aloe leaves	DPPH radical scavenging (IC50) (μg/mL)	73.00	[33]
Assay for inhibition of xanthine oxidase activity (IC50) (μg/mL)	85.00
Aloe gel	DPPH radical scavenging (IC50) (μg/mL)	572.14	[39]
ABTS cationic radicals scavenging (IC50) (μg/mL)	105.26
Nitric oxide scavenging (IC50) (μg/mL)	46.36
Ethanol extracts of leaf Aloe barbadensis	DPPH radical scavenging (μM of TE)	108.00	[40]
Oxygen radical absorbance capacity (μM of TE)	1281.00
Ethanol extracts of leaf Aloe arborescens	DPPH radical scavenging (μM of TE)	71.00
Oxygen radical absorbance capacity (μM of TE)	2671.00
Water extract of aloe	DPPH radical scavenging (mg of TE/g d.m.)	8.87	[43]
ABTS cationic radicals scavenging (mg of TE/g d.m.)	0.87
Metal chelating activity (mg of EDTAe/g d.m.)	8.76
Emulsion system (Wo)f	0.96
Ethanol extract of flowers	DPPH radical scavenging (IC50 mg/mL)	0.25	[60]
ABTS cationic radicals scavenging (IC50 mg/mL)	0.30
Ferric reducing power (EC50 mg/mL)	2.10
Nitrite scavenging (IC50 mg/mL)	0.92
Methanol extracts of leaf	DPPH radical scavenging (%)	56.75–80.20	[44]
Metal chelating activity (%)	55.00–80.00
Hydrogen peroxide scavenging (%)	58.54–81.10
Ferric reducing power (absorbance)	0.6–0.8
β carotene-linoleic assay (%)	59.60–74.40
Aloe barbadensis leaves	Ferric reducing power (absorbance)	Extraction by shaker: Absolute methanol (2.01), Aqueous (80%) methanol (2.81), Absolute ethanol (1.56), Aqueous (80%) ethanol (2.16)	[45]
Extraction by reflux: Absolute methanol (2.18), Aqueous (80%) methanol (2.96), Absolute ethanol (1.72), Aqueous (80%) ethanol (1.88)
DPPH radical scavenging (%)	Extraction by shaker: Absolute methanol (73.7), Aqueous (80%) methanol (80.1), Absolute ethanol (67.2), Aqueous (80%) ethanol (70.7)
Extraction by reflux: Absolute methanol (72.9), Aqueous (80%) methanol (77.6), Absolute ethanol (68.0), Aqueous (80%) ethanol (71.9)
Inhibition of linoleic acid peroxidation (%)	Extraction by shaker: Mutlak metanol (66,2), Sulu (%80) metanol (68,3), Mutlak etanol (63,7), Sulu (%80) etanol (65,9)
Geri akış ile ekstraksiyon: Mutlak metanol (64,3), Sulu (%80) metanol (67,9), Mutlak etanol (66,2), Sulu (%80) etanol (67,3)

Ayrı bir pencerede aç
^a TE – Trolox eşdeğerleri

^b IC ₅₀ – %50'nin inhibe edildiği konsantrasyon

^c TBARS – Tiyobarbitürik asit reaktif maddeler

^d EC ₅₀ – Absorbansın 0,5 olduğu etkin konsantrasyon

^e EDTA – Etilendiamintetraasetik asit eşdeğerleri

^f Wo – Antioksidan etkinliği (Wo > 0 antioksidan özellikler, Wo < 0 katkı maddesinin prooksidatif özellikleri)

Jel, konsantrasyona bağlı bir şekilde in vitro NO oluşumunun inhibisyonu ile sonuçlanmıştır ve IC50 _değeri 46.3 μg/mL olarak hesaplanmıştır [ 39 ]. DPPH testinde aloe yapraklarından elde edilen lateksin IC50'si 14.21 μg/mL, askorbik asidinki ise 4.76 μg/mL bulundu _. İzole edilmiş bileşikler, konsantrasyona bağlı olarak bir serbest radikal yakalama özelliği sergilemiştir. _{Fe(III)-askorbat- EDTA - H202} sisteminden üretilen hidroksil radikali tarafından deoksiribozun TBARS'a parçalanması, lateks tarafından konsantrasyona bağlı bir şekilde belirgin şekilde azaltılmıştır. IC50 değeri 17,24 μg/mL olarak bulundu ve standart BHT'den (4,63 μg/mL) yüksek bulundu _[ 32]. A. saponaria Haw.'ın antioksidan kapasitesini araştırmak için Yoo ve ark. [ 33 ] ksantin-ksantin oksidaz (XO) deneyi kullanarak aloe yaprağından elde edilen bir etanol ekstraktının antioksidan aktivitesini ölçmüştür. Test, 1 ila 500 μg/mL arasında değişen on farklı konsantrasyonda gerçekleştirildi. A. saponaria Haw . önemli doza bağlı inhibisyon göstermiştir. _{Etanol fraksiyonunun IC50} değerinin 85 μg/mL olduğu bulundu . A. saponaria Haw.'ın süpürücü etkisini doğrulamak için , DPPH tahlili yapıldı ve konsantrasyona bağlı DPPH radikal süpürme aktivitesi yapıldı. Etanol fraksiyonları, radikal oluşumunu bir IC50 ile yüksek oranda _temizledi73 μg/ml değeri [ 33 ]. A. barbadensis ve A. arborescens'te bulunan bileşikler olan 5-Metilkromonlar aloesin, aloeresin A ve aloeson, DPPH ve ORAC testleriyle en radikal süpürme aktivitesini sergiledi [ 40 ]. Hassanpour [ 41 ], Aloe vera jeli ile muamele edilen ahududu meyvelerinden daha yüksek seviyelerde antioksidan kapasite, toplam fenol, toplam antosiyanin ve antioksidan enzimleri muhafaza süreleri boyunca koruduğunu belirtmiştir. Moniruzzaman et al. [ 42 ] ve Lόpez ve ark. [ 26] aloe epidermis özütünün aloe jelinden daha fazla aktivite gösterdiğini gözlemledi. Aloe epidermisin alkol ekstraktlarının aloe çiçeği ekstraktlarına göre daha fazla DPPH radikal süpürme aktivitesi ve Fe(III)'ü Fe(II)'ye indirgeme kapasitesinin daha yüksek olduğunu bulmuşlardır. Bütün yaprak ekstraktlarının DPPH radikalini ve ABTS katyonik radikalini yakalama kapasitesi, uygulanan özütleyiciye bağlıydı. Metanol ekstraktları en yüksek aktivite ile karakterize edilmiştir. Jel ekstraktı, tüm yaprağın ekstraktından daha fazla radikal yakalama kapasitesi sergiledi. Heksan vasıtasıyla üretilen özler, en düşük aktivite ile karakterize edildi (Tablo(Tablo4).4). Hęś ve diğerleri tarafından yürütülen araştırma. [ 43 ] aloe özündeki antioksidanlar için çeşitli etki mekanizmaları gösterdi. Araştırma sonuçları, emülsiyon sistemindeki aloe sulu solüsyonunun yüksek antioksidan potansiyelini göstermiştir. Linoleik asidin koruyucu etkisi BHT'nin etkisine benzerdi. Ekstrakt, düşük demir iyonu sabitleme etkinliğinin yanı sıra DPPH kararlı serbest radikalleri ve ABTS katyonik radikallerini sabitleme etkinliği sergiledi (Tablo(Tablo4).4). Aloe preparatlarının aktivitesindeki bu farklılıklar, fenolik bileşiklerin farklı ekstraksiyon yöntemleri, ekstraksiyon için kullanılan solvent ve bitkinin morfolojik kısmından (aloe'nun yaprak epidermisi ve jeli) kaynaklanmış olabilir. Aloe'deki antioksidanların içeriği ayrıca yetiştirme türü ve koşulları, hasat zamanı, iklim, yaprakların gövde üzerindeki konumu, aloe türleri ve yaprakların hasat edilmesi için kullanılan yöntem gibi çok sayıda faktöre bağlıdır [16 , 44 ] . Moniruzzaman et al. [ 42], etanol aloe özlerindeki flavonoidlerin içeriğinin ve toplam fenolik bileşik miktarının, bunların DPPH radikal yakalama kapasitesi ve demir indirgeme gücü ile güçlü bir şekilde ilişkili olduğunu kanıtladı. Mevcut literatür, model sistemlerde, özellikle emülsifiye edilmiş yağ sistemlerinde ve kütle-yağ sistemlerinde aloe'nin antioksidan potansiyeli hakkında çok fazla çalışma sağlamamaktadır.

Kumar ve ark. [ 44 ] farklı tarımsal iklim koşullarının A. vera bitkisinin fitokimyasalları, toplam fenolik içeriği ve antioksidan potansiyeli üzerinde etkileri olduğunu gözlemledi. Yazarlar, çeşitli fitokimyasalların varlığı, toplam fenolik içerik ve in vitro antioksidan aktivite açısından Hindistan'ın farklı eyaletlerinden A. vera'nın ham metanolik ekstraktlarını incelediler. Farklı çeşitlerin toplam fenolik içeriği ile antioksidan aktivitesi arasında önemli bir pozitif korelasyon tespit edilmiştir. Yayla ve yarı kurak bölgelerin özleri maksimum antioksidan potansiyele sahipti. Tropikal bölgelerden alınan örnekler, tüm analizlerde en az antioksidan aktiviteyi göstermiştir. Sultan ve ark. [ 45] dört ekstraksiyon solventi ve iki benzersiz ekstraksiyon tekniği kullanılarak elde edilen Aloe barbadensis yaprak ekstraktlarının antioksidan aktivitesini kontrol etti . Ekstrelerin iyi DPPH süpürme özelliklerine sahip olduğunu bildirdiler. Geri akış tekniği ile hazırlanan A. barbadensis'in yapraklarının etanolik ekstraktları, çalkalama tekniği ile hazırlananlara kıyasla daha iyi süpürme aktivitesi gösterdi. Aloe barbadensis'in sulu organik çözücü özleri, mutlak çözücülerden daha fazla indirgeme gücü sergiler (Tablo(Tablo4).4). Bir in vivo çalışmada, Golestan ve ark. [ 46 ] diyet Aloe vera'nın gökkuşağı alabalığında ( O. mykiss ) antioksidan savunma sistemi üzerinde olumsuz etkileri olduğunu gösterdi . Toplam 480 O. mykiss, aloe'nin diyetlerine 0.5, 1 ve 2 g/kg oranlarında dahil edildiği bir kontrol ve üç deney grubuna randomize edildi. Yürütülen deneme sekiz hafta sürmüştür. Daha sonra biyometri ve kan örneklemesi belirlendi. Çalışma sonunda plazma malondialdehit, plazmanın ferrik indirgeme yeteneği ve büyüme indeksi hesaplandı. Sonuçlar gösterdi ki Aloe veraekstrakt büyüme endekslerini etkilemedi. Malondialdehit deney grubunda kontrol grubuna göre artmış ancak plazmanın ferrik indirgeme yeteneği deney gruplarında  kontrol grubuna göre azalma göstermiştir ( p < 0.05). Aloe vera'nın sulu ekstraktında bakır iyonlarının oluşmasında DNA'nın bozunduğu ve süperoksit anyonu gibi reaktif oksijen türlerinin oluşumuyla birlikte Cu(II)'nin Cu(I)'e indirgendiği kanıtlanmıştır . hidroksil radikallerini doza bağımlı bir şekilde Bu gözlem, antioksidan özelliğine ek olarak pro-oksidan özelliğini de göstermektedir. Aloe veradan izole edilen bir polisakaritin antioksidan potansiyelinin araştırılmasıjel, dihidroklorürün neden olduğu oksidatif strese ve böbrek epitel hücrelerinde hücre ölümüne karşı koruyucu bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir [ 47 ]. A. saponaria jelinde bulunan antioksidan bileşikler, bir ultraviyole B kaynaklı güneş yanığı modelinin topikal tedavisi ile antinosiseptif ve antiinflamatuar etkiler gösterdi [ 48 ]. Nwajo [ 49 ], süperoksit dismutaz (SOD) aktiviteleri gibi antioksidan enzimleri artıran ve lipid peroksidasyon ürünlerini önemli ölçüde azaltan Aloe barbadensis yaprakları (150 mg/kg) yardımıyla diyabetik sıçanların tedavisini gerçekleştirmiştir . Artan kan şekerinin artmış oksidatif strese yol açtığı sonucuna vardılar ve Aloe barbadensis ekstresinin olduğu bulundu.yapraklar iyi antioksidan aktivitelere sahiptir. Ayrıca tedavi edilen sıçanın karaciğeri ve böbreğinde indirgenmiş glutatyon, süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon peroksidaz ve glutatyon-S-transferazda dikkate değer bir artış olduğu gözlendi [50 ] . Esteban ve ark. [ 51 ] ticari olarak temin edilebilen aloe jelindeki ve Aloe vera bitkisindeki bazik peroksidazı analiz etti ve iç sulu yaprak parankiminin vasküler sisteminde meydana geldiği bulundu. _{Cilt yüzeyindeki peroksidaz enziminin muhtemelen H 2} O _2'yi yakalayabildiği belirlendi . Bu, Aloe vera'nınbitki kabul edilebilir antioksidan özelliklerle oluşturulmuştur; dahası, bu bitki bazlı ürünlerin çok sayıda hastalığın tedavisinde daha ileriye götürülmesi için bir kanıt olarak hizmet edebilir.

Sağlığı Teşvik Eden Etki ve Sağlık Güvenliği


Aloe'nin biyoaktif bileşenleri, anti-enflamatuar etkiye sahiptir ve mide-bağırsak hastalıklarının, yani iltihaplanmalar, mide, on iki parmak bağırsağı ve bağırsak ülserlerinin tedavisine yardımcı olur . Normal kan şekeri ve kolesterol seviyelerinin yanı sıra normal vücut ağırlığının korunmasına yardımcı olan lipid ve karbonhidrat metabolizmasına yardımcı olurlar. Aloin nedeniyle, günlük aloe suyu alımı 30-40 mL'yi geçmemelidir, çünkü aşırı tüketimi sadece güçlü bir müshil etkisi değil, aynı zamanda toksik etkilere de sahip olabilir. Aloe harici olarak uygulandığında, yanmış veya donmuş cildin yenilenmesine yardımcı olur [ 12 , 13 , 52 , 53 ].

FigürŞekil 11Aloe vera bitkilerinin tıbbi kullanımlarını göstermektedir . Aloe'de doğal olarak bulunan hidroksiantrasen türevlerinin, insan sağlığını tehdit edebilecek güçlü bir müshil etkisine sahip olduğu unutulmamalıdır.

Şekil 1
Aloe vera bitkilerinin tıbbi kullanımları [ 45 , 55 , 56 ]

Antrakinonlar, zayıflama ve metabolizmayı hızlandırıcı müstahzarlarda yaygın olarak aktif madde olarak kullanıldıklarından, sıklıkla suistimal edilmektedirler. Antrakinonların uzun süreli kullanımı bağırsak iltihabına neden olabilir, adet kanamasını uzatabilir ve besinlerin emiliminde zorluklara neden olabilir [ 24 ]. Aloin nedeniyle, günlük aloe suyu alımı 30-40 mL'yi geçmemelidir, çünkü aşırı tüketim sadece güçlü bir müshil etkiye değil, aynı zamanda toksik etkilere de sahip olabilir [54 ] . Bunun dışında aloin, Fe(II) bağımlı askorbatın inaktivasyonu ile serebral kortekste lipid peroksidasyonunu inhibe eder.

Git: Sonuçlar


Tıp bilimleri, diyetetik ve nutrigenomikteki gelişmeler, tüketilen gıda ile insan sağlığı arasındaki ilişkiyi doğrulamıştır. Tüketiciler, sentetik hammaddelerin, özellikle de bazı sentetik antioksidanların sağlık üzerindeki olumsuz etkilerine ilişkin endişeler nedeniyle, doğal bileşenler içeren gıda ürünlerini giderek daha fazla tercih etmektedirler. Gıdaların saklanması ve işlenmesi sırasında lipitler (özellikle çoklu doymamış yağ asidi kalıntıları açısından zengin olanlar) oksitlenir. Oksidasyon süreçleri, kalitenin bozulmasının ana nedenleridir. Aroma, tat, doku ve kıvamın bozulmasının yanı sıra besin değerinin düşmesinden sorumludurlar. Ayrıca lipit oksidasyonu, canlı dokularda oksidasyon hasarına neden olabilen peroksitler nedeniyle sağlık riskleri taşır. Lipid peroksitler ve aldehitler gibi lipid oksidasyonundan elde edilen ürünler de mutajenezi ve karsinojenezi indükleyebilir. Bu nedenle öncelik, lipitlerin oksidatif metabolizmasının azaltılmasını en üst düzeye çıkarmaktır. Bitki özlerinin antioksidan olarak kullanımı popülerlik kazanıyor ve doğal ham maddelerden elde edilen gıda katkı maddelerinin güvenli olduğu bilindiğinden tüketiciler tarafından geniş çapta kabul görüyor. Sonuç olarak, aloe'den türetilen polifenoller, çeşitli modelleme sistemlerinde bir dizi özellik sergileyebilir. Daha yüksek miktarlarda antioksidan içeren aloe yetiştirmenin daha iyi yollarını geliştirecek araştırma ve teknolojinin yanı sıra gıda antioksidanlarına olan ilgi artmaya devam edecek. Aloe gıda ürünlerinin polifenollerle zenginleştirilmesi, oksidatif stabilitelerini faydalı bir şekilde etkileyebilir ve insan organizmasına ek giriş sayesinde,

Git: Kısaltmalar

ABTS	2,2-azinobis (3-etilbenzotiazolin-6-sülfonik asit)
BCFA	dallı zincirli yağ asitleri
BHA	bütillenmiş hidroksianisol
BHT	bütillenmiş hidroksitoluen
kamp	3',5'-siklik adenosin monofosfat
DPPH	2,2-difenil-1-pikrilhidrazil
AK 50	absorbansın 0,5 olduğu etkin konsantrasyon
EDTA'lı	etilendiamintetraasetik asit
BALIK	floresan in situ hibridizasyon
FOS	fruktooligosakkaritler
SIKI BAĞLAMAK	demir indirgeyici antioksidan gücü
HDL	yüksek yoğunluklu lipoprotein
IC 50	inhibitör konsantrasyonları hücrelerin %50'si
LDL	Düşük yoğunluklu lipoprotein
nd	algılanmadı
ORAK	oksijen radikali absorbans kapasitesi
qPCR	kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu
SCFA	kısa zincirli yağ asitleri
SOD	süperoksit dismutaz
TBARLAR	tiyobarbitürik asit reaktif maddeler
TBHQ	tert-bütilhidrokinon
TE	troloks eşdeğerleri
Wo	antioksidan etkinlik

Git: Etik Standartlara Uyum

Çıkar çatışması
Hiçbiri.

Git: Dipnotlar




Yayıncının Notu

Springer Nature, yayınlanan haritalardaki ve kurumsal bağlantılardaki yetki iddiaları konusunda tarafsız kalır.



Git: Referanslar

1. Shahidi F, Zhong Y. Gıda kalitesinin korunması ve sağlığın teşviki ve geliştirilmesinde yeni antioksidanlar. Eur J Lipid Sci Technol. 2010; 112 :930–940. doi: 10.1002/ejlt.201000044. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
2. Duthie G, Campbell F, Bestwick C, Stephen S, Russell W. Pişmiş hindi eti köftelerinin lipid ve protein oksidatif stabilitesi üzerinde bitkisel tozların antioksidan etkinliği: sağlık için çıkarımlar. Besinler. 2013; 5 :1241–1252. doi: 10.3390/nu5041241. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
3. Beni kandırın. Baharatlar ve otlar: doğal antioksidan kaynakları – mini bir inceleme. J Fonksiyonel Gıdalar. 2015; 18 :811–819. doi: 10.1016/j.jff.2015.03.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
4. Rashid F, Dhanapal K, Sravani K, Kawkabul S (2017) Patates ve zencefil kabukları: potansiyel yeni bir doğal antioksidan kaynağı. MOJ Food Process Technol 4:00103. 10.15406/mojfpt.2017.04.00103
5. Sellami M, Slimeni O, Pokrywka A, Kuvačić G, D Hayes L, Milic M, Padulo J. Spor için bitkisel ilaç: bir inceleme. J Int Soc Spor Nutr. 2018; 15:14 . doi: 10.1186/s12970-018-0218-y. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
6. Thorat I. Antioksidanlar, özellikleri, gıda ürünlerinde kullanımları ve yasal sonuçları. Int J Gıda Stud. 2013; 2 :81–104. doi: 10.7455/ijfs/2.1.2013.a7. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
7. Radha MH, Laxmipriya NP. Aloe vera'nın biyolojik özelliklerinin ve klinik etkinliğinin değerlendirilmesi : sistematik bir inceleme. J Geleneksel Tamamlayıcı Med. 2015; 5 :21–26. doi: 10.1016/j.jtcme.2014.10.006. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
8. Benzie IFF, Wachtel-Galor S. Bitkisel ilaç: biyomoleküler ve klinik yönler. Boca Raton: CRC Basın; 2011. sayfa 361–382. [ Google Akademik ]
9. Zhang Y, Bao Z, Ye X, Xie Z, He K, Mergens B, Li W, Yatcilla M, Zheng Q. Aloe vera yapraklarındaki ve çeşitli ticari aloe suyu tozlarındaki ana bileşenlerin kimyasal araştırması. J AOAC Uluslararası 2018; 101 :1741–1751. doi: 10.5740/jaoacint.18-0122. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
10. Boudreau MD, Beland FA. Aloe Barbadensis (miller), Aloe vera'nın biyolojik ve toksikolojik özelliklerinin değerlendirilmesi . J Environ Sci Health Bölüm C. 2006; 24 :103–154. doi: 10.1080/10590500600614303. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
11. Harlev E, Nevo E, Lansky E, Ofir R, Bishayee A. Aloe'nin antikanser potansiyeli: antioksidan, antiproliferatif ve immün sistemi uyarıcı özellikler. Bitki Med. 2012; 78 :843–852. doi: 10.1055/s-0031-1298453. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
12. Surjushe A, Vasani R, Saple D. Aloe vera : kısa bir inceleme. Hintli J Dermatol. 2008; 53 :163–166. doi: 10.4103/0019-5154.44785. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
13. Sahu PK, Giri DD, Singh R, ve diğerleri (2013) Aloe veranın terapötik ve tıbbi kullanımları : bir inceleme. Pharmacol Amp Pharm 4:599–610. 10.4236/pp.2013.48086
14. Gupta A, Rawat S. Aloe veranın klinik önemi : inceleme. Arş J Top Cosmet Sci. 2017; 8 :30–39. doi: 10.5958/2321-5844.2017.00004.8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
15. Rodrigues LLO, de Oliveira ACL, Tabrez S, et al. Aloe veranın mutajenik, antioksidan ve yara iyileştirici özellikleri . J Etnofarmakol. 2018; 227 :191–197. doi: 10.1016/j.jep.2018.08.034. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
16. Giannakoudakis DA, Hosseini-Bandegharaei A, Tsafrakidou P, Triantafyllidis KS, Kornaros M, Anastopoulos I. Aloe vera atık biyokütle bazlı adsorbanlar için su kirleticilerin giderilmesi: bir inceleme. J Çevre Yöneticisi 2018; 227 :354–364. doi: 10.1016/j.jenvman.2018.08.064. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
17. Liu Y, Nair MG. Bitki doğal ürün özlerinin ve saf bileşiklerin antioksidan aktivitesini belirlemek için verimli ve ekonomik bir MTT testi. J Nat Ürün 2010; 73 :1193–1195. doi: 10.1021/np1000945. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
18. Shi XD, Yin JY, Huang XJ, Que ZQ, Nie SP. Aloe barbadensis Miller jelinden saflaştırılmış lineer O-asetil-glukomannanın yapısal ve konformasyonel karakterizasyonu . Int J Biol Macromol. 2018; 120 :2373–2380. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
19. Gao Y, Kuok KI, Jin Y, Wang R (2018) Aloe vera'nın biyomedikal uygulamaları . Crit Rev Food Sci Nutr 13:1–13. 10.1080/10408398.2018.1496320
20. Ray A, Aswatha SM. Aloe vera L. jelinin büyüme dönemlerinin fiziksel görünüm, acemannan ve element dağılımı üzerindeki etkisinin analizi . End. Mahsul Üretimi 2013; 48 :36–42. doi: 10.1016/j.indcrop.2013.03.024. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
21. Rahmani A, Aldebasi Y, Srikar S, Khan AA, Aly SM. Aloe vera : biyolojik aktivitelerin modülasyonu yoluyla sağlık yönetiminde potansiyel aday. Pharmacogn Rev. 2015; 9 :120–126. doi: 10.4103/0973-7847.162118. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
22. Akev N, Turkay G, Can A, Gürel A, Yıldız F, Yardibi H, Ekiz EE, Uzun H. Tümör önleyici etki Aloe vera yaprak özü lektin (Aloctin I) on Ehrlich asit tümörleri farelerde: tümör önleyici etki Loe vera lektin. Fitoterapi Arş. 2007; 21 :1070–1075. doi: 10.1002/ptr.2215. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
23. Abdissa D, Geleta G, Bacha K, Abdissa N. Aloe pulcherrima köklerinin fitokimyasal incelemesi ve antibakteriyel ve antiplasmodiyal aktiviteleri açısından değerlendirilmesi. PLoS Bir. 2017; 12 :e0173882. doi: 10.1371/journal.pone.0173882. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
24. Salehi B, Albayrak S, Antolak H, Kręgiel D, Pawlikowska E, Sharifi-Rad M, Uprety Y, Tsouh Fokou P, Yousef Z, Amiruddin Zakaria Z, Varoni E, Sharopov F, Martins N, Iriti M, Sharifi- Rad J. Aloe cinsi bitkiler: çiftlikten gıda uygulamalarına ve Fitofarmakoterapiye. Int J Mol Sci. 2018; 19 :E2843. doi: 10.3390/ijms19092843. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
25. Abdul Qadir M, Shahzadi SK, Bashir A, Munir A, Shahzad S. Bazı yaygın bitkilerin fenolik bileşiklerin ve antioksidan ve antimikrobiyal aktivitelerinin değerlendirilmesi. Int J Anal Chem. 2017; 2017 :3475738. doi: 10.1155/2017/3475738. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
26. López A, de Tangil M, Vega-Orellana O, Ramírez A, Rico M. Aloe vera (L.) Burm'un yaprak kabuğunun ve çiçeklerinin fenolik bileşenleri, antioksidan ve ön antimikoplazmik aktiviteleri. F. (syn. A. barbadensis M ll.) Kanarya Adaları (İspanya) Moleküllerinden . 2013; 18 :4942–4954. doi: 10.3390/moleküller18054942. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
27. Beppu H, Koike T, Shimpo K, Chihara T, Hoshino M, Ida C, Kuzuya H. Sıçanlarda pankreatik adacık B hücresi yıkımının önlenmesinde Aloe arborescens Miller'ın radikal temizleyici etkileri. J Etnofarmakol. 2003; 89 :37–45. doi: 10.1016/S0378-8741(03)00268-X. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
28. Loots DT, van der Westhuizen FH, Botes L. Aloe ferox yaprak jeli fitokimyasal içeriği, antioksidan kapasitesi ve olası sağlık yararları. J Tarım Gıda Kimyası 2007; 55 :6891–6896. doi: 10.1021/jf071110t. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
29. Fawole OA, Amoo SO, Ndhlala AR, Light ME, Finnie JF, van Staden J. Güney Afrika'da ağrıya bağlı rahatsızlıklar için kullanılan şifalı bitkilerin antiinflamatuar, antikolinesteraz, antioksidan ve fitokimyasal özellikleri. J Etnofarmakol. 2010; 127 :235–241. doi: 10.1016/j.jep.2009.11.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
30. Wintola OA, Afolayan AJ. Aloe ferox Mill'in bütün yaprak ekstraktının fitokimyasal bileşenleri ve antioksidan aktiviteleri . Eczacılık Mag. 2011; 7 :325–333. doi: 10.4103/0973-1296.90414. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
31. Botes L, Van der Westhuizen F, Loots D. İki Aloe greatheadii var. davyana özleri. moleküller. 2008; 13 :2169–2180. doi: 10.3390/moleküller13092169. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
32. Asamenew G, Bisrat D, Mazumder A, Asres K. Aloe harlana Reynolds lateksinden Anthrone ve Chromone'un in vitro antimikrobiyal ve antioksidan aktiviteleri . Fitoterapi Arş. 2011; 25 :1756–1760. doi: 10.1002/ptr.3482. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
33. Yoo EA, Kim SD, Lee WM, Park HJ, Kim SK, Cho JY, Min W, Rhee MH. Aloe saponaria Haw'dan elde edilen etanol ekstraktlarının antioksidan, antinosiseptif ve antiinflamatuar aktivitelerinin değerlendirilmesi . Fitoterapi Arş. 2008; 22 :1389–1395. doi: 10.1002/ptr.2514. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
34. Cardarelli M, Rouphael Y, Pellizzoni M, Colla G, Lucini L. Biyoaktif ikincil metabolitlerin profili ve on sekiz Aloe türünden yaprak salgılarının antioksidan kapasitesi . End. Mahsul Üretimi 2017; 108 :44–51. doi: 10.1016/j.indcrop.2017.06.017. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
35. Sazhina NN, Lapshin PV, Zagoskina NV, Misin VM. Çeşitli Aloe türlerinin özlerinin antioksidan özelliklerinin karşılaştırmalı çalışması . Russ J Biyoorganik Kimya. 2016; 42 :735–740. doi: 10.1134/S106816201607013X. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
36. Jones K, Hughes J, Hong M, Jia Q, Orndorff S. Aloesin ile melanogenezin modülasyonu: rekabetçi bir tirozinaz inhibitörü. Pigment Hücresi Çöz. 2002; 15 :335–340. doi: 10.1034/j.1600-0749.2002.02014.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
37. Frum Y, Viljoen AM. Cilt hastalıkları için topikal olarak yaygın olarak kullanılan Güney Afrika şifalı bitkilerinin in vitro 5-lipoksijenaz ve antioksidan aktiviteleri. Cilt Pharmacol Physiol. 2006; 19 :329–335. doi: 10.1159/000095253. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
38. Ray A, Gupta SD, Ghosh S. Bitkilerin farklı büyüme dönemlerinden elde edilen Aloe vera L. jel özlerinin anti-oksidatif aktivitesinin ve UV absorpsiyon potansiyelinin değerlendirilmesi . End. Mahsul Üretimi 2013; 49 :712–719. doi: 10.1016/j.indcrop.2013.06.008. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
39. Saini DK, Saini MR. Aloe jelinin radyoprotektif etkinliğinin ve olası etki mekanizmasının değerlendirilmesi . Environ Toxicol Pharmacol. 2011; 31 :427–435. doi: 10.1016/j.etap.2011.02.004. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
40. Lucini L, Pellizzoni M, Pellegrino R, Molinari GP, Colla G. Farklı Aloe türlerinin fitokimyasal bileşenleri ve in vitro radikal süpürme aktivitesi . Gıda Kimyası 2015; 170 :501–507. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.08.034. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
41. Hassanpour H. Aloe vera jel kaplamanın ahududu meyvesinde antioksidan kapasite, antioksidan enzim aktiviteleri ve çürüme üzerindeki etkisi. LWT - Gıda Bilimi Teknolojisi 2015; 60 :495–501. doi: 10.1016/j.lwt.2014.07.049. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
42. Moniruzzaman M, Rokeya B, Ahmed S, Bhowmik A, Khalil M, Gan S. Aloe barbadensis Miller ekstraktlarının in vitro antioksidan etkileri ve bu ekstraktların Streptozotosin kaynaklı tip 2 diyabetik model fareler üzerinde antidiyabetik ve antilipidemik ajanlar olarak potansiyel rolü . moleküller. 2012; 17 :12851–12867. doi: 10.3390/moleküller171112851. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
43. Hęś M, Dziedzic K, Thanh-Blicharz JL ve diğerleri (2016) Model sistemlerde gerçek aloe ( Aloe vera ) ekstraktının antioksidan aktivitesi. Nauka Przyr Technol 10. 10.17306/J.NPT.2016.4.53
44. Kumar S, Yadav A, Yadav M, Yadav JP (2017) İklim değişikliğinin Aloe vera (L.) Burm.f'nin fitokimyasal çeşitliliği, toplam fenolik içeriği ve in vitro antioksidan aktivitesi üzerindeki etkisi. BMC Res Notları 10:60. 10.1186/s13104-017-2385-3 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ]
45. Sultana B, Anwar F, Ashraf M. Ekstraksiyon solventinin/tekniğinin seçilen tıbbi bitki ekstraktlarının antioksidan aktivitesi üzerindeki etkisi. moleküller. 2009; 14 :2167–2180. doi: 10.3390/moleküller14062167. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
46. Golestan G, Salati AP, Keyvanshokooh S, et al. Diyet Aloe vera'nın gökkuşağı alabalığında ( Oncorhynchus mykiss ) büyüme ve lipid peroksidasyon indeksleri üzerindeki etkisi Vet Res Forum Int Q J. 2015; 6 :63–67. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
47. Kang MC, Kim SY, Kim YT, Kim EA, Lee SH, Ko SC, Wijesinghe WAJP, Samarakoon KW, Kim YS, Cho JH, Jang HS, Jeon YJ. Aloe vera ( Aloe barbadensis ) jelinden saflaştırılan polisakaritin in vitro ve in vivo antioksidan aktiviteleri . Karbonhidrat Polim. 2014; 99 :365–371. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.07.091. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
48. Silva MA, Trevisan G, Hoffmeister C, Rossato MF, Boligon AA, Walker CIB, Klafke JZ, Oliveira SM, Silva CR, Athayde ML, Ferreira J. Aloe saponaria Haw'ın bir UVB modelinde antiinflamatuar ve antioksidan etkileri Sıçanlarda pençe güneş yanığı kaynaklı. J Photochem Photobiol B. 2014; 133 :47–54. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2014.02.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
49. Nwajo H (2010) Diyabetik farelerde Aloe barbadensis yapraklarından çıkan eksüdanın antioksidan aktivitesi . Biokemistri 18:77-81. 10.4314/biokem.v18i2.56395
50. Rajasekaran S, Sivagnanam K, Ravi K, Subramanian S. Aloe vera jelinin deney farelerinde streptozotosin kaynaklı diyabet üzerindeki hipoglisemik etkisi . J Med Gıda. 2004; 7 :61–66. doi: 10.1089/109662004322984725. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
51. Esteban A, Zapata JM, Casano L, Martín M, Sabater* B. Aloe barbadensis ticari jelinde peroksidaz aktivitesi: cilt korumada muhtemel rol. Bitki Med. 2000; 66 :724–727. doi: 10.1055/s-2000-9876. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
52. Nejatzadeh-Barandozi F. Aloe veranın antibakteriyel aktiviteleri ve antioksidan kapasitesi . Org Med Chem Lett. 2013; 3 :5. doi: 10.1186/2191-2858-3-5. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
53. Hashemi SA, Madani SA, Abediankenari S. Deri yaralarının iyileşmesinde Aloe veranın özellikleri üzerine inceleme . Biomed Res Int. 2015; 2015 : 1–6. doi: 10.1155/2015/714216. [ Ücretsiz PMC makalesi ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
54. del V-LCF, Trejo-Jasso C, Huerta-Cruz JC, et al. Obez hastalarda sabit doz D-norpsödoefedrin, triiodotironin, atropin, aloin ve diazepam kombinasyonunun etkinliği ve güvenliği. Int J Clin Pharmacol Ther. 2018; 56 :531–538. doi: 10.5414/CP203292. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]
55. Raksha B. Aloe vera L.'nin biyoaktif bileşikleri ve tıbbi özellikleri: bir güncelleme. J Bitki Bilimi 2014; 2 :102–107. [ Google Akademik ]
56. Sánchez-Machado DI, López-Cervantes J, Sendón R, Sanches-Silva A. Aloe vera : yeni sınırlarla kadim bilgi. Trendler Food Sci Technol. 2017; 61 :94–102. doi: 10.1016/j.tifs.2016.12.005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
57. Jasso de Rodríguez D, Hernández-Castillo D, Rodríguez-García R, Angulo-Sánchez JL. Bitki patojenik mantarlara karşı Aloe vera özü ve sıvı fraksiyonunun in vitro antifungal aktivitesi . End. Mahsul Üretimi 2005; 21 :81–87. doi: 10.1016/j.indcrop.2004.01.002. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
58. Nadal U, Bhardwaj R l. İnsan beslenmesi, sağlığı ve kozmetik kullanımı için Aloe vera - bir inceleme. Uluslararası Araştırma J Plant Sci. 2012; 3 :38–46. [ Google Akademik ]
59. Ray A, Gupta SD. Aloe vera L. Ind Crop Prod.'un farklı hasat rejimlerinde yaprak jelinin antioksidan potansiyelinin panoptik bir çalışması . 2013; 21 :130–137. doi: 10.1016/j.indcrop.2013.09.003. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
60. Debnath T, Ghosh M, Lee YM, Nath NCD, Lee KG, Lim BO. Aloe barbadensis çiçek özlerinin fenolik bileşenlerinin ve antioksidan aktivitesinin belirlenmesi . Gıda Tarımsal İmmunol. 2018; 29 :27–38. doi: 10.1080/09540105.2017.1358254. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

[igokcek]

[igokcek]

[igokcek]

ALOE VERA



ALOE VERA İle Kurdeşen

[igokcek]

ALOE VERA İle Alerjik Hastalıklar

[igokcek]

ALOE VERA İle Diyabet

[igokcek]

ALOE VERA İle Bağırsak Mantarı

[igokcek]

ALOE VERA Mahsül

[igokcek]

ALOE VERA İle Polen Alerjisi

[igokcek]

ALOE VERA İle Migren

[igokcek]

ALOE VERA İle Prostat Büyümesi

[igokcek]

ALOE VERA İle Kronik Böbrek Yetmezliği